एक बच्चे में वसामय नेवस को हटाना। वसामय ग्रंथियों के नेवस की पहली अभिव्यक्तियाँ

यादसन के वसामय ग्रंथियों के नेवस, या, जैसा कि इसे सेबोरहाइक भी कहा जाता है, एक ट्यूमर जैसा रसौली है, जो मुख्य रूप से वसामय ग्रंथियों की विकृति के साथ-साथ डर्मिस के अन्य तत्वों की प्रकृति के कारण होता है। सबसे अधिक बार, सेबोरहाइक नेवस का एक जन्मजात रूप होता है, जो अक्सर कम होता है, बचपन और शैशवावस्था में प्रकट होता है। क्या कारण उपस्थिति को भड़काते हैं, और किस उपचार का संकेत दिया जाता है, हम इस लेख में विचार करेंगे।

याद रखना महत्वपूर्ण है! सबसे अधिक बार, वसामय नेवस खोपड़ी या चेहरे को प्रभावित करता है, कम अक्सर शरीर के अन्य भागों में।

पैथोलॉजी क्लिनिक

Nevus Yadasson सबसे अधिक बार खोपड़ी को प्रभावित करता है - यह एक गांठदार नियोप्लाज्म है जो भ्रूण के विकास के चरण में पैथोलॉजिकल ऊतक वृद्धि के कारण होता है। Neoplasms एकान्त हैं, आकार में सीमित हैं और एक अंडाकार आकार, गंजापन का एक रैखिक क्षेत्र है, जो एक मोमी पट्टिका के रूप में प्रकट होता है।

इसकी नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के अनुसार, पैथोलॉजी के निम्नलिखित लक्षण हैं:

सेबोरहाइक नेवस इसके विकास में कई चरणों से गुजरता है:

1. पहले चरण में, बच्चे की त्वचा पर नियोप्लाज्म दिखाई देते हैं - लक्षण खुद को डर्मिस पर पैपिल्ले की उपस्थिति के रूप में प्रकट करते हैं।
2. दूसरा चरण अक्सर यौवन के दौरान एक दूसरे से सटे हुए गोलाकार पपल्स के रूप में प्रकट होता है।
3. तीसरा चरण - सबसे अधिक बार यह किशोरावस्था में त्वचा के ऊपर उभरी हुई छोटी या बड़ी वृद्धि के रूप में प्रकट होता है।

यह तीसरा चरण है जो सबसे खतरनाक है और अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाए, तो सौम्य से घातक नवोप्लाज्म में बदल सकता है।

फिलहाल, डॉक्टर असमान रूप से यह नहीं कह सकते हैं कि वसामय ग्रंथियों के एक नेवस की उपस्थिति क्या होती है, लेकिन ऐसे कई कारक हैं जो इस बीमारी के विकास को जन्म दे सकते हैं।

तो, एक नेवस की उपस्थिति को भड़काने वाले सहवर्ती कारक, डॉक्टर निम्नलिखित कहते हैं:

रोग की जटिलताओं

अधिकांश भाग के लिए, एक नेवस की उपस्थिति लक्षण लक्षणों के बिना आगे बढ़ेगी, और इसलिए नकारात्मक परिणामों और जटिलताओं से बचने के लिए एक त्वचा विशेषज्ञ का नियंत्रण इतना महत्वपूर्ण है। डॉक्टर इस तथ्य पर ध्यान देते हैं कि 15% मामलों में एक सौम्य रसौली एक कैंसर में विकसित हो जाएगी, कम अक्सर एडेनोमा का एक सौम्य रूप विकसित हो सकता है।

एक घातक नवोप्लाज्म के मामले में, रोग का निदान प्रतिकूल है और कैंसर कोशिकाओं के प्रसार के उच्च जोखिम के कारण सर्जिकल निष्कासन करना असंभव है। इस मामले में, विशेष रूप से सहायक उपचार।

एक सौम्य रसौली के साथ, पैथोलॉजी का एक अनुकूल पूर्वानुमान है, और उपचार में शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप शामिल है। इस मामले में मुख्य बात समय पर, शीघ्र निदान और नियोप्लाज्म के कट्टरपंथी, सर्जिकल हटाने सहित आवश्यक उपाय करना है।

महत्वपूर्ण! वसामय ग्रंथियों का नेवस आस-पास के ऊतकों, तंत्रिका अंत, दृष्टि और हड्डी के ऊतकों, यहां तक ​​कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और जननांग प्रणाली को भी प्रभावित कर सकता है, और बचपन में इसका परिणाम मानसिक मंदता, मिर्गी का विकास हो सकता है।

निदान और उपचार

सबसे पहले, डॉक्टर रोगी की जांच और साक्षात्कार करता है, एनामनेसिस एकत्र करता है - जब नियोप्लाज्म दिखाई दिया और क्या रिश्तेदारों में ऐसी विकृति थी। प्रारंभिक सर्वेक्षण और परीक्षा के आधार पर, प्रारंभिक निदान किया जाता है, जिसके बाद रोगी को प्रयोगशाला परीक्षणों के लिए भेजा जाता है।

प्रयोगशाला परीक्षण त्वचीय कैंसर या पैपिलरी नेवस जैसे निदान की पुष्टि या खंडन करेंगे। विशेष रूप से, उत्तरार्द्ध को एक तीव्र गुलाबी रंग द्वारा चिह्नित किया जाता है, और नियोप्लाज्म की संरचना थोड़ी अलग होती है। सबसे अधिक बार, ऊतक विज्ञान निर्धारित होता है - यह एक मौजूदा नियोप्लाज्म की गहराई और विशेषताओं को निर्धारित करता है।

पंचर के साथ एक स्मीयर भी लिया जाता है - यह घातक ऑन्कोलॉजी में ट्यूमर के अध: पतन के जोखिम को निर्धारित करेगा। प्राप्त परीक्षणों के परिणामों के अनुसार, डॉक्टर उपचार का एक कोर्स निर्धारित करते हैं - यह एक त्वचा विशेषज्ञ द्वारा निरंतर अवलोकन की तरह हो सकता है, लेकिन अक्सर हम सर्जरी जैसे अधिक कार्डिनल तरीकों के बारे में बात कर रहे हैं।

इस तथ्य के कारण कि नेवस ऊतक के घातक ऑन्कोलॉजी में अध: पतन के जोखिम बहुत अधिक हैं, डॉक्टर बच्चे के यौवन तक पहुंचने से पहले बहुत कम उम्र में सर्जिकल हस्तक्षेप की सलाह देते हैं। बात यह है कि एक नेवस को हटाने के अधिक कोमल तरीके, उदाहरण के लिए, क्रायोडिस्ट्रक्शन का उपयोग, सकारात्मक परिणाम दे सकता है, लेकिन भविष्य में पैथोलॉजी खुद को फिर से प्रकट करेगी।

इस मामले में, डॉक्टर इसके विकास क्षेत्र के भीतर रसौली को छांटकर और मौजूदा स्वस्थ ऊतक की एक पतली पट्टी द्वारा पूरी तरह से हटाने की आवश्यकता के बारे में बात करते हैं।

यदि एक समय में नियोप्लाज्म को हटाना असंभव है, तो डॉक्टर कई सर्जिकल हस्तक्षेप करते हैं, धीरे-धीरे कम से कम समय के साथ पैथोलॉजिकल रूप से अतिवृद्धि वाले ऊतकों को हटाते हैं। नतीजतन, अगर नेवस सिर या चेहरे पर स्थित है और आकार में बहुत बड़ा है, तो सर्जरी को मुश्किल माना जाता है।

नेवस का सर्जिकल निष्कासन चिकित्सा संस्थानों की एक अस्पताल सेटिंग में किया जाता है, जिसका प्रोफ़ाइल आकार के आधार पर, स्थानीय या सामान्य संज्ञाहरण का उपयोग करके ऑन्कोलॉजिकल रोगों का उपचार है। नियोप्लाज्म को हटाने के बाद, परिणामी सामग्री को कैंसर के संदेह की पुष्टि या खंडन करने के लिए हिस्टोलॉजी के लिए भेजा जाता है।

ज्यादातर, डॉक्टर वसामय ग्रंथियों के नेवस को हटाने के लिए एक साधारण स्केलपेल या एक बिजली के चाकू का उपयोग करते हैं। यदि, भेजे गए ऊतक विज्ञान के प्रयोगशाला विश्लेषण के परिणामों के अनुसार, शरीर में एटिपिकल कोशिकाओं का पता लगाया जाता है, तो बार-बार निदान किया जाता है, रोगी के स्वास्थ्य की निगरानी की जाती है और यदि आवश्यक हो, विशेष उपचार।

इस तथ्य के कारण कि वसामय ग्रंथियों के नेवस के विकास के मूल कारण अभी तक डॉक्टरों द्वारा स्थापित नहीं किए गए हैं, तदनुसार कोई निवारक उपाय नहीं हैं जिन्हें इस विकृति के विकास को रोकने के लिए सलाह दी जा सकती है।

नियोप्लाज्म का समय पर पता लगाने और किए गए उपचार के साथ, डॉक्टर सबसे अनुकूल रोगनिदान देते हैं। जैसा कि आंकड़े बताते हैं, 10% में बेसलियोमा विकसित हो सकता है, कम अक्सर कैंसर। तदनुसार, जितनी जल्दी नेवस को हटा दिया जाता है, रोग संबंधी असामान्यताओं के विकास का जोखिम उतना ही कम होता है।

