Algodón absorbente quirúrgico: producción de material.
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ESTÁNDAR INTERESTATAL
CONDICIONES TÉCNICAS
Publicación oficial
EDITORIAL DE NORMAS IPC Moscú
3.20.3. La masa de los paquetes se calcula como la media aritmética de los resultados de pesar 10 paquetes simultáneamente, calculada con un error de hasta 0,1 gy redondeado a 1 g.
4. ETIQUETADO, ENVASADO, TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO 4.1. Calificación
4.1.1. Cada paquete de algodón esterilizado o no esterilizado debe estar marcado con pintura indeleble de color que indique:
emblemas de la Cruz Roja;
nombre del fabricante y su marca registrada; tipo de algodón; masa de algodón, g;
estéril o no estéril; método de apertura (para algodón esterilizado); año de fabricación; símbolos de esta norma.
4.1.2. En el interior de la caja, bolsa o fardo cilíndrico se coloca una etiqueta que indica: el nombre del fabricante y su marca;
tipo de algodón; número de paquetes;
números de serie (para algodón esterilizado); sello de control de calidad o número de controlador; año de fabricación.
4.1.3. Marcado de transporte: de acuerdo con GOST 14192 con la aplicación de una señal de manipulación "Mantener alejado de la humedad" y una señal de peligro para la clase 9.2 de acuerdo con GOST 19433 que indica los siguientes símbolos adicionales:
en caja, bolsa y fardo cilíndrico:
nombre del fabricante y su marca, tipo de algodón,
estéril o no estéril,
números de serie (para algodón esterilizado),
números de lote (para algodón no esterilizado),
peso neto del paquete, g,
pesos neto y bruto, kg,
año de fabricación;
sobre un fardo de algodón comprimido:
el nombre del fabricante y su marca registrada,
tipo de algodón,
números de lote,
pesos neto y bruto, kg,
año de fabricación,
símbolos de esta norma.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.1.4. Al aplicar la inscripción "estéril" o "no estéril", debe resaltarse en una fuente grande o en un color diferente.
4.2. Paquete
4.2.1. El algodón debe envasarse:
estériles y no estériles: en rollos que pesan (25 + 2), (50 + 4), (100 + 5) y (250 + 10) g; no estéril - en fardos comprimidos que pesan (20 + 0,2), (30 + 0,3), (40 + 0,4) y (50 + 0,5) kg. Se permite, previo acuerdo con el consumidor, colocar algodón en forma de tira en zigzag de compactación densa y suelta en paquetes que pesen (50 + 4), (100 + 5) y (250 + 10) g.
4.2.2. Los rollos de algodón esterilizado deben empaquetarse en paquetes con dos capas de papel: interior y exterior.
Para la capa interior, utilice papel de grado A y B con un peso de 1 m2 30-40 g según GOST 8273, grado ODPB-28 según GOST 16711 o glassine según TU 13-0248643-825.
Para la capa exterior se utiliza pergamino de grado A y B según GOST 1341.
4.2.3. Los rollos de algodón no esterilizado y los paquetes colocados en forma de cinta en zigzag deben envasarse en una capa de papel o película plástica.
Para uso en embalaje:
glassine según documentación reglamentaria y técnica; subpergamino según GOST 1760;
papel de envolver grados A y B con un peso de 1 m 2 30-40 g según GOST 8273 y papel de embalaje especial de acuerdo con la documentación técnica y reglamentaria;
película de polietileno con un espesor de 0,06-0,07 mm según GOST 10354.
4.2.4. Los rollos de algodón esterilizado se envasan en papel de la siguiente manera: los rollos de algodón se envuelven en una capa interior de papel en 1,5 vueltas, los extremos se sellan con un sobre sin sellar. El rollo se envuelve en forma de anillo con hilo del número comercial 10 o 20 según GOST 6309, luego, junto con la capa exterior, se envuelve firmemente en 1,5 vueltas para que el extremo del hilo libre quede de 3 a 4 cm. Por acuerdo Con los consumidores, se permite producir rollos de algodón esterilizado sin envolver con hilo.
El rollo, empaquetado en papel, se sella y los lados de los extremos se sellan con un sobre, después de lo cual se venda.
4.2.3; 4.2.4. (Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.5. Un rollo de algodón no esterilizado se envasa en papel de la siguiente manera: el rollo de algodón se coloca en una esquina del papel, después de la primera vuelta, las esquinas del papel en los extremos del rollo se doblan hacia adentro , y se sella la esquina libre.
Se permite envolver un rollo de algodón en 1,5 vueltas, cuando se coloca una cinta en zigzag, en 1,2 vueltas con los extremos del papel sellados con un sobre y sellados.
4.2.6. Para pegar papel se utiliza: almidón de patata según GOST 7699; almidón de maíz según GOST 7697 1;
metilcelulosa soluble en agua grado MTs-100 según la documentación técnica y reglamentaria;
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.7. Al envasar algodón no esterilizado envasado en film plástico, se sellan los extremos de la bolsa.
4.2.8. Los paquetes de algodón esterilizado y no esterilizado deben corresponder a los tamaños indicados en la tabla. 2 y 3.
4.2.9. Los paquetes de algodón esterilizado y no esterilizado deben empaquetarse en cajas de madera contrachapada de acuerdo con GOST 10350 o cajas de cartón corrugado de acuerdo con GOST 13514, bolsas de papel de tres o cuatro capas de las marcas NM y VM de acuerdo con GOST 2226.
Está permitido, de acuerdo con el consumidor, envasar paquetes de algodón esterilizado y no esterilizado en bolsas hechas de película de polietileno con un espesor de 0,1 mm de acuerdo con GOST 10354.
El tipo específico de contenedor de transporte para el embalaje de algodón esterilizado se establece mediante acuerdo entre el fabricante y el consumidor.
