कार्डियोमायोपैथी की परिभाषा और वर्गीकरण में नए दृष्टिकोण। कार्डियोमायोपैथी

कार्डियोमायोपैथी मायोकार्डियम का एक प्राथमिक या द्वितीयक घाव है, जिसके कारण संवहनी घाव, ट्यूमर या सूजन प्रक्रिया नहीं हैं। यह सामूहिक नाम हृदय रोगों के एक पूरे समूह को छुपाता है जिनके एक ज्ञात कारण और कार्डियोमायोपैथी की वे किस्में हैं जिनकी एटियलजि स्थापित नहीं हुई है।

विभिन्न प्रकार के कार्डियोमायोपैथी का अध्ययन करते समय, शोधकर्ताओं ने इसका वर्गीकरण बनाया, उन्हें प्राथमिक (अज्ञातहेतुक) और माध्यमिक रोगों में विभाजित किया।

प्राथमिक कार्डियोमायोपैथी

इडियोपैथिक में ऐसे प्रकार के मायोकार्डियल घाव शामिल हैं, जिनके कारण को स्थापित नहीं किया जा सकता है। इस रोग का प्राथमिक रूप है:

डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि

निलय की दीवारों को मोटा किए बिना कार्डिएक कैविटी बढ़ जाती है। यह सिस्टोलिक डिसफंक्शन, कार्डियक आउटपुट में कमी और दिल की विफलता की प्रगति का कारण बनता है। कभी-कभी इसमें इस्केमिक कार्डियोमायोपैथी भी शामिल होती है, जो कोरोनरी हृदय रोग के रोगियों में होती है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी

यह एक या दोनों निलय (1.5 सेमी से अधिक) की दीवारों को मोटा करने में व्यक्त किया जाता है। यह दोष वंशानुगत या अधिग्रहित हो सकता है, कभी-कभी सममित, लेकिन अधिक बार असममित, अवरोधक और गैर-अवरोधक।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी

प्रतिबंधित कार्डियोमायोपैथी दुर्लभ है। इसके प्रकार: फैलाना और तिरछा करना। यह मायोकार्डियल सिकुड़न में कमी की विशेषता है, जिससे हृदय कक्षों को रक्त की आपूर्ति में कमी होती है, जो अटरिया पर भार को बहुत बढ़ा देती है।

अतालताजनक दायां निलय डिसप्लेसिया (फॉन्टन रोग)

एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी जो हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों के परिगलन का प्रतिनिधित्व करती है, जो शरीर में वसा की प्रचुरता के कारण होती है। यह विकल्प अतालता या यहां तक ​​कि कार्डियक अरेस्ट के गंभीर रूपों का कारण बन सकता है।

माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी

यदि कार्डियोमायोपैथी का कारण निर्धारित किया जाता है, तो इसे माध्यमिक माना जाता है और प्राथमिक कार्डियोमायोपैथी की तुलना में रोगी के लिए अधिक जीवन-धमकी देने वाला होता है।

चिकित्सा आँकड़े बताते हैं कि माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी, जो गंभीर रूप में होती है, से मृत्यु की संभावना अधिक होती है।

माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी का वर्गीकरण इस प्रकार है:

शराबी कार्डियोमायोपैथी

अल्कोहलिक कार्डियोमायोपैथी लंबे समय तक शराब के दुरुपयोग के कारण होती है और गंभीर मायोकार्डियल क्षति की ओर ले जाती है। अधिक बार यह दिल की विफलता की ओर जाता है, लेकिन कभी-कभी मायोकार्डियल इस्किमिया में। कार्डियोमायोपैथी के सभी रोगियों में मृत्यु का यह सबसे आम कारण है।

मधुमेह कार्डियोमायोपैथी

यह मधुमेह मेलेटस की उपस्थिति के कारण होता है, मायोकार्डियम में जैव रासायनिक परिवर्तन और इसमें पॉलीसेकेराइड के संचय का कारण बनता है।

थायरोटॉक्सिक कार्डियोमायोपैथी

यह अंतःस्रावी तंत्र में खराबी और उन्नत थायरोटॉक्सिकोसिस का परिणाम है। इसकी लगातार अभिव्यक्ति डायशोर्मोनल कार्डियोमायोपैथी है, जो हार्मोनल थेरेपी के दौरान या यौवन के दौरान प्रकट होती है।

इस्केमिक कार्डियोमायोपैथी

तीव्र या पुरानी मायोकार्डियल इस्किमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ होने वाले कई मोर्फोफंक्शनल डिफ्यूज विकारों के कारण इस्केमिक किस्म मायोकार्डियल पैथोलॉजी से जुड़ी है। हृदय कक्षों के फैलाव और हृदय की विफलता की ओर जाता है।

मेटाबोलिक कार्डियोमायोपैथी

यह हृदय संबंधी कार्यों और मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी की अपर्याप्तता के साथ है, जिसका कारण मायोकार्डियम में ऊर्जा-उत्पादक या चयापचय प्रक्रियाओं के कुछ उल्लंघन हैं।

डिस्मेटाबोलिक कार्डियोमायोपैथी

यह दिल की विफलता के साथ समाप्त होता है, जो हृदय के लंबे समय तक ओवरस्ट्रेन के कारण होता है, जो होमियोस्टेसिस में गड़बड़ी और इससे जुड़े एंडोटॉक्सिकोसिस के विकास के कारण होता है। रोग का एक समान रूप अक्सर पेशेवर खेलों में शामिल युवा लोगों में पाया जाता है।

विषाक्त कार्डियोमायोपैथी

किसी भी विषाक्त पदार्थ के लंबे समय तक संपर्क में रहने की पृष्ठभूमि के खिलाफ दिल की विफलता का कारण बनता है।

तनाव कार्डियोमायोपैथी

तनाव कार्डियोमायोपैथी के साथ, झटके, मानसिक और भावनात्मक प्रभावों के परिणामस्वरूप, मायोकार्डियम कमजोर हो जाता है और इसकी सिकुड़न कम हो जाती है।

डिसहोर्मोनल कार्डियोमायोपैथी

डिसहोर्मोनल कार्डियोमायोपैथी मायोकार्डियम में होने वाली चयापचय प्रक्रिया में कुछ गड़बड़ी के कारण सेक्स हार्मोन की कमी के कारण सूजन के बिना एक मायोकार्डियल घाव है।

एक गैर-इस्केमिक मूल है। एक नियम के रूप में, यह छाती में दर्दनाक संवेदनाओं और मायोकार्डियल सिकुड़न में अचानक कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ दिल की विफलता से प्रकट होता है। मूल रूप से, यह रूप भावनात्मक तनाव के कारण होता है, इसलिए दूसरा नाम - "टूटा हुआ हृदय सिंड्रोम"।

ऊपर सूचीबद्ध कार्डियोमायोपैथी के रूपों के अलावा, एक और है - अव्यक्त (अस्पष्ट एटियलजि का)। यह कुछ विशिष्ट स्थितियों की विशेषता है जो उपरोक्त किसी भी प्रकार के अंतर्गत नहीं आती हैं।

आपने किस प्रकार की कार्डियोमायोपैथी का सामना किया? अपनी बीमारी के बारे में हमें कमेंट में बताएं।

कार्डियोमायोपैथीबीमारियों का एक बड़ा समूह है जो हृदय की मांसपेशियों के विकारों का कारण बनता है। मायोकार्डियल चोट के कई विशिष्ट तंत्र हैं ( वास्तव में, हृदय की मांसपेशी) जो इन विकृति को जोड़ती है। रोग का विकास विभिन्न प्रकार के हृदय और गैर-हृदय विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, अर्थात कार्डियोमायोपैथी के विभिन्न कारण हो सकते हैं।

प्रारंभ में, कार्डियोमायोपैथी के समूह में रोग शामिल नहीं थे दिलवाल्व और कोरोनरी वाहिकाओं के घावों के साथ ( दिल के अपने बर्तन) हालांकि, विश्व स्वास्थ्य संगठन की सिफारिशों के अनुसार ( WHO) 1995 में, यह शब्द उन सभी बीमारियों पर लागू किया जाना चाहिए जो मायोकार्डियम के विकारों के साथ हैं। हालांकि, अधिकांश विशेषज्ञों में कोरोनरी हृदय रोग, वाल्वुलर रोग, पुरानी उच्च रक्तचाप और कुछ अन्य स्वतंत्र विकृति शामिल नहीं हैं। इस प्रकार, "कार्डियोमायोपैथी" शब्द से किन बीमारियों का मतलब है, इसका सवाल वर्तमान में खुला है।

आधुनिक दुनिया में कार्डियोमायोपैथी का प्रचलन काफी अधिक है। इस अवधारणा से उपरोक्त विकृति के बहिष्करण के साथ भी, यह औसतन एक हजार में से 2 से 3 लोगों में होता है। यदि हम कोरोनरी हृदय रोग और हृदय वाल्व दोषों की महामारी विज्ञान को ध्यान में रखते हैं, तो इस रोग की व्यापकता कई गुना बढ़ जाएगी।

दिल की शारीरिक रचना और शरीर विज्ञान

कार्डियोमायोपैथी के साथ, हृदय की मांसपेशी मुख्य रूप से प्रभावित होती है, लेकिन इस रोग के परिणाम हृदय के विभिन्न भागों में दिखाई दे सकते हैं। चूँकि यह शरीर समग्र रूप से कार्य करता है, इसका भागों में विभाजन केवल सशर्त हो सकता है। कुछ लक्षण या काम में गड़बड़ी, एक तरह से या किसी अन्य की उपस्थिति, पूरे दिल को समग्र रूप से प्रभावित करती है। इस संबंध में, कार्डियोमायोपैथी की सही समझ के लिए, आपको इस अंग की संरचना और कार्यों से खुद को परिचित करना चाहिए।


शारीरिक दृष्टि से, निम्नलिखित चार खंड (कक्ष) हृदय में प्रतिष्ठित हैं:

• ह्रदय का एक भाग. दायां अलिंद प्रणालीगत परिसंचरण से शिरापरक रक्त एकत्र करने के लिए डिज़ाइन किया गया है ( सभी अंग और ऊतक) इसका संक्षिप्त रूप ( धमनी का संकुचन) शिरापरक रक्त को दाएं वेंट्रिकल में भागों में वितरित करता है।
• दायां वेंट्रिकल. यह खंड आयतन और दीवार की मोटाई के मामले में दूसरा है ( बाएं वेंट्रिकल के बाद) कार्डियोमायोपैथी के साथ, इसे गंभीर रूप से विकृत किया जा सकता है। आम तौर पर, रक्त दाहिने आलिंद से आता है। इस कक्ष का संकुचन सामग्री को फुफ्फुसीय परिसंचरण में बाहर निकाल देता है ( फुफ्फुसीय वाहिकाओंजहां गैस विनिमय होता है।
• बायां आलिंद. बाएं आलिंद, उपरोक्त विभागों के विपरीत, पहले से ही ऑक्सीजन से समृद्ध धमनी रक्त पंप करता है। यह सिस्टोल के दौरान इसे बाएं वेंट्रिकल की गुहा में फेंक देता है।
• दिल का बायां निचला भाग. कार्डियोमायोपैथी में बायां वेंट्रिकल सबसे अधिक बार पीड़ित होता है। तथ्य यह है कि इस विभाग में सबसे बड़ी मात्रा और सबसे बड़ी दीवार मोटाई है। इसका कार्य धमनियों के व्यापक नेटवर्क के माध्यम से सभी अंगों और ऊतकों को उच्च दबाव में धमनी रक्त की आपूर्ति करना है। बाएं वेंट्रिकल का सिस्टोल प्रणालीगत परिसंचरण में बड़ी मात्रा में रक्त की निकासी की ओर जाता है। सुविधा के लिए, इस मात्रा को इजेक्शन अंश या स्ट्रोक वॉल्यूम भी कहा जाता है।

रक्त क्रमिक रूप से हृदय की एक गुहा से दूसरे में जाता है, लेकिन बाएँ और दाएँ भाग एक दूसरे से नहीं जुड़ते हैं। दाएं खंडों में, शिरापरक रक्त फेफड़ों में बहता है, बाएं खंड में - फेफड़ों से अंगों तक धमनी रक्त। एक ठोस विभाजन उन्हें अलग करता है। अटरिया के स्तर पर, इसे इंटरट्रियल कहा जाता है, और निलय के स्तर पर इसे इंटरवेंट्रिकुलर कहा जाता है।

हृदय के कक्षों के अतिरिक्त इसके चार वाल्वों का इसके कार्य में अत्यधिक महत्व है:

• ट्राइकसपिड ( त्रिकपर्दी) वाल्व- दाएं आलिंद और निलय के बीच
• फेफड़े के वाल्व- दाएं वेंट्रिकल से बाहर निकलने पर;
• हृदय कपाट- बाएं आलिंद और निलय के बीच
• महाधमनी वॉल्व- बाएं वेंट्रिकल और महाधमनी से बाहर निकलने की सीमा पर।

सभी वाल्वों की संरचना समान होती है। इनमें एक मजबूत रिंग और कई फ्लैप होते हैं। इन संरचनाओं का मुख्य कार्य एकतरफा रक्त प्रवाह सुनिश्चित करना है। उदाहरण के लिए, ट्राइकसपिड वाल्व दाएं आलिंद सिस्टोल के दौरान खुलता है। रक्त आसानी से दाएं वेंट्रिकल की गुहा में प्रवेश करता है। हालांकि, वेंट्रिकुलर सिस्टोल के दौरान, वाल्व कसकर बंद हो जाते हैं, और रक्त वापस नहीं आ सकता है। वाल्व की खराबी माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी का कारण बन सकती है, क्योंकि इन परिस्थितियों में कक्षों में रक्तचाप नियंत्रित नहीं होता है।

कार्डियोमायोपैथी के विकास में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका हृदय की दीवार बनाने वाली परतों द्वारा निभाई जाती है। यह अंग की सेलुलर और ऊतक संरचना है जो बड़े पैमाने पर विभिन्न विकृतियों में इसके नुकसान को निर्धारित करती है।

हृदय की दीवार की निम्नलिखित परतें प्रतिष्ठित हैं:

• एंडोकार्डियम;
• मायोकार्डियम;
• पेरिकार्डियम

अंतर्हृदकला

एंडोकार्डियम उपकला कोशिकाओं की एक पतली परत है जो हृदय गुहा के आंतरिक भाग को रेखाबद्ध करती है। इसमें एक निश्चित मात्रा में संयोजी ऊतक फाइबर होते हैं जो वाल्वुलर तंत्र के निर्माण में शामिल होते हैं। इस परत का मुख्य कार्य तथाकथित लामिना रक्त प्रवाह को सुनिश्चित करना है ( बिना ज़ुल्फ़ों के) और रक्त के थक्कों की रोकथाम। कई बीमारियों के लिए उदाहरण के लिए लोफ्लर की एंडोकार्टिटिस) एंडोकार्डियम की एक सील और मोटा होना होता है, जो हृदय की दीवार की लोच को समग्र रूप से कम कर देता है।

मायोकार्डियम

वास्तव में "कार्डियोमायोपैथी" शब्द का अर्थ है मुख्य रूप से मायोकार्डियम को नुकसान। यह हृदय की दीवार की मध्य और सबसे मोटी परत है, जिसे पेशी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है। इसकी मोटाई अटरिया की दीवारों में कुछ मिलीमीटर से लेकर बाएं वेंट्रिकल की दीवार में 1 - 1.2 सेंटीमीटर तक होती है।

मायोकार्डियम निम्नलिखित महत्वपूर्ण कार्य करता है:

• स्वचालितता।स्वचालितता का तात्पर्य है कि मायोकार्डियल कोशिकाएं ( cardiomyocytes) कम आवृत्ति पर अपने दम पर अनुबंध करने में सक्षम हैं। यह इस ऊतक की संरचना के कारण है।
• चालकता।चालकता को हृदय की मांसपेशियों की क्षमता के रूप में समझा जाता है जो एक बायोइलेक्ट्रिकल आवेग को एक कोशिका से दूसरी कोशिका में शीघ्रता से संचारित करती है। यह विशिष्ट अंतरकोशिकीय कनेक्शनों द्वारा सुनिश्चित किया जाता है।
• सिकुड़न।सिकुड़न से पता चलता है कि कार्डियोमायोसाइट्स किसी भी मांसपेशी कोशिका की तरह बायोइलेक्ट्रिकल आवेग की क्रिया के तहत आकार में कमी या वृद्धि कर सकते हैं। यह मायोफिब्रिल्स की उनकी संरचना में उपस्थिति के कारण है - उच्च लोच वाले विशिष्ट धागे। संकुचन तंत्र शुरू करने के लिए, कई ट्रेस तत्वों की उपस्थिति आवश्यक है ( पोटेशियम, कैल्शियम, सोडियम, क्लोरीन).
• उत्तेजना।उत्तेजना एक आने वाले आवेग का जवाब देने के लिए कार्डियोमायोसाइट्स की क्षमता है।

मायोकार्डियम के काम में, दो मुख्य चरण प्रतिष्ठित हैं - सिस्टोल और डायस्टोल। सिस्टोल हृदय के कक्ष की मात्रा में कमी और इससे रक्त के निष्कासन के साथ मांसपेशियों का एक साथ संकुचन है। सिस्टोल एक सक्रिय प्रक्रिया है और इसके लिए ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आवश्यकता होती है। डायस्टोल मांसपेशियों में छूट की अवधि है। इस समय के दौरान, एक स्वस्थ व्यक्ति में, हृदय कक्ष अपनी पिछली मात्रा में वापस आ जाता है। मायोकार्डियम स्वयं सक्रिय नहीं है, और प्रक्रिया दीवारों की लोच के कारण होती है। इस लोच में कमी के साथ, हृदय डायस्टोल में अपने आकार में वापस आने के लिए अधिक कठिन और धीमा होता है। यह रक्त से भरने में परिलक्षित होता है। तथ्य यह है कि जैसे-जैसे कक्ष का आयतन फैलता है, यह रक्त के एक नए हिस्से से भर जाता है। सिस्टोल और डायस्टोल वैकल्पिक होते हैं लेकिन हृदय के सभी कक्षों में एक साथ नहीं होते हैं। आलिंद संकुचन निलय की छूट के साथ होता है और इसके विपरीत।

पेरीकार्डियम

पेरीकार्डियम हृदय की दीवार की बाहरी परत है। इसे संयोजी ऊतक की एक पतली प्लेट द्वारा दर्शाया जाता है, जिसे दो शीटों में विभाजित किया जाता है। तथाकथित आंत की चादर मायोकार्डियम से कसकर जुड़ी होती है और हृदय को ही ढक लेती है। बाहरी पत्ती एक हृदय थैली बनाती है, जो संकुचन के दौरान हृदय की सामान्य फिसलन सुनिश्चित करती है। पेरीकार्डियम की सूजन संबंधी बीमारियां, इसकी चादरों का संलयन या इस परत की मोटाई में कैल्शियम जमा होने से प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी के समान लक्षण हो सकते हैं।

हृदय के कक्षों, इसकी दीवारों और वाल्व तंत्र के अलावा, इस अंग में कई और प्रणालियाँ हैं जो इसके काम को नियंत्रित करती हैं। सबसे पहले, यह एक संचालन प्रणाली है। यह नोड्स और तंतुओं का प्रतिनिधित्व करता है जिन्होंने चालकता में वृद्धि की है। उनके लिए धन्यवाद, हृदय आवेग एक सामान्य आवृत्ति पर उत्पन्न होता है, और उत्तेजना पूरे मायोकार्डियम में समान रूप से वितरित की जाती है।

इसके अलावा, कोरोनरी वाहिकाएं हृदय के कार्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। ये छोटी वाहिकाएँ होती हैं जो महाधमनी के आधार से निकलती हैं और धमनी रक्त को हृदय की मांसपेशी तक ले जाती हैं। कुछ बीमारियों में, यह प्रक्रिया बाधित हो सकती है, जिससे कार्डियोमायोसाइट्स की मृत्यु हो सकती है।

कार्डियोमायोपैथी के कारण

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, डब्ल्यूएचओ की नवीनतम सिफारिशों के अनुसार, कार्डियोमायोपैथी में हृदय की मांसपेशियों को नुकसान के साथ कोई भी बीमारी शामिल है। नतीजतन, इस विकृति के विकास के कई कारण हैं। यदि मायोकार्डियल डिसफंक्शन अन्य निदान रोगों का परिणाम है, तो यह माध्यमिक या विशिष्ट कार्डियोमायोपैथी के बारे में बात करने के लिए प्रथागत है। अन्यथा ( और चिकित्सा पद्धति में ऐसे मामले असामान्य नहीं हैं), रोग का मूल कारण अज्ञात रहता है। फिर हम पैथोलॉजी के प्राथमिक रूप के बारे में बात कर रहे हैं।

प्राथमिक कार्डियोमायोपैथी के विकास के मुख्य कारण हैं:

• जेनेटिक कारक. अक्सर, विभिन्न आनुवंशिक विकार कार्डियोमायोपैथी का कारण बन जाते हैं। तथ्य यह है कि कार्डियोमायोसाइट्स में संकुचन प्रक्रिया में शामिल बड़ी संख्या में प्रोटीन होते हैं। उनमें से किसी का भी जन्मजात आनुवंशिक दोष पूरी पेशी के कामकाज में व्यवधान पैदा कर सकता है। इन मामलों में, यह पता लगाना हमेशा संभव नहीं होता है कि वास्तव में रोग किस कारण से हुआ। कार्डियोमायोपैथी किसी अन्य बीमारी के लक्षण के बिना अपने आप विकसित होती है। यह हमें हृदय की मांसपेशियों के प्राथमिक घावों के समूह के लिए इसका श्रेय देता है।
• विषाणुजनित संक्रमण. कई शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि कुछ वायरल संक्रमण फैले हुए कार्डियोमायोपैथी के विकास के लिए जिम्मेदार हैं। इसकी पुष्टि रोगियों में उपयुक्त एंटीबॉडी की उपस्थिति से होती है। फिलहाल, यह माना जाता है कि कॉक्ससेकी वायरस, हेपेटाइटिस सी वायरस, साइटोमेगालोवायरस और कई अन्य संक्रमण कार्डियोमायोसाइट्स में डीएनए श्रृंखला को प्रभावित कर सकते हैं, जिससे उनका सामान्य ऑपरेशन बाधित हो सकता है। मायोकार्डियल क्षति के लिए जिम्मेदार एक अन्य तंत्र एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया हो सकती है, जब शरीर द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी स्वयं अपनी कोशिकाओं पर हमला करते हैं। जैसा कि हो सकता है, उपरोक्त वायरस और कार्डियोमायोपैथी के बीच संबंध का पता लगाया जा सकता है। उन्हें इस तथ्य के कारण प्राथमिक रूपों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है कि संक्रमण हमेशा अपने विशिष्ट लक्षण प्रकट नहीं करते हैं। कभी-कभी हृदय की मांसपेशियों को नुकसान ही एकमात्र समस्या होती है।
• ऑटोइम्यून विकार. ऊपर वर्णित ऑटोइम्यून तंत्र को न केवल वायरस द्वारा, बल्कि अन्य रोग प्रक्रियाओं द्वारा भी ट्रिगर किया जा सकता है। हृदय की मांसपेशियों को इस तरह की क्षति को रोकना बहुत मुश्किल है। कार्डियोमायोपैथी आमतौर पर प्रगतिशील होती है और अधिकांश रोगियों के लिए रोग का निदान खराब रहता है।
• इडियोपैथिक मायोकार्डियल फाइब्रोसिस. मायोकार्डियल फाइब्रोसिस संयोजी ऊतक के साथ मांसपेशियों की कोशिकाओं का क्रमिक प्रतिस्थापन है। इस प्रक्रिया को कार्डियोस्क्लेरोसिस भी कहा जाता है। धीरे-धीरे, हृदय की दीवारें लोच और अनुबंध करने की क्षमता खो देती हैं। नतीजतन, पूरे अंग के कामकाज में गिरावट आती है। कार्डियोस्क्लेरोसिस अक्सर मायोकार्डियल रोधगलन या मायोकार्डिटिस के बाद मनाया जाता है। हालाँकि, ये रोग इस विकृति के द्वितीयक रूप हैं। इडियोपैथिक फाइब्रोसिस को प्राथमिक माना जाता है, जब मायोकार्डियम में संयोजी ऊतक के गठन का कारण स्थापित नहीं किया जा सकता है।

इन सभी मामलों में कार्डियोमायोपैथी का उपचार रोगसूचक होगा। इसका मतलब यह है कि डॉक्टर जितना संभव हो सके दिल की विफलता की भरपाई करने की कोशिश करेंगे, लेकिन बीमारी के विकास के कारण को खत्म नहीं कर पाएंगे, क्योंकि यह अज्ञात है या अच्छी तरह से समझा नहीं गया है।

माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी के विकास का कारण निम्नलिखित रोग हो सकते हैं:

• मायोकार्डियल संक्रमण;
• कार्डियक इस्किमिया;
• संचय रोग;
• अंतःस्रावी रोग;
• इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन;
• अमाइलॉइडोसिस;
• प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग;
• न्यूरोमस्कुलर रोग;
• विषाक्तता;
• गर्भावस्था के दौरान कार्डियोमायोपैथी।

म्योकार्डिअल संक्रमण

संक्रामक मायोकार्डियल क्षति, एक नियम के रूप में, मायोकार्डिटिस द्वारा प्रकट होती है ( हृदय की मांसपेशियों की सूजन) यह एक स्वतंत्र बीमारी और एक प्रणालीगत संक्रमण का परिणाम दोनों हो सकता है। मायोकार्डियम की मोटाई में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं, सूजन शोफ का कारण बनते हैं, और कभी-कभी कार्डियोमायोसाइट्स की मृत्यु हो जाती है। मृत कोशिकाओं के स्थान पर संयोजी ऊतक के बिंदु समावेशन बनते हैं। यह ऊतक स्वस्थ हृदय की मांसपेशी के समान कार्य नहीं कर सकता है। नतीजतन, कार्डियोमायोपैथी समय के साथ विकसित होती है। आमतौर पर फैला हुआ, शायद ही कभी प्रतिबंधात्मक).

ऑक्सीजन की कमी के कारण कार्डियोमायोसाइट्स का क्रमिक या तेजी से विनाश होता है। मायोकार्डियल रोधगलन में यह प्रक्रिया सबसे तीव्र होती है, जब मांसपेशियों के एक निश्चित क्षेत्र में बड़े पैमाने पर परिगलन होता है ( मर रहा है) ऊतक। आईएचडी के रूप के बावजूद, संयोजी ऊतक के साथ सामान्य मांसपेशी कोशिकाओं का प्रतिस्थापन होता है। लंबे समय में, इससे हृदय के कक्ष का विस्तार हो सकता है और फैली हुई कार्डियोमायोपैथी की स्थापना हो सकती है।

कई विशेषज्ञ कार्डियोमायोपैथी की श्रेणी में ऐसे विकारों को शामिल करने की अनुशंसा नहीं करते हैं, यह समझाते हुए कि बीमारी का कारण स्पष्ट रूप से ज्ञात है, और मायोकार्डियल क्षति वास्तव में सिर्फ एक जटिलता है। हालांकि, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों में व्यावहारिक रूप से कोई अंतर नहीं है, इसलिए कार्डियोमायोपैथी के कारणों में से एक के रूप में सीएडी पर विचार करना काफी उपयुक्त है।

निम्नलिखित कारक एथेरोस्क्लेरोसिस और कोरोनरी धमनी रोग के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं:

• ऊंचा रक्त लिपिड ( 5 mmol/l से अधिक कोलेस्ट्रॉल, और 3 mmol/l . से अधिक कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन);
• उच्च रक्तचाप;
• अलग-अलग डिग्री का मोटापा।

अन्य, कम महत्वपूर्ण कारक हैं जो कोरोनरी धमनी रोग के जोखिम को बढ़ाते हैं। आईएचडी के माध्यम से, ये कारक कार्डियोमायोपैथी के कारण होने वाले बाद के संरचनात्मक परिवर्तनों के विकास को भी प्रभावित करते हैं।

हाइपरटोनिक रोग

उच्च रक्तचाप या आवश्यक उच्च रक्तचाप से भी हृदय की मांसपेशियों में संरचनात्मक परिवर्तन हो सकते हैं। यह रोग विभिन्न कारणों से विकसित हो सकता है, और इसकी मुख्य अभिव्यक्ति रक्तचाप में 140/90 मिमी एचजी से अधिक की स्थिर वृद्धि है।

यदि उच्च रक्तचाप का कारण हृदय की विकृति नहीं है, बल्कि अन्य विकार हैं, तो पतला या हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी विकसित होने का खतरा होता है। तथ्य यह है कि वाहिकाओं में बढ़ते दबाव के साथ, हृदय को काम करना कठिन होता है। इस वजह से, इसकी दीवारें रक्त की पूरी मात्रा को आसवन करने में असमर्थ होने के कारण लोच खो सकती हैं। एक अन्य विकल्प है, इसके विपरीत, हृदय की मांसपेशियों का मोटा होना ( अतिवृद्धि) इसके कारण, बायां वेंट्रिकल अधिक मजबूती से सिकुड़ता है और उच्च दबाव की स्थिति में भी वाहिकाओं के माध्यम से रक्त को डिस्टिल करता है।

कई विशेषज्ञ उच्च रक्तचाप में हृदय की मांसपेशियों की क्षति को कार्डियोमायोपैथी के रूप में वर्गीकृत करने की अनुशंसा नहीं करते हैं। तथ्य यह है कि इस मामले में यह भेद करना मुश्किल है कि इनमें से कौन सी विकृति प्राथमिक है और कौन सी माध्यमिक है ( प्राथमिक बीमारी का परिणाम या जटिलता) हालांकि, इस मामले में रोग के लक्षण और अभिव्यक्तियाँ अन्य मूल के कार्डियोमायोपैथी में उन लोगों के साथ मेल खाते हैं।

आवश्यक उच्च रक्तचाप के विकास के कारण, जो बाद में कार्डियोमायोपैथी की ओर ले जाते हैं, निम्नलिखित कारक और विकार हो सकते हैं:

• वृद्धावस्था ( 55 से अधिक - 65 वर्ष);
• धूम्रपान;
• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• कुछ हार्मोनल विकार।

भंडारण रोग

भंडारण रोग विशिष्ट आनुवंशिक विकार हैं जो शरीर में चयापचय संबंधी विकारों को जन्म देते हैं। नतीजतन, कोई भी चयापचय उत्पाद जो रोग के कारण उत्सर्जित नहीं होते हैं, अंगों और ऊतकों में जमा होने लगते हैं। कार्डियोमायोपैथी के विकास में सबसे बड़ा महत्व विकृति द्वारा खेला जाता है जिसमें हृदय की मांसपेशियों की मोटाई में विदेशी पदार्थ जमा होते हैं। यह अंततः इसके काम में एक गंभीर व्यवधान की ओर जाता है।

ऐसे रोग जिनमें मायोकार्डियम की मोटाई में किसी पदार्थ का पैथोलॉजिकल जमाव होता है:

• हेमोक्रोमैटोसिस।इस बीमारी में मांसपेशियों के ऊतकों में आयरन जमा हो जाता है, जिससे मांसपेशियों की कार्यप्रणाली बाधित हो जाती है।
• ग्लाइकोजन भंडारण के रोग।यह विकृति विज्ञान के एक समूह का नाम है जिसमें हृदय में बहुत अधिक या बहुत कम ग्लाइकोजन जमा होता है। दोनों ही मामलों में, मायोकार्डियम का काम गंभीर रूप से प्रभावित हो सकता है।
• रेफसम सिंड्रोम।यह विकृति एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जिसमें फाइटैनिक एसिड का संचय होता है। यह हृदय के अंतर्संबंध को बाधित करता है।
• कपड़ा रोग।यह विकृति अक्सर मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी की ओर ले जाती है।

इस तथ्य के बावजूद कि ये रोग अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं, वे सीधे मायोकार्डियम के संकुचन को प्रभावित करते हैं, जिससे विभिन्न प्रकार की कार्डियोमायोपैथी होती है और समग्र रूप से हृदय के काम को गंभीर रूप से बाधित करती है।

अंतःस्रावी रोग

कार्डियोमायोपैथी गंभीर अंतःस्रावी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो सकती है ( हार्मोनल) विकार। सबसे अधिक बार, हृदय का अत्यधिक उत्तेजना, रक्तचाप में वृद्धि या हृदय की मांसपेशियों की संरचना में परिवर्तन होता है। हार्मोन कई अंगों और प्रणालियों के काम को नियंत्रित करते हैं और कुछ मामलों में समग्र चयापचय को भी प्रभावित कर सकते हैं। इस प्रकार, अंतःस्रावी रोगों में कार्डियोमायोपैथी के विकास के तंत्र बहुत विविध हो सकते हैं।

मुख्य हार्मोनल विकार जो कार्डियोमायोपैथी को जन्म दे सकते हैं वे हैं:

• थायराइड विकार ( हाइपरफंक्शन और हाइपोफंक्शन दोनों);
• मधुमेह;
• अधिवृक्क प्रांतस्था की विकृति;

हृदय की मांसपेशियों की हार का समय रोग की प्रकृति, हार्मोनल विकारों की गंभीरता और उपचार की तीव्रता पर निर्भर करता है। एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के लिए समय पर अपील के साथ, ज्यादातर मामलों में कार्डियोमायोपैथी के विकास से बचा जा सकता है।

इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन

इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन रक्त में कुछ आयनों के बहुत कम या बहुत अधिक स्तर को संदर्भित करता है। कार्डियोमायोसाइट्स के सामान्य संकुचन के लिए ये पदार्थ आवश्यक हैं। यदि उनकी एकाग्रता भंग हो जाती है, तो मायोकार्डियम अपना कार्य नहीं कर सकता है। लंबे समय तक दस्त, उल्टी और गुर्दे की कुछ बीमारियों के कारण इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन हो सकता है। ऐसी परिस्थितियों में, शरीर पानी के साथ पोषक तत्वों की एक महत्वपूर्ण मात्रा खो देता है। यदि इस तरह के उल्लंघनों को समय पर ठीक नहीं किया जाता है, तो कुछ समय बाद हृदय में कार्यात्मक और फिर संरचनात्मक परिवर्तन होंगे।

निम्नलिखित पदार्थ हृदय की मांसपेशियों के कार्य में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं:

• पोटैशियम;
• कैल्शियम;
• सोडियम;
• क्लोरीन;
• मैग्नीशियम;
• फॉस्फेट।

इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन के समय पर निदान और इसके चिकित्सा सुधार के साथ, कार्डियोमायोपैथी के विकास से बचा जा सकता है।

अमाइलॉइडोसिस

दिल के अमाइलॉइडोसिस के साथ, एक विशेष प्रोटीन-पॉलीसेकेराइड कॉम्प्लेक्स जिसे एमाइलॉयड कहा जाता है, की हृदय की मांसपेशियों की मोटाई में एक बयान होता है। यह रोग अक्सर अन्य पुरानी विकृतियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है, उनका प्रत्यक्ष परिणाम होता है। अमाइलॉइडोसिस कई प्रकार के होते हैं। दिल की क्षति उनमें से कुछ के साथ ही होती है।

मायोकार्डियम में जमा होने के कारण, पैथोलॉजिकल प्रोटीन कार्डियोमायोसाइट्स के सामान्य संकुचन में हस्तक्षेप करता है और अंग के कामकाज को बाधित करता है। धीरे-धीरे, हृदय की दीवारें अपनी लोच और सिकुड़न खो देती हैं, कार्डियोमायोपैथी प्रगतिशील हृदय विफलता के साथ विकसित होती है।

निम्न में से किसी भी प्रकार के अमाइलॉइडोसिस से दिल की क्षति संभव है:

• प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस;
• माध्यमिक अमाइलॉइडोसिस;
• परिवार ( अनुवांशिक) अमाइलॉइडोसिस।

प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग

इस तथ्य के बावजूद कि हृदय की मांसपेशी में मुख्य रूप से कार्डियोमायोसाइट्स होते हैं, इसमें कुछ संयोजी ऊतक भी होते हैं। इस वजह से, संयोजी ऊतक के तथाकथित प्रणालीगत रोगों के साथ, मायोकार्डियम भड़काऊ प्रक्रिया से प्रभावित हो सकता है। दिल को नुकसान की डिग्री कई कारकों पर निर्भर करेगी। तीव्र सूजन से फैलाना कार्डियोस्क्लेरोसिस हो सकता है, जिसमें संयोजी ऊतक के साथ सामान्य मांसपेशी कोशिकाओं का क्रमिक प्रतिस्थापन होता है। यह हृदय के काम को जटिल बनाता है और कार्डियोमायोपैथी के विकास की ओर ले जाता है।

संयोजी ऊतक के निम्नलिखित प्रणालीगत रोगों में हृदय की क्षति देखी जा सकती है:

• प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा;

दिल के विघटन से जुड़ी जटिलताएं इन विकृतियों की बहुत विशेषता हैं। इस संबंध में, निदान के तुरंत बाद हृदय रोग विशेषज्ञ से परामर्श करना आवश्यक है। समय पर उपचार कार्डियोमायोपैथी के तेजी से विकास को रोक देगा, हालांकि इस समूह की अधिकांश बीमारियां पुरानी हैं, और लंबी अवधि में, हृदय की समस्याओं को शायद ही कभी पूरी तरह से टाला जा सकता है।

स्नायुपेशी रोग

ऐसे कई रोग हैं जो तंत्रिका तंतुओं को प्रभावित करते हैं और तंत्रिका से मांसपेशियों तक आवेगों के सामान्य संचरण को रोकते हैं। उल्लंघन के उल्लंघन के परिणामस्वरूप, हृदय की गतिविधि गंभीर रूप से बिगड़ा हुआ है। यह नियमित रूप से और आवश्यक बल के साथ अनुबंध नहीं कर सकता है, यही कारण है कि यह आने वाले रक्त की मात्रा का सामना नहीं कर सकता है। नतीजतन, फैली हुई कार्डियोमायोपैथी अक्सर विकसित होती है। गंभीर मामलों में हृदय की दीवारें सामान्य मांसपेशियों की टोन को बनाए रखने में भी सक्षम नहीं होती हैं, जिससे उनमें अत्यधिक खिंचाव होता है।

फैली हुई कार्डियोमायोपैथी अक्सर निम्नलिखित न्यूरोमस्कुलर रोगों के पाठ्यक्रम को जटिल बनाती है:

• डचेन मायोडिस्ट्रॉफी;
• बेकर की मायोडिस्ट्रॉफी;
• मायोटोनिक डिस्ट्रोफी;
• फ्रेडरिक का गतिभंग।

इन रोगों की एक अलग प्रकृति होती है, लेकिन हृदय की मांसपेशियों को नुकसान पहुंचाने के उनके तंत्र में समान होते हैं। कार्डियोमायोपैथी के विकास की दर सीधे रोग की प्रगति, तंत्रिका और मांसपेशियों की कोशिकाओं को नुकसान की डिग्री पर निर्भर करती है।

जहर

इसमें कई टॉक्सिन्स भी होते हैं जो थोड़े समय में हृदय को बाधित कर सकते हैं। मूल रूप से, वे इसके संरक्षण या सीधे मांसपेशियों की कोशिकाओं की प्रणाली को प्रभावित करते हैं। परिणाम आमतौर पर कार्डियोमायोपैथी फैला हुआ है।

निम्नलिखित पदार्थों के साथ जहर दिल की मांसपेशियों को गंभीर नुकसान पहुंचा सकता है:

• शराब;
• हैवी मेटल्स ( सीसा, पारा, आदि);
• कुछ दवाएं ( एम्फ़ैटेमिन, साइक्लोफॉस्फ़ामाइड, आदि।);
• आर्सेनिक

इसी तरह, रेडियोधर्मी एक्सपोजर और कुछ गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान हृदय की मांसपेशियों को नुकसान होता है। एक नियम के रूप में, इन मामलों में कार्डियोमायोपैथी अस्थायी है और एक प्रतिवर्ती विकार है। यह केवल पुराने नशा के साथ अपरिवर्तनीय हो सकता है ( उदाहरण के लिए, कई वर्षों से शराब से पीड़ित लोगों में).

गर्भावस्था के दौरान कार्डियोमायोपैथी

कार्डियोमायोपैथी गर्भावस्था में देर से विकसित हो सकती है ( तीसरी तिमाही में) या बच्चे के जन्म के बाद पहले महीनों में। रोग विभिन्न तंत्रों के माध्यम से विकसित हो सकता है। तथ्य यह है कि गर्भावस्था आमतौर पर हेमोडायनामिक्स में परिवर्तन के साथ होती है ( परिसंचारी रक्त की मात्रा में वृद्धि, रक्तचाप में परिवर्तन), हार्मोनल परिवर्तन, तनावपूर्ण स्थिति। यह सब हृदय के काम को प्रभावित कर सकता है, जिससे कार्डियोमायोपैथी का विकास हो सकता है। अक्सर, गर्भवती महिलाओं और युवा माताओं में इस बीमारी का पतला या हाइपरट्रॉफिक रूप होता है। शरीर के सामान्य रूप से कमजोर होने को देखते हुए ऐसे मामलों में कार्डियोमायोपैथी जीवन के लिए गंभीर खतरा पैदा कर सकती है।

सामान्य तौर पर, माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी अक्सर प्रतिवर्ती होती है। वे अन्य विकृति की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं, और अंतर्निहित बीमारी के पर्याप्त उपचार से हृदय संबंधी लक्षणों का पूरी तरह से गायब हो सकता है। यह रोग के ऐसे रूपों के उपचार की रणनीति को पूर्व निर्धारित करता है।

पूर्वगामी से, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि कार्डियोमायोपैथी समान तंत्र और कानूनों के अनुसार विभिन्न विकृति की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। यह महत्वपूर्ण है कि, कारण की परवाह किए बिना, उनमें से कई समान लक्षण प्रकट करते हैं, समान निदान और उपचार की आवश्यकता होती है।

कार्डियोमायोपैथी के प्रकार

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कार्डियोमायोपैथी के कई अलग-अलग कारण हो सकते हैं, और दुनिया भर के विशेषज्ञ हमेशा सटीक रूप से यह निर्धारित करने में सक्षम नहीं होते हैं कि इस परिभाषा में किन लोगों को शामिल किया जाना चाहिए और किसे नहीं। इस संबंध में, उत्पत्ति के आधार पर इस रोग का वर्गीकरण ( एटिऑलॉजिकल वर्गीकरण) अभ्यास में शायद ही कभी प्रयोग किया जाता है। कार्डियोमायोपैथी के नैदानिक ​​प्रकार बहुत अधिक महत्वपूर्ण हैं।


उनके बीच का अंतर हृदय की मांसपेशियों में संरचनात्मक परिवर्तनों की प्रकृति और रोग की अभिव्यक्तियों पर आधारित है। यह वर्गीकरण आपको जल्दी से निदान करने और सही उपचार शुरू करने की अनुमति देता है। यह अस्थायी रूप से दिल की विफलता की भरपाई करेगा और जटिलताओं के जोखिम को कम करेगा।

रोग के विकास के तंत्र के अनुसार, सभी कार्डियोमायोपैथी को निम्न प्रकारों में विभाजित किया गया है:

• डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि;
• हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी;
• प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी;
• विशिष्ट कार्डियोमायोपैथी;
• अवर्गीकृत कार्डियोमायोपैथी।

डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि

फैली हुई कार्डियोमायोपैथी इस बीमारी का सबसे आम प्रकार है। यह एक अलग प्रकृति के मायोकार्डियल घावों के साथ विकसित हो सकता है और अटरिया की दीवारों और निलय की दीवारों दोनों को प्रभावित कर सकता है। आमतौर पर, बीमारी के शुरुआती चरणों में, हृदय का केवल एक कक्ष प्रभावित होता है। सबसे खतरनाक है फैला हुआ वेंट्रिकुलर कार्डियोमायोपैथी।

इस प्रकार की बीमारी हृदय कक्ष की गुहा का विस्तार है। इसकी दीवारें असामान्य रूप से खिंचती हैं, आंतरिक दबाव को नियंत्रित करने में असमर्थ होने के कारण, जो रक्त के प्रवाह के साथ बढ़ता है। इससे कई प्रतिकूल प्रभाव पड़ते हैं और हृदय के कार्य पर बहुत प्रभाव पड़ता है।

