10 सबसे दुर्बल करने वाली बीमारियाँ। पृथ्वी पर मौजूद सबसे भयानक बीमारियाँ

वर्षों से, मानव स्वास्थ्य को कई बीमारियों से खतरा है।

एक बीमारी जो किसी व्यक्ति की मांसपेशियों को कठोर हड्डियों में बदल देती है, एक जीवाणु जो गंभीर ऐंठन और दस्त का कारण बनता है, और एक कवक जो पैरों पर एक शुद्ध वृद्धि की ओर ले जाती है, ये कुछ सबसे भयानक बीमारियाँ हैं जो लोगों को विकृत कर सकती हैं।

चेतावनी: लेख में दी गई तस्वीरें पढ़ने में मुश्किल हैं और चौंकाने वाली हो सकती हैं।

1. नोमा (पानी का कैंसर)

मुंह के छाले जो धीरे-धीरे मांस को खा जाते हैंजब तक दांत और निचले जबड़े सामने नहीं आ जाते - यह किसी डरावनी फिल्म का दृश्य नहीं है, बल्कि नोमा नामक बीमारी है।

यह बीमारी एशिया और अफ्रीका में आम है और यह एक जीवाणु के कारण होता है जो खराब स्वच्छता या दूषित पानी के कारण शरीर में प्रवेश करता है, जिससे चेहरे पर गैंग्रीन विकसित हो जाता है। जल कैंसर के रूप में भी जाना जाता है, यह जननांगों को भी प्रभावित कर सकता है।

अतीत में, विकसित यूरोपीय देशों में भी, विशेष रूप से द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान कैदियों और एकाग्रता शिविरों में यह बीमारी अधिक आम थी।

नोमा तब होता है जब एक जीवाणु शरीर में प्रवेश करता है, अक्सर खराब स्वच्छता, दूषित पानी और पोषण संबंधी कमियों या बीमारी के कारण जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करता है।

यद्यपि विकसित देशों में यह रोग लगभग समाप्त हो गया है, उचित उपचार के बिना यह मर जाता है 90 प्रतिशत बच्चे।

2. माइसेटोमा (मदुरा पैर)

Mycetoma एक फंगल संक्रमण है जो आमतौर पर अफ्रीका, भारत और मध्य और दक्षिण अमेरिका में पाया जाता है। लक्षण शामिल हैं पैरों और पैरों की सूजनहालांकि रोग पूरे शरीर में फैल सकता है।

बाद में शरीर के सूजे हुए हिस्सों से मवाद निकलना शुरू हो सकता है। आम तौर पर, गैर-दर्दनाक स्थितिइसलिए, रोगी अक्सर तुरंत चिकित्सा सहायता नहीं लेते हैं।

वर्तमान में इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है, और गंभीर मामलों में यह अंग हानि का कारण बन सकता है। हालांकि, अगर आप अपने हाथ और पैर साफ रखते हैं, खासकर जब आप खेत में या प्रकृति में हों तो इस बीमारी से बचा जा सकता है।

3. जुडेक सिंड्रोम

ज्यादातर मामलों में, जूडेक सिंड्रोम का परिणाम होता है चोट या दुर्घटना. यह त्वचा पर हल्का सा स्पर्श करने पर भी गंभीर दर्द का कारण बनता है।

जुडेक सिंड्रोम केवल एक अंग तक सीमित हो सकता है, हालांकि दर्द अन्य अंगों को भी प्रभावित कर सकता है।

इस सिंड्रोम से पीड़ित लोग महसूस करते हैं जलन तेज दर्दया दर्दनाक, धड़कते संवेदनाएं। मरीजों को तापमान में बदलाव या प्रभाव के कारण दर्द का अनुभव हो सकता है, प्रभावित क्षेत्र सूज जाता है, दर्दनाक और कठोर हो जाता है, और यहां तक ​​​​कि रंग भी बदल सकता है।

हालांकि इस बीमारी का इलाज किया जाता है, ठीक होने का रास्ता आमतौर पर लंबा और कठिन होता है, जिसमें भौतिक चिकित्सा और कभी-कभी सर्जरी भी शामिल है।

4. कुष्ठ रोग (कोढ़)

कुष्ठ रोग एक संक्रामक संक्रमण है जो इसका कारण बनता है त्वचा, आंखों, नसों और श्वसन प्रणाली की सूजन. त्वचा पर सजीले टुकड़े और धब्बे दिखाई दे सकते हैं, और गंभीर मामलों में, कुष्ठ रोग शरीर की विकृति और कुरूपता का कारण बनता है। प्रेरक एजेंट एक प्रकार का बैक्टीरिया है जिसे जाना जाता है माइक्रोबैक्टीरिया.

लक्षणों पर वर्षों तक ध्यान नहीं दिया जा सकता है और धुंधली दृष्टि और अंगों और प्रभावित क्षेत्र में सनसनी का नुकसान हो सकता है। जैसे ही संवेदना खो जाती है, घाव और संक्रमण हो जाते हैं, जो अंततः अंग हानि का कारण बन सकते हैं।

कुष्ठ रोग प्राचीन काल से अस्तित्व में है, और अतीत में, कुष्ठ रोग वाले किसी भी व्यक्ति को रोग के प्रसार को रोकने के लिए कोढ़ी कॉलोनी में अलग कर दिया गया था। हालाँकि, आधुनिक विज्ञान ने दिखाया है कि यह रोग इतना संक्रामक नहीं है, इसलिए इस तरह के चरम उपायों का इसके प्रसार पर बहुत कम प्रभाव पड़ा।

आज तक, एक रोगाणुरोधी उपचार है जो इस बीमारी से राहत देता है।

5. फाइलेरिया

6. विब्रियो वल्निफिशस

Vibrio vulnificus एक अत्यधिक संक्रामक जीवाणु है जो एक गंभीर संक्रमण का कारण बनता है जिसे कच्चा समुद्री भोजन खाने, खुले घाव के साथ तैरने, या चुभने वाली किरणों से अनुबंधित किया जा सकता है।

इस रोग के साथ कई लक्षण होते हैं, जिनमें उल्टी, गंभीर दस्त, फफोले पड़ना और पेट में गंभीर दर्द शामिल हैं।

Vibrio vulnificus जिगर और रक्त प्रणाली पर हमला करके प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करता है और अंततः किसी ऐसे व्यक्ति को मार सकता है जिसका इलाज नहीं किया गया है।

इस बीमारी को पहली बार 1979 में प्रलेखित किया गया था। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि सामान्य रूप से बढ़ते तापमान और तट पर नमक के स्तर में कमी से रोगजनकों का प्रसार होता है। बैक्टीरिया गर्म समुद्र के पानी में रहता है, और अक्सर कच्चा समुद्री भोजन खाने के बाद संक्रमण होता है।

7. चित्रवाद

Picacism एक विकार है जो कारण बनता है अखाद्य चीजों के लिए अकथनीय भूखकागज और लकड़ी जैसी चीजों से लेकर मल-मूत्र तक। इसमें मानसिक विकार वाले लोग या वे लोग शामिल नहीं हैं जो सांस्कृतिक या धार्मिक कारणों से अखाद्य चीजें खाते हैं, जिससे निदान मुश्किल हो जाता है।

पिका के परिणाम स्वास्थ्य समस्याएं हो सकते हैं, विशेष रूप से मल या गंदगी खाने के साथ-साथ विषाक्त पदार्थ जैसे पेंट या सीसा, जिससे सीसा विषाक्तता होती है।

तो, एक मामले का दस्तावेजीकरण किया गया जब एक आदमी के पेट में 1400 वस्तुएं पाई गईं।

8. Fibrodysplasia ossificans प्रगतिशील

Fibrodysplasia ossificans प्रगतिशील एक बहुत ही दुर्लभ, लगभग लाइलाज बीमारी है जो दुनिया भर में लगभग 800 लोगों में होती है।

यह ऊतक मरम्मत प्रणाली के विघटन का कारण बनता है और प्रभावित मांसपेशियों, स्नायुबंधन और ऊतकों को हड्डियों में बदल देता है.

नई हड्डियों में लचीले संबंध नहीं होते हैं, और जब वे पूरे शरीर में बढ़ने लगती हैं, तो व्यक्ति व्यावहारिक रूप से हिलना बंद कर देता है।

नवगठित हड्डियों को हटाने से केवल समस्या बढ़ जाती है और अनियंत्रित हड्डी का विकास होता है।

गंभीर मामलों में व्यक्ति पूरी तरह गतिहीन हो जाता है.

