तंत्र, हास्य प्रतिरक्षा परीक्षणों का निर्धारण। रोग प्रतिरोधक क्षमता क्या है
मनुष्य में दो प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता होती है - सेलुलर और ह्यूमरल इम्युनिटी। दोनों प्रकार की प्रतिरक्षा अलग-अलग कार्य करती हैं, लेकिन एक-दूसरे से निकटता से संबंधित हैं। अत: दोनों प्रकार का विभाजन सापेक्ष है। ह्यूमोरल इम्युनिटी एंटीबॉडी के कारण संक्रमण को बाहर करने की क्षमता है। वे रक्त प्लाज्मा, दृष्टि के अंगों की श्लेष्मा झिल्ली और लार में मौजूद होते हैं।
इस प्रकार की प्रतिरक्षा गर्भ में विकसित होती है और नाल के माध्यम से भ्रूण तक पहुंचती है। जीवन के पहले महीनों में बच्चे को मां के दूध के माध्यम से एंटीबॉडी की आपूर्ति की जाती है। दूध बच्चे को कई प्रकार के रोगाणुओं और सूक्ष्मजीवों के तीव्र प्रभाव से बचाता है। स्तनपान शिशु की प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक है।
संक्रामक रोगों के खिलाफ शरीर का सुरक्षात्मक कार्य इस प्रकार किया जाता है: जब किसी विशिष्ट बीमारी के लिए एंटीजन को याद किया जाता है। यदि संक्रमण दोबारा शरीर में प्रवेश करता है, तो एंटीबॉडी इसे पहचान लेती हैं और रोगजनक जीवों को नष्ट कर देती हैं। टीकाकरण के दौरान, एंटीजन को पहचानने और उसे अवशोषित करने के लिए एक दवा दी जाती है।
हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा: कार्यों की विशेषताएं
सेलुलर प्रतिरक्षा रोगजनक कवक और ट्यूमर के कारण होने वाली वायरल बीमारियों से बचाती है। यह प्रजाति विभिन्न विदेशी ऊतकों, एलर्जी प्रतिक्रियाओं की अस्वीकृति में सीधे भाग लेती है और फागोसाइट्स द्वारा निर्मित होती है। ये कोशिकाएं विदेशी पदार्थों, कणों और सूक्ष्मजीवों को अवशोषित (फैगोसाइटोसिस) करके शरीर की रक्षा करती हैं। ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स रक्त में अधिक मात्रा में मौजूद होते हैं।
पूर्व को एक प्रकार का ल्यूकोसाइट्स माना जाता है और शरीर की सुरक्षा प्रदान करता है। वे सूजन प्रक्रिया को नोटिस करने वाले पहले व्यक्ति हैं।
दूसरे प्रकार के ल्यूकोसाइट्स बड़ी रक्त कोशिकाओं को संदर्भित करते हैं। मोनोसाइट्स वायरस और संक्रमण से रक्षा करते हैं, रक्त के थक्कों को अवशोषित करते हैं, घनास्त्रता के गठन से बचाते हैं और ट्यूमर से लड़ते हैं। प्रतिरक्षा रक्षा के लिए फागोसाइटोसिस (अवशोषण) की प्रक्रिया की आवश्यकता होती है, जब एक विदेशी पदार्थ फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित होता है।
दोनों प्रतिरक्षाएँ अस्तित्व में नहीं रह सकतीं और एक दूसरे के बिना कार्य नहीं कर सकतीं। उनका अंतर कार्यक्षमता में निहित है। जब ह्यूमरल इम्युनिटी सीधे सूक्ष्मजीवों से लड़ती है, तो सेलुलर इम्युनिटी फंगस, कैंसर और विभिन्न रोगाणुओं से लड़ती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज के लिए 2 प्रकार की प्रतिरक्षा महत्वपूर्ण है।
सुरक्षा बढ़ाने के लिए आपको लगातार विटामिन लेना चाहिए और स्वस्थ जीवनशैली अपनानी चाहिए। इसके अलावा, लगातार नींद की कमी और शरीर पर तनाव के कारण रोग प्रतिरोधक क्षमता में कमी आती है। बाद के मामलों में, आपको ऐसी दवाएं लेने की आवश्यकता होगी जो प्रतिरक्षा प्रणाली को नियंत्रित करती हैं। प्रतिरक्षा भलाई के कारकों में से एक है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली का कामकाज सामान्य रूप से बनाए नहीं रखा जाता है, तो सभी रोगाणु और संक्रमण लगातार शरीर पर हमला करेंगे।
प्रतिरक्षा बहाली
कमजोर प्रतिरक्षा सुरक्षा को पुन: उत्पन्न करने के लिए, शुरुआत में विफलताओं के मूल कारण का पता लगाना आवश्यक है। प्रतिरक्षा प्रणाली के विशिष्ट भागों का उल्लंघन कुछ बीमारियों का स्रोत माना जाता है। संक्रमण के प्रति शरीर की कमजोर प्रतिरोधक क्षमता भी प्रतिरक्षा प्रणाली की समस्याओं का संकेत दे सकती है। प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करने वाली बीमारियों का उपचार इसके तेजी से ठीक होने में योगदान देता है। इन बीमारियों में मधुमेह और पुरानी बीमारियाँ शामिल हैं।
ह्यूमर इम्युनिटी कैसे बढ़ाई जाए, इस सवाल को हल करने के लिए जीवनशैली में बदलाव को सबसे अच्छे तरीकों में से एक माना जाता है।
विधि में शामिल हैं:
- धूम्रपान और शराब छोड़ना;
- नींद और जागरुकता का पालन;
- खेल खेलना और ताजी हवा में घूमना;
- शरीर का सख्त होना;
- विटामिन युक्त संतुलित आहार।
विटामिन, पारंपरिक चिकित्सा और विशेष दवाएं लेने से हास्य प्रतिरक्षा को प्रभावी ढंग से बहाल किया जा सकता है। प्रतिरक्षा प्रणाली को बहाल करने का कोई भी साधन एक प्रतिरक्षाविज्ञानी द्वारा निर्देशों के अनुसार सटीक खुराक में निर्धारित किया जाता है। वसंत ऋतु में विटामिन और खनिजों का सेवन विशेष रूप से फायदेमंद होता है। बेरी फल पेय, शहद, गुलाब कूल्हों और मुसब्बर प्रतिरक्षा को बहाल कर सकते हैं।
किसी भी प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने के लिए दवाएँ और विटामिन लेने से तब तक कोई परिणाम नहीं मिलेगा जब तक इसकी कमी के मुख्य कारक का पता नहीं लगाया जाता है या उसे समाप्त नहीं किया जाता है। फार्मास्यूटिकल्स एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। स्व-दवा निषिद्ध है।
हास्य प्रतिरक्षा का तंत्र
हास्य प्रतिरक्षा के कार्यान्वयन का आधार उन पदार्थों के प्रभाव का तंत्र है जो रक्त के माध्यम से रोगजनक बैक्टीरिया को नष्ट करते हैं। ऐसे तत्वों को समूहों में विभाजित किया गया है - विशिष्ट (एंगेरिक्स मदद करता है) और गैर-विशिष्ट। गैर-विशिष्ट प्रकृति की स्थितियों में जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाएं शामिल होती हैं जो सूक्ष्मजीवों को दबाती हैं।
समूह में शामिल हैं:
- रक्त का सीरम;
- ग्रंथियों के रहस्य जो बैक्टीरिया के गठन को दबाते हैं;
- लाइसोजाइम एंजाइम. जीवाणुरोधी एजेंट रसायनों को नष्ट कर देता है। रोगजनक जीवों की दीवार की संरचना में संबंध;
- म्यूसिन लार स्रावित करने वाली ग्रंथियों में प्रवेश करता है। ये कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन हैं जिन्हें ग्लाइकोप्रोटीन कहा जाता है। असामान्य संरचना बलगम के मुख्य ग्लाइकोप्रोटीन को कोशिका परतों को विषाक्त पदार्थों के प्रभाव से बचाने की अनुमति देती है;
- प्रॉपरडिन ग्लोब्युलिन समूह का एक रक्त सीरम प्रोटीन है, जो रक्त के थक्के जमने के लिए जिम्मेदार है;
- साइटोकिन्स छोटे पेप्टाइड सिग्नल (नियंत्रण) अणु हैं। वे इन कोशिकाओं के बीच सिग्नल संचारित करते हैं। कुछ समूह हैं, जिनमें से मुख्य इंटरफेरॉन है;
