रक्त 0 आई आर.एच. क्या रीसस संघर्ष हो सकता है? अनुपयुक्त दाता सामग्री चढ़ाने पर जटिलताएं

यह लंबे समय से ज्ञात है कि पहला रक्त प्रकार सार्वभौमिक है, अर्थात यह लगभग सभी को सूट करता है। आप यह भी कह सकते हैं कि दूसरा समूह, तीसरा और चौथा आसानी से पहले समूह में बदल सकता है। इसके लिए विशेष रक्त प्रोटीन का उपयोग किया जाता है, जो द्रव को वांछित आकार में बदल देता है।

इस प्रकार, पहला आपातकालीन स्थितियों में आधान के संबंध में है। ज्यादातर यह छोटे जिला अस्पतालों पर लागू होता है, जिनमें वास्तव में हमेशा पहले रक्त समूह की कमी होती है। इसलिए उन्होंने पहले समूह (0) के आधान के लिए किसी अन्य समूह के प्रोटीन को संसाधित करने का विकल्प ढूंढा। यह अन्य रक्त प्रोटीनों को जोड़कर काफी सरलता से किया जाता है। यह एक प्रकार की सार्वभौमिक अनुकूलता है जो सभी के अनुकूल है, और उपयोगी हो जाती है। पहला समूह दाता है और इसमें अन्य सभी से अलग है एंटीजन नहीं होते हैं जो अन्य संभावित असंगतताओं के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनते हैं.

असंगति के मामले में, आधान लाल कोशिकाओं के थक्के का कारण बनता है। इसलिए ऐसे दान किए गए रक्त की बहुत आवश्यकता है। इस प्रकार, आज व्यावहारिक रूप से आधान की कोई कमी नहीं है, यदि आप दुर्लभ रक्त प्रकारों को ध्यान में नहीं रखते हैं।

पहले रक्त समूह के लिए मोड

सबसे अधिक बार, यह सवाल लड़कियों के लिए अच्छा आकार बनाए रखने के लिए पोषण और कुछ विशेषताओं के अनुपालन के संबंध में रुचि रखता है। इस मामले में, पोषण विशेषज्ञ कुछ प्रतिबंधों का पालन करने की सलाह देते हैं:

• दिन के किसी भी समय अधिक भोजन न करें;
• रात में मत खाओ;
• वजन घटाने के लिए वसायुक्त खाद्य पदार्थों का सेवन सीमित करें;
• सप्ताह में कम से कम एक बार हल्की शारीरिक गतिविधि को प्राथमिकता दें।

मूल रूप से, पहले रक्त समूह वाले लोग अन्य सभी से थोड़े अलग होते हैं।

विशेषताएं यह हैं कि ऐसे लोग:

• मांस से प्यार करो और इसे अधिक वरीयता दो;
• पाचन तंत्र के बारे में शिकायत न करें, क्योंकि यह वह है जो भारी भार के तहत भी काम नहीं करता है;
• उनके पास एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली है, इसलिए ऐसे लोग कम बीमार पड़ते हैं;
• पहला रक्त समूह एक नए आहार के लिए अच्छी तरह से अनुकूल नहीं होता है;
• अक्सर जलवायु या किसी पर्यावरण में परिवर्तन से पीड़ित होते हैं;
• कुशल चयापचय और उचित पोषण की जरूरत है।

स्वीकार्य और अवांछित खाद्य पदार्थ

पहले रक्त समूह के लिए आहार काफी अलग-अलग होता है, इसलिए यह सभी के लिए उपयुक्त नहीं हो सकता है। इस मामले में, हमेशा आकार में रहने और अधिक वजन से पीड़ित नहीं होने के लिए कड़ाई से कुछ आवश्यकताओं का पालन करना आवश्यक है। सबसे पहले, यह रोजमर्रा के पोषण पर लागू होता है। कुछ विशिष्ट खाद्य पदार्थ हैं जो वजन कम करने में आपकी मदद करते हैं:

• सभी प्रकार के समुद्री भोजन, साथ ही आयोडीन युक्त नमक;
• खपत और जिगर के लिए आदर्श लाल मांस;
• केल, पालक, ब्रोकोली उपयोगी हैं - जो तेजी से चयापचय और वजन घटाने में योगदान करते हैं।

पहले ब्लड ग्रुप वाले लोगों के लिए कुछ ऐसे खाद्य पदार्थ भी हैं जो वजन बढ़ाने में योगदान करते हैं। यह:

• मक्का, दाल और गेहूं;
• सब्जी बीन्स और बीन्स चयापचय को काफी धीमा कर देते हैं;
• विभिन्न प्रकार की गोभी - फूलगोभी, ब्रसेल्स स्प्राउट्स, गोभी सक्रिय रूप से हाइपोथायरायडिज्म भड़काती है।

इस प्रकार, पहले रक्त समूह के साथ समान जटिलताएं हो सकती हैं जब कोई व्यक्ति एक साधारण कारण से ठीक होने लगता है। ऐसी योजना की विशेषताएं लंबे समय से ज्ञात हैं, इसलिए, यदि संभव हो या वांछित हो, तो ऐसे मुद्दों पर डॉक्टर से परामर्श करना बेहतर होगा ताकि भविष्य में ऐसी समस्याओं का सामना न किया जा सके। ऐसी योजना का पोषण बिल्कुल सामान्य होता है और लोगों को अक्सर आहार संबंधी समस्याओं का सामना करना पड़ता है। सिद्धांत रूप में, सभी को बड़ी मात्रा में वसायुक्त खाद्य पदार्थों का सेवन करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, जो भविष्य में आकृति और भलाई को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं।

पहले रक्त प्रकार के लिए आहार महिलाओं के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह वे हैं जो अक्सर ऐसी समस्याओं से पीड़ित होते हैं। 1 ब्लड ग्रुप में तटस्थ चिकन, खरगोश, टर्की मांस और बत्तख हैं, जो किसी भी तरह से आंकड़े को प्रभावित नहीं करते हैं। इसलिए, इस तरह के खाद्य पदार्थ अक्सर खतरनाक नहीं होते हैं और किसी भी तरह से गाढ़ा या पतला होने के संबंध में रक्त की संरचना को प्रभावित नहीं करते हैं।

पहले रक्त समूह के लोगों में चरित्र लक्षण

प्राचीन काल से, ऐसा कथन रहा है कि एक निश्चित समूह वाले लोगों के अपने चरित्र लक्षण होते हैं। ऐसे लोगों को उद्देश्यपूर्णता, मुखरता के अवतार की विशेषता होती है और उनमें एक आदर्श आत्म-संरक्षण वृत्ति होती है। एक ओर, यह ठीक यही कारक है जो मानव जाति के आत्म-विकास के दावों का उत्तर देता है।

यह विश्वास के साथ भी कहा जा सकता है कि यह प्रोटीन की संपूर्ण संरचना है जो शरीर की अखंडता में इस तरह के आत्म-संरक्षण से मेल खाती है। यह कहना सुरक्षित है कि पहले रक्त समूह के लिए आहार भी चरित्र को प्रभावित करता है, क्योंकि प्रोटीन की कमी भी रक्त के समग्र गठन में परिलक्षित होती है, जिसका अर्थ है कि यह एक व्यक्ति की विशेषता के रूप में कार्य करता है।

रक्त में प्रोटीन की तेजी से कमी शरीर की ताकत, उसकी रोग प्रतिरोधक क्षमता में परिलक्षित होती है। यहाँ से किसी व्यक्ति के चरित्र की रक्त प्रकार, उसकी आंतरिक स्थिति और विशेष रूप से स्वास्थ्य की अनुकूलता आती है।

यह उच्च दृढ़ संकल्प, निर्णयों की दृढ़ता और जीवन में एक निश्चित अर्थ के रूप में 1 (0) के साथ चरित्र की अनुकूलता को भी ध्यान देने योग्य है। ऐसे लोग खुद पर और अपने फैसलों पर काफी भरोसा रखते हैं। चरित्र आम तौर पर न्यूरोस के लिए मजबूत और प्रतिरोधी होता है और जल्दी से ठीक हो जाता है।

लेकिन इन सबके साथ कमजोरियों की एक नकारात्मक विशेषता भी है। यह ईर्ष्या है, उच्च महत्वाकांक्षा है, और ऐसे लोगों के लिए अपने संबोधन में आलोचना को सहन करना भी मुश्किल होता है। इसलिए, कुछ हद तक, यह ऐसे लोगों को हमेशा अच्छे दोस्त या सहकर्मी बनने से रोकता है। भले ही दूसरे समूह के साथ पहले समूह की अनुकूलता बहुत अच्छी है, विशिष्ट विशेषताओं को चुनना काफी कठिन है। इस मामले में, संचार के लिए उसी व्यक्ति की तुलना में किसी व्यक्ति के लिए वजन कम करने के लिए आहार चुनना बहुत आसान है।

रोगों की प्रवृत्ति

अगर आप हर समय वजन कम करने पर ध्यान देते हैं तो आपको पाचन तंत्र की कुछ बीमारियां या कोई और बीमारी हो सकती है। अक्सर यह विटामिन की कमी और खपत भोजन की कुल मात्रा के कारण होता है। उदाहरण के लिए, यह पेट का अल्सर या कोई अन्य सूजन संबंधी बीमारी हो सकती है - कोलाइटिस या गठिया। यह ग्रहणी या जठरांत्र संबंधी मार्ग के किसी अन्य गंभीर रोग के रोग भी हो सकते हैं।

अक्सर, शिशुओं में प्युलुलेंट-सेप्टिक संक्रमण विकसित हो सकता है, जो किसी भी तरह से स्तनपान को प्रभावित नहीं करता है। थायरॉइड डिसफंक्शन, विभिन्न एलर्जी विकारों और रक्त के थक्के विकारों जैसे रोगों के साथ भी अनुकूलता बहुत अच्छी है।

दुनिया में रक्त समूहों की चार श्रेणियां हैं: I (0), II (A), III (B) और IV (AB), जिनमें से पहला सबसे आम है।

पहले रक्त समूह के लक्षण

समूह को "शिकारी" या "शिकारी" कहा जाता है। कुछ अनुमानों के अनुसार, निएंडरथल के समय में 40,000-60,000 साल पहले दिखाई देना, इसे सबसे प्राचीन माना जाता है। हमारे दूर के पूर्वज सक्रिय रूप से न केवल फल और पौधे खाते थे, बल्कि कीड़े और जानवर भी खाते थे। समूह के वाहक मेरे पास एक मजबूत चरित्र और असीम साहस है। प्राचीन समय में इस ब्लड ग्रुप के पुरुष ही शिकार करने जाते थे।

ग्रह पर इसके कितने वाहक हैं

जैसा कि ऊपर बताया गया है, पहला सकारात्मक रक्त प्रकार है। आंकड़ों के मुताबिक, यह दुनिया की आबादी का 42-45% है। इस समूह की "राष्ट्रीय ख़ासियतें" भी उल्लेखनीय हैं। उदाहरण के लिए, रूसियों और बेलारूसियों के बीच, I (0) के वाहकों की संख्या 90% से अधिक है।

सबके लिए एक: सार्वभौम दाता

प्रतिजनों की अनुपस्थिति के कारण पहले सकारात्मक समूह को हमेशा सार्वभौमिक माना गया है। इसमें अल्फा और बीटा एंटीबॉडी होते हैं, विदेशी तत्व नहीं होते हैं, इसलिए पहले (शून्य) समूह वाले लोगों को सार्वभौमिक दाता कहा जाता है। यह खून सभी लोगों को सूट करता है। हालाँकि, एक विशेषता है जिसे अनदेखा नहीं किया जा सकता है: शून्य समूह का रक्त थक्के विकारों से ग्रस्त होता है। यह उस मामले में सच है जब वाहक डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाएं खरीदता है।

रक्त आधान के लिए संगतता तालिका

पहले सकारात्मक रक्त प्रकार (rh) वाली महिलाओं और पुरुषों की प्रकृति

सकारात्मक आरएच वाले पहले समूह के लोगों को सबसे सकारात्मक और दृढ़ इच्छाशक्ति वाला कहा जा सकता है। वे पैदाइशी नेता हैं, आत्मविश्वास की बदौलत वे हमेशा अपने लक्ष्यों को प्राप्त करते हैं।

सबसे पहले दिखाई देने वाले इस समूह को परंपराओं के प्रति वफादारी, मध्यम रूढ़िवाद और साथ ही कुछ शिकार गुणों की विशेषता है। ऐसे लोग आग्रह किए जाने को बर्दाश्त नहीं कर सकते, लेकिन वे स्वयं स्वेच्छा से लोगों को वश में कर लेते हैं। नकारात्मक गुणों में से, चिड़चिड़ापन, स्वयं को संबोधित आलोचना की असहिष्णुता, क्रूरता, आवेग प्रकट किया गया।

शून्य समूह के वाहक अक्सर प्रमुख पदों पर काबिज होते हैं और किसी भी शिल्प में सफल होने में सक्षम होते हैं, हालांकि, उनकी विस्फोटक प्रकृति को देखते हुए, यह कहना सुरक्षित है कि उद्यमशीलता की गतिविधि ऐसे लोगों के लिए सबसे उपयुक्त है। ऐसे लोग अक्सर चरम खेलों के शौकीन होते हैं, जो उनकी निडरता की पुष्टि करता है। अच्छा स्वास्थ्य और मजबूत नसें "शिकारियों" को लंबे जीवन जीने की अनुमति देती हैं।

स्वभाव की बात करें तो यहां पहला ब्लड ग्रुप कुछ जानकारी देता है। उदाहरण के लिए, पुरुष अपनी विशिष्टता में विश्वास रखते हैं। मादक होने के कारण, वे विकट रूप से ईर्ष्यालु भी होते हैं। साथ ही, ऐसे पुरुष स्वार्थी और अविश्वसनीय रूप से सेक्सी होते हैं, और यह किसी भी तरह से उनके स्वास्थ्य को नुकसान नहीं पहुँचाता है।

उन्हें अवसाद और अन्य मानसिक पीड़ा का शिकार नहीं होना पड़ता है। कभी-कभी, गैस्ट्र्रिटिस या अल्सर के रूप में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की ऐसी बीमारियां चिंता का कारण बनती हैं, और इसके अलावा, थायराइड ग्रंथि या एलर्जी प्रतिक्रियाएं खुद को याद दिला सकती हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली मजबूत होती है, और आत्म-संरक्षण की वृत्ति उत्कृष्ट रूप से विकसित होती है।

पहले समूह की महिलाएं अविश्वसनीय रूप से शांत और आशावादी होती हैं। उन्हें असंतुलित करना लगभग असंभव है, और उच्च दक्षता और दृढ़ता हमेशा इच्छित लक्ष्य तक ले जाती है। और 0 (I) Rh + के साथ सुंदर आधा एक साथी चुनने में एकरूप है और अपने पूरे जीवन में एक के साथ रहना पसंद करता है।

पहला ब्लड ग्रुप आरएच (+): प्रेगनेंसी प्लानिंग

दोनों माता-पिता, बच्चे के गर्भाधान से बहुत पहले, रक्त समूहों और आरएच कारक की अनुकूलता के लिए एक परीक्षण पास करने की आवश्यकता होती है। यह महज औपचारिकता नहीं, बल्कि एक आवश्यकता है, क्योंकि अधिकांश गर्भपात और मिस्ड प्रेग्नेंसी रक्त के प्रकार के बेमेल होने के कारण होते हैं। कुछ मामलों में, गर्भावस्था बिल्कुल नहीं हो सकती है।

आधुनिक तकनीक के बावजूद, अजन्मे बच्चे के सटीक जैविक डेटा का निर्धारण करना बहुत मुश्किल है। आप केवल माता-पिता के विश्लेषण के आधार पर उनका अनुमान लगा सकते हैं।

उदाहरण के लिए, यदि माता और पिता के पास सकारात्मक आरएच वाला पहला (शून्य) समूह है, तो बच्चे को समान शून्य प्राप्त होने की संभावना है, जबकि नकारात्मक आरएच विकसित होने का जोखिम अभी भी संरक्षित है।

लेकिन एक ही एंटीजन की उपस्थिति, लेकिन अलग-अलग आरएच गंभीरता से चिंतित होना चाहिए। ऐसे में गर्भवती मां को विशेष इंजेक्शन का कोर्स करना होगा।

नीचे भ्रूण के रक्त समूहों और आरएच कारक का निर्धारण करने के लिए एक संगतता तालिका है।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय रक्त समूह अनुकूलता की कुछ बारीकियाँ:

गर्भावस्था का कोर्स

I (0) के साथ गर्भावस्था परिस्थितियों में जटिलताओं का कारण नहीं बनेगी यदि:

• साझेदारों का रक्त प्रकार समान होता है;
• माता चतुर्थ;
• पिता मैं (को0) ।

जोखिम तब अधिक होता है जब I (0) वाली महिला दूसरे या तीसरे बच्चे को जन्म देती है। नवजात विकसित हो सकता है। जोखिम समूह में वे महिलाएं भी शामिल हैं जिनका पहले गर्भपात या गर्भपात हो चुका है, या जिन्हें रक्त चढ़ाया गया है, या जिनके बच्चे में मानसिक विकार है।

गर्भावस्था के दौरान मां का Rh पॉजिटिव कभी भी समस्या नहीं होता है। अप्रिय आश्चर्य के बिना भ्रूण का विकास हमेशा की तरह होता है।

आहार और उचित पोषण

इस मामले में, यह कहना मुश्किल है कि प्रत्येक व्यक्ति, अपने सकारात्मक आरएच पर भरोसा करते हुए, ठीक से खाता है, अर्थात वह आहार का पालन करता है। यह बिल्कुल सच नहीं है। लेकिन उन लोगों के लिए जो अभी भी इस तरह के प्रतिबंधों को पसंद करते हैं, कुछ ऐसे उत्पाद हैं जो उपयोगी हैं और बहुत उपयोगी नहीं हैं। आहार में अधिक प्रोटीन वाले खाद्य पदार्थ होने चाहिए। इसमें विभिन्न प्रकार की दुबली मछली और मांस शामिल हैं।

आहार की प्रकृति ऐसी होनी चाहिए कि आहार में मांसाहार की मात्रा हो, नहीं तो व्यक्ति को हमेशा भूख लगती रहेगी। आहार मांस उत्पादों की अनुपस्थिति के लिए भी प्रदान करता है, जो चिड़चिड़ापन और अन्य नकारात्मक भावनाओं को शुरू करने के लिए काम कर सकता है। तब अनिद्रा और लगातार खराब मूड देखा जाएगा। पहला सकारात्मक समूह बल्कि चुस्त है, इसलिए ऐसे संकेतक वाले लोग भी काफी विशिष्ट होते हैं और कभी-कभी उन्हें खुश करना मुश्किल होता है। यह सब करने के लिए, यह ध्यान देने योग्य है कि मांस उत्पादों को कम फैटी होना चाहिए।

समुद्री भोजन आहार के रूप में आदर्श है। उदाहरण के लिए, मासिक धर्म के दौरान महिलाओं के लिए मांस व्यंजन के साथ समुद्री भोजन खाने की अनुकूलता अच्छी तरह से अनुकूल है। इस प्रकार, शरीर को वह सब कुछ प्राप्त होगा जिसकी उसे आवश्यकता है, और तदनुसार, मूड भी अच्छा होगा। सब्जियां और गैर-अम्लीय फल भी आहार के रूप में विशेष रूप से उपयोगी होते हैं। पेय के रूप में, असली आसव सबसे उपयुक्त हैं। यह गुलाब कूल्हों, पुदीना या अदरक के विभिन्न काढ़े हो सकते हैं।

यह ध्यान देने योग्य है कि पहले रक्त समूह वाले ऐसे पेय का आंकड़ा पर अच्छा प्रभाव पड़ता है - वे वजन घटाने में योगदान करते हैं। आपको न केवल एक स्वस्थ, बल्कि एक प्रभावी आहार भी मिलता है। इस मामले में, मुख्य बात यह है कि जितना संभव हो उतना कम कार्बोहाइड्रेट और वसायुक्त खाद्य पदार्थों का सेवन करें, क्योंकि पहले सकारात्मक समूह वाले लोगों में अधिक वजन होने की प्रवृत्ति अधिक होती है। खासकर अगर कोई वंशानुगत प्रवृत्ति है। इस मामले में पोषण की प्रकृति हमेशा नियंत्रण में होनी चाहिए और शारीरिक गतिविधि में शामिल होने के लिए आलसी नहीं होना चाहिए।

आहार अपने आप को सब कुछ में सीमित नहीं करना है, लेकिन विशेष रूप से बड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट, भारी अनाज, आलू और आटे से। इस प्रकार, सकारात्मक 1 समूह, आपके पास जो भी आरएच है, वह आपके आंकड़े को प्रभावित नहीं करेगा, और आप अच्छा महसूस करेंगे। आहार अक्सर सबसे गंभीर बीमारियों से निपटने में भी मदद करता है, क्योंकि मानव पाचन तंत्र अक्सर विभिन्न रोगों से पीड़ित होता है। यदि आप अपने फिगर की परवाह नहीं करते हैं, तो आपको आहार की आवश्यकता नहीं है, अन्यथा आप सबसे अधिक आहार उत्पादों से भी बेहतर हो सकते हैं।

पहले समूह का रक्त लगभग सभी के लिए उपयुक्त होता है। हालाँकि, जिन लोगों का रक्त प्रकार 1 सकारात्मक है, वे उन लोगों के लिए दाता नहीं हो सकते हैं जिन्हें इसकी आवश्यकता है, जिनका रक्त प्रकार नकारात्मक है। आज, डॉक्टर आरएच कारक को ध्यान में रखते हुए रक्त समूहों की सटीक संगतता का निरीक्षण करने और रोगियों को उसी समूह के रक्त के साथ स्थानांतरित करने की कोशिश कर रहे हैं, यह बच्चों के उपचार में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। ऐसी स्थितियां हैं जब विश्लेषण करना संभव नहीं है और रक्त के प्रकार को सटीक रूप से निर्धारित करना संभव नहीं है, तो इसे दूसरे समूह के प्राप्तकर्ताओं को आरएच नकारात्मक वाले पहले समूह के रक्त को स्थानांतरित करने की अनुमति है। इस मामले में, आधान किए गए रक्त की मात्रा थोड़ी मात्रा तक सीमित होनी चाहिए। यह जानना महत्वपूर्ण है कि अगर दूसरा व्यक्ति आरएच नेगेटिव है तो आरएच पॉजिटिव रक्त नहीं चढ़ाया जाना चाहिए। इससे रीसस संघर्ष का खतरा है और यह बहुत खतरनाक है।

