जीवित चीजों की संपत्ति के रूप में पुनर्जनन: आत्म-नवीकरण और बहाली की क्षमता। पुनर्जनन के प्रकार

पुनर्जनन (पैथोलॉजी में) किसी रोग प्रक्रिया या बाहरी दर्दनाक प्रभाव से क्षतिग्रस्त ऊतकों की अखंडता की बहाली है। पुनर्प्राप्ति पड़ोसी कोशिकाओं के कारण होती है, दोष को युवा कोशिकाओं से भरना और उनके परिपक्व ऊतक में परिवर्तन के कारण होता है। इस रूप को रिपेरेटिव (प्रतिपूरक) पुनर्जनन कहा जाता है। इस मामले में, पुनर्जनन के लिए दो विकल्प संभव हैं: 1) नुकसान की भरपाई उसी प्रकार के ऊतक द्वारा की जाती है जो मर गया था (पूर्ण पुनर्जनन); 2) हानि को युवा संयोजी (दानेदार) ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो निशान ऊतक (अपूर्ण पुनर्जनन) में बदल जाता है, जो उचित अर्थों में पुनर्जनन नहीं है, बल्कि ऊतक दोष का उपचार है।

पुनर्जनन से पहले किसी दिए गए क्षेत्र को मृत कोशिकाओं से एंजाइमी पिघलने और लसीका या रक्त में अवशोषण द्वारा मुक्त किया जाता है या (देखें)। पिघलने वाले उत्पाद पड़ोसी कोशिकाओं के प्रसार के उत्तेजकों में से एक हैं। कई अंगों और प्रणालियों में ऐसे क्षेत्र होते हैं जिनकी कोशिकाएं पुनर्जनन के दौरान कोशिका प्रसार का स्रोत होती हैं। उदाहरण के लिए, कंकाल प्रणाली में ऐसा स्रोत पेरीओस्टेम है, जिसकी कोशिकाएं, जब गुणा होती हैं, तो पहले ऑस्टियोइड ऊतक बनाती हैं, जो बाद में हड्डी में बदल जाती है; श्लेष्मा झिल्ली में - गहराई में स्थित ग्रंथियों (क्रिप्ट्स) की कोशिकाएँ। रक्त कोशिकाओं का पुनर्जनन अस्थि मज्जा में और उसके बाहर प्रणाली और उसके व्युत्पन्न (लिम्फ नोड्स, प्लीहा) में होता है।

सभी ऊतकों में पुनर्जीवित होने की क्षमता नहीं होती, और एक ही सीमा तक नहीं। इस प्रकार, हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं प्रजनन करने में सक्षम नहीं होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप परिपक्व मांसपेशी फाइबर का निर्माण होता है, इसलिए मायोकार्डियल मांसपेशियों में किसी भी दोष को निशान से बदल दिया जाता है (विशेष रूप से, दिल का दौरा पड़ने के बाद)। जब मस्तिष्क के ऊतक मर जाते हैं (रक्तस्राव के बाद, धमनीकाठिन्य नरम हो जाता है), तो दोष को तंत्रिका ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जाता है, बल्कि एक ऊतक का निर्माण होता है।

कभी-कभी पुनर्जनन के दौरान दिखाई देने वाला ऊतक मूल (असामान्य पुनर्जनन) से संरचना में भिन्न होता है या इसकी मात्रा मृत ऊतक (हाइपररीजनरेशन) की मात्रा से अधिक होती है। पुनर्जनन प्रक्रिया के इस क्रम से ट्यूमर का विकास हो सकता है।

पुनर्जनन (लैटिन पुनर्जनन - पुनरुद्धार, पुनर्स्थापन) - संरचनात्मक तत्वों की मृत्यु के बाद किसी अंग या ऊतक की शारीरिक अखंडता की बहाली।

शारीरिक स्थितियों के तहत, किसी दिए गए अंग या ऊतक के सेलुलर तत्वों की उम्र बढ़ने और नवगठित तत्वों के साथ उनके प्रतिस्थापन की तीव्रता के अनुसार, पुनर्जनन प्रक्रियाएं विभिन्न अंगों और ऊतकों में अलग-अलग तीव्रता के साथ लगातार होती रहती हैं। रक्त के गठित तत्व, त्वचा के पूर्णांक उपकला की कोशिकाएं, जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली और श्वसन पथ को लगातार प्रतिस्थापित किया जाता है। महिला प्रजनन प्रणाली में चक्रीय प्रक्रियाएं इसके पुनर्जनन के माध्यम से एंडोमेट्रियम की लयबद्ध अस्वीकृति और नवीनीकरण का कारण बनती हैं।

ये सभी प्रक्रियाएं पैथोलॉजिकल पुनर्जनन के शारीरिक प्रोटोटाइप हैं (इसे रिपेरेटिव भी कहा जाता है)। पुनर्योजी पुनर्जनन के विकास, पाठ्यक्रम और परिणाम की विशेषताएं ऊतक मृत्यु की सीमा और रोगजनक प्रभावों की प्रकृति से निर्धारित होती हैं। अंतिम परिस्थिति को विशेष रूप से ध्यान में रखा जाना चाहिए, क्योंकि पुनर्जनन प्रक्रिया और उसके परिणामों के लिए ऊतक मृत्यु की स्थितियाँ और कारण आवश्यक हैं। उदाहरण के लिए, त्वचा के जलने के बाद के निशानों का एक विशेष चरित्र होता है, जो अन्य मूल के निशानों से भिन्न होता है; सिफिलिटिक निशान खुरदुरे होते हैं, जिससे अंग में गहरी सिकुड़न और विकृति आ जाती है। शारीरिक पुनर्जनन के विपरीत, पुनर्योजी पुनर्जनन प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला को कवर करता है, जिससे ऊतक क्षति के कारण होने वाले दोष की क्षतिपूर्ति होती है। पूर्ण पुनर्योजी पुनर्जनन के बीच एक अंतर किया जाता है - पुनर्स्थापन (उसी प्रकार के ऊतक के साथ दोष का प्रतिस्थापन और मृत के समान संरचना) और अपूर्ण पुनर्योजी पुनर्जनन (दोष को ऐसे ऊतक से भरना जिसमें मृत की तुलना में अधिक प्लास्टिक गुण होते हैं, यानी साधारण दानेदार ऊतक और संयोजी ऊतक जो आगे चलकर निशान ऊतक में बदल जाता है)। इस प्रकार, विकृति विज्ञान में, पुनर्जनन का अर्थ अक्सर उपचार होता है।

पुनर्जनन की अवधारणा भी संगठन की अवधारणा से जुड़ी हुई है, क्योंकि दोनों प्रक्रियाएं नए ऊतक निर्माण के सामान्य नियमों और प्रतिस्थापन की अवधारणा पर आधारित हैं, यानी नवगठित ऊतक द्वारा पहले से मौजूद ऊतक का विस्थापन और प्रतिस्थापन (उदाहरण के लिए, प्रतिस्थापन) रेशेदार ऊतक के साथ रक्त के थक्के का)।

पुनर्जनन की पूर्णता की डिग्री दो मुख्य कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है: 1) किसी दिए गए ऊतक की पुनर्योजी क्षमता; 2) दोष की मात्रा और मृत ऊतक की समान या विषम प्रजातियाँ।

पहला कारक अक्सर किसी दिए गए ऊतक के विभेदन की डिग्री से जुड़ा होता है। हालाँकि, भेदभाव की अवधारणा और इस अवधारणा की सामग्री बहुत सापेक्ष है, और कार्यात्मक और रूपात्मक शब्दों में भेदभाव के मात्रात्मक उन्नयन की स्थापना के साथ इस आधार पर ऊतकों की तुलना असंभव है। उच्च पुनर्योजी क्षमता वाले ऊतकों (उदाहरण के लिए, यकृत ऊतक, जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली, हेमटोपोइएटिक अंग, आदि) के साथ-साथ, पुनर्जनन की नगण्य क्षमता वाले अंग भी होते हैं, जिनमें पुनर्जनन कभी भी खोए हुए की पूर्ण बहाली के साथ समाप्त नहीं होता है। ऊतक (उदाहरण के लिए, मायोकार्डियम, सीएनएस)। संयोजी ऊतक, सबसे छोटे रक्त और लसीका वाहिकाओं के दीवार तत्व, परिधीय तंत्रिकाएं, जालीदार ऊतक और इसके डेरिवेटिव में अत्यधिक उच्च प्लास्टिसिटी होती है। इसलिए, प्लास्टिक की जलन, जो शब्द के व्यापक अर्थ में आघात है (अर्थात, इसके सभी रूप), सबसे पहले और सबसे महत्वपूर्ण इन ऊतकों के विकास को उत्तेजित करती है।

पुनर्जनन की पूर्णता के लिए मृत ऊतक की मात्रा आवश्यक है, और प्रत्येक अंग के लिए ऊतक हानि की मात्रात्मक सीमाएं, जो बहाली की डिग्री निर्धारित करती हैं, कमोबेश अनुभवजन्य रूप से ज्ञात हैं। ऐसा माना जाता है कि पुनर्जनन की पूर्णता के लिए, न केवल विशुद्ध रूप से मात्रात्मक श्रेणी के रूप में मात्रा महत्वपूर्ण है, बल्कि मृत ऊतकों की जटिल विविधता भी है (यह विशेष रूप से विषाक्त-संक्रामक प्रभावों के कारण ऊतक मृत्यु पर लागू होता है)। इस तथ्य को समझाने के लिए, किसी को, जाहिरा तौर पर, रोग स्थितियों के तहत प्लास्टिक प्रक्रियाओं की उत्तेजना के सामान्य पैटर्न की ओर मुड़ना चाहिए: उत्तेजक स्वयं ऊतक मृत्यु के उत्पाद हैं (काल्पनिक "नेक्रोहोर्मोन", "माइटोजेनेटिक किरणें", "ट्रेफॉन", आदि। ). उनमें से कुछ एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं के लिए विशिष्ट उत्तेजक हैं, अन्य गैर-विशिष्ट हैं, जो अधिकांश प्लास्टिक ऊतकों को उत्तेजित करते हैं। गैर-विशिष्ट उत्तेजकों में ल्यूकोसाइट्स के टूटने और महत्वपूर्ण गतिविधि के उत्पाद शामिल हैं। प्रतिक्रियाशील सूजन के दौरान उनकी उपस्थिति, जो हमेशा न केवल पैरेन्काइमल तत्वों की मृत्यु के साथ विकसित होती है, बल्कि संवहनी स्ट्रोमा भी होती है, सबसे प्लास्टिक तत्वों - संयोजी ऊतक, यानी, एक निशान के अंतिम विकास के प्रसार को बढ़ावा देती है।

