تشخیص سرولوژیکی غیراختصاصی سیفلیس ریزواکنش رسوبی با آنتی ژن کاردیولیپین (rmp). آنتی ژن کاردیولیپین برای واکنش ریز رسوب (RMP) - شرح دارو، دستورالعمل استفاده، بررسی آنتی ژن کاردیولیپین برای

این یک تست غربالگری برای غربالگری انبوه جمعیت برای سیفلیس است.

صحنه سازی:پلاسما یا سرم خون غیر فعال + آنتی ژن مخصوص کاردیولیپین (عصاره قلب گاو غنی شده با کلسترول و لسیتین). رسوبی تشکیل می شود (کمپلکس آنتی ژن-آنتی بادی) که به شکل تکه های سفید رسوب می کند.

RMP را می توان با روش کمی با رقیق کردن سرم خون نیز انجام داد.

مزایای روش اکسپرس:

پاسخ سریع (30-40 دقیقه)،

مقدار کمی خون مورد نیاز برای تجزیه و تحلیل (2-3 قطره پلاسما یا سرم).

منابع خطا هنگام تنظیم RMP:

نمونه گیری نادرست از خون از انگشت (وجود حباب های هوا در مویرگ پیپت)؛

غلظت ناهموار آنتی ژن در امولسیون به دلیل اختلاط ناکافی قبل از استفاده؛

آلودگی باکتریایی امولسیون؛

نقض شرایط و ضوابط ذخیره سازی پلاسما و سرم خون، آنتی ژن و امولسیون آن، محلول ها.

استفاده از لوله های آزمایش، پیپت ها، صفحات، محلول های آلوده هنگام تنظیم واکنش ها.

خطاهای فوق می تواند منجر به نتایج واکنش منفی کاذب و مثبت کاذب شود.

پس از پایان درمان، RMP قرار داده می شود و پویایی فرآیند عفونی و اثربخشی درمان با کاهش تیتر مورد قضاوت قرار می گیرد.

تایید اثربخشی درمان کاهش تیتر به میزان 4 بار یا بیشتر در طی 1 سال در نظر گرفته می شود. در پایان این دوره، همان عکس العمل خاص در معاینه اولیه انجام می شود.

تست های سرولوژیکی تاییدی تشخیصی

ELISA، RIF و TPHA واکنش های بسیار حساس و بسیار اختصاصی به سیفلیس هستند.

با توجه به حساسیت متفاوت در اشکال مختلف سیفلیس، خاص بودن و پیچیدگی تنظیمات، هر یک از این واکنش ها هدف خاص خود را دارند.

با استفاده از RMP، ELISA و RPGA می توان برای بررسی پیشگیرانه جمعیت از نظر سیفلیس استفاده کرد.

پس از دریافت نتیجه مثبت RMP، بیمار باید توسط یک متخصص پوست با آزمایش خون مکرر در هر آزمایش تشخیصی سیفلیس معاینه شود.

در معاینه پیشگیرانه برای سیفلیس در بیمارانی که در بیمارستان های چشمی، عصبی، روانپزشکی، قلب و عروق، زنان باردار مراجعه می کنند، باید از ELISA یا RPHA استفاده شود.

هنگام معاینه اهداکنندگان، استفاده از ELISA یا RPHA ضروری است، اما همیشه همراه با RMP. فرمولاسیون دو واکنش به طور همزمان به دلیل مسئولیت بالای این مطالعه است.

آزمایش‌های خاص فوق برای تشخیص همه اشکال سیفلیس، به ویژه نهفته، و همچنین برای تشخیص نتایج مثبت کاذب به‌دست‌آمده در RMP استفاده می‌شوند.

باید در نظر داشت که تست های ترپونمال خاص ممکن است برای چند سال مثبت (نه منفی) باقی بمانند و در برخی موارد مادام العمر مثبت باقی بمانند.