हृदय कक्ष का विस्तार (फैलाव) निम्नलिखित कारणों से हो सकता है:

• मायोफिब्रिल्स की संख्या को कम करना।जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, मायोफिब्रिल्स कार्डियोमायोसाइट्स का मुख्य सिकुड़ा हुआ हिस्सा हैं। यदि उनकी संख्या कम हो जाती है, तो हृदय की दीवार लोच खो देती है, और जब कक्ष रक्त से भर जाता है, तो यह बहुत अधिक खिंच जाता है।
• कार्डियोमायोसाइट्स की संख्या को कम करना।आमतौर पर, कार्डियोस्क्लेरोसिस के साथ हृदय में मांसपेशियों के ऊतकों की मात्रा कम हो जाती है, जो सूजन संबंधी बीमारियों या मायोकार्डियल इस्किमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हुई है। संयोजी ऊतक में काफी ताकत होती है, लेकिन यह मांसपेशियों की टोन को सिकोड़ने और बनाए रखने में सक्षम नहीं होता है। प्रारंभिक अवस्था में, इससे अंग की दीवार में अत्यधिक खिंचाव होता है।
• तंत्रिका विनियमन का उल्लंघन।कुछ स्नायुपेशीय रोगों में उत्तेजक आवेगों का प्रवाह रुक जाता है। रक्त की आपूर्ति के समय हृदय अपने कक्ष के अंदर दबाव में वृद्धि पर प्रतिक्रिया करता है और मांसपेशियों को सिकोड़ने का संकेत देता है। संक्रमण के उल्लंघन के कारण, संकेत नहीं पहुंचता है, कार्डियोमायोसाइट्स अनुबंध नहीं करते हैं ( या पर्याप्त सिकुड़ नहीं रहा है), जो आंतरिक दबाव की क्रिया के तहत कक्ष के फैलाव की ओर जाता है।
• इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन।मायोकार्डियल संकुचन के लिए, रक्त में और मांसपेशियों की कोशिकाओं के अंदर सोडियम, पोटेशियम और क्लोराइड आयनों की एक सामान्य सामग्री आवश्यक है। इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन के साथ, इन पदार्थों की एकाग्रता बदल जाती है, और कार्डियोमायोसाइट्स सामान्य रूप से अनुबंध नहीं कर सकते हैं। यह हृदय के कक्ष के विस्तार को भी जन्म दे सकता है।

हृदय के कक्ष का विस्तार इस तथ्य की ओर जाता है कि इसमें अधिक रक्त प्रवाहित होने लगता है। इस प्रकार, कक्ष को अनुबंधित करने और इस मात्रा को पंप करने के लिए अधिक समय और अधिक संकुचन बल की आवश्यकता होती है। चूंकि दीवार खिंची हुई और पतली है, इसलिए उसके लिए इस तरह के भार का सामना करना मुश्किल है। इसके अलावा, सिस्टोल के बाद, सभी रक्त मात्रा आमतौर पर कक्ष नहीं छोड़ती है। अक्सर, इसका एक महत्वपूर्ण हिस्सा रहता है। इस वजह से, जैसा कि था, एट्रियम या वेंट्रिकल में रक्त का निर्माण होता है, जो हृदय के पंपिंग कार्य को भी खराब कर देता है। कक्ष की दीवारों के खिंचाव से हृदय के वाल्वों के खुलने का विस्तार होता है। इस वजह से, उनके फ्लैप के बीच एक गैप बन जाता है, जिससे वाल्व के संचालन में कमी आती है। वह सिस्टोल के समय रक्त के प्रवाह को रोक नहीं सकता और उसे सही दिशा में निर्देशित नहीं कर सकता। अधूरे बंद क्यूप्स के माध्यम से रक्त का हिस्सा वेंट्रिकल से एट्रियम में वापस आ जाएगा। यह दिल के काम को भी बढ़ा देता है।

फैली हुई कार्डियोमायोपैथी में दिल के काम की भरपाई करने के लिए, निम्नलिखित तंत्र शामिल हैं:

• तचीकार्डिया।तचीकार्डिया हृदय गति में 100 बीट प्रति मिनट से अधिक की वृद्धि है। यह आपको थोड़ी मात्रा में भी रक्त को जल्दी से पंप करने और शरीर को कुछ समय के लिए ऑक्सीजन प्रदान करने की अनुमति देता है।
• संकुचन को मजबूत बनाना।मायोकार्डियल संकुचन को मजबूत करना आपको सिस्टोल के दौरान बड़ी मात्रा में रक्त को बाहर निकालने की अनुमति देता है ( स्ट्रोक की मात्रा में वृद्धि) हालांकि, कार्डियोमायोसाइट्स अधिक ऑक्सीजन की खपत करते हैं।

दुर्भाग्य से, ये प्रतिपूरक तंत्र अस्थायी हैं। दिल को ज्यादा देर तक काम करने के लिए शरीर दूसरे तरीकों का इस्तेमाल करता है। विशेष रूप से, मजबूत संकुचन की आवश्यकता मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी की व्याख्या करती है। कार्डियोमायोसाइट्स की वृद्धि और उनकी संख्या में वृद्धि के कारण विस्तारित दीवारें मोटी हो जाती हैं। इस प्रक्रिया को हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी का एक प्रकार नहीं माना जाता है, क्योंकि हृदय के कक्ष उनकी दीवारों की मोटाई के अनुपात में फैले हुए हैं। समस्या यह है कि मांसपेशियों की वृद्धि से ऑक्सीजन की आवश्यकता बहुत बढ़ जाती है और लंबे समय में, मायोकार्डियल इस्किमिया की ओर जाता है।

सभी प्रतिपूरक तंत्रों के बावजूद, दिल की विफलता तेजी से बढ़ती है। यह हृदय के पम्पिंग कार्य का उल्लंघन है। यह बस आवश्यक मात्रा में रक्त पंप करना बंद कर देता है, जिससे इसका ठहराव होता है। रक्त परिसंचरण के बड़े चक्र में, और छोटे में, और स्वयं अंग के कक्षों में ठहराव दिखाई देता है। यह प्रक्रिया संबंधित लक्षणों की उपस्थिति के साथ है।

"फैला हुआ कार्डियोमायोपैथी" के निदान के लिए मानदंड इसके विश्राम के दौरान बाएं वेंट्रिकल की गुहा का विस्तार है ( डायस्टोल में) व्यास में 6 सेमी तक। इसी समय, इजेक्शन अंश में 55% से अधिक की कमी दर्ज की गई है। दूसरे शब्दों में, बाएं वेंट्रिकल निर्धारित मात्रा का केवल 45% पंप करता है, जो ऊतकों की ऑक्सीजन भुखमरी, जटिलताओं के जोखिम और रोग की कई अभिव्यक्तियों की व्याख्या करता है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी एक ऐसी स्थिति है जिसमें हृदय कक्ष की दीवारों की मोटाई बढ़ जाती है, लेकिन कक्ष का आयतन समान रहता है या घट जाता है। अक्सर, निलय की दीवारें मोटी हो जाती हैं ( आमतौर पर बाएं, शायद ही कभी दाएं) कुछ वंशानुगत विकारों में, इंटरवेंट्रिकुलर सेप्टम का मोटा होना भी देखा जा सकता है ( कुछ मामलों में 4-5 सेमी . तक) परिणाम हृदय का एक गंभीर व्यवधान है। हाइपरट्रॉफी को 1.5 सेमी या उससे अधिक तक की दीवार का मोटा होना माना जाता है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के दो मुख्य रूप हैं - सममित और असममित। निलय में से एक की दीवारों का असममित मोटा होना अधिक सामान्य है। कुछ भंडारण रोगों या उच्च रक्तचाप में सममित कक्ष क्षति हो सकती है, लेकिन आमतौर पर इस रोग में मांसपेशियों के ऊतकों में वंशानुगत दोष शामिल होते हैं।

हृदय की दीवारों के मोटे होने की मुख्य समस्याएं हैं:

• मायोकार्डियम में मांसपेशी फाइबर की अराजक व्यवस्था;
• कोरोनरी धमनियों की दीवारों का मोटा होना ( उनमें चिकनी पेशी कोशिकाएं होती हैं, जो अतिवृद्धि भी करती हैं और पोत के लुमेन को संकीर्ण करती हैं);
• दीवार की मोटाई में रेशेदार प्रक्रिया।

आमतौर पर, बीमारी का वंशानुगत रूप जीवन के पहले वर्षों से ही खुद को महसूस करना शुरू कर देता है। यह पुरुषों में अधिक आम है। रोग की प्रगति अलग-अलग लोगों में अलग-अलग दरों पर हो सकती है। यह पूर्वगामी कारकों की उपस्थिति के कारण है।

यह माना जाता है कि मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी निम्नलिखित स्थितियों में तेजी से विकसित होती है:

• कैटेकोलामाइंस की कार्रवाई;
• ऊंचा इंसुलिन का स्तर;
• थायरॉयड ग्रंथि के विकार;
• हाइपरटोनिक रोग;
• जीन में उत्परिवर्तन की प्रकृति;
• गलत जीवन शैली।

एक गाढ़ा मायोकार्डियम बहुत अलग प्रकृति की कई समस्याएं पैदा कर सकता है। इस प्रकार की कार्डियोमायोपैथी गंभीर जटिलताओं की ओर अग्रसर होती है, जो आमतौर पर रोगियों की मृत्यु का कारण बनती है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के साथ, हृदय के काम में निम्नलिखित समस्याएं देखी जाती हैं:

• बाएं निलय की मात्रा में कमी (अक्सर यह इस कैमरे के बारे में है) यहाँ अलिंद से पूर्ण रक्त प्रवाह नहीं होने देता। इस वजह से, बाएं आलिंद में दबाव बढ़ जाता है और यह फैल जाता है।
• फुफ्फुसीय परिसंचरण में रक्त का ठहराव।जैसे ही बाएं वेंट्रिकल का आयतन घटता है, फुफ्फुसीय परिसंचरण में रक्त ठहराव होता है। यह इस प्रकार के कार्डियोमायोपैथी के लक्षणों का एक जटिल लक्षण देता है।
• हृदयपेशीय इस्कीमिया।इस मामले में, हम एथेरोस्क्लोरोटिक संवहनी घावों के बारे में ज्यादा बात नहीं कर रहे हैं ( हालांकि यह पूर्वानुमान को बहुत खराब कर देता है), कार्डियोमायोसाइट्स की संख्या बढ़ाने के बारे में कितना। मांसपेशी अधिक ऑक्सीजन का उपभोग करना शुरू कर देती है, और समान चौड़ाई वाले बर्तन अपना सामान्य पोषण प्रदान नहीं कर सकते हैं। इस वजह से, ऑक्सीजन की कमी है, या, वैज्ञानिक रूप से, इस्किमिया। यदि इस समय रोगी शारीरिक गतिविधि करता है और मांसपेशियों की ऑक्सीजन की मांग में तेजी से वृद्धि करता है, तो दिल का दौरा पड़ सकता है, हालांकि कोरोनरी वाहिकाओं, वास्तव में, व्यावहारिक रूप से अपरिवर्तित हैं।
• अतालता जोखिम।बाएं वेंट्रिकल के अनुचित रूप से व्यवस्थित मांसपेशी ऊतक सामान्य रूप से बायोइलेक्ट्रिक आवेग संचारित नहीं कर सकते हैं। इस संबंध में, चैम्बर असमान रूप से सिकुड़ना शुरू कर देता है, जिससे पंपिंग फ़ंक्शन और बाधित हो जाता है।

ये सभी उल्लंघन कुल मिलाकर ऐसे लक्षण और विशिष्ट नैदानिक ​​संकेत देते हैं जिनके द्वारा इस प्रकार की कार्डियोमायोपैथी का पता लगाया जा सकता है।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी

प्रतिबंधात्मक ( निचोड़) कार्डियोमायोपैथी मायोकार्डियल क्षति का एक प्रकार है, जिसमें हृदय की दीवारों की लोच बहुत कम हो जाती है। इस वजह से, डायस्टोल में, जब मांसपेशियों को आराम मिलता है, कक्ष वांछित आयाम के साथ विस्तार नहीं कर सकते हैं और रक्त की सामान्य मात्रा को समायोजित कर सकते हैं।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी का एक सामान्य कारण हृदय की मांसपेशियों का बड़े पैमाने पर फाइब्रोसिस या विदेशी पदार्थों के साथ इसकी घुसपैठ है ( भंडारण रोगों में) इस प्रकार की बीमारी का प्राथमिक रूप इडियोपैथिक मायोकार्डियल फाइब्रोसिस है। अक्सर इसे एंडोकार्डियम में संयोजी ऊतक की मात्रा में वृद्धि के साथ जोड़ा जाता है ( लोफ्लर की फाइब्रोप्लास्टिक एंडोकार्टिटिस).

इस प्रकार के रोग में हृदय के कार्य में निम्नलिखित विकार उत्पन्न होते हैं:

• संयोजी ऊतक तंतुओं के कारण मायोकार्डियल और / या एंडोकार्डियल ऊतक का मोटा होना और मोटा होना;
• एक या अधिक निलय के डायस्टोलिक आयतन में कमी;
• उनमें बढ़ते दबाव के कारण अटरिया का विस्तार ( रक्त इस स्तर पर रहता है, क्योंकि यह निलय में पूर्ण रूप से प्रवेश नहीं करता है).

ऊपर सूचीबद्ध कार्डियोमायोपैथी के तीन रूप ( पतला, हाइपरट्रॉफिक और प्रतिबंधात्मक) बुनियादी माना जाता है। चिकित्सा पद्धति में उनका सबसे बड़ा महत्व है और उन्हें अक्सर स्वतंत्र विकृति माना जाता है। अन्य प्रजातियों का अस्तित्व विभिन्न विशेषज्ञों द्वारा विवादित है, और इस मामले पर अभी तक कोई सहमति नहीं है।

विशिष्ट कार्डियोमायोपैथी

विशिष्ट कार्डियोमायोपैथी को आमतौर पर माध्यमिक मायोकार्डियल घावों के रूप में समझा जाता है जब अंतर्निहित कारण ज्ञात होता है। इस मामले में, रोग के विकास का तंत्र पूरी तरह से ऊपर सूचीबद्ध रोग के तीन शास्त्रीय रूपों के साथ मेल खा सकता है। अंतर केवल इतना है कि विशिष्ट कार्डियोमायोपैथी के साथ, हृदय की मांसपेशियों को नुकसान, जैसा कि यह था, एक जटिलता है, और प्राथमिक विकृति नहीं है।

विशिष्ट रूपों का आंतरिक वर्गीकरण इसके कारण होने वाले कारणों से मेल खाता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, भड़काऊ, एलर्जी, इस्केमिक और अन्य प्रकार हैं ( कार्डियोमायोपैथी खंड के कारणों में पूरी सूची ऊपर सूचीबद्ध है) हृदय संबंधी लक्षण और रोग की अभिव्यक्तियाँ व्यावहारिक रूप से भिन्न नहीं होंगी।

अवर्गीकृत कार्डियोमायोपैथी

एक अवर्गीकृत कार्डियोमायोपैथी एक कार्डियोमायोपैथी है जो कई प्रकार की बीमारी के लक्षणों को जोड़ती है। उदाहरण के लिए, वेंट्रिकुलर हाइपरट्रॉफी और एट्रियल फैलाव के साथ एक प्रकार को इस रूप के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। इसके साथ, लक्षणों और अभिव्यक्तियों के लिए कई विकल्प हैं। वास्तव में, वे विकारों के कारण होते हैं जो सभी तीन मुख्य प्रकार के कार्डियोमायोपैथी की विशेषता हैं।

कार्डियोमायोपैथी के लक्षण

कार्डियोमायोपैथी के रोगियों में देखे जाने वाले लगभग सभी लक्षण इस समूह के रोगों के लिए विशिष्ट नहीं हैं। वे दाएं तरफ या बाएं तरफ दिल की विफलता के कारण होते हैं, जो अन्य हृदय रोगों में भी पाए जाते हैं। इस प्रकार, अधिकांश रोगियों में, रोग की केवल सामान्य अभिव्यक्तियाँ देखी जाती हैं, जो हृदय की समस्याओं और डॉक्टर को देखने की आवश्यकता का संकेत देती हैं।


विभिन्न प्रकार के कार्डियोमायोपैथी में विशिष्ट शिकायतें और लक्षण हैं:

• दिल की धड़कन में वृद्धि;
• त्वचा का सफेद होना;
• मध्यम सीने में दर्द;
• जिगर और प्लीहा का इज़ाफ़ा;
• चक्कर आना और बेहोशी;
• थकान में वृद्धि।

श्वास कष्ट

यह लक्षण श्वास का उल्लंघन है, कभी-कभी घुटन के हमलों तक पहुंचना। हमले शारीरिक गतिविधि, तनाव की पृष्ठभूमि पर और बीमारी के बाद के चरणों में और बिना किसी बाहरी प्रभाव के प्रकट हो सकते हैं। सांस की तकलीफ बाएं तरफा दिल की विफलता के कारण फुफ्फुसीय परिसंचरण में रक्त के ठहराव के कारण होती है। हृदय का बायां भाग रक्त की आने वाली मात्रा को पंप नहीं करता है, और यह फेफड़ों की वाहिकाओं में जमा हो जाता है।

खाँसी

खांसी का तंत्र सांस की तकलीफ के समान ही है। यह कार्डियोमायोपैथी की विशेषता भी है जिसमें बाएं विभागों को नुकसान होता है। कार्डियक आउटपुट अंश जितना अधिक गिरता है, खांसी के दौरे उतने ही बार-बार और गंभीर होते जाते हैं। फुफ्फुसीय एडिमा की शुरुआत के साथ, नम धारियाँ भी सुनाई देती हैं और झागदार थूक दिखाई देता है। ये लक्षण एल्वियोली की गुहा में सीधे द्रव के संचय का संकेत देते हैं ( फेफड़े के सबसे छोटे कार्यात्मक कण जहां गैस विनिमय होता है).

बढ़ी हुई दिल की धड़कन

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के रोगियों में घबराहट एक आम शिकायत है ( इस रोग के अन्य प्रकारों में कम आम है) आम तौर पर, आराम करने वाले व्यक्ति को यह महसूस नहीं होता कि उसका दिल कैसे धड़कता है। हालांकि, अगर इसे बढ़ाया जाता है या संकुचन की लय स्थिर नहीं होती है, तो यह बढ़े हुए दिल की धड़कन से प्रकट हो सकता है, दोनों छाती के स्तर पर और गर्दन के जहाजों के स्तर पर या ऊपरी पेट में महसूस किया जाता है।

त्वचा का काला पड़ना

त्वचा और होंठों का पीलापन कार्डियक आउटपुट अंश में कमी के कारण होता है। हृदय की पंपिंग क्रिया बिगड़ जाती है और ऊतकों को पर्याप्त रक्त नहीं मिल पाता है। इसका पहला संकेत त्वचा का पीलापन है। समानांतर में, उंगलियों और नाक की युक्तियाँ ठंडी या नीली भी हो सकती हैं ( शाखाश्यावता).

शोफ

एडिमा मुख्य रूप से पैरों पर दिखाई देती है। वे दाहिने दिल को नुकसान के साथ कार्डियोमायोपैथी की विशेषता हैं। इन मामलों में, रक्त छोटे में नहीं, बल्कि प्रणालीगत परिसंचरण में रखा जाता है। गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में, यह निचले छोरों तक उतरता है, जहां यह आंशिक रूप से एडिमा के गठन के साथ संवहनी बिस्तर को छोड़ देता है।

मध्यम सीने में दर्द

इस तरह के दर्द अक्सर हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के साथ प्रकट होते हैं, जब रिश्तेदार मायोकार्डियल इस्किमिया धीरे-धीरे विकसित होता है। दर्द सीधे हृदय की मांसपेशियों में ऑक्सीजन की कमी का परिणाम है। रोग के प्रारंभिक चरण में, यह व्यायाम के बाद प्रकट होता है, जब मायोकार्डियम में ऑक्सीजन की मांग बढ़ जाती है।

जिगर और प्लीहा का इज़ाफ़ा

इस लक्षण को प्रणालीगत परिसंचरण में रक्त के ठहराव द्वारा समझाया गया है। यह दाएं तरफा दिल की विफलता में मनाया जाता है। इस प्रकार यकृत और प्लीहा में वृद्धि होती है। दाहिने आलिंद या वेंट्रिकल के काम में गिरावट की पृष्ठभूमि के खिलाफ, शिरापरक रक्त विस्तृत वेना कावा में जमा हो जाता है। फिर से, गुरुत्वाकर्षण के कारण, अवर वेना कावा में दबाव बेहतर की तुलना में अधिक होता है। बढ़ा हुआ दबाव इस नस में बहने वाले निकटतम जहाजों में फैल जाता है। वह पोर्टल शिरा है, जो आंतों, यकृत और प्लीहा से रक्त एकत्र करती है। जैसे-जैसे हृदय गति रुकती है, पोर्टल शिरा प्रणाली में अधिक से अधिक रक्त जमा होता है, जिससे अंगों में वृद्धि होती है।

चक्कर आना और बेहोशी

ये लक्षण मस्तिष्क के ऊतकों की ऑक्सीजन भुखमरी का संकेत देते हैं। चक्कर आना लंबे समय तक देखा जा सकता है, लेकिन बेहोशी अक्सर अप्रत्याशित रूप से होती है। वे रक्तचाप में तेज गिरावट के कारण होते हैं यदि हृदय अचानक रक्त पंप करना बंद कर देता है। आमतौर पर यह कार्डियोमायोपैथी के कारण नहीं, बल्कि इसकी जटिलताओं के कारण होता है। सबसे अधिक बार, सिंकोप वेंट्रिकुलर अतालता के साथ होता है।

थकान

यह लक्षण हृदय के उत्पादन में कमी के साथ लगभग सभी हृदय रोगों की विशेषता है। इसी समय, मांसपेशियों में ऑक्सीजन की कमी देखी जाती है, जो उनकी कमजोरी और बढ़ती थकान की व्याख्या करती है।

कार्डियोमायोपैथी का निदान

कार्डियोमायोपैथी का निदान एक जटिल प्रक्रिया है। तथ्य यह है कि इस रोग के लगभग सभी प्रकारों में मायोकार्डियल क्षति की नैदानिक ​​तस्वीर बहुत समान है। रोग के प्राथमिक रूपों को द्वितीयक रूपों से अलग करना भी मुश्किल हो सकता है। इस संबंध में, निदान करते समय, चिकित्सक न केवल रोगी की सामान्य परीक्षा के आंकड़ों पर आधारित होता है, बल्कि कुछ विशिष्ट वाद्य परीक्षाओं को भी निर्धारित करता है। केवल जब सभी संभव जानकारी प्राप्त हो जाती है, तो उच्च सटीकता के साथ कार्डियोमायोपैथी के प्रकार को निर्धारित करना और सही उपचार निर्धारित करना संभव है।


रोग का पता लगाने और वर्गीकृत करने के लिए निम्नलिखित नैदानिक ​​विधियों का सीधे उपयोग किया जाता है:

• शारीरिक जाँच;
• इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी ( ईसीजी);
• इकोकार्डियोग्राफी ( इकोकार्डियोग्राफी);
• रेडियोग्राफी।

शारीरिक जाँच

दिल की क्षति के लक्षण देखने के लिए एक सामान्य चिकित्सक या हृदय रोग विशेषज्ञ द्वारा एक शारीरिक परीक्षण किया जाता है। इस तथ्य के बावजूद कि प्रत्येक कार्डियोमायोपैथी में इसके कुछ लक्षण हैं, शारीरिक परीक्षा के दौरान प्राप्त आंकड़े अभी भी एक तर्कसंगत निदान करने के लिए पर्याप्त नहीं हैं। इस विकृति के निदान में यह केवल पहला चरण है।

शारीरिक परीक्षा में निम्नलिखित विधियाँ शामिल हैं:

• पल्पेशन ( नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए रोगी के शरीर के कुछ हिस्सों का तालमेल);
• टक्कर ( छाती की दीवार पर उंगली का दोहन);
• गुदाभ्रंश ( स्टेथोफोनेंडोस्कोप का उपयोग करके दिल की आवाज़ और बड़बड़ाहट को सुनना);
• त्वचा की दृश्य परीक्षा, छाती का आकार, प्राथमिक निदान प्रक्रियाएं ( नाड़ी की माप, श्वसन दर, रक्तचाप).