मूल गुण

पहला रक्त प्रकार (सिस्टम में इसका पदनाम AB0:0 है) को हमेशा दुनिया में सबसे आम माना गया है। कई अध्ययन इस बात की पुष्टि करते हैं कि कई सहस्राब्दी के लिए केवल 1 जीआर था। प्राचीन लोगों के क्रमिक प्रवासन के संबंध में, इस रक्त प्रकार का जीन पूरी दुनिया में फैल गया। इसकी संरचना के अनुसार, जिसकी रासायनिक विश्लेषण द्वारा पुष्टि की जाती है, यह सबसे सरल है और अन्य रक्त समूहों के शर्करा के संश्लेषण के कारण बाद की उपस्थिति के आधार के रूप में कार्य करता है, अधिक जटिल रूप से संरचित।

प्रत्येक रक्त समूह की अपनी विशेषताएं होती हैं, जिन्हें अपनी जीवनशैली बनाते समय विचार करना महत्वपूर्ण होता है।

उचित पोषण

किसी भी रक्त प्रकार वाले लोगों के लिए सामान्य नियम और सिफारिशें: अधिक भोजन न करें, रात को देर से भोजन न करें, बहुत अधिक वसायुक्त भोजन न करें, व्यायाम करना याद रखें। 1 जीआर वाले लोगों के लक्षण:

• मांस खाने के इच्छुक;
• अक्सर पाचन तंत्र में विकार नहीं होते हैं;
• एक अच्छी तरह से काम करने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली है;
• नई परिस्थितियों के अनुकूल होना मुश्किल;
• शारीरिक गतिविधि और व्यायाम के प्रति सकारात्मक प्रतिक्रिया दें।

स्वभाव से, पहले रक्त समूह वाले लोग मांस प्रेमी माने जाते हैं। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि किसी व्यक्ति का रक्त समूह सकारात्मक या नकारात्मक है, क्योंकि आरएच कारक पाचन की प्रक्रिया को प्रभावित नहीं करता है। एक अच्छा चयापचय तेजी से पाचन और उपभोग किए गए भोजन से पोषक तत्वों का सर्वोत्तम अवशोषण को बढ़ावा देता है। उन उत्पादों की एक सूची है जो पहले रक्त समूह वाले लोगों के आहार में मौजूद होनी चाहिए, और भोजन, जिसका उपयोग सीमित करना बेहतर है।

ऐसे खाद्य पदार्थ जिन्हें आप अधिक खा सकते हैं और वजन बढ़ा सकते हैं:

• गेहूं, मसूर, मक्का चयापचय संबंधी विकार पैदा कर सकते हैं;
• फलियां कैलोरी जलाने को धीमा कर देती हैं;
• बड़ी मात्रा में सफेद गोभी थायरॉयड ग्रंथि के विघटन में योगदान करती है।

वजन कम करने में आपकी मदद करने के लिए खाद्य पदार्थ:

• आयोडीन युक्त उत्पाद (थायराइड ग्रंथि की मदद);
• लाल मांस, विशेष रूप से वील, मेमने और बीफ, क्योंकि इसमें बहुत सारा लोहा होता है, जो पाचन के लिए उपयोगी होता है;
• जिगर, जो चयापचय को गति देने में मदद करता है;
• पालक और ब्रोकली भी अच्छे मेटाबॉलिज्म को बढ़ावा देते हैं।

आहार चयन

पहले रक्त समूह वाले लोगों के लिए पोषण प्रणाली में नीचे सूचीबद्ध उत्पाद शामिल होने चाहिए। आइए हम उनके गुणों और विशेषताओं पर अधिक विस्तार से विचार करें। मछली का तेल इस समूह के लोगों के लिए उपयोगी है क्योंकि यह रक्त जमावट में सुधार करता है, जो ऐसे प्रतिनिधियों में कम हो जाता है।

पहले समूह के रक्त वाले लोगों के लिए उपयोगी समुद्री उत्पादों में इस प्रकार की मछलियाँ शामिल हैं: सामन, हलिबूट, समुद्री बास, स्टर्जन, ट्राउट और सार्डिन। कैवियार, स्मोक्ड मछली का दुरुपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।

असीमित मात्रा में डेयरी उत्पाद उन लोगों के लिए अधिक लाभ नहीं लाते हैं जिनके पास पहला सकारात्मक समूह और नकारात्मक समूह दोनों हैं। वसायुक्त दूध, प्रसंस्कृत पनीर, केफिर, सभी प्रकार के दही, पनीर और मट्ठा का कम से कम मात्रा में सेवन करना सबसे अच्छा है। घर का बना पनीर, मक्खन को आप डाइट में शामिल कर सकते हैं, लेकिन कम मात्रा में।

अक्सर, पहले रक्त समूह वाले लोगों में उच्च कोलेस्ट्रॉल का स्तर पाया जाता है। इसलिए, इस तरह के तेल जैसे जैतून या अलसी खाने के लायक है। केचप, पीनट बटर और कॉर्न से बचने की सलाह दी जाती है।

विभिन्न मसालेदार सब्जियां, अचार, एवोकाडो, मशरूम, जैतून, आलू, खरबूजे शरीर द्वारा खराब माने जाते हैं। अनाज में से चावल, एक प्रकार का अनाज, जौ सबसे उपयुक्त हैं। दलिया के बहकावे में न आएं। राई या जौ का उपयोग करने के लिए रोटी की सिफारिश की जाती है, लेकिन गेहूं की नहीं।

पेय के रूप में, अनानास का रस, बेर का रस, लिंडेन चाय, गुलाब का आसव उपयोगी होगा। ये पेय चयापचय को तेज करने में मदद करते हैं, जो पहले रक्त समूह के प्रतिनिधियों के लिए महत्वपूर्ण है। और मजबूत चाय, कॉफी, वोदका-आधारित मादक पेय जैसे पेय दृढ़ता से हतोत्साहित होते हैं।

शारीरिक व्यायाम

जिन लोगों के पास 1 ग्राम है उनके लिए कोई भी शारीरिक गतिविधि बहुत उपयोगी होगी।

ऐसे लोगों के लिए आंदोलन जीवन के बराबर है। उनके लिए सक्रिय क्रियाओं और शारीरिक व्यायाम से इंकार करना असंभव है। आप किसी भी खेल के पक्ष में चुनाव कर सकते हैं।

इस प्रकार के लोगों में निहित अनुशासन नियमित खेल में योगदान देता है: एरोबिक्स, फिटनेस, नृत्य, जिम कक्षाएं। दौड़ना, साइकिल चलाना, स्केटिंग और बहुत कुछ शरीर और समग्र कल्याण पर सबसे अधिक लाभकारी प्रभाव डालेगा। मुख्य बात शांत बैठना नहीं है, बल्कि जितना संभव हो उतना सक्रिय होना है। सबसे अधिक बार, पहले रक्त समूह के प्रतिनिधि शारीरिक श्रम के लिए प्रवृत्त होते हैं और उपयुक्त पेशा चुनते हैं।

चरित्र पर रक्त का प्रभाव

ब्लड ग्रुप का व्यक्ति के व्यक्तित्व पर बहुत प्रभाव पड़ता है। जापान में चरित्र पर रक्त के प्रभाव को विशेष रूप से गंभीरता से लिया जाता है। नौकरी के लिए आवेदन करते समय, साथी और जीवन साथी चुनते समय यह एक महत्वपूर्ण कारक है। और यह काफी हद तक उचित है, क्योंकि आपके रक्त के प्रकार को देखते हुए, आप काम में और अपने जीवन के अन्य क्षेत्रों में अधिक दक्षता प्राप्त कर सकते हैं।

वैज्ञानिक, किसी व्यक्ति के चरित्र पर रक्त के प्रभाव के बारे में सवाल का जवाब देते हुए, इस सिद्धांत पर आधारित हैं कि जलवायु और पर्यावरण में परिवर्तन के प्रभाव में रक्त अपने गुणों में बदल गया था। सभी आधुनिक लोगों के रक्त में उनके पूर्वजों की "विरासत" होती है, इसलिए समान रक्त प्रकार वाले प्रतिनिधि कई मायनों में समान होते हैं और समान चरित्र लक्षण होते हैं। यह इस प्रकार है कि एक विशेष रक्त प्रकार के लोग अक्सर सामान्य विशेषताओं को साझा करते हैं।

जिन लोगों का 1 ग्राम होता है वे बहुत सक्रिय, उद्देश्यपूर्ण, मिलनसार, भावनात्मक होते हैं। वे अच्छे स्वास्थ्य, वास्तव में अच्छी प्रतिरक्षा और इच्छाशक्ति का दावा कर सकते हैं, हर चीज में सफल होने में सक्षम हैं। उनके लिए नए परिचित बनाना, दोस्त बनाना और कंपनी में लीडर बनना आसान होता है। यह उन्हें सकारात्मक पक्ष पर चित्रित करता है। लेकिन पहले समूह के रक्त वाले लोगों में चरित्र के नकारात्मक पहलू भी होते हैं। इनमें शामिल हैं, सबसे पहले, चिड़चिड़ापन, क्रूरता की अभिव्यक्तियाँ, आक्रामकता।

रक्त अनुकूलता

स्वभाव से, दूसरे और तीसरे रक्त समूह वाला साथी उनके लिए सबसे उपयुक्त होता है, लेकिन सभी के साथ अनुकूलता देखी जाती है। एक पुरुष जो पहले रक्त समूह वाली महिला से शादी करता है, वह हमेशा उसकी कामुकता से प्रसन्न रहेगा। निष्पक्ष सेक्स का यह प्रतिनिधि साथी की सभी अपेक्षाओं को पार कर जाएगा। यह एक भावुक स्वभाव है, लेकिन वह अपनी भावनाओं और भावनाओं को भी नियंत्रित कर सकती है, जो कि उसकी अंतर्निहित इच्छाशक्ति के कारण है। ऐसी महिला को जीतना आसान नहीं है।

पुरुषों के लिए, उन्हें विभिन्न रोमांच और प्रयोगों की लालसा की विशेषता है। इस ब्लड ग्रुप का व्यक्ति रिश्तों में सक्रिय होता है, लेकिन हमेशा अपने जीवनसाथी की राय और इच्छाओं को ध्यान में नहीं रखता है। अत्यधिक आक्रामक और गुस्सैल हो सकते हैं।

सबसे अच्छा, उसका जीवन एक शांत साथी के साथ विकसित होगा। जिन महिलाओं और पुरुषों के पास 1 ग्राम है, वे दोनों शारीरिक संपर्क पर बहुत निर्भर हैं, यही उनकी खुशी का आधार है। एक संघ में जहां दोनों भागीदारों का पहला रक्त समूह होता है, अक्सर सामंजस्यपूर्ण, भावुक और भावनात्मक संबंध होते हैं।

रक्त समूह- रक्त के सामान्य इम्युनोजेनेटिक संकेत, लोगों को उनके रक्त प्रतिजनों की समानता के अनुसार कुछ समूहों में समूहित करने की अनुमति देते हैं। बाद वाले को एंटीजन समूह (देखें), या आइसोएंटीजेन कहा जाता है। एक व्यक्ति का एक या दूसरे जी से संबंधित उसका व्यक्तिगत बायोल है, एक विशेषता, भ्रूण के विकास की प्रारंभिक अवधि में किनारों का निर्माण शुरू हो जाता है और बाद के जीवन में नहीं बदलता है। कुछ समूह एंटीजन (आइसोएंटिजेन) न केवल समान तत्वों और रक्त प्लाज्मा में पाए जाते हैं, बल्कि अन्य कोशिकाओं और ऊतकों में भी पाए जाते हैं, साथ ही साथ रहस्यों में: लार, एमनियोटिक द्रव, चला गया। - किश। रस, आदि इंट्रासेक्शुअल आइसोएंटीजेनिक भेदभाव न केवल मनुष्यों में, बल्कि जानवरों में भी निहित है, जिसमें उनका अपना विशेष जी।

जी के बारे में ज्ञान रक्त आधान के सिद्धांत को रेखांकित करता है (देखें), नैदानिक ​​​​अभ्यास और फोरेंसिक चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। मानव आनुवंशिकी और नृविज्ञान आनुवंशिक मार्करों के रूप में समूह प्रतिजनों के उपयोग के बिना नहीं कर सकते।

विभिन्न संक्रामक और गैर-संक्रामक मानव रोगों के साथ जी के संबंध पर एक बड़ा साहित्य है। हालाँकि, यह मुद्दा अभी भी अध्ययन और तथ्यों के संचय के चरण में है।

जी टू का विज्ञान 19वीं शताब्दी के अंत में उभरा। सामान्य इम्यूनोलॉजी (देखें) के वर्गों में से एक के रूप में। इसलिए, यह स्वाभाविक है कि एंटीजन (देखें) और एंटीबॉडी (देखें) की अवधारणाओं के रूप में प्रतिरक्षा की ऐसी श्रेणियां, उनकी विशिष्टता, मानव शरीर के आइसोएंटिजेनिक भेदभाव के अध्ययन में पूरी तरह से अपना महत्व बनाए रखती हैं।

एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, साथ ही लोगों के रक्त प्लाज्मा में कई दर्जनों आइसो-एंटीजन पाए गए हैं। तालिका में। तालिका 1 मानव एरिथ्रोसाइट्स (ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, साथ ही सीरम प्रोटीन के आइसोएंटीजेन के बारे में - नीचे देखें) के सबसे अधिक अध्ययन किए गए आइसोएन्टीजेन प्रस्तुत करता है।

प्रत्येक एरिथ्रोसाइट के स्ट्रोमा में बड़ी संख्या में आइसोएंटीजेन होते हैं जो मानव शरीर के अंतःविषय समूह-विशिष्ट संकेतों की विशेषता रखते हैं। जाहिरा तौर पर, मानव एरिथ्रोसाइट झिल्ली की सतह पर एंटीजन की सही संख्या पहले से खोजे गए आइसोएंटीजेन की संख्या से काफी अधिक है। एरिथ्रोसाइट्स में एक या दूसरे एंटीजन की मौजूदगी या अनुपस्थिति, साथ ही साथ उनके विभिन्न संयोजन, लोगों में निहित एंटीजेनिक संरचनाओं की एक विस्तृत विविधता बनाते हैं। यदि हम रक्त प्लाज्मा कोशिकाओं और प्रोटीनों में खोजे जाने वाले आइसोएन्टीजेन्स के पूर्ण सेट से बहुत दूर को भी ध्यान में रखते हैं, तो सीधी गिनती कई हजारों प्रतिरक्षात्मक रूप से अलग-अलग संयोजनों के अस्तित्व का संकेत देगी।

Isoantigens जो एक आनुवंशिक संबंध में हैं, उन्हें AB0 सिस्टम, रीसस, आदि नामक समूहों में बांटा गया है।

AB0 प्रणाली के रक्त समूह

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों की खोज 1900 में के. लैंडस्टीनर ने की थी। कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स को दूसरों के सामान्य रक्त सीरा के साथ मिलाते हुए, उन्होंने पाया कि सीरा और एरिथ्रोसाइट्स के कुछ संयोजनों के साथ हीमोग्लूटिनेशन मनाया जाता है (देखें), अन्य के साथ ऐसा नहीं है। इन कारकों के आधार पर, के। लैंडस्टीनर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि विभिन्न लोगों का रक्त विषम है और सशर्त रूप से तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है, जिसे उन्होंने ए, बी और सी अक्षरों के साथ नामित किया। इसके तुरंत बाद, डेकास्टेलो और स्टर्ली (ए। डेकास्टेलो, ए. स्टर्ली, 1902) ने ऐसे लोगों को पाया जिनकी एरिथ्रोसाइट्स और सीरा उल्लिखित तीन समूहों के एरिथ्रोसाइट्स और सेरा से भिन्न थे। उन्होंने इस समूह को लैंडस्टीनर की योजना से विचलन माना। हालाँकि, 1907 में Ya. Jansky ने स्थापित किया कि यह G. to. लैंडस्टीनर की योजना से अपवाद नहीं है, बल्कि एक स्वतंत्र समूह है, और इसलिए, सभी लोगों को इम्यूनोल, रक्त गुणों के अनुसार चार समूहों में विभाजित किया गया है।

एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेबल गुणों में अंतर उनमें मौजूद विशिष्ट पदार्थों पर निर्भर करता है - एग्लूटीनोजेन्स (एग्लूटिनेशन देखें), जो डंगर्न (ई। डंगर्न) और एल। हिर्शफेल्ड (1910) के सुझाव पर ए और बी अक्षरों द्वारा निरूपित होते हैं। इस पदनाम के अनुसार, कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटिनोजेन्स ए और बी नहीं होते हैं (जेन्स्की के अनुसार समूह I, या समूह 0), दूसरों के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए (रक्त समूह II) होता है, तीसरे पक्ष के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन बी (रक्त) होता है। समूह III), चौथे के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए और बी (चतुर्थ रक्त समूह) होता है।

एरिथ्रोसाइट्स में समूह एंटीजन ए और बी की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, प्लाज्मा में इन एंटीजन के संबंध में सामान्य (प्राकृतिक) आइसोएंटीबॉडी (हेमग्लगुटिनिन) होते हैं। समूह 0 व्यक्तियों में दो प्रकार के समूह एंटीबॉडी होते हैं: एंटी-ए और एंटी-बी (अल्फा और बीटा)। समूह A के व्यक्तियों में isoantibody p (एंटी-बी) होता है, समूह B के व्यक्तियों में isoantibody a (एंटी-A) होता है, और समूह AB के व्यक्तियों में दोनों हीमाग्लगुटिनिन नहीं होते हैं। Isoantigens और isoantibodies के बीच अनुपात तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं। 2.

तालिका 1. कुछ मानव एरिथ्रोसाइट आइसोएंटीजेन सिस्टम

नाम	उद्घाटन वर्ष	सिस्टम एंटीजन
		A1, A2, A3, A4, A5, A0, Az, B, 0, H
		एम, एन, एस, एस, यू, एमजी, एम1, एम2, एन2, एमसी, मा, एमवी, एमके, टीएम, हू, हे, मिया, वीडब्ल्यू (जीआर), मुर, हिल, वीआर, रिया, स्टा, मटा, क्ला, निया, सुल, एसजे, एस2
		D, C, c, Cw, Cx, E, e, es (VS), Ew, Du, Cu, Eu, Ce, Ces (V), Ce, CE, cE, Dw, Et LW
		ली, लेब, लेक, लेड
		के, के, केपीए, केपीबी, जेएसए, जेएसबी

तालिका 2. एरिथ्रोसाइट्स और सीरम आइसोहेमग्लुटिनिन में AB0 ISOएंटीजेन के बीच संबंध

तालिका 3. यूएसएसआर के सर्वेक्षित जनसंख्या के बीच AB0 प्रणाली के रक्त समूहों का वितरण (% में)

अक्षर, G. to. का सांख्यिक पदनाम नहीं, स्वीकार किया जाता है, साथ ही G. to. सूत्र की पूर्ण वर्तनी, एरिथ्रोसाइट एंटीजन और सीरम एंटीबॉडी (0αβ, Aβ, Bα, AB0) दोनों को ध्यान में रखते हुए। जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 2, रक्त समूह को आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी दोनों द्वारा समान रूप से चित्रित किया जाता है। G. to. का निर्धारण करते समय इन दोनों संकेतकों को ध्यान में रखना आवश्यक है, क्योंकि एरिथ्रोसाइट्स के कमजोर रूप से व्यक्त आइसोएन्टीजेन वाले व्यक्ति और ऐसे व्यक्ति हो सकते हैं जिनमें आइसोएंटीबॉडी अपर्याप्त रूप से सक्रिय हैं या अनुपस्थित भी हैं।

डंगर्न और हिर्शफेल्ड (1911) ने पाया कि समूह एंटीजन ए सजातीय नहीं है और इसे दो उपसमूहों में विभाजित किया जा सकता है - ए1 और ए2 (के. लैंडस्टीनर द्वारा प्रस्तावित शब्दावली के अनुसार)। A1 उपसमूह के एरिथ्रोसाइट्स संबंधित सेरा द्वारा अच्छी तरह से जुड़े हुए हैं, और A2 उपसमूह के एरिथ्रोसाइट्स खराब समूहीकृत हैं, और उनके पता लगाने के लिए Bα और 0αβ समूहों के अत्यधिक सक्रिय मानक सेरा का उपयोग करना आवश्यक है। समूह A1 एरिथ्रोसाइट्स 88% और समूह A2 - 12% में होते हैं। बाद में, और भी कमजोर रूप से व्यक्त एग्लूटिनेबल गुणों वाले एरिथ्रोसाइट्स के वेरिएंट पाए गए: ए 3, ए 4, ए 5, एज़, ए 0, आदि। समूह ए एरिथ्रोसाइट्स के ऐसे कमजोर एग्लूटिनेटिंग वेरिएंट के अस्तित्व की संभावना को जी निर्धारण के अभ्यास में माना जाना चाहिए। से. वे बहुत दुर्लभ हैं। समूह प्रतिजन

बी, एंटीजन ए के विपरीत, अधिक एकरूपता की विशेषता है। हालांकि, इस एंटीजन के दुर्लभ रूपों का भी वर्णन किया गया है - बी 2, बी 3, बीडब्ल्यू, बीएक्स, आदि। इनमें से एक एंटीजन वाले एरिथ्रोसाइट्स में कमजोर रूप से एग्लूटिनेबल गुण व्यक्त किए गए थे। अत्यधिक सक्रिय मानक Aβ और 0αβ सेरा का उपयोग भी इन कमजोर रूप से व्यक्त B एग्लूटीनोजेन्स की पहचान करना संभव बनाता है।

समूह 0 एरिथ्रोसाइट्स न केवल एग्लूटीनोजेन्स ए और बी की अनुपस्थिति की विशेषता है, बल्कि विशेष विशिष्ट एंटीजन एच और 0. की उपस्थिति से भी होती है। एंटीजन एच और 0 न केवल समूह 0 एरिथ्रोसाइट्स में, बल्कि लाल रक्त कोशिकाओं में भी निहित हैं। A2 उपसमूह और, सबसे कम, A1 उपसमूह और A1B के एरिथ्रोसाइट्स में।