- इंटरफेरॉन (ऑटोजेनस ग्लाइकोप्रोटीन) प्रोटीन पदार्थ होते हैं जिनमें सामान्य सुरक्षात्मक गुण होते हैं। यदि सूजन प्रक्रिया शुरू होती है, तो वे एक संकेत देते हैं। इस क्षमता के अतिरिक्त, वे रोगजनकों को दबा देते हैं। ऑटोजेनस ग्लाइकोप्रोटीन कई प्रकार के होते हैं। वायरल संक्रमण के दौरान अल्फा और बीटा उत्पन्न होते हैं, और गामा प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण बनता है।
यह पूरक प्रणाली की अवधारणा पर विचार करने लायक है - प्रोटीन कॉम्प्लेक्स जो बैक्टीरिया को बेअसर करने का कार्य करते हैं। पूरक प्रणाली में अपने स्वयं के क्रमांक (सी1, सी2, सी3 और अन्य) के साथ बीस प्रोटीन शामिल हैं।
इम्मुनोलोगि
विशिष्ट प्रतिक्रिया एक एकल कारक है. उदाहरण के लिए, बचपन में एक बच्चा चेचक से पीड़ित हो गया। एक वयस्क के रूप में, वह अब इस बीमारी से पीड़ित नहीं होगा, क्योंकि प्रतिरक्षा पहले ही विकसित हो चुकी है। यह उन सभी टीकाकरणों पर भी लागू होता है जो किसी व्यक्ति को कम उम्र में प्राप्त हुए थे।
गैर-विशिष्ट रूप में बहुउद्देश्यीय जन्मजात सुरक्षा शामिल है, जिसमें शरीर में प्रवेश करने वाले संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया भी शामिल है।
ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मानव शरीर में रोगजनक जीवों की उपस्थिति के जवाब में बी कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी का संश्लेषण है। जैसे-जैसे ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एंटीजन का पता लगाने के चरण से लेकर अधिक तीव्र एंटीबॉडी उत्पादन तक विकसित होती है, 2 मुख्य क्रियाएं होती हैं:
- एंटीबॉडी संश्लेषण का एक प्रकार से दूसरे प्रकार में संक्रमण;
- एंटीजन के प्रतिक्रियाशील समूहों के साथ एंटीबॉडी के सक्रिय क्षेत्रों के बंधन की ताकत बढ़ाना।
गठन का स्थान एक अतिरिक्त झिल्ली के साथ रोम या लिम्फोइड ऊतक में बी-लिम्फोसाइटों की एकाग्रता के स्थान माना जाता है। एंटीजन का पता कूप की परिधि पर होता है। टी लिम्फोसाइटों की एक उप-जनसंख्या प्रक्रिया में प्रवेश करती है और एंटीबॉडी के उत्पादन में सहायता करती है। बी लिम्फोसाइट्स तेजी से विभाजित होने लगते हैं।
इम्युनोग्लोबुलिन जीन बदल जाते हैं, और संभावित उत्परिवर्तन की संख्या बढ़ जाती है। लिम्फोसाइटों के तल पर, वर्ग जी के विभिन्न प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन दिखाई देते हैं। प्रजनन स्थलों पर बी-सेल क्लोनों का चयन उनके रिसेप्टर्स की उच्च स्तर की आत्मीयता के आधार पर किया जाता है। आत्मीयता की बढ़ी हुई डिग्री वाली कोशिकाएँ निम्न में भिन्न होती हैं:
- जीवद्रव्य कोशिकाएँ;
- कोशिकाएं जो पहले से सक्रिय एंटीजन के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं।
परिणामी एंटीबॉडी की भागीदारी 3 रूपों में व्यक्त की गई है:
- सूक्ष्मजीवों के निराकरण की प्रतिक्रिया;
- बढ़ी हुई फागोसाइटिक गतिविधि;
- जटिल प्रोटीनों के एक समूह का सक्रियण।
मेजबान के शरीर में अपने अस्तित्व के दौरान, रोगजनक बाह्य कोशिकीय वातावरण में प्रवेश करते हैं। शरीर के तरल पदार्थों में उपस्थिति लंबे समय तक हो सकती है (यदि हम बाह्यकोशिकीय रोगजनक बैक्टीरिया के बारे में बात करते हैं) या जब शरीर इंट्रासेल्युलर सूक्ष्मजीवों से प्रभावित होता है तो कम हो सकता है।
सामान्य प्रतिरक्षा गतिविधि के दौरान, संक्रामक एजेंट, मेजबान कोशिकाओं के बाहर मौजूद विषाक्त पदार्थ, निम्नलिखित इम्युनोग्लोबुलिन के संपर्क में आते हैं:
- एक प्रभावकारी अणु एक छोटा अणु होता है जिसकी सांद्रता प्रोटीन अणु की गतिविधि को नियंत्रित करती है;
- बी लिम्फोसाइट्स दो रूपों में एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम हैं - झिल्ली-बद्ध और स्रावित (घुलनशील)।
क्यों कम हो जाती है रोग प्रतिरोधक क्षमता?
प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यप्रणाली में कमी के लिए विशिष्ट पूर्वापेक्षाएँ होती हैं जो स्वास्थ्य समस्याओं का संकेत देती हैं। वे अपेक्षाकृत कई समूहों में विभाजित हैं:
गलत जीवनशैली:
- खराब पोषण;
- एक दर्दनाक स्थिति जो तब होती है जब शरीर में उनकी खपत की तुलना में विटामिन की अपर्याप्त मात्रा होती है;
- रक्त में हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के निम्न स्तर की विशेषता वाली स्थिति;
- शारीरिक गतिविधि की अधिकता या कमी;
- निद्रा संबंधी परेशानियां;
- शराब पीना, धूम्रपान करना;
- ख़राब पारिस्थितिकी;
- उत्सर्जन द्वारा शरीर का जहर।
बीमारियों के कारण कम हो सकती है रोग प्रतिरोधक क्षमता:
- संचार प्रणाली की विकृति;
- बिगड़ा हुआ अवशोषण (छोटी आंत का बिगड़ा हुआ पाचन और परिवहन कार्य) के कारण दस्त;
- गुर्दे और यकृत समारोह में तेजी से और तेज गिरावट;
- यूरिया, यूरिक एसिड, क्रिएटिनिन और इंडिकन जैसे नाइट्रोजन यौगिकों के साथ शरीर का स्व-विषाक्तता;
- एचआईवी संक्रमण;
- जन्मजात और अधिग्रहित प्रकृति की इम्युनोडेफिशिएंसी;
- ऑन्कोलॉजिकल रोग;
- दीर्घकालिक जीवाणुरोधी उपचार;
- कीमोथेरेपी;
- कृमि.
स्वयं-चिकित्सा करने की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाना कोई आसान काम नहीं है। इस संबंध में चिकित्सकीय देखरेख की आवश्यकता है।
हास्य प्रतिरक्षा का व्यापक अध्ययन
इम्यूनोग्राम उन विशेषताओं की एक सूची है जिन्हें रक्त परीक्षण के परिणामों के आधार पर समझा जाता है। इस तरह आप प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यप्रणाली के बारे में जान सकते हैं। हालाँकि, इस प्रक्रिया से रोग कारक जानना असंभव है। किसी खास बीमारी के प्रति प्रतिरोधक क्षमता है या नहीं, इसका पता लगाने से भी काम नहीं चलेगा।
प्रतिरक्षा प्रणाली में एक जटिल तंत्र होता है। इसलिए, विशेषताओं का मूल्यांकन न केवल संख्या से, बल्कि उनके अनुपालन और गतिशीलता से किया जाता है। एक नियम के रूप में, निम्नलिखित विशेषताओं को इम्यूनोग्राम में दर्शाया गया है:
- लिम्फोसाइट गिनती;
- टी-लिम्फोसाइट्स (एंटीजन को पहचानें और बी-लिम्फोसाइटों से संचार करें);
- टी सहायक कोशिकाएं (जिनका मुख्य कार्य अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाना है);
- प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं (बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं);
- बी लिम्फोसाइट्स (जानकारी प्राप्त करने के बाद, वे एंटीबॉडी का स्राव करते हैं);
- इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों को नष्ट करता है;
- कोशिका मृत्यु का मार्कर.
