Reseñas de famotidina. Medicamento antiulceroso famotidina: instrucciones de uso

Farmacodinamia

Bloqueador del receptor de histamina H2 de tercera generación. Suprime la producción de ácido clorhídrico basal e histamina, gastrina y acetilcolina.

Reduce la actividad de la pepsina. Fortalece los mecanismos protectores de la mucosa gástrica y promueve la curación del daño asociado con los efectos del ácido clorhídrico (incluido el cese del sangrado gastrointestinal y la cicatrización de las úlceras por estrés) al aumentar la formación de moco gástrico, el contenido de glicoproteínas en él, estimulando la secreción de bicarbonato por la mucosa gástrica, la síntesis endógena de prostaglandinas en ella y la tasa de regeneración. No cambia significativamente la concentración de gastrina en plasma. Inhibe débilmente el sistema oxidasa del citocromo P450 en el hígado. Después de la administración oral, el efecto comienza al cabo de 1 hora y alcanza un máximo a las 3 horas. La duración de la acción del fármaco después de una dosis única depende de la dosis y oscila entre 12 y 24 horas.

Farmacocinética

Después de la administración oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Después de la administración oral, el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (TCmax) es de 1 a 3,5 horas.

La biodisponibilidad es del 40-45%, aumenta cuando se ingiere con alimentos y disminuye cuando se toman antiácidos. La comunicación con las proteínas plasmáticas es del 15-20%. Del 30 al 35% de la famotidina se metaboliza en el hígado (para formar S-óxido). La eliminación se produce principalmente por vía renal: entre el 27 y el 40% del fármaco se excreta sin cambios por la orina.

La vida media es de 2,5 a 4 horas, en pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min aumenta a 10 a 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min) se aumenta a 20 horas. Penetra la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.

2. indicaciones de uso

• Famotidina debe tomarse cuando se tiene úlcera péptica del duodeno y del estómago en la fase aguda, para prevenir recaídas.
• Tratamiento y prevención de úlceras sintomáticas de estómago y duodeno (asociadas al uso de antiinflamatorios no esteroides, estrés, úlceras postoperatorias).
• Se debe tomar famotidina si se tiene gastroduodenitis erosiva.
• Dispepsia funcional asociada con una mayor función secretora del estómago.
• Esofagitis por reflujo.
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
• Prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior.
• Prevención de la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general (síndrome de Mendelssohn).

3. Método de aplicación

Adentro. Para las úlceras gástricas y duodenales en la fase aguda, úlceras sintomáticas, gastroduodenitis erosiva, generalmente se prescribe famotidina 20 mg 2 veces al día o 40 mg 1 vez al día por la noche. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. El curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas. Para la dispepsia asociada con una mayor función secretora del estómago, se prescriben 20 mg 1-2 veces al día.

Para prevenir la recurrencia de la úlcera péptica, se prescriben 20 mg una vez al día antes de acostarse.

Para la esofagitis por reflujo: 20 a 40 mg dos veces al día durante 6 a 12 semanas.

Para el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis del fármaco y la duración del tratamiento se determinan individualmente. La dosis inicial suele ser de 20 mg cada 6 horas y puede aumentarse a 160 mg cada 6 horas.

Para prevenir la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general, se prescriben 40 mg por la noche y/o por la mañana antes de la cirugía. Los comprimidos de famotidina se deben tragar sin masticar, con abundante agua.

En caso de insuficiencia renal, si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 ml/min o la creatinina sérica es superior a 3 mg/100 ml, la dosis diaria del fármaco debe reducirse a 20 mg.

4. Efectos secundarios

• Del sistema digestivo: boca seca, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, ictericia colestásica, pancreatitis aguda.
• Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, astenia, somnolencia, insomnio, fatiga, depresión, agitación, zumbidos en los oídos, alucinaciones, confusión, visión borrosa.
• Del sistema cardiovascular: disminución de la presión arterial, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, arritmia, vasculitis.
• Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, broncoespasmo, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, shock anafiláctico.
• De los órganos hematopoyéticos: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, hipoplasia, aplasia de la médula ósea.
• Del sistema reproductivo: con el uso prolongado de grandes dosis: hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido, disminución de la potencia.
• Otros: acné, alopecia, fiebre, artralgia, mialgia.

5. Contraindicaciones

Embarazo, lactancia, insuficiencia hepática, infancia, hipersensibilidad a los componentes del fármaco. Intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactasa.

6. Durante el embarazo y la lactancia

Durante el embarazo y la lactancia, uso de famotidina. contraindicado.

7. Interacción con otras drogas

Debido al aumento del pH gástrico, la coadministración puede disminuir la absorción.

Cuando se usa simultáneamente con antiácidos o sucralfato, la tasa de absorción de famotidina disminuye, por lo que la pausa entre la toma de estos medicamentos debe ser de al menos 1 a 2 horas.

Aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Los depresores de la médula ósea aumentan el riesgo de desarrollar neutropenia.

8. Sobredosis

Síntomas:

Posibles efectos secundarios que empeoran.

Tratamiento:

lavado gástrico, terapia sintomática, hemodiálisis.

9. Formulario de liberación

Comprimidos recubiertos con película de 20 mg y 40 mg: 10, 20 o 30 unidades.

10. Condiciones de almacenamiento

En lugar seco, protegido de la luz, a temperatura no superior a 25°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del

3 años.