- यह एक सौम्य ट्यूमर है, जिसे हाइपरप्लास्टिक वसामय ग्रंथियों और विकृत बालों के रोम द्वारा दर्शाया जाता है, जो भ्रूण के ऊतकों के विकास में स्थानीय गड़बड़ी के परिणामस्वरूप विकसित होता है। खोपड़ी और चेहरे पर स्थानीयकृत। बाह्य रूप से, यह एक मस्सेदार सतह के साथ पीले-गुलाबी रंग, अंडाकार या अनियमित आकार की बाल रहित पट्टिका जैसा दिखता है। निदान बाहरी परीक्षा और डर्मेटोस्कोपी, हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के आधार पर स्थापित किया गया है। नियोप्लाज्म को शल्यचिकित्सा से हटा दिया जाता है। छोटे ट्यूमर के लिए, लेज़र के उपयोग की अनुमति है।

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सामान्य जानकारी

रोग के कई पर्यायवाची नाम हैं: वसामय ग्रंथियों के प्रगतिशील एडेनोमा, वसामय नेवस, यादसन के सेबोरहाइक नेवस। 1895 में पहली बार, पैथोलॉजी का वर्णन प्रमुख यूरोपीय त्वचा विशेषज्ञ जोसेफ जैडसन द्वारा किया गया था। 60% मामलों में, वसामय ग्रंथियों के विकास का उल्लंघन जन्म के तुरंत बाद निदान किया जाता है। सामान्य आबादी में, यह दोष 0.3% नवजात शिशुओं में पाया जाता है। 30% मामलों में, बचपन में त्वचा का गठन विकसित होता है। अन्य 10% मामले मध्य और उच्च विद्यालय की आयु में होते हैं। यह त्वचा गठन दोनों लिंगों के रोगियों में समान रूप से आम है। 6-30% मामलों में, सेबरेरिक नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ सौम्य और घातक ट्यूमर विकसित होते हैं।

कारण

एक्टोडर्म की कोशिकाओं में आनुवंशिक दोष के कारण वसामय ग्रंथियों के प्रगतिशील एडेनोमा के साथ भ्रूण के ऊतकों का विकास बाधित होता है। वर्तमान में, कई प्रकार के म्यूटेशनों का वर्णन किया गया है जो अंतर्गर्भाशयी विकास की प्रक्रिया में अनायास हो सकते हैं या माता-पिता में से किसी एक से भ्रूण को प्रेषित हो सकते हैं। वसामय ग्रंथियों के नेवस के गठन के मुख्य कारणों में शामिल हैं:

• एक्टोडर्मल रोगाणु कोशिकाओं का उत्परिवर्तन. दोषपूर्ण वसामय ग्रंथियों और अन्य त्वचा उपांगों की साइट का गठन व्यक्तिगत स्टेम कोशिकाओं में आनुवंशिक विकारों का परिणाम है। यह ज्ञात है कि मां से प्राप्त मानव पेपिलोमावायरस भ्रूण के एक्टोडर्मल कोशिकाओं में डीएनए उत्परिवर्तन को उकसा सकता है।
• एक आनुवंशिक दोष का वंशानुक्रम।नेवस वसामय ग्रंथियों के पारिवारिक मामलों का वर्णन किया गया है, जो पीटीएचसी जीन के क्षेत्र में विषमलैंगिकता के नुकसान से जुड़े हैं। एक आनुवंशिक दोष के संचरण का तरीका संभवतः पैराडोमिनेंट है, अर्थात, हर पीढ़ी में त्वचा विकृति वाले रोगी होते हैं।

रोगजनन

नेवस वसामय ग्रंथियां जटिल ऑर्गेनॉइड हैमार्टोमास में से एक हैं - सौम्य ट्यूमर, जो ऊतक असामान्यताएं हैं जो भ्रूण के विकास के दौरान बनती हैं। डर्मिस के ऊतकों में परिवर्तन जो एक नेवस की उपस्थिति का कारण बनता है, वसामय ग्रंथियों, उपकला, बालों के रोम और पसीने की ग्रंथियों को प्रभावित करता है। त्वचा के सभी संरचनात्मक तत्वों की कोशिकाओं के प्रसार से एक विशिष्ट प्रकार के ट्यूमर का निर्माण होता है।

सेबोरहाइक नेवस का विकास मौजूदा आनुवंशिक दोषों के कारण परिपक्व एपोक्राइन और वसामय संरचनाओं के लिए प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं के भेदभाव के उल्लंघन पर आधारित है। रोगी के जीवन के दौरान ऊतक भेदभाव की हानि की डिग्री बदल सकती है। यह सुविधा प्रारंभिक रूप से सौम्य गठन के स्थल पर कैंसर के गठन से जुड़ी है। प्राथमिक उपकला रोगाणु कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि में वृद्धि, उनकी संरचना का सरलीकरण, विशेष कार्यों का एक प्रगतिशील नुकसान नेवस से जुड़े बेसालिओमास और त्वचा कैंसर के अन्य रूपों के विकास की ओर जाता है।

वर्गीकरण

अधिकांश वसामय नेवी छिटपुट रूप से होते हैं, लेकिन पारिवारिक मामलों का वर्णन किया गया है। त्वचा उपांगों की विकृति एक स्वतंत्र बीमारी हो सकती है या अन्य जन्मजात विकासात्मक विसंगतियों के साथ संयुक्त हो सकती है। रोग प्रक्रिया में शामिल ऊतकों और नैदानिक ​​चित्र की विशेषताओं के आधार पर, रोग के तीन रूप प्रतिष्ठित हैं:

• एकल संरचनाएं।अधिकांश मामलों में, रोगी के सिर पर स्थित एक एकल पैथोलॉजिकल फोकस होता है। इसी समय, तंत्रिका तंत्र, आंतरिक अंगों के अन्य विकार नहीं देखे जाते हैं।
• एकाधिक नेवी।पूरे शरीर में स्थित कई सामान्य पैथोलॉजिकल फॉसी के मामलों का वर्णन किया गया है। इस मामले में, नेवी का मुख्य रूप से रैखिक आकार होता है।
• न्यूरोक्यूटेनियस सिंड्रोम के साथ सेबेशियस नेवस।विकासात्मक विसंगतियाँ न केवल त्वचा, बल्कि तंत्रिका और हड्डी के ऊतकों को भी प्रभावित कर सकती हैं और नेत्र विकृति का कारण बन सकती हैं। विशिष्ट ट्यूमर के अलावा, इस समूह के रोगियों में मिर्गी और मानसिक मंदता होती है।

लक्षण

वसामय ग्रंथियों का नेवस एक नरम-लोचदार स्थिरता के गोल या लम्बी आकार का एक सपाट पट्टिका है। गठन का व्यास 1 से 9 सेमी तक है। पट्टिका की सतह चमकदार है, अक्सर केराटोटिक परतों के साथ, गुलाबी या पीले-भूरे रंग के पपीली, गोलार्ध और मस्सेदार पपल्स से घनी होती है। पट्टिका की सतह पर बाल नहीं होते हैं।

यादसन के नेवस का पसंदीदा स्थानीयकरण चेहरा और खोपड़ी, पैरोटिड क्षेत्र और गर्दन है। क्लिनिकल डर्मेटोलॉजी में, अन्य स्थानीयकरणों के वसामय नेवी के मामलों का वर्णन किया गया है, हालांकि, असामान्य रूप से स्थित नियोप्लाज्म की घटनाएं बेहद कम हैं। ज्यादातर मामलों में, त्वचा विकृति जन्मजात होती है, शायद ही कभी बचपन में विकसित होती है। वर्षों से, पट्टिका की सतह में महत्वपूर्ण परिवर्तन हुए हैं।

छोटे बच्चों में, नेवस का क्षेत्र चिकना, हल्का गुलाबी, आसपास के अपरिवर्तित ऊतकों से थोड़ा ऊंचा होता है, यह मुश्किल से दिखाई दे सकता है या छोटे पैपिला के साथ कवर किया जा सकता है। किशोरावस्था में, प्रभावित क्षेत्र में त्वचा मोटी हो जाती है, पट्टिका की सतह मस्सेदार पपल्स से ढकी होती है जो एक दूसरे से कसकर फिट होती हैं। इस स्तर पर, एपोक्राइन ग्रंथियों की परिपक्वता, वसामय ग्रंथियों का ध्यान देने योग्य विकास और उपकला के मस्सेदार हाइपरप्लासिया होता है।

प्रत्येक पांचवें वयस्क रोगी में, पट्टिका के स्थल पर एक सौम्य या घातक ट्यूमर बनता है, जो अंतर्निहित बीमारी की नैदानिक ​​​​तस्वीर को बदल देता है। परिपक्वता की प्रक्रिया में, नेवस अपने मालिक के लिए असुविधा का कारण नहीं बनता है: यह चोट नहीं करता है, रक्तस्राव नहीं करता है, आकार में वृद्धि नहीं करता है और खुजली नहीं करता है।

जटिलताओं

सौम्य नियोप्लासिया का सबसे आम प्रकार जो यदासन के नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है, ट्राइकोब्लास्टोमा है। यह सभी नेवस से जुड़े ट्यूमर का 5% हिस्सा है। दूसरे स्थान पर सीरिंजोसिस्टेडेनोमा है। बेसलियोमा की घटना की आवृत्ति लगभग 1% है। इसके अलावा वसामय नेवस के क्षेत्र में, एक प्रोलिफेरिंग ट्राइकोलेम्मल सिस्ट, गांठदार हाइड्रैडेनोमा और स्क्वैमस सेल स्किन कैंसर का पता लगाया जाता है।

