Receta de Lobelin en latín. El medicamento se dispensa en farmacias estrictamente con receta médica.

El principal obstáculo para dejar de fumar es. Una necesidad insatisfecha de fumar conduce a irritabilidad, dolor de cabeza, pérdida de apetito y disminución del rendimiento. Entonces, la lobelina es exactamente el fármaco diseñado para ayudar a evitar la aparición de los síntomas de abstinencia o minimizar sus manifestaciones.

Principio activo y mecanismo de acción.

La lobelina es una verdura que se encuentra en las hojas de la india (Lobelia inflata). Esta sustancia actúa sobre los mismos receptores ya que inicia los mismos procesos bioquímicos, sin tener las propiedades nocivas de la nicotina. Por lo tanto, la terapia con lobelina también se denomina terapia de reemplazo. Además, la lobelina es un estimulante del centro respiratorio.

Formas de liberación

Solución al 1% en ampollas y comprimidos de Lobesil que contienen 0,002 g de clorhidrato de lobelina.

Indicaciones

Tratamiento de los síntomas de abstinencia de los fumadores.

Métodos de aplicación y dosis.

Solución: 10 - 15 gotas de solución 4-5 veces al día durante una semana. El curso puede ser más largo, pero con el uso adicional de la solución, la dosis debe reducirse gradualmente.

Tabletas "Lobesil": desde el momento de dejar de fumar, tome una tableta 4-5 veces al día durante 7-10 días. La recepción adicional es posible dentro de 2-3 semanas, solo el número de recepciones debe reducirse a 2-3.

En el caso de una recaída en la adicción a la nicotina, en el caso de una necesidad intolerable de fumar en una persona que ya ha dejado de fumar, también recurren a la ayuda de la lobelina, pero la toman en un curso más corto.

Contraindicaciones

1. Úlcera péptica del estómago y duodeno;
2. Patología severa del sistema cardiovascular;
3. Embarazo y lactancia.

Efectos secundarios

Debilidad, mareos, náuseas, vómitos, irritabilidad.

Representante: Sol. Lobelini 1% - 1 ml
D.t.d.N. 5 en amperios.
S. Según el esquema.

efecto farmacológico

Analéptico respiratorio, amina terciaria. Tiene un efecto n-colinomimético sobre los receptores de los glomérulos carotídeos y excita de forma refleja el centro respiratorio (y varios otros centros del bulbo raquídeo). Debido a la activación de los centros y ganglios del nervio vago, primero reduce brevemente la presión arterial y luego la aumenta principalmente debido al efecto estimulante sobre los ganglios simpáticos y la médula suprarrenal. Funciona por poco tiempo.
En dosis altas, la lobelina excita el centro del vómito, provoca depresión respiratoria profunda, convulsiones tónico-clónicas y paro cardíaco.
El mecanismo de acción de la lobelina, como herramienta para dejar de fumar, aparentemente está asociado a relaciones competitivas en el ámbito de los mismos receptores y sustratos bioquímicos con los que interactúa la nicotina en el organismo.

Modo de aplicación

Para adultos: Cuando se administra por vía intravenosa o intramuscular para adultos, una dosis única es de 3 a 5 mg, para niños, según la edad, de 1 a 3 mg.
Adentro - como un medio para dejar de fumar. La dosis se establece individualmente.

Indicaciones

Paro respiratorio reflejo principalmente al inhalar irritantes o envenenamiento por monóxido de carbono; en el postoperatorio.
- Como herramienta adicional para dejar de fumar.

Contraindicaciones

Sangrado
- Edema pulmonar
- Lesiones orgánicas graves del sistema cardiovascular
- Agotamiento progresivo del centro respiratorio
- Hipersensibilidad a la lobelina.

Efectos secundarios

Con administración rápida: apnea, bradicardia, alteraciones de la conducción cardiaca.
- Ingestión: náuseas, vómitos, temblores, mareos, tos.

Forma de liberación

Solución al 1% en ampollas y jeringas-tubos de 1 ml.

¡ATENCIÓN!

La información en la página que está viendo se creó solo con fines informativos y no promueve el autotratamiento de ninguna manera. El recurso está destinado a familiarizar a los profesionales de la salud con información adicional sobre ciertos medicamentos, aumentando así su nivel de profesionalismo. El uso de la droga lobelina"Obligatorio prevé una consulta con un especialista, así como sus recomendaciones sobre el método de aplicación y la dosificación del medicamento que ha elegido.

Los analépticos son

bemegrid,

alcanfor

cordiamina,

etimizol, etc

la cafeína, que tiene un efecto psicoestimulante,

Lobelia, cytiton: medicamentos con un mecanismo de acción reflejo, que estimulan principalmente el centro respiratorio debido a la excitación de los receptores colinérgicos H en la zona del seno carotídeo.

BÉMEGRID- el analéptico más potente. Bemegrid se usa para estimular la respiración y la circulación sanguínea, para eliminar el estado de anestesia, con una sobredosis de estupefacientes; recomendado para intoxicaciones con barbitúricos y otros somníferos. La dosificación de bemegrid es estrictamente individual, dependiendo de la condición del paciente.

