تزریقات اتامزیلات. توانایی تأثیر بر سرعت واکنش هنگام رانندگی وسایل نقلیه یا کار با مکانیسم های دیگر

نام:

نام: اتامزیلات (Etamsilatiim)

موارد مصرف:
Etamzilat برای جلوگیری و توقف خونریزی مویرگی (از کوچکترین عروق) در آنژیوپاتی دیابتی (بیماری عروقی مرتبط با افزایش سطح قند خون) استفاده می شود. مداخلات جراحی در گوش و حلق و بینی (لوزه برداری / برداشتن لوزه های پالاتین - لوزه ها /)، جراحی های میکروسکوپی روی گوش و غیره)، چشم پزشکی (کراتوپلاستی / جایگزینی جراحی بخشی از قرنیه /، برداشتن آب مروارید، جراحی های ضد گلوکوم و سایر جراحی های ظریف) ، دندانپزشکی (برداشتن کیست، گرانولوم، کشیدن / برداشتن / دندان و غیره)، اورولوژی (بعد از پروستاتکتومی / برداشتن غده پروستات و غیره)، در جراحی و زنان (به ویژه در حین عمل بر روی عروق بسیار زیاد / به وفور عرضه می شود. خون / بافت ها) تمرین، همچنین در موارد اورژانسی خونریزی روده و ریوی و دیاتز هموراژیک (افزایش خونریزی).

اثر فارماکولوژیک:
این دارو تشکیل موکوپلی ساکاریدهای با وزن مولکولی بزرگ را در دیواره های مویرگ ها (کوچکترین رگ ها) افزایش می دهد و پایداری مویرگ ها را افزایش می دهد ، نفوذپذیری آنها را در طی فرآیندهای پاتولوژیک عادی می کند ، میکروسیرکولاسیون را بهبود می بخشد (جریان خون از طریق کوچکترین رگ های بدن). همچنین دارای اثر هموستاتیک (هموستاتیک) است. اثر هموستاتیک ظاهراً با یک اثر فعال کننده در تشکیل ترومبوپلاستین همراه است. این دارو تشکیل فاکتور انعقادی III را تحریک می کند، چسبندگی (سرعت چسباندن) پلاکت ها را عادی می کند. این دارو بر زمان پروترومبین (شاخص زمان لخته شدن خون) تأثیر نمی گذارد، خاصیت انعقادی بیش از حد ندارد (باعث افزایش لخته شدن خون نمی شود) و به تشکیل لخته های خون (لخته شدن خون) کمک نمی کند.

روش مصرف و مقدار مصرف Etamzilat:
تزریق داخل وریدی، عضلانی، زیر ملتحمه (زیر پوسته خارجی چشم)، رتروبولبارنو (پشت کره چشم) و داخل.
اثر هموستاتیک اتامسیلات در صورت تجویز داخل وریدی پس از 5-15 دقیقه ایجاد می شود، حداکثر اثر پس از 1-2 ساعت رخ می دهد، اثر 4-6 ساعت یا بیشتر ادامه می یابد. با تزریق عضلانی، اثر تا حدودی کندتر رخ می دهد. در صورت مصرف خوراکی، حداکثر اثر پس از 3 ساعت مشاهده می شود.
برای اهداف پیشگیری، فرآورده به صورت داخل وریدی یا عضلانی 1 ساعت قبل از عمل با دوز 2-4 میلی لیتر (1-2 آمپول) تجویز می شود که مربوط به 0.25-0.5 گرم اتامسیلات است یا 2-3 قرص خوراکی تجویز می شود (0.25). د) 3 ساعت قبل از عمل. در صورت لزوم، 2-4 میلی لیتر در طول عمل به صورت داخل وریدی تجویز می شود. در صورت خطر در خونریزی بعد از عمل، روزانه 4 تا 6 میلی لیتر (2-4 آمپول) به صورت پیشگیرانه یا 6 تا 8 قرص در روز (به طور مساوی در طول روز) تجویز می شود.
برای مقاصد دارویی (در صورت خونریزی)، 2-4 میلی لیتر به یکباره داخل وریدی یا عضلانی تزریق می شود و پس از 4-6 ساعت - هر کدام 2 میلی لیتر یا 2 قرص داده می شود.
می توان آن را به صورت قطره ای به داخل ورید تزریق کرد و به محلول های معمول برای تزریق اضافه کرد. اتامسیلات را در همان سرنگ با سایر محصولات مخلوط نکنید.
در درمان مترو و منوراژی (خونریزی ناکارآمد رحمی)، اتامسیلات با 0.5 گرم خوراکی یا 0.25 گرم تزریقی (با دور زدن دستگاه گوارش) پس از 6 ساعت به مدت 5 تا 10 روز، سپس 0.25 گرم هر کدام 4 بار در روز تجویز می شود. 0.25 گرم تزریقی 2 بار در روز در هنگام خونریزی (خونریزی) و دو بار در سیکل های بعدی.
در درمان دیاتز هموراژیک (افزایش خونریزی) و بیماری های سیستم خونی، فرآورده در دوره های 1.5 گرمی هر روز در فواصل منظم به مدت 5 تا 14 روز تجویز می شود. در موارد شدید، درمان با تجویز تزریقی 0.25-0.5 گرم 1-2 بار در روز به مدت 3-8 روز شروع می شود و سپس به صورت خوراکی تجویز می شود.
در مورد میکروآنژیوپاتی های دیابتی (ضایعات عروق خونی کوچک)، به ویژه، با رتینوپاتی همراه با خونریزی (آسیب به عروق شبکیه، همراه با نقض یکپارچگی آنها)، اتامسیلات در دوره های 2-3 ماهه تجویز می شود. 1-2 قرص 3 بار در روز یا تزریق عضلانی 1 آمپول (2 میلی لیتر) 2 بار در روز به مدت 10-14 روز.
1 میلی لیتر از محلول به صورت زیر ملتحمه و رتروبولبارنو تزریق می شود.

