पुनर्जनन के लिए कौन सी कोशिकाएं जिम्मेदार हैं। फिजियोलॉजिकल और रिपेरेटिव रिजनरेशन

अंगों और ऊतकों का पुनर्जनन, इसके प्रकार

पुनर्जनन खोए हुए या क्षतिग्रस्त ऊतकों या अंगों को बहाल करने की प्रक्रिया है।

पुनर्जनन दो प्रकार के होते हैं:

शारीरिक

विरोहक

शारीरिक पुनर्जनन कोशिकाओं, ऊतकों की बहाली में प्रकट होता है जो शरीर के सामान्य जीवन के दौरान मर जाते हैं।

उदाहरण के लिए, रक्त के गठित तत्व - एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स - लगातार मर जाते हैं, और इन कोशिकाओं के नुकसान को हेमेटोपोएटिक अंगों में भर दिया जाता है।

हर समय, एपिडर्मिस की केराटिनाइज्ड कोशिकाएं त्वचा की सतह से फट जाती हैं, और उनकी बहाली लगातार हो रही है।

शारीरिक उत्थान में बालों का परिवर्तन, दूध के दांतों को स्थायी रूप से बदलना शामिल है।

पुनरावर्ती पुनर्जनन (ग्रीक - मरम्मत) क्षति के दौरान खोए हुए ऊतकों या अंगों की बहाली में प्रकट होता है।

पुनरावर्ती पुनर्जनन घाव भरने, फ्रैक्चर के बाद हड्डी के संलयन को कम करता है। जलने के बाद पुनरावर्ती पुनर्जनन होता है।

रिपेरेटिव पुनर्जनन के निम्नलिखित तरीके हैं:

1. उपकलाकरण

2. एपिमोर्फोसिस

3. मोर्फलैक्सिस

4. एंडोमोर्फोसिस (या हाइपरट्रॉफी)

उपर्त्वचीकरण- उपकला घावों का उपचार। उत्थान घाव की सतह से आता है।

पपड़ी बनने से घाव की सतह सूख जाती है। कोशिका आयतन में वृद्धि और अंतरकोशिकीय स्थानों के विस्तार के कारण घाव के किनारे के साथ उपकला मोटी हो जाती है। एक फाइब्रिन क्लॉट बनता है। फैगोसाइटिक गतिविधि वाली उपकला कोशिकाएं घाव में गहराई तक चली जाती हैं। माइटोसिस का प्रकोप होता है। घाव के किनारों से उपकला कोशिकाएं निर्जीव परिगलित ऊतक के नीचे बढ़ती हैं, घाव को ढकने वाली पपड़ी को अलग करती हैं।

एपिमॉर्फोसिस- पुनर्जनन की एक विधि, जिसमें विच्छिन्न सतह से एक नए अंग का विकास होता है। उत्थान घाव की सतह से आता है।

एपिमॉर्फिक पुनर्जनन विशिष्ट हो सकता है यदि अंग जो विच्छेदन के बाद ठीक हो गया है वह अक्षुण्ण से भिन्न नहीं है। एटिपिकल, जब बरामद अंग सामान्य से आकार या संरचना में भिन्न होता है। विशिष्ट पुनर्जनन का एक उदाहरण विच्छेदन के बाद एक्सोलोटल में अंग की बहाली है। एक्सोलोटल (वर्ग उभयचर) - एम्बिस्टोमा लार्वा - प्रायोगिक जीव विज्ञान की वस्तु।

असामान्य पुनर्जनन का एक उदाहरण कुछ छिपकली प्रजातियों में अंग पुनर्जनन है। नतीजतन, अंग के बजाय एक पूंछ जैसा उपांग बनता है।

एटिपिकल पुनर्जनन में हेटरोमोर्फोसिस शामिल है। उदाहरण के लिए, जब आंख को हटा दिया जाता है, तो संयुक्त अंग आंख के आधार पर तंत्रिका नोड के साथ पुन: उत्पन्न हो जाता है।

मोर्फलैक्सिस- पुनर्जनन स्थल के पुनर्गठन द्वारा पुनर्जनन - विच्छेदन के बाद, अंग या जीव पुन: उत्पन्न होता है, लेकिन एक छोटे आकार का।

एक उदाहरण एक हाइड्रा का पुनर्जनन है जो उसके शरीर के बीच से काटी गई अंगूठी से होता है, या एक दसवें या बीसवें की बहाली है।

आमतौर पर पुनर्योजी प्रक्रियाएं घाव की सतह के क्षेत्र में होती हैं।

लेकिन पुनर्जनन के विशेष रूप हैं - ये हैं एंडोमोर्फोसिस (अतिवृद्धि), जिसके दो रूप हैं:

पुनर्योजी अतिवृद्धि,

प्रतिपूरक अतिवृद्धि।

पुनर्योजी अतिवृद्धि - मूल आकार को बहाल किए बिना शेष अंग के आकार में वृद्धि (आकार बढ़ता है, लेकिन आकार नहीं)

यदि चूहे से जिगर या प्लीहा का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हटा दिया जाता है, तो घाव की सतह ठीक हो जाती है। शेष क्षेत्र के अंदर, सघन कोशिका प्रसार शुरू हो जाता है। यकृत की मात्रा बढ़ जाती है, यकृत का कार्य सामान्य हो जाता है।

प्रतिपूरक अतिवृद्धि एक अंग में एक ही अंग प्रणाली से संबंधित दूसरे में उल्लंघन के साथ परिवर्तन है।

यदि एक किडनी को खरगोश से निकाल दिया जाता है, तो दूसरे को एक बढ़ा हुआ भार प्राप्त होता है। इससे यह बढ़ता है, जबकि इसकी मात्रा दोगुनी हो जाती है।

प्रतिपूरक अतिवृद्धि एक पुनरावर्ती पुनर्जनन नहीं है, क्योंकि एक क्षतिग्रस्त अंग बढ़ता है। हालाँकि, इसे संपूर्ण रूप से उत्सर्जन अंगों की प्रणाली की पुनर्योजी प्रक्रिया के रूप में माना जाता है।

उत्थान को स्थानीय प्रतिक्रिया नहीं माना जा सकता है। यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें जीव समग्र रूप से भाग लेता है। तंत्रिका विनियमन का विशेष महत्व है। पुनर्जनन तब होता है जब सहजता परेशान नहीं होती है। कुछ बाहरी कारक धीमा हो जाते हैं, अन्य पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं।

प्रत्येक अंग और ऊतक में पुनर्जनन की विशेष स्थितियां और पैटर्न होते हैं। कई मामलों में, विशेष ग्लास, प्लास्टिक और धातु के कृत्रिम अंग का उपयोग करने पर पुनर्जनन सफलतापूर्वक होता है। कृत्रिम अंग का उपयोग करके श्वासनली, ब्रांकाई, बड़ी रक्त वाहिकाओं का पुनर्जनन प्राप्त करना संभव था। कृत्रिम अंग एक ढांचे के रूप में कार्य करता है जिसके साथ पोत का एंडोथेलियम बढ़ता है। उत्थान की समस्या में कई अनसुलझे मुद्दे हैं। उदाहरण के लिए, कान, जीभ मामूली क्षति के मामले में पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं, लेकिन अंग की मोटाई के माध्यम से क्षति के मामले में, बहाली सफल होती है।

ट्रांसप्लांटेशन

प्रत्यारोपण एक नए स्थान पर प्रत्यारोपित ऊतकों का जुड़ाव और विकास है।

जिस जीव से प्रत्यारोपण सामग्री ली जाती है उसे दाता कहा जाता है, और जिससे प्रत्यारोपण किया जाता है उसे प्राप्तकर्ता कहा जाता है। प्रत्यारोपित ऊतक या अंग को ग्राफ्ट कहा जाता है।

अंतर करना:

1. ऑटोट्रांसप्लांटेशन।

2. होमोट्रांसप्लांटेशन (एलोट्रांसप्लांटेशन)।

3. विषमप्रत्यारोपण (xenotransplantation)

पर स्वप्रतिरोपणदाता और प्राप्तकर्ता एक ही जीव हैं, ग्राफ्ट को एक स्थान से लिया जाता है और दूसरे स्थान पर प्रत्यारोपित किया जाता है। पुनर्निर्माण सर्जरी में इस प्रकार के प्रत्यारोपण का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, चेहरे की व्यापक चोटों के साथ, उसी रोगी के हाथ या पेट की त्वचा का उपयोग किया जाता है। ऑटोट्रांसप्लांटेशन द्वारा, एक कृत्रिम घेघा और मलाशय बनाया जाता है।

पर एलो- या होमोट्रांसप्लांटेशनदाता और प्राप्तकर्ता एक ही प्रजाति के अलग-अलग व्यक्ति हैं। मनुष्यों और उच्चतर जानवरों में, होमोट्रांसप्लांटेशन की सफलता दाता और प्राप्तकर्ता के ऊतकों की एंटीजेनिक संगतता पर निर्भर करती है। यदि दाता के ऊतकों में प्राप्तकर्ता के लिए विदेशी पदार्थ होते हैं - एंटीजन, तो वे प्राप्तकर्ता के शरीर में प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। प्राप्तकर्ता के एंटीबॉडी प्रत्यारोपण के एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और एंटीजन और विदेशी ऊतक, अस्वीकृति की संरचना और कार्य में परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिसका अर्थ है कि ऊतक प्रतिरक्षात्मक रूप से असंगत हैं। मनुष्यों में आबंटन का एक उदाहरण रक्त आधान है।

पर विषम प्रत्यारोपणदाता और प्राप्तकर्ता विभिन्न प्रजातियों के जानवर हैं। अकशेरूकीय में, engraftment संभव है। उच्चतर जानवरों में, इस प्रकार के प्रत्यारोपण के दौरान, ग्राफ्ट, एक नियम के रूप में, हल हो जाता है।

वर्तमान में, वैज्ञानिक और चिकित्सक प्रतिरक्षात्मक असंगति पर काबू पाने, अस्वीकृति की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाने की समस्या पर काम कर रहे हैं। विदेशी कोशिकाओं के लिए इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस (सहिष्णुता) का बहुत महत्व है।

वर्तमान में, प्रत्यारोपण अस्वीकृति को रोकने के कई तरीके हैं:

सबसे संगत दाता का चयन

अस्थि मज्जा और लसीका ऊतकों की प्रतिरक्षा प्रणाली का एक्स-रे विकिरण। विकिरण लिम्फोसाइटों के गठन को रोकता है और इस प्रकार अस्वीकृति की प्रक्रिया को धीमा कर देता है।

इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स का उपयोग, अर्थात्। पदार्थ जो न केवल प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाते हैं, बल्कि संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा के कार्य को बनाए रखते हुए, चुनिंदा रूप से, विशेष रूप से प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा को दबा देते हैं। विशिष्ट प्रतिरक्षादमनकारियों की खोज वर्तमान में चल रही है। प्रत्यारोपित गुर्दे, यकृत, अग्न्याशय वाले रोगियों के जीवन के उदाहरण हैं।

जानवरों के शरीर के अविश्वसनीय गुणों पर लोग हमेशा चकित रह जाते हैं। शरीर के ऐसे गुण जैसे अंगों का पुनर्जनन, शरीर के खोए हुए हिस्सों की बहाली, रंग बदलने की क्षमता और लंबे समय तक पानी और भोजन के बिना रहने की क्षमता, तेज दृष्टि, अविश्वसनीय रूप से कठिन परिस्थितियों में अस्तित्व, और इसी तरह। जानवरों की तुलना में ऐसा लगता है कि वे हमारे "छोटे भाई" नहीं हैं, बल्कि हम उनके हैं।

लेकिन यह पता चला है कि मानव शरीर इतना आदिम नहीं है जितना कि यह हमें पहली नज़र में लग सकता है।

मानव शरीर का पुनर्जनन

हमारे शरीर की कोशिकाएं भी अपडेट रहती हैं। लेकिन मानव शरीर की कोशिकाओं का नवीनीकरण कैसे होता है? और यदि कोशिकाएं लगातार नवीनीकृत हो रही हैं, तो बुढ़ापा क्यों आता है, और शाश्वत यौवन क्यों नहीं रहता?

स्वीडिश न्यूरोलॉजिस्ट जोनास फ्राइसनपाया कि प्रत्येक वयस्क औसतन साढ़े पंद्रह वर्ष का है।

लेकिन अगर हमारे शरीर के कई हिस्सों को लगातार अपडेट किया जा रहा है, और इसके परिणामस्वरूप वे अपने मालिक से बहुत कम उम्र के हो जाते हैं, तो कुछ सवाल उठते हैं:

• उदाहरण के लिए, यदि त्वचा की ऊपरी परत हमेशा दो सप्ताह पुरानी रहती है, तो त्वचा हमेशा शिशु की तरह चिकनी और गुलाबी क्यों नहीं रहती?
• अगर मांसपेशियां लगभग 15 साल की हैं, तो 60 साल की महिला 15 साल की लड़की की तरह लचीली और मोबाइल क्यों नहीं है?

फ्रिसन ने इन सवालों के जवाब माइटोकॉन्ड्रिया के डीएनए में देखा (यह हर कोशिका का हिस्सा है)। वह जल्दी से विभिन्न नुकसान जमा करती है। यही कारण है कि समय के साथ त्वचा की उम्र बढ़ जाती है: माइटोकॉन्ड्रिया में उत्परिवर्तन कोलेजन के रूप में त्वचा के ऐसे महत्वपूर्ण घटक की गुणवत्ता में गिरावट का कारण बनता है। कई मनोवैज्ञानिकों के अनुसार बुढ़ापा उन मानसिक कार्यक्रमों के कारण होता है जो बचपन से ही हमारे अंदर डाले जाते रहे हैं।

आज हम विशिष्ट मानव अंगों और ऊतकों के नवीनीकरण के समय पर विचार करेंगे:

शरीर पुनर्जनन: मस्तिष्क

मस्तिष्क की कोशिकाएं जीवन भर व्यक्ति के साथ रहती हैं। लेकिन अगर कोशिकाओं को अद्यतन किया गया था, तो उनमें निहित जानकारी उनके साथ चली जाएगी - हमारे विचार, भावनाएं, यादें, कौशल, अनुभव।

जीवनशैली जैसे: धूम्रपान, ड्रग्स, शराब - कुछ हद तक मस्तिष्क को नष्ट कर देता है, कोशिकाओं के हिस्से को मार देता है।

और फिर भी, मस्तिष्क के दो क्षेत्रों में, कोशिकाओं को अद्यतन किया जाता है:

• गंध की धारणा के लिए घ्राण बल्ब जिम्मेदार है।
• हिप्पोकैम्पस, जो नई जानकारी को अवशोषित करने की क्षमता को नियंत्रित करता है ताकि इसे "भंडारण केंद्र" में स्थानांतरित किया जा सके, साथ ही साथ अंतरिक्ष में नेविगेट करने की क्षमता भी।

यह तथ्य कि हृदय की कोशिकाओं में भी नवीनीकरण करने की क्षमता होती है, हाल ही में ज्ञात हुई है। शोधकर्ताओं के अनुसार, ऐसा जीवनकाल में एक या दो बार ही होता है, इसलिए इस अंग को संरक्षित करना बेहद जरूरी है।

शरीर पुनर्जनन: फेफड़े

प्रत्येक प्रकार के फेफड़े के ऊतकों के लिए, कोशिका नवीकरण एक अलग दर पर होता है। उदाहरण के लिए, ब्रोंची (एल्वियोली) के सिरों पर हवा की थैली हर 11 से 12 महीनों में पुन: उत्पन्न होती है। लेकिन फेफड़ों की सतह पर स्थित कोशिकाओं को हर 14-21 दिनों में अपडेट किया जाता है। श्वसन अंग का यह हिस्सा हम जिस हवा में सांस लेते हैं, उससे आने वाले अधिकांश हानिकारक पदार्थों को ग्रहण कर लेता है।

बुरी आदतें (मुख्य रूप से धूम्रपान), साथ ही प्रदूषित वातावरण, एल्वियोली के नवीकरण को धीमा कर देता है, उन्हें नष्ट कर देता है और, सबसे खराब स्थिति में, वातस्फीति को जन्म दे सकता है।

शरीर पुनर्जनन: जिगर

जिगर मानव शरीर के अंगों के बीच पुनर्जनन का चैंपियन है। लीवर की कोशिकाओं को लगभग हर 150 दिनों में नवीनीकृत किया जाता है, यानी हर पांच महीने में एक बार लीवर का "फिर से जन्म" होता है। यह पूरी तरह से ठीक होने में सक्षम है, भले ही ऑपरेशन के परिणामस्वरूप, एक व्यक्ति इस अंग के दो-तिहाई तक खो गया हो।

लीवर हमारे शरीर का एकमात्र ऐसा अंग है जिसका इतना उच्च पुनर्योजी कार्य होता है।

बेशक, जिगर का विस्तृत धीरज इस अंग की आपकी मदद से ही संभव है: जिगर को वसायुक्त, मसालेदार, तले हुए और स्मोक्ड खाद्य पदार्थ पसंद नहीं हैं। इसके अलावा, शराब और अधिकांश दवाओं से लीवर का काम बहुत जटिल हो जाता है।

और यदि आप इस अंग पर ध्यान नहीं देते हैं, तो यह अपने मालिक से भयानक बीमारियों - सिरोसिस या कैंसर से क्रूरता से बदला लेगा। वैसे अगर आप आठ हफ्ते तक शराब पीना बंद कर दें तो लिवर पूरी तरह से साफ हो सकता है।

शरीर पुनर्जनन: आंत

आंतों की दीवारें अंदर से छोटे विली से ढकी होती हैं, जो पोषक तत्वों के अवशोषण को सुनिश्चित करती हैं। लेकिन वे गैस्ट्रिक जूस के लगातार प्रभाव में होते हैं, जो भोजन को घोल देता है, इसलिए वे लंबे समय तक जीवित नहीं रहते हैं। उनके नवीनीकरण की शर्तें - 3-5 दिन।

शरीर पुनर्जनन: कंकाल

कंकाल की हड्डियाँ लगातार अपडेट होती रहती हैं, यानी हर पल एक ही हड्डी में पुरानी और नई दोनों तरह की कोशिकाएँ होती हैं। कंकाल को पूरी तरह से जीर्णोद्धार करने में करीब दस साल का समय लगता है।

यह प्रक्रिया उम्र के साथ धीमी हो जाती है, क्योंकि हड्डियाँ पतली और अधिक नाजुक हो जाती हैं।

शरीर पुनर्जनन: बाल

बाल प्रति माह औसतन एक सेंटीमीटर बढ़ते हैं, लेकिन लंबाई के आधार पर बाल कुछ वर्षों में पूरी तरह से बदल सकते हैं। महिलाओं के लिए, इस प्रक्रिया में छह साल तक का समय लगता है, पुरुषों के लिए - तीन तक। आइब्रो और बरौनी के बाल छह से आठ सप्ताह में वापस उग आते हैं।

शरीर पुनर्जनन: आंखें

आंख जैसे अत्यंत महत्वपूर्ण और नाजुक अंग में केवल कॉर्निया की कोशिकाओं का नवीनीकरण हो सकता है। इसकी ऊपरी परत को हर 7-10 दिनों में बदल दिया जाता है। यदि कॉर्निया क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो प्रक्रिया और भी तेज होती है - यह एक दिन में ठीक हो सकती है।

शरीर पुनर्जनन: भाषा

10,000 रिसेप्टर्स जीभ की सतह पर स्थित होते हैं। वे भोजन के स्वाद को पहचानने में सक्षम हैं: मीठा, खट्टा, कड़वा, मसालेदार, नमकीन। जीभ की कोशिकाओं का जीवन चक्र काफी छोटा होता है - दस दिन।

धूम्रपान और मौखिक संक्रमण इस क्षमता को कमजोर और बाधित करते हैं, साथ ही स्वाद कलियों की संवेदनशीलता को कम करते हैं।

शरीर पुनर्जनन: त्वचा और नाखून

त्वचा की सतह परत को हर दो से चार सप्ताह में नवीनीकृत किया जाता है। लेकिन केवल अगर त्वचा को उचित देखभाल प्रदान की जाती है और इसे अतिरिक्त पराबैंगनी विकिरण प्राप्त नहीं होता है।

धूम्रपान त्वचा को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है - यह बुरी आदत त्वचा की उम्र बढ़ने को दो से चार साल तक तेज कर देती है।

अंग नवीनीकरण का सबसे प्रसिद्ध उदाहरण नाखून है। वे हर महीने 3-4 मिमी वापस बढ़ते हैं। लेकिन यह हाथों पर है, पैरों पर नाखून दो बार धीरे-धीरे बढ़ते हैं। उंगली पर नाखून औसतन छह महीने में, पैर की अंगुली पर - दस में पूरी तरह से नवीनीकृत हो जाता है।

इसके अलावा, छोटी उंगलियों पर नाखून दूसरों की तुलना में बहुत धीरे-धीरे बढ़ते हैं, और इसका कारण अभी भी चिकित्सकों के लिए एक रहस्य है। दवाओं का उपयोग पूरे शरीर में कोशिकाओं की रिकवरी को धीमा कर देता है।

अब आप अपने शरीर और उसके गुणों के बारे में थोड़ा और जान गए हैं। यह स्पष्ट हो जाता है कि व्यक्ति बहुत जटिल है और पूरी तरह से समझा नहीं गया है। हमें और कितना पता लगाना है?

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सामान्य जानकारी

पुनर्जनन(लेट से। पुनर्जनन-पुनरुद्धार) - मृतकों के बदले ऊतक के संरचनात्मक तत्वों की बहाली (प्रतिपूर्ति)। जैविक अर्थ में, पुनर्जनन है अनुकूली प्रक्रिया, विकास के दौरान विकसित और सभी जीवित चीजों में निहित। एक जीव के जीवन में, प्रत्येक कार्यात्मक कार्य के लिए भौतिक सब्सट्रेट और इसकी बहाली के व्यय की आवश्यकता होती है। इसलिए, पुनर्जनन के दौरान, जीवित पदार्थ का स्व-प्रजनन,इसके अलावा, जीवितों का यह आत्म-प्रजनन प्रतिबिंबित करता है ऑटोरेग्यूलेशन का सिद्धांततथा महत्वपूर्ण कार्यों का स्वचालन(डेविडोवस्की आई.वी., 1969)।

संरचना की पुनर्योजी बहाली विभिन्न स्तरों पर हो सकती है - आणविक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक और अंग, हालांकि, यह हमेशा एक संरचना के प्रतिस्थापन के बारे में होता है जो एक विशेष कार्य करने में सक्षम होता है। पुनर्जनन है संरचना और कार्य दोनों की बहाली।पुनर्योजी प्रक्रिया का मूल्य होमोस्टैसिस के भौतिक समर्थन में है।

सेलुलर या इंट्रासेल्युलर हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं का उपयोग करके संरचना और कार्य की बहाली की जा सकती है। इस आधार पर, पुनर्जनन के सेलुलर और इंट्रासेल्युलर रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है (सरकिसोव डी.एस., 1977)। के लिये सेलुलर रूपपुनर्जनन को माइटोटिक और एमिटोटिक तरीके से सेल प्रजनन की विशेषता है इंट्रासेल्युलर रूप,जो ऑर्गेनॉइड और इंट्राऑर्गनॉइड हो सकता है - अल्ट्रास्ट्रक्चर (नाभिक, न्यूक्लियोली, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, आदि) की संख्या (हाइपरप्लासिया) और आकार (हाइपरट्रॉफी) में वृद्धि और उनके घटक (चित्र देखें। 5, 11, 15) ) . इंट्रासेल्युलर रूपपुनर्जनन है सार्वभौमिक, चूंकि यह सभी अंगों और ऊतकों की विशेषता है। हालांकि, फिलो- और ऑन्टोजेनेसिस में अंगों और ऊतकों की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता कुछ मुख्य रूप से सेलुलर रूप के लिए "चयनित" है, दूसरों के लिए - मुख्य रूप से या विशेष रूप से इंट्रासेल्युलर, तीसरे के लिए - समान रूप से उत्थान के दोनों रूप (तालिका 5)। कुछ अंगों और ऊतकों में उत्थान के एक या दूसरे रूप की प्रबलता उनके कार्यात्मक उद्देश्य, संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता द्वारा निर्धारित की जाती है। शरीर के पूर्णांक की अखंडता को बनाए रखने की आवश्यकता बताती है, उदाहरण के लिए, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली दोनों के उपकला के पुनर्जनन के सेलुलर रूप की प्रबलता। मस्तिष्क के पिरामिड सेल का विशिष्ट कार्य

मस्तिष्क, साथ ही साथ हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाएं, इन कोशिकाओं के विभाजन की संभावना को बाहर करती हैं और इस सब्सट्रेट की बहाली के एकमात्र रूप के रूप में फाइलो- और इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के ओटोजेनेसिस में चयन की आवश्यकता को समझना संभव बनाती हैं। .