11. Composición

1 comprimido de 20 mg de famotidina contiene:

famotidina 20 mg;
Excipientes(núcleo): estearato de magnesio - 1,90 mg; almidón de patata - 16,82 mg, povidona (polivinilpirrolidona) - 6,36 mg, celulosa microcristalina - 53,92 mg, lactosa monohidrato (azúcar de la leche) - 100,00 mg.

1 comprimido de 40 mg contiene:

famotidina - 40 mg;
Excipientes(núcleo): estearato de magnesio - 2,10 mg; almidón de patata - 16,00 mg, povidona (polivinilpirrolidona) - 7,00 mg, celulosa microcristalina - 53,90 mg, lactosa monohidrato (azúcar de la leche) - 100,00 mg.

12. Condiciones de dispensación en farmacias

El medicamento se dispensa según prescripción del médico tratante.

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* Las instrucciones para el uso médico del medicamento Famotidina se publican en traducción gratuita. EXISTEN CONTRAINDICACIONES. ANTES DE UTILIZAR DEBE CONSULTAR CON UN ESPECIALISTA

El tratamiento de enfermedades del tracto digestivo se puede realizar con una variedad de medicamentos. Para que la terapia sea lo más eficaz posible, debe ser seleccionada por un médico, centrándose en las características individuales del paciente, el tipo de enfermedad y su curso. Después de todo, diferentes medicamentos pueden afectar a diferentes pacientes de maneras completamente diferentes. Por tanto, a veces los bloqueadores de los receptores de histamina se pueden utilizar en el tratamiento de lesiones ulcerosas del tracto digestivo. El fármaco que estamos considerando actualmente es uno de ellos. ¿Qué son las tabletas de famotidina? ¿Qué le dicen sus instrucciones de uso al paciente que las toma? Por supuesto, te contamos en qué ayudan las pastillas.

¿Qué es la famotidina??

Entonces, Famotidina es una tableta que se basa en el componente del mismo nombre "famotidina". Es un bloqueador de los receptores de histamina tipo H2. Pero, ¿qué significa?

Los receptores de tipo H2 se encuentran dentro de las membranas mucosas del estómago, así como en las membranas mucosas de la parte superior del intestino. La activación de este tipo de receptor provoca una síntesis más activa de ácido clorhídrico. Cabe señalar que su activación se produce bajo la influencia de una serie de factores, incluso debido a la conducción del impulso nervioso a lo largo del nervio vago, que ocurre cuando el estómago está lleno. En otras palabras, incluso al beber un vaso de agua, los receptores de histamina H2 se activan, lo que lleva a la síntesis activa de ácido clorhídrico. Y una cantidad excesiva de ácido clorhídrico provoca trastornos digestivos y daños a las membranas mucosas del tracto digestivo.

La famotidina bloquea la actividad de los receptores de histamina H2, lo que reduce la producción de ácido clorhídrico y, en consecuencia, reduce el nivel de acidez del jugo gástrico. Además, el bloqueo de los receptores n2 provoca una ligera disminución de la actividad de la pepsina (una enzima del jugo gástrico).

El uso de famotidina sólo puede hacer frente al problema del exceso de acidez gástrica. Este medicamento no afecta en absoluto la motilidad del tracto gastrointestinal, por lo que la evacuación del contenido del estómago al duodeno se produce de manera oportuna. Además, la famotidina no afecta la actividad del páncreas ni la producción de enzimas y hormonas. Además, el medicamento no puede afectar la actividad de las enzimas hepáticas.

¿Con qué ayuda la famotidina??

Este medicamento puede usarse para el tratamiento y prevención de una serie de condiciones patológicas. Se utiliza para:

Exacerbaciones de lesiones ulcerosas del estómago o duodeno;
- la necesidad de evitar recaídas de lesiones ulcerosas del estómago o del duodeno;
- terapia y prevención de lesiones ulcerativas sintomáticas de estos órganos, por ejemplo, debidas al consumo de antiinflamatorios no esteroideos, estrés, intervenciones quirúrgicas, etc.;
- gastroduodenitis de tipo erosivo;
- trastornos digestivos causados ​​por una mayor acidez del jugo gástrico;
- terapia de esofagitis por reflujo;
- corrección del síndrome de Zollinger-Ellison;
- prevención de hemorragias en el tracto gastrointestinal;
- prevención del reflujo del contenido gástrico (si se realiza anestesia general).

Características del uso del medicamento..

Las instrucciones de uso de Famotidina indican que las tabletas están destinadas al consumo oral. Los comprimidos deben tomarse exclusivamente enteros. No se recomienda masticarlos, morderlos en pedazos o triturarlos de cualquier otra forma. El medicamento debe lavarse con una cierta cantidad de agua limpia y corriente. La dosis se selecciona individualmente según el tipo de patología y las características individuales del paciente.

Por lo tanto, cuando se corrigen las lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal en la etapa de exacerbación, el medicamento se puede usar 40 mg una vez al día (por la noche) o 20 mg dos veces al día (por la mañana y también por la noche). Si es necesario, el médico puede recomendar aumentar la dosis hasta el máximo, que es de 160 mg por día. La duración del tratamiento con famotidina puede alcanzar de cuatro a ocho semanas.

Si es necesario, para prevenir las recaídas de las lesiones ulcerosas, los pacientes deben tomar 20 mg del medicamento por la noche, inmediatamente antes de acostarse. La duración de la administración profiláctica es de dos a tres semanas.