Efectos secundarios de bemegrid: vómitos, convulsiones. Bemegrid está contraindicado en pacientes con tendencia a las convulsiones.

Forma de liberación: ampollas de 10 ml de solución 0,5 . Lista B.

Ejemplo de receta de Bemegrid:

Rp.: Sol. Bemegridi 0,5% 10ml

DT d. N. 10 ampolla.

S. Administrar 2-5 ml por vía intravenosa a pacientes no anestesiados; 5-10 ml - en

envenenamiento con pastillas para dormir, para la eliminación de la anestesia.

ETIMIZOL- tiene un efecto estimulante pronunciado en el centro respiratorio, se usa como estimulante respiratorio (bajo anestesia, etc.). Etimizol mejora la memoria a corto plazo, aumenta el rendimiento mental. Etimizol estimula el sistema pituitario-suprarrenal y, por lo tanto, tiene un efecto antiinflamatorio y antialérgico. El etimizol se usa para la poliartritis, el asma bronquial, etc. La acumulación de AMPc en los tejidos juega un papel en el mecanismo de acción del etimizol.

Efectos secundarios del etimizol: náuseas, dispepsia, ansiedad, trastornos del sueño, mareos. El etimizol está contraindicado en enfermedades acompañadas de excitación del SNC. Etimizol se administra por vía oral y parenteral (vía intramuscular, intravenosa lenta).

Forma de liberación tabletas de 0,1 g y ampollas de 3 ml de una solución al 1,5%. Lista B.

Ejemplo de receta de etymizol:

Rp.: Sol. Aetimizoli 1,5% 3ml

DT d. N. 10 ampolla.

S. 3-5 ml por vía intramuscular.

Rep.: Tab. Aethimizoli 0.1 N. 50

DS 1 tableta 2-3 veces al día.

CORDIAMINA- Solución oficial al 25% de dietilamida del ácido nicotínico, excita los centros respiratorio y vasomotor. Cordiamin se usa para insuficiencia cardíaca (mejora la circulación sanguínea), shock, asfixia, envenenamiento, enfermedades infecciosas (para mejorar la función del sistema cardiovascular y la respiración). Cordiamin se prescribe por vía oral e intravenosa lentamente (para envenenamiento, shock), por vía subcutánea, intramuscular.

Forma de liberación: frasco de 15 ml y ampollas de 1 ml y 2 ml. Lista B.

Un ejemplo de una receta de cordiamina:

Rp.: Cordiamini 15ml

DS 20-25 gotas 2-3 veces al día.

Rp.: Cordiamini 1 ml

DT d. N. 10 ampolla.

S. 1 ml por vía subcutánea 1-2 veces al día.

MICOREN- tiene un poderoso efecto estimulante sobre el centro respiratorio en caso de insuficiencia respiratoria de origen central y periférico. Mikoren se usa para el envenenamiento con drogas que deprimen el sistema nervioso central (hipnóticos, anestésicos, alcohol, etc.), asfixia de recién nacidos. Mikoren se administra por vía intravenosa 0,3-0,5 ml; en casos de emergencia (coma, paro respiratorio, intoxicación) - 3-4 ml (máximo - 10 ml), y luego, si es necesario, administrado a razón de 3-9 ml / h en solución isotónica de cloruro de sodio o dextrano.

Los efectos secundarios de mikoren: parestesia pasajera, agitación, raramente - vómitos, convulsiones.

Forma de liberación: ampollas de 1,5 ml de una solución al 15% (que contiene 225 mg de mikoren). droga extranjera.

ALCANFOR- estimula los centros respiratorio y vasomotor, y también actúa directamente sobre el corazón, normalizando los procesos metabólicos en el miocardio y aumentando la sensibilidad del miocardio a la influencia de los nervios simpáticos y la adrenalina. También es posible que se produzca un efecto reflejo en los centros del bulbo raquídeo debido al efecto irritante del alcanfor. El alcanfor tiene un efecto más duradero que las preparaciones anteriores. El alcanfor se usa para diversas enfermedades infecciosas, envenenamiento, acompañado de depresión respiratoria y las funciones del sistema cardiovascular, con hipotensión arterial, colapso, en la terapia compleja de insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Efectos secundarios del alcanfor: embolia cuando una solución aceitosa ingresa a la luz del vaso, una reacción cutánea (erupción), agitación, convulsiones. El alcanfor está contraindicado en enfermedades caracterizadas por excitación del SNC, convulsiones.

Forma de liberación: polvo; ampollas de 1 ml y 2 ml de solución de aceite al 20%; botellas de 30 ml de aceite de alcanfor al 10% y botellas de 40 ml y 80 ml de alcohol de alcanfor.

Ejemplo de receta de alcanfor:

Rp.: Sol. Camphorae oleosae 20% pro injectionibus 2 ml

DT d. N. 10 ampolla.

Rp.: Camphorae tritae 0,1 Rp.: Spiritus camphorati 80 ml

Sacchari 0.2 D.S. Para moler.

