मानव आँख की संरचना क्या है? दृष्टि के मानव अंग की संरचना और इसके विकास की विशेषताएं।

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18.08.13 22:26

नेत्रगोलक गोलाकार होता है। इसकी दीवार में तीन गोले होते हैं: बाहरी, मध्य और भीतरी। बाहरी (रेशेदार) झिल्ली में कॉर्निया और श्वेतपटल शामिल हैं। मध्य झिल्ली को संवहनी (कोरॉइड) कहा जाता है और इसमें तीन भाग होते हैं - परितारिका, सिलिअरी (सिलिअरी) शरीर और स्वयं कोरॉइड।

नेत्रगोलक का सैजिटल खंड

रेटिना (लैटिन रेटिना) - नेत्रगोलक का आंतरिक आवरण। रेटिना मस्तिष्क प्रांतस्था में न्यूरॉन्स (तंत्रिका कोशिकाओं) की एक श्रृंखला के माध्यम से प्रेषित तंत्रिका आवेग की ऊर्जा में प्रकाश ऊर्जा को परिवर्तित करके दृश्य धारणा प्रदान करता है। रेटिना ऑप्टिक नर्व हेड के किनारे और डेंटेट लाइन के क्षेत्र में नेत्रगोलक की अंतर्निहित झिल्लियों से सबसे मजबूती से जुड़ा होता है। विभिन्न क्षेत्रों में रेटिना की मोटाई समान नहीं है: ऑप्टिक तंत्रिका सिर के किनारे पर यह 0.4-0.5 मिमी है, केंद्रीय फोसा में 0.2-0.25 मिमी, फोवे में केवल 0.07-0.08 मिमी, के क्षेत्र में दांतेदार रेखाएं लगभग 0.1 मिमी।

ऑप्टिक तंत्रिका सिर रेटिना के तंत्रिका तंतुओं का जंक्शन है और ऑप्टिक तंत्रिका की शुरुआत का प्रतिनिधित्व करता है, जो दृश्य आवेगों को मस्तिष्क तक पहुंचाता है। इसका आकार गोल या कुछ अंडाकार है, व्यास लगभग 1.5-2.0 मिमी है। ऑप्टिक डिस्क के केंद्र में एक शारीरिक उत्खनन (डिप्रेशन) होता है, जहां केंद्रीय धमनी और रेटिना की नस गुजरती है।

फंडस की तस्वीर सामान्य है: 1) ऑप्टिक डिस्क (डिस्क के केंद्र में हल्का है - उत्खनन क्षेत्र); 2) पीला धब्बा (धब्बेदार क्षेत्र)।

ऑप्टिक तंत्रिका सिर के क्षेत्र के माध्यम से अनुभाग: 1) ऑप्टिक तंत्रिका का धमनी चक्र (ज़िन-हॉलर का चक्र); 2) लघु सिलिअरी (सिलिअरी) धमनी; 3) ऑप्टिक तंत्रिका के आवरण; 4) केंद्रीय धमनी और रेटिना नस; 5) नेत्र धमनी और शिरा; 6) ऑप्टिक डिस्क की खुदाई।

मैक्युला (पर्यायवाची शब्द: धब्बेदार क्षेत्र, पीला धब्बा) में लगभग 5.5 मिमी के व्यास के साथ एक क्षैतिज अंडाकार का आकार होता है। मैक्युला के केंद्र में एक अवकाश है - केंद्रीय फोसा (फोविया), और बाद के तल पर - डिंपल (फोवोला)। फवियोला ऑप्टिक डिस्क के लौकिक पक्ष पर लगभग 4 मिमी की दूरी पर स्थित है। फोवोला की ख़ासियत यह है कि इस क्षेत्र में फोटोरिसेप्टर का घनत्व अधिकतम होता है और रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं। यह क्षेत्र रंग धारणा और उच्च दृश्य तीक्ष्णता के लिए जिम्मेदार है। मैक्युला हमें पढ़ने की अनुमति देता है। केवल मैक्युला में केंद्रित एक छवि मस्तिष्क द्वारा स्पष्ट और स्पष्ट रूप से देखी जा सकती है।

धब्बेदार क्षेत्र की स्थलाकृति

यदि आप भौतिकी के पाठ्यक्रम से याद करते हैं, तो एक अभिसारी लेंस द्वारा किरणों के अपवर्तित होने के बाद बनने वाली छवि एक उलटा (उल्टा), वास्तविक छवि है। कॉर्निया और लेंस दो मजबूत अभिसरण लेंस हैं, और इसलिए, आंख की ऑप्टिकल प्रणाली द्वारा किरणों को अपवर्तित करने के बाद, धब्बेदार क्षेत्र में वस्तुओं की एक उलटी छवि बनती है।

धब्बेदार क्षेत्र में बनने वाली छवि इस प्रकार दिखती है

रेटिना एक बहुत ही जटिल संगठित संरचना है। सूक्ष्म रूप से, इसमें 10 परतें प्रतिष्ठित हैं।

रेटिना की सूक्ष्म संरचना: 1) वर्णक उपकला; 2) छड़ और शंकु की एक परत; 3) बाहरी ग्लियल सीमित झिल्ली; 4) बाहरी दानेदार परत; 5) बाहरी जाल परत; 6) आंतरिक दानेदार परत; 7) आंतरिक जाल परत; 8) नाड़ीग्रन्थि परत; 9) तंत्रिका तंतुओं की एक परत; 10) आंतरिक ग्लियल सीमित झिल्ली।

मानव आँख के रेटिना की एक विशेषता यह है कि यह उल्टे (उल्टे) प्रकार का होता है।

रेटिना की परतों को बाहर से अंदर तक गिना जाता है, यानी। वर्णक उपकला, जो सीधे कोरॉइड से सटी हुई है, पहली परत है, फोटोरिसेप्टर (छड़ और शंकु) की परत दूसरी परत है, और इसी तरह। आंख की ऑप्टिकल प्रणाली के माध्यम से गुजरने वाला प्रकाश फैलता है, जैसा कि नेत्रगोलक के अंदर से बाहर की ओर होता है, और फोटोरिसेप्टर की परत तक पहुंचने के लिए जो प्रकाश से दूर हो जाते हैं, इसे रेटिना की पूरी मोटाई से गुजरना चाहिए।

रेटिना की पहली परत, सीधे अंतर्निहित कोरॉइड की सीमा बनाती है, रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम है। यह सघन रूप से भरी हुई हेक्सागोनल कोशिकाओं की एक परत है जिसमें बड़ी मात्रा में वर्णक होता है। वर्णक उपकला की कोशिकाएं बहुक्रियाशील होती हैं: वे अत्यधिक मात्रा में प्रकाश को अवशोषित करती हैं जो फोटोरिसेप्टर में प्रवेश करती हैं (प्रकाश के कुछ फोटॉन तंत्रिका आवेग के होने के लिए पर्याप्त हैं), मृत छड़ और शंकु के विनाश की प्रक्रिया में भाग लेते हैं, में उनकी बहाली (पुनर्जन्म) की प्रक्रिया, साथ ही साथ फोटोरिसेप्टर (कोशिका का जीवन) के चयापचय में। वर्णक उपकला कोशिकाएं तथाकथित हेमटोरेटिनल बाधा का हिस्सा हैं, जो कोरॉइड की रक्त केशिकाओं से रेटिना में कुछ पदार्थों के चयनात्मक प्रवेश को सुनिश्चित करती हैं।

रेटिना की दूसरी परत को प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाओं (फोटोरिसेप्टर) द्वारा दर्शाया जाता है। बाहरी खंड के आकार के कारण इन कोशिकाओं को अपना नाम (शंकु जैसा और छड़ जैसा या बस शंकु और छड़) मिला। छड़ और शंकु रेटिना में पहला न्यूरॉन हैं।

छड़ जैसी (बाएं) और शंकु जैसी (दाएं) प्रकाशसंवेदी कोशिकाएं (फोटोरिसेप्टर)।

पूरे रेटिना में छड़ों की कुल संख्या 125-130 मिलियन तक पहुंचती है, जबकि केवल लगभग 6-7 मिलियन शंकु हैं। रेटिना के विभिन्न भागों में उनके स्थान का घनत्व समान नहीं है। तो, केंद्रीय फोसा के भीतर, शंकु का घनत्व 110-150 हजार प्रति 1 मिमी² तक पहुंच जाता है, छड़ें पूरी तरह से अनुपस्थित हैं। फोविया से दूरी के साथ, छड़ का घनत्व बढ़ता है, और शंकु, इसके विपरीत, घटता है। रेटिना की परिधि पर मुख्य रूप से छड़ें मौजूद होती हैं।

छड़ और शंकु में अलग-अलग प्रकाश संवेदनशीलता होती है: कम रोशनी में पूर्व कार्य और गोधूलि दृष्टि के लिए जिम्मेदार होते हैं, जबकि बाद वाले, इसके विपरीत, केवल पर्याप्त उज्ज्वल प्रकाश (दिन दृष्टि) में कार्य कर सकते हैं।

शंकु रंग दृष्टि प्रदान करते हैं। प्रकाश की तरंग दैर्ध्य के आधार पर "नीला", "हरा" और "लाल" शंकु आवंटित करें, जो मुख्य रूप से उनके दृश्य वर्णक (आयोडोप्सिन) द्वारा अवशोषित होते हैं। छड़ें रंगों में अंतर नहीं कर पाती हैं, उनकी मदद से हम काले और सफेद रंग में देखते हैं। उनमें दृश्य वर्णक रोडोप्सिन होता है।

दृश्य रंजक शंकु और छड़ के विशेष झिल्लीदार डिस्क में स्थित होते हैं, जो उनके बाहरी खंडों में स्थित होते हैं। पिगमेंट एपिथेलियम की सक्रिय भागीदारी के साथ रॉड डिस्क को लगातार अपडेट किया जाता है (हर 40 मिनट में एक नई डिस्क दिखाई देती है)। कोशिका के जीवन के दौरान शंकु के डिस्क का नवीनीकरण नहीं किया जाता है, केवल उनके कुछ महत्वपूर्ण घटकों को प्रतिस्थापित किया जाता है।

ऑप्टिक तंत्रिका सिर का क्षेत्र फोटोरिसेप्टर से रहित है, इसलिए शारीरिक रूप से यह तथाकथित "अंधा स्थान" है। हम देखने के क्षेत्र के इस क्षेत्र में नहीं देखते हैं।

दृश्य क्षेत्रों का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व: केंद्र में क्रॉस टकटकी लगाने का बिंदु (फोविया क्षेत्र) है। रेटिना के जहाजों, जो उनके पारित होने के स्थानों में फोटोरिसेप्टर को "कवर" करते हैं, तथाकथित एंजियोस्कोटोमास (एंजियो - पोत, स्कोटोमा - दृश्य क्षेत्र के नुकसान का स्थानीय क्षेत्र) हैं; हम रेटिना के इन भागों को नहीं देखते हैं।

ब्लाइंड स्पॉट टेस्ट। अपनी बाईं आंख को हथेली से बंद कर लें। अपनी दाहिनी आंख से बाईं ओर के चतुर्भुज को देखें। धीरे-धीरे अपने चेहरे को स्क्रीन के करीब लाएं। स्क्रीन से लगभग 35-40 सेंटीमीटर की दूरी पर दाईं ओर का घेरा गायब हो जाएगा। इस घटना के लिए स्पष्टीकरण इस प्रकार है: इन शर्तों के तहत, सर्कल ऑप्टिक डिस्क के क्षेत्र में पड़ता है, जिसमें फोटोरिसेप्टर नहीं होते हैं और इसलिए देखने के क्षेत्र से "गायब" हो जाते हैं। किसी को केवल चतुष्कोण से दूर टकटकी लगानी होती है, और वृत्त फिर से प्रकट हो जाता है।

रेटिना की परतें तीन न्यूरॉन्स और उनके इंटरसेलुलर कनेक्शन की एक श्रृंखला हैं।

रेटिना की संरचना। तीर प्रकाश किरणों का मार्ग दिखाता है। पीई - वर्णक उपकला; के - शंकु; पी - छड़ी; बी - द्विध्रुवी सेल; जी - नाड़ीग्रन्थि कोशिका; ए - अमैक्रिन सेल, गो - हॉरिजॉन्टल सेल (ये दो प्रकार की कोशिकाएं तथाकथित इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स से संबंधित हैं, जो रेटिना की परतों के स्तर पर कोशिकाओं के बीच संबंध प्रदान करती हैं), एम - मुलर सेल (एक सेल जो एक प्रदान करती है) सहायक, सहायक कार्य, इसकी प्रक्रियाएं रेटिना की बाहरी और आंतरिक ग्लियल सीमित झिल्ली बनाती हैं)।

ऐसा लगता है कि जितना अधिक हम इसका अध्ययन करते हैं, उतनी ही आश्चर्यजनक यह जटिलता है, जो पहले हमें इतनी स्पष्ट और सुलभ लगती थी, लेकिन अब, वैज्ञानिक ज्ञान के एक नए दौर में, पहले से कहीं अधिक समझ से बाहर है।

यह विचार कि जीवित प्राणी समय के साथ बदलते हैं, चार्ल्स डार्विन से बहुत पहले व्यक्त किया गया था। शुरुआती विकासवादियों में न केवल लैमार्क थे, बल्कि डार्विन के दादा इरास्मस भी थे। हालाँकि, ये विचार विज्ञान पर हावी नहीं हो सके, क्योंकि उनके पीछे विकास के तंत्र की कोई तर्कसंगत व्याख्या नहीं थी। लैमार्क ने सभी जीवित चीजों में अंतर्निहित पूर्णता के लिए एक निश्चित प्रयास को पोस्ट किया - एक विशेष सार, जिसे उन्होंने क्रमिकता का सिद्धांत कहा। दूसरी ओर, डार्विन ने जैविक दुनिया को बदलने की प्रक्रिया के लिए एक यंत्रवत स्पष्टीकरण पाया, और यह उस समय की शिक्षित जनता के लिए बहुत ही सरल और समझने योग्य निकला - प्राकृतिक चयन।

बहुत से प्रलेखित साक्ष्य हैं कि डार्विन आंख की जटिलता से चकित थे, इस तथ्य के बावजूद कि आधुनिक विज्ञान की तुलना में उन्हें बहुत कम ज्ञान था। और फिर भी, हालांकि वह यह स्पष्ट नहीं कर सका कि यह कैसे हुआ, उसका मानना ​​था कि विकास की प्राकृतिक प्रक्रिया के माध्यम से ऐसी अद्भुत जटिलता विकसित हो सकती है। वरीयता के लिए चुने गए बहुत छोटे परिवर्तन, मानवीय आंखों की तरह जटिलता के अंतिम चमत्कार को बनाने के लिए कई पीढ़ियों तक पारित किए जा सकते हैं और बढ़ाए जा सकते हैं।

जाहिर है, डार्विन पागल नहीं थे। उन्होंने विकास के अपने सिद्धांत को प्रस्तावित किया, और आंखों जैसी जटिल संरचनाओं के क्रमिक विकास के लिए उनकी बुनियादी व्याख्याओं ने अधिकांश आधुनिक शोधकर्ताओं को आश्वस्त किया है। तो उन्होंने वास्तव में मानव आँख जैसी संरचनाओं की जटिलता को समझाने के लिए क्या प्रस्ताव दिया था? निम्नलिखित डार्विन उद्धरण पर विचार करें:

कारण मुझे बताता है कि अगर एक साधारण अपूर्ण आंख से एक जटिल और पूर्ण आंख में क्रमिक संक्रमण हो सकता है, तो प्रत्येक स्तर का संक्रमण उसके मालिक के लिए फायदेमंद होगा, जैसा कि वह है। यदि आगे भी आँख बदलती रहती है, और ये परिवर्तन विरासत में मिलते हैं, जो कि सत्य भी है, और यदि ऐसे परिवर्तन जीवन की बदलती परिस्थितियों में किसी भी जानवर के लिए उपयोगी थे, तो यह विश्वास करना कठिन है कि प्राकृतिक रूप से एक परिपूर्ण और जटिल आँख का निर्माण किया जा सकता है। चयन, भले ही यह, और हमारी कल्पना के लिए समझ से बाहर हो, सिद्धांत को नष्ट करने के रूप में नहीं देखा जाएगा।

डार्विन यह समझाने में असमर्थ थे कि वास्तव में क्या हो रहा था, लेकिन उन्होंने मानव आँख के क्रमिक विकास का प्रस्ताव रखा, अन्य प्राणियों की आँखों में अंतर का उदाहरण देते हुए जो कम जटिल लगते थे। इन अंतरों को अनुक्रमिक क्रम में सबसे सरल से सबसे जटिल आंखों की प्रगति में व्यवस्थित किया गया था। बड़ी संख्या में मध्यस्थ सामने आए जिन्होंने विकासवादी पैमाने में एक प्रकार की आंख को दूसरे से जोड़ा।

कुछ "सरलतम" आँखें एक साथ गुच्छेदार प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाओं की एक छोटी संख्या के पैचवर्क से ज्यादा कुछ नहीं हैं। इस प्रकार की आंखें केवल प्रकाश को अंधेरे से अलग करने के लिए अच्छी होती हैं। यह छवियों को परिभाषित नहीं कर सकता है। इतनी सरल आँख से शुरू करके, डार्विन ने उत्तरोत्तर अधिक जटिल आँखों वाले जीवों को तब तक दिखाना जारी रखा जब तक कि मानव आँख की जटिलता तक नहीं पहुँच गई।

निश्चय ही, ऐसा परिदृश्य तर्कसंगत प्रतीत होता है। हालाँकि, कई सिद्धांत जो शुरू में कागज पर प्रशंसनीय लग रहे थे, जल्द ही खारिज कर दिए गए। इस तरह के सिद्धांतों को "वैज्ञानिक" के रूप में स्वीकार किए जाने से पहले उनका समर्थन करने के लिए प्रत्यक्ष प्रायोगिक साक्ष्य की आवश्यकता होती है। क्या आँखों जैसी जटिल संरचनाएँ वास्तव में वास्तविक जीवन में विकसित हुई हैं? इस बात का कोई प्रलेखित साक्ष्य नहीं है कि किसी प्राणी में किसी भी चयन तंत्र द्वारा किसी ने एक आँख, या यहाँ तक कि एक आँख का स्थान भी विकसित किया है, जिसकी पहले कोई आँख नहीं थी। इसके अलावा, किसी भी प्राणी में एक प्रकार की आंख से दूसरे प्रकार के विकास के लिए कोई प्रलेखित साक्ष्य नहीं है, आंखों का कोई विकास कभी भी नहीं देखा गया है। बेशक, तर्क यह है कि इस तरह के विकास में हजारों या लाखों साल लगते हैं। शायद ऐसा है, लेकिन अवलोकन और परीक्षण की संभावना के बिना, ऐसी धारणाएँ, हालांकि समीचीन हैं, उनमें बहुत अधिक विश्वास होना चाहिए।

इस तरह के परिदृश्य में आवश्यक विश्वास तब और बढ़ जाता है जब कोई इस तथ्य को ध्यान में रखता है कि एक साधारण सहज स्थान भी अत्यंत जटिल होता है, जिसमें बड़ी संख्या में विशेष प्रोटीन और प्रोटीन सिस्टम शामिल होते हैं। ये प्रोटीन और प्रणालियां इस तरह से एकीकृत हैं कि अगर सिर्फ एक की कमी हो तो दृष्टि बंद हो जाएगी। दूसरे शब्दों में, प्रकाश के प्रति संवेदनशील स्थान पर भी दृष्टि जैसे चमत्कार के लिए, कई अलग-अलग प्रोटीन और प्रणालियों को एक साथ विकसित करना पड़ा, क्योंकि उनके बिना कोई दृष्टि नहीं होगी।

उदाहरण के लिए, दृष्टि में पहला कदम फोटॉनों का पता लगाना है। एक फोटॉन को पकड़ने के लिए, विशेष कोशिकाएं "11-सिस-रेटिनल" नामक अणु का उपयोग करती हैं। जब प्रकाश का एक फोटॉन इस अणु के साथ परस्पर क्रिया करता है, तो यह लगभग तुरंत अपना आकार बदल लेता है। इस रूप को अब "ट्रांस-रेटिनल" कहा जाता है। इस परिवर्तन से रोडोप्सिन नामक एक अन्य अणु के आकार में परिवर्तन होता है। रोडोप्सिन के नए रूप को मेटारोडोप्सिन II (मेटारोडोप्सिन II) कहा जाता है। मेटारहोडोप्सिन II फिर एक अन्य प्रोटीन, ट्रांसड्यूसिन से जुड़ता है, जिससे यह जीडीपी नामक संलग्न अणु को छोड़ता है और एक अन्य अणु, जीटीपी को चुनता है।

GTP-transdusin-metarhodopsin II अणु फॉस्फोडिएस्टरेज़ नामक एक अन्य प्रोटीन से जुड़ जाता है। जब ऐसा होता है, फॉस्फोडिएस्टरेज़ cGMPs नामक अणुओं को तोड़ देता है। cGMPs का यह दरार कोशिका में उनकी सापेक्ष बहुतायत को कम कर देता है। सीजीएमपी में यह कमी आयन चैनल द्वारा महसूस की जाती है। यह आयन चैनल बंद हो जाता है और सोडियम आयन को कोशिका में प्रवेश करने से रोकता है। कोशिका में सोडियम के प्रवेश को अवरुद्ध करने से कोशिका झिल्ली के साथ आवेश का असंतुलन हो जाता है। आवेश का यह असंतुलन मस्तिष्क को एक विद्युत प्रवाह भेजता है। तब मस्तिष्क इस संकेत की व्याख्या करता है, और परिणाम को दृष्टि कहा जाता है। उल्लेखित प्रोटीन और अन्य अणुओं को उनके मूल रूप में वापस लाने के लिए कई अन्य प्रोटीनों की आवश्यकता होती है ताकि वे प्रकाश के दूसरे फोटॉन को पकड़ सकें और मस्तिष्क को संकेत भेज सकें। यदि इनमें से कोई भी प्रोटीन या अणु गायब है, तो सबसे सरल नेत्र प्रणाली में भी दृष्टि नहीं होगी।

बेशक, सवाल उठता है कि ऐसी व्यवस्था धीरे-धीरे कैसे विकसित हो सकती है?

सभी भागों को एक ही समय में जगह में होना चाहिए। उदाहरण के लिए, सिर पर कोशिकाओं के एक छोटे समूह या "स्पॉट" में प्रोटीन 11-सिस-रेटिनल को अप्रत्याशित रूप से विकसित करने से आंखों के बिना कीड़े को क्या लाभ होगा? ऐसी कोशिकाएं फोटॉन का पता लगा सकती हैं, लेकिन क्या? यह कृमि के लिए क्या उपयोग है?

अब, मान लीजिए कि इन कोशिकाओं ने प्रकाश के एक फोटॉन के जवाब में अपने झिल्लियों के माध्यम से एक विद्युत आवेश को सक्रिय करने के लिए किसी तरह सभी आवश्यक प्रोटीन विकसित किए हैं जो उन्हें हिट करते हैं। तो क्या? यदि कृमि के मस्तिष्क में कोई तंत्रिका मार्ग नहीं है, तो उनकी झिल्लियों में विद्युत क्षमता स्थापित करने में सक्षम होने का क्या उपयोग है? क्या होगा अगर यह रास्ता अचानक विकसित हो जाए, और इस तरह का संकेत कृमि के मस्तिष्क को भेजा जा सके। और इसका क्या? कीड़ा कैसे जानेगा कि इस संकेत का क्या करना है? उसे यह समझना सीखना होगा कि इस संकेत का क्या अर्थ है। सीखना और व्याख्या बहुत ही जटिल प्रक्रियाएं हैं जिनमें अन्य अद्वितीय प्रणालियों में कई अलग-अलग प्रोटीन शामिल होते हैं। अब कृमि को अपने जीवन के दौरान इस क्षमता को अपने वंशजों में स्थानांतरित करने की क्षमता विकसित करनी चाहिए। यदि वह इस क्षमता से नहीं गुजरता है, तो वंश को स्वयं सीखना होगा, अन्यथा दृष्टि उसे कोई लाभ नहीं देगी।

इन सभी अद्भुत प्रक्रियाओं के नियमन की आवश्यकता है। जब तक उन्हें विनियमित (चालू और बंद) नहीं किया जाता है, तब तक कोई भी कार्य उपयोगी नहीं हो सकता है। यदि प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाएं चालू होने पर बंद नहीं हो सकती हैं, तो दृष्टि काम नहीं कर सकती है। विनियमित करने की यह क्षमता भी बेहद जटिल है, और इसमें कई प्रोटीन और अन्य अणु शामिल हैं, और दृष्टि के उपयोगी होने के लिए, वे सभी शुरू में होने चाहिए ...

लेकिन क्या होगा अगर हम पहले प्रकाश-संवेदनशील "स्पॉट" की उत्पत्ति की व्याख्या नहीं करते हैं। अधिक जटिल आँखों का विकास, इस दृष्टिकोण से, सरल लगता है, है ना? ज़रुरी नहीं।

तथ्य यह है कि विभिन्न घटकों में से प्रत्येक को विशिष्ट कार्यों को करने वाले अद्वितीय प्रोटीन की उपस्थिति की आवश्यकता होती है, जिसे इस प्राणी के डीएनए में एक अद्वितीय जीन द्वारा एन्कोड किया जाना चाहिए। न तो जीन और न ही वे प्रोटीन जिन्हें वे स्वयं कार्य करने के लिए कोडित करते हैं। एक अद्वितीय जीन या प्रोटीन के अस्तित्व का अर्थ है कि अन्य जीनों या प्रोटीनों की एक अनूठी प्रणाली अपने स्वयं के कार्य के साथ शामिल है। ऐसी प्रणाली में, एक भी प्रणालीगत जीन, प्रोटीन या अणु की अनुपस्थिति का मतलब है कि पूरी प्रणाली गैर-कार्यात्मक हो जाती है। इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि एक जीन या प्रोटीन के विकास को कभी भी प्रयोगशाला में नहीं देखा गया है या दोहराया नहीं गया है, इस तरह के महत्वहीन मतभेद अचानक बहुत महत्वपूर्ण और विशाल हो जाते हैं।

डिजाइन दोष

मानव आंखों में "डिजाइन दोष" के बारे में क्या? विकास के पक्ष में एक प्रसिद्ध तर्क है कि एक बुद्धिमान डिजाइनर दोषों के साथ कुछ भी नहीं बनायेगा। दूसरी ओर विकास, परीक्षण और त्रुटि की एक प्राकृतिक प्रक्रिया होने के नाते, प्राकृतिक दुनिया में दोषों के अस्तित्व को आसानी से समझाता है। हालाँकि इस प्रमाण ने बहुतों को आश्वस्त किया, लेकिन यह अपने आप में डिजाइनर के उद्देश्यों और क्षमताओं का सुझाव देता है। यह कहना कि बनाई गई हर चीज को उत्कृष्टता की हमारी व्यक्तिगत मान्यताओं को पूरा करना चाहिए, इससे पहले कि हम किसी डिजाइन को परिभाषित कर सकें, भ्रामक है।

प्रकृति में डिजाइन दोषों की पहचान करने में एक और समस्या यह है कि हम सभी जानकारी नहीं जानते हैं जो हमें जानने की जरूरत है। एक बार जब हम किसी विशेष प्रणाली या होने की जरूरतों के बारे में अधिक सीखते हैं, तो एक डिजाइन दोष के रूप में जो शुरू में हमें दिखाई देता है, वह एक फायदा बन सकता है। किसी भी मामले में, आइए मानव आंख के डिजाइन में कथित खामियों पर करीब से नज़र डालें। 1986 की अपनी पुस्तक, द ब्लाइंड वॉचमेकर में, प्रख्यात विकासवादी जीवविज्ञानी रिचर्ड डॉकिन्स ने मानव आँख के डिजाइन में एक दोष के बारे में इस तर्क को आगे रखा है:

कोई भी इंजीनियर स्वाभाविक रूप से मान लेगा कि फोटोकल्स प्रकाश की ओर निर्देशित होंगे और उनके तार वापस मस्तिष्क की ओर निर्देशित होंगे। वह किसी भी सुझाव का उपहास उड़ाएगा कि फोटोकल्स को प्रकाश से दूर इंगित किया जा सकता है, उनके तारों को उस प्रकाश के सबसे निकट की तरफ छोड़ दिया जाता है। और फिर भी, सभी कशेरुकी रेटिनों में ठीक ऐसा ही होता है। प्रत्येक फोटोकेल वास्तव में "बैक टू फ्रंट" जुड़ा हुआ है, इसके तार प्रकाश के निकटतम दिशा में चिपके हुए हैं। तार को रेटिना की सतह के साथ यात्रा करना चाहिए जहां यह रेटिना में एक छेद से होकर गुजरता है (जिसे "अंधा स्थान" कहा जाता है) फिर ऑप्टिक तंत्रिका से जुड़ता है। इसका मतलब यह है कि प्रकाश, फोटोकल्स के लिए अबाधित गुजरने के बजाय, जुड़े तारों के द्रव्यमान को दूर करना चाहिए, और कुछ क्षीणन और विरूपण का अनुभव करता है (वास्तव में, बहुत ज्यादा नहीं, लेकिन, फिर भी, यह सिद्धांत है जो किसी भी सोच को अपमानित करेगा इंजीनियर)। मुझे इस अजीब स्थिति के सटीक स्पष्टीकरण की उम्मीद नहीं है। विकास की इसी अवधि बहुत पहले हुई थी।

डॉकिंस का प्रमाण निश्चित रूप से सहज लगता है। डॉकिन्स की समस्या अंतर्ज्ञान द्वारा औचित्य नहीं है, बल्कि उनकी परिकल्पना के परीक्षण की कमी है। यह तब तक मनमाने ढंग से उचित प्रतीत हो सकता है जब तक कि डॉकिन्स वास्तव में यह देखने के लिए अपनी धारणाओं का परीक्षण करने में सक्षम न हों कि मानव आवश्यकताओं के लिए "उलटा" रेटिनल डिज़ाइन "गैर-उलटा" से कितना बेहतर है। यह परिकल्पना अप्रमाणित रहती है और इसलिए वैज्ञानिक पद्धति द्वारा समर्थित नहीं है। इस समस्या के अलावा, एक और समस्या है: भले ही डॉकिंस ने वैज्ञानिक रूप से साबित कर दिया हो कि मानव दृष्टि के लिए एक उलटा रेटिना वास्तव में अधिक आवश्यक है, फिर भी यह वैज्ञानिक दृष्टिकोण से डिजाइन को अस्वीकार नहीं करेगा।

