जीवित रहने की संपत्ति के रूप में उत्थान: आत्म-नवीनीकरण और बहाली की क्षमता। पुनर्जीवन के प्रकार

पुनर्जनन (पैथोलॉजी में) ऊतकों की अखंडता की बहाली है, जो कुछ दर्दनाक प्रक्रिया या बाहरी दर्दनाक प्रभाव से परेशान है। वसूली पड़ोसी कोशिकाओं के कारण होती है, युवा कोशिकाओं के दोष को भरने और परिपक्व ऊतक में उनके बाद के परिवर्तन। इस फॉर्म को रिपेरेटिव (प्रतिपूर्ति) पुनर्जनन कहा जाता है। इस मामले में, पुनर्जनन के लिए दो विकल्प संभव हैं: 1) मृतक के समान प्रकार के ऊतक द्वारा नुकसान की भरपाई की जाती है (पूर्ण पुनर्जनन); 2) नुकसान को युवा संयोजी (दानेदार) ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो सिकाट्रिकियल (अपूर्ण पुनर्जनन) में बदल जाता है, जो उचित अर्थों में पुनर्जनन नहीं है, बल्कि एक ऊतक दोष का उपचार है।

पुनर्जनन इस साइट को मृत कोशिकाओं से उनके एंजाइमी पिघलने और लसीका या रक्त में अवशोषण या (देखें) द्वारा जारी करने से पहले होता है। पिघलने के उत्पाद पड़ोसी कोशिकाओं के प्रजनन के उत्तेजक पदार्थों में से एक हैं। कई अंगों और प्रणालियों में, ऐसे क्षेत्र होते हैं जिनकी कोशिकाएं पुनर्जनन के दौरान कोशिका प्रजनन का स्रोत होती हैं। उदाहरण के लिए, कंकाल प्रणाली में, ऐसा स्रोत पेरीओस्टेम है, जिसकी कोशिकाएँ, गुणा करके, पहले ओस्टियोइड ऊतक बनाती हैं, जो बाद में हड्डी में बदल जाती है; श्लेष्मा झिल्ली में - गहरी-झूठ बोलने वाली ग्रंथियों (क्रिप्ट्स) की कोशिकाएं। रक्त कोशिकाओं का पुनर्जनन अस्थि मज्जा में और इसके बाहर सिस्टम और इसके डेरिवेटिव (लिम्फ नोड्स, प्लीहा) में होता है।

सभी ऊतकों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता नहीं होती है, और समान सीमा तक नहीं होती है। इस प्रकार, हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं प्रजनन करने में सक्षम नहीं होती हैं, जो परिपक्व मांसपेशी फाइबर के निर्माण में परिणत होती हैं, इसलिए, मायोकार्डियम की मांसपेशियों में किसी भी दोष को एक निशान (विशेष रूप से, दिल का दौरा पड़ने के बाद) से बदल दिया जाता है। मस्तिष्क के ऊतकों की मृत्यु (रक्तस्राव, धमनीकाठिन्य नरमी के बाद) के साथ, दोष को तंत्रिका ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जाता है, लेकिन एक आइकन केस बनता है।

कभी-कभी पुनर्जनन के दौरान होने वाले ऊतक मूल (एटिपिकल पुनर्जनन) से संरचना में भिन्न होते हैं या इसकी मात्रा मृत ऊतक (हाइपरजेनरेशन) की मात्रा से अधिक होती है। पुनर्जनन प्रक्रिया का ऐसा कोर्स ट्यूमर के विकास की घटना को जन्म दे सकता है।

पुनर्जनन (अव्य। पुनर्जनन - पुनर्जन्म, बहाली) - संरचनात्मक तत्वों की मृत्यु के बाद किसी अंग या ऊतक की शारीरिक अखंडता की बहाली।

शारीरिक स्थितियों के तहत, पुनर्जनन प्रक्रिया विभिन्न अंगों और ऊतकों में अलग-अलग तीव्रता के साथ लगातार होती रहती है, जो किसी दिए गए अंग या ऊतक के सेलुलर तत्वों के अप्रचलन की तीव्रता और नवगठित लोगों द्वारा उनके प्रतिस्थापन के अनुरूप होती है। रक्त के गठित तत्व, त्वचा के पूर्णांक उपकला की कोशिकाएं, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली और श्वसन पथ को लगातार बदल दिया जाता है। महिला जननांग क्षेत्र में चक्रीय प्रक्रियाएं इसके पुनर्जनन के माध्यम से लयबद्ध अस्वीकृति और एंडोमेट्रियम के नवीकरण की ओर ले जाती हैं।

ये सभी प्रक्रियाएं पैथोलॉजिकल रीजनरेशन के फिजियोलॉजिकल प्रोटोटाइप हैं (इसे रिपेरेटिव भी कहा जाता है)। पुनरावर्ती पुनर्जनन के विकास, पाठ्यक्रम और परिणाम की विशेषताएं ऊतक मृत्यु के आकार और रोगजनक प्रभावों की प्रकृति से निर्धारित होती हैं। बाद की परिस्थितियों को विशेष रूप से ध्यान में रखा जाना चाहिए, क्योंकि पुनर्जनन प्रक्रिया और इसके परिणामों के लिए ऊतक मृत्यु की स्थिति और कारण आवश्यक हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, त्वचा के जलने के बाद के निशान, जो अन्य मूल के निशान से भिन्न होते हैं, एक विशेष चरित्र के होते हैं; सिफिलिटिक निशान खुरदरे होते हैं, जो गहरे प्रतिकर्षण और अंग के विरूपता आदि की ओर ले जाते हैं। शारीरिक पुनर्जनन के विपरीत, पुनर्योजी पुनर्जनन प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला को कवर करता है, जो ऊतक क्षति के कारण ऊतक हानि के कारण होने वाले दोष के प्रतिस्थापन के लिए अग्रणी होता है। पूर्ण पुनरावर्ती पुनर्जनन हैं - पुनर्स्थापन (एक ही प्रकार के ऊतक के साथ एक दोष का प्रतिस्थापन और मृतक के समान संरचना) और अधूरा पुनरावर्ती उत्थान (ऊतक के साथ दोष को भरना जिसमें मृतक की तुलना में अधिक प्लास्टिक गुण होते हैं, अर्थात, साधारण दानेदार बनाना ऊतक और संयोजी ऊतक इसे आगे cicatricial में बदल देते हैं)। इस प्रकार, पैथोलॉजी में, पुनर्जनन को अक्सर हीलिंग के रूप में समझा जाता है।

संगठन की अवधारणा पुनर्जनन की अवधारणा से भी जुड़ी हुई है, क्योंकि दोनों प्रक्रियाएं ऊतक नवरचना के सामान्य पैटर्न और प्रतिस्थापन की अवधारणा पर आधारित होती हैं, अर्थात, नवगठित ऊतक के साथ पहले से मौजूद ऊतक का विस्थापन और प्रतिस्थापन (उदाहरण के लिए) , रेशेदार ऊतक के साथ थ्रोम्बस का प्रतिस्थापन)।

उत्थान की पूर्णता की डिग्री दो मुख्य कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है: 1) किसी दिए गए ऊतक की पुनर्योजी क्षमता; 2) दोष की मात्रा और मृत ऊतकों की प्रजातियों की एकरूपता या विषमता।

पहला कारक अक्सर किसी दिए गए ऊतक के भेदभाव की डिग्री से जुड़ा होता है। हालांकि, भेदभाव की बहुत अवधारणा और इस अवधारणा की सामग्री बहुत ही सापेक्ष है, और इस आधार पर ऊतकों की तुलना कार्यात्मक और रूपात्मक मामलों में भेदभाव के मात्रात्मक उन्नयन की स्थापना के साथ करना असंभव है। एक उच्च पुनर्योजी क्षमता वाले ऊतकों के साथ (उदाहरण के लिए, यकृत ऊतक, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली, हेमटोपोइएटिक अंग, आदि), पुनर्जनन के लिए एक नगण्य क्षमता वाले अंग होते हैं, जिसमें पुनर्जनन कभी भी पूर्ण बहाली के साथ समाप्त नहीं होता है। खोया हुआ ऊतक (उदाहरण के लिए, मायोकार्डियम)। , सीएनएस)। संयोजी ऊतक, सबसे छोटे रक्त और लसीका वाहिकाओं की दीवार के तत्व, परिधीय तंत्रिकाएं, जालीदार ऊतक और इसके डेरिवेटिव में अत्यधिक उच्च प्लास्टिसिटी होती है। इसलिए, प्लास्टिक जलन, जो शब्द के व्यापक अर्थों में आघात है (अर्थात, इसके सभी रूप), सबसे पहले और इन ऊतकों के विकास को पूरी तरह से उत्तेजित करता है।

उत्थान की पूर्णता के लिए मृत ऊतक की मात्रा आवश्यक है, और प्रत्येक अंग के लिए ऊतक हानि की मात्रात्मक सीमाएं, जो पुनर्प्राप्ति की डिग्री निर्धारित करती हैं, अनुभवजन्य रूप से कम या ज्यादा ज्ञात हैं। यह माना जाता है कि पुनर्जनन की पूर्णता के लिए, न केवल विशुद्ध रूप से मात्रात्मक श्रेणी के रूप में मात्रा, बल्कि मृत ऊतकों की जटिल विविधता भी महत्वपूर्ण है (यह विषाक्त-संक्रामक प्रभावों के कारण ऊतक मृत्यु के लिए विशेष रूप से सच है)। इस तथ्य को समझाने के लिए, किसी को, जाहिरा तौर पर, पैथोलॉजिकल स्थितियों में प्लास्टिक प्रक्रियाओं की उत्तेजना के सामान्य पैटर्न की ओर मुड़ना चाहिए: उत्तेजक स्वयं ऊतक मृत्यु के उत्पाद हैं (काल्पनिक "नेक्रोहोर्मोन", "मिटोजेनेटिक किरणें", "ट्रेफॉन", आदि। ). उनमें से कुछ एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं के लिए विशिष्ट उत्तेजक हैं, अन्य गैर-विशिष्ट हैं, सबसे अधिक प्लास्टिक के ऊतकों को उत्तेजित करते हैं। निरर्थक उत्तेजक में क्षय उत्पाद और ल्यूकोसाइट्स की महत्वपूर्ण गतिविधि शामिल है। प्रतिक्रियाशील सूजन में उनकी उपस्थिति, जो हमेशा न केवल पैरेन्काइमल तत्वों की मृत्यु के साथ विकसित होती है, बल्कि संवहनी स्ट्रोमा भी होती है, सबसे प्लास्टिक तत्वों के प्रजनन में योगदान करती है - संयोजी ऊतक, यानी अंत में एक निशान का विकास।