A los pacientes con esofagitis por reflujo se les suele recetar 20 mg de famotidina dos veces al día (mañana y noche). Si la enfermedad es especialmente grave, la dosis única se puede aumentar a 40 mg. La duración de la terapia alcanza las seis semanas.

Al corregir el síndrome de Zollinger-Ellison, es necesario comenzar la terapia con el uso de 40 mg del medicamento a la vez. La recepción debe realizarse a intervalos de seis horas. Si la enfermedad es grave, es posible aumentar la dosis diaria hasta un máximo de 480 mg. La duración de la terapia para esta patología es hasta que la condición se normalice.

Si se usa famotidina para prevenir el reflujo del contenido gástrico durante la cirugía, se toma en una cantidad de 40 mg aproximadamente una o dos horas antes del inicio de la operación. A veces, los médicos recomiendan programar la cita con anticipación, el día anterior.

información adicional

Es importante tener en cuenta que nunca se debe abandonar bruscamente el uso de famotidina con fines terapéuticos, ya que en tal situación aumenta el riesgo de síndrome de abstinencia. La dosis debe reducirse gradualmente y sólo con el tiempo se debe suspender el medicamento.

La famotidina es un representante del grupo de antagonistas del receptor H2 de histamina. El medicamento se usa a menudo para tratar la esofagitis por reflujo y las úlceras pépticas del estómago y el duodeno. Proporciona una reducción eficaz de la acidez gástrica. El medicamento tiene sus propias contraindicaciones de uso y puede provocar reacciones adversas en varios órganos y sistemas. No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.

Forma de dosificación

El medicamento Famotidina es producido por compañías farmacéuticas en forma de tabletas destinadas a la administración oral.

Descripción y composición

Las tabletas de famotidina tienen forma redonda, también son biconvexas y de color rosa grisáceo pálido. El comprimido es blanco al romperse.

El producto contiene una serie de sustancias, la principal de las cuales es la famotidina en dosis de 20 y 40 mg, según la forma de liberación.

Entre los componentes auxiliares se encuentran:

• maicena;
• celulosa microcristalina;
• sílice;
• talco;
• estearato de magnesio;
• croscarmelosa sódica.

La composición de la cubierta de la película incluye:

• hipromelosa;
• dióxido de titanio;
• Lactosa monohidrato;
• macrogol 4000;
• triacetina;
• tinte amarillo (E172);
• tinte rojo (E172);
• tinte negro (E172).

Grupo farmacológico

El medicamento pertenece a los bloqueadores de los receptores de histamina H2 de tercera generación. La famotidina inhibe la secreción de ácido clorhídrico basal, así como la histamina, la acetilcolina y la gastrina. El nivel de pH aumenta y la actividad de la pepsina disminuye. No se producen cambios significativos en el contenido de gastrina en el suero sanguíneo. También hay una ligera supresión del sistema oxidasa del citocromo P450 en el hígado.

El inicio de acción del fármaco se produce 60 minutos después de la administración y después de tres horas se alcanza el máximo. La duración de la acción cuando se usa una vez es de 12 a 24 horas.

Después de la administración oral del fármaco, se observa una rápida absorción en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en el suero sanguíneo se observa en un período de 1,5 a 5 horas. La biodisponibilidad promedia el 40-45%. La famotidina puede atravesar la barrera placentaria y también pasar a la leche materna. La capacidad de unirse a las proteínas sanguíneas oscila entre el 15 y el 20%.

Del 30 al 35% se metaboliza en el hígado.

El fármaco se excreta principalmente a través de los riñones, del 27 al 40% de la sustancia se excreta sin cambios con la orina. La vida media alcanza entre 2,5 y 4 horas.

Indicaciones para el uso

La lista de indicaciones para tomar el medicamento se puede presentar de la siguiente manera:

• úlcera estomacal;
• gastroduodenitis erosiva;
• esofagitis por reflujo;
• síndrome de Solinger-Ellison;
• prevención de complicaciones por úlceras de estómago;
• mastocitosis;
• síndrome dispéptico.

para adultos

La composición puede ser utilizada por pacientes de este grupo si existen indicaciones de uso. Antes de empezar a utilizar la composición, debes consultar a un médico.

para niños

El producto se puede utilizar en la práctica pediátrica. La composición se prescribe a niños mayores de 3 años.

El embarazo es una contraindicación para el uso del producto.

Contraindicaciones

La lista de contraindicaciones para el uso de la composición se puede presentar de la siguiente manera:

• niños menores de 3 años;
• el embarazo;
• período de lactancia;
• hipersensibilidad a los componentes del producto.

Aplicaciones y dosis.

Las tabletas de famotidina se toman por vía oral; las unidades del medicamento deben tomarse con una cantidad pequeña pero suficiente de agua limpia. El régimen de dosificación difiere significativamente para pacientes con diferentes indicaciones.

para adultos

Úlceras gástricas y duodenales, gastroduodenitis erosiva, úlceras sintomáticas. A los pacientes adultos se les recetan 20 mg de la sustancia dos veces al día o 40 mg una vez al día antes de acostarse. Puede ser necesario aumentar la dosis a 80-160 mg por día. La duración de la toma del medicamento es de 4 a 8 semanas.

Dispepsia asociada con una función secretora excesivamente activa en el estómago y el duodeno. Para esta patología se recomienda tomar 1 comprimido (20 mg) una o dos veces al día.

