नवजात शिशुओं और शिशुओं में मस्तिष्क की पुटी। समय से पहले बच्चों में सेरेब्रल सिस्ट एक नवजात शिशु में पैरिटल हेड सिस्ट

कुछ दशक पहले, कुछ लोगों ने नवजात शिशुओं के संबंध में इस तरह के निदान के बारे में सुना था। हाल के वर्षों में, स्थिति बदल गई है - इस रोगविज्ञान के निदान की आवृत्ति में वृद्धि की प्रवृत्ति रही है। आंकड़ों के अनुसार, आज हर तीसरा बच्चा सिस्टिक विसंगति के साथ पैदा होता है।

पुटी - विभिन्न आकारों का एक गठन, जिसके अंदर एक तरल होता है. ये प्रक्रियाएं बच्चे के मस्तिष्क में उसके अंतर्गर्भाशयी विकास के स्तर पर भी शुरू हो सकती हैं।

अपने आप से, वे एक गंभीर खतरा पैदा नहीं करते हैं और बच्चे के जीवन को खतरे में नहीं डालते हैं, इसके अलावा, सामान्य तौर पर, समय के साथ ये संरचनाएं आत्म-अवशोषित और चिकित्सीय हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं है।

कारण

निम्नलिखित उत्तेजक कारक जो एक बच्चे में मस्तिष्क पुटी के विकास का कारण बन सकते हैं, की पहचान की गई है:

• अंतर्गर्भाशयी संक्रमण- ऐसा तब होता है जब एक महिला की गर्भावस्था जटिलताओं के साथ होती है, और प्रसव की प्रक्रिया कई विकृतियों से जुड़ी होती है;
• दाद सिंप्लेक्स विषाणु- गर्भावस्था के चरण में मां से भ्रूण में संचरित;
• शिशु के मस्तिष्क में अपर्याप्त रक्त की आपूर्ति- विसंगति आंशिक ऊतक शोष का कारण बनती है, जिसके परिणामस्वरूप एक आंतरिक गुहा का निर्माण होता है, जो बाद में द्रव से भर जाएगा;
• गंभीर मस्तिष्क रोग एक बच्चे द्वारा पीड़ित- एन्सेफलाइटिस, मैनिंजाइटिस। इस स्थिति में, पुटी को इन निदानों के बाद एक जटिलता का आवर्तक अभिव्यक्ति माना जाता है;
• यांत्रिक चोट- चूंकि नवजात शिशु की खोपड़ी की हड्डी के ऊतक अभी तक पर्याप्त मजबूत नहीं हैं, यांत्रिक दबाव (प्रसव के दौरान, घर पर) के प्रभाव में, इसका आंशिक विरूपण सिस्टिक वॉयड्स के गठन के साथ हो सकता है।

प्रकार

प्रकार के आधार पर रोग का वर्गीकरण इसके परिनियोजन के स्थान और उस समय के चरण को ध्यान में रखते हुए किया जाता है जिसमें यह विकसित होना शुरू हुआ। निम्नलिखित प्रकार के सिस्ट की पहचान की गई है:

• मकड़ी का- अक्सर अरचनोइड मस्तिष्क क्षेत्र में प्रकट होता है और तरल पदार्थ से भरा होता है जो पृष्ठीय रीढ़ से गुहा में प्रवेश करता है। प्राथमिक और माध्यमिक हैं। यह मुख्य रूप से पुरुष नवजात शिशुओं में निदान किया जाता है। यह औसत दर्जे की आक्रामकता और आकार में तेजी से वृद्धि की विशेषता है;
• उपपिंडीमल- पैथोलॉजी का सबसे जटिल रूप। ऑक्सीजन की कमी के कारण अंग के आंतरिक रक्तस्राव के कारण होता है। यह अपने आप गायब हो सकता है, और इसके लिए समस्या के त्वरित समाधान की आवश्यकता होती है;
• रंजित जाल- सबसे अधिक निदान गठन। यह सेल नेक्रोसिस के विकास और अपरिवर्तनीय अंग प्रक्रियाओं की घटना का कारण बन सकता है, इसके पूर्ण शिथिलता तक। इसे स्थानांतरित कपाल संचालन, बच्चों के स्ट्रोक, यांत्रिक और जन्म की चोटों का परिणाम माना जाता है।

डॉ। कोमारोव्स्की इस वीडियो में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट के बारे में अधिक बताएंगे:

लक्षण

दुर्भाग्य से, अक्सर रोग व्यावहारिक रूप से खुद को लक्षणात्मक रूप से प्रकट नहीं करता है और इसके समय पर निदान को मुश्किल बनाता है।

प्राथमिक संकेत जो माता-पिता को सतर्क करते हैं और प्रारंभिक परामर्श के लिए क्लिनिक से संपर्क करने के लिए प्रोत्साहित करते हैं:

• लगातार regurgitation, उल्टी में बदलना;
• फॉन्टानेल में वृद्धि और इसके स्पंदन में वृद्धि;
• शारीरिक, मानसिक कार्यों का अवरोध और गतिशीलता को धीमा करना।

जैसे-जैसे रोग बढ़ता है, अतिरिक्त लक्षण प्रकट होते हैं जो पुटी के विकास का संकेत देते हैं:

• सरदर्द- इसकी प्रकृति स्थिर है, दर्द हो रहा है, तीव्रता की डिग्री अलग है;
• दृश्य और श्रवण विचलन, गंध का आंशिक नुकसान;
• सो अशांति- अनिद्रा के रूप में प्रकट, या, इसके विपरीत, सोने की अत्यधिक इच्छा;
• एपिसोडिक मस्कुलोस्केलेटल डिसफंक्शन- बच्चा थोड़ी देर के लिए अभिविन्यास खो देता है, बिगड़ा हुआ समन्वय के साथ, उसके आंदोलनों में देरी हो सकती है;
• दौरे और मिर्गी- इस तरह के दौरे एक उन्नत सिस्टिक रूप की विशेषता हैं, उनकी उपस्थिति तत्काल चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता को इंगित करती है, सबसे अधिक संभावना सर्जिकल;
• बार-बार अल्पकालिक बेहोशी- बच्चा कुछ सेकंड के लिए होश खो देता है और थोड़े समय के बाद सब कुछ सामान्य हो जाता है;
• मानसिक विकार और मतिभ्रम- अत्यधिक बचकानी मनोदशा, रोना, या, इसके विपरीत, बढ़े हुए आंदोलन और अति सक्रियता में प्रकट होता है।

इसके अलावा, यदि पैथोलॉजी खोपड़ी के पीछे के क्षेत्र में स्थित है, तो ऐसे छिपे हुए लक्षण हो सकते हैं जिन्हें नोटिस करना मुश्किल है, लेकिन वे सबसे अधिक संभावना इस विशेष निदान का संकेत देते हैं। इसमे शामिल है:

• दृष्टि की अचानक हानि;
• आँखों में फूटने का एहसास;
• घूंघट।

परीक्षा के लिए संकेत

नवजात शिशुओं के लिए एक निश्चित जोखिम समूह है, जिनके पास अन्य शिशुओं की तुलना में अधिक मस्तिष्क पुटी विकसित होने की संभावना है। गहन परीक्षा की आवश्यकता है यदि:

• बच्चा समय से पहले पैदा हुआ था- उसका बचाव और शारीरिक विकास आदर्श के अनुरूप नहीं है, क्रमशः जन्म के आघात का जोखिम भी अधिक है;
• वर्तमान स्वास्थ्य की स्थिति के सामान्य कमजोर होने का तथ्यएक बच्चा गंभीर निदान का सामना करने के बाद जो इस विसंगति के विकास को भड़का सकता है;
• नवजात शिशु ऑक्सीजन हाइपोक्सिया और जन्म पुनर्जीवन प्रक्रिया से गुजर रहे हैं- ऑक्सीजन की अपर्याप्त मात्रा अंग के उप-भाग में सिस्टिक संरचनाओं की उपस्थिति के लिए सीधा खतरा पैदा करती है।

प्रभाव

सबपेंडिमल पैथोलॉजी में सबसे बड़ा खतरा होता है, विशेष रूप से गठन के आकार में तेज वृद्धि के साथ। यह बच्चे को निम्नलिखित अप्रिय परिणामों से धमकाता है:

• बच्चे की आंशिक विकलांगता तक शारीरिक और मानसिक विकास में पिछड़ जाना;
• अधिग्रहीत हृदय दोष;
• खून की कमी;
• श्वसन प्रणाली के कामकाज में विचलन;
• मस्तिष्क के ऊतकों का शोष, अविकसितता।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि यह गठन घातक नहीं है, इसे कैंसर नहीं माना जाता है, और ज्यादातर मामलों में यह जीवन के लिए खतरा नहीं है।

केवल एक नवजात शिशु के जीवन को खतरा होता है असामान्य पुटी आकारऔर उन्नत अवस्था में इस घटना के कारण होने वाला हाइपोक्सिया। यदि बीमारी को संयोग पर छोड़ दिया जाए, तो परिणाम काफी दुखद हो सकता है - पहले कोमा, फिर घातक परिणाम।

