مسیرهای اصلی نخاع و عملکرد آنها آناتومی عملکردی نخاع

ماده سفید نخاع ماده خاکستری را احاطه کرده و ستون های نخاع را تشکیل می دهد. ستون های جلو، عقب و کنار را تشخیص دهید. ستون ها مجاری طناب نخاعی هستند که توسط آکسون های طولانی نورون ها به سمت مغز (مسیرهای صعودی) یا از مغز به بخش های پایینی نخاع (مسیرهای نزولی) پایین می روند.
مسیرهای صعودی طناب نخاعی اطلاعات را از گیرنده های ماهیچه ها، تاندون ها، رباط ها، مفاصل و پوست به مغز منتقل می کنند. مسیرهای صعودی نیز رسانای دما و حساسیت درد هستند. همه مسیرهای صعودی از سطح نخاع (یا مغز) عبور می کنند. بنابراین، نیمه چپ مغز (قشر مخ و مخچه) اطلاعات را از گیرنده های نیمه راست بدن دریافت می کند و بالعکس.

مسیرهای صعودی اصلی: از گیرنده های مکانیکی پوست و گیرنده های سیستم اسکلتی عضلانی، ماهیچه ها، تاندون ها، رباط ها، مفاصل هستند - بسته های Gaulle's و Burdach، یا به ترتیب، دسته های ملایم و گوه ای شکل توسط ستون های خلفی ستون فقرات نشان داده می شوند. بند ناف (شکل 17 الف).
از این گیرنده‌ها، اطلاعات از دو مسیری که ستون‌های جانبی نشان می‌دهند وارد مخچه می‌شوند که به آنها مجرای نخاعی قدامی و خلفی می‌گویند. علاوه بر این، دو مسیر دیگر در ستون های جانبی عبور می کنند - این مسیرهای تالاموس جانبی و قدامی ستون فقرات هستند که اطلاعات را از گیرنده های حساسیت دما و درد منتقل می کنند.
ستون های خلفی نسبت به مسیرهای تالاموس جانبی و قدامی نخاع، اطلاعات سریع تری در مورد محلی سازی تحریکات ارائه می دهند.
مسیرهای نزولی که به عنوان بخشی از ستون های قدامی و جانبی نخاع عبور می کنند، حرکتی هستند، زیرا بر وضعیت عملکردی عضلات اسکلتی بدن تأثیر می گذارند. مسیر هرمی عمدتاً از قشر حرکتی نیمکره ها شروع می شود و از بصل النخاع می گذرد، جایی که بیشتر الیاف از هم عبور می کنند و به سمت مخالف می روند. پس از آن، مسیر هرمی به دسته های جانبی و قدامی تقسیم می شود: به ترتیب، مسیرهای هرمی قدامی و جانبی. بیشتر الیاف مجاری هرمی به نورون های داخلی ختم می شوند و حدود 20 درصد روی نورون های حرکتی سیناپس ها را تشکیل می دهند. نفوذ هرمی هیجان انگیز است.
دستگاه رتیکولو نخاعی، دستگاه روبروسنخاعی و دستگاه دهلیزی نخاعی (سیستم خارج هرمی) به ترتیب از هسته های تشکیل شبکه، ساقه مغز، هسته های قرمز مغز میانی و هسته های دهلیزی بصل النخاع شروع می شوند. این مسیرها در ستون های جانبی نخاع اجرا می شوند، در هماهنگی حرکات و ایجاد تون عضلانی نقش دارند. مسیرهای خارج هرمی و همچنین مسیرهای هرمی متقاطع می شوند (شکل 17 ب).
بنابراین، نخاع دو عملکرد مهم را انجام می دهد: رفلکس و هدایت. عملکرد رفلکس به دلیل مراکز حرکتی نخاع انجام می شود: نورون های حرکتی

سیستم Dnathymia ivranya
1

آ

برنج. 17 الف-ب

الف - مسیرهای صعودی طناب نخاعی:

1. - بسته گل;
2. - بقچه بورداخ ;
3. - دستگاه مخچه پشتی نخاعی؛
4. - دستگاه مخچه نخاعی شکمی؛
5. - مسیر تالاموس قدامی نخاع؛
6. - مسیر جانبی پشتی تالاموس.

ب - مجاری اصلی نزولی نخاعی:
سیستم های هرمی (دستگاه های قشر نخاعی جانبی و قدامی) و خارج هرمی (روبروسنخاعی، رتیکولوسپینال و دهلیزی)

و به عضلات خم کننده به عضلات خم کننده
و اکستانسورها و اکستانسورها

الف - قوس های خمش و بازتاب متقاطع. ب - یک طرح اولیه از یک رفلکس بدون قید و شرط. تکانه های عصبی که هنگام تحریک گیرنده (P) رخ می دهند، در امتداد رشته های آوران (عصب وابسته، یکی از این فیبرها نشان داده شده است) به نخاع (1) می روند، جایی که آنها از طریق نورون بین دهانی به رشته های وابران (عصب اف) منتقل می شوند. ) که از طریق آن به فاکتور می رسند. خطوط بریده بریده - گسترش تحریک از قسمت های پایینی سیستم عصبی مرکزی به قسمت های بالاتر آن (2، 3، 4) تا قشر مغز (5) شامل. تغییر حاصل در وضعیت قسمت های بالاتر مغز به نوبه خود بر نورون وابران تأثیر می گذارد (به فلش ها مراجعه کنید) و بر نتیجه نهایی پاسخ رفلکس تأثیر می گذارد.

رژیم های غذایی» سیستم های npml

برنج. 19. طرح مسیرهای طناب نخاعی:
مسیرهای نزولی:
الف - هرمی یا قشر نخاعی؛
ب - سیستم خارج هرمی
مسیرهای Rubrospinal و Reticulospinal که بخشی از مسیر خارج هرمی چند عصبی هستند که از قشر مغز به نخاع می رود.
مسیرهای صعودی: B - قدامی کانال تالاموس نخاعی
در طول این مسیر، اطلاعات از گیرنده های فشار و لمس، و همچنین از گیرنده های درد و دما، وارد قشر حسی تنی می شود.
د - مجرای نخاعی- تالاموسی جانبی از این طریق اطلاعات از گیرنده های درد و دما به مناطق وسیعی از قشر مغز می رسد.

5

1. - قشر حرکتی؛
2. - مغز میانی؛
3. - مسیر هرمی؛
4. - مدولا؛
5. - دستگاه قشر نخاعی جانبی؛
6. - دستگاه قشر نخاعی قدامی؛
7. - برآمدگی های منتشر بر روی قشر مغز؛
8. - هسته های بین لایه ای تالاموس؛
9. - مسیر جانبی پشتی تالاموس؛
10. - قشر حسی تنی؛
11. - مجتمع شکمی تالاموس؛
12. - حلقه داخلی؛
13. - هسته قرمز؛
14. - پل؛
15. - تشکیل شبکه؛
16. - مسیر روبروسنخاعی؛
17. - مسیر شبکه نخاعی؛
18. - نخاع.

سیستم Dnathmia itpginH
شاخ آنها کار عضلات اسکلتی بدن را فراهم می کند. در عین حال، حفظ تون عضلانی، هماهنگ کردن کار عضلات خم کننده-کشنده زیرین حرکات، و حفظ ثبات وضعیت بدن و قسمت های آن (نگاه کنید به شکل 18، ص 39). نورون های حرکتی واقع در شاخ های جانبی بخش های قفسه سینه نخاع، حرکات تنفسی (دم-بازدم) را انجام می دهند و کار عضلات بین دنده ای را تنظیم می کنند. نورون های حرکتی شاخ های جانبی بخش های کمری و خاجی نشان دهنده مراکز حرکتی عضلات صاف هستند که اندام های داخلی را تشکیل می دهند. اینها مراکز ادرار، اجابت مزاج و کار اندام تناسلی هستند.
عملکرد هدایت توسط مجاری نخاعی انجام می شود (به شکل 19، صفحات 40 - 41 مراجعه کنید).

مسیرها در CNS به صعودی و نزولی تقسیم می شوند. مسیرهای صعودی توسط آکسون سلول هایی که بدن آنها در ماده خاکستری نخاع قرار دارد تشکیل می شود. این آکسون ها در ترکیب ماده سفید به قسمت های فوقانی نخاع، ساقه مغز و قشر نیمکره های مغز هدایت می شوند. مسیرهای نزولی توسط آکسون های سلولی تشکیل می شوند که بدن آنها در هسته های مختلف مغز قرار دارد. این آکسون ها در امتداد ماده سفید به بخش های مختلف ستون فقرات فرود می آیند، وارد ماده خاکستری می شوند و انتهای خود را روی سلول های آن می گذارند.

مسیرهای صعودیسیستم های صعودی اصلی از فونیکول های پشتی نخاع عبور می کنند و آکسون های نورون های آوران عقده های نخاعی هستند. آنها از سراسر نخاع عبور می کنند و در ناحیه بصل النخاع در هسته های طناب پشتی - هسته های گاول و بورداخ - به پایان می رسند. این مسیرها نامیده می شوند تراکت گولو تراکت بوردخ.الیافی که بیشتر در قسمت داخلی بند ناف قرار دارند، سیگنال‌های آوران را از قسمت پایینی بدن، عمدتاً از اندام‌های تحتانی، به هسته گل می‌رسانند. فیبرهای جانبی به هسته Burdach می روند و سیگنال های آوران را از گیرنده های بالاتنه و اندام فوقانی (در حیوانات - اندام های جلویی) منتقل می کنند. آکسون های سلول های هسته های Gaulle و Burdach در ساقه مغز متقاطع شده و به شکل یک بسته نرم افزاری متراکم به سمت دی انسفالون بالا می روند. این دسته از الیاف که توسط سلول های هسته های Gaulle و Burdach تشکیل شده است، نامیده می شود. حلقه داخلیسلول های هسته دی انسفالون سومین پیوند نورون ها را تشکیل می دهند که آکسون های آن به قشر مغز فرستاده می شوند.

