Clínica de forma intestinal de enfermedad aguda por radiación. Enfermedad aguda por radiación

En el cuadro clínico de la enfermedad por radiación, la sensibilidad individual del cuerpo a la reacción es de gran importancia, sin embargo, el daño depende principalmente de la intensidad de la dosis y del área del área irradiada.

Dependiendo de la dosis de radiación, se distinguen 4 grados de enfermedad por radiación en personas que han pasado por un tratamiento oportuno y racional:

I. grado (leve) - 1-2 Gy

II. grado (promedio) - 2-4 Gy.

III. grado (grave) - 4-6 Gy

IV. grado (extremadamente grave): 6-10 Gy

En los últimos años, se ha propuesto distinguir las formas más agudas o fulminantes de ARS con variantes del curso intestinal (10-20 Gy), tóxica (20-80 Gy) y cerebral (80 Gy y más).

Hay 4 períodos de enfermedad por radiación.

I. Período de reacción primaria . Comienza inmediatamente después de la irradiación y cuanto más intensa es la exposición a la radiación, antes se produce la reacción. La característica de este período es un estado de excitación o depresión, dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, en casos severos es indomable. La diarrea siempre se mezcla con sangre.

Debido al aumento de la permeabilidad vascular, se produce hiperemia de la piel y una ligera hinchazón del tejido subcutáneo, y en caso de daño severo, la piel se vuelve pálida debido al desarrollo del colapso y puede ocurrir pérdida del conocimiento. Por parte del sistema nervioso se notan fenómenos meníngeos: ligera rigidez del cuello, p. Kernig, reflejos patológicos de Babinsky, Rossolimo, Gordon, hiperestesia general de la piel. Letargo, somnolencia, adinamia, temblores en las manos, sudoración de las extremidades, escalofríos.

Así, en el período inicial de la enfermedad por radiación predominan las reacciones funcionales de sobreexcitación. La duración del primer período es de varias horas a 2-3 días. Cabe señalar el desarrollo temprano de linfopenia ya el primer día después de la irradiación, lo que es un signo de diagnóstico temprano.

II período (período de bienestar imaginario). Las molestias de los pacientes disminuyen, su estado de salud se vuelve satisfactorio y pueden persistir labilidad del pulso, presión arterial, malestar general y astenia. La enfermedad progresa, lo que se puede rastrear por cambios en la sangre periférica, la leucocitosis da paso gradualmente a la leucopenia durante 5 a 7 días con el desarrollo de neutropenia y se produce anemia. La duración del segundo período es de varios días a 2-4 semanas, pero en casos severos puede estar completamente ausente y el primer período pasa directamente al tercero.

III periodo - el período de pico de fenómenos clínicos pronunciados.

Se desarrolla dependiendo del grado de daño después de 1 a 3 semanas desde el inicio de la enfermedad, en los casos más graves inmediatamente después de la menstruación inicial. Se revela el cuadro clínico principal de la enfermedad, se determinan las características del efecto tóxico general de la radiación en el cuerpo, el sistema nervioso y la hematopoyesis. Durante este período se intensifican los trastornos del sistema nervioso central, se repiten dolores de cabeza de difícil tratamiento, alteraciones del sueño, mareos, náuseas y vómitos. La disminución de los reflejos comienza a ser claramente visible. Puede haber hemorragias en varias partes del cerebro. La piel está seca, escamosa y, en casos graves, aparece eritema con formación de ampollas, seguido de desintegración y desarrollo de gangrena. La calvicie es un síntoma común. La depilación comienza en la segunda o tercera semana después de la lesión. Es característica la adición de una infección secundaria, que surge como resultado de la indefensión inmunológica del cuerpo debido a una alteración brusca de la hematopoyesis; es posible el desarrollo de sepsis.

Casi siempre hay fiebre y con frecuencia se desarrollan amigdalitis necrotizante, gingivitis y estomatitis. Puede producirse necrosis en la mucosa intestinal, lo que provoca dolor abdominal y diarrea con sangre. Durante este período, la inhibición de la hematopoyesis progresa, aumentan la debilidad general y los fenómenos hemorrágicos, se altera la permeabilidad de las paredes vasculares y disminuye la cantidad de protrombina. El síndrome hemorrágico se manifiesta en forma de erupciones cutáneas y hemorragias de diversos tamaños y formas, así como en forma de sangrado (gástrico, intestinal, pulmonar, nasal). Pueden desarrollarse síntomas de daño al sistema cardiovascular, principalmente al miocardio (taquicardia, hipotensión, dificultad para respirar, expansión de los límites del corazón, soplo sistólico en el vértice, cambios en el ECG), insuficiencia hepática y renal. La degradación de los tejidos alcanza un alto grado, lo que se manifiesta en un balance negativo de nitrógeno.

Las glándulas endocrinas también están sujetas a cambios, especialmente las gónadas, la hipófisis y las glándulas suprarrenales (hipofunción).

Los cambios que se producen en las gónadas provocan esterilidad. El trofismo está significativamente alterado. El tercer período dura de 2 a 4 semanas, después del cual, si la evolución es favorable, se pasa al 4º período.

enfermedad por radiación - un tipo de enfermedad general que se desarrolla como resultado de los efectos dañinos de la radiación ionizante en el cuerpo .

Distinguir enfermedad por radiación aguda y crónica.

La clasificación moderna de la enfermedad por radiación aguda se basa en la dependencia firmemente establecida experimental y clínicamente de la gravedad y la forma del daño de la dosis de radiación recibida.

Enfermedad aguda por radiación- una forma nosológica que se desarrolla durante la irradiación externa de neutrones gamma y gamma en una dosis superior a 1 gris (Gy) (1 Gy = 100 rad), recibida simultáneamente o durante un corto período de tiempo (de 3 a 10 días), así como cuando la ingestión de radionucleidos crea una dosis absorbida adecuada.

El efecto principal de la radiación se produce en procesos físicos, fisicoquímicos y químicos con la formación de radicales libres químicamente activos (H+, OH-, agua) con altas propiedades oxidativas y reductoras. Posteriormente se forman diversos compuestos de peróxido (peróxido de hidrógeno, etc.). Los radicales oxidantes y los peróxidos inhiben la actividad de algunas enzimas y aumentan otras. Como resultado, se producen efectos radiobiológicos secundarios en varios niveles de integración biológica.

De primordial importancia en el desarrollo de las lesiones por radiación son las alteraciones en la regeneración fisiológica de células y tejidos, así como los cambios en la función de los sistemas reguladores. Se ha demostrado una gran sensibilidad a la acción de las radiaciones ionizantes del tejido hematopoyético, del epitelio intestinal y cutáneo y del epitelio espermatogénico. El tejido muscular y óseo son menos radiosensibles. Una alta radiosensibilidad en términos fisiológicos, pero una radiosensibilidad relativamente baja en términos anatómicos, son características del sistema nervioso.

Varias formas clínicas de ARS se caracterizan por ciertos mecanismos patogénicos principales de la formación del proceso patológico y los síndromes clínicos correspondientes.

Por gravedad diferenciar cuatro gradosenfermedad aguda por radiación :

I - luz (dosis de radiación 1-2 Gy)

II - gravedad moderada (dosis de irradiación 2-4 Gy);

Ш - pesado (dosis de radiación 4-6 Gy);

IV: extremadamente grave (dosis de radiación superior a 6 Gy).

Enfermedad aguda por radiación, etapa I caracterizado por manifestaciones clínicas leves.

· La reacción inicial puede incluir vómitos únicos, debilidad moderada, dolor de cabeza leve y leucocitosis.

· El período de latencia dura hasta 5 semanas.

· Durante el período pico, se observa un deterioro del bienestar y cambios moderados en el sistema sanguíneo (el número de leucocitos disminuye a 3-10 9 / l) y la actividad de otros sistemas fisiológicos.

· Generalmente, al final del segundo mes, los pacientes experimentan una restauración completa de la capacidad de combate y de trabajo.

Para la enfermedad aguda por radiación II grado Los períodos de enfermedad se expresan claramente, pero no se observa un estado general grave en los afectados.

· La reacción inicial dura hasta 1 día. Se producen náuseas y vómitos 2 o 3 veces, debilidad general y temperatura corporal baja.