जटिलताओं

सौम्य गठन का खतरा इसके आकार और प्रगति के स्तर में निहित है।

अक्सर, खुद को दिखाए बिना, सिस्ट कई सालों तक अव्यक्त रहता है, और किशोरावस्था में यह बेहद आक्रामक व्यवहार करना शुरू कर देता है। समय पर चिकित्सा देखभाल प्रदान नहीं करने से रोगी को निम्नलिखित जटिलताओं का खतरा होता है:

• दृष्टि और श्रवण का पूर्ण नुकसान;
• स्पष्ट समन्वय शिथिलता;
• हड्डी के टांके का विचलन;
• तीव्र रक्तस्रावी स्ट्रोक;
• अंग के निलय में द्रव का अत्यधिक संचय, जिससे बच्चे की मृत्यु हो सकती है।

निदान

एक बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजिस्ट नवजात शिशु के मस्तिष्क में असामान्य प्रक्रियाओं का निदान करने में सक्षम है। यदि, परीक्षा के बाद, निदान की पुष्टि हो जाती है, तो बच्चे को एक न्यूरोसर्जन के साथ पंजीकृत किया जाएगा और पैथोलॉजी की गतिशीलता की निगरानी की जाएगी।

पुटी ढूँढना

आप निम्नलिखित तरीकों से शिक्षा के स्थान की पहचान कर सकते हैं:

न्यूरोसोनोग्राफी- अल्ट्रासाउंड तरंगों का उपयोग करके एक प्रकार की परीक्षा है। यह एक छोटे जीव के स्वास्थ्य के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करता है। यह भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के चरण में दिखाया गया है, फिर - बच्चे के जन्म के एक महीने बाद।

इस समय, फॉन्टानेल अभी भी अजर अवस्था में है, जो निदान की उच्च सटीकता की गारंटी देता है;

• एमटीपी- परीक्षा का यह संस्करण तब किया जाता है जब बच्चा 3 महीने तक पहुंचता है, फिर छह महीने और नियंत्रण - एक वर्ष में। शिक्षा के उप-निर्भर रूप के लिए उपयुक्त, प्रवाह के सक्रिय चरण द्वारा विशेषता;
• सीटी- आपको विसंगति के परिमाण को सटीक रूप से समझने और उसके स्थान के बारे में अधिक से अधिक जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है। यह एक आवृत्ति के साथ और एमटीपी परीक्षा के समान उम्र में किया जाता है।

कारण खोज रहे हैं

शिक्षा की घटना की प्रकृति को समझने और इस घटना को भड़काने वाले मुख्य कारणों को समझने के लिए, निम्नलिखित सहायक विधियों का उपयोग किया जाता है:

• रक्त वाहिकाओं की डॉप्लरोग्राफी- रोग की उपस्थिति का एक अप्रत्यक्ष संकेतक माना जाता है, क्योंकि मस्तिष्क पर दबाव पूरी तरह से अलग-अलग कारकों द्वारा किया जा सकता है। यह पुराने रोगियों के लिए किया जाता है - एक वर्ष की आयु से पहले नहीं;
• रक्त परीक्षण- शरीर की इसकी जमावट की प्रतिक्रिया, कोलेस्ट्रॉल की एकाग्रता, ऑटोइम्यून रोगजनकों की उपस्थिति की जाँच की जाती है। 3 महीने की उम्र से आयोजित;
• कार्डियग्रम- अंग के दोष या इसकी अपर्याप्तता की समय पर पहचान करना संभव बनाता है। यह किसी भी उम्र में किया जाता है, क्योंकि यह बिल्कुल खतरनाक नहीं है;
• दबाव अध्ययन- निगरानी के रूप में किया गया। रक्तचाप पूरे दिन नियमित अंतराल पर मापा जाता है। यह समझने में मदद करता है कि शिक्षा कैसे अपनी गतिहीनता को बनाए रखने में सक्षम है। अध्ययन के लिए इसमें कोई आयु प्रतिबंध नहीं है।

इलाज

उपचार पद्धति का चुनाव पैथोलॉजी के प्रकार पर निर्भर करता है। इसके आधार पर, ब्रेन सिस्ट को खत्म करने के लिए निम्नलिखित विकल्पों का उपयोग किया जाता है:

• औषधीय- संवहनी प्लेक्सस की विसंगतियों के लिए संकेत दिया। इसके विकास के एक निश्चित चरण में, दवा उपचार का एक कोर्स किया जा सकता है, जिससे गठन के पुनरुत्थान की प्रक्रिया में तेजी आती है;
• शल्य चिकित्सा- खोपड़ी का टेढ़ापन। जब अरचनोइड सिस्ट की बात आती है तो अक्सर इसका उपयोग किया जाता है। कपाल trepanned है, और पेट की विसंगति, इसकी सामग्री के साथ, विच्छिन्न है। इसे उच्च स्तर के आघात के साथ एक ऑपरेशन माना जाता है, इसलिए इसे शायद ही कभी किया जाता है;

शंटिंग- प्रक्रिया को उसी नाम की एक विशेष प्रणाली का उपयोग करके गुहा विसंगति के पूर्ण काटने के रूप में समझा जाता है।

विधि शल्य चिकित्सा के रूप में कट्टरपंथी और दर्दनाक नहीं है, लेकिन यह इसकी कमियों के बिना भी नहीं है - मस्तिष्क गुहा में शंट की लंबी अवधि की उपस्थिति के कारण संक्रमण का खतरा होता है। इसके अलावा, विधि में केवल तरल को पंप करना शामिल है, गुहा स्वयं बरकरार रहती है;

• एंडोस्कोपी- कपाल के छोटे कई पंचर की मदद से किया जाता है, जिसके माध्यम से गठन की सामग्री को पंप किया जाता है।

इस आलेख में:

बच्चे बहुत तेज़ी से बढ़ते और विकसित होते हैं, प्रत्येक नया दिन नई खुशियाँ लाता है, व्यवहार में ध्यान देने योग्य परिवर्तन। एक गंभीर बीमारी की शुरुआत "देखी" जा सकती है। इसलिए, जीवन के पहले वर्ष में बच्चे के स्वास्थ्य और व्यवहार की निगरानी करना अत्यंत महत्वपूर्ण है। इस अवधि के दौरान आमतौर पर मुख्य न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी का पता लगाया जाता है। एक नियम के रूप में, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा बच्चे की नियमित निवारक परीक्षाएं 1 और 3 महीने, छह महीने और फिर एक साल में की जाती हैं। इसके अलावा, विकास के प्रारंभिक चरण में एक बीमारी का पता लगाने, जिसमें सिर में नवजात शिशु में पुटी शामिल है, स्थिति को ठीक करने या ठीक करने का एक उच्च मौका है।

मस्तिष्क पुटी मस्तिष्क में एक पैथोलॉजिकल गठन के लिए एक सामान्य नाम है - मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में स्थित एक गुहा जो तरल सामग्री से भरी होती है। नवजात शिशु में आदर्श से विचलन के लिए सावधानीपूर्वक परीक्षा और डॉक्टरों की निगरानी की आवश्यकता होती है। कोई भी इंट्राक्रैनील फॉर्मेशन बहुत खतरनाक होता है। मस्तिष्क विकृति का संदेह और निदान एक न्यूरोलॉजिस्ट (बाल चिकित्सा) या, कम सामान्यतः, एक न्यूरोसर्जन द्वारा किया जा सकता है। एक न्यूरोसर्जन द्वारा अवलोकन, एक नियम के रूप में, निदान किए जाने के बाद आवश्यक है।

पुटी "अंदर" या "बाहर"?

पुटी मस्तिष्क की "सतह" और "अंदर" दोनों पर स्थित हो सकती है। चिकित्सा पद्धति में, मस्तिष्क के कई प्रकार के पैथोलॉजिकल गठन होते हैं: आर्कनॉइड, सेरेब्रल और कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट।

अरचनोइड पुटी

"मस्तिष्क की सतह पर" स्थित एक पुटी - मस्तिष्क (सिर या पृष्ठीय) और अरचनोइड मेनिन्जेस के बीच, अरचनोइड कहा जाता है। अरचनोइड पुटी की आंतरिक सामग्री, एक नियम के रूप में, मस्तिष्कमेरु द्रव (मस्तिष्कमेरु द्रव या मस्तिष्कमेरु द्रव) हैं। द्रव मस्तिष्क के कोमल ऊतकों को फैलाता है, एक गुहा बनाता है - एक पुटी, धीरे-धीरे यह आकार में बढ़ता है। नवजात शिशुओं में, सिर में अरचनोइड सिस्ट एक जन्मजात विकृति है, उन्हें प्राथमिक कहा जाता है। एक शिशु में अरचनोइड पुटी के विकास का कारण भ्रूण के विकास के दौरान मस्तिष्क के तेजी से विकास और विकास के कारण हो सकता है, एक महिला द्वारा संक्रामक रोग, सबसे अधिक बार, नवजात शिशु में एक मस्तिष्क पुटी दाद वायरस से जुड़ा होता है .