تمام مسیرهای صعودی دیگر از نورون های عقده های نخاعی شروع نمی شوند، بلکه از نورون های واقع در ماده خاکستری نخاع شروع می شوند. الیاف آنها الیاف درجه دوم هستند. نورون‌های عقده‌های نخاعی به عنوان اولین پیوند در این مسیرها عمل می‌کنند، اما در ماده خاکستری نخاع، انتهای خود را روی سلول‌های پیوند دوم می‌گذارند و این سلول‌ها آکسون‌های خود را به هسته‌های تنه می‌فرستند و قشر مغز بخش عمده ای از الیاف این مسیرها در فونیکولوس جانبی قرار دارند.

نخاعی-تالاموسیمسیر از پایه شاخ پشتی نخاع شروع می شود. آکسون‌های نورون‌هایی که این دستگاه را تشکیل می‌دهند به طرف مقابل می‌روند، وارد ماده سفید فونیکولوس جانبی یا شکمی مقابل می‌شوند و در آن از طریق کل نخاع و ساقه مغز به سمت هسته‌های دی انسفالون بالا می‌روند. علاوه بر این، نورون های مرتبه سوم (نورون های دی انسفالون) تکانه ها را به قشر مغز منتقل می کنند. مجاری گاول و بورداخ و دستگاه اسپینوتالاموس نواحی پذیرنده هر طرف بدن را با نورون های قشر نیمکره مقابل متصل می کند.

در طناب های جانبی، دو مسیر دیگر وجود دارد که نخاع را به قشر مخچه متصل می کند و مجاری مخچه نخاعی را تشکیل می دهد. دستگاه فلکسیگ به صورت پشتی قرار دارد و حاوی فیبرهایی است که به سمت مخالف مغز نمی روند. مسیر Gowers شکمی است (مسیر نخاعی مخچه شکمی)، حاوی فیبرهایی است که از فونیکولوس جانبی طرف مقابل بدن بالا می‌آیند، اما در ساقه مغز این فیبرها دوباره از هم عبور کرده و از سمتی که این مسیر شروع شده وارد قشر مخچه می‌شوند.

بنابراین، اگر قشر مغز همیشه با الیاف آوران طرف مقابل بدن متصل باشد، قشر مخچه فیبرها را عمدتاً از ساختارهای عصبی همان سمت دریافت می کند.

علاوه بر مسیرهای منتهی به ساختارهای مختلف مغز، مسیرهایی در ماده سفید نخاع وجود دارد که فراتر از آن نمی رود. این مسیرها در عمیق ترین قسمت طناب های جانبی و شکمی قرار دارند و مراکز عصبی مختلفی را به هم متصل می کنند. چنین مسیرهایی نامیده می شود اختصاصی نخاعی

توابع سیستم های صعودیسیستم‌های صعودی انواع مختلفی از حساسیت را ارائه می‌کنند و تکانه‌هایی را از گیرنده‌های سطح بیرونی بدن، دستگاه حرکتی و اندام‌های داخلی به قسمت‌های بالاتر سیستم عصبی مرکزی هدایت می‌کنند.

حساسیت پوستی-مکانیکیعمدتاً از راههای فونیکولوس پشتی (دسته های گل و بورداخ) تأمین می شود. فیبرهای آوران از این مسیرها عبور می کنند و تکانه هایی را از گیرنده های مکانیکی منتقل می کنند که به حرکت موها به لمس سبک یا قوی روی پوست پاسخ می دهند. این مسیرها سریعترین هستند. بخش قابل توجهی از تکانه‌های گیرنده‌های پوستی از طناب‌های جانبی به قشر مخچه (دستگاه نخاعی-مخچه‌ای)، از طریق ساقه مغز به دی انسفالون و قشر مغز (دستگاه نخاعی تالاموس) بالا می‌رود.

گروه دیگری از الیاف حساس پوست به سمت هسته گردنی فوقانی (مسیر نخاعی-گردنی) می رود و از آن به عنوان بخشی از حلقه میانی به سمت جلوی مغز بالا می رود. این سیستم ها ویژگی های کاربردی خاص خود را دارند. مجاری گاول و بورداک به گونه ای سازماندهی شده اند که هر گروه از سلول ها که توسط انتهای آکسون های خود فعال می شوند، تنها توسط تکانه های ناحیه خاصی از سطح پوست برانگیخته می شوند.

در سیستم نخاعی-تالاموسی، جداسازی فضایی سیگنال‌ها از گیرنده‌های مختلف پوست به خوبی بیان نمی‌شود؛ واکنش‌های سلولی در اینجا ماهیت کلی دارند. هر نورون در این سیستم می تواند تکانه هایی را از میدان های دریافتی بزرگ دریافت کند. بنابراین، سیستم نخاعی-تالاموسی نمی تواند اطلاعات مربوط به تحریکات موضعی را منتقل کند و در خدمت انتقال اطلاعات کلی در مورد اثرات مکانیکی بر روی پوست است. سیستم دستگاه پشتی-گردنی و حلقه داخلی دقیق تر است. سلول های هسته فوقانی دهانه رحم، تکانه ها را فقط از میدان های پذیرای محدود درک می کنند.

مسیرهای صعودی حساسیت دما در امتداد طناب های جانبی می گذرد، تکانه های گیرنده های دما در امتداد رشته هایی که به عنوان بخشی از دستگاه نخاعی-تالاموس حرکت می کنند، افزایش می یابد. مسیرها همان مسیرهایی برای تکانه های گیرنده های درد هستند. انتقال تکانه ها از گیرنده های دستگاه حرکتی (گیرنده های عمقی) در امتداد همان مسیرهایی انجام می شود که در امتداد آن تکانه های گیرنده های پوستی که تحریکات مکانیکی را درک می کنند به قسمت های بالاتر سیستم عصبی مرکزی می روند. تکانه های گیرنده های عمقی در امتداد مسیرهای طناب پشتی به جلوی مغز و در امتداد مسیرهای مخچه نخاعی به مخچه فرستاده می شوند. تکانه های interoceptive پس از تعویض سیناپسی روی نورون های نخاعی به قسمت های بالاتر CNS در امتداد مسیرهای صعودی طناب های جانبی می روند. مسیرهای آوران تخصصی از گیرنده های اندام های داخلی به ساقه مغز نیز به عنوان بخشی از عصب واگ عبور می کنند.

مسیرهای نزولیالیاف رو به پایین به چند مسیر تقسیم می شوند. نام این مسیرها بر اساس نام بخش‌های CNS است که به هم متصل می‌شوند.

قشر نخاعیمسیر توسط آکسون های سلول های هرمی قشر مغز تشکیل می شود (نام دیگر دستگاه هرمی).الیاف آن بدون وقفه از ناحیه حرکتی و نواحی مجاور قشر از طریق ساختارهای ساقه به سمت بصل النخاع عبور می کنند. در ناحیه بصل النخاع، بیشتر الیاف به طرف مقابل می روند و به عنوان بخشی از ماده سفید طناب های جانبی، به بخش های دمی نخاع فرود می آیند. آن قسمت از الیاف هرمی که در سطح بصل النخاع به طرف مقابل نرفته است، این انتقال را در سطح آن بخش های ستون فقرات که به سمت آنها هدایت می شوند، انجام می دهد.

بنابراین، ناحیه حرکتی قشر مغز همیشه با نورون های طرف مقابل نخاع همراه است.

مسیر اصلی نزولی مغز میانی از هسته قرمز شروع می شود و نامیده می شود دستگاه روبرو نخاعیآکسون های نورون های هسته قرمز بلافاصله از زیر آن عبور می کنند و به عنوان بخشی از ماده سفید فونیکولوس جانبی طرف مقابل، به بخش های نخاع فرود می آیند و به سلول های ناحیه میانی خاکستری آن ختم می شوند. موضوع. سیستم روبرو-نخاعی همراه با سیستم هرمی، سیستم اصلی کنترل فعالیت نخاع است.

دو مسیر از بصل النخاع منشا می گیرند: دهلیزی- نخاعی،با شروع از هسته های دهلیزی، و رتیکولو نخاعی،شروع از تجمع سلول های سازند شبکه ای. رشته های هر یک از این مسیرها به نورون ها در قسمت داخلی شاخ شکمی ختم می شوند. فرض بر این است که الیاف دستگاه شبکه نخاعی می توانند با از پیش فعال کردن سلول های نخاع بر عملکرد آن تأثیر بگذارند.

علاوه بر مسیرهای نزولی طولانی، فیبرهای کوتاه بین بخشی در نخاع وجود دارند. این فیبرها در انتقال سیگنال هایی که در طول مسیرهای طولانی به نخاع وارد می شوند، قرار می گیرند.

توابع سیستم های پایین دستیسیستم نزولی هرمی (قشر نخاعی) در سازمان خود ناهمگن است. این شامل الیاف سریع رسانا (سرعت حدود 60 متر بر ثانیه) و الیاف کند رساناست. یک قسمت از آن واکنش های حرکتی سریع (فازیک) را ارائه می دهد و توسط الیاف رسانای ضخیم که از سلول های هرمی بزرگ قشر سرچشمه می گیرند نشان داده می شود. بخش دیگری از سیستم هرمی واکنش های تونیک ماهیچه های اسکلتی را تنظیم می کند. این تأثیر عمدتاً از طریق الیاف نازک انجام می شود. با شکست سیستم هرمی (تقاطع الیاف)، نقض فعالیت حرکتی، عمدتاً حرکات ارادی خوب و نقض تنظیم تون عضلانی وجود دارد. حجم این اختلالات و مدت آنها کم است، زیرا آنها به سرعت با فعالیت مسیرهای نزولی که عملکردهای سیستم هرمی را تکرار می کنند، جبران می شوند. اول از همه، سیستم کورتیکو-روبرو-نخاعی. سرعت برانگیختگی در این سیستم 80 متر بر ثانیه است، فیبرهای روبرو نخاعی قطر زیادی دارند.

سیستم هرمی و روبرو نخاعیدر سیستم عصبی مرکزی عملکردهای مشابهی را انجام می دهند، آنها در یک گروه ترکیب می شوند - سیستم های نزولی جانبی. آنها در طناب های جانبی عبور می کنند و با نورون های میانی قسمت جانبی ماده خاکستری متصل می شوند که آکسون های خود را عمدتاً به هسته های حرکتی جانبی می فرستند که عضلات دیستال اندام ها را عصب دهی می کنند.