यदि एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन एच की उपस्थिति संदेह से परे है, तो एंटीजन 0 के अस्तित्व की स्वतंत्रता का प्रश्न अभी तक हल नहीं हुआ है। मॉर्गन और वाटकिंस (डब्ल्यू. मॉर्गन, डब्ल्यू. वाटकिंस, 1948) के अध्ययन के अनुसार, एच एंटीजन की एक विशिष्ट विशेषता बायोल में इसकी उपस्थिति, समूह पदार्थों के स्रावकों के तरल पदार्थ और गैर-स्रावी में इसकी अनुपस्थिति है। एंटीजन 0, एंटीजन एच, ए और बी के विपरीत, रहस्यों से स्रावित नहीं होता है।

AB0 प्रणाली के प्रतिजनों और विशेष रूप से उपसमूहों A1 और A2 के निर्धारण के अभ्यास में बोयड (डब्ल्यू. बॉयड, 1947, 1949) और स्वतंत्र रूप से रेनकोनेन (के. रेनकोनेन, 1948) द्वारा पौधों के पदार्थों की खोज की गई थी। उत्पत्ति - फाइटोहेमग्लगुटिनिन। Phytohemagglutinins, समूह एंटीजन से संबंधित विशिष्ट, को लेक्टिन भी कहा जाता है (देखें)। "इस परिवार के फलीदार पौधों के बीजों में पेक्टिन अधिक पाए जाते हैं। लेगुमिनोसा। डोलिचोस बिफ्लोरस और यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से पानी-नमक का अर्क समूह ए और एबी में उपसमूहों की पहचान करने के लिए फाइटोहेमग्लगुटिनिन के एक आदर्श संयोजन के रूप में काम कर सकता है। डोलिचोस बिफ्लोरस के बीजों से प्राप्त लेक्टिन A1 और A1B समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और A2 और A2B समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से प्राप्त लेक्टिन, इसके विपरीत, A2 और A2B समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। लोटस टेट्रागोनोलोबस और यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से लेक्टिंस का उपयोग एच।

सोफोरा जपोनिका के बीजों में ग्रुप बी एरिथ्रोसाइट्स के संबंध में लेक्टिन्स (एंटी-बी) पाए गए।

लेक्टिंस पाए गए हैं जो जी के अन्य सिस्टम के एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। विशिष्ट फाइटोप्रेसिपिटिन भी पाए गए हैं।

वाई. भिंडे एट अल द्वारा 1952 में एक अजीबोगरीब एंटीजनिकली ग्रे एल, एक ब्लड वैरिएंट की खोज की गई थी, 1952 में बॉम्बे के एक निवासी में, एरिथ्रोसाइट्स टू-रोगो में AB0 सिस्टम के ज्ञात एंटीजन नहीं थे, और एंटी-ए थे सीरम में एंटीबॉडी, एंटी-बी और एंटी-एच; इस रक्त संस्करण को "बॉम्बे" (ओह) कहा जाता था। इसके बाद, दुनिया के अन्य हिस्सों में मनुष्यों में बंबई-प्रकार के रक्त का एक प्रकार पाया गया।

AB0 प्रणाली के समूह प्रतिजनों के संबंध में एंटीबॉडी सामान्य हैं, स्वाभाविक रूप से शरीर के निर्माण के दौरान होते हैं, और प्रतिरक्षा, मानव टीकाकरण के परिणामस्वरूप प्रकट होती है, उदाहरण के लिए। विदेशी रक्त की शुरूआत के साथ। सामान्य एंटी-ए और एंटी-बी आइसोएंटीबॉडी आमतौर पर इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) होते हैं और कम (20-25 डिग्री) तापमान पर अधिक सक्रिय होते हैं। इम्यून ग्रुप आइसोएंटीबॉडीज अक्सर इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) से जुड़े होते हैं। हालाँकि, सीरम में समूह इम्युनोग्लोबुलिन (IgM, IgG और IgA) के सभी तीन वर्ग हो सकते हैं। स्रावी-प्रकार के एंटीबॉडी (IgA) अक्सर दूध, लार और थूक में पाए जाते हैं। ठीक है। कोलोस्ट्रम में पाए जाने वाले 90% इम्युनोग्लोबुलिन IgA वर्ग के होते हैं। कोलोस्ट्रम में IgA एंटीबॉडी का टिटर सीरम की तुलना में अधिक होता है। समूह 0 के व्यक्तियों में दोनों प्रकार के एंटीबॉडी (एंटी-ए और एंटी-बी) आमतौर पर इम्युनोग्लोबुलिन (देखें) के एक वर्ग से संबंधित होते हैं। आईजीएम और आईजीजी समूह एंटीबॉडी दोनों में हीमोलिटिक गुण हो सकते हैं, यानी, यदि संबंधित एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स के स्ट्रोमा में मौजूद है तो पूरक बांधें। इसके विपरीत, स्रावी-प्रकार के एंटीबॉडी (IgA) हेमोलिसिस का कारण नहीं बनते हैं क्योंकि वे पूरक को बांधते नहीं हैं। एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन के लिए, IgG समूह एंटीबॉडी अणुओं की तुलना में 50-100 गुना कम IgM एंटीबॉडी अणुओं की आवश्यकता होती है।

सामान्य (प्राकृतिक) समूह एंटीबॉडी जन्म के बाद पहले महीनों में एक व्यक्ति में दिखाई देने लगते हैं और लगभग 5-10 वर्षों में अधिकतम टिटर तक पहुंच जाते हैं। उसके बाद, एंटीबॉडी टिटर कई वर्षों तक अपेक्षाकृत उच्च स्तर पर रहता है, और फिर धीरे-धीरे उम्र के साथ घटता जाता है। एंटी-ए हेमाग्लगुटिनिन का टिटर सामान्य रूप से 1: 64 - 1: 512 के भीतर भिन्न होता है, और एंटी-बी हेमाग्लगुटिनिन का टिटर - 1:16 - 1: 64 के भीतर होता है। दुर्लभ मामलों में, प्राकृतिक हेमाग्लगुटिनिन को कमजोर रूप से व्यक्त किया जा सकता है, जो इसे बनाता है उन्हें पहचानना मुश्किल है। ऐसे मामले हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया या एग्माग्लोबुलिनमिया (देखें) में देखे जाते हैं। स्वस्थ लोगों के सेरा में हीमोग्लगुटिनिन के अलावा, सामान्य समूह हेमोलिसिन भी पाए जाते हैं (हेमोलाइसिस देखें), लेकिन कम अनुमापांक में। एंटी-ए हेमोलिसिन, उनके संबंधित एग्लूटीनिन की तरह, एंटी-बी हेमोलिसिन से अधिक सक्रिय हैं।

मनुष्यों में, शरीर में असंगत प्रतिजनों के माता-पिता के सेवन के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा समूह के एंटीबॉडी भी प्रकट हो सकते हैं। आइसोइम्यूनाइजेशन की ऐसी प्रक्रियाएं पूरे असंगत रक्त और इसके व्यक्तिगत अवयवों: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा (सीरम) दोनों के आधान के दौरान हो सकती हैं। सबसे आम प्रतिरक्षा एंटीबॉडी एंटी-ए हैं, जो रक्त प्रकार 0 और बी के लोगों में बनते हैं। इम्यून एंटी-बी एंटीबॉडी कम आम हैं। मानव ए और बी समूह एंटीजन के समान पशु उत्पत्ति के पदार्थों के शरीर में परिचय, समूह प्रतिरक्षा एंटीबॉडी की उपस्थिति को भी जन्म दे सकता है। गर्भावस्था के दौरान आइसोइम्यूनाइजेशन के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा समूह एंटीबॉडी भी प्रकट हो सकते हैं यदि भ्रूण एक रक्त समूह से संबंधित है जो मां के रक्त समूह के साथ असंगत है। समूह प्रतिजनों के समान पदार्थ युक्त कुछ दवाओं (सीरा, टीके, आदि) के प्रयोजनों के लिए पेशेवर के उपचार में माता-पिता के उपयोग के परिणामस्वरूप इम्यून हेमोलिसिन और हेमाग्लगुटिनिन भी हो सकते हैं।

मानव समूह एंटीजन के समान पदार्थ व्यापक रूप से प्रकृति में वितरित किए जाते हैं और टीकाकरण का कारण हो सकते हैं। ये पदार्थ कुछ जीवाणुओं में भी पाए जाते हैं। यह इस प्रकार है कि कुछ संक्रमण समूह ए और बी एरिथ्रोसाइट्स के खिलाफ प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के गठन को भी उत्तेजित कर सकते हैं। समूह एंटीजन के खिलाफ प्रतिरक्षा एंटीबॉडी का गठन न केवल सैद्धांतिक हित का है, बल्कि इसका बहुत व्यावहारिक महत्व भी है। रक्त समूह 0αβ वाले व्यक्तियों को आमतौर पर सार्वभौमिक दाता माना जाता है, अर्थात उनका रक्त बिना किसी अपवाद के सभी समूहों के व्यक्तियों को दिया जा सकता है। हालांकि, एक सार्वभौमिक दाता पर प्रावधान पूर्ण नहीं है, क्योंकि समूह 0 के व्यक्ति हो सकते हैं जिनके रक्त संक्रमण में उच्च टिटर (1: 200 या अधिक) के साथ प्रतिरक्षा हेमोलिसिन और हेमाग्लगुटिनिन की उपस्थिति के कारण मृत्यु हो सकती है। सार्वभौमिक दाताओं में, इसलिए, "खतरनाक" दाता हो सकते हैं, और इसलिए इन व्यक्तियों का रक्त केवल उसी (0) रक्त समूह वाले रोगियों को ही चढ़ाया जा सकता है (रक्त आधान देखें)।

AB0 प्रणाली के समूह एंटीजन, एरिथ्रोसाइट्स के अलावा, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स में भी पाए गए। आईएल क्रिचेव्स्की और एलए श्वार्ट्समैन (1927) विभिन्न अंगों (मस्तिष्क, प्लीहा, यकृत, गुर्दे) की निश्चित कोशिकाओं में समूह एंटीजन ए और बी की खोज करने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने दिखाया कि रक्त समूह ए के लोगों के अंग, उनके एरिथ्रोसाइट्स की तरह, एंटीजन ए होते हैं, और क्रमशः रक्त समूह बी के लोगों के अंगों में एरिथ्रोसाइट्स के एंटीजन होते हैं।

बी। इसके बाद, समूह एंटीजन लगभग सभी मानव ऊतकों (मांसपेशियों, त्वचा, थायरॉयड ग्रंथि) के साथ-साथ सौम्य और घातक मानव ट्यूमर की कोशिकाओं में पाए गए। अपवाद आंख का लेंस था, क्रॉम समूह में एंटीजन नहीं पाए जाते हैं। शुक्राणु, वीर्य द्रव में एंटीजन ए और बी पाए जाते हैं। एमनियोटिक द्रव, लार, गैस्ट्रिक रस विशेष रूप से समूह प्रतिजनों से भरपूर होते हैं। रक्त सीरम और मूत्र में कुछ समूह प्रतिजन होते हैं, और वे मस्तिष्कमेरु द्रव में व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित होते हैं।

समूह पदार्थों के स्रावी और अ-स्रावी। समूह पदार्थों को रहस्य के साथ स्रावित करने की क्षमता के अनुसार, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: स्रावी (से) और गैर-स्रावी (से)। आर.एम. उरिनसन (1952) के अनुसार, 76% लोग समूह प्रतिजनों के स्रावी और 24% गैर-स्रावी हैं। समूह पदार्थों के मजबूत और कमजोर स्रावकों के बीच मध्यवर्ती समूहों का अस्तित्व सिद्ध किया गया है। स्रावी और गैर-स्रावी एरिथ्रोसाइट्स में समूह प्रतिजनों की सामग्री समान है। हालांकि, सीरम में और गैर-स्रावी अंगों के ऊतकों में, स्रावी के ऊतकों की तुलना में समूह एंटीजन कुछ हद तक पाए जाते हैं। रहस्य के साथ समूह प्रतिजनों को स्रावित करने की शरीर की क्षमता प्रमुख प्रकार से विरासत में मिली है। जिन बच्चों के माता-पिता समूह प्रतिजनों के गैर-स्रावी हैं, वे भी गैर-स्रावी हैं। एक प्रमुख स्रावी जीन वाले व्यक्ति समूह पदार्थों को रहस्य के साथ स्रावित करने में सक्षम होते हैं, जबकि एक अप्रभावी गैर-स्राव जीन वाले व्यक्तियों में यह क्षमता नहीं होती है।

समूह प्रतिजनों की जैव रासायनिक प्रकृति और गुण। रक्त और अंगों के समूह एंटीजन ए और बी एथिल अल्कोहल, ईथर, क्लोरोफॉर्म, एसीटोन और फॉर्मेलिन, उच्च और निम्न तापमान की क्रिया के प्रतिरोधी हैं। एरिथ्रोसाइट्स और रहस्यों में ग्रुप एंटीजन ए और बी विभिन्न आणविक संरचनाओं से जुड़े हैं। एरिथ्रोसाइट्स के समूह एंटीजन ए और बी ग्लाइकोलिपिड्स (देखें) हैं, और रहस्यों के समूह एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन (देखें) हैं। एरिथ्रोसाइट्स से पृथक समूह ग्लाइकोलिपिड्स ए और बी में फैटी एसिड, स्फिंगोसिन और कार्बोहाइड्रेट (ग्लूकोज, गैलेक्टोज, ग्लूकोसामाइन, गैलेक्टोसामाइन, फ्यूकोस और सियालिक एसिड) होते हैं। अणु का कार्बोहाइड्रेट हिस्सा स्फिंगोसिन के माध्यम से फैटी एसिड से जुड़ा होता है। एरिथ्रोसाइट्स से आवंटित समूह प्रतिजनों की ग्लाइकोलिपिड तैयारी हैप्टेंस हैं (देखें); वे विशेष रूप से संबंधित एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन प्रतिरक्षित जानवरों में एंटीबॉडी उत्पादन को प्रेरित करने में असमर्थ हैं। इस हैप्टेन में एक प्रोटीन (जैसे, हॉर्स सीरम) का जुड़ाव समूह ग्लाइकोलिपिड्स को पूर्ण प्रतिजनों में परिवर्तित करता है। इससे यह निष्कर्ष निकालना संभव हो जाता है कि देशी एरिथ्रोसाइट्स में, जो पूर्ण विकसित प्रतिजन हैं, समूह ग्लाइकोलिपिड्स प्रोटीन से जुड़े होते हैं। डिम्बग्रंथि सिस्टिक द्रव से पृथक शुद्ध समूह एंटीजन में 85% कार्बोहाइड्रेट और 15% अमीनो एसिड होते हैं। औसत मोल। इन पदार्थों का वजन 3 x x 105 - 1 x 106 डाल्टन है। सुगंधित अमीनो एसिड बहुत कम मात्रा में मौजूद होते हैं; सल्फर युक्त अमीनो एसिड नहीं पाए गए। एरिथ्रोसाइट्स (ग्लाइकोलिपिड्स) और स्राव (ग्लाइकोप्रोटीन) के समूह एंटीजन ए और बी, हालांकि विभिन्न आणविक संरचनाओं से जुड़े होते हैं, समान एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं। ग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोलिपिड्स की समूह विशिष्टता कार्बोहाइड्रेट संरचनाओं द्वारा निर्धारित की जाती है। कार्बोहाइड्रेट श्रृंखला के सिरों पर स्थित शर्करा की एक छोटी संख्या विशिष्ट प्रतिजनी निर्धारक का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। जैसा कि रसायन द्वारा दिखाया गया है। विश्लेषण [वाटकिंस (डब्ल्यू। वाटकिंस), 1966], एंटीजन ए, बी, ली में समान कार्बोहाइड्रेट घटक होते हैं: अल्फा-हेक्सोज, डी-गैलेक्टोज, अल्फा-मिथाइल-पेंटोज, एल-फ्यूकोज, दो अमीनो शर्करा - एन-एसिटाइल ग्लूकोसामाइन और एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन और एन-एसिटाइलन्यूरामिनिक एसिड। हालाँकि, इन कार्बोहाइड्रेट से बनने वाली संरचनाएँ (प्रतिजनी निर्धारक) समान नहीं होती हैं, जो समूह प्रतिजनों की विशिष्टता को निर्धारित करती हैं। एल-फ्यूकोस प्रतिजन एच के निर्धारक की संरचना में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, एंटीजन ए के निर्धारक की संरचना में एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन, और समूह प्रतिजन के निर्धारक की संरचना में डी-गैलेक्टोज बी। पेप्टाइड घटक समूह प्रतिजन निर्धारकों की संरचना में भाग नहीं लेते हैं। उन्हें केवल अंतरिक्ष में कड़ाई से परिभाषित व्यवस्था और कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं के उन्मुखीकरण में योगदान देना चाहिए, उन्हें संरचना की एक निश्चित कठोरता दें।

समूह प्रतिजनों के जैवसंश्लेषण का आनुवंशिक नियंत्रण। समूह प्रतिजनों का जैवसंश्लेषण संबंधित जीनों के नियंत्रण में किया जाता है। समूह पॉलीसेकेराइड की श्रृंखला में शर्करा का एक निश्चित क्रम एक मैट्रिक्स तंत्र द्वारा नहीं बनाया जाता है, जैसा कि प्रोटीन के लिए होता है, लेकिन विशिष्ट ग्लाइकोसिल ट्रांसफ़ेज़ एंजाइमों की कड़ाई से समन्वित कार्रवाई के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। वाटकिंस (1966) की परिकल्पना के अनुसार, समूह प्रतिजन जिनके संरचनात्मक निर्धारक कार्बोहाइड्रेट होते हैं, उन्हें जीन के द्वितीयक उत्पाद माना जा सकता है। जीन के प्राथमिक उत्पाद प्रोटीन होते हैं - ग्लाइकोसिलेट्रांसफेरेज़, न्यूक्लियोसाइड डिपोस्फेट के ग्लाइकोसिल डेरिवेटिव से ग्लाइकोप्रोटीन अग्रदूत के कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं में शर्करा के हस्तांतरण को उत्प्रेरित करते हैं। Serol।, आनुवंशिक और जैव रासायनिक अध्ययनों से पता चलता है कि A, B और Le जीन ग्लाइकोसिलेट्रांसफेरेज़ एंजाइमों को नियंत्रित करते हैं जो पूर्वनिर्मित ग्लाइकोप्रोटीन अणु की कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं के लिए उपयुक्त चीनी इकाइयों को जोड़ने को उत्प्रेरित करते हैं। इन लोकी के अप्रभावी एलील निष्क्रिय जीन के रूप में कार्य करते हैं। रसायन। अग्रदूत पदार्थ की प्रकृति अभी तक पर्याप्त रूप से निर्धारित नहीं की गई है। कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि समूह के सभी पूर्ववर्ती प्रतिजनों के लिए एक सामान्य ग्लाइकोप्रोटीन पदार्थ टाइप XIV न्यूमोकोकल पॉलीसेकेराइड की विशिष्टता में समान है। इस पदार्थ के आधार पर, संबंधित एंटीजेनिक निर्धारक जीन ए, बी, एच, ले के प्रभाव में निर्मित होते हैं। प्रतिजन H का पदार्थ मुख्य संरचना है, किनारों को AB0 प्रणाली के सभी समूह प्रतिजनों में शामिल किया गया है। अन्य शोधकर्ताओं [फ़ेज़ी, काबट (टी. फ़ेज़ी, ई. काबट), 1971] ने साक्ष्य प्रस्तुत किया कि समूह एंटीजन का अग्रदूत एंटीजन I का पदार्थ है।

ऑन्टोजेनेसिस में AB0 सिस्टम के आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटीबॉडीज। AB0 प्रणाली के समूह प्रतिजन मानव एरिथ्रोसाइट्स में अपने भ्रूण के विकास की प्रारंभिक अवधि में पाए जाने लगते हैं। भ्रूण के जीवन के दूसरे महीने में भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में समूह प्रतिजन पाए गए। भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में जल्दी बनने के बाद, समूह एंटीजन ए और बी तीन साल की उम्र तक उच्चतम गतिविधि (संबंधित एंटीबॉडी के प्रति संवेदनशीलता) तक पहुंच जाते हैं। नवजात एरिथ्रोसाइट्स की agglutinability वयस्क एरिथ्रोसाइट्स की agglutinability का 1/5 है। अधिकतम तक पहुँचने के बाद, एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनोजेन्स का टिटर कई दशकों तक एक स्थिर स्तर पर रहता है, और फिर इसकी क्रमिक कमी देखी जाती है। स्थानांतरित संक्रामक और गैर-संक्रामक रोगों के साथ-साथ विभिन्न भौतिक और रासायनिक के शरीर पर प्रभाव की परवाह किए बिना, प्रत्येक व्यक्ति में निहित व्यक्तिगत समूह भेदभाव की विशिष्टता जीवन भर बनी रहती है। कारक। किसी व्यक्ति के संपूर्ण व्यक्तिगत जीवन के दौरान, उसके समूह हेमाग्लगुटीनोजेन्स ए और बी के अनुमापांक में केवल मात्रात्मक परिवर्तन होते हैं, लेकिन गुणात्मक नहीं। ऊपर उल्लिखित उम्र से संबंधित परिवर्तनों के अलावा, कई शोधकर्ताओं ने ल्यूकेमिया के रोगियों में समूह ए एरिथ्रोसाइट्स की समूहन क्षमता में कमी देखी। यह माना जाता है कि इन व्यक्तियों में एंटीजन ए और बी के अग्रदूतों के संश्लेषण की प्रक्रिया में बदलाव आया था।

समूह प्रतिजनों की विरासत। जी के लोगों में खुलने के तुरंत बाद, यह नोट किया गया था कि समूह एंटीजेनो-सेरोल। बच्चों के रक्त के गुण उनके माता-पिता के रक्त समूह पर कड़ाई से परिभाषित निर्भरता में हैं। डंगर्न (ई. डंगर्न) और एल. हिर्शफेल्ड, परिवारों के एक सर्वेक्षण के परिणामस्वरूप, इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रक्त समूह के लक्षण दो स्वतंत्र जीनों के माध्यम से विरासत में मिले हैं, जिन्हें उन्होंने नामित किया है, साथ ही उनके संबंधित एंटीजन, अक्षर ए के साथ और बी। बर्नस्टीन (एफ। बर्नस्टीन, 1924), जी। मेंडल के वंशानुक्रम के नियमों के आधार पर, गणितीय विश्लेषण के अधीन समूह लक्षणों की विरासत के तथ्य और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि एक तीसरा आनुवंशिक लक्षण है जो समूह 0 को निर्धारित करता है यह जीन, प्रमुख जीन ए और बी के विपरीत, अप्रभावी है। फुरुहाता के सिद्धांत (टी. फुरुहटा, 1927) के अनुसार, जीन विरासत में मिले हैं जो न केवल एंटीजन ए, बी और 0 (एच) के विकास को निर्धारित करते हैं, बल्कि कैलमस हेमाग्लगुटिनिन भी हैं। एग्लूटिनोजेन्स और एग्लूटीनिन को निम्नलिखित तीन आनुवंशिक लक्षणों के रूप में एक सहसंबंधी संबंध में विरासत में मिला है: 0αβp, Aβ और Bα। ए और बी एंटीजन स्वयं जीन नहीं हैं, लेकिन जीन के विशिष्ट प्रभाव के तहत विकसित होते हैं। रक्त प्रकार, किसी भी वंशानुगत विशेषता की तरह, दो जीनों के विशिष्ट प्रभाव के तहत विकसित होता है, जिनमें से एक माता से और दूसरा पिता से आता है। यदि दोनों जीन समान हैं, तो निषेचित अंडा, और इसलिए इससे विकसित होने वाला जीव समयुग्मजी होगा; यदि समान लक्षण निर्धारित करने वाले जीन समान नहीं हैं, तो जीव में विषमयुग्मजी गुण होंगे।

इसके अनुसार, जी टू का आनुवंशिक सूत्र हमेशा फेनोटाइपिक एक के साथ मेल नहीं खाता है। उदाहरण के लिए, फेनोटाइप 0 जीनोटाइप 00, फेनोटाइप ए - जीनोटाइप एए और एओ, फेनोटाइप बी - जीनोटाइप बीबी और बीओ, फेनोटाइप एबी - जीनोटाइप एबी से मेल खाता है।

AB0 सिस्टम के एंटीजन अलग-अलग लोगों में समान रूप से सामान्य नहीं हैं। आवृत्ति, यूएसएसआर के कुछ शहरों की आबादी के बीच जी से मिलने की कटौती के साथ, टैब पर प्रस्तुत की जाती है। 3.