बच्चों में द्वितीयक, अरचनोइड अल्सर आघात, मस्तिष्क की सूजन की बीमारी, या ट्यूमर के परिणामस्वरूप जीवन के दौरान हासिल किए गए सिस्ट होते हैं।

सेरेब्रल सिस्ट

पुटी "मस्तिष्क के अंदर" - मस्तिष्क, एक शिशु में प्रकट होता है, जो अक्सर आघात के कारण होता है। बच्चे का जन्म एक अत्यंत तनावपूर्ण और कठिन प्रक्रिया है। भार सिर पर पड़ता है, और खोपड़ी की नरम हड्डियां अभी भी प्रयासों और प्रसव के दौरान मस्तिष्क को दर्दनाक एपिसोड से नहीं बचा सकती हैं। सेरेब्रल रक्तस्राव संभव है जो पुटी बनाते हैं। साथ ही, सूजन या चोट के दौरान एक सेरेब्रल सिस्ट बनता है - मस्तिष्क के मृत पदार्थ को सिस्ट द्वारा बदल दिया जाता है।

कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट

नवजात शिशु में एक अन्य प्रकार का मस्तिष्क पुटी होता है - यह होता है और भ्रूण के चरण में इसका निदान किया जाता है - कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट। नवजात शिशु के सिर में ऐसे छोटे ब्रश असामान्य नहीं होते हैं। एक संभावित शारीरिक विकृति भ्रूण के विकास के एक निश्चित चरण में होती है और एक नियम के रूप में, चिकित्सा भागीदारी के बिना हल हो जाती है।

लक्षण

मस्तिष्क में कहीं भी एक पुटी स्थित है, इसकी उपस्थिति पर संदेह करना असंभव है, विशेष रूप से एक शिशु में, लक्षणों के बिना। यह खतरनाक क्यों है? उस क्षण को छोड़ना संभव है जब एक संभावित सर्जिकल हस्तक्षेप, आमतौर पर एक बाईपास, जो पुटी वृद्धि के अपरिवर्तनीय परिणामों को रोकता है। तथ्य यह है कि पुटी मस्तिष्क के "आंतरिक भाग" को बाधित करती है और इंट्राकैनायल दबाव को बढ़ाती है, जिससे मस्तिष्क के ऊतकों में एडिमा और इस्किमिया हो सकता है। और यह, बदले में, अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो गंभीर अपरिवर्तनीय परिणाम होते हैं: अंधापन, बिगड़ा हुआ मानसिक विकास, बहरापन, आदि, मृत्यु तक।

नवजात शिशु के सिर में पुटी की उपस्थिति के बारे में कैसे पता करें, अगर वह अभी भी बहुत छोटा है और उसे चक्कर या सिरदर्द की शिकायत नहीं है? पुटी, जो आकार में बढ़ जाती है, खुद को उन संकेतों के रूप में प्रकट करती है जो सतर्क होनी चाहिए: बच्चा असामान्य रूप से सुस्त हो सकता है, या इसके विपरीत, बहुत बेचैन हो सकता है। विपुल regurgitation, आक्षेप, समन्वय की कमी, आदि। जीवन-धमकाने वाले परिणामों की उपस्थिति से पहले ही, एक बढ़ती पुटी बच्चे के मानसिक और शारीरिक विकास में देरी कर सकती है। पुटी के लक्षण उसके स्थान और आकार से निर्धारित होते हैं।

इलाज

बढ़ती पुटी को उपचार की आवश्यकता होती है - यह एक सर्जिकल ऑपरेशन है। पुटी के स्थान, उसकी स्थिति और छोटे रोगी की संबंधित समस्याओं के आधार पर विधियां भिन्न होती हैं:

1. एक पुटी को हटाना - खोपड़ी का एक ट्रेपनेशन किया जाता है और पुटी को दीवारों के साथ हटा दिया जाता है। पुटी से बच्चे को छुटकारा दिलाने का एक कट्टरपंथी और विश्वसनीय तरीका, लेकिन सबसे दर्दनाक और खतरनाक।
2. शंटिंग - गुहा में जल निकासी, धीरे-धीरे पुटी की तरल सामग्री को बाहर निकालना। दीवारें गिरती हैं और एक साथ बढ़ती हैं। विधि मस्तिष्क के "खुलेपन" के कारण खतरनाक है - शंट के माध्यम से मस्तिष्क का संक्रमण संभव है।
3. एंडोस्कोपिक सर्जरी - छोटे पंक्चर के माध्यम से, एंडोस्कोप के साथ पुटी को हटा दिया जाता है। कम से कम दर्दनाक विधि, लेकिन मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में एंडोस्कोप की आपूर्ति संभव नहीं है।

जीवन के पहले वर्ष में शिशुओं में मस्तिष्क में विभिन्न अल्सर का तेजी से निदान किया जा रहा है। इसका मतलब महामारी की शुरुआत नहीं है, बल्कि केवल नैदानिक ​​तकनीकों और उपकरणों के विकास की बात करता है। कुछ दशक पहले, बहुत से युवा रोगियों का निदान नहीं हो पाता था और यह जाने बिना कि वे एक मस्तिष्क पुटी "स्वामित्व" रखते हैं, अपना जीवन व्यतीत करते थे।

अल्सर का एक महत्वपूर्ण हिस्सा, बनने के बाद, किसी भी तरह से अपने पूरे जीवन में प्रकट नहीं होता है। इसलिए, अगर नवजात शिशु को ब्रेन सिस्ट हो, तो घबराएं नहीं। सबसे अधिक संभावना है, न्यूरोलॉजिस्ट की पहली सिफारिशें होंगी - पुटी के "व्यवहार" की निगरानी करना और पैथोलॉजी की प्रकृति को निर्धारित करने के लिए नैदानिक ​​​​परीक्षण करना। किसी भी मामले में स्व-दवा और स्व-निदान न करें, डॉक्टर से परामर्श लें। याद रखें - आपके बच्चे का जीवन और स्वास्थ्य - केवल आपके हाथों में।

ब्रेन सिस्ट के बारे में डॉक्टर की कहानी

नवजात शिशुओं में सिस्ट या सिस्टिक नियोप्लाज्म काफी सामान्य निदान है, लेकिन कभी-कभी यह 2-3 महीने की उम्र के बच्चों को दिया जाता है। यह रोगविज्ञान शरीर के किसी भी हिस्से में पाया जा सकता है, हालांकि, सिर और मस्तिष्क के अल्सर अपनी तरह के निर्विवाद नेता हैं। सिस्टिक फॉर्मेशन विभिन्न प्रकार के होते हैं, चिकित्सा का चुनाव इस पर निर्भर करता है। इन विकृतियों के उपचार के कौन से तरीके मौजूद हैं? क्या इसके परिणाम हो सकते हैं?

पैथोलॉजी के लक्षण

पुटी का पता कैसे लगाया जा सकता है और इस विकृति के लक्षण क्या हैं? रोग के लक्षण भिन्न हो सकते हैं, क्योंकि वे इस बात पर निर्भर करते हैं कि नियोप्लाज्म कहाँ स्थित हैं, साथ ही साथ संभावित जटिलताएँ भी। ध्यान दें कि एक छोटा पुटी बच्चे को असुविधा नहीं दे सकता है और माता-पिता के लिए अदृश्य हो सकता है। इस विकृति के सबसे स्पष्ट संकेत:

• एक बच्चे में हाथ और पैर का कांपना;
• उत्तल फॉन्टानेल;
• असंगठित आंदोलनों;
• सुस्ती, उत्तेजनाओं के लिए विलंबित प्रतिक्रिया;
• दर्द के प्रति असंवेदनशीलता;
• लगातार और विपुल regurgitation;
• ऐंठन;
• मांसपेशी समूह की हाइपरटोनिसिटी या हाइपोटोनिसिटी;
• सुनवाई, दृष्टि के साथ समस्याएं;
• अनिद्रा;
• सिरदर्द, जिसे टुकड़ों के बेचैन व्यवहार, रोने से आंका जा सकता है;
• मानसिक मंदता।

ये संकेत विभिन्न संयोजनों में मौजूद हो सकते हैं और गंभीरता की अलग-अलग डिग्री हो सकती है। वहीं, 10 में से 9 बच्चों में सिस्ट बिना किसी इलाज के अपने आप ठीक हो जाती है। हालाँकि, कुछ मामलों में सर्जरी की आवश्यकता होती है। सर्जन वृद्धि को हटाने का सुझाव दे सकता है यदि:

• यह जन्मजात होता है और तेजी से बढ़ता है;
• जन्म के बाद बच्चे में दिखाई दिया;
• एक बड़ा आकार है, आसपास के ऊतकों पर दबाव डालता है, जिससे मस्तिष्क पर यांत्रिक प्रभाव का खतरा होता है।

यदि निदान समय पर किया जाता है और पर्याप्त उपचार निर्धारित किया जाता है, तो नियोप्लाज्म को समाप्त किया जा सकता है। यह महत्वपूर्ण है कि माता-पिता समय-समय पर डॉक्टर से परामर्श करें, और डॉक्टर के नुस्खे का भी ध्यानपूर्वक पालन करें। ड्रग थेरेपी या सर्जरी का संकेत दिया जा सकता है।

सिस्ट की किस्में

प्रिय पाठक!

यह लेख आपके प्रश्नों को हल करने के विशिष्ट तरीकों के बारे में बात करता है, लेकिन प्रत्येक मामला अद्वितीय है! यदि आप जानना चाहते हैं कि आपकी विशेष समस्या का समाधान कैसे किया जाए - तो अपना प्रश्न पूछें। यह तेज़ और मुफ़्त है!