· Período de latencia 3-4 semanas.

· En el punto álgido de la enfermedad, el nivel de leucocitos disminuye sólo a 1,8-0,8 -10 9 /l. La calvicie es pronunciada, las manifestaciones hemorrágicas son moderadas (es posible que se produzcan petequias en la piel y hemorragias nasales).

· No hay cambios necróticos en la faringe y el tracto gastrointestinal.

· Las complicaciones infecciosas graves son raras.

· En la mitad de los casos, después de 2-3 meses, la capacidad de combate y de trabajo se restablece por completo.

Enfermedad por radiación aguda grado III es difícil.

· Reacción primaria violenta 30-60 minutos después de la irradiación, que dura hasta 2 días, náuseas, vómitos repetidos, debilidad general, temperatura corporal baja, dolor de cabeza.

· El desarrollo del síndrome dispéptico ya en las primeras decenas de minutos y la aparición temprana de diarrea indican una exposición a la radiación en dosis superiores a 6 Gy.

· El período de latencia es de 10 a 15 días, pero la debilidad persiste.

· El cabello se cae temprano.

· La linfocitopenia y la trombocitopenia aumentan rápidamente, el número de leucocitos disminuye bruscamente (hasta 0,5-10 9 /ly menos), se desarrolla agranulocitosis y, a veces, anemia grave,

· Aparecen múltiples hemorragias, cambios necróticos, complicaciones infecciosas y sepsis.

· El pronóstico es grave, pero no desesperanzador.

Enfermedad aguda por radiación grado IV.:

· La reacción inicial, desde el momento de la irradiación, es extremadamente violenta, dura 3-4 días, se acompaña de vómitos incontrolables y debilidad severa, llegando a adinamia.

· Posible eritema cutáneo general, heces blandas, colapso, trastorno psicomotor, trastorno hematopoyético precoz.

· El pronóstico es desfavorable.

En la forma más aguda, “fulminante” (dosis de radiación de 10 a 100 Gy), la muerte se produce en un plazo de 1 a 3 a 8 a 12 días.

Con el aumento de la dosis y la potencia de la radiación, las manifestaciones clínicas de la enfermedad se intensifican. Con una exposición desigual a la radiación, las formas más graves de la enfermedad se desarrollan después de la irradiación de los órganos abdominales.

Dependiendo de las posibles manifestaciones existen Formas de ARS de médula ósea, intestinal, tóxica y cerebral. .

Forma de médula ósea – una forma típica de ARS, ocurre con frecuencia, se desarrolla con irradiación en una dosis de 1-10 Gray. El síntoma principal en el cuadro clínico de la enfermedad es la alteración de la hematopoyesis.

El curso de la enfermedad por radiación de la médula ósea se caracteriza por un cierto carácter cíclico y ondulatorio, en relación con el cual se distinguen los siguientes: cuatro periodos , que son especialmente característicos de los grados moderados y graves:

· reacción primaria general ;

· latente, o bienestar clínico relativo ;

· la altura de , o manifestaciones clínicas pronunciadas;

· recuperación .

Período de reacción primaria general. comienza inmediatamente o varias horas después de la irradiación. Por lo general, cuanto más temprano aparezcan los signos de la reacción primaria y cuanto más dure, más grave será la enfermedad por radiación.

Principales síntomas de la reacción primaria:

Náuseas y vómitos (múltiples en casos graves),

debilidad general, dolor de cabeza y mareos.

· la ligera agitación psicomotora que aparece al principio pronto es reemplazada por depresión mental y letargo.

· Los pacientes suelen sentir molestias por la sed y la sequedad de boca.

· La temperatura corporal suele ser normal o moderadamente elevada.

· hay signos de inestabilidad del sistema nervioso autónomo (taquicardia, fluctuaciones de la presión arterial, hiperhidrosis, hiperemia y cierta hinchazón de la piel del rostro).

· en los casos más graves (radiación superletal) se observan dificultad para respirar, diarrea, síntomas cerebrales graves hasta pérdida del conocimiento, postración completa, convulsiones y un estado de shock.

· la reacción primaria se caracteriza por leucocitosis neutrofílica (10-20-10 9 /l) con un desplazamiento hacia la izquierda, así como una ligera disminución del número de linfocitos. La leucocitosis puede dar paso a la leucopenia al cabo de unas horas.

· se observan cambios en varios tipos de metabolismo.

· la reacción primaria dura de algunas horas a 2 días, luego sus manifestaciones ceden y comienza el segundo período.

Período latente (oculto), o bienestar clínico relativo , se caracteriza principalmente por:

· mejora del bienestar,

· desaparición de algunas manifestaciones dolorosas de la reacción primaria (náuseas y vómitos, dolor de cabeza).

· Sin embargo, los cambios en la sangre se expresan claramente: la leucopenia aumenta (hasta 3-1,5-10 9 /l), se vuelve persistente, la trombocitopenia aumenta gradualmente, los reticulocitos desaparecen casi por completo de la sangre periférica y los glóbulos rojos sufren cambios degenerativos. .

· La hipoplasia comienza a desarrollarse en la médula ósea, un signo de hematopoyesis suprimida.

· En la sangre periférica aparecen células cualitativamente modificadas: hipersegmentación de los núcleos de neutrófilos, su granularidad tóxica, anisocitosis, poiquilocitosis, etc.

· La profundidad de la linfocitopenia en el día 3 o 4 de la enfermedad es de gran importancia para el diagnóstico y el pronóstico.

· El período de latencia suele durar de 2 a 4 semanas; en formas leves, hasta 5 semanas, en formas extremadamente graves puede estar ausente. Cuanto más grave es la lesión, más corto es el período de latencia y viceversa.

Periodo alto, o manifestaciones clínicas pronunciadas :

El momento del período pico y su duración dependen de la gravedad del ARS:

· 1 cucharada. ocurre el día 30, dura 10 días;

· 2 cucharadas. ocurre el día 20, dura 15 días;

· 3 cucharadas. ocurre el día 10, dura 30 días;

· 4 cucharadas. ocurre en 4 a 8 días y la muerte ocurre en 3 a 6 semanas.

· La transición clínica del período latente al pico se produce de forma abrupta (excluidos los grados leves), comienza con un deterioro de la salud y se caracteriza por un cuadro clínico polimórfico.

· Aumenta la debilidad general, desaparece el apetito, aumenta la temperatura corporal y, dependiendo de la gravedad de la enfermedad, oscila entre leve y agitada.

· Se desarrollan fenómenos tróficos: el cabello se cae, la piel se vuelve seca y escamosa; A veces aparece hinchazón en la cara, manos y pies.

· Desarrollo característico del síndrome hemorrágico (hemorragias subcutáneas, hemorragias nasales, gástricas y uterinas), cambios ulcerativos-necróticos (estomatitis, conjuntivitis), complicaciones infecciosas (bronquitis, neumonía, cistitis, pielitis). En casos severos, pueden aparecer dolor abdominal y diarrea.

· En ocasiones la enfermedad se presenta como sepsis.

· En el punto álgido de la enfermedad, la depresión del sistema sanguíneo alcanza un grado especialmente agudo. En primer lugar, el número de leucocitos disminuye (a 2-1-10 9 /l), a veces se desarrolla agranulocitosis (el número de leucocitos es inferior a 1-10 9 /l) y aumenta la anemia. Todo esto es consecuencia de la supresión o el cese casi completo de la hematopoyesis de la médula ósea.

· Los cambios en el sistema de coagulación sanguínea son pronunciados, lo que contribuye al desarrollo del síndrome hemorrágico, cuyo factor principal es la trombocitopenia (por debajo de 5-10 10 /l).

· El período pico dura de 2 a 4 semanas.

Período de recuperación Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, dura de uno a varios meses.

· Generalmente la transición a la recuperación se produce de forma gradual. Los signos de astenia, inestabilidad vegetativo-vascular y trastornos funcionales en la actividad de varios órganos y sistemas fisiológicos del cuerpo (discinesia gastrointestinal, gastritis crónica, enterocolitis, ciertos trastornos en el sistema sanguíneo) persisten durante mucho tiempo.