دهلیزی- نخاعیالیاف به عنوان رسانایی بسیار سریع (120 متر بر ثانیه) طبقه بندی می شوند. فعال شدن آنها باعث تحریکات تک سیناپسی نورون های حرکتی عمدتاً اکستانسور می شود که عضلات تنه و عضلات پروگزیمال اندام ها را عصب دهی می کنند. در این مورد، فرآیندهای بازدارنده متقابل در نورون های فلکسور رخ می دهد. بنابراین، سیستم دهلیزی-نخاعی کشش تونیک عضلات بازکننده را حفظ می کند.

رتیکولو- نخاعیالیافی که از هسته های داخلی سازند شبکه ای منشا می گیرند و در قسمت داخلی فونیکولوس قدامی عبور می کنند دارای سرعت تحریک بالایی هستند - 130 متر بر ثانیه. تحریک آنها عمدتاً نورون های حرکتی فلکسور را عصب دهی می کند که عضلات تنه و اندام ها را عصب دهی می کند. مجاری دهلیزی و رتیکولو نخاعی مشترکات زیادی دارند. فیبرهای آنها از کنار هم در طناب های شکمی عبور می کنند و با نورون های حرکتی ارتباط مستقیم برقرار می کنند. بارزترین اثرات بر روی فعال شدن آنها در نورون های حرکتی هسته های داخلی مشاهده می شود که عضلات محوری بدن را عصب دهی می کنند. این دو مسیر در یک گروه ترکیب می شوند - سیستم های نزولی میانی که عمدتاً با اجرای رفلکس های موقعیتی مرتبط هستند. بر خلاف سیستم های جانبی، آنها در روابط هم افزایی نیستند، بلکه در روابط متضاد با یکدیگر هستند، زیرا نورون های حرکتی با هدف عملکردی مخالف را فعال می کنند.

مجرای هرمی مسیر حرکات ارادی است. مسیرهای باقی مانده خارج هرمی هستند، عملکرد آنها اجرای حرکات رفلکس است.

فیزیولوژی سیستم عصبی مرکزی

نخاع

مسیرهای طناب نخاعی

ماده سفید نخاع از فیبرهای میلین تشکیل شده است که به صورت دسته‌هایی جمع‌آوری شده‌اند. این رشته ها می توانند کوتاه (بین بخش) و بلند باشند - قسمت های مختلف مغز را با نخاع و بالعکس متصل می کنند. فیبرهای کوتاه (که به آنها انجمنی می گویند) نورون های بخش های مختلف یا نورون های متقارن طرف مقابل نخاع را به هم متصل می کنند.

فیبرهای بلند (به آنها طرح ریزی گفته می شود) به صعودی، رفتن به مغز و نزولی - رفتن از مغز به نخاع تقسیم می شوند. این فیبرها مسیرهای طناب نخاعی را تشکیل می دهند.

دسته‌هایی از آکسون‌ها به اصطلاح طناب‌هایی را در اطراف ماده خاکستری تشکیل می‌دهند: قدامی - واقع در میانی از شاخ‌های قدامی، خلفی - واقع بین شاخ‌های خلفی ماده خاکستری و جانبی - واقع در سمت جانبی نخاع بین قسمت قدامی. و ریشه های خلفی

آکسون های عقده های نخاعی و ماده خاکستری نخاع به سمت ماده سفید آن و سپس به سایر ساختارهای سیستم عصبی مرکزی می روند و در نتیجه مسیرهای صعودی و نزولی ایجاد می کنند.

مسیرهای نزولی در طناب های قدامی قرار دارند:

1) مسیر قدامی قشر نخاعی یا هرمی (tractus corticospinalis ventralis، s.anterior)، که مستقیماً غیر متقاطع است.

2) بسته طولی خلفی (fasciculus longitudinalis dorsalis، s.posterior);

3) مسیر تکتو نخاعی یا تکتو نخاعی (tractus tectospinalis).

4) مسیر پیش از درب نخاعی یا دهلیزی نخاعی (tractus vestibulospinalis).

مسیرهای صعودی از طناب های خلفی عبور می کنند:

1) یک بسته نازک، یا دسته گل (fasciculus gracilis)؛

2) دسته گوه ای شکل یا دسته برداخ (fasciculus cuneatus).

مسیرهای نزولی و صعودی در طناب های جانبی اجرا می شوند.

مسیرهای پایین دستی عبارتند از:

1) مسیر جانبی قشر نخاعی یا هرمی (tractus corticospinalis lateralis) عبور کرده است.

2) مسیر قرمز-هسته ای-نخاعی یا روبروسپینال (tractus rubrospinalis).

3) مسیر رتیکولار-نخاعی یا رتیکولوسپینال (tractus reticulospinalis).

مسیرهای صعودی عبارتند از:

1) مسیر نخاعی تالاموس (tractus spinothalamicus).

2) پشتی- مخچه ای جانبی و قدامی، یا Flexig و Govers (tractus spinocerebellares lateralis et ventralis).

مسیرهای انجمنی یا پروپریو نخاعی، نورون های یک یا بخش های مختلف نخاع را به هم متصل می کنند. آنها از نورون های ماده خاکستری ناحیه میانی شروع می شوند، به ماده سفید فونیکولوس جانبی یا قدامی نخاع می روند و به ماده خاکستری ناحیه میانی یا روی نورون های حرکتی شاخ های قدامی بخش های دیگر ختم می شوند. . این اتصالات یک عملکرد تداعی کننده را انجام می دهند که شامل هماهنگی وضعیت بدن، تون ماهیچه ها و حرکات متامرهای مختلف بدن است. مجاری عمقی نخاعی همچنین شامل الیاف commissural است که بخش‌های متقارن و نامتقارن عملکردی همگن را به هم متصل می‌کند.

مسیرهای نزولی (شکل 4.10) بخش هایی از مغز را با نورون های وابران حرکتی یا خودمختار متصل می کند.

مسیرهای نزولی مغزی نخاعی از نورون های ساختارهای مغز شروع می شود و به نورون های بخش های نخاع ختم می شود. این مسیرها شامل مسیرهای زیر می شود: قدامی (مستقیم) و جانبی (متقاطع) قشر نخاعی (از نورون های هرمی قشر هرمی و خارج هرمی که تنظیم حرکات ارادی را فراهم می کند)، قرمز-هسته ای-نخاعی (روبرو نخاعی)، دهلیزی-نخاعی ( مسیرهای دهلیزی- نخاعی)، رتیکولار-نخاعی (ریتیکولوسپینال) در تنظیم تون عضلانی نقش دارند. عامل متحد کننده همه این مسیرها این است که مقصد نهایی آنها نورون های حرکتی شاخ های قدامی است. در انسان، مسیر هرمی مستقیماً به نورون‌های حرکتی ختم می‌شود، در حالی که مسیرهای دیگر عمدتاً به نورون‌های میانی ختم می‌شوند.

مسیر هرمی از دو دسته جانبی و مستقیم تشکیل شده است. بسته جانبی از نورون‌های قشر مغز شروع می‌شود، در سطح بصل النخاع به طرف دیگر می‌رود و یک دکوساسیون را تشکیل می‌دهد و در امتداد طرف مقابل طناب نخاعی فرود می‌آید. دسته مستقیم به بخش خود فرود می آید و در آنجا به نورون های حرکتی طرف مقابل می رسد. بنابراین، کل مسیر هرمی عبور می کند.

مسیر قرمز هسته ای- نخاعی یا روبروسنخاعی (tractus rubrospinalis) از آکسون های نورون ها در هسته قرمز تشکیل شده است. این آکسون ها بلافاصله پس از خروج از هسته به سمت متقارن می روند و به سه دسته تقسیم می شوند. یکی به نخاع، دیگری به مخچه، سومی به تشکیل شبکه ای ساقه مغز می رود.

نورون هایی که این مسیر را ایجاد می کنند در کنترل تون عضلانی نقش دارند. مسیرهای Rubrocerebellar و rubroreticular هماهنگی فعالیت نورون های هرمی قشر و نورون های مخچه درگیر در سازماندهی حرکات ارادی را فراهم می کنند.

مسیر دهلیزی-نخاعی یا دهلیزی نخاعی (tractus vestibulospinalis) از نورون های هسته دهلیزی جانبی (هسته Deiters) شروع می شود که در بصل النخاع قرار دارد. این هسته فعالیت نورون های حرکتی نخاع را تنظیم می کند، تون عضلانی، هماهنگی حرکات، تعادل را فراهم می کند.

مسیر رتیکولار-نخاعی یا رتیکولوسپینالیس (tractus reticulospinalis) از شکل گیری شبکه ای ساقه مغز به نورون های حرکتی نخاع می رود که از طریق آن تشکیلات شبکه ای تون عضلانی را تنظیم می کند.

آسیب به دستگاه هدایت نخاع منجر به اختلال در سیستم حرکتی یا حسی زیر محل آسیب می شود.

تقاطع مسیر هرمی باعث هیپرتونیک عضلانی در زیر مقطع (نرون های حرکتی نخاع از اثر مهاری سلول های هرمی قشر مغز آزاد می شوند) و در نتیجه فلج اسپاستیک می شود.

هنگام عبور از مسیرهای حساس، عضله، مفصل، درد و سایر حساسیت های زیر محل قطع نخاع به طور کامل از بین می رود.

مسیرهای صعودی نخاعی مغزی (نگاه کنید به شکل 4.10) بخش هایی از نخاع را به ساختارهای مغز متصل می کند. این مسیرها توسط مسیرهای حساسیت حس عمقی، تالاموس، نخاع- مخچه، نخاع-شبکه نشان داده می شوند. وظیفه آنها انتقال اطلاعات به مغز در مورد محرک های بیرونی، درونی و عمقی است.

مسیر حس عمقی (بسته های نازک و گوه ای شکل) از گیرنده های حساسیت عمیق عضلات تاندون ها، پریوستوم و غشای مفصلی شروع می شود. یک بسته نازک از گانگلیون شروع می شود که اطلاعات را از قسمت های دمی بدن، لگن و اندام تحتانی جمع آوری می کند. بسته نرم افزاری گوه ای شکل از گانگلیون شروع می شود که اطلاعات را از ماهیچه های قفسه سینه و اندام فوقانی جمع آوری می کند. از گانگلیون نخاعی، آکسون ها به ریشه های خلفی نخاع، به ماده سفید طناب های خلفی می روند و تا هسته های نازک و گوه ای شکل بصل النخاع بالا می روند. در اینجا اولین تغییر به یک نورون جدید اتفاق می افتد، سپس مسیر به هسته های جانبی تالاموس نیمکره مخالف مغز می رود، به یک نورون جدید سوئیچ می شود، یعنی سوئیچ دوم رخ می دهد. از تالاموس، مسیر به سمت نورون های لایه IV قشر حسی تنی بالا می رود. الیاف این مسیرها در هر بخش از نخاع، وثیقه‌هایی ایجاد می‌کنند که اصلاح وضعیت کل بدن را ممکن می‌سازد. سرعت تحریک در طول الیاف این مسیر به 60-100 متر بر ثانیه می رسد.