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के अनुक्रम के लिए एक सामान्य योजना है, चाहे वह किसी भी क्षेत्र में हो। पैथोलॉजी की शर्तों के तहत, शब्द के संकीर्ण अर्थ में पुनर्जनन प्रक्रिया और उपचार प्रक्रियाओं का एक अलग चरित्र है। यह अंतर ऊतक मृत्यु की प्रकृति और रोगजनक कारक की कार्रवाई की चयनात्मक दिशा से निर्धारित होता है। पुनर्जनन के शुद्ध रूप, अर्थात्, खोए हुए ऊतक के समान ऊतक की बहाली उन मामलों में देखी जाती है, जब रोगजनक प्रभाव के प्रभाव में, अंग के केवल विशिष्ट पैरेन्काइमल तत्व मर जाते हैं, बशर्ते कि उनके पास उच्च पुनर्जनन क्षमता हो। इसका एक उदाहरण गुर्दे के नलिकाओं के उपकला का पुनर्जनन है, जो विषाक्त जोखिम से चुनिंदा रूप से क्षतिग्रस्त हो गया है; इसकी विलुप्त होने के दौरान श्लेष्म झिल्ली के उपकला का पुनर्जन्म; desquamative catarrh में फेफड़े के एल्वोलोसाइट्स का पुनर्जनन; त्वचा उपकला पुनर्जनन; रक्त वाहिकाओं और एंडोकार्डियम आदि के एंडोथेलियम का पुनर्जनन। इन मामलों में, पुनर्जनन का स्रोत शेष सेलुलर तत्व हैं, जिनके प्रजनन, परिपक्वता और भेदभाव से खोए हुए पैरेन्काइमल तत्वों का पूर्ण प्रतिस्थापन होता है। जटिल संरचनात्मक परिसरों की मृत्यु के साथ, खोए हुए ऊतक की बहाली अंग के विशेष भागों से होती है, जो पुनर्जनन के मूल केंद्र हैं। आंतों के म्यूकोसा में, एंडोमेट्रियम में, ऐसे केंद्र ग्रंथि संबंधी क्रिप्ट हैं। उनकी प्रसार करने वाली कोशिकाएं पहले दोष को अविभाजित कोशिकाओं की एक परत के साथ कवर करती हैं, जिससे ग्रंथियां फिर अलग हो जाती हैं और म्यूकोसल संरचना बहाल हो जाती है। कंकाल प्रणाली में, पुनर्जनन का ऐसा केंद्र पेरीओस्टेम है, पूर्णांक स्क्वैमस एपिथेलियम में - माल्पीघियन परत, रक्त प्रणाली में - अस्थि मज्जा और रेटिकुलर ऊतक के एक्स्ट्रामेडुलरी डेरिवेटिव।

पुनर्जनन का सामान्य नियम विकास का नियम है, जिसके अनुसार, नियोप्लाज्म की प्रक्रिया में, युवा अविभाजित सेलुलर डेरिवेटिव उत्पन्न होते हैं, जो बाद में एक परिपक्व ऊतक के गठन तक रूपात्मक और कार्यात्मक भेदभाव के चरणों से गुजरते हैं।

विभिन्न ऊतकों के एक जटिल से मिलकर शरीर के कुछ हिस्सों की मृत्यु, परिधि पर प्रतिक्रियाशील सूजन (देखें) का कारण बनती है। यह एक अनुकूली क्रिया है, क्योंकि भड़काऊ प्रतिक्रिया हाइपरमिया के साथ होती है और ऊतक चयापचय में वृद्धि होती है, जो नवगठित कोशिकाओं के विकास में योगदान करती है। इसके अलावा, हिस्टोफैगोसाइट्स के समूह से सूजन के सेलुलर तत्व संयोजी ऊतक के नियोप्लाज्म के लिए एक प्लास्टिक सामग्री हैं।

पैथोलॉजी में, दानेदार ऊतक (देखें) की मदद से अक्सर संरचनात्मक उपचार प्राप्त किया जाता है - एक रेशेदार निशान के रसौली का चरण। दानेदार ऊतक लगभग किसी भी पुनरावर्ती पुनर्जनन के साथ विकसित होता है, लेकिन इसके विकास की डिग्री और अंतिम परिणाम बहुत व्यापक श्रेणी में भिन्न होते हैं। कभी-कभी ये रेशेदार ऊतक के कोमल क्षेत्र होते हैं, सूक्ष्म परीक्षा द्वारा मुश्किल से अलग होते हैं, कभी-कभी हाइलिनाइज्ड ब्रैडीट्रोफिक निशान ऊतक के खुरदरे घने स्ट्रैंड होते हैं, जो अक्सर कैल्सीफिकेशन (देखें) और ऑसिफिकेशन के अधीन होते हैं।

पुनर्योजी प्रक्रिया में इस ऊतक की पुनर्योजी शक्ति के अलावा, इसकी क्षति की प्रकृति, इसकी मात्रा, सामान्य कारक महत्वपूर्ण हैं। इनमें विषय की आयु, प्रकृति और पोषण की विशेषताएं, शरीर की सामान्य प्रतिक्रिया शामिल है। संरक्षण, बेरीबेरी के विकारों के साथ, पुनरावर्ती पुनर्जनन का सामान्य क्रम विकृत हो जाता है, जो अक्सर पुनर्जनन प्रक्रिया में मंदी, सेलुलर प्रतिक्रियाओं की सुस्ती में व्यक्त किया जाता है। रेशेदार ऊतक के बढ़ते गठन के साथ विभिन्न रोगजनक उत्तेजनाओं का जवाब देने के लिए शरीर की एक संवैधानिक विशेषता के रूप में फाइब्रोप्लास्टिक डायथेसिस की अवधारणा भी है, जो केलोइड (देखें), चिपकने वाली बीमारी के गठन से प्रकट होती है। नैदानिक ​​​​अभ्यास में, पुनर्जनन प्रक्रिया और उपचार की पूर्णता के लिए अनुकूलतम स्थिति बनाने के लिए सामान्य कारकों को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है।

उत्थान सबसे महत्वपूर्ण अनुकूली प्रक्रियाओं में से एक है जो स्वास्थ्य की बहाली और रोग द्वारा बनाई गई आपातकालीन स्थितियों में जीवन की निरंतरता सुनिश्चित करता है। हालांकि, किसी भी अनुकूली प्रक्रिया की तरह, एक निश्चित चरण में और विकास के कुछ रास्तों के तहत उत्थान अपने अनुकूली महत्व को खो सकता है और स्वयं पैथोलॉजी के नए रूपों का निर्माण कर सकता है। निशान को विकृत करना, अंग को विकृत करना, इसके कार्य को तेजी से बाधित करना (उदाहरण के लिए, एंडोकार्टिटिस के परिणाम में हृदय के वाल्वों का cicatricial परिवर्तन), अक्सर एक गंभीर पुरानी विकृति पैदा करता है जिसके लिए विशेष चिकित्सीय उपायों की आवश्यकता होती है। कभी-कभी नवगठित ऊतक मात्रात्मक रूप से मृतक (सुपररिजेनरेशन) की मात्रा से अधिक हो जाता है। इसके अलावा, किसी भी पुनर्जनन में अतिवाद के तत्व होते हैं, जिनमें से तीव्र गंभीरता ट्यूमर के विकास में एक चरण है (देखें)। व्यक्तिगत अंगों और ऊतकों का पुनर्जनन - अंगों और ऊतकों पर प्रासंगिक लेख देखें।

पुनर्जनन दो प्रकार के होते हैं - शारीरिक और पुनरावर्ती।

शारीरिक उत्थान- संरचनाओं का निरंतर अद्यतन

सेलुलर (रक्त कोशिकाओं, एपिडर्मिस, आदि में परिवर्तन) और इंट्रासेल्युलर (अद्यतन

सेलुलर ऑर्गेनेल) स्तर जो अंगों के कामकाज को सुनिश्चित करते हैं और

पुनरावर्ती पुनर्जनन- संरचनात्मक क्षति को खत्म करने की प्रक्रिया

रोगजनकों के संपर्क में आने के बाद।

दोनों प्रकार के पुनर्जनन पृथक नहीं हैं, एक दूसरे से स्वतंत्र हैं।

पुनर्जीवन का मूल्यजीव के लिए इस तथ्य से निर्धारित होता है कि, सेलुलर के आधार पर

और अंगों का इंट्रासेल्युलर नवीनीकरण एक विस्तृत श्रृंखला प्रदान करता है

बदलने में उनकी कार्यात्मक गतिविधि के अनुकूली उतार-चढ़ाव

पर्यावरण की स्थिति, साथ ही बहाली और परेशान की क्षतिपूर्ति

कार्यों के विभिन्न रोगजनक कारकों के प्रभाव में।

पुनर्जनन प्रक्रियासंगठन के विभिन्न स्तरों पर तैनात -

प्रणालीगत, अंग, ऊतक, सेलुलर, इंट्रासेल्युलर। कार्यान्वित

यह प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, इंट्रासेल्युलर के नवीकरण के माध्यम से

ऑर्गेनेल और उनका प्रजनन। अद्यतन intracellularसंरचनाएं और उनके

हाइपरप्लासिया बिना सभी में निहित पुनर्जनन का एक सार्वभौमिक रूप है

स्तनधारियों और मनुष्यों के अंगों के अपवाद। इसे या तो रूप में व्यक्त किया जाता है

वास्तव में इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन, जब, कोशिका के एक भाग की मृत्यु के बाद, इसका

जीवित अंगों के प्रजनन के कारण संरचना को बहाल किया जाता है, या

ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि के रूप में (ऑर्गेनेल के प्रतिपूरक हाइपरप्लासिया)।

एक कोशिका दूसरे की मृत्यु पर।

इसके नुकसान के बाद अंग के प्रारंभिक द्रव्यमान की बहाली की जाती है

विभिन्न तरीकों से। कुछ मामलों में, अंग का संरक्षित हिस्सा बना रहता है

अपरिवर्तित या थोड़ा बदल गया है, और इसका लापता हिस्सा घाव से बढ़ता है

एक स्पष्ट रूप से सीमांकित पुनर्जनन के रूप में सतह। इस तरफ

शरीर के खोए हुए हिस्से की बहाली को ई कहा जाता है पिमोर्फोसिस. दूसरों में

मामलों में, शेष अंग का पुनर्गठन किया जाता है, जिसके दौरान

यह धीरे-धीरे अपने मूल आकार और आकार को प्राप्त कर लेता है। प्रक्रिया का यह संस्करण

पुनर्जीवन कहा जाता है morphalaxis.अधिक बार एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलैक्सिस

विभिन्न संयोजनों में पाया गया। किसी अंग के आकार में वृद्धि का अवलोकन करना

उसकी चोट के बाद, इससे पहले कि उन्होंने उसकी प्रतिपूरक अतिवृद्धि के बारे में बात की।

इस प्रक्रिया के साइटोलॉजिकल विश्लेषण से पता चला है कि यह आधारित है

सेल प्रजनन, यानी पुनर्योजी प्रतिक्रिया। इस वजह से प्रक्रिया

"पुनर्योजी अतिवृद्धि" कहा जाता है।

पुनर्जनन प्रक्रिया की दक्षता काफी हद तक उन स्थितियों से निर्धारित होती है जिनमें

जिससे यह बहता है। इस संबंध में, सामान्य स्थिति महत्वपूर्ण है

जीव। हाइपोविटामिनोसिस की कमी, संक्रमण के विकार आदि।

पुनरावर्ती पुनर्जनन के पाठ्यक्रम पर महत्वपूर्ण प्रभाव, इसे बाधित करना और

पैथोलॉजिकल में संक्रमण में योगदान। तीव्रता पर महत्वपूर्ण प्रभाव

पुनरावर्ती उत्थान कार्यात्मक भार की डिग्री द्वारा किया जाता है,

जिसकी सही खुराक इस प्रक्रिया के पक्ष में है। रफ़्तार

पुनरावर्ती पुनर्जनन कुछ हद तक उम्र से निर्धारित होता है, जो

जीवन प्रत्याशा में वृद्धि के कारण विशेष महत्व है और

क्रमशः, वृद्धावस्था समूहों के व्यक्तियों में सर्जिकल हस्तक्षेप की संख्या।

आमतौर पर, पुनर्जनन प्रक्रिया में महत्वपूर्ण विचलन इस मामले में नहीं देखा जाता है और