به صورت قرص در تاول های 100 عددی در هر بسته و به صورت محلول تزریقی تولید می شود. قرص ها دارای شکل دو محدب سفید با دوز 0.05 گرم برای بچه گربه ها و 0.25 گرم برای بزرگسالان هستند.

ترکیب دارو و شکل انتشار

آمپول ها برای استفاده داخل وریدی و عضلانی طراحی شده اند. یک جعبه مقوایی حاوی 20 یا 50 آمپول با دوز: 1 میلی لیتر - محلول 5٪، 2 میلی لیتر - محلول 12.5٪ است.

ترکیب قرص ها و محلول حاوی ماده فعال اتامسیلات است. به عنوان مواد اضافی عبارتند از:

• تزریق: آب تصفیه شده، دی سولفیت سدیم و بی کربنات سدیم.
• قرص ها: لاکتوز، پوویدون K25، اسید سیتریک و استئارات منیزیم.

خواص دارویی

دیسینون یک داروی هموستاتیک است که چسبندگی پلاکت ها را بهبود می بخشد. با تأثیر فعال مواد، تعداد آنها افزایش نمی یابد، پلاسما در حالت طبیعی باقی می ماند. Etamzilat همچنین بر مویرگ ها و رگ های خونی حیوان خانگی تأثیر می گذارد و باعث تقویت و افزایش پایداری آنها می شود. به همین دلیل، خونریزی به طور قابل توجهی کاهش می یابد و گربه خون کمتری از دست می دهد.

موارد مصرف

استفاده از Etamzilat برای خونریزی مویرگی یا پارانشیمی، ترومبوسیتوپاتی یا ترومبوسیتوپنی ضروری است. همچنین برای مقاصد پیشگیرانه پس از جراحی یا با سندرم هموراژیک، کاهش خونریزی شدید و از بین بردن اختلالات هموستاز استفاده می شود.

قوانین استفاده از فرآورده دارویی

دستورالعمل استفاده Etamzilat برای گربه ها، موجود در بسته، نحوه استفاده از دارو را به صورت قرص و محلول توضیح می دهد. قرص ها باید به صورت کسری به صورت خوراکی، ¼ دو بار در روز، با آب در یک قاشق چای خوری رقیق شود.

محلول از طریق تزریق عضلانی تجویز می شود. به عنوان یک قاعده، گربه ها به شدت مقاومت می کنند، بنابراین این روش بهتر است با یک دستیار انجام شود. با توجه به تفاوت های ظریف، تزریق در ران یا شانه توصیه می شود:

• عضله تزریقی باید کاملا شل باشد.
• قبل از سوراخ کردن، لازم نیست ضد عفونی شود.
• سرنگ باید کمی در یک زاویه هدایت شود.
• سوزن و سرنگ باید استریل باشد، با دستان خود تماس نگیرید.
• عمق ورود سوزن نباید بیش از 1 سانتی متر باشد.

دوز اتامزیلات برای گربه به صورت عضلانی 0.1 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن حیوان دو بار در روز است. برای پیشگیری، می توانید یک بار سوراخ کنید.