مسیر تالاموس نخاعی (tractus spinothalamicus) - مسیر اصلی حساسیت پوست - از درد، دما، گیرنده های لمسی و بارورسپتورهای پوست شروع می شود. درد، دما، سیگنال های لمسی از گیرنده های پوست به گانگلیون نخاعی می رود، سپس از طریق ریشه پشتی به شاخ پشتی نخاع می رسد (اولین سوئیچ). نورون های حسی شاخ های خلفی آکسون ها را به طرف مقابل نخاع می فرستند و در امتداد فونیکولوس جانبی تا تالاموس بالا می روند. سرعت انجام تحریک در امتداد آنها 1-30 متر در ثانیه (سوئیچینگ دوم) است، از اینجا - به ناحیه حسی قشر مغز. بخشی از الیاف گیرنده پوست در امتداد فونیکولوس قدامی نخاع به تالاموس می رود.

مجرای مخچه نخاعی (tractus spinocerebellares) در طناب های جانبی نخاع قرار دارد و به صورت غیر متقاطع قدامی، دستگاه مخچه نخاعی (Govers bundle) و عبوری مضاعف از دستگاه مخچه خلفی نخاعی (بسته فلکسیگ) نشان داده می شود. بنابراین، تمام مسیرهای نخاعی از سمت چپ بدن شروع می شود و به لوب چپ مخچه ختم می شود. به همین ترتیب، لوب سمت راست مخچه اطلاعات را فقط از سمت بدن خود دریافت می کند. این اطلاعات از گیرنده های تاندون گلژی، گیرنده های عمقی، گیرنده های فشار و لمس می آید. سرعت تحریک در طول این مسیرها به 110-120 متر بر ثانیه می رسد.

مسیرهای اصلی نخاع

بدون اینکه وظیفه فهرست کردن تمام مسیرهای CNS را برای خود تعیین کنیم، اجازه دهید اصول اولیه سازماندهی این مسیرها را با استفاده از مهمترین آنها به عنوان مثال در نظر بگیریم (شکل 30). مسیرها در CNS به دو دسته تقسیم می شوند:

صعودی- توسط آکسون سلول هایی که بدن آنها در ماده خاکستری نخاع قرار دارد تشکیل می شوند. این آکسون ها در ماده سفید به قسمت های بالایی نخاع، ساقه مغز و قشر مغز فرستاده می شوند.

نزولی- توسط آکسون های سلولی تشکیل می شوند که بدن آنها در هسته های مختلف مغز قرار دارد. این آکسون‌ها در امتداد ماده سفید به بخش‌های مختلف ستون فقرات فرود می‌آیند، وارد ماده خاکستری می‌شوند و انتهای خود را روی یکی از سلول‌های آن می‌گذارند.

یک گروه جداگانه تشکیل می شود اختصاصی نخاعیهدایت مسیرها آنها می توانند هم صعودی و هم نزولی باشند، اما از نخاع فراتر نمی روند. پس از عبور از چندین بخش، دوباره به ماده خاکستری نخاع باز می گردند. این مسیرها در عمیق ترین قسمت قرار دارند جانبیو شکمیطناب ها، مراکز عصبی مختلف نخاع را به هم متصل می کنند. به عنوان مثال، مراکز اندام تحتانی و فوقانی.

مسیرهای صعودی

تراکت های گل (بسته نازک) و بورداخ (بسته گوه ای شکل).مسیرهای صعودی اصلی از طریق فونیکول های پشتی نخاع می گذرند و آکسون های نورون های آوران را نشان می دهند. عقده های نخاعی. آنها از طناب نخاعی عبور کرده و به آن ناحیه ختم می شوند مستطیلمغز در هسته های طناب پشتی که به آنها هسته های گل و بورداخ می گویند. به همین دلیل نامیده می شوند تراکت گولو تراکت بورداخ.

1. اولین پیوند نورون ها:

آ. الیافی که در قسمت داخلی بند ناف قرار دارند، سیگنال‌های آوران را از قسمت پایینی بدن، عمدتاً از اندام‌های تحتانی، به هسته گل می‌رسانند.

ب فیبرهای جانبی به سمت هسته Burdach رفته و سیگنال های آوران را از گیرنده های قسمت بالایی بدن و اندام های جلویی منتقل می کنند.

2. پیوند دوم نورون ها:

به نوبه خود، آکسون‌های سلول‌های هسته‌های Gaulle و Burdach در ساقه مغز متقاطع می‌شوند و به شکل یک بسته‌ای متراکم بالا می‌آیند. حد واسطمغز این دسته از الیاف، که قبلاً توسط آکسون های سلول های هسته های Gaulle و Burdach تشکیل شده بود، نامیده می شد. حلقه داخلی.

3. سومین پیوند نورون ها:

سلول های هسته دی انسفالون باعث ایجاد آکسون هایی می شوند که به سمت قشر مغز می روند.

تمام مسیرهای صعودی دیگراز نورون های عقده های نخاعی شروع نمی شوند، بلکه از نورون های واقع در آن شروع می شوند ماده خاکستری نخاع. بنابراین، الیاف آنها نه از الیاف اول، بلکه از درجه دوم هستند.

1. لینک اولنورون‌های عقده‌های نخاعی نیز در این مسیرها کار می‌کنند، اما در ماده خاکستری انتهای خود را بر روی سلول‌ها، همان طور که گفته می‌شود، «حلقه دوم» می‌گذارند.

سلول های این "طبقه دوم"آکسون های خود را به هسته های ساقه مغز و قشر مغز می فرستند. بخش عمده ای از الیاف این مسیرها در فونیکولوس جانبی قرار دارند.

مسیرهای تالاموس نخاعی (شکمی و جانبی).

2. پیوند دوم نورون ها:

از پایه شاخ پشتی نخاع سرچشمه می گیرد. آکسون‌های نورون‌هایی که این مسیر را تشکیل می‌دهند به سمت مقابل (مقابل) می‌روند، وارد ماده سفید فونیکولوس جانبی یا شکمی مقابل می‌شوند و در کل آن بالا می‌روند. نخاعو ساقه مغزتا هسته حد واسطمغز

2. سومین پیوند نورون ها:

نورون های هسته دی انسفالون تکانه ها را به قشر مغز منتقل می کنند.

تمام مسیرهای فوق (Gaulle، Burdach و spinothalamic) نواحی پذیرنده در هر طرف بدن را با نورون های قشر مغز متصل می کنند. مقابلنیمکره

مجاری نخاعی.دو مسیر دیگر که از طناب های جانبی می گذرد، نخاع را به هم متصل می کند قشر مخچه.

مسیر منعطف -در پشتی قرار دارد و حاوی الیافی است که به سمت مخالف مغز نمی روند. این مسیر در طناب نخاعی از نورون های هسته کلارک سرچشمه می گیرد که آکسون های آن به بصل النخاع می رسد و از طریق پدانکل تحتانی مخچه وارد مخچه می شود.

Gower's Way -بیشتر به صورت شکمی قرار دارد، حاوی الیافی است که از فونیکولوس جانبی طرف مقابل بدن بالا می‌آیند، اما در ساقه مغز این الیاف دوباره از هم عبور کرده و از سمتی که این مسیر شروع شده وارد قشر مخچه می‌شوند. در نخاع، از هسته های ناحیه میانی شروع می شود، آکسون ها از طریق پدانکل مخچه فوقانی وارد مخچه می شوند.

اگر قشر مخ همیشه با فیبرهای آوران طرف مقابل بدن متصل باشد، قشر مخچه فیبرها را عمدتاً از ساختارهای عصبی دریافت می کند. به همین نامطرفین

مسیرهای نزولیفیبرهای رو به پایین نیز به چندین مسیر تقسیم می شوند. نام این مسیرها بر اساس نام قسمت هایی از مغز است که از آن منشاء می گیرند.

مسیرهای قشر نخاعی (جانبی و شکمی).توسط آکسون ها تشکیل شده است سلول های هرمیلایه های زیرین قشر حرکتی نیمکره های مغزی. این مسیرها اغلب نامیده می شوند هرمی. الیاف از آن عبور می کنند ماده سفید نیمکره های مغزی, پایه دمگل های مغز میانی، توسط تقسیمات شکمی پل وارولیواو مستطیلمغز در پشتیمغز

o جانبیمسیر از قسمت پایینی اهرام بصل النخاع عبور می کند و به نورون های پایه شاخ خلفی ختم می شود.

o شکمیمسیر بدون عبور از اهرام بصل النخاع می گذرد. فیبرهای این مسیر قبل از ورود به شاخ قدامی ماده خاکستری قسمت مربوطه نخاع به سمت مخالف می روند و به نورون های حرکتی شاخ های قدامی طرف مقابل ختم می شوند.

بنابراین، به هر حال، اما ناحیه حرکتی قشر مغز همیشه با نورون ها مرتبط است. مقابلکناره های نخاع

مسیر روبرو نخاعی -مسیر اصلی نزولی مغز میانی، شروع میشود از هسته قرمز. آکسون های نورون های هسته قرمز بلافاصله از زیر آن عبور می کنند و به عنوان بخشی از ماده سفید فونیکولوس جانبی به بخش های نخاع فرود می آیند و به سلول های ناحیه میانی ماده خاکستری ختم می شوند. این به این دلیل است که سیستم روبروسنخاعی همراه با سیستم هرمی، سیستم اصلی کنترل فعالیت نخاع است.

مسیر تکتو نخاعی -از نورون ها سرچشمه می گیرد کوادریژمینای مغز میانیو به نورون های حرکتی شاخ های قدامی می رسد.