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Tabla 2 |
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Tabla 3 |
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4.2.9.1. Al empaquetar algodón en cajas de madera contrachapada, los paquetes se colocan en filas con los lados internos de la caja forrados con una capa de papel de acuerdo con GOST 1341, GOST 1760, GOST 8273 y GOST 2228 y papel de embalaje especial de acuerdo con las normas y documentación técnica.
4.2.8-4.2.9.1. (Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.9.2. Al empaquetar algodón en bolsas de papel, se cose el extremo abierto de la bolsa.
4.2.9.3. Al empaquetar paquetes de algodón en fardos cilíndricos, se colocan de la siguiente manera: los paquetes se colocan en un anillo en posición vertical y se atan con un cordón de acuerdo con GOST 29231 o con cordel de acuerdo con GOST 17308 y otras normativas y documentación técnica. Luego, la fila de paquetes en forma de anillo resultante se coloca uno encima del otro y se envuelve por todos lados con papel de acuerdo con GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 y se reviste con una capa de tela no tejida para contenedores de acuerdo con a la documentación reglamentaria y técnica, tejidos de revestimiento de acuerdo con GOST 5530 u otros tipos de materiales de revestimiento, excluidos los tejidos fabricados a partir de fibras naturales.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.9A Los paquetes de algodón se colocan en fardos cilíndricos:
con un peso de 50 g en una cantidad de 600 unidades;
» 100 g cada uno » 300 unidades;
» 250 g cada uno » 120 o 160 uds.
4.2.10. En cada caja, bolsa o fardo cilíndrico se colocan paquetes del mismo tipo,
una masa, estéril o no estéril.
4.2.11. Los fardos de algodón comprimido se envuelven en una capa de papel de acuerdo con GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 y papel de embalaje especial de acuerdo con la documentación normativa y técnica y se recubren con una capa de tela no tejida para contenedores en de acuerdo con la documentación normativa y técnica, tejido de revestimiento de acuerdo con GOST 5530 u otros tipos de materiales de revestimiento, excluidos los tejidos de fibras naturales. Luego, las balas se atan con una cuerda de acuerdo con GOST 1868 con un diámetro de al menos 8 mm, o con un cordón de acuerdo con GOST 29231, o con una trenza de fibras químicas de acuerdo con la documentación reglamentaria y técnica.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.12. En las regiones del Extremo Norte y áreas equivalentes, el algodón se envasa de acuerdo con GOST 15846.
4.3. Transporte
4.3.1. El transporte del algodón se realiza por todo tipo de transporte en vehículos cubiertos de acuerdo con las normas de transporte establecidas para cada tipo de transporte.
4.4. Almacenamiento
4.4.1. La lana empaquetada debe almacenarse en almacenes sobre paletas o estanterías de acuerdo con las normas de seguridad contra incendios en condiciones que eviten la exposición a las precipitaciones y la humedad del suelo.
Está permitido almacenar algodón debajo de los toldos con funda de lona.
SOLICITUD
Obligatorio
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Composiciones de mezclas para la producción de algodón, % |
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Nota: En algodón quirúrgico no se permite invertir más del 10% de fibra de algodón de 4.º grado en lugar de fibra de algodón de 3.º grado.
Se permite insertar fibra de viscosa importada en algodón quirúrgico en lugar de fibra de viscosa de acuerdo con GOST 10546 de densidad lineal similar y longitud de corte sin comprometer la calidad de la lana de acuerdo con los indicadores estandarizados en esta norma.
SOLICITUD. (Edición modificada, Enmienda No. 1).
DATOS DE INFORMACIÓN
1. DESARROLLADO E INTRODUCIDO por el Ministerio de Industria Ligera de la URSS
2. APROBADO Y ENTRADO EN VIGOR por Resolución del Comité Estatal de Normas de la URSS de fecha 12/08/81 No. 3813
4. DOCUMENTOS REGLAMENTARIOS Y TÉCNICOS DE REFERENCIA
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Número de párrafo, inciso, solicitud |
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4.2.2, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11 | |||||||||
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4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11 | |||||||||
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4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11 | |||||||||
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Solicitud | |||||||||
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Solicitud | |||||||||
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3.3.2, 3.4.2, 3.8.2, 3.11.2, |
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3.4.2, 3.6.2, 3.7.2, 3.11.2, |
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3.12.2, 3.13.2, 3.14.2 |
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3.11.2, 3.12.2, 3.13.2 |
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3.10.2, 3.11.2, 3.12.2 |
TU 13-0248643-825-91 | ||||||||
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4.2.2, 4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, | |||||||||
5. El período de validez fue eliminado por Decreto de la Norma Estatal de la URSS del 18/12/91 No. 1976.
6. EDICIÓN (noviembre de 2003) con Cambio No. 1, aprobada en enero de 1987 (IUS 5-87)
Editor T.P. Shashina Editor técnico V.N. Corrector Prusakova R.A. Mentova Diseño de computadora S.V. Riábova
Ed. personas No. 02354 de 14 de julio de 2000. Entregado para contratación el 5 de noviembre de 2003. Firmado para su publicación el 9 de diciembre de 2003. Cond.horneado.l. 1.86. Académico-ed.l. 1,60.
Tirada 85 ejemplares. Desde 12946. Zak. 358.
Editorial de Normas IPC, 107076 Moscú, calle Kolodezny, 14. http://www.standards.ru correo electrónico: [correo electrónico protegido]
Tipografía e impresión en IPC Standards Publishing House
ESTÁNDAR INTERESTATAL
LANA MÉDICA HIGROSCÓPICA
Especificaciones
Algodón médico higroscópico. Especificaciones
MKS 11.120.20 OKP 81 9510
Fecha de introducción 01/07/82
Esta norma se aplica al algodón absorbente médico destinado a fines médicos.
