Mecanismos, determinación de ensayos de inmunidad humoral. que es inmunidad

Los seres humanos tienen dos tipos de inmunidad: inmunidad celular y humoral. Ambos tipos de inmunidad realizan funciones diferentes, pero están estrechamente relacionados. Por tanto, la separación de ambos tipos es relativa. La inmunidad humoral es la capacidad de eliminar infecciones debidas a anticuerpos. Están presentes en el plasma sanguíneo, órganos mucosos de la visión, saliva.

Este tipo de inmunidad se produce en el útero, pasa al feto a través de la placenta. Los anticuerpos llegan al niño durante los primeros meses de vida a través de la leche materna. La leche protege al bebé de la intensa influencia de múltiples tipos de microbios y microorganismos. La lactancia materna es un factor clave en el desarrollo del sistema inmunológico del bebé.

La función protectora del organismo frente a enfermedades infecciosas se produce de esta forma: Cuando se recuerda un antígeno para una determinada enfermedad. Si la infección vuelve a entrar en el cuerpo, los anticuerpos la reconocen y exterminan los organismos patógenos. Durante las vacunas, se inyecta un fármaco para luego reconocer el antígeno y absorberlo.

Inmunidad humoral y celular: características de las funciones.

La inmunidad celular protege contra enfermedades virales causadas por hongos patógenos, tumores. Directamente esta especie participa en el rechazo de diversos tejidos extraños, respuestas alérgicas y es producida por fagocitos. Estas células protegen el organismo mediante la absorción (fagocitosis) de sustancias extrañas, partículas, microorganismos. La sangre contiene principalmente granulocitos y monocitos.

Los primeros son considerados un tipo de leucocitos, aportan las defensas del organismo. Son los primeros en notar el proceso inflamatorio.

El segundo tipo de leucocitos se refiere a las células sanguíneas grandes. Los monocitos protegen contra virus e infecciones, absorben coágulos de sangre, protegen contra la formación de trombosis y combaten tumores. La protección inmunológica requiere el proceso de fagocitosis (absorción), cuando los fagocitos absorben una sustancia extraña.

Ambas inmunidades no pueden existir y funcionar una sin la otra. La diferencia radica en su funcionalidad. Cuando la inmunidad humoral lucha directamente con los microorganismos, la inmunidad celular lucha contra los hongos, el cáncer y varios microbios. Para el funcionamiento normal del sistema inmunitario, son importantes 2 tipos de inmunidad.

Para aumentar la protección, debe beber constantemente vitaminas y llevar un estilo de vida saludable. Además, una disminución de la inmunidad se caracteriza por una constante falta de sueño y estrés en el cuerpo. En las últimas opciones, deberá tomar medicamentos que regulen el sistema inmunológico. La inmunidad es uno de los factores del bienestar. Cuando la actividad del sistema inmunológico no se mantiene normalmente, entonces todos los microbios, las infecciones atacarán el cuerpo constantemente.

Restauración de la inmunidad

Para regenerar una defensa inmunológica débil, inicialmente es necesario descubrir la causa raíz de las fallas. La violación de partes específicas del sistema inmunológico se considera la fuente de ciertas enfermedades. La débil resistencia del cuerpo a las infecciones también puede indicar problemas con el sistema inmunológico. El tratamiento de enfermedades que tienen inmunidad reducida contribuyen a su rápida recuperación. Estas enfermedades incluyen diabetes y enfermedades crónicas.

Los cambios en el estilo de vida se consideran una de las mejores formas de abordar el problema de cómo aumentar la inmunidad humoral.

El método cubre:

• dejar de fumar y de beber alcohol;
• cumplimiento del sueño y la vigilia;
• deportes y actividades al aire libre;
• endurecimiento del cuerpo;
• Dieta equilibrada con vitaminas.

La inmunidad humoral se puede restaurar de manera efectiva tomando vitaminas, medicina tradicional y medicamentos especiales. El inmunólogo prescribe cualquier medio para restaurar el sistema inmunológico en la dosis exacta, de acuerdo con las instrucciones. Tomar vitaminas y minerales es especialmente beneficioso en primavera. Las bebidas de bayas, la miel, la rosa silvestre y el aloe pueden restaurar la inmunidad.

Tomar sustancias medicinales y vitaminas para aumentar cualquier tipo de inmunidad no dará resultados cuando no se detecte y elimine el factor principal de su disminución. Los productos farmacéuticos son recetados por un médico. Prohibida la automedicación.

Mecanismo de inmunidad humoral

La implementación de la inmunidad humoral se basa en el mecanismo de influencia de las sustancias que destruyen las bacterias patógenas a través de la sangre. Dichos elementos se dividen en grupos: específicos (ayuda de Engerix) y no específicos. Las células de la inmunidad innata se clasifican como condiciones de naturaleza inespecífica, que suprimen los microorganismos.

El grupo incluye:

• Suero;
• Secretos de glándulas que inhiben la formación de bacterias;
• La enzima lisozima. El agente antibacteriano destruye el producto químico. relaciones en la estructura de la pared de organismos patógenos;
• La mucina entra en las glándulas salivales. Estos son carbohidratos y proteínas, que se llaman glicoproteínas. La composición inusual permite que las principales glicoproteínas mucosas protejan las capas celulares de los efectos de las sustancias tóxicas;
• Properdina: una proteína del suero sanguíneo del grupo de las globulinas, es responsable de la coagulación de la sangre;
• Las citocinas son pequeñas moléculas peptídicas de señal (control). Transmiten señales entre estas células. Hay un par de grupos, el principal de los cuales se considera interferón;
• Los interferones (glucoproteínas autógenas) son sustancias de naturaleza proteica que tienen propiedades protectoras generales. Si comienza un proceso inflamatorio, dan una señal. Además de esta capacidad, suprimen patógenos. Hay varios tipos de glicoproteínas autógenas. Alfa y Beta surgen de una infección viral, y Gamma se forma debido a las células inmunitarias.

Vale la pena considerar el concepto del sistema del complemento: complejos de proteínas que realizan la función de neutralizar las bacterias. El sistema del complemento incluye hasta veinte proteínas con su propio número de secuencia (C1, C2, C3 y otras).