Prevención de úlceras pépticas recurrentes del estómago y los intestinos. Debe tomar 20 mg (una unidad del medicamento) antes de acostarse.

Patología del reflujo gastroesofágico. A los pacientes adultos con esta enfermedad se les recomienda tomar de 20 a 40 mg de la sustancia dos veces al día. El curso del tratamiento varía de 6 a 12 semanas.

Adenoma pancreático ulcerógeno. La pauta posológica debe obtenerse de su especialista tratante. En este caso, se instala de forma individual. Normalmente, la primera dosis es de 20 mg cada 6 horas y luego se puede aumentar a 160 mg cada 6 horas. Medidas preventivas para combatir la aspiración gástrica en el contexto de la anestesia general. A los adultos se les prescriben 40 mg del medicamento por la noche o por la mañana antes de un procedimiento quirúrgico. El médico también puede considerar necesario tomar ambas dosis de 40 mg por la tarde y por la mañana.

Medidas preventivas contra hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior. El medicamento se usa dos veces al día, 20 mg. La duración del curso de la terapia es de 3 a 4 semanas.

Para pacientes con insuficiencia renal, la dosis requiere reducción.

para niños

Este medicamento no está recetado a niños menores de 12 años. Para los pacientes mayores, la pauta posológica es similar a la prescrita para pacientes adultos.

para mujeres embarazadas y durante la lactancia.

Efectos secundarios

Pueden ocurrir las siguientes reacciones adversas durante el uso de la composición medicinal:

• disminucion del apetito;
• la aparición de sequedad en la cavidad bucal;
• mal aliento;
• trastorno de las papilas gustativas;
• la aparición de náuseas;
• náuseas;
• hinchazón;
• diarrea;
• cambios en las pruebas hepáticas;
• dolor de cabeza;
• aumento de la fatiga;
• ruido en los oídos;
• desordenes mentales;
• arritmia;
• agrunolocitosis;
• pancitopenia;
• leucopenia;
• dolor muscular;
• alopecia;
• acné;
• piel seca.

Interacción con otras drogas.

Tomar famotidina puede provocar una disminución en la absorción de ketoconazol y.

Cuando se toma junto con antiácidos y sucralfato, la tasa de absorción de famotidina disminuye. El intervalo entre dosis debe ser de al menos 2 horas.

La famotidina inhibe el metabolismo hepático de fenazol, diazelam, teofilina, glipizida, bloqueadores de los canales de calcio, aminofenazol, hexobarbital, fenitoína, anticoagulantes indirectos, buformina, cafeína y antidepresivos tricíclicos.

es un conocido fármaco antiulceroso que es eficaz contra la bacteria intestinal común Helicobacter pylori. El producto tiene efecto astringente y afecta a todas las etapas de la cadena digestiva. En la mayoría de los casos, los pacientes toleran bien la composición del fármaco, pero existe el riesgo de que se produzcan efectos secundarios. La dosis y la duración del uso del medicamento se determinan de forma privada junto con el médico tratante. El uso durante el embarazo y la lactancia es posible si existen indicaciones médicas. El producto se puede utilizar en pediatría.

Gaviscón

Gaviscon es un medicamento que tiene un efecto envolvente. Una vez ingerida, la composición forma una película especial en el tracto gastrointestinal. Lo producen empresas farmacológicas en varias formas farmacéuticas: suspensión y comprimidos masticables. Vale la pena señalar que el efecto de tomar la suspensión aparece más rápido: entre 15 y 20 minutos después de su uso y dura 8 horas. El fármaco es bien tolerado por pacientes de diversas categorías. Si existen indicaciones médicas, se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia en dosis limitadas seleccionadas por un especialista. No hay datos sobre el uso de la composición en pediatría.

Ectis es un remedio complejo que tiene un efecto leve en el cuerpo humano. La composición es capaz de activar el proceso de la cadena digestiva. La desventaja de la composición es una gran cantidad de contraindicaciones. No existen datos sobre la seguridad del uso del producto durante el embarazo y la lactancia. La composición está prohibida para el uso en la práctica pediátrica, ya que su efecto en el cuerpo de los niños no se ha estudiado completamente.

gastromax

Este medicamento es una tableta masticable. El medicamento contiene tres ingredientes activos, uno de los cuales es famotidina, los otros son hidróxido de magnesio y carbonato de calcio. Los dos últimos tienen un efecto neutralizante sobre la acidez gástrica.

El ingrediente activo de este medicamento es. El producto también produce un efecto antiulceroso. Disponible en forma de tableta. Las indicaciones de uso generalmente coinciden con la lista de enfermedades para las que se prescribe famotidina.

Este medicamento contiene diciclomina entre los ingredientes activos. El medicamento se utiliza para las mismas indicaciones que los dos anteriores. Disponible en forma de tableta.

Precio

El costo de famotidina es en promedio de 55 rublos. Los precios oscilan entre 13 y 100 rublos.

El tratamiento oportuno de una úlcera de estómago no solo permite mantener un estilo de vida sin restricciones desagradables, sino también prevenir el desarrollo de complicaciones peligrosas de la enfermedad. Las terapias eficaces incluyen las tabletas de famotidina, que han ayudado a muchos pacientes. Las instrucciones para tomar el medicamento contienen información sobre las características del medicamento, los efectos secundarios, el método de administración y otra información importante que ayudará a que el tratamiento sea efectivo.