DT d. N. 10 en carta cerata.

S. 1 polvo 3 veces al día.

SULFOCAMFOCAÍNA- un compuesto complejo de ácido sulfocanfórico y novocaína. La sulfocanfocaína se usa en la insuficiencia cardíaca y respiratoria aguda, tiene una acción similar al alcanfor. Este medicamento (sulfocanfocaína) no se prescribe para la hipersensibilidad a la novocaína y se debe tener mucho cuidado cuando se administra a pacientes con hipotensión arterial (debido al posible efecto hipotensor de la novocaína). La sulfocanfocaína se administra por vía intramuscular, intravenosa lenta y subcutánea.

Forma de liberación: ampollas de 2 ml de solución al 10%.

Un ejemplo de una receta de sulfocanfocaína:

Rp.: Sol. Sulfocanfocaina 10% 2ml

DT d. N. 10 ampolla.

S. 2 ml debajo de la piel 2-3 veces al día.

Dióxido de carbono- tiene un efecto excitador directo sobre los centros del bulbo raquídeo y el reflejo - a través de los receptores de la zona sinocorótida. El dióxido de carbono que se forma en el proceso del metabolismo es un estimulador fisiológico del centro respiratorio; estimula el centro vasomotor, provocando la constricción de los vasos periféricos y aumentando la presión arterial. Para estimular la respiración utilizan una mezcla de dióxido de carbono (5-7%) y oxígeno (93-95%), llamada carbógeno. Carbogen se usa para una sobredosis de anestésicos, envenenamiento por monóxido de carbono, asfixia neonatal, etc. Si no hay efecto después de 5 a 7 minutos desde el inicio de la inhalación con carbogen, entonces se debe detener la introducción de dióxido de carbono, de lo contrario, las vías respiratorias más graves puede ocurrir depresión. El dióxido de carbono también se usa en balneología (en baños terapéuticos) para enfermedades del sistema cardiovascular, dermatología (tratamiento con "nieve de dióxido de carbono" de verrugas, neurodermatitis, lupus eritematoso, etc.). Las bebidas carbonatadas que contienen dióxido de carbono se usan para mejorar la actividad secretora y la motilidad del tracto gastrointestinal.

N-colinomiméticos

1. CLORHIDRATO DE LOBELINA- utilizado para estimular la respiración; activa los receptores colinérgicos H del glomérulo carotídeo, excita reflexivamente el centro respiratorio. La presión arterial aumenta debido a la excitación de los receptores colinérgicos H de la médula suprarrenal, ganglios simpáticos, lo que debe tenerse en cuenta cuando se administra a pacientes con hipertensión arterial. El clorhidrato de lobellina se usa de forma limitada, principalmente para estimular la respiración en caso de intoxicación por monóxido de carbono, inhalación de sustancias irritantes, etc. El clorhidrato de lobellina se administra por vía intravenosa lentamente (1 ml en 1-2 minutos), con menos frecuencia, por vía intramuscular.

Forma de liberación: ampollas de 1 ml de solución al 1%. Lista B.

Una receta de ejemplo para el clorhidrato de lobelina:

Rp.: Sol. Lobelini clorhidrato 1% 1ml

DT d. N. 5 en amperios.

S. Inyectar 0,3-0,5 ml por vía intravenosa (durante 1 minuto).

CITITON- Solución al 0,15% de alcaloide de citisina. Cytiton estimula reflexivamente el centro respiratorio, actuando como clorhidrato de lobelina. Cytiton aumenta la presión arterial al estimular los receptores colinérgicos H de los ganglios simpáticos y las glándulas suprarrenales. Cytiton se usa para paros respiratorios reflejos que ocurrieron durante operaciones, lesiones, condiciones colaptoides, etc.

Cytiton está contraindicado en hipertensión arterial, aterosclerosis (debido a la capacidad de aumentar la presión arterial).

Forma de liberación: ampollas de 1 ml . Lista B.

Un ejemplo de una receta de cititone:

Rp.: Cytitoni 1 ml

DT d. N. 10 ampolla.

S. 1 ml por vía intravenosa.

MEDICAMENTOS PARA LA TOS

Tos es una reacción refleja compleja de las vías respiratorias, cuya función principal es restaurar su permeabilidad normal.

La aparición de tos puede deberse a la irritación de los receptores de la tos de la nariz, oídos, pared faríngea posterior, tráquea, bronquios, pleura, diafragma, pericardio, esófago. Factores externos e internos (cuerpos extraños, aire frío y seco, contaminantes del aire, humo de tabaco, mucosidad nasal, esputo, inflamación de las membranas mucosas de las vías respiratorias, etc.) excitan los receptores de la tos, que se dividen en receptores irritantes que responden rápidamente a irritantes mecánicos, térmicos, químicos y C-receptores, estimulados principalmente por mediadores inflamatorios (prostaglandinas, cininas, sustancia P, etc.). El impulso resultante se transmite a través de las fibras aferentes del nervio vago al centro de la tos ubicado en el bulbo raquídeo. El arco reflejo está cerrado por fibras eferentes de los nervios vago, frénico y espinal que van a los músculos del tórax, diafragma y músculos abdominales, cuya contracción conduce al cierre de la glotis, seguida de su apertura y expulsión con aire alto. velocidad, que se manifiesta al toser.