· Uno de los primeros signos objetivos del inicio del período de recuperación es aparición de reticulocitos en la sangre. A veces su número alcanza los 70 por 1000 glóbulos rojos, lo que se considera una especie de crisis de reticulocitos.

· Se puede notar un aumento en el número de monocitos y eosinófilos en la sangre; El nivel de plaquetas se restablece con bastante rapidez. Al mismo tiempo, el recuento de leucocitos aumenta gradualmente (a veces durante un período incluso por encima de lo normal).

En varios pacientes después de una enfermedad aguda por radiación, consecuencias somáticas y genéticas . A consecuencias somáticas incluyen una reducción de la esperanza de vida, el desarrollo de cataratas (en el 30-40% de los casos) y un desarrollo más frecuente de leucemia y neoplasias malignas. Según la literatura, la leucemia en los afectados por una explosión atómica se observa entre 5 y 7 veces más a menudo que en los que no están expuestos a la radiación. A consecuencias genéticas incluyen diversas deformidades encontradas en los descendientes, discapacidades mentales, enfermedades congénitas, etc.

La gravedad de las manifestaciones de la enfermedad y la duración de los períodos individuales están determinadas por la gravedad de la exposición a la radiación.

Enfermedad aguda por radiaciónen algunos casos puede ocurrir con exposición externa simultánea a la radiación y contaminación radiactiva interna (daño por radiación combinado).

1. Y en estos casos, la dosis de radiación externa tendrá una importancia decisiva. Sin embargo, el cuadro clínico revelará además signos de daño al sistema digestivo (gastroenteritis, daño hepático).

2. Cuando se ingieren sustancias radiactivas depositadas en el tejido óseo (estroncio, plutonio), a menudo se desarrollan cambios patológicos en los huesos y es posible que no ocurran de inmediato, sino después de muchos meses y años.

3. El diagnóstico de contaminación radiactiva interna se establece mediante examen radiométrico de orina, heces, sangre, así como mediante dosimetría externa, que permite registrar la radiación del cuerpo afectado después del tratamiento sanitario.

4. La radiometría en la zona de la glándula tiroides es especialmente valiosa.

Las formas más graves de ARS (intestinal, toxémica, cerebral) en humanos no se han estudiado completamente.

forma intestinal

La irradiación a una dosis de 10 a 20 Gy conduce al desarrollo de enfermedad por radiación, cuyo cuadro clínico está dominado por signos de enteritis y toxemia causada por daño por radiación al epitelio intestinal, alteración de la función de barrera de la pared intestinal para la microflora. y toxinas bacterianas.

La reacción primaria se desarrolla en los primeros minutos y dura de 3 a 4 días. Los vómitos repetidos aparecen en los primeros 15 a 30 minutos. Se caracteriza por dolor abdominal, escalofríos, fiebre e hipotensión. A menudo se observan heces blandas el primer día, posteriormente es posible que se produzca enteritis y obstrucción intestinal dinámica. En los primeros 4 a 7 días, el síndrome orofaríngeo se manifiesta en forma de estomatitis ulcerosa, necrosis de la mucosa oral y faringe. A partir de 5 a 8 días la condición empeora bruscamente: temperatura corporal elevada, enteritis grave, deshidratación, intoxicación general, complicaciones infecciosas, hemorragia. Resultado letal en los días 8 a 16.

El examen histológico de los muertos entre los días 10 y 16 revela una pérdida completa del epitelio intestinal, debido al cese de la regeneración celular fisiológica. La principal causa de mortalidad se debe al daño temprano por radiación en el intestino delgado (síndrome intestinal).

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La enfermedad por radiación aguda (ARS) es una lesión simultánea de todos los órganos y sistemas del cuerpo, pero sobre todo, un daño agudo a las estructuras hereditarias de las células en división, principalmente células hematopoyéticas de la médula ósea, el sistema linfático, el epitelio del tracto gastrointestinal y piel, células hepáticas, pulmones y otros órganos como resultado de la exposición a radiaciones ionizantes.

Al ser un trauma, el daño por radiación a las estructuras biológicas es de naturaleza estrictamente cuantitativa, es decir. Los impactos pequeños pueden no ser perceptibles, pero los grandes pueden provocar lesiones mortales. La tasa de dosis de exposición a la radiación también juega un papel importante: la misma cantidad de energía de radiación absorbida por una célula causa mayor daño a las estructuras biológicas, cuanto más corta sea la duración de la irradiación. Grandes dosis de exposición prolongadas en el tiempo causan significativamente menos daño que las mismas dosis absorbidas durante un corto período de tiempo.

Las principales características del daño por radiación son, por tanto, las dos siguientes: el efecto biológico y clínico está determinado por la dosis de radiación ("dosis - efecto"), por un lado, y, por otro, este efecto también está determinado por la tasa de dosis. ("tasa de dosis - efecto").

Inmediatamente después de la irradiación de una persona, el cuadro clínico resulta ser pobre, a veces no hay ningún síntoma. Por eso, el conocimiento de la dosis de radiación de una persona juega un papel decisivo en el diagnóstico y pronóstico temprano del curso de la enfermedad por radiación aguda, en la determinación de las tácticas terapéuticas antes de que aparezcan los síntomas principales de la enfermedad.

De acuerdo con la dosis de exposición a la radiación, la enfermedad por radiación aguda generalmente se divide en 4 grados de gravedad: leve (dosis de radiación en el rango de 1 a 2 Gy), moderada (2 a 4 Gy), grave (4 a 6 Gy). y extremadamente grave (6 Gy). Cuando se irradia a una dosis inferior a 1 Gy, se habla de lesión aguda por radiación sin signos de enfermedad, aunque se pueden producir pequeños cambios en la sangre en forma de leucocitopenia y trombocitopenia moderada transitoria aproximadamente un mes y medio después de la irradiación, algo de astenia. . En sí misma, la división de los pacientes según su gravedad es muy arbitraria y persigue objetivos específicos de clasificación de los pacientes y de llevar a cabo medidas organizativas y terapéuticas específicas en relación con ellos.

El sistema para determinar las cargas de dosis mediante indicadores biológicos (clínicos y de laboratorio) en víctimas expuestas a radiaciones ionizantes se denominó dosimetría biológica. En este caso, no estamos hablando de dosimetría verdadera, ni de calcular la cantidad de energía de radiación absorbida por los tejidos, sino de la correspondencia de ciertos cambios biológicos con la dosis aproximada de irradiación general simultánea a corto plazo; Este método le permite determinar la gravedad de la enfermedad.

El cuadro clínico de la enfermedad por radiación aguda, dependiendo de la dosis de radiación, varía desde casi asintomático con dosis de aproximadamente 1 Gy hasta extremadamente grave desde los primeros minutos después de la irradiación con dosis de 30 a 50 Gy o más. Con dosis de 4 a 5 Gy de irradiación corporal total, se desarrollarán casi todos los síntomas característicos de la enfermedad humana aguda por radiación, pero menos o más pronunciados, apareciendo más tarde o más temprano en dosis más bajas o más altas. Inmediatamente después de la irradiación aparece la llamada reacción primaria. Los síntomas de la reacción primaria a la radiación consisten en náuseas y vómitos (30 a 90 minutos después de la radiación), dolor de cabeza y debilidad. En dosis inferiores a 1,5 Gy, estos fenómenos pueden estar ausentes, en dosis más altas ocurren y su gravedad aumenta cuanto mayor es la dosis. Las náuseas, que pueden limitarse a la reacción primaria en los casos leves de la enfermedad, son reemplazadas por vómitos; al aumentar la dosis de radiación, los vómitos se repiten. Esta dependencia se ve algo alterada por la incorporación de radionucleidos debido a la irradiación de una nube radiactiva: los vómitos pueden ser repetidos y persistentes incluso con una dosis cercana a los 2 Gy. A veces las víctimas notan un sabor metálico en la boca. En dosis superiores a 4-6 Gy de irradiación externa, se produce hipermia transitoria de la piel y las membranas mucosas, hinchazón de la membrana mucosa de las mejillas y la lengua con ligeras marcas de dientes. Cuando se expone a la radiación de una nube radiactiva. cuando la piel y las membranas mucosas están expuestas simultáneamente a los componentes j y b, durante la inhalación de gases y aerosoles radiactivos, es posible la aparición temprana de nasofaringitis, conjuntivitis y eritema por radiación, incluso con el desarrollo de una enfermedad por radiación aguda leve.