अधिक महत्वपूर्ण, जाहिरा तौर पर, रोग की गंभीरता और इसकी जटिलताओं की तुलना में है

पुनर्योजी क्षमता का उम्र से संबंधित कमजोर होना

पुनर्जनन प्रक्रिया होने वाली सामान्य और स्थानीय परिस्थितियों में परिवर्तन,

मात्रात्मक और गुणात्मक दोनों परिवर्तन ला सकता है।

कई एंडो- और

बहिर्जात प्रकृति। विभिन्न कारकों के विरोधी प्रभाव स्थापित किए गए हैं

इंट्रासेल्युलर पुनर्योजी और हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं के दौरान।

विभिन्न हार्मोनों के उत्थान पर सबसे अधिक अध्ययन किया गया प्रभाव। विनियमन

विभिन्न अंगों की कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि हार्मोन द्वारा की जाती है

अधिवृक्क प्रांतस्था, थायरॉयड ग्रंथि, जननग्रंथि, आदि में एक महत्वपूर्ण भूमिका

इस संबंध में वे तथाकथित खेलते हैं। जठरांत्र संबंधी हार्मोन। ताकतवर

माइटोटिक गतिविधि के अंतर्जात नियामक - चेलोन, प्रोसलैंडिन, उनके

विरोधी और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ।

निष्कर्ष

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के नियमन के तंत्र के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण स्थान

उनके पाठ्यक्रम में तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों की भूमिका का अध्ययन करता है और

परिणाम। इस समस्या के विकास में एक नई दिशा अध्ययन है

पुनर्जनन प्रक्रियाओं का प्रतिरक्षात्मक विनियमन, और विशेष रूप से स्थापना

उत्तेजक, लिम्फोसाइटों द्वारा "पुनर्जन्म की जानकारी" के हस्तांतरण का तथ्य

विभिन्न आंतरिक अंगों की कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि।

पुनर्जनन प्रक्रिया के दौरान विनियामक प्रभाव भी इसके द्वारा डाला जाता है

मुख्य समस्या यह है कि मनुष्यों में ऊतक पुनर्जनन होता है

बहुत धीरे। ठीक होने में बहुत धीमी है

वास्तव में महत्वपूर्ण क्षति। अगर यह प्रक्रिया सफल रही

थोड़ी तेजी लाने के लिए, परिणाम बहुत अधिक महत्वपूर्ण होगा।

अंगों और ऊतकों की पुनर्योजी क्षमता के नियमन के तंत्र का ज्ञान

पुनरावर्ती की उत्तेजना के लिए वैज्ञानिक नींव के विकास की संभावनाएं खोलता है

पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं का पुनर्जनन और प्रबंधन।

पुनर्जनन के प्रकार: शारीरिक, पुनरावर्ती और रोग संबंधी।

शारीरिक पुनर्जनन किसी भी हानिकारक कारक की कार्रवाई से जुड़ा नहीं है और एपोप्टोसिस की मदद से किया जाता है। एपोप्टोसिस एक जीवित जीव में आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित कोशिका मृत्यु है। कोई भड़काऊ प्रतिक्रिया नहीं होती है।

पुनरावर्ती पुनर्जनन तब होता है जब विभिन्न हानिकारक कारक (आघात, सूजन) होते हैं। पूर्ण उत्थान, या पुनर्स्थापन, एक पूर्ण संरचनात्मक और कार्यात्मक बहाली है; अधूरा पुनर्जनन, या प्रतिस्थापन, पुनर्जनन के इंट्रासेल्युलर रूप वाले अंगों में और पुनर्जनन के मिश्रित रूप वाले अंगों में होता है, लेकिन व्यापक क्षति के साथ।

पैथोलॉजिकल पुनर्जनन अत्यधिक (हाइपरजेनरेशन), विलंबित (हाइपरजेनरेशन), मेटाप्लासिया और डिस्प्लेसिया हो सकता है। पुनर्जनन के पहले चरण की स्पष्ट सक्रियता के साथ अत्यधिक पुनर्जनन होता है। हाइपोरजेनरेशन तब होता है जब प्रसार चरण सुस्त रूप से आगे बढ़ता है। यह उन अंगों और ऊतकों में होता है जहां पुरानी सूजन होती है और जहां संवहनी और तंत्रिका ट्राफिज्म की प्रक्रियाएं अक्सर परेशान होती हैं। मेटाप्लासिया पुनर्जनन के एक सेलुलर रूप के साथ अंगों और ऊतकों में होता है, और अक्सर पुरानी सूजन से पहले होता है। एनीमिया और रक्त रोगों के साथ, पीले अस्थि मज्जा का मेटाप्लासिया लाल हो जाता है। यह एक प्रतिपूरक तंत्र है। डिसप्लेसिया तब होता है जब प्रसार बिगड़ा हुआ होता है और सेल भेदभाव के दौरान, एटिपिकल कोशिकाएं दिखाई देती हैं, अर्थात, विभिन्न आकार और आकार वाले, बड़े हाइपरक्रोमिक नाभिक होते हैं। ऐसी कोशिकाएँ साधारण उपकला कोशिकाओं के बीच दिखाई देती हैं।

डिसप्लेसिया की तीन डिग्री हैं: हल्का, मध्यम, गंभीर (जब उपकला परत की लगभग सभी कोशिकाएं एटिपिकल हो जाती हैं और मौके पर कैंसर के रूप में निदान किया जाता है)।

संयोजी ऊतक के पुनर्जनन के दौरान, 3 चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. एक युवा, अपरिपक्व संयोजी - कणिकायन - ऊतक का निर्माण।

2. रेशेदार संयोजी ऊतक का निर्माण।

3. निशान संयोजी ऊतक का निर्माण, जिसमें मोटे मोटे कोलेजन फाइबर होते हैं।

घाव भरने का तात्पर्य पुनर्जीवन पुनर्जनन से है। चार प्रकार हैं: रेंगने वाले उपकला द्वारा दोष का प्रत्यक्ष बंद होना, पपड़ी के नीचे का उपचार, प्राथमिक और द्वितीयक इरादे से उपचार। एक उपकला आवरण दोष का प्रत्यक्ष बंद होना सबसे सरल उपचार है, जिसमें उपकला एक सतह दोष पर रेंगती है और इसे एक उपकला परत के साथ बंद कर देती है। पपड़ी के नीचे हीलिंग छोटे दोषों को संदर्भित करता है, जिसकी सतह पर जमा हुआ रक्त और लसीका से एक सूखने वाली पपड़ी (पपड़ी) दिखाई देती है।

प्राथमिक इरादा न केवल त्वचा को नुकसान के साथ गहरे घावों को ठीक करना है, बल्कि गहरे ऊतकों को भी नुकसान पहुंचाना है; 10-15वें दिन निशान। संक्रमित, कुचले हुए, दूषित और दांतेदार घाव द्वितीयक इरादे से ठीक होते हैं; 5-6वें दिन ल्यूकोसाइट्स और मैक्रोफेज से सफाई करके चंगा करें।

पुनर्जनन(लैटिन पुनर्जनन से - पुनर्जन्म) - शरीर द्वारा खोई या क्षतिग्रस्त संरचनाओं को बहाल करने की प्रक्रिया। पुनर्जनन शरीर की संरचना और कार्यों, इसकी अखंडता को बनाए रखता है। पुनर्जनन दो प्रकार के होते हैं: शारीरिक और पुनरावर्ती। जीव के जीवन काल में उनके नष्ट होने के बाद अंगों, ऊतकों, कोशिकाओं या अंतःकोशिकीय संरचनाओं की बहाली कहलाती है शारीरिकउत्थान। चोट या अन्य हानिकारक कारकों की क्रिया के बाद संरचनाओं की बहाली कहलाती है विरोहकउत्थान। पुनर्जनन के दौरान, भ्रूण के विकास में होने वाली प्रक्रियाओं के समान निर्धारण, विभेदन, वृद्धि, एकीकरण आदि जैसी प्रक्रियाएँ होती हैं। हालांकि, पुनर्जनन के दौरान, वे सभी पहले से ही दूसरी बार चले जाते हैं, अर्थात। गठित शरीर में।

शारीरिकपुनर्जनन शरीर की कामकाजी संरचनाओं को अद्यतन करने की एक प्रक्रिया है। शारीरिक पुनर्जनन के कारण, संरचनात्मक होमियोस्टैसिस को बनाए रखा जाता है और अंगों के लिए लगातार अपना कार्य करना संभव होता है। सामान्य जैविक दृष्टिकोण से, शारीरिक उत्थान, चयापचय की तरह, जीवन की ऐसी महत्वपूर्ण संपत्ति का प्रकटीकरण है स्व-नवीनीकरण।

इंट्रासेल्युलर स्तर पर शारीरिक पुनर्जनन का एक उदाहरण सभी ऊतकों और अंगों की कोशिकाओं में उपकोशिकीय संरचनाओं की बहाली की प्रक्रिया है। इसका महत्व तथाकथित "शाश्वत" ऊतकों के लिए विशेष रूप से महान है जो कोशिका विभाजन के माध्यम से पुन: उत्पन्न करने की क्षमता खो चुके हैं। सबसे पहले, यह तंत्रिका ऊतक पर लागू होता है।

सेलुलर और ऊतक स्तरों पर शारीरिक पुनर्जनन के उदाहरण हैं त्वचा के एपिडर्मिस, आंख के कॉर्निया, आंतों के श्लेष्म के उपकला, परिधीय रक्त कोशिकाओं आदि का नवीनीकरण। एपिडर्मिस के डेरिवेटिव का नवीनीकरण किया जाता है - बाल और नाखून। यह तथाकथित प्रजनन-शीलपुनर्जनन, अर्थात् उनके विभाजन के कारण कोशिकाओं की संख्या की पुनःपूर्ति। कई ऊतकों में विशेष कैम्बियल कोशिकाएं और उनके प्रसार के फोकस होते हैं। ये त्वचा के उपकला में छोटी आंत, अस्थि मज्जा, प्रजनन क्षेत्र के उपकला में रोते हैं। इन ऊतकों में कोशिका नवीकरण की तीव्रता बहुत अधिक होती है। ये तथाकथित "अस्थिर" ऊतक हैं। गर्म रक्त वाले जानवरों के सभी एरिथ्रोसाइट्स, उदाहरण के लिए, 2-4 महीनों में बदल दिए जाते हैं, और छोटी आंत के उपकला को 2 दिनों में पूरी तरह से बदल दिया जाता है। सेल को क्रिप्ट से विलस तक जाने, अपना कार्य करने और मरने के लिए इस समय की आवश्यकता होती है। यकृत, गुर्दे, अधिवृक्क ग्रंथि आदि जैसे अंगों की कोशिकाओं को और अधिक धीरे-धीरे अद्यतन किया जाता है। ये तथाकथित "स्थिर" ऊतक हैं।