9. क्लार्कसन रोग (बढ़ी हुई केशिका पारगम्यता का सिंड्रोम)

क्लार्कसन रोग एक विकार है जिसमें रक्त वाहिकाओं से प्लाज्मा का रिसाव. प्लाज्मा त्वचा द्वारा अवशोषित हो जाता है, जिससे सूजन और मात्रा में वृद्धि होती है।

क्लार्कसन रोग का एकमात्र उपचार शरीर में द्रव इंजेक्शन है। यह एक समस्या है, क्योंकि सूजन कम होने में तीन दिन लगते हैं, इस दौरान महत्वपूर्ण अंगों और ऊतकों को नुकसान हो सकता है, जो घातक हो सकता है।

इस बीमारी का नाम डॉ. बेयार्ड क्लार्कसन के नाम पर रखा गया, जिन्होंने 1960 में एक मरीज में इस बीमारी का निदान किया था, जिसमें सहज सूजन थी। तब से अब तक 150 लोग इस बीमारी से ग्रसित हो चुके हैं। रोग का कारण अभी भी अज्ञात है।

10 एलिफेंट मैन सिंड्रोम

जोसेफ मेरिक का जन्म 1862 में लीसेस्टर, इंग्लैंड में हुआ था। वह एक स्वस्थ बच्चा था, लेकिन जैसे-जैसे वह बड़ा होता गया, उसकी त्वचा पर हाथी की तरह उभार दिखाई देने लगे। तब से, उन्हें "द एलिफेंट मैन" उपनाम दिया गया।

उसकी दाहिनी भुजाएँ उसकी बाईं ओर असमान रूप से बढ़ीं, उसके दोनों पैर बड़े आकार के हो गए, और उसके चेहरे की त्वचा वृद्धि से ढँकी हुई थी।

डॉक्टर अभी भी निश्चित रूप से यह नहीं कह सकते कि मेरिक की बीमारी का कारण क्या था।

मेरिक खुद मानते थे कि उनकी विकृति का कारण गर्भावस्था के दौरान उनकी मां द्वारा अनुभव किया गया भावनात्मक आघात था, जब वह एक हाथी से डर गई थी।

दूसरों का मानना ​​है कि कारण था कई रोगों का संयोजन, शामिल प्रोटीन सिंड्रोम(पूरे शरीर में ट्यूमर की असामान्य वृद्धि), microcephaly(सिर के आकार को कम करना), हाइपरोस्टोसिस(हड्डी का अत्यधिक विकास) और न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस(सौम्य संरचनाओं की अत्यधिक वृद्धि)। सभी सिद्धांतों के बावजूद, विकृतियों का सटीक कारण एक रहस्य बना हुआ है।

एड्स

एड्स एक्वायर्ड इम्यून डेफिसिएंसी सिंड्रोम है, जो एचआईवी (मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस) के कारण होने वाली एक घातक बीमारी है। फिलहाल मानवता के पास ऐसी कोई दवा नहीं है जो इस बीमारी को हरा सके। इसीलिए एड्स के खिलाफ लड़ाई का आधार इसकी रोकथाम है।

एड्स के बारे में वैज्ञानिकों ने पहली बार 1980 के दशक में बात करना शुरू किया था। लेकिन वास्तव में, एचआईवी ने तीस के दशक में पश्चिम अफ्रीका के लोगों को प्रभावित करना शुरू कर दिया था। अब यह रोग एक आधुनिक "प्लेग" बन गया है, क्योंकि अधिक से अधिक लोग इससे संक्रमित हो रहे हैं। एड्स के परिणाम अक्सर दु: खद (मृत्यु) होते हैं।

तब डॉक्टरों ने निमोनिया के दुर्लभ रूप को देखते हुए इन मामलों पर ज्यादा ध्यान नहीं दिया। अगली बार एड्स रोगी 1978 में स्वीडन और संयुक्त राज्य अमेरिका में समलैंगिकों के साथ-साथ हैती और तंजानिया में विषमलैंगिक पुरुषों के बीच पाए गए।

यह ध्यान देने योग्य है कि एड्स और एचआईवी पर्यायवाची नहीं हैं। एड्स एक बहुत व्यापक अवधारणा है, जिसका अर्थ है प्रतिरक्षा की कमी, यह कुछ हार्मोनल और दवाओं के सेवन के कारण, विकिरण ऊर्जा के संपर्क में आने पर पुरानी दुर्बल करने वाली बीमारियों की पृष्ठभूमि के विरुद्ध हो सकता है। अब एड्स नाम का प्रयोग केवल एचआईवी संक्रमण के प्रकट या अंतिम चरण के संदर्भ में किया जाता है।

काला चेचक

चेचक चेचक (या चेचक जैसा कि इसे पहले कहा जाता था) एक अत्यधिक संक्रामक वायरल संक्रमण है जो केवल मनुष्यों को प्रभावित करता है। चेचक, जिसके लक्षण त्वचा और श्लेष्म झिल्ली को ढंकने वाले विशिष्ट चकत्ते के संयोजन में सामान्य नशा के रूप में प्रकट होते हैं, उन रोगियों के लिए समाप्त हो जाते हैं जो दृष्टि के आंशिक या पूर्ण नुकसान के साथ और लगभग सभी मामलों में अल्सर के बाद छोड़े गए निशान के साथ समाप्त हो जाते हैं। .

टाऊन प्लेग

एक समय में यह संक्रमण मध्यकालीन यूरोप के आधे हिस्से को "निस्तब्ध" कर देता था। विभिन्न रिपोर्टों के अनुसार, ठंडा करने वाले निकायों से आत्माओं को लेने के लिए मौत के काटने वालों ने 20-60 मिलियन लोगों का दौरा किया। प्लेग से मृत्यु दर 99% तक थी! कोई भी इस संक्रमण से मरने वाले लोगों की सही संख्या का नाम नहीं दे सकता है, क्योंकि उस समय कोई गणना नहीं की गई थी, क्योंकि लोग जीवित रहने में व्यस्त थे।

ब्यूबोनिक प्लेग एक खतरनाक संक्रामक रोग है जो जीवाणु यर्सिनिया पेस्टिस के संक्रमण के परिणामस्वरूप विकसित होता है। रोग का नाम शरीर पर बुबो के समान बनने वाली मुहरों के कारण पड़ा। आज, अफ्रीका और अमेरिकी दक्षिण पश्चिम में प्लेग के मामले दर्ज किए जाते हैं।

स्पैनिश फ्लू या स्पैनिश फ्लू

स्पेनिश फ्लू, या "स्पैनिश फ्लू", को मानव इतिहास में सबसे भयानक फ्लू महामारी माना जाता है। 1918-1919 में, स्पैनियार्ड ने वस्तुतः लगभग 100 मिलियन लोगों को जीवन से हटा दिया, जो उस समय पृथ्वी की कुल जनसंख्या का लगभग 4% था। 2009 में, स्पैनियार्ड ने फिर से नाम बदलकर ही खुद को महसूस किया।

हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम या प्रोजेरिया

समय से पहले बूढ़ा होने की दुर्लभ बीमारी, जिसने दुनिया भर में 80 से अधिक लोगों को प्रभावित नहीं किया, दुनिया की सबसे भयानक बीमारियों में से एक है। प्रोजेरिया के रोगी एक छोटे और दर्दनाक जीवन के लिए अभिशप्त होते हैं। एक उल्लेखनीय तथ्य यह है कि यह सिंड्रोम सिर्फ एक अश्वेत व्यक्ति में पाया गया। इस बीमारी से प्रभावित सबसे प्रसिद्ध लोगों में से एक दक्षिण अफ्रीका का लड़का लियोन बोथा है, जो 26 साल तक जीवित रहने में सक्षम था। वह एक वीडियो ब्लॉगर और डीजे थे। प्रोजेरिया वाला बच्चा 12 में 90 का दिख सकता है।