Poco a poco, durante varias horas, las manifestaciones de la reacción primaria disminuyen: cesa el vómito, disminuye el dolor de cabeza, desaparece la hiperemia de la piel y las membranas mucosas. El bienestar de los pacientes mejora, aunque persisten una astenia intensa y una fatiga muy rápida. Si la irradiación externa se combinó con la ingestión de radionúclidos, que actúan directamente sobre la membrana mucosa del tracto respiratorio y los intestinos, en los primeros días después de la irradiación pueden aparecer heces blandas varias veces al día.

Todos estos fenómenos pasan en los próximos días, pero después de un cierto período de tiempo vuelven a surgir como los signos principales y muy peligrosos de una enfermedad aguda por radiación. Al mismo tiempo, además de la relación cuantitativa entre la dosis y el efecto, existe otro fenómeno característico de las lesiones por radiación entre la tasa de dosis y el efecto: cuanto mayor sea la dosis, antes se producirá el efecto biológico específico. Este fenómeno radica en el hecho de que el vómito, específico de la reacción primaria, ocurre antes con una dosis alta; los principales signos de la enfermedad son: estomatitis por radiación, enteritis, disminución del número de leucocitos, plaquetas, reticulocitos con todos sus patrones. , depilación, daños en la piel, etc. - aparecen cuanto antes, mayor es la dosis. El fenómeno descrito se denomina relación “efecto dosis-tiempo” y desempeña un papel vital en la dosimetría biológica.

En muchas víctimas, sin una dependencia estricta de la dosis, se puede observar un agrandamiento transitorio del bazo en los primeros días de la enfermedad. La degradación de las células rojas de la médula ósea puede provocar una ictericia leve de la esclerótica y un aumento del nivel de bilirrubina indirecta en la sangre, que se nota en los mismos días y luego desaparece.

Formas de enfermedad aguda por radiación.

ARS con daño predominante al sistema sanguíneo.

Dosis superiores a 100 r provocan la forma de ARS en la médula ósea de diversa gravedad, en la que las principales manifestaciones y resultados de L. b. Dependen principalmente del grado de daño a los órganos hematopoyéticos. Las dosis de radiación total única superiores a 600 r se consideran absolutamente letales; La muerte ocurre entre 1 y 2 meses después de la irradiación. En la forma más típica de L. b. aguda. Inicialmente, después de unos minutos u horas, quienes recibieron una dosis de más de 200 r experimentan reacciones primarias (náuseas, vómitos, debilidad general). Después de 3-4 días, los síntomas desaparecen y comienza un período de bienestar imaginario. Sin embargo, un examen clínico exhaustivo revela un mayor desarrollo de la enfermedad. Este período dura de 14 a 15 días a 4 a 5 semanas. Posteriormente, el estado general empeora, aumenta la debilidad, aparecen hemorragias y aumenta la temperatura corporal. El número de leucocitos en sangre periférica, tras un breve aumento, disminuye progresivamente, cayendo (debido a daños en los órganos hematopoyéticos) a cifras extremadamente bajas (leucopenia por radiación), lo que predispone al desarrollo de sepsis y hemorragias. La duración de este período es de 2-3 semanas.

ARS con afectación predominante del tracto gastrointestinal (forma intestinal)

Con la irradiación general en dosis de 1000 a 5000 r, se desarrolla la forma intestinal de L., caracterizada principalmente por daño intestinal que conduce a una alteración del metabolismo agua-sal (por diarrea intensa) y trastornos circulatorios. Se observan manifestaciones en forma de estomatitis por radiación, gastritis, colitis, eosafagitis, etc.. Una persona con esta forma suele morir durante el primer día, sin pasar por las fases habituales de desarrollo de L. b.

ARS con daño predominante al sistema nervioso central (forma cerebral)

Después de la irradiación general en dosis superiores a 5000 r, la muerte ocurre después de 1 a 3 días o incluso en el momento de la irradiación por daño al tejido cerebral (esta forma de lesión por radiación se llama cerebral). Esta forma de la enfermedad se manifiesta por síntomas cerebrales generales: carga de trabajo; agotamiento rápido, luego confusión y pérdida del conocimiento. Los pacientes mueren debido a síntomas de coma cerebral en las primeras horas después de la irradiación.

ARS en víctimas de accidentes en reactores y centrales nucleares

En caso de accidentes en instalaciones de reactores experimentales, cuando la irradiación está determinada por la formación ultrarrápida de una masa crítica, un potente flujo de neutrones y rayos gamma, cuando la irradiación del cuerpo de la víctima continúa durante una fracción de segundo y termina en propio, el personal debe abandonar inmediatamente la sala del reactor. Independientemente del bienestar de las víctimas, todas las personas en la habitación deben ser enviadas inmediatamente al centro de salud o inmediatamente a la unidad médica si está ubicada a pocos minutos del lugar del accidente. Con un grado de daño extremadamente severo, los vómitos pueden comenzar unos minutos después de la irradiación, y viajar en automóvil los provocará. En este sentido, si el hospital no está cerca del lugar del accidente, las víctimas pueden ser trasladadas allí incluso después de finalizada la reacción inicial, dejándolas en las salas de la unidad médica mientras vomitan. Las víctimas con daños graves deben ser colocadas en habitaciones separadas para que la visión del vómito en una no lo provoque en otra.

Una vez que hayan cesado los vómitos, todas las víctimas deben ser trasladadas a una clínica especializada.

En caso de explosiones de bombas nucleares y termonucleares, accidentes en instalaciones industriales con liberación de gases radiactivos y aerosoles, debido a la liberación de isótopos inestables, las acciones son algo diferentes. En primer lugar, todo el personal debe abandonar la zona afectada lo antes posible. Para un aumento brusco de la dosis de radiación, es importante permanecer unos segundos más en una nube de aerosoles y gases. Muchos isótopos de gases y aerosoles radiactivos tienen una vida media de segundos, es decir, “viven” por muy poco tiempo. Esto es precisamente lo que explica el hecho aparentemente extraño de grados de daño completamente diferentes en personas que se encontraban en una situación de emergencia casi cerca, pero con una pequeña (a menudo imperceptible para ellos) diferencia en el tiempo. Todo el personal debe saber que está estrictamente prohibido recoger cualquier objeto que se encuentre en la sala de urgencias, y no debe sentarse sobre nada que se encuentre en esta sala. El contacto con objetos muy contaminados con emisores j-, b provocará quemaduras locales por radiación.

En caso de accidente, todo el personal de emergencia del edificio debe ponerse inmediatamente respiradores y tomar una tableta de yoduro de potasio lo antes posible (o beber tres gotas de tintura de yodo diluidas en un vaso de agua), ya que el yodo radiactivo representa una importante actividad de radiación. .

Después de salir de la sala de urgencias, las víctimas se lavan minuciosamente con jabón en la ducha. Toda su ropa es confiscada y sometida a vigilancia radiológica.

Visten a las víctimas con ropa diferente. La cuestión de la duración del lavado y corte del pelo se decide en función de los datos del control de la radiación. A todos se les da inmediatamente una barra de adicción. La aparición de diarrea poco después del accidente está asociada a la ingesta de yoduro de potasio (de hecho, puede provocar diarrea en algunas personas). Sin embargo, como regla general, la diarrea en los primeros días después de la exposición a una nube radiactiva es causada por daños por radiación en la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Tratamiento del ARS en las etapas de evacuación, en tiempos de paz y de guerra.

Debido a que los accidentes en las centrales nucleares y los conflictos que involucran el uso de armas nucleares se caracterizan por pérdidas sanitarias masivas, el primer lugar en la organización de la gestión de emergencias es la clasificación de los afectados.