तालिका 5स्तनधारियों के अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के रूप (सरकिसोव डी.एस., 1988 के अनुसार)

ये डेटा उन विचारों का खंडन करते हैं जो हाल ही में कुछ स्तनधारी अंगों और ऊतकों को पुनर्जीवित करने की क्षमता के नुकसान के बारे में मौजूद थे, "खराब" और "अच्छे" मानव ऊतकों को पुनर्जीवित करने के बारे में, कि डिग्री के बीच एक "उलटा संबंध कानून" है ऊतक विभेदन और पुन: उत्पन्न करने की उनकी क्षमता। अब यह स्थापित किया गया है कि विकास के दौरान कुछ ऊतकों और अंगों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता गायब नहीं हुई, लेकिन उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक मौलिकता (सरकिसोव डी.एस., 1977) के अनुरूप रूपों (सेलुलर या इंट्रासेल्युलर) पर ले लिया। इस प्रकार, सभी ऊतकों और अंगों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता होती है, केवल इसके रूप ऊतक या अंग के संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता के आधार पर भिन्न होते हैं।

मोर्फोजेनेसिसपुनर्योजी प्रक्रिया में दो चरण होते हैं - प्रसार और विभेदन। ये चरण विशेष रूप से पुनर्जनन के सेलुलर रूप में व्यक्त किए जाते हैं। पर प्रसार चरण युवा, अविभाजित कोशिकाएं गुणा करती हैं। इन कोशिकाओं को कहा जाता है कैम्बियल(लेट से। केंबियम- विनिमय, परिवर्तन) मूल कोशिकातथा प्रोगेनिटर सेल।

प्रत्येक ऊतक की अपनी कैम्बियल कोशिकाएं होती हैं, जो प्रसार गतिविधि और विशेषज्ञता की डिग्री में भिन्न होती हैं, हालांकि, एक स्टेम सेल कई प्रकार के पूर्वज हो सकते हैं।

कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, हेमटोपोइएटिक प्रणाली का एक स्टेम सेल, लिम्फोइड ऊतक, संयोजी ऊतक के कुछ सेलुलर प्रतिनिधि)।

पर विभेदन चरण युवा कोशिकाएं परिपक्व होती हैं, उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता होती है। उनके भेदभाव (परिपक्वता) द्वारा अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया का एक ही परिवर्तन इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के तंत्र को रेखांकित करता है।

पुनर्योजी प्रक्रिया का विनियमन।पुनर्जनन के नियामक तंत्रों में, ह्यूमरल, इम्यूनोलॉजिकल, नर्वस और फंक्शनल हैं।

विनोदी तंत्रदोनों क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों (बीचवाला और इंट्रासेल्युलर नियामकों) और परे (हार्मोन, कवि, मध्यस्थ, विकास कारक, आदि) की कोशिकाओं में लागू होते हैं। विनोदी नियामक हैं keylons (ग्रीक से। chalainino- कमजोर) - पदार्थ जो कोशिका विभाजन और डीएनए संश्लेषण को दबा सकते हैं; वे ऊतक विशिष्ट हैं। इम्यूनोलॉजिकल तंत्रविनियमन लिम्फोसाइटों द्वारा ले जाने वाली "पुनर्योजी जानकारी" से जुड़ा है। इस संबंध में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इम्यूनोलॉजिकल होमियोस्टेसिस के तंत्र संरचनात्मक होमियोस्टेसिस भी निर्धारित करते हैं। तंत्रिका तंत्रपुनर्योजी प्रक्रियाएं मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक फ़ंक्शन से जुड़ी होती हैं, और कार्यात्मक तंत्र- एक अंग, ऊतक के एक कार्यात्मक "अनुरोध" के साथ, जिसे पुनर्जनन के लिए एक प्रोत्साहन के रूप में माना जाता है।

पुनर्योजी प्रक्रिया का विकास काफी हद तक कई सामान्य और स्थानीय स्थितियों या कारकों पर निर्भर करता है। प्रति सामान्य आयु, संरचना, पोषण की स्थिति, उपापचयी और हिमटोपोइएटिक स्थिति को शामिल करना चाहिए, स्थानीय - ऊतक के संक्रमण, रक्त और लसीका परिसंचरण की स्थिति, इसकी कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि, रोग प्रक्रिया की प्रकृति।

वर्गीकरण।पुनर्जनन तीन प्रकार के होते हैं: फिजियोलॉजिकल, रिपेरेटिव और पैथोलॉजिकल।

शारीरिक उत्थानजीवन भर होता है और कोशिकाओं, रेशेदार संरचनाओं, संयोजी ऊतक के मुख्य पदार्थ के निरंतर नवीकरण की विशेषता है। ऐसी कोई संरचना नहीं है जो शारीरिक पुनर्जनन से न गुजरे। जहाँ पुनर्जनन का कोशिकीय रूप हावी होता है, वहाँ कोशिका का नवीनीकरण होता है। तो त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के पूर्णांक उपकला, एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्रावी उपकला, सीरस और श्लेष झिल्ली को अस्तर करने वाली कोशिकाएं, संयोजी ऊतक के सेलुलर तत्व, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और रक्त प्लेटलेट्स, आदि का निरंतर परिवर्तन होता है। . ऊतकों और अंगों में जहां पुनर्जनन का कोशिकीय रूप खो जाता है, उदाहरण के लिए, हृदय, मस्तिष्क में, अंतःकोशिकीय संरचनाओं का नवीनीकरण होता है। कोशिकाओं और उपकोशिकीय संरचनाओं के नवीकरण के साथ-साथ, जैव रासायनिक पुनर्जनन,वे। शरीर के सभी घटकों की आणविक संरचना का नवीनीकरण।

रिपेरेटिव या रिस्टोरेटिव रिजनरेशनकोशिकाओं और ऊतकों को नुकसान पहुंचाने वाली विभिन्न रोग प्रक्रियाओं में मनाया जाता है

उसकी। पुनरावर्ती और शारीरिक पुनर्जनन के तंत्र समान हैं, पुनर्योजी उत्थान शारीरिक पुनर्जनन में वृद्धि है। हालांकि, इस तथ्य के कारण कि पुनरावर्ती पुनर्जनन रोग प्रक्रियाओं से प्रेरित होता है, इसमें शारीरिक से गुणात्मक रूपात्मक अंतर होता है। पुनरावर्ती पुनर्जनन पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है।

पूर्ण उत्थान,या क्षतिपूर्ति,ऊतक के साथ दोष के मुआवजे की विशेषता है जो मृतक के समान है। यह मुख्य रूप से ऊतकों में विकसित होता है जहां सेलुलर पुनर्जनन प्रबल होता है।इस प्रकार, संयोजी ऊतक, हड्डियों, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में, अंग में अपेक्षाकृत बड़े दोषों को भी कोशिका विभाजन द्वारा मृतक के समान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। पर अधूरा उत्थान,या प्रतिस्थापन,दोष को संयोजी ऊतक, एक निशान द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। प्रतिस्थापन अंगों और ऊतकों की विशेषता है जिसमें पुनर्जनन का अंतःकोशिकीय रूप प्रबल होता है, या इसे कोशिकीय पुनर्जनन के साथ जोड़ा जाता है। चूंकि पुनर्जनन के दौरान एक विशेष कार्य करने में सक्षम संरचना की बहाली होती है, अपूर्ण पुनर्जनन का अर्थ दोष को एक निशान से बदलने में नहीं है, बल्कि इसमें है प्रतिपूरक हाइपरप्लासियाशेष विशिष्ट ऊतक के तत्व, जिनका द्रव्यमान बढ़ जाता है, अर्थात चल रहा अतिवृद्धिकपड़े।

पर अधूरा उत्थान,वे। एक निशान द्वारा ऊतक उपचार, अतिवृद्धि पुनर्योजी प्रक्रिया की अभिव्यक्ति के रूप में होती है, इसलिए इसे कहा जाता है पुनर्जनन,इसमें पुनरावर्ती पुनर्जनन का जैविक अर्थ है। पुनर्योजी अतिवृद्धि को दो तरीकों से किया जा सकता है - सेल हाइपरप्लासिया या हाइपरप्लासिया और सेलुलर अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरट्रॉफी की मदद से, यानी। कोशिका अतिवृद्धि।

मुख्य रूप से होने वाले अंग और उसके कार्य के प्रारंभिक द्रव्यमान की बहाली सेल हाइपरप्लासियायकृत, गुर्दे, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियों, फेफड़े, प्लीहा, आदि के पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ होता है। पुनर्योजी अतिवृद्धि के कारण सेलुलर अल्ट्रास्ट्रक्चर का हाइपरप्लासियामायोकार्डियम, मस्तिष्क की विशेषता, यानी। वे अंग जहां पुनर्जनन का अंतःकोशिकीय रूप प्रबल होता है। मायोकार्डियम में, उदाहरण के लिए, रोधगलन की जगह लेने वाले निशान की परिधि के साथ, मांसपेशियों के तंतुओं का आकार काफी बढ़ जाता है; वे अपने उप-कोशिकीय तत्वों के हाइपरप्लासिया के कारण अतिवृद्धि (चित्र। 81)। पुनर्योजी अतिवृद्धि के दोनों तरीके एक दूसरे को बाहर नहीं करते हैं, लेकिन, इसके विपरीत, अक्सर संयुक्त हैं। तो, यकृत के पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ, न केवल क्षति के बाद संरक्षित अंग के हिस्से में कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, बल्कि अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के कारण उनकी अतिवृद्धि भी होती है। इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि हृदय की मांसपेशियों में पुनर्योजी अतिवृद्धि न केवल फाइबर अतिवृद्धि के रूप में आगे बढ़ सकती है, बल्कि उनके घटक मांसपेशी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि करके भी हो सकती है।

पुनर्प्राप्ति अवधि आमतौर पर केवल इस तथ्य तक सीमित नहीं होती है कि क्षतिग्रस्त अंग में पुनरावर्ती पुनर्जनन प्रकट होता है। यदि एक

चावल। 81.पुनर्जनन मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी। हाइपरट्रॉफिड मांसपेशी फाइबर निशान की परिधि के साथ स्थित हैं

कोशिका की मृत्यु से पहले रोगजनक कारक का प्रभाव बंद हो जाता है, क्षतिग्रस्त जीवों की क्रमिक बहाली होती है। नतीजतन, डिस्ट्रोफिक रूप से परिवर्तित अंगों में रिस्टोरेटिव इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं को शामिल करके रिपेरेटिव रिएक्शन की अभिव्यक्तियों का विस्तार किया जाना चाहिए। पुनर्जनन के बारे में आम तौर पर स्वीकृत राय केवल रोग प्रक्रिया के अंतिम चरण के रूप में शायद ही उचित हो। पुनरावर्ती पुनर्जनन नहीं है स्थानीय, एक सामान्य प्रतिक्रिया जीव, विभिन्न अंगों को कवर करता है, लेकिन उनमें से केवल एक या दूसरे में पूरी तरह से महसूस किया जाता है।

हे पैथोलॉजिकल पुनर्जनन वे उन मामलों में कहते हैं, जब, विभिन्न कारणों से, वहाँ है पुनर्योजी प्रक्रिया की विकृति, चरण परिवर्तन का उल्लंघनप्रसार

और भेदभाव। पुनर्जनन ऊतक के अत्यधिक या अपर्याप्त गठन में पैथोलॉजिकल पुनर्जनन प्रकट होता है (अति-या हाइपोरिजेनरेशन),साथ ही साथ एक प्रकार के ऊतक के दूसरे में पुनर्जनन के दौरान परिवर्तन [मेटाप्लासिया - देखें। अनुकूलन (अनुकूलन) और मुआवजे की प्रक्रिया]।उदाहरण गठन के साथ संयोजी ऊतक का हाइपरप्रोडक्शन है केलोइड,पुरानी सूजन के फोकस में फ्रैक्चर हीलिंग, सुस्त घाव भरने और उपकला मेटाप्लासिया के दौरान परिधीय नसों का अत्यधिक पुनर्जनन और अत्यधिक कैलस गठन। पैथोलॉजिकल उत्थान आमतौर पर विकसित होता है सामान्य का उल्लंघनतथा स्थानीय पुनर्जनन की स्थिति(संरक्षण, प्रोटीन और विटामिन भुखमरी, पुरानी सूजन, आदि का उल्लंघन)।

व्यक्तिगत ऊतकों और अंगों का पुनर्जनन

रक्त का पुनरोद्धार पुनर्जनन मुख्य रूप से इसकी अधिक तीव्रता में शारीरिक पुनर्जनन से भिन्न होता है। इस मामले में, सक्रिय लाल अस्थि मज्जा फैटी अस्थि मज्जा (फैटी अस्थि मज्जा के माइलॉयड परिवर्तन) के स्थान पर लंबी हड्डियों में प्रकट होता है। वसा कोशिकाओं को हेमटोपोइएटिक ऊतक के बढ़ते द्वीपों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो मज्जा नलिका को भरता है और रसदार, गहरा लाल दिखता है। इसके अलावा, अस्थि मज्जा के बाहर हेमटोपोइजिस होने लगता है - एक्स्ट्रामेडुलरी,या एक्स्ट्रामेडुलरी, हेमटोपोइजिस।ओचा-

जीआई एक्स्ट्रामेडुलरी (हेटेरोटोपिक) हेमटोपोइजिस स्टेम कोशिकाओं के अस्थि मज्जा से बेदखली के परिणामस्वरूप कई अंगों और ऊतकों में दिखाई देता है - प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, श्लेष्म झिल्ली, फैटी टिशू, आदि।

रक्त पुनर्जनन हो सकता है तीव्र उत्पीड़ित (जैसे, विकिरण बीमारी, अप्लास्टिक एनीमिया, एल्यूकिया, एग्रानुलोसाइटोसिस) या विकृत (जैसे, घातक रक्ताल्पता, पॉलीसिथेमिया, ल्यूकेमिया)। साथ ही, अपरिपक्व, कार्यात्मक रूप से दोषपूर्ण और तेजी से गिरने वाले तत्व रक्त में प्रवेश करते हैं। ऐसे मामलों में, कोई बोलता है रक्त का पैथोलॉजिकल पुनर्जनन।

हेमेटोपोएटिक और इम्युनोकॉम्पेटेंट सिस्टम के अंगों की पुनरावर्ती क्षमताएं अस्पष्ट हैं। अस्थि मज्जा बहुत उच्च प्लास्टिक गुण हैं और महत्वपूर्ण क्षति के साथ भी बहाल किया जा सकता है। लिम्फ नोड्स वे केवल उन मामलों में अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होते हैं जब आसपास के संयोजी ऊतक के साथ अभिवाही और अपवाही लसीका वाहिकाओं के संबंध संरक्षित होते हैं। ऊतक पुनर्जनन तिल्ली क्षतिग्रस्त होने पर, यह आमतौर पर अधूरा होता है, मृत ऊतक को निशान से बदल दिया जाता है।

रक्त और लसीका वाहिकाओं का पुनर्जननउनकी क्षमता के आधार पर अस्पष्ट रूप से आगे बढ़ता है।

microvessels बड़े जहाजों की तुलना में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता अधिक होती है। माइक्रोवेसल्स का नया गठन बडिंग या ऑटोजेनस द्वारा हो सकता है। संवहनी पुनर्जनन के दौरान नवोदित द्वारा (अंजीर। 82) एंडोथेलियल कोशिकाओं (एंजियोब्लास्ट्स) को गहन रूप से विभाजित करने के कारण पार्श्व प्रोट्रूशियंस उनकी दीवार में दिखाई देते हैं। एंडोथेलियम से किस्में बनती हैं, जिसमें अंतराल दिखाई देते हैं और "माँ" पोत से रक्त या लसीका उनमें प्रवेश करते हैं। अन्य तत्व: संवहनी दीवार एंडोथेलियम और पोत के आस-पास संयोजी ऊतक कोशिकाओं के भेदभाव के कारण बनती है। पूर्ववर्ती तंत्रिकाओं से तंत्रिका फाइबर संवहनी दीवार में बढ़ते हैं। ऑटोजेनिक नियोप्लाज्म वाहिकाओं में तथ्य यह है कि संयोजी ऊतक में अविभाजित कोशिकाओं के foci दिखाई देते हैं। इन foci में अंतराल दिखाई देते हैं, जिसमें पहले से मौजूद केशिकाएं खुलती हैं और रक्त बहता है। युवा संयोजी ऊतक कोशिकाएं एंडोथेलियल अस्तर और पोत दीवार के अन्य तत्वों को अलग करती हैं और बनाती हैं।

चावल। 82.नवोदित द्वारा पोत पुनर्जनन

बड़े बर्तन पर्याप्त प्लास्टिक गुण नहीं है। इसलिए, यदि उनकी दीवारें क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो केवल आंतरिक खोल की संरचनाएं, इसकी एंडोथेलियल परत, बहाल हो जाती हैं; मध्य और बाहरी आवरण के तत्वों को आमतौर पर संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो अक्सर पोत के लुमेन के संकुचन या विस्मरण की ओर जाता है।

संयोजी ऊतक पुनर्जननयुवा मेसेंकाईमल तत्वों के प्रसार और माइक्रोवेसल्स के नियोप्लाज्म के साथ शुरू होता है। कोशिकाओं और पतली दीवारों वाले जहाजों से समृद्ध एक युवा संयोजी ऊतक बनता है, जिसकी एक विशेषता होती है। यह दानेदार सतह वाला रसदार गहरा लाल कपड़ा है, जैसे कि बड़े दानों के साथ बिखरा हुआ हो, जो इसे बुलाने का आधार था कणिकायन ऊतक।दाने सतह के ऊपर उभरी हुई नवगठित पतली दीवार वाली वाहिकाओं के लूप होते हैं, जो दानेदार ऊतक का आधार बनते हैं। वाहिकाओं के बीच संयोजी ऊतक, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और लेब्रोसाइट्स (चित्र। 83) की कई उदासीन लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाएं होती हैं। बाद में होता है परिपक्वता दानेदार ऊतक, जो सेलुलर तत्वों, रेशेदार संरचनाओं और जहाजों के भेदभाव पर आधारित है। हेमटोजेनस तत्वों की संख्या घट जाती है, और फाइब्रोब्लास्ट - बढ़ जाती है। कोलेजन फाइब्रोब्लास्ट के संश्लेषण के संबंध में, अंतरकोशिकीय रिक्त स्थान बनते हैं agyrophilic(चित्र 83 देखें), और फिर कोलेजन फाइबर।फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स के संश्लेषण का कार्य करता है

मूल पदार्थ संयोजी ऊतक। जैसे-जैसे फाइब्रोब्लास्ट परिपक्व होते हैं, कोलेजन फाइबर की संख्या बढ़ती है, उन्हें बंडलों में बांटा जाता है; उसी समय, जहाजों की संख्या कम हो जाती है, वे धमनियों और नसों में अंतर करते हैं। दानेदार ऊतक की परिपक्वता गठन के साथ समाप्त होती है मोटे रेशेदार निशान ऊतक।

संयोजी ऊतक का नया गठन न केवल क्षतिग्रस्त होने पर होता है, बल्कि तब भी होता है जब अन्य ऊतक अपूर्ण रूप से पुनर्जीवित होते हैं, साथ ही साथ संगठन (एनकैप्सुलेशन), घाव भरने और उत्पादक सूजन के दौरान भी।

दानेदार ऊतक की परिपक्वता निश्चित हो सकती है विचलन। दानेदार ऊतक में विकसित होने वाली सूजन इसकी परिपक्वता में देरी की ओर ले जाती है,

चावल। 83.कणिकायन ऊतक। पतली दीवार वाले जहाजों के बीच कई अविभाजित संयोजी ऊतक कोशिकाएं और अरग्योफिलिक फाइबर हैं। चांदी का संसेचन

और फाइब्रोब्लास्ट्स की अत्यधिक सिंथेटिक गतिविधि - उनके बाद के स्पष्ट हाइलिनोसिस के साथ कोलेजन फाइबर के अत्यधिक गठन के लिए। ऐसे मामलों में, निशान ऊतक एक नीले-लाल रंग के ट्यूमर जैसे गठन के रूप में प्रकट होता है, जो त्वचा की सतह से ऊपर के रूप में उगता है केलोइड।विभिन्न दर्दनाक त्वचा के घावों के बाद केलोइड निशान बनते हैं, खासकर जलने के बाद।

वसा ऊतक का पुनर्जननसंयोजी ऊतक कोशिकाओं के नियोप्लाज्म के कारण होता है, जो साइटोप्लाज्म में लिपिड जमा करके वसा (एडिपोसोसाइट्स) में बदल जाता है। वसा कोशिकाएं लोबूल में मुड़ी हुई होती हैं, जिसके बीच वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ संयोजी ऊतक परतें होती हैं। वसा कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के न्यूक्लेटेड अवशेषों से वसा ऊतक का पुनर्जनन भी हो सकता है।

अस्थि पुनर्जननहड्डी के फ्रैक्चर के मामले में, यह काफी हद तक हड्डी के विनाश की डिग्री, हड्डी के टुकड़ों की सही स्थिति, स्थानीय स्थितियों (संचार की स्थिति, सूजन, आदि) पर निर्भर करता है। पर गैर हड्डी का फ्रैक्चर, जब हड्डी के टुकड़े गतिहीन होते हैं, हो सकता है प्राथमिक हड्डी संघ(चित्र। 84)। यह युवा मेसेंकाईमल तत्वों और वाहिकाओं के हड्डी के टुकड़ों के बीच दोष और हेमेटोमा के क्षेत्र में बढ़ने से शुरू होता है। एक तथाकथित है प्रारंभिक संयोजी ऊतक कैलस,जिसमें हड्डियों का बनना तुरंत शुरू हो जाता है। यह सक्रियता और प्रसार के साथ जुड़ा हुआ है अस्थिकोरकक्षति के क्षेत्र में, लेकिन मुख्य रूप से पेरीओस्टेट और एंडोस्टेट में। ओस्टियोजेनिक फाइब्रोरेटिकुलर ऊतक में, कम-कैल्सीफाइड हड्डी ट्रैबेक्यूला दिखाई देता है, जिसकी संख्या बढ़ जाती है।

बनाया प्रारंभिक कॉलस।भविष्य में, यह परिपक्व हो जाता है और एक परिपक्व लैमेलर हड्डी में बदल जाता है - यह है

चावल। 84.प्राथमिक अस्थि संलयन। मध्यस्थ कैलस (एक तीर द्वारा दिखाया गया), टांका लगाने वाली हड्डी के टुकड़े (जी.आई. लावरिशचेवा के अनुसार)

निश्चित कैलस,जो इसकी संरचना में हड्डी के ऊतकों से केवल हड्डी के क्रॉसबार की उच्छृंखल व्यवस्था में भिन्न होता है। जब हड्डी अपना कार्य करना शुरू कर देती है और एक स्थिर भार दिखाई देता है, नवगठित ऊतक ओस्टियोक्लास्ट्स और ओस्टियोब्लास्ट्स की मदद से पुनर्गठन से गुजरता है, अस्थि मज्जा प्रकट होता है, संवहनीकरण और संरक्षण बहाल हो जाता है। अस्थि पुनर्जनन (संचार विकार) की स्थानीय स्थितियों के उल्लंघन के मामले में, टुकड़ों की गतिशीलता, व्यापक डायफिसियल फ्रैक्चर, माध्यमिक हड्डी संघ(चित्र। 85)। इस प्रकार के हड्डी संलयन की विशेषता हड्डी के टुकड़ों के बीच गठन से होती है, सबसे पहले उपास्थि ऊतक, जिसके आधार पर हड्डी के ऊतक का निर्माण होता है। इसलिए, द्वितीयक अस्थि संलयन के साथ वे बात करते हैं प्रारंभिक ओस्टियोचोन्ड्रल कॉलस,जो समय के साथ परिपक्व हड्डी में विकसित हो जाता है। प्राथमिक की तुलना में द्वितीयक अस्थि संलयन बहुत अधिक सामान्य है और इसमें अधिक समय लगता है।