नेक्रोटाइज़ींग फेसाइटीस

Necrotizing fasciitis एक भयानक बीमारी है जो अत्यंत दुर्लभ है। सामान्य तौर पर, उपसर्ग नेक्रो के साथ शुरू होने वाली हर चीज भयानक होती है, लेकिन विभिन्न स्रोतों के अनुसार, 30% से 75% संक्रमित लोग इस बीमारी से मर जाते हैं। इस मामले में, प्रभावित अंग के समय पर विच्छेदन के लिए उपचार कम हो जाएगा। रोग का निदान अत्यंत कठिन है। दरअसल, पहली स्टेज में संक्रमित व्यक्ति को सिर्फ बुखार ही हो सकता है। इस तथ्य के बावजूद कि इस बीमारी से संक्रमित होना बेहद मुश्किल है, बेशक, बीमारी के वाहक से संपर्क न हो, नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों में से एक है।

लिम्फेडेमा या एलिफेंटियासिस

क्षय रोग (जिसे पहले उपभोग कहा जाता था)

क्षय रोग एक अत्यंत खतरनाक संक्रामक रोग है, जिसे अतीत में लाइलाज माना जाता था और बड़ी संख्या में लोगों के जीवन का दावा करता था। ऐसा माना जाता है कि यह बीमारी सामाजिक रूप से निर्भर है, यानी। निम्न सामाजिक स्थिति वाले लोग हमेशा जोखिम में रहते हैं। सबसे अधिक बार, रोग किसी व्यक्ति के फेफड़ों को प्रभावित करता है। आज तक, तपेदिक अस्पतालों में इलाज के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देता है। दुर्भाग्य से, उपचार के दौरान एक महत्वपूर्ण अवधि लगती है - कई महीनों से कई वर्षों तक। एक उपेक्षित बीमारी पूर्ण विकलांगता और मृत्यु का कारण बन सकती है, जो तपेदिक को मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों में से एक बनाती है।

मधुमेह

मधुमेह मेलेटस इंसुलिन की मात्रा या गतिविधि के उल्लंघन के कारण होता है, एक हार्मोन जो रक्त से ग्लूकोज को शरीर की कोशिकाओं तक पहुंचाने को सुनिश्चित करता है। दो प्रकार हैं - इंसुलिन-निर्भर (टाइप 1) और इंसुलिन-स्वतंत्र (टाइप 2)। मधुमेह मायोकार्डियल रोधगलन, स्ट्रोक (मस्तिष्क वाहिकाओं), मधुमेह रेटिनोपैथी (फंडस वाहिकाओं), मधुमेह अपवृक्कता (गुर्दा वाहिकाओं), मधुमेह इस्केमिक और न्यूरोपैथिक पैर (निचले छोरों की वाहिकाओं और नसों) का कारण है।

कैंसर (ऑन्कोलॉजी)

कैंसर कोशिकाओं का तेजी से और अनियंत्रित विभाजन है, जिससे मानव ऊतकों या अंगों में ट्यूमर की उपस्थिति होती है। यह रोग उन लोगों को संदर्भित करता है जो लंबे समय तक प्रकट नहीं हो सकते हैं। यह मानव अंगों और ऊतकों को प्रभावित करता है। नतीजतन, अंग काम करना बंद कर देते हैं।

आप ठंड से और बहती नाक से और हिचकी से मर सकते हैं - संभावना एक प्रतिशत का एक नगण्य अंश है, लेकिन यह मौजूद है। एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों और बुजुर्गों में केले के इन्फ्लूएंजा से मृत्यु दर 30% तक है। और यदि आप नौ सबसे खतरनाक संक्रमणों में से एक को चुनते हैं, तो ठीक होने की संभावना की गणना एक प्रतिशत के अंशों में की जाएगी।

1. क्रुट्ज़फेल्ट-जैकब रोग

स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफैलोपैथी, उर्फ ​​क्रुट्ज़फेल्ट-जैकब रोग, घातक संक्रमणों में प्रथम स्थान पर है। संक्रामक एजेंट-प्रेरक एजेंट को अपेक्षाकृत हाल ही में खोजा गया था - मानव जाति 20 वीं शताब्दी के मध्य में प्रियन रोगों से परिचित हुई। प्रियन प्रोटीन होते हैं जो शिथिलता और फिर कोशिका मृत्यु का कारण बनते हैं। विशेष प्रतिरोध के कारण, उन्हें पाचन तंत्र के माध्यम से एक जानवर से दूसरे व्यक्ति में प्रेषित किया जा सकता है - एक संक्रमित गाय के तंत्रिका ऊतक के साथ गोमांस का एक टुकड़ा खाने से एक व्यक्ति बीमार हो जाता है। रोग वर्षों से निष्क्रिय है। फिर रोगी व्यक्तित्व विकार विकसित करना शुरू कर देता है - वह मैला, क्रोधी, उदास हो जाता है, स्मृति पीड़ित होती है, कभी-कभी दृष्टि, अंधापन तक। 8-24 महीनों के लिए, डिमेंशिया (मनोभ्रंश) विकसित होता है, रोगी खराब मस्तिष्क गतिविधि से मर जाता है। रोग बहुत दुर्लभ है (पिछले 15 वर्षों में, केवल 100 लोग बीमार हुए हैं), लेकिन यह बिल्कुल लाइलाज है।

ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस हाल ही में पहले स्थान से दूसरे स्थान पर स्थानांतरित हुआ है। इसे एक नई बीमारी के रूप में भी वर्गीकृत किया गया है - 20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध तक, डॉक्टरों को प्रतिरक्षा प्रणाली के संक्रामक घावों के बारे में पता नहीं था। एक संस्करण के अनुसार, एचआईवी अफ्रीका में दिखाई दिया, चिम्पांजी से मनुष्यों में पारित हुआ। एक अन्य के अनुसार, वह एक गुप्त प्रयोगशाला से भाग निकला। 1983 में, वैज्ञानिक एक संक्रामक एजेंट को अलग करने में कामयाब रहे जो प्रतिरक्षा को नुकसान पहुंचाता है। वायरस रक्त और वीर्य के माध्यम से टूटी हुई त्वचा या श्लेष्मा झिल्ली के संपर्क के माध्यम से एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में फैलता है। सबसे पहले, "जोखिम समूह" के लोग - समलैंगिक, नशा करने वाले, वेश्याएं - एचआईवी से बीमार पड़ गए, लेकिन जैसे-जैसे महामारी बढ़ी, संक्रमण के मामले रक्त आधान, उपकरणों, प्रसव के दौरान, आदि के माध्यम से प्रकट हुए। महामारी के 30 वर्षों में, 40 मिलियन से अधिक लोग एचआईवी से प्रभावित हुए हैं, जिनमें से लगभग 4 मिलियन पहले ही मर चुके हैं, और यदि एचआईवी एड्स के चरण में चला जाता है तो बाकी मर सकते हैं - प्रतिरक्षा प्रणाली की हार जो शरीर किसी भी संक्रमण के खिलाफ रक्षाहीन। पुनर्प्राप्ति का पहला प्रलेखित मामला बर्लिन में दर्ज किया गया था - एक एड्स रोगी को एक एचआईवी प्रतिरोधी दाता से एक सफल अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण प्राप्त हुआ था।

3. रेबीज

मानद तीसरे स्थान पर रेबीज के प्रेरक एजेंट रेबीज वायरस का कब्जा है। काटने के माध्यम से लार के माध्यम से संक्रमण होता है। ऊष्मायन अवधि 10 दिन से 1 वर्ष तक होती है। रोग एक उदास अवस्था, थोड़ा ऊंचा तापमान, खुजली और काटने की जगह पर दर्द से शुरू होता है। 1-3 दिनों के बाद, एक तीव्र चरण होता है - रेबीज, दूसरों को डराना। रोगी पी नहीं सकता, कोई तेज आवाज, प्रकाश की एक चमक, बहते पानी की आवाज से आक्षेप, मतिभ्रम और हिंसक हमले शुरू हो जाते हैं। 1-4 दिनों के बाद भयावह लक्षण कम हो जाते हैं, लेकिन पक्षाघात प्रकट होता है। सांस रुकने से मरीज की मौत हो जाती है। निवारक टीकाकरण का एक पूरा कोर्स बीमारी की संभावना को एक प्रतिशत के सौवें हिस्से तक कम कर देता है। हालांकि, रोग के लक्षणों की शुरुआत के बाद, वसूली लगभग असंभव है। प्रायोगिक "मिल्वौकी प्रोटोकॉल" (कृत्रिम कोमा में डूबना) की मदद से, 2006 से अब तक चार बच्चों को बचाया जा चुका है।