ये सभी तरीके रोगी के लिए दर्द रहित और सुरक्षित हैं। उनका नुकसान मूल्यांकन की व्यक्तिपरकता है। डॉक्टर अपने विवेक से डेटा की व्याख्या करता है, इसलिए निदान की सटीकता पूरी तरह से उसकी योग्यता और अनुभव पर निर्भर करती है।

विभिन्न कार्डियोमायोपैथी के लिए, निम्नलिखित लक्षण एक शारीरिक परीक्षा के दौरान पाए गए लक्षण हैं:

• फैली हुई कार्डियोमायोपैथी के लिएपैरों की सूजन, ग्रीवा नसों की सूजन विशेषता है। पैल्पेशन पर, आप ऊपरी पेट में एक धड़कन महसूस कर सकते हैं ( अधिजठर में) फुफ्फुस के गुदाभ्रंश पर, नम लय सुना जा सकता है। हृदय के शीर्ष पर पहली हृदय ध्वनि क्षीण हो जाएगी। टक्कर हृदय के विस्तार को निर्धारित करती है ( अपनी सीमाओं का विस्थापन) रक्तचाप अक्सर सामान्य या निम्न होता है।
• शारीरिक परीक्षा के दौरान कोई भी परिवर्तन लंबे समय तक अनुपस्थित रह सकता है। शिखर जोर ( पूर्वकाल छाती की दीवार पर हृदय के शीर्ष का प्रक्षेपण) अक्सर विस्थापित और मजबूत होता है। टक्कर के दौरान अंग की सीमाएं आमतौर पर बाईं ओर स्थानांतरित हो जाती हैं। गुदाभ्रंश के दौरान, पहली हृदय ध्वनि का विभाजन नोट किया जाता है, क्योंकि निलय का संकुचन समकालिक रूप से नहीं होता है, लेकिन दो चरणों में होता है ( पहले, गैर-विस्तारित दाएं वेंट्रिकल अनुबंध, और फिर हाइपरट्रॉफाइड बाएं वेंट्रिकल) रक्तचाप सामान्य या ऊंचा हो सकता है।
• परीक्षा के दौरान, पैरों की सूजन और गले की नसों की सूजन अक्सर नोट की जाती है। रोग के बाद के चरणों में, एक बड़े चक्र में रक्त के ठहराव के कारण यकृत और प्लीहा में वृद्धि हो सकती है। टक्कर से पता चलता है कि हृदय के दाएं और बाएं दोनों तरफ मध्यम वृद्धि हुई है। ऑस्केल्टेशन के दौरान, I और II हृदय ध्वनियों का कमजोर होना नोट किया जाता है ( जिसके आधार पर वेंट्रिकल प्रभावित होता है).

विद्युतहृद्लेख

इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी हृदय की विद्युत गतिविधि का अध्ययन है। यह निदान पद्धति लागू करने के लिए बहुत सरल है, इसमें अधिक समय नहीं लगता है और काफी सटीक परिणाम देता है। दुर्भाग्य से, कार्डियोमायोपैथी में, इसकी मदद से प्राप्त की जा सकने वाली जानकारी सीमित है।

रोगी के अंगों और छाती पर विशेष इलेक्ट्रोड लगाकर मानक ईसीजी किया जाता है। वे एक विद्युत आवेग के मार्ग को पंजीकृत करते हैं और इसे एक ग्राफ के रूप में प्रदर्शित करते हैं। इस ग्राफ को समझने से हृदय में संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तनों का अंदाजा लगाया जा सकता है।

एक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम 12 मुख्य अक्षों के साथ लिया जाता है ( सुराग) उनमें से तीन को मानक कहा जाता है, तीन प्रबलित होते हैं और छह छाती होते हैं। सभी लीडों के डेटा का केवल एक कठोर विश्लेषण ही सटीक निदान करने में मदद कर सकता है।

ईसीजी पर संकेत, प्रत्येक प्रकार के कार्डियोमायोपैथी के लिए विशेषता हैं:

• फैली हुई कार्डियोमायोपैथी के साथबाएं निलय अतिवृद्धि के लक्षण देखे जा सकते हैं ( कम बार - बायां आलिंद या दायां निलय) लीड V5, V6, I और aVL में RS-T खंड अक्सर आइसोलाइन के नीचे विस्थापित होता है। लय में गड़बड़ी भी हो सकती है।
• हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के साथबाएं वेंट्रिकल की दीवार का मोटा होना और हृदय के विद्युत अक्ष के बाईं ओर विचलन के लक्षण। वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम की उत्तेजना को दर्शाते हुए, क्यूआरएस कॉम्प्लेक्स की विकृति हो सकती है। रिश्तेदार इस्किमिया के साथ, आइसोलिन के नीचे आरएस-टी खंड में कमी देखी जा सकती है।
• प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी के लिएईसीजी परिवर्तन विविध हो सकते हैं। क्यूआरएस कॉम्प्लेक्स के वोल्टेज में कमी, टी तरंग में परिवर्तन विशेषता है। रक्त के साथ आलिंद अधिभार के विशिष्ट लक्षण भी नोट किए जाते हैं ( पी तरंग आकार).

सभी कार्डियोमायोपैथी को हृदय गति में बदलाव की विशेषता है। हृदय की मांसपेशियों के माध्यम से आवेग ठीक से नहीं फैलता है, जिससे विभिन्न अतालताएं होती हैं। 24 घंटों के भीतर होल्टर ईसीजी को हटाते समय, कार्डियोमायोपैथी के 85% से अधिक रोगियों में अतालता के हमलों का पता लगाया जाता है, चाहे वह किसी भी प्रकार का हो।

इकोकार्डियोग्राफी

इकोकार्डियोग्राफी को कार्डियक अल्ट्रासाउंड भी कहा जाता है, क्योंकि छवि प्राप्त करने के लिए अल्ट्रासाउंड तरंगों का उपयोग किया जाता है। कार्डियोमायोपैथी के लिए परीक्षा की यह विधि सबसे अधिक जानकारीपूर्ण है, क्योंकि यह हृदय के कक्षों और उसकी दीवारों को अपनी आंखों से देखने में मदद करती है। इकोसीजी मशीन दीवार की मोटाई, गुहाओं के व्यास और "डॉपलर" मोड में माप सकती है ( डॉप्लरोग्राफी) और रक्त प्रवाह वेग। यह इस अध्ययन के आधार पर है कि आमतौर पर अंतिम निदान किया जाता है।

इकोकार्डियोग्राफी पर कार्डियोमायोपैथी के साथ, निम्नलिखित विशिष्ट विकारों का पता लगाया जा सकता है:

• फैले हुए रूप के साथदिल की गुहा दीवारों की महत्वपूर्ण मोटाई के बिना फैलती है। उसी समय, हृदय के अन्य कक्ष कुछ बढ़े हुए हो सकते हैं। वाल्व अभी भी सामान्य रूप से कार्य कर सकते हैं। रक्त का इजेक्शन अंश कम से कम 30 - 35% कम हो जाता है। बढ़ी हुई गुहा में रक्त के थक्के दिखाई दे सकते हैं।
• हाइपरट्रॉफिक रूप के साथदीवार का मोटा होना और इसकी गतिशीलता की सीमा का पता चलता है। इस मामले में कक्ष की गुहा अक्सर कम हो जाती है। कई रोगियों में वाल्व असामान्यताएं होती हैं। बाएं वेंट्रिकल के संकुचन के दौरान रक्त आंशिक रूप से वापस आलिंद में फेंक दिया जाता है। रक्त प्रवाह में अशांति रक्त के थक्कों के गठन की ओर ले जाती है।
• प्रतिबंधात्मक रूप के साथएंडोकार्डियम का मोटा होना ( कुछ हद तक मायोकार्डियल) और बाएं वेंट्रिकल की मात्रा में कमी। डायस्टोल में रक्त के साथ गुहा भरने का उल्लंघन है। अक्सर रोग माइट्रल और ट्राइकसपिड वाल्व की अपर्याप्तता के साथ होता है।
• विशिष्ट रूपों के साथफाइब्रोसिस, वाल्वुलर डिसफंक्शन, रेशेदार पेरीकार्डिटिस, या अन्य बीमारियों के फोकस का पता लगाना संभव है जिससे कार्डियोमायोपैथी का विकास हुआ।

रेडियोग्राफ़

छाती का एक्स-रे एक निदान प्रक्रिया है जिसमें रोगी के शरीर के माध्यम से एक्स-रे की एक किरण पारित की जाती है। यह ऊतकों के घनत्व, छाती गुहा के अंगों के आकार और आकार का एक विचार देता है। यह अध्ययन खुराक वाले आयनकारी विकिरण से जुड़ा है, इसलिए इसे हर छह महीने में एक बार से अधिक बार संचालित करने की अनुशंसा नहीं की जाती है। इसके अलावा, ऐसे रोगियों की एक श्रेणी है जिनके लिए यह निदान पद्धति contraindicated है ( उदाहरण के लिए गर्भवती महिलाएं) हालांकि, कुछ मामलों में अपवाद किया जा सकता है और सभी सावधानियों के साथ एक्स-रे किए जाते हैं। आमतौर पर, यह हृदय और फेफड़ों में संरचनात्मक परिवर्तनों का जल्दी और सस्ते में आकलन करने के लिए किया जाता है।

ज्यादातर मामलों में एक्स-रे दिल की आकृति, उसके आकार में वृद्धि को नोट करता है ( गेंद का रूप ले लेता है) और छाती में अंग का विस्थापन। कभी-कभी फेफड़ों के अधिक उच्चारण पैटर्न को देखना संभव होता है। यह नसों के विस्तार के कारण प्रकट होता है, जब फुफ्फुसीय परिसंचरण में ठहराव होता है। रेडियोग्राफी के परिणामों से कार्डियोमायोपैथी के प्रकार को पहचानना लगभग असंभव है।

उपरोक्त बुनियादी तरीकों के अलावा, रोगी को कई अलग-अलग नैदानिक ​​​​प्रक्रियाएं निर्धारित की जा सकती हैं। वे सहरुग्णता का पता लगाने के लिए आवश्यक हैं, जो विशेष रूप से महत्वपूर्ण है यदि माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी का संदेह है। फिर प्रभावी उपचार शुरू करने के लिए प्राथमिक विकृति का पता लगाना और उसका निदान करना आवश्यक है।

कार्डियोमायोपैथी वाले मरीजों को निम्नलिखित नैदानिक ​​​​प्रक्रियाएं निर्धारित की जा सकती हैं:

• व्यायाम के साथ ईसीजी ( साइकिल एर्गोमेट्री). यह विधि आपको यह पहचानने की अनुमति देती है कि शारीरिक गतिविधि के दौरान हृदय का काम और मुख्य शारीरिक पैरामीटर कैसे बदलते हैं। कभी-कभी यह रोगी को भविष्य के लिए सही सिफारिशें देने और जटिलताओं के जोखिम का आकलन करने में मदद करता है।
• रक्त का सामान्य और जैव रासायनिक विश्लेषण।कई भंडारण रोग परिधीय रक्त चित्र और कई रसायनों की एकाग्रता को बदल सकते हैं। बिल्कुल हार्मोन के लिए रक्त परीक्षण।यह अध्ययन आपको अंतःस्रावी रोगों की पहचान करने की अनुमति देता है जो कार्डियोमायोपैथी का कारण बन सकते हैं।
• कोरोनरी एंजियोग्राफी और वेंट्रिकुलोग्राफी।ये प्रक्रियाएं आक्रामक तरीके हैं जिसमें एक विशेष कंट्रास्ट एजेंट को हृदय की गुहा में या कोरोनरी वाहिकाओं के लुमेन में इंजेक्ट किया जाता है। यह आपको एक्स-रे में अंग और रक्त वाहिकाओं की आकृति को बेहतर ढंग से देखने की अनुमति देता है। आमतौर पर, ये अध्ययन केवल कुछ रोगियों के लिए निर्धारित किया जाता है जब सर्जिकल उपचार का निर्णय लिया जाता है। इसका कारण इन नैदानिक ​​प्रक्रियाओं की जटिलता और उनकी उच्च लागत है।
• एंडोकार्डियम और मायोकार्डियम की बायोप्सी।इस प्रक्रिया में हृदय की दीवार की मोटाई से सीधे ऊतक का नमूना लेना शामिल है। ऐसा करने के लिए, एक बड़े बर्तन के माध्यम से अंग गुहा में एक विशेष कैथेटर डाला जाता है। जटिलताओं के उच्च जोखिम और कार्यान्वयन की जटिलता के कारण इस पद्धति का उपयोग बहुत ही कम किया जाता है। लेकिन प्राप्त सामग्री अक्सर हमें फाइब्रोसिस के कारण, मांसपेशियों के ऊतकों की जन्मजात विसंगतियों की उपस्थिति, या भड़काऊ प्रक्रिया की प्रकृति की पहचान करने की अनुमति देती है।
• आनुवंशिक अनुसंधान।आनुवंशिक अध्ययन उन रोगियों के लिए निर्धारित किया जाता है जिनके परिवार में पहले से ही हृदय विकृति के मामले थे ( जरूरी नहीं कार्डियोमायोपैथी) वे बीमारी के वंशानुगत कारणों पर संदेह करते हैं और डीएनए अध्ययन करते हैं। जब कुछ जीनों में दोष पाए जाते हैं, तो सही निदान करना संभव होता है।

सामान्य तौर पर, रोग के विभिन्न रूपों के कारण कार्डियोमायोपैथी का निदान एक बहुत ही जटिल प्रक्रिया है। डॉक्टरों द्वारा अंतिम निष्कर्ष निकालने से पहले यह कई महीनों तक चल सकता है। उपरोक्त सभी अध्ययनों के बावजूद, अक्सर कार्डियोमायोपैथी के मूल कारण की पहचान करना संभव नहीं होता है।

कार्डियोमायोपैथी का उपचार

कार्डियोमायोपैथी के लिए उपचार की रणनीति पूरी तरह से इस बात पर निर्भर करती है कि पैथोलॉजी प्राथमिक है या माध्यमिक, साथ ही उन तंत्रों पर जो दिल की विफलता का कारण बने। माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी में, उपचार का उद्देश्य प्राथमिक बीमारी को खत्म करना है ( उदाहरण के लिए, संक्रामक मायोकार्डियल घावों के लिए विरोधी भड़काऊ दवाएं और एंटीबायोटिक्स लेना) प्राथमिक रूपों में, दिल की विफलता के मुआवजे और हृदय समारोह की बहाली पर ध्यान दिया जाता है।

इस प्रकार, उपचार शुरू करने के लिए एक सटीक निदान आवश्यक है। संदिग्ध कार्डियोमायोपैथी वाले मरीजों को इसके अंतिम निर्माण तक अस्पताल में भर्ती रहने की सलाह दी जाती है। हालांकि, गंभीर लक्षणों की अनुपस्थिति में, एक आउट पेशेंट के आधार पर निदान और उपचार की अनुमति है ( हृदय रोग विशेषज्ञ या चिकित्सक के पास समय-समय पर दौरे के साथ).

कार्डियोमायोपैथी का इलाज निम्नलिखित तरीकों से किया जा सकता है:

• दवा से इलाज;
• शल्य चिकित्सा;
• जटिलताओं की रोकथाम।

चिकित्सा उपचार

कार्डियोमायोपैथी के उपचार में चिकित्सा या रूढ़िवादी उपचार सबसे महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। विभिन्न फार्मास्युटिकल तैयारियों की मदद से, डॉक्टर दिल के सामान्य कार्यों को बहाल करने की कोशिश करते हैं, और सबसे बढ़कर, दिल की विफलता की भरपाई करने के लिए। उसी समय, तथाकथित "दिल को उतारना" किया जा रहा है। तथ्य यह है कि सामान्य मात्रा में रक्त पंप करना भी रोगग्रस्त हृदय के लिए एक समस्या हो सकती है। इन उद्देश्यों के लिए, दवाओं के विभिन्न समूहों का उपयोग किया जा सकता है।

विभिन्न प्रकार के कार्डियोमायोपैथी के उपचार में प्रयुक्त दवाएं

ड्रग ग्रुप	कार्रवाई की प्रणाली	दवा का नाम	अनुशंसित खुराक
एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम अवरोधक	इस समूह की दवाएं रक्तचाप और हृदय पर काम के बोझ को कम करती हैं। यह दिल की विफलता की प्रगति को धीमा कर देता है।	एनालाप्रिल	2.5 मिलीग्राम से दिन में 2 बार।
		Ramipril	1.25 मिलीग्राम प्रति दिन 1 बार से।
		perindopril	प्रति दिन 2 मिलीग्राम 1 बार से।
बीटा अवरोधक	दवाओं का यह समूह अतालता और क्षिप्रहृदयता के साथ अच्छी तरह से लड़ता है, जो कार्डियोमायोपैथी वाले अधिकांश रोगियों में देखा जाता है।	मेटोप्रोलोल	50 - 100 मिलीग्राम दिन में 2 बार।
		प्रोप्रानोलोल	40 - 160 मिलीग्राम दिन में 2 - 3 बार।
कैल्शियम चैनल अवरोधक	वे अतालता से भी लड़ते हैं और हृदय की मांसपेशियों के काम को स्थिर करते हैं।	वेरापामिल	40 - 160 मिलीग्राम दिन में 3 बार।
		डिल्टियाज़ेम	90 मिलीग्राम दिन में 3-4 बार।

यदि आवश्यक हो, तो डॉक्टर उपरोक्त दवाओं की खुराक को बहुत बदल सकता है और अन्य दवा समूहों से दवाओं को जोड़ सकता है। उदाहरण के लिए, मूत्रवर्धक मूत्रलदिल की विफलता में सूजन को कम करें और फुफ्फुसीय एडिमा के पहले लक्षणों से राहत दें। एंटीप्लेटलेट दवाएं रक्त के थक्कों से लड़ती हैं और थ्रोम्बोम्बोलिज़्म की संभावना को कम करती हैं। कार्डिएक ग्लाइकोसाइड्स कार्डियक संकुचन को बढ़ाते हैं, जो डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी में गड़बड़ी की भरपाई करता है। उनके उपयोग का एकमात्र नियम किसी विशेषज्ञ का अनिवार्य परामर्श है। इसके बिना, गंभीर जटिलताओं और यहां तक ​​कि रोगी की मृत्यु का जोखिम अधिक होता है।

शल्य चिकित्सा

कार्डियोमायोपैथी के लिए सर्जिकल उपचार का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है। आमतौर पर इस बीमारी के द्वितीयक रूपों में समस्या पैदा करने वाले कारण को खत्म करना आवश्यक होता है। उदाहरण के लिए, जन्मजात हृदय दोष से जुड़े कार्डियोमायोपैथी में अक्सर हृदय वाल्व प्रतिस्थापन सर्जरी की आवश्यकता होती है। प्रत्येक मामले में शल्य चिकित्सा उपचार की उपयुक्तता पर उपस्थित चिकित्सक के साथ चर्चा की जानी चाहिए।

जटिलताओं की रोकथाम

अक्सर ऐसे हालात होते हैं विशेष रूप से प्राथमिक कार्डियोमायोपैथी में), जब पैथोलॉजी के लिए कोई पूर्ण उपचार नहीं है। फिर रोगी को अपनी बीमारी के साथ जीना सीखना होगा। सबसे पहले, इसमें जीवनशैली में बदलाव और जटिलताओं का कारण बनने वाले कारकों को समाप्त करना शामिल है।

कार्डियोमायोपैथी की जटिलताओं की रोकथाम में निम्नलिखित नियमों का अनुपालन शामिल है:

खेल को पूरी तरह से छोड़ देना सबसे अच्छा समाधान नहीं है, क्योंकि आंदोलन रक्त परिसंचरण को बढ़ावा देता है और हृदय के काम को सुगम बनाता है। हालांकि, भारी शारीरिक गतिविधि नाटकीय रूप से मायोकार्डियल ऑक्सीजन की मांग को बढ़ाती है और इस्किमिया के जोखिम को बढ़ाती है।