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के अनुक्रम के लिए एक सामान्य योजना है, चाहे वह किसी भी क्षेत्र में हो। पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत, शब्द के संकीर्ण अर्थ में पुनर्जनन प्रक्रियाएं और उपचार प्रक्रियाएं एक अलग प्रकृति की होती हैं। यह अंतर ऊतक मृत्यु की प्रकृति और रोगजनक कारक की कार्रवाई की चयनात्मक दिशा से निर्धारित होता है। पुनर्जनन के शुद्ध रूप, यानी खोए हुए ऊतक के समान ऊतक की बहाली, उन मामलों में देखी जाती है जहां किसी अंग के केवल विशिष्ट पैरेन्काइमल तत्व रोगजनक प्रभाव के प्रभाव में मर जाते हैं, बशर्ते कि उनके पास उच्च पुनर्योजी क्षमता हो। इसका एक उदाहरण विषाक्त जोखिम से चुनिंदा रूप से क्षतिग्रस्त वृक्क ट्यूबलर एपिथेलियम का पुनर्जनन है; उच्छेदन के दौरान श्लेष्मा झिल्ली के उपकला का पुनर्जनन; डिसक्वेमेटिव कैटरर में फेफड़े के एल्वियोलोसाइट्स का पुनर्जनन; त्वचा उपकला का पुनर्जनन; रक्त वाहिकाओं और एंडोकार्डियम आदि के एंडोथेलियम का पुनर्जनन। इन मामलों में, पुनर्जनन का स्रोत शेष सेलुलर तत्व हैं, प्रजनन, परिपक्वता और विभेदन से खोए हुए पैरेन्काइमल तत्वों का पूर्ण प्रतिस्थापन होता है। जब जटिल संरचनात्मक परिसर मर जाते हैं, तो अंग के विशेष क्षेत्रों से खोए हुए ऊतकों की बहाली होती है, जो अद्वितीय पुनर्जनन केंद्र होते हैं। आंतों के म्यूकोसा में, एंडोमेट्रियम में, ऐसे केंद्र ग्रंथि संबंधी क्रिप्ट होते हैं। उनकी बहुगुणित कोशिकाएं पहले अविभाजित कोशिकाओं की एक परत के साथ दोष को कवर करती हैं, जिससे ग्रंथियां फिर अलग हो जाती हैं और म्यूकोसा की संरचना बहाल हो जाती है। कंकाल प्रणाली में, ऐसा पुनर्जनन केंद्र पेरीओस्टेम है, पूर्णांक स्क्वैमस एपिथेलियम में - माल्पीघियन परत, रक्त प्रणाली में - अस्थि मज्जा और जालीदार ऊतक के एक्स्ट्रामेडुलरी डेरिवेटिव।

पुनर्जनन का सामान्य नियम विकास का नियम है, जिसके अनुसार, नियोप्लाज्म की प्रक्रिया में, युवा अविभाजित सेलुलर व्युत्पन्न उत्पन्न होते हैं, जो बाद में परिपक्व ऊतक के निर्माण तक रूपात्मक और कार्यात्मक भेदभाव के चरणों से गुजरते हैं।

विभिन्न ऊतकों के एक परिसर से युक्त अंग के क्षेत्रों की मृत्यु परिधि के साथ प्रतिक्रियाशील सूजन (देखें) का कारण बनती है। यह एक अनुकूली क्रिया है, क्योंकि सूजन की प्रतिक्रिया के साथ हाइपरमिया और ऊतक चयापचय में वृद्धि होती है, जो नवगठित कोशिकाओं के विकास को बढ़ावा देती है। इसके अलावा, हिस्टोफैगोसाइट्स के समूह से सूजन वाले सेलुलर तत्व संयोजी ऊतक के निर्माण के लिए प्लास्टिक सामग्री हैं।

पैथोलॉजी में, शारीरिक उपचार अक्सर दानेदार ऊतक (देखें) की मदद से प्राप्त किया जाता है - एक रेशेदार निशान के नए गठन का चरण। दानेदार ऊतक लगभग किसी भी पुनर्योजी पुनर्जनन के दौरान विकसित होता है, लेकिन इसके विकास की डिग्री और अंतिम परिणाम बहुत व्यापक सीमाओं के भीतर भिन्न होते हैं। कभी-कभी ये रेशेदार ऊतक के कोमल क्षेत्र होते हैं जिन्हें सूक्ष्म परीक्षण के दौरान अलग करना मुश्किल होता है, कभी-कभी ये हाइलिनाइज्ड ब्रैडीट्रॉफिक निशान ऊतक के मोटे घने धागे होते हैं, जो अक्सर कैल्सीफिकेशन (देखें) और अस्थिभंग के अधीन होते हैं।

किसी दिए गए ऊतक की पुनर्योजी क्षमता के अलावा, इसकी क्षति की प्रकृति, इसकी मात्रा, सामान्य कारक पुनर्जनन प्रक्रिया में महत्वपूर्ण हैं। इनमें विषय की उम्र, पोषण की प्रकृति और विशेषताएं और शरीर की सामान्य प्रतिक्रियाशीलता शामिल है। संक्रमण संबंधी विकारों या विटामिन की कमी के मामले में, पुनर्योजी पुनर्जनन का सामान्य पाठ्यक्रम विकृत हो जाता है, जो अक्सर पुनर्जनन प्रक्रिया में मंदी और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की सुस्ती में व्यक्त होता है। रेशेदार ऊतक के बढ़ते गठन के साथ विभिन्न रोगजनक जलन का जवाब देने के लिए शरीर की एक संवैधानिक विशेषता के रूप में फाइब्रोप्लास्टिक डायथेसिस की अवधारणा भी है, जो कि केलोइड (देखें), चिपकने वाली बीमारी के गठन से प्रकट होती है। नैदानिक ​​​​अभ्यास में, पुनर्जनन प्रक्रिया और उपचार की पूर्णता के लिए अनुकूलतम स्थितियाँ बनाने के लिए सामान्य कारकों को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है।

पुनर्जनन सबसे महत्वपूर्ण अनुकूली प्रक्रियाओं में से एक है जो बीमारी से उत्पन्न आपातकालीन परिस्थितियों में स्वास्थ्य की बहाली और जीवन की निरंतरता सुनिश्चित करती है। हालाँकि, किसी भी अनुकूली प्रक्रिया की तरह, एक निश्चित चरण में और विकास के कुछ रास्तों पर पुनर्जनन अपना अनुकूली महत्व खो सकता है और स्वयं विकृति विज्ञान के नए रूप बना सकता है। विकृत निशान जो किसी अंग को विकृत कर देते हैं और उसके कार्य को तेजी से ख़राब कर देते हैं (उदाहरण के लिए, एंडोकार्टिटिस के परिणामस्वरूप हृदय वाल्व का सिकाट्रिकियल परिवर्तन) अक्सर गंभीर पुरानी विकृति पैदा करते हैं जिसके लिए विशेष चिकित्सीय उपायों की आवश्यकता होती है। कभी-कभी नवगठित ऊतक मात्रात्मक रूप से मृत ऊतक (सुपर-रीजनरेशन) की मात्रा से अधिक हो जाता है। इसके अलावा, प्रत्येक पुनर्जन्म में एटिपिया के तत्व होते हैं, जिसकी तीव्र गंभीरता ट्यूमर के विकास का एक चरण है (देखें)। व्यक्तिगत अंगों और ऊतकों का पुनर्जनन - अंगों और ऊतकों पर प्रासंगिक लेख देखें।

पुनर्जनन दो प्रकार का होता है - शारीरिक और पुनरावर्ती।

शारीरिक पुनर्जनन- संरचनाओं का निरंतर अद्यतनीकरण

सेलुलर (रक्त कोशिकाओं, एपिडर्मिस, आदि का प्रतिस्थापन) और इंट्रासेल्युलर (नवीकरण)।

सेलुलर ऑर्गेनेल) स्तर जो अंगों के कामकाज को सुनिश्चित करते हैं और

पुनरावर्ती पुनर्जनन- संरचनात्मक क्षति को दूर करने की प्रक्रिया

रोगजनक कारकों की कार्रवाई के बाद.

दोनों प्रकार के पुनर्जनन अलग-अलग नहीं हैं, एक-दूसरे से स्वतंत्र हैं।

पुनर्जनन मूल्यजीव के लिए इस तथ्य से निर्धारित होता है कि, सेलुलर के आधार पर

और अंगों का इंट्रासेल्युलर नवीनीकरण एक विस्तृत श्रृंखला प्रदान करता है

परिवर्तन में उनकी कार्यात्मक गतिविधि में अनुकूली उतार-चढ़ाव होते हैं

पर्यावरणीय स्थितियाँ, साथ ही क्षतिग्रस्त की बहाली और मुआवजा

कार्यों के विभिन्न रोगजनक कारकों के प्रभाव में।

पुनर्जनन प्रक्रियासंगठन के विभिन्न स्तरों पर तैनात -

प्रणालीगत, अंग, ऊतक, सेलुलर, इंट्रासेल्युलर। कार्यान्वित

प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन के माध्यम से, इंट्रासेल्युलर का नवीनीकरण

अंगक और उनका प्रजनन। अद्यतन intracellularसंरचनाएं और उनके

हाइपरप्लासिया पुनर्जनन का एक सार्वभौमिक रूप है, जो सभी में निहित है

स्तनधारी और मानव अंगों के अपवाद। इसे या तो रूप में व्यक्त किया जाता है

इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन स्वयं, जब कोशिका के भाग की मृत्यु के बाद होता है

जीवित जीवों के प्रसार के कारण संरचना बहाल हो जाती है, या

ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि के रूप में (ऑर्गेनेल की प्रतिपूरक हाइपरप्लासिया)।

एक कोशिका की मृत्यु पर दूसरी कोशिका।

अंग की क्षति के बाद उसके मूल द्रव्यमान की बहाली

विभिन्न तरीकों से। कुछ मामलों में, अंग का शेष भाग रह जाता है

अपरिवर्तित या थोड़ा बदला हुआ, और गायब हिस्सा घाव से वापस उग आता है

स्पष्ट रूप से सीमांकित पुनर्जनन के रूप में सतह। इस तरह

किसी अंग के खोए हुए हिस्से की बहाली को ई कहा जाता है पाइमोर्फोसिस. दूसरों में

कुछ मामलों में, अंग के शेष भाग का पुनर्गठन होता है, जिसके दौरान

यह धीरे-धीरे अपना मूल आकार और आकार प्राप्त कर लेता है। यह प्रक्रिया विकल्प

पुनर्जनन कहा जाता है मोर्फालैक्सिस।अधिक बार एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलैक्सिस

विभिन्न संयोजनों में पाया जाता है। अंग के आकार में वृद्धि देखना

इसकी क्षति के बाद, पहले उन्होंने इसकी प्रतिपूरक अतिवृद्धि के बारे में बात की थी।

इस प्रक्रिया के साइटोलॉजिकल विश्लेषण से पता चला कि यह किस पर आधारित है

कोशिका प्रजनन, यानी पुनर्योजी प्रतिक्रिया। इस संबंध में, प्रक्रिया

"पुनर्योजी अतिवृद्धि" कहा जाता है।

पुनर्जनन प्रक्रिया की प्रभावशीलता काफी हद तक उन स्थितियों से निर्धारित होती है जिनमें

जो यह बहती है. इस संबंध में सामान्य स्थिति महत्वपूर्ण है.