4. रक्तस्रावी बुखार

यह शब्द फिलोवायरस, अर्बोवायरस और एरेनावायरस के कारण होने वाले उष्णकटिबंधीय संक्रमणों के एक पूरे समूह को छुपाता है। कुछ बुखार हवा की बूंदों से, कुछ मच्छरों के काटने से, कुछ सीधे खून, दूषित चीजों, बीमार जानवरों के मांस और दूध से फैलते हैं। सभी रक्तस्रावी बुखार संक्रामक वाहकों के लिए अत्यधिक प्रतिरोधी होते हैं और बाहरी वातावरण में नष्ट नहीं होते हैं। पहले चरण में लक्षण समान होते हैं - तेज बुखार, प्रलाप, मांसपेशियों और हड्डियों में दर्द, फिर शरीर के शारीरिक छिद्रों से रक्तस्राव, रक्तस्राव और रक्त के थक्के विकारों में शामिल होना। यकृत, हृदय, गुर्दे अक्सर प्रभावित होते हैं, और संचलन संबंधी विकारों के कारण, उंगलियों और पैर की उंगलियों के परिगलन हो सकते हैं। मारबर्ग और इबोला के लिए 90% तक पीले बुखार (सबसे सुरक्षित, एक टीका है, इसका इलाज किया जा सकता है) के लिए मृत्यु दर 10-20% है (कोई टीका नहीं है और कोई इलाज नहीं है)।

यर्सिनिया पेस्टिस, प्लेग जीवाणु, लंबे समय से सबसे घातक जीवाणु के रूप में सेवानिवृत्त हो गया है। 14वीं शताब्दी के महा प्लेग के दौरान, यह संक्रमण यूरोप की लगभग एक तिहाई आबादी को नष्ट करने में कामयाब रहा, 17वीं शताब्दी में इसने लंदन के पांचवें हिस्से को मिटा दिया। हालाँकि, पहले से ही 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में, रूसी चिकित्सक व्लादिमीर खावकिन ने तथाकथित खावकिन वैक्सीन विकसित की, जो बीमारी से बचाती है। 1910-11 में, अंतिम बड़े पैमाने पर प्लेग की महामारी हुई, जिसने चीन में लगभग 100,000 लोगों को प्रभावित किया। 21वीं सदी में, मामलों की औसत संख्या प्रति वर्ष लगभग 2500 है। लक्षण - अक्षीय या वंक्षण लिम्फ नोड्स, बुखार, बुखार, प्रलाप के क्षेत्र में विशेषता फोड़े (buboes) की उपस्थिति। यदि आधुनिक एंटीबायोटिक्स का उपयोग किया जाता है, तो एक जटिल रूप से मृत्यु दर कम होती है, लेकिन एक सेप्टिक या पल्मोनरी फॉर्म के साथ (बाद वाला मरीजों के चारों ओर "प्लेग क्लाउड" के साथ खतरनाक होता है, जिसमें खांसी के दौरान निकलने वाले बैक्टीरिया शामिल होते हैं) 90% तक .

6. एंथ्रेक्स

एंथ्रेक्स जीवाणु, बैसिलस एन्थ्रेसिस, 1876 में "रोगाणु शिकारी" रॉबर्ट कोच द्वारा पकड़ा जाने वाला पहला रोगज़नक़ था और प्रेरक एजेंट के रूप में पहचाना गया। एंथ्रेक्स अत्यधिक संक्रामक है, विशेष बीजाणु बनाता है जो बाहरी प्रभावों के लिए असामान्य रूप से प्रतिरोधी हैं - एक गाय का शव जो एक अल्सर से मर गया है, कई दशकों तक मिट्टी को जहर कर सकता है। संक्रमण रोगजनकों के साथ सीधे संपर्क के माध्यम से होता है, कभी-कभी जठरांत्र संबंधी मार्ग या बीजाणुओं से दूषित हवा के माध्यम से। नेक्रोटिक अल्सर की उपस्थिति के साथ, 98% तक रोग त्वचा के रूप हैं। रक्त विषाक्तता और निमोनिया की घटना के साथ आंतों या बीमारी के विशेष रूप से खतरनाक फुफ्फुसीय रूप में बीमारी की और वसूली या संक्रमण संभव है। उपचार के बिना त्वचीय रूप में मृत्यु दर 20% तक, फुफ्फुसीय रूप में - 90% तक, उपचार के साथ भी।

विशेष रूप से खतरनाक संक्रमणों के "पुराने रक्षक" के अंतिम, अभी भी घातक महामारी का कारण - 200,000 रोगी, 2010 में हैती में 3,000 से अधिक मौतें। प्रेरक एजेंट विब्रियो कॉलेरी है। मल, दूषित पानी और भोजन के माध्यम से फैलता है। 80% तक लोग जो रोग के प्रेरक एजेंट के संपर्क में रहे हैं वे स्वस्थ रहते हैं या रोग को हल्के रूप में ले जाते हैं। लेकिन 20% रोग के मध्यम, गंभीर और तीव्र रूपों का अनुभव करते हैं। हैजा के लक्षण दिन में 20 बार दर्द रहित दस्त, उल्टी, ऐंठन और गंभीर निर्जलीकरण हैं, जिससे मृत्यु हो जाती है। पूर्ण उपचार (टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स और फ्लोरोक्विनोलोन, जलयोजन, इलेक्ट्रोलाइट और नमक संतुलन की बहाली) के साथ, मरने की संभावना कम है, उपचार के बिना मृत्यु दर 85% तक पहुंच जाती है।

8. मेनिंगोकोकल संक्रमण

मेनिंगोकोकस निसेरिया मेनिंगिटिडिस सबसे खतरनाक का सबसे घातक संक्रामक एजेंट है। शरीर न केवल स्वयं रोगज़नक़ को प्रभावित करता है, बल्कि मृत जीवाणुओं के क्षय के दौरान निकलने वाले विषाक्त पदार्थों को भी प्रभावित करता है। वाहक केवल एक व्यक्ति है, यह निकट संपर्क के साथ हवाई बूंदों द्वारा प्रेषित होता है। ज्यादातर बच्चे और कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग बीमार पड़ते हैं, संपर्क में रहने वालों की कुल संख्या का लगभग 15%। बिना जटिल रोग - नासॉफिरिन्जाइटिस, बहती नाक, टॉन्सिलिटिस और बुखार, बिना परिणाम के। मेनिंगोकोसेमिया की विशेषता तेज बुखार, दाने और रक्तस्राव, मेनिन्जाइटिस - सेप्टिक मस्तिष्क क्षति, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस - पक्षाघात है। उपचार के बिना मृत्यु दर - 70% तक, समय पर उपचार के साथ - 5%।

9. तुलारेमिया

यह माउस बुखार, हिरण रोग, "छोटा प्लेग" आदि भी है। यह छोटे ग्राम-नकारात्मक जीवाणु फ्रांसिसैला तुलारेंसिस के कारण होता है। यह हवा के माध्यम से, टिक्स, मच्छरों, रोगियों के साथ संपर्क, खाद्य उत्पादों आदि के माध्यम से फैलता है, विषाणु 100% के करीब है। लक्षण बाह्य रूप से प्लेग के समान हैं - बुबोस, लिम्फैडेनाइटिस, तेज बुखार, फुफ्फुसीय रूप। घातक नहीं है, लेकिन दीर्घकालिक व्यवधान का कारण बनता है और सैद्धांतिक रूप से बैक्टीरियोलॉजिकल हथियारों के विकास के लिए एक आदर्श आधार है।

10. इबोला वायरस
इबोला वायरस संक्रमित व्यक्ति के रक्त, स्राव, अन्य तरल पदार्थ और अंगों के सीधे संपर्क से फैलता है। वायरस का एयरबोर्न ट्रांसमिशन नहीं होता है। ऊष्मायन अवधि 2 से 21 दिनों तक है।
इबोला की विशेषता शरीर के तापमान में अचानक वृद्धि, गंभीर सामान्य कमजोरी, मांसपेशियों और सिरदर्द और गले में खराश है। यह अक्सर उल्टी, दस्त, दाने, खराब गुर्दे और यकृत समारोह के साथ होता है, और कुछ मामलों में आंतरिक और बाहरी रक्तस्राव दोनों होता है। लैब टेस्ट में सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के निम्न स्तर के साथ-साथ लिवर एंजाइम के ऊंचे स्तर का पता चलता है।
गंभीर मामलों में, गहन प्रतिस्थापन चिकित्सा की आवश्यकता होती है, क्योंकि रोगी अक्सर निर्जलित होते हैं और अंतःशिरा तरल पदार्थ या इलेक्ट्रोलाइट युक्त समाधानों के साथ मौखिक पुनर्जलीकरण की आवश्यकता होती है।
इबोला रक्तस्रावी बुखार या इसके खिलाफ कोई टीका अभी भी कोई विशिष्ट उपचार नहीं है। 2012 तक, किसी भी प्रमुख दवा कंपनी ने इबोला वैक्सीन के विकास में निवेश नहीं किया है, क्योंकि इस तरह के टीके की बिक्री के लिए संभावित रूप से बहुत सीमित बाजार है: 36 वर्षों में (1976 से) केवल 2,200 मामले थे।