प्रसार की तीव्रता को प्रति 1000 गिने हुए कोशिकाओं में माइटोस की संख्या से आंका जाता है। यदि हम इस बात को ध्यान में रखते हैं कि माइटोसिस औसतन लगभग 1 घंटे तक रहता है, और दैहिक कोशिकाओं में पूरे माइटोटिक चक्र में औसतन 22-24 घंटे लगते हैं, तो यह स्पष्ट हो जाता है कि ऊतकों की सेलुलर संरचना के नवीकरण की तीव्रता का निर्धारण करने के लिए, एक या कई दिनों के भीतर माइटोस की संख्या गिनना आवश्यक है। यह पता चला कि दिन के अलग-अलग घंटों में विभाजित कोशिकाओं की संख्या समान नहीं होती है। तो खोल दिया गया कोशिका विभाजन की दैनिक लय,जिसका एक उदाहरण चित्र में दिखाया गया है। 8.23।

चावल। 8.23। माइटोटिक इंडेक्स (एमआई) में दैनिक परिवर्तन

अन्नप्रणाली के उपकला में मैं) और कॉर्निया ( 2 ) चूहे।

माइटोटिक इंडेक्स को पीपीएम (0/00) में व्यक्त किया जाता है, जो माइटोस की संख्या को दर्शाता है

एक हजार गिने हुए सेल में

माइटोस की संख्या की दैनिक लय न केवल सामान्य में, बल्कि ट्यूमर के ऊतकों में भी पाई गई। यह अधिक सामान्य पैटर्न का प्रतिबिंब है, अर्थात् शरीर के सभी कार्यों की लय। जीव विज्ञान के आधुनिक क्षेत्रों में से एक - कालानुक्रम -अध्ययन, विशेष रूप से, माइटोटिक गतिविधि के सर्कैडियन लय के नियमन के तंत्र, जो चिकित्सा के लिए बहुत महत्व रखता है। माइटोस की संख्या में दैनिक आवधिकता का अस्तित्व इंगित करता है कि शरीर द्वारा शारीरिक पुनर्जनन को नियंत्रित किया जाता है। दैनंदिन के अलावा, चंद्र और हैं सालानाऊतकों और अंगों के नवीकरण चक्र।

शारीरिक पुनर्जनन में, दो चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: विनाशकारी और पुनर्स्थापनात्मक। ऐसा माना जाता है कि कुछ कोशिकाओं के क्षय उत्पाद दूसरों के प्रसार को उत्तेजित करते हैं। सेल नवीकरण के नियमन में हार्मोन महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

शारीरिक पुनर्जनन सभी प्रजातियों के जीवों में निहित है, लेकिन यह विशेष रूप से गर्म रक्त वाले कशेरुकियों में तीव्रता से आगे बढ़ता है, क्योंकि आम तौर पर अन्य जानवरों की तुलना में उनके सभी अंगों के कामकाज की तीव्रता बहुत अधिक होती है।

विरोहक(लैटिन रिपरेटियो से - बहाली) पुनर्जनन ऊतक या अंग क्षति के बाद होता है। यह उन कारकों के संदर्भ में बहुत विविध है जो क्षति का कारण बनते हैं, क्षति की मात्रा के संदर्भ में, पुनर्प्राप्ति विधियों के संदर्भ में। यांत्रिक आघात, जैसे सर्जरी, जहरीले पदार्थों के संपर्क में आना, जलन, शीतदंश, विकिरण जोखिम, भुखमरी, और अन्य रोग पैदा करने वाले एजेंट, सभी हानिकारक कारक हैं। यांत्रिक चोट के बाद सबसे व्यापक रूप से अध्ययन किया गया पुनर्जनन। कुछ जानवरों की क्षमता, जैसे कि हाइड्रा, प्लेनेरिया, कुछ एनेलिड्स, स्टारफिश, एस्किडिया, आदि, खोए हुए अंगों और शरीर के कुछ हिस्सों को बहाल करने के लिए लंबे समय से वैज्ञानिकों को चकित कर रहे हैं। सी। डार्विन, उदाहरण के लिए, सिर को पुन: उत्पन्न करने के लिए घोंघे की क्षमता और समन्दर की आंखों, पूंछ और पैरों को ठीक उसी जगह पर बहाल करने की क्षमता को अद्भुत माना जाता है जहां वे काटे गए थे।

नुकसान की मात्रा और बाद में वसूली बहुत अलग हैं। चरम विकल्प पूरे जीव को इसके एक अलग छोटे हिस्से से, वास्तव में दैहिक कोशिकाओं के एक समूह से पुनर्स्थापित करना है। जानवरों में, इस तरह की बहाली स्पंज और सीलेंटरेट्स में संभव है। पौधों के बीच, एक एकल दैहिक कोशिका से भी एक नया पौधा विकसित करना संभव है, जैसा कि गाजर और तंबाकू के मामले में होता है। इस प्रकार की पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया जीव के एक नए मॉर्फोजेनेटिक अक्ष के उद्भव के साथ होती है और इसका नाम बी.पी. टोकिन "दैहिक भ्रूणजनन", क्योंकि कई मायनों में यह भ्रूण के विकास जैसा दिखता है।

अंगों के एक जटिल से मिलकर शरीर के बड़े क्षेत्रों की बहाली के उदाहरण हैं। एक उदाहरण हाइड्रा के मौखिक छोर, एनेलिड्स के सिर के अंत और एक किरण से स्टारफिश की बहाली है (चित्र। 8.24)। व्यक्तिगत अंगों का पुनर्जनन व्यापक है, उदाहरण के लिए, न्यूट के अंग, छिपकली की पूंछ और आर्थ्रोपोड्स की आंखें। त्वचा, घावों, हड्डियों और अन्य आंतरिक अंगों की चोटों का उपचार कम मात्रा वाली प्रक्रिया है, लेकिन शरीर की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बहाल करने के लिए कम महत्वपूर्ण नहीं है। सामग्री के एक महत्वपूर्ण नुकसान के बाद ठीक होने के लिए विकास के प्रारंभिक चरणों में भ्रूण की विशेष रुचि है। यह क्षमता प्रीफ़ॉर्मिज़्म और एपिजेनेसिस के समर्थकों के बीच संघर्ष में अंतिम तर्क था, और 1908 में जी। ड्रीश ने भ्रूण नियमन की अवधारणा को जन्म दिया।

चावल। 8.24। अकशेरूकीय की कुछ प्रजातियों में अंग परिसर का पुनर्जनन। लेकिन -हाइड्रा; बी -चक्राकार कीड़ा; पर -एक प्रकार की मछली जिस को पाँच - सात बाहु के सदृश अंग होते है

(स्पष्टीकरण के लिए पाठ देखें)

पुनरावर्ती पुनर्जनन की कई किस्में या विधियाँ हैं। इनमें एपिमोर्फोसिस, मॉर्फैलैक्सिस, उपकला घावों का उपचार, पुनर्योजी अतिवृद्धि, प्रतिपूरक अतिवृद्धि शामिल हैं।

उपर्त्वचीकरणअशांत उपकला आवरण के साथ घावों के उपचार के दौरान, प्रक्रिया लगभग समान होती है, भले ही अंग एपिमोर्फोसिस द्वारा पुन: उत्पन्न होता है या नहीं। स्तनधारियों में एपिडर्मल घाव भरने, जब घाव की सतह पपड़ी बनाने के लिए सूख जाती है, निम्नानुसार आगे बढ़ती है (चित्र। 8.25)। कोशिका की मात्रा में वृद्धि और अंतरकोशिकीय स्थानों के विस्तार के कारण घाव के किनारे पर उपकला मोटी हो जाती है। घाव की गहराई में एपिडर्मिस के प्रवास के लिए फाइब्रिन थक्का एक सब्सट्रेट की भूमिका निभाता है। माइग्रेट करने वाली उपकला कोशिकाओं में कोई माइटोस नहीं होता है, लेकिन उनके पास फागोसाइटिक गतिविधि होती है। विपरीत किनारों से कोशिकाएँ संपर्क में आती हैं। इसके बाद घाव की एपिडर्मिस का केराटिनाइजेशन और घाव को ढकने वाली पपड़ी का अलग होना आता है।

चावल। 8.25। कुछ घटनाओं की योजना हो रही है

स्तनधारियों में त्वचा के घाव के उपकलाकरण के दौरान।

लेकिन-नेक्रोटिक ऊतक के नीचे एपिडर्मिस के अंतर्वृद्धि की शुरुआत; बी-एपिडर्मिस का अभिवृद्धि और पपड़ी का अलग होना:

1 -संयोजी ऊतक, 2- एपिडर्मिस, 3- पपड़ी, 4- नेक्रोटिक ऊतक

जब तक विपरीत किनारों के एपिडर्मिस मिलते हैं, तब तक घाव के किनारे के आसपास स्थित कोशिकाओं में माइटोस का प्रकोप देखा जाता है, जो तब धीरे-धीरे कम हो जाता है। एक संस्करण के अनुसार, यह प्रकोप माइटोसिस - कलोन के अवरोधक की एकाग्रता में कमी के कारण होता है।

एपिमॉर्फोसिसउत्थान का सबसे स्पष्ट तरीका है, जिसमें विच्छेदन सतह से एक नए अंग का विकास होता है। न्यूट और एक्सोलोटल अंग पुनर्जनन का विस्तार से अध्ययन किया गया है। पुनर्जनन के प्रतिगामी और प्रगतिशील चरणों को आवंटित करें। प्रतिगामी चरणके साथ शुरू उपचारात्मकघाव, जिसके दौरान निम्नलिखित मुख्य घटनाएं होती हैं: खून बहना बंद हो जाता है, अंग स्टंप के कोमल ऊतकों का संकुचन, घाव की सतह पर एक फाइब्रिन क्लॉट का गठन और विच्छेदन सतह को कवर करने वाले एपिडर्मिस का प्रवासन।

फिर शुरू होता है विनाशहड्डी और अन्य कोशिकाओं के बाहर के अंत में ओस्टियोसाइट्स। उसी समय, भड़काऊ प्रक्रिया में शामिल कोशिकाएं नष्ट नरम ऊतकों में प्रवेश करती हैं, फागोसाइटोसिस और स्थानीय एडिमा देखी जाती हैं। फिर, संयोजी ऊतक तंतुओं के घने प्लेक्सस के निर्माण के बजाय, जैसा कि स्तनधारियों में घाव भरने के दौरान होता है, घाव के एपिडर्मिस के नीचे के क्षेत्र में विभेदित ऊतक खो जाते हैं। ओस्टियोक्लास्टिक हड्डी के क्षरण की विशेषता है, जो एक हिस्टोलॉजिकल संकेत है अलग करना।घाव की एपिडर्मिस, पहले से ही पुनर्जीवित तंत्रिका तंतुओं के साथ व्याप्त है, तेजी से मोटी होने लगती है। ऊतकों के बीच अंतराल तेजी से मेसेनचिमल कोशिकाओं से भरे हुए हैं। घाव के एपिडर्मिस के नीचे मेसेनकाइमल कोशिकाओं का संचय पुनर्योजी के गठन का मुख्य संकेतक है blastemas.ब्लास्टेमा कोशिकाएं समान दिखती हैं, लेकिन यह इस समय है कि पुनर्जीवित अंग की मुख्य विशेषताएं रखी गई हैं।