ایمونواسی آنزیمی برای تشخیص مایع مغزی و مغزی نخاعی سیفلیس

"■ ) ؛ // U! £//-

اصل: - شششا T. pallidum به سطح محیط فاز جامد (چاه پانل) حساس می شوند. سرم آزمایش اضافه می شود. در حضور آنتی بادی علیه T.pallidum، یک کمپلکس آنتی ژن-آنتی بادی تشکیل می شود که به سطح حامل متصل می شود. در مرحله بعد، سرم ضد گونه (در برابر ایمونوگلوبولین های انسانی) که با آنزیم (پراکسیداز یا آلکالین فسفاتاز) برچسب گذاری شده است، در چاه ها ریخته می شود. آنتی بادی های نشاندار شده با کمپلکس آنتی ژن-آنتی بادی برهمکنش می کنند و کمپلکس جدیدی را تشکیل می دهند. برای تشخیص آن، یک محلول بستر (5-آمینو سالیسیلیک اسید) در چاه ها ریخته می شود. تحت عمل آنزیم، رنگ سوبسترا تغییر می کند که نشان دهنده یک نتیجه مثبت است.

در مورد استفاده از ELISA، استفاده همزمان از سه نوع آن بهینه در نظر گرفته می شود:

تشخیص AT کل (CAT)

تعیین متمایز بعدی IgM و IgG اختصاصی ترپونما.

ظهور آنتی بادی های ضد سیفلیس مطابق با الگوهای کلی پاسخ ایمنی رخ می دهد. در ابتدا، IgM در 2-4 هفته پس از عفونت ظاهر می شود و در بیماران درمان نشده پس از حدود 18 ماه ناپدید می شود. در درمان سیفلیس اولیه پس از 3-6 ماه؛ اواخر - در یک سال. با پیشرفت بیماری، سنتز IgG شروع به غلبه می کند، که در 4 هفته پس از عفونت ظاهر می شود، به تیترهای بالاتر می رسد و حتی پس از درمان بالینی برای مدت طولانی باقی می ماند.

منابع خطا هنگام استفاده از سیستم های تست الایزا:

نقض تکنیک های نمونه گیری خون، شرایط حمل و نقل و ذخیره سازی سیستم ها و نمونه ها.

کار با کیفیت پایین دستیاران آزمایشگاه،

هرگونه انحراف از دستورالعمل استفاده از سیستم تست،

خرابی ابزارها و دستگاه ها،

آخرین به روز رسانی توضیحات توسط سازنده 31.07.1996

لیست قابل فیلتر

ترکیب و شکل انتشار

مجموعه ای از 5 آمپول آنتی ژن کاردیولیپین حاوی 2 میلی لیتر از دارو و یک بطری محلول کولین کلرید حاوی 5 میلی لیتر از دارو. در بسته 2 ست. 1 مجموعه برای 200-240 تعریف طراحی شده است.

مشخصه

محلولی از سه لیپید بسیار خالص شده: کاردیولیپین، لسیتین، کلسترول در اتیل الکل مطلق. محلول شفاف بی رنگ با بوی خاص الکل.

اثر فارماکولوژیک

اثر فارماکولوژیک- تشخیص.

تشخیص آنتی بادی های عامل ایجاد کننده سیفلیس.

موارد مصرف آنتی ژن کاردیولیپین برای واکنش ریز رسوبی (RMP)

تشخیص سیفلیس (مطالعه پلاسمای فعال یا سرم غیرفعال در واکنش ریز رسوب).

شرایط نگهداری آنتی ژن کاردیولیپین برای واکنش ریز رسوبی (RMP)

در مکانی محافظت شده از نور، در دمای 6-22 درجه سانتیگراد.

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

ماندگاری آنتی ژن کاردیولیپین برای واکنش ریز رسوبی (RMP)

1 سال.

پس از تاریخ انقضای درج شده روی بسته بندی استفاده نشود.

محلول آنتی ژن کاردیولیپین برای واکنش ریز رسوبی (RMP) ()

دستورالعمل استفاده پزشکی از دارو

شرح عمل فارماکولوژیک

تشخیص آنتی بادی های عامل ایجاد کننده سیفلیس.

موارد مصرف

تشخیص سیفلیس (مطالعه پلاسمای فعال یا سرم غیرفعال در واکنش ریز رسوب).

فرم انتشار

راه حل برای اهداف تشخیصی؛ آمپول 2 میلی لیتر با یک حلال در ویال و یک چاقوی آمپول، بسته مقوایی 10؛

شرایط نگهداری

در مکانی محافظت شده از نور، در دمای 6-22 درجه سانتیگراد.

