Yo par – nervios olfatorios, nervi olfactorii. tracto olfatorio

Anatomía

Los nervios olfatorios son nervios de especial sensibilidad: los olfatorios. Parten de las células neurosensoriales olfativas, formando Primera neurona de la vía olfatoria. y ubicado en la región olfatoria de la mucosa nasal. En forma de 15-20 troncos nerviosos delgados (filamentos olfatorios), que consisten en fibras nerviosas amielínicas, sin formar un tronco común del nervio olfatorio, penetran a través de la placa horizontal del hueso etmoides (lat. lámina cribrosa ossis etmoidal) en la cavidad craneal, donde ingresan al bulbo olfatorio (lat. bulbus olfactorius) (aquí se encuentra cuerpo de la segunda neurona), pasando al tracto olfatorio (lat. tractus olfactorius), que son axones de células ubicadas en los bulbos olfatorios (lat. bulbus olfactorius). El tracto olfatorio pasa al triángulo olfatorio (lat. trigonum olfactorium). Este último se compone principalmente de células nerviosas y se divide en dos franjas olfatorias, que desembocan en la sustancia perforada anterior (lat. área subcallosa y tabique transparente (lat. septum pellucidum), donde se encuentran cuerpos celulares de terceras neuronas. Luego, las fibras de las células de estas formaciones llegan de diversas formas al extremo cortical del analizador olfativo, que se encuentra en la zona del gancho (lat. uncus) y la circunvolución parahipocampal lat. giro parahipocampalis del lóbulo temporal de los hemisferios cerebrales.

Función

Los nervios olfatorios son nervios de especial sensibilidad.

El sistema olfativo comienza con la parte olfativa de la mucosa nasal (el área del conducto nasal superior y la parte superior del tabique nasal). Contiene los cuerpos de las primeras neuronas del analizador olfativo. Estas células son bipolares.

Como se señaló anteriormente, el analizador olfativo es un circuito de tres neuronas:

1. Los cuerpos de las primeras neuronas están representados por células bipolares ubicadas en la mucosa nasal. Sus dendritas terminan en la superficie de la mucosa nasal y forman el aparato receptor olfativo. Los axones de estas células en forma de filamentos olfatorios terminan en los cuerpos de segundas neuronas, ubicadas morfológicamente en los bulbos olfatorios.
2. Los axones de las segundas neuronas forman los tractos olfatorios, que terminan en los cuerpos de las terceras neuronas en la sustancia perforada anterior (lat. sustancia perforada anterior), lat. área subcallosa y tabique transparente (lat. septum pellucidum)
3. Los cuerpos celulares de las terceras neuronas también se denominan centros olfativos primarios. Es importante señalar que los centros olfativos primarios están conectados con los territorios corticales tanto del lado propio como del opuesto; La transición de parte de las fibras al otro lado se produce a través de la comisura anterior (lat. comissura anterior). Además, proporciona una conexión con el sistema límbico. Los axones de las terceras neuronas se dirigen a las partes anteriores de la circunvolución parahipocampal, donde se ubica el área citoarquitectónica de Brodmann 28. Esta zona de la corteza contiene los campos de proyección y la zona de asociación del sistema olfativo.

Un olor apetitoso desencadena simultáneamente el reflejo de salivación, mientras que un olor desagradable provoca náuseas y vómitos. Estas reacciones están asociadas con las emociones. Los olores pueden ser agradables o desagradables. Las principales fibras que proporcionan conexión entre el sistema olfativo y las áreas autónomas del cerebro son las fibras de los haces mediales del prosencéfalo y las estrías medulares del tálamo visual.

El haz de cerebro anterior medial consta de fibras que ascienden desde el área olfatoria basal, la peramígdala y los núcleos septales. En su camino a través del hipotálamo, algunas de las fibras terminan en los núcleos de la región subtalámica. La mayoría de las fibras se dirigen al tronco del encéfalo y entran en contacto con las zonas vegetativas de la formación reticular, con los núcleos salival y dorsal dorsal. n.intermedius ( Nervio de Wriesberg), nervios glosofaríngeo (lat. n. glosofaríngeo) y vago (lat. n.vagus).

Las estrías medulares del tálamo óptico emiten sinapsis hacia los núcleos de la correa. De estos núcleos pasa al núcleo interpeduncular (nódulo de Ganser) y a los núcleos tegmentales. camino correa-pedículo, y desde ellos las fibras se dirigen a los centros vegetativos de la formación reticular del tronco del encéfalo.

Las fibras que conectan el sistema olfativo con el tálamo óptico, el hipotálamo y el sistema límbico probablemente acompañan los estímulos olfativos con emociones. El área septal, además de otras áreas del cerebro, está conectada a través de fibras asociativas con la circunvolución del cíngulo (lat. gyrus cinguli).

Clínica de la lesión.

Anosmia e hiposmia.

La anosmia (falta del sentido del olfato) o hiposmia (disminución del sentido del olfato) en ambos lados se observa con mayor frecuencia en enfermedades de la mucosa nasal. La hiposmia o anosmia en un lado suele ser un signo de una enfermedad grave.

Posibles causas de la anosmia:

1. Subdesarrollo de las vías olfativas.
2. Enfermedades de la mucosa olfatoria de la nariz (rinitis, tumores nasales, etc.).
3. Ruptura de los filamentos olfatorios durante una fractura de la lámina cribosa del hueso etmoides por lesión cerebral traumática.
4. Destrucción de los bulbos y tractos olfatorios en el origen del hematoma según el tipo de contraimpacto, observado al caer sobre la nuca
5. Inflamación de los senos etmoidales (lat. os ethmoidae, proceso inflamatorio de la piamadre adyacente y áreas circundantes).
6. Tumores medianos u otras formaciones que ocupan espacio de la fosa craneal anterior.

Cabe señalar que la interrupción de la integridad de las vías provenientes de los centros olfatorios primarios no conduce a la anosmia, ya que son bilaterales.

hiperosmia

Hiperosmia: se observa un aumento del sentido del olfato en algunas formas de histeria y, a veces, en adictos a la cocaína.

parosmia

En algunos casos se observa un sentido del olfato pervertido.

También

El nervio olfatorio puede servir como puerta de entrada para infecciones cerebrales y meníngeas. Es posible que el paciente no se dé cuenta de la pérdida del olfato. En cambio, debido a la desaparición del sentido del olfato, puede quejarse de una violación del sentido del gusto, ya que la percepción de los olores es muy importante para la formación del gusto de los alimentos (existe una conexión entre el sistema olfativo y el núcleo latino tractus solitarii).

Metodología de investigación

El estado del olfato se caracteriza por la capacidad de percibir olores de diferente intensidad por cada mitad de la nariz por separado e identificar (reconocer) diferentes olores. Con respiración tranquila y ojos cerrados, se presiona un dedo contra el ala de la nariz de un lado y la sustancia olorosa se acerca gradualmente a la otra fosa nasal. Es mejor utilizar olores familiares no irritantes (aceites volátiles): jabón para lavar, agua de rosas (o colonia), agua de almendras amargas (o gotas de valeriana), alcanfor. Debe evitarse el uso de sustancias irritantes como el amoníaco o el vinagre, ya que al mismo tiempo provocan irritación de las terminaciones del nervio trigémino (lat. n.trigeminus). Se observa si los olores se identifican correctamente. En este caso, es necesario tener en cuenta si los conductos nasales están libres o si se producen fenómenos catarrales. Aunque es posible que el sujeto no pueda nombrar la sustancia que se está analizando, la mera conciencia de la presencia del olor descarta la anosmia.

Literatura

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Las vías del analizador olfativo (tractus olfactorius) tienen una estructura compleja. Los receptores olfativos de la mucosa nasal perciben cambios en la química del aire y son los más sensibles en comparación con los receptores de otros sentidos. Primera neurona formado por células bipolares ubicadas en la mucosa del cornete superior y del tabique nasal. Las dendritas de las células olfativas tienen engrosamientos en forma de maza con numerosos cilios que perciben las sustancias químicas del aire; los axones se conectan a filamentos olfativos(fila olfactoria), que penetran a través de las aberturas de la placa cribiforme hacia la cavidad craneal y se intercambian en los glomérulos olfatorios. bulbo olfatorio(bulbus olfactorius) a la segunda neurona . Axones de la segunda neurona.(células neutras) forman tracto olfatorio y terminar en triangulo olfativo(trigonum olfactorium) y en sustancia perforada anterior(sustancia perforada anterior), donde se encuentran las células de la tercera neurona. Axones de la tercera neurona. agrupados en tres paquetes - externo, intermedio, medial, que se dirigen a diversas estructuras cerebrales. Haz externo, rodeando el surco lateral del cerebro, llega al centro cortical del olfato, ubicado en gancho(uncus) del lóbulo temporal. Haz intermedio, pasando por la región hipotalámica, termina en cuerpos mastoideos y en el mesencéfalo ( núcleo rojo). paquete medial se divide en dos partes: una parte de las fibras, que pasa a través de la circunvolución paraterminal, rodea el cuerpo calloso, entra en la circunvolución abovedada y llega al hipocampo Y gancho; se forma la otra parte del fascículo medial paquete de correa olfativa fibras nerviosas que pasan a través rayas cerebrales(estría medular) del tálamo en su propio lado. El fascículo olfatorio termina en los núcleos del triángulo del frenillo de la región supratalámica, donde comienza la vía descendente que conecta las neuronas motoras de la médula espinal. Núcleos del frenillo triangular duplicado por un segundo sistema de fibras provenientes de los cuerpos mastoides.

El sistema olfativo no ha sufrido cambios dramáticos durante la evolución y no tiene representación en la neocorteza.

sistema sensorial auditivo

Sistema Auditorio , analizador auditivo: un conjunto de estructuras mecánicas, receptoras y neuronales que perciben y analizan las vibraciones del sonido. La estructura del sistema auditivo, especialmente su parte periférica, puede variar en diferentes animales. Así, un receptor de sonido típico en los insectos es el órgano timpánico, uno de los receptores de sonido en los peces óseos es la vejiga natatoria, cuyas vibraciones, bajo la influencia del sonido, se transmiten al aparato weberiano y luego al oído interno. En anfibios, reptiles y aves se desarrollan células receptoras adicionales (papila basilar) en el oído interno. En los vertebrados superiores, incluida la mayoría de los mamíferos, el sistema auditivo consta de los oídos externo, medio e interno, el nervio auditivo y centros nerviosos sucesivamente conectados (los principales son los núcleos coclear y oliva superior, los tubérculos posteriores del cuadrigémino, el auditivo corteza).

El desarrollo de la parte central del sistema auditivo depende de factores ambientales y de la importancia del sistema auditivo en el comportamiento animal. Las fibras del nervio auditivo viajan desde la cóclea hasta los núcleos cocleares. Las fibras de los núcleos cocleares derecho e izquierdo van a ambos lados simétricos del sistema auditivo. Las fibras aferentes de ambos oídos convergen en la oliva superior. En el análisis de frecuencia del sonido, el tabique coclear desempeña un papel importante, una especie de analizador espectral mecánico que funciona como una serie de filtros que no coinciden entre sí, dispersos espacialmente a lo largo del tabique coclear, cuya amplitud de vibración oscila entre 0,1 y 10. nm (dependiendo de la intensidad del sonido).

Las partes centrales del sistema auditivo se caracterizan por una posición ordenada espacialmente de neuronas con máxima sensibilidad a una determinada frecuencia de sonido. Los elementos nerviosos del sistema auditivo, además de la frecuencia, exhiben una cierta selectividad en la intensidad, duración del sonido, etc. Las neuronas de las partes centrales, especialmente superiores del sistema auditivo, responden selectivamente a signos complejos de sonidos (por ejemplo , a una determinada frecuencia de modulación de amplitud, a la dirección de modulación de frecuencia y movimiento del sonido ).

El analizador auditivo incluye el órgano auditivo, las vías de información auditiva y la representación central en la corteza cerebral.

órgano auditivo

Auditorías de órganos - laberinto, que contiene dos tipos de receptores: uno de ellos (órgano de Corti) sirven para percibir estímulos sonoros, otros representan dispositivos de percepción aparato estático-cinético, necesario para la percepción de las fuerzas de la gravedad, para mantener el equilibrio y la orientación del cuerpo en el espacio. En etapas bajas de desarrollo, estas dos funciones no se diferencian entre sí, pero la función estática es primaria. El prototipo de laberinto en este sentido puede ser una burbuja estática (otocisto o estatocisto), muy común entre los animales invertebrados que viven en el agua, como los moluscos. En los vertebrados, esta forma inicialmente simple de vesícula se vuelve significativamente más compleja a medida que las funciones del laberinto se vuelven más complejas.

Genéticamente, la vesícula se origina en el ectodermo mediante invaginación seguida de cordón, luego los apéndices tubulares del aparato estático (los canales semicirculares) comienzan a separarse. Los mixinos tienen un canal semicircular conectado a una sola vesícula, por lo que solo pueden moverse en una dirección; los ciclóstomas tienen dos canales semicirculares, gracias a los cuales pueden mover su cuerpo en dos direcciones. Empezando por los peces, todos los demás vertebrados desarrollan 3 canales semicirculares, correspondientes a las tres dimensiones del espacio existente en la naturaleza, que les permiten moverse en todas direcciones.

Como resultado, vestíbulo del laberinto y canales semicirculares tener un nervio especial - n. vestibular. Con el acceso a la tierra, con la llegada de la locomoción mediante extremidades en los animales terrestres y la marcha erguida en los humanos, aumenta la importancia del equilibrio. Mientras que en los animales acuáticos se forma el aparato vestibular, el aparato acústico, que en los peces se encuentra en su infancia, se desarrolla sólo con el acceso a la tierra, cuando se hace posible la percepción directa de las vibraciones del aire. Poco a poco se separa del resto del laberinto y forma una espiral que forma una cóclea.

Con la transición del ambiente acuoso al aire, se coloca un aparato conductor de sonido en el oído interno. Comenzando con los anfibios, parece oído medio- cavidad timpánica con tímpano y huesecillos auditivos. El aparato acústico alcanza su mayor desarrollo en los mamíferos, que tienen una cóclea en espiral con un dispositivo sensible al sonido muy complejo. Tienen un nervio separado (n. cochlearis) y varios centros auditivos: subcorticales (en el rombencéfalo y el mesencéfalo) y corticales. También tienen oído externo con un canal auditivo y una aurícula empotrados.

Aurícula Representa una adquisición posterior que desempeña el papel de altavoz para amplificar el sonido, y también sirve para proteger el conducto auditivo externo. En los mamíferos terrestres, la aurícula está equipada con músculos especiales y se mueve fácilmente en la dirección del sonido. Está ausente en los mamíferos que llevan un estilo de vida acuático y subterráneo; en humanos y primates superiores sufre una reducción y se vuelve inmóvil. Al mismo tiempo, el surgimiento del habla oral en humanos se asocia con el máximo desarrollo de los centros auditivos, especialmente en la corteza cerebral, que forman parte del segundo sistema de señalización.

La embriogénesis del órgano de la audición y el equilibrio en el ser humano se desarrolla de manera similar a la filogénesis. En la tercera semana de vida embrionaria, a ambos lados de la vesícula medular posterior, aparece una vesícula auditiva del ectodermo, el rudimento del laberinto. Al final de las 4 semanas, de él crecen un conducto ciego (ductus endolymphaticus) y 3 canales semicirculares. La parte superior de la vesícula auditiva, en la que fluyen los canales semicirculares, representa el rudimento del saco elíptico (utrículo), se separa en el punto donde el conducto endolinfático sale de la parte inferior de la vesícula, el rudimento del futuro. saco esférico (sacculus). En la quinta semana de vida embrionaria, desde la parte anterior de la vesícula auditiva correspondiente al sáculo, aparece por primera vez una pequeña protuberancia (lagena), que crece hasta convertirse en un pasaje de la cóclea en espiral (ductus cochlearis). Inicialmente, las paredes de la cavidad de la vesícula, debido al crecimiento hacia el interior de procesos periféricos de las células nerviosas del ganglio auditivo que se encuentra en la parte anterior del laberinto, se convierten en células sensoriales (órgano de Corti). El mesénquima adyacente al laberinto membranoso se convierte en tejido conectivo, creando espacios perilinfáticos alrededor del utrículo, sáculo y canales semicirculares formados. En el sexto mes de vida intrauterina, alrededor del laberinto membranoso con sus espacios perilinfáticos, surge un laberinto óseo a partir del pericondrio de la cápsula cartilaginosa del cráneo mediante osificación pericondral, repitiendo en general la forma del laberinto membranoso.

Oído medio- cavidad timpánica con tubo auditivo - se desarrolla a partir de la primera bolsa faríngea y la parte lateral de la pared superior de la faringe, por lo tanto, el epitelio de la membrana mucosa de las cavidades del oído medio proviene del endodermo. Los huesecillos auditivos ubicados en la cavidad timpánica se forman a partir del cartílago del primer arco visceral (martillo y yunque) y segundo (estribo). El oído externo se desarrolla a partir de la primera bolsa branquial.

En un recién nacido, la aurícula es relativamente más pequeña que en un adulto y no tiene circunvoluciones ni tubérculos pronunciados. Sólo a los 12 años alcanza la forma y el tamaño del pabellón auricular de un adulto. Después de 50 a 60 años, el cartílago comienza a deshidratarse. El conducto auditivo externo de un recién nacido es corto y ancho, y la parte ósea consta de un anillo óseo. El tamaño del tímpano en un recién nacido y en un adulto es casi el mismo. El tímpano se encuentra en un ángulo de 180° con respecto a la pared superior y, en un adulto, en un ángulo de 140°.

Cavidad timpánica Lleno de líquido y células de tejido conectivo, su luz es pequeña debido a la gruesa membrana mucosa. En niños menores de 2 a 3 años, la pared superior de la cavidad timpánica es delgada, tiene una amplia brecha pedregosa y escamosa llena de tejido conectivo fibroso con numerosos vasos sanguíneos. La pared posterior de la cavidad timpánica se comunica a través de una amplia abertura con las células de la apófisis mastoides. Los huesecillos auditivos, aunque contienen puntos cartilaginosos, corresponden al tamaño de un adulto. El tubo auditivo es corto y ancho (hasta 2 mm). La forma y el tamaño del oído interno no cambian a lo largo de la vida.

Las ondas sonoras, al encontrar la resistencia del tímpano, junto con él hacen vibrar el mango del martillo, que desplaza todos los huesecillos auditivos. La base del estribo presiona la perilinfa del vestíbulo del oído interno. Dado que el líquido es prácticamente incompresible, la perilinfa del vestíbulo desplaza la columna de líquido de la rampa del vestíbulo, que se mueve a través de la abertura en el vértice de la cóclea (helicotrema) hacia la rampa del tímpano. Su líquido estira la membrana secundaria que cubre la ventana redonda. Debido a la desviación de la membrana secundaria, la cavidad del espacio perilinfático aumenta, lo que provoca la formación de ondas en la perilinfa, cuyas vibraciones se transmiten a la endolinfa. Esto conduce al desplazamiento de la membrana espiral, que estira o dobla los pelos de las células sensoriales. Las células sensoriales están en contacto con la primera neurona sensorial.

Oído externo

El oído externo (auris externa) es una formación estructural del órgano auditivo, que incluye Aurícula, conducto auditivo externo y tímpano, situada en el borde del oído externo y medio.

Aurícula(aurícula) - unidad estructural del oído externo. La base de la aurícula está representada por un cartílago elástico cubierto de piel fina. La aurícula tiene forma de embudo con hendiduras y protuberancias en la superficie interna. Su borde libre es rizo(hélice): curvada hacia el centro de la oreja. Debajo y paralelo a la hélice está antihélix(anthelix), que termina en la parte inferior cerca de la abertura del canal auditivo externo trago(trago). Posteriormente se ubica el trago. antitrago(antitrago). En la parte inferior del pabellón auricular no hay cartílago y la piel forma un pliegue. lóbulo o lóbulo de la oreja (lobulus auriculare). Arriba, detrás y abajo, los músculos estriados rudimentarios están unidos a la parte cartilaginosa del conducto auditivo externo, que en realidad han perdido su función y no se produce el desplazamiento de la aurícula.

canal auditivo externo(meatus acusticus externus) – formación estructural del oído externo. El tercio exterior del conducto auditivo externo está formado por cartílago (cartilago meatus acustici), relacionado con la aurícula; dos tercios de su longitud están formados por la parte ósea del hueso temporal. El conducto auditivo externo tiene una forma cilíndrica irregular. Al abrirse en la superficie lateral de la cabeza, se dirige a lo largo del eje frontal hacia las profundidades del cráneo y tiene dos curvas: una en el plano horizontal y la otra en el plano vertical. Esta forma del canal auditivo garantiza que sólo las ondas sonoras reflejadas en sus paredes pasen al tímpano, lo que reduce su estiramiento. Todo el canal auditivo está cubierto por una piel fina, en cuyo tercio exterior se encuentran pelos y glándulas sebáceas (gll. cereminosae). El epitelio de la piel del conducto auditivo externo continúa hasta el tímpano.

Tímpano(membrana tympani): una formación ubicada en el borde del oído externo y medio. El tímpano se desarrolla junto con los órganos del oído externo. Es una placa fina translúcida, ovalada, de 11x9 mm de tamaño. El borde libre de esta placa se inserta en surco timpánico(sulcus tympanicus) en la parte ósea del canal auditivo. Se refuerza en el surco mediante un anillo fibroso, no en toda la circunferencia. En el lado del canal auditivo, la membrana está cubierta con epitelio escamoso y en el lado de la cavidad timpánica, con epitelio mucoso.

La base de la membrana está formada por fibras elásticas y de colágeno, que en su parte superior son reemplazadas por fibras de tejido conectivo laxo. Esta parte está poco estirada y se llama pars flaccida. En la parte central de la membrana, las fibras están dispuestas circularmente, y en las partes periféricas anterior, posterior e inferior, radialmente. Cuando las fibras están orientadas radialmente, la membrana se estira y brilla con la luz reflejada. En los recién nacidos, el tímpano se encuentra casi transversalmente al diámetro del conducto auditivo externo, y en los adultos, en un ángulo de 45°. En la parte central es cóncava y se llama ombligo(umbo membranae tympani), donde el mango del martillo está unido al costado del oído medio .

Oído medio

El oído medio (auris media) es una formación estructural del órgano auditivo. comprende cavidad timpánica con los encarcelados en él huesecillos auditivos y tubo auditivo conecta la cavidad timpánica con la nasofaringe.

Cavidad timpánica

La cavidad timpánica (cavum tympani) es una formación estructural del oído medio, ubicada en la base de la pirámide del hueso temporal entre el conducto auditivo externo y el laberinto (oído interno). Contiene una cadena de tres pequeños huesecillos auditivos que transmiten las vibraciones sonoras desde el tímpano al laberinto. La cavidad timpánica tiene una forma cuboide irregular y un tamaño pequeño (volumen de aproximadamente 1 cm3). Las paredes que limitan la cavidad timpánica bordean importantes estructuras anatómicas: el oído interno, la vena yugular interna, la arteria carótida interna, las células de la apófisis mastoides y la cavidad craneal.

Pared anterior de la cavidad timpánica.(paries caroticus): una pared cercana a la arteria carótida interna. En lo alto de esta pared está abertura interna del tubo auditivo(ostium tympanicum tubae anditivae), que se abre ampliamente en recién nacidos y niños pequeños, lo que explica la frecuente penetración de la infección desde la nasofaringe hasta la cavidad del oído medio y más allá del cráneo.

Pared membranosa de la cavidad timpánica.(paries membranaceus) - pared lateral formada por el tímpano y la placa ósea del conducto auditivo externo. Se forma la parte superior expandida en forma de cúpula de la cavidad timpánica. bolsillo supratimpánico(recessus epitympanicus), que contiene dos huesos: cabeza del martillo y el yunque. En la enfermedad, los cambios patológicos en el oído medio son más pronunciados en el receso supratimpánico.

Pared mastoidea de la cavidad timpánica.(paries mastoideus) - pared posterior, delimita la cavidad timpánica de la apófisis mastoides. Contiene una serie de alzados y aberturas: elevación piramidal(eminentia Pyramidalis), que contiene el músculo estribo (m. stapedius); proyección del canal semicircular lateral(prominencia del canal semicircular lateral); proyección del canal facial(prominencia del canal facial); cueva mastoidea(antrum mastoideum), bordeando la pared posterior del conducto auditivo externo.

La pared tegmental de la cavidad timpánica.(paries tegmentalis): la pared superior, tiene forma de cúpula (pars cupularis) y separa la cavidad del oído medio de la cavidad de la fosa craneal media.

Pared yugular de la cavidad timpánica.(paries jugularis): la pared inferior, separa la cavidad timpánica de la fosa de la vena yugular interna, donde se encuentra su bulbo. En la parte posterior de la pared yugular se encuentra protuberancia subulada(prominentia styloidea), un rastro de presión de la apófisis estiloides.

Huesecillos del oído(ossicula auditus): formaciones dentro de la cavidad timpánica del oído medio, conectadas por articulaciones y músculos, que proporcionan vibraciones de aire de diversa intensidad. Los huesecillos auditivos incluyen martillo, yunque y estribo.

Martillo(martillo) – huesecillo auditivo. En el martillo secretan cuello(collum mallei) y manejar(manubribë mallei). cabeza de martillo(caput mallei) está conectado por la articulación yunque-malear (articulatio incudomallearis) al cuerpo del yunque. El mango del martillo se fusiona con el tímpano. Y el músculo que estira el tímpano (m. tensor del tímpano) está adherido al cuello del martillo.

Músculo tensor del tímpano(m. tensor del tímpano) es un músculo estriado que se origina en las paredes del canal músculo-tubárico del hueso temporal y está unido al cuello del martillo. Al tirar del mango del martillo dentro de la cavidad timpánica, se tensa el tímpano, por lo que el tímpano queda tenso y cóncavo hacia la cavidad del oído medio. Inervación del músculo procedente del V par de nervios craneales.

Yunque(yunque) – huesecillo auditivo, tiene una longitud de 6-7 mm, consta de cuerpo(cuerpo incudis) y dos piernas: corto (crus breve) y largo (crus langum). La pierna larga lleva un proceso lenticular (processus lenticularis) y está articulada por la articulación incudostapedia con la cabeza del estribo (articulatio incudostapedia).

Estribo(estribo) - huesecillo auditivo, tiene cabeza ( cabeza estapedis), patas delanteras y traseras(crura anterius et posterius) y base(base del estribo). El músculo estapedio está unido a la parte posterior de la pierna. La base del estribo se inserta en la ventana ovalada del vestíbulo del laberinto. El ligamento anular (lig. anulare stapedis) en forma de membrana ubicada entre la base del estribo y el borde de la ventana oval asegura la movilidad del estribo cuando se expone a ondas de aire en el tímpano.

Músculo estribo(m. stapedius): un músculo estriado, comienza en el grosor de la eminencia piramidal de la pared mastoidea de la cavidad timpánica y está unido a la pata posterior del estribo. Al contraerse, saca la base del estribo del agujero. Inervación del VII par de nervios craneales. Durante fuertes vibraciones de los huesecillos auditivos, junto con el músculo que estira el tímpano, sujeta los huesecillos auditivos, reduciendo su desplazamiento.

la trompa de Eustaquio

La trompa auditiva (tuba auditiva), la trompa de Eustaquio, es una formación del oído medio que sirve para permitir que el aire de la faringe entre en la cavidad timpánica, que mantiene la misma presión en los lados exterior e interior del tímpano. El tubo auditivo consta de partes de hueso y cartílago que están conectadas entre sí. parte del hueso(pars ossea), de 6 a 7 mm de largo y de 1 a 2 mm de diámetro, se encuentra en el hueso temporal. parte cartilaginosa(pars cartilaginea), hecha de cartílago elástico, tiene una longitud de 2,3 a 3 mm y un diámetro de 3 a 4 mm, ubicada en el espesor de la pared lateral de la nasofaringe.

Se originan en la parte cartilaginosa del tubo auditivo. músculo tensor palatino(m. tensor veli palatini), músculo velofaríngeo(m. palatofaríngeo), músculo levantando el velo(m. levator veli palatini). Gracias a estos músculos, al tragar, el tubo auditivo se abre y se iguala la presión del aire en la nasofaringe y el oído medio. La superficie interna del tubo está cubierta por epitelio ciliado; en la membrana mucosa hay glándulas mucosas(gll. tubariae) y acumulación de tejido linfático. Está bien desarrollado y forma la amígdala tubárica en la boca de la abertura nasofaríngea de la trompa.

Oído interno

El oído interno (auris interna) es una formación estructural relacionada tanto con el órgano de la audición como con el aparato vestibular. El oído interno está formado por laberintos óseos y membranosos. Estos laberintos se forman vestíbulo, tres canales semicirculares(aparato vestibular) y caracol relacionado con el órgano de la audición.

Caracol(cóclea) es un órgano del sistema auditivo, parte del laberinto óseo y membranoso. La parte ósea de la cóclea está formada por canal espiral(canalis espiralis cochleae), limitado por la sustancia ósea de la pirámide. El canal tiene 2,5 trazos circulares. Ubicado en el centro de la cóclea. varilla de hueso hueca(modiolus), ubicado en el plano horizontal. Sobresale hacia la luz de la cóclea desde el costado de la varilla. placa espiral ósea(lámina espiral ósea). En su espesor hay aberturas a través de las cuales pasan los vasos sanguíneos y las fibras del nervio auditivo hacia el órgano espiral.

Placa espiral La cóclea, junto con las formaciones del laberinto membranoso, divide la cavidad coclear en 2 partes: vestíbulo de la escalera(scala vestibuli), que se conecta a la cavidad del vestíbulo, y tambor de escalera(escala del tímpano). El lugar donde la rampa del vestíbulo pasa a la rampa timpánica se llama apertura lúcida de la cóclea(helicotrema). La ventana de la cóclea se abre hacia la rampa timpánica. El acueducto coclear se origina en la rampa del tímpano y pasa a través de la sustancia ósea de la pirámide. En la superficie inferior del borde posterior de la pirámide del hueso temporal hay un externo agujero de tubería de agua de caracol(apertura externa canalículos cocleares).

parte coclear se representa el laberinto membranoso conducto coclear(ducto coclear). El conducto comienza desde el vestíbulo en la zona. receso coclear(recessus cochlearis) del laberinto óseo y termina ciegamente cerca del ápice de la cóclea. En sección transversal, el conducto coclear tiene forma triangular y la mayor parte está ubicada más cerca de la pared exterior. Gracias al conducto coclear, la cavidad del conducto óseo de la cóclea se divide en 2 partes: la superior, la rampa del vestíbulo y la inferior, la rampa del tímpano.

La pared exterior (estría vascular) del conducto coclear se fusiona con la pared exterior del conducto óseo de la cóclea. Las paredes superior (paries vestibularis) e inferior (membrana espiral) del conducto coclear son una continuación de la placa espiral ósea de la cóclea. Salen de su borde libre y divergen hacia la pared exterior en un ángulo de 40 - 45°. En la pared inferior hay un aparato receptor de sonido. órgano espiral(órgano de Corti).

órgano espiral(organum espirale) se encuentra a lo largo de todo el conducto coclear y está ubicado sobre una membrana en espiral, que consta de finas fibras de colágeno. En esta membrana se encuentran células ciliadas sensibles. Los pelos de estas células están sumergidos en una masa gelatinosa llamada membrana de cubierta(membrana técnica). Cuando una onda sonora hincha la membrana basilar, las células ciliadas que se encuentran sobre ella se balancean de lado a lado y sus pelos, sumergidos en la membrana que la cubre, se doblan o estiran hasta alcanzar el diámetro de un átomo de hidrógeno. Estos cambios del tamaño de un átomo en la posición de las células ciliadas producen un estímulo que genera el potencial generador de las células ciliadas.

Una razón de la alta sensibilidad de las células ciliadas es que la endolinfa mantiene una carga positiva de aproximadamente 80 mV en relación con la perilinfa. La diferencia de potencial asegura el movimiento de iones a través de los poros de la membrana y la transmisión de estímulos sonoros. Cuando se eliminaron los potenciales eléctricos de diferentes partes de la cóclea, se descubrieron 5 fenómenos eléctricos diferentes. Dos de ellos, el potencial de membrana de la célula receptora auditiva y el potencial de endolinfa, no son causados ​​por la acción del sonido; también se observan en ausencia de sonido. Bajo la influencia de la estimulación sonora surgen tres fenómenos eléctricos: el potencial microfónico de la cóclea, el potencial de suma y los potenciales del nervio auditivo.

El potencial de membrana de una célula receptora auditiva se registra cuando se inserta en ella un microelectrodo. Como ocurre con otras células nerviosas o receptoras, la superficie interna de las membranas del receptor auditivo está cargada negativamente (-80 mV). Dado que los pelos de las células receptoras auditivas son lavados por endolinfa cargada positivamente (+ 80 mV), la diferencia de potencial entre las superficies interna y externa de su membrana alcanza los 160 mV. La importancia de una gran diferencia de potencial es que facilita enormemente la percepción de vibraciones sonoras débiles. El potencial de endolinfa, registrado cuando se inserta un electrodo en el canal membranoso y el otro en el área de la ventana redonda, está determinado por la actividad del plexo coroideo (estría vascular) y depende de la intensidad de los procesos oxidativos. Cuando se altera la respiración o el cianuro suprime los procesos oxidativos de los tejidos, el potencial de endolinfa disminuye o desaparece. Si inserta electrodos en la cóclea, los conecta a un amplificador y un altavoz y aplica sonido, el altavoz reproduce con precisión este sonido.

El fenómeno descrito se denomina efecto del micrófono coclear y el potencial eléctrico registrado se denomina potencial del micrófono coclear. Se ha comprobado que se genera en la membrana de las células ciliadas como consecuencia de la deformación del cabello. La frecuencia de los potenciales del micrófono corresponde a la frecuencia de las vibraciones del sonido y la amplitud, dentro de ciertos límites, es proporcional a la intensidad de los sonidos que actúan sobre el oído. En respuesta a sonidos fuertes de alta frecuencia, se observa un cambio persistente en la diferencia de potencial inicial. Este fenómeno se llama potencial de suma. Como resultado de la aparición de potenciales microfónicos y de suma en las células ciliadas, bajo la influencia de vibraciones sonoras sobre ellas, se produce una excitación pulsada de las fibras nerviosas auditivas. La transferencia de excitación de la célula ciliada a la fibra nerviosa se produce, aparentemente, tanto eléctrica como químicamente.

El analizador olfativo juega un papel importante en la vida de animales y humanos, informando al cuerpo sobre el estado del medio ambiente, monitoreando la calidad de los alimentos y el aire inhalado.

Las primeras neuronas receptoras de la vía del analizador olfatorio (tractus olfactorius) son células bipolares incrustadas en la membrana mucosa de la región olfatoria de la cavidad nasal (la zona del cornete superior y la parte correspondiente del tabique nasal).

Sus cortos procesos periféricos terminan en un engrosamiento: la maza olfativa, que lleva en su superficie libre un número variable de crecimientos parecidos a cilios (pelos olfativos), lo que aumenta significativamente la superficie de interacción con las moléculas de sustancias olorosas y transforma la energía de la irritación química. en un impulso nervioso.

Los procesos centrales (axones), unidos entre sí, forman de 15 a 20 filamentos olfatorios, que juntos forman el nervio olfatorio. Los filamentos olfatorios penetran en la cavidad craneal a través de la placa cribiforme del hueso etmoides y se acercan al bulbo olfatorio, donde se encuentran las segundas neuronas. Los axones de las segundas neuronas van como parte del tracto olfatorio, el triángulo olfatorio y la sustancia perforada anterior de sus lados propios y opuestos, la circunvolución subcallosa y el septum pellucidum. Aquí se encuentran los cuerpos de las terceras neuronas. Sus axones siguen hasta el extremo cortical del analizador olfatorio: el uncus de la circunvolución parahipocámpica y el cuerno de amonio, donde se encuentran los cuerpos de las cuartas neuronas (Fig. 34).

Caminos para la sensibilidad de la piel.

La sensibilidad de la piel incluye sensaciones de dolor, temperatura, tacto, presión, etc.

Vía del dolor y la sensibilidad a la temperatura.

El comienzo del camino es el receptor de la piel, el final son las células de la cuarta capa de la corteza de la circunvolución poscentral.

El camino se cruza, la cruz se hace segmento a segmento en la médula espinal. Las señales de dolor y temperatura se transmiten a lo largo del tracto espinotalámico lateral (tractus spinothalamicus lateralis).

Arroz. 34. Ruta conductora del analizador olfativo.

(Yu.A. Orlovsky, 2008).

El cuerpo de la primera neurona es una célula nerviosa pseudounipolar del ganglio espinal. La dendrita va hacia la periferia como parte del nervio espinal y termina en un receptor específico. El axón de la primera neurona pasa como parte de la raíz dorsal hasta los núcleos del asta dorsal de la médula espinal. Las segundas neuronas se encuentran aquí (en los núcleos propios del asta dorsal). El axón de la segunda neurona pasa al lado opuesto y se eleva en el cordón lateral de la médula espinal como parte del tracto espinotalámico lateral hasta el bulbo raquídeo, donde participa en la formación del lemnisco medial. Las fibras de este último siguen a través del puente, los pedúnculos cerebrales, hasta los núcleos laterales del tálamo visual, donde se encuentran las terceras neuronas de la vía de la sensibilidad al dolor y a la temperatura. El axón de la tercera neurona pasa a través de la cápsula interna y termina en las células de la corteza de la circunvolución poscentral (tracto talamocortical). Esta es la cuarta neurona de la vía de sensibilidad al dolor y la temperatura (Fig. 35).