एंटीबॉडीज द्वारा पकड़े गए विदेशी तत्व जिन्हें जल्द ही घुल जाना चाहिए। जब इनकी बहुत बड़ी संख्या जमा हो जाती है, तो यह ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए एक मानदंड है। अर्थात्, शरीर अपनी कोशिकाओं को नहीं पहचानता है और हमला करने के लिए एंटीबॉडी बनाता है (रक्त शर्करा में वृद्धि, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान को नुकसान, जोड़ों के संयोजी ऊतक की सूजन की बीमारी)।
19वीं सदी के अंत में दो महान वैज्ञानिकों इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच के बीच प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना पर कई वर्षों तक गंभीर बहस चली। मेचनिकोव ने तर्क दिया कि शरीर का संघर्ष सेलुलर स्तर पर होता है, और एर्लिच - कि यह सब रक्त प्लाज्मा के सुरक्षात्मक गुणों के बारे में है। अपनी स्थिति का बचाव करते हुए, वैज्ञानिकों ने शरीर की आंतरिक सुरक्षा के दो घटकों की खोज की - सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा, जिसके लिए उन्हें नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।
तरल वातावरण में शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को साकार करने के लिए हास्य प्रतिरक्षा एक तंत्र है। इसके विपरीत, ह्यूमरल बाह्यकोशिकीय स्थानों की रक्षा करता है।
सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा में विभाजन बहुत मनमाना है, क्योंकि यह एक परस्पर जुड़ी प्रणाली है।
हास्य प्रतिरक्षा की क्रिया का सिद्धांत
हास्य प्रतिरक्षा विभिन्न पदार्थों के माध्यम से कार्य करती है जो रोगाणुओं के प्रसार को दबा सकती है।
ह्यूमरल प्रतिरक्षा कारक कहे जाने वाले इन पदार्थों को दो व्यापक श्रेणियों में विभाजित किया गया है: विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारक।
हास्य प्रतिरक्षा के गैर विशिष्ट कारक
गैर-विशिष्ट कारक ऐसे पदार्थ हैं जिनकी स्पष्ट विशेषज्ञता नहीं होती है, लेकिन सामान्य तौर पर रोगाणुओं पर निराशाजनक प्रभाव पड़ता है।
इसमे शामिल है:
- शरीर के ऊतकों से अर्क;
- रक्त सीरम और उसमें घूमने वाले प्रोटीन (इंटरफेरॉन वायरस की कार्रवाई के लिए कोशिकाओं के प्रतिरोध को बढ़ाते हैं, सी-रिएक्टिव प्रोटीन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है, उनके बाद के विनाश के लिए विदेशी वस्तुओं को चिह्नित करता है, पूरक प्रणाली के प्रोटीन प्रतिभागियों के प्रभाव में सक्रिय होते हैं) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया);
- ग्रंथि स्राव रोगाणुओं के विकास को रोक सकता है;
- लाइसोजाइम जीवाणुरोधी गुणों वाला एक एंजाइम है जो सूक्ष्मजीवों की दीवारों को घोल देता है।
हास्य प्रतिरक्षा के विशिष्ट कारक
विशिष्ट कारक एंटीबॉडीज़ या, दूसरे शब्दों में, इम्युनोग्लोबुलिन हैं। वे बी लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं।
लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं। बी लिम्फोसाइट्स मानव सहित वयस्क स्तनधारियों में लाल अस्थि मज्जा, प्लीहा, लिम्फ नोड्स और पीयर्स पैच में बनते हैं।
वे एंटीजन पर प्रतिक्रिया करते हैं - विदेशी पदार्थ, जो इस मामले में शरीर के अंदर रक्त या अन्य तरल पदार्थ में प्रवेश कर गए हैं, जिन्हें हमारा शरीर खतरनाक मानता है, उन्हें अवरुद्ध करता है, और फागोसाइट्स, हत्यारी कोशिकाएं, उन्हें अवशोषित करती हैं। एंटीबॉडी विशिष्ट एंटीजन के लिए विशिष्ट होती हैं।
शरीर में एंटीबॉडी विभिन्न तरीकों से उत्पन्न होती हैं। पहला भाग माँ से गर्भाशय में बच्चे को दिया जाता है; यह मानव प्रजाति के विकास और अस्तित्व के लिए उसके संघर्ष की विरासत है। दूसरा भाग जन्म के बाद स्तन के दूध के माध्यम से फैलता है; ये कुछ एंटीबॉडी हैं जिन्हें माँ अपने जीवन के दौरान जमा करने में सक्षम थी।
समय के साथ, शरीर स्टेम कोशिकाओं से या टीकाकरण के बाद अपने आप एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू कर देता है। किसी बीमार व्यक्ति में एंटीबॉडीज़ इंजेक्ट की जा सकती हैं। अगर बहुत जरूरी जरूरत हो तो इसका सहारा लिया जाता है, क्योंकि एंटीबॉडी बनने में कुछ समय लगता है।
इसके अलावा, बीमारी के दौरान, एंटीबॉडी का निर्माण समय के साथ असमान रूप से होता है। दो चरण हैं:
- आगमनात्मक (अव्यक्त) चरण - पहले दिन, एंटीबॉडी कम मात्रा में जारी होते हैं;
- उत्पादक चरण - 10-15 दिन, चौथे दिन चरम पर, उनके संश्लेषण में क्रमिक कमी के साथ लहर जैसी वृद्धि होती है।
शरीर में प्रतिरक्षा स्मृति होती है। कुछ एंटीजन जीवन भर याद रहते हैं, कुछ कुछ समय के लिए। जब कोई परिचित एंटीजन दोबारा प्रकट होता है, तो पहले दो दिनों के भीतर एंटीबॉडी बड़ी मात्रा में दिखाई देते हैं, और व्यक्ति या तो बिल्कुल बीमार नहीं पड़ता है या पहली बार की तुलना में तेजी से और आसानी से बीमारी से पीड़ित होता है।
यह प्रतिरक्षा स्मृति की घटना पर है कि टीकाकरण के बीच निश्चित अवधि के साथ पुन: टीकाकरण की प्रणाली बनाई गई है।
ह्यूमोरल इम्युनिटी वह साधन है जिसके द्वारा शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन करके संक्रमण से खुद को बचाता है जो रक्तप्रवाह में विदेशी सामग्री को लक्षित करता है जिसे संभावित रूप से हानिकारक माना जाता है।
यह अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा है जो एक विशिष्ट खतरे के जवाब में सक्रिय होता है, जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के विपरीत, जो लगातार सक्रिय रहती है लेकिन कम प्रभावी होती है।
अनुकूली प्रणाली का एक अन्य भाग सेलुलर या कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा है, जिसमें कोशिकाएं एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना, आक्रमणकारियों को मारने या सीधे हमला करने के लिए विषाक्त पदार्थों को छोड़ती हैं। साथ में, ह्यूमरल और सेलुलर प्रतिरक्षा को शरीर को विभिन्न प्रकार के खतरों से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है जो इससे समझौता कर सकते हैं।
कार्य तंत्र
प्रतिरक्षा का यह रूप अस्थि मज्जा में उत्पादित बी कोशिकाओं के रूप में जानी जाने वाली विशेष सफेद रक्त कोशिकाओं में शुरू होता है। वे एंटीजन को पहचानते हैं, जो वायरस या बैक्टीरिया की सतह पर कुछ अणु होते हैं, जैसे कि कुछ प्रोटीन।
एक विशिष्ट एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने के लिए अलग-अलग बी कोशिकाएं समर्पित हैं।
बी कोशिका बहुगुणित हो जाएगी, जिससे बड़ी संख्या में ऐसे व्यक्ति बनेंगे जो संक्रमित जीव पर एंटीजन से जुड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एंटीबॉडी जारी करेंगे; वे अनिवार्य रूप से रक्त में छोटे एंटीबॉडी कारखानों में बदल जाते हैं, जितना संभव हो उतने आक्रमणकारियों को पकड़ने के लिए चारों ओर तैरते रहते हैं।
एक बार जब ये एंटीबॉडीज़ चिह्नित हो जाते हैं, तो आक्रमणकारियों को अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा नष्ट कर दिया जाएगा।
जब आक्रमणकारी को हटा दिया जाता है, तो उस विशेष खतरे से लड़ने के लिए बनाई गई कई बी कोशिकाएं मर जाएंगी, लेकिन कुछ अस्थि मज्जा में रहेंगी और उस हमले की "स्मृति" के रूप में कार्य करेंगी।
मनुष्य जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के एक सेट के साथ पैदा होते हैं जिन्हें व्यापक प्रकार की कोशिकाओं और जीवों को पहचानने के लिए डिज़ाइन किया गया है, लेकिन ह्यूमर प्रतिरक्षा वायरस और बैक्टीरिया के संपर्क के माध्यम से हासिल की जाती है। समय के साथ, शरीर हानिकारक सूक्ष्मजीवों द्वारा पिछले हमलों की अधिक "यादें" जमा करता है।
हानिकारक प्रभावों से शरीर की दीर्घकालिक सुरक्षा
हास्य प्रतिरक्षा कई संक्रामक एजेंटों को दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान कर सकती है। जब शरीर पर किसी ऐसे एजेंट द्वारा हमला किया जाता है, जैसे कि वायरस, जिसका उसने पहले सामना नहीं किया है, तो इसे खरोंच से शुरू करना होगा और एक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्थापित करने में आमतौर पर कई दिन लगते हैं। इस समय के दौरान, वायरस अनियंत्रित रूप से बढ़ सकता है, जिससे संक्रमण हो सकता है जो अप्रिय और संभवतः खतरनाक लक्षण पैदा कर सकता है। केवल जब शरीर बड़ी मात्रा में उपयुक्त एंटीबॉडी का उत्पादन करता है तो वह संक्रमण से लड़ सकता है।
हालाँकि, यदि वह दोबारा इस वायरस का सामना करता है, तो वह आमतौर पर बेहतर तरीके से तैयार होगा, पिछले हमले के जवाब में बनाई गई बी कोशिकाओं के प्रतिधारण के लिए धन्यवाद, और वह आक्रमणकारी को खत्म करने के लिए तुरंत काम करने में सक्षम होगा।
घूस।
लोगों को खतरनाक वायरस या बैक्टीरिया के मृत या निष्क्रिय रूपों का इंजेक्शन लगाया जा सकता है, जो शरीर के लिए कोई खतरा पैदा किए बिना हास्य प्रतिरक्षा को उत्तेजित करेगा।
यदि भविष्य में किसी बिंदु पर वह व्यक्ति एजेंट के संपर्क में आता है, तो तत्काल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का पालन करना चाहिए, इससे पहले कि यह गंभीर क्षति पहुंचा सके, इसे समाप्त कर दिया जाना चाहिए।
कुछ प्रकार के संक्रमणों के लिए टीकाकरण अधिक प्रभावी है। दुर्भाग्य से, कुछ वायरस तेजी से उत्परिवर्तित होते हैं, जिससे उनकी सतहों पर यौगिकों में परिवर्तन होता है जिसका उपयोग ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें पहचानने के लिए करती है। इसलिए लगातार नए टीके विकसित करना जरूरी है। तेजी से रूपांतरित होने वाले वायरस के खिलाफ टीका लगाए गए लोग अगले साल उभरने वाले नए तनाव से प्रतिरक्षित हो सकते हैं क्योंकि इसकी सतह पर रसायन बदल गए हैं और शरीर के बी सेल एंटीजन द्वारा पहचाने नहीं जाएंगे।
फेडरल स्टेट एजुकेशनल इंस्टीट्यूशन ऑफ हायर प्रोफेशनल एजुकेशन "मॉस्को स्टेट एकेडमी ऑफ वेटरनरी मेडिसिन एंड बायोटेक्नोलॉजी के नाम पर रखा गया है। के.आई. स्क्रिपबिन"
विषय पर: "हास्य प्रतिरक्षा"
प्रदर्शन किया:
मॉस्को 2004
परिचय
एंटीजन
इम्युनोग्लोबुलिन की एंटीबॉडी, संरचना और कार्य
पूरक घटक प्रणाली
वैकल्पिक सक्रियण मार्ग
क्लासिक सक्रियण पथ
साइटोकिन्स
इंटरल्यूकिन्स
इंटरफेरॉन
ट्यूमर परिगलन कारक
कॉलोनी-उत्तेजक कारक
अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ
सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी
तीव्र चरण प्रोटीन
बैक्टीरियोलिसिन
बैक्टीरिया और वायरस की एंजाइमिक गतिविधि के अवरोधक
उचित दिन
अन्य पदार्थ...