Inmunología

La respuesta específica es un solo factor. Por ejemplo, en la infancia, un niño tuvo viruela. Como adulto, ya no sufrirá esta enfermedad, ya que la inmunidad ya se ha desarrollado. Esto también se aplica a todas aquellas vacunas que una persona recibió a una edad temprana.

La forma no específica implica una protección multipropósito, innata, incluida la respuesta del cuerpo a la infección que ingresa al cuerpo.

Respuesta inmune humoral: la síntesis de anticuerpos por parte de las células B en respuesta a la aparición de organismos patógenos en el cuerpo humano. A medida que la respuesta inmune humoral avanza desde la etapa de detección de antígenos hasta la producción más intensa de anticuerpos, se realizan 2 acciones principales:

• transición de la síntesis de anticuerpos de una especie a otra;
• aumento en la fuerza de unión de las zonas activas de anticuerpos con grupos reactivos del antígeno.

Se considera que el lugar de formación son folículos con una membrana adicional o lugares de concentración de linfocitos B en el tejido linfoide. En la periferia del folículo se produce la detección de antígenos. Una subpoblación de linfocitos T entra en el proceso, ayudando en la producción de anticuerpos. Los linfocitos B comienzan a dividirse intensamente.

Tiene lugar el cambio de genes de inmunoglobulinas, aumenta el número de mutaciones probables. En el plano de los linfocitos, surgen diferentes tipos de inmunoglobulinas de clase G. Los clones de células B en los sitios de reproducción se seleccionan en función de un alto grado de afinidad por sus receptores. Las células con un mayor grado de afinidad se diferencian en:

• Células de plasma;
• células que almacenan información sobre antígenos que actúan previamente.

La participación de los anticuerpos formados se expresa de 3 formas:

1. reacción de neutralización de microorganismos;
2. actividad fagocítica mejorada;
3. activación de un complejo de proteínas complejas.

Los agentes causantes de enfermedades en el curso de la existencia en el organismo huésped ingresan al entorno extracelular. La presencia en los fluidos corporales es larga (si hablamos de bacterias patógenas extracelulares) o menor cuando el organismo está afectado por microorganismos intracelulares.

Durante la actividad inmunitaria normal, los agentes infecciosos, sustancias tóxicas presentes fuera de las células huésped, están expuestos a dichas inmunoglobulinas:

• Una molécula efectora es una molécula pequeña cuya concentración regula la actividad de una molécula de proteína;
• Los linfocitos B pueden producir anticuerpos en dos formas: unidos a la membrana y secretados (solubles).

¿Por qué disminuye la inmunidad?

Una disminución en el funcionamiento del sistema inmunológico tiene requisitos previos específicos que indican problemas de salud. Se dividen relativamente en varios grupos:

Estilo de vida incorrecto:

• nutrición pobre;
• una condición dolorosa que ocurre cuando hay una ingesta insuficiente de vitaminas en el cuerpo en comparación con su consumo;
• una condición caracterizada por niveles bajos de hemoglobina o glóbulos rojos en la sangre;
• exceso o falta de actividad física;
• trastornos del sueño;
• beber alcohol, fumar;
• mala ecología;
• envenenamiento del cuerpo con emisiones.

La inmunidad se puede reducir debido a enfermedades:

• patología del sistema circulatorio;
• diarrea debido a absorción alterada (violación de la función de transporte digestivo del intestino delgado);
• disminución rápida y aguda de la función renal y hepática;
• autointoxicación del cuerpo por compuestos nitrogenados como urea, ácido úrico, creatinina e indican;
• infección por VIH;
• inmunodeficiencias congénitas y adquiridas;
• enfermedades oncológicas;
• tratamiento antibiótico a largo plazo;
• quimioterapia;
• helmintos

No hay necesidad de automedicarse, ya que aumentar la inmunidad no es una tarea fácil. Como resultado, se requiere supervisión médica.

Estudio Integral de Inmunidad Humoral

Un inmunograma es una lista de características que se descifran según los resultados de un análisis de sangre. Por lo tanto, puede aprender sobre el trabajo del sistema inmunológico. Sin embargo, con el procedimiento es imposible saber el factor de la enfermedad. Averiguar si existe inmunidad a una enfermedad en particular tampoco funcionará.

El sistema inmunológico tiene un mecanismo complejo. Por lo tanto, las características se evalúan no solo por el número, sino también por su correspondencia y dinámica. Como regla general, las siguientes características se indican en el inmunograma:

• El número de linfocitos;
• linfocitos T (reconocen el antígeno e informan a los linfocitos B);
• T-helpers (cuya función principal es potenciar la respuesta inmunitaria adaptativa);
• Asesinos naturales (linfocitos granulares grandes que forman parte de la inmunidad innata);
• linfocitos B (habiendo recibido información, secretan anticuerpos);
• El nivel de inmunoglobulinas que destruyen los microorganismos patógenos;
• marcador de muerte celular.

Elementos alienígenas capturados por anticuerpos, que pronto deberían disolverse. Cuando acumulan un número muy grande, entonces este es un criterio para enfermedades autoinmunes. Es decir, el cuerpo no reconoce sus células, forma anticuerpos para atacar (nivel elevado de azúcar en la sangre, daño a la vaina de mielina de las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal, enfermedad inflamatoria del tejido conectivo de las articulaciones).

A fines del siglo XIX, hubo una seria disputa sobre la estructura del sistema inmunológico entre los dos grandes científicos Ilya Mechnikov y Paul Ehrlich durante varios años. Mechnikov argumentó que la lucha del cuerpo se lleva a cabo a nivel celular, y Erlich, que se trata de las propiedades protectoras del plasma sanguíneo. Al defender sus posiciones, los científicos descubrieron dos componentes de la defensa interna del cuerpo: la inmunidad celular y humoral, por lo que recibieron el Premio Nobel.

La inmunidad humoral es uno de los mecanismos para implementar las propiedades protectoras del cuerpo en un medio líquido. Al contrario, el humoral protege los espacios extracelulares.

La división en inmunidad celular y humoral es muy condicional, ya que es un sistema interconectado.

Cómo funciona la inmunidad humoral

La inmunidad humoral actúa a través de diversas sustancias que pueden suprimir la reproducción de microbios.

Estas sustancias, denominadas factores inmunitarios humorales, se dividen en dos grandes categorías: factores específicos y no específicos.