Triaje inicial para próxima hospitalización o seguimiento ambulatorio

• 1. Irradiación sin desarrollar signos de enfermedad (dosis de irradiación de hasta 1 Gy) y/o enfermedad por radiación aguda leve (ARS) gravedad (1 - 2 Gy). Los pacientes no necesitan un tratamiento especial, solo es necesaria la observación ambulatoria. Los pacientes pueden quedarse (con excepción de exposición adicional) en el lugar o asignarse a un centro médico local más cercano a la zona del accidente (residencia).
• 2. Enfermedad por radiación aguda moderada gravedad (1 - 2 Gy). El inicio temprano de un tratamiento especializado garantiza la supervivencia.
• 3. Enfermedad por radiación aguda grave gravedad (4 - 6 Gy). Es probable que los pacientes sobrevivan si se les trata a tiempo.
• 4. Enfermedad por radiación aguda extremadamente grave(más de 6 Gy). La supervivencia con tratamiento es posible en casos aislados. Las tácticas en relación con este grupo de pacientes difieren en caso de lesiones masivas e incidentes menores.

La división de ARS según la gravedad, basada en las cargas de dosis, y no en la naturaleza y gravedad de las manifestaciones dolorosas en sí, permite, en primer lugar, salvar de la hospitalización a los afectados por una dosis inferior a 1 Gy. Solo las personas con daño severo, cuando la dosis de radiación excede los 4 Gy, requieren hospitalización inmediata en un hospital especializado en hematología, ya que en los próximos días o semanas después de la irradiación desarrollan agranulocitosis, trombocitopenia profunda, enteropatía necrótica, estomatitis, daño por radiación en la piel y órganos internos. La agranulocitosis también se desarrolla en la ARS de gravedad moderada, por lo que estas víctimas también requieren hospitalización, pero en caso de lesiones masivas, en casos excepcionales, se puede posponer durante 2 semanas.

Los primeros auxilios médicos y premédicos se describen anteriormente, en este sentido, consideraremos el alcance de la asistencia calificada y especializada.

En caso de lesión por radiación de grados severos y extremadamente graves, puede ser necesaria atención de emergencia debido a la aparición de una reacción primaria, debido a la gravedad de sus manifestaciones, que no son características de la reacción primaria durante la irradiación general de gravedad leve y moderada. . Tales manifestaciones incluyen, en primer lugar, vómitos repetidos que ocurren después de 15 a 30 minutos. después de la irradiación (con exposición prolongada, pueden producirse vómitos más tarde). Se debe intentar interrumpirlo y aliviarlo con la administración intramuscular o intravenosa de 2 ml (10 mg) de metoclopramida (cerucal, raglán); tomarlo en comprimidos cuando se vomita no tiene sentido. El medicamento se administra por vía intravenosa, ya sea por goteo o muy lentamente (de 10 a 30 minutos), lo que aumenta su eficacia. Es posible y aconsejable la administración repetida de metoclopramida cada 2 horas en caso de vómitos recurrentes.

Para reducir los vómitos, se pueden administrar 0,5 ml de una solución de atropina al 0,1% por vía subcutánea o intramuscular. Si el vómito se vuelve incontrolable debido al desarrollo de hipocloremia, es necesario administrar por vía intravenosa de 30 a 50 (hasta 100) ml de solución de cloruro de sodio al 10% (hipertónica). Después de esto, es necesario prohibir al paciente beber durante varias horas. Para eliminar la deshidratación causada por vómitos repetidos o indomables, se deben administrar soluciones salinas por vía intravenosa: solución isotónica de cloruro de sodio (500-1000 ml) por vía intravenosa o, en casos extremos, por vía subcutánea, o 500-1000 ml de solución Trisol (5 g de cloruro de sodio). , 4 g de bicarbonato de sodio y 1 g de cloruro de potasio por 1 litro de agua (a veces se le llama convencionalmente solución 5:4:1), o 1000 ml de una solución de glucosa al 5% con 1,5 g de cloruro de potasio y 4 g de bicarbonato de sodio.

Con la irradiación total fraccionada a una dosis de 10 Gy (para el trasplante de médula ósea, por ejemplo), se utilizan antipsicóticos y sedantes para reducir los vómitos y las náuseas que se desarrollan incluso con una irradiación de baja potencia. Más a menudo, la aminazina (clorpromazina) se utiliza en una dosis de 10 mg/m2 (solución al 2,5% en ampollas de 1,2 o 5 ml, es decir, 25 mg por 1 ml) y el fenobarbital (luminal) en una dosis de 60 mg/m2 ( polvo o tabletas de 0,05 y OD g). Estos medicamentos se administran repetidamente, clorpromazina por vía intravenosa. Sin embargo, se excluye su uso fuera del hospital y en caso de lesión por radiación masiva, como haloperidol (0,4 ml intramuscular de solución al 0,5%) o hidroperidol (1 ml de solución al 0,25%), ya que requiere un control constante de la presión arterial, que Incluso sin ellos, se puede reducir su uso en casos de reacción primaria extremadamente grave a la radiación. Durante este período, el líquido se administra cada 4 y 1 litro, luego (después de 24 y este régimen) cada 8 horas, alternando la solución de Trisol y una solución de glucosa al 5% con cloruro de potasio y bicarbonato de sodio (1,5 y 4 g, respectivamente, por 1 litro de glucosa) .

La administración de líquidos reduce la toxicidad provocada por la degradación celular masiva. Para el mismo propósito, es aconsejable utilizar plasmaféresis en caso de una reacción primaria extremadamente grave, reemplazando el plasma extraído con soluciones salinas (ver arriba), solución de albúmina al 10% (100,200 ml a 600 ml).

La degradación celular puede causar el síndrome de coagulación intravascular diseminada: engrosamiento de la sangre, su rápida coagulación en la aguja durante la punción venosa o la aparición de erupciones hemorrágicas en el tejido subcutáneo, a pesar del nivel inicialmente normal de plaquetas, que no disminuye en la primera horas y días de ARS. En este caso, es aconsejable inyectar plasma fresco congelado (60 gotas por minuto), 600-1000 ml, administrar heparina (goteo intravenoso a razón de 500-1000 UI/hora o 5000 UI debajo de la piel de la pared abdominal 3 veces al día), así como plasmaféresis.

Un grado extremadamente severo de ARS puede ir acompañado del desarrollo de colapso o shock, confusión debido a edema cerebral. En caso de colapso causado por la redistribución del líquido en los tejidos y la hipovolemia, es suficiente administrar con fuerza líquido, por ejemplo, soluciones salinas o una solución de glucosa al 5% a razón de 125 ml/min (1-2 l en total). ), y la administración intramuscular de cordiamina (2 ml) para la bradicardia se administran 0,5 ml de una solución de atropina al 0,1%. La reopoliglucina también se puede utilizar para eliminar la hipovolemia; como desagregante, también reduce la hipercoagulación. Sin embargo, en caso de edema cerebral, la reopoliglucina debe utilizarse con precaución, ya que puede potenciarlo. Para el edema cerebral, se utilizan diuréticos (40-80 mg de Lasix por vía intravenosa o intramuscular), el medicamento se administra bajo control de la presión arterial. Para eliminar el edema cerebral, se pueden administrar por vía intravenosa de 60 a 90 mg de prednisolona. La solución de glucosa hipertónica (40%) debe utilizarse con precaución para este fin, ya que, al provocar hipervolemia, puede aumentar el edema cerebral. Si se produce edema cerebral, como ocurre con otros fenómenos de intoxicación grave provocados por la descomposición celular, es aconsejable la plasmaféresis.

Si el paciente desarrolla shock, entonces son necesarias medidas antichoque: administración intravenosa de grandes dosis de prednisolona - hasta 10 mg/kg de hidrocortisona - hasta 100 mg/kg, líquidos antichoque bajo el control de la presión venosa central (columna de agua normal de 50-120 mm), dopamina (bajo control de la presión arterial), solución de albúmina al 5-10%, de 200 a 600 ml. Dado que cualquier shock va acompañado del síndrome DIC o se desarrolla en relación con él, al mismo tiempo es necesario usar medicamentos para aliviar el síndrome DIC (ver arriba).

La atención de emergencia puede ser necesaria durante el desarrollo del síndrome hematológico, su principal manifestación es la agranulocitosis mielotóxica. Durante este período, son posibles complicaciones potencialmente mortales como sepsis y shock séptico, enteropatía necrotizante y shock séptico o hemorragia y shock hemorrágico, síndrome DIC.