पर प्रतिकूल परिस्थितियां हड्डी पुनर्जनन बिगड़ा हो सकता है। इस प्रकार, जब कोई घाव संक्रमित हो जाता है, तो हड्डी पुनर्जनन में देरी होती है। हड्डी के टुकड़े, जो, पुनर्योजी प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम के दौरान, नवगठित हड्डी के ऊतकों के लिए एक ढांचे के रूप में कार्य करते हैं, घाव के पपड़ी की स्थिति में सूजन का समर्थन करते हैं, जो पुनर्जनन को रोकता है। कभी-कभी प्राथमिक हड्डी-कार्टिलाजिनस कैलस को हड्डी के कैलस में विभेदित नहीं किया जाता है। इन मामलों में, टूटी हुई हड्डी के सिरे हिलते रहते हैं, बनते हैं झूठा जोड़।पुनर्जनन के दौरान हड्डी के ऊतकों के अत्यधिक उत्पादन से हड्डी के बहिर्वाह की उपस्थिति होती है - exostoses।

उपास्थि पुनर्जननहड्डी के विपरीत आमतौर पर अधूरा होता है। पेरिचन्ड्रियम के कैम्बियल तत्वों के कारण केवल छोटे दोषों को नवगठित ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है - चोंड्रोब्लास्ट।ये कोशिकाएं उपास्थि का मूल पदार्थ बनाती हैं, फिर परिपक्व उपास्थि कोशिकाओं में बदल जाती हैं। बड़े उपास्थि दोषों को निशान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन,इस कपड़े के प्रकार के आधार पर इसकी संभावनाएं और रूप अलग-अलग हैं। चिकना चूहे, जिनकी कोशिकाएं माइटोसिस और एमिटोसिस में सक्षम हैं, मामूली दोषों के साथ पूरी तरह से पुन: उत्पन्न हो सकते हैं। चिकनी मांसपेशियों को नुकसान के महत्वपूर्ण क्षेत्रों को निशान से बदल दिया जाता है, जबकि शेष मांसपेशी फाइबर अतिवृद्धि से गुजरते हैं। संयोजी ऊतक तत्वों के परिवर्तन (मेटाप्लासिया) द्वारा चिकनी मांसपेशियों के तंतुओं का नया गठन हो सकता है। इस तरह चिकनी मांसपेशियों के तंतुओं के बंडल फुफ्फुस आसंजनों में बनते हैं, थ्रोम्बी संगठन में, उनके भेदभाव के दौरान वाहिकाओं में।

धारीदार सरकोलेममा के संरक्षित होने पर ही मांसपेशियां पुन: उत्पन्न होती हैं। सरकोलेममा से ट्यूबों के अंदर, इसके ऑर्गेनेल को पुनर्जीवित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं की उपस्थिति होती है myoblasts।वे खिंचाव करते हैं, उनमें नाभिक की संख्या बढ़ जाती है, सारकोप्लाज्म में

चावल। 85.द्वितीयक अस्थि संलयन (G.I. Lavrishcheva के अनुसार):

ए - ऑस्टियोकार्टिलाजिनस पेरीओस्टियल कैलस; उपास्थि (सूक्ष्म चित्र) के बीच हड्डी के ऊतकों का एक टुकड़ा; बी - पेरीओस्टियल हड्डी और उपास्थि कैलस (सर्जरी के 2 महीने बाद हिस्टोटोपोग्राम): 1 - हड्डी का हिस्सा; 2 - उपास्थि भाग; 3 - हड्डी के टुकड़े; सी - पेरीओस्टियल कैलस सोल्डरिंग विस्थापित हड्डी के टुकड़े

मायोफिब्रिल्स अंतर करते हैं, और सरकोलेममा ट्यूब धारीदार मांसपेशी फाइबर में बदल जाते हैं। कंकाल की मांसपेशी पुनर्जनन से भी जुड़ा हो सकता है उपग्रह सेल,जो सरकोलेममा के नीचे स्थित हैं, अर्थात। मांसपेशी फाइबर के अंदर, और हैं कैम्बियल।चोट लगने की स्थिति में, उपग्रह कोशिकाएं गहन रूप से विभाजित होने लगती हैं, फिर भेदभाव से गुजरती हैं और मांसपेशियों के तंतुओं की बहाली सुनिश्चित करती हैं। यदि, मांसपेशियों के क्षतिग्रस्त होने पर, तंतुओं की अखंडता का उल्लंघन होता है, तो उनके टूटने के अंत में फ्लास्क के आकार के उभार दिखाई देते हैं, जिनमें बड़ी संख्या में नाभिक होते हैं और कहलाते हैं मांसपेशी गुर्दे।इस मामले में, तंतुओं की निरंतरता की बहाली नहीं होती है। टूटना स्थल दानेदार ऊतक से भरा होता है, जो एक निशान में बदल जाता है (मांसपेशी कैलस)।पुनर्जनन हृदय की मांसपेशियाँ जब यह क्षतिग्रस्त हो जाता है, जैसा कि धारीदार मांसपेशियों को नुकसान के साथ होता है, यह दोष के निशान के साथ समाप्त होता है। हालांकि, शेष मांसपेशी फाइबर में, अल्ट्रास्ट्रक्चर का तीव्र हाइपरप्लासिया होता है, जो फाइबर हाइपरट्रॉफी और अंग समारोह की बहाली की ओर जाता है (चित्र देखें। 81)।

उपकला पुनर्जननज्यादातर मामलों में, यह पूरी तरह से किया जाता है, क्योंकि इसमें उच्च पुनर्योजी क्षमता होती है। विशेष रूप से अच्छी तरह से पुन: बनाता है उपकला को कवर करें। वसूली केराटिनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम काफी बड़े त्वचा दोषों के साथ भी संभव है। दोष के किनारों पर एपिडर्मिस के पुनर्जनन के दौरान, जर्मिनल (कैम्बियल), जर्म (माल्पीघियन) परत की कोशिकाओं का प्रजनन बढ़ जाता है। परिणामी उपकला कोशिकाएं पहले एक परत में दोष को कवर करती हैं। भविष्य में, उपकला की परत बहुस्तरीय हो जाती है, इसकी कोशिकाएं अलग हो जाती हैं, और यह एपिडर्मिस के सभी संकेतों को प्राप्त करती है, जिसमें वृद्धि, दानेदार चमकदार (हाथों के तलवों और तालु की सतह पर) और स्ट्रेटम कॉर्नियम शामिल हैं। . त्वचा के उपकला के पुनर्जनन के उल्लंघन में, गैर-चिकित्सा अल्सर बनते हैं, अक्सर उनके किनारों में असामान्य उपकला के विकास के साथ, जो त्वचा के कैंसर के विकास के आधार के रूप में काम कर सकते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली के पूर्णांक उपकला (स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइजिंग, संक्रमणकालीन, एकल-परत प्रिज्मीय और बहु-नाभिक रोमक) बहु-स्तरित स्क्वैमस केराटिनाइजिंग के समान ही पुन: उत्पन्न होता है। ग्रंथियों के क्राय और उत्सर्जन नलिकाओं को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के प्रसार के कारण श्लेष्म झिल्ली का दोष बहाल हो जाता है। अविभाजित चपटी उपकला कोशिकाएं पहले एक पतली परत (चित्र। 86) के साथ दोष को कवर करती हैं, फिर कोशिकाएं संबंधित उपकला अस्तर की सेलुलर संरचनाओं की विशेषता लेती हैं। समानांतर में, श्लेष्म झिल्ली की ग्रंथियां आंशिक रूप से या पूरी तरह से बहाल हो जाती हैं (उदाहरण के लिए, आंत की ट्यूबलर ग्रंथियां, एंडोमेट्रियल ग्रंथियां)।

मेसोथेलियल पुनर्जननशेष कोशिकाओं को विभाजित करके पेरिटोनियम, फुस्फुस और पेरिकार्डियल थैली को बाहर किया जाता है। दोष की सतह पर तुलनात्मक रूप से बड़ी घनीय कोशिकाएँ दिखाई देती हैं, जो बाद में चपटी हो जाती हैं। छोटे दोषों के साथ, मेसोथेलियल अस्तर जल्दी और पूरी तरह से बहाल हो जाता है।

अंतर्निहित संयोजी ऊतक की स्थिति पूर्णांक उपकला और मेसोथेलियम की बहाली के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि किसी भी दोष का उपकलाकरण दानेदार ऊतक से भरे जाने के बाद ही संभव है।

विशेष अंग उपकला का पुनर्जनन(जिगर, अग्न्याशय, गुर्दे, अंतःस्रावी ग्रंथियां, फुफ्फुसीय एल्वियोली) प्रकार के अनुसार किया जाता है पुनर्योजी अतिवृद्धि:क्षति के क्षेत्रों में, ऊतक को एक निशान द्वारा बदल दिया जाता है, और इसकी परिधि के साथ, हाइपरप्लासिया और पैरेन्काइमा कोशिकाओं की अतिवृद्धि होती है। पर यकृत नेक्रोसिस की साइट हमेशा स्कारिंग के अधीन होती है, हालांकि, बाकी अंग में, कोशिकाओं का गहन नियोप्लाज्म होता है, साथ ही इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का हाइपरप्लासिया होता है, जो उनके अतिवृद्धि के साथ होता है। नतीजतन, अंग का प्रारंभिक द्रव्यमान और कार्य जल्दी से बहाल हो जाता है। यकृत की पुनर्योजी संभावनाएं लगभग असीम हैं। अग्न्याशय में, पुनर्योजी प्रक्रियाएं एक्सोक्राइन वर्गों और अग्न्याशय के आइलेट्स दोनों में अच्छी तरह से व्यक्त की जाती हैं, और एक्सोक्राइन ग्रंथियों का उपकला आइलेट्स की बहाली का स्रोत बन जाता है। पर गुर्दे नलिकाओं के उपकला के परिगलन के साथ, जीवित नेफ्रोसाइट नलिकाओं को पुन: उत्पन्न और पुनर्स्थापित करते हैं, लेकिन केवल ट्यूबलर बेसमेंट झिल्ली के संरक्षण के साथ। जब यह नष्ट हो जाता है (ट्यूबुलोरेक्सिस), उपकला को बहाल नहीं किया जाता है और नलिका को संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। मृत ट्यूबलर एपिथेलियम उस स्थिति में भी बहाल नहीं होता है जब संवहनी ग्लोमेरुलस ट्यूब्यूल के साथ मर जाता है। उसी समय, मृत नेफ्रॉन के स्थान पर निशान संयोजी ऊतक बढ़ता है, और आसपास के नेफ्रॉन पुनर्योजी अतिवृद्धि से गुजरते हैं। ग्रंथियों में आंतरिक स्राव पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को अपूर्ण पुनर्जनन द्वारा भी दर्शाया गया है। पर फेफड़ा अलग-अलग लोबों को हटाने के बाद, शेष भाग में ऊतक तत्वों के हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया होते हैं। अंगों के विशेष उपकला का पुनर्जनन असामान्य रूप से आगे बढ़ सकता है, जो संयोजी ऊतक के विकास, संरचनात्मक पुनर्गठन और अंगों के विरूपण की ओर जाता है; ऐसे मामलों में कोई बोलता है सिरोसिस (यकृत सिरोसिस, नेफ्रोसीरोसिस, न्यूमोसिरोसिस)।

तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों का पुनर्जननअस्पष्ट रूप से होता है। पर सिर तथा मेरुदण्ड नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के नियोप्लाज्म नहीं होते हैं

चावल। 86.जीर्ण पेट के अल्सर के तल में उपकला का पुनर्जनन

यहां तक ​​​​कि जब वे नष्ट हो जाते हैं, तब भी शेष कोशिकाओं के अंतःकोशिकीय पुनर्जनन के कारण ही कार्य की बहाली संभव है। न्यूरोग्लिया, विशेष रूप से माइक्रोग्लिया, पुनर्जनन के एक सेलुलर रूप की विशेषता है; इसलिए, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ऊतकों में दोष आमतौर पर न्यूरोग्लिया कोशिकाओं के प्रसार से भरे होते हैं - तथाकथित glial (ग्लियाल) घाव। क्षतिग्रस्त होने पर वनस्पति नोड्स सेल अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के साथ-साथ उनका नियोप्लाज्म भी होता है। अखंडता के उल्लंघन के मामले में परिधीय नाड़ी पुनर्जनन केंद्रीय खंड के कारण होता है, जिसने कोशिका के साथ अपना संबंध बनाए रखा है, जबकि परिधीय खंड मर जाता है। तंत्रिका के मृत परिधीय खंड के श्वान म्यान की गुणा करने वाली कोशिकाएं इसके साथ स्थित होती हैं और एक केस बनाती हैं - तथाकथित ब्युंगनर कॉर्ड, जिसमें समीपस्थ खंड से अक्षीय सिलेंडरों को पुनर्जीवित करना बढ़ता है। तंत्रिका तंतुओं का उत्थान उनके माइलिनेशन और तंत्रिका अंत की बहाली के साथ समाप्त होता है। पुनर्योजी हाइपरप्लासिया रिसेप्टर्स पेरिकेलुलर सिनैप्टिक डिवाइस और इफेक्टर्स कभी-कभी उनके टर्मिनल एपराट्यूस के हाइपरट्रॉफी के साथ होते हैं। यदि एक कारण या किसी अन्य के लिए तंत्रिका का पुनर्जनन बाधित होता है (तंत्रिका के कुछ हिस्सों का महत्वपूर्ण विचलन, एक भड़काऊ प्रक्रिया का विकास), तो इसके टूटने के स्थल पर एक निशान बनता है, जिसमें पुनर्जीवित अक्षीय सिलेंडर तंत्रिका के समीपस्थ खंड बेतरतीब ढंग से स्थित हैं। विच्छेदन के बाद अंग के स्टंप में कटी हुई नसों के सिरों पर इसी तरह की वृद्धि होती है। तंत्रिका तंतुओं और रेशेदार ऊतकों द्वारा बनने वाली ऐसी वृद्धि कहलाती है विच्छेदन न्यूरोमा।

जख्म भरना

घाव भरने की प्रक्रिया पुनर्जीवन पुनर्जनन के नियमों के अनुसार होती है। घाव भरने की दर, इसके परिणाम घाव की क्षति की डिग्री और गहराई, अंग की संरचनात्मक विशेषताओं, शरीर की सामान्य स्थिति और उपचार के तरीकों पर निर्भर करते हैं। I.V के अनुसार। डेविडोव्स्की के अनुसार, निम्न प्रकार के घाव भरने वाले प्रतिष्ठित हैं: 1) एक उपकला आवरण दोष का प्रत्यक्ष बंद होना; 2) पपड़ी के नीचे उपचार; 3) प्राथमिक इरादे से घाव भरना; 4) द्वितीयक इरादे से घाव भरना, या दमन के माध्यम से घाव भरना।

एक उपकला दोष का प्रत्यक्ष बंद होना- यह सबसे सरल उपचार है, जिसमें सतही दोष पर उपकला का रेंगना और इसे उपकला परत के साथ बंद करना शामिल है। कॉर्निया, श्लेष्मा झिल्ली पर देखा गया पपड़ी के नीचे उपचारछोटे दोषों की चिंता करता है, जिसकी सतह पर जमा हुआ रक्त और लसीका से एक सूखने वाली पपड़ी (पपड़ी) जल्दी से दिखाई देती है; पपड़ी के नीचे एपिडर्मिस को बहाल किया जाता है, जो चोट के 3-5 दिनों के बाद गायब हो जाता है।

प्राथमिक इरादे से उपचार (प्रति रिमम्म इरादा)घावों में न केवल त्वचा को नुकसान होता है, बल्कि अंतर्निहित ऊतक को भी देखा जाता है,

और घाव के किनारे भी हैं। घाव बिखरे हुए रक्त के थक्कों से भर जाता है, जो घाव के किनारों को निर्जलीकरण और संक्रमण से बचाता है। न्यूट्रोफिल के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में, रक्त जमावट का आंशिक विश्लेषण, ऊतक डिटरिटस होता है। न्युट्रोफिल मर जाते हैं, उन्हें मैक्रोफेज द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो लाल रक्त कोशिकाओं को फागोसिटाइज़ करते हैं, क्षतिग्रस्त ऊतक के अवशेष; हेमोसाइडरिन घाव के किनारों में पाया जाता है। घाव की सामग्री का हिस्सा चोट के पहले दिन के साथ-साथ अपने दम पर या घाव का इलाज करते समय हटा दिया जाता है - प्राथमिक सफाई। दूसरे-तीसरे दिन, घाव के किनारों पर फाइब्रोब्लास्ट और एक दूसरे की ओर बढ़ने वाली नवगठित केशिकाएं दिखाई देती हैं, कणिकायन ऊतक,जिसकी परत प्राथमिक तनाव पर बड़े आकार तक नहीं पहुँचती है। 10-15वें दिन तक, यह पूरी तरह से परिपक्व हो जाता है, घाव का दोष उपकला बन जाता है और घाव एक नाजुक निशान के साथ ठीक हो जाता है। एक सर्जिकल घाव में, प्राथमिक इरादे से उपचार इस तथ्य के कारण तेज होता है कि इसके किनारों को रेशम या कैटगट धागे के साथ खींचा जाता है, जिसके चारों ओर विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएं जमा होती हैं जो उन्हें अवशोषित करती हैं और उपचार में हस्तक्षेप नहीं करती हैं।

द्वितीयक मंशा से उपचार (प्रति सेकेंड मंशा),या दमन के माध्यम से उपचार (या दानेदार बनाना - प्रति दाना),यह आमतौर पर व्यापक घावों के साथ मनाया जाता है, ऊतकों के कुचलने और परिगलन के साथ, घाव में विदेशी निकायों और रोगाणुओं के प्रवेश के साथ। घाव के स्थल पर, रक्तस्राव होता है, घाव के किनारों की दर्दनाक सूजन होती है, सीमांकन के लक्षण जल्दी दिखाई देते हैं। पुरुलेंट सूजनमृत ऊतक के साथ सीमा पर, परिगलित द्रव्यमान का पिघलना। पहले 5-6 दिनों के दौरान परिगलित जनों की अस्वीकृति होती है - माध्यमिक घाव की सफाई, और दानेदार ऊतक घाव के किनारों पर विकसित होने लगते हैं। कणिकायन ऊतक,घाव का प्रदर्शन, इसमें 6 परतें एक दूसरे में गुजरती हैं (एनीकोव एन.एन., 1951): सतही ल्यूकोसाइट-नेक्रोटिक परत; संवहनी छोरों की सतही परत, ऊर्ध्वाधर वाहिकाओं की परत, परिपक्व परत, क्षैतिज रूप से स्थित फाइब्रोब्लास्ट की परत, रेशेदार परत। माध्यमिक मंशा से घाव भरने के दौरान दानेदार ऊतक की परिपक्वता उपकला के पुनर्जनन के साथ होती है। हालांकि, इस प्रकार के घाव भरने के साथ, इसके स्थान पर हमेशा एक निशान बन जाता है।

महत्वपूर्ण वैज्ञानिक समाचार: टफ्ट्स यूनिवर्सिटी (यूएसए) के जीवविज्ञानी टैडपोल में पूंछ के ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता को बहाल करने में कामयाब रहे। इस तरह के काम को सामान्य माना जा सकता है, यदि एक परिस्थिति के लिए नहीं: ऑप्टोजेनेटिक्स का उपयोग करके परिणाम गैर-तुच्छ तरीके से प्राप्त किया गया था, जो प्रकाश की मदद से सेल गतिविधि के नियंत्रण पर आधारित है।

इस तरह के सभी शोधों का अंतिम लक्ष्य उन प्राकृतिक तंत्रों की खोज करना है जो शरीर के अंगों की रिकवरी को नियंत्रित करते हैं, और यह सीखते हैं कि उन्हें मनुष्यों में कैसे चालू किया जाए। टैडपोल इस कार्य के लिए सबसे उपयुक्त हैं, क्योंकि विकास के प्रारंभिक चरण में वे खोए हुए अंगों को बदलने की क्षमता बनाए रखते हैं, लेकिन फिर अचानक इसे खो देते हैं। यदि पूंछ उन व्यक्तियों से कट जाती है जो तथाकथित दुर्दम्य अवधि में प्रवेश कर चुके हैं, तो वे इसे फिर से विकसित नहीं कर पाएंगे।

पुनर्जनन को नियंत्रित करने वाली आंतरिक प्रणालियाँ अभी भी उनके शरीर में मौजूद हैं, लेकिन किसी कारण से उन्हें रोक दिया गया है। माइकल लेविन (माइकल लेविन) और उनके सहयोगियों ने उन्हें फिर से काम करने के लिए मजबूर किया, वास्तव में, शारीरिक समय को वापस कर दिया।

यह आश्चर्यजनक है कि उन्होंने यह कैसे किया। बिना पूंछ वाले टैडपोल के एक समूह को दो दिनों तक प्रकाश की छोटी चमक से प्रकाशित कंटेनर में पाला गया; दूसरा कुल अंधेरे में रहता था। नतीजतन, रीढ़, मांसपेशियों, तंत्रिका अंत और त्वचा की संरचनाओं सहित पहले समूह के टैडपोल में पूर्ण पूंछ वाले ऊतक को बहाल किया गया था। दूसरे टैडपोल विच्छेदन के परिणामों को दूर नहीं कर सके, जैसा कि उनकी उम्र में होना चाहिए।

यदि यह एक चाल की तरह दिखता है, तो केवल आंशिक रूप से। यह समझने के लिए कि ऐसा क्यों हुआ, प्रयोग के अंतर्निहित सिद्धांत की व्याख्या करना आवश्यक है। दरअसल, जीवन चक्र के एक ही चरण में सभी जानवरों को समान जोड़तोड़ के अधीन किया गया था। दोनों समूहों के बीच एकमात्र अंतर प्रकाश की उपस्थिति या अनुपस्थिति का था। हालाँकि, प्रकाश उन परिवर्तनों का सही कारण नहीं था जो घटित हुए थे। यह एक रिमोट स्विच के रूप में कार्य करता था जिसने एक कारक को क्रियान्वित किया जो (पूरी तरह से स्पष्ट तरीके से नहीं) पुनर्जनन प्रक्रिया को गति प्रदान करता है। इस तरह के कारक के रूप में कार्य करने वाली कोशिकाओं की ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता का हाइपरपोलराइजेशन; या अधिक सरल रूप से - बायोइलेक्ट्रिकिटी।

ऑप्टोजेनेटिक्स एक प्रयोग का निर्माण करना अपेक्षाकृत आसान बनाता है। फोटोसेंसिटिव प्रोटीन आर्चरकोडोप्सिन के एमआरएनए अणुओं को टैडपोल में इंजेक्ट किया गया था। इससे यह तथ्य सामने आया कि कुछ समय बाद, ऊतक की मोटाई में स्थित साधारण कोशिकाओं की सतह पर "पंप प्रोटीन" दिखाई दिया। प्रकाश के साथ उत्तेजना की स्थिति में (और केवल इस मामले में), उन्होंने झिल्ली के माध्यम से आयनों की एक धारा को प्रेरित किया, जिससे इसकी विद्युत क्षमता बदल गई।

वास्तव में, प्रकाश-सक्रिय झिल्ली पंपों के अलावा, वैज्ञानिकों ने टैडपोल की मदद के लिए कुछ भी पेश नहीं किया है। हालांकि, कोशिकाओं के विद्युत गुणों पर केवल एक प्रभाव शरीर में पुनर्जनन प्रक्रियाओं का एक जटिल झरना शुरू करने के लिए पर्याप्त था। बदले में, ऑप्टोजेनेटिक्स के लिए धन्यवाद, बाहर से इन परिवर्तनों को प्रेरित करना नाशपाती के गोले जितना आसान है, आपको बस टैडपोल पर प्रकाश डालने की जरूरत है।