हास्यपूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
प्रयुक्त साहित्य की सूची
परिचय
विनोदी प्रतिरक्षा घटकों के लिए इसमें सरल से लेकर बहुत जटिल तक विभिन्न प्रकार के प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय अणु शामिल हैं, जो प्रतिरक्षा सक्षम और अन्य कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और शरीर को विदेशी या दोषपूर्ण पदार्थों से बचाने में शामिल होते हैं:
इम्युनोग्लोबुलिन,
साइटोकिन्स,
पूरक घटक प्रणाली,
तीव्र चरण प्रोटीन,
एंजाइम अवरोधक जो बैक्टीरिया की एंजाइमेटिक गतिविधि को दबाते हैं,
वायरस अवरोधक,
कई कम आणविक भार वाले पदार्थ जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन और अन्य) के मध्यस्थ हैं।
शरीर की प्रभावी सुरक्षा के लिए ऑक्सीजन के साथ ऊतकों की संतृप्ति, पर्यावरण का पीएच, सीए 2+ और एमजी 2+ और अन्य आयनों, सूक्ष्म तत्वों, विटामिन आदि की उपस्थिति भी बहुत महत्वपूर्ण है।
ये सभी कारक एक-दूसरे के साथ और प्रतिरक्षा प्रणाली के सेलुलर कारकों के साथ परस्पर जुड़े हुए कार्य करते हैं। इसके लिए धन्यवाद, प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की सटीक दिशा और अंततः, शरीर के आंतरिक वातावरण की आनुवंशिक स्थिरता बनी रहती है।
एंटीजन
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एंटीजन एक आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थ (प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपोपॉलीसेकेराइड, न्यूक्लियोप्रोटीन) है, जो शरीर में प्रवेश करने पर या शरीर में बनने पर, एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा करने और एंटीबॉडी और एंटीजन-पहचानने वाली कोशिकाओं के साथ बातचीत करने में सक्षम होता है।
एक एंटीजन में कई अलग-अलग या दोहराए गए एपिटोप होते हैं। एक एपिटोप (एंटीजेनिक निर्धारक) एक एंटीजन अणु का एक विशिष्ट हिस्सा है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एंटीबॉडी और प्रभावकार टी लिम्फोसाइटों की विशिष्टता निर्धारित करता है। एपिटोप एंटीबॉडी या टी-सेल रिसेप्टर की सक्रिय साइट का पूरक है।
एंटीजेनिक गुण आणविक भार से जुड़े होते हैं, जो कम से कम दसियों हज़ार होने चाहिए। हैप्टेन एक छोटे रासायनिक समूह के रूप में एक दोषपूर्ण एंटीजन है। हैप्टेन स्वयं एंटीबॉडी के निर्माण का कारण नहीं बनता है, लेकिन एंटीबॉडी के साथ बातचीत कर सकता है। जब एक हैप्टेन एक बड़े आणविक प्रोटीन या पॉलीसेकेराइड के साथ जुड़ता है, तो यह जटिल यौगिक एक पूर्ण एंटीजन के गुण प्राप्त कर लेता है। इस नये जटिल पदार्थ को संयुग्मित प्रतिजन कहा जाता है।
इम्युनोग्लोबुलिन की एंटीबॉडी, संरचना और कार्य
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एंटीबॉडीज़ बी लिम्फोसाइट्स (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा निर्मित इम्युनोग्लोबुलिन हैं। इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स में दो भारी (एच-चेन) और दो हल्के (एल-चेन) पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े होते हैं। इन श्रृंखलाओं में स्थिर (C) और परिवर्तनशील (V) क्षेत्र होते हैं। पपैन इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं को दो समान एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़ों में विभाजित करता है - फैब (फ़्रैगमेंट एंटीजन बाइंडिंग) और एफसी (फ़्रैगमेंट क्रिस्टलाइज़ेबल)। एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र इम्युनोग्लोबुलिन के फैब टुकड़े का एंटीजन-बाइंडिंग क्षेत्र है, जो एच- और एल-चेन के हाइपरवेरिएबल क्षेत्रों द्वारा बनता है; एंटीजन एपिटोप्स को बांधता है। सक्रिय केंद्र में कुछ एंटीजेनिक एपिटोप्स के विशिष्ट पूरक क्षेत्र होते हैं। एफसी टुकड़ा पूरक को बांध सकता है, कोशिका झिल्ली के साथ संपर्क कर सकता है और प्लेसेंटा में आईजीजी के स्थानांतरण में शामिल होता है।
एंटीबॉडी डोमेन एक डाइसल्फ़ाइड बंधन द्वारा एक साथ बंधे हुए कॉम्पैक्ट संरचनाएं हैं। इस प्रकार, आईजीजी में हैं: वी - एंटीबॉडी के प्रकाश (वी एल) और भारी (वी एच) श्रृंखला के डोमेन, फैब टुकड़े के एन-टर्मिनल भाग में स्थित हैं; प्रकाश श्रृंखला स्थिर क्षेत्रों (सीएल) के सी-डोमेन; भारी श्रृंखलाओं के स्थिर क्षेत्रों के सी-डोमेन (सीएच 1, सी एच 2, सी एच 3)। पूरक-निर्धारण क्षेत्र CH2 डोमेन में स्थित है।
मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सजातीय और अत्यधिक विशिष्ट हैं। वे एक हाइब्रिडोमा द्वारा उत्पादित होते हैं - एक निश्चित विशिष्टता के एंटीबॉडी-उत्पादक सेल को "अमर" मायलोमा सेल के साथ विलय करके प्राप्त हाइब्रिड कोशिकाओं की आबादी।
एंटीबॉडी के निम्नलिखित गुण प्रतिष्ठित हैं:
एफ़िनिटी (एफ़िनिटी) - एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी की आत्मीयता;
अम्लता - एक एंटीबॉडी और एक एंटीजन के बीच बंधन की ताकत और एंटीबॉडी से बंधे एंटीजन की मात्रा।
एंटीबॉडी अणु बेहद विविध होते हैं, मुख्य रूप से इम्युनोग्लोबुलिन अणु की हल्की और भारी श्रृंखलाओं के एन-टर्मिनल क्षेत्रों में स्थित परिवर्तनशील क्षेत्रों से जुड़े होते हैं। शेष क्षेत्र अपेक्षाकृत अपरिवर्तित हैं। इससे इम्युनोग्लोबुलिन अणु में भारी और हल्की श्रृंखलाओं के परिवर्तनशील और स्थिर क्षेत्रों को अलग करना संभव हो जाता है। परिवर्तनशील क्षेत्रों (तथाकथित हाइपरवेरिएबल क्षेत्र) के अलग-अलग हिस्से विशेष रूप से विविध हैं। स्थिर और परिवर्तनशील क्षेत्रों की संरचना के आधार पर, इम्युनोग्लोबुलिन को आइसोटाइप, एलोटाइप और इडियोटाइप में विभाजित किया जा सकता है।
एंटीबॉडी आइसोटाइप (वर्ग, इम्युनोग्लोबुलिन का उपवर्ग - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) भारी श्रृंखलाओं के सी-डोमेन द्वारा निर्धारित किया जाता है। आइसोटाइप प्रजाति स्तर पर इम्युनोग्लोबुलिन की विविधता को दर्शाते हैं। जब एक प्रजाति के जानवरों को दूसरी प्रजाति के व्यक्ति के रक्त सीरम से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो एंटीबॉडी का निर्माण होता है जो इम्युनोग्लोबुलिन अणु की आइसोटाइप विशिष्टताओं को पहचानता है। इम्युनोग्लोबुलिन के प्रत्येक वर्ग की अपनी आइसोटाइप विशिष्टता होती है, जिसके विरुद्ध विशिष्ट एंटीबॉडी प्राप्त की जा सकती हैं, उदाहरण के लिए, खरगोश विरोधी माउस आईजीजी एंटीबॉडी।
उपलब्धता allotypesयह किसी प्रजाति के भीतर आनुवंशिक विविधता के कारण होता है और व्यक्तियों या परिवारों में इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के निरंतर क्षेत्रों की संरचनात्मक विशेषताओं से संबंधित होता है। यह विविधता एबीओ रक्त समूहों के अनुसार लोगों के बीच अंतर के समान प्रकृति की है।
एंटीबॉडी का इडियोटाइप एंटीबॉडी के फैब टुकड़ों के एंटीजन-बाध्यकारी केंद्रों द्वारा निर्धारित किया जाता है, अर्थात, चर क्षेत्रों (वी-क्षेत्रों) के एंटीजेनिक गुणों द्वारा। इडियोटाइप में इडियोटोप्स का एक सेट होता है - एंटीबॉडी के वी क्षेत्रों के एंटीजेनिक निर्धारक। इडियोटाइप इम्युनोग्लोबुलिन अणु के परिवर्तनशील भाग के क्षेत्र हैं, जो स्वयं एंटीजेनिक निर्धारक हैं। ऐसे एंटीजेनिक निर्धारकों (एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी) के खिलाफ उठाए गए एंटीबॉडी विभिन्न विशिष्टताओं के एंटीबॉडी के बीच अंतर करने में सक्षम हैं। एंटी-इडियोटाइपिक सीरा का उपयोग करके, विभिन्न भारी श्रृंखलाओं और विभिन्न कोशिकाओं में एक ही चर क्षेत्र का पता लगाया जा सकता है।