एमआरआई में ब्रेन सिस्ट ऐसा दिखता है

हमने पहले ही उल्लेख किया है कि पुटी जन्मजात विकृति हो सकती है, या यह बच्चे के जन्म के बाद दिखाई दे सकती है:

• पहले मामले में, गर्भ में बच्चे के विकास संबंधी विकारों के कारण रसौली दिखाई देती है। श्वासावरोध के बाद एक भड़काऊ प्रक्रिया की घटना भी संभव है, जो जन्म के समय हुई थी।
• दूसरे मामले में, चोट या सूजन प्रक्रिया के बाद जटिलता के रूप में सिस्टिक गठन हो सकता है। अगला, इन विकृतियों की किस्मों पर विचार करें।

कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट

कोरॉइड प्लेक्सस मस्तिष्क झिल्ली के एक छोटे से क्षेत्र पर कब्जा कर लेता है, जो स्रावी द्रव का स्राव करना शुरू कर देता है। यह द्रव जमा होता है, यह धीरे-धीरे आसपास के ऊतकों द्वारा पिंच किया जाता है। नतीजतन, सामग्री से भरी एक गुहा बनती है - एक कोरॉइड प्लेक्सस पुटी।

भ्रूण के विकास के दौरान एक बच्चे में ऐसे नवोप्लाज्म होते हैं। अल्ट्रासाउंड सत्र के दौरान डॉक्टर द्वारा उनका निदान किया जा सकता है। ऐसा माना जाता है कि गर्भावस्था के दौरान एक महिला द्वारा पीड़ित संक्रामक बीमारी के परिणामस्वरूप भ्रूण में संवहनी प्रकार के सिस्ट होते हैं - आमतौर पर हम हरपीज और इसकी किस्मों के बारे में बात कर रहे हैं।

एक नियम के रूप में, जहाजों के पुटी के पास बच्चे के जन्म से पहले ही घुलने का समय होता है और इससे कोई बड़ा खतरा नहीं होता है। हालाँकि, दुर्लभ मामलों में, वे जन्म के बाद भी बच्चे के साथ रहते हैं। यदि एक बच्चे में ऐसा गठन होता है, तो विभिन्न परिदृश्य संभव हैं।

यहां नियोप्लाज्म के स्थानीयकरण का क्षेत्र बहुत महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, सेरिबैलम में एक कोरॉइड प्लेक्सस पुटी चक्कर आना, बिगड़ा हुआ समन्वय पैदा कर सकता है। यदि पिट्यूटरी ग्रंथि प्रभावित होती है तो सिर के पीछे की शिक्षा अक्सर दृश्य हानि की ओर ले जाती है - ऐंठन, सुनने की समस्या, अंगों का पक्षाघात, यौन विकास के लिए जिम्मेदार हार्मोन के सामान्य उत्पादन में कमी या वृद्धि संभव है।

डॉ। कोमारोव्स्की का दावा है कि यह गठन शारीरिक है और इसके लिए विशेषज्ञों की देखरेख की भी आवश्यकता नहीं है। उनकी राय में, संवहनी कनेक्शन के तथाकथित स्यूडोसिस्ट को उपचार की आवश्यकता नहीं है।

सबपेंडिमल सिस्ट

मस्तिष्क में पार्श्व निलय होते हैं - बाएँ और दाएँ। ये मस्तिष्कमेरु द्रव से भरे क्षेत्र हैं। कभी-कभी उनकी दीवारों के क्षेत्र में एक पुटी बन जाती है, इसे सबपेंडिमल कहा जाता है। इस प्रकार का रसौली पिछले वाले की तुलना में बहुत अधिक खतरनाक है।

इसकी उपस्थिति के मुख्य कारण:

• सेरेब्रल इस्किमिया, जो इसके किसी भी हिस्से के रक्त परिसंचरण के उल्लंघन का परिणाम है। नतीजतन, मस्तिष्क के ऊतकों का समस्या क्षेत्र मर जाता है, जिससे गुहा की उपस्थिति होती है। समय के साथ, मुक्त स्थान मस्तिष्क द्रव से भर जाता है। यदि ऐसा गठन आकार में बढ़ने लगता है, तो यह आसपास के ऊतकों पर दबाव डालता है, जिससे मस्तिष्क की संरचना का उल्लंघन होता है, एक दूसरे के सापेक्ष इसके भागों का विस्थापन होता है। ऐसी स्थिति में शिशु को ऐंठन होने लग सकती है और सामान्य कमजोरी दिखाई दे सकती है।
• रक्तस्राव। यह जन्म की चोटों, श्वासावरोध, भ्रूण के संक्रमण के कारण होता है। यदि यह बच्चे के जन्म के दौरान या बाद में हुआ, तो समस्या से निपटना आसान हो जाएगा, अन्यथा रोग का निदान बिगड़ जाता है। स्थिति इस तथ्य से बढ़ जाती है कि सबएपेंडिमल सिस्ट का इलाज दवाओं से नहीं किया जाता है।

अरचनोइड पुटी

मस्तिष्क गोले से घिरा हुआ है, जिनमें से एक को अरचनोइड कहा जाता है। इसके ऊतक मस्तिष्क के करीब होते हैं। अरचनोइड झिल्ली पर सीरस द्रव से भरा एक रसौली एक अरचनोइड पुटी है। डॉक्टरों का मानना ​​\u200b\u200bहै कि एक प्राथमिक, यानी जन्मजात सिस्टिक गठन की उपस्थिति, मेनिन्जेस के अंतर्गर्भाशयी विकास के उल्लंघन से जुड़ी है। रसौली माध्यमिक या अधिग्रहित हो सकती है। तब इसकी उपस्थिति चोटों या बीमारियों के परिणाम से जुड़ी होती है।

अरचनोइड अल्सर बढ़ने लगते हैं, व्यास में 4-5 सेंटीमीटर तक पहुंचते हैं। विकास के दौरान मस्तिष्क की झिल्ली पर ऐसा "टक्कर" इसके क्षेत्र को संकुचित करता है, जिससे अप्रत्याशित जटिलताएं हो सकती हैं।

अक्सर, इस निदान के साथ 2-3 महीने पुराने रोगियों को मिरगी के दौरे का अनुभव होता है। ऐसी विकृति के साथ, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है। अरचनोइड पुटी की घटना और विकास के कारण:

• खोपड़ी आघात;
• मैनिंजाइटिस जैसे संक्रामक रोग;
• मस्तिष्क में रक्तस्राव।

रेट्रोसेरेबेलर पुटी

सेरेब्रल सर्कुलेशन के उल्लंघन के कारण रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट होता है। इससे चोट लग सकती है, बीमारी के बाद सूजन हो सकती है। मस्तिष्क के ऊतकों में - "ग्रे मैटर", जो सामान्य रक्त परिसंचरण की कमी के कारण मर गया, द्रव से भरी गुहा दिखाई देती है। एक रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट बिल्कुल दिखाई नहीं दे सकता है, या यह सिरदर्द, सुनवाई का आंशिक नुकसान, दृष्टि, आक्षेप, मतली और चेतना के नुकसान जैसे विकार पैदा कर सकता है।

पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट

भ्रूण के विकास में असामान्यताओं या संक्रामक रोगों के बाद जटिलताओं के कारण मस्तिष्क के "सफेद पदार्थ" में यह सिस्टिक गठन होता है। एक पेरिवेंट्रिकुलर पुटी हाइपोक्सिक-इस्केमिक मस्तिष्क क्षति को संदर्भित करता है, जो एक शिशु में पक्षाघात का कारण बन सकता है।

ऐसी बीमारियों का अक्सर निदान नहीं किया जाता है, प्रत्येक मामले में उपचार पद्धति का विकल्प अलग हो सकता है। एक नियम के रूप में, सर्जिकल हस्तक्षेप और फार्माकोलॉजिकल थेरेपी दोनों की आवश्यकता होती है।

पोरेन्सेफलिक पुटी

इस प्रकार का नियोप्लाज्म मस्तिष्क में कहीं भी हो सकता है। नेक्रोटिक या पूरी तरह से मृत ऊतकों की साइट पर पैथोलॉजी बनने लगती है। यदि एक पोरेन्सेफलिक सिस्ट पाया जाता है, तो उपचार जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए, क्योंकि इससे गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं। हाइड्रोसिफ़लस जैसी बीमारियों के साथ-साथ मस्तिष्क की एक विसंगति के विकास के मामले अक्सर होते हैं - स्किज़ेंसेफली।

मध्यवर्ती पाल का पुटी

एक नवजात शिशु में मध्यवर्ती पाल में पुटी एक काफी सामान्य घटना है। गर्भावस्था के छोटे चरणों में, भ्रूण में मस्तिष्क का निर्माण हो रहा होता है। पिया मैटर की तहें दिखाई देती हैं, जिसे मध्यवर्ती पाल कहा जाता है और जेब की तरह दिखता है। यह पॉकेट अंततः अन्य मस्तिष्क संरचनाओं में बदल जाती है, लेकिन दुर्लभ मामलों में यह बनी रहती है और पुटी में पतित हो जाती है। यदि बच्चे के छोटे होने पर शिक्षा स्वयं को प्रकट नहीं करती है, तो यह जीवन भर शांत अवस्था में अपने स्थान पर बनी रह सकती है।