शरीर। कमी, हाइपोविटामिनोसिस, संक्रमण संबंधी विकार आदि होते हैं

पुनर्योजी पुनर्जनन के पाठ्यक्रम पर महत्वपूर्ण प्रभाव, इसे रोकना और

पैथोलॉजिकल में संक्रमण में योगदान देना। तीव्रता पर महत्वपूर्ण प्रभाव

पुनर्योजी पुनर्जनन कार्यात्मक भार की डिग्री से प्रभावित होता है,

सही खुराक जो इस प्रक्रिया को अनुकूल बनाती है। रफ़्तार

पुनर्योजी पुनर्जनन कुछ हद तक उम्र से निर्धारित होता है, जो

बढ़ती जीवन प्रत्याशा के कारण इसका विशेष महत्व है

तदनुसार, वृद्धावस्था समूह के लोगों में सर्जिकल हस्तक्षेप की संख्या।

आमतौर पर, पुनर्जनन प्रक्रिया में कोई महत्वपूर्ण विचलन नोट नहीं किया जाता है

रोग की गंभीरता और इसकी जटिलताएँ अधिक महत्वपूर्ण प्रतीत होती हैं

उम्र से संबंधित पुनर्योजी क्षमता का कमजोर होना

सामान्य और स्थानीय परिस्थितियों को बदलना जिनमें पुनर्जनन प्रक्रिया होती है,

मात्रात्मक और गुणात्मक दोनों परिवर्तन हो सकते हैं।

असंख्य एंडो- और

बहिर्जात प्रकृति. विभिन्न कारकों के विरोधी प्रभाव स्थापित किये गये हैं

इंट्रासेल्युलर पुनर्योजी और हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं के दौरान।

पुनर्जनन पर विभिन्न हार्मोनों के प्रभाव का सबसे अधिक अध्ययन किया गया है। विनियमन

विभिन्न अंगों की कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि हार्मोन द्वारा संचालित होती है

अधिवृक्क प्रांतस्था, थायरॉइड ग्रंथि, गोनाड आदि में महत्वपूर्ण भूमिका

इस संबंध में वे तथाकथित खेलते हैं। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन. ताकतवर मालूम होता है

माइटोटिक गतिविधि के अंतर्जात नियामक - कीलोन्स, प्रोस्लैंडिन्स, उनके

प्रतिपक्षी और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ।

निष्कर्ष

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के नियमन के तंत्र के अनुसंधान में एक महत्वपूर्ण स्थान

उनके पाठ्यक्रम में तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों की भूमिका का अध्ययन करता है

परिणाम. इस समस्या के विकास में एक नई दिशा अध्ययन है

पुनर्जनन प्रक्रियाओं का प्रतिरक्षाविज्ञानी विनियमन, और विशेष रूप से स्थापना

लिम्फोसाइटों द्वारा "पुनर्योजी सूचना" के हस्तांतरण का तथ्य, उत्तेजक

विभिन्न आंतरिक अंगों की कोशिकाओं की प्रसारात्मक गतिविधि।

पुनर्जनन प्रक्रिया के पाठ्यक्रम पर नियामक प्रभाव भी डाला जाता है

मुख्य समस्या यह है कि मनुष्यों में ऊतक पुनर्जनन होता है

बहुत धीरे। पुनर्प्राप्ति होने के लिए बहुत धीमी गति से

वास्तव में महत्वपूर्ण क्षति. यदि यह प्रक्रिया सफल होती तो कम से कम

इसे थोड़ा तेज़ करें, परिणाम बहुत अधिक महत्वपूर्ण होगा।

अंगों और ऊतकों की पुनर्योजी क्षमता को विनियमित करने वाले तंत्र का ज्ञान

पुनर्मूल्यांकन को प्रोत्साहित करने के लिए वैज्ञानिक आधार विकसित करने की संभावनाएं खुलती हैं

उपचार प्रक्रियाओं का पुनर्जनन और प्रबंधन।

पुनर्जनन के प्रकार: शारीरिक, पुनर्योजी और रोगविज्ञानी।

शारीरिक पुनर्जनन किसी भी हानिकारक कारक की कार्रवाई से जुड़ा नहीं है और एपोप्टोसिस का उपयोग करके किया जाता है। एपोप्टोसिस एक जीवित जीव में कोशिका की आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित मृत्यु है। कोई सूजन संबंधी प्रतिक्रिया नहीं होती.

पुनर्योजी पुनर्जनन तब होता है जब विभिन्न हानिकारक कारक (आघात, सूजन) घटित होते हैं। पूर्ण पुनर्जनन, या पुनर्स्थापन, पूर्ण संरचनात्मक और कार्यात्मक पुनर्स्थापन है; अपूर्ण पुनर्जनन, या प्रतिस्थापन, पुनर्जनन के अंतःकोशिकीय रूप वाले अंगों में और पुनर्जनन के मिश्रित रूप वाले अंगों में होता है, लेकिन व्यापक क्षति के साथ।

पैथोलॉजिकल पुनर्जनन अत्यधिक (हाइपररेजेनरेशन), धीमा (हाइपोरजेनरेशन), मेटाप्लासिया और डिसप्लेसिया हो सकता है। पुनर्जनन के पहले चरण की स्पष्ट सक्रियता के साथ अत्यधिक पुनर्जनन होता है। हाइपोरेजेनरेशन तब होता है जब प्रसार चरण सुस्त होता है। यह उन अंगों और ऊतकों में होता है जहां पुरानी सूजन होती है और जहां संवहनी और तंत्रिका ट्राफिज्म की प्रक्रियाएं अक्सर बाधित होती हैं। मेटाप्लासिया पुनर्जनन के सेलुलर रूप के साथ अंगों और ऊतकों में होता है, और अक्सर पुरानी सूजन से पहले होता है। एनीमिया और रक्त रोगों के साथ, पीली अस्थि मज्जा का लाल रंग में मेटाप्लासिया होता है। यह एक प्रतिपूरक तंत्र है. डिसप्लेसिया तब होता है जब कोशिकाओं का प्रसार और विभेदन ख़राब हो जाता है, इसलिए असामान्य कोशिकाएं दिखाई देती हैं, यानी, अलग-अलग आकार और आकार वाली, बड़े हाइपरक्रोमिक नाभिक वाली। ऐसी कोशिकाएँ साधारण उपकला कोशिकाओं के बीच दिखाई देती हैं।

डिसप्लेसिया की तीन डिग्री होती हैं: हल्का, मध्यम, गंभीर (जब उपकला परत की लगभग सभी कोशिकाएं असामान्य हो जाती हैं और उन्हें यथास्थान कैंसर के रूप में निदान किया जाता है)।

संयोजी ऊतक के पुनर्जनन के दौरान 3 चरण होते हैं।

1. युवा, अपरिपक्व संयोजी - कणिकायन - ऊतक का निर्माण।

2. रेशेदार संयोजी ऊतक का निर्माण।

3. निशान संयोजी ऊतक का निर्माण, जिसमें मोटे, मोटे कोलेजन फाइबर होते हैं।

घाव भरने का तात्पर्य पुनरावर्ती पुनर्जनन से है। चार प्रकार हैं: रेंगने वाले उपकला द्वारा दोष को सीधे बंद करना, पपड़ी के नीचे उपचार करना, प्राथमिक और द्वितीयक इरादे से उपचार करना। उपकला आवरण में दोष को सीधे बंद करना सबसे सरल उपचार है, जिसमें उपकला को सतह दोष पर रेंगना और इसे उपकला परत से ढक देना शामिल है। पपड़ी के नीचे उपचार छोटे दोषों से संबंधित है, जिसकी सतह पर जमा हुआ रक्त और लसीका की एक सूखी पपड़ी (पपड़ी) दिखाई देती है।

प्राथमिक इरादा न केवल त्वचा को, बल्कि गहरे ऊतकों को भी नुकसान पहुंचाने वाले गहरे घावों को ठीक करना है; 10-15वें दिन निशान. संक्रमित, कुचले हुए, दूषित और असमान किनारों वाले घाव द्वितीयक इरादे से ठीक हो जाते हैं; 5-6वें दिन ल्यूकोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा सफाई के माध्यम से ठीक हो जाएं।

उत्थान(लैटिन पुनर्जनन अनुपात से - पुनर्जन्म) - खोई या क्षतिग्रस्त संरचनाओं के शरीर द्वारा बहाली की प्रक्रिया। पुनर्जनन शरीर की संरचना और कार्यों, उसकी अखंडता को बनाए रखता है। पुनर्जनन दो प्रकार के होते हैं: शारीरिक और पुनरावर्ती। शरीर के जीवन के दौरान अंगों, ऊतकों, कोशिकाओं या अंतःकोशिकीय संरचनाओं के नष्ट होने के बाद उनकी बहाली कहलाती है शारीरिकपुनर्जनन. चोट या अन्य हानिकारक कारकों के बाद संरचनाओं की बहाली कहलाती है विरोहकपुनर्जनन. पुनर्जनन के दौरान, भ्रूण के विकास में होने वाली प्रक्रियाओं के समान, निर्धारण, विभेदीकरण, वृद्धि, एकीकरण आदि जैसी प्रक्रियाएं होती हैं। हालाँकि, पुनर्जनन के दौरान, वे सभी गौण रूप से आते हैं, अर्थात्। एक गठित जीव में.