موارد منع مصرف و عوارض جانبی

اصلی ترین موارد منع مصرف، بیماری های تومور عروق خونی و مویرگ ها است. همچنین استفاده از دارو برای عدم تحمل لاکتوز و دیابت ممنوع است. در صورت وجود نارسایی کلیه، اختلال در ترومبوز و سنگ کلیه، دادن اتامزیلات به گربه منع مصرف دارد. این همچنین در مورد عدم تحمل فردی به مواد اصلی یا کمکی در ترکیب دارو صدق می کند.

با درمان مناسب و رعایت دوز، دارو به خوبی تحمل می شود. با این حال، گربه ها ممکن است برخی از عوارض جانبی را تجربه کنند.:

• فشار خون پایین؛
• سرگیجه، استفراغ، درد در معده گربه؛
• واکنش های آلرژیک به شکل ادم، قرمزی پوست یا غشاهای مخاطی.

شرایط نگهداری و ماندگاری

Etamsylat باید در مکانی خشک و دور از کودکان و حیوانات در دمای بیش از 24+ درجه سانتیگراد نگهداری شود. عمر مفید دارو از تاریخ تولید 3 سال می باشد. قرص ها و آمپول های مصرف شده یا تاریخ مصرف گذشته همراه با زباله های خانگی دور ریخته می شوند.

فارماکولوژی Etamzilat به گروه داروهای ضد خونریزی اطلاق می شود. این دارو به صورت قرص و محلول تزریقی که مایعی شفاف و بی رنگ است تولید می شود. ماده اصلی دارو اتامسیلات است که هر آمپول آن حاوی 250 میلی گرم از این جزء است.

اتامسیلات دارویی است که برای جلوگیری یا توقف خونریزی استفاده می شود. دارای خواصی است که بر روند تعامل بین اندوتلیوم و پلاکت ها (مرحله اول هموستاز) تأثیر می گذارد.

ترویج می کند:

• افزایش چسبندگی پلاکت ها؛
• عادی سازی پایداری دیواره مویرگی، که به کاهش نفوذپذیری آن کمک می کند.
• مهار سنتز پروستاگلاندین ها که باعث تخریب گلبول های قرمز خون، آرامش و افزایش نفوذپذیری کوچکترین عروق می شود.

در نتیجه کاهش قابل توجهی در حجم و سرعت خونریزی وجود دارد.

خصوصیات فارماکوکینتیک

پس از اولین تزریق دارو، پزشکان پس از میانگین 10 دقیقه متوجه شروع اثر هموستاتیک می شوند که حداکثر آن پس از یک ساعت رخ می دهد. در همان زمان، حداکثر غلظت ماده در خون نیز تعیین می شود (با دوز 0.5 گرم).

90 درصد از جزء اصلی به پروتئین متصل است. بیش از نیمی از دوز تجویز شده در یک روز به شکل یک مولکول بدون تغییر از بدن خارج می شود. این دارو می تواند به سد خونی جفتی نفوذ کند، اما اطلاعاتی در مورد احتمال ورود به شیر مادر وجود ندارد.

نشانه ها

دستورالعمل استفاده توضیح می دهد که داروی Etamzilat برای پیشگیری و کنترل خونریزی که در مویرگ ها رخ می دهد توصیه می شود. این امر به ویژه در مورد موارد خونریزی که ناشی از شرایط و فرآیندهای پاتولوژیک در اندوتلیوم است، صادق است.

چنین مواردی عبارتند از:

• اقدامات پیشگیرانه و درمانی در حین و بعد از مداخلات جراحی در اندام ها و قسمت های مختلف بدن بیمار؛
• هماچوری؛
• متروراژی؛
• هیپرمنوره اولیه؛
• خونریزی از بینی یا لثه؛
• پیشگیری از خونریزی اطراف بطن در نوزادانی که نارس به دنیا آمده اند.

موارد منع مصرف

ممنوعیت های اصلی استفاده از داروی Etamzilat عبارتند از:

• آلرژی به اجزای اصلی یا کمکی دارو؛
• آسم برونش؛
• پورفیری در دوره حاد دوره؛
• ترومبوآمبولی و ترومبوز؛
• هموبلاستوموز در بیماران جوان

اثر متقابل

مطالعات بالینی موارد زیر را نشان داده است:

• اتامسیلات ویتامین B1 را غیرفعال می کند.
• اگر 60 دقیقه قبل از استفاده از رئوپلی گلوکین اتامزیلات را وارد کنید، از اثر ضد پلاکتی جلوگیری می شود و اگر بعد از آن - هموستاتیک است.
• ترکیب اتازیلات با سایر داروهای این گروه مجاز است.
• در صورت اختلاط با سالین، دارو باید فوراً تجویز شود.