भारी श्रृंखला के प्रकार के आधार पर, इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग हैं: आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आईजीडी, आईजीई। विभिन्न वर्गों से संबंधित एंटीबॉडी अपने आधे जीवन, शरीर में वितरण, पूरक को ठीक करने और प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के सतह एफसी रिसेप्टर्स को बांधने की क्षमता में कई मायनों में एक-दूसरे से भिन्न होते हैं। चूंकि सभी वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन में समान भारी और हल्की श्रृंखलाएं होती हैं, साथ ही समान भारी और हल्की श्रृंखला वाले चर डोमेन होते हैं, इसलिए उपरोक्त अंतर भारी श्रृंखला स्थिर क्षेत्रों के कारण होना चाहिए।
आईजीजी - इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य वर्ग रक्त सीरम (सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 80%) और ऊतक तरल पदार्थ में पाया जाता है। इसकी एक मोनोमेरिक संरचना है। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान बड़ी मात्रा में उत्पादित होता है। इस वर्ग के एंटीबॉडी पूरक प्रणाली को सक्रिय करने और न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज पर रिसेप्टर्स को बांधने में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस के दौरान आईजीजी मुख्य ऑप्सोनाइजिंग इम्युनोग्लोबुलिन है। चूंकि आईजीजी प्लेसेंटल बाधा को पार करने में सक्षम है, यह जीवन के पहले हफ्तों के दौरान संक्रमण से बचाने में प्रमुख भूमिका निभाता है। इस इम्युनोग्लोबुलिन की बड़ी मात्रा वाले कोलोस्ट्रम के सेवन के बाद आंतों के म्यूकोसा के माध्यम से रक्त में आईजीजी के प्रवेश के कारण नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा भी बढ़ जाती है। रक्त में आईजीजी की मात्रा एंटीजेनिक उत्तेजना पर निर्भर करती है: बाँझ परिस्थितियों में रखे गए जानवरों में इसका स्तर बेहद कम होता है। जब जानवर को सामान्य स्थिति में रखा जाता है तो यह तेजी से बढ़ता है।
आईजीएम सीरम इम्युनोग्लोबुलिन का लगभग 6% हिस्सा होता है। अणु पांच जुड़े हुए मोनोमेरिक सबयूनिट (पेंटामर) के एक जटिल द्वारा बनता है। IgM संश्लेषण जन्म से पहले शुरू हो जाता है। ये बी लिम्फोसाइटों के विकास द्वारा उत्पादित पहली एंटीबॉडी हैं। इसके अलावा, वे सबसे पहले बी लिम्फोसाइटों की सतह पर झिल्ली से बंधे मोनोमेरिक रूप में दिखाई देते हैं। ऐसा माना जाता है कि IgM कशेरुकियों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के फ़ाइलोजेनेसिस में IgG की तुलना में पहले प्रकट हुआ था। इस वर्ग के एंटीबॉडी प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रारंभिक चरण में रक्त में छोड़े जाते हैं। एंटीजन को आईजीएम से बांधने से पूरक के सीएलक्यू घटक का जुड़ाव और उसकी सक्रियता हो जाती है, जिससे सूक्ष्मजीवों की मृत्यु हो जाती है। इस वर्ग के एंटीबॉडी रक्तप्रवाह से सूक्ष्मजीवों को खत्म करने में अग्रणी भूमिका निभाते हैं। यदि नवजात शिशुओं के रक्त में आईजीएम का उच्च स्तर पाया जाता है, तो यह आमतौर पर भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण का संकेत देता है। स्तनधारियों, पक्षियों और सरीसृपों में, IgM एक पेंटामर है, उभयचरों में यह एक हेक्सामेर है, और अधिकांश हड्डी वाली मछलियों में यह एक टेट्रामर है। इसी समय, कशेरुकियों के विभिन्न वर्गों के आईजीएम की हल्की और भारी श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्रों की अमीनो एसिड संरचना में कोई महत्वपूर्ण अंतर सामने नहीं आया।
आईजी ऐ दो रूपों में मौजूद है: रक्त सीरम में और एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्राव में। सीरम IgA रक्त में कुल इम्युनोग्लोबुलिन सामग्री का लगभग 13% होता है। डिमेरिक (प्रमुख), साथ ही त्रि- और टेट्रामेरिक रूपों का प्रतिनिधित्व किया जाता है। रक्त में IgA में पूरक को बांधने और सक्रिय करने की क्षमता होती है। स्राव काआईजीए (एसएलजीए) एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्राव और श्लेष्म झिल्ली की सतह पर एंटीबॉडी का मुख्य वर्ग है। यह एक विशेष ग्लाइकोप्रोटीन - एक स्रावी घटक से जुड़े दो मोनोमेरिक सबयूनिट द्वारा दर्शाया गया है। उत्तरार्द्ध ग्रंथि संबंधी उपकला कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्राव में आईजीए के बंधन और परिवहन को सुनिश्चित करता है। स्रावी IgA श्लेष्म झिल्ली की सतह पर सूक्ष्मजीवों के लगाव (आसंजन) और उनके द्वारा इसके उपनिवेशण को रोकता है। एसएलजीए ऑप्सोनिन के रूप में भी कार्य कर सकता है। माँ के दूध में स्रावी IgA का उच्च स्तर शिशु के पाचन तंत्र की श्लेष्मा झिल्ली को आंतों के संक्रमण से बचाता है। विभिन्न स्रावों की तुलना करने पर, यह पता चला कि एसएलजीए का अधिकतम स्तर आंसुओं में पाया गया था, और स्रावी घटक की उच्चतम सांद्रता लैक्रिमल ग्रंथियों में थी।
आईजी डी रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की कुल सामग्री का 1% से भी कम होता है। इस वर्ग के एंटीबॉडी में एक मोनोमेरिक संरचना होती है। इनमें बड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट (9-18%) होते हैं। इस इम्युनोग्लोबुलिन को प्रोटियोलिसिस के प्रति अत्यधिक उच्च संवेदनशीलता और रक्त प्लाज्मा में अल्प आधा जीवन (लगभग 2.8 दिन) की विशेषता है। उत्तरार्द्ध अणु के काज क्षेत्र की बड़ी सीमा के कारण हो सकता है। लगभग सभी IgD, IgM के साथ, रक्त लिम्फोसाइटों की सतह पर स्थित होते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये एंटीजन रिसेप्टर्स एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकते हैं, लिम्फोसाइटों की सक्रियता और दमन को नियंत्रित कर सकते हैं। यह ज्ञात है कि एंटीजन से जुड़ने के बाद प्रोटियोलिसिस के प्रति आईजीडी की संवेदनशीलता बढ़ जाती है।
टॉन्सिल में आईजीडी-स्रावित प्लाज्मा कोशिकाएं पाई गई हैं। वे प्लीहा, लिम्फ नोड्स और आंत के लिम्फोइड ऊतकों में बहुत कम पाए जाते हैं। इस वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन ल्यूकेमिया के रोगियों के रक्त से पृथक बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर मुख्य झिल्ली अंश हैं। इन अवलोकनों के आधार पर, यह परिकल्पना की गई थी कि आईजीडी अणु लिम्फोसाइटों के लिए रिसेप्टर्स हैं और प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता के प्रेरण में शामिल हो सकते हैं।
मैं जीई रक्त में अल्प मात्रा में मौजूद होता है, जो रक्त सीरम में सभी इम्युनोग्लोबुलिन का केवल 0.002% बनाता है। आईजीजी और आईजीडी की तरह, इसमें एक मोनोमेरिक संरचना होती है। मुख्य रूप से पाचन तंत्र और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। IgE अणु में कार्बोहाइड्रेट की मात्रा 12% है। जब चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है, तो यह इम्युनोग्लोबुलिन लंबे समय तक त्वचा में रहता है, मस्तूल कोशिकाओं से बंधा रहता है। इसके बाद, ऐसी संवेदनशील मस्तूल कोशिका के साथ एंटीजन की परस्पर क्रिया से वासोएक्टिव एमाइन की रिहाई के साथ इसका क्षरण होता है। आईजीई का मुख्य शारीरिक कार्य स्पष्ट रूप से तीव्र सूजन प्रतिक्रिया के कारण रक्त प्लाज्मा कारकों और प्रभावकारी कोशिकाओं के स्थानीय सक्रियण के माध्यम से शरीर के श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा है। IgA द्वारा बनाई गई रक्षा रेखा को तोड़ने में सक्षम रोगजनक रोगाणु मस्तूल कोशिकाओं की सतह पर विशिष्ट IgE से बंध जाएंगे, जिसके परिणामस्वरूप बाद वाले को वासोएक्टिव एमाइन और केमोटैक्टिक कारकों को छोड़ने के लिए एक संकेत प्राप्त होगा, और यह बदले में कारण होगा रक्त और ईोसिनोफिल में प्रसारित होने वाले आईजीजी, पूरक और न्यूट्रोफिल का प्रवाह। यह संभव है कि IgE का स्थानीय उत्पादन हेल्मिंथ के खिलाफ सुरक्षा में योगदान देता है, क्योंकि यह इम्युनोग्लोबुलिन ईोसिनोफिल और मैक्रोफेज के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को उत्तेजित करता है।