नेवस से जुड़े रसौली की एक विशेषता युवा और मध्यम आयु वर्ग के रोगियों, धीमी वृद्धि और ट्यूमर नोड्स के छोटे आकार में उनकी उपस्थिति है। त्वचा का कैंसर जो वसामय नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हुआ है, कम आक्रामकता की विशेषता है, सामान्य से बहुत कम बार मेटास्टेसाइज करता है। बच्चे घातक ट्यूमर विकसित नहीं करते हैं। उम्र के साथ कैंसर होने की संभावना बढ़ जाती है।

निदान

यादसन के नेवस का निदान करना मुश्किल नहीं है। हालांकि, यहां तक ​​​​कि दीर्घकालिक गठन भी रोगियों को परेशान नहीं करता है, और बालों के नीचे पैथोलॉजिकल फोकस छुपाया जा सकता है। यही कारण है कि रोगी अक्सर एक त्वचा विशेषज्ञ की सलाह लेते हैं जो पहले से ही उनके संरचनाओं की दुर्दमता के साथ होता है। वसामय ग्रंथियों के नेवस के निदान में शामिल हैं:

• सामान्य निरीक्षण।डर्मेटोस्कोपी के साथ एक त्वचाविज्ञान परीक्षा के दौरान, त्वचा में विशिष्ट परिवर्तन सामने आते हैं: एसेंथोसिस, बालों के रोम का अविकसित होना, एपिडर्मिस के पैपिलोमाटस बहिर्गमन। पैथोलॉजिकल फोकस की उपस्थिति से, कोई नेवस से जुड़े सौम्य या घातक ट्यूमर की उपस्थिति मान सकता है।
• हिस्टोलॉजिकल अध्ययन।बच्चों में त्वचा के जन्मजात विकृति का प्रमुख पैथोहिस्टोलॉजिकल संकेत, बाद की अवधि में अविभाजित बाल संरचनाओं की उपस्थिति है - बायोप्सी नमूनों में उत्सर्जन नलिकाओं के बिना हाइपरट्रॉफाइड वसामय ग्रंथियों की उपस्थिति, एपिडर्मिस के पैपिलोमैटस हाइपरप्लासिया।

Yadasson के नेवस का विभेदक निदान syringocystadenous पैपिलरी नेवस, किशोर xanthogranuloma के साथ किया जाता है। बच्चों में सेबोरहाइक नेवस एक चिकनी पपीरस जैसी सतह में त्वचा के अप्लासिया से भिन्न होता है। एकान्त मास्टोसाइटोमा में एक हिस्टोलॉजिकल संरचना होती है जो वसामय ग्रंथियों के प्रगतिशील एडेनोमा से भिन्न होती है। डर्मेटो-ऑन्कोलॉजिस्ट और सर्जन परीक्षा में शामिल हो सकते हैं।

वसामय ग्रंथियों के नेवस का उपचार

यौवन की शुरुआत से पहले सेबोरहाइक नेवस के घातक परिवर्तन के कोई मामले नहीं हैं। इस संबंध में, समय-समय पर त्वचा के गठन को हटाने की सिफारिश की जाती है। सर्जिकल उपचार के विभिन्न तरीके ट्यूमर हटाने की प्रभावशीलता, हस्तक्षेप के सौंदर्य परिणामों में भिन्न होते हैं। एक नेवस और इसके खिलाफ विकसित हुए ट्यूमर के उपचार के लिए, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

• शिक्षा का सर्जिकल छांटना।विधि किसी भी आकार के ट्यूमर को हटाने की अनुमति देती है। सेबोरहाइक नेवस को स्थानीय एनेस्थीसिया के तहत उपचर्म वसा या कण्डरा हेलमेट के स्तर तक हटा दिया जाता है। घातक नवोप्लाज्म को ट्यूमर की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए विस्तारित सर्जरी की आवश्यकता होती है जो आक्रामक रूप से बढ़ सकती है और मेटास्टेसाइज कर सकती है।
• शारीरिक प्रभाव के तरीकों का अनुप्रयोग। CO2 लेजर का उपयोग दुर्दमता के संकेतों के बिना एक छोटे से क्षेत्र के पैथोलॉजिकल फॉसी को हटाने के लिए किया जाता है। इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन और क्रायोडिस्ट्रक्शन का उपयोग चेहरे और गर्दन पर छोटे सौम्य ट्यूमर फॉसी को हटाने के लिए किया जा सकता है, जहां घाव का निशान अवांछनीय है।

पूर्वानुमान और रोकथाम

वसामय ग्रंथियों के नेवी की उपस्थिति को रोकने के तरीके विकसित नहीं किए गए हैं, क्योंकि उनका विकास आनुवंशिक कोशिका दोष से जुड़ा है। वसामय नेवस के घातक अध: पतन का एक उच्च जोखिम इसके हटाने के लिए एक संकेत है। ऑपरेशन की उम्र शिक्षा के स्थानीयकरण द्वारा निर्धारित की जाती है। सर्जिकल उपचार का दूसरा सबसे महत्वपूर्ण कारण ट्यूमर का विशिष्ट रूप है, जिसे दोष माना जाता है।

सिर पर, गठन बालों से छिपा हुआ है, इसलिए वसामय ग्रंथियों के नेवस को हटाने को किशोरावस्था की शुरुआत तक स्थगित किया जा सकता है। इस अवधि से पहले, एक त्वचा विशेषज्ञ द्वारा पैथोलॉजिकल फोकस के गतिशील अवलोकन की सिफारिश की जाती है। चेहरे और गर्दन के क्षेत्र में, हटाए गए सेबोरहाइक नेवी के स्थान पर घावों के निशान का जोखिम बच्चों में कम होता है, जो कि सर्जिकल हस्तक्षेप करने का निर्णय लेने में एक निर्धारित कारक है।

नेवस यादसन - एक ट्यूमर जो तब होता है जब वसामय ग्रंथियों और त्वचा के अन्य तत्वों के गठन और विकास में विचलन होता है। इस बीमारी का पहली बार वर्णन 1985 में किया गया था।

यह दिखाया गया है कि यह वैरिएंट और वर्रूकस नेवस निकटता से संबंधित हैं, लेकिन अधिक बार नकारात्मक परिणाम नहीं होते हैं। इसलिए, उनमें से कई को आदर्श के रूप में माना जाता है।

यह रोग सभी नस्लों के दोनों लिंगों में समान आवृत्ति के साथ होता है। नवजात शिशुओं में, यह 0.3% मामलों में होता है।

सेबेशियस नेवस को अक्सर एक पृथक घाव के रूप में देखा जाता है जो जन्म के समय या जीवन के आरंभ में होता है, जबकि व्यक्तिगत विशेषताएं यौवन तक विकसित नहीं होती हैं।

यादसन के वसामय ग्रंथियों के नेवस का क्लिनिक

वसामय ग्रंथियों का नेवस मुख्य रूप से खोपड़ी पर प्रकट होता है। वास्तव में, यह एक हेमेटोमा है, जो कि एक गांठदार गठन है जो भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में ऊतक विकास के उल्लंघन के कारण उत्पन्न हुआ है।

अधिक बार यह खालित्य के एकल, सीमित अंडाकार, रैखिक क्षेत्र होते हैं, जो मोमी सजीले टुकड़े से ढके होते हैं।

इनका रंग पीले से हल्के भूरे रंग में भिन्न होता है। कभी-कभी सतह स्वयं मखमली या स्पर्श करने के लिए मस्सेदार होती है। कभी-कभी ऐसे मामले होते हैं जब नेवस पैपिलोमा का रूप ले लेता है। आकार कुछ मिलीमीटर से लेकर लंबाई में कुछ सेंटीमीटर तक हो सकते हैं।

चेहरे पर वसामय ग्रंथियों के एक नेवस का फोटो

सेबोरहाइक नेवी के विकास के कई चरण हैं:

• पहला शिशुओं की त्वचा पर विकसित होता है, जबकि साइट पर बाल नहीं होते हैं, और त्वचा में पपीला होता है;
• दूसरा किशोरों में प्रकट होता है जब गोलाकार पपल्स एक दूसरे के निकट दिखाई देने लगते हैं;
• तीसरा किशोरावस्था में प्रकट होता है और इसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

तीसरा चरण खतरनाक है, क्योंकि जैसे-जैसे शरीर बढ़ता है, ट्यूमर के घातक में बदलने की संभावना बढ़ जाती है।

इस बीमारी के कारण आज तक अस्पष्ट हैं। नेवस के स्थान के आधार पर, एक व्यक्ति विकृत हो सकता है। नियोप्लास्टिक परिवर्तन अक्सर वयस्कता में होते हैं।

जोखिम

इस तथ्य के बावजूद कि बीमारी की ईटियोलॉजी अभी तक खोजी नहीं गई है, डॉक्टरों और वैज्ञानिकों ने उन कारकों की पहचान की है जो सौम्य या घातक ट्यूमर की उपस्थिति में योगदान देते हैं।

सबसे आम में से एक हाइपरप्लासिया के कारण एक घातक गठन में अध: पतन है।

ऐसा एक साथ कई नेवी के मर्ज होने से होता है। ऐसी घटना 10 सेमी तक पहुंच सकती है, लेकिन हमेशा एक सीमित सतह को प्रभावित करती है।

दूसरा कारण आनुवंशिकी है। परिवर्तित जीन माँ या पिताजी से प्रेषित होता है, और कुछ परिस्थितियों में एक नेवस की उपस्थिति होती है जो एक घातक ट्यूमर में बदल जाती है।

इसके अलावा कारकों में शामिल हैं:

• मुँहासे की उपस्थिति
• पुरानी बीमारियाँ,
• प्रतिकूल वातावरण।

शिक्षा की जटिलताओं

वसामय नेवस स्पर्शोन्मुख हो सकता है, लेकिन उत्पन्न होने वाली जटिलताओं के कारण, इसे एक ऑन्कोलॉजिस्ट, एक त्वचा विशेषज्ञ और समय पर उपचार के नियंत्रण की आवश्यकता होती है।

ऐसी संरचनाओं वाले लगभग 10% लोग बेसल सेल कार्सिनोमा विकसित करते हैं। यह आमतौर पर 40 साल बाद खुद को महसूस करता है। भविष्य में, इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन या इलाज की आवश्यकता होगी। नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ वसामय ग्रंथियों का कैंसर दिखाई दे सकता है।

कभी-कभी एक बड़ा नेवस किसी व्यक्ति को असुविधा पैदा कर सकता है, खासकर अगर यह टोपी या कपड़ों के संपर्क के स्थान पर स्थित हो।

खतरा पैदा हो सकता है अगर प्रभावित क्षेत्र में क्षति देखी गई है। ऐसे में आपको तुरंत डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए।

निदान

एनामेनेसिस एकत्र करते समय, गठन के प्रकट होने पर ध्यान दिया जाता है, चाहे रिश्तेदारों के समान हों।

एक सामान्य परीक्षा के साथ, डॉक्टर प्रारंभिक निदान कर सकता है।

प्रयोगशाला निदान त्वचा कैंसर, त्वचीय अप्लासिया, सॉलिडरी मास्टोसाइटोमा, पैपिलरी नेवस से रोगों को अलग करने की अनुमति देता है।

उत्तरार्द्ध एक तीव्र गुलाबी रंग द्वारा प्रतिष्ठित है, मास्टोसाइटोमा की एक पूरी तरह से अलग संरचना है।

निदान को स्पष्ट करने के लिए हिस्टोलॉजी का उपयोग किया जाता है।यह आपको उभरती हुई संरचना की गहराई, विशेषताओं को निर्धारित करने की अनुमति देता है। एटिपिकल कोशिकाओं की जाँच एक घातक ट्यूमर के विकास को रोक सकती है।

यदि आवश्यक हो, एक स्मीयर लिया जाता है, जो अध: पतन के जोखिम को निर्धारित करता है, लेकिन इस प्रकार के अध्ययन से नेवस को चोट भी लगती है।

सेबरेरिक नेवस उपचार

सबसे अधिक बार, नेवस को हटाने का प्रस्ताव है। यौवन से पहले ऐसा करना सबसे अच्छा है। छांटने से कॉस्मेटिक समस्याओं का भी समाधान हो सकता है।

हेरफेर के लिए तीन तकनीकों का उपयोग किया जाता है:

• शल्य क्रिया से निकालना,
• तरल नाइट्रोजन द्वारा विनाश,
• बिजली के चाकू से छांटना।

त्वचा विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट की देखरेख में ऑन्कोलॉजी केंद्रों में इस नियोप्लाज्म का उपचार किया जाता है। हटाने के बाद, संरचनाओं को हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए भेजा जाता है।

यदि प्रक्रिया में एटिपिकल कोशिकाएं पाई जाती हैं, तो दूसरा निदान किया जाता है, जिससे चेहरे और अन्य अंगों में मेटास्टेस की पहचान करना संभव हो जाता है।

इस वीडियो में यादसन के वसामय ग्रंथियों के नेवस को हटाना:

सभी नेवी के बारे में: मोल्स के प्रकार, कारण, जटिलताएं और उपचार

नेवी त्वचा पर अजीबोगरीब संरचनाएं हैं, कभी-कभी श्लेष्म झिल्ली और कंजाक्तिवा पर दिखाई देती हैं। नेवस कोशिकाओं से मिलकर बनता है। लोगों में उन्हें तिल, उम्र के धब्बे कहा जाता है।

परिभाषा और मुख्य गुण

तंत्रिका शिखा से भ्रूण के विकास के दौरान नेवस कोशिकाएं दिखाई देती हैं। उत्तरार्द्ध को तंत्रिका नोड्स, मेनिंगेस, मेलानोसाइट्स, अधिवृक्क कोशिकाओं द्वारा दर्शाया गया है।

विभिन्न कारकों के प्रभाव में, बड़ी मात्रा में मेलेनिन युक्त नेवोसाइट्स बनते हैं। कोशिकाएं वर्णक का संश्लेषण करती हैं, जो त्वचा के क्षेत्र को रंग देता है। शिक्षा की तीव्रता इसकी मात्रा पर निर्भर करती है।

ICD-10 के अनुसार रंजित नेवस का कोड शिक्षा के प्रकार पर निर्भर करता है:

• D22 - मेलानोफॉर्म,
• Q82.5 - जन्मजात गैर-ट्यूमर,
• I78.1 - गैर-ट्यूमर।

आंकड़ों के अनुसार, कोकेशियान जाति के 75% लोगों के पास मोल्स और फॉर्मेशन हैं। किसी भी वयस्क के शरीर पर इनकी संख्या औसतन 20 तक पहुंच जाती है, लेकिन कुछ में पांच गुना अधिक होती है।

बचपन में, नेवी अक्सर अदृश्य रहते हैं, केवल किशोरावस्था तक, एक हार्मोनल उछाल के कारण और सूर्य के प्रकाश के प्रभाव में वे खुद को महसूस करना शुरू कर देते हैं। कभी-कभी गर्भावस्था के दौरान नए दिखाई देते हैं।

नेवस के विकास में कई चरण होते हैं:

• अंतर्उपकला,
• सीमा,
• अंतर्त्वचीय।

दिलचस्प बात यह है कि वृद्ध लोगों में अक्सर प्रतिगमन देखा जाता है, जब नेवस कोशिकाएं डर्मिस के अंदर जाती हैं और संयोजी ऊतकों द्वारा प्रतिस्थापित की जाती हैं।

नेवी का वर्गीकरण

एक अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण विकसित किया गया है, जिसके अनुसार कई बड़े समूह प्रतिष्ठित हैं। उनमें से प्रत्येक की उप-प्रजातियां हैं:

• एपिडर्मल मेलानोसाइटिक,
• त्वचीय मेलानोसाइटिक,
• मेलानोसाइटिक,
• मिश्रित और अन्य।

एपिडर्मल-मेलानोसाइटिक

यह प्रकार सबसे आम है और लगभग सभी वयस्कों में पाया जाता है। यह एक गोल या अंडाकार आकार, स्पष्ट किनारों की विशेषता है। रंग लाल से गहरे भूरे रंग में भिन्न होता है।

त्वचा के एक एपिडर्मल नेवस का फोटो

दृश्य में बांटा गया है:

• सीमा,
• अंतर्त्वचीय,
• एपिडर्मल,
• कठिन,
• चित्तीदार,
• नेवस स्पिट्ज,
• नेवस सेटटन,
• पैपिलोमाटस,
• गुब्बारे के आकार की कोशिकाओं से निर्माण,
• तंतु-उपकला,
• इंट्रासेल्युलर,
• आवर्तक,
• मस्सा,
• वसामय।

त्वचीय-मेलानोसाइटिक

यह प्रकार डर्मिस के मेलानोसाइट्स से प्रकट होता है। एकल रूप दुर्लभ हैं, इसलिए अधिक बार हम बहुवचन चरित्र के बारे में बात कर रहे हैं।

उपविभाजित:

• नीला नेवस (सरल और सेलुलर),
• मंगोलियाई स्थान,
• ओटा और इटो के नेवस,
• उन्नाव और मिश्र के नेवस,
• संयुक्त,
• गहरा मर्मज्ञ।

इन प्रजातियों के अलग-अलग रंग हो सकते हैं, कुछ प्रजातियों को उनके बड़े आकार से अलग किया जाता है। वे श्लेष्म झिल्ली पर दिखाई दे सकते हैं।

मेलानोच्य्टिक

यह प्रजाति सबसे खतरनाक में से एक है। यह देर से निदान किया जाता है और मेलेनोमा के विकास के लिए एक शर्त है। जन्मजात संरचनाओं को वर्रूकस या विशाल नेवी कहा जाता है।

तत्व स्वयं हो सकते हैं:

• पैपिलोमाटस,
• पापुलर,
• नोडल।

सबसे चिंताजनक क्लार्क का नेवस है, जो मेलेनोमा का एक सामान्य अग्रदूत है। यौवन से पहले प्रकट होता है। वृद्धावस्था तक नई संरचनाएँ दिखाई दे सकती हैं।

मिश्रित और अन्य प्रकार

मिश्रित - इंट्राडर्मल और इंट्राएपिडर्मल गठन का एक संक्रमणकालीन रूप, जिसमें अक्सर घने स्थिरता का गोलाकार आकार होता है।

इस प्रकार में शामिल हैं:

• संवहनी या एनीमिक, (केशिका रक्तवाहिकार्बुद, ज्वलनशील नेवस, बूढ़ा रक्तवाहिकार्बुद, आदि),
• नेवस बेकर,
• डिस्प्लास्टिक,
• पेपिलोमैटस।

यह तस्वीर दिखाती है कि बेकर का नेवस कैसा दिखता है

मुंह के श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित करने वाले तोप का एक सफेद स्पंजी नेवस भी है, जो एक जन्मजात बीमारी है और यौवन की ओर बढ़ती है।