مخلوط کردن اتامزیلات با بی کربنات سدیم و لاکتات سدیم ممنوع است. همچنین، نمی توانید از یک سرنگ برای معرفی اتامسیلات و سایر داروها استفاده کنید.

دستورالعمل های ویژه

قبل از شروع استفاده از دارو، مهم است که سایر عللی که باعث خونریزی می شوند را حذف کنید.

اگر مصرف دارو در طول قاعدگی بیش از حد یا طولانی مدت تأثیری نداشته باشد، باید مطمئن شوید که خونریزی ناشی از فرآیندهای پاتولوژیک مختلف، که شامل تشکیلات فیبری در رحم است، نیست.

در صورت وجود ترومبوز یا ترومبوآمبولی به بیماران با دقت بسیار تجویز می شود.

اگر بیمار شرایط فشار خون ناپایدار یا افت فشار خون داشته باشد، با تجویز داخل وریدی Etamzilat، پرسنل پزشکی باید تا حد امکان مراقب باشند و بهزیستی بیمار را تحت نظر داشته باشند.

در صورت کاهش تعداد پلاکت ها، استفاده از این دارو توصیه نمی شود.

با ظهور عوارض هموراژیک ناشی از مصرف دوزهای بسیار زیاد، مهم است که در اسرع وقت یک پادزهر خاص مصرف شود.

مصرف دارو برای بیمارانی که دارای اختلال در پارامترهای انعقاد خون هستند مجاز است، تنها در صورت تجویز داروهای اضافی که توانایی رفع کمبود این شاخص ها را دارند.

دوزهای درمانی می توانند بر نتایج آزمایشات برای تعیین کراتینین تأثیر بگذارند، یعنی کاهش دهند.

اگر رنگ محلول تزریقی در طول رقیق شدن تغییر کرده باشد، مصرف آن اکیدا ممنوع است.

در اغلب موارد به دلیل وجود موادی مانند متابی سولفیت سدیم و سولفیت سدیم، بیمار دچار آلرژی و اسپاسم برونش می شود.

آسیب شناسی کلیه

مطالعات بالینی در مورد ایمنی و اثربخشی این دارو در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی انجام نشده است. باید در نظر داشت که کلیه ها در روند حذف اتامزیلات نقش دارند. به همین دلیل دوز دارو کاهش می یابد.

بارداری و شیردهی

اطلاعات کافی در مورد عدم تأثیر جزء اصلی دارو بر بدن مادر و جنین او وجود ندارد. ممنوعیت شدید تجویز دارو در ماه های اول بارداری وجود دارد. در بقیه دوره، در نظر گرفتن نسبت ریسک به سود مهم است.

در صورت نیاز فوری به معرفی Etamzilat در دوران شیردهی، کودک باید به تغذیه مصنوعی منتقل شود.

سرعت واکنش

اتامسیلات هیچ تاثیری بر سرعت واکنش ندارد. لازم به یادآوری است که در برخی موارد ممکن است سرگیجه رخ دهد. این باید هنگام رانندگی با ماشین یا کار با مکانیسم های پیچیده دیگر در نظر گرفته شود.

دوز

اتامزیلات در آمپول برای تجویز داخل وریدی یا عضلانی استفاده می شود. حداکثر دوز موثر در محدوده 10 تا 20 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بیمار در روز است. باید 3 تا 4 بار وارد شود. اغلب به 4 تا 8 آمپول در روز مربوط می شود. دوز مصرفی کودکان نصف بزرگسالان است.

60 دقیقه قبل از جراحی، 1 یا 2 آمپول به بیمار در ورید یا عضله تزریق می شود. پزشکان در حین جراحی نیز از این دارو استفاده می کنند. پس از پایان عمل، دارو هر 5 ساعت یکبار مصرف می شود تا زمانی که خطر خونریزی به طور کامل از بین برود.

کودکان تازه متولد شده از دوز 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن نوزاد استفاده می کنند. درمان باید 120 دقیقه پس از تولد شروع شود.

دارو را می توان به صورت موضعی استفاده کرد. اغلب این اتفاق در هنگام کشیدن دندان رخ می دهد. برای انجام این کار، یک دستمال گازی را با یک محلول مرطوب کنید و آن را در محل مناسب بمالید. در این زمان، می توانید از / m یا / در معرفی دارو استفاده کنید.