पुनर्जनन जीव विज्ञान के प्रमुख रहस्यों में से एक है। 2005 में, विज्ञान पत्रिका ने विज्ञान के सामने आने वाली 25 सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं में निम्नलिखित प्रश्न को शामिल किया: अंग पुनर्जनन को क्या नियंत्रित करता है? दुर्भाग्य से, वैज्ञानिक अभी तक पूरी तरह से समझ नहीं पाए हैं कि क्यों कुछ जानवर अपने जीवन के किसी भी स्तर पर स्वतंत्र रूप से खोए हुए शरीर के अंगों को पुनर्स्थापित करते हैं, जबकि अन्य इस क्षमता को हमेशा के लिए खो देते हैं। एक बार की बात है, आपका शरीर जानता था कि एक आँख या एक हाथ कैसे विकसित किया जाता है।

यह बहुत समय पहले की बात है, एक भ्रूण के रूप में जीवन की शुरुआत में। विशेषज्ञ इस बात में रुचि रखते हैं कि यह ज्ञान कहाँ गायब हो जाता है और क्या इसे एक वयस्क में फिर से पुनर्जीवित करना संभव है। फिलहाल, अधिकांश जीवविज्ञानियों का शोध जीन अभिव्यक्ति या रासायनिक संकेतों के आसपास केंद्रित है। माइकल लेविन की प्रयोगशाला एक अन्य घटना, बायोइलेक्ट्रिकिटी में पुनर्जनन के रहस्य का उत्तर खोजने की उम्मीद करती है, और वे आशाएँ उचित प्रतीत होती हैं।

तथ्य यह है कि एक जीवित जीव में विद्युत धाराएं मौजूद होती हैं, गैलवानी के प्रयोगों के बाद से जाना जाता है। हालांकि, कुछ लोगों ने विकास पर उनके प्रभाव का उतना ही बारीकी से अध्ययन किया है जितना कि लेविन ने किया है। बायोइलेक्ट्रिकिटी को लंबे समय से प्रयोगों का एक योग्य विषय बनने का मौका मिला है, लेकिन 20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में जीव विज्ञान में आणविक क्रांति ने इस मुद्दे में अनुसंधान रुचि को विज्ञान की परिधि में धकेल दिया।

कंप्यूटर मॉडलिंग और जेनेटिक्स के क्षेत्र से आने वाले लेविन ने अपने पूर्ववर्तियों के पास सबसे आधुनिक तरीकों का उपयोग नहीं किया, वास्तव में इस दिशा को जैविक मुख्यधारा में लौटाता है। उनके उत्साह के केंद्र में यह विश्वास है कि बिजली एक बुनियादी भौतिक घटना है, और विकास मदद नहीं कर सकता है लेकिन इसे मूलभूत प्रक्रियाओं में शामिल करता है, जैसे कि जीव का विकास।

कोशिकाओं की ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता को बदलकर, वैज्ञानिक टैडपोल के ऊतकों को शरीर के एक पूर्व निर्धारित क्षेत्र में आंख विकसित करने का निर्देश दे सकते हैं। उनकी प्रयोगशाला की दीवार पर छह टांगों वाले मेंढक की तस्वीर टंगी हुई है। विद्युत बायोकरेंट्स के संपर्क में आने के परिणामस्वरूप अतिरिक्त अंग पूरी तरह से दिखाई दिए। न्यूरॉन्स के विपरीत, सामान्य कोशिकाएं आग लगाने में सक्षम नहीं होती हैं, लेकिन वे गैप जंक्शनों के माध्यम से लगभग पूरे शरीर में संकेतों को लगातार प्रसारित कर सकती हैं। यदि एक प्लेनेरिया, एक छोटा कीड़ा जो पुन: उत्पन्न कर सकता है, पूंछ को काट दिया जाता है, यह सुनिश्चित करने के लिए कटे हुए क्षेत्र से सिर तक एक अनुरोध भेजा जाएगा ताकि यह सुनिश्चित हो सके। इस जानकारी के प्रसारण को अवरुद्ध करें, और एक पूंछ के बजाय एक सिर बढ़ेगा।

कोशिकाओं के विद्युत गुणों को निर्धारित करने वाले विभिन्न आयन चैनलों में हेरफेर करके, वैज्ञानिकों ने अपने प्रयोगों में दो सिर, दो पूंछ और यहां तक ​​​​कि चार सिर वाले असामान्य डिजाइन वाले कीड़े प्राप्त किए। लेविन ने कहा कि उन्हें लगभग हमेशा कहा गया था कि उनके विचारों को काम नहीं करना चाहिए था। उन्होंने अपने अंतर्ज्ञान पर भरोसा किया, और ज्यादातर मामलों में यह विफल नहीं हुआ।

इन प्रयासों से यह अभी भी पूर्ण ज्ञान से बहुत दूर है कि किसी व्यक्ति में अंग को कैसे पुनर्स्थापित किया जाए। अब तक, विकलांग लोग केवल कृत्रिम अंग के सुधार पर भरोसा कर सकते हैं। लेकिन टफ्ट्स विश्वविद्यालय की अनूठी प्रयोगशाला में, वे कुछ और मौलिक खोज रहे हैं: जेनेटिक कोड की तरह, लेविन का तर्क है, एक बायोइलेक्ट्रिकल कोड होना चाहिए जो झिल्ली वोल्टेज ग्रेडियेंट और गतिशीलता को रचनात्मक संरचनाओं से जोड़ता है।

इसे समझने के बाद, न केवल पुनर्जनन को नियंत्रित करना संभव होगा, बल्कि ट्यूमर के विकास को भी प्रभावित करना संभव होगा। लेविन उन्हें कोशिकाओं द्वारा शरीर के आकार के बारे में जानकारी के नुकसान के परिणाम के रूप में मानते हैं, और कैंसर की समस्या का अध्ययन उनकी प्रयोगशाला के कार्यों में से एक है। जैसा कि अक्सर होता है, जाहिरा तौर पर अलग-अलग प्रक्रियाओं में एक ही प्रकृति हो सकती है।

यदि वास्तव में शरीर के विभिन्न अंगों के निर्माण के पीछे बायोइलेक्ट्रिक कोड है, तो इसका समाधान मानवता के सामने दो सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं पर एक साथ प्रकाश डाल सकता है।

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पुनर्जनन , शरीर के एक हिस्से के स्थान पर एक नए अंग या ऊतक के निर्माण की प्रक्रिया को एक या दूसरे तरीके से हटा दिया जाता है। बहुत बार, आर को खोए हुए को बहाल करने की प्रक्रिया के रूप में परिभाषित किया जाता है, अर्थात, हटाए गए के समान अंग का गठन। हालाँकि, इस तरह की परिभाषा एक झूठे दूरसंचार दृष्टिकोण से आती है। सबसे पहले, आर के दौरान उत्पन्न होने वाले जीव का हिस्सा कभी भी पहले से मौजूद एक के साथ पूरी तरह से समान नहीं होता है, यह हमेशा एक तरह से या किसी अन्य (शेक्सेल) से अलग होता है। तब गठन के तथ्य के बजाय पूरी तरह से अलग एक दूरस्थ साइट के रूप में जाना जाता है। इसी घटना को आर के लिए भी जिम्मेदार ठहराया जाता है, हालांकि, इसे एटिपिकल आर कहा जाता है। हालांकि, इस बात का कोई सबूत नहीं है कि यहां उपलब्ध प्रोग-प्रोसेस आर के अन्य प्रकारों से अनिवार्य रूप से भिन्न हैं। इस प्रकार, आर को परिभाषित करना अधिक सही होगा उपरोक्त तरीके से... घटना का वर्गीकरण आर। पुनर्योजी प्रक्रियाओं के दो मुख्य प्रकार हैं: शारीरिक और पुनरावर्ती आर। शारीरिक आर। इसमें होता है। मामला जब प्रक्रिया बाहर से किसी विशेष प्रभाव की उपस्थिति के बिना होती है। इस तरह के आर। पक्षियों, स्तनधारियों और अन्य जानवरों के समय-समय पर पिघलने की घटनाएं हैं, मानव त्वचा के उपकला में उतार-चढ़ाव में बदलाव, और नई कोशिकाओं के साथ ग्रंथियों और अन्य संरचनाओं के मरने वाले कोशिकाओं के प्रतिस्थापन भी। रिपेरेटिव आर में कृत्रिम हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप, और इसकी परवाह किए बिना, एक या किसी अन्य क्षति के शरीर द्वारा प्राप्त करने के परिणामस्वरूप नियोप्लाज्म के मामले शामिल हैं। रिपेरेटिव आर की घटना, जैसा कि सबसे अधिक अध्ययन किया गया है, मुख्य रूप से नीचे बताया जाएगा। प्रक्रिया के अंतिम परिणाम के आधार पर, रिपेरेटिव आर को विशिष्ट में विभाजित किया जाता है, जब गठित अंग बी। या एम. पहले से मौजूद के समान, और असामान्य जब ऐसी कोई समानता नहीं है। आर के विशिष्ट पाठ्यक्रम से विचलन या तो पहले से मौजूद अंग के बजाय या इसके संशोधन में पूरी तरह से अलग अंग के गठन में शामिल हो सकता है। मामले में जब किसी अन्य अंग की उपस्थिति ध्रुवीयता के विकृति से जुड़ी होती है, उदाहरण के लिए। जब कृमि का सिर का सिरा कट ऑफ टेल एंड के बजाय पुन: उत्पन्न होता है, तो इस घटना को हेटेरोमोर्फोसिस कहा जाता है। किसी अंग के संशोधन को अंग के दोगुने या तिगुने होने तक, या आमतौर पर विशिष्ट संरचनाओं की अनुपस्थिति में किसी भी अतिरिक्त भागों की उपस्थिति में व्यक्त किया जा सकता है। "यह याद रखना चाहिए कि आर। का विभाजन विशिष्ट और असामान्य है, जो एक टेलिऑलॉजिकल दृष्टिकोण पर आधारित है और पहले से मौजूद अंग पर ध्यान केंद्रित करता है, घटना के सार को प्रतिबिंबित नहीं करता है और पूरी तरह से मनमाना है। आर की क्षमता जानवरों और पौधों दोनों के बीच एक अत्यंत व्यापक घटना है, हालांकि अलग-अलग प्रजातियां पुनर्योजी क्षमता की डिग्री और प्रक्रिया के दौरान दोनों में एक दूसरे से भिन्न होती हैं। सामान्य तौर पर, हम यह मान सकते हैं कि जीव का संगठन जितना अधिक होगा, उसकी पुनर्योजी क्षमता उतनी ही कम होगी; हालाँकि, इस नियम के कई अपवाद हैं। इस प्रकार, कई # संबंधित प्रजातियां पुनर्योजी अभिव्यक्तियों के संदर्भ में एक दूसरे से बहुत दृढ़ता से भिन्न होती हैं। दूसरी ओर, कई उच्च प्रजातियां निचली प्रजातियों की तुलना में पुनर्जनन में अधिक सक्षम होती हैं। एक उभयचर में, उदाहरण के लिए, यहां तक ​​​​कि व्यक्तिगत अंग, जैसे कि एक पूंछ और एक अंग, पुन: उत्पन्न हो सकता है, जबकि कुछ कीड़े (नेमाटोडा) आर की लगभग पूर्ण अनुपस्थिति से प्रतिष्ठित होते हैं। एक नियम के रूप में, हालांकि, आर के लिए सबसे बड़ी क्षमता निचले जानवरों में पाई जाती है। एककोशिकीय एक दृढ़ता से स्पष्ट पुनर्योजी की विशेषता है क्षमता (अंजीर। 1)। कुछ प्रजातियों में, एक जानवर के एक सौवें हिस्से के बराबर टुकड़े, इसे पूरी तरह से बहाल करने में सक्षम हैं। बहुकोशिकीय जीवों में, आंतों की गुहा और कीड़े सबसे बड़ी पुनर्योजी क्षमता द्वारा प्रतिष्ठित हैं। कुछ हाइड्रॉइड एक जानवर को पुनर्स्थापित करते हैं इसके हिस्से के एक दो सौवें हिस्से से। कई खंडों से कीड़े (विशेष रूप से एनेलिडा और टर्बेलारिया) सभी लापता भागों का निर्माण कर सकते हैं। इन प्रजातियों के लिए ट्यूनिकेट्स जैसे उच्च श्रेणी के समूह से बहुत हीन नहीं है, जहां „ “पूरे जानवर का आर उसके एक हिस्से से हो सकता है (उदाहरण के लिए, क्लेवेलिना में गिल की टोकरी)। पुनर्योजी क्षमता भी कुछ इचिनोडर्म्स में अच्छी तरह से व्यक्त की जाती है; तो, तारामछली एक पूरा पेट बनाती है- चावल - ! इन्फ्यूसोरिया पुनर्जनन ttpa ich ptttpgp ttv स्टेंटर, तीन भागों में काटेंएक लुस्टी से नी (कोर्शे^वाई के अनुसार) चा (चित्र 2)। मोलस्क और आर्थ्रोपोड की पुनर्योजी क्षमता काफी कम हो जाती है। यहां, शरीर के केवल अलग-अलग उपांग ही पुन: उत्पन्न हो सकते हैं: अंग, स्पर्शक, आदि। कशेरुक जानवरों में, पुनर्योजी घटनाएं मछली और उभयचरों में सबसे अच्छी तरह से व्यक्त की जाती हैं। सरीसृपों में भी, अंगों के स्थान पर पूंछ और पूंछ जैसे उपांगों का पुनर्जनन संभव है, पक्षियों में, केवल चोंच "बाहरी भागों" से पुन: उत्पन्न होती है

चित्र 2. तारामछली लिंकिया बहु का पुनर्जनन-

टिफोफा एक बीम से। उत्थान के क्रमिक चरण। (कोर्शेल्ट के अनुसार।) और पूर्णांक। अंत में, मनुष्यों सहित स्तनधारी, अंगों और त्वचा के घावों के केवल छोटे क्षेत्रों को बदलने में सक्षम हैं। पुनर्योजी क्षमता व्यक्ति के जीवन भर समान रूप से स्पष्ट नहीं रहती है: विकास के विभिन्न चरण इस संबंध में भिन्न होते हैं, प्रत्येक की अपनी विशिष्ट विशेषताएं होती हैं। एक नियम के रूप में, यह कहा जा सकता है कि जानवर जितना छोटा होगा, उसकी पुनर्योजी क्षमता उतनी ही अधिक होगी। एक टैडपोल, उदाहरण के लिए, विकास के प्रारंभिक चरण में अंगों को पुन: उत्पन्न कर सकता है, जबकि कायापलट की अवधि में प्रवेश करते समय, यह इस क्षमता को खो देता है। हालाँकि, इस सामान्य नियम में कई अपवाद हैं। ऐसे मामले होते हैं जब विकास के पहले चरण में पुनर्योजी क्षमता कम होती है। प्लेनेरियन लार्वा कम विकसित होते हैं 685 पुनर्जनन 536 वयस्क जानवरों (स्टाइनमैन) की तुलना में टाई पुनर्जनन घटना, वही कुछ अन्य जानवरों के लार्वा के लिए होती है। पहले से ही पूर्वगामी से यह देखा जा सकता है कि शरीर के विभिन्न क्षेत्र अपनी पुनर्योजी क्षमता में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। वीज़मैन ने स्वीकार किया कि आर की क्षमता निर्भर करती है आर एन "और ([[ | | | ([| यह हिस्सा क्षति के खतरे के लिए कितना अतिसंवेदनशील है, और बाद वाला जितना अधिक होगा, पुनर्योजी क्षमता उतनी ही अधिक होगी, एक संपत्ति प्राकृतिक चयन के परिणामस्वरूप विकसित हुई। हालांकि, बाद के अध्ययनों से पता चला है कि ऐसा कोई पैटर्न नहीं है 6,6 15 6,9 10 7,2 5 ■ ■\ जी°\ /मैं [^ 1 * यू/"" ज > *■-.„ 8 एस 12 14चित्रा 3. ठोस रेखा - एक्सोलोटल की पुनर्जीवित पूंछ के माइटोजेनेटिक विकिरण की तीव्रता में परिवर्तन। एच? विकिरण तीव्रता की क्रमिक इकाइयाँ। धराशायी रेखा - एक्सोलोटल के पुनर्जीवित अंग के ऊतकों की सक्रिय प्रतिक्रिया में परिवर्तन। समन्वय पर पीएच मान है (यह ओकुनेव थक सकता है)। पर। फरस्किसा - दिन NGSh7TRTTYA। ^„^ पीएल-पुनर्जनन। (ब्लाखेर और नोयेलेन से। पंक्ति ऑप। ब्रोमली।) गिरोह, के अधीन नहींआमतौर पर व्यक्ति के मुक्त जीवन और अच्छी तरह से संरक्षित होने के दौरान क्षति के लिए अतिसंवेदनशील, फिर भी एक उच्च पुनर्योजी क्षमता (मॉर्गन, प्रज़ीबफैम) है। Ubisch पुनर्योजी घटना को जीव के भेदभाव से जोड़ता है; उनकी राय में, पहले विकसित हो रहे हिस्से उम्र के साथ पुन: उत्पन्न होना बंद हो जाते हैं, या उनका आर कम तीव्र होता है। इस प्रकार, उभयचरों में, जहां अधिक पूर्वकाल में स्थित अंग पहले अंतर करते हैं, एक उपयुक्त आर ग्रेडिएंट स्थापित किया जा सकता है - आगे से पीछे। Ubisch के बयान, जो कई डेटा द्वारा समर्थित हैं, को अभी भी अधिक सामग्री पर और पुष्टि की आवश्यकता है। कुछ प्रजातियों पर (मुख्य रूप से कृमियों पर), बच्चे और उसके सहयोगियों ने शरीर के अनुदैर्ध्य अक्ष के संबंध में उसी तरह एक निश्चित आर ग्रेडिएंट स्थापित किया है, लेकिन इसकी दिशा हमेशा सामने से पीछे की ओर नहीं जाती है, बल्कि इससे जुड़ी होती है अधिक जटिल पैटर्न। बच्चे का मानना ​​है कि यह ग्रेडिएंट फिजियोल डिग्री पर निर्भर करता है। शरीर के विभिन्न भागों में गतिविधि। निचले संगठित जानवरों में विच्छेदन स्थल के समीपस्थ स्थित दोनों भागों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता होती है और

चित्रा 4. */ 4 (ए) और 12 (बी) घंटे के बाद एक समन्दर में एक विच्छेदित अग्रपाद का उत्थान, एक:आई-ब्लास्टेमा कोशिकाएं; 2 - शोल्डर स्टंप; 3 -नस; 4 -एपिडर्मिस; बी: 1-ब्लास्टेमा कोशिकाएं; 2 -उपास्थि; 3-एपिडर्मिस; 4 - शोल्डर स्टंप।

दूर स्थित है। उच्च जानवरों में, केवल बाद वाले पुन: उत्पन्न होते हैं। उभयचरों में, उदाहरण के लिए। एक अंग, यहां तक ​​​​कि एक उलटी स्थिति में प्रत्यारोपित किया जाता है, उसी गठन को सामान्य स्थिति में पुन: उत्पन्न करता है।

चित्र 5.:Regenerap*yag "पूर्वाह्न-

पुनर्जनन प्रक्रिया का कोर्स। हम किस जीव के साथ काम कर रहे हैं और इसके किस हिस्से को हटाया जा रहा है, इसके आधार पर पुनर्जनन प्रक्रिया अलग-अलग तरीके से आगे बढ़ती है। एक उदाहरण के रूप में, सबसे अधिक अध्ययन की गई वस्तु, आर उभयचर अंगों पर विचार करें। इस मामले में, निम्नलिखित घटनाएं होती हैं। विच्छेदन के बाद अंग, किनारे कटी हुई मांसपेशियों के संकुचन के कारण घावों को जोड़ते हैं। घाव की सतह पर रक्त जम जाता है, जिससे फाइब्रिन धागे निकलते हैं। पंजाब chrrrz 8 दिन: J और 2 - ब्ला " क्षतिग्रस्त ऊतक ओस्टेमलकोशिकाएं; एच-महामारीघाव पीओ-डर्मिस पर रेजुएट; 4 - शोल्डर स्टंप। ऊपरी पपड़ी। ऊतक क्षति और त्वचा द्वारा असुरक्षित सतह पर बाहरी वातावरण के प्रभाव के परिणामस्वरूप, अंग में क्षय प्रक्रियाएं होती हैं। उत्तरार्द्ध पुनर्जनन की अम्लता में परिवर्तन (पीएच में 7.2 से 6.8, ओकुनेव में कमी) और माइटोजेनेटिक विकिरण (ब्लीखेर और ब्रोमली) की उपस्थिति में प्रकट होते हैं। हालांकि, घाव की सतह लंबे समय तक असुरक्षित नहीं रहती है: पहले से ही अगले कुछ घंटों के भीतर, घाव के किनारों से उपकला रेंगने की प्रक्रिया देखी जाती है, जिसके परिणामस्वरूप घाव की सतह पर एक उपकला फिल्म बन जाती है। इस उपकला आवरण के तहत आगे की सभी प्रक्रियाएं होती हैं, जो विनाश की ओर ले जाती हैंनियु और पुराने का पुनर्गठन और नए शरीर का निर्माण। ये प्रक्रियाएँ, एक ओर, चल रहे क्षय में व्यक्त की जाती हैं। 1 -विशालकाय कोशिकाएं; tr gigt irrittp-2-ब्लास्टीमा कोशिकाएं; एल-न्यूड-ते गिस्ट "आइसोल एल एंड चा शोल्डर; 4 - मांसलता; 5- वानिया, शो-एपिडर्मिस। ब्रेकडाउन विशेष रूप से 5 से 10 दिनों की अवधि में मजबूत होता है, विच्छेदन के क्षण से शुरू होता है, जब यह स्पष्ट रूप से अपनी सबसे बड़ी तीव्रता तक पहुंचता है। शारीरिक संकेतक भी इस बात की गवाही देते हैं। ओकुनेव * ने 5 वें दिन सबसे बड़ी अम्लता पाई, जब पीएच = 6.6 माइटोजेनेटिक रेडिएशन की तीव्रता भी पिछले दिनों (ब्रोमली) की तुलना में एक साथ बढ़ जाती है। माइटोजेनेटिक रेडिएशन की अम्लता और तीव्रता में वृद्धि के वक्र पुनर्जनन के दौरान एक दूसरे के समानांतर हो जाते हैं। अधिकतम के शीर्ष 1 और पर होते हैं। R. का 5वां दिन (चित्र 3)। इसके साथ ही, R के पहले सप्ताह में नई-निर्माण प्रक्रियाएँ पहले से ही स्पष्ट रूप से इंगित की जाती हैं। वे मुख्य रूप से सजातीय कोशिकाओं से विकास की उपकला फिल्म के तहत गठन को प्रभावित करती हैं, जिसे ब्लास्टेमा कहा जाता है। एक नए अंग का मुख्य रूप से है