Composición y forma de lanzamiento.

El medicamento está disponible en forma de comprimidos biconvexos recubiertos con película de dos variedades: que contienen 20 (amarillo) y 40 mg (rosa) de famotidina, el principio activo. Los comprimidos se presentan en blister con instrucciones de uso. Composición de la droga:

Mecanismo de acción de famotidina.

Las instrucciones de uso de Famotidina contienen información de que es un bloqueador del receptor H2 de histamina de tercera generación. Suprime la producción basal de ácido clorhídrico y la provocada por la actividad estimulante de la histamina, la gastrina y la acetilcolina. Junto con una reducción en la síntesis de ácido clorhídrico, el fármaco aumenta el pH y reduce la actividad de la pepsina.

El medicamento no puede cambiar la concentración de gastrina en plasma; es un inhibidor débil del sistema de citocromo oxidasa del hígado. Después de la administración, el efecto de los comprimidos comienza al cabo de una hora y alcanza un máximo después de tres horas. Con una dosis única, el efecto del medicamento dura de 12 a 24 horas y la absorción del medicamento comienza inmediatamente en el tracto gastrointestinal.

El principio activo de la composición alcanza su concentración máxima después de 1 a 3,5 horas y el medicamento tiene una biodisponibilidad del 40 al 45%, que se reduce ligeramente en presencia de alimentos y en el contexto de antiácidos. El componente activo se une a las proteínas plasmáticas en un 15 a 20% y atraviesa la barrera placentaria. Un tercio de la dosis es metabolizada por las células del hígado para formar óxido. La eliminación se produce a través de los riñones, el 40% del fármaco se excreta por la orina. La vida media es de 2,5 a 4 horas y aumenta con la reducción del aclaramiento de creatinina y la insuficiencia renal.

Indicaciones para el uso

Las principales indicaciones para el uso de famotidina, según las instrucciones, son la úlcera péptica (tratamiento y prevención) y la esofagitis por reflujo (inflamación de la mucosa esofágica debido a la entrada de contenido gástrico). Además de estas enfermedades, el medicamento se prescribe para diagnósticos:

• Síndrome de Zollinger-Ellison (una enfermedad en la que la aparición de una neoplasia benigna en el páncreas se combina con manifestaciones ulcerativas) - el día de la intervención;
• gastroduodenitis erosiva;
• Prevención de la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general (síndrome de Mendelssohn).

Instrucciones de uso y dosificación.

La prescripción de un régimen de tratamiento y la selección de la dosis la realiza el médico tratante de forma individual. El factor principal para suspender el tratamiento debe ser el proceso de curación de la úlcera. La retirada debe realizarse de forma gradual. El medicamento se utiliza principalmente en forma de tabletas. Las inyecciones son aceptables para su uso en entornos hospitalarios y se recetan a pacientes que, por una razón u otra, no pueden tomar la tableta de famotidina.

En caso de exacerbación de la úlcera péptica, se prescriben comprimidos una vez al día, 0,04 g. La famotidina se usa dos veces al día, es decir, 0,2 g a la vez. La duración del curso de la terapia debe ser de 4 a 8 semanas. Para prevenir y prevenir las exacerbaciones, Famotidina se toma por la noche (antes de acostarse) - 0,02 g. Si hay una alta secreción de ácido clorhídrico, los comprimidos se toman una vez al día, por la noche la dosis es de 0,02 a 0,04 g. Si la función renal está alterada, el médico reduce la dosis dependiendo de los valores de aclaramiento de creatinina y glicoproteína.

Preparaciones con solución de famotidina.

La dosis inicial para pacientes adultos no debe exceder los 20 mg dos veces al día. La solución preparada sólo se puede administrar por vía intravenosa. Para preparar la solución, es necesario disolver el polvo en 5-10 ml de cloruro de sodio (0,9%) (una ampolla). La administración debe realizarse lentamente durante dos minutos. Si el medicamento se utiliza en forma de infusión, el tiempo de administración debe ser de 15 a 30 minutos. Es aconsejable utilizar la solución inmediatamente después de su preparación.

Para el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis inicial es de 20 mg por vía intravenosa cada 6 horas. Además, la dosis se selecciona individualmente. Para prevenir la aspiración del contenido del estómago, se administran 20 mg del medicamento al paciente antes de la anestesia general el día de la cirugía (al menos dos horas antes de la intervención). Para preparar una solución para perfusión, está permitido utilizar las siguientes soluciones:

• lactato de sodio;
• dextrosa;
• dextrosa con potasio;
• Ringer con ácido láctico;
• cloruro de sodio;
• hidrocarbonato.

instrucciones especiales

Las características del principio activo llevaron a la presencia de las siguientes instrucciones especiales al prescribir el medicamento:

1. Debido al hecho de que el fármaco se excreta principalmente por los riñones, se necesita precaución cuando se administra a pacientes con insuficiencia renal.
2. En presencia de enfermedades cardiovasculares, se recomienda tomar el medicamento mediante una infusión por goteo a largo plazo.
3. El medicamento se puede tomar en combinación con antiácidos no absorbibles. En este caso, es necesario mantener un intervalo entre la toma de estos medicamentos de al menos dos horas.
4. Si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 ml/min o la concentración de creatinina plasmática alcanza más de 3 mg por 100 ml, la dosis diaria de famotidina debe reducirse a 20 mg o el intervalo de dosificación debe reducirse a 36 a 48 horas.