مسیرهایی که از بصل النخاع منشا می گیرند:

دهلیزی- نخاعی- از هسته های دهلیزی، عمدتاً از سلول های هسته Deiters شروع می شود.

رتیکولو- نخاعی- از تجمع گسترده سلول های عصبی تشکیلات شبکه ای شروع می شود که بخش مرکزی ساقه مغز را اشغال می کند. رشته های هر یک از این مسیرها به نورون های قسمت داخلی شاخ قدامی ماده خاکستری نخاع ختم می شوند. قسمت اصلی پایانه ها روی سلول های درونی قرار دارند.

اولیو- نخاعی- توسط آکسون های سلول های زیتون بصل النخاع تشکیل شده و به نورون های حرکتی شاخ های قدامی نخاع ختم می شود.

بخش 4

مغز

در سیستم عصبی، سلول های عصبی جدا از هم قرار نمی گیرند. آنها با یکدیگر تماس پیدا می کنند و زنجیره ای از نورون ها - رسانای تکانه ها را تشکیل می دهند. فرآیند طولانی یک نورون - نوریت (آکسون) با فرآیندهای کوتاه (دندریت) یا بدن نورون دیگری که در زنجیره دنبال می شود، در تماس است.

در امتداد زنجیره های نورون ها، تکانه های عصبی در یک جهت کاملاً مشخص حرکت می کنند که به دلیل ویژگی های ساختار سلول های عصبی و سیناپس ها است. ("قطبی شدن پویا").برخی از زنجیره‌های نورون‌ها یک تکانه را در جهت مرکز - از محل مبدا در محیط (در پوست، غشاهای مخاطی، اندام‌ها، دیواره‌های عروق) تا سیستم عصبی مرکزی (نخاع و مغز) حمل می‌کنند. اولین مورد در این زنجیره است نورون حسی (آوران)،تحریک را درک می کند و آن را به یک تکانه عصبی تبدیل می کند. زنجیرهای دیگر از نورونها یک تکانه را در جهت گریز از مرکز هدایت می کنند - از مغز یا نخاع به اطراف، تا اندام کار. نورونی که تکانه ای را به یک اندام فعال منتقل می کند وابران

زنجیره های نورون در یک موجود زنده قوس های بازتابی را تشکیل می دهند.

قوس رفلکس زنجیره ای از سلول های عصبی است که لزوماً شامل اولین - حساس و آخرین - نورون های حرکتی (یا ترشحی) است که در امتداد آنها تکانه از محل مبدا به محل اعمال (عضلات، غدد و سایر اندام ها) حرکت می کند. بافت ها). ساده‌ترین قوس‌های رفلکس دو و سه نورونی هستند که در سطح یک بخش از نخاع بسته شده‌اند. در یک قوس رفلکس سه نورونی، اولین نورون توسط یک سلول حساس نشان داده می شود، که در امتداد آن یک تکانه از محل مبدا در یک پایانه عصبی حساس (گیرنده) که در پوست یا سایر اندام ها قرار دارد، ابتدا در طول فرآیند محیطی حرکت می کند. به عنوان بخشی از عصب). سپس تکانه در امتداد فرآیند مرکزی به عنوان بخشی از ریشه خلفی عصب نخاعی حرکت می کند و به سمت یکی از هسته های شاخ خلفی نخاع یا در امتداد رشته های حسی اعصاب جمجمه به سمت هسته های حسی مربوطه حرکت می کند. در اینجا، تکانه به نورون بعدی منتقل می شود، روند آن از شاخ خلفی به سمت قدامی، به سلول های هسته (موتور) شاخ قدامی هدایت می شود. این نورون دوم یک عملکرد رسانا (رسانا) را انجام می دهد. این یک تکانه را از یک نورون حساس (آوران) به یک سوم منتقل می کند - موتور(وابران). نورون هادی است نورون میانی،زیرا بین نورون حسی از یک سو و نورون حرکتی (یا ترشحی) از سوی دیگر قرار دارد. بدن سومین نورون (وابران، عامل، موتور) در شاخ قدامی نخاع قرار دارد و آکسون آن بخشی از ریشه قدامی است و سپس عصب نخاعی به سمت اندام کار (عضله) امتداد می یابد.

با رشد نخاع و مغز، ارتباطات در سیستم عصبی پیچیده تر شد. کمان های رفلکس پیچیده چند نورونی تشکیل شد که در ساخت و عملکرد آنها سلول های عصبی واقع در بخش های پوشاننده نخاع، در هسته های ساقه مغز، نیمکره ها و حتی در قشر مغز شرکت می کنند. فرآیندهای سلول‌های عصبی که تکانه‌های عصبی را از نخاع به هسته‌ها و قشر مغز هدایت می‌کنند و در جهت مخالف، دسته‌هایی (فاسیکول) تشکیل می‌دهند.

دسته‌ای از رشته‌های عصبی که از نظر عملکردی همگن یا بخش‌های مختلف ماده خاکستری در سیستم عصبی مرکزی را به هم متصل می‌کنند، مکان خاصی را در ماده سفید مغز و نخاع اشغال می‌کنند و همان تکانه را هدایت می‌کنند. هدایت مسیرها

در نخاع و مغز، با توجه به ساختار و عملکرد، سه گروه مسیر وجود دارد: تداعی، همسانی و فرافکنی.

رشته‌های عصبی انجمنی (تداعی‌های نوروفیبر) نواحی ماده خاکستری، مراکز عملکردی مختلف (قشر مغز، هسته‌ها) را در نیمی از مغز به هم متصل می‌کنند. الیاف (مسیرها) کوتاه و بلند را تخصیص دهید. الیاف کوتاه نواحی مجاور ماده خاکستری را به هم متصل می کنند و در یک لوب مغز قرار دارند (بسته های فیبر داخل لوبار). برخی از الیاف انجمنی که ماده خاکستری شکنج مجاور را به هم متصل می کنند فراتر از قشر (داخل قشر) گسترش نمی یابند. آنها به شکل حرف 0 خم می شوند و به آنها الیاف کمانی مغز بزرگ (fibrae arcuatae cerebri) می گویند. رشته های عصبی انجمنی که تا ماده سفید نیمکره (خارج از قشر) گسترش می یابند، نامیده می شوند. خارج قشری

الیاف تداعی بلند نواحی از ماده خاکستری را به هم متصل می کند که از یکدیگر دور هستند و به لوب های مختلف تعلق دارند (بسته های فیبر بین لوبار). اینها دسته های الیاف کاملاً مشخصی هستند که می توانند بر روی یک نمونه ماکروسکوپی مغز مشاهده شوند. مسیرهای ارتباطی طولانی شامل موارد زیر است: دسته طولی بالایی (fasciculus longitudinalis superior) که در قسمت بالایی ماده سفید نیمکره مغز قرار دارد و قشر لوب فرونتال را به جداری و پس سری متصل می کند. بسته نرم افزاری طولی پایین (fasciculus longitudinalis inferior) که در قسمت های پایینی نیمکره قرار دارد و قشر لوب تمپورال را با پس سری متصل می کند. قلاب ها، یک بسته id (fasciculus uncinatus) که در جلوی جزیره قوس می کند، قشر را در ناحیه قطب پیشانی با قسمت قدامی لوب تمپورال متصل می کند. در نخاع، الیاف ارتباطی سلول‌های ماده خاکستری متعلق به بخش‌های مختلف را به هم متصل می‌کنند و دسته‌های قدامی، جانبی و خلفی خود را تشکیل می‌دهند. (بسته های بین بخش)(fasciculi proprii ventrales، s. anteriores lateralis، dorsrales، s. posteriores). آنها مستقیماً در کنار ماده خاکستری قرار دارند. بسته‌های کوتاه بخش‌های همسایه را به هم متصل می‌کنند، در 2-3 بخش پخش می‌شوند، بسته‌های بلند بخش‌هایی از نخاع را که از یکدیگر فاصله زیادی دارند، متصل می‌کنند.

فیبرهای عصبی Commissural (commissural) (neurofibrae commissurales) ماده خاکستری نیمکره راست و چپ، مراکز مشابه نیمه راست و چپ مغز را به منظور هماهنگ کردن عملکردهای خود به هم متصل می کنند. الیاف Commissural از یک نیمکره به نیمکره دیگر عبور می کنند و کمیسورهایی را تشکیل می دهند (corpus callosum، commissure fornix، commissure قدامی). در جسم پینه ای، که فقط در پستانداران یافت می شود، الیافی وجود دارد که بخش های جدید و جوان تر مغز، مراکز قشری نیمکره راست و چپ را به هم متصل می کند. در ماده سفید نیمکره ها، الیاف جسم پینه ای به شکل فن از هم جدا می شوند و درخشندگی جسم پینه ای (radiatio corporis callosi) را تشکیل می دهند.

فیبرهای کمسیورال که در زانو و منقار جسم پینه ای قرار دارند، بخش هایی از لوب های پیشانی نیمکره راست و چپ مغز را به یکدیگر متصل می کنند. انحنای قدامی، دسته های این الیاف، همانطور که بود، قسمت قدامی شکاف طولی مغز بزرگ را از دو طرف می پوشاند و فورسپس جلویی (فورسپس فرونتالیس) را تشکیل می دهد. در تنه جسم پینه ای، رشته های عصبی وجود دارد که قشر شکنج مرکزی، لوب های جداری و تمپورال دو نیمکره مغز را به هم متصل می کند. برجستگی جسم پینه ای از فیبرهای کمسیورال تشکیل شده است که قشر لوب آهیانه پس سری و خلفی نیمکره راست و چپ مغز را به هم متصل می کند. دسته‌های این الیاف با خم شدن به عقب، بخش‌های خلفی شکاف طولی مغز بزرگ را می‌پوشانند و فورسپس اکسیپیتال (forceps occipitalis) را تشکیل می‌دهند.

الیاف Commissural به عنوان بخشی از commissura قدامی مغز (commissura rostralis، s. anterior) و commissura fornix (commissura fornicis) قرار دارند. بیشتر الیاف کمیسیورال که کمیسور قدامی را تشکیل می دهند دسته هایی هستند که علاوه بر الیاف جسم پینه ای، قشر قدامی میانی لوب های تمپورال هر دو نیمکره را به یکدیگر متصل می کنند. کمیسور قدامی همچنین حاوی دسته‌هایی از الیاف کمیسورال است که در انسان به طور ضعیفی بیان می‌شود و از ناحیه مثلث بویایی در یک طرف مغز به همان ناحیه در سمت دیگر می‌رود. در کامیسور فورنیکس فیبرهای کمسیورال وجود دارد که قشر لوب تمپورال راست و چپ نیمکره مغزی، هیپوکامپ راست و چپ را به هم متصل می کند.