در صورت وجود آسیب شناسی در کار کبد و کلیه، Etamzilat با دقت بسیار مورد استفاده قرار می گیرد.

مصرف بیش از حد

اطلاعاتی در مورد اوردوز تصادفی یا هدفمند گزارش نشده است. کمک های اولیه در ایجاد این وضعیت درمان علامتی است.

واکنش های نامطلوب

در طی مطالعات مختلف، مشخص شد که Etamzilat تأثیر خاصی بر بدن بیمار دارد که شامل توسعه موارد زیر است:

• سرگیجه؛
• جزر و مد
• ترومبوآمبولی؛
• افت فشار؛
• تهوع و استفراغ؛
• اسهال
• درد در شکم؛
• آلرژی؛
• کهیر؛
• خارش؛
• شوک آنافیلاکتیک؛
• آگرانولوسیتوز؛
• نوتروپنی؛
• ترومبوسیتوپنی؛
• آستنی؛
• افزایش دما؛
• برونکواسپاسم

لازم به ذکر است که تأثیر منفی دارو نسبتاً ضعیف است و می تواند خود به خود منتقل شود.

ذخیره سازی

برای حفظ اثر درمانی، لازم است دمای 25 درجه در اتاقی که دارو در آن قرار دارد تجاوز نکنید.

تاریخ انقضای دارو روی بسته بندی، هر آمپول، تاول همراه با قرص و 36 ماه درج شده است. پس از این مدت استفاده از دارو ممنوع است و باید از بین برود.

قیمت

میانگین قیمت Etamzilat در آمپول 80-85 روبل و در قرص ها - حدود 100 روبل برای 50 قطعه است.

برای خرید آمپول یا قرص Etamzilat، باید با پزشک خود تماس بگیرید و نسخه ای را بنویسید که نشان دهنده دوز، دفعات تجویز یا تجویز و مدت زمان درمان باشد. فقط یک سند به درستی اجرا شده به بیمار حق خرید دارو را می دهد.

آنالوگ ها

آنالوگ وارداتی داروی Etamzilat Dicynon است که به صورت آمپول و قرص نیز موجود است.

شکل دارویی:  محلول برای تجویز داخل وریدی و عضلانیترکیب:

1 میلی لیتر از دارو حاوی:

ماده شیمیایی فعال: اتامسیلات 125.0 میلی گرم.

مواد کمکی: دی سولفیت سدیم 4.0 میلی گرم، دی سدیم ادتات 0.1 میلی گرم، آب برای تزریق تا 1 میلی لیتر.

شرح: مایع شفاف بی رنگ یا کمی رنگی. گروه فارماکوتراپی:عامل هموستاتیک ATX:  

B.02.B.X.01 Ethamsylate

فارماکودینامیک:

این دارو تشکیل موکوپلی ساکاریدهای با وزن مولکولی بزرگ را در دیواره های مویرگ ها افزایش می دهد و پایداری مویرگ ها را افزایش می دهد ، نفوذپذیری آنها را در طی فرآیندهای پاتولوژیک عادی می کند ، میکروسیرکولاسیون را بهبود می بخشد. اثر هموستاتیک دارد. اثر هموستاتیک به دلیل فعال شدن تشکیل ترومبوپلاستین در محل آسیب به عروق کوچک است. این دارو تشکیل فاکتور انعقادی III را تحریک می کند، چسبندگی پلاکت را عادی می کند. این دارو بر سطح فیبرینوژن و زمان پروترومبین تأثیر نمی گذارد، خاصیت انعقادی بیش از حد ندارد و به تشکیل لخته های خون (لخته های خون) کمک نمی کند.

فارماکوکینتیک:

پس از تزریق داخل وریدی، در عرض 5-15 دقیقه شروع به عمل می کند. حداکثر اثر 1 ساعت پس از مصرف است. اثر دارو 4-6 ساعت طول می کشد. پس از تجویز 500 میلی گرم، حداکثر غلظت پلاسما پس از 10 دقیقه (50 میکروگرم در میلی لیتر) حاصل می شود.

نیمه عمر پلاسما پس از تزریق وریدی حدود 2 ساعت است. به طور مساوی در اندام ها و بافت های مختلف (بسته به میزان خون رسانی آنها) توزیع می شود.

این دارو در صورت تزریق عضلانی به خوبی جذب می شود، به پروتئین های پلاسما و گلبول های خون ضعیف متصل می شود. هنگامی که به صورت عضلانی تجویز می شود، اثر هموستاتیک در 30-60 دقیقه رخ می دهد. نیمه عمر پلاسما پس از تزریق عضلانی 2.1 ساعت است.