Además, la tos se puede inducir o suprimir de forma voluntaria, ya que la formación del reflejo de la tos está bajo el control de la corteza cerebral.

La tos se clasifica por naturaleza (tos improductiva, seca y productiva o húmeda), por intensidad (tos, tos leve y tos severa), por duración (tos episódica, paroxística y persistente), por curso (aguda - hasta 3 semanas , prolongado - más de 3 semanas y crónico - 3 meses o más).

En algunos casos, la tos pierde su conveniencia fisiológica y no solo no contribuye a la resolución del proceso patológico en el sistema respiratorio, sino que también conduce al desarrollo de complicaciones.

El arco reflejo del reflejo de la tos incluye receptores, el centro de la tos, fibras nerviosas aferentes y eferentes y el enlace ejecutivo: los músculos respiratorios. La tos más efectiva se suprime en dos niveles: el receptor y el nivel del centro de la tos.

Debido a esto Los medicamentos antitusivos se dividen en 2 grupos: Acción central y periférica.

A su momento fármacos de acción central puede dividirse en narcótico y no narcótico medicamentos.

FOSFATO DE CODEÍNA, CODEÍNA- en acción está cerca de la morfina (es decir, es un narcótico de acción central), pero inhibe más fuertemente el centro de la tos. La codeína se utiliza como antitusivo en casos graves. El fosfato de codeína se combina con analgésicos no narcóticos, sedantes.

Efectos secundarios de la codeína: adicción y drogodependencia ("codeinismo"), estreñimiento.

Contraindicado en agotamiento general (caquexia), insuficiencia respiratoria, en la vejez y la niñez (especialmente niños menores de 3 años que son hipersensibles a la droga), madres lactantes (excretado en grandes cantidades con la leche), sin urgencia, todos los pacientes debido a el desarrollo de la dependencia de las drogas (adicción a las drogas) .. Asigne 0.01-0.03 g por recepción.

Forma de liberación: polvo, el fosfato de codeína es parte de las tabletas combinadas ("Kodterpin", "Tabletas para la tos", "Sedalgin", "Pentalgin"), Lista B.

Receta de muestra para el fosfato de codeína:

Rp.: Código 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0.25

DT d. No. 6 en tab.

S. 1 tableta 2-3 veces al día.

LIBEXINA( libexynum) - Fármaco antitusivo sintético, el principio activo es el cloruro de prenoxidiazina (acción central no narcótica)

Forma de liberación. Comprimidos de 100 mg de 10, 20 y 100 comprimidos por envase.

Propiedades medicinales Libexin tiene efectos antitusivos, antiespasmódicos, antiinflamatorios y anestésicos locales sobre la membrana mucosa del tracto respiratorio.En términos de actividad, Libexin es aproximadamente igual a la codeína, pero no deprime la respiración y no causa adicción.

Indicaciones para el uso. Infecciones del tracto respiratorio superior, bronquitis aguda y crónica, tumores bronquiales, presencia de cuerpo extraño en los tumores bronquiales, asma bronquial, influenza, enfisema pulmonar, pleuresía seca y exudativa, pleuroneumonía, infarto pulmonar, neumotórax espontáneo; intervenciones quirúrgicas en la pleura; en la preparación de pacientes antes de la broncoscopia y la broncografía; con tos nocturna en pacientes con enfermedades cardiovasculares en etapa de descompensación, etc.

Reglas de aplicación. Libexin se toma por vía oral, a los adultos se les recetan 0,1 g (1 tableta) 2-3 veces al día, en casos graves, 0,2 g (2 tabletas) 3-4 veces al día.

Para los niños, el medicamento se prescribe según la edad y el peso corporal: 0,025-0,050 g (1/4-1/2 tabletas) por dosis, 3-4 veces al día.

Para evitar el entumecimiento de la mucosa bucal, los comprimidos se tragan sin masticar.!

Efectos secundarios. Entumecimiento y sequedad de la membrana mucosa de la boca y la garganta, náuseas, diarrea, reacciones alérgicas (erupción cutánea, hinchazón, etc.).

Contraindicaciones. Enfermedades que se acompañan de abundante expectoración de las vías respiratorias, especialmente en el postoperatorio de anestesia inhalatoria.

Embarazo y lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, Libexin se usa con mucho cuidado.

Rp.: Libexyni 0,1

DT d. No. 20 en tabl.

Condiciones de almacenaje. Almacenar a 15-25° C. Vida útil 5 años.

CLORHIDRATO DE GLAUCINA( Glaucini hydrochloridum) Acción central no narcótica

El clorhidrato de glaucina es una preparación de la hierba machka amarilla.

Forma de liberación. Tabletas de 0,05 g, recubiertas de amarillo, en un paquete de 20 piezas.