शारीरिकपुनर्जनन शरीर की कामकाजी संरचनाओं को अद्यतन करने की प्रक्रिया है। शारीरिक पुनर्जनन के लिए धन्यवाद, संरचनात्मक होमियोस्टैसिस बनाए रखा जाता है और अंग लगातार अपना कार्य कर सकते हैं। सामान्य जैविक दृष्टिकोण से, शारीरिक पुनर्जनन, चयापचय की तरह, जीवन की ऐसी महत्वपूर्ण संपत्ति की अभिव्यक्ति है स्व-नवीनीकरण।

इंट्रासेल्युलर स्तर पर शारीरिक पुनर्जनन का एक उदाहरण सभी ऊतकों और अंगों की कोशिकाओं में उपसेलुलर संरचनाओं की बहाली की प्रक्रिया है। इसका महत्व विशेष रूप से तथाकथित "अनन्त" ऊतकों के लिए बहुत अधिक है जो कोशिका विभाजन के माध्यम से पुनर्जीवित होने की क्षमता खो चुके हैं। यह मुख्य रूप से तंत्रिका ऊतक पर लागू होता है।

सेलुलर और ऊतक स्तरों पर शारीरिक पुनर्जनन के उदाहरण त्वचा के एपिडर्मिस, आंख के कॉर्निया, आंतों के म्यूकोसा के उपकला, परिधीय रक्त कोशिकाओं आदि का नवीनीकरण हैं। एपिडर्मिस के व्युत्पन्न का नवीनीकरण होता है - बाल और नाखून. यह तथाकथित है प्रजनन-शीलपुनर्जनन, यानी उनके विभाजन के कारण कोशिकाओं की संख्या की पुनःपूर्ति। कई ऊतकों में विशेष कैंबियल कोशिकाएं और उनके प्रसार के केंद्र होते हैं। ये छोटी आंत के उपकला, अस्थि मज्जा, त्वचा के उपकला में प्रजनन क्षेत्र में क्रिप्ट हैं। इन ऊतकों में कोशिकीय नवीनीकरण की तीव्रता बहुत अधिक होती है। ये तथाकथित "लेबिल" ऊतक हैं। उदाहरण के लिए, गर्म रक्त वाले जानवरों की सभी लाल रक्त कोशिकाएं 2-4 महीनों में बदल जाती हैं, और छोटी आंत की उपकला 2 दिनों में पूरी तरह से बदल जाती है। कोशिका को क्रिप्ट से विलस में जाने, अपना कार्य करने और मरने के लिए इस समय की आवश्यकता होती है। यकृत, गुर्दे, अधिवृक्क ग्रंथि आदि अंगों की कोशिकाएं स्वयं को बहुत अधिक धीरे-धीरे नवीनीकृत करती हैं। ये तथाकथित "स्थिर" कपड़े हैं।

प्रसार की तीव्रता प्रति 1000 गिने हुए कोशिकाओं पर मिटोज़ की संख्या से आंकी जाती है। यदि हम मानते हैं कि माइटोसिस औसतन लगभग 1 घंटे तक रहता है, और दैहिक कोशिकाओं में संपूर्ण माइटोटिक चक्र औसतन 22-24 घंटे तक चलता है, तो यह स्पष्ट हो जाता है कि ऊतकों की सेलुलर संरचना के नवीकरण की तीव्रता निर्धारित करने के लिए यह आवश्यक है एक या कई दिनों में मिटोज़ की संख्या गिनना आवश्यक है। यह पता चला कि दिन के अलग-अलग समय में विभाजित होने वाली कोशिकाओं की संख्या समान नहीं होती है। इसलिए इसे खोला गया कोशिका विभाजन की दैनिक लय,जिसका एक उदाहरण चित्र में दिखाया गया है। 8.23.

चावल। 8.23. माइटोटिक इंडेक्स (एमआई) में दैनिक परिवर्तन

अन्नप्रणाली के उपकला में ( मैं) और कॉर्निया ( 2 ) चूहों।

माइटोटिक सूचकांक पीपीएम (0/00) में व्यक्त किया जाता है, जो माइटोज़ की संख्या को दर्शाता है

प्रति हजार कोशिकाओं की गिनती

माइटोज़ की संख्या में एक दैनिक लय न केवल सामान्य बल्कि ट्यूमर ऊतकों में भी पाई गई। यह एक अधिक सामान्य पैटर्न का प्रतिबिंब है, अर्थात् शरीर के सभी कार्यों की लय। जीव विज्ञान के आधुनिक क्षेत्रों में से एक है कालक्रम -अध्ययन, विशेष रूप से, माइटोटिक गतिविधि की दैनिक लय के विनियमन के तंत्र, जो चिकित्सा के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। मिटोज़ की संख्या में दैनिक आवधिकता का अस्तित्व शरीर द्वारा शारीरिक पुनर्जनन की समायोजन क्षमता को इंगित करता है। दैनिक भत्ते के अलावा, चंद्र और भी हैं वार्षिकऊतक और अंग नवीकरण का चक्र।

शारीरिक पुनर्जनन में दो चरण होते हैं: विनाशकारी और पुनर्स्थापनात्मक। ऐसा माना जाता है कि कुछ कोशिकाओं के टूटने वाले उत्पाद दूसरों के प्रसार को उत्तेजित करते हैं। सेलुलर नवीकरण को विनियमित करने में हार्मोन एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं।

शारीरिक पुनर्जनन सभी प्रजातियों के जीवों में अंतर्निहित है, लेकिन यह गर्म रक्त वाले कशेरुकियों में विशेष रूप से तीव्रता से होता है, क्योंकि उनमें आम तौर पर अन्य जानवरों की तुलना में सभी अंगों के कामकाज की तीव्रता बहुत अधिक होती है।

विरोहक(लैटिन रिपेरेटियो से - पुनर्स्थापन) पुनर्जनन किसी ऊतक या अंग को क्षति पहुंचने के बाद होता है। यह क्षति पहुंचाने वाले कारकों, क्षति की मात्रा और पुनर्प्राप्ति के तरीकों के संदर्भ में बहुत विविध है। यांत्रिक आघात, जैसे सर्जरी, विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आना, जलन, शीतदंश, विकिरण जोखिम, उपवास और अन्य रोगजनक एजेंट, सभी हानिकारक कारक हैं। यांत्रिक आघात के बाद पुनर्जनन का सबसे व्यापक अध्ययन किया गया है। कुछ जानवरों, जैसे हाइड्रा, प्लेनेरिया, कुछ एनेलिड्स, स्टारफिश, समुद्री स्क्वर्ट्स आदि की खोए हुए अंगों और शरीर के हिस्सों को बहाल करने की क्षमता ने लंबे समय से वैज्ञानिकों को आश्चर्यचकित किया है। उदाहरण के लिए, चार्ल्स डार्विन ने घोंघे की सिर को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता और सैलामैंडर की आंखों, पूंछ और पैरों को ठीक उसी स्थान पर बहाल करने की क्षमता को अद्भुत माना, जहां वे काटे गए थे।

क्षति की सीमा और उसके बाद की वसूली व्यापक रूप से भिन्न होती है। एक चरम विकल्प पूरे जीव को उसके एक अलग छोटे हिस्से से, वास्तव में दैहिक कोशिकाओं के एक समूह से पुनर्स्थापित करना है। जानवरों में, स्पंज और कोइलेंटरेट्स में ऐसी बहाली संभव है। पौधों में, एक दैहिक कोशिका से भी पूरे नए पौधे का विकास संभव है, जैसा कि गाजर और तम्बाकू के उदाहरण से प्राप्त किया गया था। इस प्रकार की पुनर्स्थापना प्रक्रियाएं शरीर की एक नई मॉर्फोजेनेटिक धुरी के उद्भव के साथ होती हैं और इसे बी.पी. कहा जाता है। टोकिन "दैहिक भ्रूणजनन", कई मायनों में यह भ्रूण के विकास जैसा दिखता है।

अंगों के एक परिसर से युक्त शरीर के बड़े क्षेत्रों की बहाली के उदाहरण हैं। उदाहरणों में हाइड्रा में मौखिक अंत का पुनर्जनन, एनेलिड में मस्तक अंत और एक ही किरण से तारामछली की पुनर्स्थापना शामिल है (चित्र 8.24)। व्यक्तिगत अंगों का पुनर्जनन व्यापक है, उदाहरण के लिए, न्यूट के अंग, छिपकली की पूंछ और आर्थ्रोपोड की आंखें। त्वचा, घाव, हड्डियों और अन्य आंतरिक अंगों की क्षति को ठीक करना एक कम व्यापक प्रक्रिया है, लेकिन शरीर की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बहाल करने के लिए यह कम महत्वपूर्ण नहीं है। विशेष रुचि विकास के शुरुआती चरणों में सामग्री के महत्वपूर्ण नुकसान के बाद ठीक होने की भ्रूण की क्षमता है। यह क्षमता प्रीफ़ॉर्मेशनिज़्म और एपिजेनेसिस के समर्थकों के बीच संघर्ष में अंतिम तर्क थी और 1908 में जी. ड्रीश को भ्रूण विनियमन की अवधारणा तक ले गई।

चावल। 8.24. अकशेरुकी जानवरों की कुछ प्रजातियों में अंगों के एक परिसर का पुनर्जनन। ए -हाइड्रा; बी -दाद; में -एक प्रकार की मछली जिस को पाँच - सात बाहु के सदृश अंग होते है

(स्पष्टीकरण के लिए पाठ देखें)

पुनर्योजी पुनर्जनन की कई किस्में या विधियाँ हैं। इनमें एपिमोर्फोसिस, मॉर्फैलैक्सिस, एपिथेलियल घावों का उपचार, पुनर्योजी अतिवृद्धि, प्रतिपूरक अतिवृद्धि शामिल हैं।

उपर्त्वचीकरणक्षतिग्रस्त उपकला आवरण के साथ घावों को ठीक करते समय, यह लगभग उसी तरह आगे बढ़ता है, भले ही अंग पुनर्जनन आगे एपिमोर्फोसिस के माध्यम से होता है या नहीं। स्तनधारियों में एपिडर्मल घाव का उपचार, जब घाव की सतह सूखकर पपड़ी बन जाती है, निम्नानुसार होती है (चित्र 8.25)। घाव के किनारे पर उपकला कोशिका की मात्रा में वृद्धि और अंतरकोशिकीय स्थानों के विस्तार के कारण मोटी हो जाती है। फ़ाइब्रिन थक्का घाव की गहराई में एपिडर्मिस के प्रवास के लिए एक सब्सट्रेट की भूमिका निभाता है। प्रवासी उपकला कोशिकाएं माइटोसिस से नहीं गुजरती हैं, लेकिन उनमें फागोसाइटिक गतिविधि होती है। विपरीत किनारों की कोशिकाएँ संपर्क में आती हैं। इसके बाद घाव की बाह्य त्वचा का केराटिनाइजेशन होता है और घाव को ढकने वाली परत अलग हो जाती है।

चावल। 8.25. घटित होने वाली कुछ घटनाओं का आरेख

स्तनधारियों में त्वचा के घाव के उपकलाकरण के दौरान।

ए-नेक्रोटिक ऊतक के नीचे एपिडर्मिस की अंतर्वृद्धि की शुरुआत; बी-एपिडर्मिस का संलयन और पपड़ी का अलग होना:

1 -संयोजी ऊतक, 2- बाह्यत्वचा, 3- पपड़ी, 4- परिगलित ऊतक

जब तक एपिडर्मिस विपरीत किनारों से मिलता है, तब तक घाव के किनारे के आसपास स्थित कोशिकाओं में माइटोसिस का विस्फोट देखा जाता है, जो फिर धीरे-धीरे कम हो जाता है। एक संस्करण के अनुसार, यह प्रकोप माइटोटिक अवरोधक - कायलॉन की एकाग्रता में कमी के कारण होता है।