सबराचनोइड पुटी

एमआरआई पर मस्तिष्क का सबरैक्नॉइड सिस्ट

यह रसौली तुरंत मस्तिष्क की झिल्ली की दो परतों - कठोर और अरचनोइड पर बनती है। यह गोले पर कहीं भी दिखाई दे सकता है। इसकी घटना के कारण मस्तिष्क, मैनिंजाइटिस, साथ ही संयोजी ऊतक विसंगतियों के एक सिंड्रोम पर पोस्टऑपरेटिव जटिलताएं हैं। हालांकि, नवजात शिशुओं में सबरैक्नॉइड सिस्ट अत्यंत दुर्लभ हैं।

त्वचा सम्बन्धी पुटी

डर्मॉइड सिस्ट संरचनाओं का एक अलग रूप है जो सिर की सतह पर स्थानीय होते हैं, वे गर्दन पर, कॉलरबोन के पास, उरोस्थि के मध्य भाग में भी बन सकते हैं। अगर हम सिर के क्षेत्र में नियोप्लाज्म के बारे में बात करते हैं, तो यह अक्सर आंखों के कोनों में, कान के पीछे, सिर के पीछे, नाक, मुंह में स्थित होता है। यह माना जाता है कि डर्मोइड्स के स्थानीयकरण के स्थान उन क्षेत्रों के अनुरूप होते हैं जहां भ्रूण में गलफड़ों की अशिष्टता होती है, जो अंतर्गर्भाशयी जीवन के ग्यारहवें सप्ताह तक गायब हो जाती हैं।

एक बच्चे के सिर पर एक डर्मोइड पुटी अक्सर एक घना नियोप्लाज्म होता है, जिसके अंदर रोम, बालों के कणों के मिश्रण के साथ एक चिपचिपा द्रव्यमान होता है। खोपड़ी पर ऐसी विकृति की एक तस्वीर नेट पर पाई जा सकती है। इसे शल्य चिकित्सा से हटा दिया जाना चाहिए, क्योंकि इस तरह के नियोप्लाज्म को हल करने की प्रवृत्ति नहीं होती है।

सिस्ट का निदान कैसे किया जाता है?

मस्तिष्क अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया

अंतिम निदान करने और पैथोलॉजी के प्रकार का निर्धारण करने के लिए, डॉक्टर को अल्ट्रासाउंड या न्यूरोसोनोग्राफी के परिणाम देखने चाहिए। यह अध्ययन सुरक्षित है, सत्र के दौरान, यहां तक ​​कि एक शिशु भी आमतौर पर शांति से व्यवहार करता है। यह ध्यान देने योग्य है कि यह निदान पद्धति जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में ही संभव है, जिन्होंने अभी तक फॉन्टानेल को बंद नहीं किया है (लेख में अधिक विवरण :)। तथ्य यह है कि खोपड़ी की हड्डियाँ अल्ट्रासाउंड संचारित नहीं करती हैं या तरंगों को विकृत नहीं करती हैं। इस तथ्य के कारण कि जन्म की चोट के बाद बच्चों में सिस्ट अक्सर पाए जाते हैं, इस प्रकार के अल्ट्रासाउंड को उन सभी बच्चों के लिए संकेत दिया जाता है जो श्वासावरोध से गुजर चुके हैं, साथ ही समय से पहले - जो समय से पहले पैदा हुए थे।

इलाज

पुटी के उपचार के विकल्प इसके आकार और स्थान पर निर्भर करते हैं। उनमें से कुछ को उपचार की बिल्कुल भी आवश्यकता नहीं होती है।

लगभग सभी वैस्कुलर या सबएपेंडिमल सिस्ट अपने आप हल हो जाते हैं, थोड़ी देर के बाद अध्ययन उनके आकार में कमी या पूर्ण गायब होने को दर्शाता है। हालांकि, अगर डॉक्टर को संक्रमण का पता चलता है, तो इसका इलाज करने की आवश्यकता होगी, और उसके बाद ही अल्ट्रासाउंड दोहराएं।

यदि पुटी का एक महत्वपूर्ण व्यास है या उन प्रजातियों से संबंधित है जो अपने दम पर हल नहीं करते हैं, तो इसे हटा दिया जाता है। रेट्रोसेरेबेलर, डर्मोइड सिस्ट को अधिमानतः हटा दिया जाना चाहिए। ऐसा ऑपरेशन तत्काल किया जाता है यदि:

• रसौली तेजी से आकार में बढ़ रही है;
• पुटी वृद्धि की प्रक्रिया में, मस्तिष्क के महत्वपूर्ण क्षेत्र प्रभावित होते हैं;
• बच्चे को जलशीर्ष का पता चला है;
• रोगी को अक्सर ऐंठन होती है;
• इंट्राकैनायल दबाव में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है;
• रक्तस्राव हुआ।

पुटी को हटाने का निर्णय लेने के बाद, विशेषज्ञ नियोप्लाज्म से छुटकारा पाने के लिए कई विकल्प पेश करेगा। कुछ मामलों में, इसे केवल स्केलपेल से हटाया जा सकता है। आज सर्जिकल हस्तक्षेप के ऐसे तरीके हैं:

1. छांटना। सर्जन खोपड़ी के उस हिस्से को खोलता है जहां नियोप्लाज्म पाया जाता है और पुटी को पूरी तरह से हटा देता है। यह तरीका सबसे कारगर माना जाता है। इसके नुकसान में आसपास के सभी ऊतकों को अत्यधिक आघात, साथ ही पुनर्वास की लंबी अवधि शामिल है।
2. शंटिंग या जल निकासी। विशेष उपकरणों का उपयोग करते हुए, सर्जन खोपड़ी में एक छेद बनाता है जिसके माध्यम से पुटी से तरल पदार्थ निकाला जाता है। जैसे ही नियोप्लाज्म सामग्री के बिना छोड़ दिया जाता है, "बुलबुला" कम होना शुरू हो जाता है और धीरे-धीरे गायब हो जाता है।
3. एंडोस्कोपिक हटाने। पैथोलॉजी से छुटकारा पाने का सबसे प्रगतिशील तरीका। इसके साथ, सर्जन खोपड़ी में एक छेद भी करता है, लेकिन ऊतक न्यूनतम रूप से घायल होते हैं। इस तरह के एक वफादार ऑपरेशन के लिए धन्यवाद, वसूली प्रक्रिया पहले और दूसरे मामलों की तुलना में कम है।

प्रभाव

यदि पुटी का समय पर पता लगाया जाता है और पर्याप्त उपचार किया जाता है, तो परिणाम अनुपस्थित या न्यूनतम हो सकते हैं। यदि नियोप्लाज्म को समय पर नहीं हटाया गया तो यह और भी बुरा है, और पुटी आकार में बढ़ने लगी। यह स्थिति गंभीर समस्याओं से भरी हुई है। निम्नलिखित जटिलताएँ संभव हैं:

• बच्चा साथियों से विकास में पिछड़ सकता है;
• बच्चे को सुनवाई, दृश्य हानि, समन्वय विकार होगा;
• आक्षेप शुरू;
• सौम्य से घातक तक एक रसौली को पतित करना संभव है;
• पक्षाघात।

ध्यान दें कि नवजात शिशुओं में, हटाने के बाद भी बड़े सिस्ट लगभग जटिलताएं नहीं देते हैं। माता-पिता को अपने व्यवहार में किसी भी असामान्य अभिव्यक्तियों को ध्यान में रखते हुए, बच्चे को ध्यान से देखना चाहिए। प्रारंभिक निदान उन संभावित समस्याओं को नकारने में मदद करेगा जो टुकड़ों के सिर में रसौली करती हैं।

मस्तिष्क की विकृति भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान भी हो सकती है, जो कि मां की जीवन शैली और आदतों के साथ-साथ विभिन्न पुरानी बीमारियों की उपस्थिति, गर्भावस्था के दौरान और शरीर में संक्रमण के प्रवेश से जुड़ी होती है। नवजात शिशु की स्थिति उस घटना से भी परिलक्षित होती है जिसमें उसके मस्तिष्क में अपर्याप्त मात्रा में ऑक्सीजन प्रवेश करती है। नवजात शिशुओं में मस्तिष्क के सिस्ट काफी सामान्य हैं और शरीर के विकास और स्थिति को प्रभावित करने वाले कारक हैं। ये नियोप्लाज्म एक ट्यूमर प्रकृति के नहीं होते हैं और बच्चे के जीवन के लिए सीधा खतरा पैदा नहीं करते हैं। हालांकि, अल्सर का खतरा यह है कि वे आसपास के स्वस्थ मस्तिष्क के ऊतकों को संकुचित करते हैं, जो मानसिक और शारीरिक विकारों का कारण बनता है। इसके अलावा, ये नियोप्लाज्म लंबे समय तक कोई संकेत नहीं दिखाते हैं, और यौवन के दौरान वे सक्रिय रूप से बढ़ने लगते हैं, जिससे स्वास्थ्य में गिरावट आती है।