فیبرهای عصبی فرافکن (neurofibrae proectiones) قسمت‌های زیرین مغز (طناب نخاعی) را با مغز و همچنین هسته‌های ساقه مغز را با هسته‌های پایه (استریاتوم) و قشر مغز و برعکس، قشر مخ را متصل می‌کنند. هسته های پایه با هسته های ساقه مغز و با نخاع مغز. با کمک الیاف برون‌افکنی که به قشر مغز می‌رسند، تصاویر دنیای بیرونی بر روی قشر مغز نمایش داده می‌شوند، گویی روی صفحه‌ای، جایی که بالاترین تجزیه و تحلیل از تکانه‌های دریافت‌شده در اینجا انجام می‌شود، ارزیابی آگاهانه آنها صورت می‌گیرد. در گروه مسیرهای پروجکشن، سیستم های فیبر صعودی و نزولی متمایز می شوند.

مسیرهای پیش بینی صعودی(آوران، حساس) به مغز، به مراکز زیر قشری و بالاتر آن (به قشر)، تکانه های ناشی از تاثیر بر بدن عوامل محیطی، از جمله از اندام های حسی، و همچنین تکانه های ناشی از اندام های حرکتی، اندام های داخلی، عروق. با توجه به ماهیت تکانه های انجام شده، مسیرهای پیش بینی صعودی به سه گروه تقسیم می شوند.

1. مسیرهای برون شناسی (از لاتین exter. externus - خارجی، خارجی) حامل تکانه ها (درد، دما، لمس و فشار) ناشی از تأثیر محیط خارجی بر روی پوست، و همچنین تکانه هایی از اندام های حسی بالاتر (ارگان های بینایی، شنوایی) هستند. ، طعم ، بو).
2. مسیرهای حس عمقی (از لاتین proprius - خود) تکانه هایی را از اندام های حرکتی (از ماهیچه ها، تاندون ها، کپسول های مفصلی، رباط ها) هدایت می کنند، اطلاعاتی را در مورد موقعیت اعضای بدن، در مورد دامنه حرکت حمل می کنند.
3. مسیرهای بینابینی (از زبان lat. داخلی - داخلی) تکانه ها را از اندام های داخلی، عروق هدایت می کنند، جایی که گیرنده های شیمیایی، بارو و مکانیکی وضعیت محیط داخلی بدن، سرعت متابولیسم، شیمی خون، مایع بافتی، لنف، فشار را درک می کنند. در رگ ها

مسیرهای حس بیرونی مسیر درد و حساسیت دما - مسیر جانبی تالاموس نخاعی (tractus spinothalamicus lateralis) از سه نورون تشکیل شده است. مرسوم است که نام مسیرهای رسانای حساس را با در نظر گرفتن توپوگرافی - محل شروع و پایان نورون دوم - نامگذاری کنید. به عنوان مثال، در دستگاه اسپینوتالاموس، نورون دوم از نخاع، جایی که بدن سلولی در شاخ خلفی قرار دارد، تا تالاموس، جایی که آکسون این نورون با سلول نورون سوم سیناپس می‌شود، امتداد می‌یابد. گیرنده های نورون اول (حسی) که احساس درد، دما را درک می کنند، در پوست، غشاهای مخاطی قرار دارند و نوریت نورون سوم به قشر شکنج پست مرکزی ختم می شود، جایی که انتهای قشری آنالایزر حساسیت عمومی قرار دارد. بدن اولین سلول حساس در گانگلیون نخاعی قرار دارد و فرآیند مرکزی آن به عنوان بخشی از ریشه خلفی به شاخ خلفی نخاع می رود و به سیناپس روی سلول های نورون دوم ختم می شود. آکسون نورون دوم که بدنش در شاخ خلفی قرار دارد، از طریق کمیسور خاکستری قدامی خود به طرف مقابل نخاع می رود و وارد فونیکولوس جانبی می شود، جایی که در مسیر تالاموس جانبی نخاع قرار می گیرد. از طناب نخاعی، بسته نرم افزاری به سمت بصل النخاع بالا می رود و در پشت هسته زیتون قرار دارد و در قسمت انتهایی پل و مغز میانی در لبه بیرونی حلقه داخلی قرار دارد. نورون دوم مسیر جانبی نخاع-تالاموس با سیناپس های روی سلول های هسته جانبی پشتی تالاموس به پایان می رسد. در اینجا بدن‌های نورون سوم وجود دارد که فرآیندهای سلول‌های آن از پای خلفی کپسول داخلی عبور می‌کنند و بخشی از دسته‌های الیاف واگرا به شکل فن هستند که یک تاج تابشی (corona radiata) تشکیل می‌دهند. این فیبرها به قشر مغز، شکنج پس مرکزی آن می رسند. در اینجا به سیناپس هایی با سلول های لایه چهارم (لامینای دانه ای داخلی) ختم می شوند. الیاف سومین نورون مسیر حساس (صعودی) که تالاموس را با قشر متصل می کند، دسته های تالاموکورتیکال (fasciculi thalamocorticalis) - الیاف تالاموپاریتال (fibrae thalamoparietales) را تشکیل می دهند. مسیر جانبی نخاع - تالاموس یک مسیر کاملاً متقاطع است (تمام رشته‌های نورون دوم به طرف مقابل منتقل می‌شوند)، بنابراین اگر نیمی از نخاع آسیب ببیند، درد و حساسیت دما در طرف مقابل آسیب کاملاً از بین می‌رود. .

مسیر قدامی اسپینوتالاموس (tractus spinothalamicus ventralis، s. anterior) که مسیر لمس و فشار را هدایت می کند، تکانه هایی را از پوست حمل می کند، جایی که گیرنده هایی که احساس فشار و لمس را درک می کنند، قرار می گیرند. تکانه ها به قشر مغز، به شکنج پست مرکزی - محل انتهای قشر تحلیلگر حساسیت عمومی می روند. اجسام سلولی اولین نورون در گانگلیون نخاعی قرار دارند و فرآیندهای مرکزی آنها به عنوان بخشی از ریشه خلفی اعصاب نخاعی به شاخ خلفی نخاع می روند و در آنجا به سیناپس هایی روی سلول های دوم ختم می شوند. نورون آکسون های نورون دوم به طرف مقابل نخاع (از طریق کمیسور خاکستری قدامی) عبور می کنند، وارد فونیکولوس قدامی می شوند و در ترکیب آن به سمت مغز می روند. در مسیر خود در بصل النخاع، آکسون های این مسیر از سمت جانبی به رشته های حلقه میانی می پیوندند و به تالاموس، در هسته جانبی پشتی آن، با سیناپس هایی روی سلول های نورون سوم ختم می شوند. فیبرهای نورون سوم از کپسول داخلی (پدیکول خلفی) عبور می کنند و به عنوان بخشی از تاج تابشی به لایه چهارم قشر شکنج پست مرکزی می رسند.

لازم به ذکر است که تمام الیافی که حامل تکانه های لمس و فشار هستند به طرف مقابل در نخاع نمی روند. بخشی از رشته های مسیر لمس و فشار به عنوان بخشی از فونیکولوس خلفی نخاع (سمت آن) همراه با آکسون های مسیر حساسیت حس عمقی جهت قشر مغز می رود. در این راستا وقتی نیمی از نخاع تحت تأثیر قرار می گیرد، حس لامسه و فشار روی طرف مقابل به طور کامل مانند حساسیت درد از بین نمی رود، بلکه فقط کاهش می یابد. این انتقال به سمت مقابل تا حدی در بصل النخاع انجام می شود.

مسیرهای حس عمقی مسیر حساسیت عمقی جهت قشر مغز (tractus bulbothalamicus - BNA) به این دلیل نامیده می شود که تکانه های حس عضلانی- مفصلی را به قشر مغز، به شکنج پس مرکزی هدایت می کند. انتهای حسی (گیرنده) نورون اول در ماهیچه ها، تاندون ها، کپسول های مفصلی، رباط ها قرار دارند. سیگنال‌های مربوط به تون عضلانی، تنش تاندون، وضعیت سیستم اسکلتی عضلانی به طور کلی (تکانه‌های حساسیت حس عمقی) به فرد امکان می‌دهد موقعیت اعضای بدن (سر، تنه، اندام‌ها) را در فضا و همچنین در حین حرکت ارزیابی کند. انجام حرکات آگاهانه هدفمند و اصلاح آنها. بدن اولین نورون ها در گانگلیون نخاعی قرار دارند. فرآیندهای مرکزی این سلول ها به عنوان بخشی از ریشه خلفی با دور زدن شاخ خلفی به فونیکولوس خلفی فرستاده می شود و سپس به سمت بصل النخاع به سمت هسته های نازک و اسفنوئید می رود. آکسون‌های حامل تکانه‌های حس عمقی با شروع از بخش‌های پایینی نخاع وارد طناب خلفی می‌شوند. هر بسته بعدی آکسون از سمت جانبی به دسته های موجود مجاور است. بنابراین، بخش‌های بیرونی طناب خلفی (بسته‌ای گوه‌ای شکل، بسته بورداخ) توسط آکسون‌های سلول‌هایی اشغال می‌شود که عصب‌گیری حس عمقی را در بخش‌های بالای قفسه سینه، گردنی بدن و اندام‌های فوقانی انجام می‌دهند. آکسون‌هایی که قسمت داخلی طناب خلفی را اشغال می‌کنند (بسته نازک، بسته گل) تکانه‌های حس عمقی را از اندام‌های تحتانی و نیمه تحتانی تنه هدایت می‌کنند. فرآیندهای مرکزی نورون اول به سیناپس‌هایی در سمت خود، روی سلول‌های نورون دوم ختم می‌شوند که بدن آن‌ها در هسته‌های نازک و گوه‌شکل بصل النخاع قرار دارند. آکسون‌های سلول‌های نورون دوم از این هسته‌ها بیرون می‌آیند، به صورت قوسی به سمت جلو و میانی در سطح زاویه پایین حفره لوزی خم می‌شوند و در لایه بینابینی به طرف مقابل می‌روند و جداسازی حلقه‌های داخلی را تشکیل می‌دهند (decussatio lemniscorum medialis). دسته الیافی که در جهت داخلی قرار دارند و به سمت دیگر می روند، الیاف کمانی داخلی (fibrae arcuatae internae) نامیده می شوند که بخش اولیه حلقه داخلی (lemniscus medialis) هستند. الیاف حلقه میانی در پل در قسمت خلفی آن (در اپرکولوم)، تقریباً در مرز با قسمت قدامی (بین دسته های فیبر بدن ذوزنقه) قرار دارند. در تگمنتوم مغز میانی، دسته‌ای از الیاف حلقه میانی یک مکان پشتی جانبی هسته قرمز را اشغال می‌کند و به هسته جانبی پشتی تالاموس با سیناپس‌های روی سلول‌های نورون سوم ختم می‌شود. آکسون های سلول های نورون سوم از طریق پدیکول خلفی کپسول داخلی و به عنوان بخشی از تاج تابشی به شکنج پس مرکزی می رسند.