परहेज़।कार्डियोमायोपैथी के लिए आहार दिल की विफलता से अलग नहीं है। पशु वसा का सेवन सीमित करें वे एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास में योगदान करते हैं), नमक ( प्रति दिन 3 - 5 ग्राम तक, एडिमा का मुकाबला करने के लिए), शराब। स्वस्थ आहार पर स्विच करना डेयरी उत्पाद, सब्जियां और फल) रोगी की सामान्य भलाई में सुधार करेगा और उसकी स्थिति को कम करेगा। कभी-कभी पोषक तत्वों की इष्टतम मात्रा के सेवन के साथ एक व्यक्तिगत मेनू तैयार करने के लिए पोषण विशेषज्ञ से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है।

धूम्रपान छोड़ने के लिए।धूम्रपान एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास की ओर जाता है और तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है जो हृदय के काम को नियंत्रित करता है। कार्डियोमायोपैथी में, यह इस्किमिया या अतालता के हमले को भड़का सकता है।

हृदय रोग विशेषज्ञ द्वारा नियमित जांच।कार्डियोमायोपैथी आमतौर पर समय के साथ आगे बढ़ती है। इस संबंध में, स्वास्थ्य की स्थिति की निगरानी करना और समय-समय पर कुछ नैदानिक ​​​​प्रक्रियाओं से गुजरना आवश्यक है ( ईसीजी, इकोकार्डियोग्राफी) यह आपको उपचार के दौरान समय पर बदलाव करने और रोग की जटिलताओं को रोकने की अनुमति देगा।

सामान्य तौर पर, यह कहा जा सकता है कि कार्डियोमायोपैथी के रोगियों के प्रबंधन के लिए कोई एकल मानक नहीं है। प्रत्येक व्यक्तिगत मामले में, विशेषज्ञ रोगी में मौजूद विशिष्ट लक्षणों और सिंड्रोम के आधार पर उपचार का एक कोर्स निर्धारित करता है।

कार्डियोमायोपैथी की जटिलताओं

कार्डियोमायोपैथी का विकास कई अलग-अलग जटिलताओं के जोखिम से जुड़ा है जो रोगी के जीवन को खतरे में डाल सकता है। यह इन जटिलताओं की रोकथाम पर है कि निवारक उपायों और चिकित्सीय उपायों का लक्ष्य है।

कार्डियोमायोपैथी की सबसे खतरनाक जटिलताएं हैं:

• दिल की धड़कन रुकना;
• रोधगलन;
• थ्रोम्बोम्बोलिज़्म;
• अतालता;
• फुफ्फुसीय शोथ।

दिल की धड़कन रुकना

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, विभिन्न प्रकार के कार्डियोमायोपैथी के साथ, हृदय की विफलता के विभिन्न प्रकार हो सकते हैं। सबसे आम पुरानी अपर्याप्तता। यह कार्डियक आउटपुट में क्रमिक कमी और ऊतकों के ऑक्सीजन भुखमरी से प्रकट होता है।

तीव्र हृदय विफलता अचानक विकसित होती है और कार्डियोजेनिक शॉक का रूप ले सकती है। तत्काल पुनर्जीवन के बिना, यह जल्दी से रोगी की मृत्यु की ओर जाता है, क्योंकि ऑक्सीजन की कमी मस्तिष्क कोशिकाओं के लिए घातक है।

दिल की विफलता के विकास के दृष्टिकोण से, सिस्टोलिक और डायस्टोलिक रूप हैं। सिस्टोलिक हृदय संकुचन को कमजोर करने और इजेक्शन अंश को कम करने के लिए है। यह आमतौर पर फैली हुई कार्डियोमायोपैथी में होता है। डायस्टोलिक दिल की विफलता का विकास वेंट्रिकल के विश्राम के दौरान रक्त के साथ अपर्याप्त भरने पर आधारित है। यह तंत्र प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी की अधिक विशेषता है।

रोधगलन

दिल का दौरा ऑक्सीजन की कमी के कारण हृदय की मांसपेशियों के एक हिस्से का तीव्र परिगलन है। यह कोरोनरी धमनी रोग की सबसे गंभीर अभिव्यक्ति है। अक्सर, हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी वाले रोगियों में दिल का दौरा पड़ता है, क्योंकि उनके मायोकार्डियम को अधिक ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आवश्यकता होती है। कोरोनरी धमनियों की संरचना में जन्मजात विसंगतियाँ, एथेरोस्क्लेरोसिस और उच्च रक्तचाप इस जटिलता के जोखिम को बहुत बढ़ा देते हैं।

दिल का दौरा उरोस्थि के पीछे तेज दर्द से प्रकट होता है, जो बाएं कंधे तक जा सकता है। रोगी जल्दी पीला हो जाता है, ठंडा पसीना आता है और सांस लेने में तकलीफ होती है। नाड़ी बहुत कमजोर और अनियमित हो सकती है। समय पर हस्तक्षेप के साथ, मायोकार्डियल नेक्रोसिस को रोका जा सकता है। यदि रोगी जीवित रहता है, तो स्वस्थ कोशिकाओं की मृत्यु के स्थान पर संयोजी ऊतक का एक पैच बनता है ( पोस्टिनफार्क्शन फोकल कार्डियोस्क्लेरोसिस) यह, बदले में, भविष्य में दिल की विफलता को बढ़ा देगा।

थ्रोम्बोम्बोलिज़्म

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कार्डियोमायोपैथी का कोई भी रूप रक्त के थक्कों के जोखिम से जुड़ा है। यह शरीर के एक कक्ष से दूसरे कक्ष में सामान्य रक्त प्रवाह के उल्लंघन के कारण होता है। हृदय में विभिन्न प्रकार की अशांति और द्रव का ठहराव तथाकथित जमावट प्रणाली की सक्रियता की ओर ले जाता है। इसके लिए धन्यवाद, प्लेटलेट्स और अन्य रक्त कोशिकाएं रक्त का थक्का बनाने के लिए एक साथ चिपक जाती हैं।

थ्रोम्बोइम्बोलिज्म हृदय की गुहा से गठित थ्रोम्बस का बाहर निकलना और परिधीय वाहिकाओं में से एक में इसका निर्धारण है। यह किसी भी अंग या शारीरिक क्षेत्र में रक्त की आपूर्ति की अचानक समाप्ति का कारण बनता है। इससे ऊतक मरने लगते हैं।

थ्रोम्बोम्बोलिज़्म के सबसे खतरनाक रूप हैं:

• फुफ्फुसीय अंतःशल्यता ( जब दिल के दाहिने हिस्से में खून का थक्का बन जाता है);
• इस्कीमिक आघात ( यदि रक्त का थक्का मस्तिष्क में प्रवेश कर गया है);
• आंत्र परिगलन ( आंतों को खिलाने वाली मेसेंटेरिक धमनियों में रुकावट के साथ);
• अंगों के जहाजों का घनास्त्रता, जो ऊतक मृत्यु और गैंग्रीन की ओर जाता है।

किसी भी प्रकार के कार्डियोमायोपैथी के उपचार में रक्त के थक्कों की रोकथाम एक आवश्यक घटक है।

अतालता

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कार्डियोमायोपैथी वाले लगभग 90% रोगियों में अतालता होती है। वे ऊतकों में संरचनात्मक परिवर्तनों के कारण होते हैं, जिसके कारण बायोइलेक्ट्रिक आवेग मायोकार्डियम के माध्यम से सामान्य रूप से नहीं फैल सकता है। अतालता के स्थानीयकरण के आधार पर, सुप्रावेंट्रिकुलर ( आलिंद) और वेंट्रिकुलर रूप। वेंट्रिकुलर अतालता को सबसे खतरनाक माना जाता है, क्योंकि इसके साथ प्रणालीगत परिसंचरण के माध्यम से रक्त का व्यावहारिक रूप से कोई पंपिंग नहीं होता है।

फुफ्फुसीय शोथ

फुफ्फुसीय परिसंचरण के जहाजों में रक्त के गंभीर ठहराव के कारण फुफ्फुसीय एडिमा विकसित होती है। यह जटिलता बाएं हृदय में कंजेस्टिव कार्डियोमायोपैथी में देखी जाती है। यदि एट्रियम या वेंट्रिकल रक्त की सामान्य मात्रा को पंप करना बंद कर देता है, तो इसकी अधिकता फेफड़ों की वाहिकाओं में जमा हो जाती है। धीरे-धीरे इनका विस्तार होता है और रक्त का तरल भाग ( प्लाज्मा) एल्वियोली की दीवारों से रिसना शुरू हो जाता है।

एल्वियोली में द्रव का संचय गंभीर श्वसन विफलता, नम रेशों और पंखदार गुलाबी थूक के साथ होता है। धमनी वायु और रक्त के बीच गैसों का आदान-प्रदान व्यावहारिक रूप से नहीं होता है। तत्काल चिकित्सा ध्यान के बिना, फुफ्फुसीय एडिमा से रोगी की श्वसन और संचार गिरफ्तारी से मृत्यु हो जाती है।

रजोनिवृत्ति के साथ मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी।

थायरोटॉक्सिकोसिस में मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी।

शराबी मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी।

आईसीडी 10

G62.1 अल्कोहलिक मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी।

मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी के कारण।

कारण रोग और स्थितियां हैं जो हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं की कमी, उत्परिवर्तन और दक्षता में कमी का कारण बनती हैं।

हाइपोविटामिनोसिस और बेरीबेरी (शरीर में विटामिन की अपर्याप्त मात्रा या कमी)।

भुखमरी (अनुचित चिकित्सीय उपवास, आहार)।

सामान्य डिस्ट्रोफी, कैशेक्सिया (गंभीर, लंबे समय तक दुर्बल करने वाली बीमारियों के साथ)।

मायस्थेनिया ग्रेविस, मायोपैथी (न्यूरोमस्कुलर विकार)।

विषाक्त विषाक्तता (कार्बन मोनोऑक्साइड, बार्बिटुरेट्स, शराब, नशीली दवाओं की लत)।

थायरोटॉक्सिकोसिस (थायरॉयड रोग)।

एनीमिया (एनीमिया)।

अंतःस्रावी विकार (प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट चयापचय का उल्लंघन)।

पानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन (निर्जलीकरण) का उल्लंघन।

हार्मोनल पृष्ठभूमि का उल्लंघन (रजोनिवृत्ति अवधि)।

पैथोजेनेसिस और पैथोलॉजिकल एनाटॉमी।

1. केंद्रीय विनियमन के उल्लंघन से मायोकार्डियल ऑक्सीजन की मांग में वृद्धि होती है।
2. कम एटीपी उत्पादन और ऑक्सीजन का उपयोग।
3. पेरोक्सीडेशन की सक्रियता, मुक्त कणों के संचय से मायोकार्डियम को और नुकसान होता है।

नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ

दिल के क्षेत्र में अप्रिय संवेदनाएं और बेचैनी।

दिल में सिलाई, दर्द और दबाने वाला दर्द।

परिश्रम करने पर सांस फूलना।

सामान्य कमज़ोरी।

प्रदर्शन में कमी और व्यायाम सहनशीलता।

हृदय ताल गड़बड़ी (अतालता)।

पैरों में सूजन हो सकती है।

दिल की सीमाओं का विस्तार।

1 बिंदु पर दिल की आवाज़ दब जाती है, सिस्टोलिक बड़बड़ाहट।

मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी का सबसे आम रूप।

शराब के लंबे समय तक उपयोग (पुरानी शराब) से मायोकार्डियम में सेलुलर संरचनाओं और चयापचय प्रक्रियाओं में व्यवधान होता है।

यह महिलाओं में 45-50 साल के बाद (रजोनिवृत्ति के दौरान या उसके बाद) विकसित होता है।

मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी का निदान।

मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी का कोई विशिष्ट निदान नहीं है।

निदान के आधार पर किया जाता है:

नैदानिक ​​लक्षण;

ईसीजी संकेत हृदय गति (टैचीकार्डिया), अतालता और टी तरंग चिकनाई में वृद्धि हैं;

दिल का एक्स-रे: आकार में वृद्धि;

मायोकार्डियल बायोप्सी।

कार्डियोमायोपैथी (सीएमपी)- मायोकार्डियल रोग, इसके शिथिलता के साथ।

2006 में, अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन (एएचए - अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन) ने सीएमपी की एक नई परिभाषा प्रस्तावित की।

कार्डियोमायोपैथी की परिभाषा

कार्डियोमायोपैथी- विभिन्न एटियलजि (अक्सर आनुवंशिक रूप से निर्धारित) के रोगों का एक विषम समूह, मायोकार्डियम के यांत्रिक और / या विद्युत शिथिलता और अनुपातहीन अतिवृद्धि या फैलाव के साथ।

केएमपी वर्गीकरण।

कार्डियोमायोपैथी के प्रकार (डब्ल्यूएचओ, 1995):

हाइपरट्रॉफिक;

फैला हुआ;

प्रतिबंधात्मक;

दाएं वेंट्रिकल के अतालता संबंधी डिसप्लेसिया;

अवर्गीकृत।

एएनए ने आईएलसी का एक नया वर्गीकरण भी प्रस्तावित किया:

प्राथमिक कार्डियोमायोपैथी एक ऐसी बीमारी है जिसमें मायोकार्डियम का एक पृथक घाव होता है।

माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी एक मायोकार्डियल घाव है जो एक प्रणालीगत (बहु-अंग) रोग के साथ विकसित होता है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी

परिभाषा

एचसीएम एक वंशानुगत बीमारी है जो बाएं वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम के असममित अतिवृद्धि द्वारा विशेषता है।

मैं 42.1. ऑब्सट्रक्टिव हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी।

मैं 42.2. अन्य हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी।

महामारी विज्ञान

विभिन्न आबादी में, इस विकृति की घटना भिन्न होती है (उदाहरण के लिए, ग्रीस में, संयुक्त राज्य अमेरिका की तुलना में एचसीएम की व्यापकता 1.5-2 गुना अधिक है)।

पुरुषों में यह रोग महिलाओं की तुलना में 2 गुना अधिक बार होता है।

वर्गीकरण

एचसीएम का वर्तमान में स्वीकृत हेमोडायनामिक वर्गीकरण।

बाधक

अव्यक्त

गैर-अवरोधक।

एटियलजि

एचसीएम एक विरासत में मिली बीमारी है जो एक ऑटोसोमल प्रमुख विशेषता के रूप में फैलती है। वर्तमान में, रोग के विकास के लिए जिम्मेदार लगभग 200 उत्परिवर्तन की पहचान की गई है।

रोगजनन

इंटरवेंट्रिकुलर सेप्टम की अतिवृद्धि।

बाएं वेंट्रिकल के आउटपुट सेक्शन में रुकावट।

बाएं वेंट्रिकल के मायोकार्डियम की छूट का उल्लंघन।

मायोकार्डियल इस्किमिया।

नैदानिक ​​तस्वीर

एचसीएम किसी भी उम्र में प्रकट हो सकता है।

एचसीएम वाले मरीजों को निम्नलिखित सबसे विशिष्ट लक्षणों का अनुभव होता है:

सांस की तकलीफ (14-60%);

सीने में दर्द (36-40%);

चक्कर आना, जिसे प्रीसिंकोप अवस्था (14-29%) के रूप में माना जाता था;

बेहोशी (36-64%);

कमजोरी (0.4–24%)।

शारीरिक जाँच

निरीक्षण। जांच करने पर, कोई विशिष्ट नैदानिक ​​​​संकेत नहीं होते हैं।

पैल्पेशन। एक उच्च, फैलाना एपेक्स बीट निर्धारित किया जाता है, जिसे अक्सर बाईं ओर स्थानांतरित कर दिया जाता है।

नाड़ी तेज हो जाती है।

ऑस्केल्टेशन: सिस्टोलिक बड़बड़ाहट, जो शीर्ष पर और चौथे इंटरकोस्टल स्पेस में उरोस्थि के बाईं ओर पाई जाती है।

प्रयोगशाला अध्ययन कोई परिवर्तन नहीं।

एचसीएम के निदान को सत्यापित करने के लिए उत्परिवर्ती जीनों का डीएनए विश्लेषण सबसे सटीक तरीका है।

वाद्य अध्ययन

वाद्य अध्ययन से प्रदर्शन करते हैं:

इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी (एलवी मायोकार्डियम का अधिभार और / या अतिवृद्धि, ताल और चालन गड़बड़ी),

छाती की एक्स-रे परीक्षा: बाएं वेंट्रिकल और बाएं आलिंद के बढ़ने के संकेत,

होल्टर ईसीजी निगरानी,

एचसीएम के निदान में इकोसीजी "स्वर्ण" मानक है;

सर्जरी से पहले सभी रोगियों के लिए चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का संकेत दिया जाता है।

कोरोनरी एंजियोग्राफी। यह एचसीएम और लगातार रेट्रोस्टर्नल दर्द (एनजाइना पेक्टोरिस के लगातार हमले) के साथ किया जाता है।

अन्य विशेषज्ञों के परामर्श के लिए संकेत

आनुवंशिक रोगों और सिंड्रोम को बाहर करने के लिए, रोगियों को आनुवंशिक परामर्श विशेषज्ञ के पास भेजा जाना चाहिए।

कार्डियक सर्जन के साथ परामर्श।

क्रमानुसार रोग का निदान

एचसीएम को एलवी मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी के साथ होने वाली बीमारियों से अलग किया जाना चाहिए।

डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि

परिभाषा

फैली हुई कार्डियोमायोपैथी (डीसीएम) एक प्राथमिक मायोकार्डियल घाव है जो विभिन्न कारकों (आनुवंशिक गड़बड़ी, पुरानी वायरल मायोकार्डिटिस, प्रतिरक्षा प्रणाली विकार) के परिणामस्वरूप विकसित होता है और हृदय कक्षों के एक स्पष्ट विस्तार द्वारा विशेषता है।

मैं 42.0. डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि।

महामारी विज्ञान

DCMP की घटना प्रति वर्ष प्रति 100,000 जनसंख्या पर 5-7.5 मामले हैं। पुरुषों में, रोग 2-3 गुना अधिक बार होता है, खासकर 30-50 वर्ष की आयु में।

सभी प्रकार के कार्डियोमायोपैथी में, डीकेएमपी 60% है।

वर्गीकरण और एटियलजि

एटियलॉजिकल कारक के आधार पर, डीसीएमपी को वर्गीकृत किया जाता है प्राथमिक (अज्ञातहेतुक, पारिवारिक, आनुवंशिक कारकों से जुड़ा) और माध्यमिक।

माध्यमिक पतला कार्डियोमायोपैथी के प्रकार:

भड़काऊ (9%);

इस्केमिक (8%);

गर्भवती महिलाओं और प्यूपरस (4.5%) की कार्डियोमायोपैथी;

उच्च रक्तचाप (4%);

अमाइलॉइडोसिस (3%) के साथ;

एचआईवी संक्रमण के साथ (3%);

पुरानी शराब (3%) के साथ।

रोगजनन

हृदय पर एटियलॉजिकल कारकों के प्रभाव के परिणामस्वरूप, कार्डियोमायोसाइट्स को नुकसान कार्यशील मायोफिब्रिल्स की संख्या में कमी के साथ होता है।

यह दिल की विफलता की प्रगति की ओर जाता है, जो हृदय गुहाओं के फैलाव के तेजी से विकास के साथ मायोकार्डियल सिकुड़न में उल्लेखनीय कमी में व्यक्त किया गया है।

नैदानिक ​​तस्वीर

यह रोग अक्सर युवा और मध्यम आयु वर्ग के लोगों में होता है।

रोग की प्रारंभिक अवस्था में हृदय गति रुकने के कुछ ही लक्षणों का पता चलता है।

बाएं वेंट्रिकुलर विफलता की प्रगति के साथ, सांस की तकलीफ और अस्थमा के दौरे होते हैं, थकान और मांसपेशियों में कमजोरी होती है।

पैल्पेशन पर, एक विस्तृत एपेक्स बीट, एक हृदय आवेग प्रकट होता है।

टक्कर के साथ - कार्डियोमेगाली, हृदय की सभी सीमाओं का विस्तार होता है।

दिल के गुदाभ्रंश से टैचीकार्डिया का पता चलता है, हृदय की आवाज़ कमजोर हो जाती है, III स्वर और अक्सर IV हृदय ध्वनि, सिस्टोलिक बड़बड़ाहट को सुनें।

40-50% मामलों में, डीसीएमपी का कोर्स वेंट्रिकुलर अतालता की घटना से जटिल होता है, जो सिंकोप के साथ होता है।

दाएं निलय की विफलता (पैरों में शोफ, दाहिने हाइपोकॉन्ड्रिअम में भारीपन, यकृत का बढ़ना, साथ ही जलोदर के विकास के साथ पेट) के लक्षण बाद में दिखाई देते हैं।

क्रमानुसार रोग का निदान

विभेदक निदान सीएमपी के अन्य रूपों के साथ किया जाता है, और बाएं वेंट्रिकुलर एन्यूरिज्म, महाधमनी स्टेनोसिस, क्रोनिक कोर पल्मोनेल आदि की उपस्थिति को बाहर करना भी आवश्यक है।

प्रयोगशाला अनुसंधान

प्राथमिक DCMP के साथ, मानक, द्वितीयक के साथ - CPK, LDH, ASaT के बीएसी में वृद्धि।

वाद्य अध्ययन

छाती के अंगों का एक्स-रे। हृदय का विस्तार।

आराम पर ईसीजी: एसटी-सेगमेंट और टी-वेव परिवर्तन, तरंग वोल्टेज में कमी, क्यूआरएस जटिल विकृति, अक्सर साइनस टैचीकार्डिया, विभिन्न अतालता और चालन गड़बड़ी

होल्टर ईसीजी निगरानी।

इकोकार्डियोग्राफी।

कार्डिएक कैथीटेराइजेशन और एंजियोग्राफी

एंडोमायोकार्डियल बायोप्सी।

प्रतिबंधित कार्डियोमायोपैथी

परिभाषा

रेस्ट्रिक्टिव कार्डियोमायोपैथी (आरसीएमपी) कार्डियोमायोपैथी का एक दुर्लभ रूप है, जिसमें उनकी कठोरता के कारण वेंट्रिकल्स के डायस्टोलिक फिलिंग में गड़बड़ी होती है।

मैं 42.3. एंडोमायोकार्डियल (ईोसिनोफिलिक) रोग।

मैं 42.4. एंडोमायोकार्डियल फाइब्रोएलास्टोसिस।

मैं 42.5. अन्य प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी।

महामारी विज्ञान

आरसीएमपी एक दुर्लभ बीमारी है। इसकी व्यापकता पर कोई डेटा नहीं है। दुनिया भर में छिटपुट रूप से इस बीमारी की सूचना दी जाती है।