एक मस्तिष्क पुटी जो नवजात शिशु में होती है , एक तरल पदार्थ से भरे वॉल्यूमेट्रिक स्ट्रक्चर (गोलाकार गुहा) कहा जाता है, जो मस्तिष्क के मृत भागों को बदल देता है और इस अंग के किसी भी हिस्से पर स्थित हो सकता है। यह सिंगल और मल्टीपल दोनों हो सकता है। यह विकृति आम है और लगभग 40% नवजात शिशुओं में इसका निदान किया जाता है।

मस्तिष्क क्षेत्र में स्थित द्रव के साथ गुहा गर्भ में या बच्चे के जन्म के बाद भ्रूण में बन सकता है। कभी-कभी यह इतना छोटा हो जाता है कि यह बच्चे की स्थिति को प्रभावित नहीं करता है, और नियोप्लाज्म समय के साथ ही हल हो जाता है। लेकिन, अगर अल्सर कई और बड़े हैं, तो बच्चों के साइकोमोटर विकास, धीमी वृद्धि, खराब वजन, और दृश्य समारोह में गिरावट में कमी है।

डॉ कोमारोव्स्की बच्चों में बीमारी के कारणों और उपचार के बारे में बात करेंगे:

बच्चे के जन्म के बाद, नवजात शिशु में सिर की पुटी की उपस्थिति के लिए एक परीक्षा आवश्यक रूप से निम्नलिखित मामलों में की जाती है:

1. अगर जन्म की चोट थी;
2. यदि गर्भावस्था के दौरान मां दाद संक्रमण से संक्रमित थी;
3. यदि गर्भावस्था जटिलताओं के साथ आगे बढ़ी (बड़े भ्रूण का आकार, ऑलिगोहाइड्रामनिओस)।

यदि पुटी एकल और आकार में छोटा है, तो समय पर उपचार अनुकूल परिणाम की गारंटी देगा। अन्यथा, परिणाम अपरिवर्तनीय हो जाते हैं: बच्चा शारीरिक रूप से पीछे रह जाता है, और फिर यौन विकास में, सुनने और दृष्टि हानि से पीड़ित होता है। विकलांगता का एक उच्च जोखिम है, और सबसे गंभीर मामलों में मृत्यु होती है।

गठन के कारण

एक बच्चे में एक मस्तिष्क पुटी कारकों के प्रभाव में बनती है जैसे:

• बच्चे के जन्म के दौरान या उसके बाद लगी चोटें;
• हस्तांतरित संक्रामक रोग जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (एन्सेफलाइटिस, मेनिन्जाइटिस) को प्रभावित करते हैं;

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की जन्मजात विसंगतियाँ;
• मस्तिष्क को अपर्याप्त रक्त आपूर्ति, जिसके परिणामस्वरूप हाइपोक्सिया - ऑक्सीजन की कमी;
• भ्रूण को ले जाने वाली मां के शरीर में दाद वायरस की उपस्थिति।

ये सभी कारण मस्तिष्क के ऊतकों के अध: पतन, उनकी मृत्यु और द्रव से भरी एक खाली जगह के निर्माण में योगदान करते हैं। यह सिस्ट है।

एक शिशु में मस्तिष्क पुटी की गहन वृद्धि एक भड़काऊ या संक्रामक प्रकृति के रोगों की प्रगति के साथ-साथ गंभीर सिर की चोट और क्रानियोसेरेब्रल चोटों के मामले में देखी जाती है।

शिशुओं में विभिन्न प्रकार के मस्तिष्क सिस्ट

नवजात शिशु में अंग के किस भाग के आधार पर पुटी स्थानीयकृत होती है, इस गठन की निम्नलिखित किस्मों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. सबपेंडिमल सिस्ट। इसे इंट्रासेरेब्रल या सेरेब्रल भी कहा जाता है। यह शिशुओं में हाइपोक्सिया और मस्तिष्क के जहाजों में लंबे समय तक संचार संबंधी विकारों के परिणामस्वरूप होता है। आमतौर पर, पैथोलॉजी भ्रूण के विकास के दौरान भी प्रकट होती है, अगर भ्रूण में तीव्र या मध्यम हाइपोक्सिया होता है, जो संक्रामक रोगों, एनीमिया, रीसस संघर्ष के साथ विकसित होता है। पुटी के अन्य कारण सेरेब्रल इस्किमिया और रक्तस्राव हैं। सबसे अधिक बार, नियोप्लाज्म वेंट्रिकुलर और ओसीसीपटल क्षेत्रों, सेरिबैलम, टेम्पोरल लोब और पिट्यूटरी ग्रंथि में स्थित होता है। यह नियोप्लाज्म का सबसे खतरनाक प्रकार है: मस्तिष्क या अन्य आंतरिक संरचनाओं के वेंट्रिकल का पुटी, यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शिथिलता, विकलांगता और यहां तक ​​​​कि मृत्यु भी हो जाती है;

पैथोलॉजी का अरचनोइड रूप मस्तिष्क के अरचनोइड झिल्ली के स्थान पर बनता है

1. मस्तिष्क का अरचनोइड पुटी। इस नियोप्लाज्म की उपस्थिति आमतौर पर विशिष्ट लक्षणों में व्यक्त नहीं की जाती है। अंग की सतह (तथाकथित अरचनोइड झिल्ली) पर, मस्तिष्क की झिल्लियों के बीच एक पुटी होती है। यह मस्तिष्कमेरु द्रव का संग्रह है। यह किस्म दुर्लभ है, केवल 3% मामले। पुटी जल्दी से आकार में बढ़ जाती है, आसपास के ऊतकों और विभागों को निचोड़ती है। हालांकि, यह उप-एपेंडिमल पुटी की तुलना में अधिक अनुकूल पूर्वानुमान है, लेकिन यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो यह बच्चे के साइकोमोटर विकास में पिछड़ जाता है;

1. कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट, जिसे स्यूडोसिस्ट भी कहा जाता है। इसके अलावा, इस नियोप्लाज्म को रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट के रूप में जाना जाता है। यह भ्रूण के विकास के दौरान विकसित होता है। विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि इस तरह की जन्मजात पुटी एक अपेक्षाकृत सामान्य घटना है, क्योंकि जैसे ही भ्रूण बढ़ता है, यह अपने आप हल हो जाता है।

यदि पैथोलॉजी उपचार के बिना विकसित होती है, तो यह निम्नलिखित जटिलताओं से भरा होता है:

• वेस्टिबुलर उपकरण के कामकाज का उल्लंघन;
• सुनवाई और दृष्टि हानि;
• मानसिक मंदता;
• ऐंठन सिंड्रोम;

• समन्वय की हानि, चाल;
• झटका;
• खोपड़ी की विकृति;
• पक्षाघात और पक्षाघात।

नैदानिक ​​तस्वीर

यदि पुटी, मस्तिष्क के क्षेत्र में स्थानीयकृत है, आकार में सीमित है और आकार में वृद्धि नहीं होती है, तो शिशुओं में विकृति के कोई विशिष्ट लक्षण नहीं हैं। केवल विशेषताएं जो माता-पिता नोट कर सकते हैं, वे हैं फॉन्टानेल का उभार और उसमें धड़कन, बच्चे का स्तन या बोतल से इंकार करना, बार-बार और विपुल ऊर्ध्वनिक्षेप, मानसिक और मोटर विकासात्मक देरी, और ध्वनियों के प्रति प्रतिक्रिया की कमी।

जब द्रव के साथ गुहा बढ़ती है और आसपास के ऊतकों और संरचनाओं पर दबाव डालती है, तो नैदानिक ​​तस्वीर अधिक स्पष्ट होती है। मस्तिष्क में द्रव से भरी गुहा के विशिष्ट लक्षणों में निम्नलिखित शामिल हैं:

1. दृश्य हानि, जो छवि के धुंधलेपन, दोहरी दृष्टि और आंखों के सामने धब्बे के रूप में प्रकट होती है;
2. अपर्याप्त शारीरिक विकास;
3. विलंबित यौन विकास;
4. समन्वय विकार;
5. ऐंठन;
6. ऊपरी और निचले छोरों की सुन्नता;

1. बेहोशी की स्थिति;
2. सो अशांति;
3. सिर में तेज धड़कन;
4. मतली उल्टी;
5. अंगों का आंशिक पक्षाघात;
6. अंगों का कांपना।

कुछ लक्षणों की तीव्रता और प्रबलता इस बात पर निर्भर करती है कि मस्तिष्क के किस हिस्से में द्रव से भरी गुहा स्थित है। उदाहरण के लिए, पीनियल ग्रंथि (पीनियल ग्रंथि) का एक पुटी, एक अंग जो मेलेनिन और सेरोटोनिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होता है, ने लक्षणों को स्पष्ट किया है, अगर गठन बड़े आकार तक पहुंचता है। इस प्रकार की पुटी सिरदर्द के हमलों में प्रकट होती है जो कई दिनों तक रह सकती है, मिरगी के दौरे, दृश्य हानि और भ्रम की स्थिति।

मस्तिष्क के अनुमस्तिष्क में बड़े सिस्ट आक्षेप, कंपकंपी, आंदोलनों के बिगड़ा हुआ समन्वय, ऊपरी और निचले छोरों के पक्षाघात और पक्षाघात और जलशीर्ष के विकास को भड़काते हैं।

सिस्ट के निदान और उपचार के तरीके

नवजात शिशुओं में ब्रेन सिस्ट को हमेशा उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन सभी मामलों में चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