Factores inespecíficos de la inmunidad humoral

Los factores inespecíficos son sustancias que no tienen una especialización clara, pero actúan de forma deprimente sobre los microbios en general.

Éstas incluyen:

• extractos de tejidos corporales;
• suero sanguíneo y proteínas que circulan en él (los interferones aumentan la resistencia de las células a la acción de los virus, la proteína C reactiva provoca reacciones inmunitarias, marcando objetos extraños para su posterior destrucción, las proteínas del sistema del complemento se activan bajo la influencia de los participantes en la reacción inmunitaria );
• las secreciones glandulares pueden inhibir el crecimiento microbiano;
• La lisozima es una enzima con propiedades antibacterianas que disuelve las paredes de los microorganismos.

Factores específicos de la inmunidad humoral

Los factores específicos son los anticuerpos o, en otras palabras, las inmunoglobulinas. Son producidos por los linfocitos B.

Los linfocitos son glóbulos blancos. Los linfocitos B se forman en mamíferos adultos, incluidos los humanos, en la médula ósea roja, en el bazo, en los ganglios linfáticos y en las placas de Peyer.

Reaccionan a los antígenos, sustancias extrañas que, en este caso, han entrado en la sangre u otros fluidos corporales que nuestro cuerpo ha considerado peligrosos, los bloquean y los fagocitos, células asesinas, los absorben. Los anticuerpos están especializados para antígenos específicos.

Los anticuerpos se producen en el cuerpo de varias maneras. La primera parte pasa al niño en el útero de la madre, este es el legado de la evolución de la especie humana y su lucha por la supervivencia. La segunda parte se transmite a través de la leche materna después del nacimiento, estos son algunos de los anticuerpos que la madre logró acumular durante su vida.

Con el tiempo, el cuerpo comienza a producir anticuerpos por sí mismo a partir de células madre o después de la vacunación. Los anticuerpos se pueden obtener por inyección en una persona enferma. Se recurre a esto si hay una necesidad urgente, porque lleva algún tiempo producir anticuerpos.

Además, durante la enfermedad, la formación de anticuerpos es desigual en el tiempo. Hay dos fases:

• fase inductiva (latente): el primer día, los anticuerpos se liberan en pequeñas cantidades;
• fase productiva: 10-15 días con un pico en el cuarto día, hay un aumento en forma de onda en su síntesis con una disminución gradual.

El cuerpo tiene una memoria inmune. Algunos antígenos se recuerdan de por vida, otros, por un tiempo. Con la reaparición de un antígeno familiar, los anticuerpos aparecen en grandes cantidades ya en los primeros dos días, y la persona no se enferma en absoluto o sufre la enfermedad más rápido y más fácilmente que la primera vez.

Es sobre el fenómeno de la memoria inmune que se construye el sistema de revacunaciones con ciertos intervalos de tiempo entre vacunaciones.

La inmunidad humoral es el medio por el cual el cuerpo se protege de la infección mediante la producción de anticuerpos que se dirigen al material extraño en el torrente sanguíneo que se considera potencialmente dañino.
Esto es parte de la inmunidad adaptativa, que se activa en respuesta a una amenaza específica, a diferencia de la inmunidad innata, que está constantemente activa pero es menos efectiva.
Otra parte del sistema adaptativo es la inmunidad celular o mediada por células, en la que las células secretan toxinas para destruir a los invasores o atacar directamente, sin la participación de anticuerpos. Juntas, la inmunidad humoral y celular están diseñadas para proteger al cuerpo de una variedad de amenazas que pueden comprometerlo.

Mecanismos de trabajo

Esta forma de inmunidad comienza en glóbulos blancos especializados conocidos como células B, producidos por la médula ósea. Reconocen antígenos, que son ciertas moléculas, como ciertas proteínas, en la superficie de un virus o una bacteria.
Hay diferentes células B diseñadas para responder a un antígeno específico.
La célula B se multiplicará, creando una gran cantidad de individuos que liberan anticuerpos diseñados para unirse al antígeno en el organismo infectante; esencialmente se convierten en pequeñas fábricas de anticuerpos en la sangre, flotando para capturar a tantos invasores como sea posible.
Una vez que se marcan estos anticuerpos, los invasores serán destruidos por otras células inmunitarias.
Cuando se elimina el invasor, muchas de las células B creadas para combatir esa amenaza en particular morirán, pero algunas permanecerán en la médula ósea y actuarán como un "recuerdo" de ese ataque.
Los seres humanos nacen con un conjunto de respuestas inmunitarias innatas que están diseñadas para reconocer amplios tipos de células y organismos, pero la inmunidad humoral se adquiere a través de la exposición a virus y bacterias. Con el tiempo, el cuerpo acumula más "recuerdos" de ataques anteriores de microorganismos dañinos.

Protección a largo plazo del cuerpo contra los efectos nocivos.

La inmunidad humoral puede proporcionar inmunidad a largo plazo a muchos agentes infecciosos. Cuando el cuerpo es atacado por un agente como un virus que no ha encontrado antes, debe comenzar desde cero y generalmente toma varios días establecer una respuesta inmunológica efectiva. Durante este tiempo, el virus puede multiplicarse sin control, causando una infección que puede causar síntomas desagradables y posiblemente peligrosos. Solo cuando el cuerpo ha producido una gran cantidad de anticuerpos adecuados puede combatir la infección.
Sin embargo, si se vuelve a encontrar con este virus, por lo general estará mucho mejor preparado, gracias a la conservación de las células B creadas en respuesta al ataque anterior, y podrá trabajar de inmediato para eliminar al invasor.
Injerto.
A las personas se les pueden inyectar formas muertas o inactivadas de un virus o bacteria peligrosa que estimulará la inmunidad humoral sin representar ninguna amenaza para el cuerpo.
Si en algún momento en el futuro esa persona se expone al agente, debe producirse una respuesta inmunitaria inmediata para eliminarlo antes de que pueda causar un daño grave.
La vacunación es más eficaz para algunos tipos de infección. Lamentablemente, algunos virus mutan rápidamente, provocando cambios en los compuestos de su superficie que el sistema inmunitario humoral utiliza para reconocerlos. Por eso es necesario desarrollar constantemente nuevas vacunas. Las personas vacunadas contra el virus que muta rápidamente pueden ser inmunes a la nueva cepa que aparece el próximo año porque los químicos en su superficie han cambiado y no serán reconocidos como antígenos por las células B del cuerpo.