डिजाइन सिद्धांत की ताकत डिजाइन में उत्कृष्टता प्रदर्शित करने की क्षमता में नहीं है, बल्कि जीवन की जटिलता को समझाने के लिए प्राकृतिक पद्धति की सांख्यिकीय असंभवता को इंगित करने की क्षमता में है, जो कि मानव आंख जैसी संरचना में स्पष्ट है। कथित दोष इस सांख्यिकीय चुनौती को विकासवादी सिद्धांतों से दूर नहीं करते हैं। डॉकिंस की गलती यह मानना ​​है कि सभी डिजाइनरों की सोच, ज्ञान और प्रेरणा उनकी सोच, ज्ञान और प्रेरणा के समान है। डॉकिंस की समस्याएं उनके स्वयं के प्रवेश से और भी बढ़ जाती हैं कि उलटा रेटिना पूरी तरह से काम करता है। उनका तर्क उल्टे रेटिना की तकनीकी खामियों के बारे में नहीं है, बल्कि सौंदर्यशास्त्र के बारे में है। एक उलटा रेटिना उसे सही नहीं लगता, इस तथ्य के बावजूद कि इसका उपयोग उन जानवरों द्वारा किया जाता है जिनके पास दुनिया की सबसे तेज दृश्य (छवि बनाने वाली) प्रणाली है।

अपरिवर्तित बनाम उलटा

दुनिया में सबसे विकसित गैर-उल्टे रेटिनस ऑक्टोपस और स्क्वीड (सेफलोपोड्स) के हैं। औसत ऑक्टोपस रेटिना में 20 मिलियन फोटोरिसेप्टर कोशिकाएं होती हैं। औसत मानव रेटिना में लगभग 126 मिलियन फोटोरिसेप्टर कोशिकाएं होती हैं। यह पक्षियों की तुलना में कुछ भी नहीं है, जिनके पास मनुष्यों की तुलना में 10 गुना अधिक फोटोरिसेप्टर और 2-5 गुना अधिक शंकु हैं।

मानव रेटिना में एक जगह होती है जिसे फोविया कहा जाता है। फोविया मानव रेटिना के मध्य भाग में केंद्रीय स्थान है जिसे मैक्युला कहा जाता है। इस क्षेत्र में, मनुष्यों में फोटोरिसेप्टर, विशेष रूप से शंकुओं की बहुत अधिक मात्रा होती है। इसके अलावा, रक्त वाहिकाएं, तंत्रिका और नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं इसमें इस तरह से स्थित होती हैं कि वे प्रकाश स्रोत और फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं के बीच नहीं रखी जाती हैं, जिससे प्रकाश के सीधे मार्ग के साथ यह मामूली हस्तक्षेप भी समाप्त हो जाता है। यह मानव रेटिना की परिधि की ओर कम दृश्य तीक्ष्णता के साथ उच्च दृश्य तीक्ष्णता का एक क्षेत्र बनाता है।

स्पॉट (और कहीं और) में शंकुओं का नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के लिए 1: 1 अनुपात भी होता है। नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं रेटिना फोटोरिसेप्टर से प्राप्त पूर्व-प्रक्रिया की जानकारी में मदद करती हैं। रेटिना की छड़ों के लिए, एक नाड़ीग्रन्थि कोशिका कई, यहाँ तक कि सैकड़ों छड़ कोशिकाओं से जानकारी प्राप्त करती है, लेकिन शंकु के साथ, जिनमें से सबसे बड़ी एकाग्रता मौके पर होती है, स्थिति अलग होती है। मैक्युला छवि विस्तार को अधिकतम करने के लिए आवश्यक जानकारी प्रदान करता है, और परिधीय रेटिना संबंधी जानकारी स्थानिक और प्रासंगिक दोनों जानकारी प्रदान करने में मदद करती है। परिधि की तुलना में, मैक्युला बाकी रेटिना की तुलना में सूक्ष्म विवरणों के प्रति 100 गुना अधिक संवेदनशील है। यह मानव आंख को परिधीय दृष्टि से अत्यधिक विचलित हुए बिना दृश्य क्षेत्र में एक विशिष्ट क्षेत्र पर ध्यान केंद्रित करने की अनुमति देता है।

दूसरी ओर, बर्ड रेटिनस में केंद्र में स्थित स्पॉट या फोविया नहीं होता है। दृश्य तीक्ष्णता सभी क्षेत्रों में समान है। ऑक्टोपस रेटिनस में भी केंद्रीय रूप से स्थित फोसा नहीं होता है, लेकिन उनके पास एक रैखिक केंद्रीय कहा जाता है। यह ऑक्टोपस रेटिना के साथ क्षैतिज रूप से उच्चतम तीक्ष्णता श्रेणी बनाता है। ऑक्टोपस की आँखों की एक अनूठी विशेषता यह है कि, उनके शरीर की स्थिति की परवाह किए बिना, उनकी आँखें हमेशा पृथ्वी के गुरुत्वाकर्षण क्षेत्र के सापेक्ष एक ही स्थिति को बनाए रखती हैं, स्टेटोसिस्ट के संतुलन अंग का उपयोग करते हुए।

इसका कारण इस तथ्य में निहित है कि ऑक्टोपस की रेटिना दृष्टि के अपने क्षेत्रों में क्षैतिज और लंबवत अनुमानों की परिभाषाएं होस्ट करती है। यह क्षैतिजता और लंबवतता को पहचानने का अभीष्ट तरीका है। ऑक्टोपस इस क्षमता का उपयोग एक छवि बनाने के लिए नहीं करते हैं, जैसा कि कशेरुक करते हैं, लेकिन आंदोलन के पैटर्न को नोटिस करने के लिए। मजे की बात यह है कि वस्तु के आकार की परवाह किए बिना, ऑक्टोपस विशिष्ट आंदोलनों का जवाब देता है जो शिकार के आंदोलनों के समान होते हैं, जैसे कि वह वास्तव में शिकार थे। हालांकि, यदि उनका सामान्य शिकार नहीं चलता है, तो ऑक्टोपस आंदोलन की कमी पर प्रतिक्रिया नहीं करता है। इस पहलू में, एक ऑक्टोपस की दृष्टि कीड़ों की संयुक्त आँखों के समान होती है।

वास्तव में, ऑक्टोपस की आँख को एक एकल लेंस वाली संयुक्त आँख माना जाता है। कुछ अन्य मामलों में, कशेरुकी आँख की तुलना में सूचना को संसाधित करना भी आसान है। फोटोरिसेप्टर केवल छड़ों से बने होते हैं, और वे जो जानकारी संचारित करते हैं, वह नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं द्वारा किसी भी प्रकार के परिधीय प्रसंस्करण से नहीं गुजरती है। एक ऑक्टोपस की आँखों को सबसे छोटे विवरण को देखने के लिए नहीं, बल्कि पैटर्न और गति के तरीकों को देखने के लिए डिज़ाइन किया गया है, इस प्रकार मनुष्यों और कशेरुकियों की आँखों में देखे जाने वाले बहुत उच्च प्रसंस्करण की आवश्यकता को समाप्त कर दिया जाता है।

मानव आँख में और अन्य कशेरुकियों की नज़र में उच्च प्रसंस्करण शक्ति सस्ते में नहीं आती है। यह बहुत महंगा है और इस तरह की उच्च स्तर की परिभाषा और प्रसंस्करण शक्ति को बनाए रखने के लिए शरीर एक उच्च कीमत चुकाता है। शरीर में किसी भी ऊतक की तुलना में रेटिना की उच्चतम ऊर्जा आवश्यकताएं और चयापचय दर होती है। मानव रेटिना (प्रति ग्राम ऊतक) की ऑक्सीजन खपत यकृत से 50% अधिक है, सेरेब्रल कॉर्टेक्स से 300% अधिक है, और मायोकार्डियम (हृदय की मांसपेशी) से 600% अधिक है। लेकिन यह संपूर्ण रूप से रेटिना के लिए ऑक्सीजन चयापचय का एक औसत संकेतक है। फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं की एक अलग परत में काफी अधिक चयापचय दर होती है। यह सारी ऊर्जा जल्दी और सही मात्रा में प्रदान की जानी चाहिए।

प्रत्येक फोटोरिसेप्टर के ठीक नीचे कोरॉइड की एक परत होती है। इस परत में एक मोटी केशिका परत होती है, जिसे संवहनी-केशिका परत कहा जाता है। केवल एक चीज जो केशिकाओं को फोटोरिसेप्टर के साथ सीधे संपर्क से अलग करती है, वह बहुत पतली (जैसे एकल कोशिका) रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE) है। ये केशिकाएं औसत से बहुत बड़ी हैं, जिनका व्यास 18-50 माइक्रोन है। वे प्रति ग्राम ऊतक में भारी मात्रा में रक्त प्रदान करते हैं और पूरी आंख के लिए रक्त की आपूर्ति का 80% हिस्सा बनाते हैं। दूसरी ओर, रेटिना धमनी, जो "अंधे स्थान" से गुजरती है और बाहरी रेटिना के साथ वितरित की जाती है, तंत्रिका परत की जरूरतों की आपूर्ति करती है, रेटिना को कुल रक्त आपूर्ति का केवल 5% योगदान देती है। फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं को कोरॉइडल रक्त की आपूर्ति की अधिक निकटता, अनावश्यक हस्तक्षेप करने वाले ऊतक या स्थान जैसे कि तंत्रिकाओं या नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं (यानी, एक गैर-उलट प्रणाली से) के बिना महत्वपूर्ण पोषक तत्वों की सबसे तेज़ और कुशल आपूर्ति सुनिश्चित करती है, और अधिकांश को समाप्त कर देती है। उत्पन्न अपशिष्ट। कोशिकाएँ जो इस कचरे को हटाती हैं और फोटोरिसेप्टर में कुछ आवश्यक तत्वों की भरपाई करती हैं, वे RPE कोशिकाएँ हैं।

प्रत्येक दिन, शलाका और शंकु अपनी खंडित डिस्क का लगभग 10% गिराते हैं। छड़ में डिस्क की औसत संख्या 700 से 1000, शंकु में - 1000-1200 है। यह अपने आप में RPE कोशिकाओं में चयापचय की आवश्यकता पैदा करता है, जिसे बड़ी संख्या में छोड़े गए डिस्क को संसाधित करना चाहिए। सौभाग्य से, उन्हें RPE कोशिकाओं तक पहुँचने के लिए दूर की यात्रा नहीं करनी पड़ती है, क्योंकि वे फोटोरिसेप्टर के अंत से गिरते हैं जो RPE सेल परत के सीधे संपर्क में है। यदि इन डिस्कों को पीछे की ओर (लेंस और कॉर्निया की ओर) बहाया जाता है, तो उनके उच्च शेडिंग के परिणामस्वरूप फोटोरिसेप्टर के सामने एक अंधेरा अस्पष्ट हो जाएगा जो उच्च स्तर की दृश्य स्पष्टता बनाए रखने के लिए आवश्यक रूप से जल्दी से स्पष्ट नहीं होगा।

उच्च स्तर की प्रोसेसिंग फोटोरिसेप्टर संवेदनशीलता के उच्च स्तर को बनाए रखती है। RPE कोशिकाओं में रेटिनॉल (विटामिन ए) आइसोमेरेज़ भी होता है। एक दृश्य आणविक कैस्केड में ट्रांसरेटिनल को वापस 11-सिस्रेटिनल में परिवर्तित किया जाना चाहिए। विटामिन ए और रेटिनल आइसोमेरेज़ की मदद से, RPE कोशिकाएं इस कार्य को करने में सक्षम होती हैं, फिर ऐसे अद्यतन अणुओं को वापस फोटोरिसेप्टर में स्थानांतरित कर देती हैं। दिलचस्प बात यह है कि सेफलोपॉड रेटिनस में आरपीई कोशिकाओं में रेटिनल आइसोमेरेज़ की कमी होती है। हालांकि, सभी कशेरुकी रेटिनों में यह महत्वपूर्ण एंजाइम होता है। ऊपर वर्णित कार्यों में बहुत अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है। और RPE कोशिकाएं, साथ ही फोटोरिसेप्टर कोशिकाएं, एक अच्छी रक्त आपूर्ति के जितना संभव हो उतना करीब होना चाहिए, जो वास्तव में देखा गया है।

जैसा कि उनके नाम से पता चलता है, आरपीई कोशिकाओं को मेलेनिन नामक एक बहुत ही गहरे काले रंग के साथ रंजित किया जाता है। मेलेनिन बिखरे हुए प्रकाश को अवशोषित करता है, जिससे फोटोन के नकली प्रतिबिंब और फोटोरिसेप्टर के अप्रत्यक्ष सक्रियण को रोका जा सकता है। यह रेटिना पर एक स्पष्ट/शार्प छवि बनाने में बहुत मदद करता है। उदाहरण के लिए, कुछ कशेरुकियों के लिए, उदाहरण के लिए, एक अलग प्रणाली है जिसमें एक परावर्तक परत होती है जो अंधेरे में बेहतर दृष्टि (मनुष्यों की तुलना में छह गुना बेहतर) की अनुमति देती है, लेकिन खराब दिन के उजाले में।

तो हम देखते हैं कि उल्टे रेटिनों के पहनने वालों की जरूरतों के आधार पर महत्वपूर्ण लाभ नहीं तो कम से कम न्यूनतम हैं। हमारे पास इस बात के प्रमाण भी हैं कि छवि का पता लगाने और व्याख्या करने के लिए दुनिया में सबसे अच्छी आंखें हमेशा "उलटी" रेटिनल आंखें होती हैं जिनमें रेटिनल संगठन होता है। सामान्य रूप से कमियों के लिए, संबंधित कार्यों की तुलना में उनका कोई व्यावहारिक महत्व नहीं है। यहां तक ​​कि डॉकिंस भी मानते हैं कि यह असुविधा ज्यादातर सौंदर्यवादी है। निम्नलिखित डॉकिन्स कथन पर विचार करें:

एक अपवाद के साथ, सभी आँखों के फोटोकल्स जिनका मैंने चित्रण किया है, उन नसों के सामने थे जो उन्हें मस्तिष्क से जोड़ती थीं। यह स्पष्ट है, लेकिन सार्वभौमिक नहीं है। केंचुए ... संभवतः इसके फोटोकल्स को जोड़ने वाली नसों के गलत पक्ष पर होते हैं। कशेरुकियों की आँख ऐसा ही करती है। फोटोकल्स को प्रकाश से दूर निर्देशित किया जाता है। यह उतना बेवकूफ नहीं है जितना लगता है। क्योंकि वे बहुत छोटे और पारदर्शी हैं, यह वास्तव में कोई फर्क नहीं पड़ता कि वे कहाँ इंगित किए गए हैं: अधिकांश फोटॉन सीधे आगे बढ़ेंगे और फिर वर्णक से भरे अव्यवस्था की एक श्रृंखला से गुजरेंगे जो पकड़े जाने की प्रतीक्षा कर रहे हैं।

उदाहरणों में विकासवादी सिद्धांत

सिद्धांत रूप में, दृष्टि के सभी अंगों को प्रकाश के अलग-अलग कणों - फोटॉन को पकड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह संभव है कि प्रीकैम्ब्रियन काल में भी प्रकाश को देखने में सक्षम जीव रहते थे। यह बहुकोशिकीय जीव और एककोशिकीय दोनों हो सकते हैं। हालाँकि, हमारे लिए जाना जाने वाला पहला जानवर, दृष्टि से संपन्न, लगभग 540 मिलियन वर्ष पहले दिखाई दिया। और सिर्फ एक सौ मिलियन वर्ष बाद, ऑर्डोवियन काल में, आज हमें ज्ञात दृष्टि के सभी प्रकार के अंग पहले से ही मौजूद थे। हमें उनके विकास को समझने के लिए बस उन्हें सही ढंग से व्यवस्थित करना होगा।

एककोशिकीय जंतुओं में - उदाहरण के लिए, हरी यूग्लीना - केवल एक प्रकाश-संवेदनशील स्थान होता है: "आँख"। यह प्रकाश को अलग करता है, जो उसी यूग्लीना के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि प्रकाश की ऊर्जा के बिना, प्रकाश संश्लेषण उसके शरीर में आगे नहीं बढ़ सकता है, जिसका अर्थ है कि कार्बनिक पदार्थ नहीं बनते हैं। इस ऑर्गेनेल की उपस्थिति से पहले - आंख - एककोशिकीय जानवर पानी के स्तंभ में बेतरतीब ढंग से तब तक भागते रहे जब तक कि वे गलती से प्रकाश में नहीं गिर गए। यूग्लीना सदैव प्रकाश की ओर ही तैरती है।

पहले बहुकोशिकीय जानवरों में, दृष्टि के अंग अत्यंत आदिम थे। तो, कई तारामछली में, शरीर की पूरी सतह पर अलग-अलग प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाएं बिखरी हुई हैं। ये जानवर सिर्फ रोशनी और अंधेरे में फर्क कर सकते हैं। एक गुजरने वाली छाया को देखते हुए - एक शिकारी? - वे रेत में बिल खोदने के लिए भागते हैं।

कुछ जानवरों में, सहज कोशिकाओं को "नेत्र स्थान" के रूप में समूहीकृत किया गया था। अब यह संभव था, भले ही बहुत ही मोटे तौर पर, यह अनुमान लगाने के लिए कि शिकारी किस तरफ बढ़ रहा था। पांच सौ मिलियन वर्ष से भी पहले, जेलिफ़िश में आँखों के धब्बे दिखाई दिए। दृष्टि के इस अंग ने उन्हें अंतरिक्ष में नेविगेट करने की अनुमति दी, और जेलीफ़िश खुले समुद्र में रहती है। केंचुए के लिए ऐसे धब्बे जमीन में रोशनी से छिपने में मदद करते हैं।

आंख के विकास में अगले चरण को सिलिअरी वर्म्स द्वारा प्रदर्शित किया जाता है। उनके शरीर के सामने दो सममित धब्बे होते हैं: उनमें से प्रत्येक में एक हज़ार प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाएँ होती हैं। ये धब्बे पिगमेंट कप में आधे डूबे हुए होते हैं। प्रकाश केवल धब्बों के ऊपरी आधे हिस्से पर पड़ता है, वर्णक द्वारा कवर नहीं किया जाता है, और यह जानवर को यह निर्धारित करने की अनुमति देता है कि प्रकाश स्रोत कहाँ है। अगर वांछित है, तो आप बरौनी कीड़ा "दो आंखों वाला जानवर" कह सकते हैं।

धीरे-धीरे, आंख का धब्बा उपकला में और भी गहरा हो गया। एक खांचा बन गया - एक "आँख का प्याला"। दृष्टि का एक समान अंग, उदाहरण के लिए, नदी के घोंघे द्वारा धारण किया जाता है। इसकी संवेदनशीलता स्पष्ट रूप से देखने की दिशा पर निर्भर करती है। हालाँकि, घोंघा अपने चारों ओर सब कुछ धुंधला देखता है, जैसे कि पाले सेओढ़ लिया गिलास के माध्यम से देख रहा हो।

आंख का बाहरी द्वार संकरा होने से दृश्य तीक्ष्णता बढ़ जाती है। तो एक आंख थी जिसमें एक पिनपॉइंट पुतली थी, जो कैमरे के अस्पष्ट होने की याद दिलाती थी। वे लंबे समय से विलुप्त अम्मोनियों के रिश्तेदार मोलस्क नॉटिलस की दुनिया को देखते हैं। नॉटिलस की आँख की मोटाई लगभग एक सेंटीमीटर होती है। उसके रेटिना पर चार मिलियन प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाएं हैं। हालाँकि, दृष्टि का यह अंग बहुत कम प्रकाश ग्रहण करता है। इसलिए, नॉटिलस के लिए दुनिया धूमिल दिखती है।

तो, किसी स्तर पर, विकास के कारण दृष्टि के दो अलग-अलग अंगों का उदय हुआ। एक - चलो इसे "आशावादी की आंख" कहते हैं - ने चमकीले रंगों में सब कुछ देखना संभव बना दिया, लेकिन वस्तुओं की रूपरेखा अस्पष्ट, अस्पष्ट, धुंधली थी। दूसरा - "निराशावादी की आंख" - सब कुछ काले रंग में देखा; संसार खुरदरा, टूटा हुआ, तीक्ष्ण रूप से परिभाषित लग रहा था। यहीं से हमारी मानवीय आंख आती है।

बाद में, पुतली के ऊपर एक पारदर्शी परत बन जाती है; यह इसे गंदगी से बचाता है और साथ ही इसकी अपवर्तक शक्ति को बदलता है। अब अधिक से अधिक प्रकाश कण आंख के अंदर, इसकी प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाओं तक पहुंच रहे हैं। इस प्रकार पहला आदिम लेंस दिखाई देता है। यह प्रकाश को केंद्रित करता है। लेंस जितना बड़ा होगा, दृष्टि उतनी ही तेज होगी। दृष्टि के ऐसे अंग के मालिक के लिए - अर्थात्, इसे "आंख" कहा जाता है - आसपास की दुनिया उज्ज्वल और स्पष्ट हो जाती है।

आंख दृष्टि का ऐसा आदर्श अंग निकला कि प्रकृति ने इसे दो बार "आविष्कार" किया: यह सेफलोपोड्स में दिखाई दिया, और बाद में कशेरुकियों में, और जानवरों के दोनों समूहों में यह अलग दिखता है, और यह विभिन्न ऊतकों से विकसित होता है: मोलस्क में - उपकला से, और मनुष्यों में, तंत्रिका ऊतक से रेटिना और कांच का शरीर उत्पन्न होता है, और उपकला से लेंस और कॉर्निया।

हम कहते हैं कि कीड़े, ट्रिलोबाइट्स, क्रस्टेशियन और कुछ अन्य अकशेरूकीय ने एक जटिल - पहलू - आंख विकसित की है। इसमें कई अलग-अलग आंखें शामिल थीं - ओम्मटिडिया। उदाहरण के लिए, एक व्याध पतंगे की आँख में तीस हज़ार तक ऐसी आँखें होती हैं।

केवल आधा मिलियन वर्षों के लिए

स्वीडिश जीवविज्ञानी डैन-एरिक निल्सन और लुंड विश्वविद्यालय के सुसन्ना पेल्गर ने कंप्यूटर पर आंख के विकासवादी इतिहास का मॉडल तैयार किया है। इस मॉडल में, यह सब प्रकाश के प्रति संवेदनशील कोशिकाओं की एक पतली परत के प्रकट होने के साथ शुरू हुआ। इसके ऊपर एक पारदर्शी कपड़ा बिछाया गया था जिसके माध्यम से प्रकाश प्रवेश करता था; नीचे कपड़े की एक अपारदर्शी परत होती है।

व्यक्तिगत, मामूली उत्परिवर्तन बदल सकते हैं, उदाहरण के लिए, पारदर्शी परत की मोटाई या सहज परत की वक्रता। वे संयोग से हुए। वैज्ञानिकों ने केवल अपने गणितीय मॉडल में एक नियम पेश किया: यदि एक उत्परिवर्तन ने छवि गुणवत्ता में कम से कम एक प्रतिशत सुधार किया, तो यह बाद की पीढ़ियों में तय किया गया।

अंत में, "दृश्य फिल्म" पारदर्शी जेली से भरे "बुलबुले" में बदल गई, और फिर एक वास्तविक लेंस से सुसज्जित "फिशिए" में बदल गई। निल्सन और पेल्गर ने अनुमान लगाने की कोशिश की कि इस तरह के विकास में कितना समय लग सकता है, और उन्होंने सबसे खराब, सबसे धीमी गति से विकास का विकल्प चुना। फिर भी, परिणाम सनसनीखेज था। आँख का संक्षिप्त इतिहास बस... आधा मिलियन वर्ष से कुछ अधिक का था - ग्रह के लिए एक मात्र क्षण। इस समय के दौरान, जानवरों की 364 हजार पीढ़ियां बदल गई हैं, जो दृष्टि के विभिन्न मध्यवर्ती प्रकार के अंगों से संपन्न हैं। प्राकृतिक चयन के माध्यम से, प्रकृति ने इन सभी रूपों की "जाँच" की और सर्वश्रेष्ठ को चुना - एक लेंस वाली आँख।

इस तरह का एक मॉडल स्पष्ट रूप से साबित करता है कि जैसे ही पहले आदिम जीवों ने दुनिया पर "कब्जा" करने की बहुत संभावना की खोज की - आसपास की वस्तुओं के स्थान और उनके आकार को उनके अंगों में से एक के साथ तुरंत कॉपी करना - यह अंग तुरंत तब तक सुधरना शुरू हो गया जब तक कि यह नहीं पहुंच गया। विकास का उच्चतम रूप। आँख का इतिहास वास्तव में संक्षिप्त है; यह "हर चीज को उसकी असली रोशनी में देखने" के अवसर के लिए "बिजली का युद्ध" था। हर कोई विजेताओं में से है - दोनों मनुष्य, और मछली, और कीड़े, और घोंघे, और यहां तक ​​​​कि युग्लेना, कभी-कभी हमसे बेहतर, "उभयभावी", यह भेद करते हुए कि कहाँ काला है और कहाँ सफेद है।

बाद में, जर्मन जीवविज्ञानी वाल्टर गोरिंग ने पाया कि पैक्स -6 नामक जीन मनुष्यों, चूहों और फलों की मक्खियों, फलों की मक्खियों में दृष्टि के अंगों का निर्माण करता है। यदि यह दोष है, तो आंख बिल्कुल विकसित नहीं होती है या अपनी प्रारंभिक अवस्था में रहती है। बदले में, जब पैक्स -6 जीन को जीनोम के कुछ हिस्सों में डाला गया, तो जानवर की अतिरिक्त आंखें थीं।

प्रयोगों से पता चला है कि पैक्स-6 जीन केवल दृष्टि के अंगों के विकास के लिए जिम्मेदार है, उनके प्रकार के लिए नहीं। तो, एक माउस से संबंधित जीन की मदद से, वैज्ञानिक ने ड्रोसोफिला में आंखों के विकास के लिए तंत्र लॉन्च किया, और उनके पास दृष्टि के अतिरिक्त अंग थे - पैरों, पंखों और एंटीना पर भी। "उनकी मदद से, कीड़े भी प्रकाश का अनुभव कर सकते हैं," वाल्टर गोअरिंग कहते हैं, "आखिरकार, तंत्रिका अंत दृष्टि के अतिरिक्त अंगों से मस्तिष्क के संबंधित हिस्से तक फैला हुआ है।"

बाद में, उसी आनुवंशिकीविद् ने ड्रोसोफिला से लिए गए Pax-6 जीन में हेरफेर करके एक मेंढक के सिर पर अतिरिक्त आँखें विकसित करने में कामयाबी हासिल की। उनके सहयोगियों ने मेंढकों, चूहों, बटेरों, मुर्गियों और समुद्री अर्चिनों में एक ही जीन पाया। Pax-6 जीन के अध्ययन से पता चलता है कि हमारे लिए ज्ञात सभी प्रकार के दृष्टि अंग उसी "पहली आंख" के आनुवंशिक परिवर्तन के कारण उत्पन्न हो सकते हैं।

हालाँकि, अन्य राय भी हैं। आखिरकार, उदाहरण के लिए, जेलिफ़िश में पैक्स -6 जीन नहीं है, हालांकि उनके पास दृष्टि के अंग हैं। शायद यह जीन केवल विकास के किसी चरण में दृश्य तंत्र के विकास को नियंत्रित करना शुरू कर दिया।

यहाँ इस बारे में डी. ई. निल्सन क्या कहते हैं:

सबसे सरल जीवों में, पैक्स -6 जीन शरीर के सामने के गठन के लिए ज़िम्मेदार है, और चूंकि यह यहां इंद्रियों को समायोजित करने के लिए सबसे अच्छा अनुकूलित है, यह जीन बाद में दृष्टि के अंगों के विकास के लिए जिम्मेदार बन गया।

रेटिना के कार्य दृश्य प्रणाली के इस तत्व की संरचनात्मक विशेषताओं से निर्धारित होते हैं, जो किसी व्यक्ति के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। वास्तव में, रेटिना हमारे दृष्टि के अंगों को अंदर से ढकने वाला एक खोल है, जिसकी कार्यक्षमता बहुत उच्च स्तर की संवेदनशीलता के प्रकाश प्रवाह को समझने में सक्षम फोटोरिसेप्टर की उपस्थिति के कारण होती है।

रेटिना की संरचना और कार्य इस तथ्य के कारण हैं कि अंग तंत्रिका ऊतक की कोशिकाओं का एक उच्च घनत्व संचय है जो दृश्य छवि को देखता है और इसे प्रसंस्करण के लिए मस्तिष्क तक पहुंचाता है। कुल दस परतें जानी जाती हैं, जो तंत्रिका ऊतक, रक्त वाहिकाओं और अन्य कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती हैं। रेटिना प्रकृति द्वारा सौंपे गए कार्यों को करता है, जहाजों द्वारा उकसाए गए निरंतर चयापचय प्रक्रियाओं के लिए धन्यवाद।

संरचनात्मक विशेषता

करीब से जांच करने पर, यह देखा जा सकता है कि रेटिना की संरचना और कार्य स्पष्ट रूप से जुड़े हुए हैं। तथ्य यह है कि शरीर में तथाकथित छड़ें, शंकु हैं - इन शब्दों का उपयोग अत्यधिक संवेदनशील रिसेप्टर्स को निरूपित करने के लिए किया जाता है जो प्रकाश फोटॉनों का विश्लेषण करते हैं जो विद्युत आवेगों का उत्पादन करते हैं। अगली परत तंत्रिका ऊतक है। अत्यधिक संवेदनशील कोशिकाओं के कार्यों की विशेषता के माध्यम से, रेटिना परिधि के साथ केंद्रीय दृष्टि प्रदान करता है।

देखने के क्षेत्र में किसी वस्तु का केंद्रीय उद्देश्यपूर्ण अध्ययन करने की प्रथा है। इस मामले में, आप कई स्तरों पर स्थित वस्तुओं का पता लगा सकते हैं। यह केंद्रीय दृष्टि है जो पढ़ने की जानकारी को वास्तविक बनाती है। लेकिन रेटिना के कार्य, जो परिधीय को लागू करते हैं, अंतरिक्ष में अभिविन्यास को संभव बनाते हैं। विशिष्ट तरंग दैर्ध्य के लिए ट्यून किए गए 3 प्रकार के शंकु के आकार के रिसेप्टर्स हैं। इस तरह की एक जटिल प्रणाली रेटिना के एक अन्य कार्य - रंग धारणा को लागू करती है।

संरचना: जिज्ञासु क्षण

रेटिना के भीतर दृश्य प्रणाली के सबसे जटिल तत्वों में से एक ऑप्टिकल भाग है, जो ऐसे तत्वों से बनता है जो प्रकाश के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं। ज़ोन अंग के पैमाने पर एक प्रभावशाली स्थान रखता है - दांतेदार धागे तक, जिसके माध्यम से मानव रेटिना के कार्यों को महसूस किया जाता है।

इसी समय, संरचना में परितारिका, सिलिअरी ऊतक की दो कोशिका परतें शामिल होती हैं। इसे आमतौर पर गैर-कार्यात्मक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

विशिष्ट लक्षण

रेटिना की संरचना और कार्यों का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिकों ने पाया है कि ऊतक मस्तिष्क से संबंधित है, हालांकि यह जैविक प्रक्रियाओं और विकास के प्रभाव में परिधि में स्थानांतरित हो गया है। 10 परतें जो अंग बनाती हैं:

• सीमा आंतरिक;
• सीमा बाहरी;
• तंत्रिका ऊतक की रेशेदार कोशिकाएं;
• नाड़ीग्रन्थि ऊतक;
• प्लेक्सस जैसा (अंदर से);
• प्लेक्सस-जैसा (बाहर);
• भीतरी कोर;
• बाहरी गूदा;
• वर्णक;
• सहज रिसेप्टर्स।

मेरे लिए प्रकाश, प्रकाश!