वर्गीकरण

यह RCMP के प्राथमिक (अज्ञातहेतुक) और द्वितीयक रूपों में अंतर करने की प्रथा है।

एटियलजि, रोगजनन

आरसीएमपी मिश्रित उत्पत्ति के सीएमपी के समूह से संबंधित है, क्योंकि उनमें वंशानुगत और अधिग्रहित दोनों बीमारियों की विशेषताएं हैं।

दवा-प्रेरित प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी कैंसर-रोधी दवाओं के उपचार के दौरान विकसित हो सकती है।

विकिरण प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी। हृदय को विकिरण क्षति से आरसीएमपी भी हो सकता है। इनमें से अधिकांश मामले स्थानीय विकिरण चिकित्सा की जटिलताओं के रूप में होते हैं।

नैदानिक ​​तस्वीर

प्रतिबंधात्मक हृदय रोग के प्रारंभिक चरण में रात में कमजोरी, थकान, पैरॉक्सिस्मल डिस्पेनिया की उपस्थिति की विशेषता होती है।

बाद के चरणों में, हेपटोमेगाली, जलोदर, और गर्दन की नसों की सूजन के विकास के साथ कंजेस्टिव दिल की विफलता के लक्षण दिखाई देते हैं।

क्रमानुसार रोग का निदान

आरसीएमपी को सबसे पहले कंस्ट्रक्टिव पेरिकार्डिटिस से अलग किया जाना चाहिए।

प्रयोगशाला अनुसंधान

आरसीएमपी के निदान के लिए, प्रयोगशाला परीक्षणों का कोई नैदानिक ​​महत्व नहीं है।

वाद्य अध्ययन

इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी। ईसीजी एसटी खंड और टी तरंग में गैर-विशिष्ट परिवर्तनों को प्रकट करता है।

इकोकार्डियोग्राफी।

कार्डियक कैथीटेराइजेशन।

एंडोमायोकार्डियल बायोप्सी।

कार्डियोमायोपैथी एक ऐसी बीमारी है जिसमें हृदय की मांसपेशी कमजोर हो जाती है, खिंच जाती है, या कोई अन्य संरचनात्मक विकार होता है। ऐसा अक्सर तब होता है जब दिल ठीक से काम नहीं कर पाता। कार्डियोमायोपैथी वाले अधिकांश लोगों को दिल की विफलता होती है।

कार्डियोमायोपैथी (सीएमपी) बीमारियों का एक समूह है जो हृदय की मांसपेशियों पर क्रिया के समान तंत्र से जुड़ा होता है। प्रारंभ में, कई लक्षण प्रकट हो सकते हैं या कोई क्लिनिक नहीं है। कुछ रोगियों को दिल की विफलता के कारण सांस की तकलीफ, थकान या पैरों में सूजन की शिकायत होती है। अनियमित हृदय ताल, साथ ही प्री-सिंकोप और बेहोशी को परेशान कर सकता है। मरीजों को अचानक हृदय की मृत्यु का खतरा बढ़ जाता है।

2015 में, 2.5 मिलियन लोगों में कार्डियोमायोपैथी और मायोकार्डिटिस का निदान किया गया था। हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी 500 लोगों में से लगभग 1 को प्रभावित करती है, और फैली हुई कार्डियोमायोपैथी 2500 में 1 को प्रभावित करती है। 1990 के बाद से, ILC ने 354,000 मौतों का कारण बना है। अतालताजनक दायां निलय डिसप्लेसिया युवा लोगों में अधिक आम है।

कार्डियोमायोपैथी वाले कुछ लोगों में कोई लक्षण या लक्षण नहीं होते हैं और उन्हें उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। अन्य रोगियों में, रोग तेजी से विकसित होता है, नैदानिक ​​​​तस्वीर गंभीर होती है, और आगे गंभीर जटिलताएं उत्पन्न होती हैं। ऐसे मामलों में उपचार अनिवार्य है, जिसमें जीवनशैली में बदलाव, दवा शामिल है। सर्जरी शामिल हो सकती है, अतालता को ठीक करने के लिए एक उपकरण लगाया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो गैर-सर्जिकल प्रक्रियाएं निर्धारित की जाती हैं।

वीडियो कार्डियोमायोपैथी - सामान्य विशेषताएं

विवरण

कार्डियोमायोपैथी में हृदय की मांसपेशियां बदल जाती हैं। यह बड़ा हो सकता है, मोटा हो सकता है, या सख्त हो सकता है और अनुबंध करने में असमर्थ हो सकता है। शायद ही कभी, हृदय में मांसपेशी ऊतक को निशान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

दसवें संशोधन (ICD-10) के रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण में, कार्डियोमायोपैथी का समूह I42 कोड के तहत है।

जैसे-जैसे कार्डियोमायोपैथी बढ़ती है, हृदय कमजोर होता जाता है। यह पूरे शरीर में कम तीव्रता से रक्त पंप करता है और सामान्य हृदय ताल बनाए रखने में सक्षम नहीं है।

गंभीर मामलों में, सीएमपी दिल की विफलता या अनियमित दिल की धड़कन की ओर जाता है जिसे अतालता कहा जाता है। बदले में, दिल की विफलता फेफड़ों, पैरों या पेट में रक्त को स्थिर कर सकती है। एक कमजोर दिल अन्य जटिलताओं का भी कारण बन सकता है, जैसे कि हृदय वाल्व की समस्याएं।

मायोकार्डियम में परिवर्तन के आधार पर, कार्डियोमायोपैथी को निम्न प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है:

• हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी (पेशी सबऑर्टिक स्टेनोसिस के साथ प्रतिरोधी-प्रकार असममित अतिवृद्धि सहित)
• फैली हुई कार्डियोमायोपैथी (कंजेस्टिव, कंजेस्टिव)
• प्रतिरोधी कार्डियोमायोपैथी (संकुचित, प्रतिबंधात्मक)

विकास के कारण के आधार पर, कार्डियोमायोपैथी को निम्नलिखित रूपों में विभाजित किया गया है:

• शराबी कार्डियोमायोपैथी
• पेरिकार्डियल कार्डियोमायोपैथी
• कोकीन कार्डियोमायोपैथी
• चिकित्सा कार्डियोमायोपैथी
• अतालताजनक दाएं वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया
• ताकोत्सुबो कार्डियोमायोपैथी

अलग से, अयोग्य कार्डियोमायोपैथी पर विचार किया जाता है। बच्चों में कार्डियोमायोपैथी का बहुत महत्व है, क्योंकि ऐसे मामलों में रोग के पाठ्यक्रम, इसके निदान और उपचार की कुछ विशेषताएं हैं।

कारण

अधिग्रहित और वंशानुगत कार्डियोमायोपैथी हैं। "अधिग्रहित" का अर्थ है कि एक व्यक्ति इस बीमारी के साथ पैदा नहीं होता है, लेकिन यह जीवन के दौरान किसी अन्य बीमारी, स्थिति या कारक की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है।

"वंशानुगत" का अर्थ है कि माता-पिता ने अपने बच्चे को कार्डियोमायोपैथी के विकास के लिए जिम्मेदार जीन दिया। शोधकर्ता कार्डियोमायोपैथी के आनुवंशिक लिंक की तलाश जारी रखते हैं, और ये लिंक विभिन्न प्रकार की बीमारी का कारण या योगदान कैसे करते हैं।

कई मामलों में, कार्डियोमायोपैथी का कारण अज्ञात है। ऐसा अक्सर तब होता है जब बच्चों में यह बीमारी विकसित हो जाती है।

कार्डियोमायोपैथी के कुछ रूपों के विकास के कारण:

• हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी सबसे अधिक बार विरासत में मिली है. यह हृदय की मांसपेशियों में प्रोटीन में कुछ जीनों में उत्परिवर्तन या परिवर्तन के कारण होता है। इसके अलावा, उच्च रक्तचाप, शरीर की उम्र बढ़ने या अन्य बीमारियों, जैसे मधुमेह या थायरॉयड रोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ समय के साथ विकृति विकसित हो सकती है। कभी-कभी रोग का कारण अज्ञात होता है।
• डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि. बढ़े हुए कार्डियोमायोपैथी का कारण अक्सर अज्ञात होता है। लगभग एक तिहाई लोगों को यह रोग अपने माता-पिता से विरासत में मिलता है।
• ऑब्सट्रक्टिव कार्डियोमायोपैथी. सीएमपी के इस रूप के सबसे आम कारण हैं एमाइलॉयडोसिस (एक ऐसी बीमारी जिसमें असामान्य प्रोटीन अंगों में जमा हो जाते हैं, जिसमें हृदय भी शामिल है), संयोजी ऊतक का अतिवृद्धि, हेमोक्रोमैटोसिस: (एक बीमारी जिसमें शरीर में बहुत अधिक लोहा जमा हो जाता है), सारकॉइडोसिस ( एक बीमारी जो सूजन का कारण बनती है और विभिन्न अंगों को प्रभावित कर सकती है), कुछ कैंसर उपचार जैसे विकिरण और कीमोथेरेपी।

कुछ रोग, परिस्थितियाँ और पदार्थ भी कार्डियोमायोपैथी में योगदान कर सकते हैं:

• शराब, खासकर जब खराब आहार के साथ मिलाया जाता है
• कुछ विष जैसे विष और भारी धातु लवण
• गर्भावस्था के अंतिम महीनों के दौरान जटिलताएं
• कई बीमारियां: कोरोनरी हृदय रोग, मायोकार्डियल इंफार्क्शन, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, थायराइड रोग, वायरल हेपेटाइटिस और एचआईवी
• कोकीन और एम्फ़ैटेमिन जैसी दवाओं और कैंसर के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ दवाओं का उपयोग
• संक्रमण, विशेष रूप से वायरल वाले, जिनमें हृदय की मांसपेशियों के लिए ट्रॉपिज्म होता है।

जोखिम

सभी उम्र और जातियों के लोग कार्डियोमायोपैथी विकसित कर सकते हैं। हालांकि, कुछ समूहों में कुछ प्रकार के रोग अधिक आम हैं।

अफ्रीकी अमेरिकियों में गोरों की तुलना में पतला कार्डियोमायोपैथी अधिक आम है। महिलाओं की तुलना में पुरुषों में भी इस प्रकार की बीमारी अधिक पाई जाती है।

किशोरों और युवा वयस्कों में एरिथमोजेनिक राइट वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया विकसित होने की संभावना अधिक होती है, हालांकि कार्डियोमायोपैथी का यह रूप दोनों आयु समूहों में असामान्य है।

मुख्य जोखिम कारक

• कार्डियोमायोपैथी, दिल की विफलता, या अचानक कार्डियक गिरफ्तारी के लिए पारिवारिक प्रवृत्ति
• ऐसी चिकित्सा स्थिति होना जो कार्डियोमायोपैथी (इस्केमिक हृदय रोग, दिल का दौरा, या एक वायरल संक्रमण जो हृदय की मांसपेशियों को प्रभावित करती है) द्वारा जटिल हो सकती है।
• मधुमेह या अन्य चयापचय रोग, गंभीर मोटापा सहित
• ऐसे रोग जो हृदय को नुकसान पहुंचा सकते हैं, जैसे हेमोक्रोमैटोसिस, सारकॉइडोसिस, या अमाइलॉइडोसिस
• बार-बार उच्च रक्तचाप
• कार्डियोमायोपैथी का स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम
• पुरानी शराब।

उन लोगों की पहचान करना जो इस बीमारी के उच्च जोखिम में हो सकते हैं, बहुत महत्वपूर्ण है। यह भविष्य में गंभीर समस्याओं को रोकने में मदद कर सकता है, जैसे कि गंभीर अतालता (अनियमित दिल की धड़कन) या अचानक कार्डियक अरेस्ट।

वीडियो कार्डियोमायोपैथी - लक्षण, कारण और जोखिम समूह

प्रकार

कार्डियोमायोपैथी के मुख्य प्रकारों को हाइपरट्रॉफिक, पतला, प्रतिरोधी, अकुशल, साथ ही अतालता वाले दाएं वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया के प्रकार के अनुसार माना जाएगा।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी

यह बहुत आम है और किसी भी उम्र के लोगों में विकसित हो सकता है। यह रोग पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान रूप से आम है। यह हर 500 में से 1 व्यक्ति में होता है।

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी तब होती है जब हृदय की मांसपेशी बिना किसी स्पष्ट कारण के बढ़ जाती है और मोटी हो जाती है। आमतौर पर निलय (हृदय के निचले कक्ष) और पट (दीवार जो हृदय के बाएँ और दाएँ भाग को अलग करती है) मोटी हो जाती है। प्रभावित क्षेत्र निलय के संकुचन और रुकावट के निर्माण में योगदान करते हैं, जो रक्त को पंप करने में हृदय के लिए और भी अधिक कठिनाइयाँ पैदा करता है। हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम की कठोरता को भी बढ़ा सकती है, माइट्रल वाल्व की संरचना को बदल सकती है और हृदय के ऊतकों में सेलुलर विकारों को भड़का सकती है।

डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि

कार्डियोमायोपैथी का यह रूप निलय के फैलाव और कमजोर होने की विशेषता है। सबसे अधिक बार, बाएं वेंट्रिकल पहले प्रभावित होता है, समय के साथ, रोग प्रक्रिया दाएं वेंट्रिकल में जा सकती है। हृदय के कमजोर कक्ष पूरे शरीर में रक्त प्रवाहित करने के लिए पर्याप्त रूप से कार्य नहीं करते हैं। नतीजतन, समय के साथ, हृदय कुशलतापूर्वक रक्त पंप करने की क्षमता खो देता है। दिल की विफलता, हृदय वाल्व रोग, अनियमित हृदय ताल, और हृदय के कक्षों में रक्त के थक्कों से फैली हुई कार्डियोमायोपैथी जटिल हो सकती है।

ऑब्सट्रक्टिव कार्डियोमायोपैथी

रोग तब विकसित होता है जब वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम की कठोरता बढ़ जाती है, हालांकि हृदय की दीवारें मोटी नहीं होती हैं। नतीजतन, निलय पूरी तरह से आराम नहीं करते हैं, जिसका अर्थ है कि वे रक्त की सामान्य मात्रा से नहीं भरते हैं। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, कार्डियक आउटपुट कम हो जाता है और हृदय की मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं। समय के साथ, प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी से हृदय की विफलता और हृदय वाल्व की समस्याएं हो सकती हैं।

अतालताजनक दाएं वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया

पैथोलॉजी एक दुर्लभ प्रकार की कार्डियोमायोपैथी है जो अक्सर तब होती है जब दाएं वेंट्रिकल के मायोकार्डियम को वसा या संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। यह अक्सर हृदय के विद्युत संकेतों में गड़बड़ी की ओर जाता है, जिससे अतालता हो जाती है। अतालताजनक दाएं वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया का आमतौर पर किशोरों या युवा वयस्कों में निदान किया जाता है। गंभीर मामलों में, यह युवा एथलीटों में अचानक कार्डियक अरेस्ट का कारण बन सकता है।

अवर्गीकृत कार्डियोमायोपैथी

• बाएं वेंट्रिकल की हाइपरट्रैबेलरिटी (एक जन्मजात कार्डियोमायोपैथी है जिसमें बाएं वेंट्रिकल के अंदर मायोकार्डियम की एक सामान्य और दूसरी "स्पंजी" परत पाई जाती है)।

• ताकोत्सुबो कार्डियोमायोपैथी, या टूटा हुआ हृदय सिंड्रोम, अत्यधिक तनाव के कारण होता है जो दिल की विफलता की ओर जाता है। हालांकि यह घटना दुर्लभ है, यह रोग महिलाओं में रजोनिवृत्ति के बाद की अवधि में अधिक बार निर्धारित होता है।

क्लिनिक

कार्डियोमायोपैथी वाले कुछ लोगों में कोई लक्षण या लक्षण नहीं होते हैं। दूसरों में, रोग की प्रारंभिक अवस्था में नैदानिक ​​तस्वीर हल्की होती है।

कार्डियोमायोपैथी की प्रगति के साथ, रोगी की सामान्य स्थिति खराब हो जाती है, और हृदय का काम कमजोर हो जाता है। यह आमतौर पर दिल की विफलता के संकेतों और लक्षणों के साथ प्रस्तुत करता है, जिसमें शामिल हैं:

• सांस की तकलीफ या सांस लेने में कठिनाई, विशेष रूप से परिश्रम के साथ
• थकान या गंभीर कमजोरी
• टखनों, पैरों, पेट और गर्दन की नसों में सूजन

कार्डियोमायोपैथी के अन्य लक्षणों में चक्कर आना शामिल हो सकते हैं; प्रलाप; शारीरिक गतिविधि के दौरान बेहोशी; अतालता (अनियमित दिल की धड़कन); सीने में दर्द, खासकर व्यायाम या भारी भोजन के बाद। इसके अलावा, दिल की बड़बड़ाहट अक्सर निर्धारित होती है - ये अतिरिक्त या असामान्य आवाजें हैं जो दिल की धड़कन के दौरान सुनाई देती हैं।

निदान

कार्डियोमायोपैथी का निदान रोगी के चिकित्सा और पारिवारिक इतिहास के साथ-साथ शारीरिक परीक्षण और प्रयोगशाला परीक्षण / वाद्य परिणामों पर आधारित होता है।

अनुभवी सलाह

कार्डियोमायोपैथी का इलाज मुख्य रूप से एक हृदय रोग विशेषज्ञ या बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा किया जाता है जो रोगी की जांच और उपचार करता है। कार्डियोलॉजिस्ट कार्डियोवैस्कुलर बीमारियों के निदान और उपचार में माहिर हैं। एक बाल रोग विशेषज्ञ एक डॉक्टर है जो बच्चों का इलाज करता है।

चिकित्सा और पारिवारिक इतिहास

एक रोगी का साक्षात्कार किया जाता है, जिसके दौरान रोगियों को प्रस्तुत शिकायतों और लक्षणों का निर्धारण किया जाता है। इससे यह भी पता चलता है कि बीमारी के लक्षण मरीज को कितनी देर तक परेशान करते हैं।

डॉक्टर पूछ सकते हैं कि क्या मरीज के परिवार में किसी को कार्डियोमायोपैथी, दिल की विफलता या अचानक कार्डियक अरेस्ट है।

शारीरिक जाँच

शारीरिक परीक्षण के दौरान, डॉक्टर निश्चित रूप से हृदय और फेफड़ों को सुनने के लिए स्टेथोस्कोप का उपयोग करेंगे, जिससे ध्वनियाँ निर्धारित की जाती हैं, जो अक्सर कार्डियोमायोपैथी का संकेत देती हैं। इस तरह के गुप्त संकेत किसी को बीमारी के प्रकार के बारे में अनुमान लगाने की अनुमति भी दे सकते हैं।

उदाहरण के लिए, ऑब्सट्रक्टिव और हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के साथ, जोर से दिल की बड़बड़ाहट निर्धारित की जाती है। फेफड़ों में "कुरकुरे" ध्वनि सुनना भी असामान्य नहीं है, जो दिल की विफलता का संकेत भी हो सकता है, जो कार्डियोमायोपैथी के बाद के चरणों में अक्सर विकसित होता है।

इसके अतिरिक्त, गर्दन में टखनों, पैरों, पेट या नसों में सूजन हो सकती है, जो द्रव संचय (दिल की विफलता का संकेत) का संकेत है।

नैदानिक ​​परीक्षण

• रक्त विश्लेषण. परीक्षण के दौरान, थोड़ी मात्रा में रक्त लिया जाता है। सबसे अधिक बार, एक विशेष सुई का उपयोग करके हाथों को नस से लिया जाता है। प्रक्रिया आमतौर पर त्वरित और आसान होती है, हालांकि कुछ अल्पकालिक असुविधा असामान्य नहीं है। एक रक्त परीक्षण रोगी की सामान्य स्थिति को निर्धारित करने में मदद करता है।
• छाती का एक्स - रेफिल्म में छाती (हृदय, फेफड़े और रक्त वाहिकाओं) में स्थित अंगों और संरचनाओं की एक तस्वीर कैप्चर करता है। यह परीक्षण दिखा सकता है कि हृदय बड़ा हुआ है या फेफड़ों में द्रव है या नहीं।
• ईसीजीएक सरल निदान पद्धति है जो हृदय की विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करती है। दिखाता है कि दिल कितनी तेजी से धड़क रहा है और उसकी लय सामान्य है या अनियमित। एक ईसीजी विद्युत संकेतों की ताकत और समय को भी रिकॉर्ड करता है क्योंकि वे हृदय के प्रत्येक कक्ष से यात्रा करते हैं।
• होल्टर निगरानी. रोगी को एक छोटा पोर्टेबल उपकरण पहनने के लिए कहा जाता है जो हृदय की विद्युत गतिविधि को 24 या 48 घंटों तक रिकॉर्ड करता है जबकि व्यक्ति अपना दैनिक कार्य करता है।
• इकोकार्डियोग्राफी (इकोसीजी)एक परीक्षण है जो हृदय की गतिमान छवि बनाने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है। मॉनिटर अंग का काम, उसका आकार और आकार दिखाता है। व्यायाम परीक्षण सहित कई प्रकार के इकोकार्डियोग्राफी हैं। यह अध्ययन एक तनाव परीक्षण के समान आयोजित किया जाता है। तनाव इकोकार्डियोग्राफी हृदय में रक्त के प्रवाह में कमी, साथ ही कोरोनरी धमनी रोग के लक्षण दिखा सकती है। एक अन्य प्रकार की इकोकार्डियोग्राफी ट्रांसोसोफेगल अध्ययन है, जो गहरे दिल के घावों का एक विचार देता है।
• तनाव की जांच. जब अंग तनाव में काम कर रहा हो तो हृदय की कुछ समस्याओं का निदान करना आसान होता है। तनाव परीक्षण के दौरान, रोगी व्यायाम करता है या दवा लेता है, जिससे हृदय में वृद्धि होती है। इस प्रकार के परीक्षण को हृदय स्कैन, इकोकार्डियोग्राफी और हृदय की पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी के साथ जोड़ा जा सकता है।