FGOU VPO Academia Estatal de Medicina Veterinaria y Biotecnología de Moscú lleva el nombre de V.I. K.I. Scriabin"

sobre el tema: "Inmunidad humoral"

Realizado:

Moscú 2004

Introducción

ANTÍGENOS

anticuerpos, estructura y función de las inmunoglobulinas

EL SISTEMA DE COMPONENTES DEL COMPLEMENTO

ruta de activación alternativa

ruta de activación clásica

citoquinas

interleucinas

interferones

factores de necrosis tumoral

factores estimulantes de colonias

otras sustancias biológicamente activas

proteínas de fase aguda

• anticuerpos normales (naturales)

bacteriolisinas

inhibidores de la actividad enzimática de bacterias y virus

Propiodin

otras sustancias...

RESPUESTA INMUNOLÓGICA HUMORAL

Lista de literatura usada

Introducción

A los componentes inmunes humorales incluyen una amplia variedad de moléculas inmunológicamente activas, desde simples hasta muy complejas, que son producidas por células inmunocompetentes y otras y están involucradas en la protección del cuerpo contra extraños o defectuosos:

inmunoglobulinas,

citocinas,

sistema complementario,

proteínas de fase aguda

inhibidores enzimáticos que inhiben la actividad enzimática de las bacterias,

inhibidores de virus,

numerosas sustancias de bajo peso molecular que son mediadoras de reacciones inmunitarias (histamina, serotonina, prostaglandinas y otras).

De gran importancia para la protección eficaz del cuerpo son también la saturación de los tejidos con oxígeno, el pH del medio ambiente, la presencia de Ca 2+ y Mg 2+ y otros iones, oligoelementos, vitaminas, etc.

Todos estos factores funcionan interrelacionados entre sí y con los factores celulares del sistema inmunitario. Gracias a ello se mantiene la dirección precisa de los procesos inmunitarios y, en definitiva, la constancia genética del medio interno del organismo.

antígenos

A Un antígeno es una sustancia genéticamente extraña (proteína, polisacárido, lipopolisacárido, nucleoproteína) que, cuando se introduce en el cuerpo o se forma en el cuerpo, puede provocar una respuesta inmunitaria específica e interactuar con anticuerpos y células que reconocen antígenos.

Un antígeno contiene varios epítopos distintos o repetitivos. Un epítopo (determinante antigénico) es una parte distintiva de una molécula de antígeno que determina la especificidad de los anticuerpos y los linfocitos T efectores en una respuesta inmunitaria. El epítopo es complementario al sitio activo de un anticuerpo o receptor de células T.

Las propiedades antigénicas están asociadas con el peso molecular, que debe ser de al menos decenas de miles. El hapteno es un antígeno incompleto en forma de un pequeño grupo químico. El hapteno en sí mismo no provoca la formación de anticuerpos, pero puede interactuar con los anticuerpos. Cuando un hapteno se combina con una proteína o polisacárido de gran peso molecular, este compuesto complejo adquiere las propiedades de un antígeno completo. Esta nueva sustancia compleja se denomina antígeno conjugado.

Anticuerpos, estructura y funciones de las inmunoglobulinas.

A
Los anticuerpos son inmunoglobulinas producidas por los linfocitos B (células plasmáticas). Los monómeros de inmunoglobulina consisten en dos cadenas polipeptídicas pesadas (cadenas H) y dos cadenas polipeptídicas ligeras (cadenas L) unidas por un enlace disulfuro. Estas cadenas tienen regiones constantes (C) y variables (V). La papaína escinde las moléculas de inmunoglobulina en dos fragmentos de unión al antígeno idénticos: Fab (fragmento de unión al antígeno) y Fc (fragmento cristalizable). El centro activo de los anticuerpos es el sitio de unión al antígeno del fragmento Fab de la inmunoglobulina, formado por las regiones hipervariables de las cadenas H y L; se une a los epítopos del antígeno. El centro activo tiene sitios complementarios específicos para ciertos epítopos antigénicos. El fragmento Fc puede unirse al complemento, interactuar con las membranas celulares y participar en la transferencia de IgG a través de la placenta.

Los dominios de anticuerpos son estructuras compactas que se mantienen unidas por un enlace disulfuro. Entonces, en IgG, hay: V - dominios de cadenas ligeras (V L) y pesadas (V H) del anticuerpo, ubicadas en la parte N-terminal del fragmento Fab; dominios C de regiones constantes de cadenas ligeras (C L); Dominios C de regiones constantes de cadena pesada (C H 1, C H 2, C H 3). El sitio de unión del complemento se encuentra en el dominio C H 2.

Los anticuerpos monoclonales son homogéneos y altamente específicos. Son producidos por un hibridoma, una población de células híbridas obtenidas por fusión de una célula formadora de anticuerpos de cierta especificidad con una célula de mieloma "inmortal".

Hay tales propiedades de anticuerpos como:

afinidad (afinidad) - la afinidad de los anticuerpos a los antígenos;

La avidez es la fuerza del enlace anticuerpo-antígeno y la cantidad de antígeno unido por el anticuerpo.

Las moléculas de anticuerpos se distinguen por una diversidad excepcional, asociada principalmente con regiones variables ubicadas en las regiones N-terminales de las cadenas ligera y pesada de la molécula de inmunoglobulina. El resto de las secciones se mantienen relativamente sin cambios. Esto permite aislar las regiones variables y constantes de las cadenas pesada y ligera en la molécula de inmunoglobulina. Las partes separadas de las regiones variables (las denominadas regiones hipervariables) son particularmente diversas. Dependiendo de la estructura de las regiones constantes y variables, las inmunoglobulinas se pueden dividir en isotipos, alotipos e idiotipos.

El isotipo de anticuerpos (clase, subclase de inmunoglobulinas: IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) está determinado por los dominios C de las cadenas pesadas. Los isotipos reflejan la diversidad de inmunoglobulinas a nivel de especie. Cuando los animales de una especie son inmunizados con el suero sanguíneo de individuos de otra especie, se forman anticuerpos que reconocen las especificidades de isotipo de la molécula de inmunoglobulina. Cada clase de inmunoglobulinas tiene su propia especificidad de isotipo, contra la cual se pueden obtener anticuerpos específicos, por ejemplo, anticuerpos de conejo contra IgG de ratón.