चित्र 7. am का पुनर्जनन-

■ सीधे ब्लास्टेमा कोशिकाओं के कारण (चित्र 4-7)। विकास की एक निश्चित अवधि के बाद, पुन: उत्पन्न होने पर अलग-अलग हिस्सों का विभेदन होता है। इस मामले में, अधिक समीपस्थ भागों को पहले विभेदित किया जाता है, और फिर दूरस्थ भागों को। इस संबंध में, सभी जीवों की प्रक्रिया समान नहीं होती है। कुछ जानवरों में, अनुपात ^100!%ch उलटा भी हो सकता है, फ़िज़ियोल। पुनर्जनन की विशेषताएं अंतिम हैं - 2 लेकिन गठित अंग की नहीं। यह विशेष रूप से 11 में इस तथ्य में प्रकट होता है कि पुनर्जनन में हिस्टोलाइजिंग गुण होते हैं। इस घटना में कि इसकी सतह अन्य ऊतकों के संपर्क में आती है, उदाहरण के लिए। जब "एंटीरियर फ्लैट" के साथ पुनर्जनन को बंद कर दिया जाता है, तो समन्दर का पैर-छोर हिस्टोलिसिस के बाद विकसित होता है-STE P m ^ \ Te e tki / 2 "-gi: उन्हें (ब्रोमली और ओरेचोगैंथ कोशिकाएं; एच-महाकाव्य)। आपको नहीं सोचना चाहिए चर्म; 4- मांसपेशियों; कि आर. स्काईवा की प्रक्रिया 5-शोल्डर रिंग है; 6"- पी_टीजीपीकेपी कंधे के एमगेटी-स्टंप पर। (केवल एचसीएल नालीदार हैअमिश शेल्ट।) एक पुनर्जीवित अंग। इसका शरीर के बाकी हिस्सों पर प्रभाव पड़ता है, जो खुद को विभिन्न तरीकों से प्रकट कर सकता है। तो, एक जानवर के रक्त में एक परिवर्तन का पता लगाया जा सकता है, माइटोजेनेटिक विकिरण जो सामान्य तीव्रता से विचलित होता है, और इन उतार-चढ़ाव में एक विशेषता वक्र होता है। जब आर।, हाइड्रस अंगों के टूटने को दिखाते हैं जो निकट निकटता में नहीं हैं पुन: उत्पन्न, अर्थात् रोगाणु कोशिकाएं, इसके अलावा, मुख्य रूप से पुरुष (गोएत्श)। आर। का प्रभाव जीव के विकास और अन्य गुणों को भी प्रभावित करता है - एक घटना, जिसे ज्यादातर विनियमन के नाम से वर्णित किया जाता है। पुनर्जनन की सामग्री। सामग्री का प्रश्न , जिसके कारण पुनर्जनन का गठन होता है, जानवर के प्रकार और क्षति की प्रकृति के आधार पर अलग-अलग हल किया जाना चाहिए। यदि यह किसी एक ऊतक को नुकसान का सवाल है, तो आमतौर पर प्रक्रिया के कारण आगे बढ़ती है संबंधित ऊतक के शेष भाग की वृद्धि। किसी अंग के आर के मामले में या इसके एक अलग खंड से जीव की बहाली के मामले में स्थिति अधिक जटिल है। हालांकि, यह स्थापित किया जा सकता है कि मूल रूप से, कम से कम उभयचरों में , आर। तुरंत आसन्न सामग्री से आता है घाव की सतह पर, और शरीर के अन्य क्षेत्रों से आने वाली कोशिकाओं के कारण नहीं। यह एक द्विगुणित परमाणु जानवर में प्रत्यारोपित न्यूट के अगुणित अंग के आर ओलिट्स द्वारा दिखाया गया है। परिणामी पुनर्जनन में अगुणित परमाणु कोशिकाएं (हर्टविग) होती हैं। एक्सोलोटल्स की काली जाति से सफेद अंगों के प्रत्यारोपण से भी यही होता है, जब पुनर्जीवित अंग काला हो जाता है। तथ्य रक्त प्रवाह के साथ आने वाले विभिन्न सेलुलर तत्वों के कारण आर के विचार को बाहर करते हैं। आर में जाने वाली सामग्री पर विचार करते समय, किसी को दोहरी संभावना के साथ विचार करना पड़ता है। आर। या तो तथाकथित की कीमत पर हो सकता है। आरक्षित, उदासीन कोशिकाएं जो भ्रूण के विकास के दौरान उदासीन रहती हैं, या पहले से ही विशिष्ट का उपयोग होता है

गिरे हुए सेलुलर तत्व। कई जानवरों में आरक्षित कोशिकाओं का महत्व दिखाया गया है। तो, आर। हाइड्रस में मुख्य रूप से तथाकथित के कारण होता है। अंतरालीय कोशिकाएं। टर्बेलेरियन का भी यही हाल है। वलय के बीच, यह भूमिका एक ही तरह के तत्वों से संबंधित नियोब्लास्ट की है। एस्किडिया में, उदासीन कोशिकाएं भी आर में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। कशेरुकियों में स्थिति अधिक जटिल होती है, जहां विभिन्न लेखक आर में मुख्य भूमिका विभिन्न ऊतकों को देते हैं। यद्यपि यहाँ गैर-विशिष्ट तत्वों से ब्लास्टीमा कोशिकाओं की उत्पत्ति के संकेत मिलते हैं, इस तथ्य को दृढ़ता से स्थापित नहीं माना जा सकता है। फिर भी, Gewebe-sprossung के पहले के प्रमुख सिद्धांत के प्रावधान, जिसने एक समान ऊतक की कोशिकाओं से ही एक ऊतक की कोशिकाओं के विकास की संभावना को मान्यता दी थी, मौलिक रूप से हिल गए थे। लेकिन अगर गैर-विशिष्ट कोशिकाओं के कारण पुनर्जनन के एक महत्वपूर्ण द्रव्यमान के गठन को स्वीकार करना संभव है, तो यह विभेदित तत्वों से पुनर्जनन के हिस्से के विकास की संभावना को बाहर नहीं करता है। इस मामले में, हम दोनों ऊतकों के विकास के बारे में बात कर सकते हैं - एक ही नाम के तत्वों के प्रजनन के कारण, और एक प्रकार की कोशिकाओं के दूसरे (मेटाप्लासिया) में संक्रमण के कारण। वास्तव में, कई मामलों में यह दिखाया जा सकता है कि दोनों प्रक्रिया। इस प्रकार, मांसलता आमतौर पर महत्वपूर्ण चित्र 8 है।अविनाशी $ЖСЖ™?^ पेशी कोशिकाओं की। छल्लों में, उपकला तत्वों से मांसपेशियों का निर्माण स्थापित किया जा सकता है। कुछ क्रेफ़िश (प्रिब्रम) में भी ऐसा ही होता है। एक्टोडर्मल कोशिकाओं से तंत्रिका तंत्र का गठन जलोदर (शुल्ट्ज़) में स्थापित किया गया है। उभयचरों में, यह ज्ञात है कि आर. लेंस परितारिका (वोल्फ, कोलुची) के किनारे से उत्पन्न हो सकते हैं। पहले से मौजूद अंग के कार्टिलाजिनस और हड्डी तत्वों की भागीदारी के बिना कार्टिलाजिनस और हड्डी के कंकाल के गठन को स्वीकार करना भी संभव है।

चूंकि पुनर्जनन प्रक्रिया में दोनों शामिल हैं। उदासीन तत्वों से विकास, साथ ही विशेष तत्वों की भागीदारी, फिर प्रत्येक व्यक्तिगत मामले में आर में इन प्रक्रियाओं में से प्रत्येक की भूमिका को स्पष्ट करने के लिए एक विशेष अध्ययन की आवश्यकता होती है। यदि हम उभयचरों में आर को एक उदाहरण के रूप में मानते हैं, तो फिर से इसका सबसे बड़ा अध्ययन है, तो इस मामले को यहाँ निम्न रूप में प्रस्तुत किया गया है। पुरानी तंत्रिका चड्डी के अंत की वृद्धि के कारण नसें हमेशा बनती हैं। आर। अंगों के मामले में हड्डी के ऊतकों के साथ स्थिति अलग है। यह दिखाया गया है कि कंधे की कमर सहित अंग के पूरे हड्डी के कंकाल को हटाने के साथ भी, जब इस तरह के एक बोनलेस अंग को काट दिया जाता है, तो एक कंकाल के साथ एक अंग का आर होता है (फ्रिट्च, 1911; वीस, बिस्क्लर) ( चित्र 8)। आर पूंछ के साथ स्थिति अलग है। इस मामले में, हड्डी के हिस्से तभी बनते हैं जब पुनर्जनन, कंधे की कमर और कंधे के क्षेत्र में पुराने कंकाल के हिस्सों को नुकसान होता है; कोहनी के ऊपर विच्छेदन। प्रकोष्ठ की हड्डियों के साथ प्रकोष्ठ और फलांगों के साथ हाथ को पुनर्जीवित किया गया है। कार्पस अभी भी कार्टिलाजिनस, रेडियस और उल्ना हड्डी रहित कंधे में स्थानांतरित हो गया है। (कोर-शेल्ट के अनुसार।)

उत्तरार्द्ध के एन हड्डी तत्व आर में भाग ले सकते हैं। (अंजीर। 9)। त्वचा के संयोजी ऊतक भाग, कोरियम के बारे में, हमारे पास पुराने कोरियम ए (वीस) की भागीदारी के बिना इसके गठन की संभावना का प्रमाण भी है। मांसपेशियों के लिए, अंग की अधिकांश मांसपेशियों को हटाने से किया पुनर्जनन के विकास में किसी भी तरह की विसंगतियों का कारण नहीं बनता है। इसके अलावा, अनुरा लार्वा में नोटोकॉर्ड के एक टुकड़े को मांसपेशियों से रहित पूंछ के एक क्षेत्र में प्रत्यारोपित करने के मामले में, एसीसी के साथ इस जगह में पूंछ के गठन को प्रेरित करना संभव था। कटी हुई पूंछ की दिशा। परिणामी अंग में मांसलता (Marcucci) थी। हालांकि, हिस्टोलॉजिकल अध्ययनों से पता चलता है कि पूंछ के सामान्य आर के साथ, इसकी मांसपेशियां उसी पुराने अंग (नावेल) के संबंधित तत्वों से बनती हैं। इसलिए। गिरफ्तार। उभयचरों में पुनर्जनन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा * पुराने ऊतकों के प्रजनन के परिणामस्वरूप नहीं बन सकता है, लेकिन ब्लास्टेमा के द्रव्यमान से, जिसके तत्वों की उत्पत्ति, जैसा कि पहले ही संकेत दिया गया है, अभी तक पर्याप्त रूप से स्थापित नहीं किया गया है। इसी समय, अन्य संबंध भी हो सकते हैं जो हमारे पास पूंछ के आर के साथ हैं, डी-रोगो के अक्षीय अंग केवल पुराने लोगों की उपस्थिति में पुन: उत्पन्न होते हैं। इसी समय, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक ही अंग के आर भी स्थितियों के आधार पर विभिन्न सामग्रियों से आ सकते हैं, जैसा कि पूंछ के पेशी तत्वों के गठन के उदाहरण से देखा जा सकता है। दिए गए अनुभव हालांकि नेक-रे फैब्रिक्स (जैसे हड्डी) के विकास की संभावना को भी निर्दिष्ट करते हैं जो समान फैब्रिक की कोशिकाओं से नहीं होते हैं, फिर भी सामान्य परिस्थितियों में स्थिति कैसी है, इस सवाल का समाधान नहीं करते हैं। इस दिशा में आगे के शोध हैं ज़रूरी।

स्थितियाँ आरए पुनर्जनन क्षेत्र। आर। का पाठ्यक्रम, निश्चित रूप से इस बात पर निर्भर करता है कि शरीर के किस हिस्से को विच्छेदन के अधीन किया जाता है और इसके परिणामस्वरूप, किस क्षेत्र में पुनर्योजी घटनाएं होती हैं। सबसे पहले, हम शरीर के कुछ हिस्सों में आर की अनुपस्थिति का सामना कर सकते हैं, या इसी घटना की कमजोर अभिव्यक्ति के साथ। फिलिपो (फिलिपपो) ने पूरे कंधे की कमर के साथ एक अंग के विलोपन के मामले में समन्दर में पुनर्जनन की अनुपस्थिति की खोज की। Schotte (Schotte) ने दिखाया कि पूंछ का विच्छेदन केवल उस चित्र 9 में पुनर्जनन के साथ होता है। छिपकली लैकेर्टा मुरली की पुनर्जीवित पूंछ का रेडियोग्राफ़। चतुर्थ पूंछ कशेरुका के क्षेत्र में टूटना। (कोर्शेल्ट के अनुसार।)

चित्रा 10. पूंछ क्षेत्र को पूरी तरह से हटाने के बाद ट्राइटन cristats; 8 महीने के भीतर उत्थान का कोई निशान नहीं।

मामला अगर चीरा पर्याप्त रूप से दूर से गुजरता है (चित्र 10)। वैलेट और गुयेनोट ने ध्यान दिया कि जब बहुत अधिक क्षेत्र विच्छिन्न हो जाता है तो सिर के नाक के हिस्सों के पुनर्जनन की कमी होती है। उसी तरह, आर।, आँख पूर्ण सम्मिलन (शाक-सेल) के साथ नहीं होती है। पूरी तरह से हटा दिए जाने पर गलफड़े पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं। हाइनो इन परिघटनाओं की व्याख्या इस तरह करता है कि केवल आर ही हो सकता है

चित्र 12. एक केंचुए में पूर्वकाल पुनर्जनन। पुनर्जनन की स्थिति तंत्रिका ट्रंक द्वारा निर्धारित की जाती है: 1- पुनर्जनन विमान; कटे हुए तंत्रिका ट्रंक का 2-छोर।

चित्र 11. ऐन्टेना जैसे उपांग (I) द्वारा नेत्र नाड़ीग्रन्थि के साथ हटाई गई बाईं आंख का प्रतिस्थापन: 2-सुप्रासोफेगल नाड़ीग्रन्थि; 3 - आँख; 4- नेत्र नाड़ीग्रन्थि। (कोर्शेल्ट के अनुसार।) कुछ सेलुलर परिसरों की उपस्थिति में, क्षति की पर्याप्त डिग्री पर टू-राई को पूरी तरह से हटाया जा सकता है। हालाँकि, इस प्रस्ताव का विश्वसनीय प्रमाण अभी तक नहीं दिया गया है, और यह संभव है कि कुछ मामलों में संकेतित लेखकों द्वारा खोजी गई पुनर्जनन की अनुपस्थिति अन्य स्थितियों से जुड़ी हो। R. के दौरान होने वाले गठन की प्रकृति भी पुनर्जनन स्थल पर निर्भर करती है। यह सर्वविदित है कि जब शरीर के विभिन्न भागों को हटा दिया जाता है, तो विभिन्न संरचनाएँ उत्पन्न होती हैं। हालांकि, इस घटना को इस तथ्य से नहीं समझाया जाना चाहिए कि नवगठित अंग दूरस्थ के समान होना चाहिए। तो, अन्य लेखकों द्वारा पुष्टि की गई हर्बस्ट (हर्बस्ट) का अनुभव ज्ञात है, जब, जब एक आंख के कैंसर को हटा दिया जाता है, तो ऑप्टिक नाड़ीग्रन्थि को छोड़ते समय आंख पुन: उत्पन्न हो जाती है, और नाड़ीग्रन्थि के एक साथ हटाने के साथ, आर एंटेना देखे जाते हैं (चित्र 11)। एंटीना के कीट (डिक्सिपस मोरोसस) की एक प्रजाति में विलुप्त होने के दौरान, एंटेना का गठन दूरस्थ भाग में मनाया जाता है, जबकि आधार पर विच्छेदन अंग को पुन: उत्पन्न करता है। इसी घटना को होमियोसिस कहा जाता है। यह स्पष्ट है कि आर की गति पुनर्जनन स्थल पर भी निर्भर करती है, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है। B. विच्छिन्न अंग के भाग। जैसा कि किसी अंग के कंकाल को निकालने के प्रयोगों से देखा गया था, आर. उसकी अनुपस्थिति में भी हो सकता है। हालाँकि, जैसा कि बिस्लर ने दिखाया है, R. पर बोनलेस बॉडी उस सेगमेंट को पुनर्जीवित नहीं करती है, to-ry विच्छेदन के संपर्क में है, लेकिन केवल अधिक डिस्टल है, इसलिए R. उदा। अंग, एक खंड द्वारा छोटा अंग उत्पन्न होता है। चूंकि हड्डी के ऊतकों की अनुपस्थिति में भी विकास देखा जाता है, कंकाल के साथ आर की विशिष्टता के संबंध से इनकार किया जाता है। इसके अलावा, कुछ हड्डियों का प्रत्यारोपण दूसरों के स्थान पर, उदाहरण के लिए। कूल्हों कंधे के स्थान पर, पुनर्जन्म की आकृति विज्ञान नहीं बदलते हैं। पुनर्योजी घटना में एक महत्वपूर्ण भूमिका तंत्रिका तंत्र की है। पुनर्जनन के गठन के लिए तंत्रिका कनेक्शन की उपस्थिति की आवश्यकता सिद्ध हुई है, लेकिन सभी प्रजातियों के लिए नहीं। कई जानवरों के लिए, ऐसा कानून £ 54

आयाम मौजूद नहीं लगता। सबसे स्पष्ट डेटा कीड़े, इचिनोडर्म और विशेष रूप से उभयचरों के लिए उपलब्ध हैं। कृमियों में, मॉर्गन ने आर के अधीन क्षेत्र में तंत्रिका अंत की आवश्यकता को दिखाया ताकि पुनर्जनन प्रक्रिया हो सके (चित्र 12)। वही स्टारफिश (मोर-गुलिस) के लिए दिखाया गया है। हालाँकि, अभी बताए गए डेटा का खंडन करते हैं, इसलिए इस दिशा में और शोध की आवश्यकता है। उभयचरों के लिए, यह दिखाया गया है कि पी। (बारफर्थ, रुबिन, गोडलेव्स्की) के लिए एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की उपस्थिति एक आवश्यक शर्त नहीं है। हालांकि, परिधीय संरक्षण के उल्लंघन के मामले में चित्रा 13. हेटरोटोप-पुनर्जीवित अंग कंधे के अपहरण की बहाली की प्रक्रिया मौजूद है। यहाँ प्लेक्सस होना। (जी के अनुसार-रिश्ते की जगह तुम थे- n0-)

शॉट और वीस द्वारा विस्तृत प्रयोगों के परिणामस्वरूप स्पष्ट। दोनों ने दिखाया कि पूर्ण वितंत्रीकरण की स्थिति में, R. नहीं होता है। शॉट ने दिखाया कि केवल हमदर्द ही मायने रखता है। तंत्रिका तंत्र, क्योंकि जब सहानुभूति का संक्रमण होता है। नसों और संवेदी और मोटर संरक्षण को छोड़कर, अंग का गठन नहीं होता है। इसके विपरीत, एक सहानुभूति बनाए रखते हुए आर स्पष्ट है। इन्नोवेशन। शॉट द्वारा न केवल वयस्क जानवरों के लिए, बल्कि लार्वा के लिए भी तंत्रिका तंत्र के महत्व को सिद्ध किया गया था। Schotte के डेटा के बारे में: सहानुभूतिपूर्ण। हालाँकि, कुछ लेखकों ने आपत्ति जताई है, जो मानते हैं कि पुनर्जनन प्रक्रिया में मुख्य भूमिका स्पाइनल गैन्ग्लिया (लोकाटेली) की है। प्राप्त आंकड़े यह भी संकेत देते हैं कि तंत्रिका तंत्र की भूमिका प्रक्रिया के प्रारंभिक चरणों तक ही सीमित नहीं है; आर की निरंतरता के लिए, तंत्रिका तंत्र की उपस्थिति भी है; ज़रूरी। कई लेखकों ने पुनर्जनन की विशिष्टता को तंत्रिका तंत्र के संबंध में रखा है। उनकी राय में, बाद का एक विशिष्ट प्रभाव है। इस धारणा के पक्ष में दिलचस्प आंकड़े लोकाटेली द्वारा दिए गए थे, जिन्होंने कटे हुए p.ischiadici के केंद्रीय सिरे को पार्श्व और हिंद अंग के क्षेत्र में शरीर की सतह पर लाकर न्यूट्स में अतिरिक्त अंगों का निर्माण प्राप्त किया (चित्र 13) ). हालाँकि, Gieno और Schott ने अपना शोध दिखाया-; एलसीडी,कि नसों की विशिष्टता इस घटना में कोई भूमिका नहीं निभाती है। यह सच है कि तंत्रिका के कटे हुए सिरे को जीव के एक या दूसरे क्षेत्र में लाने से यहाँ अंग का निर्माण होता है, लेकिन अंग की प्रकृति क्षेत्र की विशिष्टता से जुड़ी होती है, न कि तंत्रिका से। वही तंत्रिका, हिंद अंग के आस-पास के क्षेत्र में लाया जा रहा है, यहाँ पीठ के विकास का कारण बनता है! उसके पैर, और पूंछ के करीब स्थित क्षेत्र में हो रही है, गठन का कारण बनता है, अर्थात् अंतिम अंग। तंत्रिका को मध्यवर्ती क्षेत्रों में लाते समय, आप प्राप्त कर सकते हैं

चित्रा 14. त्वचा के निशान के गठन के कारण एक्सोलोटल के दाहिने हिंद अंग के पुनर्जनन को रोकता है। (कोर-शेल्ट के अनुसार।)

पूंछ और अंग के बीच चिमेरिकल संरचनाओं को पढ़ें। तंत्रिका तंत्र (वुल्फ, वाल्टर) की विशिष्टता के पक्ष में कई अन्य डेटा को भी एक अलग व्याख्या मिली। इस संबंध में, आर पर तंत्रिका प्रभाव की विशिष्टता की धारणा को खारिज कर दिया जाना चाहिए। एक निश्चित लंबाई के लिए विच्छेदन के स्थल पर त्वचा को हटाने से यह तथ्य सामने आता है कि आर। खुले क्षेत्र का अध: पतन भी हो सकता है, और फिर आर। उस समय से शुरू होता है जब क्षेत्र का अध: पतन त्वचा के किनारे तक पहुँच जाता है और संबंधित भाग गिर जाते हैं। उस। त्वचा की उपस्थिति, या उपकला आवरण, अंग के आर के लिए एक आवश्यक शर्त है। यह स्थिति आर की अनुपस्थिति की व्याख्या करती है जब घाव की सतह को त्वचा के फ्लैप (चित्र 14) के साथ बंद कर दिया जाता है, जो उभयचरों (टॉर्नियर, शक्सेल, गोडलेव्स्की, एफिमोव) और कीड़ों (शक्सेल और एडेंसमर) दोनों में कई लेखकों द्वारा दिखाया गया है। यह घटना इस तथ्य के कारण है कि त्वचा के उपकला में घाव की सतह तक पहुंच नहीं है, इसे त्वचा के संयोजी ऊतक भाग से अलग किया जा रहा है, लेकिन आर की उपस्थिति के लिए त्वचा को कवर करना आवश्यक है युवा उपकला। अगर त्वचा के एक फ्लैप के नीचे,। घाव की सतह को ढंकना, त्वचा के एक टुकड़े को प्रत्यारोपित करना, फिर इन मामलों में आर होता है (एफिमोव)। यह तथ्य इस तथ्य के लिए बोलता है कि पुनर्जनन के विकास में यांत्रिक बाधा इस घटना में कोई भूमिका नहीं निभाती है। त्वचा की विशिष्टता पुनर्जनन की प्रकृति को प्रभावित नहीं करती है। इसका प्रमाण तौबे के अनुभव से मिलता है, जिन्होंने पेट की लाल त्वचा के कफ को एक अंग पर न्यूट्स में प्रत्यारोपित किया और आर के बाद, लाल त्वचा से ढके स्थान से एक साधारण काला अंग प्राप्त किया। अंग की त्वचा की आस्तीन में पूंछ के आंतरिक भागों के प्रत्यारोपण से इसकी पुष्टि होती है, जब वाईपूंछ (बिस्लर)। अधिकांश मांसलता को हटाने से केवल प्रक्रिया की गति प्रभावित होती है। मांसलता के विशिष्ट प्रभाव को नकारना भी आवश्यक है, क्योंकि एक क्षेत्र को दूसरे के लिए मांसलता के प्रत्यारोपण से बदलने से पुनर्जनन (बिस्लर) की प्रकृति नहीं बदलती है। यह होना चाहिए। पहचानें कि उल्लिखित भागों में से प्रत्येक। अंग (तंत्रिका, कंकाल, मांसपेशियां, त्वचा), अलग से ली गई, आर। वी। पुनर्जनन के अंगों के लिए एक विशिष्ट स्थिति नहीं है। पुनर्जीवित अंग न केवल अर्थ में विषम है जीजिसमें विभिन्न ऊतक होते हैं, इसमें ऐसे क्षेत्र होते हैं जो अपने गुणों में एक दूसरे से बहुत भिन्न होते हैं। यदि हम पुनर्जनन अंग को दो अलग-अलग भागों में विभाजित करते हैं, जैसा कि आमतौर पर किया जाता है, ब्लास्टेमा और शेष पुनर्जनन, तो उनका व्यवहार तेजी से भिन्न होता है। जब ब्लास्टेमा को हटा दिया जाता है, तो बाद वाला फिर से शेष हिस्सों से बनता है, वही तब होता है जब अंग का एक हिस्सा जिसमें ब्लास्टेमा नहीं होता है, उसे शरीर के किसी अन्य क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया जाता है। उसी समय, प्रत्यारोपित क्षेत्र के बहुत छोटे टुकड़े भी संबंधित अंग विकसित कर सकते हैं (चित्र 15)। पुनर्जीवित ब्लास्टेमा के दूसरे भाग का प्रत्यारोपण करते समय स्थिति भिन्न होती है। उसी समय, यह पाया गया कि एक निश्चित आयु तक, लगभग दो सप्ताह, ब्लास्टेमास, जब प्रत्यारोपित किया जाता है, आगे विकसित नहीं होता है और हल नहीं होता है (शक्सेल)। डी जियोर्गी के प्रयोगों में विस्फोट, पीठ पर प्रत्यारोपित ■513