از سد جفت و به شیر مادر نفوذ می کند.

حدود 72 درصد از دوز تجویز شده بدون تغییر در طی 24 ساعت اول از طریق کلیه ها دفع می شود.

نشانه ها:

پیشگیری و درمان خونریزی مویرگی با علل مختلف:

در حین و پس از مداخلات جراحی بر روی کلیه بافت های دارای عروق خوب در دندانپزشکی، گوش و حلق و بینی، زنان، اورولوژی، چشم پزشکی، زنان و زایمان و جراحی پلاستیک.

هماچوری، متروراژی، منوراژی اولیه، منوراژی در زنان با داروهای ضد بارداری داخل رحمی، اپیستاکسی، خونریزی لثه.

میکروآنژیوپاتی دیابتی (رتینوپاتی دیابتی هموراژیک، خونریزی مکرر شبکیه، هموفتالموس)؛

خونریزی های داخل جمجمه ای در نوزادان و نوزادان نارس

موارد منع مصرف:

حساسیت به اجزای دارو؛

حساسیت به بی سولفیت سدیم؛

پورفیری حاد؛

هموبلاستوز در کودکان (لوسمی لنفوبلاستیک و میلوبلاستیک)؛

ترومبوآمبولی، ترومبوز؛

دوره شیردهی

با دقت:

ترومبوز، ترومبوآمبولی در تاریخ؛ خونریزی در پس زمینه مصرف بیش از حد داروهای ضد انعقاد، بارداری.

بارداری و شیردهی:

در مطالعات حیوانی، اثر تراتوژنیک اتامسیلات شناسایی نشده است. در مطالعات بالینی، اثر جنینی اتامسیلات مشاهده نشد. با این حال، با توجه به عدم تجربه بالینی، استفاده از اتامسیلات در دوران بارداری تنها در صورتی امکان پذیر است که منافع مورد نظر برای مادر بیشتر از خطر بالقوه برای جنین باشد.

هیچ اطلاعاتی در مورد نفوذ اتامسیلات به شیر مادر وجود ندارد. هنگام تجویز دارو در دوران شیردهی، شیردهی باید قطع شود.

مقدار و نحوه مصرف:

داخل وریدی، عضلانی.

Etamzilat را می توان به صورت داخل وریدی در محلول گلوکز 5٪ یا در محلول ایزوتونیک کلرید سدیم تجویز کرد.

دوز مطلوب روزانه اتامسیلات برای بزرگسالان 10-20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز است که به 3-4 دوز تقسیم می شود، به صورت تزریق داخل عضلانی یا آهسته داخل وریدی.

در صورت مخلوط شدن با سرم نمکی باید فورا مصرف شود.

بزرگسالان:در طول مداخلات جراحی، 250-500 میلی گرم به صورت وریدی یا عضلانی 1 ساعت قبل از جراحی تجویز می شود، در حین جراحی، 250-500 میلی گرم به صورت داخل وریدی تجویز می شود، در صورت لزوم می توان این دوز را دوباره تکرار کرد. پس از جراحی، 250-500 میلی گرم هر 6 ساعت تا زمانی که خطر خونریزی از بین برود تجویز می شود.

فرزندان:دوز روزانه 10-15 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن است که به 3-4 دوز تقسیم می شود.

در نوزادان: به صورت عضلانی یا داخل وریدی با دوز 12.5 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن (0.1 میلی لیتر = 12.5 میلی گرم) تجویز می شود. درمان باید در 2 ساعت اول پس از تولد شروع شود.

در درمان مترومنوراژی، دارو در دوز واحد 250 میلی گرم (2 میلی لیتر از محلول 12.5٪) به صورت داخل وریدی یا عضلانی هر 6-8 ساعت به مدت 5-10 روز تجویز می شود.

در میکروآنژیوپاتی دیابتی، دارو به صورت عضلانی تجویز می شود10-14 روز در یک دوز 250-500 میلی گرم سه بار در روز. اثرات جانبی:

واکنش های آلرژیک، سردرد، سرگیجه، پارستزی اندام تحتانی، کاهش فشار خون سیستولیک، برافروختگی پوست صورت، حالت تهوع، سوزش سر دل، سنگینی در ناحیه اپی گاستر، هیپرترمی، بثورات پوستی.

مصرف بیش از حد:

هیچ موردی از مصرف بیش از حد اتامسیلات تا به امروز گزارش نشده است.