Disponibilidad alotipos debido a la diversidad genética dentro de una especie y se refiere a las características estructurales de las regiones constantes de las moléculas de inmunoglobulina en individuos o familias. Esta diversidad es de la misma naturaleza que las diferencias en las personas según los grupos sanguíneos del sistema ABO.

El idiotipo del anticuerpo está determinado por los sitios de unión al antígeno de los fragmentos Fab de los anticuerpos, es decir, las propiedades antigénicas de las regiones variables (regiones V). Un idiotipo consta de un conjunto de idiotopes, determinantes antigénicos de las regiones V de un anticuerpo. Los idiotipos son regiones de la porción variable de una molécula de inmunoglobulina que son determinantes antigénicos. Los anticuerpos obtenidos contra tales determinantes antigénicos (anticuerpos antiidiotípicos) pueden distinguir entre anticuerpos de diferente especificidad. Los sueros anti-idiotípicos pueden detectar la misma región variable en diferentes cadenas pesadas y en diferentes células.

Según el tipo de cadena pesada se distinguen 5 clases de inmunoglobulinas: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Los anticuerpos que pertenecen a diferentes clases difieren entre sí en muchos aspectos en términos de vida media, distribución en el cuerpo, capacidad para fijar el complemento y unirse a los receptores Fc de superficie de las células inmunocompetentes. Dado que todas las clases de inmunoglobulinas contienen las mismas cadenas pesadas y ligeras, así como los mismos dominios variables de cadenas pesadas y ligeras, las diferencias anteriores deben deberse a las regiones constantes de las cadenas pesadas.

IgG - la principal clase de inmunoglobulinas que se encuentran en el suero sanguíneo (80% de todas las inmunoglobulinas) y fluidos tisulares. Tiene una estructura monomérica. Se produce en grandes cantidades durante la respuesta inmunitaria secundaria. Los anticuerpos de esta clase pueden activar el sistema del complemento y unirse a los receptores de los neutrófilos y los macrófagos. La IgG es la principal inmunoglobulina opsonizante en la fagocitosis. Dado que la IgG puede atravesar la barrera placentaria, juega un papel importante en la protección contra infecciones durante las primeras semanas de vida. La inmunidad de los recién nacidos también se ve potenciada por la penetración de IgG en la sangre a través de la mucosa intestinal tras la entrada de calostro que contiene grandes cantidades de esta inmunoglobulina. El contenido de IgG en la sangre depende de la estimulación antigénica: su nivel es extremadamente bajo en animales mantenidos en condiciones estériles. Se eleva rápidamente cuando el animal se coloca en condiciones normales.

IgM Constituye alrededor del 6% de las inmunoglobulinas séricas. La molécula está formada por un complejo de cinco subunidades monoméricas unidas (pentámero). La síntesis de IgM comienza antes del nacimiento. Estos son los primeros anticuerpos producidos por los linfocitos B en desarrollo. Además, son los primeros en aparecer en forma monomérica unida a la membrana en la superficie de los linfocitos B. Se cree que la IgM en la filogénesis de la respuesta inmune de los vertebrados apareció antes que la IgG. Los anticuerpos de esta clase se liberan en la sangre durante las primeras etapas de la respuesta inmunitaria primaria. La unión del antígeno a la IgM provoca la unión del componente Clq del complemento y su activación, lo que conduce a la muerte de los microorganismos. Los anticuerpos de esta clase desempeñan un papel principal en la eliminación de microorganismos del torrente sanguíneo. Si se encuentra un alto nivel de IgM en la sangre de los recién nacidos, esto generalmente indica una infección intrauterina del feto. En mamíferos, aves y reptiles, la IgM es un pentámero, en los anfibios es un hexámero y en la mayoría de los peces óseos es un tetrámero. Al mismo tiempo, no hubo diferencias significativas en la composición de aminoácidos de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de IgM de diferentes clases de vertebrados.

IgA existe en dos formas: en el suero sanguíneo y en los secretos de las glándulas exocrinas. La IgA sérica es aproximadamente el 13% del contenido total de inmunoglobulinas en la sangre. Se presentan formas diméricas (predominantes), así como tri y tetraméricas. La IgA en la sangre tiene la capacidad de unirse y activar el complemento. Secretor IgA (slgA) es la clase principal de anticuerpos en las secreciones de las glándulas exocrinas y en la superficie de las membranas mucosas. Está representado por dos subunidades monoméricas asociadas con una glicoproteína especial: el componente secretor. Este último es producido por células del epitelio glandular y asegura la unión y el transporte de IgA a las secreciones de las glándulas exocrinas. La IgA secretora bloquea la unión (adhesión) de microorganismos a la superficie de las membranas mucosas y su colonización por ellos. slgA también puede desempeñar el papel de una opsonina. Los altos niveles de IgA secretora en la leche materna protegen las membranas mucosas del tracto digestivo del bebé de las infecciones intestinales. Al comparar diferentes secretos, resultó que el nivel máximo de slgA se encontró en las lágrimas y las concentraciones más altas del componente secretor se encontraron en las glándulas lagrimales.

IgD es inferior al 1% del contenido total de inmunoglobulinas en el suero sanguíneo. Los anticuerpos de esta clase tienen una estructura monomérica. Contienen una gran cantidad de hidratos de carbono (9-18%). Esta inmunoglobulina se caracteriza por una sensibilidad extremadamente alta a la proteólisis y una vida media plasmática corta (alrededor de 2,8 días). Esto último puede deberse a la gran longitud de la región bisagra de la molécula. Casi toda la IgD, junto con la IgM, se encuentra en la superficie de los linfocitos sanguíneos. Se cree que estos receptores de antígenos pueden interactuar entre sí, controlando la activación y supresión de linfocitos. Se sabe que la sensibilidad de la IgD a la proteólisis aumenta después de la unión al antígeno.