निदान करने और नियोप्लाज्म के प्रकार की पहचान करने के लिए, निम्नलिखित गतिविधियां की जाती हैं:

• पुटी और उसके आकार के स्थानीयकरण को स्थापित करने के लिए मस्तिष्क का एमआरआई और अल्ट्रासाउंड;
• संक्रमण और सूजन का पता लगाने के लिए मस्तिष्कमेरु द्रव की प्रयोगशाला परीक्षा;

• न्यूरोसोनोग्राफी मुख्य निदान पद्धति है जिसके द्वारा नवजात शिशु के मस्तिष्क की संरचना की जांच की जाती है। अनुसंधान के लिए पहुंच एक खुला हुआ बड़ा फॉन्टानेल है, इसलिए यह प्रक्रिया केवल 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए प्रासंगिक है, जिनमें यह छेद अभी तक ossified नहीं हुआ है;
• हिस्टोलॉजी एक ऐसी विधि है जिसके द्वारा नियोप्लाज्म की प्रकृति का आकलन करना संभव है, इसे घातक ट्यूमर से अलग करना।

पैथोलॉजी का उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि पुटी कितनी बड़ी है और यह कहाँ स्थित है। यदि नियोप्लाज्म की वृद्धि नहीं देखी जाती है, तो रोगी को निर्धारित दवाएं दी जाती हैं जो आपको बच्चे की स्थिति को ठीक करने की अनुमति देती हैं। इसलिए, यदि गुहा के गठन का कारण मस्तिष्क के जहाजों में रक्त परिसंचरण का उल्लंघन था, तो उचित साधन निर्धारित करें। यदि आवश्यक हो, संक्रामक प्रक्रिया को रोकें, जीवाणुरोधी एजेंटों के उपयोग को निर्धारित करें।

विशेष मामलों में, सर्जरी की आवश्यकता होती है। इसके लिए शर्तें हैं:

1. जलशीर्ष;

न्यूरोसर्जन, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज, पैथोलॉजी के बारे में अधिक बताते हैं। फयाद अख्मेदोविच फरहाद:

1. बढ़ा हुआ इंट्राकैनायल दबाव;
2. आंदोलनों, समन्वय का तीव्र उल्लंघन;
3. बरामदगी।

बच्चे में पुटी की उपस्थिति में, निम्न प्रकार के ऑपरेशन किए जाते हैं:

• मौलिक। इस मामले में, खोपड़ी का ट्रेपनेशन और सिस्टिक नियोप्लाज्म को पूरी तरह से हटा दिया जाता है। हेरफेर प्रभावी है, हालांकि, यह उच्च स्तर के आघात की विशेषता है;
• एंडोस्कोपिक, सबसे बख्शते। सर्जरी के दौरान, एक पंचर बनाया जाता है जिसके माध्यम से एंडोस्कोप डाला जाता है। इसके बाद, गठित गुहा की सामग्री हटा दी जाती है;
• पुटी का शंटिंग। इसकी सामग्री को जल निकासी ट्यूब के माध्यम से हटा दिया जाता है। पुटी पूरी तरह से हटाया नहीं गया है।

यदि समय रहते उचित उपाय नहीं किए गए तो शिक्षा फट सकती है। यह निम्नलिखित परिणामों से भरा है:

1. रक्त - विषाक्तता;
2. खोपड़ी के अंदर रक्तस्राव;
3. सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ में purulent सामग्री के प्रवेश के कारण सूजन प्रक्रिया;
4. पूर्ण पक्षाघात;
5. घातक परिणाम।

नवजात शिशु में ब्रेन सिस्ट एक सामान्य निदान है। यह रोगविज्ञान शायद ही कभी घातक होता है, लेकिन कुछ मामलों में यह गंभीर विकास संबंधी विकार और अक्षमता का कारण बन सकता है। इस स्थिति के लिए एक विशेषज्ञ द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है, और यदि आवश्यक हो तो सर्जिकल हस्तक्षेप।

मस्तिष्क की विकृति भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान भी हो सकती है, जो कि मां की जीवन शैली और आदतों के साथ-साथ विभिन्न पुरानी बीमारियों की उपस्थिति, गर्भावस्था के दौरान और शरीर में संक्रमण के प्रवेश से जुड़ी होती है। नवजात शिशु की स्थिति उस घटना से भी परिलक्षित होती है जिसमें उसके मस्तिष्क में अपर्याप्त मात्रा में ऑक्सीजन प्रवेश करती है। नवजात शिशुओं में मस्तिष्क के सिस्ट काफी सामान्य हैं और शरीर के विकास और स्थिति को प्रभावित करने वाले कारक हैं। ये नियोप्लाज्म एक ट्यूमर प्रकृति के नहीं होते हैं और बच्चे के जीवन के लिए सीधा खतरा पैदा नहीं करते हैं। हालांकि, अल्सर का खतरा यह है कि वे आसपास के स्वस्थ मस्तिष्क के ऊतकों को संकुचित करते हैं, जो मानसिक और शारीरिक विकारों का कारण बनता है। इसके अलावा, ये नियोप्लाज्म लंबे समय तक कोई संकेत नहीं दिखाते हैं, और यौवन के दौरान वे सक्रिय रूप से बढ़ने लगते हैं, जिससे स्वास्थ्य में गिरावट आती है।

एक मस्तिष्क पुटी जो नवजात शिशु में होती है , एक तरल पदार्थ से भरे वॉल्यूमेट्रिक स्ट्रक्चर (गोलाकार गुहा) कहा जाता है, जो मस्तिष्क के मृत भागों को बदल देता है और इस अंग के किसी भी हिस्से पर स्थित हो सकता है। यह सिंगल और मल्टीपल दोनों हो सकता है। यह विकृति आम है और लगभग 40% नवजात शिशुओं में इसका निदान किया जाता है।

मस्तिष्क क्षेत्र में स्थित द्रव के साथ गुहा गर्भ में या बच्चे के जन्म के बाद भ्रूण में बन सकता है। कभी-कभी यह इतना छोटा हो जाता है कि यह बच्चे की स्थिति को प्रभावित नहीं करता है, और नियोप्लाज्म समय के साथ ही हल हो जाता है। लेकिन, अगर अल्सर कई और बड़े हैं, तो बच्चों के साइकोमोटर विकास, धीमी वृद्धि, खराब वजन, और दृश्य समारोह में गिरावट में कमी है।

डॉ कोमारोव्स्की बच्चों में बीमारी के कारणों और उपचार के बारे में बात करेंगे:

बच्चे के जन्म के बाद, नवजात शिशु में सिर की पुटी की उपस्थिति के लिए एक परीक्षा आवश्यक रूप से निम्नलिखित मामलों में की जाती है:

1. अगर जन्म की चोट थी;
2. यदि गर्भावस्था के दौरान मां दाद संक्रमण से संक्रमित थी;
3. यदि गर्भावस्था जटिलताओं के साथ आगे बढ़ी (बड़े भ्रूण का आकार, ऑलिगोहाइड्रामनिओस)।

यदि पुटी एकल और आकार में छोटा है, तो समय पर उपचार अनुकूल परिणाम की गारंटी देगा। अन्यथा, परिणाम अपरिवर्तनीय हो जाते हैं: बच्चा शारीरिक रूप से पीछे रह जाता है, और फिर यौन विकास में, सुनने और दृष्टि हानि से पीड़ित होता है। विकलांगता का एक उच्च जोखिम है, और सबसे गंभीर मामलों में मृत्यु होती है।

गठन के कारण

एक बच्चे में एक मस्तिष्क पुटी कारकों के प्रभाव में बनती है जैसे:

• बच्चे के जन्म के दौरान या उसके बाद लगी चोटें;
• हस्तांतरित संक्रामक रोग जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (एन्सेफलाइटिस, मेनिन्जाइटिस) को प्रभावित करते हैं;

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की जन्मजात विसंगतियाँ;
• मस्तिष्क को अपर्याप्त रक्त आपूर्ति, जिसके परिणामस्वरूप हाइपोक्सिया - ऑक्सीजन की कमी;
• भ्रूण को ले जाने वाली मां के शरीर में दाद वायरस की उपस्थिति।

ये सभी कारण मस्तिष्क के ऊतकों के अध: पतन, उनकी मृत्यु और द्रव से भरी एक खाली जगह के निर्माण में योगदान करते हैं। यह सिस्ट है।

एक शिशु में मस्तिष्क पुटी की गहन वृद्धि एक भड़काऊ या संक्रामक प्रकृति के रोगों की प्रगति के साथ-साथ गंभीर सिर की चोट और क्रानियोसेरेब्रल चोटों के मामले में देखी जाती है।