Descripción de las propiedades medicinales.. La glaucina tiene un efecto antitusivo, sin inhibir la respiración y sin alterar la función intestinal. El medicamento reduce moderadamente la presión arterial.

Indicaciones para el uso. El clorhidrato de glaucina se usa para la tos seca que se presenta con bronquitis, neumonía y otras enfermedades de los órganos respiratorios. Es especialmente racional usar este medicamento. para calmar la tos en pacientes con hipertensión arterial.

Las tabletas se toman por vía oral después de las comidas o 30 minutos antes de las comidas con un "/ vaso de agua. Asigne 1 tableta 2-3 veces al día. El medicamento se absorbe rápidamente, el efecto ocurre después de 3-5 minutos y dura varias horas. El la duración del tratamiento depende de la duración de la enfermedad y la necesidad de tomar el medicamento.

Efectos secundarios y complicaciones. En algunos pacientes, cuando toman glaucina, pueden ocurrir mareos y náuseas.

Contraindicaciones. El clorhidrato de glaucina no debe usarse para la tos acompañada de una producción abundante de esputo, y no debe administrarse a pacientes con presión arterial baja e infarto de miocardio.

Almacenamiento. El medicamento debe almacenarse en un lugar oscuro y seco. Vida útil 1 año.

OXELADINA(OXELADIN) (acción central no narcótica)

Sinónimos: Tusuprex

Efecto farmacológico. Agente antitusivo de acción central. Tiene un efecto selectivo en el centro de la tos. No tiene similitud química con los opioides o los antihistamínicos. En dosis terapéuticas, no suprime el centro respiratorio, ayuda a normalizar la respiración. No provoca somnolencia. No afecta la motilidad intestinal.

Dosis. La dosis terapéutica promedio para adultos es de 20 mg 3-4 veces al día. Niños de 2 a 7 años: 5 a 10 mg 3 veces al día, 8 a 18 años: 10 mg 3 a 4 veces al día.

Efectos secundarios. Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor epigástrico Del lado del sistema nervioso central: somnolencia, fatiga.

Indicaciones. Tos de diversos orígenes, incl. con resfriados, enfermedades infecciosas y alérgicas de las vías respiratorias; los fumadores tosen.

Contraindicaciones. Broncoespasmo, bronquiectasias, asma bronquial, bronquitis, acompañada de tos con expectoración difícil de separar.

Instrucciones especiales. En niños, se usa en casos excepcionales y solo con tos seca.

Asma bronquial - Esta es una enfermedad que se manifiesta por ataques de asma resultantes de un broncoespasmo. La causa del asma bronquial suele ser una reacción alérgica a varios irritantes (alérgenos).

Los alérgenos pueden ser algunas sustancias alimenticias (bayas, hongos), polen de ciertas flores, polvo industrial, etc. A veces no se puede establecer la causa de un ataque de asma. Para eliminar los ataques de asma bronquial o su prevención, se utilizan sustancias de varios grupos.

1. estimulantes de los receptores beta-adrenérgicos: isadrina, adrenalina y efedrina, salbutamol, fenoterol, etc.;

2. M-anticolinérgicos: fármacos del grupo de la atropina (metacina, atrovent.);

3. antiespasmódicos de acción miotrópica: papaverina, aminofilina, etc.;

4. medicamentos antihistamínicos y antialérgicos: difenhidramina, diprazina, cromolín sódico, ketotifeno, zaditen;

5. glucocorticoides: hidrocortisona, prednisol, beclometasona, budesonida, etc.;

6. medicamentos que afectan el sistema de leucotrienos: zileuton, zafirluxate, monteluksat.

Los medicamentos de los primeros tres grupos se usan para eliminar (detener) los ataques de asma bronquial y prevenirlos (terapia sintomática), los medicamentos de los grupos restantes, solo para prevenir ataques (terapia básica).

Por lo tanto, la eliminación de un ataque de broncoespasmo puede lograrse mediante la excitación de los receptores adrenérgicos o el bloqueo de los receptores colinérgicos M; así como la acción directa sobre los músculos lisos de los antiespasmódicos

ISADRÍN(Isadrinum) - beta2-agonista, tiene un fuerte efecto broncodilatador.

Indicaciones para el uso. Isadrin se usa para tratar (detener y prevenir ataques) asma bronquial. La droga brinda un alivio significativo en ataques leves y moderados.

En los asmáticos crónicos, la inhalación de Isadrin conduce a la licuefacción del esputo y facilita su eliminación.

Isadrin también se usa para la bronquitis asmática y enfisematosa, el tratamiento de la neumoesclerosis.

Reglas de aplicación. Isadrin es más efectivo y causa menos efectos secundarios cuando se usa en forma de inhalación: inhalación en forma de aerosoles de 0.5-1.0 ml (0.5% o 1.0% solución -25 ml) usando un inhalador de bolsillo. Las inhalaciones de Izadrin se pueden hacer de 2 a 4 veces al día.

También se prescribe en forma de tabletas (0.005 por 20 piezas) para uso sublingual (debajo de la lengua), ½-1-2 tabletas 3-4 veces al día (mantenga las tabletas debajo de la lengua hasta que se absorba por completo).