पूरक प्रणाली
पूरक प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन (लगभग 20) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट और फाइब्रिनोलिसिस की प्रक्रियाओं में शामिल प्रोटीन की तरह, शरीर को विदेशी कोशिकाओं से प्रभावी ढंग से बचाने के लिए कैस्केड सिस्टम बनाता है। इस प्रणाली की विशेषता कैस्केड प्रक्रिया के कारण प्राथमिक एंटीजेनिक सिग्नल के प्रति तीव्र, कई गुना बढ़ी हुई प्रतिक्रिया है। इस मामले में, एक प्रतिक्रिया का उत्पाद अगली प्रतिक्रिया के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है। पूरक प्रणाली के अस्तित्व का पहला प्रमाण 19वीं शताब्दी के अंत में प्राप्त हुआ था। जब शरीर में प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया और रक्त में प्रवेश करने वाली विदेशी कोशिकाओं के विनाश के खिलाफ शरीर की रक्षा के तंत्र का अध्ययन किया जाता है। इन अध्ययनों से पता चला है कि शरीर सूक्ष्मजीवों और विदेशी कोशिकाओं के प्रवेश पर एंटीबॉडी का उत्पादन करके प्रतिक्रिया करता है जो इन कोशिकाओं को उनकी मृत्यु के बिना एकत्रित कर सकता है। इस मिश्रण में ताजा सीरम मिलाने से प्रतिरक्षित वस्तुओं की मृत्यु (साइटोलिसिस) हो गई। इस अवलोकन ने विदेशी कोशिकाओं के लसीका तंत्र को स्पष्ट करने के उद्देश्य से गहन अनुसंधान के लिए प्रेरणा प्रदान की।
पूरक प्रणाली के कई घटकों को प्रतीक "सी" और एक संख्या द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है जो उनकी खोज के कालक्रम से मेल खाती है। घटक को सक्रिय करने के दो तरीके हैं:
एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना - वैकल्पिक
एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ - क्लासिक
कंप्यूटर को सक्रिय करने का वैकल्पिक तरीकातत्वों
विदेशी कोशिकाओं के कारण होने वाला पूरक सक्रियण का पहला मार्ग फ़ाइलोजेनेटिक दृष्टिकोण से अधिक प्राचीन है। इस तरह से पूरक को सक्रिय करने में महत्वपूर्ण भूमिका C3 द्वारा निभाई जाती है, जो एक ग्लाइकोप्रोटीन है जिसमें दो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। सामान्य परिस्थितियों में, S3 में आंतरिक थियोथर बंधन धीरे-धीरे पानी के साथ बातचीत करके और रक्त प्लाज्मा में प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों की मात्रा का पता लगाकर सक्रिय होता है, जिससे C3b और C3a (S3 टुकड़े) का निर्माण होता है। एमजी 2+ आयनों की उपस्थिति में, सी3बी पूरक प्रणाली के एक अन्य घटक, कारक बी के साथ एक कॉम्प्लेक्स बना सकता है; फिर अंतिम कारक रक्त प्लाज्मा में एंजाइमों में से एक द्वारा विखंडित होता है - कारक डी। परिणामी जटिल C3bBb एक C3-कन्वर्टेज़ है - एक एंजाइम जो C3 को C3a और C3b में तोड़ता है।
कुछ सूक्ष्मजीव अपनी सतह झिल्ली के कार्बोहाइड्रेट क्षेत्रों में एंजाइम को बांधकर बड़ी संख्या में सी3 दरार उत्पादों के निर्माण के साथ सी3बीबी कन्वर्टेज़ को सक्रिय कर सकते हैं और इस तरह इसे कारक एच की क्रिया से बचा सकते हैं। फिर एक अन्य प्रोटीन उचित दिनकन्वर्टेज़ के साथ इंटरैक्ट करता है, जिससे इसके बंधन की स्थिरता बढ़ जाती है। एक बार जब C3 कन्वर्टेज द्वारा विखंडित हो जाता है, तो इसका आंतरिक थायोस्टर बंधन सक्रिय हो जाता है और प्रतिक्रियाशील C3b व्युत्पन्न सहसंयोजक रूप से माइक्रोबियल झिल्ली से बंध जाता है। C3bBb का एक सक्रिय केंद्र बड़ी संख्या में C3b अणुओं को सूक्ष्मजीव से संपर्क करने की अनुमति देता है। एक तंत्र भी है जो सामान्य परिस्थितियों में इस प्रक्रिया को रोकता है: कारकों I और H की उपस्थिति में, C3b को C3bI में परिवर्तित किया जाता है, बाद वाला, प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में, अंतिम निष्क्रिय पेप्टाइड्स C3c और C3d में विभाजित हो जाता है। अगला सक्रिय घटक, C5, झिल्ली-बद्ध C3b के साथ संपर्क करता है, C3bBb के लिए एक सब्सट्रेट बन जाता है और एक लघु पेप्टाइड C5a बनाने के लिए टूट जाता है, जिसमें C5b टुकड़ा झिल्ली पर स्थिर रहता है। फिर C5b क्रमिक रूप से C6, C7 और C8 को जोड़कर एक कॉम्प्लेक्स बनाता है जो झिल्ली पर अंतिम घटक C9 के अणुओं के उन्मुखीकरण को बढ़ावा देता है। इससे C9 अणुओं का खुलासा होता है, उनका बिलीपिड परत में प्रवेश होता है और रिंग के आकार के "मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स" (MAC) में पोलीमराइजेशन होता है। झिल्ली में फंसा C5b-C7 कॉम्प्लेक्स C8 को झिल्ली के सीधे संपर्क में आने की अनुमति देता है, इसकी नियमित संरचनाओं को अव्यवस्थित करता है और अंत में, हेलिकल ट्रांसमेम्ब्रेन चैनलों के निर्माण की ओर ले जाता है। उभरता हुआ ट्रांसमेम्ब्रेन चैनल इलेक्ट्रोलाइट्स और पानी के लिए पूरी तरह से पारगम्य है। कोशिका के अंदर उच्च कोलाइड आसमाटिक दबाव के कारण, Na + और पानी के आयन इसमें प्रवेश करते हैं, जिससे एक विदेशी कोशिका या सूक्ष्मजीव का लसीका होता है।
विदेशी जानकारी के साथ कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता के अलावा, पूरक के अन्य महत्वपूर्ण कार्य भी हैं:
ए) फागोसाइटिक कोशिकाओं की सतह पर एस3बी और एस33 के लिए रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण, सूक्ष्मजीवों के आसंजन की सुविधा होती है;
बी) छोटे पेप्टाइड्स C3a और C5a ("एनाफिलाटॉक्सिन") पूरक सक्रियण के दौरान बनते हैं:
फागोसाइटोसिस की वस्तुओं के संचय के स्थल पर न्यूट्रोफिल के कीमोटैक्सिस को उत्तेजित करें,
फागोसाइटोसिस और साइटोटॉक्सिसिटी के ऑक्सीजन-निर्भर तंत्र को सक्रिय करें,
मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल्स से सूजन मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है,
रक्त केशिकाओं का विस्तार होता है और उनकी पारगम्यता बढ़ती है;
ग) पूरक सक्रियण के दौरान दिखाई देने वाले प्रोटीनेस, उनकी सब्सट्रेट विशिष्टता के बावजूद, अन्य रक्त एंजाइम प्रणालियों को सक्रिय करने में सक्षम हैं: जमावट प्रणाली और किनिन गठन प्रणाली;
डी) पूरक घटक, अघुलनशील एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों के साथ बातचीत करके, उनके एकत्रीकरण की डिग्री को कम करते हैं।
पूरक सक्रियण का क्लासिक मार्ग