اثر متقابل:

Etamzilat از نظر دارویی (در یک سرنگ) با سایر داروها ناسازگار است.

محلول اتامسیلات با تزریق بی کربنات سدیم و محلول لاکتات سدیم ناسازگار است.

معرفی دارو با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن 1 ساعت قبل از معرفی محلول های دکسترانس با وزن مولکولی متوسط ​​30000-40000 از اثر ضد تجمعی دومی جلوگیری می کند. معرفی اتامسیلات پس از محلول های دکستران اثر هموستاتیک ندارد. ترکیب اتامسیلات با اسید آمینوکاپروئیک و منادیون سدیم بی سولفیت ممکن است.

دستورالعمل های ویژه:

فقط برای استفاده در مراکز درمانی

قبل از شروع درمان باید سایر علل خونریزی را رد کرد.

اگر رنگ محلول ظاهر شد، نباید از آن استفاده کرد.

این دارو را می توان به صورت موضعی استفاده کرد (به عنوان مثال، در مورد پیوند پوست، پس از کشیدن دندان و غیره): یک سواب یا دستمال استریل با محلول آغشته شده و روی زخم اعمال می شود.

در بیمارانی که تا به حال ترومبوز یا ترومبوآمبولی داشته اند، احتیاط لازم است. این دارو در بیماران با تعداد پلاکت کاهش یافته بی اثر است. در عوارض هموراژیک همراه با مصرف بیش از حد داروهای ضد انعقاد، استفاده از پادزهرهای اختصاصی توصیه می شود. استفاده از اتامسیلات در بیماران مبتلا به اختلال در پارامترهای سیستم انعقاد خون امکان پذیر است، اما باید با تجویز داروهایی که کمبود یا نقص شناسایی شده در فاکتورهای سیستم انعقادی را برطرف می کند، تکمیل شود.

این دارو حاوی بی سولفیت سدیم است که در موارد نادر می تواند باعث واکنش های حساسیت شدید (از جمله شوک آنافیلاکتیک) و برونکواسپاسم شود.

در صورت هایپرترمی، درمان باید قطع شود.

تأثیر بر توانایی رانندگی در حمل و نقل. رجوع کنید به و خز.:

Etamzilat بر توانایی رانندگی خودرو و سایر مکانیسم های کاری تأثیر نمی گذارد.

ماده شیمیایی فعال:اتامسیلات;

1 قرص حاوی etamzilat 250 میلی گرم؛

مواد کمکی: کلسیم هیدروژن فسفات دی هیدرات، متابی سولفیت سدیم (E 223)، نشاسته سیب زمینی، پوویدون، استئارات کلسیم.

فرم دوز

قرص.

گروه فارماکوتراپی

عوامل هموستاتیک برای استفاده سیستمیک. آنژیوپروتکتورها کد ATC B02B X01.

نشانه ها

پیشگیری و کنترل خونریزی در مویرگ های سطحی و داخلی با علل مختلف، به ویژه اگر خونریزی ناشی از آسیب اندوتلیال باشد:

• پیشگیری و درمان خونریزی حین و بعد از عمل جراحی در گوش و حلق و بینی، زنان، زایمان، اورولوژی، دندانپزشکی، چشم پزشکی و جراحی پلاستیک؛
• پیشگیری و درمان خونریزی مویرگی با علل و موقعیت های مختلف: هماچوری، متروراژی، هیپرمنوره اولیه، هیپرمنوره در زنان دارای داروهای ضد بارداری داخل رحمی، اپیستاکسی، خونریزی لثه.

موارد منع مصرف

حساسیت به اتامزیلات یا هر جزء دیگر دارو. پورفیری حاد، افزایش لخته شدن خون، ترومبوز، ترومبوآمبولی.

دوران بارداری یا شیردهی. هموبلاستوز (لوسمی لنفاوی و میلوئیدی، استئوسارکوم) در کودکان.

درمان را می توان پس از رد حضور تشکیلات فیبری رحم شروع کرد.

مقدار و نحوه مصرف

داخل اعمال شود. قرص ها باید در حین یا بعد از غذا مصرف شوند. دوز روزانه برای بزرگسالان 1-2 قرص 3-4 بار در روز است. در موارد شدید، دوز 3 قرص 3-4 بار در روز است.

برای منوراژی، 3-4 قرص در روز تجویز می شود، از روز پنجم از شروع مورد انتظار قاعدگی تا روز پنجم سیکل قاعدگی بعدی.

پس از جراحی هر 6 ساعت یک تا 2 قرص مصرف می شود تا خطر خونریزی از بین برود.