नैदानिक ​​प्रक्रियाएँ

निदान की पुष्टि करने के लिए निदान की पुष्टि करने या रोगी को सर्जरी के लिए तैयार करने के लिए एक या अधिक चिकित्सा प्रक्रियाओं की आवश्यकता हो सकती है। इन परीक्षणों में कार्डियक कैथीटेराइजेशन, कोरोनरी एंजियोग्राफी, या मायोकार्डियल बायोप्सी शामिल हो सकते हैं।

• कार्डियक कैथीटेराइजेशन. यह प्रक्रिया आपको हृदय के कक्षों में रक्तचाप और रक्त के प्रवाह को निर्धारित करने की अनुमति देती है। यह रक्त के नमूने एकत्र करना और एक्स-रे का उपयोग करके हृदय की धमनियों की स्थिति का मूल्यांकन करना भी संभव बनाता है। कार्डियक कैथीटेराइजेशन के दौरान, कैथेटर नामक एक लंबी, पतली, लचीली ट्यूब को हाथ या कमर (ऊपरी जांघ) या गर्दन में रक्त वाहिका में रखा जाता है और हृदय तक निर्देशित किया जाता है।
• इस्केमिक एंजियोग्राफी. इस प्रक्रिया को अक्सर कार्डियक कैथीटेराइजेशन के साथ जोड़ा जाता है। अध्ययन के दौरान, एक डाई, जिसे एक्स-रे पर देखा जा सकता है, को कोरोनरी धमनियों में इंजेक्ट किया जाता है, जो हृदय और रक्त वाहिकाओं के हेमोडायनामिक्स की जांच करती है। डाई को सीधे हृदय कक्षों में भी इंजेक्ट किया जा सकता है। यह डॉक्टर को कार्डियक आउटपुट फंक्शन का अध्ययन करने की अनुमति देता है।
• मायोकार्डियल बायोप्सी. इस प्रक्रिया के दौरान, डॉक्टर हृदय की मांसपेशियों के एक छोटे से हिस्से को हटा देता है। इसके लिए कार्डियक कैथीटेराइजेशन किया जाता है। भविष्य में, हृदय की मांसपेशियों की ली गई बायोप्सी का माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं में परिवर्तन दिखाई देते हैं। मायोकार्डियल बायोप्सी का उपयोग कुछ प्रकार के कार्डियोमायोपैथी के निदान के लिए किया जाता है।
• आनुवंशिक परीक्षण. कुछ प्रकार की कार्डियोमायोपैथी परिवारों में चलती है। रोगी के माता-पिता, भाई-बहन या परिवार के अन्य सदस्यों में रोग की जांच के लिए आनुवंशिक परीक्षण किया जाता है। यदि परीक्षण से पता चलता है कि व्यक्ति के बीमार होने की संभावना है, तो चिकित्सक रोग के विकास में शीघ्र उपचार शुरू कर सकता है, जब दवाएं सबसे अच्छा काम करती हैं।

इलाज

कार्डियोमायोपैथी की उपस्थिति में जो लक्षण या लक्षण नहीं दिखाता है, उपचार अक्सर निर्धारित नहीं किया जाता है। कभी-कभी, अचानक विकसित होने वाली व्यापक कार्डियोमायोपैथी अपने आप दूर हो सकती है। अन्य मामलों में, कार्डियोमायोपैथी की उपस्थिति के लिए उपचार की आवश्यकता होती है, जो रोग के प्रकार, लक्षणों की गंभीरता, संबंधित जटिलताओं के साथ-साथ रोगी की उम्र और सामान्य स्वास्थ्य पर निर्भर करता है।

कार्डियोमायोपैथी के उपचार में शामिल हो सकते हैं:

• जीवनशैली में बदलाव
• दवा का उपयोग
• गैर-सर्जिकल प्रक्रियाओं से गुजरना
• सर्जिकल प्रभाव
• डिवाइस इम्प्लांटेशन
• हृदय प्रत्यारोपण

कार्डियोमायोपैथी के उपचार के मुख्य लक्ष्यों में शामिल हैं:

• नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों का नियंत्रण ताकि रोगी के जीवन की सामान्य गुणवत्ता हो
• रोग का कारण या योगदान करने वाले कारकों का प्रबंधन करना
• जटिलताओं की रोकथाम और अचानक कार्डियक अरेस्ट का खतरा

जीवनशैली में बदलाव

रोगी की सामान्य स्थिति में सुधार करने के लिए, निम्नलिखित सिफारिशों का पालन करना उपयोगी है:

• स्वस्थ खाने का अभ्यास करें
• शरीर के वजन को स्वीकार्य सीमा के भीतर रखें
• तनावपूर्ण स्थितियों से बचें
• एक सक्रिय जीवन शैली जीने के लिए
• धूम्रपान छोड़ने

दवा का उपयोग

कार्डियोमायोपैथी के इलाज के लिए विभिन्न दवाओं का उपयोग किया जाता है। विशेष रूप से, दवाओं के लिए निर्धारित हैं:

• शरीर में इलेक्ट्रोलाइट संतुलन की बहाली। तरल स्तर और एसिड-बेस बैलेंस को स्वीकार्य सीमा के भीतर रखने के लिए इलेक्ट्रोलाइट्स की आवश्यकता होती है। वे मांसपेशियों और तंत्रिका तंतुओं के काम में भी शामिल होते हैं। एक इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन निर्जलीकरण (शरीर में तरल पदार्थ की कमी), साथ ही दिल की विफलता, उच्च रक्तचाप, या अन्य स्थितियों का संकेत हो सकता है। एल्डोस्टेरोन ब्लॉकर्स का उपयोग अक्सर इलेक्ट्रोलाइट संतुलन को विनियमित करने के लिए किया जाता है।
• हृदय की लय का सामान्यीकरण। अतालतारोधी दवाएं अतालता के विकास को रोकने में मदद करती हैं, क्योंकि वे हृदय को एक सामान्य लय में समायोजित करती हैं।
• रक्तचाप कम करना। एसीई इनहिबिटर, एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स, बीटा-ब्लॉकर्स और कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स का उपयोग रक्तचाप को प्रभावी ढंग से कम करने के लिए किया जाता है।
• रक्त के थक्कों की रोकथाम। इस प्रयोजन के लिए, थक्कारोधी सबसे अधिक बार निर्धारित किए जाते हैं। ऐसी दवाओं को विशेष रूप से पतला कार्डियोमायोपैथी की उपस्थिति में संकेत दिया जाता है।
• भड़काऊ प्रक्रिया को कम करना। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के समूह से दवाओं की मदद से एक समान कार्य प्राप्त किया जाता है।
• अतिरिक्त सोडियम को हटा दें। मूत्रवर्धक और कार्डियक ग्लाइकोसाइड मुख्य रूप से उपयोग किए जाते हैं, जो शरीर से सोडियम को हटाते हैं और रक्त में द्रव की मात्रा को कम करते हैं।
• धीमी हृदय गति। बीटा-ब्लॉकर्स, कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स और डिगॉक्सिन शामिल हैं। दवाओं के इन समूहों का उपयोग रक्तचाप को कम करने के लिए भी किया जाता है।

डॉक्टर द्वारा बताई गई दवाएं नियमित रूप से लेनी चाहिए। जब तक डॉक्टर ने आपको ऐसा करने के लिए न कहा हो, तब तक दवा की खुराक में बदलाव न करें या खुराक न छोड़ें।

वीडियो पतला कार्डियोमायोपैथी. लक्षण, संकेत और उपचार

सर्जिकल प्रभाव

कार्डियोमायोपैथी के इलाज के लिए डॉक्टर कई तरह की सर्जरी का इस्तेमाल करते हैं। संकेत के आधार पर, एक सेप्टल मायेक्टोमी, डिवाइस इम्प्लांटेशन या हृदय प्रत्यारोपण किया जाता है।

• सेप्टल मायेक्टोमी

प्रस्तुत ऑपरेशन खुले दिल पर किया जाता है। इसका उपयोग गंभीर अभिव्यक्तियों को खत्म करने के लिए हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी वाले लोगों के इलाज के लिए किया जाता है। यह युवा रोगियों के लिए ली गई दवाओं के प्रभाव की अनुपस्थिति में, साथ ही उन रोगियों के लिए निर्धारित किया जाता है जिन्हें दवाओं से अच्छी तरह से मदद नहीं मिलती है।

ऑपरेशन के दौरान, सर्जन गाढ़े सेप्टम के हिस्से को हटा देता है जो बाएं वेंट्रिकल में फैल जाता है। यह हृदय के हेमोडायनामिक्स और संपूर्ण संचार प्रणाली में सुधार करता है। हटाने के बाद, मायोकार्डियम नहीं बढ़ता है। यदि आवश्यक हो, तो सर्जन उसी समय माइट्रल वाल्व की मरम्मत या प्रतिस्थापन भी कर सकता है। सेप्टल मायेक्टोमी अक्सर सफल होती है और आपको लक्षणों के बिना सामान्य जीवन में लौटने की अनुमति देती है।

• डिवाइस इम्प्लांटेशन

सर्जन कार्य को बेहतर बनाने और लक्षणों को दूर करने के लिए हृदय में कई प्रकार के उपकरण लगा सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

1. कार्डिएक रीसिंक्रनाइज़ेशन थेरेपी के लिए उपकरण. इसकी सहायता से हृदय के बाएँ और दाएँ निलय के संकुचनों को समन्वित किया जाता है।
2. कार्डियोवर्टर-डिफाइब्रिलेटर. जानलेवा अतालता को नियंत्रित करने में मदद करता है जिससे अचानक कार्डियक अरेस्ट हो सकता है। इस छोटे से उपकरण को छाती या पेट में प्रत्यारोपित किया जाता है और विशेष तारों के माध्यम से हृदय से जोड़ा जाता है। यदि हृदय गति में खतरनाक परिवर्तन होता है, तो सामान्य दिल की धड़कन को बहाल करने में मदद करने के लिए मायोकार्डियम को एक विद्युत संकेत भेजा जाता है।
3. लेफ्ट वेंट्रिकुलर असिस्ट डिवाइस. हृदय को पूरे शरीर में रक्त पंप करने में मदद करता है। हृदय प्रत्यारोपण की प्रतीक्षा कर रहे लोगों के लिए दीर्घकालिक चिकित्सा या अल्पकालिक उपचार के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।
4. पेसमेकर. अतालता के विभिन्न रूपों को नियंत्रित करने के लिए इस छोटे से उपकरण को छाती या पेट पर त्वचा के नीचे रखा जाता है। डिवाइस का संचालन विद्युत आवेगों की पीढ़ी पर आधारित होता है, जिससे हृदय सामान्य गति से धड़कता है।

हृदय प्रत्यारोपण

इस ऑपरेशन के लिए, सर्जन रोगग्रस्त मानव हृदय को मृत दाता से लिए गए स्वस्थ हृदय से बदल देता है। हृदय प्रत्यारोपण दिल की विफलता वाले लोगों के लिए नवीनतम उपचार है, जो अक्सर कार्डियोमायोपैथी की जटिलता है। ऐसे में मरीज की हालत इतनी गंभीर हो जाती है कि हार्ट ट्रांसप्लांट को छोड़कर हर तरह का इलाज सफल नहीं हो पाता।

गैर-सर्जिकल प्रक्रियाएं

शराब के साथ कार्डियोमायोपैथी का इलाज करने के लिए डॉक्टर गैर-सर्जिकल तरीकों का उपयोग कर सकते हैं जैसे कि पृथक करना। इस प्रक्रिया के दौरान, डॉक्टर एक छोटी धमनी में एक ट्यूब के माध्यम से इथेनॉल के घोल को इंजेक्ट करता है जो हृदय की मांसपेशियों के गाढ़े क्षेत्र में रक्त की आपूर्ति करता है। अल्कोहल कोशिकाओं को मारता है, जिससे गाढ़ा मायोकार्डियम अधिक सामान्य आकार में सिकुड़ जाता है। इस प्रक्रिया के बाद, वेंट्रिकल के माध्यम से रक्त अधिक स्वतंत्र रूप से बहता है, जिससे नैदानिक ​​​​तस्वीर में सुधार होता है।

भविष्यवाणी

कार्डियोमायोपैथी के लिए पूर्वानुमान संबंधी निर्णय कई अलग-अलग कारकों पर निर्भर करता है, जिनमें शामिल हैं:

• कार्डियोमायोपैथी का कारण और प्रकार
• उपचार के लिए शरीर कितनी अच्छी तरह प्रतिक्रिया करता है
• नैदानिक ​​​​तस्वीर की गंभीरता और गंभीरता

सीएमपी में दिल की विफलता की घटना अक्सर बीमारी के दीर्घकालिक (पुरानी) पाठ्यक्रम को इंगित करती है। समय के साथ, स्थिति खराब हो सकती है। कुछ लोगों को गंभीर हृदय गति रुकने की समस्या हो जाती है जिसके लिए सर्जरी की आवश्यकता होती है। अंतिम उपाय के रूप में, दवाएं, सर्जरी और अन्य उपचार अब मदद नहीं कर सकते हैं।

निवारण

वंशानुगत प्रकार के कार्डियोमायोपैथी के विकास को रोकना लगभग असंभव है। हालांकि, बीमारियों या स्थितियों के जोखिम को कम करने के लिए कदम उठाए जा सकते हैं जिससे कार्डियोमायोपैथी हो सकती है या जटिल हो सकती है। विशेष रूप से, कोरोनरी हृदय रोग, उच्च रक्तचाप और रोधगलन की रोकथाम की जानी चाहिए।

यदि आवश्यक हो, तो डॉक्टर आपको अपनी सामान्य जीवन शैली में बदलाव करने की सलाह दे सकते हैं। अधिक बार अनुशंसित:

• शराब और नशीली दवाओं से बचें
• पर्याप्त नींद लेना और आराम करना
• दिल से स्वस्थ आहार खाएं
• पर्याप्त शारीरिक गतिविधि करें
• तनाव के आगे न झुकें
• धूम्रपान छोड़ने

कार्डियोमायोपैथी एक अंतर्निहित बीमारी या स्थिति के कारण हो सकता है। यदि विकास के प्रारंभिक चरण में इसका इलाज किया जाता है, तो कार्डियोमायोपैथी की जटिलताओं को रोका जा सकता है। उदाहरण के लिए, उच्च रक्तचाप, उच्च रक्त कोलेस्ट्रॉल और मधुमेह को समय पर नियंत्रित करना महत्वपूर्ण है:

सबसे महत्वपूर्ण बात के बारे में वीडियो: कार्डियोमायोपैथी

"... कोई भी वर्गीकरण अधूरा है और पूर्ण अज्ञानता और पूर्ण समझ के बीच एक सेतु के रूप में कार्य करता है ..." (गुडविन जे.एफ. कार्डियोमायोपैथी की सीमाएँ // ब्रिट। हार्ट। जे। - 1982। - वॉल्यूम 48. - पी.1 -18।)

"कार्डियोमायोपैथी" (केएमपी) ग्रीक से अनुवादित है (कार्डिया - हृदय; माईस, मायोस - मांसपेशी; पाथोस - पीड़ा, रोग) का अर्थ है "हृदय की मांसपेशी रोग"। यह शब्द पहली बार 1957 में डब्ल्यू ब्रिजन द्वारा प्रस्तावित किया गया था और इसका उपयोग अस्पष्ट एटियलजि के मायोकार्डियल रोगों को संदर्भित करने के लिए किया गया था, जो कार्डियोमेगाली, ईसीजी परिवर्तन और संचार विफलता के विकास और जीवन के लिए एक प्रतिकूल रोग के विकास के साथ एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम की विशेषता है। जे.एफ. ने आईएलसी की उसी व्याख्या का पालन किया। गुडविन, जिन्होंने 1961-1982 की अवधि में। इस समस्या पर कई मौलिक अध्ययन किए। 1973 में, उन्होंने कार्डियोमायोपैथी की निम्नलिखित परिभाषा प्रस्तावित की: "अज्ञात या अस्पष्ट एटियलजि के हृदय की मांसपेशियों को तीव्र, सूक्ष्म, या पुरानी क्षति, जिसमें अक्सर एंडोकार्डियम या पेरीकार्डियम शामिल होता है, और हृदय की संरचनात्मक विकृति से उत्पन्न नहीं होता है, उच्च रक्तचाप (प्रणालीगत या फुफ्फुसीय), या कोरोनरी एथेरोमैटोसिस।" यह जे.एफ. गुडविन ने पहले कार्डियोमायोपैथी के तीन समूहों की पहचान की: कंजेस्टिव (फैला हुआ - डीसीएम), हाइपरट्रॉफिक (एचसीएम) और प्रतिबंधात्मक (आरसीएमपी)।

अगला कदम 1980 में WHO, इंटरनेशनल सोसाइटी और फेडरेशन ऑफ कार्डियोलॉजी (WHO/ISFC) के एक तदर्थ विशेषज्ञ समूह की बैठक थी। अपनी रिपोर्ट में, WHO/ISFC ने कार्डियोमायोपैथी को "हृदय की मांसपेशियों की बीमारी" के रूप में परिभाषित किया। अज्ञात एटियलजि"। उसी समय, मायोकार्डियल रोगों के तीन समूहों को प्रतिष्ठित किया गया था: अज्ञात एटियलजि (सीएमपी), विशिष्ट (ज्ञात एटियलजि या अन्य अंगों और प्रणालियों के घावों से जुड़े) और अनिर्दिष्ट (उपरोक्त समूहों में से किसी के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता)। 1980 की WHO/ISFC रिपोर्ट के अनुसार, "कार्डियोमायोपैथी" शब्द को केवल अज्ञात एटियलजि के मायोकार्डियल रोगों पर लागू किया जाना चाहिए और ज्ञात एटियलजि के रोगों के संबंध में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। यह वर्गीकरण उस समय के ज्ञान के वास्तविक स्तर को दर्शाता है: सीएमपी के विशाल बहुमत का एटियलजि अज्ञात था और इसलिए उन्हें अज्ञातहेतुक माना जाता था।

1995 में, एक WHO/ISFC विशेषज्ञ कार्य समूह ने नामकरण और वर्गीकरण के मुद्दों को संशोधित किया और प्रस्तावित किया कि CMP को "हृदय रोग से जुड़े मायोकार्डियल रोग" कहा जाना चाहिए। उसी समय, "विशिष्ट कार्डियोमायोपैथी" शब्द का उपयोग ज्ञात एटियलजि के मायोकार्डियल घावों या प्रणालीगत रोगों की अभिव्यक्ति के संदर्भ में करने की सिफारिश की गई थी। यह एक बड़ा कदम आगे था। सबसे पहले, "कार्डियोमायोपैथी" शब्द को ही स्पष्ट किया गया था। दूसरे, वर्गीकरण में कई नई नोसोलॉजिकल इकाइयाँ पेश की गईं। पहली बार, दाएं वेंट्रिकल (अतालताजनक दाएं वेंट्रिकुलर कार्डियोमायोपैथी) के अतालताजनक कार्डियोमायोपैथी (या डिसप्लेसिया) को अलग किया गया था। "अवर्गीकृत" कार्डियोमायोपैथी के उपखंड में फाइब्रोएलास्टोसिस, गैर-संकुचित मायोकार्डियम, न्यूनतम फैलाव के साथ सिस्टोलिक शिथिलता और माइटोकॉन्ड्रियल भागीदारी को शामिल करने के लिए काफी विस्तार किया गया था। "विशिष्ट" सीएमपी के समूह को स्पष्ट और विस्तारित किया गया, जिसमें इस्केमिक, वाल्वुलर, उच्च रक्तचाप, पेरिपार्टम सीएमपी, आदि शामिल थे। शब्दावली में परिवर्तन और वर्गीकरण का स्पष्टीकरण एटियलजि और रोगजनन के अध्ययन के क्षेत्र में वैज्ञानिक उपलब्धियों के कारण संभव हो गया। सीएमपी। विशेष रूप से, न केवल मायोकार्डिटिस की उत्पत्ति में वायरल संक्रमण की भूमिका, बल्कि इडियोपैथिक पतला कार्डियोमायोपैथी को भी अधिक स्पष्ट रूप से परिभाषित किया गया है। कार्डियोमायोपैथी के विकास में आनुवंशिक कारकों की रोगजनक भूमिका पर बहुत सारे डेटा सामने आए हैं। नतीजतन, अज्ञातहेतुक और विशिष्ट कार्डियोमायोपैथी के बीच की रेखाएं धुंधली होने लगीं।

पिछले 20 वर्षों में, मायोकार्डियल डिसफंक्शन और क्षति के तंत्र को समझने में जबरदस्त प्रगति हुई है। बड़ी संख्या में नैदानिक ​​और जनसंख्या अध्ययन किए गए हैं, आक्रामक और गैर-आक्रामक अनुसंधान विधियों को पेश किया गया है और सुधार किया गया है (इकोकार्डियोग्राफी, डॉपलर इकोकार्डियोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद और कंप्यूटेड टोमोग्राफी, एंडोमायोकार्डियल बायोप्सी, रेडियोआइसोटोप अनुसंधान विधियां, आदि), नए हिस्टोलॉजिकल डेटा प्राप्त किया है। सीएमपी के रोगजनन को स्पष्ट करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के तरीकों के उपयोग द्वारा निभाई गई थी। इन विधियों ने मायोकार्डियम में रोग प्रक्रियाओं के आणविक आधार की गहरी समझ में योगदान दिया। सीएमपी के गहन अध्ययन के साथ, न केवल नई बीमारियों की पहचान की गई, बल्कि उनके "वर्ग" की परिभाषा के साथ कई कठिनाइयां पैदा हुईं। रोग की तेजी से, प्रारंभिक और कम विशिष्ट अभिव्यक्तियों की पहचान की जाने लगी, न्यूनतम शास्त्रीय अभिव्यक्तियों के साथ एक रोग प्रक्रिया का विकास, और असामान्य रूप जो आमतौर पर स्वीकृत बीमारियों की किसी भी श्रेणी से संबंधित नहीं हैं, की पहचान की जाने लगी। जैसे-जैसे आनुवंशिक अनुसंधान आगे बढ़ा, चिकित्सा विज्ञान को कई चुनौतियों का सामना करना पड़ा। सबसे पहले, आईएलसी के एक पूरे समूह का अस्तित्व, जो विरासत में मिला है, अंततः साबित हुआ। दूसरे, आनुवंशिक विकार वाले व्यक्तियों में "आदर्श" और "आदर्श नहीं" की अवधारणाओं के बीच स्पष्ट अलगाव की कमी के बारे में सवाल उठे। तीसरा, सीएमपी के विकास के लिए अग्रणी उत्परिवर्तन के व्यापक स्पेक्ट्रम की पहचान के रूप में, फेनोटाइप के "अतिव्यापी" के साथ एक गंभीर समस्या उत्पन्न हुई है। यात्रा की शुरुआत में, यह आम तौर पर स्वीकार किया गया था कि एक जीन में उत्परिवर्तन से एक बीमारी का विकास होता है। आज, आनुवंशिक सूत्र का काफी विस्तार हुआ है। यह पहले से ही ज्ञात है कि एक जीन में उत्परिवर्तन विभिन्न फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों के साथ कई बीमारियों के विकास का कारण बन सकता है। इसके अलावा, यह साबित हो चुका है कि एक बीमारी का विकास कई जीनों में उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है। चौथा, अनेक रोगों में स्थूल और सूक्ष्म लक्षणों के बीच सहसम्बन्ध की कमी के कारण अनेक प्रश्न उठ खड़े हुए हैं। एक उदाहरण एचसीएम के पारिवारिक रूपों में से एक है जिसमें इस बीमारी की रूपात्मक पैटर्न विशेषता और महत्वपूर्ण दीवार अतिवृद्धि की अनुपस्थिति है।