शास्त्रीय मार्ग की शुरुआत तब होती है जब विदेशी जानकारी ले जाने वाले सूक्ष्म जीव या अन्य कोशिका से जुड़ा एक एंटीबॉडी सीएलक्यू कैस्केड के पहले घटक को बांधता है और सक्रिय करता है। यह अणु एंटीबॉडी बंधन के लिए बहुसंयोजी है। इसमें एक केंद्रीय कोलेजन जैसा कोर होता है जो छह पेप्टाइड श्रृंखलाओं में विभाजित होता है, जिनमें से प्रत्येक एक एंटीबॉडी-बाइंडिंग सबयूनिट में समाप्त होता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार पूरा अणु ट्यूलिप जैसा दिखता है। इसके छह लोब पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के सी-टर्मिनल गोलाकार क्षेत्रों द्वारा बनते हैं; कोलेजन जैसे क्षेत्र प्रत्येक सबयूनिट में तीन-पेचदार संरचना में मुड़ जाते हैं। एन-टर्मिनल क्षेत्र में डाइसल्फ़ाइड बांड के जुड़ाव के कारण वे मिलकर एक तने जैसी संरचना बनाते हैं। गोलाकार क्षेत्र एंटीबॉडी के साथ बातचीत के लिए जिम्मेदार हैं, और कोलेजन जैसा क्षेत्र अन्य दो सी1 सबयूनिटों से जुड़ने के लिए जिम्मेदार है। तीन उपइकाइयों को एक ही कॉम्प्लेक्स में संयोजित करने के लिए, Ca 2+ आयनों की आवश्यकता होती है। कॉम्प्लेक्स सक्रिय होता है, प्रोटियोलिटिक गुण प्राप्त करता है और कैस्केड के अन्य घटकों के लिए बाध्यकारी साइटों के निर्माण में भाग लेता है। यह प्रक्रिया MAC के गठन के साथ समाप्त होती है।
एंटीजन-विशिष्ट एंटीबॉडी तीव्र सूजन प्रतिक्रियाओं को शुरू करने के लिए प्राकृतिक प्रतिरक्षा तंत्र की क्षमता को पूरक और बढ़ा सकते हैं। शरीर में पूरक की अल्प मात्रा एक वैकल्पिक मार्ग के माध्यम से सक्रिय होती है, जो अंदर हो सकती है एंटीबॉडी की अनुपस्थिति.पूरक सक्रियण का यह गैर-विशिष्ट मार्ग तब महत्वपूर्ण होता है जब फागोसाइट्स उम्र बढ़ने या क्षतिग्रस्त शरीर की कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं, जब हमला इम्युनोग्लोबुलिन के गैर-विशिष्ट अवशोषण और क्षतिग्रस्त कोशिका झिल्ली पर पूरक के साथ शुरू होता है। हालाँकि, स्तनधारियों में पूरक सक्रियण का शास्त्रीय मार्ग प्रमुख है।
साइटोकिन्स
साइटोकिन्स मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रिय कोशिकाओं के प्रोटीन होते हैं जो अंतरकोशिकीय संपर्क में मध्यस्थता करते हैं। साइटोकिन्स में इंटरफेरॉन (आईएनएफ), इंटरल्यूकिन्स (आईएल), केमोकाइन्स, ट्यूमर नेक्रोसिस कारक (टीएनएफ), कॉलोनी-उत्तेजक कारक (सीएसएफ), और विकास कारक शामिल हैं। साइटोकिन्स एक रिले सिद्धांत पर कार्य करते हैं: कोशिका पर साइटोकिन का प्रभाव अन्य साइटोकिन्स (साइटोकिन कैस्केड) का उत्पादन करने का कारण बनता है।
साइटोकिन्स की क्रिया के निम्नलिखित तंत्र प्रतिष्ठित हैं:
इंट्राक्राइन तंत्र - उत्पादक कोशिका के अंदर साइटोकिन्स की क्रिया; विशिष्ट इंट्रासेल्युलर रिसेप्टर्स के लिए साइटोकिन्स का बंधन।
ऑटोक्राइन तंत्र स्रावित कोशिका पर ही स्रावित साइटोकिन की क्रिया है। उदाहरण के लिए, IL-1, -6, -18, TNFα मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज के लिए ऑटोक्राइन सक्रिय करने वाले कारक हैं।
पैराक्राइन तंत्र आस-पास की कोशिकाओं और ऊतकों पर साइटोकिन्स की क्रिया है। उदाहरण के लिए, मैक्रोफेज द्वारा निर्मित IL-1, -6, -12, -18, TNFα, T-हेल्पर कोशिकाओं (Th0) को सक्रिय करते हैं, मैक्रोफेज के एंटीजन और MHC को पहचानते हैं (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के ऑटोक्राइन-पैराक्राइन विनियमन की योजना) ).
अंतःस्रावी तंत्र उत्पादक कोशिकाओं से दूरी पर साइटोकिन्स की क्रिया है। उदाहरण के लिए, IL-1, -6 और TNFα, ऑटो और पैराक्राइन प्रभावों के अलावा, एक दूर का इम्यूनोरेगुलेटरी प्रभाव, एक पायरोजेनिक प्रभाव, हेपेटोसाइट्स द्वारा तीव्र चरण प्रोटीन के उत्पादन को प्रेरित करना, नशा के लक्षण और बहु-अंग क्षति हो सकता है। विषाक्त-सेप्टिक स्थितियों में.
इंटरल्यूकिन्स
वर्तमान में, 16 इंटरल्यूकिन्स की संरचना और कार्यों को अलग किया गया है और उनका अध्ययन किया गया है, उनकी क्रम संख्या प्राप्ति के क्रम में है:
इंटरल्यूकिन-1.मैक्रोफेज, साथ ही एजीपी कोशिकाओं द्वारा निर्मित। यह टी-हेल्पर कोशिकाओं को सक्रिय करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है, सूजन के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, मायलोपोइज़िस और एरिथ्रोपोएसिस के शुरुआती चरणों को उत्तेजित करता है (बाद में इसे दबा देता है, एरिथ्रोपोइटिन का विरोधी होने के नाते), और बीच की बातचीत का मध्यस्थ है प्रतिरक्षा और तंत्रिका तंत्र. IL-1 संश्लेषण के अवरोधक प्रोस्टाग्लैंडीन E2 और ग्लूकोकार्टोइकोड्स हैं।
इंटरल्यूकिन-2.सक्रिय टी सहायक कोशिकाओं का उत्पादन करें। यह टी लिम्फोसाइट्स और एनके कोशिकाओं के लिए वृद्धि और विभेदन कारक है। एंटीट्यूमर प्रतिरोध के कार्यान्वयन में भाग लेता है। अवरोधक - ग्लूकोकार्टोइकोड्स।
इंटरल्यूकिन-3.वे सक्रिय टी-हेल्पर कोशिकाएं, जैसे कि Th1 और Th2, साथ ही बी-लिम्फोसाइट्स, अस्थि मज्जा स्ट्रोमल कोशिकाएं, मस्तिष्क एस्ट्रोसाइट्स और केराटिनोसाइट्स का उत्पादन करते हैं। श्लेष्म झिल्ली की मस्तूल कोशिकाओं के लिए विकास कारक और हिस्टामाइन की उनकी रिहाई को बढ़ाता है, जो हेमटोपोइजिस के शुरुआती चरणों का नियामक है, और तनाव के तहत एनके कोशिकाओं के गठन को दबा देता है।
इंटरल्यूकिन-4.आईजीएम के प्रति एंटीबॉडी द्वारा सक्रिय बी-लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करता है। Th2 प्रकार की टी-हेल्पर कोशिकाओं द्वारा निर्मित, जिस पर इसका विभेदन-उत्तेजक प्रभाव होता है, हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं, मैक्रोफेज, एनके कोशिकाओं, बेसोफिल के विकास को प्रभावित करता है। एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास को बढ़ावा देता है, इसमें सूजन-रोधी और एंटीट्यूमर प्रभाव होते हैं।
इंटरल्यूकिन-6.लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज, फ़ाइब्रोब्लास्ट्स, हेपेटोसाइट्स, केराटिनोसाइट्स, मेसेंजियल, एंडोथेलियल और हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं द्वारा निर्मित। जैविक क्रिया का स्पेक्ट्रम IL-1 और TNFα के समान है, सूजन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास में भाग लेता है, और प्लाज्मा कोशिकाओं के लिए विकास कारक के रूप में कार्य करता है।
इंटरल्यूकिन-7. अस्थि मज्जा और थाइमस (फाइब्रोब्लास्ट, एंडोथेलियल कोशिकाएं), मैक्रोफेज की स्ट्रोमल कोशिकाओं द्वारा निर्मित। यह मुख्य लिम्फोपोइटिन है। प्रीटी कोशिकाओं के अस्तित्व को बढ़ावा देता है, थाइमस के बाहर टी लिम्फोसाइटों के एंटीजन-निर्भर प्रसार का कारण बनता है। जानवरों में IL-7 जीन को हटाने से थाइमस का विनाश होता है, कुल लिम्फोपेनिया का विकास होता है और गंभीर इम्युनोडेफिशिएंसी होती है।
इंटरल्यूकिन-8. वे मैक्रोफेज, फ़ाइब्रोब्लास्ट, हेपेटोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स बनाते हैं। IL-8 का मुख्य लक्ष्य न्यूट्रोफिल है, जिस पर यह कीमोअट्रेक्टेंट के रूप में कार्य करता है।
इंटरल्यूकिन-9. Th2 प्रकार T सहायक कोशिकाओं द्वारा निर्मित। सक्रिय टी-हेल्पर कोशिकाओं के प्रसार का समर्थन करता है, एरिथ्रोपोएसिस और मस्तूल कोशिका गतिविधि को प्रभावित करता है।
इंटरल्यूकिन-10. Th2 प्रकार की टी-हेल्पर कोशिकाओं, टी-साइटोटॉक्सिक और मोनोसाइट्स द्वारा निर्मित। Th1 प्रकार की टी-कोशिकाओं द्वारा साइटोकिन्स के संश्लेषण को दबाता है, मैक्रोफेज की गतिविधि और उनके सूजन संबंधी साइटोकिन्स के उत्पादन को कम करता है।
इंटरल्यूकिन-11.फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित. प्रारंभिक हेमटोपोइएटिक अग्रदूतों के प्रसार का कारण बनता है, आईएल -3 की कार्रवाई को समझने के लिए स्टेम कोशिकाओं को तैयार करता है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और सूजन के विकास को उत्तेजित करता है, न्यूट्रोफिल के भेदभाव और तीव्र चरण प्रोटीन के उत्पादन को बढ़ावा देता है।
