फार्मेसियों और उद्यमों से दवाओं के वितरण के नियम। दवाओं के वितरण के नियम

दवा गतिविधियों को लाइसेंस देने पर कानून की आवश्यकताओं के अनुसार, दवाओं के खुदरा व्यापार और उनके वितरण में लगे फार्मेसी संगठनों के कर्मचारी दवाओं के संचलन के नियमों के अनुपालन के लिए जिम्मेदार हैं। फार्मेसी के कर्मचारियों को दवाओं को निर्धारित करने की आधुनिक प्रक्रिया और नुस्खे के फॉर्म जारी करने के नियमों को जानने की जरूरत है, दवाओं के वितरण के दौरान त्रुटियों से बचने के लिए एक डॉक्टर के पर्चे की दवा परीक्षा आयोजित करने के लिए एल्गोरिदम को जानें।

दवाओं के लिए नुस्खे के रूपों की तैयारी के लिए कानून की आवश्यकताओं के बारे में बताता है नतालिया ज़ोलोटारेवा, फार्मास्युटिकल साइंसेज के उम्मीदवार, डिपार्टमेंट ऑफ मैनेजमेंट एंड इकोनॉमिक्स ऑफ फार्मेसी, सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल एंड फार्मास्युटिकल एकेडमी के एसोसिएट प्रोफेसर।

22 दिसंबर, 2011 नंबर 1081 की रूसी संघ की सरकार का फरमान "लाइसेंसिंग फार्मास्युटिकल एक्टिविटीज़ पर विनियम" एक प्रमुख दस्तावेज है जो लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों की सूची को परिभाषित करता है जो आज राज्य औषधीय उत्पादों में खुदरा व्यापार में लगे लाइसेंसधारियों पर लागू करता है। चिकित्सा उपयोग के लिए, अर्थात् फार्मेसी संगठनों के लिए, व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस है।

इन लाइसेंसधारियों को अनिवार्य रूप से चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के वितरण के नियमों का पालन करना चाहिए। वही दस्तावेज़ "लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों के घोर उल्लंघन" की अवधारणा को परिभाषित करता है, जिसमें दवाओं के वितरण से संबंधित मुद्दे शामिल हैं। यदि स्थापित छुट्टी के नियमों का उल्लंघन किया जाता है, तो नियंत्रण अधिकारियों को यह अधिकार है कि वे पहचाने गए उल्लंघनों को सभी आगामी परिणामों के साथ, काफी गंभीर दंड से लेकर और लाइसेंसधारी की गतिविधियों के निलंबन सहित सकल के रूप में मानें।

आज निर्धारित अवकाश नियम क्या हैं?

आइए कानूनी विनियमन के साथ शुरू करें ताकि यह पता लगाया जा सके कि संघीय कानून 04/12/10 संख्या 61-एफजेड "दवाओं के संचलन पर" (अध्याय 10 "फार्मास्युटिकल गतिविधियां", अनुच्छेद 55) से नुस्खे को ठीक से कैसे स्वीकार किया जाए। पढ़ता है: "फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं (एमपी) के वितरण के नियम अधिकृत संघीय कार्यकारी निकाय द्वारा अनुमोदित हैं।" किन विधायी कृत्यों को मंजूरी दी गई है जो दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को विनियमित करते हैं?

• संघीय कानून संख्या 323-FZ "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा के मूल सिद्धांतों पर";
• संघीय कानून 7 फरवरी, 1992 नंबर 2300-I "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर";
• 19.01.98 नंबर 55 के रूसी संघ की सरकार का फरमान "कुछ प्रकार के सामानों की बिक्री के लिए नियमों के अनुमोदन पर ...";
• 31 अगस्त, 2016 नंबर 647n के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश "चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों के अनुमोदन पर" (1 मार्च, 2017 को लागू हुआ);

और विभागीय नियम - रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश:

• 2012.12 का नंबर 1175n (1 जुलाई, 2013 को लागू हुआ), जो दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया को निर्धारित करता है, साथ ही साथ नुस्खे के रूप भी;
• नंबर 54n दिनांक 1 अगस्त, 2012 (1 जुलाई, 2013 को लागू हुआ), एक मादक दवा और एक मनोदैहिक पदार्थ के लिए एक विशेष नुस्खे के रूप में समर्पित है;
• 14 दिसंबर, 2005 की संख्या 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर";
• नंबर 157n दिनांक 16 मार्च, 2010 "एक मादक दवा, मन:प्रभावी पदार्थ और तैयारी में निहित उनके अग्रदूत की अधिकतम स्वीकार्य मात्रा के अनुमोदन पर।"

डॉक्टर के पर्चे द्वारा दवाइयाँ देने की प्रक्रिया में एक चिकित्सा और दवा कार्यकर्ता के बीच घनिष्ठ संपर्क शामिल होता है। पहला व्यक्ति आवश्यक आवश्यकताओं के अधीन दवा को निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार है, और दूसरा, डॉक्टर के पर्चे पर दवा देने से पहले, इसकी दवा परीक्षा आयोजित करें, यदि आवश्यक हो, तो इसे निर्माण के लिए स्थानांतरित करें, फिर दवा जारी करें। दवा और चिकित्सा संगठनों के बीच प्रतिक्रिया की आवश्यकता महत्वपूर्ण बनी हुई है। शाब्दिक रूप से, नियामक आवश्यकता में एक चिकित्सा संगठन को गलत तरीके से लिखे गए सभी नुस्खों के बारे में जानकारी नियमित रूप से भेजना शामिल है। इस तरह की प्रतिक्रिया, नियमित और उचित रूप से स्थापित, दवाओं के वितरण के संदर्भ में पहचाने गए उल्लंघनों के बारे में कई सवालों को दूर करती है।

पांच व्यंजनों के रूप

दो प्रमुख नियामक दस्तावेज सीधे दवा को निर्धारित करने की प्रक्रिया से संबंधित हैं, नुस्खे के रूप - यह क्रम संख्या 1175n और आदेश संख्या 54n है (दोनों 1 जुलाई, 2013 को लागू हुए)।

परंपरागत रूप से वैध नियामक दस्तावेजों ने नुस्खे के रूपों के रूपों को निर्धारित किया है। आज तक, पर्चे के 5 रूप हैं: नंबर 107-1 / वाई, 148-1 / वाई-88, 148-1 / वाई-04 (एल), नंबर 148-1 / वाई-06 (एल) , एक विशेष नुस्खा प्रपत्र। 1 जनवरी, 2016 से, आदेश संख्या 385n द्वारा, नुस्खे प्रपत्र 148-1 / y-88, 107-1 / y के प्रपत्रों में अलग-अलग परिवर्तन किए गए थे। लेकिन अपने इच्छित उद्देश्य के लिए पहले से खरीदे गए पर्चे के रूपों के शेयरों का उपयोग करने के लिए, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के लागू होने से पहले पुरानी शैली के रूपों का उपयोग करने की अनुमति दी गई थी दिनांक 06/30/15 नंबर 385n "1 अगस्त, 2012 नंबर 54 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश में संशोधन पर" मादक दवाओं या मनोदैहिक पदार्थों के नुस्खे वाले पर्चे के फॉर्म के अनुमोदन पर, उनके निर्माण, वितरण की प्रक्रिया, पंजीकरण, लेखा और भंडारण, साथ ही पंजीकरण के लिए नियम, "यानी 1 जुलाई, 2016 तक। उसके बाद, फार्मेसी कर्मचारियों को उन प्रपत्रों के नुस्खे की मांग करनी चाहिए, जिनकी संरचना वर्तमान नियामक दस्तावेजों के अनुसार बदल दी गई है .

आदेश संख्या 1175एन दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया में बहुत सी नई चीजें लेकर आया है। नवाचार के महत्व के संदर्भ में पहला स्थान दवाओं को निर्धारित करने के प्रतिमान को दिया जा सकता है। यदि पहले कोई स्वास्थ्य कार्यकर्ता दवा के किसी भी नाम का उपयोग कर सकता था: INN, समूहीकरण या व्यापार, क्योंकि यह उसके लिए सुविधाजनक था, तो इस नियामक दस्तावेज़ के लागू होने के संबंध में, INN के अनुसार दवाओं को निर्धारित करना प्राथमिकता के रूप में स्पष्ट रूप से स्थापित है . यदि यह गायब है, तो समूहीकरण नाम का उपयोग किया जाना चाहिए, और दोनों नामों की अनुपस्थिति में, व्यापारिक नाम से।

माध्यमिक चिकित्सा शिक्षा वाले विशेषज्ञ उन लोगों की सूची में दिखाई दिए हैं जिनके पास नुस्खे लिखने और लिखने का अधिकार है: पैरामेडिक्स, मिडवाइव्स। केवल अगर ऐसी शक्तियाँ उन्हें चिकित्सा संगठन के प्रमुख के प्रासंगिक आदेश द्वारा सौंपी जाती हैं। व्यक्तिगत उद्यमियों को परंपरागत रूप से दवाओं को लिखने, नुस्खे लिखने का भी अधिकार है, लेकिन कुछ प्रतिबंध हैं, उदाहरण के लिए, इस तथ्य से संबंधित है कि निजी चिकित्सा गतिविधियों में लगे चिकित्सा पेशेवरों को सूचियों 2 से मादक और मनःप्रभावी दवाओं को लिखने का अधिकार नहीं है। 3.

यदि कोई नुस्खा किसी व्यापार नाम के अंतर्गत आता है, तो उसके साथ क्या किया जाना चाहिए? क्या इसे अस्वीकार किया जा सकता है, या यह सही ढंग से लिखा गया है? इस प्रश्न का उत्तर स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 1175n के आदेश में है - स्वास्थ्य कार्यकर्ता को व्यक्तिगत असहिष्णुता और / या स्वास्थ्य कारणों से निर्धारित करते समय व्यापार नाम का उपयोग करने का अधिकार है, लेकिन इस निर्णय की पुष्टि होनी चाहिए चिकित्सा आयोग, जैसा कि पर्चे के पीछे संबंधित मुहर से प्रमाणित होता है।

रेसिपी फॉर्म के लिए अंतर

पर्चे के इन रूपों के बीच क्या अंतर है और फार्मेसी में गलत दवा परीक्षण को रोकने के लिए उन्हें स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं को सही तरीके से कैसे जारी किया जाए?