एपिमोर्फोसिसपुनर्जनन की सबसे स्पष्ट विधि है, जिसमें विच्छेदन सतह से एक नए अंग का विकास शामिल है। न्यूट्स और एक्सोलोटल के अंग पुनर्जनन का विस्तार से अध्ययन किया गया है। पुनर्जनन के प्रतिगामी और प्रगतिशील चरण होते हैं। प्रतिगामी चरणके साथ शुरू उपचारात्मकघाव, जिसके दौरान निम्नलिखित मुख्य घटनाएं होती हैं: रक्तस्राव को रोकना, अंग स्टंप के नरम ऊतकों का संकुचन, घाव की सतह पर फाइब्रिन के थक्के का गठन और विच्छेदन सतह को कवर करने वाले एपिडर्मिस का स्थानांतरण।

फिर यह शुरू होता है विनाशहड्डी और अन्य कोशिकाओं के दूरस्थ सिरे पर ऑस्टियोसाइट्स। इसी समय, सूजन प्रक्रिया में शामिल कोशिकाएं नष्ट हुए नरम ऊतकों में प्रवेश करती हैं, फागोसाइटोसिस और स्थानीय एडिमा देखी जाती हैं। फिर, संयोजी ऊतक तंतुओं का घना जाल बनाने के बजाय, जैसा कि स्तनधारियों में घाव भरने के दौरान होता है, घाव के एपिडर्मिस के नीचे के क्षेत्र में विभेदित ऊतक खो जाता है। इसकी विशेषता ऑस्टियोक्लास्टिक हड्डी का क्षरण है, जो एक हिस्टोलॉजिकल संकेत है विभेदनघाव की एपिडर्मिस, जो पहले से ही पुनर्जीवित तंत्रिका तंतुओं द्वारा प्रवेश कर चुकी है, तेजी से मोटी होने लगती है। ऊतकों के बीच का स्थान तेजी से मेसेनकाइमल जैसी कोशिकाओं से भर जाता है। घाव के एपिडर्मिस के नीचे मेसेनकाइमल कोशिकाओं का संचय पुनर्योजी के गठन का मुख्य संकेतक है ब्लास्टेमास.ब्लास्टेमा कोशिकाएं एक जैसी दिखती हैं, लेकिन इस समय पुनर्जीवित अंग की मुख्य विशेषताएं निर्धारित की जाती हैं।

फिर यह शुरू होता है प्रगतिशील चरण,जो विकास और रूपजनन की प्रक्रियाओं द्वारा सबसे अधिक विशेषता है। पुनर्योजी ब्लास्टेमा की लंबाई और वजन तेजी से बढ़ता है। ब्लास्टेमा की वृद्धि पूरे जोरों पर अंग सुविधाओं के गठन की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है, अर्थात। इसकी रूपजनन. जब अंग का सामान्य आकार पहले ही विकसित हो चुका होता है, तो पुनर्जीवित अंग अभी भी सामान्य अंग से छोटा होता है। जानवर जितना बड़ा होगा, आकार में यह अंतर उतना ही अधिक होगा। मॉर्फोजेनेसिस के पूरा होने में समय लगता है, जिसके बाद पुनर्जीवित एक सामान्य अंग के आकार तक पहुंच जाता है।

कंधे के स्तर पर विच्छेदन के बाद एक न्यूट में अग्रपाद पुनर्जनन के कुछ चरण चित्र में दिखाए गए हैं। 8.26. पूर्ण अंग पुनर्जनन के लिए आवश्यक समय जानवर के आकार और उम्र के साथ-साथ उस तापमान पर निर्भर करता है जिस पर यह होता है।

चावल। 8.26. न्यूट में अग्रपाद पुनर्जनन के चरण

युवा एक्सोलोटल लार्वा में, एक अंग 3 सप्ताह में पुनर्जीवित हो सकता है, वयस्क न्यूट्स और एक्सोलोटल में 1-2 महीने में, और स्थलीय एम्बिस्टोस में इसमें लगभग 1 वर्ष लगता है।

एपिमॉर्फिक पुनर्जनन के दौरान, हटाई गई संरचना की एक सटीक प्रतिलिपि हमेशा नहीं बनती है। इसे पुनर्जनन कहा जाता है असामान्य.असामान्य पुनर्जनन के कई प्रकार होते हैं। हाइपोमोर्फोसिस -कटी हुई संरचना के आंशिक प्रतिस्थापन के साथ पुनर्जनन। इस प्रकार, एक वयस्क पंजे वाले मेंढक में, एक अंग के बजाय एक सूआ जैसी संरचना दिखाई देती है। हेटेरोमोर्फोसिस -खोई हुई संरचना के स्थान पर किसी अन्य संरचना का प्रकट होना। यह स्वयं को होमियोटिक पुनर्जनन के रूप में प्रकट कर सकता है, जिसमें आर्थ्रोपोड्स में एंटीना या आंखों के स्थान पर एक अंग की उपस्थिति, साथ ही संरचना की ध्रुवीयता में बदलाव शामिल है। प्लेनेरिया के एक छोटे टुकड़े से, एक द्विध्रुवीय प्लेनेरिया विश्वसनीय रूप से प्राप्त किया जा सकता है (चित्र 8.27)।

अतिरिक्त संरचनाओं का निर्माण होता है, या अत्यधिक पुनर्जनन.प्लैनेरियन के सिर वाले हिस्से को काटने पर स्टंप को काटने के बाद, दो या दो से अधिक सिरों का पुनर्जनन होता है (चित्र 8.28)। लिंब स्टंप के सिरे को 180° घुमाकर एक्सोलोटल लिंब को पुनर्जीवित करते समय अधिक अंक प्राप्त करना संभव है। अतिरिक्त संरचनाएं मूल या पुनर्जीवित संरचनाओं की दर्पण छवियां हैं जिनके बगल में वे स्थित हैं (बेटसन का नियम)।

चावल। 8.27. द्विध्रुवी प्लेनेरिया

मोर्फालैक्सिस -यह पुनर्जनन क्षेत्र का पुनर्गठन करके पुनर्जनन है। एक उदाहरण है हाइड्रा का उसके शरीर के बीच से काटी गई एक रिंग से पुनर्जनन, या उसके दसवें या बीसवें हिस्से से प्लेनेरिया का पुनर्जनन। इस मामले में, घाव की सतह पर कोई महत्वपूर्ण आकार देने की प्रक्रिया नहीं होती है। कटा हुआ टुकड़ा सिकुड़ जाता है, उसके अंदर की कोशिकाएं पुनर्व्यवस्थित हो जाती हैं और एक पूरा व्यक्ति प्रकट हो जाता है

आकार में छोटा हो जाता है, जो बाद में बड़ा हो जाता है। पुनर्जनन की इस विधि का वर्णन पहली बार 1900 में टी. मॉर्गन द्वारा किया गया था। उनके विवरण के अनुसार, मॉर्फैलैक्सिस माइटोसिस के बिना होता है। अक्सर शरीर के निकटवर्ती भागों में मोर्फालैक्सिस के माध्यम से पुनर्गठन के साथ विच्छेदन स्थल पर एपिमॉर्फिक वृद्धि का संयोजन होता है।

चावल। 8.28. सिर के विच्छेदन के बाद प्राप्त बहु-सिर वाला प्लैनेरिया

और स्टंप पर निशान लगाना

पुनर्योजी अतिवृद्धिआंतरिक अंगों को संदर्भित करता है. पुनर्जनन की इस विधि में शेष अंग के मूल आकार को बहाल किए बिना उसके आकार को बढ़ाना शामिल है। एक उदाहरण स्तनधारियों सहित कशेरुकियों के जिगर का पुनर्जनन है। लीवर पर मामूली चोट लगने पर, अंग का हटाया गया हिस्सा कभी भी बहाल नहीं होता है। घाव की सतह ठीक हो रही है. इसी समय, शेष भाग के अंदर कोशिका प्रसार (हाइपरप्लासिया) बढ़ जाता है, और यकृत के 2/3 भाग को हटाने के दो सप्ताह के भीतर, मूल वजन और मात्रा बहाल हो जाती है, लेकिन आकार नहीं। यकृत की आंतरिक संरचना सामान्य हो जाती है, लोब्यूल्स का एक विशिष्ट आकार होता है। लिवर की कार्यप्रणाली भी सामान्य हो जाती है।

प्रतिपूरक अतिवृद्धिइसमें एक ही अंग प्रणाली से संबंधित किसी एक अंग में परिवर्तन के साथ दूसरे में उल्लंघन शामिल है। एक उदाहरण गुर्दे में अतिवृद्धि है जब दूसरे को हटा दिया जाता है या प्लीहा हटा दिए जाने पर लिम्फ नोड्स का बढ़ना होता है।

अंतिम दो विधियाँ पुनर्जनन के स्थान में भिन्न हैं, लेकिन उनके तंत्र समान हैं: हाइपरप्लासिया और हाइपरट्रॉफी।

व्यक्तिगत मेसोडर्मल ऊतकों, जैसे मांसपेशी और कंकाल ऊतक की बहाली को कहा जाता है ऊतक पुनर्जनन.मांसपेशियों के पुनर्जनन के लिए, दोनों सिरों पर कम से कम छोटे स्टंप को संरक्षित करना महत्वपूर्ण है, और हड्डी के पुनर्जनन के लिए, पेरीओस्टेम आवश्यक है। क्षतिग्रस्त क्षेत्र में पेश किए गए विशिष्ट प्रेरकों की कार्रवाई के जवाब में स्तनधारियों के कुछ मेसोडर्मल ऊतकों में प्रेरण द्वारा पुनर्जनन होता है। यह विधि खोपड़ी की हड्डियों में हड्डी का बुरादा डालने के बाद उसके दोष को पूरी तरह से बदलना संभव बनाती है।

इस प्रकार, शरीर के खोए और क्षतिग्रस्त हिस्सों की बहाली में कई अलग-अलग तरीके या मॉर्फोजेनेटिक घटना के प्रकार हैं। उनके बीच अंतर हमेशा स्पष्ट नहीं होते हैं, और इन प्रक्रियाओं की गहरी समझ की आवश्यकता होती है।

पुनर्जनन घटना का अध्ययन न केवल बाहरी अभिव्यक्तियों से संबंधित है। ऐसे कई मुद्दे हैं जो प्रकृति में समस्याग्रस्त और सैद्धांतिक हैं। इनमें विनियमन और स्थितियों के मुद्दे शामिल हैं जिनमें पुनर्स्थापना प्रक्रियाएँ होती हैं, पुनर्जनन में शामिल कोशिकाओं की उत्पत्ति के मुद्दे, विभिन्न समूहों, जानवरों में पुनर्जनन की क्षमता और स्तनधारियों में पुनर्स्थापना प्रक्रियाओं की विशेषताएं शामिल हैं।

यह स्थापित किया गया है कि विद्युत गतिविधि में वास्तविक परिवर्तन उभयचरों के अंगों में विच्छेदन के बाद और पुनर्जनन की प्रक्रिया के दौरान होते हैं। जब किसी कटे हुए अंग से विद्युत धारा प्रवाहित की जाती है, तो वयस्क पंजे वाले मेंढक अग्रपाद पुनर्जनन में वृद्धि प्रदर्शित करते हैं। पुनर्जीवित होने पर, तंत्रिका ऊतक की मात्रा बढ़ जाती है, जिससे यह निष्कर्ष निकलता है कि विद्युत प्रवाह अंगों के किनारों में तंत्रिकाओं के अंतर्ग्रहण को उत्तेजित करता है, जो सामान्य रूप से पुनर्जीवित नहीं होते हैं।