1. REQUISITOS TÉCNICOS
1.1. El algodón absorbente médico debe fabricarse de acuerdo con los requisitos de esta norma de acuerdo con las normas tecnológicas aprobadas en la forma prescrita.
1.2. Según la finalidad, el algodón absorbente médico se divide en tipos:
quirúrgico;
higiénico.
1.3. El algodón higiénico, oftálmico y absorbente médico debe estar hecho de fibra de algodón.
La lana quirúrgica absorbente médica debe estar hecha de fibra de algodón o una mezcla de fibra de algodón y fibra discontinua de viscosa.
Las composiciones de las mezclas se indican en el apéndice.
1.4. En términos de parámetros físicos, mecánicos y químicos, el algodón absorbente médico debe cumplir con los requisitos especificados en la tabla. 1.
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tabla 1 |
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Publicación oficial Reproducción prohibida |
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© Casa Editorial de Normas, 1981 © Casa Editorial de Normas IPK, 2003
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Continuación de la mesa. 1 |
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(Edición modificada, Enmienda No. 1).
1.5. La lana debe peinarse bien, manteniendo la conexión entre las fibras y estratificarse fácilmente en capas paralelas de espesor arbitrario.
1.6. El algodón se produce esterilizado y no esterilizado.
1.7. El período de conservación de la esterilidad del algodón es de al menos 5 años.
2. NORMAS DE ACEPTACIÓN
2.1. El algodón se toma en lotes. Se consideran lote los productos de un tipo, un embalaje, documentados por un documento que acredita su calidad.
2.2. El 100% de los productos están sujetos al control de calidad del algodón en cuanto a apariencia, embalaje y etiquetado, cumpliendo con los requisitos de la documentación reglamentaria y técnica.
2.3. Para controlar la calidad de la lana según parámetros físicos, mecánicos y químicos, se selecciona del lote lo siguiente:
cuando se envasa en fardos: 10%, pero no menos de tres fardos;
al embalar algodón en balas, cajas o bolsas cilíndricas: 5%, pero al menos una unidad de embalaje.
2.4. Para controlar la masa de algodón en fardos, se seleccionan cinco fardos de un lote.
2.5. Para controlar la masa de algodón en paquetes, se seleccionan 10 paquetes de una bala, caja o bolsa cilíndrica.
2.6. Si se obtienen resultados de prueba insatisfactorios para al menos un indicador, se vuelve a analizar un número doble de muestras tomadas de los mismos fardos, bolsas o cajas.
Los resultados de las pruebas repetidas se aplican a todo el lote.
3. MÉTODOS DE PRUEBA 3.1. Método de muestreo
3.1.1. De cada fardo seleccionado, retire la capa superior de algodón de 5 a 8 cm de espesor, luego
a una profundidad de 10 cm desde el borde de la paca, se toman al menos tres muestras puntuales de diferentes lugares. La masa de una muestra puntual debe ser de al menos 100 g.
3.1.2. Para tomar muestras de paquetes empaquetados, de cada fardo, caja o etiqueta cilíndrica seleccionada, se toman al menos 10 paquetes de diferentes lugares cuando se empaquetan 250 g, al menos 20 paquetes cuando se empaquetan 50 y 100 g, y al menos 40 paquetes cuando se empaquetan 25 g. .
A partir de los paquetes de algodón seleccionados se elabora una muestra puntual que pesa al menos 100 g.
3.1.3. Cada muestra puntual se envuelve en papel y se indica el tipo de algodón y el número de lote. Luego, todas las muestras puntuales se envuelven en un paquete común y se indica la dirección del fabricante, el tipo de algodón, el número de lote y la fecha de muestreo.
A partir de las muestras puntuales seleccionadas se elabora una muestra combinada que pesa al menos 1 kg.
3.1.4. Para determinar el contenido de humedad del algodón, de la muestra combinada se toma una muestra que pesa al menos 200 g, la muestra seleccionada se coloca en un frasco con tapa hermética o se envasa herméticamente en una bolsa de plástico y se inserta una etiqueta. indicando el tipo de algodón y el número de lote del que se tomó la muestra.
3.1.5. Antes de realizar las pruebas, las muestras deben mantenerse durante al menos 4 horas en condiciones climáticas de acuerdo con GOST 10681. Las pruebas se llevan a cabo en las mismas condiciones.
3.2. Determinación del contenido de racimos densos y sin peinar de nudos de fibras.
3.2.1. De la muestra combinada se toman dos porciones de 1 g cada una, pesadas con un error no superior a 0,01 g.
3.2.2. Realización de la prueba
Cada muestra se coloca sobre una tabla cubierta con terciopelo negro o sobre vidrio negro, y con unas pinzas se cuenta el número de nudos en el algodón, mientras los nudos no se separan, sino que se mueven sobre la superficie del tablero.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.2.3. Procesando los resultados
La media aritmética calculada del número de nódulos en dos muestras se denomina 0,1 g, es decir, dividida por 10. Luego, según el nomograma, el contenido medio calculado de nódulos de 0,1 g se convierte a su masa correspondiente en algodón, expresada como porcentaje.
3.3. Determinación del contenido de fibra corta (menos de 5 mm) y polvo de algodón.
3.3.1. De la muestra combinada se toman tres porciones de 5 g cada una, pesadas con un error de no más de 0,01 g.
3.3.2. Equipo
GOST 24104 2.
GOST 24104 2.
3.3.3. Realización de la prueba
Cada muestra se divide en capas separadas y se separa con la mano, pellizcándola entre el pulgar y el índice sobre vidrio negro cinco veces seguidas.