चित्र 15. टेर के ■प्रत्यारोपण के परिणाम-

पूंछ के स्थान पर नेई अंग। (Gie-no और Pons के अनुसार।) 30 दिनों तक बढ़ते हैं, हालांकि उन्होंने जड़ें जमा लीं और कुछ हद तक बढ़ गए, लेकिन भेदभाव का अनुभव नहीं किया। यहाँ किस प्रकार की स्थितियाँ महत्वपूर्ण हैं, यह कहना मुश्किल है, किसी भी स्थिति में, इन तथ्यों से निष्कर्ष केवल यही हो सकता है कि आर की उपस्थिति के लिए, ब्लास्टेमा और शेष पुनर्जनन के बीच एक संबंध आवश्यक है। कई लेखकों ने यह पता लगाने की कोशिश की कि पुनर्जीवित अंग का कौन सा हिस्सा विशिष्ट है, एक अंग को दूसरे से अलग करता है। इस प्रश्न पर विशेष रूप से अधिक ध्यान दिया गया है कि क्या ब्लास्टेमा की सामग्री विशिष्ट है। प्रासंगिक अध्ययन ब्लास्टेमा के एक अंग से दूसरे अंग में प्रत्यारोपण तक सीमित थे ताकि यह पता लगाया जा सके कि क्या इससे ब्लास्टेमा से बनने वाले अंग की विशिष्टता बदल जाएगी। ब्लास्टेमा प्रत्यारोपण विभिन्न पशु प्रजातियों पर किया गया है। उसी समय, यह पाया गया कि पुनर्जनन, एक निश्चित आयु में प्रत्यारोपित, के अनुसार विकसित होता है टेल ऑन मी- आरआरआरपीडब्ल्यू डब्ल्यू जीउस pbnyaoto rm-एक सौ कंधे और उस क्षेत्र के ओर्टा के उस OOL क्षेत्र के साथ टुकड़े जिसके सामने वह प्रत्यारोपित। उस। ये प्रयोग ब्लास्टेमा की विशिष्टता की बात करते हैं। हालाँकि, अब तक किए गए सभी अध्ययन पर्याप्त रूप से आश्वस्त करने वाले नहीं हैं। Milosevic (MiloseVІc), जब हिंद अंग के युवा पुनर्जनन को फोरलेम्ब के स्थान पर प्रत्यारोपित करते हैं, तो कई मामलों में फोरलेम्ब के एक नए स्थान पर एक गठन प्राप्त होता है, अर्थात, प्रत्यारोपण के स्थान के अनुसार विकास। हालांकि, ये डेटा एक विश्वसनीय मानदंड की कमी के कारण निर्णायक नहीं हैं कि परिणामी अंग वास्तव में प्रत्यारोपण ऊतक से उत्पन्न होता है, न कि पुन: उत्पन्न होने वाले अग्रपाद से। गिएनॉट और शॉट के प्रयोग में, जहां एक अंग के ब्लास्टेमा को पूंछ पर प्रत्यारोपित किया जा रहा था, एक पूंछ को जन्म दिया, लेखक स्वयं अंग की सामग्री की उत्पत्ति पर संदेह करते हैं: अंत में, वीस ट्रांसप्लांटेड पूंछ के क्षेत्र में पुन: उत्पन्न होती है अग्रपाद और तीन मामलों में अंग विकसित हुआ। हालाँकि, इन प्रयोगों में भी यह सुनिश्चित नहीं किया जा सकता है कि क्या R ग्राफ्ट के ऊतकों के कारण है। इस प्रकार, उभयचरों में पुनर्जनन के विकास के मार्ग को बदलने की संभावना का प्रश्न, और साथ ही साथ की विशिष्टता का प्रश्न ब्लास्टेमा, खुला रहता है। इसी तरह की स्थिति निचले जानवरों के लिए होती है। गेबर्ड्ट के प्रयोग, जिन्होंने दो मामलों में एक ग्रह की पूंछ के पुनर्जनन कली से एक सिर का गठन प्राप्त किया, की व्याख्या सिर क्षेत्र के ऊतकों के पुनर्जनन में भागीदारी के परिणाम के रूप में की जा सकती है, जहां प्रत्यारोपण किया गया था . उपरोक्त सभी केवल युवा पुनर्जनन पर लागू होते हैं, क्योंकि सभी लेखक इस बात से सहमत हैं कि अपेक्षाकृत कम उम्र में लिए गए नवगठित ऊतक पहले से ही विशिष्टता में भिन्न हैं। युवा पुनर्जनन में प्रत्यारोपण प्रयोगों के साक्ष्य की कमी के बावजूद, अधिकांश लेखक ब्लास्टेमा को विशिष्ट नहीं मानते हैं, बल्कि केवल शेष अंग को ही मानते हैं। पुनर्जनन में माइटोजेनेटिक विकिरण की उपस्थिति ने इस विचार को व्यक्त करना संभव बना दिया है कि पुनर्जनन के कुछ हिस्सों का विकिरण दूसरों को प्रभावित कर सकता है, विशेष रूप से टिश्यू रिसोर्प्शन के दौरान उत्पन्न होने वाली माइटोजेनेटिक किरणें, ब्लास्टेमा कोशिकाओं (ब्लाखेर और ब्रोमली) के गुणन पर। हालांकि वर्तमान में आर पर माइटोजेनेटिक विकिरण के मूल्य को स्थापित नहीं माना जा सकता है। फिर भी, इसमें कोई संदेह नहीं है कि किसी प्रकार की आनुवंशिक किरणों के साथ पुनर्जनन को प्रभावित करके, प्रक्रिया में तेजी लाना संभव है (ब्लाखेर, वोर्त्सोवा, इरिहिमोविच, लियोज़नर)। उन्हीं लेखकों ने उन मामलों में पुनर्योजी प्रक्रियाओं की उत्तेजना की उपस्थिति दिखाई है जहां घाव की सतहों में एक दूसरे को प्रभावित करने की क्षमता होती है (उदाहरण के लिए, पूंछ अनुभाग के त्रिकोणीय कटआउट के साथ)। जी। पुनर्जनन और सी और और के दौरान शरीर में होने वाली प्रक्रियाएं। आर एक ऐसी प्रक्रिया है जो न केवल इस अंग की स्थिति पर बल्कि पूरे जीव पर भी निर्भर करती है। इसलिए, उत्तरार्द्ध में होने वाली प्रक्रियाएं पुनर्जनन प्रक्रिया पर निर्णायक प्रभाव डाल सकती हैं। गेच के प्रयोगों में, हाइड्रा के सिर के विच्छेदन से उस मामले में आर नहीं हुआ जब हाइड्रा का गुर्दा था। तब केवल नियामक प्रक्रियाएँ हुईं, जिसके परिणामस्वरूप बढ़े हुए गुर्दे का सिर पॉलीप के सिर का स्थान ले लेता है। यदि दो-सिर वाले प्लेनेरिया का एक सिर काट दिया जाता है, तो बाद वाला पुन: उत्पन्न नहीं होता है (स्टीन-मैन)। शरीर के संबंध में पुनर्जीवित अंग के स्थानीयकरण में परिवर्तन, हालांकि, पुनर्जनन की प्रकृति पर प्रभाव नहीं डाल सकता है। कुर्ज़ (Kurz) ने कटे हुए अंग को पीठ पर प्रत्यारोपित किया, और यहाँ सामान्य अंग पुन: उत्पन्न हो गया। वीस ने न्यूट के आगे और पीछे के अंगों की अदला-बदली की, और फिर से प्रत्यारोपित अंगों के आर. ने उस अंग के विकास का नेतृत्व किया जो कि अगर उन्हें जगह में छोड़ दिया गया होता तो बनता। पूंछ के एक हिस्से या सिर के सामने के हिस्से को ट्रांसप्लांट करते समय भी ऐसा ही होता है। उस। प्रक्रिया के विकास में एक या दूसरा स्थान आर के लिए विशिष्ट नहीं है। इसके भागों के आर पर जीव का प्रभाव न केवल आर की बहुत संभावना को प्रभावित कर सकता है, बल्कि पुनर्जनन की प्रकृति, इसके आकार, स्थिति को भी प्रभावित कर सकता है। और प्रक्रिया का कोर्स। इस तरह के प्रभाव का एक उदाहरण हो सकता है, उदाहरण के लिए, पुनर्जनन प्रक्रिया के लिए एक कार्य का महत्व, जब किसी अंग का उपयोग पुनर्जनन को बहुत प्रभावित करता है। इस क्षेत्र के आर के लिए शरीर के अन्य भागों का मूल्य अंतःस्रावी ग्रंथियों के प्रयोगों में प्रकट होता है; अंतःस्रावी ग्रंथियों को हटाने या उनके हार्मोन के संपर्क में आने से आर का कोर्स प्रभावित हो सकता है। इसमें कोई संदेह नहीं है कि शरीर में होने वाली कई प्रक्रियाएं पुनर्जनन प्रक्रिया को प्रभावित करती हैं। इनमें से, हम कई पुनर्योजी प्रक्रियाओं के शरीर में एक साथ उपस्थिति के मामलों का उल्लेख कर सकते हैं। एक ही समय में उत्तेजना या ब्रेकिंग आर होगा या नहीं - यह उन विशिष्ट स्थितियों पर निर्भर करता है जो इन नुकसानों के आकार, उनकी व्यवस्था आदि में व्यक्त की जाती हैं। (ज़ेलेनी)। आर पर जीव में मौजूद कनेक्शन का प्रभाव हाइड्रा या ग्रहों के शरीर से छोटे वर्गों को काटने के प्रयोगों में प्रकट होता है। इस मामले में, एक ध्रुवीयता विकृति हो सकती है, जब पुनर्जनन के दोनों किनारों पर समान अंग बनते हैं (दो सिर या दो पूंछ वाले जानवरों का गठन, उस क्षेत्र पर निर्भर करता है जहां से पुनर्जनन स्थल काटा गया था)।

डी पर्यावरण। यह आर। केवल उपयुक्त वातावरण में ही आगे बढ़ सकता है यह काफी स्पष्ट है। माध्यम की संरचना के साथ जिसका ऊतकों पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है, पुनर्जनन प्रक्रिया निश्चित रूप से असंभव है। आर के सामान्य प्रवाह के लिए, पर्यावरण को कई शर्तों को पूरा करना होगा। इनमें सबसे पहले, एक निश्चित ऑक्सीजन सामग्री (लोएब) शामिल है। आगे आर। केवल निश्चित तापमान सीमा के भीतर ही संभव है। उभयचरों के लिए आदर्श 28 ° के बराबर है, इस तापमान के ऊपर और नीचे R. धीमा हो जाता है, 10 ° पर यह पूरी तरह से बंद हो जाता है। मूर (मूर) के अध्ययन के अनुसार, आर की गति, टी ° के आधार पर, वांट हॉफ के कानून का पालन करती है। जलीय जंतुओं के लिए, आसपास के द्रव की संरचना का बहुत महत्व है। आर. समुद्र के पानी की एक निश्चित सांद्रता पर ही संभव है (लोएब, स्टाइनमैन)। सबसे अच्छा आर। पतला समुद्री जल में देखा जाता है। पुनर्योजी समर्थक की उपस्थिति के लिए कुछ लवण (पोटेशियम, मैग्नीशियम) भी आवश्यक हैं-