जैसा कि अनुसंधान के दौरान प्रकट करना संभव था, रेटिना की संरचना और अंग के कार्यों में घनिष्ठ संबंध है। अंग का मुख्य उद्देश्य प्रकाश विकिरण की धारणा है, मस्तिष्क द्वारा इसे संसाधित करने के लिए सूचना की चालकता सुनिश्चित करना। अंग बड़ी संख्या में फोटोरिसेप्टर द्वारा बनता है। वैज्ञानिकों ने लगभग सात मिलियन शंकुओं की गणना की है, लेकिन दूसरी प्रकार की छड़ें और भी अधिक हैं। प्रारंभिक अनुमानों के अनुसार, मानव आँख के एक रेटिना में इन कोशिकाओं के 120 मिलियन तक शामिल होते हैं।

रेटिना क्या कार्य करता है, इसका विश्लेषण करते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि तीन प्रकार के शंकु हैं, और प्रत्येक को एक विशिष्ट रंग - हरा, नीला, लाल द्वारा विशेषता है। यह वह गुण है जो प्रकाश को महसूस करना संभव बनाता है, जिसके बिना वास्तविक को पूरी तरह से देखना संभव नहीं है। लेकिन छड़ें रोडोप्सिन से भरपूर होती हैं, जो लाल विकिरण को अवशोषित करती हैं। रात में, मुख्य रूप से छड़ों की उपस्थिति के कारण एक व्यक्ति देख सकता है। दिन दृष्टि रेटिना की संरचना की ख़ासियत के कारण होती है: शंकुओं द्वारा विचार करने वाली कोशिकाओं के कार्यों को ले लिया जाता है। गोधूलि दृष्टि शरीर की सभी कोशिकाओं के एक साथ सक्रियण द्वारा प्रदान की जाती है।

यह कैसे किया जाता है?

अंग की विचित्र विशेषताओं में से एक सतह पर फोटोरिसेप्टर्स का असमान वितरण है। मध्य क्षेत्र, उदाहरण के लिए, शंकुओं में सबसे समृद्ध है, लेकिन परिधि पर घनत्व काफी कम हो गया है। केंद्र में छड़ें बहुत कम सांद्रता में मौजूद होती हैं, उनमें से सबसे बड़ा हिस्सा केंद्रीय फोसा के आसपास की अंगूठी की विशेषता है। लेकिन परिधि की दिशा में छड़ों का घनत्व कम हो जाता है।

एक सामान्य व्यक्ति इस प्रक्रिया की मूल विशेषताओं के तंत्र के बारे में सोचे बिना भी दुनिया को देखने का आदी है। विशिष्ट अध्ययनों में शामिल वैज्ञानिक आश्वस्त करते हैं कि प्राकृतिक दृश्य परिसर अत्यंत जटिल है।

प्रकाश फोटॉन को पहले इसके लिए जिम्मेदार नुस्खा द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, फिर एक विद्युत आवेग बनता है, जो क्रमिक रूप से द्विध्रुवी परत की ओर बढ़ता है, वहां से नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन कोशिकाओं तक विस्तारित अक्षतंतु प्रक्रियाओं से सुसज्जित होता है। अक्षतंतु, बदले में, ऑप्टिक तंत्रिका बनाता है, अर्थात यह वह है जो फोटोरिसेप्टर से प्राप्त जानकारी को तंत्रिका तंत्र तक पहुंचा सकता है। रेटिना द्वारा भेजा गया आवेग, जटिल मध्यवर्ती चरणों के बाद, अंत में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पहुंचता है, मस्तिष्क में प्रसंस्करण प्रक्रिया शुरू होती है, जिससे देखी गई छवि को समझना और प्राप्त डेटा का जवाब देना संभव हो जाता है।

आप कितना देख सकते हैं?

आज बच्चे और वयस्क दोनों जानते हैं कि टीवी या मॉनिटर का रिज़ॉल्यूशन होता है। लेकिन तथ्य यह है कि संकल्प मूल्य मानव दृष्टि को भी चित्रित कर सकता है, यह इतना स्पष्ट नहीं है। लेकिन यह बिल्कुल ऐसा ही है: एक वर्णनात्मक विशेषता के रूप में, एक द्विध्रुवीय कोशिका ऊतक से जुड़े सहज रिसेप्टर्स की संख्या के रूप में गणना की गई संकल्प के लिए सटीक रूप से सहारा ले सकती है। यह सूचक रेटिना के विभिन्न क्षेत्रों में महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होता है।

फोवियल क्षेत्र के अध्ययन से पता चला है कि एक शंकु का दो नाड़ीग्रन्थि ऊतक कोशिकाओं के साथ संबंध होता है। परिधि पर, एक ही ऊतक की एक कोशिका कई छड़ों और शंकुओं से जुड़ी होती है। फोटोरिसेप्टर, असमान रूप से रेटिना पर वितरित, मैक्युला को बढ़ा हुआ रिज़ॉल्यूशन देते हैं। परिधि पर स्थित छड़ें उच्च गुणवत्ता वाली पूर्ण दृष्टि को वास्तविक बनाती हैं।

रेटिना के तंत्रिका तंत्र की विशेषताएं

रेटिना तंत्रिका ऊतक में दो प्रकार की कोशिकाओं से बना होता है। प्लेक्सिफ़ॉर्म बाहर की तरफ, अमैक्रिन - अंदर की तरफ स्थित होते हैं। इस संरचनात्मक विशेषता के कारण, न्यूरॉन्स का एक दूसरे के साथ घनिष्ठ संबंध होता है, जो संपूर्ण रूप से रेटिना का समन्वय करता है।

ऑप्टिक तंत्रिका में एक विशिष्ट डिस्क होती है, जो फोवियल क्षेत्र के केंद्र से 4 मिमी दूर होती है। रेटिना के इस क्षेत्र में सहज रिसेप्टर्स की कमी होती है। यदि फोटॉन डिस्क से टकराते हैं, तो ऐसी जानकारी मस्तिष्क तक नहीं पहुंच सकती। सुविधा एक डिस्क की तुलना में एक शारीरिक स्थान के गठन की ओर ले जाती है।

वेसल्स और उत्सुक बारीकियों

रेटिना मोटाई में एक समान नहीं है: कुछ हिस्से दूसरों की तुलना में मोटे होते हैं। दृश्य प्रणाली के अधिकतम रिज़ॉल्यूशन के लिए जिम्मेदार सबसे पतले तत्व केंद्र में स्थित हैं। लेकिन रेटिना ऑप्टिक तंत्रिका, इसकी विशेषता डिस्क के पास अपनी सबसे बड़ी मोटाई तक पहुंच जाती है।

रेटिना के निचले हिस्से का संवहनी तंत्र के साथ घनिष्ठ संबंध है, क्योंकि यहीं पर म्यान जुड़ा हुआ है। कहीं-कहीं कटान काफी सघन है। यह मैक्यूला और डेंटेट लाइन के मार्जिन के साथ-साथ ऑप्टिक तंत्रिका के आसपास के स्थान की विशेषता है। लेकिन शेष अंग क्षेत्र शिथिल रूप से कोरॉइड से जुड़ा होता है। ऐसे क्षेत्रों के लिए, प्रदूषण का जोखिम बहुत अधिक है।

यह काम किस प्रकार करता है?

रेटिना के ठीक से काम करने के लिए, ऊतकों को पोषण की आवश्यकता होती है। उपयोगी घटक दो तरह से आते हैं। आंतरिक छह परतों में केंद्रीय धमनी तक पहुंच होती है, अर्थात, संचार प्रणाली ऑक्सीजन और आवश्यक ट्रेस तत्वों के साथ कोशिकाओं की आपूर्ति करती है। चार बाहरी परतें रंजित द्वारा पोषित होती हैं। चिकित्सा में, इसे कोरियोकेपिलरी परत कहा जाता है।

पैथोलॉजी: निदान की विशेषताएं

यदि रेटिना की बीमारी का संदेह है, तो वर्तमान प्रक्रिया, इसके कारणों की पहचान करने के साथ-साथ समस्या को ठीक करने के लिए इष्टतम रणनीति निर्धारित करने के लिए जितनी जल्दी हो सके नैदानिक ​​​​उपाय करना आवश्यक है। निदान में विपरीत संवेदनशीलता की पहचान शामिल है, जिसके आधार पर मैक्युला की स्थिति के बारे में निष्कर्ष निकाला जाता है। अगला चरण दृश्य तीक्ष्णता, रंगों और रंगों को देखने की क्षमता, साथ ही इन संभावनाओं की दहलीज का निर्धारण है। परिधि विधि देखने के क्षेत्र की सीमा निर्धारित कर सकती है।

कई मामलों में, नेत्रगोलक, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी (दृश्य प्रणाली के तंत्रिका ऊतक के बारे में जानकारी देता है), सुसंगत टोमोग्राफी (ऊतकों में गुणात्मक परिवर्तन प्रकट करता है), फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी (संवहनी विकृति निर्धारित करता है) के तरीकों का सहारा लेना आवश्यक है। पैथोलॉजी की गतिशीलता का एक सामान्य विचार प्राप्त करने के लिए फंडस की तस्वीर लेना सुनिश्चित करें।

लक्षण

दृश्य प्रणाली के अध्ययन के दौरान मायेलिन फाइबर, कोलोबोमा पाए जाने पर अंग के जन्मजात विकृतियों पर संदेह किया जा सकता है। सांकेतिक लक्षणों में से एक जिसके लिए विशेष रूप से सावधानीपूर्वक परीक्षा की आवश्यकता होती है, वह है गलत तरीके से विकसित फंडस। अधिग्रहित रोग ऊतक छूटना, रेटिनाइटिस, रेटिनोस्किसिस के साथ होते हैं। उम्र के साथ, लोगों का एक निश्चित प्रतिशत संचार प्रणाली के विकारों का अनुभव करता है, जो दृश्य अंगों के ऊतकों को आवश्यक ऑक्सीजन और घटकों को प्राप्त करने की अनुमति नहीं देता है। प्रणालीगत विकृति रेटिनोपैथी को भड़का सकती है, और चोटें बर्लिन की अस्पष्टता के विकास का कारण बनती हैं। अक्सर रंजकता, फाकोमैटोसिस के foci का विकास होता है।

दृष्टि की गुणवत्ता में कमी से ज्यादातर नुकसान व्यक्त किया जाता है। केंद्र को प्रभावित करते समय, परिणाम सबसे गंभीर होते हैं, और परिणाम केंद्र में पूर्ण अंधापन भी हो सकता है, जो परिधीय दृष्टि के संरक्षण से जुड़ा होता है, अर्थात, एक व्यक्ति विशेष उपकरणों के उपयोग के बिना स्वतंत्र रूप से अंतरिक्ष में नेविगेट करने में सक्षम रहता है। . मामले में जब रेटिना की विकृति परिधि से विकसित होने लगती है, तो प्रक्रिया लंबे समय तक प्रकट नहीं होती है, और यह केवल एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा नियमित परीक्षा के भाग के रूप में संदेह करना संभव है। क्षति के एक बड़े क्षेत्र के साथ, एक दृष्टि दोष देखा जाता है, एक व्यक्ति के लिए कुछ क्षेत्र अंधे हो जाते हैं, और अभिविन्यास की क्षमता कम हो जाती है, विशेष रूप से रोशनी के निम्न स्तर पर। ऐसे मामले हैं जब पैथोलॉजी रंगों की धारणा के उल्लंघन के साथ थी।

मानव आँख की संरचना एक कैमरे के समान है। कॉर्निया, लेंस और पुतली एक लेंस के रूप में कार्य करते हैं, जो प्रकाश किरणों को अपवर्तित करते हैं और उन्हें आंख के रेटिना पर केंद्रित करते हैं। लेंस अपनी वक्रता को बदल सकता है और कैमरे पर ऑटोफोकस की तरह काम करता है - निकट या दूर के लिए तुरंत अच्छी दृष्टि समायोजित करता है। रेटिना, फिल्म की तरह, एक छवि को कैप्चर करता है और इसे सिग्नल के रूप में मस्तिष्क को भेजता है, जहां इसका विश्लेषण किया जाता है।

1 -शिष्य, 2 -कॉर्निया, 3 -आँख की पुतली, 4 -लेंस, 5 -सिलिअरी बोडी, 6 -रेटिना, 7 -रंजित, 8 -आँखों की नस, 9 -आँख के बर्तन, 10 -आँख की मांसपेशियाँ, 11 -श्वेतपटल, 12 -नेत्रकाचाभ द्रव.

नेत्रगोलक की जटिल संरचना इसे विभिन्न चोटों, चयापचय संबंधी विकारों और बीमारियों के प्रति बहुत संवेदनशील बनाती है।

ऑल अबाउट विजन पोर्टल के नेत्र रोग विशेषज्ञों ने सरल शब्दों में मानव आंख की संरचना का वर्णन किया है और आपको इसकी शारीरिक रचना से नेत्रहीन रूप से परिचित होने का एक अनूठा अवसर प्रदान किया है।

मानव आँख एक अद्वितीय और जटिल युग्मित संवेदी अंग है, जिसकी बदौलत हमें अपने आसपास की दुनिया के बारे में 90% तक जानकारी प्राप्त होती है। प्रत्येक व्यक्ति की आंख में अलग-अलग, अनूठी विशेषताएं होती हैं। लेकिन संरचना की सामान्य विशेषताएं यह समझने के लिए महत्वपूर्ण हैं कि आंख किस प्रकार की है और यह कैसे काम करती है। विकास के क्रम में, आंख एक जटिल संरचना तक पहुंच गई है और विभिन्न ऊतक उत्पत्ति की संरचनाएं इसमें बारीकी से जुड़ी हुई हैं। रक्त वाहिकाएं और तंत्रिकाएं, वर्णक कोशिकाएं और संयोजी ऊतक के तत्व - ये सभी नेत्र - दृष्टि का मुख्य कार्य प्रदान करते हैं।

आंख की मुख्य संरचनाओं की संरचना

आंख में एक गोले या गेंद का आकार होता है, इसलिए उस पर एक सेब का रूपक लगाया जाने लगा। नेत्रगोलक एक बहुत ही नाजुक संरचना है, इसलिए यह खोपड़ी की हड्डी के खांचे में स्थित है - आंख का गर्तिका, जहां यह संभावित क्षति से आंशिक रूप से छिपा हुआ है। सामने से, नेत्रगोलक को ऊपरी और निचली पलकों द्वारा संरक्षित किया जाता है। नेत्रगोलक की मुक्त गति ओकुलोमोटर बाहरी मांसपेशियों द्वारा प्रदान की जाती है, जिसका सटीक और समन्वित कार्य हमें अपने आसपास की दुनिया को दो आँखों से देखने की अनुमति देता है, अर्थात। दूरबीन से।

नेत्रगोलक की पूरी सतह का लगातार जलयोजन लैक्रिमल ग्रंथियों द्वारा प्रदान किया जाता है, जो आँसू का पर्याप्त उत्पादन प्रदान करते हैं, जो एक पतली सुरक्षात्मक आंसू फिल्म बनाते हैं, और आँसू का बहिर्वाह विशेष आंसू नलिकाओं के माध्यम से होता है।

आंख की सबसे बाहरी परत कंजंक्टिवा होती है। यह पतली और पारदर्शी होती है और पलकों की आंतरिक सतह को भी रेखाबद्ध करती है, जिससे नेत्रगोलक को हिलाने और पलकें झपकाने पर आसानी से ग्लाइड होता है।
आंख का बाहरी "सफेद" खोल - श्वेतपटल, तीन आंखों के गोले में सबसे मोटा है, आंतरिक संरचनाओं की रक्षा करता है और नेत्रगोलक के स्वर को बनाए रखता है।

नेत्रगोलक की पूर्वकाल सतह के केंद्र में श्वेतपटल पारदर्शी हो जाता है और उत्तल घड़ी के कांच जैसा दिखता है। श्वेतपटल के इस पारदर्शी हिस्से को कॉर्निया कहा जाता है, जो इसमें कई तंत्रिका अंत की उपस्थिति के कारण बहुत संवेदनशील होता है। कॉर्निया की पारदर्शिता प्रकाश को आंख में प्रवेश करने की अनुमति देती है, और इसकी गोलाई प्रकाश किरणों के अपवर्तन को सुनिश्चित करती है। श्वेतपटल और कॉर्निया के बीच के संक्रमण क्षेत्र को लिम्बस कहा जाता है। इस क्षेत्र में स्टेम सेल होते हैं जो कॉर्निया की बाहरी परतों की कोशिकाओं के निरंतर पुनर्जनन प्रदान करते हैं।

अगला खोल संवहनी है। वह श्वेतपटल को अंदर से रेखाबद्ध करती है। इसके नाम से ही स्पष्ट है कि यह अंतर्गर्भाशयी संरचनाओं को रक्त की आपूर्ति और पोषण प्रदान करता है, और नेत्रगोलक के स्वर को भी बनाए रखता है। कोरॉइड में कोरॉइड ही होता है, जो श्वेतपटल और रेटिना के निकट संपर्क में होता है, और सिलिअरी बॉडी और आइरिस जैसी संरचनाएं, जो नेत्रगोलक के पूर्वकाल भाग में स्थित होती हैं। उनमें कई रक्त वाहिकाएं और तंत्रिकाएं होती हैं।

सिलिअरी बॉडी कोरॉइड का एक हिस्सा है और एक जटिल न्यूरो-एंडोक्राइन-पेशी अंग है जो अंतर्गर्भाशयी द्रव के उत्पादन और आवास की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

परितारिका का रंग मानव आँख का रंग निर्धारित करता है। इसकी बाहरी परत में वर्णक की मात्रा के आधार पर, इसका रंग हल्के नीले या हरे से गहरे भूरे रंग का होता है। परितारिका के केंद्र में एक छिद्र होता है - पुतली, जिसके माध्यम से प्रकाश आंख में प्रवेश करता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि सिलिअरी बॉडी के साथ कोरॉइड और आईरिस की रक्त आपूर्ति और संक्रमण अलग-अलग होते हैं, जो कोरॉइड जैसी आम तौर पर एकीकृत संरचना के रोगों के क्लिनिक को प्रभावित करते हैं।

कॉर्निया और परितारिका के बीच का स्थान आंख का पूर्वकाल कक्ष है, और कॉर्निया और परितारिका की परिधि द्वारा निर्मित कोण को पूर्वकाल कक्ष कोण कहा जाता है। इस कोण के माध्यम से, अंतर्गर्भाशयी द्रव एक विशेष जटिल जल निकासी प्रणाली के माध्यम से नेत्र शिराओं में बहता है। परितारिका के पीछे लेंस होता है, जो कांच के शरीर के सामने स्थित होता है। इसमें एक उभयलिंगी लेंस का आकार होता है और कई पतले स्नायुबंधन द्वारा सिलिअरी बॉडी की प्रक्रियाओं के लिए अच्छी तरह से तय होता है।

परितारिका की पिछली सतह, सिलिअरी बॉडी, और लेंस और विट्रीस बॉडी की पूर्वकाल सतह के बीच की जगह को आंख का पश्च कक्ष कहा जाता है। पूर्वकाल और पीछे के कक्ष एक रंगहीन अंतर्गर्भाशयी द्रव या जलीय हास्य से भरे होते हैं, जो लगातार आंख में घूमता रहता है और कॉर्निया और लेंस को धोता है, जबकि उन्हें पोषण देता है, क्योंकि आंख की इन संरचनाओं में अपनी वाहिकाएं नहीं होती हैं।

देखने की क्रिया के लिए सबसे अंतरतम, सबसे पतली और सबसे महत्वपूर्ण झिल्ली रेटिना है। यह एक अत्यधिक विभेदित बहुस्तरीय तंत्रिका ऊतक है जो कोरॉइड को उसके पश्च क्षेत्र में रेखाबद्ध करता है। ऑप्टिक तंत्रिका के तंतु रेटिना से निकलते हैं। यह हमारे मस्तिष्क के लिए एक जटिल दृश्य मार्ग के माध्यम से तंत्रिका आवेगों के रूप में आंख द्वारा प्राप्त सभी सूचनाओं को वहन करता है, जहां इसे एक वस्तुनिष्ठ वास्तविकता के रूप में रूपांतरित, विश्लेषण और माना जाता है। यह रेटिना पर है कि छवि अंततः हिट या हिट नहीं होती है, और इसके आधार पर, हम वस्तुओं को स्पष्ट रूप से देखते हैं या बहुत अच्छी तरह से नहीं देखते हैं। रेटिना का सबसे संवेदनशील और सबसे पतला हिस्सा मध्य क्षेत्र है - मैक्युला। यह मैक्यूला है जो हमारी केंद्रीय दृष्टि प्रदान करता है।

नेत्रगोलक की गुहा एक पारदर्शी, कुछ हद तक जेली जैसा पदार्थ - कांच का शरीर से भरा होता है। यह नेत्रगोलक के घनत्व को बनाए रखता है और आंतरिक खोल - रेटिना, इसे ठीक करता है।

आंख की ऑप्टिकल प्रणाली

इसके सार और उद्देश्य में, मानव आंख एक जटिल ऑप्टिकल प्रणाली है। इस प्रणाली में, कई सबसे महत्वपूर्ण संरचनाओं को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। ये कॉर्निया, लेंस और रेटिना हैं। मूल रूप से, हमारी दृष्टि की गुणवत्ता इन संरचनाओं की स्थिति पर निर्भर करती है जो प्रकाश को संचारित, अपवर्तित और अनुभव करती हैं, उनकी पारदर्शिता की डिग्री।

• कॉर्निया अन्य सभी संरचनाओं की तुलना में प्रकाश किरणों को अधिक मजबूत बनाता है, फिर पुतली से गुजरता है, जो एक डायाफ्राम के रूप में कार्य करता है। आलंकारिक रूप से बोलना, जैसा कि एक अच्छे कैमरे में होता है, एपर्चर प्रकाश किरणों के प्रवाह को नियंत्रित करता है और, फोकल लंबाई के आधार पर, आपको उच्च-गुणवत्ता वाली छवि प्राप्त करने की अनुमति देता है, इसलिए हमारी आंख में पुतली कार्य करती है।
• लेंस भी प्रकाश किरणों को अपवर्तित और प्रकाश-धारणा संरचना - रेटिना, एक प्रकार की फोटोग्राफिक फिल्म तक पहुंचाता है।
• आँख के कक्षों के तरल और कांच के शरीर में भी अपवर्तक गुण होते हैं, लेकिन उतना महत्वपूर्ण नहीं। हालांकि, कांच के शरीर की स्थिति, नेत्र कक्षों के जलीय हास्य की पारदर्शिता की डिग्री, उनमें रक्त या अन्य तैरती अपारदर्शिता की उपस्थिति भी हमारी दृष्टि की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकती है।
• आम तौर पर, प्रकाश किरणें, सभी पारदर्शी ऑप्टिकल मीडिया से होकर गुजरती हैं, अपवर्तित होती हैं ताकि जब वे रेटिना से टकराएं तो वे एक छोटी, उलटी, लेकिन वास्तविक छवि बनाएं।

आंख द्वारा प्राप्त जानकारी का अंतिम विश्लेषण और धारणा हमारे मस्तिष्क में पहले से ही इसके पश्चकपाल लोब के प्रांतस्था में होती है।

इस प्रकार, आंख बहुत ही जटिल और आश्चर्यजनक है। स्थिति में उल्लंघन या आंख के किसी भी संरचनात्मक तत्व की रक्त आपूर्ति दृष्टि की गुणवत्ता पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकती है।

अध्याय 12

अध्याय 12

12.1। सामान्य रूपात्मक कार्यात्मक विशेषताएं और वर्गीकरण

संवेदी अंग शरीर पर अभिनय करने वाले विभिन्न उत्तेजनाओं की धारणा प्रदान करते हैं; एक तंत्रिका आवेग में बाहरी ऊर्जा का रूपांतरण और कोडिंग, तंत्रिका मार्गों के साथ सबकोर्टिकल और कॉर्टिकल केंद्रों में संचरण, जहां प्राप्त जानकारी का विश्लेषण और व्यक्तिपरक संवेदनाओं का गठन होता है। संवेदी अंग बाहरी और आंतरिक वातावरण के विश्लेषक हैं, जो विशिष्ट परिस्थितियों में शरीर के अनुकूलन को सुनिश्चित करते हैं।

तदनुसार, प्रत्येक विश्लेषक के तीन भाग होते हैं: परिधीय (रिसेप्टर), मध्यवर्तीतथा केंद्रीय।

परिधीय भागअंगों द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है जिसमें विशेष रिसेप्टर कोशिकाएं स्थित होती हैं। उत्तेजनाओं की धारणा की विशिष्टता के अनुसार, मैकेरेसेप्टर्स (श्रवण के अंग के रिसेप्टर्स, संतुलन, त्वचा के स्पर्श रिसेप्टर्स, आंदोलन के तंत्र के रिसेप्टर्स, बैरोरिसेप्टर्स), केमोरिसेप्टर्स (स्वाद, गंध, संवहनी इंटरसेप्टर के अंग), फोटोरिसेप्टर ( आंख के रेटिनस), थर्मोरेसेप्टर्स (त्वचा, आंतरिक अंग), दर्द रिसेप्टर्स।

इंटरमीडिएट (कंडक्टर) भागविश्लेषक इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स की एक श्रृंखला है, जिसके माध्यम से रिसेप्टर कोशिकाओं से तंत्रिका आवेग को कॉर्टिकल केंद्रों में प्रेषित किया जाता है। इस रास्ते पर, मध्यवर्ती, सबकोर्टिकल, केंद्र हो सकते हैं जहां अभिवाही सूचनाओं को संसाधित किया जाता है और अपवाही केंद्रों में बदल दिया जाता है।

मध्य भागविश्लेषक सेरेब्रल कॉर्टेक्स के क्षेत्रों द्वारा दर्शाया गया है। केंद्र में, प्राप्त जानकारी का विश्लेषण, व्यक्तिपरक संवेदनाओं का निर्माण किया जाता है। यहां, सूचना को दीर्घकालिक स्मृति में संग्रहीत किया जा सकता है या अपवाही मार्गों पर स्विच किया जा सकता है।

संवेदी अंगों का वर्गीकरण।ग्राही भाग की संरचना और कार्य के आधार पर ज्ञानेन्द्रियों को तीन प्रकारों में बांटा गया है।

पहले प्रकार के लिएइंद्रियों को शामिल करें, जिसमें रिसेप्टर्स विशेष न्यूरोसेंसरी कोशिकाएं (दृष्टि का अंग, गंध का अंग) हैं, जो बाहरी ऊर्जा को एक तंत्रिका आवेग में परिवर्तित करती हैं।

दूसरे प्रकार के लिएइंद्रियों को शामिल करें, जिसमें रिसेप्टर्स तंत्रिका कोशिकाएं नहीं हैं, लेकिन उपकला कोशिकाएं (सेंसोएफ़िथेलियल) हैं। उनसे

परिवर्तित जलन संवेदी न्यूरॉन्स के डेन्ड्राइट्स में फैलती है, जो संवेदी उपकला कोशिकाओं के उत्तेजना को समझते हैं और तंत्रिका आवेग (श्रवण, संतुलन, स्वाद के अंग) उत्पन्न करते हैं।

तीसरे प्रकार के लिएप्रोप्रियोसेप्टिव (मस्कुलोस्केलेटल) कटनीस और आंत संवेदी प्रणाली शामिल करें। उनमें परिधीय खंड विभिन्न एन्कैप्सुलेटेड और गैर-एनकैप्सुलेटेड रिसेप्टर्स (अध्याय 10 देखें) द्वारा दर्शाए गए हैं।

12.2। दृष्टि की उत्पत्ति

आँख (ऑप्थाल्मोस ओकुलस)- दृष्टि का अंग, जो दृश्य विश्लेषक का परिधीय भाग है, जिसमें रेटिना की न्यूरोसेंसरी कोशिकाएं रिसेप्टर कार्य करती हैं।

12.2.1। नेत्र विकास

नेत्र विभिन्न भ्रूणीय मूलरूपों (चित्र 12.1) से विकसित होता है। रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका न्यूरल ट्यूब से पहले तथाकथित रूप से बनते हैं आँख पुटिका,खोखले की मदद से भ्रूण के मस्तिष्क के साथ संबंध बनाए रखना आँख का डंठल।नेत्र पुटिका का अग्र भाग इसकी गुहा में फैल जाता है, जिसके कारण यह एक दोहरी दीवार वाले नेत्र कप का रूप ले लेता है। आंख के कप के उद्घाटन के विपरीत स्थित एक्टोडर्म का हिस्सा मोटा हो जाता है, आच्छादित हो जाता है और बंद हो जाता है, जिससे रूढ़ि उत्पन्न होती है लेंस।एक्टोडर्म इन परिवर्तनों को ऑप्टिक पुटिका में गठित विभेदक प्रेरकों के प्रभाव से गुजरता है। प्रारंभ में, लेंस में एक खोखले उपकला पुटिका का रूप होता है। फिर इसकी पीछे की दीवार की उपकला कोशिकाएं लम्बी हो जाती हैं और तथाकथित में बदल जाती हैं लेंस फाइबर,पुटिका भरना। विकास की प्रक्रिया में, नेत्र कप की भीतरी दीवार रूपांतरित हो जाती है रेटिना,और बाहरी अंदर वर्णक परतरेटिना। भ्रूणजनन के 4 वें सप्ताह में, रेटिनल अशिष्टता में सजातीय खराब विभेदित कोशिकाएं होती हैं। 5वें सप्ताह में, रेटिना को दो परतों में विभाजित किया जाता है: बाहरी (आंख के केंद्र से) परमाणु होता है, और आंतरिक परत में नाभिक नहीं होता है। बाहरी परमाणु परत एक मैट्रिक्स ज़ोन की भूमिका निभाती है, जहाँ कई माइटोटिक आकृतियाँ देखी जाती हैं। स्टेम (मैट्रिक्स) कोशिकाओं के बाद के विचलन के परिणामस्वरूप, रेटिना की विभिन्न परतों के सेलुलर अंतर विकसित होते हैं। तो, 6 वें सप्ताह की शुरुआत में, आंतरिक परत बनाने वाले न्यूरोब्लास्ट्स मैट्रिक्स ज़ोन से बाहर निकलने लगते हैं। तीसरे महीने के अंत में, बड़े की एक परत नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स।अंत में, बाहरी परमाणु परत रेटिना में दिखाई देती है, जिसमें न्यूरोसेंसरी कोशिकाएं होती हैं - छड़तथा शंकु न्यूरॉन्स।यह जन्म से कुछ समय पहले होता है। न्यूरोब्लास्ट्स के अलावा, रेटिना की मैट्रिक्स परत में, glioblasts- ग्लियाल कोशिकाओं के विकास के स्रोत।

चावल। 12.1. नेत्र विकास:

एसी -विकास के विभिन्न चरणों में भ्रूण की आंखों के धनु खंड। 1 - एक्टोडर्म; 2 - लेंस प्लेकोड - भविष्य का लेंस; 3 - नेत्र पुटिका; 4 - संवहनी अवकाश; 5 - आंख के प्याले की बाहरी दीवार - रेटिना की भविष्य की वर्णक परत; 6 - आई कप की भीतरी दीवार; 7 - डंठल - भविष्य की ऑप्टिक तंत्रिका; 8 - लेंस पुटिका