स्वास्थ्य सबसे महत्वपूर्ण चीज है जिसकी हमें अपनी क्षमता के अनुसार रक्षा करनी चाहिए। आधुनिक चिकित्सा ने कई घातक बीमारियों का इलाज करना सीख लिया है या ऐसा करने की कगार पर है।

ध्यान दें, सामग्री में कुछ तस्वीरें आपके लिए अप्रिय भावनाएं पैदा कर सकती हैं।

अधिकांश पीड़ितों ने किसी प्रकार के "फाइबर" या कीड़े का दावा किया जो एपिडर्मिस में गहराई से घुस गए। ये "धागे" एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखे जा सकते हैं। कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि मोर्गेलॉन विज्ञान के लिए अज्ञात एक कवक के उत्परिवर्तन को उत्तेजित करता है जो पूर्ण शून्य पर भी जीवित रह सकता है।

रोग की मनोवैज्ञानिक प्रकृति का संस्करण अभी भी लोकप्रिय है। 2012 में, एक अध्ययन प्रकाशित किया गया था जिसमें कहा गया था कि रोगियों में विज्ञान के लिए ज्ञात कोई रोगजनक नहीं पाए गए थे, और मॉर्गेलन की बीमारी के व्यापक मीडिया कवरेज ने रोग में तेज वृद्धि को उकसाया।

2017 तक समान लक्षणों वाली करीब 20 हजार शिकायतें आईं। रोग का भूगोल: यूएसए (सभी 50 राज्य), नीदरलैंड, ऑस्ट्रेलिया, यूके में कम आम है

अस्थायी अंधापन

मेलबर्न निवासी नताली एडलर एक असामान्य बीमारी से पीड़ित हैं। हर तीन दिन में लड़की अंधी हो जाती है, यानी गंभीर मांसपेशियों में ऐंठन के कारण सचमुच अपनी आँखें नहीं खोल पाती है। चक्र हर तीन दिनों में दोहराता है। यह पहली बार स्टैफ संक्रमण से जटिल साइनस संक्रमण के बाद हुआ।

तब से, नताली को अपने जीवन की योजना इस तरह से बनानी पड़ी कि उसके पास "दृष्टि" अवधि में सभी चीजों को करने का समय हो। "मेरा 18वां जन्मदिन एक अंधे दिन पर पड़ा, लेकिन मेरे 21वें जन्मदिन पर मैंने सब कुछ देखा और मेरे दोस्तों ने मुझे एक शानदार पार्टी दी!"

पैरानियोप्लास्टिक पेम्फिगस

पेम्फिगस के कई प्रकार हैं - एक ऑटोइम्यून प्रकृति के साथ एक त्वचा संबंधी रोग (ऑटोइम्यून रोग रोगों का एक वर्ग है जिसमें लिम्फोसाइट्स अपने स्वयं के, स्वस्थ शरीर की कोशिकाओं पर हमला करना शुरू कर देते हैं)। इसकी पैरानियोप्लास्टिक किस्म सबसे कम आम है, लेकिन बहुत खतरनाक है।

प्रतिरक्षा प्रणाली केराटिनोसाइट्स पर हमला करना शुरू कर देती है जो एपिडर्मिस के बड़े हिस्से को बनाते हैं, यही वजह है कि इसमें द्रव से भरे हुए वॉयड्स बनते हैं। इन जगहों पर गीले फफोले बन जाते हैं, जिससे बाहरी संक्रमण आसानी से घुस जाते हैं।

यह बीमारी काफी दुर्लभ है: 1993 से 2003 तक पश्चिमी देशों में 163 मामले दर्ज किए गए थे। पैरानियोप्लास्टिक पेम्फिगस वाले लगभग 90% रोगी सेप्सिस या रोग-प्रेरित फेफड़ों की विफलता के कारण एक वर्ष के भीतर मर गए।

पानी की एलर्जी

एक्वाजेनिक पित्ती एक ऐसी बीमारी है जिसमें पानी के साथ त्वचा का कोई भी संपर्क, यहां तक ​​कि खुद के पसीने से भी, रोगियों को पीड़ा पहुंचाता है। किसी भी अशुद्धियों से शुद्ध आसुत जल से भी एलर्जी की प्रतिक्रिया होती है। पानी पीना बहुत पीड़ादायक होता है - आपको दूध पीना पड़ता है, शरीर इस पर इतनी कड़ी प्रतिक्रिया नहीं करता। नहाना नारकीय यातना में बदल जाता है, साथ ही बरसात या बर्फीले मौसम में घर छोड़ना।

पानी से एलर्जी लगभग 230 मिलियन लोगों में से एक को होती है। 2017 में वैज्ञानिकों को 32 एक्वा एलर्जी के बारे में पता चला था। उदाहरण के लिए, ब्रिटन राचेल वारविक, जिसे 12 साल की उम्र में एक्वाजेनिक पित्ती का निदान किया गया था। सार्वजनिक स्विमिंग पूल की यात्रा के बाद रोग प्रकट हुआ। लड़की ने स्वीकार किया कि सिंड्रोम से बचना काफी संभव है, लेकिन पूर्ण जीवन की कोई बात नहीं हो सकती। उसका सपना बारिश में नाचना या झील में तैरना है।

Trimethylaminuria, या गड़बड़ गंध सिंड्रोम

फिश ओडर सिंड्रोम FMO3 जीन में एक विकार का कारण बनता है जिसके कारण लीवर गंधहीन ट्राइमिथाइलमाइन्स को उनके गंधहीन ऑक्साइड में विघटित करने की क्षमता खो देता है। नतीजतन, यह पदार्थ जमा हो जाता है, और इसकी अधिकता पसीने के साथ त्वचा के छिद्रों के माध्यम से बाहर आ जाती है। एक व्यक्ति अपने चारों ओर एक बदबूदार बादल फैलाता है, वह खुद को सूँघ नहीं सकता है, लेकिन उसके आस-पास के लोग अनजाने में ऐसे निदान वाले रोगी से दूर चले जाते हैं।

डॉक्टरों को अभी तक FMO3 को "ठीक" करने का तरीका नहीं पता है, और वे मछली-महक वाले गरीब साथियों को अंडे, फलियां, गोभी की सभी किस्मों, सोया उत्पादों को आहार से बाहर करने की सलाह देते हैं, साथ ही रोजाना सक्रिय लकड़ी का कोयला लेते हैं और अधिक बार धोते हैं।

पीड़ाशून्यता

जन्मजात दर्द असंवेदनशीलता SCN9A जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है और 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में काफी आम है। लेकिन ऐसे मामले हैं - दुनिया की पूरी आबादी के लिए कई सौ - जब प्रतिरक्षा वयस्कता में बनी रहती है। एनाल्जिया के मरीजों में जलन, फ्रैक्चर या सेप्सिस होने की संभावना अधिक होती है।

वाशिंगटन से स्टीफन पीट, अपने जुड़वां भाई की तरह, इस सिंड्रोम की कपटीता के बारे में पहले से जानता है। "मैं 6 साल का था, मैं रोलरब्लाडिंग कर रहा था, मैं गिर गया और अपनी माँ की चीख सुनी। मैं देखता हूं - मेरे पैर से एक हड्डी चिपकी हुई है। मुझे कुछ भी महसूस नहीं हुआ," उन्होंने याद किया। एक बच्चे के रूप में, उन्होंने लगभग हर महीने अपना बायां पैर तोड़ दिया, जब तक कि संरक्षक अधिकारियों ने हिंसक कृत्यों के संदेह में बच्चों को परिवार से निकाल नहीं दिया। अपनी बेगुनाही साबित करने के लिए माता-पिता को बहुत समय, प्रयास और वाक्पटुता खर्च करनी पड़ी।