Se han encontrado células plasmáticas secretoras de IgD en las amígdalas. Rara vez se encuentran en el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfoides del intestino. Las inmunoglobulinas de esta clase son la principal fracción de membrana en la superficie de los linfocitos B aislados de la sangre de pacientes con leucemia. Sobre la base de estas observaciones, se planteó la hipótesis de que las moléculas de IgD son receptores en los linfocitos y pueden estar involucradas en la inducción de tolerancia inmunológica.

IgE está presente en la sangre en cantidades mínimas, representando solo el 0,002% de todas las inmunoglobulinas en el suero sanguíneo. Al igual que IgG e IgD, tiene una estructura monomérica. Es producido principalmente por células plasmáticas en las membranas mucosas del tracto digestivo y del tracto respiratorio. El contenido de carbohidratos en la molécula de IgE es del 12%. Cuando se inyecta por vía subcutánea, esta inmunoglobulina permanece en la piel durante mucho tiempo y se une a los mastocitos. La interacción subsiguiente del antígeno con dicho mastocito sensibilizado conduce a su desgranulación con liberación de aminas vasoactivas. Aparentemente, la función fisiológica principal de la IgE es la protección de las membranas mucosas del cuerpo mediante la activación local de factores del plasma sanguíneo y células efectoras debido a la inducción de una reacción inflamatoria aguda. Los microbios patógenos que pueden atravesar la línea de defensa formada por IgA se unirán a IgE específica en la superficie de los mastocitos, como resultado de lo cual estos últimos recibirán una señal para liberar aminas vasoactivas y factores quimiotácticos, y esto a su vez provocará una afluencia de IgG circulante, complemento, neutrófilos y eosinófilos. Es posible que la producción local de IgE contribuya a la protección frente a helmintos, ya que esta inmunoglobulina estimula el efecto citotóxico de eosinófilos y macrófagos.

Sistema complementario

El complemento es un complejo complejo de proteínas y glicoproteínas (alrededor de 20), que, al igual que las proteínas involucradas en los procesos de coagulación sanguínea, fibrinólisis, forman sistemas en cascada de protección efectiva del cuerpo contra células extrañas. Este sistema se caracteriza por una respuesta rápida multiplicada por la señal antigénica primaria debido a un proceso en cascada. El producto de una reacción sirve como catalizador para la siguiente. Los primeros datos sobre la existencia del sistema del complemento se obtuvieron a finales del siglo XIX. al estudiar los mecanismos de protección del cuerpo contra la penetración de bacterias y la destrucción de células extrañas introducidas en la sangre. Estos estudios han demostrado que el organismo responde a la penetración de microorganismos y células extrañas con la formación de anticuerpos capaces de aglutinar estas células sin provocar su muerte. La adición de suero fresco a esta mezcla provocó la muerte (citólisis) de los sujetos inmunizados. Esta observación fue el ímpetu para una intensa investigación destinada a dilucidar los mecanismos de lisis de células extrañas.

Varios componentes del sistema del complemento se indican con el símbolo "C" y un número que corresponde a la cronología de su descubrimiento. Hay dos formas de activar un componente:

sin anticuerpos - alternativa

con la participación de anticuerpos - clásico

Manera alternativa de activar la computadoraelemento

La primera vía de activación del complemento, causada por células extrañas, es filogenéticamente la más antigua. El papel clave en la activación del complemento de esta manera lo desempeña C3, que es una glicoproteína que consta de dos cadenas polipeptídicas. En condiciones normales, el enlace tioéter interno en C3 se activa lentamente como resultado de la interacción con agua y pequeñas cantidades de enzimas proteolíticas en el plasma sanguíneo, lo que lleva a la formación de C3b y C3a (fragmentos C3). En presencia de iones Mg 2+, C3b puede formar un complejo con otro componente del sistema del complemento, el factor B; luego, el último factor es escindido por una de las enzimas del plasma sanguíneo, el factor D. El complejo C3bBb resultante es una C3-convertasa, una enzima que escinde C3 en C3a y C3b.

Algunos microorganismos pueden activar la convertasa C3Bb con la formación de una gran cantidad de productos de escisión de C3 uniendo la enzima a las regiones de carbohidratos de su membrana superficial y protegiéndola así de la acción del factor H. Luego otra proteína Propiodin interactúa con la convertasa, aumentando la estabilidad de su unión. Una vez que la convertasa escinde C3, su enlace tioéter interno se activa y el derivado C3b reactivo se une covalentemente a la membrana del microorganismo. Un centro activo C3bBb permite que un gran número de moléculas C3b se unan al microorganismo. También existe un mecanismo que inhibe este proceso en condiciones normales: en presencia de los factores I y H, C3b se convierte en C3bI, siendo este último escindido a los péptidos C3c y C3d inactivos finales bajo la influencia de enzimas proteolíticas. El siguiente componente activado, C5, interactúa con C3b unido a la membrana, se convierte en un sustrato para C3bBb y se escinde para formar un péptido C5a corto, mientras que el fragmento C5b permanece fijo en la membrana. Luego, C5b agrega secuencialmente C6, C7 y C8 para formar un complejo que facilita la orientación de las moléculas del último componente C9 en la membrana. Esto conduce al despliegue de moléculas C9, su penetración en la capa lipídica y la polimerización en un "complejo de ataque de membrana" (MAC) en forma de anillo. El complejo C5b-C7 encajado en la membrana permite que C8 entre en contacto directo con la membrana, provoque la desorganización de sus estructuras regulares y, finalmente, conduzca a la formación de canales transmembrana helicoidales. El canal transmembrana emergente es completamente permeable a electrolitos y agua. Debido a la alta presión osmótica coloidal dentro de la célula, ingresan Na + e iones de agua, lo que conduce a la lisis de una célula o microorganismo extraño.

Además de la capacidad de lisar células con información extraña, el complemento también tiene otras funciones importantes:

a) debido a la presencia de receptores para C3b y C3Y en la superficie de las células fagocíticas, se facilita la adhesión de los microorganismos;

b) pequeños péptidos C3a y C5a ("anafilatoxinas") formados en el proceso de activación del complemento:

estimular la quimiotaxis de los neutrófilos al lugar de acumulación de objetos de fagocitosis,

activar mecanismos dependientes de oxígeno de fagocitosis y citotoxicidad,

provocar la liberación de mediadores inflamatorios de mastocitos y basófilos,

provocar la expansión de los capilares sanguíneos y aumentar su permeabilidad;

c) las proteinasas que aparecen durante la activación del complemento, a pesar de su especificidad de sustrato, son capaces de activar otros sistemas enzimáticos sanguíneos: el sistema de coagulación y el sistema de formación de cininas;

d) los componentes del complemento, que interactúan con complejos antígeno-anticuerpo insolubles, reducen el grado de su agregación.