चित्र 16. टेल-पीस (लोएब) > पियानारिया के अन्य आई-कट जाते हैं- इसके पुनर्जनन के साथ नोसेफला। पोपोव ने प्राप्त किया 1 के संपर्क में आने पर; खुश महत्वपूर्ण उत्तेजना बी-कोई प्रभाव नहीं; पुनर्जनन प्रक्रिया - A ~ B ?? 5 / eEM B pi e 5 t ^ G sa "V03 एक्शन U I ऑन द प्लान - इन ^ एक्शन 10 मिनट" R ii और POLYPOV समाधान टैनिन + KJ-थ्रू 4mi MgCl 2, KJ s के साथ ग्लिसराइड - दिन; साथ-साथ 7nom, टैनिन और अन्य चीजों-दिनों के माध्यम से (कोर्शेल्ट के अनुसार।) प्रभाव के साथ (चित्र 16)। एसटीआई। पदार्थ जो माध्यम की सतह के तनाव को कम करते हैं, पुनर्जनन पर भी उत्तेजक प्रभाव डालते हैं, ई। क्षति की प्रकृति। पुनर्जनन प्रक्रिया न केवल उस क्षेत्र पर निर्भर करती है जहां विच्छेदन किया जाता है, बल्कि क्षति की प्रकृति पर भी निर्भर करती है। जानवर के शरीर की दीवार पर एक छोटे से कट के साथ, ऊतक रसौली की लगभग पूर्ण अनुपस्थिति के साथ तेजी से उपचार हो सकता है। लागू करते समय, हालांकि, एक ही स्थान पर कई चीजें जो इस तरह के उपचार में हस्तक्षेप करती हैं, पर - ^ „ „ जी वर्मन एमएन चित्र "17" पॉलीप कोरिमोर-उच्चारण रेफा पाल्मा के पार्श्व क्षेत्र के ^xyiicici lyrici से एक हाइड्रेंट का विकास रेडियल जनरेशन चीरों का प्रभाव: आई-कट; 2, 3, ttpttarr पीआर 4-हाइड्रान प्रक्रिया का क्रमिक विकास, री-टा में। (बच्चे से।) नतीजतन, एक पूरा अंग विकसित होता है (उदाहरण के लिए, एक जानवर का सिर; लोएब, बच्चा) (चित्र 17)। आर का एटिपिकल कोर्स क्षति की प्रकृति पर निर्भर हो सकता है। इसलिए, विच्छेदित अंग के द्विभाजन के साथ, दोहरा गठन होता है। पुनर्जनन की स्थिति इस बात पर भी निर्भर हो सकती है कि विच्छेदन कैसे किया जाता है, क्योंकि परिणामी पुनर्जनन की लंबी धुरी आमतौर पर विच्छेदन के तल के लंबवत होती है। आर के सिद्धांत। आर की घटना बहुत लंबे समय से ज्ञात है। प्राचीन काल के कई वैज्ञानिक इस घटना से परिचित होने के संकेत पा सकते हैं। हालाँकि, आर। के अध्ययन के लिए समर्पित व्यवस्थित प्रयोग पहले से ही वर्तमान के करीब थे। Reaumur (Reaumure) ने कैंसर में पुनर्जनन का अध्ययन किया, इस घटना को अतिरिक्त "अंगों की अशिष्टता" (1721) की उपस्थिति के लिए जिम्मेदार ठहराया। 1744 में हाइड्रस पर ट्रेमब्ले के डेटा ज्ञात हैं, जिन्होंने इस जानवर की स्पष्ट पुनर्योजी क्षमता की स्थापना की। मध्य और 18 वीं शताब्दी के अंत में आर के अनुसार कई अध्ययन शामिल हैं। इनमें बोनट और स्पैलनज़ानी (बोनट, स्पैलनज़ानी) के डेटा शामिल हैं। ये अध्ययन न केवल निम्न, बल्कि कई उच्च जानवरों (कशेरुक) को भी पकड़ते हैं। अगले सालों में आर. की पढ़ाई बहुत धीमी गति से आगे बढ़ी। केवल 19वीं शताब्दी के अंत में पुनर्योजी घटनाओं का एक गहन अध्ययन शुरू हुआ, जिसमें सबसे विविध प्रकार के जानवर शामिल थे। यह अध्ययन न केवल इसकी व्यवस्थित और विस्तृत प्रकृति की विशेषता है, बल्कि इस तथ्य से भी है कि शोधकर्ताओं ने पहले से ही 19 वीं शताब्दी के अंत में आर। शोधकर्ताओं की घटना के सार में बहुत गहराई तक प्रवेश किया है। पुनर्जनन प्रक्रिया, इसकी आवश्यक शर्तों के संबंधों को स्पष्ट करने पर बहुत ध्यान दिया जाता है, और इस सामग्री पर वे आर के संबंधित सिद्धांतों का निर्माण करते हैं। प्रक्रिया के अध्ययन के लिए इन लेखकों के मौलिक दृष्टिकोण को वी। रॉक्स के कार्यों में प्रमाणित किया गया था। और अनुसंधान की कारण-विश्लेषणात्मक विधि कहा जा सकता है। इसकी विशिष्ट विशेषताएं घटना के विश्लेषण की यंत्रवत और औपचारिक प्रकृति हैं; अध्ययन के तहत घटना के उद्भव के लिए अग्रणी क्षणों को विकास की प्रक्रिया में नहीं, बल्कि अचल के रूप में लिया जाता है। प्रक्रिया को अलग-अलग घटकों में विघटित करके, मुख्य घटक को अलग कर दिया जाता है, जिसे प्रारंभिक के रूप में लिया जाता है, और घटना को इस आधार पर विभिन्न स्थितियों के प्रभाव के परिणाम के रूप में माना जाता है। दूसरी ओर, चूंकि प्रक्रिया की दिशा को उसके प्रेरक बलों से अलग माना जाता है, फिर औपचारिक विश्लेषण के आधार पर प्रक्रिया की दिशा के लिए जिम्मेदार एक अलग कारक को भी चुना जाता है। उस। घटना के विकास और दिशा के स्रोत प्रक्रिया के व्यक्तिगत घटकों के संबंध में बाहरी हैं। चूँकि विकास का स्रोत प्रक्रिया के अन्य घटकों के संबंध में एक बाहरी के रूप में कार्य करता है, इसलिए विकास के स्रोत के विकास का कारण क्या है, यह प्रश्न अपरिहार्य है। यदि किसी कारक को बाद के रूप में चुना जाता है, तो इस नए कारक के विकास के स्रोत का प्रश्न फिर से उठेगा। इस प्रकार आगे बढ़ते हुए, हमें या तो ईश्वरीय प्रथम आवेग में आना चाहिए या प्रश्न के अंतिम समाधान को त्याग देना चाहिए। कारण-विश्लेषणात्मक पद्धति की सभी गलतियाँ इसके इस विवरण से स्पष्ट रूप से अनुसरण करती हैं। विधि की व्यापकता, हालांकि, आर के शोधकर्ताओं को कई आवश्यक मुद्दों पर एक दूसरे से असहमत होने से नहीं रोकती है, इस प्रकार बनती है। विभिन्न शिविर। वैज्ञानिकों का एक हिस्सा, जो खुद रॉक्स के करीब था, एक ऐसे दृष्टिकोण पर खड़ा था जो एक पूर्ववर्ती चरित्र को बोर करता था। पुनर्जनन का बहुत विकास, उनकी राय में, विच्छेदन के कारण होने वाली जलन के कारण होता है। आर। की दिशा मुख्य रूप से आरक्षित वंशानुगत रूढ़ियों के प्रभाव में निर्धारित की जाती है, जो इस प्रकार हैं। भविष्य के अंग के गुणों का प्रतिनिधित्व करते हैं और, कोशिकाओं के आगे प्रजनन के दौरान पुनर्जनन के विभिन्न भागों में प्रवेश करते हुए, उन्हें इसी विकास के लिए प्रेरित करते हैं। इनमें से अधिकांश शोधकर्ताओं ने एक साथ यह दृष्टिकोण रखा कि पुनर्जीवित अंग के प्रत्येक ऊतक शेष अंग के समान ऊतक की कीमत पर बनते हैं, और उनका विकास एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से एक निश्चित सीमा तक आगे बढ़ता है (पी का सिद्धांत) . "तेल फर तिल")। आर। के पूर्वरूपवादी, कारण-विश्लेषणात्मक सिद्धांत को पूरी तरह से खारिज कर दिया जाना चाहिए। यह नवोन्मेष की वास्तविक प्रक्रिया के विचार को बाहर करता है, जो कि पहले से मौजूद होने की प्राप्ति के रूप में घटना की व्याख्या करता है। प्रीफ़ॉर्मिस्ट विचार इस धारणा से आगे बढ़ते हैं कि हमारे पास वंशानुगत रूढ़ियों के रूप में एक अव्यक्त रूप में भविष्य के अंग की पूर्ववर्ती संरचना है। यह सब धारणा अत्यंत कृत्रिम है और आधुनिक आंकड़ों के विपरीत है। इसके अलावा, कई अवलोकनों ने स्टंप के संबंधित ऊतकों की कीमत पर पुनर्जन्म के अलग-अलग ऊतकों के स्वतंत्र विकास पर स्थिति को अस्वीकार कर दिया। इस दृष्टिकोण के साथ, एक और उत्पन्न होता है, जिसका औचित्य ड्रीश के पास है और पहली दृष्टि से तीव्र विरोधाभास में है। ड्रीश स्वीकार करता है कि पुनरुत्पादन भागों में पुनर्जनित नहीं होता है, अन्यथा किसी को विभिन्न विकासात्मक संभावनाओं के अनुरूप असंख्य तंत्रों के प्रत्येक भाग में उपस्थिति माननी होगी। यह निष्कर्ष इस तथ्य पर आधारित है कि विच्छेदन के विभिन्न स्तरों पर, एक सामान्य अंग उत्पन्न होता है, इसलिए, पुनर्जनन का एक ही हिस्सा एक मामले में एक गठन विकसित कर सकता है, और दूसरा गठन दूसरे में। इसलिए ड्रीश का मानना ​​है कि पुनर्सृजित अपने अलग-अलग वर्गों की पुनरुत्पादन क्षमता के मामले में सजातीय है और किसी भी संरचना से रहित है जो भविष्य के विकास को पूर्व निर्धारित करता है। भविष्य के अंग के हिस्सों के बीच मतभेद पुनर्जन्म के हिस्सों में मतभेदों के कारण नहीं हैं, बल्कि पूरी तरह से असमान स्थिति (पुनर्जीवित) के कारण हैं। इसलिए ड्रिश का प्रसिद्ध प्रस्ताव है कि एक भाग का भाग्य समग्र रूप से उसकी स्थिति पर निर्भर करता है। विचाराधीन मतभेदों की प्रकृति या सार, हालांकि, समग्र रूप से स्थिति से नहीं, बल्कि कुछ गैर-भौतिक कारक द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसे ड्रिस्च एंटेलेची कहा जाता है। एंटेलेची की आकांक्षाओं का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि पुनर्जनन जीव के लिए आवश्यक दिशा में विकसित हो। ड्रिस्च उस कारक की गैर-भौतिकता की मान्यता के लिए आता है जो आर की दिशा निर्धारित करता है, अन्य संभावित स्पष्टीकरणों को छोड़कर, उनकी राय में, जो मोटे तौर पर यांत्रिक विचारों के लिए कम हो जाते हैं। इसलिए। अरेस्ट।, ड्रीश के अनुसार, पुनर्जनन प्रक्रिया की तस्वीर इस रूप में खींची गई है। जिस क्षण आर का कारण बनता है वह शरीर का एक अनिश्चित निकट उल्लंघन है, जिसके परिणामस्वरूप विच्छेदन होता है और शरीर को कमी को ठीक करने के लिए प्रेरित करता है। आर। की दिशा एंटेलेची द्वारा निर्धारित की जाती है, जो समीचीन रूप से कार्य करती है, और इसलिए आर के अंतिम लक्ष्य पर निर्भर करती है, अर्थात उस अंग का रूप जो बनना चाहिए। ■ ड्राईश की अवधारणाओं का निस्संदेह आदर्शवाद उसे एक यांत्रिकी बने रहने से नहीं रोकता है। यह देखना आसान है कि घटनाओं को समझाने के लिए ड्रीश द्वारा उपयोग की जाने वाली विधि वही रॉक्स की कारण-विश्लेषणात्मक विधि है, लेकिन इस बार जीवनवादी अवधारणाओं को प्रमाणित करने के लिए सेवा कर रही है। ड्राईश के विकास का स्रोत भी विकासशील वस्तु के संबंध में बाहरी है, और विकास का विश्लेषण केवल इसकी औपचारिक स्थिति में किया जाता है। इस तरह के विश्लेषण के परिणामस्वरूप, भाग की स्थिति पर मतभेदों की निर्भरता के बारे में एक विशुद्ध रूप से औपचारिक बयान प्राप्त होता है। Driesch एक विशेष कारक को उजागर करके प्रक्रिया के सार को समझने के लिए सोचता है जो घटना की प्रकृति को प्रभावित करता है - एंटेलेची। यदि ड्रीश की रचना के इस भाग में उन पर कम से कम औपचारिक तर्क की कमी का आरोप नहीं लगाया जा सकता है, तो वही बात एन्टेलेची की गतिविधि के बारे में उनके तर्क के बारे में नहीं कही जा सकती है। यहाँ ड्रीश के सिद्धांत का पक्षपात और दूरगामीपन तुरंत ध्यान आकर्षित करता है। मोटे तौर पर मशीनी दृष्टिकोण को तोड़ते हुए और यह मानते हुए कि यह प्रक्रिया की किसी भी भौतिकवादी समझ को बाहर करता है, ड्रीश एक सारहीन सिद्धांत को पेश करके आर की घटना की व्याख्या करने की कोशिश करता है। हालाँकि, इस तरह की स्थिति का अर्थ अनिवार्य रूप से केवल एक स्पष्टीकरण की उपस्थिति है, लेकिन वास्तव में यह बाद की अस्वीकृति है; वास्तविक अध्ययन का स्थान कल्पना की गतिविधि द्वारा लिया जाता है। -पहले से ही बहुत जल्द, कई अध्ययनों ने आर को समझाने के लिए ड्रीश के सिद्धांत की अनुपयुक्तता और देखे गए तथ्यों के साथ इसके प्रत्यक्ष विरोधाभास को दिखाया। यह दिखाया गया है कि पुनर्जनन प्रक्रिया होती है चाहे वह समीचीन हो या नहीं। प्रतिरोपित अंग उनके लिए एक असामान्य स्थान पर पुन: उत्पन्न होते हैं, वहां ऐसी संरचनाएँ देते हैं जो शरीर के सामंजस्य का उल्लंघन करती हैं, जो इसलिए नहीं हो सकती हैं। उस लक्ष्य पर विचार किया जाना चाहिए जिसकी ओर पुनर्जनन प्रक्रिया को निर्देशित किया जाता है। एक तंत्रिका को जोड़कर एक असामान्य जगह में पुनर्जनन प्रक्रिया का उद्भव दर्शाता है कि यह एक अंग की अनुपस्थिति नहीं है जो कि आर का प्रेरक क्षण है, और बाद की दिशा एक समीचीन, गैर-भौतिक शुरुआत से जुड़ी नहीं है , लेकिन पुनर्जनन क्षेत्र के पूरी तरह से भौतिक गुणों के साथ। इसके अलावा, चूंकि परिणामी अंग कभी भी पहले से मौजूद एक के समान नहीं होता है, और कभी-कभी यह उससे पूरी तरह से अलग होता है, "खोए हुए को पुनर्स्थापित करने" की इच्छा को चुनौती दी जा सकती है। ड्रिस्च के जीवनवादी निर्माणों की अपर्याप्तता ने शोधकर्ताओं को पुनर्जनन समस्या के लिए एक अलग समाधान की तलाश करने के लिए प्रेरित किया। साथ ही, पुराने पूर्वरूपवादी सिद्धांत को भी पर्याप्त रूप से समझौता किया गया था। यह प्रयासों की व्याख्या करता है आईओ-जी आर के सिद्धांतों की संरचना, जो एक अलग दिशा में जाएगी और पुराने की कमियों से रहित होगी। इस संबंध में सबसे विकसित सिद्धांत गुइनॉट और वीस के हैं और 1920 के दशक के हैं। एपिजेनेटिक्स से, ये शोधकर्ता पुनर्जनन सामग्री की शक्ति के संदर्भ में एकरूपता के विचार को उधार लेते हैं, साथ ही उनका मानना ​​​​है कि ब्लास्टेमा का विकास सीधे पुनर्जनन के पीछे स्थित ऊतकों द्वारा निर्धारित किया जाता है। इस प्रकार, इन लेखकों के अनुसार, विकास की दिशा पुनर्जनन के लिए एक बाहरी कारक द्वारा पेश की जाती है; दूसरी ओर, ऐसा कारक एक विच्छिन्न अंग का अवशेष बन जाता है, जो कि अध्ययन का एक बहुत ही विशिष्ट उद्देश्य है, और एक रहस्यमय अलौकिक कारक नहीं, जैसा कि ड्रीश के मामले में है। इस तरह के निर्माण की संभावना इस तथ्य से प्राप्त होती है कि पुनर्जनन के दो अलग-अलग हिस्से एक-दूसरे के विपरीत होते हैं: नवगठित ऊतक और उनके पीछे पुराने। पूर्व को एक निश्चित समय तक विशिष्टता से रहित होने के लिए प्रत्यारोपण प्रयोगों के आधार पर घोषित किया जाता है। इसके विपरीत, बाद वाला पुराने कपड़ों की विशेषता है। इससे यह निष्कर्ष निकलता है कि नवनिर्मित ऊतकों का विकास पुराने के प्रभाव में संपन्न होता है; पूर्व में उनमें पुनर्जनन की एक स्वतंत्र दिशा नहीं होती है, यह उनमें अंतर्निहित ऊतकों द्वारा प्रेरित होता है जो ब्लास्टेमा को अपनी संरचना प्रदान करते हैं। यह मूल प्रारंभिक स्थिति एक या दूसरे विकास और रंगों को प्राप्त करती है, जिसके आधार पर लेखक किस दृष्टिकोण का पालन करता है। गुइएनो, जो पूर्वरूपवाद के करीब है, पुराने एपिजेनेटिक दृष्टिकोण का विरोध करता है कि आर की दिशा इस विचार के साथ जीव पर निर्भर करती है कि एक जीव स्वायत्त क्षेत्रों का एक मोज़ेक है, जिनमें से प्रत्येक केवल एक बनाने में सक्षम है विशिष्ट अंग इसके लिए विशिष्ट। हाइनो जीव के ऐसे पृथक भागों को "पुनर्जन्म क्षेत्र" कहते हैं। यह मानते हुए कि अंतर्निहित ऊतकों द्वारा विकास की विशिष्टता को पुनर्जनन के लिए संप्रेषित किया जाता है, गुइनॉट विश्लेषण जारी रखने की कोशिश करता है और यह पता लगाता है कि इन ऊतकों के किस हिस्से को आर की दिशा के लिए जिम्मेदार माना जा सकता है। चूंकि प्रयोग में उपयोग किए गए ऊतकों में से कोई भी नहीं ( नसों, मांसपेशियों, कंकाल, त्वचा) आर की विशिष्ट स्थिति बन जाती है, तो गुइनोट इस निष्कर्ष पर पहुंचता है कि या तो इस संपत्ति को संयोजी ऊतक को छोड़कर या पूरे क्षेत्र के साथ जुड़ा हुआ होना चाहिए। इनमें से कोई भी बयान उनके दृष्टिकोण से अपरिपक्व होगा। वीज़, जो एपिजेनेटिक अवधारणाओं के प्रति अधिक झुकाव रखते हैं, अपने विचारों को अलग तरह से तैयार करते हैं। वह यह भी स्वीकार करता है कि नवगठित ऊतकों में एक या दूसरे अंग को विकसित करने की प्रवृत्ति नहीं होती है, वे "अशक्त", असंगठित होते हैं। कोई भी संगठन, वीस के अनुसार, पहले से ही संगठित सामग्री के प्रभाव में ही उत्पन्न हो सकता है। अंतिम पुनर्जनन के पीछे पड़े हुए भाग हैं। असंगठित सामग्री पर संगठित सामग्री का प्रभाव इस तरह से नहीं होता है कि इसके हिस्से एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से प्रभावित होते हैं - संगठित सामग्री समग्र रूप से प्रभावित होती है, इसमें एक "फ़ील्ड" होता है। पुनर्जनन क्षेत्र अनिवार्य रूप से क्या है, वीस इसकी व्याख्या नहीं करता है; उदाहरण के लिए, वह केवल इसके कुछ विशुद्ध रूप से औपचारिक गुणों की ओर इशारा करता है। दो "फ़ील्ड" को एक में मिलाने की संभावना, आदि। शरीर के प्रत्येक क्षेत्र का अपना विशिष्ट "फ़ील्ड" होता है, इसलिए। वीस के अनुसार, जीव "फ़ील्ड्स" का मोज़ेक भी है। हालाँकि, यह मोज़ेक भ्रूण के विकास का परिणाम है, एक बार सजातीय भ्रूण के स्वतंत्र भागों में विभाजन का परिणाम है, या भ्रूण के सामान्य "फ़ील्ड" का कई "फ़ील्ड" में विभाजन है। पुनर्जनन समस्या का वह समाधान, जो जीनो और वीस द्वारा दिया गया है, किसी भी तरह से संतोषजनक नहीं माना जा सकता है। उनकी गलती फिर से विश्लेषण की यंत्रवत प्रकृति में, कारण-विश्लेषणात्मक पद्धति के अनुप्रयोग में निहित है। आर की दिशा की जांच उनके द्वारा पुनर्जनन प्रक्रिया की प्रेरक शक्तियों के संबंध में नहीं की जाती है, बल्कि उनसे स्वतंत्र रूप से की जाती है; केवल इसकी औपचारिक स्थिति का अध्ययन किया जाता है। केवल एक औपचारिक विश्लेषण हमें उस स्थिति से आकर्षित करने की अनुमति देता है जो पुनर्जनन एक निश्चित चरण के लिए गैर-विशिष्ट है, अंतर्निहित ऊतकों के प्रभाव में बाहर से आर की दिशा की शुरूआत के बारे में निष्कर्ष। यह पुनर्जीवित करने वाली साइट के हिस्सों का कृत्रिम रूप से विरोध करके, उन्हें एक दूसरे के बाहरी रूप में उजागर करके प्राप्त किया जाता है। - यह दिखाना आसान है कि जिन सिद्धांतों पर विचार किया जा रहा है, वे एपिजेनेटिक और प्रीफ़ॉर्मिस्ट दृष्टिकोणों के बीच के विरोधाभासों को हल नहीं करते हैं. जीव के एक हिस्से के रूप में विकास के स्रोत का विचार, विचाराधीन वस्तु के लिए बाहरी, सीधे तौर पर तब तक बदनाम नहीं होता है जब तक हम पी घटना से निपट रहे हैं। लेकिन अगर, तार्किक रूप से लेखकों के तर्क के पाठ्यक्रम को जारी रखते हैं , हम इस सवाल को उठाते हैं कि ओण्टोजेनेसिस के प्रारंभिक क्षण में विकास क्या निर्धारित करता है जब अभी भी एक अविभेदित अंडा होता है, तो हमें अनिवार्य रूप से या तो इसके लिए किसी बाहरी कारक की उपस्थिति को पहचानना चाहिए या पूर्व पूर्वरूपवादी दृष्टिकोण के अघुलनशील विरोधाभासों पर लौटना चाहिए। . विचाराधीन सिद्धांत से पहले उत्पन्न होने वाली कठिनाइयाँ स्वाभाविक रूप से इस तथ्य में परिलक्षित होती हैं कि हमें अभी भी पुनर्जनन प्रक्रिया के लिए स्पष्टीकरण नहीं मिला है। हाइनो पूरी तरह से क्षेत्र की कार्रवाई के सार का न्याय करने से इनकार करता है, जबकि वीस का "फ़ील्ड", लेखक के रहस्यमय चरित्र से उसे वंचित करने के सभी प्रयासों के बावजूद, अभी भी ड्रीश के उत्साह की तुलना में कोई स्पष्ट अवधारणा नहीं है, और निस्संदेह वीस की जीवनवादी प्रवृत्ति की ओर इशारा करता है। . अब तक वर्णित सिद्धांत विशुद्ध रूप से रूपात्मक हैं। अध्ययन के तहत वस्तु के लिए दृष्टिकोण। फ़िज़ियोल सिद्धांत इस दृष्टिकोण के विपरीत प्रतिनिधित्व करता है। बाल ढाल। बालक फिजियोल में मतभेद को अपने सिद्धांत में सबसे आगे रखता है। शरीर के विभिन्न क्षेत्रों के गुण। उत्तरार्द्ध को विभिन्न तरीकों से पता लगाया जा सकता है: ऑक्सीजन की खपत, विभिन्न अभिकर्मकों के प्रति संवेदनशीलता आदि का अध्ययन करके। बच्चे परिणामी मात्रात्मक अंतरों को विकासात्मक प्रभाव के संदर्भ में निर्णायक महत्व देते हैं। भौतिक की डिग्री। गतिविधि एक विशेष गठन की उपस्थिति का कारण बनती है। बच्चा टी. ओ. एकतरफा मोरफोल की जगह लेता है। कोई कम एकतरफा शारीरिक, विशुद्ध रूप से मात्रात्मक दृष्टिकोण नहीं। प्रश्न का यह समाधान निश्चित रूप से असंतोषजनक भी है। चूंकि आर के साथ यह गुणात्मक रूप से विभिन्न अंगों के गठन का सवाल है, विशुद्ध रूप से मात्रात्मक दृश्य "बाँझपन के लिए" की निंदा की जाती है। वास्तव में, इस या उस ढाल की उपस्थिति और किसी विशेष अंग के उद्भव के बीच का संबंध बच्चे के लिए अस्पष्ट रहता है। इसके अलावा, विभिन्न क्षेत्रों की शारीरिक गतिविधि में अंतर हैं, बाल के अनुसार, इसका स्रोत शरीर का एक निश्चित क्षेत्र है, जिसमें से आवश्यक प्रभाव आता है, जिसमें एक ऊर्जा चरित्र होता है। ऐसे "प्रमुख" का उदय क्षेत्र इसके संबंध में एक बाहरी कारक के लिए प्रोटोप्लाज्म की प्रतिक्रिया का परिणाम है। विचाराधीन विचार अनिवार्य रूप से अपरिहार्य प्रश्न का उत्तर नहीं देता है कि प्रतिक्रिया इस विशेष प्रकृति की क्यों है। बच्चे का सिद्धांत तंत्र की एक ही मुहर और एक औपचारिक दृष्टिकोण रखता है। जैसा कि पहले विश्लेषण किया गया है, और इसलिए प्रक्रिया का एक सही और सुसंगत विचार नहीं दे सकता है। इस प्रकार, आर के सभी सिद्धांतों को हमने वास्तविकता के अनुरूप नहीं माना है। वह और घटना के प्रेरक बलों की पहचान करने में सक्षम नहीं हैं, वे क्षण जो इसे निर्धारित करते हैं, प्रक्रिया के बारे में गलत विचार देते हैं। इस तथ्य के कारण कि आर। शोधकर्ताओं को एक गलत तरीके से निर्देशित किया गया था, निकाला गया 18 उन्हें परिणामों की व्याख्या उनके मुकाबले काफी अलग तरीके से करनी होगी। हमें अध्ययन के परिणामस्वरूप पहचाने जाने वाले विभिन्न कारकों की निर्धारित भूमिका से इनकार करना होगा। अधिकांश कार्य गलत दृष्टिकोण से आगे बढ़े, लेखकों के निष्कर्ष दूसरी ओर, यह स्पष्ट है कि सशर्तता की स्थिति पर स्थिर होना असंभव है और उन परिभाषित संबंधों की पहचान करना आवश्यक है जो पुनर्जनन प्रक्रिया को रेखांकित करते हैं। केवल एक ही घटना का गहरा ज्ञान दे सकता है वर्तमान समय में हमारे पास अभी तक ऐसा कोई सिद्धांत नहीं है, हालाँकि, यह बताया जा सकता है कि इसके निर्माण में इसकी आत्म-गति में प्रक्रिया पर विचार करना शामिल है, औपचारिक विश्लेषण नहीं, बल्कि प्रक्रिया के वास्तविक प्रेरक बलों की खोज। लियोज़नर। मानव उत्थान, साथ ही सामान्य रूप से सभी जीवित प्राणियों के साथ, दो प्रकार के होते हैं। ए। नॉर्मोलॉजिकल, या फिजियोलॉजिकल, आर। एक व्यक्ति के दैनिक सामान्य जीवन में होता है और नवगठित कोशिकाओं के साथ अप्रचलित ऊतक तत्वों के लगातार चल रहे प्रतिस्थापन में प्रकट होता है। यह सभी ऊतकों में कुछ हद तक देखा जाता है, विशेष रूप से अस्थि मज्जा में, पुनर्योजी प्रजनन और एरिथ्रोसाइट्स की परिपक्वता लगातार चल रही है, जो लाल रक्त कोशिकाओं के मरने की भरपाई कर रही है; पूर्णांक उपकला में, क्रॉम में, केराटिनाइजिंग कोशिकाओं की एक निरंतर टुकड़ी होती है, हर समय उन्हें उपकला आवरण की गहरी परतों की बहुगुणित कोशिकाओं द्वारा मुआवजा दिया जाता है।-बी। पैथोलॉजिकल आर। गतिरोध के परिणामस्वरूप होता है। ऊतक तत्वों की मृत्यु। अंतिम क्रम के मामलों में आर की प्रक्रिया वास्तव में गतिरोध नहीं है। प्रक्रिया; पैट। R. नॉर्मोलॉजिकल R से भिन्न है। इसके सार में नहीं, बल्कि इसके पैमाने और ऊतक तत्वों के पिछले नुकसान की प्रकृति से जुड़ी अन्य विशेषताओं में। विभिन्न गतिरोध के परिणामस्वरूप ऊतक तत्वों की मृत्यु के बाद से। कारक फ़िज़ियोल से बहुत अलग हैं। अप्रचलित कोशिकाओं दोनों मात्रात्मक और गुणात्मक शर्तों में, इसलिए गतिरोध। आर। मात्रात्मक और गुणात्मक रूप से मानक आर से भिन्न होता है। गतिरोध की अभिव्यक्तियाँ। नदियाँ अक्सर भड़काऊ प्रक्रिया से जुड़ी होती हैं और बाद में वे एक तेज सीमा से अविभाज्य होती हैं; सूजन से संबंधित और आर से क्या संबंधित है, यह कड़ाई से परिसीमन करना अक्सर असंभव होता है; विशेष रूप से, भड़काऊ प्रतिक्रिया में प्रसार कारक को पुनर्योजी कोशिका गुणन से अलग करना बहुत मुश्किल है। एक तरह से या किसी अन्य, किसी भी सूजन का तात्पर्य बाद के आर से है, हालांकि आर।