रक्त आधान के अभ्यास में, साथ ही साथ ऊतक अंगों के प्रत्यारोपण के लिए दाताओं और प्राप्तकर्ताओं के संगत जोड़े के चयन में G. से AB0 सिस्टम का अत्यधिक महत्व है (प्रत्यारोपण देखें)। बायोल के बारे में आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी के महत्व के बारे में बहुत कम जानकारी है। मान लें कि AB0 प्रणाली के सामान्य आइसोएंटिजेन और आइसोएंटीबॉडी एक जीव के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने में भूमिका निभाते हैं (देखें)। पाचन तंत्र, सेमिनल और एमनियोटिक द्रव के AB0 सिस्टम के एंटीजन के सुरक्षात्मक कार्य के बारे में परिकल्पनाएं हैं।

आरएच प्रणाली रक्त प्रकार

आरएच (रीसस) प्रणाली के रक्त समूह शहद के लिए महत्व में दूसरा स्थान लेते हैं। प्रथाओं। इस प्रणाली का नाम रीसस बंदरों के नाम पर रखा गया था, जिनके एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग के. लैंडस्टीनर और ए. वीनर (1940) द्वारा खरगोशों और गिनी सूअरों को प्रतिरक्षित करने के लिए किया गया था, जिनसे विशिष्ट सीरा प्राप्त किया गया था। इन सीरा की मदद से मानव एरिथ्रोसाइट्स (आरएच कारक देखें) में आरएच प्रतिजन पाया गया। बहुप्रसू महिलाओं से आइसोइम्यून सीरा प्राप्त करके इस प्रणाली के अध्ययन में सबसे बड़ी प्रगति हासिल की गई है। यह मानव शरीर के आइसोएंटीजेनिक विभेदन की सबसे जटिल प्रणालियों में से एक है जिसमें बीस से अधिक आइसोएंटीजेन शामिल हैं। पांच मुख्य एंटीजन आर एच (डी, सी, सी, ई, ई) के अलावा, इस प्रणाली में उनके कई वेरिएंट भी शामिल हैं। उनमें से कुछ को कम समूहनशीलता की विशेषता है, यानी, वे मुख्य आरएच एंटीजन से मात्रात्मक शर्तों में भिन्न होते हैं, जबकि अन्य प्रकारों में गुणात्मक एंटीजेनिक विशेषताएं होती हैं।

सामान्य इम्यूनोलॉजी की सफलताएं काफी हद तक आरएच प्रणाली के एंटीजन के अध्ययन से जुड़ी हैं: अवरुद्ध और अपूर्ण एंटीबॉडी की खोज, नए अनुसंधान विधियों का विकास (कोम्ब्स प्रतिक्रिया, कोलाइडल मीडिया में रक्तगुल्म प्रतिक्रिया, इम्यूनोल में एंजाइमों का उपयोग, प्रतिक्रियाएं , वगैरह।)। नवजात शिशुओं (देखें) के हेमोलिटिक रोग के निदान और रोकथाम में प्रगति भी एचएल द्वारा प्राप्त की जाती है। गिरफ्तार। इस प्रणाली का अध्ययन करते समय।

एमएनएस का ब्लड ग्रुप

ऐसा लगता था कि 1927 में के। लैंडस्टीनर और एफ। लेविन द्वारा खोजे गए समूह एंटीजन एम और एन की प्रणाली का काफी अच्छी तरह से अध्ययन किया गया था और इसमें दो मुख्य एंटीजन शामिल थे - एम और एन (यह नाम सशर्त रूप से एंटीजन को दिया गया था)। हालांकि, आगे के शोध से पता चला है कि यह प्रणाली आरएच प्रणाली से कम जटिल नहीं है, और इसमें सीए भी शामिल है। 30 प्रतिजन (तालिका 1)। मानव एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिरक्षित खरगोशों से प्राप्त सीरा का उपयोग करके एम और एन एंटीजन की खोज की गई। मनुष्यों में, एंटी-एम और विशेष रूप से एंटी-एन एंटीबॉडी दुर्लभ हैं। इन प्रतिजनों के संबंध में असंगत रक्त के कई हजारों संक्रमणों के लिए, एंटी-एम या एंटी-एन आइसो-एंटीबॉडी के गठन के केवल पृथक मामलों को नोट किया गया था। इसके आधार पर, रक्त आधान के अभ्यास में आमतौर पर MN प्रणाली के अनुसार दाता और प्राप्तकर्ता के समूह संबद्धता को ध्यान में नहीं रखा जाता है। एंटीजन एम और एन एरिथ्रोसाइट्स में एक साथ (एमएन) या प्रत्येक अलग-अलग (एम और एन) में पाए जा सकते हैं। A. और Rozanova (1947) के अनुसार, किनारों ने मास्को में 10,000 लोगों की जांच की, M रक्त समूह के व्यक्ति 36%, N समूह के 16% और MN समूह के 48% मामलों में पाए गए। रसायन के अनुसार। प्रकृति में, एम और एन एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं। इन प्रतिजनों के प्रतिजन निर्धारकों की संरचना में न्यूरोमिनिक एसिड शामिल हैं। बाद में वायरस या बैक्टीरिया के न्यूरोमिनिडेस के साथ इलाज करके एंटीजन से इसकी दरार एम और एन एंटीजन की निष्क्रियता की ओर ले जाती है।

एम और एन एंटीजन का गठन भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में होता है, एंटीजन 7-8 सप्ताह की आयु के भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाते हैं। तीसरे महीने से शुरू भ्रूण एरिथ्रोसाइट्स में एम और एन एंटीजन अच्छी तरह से अभिव्यक्त होते हैं और वयस्क एरिथ्रोसाइट एंटीजन से अलग नहीं होते हैं। एम और एन एंटीजन विरासत में मिले हैं। एक चिन्ह (M या N) बच्चा माँ से प्राप्त करता है, दूसरा - पिता से। यह स्थापित किया गया है कि बच्चों में केवल वही प्रतिजन हो सकते हैं जो उनके माता-पिता के पास हैं। माता-पिता में एक या दूसरे संकेत के अभाव में, बच्चे भी उनके पास नहीं हो सकते। इसके आधार पर, MN प्रणाली अदालत में मायने रखती है। विवादित पितृत्व, मातृत्व और बाल प्रतिस्थापन के मुद्दों को हल करने में अभ्यास।

1947 में, एक बहुपत्नी महिला से प्राप्त सीरम की मदद से वॉल्श और मोंटगोमरी (आर. वॉल्श, सी. मोंटगोमरी) ने एमएन प्रणाली से जुड़े एस एंटीजन की खोज की। कुछ समय बाद, मानव एरिथ्रोसाइट्स में एस एंटीजन भी पाया गया।

एस और एस एंटीजन एलील जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं (एलील्स देखें)। 1% लोगों में एस और एस एंटीजन अनुपस्थित हो सकते हैं। जी से। इन व्यक्तियों को प्रतीक सु द्वारा नामित किया गया है। एमएनएस एंटीजन के अलावा, कॉम्प्लेक्स एंटीजन यू, जिसमें एस और एस एंटीजन के घटक शामिल हैं, कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाते हैं। एमएनएस प्रणाली के प्रतिजनों के अन्य विविध संस्करण भी हैं। उनमें से कुछ को कम एग्लूटिनेबिलिटी की विशेषता है, अन्य में गुणात्मक एंटीजेनिक अंतर हैं। एंटीजन (हाय, हे, आदि) आनुवंशिक रूप से मनसे प्रणाली से संबंधित मानव एरिथ्रोसाइट्स में भी पाए गए थे।

पी प्रणाली के रक्त समूह

इसके साथ ही एम और एन एंटीजन के साथ, के. लैंडस्टीनर और एफ. लेविन (1927) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स में पी एंटीजन की खोज की। इस एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया गया - पी+ और पी-। लंबे समय तक यह माना जाता था कि पी सिस्टम एरिथ्रोसाइट्स के केवल इन दो रूपों के अस्तित्व तक ही सीमित था, हालांकि, आगे के शोध से पता चला कि यह प्रणाली अधिक जटिल है। यह पता चला कि अधिकांश पी-नकारात्मक विषयों के एरिथ्रोसाइट्स में इस प्रणाली के एक अन्य एलेलोमोर्फिक जीन द्वारा एन्कोडेड एंटीजन होता है। इस प्रतिजन को P1 प्रतिजन के विपरीत P2 नाम दिया गया था, जिसे पहले P+ कहा जाता था। ऐसे व्यक्ति हैं जिनमें दोनों प्रतिजन (P1 और P2) अनुपस्थित हैं। इन व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स को पत्र पी द्वारा नामित किया गया है। बाद में, Pk एंटीजन की खोज की गई और P प्रणाली के साथ इस एंटीजन और Tja एंटीजन दोनों के आनुवंशिक संबंध को सिद्ध किया गया। ऐसा माना जाता है [सेंगर (R. सेंगर), 1955] कि Tja एंटीजन P1 और P2 का एक जटिल है। एंटीजन। समूह P1 के व्यक्ति 79%, समूह P2 - 21% मामलों में पाए जाते हैं। Pk और p समूह के व्यक्ति बहुत ही कम होते हैं। पी एंटीजन का पता लगाने के लिए सेरा मानव (आइसोएंटीबॉडी) और जानवरों (हेटेरोएंटीबॉडी) दोनों से प्राप्त किया जाता है। दोनों आइसो- और एंटी-पी हेटेरोएंटिबॉडी को पूर्ण शीत-प्रकार के एंटीबॉडी के रूप में वर्गीकृत किया गया है, क्योंकि एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया के कारण वे टी ° 4-16 ° पर सबसे अच्छे होते हैं। मानव शरीर के तापमान पर सक्रिय एंटी-पी एंटीबॉडी का भी वर्णन किया गया है। सिस्टम P के Isoantigens और isoantibodys का एक निश्चित पच्चर, मान होता है। एंटी-पी आइसोएंटीबॉडीज के कारण शुरुआती और देर से गर्भपात के मामले सामने आए हैं। पी एंटीजन की प्रणाली के अनुसार दाता और प्राप्तकर्ता के रक्त की असंगति से जुड़ी पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं के कई मामलों का वर्णन किया गया है।

पी सिस्टम और डोनेट-लैंडस्टीनर के कोल्ड पैरॉक्सिस्मल हीमोग्लोबिनुरिया (इम्यूनोहेमेटोलॉजी देखें) के बीच स्थापित संबंध बहुत रुचिकर है। एरिथ्रोसाइट्स के अपने प्रतिजन P1 और P2 के संबंध में स्वप्रतिपिंडों के उद्भव के कारण अज्ञात रहते हैं।

केल प्रणाली रक्त प्रकार

केल एंटीजन (केल) की खोज Coombs, Murant, Race (R. Coombs, A. Mourant, R. Race, 1946) द्वारा हेमोलिटिक रोग से पीड़ित एक बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स में की गई थी। एंटीजन को नाम एक परिवार के उपनाम से दिया गया है, केल एंटीजन (के) और के एंटीबॉडी पहली बार एक कट के सदस्यों में पाए गए थे। एंटीबॉडी उसके पति, बच्चे और 10% नमूनों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करती है। अन्य व्यक्तियों से प्राप्त एरिथ्रोसाइट्स मां में पाए गए। इस महिला को अपने पति से खून चढ़ाया गया, जो आइसोइम्यूनाइजेशन को बढ़ावा देने के लिए प्रतीत होता है।

लाल रक्त कोशिकाओं में K एंटीजन की उपस्थिति या इसकी अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: केल-पॉजिटिव और केल-नेगेटिव। के एंटीजन की खोज के तीन साल बाद, यह पाया गया कि केल-नकारात्मक समूह को न केवल के एंटीजन की अनुपस्थिति की विशेषता है, बल्कि एक अन्य एंटीजन - के एलन और लुईस (एफ। एलन, एस) की उपस्थिति से भी है। लुईस, 1957) ने सीरा पाया, जिसने केल प्रणाली से संबंधित क्रा और क्रव एंटीजन को मानव एरिथ्रोसाइट्स में खोलना संभव बना दिया। स्ट्रूप, मैक्लरॉय (एम. स्ट्रूप, एम. मैकलरॉय) एट अल। (1965) ने दिखाया कि सटर समूह (Jsa और Jsb) के प्रतिजन भी आनुवंशिक रूप से इस प्रणाली से संबंधित हैं। इस प्रकार, केल प्रणाली, जैसा कि आप जानते हैं, में तीन शामिल हैं: एंटीजन के जोड़े: के, के; क्रा; केआरडी; Jsa और JsB, जिसका जैवसंश्लेषण तीन जोड़े एलील जीन K, k द्वारा एन्कोड किया गया है; केपीबी, क्रव; जेएसए और जेएसबी। केल प्रणाली प्रतिजनों को सामान्य आनुवंशिक कानूनों के अनुसार विरासत में मिला है। केल प्रणाली के प्रतिजनों का गठन भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि को संदर्भित करता है। नवजात शिशुओं के एरिथ्रोसाइट्स में, ये एंटीजन काफी अच्छी तरह से अभिव्यक्त होते हैं। किक एंटीजन में अपेक्षाकृत उच्च इम्युनोजेनिक गतिविधि होती है। इन प्रतिजनों के प्रतिपिंड गर्भावस्था के दौरान (माँ में एक या दूसरे प्रतिजन की अनुपस्थिति में और भ्रूण में उनकी उपस्थिति में) दोनों हो सकते हैं, और बार-बार रक्त आधान के परिणामस्वरूप जो केल प्रतिजनों के संबंध में असंगत हैं। हेमोट्रांसफ्यूजन जटिलताओं और नवजात शिशुओं के हेमोलिटिक रोग के कई मामलों का वर्णन किया गया है, जिसका कारण एंटीजन के। एंटीजन के के साथ आइसोइम्यूनाइजेशन था, टी। एम। पिस्कुनोवा (1970) के अनुसार, मास्को के 1258 निवासियों की जांच की गई, 8.03% में था और अनुपस्थित था (समूह केके) ) 91.97% परीक्षित।

डफी रक्त समूह

कैटबश, मोलिसन और पार्किन (एम. कटबश, पी. मोलिसन, डी. पार्किन, 1950) ने हीमोफिलिया के एक रोगी में एंटीबॉडी पाया जो एक अज्ञात एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करता था। उत्तरार्द्ध था: उन्होंने एंटीजन डफी (डफी) कहा, रोगी के नाम से, या संक्षिप्त रूप से Fya। इसके तुरंत बाद, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, एफवाईबी, एरिथ्रोसाइट्स में भी पाया गया। इन प्रतिजनों के संबंध में एंटीबॉडी प्राप्त होती हैं या रोगियों से, क्रीमिया में कई रक्त संक्रमण किए गए थे, या उन महिलाओं से जिनके नवजात बच्चे हेमोलिटिक रोग से पीड़ित थे। पूर्ण और अक्सर अधूरे एंटीबॉडी होते हैं, और इसलिए, उनका पता लगाने के लिए, Coombs प्रतिक्रिया (Coombs प्रतिक्रिया देखें) को लागू करना या एक कोलाइडल माध्यम में एक समूहन प्रतिक्रिया डालना आवश्यक है। G. to. Fy (a + b-) 17.2%, Fy समूह (a-b +) - 34.3% और Fy समूह (a + b +) - 48.5% में होता है। Fya और Fyb प्रतिजनों को प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिला है। Fy प्रतिजनों का निर्माण भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में होता है। जब तक इस एंटीजन के साथ असंगति को ध्यान में नहीं रखा जाता है, Fya एंटीजन रक्त आधान में गंभीर पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं का कारण बन सकता है। Fya प्रतिजन के विपरीत Fyb प्रतिजन, कम isoantigenic है। इसके खिलाफ एंटीबॉडी कम आम हैं। Fya प्रतिजन मानवविज्ञानी के लिए बहुत रुचि रखता है, क्योंकि यह कुछ लोगों में अपेक्षाकृत अक्सर होता है, जबकि यह दूसरों में अनुपस्थित होता है।

किड प्रणाली के रक्त समूह

किड (किड) प्रणाली के प्रतिजनों के प्रतिपिंडों को 1951 में एलन, डायमंड और नेडजेलिया (एफ. एलन, एल. डायमंड, बी. नीडज़ीला) द्वारा किड नाम की एक महिला में खोला गया था, एक नवजात बच्चा हेमोलिटिक बीमारी से पीड़ित था। एरिथ्रोसाइट्स में संबंधित प्रतिजन को जेकेए नामित किया गया था। इसके तुरंत बाद, इस प्रणाली का दूसरा प्रतिजन, जेकेबी, पाया गया। जेकेए और जेकेबी एंटीजन एलील जीन फ़ंक्शन के उत्पाद हैं। एंटीजन जेकेए और जेकेबी जेनेटिक्स के सामान्य कानूनों के अनुसार विरासत में मिले हैं। यह स्थापित किया गया है कि बच्चों में माता-पिता से अनुपस्थित एंटीजन नहीं हो सकते हैं। एंटीजन जेकेए और जेकेबी आबादी में लगभग समान रूप से पाए जाते हैं - 25% में, 50% लोगों में दोनों एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स में होते हैं। किड प्रणाली के एंटीजन और एंटीबॉडी का एक निश्चित व्यावहारिक मूल्य है। वे इस रक्त प्रणाली के एंटीजन के साथ असंगत रक्त के बार-बार संक्रमण के साथ नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग और पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं का कारण हो सकते हैं।

लुईस रक्त समूह

लुईस (लुईस) प्रणाली के पहले प्रतिजन की खोज 1946 में ए मौरंट ने लुईस नामक महिला से प्राप्त सीरम का उपयोग करके मानव एरिथ्रोसाइट्स में की थी। इस प्रतिजन को ली नामित किया गया है। दो साल बाद, एंड्रेसन (पी। एंड्रेसन, 1948) ने इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन - लेब की खोज की सूचना दी। एमआई पोटापोव (1970) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर लुईस-लेड सिस्टम का एक नया एंटीजन पाया, जिसने लुईस आइसोएंटिजेन सिस्टम की हमारी समझ का विस्तार किया और इस विशेषता के एक एलील के अस्तित्व को मानने का कारण दिया - लेक। इस प्रकार, लुईस प्रणाली के लिए निम्नलिखित जी का अस्तित्व संभव है: ली, लेब, लेक, लेड। एंटीबॉडीज एंटी-ले च। गिरफ्तार। प्राकृतिक उत्पत्ति। हालांकि, ऐसे एंटीबॉडी हैं जो टीकाकरण के परिणामस्वरूप भी उत्पन्न होते हैं, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, लेकिन यह शायद ही कभी देखा जाता है। एंटी-ले एग्लूटीनिन ठंडे प्रकार के एंटीबॉडी होते हैं, यानी वे कम (16°) तापमान पर अधिक सक्रिय होते हैं। मानव मूल के सेरा के अलावा, खरगोशों, बकरियों और मुर्गियों से भी प्रतिरक्षा सीरा प्राप्त किया गया। ग्रब (आर. ग्रब, 1948) ने ले एंटीजन और रहस्य के साथ एबीएन समूह के पदार्थों को स्रावित करने की शरीर की क्षमता के बीच संबंध स्थापित किया। AVH समूह के पदार्थों के स्रावकों में Leb और Led प्रतिजन पाए जाते हैं, जबकि गैर-स्रावी पदार्थों में Lea और Lec प्रतिजन पाए जाते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के अलावा, लुईस प्रणाली के एंटीजन लार और रक्त सीरम में पाए जाते हैं। रीस और अन्य शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि लुईस प्रणाली के प्रतिजन लार और सीरम के प्राथमिक प्रतिजन हैं, और केवल गौण रूप से वे खुद को एरिथ्रोसाइट्स के स्ट्रोमा की सतह पर प्रतिजन के रूप में प्रकट करते हैं। ले एंटीजन विरासत में मिले हैं। Le एंटीजन का गठन न केवल Le जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, बल्कि स्राव (Se) और गैर-स्राव (se) जीन से भी सीधे प्रभावित होता है। लुईस प्रणाली के प्रतिजन विभिन्न लोगों के बीच समान रूप से आम नहीं हैं और आनुवंशिक मार्कर के रूप में मानवविज्ञानी के लिए निस्संदेह रुचि रखते हैं। एंटी-ली एंटीबॉडी और यहां तक ​​​​कि एंटी-लेब एंटीबॉडी द्वारा कम बार पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन प्रतिक्रियाओं के दुर्लभ मामलों का वर्णन किया गया है।