Vía clásica de activación del complemento

La vía clásica se inicia cuando un anticuerpo unido a un microbio u otra célula portadora de información extraña se une y activa el primer componente de la cascada Clq. Esta molécula es multivalente en relación con la unión a anticuerpos. Consiste en una barra central similar al colágeno que se ramifica en seis cadenas peptídicas, cada una de las cuales termina en una subunidad de unión a anticuerpos. Según el microscopio electrónico, la molécula entera se asemeja a un tulipán. Sus seis pétalos están formados por las regiones globulares C-terminales de las cadenas polipeptídicas, las regiones similares al colágeno están retorcidas en cada subunidad en una estructura de tres hélices. Juntos, forman una estructura similar a un tallo debido a la asociación en la región de la región N-terminal por enlaces disulfuro. Las regiones globulares son responsables de la interacción con los anticuerpos y la región similar al colágeno es responsable de la unión a las otras dos subunidades C1. Para combinar tres subunidades en un solo complejo, se necesitan iones Ca 2+. El complejo se activa, adquiere propiedades proteolíticas y participa en la formación de sitios de unión para otros componentes de la cascada. El proceso termina con la formación de MAC.

Los anticuerpos específicos de antígeno pueden complementar y mejorar la capacidad de los mecanismos inmunitarios naturales para iniciar respuestas inflamatorias agudas. Una parte más pequeña del complemento en el cuerpo se activa a través de una vía alternativa, que puede llevarse a cabo en ausencia de anticuerpos. Esta vía inespecífica de activación del complemento es importante en la destrucción de células corporales envejecidas o dañadas por fagocitos, cuando el ataque comienza con sorción inespecífica de inmunoglobulinas y complemento en la membrana celular dañada. Sin embargo, prevalece la vía clásica de activación del complemento en los mamíferos.

citoquinas

Las citocinas son proteínas principalmente de células activadas del sistema inmunitario que proporcionan interacciones intercelulares. Las citocinas incluyen interferones (IFN), interleucinas (IL), quimiocinas, factores de necrosis tumoral (TNF), factores estimulantes de colonias (CSF), factores de crecimiento. Las citocinas actúan según el principio de relevo: el efecto de una citocina sobre una célula provoca la formación de otras citocinas por ella (cascada de citocinas).

Se distinguen los siguientes mecanismos de acción de las citocinas:

Mecanismo intracrino: la acción de las citoquinas dentro de la célula productora; Unión de citocinas a receptores intracelulares específicos.

El mecanismo autocrino es la acción de una citocina secretada sobre la propia célula secretora. Por ejemplo, IL-1, -6, -18, TNFα son factores activadores autocrinos para monocitos/macrófagos.

Mecanismo paracrino: la acción de las citoquinas en las células y tejidos cercanos. Por ejemplo, IL-1, -6, -12, -18, TNFα producidos por macrófagos activan T-helpers (Th0), reconociendo el antígeno y MHC del macrófago (Esquema de regulación autocrino-paracrina de la respuesta inmune).

El mecanismo endocrino es la acción de las citocinas a distancia de las células productoras. Por ejemplo, IL-1, -6 y TNFα, además de efectos auto y paracrinos, pueden tener un efecto inmunorregulador a distancia, un efecto pirogénico, inducción de la producción de proteínas de fase aguda por los hepatocitos, síntomas de intoxicación y daño multiorgánico en condiciones tóxico-sépticas.

interleucinas

En la actualidad se ha aislado, estudiado la estructura y funciones de 16 interleucinas, sus números de serie están en orden de recepción:

Interleucina-1. Producido por macrófagos, así como por células AGP. Desencadena la respuesta inmune activando T-helpers, juega un papel clave en el desarrollo de la inflamación, estimula la mielopoyesis y las primeras etapas de la eritropoyesis (luego suprime, siendo antagonista de la eritropoyetina), es un mediador de la interacción entre el sistema inmune y sistemas nerviosos. Los inhibidores de la síntesis de IL-1 son la prostaglandina E2, los glucocorticoides.

Interleucina-2. Produce T-helpers activados. Es un factor de crecimiento y diferenciación para los linfocitos T y las células NK. Participa en la implementación de resistencias antitumorales. Los inhibidores son los glucocorticoides.

Interleucina-3. Producen ayudantes T activados, como Th1 y Th2, así como linfocitos B, células del estroma de la médula ósea, astrocitos cerebrales y queratinocitos. Factor de crecimiento para los mastocitos de las membranas mucosas y aumenta su liberación de histamina, un regulador de las primeras etapas de la hematopoyesis, suprime la formación de células NK bajo estrés.

Interleucina-4. Estimula la proliferación de linfocitos B activados por anticuerpos IgM. Es producido por T-helpers del tipo Th2, sobre los cuales tiene un efecto estimulante de diferenciación, afecta el desarrollo de células hematopoyéticas, macrófagos, células NK, basófilos. Promueve el desarrollo de reacciones alérgicas, tiene efectos antiinflamatorios y antitumorales.

Interleucina-6. Es producido por linfocitos, monocitos/macrófagos, fibroblastos, hepatocitos, queratinocitos, células mesangliales, endotoliales y hematopoyéticas. Según el espectro de acción biológica, está cerca de IL-1 y TNFα, participa en el desarrollo de reacciones inflamatorias e inmunes y sirve como factor de crecimiento para las células plasmáticas.

interleucina-7. Producida por células del estroma de la médula ósea y el timo (fibroblastos, células endoteliales), macrófagos. Es la principal linfopoyetina. Promueve la supervivencia de las células pre-T, provoca la reproducción dependiente de antígenos de los linfocitos T fuera del timo. La deleción del gen IL-7 en animales conduce a la devastación del timo, al desarrollo de linfopenia total e inmunodeficiencia severa.

interleucina-8. Forman macrófagos, fibroblastos, hepatocitos, linfocitos T. El objetivo principal de la IL-8 son los neutrófilos, sobre los que actúa como quimioatrayente.