Administrado por vía parenteral 0,5-1,0 ml de solución al 0,5% de Izadrin.

Efectos secundarios. palpitaciones, arritmia, sequedad de garganta, náuseas, etc., que requieren una reducción de la dosis del fármaco.

Contraindicaciones. Aterosclerosis severa, arritmias y cardiopatías orgánicas.

Receta para Isadrine

Rp.: Isadrini 0,005

DT d. No. 20 en tabl.

Composición y forma de lanzamiento. Lanzamiento: solución de izadrina al 0,5% en viales de 10 ml y 25 ml; tabletas de 0,005 g para uso sublingual, en un paquete de 20 tabletas., solución al 0,5% en ampollas de 1 ml en un paquete de 5 piezas

Conservar en un lugar seco protegido de la luz.

Período de validez de Isadrin: tabletas - 4 años, solución - 5 años, ampollas y aerosol - 2 años.

salbutamol- agonista selectivo de los receptores β2-adrenérgicos. Estimula predominantemente los receptores adrenérgicos β2, localizados en los bronquios, el miometrio y los vasos sanguíneos. Cuando se administra por inhalación, actúa principalmente sobre los receptores β2-adrenérgicos de los bronquios, teniendo poco efecto sobre los receptores β2-adrenérgicos de otras localizaciones. Tiene un pronunciado efecto broncodilatador.

Provocando la dilatación de los bronquios, detiene y previene el broncoespasmo. Prácticamente ningún efecto sobre los receptores adrenérgicos β1 del corazón. Previene la liberación de mediadores de la alergia y la inflamación (histamina, SRSA) de los mastocitos. Mejora el aclaramiento mucociliar.

El efecto de la droga se desarrolla rápidamente y dura de 3 a 4 horas.Después de la inhalación, aproximadamente el 10-20% de la sustancia activa llega a los bronquios pequeños, el resto se deposita en el tracto respiratorio superior. La unión a proteínas plasmáticas es del 10%. El salbutamol se metaboliza en el hígado. Se excreta principalmente en la orina sin cambios y como un metabolito inactivo. La mayor parte de la dosis de salbutamol administrada por inhalación o por vía oral se elimina en 72 horas.

Forma de liberación. Aerosol para inhalación, dosificado, 100 mcg/dosis, 200 dosis en frascos nº 1. Tabletas de 2 mg No. 30 (15x2) en ampollas; 4 mg No. 30 en ampollas

ADRENALINA- una hormona derivada de la sustancia cortical de las glándulas suprarrenales del ganado, así como sintéticamente.

Es un adrenomimético no selectivo. Se utiliza para aliviar los ataques de asma.

Contraindicado en hipertensión, esclerosis vascular, insuficiencia coronaria.

Forma de liberación Frascos de 10 ml de solución al 0,1% para uso externo, Ampollas de 1 ml de solución al 0,1% para administración parenteral.

En un ataque de asma, ingrese: s/ para adultos 0,25 mg (2,5 ml de una solución diluida: 1 ampolla se diluye con 10 ml de una solución de cloruro de sodio al 0,9 %); niños que pesan más de 10 kg - en / en lentamente 0.1-0.3 mg (1-3 ml de una solución diluida).

Condiciones de almacenaje

Lista B.: En un lugar fresco y oscuro. Refrigere si es posible.

CLORHIDRATO DE EFEDRINA- clorhidrato del alcaloide efedrina, obtenido de los tallos de varios tipos de efedra (Ephedra). El racemato de efedrina se obtiene sintéticamente.

Propiedades medicinales La efedrina, como la adrenalina, contrae los vasos sanguíneos, aumenta la presión arterial, mejora el trabajo del corazón, relaja los músculos bronquiales , reduce el peristaltismo intestinal, dilata las pupilas, aumenta los niveles de azúcar en la sangre.

Además, la efedrina excita el sistema nervioso central, aumenta la excitabilidad del centro respiratorio, mejora el tono y las propiedades contráctiles de los músculos esqueléticos.

En comparación con la adrenalina, el efecto de la efedrina es más débil, se desarrolla de forma menos abrupta y es más prolongado (dura de 7 a 10 veces más).

Indicaciones para el uso

La efedrina se usa para prevenir y tratar ataques de asma bronquial y tos ferina en combinación con antiespásticos (Eufillin, Tifen, Papaverine) y sedantes,

Como medio para estimular el sistema nervioso central, en particular el centro respiratorio, el clorhidrato de efedrina se usa para el envenenamiento con drogas e hipnóticos (barbitúricos, morfina).

Con una sobredosis de efedrina, se observan anorexia, náuseas, vómitos, dificultad para orinar, excitación nerviosa, temblores musculares, insomnio, mareos, aumento de la sudoración, taquicardia. Muchos de estos fenómenos son eliminados por barbitúricos.

Contraindicaciones de uso

Insomnio, hipertensión arterial severa, angina de pecho, aterosclerosis pronunciada, hipertiroidismo. Se necesita especial cuidado en el nombramiento de clorhidrato de efedrina en cardiopatías orgánicas con síntomas de descompensación.

instrucciones especiales

La recepción de efedrina para evitar trastornos del sueño se realiza mejor por la mañana.