Se recogen fibras cortas de menos de 5 mm de largo y polvo de algodón aislado sobre vidrio negro, se transfieren a una taza y se pesan con un error de no más de 0,001 g.
3.3.4. Procesando los resultados
El resultado final de la prueba se toma como la media aritmética de los resultados de la prueba de tres determinaciones, calculada con un error de hasta el 0,001% y redondeada al 0,01%.
3.4. Determinación de la contaminación.
3.4.1. De la muestra combinada se toman dos muestras de 5 g cada una, pesadas con un error no superior a 0,01 g.
3.4.2. Equipo
Báscula de laboratorio de brazos iguales, clase 2 según GOST 24104 2.
Báscula de laboratorio de brazos iguales, clase 4 según GOST 24104 2.
Balanza según GOST 25336.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.4.3. Realización de la prueba
Cada muestra se coloca sobre una hoja de papel o cartón y con unas pinzas se selecciona hojarasca, piel con fibra, partículas de cápsulas, hojas y tallos.
Los contaminantes seleccionados se pesan con un error de no más de 0,001 g.
3.4.4. Procesando los resultados
El porcentaje de contaminación del algodón (3) se calcula mediante la fórmula
3 = - ■ 100, es decir
donde m es la masa de impurezas, g; w, - peso de la muestra, g.
El resultado final de la prueba se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, calculada con un error de hasta el 0,001% y redondeada al 0,01%.
3.5. Determinación del contenido de cenizas El contenido de cenizas se determina según GOST 3818.1.
3.6. Determinación del contenido de sustancias grasas y cerosas.
3.6.1. De la muestra combinada se toman tres muestras de algodón secado al aire que pesan entre 5 y 10 g cada una, la tercera muestra es una muestra de control.
3.6.2. Equipos, reactivos y materiales.
Boquilla para extracción (Soxhlet) según GOST 25336.
Baño de agua.
Balanza según GOST 25336.
3.6.3. Realización de la prueba
Cada muestra de algodón se envuelve en papel de filtro sin grasa y se coloca en
boquilla de extracción de modo que el borde superior del accesorio no quede más alto que el extremo superior del sifón. Luego se conecta la boquilla a un matraz tarado y se vierte éter etílico en 1,5-1,7 volúmenes más de lo necesario para verter el éter a través del sifón. Se conecta una muestra con un matraz tarado a un refrigerador y se extrae en un baño de agua durante seis transferencias de éter.
Al final de la extracción se retiran las muestras de algodón y se destila el éter de los matraces. Una muestra de algodón y un matraz con las sustancias grasas restantes se guardan en una campana extractora hasta que desaparece el olor a éter.
Se coloca una muestra de algodón en una botella tarada. El matraz y el vaso con la tapa abierta se secan en una estufa a 100-110 °C hasta peso constante.
El primer pesaje se realiza a las 3 horas y los siguientes a los 30 minutos. Antes de pesar, los matraces y botellas, después de tapar estos últimos, se colocan en un desecador para que se enfríen durante 10 a 15 minutos y luego se pesan en una balanza de laboratorio.
3.6.4. Procesando los resultados
donde t 2 es la masa de sustancias grasas y cerosas después del secado, g; t 3 - masa de la muestra seca después de la extracción, g.
Como resultado de la prueba se toma la media aritmética de los resultados de la prueba de dos definiciones. Si la discrepancia entre los resultados de la prueba supera el 0,05%, se realiza una tercera determinación.
El resultado final de la prueba se toma como la media aritmética de los resultados de tres determinaciones, calculada con un error de hasta el 0,001% y redondeada al 0,01%.
3.6.2-3.6.4. (Edición modificada, Enmienda No. 1). 3.7. Determinación de la humedad
3.7.1. Muestreo - por y. 3.1.4 con la siguiente adición:
De la muestra se extrae lo siguiente:
para secadoras textiles de todas las marcas: una muestra que pese al menos 200 g;
para armarios de secado: tres muestras de 5 g cada una.
3.7.2. Equipo
Secadora textil AST-73 y otras marcas con temperatura de calentamiento de 100-110 °C.
Armario de secado con una temperatura de calentamiento de 100-110 °C.
Balanza según GOST 25336.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.7.3. Realización de la prueba
3.7.3.1. Determinación de la humedad en un armario de secado y secadoras textiles, según GOST 3274.4.
3.7.3.2. Si surgen desacuerdos entre el consumidor y el fabricante, la humedad se determina secando en el horno.
3.8. Determinación de la capacidad de absorción.
3.8.1. De la muestra combinada se toman cuatro muestras de 1 g cada una, pesadas con un error de hasta 0,01 g.
3.8.2. Equipo
Báscula de laboratorio de brazos iguales, clase 4 según GOST 24104.
Armario de secado con una temperatura de calentamiento de 100-110 °C.
Embudos Buchner de porcelana nº 2 según GOST 9147.
Vasos con capacidad de 300 cm 3.
3.8.3. Realización de la prueba
Antes de realizar la prueba para determinar el contenido de humedad real, la primera muestra se seca hasta obtener una masa seca constante. Al mismo tiempo, la segunda muestra secada al aire se coloca uniformemente sobre la superficie del fondo del embudo fijado en un trípode. El extremo inferior del embudo se cierra con un tapón. Luego, desde una altura de no más de 5 cm por encima del borde del embudo, la muestra se vierte uniformemente por toda la superficie hasta los bordes con agua destilada. Después de 10 minutos se retira el tapón, luego después de 2-3 minutos
La muestra de algodón se voltea cuidadosamente hacia el otro lado con unas pinzas para permitir que el agua no unida a la fibra se escurra en el vaso durante 10 minutos. Luego se transfiere la muestra de algodón a un vaso seco previamente pesado, cuyo peso no debe exceder los 50 g, y se analizan otras dos muestras del mismo modo.