अंगों और प्रणालियों की सुरक्षा और सामान्य कामकाज के लिए जिम्मेदार, उन्हें खतरनाक एजेंटों से बचाना।
फोटो 1. शरीर की खतरों का प्रतिरोध करने की क्षमता के लिए प्रतिरक्षा जिम्मेदार है। स्रोत: फ़्लिकर (डेनियल स्क्रैग्स)
ह्यूमर इम्युनिटी क्या है
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में रक्त में पाए जाने वाले अणु शामिल होते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स इसके कामकाज में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह सेलुलर प्रतिरक्षा से भिन्न है, जो टी लिम्फोसाइटों पर निर्भर करती है।
टिप्पणी! हास्य प्रतिरक्षा का उद्देश्य रक्त और बाह्य कोशिकीय स्थान में मौजूद रोगजनकों को नष्ट करना है।
बी लिम्फोसाइट्स- ये प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो गर्भ में भ्रूण के यकृत द्वारा और जन्म के बाद ट्यूबलर हड्डियों में निहित लाल अस्थि मज्जा में निर्मित होती हैं।
प्रत्येक बी लिम्फोसाइट की सतह पर एक एंटीजन पहचान रिसेप्टर होता है। एंटीजन वे पदार्थ हैं जिन्हें शरीर संभावित रूप से खतरनाक मानता है। विशेष रूप से, वे रोगजनक वायरस और बैक्टीरिया का हिस्सा हैं। एंटीजन के संपर्क के बाद बी लिम्फोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल सकते हैं.
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी, आईजी) प्रोटीन यौगिक हैं जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रसार को रोकते हैं और उनके द्वारा स्रावित विषाक्त पदार्थों को बेअसर करते हैं।
इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग हैं:
वे संरचना, संरचना और कार्यों में भिन्न हैं।
ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है?
बी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं। परिपक्वता के बाद, वे रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। उनकी सतह पर ऐसी कोशिकाएँ होती हैं जिन्हें लिम्फोसाइटों से अलग किया जा सकता है और उनसे स्वतंत्र रूप से रक्त में प्रवाहित किया जा सकता है।
जब कोई एंटीजन शरीर में प्रवेश करता है, तो इम्युनोग्लोबुलिन एम उससे जुड़ जाता है और उसे निष्क्रिय कर देता है। एंटीबॉडीज पूरक के सक्रियण के एक पैटर्न को ट्रिगर करते हैं (रक्त में जटिल प्रोटीन का एक जटिल, प्रोटीन एंजाइम जो विदेशी एजेंटों से रक्षा करते हैं), जिससे रोगज़नक़ का विनाश होता है।
एक बार ऐसा होने पर, बी लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। वे समान एंटीजन से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन शुरू करते हैं।
एंटीबॉडीज रोगजनकों को बांधते हैं और उन्हें शरीर के ऊतकों को नुकसान पहुंचाने से रोकते हैं.
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, जिसमें बी लिम्फोसाइटों की सक्रियता और उनके इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन शामिल होता है, को ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कहा जाता है।
टिप्पणी! विशिष्ट एंटीजन से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्माण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का मुख्य लक्ष्य है। रक्त में प्रवेश करने के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन रोगजनक पदार्थों और सूक्ष्मजीवों के खिलाफ विश्वसनीय सुरक्षा प्रदान करते हैं।
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो चरण हैं:
- आगमनात्मक - इस स्तर पर एंटीजन पहचान होती है;
- उत्पादक - इस स्तर पर, बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं और एंटीबॉडी का स्राव करते हैं, फिर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं धीमी हो जाती हैं जब तक कि वे पूरी तरह से बंद न हो जाएं।
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के उत्पादक चरण में, स्मृति कोशिकाएं बनती हैं, जो एंटीजन के साथ बार-बार मुठभेड़ होने पर सक्रिय हो जाती हैं।
फोटो 2. रक्त में उत्पादित एंटीबॉडीज रोगजनक माइक्रोफ्लोरा का विरोध करने में सक्षम हैं। स्रोत: फ़्लिकर (नेवीसोल)। इस मामले में, एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। यह प्राथमिक की तरह ही विकसित होता है, लेकिन बहुत तेजी से आगे बढ़ता है।
सेलुलर प्रतिरक्षा
जब इस प्रकार की प्रतिरक्षा कार्य करती है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं. इनमें से मुख्य हैं टी-किलर कोशिकाएं, प्राकृतिक किलर कोशिकाएं और मैक्रोफेज।
- टी-हत्यारे- ये वे कोशिकाएं हैं जो वायरस, इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया और कैंसर कोशिकाओं से लड़ती हैं। ये एक प्रकार के लिम्फोसाइट हैं। प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ एक अन्य प्रकार की लिम्फोसाइट हैं। वे वायरस और कैंसर कोशिकाओं से लड़ने के लिए जिम्मेदार हैं।
- मैक्रोफेज- ये प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो बैक्टीरिया, मृत कोशिकाओं के अवशेषों और अन्य रोगजनक कणों को अवशोषित और पचाने में सक्षम हैं। इस प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है, और जो कोशिकाएं इसे पूरा करने में सक्षम होती हैं उन्हें फागोसाइट्स कहा जाता है। मैक्रोफेज एक प्रकार का फैगोसाइट है।
- साइटोकिन्स- ये प्रोटीन अणु हैं जो एक प्रतिरक्षा कोशिका से दूसरे तक सूचना के हस्तांतरण को सुनिश्चित करते हैं। इस प्रकार उनकी गतिविधियों का समन्वय होता है। ये अणु तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की गतिविधियों के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली के काम के समन्वय के लिए भी जिम्मेदार हैं। इसके अलावा, साइटोकिन्स स्वतंत्र रूप से वायरस को दबा सकते हैं।
टिप्पणी! सेलुलर प्रतिरक्षा इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, रोगजनक कवक, विदेशी कोशिकाओं और ऊतकों, साथ ही कैंसर कोशिकाओं के विनाश के लिए जिम्मेदार है। यह उन रोगजनकों से लड़ता है जो हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए दुर्गम हैं।
सेलुलर प्रतिरक्षा कैसे काम करती है?
गैर-विशिष्ट और विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा हैं।
पहले में फागोसाइट्स द्वारा रोगजनकों को पकड़ना, घेरना और पचाना शामिल है। वे धीरे-धीरे विदेशी एजेंट को घेर लेते हैं और फिर विशेष एंजाइमों की मदद से उसे नष्ट कर देते हैं।
टी-किलर कोशिकाएं, प्राकृतिक किलर कोशिकाएं और अन्य लिम्फोसाइट्स विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं।
सबसे पहले क्रिया में आने वाली टी-हेल्पर कोशिकाएं हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को गति प्रदान करती हैं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, किलर टी कोशिकाएं वायरस और इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, साथ ही कैंसर कोशिकाओं से संक्रमित कोशिकाओं के साथ बातचीत करती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं।
प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं, बदले में, उन कोशिकाओं से लड़ती हैं जो किलर टी कोशिकाओं की कार्रवाई के लिए दुर्गम हैं।
रोगजनकों के नष्ट हो जाने के बाद, टी-दबाने वाली कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देती हैं।