खतरनाक और गैर खतरनाक प्रजातियां

एक और कारण है जिससे सभी तिल साझा किए जाते हैं। यह त्वचा के कैंसर में विकसित होने का अवसर है। ऐसी प्रजातियां मेलेनोमा-खतरनाक और मेलेनोमा-सुरक्षित हैं।

पहले प्रकार में शामिल हैं:

• वर्णक सीमा,
• विशाल जन्मजात,
• नीला,
• डबरुइल मेलेनोसिस,
• नेवस रीड,
• नेवस स्पिट्ज,
• डिसप्लास्टिक।

फोटो में रीड के नेवस को दिखाया गया है

मेलेनोमा-सुरक्षित लोगों में गैर-नियोप्लास्टिक संरचनाएं शामिल हैं: इंट्राडर्मल पिग्मेंटेड, फाइब्रोएपिथेलियल, वर्रूकस, "मंगोलियाई स्पॉट" के नेवस, सेटटन के नेवस।

ऐसी संरचनाएँ भी हैं जो दिखने में नेवी से मिलती जुलती हैं। ये रक्तवाहिकार्बुद, हिस्टियोसाइटोमा, ग्रेन्युलोमा हैं।

बच्चों में किस्में

इस प्रकार के नेवी जन्मजात होते हैं या नवजात शिशु के जीवन के पहले महीनों में दिखाई देते हैं। अक्सर बच्चे के सिर, चेहरे, गर्दन, पीठ, होंठ आदि पर स्थानीयकृत होता है।

सबसे आम में से हैं:

• संवहनी,
• वर्णक,
• वर्णक रहित,
• कॉमेडोनिक,
• तंतुमय,
• एडिनोमेटस,
• एंजियोमेटोसिस,
• हाइपरकेराटोटिक और अन्य।

कारण

नेवी बाहरी और आंतरिक कारकों के प्रभाव के कारण दिखाई देते हैं।

जन्मजात संरचनाओं का कारण भ्रूण के विकास में परिवर्तन हैं। इसमें न्यूरोएक्टोडर्मल ट्यूब से त्वचा में प्रवेश करने वाली कोशिकाओं के प्रवासन को बाधित करना शामिल है। लेकिन यह प्रजाति हमेशा नवजात शिशु में दिखाई नहीं देती है। अक्सर माता-पिता जीवन के पहले वर्षों में इसे नोटिस करते हैं।

अधिग्रहीत प्रजातियां उनके स्थिर चरित्र से अलग नहीं होती हैं। वे आकार, रंग, आकार बदल सकते हैं, इसलिए आपको उनकी लगातार निगरानी करने की आवश्यकता है। अक्सर इसका कारण अंतःस्रावी पुनर्गठन होता है, साथ ही त्वचा में संक्रमण भी होता है।

मोल्स के गठन को प्रभावित करने वाले सभी कारकों को बड़े समूहों में बांटा गया है:

1. स्थानीय विकासात्मक दोष जो भ्रूण के विकास के बाद की अवधि में कोशिका विभाजन के उल्लंघन के कारण प्रकट होते हैं।
2. वंशानुगत कारक, जब एक डीएनए अणु में जीन की एक श्रृंखला द्वारा संरचनाओं को एन्कोड किया जाता है।
3. पराबैंगनी विकिरण, मेलानोसाइट्स की उत्तेजना के लिए अग्रणी।
4. कीड़े के काटने, खरोंच और घाव सहित चोटें,
5. हार्मोनल कारक, विशेष रूप से किशोरों और अंतःस्रावी रोगों वाले रोगियों में।
6. वायरस और बैक्टीरिया जो त्वचा को प्रभावित कर सकते हैं, जैसे आघात।

ज्यादातर तिल उन लोगों में दिखाई देते हैं जो धूपघड़ी में समय बिताना पसंद करते हैं या भूमध्यरेखीय देशों में छुट्टियां मनाते हैं। उनकी शिक्षा और काम पर कारकों से प्रभावित।

विशेष देखभाल के साथ, रासायनिक उद्योग में विशेषज्ञों, कार्सिनोजेन्स के साथ बातचीत करने वाले श्रमिकों के लिए त्वचा और नव प्रकट संरचनाओं की निगरानी करना आवश्यक है।

उनके प्रकट होने की संभावना उन लोगों में बढ़ जाती है जो हार्मोन उपचार से गुजरे हैं, साथ ही कम प्रतिरक्षा और पुरानी बीमारियों वाले हैं। जिन लोगों के रिश्तेदारों की त्वचा मेलेनोमा थी, उनकी नियमित जांच की जाती है।

नैदानिक ​​लक्षण

नेवी विभिन्न कोशिकाओं से बने होते हैं जो त्वचा का हिस्सा होते हैं। इसलिए, उनके अलग-अलग नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं।

उदाहरण के लिए, रंजित त्वचा नेवी हल्के भूरे, लाल, नीले या काले रंग के होते हैं। गंभीरता मेलानोसाइट्स की एकाग्रता पर निर्भर करती है। ऐसी प्रजातियाँ विकसित होती हैं, आकार में परिवर्तन होता है। वे कुछ मिलीमीटर या सैकड़ों वर्ग सेंटीमीटर हो सकते हैं।

इंट्राडर्मल प्रकार की स्पष्ट सीमाएँ और एक नरम बनावट होती है। कभी-कभी इसका मस्से जैसा आकार होता है या इसकी रंजकता खो जाती है। यह प्रकार 10 से 30 वर्ष की आयु के बीच प्रकट होता है और कभी वापस नहीं आता है।

त्वचा के अंदर रंजित नेवस की तस्वीर

गठन के प्रकार के आधार पर, स्थानीयकरण विभिन्न क्षेत्रों में होता है। एपिडर्मल अधिक बार दिखाई देता है जहां कई वसामय ग्रंथियां होती हैं, जो कि खोपड़ी या चेहरे पर होती हैं।

नेवस ओटा अधिक बार ऊपरी जबड़े या गालों पर स्थित होता है। अक्सर श्वेतपटल और मुंह की श्लेष्मा झिल्ली में फैलता है।

बॉर्डरलाइन नेवी हथेलियों, धड़ और तलवों पर दिखाई देती हैं। कभी-कभी बाहरी जननांग पर पाया जाता है। रंग और आकार में परिवर्तन धीमा है।

इस प्रकार, नेवस के भेदभाव में महत्वपूर्ण हैं:

• जगह,
• सीमा सुविधाएँ,
• गठन से बाहर निकलने वाले बालों की उपस्थिति,
• छाया,
• दिखने की उम्र
• प्रगति और परिवर्तन,
• मोल्स और अन्य की संख्या।

रंजित संरचनाओं की जटिलताओं

मुख्य जटिलता एक तिल को एक घातक ट्यूमर में बदलने की संभावना है। इस तरह के परिवर्तन के लिए सभी संरचनाओं का खतरा नहीं है, मेलेनोमा-खतरनाक संरचनाओं पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

कभी-कभी, बाहरी कारकों के प्रभाव में, प्रतीत होता है कि हानिरहित तिल भी नुकसान पहुंचा सकते हैं। खासतौर पर चोट लगने या खुद को हटाने की कोशिश के बाद।

पुनर्जन्म के लक्षण:

• आकार में तेजी से वृद्धि
• दर्द या खुजली की उपस्थिति,
• रंग परिवर्तन,
• सतह परत परिवर्तन,
• स्पष्ट सीमाओं का नुकसान
• खून बह रहा है।

पुनर्जन्म किसी भी उम्र में होता है, लेकिन अधिक बार यह 2-13% मामलों में देखा जाता है। इसलिए, किसी भी मामले में, विशेषज्ञों द्वारा निदान और अवलोकन की आवश्यकता होती है।

एक नेवस का निदान

अध्ययन का उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि गठन सौम्य कोशिकाओं से बना है या नहीं।

एक त्वचा विशेषज्ञ या ऑन्कोलॉजिस्ट को एक एनामनेसिस एकत्र करना चाहिए। यह आपको उस उम्र का पता लगाने की अनुमति देता है जब तिल दिखाई दिया और इसके साथ परिवर्तन हुआ या नहीं।

दृश्य निरीक्षण प्रारंभिक रूप से गठन के प्रकार को निर्धारित करता है। आगे की कार्रवाई इसी पर निर्भर करेगी।

हार्डवेयर निदान विधियों में शामिल हैं:

• डर्मेटोस्कोपी,
• बायोप्सी
• सियास्कोपी।

पहली विधि एक डर्मेटोस्कोप का उपयोग करके की जाती है, जो एक आवर्धक कांच और एक कैमरा को जोड़ती है। इसकी मदद से नियोप्लाज्म का विस्तार से अध्ययन किया जाता है।

प्रक्रिया से पहले, एक विशेष एजेंट लागू किया जाता है, जिससे तिल की पारदर्शिता बढ़ जाती है। यह आपको गहरी परतों का पता लगाने की अनुमति देता है।

97% की सटीकता वाली विधि यह निर्धारित करती है कि यह गठन सौम्य है या नहीं।

बायोप्सी उन स्थितियों में की जाती है जहां गठन को अलग करना मुश्किल होता है। ऐसे में एक्साइज किया जाता है। अक्सर अध्ययन पहले से हटाए गए तिल के साथ किया जाता है। नेवस को चोट लगने से गठन का अध: पतन हो सकता है।

सियास्कोपी आपको जहाजों के लेआउट, साथ ही साथ कोलेजन और मेलेनिन की मात्रा प्राप्त करने की अनुमति देता है। त्वचा की गहरी परतों में स्थित संरचनाओं के बारे में जानकारी एकत्र करने के लिए विधि अच्छी है। विधि का उपयोग करते हुए, मेलेनोमा का 100% सटीकता के साथ पता लगाया जाता है।