फिर शुरू होता है प्रगतिशील चरणजिसके लिए विकास और आकृतिजनन की प्रक्रियाएँ सबसे अधिक विशेषता हैं। पुनर्जनन ब्लास्टेमा की लंबाई और द्रव्यमान तेजी से बढ़ता है। ब्लास्टेमा की वृद्धि पूरे जोरों पर अंग सुविधाओं के गठन की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है, अर्थात। उसका मोर्फोजेनेसिस। जब अंग का आकार पहले से ही सामान्य शब्दों में आकार ले चुका होता है, तो पुनर्जनन सामान्य अंग से छोटा होता है। जानवर जितना बड़ा होगा, आकार में यह अंतर उतना ही बड़ा होगा। मोर्फोजेनेसिस को पूरा करने के लिए, समय की आवश्यकता होती है, जिसके बाद पुनर्जनन एक सामान्य अंग के आकार तक पहुँच जाता है।

कंधे के स्तर पर विच्छेदन के बाद न्यूट में प्रकोष्ठ के पुनर्जनन के कुछ चरणों को अंजीर में दिखाया गया है। 8.26। अंग के पूर्ण उत्थान के लिए आवश्यक समय जानवर के आकार और उम्र के साथ-साथ जिस तापमान पर होता है, उसके साथ भिन्न होता है।

चावल। 8.26। एक न्यूट में अग्रपाद पुनर्जनन के चरण

युवा एक्सोलोटल लार्वा में, अंग 3 सप्ताह में, वयस्क न्यूट्स और एक्सोलोटल में 1-2 महीने में, और स्थलीय एम्बिस्टोम में लगभग 1 वर्ष का समय लग सकता है।

एपिमॉर्फिक पुनर्जनन के दौरान, हटाए गए ढांचे की एक सटीक प्रति हमेशा नहीं बनती है। इस पुनर्जीवन को कहते हैं असामान्य।एटिपिकल पुनर्जनन की कई किस्में हैं। हाइपोमोर्फोसिस -विच्छेदित संरचना के आंशिक प्रतिस्थापन के साथ पुनर्जनन। तो, एक वयस्क पंजे वाले मेंढक में, अंग के बजाय एक अजीब आकार की संरचना दिखाई देती है। हेटेरोमोर्फोसिस -खोई हुई संरचना के स्थान पर दूसरी संरचना का प्रकट होना। यह स्वयं को होम्योटिक पुनर्जनन के रूप में प्रकट कर सकता है, जिसमें एंटेना के स्थान पर एक अंग की उपस्थिति या आर्थ्रोपोड्स में एक आंख, साथ ही संरचना की ध्रुवीयता में परिवर्तन शामिल है। एक लघु ग्रहीय खंड से, एक द्विध्रुवीय समतलिका लगातार प्राप्त की जा सकती है (चित्र 8.27)।

अतिरिक्त संरचनाओं का गठन होता है, या अत्यधिक पुनर्जनन।एक ग्रहिका के सिर के खंड के विच्छेदन के दौरान स्टंप में चीरा लगाने के बाद, दो या दो से अधिक सिर का उत्थान होता है (चित्र। 8.28)। अंग स्टंप के सिरे को 180° पर घुमाकर एक्सोलोटल अंग को पुनर्जीवित करते समय आप अधिक उंगलियां प्राप्त कर सकते हैं। अतिरिक्त संरचनाएं मूल या पुनर्जीवित संरचनाओं की एक दर्पण छवि हैं, जिसके पास वे स्थित हैं (बेटसन का नियम)।

चावल। 8.27। द्विध्रुवी प्लेनेरिया

मोर्फलैक्सिस -यह पुनर्जनन स्थल के पुनर्निर्माण द्वारा पुनर्जनन है। एक उदाहरण एक हाइड्रा का उसके शरीर के बीच से काटे गए वलय से पुनर्जनन है, या एक प्लेनेरिया का उसके दसवें या बीसवें हिस्से से पुनर्स्थापन है। इस मामले में, घाव की सतह पर कोई महत्वपूर्ण आकार देने की प्रक्रिया नहीं होती है। कटे हुए टुकड़े को संकुचित किया जाता है, इसके अंदर की कोशिकाओं को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है, और एक संपूर्ण व्यक्ति उत्पन्न होता है।

आकार में कम हो जाता है, जो बाद में बढ़ता है। पुनर्जनन की इस पद्धति का वर्णन पहली बार 1900 में टी। मॉर्गन द्वारा किया गया था। उनके विवरण के अनुसार, मॉर्फैलैक्सिस माइटोस के बिना होता है। अक्सर अंगच्छेदन के स्थल पर एपिमॉर्फिक वृद्धि का एक संयोजन होता है, जिसमें शरीर के आसन्न भागों में मॉर्फैलैक्सिस द्वारा पुनर्गठन होता है।

चावल। 8.28। सिर के विच्छेदन के बाद प्राप्त बहु-मुखीय ग्रह

और स्टंप पर चीरे

पुनर्योजी अतिवृद्धिआंतरिक अंगों को संदर्भित करता है। पुनर्जनन की इस विधि में मूल आकार को बहाल किए बिना अंग के अवशेष के आकार को बढ़ाना शामिल है। एक दृष्टांत स्तनधारियों सहित कशेरुकियों के यकृत का पुनर्जनन है। लिवर में मामूली चोट के साथ, अंग के हटाए गए हिस्से को कभी भी बहाल नहीं किया जा सकता है। घाव की सतह ठीक हो जाती है। उसी समय, कोशिका प्रसार (हाइपरप्लासिया) शेष भाग के अंदर तेज हो जाता है, और दो सप्ताह के भीतर जिगर के 2/3 को हटाने के बाद, मूल द्रव्यमान और मात्रा बहाल हो जाती है, लेकिन आकार नहीं। जिगर की आंतरिक संरचना सामान्य है, उनके लिए लोबूल का एक विशिष्ट आकार है। लिवर फंक्शन भी सामान्य हो जाता है।

प्रतिपूरक अतिवृद्धिएक अंग प्रणाली से संबंधित दूसरे में उल्लंघन के साथ अंगों में से एक में परिवर्तन होते हैं। एक उदाहरण गुर्दे में से एक में अतिवृद्धि है जब दूसरे को हटा दिया जाता है, या जब प्लीहा को हटा दिया जाता है तो लिम्फ नोड्स में वृद्धि होती है।

पुनर्जनन के स्थान पर अंतिम दो विधियां भिन्न हैं, लेकिन उनके तंत्र समान हैं: हाइपरप्लासिया और हाइपरट्रॉफी।

व्यक्तिगत मेसोडर्मल ऊतकों की बहाली, जैसे कि पेशी और कंकाल, को कहा जाता है ऊतक पुनर्जनन।मांसपेशियों के पुनर्जनन के लिए, दोनों सिरों पर कम से कम छोटे स्टंप को संरक्षित करना महत्वपूर्ण है, और हड्डी के पुनर्जनन के लिए पेरीओस्टेम आवश्यक है। प्रेरण द्वारा पुनर्जनन कुछ स्तनपायी मेसोडर्मल ऊतकों में विशिष्ट प्रेरकों की क्रिया के जवाब में होता है जिन्हें क्षतिग्रस्त क्षेत्र में इंजेक्ट किया जाता है। इस तरह, खोपड़ी की हड्डियों में हड्डी का बुरादा डालने के बाद उसमें दोष का पूर्ण प्रतिस्थापन प्राप्त करना संभव है।

इस प्रकार, शरीर के खोए और क्षतिग्रस्त हिस्सों की बहाली में कई अलग-अलग तरीके या मोर्फोजेनेटिक घटनाएं होती हैं। उनके बीच के अंतर हमेशा स्पष्ट नहीं होते हैं, और इन प्रक्रियाओं की गहरी समझ की आवश्यकता होती है।

पुनर्योजी घटनाओं का अध्ययन न केवल बाहरी अभिव्यक्तियों से संबंधित है। ऐसे कई मुद्दे हैं जो प्रकृति में समस्याग्रस्त और सैद्धांतिक हैं। इनमें नियमन के मुद्दे और वे स्थितियाँ शामिल हैं जिनके तहत पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाएँ होती हैं, पुनर्जनन में शामिल कोशिकाओं की उत्पत्ति के मुद्दे, विभिन्न समूहों, जानवरों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता और स्तनधारियों में पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं की विशेषताएं शामिल हैं।

यह स्थापित किया गया है कि विद्युत गतिविधि में वास्तविक परिवर्तन उभयचरों के अंगों में विच्छेदन के बाद और पुनर्जनन की प्रक्रिया में होते हैं। वयस्क पंजे वाले मेंढकों में एक कटे हुए अंग के माध्यम से विद्युत प्रवाह का संचालन करते समय, forelimbs के पुनर्जनन में वृद्धि देखी जाती है। पुनर्जनन में, तंत्रिका ऊतक की मात्रा बढ़ जाती है, जिससे यह निष्कर्ष निकाला जाता है कि विद्युत प्रवाह अंगों के किनारों में तंत्रिकाओं के विकास को उत्तेजित करता है, जो सामान्य रूप से पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं।

इस तरह से स्तनधारियों में अंग पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के प्रयास असफल रहे हैं। इस प्रकार, एक विद्युत प्रवाह की क्रिया के तहत या एक तंत्रिका वृद्धि कारक के साथ एक विद्युत प्रवाह की क्रिया को जोड़कर, चूहे में कार्टिलाजिनस और हड्डी के कॉलस के रूप में केवल कंकाल के ऊतक के विकास को प्राप्त करना संभव था, जो नहीं किया अंगों के कंकाल के सामान्य तत्वों के समान।

निस्संदेह, पुनर्योजी प्रक्रियाओं का विनियमन तंत्रिका प्रणाली।विच्छेदन के दौरान अंग के सावधानीपूर्वक संरक्षण के साथ, एपिमॉर्फिक पुनर्जनन पूरी तरह से दब जाता है और एक ब्लास्टेमा कभी नहीं बनता है। रोचक प्रयोग किए गए हैं। यदि न्यूट के अंग की तंत्रिका को अंग के आधार की त्वचा के नीचे ले जाया जाता है, तो एक अतिरिक्त अंग बनता है। यदि इसे पूंछ के आधार पर ले जाया जाता है, तो अतिरिक्त पूंछ का निर्माण उत्तेजित होता है। पार्श्व क्षेत्र में तंत्रिका के पीछे हटने से कोई अतिरिक्त संरचना नहीं होती है। इन प्रयोगों ने अवधारणा को जन्म दिया पुनर्जनन क्षेत्र। .