En el tratamiento de la sepsis y el shock séptico, lo principal es suprimir la microflora que la provocó. En los primeros días, es necesaria la administración parenteral de grandes dosis de antibióticos de amplio espectro altamente activos (del grupo de penicilinas o cefalosporinas semisintéticas y aminoglucósidos), luego, cuando se identifica el patógeno, medicamentos dirigidos: para la sepsis neumocócica - grandes dosis de penicilina; para la sepsis por pseudomonas: carbenicilina (30 g por día) en combinación con aminoglucósidos (gentamicina o amikacina 240 mg/día o 300 mg/día, respectivamente); para la sepsis estafilocócica: cefamezina 4-6 g/día; para la sepsis por hongos: anfoteracina B (por vía intravenosa a razón de 250 unidades/kg), nistatina y nasoral por vía oral. Al mismo tiempo, es necesario administrar gammaglobulina por vía intravenosa (endobulina, gammainmune, sandobulina) en una dosis de 1/10 kg una vez cada 7 a 10 días. En el tratamiento de la sepsis se utiliza plasmaféresis, que activa la fagocitosis (principalmente macrófagos del bazo). El uso de plasma fresco congelado y heparina para aliviar el síndrome DIC que complica la sepsis permite hacer frente a las lesiones locales: enteropatía necrótica, necrosis tisular, insuficiencia hepática y renal.

Los procesos purulentos locales, a menudo focos de necrosis, ya que estamos hablando de lesiones en el período de agranulocitosis, se pueden detener aplicando 4 veces al día una solución de dimexido al 10-20% con un antibiótico, a la que se elimina la microflora aislada de la lesión. es sensible, o con un antibiótico de amplio espectro (en dosis diaria).

En el caso del desarrollo de enteropatía necrotizante como complicación de la agranulocitosis o como un proceso independiente (síndrome intestinal causado por daño por radiación al intestino delgado), primero es necesario un ayuno completo y solo se le permite beber agua hervida, pero no té ni jugos, etc. Las soluciones salinas se inyectan por vía intravenosa y es posible, aunque no estrictamente necesario, administrar nutrición parenteral de 15DO-2500 kcal/día. Para suprimir la infección, que se complica fácilmente con sepsis con enteropatía necrótica en condiciones de agranulocitosis, se recomienda terapia con antibióticos parenteral intensivo (solo se permite la administración intravenosa de medicamentos en relación con la agranulocitosis) (ver arriba tratamiento de la sepsis). Junto con él, se utilizan por vía oral antibióticos no absorbibles, con mayor frecuencia vibramicina, kanamicina o polimixina, o biseptol (6 comprimidos al día) y nistatina (6 a 10 millones de unidades al día).

Para el síndrome hemorrágico, generalmente causado por trombocitopenia, la masa de plaquetas se transfunde en 4 dosis (1 dosis, que a veces se llama unidad, es de 0,7,1011 células), en un total de aproximadamente 3,1011 células en un procedimiento, 2 veces por semana. y más a menudo si es necesario. En caso de hemorragia, es necesaria una infusión a chorro (60 gotas por minuto bajo control de la presión venosa central) de 600-1000 ml de plasma fresco congelado, así como una transfusión de plaquetas.

Lesiones por radiación combinadas. Principios de tratamiento

Debido a la naturaleza misma del ARS, cuya aparición está asociada con situaciones de emergencia, el uso de armas nucleares, accidentes en instalaciones de reactores, ataques terroristas, es posible una combinación muy diferente de ARS y otras patologías que compliquen su curso. Éstos son algunos de ellos:

• Lesiones traumáticas. Fracturas. Moretones.
• Lesión cerebral traumática.
• Heridas de bala.
• Quemaduras. Temperatura y ácido-base.
• Derrota de SDYAV.
• Enfermedades de los órganos internos.
• Enfermedades infecciosas.
• Patología psiquiátrica.

Todas estas enfermedades se combinan con el ARS, tanto de forma independiente como en combinación, agravando su curso. Sin embargo, a pesar de esto, los principios del tratamiento del ARS siguen siendo los mismos, las tácticas de tratamiento de estas enfermedades han cambiado algo. Debemos recordar que una vez finalizada la reacción primaria, los pacientes comienzan un período de bienestar, que finaliza al cabo de unos días con la aparición de manifestaciones clínicas pronunciadas. En consecuencia, todos los procedimientos quirúrgicos que resulten traumáticos para el paciente deben realizarse inmediatamente después del final del período de reacción primaria o durante el mismo. A la hora de prescribir fármacos se debe evitar la prescripción de fármacos que inhiban la hematopoyesis: AINE, algunos antibióticos, glucocorticoides, citostáticos, etc.

CLÍNICA DE ENFERMEDADES AGUDAS POR RADIACIÓN

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Tema del artículo:	CLÍNICA DE ENFERMEDADES AGUDAS POR RADIACIÓN
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CLASIFICACIÓN DE LA ENFERMEDAD AGUDA POR RADIACIÓN

ENFERMEDAD AGUDA POR RADIACIÓN

La enfermedad por radiación aguda (ARS) es una enfermedad resultante de la exposición breve (de varios minutos a 1-3 días) de todo el cuerpo o de la mayor parte del mismo a radiaciones ionizantes (rayos gamma, neutrones, rayos X) en una dosis superior 1 Gy, y se caracteriza por un curso gradual y polimorfismo de manifestaciones clínicas (Tabla 1). Teniendo en cuenta la dependencia de la dosis de radiación externa, se distinguen las formas cerebral, toxémica, gastrointestinal y típica, o de médula ósea, de enfermedad por radiación aguda.

La forma cerebral de ARS se produce con irradiación general a una dosis de más de 80 a 100 Gy. En este caso, se produce un daño directo al sistema nervioso central con una profunda alteración de sus funciones. Se producen agitación psicomotora intensa, desorientación y posterior adinamia, trastornos respiratorios y circulatorios y convulsiones. Las víctimas mueren dentro de las primeras horas después de la exposición.

La forma toxémica de ARS se desarrolla con dosis de radiación de 50 a 80 Gy. Debido a una intoxicación grave con productos del metabolismo tisular, los afectados también experimentan graves alteraciones en el estado funcional del sistema nervioso central. La muerte ocurre dentro de los primeros 3 a 8 días después de la lesión.

La forma gastrointestinal de ARS se desarrolla con irradiación a una dosis de 10 a 50 Gy. En las víctimas predominan los trastornos gastrointestinales graves: vómitos incontrolables, diarrea, tenesmo, paresia del estómago y los intestinos. Esta forma de la enfermedad suele provocar la muerte entre 5 y 10 días después del momento de la exposición.

La forma (típica) de ARS en la médula ósea se produce con dosis de radiación de 1 a 10 Gy y, debido a las perspectivas reales de recuperación, tiene la mayor importancia práctica. Los principales cambios patogénicos y clínicos son cambios patológicos en el sistema sanguíneo (citopenia, trastornos de la coagulación), síndrome hemorrágico y complicaciones infecciosas.

La exposición aguda a la radiación en dosis inferiores a 1 Gy no provoca el desarrollo de enfermedad por radiación, pero se manifiesta como una reacción a la radiación entre la cuarta y sexta semana.

En la patogénesis de la enfermedad por radiación, son importantes los siguientes puntos: 1) efectos directos e indirectos de la radiación ionizante en las células y tejidos del cuerpo irradiado con daño máximo a los elementos radiosensibles (tejido linfoide, mieloide; epitelio germinal, intestinal y tegumentario; células secretoras de las glándulas digestivas y endocrinas); 2) trastornos metabólicos, formación y circulación en la sangre de sustancias radiotóxicas que potencian el efecto biológico de las radiaciones penetrantes; 3) desintegración del sistema neuroendocrino, alteración de las influencias reguladoras sobre los órganos internos; 4) disfunción del sistema vascular y desarrollo de hemorragias; 5) trastornos de la hematopoyesis e inmunogénesis, disminución de la resistencia a las inyecciones.

El sustrato morfológico de la enfermedad por radiación aguda son: a) cambios distróficos en órganos y tejidos; b) agotamiento de la médula ósea; c) signos de síndrome hemorrágico; d) complicaciones infecciosas.