लगातार चोटों के कारण 30 साल की उम्र तक स्टीव को गठिया हो गया। उनके भाई का भाग्य कहीं अधिक दुखद था। डॉक्टरों ने वादा किया कि एक दो साल में वह व्हीलचेयर तक ही सीमित हो जाएगा। उसके बाद युवक ने आत्महत्या कर ली।

कुरु रोग

भयानक कुरु रोग घातक होने की गारंटी है। सबसे पहले, एक व्यक्ति को भयानक सिरदर्द होने लगता है, प्रतिरक्षा कम हो जाती है, बहती नाक और खांसी दिखाई देती है। तब आंदोलनों के समन्वय के लिए जिम्मेदार तंत्रिका कोशिकाएं प्रभावित होती हैं, इसलिए रोगी अंगों के आंदोलनों को नियंत्रित करना बंद कर देता है, वह पागल कांपने लगता है। 9-12 महीनों में मस्तिष्क के ऊतक स्पंजी पदार्थ में बदल जाते हैं और व्यक्ति की मृत्यु हो जाती है। लेकिन ज्यादातर पहले मर जाते हैं - सहवर्ती जटिलताओं, संक्रमण या निमोनिया से।

कुरु रोग सिर्फ पापुआ न्यू गिनी के फॉर जनजाति के आदिवासियों में पाया जाता है। लंबे समय तक, जनजाति ने एक भयावह अंत्येष्टि प्रथा का अभ्यास किया - महिलाओं और बच्चों ने मृतक के मस्तिष्क को खाने का अनुष्ठान किया।

जैसा कि 1950 के दशक में अमेरिकी डॉक्टर कार्लटन गेदुशेक ने पाया, मस्तिष्क के ऊतकों में निहित हानिकारक प्रोटीन संरचनाएं, प्रियन, बीमारी के लिए जिम्मेदार हैं। एक बार औपचारिक नरभक्षण से फोर को छुड़ाने के बाद, कुरु रोग लगभग गायब हो गया।

चर्मविवर्णता

एक दुर्लभ स्थिति को ब्लू स्किन सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह शरीर में चांदी की अधिकता का कारण बनता है। तो, कैलिफ़ोर्निया के पॉल कैरसन, जो 57 साल की उम्र में सिल्वर-ब्लू हो गए थे, ने अनियंत्रित रूप से कोलाइडल सिल्वर और आसुत जल से बने घर के बने बाम का इस्तेमाल किया। 62 साल की उम्र में दिल का दौरा पड़ने से आदमी की मौत हो गई।

कज़ान से हमारे हमवतन में एक समान विचलन देखा गया। चांदी युक्त बूंदों के साथ बहती नाक के हानिरहित उपचार के बाद वालेरी वी की उपस्थिति अचानक बदल गई। उसकी त्वचा का रंग चांदी-नीला हो गया है और उसके बाल सुनहरे हो गए हैं।

बिजली से एलर्जी

डॉक्टर अभी भी बीमारी की प्रकृति के बारे में बहस कर रहे हैं कि बॉब ओडेनकिर्क अभिनीत बेटर कॉल शाऊल का चरित्र पीड़ित था। कुछ डॉक्टरों का मानना ​​​​है कि विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों से एलर्जी की मनोदैहिक जड़ें होती हैं। एक तरह से या किसी अन्य, अधिक से अधिक लोग बिजली के उपकरणों को चालू करते समय सिरदर्द और खराब स्वास्थ्य की शिकायत कर रहे हैं।

कुछ क्षेत्रों (अफ्रीका, ऑस्ट्रेलिया, दक्षिण अमेरिका) में, ऐसी समस्या के बारे में सुना भी नहीं गया है, लेकिन, उदाहरण के लिए, स्वीडन में विद्युत चुम्बकीय एलर्जी को आधिकारिक तौर पर मान्यता दी गई है: 2.5% आबादी इससे पीड़ित है।

कभी-कभी सिंड्रोम इतना तीव्र रूप ले लेता है कि मरीज जंगल में भागने को मजबूर हो जाते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका के वेस्ट वर्जीनिया राज्य में, इंटरनेट से मुक्त "आरक्षण" है। इसके क्षेत्र में, पास में स्थित विशाल रेडियो टेलीस्कोप के कारण विधायी स्तर पर वाई-फाई प्रतिबंधित है। कोई भी संकेत इसके संचालन में हस्तक्षेप कर सकता है। स्थायी निवास के लिए जिले में बिजली के प्रति अतिसंवेदनशील करीब 200 लोग जमा हुए।

घातक पारिवारिक अनिद्रा

वंशानुगत प्रियन रोग मृत्यु की ओर ले जाता है। दरअसल, अनिद्रा के मरीज की मौत हो जाती है। पहला मामला 1979 में दर्ज किया गया था। अपनी पत्नी के दो रिश्तेदारों की मौत की जांच करते समय, इतालवी चिकित्सक इग्नाज़ियो रेउथेर ने अपने वंश-वृक्ष में इसी तरह के लक्षणों के साथ होने वाली मौतों की खोज की: अनिद्रा, जिसके परिणामस्वरूप अत्यधिक थकावट हुई। 1984 में, एक अन्य रिश्तेदार की अनिद्रा से मृत्यु हो गई, और उसके मस्तिष्क को संयुक्त राज्य अमेरिका में आगे के शोध के लिए भेजा गया।

90 के दशक के उत्तरार्ध में, वैज्ञानिक रोग की प्रकृति का पता लगाने में कामयाब रहे: 20 वें गुणसूत्र में उत्परिवर्तन के कारण, एस्पार्टिक एसिड एस्पार्टिक एसिड में बदल जाता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन अणु एक प्रियन में बदल जाता है। एक चेन रिएक्शन में, प्रियन बाकी प्रोटीन अणुओं को अपनी तरह में बदल देता है। नींद के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के हिस्से में सजीले टुकड़े जमा हो जाते हैं, जो पुरानी अनिद्रा, थकावट और मृत्यु का कारण बनते हैं।

रोग के 4 चरण होते हैं: पहले के दौरान, एक व्यक्ति पागल विचारों से ग्रस्त हो जाता है, चौथे तक वह बाहरी उत्तेजनाओं का जवाब देना बंद कर देता है। बीमारी 7 से 36 महीने तक रहती है; कोई इलाज नहीं है, यहां तक ​​कि सबसे मजबूत नींद की गोलियां भी मदद नहीं करती हैं। कुल मिलाकर, 40 परिवार ज्ञात हैं जिनमें यह बीमारी विरासत में मिली है।

प्रगतिशील फाइब्रोडिस्प्लासिया

इस निदान के साथ औसतन प्रति दो मिलियन लोगों में एक बच्चा पैदा होता है। यह दुनिया की सबसे दुर्लभ और दर्दनाक बीमारियों में से एक है। चिकित्सा के इतिहास में फाइब्रोडिस्प्लासिया के कुल 700 मामले दर्ज किए गए हैं, जब किसी व्यक्ति में कोई ऊतक हड्डी में बदलने लगता है।

प्रगतिशील फाइब्रोडिस्प्लासिया के साथ अस्थि ऊतक पड़ोसी मांसपेशियों के ऊतकों की कीमत पर अनियंत्रित रूप से बढ़ता है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया अक्सर चोट से शुरू होती है, यहां तक ​​​​कि सबसे छोटी भी। इसके अलावा, सर्जरी एक विकल्प नहीं है। यदि आप ossified क्षेत्र को काट देते हैं, तो इससे हड्डी के विकास का एक नया फोकस होगा।

Fibrodysplasia एक अनुवांशिक बीमारी है जो विरासत में मिली है और हाल ही में जब तक इलाज का जवाब नहीं दिया था। 2006 में, पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के एक समूह ने इस उत्परिवर्तन के लिए जिम्मेदार जीन की खोज की। तब से ACVR1/ALK2 जीन में जीन ब्लॉकर्स पर काम शुरू हो गया है।

बच्चों का प्रोजेरिया

हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम, एक आनुवंशिक विकृति है जिसके कारण नवजात शिशु का शरीर लगभग 8 गुना तेजी से बूढ़ा हो जाता है। वहीं, मनोवैज्ञानिक तौर पर बच्चा बच्चा ही रहता है।