संरचनाओं का उपचार

एक नेवस का उपचार गठन के प्रकार पर निर्भर करता है। यदि यह सौम्य है, तो उस पर प्रभाव उचित नहीं है। इसके पुनर्जन्म की संभावना को बाहर करने के लिए केवल नेवस का निरीक्षण करने की सिफारिश की जाती है।

यदि डॉक्टर का मानना ​​​​है कि उपचार आवश्यक है, तो सर्जिकल हस्तक्षेप प्रस्तावित है, जिसमें स्वस्थ ऊतकों और वसायुक्त ऊतक पर कब्जा करने के साथ गठन को उत्तेजित करना शामिल है।

हटाने के तरीके

• रेडियो तरंग हटाने से आप स्वस्थ ऊतकों को नुकसान नहीं पहुंचा सकते। प्रक्रिया के लिए, एक रेडियोकॉगुलेटर का उपयोग किया जाता है।
• इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन में करंट का प्रभाव शामिल होता है। इस मामले में, गठन को थर्मल क्षति होती है।
• क्रायोडिस्ट्रक्शन हमेशा इंगित नहीं किया जाता है। ठंड से नष्ट हुए ऊतक अपनी जगह पर बने रहते हैं। धीरे-धीरे, एक पपड़ी दिखाई देती है, जो क्षतिग्रस्त क्षेत्र को संक्रमण से बचाती है।
• लेजर आपको केवल प्रभावित क्षेत्र के साथ काम करने और बीम को सही जगह पर सटीक रूप से निर्देशित करने की अनुमति देता है। स्वस्थ ऊतक व्यावहारिक रूप से क्षतिग्रस्त नहीं होते हैं।
• ऑन्कोलॉजी के संदेह के साथ, शल्य चिकित्सा पद्धति का उपयोग बड़े या गहरे संरचनाओं के लिए किया जाता है।

लोक उपचार

डॉक्टर लोक उपचार का उपयोग करके अपने आप शरीर पर नेवी को हटाने की सलाह नहीं देते हैं, क्योंकि इस तरह के जोड़तोड़ के परिणाम अप्रत्याशित होते हैं।

एक्सपोज़र के लिए, साइलडाइन के रस का उपयोग किया जाता है, जिसे तिल पर लगाया जाता है। प्रक्रिया को दिन में कई बार दोहराया जाता है।

लोक उपचार में लहसुन का रस, अंजीर के फल, भांग का तेल, सेब का सिरका, शहद और अन्य शामिल हैं।

इन घटकों की प्रभावशीलता सिद्ध नहीं हुई है, परिणाम प्राप्त करने के लिए लंबे समय तक जोखिम, तिल की निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है।

कुरूपता की रोकथाम

चिकित्सक द्वारा सभी नेवी की जांच की जानी चाहिए। मेलेनोमा-खतरनाक लोगों को तुरंत हटा दिया जाता है, जो उन्हें ऑन्कोलॉजी में पतित नहीं होने देता। अधिक सटीक परिणाम के लिए, 5-10 मिमी स्वस्थ ऊतक पर कब्जा कर लिया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो प्रक्रिया के बाद प्लास्टिक सर्जरी की जाती है।

दुर्भावना के लिए उत्प्रेरक कपड़े या जूते, चोट, घर्षण के साथ निरंतर घर्षण हो सकता है। इसलिए, एक निवारक उपाय के रूप में, उस जगह की सावधानीपूर्वक निगरानी करने की सिफारिश की जाती है जहां नेवस दिखाई दिया। इसे धूप में न रखें। धूप में निकलने से पहले आपको सनस्क्रीन का इस्तेमाल करना चाहिए।

मेलेनोमा की रोकथाम - कैंसर पूर्व रूपों का समय पर पता लगाना। इसके लिए, ऐसे नेवी को समय पर हटाने के लिए गतिशील अवलोकन किया जाता है।

नेवी की किस्मों के बारे में वीडियो:

- वसामय ग्रंथियों में विकसित होने वाले सच्चे रसौली और ट्यूमर जैसी संरचनाओं का एक समूह। वे एकल या एकाधिक, सौम्य या घातक हो सकते हैं। आमतौर पर चेहरे और खोपड़ी के क्षेत्र में स्थित होता है। ज्यादातर मामलों में, वे पीले रंग के छोटे, गोलार्द्धीय, दर्द रहित पिंड होते हैं। कुछ वसामय ग्रंथि के ट्यूमर अल्सरेशन और पुनरावृत्ति के लिए प्रवण होते हैं। निदान इतिहास, शारीरिक परीक्षा और हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के परिणामों के आधार पर किया जाता है। उपचार - इलेक्ट्रोएक्सिशन, क्रायोडिस्ट्रक्शन, सर्जिकल एक्सिशन।

वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर और ट्यूमर जैसे घावों का एक विषम समूह है, जो मुख्य रूप से सिर क्षेत्र में स्थानीयकृत होता है। एक नियम के रूप में, वे सौम्य रूप से आगे बढ़ते हैं। वसामय ग्रंथियों के सच्चे ट्यूमर का आमतौर पर वृद्ध लोगों में निदान किया जाता है। ट्यूमर जैसी संरचनाओं का पता बच्चों और युवाओं दोनों में और बुजुर्ग रोगियों में लगाया जा सकता है। वसामय ग्रंथियों के सच्चे सौम्य ट्यूमर में एडेनोमा, घातक - एडेनोकार्सिनोमा शामिल हैं। ट्यूमर जैसी प्रक्रियाओं के समूह में नेवस वसामय ग्रंथियां, प्रिंगल की वसामय ग्रंथियों के एडेनोमास और राइनोफिमा शामिल हैं। उपचार ऑन्कोलॉजी, त्वचाविज्ञान और कॉस्मेटिक सर्जरी के क्षेत्र में विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है।

वसामय ग्रंथियों के सच्चे ट्यूमर

वसामय ग्रंथियों के एडेनोमा- वसामय ग्रंथियों का एक दुर्लभ सौम्य ट्यूमर। आमतौर पर बुजुर्ग रोगियों को प्रभावित करता है, कभी-कभी बच्चों और युवा रोगियों में पाया जाता है। यह अपरिवर्तित त्वचा पर और नेवस वसामय ग्रंथियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो सकता है। यह त्वचा की सतह के ऊपर फैला हुआ 1-1.5 सेंटीमीटर आकार का एक चिकना पीला नोड्यूल है। एक नियम के रूप में, वसामय ग्रंथियों का एक ट्यूमर चेहरे पर स्थित होता है, कम अक्सर यह खोपड़ी या अंडकोश में पाया जाता है। धीमी वृद्धि द्वारा विशेषता। कुछ रोगियों में, त्वचा दोष के गठन के साथ अल्सर देखा जाता है। उपचार एक बिजली के चाकू का उपयोग करके सर्जिकल हटाने, क्रायोडिस्ट्रक्शन या छांटना है। पूर्वानुमान अनुकूल है।

वसामय ग्रंथियों के एडेनोकार्सिनोमा(वसामय ग्रंथि कैंसर) वसामय ग्रंथियों का एक घातक ट्यूमर है। बहुत कम ही निदान किया जाता है। एक नियम के रूप में, यह बुजुर्ग रोगियों में पाया जाता है। दोनों लिंगों में समान रूप से सामान्य। विकास के कारण अज्ञात हैं। यह वसामय ग्रंथियों के एक नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है या मेबियन ग्रंथियों (निचली पलक की सबम्यूकोसल परत में स्थित वसामय ग्रंथियों के एनालॉग्स) से आता है। दिखने में यह एक छोटी गांठ जैसा दिखता है। अल्सर होने का खतरा।

वसामय ग्रंथियों का एक ट्यूमर चेहरे पर या खोपड़ी में स्थानीयकृत होता है। तलवों और हथेलियों के अपवाद के साथ त्वचा के अन्य क्षेत्रों को कम प्रभावित करता है। यह विभिन्न आकारों और आकृतियों के स्पष्ट रूप से उच्चारित स्लाइस में विभाजित है। नोड के केंद्र में, बड़े लोबूल आमतौर पर स्थित होते हैं, किनारों के करीब - छोटे होते हैं। कभी-कभी लोबुलर संरचना व्यक्त नहीं होती है, वसामय ग्रंथियों का ट्यूमर एक असंरचित कोशिका द्रव्यमान होता है। लिम्फोजेनस और हेमटोजेनस मेटास्टेसिस के साथ एक आक्रामक पाठ्यक्रम विशेषता है। सबसे अधिक बार क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स प्रभावित होते हैं। वसामय ग्रंथियों के एक ट्यूमर का उपचार शल्य चिकित्सा है। मेटास्टेस की उपस्थिति में, एक प्रतिकूल परिणाम संभव है।

वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर जैसे घाव

(यदासन के वसामय ग्रंथियों का नेवस) - वसामय ग्रंथियों की वृद्धि के परिणामस्वरूप एक गठन। 70% रोगियों में यह जन्मजात होता है। अन्य रोगियों में, यह बचपन में विकसित होता है। वसामय ग्रंथियों का ट्यूमर अक्सर लड़कों और लड़कियों में समान रूप से पाया जाता है। आमतौर पर सिर पर, चेहरे पर या हेयरलाइन के साथ स्थानीयकृत होता है। यह पीले या गुलाबी रंग की नरम-लोचदार गोल या लम्बी चपटी गाँठ होती है।