लूथरन रक्त प्रकार

इस प्रणाली का पहला प्रतिजन 1946 में एस कॉलेंडर और आर रेस द्वारा रोगी से प्राप्त एंटीबॉडी के माध्यम से खोला गया था, क्रॉम ने बार-बार रक्त चढ़ाया था। प्रतिजन का नाम रोगी लूथरन (लूथरन) के नाम पर रखा गया था और इसे लुआ अक्षरों द्वारा नामित किया गया था। कुछ वर्षों बाद, इस प्रणाली के दूसरे प्रतिजन, लब की भी खोज की गई। Lua और Lub एंटीजन अलग-अलग और एक साथ निम्न आवृत्ति के साथ हो सकते हैं: Lua - 0.1% में, Lub - 92.4% में, Lua, Lub - 7.5% में। एंटी-लू एग्लूटीनिन अधिक बार ठंडे प्रकार के होते हैं, अर्थात, उनकी प्रतिक्रिया का इष्टतम t ° 16 ° से अधिक नहीं होता है। बहुत कम ही, एंटी-लब एंटीबॉडी और, इससे भी कम, एंटी-लुआ एंटीबॉडी पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन प्रतिक्रियाएं पैदा कर सकते हैं। नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग के मूल में इन एंटीबॉडी के महत्व की रिपोर्टें हैं। कॉर्ड ब्लड एरिथ्रोसाइट्स में लू एंटीजन पहले से ही पाए जाते हैं। वेज, अन्य प्रणालियों की तुलना में लूथरन प्रणाली के प्रतिजनों का मूल्य अपेक्षाकृत छोटा है।

डिएगो रक्त समूह

आइसोएंटिजेन डिएगो (डिएगो) की खोज 1955 में लीरिस, एरेन्डे, सिस्को (एम. लेरिसे, टी. अरेंड्स, आर. सिस्को) द्वारा मानव एरिथ्रोसाइट्स में माँ में पाए जाने वाले अधूरे एंटीबॉडी की मदद से की गई थी, नवजात शिशु हीमोलिटिक रोग से पीड़ित था। . डिएगो (Dia) प्रतिजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, वेनेजुएला के भारतीयों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: Di (a+) और Di (a-)। 1967 में थॉम्पसन, चिल्डर और हैचर (आर. थॉम्पसन, डी. चाइल्डर्स, डी. हैचर) ने बताया कि उनके पास दो मैक्सिकन भारतीयों में एंटी-डीह एंटीबॉडी थे, यानी इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन की खोज की गई थी। एंटी-डी एंटीबॉडी अधूरे हैं और इसलिए डिएगो को जी निर्धारित करने के लिए कूम्ब्स की प्रतिक्रिया का उपयोग किया जाता है। डिएगो प्रतिजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं और जन्म के समय तक अच्छी तरह से विकसित हो चुके हैं। 1966 में ओ. प्रोकोप, जी. उहलेनब्रुक द्वारा एकत्रित सामग्री के अनुसार, दीया प्रतिजन वेनेजुएला (विभिन्न जनजातियों), चीनी, जापानी के निवासियों में पाया गया था, लेकिन यह यूरोपीय, अमेरिकी (गोरे), एस्किमो ( में नहीं पाया गया था) कनाडा), आस्ट्रेलियाई, पापुआंस और इंडोनेशियाई। असमान आवृत्ति जिसके साथ डिएगो एंटीजन को विभिन्न लोगों के बीच वितरित किया जाता है, मानवविज्ञानी के लिए बहुत रुचि रखता है। ऐसा माना जाता है कि डिएगो एंटीजन मंगोलियाई जाति के लोगों में निहित हैं।

ऑबर्जर रक्त समूह

Au isoantigen की खोज फ्रांसीसियों के संयुक्त प्रयासों से की गई थी। और अंग्रेजी। 1961 में वैज्ञानिक [सैल्मन, लिबर, सेंगर (एस। सैल्मन, जी। लिबर्ज, आर। सेंगर), आदि]। इस प्रतिजन का नाम उपनाम ऑबर्गर (ऑबर्ज) के पहले अक्षरों द्वारा दिया गया है - महिला, एंटीबॉडी थे कट में मिला। जाहिर है, कई रक्त संक्रमणों के परिणामस्वरूप अपूर्ण एंटीबॉडी उत्पन्न हुई। एयू एंटीजन पेरिस और लंदन के सर्वेक्षण में शामिल 81.9% निवासियों में पाया गया। यह विरासत में मिला है। नवजात शिशुओं के रक्त में एयू एंटीजन अच्छी तरह से अभिव्यक्त होता है।

डोमब्रोक प्रणाली के रक्त समूह

Do isoantigen को J. Swanson et al. द्वारा 1965 में Dombrock (Dombrock) नाम की एक महिला से प्राप्त अधूरे एंटीबॉडी की मदद से खोला गया था, जिसे रक्त आधान के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षित किया गया था। उत्तरी यूरोप के 755 निवासियों (सेंगर, 1970) के एक सर्वेक्षण के अनुसार, यह प्रतिजन Do (a+) समूह के 66.36% में पाया गया और Do (a-) समूह के 33.64% में अनुपस्थित था। Doa प्रतिजन एक प्रमुख विशेषता के रूप में विरासत में मिला है; नवजात शिशुओं के एरिथ्रोसाइट्स में, यह एंटीजन अच्छी तरह से अभिव्यक्त होता है।

सिस्टम II रक्त समूह

ऊपर वर्णित रक्त के समूह संकेतों के अलावा, मानव एरिथ्रोसाइट्स में आइसोएन्टीजेन भी पाए गए, जिनमें से कुछ बहुत व्यापक हैं, जबकि अन्य, इसके विपरीत, बहुत दुर्लभ हैं (उदाहरण के लिए, एक ही परिवार के सदस्यों के बीच) और अलग-अलग दृष्टिकोण एंटीजन। व्यापक प्रतिजनों में, जी टू सिस्टम II सबसे महत्वपूर्ण हैं। ए. वीनर, उंगर * कोहेन, फेल्डमैन (एल. उंगर, एस. कोहेन, जे. फेल्डमैन, 1956) अधिग्रहीत हेमोलिटिक एनीमिया, कोल्ड-टाइप एंटीबॉडी से पीड़ित व्यक्ति से प्राप्त किया गया, जिसकी मदद से यह पता लगाना संभव था मानव एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन, "I" अक्षर द्वारा इंगित किया गया है। 22,000 परीक्षित एरिथ्रोसाइट नमूनों में से केवल 5 में यह प्रतिजन नहीं था या नगण्य मात्रा में था। इस प्रतिजन की अनुपस्थिति को "i" अक्षर द्वारा निरूपित किया गया था। हालाँकि, आगे के शोध से पता चला कि एंटीजन i वास्तव में मौजूद है। समूह I के व्यक्तियों में एंटी-I एंटीबॉडी हैं, जो एंटीजन I और i के बीच गुणात्मक अंतर को इंगित करता है। सिस्टम II एंटीजन विरासत में मिले हैं। एंटी-आई एंटीबॉडी को खारे वातावरण में ठंडे प्रकार के एग्लूटीनिन के रूप में निर्धारित किया जाता है। एंटी-आई और एंटी-आई ऑटोएंटिबॉडी आमतौर पर अधिग्रहित ठंडे-प्रकार के हेमोलिटिक एनीमिया से पीड़ित व्यक्तियों में पाए जाते हैं। इन स्वप्रतिपिंडों का कारण अभी भी अज्ञात है। रेटिकुलोसिस, माइलॉयड ल्यूकेमिया और संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के कुछ रूपों वाले रोगियों में एंटी-आई ऑटोएंटिबॉडी अधिक आम हैं। एंटी-कोल्ड टाइप I एंटीबॉडी टी ° 37 ° पर एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन वे एरिथ्रोसाइट्स को संवेदनशील बना सकते हैं और पूरक जोड़ को बढ़ावा दे सकते हैं, जिससे एरिथ्रोसाइट लिसिस होता है।

Yt प्रणाली के रक्त समूह

ईटन और मॉर्टन (बी। ईटन, जे। मॉर्टन) एट अल। (1956) एक ऐसे व्यक्ति में पाया गया जिसे बार-बार रक्त चढ़ाया गया था, एंटीबॉडी एक बहुत व्यापक Yta एंटीजन का पता लगाने में सक्षम थे। बाद में, इस प्रणाली के दूसरे प्रतिजन Ytb की भी खोज की गई। Yta प्रतिजन सबसे व्यापक में से एक है। यह 99.8% लोगों में होता है। Ytb प्रतिजन 8.1% मामलों में होता है। इस प्रणाली के तीन फेनोटाइप हैं: Yt (a + b-), Yt (a + b +) और Yt (a - b +)। वाई टी फेनोटाइप (ए - बी -) के व्यक्ति नहीं पाए गए। Yta और Ytb प्रतिजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं।

Xg प्रणाली के रक्त समूह

अब तक चर्चा किए गए सभी आइसोएन्टीजेन समूह सेक्स पर निर्भर नहीं हैं। वे पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान आवृत्ति के साथ होते हैं। हालांकि, जे मान एट अल। 1962 में, यह स्थापित किया गया था कि समूह एंटीजन हैं, जिनमें से वंशानुगत संचरण सेक्स क्रोमोसोम एक्स के माध्यम से होता है। मानव एरिथ्रोसाइट्स में नए खोजे गए एंटीजन को एक्सजी नामित किया गया था। फैमिलियल टेलैंगिएक्टेसिया वाले एक मरीज में इस एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी पाए गए। विपुल नकसीर के अवसर पर, इस रोगी को कई रक्त संक्रमण प्राप्त हुए, जो स्पष्ट रूप से उसके आइसोइम्यूनाइजेशन का कारण था। एरिथ्रोसाइट्स में एक्सजी एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: एक्सजी (ए +) और एक्सजी (ए-)। पुरुषों में, Xg(a+) एंटीजन 62.9% मामलों में और महिलाओं में - 89.4% मामलों में होता है। यह पाया गया कि यदि माता-पिता दोनों Xg (a-) समूह के हैं, तो उनके बच्चों - लड़के और लड़कियों दोनों - में यह एंटीजन नहीं होता है। यदि पिता Xg(a+) समूह में है और माता Xg(a-) समूह में है, तो सभी लड़के Xg(a-) समूह में हैं, क्योंकि इन मामलों में केवल Y गुणसूत्र वाले शुक्राणु, जो निर्धारित करते हैं बच्चे का नर लिंग, अंडे में प्रवेश करें। Xg प्रतिजन एक प्रमुख लक्षण है; यह नवजात शिशुओं में अच्छी तरह से विकसित होता है। Xg समूह एंटीजन के उपयोग के लिए धन्यवाद, कुछ सेक्स संबंधी बीमारियों (कुछ एंजाइमों के निर्माण में दोष, क्लाइनफेल्टर, टर्नर सिंड्रोम, आदि के साथ रोग) की उत्पत्ति के मुद्दे को हल करना संभव हो गया।

दुर्लभ रक्त समूह

व्यापक प्रतिजनों के साथ-साथ अत्यंत दुर्लभ प्रतिजनों का भी वर्णन किया गया है। उदाहरण के लिए, बुआ एंटीजन एंडरसन (सी. एंडरसन) एट अल द्वारा पाया जाता है। 1963 में, 1000 में से 1 की जांच की गई, और प्रतिजन Bx - Jenkins (W. Jenkins) et al। 1961 में 3000 में से 1 की जांच की गई। मानव एरिथ्रोसाइट्स में और भी दुर्लभ एंटीजन का भी वर्णन किया गया है।

रक्त समूहों का निर्धारण करने की विधि

रक्त समूहों को निर्धारित करने की विधि मानक सेरा का उपयोग करके एरिथ्रोसाइट्स में समूह प्रतिजनों का पता लगाना है, और AB0 प्रणाली के समूहों के लिए, मानक एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग करके परीक्षण रक्त के सीरम में एग्लूटीनिन का पता लगाना भी है।

किसी एक समूह प्रतिजन को निर्धारित करने के लिए, उसी विशिष्टता के सेरा का उपयोग किया जाता है। एक ही प्रणाली की विभिन्न विशिष्टता के सीरा का एक साथ उपयोग इस प्रणाली के अनुसार एरिथ्रोसाइट्स से संबंधित पूर्ण समूह को निर्धारित करना संभव बनाता है। उदाहरण के लिए, केल प्रणाली में, केवल एंटी-के सीरम या केवल एंटी-के का उपयोग यह स्थापित करना संभव बनाता है कि अध्ययन किए गए एरिथ्रोसाइट्स में कारक के या के होता है या नहीं। इन दोनों सेरा का उपयोग हमें यह तय करने की अनुमति देता है कि अध्ययन किया गया है या नहीं एरिथ्रोसाइट्स इस प्रणाली के तीन समूहों में से एक हैं: केके, केके, केके।

जी के दृढ़ संकल्प के लिए मानक सीरा एंटीबॉडी वाले लोगों के खून से तैयार किए जाते हैं - सामान्य (एबीओ सिस्टम) या आइसोइम्यून (आरएच, केल, डफी, किड, लूथरन सिस्टम, एस और एस एंटीजन)। समूह एंटीजन एम, एन, पी और ले को निर्धारित करने के लिए, हेटेरोइम्यून सीरा सबसे अधिक बार प्राप्त किया जाता है।

निर्धारण तकनीक सीरम में निहित एंटीबॉडी की प्रकृति पर निर्भर करती है, जो पूर्ण हैं (AB0 सिस्टम और हेटेरोइम्यून का सामान्य सेरा) या अधूरा (आइसोइम्यून का विशाल बहुमत) और विभिन्न मीडिया में और अलग-अलग तापमान पर अपनी गतिविधि दिखाते हैं, जो विभिन्न प्रतिक्रिया तकनीकों का उपयोग करने की आवश्यकता निर्धारित करता है। प्रत्येक सीरम के उपयोग की विधि साथ के निर्देशों में इंगित की गई है। किसी भी तकनीक का उपयोग कर प्रतिक्रिया का अंतिम परिणाम एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के रूप में प्रकट होता है। किसी प्रतिजन का निर्धारण करते समय, प्रतिक्रिया में सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण आवश्यक रूप से शामिल होते हैं।

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

आवश्यक अभिकर्मक: ए) समूहों के मानक सेरा 0αβ (I), Aβ (II), Bα(III), जिसमें सक्रिय एग्लूटीनिन होते हैं, और समूह AB (IV) - नियंत्रण; बी) समूह ए (द्वितीय) और बी (III) के मानक एरिथ्रोसाइट्स, जिनमें अच्छी तरह से परिभाषित एग्लूटिनेबल गुण हैं, और समूह 0 (1) - नियंत्रण।

G. की AB0 प्रणाली की परिभाषा चीनी मिट्टी के बरतन या गीली सतह के साथ किसी अन्य सफेद प्लेट पर कमरे के तापमान पर समूहन की प्रतिक्रिया द्वारा बनाई गई है।

G. to. सिस्टम AB0 को निर्धारित करने के दो तरीके हैं। 1. मानक सीरा की मदद से, जो यह निर्धारित करना संभव बनाता है कि अध्ययन के तहत रक्त के एरिथ्रोसाइट्स में कौन से समूह एग्लूटीनोजेन (ए या बी) हैं, और इसके आधार पर, इसके समूह संबद्धता के बारे में एक निष्कर्ष निकालते हैं। 2. इसके साथ ही मानक सीरा और एरिथ्रोसाइट्स - क्रॉस विधि की मदद से। यह समूह एग्लूटीनोजेन्स की उपस्थिति या अनुपस्थिति को भी निर्धारित करता है और इसके अलावा, समूह एग्लूटीनिन (ए, 3) की उपस्थिति या अनुपस्थिति को स्थापित करता है, जो अंततः अध्ययन के तहत रक्त की एक पूरी समूह विशेषता देता है।

G. की परिभाषा के अनुसार रोगियों और अन्य व्यक्तियों में AB0 प्रणाली, क्रीमिया को रक्त आधान करना चाहिए, पहली विधि पर्याप्त है। विशेष मामलों में, उदाहरण के लिए, जब परिणाम की व्याख्या करना मुश्किल होता है, साथ ही दाताओं में रक्त समूह AB0 का निर्धारण करते समय, दूसरी विधि का उपयोग किया जाता है।

G. to. और पहली और दूसरी विधियों का निर्धारण करते समय, प्रत्येक समूह के मानक सीरम के दो नमूने (दो अलग-अलग श्रृंखला) लागू करना आवश्यक है, जो त्रुटियों को रोकने वाले उपायों में से एक है।

पहली विधि में, निर्धारण से ठीक पहले एक उंगली, कर्णपालि या एड़ी (शिशुओं में) से रक्त लिया जा सकता है। दूसरी (क्रॉस) विधि में, रक्त को पहले एक उंगली या नस से एक परखनली में लिया जाता है और थक्का जमाने के बाद, यानी सीरम और लाल रक्त कोशिकाओं में अलग होने के बाद जांच की जाती है।

चावल। 1. मानक सीरा का उपयोग कर रक्त समूह का निर्धारण। पूर्व-लिखित पदनाम 0αβ (I), Aβ (II) और Bα (III) पर प्लेट पर, प्रत्येक नमूने के मानक सीरम का 0.1 मिलीलीटर गिरा दिया जाता है। पास में लगाई गई रक्त की छोटी-छोटी बूंदों को सीरम में अच्छी तरह मिलाया जाता है। उसके बाद, प्लेटों को हिलाया जाता है और एग्लूटीनेशन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) या इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक प्रतिक्रिया) की उपस्थिति देखी जाती है। ऐसे मामलों में जहां सभी बूंदों में एग्लूटिनेशन हुआ है, समूह एबी (IV) के सीरम के साथ परीक्षण रक्त को मिलाकर एक नियंत्रण अध्ययन किया जाता है, जिसमें एग्लूटीनिन नहीं होता है और एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण नहीं होना चाहिए।

पहला तरीका (tsvetn। चित्र 1)। प्रत्येक नमूने के मानक सीरम का 0.1 मिली (एक बड़ी बूंद) पूर्व-लिखित संकेतन पर प्लेट पर लगाया जाता है ताकि बूंदों की दो पंक्तियों को बाएं से दाएं क्षैतिज क्रम में बनाया जाए: 0αβ (I), Aβ (II) और बीα (तृतीय)।

सीरम की प्रत्येक बूंद के बगल में एक छोटी (लगभग 10 गुना छोटी) बूंद पर पिपेट या कांच की छड़ के अंत के साथ परीक्षण रक्त लगाया जाता है।

रक्त को सीरम के साथ सूखे कांच (या प्लास्टिक) की छड़ से अच्छी तरह मिलाया जाता है, जिसके बाद परिणाम को देखते हुए समय-समय पर प्लेट को हिलाया जाता है, जो एग्लूटिनेशन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) या इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक प्रतिक्रिया) की उपस्थिति में व्यक्त किया जाता है। प्रत्येक बूंद में। अवलोकन समय 5 मिनट। एग्लूटिनेशन के रूप में परिणाम की गैर-विशिष्टता को समाप्त करने के लिए, लेकिन 3 मिनट के बाद पहले नहीं, प्रत्येक बूंद में आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान की एक बूंद डालें, जिसमें एग्लूटिनेशन हुआ हो, और 5 मिनट के लिए प्लेट को हिलाकर प्रेक्षण जारी रखें। ऐसे मामलों में जहां सभी बूंदों में समूहन हुआ है, एक नियंत्रण अध्ययन भी किया जाता है, परीक्षण रक्त को समूह AB (IV) के सीरम के साथ मिलाया जाता है, जिसमें समूहिका नहीं होती है और इससे एरिथ्रोसाइट समूहन नहीं होना चाहिए।

परिणाम की व्याख्या। 1. यदि किसी भी बूंद में एग्लूटिनेशन नहीं होता है, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन समूह नहीं है, अर्थात यह ओ (आई) समूह से संबंधित है। 2. यदि समूह 0ap (I) और B a (III) का सीरम एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण बनता है, और समूह Ap (II) के सीरम ने नकारात्मक परिणाम दिया है, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन ए होता है, अर्थात यह समूह ए से संबंधित है (द्वितीय)। 3. यदि 0αβ (I) और Aβ (II) समूहों का सीरम एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण बनता है, और Bα (III) समूह के सीरम ने नकारात्मक परिणाम दिया है, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन बी होता है, अर्थात समूह के अंतर्गत आता है बी (तृतीय)। 4. यदि सभी तीन समूहों के सीरम ने एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेशन का कारण बना, लेकिन AB0 (IV) समूह के सीरम के साथ नियंत्रण ड्रॉप में प्रतिक्रिया नकारात्मक है, इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन - ए और बी दोनों शामिल हैं, अर्थात। एबी (चतुर्थ) समूह।

दूसरी (क्रॉस) विधि (tsvetn। चित्र 2)। 0αβ (I), Aβ (II), Bα (III) समूह के मानक सेरा की दो पंक्तियों को प्लेट पर पूर्व-खुदा पदनामों के साथ-साथ पहली विधि में और प्रत्येक बूंद के बगल में लागू किया जाता है। अध्ययन के तहत (एरिथ्रोसाइट्स)। इसके अलावा, परीक्षण रक्त के सीरम की एक बड़ी बूंद प्लेट के निचले हिस्से में तीन बिंदुओं पर लागू होती है, और उनके बगल में - बाएं से दाएं निम्न क्रम में मानक एरिथ्रोसाइट्स की एक छोटी (लगभग 40 गुना छोटी) बूंद : समूह 0 (I), A (II) और B (III)। समूह 0 (I) एरिथ्रोसाइट्स नियंत्रण हैं क्योंकि उन्हें किसी भी सीरम द्वारा समूहीकृत नहीं किया जाना चाहिए।