√ विशेष नुस्खा फार्म(विवरण की संरचना, संरचना के संदर्भ में सबसे कठिन एक है, हालांकि इसके उपयोग के दृष्टिकोण से केवल एक मामला है जब एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता इस फॉर्म का उपयोग कर सकता है और करना चाहिए)। इस सख्त लेखा प्रपत्र में कई डिग्री की सुरक्षा है और इसका उद्देश्य 03/21/11 नंबर 181 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित सूची की सूची 2 से मादक और मनोदैहिक दवाओं को निर्धारित करना है "में आयात करने की प्रक्रिया पर रूसी संघ और रूसी संघ से मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों का निर्यात" (उदाहरण के लिए, मॉर्फिन, प्रोमेडोल, प्रोसेडोल, आदि)। सूची 2 नियमित रूप से अद्यतन किया जाता है। शक्तिशाली जहरीली दवाओं के साथ काम करने के विपरीत अनुसूची 2 और 3 स्वापक दवाओं के साथ काम करने के लिए एक अलग लाइसेंस की आवश्यकता होती है।

उपयोग के उद्देश्य, संरचना, विवरणों की संरचना, वैधता अवधि और शेल्फ जीवन के संदर्भ में सभी नुस्खे प्रपत्र अलग-अलग हैं।

वर्तमान नियामक दस्तावेजों की आवश्यकता है कि इस घटना में कि नागरिकों की विशेषाधिकार प्राप्त श्रेणियों के लिए एक मादक दवा या मनोदैहिक पदार्थ निर्धारित किया गया है, एक विशेष नुस्खे के अलावा, फॉर्म 148-1 / y-04 (एल) प्रदान करना आवश्यक है, नहीं 148-1 / वाई-06 (एल) . स्पेशल प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म में बदलाव आया है - यह बड़ा हो गया है, और 30 जून, 2015 से, इस प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म की वैधता अवधि भी काफी बढ़ गई है - जारी होने की तारीख से 5 से 15 दिनों तक। चिकित्सा संगठन की मुहर स्पष्ट रूप से सुपाठ्य होनी चाहिए (उसका नाम, पता और टेलीफोन नंबर)। प्रपत्र के रूप में एक श्रृंखला, संख्या, नुस्खे जारी करने की तिथि, "बच्चे" या "वयस्क" (रेखांकित) का संकेत है; रोगी का पूरा नाम, आयु (पूर्ण वर्षों की संख्या (एक वर्ष से कम उम्र के बच्चे - महीनों की संख्या), श्रृंखला और अनिवार्य चिकित्सा बीमा पॉलिसी की संख्या, आउट पेशेंट मेडिकल रिकॉर्ड की संख्या। लैटिन में, INN के अनुसार, खुराक का संकेत , पैकेजिंग और मात्रा, संबंधित दवा का संकेत दिया गया है। केवल नुस्खे के इस रूप में, अनुसूची 2 से निर्धारित मनोदैहिक और मादक दवाओं की संख्या को न केवल संख्याओं में, बल्कि शब्दों में भी इंगित किया जाना चाहिए।

यह सब डॉक्टर के व्यक्तिगत हस्ताक्षर के साथ-साथ स्वास्थ्य कार्यकर्ता की व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित है। इस फॉर्म में अधिकृत व्यक्ति का पूरा नाम होना चाहिए, जो कि चिकित्सा संगठन, संरचनात्मक इकाई का प्रमुख या उप प्रमुख हो सकता है, या नियुक्त अधिकृत व्यक्ति जो इन फॉर्मों को प्रमाणित करता है (पूरा नाम, हस्ताक्षर)। यह अतिरिक्त रूप से चिकित्सा संगठन की मुहर या नुस्खे के लिए मुहर द्वारा प्रमाणित है। इसके अलावा, पर्चे के रूप में, औषधीय उत्पाद की रिहाई पर फार्मेसी संगठन का निशान होता है। यदि फ़ार्मेसी वर्कर प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के डिज़ाइन में सब कुछ से संतुष्ट है, तो वह इंगित करता है कि डिस्पेंस, डोज़, पैकेजिंग क्या है। यह पूरे नाम (पूर्ण रूप में), जारी करने की तिथि और फार्मेसी संगठन की मुहर द्वारा प्रमाणित है।

√ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 148-1/यू-88- विवरण की संरचना के संदर्भ में जिसका रूप सरल है, लेकिन यदि हम प्रपत्र के उद्देश्यों के बारे में बात करते हैं, तो हमें उपयोग के लिए 5 विकल्प मिलते हैं।

1. अनुसूची 2 से नारकोटिक और साइकोट्रॉपिक दवाएं, लेकिन ट्रांसडर्मल थेराप्यूटिक सिस्टम के रूप में, यानी। अनुसूची 2 में शामिल स्वापक औषधि या मन:प्रभावी पदार्थ की किसी भी अन्य खुराक के रूप को एक विशेष नुस्खे के रूप में लिखा जाना चाहिए। परंपरागत रूप से, इस फॉर्म का उपयोग शेड्यूल 3 से साइकोट्रोपिक दवाओं को लिखने और लिखने के लिए किया जाता है।
2. अन्य दवाएं मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, लेकिन एक अतिरिक्त है - डॉक्टर के पर्चे के बिना बेची गई दवाओं के अपवाद के साथ।
3. अनाबोलिक गतिविधि (अनाबोलिक स्टेरॉयड) के साथ दवाओं को निर्धारित करने के लिए।
4. इसके अलावा, 2012 के बाद से, कम मात्रा में मादक और मन:प्रभावी पदार्थों और उनके अग्रदूतों के साथ-साथ अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों वाली संयुक्त तैयारी के वितरण की प्रक्रिया बदल गई है। हम उन संयोजनों के बारे में बात कर रहे हैं जो रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के 17 मई, 2012 नंबर 562 के आदेश के खंड 5 में इंगित किए गए हैं "छोटी मात्रा के अलावा, चिकित्सा उपयोग के लिए व्यक्तियों को दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के अनुमोदन पर मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों, अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थों की।
5. डिक्री संख्या 681 की सूची की अनुसूची 2 से मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों वाले व्यक्तिगत रूप से निर्मित औषधीय उत्पादों को निर्धारित करते समय, बशर्ते कि इन संयुक्त दवाओं में मादक और मन:प्रभावी दवाओं की मात्रा उच्चतम एकल खुराक से अधिक न हो, और स्वयं दवा सूची 2 में शामिल नहीं है।

यह फॉर्म 15 दिनों के लिए वैध होता है। अगस्त 2016 से, या तो रोगी का पूरा पता एक इंडेक्स के साथ या रोगी के मेडिकल रिकॉर्ड की संख्या को प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर दर्शाया गया है।

√ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 107-1/वाई- प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म का सबसे सरल रूप। साथ ही, नियामक दस्तावेज निम्नलिखित इंगित करते हैं: इस फॉर्म का उपयोग संयुक्त दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने के लिए किया जाना चाहिए जिसमें मादक, मनोवैज्ञानिक पदार्थों, उनके अग्रदूतों और अन्य फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थों की छोटी खुराक होती है, लेकिन उन संयोजनों को पैरा 4 में इंगित किया जाता है रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 562।

फॉर्म में चिकित्सा संगठन की मुहर, नाम (पूरा), पता, फोन नंबर, तारीख, "वयस्क" या "बच्चे" का संकेत, रोगी का पूरा नाम (पूरा नाम), उसकी उम्र, का नाम होना चाहिए। डॉक्टर (पूर्ण रूप से), खुराक, पैकिंग और खुराक के संकेत के साथ INN के अनुसार लैटिन में दवा का नाम।

इस नुस्खे के फॉर्म पर तीन दवाओं के नाम लिखे जा सकते हैं (अन्य रूपों के विपरीत, जहां केवल एक नाम का संकेत दिया जा सकता है)। फॉर्म पर डॉक्टर के व्यक्तिगत हस्ताक्षर और मुहर। 60 दिनों तक वैध। पुराने रोगियों के लिए, 1 वर्ष तक का विस्तार संभव है।

सटीक में प्रमुख उल्लंघन

सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल-फार्मास्युटिकल एकेडमी ने एक अध्ययन किया, जिसके दौरान गलत तरीके से लिखे गए नुस्खों के जर्नल में रखे गए नुस्खों का विश्लेषण किया गया। कभी-कभी स्वास्थ्य कार्यकर्ता पर्चे की समाप्ति तिथि का संकेत नहीं देते हैं, गलत तरीके से "पूरा पता" भरें, डॉक्टर और रोगी का नाम पूरी तरह से इंगित नहीं किया गया है, टिकट स्पष्ट रूप से पढ़ने योग्य नहीं हैं, रोगी की उम्र के बारे में विवरण गलत तरीके से भरे गए हैं, चिकित्सा आयोग से कोई नोट नहीं है, जब व्यापार नाम के तहत पर्चे जारी किए जाते हैं, तो अतिरिक्त मुहरें और शिलालेख होते हैं, एलपी रिलीज के मानदंड से अधिक होते हैं।

आखिरी एक आम गलती है। मौजूदा नियम अधिकतम स्वीकार्य वितरण दर और प्रति प्रिस्क्रिप्शन अनुशंसित राशि निर्धारित करते हैं। लेकिन कोई भी नियम एक अपवाद की अनुमति देता है, यह क्रम संख्या 1175n (धारा 15, खंड 22, खंड 23) द्वारा चिह्नित है, जो दवाओं की रिहाई के लिए स्थापित मानदंडों को कानूनी रूप से पार करना संभव बनाता है।

सेंट पीटर्सबर्ग यूनियन ऑफ डॉक्टर्स द्वारा आयोजित एक ऑनलाइन सेमिनार की सामग्री के आधार पर

16 जनवरी, 2006 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत।
पंजीकरण एन 7353

22 जून, 1998 एन 86-एफजेड "ऑन मेडिसिन्स" के संघीय कानून के अनुच्छेद 32 के अनुसार (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 1998, एन 26, कला। 3006; 2003, एन 27, कला। 2700; 2004, एन 35, आइटम 3607) आदेश:

1. दवाओं के वितरण के लिए संलग्न प्रक्रिया का अनुमोदन करें।

2. अवैध मान्यता अनुबंध 3 "फार्मेसियों / संगठनों, दवाओं के थोक विक्रेताओं, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों **" में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की सूची और परिशिष्ट 4 "फार्मेसियों / संगठनों में दवाओं के वितरण की प्रक्रिया", आदेश द्वारा अनुमोदित 23 अगस्त, 1999 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के एन 328 "दवाओं के तर्कसंगत नुस्खे पर, उनके लिए नुस्खे लिखने के नियम और फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) द्वारा उनके वितरण की प्रक्रिया" (मंत्रालय के साथ पंजीकृत) 21 अक्टूबर, 1999 एन 1944 को रूसी संघ का न्याय), 16 मई, 2003 एन 206 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित और पूरक (5 जून को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) , 2003 एन 4641) और रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से और दिनांक 16 मार्च, 2005 एन 216 (8 अप्रैल, 2005 एन 6490 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत)।

मंत्री एम. जुराबोव

दवाओं के वितरण की प्रक्रिया

I. सामान्य प्रावधान

1.1। यह प्रक्रिया कानूनी रूप, स्वामित्व के रूप और विभागीय संबद्धता की परवाह किए बिना, फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) * द्वारा दवाओं के वितरण के लिए आवश्यकताओं को निर्धारित करती है।

1.2। स्थापित प्रक्रिया के अनुसार रूसी संघ में पंजीकृत मादक दवाओं, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों सहित दवाएं, फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा वितरण के अधीन हैं।

1.3। फ़ार्मास्युटिकल प्रतिष्ठान (संगठन) जिनके पास फ़ार्मास्युटिकल गतिविधि के लिए लाइसेंस है, डॉक्टर के पर्चे के बिना और डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाओं का वितरण कर रहे हैं।

1.4। डॉक्टर के नुस्खे द्वारा निर्धारित औषधीय उत्पाद फार्मेसियों और दवा की दुकानों द्वारा वितरण के अधीन हैं।

13 सितंबर, 2005 एन 578 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाओं की सूची के अनुसार दवाएं (29 सितंबर को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) , 2005 एन 7053) (इसके बाद - डॉक्टर के पर्चे के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची) सभी फार्मेसियों (संगठनों)* द्वारा बिक्री के अधीन हैं।

1.5। दवाओं के साथ जनसंख्या के निर्बाध प्रावधान के लिए, फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 29 अप्रैल के आदेश द्वारा अनुमोदित चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाओं की न्यूनतम सीमा का स्टॉक होना आवश्यक है। , 2005 एन 312।

द्वितीय। दवाओं के वितरण के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2.1। सभी दवाएं, डॉक्टर के पर्चे के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल लोगों के अपवाद के साथ, फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा संबंधित लेखा प्रपत्रों के नुस्खे रूपों पर निर्धारित तरीके से तैयार किए गए नुस्खे पर ही वितरित की जानी चाहिए।

2.2। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर जारी किए गए नुस्खों के अनुसार, जिनमें से फॉर्म 23 अगस्त, 1999 एन 328 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित हैं (21 अक्टूबर, 1999 एन 1944 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) ), फार्मेसी संस्थान (संगठन) बांटते हैं:

30 जून, 1998 एन 681 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मादक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची की अनुसूची II में शामिल नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ (संग्रहित विधान) रूसी संघ, 1998, एन 27, 3198; 2004, एन 8, आइटम 663; एन 47, आइटम 4666) (इसके बाद सूची के रूप में संदर्भित), एक मादक दवा के लिए विशेष नुस्खे रूपों पर जारी;

सूची की सूची III में शामिल साइकोट्रोपिक पदार्थ, प्रपत्र N 148-1 / y-88 के नुस्खे रूपों पर लिखे गए हैं;

फार्मेसियों (संगठनों) में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं, दवाओं, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों में थोक व्यापार, जिसकी सूची इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 1 में प्रदान की गई है (बाद में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के रूप में संदर्भित) ) फॉर्म N 148-1 / y-88 के प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर लिखा हुआ;

सितंबर के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित राज्य सामाजिक सहायता के लिए पात्र नागरिकों की कुछ श्रेणियों को अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल प्रदान करते समय एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा वितरित दवाओं की सूची में शामिल दवाएं 28, 2005 N 601 (29 सितंबर, 2005 N 7052 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) फॉर्म N 148-1 / y-04 (l) के पर्चे फॉर्म;

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म N 148-1 / y-88 पर लिखे एनाबॉलिक स्टेरॉयड;

अन्य दवाएं डॉक्टर के पर्चे के बिना दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल नहीं हैं, फॉर्म एन 107 / वाई के नुस्खे रूपों पर लिखी गई हैं।

2.3। सूची की अनुसूची II में शामिल मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के नुस्खे पांच दिनों के लिए वैध हैं।

सूची की अनुसूची III में शामिल नशीले पदार्थों के नुस्खे; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं; उपचय स्टेरॉयड दस दिनों के लिए वैध हैं।

डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के लिए नुस्खे, साथ ही अन्य दवाओं को नि: शुल्क या छूट पर वितरित किया जाता है, नशीले पदार्थों और नशीले पदार्थों के नुस्खे के अपवाद के साथ सूची II में शामिल सूची की सूची III में शामिल नशीले पदार्थों के लिए सूची, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए, उपचय स्टेरॉयड के लिए एक महीने के लिए वैध हैं।

स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं को निर्धारित करने और उनके लिए नुस्खे लिखने की प्रक्रिया पर निर्देशों के पैरा 2.19 के अनुसार अन्य दवाओं के लिए नुस्खे जारी करने की तारीख से दो महीने तक और एक वर्ष तक के लिए मान्य हैं। रूसी संघ की दिनांक 23 अगस्त, 1999 एन 328 (इसके बाद - निर्देश)।

2.4। फ़ार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को एक्सपायर्ड प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के वितरण से प्रतिबंधित किया गया है, सिवाय उन प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के, जो उस समय समाप्त हो गई थीं जब प्रिस्क्रिप्शन आस्थगित सेवा पर थे।

2.5। दवाओं के अपवाद के साथ, दवाओं को फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा पर्चे में निर्दिष्ट राशि में वितरित किया जाता है, जिसकी वितरण दर निर्देशों के परिशिष्ट 1 और 3 में इंगित की गई है।

2.6। जब डॉक्टर के पर्चे पर दवाएं दी जाती हैं, तो फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक कर्मचारी दवा के वितरण के लिए डॉक्टर के पर्चे पर एक नोट बनाता है (फार्मेसी संस्थान (संगठन का नाम या नंबर), औषधीय उत्पाद का नाम और खुराक, डिस्पेंस की गई मात्रा, डिस्पेंसर के हस्ताक्षर और डिस्पेंसिंग की तारीख)।

2.7। यदि फार्मेसी संस्थान (संगठन) के पास डॉक्टर के पर्चे में निर्धारित खुराक से भिन्न खुराक वाली दवाएं हैं, तो फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक कर्मचारी रोगी को उपलब्ध दवाएं देने का निर्णय ले सकता है यदि दवा की खुराक कम है डॉक्टर के पर्चे में बताई गई खुराक, पाठ्यक्रम की खुराक के लिए पुनर्गणना को ध्यान में रखते हुए।

यदि फार्मेसी संस्थान (संगठन) में उपलब्ध औषधीय उत्पाद की खुराक डॉक्टर के नुस्खे में बताई गई खुराक से अधिक है, तो रोगी को दवा देने का निर्णय डॉक्टर द्वारा किया जाता है जिसने नुस्खा जारी किया था।

रोगी को दवा की एकल खुराक बदलने के बारे में जानकारी प्रदान की जाती है।

2.8। असाधारण मामलों में, यदि किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के लिए डॉक्टर (पैरामेडिक) की नियुक्ति को पूरा करना असंभव है, तो द्वितीयक फ़ैक्टरी पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति है।

साथ ही, दवा को फार्मेसी पैकेज में नाम, निर्माता की श्रृंखला, दवा की समाप्ति तिथि, श्रृंखला और प्रयोगशाला पैकिंग जर्नल के अनुसार तारीख के अनिवार्य संकेत के साथ वितरित किया जाना चाहिए और रोगी को अन्य आवश्यक जानकारी (निर्देश) प्रदान करना चाहिए , पत्रक, आदि)।

दवाओं की प्राथमिक फैक्ट्री पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति नहीं है।

2.9। जब एक वर्ष के लिए मान्य डॉक्टर के नुस्खे पर दवाइयाँ दी जाती हैं, तो रोगी को फ़ार्मेसी संस्था (संगठन) के नाम या नंबर, फ़ार्मेसी संस्थान (संगठन) के कर्मचारी के हस्ताक्षर, राशि के साथ मरीज़ को वापस कर दिया जाता है। वितरित दवा और पीठ पर जारी करने की तारीख।

फार्मेसी संस्थान (संगठन) में रोगी की अगली यात्रा पर, दवा की पिछली प्राप्ति के निशान को ध्यान में रखा जाता है। नुस्खे की समाप्ति पर, नुस्खे को "नुस्खा अमान्य है" स्टाम्प के साथ रद्द कर दिया जाता है और फार्मेसी संस्थान (संगठन) में छोड़ दिया जाता है।

2.10। असाधारण मामलों में (रोगी को शहर से बाहर छोड़कर, फार्मेसी संस्थान (संगठन) आदि में नियमित रूप से जाने में असमर्थता), फार्मेसी संस्थान (संगठन) के फार्मास्युटिकल कर्मचारियों को निर्धारित औषधीय उत्पाद का एकमुश्त वितरण करने की अनुमति है। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के अपवाद के साथ, दो महीने के भीतर उपचार के लिए आवश्यक राशि में एक वर्ष के लिए वैध नुस्खे के अनुसार एक डॉक्टर द्वारा।

2.11। एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) में एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवा की अनुपस्थिति में, एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा दी गई दवाओं की सूची में शामिल दवा के अपवाद के साथ-साथ एक अन्य दवा नि: शुल्क वितरित की जाती है या छूट पर, एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक कर्मचारी रोगी की सहमति से इसका समानार्थी प्रतिस्थापन कर सकता है।

एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा वितरित औषधीय उत्पादों की सूची में शामिल एक औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, साथ ही एक अन्य औषधीय उत्पाद नि: शुल्क या छूट पर दिया जाता है, एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक कर्मचारी एक कर सकता है डॉक्टर के साथ समझौते में औषधीय उत्पाद का पर्यायवाची प्रतिस्थापन जिसने नुस्खा जारी किया था।

2.12। "स्टेटिम" (तुरंत) चिह्नित दवाओं के लिए नुस्खे रोगी द्वारा फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने के क्षण से एक कार्य दिवस से अधिक नहीं की अवधि के भीतर दिए जाते हैं।

"सीटो" (अत्यावश्यक) चिह्नित दवाओं के नुस्खे उस समय से दो कार्य दिवसों से अधिक नहीं होते हैं जब रोगी फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करता है।

दवाओं के न्यूनतम वर्गीकरण में शामिल दवाओं के नुस्खे उस समय से पाँच कार्य दिवसों से अधिक नहीं होते हैं जब रोगी फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करता है।

2.13। डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा दी गई दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के नुस्खे और दवाओं के न्यूनतम वर्गीकरण में शामिल नहीं होने की अवधि उस समय से दस कार्य दिवसों से अधिक नहीं होती है जब रोगी फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करता है।

चिकित्सा संस्थान के प्रमुख चिकित्सक द्वारा अनुमोदित चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा निर्धारित दवाओं के नुस्खे रोगी को फार्मेसी संस्थान (संगठन) से संपर्क करने की तारीख से पंद्रह कार्य दिवसों से अधिक नहीं की अवधि के भीतर दिए जाते हैं।

2.14। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए नुस्खे; डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही साथ मुफ्त में या छूट पर दी जाने वाली अन्य दवाएं; उपचय स्टेरॉयड बाद में अलग भंडारण और भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद विनाश के लिए फार्मेसी संस्था (संगठन) में रहते हैं।

2.15। एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) में, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के नुस्खे के संरक्षण की शर्तें सुनिश्चित की जानी चाहिए; डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही साथ मुफ्त में या छूट पर दी जाने वाली अन्य दवाएं; उपचय स्टेरॉइड।

2.16। फार्मेसी संस्थान (संगठन) में नुस्खे का शेल्फ जीवन है:

एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के साथ-साथ नि: शुल्क या छूट पर दी जाने वाली अन्य दवाएं - पांच साल;

सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के लिए, और सूची की सूची III में शामिल नशीले पदार्थों के लिए - दस वर्ष;

सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों और सूची की सूची III में शामिल मन:प्रभावी पदार्थों के अपवाद के साथ, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों के लिए; अनाबोलिक स्टेरॉयड - तीन साल।

भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, नुस्खे आयोग की उपस्थिति में विनाश के अधीन हैं, जिसके बारे में अधिनियम तैयार किए गए हैं, जिसका रूप इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 2 और संख्या 3 में प्रदान किया गया है।

स्थापित भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) में छोड़े गए नुस्खों को नष्ट करने की प्रक्रिया, और उनके विनाश के लिए आयोग की संरचना रूसी संघ के घटक इकाई के स्वास्थ्य अधिकारियों या दवा गतिविधियों द्वारा निर्धारित की जा सकती है। संघ।

2.17। नागरिकों द्वारा खरीदे गए अच्छी गुणवत्ता वाले औषधीय उत्पाद अच्छी गुणवत्ता वाले गैर-खाद्य उत्पादों की सूची के अनुसार वापसी या विनिमय के अधीन नहीं हैं जो एक अलग आकार, आकार, आकार, शैली के समान उत्पाद के लिए वापसी या विनिमय के अधीन नहीं हैं। , रंग या विन्यास, 19 जनवरी, 1998 नंबर 55 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 1998, नंबर 4, कला। 482; संख्या 43, कला। 5357; 1999, नंबर 41, कला। 4923; 2002, संख्या 6, कला। 584; 2003, संख्या 29, कला। 2998, 2005, एन 7, आइटम 560)।

अपर्याप्त गुणवत्ता के सामान के रूप में पहचानी जाने वाली और इस कारण से नागरिकों द्वारा लौटाई गई दवाओं को फिर से वितरित (बिक्री) करने की अनुमति नहीं है।

2.18। ट्रैंक्विलाइज़र के नुस्खे जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं हैं; अवसादरोधी, न्यूरोलेप्टिक्स; औद्योगिक उत्पादन के अल्कोहल युक्त औषधीय उत्पादों को फार्मेसी संस्थान (संगठन) की मुहर के साथ भुनाया जाता है "दवा दी जाती है" और रोगी के हाथों में वापस आ जाती है।

दवा को फिर से देने के लिए, रोगी को एक नए नुस्खे के लिए डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

2.19। फार्मेसी संस्थान (संगठन) में गलत तरीके से लिखे गए नुस्खे "रेसिपी अमान्य है" की मुहर के साथ रद्द कर दिए गए हैं और पत्रिका में पंजीकृत हैं, जिसका रूप इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 4 में दिया गया है, और रोगी के हाथों में वापस आ गया है .