जैसे-जैसे रोगी की उम्र बढ़ती है, ट्यूमर का स्वरूप बदल जाता है। छोटे बच्चों में, गांठ की सतह चिकनी होती है या पपीली से ढकी होती है। यौवन में प्रवेश करते समय, गांठ बढ़ जाती है, तेज हो जाती है। कुछ मामलों में, दर्द और रक्तस्राव देखा जाता है। वयस्कों में, छीलने और स्थानीय श्रृंगीयता संभव है। एक एडेनोमेटस नेवस वसामय ग्रंथियों के एक वास्तविक सौम्य या घातक ट्यूमर में बदल सकता है।

वसामय ग्रंथियों का नेवस एक त्वचा विकृति है जो वसामय ग्रंथियों के निर्माण और विकास में विकारों के कारण होता है। ज्यादातर यह जन्मजात होता है, लेकिन कभी-कभी यह जीवन भर हासिल किया जा सकता है। विशिष्ट उपस्थिति के कारण, कई लोग इस बीमारी से डरते हैं, जो कि ज्यादातर मामलों में हानिरहित है। इस लेख में कारणों, संकेतों और उपचार के तरीकों पर विचार किया जाएगा।

कारण और चरण

पैथोलॉजी का दूसरा नाम यादसन नेवस है। यह विशिष्ट सौम्य ट्यूमर ग्रंथियों के उपकला, बाल कूप कोशिकाओं और एपिडर्मिस के अत्यधिक विभाजन और वृद्धि के कारण विकसित होता है। मुख्य रूप से शिशु शिक्षा में होता है, अक्सर लड़कों और लड़कियों को समान रूप से प्रभावित करता है।

विकास के सटीक कारण इस समय निर्धारित नहीं किए गए हैं। कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि इस प्रकार के नेवस की घटना एक वंशानुगत प्रवृत्ति के कारण होती है या वसामय ग्रंथियों के हाइपरप्लासिया से जुड़ी होती है जो हार्मोनल व्यवधान के प्रभाव में उत्पन्न हुई है।

सेबोरहाइक नेवस के विकास के तीन चरण हैं:

1. प्रथम चरण। एक नवजात शिशु की त्वचा पर, चिकनी, छोटे नवोप्लाज्म दिखाई देते हैं, हेयरलाइन से रहित होते हैं, उनकी सतह पर कई पपीली स्थित होते हैं।
2. दूसरे चरण। यौवन के दौरान किशोरों में गठित। त्वचा पर पीले, पीले-भूरे या गुलाबी रंग के गोलाकार पपल्स बनते हैं। वे एक-दूसरे के निकट हैं, और नेत्रहीन मौसा के समान हैं। अगर गलती से क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो वे खून बह सकते हैं।
3. तीसरा चरण। इसका निदान युवा लड़कियों और लड़कों में किया जाता है। इस उम्र में, रोग त्वचा पर एक मस्सेदार वृद्धि है। 25% रोगियों में, गठन घातक है, अर्थात यह त्वचा के ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी में पतित हो जाता है। बहुधा यह एक बेसलियोमा है, हिड्राडेनोमा, सिस्टेडेनोमा, केराटोकेन्थोमा या स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के मामलों का भी निदान किया जाता है।

शायद ही कभी, एक आनुवंशिक रूप से निर्धारित वसामय नेवस सिंड्रोम का सामना करना पड़ता है - एक रैखिक रूप, मानसिक मंदता और मिर्गी के त्वचा रसौली। एक अन्य दुर्लभ रूप एक सामान्य वसामय नेवस है।

त्वचा की अभिव्यक्तियों के अलावा, रोगी दृश्य हानि, संवहनी विकृति और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान से पीड़ित हैं।

पैथोलॉजी के लक्षण

नेवस (वसामय) बाहरी संकेतों द्वारा निदान करना आसान है। Neoplasms अक्सर सिर पर (इसकी खोपड़ी में) स्थित होते हैं और गंजेपन के एकल अंडाकार या रैखिक क्षेत्र होते हैं, जो त्वचा के स्तर से थोड़ा ऊपर की ओर निकलते हैं। नेवी की सतह मोमी पपड़ीदार सजीले टुकड़े से ढकी होती है।

नेवी की छाया अलग-अलग हो सकती है - हल्के पीले से भूरे रंग के लिए, तिल जैसा दिखता है। गुलाबी रंग के रसौली भी हैं।

सतह मख़मली है, स्पर्श करने के लिए मस्सेदार है। आकार कुछ मिलीमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर तक भिन्न होते हैं। विशेषज्ञों ने माचिस की डिब्बी से बड़ी नेवी का वर्णन किया।

निदान

नियुक्ति के समय, डॉक्टर एक एनामनेसिस एकत्र करता है। बीमारी कब प्रकट हुई और क्या रिश्तेदारों में समान अभिव्यक्तियाँ थीं, इस बारे में जानकारी प्राप्त करने पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

एक दृश्य परीक्षा के आधार पर एक प्रारंभिक निदान स्थापित किया जा सकता है।

वसामय ग्रंथियों के नेवस को रोगों से अलग किया जाना चाहिए जैसे:

• त्वचा अप्लासिया।
• सीरिंजोसिस्टेडेमेटस नेवस।
• जुवेनाइल ज़ैंथोग्रानुलोमा।
• एकान्त मास्टोसाइटोमा।

विभेदक निदान के प्रयोजन के लिए, अतिरिक्त निदान विधियों का उपयोग किया जाता है:

• डर्मेटोस्कोपी।
• रसौली की बायोप्सी।
• हिस्टोलॉजिकल परीक्षा।

बाद की निदान पद्धति आपको घाव की गहराई और एटिपिकल कोशिकाओं की उपस्थिति की पहचान करने की अनुमति देती है। यह प्रारंभिक अवस्था में ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी को रोकना और उसका पता लगाना संभव बनाता है।

जटिलताओं

ज्यादातर मामलों में, रोग सौम्य रूप से आगे बढ़ता है और रोगी को किसी भी तरह से परेशान नहीं करता है, केवल त्वचा विशेषज्ञ द्वारा समय-समय पर निगरानी की आवश्यकता होती है।

लगभग 20% मामलों में, रोग ऑन्कोलॉजिकल स्किन पैथोलॉजी - कैंसर या एक सौम्य ट्यूमर में विकसित हो सकता है।

चोटों और संक्रमण के मामले में, त्वचा रोगविज्ञान सूजन या तेज हो सकता है, इसके आकार और आकार को बदलना शुरू कर देता है। ऐसे में इसके दोबारा पैदा होने का खतरा बढ़ जाता है।

इलाज

यदि नेवस आकार में बढ़ जाता है, उसका रंग या आकार बदल जाता है, रक्तस्राव होता है और मवाद दिखाई देता है तो क्या करें? इस मामले में, आप स्व-चिकित्सा नहीं कर सकते हैं और आपको जल्द से जल्द एक विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए: त्वचा विशेषज्ञ या ऑन्कोलॉजिस्ट।

वसामय नेवी का विशिष्ट उपचार और रोकथाम विकसित नहीं किया गया है।

पैथोलॉजी के घातक होने के उच्च जोखिम के कारण, किशोरावस्था की शुरुआत से पहले, इस प्रकार के नियोप्लाज्म को कम उम्र में शल्य चिकित्सा से हटाने की सलाह दी जाती है। सूजन वाले ट्यूमर को हटाना सुनिश्चित करें। पपड़ी के साथ, सर्जिकल हस्तक्षेप के अलावा, जीवाणुरोधी दवाओं का उपयोग किया जाता है।

घातक अध: पतन में, सर्जिकल उपचार के अलावा, विकिरण और कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है।

इस तथ्य के बावजूद कि त्वचा विकृति (रेडियो तरंग और क्रायोडिस्ट्रक्शन) को हटाने के लिए कोमल तरीके अच्छे परिणाम दिखाते हैं, उनका उपयोग सीमित है। इस तरह से निकाला गया ट्यूमर वापस बढ़ सकता है। इसलिए, स्वस्थ ऊतकों के भीतर इसके सर्जिकल छांटने को प्राथमिकता दी जाती है। ऑपरेशन के बाद, प्राप्त ऊतक के नमूने हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण के लिए भेजे जाते हैं।

रोग का शीघ्र पता लगाने और समय पर सर्जरी के साथ, वसामय ग्रंथियों के नेवी के लिए रोग का निदान पूरी तरह से अनुकूल है।

Nevus Yadasson - त्वचा क्षेत्र के विकास में एक विसंगति। इस बीमारी का पहली बार वर्णन 1985 में किया गया था। 70% मामलों में जन्मजात। समय पर निदान के साथ, इसे आगे के परिणामों के बिना सफलतापूर्वक हटाया जा सकता है।

वसामय ग्रंथियों का नेवस क्या है

वसामय ग्रंथियों का नेवस एक सौम्य ट्यूमर रोग है जो वसामय ग्रंथियों और त्वचा के अन्य घटकों के गठन में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों के परिणामस्वरूप विकसित होता है। पैथोलॉजिकल अभिव्यक्तियाँ जन्म के तुरंत बाद ध्यान देने योग्य होती हैं या बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में दिखाई देती हैं। नवजात शिशुओं का अस्पताल में निदान किया जाता है।

बाहरी अभिव्यक्तियाँ

रोग मुख्य रूप से नवजात शिशु के सिर पर और हेयरलाइन के किनारों पर स्थानीय होता है। यह पलकों के पीछे, पलकों पर, मंदिरों में बन सकता है।