3.8.4. Procesando los resultados
La capacidad de absorción del algodón (K) en gramos se calcula mediante la fórmula
t 4 (100 - Ж f) '
donde n es la cantidad de agua absorbida por una muestra de algodón secada al aire, g; t 4 - masa de muestra secada al aire, g;
Zhf: contenido de humedad real del algodón, %.
El resultado final de la prueba se toma como la media aritmética de los resultados de la prueba de tres determinaciones, calculado con un error de hasta 0,1 gy redondeado a 1 g.
3.9. Determinación de la capilaridad.
3.9.1. De la muestra combinada se toman diez muestras que pesan 0,5 g cada una para tubos con un diámetro de 7 mm. Cuando se utilizan tubos de otros diámetros para mantener la densidad establecida en el tubo, la masa de una muestra de algodón (t 5) se calcula mediante la fórmula
donde d es el diámetro del tubo utilizado, mm;
0,01 es el factor de conversión para el peso de la muestra.
3.9.2. Equipos y reactivos.
Tubos de vidrio de 140 mm de largo con un diámetro interno de 6-8 mm con divisiones marcadas de 0 a 100 mm cada milímetro a una distancia de 15 mm del extremo inferior.
Varilla de vidrio.
Trípode con agujeros redondos.
Varilla de vidrio.
3.10.3. Realización de la prueba
La muestra seleccionada se coloca en una taza de porcelana, se llena con agua destilada (200-250 cm 3) y se hierve durante 15 minutos. Luego se exprime la muestra, se filtra el líquido y se evapora.
GOST 6709.
Campana de agua 10 cm 3 .
Matraces aforados con capacidad de 1000 cm3.
Armario de secado con una temperatura de calentamiento de 100-110 °C.
Campana de agua 10 cm 3 .
Algodón médico 100% algodón.
algodón médico(del alemán Watte): una masa esponjosa de fibras, ligeramente entrelazadas en varias direcciones, destinada a su uso en hospitales, pacientes ambulatorios y en el hogar.
Hay higroscópicos Algodón higiénico médico, quirúrgico y oftálmico..
algodon quirurgico- blanco, se exfolia fácilmente, se utiliza como material que absorbe secreciones líquidas (pus) al vendar heridas sobre capas de vendaje. No provoca irritación al contacto con la piel y mucosas. Tiene una estructura uniforme, sin inclusiones extrañas, un diapasón blando. Se distribuye fácilmente en capas paralelas. El algodón tiene una alta capacidad de sorción, absorbe y retiene con bastante eficacia la secreción de la herida y está bien humedecido tanto por el exudado de la herida como por las soluciones farmacológicas.
lana de algodón médico puede servir para calentar una parte del cuerpo atada o vendada (por ejemplo, con compresas calientes), así como un forro suave al aplicar férulas y vendajes inmovilizadores (por ejemplo, yeso).
En la producción de algodón médico, las materias primas se hierven en álcali bajo presión y luego se tratan con hiposulfito de sodio. Como resultado, la fibra adquiere blancura y propiedades características: la capacidad de humedecer y absorber líquidos rápidamente.
algodón médico estéril quirúrgico higroscópico cumple con los requisitos médicos y se recomienda para un uso amplio en la práctica médica como apósitos: vendas de gasa de algodón, bolitas de algodón, turundas.
Algodón quirúrgico médico higroscópico no estéril
Embalaje: papel y polipropileno 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, fardo - 30 kg.
Composición: 100% algodón
Algodón estéril higroscópico quirúrgico médico
Embalaje: polipropileno 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Composición: 100% algodón
algodón médico higroscópico "Ocular" no estéril
Embalaje: papel y polipropileno 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Composición: 100% algodón
Aprobado Resolución del Comité Estatal de Normas de la URSS de 12 de agosto de 1981 N 3813
Norma estatal de la URSS GOST 5556-81
"LANA HIGROSCÓPICA MÉDICA. CONDICIONES TÉCNICAS"
Algodón médico higroscópico. Especificaciones
En lugar de GOST 5556-75, GOST 12233-77
Esta norma se aplica al algodón absorbente médico destinado a fines médicos.
1. Requisitos técnicos
1.1. El algodón absorbente médico debe fabricarse de acuerdo con los requisitos de esta norma de acuerdo con las normas tecnológicas aprobadas en la forma prescrita.
1.2. Según la finalidad, el algodón absorbente médico se divide en tipos:
quirúrgico;
higiénico.
1.3. El algodón higiénico, oftálmico y absorbente médico debe estar hecho de fibra de algodón.
La lana quirúrgica absorbente médica debe estar hecha de fibra de algodón o una mezcla de fibra de algodón y fibra discontinua de viscosa.
Las composiciones de las mezclas se indican en el anexo obligatorio.
1.4. En términos de parámetros físicos, mecánicos y químicos, el algodón absorbente médico debe cumplir con los requisitos especificados en la tabla. 1.
tabla 1
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Nombre del indicador |
Norma para algodón |
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quirúrgico |
higiénico |
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algodón |
algodon-viscosa |
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1. Fracción masiva de acumulaciones densas y despeinadas de fibras: nódulos, %, no más | ||||
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2. Fracción de masa de fibras cortas (menos de 5 mm) y polvo de algodón, %, no más | ||||
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3. Obstrucción, %, no más | ||||
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No permitido |
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5. Contenido de cenizas, %, no más | ||||
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6. Fracción masiva de sustancias grasas y cerosas, %, no más | ||||
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7. Humedad, %, no más | ||||
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8. Capacidad de absorción, g, no menos. | ||||
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9. Capilaridad, mm, no menos. | ||||
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10. Reacción del extracto acuoso |
Neutral |
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11. Fracción masiva de sales de cloruro, %, no más | ||||
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12. Fracción masiva de sales de ácido sulfúrico, %, no más | ||||
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13. Fracción masiva de sales de calcio, %, no más | ||||
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15. Grado de blancura, %, no menos: | ||||
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para algodón no esterilizado | ||||
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para algodón esterilizado | ||||
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16. (Eliminado, Enmienda No. 1). | ||||
|
No permitido |
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1.5. La lana debe peinarse bien, manteniendo la conexión entre las fibras y estratificarse fácilmente en capas paralelas de espesor arbitrario.