इसी तरह से स्तनधारियों में अंग पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के प्रयास असफल रहे हैं। इस प्रकार, विद्युत प्रवाह के प्रभाव में या तंत्रिका विकास कारक के साथ विद्युत प्रवाह की क्रिया को जोड़कर, चूहों में केवल कार्टिलाजिनस और हड्डी कॉलस के रूप में कंकाल ऊतक की वृद्धि प्राप्त करना संभव था, जो सदृश नहीं था अंगों के कंकाल के सामान्य तत्व।

इसमें कोई संदेह नहीं है कि पुनर्जनन प्रक्रियाओं को विनियमित किया जाता है तंत्रिका तंत्र।जब विच्छेदन के दौरान अंग को सावधानी से विकृत किया जाता है, तो एपिमोर्फिक पुनर्जनन पूरी तरह से दब जाता है और ब्लास्टेमा कभी नहीं बनता है। दिलचस्प प्रयोग किए गए. यदि न्यूट के अंग की तंत्रिका को अंग के आधार की त्वचा के नीचे खींच लिया जाता है, तो एक अतिरिक्त अंग बनता है। यदि इसे पूंछ के आधार पर ले जाया जाता है, तो एक अतिरिक्त पूंछ का निर्माण उत्तेजित होता है। पार्श्व क्षेत्र में तंत्रिका के कम होने से कोई अतिरिक्त संरचना नहीं बनती है। इन प्रयोगों से इस अवधारणा का निर्माण हुआ पुनर्जनन क्षेत्र. .

यह पाया गया कि पुनर्जनन की शुरुआत के लिए तंत्रिका तंतुओं की संख्या निर्णायक होती है। तंत्रिका का प्रकार कोई मायने नहीं रखता. पुनर्जनन पर तंत्रिकाओं का प्रभाव अंगों के ऊतकों पर तंत्रिकाओं के ट्रॉफिक प्रभाव से जुड़ा होता है।

पक्ष में डेटा प्राप्त हुआ हास्य विनियमनपुनर्जनन प्रक्रियाएं. इसका अध्ययन करने के लिए एक विशेष रूप से सामान्य मॉडल पुनर्जीवित यकृत है। सामान्य अक्षुण्ण पशुओं में जिगर हटाने वाले जानवरों से सीरम या रक्त प्लाज्मा के प्रशासन के बाद, पूर्व में यकृत कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि की उत्तेजना देखी गई थी। इसके विपरीत, जब घायल जानवरों को स्वस्थ जानवरों का सीरम दिया गया, तो क्षतिग्रस्त जिगर में मिटोज़ की संख्या में कमी प्राप्त हुई। ये प्रयोग घायल जानवरों के रक्त में पुनर्जनन उत्तेजकों की उपस्थिति और अक्षुण्ण जानवरों के रक्त में कोशिका विभाजन अवरोधकों की उपस्थिति दोनों का संकेत दे सकते हैं। प्रयोगों के परिणामों की व्याख्या करना इंजेक्शन के प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रभाव को ध्यान में रखने की आवश्यकता से जटिल है।

प्रतिपूरक और पुनर्योजी अतिवृद्धि के हास्य विनियमन का सबसे महत्वपूर्ण घटक है प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया.न केवल किसी अंग का आंशिक निष्कासन, बल्कि कई प्रभावों के कारण शरीर की प्रतिरक्षा स्थिति में गड़बड़ी, ऑटोएंटीबॉडी की उपस्थिति और कोशिका प्रसार प्रक्रियाओं की उत्तेजना होती है।

के मुद्दे पर भारी मतभेद है सेलुलर स्रोतपुनर्जनन. अपरिभाषित ब्लास्टेमा कोशिकाएँ, जो रूपात्मक रूप से मेसेनकाइमल कोशिकाओं के समान होती हैं, कहाँ से आती हैं या वे कैसे उत्पन्न होती हैं? तीन धारणाएँ हैं.

1. परिकल्पना आरक्षित कोशिकाएँतात्पर्य यह है कि पुनर्योजी ब्लास्टेमा के अग्रदूत तथाकथित आरक्षित कोशिकाएं हैं, जो अपने विभेदन के कुछ प्रारंभिक चरण में रुक जाते हैं और विकास प्रक्रिया में तब तक भाग नहीं लेते हैं जब तक कि उन्हें पुनर्जनन के लिए प्रोत्साहन नहीं मिलता है।

2. परिकल्पना अस्थायी विभेदन,या कोशिकाओं के मॉड्यूलेशन से पता चलता है कि पुनर्योजी उत्तेजना के जवाब में, विभेदित कोशिकाएं विशेषज्ञता के लक्षण खो सकती हैं, लेकिन फिर से उसी कोशिका प्रकार में विभेदित हो जाती हैं, यानी, अस्थायी रूप से विशेषज्ञता खोने के बाद, वे दृढ़ संकल्प नहीं खोती हैं।

3. परिकल्पना पूर्ण विभेदनविशिष्ट कोशिकाएं मेसेनकाइमल कोशिकाओं के समान अवस्था में होती हैं और संभावित बाद के ट्रांसडिफेनरेशन या मेटाप्लासिया के साथ, यानी। दूसरे प्रकार की कोशिकाओं में परिवर्तन का मानना ​​है कि इस मामले में कोशिका न केवल विशेषज्ञता खो देती है, बल्कि दृढ़ संकल्प भी खो देती है।

आधुनिक शोध विधियाँ हमें तीनों धारणाओं को पूर्ण निश्चितता के साथ सिद्ध करने की अनुमति नहीं देती हैं। हालाँकि, यह बिल्कुल सच है कि एक्सोलोटल अंकों के स्टंप में, चोंड्रोसाइट्स आसपास के मैट्रिक्स से निकलते हैं और पुनर्योजी ब्लास्टेमा में चले जाते हैं। उनका आगे का भाग्य निर्धारित नहीं है। अधिकांश शोधकर्ता उभयचरों में लेंस पुनर्जनन के दौरान डिडिफ़रेंशिएशन और मेटाप्लासिया को पहचानते हैं। इस समस्या का सैद्धांतिक महत्व एक कोशिका द्वारा अपने प्रोग्राम को इस हद तक बदलने की संभावना या असंभवता की धारणा में निहित है कि वह उस स्थिति में लौट आती है जहां वह फिर से अपने सिंथेटिक तंत्र को विभाजित और पुन: प्रोग्राम करने में सक्षम हो जाती है। उदाहरण के लिए, एक चोंड्रोसाइट मायोसाइट बन जाता है या इसके विपरीत।

पुनर्जीवित करने की क्षमता पर स्पष्ट निर्भरता नहीं होती है संगठन स्तर,हालाँकि यह लंबे समय से देखा गया है कि निचले संगठित जानवरों में बाहरी अंगों को पुनर्जीवित करने की बेहतर क्षमता होती है। इसकी पुष्टि हाइड्रा, प्लैनेरियन, एनेलिड्स, आर्थ्रोपोड्स, इचिनोडर्म्स और निचले कॉर्डेट्स जैसे एस्किडियन के पुनर्जनन के अद्भुत उदाहरणों से होती है। कशेरुकियों में, पूंछ वाले उभयचरों में सबसे अच्छी पुनर्योजी क्षमता होती है। यह ज्ञात है कि एक ही वर्ग की विभिन्न प्रजातियाँ पुनर्जीवित होने की क्षमता में काफी भिन्न हो सकती हैं। इसके अलावा, जब आंतरिक अंगों को पुनर्जीवित करने की क्षमता का अध्ययन किया गया, तो यह पता चला कि यह उभयचरों की तुलना में स्तनधारियों जैसे गर्म रक्त वाले जानवरों में काफी अधिक है।

उत्थान स्तनधारियोंनिराला है। कुछ बाह्य अंगों के पुनर्जनन के लिए विशेष परिस्थितियों की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, जीभ और कान मामूली क्षति के साथ पुनर्जीवित नहीं होते हैं। यदि आप अंग की पूरी मोटाई में थ्रू डिफेक्ट लागू करते हैं, तो रिकवरी अच्छी तरह से हो जाती है। कुछ मामलों में, आधार पर विच्छेदन के बाद भी निपल पुनर्जनन देखा गया। आंतरिक अंगों का पुनर्जनन बहुत सक्रिय हो सकता है। अंडाशय के एक छोटे से टुकड़े से एक संपूर्ण अंग को बहाल किया जाता है। यकृत पुनर्जनन की विशेषताओं पर पहले ही ऊपर चर्चा की जा चुकी है। विभिन्न स्तनधारी ऊतक भी अच्छी तरह से पुनर्जीवित होते हैं। एक धारणा है कि स्तनधारियों में अंगों और अन्य बाहरी अंगों के पुनर्जनन की असंभवता प्रकृति में अनुकूली है और चयन के कारण है, क्योंकि एक सक्रिय जीवनशैली के साथ, नाजुक मोर्फोजेनेटिक प्रक्रियाएं अस्तित्व को कठिन बना देंगी। पुनर्जनन के क्षेत्र में जीव विज्ञान की उपलब्धियों को चिकित्सा में सफलतापूर्वक लागू किया जाता है। हालाँकि, पुनर्जनन समस्या में कई अनसुलझे मुद्दे हैं।