, जैसा कि संकेत दिया गया है, सूजन से जुड़ा नहीं हो सकता है। क्षति की प्रकृति और ऊतक तत्वों की मृत्यु की विधि के आधार पर आर की प्रक्रिया का क्रम भिन्न होता है। यदि किसी कारक की कोई क्रिया होती है, जो क्षति के साथ-साथ ऊतक की एक भड़काऊ प्रतिक्रिया होती है, तो आमतौर पर आर की अभिव्यक्तियाँ सूजन की तीव्र अवधि के बाद ही शुरू होती हैं, साथ ही ऊतक की महत्वपूर्ण गतिविधि में महत्वपूर्ण व्यवधान होता है, कम हो जाता है। यदि ऊतक परिगलन क्षति के कारण या एक विकसित भड़काऊ प्रक्रिया के परिणामस्वरूप होता है, तो आर मृत सामग्री के पुनरुत्थान की प्रक्रियाओं से पहले या संयुक्त होता है, बाद वाला अक्सर एक भड़काऊ प्रतिक्रिया की भागीदारी के साथ होता है। इसके विपरीत, यदि कोशिका मृत्यु अपक्षयी और उनके एट्रोफिक परिवर्तनों का परिणाम है, फिर आर इन नेक्रोबायोटिक प्रक्रियाओं के साथ जाता है और सूजन के साथ नहीं होता है; विशेष रूप से, यकृत में, गुर्दे में, पैरेन्काइमल तत्वों के हिस्से के अध: पतन के साथ, एक बेहतर संरक्षित कोशिकाओं के पुनर्योजी प्रजनन की घटना देख सकते हैं; दबाव से यकृत के एक पालि के शोष के साथ, उदा। इचिनोकोकस, दूसरे लोब में, कोशिकाएं गुणा करती हैं, अक्सर यकृत ऊतक के चल रहे नुकसान को पूरी तरह से कवर करती हैं। आर। उनके सामान्य विभाजन के अनुरूप कोशिकाओं के गुणन पर आधारित है; जबकि अप्रत्यक्ष, कैरियोकाइनेटिक (माइटोटिक) कोशिका विभाजन प्राथमिक महत्व का है, जबकि प्रत्यक्ष, अमिटोटिक विभाजन शायद ही कभी देखा जाता है। स्टेलेमेट के साथ सामान्य कैरियोकाइनेसिस के चित्रों के अलावा। नदी में गतिरोध हो सकता है। गर्भपात, असममित, बहुध्रुवीय माइटोस आदि के रूप में माइटोटिक विभाजन के रूप (देखें। माइटोसिस)।कोशिकाओं के पुनर्योजी प्रजनन के परिणामस्वरूप, युवा, अपरिपक्व सेलुलर तत्व बनते हैं, जो बाद में परिपक्व, विभेदित होते हैं, परिपक्वता की डिग्री तक पहुंचते हैं जो इस प्रकार की सामान्य कोशिकाओं की विशेषता है। यदि आर की प्रक्रिया अलग-अलग कोशिकाओं की चिंता करती है, तो रूपात्मक रूप से इसे अलग-अलग युवा सेलुलर रूपों के कपड़े के बीच उभरने में व्यक्त किया जाता है। यदि यह अधिक या कम व्यापक ऊतक क्षेत्र को पुनर्जीवित करने का मामला है, तो पुनर्योजी कोशिका प्रजनन के परिणामस्वरूप, एक अपरिपक्व, जर्मिनल प्रकार का उदासीन ऊतक बनता है; यह ऊतक, जो पहले केवल युवा कोशिकाओं और वाहिकाओं से मिलकर बनता है, बाद में अलग होता है और परिपक्व होता है। पुनर्जनन ऊतक की अपरिपक्व अवस्था की अवधि, प्रक्रिया की दर और विभिन्न बाहरी स्थितियों के आधार पर, एक अलग अवधि हो सकती है। कुछ मामलों में, एक नए ऊतक के निर्माण की पूरी प्रक्रिया धीरे-धीरे आगे बढ़ती है, और नए ऊतक तत्व एक ही समय में नहीं बनते और परिपक्व होते हैं; जैसी शर्तों के तहत पैरेन्काइमल अंगों (यकृत, गुर्दे, हृदय की मांसपेशी) के अंतरालीय ऊतक की वृद्धि के साथ होता है, पैरेन्काइमा के शोष के आधार पर, ऊतक की अपरिपक्व अवस्था की अवधि रूपात्मक रूप से अनिश्चित होती है। इसके विपरीत, अन्य मामलों में, अर्थात्, जब किसी दिए गए क्षेत्र का ऊतक जोरदार पुनर्योजी विकास से गुजरता है, तो एक रूपात्मक रूप से स्पष्ट अपरिपक्व ऊतक बनता है, जो एक निश्चित अवधि में आगे परिपक्व होता है; इस अर्थ में सबसे अधिक प्रदर्शन दानेदार ऊतक की वृद्धि है। अधिकांश पुनर्योजी प्रक्रियाओं में, ऊतकों की विशिष्ट उत्पादकता को बनाए रखने का नियम किया जाता है, अर्थात, आर के दौरान गुणा करने वाली कोशिकाएं उस ऊतक का निर्माण करती हैं जिससे यह प्रजनन होता है: उपकला का प्रजनन उपकला ऊतक को जन्म देता है संयोजी ऊतक तत्वों का पुनरुत्पादन संयोजी ऊतक बनाता है। हालाँकि, निम्न कशेरुकियों में आर पर डेटा के आधार पर, और मनुष्यों के संबंध में - गतिरोध से संबंधित डेटा। आर।, भड़काऊ वृद्धि और ट्यूमर, इस नियम के अपवादों को कुछ मामलों में गुणा से शिक्षा की संभावना के रूप में स्वीकार करना पड़ता है, इसलिए बोलने के लिए, मेसेंकाईमल ऊतकों (संयोजी ऊतक, मांसपेशियों, रक्त वाहिकाओं) के भ्रूण उपकला , और संयोजी ऊतक से - मांसपेशियों के तत्वों, जहाजों, रक्त तत्वों का विकास। इसके अलावा, कुछ ऊतक समूहों (उपकला, संयोजी ऊतक संरचनाओं) में पुनर्जनन के दौरान, ऊतक के प्रकार में परिवर्तन हो सकता है, जिसे कहा जाता है इतरविकसन (सेमी।)। यह पारंपरिक रूप से आर को पूर्ण और अपूर्ण भेद करने के लिए प्रथागत है। पूर्ण आर, या पुनर्स्थापन" (रेस्टिट्यूट-आईओ एड इंटीग्रम) ऊतकों का ऐसा पुनरुद्धार है, जिसमें मृत ऊतक के स्थान पर एक नया ऊतक बनता है, जो कि खो गया था, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों के ऊतकों की बहाली मांसपेशियों की अखंडता के उल्लंघन में, त्वचा के घाव के उपचार के दौरान उपकला कवर की बहाली। अधूरा आर।, या प्रतिस्थापन, उन मामलों को शामिल करता है जब दोष एक ऊतक से भरा नहीं होता है जो पहले यहां था, लेकिन संयोजी ऊतक के एक अतिवृद्धि द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो धीरे-धीरे निशान ऊतक में बदल जाता है, आर को निशान द्वारा उपचार के रूप में भी जाना जाता है। क्षतिग्रस्त मांसपेशी, मांसपेशियों के तंतुओं से "मांसपेशियों के गुर्दे" का निर्माण), हालांकि, आर अंत तक नहीं जाता है और दोष को मुख्य रूप से संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। अधूरा आर तब होता है जब बी या एम। क्षतिग्रस्त ऊतक का संगठन (देखें नीचे) या कुछ प्रतिकूल परिस्थितियों की उपस्थिति के कारण, किसी दिए गए ऊतक के विशिष्ट तत्वों का प्रजनन बिल्कुल नहीं होता है या यह बहुत धीरे-धीरे होता है; ऐसी परिस्थितियों में, संयोजी ऊतक का प्रसार प्रबल होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, वास्तव में, पूर्ण आर। एक ऊतक की बहाली के अर्थ में जो किसी दिए गए स्थान के पिछले, सामान्य ऊतक से अलग नहीं है, कभी नहीं देखा जाता है। मोरफोल के अनुरूप नवगठित कपड़ा। और fun. पूर्व कपड़े की भावना, फिर भी हमेशा कुछ हद तक अलग होती है। ये अंतर कभी-कभी छोटे होते हैं (व्यक्तिगत तत्वों का अविकसित होना, ऊतक वास्तुकला की कुछ अनियमितता); अन्य मामलों में वे अधिक महत्वपूर्ण हैं; उदाहरण के लिए, एक ही ऊतक का निर्माण, लेकिन एक सरलीकृत प्रकार (तथाकथित हाइपोटाइप) या कम मात्रा में ऊतक का विकास। इसमें सुपररजेनरेशन के मामले भी शामिल हैं, जो निचले जानवरों में अतिरिक्त अंगों, अंगों (ऊपर देखें) के निर्माण में और तथाकथित मनुष्यों में प्रकट होते हैं। कपड़ों का अतिउत्पादन; उत्तरार्द्ध इस तथ्य में निहित है कि ऊतक का पुनर्योजी विकास दोष की सीमाओं से परे जाता है और ऊतक की अधिकता देता है। यह बहुत ही सामान्य है, उदा. हड्डी की चोटों के साथ, जब अत्यधिक नवगठित हड्डी के ऊतक गाढ़ेपन, वृद्धि के रूप में प्रकट होते हैं, कभी-कभी बहुत महत्वपूर्ण होते हैं; आर में उपकला कवर और लौह निकायों में गुणा करते समय, उपकला ट्यूमर के विकास के अभिव्यक्तियों के निकट बहुत महत्वपूर्ण वृद्धि बनाती है, उदाहरण के लिए। आर। अल्सर और त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के घावों में उपकला की असामान्य वृद्धि, इन अंगों के रोगों में यकृत और गुर्दे में पुनर्योजी एडेनोमा, उनके पैरेन्काइमा के हिस्से की मृत्यु के साथ। ज्यादातर मामलों में, इस तरह के एक अतिवृद्धि वाले ऊतक में फंक नहीं होता है। मूल्य; कभी-कभी (हड्डियों में) यह होता है। आगे पुनर्जीवन द्वारा गिरावट के अधीन। व्यक्ति पर आर की स्थितियां बहुत ही विविध और कठिन हैं। उनमें से, बहुत महत्व के वे बहुत सारे कारक हैं जिनके साथ सामान्य रूप से जीव की प्रतिक्रियाशील क्षमताएं जुड़ी हुई हैं; इसमें जीव की वंशानुगत-संवैधानिक विशेषताएं, आयु, रक्त और परिसंचरण की स्थिति, पोषण और चयापचय की स्थिति, अंतःस्रावी और स्वायत्त प्रणालियों के कार्य, साथ ही साथ व्यक्ति के रहने और काम करने की स्थिति शामिल है। इन कारकों की सेटिंग के आधार पर, आर। एक गति या दूसरी गति से, एक डिग्री या किसी अन्य पूर्णता के साथ जा सकता है; एक ही प्रकार के आर के क्षतिग्रस्त होने पर अलग-अलग व्यक्तियों में कपड़े के सामान्य रूप से, हाइपरर्जिक रूप से, ऊर्जावान रूप से या बिल्कुल अनुपस्थित रहने के लिए आगे बढ़ सकते हैं। उस क्षेत्र से स्थानीय स्थितियाँ जहाँ R. होता है, R के लिए भी महत्वपूर्ण हैं: रक्त परिसंचरण की स्थिति, उसमें लसीका परिसंचरण; सूजन की अनुपस्थिति या उपस्थिति, विशेष रूप से दमन। यह बिना कहे चला जाता है कि नई कोशिकाओं का निर्माण पर्याप्त मात्रा में ही हो सकता है! पोषक तत्व सामग्री की रक्त आपूर्ति; इसके अलावा, कोशिकाओं का प्रजनन और परिपक्वता उन ऊतकों में नहीं हो सकता है जो तेज सूजन की स्थिति में हैं। इसके संगठन की डिग्री और विशिष्ट भेदभाव के साथ-साथ संरचना और अस्तित्व की अन्य विशेषताओं के संदर्भ में पुनर्जीवित ऊतक की प्रकृति ऊतक, आर के लिए बहुत महत्वपूर्ण है.. ऊतक का विकास जितना अधिक होता है, उसका संगठन और विभेदीकरण उतना ही अधिक जटिल होता है, उसका कार्य उतना ही अधिक विशिष्ट होता है, ऊतक उतना ही कम सक्षम होता है।; और, इसके विपरीत, ऊतक जितना कम जटिल होता है और विभेदित होता है, उतनी ही अधिक पुनर्योजी अभिव्यक्तियाँ इसकी विशेषता होती हैं। ऊतकों की आर की क्षमता और उनके संगठन की डिग्री के बीच व्युत्क्रम आनुपातिकता का यह नियम, हालांकि, निरपेक्ष नहीं है; भेदभाव की डिग्री को छोड़कर, अन्य बायोल हमेशा मायने रखते हैं। और ऊतक की संरचनात्मक विशेषताएं; उदा. अधिक जटिल रूप से संगठित उपकला कोशिकाओं की तुलना में उपास्थि कोशिकाएं आर के लिए बहुत कम सक्षम हैं। हालांकि, सामान्य तौर पर, यह ध्यान दिया जा सकता है कि संयोजी ऊतक की खराब विभेदित कोशिकाएं, पूर्णांक उपकला की कोशिकाओं में आर की एक बड़ी क्षमता होती है, जबकि मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका कोशिकाओं के रूप में इस तरह के अत्यधिक विभेदित तत्वों के पुनर्योजी प्रजनन की संभावना, हृदय के मांसपेशी फाइबर के रूप में , अभी तक सिद्ध और संदिग्ध नहीं हुआ है। बीच में ग्रंथियों के अंगों और स्वैच्छिक मांसपेशियों के तंतुओं के स्रावी उपकला की कोशिकाएं होती हैं, जो आर की विशेषता होती हैं, लेकिन संयोजी ऊतक और पूर्णावतार उपकला के रूप में परिपूर्ण होने से बहुत दूर हैं। यह तथ्य कि पुनर्योजी प्रजनन कम परिपक्व और विकसित कोशिकाओं की अधिक विशेषता है, इस तथ्य में भी प्रकट होता है कि हर चीज में। कौन से ऊतक पुनर्जनन उन क्षेत्रों से आते हैं जिनमें कम परिपक्व तत्व संरक्षित होते हैं (बेसल या जर्मिनल परत से पूर्णांक उपकला में, ग्रंथियों में - उत्सर्जन नलिकाओं के नाक भागों से, हड्डी में - एंडोस्टेम और पेरीओस्टेम से); इन क्षेत्रों को प्रसार केंद्रों या विकास केंद्रों को कॉल करने के लिए प्रथागत है। व्यक्तिगत ऊतकों का पुनर्जनन। उदाहरण के लिए, रक्त की हानि के बाद, रक्त का पुनर्जनन इस तरह से होता है कि सबसे पहले, संवहनी दीवार के माध्यम से प्रसार और परासरण द्वारा, रक्त प्लाज्मा होता है बहाल, जिसके बाद नई, लाल और सफेद रक्त कोशिकाएं, टू-राई अस्थि मज्जा और लिम्फैडेनोइड ऊतक में पुनर्जन्म होती हैं (देखें। रक्त निर्माण)---आर। रक्त वाहिकाएं महत्वपूर्ण हैं क्योंकि यह किसी भी ऊतक के आर के साथ होती हैं। नए पोत निर्माण दो प्रकार के होते हैं ।-ए। सबसे अधिक बार, पुराने जहाजों का नवोदित होता है, एक कट इस तथ्य में होता है कि एक छोटे पोत की दीवार में एंडोथेलियल सेल की सूजन होती है और इसके नाभिक के कैरियोकाइनेटिक विभाजन होते हैं; एक किडनी जो बाहर की ओर उभरी हुई होती है (तथाकथित एंजियोब्लास्ट का गठन) बनती है, बाद में, एंडोथेलियल नाभिक के निरंतर विभाजन के साथ, यह एक लंबी नाल में फैल जाती है; उत्तरार्द्ध में, पुराने पोत से परिधि तक की दिशा में एक अंतर दिखाई देता है, जिसके कारण शुरू में बड़े पैमाने पर स्ट्रैंड एक ट्यूब में बदल जाता है जो रक्त को जाने देना शुरू कर देता है। इस प्रकार बनने वाली नई संवहनी शाखाएं एक दूसरे से जुड़ी होती हैं, जो संवहनी छोरों का निर्माण करती हैं।-बी-। दूसरे प्रकार के नवविश्लेषण को ऑटोजेनस संवहनी विकास कहा जाता है। यह पूर्व वाहिकाओं के संबंध के बिना सीधे ऊतक में जहाजों के गठन पर आधारित है; अंतराल सीधे कोशिकाओं के बीच दिखाई देते हैं, जिसमें केशिकाएं खुलती हैं और रक्त डाला जाता है, और आसन्न कोशिकाएं एंडोथेलियल तत्वों के सभी लक्षण प्राप्त करती हैं। भ्रूण के संवहनी विकास के समान यह मोड, दानेदार ऊतक में, ट्यूमर में और स्पष्ट रूप से थ्रोम्बी के आयोजन में देखा जा सकता है। रक्त परिसंचरण की स्थितियों के आधार पर, नवगठित वाहिकाएँ, जिनमें पहले केशिकाओं का चरित्र था, बाद में धमनियों और नसों का चरित्र प्राप्त कर सकती हैं; संवहनी दीवार के अन्य तत्वों का गठन, विशेष रूप से चिकनी मांसपेशियों के तंतुओं में, ऐसे मामलों में एंडोथेलियम के प्रजनन और भेदभाव के कारण होता है। नए संयोजी ऊतक का गठन स्वयं संयोजी ऊतक को नुकसान होने की स्थिति में पुनर्योजी अभिव्यक्ति के रूप में होता है और इसके अलावा, अन्य ऊतकों (मांसपेशी, तंत्रिका, आदि) की एक विस्तृत विविधता के अपूर्ण आर (ऊपर देखें) की अभिव्यक्ति के रूप में होता है। .). इसके अलावा, विभिन्न प्रकार के पैथोलॉजी में संयोजी ऊतक के नियोप्लाज्म को देखा जाता है। प्रक्रियाएं: तथाकथित के साथ। उत्पादक सूजन, उनके शोष, अध: पतन और परिगलन के कारण अंगों में पैरेन्काइमल तत्वों के गायब होने के साथ, घाव भरने के साथ, प्रक्रियाओं के साथ संगठनों(संचार मीडिया कैप्सूलीकरण(सेमी।)। इन सभी परिस्थितियों में, एक युवा, अपरिपक्व का गठन कणिकायन ऊतक(देखें), परिपक्व संयोजी ऊतक की डिग्री के लिए परिपक्वता से गुजरना। -आर। वसा ऊतक वसा कोशिकाओं के प्रोटोप्लाज्म के नाभिक अवशेषों से या साधारण संयोजी ऊतक कोशिकाओं को वसा कोशिकाओं में परिवर्तित करके उत्पन्न होता है। किसी भी मामले में, गोल लिपोब्लास्ट कोशिकाएं पहले बनती हैं, प्रोटोप्लाज्म टू-रिख छोटी वसा बूंदों के द्रव्यमान से बना होता है; बाद में, ये बूंदें एक बड़ी बूंद में विलीन हो जाती हैं, जो नाभिक को कोशिका की परिधि में धकेल देती हैं। हड्डी के नुकसान के मामले में हड्डी के ऊतक एंडोस्टेम के ओस्टियोब्लास्ट्स के प्रजनन पर आधारित होते हैं और पेरीओस्टेम की कैंबियल परत, टू-राई, नवगठित वाहिकाओं के साथ मिलकर ऑस्टियोब्लास्टिक दानेदार ऊतक बनाते हैं। हड्डी के साथ भंग(देखें) यह ऑस्टियोब्लास्टिक ऊतक तथाकथित बनाता है। अनंतिम (प्रारंभिक) कैलस। भविष्य में, ओस्टियोब्लास्ट्स के बीच एक घना, सजातीय पदार्थ दिखाई देता है, जिसके कारण नवगठित ऊतक ओस्टियोइड ऊतक की संपत्ति प्राप्त करता है; बाद वाला, पेट्रीफाइंग, हड्डी के ऊतकों में बदल जाता है। फ्रैक्चर में, यह निश्चित (अंतिम) कैलस के गठन के साथ मेल खाता है। फंक के साथ। भार नवगठित हड्डी के ऊतकों की एक निश्चित वास्तुकला स्थापित करता है, जो अतिरिक्त भागों के पुनर्जीवन और नए लोगों (हड्डी पुनर्गठन) के गठन के साथ होता है। उपास्थि ऊतक अपेक्षाकृत कमजोर डिग्री तक आर करने में सक्षम है, और उपास्थि कोशिकाएं करती हैं पुनर्योजी अभिव्यक्तियों में भाग न लें। उपास्थि को मामूली क्षति के साथ, पेरीकॉन्ड्रियम की गहरी परत की कोशिकाएं, जिन्हें चोंड्रोब्लास्ट्स कहा जाता है, गुणा करती हैं; नवगठित वाहिकाओं के साथ मिलकर, ये कोशिकाएं चोंड्रोब्लास्टिक दानेदार ऊतक बनाती हैं। बाद की कोशिकाओं के बीच उपास्थि का मुख्य पदार्थ उत्पन्न होता है; कोशिकाओं का एक हिस्सा "एट्रोफी, गायब हो जाता है, दूसरा हिस्सा उपास्थि कोशिकाओं में बदल जाता है। बड़े उपास्थि दोष निशान के साथ ठीक हो जाते हैं।-आर। मांसपेशी ऊतक, देखें मांसपेशियों।उपकला ऊतक, विशेष रूप से त्वचा के पूर्णांक उपकला, श्लेष्मा झिल्ली, सीरस पूर्णांक, आर के लिए अत्यधिक सक्षम है। त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के स्तरीकृत स्क्वैमस उपकला में दोषों के साथ, एक नया उपकला ऊतक बनता है, जो कि कैरियोकाइनेटिक का उत्पाद है संरक्षित उपकला की रोगाणु परत का कोशिका विभाजन। परिणामी युवा उपकला कोशिकाएं दोष की ओर बढ़ती हैं और इसे पहले कम कोशिकाओं की एक परत के साथ कवर करती हैं; इसके अलावा, इन कोशिकाओं के आगे प्रजनन के साथ, एक बहुपरत आवरण बनता है, क्रॉम में परिपक्वता और कोशिकाओं का भेदभाव होता है, जो सामान्य बहुपरत फ्लैट उपकला की संरचना के अनुरूप होता है। एक बेलनाकार उपकला के साथ कवर किए गए श्लेष्म झिल्ली पर, दोषों को आगे बढ़ने वाली उपकला कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो शेष ग्रंथियों की कोशिकाओं के प्रजनन के उत्पाद हैं (आंत में - लिबरकिन्रवी, गर्भाशय में - गर्भाशय ग्रंथियां); यहाँ, उसी तरह, दोष पहले कम, अपरिपक्व कोशिकाओं से ढका होता है, जो बाद में परिपक्व होकर उच्च, बेलनाकार हो जाता है। इस तरह के उपकला झिल्ली से गर्भाशय और आंतों के श्लेष्म झिल्ली के आर पर, जब इसकी कोशिकाओं का पुनरुत्पादन होता है, तो ट्यूबलर ग्रंथियां बनती हैं। सीरस झिल्लियों (पेरिटोनियम, प्लूरा, पेरिकार्डियम) के सपाट उपकला आवरण को जीवित कोशिकाओं के कैरियोकाइनेटिक विभाजन के माध्यम से बहाल किया जाता है; उसी समय, सबसे पहले, नवगठित कोशिकाएं आकार में बड़ी और घनाकार होती हैं, और फिर चपटी हो जाती हैं। ■Y57 ग्रंथियों के अंगों के आर के संबंध में, एक ओर, अंग की मूल संरचना को बनाए रखते हुए केवल ग्रंथियों के उपकला की मृत्यु और पुनरुद्धार को अलग करना आवश्यक है, और दूसरी ओर, बाद के आर के साथ क्षति। एक पूरे के रूप में अंग के पूरे ऊतक। परिगलन और पुनर्जन्म के कारण इसकी आंशिक मृत्यु के बाद ग्रंथियों के अंगों के उपकला पैरेन्काइमा का आर बहुत पूरी तरह से होता है। उदाहरण के लिए, विभिन्न अध: पतन और परिगलन के साथ। यकृत, गुर्दे, संरक्षित कोशिकाओं के उपकला कैरियोकाइनेटिक (कम अक्सर प्रत्यक्ष) विभाजन से गुजरती हैं, जिसके कारण खोए हुए तत्वों को समकक्ष ग्रंथि कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। ग्रंथियों के अंगों के हिस्सों का पुनरुद्धार आम तौर पर अधिक कठिन होता है और सामान्य तौर पर बहुत कम ही सही होता है। कुछ ग्रंथियों में, उदाहरण के लिए। थायरॉयड ग्रंथि और लैक्रिमल ग्रंथियों में, संरक्षित ग्रंथियों के ऊतकों से संतानों का निर्माण और नई ग्रंथियों की कोशिकाओं का निर्माण कभी-कभी देखा जाता है। अन्य अंगों में, पुनरुद्धार बहुत कमजोर होता है; अक्सर शेष उपकला तत्वों के हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया की प्रक्रियाएं इस पर प्रबल होती हैं। विशेष रूप से, यकृत में, जब इसका ऊतक मर जाता है, प्रजनन होता है और साथ ही यकृत कोशिकाओं की मात्रा में वृद्धि शेष लोबूल के भीतर ही होती है; इस तरह के जिगर के खंड पर उपयुक्त स्थानों में नग्न आंखों के साथ, लोबूल की संरचना का एक बड़ा पैटर्न अक्सर ध्यान देने योग्य होता है। सामान्य तौर पर, संरक्षित हेपेटिक ऊतक में प्रजनन की ऐसी प्रक्रियाएं और कोशिकाओं की मात्रा में वृद्धि बहुत उच्च डिग्री तक पहुंच सकती है; ऐसे अवलोकन हैं जो इंगित करते हैं कि यकृत के 2/3 भागों को धीरे-धीरे हटाने के साथ, शेष तीसरा मात्रा में वृद्धि दे सकता है, उपरोक्त नुकसान को कवर कर सकता है। इसके विपरीत, "एक पूरे के रूप में नए यकृत ऊतक का गठन, अर्थात्, केशिकाओं की प्रणाली के साथ नए लोब्यूल, आदि, कभी नहीं देखे जाते हैं। बहुत बार पित्त नलिकाओं का एक नियोप्लाज्म होता है, जो कई नई शाखाएं देता है; अंत में उत्तरार्द्ध में, कोशिकाएं अक्सर मात्रा में वृद्धि से गुजरती हैं और यकृत कोशिकाओं के समान दिखने लगती हैं, लेकिन वे इससे आगे विकसित नहीं होती हैं। गुर्दे में, जब उनके ऊतक मर जाते हैं, उदाहरण के लिए, दिल का दौरा पड़ने पर, नए गुर्दे के ऊतक बिल्कुल नहीं बनता है, केवल कभी-कभी नलिकाओं से छोटी संतानों का निर्माण देखा जाता है। गुर्दे के संरक्षित भागों में ग्लोमेरुली और नलिकाओं की मात्रा में वृद्धि। जब आर। उपकला ऊतक अक्सर इसके एक महत्वपूर्ण पुनर्गठन से गुजरता है, यानी, संरचनात्मक भागों के आकार और संबंधों में परिवर्तन। के ऊपर)। तंत्रिका ऊतक में, आर। बहुत अलग हद तक वास्तविक तंत्रिका तत्वों और न्यूरोग्लिया की चिंता करता है। किसी व्यक्ति के गठित केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मृत तंत्रिका कोशिकाओं का पुनरुद्धार स्पष्ट रूप से बिल्कुल नहीं होता है; केवल कभी-कभार ही वर्णित किया गया था - इन कोशिकाओं के परमाणु विखंडन की बिल्कुल आश्वस्त करने वाली तस्वीरें नहीं, जैसे कि यह विभाजित होने लगी थीं। सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं। एक युवा जीव में तंत्रिका तंत्र गुणा कर सकता है, लेकिन यह बहुत दुर्लभ है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पदार्थ के सभी नुकसान न्यूरोग्लिया के बढ़ते ऊतक के दोष को भरकर ठीक हो जाते हैं, जो पुनर्योजी अभिव्यक्तियों के लिए अत्यधिक सक्षम है, विशेष रूप से तथाकथित। mesoglia. इसके अलावा, मस्तिष्क के ऊतकों में बड़े दोष मेनिन्जेस से या रक्त वाहिकाओं की परिधि से बढ़ने वाले संयोजी ऊतक से भरे जा सकते हैं। आर। परिधीय नसों, देखें। स्नायु तंत्र,तंत्रिका तंतुओं का पुनर्जनन। एक। एब्रिकोसोव। अक्षर:अस्त्राखान वी., मैटेरियल्स फॉर द स्टडी ऑफ पैटर्न्स इन द प्रोसेस ऑफ रीजनरेशन, मॉस्को, 1929; डेविडॉव के., रिस्ट्रिट्यूशन इन नेमेर्टेन्स, प्रोसीडिंग्स ऑफ़ द स्पेशल ज़ूप। कैब। तथासेवस्तोपोल बायोल। स्टेशन, विज्ञान अकादमी, श्रृंखला 2, संख्या 1, 1915; लेब झ., संपूर्ण जीव, मॉस्को-लेनिनग्राद, 1920; कोर्शेल्ट ई., रिजनरेशन एंड ट्रांसप्लांटेशन, 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