पट्टिका अंडाकार, गोल, शायद ही कभी रैखिक होती है। प्रारंभ में इसमें गुलाबी या हल्का नारंगी रंग होता है। सतह लोचदार बनावट के साथ मखमली है।

समय के साथ, सतह असमान हो जाती है, दरारें और पैपिलोमा से ढकी हो सकती है। बैक्टीरिया और संक्रमण क्षति के माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं, उपचार की स्थिति को जटिल बना सकते हैं।

नेवस अपने आप में असुविधा का कारण नहीं बनता है। अपवाद अस्वास्थ्यकर पट्टिका रंजकता और खोपड़ी पर गंजे धब्बे के कारण होने वाली सौंदर्य संबंधी समस्याएं हैं।

दुर्लभ मामलों में, जैडसन के नेवस में कई व्यापक सजीले टुकड़े होते हैं जो सिर और त्वचा के अन्य क्षेत्रों में स्थित होते हैं, जिनमें से कुछ में रैखिक विन्यास होता है।

रोग के चरण

रोग का विकास तीन चरणों द्वारा निर्धारित किया जाता है।

प्रारंभिक

कुछ कारकों के प्रभाव में वसामय ग्रंथियों का एक पैथोलॉजिकल प्रसार होता है। एपोक्राइन ग्रंथियां और बालों के रोम रोग प्रक्रिया में शामिल होते हैं। प्रारंभिक अवस्था में, रोग खतरनाक नहीं है।

परिपक्व

त्वचा के पिगमेंट-पैपिलरी डिस्ट्रोफी का प्रकट होना शुरू हो जाता है। रोग की प्रगति वसामय और एपोक्राइन ग्रंथियों में वृद्धि के साथ होती है, बालों के रोम के शोष। पैपिलोइड संरचनाओं की उपस्थिति से जुड़े परिवर्तन होने लगते हैं।

फोडा

एक ट्यूमर प्रक्रिया शुरू की जाती है, जो रोगी के लिए खतरनाक होती है।

पसीने और वसामय ग्रंथियों का उम्र से संबंधित भेदभाव रोग के तीन चरण के पाठ्यक्रम को निर्धारित करता है। छोटे बच्चों में, नेवस बालों से रहित होता है और जन्म के तुरंत बाद कम ध्यान देने योग्य हो जाता है, एक चिकनी या नाजुक पैपिलरी सतह प्राप्त कर लेता है।

यौवन के दौरान, पट्टिका बढ़ जाती है और निकटवर्ती अंडाकार या वर्रूकस पपल्स से ढक जाती है जो पीले से भूरे रंग में भिन्न होती है।

वयस्कता में, त्वचा के उपांगों के सौम्य और घातक ट्यूमर विकसित हो सकते हैं।

कारण

ज्यादातर मामलों में, यादसन का नेवस नवजात शिशुओं में दिखाई देता है, इसलिए यह जन्मजात की श्रेणी में आता है। रोग के सटीक कारण अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। शायद गर्भावस्था के पहले दो ट्राइमेस्टर के साथ-साथ वंशानुगत कारकों के दौरान मातृ रोगों का प्रभाव पड़ा।

बड़े बच्चों में त्वचा की असामान्यताएं इसके कारण हो सकती हैं:

• बीमारी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनलपथ;
• दीर्घकालिक चर्मरोग;
• प्रभाव रासायनिकपदार्थ;
• थर्मलप्रभाव।

ये कारक केवल पैथोलॉजिकल प्रक्रिया को गति प्रदान करते हैं जिसके लिए एक पूर्वाभास होता है।

क्या यह कैंसर में बदल सकता है

वसामय ग्रंथियों का नेवस एक खतरनाक बीमारी है। इसकी संरचना कोशिकाओं के घातक अध: पतन के अधीन हो सकती है। इस मामले में, तत्काल सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता है।

नेवस के कैंसर में बदलने का खतरा उम्र के साथ काफी बढ़ जाता है।

निदान

हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए दृश्य परीक्षा और नमूनाकरण द्वारा निदान किया जाता है। नवजात शिशुओं की तुरंत अस्पताल में जांच की जाती है। एनामनेसिस एकत्र करते समय, बच्चे के अगले परिजनों में इस तरह की अभिव्यक्तियों की उपस्थिति की जांच की जाती है।

प्रयोगशाला अनुसंधान आपको शिक्षा की प्रकृति का निर्धारण करने और कुरूपता के संकेतों की उपस्थिति की पहचान करने की अनुमति देता है। रोग को इससे अलग करना आवश्यक है:

• त्वचा अप्लासिया;
• अकेला मास्टोसाइटोमास;
• किशोर ज़ैंथोग्रानुलोमा;
• इल्लों से भरा हुआ सीरिंजोसिस्टेडेनोमेटसनेवस।

सटीक भेदभाव गलत निदान और गलत उपचार मार्ग से बचना होगा।

इलाज

पूर्ण नैदानिक ​​अध्ययन के बाद ही उपचार किया जाता है। गठन को स्वयं हटाने का प्रयास रोग के आगे के पाठ्यक्रम पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है। एक घातक एक में गठन के अध: पतन की संभावना पट्टिका के शीघ्र हटाने के लिए एक संकेत है। यौवन से पहले ऐसा करना वांछनीय है।

हटाने का सबसे प्रभावी तरीका सर्जिकल है। अन्य प्रकार के निष्कासन (लेजर, क्रायोसर्जरी, इलेक्ट्रोकॉटरी) से नेवी का पुन: विकास हो सकता है।

गठन का छांटना स्वस्थ त्वचा के साथ एक पतली पट्टी पर किया जाता है। यदि ऑपरेशन एक बार में नहीं किया जा सकता है, तो क्षतिग्रस्त ऊतक को चरण दर चरण हटा दिया जाता है। इस मामले में, संचालन के बीच अंतराल को कम किया जाना चाहिए।

अक्सर पट्टिका का स्थान (सिर, चेहरा) सर्जरी को जटिल बनाता है। ऑन्कोलॉजिकल रोगों के उपचार में विशेषज्ञता वाले क्लीनिकों में सभी ऑपरेशन किए जाते हैं। प्रत्येक हटाने के बाद, उत्तेजित ऊतकों को हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण के लिए भेजा जाता है।

पट्टिका को हटाने के बाद, घाव के किनारे पर एक सिवनी लगाई जाती है। यदि इसका आकार बड़ा है और चेहरे पर या किसी अन्य दिखाई देने वाली जगह पर स्थित है, तो स्किन ग्राफ्टिंग का उपयोग किया जाता है। टांके एक बाँझ पट्टी के साथ बंद हैं।

7 दिनों के लिए रोजाना ड्रेसिंग की जाती है, घाव को एंटीसेप्टिक्स के साथ इलाज किया जाता है। कुछ मामलों में, एंटीबायोटिक्स निर्धारित किए जा सकते हैं। घाव के पूरी तरह ठीक होने के बाद, टांके हटा दिए जाते हैं। यदि शोषक टांके का उपयोग किया जाता है, तो टांके को हटाने की जरूरत नहीं है।

ऑपरेशन सामान्य या स्थानीय संज्ञाहरण के तहत किया जाता है। रोगी की उम्र और ट्यूमर की विशेषताओं के आधार पर डॉक्टर द्वारा एनेस्थीसिया का प्रकार चुना जाता है: आकार और स्थान।

जटिलताओं

रोग का कोर्स अव्यवस्थित हो सकता है, लेकिन संभावित जटिलताओं के कारण, त्वचा विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है।

बेचैनी उन संरचनाओं के कारण हो सकती है जो हेडड्रेस या कपड़ों के लगातार संपर्क में हैं। यदि नेवस क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो संक्रमण या ट्यूमर के अध: पतन का खतरा हो सकता है।

रोग के फैलने वाले रूप दुर्लभ हैं। वे अधिक गंभीर हैं और न केवल त्वचा के घावों की विशेषता है, बल्कि केंद्रीय तंत्रिका, जननांगों और हृदय प्रणालियों और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की भागीदारी से भी होती है। रोग के समान रूपों में, लक्षणों का एक विशिष्ट त्रय होता है: त्वचा पर एक रैखिक नेवस की उपस्थिति, अलग-अलग गंभीरता की मानसिक मंदता और मिर्गी।

पूर्वानुमान

सामान्य पाठ्यक्रम में, रोग का पूर्वानुमान अनुकूल है। 10% मामलों में एक नेवस का बेसल सेल स्किन कैंसर या किसी अन्य घातक बीमारी में परिवर्तन संभव है।

नियोप्लाज्म की एक घातक प्रकृति के साथ, पूर्वानुमान प्रतिकूल है। कैंसर कोशिकाओं के गहन विकास का जोखिम सर्जिकल हस्तक्षेप की संभावना को जटिल बनाता है। दवाएं निर्धारित की जाती हैं जो रोग कोशिकाओं की गतिविधि को कम करती हैं और रोगी की स्थिति को बनाए रखती हैं।

निवारण

यादसोहन के नेवस की रोकथाम के कारक अज्ञात हैं। विशेषज्ञ यौवन की उम्र से पहले संरचनाओं को हटाने की सलाह देते हैं। समय पर निष्कासन बिना रिलैप्स के 100% सकारात्मक परिणाम देता है।

स्पर्शोन्मुख प्रकृति के बावजूद, नेवस जदासोन एक गंभीर बीमारी है। अनिवार्य नैदानिक ​​परीक्षा और सर्जिकल हटाने की आवश्यकता है। स्व-दवा को बाहर रखा गया है और खतरनाक है।