एक बूढ़े आदमी के शरीर में बच्चे

आमतौर पर, हचिंसन से पीड़ित बच्चे 10-13 साल की उम्र में मर जाते हैं। "शताब्दी" 27 साल तक जीवित रहते हैं। विज्ञान केवल एक मामले को जानता है जब इस सिंड्रोम के एक रोगी ने इस रेखा को पार कर लिया: 1986 में, प्रोजेरिया से पीड़ित एक 45 वर्षीय जापानी व्यक्ति का तीव्र हृदय गति रुकने से निधन हो गया।

दुनिया की सबसे दुर्लभ बीमारी फील्ड्स बीमारी है।

शायद यह फील्ड्स की बीमारी है जिसे मनुष्य को ज्ञात सबसे दुर्लभ बीमारी कहा जा सकता है। इतिहास इस बीमारी के दो मामलों को जानता है, जो एक ही परिवार में एक साथ हुआ: वेल्स की जुड़वां बहनें कैथरीन और कर्स्टी फील्ड्स बीमार हैं।

1998 में, 4 साल की लड़कियों को एक डॉक्टर ने देखा, जो सावधानीपूर्वक शोध के बाद भी उनके निदान का निर्धारण नहीं कर सके। बहनों ने धीरे-धीरे शरीर को नियंत्रित करने की क्षमता खो दी, लेकिन मांसपेशियों के क्षरण के कारण पूरे शरीर को पूरी तरह से ढंकना अज्ञात है।

9 साल की उम्र में, कैटरीन और कर्स्टी व्हीलचेयर पर चले गए, और 14 साल की उम्र में उन्होंने एक साथ अपनी भाषण खो दी। 2012 में, उन्हें स्टीफन हॉकिंग द्वारा उपयोग किए जाने वाले भाषण उपकरणों के समान दिया गया था। "अब हम अपने उच्चारण से पहचाने जा सकते हैं। मैंने ऑस्ट्रेलियाई और मेरी बहन अमेरिकन को चुना। इलेक्ट्रॉनिक आवाज हमें एक दूसरे के साथ बहस करने की अनुमति भी देती है," कैटरीन ने मजाक किया।

अधिकांश बीमारियाँ स्वास्थ्य के लिए गंभीर परिणाम देती हैं, और उनमें से कुछ को विकासात्मक विशेषताएं कहा जाना चाहिए - असुविधा और एक अजीब उपस्थिति के अलावा, वे कुछ भी नहीं ले जाती हैं। साइट के संपादक इन विशेषताओं में से एक के बारे में अधिक पढ़ने की पेशकश करते हैं - बालों का बढ़ना।
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कई साल पहले, पृथ्वी पर कुछ भी जीवित नहीं था, लेकिन विभिन्न जीवों की उपस्थिति दुनिया के विकास और इसके विकास के लिए प्रेरणा बन गई। समय के साथ, ऐसे लोग सामने आए जिन्होंने अपनी क्षमताओं का विकास और सुधार करना शुरू किया। विभिन्न प्रकार के जीव सामने आए हैं जो मानव जाति की जीवन स्थितियों को प्रभावित करते हैं। विकास के वर्षों में ये जीव भी विकसित हुए और अपने लिए परिस्थितियाँ निर्मित कीं।

कई जीवों का अभी भी अध्ययन किया जा रहा है, और कुछ अभी भी मानव जाति के लिए अज्ञात हैं। विभिन्न प्रकार के बैक्टीरिया या बेसिली मानव जीवन का अभिन्न अंग हैं। उनमें से कुछ, वास्तविक लाभ के अलावा, किसी व्यक्ति के लिए मृत्यु तक हानिकारक हो सकते हैं। उनका विस्तृत अध्ययन प्रक्रियाओं की प्रकृति को समझना संभव बनाता है, लेकिन इससे पूरी तरह छुटकारा पाना असंभव है।

बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीव मानव रोगों के स्रोत बन जाते हैं, जिन्हें हमारे समय में गिनना मुश्किल है। सब कुछ सामान्य वायरस से शुरू होता है और प्लेग के साथ समाप्त होता है। बैक्टीरिया और वायरस के बारे में पर्याप्त ज्ञान सबसे भयानक मानव रोगों के उद्भव और विकास को रोक देगा। सावधानी और सुलभ तरीकों से अपनी सुरक्षा करने की क्षमता भी स्वास्थ्य और जीवन को बनाए रखने में महत्वपूर्ण कारक हैं।

हम आपको शीर्ष 10 प्रस्तुत करते हैं मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियाँजो कि जानलेवा हैं। आपको अपने शरीर से प्यार करने और किसी भी उपलब्ध माध्यम से इसकी रक्षा करने की आवश्यकता है।

1. एड्स

इस समय पृथ्वी पर 33-45 मिलियन लोग इस बीमारी से प्रभावित हैं। यह अधिग्रहित प्रतिरक्षा कमी सिंड्रोम है। इसे "20वीं सदी का प्लेग" भी कहा जाता है। एचआईवी संक्रमण के शरीर में प्रवेश के बाद रोग विकसित होता है। धीरे-धीरे, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं। उसका काम दबा दिया जाता है, और अप्रभावी हो जाता है, जिसके बाद एक व्यक्ति को एक भयानक निदान किया जाता है - एड्स।

मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों की सूची में, यह बीमारी पहले स्थान पर है, क्योंकि ऐसी कोई दवा नहीं है जो प्रभावी ढंग से इलाज कर सके। इस संक्रमण के संपर्क में आने के बाद सर्दी या फ्लू के रूप में एक सामान्य बीमारी से मरने की संभावना बढ़ जाती है।

2.

मुख्य रोगजनक वेरियोलमेजोर और वैरियोलैमिनोर नामक वायरस हैं। समय पर और प्रभावी उपचार की मदद से घातक परिणाम को रोका जा सकता है। इस बीमारी से मृत्यु दर 90% तक पहुंच जाती है। इस बीमारी का आखिरी मामला 1977 में सामने आया था।

चेचक होने के बाद, एक व्यक्ति अंधा हो सकता है, और पूरे शरीर पर बड़े-बड़े निशान रह जाते हैं। वायरस की ख़ासियत इसकी उत्तरजीविता और सहनशक्ति है। कम तापमान के संपर्क में आने पर यह कई वर्षों तक नहीं मरता, जबकि यह सौ डिग्री के तापमान पर जीवित रह सकता है। समस्या का निदान करने के बाद, मानव शरीर पर छोटे अल्सर दिखाई देते हैं, जो अंततः खराब होने लगते हैं। हमारे समय में चेचक के खिलाफ एक टीका है जो प्रत्येक व्यक्ति को जन्म के समय दिया जाता है।

3. ब्यूबोनिक प्लेग (ब्लैक डेथ)

यह रोग दुनिया भर में स्थानीयकृत है। मुख्य कारक एजेंट यर्सिनिया पेस्टिस 1 वायरस है। एकमात्र उपचार मजबूत एंटीबायोटिक दवाओं के साथ-साथ सल्फानिलमाइड का उपयोग है।

इससे पहले ब्यूबोनिक प्लेग ने यूरोप की आधी आबादी को खत्म कर दिया था। इस संक्रमण से कई करोड़ लोग मारे गए। कुछ रिपोर्टों के अनुसार, मृत्यु दर 99% थी। मरने वालों की संख्या के बारे में कोई एक और सटीक जानकारी नहीं है।

4.

इस बीमारी ने आधे अरब से अधिक लोगों को प्रभावित किया है और निश्चित रूप से इतिहास में मानव जाति की अन्य सबसे खराब बीमारियों की सूची में है। स्पेनिश फ्लू पूरी दुनिया में फैला हुआ था। H1N1 नामक वायरस इसका मुख्य कारक एजेंट है। इलाज के लिए शराब के आधार पर बनाई गई दवाओं का इस्तेमाल किया।

इस वायरस का पहला और व्यापक संक्रमण स्पेन में हुआ था। देश में 40% आबादी बीमार पड़ गई। वायरस का एक प्रसिद्ध शिकार मैक्स वेबर था, जो उस समय के राजनेताओं और अर्थशास्त्रियों में से एक था। उन सभी संक्रमितों में, 100 मिलियन तक लोग मारे गए।

5.