उनमें अत्यधिक विभेद किया जाता है रेडियल ग्लियोसाइट्स(मुलरियन फाइबर), रेटिना की पूरी मोटाई को भेदते हुए।

नेत्रकप का डंठल रेटिना में बनने वाले अक्षतंतुओं द्वारा छेदा जाता है नाड़ीग्रन्थि बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स।ये अक्षतंतु ऑप्टिक तंत्रिका बनाते हैं जो मस्तिष्क तक जाती है। आसपास के नेत्र कप से मेसेनचाइम बनते हैं रंजिततथा श्वेतपटल।आंख के अग्र भाग में, श्वेतपटल स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम (एक्टोडर्मल) पारदर्शी से ढक जाता है कॉर्निया।अंदर से, कॉर्निया को न्यूरोग्लियल मूल के एकल-परत उपकला के साथ पंक्तिबद्ध किया जाता है। वेसल्स और मेसेनकाइम, विकास के शुरुआती चरणों में आईकप में प्रवेश करते हुए, भ्रूण के रेटिना के साथ, गठन में भाग लेते हैं नेत्रकाचाभ द्रवतथा irises. परितारिका पेशी जो पुतली को संकुचित करती हैआईकप की बाहरी और भीतरी परतों के सीमांत मोटा होने से विकसित होता है, और पेशी जो पुतली को फैलाती है- बाहरी चादर से। इस प्रकार, परितारिका की दोनों मांसपेशियां मूल रूप से तंत्रिका हैं।

12.2.2। आँख की संरचना

नेत्रगोलक (बुलबस ओकुली)तीन गोले होते हैं। बाहरी (रेशेदार) खोलनेत्रगोलक (ट्यूनिका फाइब्रोसा बल्बी),जिससे आंख की बाहरी मांसपेशियां जुड़ी होती हैं, एक सुरक्षात्मक कार्य प्रदान करती हैं। यह पूर्वकाल पारदर्शी खंड को अलग करता है - कॉर्नियाऔर पिछला अपारदर्शी खंड - श्वेतपटल। मध्य (संवहनी) झिल्ली (ट्यूनिका वास्कुलोसा बल्बी)चयापचय प्रक्रियाओं में एक प्रमुख भूमिका निभाता है। इसके तीन भाग होते हैं: परितारिका का हिस्सा, सिलिअरी बॉडी का हिस्सा और संवहनी उचित - रंजित। (कोरॉइडिया)।

आँख की भीतरी परत- रेटिना (ट्यूनिका इंटरना बल्बी, रेटिना)- संवेदी, दृश्य विश्लेषक का रिसेप्टर भाग, जिसमें

चावल। 12.2।पूर्वकाल नेत्रगोलक (आरेख) की संरचना:

1 - कॉर्निया; 2 - आंख का पूर्वकाल कक्ष; 3 - आईरिस; 4 - आंख का पिछला कक्ष; 5 - लेंस; 6 - सिलिअरी गर्डल (ज़िन लिगामेंट); 7 - कांच का शरीर; 8 - कंघी बंधन; 9 - श्वेतपटल का शिरापरक साइनस; 10 - सिलिअरी (सिलिअरी) बॉडी: एक- सिलिअरी बॉडी की प्रक्रियाएं; बी- सिलिअरी मांसपेशी; 11 - श्वेतपटल; 12 - रंजित; 13 - दांतेदार रेखा; 14 - रेटिना

प्रकाश के प्रभाव में, दृश्य वर्णक के फोटोकैमिकल परिवर्तन, फोटोट्रांसडक्शन, न्यूरॉन्स की बायोइलेक्ट्रिक गतिविधि में परिवर्तन और बाहरी दुनिया के बारे में सूचना के हस्तांतरण को सबकोर्टिकल और कॉर्टिकल दृश्य केंद्रों में स्थानांतरित करना।

आंख के गोले और उनके डेरिवेटिव तीन कार्यात्मक उपकरण बनाते हैं: अपवर्तक,या डायोप्ट्रिक (कॉर्निया, आंख के पूर्वकाल और पीछे के कक्षों का द्रव, लेंस और कांच का शरीर); उदार(आइरिस, सिलिअरी बॉडी विद सिलिअरी प्रोसेस); रिसेप्टरउपकरण (रेटिना)।

बाहरी रेशेदार झिल्ली - श्वेतपटल(श्वेतपटल)कोलेजन फाइबर के बंडलों वाले घने, गठित रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा निर्मित, जिसके बीच चपटे फाइब्रोब्लास्ट और व्यक्तिगत लोचदार फाइबर होते हैं (चित्र। 12.2)। कोलेजन फाइबर के बंडल, पतले होते हुए, कॉर्निया के उचित पदार्थ में चले जाते हैं।

ऑप्टिक तंत्रिका के आसपास के पश्च क्षेत्र में श्वेतपटल की मोटाई सबसे बड़ी है - 1.2-1.5 मिमी, पूर्वकाल में श्वेतपटल भूमध्य रेखा पर 0.6 मिमी और रेक्टस की मांसपेशियों के लगाव के स्थान के पीछे 0.3-0.4 मिमी तक पतला हो जाता है। ऑप्टिक तंत्रिका सिर के क्षेत्र में, पतली रेशेदार झिल्ली का अधिकांश (2/3) ऑप्टिक तंत्रिका की म्यान के साथ विलीन हो जाता है, और पतली आंतरिक परतें लैमिना क्रिब्रोसा बनाती हैं (लैमिना क्रिब्रोसा)।अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि के साथ, रेशेदार झिल्ली पतली हो जाती है, जो कुछ रोग परिवर्तनों का कारण है।

आँख का प्रकाश अपवर्तक उपकरण

आंख के अपवर्तक (डायोप्ट्रिक) उपकरण में आंख के पूर्वकाल और पश्च कक्षों के कॉर्निया, लेंस, कांच का शरीर, द्रव (जलीय नमी) शामिल हैं।

कॉर्निया(कॉर्निया)आंख के रेशेदार झिल्ली के क्षेत्र का 1/16 भाग लेता है और एक सुरक्षात्मक कार्य करता है, उच्च ऑप्टिकल एकरूपता की विशेषता है, प्रकाश किरणों को प्रसारित और अपवर्तित करता है और आंख के प्रकाश-अपवर्तक तंत्र का एक अभिन्न अंग है।

चावल। 12.3।आंख का कॉर्निया: 1 - स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइज्ड एपिथेलियम; 2 - फ्रंट बॉर्डर प्लेट; 3 - अपना पदार्थ; 4 - पश्च सीमा प्लेट; 5 - पश्च कॉर्निया उपकला

केंद्र में कॉर्निया की मोटाई 0.8-0.9 माइक्रोन और परिधि पर 1.1 माइक्रोन है, वक्रता की त्रिज्या 7.8 माइक्रोन है, अपवर्तक सूचकांक 1.37 है, अपवर्तक शक्ति 40 डायोप्टर है।

कॉर्निया में पांच परतें सूक्ष्म रूप से प्रतिष्ठित हैं: 1) पूर्वकाल स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइज्ड एपिथेलियम; 2) पूर्वकाल सीमा प्लेट (बोमन की झिल्ली); 3) स्वयं का पदार्थ; 4) पश्च सीमा प्लेट (डेसिमेट की झिल्ली); 5) पश्च उपकला (पूर्वकाल कक्ष का एंडोथेलियम) (चित्र। 12.3)।

प्रकोष्ठों पूर्वकाल कॉर्नियल उपकला (केराटोसाइट्स)एक दूसरे से सटे हुए, पाँच परतों में व्यवस्थित, डेस्मोसोम द्वारा जुड़े हुए (चित्र 12.3 देखें)। बेसल परत पूर्वकाल सीमा प्लेट पर स्थित है। पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत (बेसल परत और पूर्ववर्ती सीमा प्लेट के बीच अपर्याप्त रूप से मजबूत संबंध के साथ), सीमा प्लेट से बेसल परत का अलगाव होता है। उपकला (कैम्बियल) की बेसल परत की कोशिकाओं में एक प्रिज्मीय आकार होता है और एक अंडाकार नाभिक कोशिका के शीर्ष के करीब स्थित होता है। पॉलीहेड्रल कोशिकाओं की 2-3 परतें बेसल परत से सटी होती हैं। उनकी प्रक्रियाएं, पक्षों के लिए लम्बी, आसन्न उपकला कोशिकाओं के बीच पेश की जाती हैं, जैसे पंख (पंखों वाली, या कांटेदार, कोशिकाएँ)। छत का नाभिक

अव्यक्त कोशिकाएं गोल होती हैं। दो सतही उपकला परतों में तेजी से चपटी कोशिकाएं होती हैं और केराटिनाइजेशन के कोई संकेत नहीं दिखाती हैं। उपकला की बाहरी परतों की कोशिकाओं के लम्बी संकीर्ण नाभिक कॉर्निया की सतह के समानांतर होते हैं। उपकला में कई मुक्त तंत्रिका अंत होते हैं, जो कॉर्निया की उच्च स्पर्श संवेदनशीलता निर्धारित करते हैं। कॉर्निया की सतह को लैक्रिमल और कंजंक्टिवल ग्रंथियों के रहस्य से सिक्त किया जाता है, जो आंख को बाहरी दुनिया, बैक्टीरिया के हानिकारक भौतिक और रासायनिक प्रभावों से बचाता है। कॉर्निया के उपकला में एक उच्च पुनर्योजी क्षमता होती है। कॉर्नियल एपिथेलियम के तहत एक संरचना रहित होता है पूर्वकाल सीमा प्लेट (लैमिना लिमिटेंस पूर्वकाल)- बोमन की झिल्ली- 6-9 माइक्रोन मोटी। यह बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित कोलेजन तंतुओं की एक सजातीय परत है - उपकला कोशिकाओं का एक अपशिष्ट उत्पाद। बोमन की झिल्ली और उपकला के बीच की सीमा अच्छी तरह से परिभाषित है, बोमन की झिल्ली का स्ट्रोमा के साथ संलयन अगोचर रूप से होता है।

कॉर्निया का अपना पदार्थ (सब्सटैंशिया प्रोप्रिया कॉर्निया)- स्ट्रोमा- सजातीय पतली संयोजी ऊतक प्लेटें होती हैं, जो परस्पर एक कोण पर प्रतिच्छेद करती हैं, लेकिन नियमित रूप से बारी-बारी से और कॉर्निया की सतह के समानांतर होती हैं। प्लेटों में और उनके बीच स्क्वैमस प्रक्रिया कोशिकाएं होती हैं, जो फाइब्रोब्लास्ट की किस्में होती हैं। प्लेटों में 0.3-0.6 माइक्रोन (प्रत्येक प्लेट में 1000) के व्यास के साथ कोलेजन तंतुओं के समानांतर बंडल होते हैं। कोशिकाओं और तंतुओं को ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स (मुख्य रूप से केराटिन सल्फेट्स) से भरपूर एक जमीनी पदार्थ में डुबोया जाता है, जो कॉर्निया के अपने पदार्थ की पारदर्शिता सुनिश्चित करता है। स्ट्रोमा (75-80%) में पानी की इष्टतम सांद्रता को पश्च उपकला के माध्यम से सोडियम आयन परिवहन के तंत्र द्वारा बनाए रखा जाता है। पारदर्शी कॉर्निया से अपारदर्शी श्वेतपटल में संक्रमण क्षेत्र में होता है लिंबाकॉर्निया (लिम्बस कॉर्निया)।कॉर्निया के उचित पदार्थ में कोई रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं।

पोस्टीरियर बॉर्डर प्लेट (लैमिना लिमिटेंस पोस्टीरियर)- डेसिमेट की झिल्ली- 5-10 माइक्रोमीटर मोटी, 10 एनएम व्यास वाले कोलेजन फाइबर द्वारा प्रस्तुत, एक अनाकार पदार्थ में डूबा हुआ। यह एक कांच का, अत्यधिक अपवर्तक संरचना है। इसमें दो परतें होती हैं: बाहरी - लोचदार, आंतरिक - क्यूटिकुलर और पश्च उपकला की कोशिकाओं का व्युत्पन्न। पश्च सीमा प्लेट की विशेषता विशेषताएं शक्ति, रासायनिक एजेंटों के प्रतिरोध और कॉर्नियल अल्सर में प्यूरुलेंट एक्सयूडेट के पिघलने का प्रभाव है।

डेसिमेट की झिल्ली की पूर्वकाल परतों की मृत्यु के साथ, यह एक पारदर्शी बुलबुले (डिसेमेटोसेले) के रूप में फैलता है। परिधि पर, यह मोटा हो जाता है, और बुजुर्गों में, इस स्थान पर हसल-हेनले निकायों के गोल मस्सा गठन हो सकते हैं।

लिम्बस में, डेसिमेट की झिल्ली, पतली और अधिक फिलामेंटस बन जाती है, श्वेतपटल के त्रिकोणीय तंत्र में गुजरती है (नीचे देखें)।

पोस्टीरियर एपिथेलियम (एपिथेलियम पोस्टरियस),या पूर्वकाल कक्ष एंडोथेलियमहेक्सागोनल कोशिकाओं की एक परत से मिलकर बनता है। कोशिका के नाभिक गोल या थोड़े अंडाकार होते हैं, उनकी धुरी कॉर्निया की सतह के समानांतर होती है। कोशिकाओं में अक्सर रिक्तिकाएँ होती हैं। कॉर्निया की परिधि पर, पश्च उपकला सीधे ट्रैब्युलर मेशवर्क के तंतुओं से गुजरती है, प्रत्येक ट्रैब्युलर फाइबर के बाहरी आवरण का निर्माण करती है, लंबाई में फैलती है। पश्च उपकला कॉर्निया को पूर्वकाल कक्ष से नमी से बचाता है।

कॉर्निया में विनिमय प्रक्रियाएं आंख के पूर्वकाल कक्ष से पोषक तत्वों के प्रसार द्वारा प्रदान की जाती हैं, कॉर्निया के सीमांत लूप नेटवर्क के कारण, कई टर्मिनल केशिका शाखाएं जो एक घने रूप बनाती हैं perlimbalजाल।

कॉर्निया की लसीका प्रणाली संकीर्ण लसीका स्लिट्स से बनती है जो सिलिअरी वेनस प्लेक्सस के साथ संचार करती है।

इसमें तंत्रिका अंत की उपस्थिति के कारण कॉर्निया अत्यधिक संवेदनशील है। लंबी सिलिअरी नसें, नासोसिलरी तंत्रिका की शाखाओं का प्रतिनिधित्व करती हैं, जो ट्राइजेमिनल तंत्रिका की पहली शाखा से फैली होती हैं, कॉर्निया की परिधि में कॉर्निया की मोटाई में प्रवेश करती हैं, लिंबस से कुछ दूरी पर मायेलिन खो देती हैं, द्विभाजित रूप से विभाजित होती हैं। तंत्रिका शाखाएं निम्नलिखित प्लेक्सस बनाती हैं: कॉर्निया के उचित पदार्थ में, प्रीटर्मिनल और पूर्वकाल सीमा प्लेट के नीचे - टर्मिनल, सबबेसल (रीसर का प्लेक्सस)।

भड़काऊ प्रक्रियाओं के दौरान, रक्त केशिकाएं और कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, आदि) लिम्बस से कॉर्नियल पदार्थ में ही प्रवेश करती हैं, जिससे इसके बादल छा जाते हैं और केराटिनाइजेशन हो जाता है, एक कांटा बन जाता है।

सामने का कैमरापुतली क्षेत्र में कॉर्निया (बाहरी दीवार) और परितारिका (पीछे की दीवार) द्वारा निर्मित - पूर्वकाल लेंस कैप्सूल द्वारा। पूर्वकाल कक्ष के कोने में इसकी चरम परिधि पर एक इरिडोकोर्नियल (कक्ष) कोण है (स्पेटिया अंगुली इरिडोकोर्नियलिस)सिलिअरी (सिलिअरी) बॉडी के एक छोटे से क्षेत्र के साथ। जल निकासी तंत्र पर कक्ष (तथाकथित निस्पंदन) कोण सीमाएँ - श्लेम का चैनल।कक्ष कोण की स्थिति जलीय हास्य के आदान-प्रदान और अंतःस्रावी दबाव में परिवर्तन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। कोण के शीर्ष के अनुरूप, एक कुंडलाकार खांचा श्वेतपटल में गुजरता है (सल्कस स्क्लेरा इंटर्नस)।खांचे का पिछला किनारा कुछ मोटा होता है और श्वेतपटल के वृत्ताकार तंतुओं (पीछे की सीमा श्वाल्बे रिंग) द्वारा निर्मित एक स्क्लेरल रिज बनाता है। स्क्लेरल रिज सिलिअरी बॉडी और आइरिस के सहायक लिगामेंट के लिए अटैचमेंट की साइट के रूप में कार्य करता है, एक ट्रेबिकुलर उपकरण जो स्क्लेरल ग्रूव के पूर्वकाल भाग को भरता है। पीठ में, यह श्लेम की नहर को कवर करता है।

घरनदार तंत्र,पहले गलती से पेक्टिनेट लिगामेंट कहा जाता था, इसमें दो भाग होते हैं: स्क्लेरोकोर्नियल (लिग। स्क्लेरोकोर्नियल),अधिकांश त्रिकोणीय तंत्र पर कब्जा कर रहा है, और दूसरा, अधिक कोमल, - uvealभाग, जो अंदर स्थित है और वास्तव में है कंघी लिगामेंट (लिग। पेक्टिनटम)।ट्रैब्युलर तंत्र का स्क्लेरोकोर्नियल हिस्सा स्क्लेरल स्पर से जुड़ा होता है, आंशिक रूप से सिलिअरी मसल (ब्रुक मसल) के साथ विलीन हो जाता है। ट्रैबिकुलर उपकरण के स्क्लेरोकोर्नियल भाग में एक जटिल संरचना के साथ ट्रैबेकुले का एक नेटवर्क होता है।

प्रत्येक trabecula के केंद्र में, जो एक सपाट पतली रस्सी है, एक कोलेजन फाइबर गुजरता है, उलझा हुआ, लोचदार फाइबर के साथ प्रबलित होता है और एक सजातीय कांच के खोल के मामले के बाहर कवर किया जाता है, जो पीछे की सीमा प्लेट की निरंतरता है। कॉर्नियोस्क्लेरल तंतुओं के जटिल बंधन के बीच कई मुक्त भट्ठा जैसे छिद्र बने रहते हैं - फव्वारा स्थान,कॉर्निया की पश्च सतह से फैली पूर्वकाल कक्ष एंडोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध। फाउंटेन रिक्त स्थान दीवार की ओर निर्देशित श्वेतपटल के शिरापरक साइनस (साइनस वेनोसस स्क्लेरा)- श्लेम नहर,स्क्लेरल ग्रूव के निचले हिस्से में 0.25 सेमी चौड़ा स्थित होता है। कुछ स्थानों पर इसे कई नलिकाओं में विभाजित किया जाता है, फिर एक ट्रंक में विलीन हो जाता है। श्लेम नहर के अंदर एंडोथेलियम की परत होती है। इसके बाहरी हिस्से से, कभी-कभी वैरिकाज़-पतला वाहिकाएँ निकलती हैं, जो एनास्टोमोसेस का एक जटिल नेटवर्क बनाती हैं, जिसमें से नसें निकलती हैं, पूर्वकाल और पीछे के कक्षों से जलीय हास्य को गहरे स्केलेरल शिरापरक जाल में प्रवाहित करती हैं।

लेंस(लेंस)। यह एक पारदर्शी उभयलिंगी शरीर है, जिसका आकार आंख के आवास के दौरान निकट और दूर की वस्तुओं की दृष्टि में बदल जाता है। कॉर्निया और कांच के शरीर के साथ मिलकर, लेंस मुख्य प्रकाश-अपवर्तक माध्यम का निर्माण करता है। लेंस की वक्रता की त्रिज्या 6 से 10 मिमी तक भिन्न होती है, अपवर्तक सूचकांक 1.42 है। लेंस 11-18 माइक्रोन मोटे पारदर्शी कैप्सूल से ढका होता है। यह एपिथेलियम की बेसमेंट मेम्ब्रेन है, जिसमें कोलेजन, सल्फेटेड ग्लाइकोसोअमिनोग्लाइकन आदि होते हैं। लेंस की पूर्वकाल की दीवार में सिंगल-लेयर स्क्वैमस एपिथेलियम होता है। (एपिथेलियम लेंटिस)।भूमध्य रेखा की ओर, उपकला कोशिकाएं लम्बी हो जाती हैं और बनती हैं रोगाणु क्षेत्रलेंस। यह ज़ोन लेंस की पूर्वकाल और पश्च सतहों की कोशिकाओं के लिए कैम्बियल है। नई उपकला कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाती हैं लेंस फाइबर (फाइब्रे लेंटिस)।प्रत्येक फाइबर एक पारदर्शी हेक्सागोनल प्रिज्म है। लेंस फाइबर के साइटोप्लाज्म में एक पारदर्शी प्रोटीन होता है - क्रिस्टलीय।तंतुओं को एक विशेष पदार्थ के साथ एक साथ चिपकाया जाता है जिसमें उनके समान अपवर्तक सूचकांक होता है। केंद्रीय रूप से स्थित तंतु अपने नाभिक को खो देते हैं, छोटे हो जाते हैं और एक दूसरे को ओवरलैप करते हुए लेंस के केंद्रक का निर्माण करते हैं।

लेंस आंख में तंतुओं द्वारा समर्थित होता है सिलिअरी गर्डल (ज़ोनुला सिलिअरी),सिलिअरी (सिलिअरी) बॉडी के एक तरफ और दूसरी तरफ - लेंस कैप्सूल से जुड़े हुए अविस्तारित तंतुओं के रेडियल रूप से व्यवस्थित बंडलों द्वारा निर्मित, जिसके कारण सिलिअरी बॉडी की मांसपेशियों का संकुचन लेंस तक फैल जाता है। लेंस की संरचना और हिस्टोफिज़ियोलॉजी की नियमितताओं के ज्ञान ने कृत्रिम लेंस बनाने के तरीकों को विकसित करना और नैदानिक ​​​​अभ्यास में उनके प्रत्यारोपण को व्यापक रूप से पेश करना संभव बना दिया, जिससे रोगियों को लेंस अपारदर्शिता (मोतियाबिंद) का इलाज करना संभव हो गया।

नेत्रकाचाभ द्रव(कॉर्पस विट्रियम)।यह जेली जैसे पदार्थ का एक पारदर्शी द्रव्यमान है जो लेंस और रेटिना के बीच की गुहा को भरता है, जिसमें 99% पानी होता है। निश्चित तैयारियों पर, कांच के शरीर में जाल संरचना होती है। परिधि पर यह केंद्र की तुलना में सघन है।

एक नहर विट्रीस बॉडी से होकर गुजरती है - आंख के भ्रूण संवहनी तंत्र के अवशेष - रेटिना पैपिला से लेंस की पिछली सतह तक। विट्रीस बॉडी में प्रोटीन विट्रीन और हाइलूरोनिक एसिड होता है, इसमें कोशिकाओं से हायलोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स पाए गए। कांच का अपवर्तक सूचकांक 1.33 है।

आंख का आवास उपकरण

आंख का समायोजन तंत्र (आईरिस, सिलिअरी बॉडी विद सिलिअरी गर्डल) लेंस के आकार और अपवर्तक शक्ति में बदलाव प्रदान करता है, छवि को रेटिना पर केंद्रित करता है, और आंख को रोशनी की तीव्रता के अनुकूल भी बनाता है।

आँख की पुतली(आँख की पुतली)। यह एक डिस्क के आकार का गठन है जिसमें केंद्र में चर आकार (पुतली) का एक छेद होता है। यह संवहनी (ज्यादातर) और रेटिना झिल्ली का व्युत्पन्न है। परितारिका पीछे से रेटिना पिगमेंट एपिथेलियम द्वारा कवर की जाती है। यह कॉर्निया और लेंस के बीच आंख के पूर्वकाल और पीछे के कक्षों (चित्र। 12.4) के बीच की सीमा पर स्थित है। परितारिका का वह किनारा जो इसे सिलिअरी बॉडी से जोड़ता है, सिलिअरी (सिलिअरी) किनारा कहलाता है। परितारिका के स्ट्रोमा में वर्णक कोशिकाओं से भरपूर ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं। यहाँ myoneural कोशिकाएं हैं। परितारिका दो मांसपेशियों की सहायता से आंख के डायाफ्राम के रूप में अपना कार्य करती है: कंस्ट्रिक्टर (मस्कुलस स्फिंक्टर प्यूपिली)और विस्तार (पेशी विस्फारक पुतली)शिष्य।

परितारिका में पाँच परतें होती हैं: पूर्वकाल (बाहरी) उपकला,परितारिका की पूर्वकाल सतह को कवर करना पूर्वकाल सीमा (बाहरी एवस्कुलर) परत, संवहनी परत, पश्च (आंतरिक) सीमा परततथा पश्च (वर्णक) उपकला।

पूर्वकाल उपकला (एपिथेलियम एटरियस इरिडिस) neuroglial स्क्वैमस बहुभुज कोशिकाओं द्वारा प्रतिनिधित्व किया। यह कॉर्निया की पिछली सतह को कवर करने वाले उपकला की निरंतरता है।

पूर्वकाल सीमा परत (स्ट्रेटम लिमिटन्स एटरियस)इसमें मुख्य पदार्थ होता है, जिसमें महत्वपूर्ण संख्या में फाइब्रोब्लास्ट और वर्णक कोशिकाएं स्थित होती हैं। मेलेनिन युक्त कोशिकाओं की अलग-अलग स्थिति और संख्या आंखों का रंग निर्धारित करती है। अल्बिनो में, वर्णक अनुपस्थित होता है और परितारिका का लाल रंग इस तथ्य के कारण होता है कि रक्त वाहिकाएं इसकी मोटाई से चमकती हैं। वृद्धावस्था में, परितारिका का अपचयन देखा जाता है, और यह हल्का हो जाता है।

संवहनी परत (स्ट्रैटम वैस्कुलोसम)इसमें कई वाहिकाएँ होती हैं, जिनके बीच का स्थान वर्णक कोशिकाओं के साथ ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक से भरा होता है।

पश्च सीमा परत (स्ट्रेटम लिमिटेंस पोस्टरियस)सामने की परत से संरचना में भिन्न नहीं है।

पश्च वर्णक उपकलासिलिअरी बॉडी और प्रक्रियाओं को कवर करने वाली दो-परत रेटिनल एपिथेलियम की निरंतरता है। इसमें संशोधित ग्लियोसाइट्स और पिगमेंटोसाइट्स के अंतर शामिल हैं।

बरौनी,या सिलिअरी बोडी(कॉर्पस सिलियारे)।सिलिअरी बॉडी संवहनी और रेटिना झिल्ली का व्युत्पन्न है। लेंस को ठीक करने और उसकी वक्रता को बदलने का कार्य करता है, जिससे अधिनियम में भाग लेता है

चावल। 12.4।आँख की पुतली:

1 - सिंगल-लेयर स्क्वैमस एपिथेलियम; 2 - सामने की सीमा परत; 3 - संवहनी परत; 4 - पीछे की सीमा परत; 5 - पश्च वर्णक उपकला

निवास स्थान। आंख के माध्यम से मध्याह्न खंडों पर, सिलिअरी बॉडी एक त्रिकोण की तरह दिखती है, जो इसके आधार के साथ, आंख के पूर्वकाल कक्ष का सामना करती है। सिलिअरी बॉडी को दो भागों में बांटा गया है: आंतरिक - सिलिअरी क्राउन (कोरोना सिलियारिस)और बाहरी - सिलिअरी रिंग (ऑर्बिकुलस सिलियारिस)।सिलिअरी क्राउन की सतह से, सिलिअरी प्रक्रियाएं लेंस की ओर बढ़ती हैं (प्रोसेसस सिलियारेस),जिससे पक्ष्माभी मेखला के तंतु जुड़े होते हैं (देखिए चित्र 12.2)। प्रक्रियाओं के अपवाद के साथ, सिलिअरी बॉडी का मुख्य भाग बनता है बरौनी,या सिलिअरी, मसल (एम। सिलिया-रिस),जो आंख के समायोजन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसमें तीन अलग-अलग दिशाओं में स्थित न्यूरोग्लिअल प्रकृति की चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बंडल होते हैं।

श्वेतपटल, मध्य रेडियल और वृत्ताकार मांसपेशी बंडलों के नीचे सीधे बाहरी मेरिडियनल मांसपेशी बंडल होते हैं जो एक कुंडलाकार मांसपेशी परत बनाते हैं। पिगमेंट कोशिकाओं के साथ मांसपेशियों के बंडलों के बीच ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं। सिलिअरी मांसपेशी के संकुचन से वृत्ताकार स्नायुबंधन के तंतुओं में शिथिलता आती है - लेंस का सिलिअरी बैंड, जिसके परिणामस्वरूप लेंस उत्तल हो जाता है और इसकी अपवर्तक शक्ति बढ़ जाती है।

सिलिअरी बॉडी और सिलिअरी प्रक्रियाएं ग्लिअल एपिथेलियम से ढकी होती हैं। उत्तरार्द्ध को दो परतों द्वारा दर्शाया गया है: आंतरिक - गैर-रंजित बेलनाकार कोशिकाएं - मुलेरियन फाइबर का एक एनालॉग, बाहरी - रेटिना की वर्णक परत की निरंतरता। सिलिअरी बॉडी और प्रक्रियाओं को कवर करने वाली उपकला कोशिकाएं जलीय हास्य के निर्माण में भाग लेती हैं जो आंख के दोनों कक्षों को भरता है।

रंजित(कोरोइडिया)वर्णक उपकला और न्यूरॉन्स को पोषण प्रदान करता है, नेत्रगोलक के दबाव और तापमान को नियंत्रित करता है। यह भेद करता है सुप्रावास्कुलर, संवहनी, संवहनी-केशिका प्लेटेंतथा आधार परिसर।

चावल। 12.5।रेटिना:

एक- रेटिना की तंत्रिका संरचना का आरेख: 1 - छड़ें; 2 - शंकु; 3 - बाहरी सीमा परत; 4 - न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं (अक्षतंतु) की केंद्रीय प्रक्रियाएं;

5 - द्विध्रुवी न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के साथ न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के अक्षतंतु का सिनैप्स;

6 - क्षैतिज न्यूरॉन; 7 - अमैक्राइन न्यूरॉन; 8 - नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स; 9 - रेडियल ग्लियोसाइट; 10 - आंतरिक सीमा परत; 11 - ऑप्टिक तंत्रिका फाइबर; 12 - केन्द्रापसारक न्यूरॉन