शिशुओं में विभिन्न प्रकार के मस्तिष्क सिस्ट

नवजात शिशु में अंग के किस भाग के आधार पर पुटी स्थानीयकृत होती है, इस गठन की निम्नलिखित किस्मों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. सबपेंडिमल सिस्ट। इसे इंट्रासेरेब्रल या सेरेब्रल भी कहा जाता है। यह शिशुओं में हाइपोक्सिया और मस्तिष्क के जहाजों में लंबे समय तक संचार संबंधी विकारों के परिणामस्वरूप होता है। आमतौर पर, पैथोलॉजी भ्रूण के विकास के दौरान भी प्रकट होती है, अगर भ्रूण में तीव्र या मध्यम हाइपोक्सिया होता है, जो संक्रामक रोगों, एनीमिया, रीसस संघर्ष के साथ विकसित होता है। सिस्ट के अन्य कारण रक्तस्राव हैं। सबसे अधिक बार, नियोप्लाज्म वेंट्रिकुलर और ओसीसीपटल क्षेत्रों, सेरिबैलम, टेम्पोरल लोब और पिट्यूटरी ग्रंथि में स्थित होता है। यह नियोप्लाज्म का सबसे खतरनाक प्रकार है: मस्तिष्क या अन्य आंतरिक संरचनाओं के वेंट्रिकल का पुटी, यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शिथिलता, विकलांगता और यहां तक ​​​​कि मृत्यु भी हो जाती है;

पैथोलॉजी का अरचनोइड रूप मस्तिष्क के अरचनोइड झिल्ली के स्थान पर बनता है

1. . इस नियोप्लाज्म की उपस्थिति आमतौर पर विशिष्ट लक्षणों में व्यक्त नहीं की जाती है। अंग की सतह (तथाकथित अरचनोइड झिल्ली) पर, मस्तिष्क की झिल्लियों के बीच एक पुटी होती है। यह मस्तिष्कमेरु द्रव का संग्रह है। यह किस्म दुर्लभ है, केवल 3% मामले। पुटी जल्दी से आकार में बढ़ जाती है, आसपास के ऊतकों और विभागों को निचोड़ती है। हालांकि, यह उप-एपेंडिमल पुटी की तुलना में अधिक अनुकूल पूर्वानुमान है, लेकिन यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो यह बच्चे के साइकोमोटर विकास में पिछड़ जाता है;

1. कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट, जिसे स्यूडोसिस्ट भी कहा जाता है। इसके अलावा, इस नियोप्लाज्म को रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट के रूप में जाना जाता है। यह भ्रूण के विकास के दौरान विकसित होता है। विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि इस तरह की जन्मजात पुटी एक अपेक्षाकृत सामान्य घटना है, क्योंकि जैसे ही भ्रूण बढ़ता है, यह अपने आप हल हो जाता है।

यदि पैथोलॉजी उपचार के बिना विकसित होती है, तो यह निम्नलिखित जटिलताओं से भरा होता है:

• वेस्टिबुलर उपकरण के कामकाज का उल्लंघन;
• सुनवाई और दृष्टि हानि;
• मानसिक मंदता;
• ऐंठन सिंड्रोम;

• समन्वय की हानि, चाल;
• झटका;
• खोपड़ी की विकृति;
• पक्षाघात और पक्षाघात।

नैदानिक ​​तस्वीर

यदि पुटी, मस्तिष्क के क्षेत्र में स्थानीयकृत है, आकार में सीमित है और आकार में वृद्धि नहीं होती है, तो शिशुओं में विकृति के कोई विशिष्ट लक्षण नहीं हैं। केवल विशेषताएं जो माता-पिता नोट कर सकते हैं, वे हैं फॉन्टानेल का उभार और उसमें धड़कन, बच्चे का स्तन या बोतल से इंकार करना, बार-बार और विपुल ऊर्ध्वनिक्षेप, मानसिक और मोटर विकासात्मक देरी, और ध्वनियों के प्रति प्रतिक्रिया की कमी।

जब द्रव के साथ गुहा बढ़ती है और आसपास के ऊतकों और संरचनाओं पर दबाव डालती है, तो नैदानिक ​​तस्वीर अधिक स्पष्ट होती है। मस्तिष्क में द्रव से भरी गुहा के विशिष्ट लक्षणों में निम्नलिखित शामिल हैं:

1. दृश्य हानि, जो छवि के धुंधलेपन, दोहरी दृष्टि और आंखों के सामने धब्बे के रूप में प्रकट होती है;
2. अपर्याप्त शारीरिक विकास;
3. विलंबित यौन विकास;
4. समन्वय विकार;
5. ऐंठन;
6. ऊपरी और निचले छोरों की सुन्नता;

1. बेहोशी की स्थिति;
2. सो अशांति;
3. सिर में तेज धड़कन;
4. मतली उल्टी;
5. अंगों का आंशिक पक्षाघात;
6. अंगों का कांपना।

कुछ लक्षणों की तीव्रता और प्रबलता इस बात पर निर्भर करती है कि मस्तिष्क के किस हिस्से में द्रव से भरी गुहा स्थित है। उदाहरण के लिए, (पीनियल ग्रंथि) - एक अंग जो मेलेनिन और सेरोटोनिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होता है, के गठन के बड़े आकार तक पहुंचने पर ही लक्षणों का उच्चारण किया जाता है। इस प्रकार की पुटी सिरदर्द के हमलों में प्रकट होती है जो कई दिनों तक रह सकती है, मिरगी के दौरे, दृश्य हानि और भ्रम की स्थिति।

मस्तिष्क के अनुमस्तिष्क में बड़े सिस्ट आक्षेप, कंपकंपी, आंदोलनों के बिगड़ा हुआ समन्वय, ऊपरी और निचले छोरों के पक्षाघात और पक्षाघात और जलशीर्ष के विकास को भड़काते हैं।

सिस्ट के निदान और उपचार के तरीके

नवजात शिशुओं में ब्रेन सिस्ट को हमेशा उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन सभी मामलों में चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

निदान करने और नियोप्लाज्म के प्रकार की पहचान करने के लिए, निम्नलिखित गतिविधियां की जाती हैं:

• पुटी और उसके आकार के स्थानीयकरण को स्थापित करने के लिए मस्तिष्क का एमआरआई और अल्ट्रासाउंड;
• संक्रमण और सूजन का पता लगाने के लिए मस्तिष्कमेरु द्रव की प्रयोगशाला परीक्षा;

• - मुख्य निदान विधि जिसके द्वारा नवजात शिशु के मस्तिष्क की संरचना की जांच की जाती है। अनुसंधान के लिए पहुंच एक खुला हुआ बड़ा फॉन्टानेल है, इसलिए यह प्रक्रिया केवल 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए प्रासंगिक है, जिनमें यह छेद अभी तक ossified नहीं हुआ है;
• हिस्टोलॉजी एक ऐसी विधि है जिसके द्वारा नियोप्लाज्म की प्रकृति का आकलन करना संभव है, इसे घातक ट्यूमर से अलग करना।

पैथोलॉजी का उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि पुटी कितनी बड़ी है और यह कहाँ स्थित है। यदि नियोप्लाज्म की वृद्धि नहीं देखी जाती है, तो रोगी को निर्धारित दवाएं दी जाती हैं जो आपको बच्चे की स्थिति को ठीक करने की अनुमति देती हैं। इसलिए, यदि गुहा के गठन का कारण मस्तिष्क के जहाजों में रक्त परिसंचरण का उल्लंघन था, तो उचित साधन निर्धारित करें। यदि आवश्यक हो, संक्रामक प्रक्रिया को रोकें, जीवाणुरोधी एजेंटों के उपयोग को निर्धारित करें।

विशेष मामलों में, सर्जरी की आवश्यकता होती है। इसके लिए शर्तें हैं:

1. जलशीर्ष;

न्यूरोसर्जन, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज, पैथोलॉजी के बारे में अधिक बताते हैं। फयाद अख्मेदोविच फरहाद:

1. बढ़ा हुआ इंट्राकैनायल दबाव;
2. आंदोलनों, समन्वय का तीव्र उल्लंघन;
3. बरामदगी।

बच्चे में पुटी की उपस्थिति में, निम्न प्रकार के ऑपरेशन किए जाते हैं:

• मौलिक। इस मामले में, खोपड़ी का ट्रेपनेशन और सिस्टिक नियोप्लाज्म को पूरी तरह से हटा दिया जाता है। हेरफेर प्रभावी है, हालांकि, यह उच्च स्तर के आघात की विशेषता है;
• एंडोस्कोपिक, सबसे बख्शते। सर्जरी के दौरान, एक पंचर बनाया जाता है जिसके माध्यम से एंडोस्कोप डाला जाता है। इसके बाद, गठित गुहा की सामग्री हटा दी जाती है;
• पुटी का शंटिंग। इसकी सामग्री को जल निकासी ट्यूब के माध्यम से हटा दिया जाता है। पुटी पूरी तरह से हटाया नहीं गया है।

यदि समय रहते उचित उपाय नहीं किए गए तो शिक्षा फट सकती है। यह निम्नलिखित परिणामों से भरा है:

1. रक्त - विषाक्तता;
2. खोपड़ी के अंदर रक्तस्राव;
3. सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ में purulent सामग्री के प्रवेश के कारण सूजन प्रक्रिया;
4. पूर्ण पक्षाघात;
5. घातक परिणाम।

नवजात शिशु में ब्रेन सिस्ट एक सामान्य निदान है। यह रोगविज्ञान शायद ही कभी घातक होता है, लेकिन कुछ मामलों में यह गंभीर विकास संबंधी विकार और अक्षमता का कारण बन सकता है। इस स्थिति के लिए एक विशेषज्ञ द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है, और यदि आवश्यक हो तो सर्जिकल हस्तक्षेप।