यह पाया गया कि पुनर्जनन की शुरुआत के लिए तंत्रिका तंतुओं की संख्या निर्णायक होती है। तंत्रिका का प्रकार मायने नहीं रखता। पुनर्जनन पर नसों का प्रभाव अंगों के ऊतकों पर नसों की ट्रॉफिक क्रिया से जुड़ा होता है।

के पक्ष में प्राप्त आंकड़े विनोदी विनियमनपुनर्जनन प्रक्रियाएं। इसका अध्ययन करने के लिए एक विशेष रूप से सामान्य मॉडल पुनर्जीवित यकृत है। जानवरों से सीरम या रक्त प्लाज्मा के प्रशासन के बाद, जो सामान्य बरकरार जानवरों के जिगर को हटाने से गुजरे थे, पूर्व में यकृत कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि की उत्तेजना देखी गई थी। इसके विपरीत, स्वस्थ जानवरों से घायल जानवरों में सीरम की शुरूआत के साथ, क्षतिग्रस्त यकृत में माइटोस की संख्या में कमी आई थी। ये प्रयोग घायल जानवरों के रक्त में पुनर्जनन उत्तेजक की उपस्थिति और अक्षुण्ण जानवरों के रक्त में कोशिका विभाजन के अवरोधकों की उपस्थिति दोनों का संकेत दे सकते हैं। इंजेक्शन के प्रतिरक्षात्मक प्रभाव को ध्यान में रखने की आवश्यकता से प्रयोगात्मक परिणामों की व्याख्या बाधित होती है।

प्रतिपूरक और पुनर्योजी अतिवृद्धि के विनियामक नियमन का सबसे महत्वपूर्ण घटक है इम्यूनोलॉजिकल प्रतिक्रिया।न केवल एक अंग का आंशिक निष्कासन, बल्कि कई प्रभाव शरीर की प्रतिरक्षा स्थिति में गड़बड़ी, स्वप्रतिपिंडों की उपस्थिति और कोशिका प्रसार प्रक्रियाओं की उत्तेजना का कारण बनते हैं।

के मुद्दे पर बड़ी असहमति है सेलुलर स्रोतउत्थान। अधोसंख्यित ब्लास्टेमा कोशिकाएं, रूपात्मक रूप से मेसेनचाइमल के समान, कहाँ से आती हैं या वे कैसे उत्पन्न होती हैं? तीन धारणाएँ हैं।

1. परिकल्पना रिजर्व सेलतात्पर्य यह है कि पुनर्योजी ब्लास्टेमा के पूर्ववर्ती तथाकथित आरक्षित कोशिकाएं हैं, जो अपने विभेदन के कुछ प्रारंभिक चरण में रुक जाती हैं और विकास प्रक्रिया में तब तक भाग नहीं लेती हैं जब तक कि वे पुनर्जनन के लिए प्रोत्साहन प्राप्त नहीं कर लेती हैं।

2. परिकल्पना लौकिक समर्पण,या सेल मॉड्यूलेशन से पता चलता है कि, पुनर्जनन उत्तेजना के जवाब में, विभेदित कोशिकाएं विशेषज्ञता के संकेत खो सकती हैं, लेकिन फिर उसी सेल प्रकार में फिर से अंतर करती हैं, यानी थोड़ी देर के लिए विशेषज्ञता खो देने के बाद, वे दृढ़ संकल्प नहीं खोती हैं।

3. परिकल्पना पूर्ण भेदभावमेसेंकाईमल कोशिकाओं के समान एक राज्य के लिए विशेष कोशिकाएं और संभावित बाद के ट्रांसडिफेनरेशन या मेटाप्लासिया, यानी। दूसरे प्रकार की कोशिकाओं में परिवर्तन, का मानना ​​है कि इस मामले में सेल न केवल विशेषज्ञता खो देता है, बल्कि दृढ़ संकल्प भी खो देता है।

आधुनिक शोध विधियां तीनों मान्यताओं को पूर्ण निश्चितता के साथ सिद्ध करने की अनुमति नहीं देती हैं। फिर भी, यह बिल्कुल सच है कि एक्सोलोटल फिंगर स्टंप में, चोंड्रोसाइट्स आसपास के मैट्रिक्स से मुक्त हो जाते हैं और पुनर्जनन ब्लास्टेमा में चले जाते हैं। उनका आगे का भाग्य निर्धारित नहीं है। अधिकांश शोधकर्ता उभयचरों में लेंस पुनर्जनन के दौरान डिडिफेरेंटेशन और मेटाप्लासिया को पहचानते हैं। इस समस्या का सैद्धांतिक महत्व इस धारणा में निहित है कि एक सेल के लिए अपने कार्यक्रम को इस हद तक बदलना संभव या असंभव है कि वह उस स्थिति में लौट आए जहां वह फिर से अपने सिंथेटिक तंत्र को विभाजित और पुन: प्रोग्राम करने में सक्षम हो। उदाहरण के लिए, एक चोंड्रोसाइट मायोसाइट या इसके विपरीत बन जाता है।

पुन: उत्पन्न करने की क्षमता पर एक स्पष्ट निर्भरता नहीं है संगठन स्तर,हालांकि यह लंबे समय से देखा गया है कि निचले संगठित जानवरों में बाहरी अंगों को पुन: उत्पन्न करने की बेहतर क्षमता होती है। इसकी पुष्टि हाइड्रा, ग्रहों, एनेलिड्स, आर्थ्रोपोड्स, इचिनोडर्म्स, लोअर कॉर्डेट्स, जैसे समुद्री स्क्वर्ट्स के पुनर्जनन के अद्भुत उदाहरणों से होती है। कशेरुकियों में से, पुच्छल उभयचरों में सबसे अच्छी पुनर्योजी क्षमता होती है। यह ज्ञात है कि एक ही वर्ग की विभिन्न प्रजातियाँ पुन: उत्पन्न करने की उनकी क्षमता में बहुत भिन्न हो सकती हैं। इसके अलावा, जब आंतरिक अंगों को पुनर्जीवित करने की क्षमता का अध्ययन किया गया, तो यह पता चला कि यह उभयचरों की तुलना में गर्म रक्त वाले जानवरों में बहुत अधिक है, उदाहरण के लिए, स्तनधारियों में।

पुनर्जनन स्तनधारियोंअपने तरीके से अनूठा है। कुछ बाहरी अंगों के पुनर्जनन के लिए विशेष परिस्थितियों की आवश्यकता होती है। जीभ, कान, उदाहरण के लिए, मामूली क्षति के साथ पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं। यदि अंग की पूरी मोटाई के माध्यम से दोष के माध्यम से लागू किया जाता है, तो वसूली ठीक हो जाती है। कुछ मामलों में, निपल्स का पुनर्जनन तब भी देखा गया जब वे आधार पर विच्छिन्न हो गए थे। आंतरिक अंगों का उत्थान बहुत सक्रिय रूप से हो सकता है। अंडाशय के एक छोटे से टुकड़े से एक पूरा अंग बहाल हो जाता है। यकृत पुनर्जनन की विशेषताएं पहले ही ऊपर बताई जा चुकी हैं। विभिन्न स्तनधारी ऊतक भी अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होते हैं। एक धारणा है कि स्तनधारियों में अंगों और अन्य बाहरी अंगों के पुनर्जनन की असंभवता प्रकृति में अनुकूली है और चयन के कारण है, क्योंकि एक सक्रिय जीवन शैली के साथ, कोमल मोर्फोजेनेटिक प्रक्रियाएं जीवन को कठिन बना देंगी। पुनर्जनन के क्षेत्र में जीव विज्ञान की उपलब्धियों को चिकित्सा में सफलतापूर्वक लागू किया जाता है। हालाँकि, उत्थान की समस्या में बहुत सारे अनसुलझे मुद्दे हैं।

पुनर्जनन
जीवन चक्र के एक या दूसरे चरण में खोए हुए हिस्सों की शरीर द्वारा बहाली। पुनर्जनन आमतौर पर तब होता है जब शरीर का कोई अंग या हिस्सा क्षतिग्रस्त या खो जाता है। हालाँकि, इसके अलावा, प्रत्येक जीव में जीवन भर, बहाली और नवीकरण की प्रक्रियाएँ लगातार चलती रहती हैं। मनुष्यों में, उदाहरण के लिए, त्वचा की बाहरी परत लगातार अद्यतन होती रहती है। पक्षी समय-समय पर अपने पंख गिराते हैं और नए विकसित होते हैं, जबकि स्तनधारी अपना कोट बदलते हैं। पर्णपाती पेड़ों में, पत्तियाँ प्रतिवर्ष गिरती हैं और उनकी जगह नए पत्ते ले लेते हैं। ऐसा उत्थान, आमतौर पर क्षति या हानि से जुड़ा नहीं होता है, इसे शारीरिक कहा जाता है। पुनर्जनन जो शरीर के किसी भाग की क्षति या हानि के बाद होता है, पुनर्संरचनात्मक कहलाता है। यहां हम केवल पुनर्जीवन पर विचार करेंगे। पुनरावर्ती पुनर्जनन विशिष्ट या असामान्य हो सकता है। विशिष्ट पुनर्जनन में, खोए हुए हिस्से को ठीक उसी हिस्से के विकास से बदल दिया जाता है। नुकसान का कारण एक बाहरी प्रभाव हो सकता है (उदाहरण के लिए, विच्छेदन), या जानवर जानबूझकर अपने शरीर (ऑटोटॉमी) के हिस्से को फाड़ देता है, जैसे कि एक छिपकली दुश्मन से बचने के लिए अपनी पूंछ का हिस्सा तोड़ देती है। असामान्य पुनर्जनन में, खोए हुए हिस्से को एक संरचना द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो मूल से मात्रात्मक या गुणात्मक रूप से भिन्न होता है। एक पुनर्जीवित टैडपोल अंग में, उंगलियों की संख्या मूल से कम हो सकती है, और एक झींगा में, एक कटी हुई आंख के बजाय, एक एंटीना बढ़ सकता है।
जानवरों में पुनर्जनन
पुन: उत्पन्न करने की क्षमता जानवरों में व्यापक है। सामान्यतया, निचले जानवर अधिक जटिल, उच्च संगठित रूपों की तुलना में अक्सर पुनर्जनन में सक्षम होते हैं। इस प्रकार, अकशेरुकी जीवों के बीच कई और प्रजातियां हैं जो कशेरुकियों की तुलना में खोए हुए अंगों को बहाल करने में सक्षम हैं, लेकिन उनमें से केवल कुछ में ही अपने छोटे से टुकड़े से पूरे व्यक्ति को पुन: उत्पन्न करना संभव है। फिर भी, जीव की जटिलता में वृद्धि के साथ पुन: उत्पन्न करने की क्षमता में कमी के बारे में सामान्य नियम को पूर्ण नहीं माना जा सकता है। केटेनोफोरस और रोटिफ़र्स जैसे आदिम जानवर पुनर्जनन के लिए व्यावहारिक रूप से अक्षम हैं, जबकि यह क्षमता बहुत अधिक जटिल क्रस्टेशियंस और उभयचरों में अच्छी तरह से व्यक्त की गई है; अन्य अपवाद ज्ञात हैं। कुछ करीबी से संबंधित जानवर इस संबंध में बहुत भिन्न होते हैं। तो, एक केंचुए में, एक नया व्यक्ति शरीर के एक छोटे से टुकड़े से पूरी तरह से पुन: उत्पन्न हो सकता है, जबकि जोंक एक खोए हुए अंग को बहाल करने में असमर्थ होते हैं। पूंछ वाले उभयचरों में, कटे हुए अंग के स्थान पर एक नया अंग बन जाता है, जबकि मेंढक में, ठूंठ ठीक हो जाता है और कोई नया विकास नहीं होता है। कई अकशेरूकीय अपने शरीर के एक महत्वपूर्ण हिस्से को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम हैं। स्पंज, हाइड्रॉइड पॉलीप्स, फ्लैट, टेप और एनेलिड्स, ब्रायोजोअन्स, इचिनोडर्म्स और ट्यूनिकेट्स में, एक संपूर्ण जीव शरीर के एक छोटे से टुकड़े से पुन: उत्पन्न हो सकता है। विशेष रूप से उल्लेखनीय स्पंज को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता है। यदि एक वयस्क स्पंज के शरीर को एक जाल ऊतक के माध्यम से दबाया जाता है, तो सभी कोशिकाएं एक दूसरे से अलग हो जाएंगी, जैसे कि छलनी के माध्यम से छलनी हो। यदि आप इन सभी अलग-अलग कोशिकाओं को पानी में रखते हैं और ध्यान से, अच्छी तरह से मिलाते हैं, तो उनके बीच के सभी बंधनों को पूरी तरह से नष्ट कर देते हैं, फिर थोड़ी देर के बाद वे धीरे-धीरे एक-दूसरे के पास आने लगते हैं और फिर से जुड़ जाते हैं, पिछले एक के समान एक पूरे स्पंज का निर्माण करते हैं। इसमें सेलुलर स्तर पर एक तरह की "मान्यता" शामिल है, जैसा कि निम्नलिखित प्रयोग से पता चलता है। तीन अलग-अलग प्रजातियों के स्पंज को अलग-अलग कोशिकाओं में वर्णित तरीके से विभाजित किया गया और अच्छी तरह मिलाया गया। साथ ही, यह पाया गया कि प्रत्येक प्रजाति की कोशिकाएं कुल द्रव्यमान में अपनी प्रजातियों की कोशिकाओं को "पहचानने" में सक्षम होती हैं और केवल उनके साथ पुनर्मिलन करती हैं, ताकि नतीजतन, एक नहीं, बल्कि तीन नए स्पंज, समान तीन मूल, गठित किए गए थे।