सुप्रावास्कुलर प्लेट (लैमिना सुप्राकोरोइडिया) 30 माइक्रोन मोटी श्वेतपटल से सटे कोरॉइड की सबसे बाहरी परत का प्रतिनिधित्व करती है। यह ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा बनता है, इसमें बड़ी संख्या में वर्णक कोशिकाएं (मेलानोसाइट्स), कोलेजन फाइब्रिल्स, फाइब्रोब्लास्ट्स, तंत्रिका प्लेक्सस और रक्त वाहिकाएं होती हैं। इस ऊतक के पतले (व्यास में 2-3 माइक्रोन) श्वेतपटल से कोरॉइड तक निर्देशित होते हैं, श्वेतपटल के समानांतर, पूर्वकाल भाग में एक तिरछी दिशा होती है, और सिलिअरी पेशी में गुजरती है।

संवहनी प्लेट (लैमिना वास्कुलोसा)इसमें इंटरवेटिंग धमनियां और नसें होती हैं, जिनके बीच ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक, वर्णक कोशिकाएं, चिकनी मायोसाइट्स के अलग-अलग बंडल होते हैं। कोरॉइड की वाहिकाएँ पीछे की छोटी सिलिअरी धमनियों की शाखाएँ होती हैं (नेत्र की कक्षीय शाखाएँ

चावल। 12.5।विस्तार

बी- माइक्रोग्राफ: I - रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम; II - न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं की छड़ें और शंकु; तृतीय - बाहरी परमाणु परत; चतुर्थ - बाहरी जाल परत; वी - आंतरिक परमाणु परत; VI - आंतरिक जाल परत; VII - नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स की परत; आठवीं - तंत्रिका तंतुओं की परत

धमनियां), जो नेत्रगोलक में ऑप्टिक तंत्रिका सिर के स्तर के साथ-साथ लंबी सिलिअरी धमनियों की शाखाओं में प्रवेश करती हैं।

संवहनी-केशिका प्लेट (लैमिना कोरोइकैपिलारिस)आंत या साइनसोइडल प्रकार के हेमोकेपिलरी होते हैं, जो असमान कैलिबर में भिन्न होते हैं। केशिकाओं के बीच चपटे फाइब्रोब्लास्ट होते हैं।

बेसल कॉम्प्लेक्स (जटिल बेसालिस)- ब्रूच की झिल्ली (लैमिना विट्रिया, लैमिना इलास्टिका, मेम्ब्राना ब्रुचा) -एक बहुत पतली प्लेट (1-4 माइक्रोन), रंजित और रेटिना के वर्णक परत (उपकला) के बीच स्थित है। यह बाहरी कोलेजन परत को पतले लोचदार तंतुओं के एक क्षेत्र के साथ अलग करता है, जो संवहनी-केशिका प्लेट के तंतुओं की निरंतरता है; आंतरिक कोलेजन परत, रेशेदार (रेशेदार), मोटी परत; तीसरी परत को वर्णक उपकला के तहखाने की झिल्ली द्वारा दर्शाया गया है। न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के लिए आवश्यक पदार्थ बेसल कॉम्प्लेक्स के माध्यम से रेटिना में प्रवेश करते हैं।

आंख का रिसेप्टर उपकरण

आंख के रिसेप्टर उपकरण को रेटिना (रेटिना) के दृश्य भाग द्वारा दर्शाया गया है।

नेत्रगोलक, रेटिना की आंतरिक संवेदी झिल्ली(ट्यूनिका इंटर्ना सेंसोरिया बल्बी, रेटिना)शामिल बाहरी वर्णक परत (स्ट्रेटम पिगमेंटोसम)तथा न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं की भीतरी परत (स्ट्रैटम नर्वोसम)(चित्र 12.5, ए, बी)। कार्यात्मक रूप से रेटिना के पीछे के बड़े दृश्य भाग को आवंटित करें (पार्स

चावल। 12.5। विस्तार

में- रेटिना में सिनैप्टिक कनेक्शन (ई। बॉयकॉट, जे। डाउलिंग के अनुसार योजना): 1 - वर्णक परत; 2 - लाठी; 3 - शंकु; 4 - बाहरी सीमा परत के स्थान का क्षेत्र; 5 - क्षैतिज न्यूरॉन्स; 6 - द्विध्रुवी न्यूरॉन्स; 7 - अमैक्रिन न्यूरॉन्स; 8 - रेडियल ग्लियोसाइट्स; 9 - नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स; 10 - आंतरिक सीमा परत के स्थान का क्षेत्र; 11 - बाहरी जाल परत में न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं, द्विध्रुवी और क्षैतिज न्यूरॉन्स के बीच अन्तर्ग्रथन; 12 - आंतरिक जालीदार परत में द्विध्रुवी, अमैक्रिन और नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स के बीच अन्तर्ग्रथन

ऑप्टिक रेटिना),छोटे हिस्से - सिलिअरी, सिलिअरी बॉडी को कवर करना (पार्स सिलियारे रेटिना),और परितारिका, परितारिका के पीछे की सतह को कवर करती है (पार्स इरिडिका रेटिना)।आंख के पिछले ध्रुव में एक पीला धब्बा होता है। (मैक्युला ल्यूटिया)एक छोटे से इंडेंटेशन के साथ केंद्रीय फोसा (फोविया सेंट्रलिस)।

प्रकाश कॉर्निया के माध्यम से आंख में प्रवेश करता है, पूर्वकाल कक्ष का जलीय हास्य, लेंस, पश्च कक्ष का द्रव, कांच का शरीर और, रेटिना की सभी परतों की मोटाई से गुजरते हुए, न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं की प्रक्रियाओं में प्रवेश करता है, में

जिनमें से बाहरी खंड उत्तेजना, फोटोट्रांसडक्शन की शारीरिक प्रक्रिया शुरू करते हैं। इस प्रकार, मानव रेटिना तथाकथित उल्टे अंगों के प्रकार से संबंधित है, अर्थात, जिनमें फोटोरिसेप्टर प्रकाश से दूर निर्देशित होते हैं और वर्णक उपकला परत का सामना करने वाली रेटिना की सबसे गहरी परत बनाते हैं।

रेटिना में तीन प्रकार के रेडियल रूप से व्यवस्थित न्यूरॉन्स और सिनैप्स की दो परतें होती हैं। बाहरी रूप से स्थित पहले प्रकार के न्यूरॉन्स रॉड और कोन न्यूरॉन्स होते हैं, दूसरे प्रकार के होते हैं द्विध्रुवीन्यूरॉन्स जो पहले और तीसरे प्रकार के बीच संपर्क बनाते हैं, तीसरा प्रकार - गन्ग्लिओनिकन्यूरॉन्स। इसके अलावा, ऐसे न्यूरॉन्स हैं जो क्षैतिज कनेक्शन - क्षैतिज और अमैक्रिन करते हैं।

बाहरी परमाणु परतरॉड और कोन न्यूरॉन्स के सेल बॉडी शामिल हैं आंतरिक परमाणु परत- द्विध्रुवी, क्षैतिज और अमैक्रिन न्यूरॉन्स के शरीर, और नाड़ीग्रन्थि कोशिका परत- नाड़ीग्रन्थि और विस्थापित अमैक्रिन न्यूरॉन्स के शरीर (चित्र देखें। 12.5)।

बाहरी जाल परत में, शंकु न्यूरॉन्स और रॉड न्यूरॉन्स के बीच संपर्क लंबवत उन्मुख द्विध्रुवीय और क्षैतिज रूप से उन्मुख क्षैतिज न्यूरॉन्स के साथ बने होते हैं। आंतरिक जाल परत में, सूचना को लंबवत उन्मुख द्विध्रुवी न्यूरॉन्स से नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं तक, साथ ही साथ विभिन्न प्रकार के लंबवत और क्षैतिज रूप से निर्देशित अमैक्रिन न्यूरॉन्स में स्विच किया जाता है। इस परत में चरमोत्कर्ष होता है

चावल। 12.5।जारी डी, डी- रॉड और शंकु न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना (यू। आई। अफानासिव के अनुसार योजना):

मैं - बाहरी खंड; द्वितीय - जोड़ने वाला विभाग; III - आंतरिक खंड; चतुर्थ - पेरिकेरियन; वी - अक्षतंतु। 1 - डिस्क (लाठी में) और अर्ध-डिस्क (शंकु में);

2 - प्लास्मलेम्मा; 3 - सिलिया के बेसल निकाय; 4 - लिपिड बॉडी; 5 - माइटोकॉन्ड्रिया; 6 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 7 - कोर; 8 - अन्तर्ग्रथन

दृश्य छवि से जुड़ी सभी अभिन्न प्रक्रियाओं का राष्ट्र, और ऑप्टिक तंत्रिका के माध्यम से मस्तिष्क तक सूचना का संचरण। रेडियल ग्लियाल कोशिकाएं (मुलर कोशिकाएं) रेटिना की सभी परतों से होकर गुजरती हैं।

रेटिना में, बाहरी सीमा परत भी अलग-थलग होती है, जिसमें ऊपर वर्णित कई सिनैप्टिक कॉम्प्लेक्स होते हैं, जो मुलर कोशिकाओं और न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के बीच स्थित होते हैं; तंत्रिका तंतुओं की एक परत जिसमें नाड़ीग्रन्थि कोशिका अक्षतंतु होते हैं। उत्तरार्द्ध, रेटिना के आंतरिक भाग तक पहुंचकर, एक समकोण पर मुड़ता है और फिर रेटिना की आंतरिक सतह के समानांतर ऑप्टिक तंत्रिका के निकास बिंदु तक जाता है। उनमें माइलिन नहीं होता है और श्वान आवरण नहीं होता है, जो उनकी पारदर्शिता सुनिश्चित करता है। आंतरिक सीमा परत को मुलर कोशिकाओं और उनकी बेसल झिल्लियों की प्रक्रियाओं के सिरों द्वारा दर्शाया गया है।

न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं को दो प्रकारों में बांटा गया है: छड़ीतथा शंकु(चित्र 12.5 देखें)। रॉड न्यूरॉन्स गोधूलि (रात दृष्टि) के रिसेप्टर्स हैं, शंकु न्यूरॉन्स दिन के समय दृष्टि के रिसेप्टर्स हैं। रूपात्मक रूप से, न्यूरोसेंसरी कोशिकाएं लंबी बेलनाकार कोशिकाएं होती हैं जिनमें कई खंड होते हैं। रिसेप्टर्स का बाहर का हिस्सा एक संशोधित सीलियम है। बाहरी खंड (रॉड या शंकु) में फोटोरिसेप्टर झिल्ली होती है, जहां प्रकाश अवशोषित होता है और दृश्य उत्तेजना शुरू होती है। बाहरी खंड एक कनेक्टिंग लेग द्वारा आंतरिक खंड से जुड़ा है - बरौनी(सीलियम)। आंतरिक खंड में कई माइटोकॉन्ड्रिया और पॉलीराइबोसोम, गोल्गी कॉम्प्लेक्स के सिस्टर्न और दानेदार और चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के तत्वों की एक छोटी संख्या होती है। इस खंड में प्रोटीन संश्लेषण होता है। इसके अलावा, कोशिका का पतला भाग सूक्ष्मनलिकाएं (मायॉइड) से भरा होता है, फिर नाभिक के साथ विस्तारित भाग आता है। आंतरिक खंड के समीप स्थित कोशिका निकाय, अक्षीय प्रक्रिया में गुजरता है, जो द्विध्रुवी और क्षैतिज न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के साथ एक अन्तर्ग्रथन बनाता है। हालाँकि, छड़ कोशिकाएँ शंकु कोशिकाओं से भिन्न होती हैं (चित्र 12.5, d, e देखें)। रॉड न्यूरॉन्स में, बाहरी खंड बेलनाकार होता है, और आंतरिक खंड का व्यास बाहरी के व्यास के बराबर होता है। शंकु कोशिकाओं के बाहरी खंड आमतौर पर शंक्वाकार होते हैं, और आंतरिक खंड बाहरी की तुलना में व्यास में बहुत बड़ा होता है।

बाहरी खंड समतल झिल्ली की थैलियों का ढेर है - डिस्क,जिसकी संख्या 1000 तक पहुंचती है। भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में, छड़ और शंकु के डिस्क फोल्ड के रूप में बनते हैं - सिलियम के प्लाज्मा झिल्ली के आक्रमण।

छड़ों में, जीवन भर बाहरी खंड के आधार पर सिलवटों का नया गठन जारी रहता है। नए दिखाई देने वाले सिलवटें पुराने को दूर की दिशा में धकेलती हैं। इस मामले में, डिस्क प्लास्मोलेमा से अलग हो जाते हैं और बंद संरचनाओं में बदल जाते हैं, बाहरी खंड के प्लास्मोलेमा से पूरी तरह से अलग हो जाते हैं। अपशिष्ट डिस्क पिगमेंट एपिथेलियल कोशिकाओं द्वारा फागोसिटोज किए जाते हैं। शंकुओं की दूरस्थ डिस्क, छड़ों की तरह, वर्णक कोशिकाओं द्वारा फैगोसाइटोज की जाती हैं।

इस प्रकार, रॉड न्यूरॉन्स के बाहरी खंड में फोटोरिसेप्टर डिस्क प्लाज्मा झिल्ली से पूरी तरह से अलग हो जाती है। यह किनारों पर और डिस्क के अंदर जुड़े हुए दो फोटोरिसेप्टर झिल्लियों से बनता है, इसकी पूरी लंबाई के साथ एक संकरा गैप होता है। डिस्क के किनारे पर, स्लॉट चौड़ा हो जाता है, जिससे कई दसियों नैनोमीटर के आंतरिक व्यास के साथ एक लूप बनता है। डिस्क पैरामीटर: मोटाई - 15 एनएम, इंट्राडिस्कल स्पेस की चौड़ाई - 1 एनएम, डिस्क के बीच की दूरी - इंटरडिस्कल साइटोप्लाज्मिक स्पेस - 15 एनएम।

बाहरी खंड में शंकु में, डिस्क बंद नहीं होती हैं और इंट्राडिस्कल स्पेस बाह्य वातावरण के साथ संचार करता है (चित्र 12.5, ई देखें)। उनके पास छड़ियों की तुलना में बड़ा गोल और हल्का कोर होता है। शंकु के भीतरी खंड में एक क्षेत्र होता है जिसे कहा जाता है दीर्घवृत्ताभएक लिपिड बूंद और कसकर आसन्न माइटोकॉन्ड्रिया का संचय शामिल है। न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के न्यूक्लियेटेड भाग से केंद्रीय प्रक्रियाएं निकलती हैं - अक्षतंतु, जो द्विध्रुवी और क्षैतिज न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के साथ-साथ बौने और फ्लैट द्विध्रुवी न्यूरॉन्स के साथ सिनैप्स बनाते हैं। मैक्युला के केंद्र में शंकु की लंबाई लगभग 75 माइक्रोन है, मोटाई 1-1.5 माइक्रोन है।

रॉड न्यूरॉन्स के बाहरी खंड के फोटोरिसेप्टर झिल्ली की मोटाई लगभग 7 एनएम है। फोटोरिसेप्टर झिल्ली का मुख्य प्रोटीन (इंटीग्रल प्रोटीन का 95-98% तक) दृश्य वर्णक है रोडोप्सिन,जो प्रकाश के अवशोषण को सुनिश्चित करता है और फोटोरिसेप्टर प्रक्रिया शुरू करता है।

दृश्य वर्णक एक क्रोमोग्लाइकोप्रोटीन है। इस जटिल अणु में एक क्रोमोफोर समूह, दो ओलिगोसेकेराइड चेन और पानी में अघुलनशील झिल्ली प्रोटीन ऑप्सिन होता है। दृश्य पिगमेंट का क्रोमोफोर समूह रेटिनल -1 (विटामिन ए एल्डिहाइड) या रेटिनल -2 (विटामिन ए एल्डिहाइड 2) है। रेटिनल -1 वाले सभी दृश्य वर्णक रोडोप्सिन होते हैं, और रेटिनल -2 वाले पोर्फिरोप्सिन होते हैं। दृश्य वर्णक का प्रकाश-संवेदनशील अणु, जब प्रकाश की एक मात्रा को अवशोषित करता है, क्रमिक परिवर्तनों की एक श्रृंखला से गुजरता है, जिसके परिणामस्वरूप यह फीका पड़ जाता है। रोडोप्सिन का फोटोलिसिस प्रतिक्रियाओं का एक झरना ट्रिगर करता है, जिसके परिणामस्वरूप न्यूरॉन का हाइपरपोलराइजेशन होता है और ट्रांसमीटर रिलीज में कमी आती है।

शंकु न्यूरॉन्स के बीच, तीन प्रकार प्रतिष्ठित होते हैं, जिनमें अधिकतम संवेदनशीलता के साथ दृश्य पिगमेंट में भिन्नता होती है लंबी लहर(558 एनएम), मध्यम लहर(531 एनएम) और शॉर्टवेव(420 एनएम) स्पेक्ट्रम का हिस्सा। रंजकों में से एक आयोडोप्सिन- स्पेक्ट्रम के दीर्घ-तरंगदैर्घ्य वाले भाग के प्रति संवेदनशील। स्पेक्ट्रम के शॉर्ट-वेवलेंथ वाले हिस्से के प्रति संवेदनशील वर्णक रोडोप्सिन के समान है। मनुष्यों में, स्पेक्ट्रम और रोडोप्सिन के लघु-तरंग दैर्ध्य भाग के वर्णक को कूटने वाले जीन तीसरे और 7 वें गुणसूत्रों की लंबी भुजा पर स्थित होते हैं और संरचना में समान होते हैं। हम जो अलग-अलग रंग देखते हैं, वे तीन प्रकार के उत्तेजित शंकु न्यूरॉन्स के अनुपात पर निर्भर करते हैं।

लंबे और मध्यम-तरंग दैर्ध्य शंकु न्यूरॉन्स की अनुपस्थिति एक्स गुणसूत्र पर जीन में इसी परिवर्तन के कारण होती है, जो दो का निर्धारण करती है

डाइक्रोमेशिया के प्रकार: प्रोटानोपिया और ड्यूटेरानोपिया। प्रोटानोपिया - लाल रंग के लिए रंग धारणा का उल्लंघन (पूर्व में गलती से रंग अंधापन कहा जाता है)। जॉन डाल्टन, आणविक आनुवंशिकी में नवीनतम प्रगति के लिए धन्यवाद, ड्यूटेरानोपिया (हरे रंग के लिए रंग धारणा का उल्लंघन) का निदान किया गया है।

क्षैतिज तंत्रिका कोशिकाएंएक या दो पंक्तियों में व्यवस्थित। वे कई डेन्ड्राइट छोड़ते हैं जो न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के अक्षतंतुओं से संपर्क करते हैं। क्षैतिज न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, जिनमें एक क्षैतिज अभिविन्यास होता है, काफी दूरी तक फैल सकता है और रॉड और शंकु न्यूरॉन्स दोनों के अक्षतंतु के संपर्क में आ सकता है। एक न्यूरोसेंसरी सेल और एक द्विध्रुवी न्यूरॉन के सिनैप्स में क्षैतिज कोशिकाओं से उत्तेजना का स्थानांतरण फोटोरिसेप्टर (पार्श्व निषेध के प्रभाव) से आवेगों के संचरण में एक अस्थायी नाकाबंदी का कारण बनता है, जो दृश्य धारणा में विपरीतता को बढ़ाता है।

द्विध्रुवी तंत्रिका कोशिकाएं (न्यूरॉन बाइपोलरिस)कनेक्ट रॉड और कोन न्यूरॉन्स रेटिना नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स के साथ। रेटिना के मध्य भाग में, कई रॉड न्यूरॉन्स एक द्विध्रुवी न्यूरॉन से जुड़ते हैं, और शंकु न्यूरॉन्स 1:1 या 1:2 अनुपात में संपर्क करते हैं। यह संयोजन काले और सफेद रंग की तुलना में रंग दृष्टि की उच्च तीक्ष्णता प्रदान करता है। द्विध्रुवी न्यूरॉन्स में एक रेडियल अभिविन्यास होता है। संरचना, अन्तर्ग्रथनी पुटिकाओं की सामग्री और फोटोरिसेप्टर के साथ कनेक्शन के अनुसार कई प्रकार के द्विध्रुवी न्यूरॉन्स होते हैं (उदाहरण के लिए, रॉड द्विध्रुवी न्यूरॉन्स, शंकु द्विध्रुवी न्यूरॉन्स)। न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं से प्राप्त आवेगों की एकाग्रता में द्विध्रुवी कोशिकाएं एक आवश्यक भूमिका निभाती हैं और फिर नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स को प्रेषित होती हैं।

रॉड और कोन न्यूरॉन्स के साथ द्विध्रुवी न्यूरॉन्स का संबंध अलग है। उदाहरण के लिए, बाहरी जालीदार परत में कई रॉड कोशिकाएं (15-20) एक द्विध्रुवी न्यूरॉन के साथ सिनैप्टिक कनेक्शन बनाती हैं। उत्तरार्द्ध का अक्षतंतु, आंतरिक जालीदार परत के हिस्से के रूप में, विभिन्न प्रकार के अमैक्रिन न्यूरॉन्स के साथ संपर्क करता है, जो बदले में नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन के साथ तालमेल बनाता है। शारीरिक प्रभाव में रॉड न्यूरॉन के सिग्नल को कमजोर या मजबूत करना शामिल है, जो दृश्य प्रणाली की संवेदनशीलता को प्रकाश की एक मात्रा में निर्धारित करता है।

अमैक्राइन कोशिकाएंवर्टिकल पाथवे के दूसरे सिनैप्टिक स्तर पर संवाद करने वाले इंटिरियरनों को देखें: न्यूरोसेंसरी सेल → बाइपोलर न्यूरॉन → गैंग्लियन न्यूरॉन। आंतरिक जालीदार परत में उनकी सिनैप्टिक गतिविधि नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स में जाने वाले संकेतों के एकीकरण, मॉड्यूलेशन और स्विचिंग में प्रकट होती है।

इन कोशिकाओं में आमतौर पर अक्षतंतु नहीं होते हैं, लेकिन कुछ अमैक्रिन कोशिकाओं में लंबी अक्षतंतु जैसी प्रक्रियाएं होती हैं। अमैक्रिन कोशिकाओं के सिनैप्स रासायनिक और विद्युत हैं। उदाहरण के लिए, अमैक्राइन सेल ए के डिस्टल डेन्ड्राइट्स रॉड बाइपोलर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के साथ सिनैप्स होते हैं, जबकि समीपस्थ डेंड्राइट्स गैंग्लियन न्यूरॉन्स के साथ सिनैप्स होते हैं। बड़ा डेंड्राइट ए विद्युत बनाता है

शंकु द्विध्रुवी न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के साथ आकाश अन्तर्ग्रथन। डोपामिनर्जिक और GABAergic amacrine कोशिकाएं रॉड न्यूरॉन्स से तंत्रिका आवेग के संचरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। वे तंत्रिका आवेगों को फिर से तैयार करते हैं और रॉड न्यूरॉन्स को प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं।

नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स -विद्युत संकेतों को संचालित करने में सक्षम अक्षरों का एक बड़ा व्यास होने वाले रेटिना की सबसे बड़ी कोशिकाएं। क्रोमैटोफिलिक पदार्थ उनके साइटोप्लाज्म में अच्छी तरह से अभिव्यक्त होता है। वे ऊर्ध्वाधर पथों (सेंसर कोशिकाओं → द्विध्रुवी न्यूरॉन्स → नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स) और पार्श्व मार्गों (सेंसर कोशिकाओं → क्षैतिज न्यूरॉन्स → द्विध्रुवी न्यूरॉन्स → अमैक्रिन न्यूरॉन्स → नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स) दोनों के साथ रेटिना की सभी परतों से जानकारी एकत्र करते हैं और इसे मस्तिष्क तक पहुंचाते हैं। नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स के शरीर नाड़ीग्रन्थि परत बनाते हैं (स्ट्रैटम गैन्ग्लिओनिकम),और उनके अक्षतंतु (दस लाख से अधिक तंतु) तंत्रिका तंतुओं की भीतरी परत बनाते हैं (स्ट्रैटम न्यूरोफिब्रारम)और फिर ऑप्टिक तंत्रिका। गैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स हेटरोमोर्फिक हैं। वे रूपात्मक और कार्यात्मक गुणों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

न्यूरोग्लिया।मानव रेटिना में तीन ग्लिअल सेल डिफरेंस पाए जाते हैं: मुलर कोशिकाएं (रेडियल ग्लियोसाइट्स), प्रोटोप्लाज्मिक एस्ट्रोसाइट्सतथा माइक्रोग्लियोसाइट्स।रेटिना की सभी परतों के माध्यम से लंबी, संकीर्ण गुजरती हैं रेडियल ग्लियल कोशिकाएं।उनका लम्बा नाभिक द्विध्रुवी न्यूरॉन्स के नाभिक के स्तर पर स्थित है। कोशिकाओं की बेसल प्रक्रियाएं बाहरी सीमा परत की आंतरिक और एपिकल प्रक्रियाओं के निर्माण में शामिल होती हैं। कोशिकाएं न्यूरॉन्स के आसपास के वातावरण की आयनिक संरचना को विनियमित करती हैं, पुनर्जनन प्रक्रियाओं में भाग लेती हैं, एक सहायक और ट्राफिक भूमिका निभाती हैं।

वर्णक परत,उपकला (स्ट्रेटम पिगमेंटोसम),रेटिना की बाहरी परत - प्रिज्मीय बहुभुज वर्णक कोशिकाओं से युक्त होती है - वर्णक मेंटोसाइट्स।उनके ठिकानों के साथ, कोशिकाएं बेसल झिल्ली पर स्थित होती हैं, जो ब्रूच की कोरॉइड की झिल्ली का हिस्सा होती है। भूरे रंग के मेलेनिन कणिकाओं वाली वर्णक कोशिकाओं की कुल संख्या 4 से 6 मिलियन तक भिन्न होती है। मैक्युला के केंद्र में, पिगमेंटोसाइट्स अधिक होते हैं, और परिधि पर वे चपटे और व्यापक हो जाते हैं। वर्णक कोशिकाओं के प्लास्मोलेमा के एपिकल भाग न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के बाहरी खंडों के दूरस्थ भाग के सीधे संपर्क में हैं।

पिगमेंटोसाइट्स की एपिकल सतह में दो प्रकार के माइक्रोविली होते हैं: लंबे माइक्रोविली जो न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के बाहरी खंडों के बीच स्थित होते हैं, और छोटे माइक्रोविली जो न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के बाहरी खंडों के सिरों के साथ संपर्क करते हैं। न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के 30-45 बाहरी खंडों के साथ एक पिगमेंटोसाइट संपर्क, और रॉड न्यूरॉन्स के लगभग एक बाहरी खंड में मेलेनोसोम, फागोसोम और सामान्य महत्व के ऑर्गेनेल युक्त पिगमेंटोसाइट्स की 3-7 प्रक्रियाएं पाई जाती हैं। इसी समय, शंकु न्यूरॉन के बाहरी खंड के आसपास, पिगमेंटोसाइट्स की 30-40 प्रक्रियाएं होती हैं, जो मेलेनोसोम के अपवाद के साथ लंबी होती हैं और ऑर्गेनेल नहीं होती हैं। फागोसोम न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के बाहरी खंडों के डिस्क के फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में बनते हैं।

प्रक्रियाओं (मेलानोसोम) में वर्णक की उपस्थिति आंख में प्रवेश करने वाले प्रकाश के 85-90% अवशोषण को निर्धारित करती है। प्रकाश के प्रभाव में, मेलानोसोम पिगमेंटोसाइट्स की एपिकल प्रक्रियाओं में चले जाते हैं, और अंधेरे में, मेलेनोसोम पेरिकेरियन में लौट आते हैं। यह आंदोलन मेलानोट्रोपिन हार्मोन की भागीदारी के साथ माइक्रोफिलामेंट्स की मदद से होता है। पिगमेंट एपिथेलियम, रेटिना के बाहर स्थित, कई महत्वपूर्ण कार्य करता है: ऑप्टिकल सुरक्षा और प्रकाश से परिरक्षण; कोरॉइड से न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं और पीठ तक मेटाबोलाइट्स, लवण, ऑक्सीजन आदि का परिवहन, न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के बाहरी खंडों के डिस्क का फागोसाइटोसिस और बाद के प्लाज्मा झिल्ली के निरंतर नवीकरण के लिए सामग्री का वितरण; सबरेटिनल स्पेस में आयनिक संरचना के नियमन में भागीदारी।

वर्णक उपकला में, अंधेरे और फोटो-ऑक्सीडेटिव विनाशकारी प्रक्रियाओं के विकास का एक उच्च जोखिम होता है। एंटी-ऑक्सीडेंट सुरक्षा के सभी एंजाइमेटिक और गैर-एंजाइमी लिंक पिगमेंट एपिथेलियम की कोशिकाओं में मौजूद होते हैं: पिगमेंटोसाइट्स सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं जो माइक्रोप्रोक्सीसोम एंजाइम और मेलेनोसोम के कार्यात्मक समूहों की मदद से लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकते हैं। उदाहरण के लिए, उच्च पेरोक्सीडेज गतिविधि, दोनों सेलेनियम-निर्भर और सेलेनियम-स्वतंत्र, और अल्फा-टोकोफेरोल की एक उच्च सामग्री उनमें पाई गई। पिगमेंट एपिथेलियम कोशिकाओं में मेलानोसोम, जिनमें एंटीऑक्सीडेंट गुण होते हैं, एंटीऑक्सिडेंट रक्षा प्रणाली में विशिष्ट प्रतिभागियों के रूप में काम करते हैं। वे प्रो-ऑक्सीडेंट ज़ोन (लौह आयनों) को प्रभावी ढंग से बाँधते हैं और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के साथ कम प्रभावी ढंग से बातचीत करते हैं।

आंख के ऑप्टिकल अक्ष के पीछे के छोर पर रेटिना की भीतरी सतह पर लगभग 2 मिमी व्यास का एक गोल या अंडाकार पीला धब्बा होता है। इस गठन के थोड़े से दांतेदार केंद्र को फोविया सेंट्रलिस कहा जाता है। (केंद्र गर्तिका)(चित्र। 12.6, ए)।

फोसा सेंट्रलिस- दृश्य उत्तेजनाओं की सर्वोत्तम धारणा का स्थान। इस क्षेत्र में, आंतरिक परमाणु और नाड़ीग्रन्थि की परतें तेजी से पतली हो जाती हैं, और कुछ मोटी बाहरी परमाणु परत को मुख्य रूप से शंकु न्यूरॉन्स के शरीर द्वारा दर्शाया जाता है।

केंद्रीय फोसा से आवक (केंद्र गर्तिका) 1.7 मिमी लंबा एक क्षेत्र है, जिसमें कोई न्यूरोसेंसरी कोशिकाएं नहीं हैं - अस्पष्ट जगह,और नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स के अक्षतंतु बनते हैं आँखों की नस।उत्तरार्द्ध, जब श्वेतपटल की क्रिब्रीफॉर्म प्लेट के माध्यम से रेटिना से बाहर निकलता है, तो ऑप्टिक डिस्क के रूप में दिखाई देता है (डिस्कस नर्व ऑप्टिकी)एक रोलर के रूप में उभरे हुए किनारों और केंद्र में एक छोटे से अवसाद के साथ (खुदाई डिस्की)।