Interacciones con la drogas

La famotidina es un fármaco que puede interactuar con otros medicamentos. Las instrucciones de uso indican las siguientes combinaciones:

1. Debido a un aumento en el pH del jugo gástrico, el medicamento puede reducir la absorción de ketoconazol e itraconazol.
2. Combinar el producto con antiácidos o Sucralfato reduce la intensidad de su absorción. Por lo tanto, deben pasar de 1 a 2 horas entre dosis de medicamentos.
3. El medicamento inhibe el metabolismo de la cafeína, fenitoína, fenazona, metronidazol, teofilina y aminofenazona en el hígado. Actúa de manera similar en relación con Diazepam, Metoprolol, Hexobarbital, Lidocaína, Propanolol, anticoagulantes indirectos, Glipizida, Buformina. Reduce la eficacia de los antidepresivos tricíclicos y bloqueadores lentos de los canales de calcio, aumenta la absorción de ácido clavulánico y amoxicilina. Su combinación simultánea está prohibida en la gastropatía por AINE.
4. Cuando la famotidina se combina con medicamentos que deprimen la médula ósea, se puede desarrollar aminofilina, neutropenia y hepatitis.

Efectos secundarios de la famotidina

La hipersensibilidad del cuerpo puede provocar el desarrollo de efectos secundarios. Los probables incluyen los siguientes:

• trastorno dispéptico del tracto digestivo;
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (transaminasas);
• ictericia colestásica, hepatitis;
• asistolia;
• dolores de cabeza, mareos, alucinaciones;
• alteración del gusto, dolor epigástrico;
• ruido en los oídos;
• mialgia y artralgia;
• erupción cutanea;
• neumonitis;
• carcinoma;
• hemorragias nasales;
• aumento de temperatura;
• desequilibrio en la composición de la sangre periférica (agranulocitosis o trombocitopenia, leucopenia);
• broncoespasmo;
• amenorrea, hiperprolactinemia, disminución de la libido, mastocitosis;
• adenomatosis;
• espasmo de acomodación visual;
• calvicie fragmentaria (patrón);
• puntos negros

Sobredosis

Si toma famotidina en una dosis superior a la recomendada en las instrucciones, puede experimentar vómitos, agitación motora, temblores, taquicardia, colapso, disminución de la presión arterial y hepatitis. El tratamiento de una sobredosis de drogas consiste en lavado gástrico, toma de sorbentes, terapia sintomática e intervención con hemodiálisis.

Contraindicaciones

El medicamento famotidina, de acuerdo con las instrucciones de uso, se prescribe con precaución para insuficiencia hepática y renal, cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica, inmunodeficiencia y personas mayores. Las contraindicaciones para su uso son menores de 12 años y mayor hipersensibilidad a los componentes de la composición.

Condiciones de venta y almacenamiento.

Puede comprar el medicamento sin receta. Debe almacenarse en un lugar seco y oscuro fuera del alcance de los niños a una temperatura que no exceda los 25 grados. La vida útil será de dos años.

Análogos de famotidina

Existen análogos de famotidina, que son similares en composición y efecto terapéutico. Dichos sustitutos incluyen:

• Gastromax: un fármaco que neutraliza el efecto del jugo gástrico ácido, contiene hidróxido de magnesio, carbonato de calcio y famotidina;
• Gastrotide es un fármaco con el mismo efecto y acción;
• Kvamatel: comprimidos antiulcerosos y solución inyectable a base de famotidina;
• La ulfamida es un fármaco que reduce la secreción de las glándulas gástricas, con la misma composición;
• Famodinhexal es un antagonista del receptor de histamina, contiene famotidina;
• Famozol es una solución para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico;
• Famosan es un comprimido antiulceroso que contiene famotidina.

Famotidina u omeprazol: ¿cuál es mejor?

En comparación con famotidina, El omeprazol está disponible en cápsulas con microgránulos, que alcanzan su objetivo más rápidamente. El principio activo de los medicamentos es el mismo, funcionan según el mismo principio y tienen contraindicaciones similares a las indicaciones. El coste no difiere mucho, por lo que el médico debe decidir qué es lo mejor para el paciente. Al prescribir, se tienen en cuenta las características individuales del paciente.

Precio de famotidina

El costo del medicamento depende del fabricante, la cantidad de tabletas en el paquete y la política de precios del vendedor. Precios aproximados en el mercado farmacéutico de Moscú:

tipo de medicina	Fabricante	Precio, rublos
40 mg 20 uds.
20 mg 20 uds.
20 mg 30 uds.
40 mg 20 uds.
40 mg 20 uds.	hemofarm
20 mg 20 uds.	hemofarm

La famotidina es un fármaco antiulceroso que, mostrando una hostilidad antagonista persistente a la histamina, bloquea los receptores del "nombre" de este mediador. Al inactivar los receptores de histamina H2 de los glandulocitos, reduce significativamente la secreción de ácido clorhídrico provocada por diversos estímulos. El efecto de la famotidina depende de la dosis, es decir. Cuanto mayor es la concentración del principio activo en el plasma sanguíneo, más se suprime la secreción basal y estimulada (causada por histamina, gastrina y acetilcolina) de ácido clorhídrico. Simultáneamente con el aumento del pH, el fármaco reduce la actividad de la enzima digestiva pepsina. Después de la administración oral, el efecto farmacológico de la famotidina comienza a desarrollarse después de 1 hora y alcanza su máximo después de 3 horas. La actividad del fármaco, como ya se mencionó, depende en gran medida de la dosis y después de una dosis única puede persistir en un rango de tiempo de entre 12 y 24 horas. Las tabletas de famotidina se absorben con bastante rapidez en el tracto digestivo. La biodisponibilidad del fármaco depende poco de la ingesta de alimentos, pero se ve afectada cuando se toman fármacos antiácidos.