गलत तरीके से जारी किए गए सभी नुस्खों की जानकारी संबंधित चिकित्सा संस्थान के प्रमुख के ध्यान में लाई जाती है।

2.20। फार्मेसी संस्थान (संगठन) एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा वितरित दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के अलग-अलग रिकॉर्ड रखते हैं, जो रूसी संघ के संबंधित विषय के क्षेत्र में रहने वाले नागरिकों और अस्थायी रूप से रूसी संघ के क्षेत्र में रहने वाले नागरिकों को वितरित किए जाते हैं। रूसी संघ का यह विषय।

तृतीय। मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की रिहाई के लिए आवश्यकताएँ; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं; उपचय स्टेरॉयड्स

3.1। सूची की सूची II में शामिल ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ, और सूची की सूची III में शामिल साइकोट्रोपिक पदार्थ फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा वितरण के अधीन हैं।

3.2। सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के साथ काम करने का अधिकार, और सूची की सूची III में शामिल नशीले पदार्थ, केवल फार्मेसियों (संगठनों) हैं जिन्हें कानून द्वारा स्थापित प्रक्रिया के अनुसार उपयुक्त लाइसेंस प्राप्त हुए हैं रूसी संघ का।

3.3। रोगियों को मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों की रिहाई। सूची की सूची II में सूचीबद्ध, और सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ, फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) के फार्मास्युटिकल श्रमिकों द्वारा किए जाते हैं जिनके पास स्वास्थ्य और सामाजिक मंत्रालय के आदेश के अनुसार ऐसा करने का अधिकार है 13 मई, 2005 एन 330 दिनांकित रूसी संघ का विकास (10 जून, 2005 एन 6711 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत)।

3.4। एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) में, सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और नशीले पदार्थों का वितरण एक विशिष्ट आउट पेशेंट संस्थान को सौंपे गए रोगियों द्वारा किया जाता है, जिसे एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) को सौंपा जाता है।

एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) के लिए एक आउट पेशेंट क्लिनिक का असाइनमेंट रूसी संघ के एक घटक इकाई के स्वास्थ्य प्रबंधन या दवा गतिविधियों द्वारा किया जा सकता है, जो मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन पर नियंत्रण के लिए क्षेत्रीय प्राधिकरण के साथ समझौता करता है।

3.5। सूची की सूची II में शामिल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित मादक दवाएं और नशीले पदार्थ, रोगी या उसका प्रतिनिधित्व करने वाले व्यक्ति को निर्धारित तरीके से जारी किए गए पहचान दस्तावेज की प्रस्तुति पर जारी किए जाते हैं।

3.6। सूची की सूची II में शामिल नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ और एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा दी गई दवाओं की सूची में शामिल, साथ ही नि: शुल्क या छूट पर वितरित किए गए पर्चे की प्रस्तुति पर वितरित किए जाते हैं। एक मादक दवा के लिए एक विशेष नुस्खे के रूप में, और एक नुस्खे के फार्म N 148-1 / y-04 (l) के नुस्खे पर लिखा गया है।

सूची की सूची III में शामिल साइकोट्रोपिक पदार्थ, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं, एनाबॉलिक स्टेरॉयड एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा दी गई दवाओं की सूची में शामिल हैं, साथ ही वे नि: शुल्क या छूट पर वितरित की जाती हैं। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म N 148-1 / y-88 पर लिखे गए प्रिस्क्रिप्शन और फॉर्म N 148-1 / y-04 (l) के प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर लिखे गए प्रिस्क्रिप्शन की प्रस्तुति पर डिस्पेंस किया गया।

3.7। फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) को सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के वितरण पर प्रतिबंध है; सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं; जानवरों के इलाज के लिए पशु चिकित्सा चिकित्सा संगठनों द्वारा निर्धारित अनाबोलिक स्टेरॉयड।

3.8। औषधीय उत्पादों का अलग-अलग वितरण विषय-मात्रात्मक लेखांकन और अन्य औषधीय उत्पादों के अधीन है जो एक व्यक्तिगत नुस्खे के अनुसार निर्मित एक संयुक्त औषधीय उत्पाद का हिस्सा हैं (बाद में एक तात्कालिक औषधीय उत्पाद के रूप में संदर्भित) की अनुमति नहीं है।

3.9। एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) का एक फार्मासिस्ट, व्यक्तिगत निर्माण के औषधीय नुस्खे के लिए एक नुस्खे की प्राप्ति पर, डॉक्टर के अनुपालन में विफल होने की स्थिति में उच्चतम एकल खुराक के आधे में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन एक औषधीय उत्पाद देने के लिए बाध्य है। प्रिस्क्रिप्शन जारी करने के लिए स्थापित नियमों के साथ या डॉक्टर द्वारा उच्चतम एकल खुराक से अधिक की खुराक में दवाएं निर्धारित करने की स्थिति में।

3.10। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों वाले तात्कालिक औषधीय उत्पादों के निर्माण में, एक डॉक्टर द्वारा जारी किए गए नुस्खों के अनुसार, फार्मेसी संस्थान (संगठन) के फार्मासिस्ट जारी करने के लिए नुस्खे पर हस्ताक्षर करते हैं, और फार्मेसी संस्थान (संगठन) के फार्मासिस्ट ) - दवाओं की आवश्यक मात्रा प्राप्त करने में।

3.11। एथिल अल्कोहल जारी किया जाता है:

डॉक्टरों द्वारा शिलालेख "कंप्रेस लगाने के लिए" (पानी के साथ आवश्यक कमजोर पड़ने का संकेत) या "त्वचा उपचार के लिए" - अपने शुद्ध रूप में 50 ग्राम तक जारी किए गए नुस्खे के अनुसार;

डॉक्टरों द्वारा व्यक्तिगत उत्पादन के औषधीय नुस्खे के लिए जारी किए गए नुस्खों के अनुसार - मिश्रण में 50 ग्राम तक;

डॉक्टरों द्वारा व्यक्तिगत उत्पादन के एक औषधीय नुस्खे के लिए जारी किए गए नुस्खे के अनुसार, शिलालेख "एक विशेष उद्देश्य के लिए", डॉक्टर के एक अलग से प्रमाणित हस्ताक्षर और चिकित्सा संस्थान की मुहर "नुस्खे के लिए", पुराने पाठ्यक्रम वाले रोगियों के लिए रोग - एक मिश्रण में 100 ग्राम तक।

3.12। सूची की सूची II में शामिल मादक दवाओं और नशीले पदार्थों का वितरण करते समय; सूची की सूची III में शामिल मनोदैहिक पदार्थ; विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों से युक्त तात्कालिक औषधीय उत्पाद, एक नुस्खे के बजाय, मरीजों को ऊपरी हिस्से में एक पीले रंग की पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर जारी किया जाता है और उस पर काले फ़ॉन्ट में शिलालेख "हस्ताक्षर" होता है, जिसका रूप प्रदान किया जाता है इस प्रक्रिया के परिशिष्ट संख्या 5 में।

चतुर्थ। फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा दवाओं के वितरण पर नियंत्रण

4.1। दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के साथ एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) के कर्मचारियों द्वारा अनुपालन पर आंतरिक नियंत्रण (विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन उन सहित; एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा वितरित दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, साथ ही अन्य नि: शुल्क या छूट पर दी जाने वाली दवाएं) किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के प्रमुख (उप प्रमुख) या उसके द्वारा अधिकृत किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) के एक दवा कर्मचारी द्वारा की जाती हैं।

4.2। दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के साथ फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा अनुपालन पर बाहरी नियंत्रण स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के क्षेत्र में पर्यवेक्षण के लिए संघीय सेवा द्वारा किया जाता है और उनकी क्षमता के भीतर मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन को नियंत्रित करने के लिए निकाय हैं।

________________

* फार्मेसियों, दवा की दुकानों, दवा की दुकानों, दवा की दुकानों।

1. फार्मेसियों और उद्यमों से दवाओं के वितरण के नियम (बाद में नियमों के रूप में संदर्भित) फार्मेसियों और उद्यमों (बाद में फार्मेसियों के रूप में संदर्भित) से दवाओं के वितरण की प्रक्रिया निर्धारित करते हैं।

डॉक्टर के पर्चे के बिना वितरण के लिए बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमति के अपवाद के साथ सभी दवाएं, फार्मेसियों से स्थापित रूपों के नुस्खे के अनुसार, दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के अनुसार जारी की जानी चाहिए।

2. यदि अन्य अवयवों के साथ मिश्रित नुस्खे में जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं, तो उन्हें निर्मित दवा के हिस्से के रूप में जारी करने से मना किया जाता है।

3. यदि कोई डॉक्टर उचित नुस्खे के बिना उच्चतम एकल खुराक से अधिक की खुराक में एक जहरीली, मादक या शक्तिशाली दवा निर्धारित करता है, तो फार्मेसी का फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) इस दवा को निर्धारित खुराक के आधे हिस्से में देने के लिए बाध्य होता है। उच्चतम एकल खुराक।

4. इन फार्मेसियों से संबद्ध प्रादेशिक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के नुस्खे के अनुसार नारकोटिक दवाएं फार्मेसियों से भेजी जाती हैं।

स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों और फार्मेसियों की सूची स्वास्थ्य अधिकारियों और एकात्मक उद्यमों "फार्मेसी" के संयुक्त आदेश द्वारा निर्धारित की जाती है।

पर्चे पर मादक दवाओं का वितरण करने वाले फार्मेसियों को मुहरों, मुहरों के नमूना प्रिंट, मादक दवाओं को निर्धारित करने वाले डॉक्टरों के नमूना हस्ताक्षर प्रदान किए जाने चाहिए।

5. साइकोट्रोपिक ड्रग्स, संयुक्त सहित, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, और एथिल अल्कोहल शहर और क्षेत्र के जिलों के भीतर सभी फार्मेसियों द्वारा उनके क्षेत्र में स्थित चिकित्सा संस्थानों के नुस्खे के अनुसार वितरित किए जाते हैं।

6. चिकित्सा संस्थान के प्रमुख के लिखित आदेश द्वारा कैंसर रोगियों को मादक दवाएं प्राप्त करने के लिए फार्मेसियों को सौंपा जाता है। रोगियों की सूची चिकित्सा संस्थान द्वारा वर्ष की शुरुआत से प्रतिवर्ष संकलित की जाती है और संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित चिकित्सा संस्थान के अलग-अलग लिखित आदेशों द्वारा आवश्यक रूप से बदल दी जाती है।

7. विकलांग व्यक्तियों और महान देशभक्ति युद्ध के प्रतिभागियों और लाभ के मामले में उनके बराबर व्यक्तियों, चिकित्सा संस्थानों के डॉक्टरों द्वारा जारी किए गए मुफ्त नुस्खे के तहत दवाएं बेलारूस गणराज्य की किसी भी राज्य फार्मेसी में वितरित की जाती हैं (भले ही उस जगह की परवाह किए बिना) जारी किया जाता है), मादक औषधीय उत्पादों के अपवाद के साथ। ड्रग्स, साइकोट्रोपिक ड्रग्स, संयुक्त सहित, विषय-मात्रात्मक लेखांकन और एथिल अल्कोहल के अधीन।

8. दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के परिशिष्ट 7 में सूचीबद्ध दवाएं फार्मेसियों से ऐसी मात्रा में वितरित की जाती हैं जो एक नुस्खे के लिए स्वीकार्य सीमा से अधिक नहीं होती हैं।

दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के पैराग्राफ 31, 32, 33 में निर्दिष्ट मामलों में एक बार के नुस्खे वाली दवाओं की दर में वृद्धि करने की अनुमति है।

9. नियंत्रित साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पाद, जिनके लिए एक नुस्खे के तहत एक बार के वितरण के मानदंड स्थापित नहीं किए गए हैं, फार्मेसियों से 1 महीने तक के उपचार के पाठ्यक्रम से अधिक मात्रा में वितरित नहीं किए जाते हैं।

10. दवाओं के नुस्खे निर्धारित करने के नियमों के परिशिष्ट 7 में निर्दिष्ट दवाओं के अपवाद के साथ कोडीन (पेंटलगिन, सोलपेडीन, स्पैस्मोवरालगिन और अन्य) युक्त तैयार दवाओं का वितरण, एक के अनुपालन में डॉक्टरों के नुस्खे के अनुसार किया जाता है- 0.2 कोडीन से अधिक नहीं की समय वितरण दर।

11. एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त दवाओं का विमोचन डॉक्टरों के नुस्खे के अनुसार एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड के एक बार के रिलीज (0.6) के मानदंड के भीतर किया जाता है। दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के पैरा 31 में निर्दिष्ट शर्तों के अनुसार एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त दवाओं के एक बार के वितरण की दर में वृद्धि की अनुमति है।

12. एक औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, नि: शुल्क और रियायती नुस्खे के अनुसार, इसे फार्मासिस्ट द्वारा अनिवार्य संकेत के साथ समोच्च सेल (ब्लिस्टर) और समोच्च गैर-सेल पैकेज के अपवाद के साथ मूल कारखाने पैकेजिंग का उल्लंघन करने की अनुमति है। (फार्मासिस्ट) फार्मेसी नंबर, औषधीय उत्पाद का नाम, खुराक, निर्माता, श्रृंखला और फार्मेसी पैकेजिंग पर दवा की समाप्ति तिथि। वितरित औषधीय उत्पाद की कुल मात्रा खुराक को ध्यान में रखते हुए नुस्खे में निर्धारित राशि के अनुरूप होनी चाहिए।

13. बाहरी प्रयोजनों के लिए, फिनोल, केंद्रित एसिड, पेरिहाइड्रोल के समाधान एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित एकाग्रता पर वितरित किए जा सकते हैं, एकाग्रता और आवेदन की विधि के शब्दों में नुस्खे (आवश्यकता) पर अनिवार्य संकेत के साथ। लेबल पैकेजिंग पर चिपका होना चाहिए: "देखभाल के साथ संभालें"।

14. फार्मेसियों से शुद्ध एथिल अल्कोहल का वितरण वजन द्वारा किया जाता है, और अन्य अवयवों के साथ मिलाया जाता है - मात्रा द्वारा।

15. एक फार्मासिस्ट, रोगी की सहमति के साथ, पूर्ण लागत पर फार्मेसी से वितरित दवाओं को निर्धारित करने के लिए एक डॉक्टर के पर्चे के फॉर्म 1 पर नुस्खे में लिखे गए औषधीय उत्पाद के अभाव में, और एक नुस्खे के फॉर्म 3 के लिए अधिकार रखता है। और नि:शुल्क या तरजीही शर्तों पर दवाओं का वितरण, इसके पर्यायवाची शब्दों से बदलें।

16. इस अधिकार की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़ के रोगियों को प्रस्तुत करने पर केवल राज्य फार्मेसियों और उद्यमों से तरजीही शर्तों पर और नि: शुल्क दवाओं की आबादी को जारी किया जाता है। बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित बीमारियों की सूची के अनुसार 3 वर्ष से कम आयु के बच्चे और रोगियों की श्रेणियां, जिन्हें आउट पेशेंट उपचार के दौरान नि: शुल्क दवाएं दी जाती हैं, उन्हें दस्तावेज प्रस्तुत करने की आवश्यकता नहीं है।

17. दवाओं का वितरण करते समय, मूल्य, डिस्पेंस किए गए पैकेजों की संख्या, टैबलेट (कैप्सूल, ड्रेजेज, ampoules, और इसी तरह) को नुस्खे पर इंगित किया जाना चाहिए।

प्रिस्क्रिप्शन स्पाइन में चिकित्सा संस्थान द्वारा देय राशि, उपनाम, डिस्पेंसर के आद्याक्षर और हस्ताक्षर, उपनाम, आद्याक्षर और दवा प्राप्त करने वाले के हस्ताक्षर शामिल हैं। इसमें भरे गए आवश्यक विवरणों के साथ स्पाइन को चिकित्सा संस्थान को भुगतान के लिए चालान के साथ भेजा जाता है।

18. दवाओं का वितरण करते समय, नुस्खे जिसके लिए नुस्खे फार्मेसी में रहते हैं, मरीजों को एक पीले रंग की पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर जारी किया जाता है या एक लेबल औषधीय उत्पाद का उपयोग करने की विधि का संकेत देता है। हस्ताक्षर प्रपत्र परिशिष्ट 1 में दिया गया है।

19. इंजेक्शन, एनेस्थेटिक ईथर, क्लोरोइथाइल, केटामाइन (कैलिप्सोल, केटलर), हलोथेन, ampoules में सोडियम हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट, ampoules में लिथियम हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट, फ्लोरोस्कोपी के लिए बेरियम सल्फेट के लिए आउट पेशेंट नारकोटिक दवाओं को बांटना प्रतिबंधित है।

नुस्खे की समाप्ति;

गलत तरीके से लिखे और निष्पादित नुस्खे।

गलत तरीके से लिखे गए सभी नुस्खे "नुस्खे अमान्य हैं" की मुहर के साथ रद्द कर दिए जाते हैं और उनके बारे में जानकारी चिकित्सा संस्थानों के प्रमुखों को उन कर्मचारियों के खिलाफ कार्रवाई करने के लिए स्थानांतरित कर दी जाती है जो दवाओं को निर्धारित करने के नियमों का उल्लंघन करते हैं।

21. औषधीय उत्पादों के नुस्खे फार्मेसी में रहते हैं और परिशिष्ट 2 के अनुसार स्थापित अवधि के लिए संग्रहीत किए जाते हैं।

फार्मेसी संगठनों से प्राप्त फॉर्म 3 के नुस्खे रूपों की जड़ें एक चिकित्सा संस्थान में कानून द्वारा निर्धारित तरीके से संग्रहीत की जाती हैं।

22. भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, फार्मेसी के प्रमुख के आदेश द्वारा बनाए गए एक आयोग द्वारा नुस्खे को नष्ट कर दिया जाता है, जिसमें कम से कम 3 लोग शामिल होते हैं, एक प्रति में एक अधिनियम तैयार करने के साथ, जो 1 वर्ष के लिए संग्रहीत होता है , वर्तमान की गिनती नहीं। अधिनियम दवाओं के औषधीय समूह को इंगित करता है कि किस अवधि के लिए विनाश किया जाता है और विनाश की तारीख।

23. जिन पैकेजों में जहरीली और मादक दवाओं की तैयारी वाले औषधीय उत्पादों का वितरण किया जाता है, उन्हें एक अतिरिक्त लेबल "हैंडल विथ केयर" के साथ जारी किया जाता है, जिसे उस व्यक्ति द्वारा सील किया जाता है जिसने औषधीय उत्पाद का परीक्षण किया था, या चलाने के लिए सील कर दिया था। उन्हें एक अलग लॉक करने योग्य कैबिनेट में छुट्टी तक संग्रहीत किया जाना चाहिए।

24. परिशिष्ट 3 में सूचीबद्ध दवाएं फार्मेसियों, फार्मेसी गोदामों और स्वास्थ्य सुविधाओं में विशेष विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं।

25. एक फार्मेसी संस्थान (उद्यम) द्वारा नि: शुल्क या राज्य चिकित्सा संस्थानों के डॉक्टरों के नुस्खे के अनुसार तरजीही शर्तों पर दवाओं की कीमत का भुगतान स्वास्थ्य सेवा संस्थान के बजटीय आवंटन की कीमत पर किया जाता है जिसने फॉर्म जारी किया था 3 नुस्खा।

परिशिष्ट 1
अवकाश नियमों के लिए
से दवाएं
फार्मेसियों और उद्यमों

खुले स्रोतों से तस्वीरें

हम सब बदलने के आदी हैं। हम अब अगले आर्थिक संकट की खबरों से इतना डरते नहीं हैं, क्योंकि हमारी स्मृति में उनमें से कई पहले ही आ चुके हैं। स्कूलों और उच्च शिक्षण संस्थानों के शैक्षिक स्तर में नवाचार आश्चर्यजनक नहीं हैं। लेकिन स्वास्थ्य देखभाल और दवाओं तक पहुंच के क्षेत्र में समाचार चिंता का विषय बने बिना नहीं रह सकते। आधुनिक दुनिया में व्यावहारिक रूप से स्वस्थ लोग नहीं हैं। हम सभी को किसी न किसी तरह की पुरानी बीमारी होती है और अक्सर हमें कुछ दवाएं खरीदने के लिए मजबूर होना पड़ता है। और जब न्यूज फीड में यह जानकारी मिलती है कि एक निश्चित अवधि से इस प्रक्रिया में बदलाव आ रहे हैं, तो हम भावनाओं का अनुभव करते हैं।

2017 की शुरुआत से, फार्मेसी श्रृंखलाओं से औषधीय उत्पादों के वितरण के नियमों पर स्वास्थ्य मंत्रालय का एक नया आदेश लागू हुआ। नया आदेश सीधे तौर पर हर निवासी को प्रभावित करेगा।

विशेष रूप से, एक हाथ में कई दवाओं को बड़ी मात्रा में बेचने पर प्रतिबंध लगाया गया है। यह प्रतिबंध अल्कोहल युक्त टिंचर्स और सिरप के लिए पेश किया गया है, जिसमें एथिल अल्कोहल का द्रव्यमान अंश 15% से ऊपर है। अब उन्हें एक हाथ में दो बोतलों से अधिक नहीं बेचा जाएगा। अर्थात्, ऐसे साधनों से, हम में से बहुत से लोग अपने घर पर ही अपने जुकाम का इलाज करते हैं। हम आपको सलाह देते हैं कि आप उनकी उपलब्धता का पहले से ध्यान रखें, क्योंकि घटना के चरम पर आपको अक्सर नई छुट्टियों की शर्तों के तहत फार्मेसी का दौरा करना होगा। बाद के लंबे शैल्फ जीवन को ध्यान में रखते हुए सलाह विशेष रूप से प्रासंगिक है।

ऑनलाइन शॉपिंग के प्रशंसकों को भी नवाचारों को सुनना चाहिए, क्योंकि मॉस्को में कोई भी ऑनलाइन फ़ार्मेसी नए साल से उनका अनुसरण करेगी।

एक स्वागत योग्य बदलाव यह है कि पुरानी बीमारियों के मरीजों के लिए नुस्खे भविष्य के लिए जरूरी दवाएं खरीद सकेंगे। आज ऐसा सिर्फ अगले दो महीने तक ही संभव है। इस मामले में, प्रस्थान के तथ्य या भविष्य में फार्मेसी में आने की असंभवता के दस्तावेजी साक्ष्य की आवश्यकता होती है। जनवरी 2017 से, इस अवधि को एक कैलेंडर वर्ष तक बढ़ा दिया गया है।

यदि फार्मेसी में महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से दवाएं नहीं हैं, तो उसे रोगी के अनुरोध के एक सप्ताह के भीतर उन्हें खरीदना होगा और उन्हें बिक्री के लिए उपलब्ध कराना होगा। आज, यह अवधि पाँच कैलेंडर दिनों के रूप में निर्धारित है। लेकिन अगर खरीदार के लिए तुरंत दवा लेना जरूरी है, जो डॉक्टर के निशान "स्टेटिम" द्वारा नुस्खे पर इंगित किया गया है, तो फार्मेसी अनुरोध के दिन इस उत्पाद को प्रदान करने के लिए बाध्य है।

नए दस्तावेज़ के तहत, सस्ता एनालॉग उपलब्ध होने पर फ़ार्मेसी कर्मचारियों को अधिक महंगी दवाओं के खरीदार को सलाह देने से प्रतिबंधित किया गया है। साथ ही, फार्मासिस्ट को किसी विशेष दवा के गुण और मतभेद, उसकी समाप्ति तिथि, भंडारण के तरीके और उपयोग की जाने वाली खुराक के बारे में विस्तृत सलाह देनी होगी। वर्तमान में, ऐसी जानकारी केवल फ़ार्मेसी कर्मचारी के अनुरोध पर ही प्रदान की जाती है और यह किसी भी तरह से जरूरी नहीं है। इसलिए, ऑनलाइन फ़ार्मेसी में दवाएं खरीदते समय भी। 2017 में, आप इसके उपयोग और भंडारण के बारे में सलाह पर एक विशेष उत्पाद को चुनने में किसी विशेषज्ञ की पेशेवर भागीदारी पर भरोसा कर सकते हैं।

हम केवल यह उम्मीद कर सकते हैं कि इन सभी नवाचारों को लागू किया जाएगा और फार्मेसी ग्राहकों के हितों को लाभ होगा।

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2017 से प्रिस्क्रिप्शन पर कौन सी दवाएं उपलब्ध होंगी?