Composición y forma de lanzamiento.

Tabletas para niños, 0,01 g, 10 tabletas por paquete;

Solución de clorhidrato de efedrina al 5% en ampollas de 1 ml, en envases de 10 y 100 ampollas.

Periodo de validez y condiciones de almacenamiento. Conservar en envase bien cerrado, protegido de la luz. Lista B

Período de validez del clorhidrato de efedrina: tabletas - 3 años, soluciones de 2% y 3% - 3 años, solución inyectable al 5% en ampollas - 5 años, solución al 5% en tubos de jeringa - 2 años.

El medicamento se libera de las farmacias estrictamente con receta médica.

eufillin- preparación sintética combinada de teofilina con 1,2-etilendiamina.

Propiedades medicinales

Eufillin tiene propiedades antiespasmódicas, vasodilatadoras y acción broncodilatadora. (alivia el espasmo de los músculos lisos de los bronquios)

Eufillin excita los centros respiratorio y vasomotor, aumenta la frecuencia y la fuerza de las contracciones del corazón, su volumen minuto y circulación sanguínea, mejora la hemodinámica, incluso en la circulación pulmonar, tiene un efecto relajante sobre los músculos lisos de los bronquios, vías biliares, tracto gastrointestinal ..

Según la acción farmacológica, Eufillin está cerca de Theophylline.

Indicaciones para el uso del medicamento Eufillin.

Asma bronquial, asma cardíaca, angina de pecho y otras enfermedades cardiovasculares acompañadas de congestión, edema pulmonar, crisis hipertensivas, estados isquémicos del cerebro, accidente cerebrovascular en la etapa inicial, como diurético.

Reglas de aplicación En el interior, Eufillin se prescribe en cápsulas y tabletas, 0.1-0.2 g 2-3 veces al día después de las comidas.

Se inyectan por vía intramuscular 2-3 ml de una solución de aminofilina al 12% o 1,0-1,5 ml de una solución de aminofilina al 24%.

Por vía intravenosa (inyectar lentamente): 5 a 10 ml de una solución de eufillin al 2,4%, el contenido de la ampolla se disuelve en 10 a 20 ml de una solución de glucosa al 40%.

Rectalmente en supositorios (los supositorios que contienen 0,2 a 0,4 g de aminofilina se inyectan en el ano 1 supositorio 2 veces al día) o microclysters de 0,2 a 0,4 g del medicamento.

Dosis más altas de Eufillin en el interior, por vía intramuscular y rectal: solo - 0,5 g; diario - 1,5 g.

La dosis más alta de la droga por vía intravenosa: sola - 0,25 g; diario - 0,50 g.

Efectos secundarios Ansiedad, trastornos del sueño, temblores en las manos.

Tomar Eufillin en el interior puede causar síntomas dispépticos (náuseas, vómitos, diarrea); con administración intravenosa rápida: mareos, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, vómitos, convulsiones, hipotensión (caída de la presión arterial); con aplicación rectal - irritación de la mucosa intestinal.

Contraindicaciones para el uso de Eufillin

Período agudo de infarto de miocardio, infarto con fenómenos de colapso, espasmo coronario severo, esclerosis coronaria severa, taquicardia paroxística, extrasístole, hipertensión, taquiarritmia; hipertiroidismo; epilepsia; úlcera péptica del estómago y el duodeno; disfunción hepática grave; la edad de los niños (hasta 6 años); aumento de la sensibilidad individual a la droga.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo y la lactancia, el uso de Eufillin solo es posible para indicaciones extremas.

Fumar puede llamarse con seguridad una enfermedad de la sociedad. Según las estadísticas, cada tercera persona en el planeta tiene esta adicción. La nicotina es la principal sustancia nociva para el organismo del tabaco que provoca enormes daños a la salud. Para ayudar a dejar este hábito, se desarrolló Lobeline. Es un sustituto eficaz de la nicotina, mientras que tiene las mismas propiedades. La característica principal de la droga es la ausencia de daño a la salud.

Liberar formulario de acción

El clorhidrato de lobelina es una sustancia extraída de las hojas del tabaco indio. Su principal ventaja es su efecto sobre la estimulación del centro respiratorio.

Como se describe en las instrucciones, la farmacocinética del proceso afecta la excitación:

• quimiorreceptores en la zona del seno carotideo;
• receptores n-colinérgicos de los ganglios autónomos;
• suprarrenales.

La acción tomada es de corta duración. Sus sinónimos para el nombre son cytiton, "Lobesil".

Indicaciones

Lobelin, también conocida como citisina, se prescribe para su uso en violación de la función respiratoria. La acción del compuesto está dirigida principalmente a eliminar las consecuencias del factor inhibidor. Un grupo de ciertos patógenos, cuyo mecanismo de acción en los centros del cerebro provoca la contención de la respiración, causando nefastas consecuencias.