टेपवर्म, जो अपनी चौड़ाई से कई गुना लंबा होता है, अपने शरीर के किसी भी हिस्से से एक पूरे व्यक्ति को फिर से बनाने में सक्षम होता है। पुनर्जनन के परिणामस्वरूप, एक कीड़े को 200,000 टुकड़ों में काटकर, 200,000 नए कीड़े प्राप्त करना सैद्धांतिक रूप से संभव है। एक अकेला तारामछली पुँज पूरे तारे को पुन: उत्पन्न कर सकता है।

घोंघे, आर्थ्रोपोड और कशेरुकी एक ही टुकड़े से पूरे व्यक्ति को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन उनमें से कई खोए हुए अंग को पुनः प्राप्त कर लेते हैं। कुछ, यदि आवश्यक हो, ऑटोटॉमी का सहारा लेते हैं। पक्षियों और स्तनधारियों, विकासशील रूप से सबसे उन्नत जानवर के रूप में, दूसरों की तुलना में पुनर्जनन के लिए कम सक्षम हैं। पक्षियों में पंखों और चोंच के कुछ हिस्सों का प्रतिस्थापन संभव है। स्तनधारी अध्यावरण, पंजे और आंशिक रूप से यकृत को पुन: उत्पन्न कर सकते हैं; वे घावों को ठीक करने में भी सक्षम हैं, और हिरण उन शेडों को बदलने के लिए नए सींग उगाने में सक्षम हैं।
पुनर्जनन प्रक्रियाएं। जानवरों में पुनर्जनन में दो प्रक्रियाएं शामिल हैं: एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलैक्सिस। एपिमॉर्फिक पुनर्जनन के दौरान, शरीर के खोए हुए हिस्से को अविभाजित कोशिकाओं की गतिविधि के कारण बहाल किया जाता है। ये भ्रूण जैसी कोशिकाएं चीरे की सतह पर घायल एपिडर्मिस के नीचे जमा हो जाती हैं, जहां वे प्रिमोर्डियम या ब्लास्टेमा बनाती हैं। ब्लास्टेमा कोशिकाएं धीरे-धीरे बढ़ती हैं और एक नए अंग या शरीर के हिस्से के ऊतकों में बदल जाती हैं। मॉर्फैलैक्सिस में, शरीर या अंग के अन्य ऊतक सीधे गायब हिस्से की संरचनाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। हाइड्रॉइड पॉलीप्स में, पुनर्जनन मुख्य रूप से मॉर्फैलैक्सिस द्वारा होता है, जबकि ग्रहों में, एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलैक्सिस दोनों इसमें एक साथ शामिल होते हैं। ब्लास्टेमा गठन द्वारा उत्थान अकशेरूकीय में व्यापक है और उभयचर अंग पुनर्जनन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ब्लास्टेमा कोशिकाओं की उत्पत्ति के दो सिद्धांत हैं: 1) ब्लास्टेमा कोशिकाओं की उत्पत्ति "आरक्षित कोशिकाओं" से होती है, अर्थात। कोशिकाओं को भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में अप्रयुक्त छोड़ दिया जाता है और शरीर के विभिन्न अंगों में वितरित कर दिया जाता है; 2) ऊतक, जिसकी अखंडता का विच्छेदन के दौरान उल्लंघन किया गया था, चीरा के क्षेत्र में "डिफरेंशियल" है, अर्थात। अलग-अलग ब्लास्टेमा कोशिकाओं में विघटित और परिवर्तित। इस प्रकार, "आरक्षित कोशिकाओं" के सिद्धांत के अनुसार, ब्लास्टीमा उन कोशिकाओं से बनता है जो भ्रूण बनी रहती हैं, जो शरीर के विभिन्न हिस्सों से पलायन करती हैं और कट की सतह पर जमा होती हैं, और "डीडिफेरेंटिएटेड टिश्यू" के सिद्धांत के अनुसार, ब्लास्टेमा कोशिकाएं क्षतिग्रस्त ऊतकों की कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। एक और दूसरे सिद्धांत दोनों के समर्थन में पर्याप्त डेटा है। उदाहरण के लिए, ग्रहों में, विभेदित ऊतक में कोशिकाओं की तुलना में आरक्षित कोशिकाएं एक्स-रे के प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं; इसलिए, उन्हें सख्ती से विकिरण की खुराक देकर नष्ट किया जा सकता है ताकि प्लेनेटेरियन के सामान्य ऊतकों को नुकसान न पहुंचे। इस तरह से विकिरणित व्यक्ति जीवित रहते हैं, लेकिन पुन: उत्पन्न करने की क्षमता खो देते हैं। हालांकि, यदि किसी ग्रह के शरीर का केवल सामने का आधा हिस्सा विकिरण के संपर्क में आता है और फिर कट जाता है, तो कुछ देरी के साथ, पुनर्जनन होता है। देरी से संकेत मिलता है कि ब्लास्टेमा शरीर के गैर-विकिरणित आधे हिस्से से कटी हुई सतह पर जाने वाली आरक्षित कोशिकाओं से बनता है। शरीर के विकिरणित भाग के साथ इन आरक्षित कोशिकाओं के प्रवासन को सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखा जा सकता है। इसी तरह के प्रयोगों से पता चला है कि नए अंग में स्थानीय मूल के ब्लास्टेमा कोशिकाओं के कारण पुनर्जनन होता है; क्षतिग्रस्त स्टंप के ऊतकों के डिडिफेरेंटेशन के कारण। यदि, उदाहरण के लिए, पूरे न्यूट लार्वा को विकिरणित किया जाता है, उदाहरण के लिए, दाहिना अग्रभाग, और फिर यह अंग प्रकोष्ठ के स्तर पर विच्छिन्न हो जाता है, तो जानवर एक नया प्रकोष्ठ विकसित करता है। जाहिर है, इसके लिए आवश्यक ब्लास्टेमा कोशिकाएं अग्रपाद के ठूंठ से आती हैं, क्योंकि शरीर के बाकी हिस्सों को विकिरणित किया गया है। इसके अलावा, पुनर्जनन तब भी होता है जब पूरे लार्वा को विकिरणित किया जाता है, दाहिने अग्रपंजे पर 1 मिमी चौड़े क्षेत्र को छोड़कर, और फिर बाद वाले को इस गैर-विकिरणित क्षेत्र के माध्यम से चीरा लगाकर काट दिया जाता है। इस मामले में, यह काफी स्पष्ट है कि ब्लास्टेमा कोशिकाएं कटी हुई सतह से आती हैं, क्योंकि दाहिने अग्रपंजे सहित पूरा शरीर पुन: उत्पन्न करने की क्षमता से वंचित था। वर्णित प्रक्रियाओं का आधुनिक तरीकों का उपयोग करके विश्लेषण किया गया था। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप सभी विवरणों में क्षतिग्रस्त और पुनर्जीवित ऊतकों में परिवर्तन का निरीक्षण करना संभव बनाता है। रंजक बनाए गए हैं जो कोशिकाओं और ऊतकों में निहित कुछ रसायनों को प्रकट करते हैं। हिस्टोकेमिकल तरीके (रंजकों का उपयोग करके) अंगों और ऊतकों के पुनर्जनन के दौरान होने वाली जैव रासायनिक प्रक्रियाओं का न्याय करना संभव बनाते हैं।
ध्रुवीयता। जीव विज्ञान की सबसे जटिल समस्याओं में से एक जीवों में ध्रुवता की उत्पत्ति है। एक टैडपोल एक गोलाकार मेंढक के अंडे से विकसित होता है, जिसमें शुरू से ही शरीर के एक छोर पर मस्तिष्क, आंखें और मुंह के साथ एक सिर होता है और दूसरे छोर पर एक पूंछ होती है। इसी तरह, यदि आप किसी ग्रह के शरीर को अलग-अलग टुकड़ों में काटते हैं, तो प्रत्येक टुकड़े के एक छोर पर एक सिर और दूसरे पर एक पूंछ विकसित होती है। इस मामले में, सिर हमेशा टुकड़े के सामने के छोर पर बनता है। प्रयोग स्पष्ट रूप से दिखाते हैं कि प्लैनेरिया में उसके शरीर के पूर्वकाल-पश्च अक्ष के साथ चलने वाली चयापचय (जैव रासायनिक) गतिविधि का एक ढाल है; इसी समय, शरीर के सबसे अग्र भाग में उच्चतम गतिविधि होती है, और गतिविधि धीरे-धीरे पीछे के छोर की ओर घट जाती है। किसी भी जानवर में, सिर हमेशा टुकड़े के अंत में बनता है, जहां चयापचय गतिविधि अधिक होती है। यदि एक पृथक ग्रहों के टुकड़े में चयापचय गतिविधि के ढाल की दिशा उलट दी जाती है, तो सिर का निर्माण भी टुकड़े के विपरीत छोर पर होगा। ग्रहों के शरीर में चयापचय गतिविधि का ढाल कुछ और महत्वपूर्ण भौतिक-रासायनिक प्रवणता के अस्तित्व को दर्शाता है, जिसकी प्रकृति अभी भी अज्ञात है। न्यूट के पुनर्जीवित अंग में, नवगठित संरचना की ध्रुवीयता स्पष्ट रूप से संरक्षित स्टंप द्वारा निर्धारित की जाती है। उन कारणों के लिए जो अभी भी अस्पष्ट हैं, पुनर्जीवित अंग में केवल घाव की सतह से दूर स्थित संरचनाएं बनती हैं, और जो समीपस्थ (शरीर के करीब) स्थित हैं, वे कभी भी पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं। इसलिए, यदि ट्राइटन का हाथ विच्छिन्न हो जाता है, और अग्रपाद के शेष भाग को शरीर की दीवार में कटे हुए सिरे के साथ डाला जाता है और इस दूरस्थ (शरीर से दूर) सिरे को इसके लिए एक नए, असामान्य स्थान पर जड़ लेने की अनुमति दी जाती है, फिर कंधे के पास इस ऊपरी अंग का बाद का संक्रमण (इसे कनेक्शन कंधे से मुक्त करना) बाहर की संरचनाओं के एक पूर्ण सेट के साथ अंग के उत्थान की ओर जाता है। इस तरह के अंग में संक्रमण के समय निम्नलिखित भाग होते हैं (कलाई से शुरू होकर, जो शरीर की दीवार के साथ विलीन हो जाता है): कलाई, प्रकोष्ठ, कोहनी और कंधे का आधा भाग; फिर, उत्थान के परिणामस्वरूप, प्रकट होते हैं: कंधे, कोहनी, प्रकोष्ठ, कलाई और हाथ का एक और बाहर का आधा हिस्सा। इस प्रकार, उल्टे (उल्टे) अंग ने घाव की सतह से दूर के सभी भागों को पुन: उत्पन्न कर दिया। यह हड़ताली घटना इंगित करती है कि स्टंप के ऊतक (इस मामले में, अंग का स्टंप) अंग के पुनर्जनन को नियंत्रित करते हैं। आगे के शोध का कार्य यह पता लगाना है कि वास्तव में कौन से कारक इस प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं, जो पुनर्जनन को उत्तेजित करते हैं, और वे कौन से कारण हैं जो पुनर्जनन प्रदान करने वाली कोशिकाओं को घाव की सतह पर जमा करते हैं। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि क्षतिग्रस्त ऊतक किसी प्रकार का रासायनिक "घाव कारक" छोड़ता है। हालांकि, घावों के लिए विशिष्ट रसायन को अलग करना अभी तक संभव नहीं हो पाया है।
पौधों में पुनर्जनन
पादप साम्राज्य में पुनर्जनन का व्यापक उपयोग मेरिस्टेम (कोशिकाओं को विभाजित करने वाले ऊतक) और अविभेदित ऊतकों के संरक्षण के कारण होता है। ज्यादातर मामलों में, पौधों में पुनर्जनन, संक्षेप में, वानस्पतिक प्रसार के रूपों में से एक है। तो, एक सामान्य तने की नोक पर एक कली होती है, जो इस पौधे के पूरे जीवन में नई पत्तियों के निरंतर निर्माण और तने की लंबाई में वृद्धि सुनिश्चित करती है। यदि इस कली को काटकर नम रखा जाए तो इसमें उपस्थित मृदूतकीय कोशिकाओं से या कटी हुई सतह पर बनने वाले कैलस से प्रायः नई जड़ें विकसित हो जाती हैं; जबकि कली बढ़ती रहती है और एक नए पौधे को जन्म देती है। प्रकृति में भी ऐसा ही होता है जब एक शाखा टूट जाती है। पुराने वर्गों (इंटरनोड्स) की मृत्यु के परिणामस्वरूप दस्त और स्टोलन अलग हो जाते हैं। इसी तरह, परितारिका, भेड़िया के पैर या फर्न के प्रकंदों को विभाजित किया जाता है, जिससे नए पौधे बनते हैं। आमतौर पर कंद, जैसे कि आलू के कंद, भूमिगत तने की मृत्यु के बाद भी जीवित रहते हैं, जिस पर वे बढ़ते थे; एक नए बढ़ते मौसम की शुरुआत के साथ, वे अपनी जड़ों और अंकुरों को जन्म दे सकते हैं। बल्बनुमा पौधों में, जैसे जलकुंभी या ट्यूलिप, बल्ब के तराजू के आधार पर अंकुर बनते हैं और बदले में नए बल्ब बन सकते हैं, जो अंततः जड़ों और फूलों के तनों को जन्म देते हैं, अर्थात। स्वतंत्र पौधे बनें। कुछ लिली में, पत्तियों की धुरी में हवा के बल्ब बनते हैं, और कई फ़र्न में, पत्तियों पर कलियाँ उगती हैं; किसी बिंदु पर वे जमीन पर गिर जाते हैं और विकास फिर से शुरू कर देते हैं। जड़ें तनों की तुलना में नए भागों को बनाने में कम सक्षम होती हैं। इसके लिए, डाहलिया कंद को एक कली की जरूरत होती है जो तने के आधार पर बनती है; हालाँकि, शकरकंद एक जड़ शंकु द्वारा गठित कली से एक नए पौधे को जन्म दे सकता है। पत्तियां पुनर्जनन में भी सक्षम हैं। फ़र्न की कुछ प्रजातियों में, उदाहरण के लिए, क्रिवोकुचनिक (कैम्प्टोसॉरस), पत्तियाँ बहुत लम्बी होती हैं और एक मेरिस्टेम में समाप्त होने वाले लंबे बालों जैसी संरचनाओं की तरह दिखती हैं। इस मेरिस्टेम से एक अल्पविकसित तने, जड़ों और पत्तियों के साथ एक भ्रूण विकसित होता है; यदि मूल पौधे की पत्ती की नोक झुक जाती है और जमीन या काई को छू लेती है, तो प्रिमोर्डियम बढ़ने लगता है। इस बालों वाले गठन की कमी के बाद नया पौधा माता-पिता से अलग हो जाता है। रसीले हाउसप्लांट कलान्चो की पत्तियां किनारों के साथ अच्छी तरह से विकसित पौधों को सहन करती हैं, जो आसानी से गिर जाती हैं। बेगोनिया के पत्तों की सतह पर नए अंकुर और जड़ें बनती हैं। कुछ क्लब मॉसेस (लाइकोपोडियम) और लिवरवॉर्ट्स (मार्चेंशिया) की पत्तियों पर विशेष छोटे शरीर विकसित होते हैं, जिन्हें जर्मिनल बड्स कहा जाता है; जमीन पर गिरकर, वे जड़ पकड़ लेते हैं और नए परिपक्व पौधे बनाते हैं। कई शैवाल लहरों के प्रभाव में टुकड़ों में टूटकर सफलतापूर्वक प्रजनन करते हैं।
यह सभी देखेंपौधों की प्रणाली। साहित्य मैटसन पी। पुनर्जनन - वर्तमान और भविष्य। एम।, 1982 गिल्बर्ट एस। विकासात्मक जीव विज्ञान, खंड। 1-3। एम।, 1993-1995