में- सबसे पहले, व्यंजनों के अनुसार 2017 2016 में, वे सभी दवाएं जो 2016 में प्रिस्क्रिप्शन द्वारा वितरित की गई थीं, रूस में वितरित की जाएंगी। इस सूची में कोई ढील देने की योजना नहीं है, दुर्भाग्य से दवा खरीदने वालों के लिए।

मेंदूसरे, Rospotrebnadzor (इसके प्रमुख) में उन्होंने एक अप्रत्याशित बयान-सुझाव दिया कि यह उन सभी दवाओं को बेचने के लिए बहुत ही वांछनीय है जो विशेष रूप से नुस्खे द्वारा फार्मेसियों में हैं। वह बिल्कुल सब कुछ है। हो सकता है, उन दवाओं के अपवाद के साथ जो सभी प्रकार की प्राथमिक चिकित्सा किटों को पूरा करने के लिए आवश्यक हों। इसके बारे में पढ़ें। स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस प्रस्ताव को नरम करने का प्रस्ताव दिया है और हम देखेंगे कि यह नरमी किस हद तक होगी।

एक शब्द में, दवा उपभोक्ता प्रतीक्षा कर रहे हैं, यदि वितरण प्रणाली में क्रांति नहीं है, तो स्पष्ट वृद्धि की दिशा में कम से कम दवाओं की सूची का पुनर्गठन। सूची को उन दवाओं से भर दिया जाएगा जिनकी तत्काल आवश्यकता नहीं है, लेकिन स्व-दवा के दौरान शरीर पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

नशीले पदार्थों वाली सभी नई दवाएं साइकोट्रोपिक हैं। और फार्मास्युटिकल मार्केट में ऐसे फंड हर साल बढ़ रहे हैं। काश, लोग समस्याओं का समाधान नहीं करते, लेकिन वर्षों तक वे सब कुछ स्वीकार करते हैं।

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तीसरा समूह संयुक्त दवाएं हैं: नशीले पदार्थ, नशीले पदार्थ और उनके अग्रदूत। इस समूह को अलग से नामित करने का निर्णय लिया गया: एंटीबायोटिक्स। हम उन्हें स्वयं निर्धारित करने के आदी हैं, लेकिन कभी-कभी कोई दूसरा रास्ता नहीं होता है, खासकर यदि आप सप्ताहांत में बीमार हो जाते हैं। कई अपने रिश्तेदारों को एंटीबायोटिक दवाओं के लिए फार्मेसी भेजते हैं।

व्यवहार में यह कैसा होगा, हम देखेंगे।

निश्चित रूप से, नए ट्रैंक्विलाइज़र और एंटीडिप्रेसेंट भी प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की श्रेणी में शामिल होंगे।

यहां कुछ ऐसी दवाएं दी गई हैं, जिन्हें प्रिस्क्रिप्शन पर बेचा जाएगा।

कभी-कभी यह आश्चर्य की बात है कि दवा वही बनी हुई है, वही सक्रिय संघटक, लेकिन पैकेजिंग अलग 3डी है, और कीमत पहले से अधिक है और नुस्खे के बारे में पूछा जा सकता है।

कई पूरी तरह से दवाओं के बिना रहते हैं! बहुत अच्छा!

फिलहाल ऐसी सूची तैयार करने का काम चल रहा है। इस तरह के काम के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय को 31 जनवरी, 2017 तक पर्याप्त समय आवंटित किया गया था।

यह पहले से ही ज्ञात है कि सूची में निश्चित रूप से दवाओं को नुस्खे के रूप में शामिल किया जाएगा, जिसमें लाइन का संकेत दिया गया है:

संभवतः, फार्मेसियों में बिक्री के लिए पेश की जाने वाली दवाओं में से केवल तीस प्रतिशत दवाओं को बिना डॉक्टर के पर्चे के खरीदना संभव होगा।

दवाओं की निम्न सूची भी जाती है

जनवरी 2017 से फार्मेसियों में दवाओं का वितरण और सख्त हो गया है। कई दवाएं जो पहले डॉक्टर के पर्चे के बिना खरीदी जा सकती थीं, अब आसानी से नहीं बिकती हैं। इनमें से अधिकांश दवाएं एंटीबायोटिक्स हैं, लेकिन पारंपरिक दर्द निवारक भी हैं।

इन दवाओं के निर्देशों में और पहले "पर्चे द्वारा वितरित" खंड था। लेकिन फार्मेसियों ने उन्हें बिना किसी नुस्खे के बेचा। अब यह अनिर्धारित निरीक्षणों को व्यवस्थित करने की योजना है, जो उन फार्मेसियों को जुर्माना जारी करने की अनुमति देगा जहां दवाएं बिना डॉक्टर के पर्चे के बेची जाती हैं।

एक और सवाल उठता है - मरीजों को प्रिस्क्रिप्शन कैसे मिलना चाहिए? सभी जानते हैं कि जिला चिकित्सक के कार्यालयों में कतारें क्या हैं। इसलिए, अब वे इस मुद्दे को सक्रिय रूप से हल कर रहे हैं ताकि "केवल दवाओं के नुस्खे" की प्रणाली पूर्ण रूप से काम करे।

2017 की शुरुआत से, एक सूची पोस्ट की गई है, जिसमें उन दवाओं की एक सूची शामिल है जिन्हें बिना डॉक्टर के पर्चे के जारी करने से प्रतिबंधित किया गया है।

लोग, अब वास्तव में दवाओं और गोलियों के बिना नहीं रह सकते हैं, क्योंकि जब हम बीमार होते हैं तो वे हमारे जीवनकाल को बढ़ाने में हमारी मदद करते हैं।

इस वर्ष, केवल वे दवाएं जिनमें ख्लोपिनिन शामिल है, डॉक्टर के पर्चे द्वारा दी जाएंगी:

इसके अलावा इस सूची में प्रसिद्ध वालोकार्डिन है:

और यहां दवाओं की एक पूरी सूची है जो हर किसी को नहीं दी जाएगी, लेकिन केवल उन लोगों के लिए जिनके पास डॉक्टर से "पर्चे" का एक विशेष टुकड़ा होगा:

2017 में फार्मास्युटिकल क्षेत्र में बदलाव हुए, जिन पर अब सक्रिय रूप से चर्चा हो रही है।

बिना डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के नहीं खरीदी जा सकने वाली दवाओं की लिस्ट लंबी हो गई है। इसमें साइकोट्रोपिक प्रभाव वाली दवाएं और अच्छे पुराने एंटीबायोटिक्स शामिल थे। कुछ आक्रोश इस तथ्य के कारण था कि कार्डियक उपचार वैलोकार्डिन को इस सूची में शामिल किया गया था। Curantyl, अक्सर गर्भवती महिलाओं के लिए निर्धारित किया गया था, साथ ही एक प्रसिद्ध दर्द निवारक Nimesil भी था।

सबसे अधिक संभावना है कि सूची को नए नामों से भर दिया जाएगा।

2017 के बाद से, डॉक्टर के हस्ताक्षर और मुहर के साथ एक आधिकारिक दस्तावेज़ के बजाय "कागज का हस्तलिखित टुकड़ा" होने पर फ़ार्मेसी डॉक्टर के पर्चे वाली दवाएं नहीं बेच पाएंगी।

दवाइयों के लिए फार्मेसी जा रहे हैं, आलसी मत बनो, इंटरनेट खोलो। सर्च इंजन में वांछित दवा टाइप करें और उसके लिए निर्देश देखें। यदि "केवल नुस्खे द्वारा" एक नोट है, तो इसका मतलब है कि इस नुस्खे के बिना आपको जो उपाय चाहिए वह बेचा नहीं जाएगा।

दवाओं को उन दवाओं में विभाजित किया जाता है जिन्हें किसी फार्मेसी में स्वतंत्र रूप से खरीदा जा सकता है, और जो केवल नुस्खे द्वारा वितरित की जाती हैं। बाद के संबंध में एक जनवरी 2017 से उनके अवकाश के नियम कड़े किए जा रहे हैं। फार्मेसियों की खिड़कियों पर "केवल नुस्खे द्वारा" शीर्षक के तहत दवाएं नहीं आती हैं जो स्वतंत्र रूप से उपलब्ध हैं। समस्याओं के बिना, आप एंटीवायरल, कई खांसी और सर्दी की दवाएं, कुछ एंजाइम और दर्द निवारक दवाएं खरीद सकते हैं।

और यद्यपि नवाचार ने बहुत विवाद पैदा किया, लेकिन फार्मेसी कर्मचारियों के लिए यह कोई समाचार नहीं है। आदेश संख्या 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" 14 दिसंबर, 2005 से लागू है। लेकिन अब "डॉक्टर के नोट" का रूप बदल रहा है।

यदि पहले डॉक्टर के पर्चे को एक साधारण शीट माना जाता था, जिस पर डॉक्टर के हाथ से निर्धारित दवा की आड़ी-तिरछी रेखाएँ खींची जाती थीं, तो यह "गैग" अब नए साल से नहीं गुजरेगा। एक प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म (फॉर्म नंबर 107 / वाई) की आवश्यकता होती है। डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर के साथ, चिकित्सा संस्थान की मुहर, खुराक और उपयोग की आवृत्ति।

याद रखें, व्यंजनों की समाप्ति तिथि भी होती है। अब यह 60 दिन हो गया है। पुराने रोगियों के लिए, नुस्खे की अवधि लंबी हो सकती है।

अब तक, सभी दवाओं की आधिकारिक सूची जिन्हें डॉक्टर के पर्चे द्वारा सख्ती से वितरित किया जाना चाहिए। जनवरी में, स्वास्थ्य मंत्रालय उन दवाओं की एक सूची तैयार करेगा जो केवल डॉक्टर के पर्चे पर दी जाएंगी। इस बीच, वे दवाओं के निर्देशों पर ध्यान केंद्रित करेंगे।

राज्य ड्यूमा के प्रतिनिधि फार्मेसियों पर नियंत्रण कड़ा करने की योजना बना रहे हैं। डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाओं की बिक्री के लिए, अब भी आप "जुर्माना" चला सकते हैं, लेकिन deputies ने प्रशासनिक दंड को 10 हजार रूबल तक बढ़ाने का प्रस्ताव दिया है। और अंतिम उपाय के रूप में, फार्मेसी को तीन महीने के लिए बंद करने का प्रस्ताव है।