सभी बूंदों में, सीरम को एरिथ्रोसाइट्स के साथ अच्छी तरह मिलाया जाता है और फिर प्लेट को 5 मिनट तक हिलाकर परिणाम देखा जाता है।

परिणाम की व्याख्या। क्रॉस विधि में, पहले परिणाम का मूल्यांकन किया जाता है, जो मानक सीरम (शीर्ष दो पंक्तियों) के साथ बूंदों में प्राप्त किया गया था, जैसा कि पहली विधि के साथ किया जाता है। फिर नीचे की पंक्ति में प्राप्त परिणाम का मूल्यांकन किया जाता है, अर्थात, उन बूंदों में जिनमें परीक्षण सीरम को मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ मिलाया जाता है, और इसलिए, इसमें एंटीबॉडी निर्धारित की जाती हैं। 1. यदि मानक सेरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह 0 (I) से संबंधित है, और परीक्षण रक्त का सीरम समूह A (II) और B (III) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है ( I), यह एग्लूटीनिन ए और 3 के अध्ययन किए गए रक्त में उपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, इसके 0αβ (I) समूह से संबंधित होने की पुष्टि करता है। 2. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह ए (द्वितीय) से संबंधित है, तो परीक्षण रक्त का सीरम समूह बी (III) के एरिथ्रोसाइट्स समूह 0 (आई) और ए (द्वितीय) के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ होता है। ); यह अध्ययन किए गए रक्त में एग्लूटीनिन 3 की उपस्थिति को इंगित करता है, यानी यह पुष्टि करता है कि यह ए 3 (1डी) समूह से संबंधित है। 3. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह बी (III) से संबंधित है, और परीक्षण रक्त का सीरम समूह ए (द्वितीय) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 (आई) और बी के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है ( III), यह एग्लूटीनिन ए के अध्ययन किए गए रक्त की उपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, यह Bα (III) समूह से संबंधित होने की पुष्टि करता है। 4. यदि मानक सेरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त AB (IV) समूह का है, और सीरम तीनों समूहों के मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक परिणाम देता है, तो यह परीक्षण रक्त में समूह एग्लूटीनिन की अनुपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात पुष्टि करता है कि यह AB0 समूह (IV) से संबंधित है।

MNS प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

एंटीजन एम और एन का निर्धारण हेटेरोइम्यून सीरा के साथ-साथ AB0 प्रणाली के रक्त समूहों, यानी कमरे के तापमान पर एक सफेद प्लेट पर किया जाता है। इस प्रणाली (एस और एस) के अन्य दो प्रतिजनों का अध्ययन करने के लिए, आइसोइम्यून सीरा का उपयोग किया जाता है, जो अप्रत्यक्ष कूम्ब्स परीक्षण में स्पष्ट परिणाम देते हैं (कूम्ब्स प्रतिक्रिया देखें)। कभी-कभी एंटी-एस सेरा में पूर्ण एंटीबॉडी होते हैं, इन मामलों में आरएच कारक के निर्धारण के समान, खारा माध्यम में अध्ययन करने की सिफारिश की जाती है। MNS प्रणाली के सभी चार कारकों को निर्धारित करने के परिणामों की तुलना इस प्रणाली के 9 समूहों में से एक में अध्ययन किए गए एरिथ्रोसाइट्स के संबंधित को स्थापित करना संभव बनाती है: MNSS, MNSs, MNSs, MMSS, MMSs, MMss, NNSS, NNSs, एनएनएसएस।

केल, डफी, किड, लूथरन प्रणालियों के रक्त समूहों का निर्धारण

इन रक्त समूहों का निर्धारण एक अप्रत्यक्ष कॉम्ब्स परीक्षण द्वारा किया जाता है। कभी-कभी एंटीसेरा की उच्च गतिविधि आरएच कारक के निर्धारण के समान, इस उद्देश्य के लिए जिलेटिन का उपयोग करके एक संयुग्मन प्रतिक्रिया का उपयोग करने की अनुमति देती है (संधि देखें)।

सिस्टम पी और लुईस के रक्त समूहों का निर्धारण

पी और लुईस सिस्टम के कारक परीक्षण ट्यूबों में या एक विमान पर खारे माध्यम में निर्धारित किए जाते हैं, और लुईस प्रणाली के एंटीजन का स्पष्ट पता लगाने के लिए, एक प्रोटियोलिटिक एंजाइम (पैपेन, ट्रिप्सिन, प्रोटीनिन) के साथ जांच की गई एरिथ्रोसाइट्स का पूर्व उपचार ) प्रयोग किया जाता है।

आरएच कारक की परिभाषा

आरएच कारक का निर्धारण, जो एबी0 प्रणाली के समूहों के साथ, वेजेज, दवा के लिए सबसे महत्वपूर्ण है, मानक सीरम में एंटीबॉडी की प्रकृति के आधार पर विभिन्न तरीकों से किया जाता है (आरएच कारक देखें)।

ल्यूकोसाइट समूह

ल्यूकोसाइट समूह - ल्यूकोसाइट्स में एंटीजन की उपस्थिति के कारण समूहों में लोगों का विभाजन जो AB0, Rh, आदि सिस्टम के एंटीजन से स्वतंत्र हैं।

मानव ल्यूकोसाइट्स में एक जटिल एंटीजेनिक संरचना होती है। उनमें AB0 और MN सिस्टम के एंटीजन होते हैं, जो एक ही व्यक्ति के एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाने वाले से स्पष्ट होते हैं। यह स्थिति उचित विशिष्टता के एंटीबॉडी के गठन को प्रेरित करने के लिए ल्यूकोसाइट्स की स्पष्ट क्षमता पर आधारित है, एक उच्च एंटीबॉडी टिटर के साथ समूह आइसोहेमग्लुटिनेटिंग सीरा के साथ समूहीकृत करने के लिए, और विशेष रूप से एंटी-एम और एंटी-एन प्रतिरक्षा एंटीबॉडी को सोखने के लिए भी। ल्यूकोसाइट्स में आरएच सिस्टम और अन्य एरिथ्रोसाइट एंटीजन के कारक कम स्पष्ट हैं।

ल्यूकोसाइट्स के संकेतित एंटीजेनिक भेदभाव के अलावा, विशेष ल्यूकोसाइट समूहों की पहचान की गई है।

पहली बार ल्यूकोसाइट समूहों के बारे में जानकारी फ्रेंच द्वारा प्राप्त की गई थी। शोधकर्ता जे। डोसे (1954)। व्यक्तियों से प्राप्त प्रतिरक्षा सीरम के माध्यम से, क्रीमिया ने बार-बार रक्त आधान किया, और एग्लूटिनेटिंग चरित्र (ल्यूकोएग्लूटिनेटिंग एंटीबॉडीज) के एंटील्यूकोसाइटिक एंटीबॉडी युक्त, ल्यूकोसाइट्स का एंटीजन जो मध्य यूरोपीय आबादी के 50% में पाया जाता है, का पता चला था। यह प्रतिजन साहित्य में "पोपी" नाम से प्रवेश किया है। 1959 में, रुड (जे। रूड) एट अल ने ल्यूकोसाइट एंटीजन के विचार को पूरक बनाया। 100 दाताओं से ल्यूकोसाइट्स के साथ 60 प्रतिरक्षा सीरा के अध्ययन के परिणामों के विश्लेषण के आधार पर, लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि अन्य ल्यूकोसाइट एंटीजन हैं, जिन्हें 2,3 नामित किया गया है, साथ ही 4ए, 4बी; 5ए, 5बी; 6ए, 6बी। 1964 में, आर पायने और अन्य ने LA1 और LA2 एंटीजन की स्थापना की।

40 से अधिक ल्यूकोसाइट एंटीजन हैं, जिन्हें सशर्त रूप से प्रतिष्ठित तीन श्रेणियों में से एक को सौंपा जा सकता है: 1) मुख्य लोकस के एंटीजन, या सामान्य ल्यूकोसाइट एंटीजन; 2) ग्रैन्यूलोसाइट्स के एंटीजन; 3) लिम्फोसाइटों के एंटीजन।

सबसे व्यापक समूह को मुख्य ठिकाने (HLA प्रणाली) के प्रतिजनों द्वारा दर्शाया गया है। वे पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और प्लेटलेट्स के लिए आम हैं। डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों के अनुसार, एंटीजन के लिए अल्फ़ान्यूमेरिक पदनाम HLA (ह्यूमन ल्यूकोसाइट एंटीजन) का उपयोग किया जाता है, जिसके अस्तित्व की कई प्रयोगशालाओं में समानांतर अध्ययनों में पुष्टि की गई है। हाल ही में खोजे गए प्रतिजनों के संबंध में, जिनके अस्तित्व को और अधिक पुष्टि की आवश्यकता है, अक्षर w के साथ पदनाम का उपयोग करें, जो लोकस के अक्षर पदनाम और एलील के डिजिटल पदनाम के बीच डाला गया है।

HLA प्रणाली सभी ज्ञात एंटीजन प्रणालियों में सबसे जटिल है। आनुवंशिक रूप से, एच ​​एलए एंटीजन चार सबलोकी (ए, बी, सी, डी) से संबंधित हैं, जिनमें से प्रत्येक एलील एंटीजन को जोड़ती है (इम्युनोजेनेटिक्स देखें)। सबसे अधिक अध्ययन किए गए सबलोकी ए और बी हैं।

पहले सबलोकस में शामिल हैं: HLA-A1, HLA-A2, HLA-A3, HLA-A9, HLA-A10, HLA-A11, HLA-A28, HLA-A29; HLA-Aw23, HLA-Aw24, HLA-Aw25, HLA-Aw26, HLA-Aw30„ HLA-Aw31, HLA-Aw32, HLA-Aw33, HLA-Aw34, HLA-Aw36, HLA-Aw43a।

एंटीजन दूसरे सबलोकस से संबंधित हैं: HLA-B5, HLA-B7, HLA-B8, HLA-B12, HLA-B13, HLA-B14, HLA-B18, HLA-B27; HLA-Bw15, HLA-Bw16, HLA-Bw17, HLA-Bw21, HLA-Bw22, HLA-Bw35, HLA-Bw37, HLA-Bw38, HLA-Bw39, HLA-Bw40, HLA-Bw41, HLA-Bw42a।

तीसरे सबलोकस में एंटीजन HLA-Cw1, HLA-Cw2, HLA-Cw3, HLA-Cw4, HLA-Cw5 शामिल हैं।

चौथे सबलोकस में एंटीजन HLA-Dw1, HLA-Dw2, HLA-Dw3, HLA-Dw4, HLA-Dw5, HLA-Dw6 शामिल हैं। अंतिम दो उप-लोक अच्छी तरह से समझ में नहीं आते हैं।

जाहिरा तौर पर, पहले दो सबलोकस (ए और बी) के सभी एचएलए एंटीजन ज्ञात नहीं हैं, क्योंकि प्रत्येक सबलोकस के लिए जीन आवृत्तियों का योग अभी तक एकता तक नहीं पहुंचा है।

एचएलए प्रणाली का सबलोकी में विभाजन इन प्रतिजनों के आनुवंशिकी के अध्ययन में एक प्रमुख प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। HLA प्रतिजन प्रणाली को C6 गुणसूत्र पर स्थित जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है, एक प्रति सबलोकस। प्रत्येक जीन एक प्रतिजन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है। गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट होना (क्रोमोसोम सेट देखें), सैद्धांतिक रूप से, प्रत्येक व्यक्ति में 8 एंटीजन होने चाहिए, व्यावहारिक रूप से ऊतक टाइपिंग के साथ, दो सबलोकी के चार एचएलए एंटीजन - ए और बी अभी भी निर्धारित हैं। फेनोटाइपिक रूप से, एचएलए एंटीजन के कई संयोजन हो सकते हैं। पहले संस्करण में ऐसे मामले शामिल हैं जब एलील एंटीजन पहले और दूसरे उप लोकी के भीतर अस्पष्ट हैं। व्यक्ति दोनों सबलोकी के प्रतिजनों के लिए विषमयुग्मजी है। फेनोटाइपिक रूप से, इसमें चार एंटीजन पाए जाते हैं - पहले सबलोकस के दो एंटीजन और दूसरे सबलोकस के दो एंटीजन।

दूसरा विकल्प एक ऐसी स्थिति का प्रतिनिधित्व करता है जहां एक व्यक्ति पहले या दूसरे सबलोकस के प्रतिजनों के लिए सजातीय है। ऐसे व्यक्ति में पहले या दूसरे सबलोकस के समान एंटीजन होते हैं। फेनोटाइपिक रूप से, इसमें केवल तीन एंटीजन पाए जाते हैं: पहले सबलोकस का एक एंटीजन और दूसरे सबलोकस के दो एंटीजन, या, इसके विपरीत, दूसरे सबलोकस का एक एंटीजन और पहले के दो एंटीजन।

तीसरा विकल्प उस मामले को कवर करता है जब कोई व्यक्ति दोनों सबलोकी के लिए समरूप होता है। इस मामले में, केवल दो प्रतिजनों को फेनोटाइपिक रूप से निर्धारित किया जाता है, प्रत्येक सबलोकस के लिए एक।

सबसे अक्सर - जीनोटाइप का पहला संस्करण (देखें)। आबादी में कम आम जीनोटाइप का दूसरा प्रकार है। जीनोटाइप का तीसरा प्रकार अत्यंत दुर्लभ है।

एचएलए एंटीजन को सबलोकी में विभाजित करने से माता-पिता से बच्चों में इन एंटीजन की संभावित वंशानुक्रम की भविष्यवाणी करना संभव हो जाता है।

बच्चों के एच एलए एंटीजन का जीनोटाइप रैन लोटिप द्वारा निर्धारित किया जाता है, यानी एक ही क्रोमोसोम पर स्थित जीनों द्वारा नियंत्रित लिंक्ड एंटीजन, वे प्रत्येक माता-पिता से प्राप्त करते हैं। इसलिए, एक बच्चे में आधे एचएलए प्रतिजन हमेशा माता-पिता में से प्रत्येक के साथ समान होते हैं।

उपरोक्त को देखते हुए, एचएलए सबलोकी ए और बी के ल्यूकोसाइट एंटीजन के वंशानुक्रम के चार संभावित रूपों की कल्पना करना आसान है। सैद्धांतिक रूप से, परिवार में भाइयों और बहनों के बीच एचएलए एंटीजन का संयोग 25% है।

एक महत्वपूर्ण संकेतक जो एचएलए प्रणाली के प्रत्येक प्रतिजन की विशेषता है, न केवल गुणसूत्र पर इसका स्थान है, बल्कि जनसंख्या में इसकी घटना की आवृत्ति, या जनसंख्या वितरण, जिसमें नस्लीय विशेषताएं हैं। एंटीजन की घटना की आवृत्ति जीन आवृत्ति द्वारा निर्धारित की जाती है, जो अध्ययन किए गए व्यक्तियों की कुल संख्या के एक भाग का प्रतिनिधित्व करती है, एक इकाई के अंशों में व्यक्त की जाती है, जिसके साथ प्रत्येक एंटीजन होता है। एचएलए-सिस्टम एंटीजन की जीन आवृत्ति जनसंख्या के एक निश्चित जातीय समूह के लिए एक निरंतर मूल्य है। जे। डोसे एट अल। के अनुसार, फ्रेंच के लिए जीन आवृत्ति। जनसंख्या है: HLA-A1-0.141, HLA-A2-0.256, HLA-A3-0.131, HLA-A9-0.247, HLA-B5-0.143, HLA-B7-0.224, HLA-B8-0.156। H LA प्रतिजनों की जीन आवृत्तियों के समान संकेतक रूसी आबादी के लिए Yu. M. Zaretskaya और V. S. Fedrunova (1971) द्वारा स्थापित किए गए थे। विश्व के विभिन्न जनसंख्या समूहों के पारिवारिक अध्ययनों की मदद से, हैप्लोटाइप्स की आवृत्ति में अंतर स्थापित करना संभव था। एचएलए हैप्लोटाइप की आवृत्ति की विशेषताओं को विभिन्न जातियों में इस प्रणाली के प्रतिजनों के जनसंख्या वितरण में अंतर से समझाया गया है।

व्यावहारिक और सैद्धांतिक चिकित्सा के लिए एक मिश्रित मानव आबादी में संभावित एचएलए हैप्लोटाइप्स और फेनोटाइप्स की संख्या का निर्धारण है। संभावित हैप्लोटाइप्स की संख्या प्रत्येक सबलोकस में एंटीजन की संख्या पर निर्भर करती है और उनके उत्पाद के बराबर होती है: पहले सबलोकस के एंटीजन की संख्या (ए) एक्स दूसरे सबलोकस (बी) के एंटीजन की संख्या = हैप्लोटाइप्स की संख्या, या 19 x 20 = 380।

गणना से संकेत मिलता है कि लगभग 400 लोगों के बीच। सबलोकी ए और बी के दो एचएलए एंटीजन के लिए समानता रखने वाले केवल दो लोगों का पता लगाना संभव है।

एंटीजन के संभावित संयोजनों की संख्या जो फेनोटाइप निर्धारित करती है, की गणना प्रत्येक सबलोकस के लिए अलग से की जाती है। सबलोकस [मेंटज़ेल और रिक्टर (जी। मेन्ज़ेल, के। रिक्टर), एन (एन +) में दो (विषमयुग्मजी व्यक्तियों के लिए) और एक (सजातीय व्यक्तियों के लिए) के संयोजन की संख्या निर्धारित करने के सूत्र के अनुसार गणना की जाती है। 1) / 2, जहाँ n - सबलोकस में एंटीजन की संख्या।

पहले सबलोकस के लिए, प्रतिजनों की संख्या 19 है, दूसरे के लिए - 20।

पहले सबलोकस में प्रतिजनों के संभावित संयोजनों की संख्या 190 है; दूसरे में - 210। पहले और दूसरे सबलोकस के एंटीजन के लिए संभावित फेनोटाइप की संख्या 190 X 210 = = 39900 है। यानी लगभग 40,000 में केवल एक ही मामले में कोई व्यक्ति पहले के H LA एंटीजन के लिए एक ही फेनोटाइप वाले दो असंबंधित लोगों से मिल सकता है। और दूसरा सबलोकी। सबलोकस सी और सबलोकस डी में एंटीजन की संख्या ज्ञात होने पर एचएलए फेनोटाइप्स की संख्या में काफी वृद्धि होगी।

एचएलए एंटीजन एक सार्वभौमिक प्रणाली है। वे ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स के अलावा, विभिन्न अंगों और ऊतकों (त्वचा, यकृत, गुर्दे, प्लीहा, मांसपेशियों, आदि) की कोशिकाओं में भी पाए जाते हैं।

एचएलए प्रणाली के अधिकांश प्रतिजनों की पहचान (लोकी ए, बी, सी) सेरोल, प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके की जाती है: लिम्फोसाइटोटॉक्सिक परीक्षण, लिम्फोसाइट्स या प्लेटलेट्स के खिलाफ आरएसके (पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया देखें)। इम्यून सीरा, मुख्य रूप से एक लिम्फोसाइटोटॉक्सिक प्रकृति का, एक ज्ञात एचएलए फेनोटाइप के साथ ल्यूकोसाइट्स के बार-बार इंजेक्शन के परिणामस्वरूप कई गर्भधारण, एलोजेनिक ऊतक प्रत्यारोपण, या कृत्रिम टीकाकरण के दौरान संवेदनशील व्यक्तियों से प्राप्त किया जाता है। डी लोकस के एच एलए एंटीजन की पहचान लिम्फोसाइटों की मिश्रित संस्कृति का उपयोग करके की जाती है।

क्लिनिकल अभ्यास, चिकित्सा और विशेष रूप से एलोजेनिक ऊतक प्रत्यारोपण में एचएलए प्रणाली का बहुत महत्व है, क्योंकि इन प्रतिजनों के लिए दाता और प्राप्तकर्ता के बीच बेमेल एक ऊतक असंगति प्रतिक्रिया के विकास के साथ है (इम्यूनोलॉजिकल असंगतता देखें)। इस संबंध में, प्रत्यारोपण के लिए समान एचएलए फेनोटाइप वाले दाता का चयन करते समय ऊतक टाइपिंग करना काफी न्यायसंगत लगता है।

इसके अलावा, बार-बार गर्भधारण के दौरान एचएलए प्रणाली के एंटीजन के संदर्भ में मां और भ्रूण के बीच का अंतर एंटील्यूकोसाइट एंटीबॉडी के गठन का कारण बनता है, जिससे गर्भपात या भ्रूण की मृत्यु हो सकती है।

एचएलए एंटीजन रक्त आधान में भी महत्वपूर्ण हैं, विशेष रूप से ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स में।

एचएलए से स्वतंत्र ल्यूकोसाइट एंटीजन की एक अन्य प्रणाली ग्रैनुलोसाइट एंटीजन हैं। प्रतिजनों की यह प्रणाली ऊतक विशिष्ट है। यह माइलॉयड कोशिकाओं की विशेषता है। ग्रैनुलोसाइट एंटीजन पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स के साथ-साथ अस्थि मज्जा कोशिकाओं में पाए जाते हैं; वे एरिथ्रोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और प्लेटलेट्स में अनुपस्थित हैं।

तीन ग्रैनुलोसाइट एंटीजन ज्ञात हैं: NA-1, NA-2, NB-1।

ग्रैनुलोसाइटिक एंटीजन की प्रणाली की पहचान आइसोइम्यून एग्लूटिनेटिंग सेरा का उपयोग करके की जाती है, जिसे फिर से गर्भवती महिलाओं या ऐसे व्यक्तियों से प्राप्त किया जा सकता है, जिन्हें कई रक्त संक्रमण हुए हैं।

यह स्थापित किया गया है कि गर्भावस्था के दौरान ग्रैनुलोसाइट एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी महत्वपूर्ण हैं, जिससे नवजात शिशुओं में अल्पकालिक न्यूट्रोपेनिया होता है। गैर-हेमोलिटिक आधान प्रतिक्रियाओं के विकास में ग्रैनुलोसाइट एंटीजन भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