La famotidina está disponible exclusivamente en tabletas. Deben tomarse sin masticar, en las dosis prescritas por el médico tratante, según las indicaciones.

Las úlceras gástricas y duodenales en la fase aguda requieren una ingesta diaria de 40 mg del medicamento (esta dosis se puede tomar 1 o 2 veces, en el primer caso, por la noche). En ausencia del efecto deseado, se permite aumentar la dosis a 80-160 mg. La duración del curso terapéutico es de 1 a 2 meses. Para los síntomas dispépticos provocados por el aumento de la acidez del estómago, será suficiente una dosis de 20 mg 1-2 veces al día. En cualquier caso, la frecuencia de administración y posología debe acordarse con el gastroenterólogo.

La desaparición de los síntomas de una úlcera gástrica y duodenal no debe provocar la interrupción inmediata del medicamento: el tratamiento debe continuarse durante otros 7 a 14 días, después de lo cual es necesario realizar un examen endoscópico para detectar cicatrices en la ulceración. Antes del tratamiento con famotidina, se recomienda asegurarse de que el dolor de estómago sea benigno, porque El carcinoma gástrico puede “disfrazarse” de una úlcera. La famotidina se caracteriza por el síndrome de "rebote" (deterioro del cuadro clínico tras la interrupción brusca del fármaco). Durante el tratamiento con famotidina, debe abstenerse de beber bebidas y alimentos que irriten la mucosa gástrica.

Farmacología

Bloqueador del receptor de histamina H2 de tercera generación. Suprime la producción de ácido clorhídrico basal e histamina, gastrina y acetilcolina. Simultáneamente con la disminución de la producción de ácido clorhídrico y el aumento del pH, también disminuye la actividad de la pepsina. No cambia significativamente la concentración de gastrina en plasma. Inhibe débilmente el sistema oxidasa del citocromo P450 en el hígado. Después de la administración oral, el efecto comienza al cabo de 1 hora y alcanza un máximo a las 3 horas. La duración de la acción del fármaco después de una dosis única depende de la dosis y oscila entre 12 y 24 horas.

Farmacocinética

Después de la administración oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La Cmax en plasma sanguíneo se alcanza en 1 a 3,5 horas. La biodisponibilidad de famotidina es del 40-45%, cambia ligeramente en presencia de alimentos y disminuye cuando se toman antiácidos.

La comunicación con las proteínas plasmáticas es del 15-20%. Penetra la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.

Del 30 al 35% de la famotidina se metaboliza en el hígado (para formar S-óxido).

La eliminación se produce principalmente a través de los riñones, del 27 al 40% del fármaco se excreta sin cambios en la orina. T1/2 - 2,5-4 horas, en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min aumenta a 10-12 horas.

En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min) se aumenta a 20 horas.

Forma de liberación

7 uds. - envases celulares de contorno (1) - envases de cartón.
7 uds. - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.
7 uds. - embalaje de celdas de contorno (3) - paquetes de cartón.
7 uds. - embalaje de celdas de contorno (4) - paquetes de cartón.
7 uds. - embalaje de celdas de contorno (10) - paquetes de cartón.
10 piezas. - envases celulares de contorno (1) - envases de cartón.
10 piezas. - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.
10 piezas. - embalaje de celdas de contorno (3) - paquetes de cartón.
10 piezas. - embalaje de celdas de contorno (4) - paquetes de cartón.
10 piezas. - embalaje de celdas de contorno (10) - paquetes de cartón.
14 uds. - envases celulares de contorno (1) - envases de cartón.
14 uds. - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.
14 uds. - embalaje de celdas de contorno (3) - paquetes de cartón.
14 uds. - embalaje de celdas de contorno (4) - paquetes de cartón.
14 uds. - embalaje de celdas de contorno (10) - paquetes de cartón.
20 uds. - envases celulares de contorno (1) - envases de cartón.
20 uds. - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.
20 uds. - embalaje de celdas de contorno (3) - paquetes de cartón.
20 uds. - embalaje de celdas de contorno (4) - paquetes de cartón.
20 uds. - embalaje de celdas de contorno (10) - paquetes de cartón.

Dosis

Tomar por vía oral, sin masticar, con abundante agua.

Para las úlceras pépticas del estómago y el duodeno en la fase aguda, generalmente se prescriben úlceras sintomáticas, gastroduodenitis erosiva, 20 mg 2 veces al día o 40 mg 1 vez al día por la noche. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. El curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas.

Para la dispepsia asociada con una mayor función secretora del estómago, se prescriben 20 mg 1-2 veces al día.

Para prevenir la recaída de úlceras pépticas de estómago y duodeno: 20 mg una vez antes de acostarse.

Para la esofagitis por reflujo: 20 a 40 mg 2 veces al día durante 6 a 12 semanas.