आँखों की नस- दृश्य विश्लेषक का मध्यवर्ती भाग। यह बाहरी दुनिया के बारे में जानकारी को रेटिना से दृश्य प्रणाली के मध्य भागों तक पहुंचाता है। सेला टर्सिका और पिट्यूटरी की फ़नल के सामने, ऑप्टिक तंत्रिका के तंतु एक चियाज़म (चियाज़म) बनाते हैं, जहाँ रेटिना के नाक के आधे भाग से आने वाले तंतु प्रतिच्छेद करते हैं, और जो रेटिना के कांटे से आते हैं काटना। इसके अलावा, दृश्य पथ के हिस्से के रूप में, पार किए गए और गैर-पार किए गए तंत्रिका तंतुओं को संबंधित गोलार्ध (सबकोर्टिकल विज़ुअल सेंटर) के डायसेफेलॉन के पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी और मिडब्रेन की छत के ऊपरी टीले में भेजा जाता है। पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी में, तीसरे के अक्षतंतु

चावल। 12.6।फोविया सेंट्रलिस (ए) और ऑप्टिक डिस्क (बी):

एक: 1 - रेटिना; 2 - केंद्रीय फोसा (पीला स्थान); बी: 1 - रेटिना; 2 - ऑप्टिक डिस्क ("अंधा स्थान"); 3 - ऑप्टिक तंत्रिका; 4 - कांच का शरीर। सूक्ष्मग्राफ

न्यूरॉन्स समाप्त होते हैं और अगले न्यूरॉन के साथ संपर्क करते हैं, जिनमें से अक्षतंतु, आंतरिक कैप्सूल के लेंटिकुलर भाग के नीचे से गुजरते हुए, दृश्य विकिरण बनाते हैं (रेडियो ऑप्टिका),ओसीसीपिटल लोब, स्पर ग्रूव के क्षेत्र में स्थित दृश्य केंद्रों और अतिरिक्त क्षेत्रों में भेजा जाता है।

रेटिनल पुनर्जनन।रॉड और कोन न्यूरॉन्स के शारीरिक पुनर्जनन की प्रक्रिया जीवन भर होती रहती है। प्रतिदिन रात में प्रत्येक छड़ कोशिका में या दिन में प्रत्येक शंकु कोशिका में

लगभग 80 मेम्ब्रेन डिस्क बनते हैं। प्रत्येक रॉड सेल के नवीनीकरण की प्रक्रिया 9-12 दिनों तक चलती है।

एक पिगमेंटोसाइट दैनिक लगभग 2-4 हजार डिस्क को फैगोसाइट करता है, इसमें 60-120 फागोसोम बनते हैं, जिनमें से प्रत्येक में 30-40 डिस्क होते हैं।

इस प्रकार, पिगमेंटोसाइट्स में एक असाधारण उच्च फागोसाइटिक गतिविधि होती है, जो तब बढ़ जाती है जब आंख का कार्य 10-20 गुना या उससे अधिक हो जाता है।

डिस्क उपयोग के सर्कडियन लय प्रकट किए गए थे: रॉड सेगमेंट के अलगाव और फागोसाइटोसिस आमतौर पर सुबह में होते हैं, और शंकु कोशिकाएं - रात में।

रेटिनॉल (विटामिन ए) उपयोग की गई डिस्क को अलग करने के तंत्र में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो प्रकाश में रॉड कोशिकाओं के बाहरी खंडों में उच्च सांद्रता में जमा होता है और मेम्ब्रेनोलिटिक गुणों का दृढ़ता से उच्चारण करता है, उपरोक्त प्रक्रिया को उत्तेजित करता है। चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स (सीएएमपी) डिस्क विनाश और उनके फागोसाइटोसिस की दर को रोकते हैं। अंधेरे में, जब बहुत सीएमपी होता है, तो फागोसाइटोसिस की दर कम होती है, और प्रकाश में, जब सीएएमपी सामग्री कम हो जाती है, तो यह बढ़ जाती है।

संवहनीकरण।नेत्र धमनी की शाखाएं शाखाओं के दो समूह बनाती हैं: एक रेटिना की रेटिना संवहनी प्रणाली, संवहनी रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका का हिस्सा बनाती है; दूसरा सिलिअरी सिस्टम बनाता है जो कोरॉइड, सिलिअरी बॉडी, आइरिस और स्क्लेरा को रक्त की आपूर्ति करता है। लसीका केशिकाएं केवल स्क्लेरल कंजाक्तिवा में स्थित होती हैं, वे आंख के अन्य भागों में नहीं पाई जाती हैं।

आँख का सहायक उपकरण

आंख के सहायक उपकरण में आंख की मांसपेशियां, पलकें और लैक्रिमल उपकरण शामिल हैं।

आँख की मांसपेशियाँ।वे मायोटोमिक मूल के धारीदार (धारीदार) मांसपेशी फाइबर द्वारा दर्शाए जाते हैं, जो टेंडन द्वारा श्वेतपटल से जुड़े होते हैं और नेत्रगोलक की गति प्रदान करते हैं।

पलकें(पैल्पेब्रे)।पलकें त्वचा की उन परतों से विकसित होती हैं जो आँख के प्याले से ऊपर और नीचे बनती हैं। वे एक दूसरे की ओर बढ़ते हैं और उनके उपकला आवरण द्वारा मिलाप किए जाते हैं। अंतर्गर्भाशयी विकास के 7वें महीने तक, स्पाइक गायब हो जाता है। पलकों की पूर्वकाल सतह - त्वचा, पीठ - कंजाक्तिवा - आंख (म्यूकोसा) (चित्र। 12.7) के कंजाक्तिवा में जारी रहती है। पलक के अंदर, इसकी पिछली सतह के करीब, स्थित है टार्सल प्लेट,घने रेशेदार संयोजी ऊतक से बना है। पलकों की मोटाई में सामने की सतह के करीब कुंडलाकार पेशी होती है। मांसपेशी फाइबर के बंडलों के बीच ढीले संयोजी ऊतक की एक परत होती है। इस परत में, ऊपरी पलक को उठाने वाली मांसपेशी के कण्डरा तंतुओं का हिस्सा समाप्त हो जाता है।

इस पेशी के कण्डरा तंतुओं का एक और हिस्सा सीधे टार्सल (संयोजी ऊतक) प्लेट के समीपस्थ किनारे से जुड़ा होता है। बाहरी सतह पतली त्वचा से ढकी होती है, जिसमें एक पतली स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम और ढीले संयोजी ऊतक होते हैं, जिसमें छोटे मखमली बालों और पलकों के बालों वाले उपकला म्यान होते हैं (पलकों के बंद हिस्सों के किनारों के साथ)।

चावल। 12.7।पलक (धनु खंड): मैं - पूर्वकाल (त्वचा की सतह); द्वितीय - आंतरिक सतह (कंजाक्तिवा)। 1 - स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम (एपिडर्मिस) और संयोजी ऊतक (डर्मिस); 2 - अल्पविकसित कार्टिलाजिनस प्लेट; 3 - ट्यूबलर मेरोक्राइन पसीने की ग्रंथियां; 4 - पलक की गोलाकार पेशी; 5 - पलक को ऊपर उठाने वाली मांसपेशी; 6 - लैक्रिमल ग्रंथियां; 7 - एपोक्राइन पसीने की ग्रंथियां; 8 - सरल ट्यूबलर-वायुकोशीय (meibomian) ग्रंथियां जो एक वसामय रहस्य उत्पन्न करती हैं; 9 - साधारण शाखित वायुकोशीय होलोक्राइन (सिलिअरी) ग्रंथियाँ जो एक वसामय रहस्य का स्राव करती हैं; 10 - बरौनी

त्वचा के संयोजी ऊतक में छोटे ट्यूबलर होते हैं मेरोक्राइन पसीने की ग्रंथियां।बालों के रोम के आसपास पाया गया एपोक्राइन पसीने की ग्रंथियां।छोटी सरल शाखाओं वाली पलकें पलकों की जड़ की कीप में खुलती हैं। वसामय ग्रंथियाँ।पलक की आंतरिक सतह के साथ, कंजंक्टिवा से ढकी हुई, 20-30 या अधिक विशेष प्रकार की सरल शाखित होती हैं ट्यूबलर वायुकोशीय होलोक्राइन (meibomian) ग्रंथियां(उनमें से ऊपरी पलक में निचले हिस्से की तुलना में अधिक हैं), जो एक वसामय रहस्य पैदा करते हैं। उनके ऊपर और मेहराब के क्षेत्र में ( फोर्निक्स)छोटा झूठ बोलना लैक्रिमल ग्रंथियां।अपनी पूरी लंबाई के साथ पलक के मध्य भाग में घने रेशेदार संयोजी ऊतक और धारीदार मांसपेशी ऊतक के तंतुओं के बंडल होते हैं, जो लंबवत रूप से उन्मुख होते हैं। (एम। लेवेटर पैल्पेब्रे सुपीरियर),और तालु के विदर के चारों ओर एक कुंडलाकार पेशी होती है (एम। ऑर्बिकुलरिस ओकुली)।इन मांसपेशियों के संकुचन से पलकों का बंद होना सुनिश्चित होता है, साथ ही आंसू द्रव और ग्रंथियों के लिपिड स्राव के साथ नेत्रगोलक की पूर्वकाल सतह का स्नेहन होता है।

पलक की वाहिकाएँ दो नेटवर्क बनाती हैं - त्वचा और कंजंक्टिवल। लसीका वाहिकाएं तीसरी सहायक प्लेक्सस, टार्सल प्लेक्सस बनाती हैं।

कंजाक्तिवा- पतली पारदर्शी श्लेष्मा झिल्ली जो पलकों के पिछले हिस्से को ढकती है

और नेत्रगोलक का पूर्व भाग। कॉर्निया के क्षेत्र में कंजाक्तिवा इसके साथ विलीन हो जाता है। स्तरीकृत गैर-केराटिनाइजिंग उपकला एक संयोजी ऊतक के आधार पर स्थित है। उपकला में गॉब्लेट कोशिकाएं होती हैं जो बलगम उत्पन्न करती हैं। पलकों के क्षेत्र में कंजाक्तिवा के संयोजी ऊतक में उपकला के तहत, एक अच्छी तरह से परिभाषित केशिका नेटवर्क होता है जो दवाओं (बूंदों, मलहम) के अवशोषण को बढ़ावा देता है जो कंजाक्तिवा की सतह पर लागू होते हैं।

आंख का लैक्रिमल उपकरण।इसमें आंसू पैदा करने वाली लैक्रिमल ग्रंथि और लैक्रिमल नलिकाएं होती हैं - लैक्रिमल कारुनकल, लैक्रिमल कैनालिकुली, लैक्रिमल थैली और लैक्रिमल-नाक नहर।

अश्रु - ग्रन्थिकक्षा के लैक्रिमल फोसा में स्थित है और इसमें जटिल वायुकोशीय-ट्यूबलर सीरस ग्रंथियों के कई समूह हैं। टर्मिनल अनुभागों में स्रावी कोशिकाओं (लैक्रिमोसाइट्स) और मायोइफिथेलियोसाइट्स के विभिन्न प्रकार शामिल हैं। लैक्रिमल ग्रंथियों के थोड़ा क्षारीय स्राव में लगभग 1.5% सोडियम क्लोराइड, थोड़ी मात्रा में एल्ब्यूमिन (0.5%), लाइसोजाइम होता है, जिसमें जीवाणुनाशक प्रभाव होता है, और IgA होता है। आंसू द्रव आंख के कॉर्निया को मॉइस्चराइज और साफ करता है। यह लगातार सुपीरियर कंजंक्टिवल फोर्निक्स में छोड़ा जाता है, और वहां से, पलकों की गति के साथ, इसे कॉर्निया, आंख के औसत दर्जे का कैन्थस, जहां यह बनता है, के लिए निर्देशित किया जाता है। आंसू झील।ऊपरी और निचले लैक्रिमल नहरों के मुंह यहां खुलते हैं, जिनमें से प्रत्येक में बहती है अश्रु थैली,और यह जारी है नासोलैक्रिमल वाहिनी,निचले नासिका मार्ग में खुलना। लैक्रिमल थैली और लैक्रिमल डक्ट की दीवारें दो- और बहु-पंक्ति उपकला के साथ पंक्तिबद्ध होती हैं।

उम्र बदलती है।उम्र के साथ, आंख के सभी उपकरण कमजोर हो जाते हैं। शरीर में सामान्य चयापचय में परिवर्तन के संबंध में, लेंस और कॉर्निया अक्सर इंटरसेलुलर पदार्थ और क्लाउडिंग की मोटाई का अनुभव करते हैं, जो लगभग अपरिवर्तनीय है। बुजुर्गों में, कॉर्निया और श्वेतपटल में लिपिड जमा हो जाते हैं, जिससे उनका रंग काला पड़ जाता है। लेंस की लोच खो जाती है, और इसकी समायोजन क्षमता सीमित हो जाती है। आंख के संवहनी तंत्र में स्क्लेरोटिक प्रक्रियाएं ऊतक ट्राफिज्म को बाधित करती हैं, विशेष रूप से रेटिना, जो रिसेप्टर तंत्र की संरचना और कार्य में परिवर्तन की ओर ले जाती है।

12.3। गंध के अंग

गंध की भावना सबसे प्राचीन प्रकार की संवेदी धारणा है। घ्राण विश्लेषक को दो प्रणालियों द्वारा दर्शाया जाता है - मुख्य और वोमेरोनसाल, जिनमें से प्रत्येक के तीन भाग होते हैं: परिधीय (घ्राण अंग), मध्यवर्ती, कंडक्टरों से मिलकर (घ्राण न्यूरो-संवेदी एपिथेलियोसाइट्स के अक्षतंतु और घ्राण बल्बों की तंत्रिका कोशिकाएं), और केंद्रीय , प्रांतस्था बड़े मस्तिष्क के घ्राण केंद्र में स्थानीयकृत।

गंध का मुख्य अंग (ऑर्गनम ऑफैक्टस),जो संवेदी प्रणाली का एक परिधीय हिस्सा है, नाक के म्यूकोसा के एक सीमित क्षेत्र द्वारा दर्शाया गया है - घ्राण क्षेत्र, मनुष्यों में नाक गुहा के ऊपरी और आंशिक रूप से मध्य गोले को कवर करता है, साथ ही ऊपरी भाग नाक पट की। बाह्य रूप से, घ्राण क्षेत्र श्लेष्म झिल्ली के श्वसन भाग से पीले रंग में भिन्न होता है।

वोमेरोनसाल, या अतिरिक्त, घ्राण प्रणाली का परिधीय भाग वोमेरोनसाल (जैकबसन) अंग है। (ऑर्गनम वोमेरोनसेल जैकबसोनी)।यह युग्मित उपकला नलिकाओं जैसा दिखता है, एक छोर पर बंद होता है और दूसरे छोर पर नाक गुहा में खुलता है।

मनुष्यों में, वोमेरोनसाल अंग नाक सेप्टम के पूर्वकाल तीसरे के आधार के संयोजी ऊतक में स्थित होता है, जो सेप्टम और वोमर के उपास्थि के बीच की सीमा पर होता है। जैकबसन अंग के अलावा, वोमरोनसाल प्रणाली में वोमरोनसाल तंत्रिका, टर्मिनल तंत्रिका, और अग्रमस्तिष्क में इसका अपना प्रतिनिधित्व, गौण घ्राण बल्ब शामिल है। यह अंग सरीसृपों और स्तनधारियों में अच्छी तरह से विकसित होता है। घ्राण न्यूरोसेंसरी उपकला कोशिकाएं फेरोमोन (विशेष ग्रंथियों द्वारा स्रावित पदार्थ) की धारणा में विशिष्ट हैं।

वोमेरोनसाल प्रणाली के कार्य जननांग अंगों (यौन चक्र और यौन व्यवहार के नियमन) और भावनात्मक क्षेत्र के कार्यों से जुड़े हैं।

विकास।घ्राण अंग के सभी भागों के गठन का स्रोत न्यूरोएक्टोडर्म का अलग हिस्सा है, एक्टोडर्म के सममित स्थानीय मोटा होना - घ्राण प्लैकोड,भ्रूण के सिर के पूर्वकाल भाग में स्थित है, और mesenchyme.प्लेकोड सामग्री अंतर्निहित मेसेंकाईम में घुसपैठ करती है, छिद्रों (भविष्य के नथुने) के माध्यम से बाहरी वातावरण से जुड़े घ्राण थैली का निर्माण करती है। घ्राण थैली की दीवार में घ्राण स्टेम कोशिकाएं होती हैं, जो अंतर्गर्भाशयी विकास के 4 वें महीने में, न्यूरोसेंसरी (घ्राण) कोशिकाओं में अलग-अलग भेदभाव से विकसित होती हैं जो बेसल एपिथेलियोसाइट्स का भी समर्थन करती हैं। घ्राण थैली की कोशिकाओं के एक हिस्से का उपयोग घ्राण (बोमन) ग्रंथि के निर्माण के लिए किया जाता है। इसके बाद, न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं की केंद्रीय प्रक्रियाएं, एक दूसरे के साथ मिलकर कुल 20-40 तंत्रिका बंडल बनाती हैं (घ्राण पथ - फ़िला ओल्फ़ैक्टोरिया),मस्तिष्क के घ्राण बल्बों के लिए भविष्य की एथमॉइड हड्डी के कार्टिलाजिनस एनालेज में छिद्रों के माध्यम से दौड़ना। यहाँ, अक्षतंतु टर्मिनलों और घ्राण बल्बों के माइट्रल न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के बीच सिनैप्टिक संपर्क किया जाता है।

वोमेरोनसाल अंगनाक सेप्टम के निचले हिस्से में विकास के 6 वें सप्ताह में एक युग्मित बुकमार्क के रूप में बनता है। विकास के 7 वें सप्ताह तक, वोमेरोनसाल अंग की गुहा का निर्माण पूरा हो जाता है, और वोमेरोनसाल तंत्रिका इसे गौण घ्राण बल्ब से जोड़ती है। विकास के 21 वें सप्ताह में भ्रूण के वोमेरोनसाल अंग में सिलिया और माइक्रोविली के साथ सहायक एपिथेलियोसाइट्स और माइक्रोविली के साथ घ्राण न्यूरोसेंसरी एपिथेलियोसाइट्स होते हैं। वोमेरोनसाल अंग की संरचनात्मक विशेषताएं पहले से ही प्रसवकालीन अवधि (चित्र। 12.8, 12.9) में इसकी कार्यात्मक गतिविधि का संकेत देती हैं।

संरचना।घ्राण का मुख्य अंग - घ्राण विश्लेषक का परिधीय भाग - बहु-पंक्ति बेलनाकार उपकला की एक परत 60-90 माइक्रोन ऊँचा होता है, जिसमें घ्राण होता है न्यूरोसेंसरी कोशिकाएं सहायक और बेसल एपिथेलियोसाइट्स(चित्र। 12.10, ए, बी)। वे एक अच्छी तरह से परिभाषित तहखाने झिल्ली द्वारा अंतर्निहित संयोजी ऊतक से अलग होते हैं। नाक गुहा का सामना करने वाले घ्राण अस्तर की सतह श्लेष्म की परत से ढकी हुई है।

चावल। 12.8।घ्राण विश्लेषक के रिसेप्टर क्षेत्रों और मार्गों की स्थलाकृति। नाक सेप्टम के स्तर पर मानव सिर का धनु खंड (वी। आई। गुलिमोवा के अनुसार):

मैं - गंध के मुख्य अंग का रिसेप्टर क्षेत्र (बिंदीदार रेखा द्वारा इंगित);

II - वोमेरोनसाल अंग का रिसेप्टर क्षेत्र। 1 - वोमरोनसाल अंग; 2 - वोमरोनसाल तंत्रिका; 3 - टर्मिनल तंत्रिका; 4 - टर्मिनल तंत्रिका की पूर्वकाल शाखा; 5 - घ्राण तंत्रिका के तंतु; 6 - जाली तंत्रिका की आंतरिक नाक शाखाएं; 7 - नासोपैलेटिन तंत्रिका; 8 - तालु की नसें; 9 - नाक पट की श्लेष्मा झिल्ली; 10 - नासोपैलेटिन नहर; 11 - जाली प्लेट के छेद; 12 - चोआना; 13 - अग्रमस्तिष्क; 14 - मुख्य घ्राण बल्ब; 15 - अतिरिक्त घ्राण बल्ब; 16 - घ्राण पथ

न्यूरोसेंसरी, या रिसेप्टर, घ्राण उपकला (एपिथे-लियोसाइटी न्यूरोसेंसोरिया ओल्फैक्टोरिया)सहायक उपकला कोशिकाओं के बीच स्थित हैं और एक छोटी परिधीय प्रक्रिया है - एक डेन्ड्राइट और एक लंबी - केंद्रीय - अक्षतंतु। उनके नाभिक युक्त हिस्से, एक नियम के रूप में, घ्राण अस्तर की मोटाई में एक मध्य स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं।

कुत्तों में, जो एक अच्छी तरह से विकसित घ्राण अंग द्वारा प्रतिष्ठित हैं, लगभग 225 मिलियन घ्राण कोशिकाएं हैं, मनुष्यों में उनकी संख्या बहुत कम है, लेकिन फिर भी 6 मिलियन (30 हजार प्रति 1 मिमी 2) तक पहुंच जाती है। घ्राण कोशिकाएं दो प्रकार की होती हैं। कुछ कोशिकाओं में, परिधीय प्रक्रियाओं के बाहर के हिस्से विशेषता मोटाई में समाप्त होते हैं - घ्राण क्लब, या वृक्ष के समान बल्ब। (क्लावा ओल्फैक्टोरिया)।घ्राण उपकला कोशिकाओं के एक अल्पसंख्यक में घ्राण माइक्रोविली (माइक्रोविली) होता है।

चावल। 12.9।मानव भ्रूण में वोमरोनसाल अंग का विकास (वी। आई। गुलिमोवा के अनुसार):

एक- 7 सप्ताह के विकास के भ्रूण के सिर के अनुप्रस्थ खंड का माइक्रोग्राफ, मैलोरी धुंधला: 1 - वोमेरोनसाल अंग; 2 - वोमरोनसाल अंग की गुहा; 3 - नाक गुहा; 4 - नाक गुहा की दीवार की श्लेष्मा झिल्ली; 5 - वोमरोनसाल तंत्रिका; 6 - टर्मिनल तंत्रिका; 7 - नाक सेप्टम बिछाना; बी- 21 सप्ताह के विकास पर मानव भ्रूण के वोमेरोनसाल एपिथेलियम का इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ (12,000 आवर्धन): 1 - सहायक कोशिकाएं; 2 - न्यूरोसेंसरी एपिथेलियोसाइट; 3 - न्यूरोसेंसरी एपिथेलियोसाइट का क्लब; 4 - सिलिया; 5 - माइक्रोविली

चावल। 12.10.घ्राण उपकला (आरेख) की संरचना:

एक- सूक्ष्म संरचना (Ya. A. Vinnikov और L. K. Titova के अनुसार); बी- अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना (ए। ए। ब्रोंस्टीन के अनुसार, परिवर्तनों के साथ); में- घ्राण न्यूरोसेंसरी एपिथेलियोसाइट्स का पुनर्जनन (एल। आर्डेन्स के अनुसार): ए, बी, सी - विभेदक न्यूरोसेंसरी सेल; जी, डी - ढहने वाली कोशिका। मैं - घ्राण उपकला; II - श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट। 1 - न्यूरोसेंसरी कोशिकाएं; 2 - परिधीय प्रक्रियाएं (डेंड्राइट्स); 3 - डेन्ड्राइट्स के घ्राण बल्ब; 4 - केंद्रीय प्रक्रियाएं (अक्षतंतु); 5 - घ्राण सिलिया; 6 - माइक्रोविली; 7 - एपिथेलियोसाइट्स का समर्थन करना; 8 - बेसल एपिथेलियोसाइट्स; 9 - खराब विभेदित न्यूरॉन्स; 10 - तहखाने की झिल्ली; 11 - तंत्रिका उपजी - न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के अक्षतंतु; 12 - घ्राण ग्रंथि

न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के घ्राण क्लबों में उनके गोल शीर्ष पर 10-12 मोबाइल घ्राण सिलिया होते हैं (चित्र 12.10, बी, सी देखें)। सिलिया में अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख तंतु होते हैं: 9 जोड़े परिधीय और 2 - केंद्रीय, बेसल निकायों से फैले हुए। घ्राण सिलिया मोबाइल हैं और अणुओं के लिए एंटेना के रूप में कार्य करती हैं

चावल। 12.10.विस्तार

गंधयुक्त पदार्थ। घ्राण कोशिकाओं की परिधीय प्रक्रियाएं गंधयुक्त पदार्थों के प्रभाव में सिकुड़ सकती हैं। घ्राण न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के नाभिक हल्के होते हैं, जिनमें एक या दो बड़े नाभिक होते हैं। नाभिक के पास एक दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। सेल का बेसल हिस्सा एक पतली, थोड़ा घुमावदार अक्षतंतु में जारी रहता है जो सहायक उपकला कोशिकाओं के बीच चलता है।

माइक्रोविली के साथ घ्राण कोशिकाएं ऊपर वर्णित एक क्लब के साथ न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं की संरचना के समान हैं। माइक्रोविलीस्लु-

गंध को पहचानने वाली कोशिका की झिल्ली सतह को बढ़ाने के लिए दबाएं। संयोजी ऊतक परत में, न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं की केंद्रीय प्रक्रियाएं एकतरफा घ्राण तंत्रिका के बंडल बनाती हैं।

सहायक एपिथेलियोसाइट्स (एपिथेलियोसाइटस सस्टेन्सन) -मूल रूप से ग्लिअल, एक उपकला परत बनाते हैं, जिसमें न्यूरोसेंसरी उपकला कोशिकाएं स्थित होती हैं। एपिथेलियोसाइट्स का समर्थन करने की एपिकल सतह पर 2 माइक्रोमीटर तक लंबे कई माइक्रोविली हैं। सहायक उपकला कोशिकाएं एपोक्राइन स्राव के संकेत दिखाती हैं और उच्च चयापचय दर होती है। साइटोप्लाज्म में, एक दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम पाया जाता है। माइटोकॉन्ड्रिया ज्यादातर एपिकल भाग में जमा होते हैं, जहां बड़ी संख्या में दाने और रिक्तिकाएं भी होती हैं। गोल्गी कॉम्प्लेक्स अंडाकार नाभिक के ऊपर स्थित है। बेसल एपिथेलियल कोशिकाओं के बीच की जगहों में बेसमेंट मेम्ब्रेन तक पहुंचते हुए सेल का सबन्यूक्लियर हिस्सा संकरा हो जाता है। सहायक कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में भूरे-पीले वर्णक होते हैं।

बेसल एपिथेलियोसाइट्स (एपिथेलियोसाइटस बेसल)क्यूब के आकार के होते हैं जो तहखाने की झिल्ली पर स्थित होते हैं और घ्राण कोशिकाओं की केंद्रीय प्रक्रियाओं के बंडलों के आसपास के साइटोप्लाज्मिक बहिर्गमन से सुसज्जित होते हैं। उनका साइटोप्लाज्म राइबोसोम से भरा होता है और इसमें टोनोफिब्रिल नहीं होते हैं। बेसल एपिथेलियोसाइट्स घ्राण उपकला के कैम्बियम से संबंधित हैं और इसकी कोशिकाओं के पुनर्जनन के स्रोत के रूप में काम करते हैं।

वोमेरोनसाल अंग के उपकला में रिसेप्टर और श्वसन भाग होते हैं। रिसेप्टर भाग मुख्य घ्राण अंग के घ्राण उपकला की संरचना के समान है। मुख्य अंतर यह है कि वोमेरोनसाल अंग के न्यूरोसेंसरी एपिथेलियोसाइट्स के घ्राण क्लब उनकी सतह पर स्थिर माइक्रोविली धारण करते हैं।

मध्यवर्ती,या प्रवाहकीय, भागमुख्य घ्राण संवेदी प्रणाली घ्राण अनमेलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं से शुरू होती है, जो 20-40 फिलामेंटस ट्रंक में संयुक्त होती हैं (फ़िला ओल्फ़ैक्टोरिया)और एथमॉइड हड्डी के छिद्रों के माध्यम से घ्राण बल्बों को भेजा जाता है (चित्र देखें। 12.10)। प्रत्येक घ्राण फिलामेंट एक गैर-मायेलिनेटेड फाइबर होता है जिसमें लेमोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में डूबे न्यूरोसेंसरी एपिथेलियोसाइट्स के अक्षतंतुओं के 20 से 100 या अधिक अक्षीय सिलेंडर होते हैं। घ्राण विश्लेषक के दूसरे न्यूरॉन्स घ्राण बल्बों में स्थित हैं। ये बड़ी तंत्रिका कोशिकाएं हैं, जिन्हें माइट्रल कहा जाता है, जिनमें एक ही नाम के न्यूरोसेंसरी कोशिकाओं के कई हजार अक्षतंतु और आंशिक रूप से विपरीत पक्ष के साथ सिनैप्टिक संपर्क होते हैं। घ्राण बल्ब सेरेब्रल कॉर्टेक्स के प्रकार के अनुसार निर्मित होते हैं, उनकी छह संकेंद्रित परतें होती हैं: 1 - घ्राण ग्लोमेरुली की एक परत; 2 - बाहरी दानेदार परत; 3 - आणविक परत; 4 - माइट्रल न्यूरॉन्स के शरीर की परत; 5 - आंतरिक दानेदार परत; 6 - केन्द्रापसारक तंतुओं की एक परत।

माइट्रल न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के साथ न्यूरोसेंसरी उपकला कोशिकाओं के अक्षतंतु का संपर्क ग्लोमेर्युलर परत में होता है, जहां रिसेप्टर कोशिकाओं के उत्तेजनाओं को संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है। यहां, रिसेप्टर कोशिकाओं की एक दूसरे के साथ और छोटी साहचर्य कोशिकाओं के साथ बातचीत की जाती है। घ्राण ग्लोमेरुली में

केन्द्रापसारक अपवाही प्रभावों का भी एहसास होता है, जो अपवाही केंद्रों (पूर्वकाल घ्राण नाभिक, घ्राण ट्यूबरकल, प्रमस्तिष्कखंड के नाभिक, प्रीपिरिफॉर्म कॉर्टेक्स) से निकलते हैं। बाहरी दानेदार परत का निर्माण बंडल न्यूरॉन्स के शरीर और माइट्रल न्यूरॉन्स के अतिरिक्त डेंड्राइट्स, इंटरग्लोमेरुलर कोशिकाओं के अक्षतंतु और माइट्रल न्यूरॉन्स के डेंड्रो-डेंड्राइटिक सिनैप्स के साथ होता है। माइट्रल न्यूरॉन्स के शरीर चौथी परत में स्थित हैं। उनके अक्षतंतु बल्बों की चौथी-पांचवीं परतों से होकर गुजरते हैं, और उनसे बाहर निकलने पर स्फटिक कोशिकाओं के अक्षतंतु के साथ मिलकर घ्राण संपर्क बनाते हैं। छठी परत के क्षेत्र में, आवर्तक संपार्श्विक माइट्रल न्यूरॉन्स के अक्षतंतु से निकलते हैं और विभिन्न परतों में वितरित होते हैं। आंतरिक दानेदार परत न्यूरॉन्स के एक समूह द्वारा बनाई गई है, जो उनके कार्य में निरोधात्मक हैं। उनके डेंड्राइट माइट्रल न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के आवर्तक संपार्श्विक के साथ सिनैप्स बनाते हैं।