ल्यूकोसाइट एंटीजन की तीसरी श्रेणी लिम्फोसाइटिक एंटीजन हैं, जो लिम्फोइड टिशू कोशिकाओं के लिए अद्वितीय हैं। इस श्रेणी का एक प्रतिजन ज्ञात है, जिसे LyD1 नामित किया गया है। यह मनुष्यों में लगभग आवृत्ति के साथ होता है। 36%। एंटीजन की पहचान आरएसके का उपयोग करके संवेदनशील व्यक्तियों से प्राप्त प्रतिरक्षा सीरा के साथ की जाती है, जो कई रक्त संक्रमणों से गुजर चुके हैं या बार-बार गर्भधारण कर चुके हैं। ट्रांसफ्यूजियोलॉजी और ट्रांसप्लांटोलॉजी में एंटीजन की इस श्रेणी का महत्व खराब समझा जाता है।

मट्ठा प्रोटीन समूह

सीरम प्रोटीन में समूह विभेदन होता है। कई रक्त सीरम प्रोटीनों के समूह गुणों की खोज की गई है। मट्ठा प्रोटीन के एक समूह का अध्ययन फोरेंसिक चिकित्सा, नृविज्ञान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, और, कई शोधकर्ताओं के अनुसार, रक्त आधान के लिए महत्वपूर्ण है। सीरमल प्रोटीन के समूह सेरोल, एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स की प्रणालियों से स्वतंत्र होते हैं, वे लिंग, उम्र से जुड़े नहीं होते हैं और उन्हें विरासत में मिला है, जो उन्हें अदालत में उपयोग करने की अनुमति देता है। - चिकित्सा। अभ्यास।

निम्नलिखित सीरम प्रोटीन के समूह ज्ञात हैं: एल्ब्यूमिन, पोस्टलब्यूमिन, अल्फा1-ग्लोबुलिन (अल्फा1-एंटीट्रिप्सिन), अल्फा2-ग्लोबुलिन, बीटा1-ग्लोबुलिन, लिपोप्रोटीन, इम्युनोग्लोबुलिन। मट्ठा प्रोटीन के अधिकांश समूहों का पता हाइड्रोलाइज्ड स्टार्च, पॉलीएक्रिलामाइड जेल, अगर या सेल्युलोज एसीटेट में वैद्युतकणसंचलन द्वारा लगाया जाता है, अल्फा 2-ग्लोबुलिन (जीसी) समूह इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस (देखें), लिपोप्रोटीन - अगर में वर्षा द्वारा निर्धारित किया जाता है; इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित प्रोटीन की समूह विशिष्टता, विधि द्वारा निर्धारित की जाती है - एक सहायक प्रणाली का उपयोग करके एग्लूटीनेशन विलंब प्रतिक्रिया: आरएच-पॉजिटिव एरिथ्रोसाइट्स को एंटी-रीसस सेरा के साथ संवेदनशील किया जाता है जिसमें अपूर्ण एंटीबॉडी होते हैं जिनमें जीएम सिस्टम के एक या दूसरे समूह एंटीजन होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन। मट्ठा प्रोटीन के समूहों के बीच, इन प्रोटीनों के विरासत में मिले वेरिएंट के अस्तित्व से जुड़े इम्युनोग्लोबुलिन (देखें) की आनुवंशिक विषमता, तथाकथित, का सबसे बड़ा महत्व है। एलोटाइप जो एंटीजेनिक गुणों में भिन्न होते हैं। रक्त आधान, फोरेंसिक चिकित्सा आदि के अभ्यास में यह सबसे महत्वपूर्ण है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एलोटाइपिक वेरिएंट की दो मुख्य प्रणालियाँ हैं: Gm और Inv। आईजीजी की एंटीजेनिक संरचना की विशिष्ट विशेषताएं जीएम प्रणाली (भारी गामा श्रृंखलाओं के सी-टर्मिनल आधे में स्थानीयकृत एंटीजेनिक निर्धारक) द्वारा निर्धारित की जाती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन की दूसरी प्रणाली, Inv, प्रकाश श्रृंखलाओं के एंटीजेनिक निर्धारकों के कारण होती है और इसलिए इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों की विशेषता होती है। Gm सिस्टम और Inv सिस्टम के एंटीजन एग्लूटिनेशन डिले मेथड द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

Gm प्रणाली में 20 से अधिक एंटीजन (एलोटाइप) हैं, जिन्हें संख्याओं द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है - Gm (1), Gm (2), आदि, या अक्षरों द्वारा - Gm (a), Gm (x), आदि। Inv सिस्टम तीन प्रतिजन हैं - Inv(1), Inv(2), Inv(3)।

प्रतिजन की अनुपस्थिति को "-" चिह्न [जैसे, Gm(1, 2-, 4)] द्वारा इंगित किया जाता है।

विभिन्न राष्ट्रीयताओं के लोगों में इम्युनोग्लोबुलिन सिस्टम के एंटीजन असमान आवृत्ति के साथ होते हैं। रूसी आबादी में, Gm(1) प्रतिजन 39.72% मामलों में होता है (M. A. Umnova et al., 1963)। अफ्रीका में रहने वाली कई राष्ट्रीयताओं में, यह प्रतिजन 100% मामलों में निहित है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एलोटाइपिक वेरिएंट का अध्ययन नैदानिक ​​​​अभ्यास, आनुवंशिकी, नृविज्ञान के लिए महत्वपूर्ण है, और इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना को समझने के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। एग्माग्लोबुलिनमिया (देखें) के मामलों में, एक नियम के रूप में, जीएम सिस्टम के एंटीजन नहीं खुलते हैं।

पैथोलॉजी में रक्त में प्रोटीन की गहरी शिफ्ट के साथ, जीएम प्रणाली के एंटीजन के ऐसे संयोजन होते हैं जो स्वस्थ व्यक्तियों में अनुपस्थित होते हैं। कुछ पेटोल, रक्त प्रोटीन में परिवर्तन, जैसा कि थे, जीएम प्रणाली के प्रतिजनों को मुखौटा कर सकते हैं।

एल्बुमिन (अल). वयस्कों में एल्बुमिन बहुरूपता अत्यंत दुर्लभ है। एल्ब्यूमिन का एक डबल बैंड नोट किया गया था - इलेक्ट्रोफोरेसिस (AlF) और धीमी गतिशीलता (Als) के दौरान अधिक गतिशीलता वाले एल्ब्यूमिन। एल्ब्यूमिन भी देखें।

पोस्टलब्यूमिन्स (रा)। तीन समूह हैं: रा 1-1, रा 2-1 और रा 2-2।

अल्फा1-ग्लोबुलिन। अल्फा 1-ग्लोब्युलिन के क्षेत्र में, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन (अल्फा 1-एटी-ग्लोब्युलिन) का एक बड़ा बहुरूपता है, जिसे पाई सिस्टम (प्रोटीज इनहिबिटर) का पदनाम मिला है। इस प्रणाली के 17 फेनोटाइप्स की पहचान की गई है: PiF, PiJ, PiM, Pip, Pis, Piv, Piw, Pix, Piz, आदि।

वैद्युतकणसंचलन की कुछ शर्तों के तहत, अल्फा 1-ग्लोब्युलिन में उच्च इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता होती है और इलेक्ट्रोफोरग्राम पर एल्बमिन के सामने स्थित होती है; इसलिए, कुछ लेखक उन्हें प्रीएल्ब्यूमिन कहते हैं।

अल्फा-एंटीट्रिप्सिन ग्लाइकोप्रोटीन से संबंधित है। यह ट्रिप्सिन और अन्य प्रोटियोलिटिक एंजाइमों की गतिविधि को रोकता है। Fiziol, alpha1-antitrypsin की भूमिका स्थापित नहीं की गई है, हालाँकि, इसके स्तर में वृद्धि कुछ फ़िज़ियोल, स्थितियों और पेटोल, प्रक्रियाओं में नोट की जाती है, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, गर्भ निरोधकों को लेने के बाद, सूजन के साथ। अल्फ़ा1 एंटीट्रिप्सिन की कम सांद्रता को पिज़ और पिस एलील के साथ जोड़ा गया है। अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की अपर्याप्तता के साथ ह्रोन, प्रतिरोधी फुफ्फुसीय रोगों के संबंध पर ध्यान दें। ये रोग उन लोगों को प्रभावित करने की अधिक संभावना रखते हैं जो Pi2 एलील के लिए समरूप हैं या Pi2 और Pis एलील के लिए विषमयुग्मजी हैं।

अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की कमी भी एक विशेष प्रकार के फुफ्फुसीय वातस्फीति से जुड़ी है, जो विरासत में मिली है।

α2-ग्लोबुलिन। इस क्षेत्र में, हैप्टोग्लोबिन, सेरुलोप्लास्मिन और एक समूह-विशिष्ट घटक के बहुरूपता प्रतिष्ठित हैं।

हाप्टोग्लोबिन (Hp) में सीरम में घुले हीमोग्लोबिन के साथ सक्रिय रूप से जुड़ने और Hb-Hp कॉम्प्लेक्स बनाने की क्षमता है। यह माना जाता है कि बाद के अणु, इसके बड़े आकार के कारण, गुर्दे से नहीं गुजरते हैं और इस प्रकार, हैप्टोग्लोबिन शरीर में हीमोग्लोबिन को बनाए रखता है। इसका मुख्य फिजियोल, कार्य इसमें देखा जाता है (गैप्टोग्लोबिन देखें)। यह माना जाता है कि एंजाइम हेमलफामिथाइलऑक्सीजिनेज, जो α-मिथाइलीन पुल पर प्रोटोपॉर्फिरिन रिंग को साफ करता है, मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन पर नहीं, बल्कि एचबी-एचपी कॉम्प्लेक्स पर काम करता है, यानी हीमोग्लोबिन के सामान्य आदान-प्रदान में एचपी के साथ इसका संयोजन शामिल है।

चावल। 1. हैप्टोग्लोबिन (Нр) के समूह और उन्हें चिह्नित करने वाले इलेक्ट्रोफेरोग्राम: हैप्टोग्लोबिन समूहों में से प्रत्येक में एक विशिष्ट इलेक्ट्रोफेरोग्राम होता है, जो स्थान, तीव्रता और बैंड की संख्या में भिन्न होता है; दाईं ओर, हाप्टोग्लोबिन के संगत समूह दर्शाए गए हैं; माइनस साइन कैथोड को दर्शाता है, प्लस साइन एनोड को दर्शाता है; "प्रारंभ" शब्द पर तीर स्टार्च जेल में परीक्षण सीरम की शुरूआत के स्थान को इंगित करता है (इसके हैप्टोग्लोबिन समूह को निर्धारित करने के लिए)।

चावल। 3. स्टार्च जेल में उनके अध्ययन में ट्रांसफ़रिन समूहों के इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरग्राम की योजनाएँ: ट्रांसफ़रिन समूहों (काली धारियों) में से प्रत्येक को इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरग्राम पर एक अलग स्थान की विशेषता है; ऊपर (नीचे) धारियों के अक्षर ट्रांसफ़रिन (Tf) के विभिन्न समूहों को इंगित करते हैं; धराशायी बार एल्ब्यूमिन और हाप्टोग्लोबिन (एचपी) के स्थान के अनुरूप हैं।

1955 में, O. Smithies ने हाप्टोग्लोबिन के तीन मुख्य समूहों की स्थापना की, जो इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता के आधार पर, Hp 1-1, Hp 2-1 और Hp 2-2 (चित्र 1) नामित हैं। इन समूहों के अलावा, हैप्टोग्लोबिन की अन्य किस्में शायद ही कभी पाई जाती हैं: Hp2-1 (mod), HpCa, Hp जॉनसन-टाइप, Hp जॉनसन मॉड 1, Hp जॉनसन मॉड 2, टाइप F, टाइप D, आदि। शायद ही कभी, हैप्टोग्लोबिन होता है। मनुष्यों में अनुपस्थित - अगैप्टोग्लोबिनेमिया ( Nr 0-0)।

हाप्टोग्लोबिन के समूह अलग-अलग नस्लों और राष्ट्रीयताओं के व्यक्तियों में अलग-अलग आवृत्ति के साथ होते हैं। उदाहरण के लिए, रूसी आबादी में, Hp 2-1-49.5% समूह सबसे आम है, Hp 2-2-28.6% समूह और Hp 1-1-21.9% समूह कम आम हैं। इसके विपरीत, भारत में एचपी 2-2-81.7% समूह सबसे आम है, और एचपी 1-1 समूह केवल 1.8% है। लाइबेरिया की आबादी में अक्सर Hp 1-1-53.3% समूह और शायद ही कभी Hp 2-2-8.9% समूह होता है। यूरोप की जनसंख्या में, Hp 1-1 समूह 10-20% मामलों में, Hp 2-1 समूह 38-58% में और Hp 2-2 समूह 28-45% में होता है।

सेरुलोप्लास्मिन (सीपी)। जे. ओवेन और आर. स्मिथ द्वारा 1961 में वर्णित। 4 समूह हैं: SrA, SrAV, SrV और SrVS। सबसे आम समूह एसवी है। यूरोपीय लोगों में, यह समूह 99% और नेग्रोइड्स में - 94% में पाया जाता है। नेग्रोइड्स में सीआरए समूह 5.3% और यूरोपीय लोगों में - 0.006% मामलों में होता है।

समूह-विशिष्ट घटक (Gc) का वर्णन 1959 में जे. हिर्शफेल्ड द्वारा किया गया था। इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरोसिस की सहायता से, तीन मुख्य समूह प्रतिष्ठित हैं - जीसी 1-1, जीसी 2-1 और जीसी 2-2 (छवि 2)। अन्य समूह बहुत दुर्लभ हैं: Gc 1-X, Gcx-x, GcAb, Gcchi, Gc 1-Z, Gc 2-Z, आदि।

जीसी समूह विभिन्न लोगों के बीच असमान आवृत्ति के साथ पाए जाते हैं। इस प्रकार, मास्को के निवासियों के बीच, Gc 1-1 प्रकार 50.6%, Gc 2-1-39.5%, Gc 2-2-9.8% है। ऐसी आबादी हैं जिनमें Gc 2-2 प्रकार नहीं होता है। नाइजीरियाई निवासियों में, 82.7% मामलों में, Gc 1-1 प्रकार होता है, और 16.7% में, Gc 2-1 प्रकार और 0.6% में, Gc 2-2 प्रकार होता है। भारतीय (नोवायो) Gc 1-1 प्रकार के लगभग सभी (95.92%) हैं। अधिकांश यूरोपीय लोगों में, Gc 1-1 प्रकार की आवृत्ति 43.6-55.7%, Gc 2-1-37.2-45.4% के भीतर, Gc 2-2-7.1-10 .98% के भीतर होती है।

ग्लोबुलिन। इनमें ट्रांसफ़रिन, पोस्टट्रांसफ़रिन और तीसरा पूरक घटक (β1c-ग्लोब्युलिन) शामिल हैं। कई लेखकों का मानना ​​है कि पोस्टट्रांसफेरिन और मानव पूरक का तीसरा घटक समान हैं।

ट्रांसफ़रिन (Tf) आसानी से आयरन के साथ मिल जाता है। यह जुड़ाव आसानी से टूट जाता है। ट्रांसफ़रिन की निर्दिष्ट संपत्ति इसके द्वारा महत्वपूर्ण फिजियोल, कार्य करती है - प्लाज्मा के लोहे को विआयनीकृत रूप में स्थानांतरित करना और अस्थि मज्जा में इसकी डिलीवरी जहां हेमोपोइज़िस में इसका उपयोग किया जाता है।

ट्रांसफ़रिन के कई समूह हैं: TfC, TfD, TfD1, TfD0, TfDchi, TfB0, TfB1, TfB2, आदि (चित्र 3)। Tf लगभग सभी लोगों में मौजूद होता है। अन्य समूह दुर्लभ हैं और विभिन्न लोगों के बीच असमान रूप से वितरित हैं।

पोस्टट्रांसफेरिन (पीटी)। इसके बहुरूपता का वर्णन 1969 में रोज़ और गेसेरिक (एम. रोज़, जी. गेसेरिक) द्वारा किया गया था। पोस्टट्रांसफेरिन के निम्नलिखित समूह प्रतिष्ठित हैं: ए, एबी, बी, बीसी, सी, एसी। उसके पास। जनसंख्या में, पोस्टट्रांसफेरिन समूह निम्न आवृत्ति के साथ होते हैं: A -5.31%, AB - 31.41%, B-60.62%, BC-0.9%, C - 0%, AC-1.72%।

तीसरा पूरक घटक (सी "3)। 7 सी" 3 समूहों का वर्णन किया गया है। वे या तो संख्याओं द्वारा इंगित किए जाते हैं (सी "3 1-2, सी" 3 1-4, सी "3 1-3, सी" 3 1 -1, सी "3 2-2, आदि), या अक्षरों द्वारा ( सी" 3 एस-एस, सी "3 एफ-एस, सी" 3 एफ-एफ, आदि)। इस स्थिति में, 1 अक्षर F, 2-S, 3-So, 4-S से मेल खाता है।

लिपोप्रोटीन। तीन समूह प्रणालियाँ प्रतिष्ठित हैं, जिन्हें Ag, Lp और Ld नामित किया गया है।

एंटीजन Ag(a), Ag(x), Ag(b), Ag(y), Ag(z), Ag(t), और Ag(a1) Ag सिस्टम में पाए गए। एलपी सिस्टम में एंटीजन एलपी (ए) और एलपी (एक्स) शामिल हैं। ये प्रतिजन विभिन्न राष्ट्रीयताओं के व्यक्तियों में अलग-अलग आवृत्ति के साथ होते हैं। अमेरिकियों (गोरे) में कारक एजी (ए) की आवृत्ति - 54%, पॉलिनेशियन - 100%, माइक्रोनेशियन - 95%, वियतनामी - 71%, डंडे - 59.9%, जर्मन - 65%।

विभिन्न राष्ट्रीयताओं के लोगों में असमान आवृत्ति के साथ एंटीजन के विभिन्न संयोजन भी पाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, स्वेड्स में समूह एजी (x - y +) 64.2% में होता है, और जापानी में 7.5% में, समूह एजी (x + y-) स्वीडन में 35.8% में पाया जाता है, और जापानी में - 53.9% में।

फोरेंसिक दवा में रक्त समूह

विवादास्पद पितृत्व, मातृत्व (मातृत्व विवादास्पद है, पितृत्व विवादास्पद है) के मुद्दों को हल करने के साथ-साथ भौतिक साक्ष्य के लिए रक्त के अध्ययन में जी के शोध का व्यापक रूप से फोरेंसिक चिकित्सा में उपयोग किया जाता है (देखें)। एरिथ्रोसाइट्स के समूह संबद्धता, सीरम सिस्टम के समूह एंटीजन और रक्त एंजाइमों के समूह गुण निर्धारित किए जाते हैं।

बच्चे के रक्त के समूह संबद्धता की तुलना इच्छित माता-पिता के रक्त समूह से की जाती है। साथ ही इन व्यक्तियों से प्राप्त ताजा रक्त की जांच की जाती है। एक बच्चे के पास केवल वे समूह प्रतिजन हो सकते हैं जो कम से कम एक माता-पिता के पास हों, और यह किसी भी समूह प्रणाली पर लागू होता है। उदाहरण के लिए, माता का रक्त प्रकार A है, पिता का A है, और बच्चे का AB है। इस दंपत्ति से ऐसे जी टू वाला बच्चा पैदा नहीं हो सकता था, क्योंकि इस बच्चे में माता-पिता में से किसी एक के खून में एंटीजन बी होना चाहिए।

उसी उद्देश्य के लिए, एमएनएस, पी, आदि प्रणाली के एंटीजन की जांच की जाती है। उदाहरण के लिए, जब आर एच सिस्टम के एंटीजन की जांच करते हैं, तो बच्चे के रक्त में एंटीजन रो (डी), आरएच "(सी), आरएच" ( ई), एचआर "(ई) और एचआर" (ई) यदि यह प्रतिजन माता-पिता में से कम से कम एक के रक्त में नहीं है। डफी सिस्टम (Fya-Fyb), केल सिस्टम (K-k) के एंटीजन पर भी यही बात लागू होती है। बाल प्रतिस्थापन, विवादित पितृत्व, आदि के मुद्दों से निपटने के दौरान एरिथ्रोसाइट्स की अधिक समूह प्रणालियों की जांच की जाती है, सकारात्मक परिणाम की संभावना अधिक होती है। कम से कम एक समूह प्रणाली में माता-पिता दोनों के रक्त में अनुपस्थित एक बच्चे के रक्त में एंटीजन समूह की उपस्थिति एक निस्संदेह संकेत है जो कथित पितृत्व (या मातृत्व) को बाहर करना संभव बनाता है।

इन मुद्दों को भी हल किया जाता है जब प्लाज्मा प्रोटीन के समूह एंटीजन - Gm, Hp, Gc, आदि का निर्धारण परीक्षा में शामिल किया जाता है।

इन समस्याओं को हल करने में, वे ल्यूकोसाइट्स की समूह विशेषताओं के निर्धारण के साथ-साथ रक्त एंजाइम प्रणालियों के समूह भेदभाव का उपयोग करना शुरू करते हैं।

किसी विशेष व्यक्ति से भौतिक साक्ष्य पर रक्त की उत्पत्ति की संभावना के मुद्दे को हल करने के लिए, एरिथ्रोसाइट्स, सीरम सिस्टम और एंजाइमों में समूह के अंतर के समूह गुण भी निर्धारित किए जाते हैं। रक्त के धब्बों की जांच करते समय, निम्नलिखित आइसोसेरो एल के एंटीजन अक्सर निर्धारित किए जाते हैं। सिस्टम: AB0, MN, P, Le, Rh। जी की परिभाषा के लिए इन स्पॉट्स में शोध के विशेष तरीकों का सहारा लिया जाता है।

एग्लूटीनोजेन्स आइसोसेरो एल। विभिन्न तरीकों से उपयुक्त सीरा लगाकर रक्त के धब्बों में प्रणालियों का पता लगाया जा सकता है। फोरेंसिक चिकित्सा में, इन उद्देश्यों के लिए सबसे अधिक उपयोग मात्रात्मक संशोधन, अवशोषण-क्षालन और मिश्रित समूहन में अवशोषण प्रतिक्रियाएं हैं।

अवशोषण विधि इस तथ्य में निहित है कि प्रतिक्रिया में पेश किए गए सीरा का टिटर प्रारंभिक रूप से निर्धारित होता है। सीरा को फिर रक्त स्थान से ली गई सामग्री के संपर्क में लाया जाता है। एक निश्चित समय के बाद, सीरम को खून के दाग से चूसा जाता है और फिर से टाइट किया जाता है। एक या दूसरे लागू सीरम के अनुमापांक को कम करके, रक्त के दाग में संबंधित प्रतिजन की उपस्थिति का न्याय किया जाता है। उदाहरण के लिए, एक खून के धब्बे ने एंटी-बी और एंटी-पी के सीरम टिटर को काफी कम कर दिया, इसलिए, परीक्षण रक्त में बी और पी एंटीजन होते हैं।