पुनर्जनन
जीवन चक्र के एक या दूसरे चरण में खोए हुए हिस्सों की शरीर द्वारा बहाली। पुनर्जनन आमतौर पर शरीर के किसी अंग या हिस्से की क्षति या हानि की स्थिति में होता है। हालाँकि, इसके अलावा, प्रत्येक जीव में जीवन भर पुनर्स्थापना और नवीनीकरण प्रक्रियाएँ लगातार होती रहती हैं। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में त्वचा की बाहरी परत लगातार नवीनीकृत होती रहती है। पक्षी समय-समय पर अपने पंख गिराते हैं और नए पंख उगाते हैं, और स्तनधारी अपने फर बदलते हैं। पर्णपाती पेड़ों की पत्तियाँ हर साल गिरती हैं और उनकी जगह नई पत्तियाँ आ जाती हैं। ऐसा पुनर्जनन, जो आमतौर पर क्षति या हानि से जुड़ा नहीं होता है, शारीरिक कहलाता है। शरीर के किसी अंग की क्षति या हानि के बाद होने वाले पुनर्जनन को पुनर्योजी कहा जाता है। यहां हम केवल पुनरावर्ती पुनर्जनन पर विचार करेंगे। पुनर्योजी पुनर्जनन विशिष्ट या असामान्य हो सकता है। विशिष्ट पुनर्जनन में, खोए हुए भाग को ठीक उसी भाग के विकास द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। नुकसान का कारण कोई बाहरी बल हो सकता है (उदाहरण के लिए, विच्छेदन), या जानवर जानबूझकर अपने शरीर के हिस्से को फाड़ सकता है (ऑटोटॉमी), जैसे छिपकली दुश्मन से बचने के लिए अपनी पूंछ का हिस्सा तोड़ देती है। असामान्य पुनर्जनन के साथ, खोए हुए हिस्से को एक ऐसी संरचना से बदल दिया जाता है जो मात्रात्मक या गुणात्मक रूप से मूल से भिन्न होती है। टैडपोल के पुनर्जीवित अंग में मूल अंग की तुलना में कम उंगलियां हो सकती हैं, और झींगा में कटी हुई आंख के बजाय एक एंटीना विकसित हो सकता है।
जानवरों में पुनर्जनन
पुनर्जीवित करने की क्षमता जानवरों में व्यापक है। सामान्यतया, अधिक जटिल, उच्च संगठित रूपों की तुलना में निचले जानवर अक्सर पुनर्जनन में सक्षम होते हैं। इस प्रकार, अकशेरुकी जंतुओं में कशेरुकियों की तुलना में कई अधिक प्रजातियां हैं जो खोए हुए अंगों को बहाल करने में सक्षम हैं, लेकिन उनमें से केवल कुछ में ही एक छोटे से टुकड़े से पूरे व्यक्ति को पुनर्जीवित करना संभव है। फिर भी, सामान्य नियम यह है कि जीव की बढ़ती जटिलता के साथ पुन: उत्पन्न करने की क्षमता कम हो जाती है, इसे पूर्ण नहीं माना जा सकता है। केटेनोफ़ोर्स और रोटिफ़र्स जैसे आदिम जानवर व्यावहारिक रूप से पुनर्जनन में असमर्थ हैं, लेकिन बहुत अधिक जटिल क्रस्टेशियंस और उभयचरों में यह क्षमता अच्छी तरह से व्यक्त की जाती है; अन्य अपवाद ज्ञात हैं। कुछ निकट संबंधी जानवर इस संबंध में बहुत भिन्न हैं। इस प्रकार, एक केंचुए में, एक नया व्यक्ति उसके शरीर के एक छोटे से टुकड़े से पूरी तरह से पुनर्जीवित हो सकता है, जबकि जोंक एक खोए हुए अंग को बहाल करने में असमर्थ है। पूंछ वाले उभयचरों में, कटे हुए अंग के स्थान पर एक नया अंग बनता है, लेकिन मेंढक में, स्टंप बस ठीक हो जाता है और कोई नई वृद्धि नहीं होती है। कई अकशेरुकी अपने शरीर के बड़े हिस्से को पुनर्जीवित करने में सक्षम हैं। स्पंज, हाइड्रॉइड पॉलीप्स, फ्लैटवर्म, टेपवर्म और एनेलिड्स, ब्रायोज़ोअन, इचिनोडर्म और ट्यूनिकेट्स में, एक पूरा जीव शरीर के एक छोटे से टुकड़े से पुनर्जीवित हो सकता है। स्पंज में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता विशेष रूप से उल्लेखनीय है। यदि एक वयस्क स्पंज के शरीर को जालीदार ऊतक के माध्यम से दबाया जाता है, तो सभी कोशिकाएं एक दूसरे से अलग हो जाएंगी, जैसे कि एक छलनी के माध्यम से छान ली गई हो। यदि आप इन सभी अलग-अलग कोशिकाओं को पानी में रखते हैं और ध्यान से, अच्छी तरह से मिलाते हैं, उनके बीच के सभी कनेक्शनों को पूरी तरह से नष्ट कर देते हैं, तो कुछ समय बाद वे धीरे-धीरे एक साथ आना शुरू कर देते हैं और फिर से एकजुट हो जाते हैं, और पिछले एक के समान एक पूरा स्पंज बनाते हैं। इसमें सेलुलर स्तर पर एक प्रकार की "मान्यता" शामिल है, जैसा कि निम्नलिखित प्रयोग से प्रमाणित है। तीन अलग-अलग प्रजातियों के स्पंजों को वर्णित तरीके से अलग-अलग कोशिकाओं में विभाजित किया गया और अच्छी तरह मिलाया गया। उसी समय, यह पता चला कि प्रत्येक प्रजाति की कोशिकाएँ कुल द्रव्यमान में अपनी प्रजाति की कोशिकाओं को "पहचानने" और केवल उनके साथ पुनर्मिलन करने में सक्षम हैं, जिसके परिणामस्वरूप, एक नहीं, बल्कि तीन नए स्पंज बने थे तीन मूल के समान गठित।

टेपवर्म, जो कि चौड़ाई से कई गुना अधिक लंबा है, अपने शरीर के किसी भी हिस्से से एक संपूर्ण व्यक्ति को फिर से बना सकता है। सैद्धांतिक रूप से, एक कीड़े को 200,000 टुकड़ों में काटकर, पुनर्जनन के परिणामस्वरूप उसमें से 200,000 नए कीड़े प्राप्त करना संभव है। तारामछली की एक किरण से पूरा तारा पुनर्जीवित हो सकता है।