इतिहास में रोग के प्रकट होने के 80 मामले शामिल हैं। रोग का कारण आनुवंशिक दोष है। रोग की ख़ासियत क्रमशः इसे ठीक करने की असंभवता है, एक व्यक्ति को इसे स्वीकार करना चाहिए और जीवित रहना चाहिए।

रोग की मुख्य विशेषता पूरे मानव शरीर की समय से पहले उम्र बढ़ना है। सभी रोगियों का जीवन छोटा और एक ही समय में दर्दनाक होता है। यही मुख्य कारण है कि प्रोजेरिया मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों की सूची में है।

सबसे प्रसिद्ध प्रोजेरिया रोगी एक अश्वेत व्यक्ति था। वह एक डीजे और वीडियो ब्लॉगर थे। 26 में निधन हो गया। 12 साल की उम्र में, प्रोजेरिया सिंड्रोम वाला बच्चा नब्बे साल के व्यक्ति जैसा हो सकता है। मरीजों को बालों की अनुपस्थिति और शरीर के छोटे आकार की विशेषता होती है।

6.

इस बीमारी का कारक एजेंट स्ट्रेप्टोकोकस पायोजेनेस वायरस है। इसके मानव शरीर पर एक खुले घाव में प्रवेश करने के बाद, रोग बढ़ने लगता है। एकमात्र प्रभावी उपचार प्रभावित अंग का विच्छेदन है।

रोग, इसकी दुर्लभता के बावजूद, भयानक है। औसतन आधे संक्रमित लोगों की मौत हो जाती है। सभी उपचार केवल विच्छेदन तक कम हो जाते हैं, क्योंकि कोई अन्य प्रभावी तरीके नहीं हैं। ऊतकों की पूर्ण हार और विलोपन है।

निदान आसान नहीं है। प्रारंभ में, रोगी को बुखार हो सकता है, जो कि अधिकांश अन्य बीमारियों का एक लक्षण है।

7.

दुनिया में लगभग 120 मिलियन लोग प्रभावित हैं। रोग का विकास अफ्रीका में सक्रिय रूप से मनाया जाता है। रोग का आधार ब्रुगियामलाई वायरस है। उपचार का मुख्य तरीका लिम्फोमासेज या सर्जिकल हस्तक्षेप है।

मुख्य समस्या किसी व्यक्ति के रूप को बदलने में है, क्योंकि वह "राक्षस" में बदल जाता है। रोग को विदेशी माना जाता है, क्योंकि मुख्य वितरण उष्णकटिबंधीय में मनाया जाता है। इसका कारण रोगजनकों के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियों में है। शरीर में इनका प्रवेश रोग को ट्रिगर करता है। यह एडिमा की उपस्थिति के साथ विकसित होता है, जिसके बाद त्वचा का क्षेत्र बढ़ जाता है, और आकार के बिना नियमित द्रव्यमान बन जाता है।

8.

ताजा आंकड़ों के मुताबिक दुनिया की एक तिहाई आबादी इस बीमारी से प्रभावित है। मुख्य कारण माइकोबैक्टीरिया के शरीर में प्रवेश है, जो तपेदिक का कारण बनता है। कीमोथेरेपी और विभिन्न दवाएं उपचार का एक प्रभावी तरीका हैं।

पहले, तपेदिक को लाइलाज माना जाता था, और कई लोग इससे मर जाते थे। ऐसा माना जाता है कि रोग मुख्य रूप से उन लोगों को प्रभावित करता है जिनकी सामाजिक स्थिति निम्न है, क्योंकि। उनकी जीवनशैली से बीमार होने की संभावना बढ़ जाती है। हालांकि वास्तव में ऐसा होने से बहुत दूर है, और तपेदिक के मामले आबादी के सभी वर्गों में पाए जाते हैं। यह नहीं हो सकता है मानव जाति की सबसे भयानक बीमारी, लेकिन उपचार लंबा है और हमेशा सुखद नहीं होता है।

आधुनिक परिस्थितियों में, बीमारी का इलाज एक अस्पताल में किया जाता है। पाठ्यक्रम व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया गया है और इसमें कई हफ्तों से लेकर कई साल लग सकते हैं। एक उपेक्षित बीमारी के साथ, मृत्यु और पूरी तरह से काम करने में असमर्थता (विकलांगता) की संभावना है।

9. मधुमेह

300 मिलियन तक लोगों ने इस निदान को सुना। एकमात्र उपचार आहार, इंसुलिन इंजेक्शन और रक्त शर्करा के स्तर को कम करने वाली दवाएं हैं।

रोग का सार मानव रक्त से कोशिकाओं तक ग्लूकोज पहुंचाने में इंसुलिन की अक्षमता है। विभिन्न लक्षणों और उपचारों के साथ मधुमेह दो प्रकार के होते हैं। समय के साथ, मधुमेह कई अन्य बीमारियों का कारण बन सकता है, जैसे कि दिल का दौरा और स्ट्रोक, अंधापन, डायबिटिक फुट और किडनी की समस्याएं।

10. ऑन्कोलॉजिकल रोग (कैंसर)

हर साल, लाखों लोगों में ऑन्कोलॉजी का निदान किया जाता है। इसके होने के कई कारण हैं - अनुवांशिकी से लेकर गलत जीवनशैली तक। इलाज का एकमात्र तरीका एक सर्जन का हस्तक्षेप या विकिरण और रसायन दोनों चिकित्सा का उपयोग है।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, कोशिकाएं तेजी से विभाजित होने लगती हैं, जिससे ट्यूमर बन जाता है। रोग की ख़ासियत यह है कि यह स्पर्शोन्मुख हो सकता है। अंग और ऊतक दोनों प्रभावित होते हैं। समय के साथ, प्रभावित अंग सामान्य रूप से कार्य करने और अपने कार्यों को करने में सक्षम नहीं होगा, जिससे अनिवार्य रूप से मृत्यु हो जाएगी।

यह ध्यान देने योग्य है कि लेख में प्रस्तुत मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों की सूची पूरी तरह से दूर है। अभी भी काफी भयानक और घातक बीमारियाँ हैं। उनमें से कुछ यहां हैं:

(शिशु रीढ़ की हड्डी का पक्षाघात)। प्रेरक एजेंट पोलियोवायरस होमिनिस है। एक संक्रामक रोग जिसमें रीढ़ की हड्डी पोलियो वायरस से प्रभावित होती है। पोलियोमाइलाइटिस के खिलाफ एक टीका है, जिसके उपयोग से इस बीमारी को लगभग पूरी तरह से खत्म करने में मदद मिली।

कुष्ठ रोग(लेप्रा या हैनसेन रोग)। प्रेरक एजेंट माइकोबैक्टीरियम लेप्री है। इस बीमारी से, मानव त्वचा और परिधीय तंत्रिका तंत्र मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं। 1990 तक, कुष्ठ रोग से संक्रमित लोगों की संख्या 12 मिलियन से गिरकर 2 मिलियन हो गई थी।WHO के आधिकारिक आंकड़ों के अनुसार, 2009 में 213,000 मामले थे। वर्तमान में, इस बीमारी का प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है, बशर्ते इसका समय पर पता चल जाए।

बुखार(एआरवीआई) एक तीव्र संक्रामक रोग है जो किसी व्यक्ति के श्वसन पथ को प्रभावित करता है। वर्तमान में, 2,000 से अधिक वायरस की पहचान की गई है जो इस बीमारी का कारण बनते हैं। एक वर्ष में, मौसमी महामारी के दौरान, दुनिया भर में सवा लाख से लेकर पांच लाख लोग इन्फ्लूएंजा से मरते हैं। इनमें ज्यादातर रिटायरमेंट की उम्र के लोग हैं। सबसे खतरनाक HA वायरस के 3 उपप्रकार हैं - H1, H2, H3 और NA के दो उपप्रकार - N1, N2। इस बीमारी में मुख्य खतरा जटिलताएं हैं, क्योंकि। वे मौत का कारण बन सकते हैं। इन्फ्लूएंजा की रोकथाम का आधार आवधिक टीकाकरण है। उपचार एंटीवायरल दवाओं के साथ है। प्रारंभिक अवस्था में और निवारक उपाय के रूप में विटामिन सी भी प्रभावी है।मानव जाति की सबसे भयानक बीमारियों की हमारी सूची में प्रस्तुत इन्फ्लूएंजा - स्पेनिश फ्लू की किस्मों में से एक को मानव इतिहास की सबसे बड़ी आपदाओं में से एक माना जाता है।

अंत में, मैं सभी के पूर्ण जीवन और अच्छे स्वास्थ्य की कामना करता हूँ!