रक्त समूह प्रतिजनों का पता लगाने के लिए अवशोषण-क्षालन और मिश्रित समूहन प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, खासकर ऐसे मामलों में जहां साक्ष्य पर छोटे रक्त के निशान होते हैं। प्रतिक्रिया स्थापित करने से पहले, अध्ययन के तहत जगह से सामग्री के एक या अधिक धागे लिए जाते हैं, और वे उनके साथ काम करते हैं। कई आइसोसेरो एल के एंटीजन का पता लगाने पर। सिस्टम, रक्त को मिथाइल अल्कोहल के साथ तार पर तय किया गया है। एंटीजन का पता लगाने के लिए, कुछ निर्धारण प्रणालियों की आवश्यकता नहीं होती है: इससे एंटीजन के अवशोषण गुणों में कमी आ सकती है। धागे उपयुक्त सीरम में रखे जाते हैं। यदि रक्त में धागे पर एक समूह एंटीजन है जो सीरम एंटीबॉडी से मेल खाता है, तो ये एंटीबॉडी इस एंटीजन द्वारा अवशोषित हो जाएंगे। फिर मुक्त रहने वाले एंटीबॉडी को सामग्री को धोकर हटा दिया जाता है। रेफरेंस चरण (अवशोषण की रिवर्स प्रक्रिया) में, स्ट्रैंड्स को लागू सीरम के अनुरूप लाल रक्त कोशिकाओं के निलंबन में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, यदि सीरम ए का उपयोग अवशोषण चरण में किया गया था, तो समूह ए एरिथ्रोसाइट्स जोड़े जाते हैं, यदि एंटी-ली सीरम का उपयोग किया गया था, तो क्रमशः ले (ए) एंटीजन, आदि युक्त एरिथ्रोसाइट्स, फिर टी पर थर्मल रेफरेंस किया जाता है। ° 56 °। इस तापमान पर, एंटीबॉडी वातावरण में छोड़े जाते हैं, क्योंकि रक्त एंटीजन के साथ उनका संबंध बाधित हो जाता है। कमरे के तापमान पर ये एंटीबॉडी अतिरिक्त एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेशन का कारण बनते हैं, जिसे माइक्रोस्कोपी द्वारा ध्यान में रखा जाता है। यदि परीक्षण सामग्री में लागू सीरा के अनुरूप एंटीजन नहीं हैं, तो एंटीबॉडी अवशोषण चरण में अवशोषित नहीं होते हैं और सामग्री को धोए जाने पर हटा दिए जाते हैं। इस मामले में, रेफरेंस चरण में कोई मुक्त एंटीबॉडी नहीं बनते हैं और जोड़े गए एरिथ्रोसाइट्स एग्लुटिनेटेड नहीं होते हैं। वह। एक या दूसरे समूह प्रतिजन के रक्त में उपस्थिति स्थापित करना संभव है।

अवशोषण-क्षालन प्रतिक्रिया विभिन्न संशोधनों में की जा सकती है। उदाहरण के लिए, फिजियोल, घोल में रेफरेंस बनाया जा सकता है। रेफरेंस चरण कांच की स्लाइड्स पर या टेस्ट ट्यूब में किया जा सकता है।

प्रारंभिक चरणों में मिश्रित एग्लूटिनेशन विधि के साथ-साथ अवशोषण-क्षालन विधि भी की जाती है। अंतर केवल अंतिम चरण का है। क्षालन चरण के बजाय, मिश्रित एग्लूटिनेशन विधि में, एरिथ्रोसाइट निलंबन की एक बूंद में थ्रेड्स को एक ग्लास स्लाइड पर रखा जाता है (एरिथ्रोसाइट्स में अवशोषण चरण में उपयोग किए जाने वाले सीरम के अनुरूप एंटीजन होना चाहिए) और एक निश्चित समय के बाद तैयारी होती है सूक्ष्म रूप से देखा। यदि परीक्षण वस्तु में लागू सीरम के अनुरूप एक एंटीजन होता है, तो यह एंटीजन सीरम के एंटीबॉडी को अवशोषित करता है, और अंतिम चरण में, जोड़े गए एरिथ्रोसाइट्स नाखून या मोतियों के रूप में स्ट्रिंग से "चिपक" जाएंगे, क्योंकि वे अवशोषित सीरम के एंटीबॉडी की मुक्त वैलेंस द्वारा बनाए रखा जाना चाहिए। यदि परीक्षण रक्त में लागू सीरम के अनुरूप कोई एंटीजन नहीं है, तो अवशोषण नहीं होगा, और धोने के दौरान सभी सीरम हटा दिए जाएंगे। इस मामले में, उपरोक्त तस्वीर अंतिम चरण में नहीं देखी गई है, लेकिन तैयारी में एरिथ्रोसाइट्स का मुफ्त वितरण नोट किया गया है। मिश्रित एकत्रीकरण की विधि एचएल द्वारा अनुमोदित है। गिरफ्तार। AB0 प्रणाली के संबंध में।

AB0 सिस्टम के अध्ययन में, एंटीजन के अलावा, कवर ग्लास विधि द्वारा एग्लूटीनिन की भी जांच की जाती है। अध्ययन किए गए रक्त स्थान से काटे गए टुकड़ों को कांच की स्लाइड पर रखा जाता है, और रक्त समूह ए, बी और 0 के मानक एरिथ्रोसाइट्स के निलंबन को उनमें जोड़ा जाता है। तैयारियां कवर स्लिप्स के साथ कवर की जाती हैं। यदि मौके पर एग्लूटीनिन होते हैं, तो जब वे घुल जाते हैं, तो वे संबंधित एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटिनेशन का कारण बनते हैं। उदाहरण के लिए, यदि एग्लूटिनिन ए स्पॉट में है, तो एरिथ्रोसाइट्स ए का एग्लूटिनेशन देखा जाता है, आदि।

नियंत्रण के लिए, खून से सने क्षेत्र के बाहर भौतिक साक्ष्य से ली गई सामग्री की समानांतर में जांच की जाती है।

जांच के दौरान सबसे पहले मामले में शामिल व्यक्तियों के खून की जांच की जाती है। फिर उनकी समूह विशेषता की तुलना भौतिक साक्ष्य पर उपलब्ध रक्त की समूह विशेषता से की जाती है। यदि किसी व्यक्ति का रक्त अपनी समूह विशेषताओं में भौतिक साक्ष्य पर रक्त से भिन्न होता है, तो इस मामले में विशेषज्ञ इस संभावना को स्पष्ट रूप से अस्वीकार कर सकता है कि भौतिक साक्ष्य पर रक्त इस व्यक्ति से उत्पन्न हुआ है। यदि किसी व्यक्ति के रक्त की समूह विशेषताएँ और भौतिक साक्ष्य मेल खाते हैं, तो विशेषज्ञ एक स्पष्ट निष्कर्ष नहीं देता है, क्योंकि इस मामले में वह भौतिक साक्ष्य पर और किसी अन्य व्यक्ति से रक्त की उत्पत्ति की संभावना को अस्वीकार नहीं कर सकता है। जिसमें समान एंटीजन होते हैं।

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अति प्राचीन काल से, रक्त ने पर्यवेक्षक व्यक्ति का ध्यान आकर्षित किया है। उसके साथ जीवन की पहचान थी। हालाँकि, रक्त समूहों की खोज और इसके संरक्षण के तरीकों के विकास के आधार पर इसका संगत अनुप्रयोग कुछ दशक पहले ही संभव हो पाया था। रक्त शरीर का एक मोबाइल आंतरिक वातावरण है और शरीर के सामान्य कामकाज को सुनिश्चित करने वाले सबसे महत्वपूर्ण विविध कार्यों को करते हुए रचना की सापेक्ष स्थिरता की विशेषता है।

रक्त प्रकार एक विशेषता है जो विरासत में मिली है। यह प्रत्येक व्यक्ति के लिए विशिष्ट पदार्थों का एक समूह है, जिसे समूह प्रतिजन कहा जाता है। यह किसी व्यक्ति के जीवन भर नहीं बदलता है। एंटीजन के संयोजन के आधार पर रक्त को चार समूहों में बांटा गया है। रक्त का प्रकार जाति, लिंग, आयु पर निर्भर नहीं करता है।

19 वीं शताब्दी में, एरिथ्रोसाइट्स पर रक्त की जांच करते समय, एक प्रोटीन प्रकृति के पदार्थ पाए गए, अलग-अलग लोगों में वे अलग-अलग थे और ए और बी के रूप में नामित थे। ये पदार्थ (एंटीजन) एक जीन के वेरिएंट हैं और रक्त समूहों के लिए जिम्मेदार हैं। इन अध्ययनों के बाद, लोगों को रक्त समूहों में बांटा गया:

• ओह (मैं)- पहला ब्लड ग्रुप
• ए (द्वितीय)- दूसरा रक्त समूह
• बी (तृतीय)- तीसरा रक्त समूह
• एबी (चतुर्थ)- चौथा रक्त समूह

रक्त समूहों को बहुवचन तरीके से विरासत में मिला है। किसी एक जीन की अभिव्यक्ति के वेरिएंट समान हैं और एक दूसरे पर निर्भर नहीं हैं। जीन (ए और बी) का जोड़ीदार संयोजन चार रक्त समूहों में से एक को निर्धारित करता है। कुछ मामलों में, रक्त के प्रकार से पितृत्व का निर्धारण करना संभव है।

किस ब्लड ग्रुप के बच्चे के माता-पिता हो सकते हैं?

आरएच कारकरक्त समूह के संकेतकों में से एक को संदर्भित करता है और मानव रक्त के जन्मजात गुणों को संदर्भित करता है। यह विरासत में मिला है और जीवन भर नहीं बदलता है।

आरएच कारकप्रोटीन को संदर्भित करता है और मनुष्यों और रीसस बंदरों (इसलिए नाम) के एरिथ्रोसाइट्स में पाया जाता है। रीसस कारक की खोज बीसवीं शताब्दी के पूर्वार्द्ध में के. लैंडस्टीनर (रक्त प्रकार की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार विजेता) और ए. वीनर द्वारा की गई थी।

उनकी खोज ने आरएच कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति से आरएच-पॉजिटिव (~ 87% लोगों) और आरएच-नकारात्मक (~ 13% लोगों) को अलग करने में मदद की।

आरएच-नकारात्मक लोगों को आरएच-पॉजिटिव रक्त के साथ स्थानांतरित करते समय, घातक परिणाम के साथ एनाफिलेक्टिक सदमे के विकास तक प्रतिरक्षा जटिलताएं संभव हैं।

आरएच-नकारात्मक महिलाओं में, पहली गर्भावस्था जटिलताओं के बिना आगे बढ़ती है (आरएच-संघर्ष के विकास के बिना), बार-बार गर्भधारण के साथ, एंटीबॉडी की मात्रा एक महत्वपूर्ण स्तर तक पहुंच जाती है, वे भ्रूण के रक्त में अपरा बाधा में प्रवेश करते हैं और योगदान करते हैं आरएच-संघर्ष का विकास, नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग द्वारा प्रकट।

आरएच का निर्धारण - रक्त में एंटीबॉडी, एक नियम के रूप में, गर्भावस्था के 9वें सप्ताह में किया जाता है। गंभीर जटिलताओं को रोकने के लिए, एंटी-रीसस गामा ग्लोब्युलिन दिया जाता है।

आप अपने बारे में क्या पता लगा सकते हैं?

"केत्सु-एकी-गाटा"

अगर हमसे रूस में पूछा जाए: "आपकी राशि क्या है?" - फिर जापान में - "आपका ब्लड ग्रुप क्या है?" जापानियों के अनुसार, दूर के तारों की तुलना में रक्त किसी व्यक्ति के चरित्र और व्यक्तिगत विशेषताओं को अधिक हद तक निर्धारित करता है। परीक्षण करने और रक्त के प्रकार को रिकॉर्ड करने को यहाँ "केत्सु-एकी-गाटा" कहा जाता है और इसे बहुत गंभीरता से लिया जाता है।

0 (आई) "हंटर"; सभी लोगों में से 40 से 50% के पास है

मूल

सबसे पुराना और सबसे आम, 40,000 साल पहले दिखाई दिया। पूर्वजों ने शिकारियों और संग्राहकों का जीवन व्यतीत किया। उन्होंने वही लिया जो प्रकृति ने आज उन्हें दिया और भविष्य की परवाह नहीं की। अपने हितों की रक्षा करते हुए, वे किसी को भी कुचलने में सक्षम थे, चाहे वह कोई भी हो - दोस्त या दुश्मन। प्रतिरक्षा प्रणाली मजबूत और प्रतिरोधी है।

चरित्र के गुण

इन लोगों का एक मजबूत चरित्र होता है। वे दृढ़ निश्चयी और आत्मविश्वासी हैं। उनका आदर्श वाक्य है: "संघर्ष करो और खोजो, खोजो और कभी हार मत मानो।" अत्यधिक मोबाइल, असंतुलित और उत्तेजनीय। किसी भी, यहाँ तक कि सबसे निष्पक्ष आलोचना को भी सहन करना। वे चाहते हैं कि दूसरे उन्हें पूरी तरह से समझें और उनके आदेशों का तुरंत पालन करें।

पुरुषोंप्यार में बहुत कुशल। सबसे ज्यादा वे दुर्गम महिलाओं से उत्साहित हैं।

औरतसेक्स के लिए लालची, लेकिन बहुत ईर्ष्यालु।

सलाह

संकीर्णता और अहंकार से छुटकारा पाने की कोशिश करें: यह लक्ष्यों की उपलब्धि में गंभीरता से हस्तक्षेप कर सकता है। उपद्रव करना और चीजों को उछालना बंद करें। याद रखें कि एक व्यक्ति जो किसी भी कीमत पर अपनी योजना को हासिल करने का प्रयास करता है, अदम्य रूप से सत्ता के लिए प्रयास करता है, खुद को अकेलेपन के लिए प्रेरित करता है।

ए (द्वितीय) "किसान"; 30 - 40% के पास है

मूल

आबादी के पहले जबरन पलायन से उत्पन्न, यह तब प्रकट हुआ जब कृषि से भोजन पर स्विच करना आवश्यक हो गया और तदनुसार, जीवन के तरीके को बदल दिया। 25,000 और 15,000 ईसा पूर्व के बीच दिखाई दिया। घनी आबादी वाले समुदाय के भीतर प्रत्येक व्यक्ति को साथ आने, साथ रहने, दूसरों के साथ सहयोग करने में सक्षम होने की आवश्यकता थी।

चरित्र के गुण

वे बहुत मिलनसार हैं, आसानी से किसी भी वातावरण के अनुकूल हो जाते हैं, इसलिए निवास स्थान या कार्य के परिवर्तन जैसी घटनाएँ उनके लिए तनावपूर्ण नहीं होती हैं। लेकिन कभी-कभी वे हठ और आराम करने में असमर्थता दिखाते हैं। बहुत कमजोर, आक्रोश और दुःख सहना कठिन।

पुरुषोंशर्मीले हैं। आत्मा में रोमांटिक, वे अपने प्यार को एक नज़र से व्यक्त करते हैं। वे मातृ देखभाल महसूस करना पसंद करते हैं, और इसलिए वे अक्सर अपने से बड़ी उम्र की महिलाओं को चुनते हैं।

औरतशर्मीला भी। वे उत्कृष्ट पत्नियाँ बनाते हैं - प्यार करने वाली और समर्पित।

सलाह

नेतृत्व के पदों की आकांक्षा न करें। लेकिन समान विचारधारा वाले लोगों को अपने हितों का समर्थन करने का प्रयास करें। शराब से तनाव दूर न करें, नहीं तो आप नशे की गिरफ्त में आ जाएंगे। और बहुत अधिक वसायुक्त भोजन न करें, खासकर रात में।

इन (III) खानाबदोश; 10 - 20% के पास है

मूल

10,000 से अधिक साल पहले आबादी के विलय और नई जलवायु परिस्थितियों के अनुकूलन के परिणामस्वरूप दिखाई दिया। यह बढ़ी हुई मानसिक गतिविधि और प्रतिरक्षा प्रणाली की मांगों के बीच संतुलन बनाने की प्रकृति की इच्छा का प्रतिनिधित्व करता है।

चरित्र के गुण

वे खुले और आशावादी हैं। आराम उन्हें पसंद नहीं है, और परिचित और साधारण सब कुछ ऊब लाता है। वे रोमांच के लिए तैयार हैं, और इसलिए वे अपने जीवन में कुछ बदलने का अवसर कभी नहीं चूकेंगे। स्वभाव से तपस्वी। ये किसी पर निर्भर नहीं रहना पसंद करते हैं। वे अपने प्रति अनुचित रवैया बर्दाश्त नहीं करते हैं: यदि बॉस चिल्लाता है, तो वे तुरंत काम छोड़ देंगे।

पुरुषों- सच्चा डॉन जुआन: वे जानते हैं कि महिलाओं की खूबसूरती से देखभाल कैसे की जाती है और उन्हें कैसे आकर्षित किया जाता है।

औरतबहुत खर्चीला। वे जल्दी से एक आदमी का दिल जीत सकते हैं, लेकिन वे उनसे शादी करने से डरते हैं, यह विश्वास नहीं करते कि वे परिवार के चूल्हे के प्रति श्रद्धा रखने में सक्षम हैं। और बिलकुल व्यर्थ! समय के साथ, वे अच्छी गृहिणी और वफादार पत्नियाँ बन जाती हैं।

सलाह

इसके बारे में सोचें: शायद आपकी कमजोरी व्यक्तिवाद में है? यदि आपके आस-पास आत्मा में आपके करीबी लोग नहीं हैं, तो यह आपकी स्वतंत्रता का परिणाम है। एक "महिला सलाहकार" या "स्वतंत्रता" की प्रतिष्ठा के पीछे केवल प्यार का डर छिपा होता है। ऐसे लोगों की पत्नियों को छल-कपट करने की आदत डालनी होगी, अन्यथा वे अच्छे पारिवारिक पुरुष होते हैं।

एबी (चतुर्थ) "पहेली"; केवल 5% लोगों के पास है

मूल

यह लगभग एक हजार साल पहले अप्रत्याशित रूप से प्रकट हुआ, अन्य रक्त समूहों की तरह बदलती रहने की स्थिति के अनुकूलन के परिणामस्वरूप नहीं, बल्कि इंडो-यूरोपियन और मोंगोलोइड्स के मिश्रण के परिणामस्वरूप।

चरित्र के गुण

इस प्रकार के लोग शेखी बघारना पसंद करते हैं कि AB समूह का रक्त यीशु मसीह में था। सबूत, वे कहते हैं, एक रक्त परीक्षण है जो ट्यूरिन के कफन पर पाया जाता है। क्या ऐसा है यह अभी तक सिद्ध नहीं हुआ है। लेकिन, वैसे भी चौथे ब्लड ग्रुप वाले लोग काफी दुर्लभ होते हैं। उनके पास एक नरम और नम्र स्वभाव है। दूसरों को सुनने और समझने के लिए हमेशा तैयार रहते हैं। उन्हें आध्यात्मिक प्रकृति और बहुआयामी व्यक्तित्व कहा जा सकता है।

पुरुषोंउनकी बुद्धि और विलक्षणता से आकर्षित। बहुत कामुक। लेकिन दिन-रात प्यार करने की उनकी चाहत का मतलब यह बिल्कुल भी नहीं है कि वे गहरी भावनाओं से भरे हुए हैं।

औरतउनमें यौन अपील भी होती है, लेकिन पुरुषों को चुनने में उनकी बहुत मांग होती है। और उसका चुना जाना आसान नहीं होगा, क्योंकि उसे बहुत अधिक ध्यान देने की आवश्यकता है।

सलाह

आपमें एक महत्वपूर्ण दोष है: आप बहुत अनिर्णायक हैं। शायद यह आंशिक रूप से आपके संघर्ष की कमी का कारण है: आप किसी के साथ अपने रिश्ते को बर्बाद करने से डरते हैं। लेकिन आप अपने आप से लगातार आंतरिक संघर्ष में हैं, और आपका आत्म-सम्मान इससे बहुत प्रभावित होता है।

AB0 प्रणाली क्या है

1891 में, ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने एरिथ्रोसाइट्स - लाल रक्त कोशिकाओं का अध्ययन किया। और उन्होंने एक जिज्ञासु पैटर्न की खोज की: कुछ लोगों में, वे एंटीजन के सेट में भिन्न होते हैं - पदार्थ जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। वैज्ञानिक ने अक्षर ए और बी द्वारा पाए जाने वाले एंटीजन को नामित किया। कुछ में केवल ए एंटीजन है, अन्य में केवल बी। और तीसरे में न तो ए और न ही बी है। इस प्रकार, कार्ल लैंडस्टीनर के शोध ने मानवता को तीन भागों में विभाजित किया, के अनुसार रक्त के गुण : समूह I (उर्फ 0) - कोई ए या बी एंटीजन नहीं; द्वितीय समूह - ए है; तृतीय - एंटीजन बी के साथ।

1902 में, शोधकर्ता डेकास्टेलो ने चौथे समूह (एंटीजन ए और बी एरिथ्रोसाइट्स पर पाए जाते हैं) का वर्णन किया। दो वैज्ञानिकों की खोज को AB0 प्रणाली कहा गया। यह रक्त आधान पर आधारित है।

लाल रक्त कोशिका संगतता

पश्चाताप	दाता
	0 (आई) आरएच-	0 (आई) आरएच+	बी (III) आरएच-	बी (III) आरएच+	ए (द्वितीय) आरएच-	ए (द्वितीय) आरएच +	एबी (चतुर्थ) आरएच-	एबी (चतुर्थ) आरएच +
एबी (चतुर्थ) आरएच +	.	.	.	.	.	.	.	.
एबी (चतुर्थ) आरएच-	.		.		.		.
ए (द्वितीय) आरएच +	.	.			.	.
ए (द्वितीय) आरएच-	.				.
बी (III) आरएच+	.	.	.	.
बी (III) आरएच-	.		.
0 (आई) आरएच+	.	.
0 (आई) आरएच-