Durante el curso clínico El ARS (principalmente en forma de médula ósea) se distingue en cuatro períodos: el período de la reacción primaria, o inicial; oculto o latente; período de apogeo o manifestaciones clínicas pronunciadas; período de recuperación.

Período de reacción primaria se caracteriza principalmente por trastornos neurorreguladores (síndrome dispéptico), cambios redistributivos en la composición de la sangre (leucocitosis neutrofílica transitoria) y trastornos de los sistemas de análisis. El efecto dañino directo de la radiación penetrante sobre el tejido linfoide y la médula ósea se manifiesta como linfopenia, muerte de elementos celulares jóvenes y presencia de aberraciones cromosómicas en las células de tipo linfoide y mieloide. Los síntomas clínicos típicos de este período según la gravedad del ARS se presentan en la Tabla 2.

periodo oculto caracterizado por bienestar externo, disminución de los trastornos vasovegetativos con un aumento gradual de los trastornos patológicos con un aumento gradual de los cambios patológicos en los órganos más afectados (sistema linfático, médula ósea, epitelio germinal e intestinal). La gravedad de estos cambios es proporcional a la magnitud de la dosis de radiación absorbida (Tabla 3).

Periodo alto comienza con un deterioro de la salud. El apetito desaparece, reaparecen dolores de cabeza, náuseas y vómitos, debilidad general, debilidad, aumenta la temperatura corporal. Se notan taquicardia, expansión de los límites del corazón, ruidos cardíacos amortiguados e hipotensión. El ECG muestra una disminución del voltaje de la onda, extrasístoles, una disminución del segmento S-T y distorsión de la onda T. A menudo se detectan bronquitis y neumonía, glositis, estomatitis ulcerosa necrotizante y gastroenterocolitis. Se desarrolla diátesis hemorrágica. Se pueden detectar trastornos neurológicos graves. Progresan los cambios en la sangre y la hematopoyesis (Tabla 4). Durante el examen bacteriológico, es posible inocular una variedad de flora de la sangre de los pacientes (Escherichia coli, estafilococos, Proteus, levaduras, etc.). Los signos de intoxicación general aumentan.

Período de recuperación Se manifiesta por una mejora del bienestar, normalización de la temperatura corporal, renovación del apetito, desaparición de los signos de diátesis hemorrágica. La restauración de las funciones deterioradas y la hematopoyesis de la médula ósea a menudo se retrasa durante mucho tiempo. La astenia, la labilidad de la presión arterial y los parámetros hematológicos (leucocitosis a corto plazo, trombocitosis) y algunos trastornos tróficos y metabólicos persisten durante mucho tiempo.

CLÍNICA DE ENFERMEDADES AGUDAS POR RADIACIÓN - concepto y tipos. Clasificación y características de la categoría "CLÍNICA DE ENFERMEDADES AGUDAS POR RADIACIÓN" 2017, 2018.

Boleto 16.

Enfermedad por radiación aguda de gravedad leve (I) y moderada (II). Clínica, diagnóstico, tratamiento en las etapas de evacuación médica.

La enfermedad aguda por radiación se desarrolla como resultado de la muerte de células en división bajo la influencia de radiación de corta duración en una dosis de más de 1 Gy (100 rad). El desarrollo de la enfermedad es posible en las condiciones de un accidente en una central nuclear y después de una irradiación total del cuerpo con fines terapéuticos. Existe una estricta dependencia de sus manifestaciones de la dosis absorbida de radiación ionizante. La energía de la radiación daña las estructuras celulares, lo que provoca el desarrollo de un síndrome principalmente hematológico.

Clínica para diversas formas de enfermedad por radiación.

En el caso de una dosis única de irradiación de 0,25 Gy, el examen clínico de rutina no revela desviaciones perceptibles.

Cuando se irradia a una dosis de 0,25 a 0,75 Gy, se pueden observar cambios leves en el cuadro sanguíneo y la regulación neurovascular, que ocurren entre la semana 5 y 8 desde el momento de la irradiación.

La irradiación a una dosis de 1 a 10 Gy provoca formas típicas de ARS con un trastorno de la hematopoyesis que influye en su patogénesis.

La irradiación a una dosis de 10 a 20 Gy provoca el desarrollo de una forma intestinal con desenlace fatal entre el día 10 y 14.

Cuando una persona es irradiada con una dosis de 20 a 80 Gy, la muerte ocurre entre el día 5 y 7 con un aumento de la azotemia (forma toxémica).

Con la irradiación a dosis superiores a 80 Gy se produce daño temprano directo al sistema nervioso. Es posible una muerte en forma nerviosa (aguda) en las primeras horas o días después de la irradiación.

Durante la formación de la médula ósea hay 4 periodos:

I - período de la reacción general primaria;

II - período de bienestar clínico visible (latente);

III - el período de manifestaciones clínicas pronunciadas (el apogeo de la enfermedad);

IV - período de recuperación.

La división de la enfermedad en estos períodos es relativa; es válida para una exposición muy uniforme.

Según las dosis absorbidas, la enfermedad aguda por radiación suele dividirse en 4 grados de gravedad:

1) luz (1-2 Gy);

2) medio (2-4 Gy);

3) grave (4-6 Gy);

4) extremadamente grave (más de 6 Gy).

El cuadro clínico de la reacción primaria depende de la dosis de radiación. En el caso de un grado leve de la enfermedad, algunas personas afectadas no muestran ningún signo de reacción primaria. Pero la mayoría de las personas experimentan náuseas leves entre 2 y 3 horas después de la irradiación; algunas pueden vomitar una vez después de 3 a 5 horas. Al día siguiente, los pacientes sienten una rápida fatiga durante la actividad física.

El síntoma principal de la reacción primaria con gravedad moderada son los vómitos. Ocurre entre 1,5 y 3 horas después de la irradiación: cuanto mayor sea la dosis y más irradiada la mitad superior del abdomen y el pecho, más temprano se producirá el vómito y más durará. Junto con los vómitos, los pacientes notan la aparición de debilidad general y, en dosis de aproximadamente 4 Gy, se observa enrojecimiento moderado de la cara y una ligera inyección de la esclerótica. Durante el día, los síntomas de la reacción primaria disminuyen: después de 5 a 6 horas, los vómitos cesan y la debilidad desaparece gradualmente. Persisten el dolor de cabeza moderado y la fatiga. La hiperemia facial leve desaparece en 2-3 días. Un cierto lugar en las características de la reacción primaria lo ocupa un cambio en la cantidad de leucocitos en la sangre periférica. En las primeras horas después de la irradiación, se produce un aumento del número de leucocitos, debido principalmente a los neutrófilos. Esta leucocitosis inicial, que dura menos de un día, no muestra una relación clara con la dosis de exposición, aunque cabe señalar que la leucocitosis elevada se observa con mayor frecuencia en los casos de lesión más graves. El aumento en el número de leucocitos redistributivos se debe a la liberación de la reserva de granulocitos de la médula ósea, mientras que la altura y la duración de la leucocitosis no dependen claramente de la intensidad de la irradiación. En este sentido, la leucocitosis primaria no es un indicador fiable de la gravedad de la lesión por radiación.

El período de bienestar externo está determinado por la dosis de exposición a la radiación y puede durar de 10 a 15 días a 4 a 5 semanas.

En muchos pacientes con enfermedad leve, a una dosis inferior a 1,5 Gy, no existe un cuadro clínico claro de la reacción primaria y, por tanto, en estos casos es difícil hablar de un período de latencia.

Con gravedad moderada, una vez finalizada la reacción primaria, se observan desviaciones insignificantes en el bienestar de los pacientes: les resulta difícil realizar trabajo físico, les resulta difícil concentrarse en el trabajo intelectual, se cansan rápidamente. aunque dan la impresión de personas sanas. Se detectan distintos cambios en el cuadro hematológico: la cantidad de leucocitos y plaquetas en la sangre periférica fluctúa. Entre el día 7 y 9, el número de leucocitos disminuye a 2000-3000 en 1 μl, luego se produce un aumento o estabilización temporal de los indicadores, que dura hasta 20-32 días, luego se produce la agranulocitosis, que determina principalmente los signos clínicos de la altura. de la enfermedad. La cantidad de plaquetas y reticulocitos cambia de manera similar.