بخشی از الیاف نورون دوم با خروج از هسته های نازک و گوه ای شکل به سمت بیرون خم می شود و به دو دسته تقسیم می شود. یک بسته - الیاف کمانی خارجی خلفی (fibrae arcuatae externae dorsales، s. posteriores)، به ساقه مخچه تحتانی سمت خود فرستاده می شوند و به قشر ورمیس مخچه ختم می شوند. الیاف دسته دوم - الیاف کمانی خارجی قدامی (fibrae arcuatae externae ventrales، s. anteriores) به جلو می روند، به طرف مقابل می روند، از طرف جانبی هسته زیتون را دور می زنند و همچنین از طریق ساقه مخچه تحتانی به سمت ساقه مخچه می روند. قشر ورمیس مخچه. فیبرهای کمانی خارجی قدامی و خلفی، تکانه های حس عمقی را به مخچه حمل می کنند.

مسیر حس عمقیجهت قشر مغز نیز عبور کرده است. آکسون های نورون دوم نه در نخاع، بلکه در بصل النخاع به طرف مقابل می روند. اگر نخاع در سمت تکانه های حس عمقی آسیب دیده باشد (در صورت آسیب ساقه مغز - در طرف مقابل)، تصور وضعیت سیستم اسکلتی عضلانی، موقعیت اعضای بدن در فضا از بین می رود و هماهنگی حرکات مختل شده است

در کنار مسیر حس عمقی که تکانه ها را به قشر مغز می رساند، باید به مسیرهای مخچه ای ستون فقرات قدامی و خلفی اشاره کرد. از طریق این مسیرها، مخچه اطلاعاتی را از مراکز حساس تحتانی (طناب نخاعی) در مورد وضعیت سیستم اسکلتی عضلانی دریافت می کند، در هماهنگی رفلکس حرکاتی که تعادل بدن را بدون مشارکت قسمت های بالاتر مغز تضمین می کند، شرکت می کند. قشر مغز).

مسیر خلفی نخاعی (tractus spinocerebellaris dorsalis، s. posterior؛ بسته فلکسیگ) تکانه های حس عمقی را از عضلات، تاندون ها، مفاصل به مخچه منتقل می کند. اجسام سلولی اولین نورون (حساس) در گانگلیون نخاعی قرار دارند و فرآیندهای مرکزی آنها به عنوان بخشی از ریشه خلفی به شاخ خلفی نخاع می روند و به سیناپس هایی روی سلول های هسته قفسه سینه ختم می شوند. هسته کلارک) که در قسمت داخلی پایه شاخ خلفی قرار دارد. سلول های هسته قفسه سینه دومین نورون مخچه خلفی نخاع هستند. آکسون های این سلول ها از فونیکولوس جانبی سمت خود خارج می شوند، به قسمت پشتی آن می رسند، بالا می روند و از طریق دمگل مخچه تحتانی وارد مخچه می شوند و به سلول های قشر کرم می رسند. این جایی است که نخاع به پایان می رسد.

می توان سیستم های فیبری را ردیابی کرد که در امتداد آن ضربه از قشر کرم به هسته قرمز، نیمکره مخچه و حتی قسمت های پوشاننده مغز - قشر مغز می رسد. از قشر کرم، از طریق هسته های چوب پنبه ای و کروی، ضربه از طریق دمگل مخچه فوقانی به هسته قرمز طرف مقابل (مسیر مخچه-تگمنتال) هدایت می شود. قشر کرم توسط الیاف ارتباطی با قشر نیمکره مخچه متصل می شود، از آنجا که تکانه ها وارد هسته دندانه دار مخچه می شوند.

با توسعه مراکز بالاتر حساسیت و حرکات ارادی در قشر نیمکره های مغز، اتصالات بین مخچه و قشر نیز از طریق تالاموس ایجاد شد. بنابراین، از هسته دندانه دار، آکسون های سلول های آن از طریق دمگل مخچه فوقانی به داخل اپرکولوم تگمنتوم خارج شده، به طرف مقابل می روند و به سمت تالاموس می روند. با جابجایی در تالاموس به نورون بعدی، تکانه در قشر مغز، در شکنج پست مرکزی دنبال می‌شود.

مسیر مخچه پشتی قدامی (tractus spinocerebelaris ventralis، s. anterior؛ Gowers bundle) ساختار پیچیده تری نسبت به مسیر خلفی دارد، زیرا در فونیکولوس جانبی طرف مقابل عبور می کند و به مخچه در سمت خود باز می گردد. بدنه سلولی اولین نورون در گانگلیون نخاعی قرار دارد. فرآیند محیطی آن دارای انتهای (گیرنده) در عضلات، تاندون ها و کپسول های مفصلی است. فرآیند مرکزی سلول اولین نورون به عنوان بخشی از ریشه خلفی وارد نخاع می شود و با سیناپس هایی روی سلول های مجاور هسته قفسه سینه از سمت جانبی به پایان می رسد. آکسون‌های سلول‌های این نورون دوم از کمیسور خاکستری قدامی به فونیکولوس جانبی طرف مقابل عبور می‌کنند و به قسمت قدامی آن می‌رسند و تا سطح ایستموس مغز لوزی بالا می‌روند. در این مرحله الیاف مخچه قدامی نخاع به سمت خود باز می گردند و از طریق دمگل مخچه فوقانی وارد قشر ورمیس سمت خود می شوند و به قسمت های فوقانی قدامی آن وارد می شوند. بنابراین، مسیر مخچه قدامی ستون فقرات، با تکمیل یک مسیر پیچیده و دو برابر متقاطع، به همان سمتی که تکانه های حس عمقی در آن ایجاد شده اند، باز می گردد. تکانه های حس عمقی که در امتداد مسیر حس عمقی قدامی نخاع- مخچه وارد قشر کرم شده اند نیز به هسته قرمز و از طریق هسته دندانه دار به قشر مغز (به شکنج پست مرکزی) منتقل می شوند.

طرح‌های ساختار مسیرهای تحلیل‌گرهای بینایی، شنوایی، چشایی و بویایی در بخش‌های مربوطه آناتومی در نظر گرفته می‌شوند (به "ارگان‌های حسی" مراجعه کنید).

مسیرهای پیش بینی نزولی (اثر کننده، وابران) تکانه ها را از قشر، مراکز زیر قشر به بخش های زیرین، به هسته های ساقه مغز و هسته های حرکتی شاخ های قدامی نخاع هدایت می کنند. این مسیرها را می توان به دو گروه تقسیم کرد:

1. موتور اصلی،یا مسیر هرمی(قشر-هسته ای و قشر-نخاع)، تکانه های حرکات ارادی را از قشر مغز به عضلات اسکلتی سر، گردن، تنه، اندام ها از طریق هسته های حرکتی مربوطه مغز و نخاع حمل می کند.
2. مسیرهای حرکتی خارج هرمی(tractus rubrospinalis، tractus vestibulospinalis و غیره) تکانه ها را از مراکز زیر قشری به هسته حرکتی اعصاب جمجمه و نخاعی و سپس به عضلات منتقل می کنند.

مسیر هرمی (tractus pyramidalis) شامل سیستمی از الیاف است که در طول آن تکانه های حرکتی از قشر مغز، از شکنج پیش مرکزی، از نورون های هرمی غول پیکر (سلول های بتز) به هسته های حرکتی اعصاب جمجمه و شاخ های قدامی هدایت می شوند. نخاع، و از آنها به عضلات اسکلتی. با توجه به جهت الیاف و همچنین محل قرارگیری دسته ها در ساقه مغز و طناب های نخاعی، مسیر هرمی به سه قسمت تقسیم می شود:

1. قشر هسته ای - به هسته های اعصاب جمجمه.
2. جانبی قشر نخاعی - به هسته های شاخ های قدامی نخاع.
3. قشر نخاعی قدامی - همچنین به شاخ های قدامی نخاع.

مسیر قشری-هسته ای (tractus corticonuclearis) مجموعه ای از فرآیندهای نورون های غول پیکر هرمی است که از قشر یک سوم پایین شکنج پیش مرکزی به کپسول داخلی فرود می آیند و از زانو عبور می کنند. علاوه بر این، الیاف مسیر کورتیکال-هسته ای به پایه ساقه مغز می روند و قسمت میانی مسیرهای هرمی را تشکیل می دهند. مجاری کورتیکو هسته ای و همچنین قشر نخاعی 3/5 میانی پایه ساقه مغز را اشغال می کنند. با شروع از مغز میانی و بیشتر، در پل و بصل النخاع، الیاف مسیر کورتیکال-هسته ای به سمت مخالف به هسته های حرکتی اعصاب جمجمه می روند: III و IV - در مغز میانی. V، VI، VII - در پل. IX، X، XI، XII - در بصل النخاع. در این هسته ها مسیر قشری-هسته ای به پایان می رسد. الیاف تشکیل دهنده آن با سلول های حرکتی این هسته ها سیناپس ها را تشکیل می دهند. فرآیندهای سلول های حرکتی ذکر شده از مغز به عنوان بخشی از اعصاب جمجمه مربوطه خارج شده و به عضلات اسکلتی سر و گردن فرستاده شده و آنها را عصب دهی می کند.