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

بهترین قبل از تاریخ

متعلق به طبقه بندی ATX:

** راهنمای دارو فقط برای مقاصد اطلاعاتی است. برای اطلاعات بیشتر، لطفاً به حاشیه نویسی سازنده مراجعه کنید. خوددرمانی نکنید؛ قبل از شروع استفاده از آنتی ژن کاردیولیپین برای واکنش ریز رسوبی (RMP)، باید با پزشک مشورت کنید. EUROLAB مسئولیتی در قبال عواقب ناشی از استفاده از اطلاعات ارسال شده در پورتال ندارد. هر گونه اطلاعات موجود در سایت جایگزین توصیه های پزشک نمی شود و نمی تواند به عنوان تضمینی برای تأثیر مثبت دارو باشد.

آیا به داروی آنتی ژن کاردیولیپین برای واکنش ریز رسوبی (RMP) علاقه دارید؟ آیا می خواهید اطلاعات دقیق تری بدانید یا نیاز به معاینه پزشکی دارید؟ یا نیاز به بازرسی دارید؟ تو می توانی یک قرار ملاقات با پزشک رزرو کنید- درمانگاه یوروآزمایشگاههمیشه در خدمت شما هستم! بهترین پزشکان شما را معاینه می کنند، به شما توصیه می کنند، کمک های لازم را ارائه می دهند و تشخیص می دهند. شما همچنین می توانید با پزشک در خانه تماس بگیرید. درمانگاه یوروآزمایشگاهشبانه روز برای شما باز است

** توجه! اطلاعات ارائه شده در این راهنمای دارویی برای متخصصان پزشکی در نظر گرفته شده است و نباید به عنوان مبنایی برای خوددرمانی استفاده شود. شرح دارو آنتی ژن Cardiolipin برای واکنش ریز رسوب (RMP) برای اهداف اطلاعاتی ارائه شده است و برای تجویز درمان بدون مشارکت پزشک در نظر گرفته نشده است. بیماران نیاز به مشاوره تخصصی دارند!

اگر به هر دارو و داروی دیگری علاقه مند هستید، توضیحات و دستورالعمل های استفاده از آنها، اطلاعاتی در مورد ترکیب و شکل انتشار، نشانه های استفاده و عوارض جانبی، روش های استفاده، قیمت ها و بررسی های داروها، یا موارد دیگری دارید. سوالات و پیشنهادات - برای ما بنویسید، ما قطعا سعی خواهیم کرد به شما کمک کنیم.

قیمت: بنا به درخواست

شما می توانید با تعیین تعداد، کالایی را به سبد خرید خود اضافه کنید

سازنده:میکروژن NPO FSUE

یک کشور:روسیه

واحد وسایل.:کیت

بسته: 10 آمپول

نوع بسته بندی:جعبه مقوایی

کد فروشنده:

شرح

مجموعه ای از محلول های معرف برای اهداف تشخیصی: تشخیص آنتی بادی های عامل ایجاد کننده سیفلیس Treponema pallidum (treponema pallidum) در واکنش ریز رسوب (RMP). شامل 5 آمپول محلول حاوی آنتی ژن کاردیولیپین و 1 ویال محلول کولین کلرید است. تیتر آنتی ژن کمتر از 1:8 نباشد. این کیت برای 1000 تعریف طراحی شده است، امکان تهیه کیت مشابه (از سازنده دیگری) برای 500 تعریف وجود دارد.

هدف عملکردی

طراحی شده برای تشخیص سیفلیس در RMP با پلاسمای خون بومی که از انگشت بیمار به دست می آید، یا سرم غیرفعال شده به دست آمده از خون وریدی. واکنش در چاه ها انجام می شود. نتیجه واکنش به صورت بصری در نظر گرفته می شود، در غیاب بارش خود به خود در تنظیم کنترل. دانه های با اندازه های مختلف مثبت در نظر گرفته می شوند که نشان دهنده وجود عفونت است. هنگامی که آنتی ژن با سرم افراد سالم تعامل می کند، یک واکنش منفی به شکل اپالسانس مشاهده می شود.