इंटरमीडिएट, या प्रवाहकीय, वोमेरोनसाल प्रणाली का हिस्सा वोमेरोनसाल तंत्रिका के अनमेलिनेटेड फाइबर द्वारा दर्शाया जाता है, जो मुख्य घ्राण तंतुओं की तरह, तंत्रिका चड्डी में संयोजित होते हैं, एथमॉइड हड्डी के छिद्रों से गुजरते हैं और गौण घ्राण बल्ब से जुड़ते हैं। जो मुख्य घ्राण बल्ब के पृष्ठीय भाग में स्थित है और इसकी समान संरचना है।

घ्राण संवेदी प्रणाली का मध्य भागप्राचीन कॉर्टेक्स में स्थानीयकृत - हिप्पोकैम्पस में और नए - हिप्पोकैम्पस गाइरस में, जहां माइट्रल न्यूरॉन्स के अक्षतंतु (घ्राण पथ) भेजे जाते हैं। यह वह जगह है जहां घ्राण संबंधी जानकारी का अंतिम विश्लेषण होता है (गंध कोड का डिकोडिंग)।

संवेदी घ्राण प्रणाली जालीदार गठन के माध्यम से ऑटोनोमिक नर्वस सिस्टम से जुड़ी होती है, जो पाचन और श्वसन तंत्र के अंगों को संक्रमित करती है, जो गंध के लिए उत्तरार्द्ध की ओर से प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं की व्याख्या करती है।

घ्राण ग्रंथियां।घ्राण क्षेत्र के अंतर्निहित ढीले रेशेदार ऊतक में, ट्यूबलर-वायुकोशीय घ्राण (बोमन) ग्रंथियों (चित्र 12.10 देखें) के अंत खंड होते हैं, जो एक रहस्य का स्राव करते हैं जिसमें बड़ी मात्रा में प्रोटीन, ओलिगोन्यूक्लियोटाइड्स, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स आदि होते हैं। गंध-बाध्यकारी प्रोटीन - गंधयुक्त अणुओं के गैर-विशिष्ट वाहक। ग्रंथियों के टर्मिनल वर्गों में, चपटी कोशिकाएं बाहर - मायोएफ़िथेलियल, अंदर - कोशिकाएं होती हैं जो मेरोक्राइन प्रकार के अनुसार स्रावित होती हैं। ग्रंथियों का पारदर्शी, पानी का स्राव, सहायक उपकला कोशिकाओं के स्राव के साथ, घ्राण म्यूकोसा की सतह को मॉइस्चराइज़ करता है, जो न्यूरोसेंसरी एपिथेलियोसाइट्स के कामकाज के लिए एक आवश्यक शर्त है। इस रहस्य में, न्यूरोसेंसरी सेल के घ्राण सिलिया को धोने से गंधयुक्त पदार्थ घुल जाते हैं, जिसकी उपस्थिति केवल इस मामले में सिलिया प्लास्मोलेमा में निर्मित रिसेप्टर प्रोटीन द्वारा महसूस की जाती है। प्रत्येक गंध घ्राण अस्तर के कई न्यूरोसेंसरी उपकला कोशिकाओं की विद्युत प्रतिक्रिया का कारण बनती है, जिसमें विद्युत संकेतों का मोज़ेक होता है। यह मोज़ेक प्रत्येक गंध के लिए अलग-अलग है और एक गंध कोड है।

संवहनीकरण।नाक गुहा की श्लेष्मा झिल्ली प्रचुर मात्रा में रक्त और लसीका वाहिकाओं के साथ आपूर्ति की जाती है। माइक्रोसर्क्युलेटरी के वेसल्स

प्रकार कैवर्नस बॉडी जैसा दिखता है। साइनसोइडल प्रकार के रक्त केशिकाएं प्लेक्सस बनाते हैं जो रक्त जमा करने में सक्षम होते हैं। तेज तापमान उत्तेजनाओं और गंधयुक्त पदार्थों के अणुओं की क्रिया के तहत, नाक का श्लेष्म दृढ़ता से सूज सकता है और बलगम की एक महत्वपूर्ण परत से ढंका हो सकता है, जिससे रिसेप्शन मुश्किल हो जाता है।

उम्र बदलती है।अक्सर वे जीवन (राइनाइटिस) के दौरान स्थानांतरित सूजन प्रक्रियाओं के कारण होते हैं, जो रिसेप्टर कोशिकाओं के एट्रोफी और श्वसन उपकला के प्रसार का कारण बनते हैं।

पुनर्जनन।स्तनधारियों में ओन्टोजेनी के प्रसवोत्तर काल में, घ्राण रिसेप्टर कोशिकाओं का नवीनीकरण 30 दिनों के भीतर होता है। जीवन चक्र के अंत में, न्यूरोसेंसरी एपिथेलियल कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं और एपिथेलियल कोशिकाओं का समर्थन करके फैगोसाइटोज हो जाती हैं। बेसल परत के खराब विभेदित न्यूरॉन्स माइटोटिक विभाजन और प्रक्रियाओं की कमी के लिए सक्षम हैं। उनके भेदभाव की प्रक्रिया में, कोशिकाओं की मात्रा बढ़ जाती है, एक विशेष डेंड्राइट प्रकट होता है, सतह की ओर बढ़ रहा है, और तहखाने की झिल्ली की ओर बढ़ने वाला एक अक्षतंतु, जो बाद में घ्राण बल्ब के माइट्रल न्यूरॉन के साथ संपर्क स्थापित करता है। मृत न्यूरोसेंसरी एपिथेलियोसाइट्स की जगह, कोशिकाएं धीरे-धीरे सतह पर चली जाती हैं। डेन्ड्राइट पर विशिष्ट संरचनाएं (माइक्रोविली और सिलिया) बनती हैं। घ्राण कोशिकाओं के कुछ वायरल घावों के साथ, वे ठीक नहीं होते हैं और घ्राण क्षेत्र को श्वसन उपकला द्वारा बदल दिया जाता है।

12.4। स्वाद का अंग

स्वाद का अंग (ऑर्गेनम गस्टस)- स्वाद विश्लेषक के परिधीय भाग को रिसेप्टर उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया गया है स्वाद कलिकाएँ (कैलिकुली गुस्ताटोरिया)।वे स्वाद (भोजन और गैर-भोजन) उत्तेजनाओं का अनुभव करते हैं, अभिवाही तंत्रिका अंत में रिसेप्टर क्षमता उत्पन्न करते हैं और प्रसारित करते हैं, जिसमें तंत्रिका आवेग दिखाई देते हैं। सूचना सबकोर्टिकल और कॉर्टिकल केंद्रों में प्रवेश करती है। संवेदी प्रणाली की भागीदारी के साथ, लार ग्रंथियों के स्राव, गैस्ट्रिक रस के स्राव और अन्य, भोजन की खोज के लिए व्यवहार संबंधी प्रतिक्रियाएं आदि जैसी प्रतिक्रियाएं प्रदान की जाती हैं। स्वाद कलिकाएं स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम में स्थित होती हैं। मानव जीभ की खांचेदार, पत्तेदार और मशरूम के आकार की पपीली की पार्श्व दीवारें (चित्र। 12.11)। बच्चों में, और कभी-कभी वयस्कों में, स्वाद कलिकाएँ होठों पर, पीछे की ग्रसनी दीवार, पैलेटिन मेहराब, एपिग्लॉटिस की बाहरी और आंतरिक सतहों पर स्थित हो सकती हैं। मनुष्यों में स्वाद कलिकाओं की संख्या 2000 तक पहुँच जाती है।

स्वाद के अंग का विकास।मानव भ्रूणजनन के 6-7वें सप्ताह में स्वाद कलिकाएँ विकसित होने लगती हैं। वे इसकी पृष्ठीय सतह पर जीभ के श्लेष्म झिल्ली के फैलाव के रूप में बनते हैं। स्वाद कलियों की संवेदी उपकला कोशिकाओं के विकास का स्रोत एक बहुपरत है

चावल। 12.11।स्वाद समझने वाली तंत्रिका:

1 - स्वाद उपकला प्रकार I; 2 - स्वाद उपकला प्रकार II; 3 - स्वाद उपकला प्रकार III; 4 - स्वाद उपकला कोशिका प्रकार IV; 5 - टाइप III सेल के साथ सिनैप्टिक संपर्क; 6 - लेमोसाइट्स से घिरे तंत्रिका तंतु; 7 - तहखाने की झिल्ली; 8 - स्वाद का समय

जीभ के पैपिला का उपकला। यह भाषाई, ग्लोसोफरीन्जियल और वेगस नसों के तंत्रिका तंतुओं के अंत के उत्प्रेरण प्रभाव के तहत भेदभाव से गुजरता है। खराब विभेदित पूर्वजों के अलग-अलग भेदभाव के परिणामस्वरूप, विभिन्न प्रकार के स्वाद एपिथेलियोसाइट्स उत्पन्न होते हैं। इस प्रकार, स्वाद कलियों का संरक्षण एक साथ उनकी अशिष्टताओं की उपस्थिति के साथ प्रकट होता है।

संरचना।प्रत्येक स्वाद कली का एक दीर्घवृत्ताकार आकार होता है, जिसकी ऊँचाई 27-115 माइक्रोन और चौड़ाई 16-70 माइक्रोन होती है, और जीभ के पैपिला की बहुस्तरीय उपकला परत की पूरी मोटाई पर कब्जा कर लेती है। इसमें विभिन्न प्रकार के 40-60 हेटरोमोर्फिक एपिथेलियोसाइट्स होते हैं जो एक दूसरे से सटे हुए होते हैं। स्वाद कलिका एक तहखाने की झिल्ली द्वारा अंतर्निहित संयोजी ऊतक से अलग होती है। गुर्दे का शीर्ष जीभ की सतह के साथ स्वाद छिद्र के माध्यम से संचार करता है। (पोरस गुस्ताटोरियस)।स्वाद का समय कम होता है

पपीली के सतही उपकला कोशिकाओं के बीच गहरा अवसाद स्वाद खात(अंजीर देखें। 12.11)।

स्वाद कोशिकाओं के बीच, कई रूपात्मक प्रकार प्रतिष्ठित हैं। उपकला कोशिकाओं का स्वाद I टाइप करेंउनकी शीर्ष सतह पर उनके पास 40 माइक्रोविली तक हैं, जो स्वाद उत्तेजनाओं के अवशोषक हैं। साइटोप्लाज्म में कई इलेक्ट्रॉन-घने दाने, दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया, माइक्रोफिलामेंट्स के बंडल और साइटोस्केलेटन के सूक्ष्मनलिकाएं पाए जाते हैं। यह सब साइटोप्लाज्म को एक काला रूप देता है।

स्वाद उपकला कोशिकाओं प्रकार द्वितीयएक हल्का साइटोप्लाज्म होता है, जिसमें एक चिकनी एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम, लाइसोसोम और छोटे रिक्तिकाएँ पाए जाते हैं। एपिकल सतह में कुछ माइक्रोविली होते हैं। उपरोक्त कोशिकाएं तंत्रिका तंतुओं के साथ अन्तर्ग्रथनी संपर्क नहीं बनाती हैं और सहायक होती हैं।

स्वाद प्रकार III उपकला कोशिकाएं,स्वाद कली में सापेक्ष अनुपात 5-7% है, जो इलेक्ट्रॉन-सघन कोर के साथ 100-200 एनएम के व्यास के साथ पुटिकाओं के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति की विशेषता है। कोशिका की एपिकल सतह पर एक बड़ी प्रक्रिया होती है जिसमें माइक्रोविली स्वाद छिद्र से गुजरती है। ये कोशिकाएं अभिवाही तंतुओं के साथ सिनैप्स बनाती हैं और संवेदी उपकला होती हैं।

स्वाद संबंधी उपकला कोशिकाएं टाइप IV(बेसल) स्वाद कली के बेसल भाग में स्थित हैं। इन खराब विभेदित कोशिकाओं को नाभिक के चारों ओर थोड़ी मात्रा में साइटोप्लाज्म और ऑर्गेनेल के खराब विकास की विशेषता है। कोशिकाएं माइटोटिक आंकड़े दिखाती हैं। बेसल कोशिकाएं, संवेदी उपकला और सहायक कोशिकाओं के विपरीत, कभी भी उपकला परत की सतह तक नहीं पहुंचती हैं। बेसल कोशिकाएं कैम्बियल होती हैं।

परिधीय (पेरिहेमल) कोशिकाएंदरांती के आकार के होते हैं, कुछ अंगक होते हैं, लेकिन सूक्ष्मनलिकाएं से भरपूर होते हैं और तंत्रिका अंत से जुड़े होते हैं।

माइक्रोविली के बीच स्वाद फोसा में, फॉस्फेटेस की एक उच्च गतिविधि और रिसेप्टर प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन की एक महत्वपूर्ण सामग्री के साथ एक इलेक्ट्रॉन-सघन पदार्थ होता है, जो जीभ की सतह में प्रवेश करने वाले स्वाद पदार्थों के लिए एक adsorbent की भूमिका निभाता है। बाहरी प्रभाव की ऊर्जा एक रिसेप्टर क्षमता में परिवर्तित हो जाती है। इसके प्रभाव में, संवेदी उपकला कोशिका (टाइप III एपिथेलियोसाइट) से एक मध्यस्थ (सेरोटोनिन या नोरेपीनेफ्राइन) जारी किया जाता है, जो संवेदी न्यूरॉन के तंत्रिका अंत पर कार्य करता है, इसमें तंत्रिका आवेग की पीढ़ी का कारण बनता है। तंत्रिका आवेग आगे विश्लेषक के मध्यवर्ती भाग में प्रेषित होता है।

जीभ के अग्र भाग की स्वाद कलिकाओं में पाया जाता है मीठा संवेदनशीलरिसेप्टर प्रोटीन, और पीठ में - कड़वा संवेदनशील।स्वाद पदार्थ माइक्रोविलस प्लास्मोलेम्मा की निकट-झिल्ली परत पर सोख लिए जाते हैं, जिसमें विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीन एम्बेडेड होते हैं। एक और एक ही स्वाद कोशिका कई स्वाद उत्तेजनाओं को समझने में सक्षम है। अभिनय के अणुओं के सोखने के दौरान, रिसेप्टर प्रोटीन अणुओं में गठनात्मक परिवर्तन होते हैं, जो आगे बढ़ते हैं

संवेदी उपकला कोशिका की झिल्लियों की पारगम्यता में स्थानीय परिवर्तन और प्लास्मोलेमा के विध्रुवण या हाइपरप्लोरीकरण।

लगभग 50 अभिवाही तंत्रिका तंतु प्रत्येक स्वाद कली में प्रवेश करते हैं और संवेदी उपकला कोशिकाओं के बेसल वर्गों के साथ सिनैप्स बनाते हैं। एक संवेदी उपकला कोशिका में कई तंत्रिका तंतुओं के सिरे हो सकते हैं, और एक केबल-प्रकार का फाइबर कई स्वाद कलियों को संक्रमित कर सकता है। स्वाद संवेदनाओं के निर्माण में, गैर-विशिष्ट अभिवाही अंत (स्पर्श, दर्द, तापमान) मौखिक श्लेष्म, ग्रसनी में मौजूद होते हैं, जिसकी उत्तेजना स्वाद संवेदनाओं ("काली मिर्च का तेज स्वाद", आदि) में रंग जोड़ती है।

स्वाद विश्लेषक का मध्यवर्ती भाग।चेहरे, ग्लोसोफेरीन्जियल और वेगस नसों के गैन्ग्लिया की केंद्रीय प्रक्रियाएं मस्तिष्क के तने में एकान्त पथ के केंद्रक में प्रवेश करती हैं, जहां गस्टरी ट्रैक्ट का दूसरा न्यूरॉन स्थित होता है। यहां, आवेगों को नकल की मांसपेशियों, लार ग्रंथियों और जीभ की मांसपेशियों के लिए अपवाही मार्गों पर स्विच किया जा सकता है। एकान्त पथ के नाभिक के अधिकांश अक्षतंतु थैलेमस तक पहुँचते हैं, जहाँ कण्ठ पथ का तीसरा न्यूरॉन स्थित होता है, जिसके अक्षतंतु पश्चकेंद्रीय गाइरस के निचले हिस्से के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में चौथे न्यूरॉन पर समाप्त होते हैं। (स्वाद विश्लेषक का मध्य भाग)।यहीं से स्वाद संवेदनाएँ बनती हैं।

पुनर्जनन।स्वाद कली की संवेदी और सहायक उपकला कोशिकाओं को लगातार नवीनीकृत किया जाता है। इनका जीवन काल लगभग 10 दिन का होता है। जब स्वाद संबंधी उपकला कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, तो न्यूरोएपीथेलियल सिनैप्स बाधित हो जाते हैं और नए संवेदी उपकला कोशिकाओं पर फिर से बन जाते हैं।

12.5। श्रवण और संतुलन के अंग

सुनने और संतुलन का अंग, या वेस्टिबुलोकोक्लियर अंग (ऑर्गेनम वेस्टिबुलो-कोक्लियर),- बाहरी, मध्य और भीतरी कान, जो ध्वनि, गुरुत्वाकर्षण और कंपन संबंधी उत्तेजना, रैखिक और कोणीय त्वरण को मानता है।

12.5.1। बाहरी कान

बाहरी कान (ऑरिस एक्सटर्ना)अलिंद, बाहरी श्रवण नहर और tympanic झिल्ली शामिल हैं।

अलिंद (auricle)इसमें लोचदार उपास्थि की एक पतली प्लेट होती है, जो कुछ महीन बालों और वसामय ग्रंथियों के साथ त्वचा से ढकी होती है। इसकी रचना में कुछ पसीने की ग्रंथियाँ होती हैं।

बाहरी श्रवण नहरउपास्थि द्वारा गठित, जो खोल के लोचदार उपास्थि और हड्डी के हिस्से की निरंतरता है। मार्ग की सतह पतली त्वचा से ढकी होती है जिसमें बाल होते हैं और उनसे जुड़ी वसामय ग्रंथियाँ होती हैं।

पी.एस. वसामय ग्रंथियों की तुलना में गहरा ट्यूबलर होता है सेरुमिनस (वसामय) ग्रंथियां (ग्लैंडुला सेरुमिनोसा),इयरवैक्स का उत्पादन करता है, जिसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। उनकी नलिकाएं स्वतंत्र रूप से श्रवण नहर की सतह पर या वसामय ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं में खुलती हैं। टायम्पेनिक झिल्ली के पास पहुंचते ही ग्रंथियों की संख्या घट जाती है।

टिम्पेनिक झिल्ली (मेम्ब्राना टिम्पेनिका)अंडाकार, थोड़ा अवतल, 0.1 मिमी मोटा। मध्य कान के श्रवण अस्थि-पंजर में से एक - मैलियस - को इसके हैंडल की मदद से टिम्पेनिक झिल्ली की आंतरिक सतह से जोड़ा जाता है। रक्त वाहिकाएं और तंत्रिकाएं मैलियस से ईयरड्रम तक चलती हैं। मध्य भाग में टिम्पेनिक झिल्ली में दो परतें होती हैं जो कोलेजन और लोचदार फाइबर के बंडलों द्वारा बनाई जाती हैं और उनके बीच में फाइब्रोब्लास्ट होते हैं। बाहरी परत के तंतु रेडियल रूप से स्थित होते हैं, और आंतरिक - गोलाकार। टिम्पेनिक झिल्ली के ऊपरी हिस्से में कोलेजन फाइबर की संख्या कम हो जाती है (छर्रे की झिल्ली)।इसकी बाहरी सतह पर स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम की एक बहुत पतली परत (50-60 माइक्रोन) होती है, भीतरी सतह पर मध्य कान का सामना करना पड़ता है - एक श्लेष्मा झिल्ली लगभग 20-40 माइक्रोन मोटी होती है, जो सिंगल-लेयर स्क्वैमस एपिथेलियम से ढकी होती है।

12.5.2। मध्य कान

मध्य कान (ऑरिस मीडिया)इसमें टिम्पेनिक गुहा, श्रवण अस्थि-पंजर और श्रवण (यूस्टेशियन) ट्यूब होते हैं।

टिम्पेनिक गुहा- श्लेष्म झिल्ली के साथ लगभग 2 सेमी 3 की मात्रा के साथ एक चपटा स्थान। उपकला एकल-स्तरित स्क्वैमस है, कभी-कभी घन या बेलनाकार में बदल जाती है। चेहरे, ग्लोसोफेरींजल और वेगस नसों की शाखाएं मध्य कान की श्लेष्म झिल्ली और हड्डी की दीवारों से गुजरती हैं। स्पर्शोन्मुख गुहा की औसत दर्जे की दीवार पर दो उद्घाटन, या "खिड़कियां" हैं। प्रथम - अंडाकार खिड़की।इसमें रकाब का आधार होता है, जो खिड़की की परिधि के चारों ओर एक पतली बंधन के साथ होता है। अंडाकार खिड़की टिम्पेनिक गुहा को स्कैला वेस्टिबुलरिस से अलग करती है। दूसरी खिड़की गोल,अंडाकार से कुछ पीछे है। यह एक रेशेदार झिल्ली से ढका होता है। एक गोल खिड़की टिम्पेनिक गुहा को स्कैला टिम्पनी से अलग करती है।

श्रवण औसिक्ल्स- लीवर की एक प्रणाली के रूप में हथौड़ा, निहाई, रकाब बाहरी कान के टिम्पेनिक झिल्ली के कंपन को अंडाकार खिड़की तक पहुंचाते हैं, जिससे आंतरिक कान का वेस्टिबुलर स्कैला शुरू होता है।

सुनने वाली ट्यूब,ग्रसनी के नासिका भाग के साथ स्पर्शोन्मुख गुहा को जोड़ने, 1-2 मिमी के व्यास के साथ एक अच्छी तरह से परिभाषित लुमेन है। टिम्पेनिक गुहा से सटे क्षेत्र में, श्रवण ट्यूब एक हड्डी की दीवार से घिरी होती है, और ग्रसनी के करीब इसमें हाइलिन उपास्थि के द्वीप होते हैं। ट्यूब का लुमेन बहु-पंक्ति प्रिज्मीय रोमक उपकला के साथ पंक्तिबद्ध है। इसमें गॉब्लेट ग्लैंडुलर कोशिकाएं होती हैं। उपकला की सतह पर, श्लेष्म ग्रंथियों के नलिकाएं खुलती हैं। श्रवण नली के माध्यम से, मध्य कान के टिम्पेनिक गुहा में वायु दाब को नियंत्रित किया जाता है।

12.5.3। अंदरुनी कान

अंदरुनी कान (औरिस इंटर्ना)इसमें एक बोनी भूलभुलैया और एक झिल्लीदार भूलभुलैया स्थित होती है, जिसमें रिसेप्टर कोशिकाएँ होती हैं - श्रवण और संतुलन के अंग की बाल कोशिकाएँ। रिसेप्टर कोशिकाएं (सेंसोएफ़िथेलियल इन ओरिजिन) सुनने के अंग में मौजूद हैं - कोक्लीअ के सर्पिल अंग में, और संतुलन के अंग में - गर्भाशय और थैली (अण्डाकार और गोलाकार थैली) के स्थानों में और तीन ampullar crests में अर्धवृत्ताकार नहरों की।

भीतरी कान का विकास। 3-सप्ताह के मानव भ्रूण में समचतुर्भुज मस्तिष्क के स्तर पर (अध्याय 11 देखें), न्यूरोएक्टोडर्म के युग्मित स्थूलन पाए जाते हैं - श्रवण प्लैकोड्स।श्रवण प्लेकोड्स की सामग्री अंतर्निहित मेसेनचाइम में घुसपैठ करती है, जिसके परिणामस्वरूप श्रवण गड्ढ़े होते हैं। उत्तरार्द्ध पूरी तरह से आंतरिक वातावरण में डूबे हुए हैं और एक्टोडर्म से जुड़े हुए हैं - वे बनते हैं श्रवण पुटिका।उनका विकास मेसेनचाइम, रॉमबॉइड ब्रेन और मेसोडर्म द्वारा नियंत्रित होता है (चित्र 12.12)। श्रवण पुटिका पहले ब्रंचियल स्लिट के पास स्थित होती है।

श्रवण पुटिका की दीवार में बहुस्तरीय न्यूरोपीथेलियम होता है, जो एंडोलिम्फ को स्रावित करता है जो पुटिका के लुमेन को भरता है। इसी समय, श्रवण पुटिका भ्रूण श्रवण तंत्रिका नाड़ीग्रन्थि से संपर्क करती है, जो जल्द ही दो भागों में विभाजित हो जाती है - वेस्टिबुलर नाड़ीग्रन्थितथा घोंघा नाड़ीग्रन्थि।आगे के विकास की प्रक्रिया में, बुलबुला अपना आकार बदलता है, दो भागों में फैलता है: पहला - वेस्टिबुलर - एक अण्डाकार बुलबुले में बदल जाता है - गर्भाशय (यूट्रीकुलस)अर्धवृत्ताकार नहरों और उनके ampullae के साथ, दूसरा - एक गोलाकार बुलबुला बनाता है - थैलीऔर कर्णावत नहर का टैब। कॉक्लियर कैनाल धीरे-धीरे बढ़ता है, इसके कर्ल बढ़ते हैं, और यह अण्डाकार पुटिका से अलग हो जाता है। उस स्थान पर जहां श्रवण नाड़ीग्रन्थि श्रवण पुटिका का पालन करती है, बाद की दीवार मोटी हो जाती है। 7 वें सप्ताह से श्रवण पुटिका की कोशिकाएँ

चावल। 12.12.मानव भ्रूण में श्रवण पुटिका का विकास (आरे के अनुसार, परिवर्तन के साथ):

एक- स्टेज 9 सोमाइट्स; बी- स्टेज 16 सोमाइट्स; में- स्टेज 30 सोमाइट्स। 1 - एक्टोडर्म; 2 - श्रवण प्लेकोड; 3 - मेसोडर्म; 4 - ग्रसनी; 5 - श्रवण फोसा; 6 - सेरेब्रल मूत्राशय; 7 - श्रवण पुटिका

अपसारी विभेदन द्वारा छिद्र कर्णावर्त, अर्धवृत्ताकार नहरों, गर्भाशय और थैली के कोशिकीय विभेदों को जन्म देते हैं। श्रवण तंत्रिका नाड़ीग्रन्थि के न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं के साथ खराब विभेदित कोशिकाओं के संपर्क में आने पर ही रिसेप्टर (सेंसोएफ़िथेलियल) कोशिकाओं का विभेदन होता है।

15-18.5 मिमी लंबे भ्रूण में सुनने और संतुलन के अंग के रिसेप्टर और सहायक उपकला कोशिकाएं पाई जाती हैं। कर्णावत नहर, सर्पिल अंग के साथ मिलकर, एक ट्यूब के रूप में विकसित होती है जो बोनी कोक्लीअ के कर्ल में उभरी होती है। उसी समय, पेरी-लसीका रिक्त स्थान विकसित होते हैं। कॉक्लिया में, 43 मिमी लंबे एक भ्रूण में स्कैला टिम्पनी का एक पेरिलिम्फेटिक स्थान होता है, और 50 मिमी लंबे भ्रूण में स्कैला टिम्पनी का एक पेरिलिम्फेटिक स्थान होता है। कुछ समय बाद, अस्थिभंग की प्रक्रिया और कोक्लीअ और अर्धवृत्ताकार नहरों की बोनी भूलभुलैया का निर्माण होता है।

कर्णावर्त नहर

झिल्लीदार भूलभुलैया के कर्णावत नहर की पूरी लंबाई के साथ स्थित एक सर्पिल अंग में ध्वनियों की धारणा की जाती है। कॉक्लियर कैनाल एक 3.5 सें.मी. लंबी स्पाइरल ब्लाइंडली एंडिंग सैक है जो एंडोलिम्फ से भरी होती है और बाहर से पेरीलिम्फ से घिरी होती है। कॉक्लियर कैनाल और टिम्पेनिक और वेस्टिबुलर स्कैला के आस-पास के स्थान पेरिल्म से भरे होते हैं, बदले में, एक हड्डी कोक्लीअ में संलग्न होते हैं, जो मनुष्यों में केंद्रीय हड्डी की छड़ (मोडिओलस) के चारों ओर 2.5 कर्ल बनाते हैं।

एक अनुप्रस्थ खंड में कर्णावत नहर में एक त्रिकोण का आकार होता है, जिसके किनारे वेस्टिबुलर (प्री-डोर) झिल्ली (रीस्नर की झिल्ली), संवहनी पट्टी और बेसिलर प्लेट द्वारा बनते हैं। वेस्टिबुलर झिल्ली (मेम्ब्राना वेस्टिबुलरिस)नहर की सुपरमेडियल दीवार बनाता है। यह एक पतली-फाइब्रिलर संयोजी ऊतक प्लेट है जो एंडोलिम्फ का सामना करने वाली एकल-परत स्क्वैमस एपिथेलियम से ढकी होती है और पेरिल्मफ (चित्र। 12.13) का सामना करने वाली फ्लैट फाइब्रोसाइट जैसी कोशिकाओं की एक परत होती है।

बाहरी दीवारेएक संवहनी लकीर द्वारा गठित (स्ट्रिया वास्कुलरिस),एक सर्पिल स्नायुबंधन पर स्थित है (लिगामेंटम स्पाइरल)।संवहनी पट्टी के हिस्से के रूप में, साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया वाली कई सीमांत कोशिकाएं प्रतिष्ठित होती हैं। इन कोशिकाओं की शिखर सतह

चावल। 12.13।कोक्लीअ और सर्पिल अंग की झिल्लीदार नहर की संरचना: एक- योजना; बी- सर्पिल अंग (माइक्रोग्राफ)। 1 - कोक्लीअ की झिल्लीदार नहर; 2 - वेस्टिबुलर सीढ़ी; 3 - ड्रम सीढ़ियाँ; 4 - सर्पिल हड्डी प्लेट; 5 - सर्पिल गाँठ; 6 - सर्पिल कंघी; 7 - तंत्रिका कोशिकाओं के डेन्ड्राइट्स; 8 - वेस्टिबुलर झिल्ली; 9 - बेसिलर प्लेट; 10 - सर्पिल स्नायुबंधन; 11 - स्कैला टिम्पनी को अस्तर करने वाला उपकला; 12 - संवहनी पट्टी; 13 - रक्त वाहिकाएं; 14 - आवरण झिल्ली; 15 - बाहरी बाल (सेन-कोपीथेलियल) कोशिकाएं; 16 - आंतरिक बाल (सेंसोपिथेलियल) कोशिकाएं; 17 - आंतरिक सहायक उपकला; 18 - बाहरी सहायक एपिथेलियोसाइट्स; 19 - बाहरी और आंतरिक स्तंभकार उपकला; 20 - सुरंग

चावल। 12.14।संवहनी पट्टी की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना (ए) (यू। आई। अफानासिव के अनुसार):

बी- संवहनी पट्टी का माइक्रोग्राफ। 1 - प्रकाश बेसल कोशिकाएं; 2 - डार्क प्रिज्मीय कोशिकाएं; 3 - माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - रक्त केशिकाएं; 5 - तहखाने की झिल्ली