Durante el período latente del síndrome hematológico, se desarrolla la depilación, así como daños a la piel y las membranas mucosas.

El período pico debe estar determinado principalmente por los signos primarios de la enfermedad: una disminución en la cantidad de leucocitos y plaquetas en la sangre periférica. Los linfocitos, debido a su muy alta radiosensibilidad, disminuyen ya en los primeros días después de la irradiación, pero la linfopenia no afecta notablemente el cuadro clínico de la enfermedad.

Con irradiación uniforme en dosis medias, el período de apogeo de la enfermedad se caracteriza exclusivamente por leucocitopenia y trombocitopenia y complicaciones asociadas de naturaleza infecciosa, sangrado.

Un grado leve a una dosis de 1 a 1,5 Gy no suele ir acompañado de agranulocitosis y, por lo tanto, no hay complicaciones infecciosas. El apogeo del período solo se puede notar por la disminución de leucocitos a 1500-2000 por 1 μl, que ocurre al comienzo o mediados del segundo mes de la enfermedad. Hasta este período continúa el aumento abortivo del número de leucocitos. Cuando la dosis de radiación se acerca a 2 Gy, se desarrolla agranulocitosis el día 32 de la enfermedad y el cuadro clínico de la enfermedad corresponde a la gravedad promedio de la lesión. La duración de la agranulocitosis no supera los 7-8 días, pero puede ser muy profunda (hasta 200-500 células en 1 μl en ausencia total de granulocitos), lo que provoca graves complicaciones infecciosas. Las más comunes son la amigdalitis folicular y lacunar; sin embargo, como ocurre con cualquier agranulocitosis mielotóxica, no se puede excluir la posibilidad de neumonía grave, esofagitis, úlceras intestinales perforadas y el desarrollo de sepsis.

Si el comienzo del período de apogeo de la enfermedad no debe estar determinado por manifestaciones externas, sino por la caída de leucocitos por debajo de números críticos, entonces el final de la agranulocitosis a veces está marcado no tanto por un aumento en el número de leucocitos, sino por la mejora del estado del paciente, por la normalización de la temperatura. Esencialmente, la activación de la hematopoyesis ocurre antes, pero con un ligero aumento de granulocitos en la sangre, casi todos son absorbidos por el foco infeccioso.

La imagen de la médula ósea durante el período pico corresponde a una aplasia completa: en el trepanado se observa la desaparición de los focos de hematopoyesis, casi no hay células hematopoyéticas. Unos días antes del cese de la agranulocitosis, antes de la aparición de granulocitos en la sangre periférica, ya se observan en la médula ósea signos claros de proliferación de células hematopoyéticas.

Cuando se expone a una dosis de más de 3 Gy en el área intestinal, se desarrolla enteritis por radiación. Con irradiación de hasta 5 Gy, se manifiesta por hinchazón leve en la semana 3-4 después de la irradiación, deposiciones pastosas poco frecuentes y aumento de la temperatura a niveles febriles. El momento de aparición de estos signos está determinado por la dosis: cuanto mayor es, antes aparece el síndrome intestinal. En dosis altas, se desarrolla enteritis grave: diarrea, flatulencia, dolor abdominal, hinchazón, salpicaduras y ruidos, dolor en la zona ileocecal. El síndrome intestinal puede ir acompañado de daño al colon, en particular al recto, con la aparición de tenesmo característico, gastritis por radiación, esofagitis por radiación. La gastritis y esofagitis por radiación se desarrollan al comienzo del segundo mes de la enfermedad, cuando el daño a la médula ósea es ya detrás.

Incluso más tarde, después de 3-4 meses, comienza la hepatitis por radiación. Su peculiaridad es que la ictericia se presenta sin pródromos, la bilirrubinemia es baja, pero el nivel de transaminasas es muy alto (de 200 a 250 unidades) y el picor de la piel es pronunciado. A lo largo de varios meses, el proceso pasa por muchas “olas” y disminuye gradualmente. Las “ondas” consisten en un aumento del picor, un ligero aumento de la bilirrubina y una hipertransaminasemia grave. El pronóstico para el daño hepático parece ser bueno, aunque todavía no se ha encontrado ningún tratamiento específico (la prednisolona claramente empeora el curso de la hepatitis por radiación).

La piel más radiosensible es la zona de las axilas, pliegues inguinales, codos y cuello. La dermatitis por radiación pasa por fases de eritema primario, edema, eritema secundario, desarrollo de ampollas y úlceras y epitelización. El pronóstico de las lesiones cutáneas también depende del daño a los vasos cutáneos de los grandes troncos arteriales. Los vasos sufren cambios escleróticos progresivos a lo largo de muchos años, y las úlceras cutáneas por radiación previamente curadas pueden causar necrosis repetida durante un largo período de tiempo. Fuera de las lesiones vasculares, el eritema secundario termina con pigmentación en el lugar de la quemadura por radiación, a menudo con engrosamiento del tejido subcutáneo. En esta zona la piel suele estar atrófica, vulnerable y propensa a la formación de úlceras secundarias. En los sitios de las ampollas, se forman cicatrices cutáneas nodulares con angioectasias múltiples sobre piel atrófica.

El período de recuperación comienza al final del segundo o tercer mes, cuando el estado general de los pacientes mejora gradualmente. Pero incluso con la normalización de los recuentos sanguíneos y la desaparición de los trastornos intestinales, persiste la astenia grave. La recuperación completa de los pacientes puede llevar muchos meses y, a veces, años. La composición de la sangre se normaliza en el caso de un grado leve al final del segundo mes, en el caso de un grado moderado, a la mitad, y en el caso de un grado grave, al final del primer mes y principios del segundo. irradiación. La restauración de la capacidad de autocuidado se produce después de la eliminación de la agranulocitosis y las lesiones orales e intestinales. En un grado leve, los pacientes no pierden la capacidad de autocuidado. Con gravedad moderada, a la hora de decidir si dar de alta a un paciente del hospital, no es posible centrarse únicamente en la restauración de la hematopoyesis. La astenia grave impide a estas personas trabajar durante unos seis meses. Por lo general, con un grado grave de enfermedad, son dados de alta del hospital entre 4 y 6 meses después del inicio de la enfermedad y, a veces, más tarde, si las manifestaciones generales de la enfermedad por radiación se acompañan de lesiones locales.

Diagnóstico

Con un cuadro característico de la reacción primaria, el conocimiento de sus características temporales, así como los parámetros cuantitativos y temporales de los cambios en los niveles de linfocitos, leucocitos y plaquetas, el diagnóstico de ARS no presenta grandes dificultades, incluido el grado de su severidad.

Actualmente, se ha propuesto un método de análisis cromosómico de linfocitos de sangre periférica estimulados por fitohemaglutininas para el diagnóstico de lesión por radiación. El análisis cromosómico detecta la sobreexposición mucho tiempo después de la exposición, pero no proporciona información fiable sobre las dosis locales. La preservación en la médula ósea de células con cromosomas dañados, capaces de realizar mitosis bajo la influencia de la fitohemaglutinina muchos años después de la irradiación de un área determinada de la médula ósea, mejora significativamente la dosimetría biológica a largo plazo después de la irradiación. de un área determinada de la médula ósea es superior a 5 Gy, el porcentaje de células con anomalías cromosómicas es casi igual a 100. La determinación de dosis más altas sólo es posible en una sola célula: cuanto mayor es la dosis, más célula es saturado de cromosomas dañados.

Tratamiento

Para prevenir los vómitos, a los pacientes se les prescribe Cerucal 1 tableta 5 veces al día, el medicamento se puede administrar por vía intravenosa, 2 ml cada 2 horas, 4-6 veces al día. Si la administración de cerucal no previene los vómitos, se pueden utilizar inyecciones de droperidol al 0,25% - 1,0 ml o haloperidol de 0,5 a 1,0 ml de una solución al 0,5% por vía intramuscular o inyección subcutánea de 0,5 a 1,0 ml de una solución de atropina al 0,1%.

Clasificación de pesticidas.

Grupos principales: