Interferón: ¿protegerá contra las enfermedades del nuevo siglo? Interferones y su papel en la medicina clínica. Del tratamiento de la gripe al tratamiento de infecciones virales y bacterianas complejas: la diferencia entre interferón alfa y gamma

El proinflamatorio más importante. la citoquina es IFN-y, que es producido por linfocitos T activados y células NK activadas. La producción de IFN-y por los linfocitos T se desencadena mediante el reconocimiento de un complejo de un péptido antigénico con sus propias moléculas de histocompatibilidad (MHC clase 1 o 2) por el TCR correspondiente y está regulada por otras citocinas: un estimulador típico, la IL-2. y un inhibidor típico: la IL-10. El nivel de producción de IFN-y durante la respuesta inmune está determinado en gran medida por el predominio de una determinada subpoblación: TH1 o TH2.

Productos IFN-y Las células asesinas naturales se activan mediante su interacción con células diana (células tumorales infectadas con virus) y se potencian con determinadas citocinas, en particular la IL-12, que es un producto de los macrófagos activados o los linfocitos T.

Entre las funciones del IFN-y Una de las más importantes es la activación de las funciones efectoras de los macrófagos: su microbicida y citotoxicidad, su producción de citocinas, radicales superóxido y nitróxido y prostaglandinas.

El IFN-y aumenta expresión de antígenos MHC clase 1 y 2 en diferentes células, incluso puede inducir la expresión de estas moléculas en aquellas células que no las expresan constitutivamente. Por tanto, el IFN-y aumenta la eficacia de la presentación de antígenos y promueve su reconocimiento por los linfocitos T.

En los casos es suficiente producción temprana de IFN-y células asesinas naturales, participa en asegurar una fuerte adhesión de los linfocitos a las células endoteliales en las venas poscapilares antes de que abandonen los vasos: aumenta la expresión de las moléculas de adhesión ICAM-1 en las células endoteliales, lo que conduce a una mayor adhesión de los linfocitos que expresan el ligando correspondiente - integrina LFA-1. Además, el IFN-y aumenta la permeabilidad endotelial a las macromoléculas. En combinación con TNF-a, induce la producción de quimiocinas de la familia RANTES.

Preincubación con IFN-y sensibiliza las células a la inducción de TNF-a. Además, como sinérgico del TNF-a, puede participar en el desarrollo del síndrome de caquexia.

Descrito muy efectos contradictorios del IFN-y sobre los linfocitos. Para la mayoría de las células, es un inhibidor leve de la proliferación y estimula la proliferación de linfocitos T inducida por mitógenos; sin embargo, suprime ligeramente el efecto activador de IL-2 e IL-4 sobre la proliferación de TH2, pero no de TH1. IFN-y aumenta la actividad funcional de los linfocitos T citotóxicos (CD8), la naturaleza del efecto sobre las funciones de las células T auxiliares depende del nivel de expresión de los receptores correspondientes. Incluso se ha descrito la inducción de apoptosis de linfocitos T y B bajo la influencia del IFN-y.

¿Qué son los interferones y su mecanismo de acción?

Los interferones son proteínas producidas por las células del cuerpo cuando los virus las invaden. Los interferones en sí no inhiben el desarrollo de virus, pero desencadenan un complejo mecanismo de procesos biológicos en las células, como resultado del cual se activan genes que codifican la síntesis de muchas proteínas que proporcionan efectos antivirales, así como otros efectos causados ​​por los interferones. . En este caso, se suprime la síntesis de proteínas virales y el virus no puede reproducirse.

La formación de interferón puede ser estimulada no sólo por virus, sino también, por ejemplo, por toxinas bacterianas, por lo que el interferón también es eficaz contra algunas infecciones bacterianas. El efecto antiinfeccioso de los interferones se aplica a otras infecciones intracelulares, por ejemplo, clamidia, micoplasma Mycoplasma: no descuides la higiene, ureaplasma Ureaplasma: curso latente de la enfermedad, citomegalovirus.

Los interferones pueden estimular el sistema inmunológico y suprimir la proliferación celular. Esta propiedad les permite ser utilizados en el tratamiento del cáncer.

Los interferones se dividen en tres tipos (alfa, beta y gamma), que son producidos por diferentes células. Los interferones alfa y beta, a pesar de sus diferencias, tienen funciones similares, por lo que se combinan en interferones de tipo I o resistentes a los ácidos (estables a los ácidos). El interferón gamma tiene funciones parcialmente diferentes y se denomina interferón lábil al ácido tipo II.

El interferón alfa se forma en los leucocitos después de la exposición a virus u otros agentes estimulantes del interferón. Tiene una actividad antiviral pronunciada y activa las células asesinas naturales: los leucocitos, que matan células potencialmente dañinas para el cuerpo (virus, bacterias, células tumorales malignas).

El interferón beta se forma en células del tejido conectivo (fibroblastos), células epiteliales y macrófagos (las principales células que llevan a cabo la inmunidad celular, es decir, que absorben agentes infecciosos) después de su estimulación; su función principal es suprimir los virus.

El interferón gamma también lo producen los linfocitos T después de su estimulación. Su función principal es la regulación de la inmunidad, pero también tiene un efecto antiviral.

Todos los interferones son capaces de suprimir la proliferación de células (por ejemplo, un tumor maligno).

Producción de interferón en el cuerpo de personas sanas y enfermas.

Las personas sanas tienen poco interferón en el suero sanguíneo, pero cuando el cuerpo se expone a virus u otros agentes inductores de interferón, el interferón comienza a producirse rápidamente y en grandes cantidades. Estos indicadores cambian bajo diversas condiciones y enfermedades:

• Las infecciones virales agudas, los procesos alérgicos y el estrés neuropsíquico grave provocan un aumento del interferón en el suero sanguíneo y una disminución de su producción después de la exposición de los leucocitos a agentes inductores de interferón. Por lo tanto, con asma bronquial, urticaria, el nivel de interferón en el suero sanguíneo es mayor cuanto más grave es la enfermedad;
• las infecciones virales crónicas (herpes, hepatitis) y la esclerosis múltiple se acompañan de una disminución en la cantidad de interferón, tanto en el suero sanguíneo como en las que se forman bajo la influencia de agentes inductores de interferón;
• las enfermedades autoinmunes (esclerodermia sistémica, lupus eritematoso sistémico) se acompañan de la supresión de la formación inducible de interferón alfa;
• las enfermedades oncológicas (leucemia linfocítica aguda, tumores malignos) se acompañan de una supresión de la producción inducible de interferón gamma;
• En las personas mayores, la producción insuficiente de interferones de una forma u otra es más común que en los jóvenes.

Medicamentos a base de interferones.

Los cambios en la producción de interferón se pueden corregir utilizando medicamentos que contengan diferentes tipos de interferón. También existen medicamentos que estimulan las células del cuerpo para que produzcan su propio interferón (inductores de interferón, por ejemplo, Kagocel).

Las preparaciones de interferón se producen industrialmente, tanto a partir de leucocitos humanos (interferón leucocitario) como de células bacterianas (algunas cepas de Escherichia coli), en cuyo ADN se inserta el gen del interferón humano utilizando biotecnologías especiales (métodos de ingeniería genética). Este interferón se llama recombinante. Por ejemplo, están disponibles los siguientes medicamentos:

• interferón linfoblástico de leucocitos humanos – welferon;
• interferón de fibroblastos de leucocitos humanos – ferón;
• interferones alfa recombinantes - viferon Viferon: asistencia eficaz en el ataque de virus, influenza, roferon; pueden incluir mezclas de diferentes subtipos de interferón alfa, por ejemplo, interferón alfa-2a (Infagel), interferón alfa-2b (Gripferon);
• interferones beta recombinantes – betaferón;
• Interferones gamma recombinantes: gammaferon, ingaron.

Los interferones y sus efectos en el cuerpo humano todavía se están estudiando. Cuando se administran por vía parenteral (por vía subcutánea, intramuscular, intravenosa), producen una serie de efectos secundarios que casi no existen, por ejemplo, cuando se aplican tópicamente.

Libros de referencia médica.

Información

directorio

inmunólogo

Un manual sobre inmunología clínica para profesionales.

Factores de inmunidad adaptativa">Esencia biológica del mecanismo de presentación de antígenos.

Preparaciones de interferón gamma.

Composición y forma de lanzamiento. Ingaron es un polvo liofilizado para la preparación de una solución para administración intramuscular y subcutánea en frascos según

1, 5, 10 o 20 uds. empaquetado.

1 botella de Ingaron contiene: interferón gamma 100 mil ME, 500 mil ME, 1 millón de ME o 2 millones de ME.

Ingaron polvo liofilizado para la preparación de una solución para administración intranasal en frascos de 1 o 5 uds. en un paquete, completo con agua para inyección 5 ml en un frasco o ampolla.

Substancia activa. Interferón gamma/Interferón gamma.

Propiedades. Ingaron es un fármaco antiviral, inmunoestimulante e inmunomodulador. Ingaron es idéntico al interferón inmunológico humano de tipo gamma. Contiene como principio activo interferón gamma humano recombinante, que consta de 144 residuos de aminoácidos, careciendo de los tres primeros residuos de aminoácidos (Cys-Tyr-Cys), sustituido por Met. Peso molecular: 16,9 kDa. La tecnología para producir Ingaron (interferón inmune humano recombinante de tipo gamma) consiste en el cultivo de la cepa productora de E. coli, seguido del aislamiento y purificación mediante desnaturalización, renaturalización y cromatografía. La actividad antiviral de Ingaron es UI/mg cuando se utiliza un cultivo de células de fibroblastos del tejido musculoesquelético de embriones humanos de líneas continuas diploides infectadas con el virus de la estomatitis vesicular.

El interferón gamma inhibe la respuesta de las células B a la interleucina-4, suprime la producción de IgE y la expresión del antígeno CD23. Es un inductor de la apoptosis de células B diferenciadas, dando lugar a clones autorreactivos. Invierte el efecto supresor de la interleucina-4 sobre la proliferación dependiente de la interleucina-2 y la generación de células asesinas activadas por linfocinas. Activa la producción de proteínas de la fase aguda de la inflamación, mejora la expresión de los genes C2 y C4, componentes del sistema del complemento.

A diferencia de otros interferones (interferón alfa, interferón beta), el interferón gamma aumenta la expresión de antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de las clases 1 y 2 en diferentes células e induce la expresión de estas moléculas incluso en aquellas células que no las expresan. constitutivamente. Esto aumenta la eficacia de la presentación de antígenos y la capacidad de los linfocitos T para reconocerlos.

Ingaron (interferón gamma) bloquea la replicación del ADN y ARN viral, la síntesis de proteínas virales y el ensamblaje de partículas virales maduras y tiene un efecto citotóxico sobre las células infectadas por virus. Ingaron (interferón gamma) bloquea la síntesis de beta-TGF, responsable del desarrollo de la fibrosis de los pulmones y el hígado.

Farmacocinética. Cuando se administra por vía parenteral, el interferón gamma se descompone y se excreta parcialmente sin cambios, principalmente a través de los riñones.

Indicaciones para el uso. Ingaron se utiliza como inmunomodulador para la corrección de trastornos de la inmunidad celular, así como para el tratamiento de determinadas enfermedades infecciosas, alérgicas, autoinmunes y oncológicas:

Solución inyectable de Ingaron:

Tratamiento de la hepatitis C viral crónica;

Tratamiento de la hepatitis B viral crónica (con o sin agente delta);

Infección por VIH, SIDA;

Tuberculosis pulmonar (en terapia compleja);

- “enfermedades por clamidia”, clamidia urogenital (terapia compleja);

Infección por virus del herpes, infección por virus del herpes genital, herpes zoster;

Prevención de complicaciones infecciosas en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica;

Tratamiento de enfermedades oncológicas (en terapia compleja como inmunomodulador, incluso en combinación con quimioterapia).

Solución de Ingaron para uso intranasal:

Influenza y ARVI (prevención, como parte de una terapia compleja);

- “gripe aviar” (prevención, como parte de una terapia compleja).

Forma de administración y dosis. Ingaron se prescribe por vía intramuscular o subcutánea. El contenido del frasco se disuelve en 2 ml de agua para inyección. La solución de Ingaron debería ser transparente, sin inclusiones extrañas. El tiempo de disolución no debe exceder los 3 minutos.

La dosis de Ingaron se determina individualmente.

Para el tratamiento de pacientes con hepatitis viral B crónica, hepatitis C viral crónica, así como infección por VIH y SIDA, tuberculosis pulmonar, la dosis diaria promedio de Ingaron para adultos es de 500 mil UI. Se administra Ingaron

1 vez al día, diariamente o cada dos días. El curso del tratamiento varía de 1 a 3 meses; si es necesario, el curso del tratamiento se repite después de 1-2 meses.

Para prevenir complicaciones infecciosas en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica, la dosis diaria promedio de Ingaron para adultos suele ser de 500 mil UI. Ingaron se administra una vez al día, diariamente o en días alternos. Hay de 5 a 15 inyecciones por ciclo, si es necesario, el curso se prolonga o se repite en días alternos.

Para el tratamiento del cáncer, la dosis diaria promedio de Ingaron para adultos es de 500 mil ME. Ingaron se administra una vez al día, en días alternos.

Para el tratamiento de la infección por el virus del herpes genital, el herpes zoster y la clamidia urogenital, la dosis diaria promedio de Ingaron para adultos es de 500 mil UI. Se administra una vez al día por vía subcutánea, en días alternos. El curso de tratamiento es de 5 inyecciones.

Solución de ingaron para uso intranasal.

Prepare gotas nasales de Ingaron: el contenido del frasco se disuelve en 5 ml de agua para inyección.

Ante los primeros signos de influenza, ARVI, 2 gotas de Ingaron en cada conducto nasal después de limpiar los conductos nasales 5 veces al día durante 5 a 7 días.

Para la prevención de infecciones virales respiratorias agudas e influenza en caso de contacto con un paciente y/o hipotermia, 2-3 gotas de Ingaron en cada conducto nasal en días alternos 30 minutos antes del desayuno durante 10 días. Si es necesario, se repiten los cursos preventivos. Para contacto único, una instilación de Ingaron es suficiente.

Edad de los niños (menores de 7 años);

Enfermedades autoinmunes (para inyección);

Diabetes mellitus (para inyección).

Ingaron se utiliza con precaución:

Formas graves de enfermedades alérgicas.

Uso durante el embarazo y la lactancia. Ingaron está contraindicado durante el embarazo. No se ha estudiado el uso de Ingaron en madres lactantes.

Dolor local en el lugar de la inyección subcutánea de Ingaron en forma de dolor leve (“como un músculo sobreentrenado”) e hiperemia (reacción inflamatoria local). Estos efectos secundarios no suelen ser un obstáculo para seguir utilizando Ingaron.

Con la administración parenteral de Ingaron, especialmente en dosis altas (más de 1 millón de UI), es posible que se produzcan escalofríos, fiebre, fatiga, debilidad, dolor de cabeza y dolor en las articulaciones (síndrome similar a la gripe). Los síntomas moderados no requieren alivio farmacológico; en caso de síntomas graves, prescribir paracetamol.

También son posibles erupciones cutáneas y picazón.

Gotas nasales de ingarón

No anotado. Son posibles reacciones alérgicas, hiperemia e hinchazón de la membrana mucosa. En caso de reacciones adversas locales y generales pronunciadas, se debe suspender la administración de Ingaron.

Instrucciones y precauciones especiales. Para corregir el componente celular de la inmunidad humana, es necesario realizar un análisis inmunológico para determinar los niveles de leucocitos, linfocitos (total), células B, T y NK, niveles de inmunoglobulinas A, M, G. y E- (total), actividad fagocítica, actividad de unión al complemento y velocidad de sedimentación globular. Dependiendo de las desviaciones en el estado inmunológico de una persona, se seleccionan las tácticas para prescribir dosis y la duración del tratamiento con Ingaron.

Ingaron es más eficaz cuando se utiliza en las primeras etapas de las enfermedades.

Ingaron, como todos los interferones, con un uso prolongado y en dosis altas puede provocar la aparición de anticuerpos contra el interferón y, como resultado, una disminución del efecto terapéutico.

En personas con una reacción altamente pirogénica (40 °C y superior) a la administración de Ingaron, se recomienda el uso simultáneo de paracetamol.

Los viales abiertos y no utilizados de Ingaron para inyección se pueden almacenar a una temperatura que no exceda los 4 °C durante no más de 12 horas; no se permite la congelación.

Guarde las gotas nasales por no más de 10 días en el refrigerador.

Principios generales para la prescripción de medicamentos con interferón gamma. Consisten en normalizar el sistema inmunológico humano y, posteriormente, fortalecer las funciones auxiliares o supresoras del componente celular de la inmunidad humana.

El interferón gamma se usa por vía intramuscular, dentro o debajo de la lesión, subconjuntival o localmente.

Para la hepatitis viral B aguda (VHB): formas de moderadas a graves. El interferón gamma es eficaz en el desarrollo del coma hepático y el curso colestásico de la enfermedad;

Para la artritis reumatoide;

Para úlcera péptica de estómago y duodeno;

En la hepatitis B aguda, el interferón gamma se administra a 10 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante 7 a 10 días, luego la dosis se reduce a 5 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez en 2 días. , en un plazo de 3 semanas. Si es necesario (después de los análisis de sangre bioquímicos de control), se puede continuar el tratamiento: 10 mil ME por kilogramo de peso corporal, 2 veces por semana, durante un mes. La dosis del curso es de millones. A MÍ.

Para la hepatitis B aguda, prolongada y crónica activa, cuando se excluye la infección delta y sin signos de cirrosis hepática, se administra interferón gamma a razón de 10 mil UI por kilogramo de peso corporal 2 veces por semana, durante 1-2 meses. Si no se produce ningún efecto, el tratamiento debe prolongarse a 3-6 meses, o después de 1-2 meses de tratamiento, se deben realizar 2-3 cursos similares con un intervalo de 1-6 meses.

Para la hepatitis D crónica activa (VHD) sin signos de cirrosis hepática, se administra interferón gamma en una dosis de 5 mil UI por kilogramo de peso corporal por día, 2 veces por semana, durante 1 mes. Tratamiento repetido: después de 1 a 6 meses.

Para la hepatitis B y D crónica activa con signos de cirrosis hepática, según

5 mil ME por kilogramo de peso corporal por día, 2 veces por semana, durante 1 mes.

Para la artritis reumatoide, el interferón gamma se administra en una dosis de 10 mil UI por kilogramo de peso corporal, una vez al día, durante un día. Después de los análisis de sangre (bioquímicos y generales) y según los síntomas clínicos de la gravedad de la enfermedad, se prescribe un curso de mantenimiento a una dosis de 10 mil UI por kilogramo de peso corporal, una vez a la semana, durante 2-3 meses. Se prescriben cursos repetidos después de 4-5 meses.

Para la úlcera péptica de estómago y duodeno, el interferón gamma se administra en una dosis de 5 mil UI por kilogramo de peso corporal, una vez al día, durante 21 días. Se prescribe un curso repetido no antes de 1 a 2 meses.

Para el cáncer de mama, el interferón gamma se administra a 10 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante un día, luego la dosis se reduce a 5 mil UI por kilogramo de peso corporal, 2-3 veces por semana, durante un mes. Los cursos repetidos se realizan después de 3-4 meses. Cuando se realiza quimioterapia y radioterapia, el interferón gamma se administra antes del inicio de un ciclo de quimioterapia y radioterapia en una dosis de 3 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante 7 días, y después de un ciclo de quimioterapia y radioterapia: 6 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante 14 días.

Para el cáncer de endometrio, el interferón gamma se administra en una dosis de 3 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante 14 días. Luego se prescribe en una dosis de 6 mil ME por kilogramo de peso corporal, 2 veces por semana, durante 2-3 meses. Los cursos repetidos se realizan después de 5-6 meses.

Para la papilomatosis respiratoria juvenil de la laringe, el interferón gamma se administra en una dosis de 15 mil UI por kilogramo de peso corporal, diariamente, durante un día, luego en la misma dosis 2 veces por semana, durante 1 mes. El segundo y tercer curso se llevan a cabo con un intervalo de 2 a 6 meses.

10 días. En caso de reacciones inflamatorias locales pronunciadas, la inyección debajo de la lesión se realiza después de 1 a 2 días. Al final del curso, si es necesario, se realiza criodestrucción.

Para la queratitis estromal y la queratoiridociclitis, se prescriben inyecciones subconjuntivales de interferón gamma en dosis de UI en un volumen de 0,3 ml, diariamente o en días alternos, según la gravedad del proceso. Las inyecciones se realizan bajo anestesia local con una solución de dicaína al 0,5%. El curso de tratamiento es de 10 a 20 inyecciones.

Para uso local, el contenido de la ampolla se disuelve en 5 ml de solución isotónica estéril de cloruro de sodio. La solución de interferón gamma se puede conservar en el frigorífico a una temperatura de 4-10 °C durante no más de 12 horas. Para conjuntivitis y queratitis superficial, aplicar 2 gotas 6-8 veces al día en la conjuntiva del ojo afectado. A medida que desaparecen los fenómenos inflamatorios, el número de instilaciones se reduce a 3-4. El curso del tratamiento es de 2 semanas.

Interacciones con la drogas. Ingaron se puede utilizar en combinación con otras citocinas (alfa-interferón, factor de necrosis tumoral, interleucina-2, factores estimulantes de colonias: granocitos, leucomax, neupogen, etc.) y tiene un efecto potenciador sobre la acción de las citocinas.

Nombre internacional: interferón-γ.

Composición y forma de lanzamiento. El principio activo es interferón gamma-1-b recombinante. Cada vial contiene 100 microgramos (3 millones de UI).

Efecto farmacológico. Tiene efectos antineoplásicos, antivirales e inmunorreguladores.

Indicaciones. Reducir la incidencia y gravedad de enfermedades infecciosas en pacientes con granulomatosis crónica, independientemente del uso o no de antibióticos profilácticos.

Régimen de dosificación. A los pacientes con una superficie corporal superior a 0,5 m 2 se les prescriben 50 mg/m de superficie corporal; A los pacientes con una superficie corporal inferior a 0,5 m 2 se les prescribe 1,5 mcg/kg de peso corporal.

Utilizado en forma de inyecciones subcutáneas. Frecuencia de administración – 3 veces por semana. La droga se usa durante mucho tiempo.

Efecto secundario. Fiebre, mialgia, escalofríos, dolor de cabeza, reacción alérgica en forma de erupción cutánea, neutropenia, aumento transitorio de las transaminasas hepáticas en el suero sanguíneo. Raramente – trombocitopenia, proteinuria.

Contraindicaciones. Edad hasta 6 meses, embarazo, hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.

Instrucciones especiales. El medicamento se prescribe con precaución a pacientes con enfermedades del sistema cardiovascular, como isquemia, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmia; epilepsia; enfermedades del sistema nervioso central; mielosupresión; disfunción hepática grave. Imukin no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa.

El principio activo es una proteína sintetizada por la cepa bacteriana Escherichia coli C600, en cuyo aparato genético está integrado el gen del interferón gamma inmunológico humano. El interferón gamma es idéntico al interferón inmune humano. El fármaco liofilizado es un polvo blanco o una masa porosa. Se utiliza dextrano (poliglucina) con un peso molecular de 40 kDa como estabilizador en una concentración final de 20 mg/ml.

Propiedades farmacológicas. El interferón gamma tiene actividades antivirales, antitumorales e inmunomoduladoras.

Cuando se administra por vía parenteral, el interferón gamma se descompone y se excreta parcialmente sin cambios, principalmente a través de los riñones. El fármaco, como todos los interferones, con un uso prolongado y en dosis altas puede provocar la aparición de anticuerpos contra el interferón y, como resultado, una disminución del efecto terapéutico del fármaco.

Indicaciones para el uso. Los principios generales son normalizar el sistema inmunológico humano y, posteriormente, fortalecer las funciones auxiliares o supresoras del componente celular de la inmunidad humana.

El interferón gamma se utiliza en terapias complejas en adultos:

Para la hepatitis viral B aguda (VHB): formas moderadas y graves. El interferón gamma es eficaz en el desarrollo del coma hepático y el curso colestásico de la enfermedad;

En hepatitis B aguda prolongada, hepatitis B y C crónica activa (VHC) sin signos de cirrosis y cuando aparecen signos de cirrosis hepática;

Para meningoencefalitis viral (influenza, adenovirus, enterovirus, herpética, paperas), viral-bacteriana y por micoplasma;

Para conjuntivitis viral, queratoconjuntivitis, queratitis, queratouveítis;

Para infecciones por hongos (cándida, dermatofitos, criptococos, actinomicetos, aspergillus, histoplasma, coccidios, blastomicetos, neumocistis);

Para la artritis reumatoide;

Para infecciones bacterianas crónicas, en combinación con terapia con antibióticos;

Para úlceras pépticas de estómago y duodeno;

Para cáncer (mama, endometrio, ovario y otras localizaciones).

El interferón gamma se utiliza en terapias complejas en niños:

Para la papilomatosis respiratoria de la laringe, a partir del día siguiente de la extirpación de los papilomas.

Forma de administración y dosis. El interferón gamma se usa por vía intramuscular, dentro o debajo de la lesión, subconjuntival o localmente. Inmediatamente antes de su uso, el contenido del frasco se disuelve con agua destilada estéril (1 ml para administración intramuscular e intramuscular; 5 ml para administración subconjuntival y local). La solución del fármaco debe ser transparente, sin inclusiones extrañas. El tiempo de disolución no debe exceder de 1 a 3 minutos.

Administración intramuscular. En la hepatitis B aguda, el interferón gamma se administra a 10 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante 7 a 10 días, luego la dosis se reduce a 5 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez en 2 días. , en un plazo de 3 semanas. Si es necesario (después de los análisis de sangre bioquímicos de control), se puede continuar el tratamiento: 10 mil ME por kilogramo de peso corporal, 2 veces por semana, durante un mes. La dosis del curso es de millones. A MÍ.

En caso de hepatitis B aguda, prolongada y crónica activa, con excepción de la infección delta y sin signos de cirrosis hepática, el interferón gamma se administra en una dosis de 10 mil UI por kilogramo de peso corporal 2 veces por semana durante 1-2 meses. Si no se produce ningún efecto, el tratamiento debe prolongarse a 3-6 meses, o después de 1-2 meses de tratamiento, se deben realizar 2-3 cursos similares con un intervalo de 1-6 meses.

Para la hepatitis D crónica activa (VHD) sin signos de cirrosis hepática, el medicamento se administra a razón de 5 mil UI por kilogramo de peso corporal por día, 2 veces por semana, durante 1 mes. Tratamiento repetido: después de 1 a 6 meses.

Para la hepatitis B y D crónica activa con signos de cirrosis hepática: 5 mil UI por kilogramo de peso corporal por día, 2 veces por semana, durante 1 mes.

Si aparecen signos de descompensación, se realizan cursos repetidos similares a intervalos de al menos 2 meses.

Para infecciones bacterianas crónicas (bronquitis crónica, osteomielitis, todo tipo de laringitis y faringitis crónica, enteritis de diversas etiologías, etc.), se administran 10 mil UI por kilogramo de peso corporal por día, 2-3 veces por semana, durante un mes. . Los cursos repetidos se llevan a cabo con un intervalo de 3 a 4 meses.

Para la artritis reumatoide, el medicamento se administra en una dosis de 10 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante un día. Después de los análisis de sangre (bioquímicos y generales) y según los síntomas clínicos de la gravedad de la enfermedad, se prescribe un curso de mantenimiento a una dosis de 10 mil UI por kilogramo de peso corporal, una vez a la semana, durante 2-3 meses. Se prescriben cursos repetidos después de 4-5 meses.

Para las úlceras gástricas y duodenales, el medicamento se administra en una dosis de 5 mil UI por kilogramo de peso corporal, una vez al día, durante 21 días. Se prescribe un curso repetido no antes de 1 a 2 meses.

Para el cáncer de mama, el medicamento se administra a 10 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante un día, luego la dosis se reduce a 5 mil UI por kilogramo de peso corporal, 2-3 veces por semana, durante un mes. Los cursos repetidos se realizan después de 3-4 meses. Cuando se realiza quimioterapia y radioterapia, el medicamento se administra antes del inicio de un ciclo de quimioterapia y radioterapia en una dosis de 3 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante 7 días, y después de un ciclo de quimioterapia y radioterapia: 6 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante 14 días.

Para el cáncer de endometrio, el medicamento se administra en una dosis de 3 mil UI por kilogramo de peso corporal, 1 vez al día, durante 14 días. Además, el medicamento se prescribe en una dosis de 6 mil UI por kilogramo de peso corporal, 2 veces por semana, durante 2-3 meses. Los cursos repetidos se realizan después de 5-6 meses.

Para la papilomatosis respiratoria juvenil de la laringe, el medicamento se administra en una dosis de 15 mil UI por kilogramo de peso corporal, diariamente, durante un día, luego en la misma dosis 2 veces por semana, durante 1 mes. El segundo y tercer curso se llevan a cabo con un intervalo de 2 a 6 meses.

En personas con una reacción pirogénica elevada (40 °C y superior) a la administración de interferón gamma, se recomienda el uso simultáneo de paracetamol.

Para el carcinoma de células basales y de células escamosas, queratoacantoma, se inyecta interferón gamma debajo de la lesión. UI, 1 vez al día, por

10 días. En caso de reacciones inflamatorias locales pronunciadas, la inyección debajo de la lesión se realiza después de 1 a 2 días. Al final del curso, si es necesario, se realiza criodestrucción.

Para la queratitis estromal y la queratoiridociclitis, se prescriben inyecciones subconjuntivales de interferón gamma en dosis de UI en un volumen de 0,3 ml, diariamente o en días alternos, según la gravedad del proceso.

Las inyecciones se realizan bajo anestesia local con una solución de dicaína al 0,5%. El curso de tratamiento es de 10 a 20 inyecciones.

Para uso local, el contenido de la ampolla se disuelve en 5 ml de solución isotónica estéril de cloruro de sodio. La solución del fármaco se puede conservar en el frigorífico a 4-10 °C durante no más de 12 horas. Para conjuntivitis y queratitis superficial, aplicar 2 gotas 6-8 veces al día en la conjuntiva del ojo afectado. A medida que desaparecen los fenómenos inflamatorios, el número de instilaciones se reduce a 3-4. El curso del tratamiento es de 2 semanas.

Efectos secundarios. Con la administración parenteral de interferón gamma, es posible que se produzcan escalofríos, fiebre, fatiga, erupciones cutáneas y picazón. Cuando se perfora la lesión, se produce una reacción inflamatoria local. Estos efectos secundarios no suelen ser un obstáculo para seguir utilizando interferón gamma.

Cuando el medicamento se aplica tópicamente a la membrana mucosa, es posible la inyección conjuntival, hiperemia de la mucosa ocular, folículos individuales e hinchazón de la conjuntiva del fondo de saco inferior. En caso de reacciones adversas locales y generales pronunciadas, se debe suspender la administración de interferón gamma.

Contraindicaciones. Formas graves de enfermedades alérgicas y embarazo.

Forma Vyruska. El interferón gamma se produce en forma liofilizada en ampollas de 1 millón, 300 mil, 100 mil UI, de 5 a 10 frascos por paquete o en blister.

INTERFERÓN alfa, beta y gamma: inmunomoduladores para fortalecer la inmunidad y la prevención.

Interferón humano ( alfa, beta, gama) es producido por varias células inmunocompetentes. Funciones del sistema interferón- protección inespecífica del cuerpo contra la introducción de diversos virus y bacterias ( alfa Y beta interferón), así como el control sobre la constancia genética de las células del cuerpo. Aquellos. supervisión de la destrucción oportuna de las células cancerosas ( gama interferón). Fallo de sistema interferón se manifiesta en la presencia de focos de infección viral y bacteriana crónica en el cuerpo, su frecuente exacerbación con la formación de omega en la fuente de la infección. interferón, la aparición de tumores malignos.

Interferones se dividen en tres tipos principales:
interferón alfa o leucocitos interferón, sintetizado por leucocitos de sangre periférica.
interferón beta o fibroblástico interferón, es producido por fibroblastos en respuesta a los mismos estímulos que el interferón alfa.
Interferón gamma o inmune interferón, producido por linfocitos T estimulados, células NK y macrófagos.

El interferón omega se produce directamente en el lugar de la infección.

Para fortalecer la resistencia inespecífica del cuerpo, por ejemplo fortificaciones inmunidad, prevención Las enfermedades se pueden utilizar para aumentar el nivel. interferón en la sangre de varias maneras.

La forma más sencilla y menos fisiológica es la introducción en el organismo de fármacos que contengan interferón. De esta manera podrás aumentar rápidamente el nivel. interferón en sangre. Sin embargo, todos los medicamentos no están exentos de efectos secundarios y contraindicaciones.

Una forma más natural, pero menos poderosa, es el uso de estimulantes para la síntesis de endógenos. interferón. Aquellos. Medicamentos que aumentan la síntesis de interferón humano. Teniendo en cuenta que este grupo de fármacos no está exento de efectos secundarios y contraindicaciones, recomiendo prestar más atención a estimuladores más naturales de la formación de endógenos. interferón.

Uno de los estimuladores naturales de la síntesis endógena. interferón es un aumento de la temperatura corporal. Por eso, en caso de infecciones virales y bacterianas, te aconsejo que no reduzcas la temperatura por ningún medio o método. Y contrólelo en un rango seguro (hasta 39 grados Celsius). Y acompañar la infección activando el sistema de desintoxicación.

Además, ofrezco la medicina herbal patentada, clínicamente certificada y probada en el tiempo, "Fórmula de salud número 1 del Doctor Skachko". El uso de la fórmula No. 1 le permite activar el proceso de digestión de alimentos proteicos y asegurar su alta eficiencia en varias etapas. Aquellos. comenzando con la digestión en el estómago, continuando la digestión de las proteínas en el intestino delgado bajo la acción de las enzimas pancreáticas y asegurando la absorción y procesamiento en el hígado. Aquellos. asegurar el proceso de síntesis de endógenos. interferón a nivel metabólico. Y después de esto el cuerpo comenzará a producir. alfa, beta, gama u omega interferón- No el punto es importante. El cuerpo es un sistema autorregulador. Más precisamente que en el cuerpo, regula la síntesis. interferón No estoy seguro de que vaya a suceder. Solo es importante asegurar este proceso a nivel metabólico. Y control fortalecimiento inmunidad medicamentos tomados, inmunomoduladores.

Buena salud para todos ustedes. Y una actitud razonable hacia él.

Doctor boris Skachko, médico, herbolario de séptima generación, autor de 20 libros y folletos publicados (incluidos ), más de 40 artículos científicos y más de 300 de divulgación sobre los temas: fitoterapia, valeología, nutrición adecuada y saludable, estilo de vida saludable, fortalecer el sistema inmunológico.

Artículos del Dr. Boris Skachko sobre el tema: cómo AUMENTAR y FORTALECER LA INMUNIDAD.

Durante el año pasado, casi todos los países del continente europeo han experimentado una ola de infecciones virales. Tradicionalmente, en el período primavera-otoño se produce un aumento en el número de pacientes con patología respiratoria. Hoy en día se conocen más de cien agentes causantes de enfermedades virales y la medicina todavía no puede dar una respuesta digna durante una epidemia.

En general, los enfoques de diagnóstico y tratamiento no han cambiado mucho durante varias décadas. En casos aislados, se cultivan patógenos en embriones de pollo y se realizan inyecciones profilácticas en la población. Todo esto se debe al hecho de que la mayoría de los virus no representan una amenaza grave para la salud humana. En 1957, los científicos ingleses hicieron descubrimientos fundamentales: el cuerpo vence por sí solo una infección viral. Durante los experimentos se aislaron sustancias especiales que inhiben el desarrollo de patógenos y se denominaron interferones. Ahora estas sustancias están incluidas en medicamentos destinados a la prevención y el tratamiento de infecciones virales.

Indicaciones para el uso

Pero los mecanismos internos no siempre funcionan tan armoniosamente, por lo que los médicos recomiendan prescribir interferón alfa, beta o gamma. El medicamento también se puede utilizar para la secreción nasal y, en este caso, tiene un efecto cualitativo. Algunos clientes de la farmacia notan dónde ha desaparecido el interferón. Recomendamos obtener una receta en latín de un médico que le recetará el medicamento más asequible. Cabe señalar que el interferón también muestra excelentes propiedades antivirales, por lo que en caso de infección bacteriana es mejor tomar un antibiótico (Wikipedia).

Ámbito de aplicación de los medicamentos con interferón:

Para el síndrome de Guillain-Barré, esclerosis múltiple, polio;
con hepatitis viral B y C;
para infecciones virales respiratorias agudas e influenza;
con micosis fungoide y sarcoma de Kaposi;
para un resfriado
en condiciones de inmunodeficiencia.

Diferencias entre el interferón gamma y el interferón alfa

Hoy en día existen dos tipos de interferones: humanos y recombinantes. El primero es producido por varias células del cuerpo humano: por ejemplo, los granulocitos leucocitarios producen interferón gamma, que se usa con mayor frecuencia en el tratamiento de la hepatitis B y C, así como interferón alfa, que es producido por las células T y las células asesinas NK. células. A su vez, el interferón beta es sintetizado por las células del tejido conectivo.

Los análogos son más baratos.

Como ya se ha dicho, la gama de fármacos antivirales es limitada. Así, en las cadenas de farmacias se pueden encontrar diversas denominaciones farmacológicas basadas en interferón humano o recombinante. Entre ellos se encuentran los medicamentos más populares: Viferon, Laferobion, Roferon, Gripferon, Igaron, Ribavirin, Kagocel, Synnovex y otros. Además, los siguientes agentes tienen actividad anti-russ: amantadina y aciclovir.

Instrucciones de uso de interferón.

No debe utilizar interferón en formas leves de ARVI o 3 días después de las primeras manifestaciones clínicas. Es aconsejable prescribir el medicamento lo antes posible. La mayoría de las veces, el medicamento se presenta en frascos que contienen un polvo en una dosis de 150 mil a 1 millón de UI. El medicamento se diluye en 1-2 ml de solución salina y se instila en la nariz.

Entre las formas populares de ribavirina (nombre comercial) se encuentran:

Supositorios: utilizados en ginecología;
gotas para los ojos: utilizadas a menudo en niños y bebés (a menudo recomendadas por Komarsovsky);
ungüento y gel: su costo es más económico que la forma inyectable;
aerosol nasal: se inhala una composición seca con un nebulizador en la cavidad nasal;
ampollas: el tratamiento implica inyecciones del medicamento, que se administran por vía intravenosa;
frascos: la solución contiene interferón infantil recombinante, así como una lista completa de vitaminas (C, B, etc.).

leucocito humano

El interferón humano sigue siendo el más popular, pero existen algunos riesgos al usar dicho producto, ya que el polvo se obtiene de la sangre de donantes, por lo que siempre existe el riesgo de desarrollar reacciones inmunogénicas. Como opción, los médicos utilizan interferón recombinante, que se obtiene a partir de bacterias. Para fabricar el fármaco se utilizan anticuerpos humanos purificados por afinidad. Los inductores de interferón se pueden utilizar con antelación. Estos estudios los lleva a cabo la inmunología (en particular, la empresa Microgen).

Interferón para niños, bebés.

En cuanto a los niños en el período neonatal, el interferón está indicado si el bebé es alimentado con biberón. Durante la lactancia, el interferón, así como otras globulinas, ingresan al cuerpo del bebé a través de la leche materna.

Instrucciones de interferón para el uso de gotas nasales.

Para el tratamiento de patología respiratoria se utilizan viales con interferón de 150 mil unidades. Con una jeringa desechable, se inyectan 2-3 ml de solución inyectable en el frasco y luego se mezcla bien el contenido. Ahora debe volver a introducir la solución en la jeringa, retirar la aguja y gotear la solución en las fosas nasales. El curso del tratamiento dura de 1 a 2 días y el procedimiento se repite de 3 a 4 veces al día.

Durante el embarazo

Para prevenir infecciones virales, así como el desarrollo de afecciones que amenazan al feto, se prescribe interferón pegilado en dosis medias durante 5 a 7 días. Para los recién nacidos, así como para las mujeres embarazadas (2-3 trimestres), se recomienda instilar el medicamento en los ojos. Las formas inyectables pueden ser perjudiciales para bebés y niños menores de un año, por lo que es necesario reemplazar el medicamento.

Para inhalaciones

Una de las formas de administración más populares es la inhalación a través de un nebulizador. La solución se rocía en forma de aerosol y se deposita en las paredes de la cavidad nasal, después de lo cual llega a las células objetivo.

en ginecología

En ginecología se utilizan formas inyectables de interferón (en ampollas). El medicamento se administra por vía intravenosa y en dosis altas. Como regla general, para el tratamiento de neumonía viral, meningitis, etc.

En los últimos años se ha escrito y hablado mucho sobre los interferones. A veces se les atribuyen las propiedades de una panacea para diversas enfermedades y, a veces, se las considera fantasías no confirmadas de los científicos. Intentemos averiguar qué son estos medicamentos y si es posible y necesario tratarlos.

Los interferones son sustancias proteicas que tienen propiedades protectoras generales. Son producidos por células del cuerpo en respuesta a la introducción de virus patógenos. Son estas proteínas las que actúan como una barrera natural que impide que el virus ingrese al cuerpo humano.

El año del descubrimiento del interferón se considera 1957. El científico virólogo británico A. Isaac y su colega suizo, el Dr. D. Lindeman, realizaron experimentos en ratones infectados con enfermedades virales. Durante los experimentos, se observó un patrón extraño: los ratones que ya estaban enfermos con un tipo de virus no sucumbieron a la infección por otros virus. El fenómeno se llama interferencia (es decir, protección natural). El nombre original de interferones proviene de esta palabra.

Con el tiempo, los interferones producidos por células humanas se dividieron en grupos. La clasificación se basa en los tipos de células que secretan interferones.

Así aparecieron:

• interferón (ITF) alfa(leucocito, producido por leucocitos);
• interferón (ITF) beta(fibroblasto, producido por células del tejido conectivo - fibroblastos);
• interferón (ITF) gamma(inmune - producido por linfocitos, macrófagos y células asesinas naturales).

Los interferones del grupo alfa se utilizan principalmente en medicina. Son ellos quienes intervienen en el tratamiento de la mayoría de patologías virales. ITF-beta se ha probado en el tratamiento de manifestaciones clínicas de la esclerosis múltiple.

¿Qué efecto tienen los interferones?

Recomendamos leer:

Cuando los virus patógenos ingresan al cuerpo, penetran en las células y comienzan el proceso activo de reproducción. La estructura celular afectada por el patógeno comienza a producir interferones, que actúan dentro y fuera de sus límites para transmitir información a las células "vecinas". El interferón no es capaz de destruir virus, su acción se basa en inhibir la reproducción activa de las partículas virales y su capacidad de moverse.

Mecanismo de acción del interferón:

• reduce activamente los procesos de síntesis de virus;
• provoca la activación de las enzimas celulares proteína quinasa R y ribonucleasa-L, que provocan un retraso en la producción de moléculas de proteína del virus y también descomponen el ARN en las células (incluidos los virus);
• inicia la síntesis de la proteína p53, que tiene la capacidad de provocar la muerte de la célula afectada.

Como vemos, los interferones son capaces de destruir no solo virus extraños, sino también las estructuras de las células humanas.

Además del efecto perjudicial sobre la reproducción de los cuerpos virales, los interferones estimulan reacciones inmunes. La estimulación de las enzimas celulares conduce a la activación antiviral de las células sanguíneas protectoras (T ayudantes, macrófagos, células asesinas).

La actividad y agresividad de los interferones es muy elevada. A veces, una partícula de interferón puede garantizar completamente la resistencia de la célula a los efectos adversos de los virus y también reducir su reproducción en un 50%.

Nota:Se necesitan aproximadamente 4 horas desde el momento en que los medicamentos con interferón comienzan a actuar hasta el nivel de protección total.

Entre los efectos que lo acompañan, cabe destacar la capacidad de la PTI para suprimir las células tumorales malignas.

Inmunólogo-alergólogo, empleado del Departamento de Inmunología de la Universidad Médica de Investigación Nacional de Rusia que lleva su nombre. N. I. Pirogova Bella Bragvadze:

Métodos para obtener interferones, clasificación.

Métodos utilizados para obtener interferón:

• infección de factores protectores de la sangre humana(linfocitos, leucocitos) con ciertas cepas seguras de virus. Luego, el interferón secretado por las células se somete a métodos de procesamiento tecnológico y se convierte en una forma farmacéutica;
• ingeniería genética(recombinante): cultivo artificial de bacterias (con mayor frecuencia Escherichia coli), con el gen del interferón en el ADN. El nombre patentado del interferón producido mediante este método es “Reaferon”.

Nota:La producción de Reaferon es mucho más barata que el interferón leucocitario y la eficacia puede ser mayor. El interferón recombinante se utiliza no solo en el tratamiento de enfermedades virales.

Según la información recibida, destacaremos los principales tipos de interferón:

1. ITF linfoblastoide– obtenido de materiales naturales.
2. ITF recombinante– análogos sintéticos de los interferones humanos.
3. PTI pegilada– se sintetizan junto con polietilenglicol, lo que permite que los interferones actúen durante más tiempo de lo habitual. Tienen un efecto curativo más fuerte.

¿Cuándo se necesita interferón?

Cuanto antes se inicie el tratamiento con interferón, mejores resultados se podrán conseguir. Es este patrón el que se utiliza para la prescripción profiláctica de estos fármacos.

El interferón se utiliza en un complejo de medidas terapéuticas para enfermedades virales y herpéticas, esclerosis múltiple, neoplasias malignas y estados de inmunodeficiencia.

Nota:Los interferones leucocitarios están prácticamente en desuso debido a los posibles efectos secundarios y la inestabilidad de la composición, así como al alto coste de producción del fármaco.

Formas de uso de interferones.

Debido a que los interferones son estructuras proteicas, se destruyen en el tracto gastrointestinal, por lo que la forma más óptima de administrarlos es la parenteral (inyecciones en el músculo). En este caso, los fármacos se absorben casi por completo y tienen el máximo efecto. La distribución tisular de las drogas es desigual. Se observan concentraciones bajas de PTI en el sistema nervioso y los tejidos de los órganos de la visión. Los medicamentos son eliminados por el hígado y los riñones.

Las formas de dosificación más utilizadas:

• interferón en supositorios,
• interferón en forma de gotas nasales,
• interferón en ampollas para inyección.

Efectos secundarios del tratamiento con interferón.

El uso de interferones al inicio del tratamiento puede provocar:

• ligero aumento de temperatura;
• dolor en músculos, globos oculares;
• debilidad y pesadez en el cuerpo, sensación de debilidad;

Las primeras manifestaciones de los efectos secundarios suelen desaparecer rápidamente y no requieren tratamiento adicional.

En una fecha posterior, puede experimentar:

• Disminución del número de glóbulos rojos, plaquetas. . También se puede observar la aparición de formas patológicas de células sanguíneas;
• alteraciones del sueño, pérdida del estado de ánimo, espasmos convulsivos y mareos, problemas de conciencia;
• accidentes cerebrovasculares transitorios;
• problemas de visión (son causados ​​por problemas en los vasos que irrigan los ojos, los músculos oculares y los tejidos circundantes);
• manifestación de arritmia cardíaca, presión arterial baja y, en algunos casos, desarrollo de infarto de miocardio;
• diferentes tipos de tos con síntomas de dificultad para respirar. Se ha descrito un caso de paro respiratorio;
• patología de la glándula tiroides;
• erupciones en la piel;
• problemas de apetito, acompañados de vómitos desagradables y, a veces, hemorragia gastrointestinal;
• la aparición de actividad de las transaminasas hepáticas (enzimas que indican problemas en el tejido hepático);
• Casos de caída del cabello.

Medicamentos de interferón utilizados actualmente

La industria farmacéutica moderna suministra al mercado nacional una amplia gama de interferones linfoblastoides, recombinantes y pegilados:

1. Linfoblastoide:

• "Wellferon": recetado para leucemia, hepatitis viral, cáncer de riñón y condilomatosis;
• Reaferon es similar en acción a Wellferon. Utilizado para patologías virales y tumorales.

1. Recombinante:

• Laferobión.
• Roferón.
• Realdirón.
• Viferón.
• Grippferón.
• Genferón.
• Ingarón.

Todos los fármacos recombinantes han encontrado aplicación en enfermedades virales y forman parte del tratamiento complejo de problemas oncológicos, infecciones por herpes, herpes zóster y esclerosis múltiple.

Disponible en forma de soluciones inyectables estériles, ungüentos, gotas para la nariz y los ojos. Cada preparación de interferón contiene instrucciones de uso.

¿Para qué enfermedades están indicados los fármacos con interferón?

El tratamiento con ITF se utiliza para todas las afecciones asociadas con la deficiencia de interferón.

Muy a menudo, estos medicamentos se utilizan para:

• infecciones, ARVI;
• hepatitis C aguda;
• hepatitis crónica (B, C, D);
• estados de inmunodeficiencia.

¿Existe alguna contraindicación para el uso de interferones?

Algunas condiciones y enfermedades no permiten el uso de medicamentos para la PTI.

No se deben prescribir interferones para:

• enfermedad mental grave, condiciones convulsivas;
• para trastornos sanguíneos;
• enfermedades descompensadas de los sistemas cardiovascular y respiratorio;
• enfermedades del hígado que ocurren con cirrosis severa;
• formas graves;

Durante el embarazo y la lactancia, ITF se prescribe sólo en casos de estricta necesidad o por motivos de salud.

El uso de interferones en la práctica pediátrica.

El interferón no se usa en niños menores de un año. A una edad mayor, cada medicamento se selecciona individualmente, según la edad, el estado y la enfermedad del niño.

El pediatra Dr. Komarovsky habla sobre las peculiaridades del uso de interferón y otros medicamentos antivirales en niños en esta reseña en video:

Este grupo de fármacos no son interferones, pero son capaces de estimular reacciones en la producción de su propia PTI.

Los inductores comenzaron a desarrollarse en los años 70 del siglo pasado, pero no entraron en la práctica clínica en esos años debido a su baja eficacia y alta toxicidad, lo que provocaba reacciones adversas graves. Actualmente, estos problemas se han resuelto casi por completo y los inductores han ocupado un lugar digno en la medicina moderna.

Hay dos grupos de inductores de interferón:

• origen natural (producido a partir de productos de levadura y bacteriófagos);
• sintético (preparaciones de ácido acridona acético y fluorenonas).

Importante:Fuera de Rusia y otros países de la CEI, los inductores de la PTI no se utilizan debido a la falta de evidencia de su efecto clínico.

Actualmente se han desarrollado más de 10 fármacos con bajas propiedades antigénicas, lo que ha ampliado significativamente las posibilidades de su uso.

Los inductores de interferón más importantes son:

• Amiksin- la primera droga de este grupo. Disponible en forma de tabletas, tiene un efecto duradero. Penetra en los tejidos del cerebro, intestinos e hígado, lo que facilita su uso en diversas enfermedades.
• Neovir– tiene la capacidad de activar las células asesinas naturales. Disponible en ampollas para inyecciones. Utilizado para hepatitis viral, influenza, tumores.
• cicloferón– mejora la liberación de todo tipo de interferones en el cuerpo . Disponible en ampollas y como polvo soluble para inyección.
  Recetado para formas virales de inflamación del hígado, citomegalovirus, encefalitis transmitida por garrapatas y erupciones herpéticas. Para este fármaco se han desarrollado regímenes farmacológicos que se han probado en clínicas.
• Poludan (poliadenuro)– encontró su principal aplicación en oftalmología. Recetado para enfermedades oculares herpéticas.
• poliguacilo– tiene buena capacidad para penetrar los tejidos parenquimatosos, también se utiliza para la rabia.
• Kagocel– afecta principalmente a la sangre, el bazo, el hígado, los riñones y los órganos que contienen tejido linfoide. Esta característica permite su uso para lesiones virales locales.
• rogasin– una forma moderna de inductores de interferón, eficaz contra las hepatitis virales y las neoplasias.

Lotin Alexander, radiólogo, narcólogo.