1.6. El algodón se produce esterilizado y no esterilizado.
1.7. El período de conservación de la esterilidad del algodón es de al menos 5 años.
2. Reglas de aceptación
2.1. El algodón se toma en lotes. Se consideran lote los productos de un tipo, un embalaje, documentados por un documento que acredita su calidad.
2.2. El 100% de los productos están sujetos a control de calidad del algodón en apariencia, cumplimiento del embalaje y etiquetado con los requisitos de la documentación reglamentaria y técnica.
2.3. Para controlar la calidad de la lana según parámetros físicos, mecánicos y químicos, se selecciona del lote lo siguiente:
cuando se envasa en fardos: 10%, pero no menos de tres fardos;
al envasar algodón en fardos, cajas o bolsas cilíndricas: 5%, pero al menos una unidad de embalaje.
2.4. Para controlar la masa de algodón en fardos, se seleccionan 5 fardos del lote.
2.5. Para controlar la masa de algodón en paquetes, se seleccionan 10 paquetes de una bala, caja o bolsa cilíndrica.
2.6. Si se obtienen resultados de prueba insatisfactorios para al menos un indicador, se vuelve a analizar un número doble de muestras tomadas de los mismos fardos, bolsas o cajas.
Los resultados de las pruebas repetidas se aplican a todo el lote.
3. Métodos de prueba
3.1. Método de muestreo
3.1.1. De cada fardo seleccionado, se retira la capa superior de algodón de 5 a 8 cm de espesor, luego, a una profundidad de 10 cm desde el borde del fardo, se toman al menos tres muestras puntuales de diferentes lugares. La masa de una muestra puntual debe ser de al menos 100 g.
3.1.2. Para tomar muestras de paquetes empaquetados, de cada fardo, caja o bolsa cilíndrica seleccionada, se toman al menos 10 paquetes de diferentes lugares cuando se envasan en 250 g, al menos 20 paquetes cuando se envasan en 50 y 100 g, y al menos 40 paquetes cuando se envasan en 50 y 100 g. envasado en 25 g.G.
A partir de los paquetes de algodón seleccionados se elabora una muestra puntual que pesa al menos 100 g.
3.1.3. Cada muestra puntual se envuelve en papel y se indica el tipo de algodón y el número de lote. Luego, todas las muestras puntuales se envuelven en un paquete común y se indica la dirección del fabricante, el tipo de algodón, el número de lote y la fecha de muestreo.
A partir de las muestras puntuales seleccionadas se elabora una muestra combinada que pesa al menos 1 kg.
3.1.4. Para determinar el contenido de humedad del algodón, de la muestra combinada se toma una muestra que pesa al menos 200 g, la muestra seleccionada se coloca en un frasco con tapa hermética o se envasa herméticamente en una bolsa de plástico y se inserta una etiqueta. indicando el tipo de algodón y el número de lote del que se tomó la muestra.
3.1.5. Antes de realizar la prueba, las muestras deben mantenerse en condiciones climáticas de acuerdo con GOST 10681-75 durante al menos 4 horas y la prueba se realiza en las mismas condiciones.
3.2. Determinación del contenido de racimos densos y sin peinar de nudos de fibras.
3.2.1. De la muestra combinada se toman dos porciones de 1 g cada una, pesadas con un error no superior a 0,01 g.
3.2.2. Realización de la prueba
Cada muestra se coloca sobre una tabla cubierta con terciopelo negro o sobre vidrio negro, y con unas pinzas se cuenta el número de nudos en el algodón, mientras los nudos no se separan, sino que se mueven sobre la superficie del tablero.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.2.3. Procesando los resultados
La media aritmética calculada del número de nódulos para dos muestras se denomina 0,1 g, es decir dividido por 10. Luego, según el nomograma, se convierte el contenido promedio calculado de nódulos. 0,1 g a su correspondiente masa en algodón, expresada en porcentaje.
3.3. Determinación del contenido de fibra corta (menos de 5 mm) y polvo de algodón.
3.3.1. De la muestra combinada se toman tres porciones de 5 g cada una, pesadas con un error de no más de 0,01 g.
3.3.2. Equipo
Vidrio negro, según GOST 21400-75.
3.3.3. Realización de la prueba
Cada muestra se divide en capas separadas y se separa con la mano, pellizcándola entre el pulgar y el índice sobre vidrio negro cinco veces seguidas.
Se recogen fibras cortas de menos de 5 mm de largo y polvo de algodón aislado sobre vidrio negro, se transfieren a una taza y se pesan con un error de no más de 0,001 g.
3.3.4. Procesando los resultados
El resultado final de la prueba se toma como la media aritmética de los resultados de la prueba de tres determinaciones, calculada con un error de hasta el 0,001% y redondeada al 0,01%.
3.4. Determinación de la contaminación.
3.4.1. De la muestra combinada se toman dos muestras de 5 g cada una, pesadas con un error no superior a 0,01 g.
3.4.2. Equipo
Nomograma para determinar el contenido de cabello denso y despeinado. Acumulaciones de nódulos de fibras en algodón absorbente médico.
Báscula de laboratorio de brazos iguales, clase 2 según GOST 24104-88.