مجاری قشر نخاعی جانبی و قدامی (tractus corticospinales lateralis et ventralis، s. anterior) نیز از نورون های غول پیکر هرمی شکنج پیش مرکزی، یعنی 2/3 بالای آن شروع می شود. آکسون‌های این سلول‌ها به کپسول داخلی می‌روند، از قسمت قدامی ساقه خلفی آن (بلافاصله پشت رشته‌های مجرای کورتیکال-هسته‌ای) عبور می‌کنند، به سمت قاعده پدانکل مغز فرود می‌آیند، جایی که جایی در کنار دمگل اشغال می‌کنند. دستگاه کورتیکال هسته ای. علاوه بر این، الیاف قشر نخاعی به قسمت قدامی (پایه) پل فرود می آیند، به دسته های الیاف پل که در جهت عرضی می روند نفوذ می کنند و به بصل النخاع خارج می شوند، جایی که در سطح قدامی (پایین) آن برآمدگی ایجاد می کنند. پشته ها - اهرام.در قسمت تحتانی بصل النخاع، بخشی از الیاف به طرف مقابل می گذرد و تا فونیکولوس جانبی نخاع ادامه می یابد و به تدریج به شاخ های قدامی نخاع با سیناپس هایی روی سلول های حرکتی هسته آن ختم می شود. این قسمت از مسیرهای هرمی که در تشکیل دکوساسیون هرمی (دکوساسیون حرکتی) نقش دارد، نامیده می شود. دستگاه کورتیکو نخاعی جانبیآن دسته از الیاف دستگاه قشر نخاعی که در تشکیل دکوساسیون هرمی شرکت نمی کنند و به طرف مقابل نمی رسند به عنوان بخشی از فونیکولوس قدامی نخاع به سمت پایین ادامه می دهند. این الیاف تشکیل می دهند دستگاه کورتیکو نخاعی قدامیسپس این الیاف نیز به سمت مخالف، اما از کمیسور سفید نخاع عبور کرده و به سلول های حرکتی شاخ قدامی طرف مقابل نخاع ختم می شوند. دستگاه قشر نخاعی قدامی، واقع در طناب قدامی، از نظر تکاملی جوان تر از جانبی است. فیبرهای آن عمدتاً تا سطح بخش های گردنی و قفسه سینه نخاع فرو می روند.

لازم به ذکر است که تمام مسیرهای هرمی متقاطع هستند، یعنی. تارهای آنها در راه رسیدن به نورون بعدی دیر یا زود به سمت مخالف تغییر می کنند. بنابراین، آسیب به الیاف مسیرهای هرمی با ضایعه یک طرفه نخاع (یا مغز) منجر به فلج شدن عضلات در طرف مقابل می شود که از بخش هایی که در زیر محل آسیب قرار دارند، عصب دریافت می کنند.

نورون های دوم مسیر حرکتی ارادی نزولی (قشری- نخاعی) سلول های شاخ های قدامی نخاع هستند که فرآیندهای طولانی آنها به عنوان بخشی از ریشه های قدامی از نخاع خارج شده و به عنوان بخشی از اعصاب نخاعی فرستاده می شود. برای عصب دهی به عضلات اسکلتی

مسیرهای خارج هرمی،در یک گروه متحد شده اند، بر خلاف مسیرهای هرمی جدیدتر، آنها از نظر تکاملی پیرتر هستند، و دارای ارتباطات گسترده در ساقه مغز و با قشر مغز هستند، که وظایف کنترل و مدیریت سیستم خارج هرمی را بر عهده گرفته است. قشر مغز، که تکانه ها را هم در امتداد مسیرهای حسی صعودی مستقیم (جهت قشر مغز) و هم از مراکز زیر قشری دریافت می کند، عملکردهای حرکتی بدن را از طریق مسیرهای خارج هرمی و هرمی کنترل می کند. قشر مخ بر عملکردهای حرکتی نخاع از طریق سیستم هسته های قرمز مخچه، از طریق تشکیل شبکه ای که با تالاموس و جسم مخطط ارتباط دارد، از طریق هسته های دهلیزی تأثیر می گذارد. بنابراین، مراکز سیستم خارج هرمی شامل هسته های قرمز است که یکی از وظایف آن حفظ تون عضلانی است که برای حفظ تعادل بدن بدون تلاش اراده ضروری است. هسته های قرمز که به تشکیلات مشبک نیز تعلق دارند، تکانه هایی را از قشر مخ، مخچه (از مسیرهای حس عمقی مخچه) دریافت می کنند و خود با هسته های حرکتی شاخ های قدامی نخاع ارتباط دارند.

مسیر قرمز هسته ای- نخاعی (trdctus rubrospinalis) بخشی از قوس رفلکس است که پیوند دهنده آن مسیرهای حس عمقی نخاعی- مخچه ای است. این مسیر از هسته قرمز (بسته موناکوف) سرچشمه می گیرد، به طرف مقابل (صلیب فورل) می گذرد و در فونیکولوس جانبی نخاع پایین می آید و به سلول های حرکتی نخاع ختم می شود. الیاف این مسیر در پشت (لاستیک) پل و بخش های جانبی بصل النخاع عبور می کنند.

یک پیوند مهم در هماهنگی عملکردهای حرکتی بدن انسان، دستگاه دهلیزی - نخاعی (tractus vestibulospinalis) است. هسته های دستگاه دهلیزی را با شاخ های قدامی طناب نخاعی متصل می کند و در صورت عدم تعادل، واکنش های تنظیمی بدن را فراهم می کند. آکسون های سلول های هسته دهلیزی جانبی در تشکیل دستگاه دهلیزی - نخاعی شرکت می کنند. (هسته دیترز)،و همچنین هسته دهلیزی تحتانی (ریشه نزولی) عصب دهلیزی. این الیاف در قسمت جانبی فونیکول قدامی نخاع (در مرز با جانبی) فرود می آیند و به سلول های حرکتی شاخ های قدامی نخاع ختم می شوند. هسته هایی که مسیر پیش از در-نخاع را تشکیل می دهند در ارتباط مستقیم با مخچه و همچنین با بسته نرم افزاری طولی خلفی (fasciculus longitudinalis dorsalis, s. posterior) هستند که به نوبه خود با هسته های اعصاب حرکتی چشمی مرتبط است. وجود اتصالات با هسته های اعصاب حرکتی چشم تضمین می کند که موقعیت کره چشم (جهت محور بینایی) هنگام چرخش سر و گردن حفظ می شود. در تشکیل بسته‌های طولی خلفی و آن رشته‌هایی که به شاخ‌های قدامی نخاع می‌رسند (دستگاه مشبک-نخاعی، tractus reticulospinalis)، خوشه‌های سلولی تشکیل شبکه‌ای ساقه مغز، عمدتاً هسته میانی (nucleus intersticialis)، هسته کژال)هسته کمیسور اپیتالاموس (خلفی)، هسته دارکشویچ، که الیاف از هسته های پایه نیمکره های مغزی به آن می آیند.

کنترل عملکرد مخچه، که در هماهنگی حرکات سر، تنه و اندام ها نقش دارد و به نوبه خود با هسته های قرمز و دستگاه دهلیزی مرتبط است، از قشر مخ از طریق پل در امتداد پل انجام می شود. مسیر کورتیکوپونتوسربلار (tractus corticopontocerebelaris). این مسیر از دو نورون تشکیل شده است. اجسام سلولی اولین نورون در قشر لوب های فرونتال، تمپورال، جداری و پس سری قرار دارند. فرآیندهای آنها - الیاف ستون فقرات قشری (fibrae corticopontinae) به کپسول داخلی فرستاده شده و از آن عبور می کنند. فیبرهای لوب فرونتال که می توان آنها را الیاف پل فرونتال (fibrae frontopontinae) نامید، از ساق قدامی کپسول داخلی عبور می کند. فیبرهای عصبی از لوب گیجگاهی، جداری و پس سری از پای خلفی کپسول داخلی عبور می کنند. علاوه بر این، الیاف مسیر کورتیکال-پل از پایه ساقه مغز عبور می کنند. از لوب فرونتال، الیاف از میانی ترین قسمت قاعده ساقه مغز، وسطی از الیاف کورتیکال-هسته ای عبور می کنند. از قسمت جداری و سایر لوب های نیمکره های مغزی از جانبی ترین قسمت، به سمت بیرون از دستگاه قشر نخاعی عبور می کنند. در قسمت قدامی (در قاعده) پل، الیاف مسیر پل کورتیکال به سیناپس‌های روی سلول‌های هسته پونتین در همان سمت مغز ختم می‌شوند. سلول های هسته پونتین با فرآیندهای خود دومین نورون مسیر قشر مخچه ای را تشکیل می دهند. آکسون‌های سلول‌های هسته‌های پل به صورت دسته‌هایی تا می‌شوند - الیاف عرضی پل (fibrae pontis transversae) که به طرف مقابل می‌روند، از دسته‌های نزولی الیاف مسیرهای هرمی در جهت عرضی عبور می‌کنند و از طریق ساقه مخچه میانی به نیمکره مخچه طرف مقابل فرستاده می شود.

بنابراین، مسیرهای مغز و نخاع بین مراکز آوران و وابران (افکتور) ارتباط برقرار می کنند، در تشکیل قوس های رفلکس پیچیده در بدن انسان شرکت می کنند. برخی از مسیرهای رسانا (سیستم‌های الیاف) به هسته‌های قدیمی‌تر که از نظر تکاملی در ساقه مغز قرار دارند، شروع می‌شوند یا به پایان می‌رسند و عملکردهایی را ارائه می‌کنند که دارای خودکاری خاصی هستند. این عملکردها (به عنوان مثال، تون عضلات، حرکات رفلکس خودکار) بدون مشارکت هوشیاری انجام می شود، اگرچه تحت کنترل قشر مغز است. مسیرهای دیگر تکانه ها را به قشر مغز، به قسمت های بالاتر سیستم عصبی مرکزی، یا از قشر به مراکز زیر قشری (به گانگلیون های پایه، هسته های ساقه مغز و نخاع) منتقل می کنند. مسیرهای هدایت به طور عملکردی بدن را در یک کل واحد متحد می کند و از ثبات اعمال آن اطمینان می یابد.