Lobelin se prescribe cuando aparece:

• forma severa de contener la respiración;
• período de recuperación después de la cirugía;
• asfixia en recién nacidos;
• efectos secundarios de fumar.

Métodos de aplicación

La forma farmacológica del clorhidrato de lobelina tiene varias formas de aplicación dependiendo de
formas de materia. La solución se administra por vía intravenosa, el mecanismo de administración depende de la gravedad de la enfermedad.

Estos pueden ser goteros o inyecciones individuales. La sustancia debe administrarse lentamente durante un período prolongado. Se prescribe en la lucha contra los efectos del tabaquismo.

El uso de tabletas depende de la forma de la enfermedad. El número y la frecuencia de admisión se prescriben individualmente. El cálculo de la dosis se basa en las proporciones de la edad del paciente.

Dosis

El uso de la sustancia lobelina en forma líquida se calcula individualmente, en función de:

• peso corporal del paciente;
• edad;
• el grado de daño al funcionamiento del centro respiratorio.

La farmacodinámica de la forma líquida actúa por un corto tiempo. Como se describe en las instrucciones, la dosis diaria promedio de una solución de cititón para un adulto es:

• mínimo - 0,3 ml;
• medio - 0,5-0,10 ml;
• máximo - 0,20 ml.

Para niños mayores de 5 años:

• mínimo - 0,1 ml;
• máximo - 0,3 ml.

Forma en tabletas para un adulto:

• mínimo -3 mg;
• promedio - 5 mg;
• máximo -20 mg.

Al niño se le prescriben dosis:

• mínimo -1 mg;
• máximo -3 mg.

Forma

Lobelin está disponible en dos formas fáciles de usar. Cada uno de los cuales tiene sus propias ventajas.
La forma de la sustancia química cititon es:

• ampollas de una sustancia líquida;
• Lobesil comprimidos.

El medicamento contiene 2% de la sustancia clorhidrato de lobelina. Como describen las instrucciones, cada ampolla contiene una solución con una concentración del 1%. El paquete contiene 10 ampollas e instrucciones de uso.

Las tabletas "Lobesil" se envasan en un paquete estándar de 50 piezas. Las tabletas son convenientes para el uso diario en la lucha contra los efectos del tabaquismo.

Contraindicaciones

En algunas enfermedades, los principios activos que contiene la lobelina pueden desencadenar el mecanismo inverso de inhibición de determinadas funciones corporales. La lista de estas contraindicaciones incluye:

• hipersensibilidad a la sustancia clorhidrato de lobelina;
• edema pulmonar;
• daño profundo al sistema cardiovascular;
• sangrado;
• agotamiento progresivo del centro respiratorio.

Antes de usar citisina, es necesario verificar la fecha de lanzamiento, ya que un medicamento caducado tiene un efecto perjudicial.

Efectos secundarios

Si se excede la dosis, el medicamento puede causar algunos efectos secundarios:

La citisina puede tener tal efecto si se introduce en la sangre demasiado rápido. Algunas indicaciones para tomar la forma de tableta pueden causar:

• tos asfixiante;
• náuseas severas;
• temblor de las extremidades;
• vómitos profusos;
• mareo.

Las formas extremas de resistencia a la lobelina pueden conducir a:

• paro cardiaco;
• causar convulsiones severas;
• estimular la alteración de la conducción miocárdica.

Precios

El medicamento se puede comprar en las farmacias de la ciudad. Esto requiere una receta del médico tratante para una forma farmacológica específica. El precio medio de la lobelina en los almacenes de las farmacias es:

• tabletas de 174.63 rublos.
• ampollas de 2632,91 rublos.

Puede comprar el medicamento Lobeline a través de Internet a través del formulario de pedido en los sitios de distribución correspondientes. El costo de la sustancia requerida es:

• tabletas de 176.09 rublos.
• ampollas de 396,62 rublos.

Al comprar a través de portales de Internet, especifique el año de fabricación, el país de fabricación. Este último afecta la calidad de la droga.

Propiedades

Las indicaciones de un debilitamiento de la respiración o su interrupción completa pueden ser una de las razones para negarse a recetar el medicamento. Especialmente si es provocado por el agotamiento progresivo de los centros respiratorios del cerebro. En tales casos, la acción del medicamento puede causar una inhibición adicional de las funciones respiratorias. La interacción de las sustancias activas del fármaco con algunos agentes antibióticos no es deseable.

Consumir preferentemente antes del

Según la indicación del fabricante, dependiendo de la forma farmacológica, la lobelina puede conservarse durante diferentes periodos de tiempo. La forma de almacenamiento también puede afectar la fecha de vencimiento. La violación de las instrucciones puede provocar la pérdida del efecto del medicamento. Puede averiguar las condiciones correctas de almacenamiento estudiando el folleto de prescripción adjunto.

Los períodos especificados para el almacenamiento de ampollas establecen que la solución líquida del medicamento conserva sus propiedades durante 5 años. Las tabletas con el mismo contenido de la sustancia son adecuadas durante exactamente 1 año después del lanzamiento. Antes de comprar un medicamento, lea atentamente la línea de fecha.