एंडोलिम्फ में नहाया हुआ। कोशिकाएं सोडियम और पोटेशियम आयनों का परिवहन करती हैं, एंडोलिम्फ में पोटेशियम आयनों की उच्च सांद्रता प्रदान करती हैं। इंटरमीडिएट (तारा-आकार) और बेसल (फ्लैट) कोशिकाओं का एंडोलिम्फ के साथ संपर्क नहीं होता है। बेसल कोशिकाओं को वैस्कुलर स्ट्रा के कैम्बियम के रूप में जाना जाता है। न्यूरोएंडोक्राइनोसाइट्स भी यहां पाए जाते हैं, पेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं - सेरोटोनिन, मेलाटोनिन, एड्रेनालाईन और अन्य जो एंडोलिम्फ वॉल्यूम के नियमन में शामिल होते हैं। हेमोकेपिलरी कोशिकाओं के बीच गुजरती हैं। यह माना जाता है कि संवहनी स्ट्रा की कोशिकाएं एंडोलिम्फ उत्पन्न करती हैं, जो सर्पिल अंग (चित्र। 12.14) के ट्राफिज्म में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

निचला (बेसिलर) प्लेट (लैमिना बेसिलरिस),जिस पर सर्पिल अंग स्थित है, वह सबसे जटिल संरचना है। अंदर से, यह सर्पिल हड्डी की प्लेट से उस स्थान पर जुड़ा होता है जहां इसकी पेरीओस्टेम - सर्पिल किनारे (अंग) को दो भागों में विभाजित किया जाता है: ऊपरी एक - वेस्टिबुलर होंठ और निचला एक - टाइम्पेनिक होंठ। उत्तरार्द्ध बेसिलर प्लेट में जाता है, जो विपरीत दिशा में सर्पिल लिगामेंट से जुड़ा होता है।

बेसिलर प्लेट एक संयोजी ऊतक प्लेट है जो पूरे कॉक्लियर कैनाल के साथ एक सर्पिल के रूप में फैली हुई है। सर्पिल अंग का सामना करने वाली तरफ, यह इस अंग के उपकला के तहखाने झिल्ली द्वारा कवर किया गया है। बेसिलर प्लेट पतले कोलेजन फाइबर पर आधारित होती है जो सर्पिल हड्डी प्लेट से सर्पिल लिगमेंट तक एक निरंतर रेडियल बंडल के रूप में फैलती है, जो कर्णावत हड्डी नहर की गुहा में फैलती है। यह विशेषता है कि कर्णावत नहर की पूरी लंबाई के साथ तंतुओं की लंबाई समान नहीं है। लंबे (लगभग 505 माइक्रोन) तंतु कोक्लीअ के शीर्ष पर स्थित होते हैं, छोटे (लगभग 105 माइक्रोन) - इसके आधार पर। तंतु एक सजातीय जमीनी पदार्थ में स्थित होते हैं। तंतुओं में लगभग 30 एनएम के व्यास के साथ पतले तंतु होते हैं, जो कि पतले बंडलों का उपयोग करके एक दूसरे के साथ जुड़ते हैं। स्कैला टिम्पनी के किनारे से, बेसिलर प्लेट एक मेसेंकाईमल प्रकृति की फ्लैट फाइब्रोसाइट जैसी कोशिकाओं की एक परत से ढकी होती है।

सर्पिल मार्जिन की सतह स्क्वैमस एपिथेलियम से ढकी हुई है। इसकी कोशिकाओं में स्राव करने की क्षमता होती है। सर्पिल नाली अस्तर (परिखा सर्पिलिस)यह बड़े फ्लैट बहुभुज कोशिकाओं की कई पंक्तियों द्वारा दर्शाया गया है जो सीधे सर्पिल अंग के आंतरिक बालों की कोशिकाओं से सटे उपकला कोशिकाओं का समर्थन करते हैं।

पूर्णांक झिल्ली (मेम्ब्राना टेक्टोरिया)वेस्टिबुलर होंठ के उपकला के साथ संबंध है। यह जेली जैसी स्थिरता की एक रिबन जैसी प्लेट है, जो सर्पिल अंग की पूरी लंबाई के साथ एक सर्पिल के रूप में फैली हुई है, जो इसके संवेदी उपकला बालों की कोशिकाओं के शीर्ष के ऊपर स्थित है। इस प्लेट में पतले रेडियल निर्देशित कोलेजन फाइबर होते हैं। तंतुओं के बीच एक पारदर्शी चिपकने वाला होता है जिसमें ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स होता है।

सर्पिल अंग

सर्पिल, या कोर्टी, अंग कोक्लीअ के झिल्लीदार भूलभुलैया के बेसिलर झिल्ली पर स्थित है। यह उपकला गठन कोक्लीअ के पाठ्यक्रम को दोहराता है। इसका क्षेत्र कॉक्लिया के बेसल कॉइल से एपिकल तक फैला हुआ है। कोशिकाओं के दो समूहों से मिलकर बनता है - बाल (sensoepithelial, cochleocytes) और सहायक। कोशिकाओं के इन समूहों में से प्रत्येक को आंतरिक और बाह्य में विभाजित किया गया है (चित्र देखें। 12.13)। दो समूहों को एक सुरंग द्वारा अलग किया जाता है।

आंतरिक बालों की कोशिकाएं (कोक्लियोसाइट इंटर्ने)एक विस्तारित बेसल और घुमावदार एपिकल भागों के साथ एक पिचर आकार (चित्र। 12.15), सहायक पर एक पंक्ति में झूठ बोलना आंतरिक फालंजियल एपिथेलियोसाइट्स (एपिथेलियोसाइटी फालेंजिए इंटर्ने)।मनुष्यों में उनकी कुल संख्या 3500 तक पहुँच जाती है। एपिकल सतह पर एक रेटिकुलर प्लेट होती है, जिस पर 30 से 60 छोटी माइक्रोविली होती हैं - स्टीरियोसिलिया (कोक्लीअ के बेसल कॉइल में उनकी लंबाई लगभग 2 माइक्रोन होती है, और एपिकल में - 2-2.5 गुना से अधिक)। कोशिकाओं के बेसल और एपिकल भागों में माइटोकॉन्ड्रिया के समूह होते हैं, एक चिकनी और दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स के तत्व। बाहर

चावल। 12.15।आंतरिक (ए) और बाहरी (बी) बालों की कोशिकाओं (योजना) का अल्ट्रास्ट्रक्चरल संगठन। 1 - बाल; 2 - छल्ली; 3 - माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - कोर; 5 - संवेदी उपकला कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में सिनैप्टिक पुटिका; 6 - हल्के तंत्रिका अंत; 7 - डार्क नर्व एंडिंग्स

कोशिका के बेसल आधे हिस्से की बाहरी सतह मुख्य रूप से अभिवाही तंत्रिका अंत के नेटवर्क से ढकी होती है।

बाहरी बालों की कोशिकाएं (कोक्लियोसाइटी एक्सटर्ना)एक बेलनाकार आकार है, समर्थन के अवसादों में 3-5 पंक्तियों में स्थित है बाहरी फालंजियल एपिथेलियोसाइट्स (एपिथेलियोसाइटी फालेंजिए एक्सटर्ने)।मनुष्यों में बाहरी उपकला कोशिकाओं की कुल संख्या 12,000-20,000 तक पहुंच सकती है। वे, आंतरिक बालों की कोशिकाओं की तरह, उनकी शीर्ष सतह पर स्टिरियोसिलिया के साथ क्यूटिकुलर प्लेट होती है, जो अक्षर V (चित्र 3) के रूप में कई पंक्तियों का ब्रश बनाती है। 12.16)। उनकी युक्तियों के साथ 100-300 की संख्या वाली स्टीरियोसिलिया पूर्णांक झिल्ली की आंतरिक सतह को छूती है। इनमें बहुत सघन रूप से व्यवस्थित तंतु होते हैं, जिनमें सिकुड़ा हुआ प्रोटीन (एक्टिन और मायोसिन) होता है, जिसके कारण, झुकने के बाद, वे फिर से अपनी मूल स्थिति ग्रहण कर लेते हैं।

टिक स्थिति।

कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में एक एग्रानुलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है, साइटोस्केलेटन के तत्व, ऑक्सीडेटिव एंजाइमों में समृद्ध होते हैं, और इसमें ग्लाइकोजन की बड़ी आपूर्ति होती है। यह सब सेल को अनुबंध करने की अनुमति देता है। कोशिकाओं को मुख्य रूप से अपवाही तंतुओं द्वारा संक्रमित किया जाता है।

बाहरी बालों की कोशिकाएं आंतरिक की तुलना में अधिक तीव्रता की आवाज़ के प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं। उच्च ध्वनियाँ कोक्लीअ के निचले कॉइल में स्थित केवल बालों की कोशिकाओं को परेशान करती हैं, और कम ध्वनियाँ कोक्लीअ के शीर्ष की बालों की कोशिकाओं को परेशान करती हैं।

टिम्पेनिक झिल्ली के ध्वनि संपर्क के दौरान, इसके कंपन हथौड़े, निहाई और रकाब तक प्रेषित होते हैं, और फिर अंडाकार खिड़की के माध्यम से पेरिल्मफ, बेसिलर प्लेट और पूर्णांक झिल्ली तक। ध्वनि के जवाब में, कंपन उत्पन्न होता है जो बालों की कोशिकाओं द्वारा माना जाता है, क्योंकि पूर्णांक झिल्ली का एक रेडियल विस्थापन होता है, जिसमें स्टीरियोसिलिया की युक्तियां विसर्जित होती हैं। हेयर सेल स्टीरियोसिलिया के विचलन से मैकेनोसेंसिटिव आयन चैनलों की पारगम्यता बदल जाती है और प्लास्मोलेमा का विध्रुवण होता है। न्यूरोट्रांसमीटर (ग्लूटामेट) सिनैप्टिक पुटिकाओं से मुक्त होता है और श्रवण नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स के अभिवाही टर्मिनलों के रिसेप्टर्स पर कार्य करता है। केंद्र पर पहुंचानेवाला

सूचना श्रवण तंत्रिका के साथ श्रवण विश्लेषक के मध्य भागों में प्रेषित होती है।

एपिथेलियोसाइट्स का समर्थन करनासर्पिल अंग के, बालों के अंग के विपरीत, उनके आधार सीधे तहखाने की झिल्ली पर स्थित होते हैं। टोनोफिब्रिल्स उनके साइटोप्लाज्म में पाए जाते हैं। आंतरिक बालों की कोशिकाओं के नीचे पड़ी आंतरिक फालेंजल उपकला कोशिकाएं, तंग और गैप जंक्शनों द्वारा परस्पर जुड़ी होती हैं। एपिकल सतह पतली है उंगली जैसी प्रक्रियाएं(फालैंग्स)। ये प्रक्रियाएं बालों की कोशिकाओं के शीर्ष को एक दूसरे से अलग करती हैं।

बाहरी फलांक्स कोशिकाएँ भी बेसिलर झिल्ली पर स्थित होती हैं। वे बाहरी स्तंभकार एपिथेलियोसाइट्स के करीब 3-4 पंक्तियों में स्थित हैं। ये कोशिकाएं प्रिज्मीय होती हैं। उनके बेसल भाग में एक नाभिक होता है जो टोनोफिब्रिल के बंडलों से घिरा होता है। ऊपरी तीसरे में, बाहरी बालों की कोशिकाओं के संपर्क के स्थल पर, बाहरी फालंजल एपिथेलियोसाइट्स में एक कप के आकार का अवसाद होता है, जिसमें बाहरी बालों की कोशिकाओं का आधार शामिल होता है। बाहरी सहायक एपिथेलियोसाइट्स की केवल एक संकीर्ण प्रक्रिया अपने पतले शीर्ष तक पहुँचती है - फलांक्स - सर्पिल अंग की ऊपरी सतह तक।

सर्पिल अंग में तथाकथित भी होता है आंतरिक और बाहरी स्तंभकार एपिथेलियोसाइट्स (एपिथेलियोसाइटी कॉलमरिस इंटर्ने एट एक्सटर्ने)।उनके संपर्क के स्थान पर, वे एक दूसरे से एक तीव्र कोण पर अभिसरण करते हैं और एक नियमित त्रिकोणीय नहर बनाते हैं - एंडोलिम्फ से भरी एक सुरंग। सुरंग पूरे सर्पिल अंग के साथ एक सर्पिल में चलती है। स्तंभकार एपिथेलियोसाइट्स के आधार एक दूसरे से सटे हुए हैं और तहखाने की झिल्ली पर स्थित हैं। तंत्रिका तंतु सुरंग से होकर गुजरते हैं।

झिल्लीदार भूलभुलैया का वेस्टिबुलर हिस्सा(भूलभुलैया वेस्टिबुलरिस)- संतुलन के अंग के रिसेप्टर्स का स्थान। इसमें दो बुलबुले होते हैं - अण्डाकार, या गर्भाशय (यूट्रीकुलस),और गोलाकार या गोल थैली (sacculus),एक संकीर्ण नहर के माध्यम से संचार करना और हड्डी में स्थानीयकृत तीन अर्धवृत्ताकार नहरों से जुड़ा हुआ है

चावल। 12.16।सर्पिल अंग की कोशिकाओं की बाहरी सतह। स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ, आवर्धन 2500 (के. कोयचेव द्वारा तैयारी): 1 - बाहरी बालों की कोशिकाएं; 2 - आंतरिक बाल कोशिकाएं; 3 - सहायक एपिथेलियोसाइट्स की सीमाएँ

तीन परस्पर लंबवत दिशाओं में स्थित चैनल। गर्भाशय के साथ जंक्शन पर इन चैनलों में विस्तार होता है - ampoules.गर्भाशय और थैली और ampoules के क्षेत्र में झिल्लीदार भूलभुलैया की दीवार में संवेदनशील कोशिकाओं वाले क्षेत्र होते हैं - वेस्टिबुलोसाइट्स।इन क्षेत्रों को धब्बे कहा जाता है, या धब्बेदार,क्रमश: गर्भाशय स्थान (मैक्युला यूट्रीकुली)क्षैतिज तल में है, और गोल थैली का स्थान (मैक्युला सैकुली)- ऊर्ध्वाधर तल में। Ampoules में, इन क्षेत्रों को स्कैलप्स या cristae कहा जाता है। (क्रिस्टा एम्पुलेरिस)।झिल्लीदार भूलभुलैया के वेस्टिबुलर भाग की दीवार में एकल-परत स्क्वैमस एपिथेलियम होता है, अर्धवृत्ताकार नहरों और मैक्युला के cristae के क्षेत्र को छोड़कर, जहां यह घन और प्रिज्मीय में बदल जाता है।

थैली के धब्बे (मैक्युला)।ये धब्बे तहखाने की झिल्ली पर स्थित एपिथीलियम से पंक्तिबद्ध होते हैं और इनमें संवेदनशील और सहायक कोशिकाएं होती हैं (चित्र 12.17)। उपकला की सतह एक विशेष जिलेटिनस के साथ कवर की गई है ओटोलिथिक झिल्ली (मेम्ब्राना स्टेटोकोनोरियम),जिसमें कैल्शियम कार्बोनेट युक्त क्रिस्टल शामिल हैं - ओटोलिथ्स,या स्टेटोकोनिया।गर्भाशय का मैक्युला रैखिक त्वरण और गुरुत्वाकर्षण की धारणा का स्थान है (मांसपेशियों की टोन में परिवर्तन से जुड़ा गुरुत्वाकर्षण रिसेप्टर जो शरीर के दृष्टिकोण को निर्धारित करता है)। थैली का मैक्युला, एक गुरुत्वाकर्षण रिसेप्टर भी होने के साथ-साथ कंपन कंपन को मानता है।

वेस्टिबुलर हेयर सेल्स (सेल्युला सेंसोरिया पायलोसे)सीधे उनके शीर्ष द्वारा बदल दिया गया, बालों के साथ बिंदीदार, भूलभुलैया की गुहा में। संरचना के अनुसार, बालों की कोशिकाओं को दो प्रकारों में विभाजित किया जाता है (चित्र देखें। 12.17, बी)। नाशपाती के आकार के वेस्टिबुलोसाइट्स को एक गोल चौड़े आधार द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है, जिससे तंत्रिका समाप्त हो जाती है, इसके चारों ओर एक कप के आकार का केस बनता है। स्तंभकार वेस्टिबुलोसाइट्स अभिवाही और अपवाही तंत्रिका तंतुओं के साथ बिंदु संपर्क बनाते हैं। इन कोशिकाओं की बाहरी सतह पर एक छल्ली होती है, जिसमें से 60-80 गतिहीन बाल निकलते हैं - स्टीरियोसिलियालगभग 40 माइक्रोन लंबा और एक मोबाइल सिलियम - किनोसिलिया,एक सिकुड़ा हुआ सिलियम की संरचना होना।

थैली के मैक्युला में लगभग 18,000 रिसेप्टर कोशिकाएं होती हैं, और गर्भाशय के मैक्युला में लगभग 33,000 होते हैं। स्टीरियोसिलिया के बंडल के संबंध में किनोसिलियम हमेशा ध्रुवीय होता है। जब स्टीरियोसिलिया किनोसिलियम की ओर बढ़ता है, तो कोशिका उत्तेजित होती है, और यदि गति विपरीत दिशा में निर्देशित होती है, तो कोशिका बाधित होती है। मैक्युला के उपकला में, अलग-अलग ध्रुवीकृत कोशिकाएं चार समूहों में एकत्रित होती हैं, जिसके कारण ओटोलिथ झिल्ली के फिसलने के दौरान केवल कुछ निश्चित

चावल। 12.17.मैक्युला:

एक- प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर संरचना (कोलमर योजना):

1 - एपिथेलियोसाइट्स का समर्थन करना; 2 - बाल (सेंसोपिथेलियल) कोशिकाएं; 3 - बाल; 4 - तंत्रिका अंत; 5 - मायेलिनेटेड तंत्रिका तंतु; 6 - जिलेटिनस ओटोलिथिक झिल्ली; 7 - ओटोलिथ्स; बी- अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक स्तर (योजना) पर संरचना: 1 - किनोसिलियम; 2 - स्टीरियोसिलिया; 3 - छल्ली; 4 - सहायक उपकला; 5 - कप के आकार का तंत्रिका अंत; 6 - अपवाही तंत्रिका अंत; 7 - अभिवाही तंत्रिका अंत; 8 - मायेलिनेटेड तंत्रिका फाइबर (डेंड्राइट); में- माइक्रोग्राफ (पदनाम देखें) "एक")

कोशिकाओं का एक समूह जो शरीर की कुछ मांसपेशियों के स्वर को नियंत्रित करता है; इस समय कोशिकाओं का एक और समूह बाधित होता है। अभिवाही सिनैप्स के माध्यम से प्राप्त आवेग वेस्टिबुलर तंत्रिका के माध्यम से वेस्टिबुलर विश्लेषक के संबंधित भागों में प्रेषित होता है।

सहायक एपिथेलियोसाइट्स (एपिथेलियोसाइटी सस्टेन्सन),बालों के बीच स्थित, वे गहरे अंडाकार नाभिक द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं। उनके पास बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया हैं। इनके शीर्ष पर अनेक सूक्ष्मांकुर पाए जाते हैं।

एम्पुलरी स्कैलप्स (क्रिस्टे)।वे अर्धवृत्ताकार नहर के प्रत्येक ampullar विस्तार में अनुप्रस्थ सिलवटों के रूप में होते हैं। एम्पुलर रिज वेस्टिबुलर बालों और सहायक उपकला कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध है। इन कोशिकाओं का शिखर भाग एक जिलेटिनस पारदर्शी से घिरा हुआ है गुंबद (क्यूपुला जिलेटिनोसा),जिसमें एक घंटी का आकार होता है, जो एक गुहा से रहित होता है। इसकी लंबाई 1 मिमी तक पहुंचती है। बालों की कोशिकाओं की सूक्ष्म संरचना और उनका संरक्षण गर्भाशय और थैली के मैक्युला के बालों की कोशिकाओं के समान होता है (चित्र। 12.18)। कार्यात्मक रूप से, जिलेटिनस गुंबद कोणीय त्वरण के लिए एक रिसेप्टर है। सिर की गति या पूरे शरीर के त्वरित घुमाव के साथ, गुंबद आसानी से अपनी स्थिति बदल लेता है। अर्धवृत्ताकार नहरों में एंडोलिम्फ के संचलन के प्रभाव में गुंबद का विचलन बालों की कोशिकाओं को उत्तेजित करता है। उनकी उत्तेजना कंकाल की मांसपेशियों के उस हिस्से की प्रतिवर्त प्रतिक्रिया का कारण बनती है जो शरीर की स्थिति और आंख की मांसपेशियों की गति को ठीक करती है।

संरक्षण।सर्पिल और वेस्टिबुलर अंगों के बाल उपकला कोशिकाओं पर, द्विध्रुवी न्यूरॉन्स के अभिवाही तंत्रिका अंत होते हैं, जिनमें से शरीर सर्पिल हड्डी प्लेट के आधार पर स्थित होते हैं, जो एक सर्पिल नाड़ीग्रन्थि बनाते हैं। न्यूरॉन्स का मुख्य भाग (पहला प्रकार) बड़े द्विध्रुवी कोशिकाओं को संदर्भित करता है जिसमें एक न्यूक्लियोलस के साथ एक बड़ा नाभिक होता है और क्रोमेटिन सूक्ष्म रूप से फैलता है। साइटोप्लाज्म में कई राइबोसोम और दुर्लभ न्यूरोफिलामेंट्स होते हैं। दूसरे प्रकार के न्यूरॉन्स में छोटे छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स शामिल होते हैं, जो घने क्रोमैटिन के साथ नाभिक की एक केंद्रित व्यवस्था, राइबोसोम की एक छोटी संख्या और साइटोप्लाज्म में न्यूरोफिलामेंट्स की उच्च सांद्रता और तंत्रिका तंतुओं के कमजोर माइलिनेशन की विशेषता होती है।

पहले प्रकार के न्यूरॉन्स बाहरी बालों की कोशिकाओं से विशेष रूप से आंतरिक बालों की कोशिकाओं और दूसरे प्रकार के न्यूरॉन्स से अभिवाही जानकारी प्राप्त करते हैं। कोर्टी के अंग की आंतरिक और बाहरी बालों की कोशिकाओं का संरक्षण दो प्रकार के तंतुओं द्वारा किया जाता है। आंतरिक बालों की कोशिकाओं को मुख्य रूप से अभिवाही तंतुओं के साथ आपूर्ति की जाती है, जो श्रवण तंत्रिका के सभी तंतुओं का लगभग 95% हिस्सा बनाते हैं, और बाहरी बालों की कोशिकाओं को मुख्य रूप से अपवाही संरक्षण प्राप्त होता है (कोक्लीअ के सभी अपवाही तंतुओं का 80% हिस्सा होता है)।

अपवाही तंतु क्रॉस और अनक्रॉस्ड ऑलिव-कॉक्लियर बंडल से उत्पन्न होते हैं। सुरंग को पार करने वाले तंतुओं की संख्या लगभग 8000 हो सकती है।

एक आंतरिक बाल कोशिका की आधारीय सतह पर, श्रवण तंत्रिका के अभिवाही तंतुओं द्वारा गठित 20 सिनैप्स तक होते हैं।

चावल। 12.18.एम्पुलर स्कैलप की संरचना (कोलमर के अनुसार आरेख, परिवर्तनों के साथ): I - स्कैलप; द्वितीय - जिलेटिनस गुंबद। 1 - एपिथेलियोसाइट्स का समर्थन करना; 2 - बाल (सेंसोपिथेलियल) कोशिकाएं; 3 - बाल; 4 - तंत्रिका अंत; 5 - मायेलिनेटेड तंत्रिका तंतु; 6 - सीमा गुंबद का जिलेटिनस पदार्थ; 7 - झिल्लीदार नहर की दीवार को अस्तर करने वाला उपकला

अपवाही टर्मिनल प्रत्येक आंतरिक बाल कोशिका पर एक से अधिक नहीं होते हैं, उनमें व्यास में 35 एनएम तक के गोल पारदर्शी पुटिका होते हैं। अभिवाही तंतुओं पर अपवाही तंतुओं द्वारा गठित आंतरिक बालों की कोशिकाओं के नीचे कई एक्सोडेंड्रिटिक सिनेप्स दिखाई देते हैं, जिनमें न केवल प्रकाश होता है, बल्कि 100 एनएम या उससे अधिक के व्यास वाले बड़े दानेदार पुटिका भी होते हैं।

(चित्र 12.19)।

बाहरी बालों की कोशिकाओं की बेसल सतह पर, कुछ अभिवाही सिनैप्स होते हैं (एक फाइबर की शाखा 10 कोशिकाओं तक पहुँचती है)। इन सिनैप्स में, 35 एनएम के व्यास वाले कुछ गोल प्रकाश पुटिकाएं और छोटे वाले (6-13 एनएम) दिखाई देते हैं। अपवाही सिनैप्स अधिक संख्या में होते हैं - 13 प्रति 1 कोशिका तक। अपवाही टर्मिनलों में लगभग 35 एनएम के व्यास के साथ गोल प्रकाश बुलबुले और 100-300 एनएम के व्यास के साथ दानेदार होते हैं। इसके अलावा, साइड सतहों पर

चावल। 12.19.सर्पिल अंग (आरेख) की संरक्षण और मध्यस्थ आपूर्ति: 1 - आंतरिक बाल (सेंसोपिथेलियल) कोशिका; 2 - बाहरी बाल (सेंसोएफ़िथेलियल) कोशिकाएं; 3 - बालों की कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स; 4 - रिसेप्टर न्यूरॉन के डेंड्राइट पर अपवाही अंत; 5 - बाहरी बालों की कोशिकाओं पर अपवाही अंत; 6 - सर्पिल नोड के द्विध्रुवी न्यूरॉन्स; 7 - आवरण झिल्ली

बाहरी संवेदी उपकला कोशिकाओं में 35 एनएम व्यास तक सिनैप्टिक पुटिकाओं के साथ पतली शाखाओं के रूप में टर्मिनल होते हैं। बाहरी बालों की कोशिकाओं के नीचे अभिवाही तंतुओं पर अपवाही तंतु जंक्शन होते हैं।

सिनैप्स मध्यस्थ।निरोधात्मक मध्यस्थ। बाहरी और आंतरिक बालों की कोशिकाओं पर अपवाही टर्मिनलों में एसिटाइलकोलाइन मुख्य मध्यस्थ है। ध्वनिक उत्तेजना के लिए श्रवण तंत्रिका तंतुओं की प्रतिक्रियाओं को दबाने में इसकी भूमिका है। ओपियोइड्स (एनकेफेलिन्स) बड़े (100 एनएम से अधिक) दानेदार पुटिकाओं के रूप में आंतरिक और बाहरी बालों की कोशिकाओं के नीचे अपवाही टर्मिनलों में पाए जाते हैं। उनकी भूमिका अन्य मध्यस्थों की गतिविधि को संशोधित करना है: एसिटाइलकोलाइन, नॉरपेनेफ्रिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) - रिसेप्टर्स के साथ सीधे संपर्क द्वारा या आयनों और मध्यस्थों के लिए झिल्ली पारगम्यता को बदलकर।

उत्तेजक मध्यस्थ (अमीनो एसिड)।ग्लूटामेट आंतरिक बालों की कोशिकाओं के आधार पर और बड़े सर्पिल नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स में पाया जाता है। Aspartate GABA युक्त अभिवाही टर्मिनलों और सर्पिल नाड़ीग्रन्थि के छोटे न्यूरॉन्स में बाहरी बालों की कोशिकाओं के आसपास पाया जाता है। उनकी भूमिका K+ और Na+ चैनलों की गतिविधि को विनियमित करना है।

श्रवण संवेदी प्रणाली के कॉर्टिकल केंद्र के न्यूरॉन्स बेहतर टेम्पोरल गाइरस में स्थित होते हैं, जहां ध्वनि गुणों (तीव्रता, समय, लय, स्वर) का एकीकरण तीसरे और चौथे कॉर्टिकल लैमिनाई की कोशिकाओं पर होता है। श्रवण संवेदी प्रणाली के कॉर्टिकल केंद्र में अन्य संवेदी प्रणालियों के कॉर्टिकल केंद्रों के साथ-साथ मोटर कॉर्टेक्स के साथ कई साहचर्य संबंध हैं।

संवहनीकरण।झिल्लीदार भूलभुलैया धमनी बेहतर सेरेब्रल धमनी से निकलती है। यह दो शाखाओं में विभाजित है: वेस्टिबुलर और सामान्य कर्णावर्त। वेस्टिबुलर धमनी गर्भाशय और थैली के निचले और पार्श्व भागों के साथ-साथ अर्धवृत्ताकार नहरों के ऊपरी पार्श्व भागों में रक्त की आपूर्ति करती है, श्रवण स्थानों के क्षेत्र में केशिका जाल बनाती है। कर्णावत धमनी सर्पिल नाड़ीग्रन्थि को रक्त की आपूर्ति करती है और वेस्टिबुलर स्कैला के पेरीओस्टेम के माध्यम से और सर्पिल हड्डी प्लेट सर्पिल अंग के तहखाने झिल्ली के आंतरिक भागों तक पहुंचती है। भूलभुलैया की शिरापरक प्रणाली में तीन स्वतंत्र शिरापरक प्लेक्सस होते हैं जो कोक्लीअ, वेस्टिब्यूल और अर्धवृत्ताकार नहरों में स्थित होते हैं। भूलभुलैया में लसीका वाहिकाएँ नहीं पाई गईं। सर्पिल अंग में कोई वाहिका नहीं होती है।

उम्र बदलती है।एक व्यक्ति की उम्र के रूप में, सुनवाई हानि विकसित हो सकती है। इस मामले में, ध्वनि-संचालन और ध्वनि-प्राप्त करने वाली प्रणालियाँ अलग-अलग या संयुक्त रूप से बदल दी जाती हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि बोनी भूलभुलैया की अंडाकार खिड़की के क्षेत्र में अस्थिभंग के foci दिखाई देते हैं, जो स्टेपीज़ की चमड़े के नीचे की प्लेट तक फैलते हैं। रकाब अंडाकार खिड़की में गतिशीलता खो देता है, जो सुनने की दहलीज को तेजी से कम कर देता है। उम्र के साथ, संवेदी तंत्र के न्यूरॉन्स अधिक बार प्रभावित होते हैं, जो मर जाते हैं और बहाल नहीं होते हैं।

परीक्षण प्रश्न

1. ज्ञानेन्द्रियों के वर्गीकरण के सिद्धांत।

2. विकास, दृष्टि के अंग की संरचना, दृष्टि के शरीर विज्ञान की मूल बातें।

3. श्रवण और संतुलन का अंग: विकास, संरचना, कार्य।

4. स्वाद और गंध के अंग। उनके रिसेप्टर कोशिकाओं के विकास और संरचना की विशेषताएं।

हिस्टोलॉजी, भ्रूणविज्ञान, साइटोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / यू। आई। अफनासेव, एन.ए. युरिना, ई.एफ. और अतिरिक्त - 2012. - 800 पी। : बीमार।