دوز روزانه برای کودکان نصف دوز بزرگسالان است.

واکنش های نامطلوب

سیستم عصبی:به ندرت - سردرد، سرگیجه، برافروختگی صورت، پارستزی در پاها.

دستگاه گوارش:حالت تهوع، استفراغ، اسهال، درد اپی گاستر.

دستگاه تنفسی:برونکواسپاسم

سیستم ایمنی بدن:به ندرت - واکنش های آلرژیک، تب، بثورات پوستی، یک مورد آنژیوادم شرح داده شده است.

سیستم غدد درون ریز:به ندرت - پورفیری حاد.

سیستم اسکلتی عضلانی:به ندرت - کمر درد.

همه عوارض جانبی خفیف و گذرا هستند.

کودکانی که برای جلوگیری از خونریزی در لوسمی حاد لنفاوی و میلوئیدی تحت درمان با اتامزیلات قرار گرفتند، احتمال بیشتری داشت که لکوپنی شدید داشته باشند.

مصرف بیش از حد

اطلاعاتی در مورد مصرف بیش از حد اتامزیلات وجود ندارد.

در دوران بارداری یا شیردهی استفاده شود

ایمنی دارو در دوران بارداری ثابت نشده است. در طول دوره درمان دارویی، شیردهی باید قطع شود.

فرزندان

این دارو در کودکان بالای 6 سال استفاده می شود. در صورت وجود هموبلاستوز برای کودکان تجویز نشود.

ویژگی های برنامه

در بیمارانی که قبلاً ترومبوز یا ترومبوآمبولی را ثبت کرده اند با احتیاط مصرف شود. این دارو با کاهش تعداد پلاکت ها بی اثر است.

قبل از شروع درمان باید سایر علل خونریزی را رد کرد.

درمان با etamzilat در بیماران مبتلا به اختلال در پارامترهای سیستم انعقاد خون باید با معرفی داروهایی تکمیل شود که کمبود یا نقص فاکتورهای انعقادی خون شناسایی شده را برطرف می کند.

توانایی تأثیر بر سرعت واکنش هنگام رانندگی وسایل نقلیه یا کار با مکانیسم های دیگر

هنگام کار با وسایل نقلیه یا مکانیزم ها باید مراقب باشید، زیرا ممکن است سرگیجه داشته باشید.

تداخل با سایر محصولات دارویی و سایر اشکال تداخل

پذیرش در معرفی رئوپلیگلیوکین از عملکرد ضد تجمع دومی جلوگیری می کند، تجویز پس از تجویز رئوپلیگلیوکین اثر هموستاتیک ندارد. ترکیب با اسید آمینوکاپروئیک ویکازول قابل قبول است.

خواص دارویی

فارماکودینامیک.اعتمزیلات وسیله ای برای جلوگیری و بند آوردن خونریزی است. مرحله اول مکانیسم هموستاز (تعامل بین اندوتلیوم و پلاکت ها) را تحت تأثیر قرار می دهد. Etamzilat چسبندگی پلاکت ها را افزایش می دهد، پایداری دیواره های مویرگی را عادی می کند، در نتیجه نفوذپذیری آنها را کاهش می دهد، بیوسنتز پروستاگلاندین ها را مهار می کند که باعث جدا شدن پلاکت، اتساع عروق و افزایش نفوذپذیری مویرگی می شود. در نتیجه، زمان خونریزی به طور قابل توجهی کاهش می یابد، از دست دادن خون کاهش می یابد.

فارماکوکینتیک.اتامزیلات تقریباً به طور کامل در دستگاه گوارش جذب می شود و 4 ساعت پس از مصرف به حداکثر غلظت سرمی می رسد.

تقریباً 72٪ از دوز تجویز شده در طی 24 ساعت اول بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود. Etamzilat از سد جفت عبور کرده و وارد شیر مادر می شود.

خواص فیزیکی و شیمیایی اولیه

قرص های سفید یا تقریباً سفید، ploskotsilindrichesky، با خطر و جنبه.

بهترین قبل از تاریخ

شرایط نگهداری

شرایط نگهداری خاصی لازم نیست. برای محافظت در برابر رطوبت و نور، در بسته بندی اصلی نگهداری شود.

دور از دسترس اطفال نگه دارید!

بسته

10 یا 50 قرص در یک تاول؛ 1 تاول در یک بسته.

دسته بندی تعطیلات

با نسخه.

سازنده.

PJSC "کارخانه شیمیایی و دارویی لوگانسک".