Báscula de laboratorio de brazos iguales, clase 4 según GOST 24104-88.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.4.3. Realización de la prueba
Cada muestra se coloca sobre una hoja de papel o cartón y con unas pinzas se selecciona hojarasca, piel con fibra, partículas de cápsulas, hojas y tallos.
Los contaminantes seleccionados se pesan con un error de no más de 0,001 g.
3.4.4. Procesando los resultados
El porcentaje de contaminación del algodón (3) se calcula mediante la fórmula
donde m es la masa de impurezas, g;
m 1 - peso de la muestra, g.
El resultado final de la prueba se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, calculada con un error de hasta 0,001)% y redondeada al 0,01%.
3.5. Determinación del contenido de cenizas.
El contenido de cenizas se determina según GOST 3818.1-72.
3.6. Determinación del contenido de sustancias grasas y cerosas.
3.6.1. De la muestra combinada se toman tres muestras de algodón secado al aire que pesan entre 5 y 10 g cada una, la tercera muestra es una muestra de control.
3.6.2. Equipos, reactivos y materiales.
Boquilla para extracción (Soxhlet) según GOST 25336-82.
Refrigerador según GOST 25336-82.
Matraz calibrado según GOST 25336-82.
Baño de agua.
Balanza según GOST 25336-82.
Desecador según GOST 25336-82.
Éter etílico según GOST 22300-76.
3.6.3. Realización de la prueba
Cada muestra de algodón se envuelve en papel de filtro sin grasa y se coloca en una boquilla de extracción de modo que el borde superior de la muestra no quede más alto que el extremo superior del sifón. Luego se conecta la boquilla a un matraz tarado y se vierte éter etílico en 1,5-1,7 volúmenes más de lo necesario para verter el éter a través del sifón. Se conecta una muestra con un matraz tarado a un refrigerador y se extrae en un baño de agua durante seis transferencias de éter.
Al final de la extracción se retiran las muestras de algodón y se destila el éter de los matraces. Una muestra de algodón y un matraz con las sustancias grasas restantes se guardan en una campana extractora hasta que desaparece el olor a éter.
Se coloca una muestra de algodón en una botella tarada. El matraz y el frasco con tapa abierta se secan en una estufa a 100-110°C hasta peso constante.
El primer pesaje se realiza a las 3 horas, el siguiente a los 30 minutos, antes de pesar los matraces y frascos, con las tapas cerradas, se colocan en un desecador para que se enfríen durante 10 a 15 minutos y luego se pesan en una báscula de laboratorio.
3.6.4. Procesando los resultados
,
donde m 2 es la masa de sustancias grasas y cerosas después del secado, g;
m 3 - masa de la muestra seca después de la extracción, g.
Como resultado de la prueba se toma la media aritmética de los resultados de la prueba de dos definiciones. Si la discrepancia entre los resultados de la prueba supera el 0,05%, realice una tercera determinación.
El resultado final de la prueba se toma como la media aritmética de los resultados de tres determinaciones, calculada con un error de hasta el 0,001% y redondeada al 0,01%.
3.6.3; 3.6.4. (Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.7. Determinación de la humedad
3.7.1. Muestreo: según la cláusula 3.1.4 con la siguiente adición:
De la muestra se extrae lo siguiente:
para secadoras textiles de todas las marcas: una muestra que pese al menos 200 g;
para armarios de secado: tres muestras de 5 g cada una.
3.7.2. Equipo
Secadora textil AST-73 y otras marcas con temperatura de calentamiento de 100-110°C.
Armario de secado con una temperatura de calentamiento de 100-110°C.
Balanza según GOST 25336-82.
Desecador según GOST 25336-82.
3.7.3. Realización de la prueba
3.7.3.1. Determinación de la humedad en un armario de secado y secadoras textiles, según GOST 3274.4-72.
3.7.3.2. Si surgen desacuerdos entre el consumidor y el fabricante, la humedad se determina secando en el horno.
3.8. Determinación de la capacidad de absorción.
3.8.1. De la muestra combinada se toman cuatro muestras de 1 g cada una, que se pesan con un error de hasta 0,01 g.
3.8.2. Equipo
Báscula de laboratorio de brazos iguales, clase 4 según GOST 24104-88.
Armario de secado con una temperatura de calentamiento de 100-110°C.
Embudos de porcelana Buchner N 2 según GOST 9147-80.
Taza de porcelana según GOST 9147-80.
Vasos con capacidad de 300 cm 3.
3.8.3. Realización de la prueba
Antes de realizar la prueba para determinar el contenido de humedad real, la primera muestra se seca hasta obtener una masa seca constante. Al mismo tiempo, la segunda muestra secada al aire se coloca uniformemente sobre la superficie del fondo del embudo fijado en un trípode. El extremo inferior del embudo se cierra con un tapón. Luego, desde una altura de no más de 5 cm por encima del borde del embudo, la muestra se vierte uniformemente por toda la superficie hasta los bordes con agua destilada. Después de 10 minutos, se retira el tapón, después de lo cual, después de 2 a 3 minutos, se voltea cuidadosamente la muestra de algodón con unas pinzas hacia el otro lado para permitir que el agua no unida a la fibra se escurra en el vaso durante 10 minutos. Luego se transfiere la muestra de algodón a un vaso seco previamente pesado, cuyo peso no debe exceder los 50 g, y se analizan otras dos muestras del mismo modo.
3.8.4. Procesando los resultados
La capacidad de absorción del algodón (K) en gramos se calcula mediante la fórmula
,
donde n es la cantidad de agua absorbida por una muestra de algodón secada al aire, g;
m 4 - masa de muestra secada al aire, g;
W f - contenido de humedad real del algodón, %.
El resultado final de la prueba se toma como la media aritmética de los resultados de la prueba de tres determinaciones, calculado con un error de hasta 0,1 gy redondeado a 1 g.