تولید تا پاییز 2019 متوقف شده است.
محصولات مشابهدر ، تنظیم

مشخصات فنی

ترکیب مجموعه:
1. آنتی ژن کاردیولیپین برای RMP - محلول شفاف و بی رنگ از لیپیدهای بسیار خالص شده: کاردیولیپین، لسیتین، کلسترول در الکل اتیلیک - 2.0 میلی لیتر در 5 آمپول.
2. محلول کولین کلرید 70٪ - 5.0 میلی لیتر x 1 ویال.
3. اسکاریفایر آمپولی (در هنگام استفاده از آمپول های حلقه دار یا نقطه شکست، اسکیفایر درج نمی شود).
فرم انتشار: مجموعه ای در جعبه مقوایی به همراه دستورالعمل استفاده.
شرایط نگهداری: در دمای +6...22 درجه سانتی گراد در جای خشک و تاریک، انجماد غیرقابل قبول است.
ماندگاری - 1 سال از تاریخ تولید که روی بسته بندی مشخص شده است، پس از آن کیت معرف قابل استفاده نیست.
ثبت شده در Roszdravnadzor (شماره FSR 2012/13044)

قیمت: بنا به درخواست

شما می توانید با تعیین تعداد، کالایی را به سبد خرید خود اضافه کنید

سازنده: EcoLab

یک کشور:روسیه

واحد وسایل.:بسته بندی

نوع بسته بندی:جعبه مقوایی

کد فروشنده: 03.07.3

شرح

مجموعه ای از معرف های سیفلیس-AgCL-RMP در تشخیص سیفلیس برای مطالعه پلاسما (سرم) خون یا مایع مغزی نخاعی (CSF) یک فرد در واکنش ریز رسوب (RMP) استفاده می شود. این کیت که برای مطالعه 2000 نمونه طراحی شده است، می تواند علاوه بر این به سرم های کنترل مثبت و منفی (03.07.3k) مجهز شود. اصل روش مبتنی بر برهمکنش آنتی ژن کاردیولیپین (AgCL)، مشابه آنتی ژن لیپوپروتئین ترپونما پالیدوم، با آنتی بادی های مربوطه (reagin) است که پس از 2-3 هفته در پلاسمای (سرم) بیماران درمان نشده ظاهر می شود. و در مایع مغزی نخاعی 4-8 هفته پس از عفونت

هدف عملکردی

کیفی روی شیشه و نیمه کمی برای نمونه های مثبت یا ضعیف. ثبت بصری نتایج برهمکنش AgCL با ریجین ها منجر به یک واکنش ریز رسوبی می شود (ریزش پوسته های با اندازه های مختلف یک نتیجه مثبت است)، با پلاسما یا سرم غیرفعال شده از افراد سالم، یک واکنش منفی به شکل اپالسنس مشاهده می شود.

مشخصات فنی

مجموعه لیپیدها برای انجام تست لخته سازی برای لوئیس (لوئیس).
ترکیب کیت: تعلیق AgCL در محلول 10٪ کولین کلرید حاوی کاردیولیپین - 0.033٪. لسیتین - 0.27٪، کلسترول - 0.9٪، EDTA (تثبیت کننده) در غلظت نهایی 0.0125 مول در لیتر و تیمروسال (نگهدارنده) در غلظت نهایی 0.1٪. آماده برای استفاده.
شکل ظاهری: سوسپانسیون سفید مایل به شیری که پس از ایستادن به یک مایع بی رنگ مادگی و یک رسوب سفید متراکم جدا می شود.
بسته بندی: 7 بطری 10 میلی لیتری.
معرف آماده استفاده است، در ویال های درپوش پیچی بطری شده است.
این مجموعه برای مطالعه 2000 نمونه طراحی شده است.
حجم نمونه آزمایش: 90 میکرولیتر.
نمونه برای تحقیق: سرم (پلاسمای) خون، مایع مغزی نخاعی.
کل زمان واکنش 8 دقیقه است. رژیم دمایی بهینه واکنش +23 ... 28 ° C است.
تاریخ انقضا - 18 ماه.
مدت زمان ماندگاری معرف های کیت پس از باز شدن بسته بندی تا پایان تاریخ انقضا می باشد.
امکان مستندسازی، ثبت و حسابداری خودکار در حین تحلیل بر روی مجتمع سخت افزاری-نرم افزاری "Expetr-Lab RMP".
حمل و نقل در دمای +9 ... 25 درجه سانتیگراد به مدت 10 روز مجاز است.
ثبت شده در Roszdravnadzor فدراسیون روسیه