कोलियर एनसाइक्लोपीडिया। - खुला समाज. 2000 .

समानार्थी शब्द:

देखें कि "पुनर्जीवित" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

पुनर्जनन- पुनर्जनन, एक या दूसरे तरीके से हटाए गए शरीर के किसी हिस्से के स्थान पर एक नए अंग या ऊतक के निर्माण की प्रक्रिया। बहुत बार, आर को खोए हुए को बहाल करने की प्रक्रिया के रूप में परिभाषित किया जाता है, अर्थात, हटाए गए के समान अंग का गठन। ऐसा… … बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

- (देर से लेट।, लेट से। फिर से, फिर से, और जीनस, एरिस जीनस, पीढ़ी)। पुनरुद्धार, नवीकरण, जो नष्ट हो गया था उसकी बहाली। लाक्षणिक अर्थ में: बेहतर के लिए एक बदलाव। रूसी भाषा में शामिल विदेशी शब्दों का शब्दकोश। ... ... रूसी भाषा के विदेशी शब्दों का शब्दकोश

पुनर्जनन, जीव विज्ञान में, खोए हुए भागों में से किसी एक को बदलने की शरीर की क्षमता। पुनर्जनन शब्द भी अलैंगिक प्रजनन के एक रूप को संदर्भित करता है जिसमें एक नया व्यक्ति मातृ जीव के एक अलग हिस्से से उत्पन्न होता है ... वैज्ञानिक और तकनीकी विश्वकोश शब्दकोश

रिकवरी, रिकवरी; मुआवजा, पुनर्जनन, नवीकरण, हेटरोमोर्फोसिस, पेटेनकोफरिंग, पुनर्जन्म, रूसी पर्यायवाची का मोर्फैलैक्सिस शब्दकोश। पुनर्जनन एन।, समानार्थक शब्द की संख्या: 11 मुआवजा (20) ... पर्यायवाची शब्द

1) उनके पुन: उपयोग के लिए अपशिष्ट उत्पादों की मूल संरचना और गुणों की कुछ भौतिक-रासायनिक प्रक्रियाओं की सहायता से पुनर्प्राप्ति। सैन्य मामलों में, वायु उत्थान व्यापक हो गया है (विशेषकर पनडुब्बियों पर ... ... मरीन डिक्शनरी

पुनर्जनन- - उपयोग किए गए उत्पाद को उसके मूल गुणों पर लौटाएं। [कंक्रीट और प्रबलित कंक्रीट के लिए पारिभाषिक शब्दकोश। संघीय राज्य एकात्मक उद्यम "अनुसंधान केंद्र" निर्माण "NIIZHB उन्हें। ए. ए. गोजदेवा, मॉस्को, 2007, 110 पृष्ठ] पुनर्जनन - कचरे की वसूली ... ... निर्माण सामग्री की शर्तों, परिभाषाओं और स्पष्टीकरणों का विश्वकोश

पुनर्जनन- (1) उनके पुन: उपयोग के लिए खर्च की गई सामग्री (पानी, हवा, तेल, रबर, आदि) के मूल गुणों और संरचना की बहाली। यह कुछ भौतिक की मदद से किया जाता है। रसायन। विशेष उपकरण पुनर्जनन में प्रक्रियाएं। चौड़ा... ... महान पॉलिटेक्निक विश्वकोश

- (देर से लैटिन पुनर्जनन से पुनर्जन्म, नवीकरण), जीव विज्ञान में, शरीर द्वारा खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों की बहाली, साथ ही पूरे जीव की उसके हिस्से से बहाली। अधिक हद तक पौधों और अकशेरूकीय में निहित ... ...

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पुनर्जनन, पुनर्जनन, पीएल। नहीं, महिला (अव्य। पुनर्जनन बहाली, वापसी)। 1. दहन के अपशिष्ट उत्पादों (टेक।) के साथ भट्ठी में प्रवेश करने वाली गैस और हवा का ताप। 2. जानवरों (जूल।) द्वारा खोए हुए अंगों का प्रजनन। 3. विकिरण ... ... उशाकोव का व्याख्यात्मक शब्दकोश