हाल के वर्षों में, अधिक से अधिक प्रकाशन दिखाई देने लगे, जिसमें न केवल मौजूदा वर्गीकरण को संशोधित करने की आवश्यकता पर चर्चा की गई, बल्कि इसके नए संस्करण भी प्रस्तावित किए गए। विशेष रूप से, 2004 में, इतालवी शोधकर्ताओं के एक समूह का काम प्रकाशित हुआ था, जिसमें राय व्यक्त की गई थी कि "कार्डियक डिसफंक्शन" शब्द का अर्थ न केवल सिकुड़न में कमी और डायस्टोलिक फ़ंक्शन का उल्लंघन होना चाहिए, बल्कि लय गड़बड़ी भी होनी चाहिए। चालन प्रणाली, और बढ़ी हुई अतालता (बढ़ी हुई अतालता) की स्थिति। इस काम में, विशेष रूप से, यह सवाल उठाया गया था कि क्या कार्डियोमायोपैथी को दृश्य संरचनात्मक परिवर्तनों के बिना मायोकार्डियल डिसफंक्शन माना जाना चाहिए, जिससे जीवन के लिए खतरा हृदय अतालता का विकास हो और अचानक हृदय की मृत्यु का उच्च जोखिम हो? लेखकों ने सीएमपी के वर्गीकरण में कई विकृतियों को शामिल करने के मुद्दे पर चर्चा की, जिसमें आनुवंशिक दोष आयन चैनल विकारों और हृदय के "विद्युत पक्षाघात" के विकास के जोखिम को जन्म देते हैं। वही काम वंशानुगत सीएमपी का जीनोमिक या "आणविक" वर्गीकरण प्रस्तुत करता है। रोगों के तीन समूह प्रस्तावित किए गए हैं:

1. साइटोस्केलेटल कार्डियोमायोपैथी (या "साइटोस्केलेटोपैथिस"): डीसीएम, अतालताजनक दाएं वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया (एआरवीडी) और कार्डियोक्यूटेनियस सिंड्रोम (ई। नॉरगेट एट अल।, 2000);
2. सरकोमेरिक कार्डियोमायोपैथी (या "सार्कोमेरोपैथी"): एचसीएम, आरसीएमपी;
3. आयन चैनल कार्डियोमायोपैथी (या "चैनलोपैथिस"): लंबे और छोटे क्यूटी अंतराल सिंड्रोम, ब्रुगाडा सिंड्रोम, कैटेकोलामाइनर्जिक पॉलीमॉर्फिक वेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया (कैटेकोलामाइनर्जिक पॉलीमॉर्फिक वीटी)।

2006 में, एक नया अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन (एएचए) सीएमपी वर्गीकरण प्रकाशित किया गया था। इसने कार्डियोमायोपैथी की एक नई परिभाषा को "यांत्रिक और / या विद्युत शिथिलता से जुड़े मायोकार्डियल रोगों का एक विषम समूह" के रूप में प्रस्तावित किया, जो आमतौर पर (लेकिन अपवादों के बिना नहीं) अनुपयुक्त (अनुचित) अतिवृद्धि या फैलाव के साथ मौजूद होता है और विभिन्न कारणों से परिणाम होता है, अक्सर आनुवंशिक। सीएमपी हृदय तक सीमित है या सामान्यीकृत प्रणालीगत विकारों का हिस्सा है, जो हमेशा हृदय की मृत्यु या हृदय गति रुकने का कारण बनता है ... "। इस वर्गीकरण में शामिल थे:

• प्राथमिक कार्डियोमायोपैथी: पृथक (या प्रचलित) मायोकार्डियल चोट।
• माध्यमिक कार्डियोमायोपैथी: मायोकार्डियल क्षति सामान्यीकृत प्रणालीगत (बहु-अंग) रोगों का हिस्सा है।

प्राथमिक सीएमपी में से हैं:

• आनुवंशिक:
  • जीकेएमपी;
  • एआरवीसी;
  • बाएं वेंट्रिकल के गैर-कॉम्पैक्ट मायोकार्डियम;
  • ग्लाइकोजन भंडारण के विकार;
  • PRKAG2 (प्रोटीन किनेज, एएमपी-सक्रिय, गामा 2 गैर-उत्प्रेरक सबयूनिट);
  • दानोन रोग;
  • चालन दोष;
  • माइटोकॉन्ड्रियल मायोपैथीज;
  • आयन चैनल विकार (लंबे क्यू-टी अंतराल सिंड्रोम (एलक्यूटीएस); ब्रुगडा सिंड्रोम; लघु क्यू-टी अंतराल सिंड्रोम (एसक्यूटीएस); लेनेग्रे सिंड्रोम (लेनेग्रे); कैटेकोलामाइनर्जिक पॉलीमॉर्फिक वेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया (सीपीवीटी); अस्पष्टीकृत अचानक रात की मृत्यु सिंड्रोम (एशियाई SUNDS))।
• मिश्रित:
  • डीकेएमपी और आरकेएमपी।
• खरीदा गया:
  • भड़काऊ (मायोकार्डिटिस);
  • तनाव-प्रेरित (ताकोत्सुबो);
  • पेरिपार्टम;
  • तचीकार्डिया-प्रेरित;
  • इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह मेलिटस वाली माताओं से पैदा हुए बच्चों में।

पहली नज़र में, वर्गीकरण जटिल और भ्रमित करने वाला लग सकता है। हालांकि, एक करीबी परीक्षा से पता चलता है कि यह दो सरल सिद्धांतों पर आधारित है। सबसे पहले, पिछले वर्गीकरण की तरह, "कारण-और-प्रभाव" सिद्धांत के अनुसार विभाजन संरक्षित है: प्राथमिक और माध्यमिक सीएमपी प्रतिष्ठित हैं। दूसरे, वंशानुक्रम की संभावना के आधार पर पृथक्करण के सिद्धांत का उपयोग किया जाता है। प्राथमिक सीएमपी को तीन समूहों में बांटा गया है: वंशानुगत (पारिवारिक / आनुवंशिक), गैर-वंशानुगत (अधिग्रहित) और मिश्रित सीएमपी। "मिश्रित सीएमपी" का अर्थ बीमारियों का एक समूह है जो आनुवंशिक दोषों के कारण हो सकता है और विभिन्न कारकों के प्रभाव के परिणामस्वरूप विकसित हो सकता है।

इस वर्गीकरण में नया क्या है? पिछले वर्गीकरणों से इसके मुख्य मूलभूत अंतर हैं:

• आईएलसी की नई परिभाषा;
• शारीरिक विशेषताओं के आधार पर प्राथमिक समूहन के सिद्धांत की कमी;
• आधिकारिक वर्गीकरण में पहली बार, विरासत की संभावना के आधार पर ILC के विभाजन के सिद्धांत को लागू किया गया था;
• नए प्रकार के ILC की पहचान की गई है।

आइए इन अंतरों को और अधिक विस्तार से देखें।

सबसे पहले, अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन (एएचए) का आधुनिक वर्गीकरण मानता है कि सीएमपी रोगों का एक "विषम समूह" है। इसके अलावा, पहली बार परिभाषा में यह लग रहा था कि सीएमपी का आधार न केवल "यांत्रिक" हो सकता है, बल्कि "विद्युत" शिथिलता भी हो सकती है। इस संबंध में, "आयन चैनल विकार" या "चैनलोपैथी" को आनुवंशिक सीएमपी के समूह में पेश किया गया था। यह माना जाता है कि आयन चैनल जीन के विचलन बायोफिजिकल गुणों और प्रोटीन की संरचना के उल्लंघन के लिए जिम्मेदार हैं, अर्थात। आयन चैनलों की सतह संरचना और वास्तुकला में परिवर्तन के लिए, इसलिए, हम कह सकते हैं कि "चैनलोपैथी" कार्डियोमायोसाइट्स की विकृति है, यानी मायोकार्डियम की एक बीमारी है, और उन्हें कार्डियोमायोपैथी माना जा सकता है।

दूसरे, फेनोटाइप के आधार पर, या दूसरे शब्दों में, शारीरिक विशेषताओं के आधार पर सीएमपी रूपों का कोई "सामान्य" आवंटन नहीं है। नए AAS वर्गीकरण में, DCM, HCM, RCM और ARVD वास्तव में "प्राथमिक" CMP के तीसरे उपवर्ग हैं। नए वर्गीकरण में "इडियोपैथिक", "विशिष्ट" और "अवर्गीकृत" कार्डियोमायोपैथी का भी अभाव है। कुछ सीएमपी, जिन्हें पहले इन श्रेणियों ("गैर-कॉम्पैक्ट मायोकार्डियम", माइटोकॉन्ड्रियल सीएमपी, भड़काऊ सीएमपी, पेरिपार्टम सीएमपी) को सौंपा गया था, सीएमपी के आधुनिक वर्गीकरण के मुख्य समूहों में शामिल हैं। अन्य - फाइब्रोएलास्टोसिस, इस्केमिक, वाल्वुलर, उच्च रक्तचाप से ग्रस्त कार्डियोमायोपैथी - को कार्डियोमायोपैथी के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है।

तीसरा (और यह बहुत महत्वपूर्ण है), नए एएएस वर्गीकरण में, पिछले आधिकारिक वर्गीकरणों के विपरीत, विरासत की संभावना के आधार पर आईएलसी को अलग करने के सिद्धांत का पहली बार उपयोग किया गया था। इसका क्या मतलब है? पहली बार, कुछ प्रकार के सीएमपी, जो विरासत में मिल सकते हैं, के अस्तित्व को आधिकारिक तौर पर मान्यता दी गई है। ऐसा लगेगा कि यह नया है? जे टोबिन एट अल के कार्य सर्वविदित हैं। (1994, 2000), पी.जे. कीलिंग एट अल। (1995), के. बाउल्स एट अल। (1996), एल. मेस्ट्रोनी (1997, 1999)। वैज्ञानिक साहित्य में, कई वर्षों से, "परिवार" ILC पर विचार किया गया है। हालांकि, कार्डियोलॉजी सोसायटी के आधिकारिक वर्गीकरण में, इस तरह के विभाजन का पहली बार उपयोग किया जाता है।

चौथा, अधिग्रहीत ILCs के समूह को निर्दिष्ट किया गया है। पहली बार टैचीकार्डिया-प्रेरित, तनाव-प्रेरित (टैकोत्सुबो) और सीएमपी जैसे रूपों की पहचान उन बच्चों में की गई, जिनकी माताएँ इंसुलिन-निर्भर मधुमेह मेलिटस से पीड़ित हैं।

2008 में, एक नया यूरोपीय सोसायटी ऑफ कार्डियोलॉजी (ईएससी) वर्गीकरण प्रकाशित किया गया था। यह वर्गीकरण, जैसा कि इसके लेखक बताते हैं, न केवल अवधारणा को स्पष्ट करने और समूहों में सीएमपी के विभाजन को अद्यतन करने के लिए बनाया गया था, बल्कि रोजमर्रा के नैदानिक ​​अभ्यास में व्यापक उपयोग के लिए भी बनाया गया था। वर्तमान में, दुनिया के अधिकांश क्लीनिकों में नैदानिक ​​​​लक्षणों की शुरुआत से पहले या मायोकार्डियल पैथोलॉजी के आकस्मिक पता लगाने से पहले आनुवंशिक उत्परिवर्तन की पहचान करने के लिए व्यापक अध्ययन करने की कोई संभावना नहीं है। इसके अलावा, परिवार में एक स्थापित आनुवंशिक दोष की उपस्थिति हमेशा नैदानिक ​​और / या रूपात्मक अभिव्यक्तियों के साथ नहीं होती है। इसके अलावा, सीएमपी के निदान की स्थापना से पहले ऐसे रोगियों का उपचार बहुत ही कम शुरू होता है। इसलिए, ईएससी वर्गीकरण अधिक नैदानिक ​​रूप से उन्मुख है और हृदय के निलय के मायोकार्डियम में रूपात्मक और कार्यात्मक परिवर्तनों के आधार पर कार्डियोमायोपैथी के विभाजन पर आधारित है।

ईओसी आईएलसी की अवधारणा को एएएस से कुछ अलग तरीके से परिभाषित करता है। ईएससी के अनुसार, कार्डियोमायोपैथी "मायोकार्डियम की एक विकृति है जिसमें इसके संरचनात्मक या कार्यात्मक विकार होते हैं, न कि कोरोनरी हृदय रोग, उच्च रक्तचाप, वाल्वुलर दोष और जन्मजात हृदय रोगों के कारण ..." हृदय संबंधी विकारों को रूपात्मक या के आधार पर समूहीकृत किया जाता है। कार्यात्मक फेनोटाइप:

• जीकेएमपी।
• डीकेएमपी.
• एपीजेडडी.
• आरकेएमपी।

वर्गीकृत नहीं: गैर-कॉम्पैक्ट मायोकार्डियम, टैकोत्सुबो आईएमपी।

सीएमपी के सभी फेनोटाइप, बदले में, विभाजित हैं:

• परिवार / परिवार (आनुवंशिक):
  • अज्ञात जीन दोष;
  • रोग उपप्रकार।
• गैर-पारिवारिक/गैर-पारिवारिक (गैर-आनुवंशिक):
  • अज्ञातहेतुक;
  • रोग उपप्रकार।

सीएमपी का पारिवारिक और गैर-पारिवारिक में विभाजन का उद्देश्य सीएमपी के आनुवंशिक निर्धारकों के बारे में डॉक्टरों की जागरूकता बढ़ाना और उन्हें विशिष्ट नैदानिक ​​​​परीक्षण करने के लिए उन्मुख करना है, जिसमें उपयुक्त मामलों में विशिष्ट उत्परिवर्तन की खोज भी शामिल है।

डीसीएम का निदान उन मामलों में किया जाना चाहिए जिनमें बाएं वेंट्रिकल के फैलाव और बिगड़ा हुआ सिस्टोलिक फ़ंक्शन कारणों की अनुपस्थिति में (इस्केमिक हृदय रोग, वाल्वुलर पैथोलॉजी, उच्च रक्तचाप) उनके विकास के लिए अग्रणी है। डीसीएमपी फेनोटाइप विभिन्न जीनों में उत्परिवर्तन के साथ विकसित हो सकता है जो साइटोस्केलेटल प्रोटीन, सरकोमेरिक प्रोटीन, जेड-डिस्क, परमाणु झिल्ली, एक्स-गुणसूत्र दोष आदि के साथ एन्कोडिंग करता है। मायोकार्डियम में भड़काऊ प्रक्रियाओं के देर के चरणों में, डीसीएम की अभिव्यक्ति माइटोकॉन्ड्रियल साइटोपैथियों, चयापचय संबंधी विकारों (हेमोक्रोमैटोसिस), कमी वाले राज्यों, अंतःस्रावी रोगों में मौजूद हो सकती है, कार्डियोटॉक्सिक दवाओं के उपयोग के साथ। अलग से, वेंट्रिकल के मध्यम फैलाव के साथ डीसीएमपी का एक रूप चुना गया था: हल्का फैला हुआ कंजेस्टिव कार्डियोमायोपैथी। महत्वपूर्ण फैलाव (सामान्य की तुलना में केवल 10-15% वृद्धि) या प्रतिबंधात्मक हेमोडायनामिक्स की अनुपस्थिति में गंभीर सिस्टोलिक शिथिलता के साथ हृदय की विफलता वाले रोगियों में इस रूप का निदान किया जाता है। डीसीएम में पेरिपार्टम कार्डियोमायोपैथी भी शामिल है, जो गर्भावस्था के अंतिम महीने में या प्रसव के बाद 5 महीने के भीतर विकसित होती है।

पहले, एचसीएम को मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी के विकास के रूप में परिभाषित किया गया था, जो हेमोडायनामिक तनाव और प्रणालीगत रोगों जैसे कि एमाइलॉयडोसिस या ग्लाइकोजन भंडारण के विकारों से जुड़ा नहीं था। यह माना जाता था कि इंटरस्टीशियल घुसपैठ या चयापचय सब्सट्रेट के इंट्रासेल्युलर संचय के कारण वास्तविक कार्डियोमायोसाइट हाइपरट्रॉफी को अलग करना आवश्यक था। आधुनिक ईएससी वर्गीकरण में, एचसीएम की एक अधिक सरलीकृत परिभाषा प्रस्तावित है: "एक मोटी दीवार की उपस्थिति या उनके विकास में योगदान करने वाले कारकों की अनुपस्थिति में मायोकार्डियल द्रव्यमान में वृद्धि (उच्च रक्तचाप, वाल्वुलर दोष)"। यह शब्द "एचसीएम" को कुछ हद तक व्यापक रूप से व्याख्या करने की अनुमति देता है और केवल एक ईटियोलॉजी (उदाहरण के लिए, सरकोमेरिक प्रोटीन की विकृति) के साथ एक विशिष्ट फेनोटाइप तक सीमित नहीं है।

नए वर्गीकरण में, आरसीएमपी को हृदय के वेंट्रिकल (एक या दो) की गुहा की सामान्य या कम मात्रा (डायस्टोलिक और सिस्टोलिक) और इसकी (उनकी) दीवारों की सामान्य मोटाई के साथ मायोकार्डियम की शारीरिक स्थिति के रूप में परिभाषित किया गया है। प्राथमिक आरसीएमपी, या अज्ञातहेतुक के बीच अंतर करना आवश्यक है, माध्यमिक से - एमाइलॉयडोसिस, सारकॉइडोसिस, कार्सिनॉइड रोग, स्क्लेरोडर्मा, एन्थ्रासाइक्लिन कार्डियोमायोपैथी, फाइब्रोएलास्टोसिस, हाइपेरोसिनोफिलिया सिंड्रोम, एंडोमायोकार्डियल फाइब्रोसिस जैसे प्रणालीगत रोगों के परिणामस्वरूप विकसित हुआ।

एएएस द्वारा प्रस्तावित की तुलना में ईएससी वर्गीकरण वास्तव में अधिक सरलीकृत और नैदानिक ​​अभ्यास के करीब है। इसमें कार्डियोमायोपैथी के नैदानिक ​​निदान के लिए बड़ी मात्रा में स्वतंत्रता शामिल है। हालाँकि, इसमें एक निश्चित नकारात्मक पहलू भी है। उदाहरण के लिए, एचसीएम या डीसीएम के उपप्रकार के निदान की व्यापक व्याख्या की संभावना। बाद के मामले में, ईएससी वर्गीकरण परिवार के अन्य सदस्यों में बीमारी की अनुपस्थिति में डीसीएम को छिटपुट (गैर-पारिवारिक, गैर-आनुवंशिक) मानने का प्रस्ताव करता है। छिटपुट डीसीएम को "अज्ञातहेतुक" और "अधिग्रहित" में विभाजित करने का प्रस्ताव है। साथ ही, यह संकेत दिया जाता है कि सीएमपी का अधिग्रहण किया जाता है, जिसमें वेंट्रिकुलर डिसफंक्शन "... रोग की प्रत्यक्ष अभिव्यक्ति की तुलना में अधिक जटिलता है।" हालांकि, इस तथ्य की अनदेखी की जाती है कि, उदाहरण के लिए, माइटोकॉन्ड्रियल आरएनए में उत्परिवर्तन के साथ, सीएमपी फेनोटाइप का विकास संभव है, जिसे "अधिग्रहित" और "आनुवंशिक" दोनों के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए। हालाँकि, ये उत्परिवर्तन आवश्यक रूप से बाद की पीढ़ियों को पारित नहीं किए जाते हैं।

अंत में, मैं यह नोट करना चाहूंगा कि नए एएएस और ईएससी वर्गीकरणों का उद्भव सीएमपी के एटियलजि के बारे में बड़ी मात्रा में नई जानकारी के संचय और रोगों के इस समूह के रोगजनक तंत्र की गहरी समझ को इंगित करता है। साथ ही, इन वर्गीकरणों को केवल अगले चरण के रूप में माना जाना चाहिए, जो हमें रोग प्रक्रिया की पूरी समझ के करीब लाता है। अंतर्राष्ट्रीय समाजों द्वारा परिभाषाओं और वर्गीकरण में संशोधन से आईएलसी के घरेलू वर्गीकरण में परिवर्तन करना आवश्यक हो गया है। इस संबंध में, कार्डियोमायोपैथी और मायोकार्डिटिस के नए वर्गीकरणों के ड्राफ्ट नीचे दिए गए हैं, जो यूक्रेन में उपयोग के लिए प्रस्तावित हैं। ड्राफ्ट ईओसी और एएएस द्वारा प्रस्तावित परिवर्तनों को ध्यान में रखते हैं।

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वी.एन. कोवलेंको, डी.वी. रयाबेंको

यूक्रेन, कीव के चिकित्सा विज्ञान अकादमी के राष्ट्रीय वैज्ञानिक केंद्र "कार्डियोलॉजी संस्थान का नाम शिक्षाविद एन.डी. स्ट्रैज़ेस्को के नाम पर रखा गया है"

कार्डियोलॉजी के यूक्रेनी जर्नल