2017 से दवाओं की बिक्री पर नियंत्रण होगा मजबूत क्या दवाइयां खरीदना उचित है? (टीवी और रेडियो कंपनी "सीम")

हाल के वर्षों में, उनके पास हर चीज को प्रतिबंधित करने, सजा को सीमित करने आदि के लिए एक उन्माद है, सभी कानूनों को नकारात्मक दिशा में निर्देशित किया गया है, लोगों के पक्ष में वृद्धि प्रदान करने के प्रावधान देने के लिए एक भी कानून नहीं है, यहां तक ​​​​कि सत्तावाद के साथ भी आप शायद ही कभी ऐसा कुआं देखा हो, ठीक है, देखते हैं कि यह वक्र कहां जाता है

हेयर यू गो। मैं बकवास पढ़ रहा हूं) कुछ भी नहीं के बारे में टिप्पणियां। जब ऐसी स्थिति के लिए एंबुलेंस है तो 180 के दबाव के साथ लाइन में क्यों खड़े हों। हालांकि, सामान्य तौर पर, यह माना जाता है कि जैसे ही वे समाप्त हो जाते हैं, न कि संकट के दिन दवाओं का स्टॉक करना चाहिए ( । किसी ने एक एंटीबायोटिक के बारे में लिखा है जो हमेशा प्राथमिक चिकित्सा किट में होना चाहिए क्या आप निश्चित हैं? और घर पर क्या (पढ़ें, किससे) होना चाहिए? क्या आपको लगता है कि एक एंटीबायोटिक सब कुछ ठीक करता है? बकवास! और वे सही काम करेंगे इसे बेचने के लिए नहीं। अन्यथा, नागरिक "2.5 दिनों के लिए एक हानिकारक एंटीबायोटिक पीते हैं .. और इसलिए अधिकांश बैक्टीरिया (दवा की लत) के लिए इसके प्रतिरोध का कारण बनते हैं, अगली बार जब यह सूक्ष्म जीव को प्रभावित नहीं करता है। इसलिए हम समाज में तपेदिक पर लौट आए, जिससे दवाओं का चयन करना मुश्किल हो गया और मृत्यु दर बढ़ गई। दवा से डरो मत, पीना शुरू मत करो.. यह पूरी तरह से खराब हो जाएगा, फिर डॉक्टर एक नुस्खा लिखेंगे, और एक कठिन परिस्थिति में, आप इसे अंत तक पीएंगे और वैलोकॉर्डिन बिल्कुल हानिरहित दवा नहीं है, क्योंकि इसमें फेनोबार्बिटल (विकी पर पढ़ें) होता है, लेकिन यह मृत्यु से बिल्कुल भी नहीं बचाता है। बल्कि डर से)) इतनी तेजी से और तेजी से फिर से ओह, अगर तुम सच में बुरा महसूस करते हो। पुनश्च। मैं हमेशा इंटरनेट के माध्यम से एक कूपन लेता हूं, मैं कभी भी कार्यालय में 3 घंटे नहीं बैठा हूं। सख्ती से समय पर और लगभग हमेशा समय पर। डॉक्टर 15 की जगह 35 लोगों को भर्ती करने में रुचि नहीं ले रहे हैं। क्यों "अवास्तविक हो जाओ" ?!

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तुम मुझे एक कागज दो। नए साल से बिना डॉक्टर की पर्ची के दवाओं की बिक्री पर सख्ती होगी

हाल के महीनों में, एक फार्मेसी में खरीदारी करते समय, कुर्स्क निवासियों ने फार्मासिस्टों से एक चेतावनी सुनी है कि 1 जनवरी, 2017 से अधिकांश दवाओं को डॉक्टर के पर्चे द्वारा सख्ती से वितरित किया जाएगा। लेकिन क्या यह सच है और अब मरीजों के लिए क्या बाधाएं खड़ी की जाएंगी?

किसका आदेश?

21 जून, 2016 को, राज्य ड्यूमा ने पहले पढ़ने वाले सरकारी विधेयक संख्या 1093620-6 में "स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र में प्रशासनिक जिम्मेदारी में सुधार के संदर्भ में रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता में संशोधन पर" अपनाया। और सितंबर में, रूसी संघ के Roszdravnadzor के साथ एक बैठक में, यह घोषणा की गई कि 1 जनवरी, 2017 से नुस्खे वाली दवाएं विभाग के विशेष नियंत्रण में होंगी।

"वास्तव में, रूसी संघ संख्या 785 के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश" दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर "14 दिसंबर, 2005 से मान्य है। यह वह है जो स्वामित्व के रूप की परवाह किए बिना, फार्मेसियों से दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को नियंत्रित करता है। इसलिए, हम अभी भी एक डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाओं की बिक्री के लिए फार्मेसियों को ठीक करते हैं, ”रोज्ज़द्रवनादज़ोर के क्षेत्रीय विभाग के चिकित्सा और सामाजिक गतिविधियों के क्षेत्र में लाइसेंसिंग, पर्यवेक्षण और नियंत्रण के लिए विभाग के उप प्रमुख ल्यूडमिला इलुखिना ने समझाया।

घातक इंजेक्शन। कुर्स्क बच्चे "हानिरहित" दवा से मर रहे हैं

याद रखें कि रूसी संघ में पंजीकृत 70% दवाएं नुस्खे के अनुसार कड़ाई से वितरित की जाती हैं, और केवल 30% - इसके बिना। लेकिन नए साल में क्या बदलेगा? फार्मेसियों के नियंत्रण और पर्यवेक्षण के संदर्भ में सख्त कानून के अलावा कुछ नहीं। अब Roszdravnadzor वर्तमान कानून से विवश है और चिकित्सा और दवा गतिविधियों की गुणवत्ता और सुरक्षा का उल्लंघन करने के लिए फार्मेसियों को प्रभावी ढंग से प्रभावित नहीं कर सकता है। यह सिर्फ इतना है कि फार्मासिस्टों ने हमेशा इन आवश्यकताओं पर ध्यान नहीं दिया, और आबादी ने समस्या को नहीं देखा और इसे नहीं समझा।

वे कैसे सजा देंगे?

प्रशासनिक अपराधों की संहिता का वर्तमान संस्करण चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के नैदानिक ​​​​और प्रीक्लिनिकल अध्ययन के दौरान प्रयोगशाला और नैदानिक ​​​​अभ्यास नियमों के क्षेत्र में कई उल्लंघनों के लिए प्रशासनिक दायित्व स्थापित नहीं करता है, चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के लिए प्रक्रियाएं उनके द्वारा स्थापित अनिवार्य आवश्यकताओं का पालन न करना, चिकित्सा परीक्षा, परीक्षा और परीक्षा आयोजित करने की प्रक्रिया, साथ ही दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया। इसलिए, रूसी संघ (CAO) के प्रशासनिक अपराधों की संहिता में संशोधन किए गए थे।

स्वास्थ्य की कीमत। क्या लाभार्थियों के पास पर्याप्त दवाएं हैं?

नया कानून नशीली दवाओं के व्यापार नियमों का उल्लंघन करने के लिए पूरी तरह से अलग जुर्माना और दंड का प्रस्ताव करता है, जिसमें नुस्खे वाली दवाओं का ओवर-द-काउंटर वितरण भी शामिल है।

इसलिए 1 जनवरी, 2017 से, यदि डॉक्टर के पर्चे के बिना दवा बेचने का तथ्य सामने आया है, तो रोज़्ज़द्रवनदज़ोर एक फार्मासिस्ट को 5 से 10 हजार रूबल (अब - 1,500 से 3 हजार रूबल तक) की राशि में कानून का उल्लंघन करने पर जुर्माना लगा सकता है; अधिकारी को 20 से 30 हजार रूबल (अब - 5 से 10 हजार रूबल तक) का भुगतान करना होगा; कानूनी - 100 से 150 हजार रूबल (अब - 20 से 30 हजार रूबल तक)। 3 महीने (90 दिन) के लिए एक दवा की दुकान को बंद करना एपोजी बन सकता है।

इसलिए, आप समझते हैं, अधिकांश फार्मेसियों, यदि सभी नहीं, जोखिम नहीं लेना चाहेंगे और कानून के पत्र के अनुसार सख्ती से काम करेंगे।

स्व-दवा को दोष दें

परिवर्तनों के लिए प्रेरणा जनसंख्या के स्व-उपचार का स्तर था, जो हाल ही में बड़े पैमाने पर चला गया है, और कभी-कभी बहुत दुखद परिणामों में बदल जाता है। यहां यह पहले से ही एक और समस्या से निपटने के लायक है - डॉक्टरों की कमी और अस्पतालों में कतारें जो लोगों को फार्मेसी में जाने और फार्मासिस्ट से परामर्श करने के लिए मजबूर करती हैं कि किसी विशेष बीमारी के लिए कौन सी दवाएं लेनी चाहिए।

"लेकिन फार्मेसी को डॉक्टर की सिफारिश का पालन करना चाहिए, खरीदार का ध्यान भंडारण की स्थिति और प्रशासन की आवृत्ति पर आकर्षित करना चाहिए, और नहीं। और डॉक्टर के पर्चे में ही एक डॉक्टर से फार्मासिस्ट की अपील है, वास्तव में उसे रोगी को क्या देना चाहिए, - इलुखिना नोट। - और अब यह भी होता है कि एक व्यक्ति वास्तव में एक डॉक्टर के पास गया, लेकिन फार्मेसी में आधिकारिक लेटरहेड पर लिखे नुस्खे के साथ नहीं आया, बल्कि एक कागज के टुकड़े के साथ, जिस पर डॉक्टर ने दवा के नाम का संकेत दिया। और इन्हीं कबाड़ पर फार्मासिस्ट दवाएं बांटते हैं। इस पूरी स्थिति को बदलने की जरूरत है।”

स्व-दवा का स्तर ऑफ स्केल हो सकता है, लेकिन इस प्रवृत्ति की तार्किक व्याख्या है - किसी व्यक्ति को नुस्खे के लिए अस्पताल की कतार में कब तक बैठना होगा? विशेष रूप से यह देखते हुए कि अधिकांश लोग हर ठंड के साथ बीमार छुट्टी पर नहीं जाना पसंद करते हैं, बल्कि इसे अपने पैरों पर ढोना पसंद करते हैं, क्योंकि अस्पताल के अधिकारी अस्पतालों का पक्ष नहीं लेते हैं, और हम में से कई सुस्त सार्स को एक वास्तविक बीमारी नहीं मानते हैं, जो हमारी प्रतिरक्षा का समर्थन करती है। निकटतम फार्मेसी से दवाओं (एंटीबायोटिक्स भी नहीं) के साथ। लेकिन अब, फार्मेसी में जाने से पहले, आपको "धर्मयुद्ध" के लिए अस्पताल जाना होगा और वहां लाइन में बैठना होगा, सबसे अधिक संभावना एक या दो घंटे नहीं होगी।

कमी और कतारें

अभी यह कहना असंभव है कि कौन सी दवाएं केवल नुस्खे द्वारा दी जाएंगी: एक स्पष्ट सूची वास्तव में मौजूद नहीं है, इसे 2011 में समाप्त कर दिया गया था, क्योंकि यह बहुत लंबी और बोझिल थी। तो आपको दवा की पैकेजिंग पर ध्यान केंद्रित करना होगा, जिसमें नाम, खुराक, रिलीज़ का रूप, निर्माता, समाप्ति तिथि, भंडारण की स्थिति और रिलीज़ नियम - एक डॉक्टर के पर्चे के साथ या बिना इंगित करना चाहिए।

55 "चिकित्सा उपकरणों के संचलन पर", अस्पतालों और क्लीनिकों में उनके उपयोग के लिए फार्मेसियों में दवाओं की बिक्री के लिए नियमों को मंजूरी दी, जिन्हें फार्मास्युटिकल गतिविधियों में संलग्न होने के लिए लाइसेंस दिया गया है।

प्रमुख बिंदु

फार्मास्युटिकल्स नंबर 1081 दिनांक 22 दिसंबर, 2011 के क्षेत्र में लाइसेंसिंग गतिविधियों पर विनियमन एक महत्वपूर्ण दस्तावेज है जो आवश्यकताओं की सूची, साथ ही लाइसेंसधारियों पर राज्य द्वारा लगाई गई शर्तों को परिभाषित करता है। लाइसेंसधारी कानूनी संस्थाएं हैं जो चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं में खुदरा व्यापार करती हैं, उदाहरण के लिए, फार्मेसी चेन और व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास इस गतिविधि का अधिकार है। नुस्खे वाली दवाओं की एक विशिष्ट सूची है।

उल्लंघन का खतरा क्या है?