Interleucina-9. Producido por T-helper tipo Th2. Apoya la proliferación de T-helpers activados, afecta la eritropoyesis, la actividad de los mastocitos.

Interleucina-10. Es producido por T-helper tipo Th2, T-cytotoxic y monocitos. Suprime la síntesis de citocinas por parte de las células T del tipo Th1, reduce la actividad de los macrófagos y su producción de citocinas inflamatorias.

Interleucina-11. Formado por fibroblastos. Provoca la proliferación de precursores hematopoyéticos tempranos, prepara las células madre para percibir la acción de la IL-3, estimula la respuesta inmune y el desarrollo de inflamación, promueve la diferenciación de neutrófilos, la producción de proteínas de fase aguda.

Responsable de la seguridad y el normal funcionamiento de órganos y sistemas, protegiéndolos de agentes peligrosos.

Foto 1. La inmunidad es responsable de la capacidad del cuerpo para resistir amenazas. Fuente: Flickr (Danielle Scruggs).

¿Qué es la inmunidad humoral?

En la respuesta inmune humoral intervienen moléculas que se encuentran en la sangre, el papel más importante en su funcionamiento lo juegan los linfocitos B. En esto difiere de la inmunidad celular, cuyo trabajo depende de los linfocitos T.

¡Nota! La inmunidad humoral tiene como objetivo la destrucción de los patógenos que se encuentran en la sangre y en el espacio extracelular.

linfocitos B- Estas son células del sistema inmunitario que son producidas por el hígado del feto en el útero y, después del nacimiento, en la médula ósea roja contenida en los huesos tubulares.

En la superficie de cada linfocito B hay un receptor que reconoce antígenos. Los antígenos son cualquier sustancia que el cuerpo considera potencialmente dañina. En particular, forman parte de virus y bacterias patógenos. Después de la exposición al antígeno Los linfocitos B pueden convertirse en células plasmáticas capaces de producir inmunoglobulinas.

Las inmunoglobulinas (anticuerpos, Ig) son compuestos proteicos que impiden la reproducción de microorganismos patógenos y neutralizan las toxinas que liberan.

Hay 5 clases de inmunoglobulinas:

Se diferencian en composición, estructura y funciones.

¿Cómo funciona la inmunidad humoral?

Los linfocitos B se forman a partir de células madre en la médula ósea. Después de la maduración, ingresan al torrente sanguíneo. En su superficie se localizan, que pueden separarse de los linfocitos y circular en la sangre independientemente de ellos.

Cuando un antígeno ingresa al cuerpo, la inmunoglobulina M se une a él y lo inactiva. Los anticuerpos inician el esquema de activación del complemento (un complejo de proteínas complejas en la sangre, enzimas proteicas que protegen contra agentes extraños), lo que conduce a la destrucción del patógeno.

Después de que esto sucede, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas. Comienzan a producir inmunoglobulinas de diferentes clases, diseñadas para combatir antígenos similares.

Los anticuerpos se unen a los patógenos y evitan que dañen los tejidos del cuerpo..

Respuesta inmune humoral

La respuesta inmunitaria, que consiste en la activación de los linfocitos B y la producción de inmunoglobulinas por parte de ellos, se denomina respuesta inmunitaria humoral.

¡Nota! La formación de anticuerpos específicos diseñados para combatir ciertos antígenos es el objetivo principal de la respuesta inmune. Después de ingresar a la sangre, las inmunoglobulinas brindan una protección confiable contra sustancias y microorganismos patógenos.

Hay dos etapas de la respuesta inmune humoral:

• inductivo: en esta etapa, se produce el reconocimiento del antígeno;
• productivo: en esta etapa, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas y secretan anticuerpos, luego las respuestas inmunitarias se ralentizan hasta el cese completo.

En la fase productiva de la respuesta inmune humoral se forman células de memoria que se activan si ocurre un segundo encuentro con el antígeno.

Foto 2. Los anticuerpos producidos en la sangre son capaces de resistir la microflora patógena. Fuente: Flickr (NavySoul).

En este caso, se produce una respuesta inmunitaria secundaria. Se desarrolla de la misma manera que el primario, pero avanza mucho más rápido.

inmunidad celular

Cuando este tipo de inmunidad funciona, las células del sistema inmunológico se activan.. Los principales son los T-killers, los natural killers y los macrófagos.

• T-asesinos son células que combaten virus, bacterias intracelulares y células cancerosas. Son un tipo de linfocito. Los asesinos naturales son otro tipo de linfocito. Se encargan de combatir los virus y las células cancerosas.
• macrófagos- son células del sistema inmunitario que son capaces de absorber y digerir bacterias, restos de células muertas y otras partículas patógenas. Este proceso se denomina fagocitosis, y las células que son capaces de llevarlo a cabo se denominan fagocitos. Los macrófagos son una de las variedades de fagocitos.
• citoquinas- Estas son moléculas de proteínas que proporcionan la transferencia de información de una célula inmune a otra. Por lo tanto, sus actividades están coordinadas. Estas moléculas también son responsables de coordinar el trabajo del sistema inmunológico con la actividad de los sistemas nervioso y endocrino. Además, las citocinas pueden suprimir virus de forma independiente.

¡Nota! La inmunidad celular es responsable de la destrucción de bacterias intracelulares, hongos patógenos, células y tejidos extraños y células cancerosas. Combate patógenos que son inaccesibles a la respuesta inmune humoral.

¿Cómo funciona la inmunidad celular?

Distinguir entre inmunidad celular inespecífica y específica.

El primero involucra la captura, absorción y digestión de patógenos por los fagocitos. Gradualmente envuelven el agente extraño y luego lo destruyen con la ayuda de enzimas especiales.

Los asesinos T, los asesinos naturales y otros linfocitos son responsables de la inmunidad celular específica.

Los T-helpers son los primeros en entrar en juego, los cuales desencadenan una respuesta inmune. Los T-killers en el curso de la respuesta inmune interactúan con las células infectadas con virus y bacterias intracelulares, así como con las células cancerosas, y las destruyen.

Los asesinos naturales, a su vez, combaten las células que son inaccesibles a la acción de los asesinos T.

Después de que se destruyen los patógenos, entran en juego los supresores de testosterona, que suprimen la respuesta inmunitaria.