Para el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis del fármaco y la duración del tratamiento se determinan individualmente. La dosis inicial suele ser de 20 mg cada 6 horas y puede aumentarse a 160 mg cada 6 horas.

Para prevenir la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general, se prescriben 40 mg por la noche y/o por la mañana antes de la cirugía.

En caso de insuficiencia renal, si el CC es inferior a 30 ml/min o la creatinina sérica es superior a 3 mg/100 ml, la dosis diaria del fármaco debe reducirse a 20 mg.

Para prevenir hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior: 20 mg 2 veces al día durante 3-4 semanas.

Sobredosis

Síntomas: vómitos, agitación motora, temblores, disminución de la presión arterial, taquicardia, colapso.

Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática, hemodiálisis.

Interacción

Debido a un aumento en el pH del contenido gástrico, la absorción de ketoconazol e itraconazol puede verse reducida cuando se toman simultáneamente.

Cuando se usa simultáneamente con antiácidos o sucralfato, la tasa de absorción de famotidina disminuye, por lo que la pausa entre la toma de estos medicamentos debe ser de al menos 1 a 2 horas.

Inhibe el metabolismo hepático de fenazona, aminofenazona, diazepam, hexobarbital, propranolol, metoprolol, lidocaína, fenitoína, teofilina, anticoagulantes indirectos, glipizida, buformina, metronidazol, cafeína, bloqueadores de los canales de calcio "lentos", antidepresivos tricíclicos. Aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Los depresores de la médula ósea aumentan el riesgo de desarrollar neutropenia.

Efectos secundarios

Por parte del sistema digestivo: sequedad de boca, náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito. En algunos casos, aumenta la actividad de las transaminasas en el plasma sanguíneo.

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, tinnitus, trastornos mentales transitorios.

Del sistema cardiovascular: raramente - arritmias.

De los órganos hematopoyéticos: raramente - leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia.

Del sistema reproductivo: con el uso prolongado de grandes dosis: hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido, impotencia.

De los sentidos: paresia de acomodación, percepción visual borrosa, zumbidos en los oídos.

Reacciones alérgicas: posible urticaria, picazón en la piel, erupción cutánea, broncoespasmo.

Otros: fiebre, artralgia, mialgia.

Indicaciones

• tratamiento y prevención de recaídas de úlceras gástricas y duodenales;
• tratamiento y prevención de úlceras gástricas y duodenales sintomáticas (asociadas con el uso de antiinflamatorios no esteroides (AINE), estrés, úlceras posoperatorias);
• gastroduodenitis erosiva;
• dispepsia funcional asociada con una mayor función secretora del estómago (incluyendo acidez de estómago, eructos ácidos);
• esofagitis por reflujo;
• síndrome de Zollinger-Ellison;
• prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior (GIT);
• Prevención de la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general (síndrome de Mendelssohn).

Contraindicaciones

• niños menores de 12 años (debido a falta de experiencia suficiente en el uso del medicamento);
• hipersensibilidad individual a los componentes del fármaco.

Con precaución: insuficiencia hepática, cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica, insuficiencia renal, inmunodeficiencia, vejez.

Características de la aplicación

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El uso durante el embarazo sólo es posible si el beneficio potencial para la madre supera el riesgo para el feto.

Pasa a la leche materna. Durante la lactancia, debe dejar de usar el medicamento o dejar de amamantar.

Uso para la disfunción hepática.

Con precaución en caso de insuficiencia hepática.

Uso para insuficiencia renal

Con precaución en caso de insuficiencia renal.

Uso en niños

Contraindicado para niños menores de 12 años.

instrucciones especiales

Los síntomas de la úlcera duodenal pueden desaparecer en 1-2 semanas; el tratamiento debe continuarse hasta que se confirme la cicatrización mediante examen endoscópico o radiológico. Puede enmascarar los síntomas asociados al carcinoma gástrico, por lo que se debe excluir la presencia de una neoplasia maligna antes de iniciar el tratamiento. Cancelar gradualmente debido al riesgo de desarrollar síndrome de rebote con abstinencia abrupta.

Con el tratamiento a largo plazo de pacientes debilitados, así como bajo estrés, es posible que se produzcan daños bacterianos en el estómago con la posterior propagación de la infección. Los bloqueadores de los receptores de histamina H2 deben tomarse 2 horas después de tomar itraconazol o ketoconazol para evitar una reducción significativa de su absorción. Contrarresta el efecto de la pentagastrina y la histamina sobre la función formadora de ácido del estómago.

Suprime la reacción cutánea a la histamina, lo que conduce a resultados falsos negativos (antes de realizar pruebas cutáneas de diagnóstico para detectar una reacción cutánea alérgica inmediata, se recomienda suspender el uso de bloqueadores de los receptores de histamina H2).

Durante el tratamiento se debe evitar el consumo de alimentos, bebidas y otros medicamentos que puedan irritar la mucosa gástrica.

La eficacia del fármaco para inhibir la secreción nocturna de ácido gástrico puede
disminuir como resultado del tabaquismo.

Los pacientes con quemaduras pueden requerir un aumento en la dosis del medicamento debido al aumento del aclaramiento.

Si se omite una dosis, se debe tomar lo antes posible; no lo tome si es hora de la siguiente dosis; no duplique las dosis.

Impacto en la capacidad para conducir un automóvil y otros mecanismos.

No hay datos sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos o realizar trabajos que requieran concentración y mayor atención.