सभी सूचीबद्ध व्यक्तियों को आवश्यक रूप से इन निधियों के वितरण के नियमों का पालन करना चाहिए, जो चिकित्सा उपयोग के लिए अभिप्रेत हैं। वही प्रावधान लाइसेंस की शर्तों और आवश्यकताओं के घोर उल्लंघन की अवधारणा को परिभाषित करता है, जिसमें दवाओं के वितरण से संबंधित मुद्दे शामिल हैं। इस घटना में कि दवाओं के वितरण के लिए स्थापित नियमों का उल्लंघन किया जाता है, नियामक अधिकारियों को लाइसेंसधारक की गतिविधियों के निलंबन से लेकर गंभीर दंड से लेकर सभी आगामी परिणामों के साथ पहचाने गए अपराध को सकल मानने का अधिकार है।

तो प्रिस्क्रिप्शन दवा देने का सही तरीका क्या है?

दवा वितरण नियमों का नियामक विनियमन

संघीय कानून संख्या 55 "दवाओं के संचलन पर" फार्मेसियों, साथ ही व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के वितरण के लिए नियम प्रदान करता है।

इस कानून के अलावा, दवाओं के वितरण की प्रक्रिया को विनियमित करने वाले निम्नलिखित कानूनी दस्तावेजों को मंजूरी दी गई है:

• कानून संख्या 323 "स्वास्थ्य देखभाल की बुनियादी बातों पर"।
• कानून संख्या 2300 "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर"।
• स्वास्थ्य संख्या 647 मंत्रालय का आदेश "दवाओं के फार्मेसी अभ्यास के लिए नियमों के अनुमोदन पर"।
• कई विभागीय नियम।

कौन जिम्मेदार है?

नुस्खे दवा वितरण प्रक्रिया में चिकित्सा और दवा पेशेवरों के बीच घनिष्ठ संपर्क शामिल है। चिकित्सक आवश्यक आवश्यकताओं के अनुपालन के ढांचे के भीतर दवाओं को निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार हैं। फ़ार्मेसी कर्मचारियों को डॉक्टर के पर्चे पर दी जाने वाली दवा देने से पहले फ़ार्मास्यूटिकल जाँच करनी चाहिए। इसलिए, एक महत्वपूर्ण आवश्यकता चिकित्सा और दवा संरचनाओं के बीच प्रतिक्रिया की उपलब्धता है। यही है, विनियामक आवश्यकताएं एक चिकित्सा संस्थान को गलत तरीके से लिखे गए सभी नुस्खे के बारे में नियमित रूप से जानकारी भेजने का मतलब है। यह नियमित प्रतिक्रिया प्रक्रिया नुस्खे दवा के दुरुपयोग के बारे में प्रश्नों को समाप्त करती है।

नियमों के अनुसार नुस्खे लिखने का अधिकार किसे है?

आज तक, पांच नुस्खे फॉर्म मान्य हैं। 2016 की शुरुआत में, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म के फॉर्म में कुछ बदलाव किए गए थे। अपने इच्छित उद्देश्य के लिए लंबे समय से खरीदे गए पर्चे के रूपों के शेयरों का उपयोग करने के लिए, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 385 के लागू होने तक पुराने मॉडल का उपयोग करने की अनुमति दी गई थी। अब फ़ार्मेसी कर्मचारियों को फॉर्म के उन संस्करणों की मांग करने की आवश्यकता है, जिनकी संरचना को वर्तमान नियामक दस्तावेजों के अनुसार बदल दिया गया है।

सरकारी नंबर 1175 के आदेश ने दवाओं को निर्धारित करने के साथ-साथ निर्धारित करने की प्रक्रिया में बहुत सी नई चीजें पेश कीं। परिवर्तनों के महत्व के संदर्भ में एक महत्वपूर्ण स्थान सीधे दवाओं को निर्धारित करने के प्रतिमान को दिया जाना चाहिए। पहले, स्वास्थ्य कार्यकर्ता को उपाय के किसी भी नाम का उपयोग करने का अधिकार था, अर्थात समूह या व्यापार। लेकिन आदेश संख्या 1175 के लागू होने के संबंध में, अब प्राथमिकता अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम से दवाओं को निर्धारित करने की है। इस घटना में कि यह अनुपस्थित है, समूह विकल्प का उपयोग किया जाना चाहिए। यदि दोनों नाम नहीं हैं तो व्यापार के प्रकार से।

सूची में किसे जोड़ा गया है?

जिन लोगों के पास नुस्खे लिखने और जारी करने का अधिकार है, उनमें माध्यमिक चिकित्सा शिक्षा वाले कर्मचारी शामिल हैं, विशेष रूप से, दाइयों और पैरामेडिक्स, लेकिन केवल अगर ऐसी शक्तियां चिकित्सा संस्थान के प्रमुख के प्रासंगिक डिक्री द्वारा निहित हैं। व्यक्तिगत उद्यमियों को भी परंपरागत रूप से कुछ प्रतिबंधों के साथ, दवाओं को लिखने और नुस्खे लिखने का अधिकार है। उदाहरण के लिए, बारीकियां इस तथ्य से संबंधित हैं कि ये उद्यमी जो निजी चिकित्सा पद्धति का संचालन करते हैं, वे फार्मास्युटिकल सूची "2" और "3" से मनोदैहिक और मादक दवाओं को लिख नहीं सकते हैं। ऐसे मामले भी हैं जहां ओवर-द-काउंटर प्रिस्क्रिप्शन दवाएं वितरित की जाती हैं।

ब्रांड नाम के तहत आने वाले नुस्खे के बारे में क्या? क्या इसे अस्वीकार करना संभव है या क्या इसे सही तरीके से जारी माना जाता है? इस मुद्दे का स्पष्टीकरण स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 1175 के आदेश में है। लब्बोलुआब यह है कि चिकित्सा अधिकारी को निर्धारित करते समय व्यापार नाम का उपयोग करने का अधिकार है, व्यक्तिगत असहिष्णुता के अधीन या महत्वपूर्ण संकेतों के अनुसार। सच है, इस तरह के निर्णय को चिकित्सा आयोग द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए, जो डॉक्टर के पर्चे के पीछे एक मुहर की उपस्थिति की पुष्टि करता है।

नुस्खे वाली दवाओं के वितरण के नियम और प्रपत्रों में अंतर

प्रपत्रों के रूपों के बीच क्या अंतर है और गलत दवा विशेषज्ञता से बचने के लिए उन्हें चिकित्सा कर्मियों द्वारा सही तरीके से कैसे तैयार किया जाना चाहिए? और यह भी कि दवाओं के वितरण के बुनियादी नियम क्या हैं? व्यंजनों के रूपों को उपयोग के उद्देश्य, उनकी संरचना और विवरण की संरचना के साथ-साथ वैधता और भंडारण की अवधि से अलग किया जा सकता है। यहां नुस्खे के रूपों के कुछ उदाहरण दिए गए हैं।

विशेष नुस्खा फार्म

यह विवरण की संरचना के साथ-साथ संरचना के मामले में सबसे जटिल है। सच है, उपयोग के संदर्भ में, केवल एक ही स्थिति है जिसमें एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता को इसका उपयोग करना चाहिए। सख्त लेखांकन का यह रूप संरक्षित है और इसका उद्देश्य साइकोट्रोपिक और नारकोटिक दवाओं को निर्धारित करना है। ऐसा कोई भी नुस्खा डॉक्टर के व्यक्तिगत हस्ताक्षर और उसकी मुहर से प्रमाणित होना चाहिए। प्रपत्र को अधिकृत विशेषज्ञ के उपनाम, नाम और संरक्षक को आवश्यक रूप से इंगित करना चाहिए, जो कि चिकित्सा संस्थान का प्रमुख या उप हो सकता है। साथ ही यह व्यक्ति प्रपत्रों को प्रमाणित करने वाला भी हो सकता है। इसके अलावा, एक चिकित्सा संगठन की मुहर द्वारा प्रमाणीकरण की आवश्यकता होती है। इसके अलावा नुस्खे के रूप में दवा की रिहाई पर फार्मेसी संरचना का निशान होता है। इस घटना में कि फार्मेसी कर्मचारी एक नुस्खे जारी करने के मामले में सब कुछ से संतुष्ट है, तो वह इस बात की जानकारी देता है कि क्या वितरित किया गया है, दवा की खुराक और पैकेजिंग क्या है। पर्चे को पूरा नाम, जारी करने की तारीख, साथ ही फार्मेसी की मुहर का संकेत देकर प्रमाणित किया जाता है।

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 107

ऊपर वर्णित विशेष रूप की तुलना में यह एक सरलीकृत रूप है। विनियामक दस्तावेजों के अनुसार, इस विकल्प का उपयोग प्रिस्क्राइब करते समय किया जा सकता है, साथ ही उन प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की सूची भी लिखी जा सकती है जिनमें साइकोट्रोपिक और मादक पदार्थों की छोटी खुराक होती है। इस फॉर्म में चिकित्सा संगठन की मुहर, उसका पूरा नाम, पता, टेलीफोन नंबर और तारीख शामिल होनी चाहिए। इसके अलावा, रोगी की आयु श्रेणी पर एक निशान लगाया जाता है: बच्चे या वयस्क। रोगी का नाम भी इंगित किया गया है, लैटिन में दवा का नाम अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम के अनुसार, पैकेजिंग और खुराक के साथ। इस प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म में आप तीन तरह की दवा तक दर्ज कर सकते हैं, जो अन्य विकल्पों में नहीं की जा सकती। प्रपत्र पर, अन्य बातों के अलावा, उपस्थित चिकित्सक की मुहर के साथ एक व्यक्तिगत हस्ताक्षर लगाया जाता है। इस तरह के नुस्खे को साठ दिनों तक के लिए वैध माना जाता है, और पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के लिए एक वर्ष तक के विस्तार की अनुमति है। प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के नियम क्या हैं?

अतिरिक्त नियम

कानून निम्नलिखित नियमों के लिए प्रदान करता है:

नुस्खे वाली दवाएं क्या हैं?

यह सूची 11 जुलाई, 2017 के स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 403 के आदेश द्वारा तय की गई है।

संयोजन औषधीय उत्पादों युक्त:

• पांच मिलीग्राम तक की मात्रा में एर्गोटामाइन हाइड्रोटार्ट्रेट;
• एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 100 मिलीग्राम तक;
• स्यूडोफेड्राइन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम;
• डेक्स्ट्रोमेथोरफान हाइड्रोब्रोमाइड 10 मिलीग्राम;
• कोडीन या इसके लवण 20 मिलीग्राम;
• स्यूडोफेड्राइन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम;
• स्यूडोफेड्राइन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से 60 मिलीग्राम, डेक्स्ट्रोमेथोरफान हाइड्रोब्रोमाइड 10 मिलीग्राम;
• डेक्स्ट्रोमेथोरफान हाइड्रोब्रोमाइड 200 मिलीग्राम;
• इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 100 मिलीग्राम;
• फेनिलप्रोपेनॉलमाइन 75 मिलीग्राम।