मोलस्क, आर्थ्रोपोड और कशेरुक एक टुकड़े से पूरे व्यक्ति को पुनर्जीवित करने में सक्षम नहीं हैं, हालांकि, उनमें से कई में खोया हुआ अंग बहाल हो जाता है। यदि आवश्यक हो तो कुछ लोग ऑटोटॉमी का सहारा लेते हैं। पक्षी और स्तनधारी, सबसे अधिक विकासवादी रूप से उन्नत जानवर होने के कारण, दूसरों की तुलना में पुनर्जनन में कम सक्षम होते हैं। पक्षियों में पंख और चोंच के कुछ हिस्सों को बदलना संभव है। स्तनधारी अपने पूर्णांक, पंजे और आंशिक रूप से अपने जिगर को बहाल कर सकते हैं; वे घावों को ठीक करने में भी सक्षम हैं, और हिरण उन छत्ते के स्थान पर नए सींग उगाने में सक्षम हैं।
पुनर्जनन प्रक्रियाएँ। जानवरों में पुनर्जनन में दो प्रक्रियाएँ शामिल होती हैं: एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलैक्सिस। एपिमोर्फिक पुनर्जनन में, अविभाजित कोशिकाओं की गतिविधि के कारण शरीर का खोया हुआ हिस्सा बहाल हो जाता है। ये भ्रूण जैसी कोशिकाएं कटी हुई सतह पर घायल एपिडर्मिस के नीचे जमा हो जाती हैं, जहां वे प्रिमोर्डियम या ब्लास्टेमा बनाती हैं। ब्लास्टेमा कोशिकाएं धीरे-धीरे बढ़ती हैं और एक नए अंग या शरीर के अंग के ऊतक में बदल जाती हैं। मॉर्फैलैक्सिस में, शरीर या अंग के अन्य ऊतक सीधे गायब हिस्से की संरचनाओं में बदल जाते हैं। हाइड्रॉइड पॉलीप्स में, पुनर्जनन मुख्य रूप से मॉर्फैलैक्सिस के माध्यम से होता है, जबकि प्लैनेरियन में एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलैक्सिस दोनों एक साथ इसमें शामिल होते हैं। ब्लास्टेमा गठन द्वारा पुनर्जनन अकशेरुकी जीवों में व्यापक है और उभयचरों में अंग पुनर्जनन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ब्लास्टेमा कोशिकाओं की उत्पत्ति के दो सिद्धांत हैं: 1) ब्लास्टेमा कोशिकाएं "आरक्षित कोशिकाओं" से उत्पन्न होती हैं, अर्थात। वे कोशिकाएँ जो भ्रूण के विकास के दौरान अप्रयुक्त रह गईं और शरीर के विभिन्न अंगों में वितरित हो गईं; 2) ऊतक, जिसकी अखंडता का विच्छेदन के दौरान उल्लंघन किया गया था, चीरा के क्षेत्र में "विभेदित" होता है, अर्थात। विघटित होकर अलग-अलग ब्लास्टेमा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। इस प्रकार, "रिजर्व सेल" सिद्धांत के अनुसार, ब्लास्टेमा उन कोशिकाओं से बनता है जो भ्रूण बनी रहती हैं, जो शरीर के विभिन्न हिस्सों से स्थानांतरित होती हैं और कटी हुई सतह पर जमा होती हैं, और "डिडिफ़रेंशियेटेड टिशू" सिद्धांत के अनुसार, ब्लास्टेमा कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं क्षतिग्रस्त ऊतकों की कोशिकाएँ। एक और दूसरे सिद्धांत दोनों का समर्थन करने के लिए पर्याप्त डेटा है। उदाहरण के लिए, ग्रहों में, आरक्षित कोशिकाएं विभेदित ऊतक की कोशिकाओं की तुलना में एक्स-रे के प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं; इसलिए, उन्हें सख्ती से विकिरण की खुराक देकर नष्ट किया जा सकता है ताकि सामान्य ग्रहीय ऊतक को नुकसान न पहुंचे। इस तरह से विकिरणित व्यक्ति जीवित तो रहते हैं, लेकिन पुनर्जीवित होने की क्षमता खो देते हैं। हालाँकि, यदि ग्रहीय शरीर के केवल अग्र भाग को विकिरणित किया जाता है और फिर काट दिया जाता है, तो पुनर्जनन होता है, हालाँकि कुछ देरी के साथ। देरी से संकेत मिलता है कि ब्लास्टेमा शरीर के गैर-विकिरणित आधे हिस्से से कटी हुई सतह पर स्थानांतरित होने वाली आरक्षित कोशिकाओं से बनता है। शरीर के विकिरणित भाग में इन आरक्षित कोशिकाओं के प्रवास को माइक्रोस्कोप के तहत देखा जा सकता है। इसी तरह के प्रयोगों से पता चला है कि न्यूट में, अंग पुनर्जनन स्थानीय मूल की ब्लास्टेमा कोशिकाओं के कारण होता है, अर्थात। क्षतिग्रस्त स्टंप ऊतकों के विभेदन के कारण। यदि, उदाहरण के लिए, आप दाहिने अग्रअंग को छोड़कर पूरे न्यूट लार्वा को विकिरणित करते हैं, और फिर उस अंग को अग्रबाहु के स्तर पर काट देते हैं, तो जानवर एक नया अग्रअंग विकसित कर लेगा। यह स्पष्ट है कि इसके लिए आवश्यक ब्लास्टेमा कोशिकाएँ ठीक अग्रपाद के स्टंप से आती हैं, क्योंकि शरीर के बाकी हिस्से विकिरणित हो चुके होते हैं। इसके अलावा, पुनर्जनन तब भी होता है जब पूरे लार्वा को विकिरणित किया जाता है, दाहिने अग्र टारसस पर 1 मिमी चौड़े क्षेत्र को छोड़कर, और फिर इस गैर-विकिरणित क्षेत्र के माध्यम से एक चीरा बनाकर बाद वाले को काट दिया जाता है। इस मामले में, यह बिल्कुल स्पष्ट है कि ब्लास्टेमा कोशिकाएं कटी हुई सतह से आती हैं, क्योंकि दाहिने अगले पैर सहित पूरा शरीर पुनर्जीवित होने की क्षमता से वंचित था। वर्णित प्रक्रियाओं का विश्लेषण आधुनिक तरीकों का उपयोग करके किया गया। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप आपको सभी विवरणों में क्षतिग्रस्त और पुनर्जीवित ऊतकों में परिवर्तन का निरीक्षण करने की अनुमति देता है। ऐसे रंग बनाए गए हैं जो कोशिकाओं और ऊतकों में मौजूद कुछ रसायनों को प्रकट करते हैं। हिस्टोकेमिकल विधियां (रंगों का उपयोग करके) अंगों और ऊतकों के पुनर्जनन के दौरान होने वाली जैव रासायनिक प्रक्रियाओं का न्याय करना संभव बनाती हैं।
ध्रुवता. जीव विज्ञान में सबसे रहस्यमय समस्याओं में से एक जीवों में ध्रुवीयता की उत्पत्ति है। मेंढक के गोलाकार अंडे से एक टैडपोल विकसित होता है, जिसमें शुरू से ही एक सिर होता है, शरीर के एक छोर पर मस्तिष्क, आंखें और मुंह और दूसरे छोर पर एक पूंछ होती है। इसी तरह, यदि आप एक ग्रह के शरीर को अलग-अलग टुकड़ों में काटते हैं, तो प्रत्येक टुकड़े के एक छोर पर एक सिर और दूसरे छोर पर एक पूंछ विकसित होती है। इस मामले में, सिर हमेशा टुकड़े के अग्र सिरे पर बनता है। प्रयोगों से स्पष्ट रूप से पता चलता है कि प्लैनेरियन के शरीर के पूर्वकाल-पश्च अक्ष के साथ चयापचय (जैव रासायनिक) गतिविधि का एक क्रम होता है; इस मामले में, सबसे अधिक गतिविधि शरीर के बिल्कुल अगले सिरे पर होती है, और पिछले सिरे की ओर गतिविधि धीरे-धीरे कम हो जाती है। किसी भी जानवर में सिर हमेशा टुकड़े के अंत में बनता है जहां चयापचय गतिविधि अधिक होती है। यदि प्लैनेरिया के एक अलग टुकड़े में चयापचय गतिविधि के ढाल की दिशा उलट दी जाती है, तो सिर का निर्माण टुकड़े के विपरीत छोर पर होगा। ग्रहों के शरीर में चयापचय गतिविधि की प्रवणता कुछ और महत्वपूर्ण भौतिक-रासायनिक प्रवणता के अस्तित्व को दर्शाती है, जिसकी प्रकृति अभी भी अज्ञात है। न्यूट के पुनर्जीवित अंग में, नवगठित संरचना की ध्रुवता संरक्षित स्टंप द्वारा निर्धारित होती प्रतीत होती है। उन कारणों से जो अभी भी अस्पष्ट हैं, पुनर्जीवित अंग में केवल घाव की सतह से दूर स्थित संरचनाएं ही बनती हैं, और जो अधिक समीपवर्ती (शरीर के करीब) स्थित होती हैं वे कभी भी पुनर्जीवित नहीं होती हैं। इसलिए, यदि एक नवजात शिशु का हाथ काट दिया जाता है, और अग्रपाद के शेष हिस्से को कटे हुए सिरे के साथ शरीर की दीवार में डाल दिया जाता है और इस दूरस्थ (शरीर से दूर) सिरे को एक नए, असामान्य स्थान पर जड़ें जमाने की अनुमति दी जाती है। यह, फिर कंधे के पास इस ऊपरी अंग के बाद के संक्रमण (इसे कंधे के साथ संबंध से मुक्त करना) से दूरस्थ संरचनाओं के एक पूरे सेट के साथ अंग का पुनर्जनन होता है। काटने के समय, ऐसे अंग में निम्नलिखित भाग होते हैं (कलाई से शुरू होकर, शरीर की दीवार से जुड़े हुए): कलाई, अग्रबाहु, कोहनी और कंधे का दूरस्थ आधा भाग; फिर, पुनर्जनन के परिणामस्वरूप, निम्नलिखित दिखाई देते हैं: कंधे, कोहनी, अग्रबाहु, कलाई और हाथ का एक और दूरस्थ आधा भाग। इस प्रकार, उल्टे (उल्टे) अंग ने घाव की सतह से दूर स्थित सभी हिस्सों को पुनर्जीवित कर दिया। यह आश्चर्यजनक घटना इंगित करती है कि स्टंप के ऊतक (इस मामले में अंग स्टंप) अंग के पुनर्जनन को नियंत्रित करते हैं। आगे के शोध का कार्य यह पता लगाना है कि वास्तव में कौन से कारक इस प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं, क्या पुनर्जनन को उत्तेजित करता है और पुनर्जनन सुनिश्चित करने वाली कोशिकाओं के घाव की सतह पर जमा होने का कारण क्या है। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि क्षतिग्रस्त ऊतक किसी प्रकार का रासायनिक "घाव कारक" छोड़ता है। हालाँकि, घावों के लिए विशिष्ट रासायनिक पदार्थ को अलग करना अभी तक संभव नहीं हो पाया है।
पौधों में पुनर्जनन
पादप साम्राज्य में पुनर्जनन की व्यापक घटना विभज्योतक (विभाजित कोशिकाओं से बने ऊतक) और अविभाजित ऊतकों के संरक्षण के कारण होती है। ज्यादातर मामलों में, पौधों में पुनर्जनन, संक्षेप में, वानस्पतिक प्रसार के रूपों में से एक है। इस प्रकार, एक सामान्य तने की नोक पर एक शिखर कली होती है, जो पौधे के जीवन भर नई पत्तियों के निरंतर गठन और तने की लंबाई में वृद्धि सुनिश्चित करती है। यदि इस कली को काट दिया जाए और नम रखा जाए, तो इसमें मौजूद पैरेन्काइमा कोशिकाओं से या कटे हुए सतह पर बने कैलस से अक्सर नई जड़ें विकसित हो जाती हैं; कली बढ़ती रहती है और एक नए पौधे को जन्म देती है। जब कोई शाखा टूटती है तो प्रकृति में भी यही होता है। पुराने खंडों (इंटर्नोड्स) की मृत्यु के परिणामस्वरूप पलकें और स्टोलन अलग हो जाते हैं। इसी तरह, आइरिस, वुल्फ फुट या फ़र्न के प्रकंद विभाजित हो जाते हैं, जिससे नए पौधे बनते हैं। आमतौर पर, कंद, जैसे कि आलू कंद, भूमिगत तने के मरने के बाद भी जीवित रहते हैं, जिस पर वे उगते थे; नए बढ़ते मौसम की शुरुआत के साथ, वे अपनी जड़ों और अंकुरों को जन्म दे सकते हैं। बल्बनुमा पौधों में, जैसे जलकुंभी या ट्यूलिप, बल्ब के तराजू के आधार पर अंकुर बनते हैं और बदले में नए बल्ब बना सकते हैं, जो अंततः जड़ें और फूल वाले तने पैदा करते हैं, यानी। स्वतंत्र पौधे बनें। कुछ लिली में, पत्तियों की धुरी में हवाई बल्ब बनते हैं, और कई फ़र्न में, पत्तियों पर ब्रूड कलियाँ उगती हैं; कुछ बिंदु पर वे जमीन पर गिर जाते हैं और विकास फिर से शुरू कर देते हैं। तने की तुलना में जड़ें नए भाग बनाने में कम सक्षम होती हैं। इसके लिए, डहेलिया कंद को एक कली की आवश्यकता होती है जो तने के आधार पर बनती है; हालाँकि, शकरकंद जड़ शंकु से बनी कली से एक नए पौधे को जन्म दे सकता है। पत्तियाँ पुनर्जनन में भी सक्षम होती हैं। फ़र्न की कुछ प्रजातियों में, उदाहरण के लिए, फ़र्न (कैम्पटोसोरस) में, पत्तियाँ बहुत लम्बी होती हैं और विभज्योतक में समाप्त होने वाली लंबी बाल जैसी संरचनाओं की तरह दिखती हैं। इस विभज्योतक से भ्रूण अल्पविकसित तने, जड़ों और पत्तियों के साथ विकसित होता है; यदि मूल पौधे की पत्ती का सिरा नीचे झुकता है और मिट्टी या काई को छूता है, तो कली बढ़ने लगती है। इस बाल जैसी संरचना के ख़त्म होने के बाद नया पौधा अपने माता-पिता से अलग हो जाता है। रसीले हाउसप्लांट कलन्चो की पत्तियों के किनारों पर अच्छी तरह से विकसित पौधे होते हैं जो आसानी से गिर जाते हैं। बेगोनिया की पत्तियों की सतह पर नए अंकुर और जड़ें बनती हैं। कुछ क्लब मॉस (लाइकोपोडियम) और लिवरवॉर्ट्स (मार्चेंटिया) की पत्तियों पर भ्रूणीय कलियाँ नामक विशेष निकाय विकसित होते हैं; जमीन पर गिरकर, वे जड़ें जमा लेते हैं और नए परिपक्व पौधे बनाते हैं। कई शैवाल तरंगों के प्रभाव में टुकड़ों में टूटकर सफलतापूर्वक प्रजनन करते हैं।
यह सभी देखेंप्लांट सिस्टमैटिक्स. साहित्य मैटसन पी. पुनर्जनन - वर्तमान और भविष्य। एम., 1982 गिल्बर्ट एस. विकासात्मक जीवविज्ञान, खंड। 1-3. एम., 1993-1995

कोलियर का विश्वकोश। - खुला समाज. 2000 .

समानार्थी शब्द:

देखें अन्य शब्दकोशों में "पुनर्जनन" क्या है:

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पुनर्स्थापना, पुनर्प्राप्ति; मुआवज़ा, पुनर्जनन, नवीनीकरण, हेटेरोमोर्फोसिस, पेटेनकोफेरेशन, पुनरुद्धार, मॉर्फैलैक्सिस रूसी पर्यायवाची शब्दकोष। पुनर्जनन संज्ञा, पर्यायवाची शब्दों की संख्या: 11 मुआवज़ा (20) ... पर्यायवाची शब्दकोष

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पुनर्जनन, पुनर्जनन, अनेक। नहीं, महिला (अव्य. पुनर्जनन बहाली, वापसी)। 1. अपशिष्ट दहन उत्पादों (तकनीकी) के साथ भट्ठी में प्रवेश करने वाली गैस और हवा का ताप। 2. जानवरों द्वारा खोए हुए अंगों का पुनरुत्पादन (ज़ूल)। 3. विकिरण... ... उशाकोव का व्याख्यात्मक शब्दकोश