3.9. Determinación de la capilaridad.
3.9.1. De la muestra combinada se toman diez muestras que pesan 0,5 g cada una para tubos con un diámetro de 7 mm. Cuando se utilizan tubos de otros diámetros para mantener la densidad establecida en el tubo, la masa de una muestra de algodón (K) se calcula mediante la fórmula
donde d es el diámetro del tubo utilizado, mm;
0,01 es el factor de conversión para el peso de la muestra.
3.9.2. Equipos y reactivos.
Tubos de vidrio de 140 mm de largo con un diámetro interno de 6-8 mm con divisiones marcadas de 0 a 100 mm cada milímetro a una distancia de 15 mm del extremo inferior.
Regla milimétrica según GOST 17435-72.
Varilla de vidrio.
Trípode con agujeros redondos.
Dicromato de potasio según GOST 4220-75, concentración 5 g por 1 litro.
3.9.3. Realización de la prueba
Las muestras seleccionadas se juntan en cintas y se llenan uniformemente en tubos desde la división cero hasta la división 85.
Los tubos con algodón se fijan en un trípode.
Se vierte una solución de dicromato de potasio en el baño a una temperatura de 16 a 24°C y se introducen los extremos inferiores de los tubos de modo que la superficie de la solución esté en división cero, tocando la muestra. Este momento se toma como el inicio de la prueba.
La altura de ascenso de la solución en los tubos se mide con una regla después de 10 minutos. La altura de subida de la solución en cada uno de los diez tubos se considera el punto de humectación más alto, independientemente de la uniformidad de humectación de la muestra en el tubo.
3.9.4. Si surgen desacuerdos entre el consumidor y el fabricante, la capilaridad del algodón se determina en tubos con un diámetro de 7 mm con una masa de algodón de 0,5 g.
3.9.5. Procesando los resultados
El resultado final del ensayo se toma como la media aritmética de los resultados del ensayo de diez determinaciones, calculado con un error de hasta 0,5 mm y redondeado a 1 mm.
3.10.0. Determinación de la reacción del extracto acuoso.
3.10.1. Del total de la muestra se toma una muestra que pesa 10 g.
3.10.2. Equipos, reactivos y materiales.
Matraces con capacidad de 250 cm3.
Estufa eléctrica.
Taza de porcelana con una capacidad de 250 cm 3 según GOST 9147-80.
Varilla de vidrio.
Papel de filtro según GOST 12026-76.
3.10.3. Realización de la prueba
La muestra seleccionada se coloca en una taza de porcelana, se llena con agua destilada (200-250 cm 3) y se hierve durante 15 minutos. Luego se exprime la muestra, el líquido se filtra y se evapora hasta un volumen de 100 cm 3 y se enfría. La reacción del extracto acuoso se determina con tornasol rojo, azul o papel indicador universal. La reacción del extracto acuoso debe ser neutra.
3.11. Determinación del contenido de sales de cloruro.
3.11.1. Para determinar el contenido de sales de cloruro, utilice una solución de un extracto acuoso obtenido de acuerdo con la cláusula 3.10.
3.11.2. Equipos y reactivos.
Armario de secado con una temperatura de calentamiento de 100-110°C.
Báscula de laboratorio de brazos iguales, clase 2 según GOST 24104-88.
Desecador según GOST 25336-82.
Tubos de ensayo según GOST 25336-82.
Pipeta según GOST 20292-74.
Matraz con capacidad de 1000 cm3.
Cloruro de sodio según GOST 4233-77.
Agua destilada según GOST 6709-72.
Campana de agua 10 cm 3 .
Nitrato de plata según GOST 1277-75, solución al 2%.
Ácido nítrico según GOST 4461-77, solución al 10%.
3.11.3. Preparándose para la prueba
Para preparar una solución estándar de ion cloro, se disuelven 0,659 g de cloruro de sodio ligeramente calcinado en un matraz aforado con una capacidad de 1000 cm 3 y el volumen de la solución se ajusta hasta la marca con agua destilada (solución A). Se diluyen 50 cm 3 de solución A a 1000 cm 3 y se obtiene una solución estándar B que contiene 0,02 mg de ion cloro por 1 cm 3 o sal de cloruro al 0,002%. 0,04%.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.11.4. Realización de la prueba
A 10 cm 3 de extracto acuoso añadir 0,5 cm 3 de solución de ácido nítrico, 0,5 cm 3 de solución de nitrato de plata y mezclar. Al mismo tiempo, a 10 cm 3 de la solución de muestra B, agregar 0,5 cm 3 de una solución de ácido nítrico y nitrato de plata y mezclar. Después de 5 minutos, se comparan ambas soluciones. Se considera que la solución resultante cumple con los requisitos de esta norma si su opalescencia no excede la opalescencia de la solución de referencia.
3.12. Determinación del contenido de sales de ácido sulfúrico.
3.12.1. Para determinar el contenido de sales de ácido sulfúrico, utilice una solución de un extracto acuoso obtenido de acuerdo con la cláusula 3.10.
3.12.2. Equipos, reactivos y soluciones.
Armario de secado con una temperatura de calentamiento de 100-110°C.
Balanza según GOST 25336-82.
Matraces aforados con capacidad de 1000 cm3.
Pipetas: según GOST 20292-74.
Agua destilada según GOST 6709-72.
Cloruro de bario según GOST 4108-72, solución al 5%.
Sulfato de potasio según GOST 4145-74.
Campana de agua 10 cm 3 .
3.12.3. Preparándose para la prueba
Para preparar una solución estándar de ion sulfato, en un matraz aforado con una capacidad de 1000 cm 3, disolver 1,814 g de sulfato de potasio, secado a 100-105 ° C hasta peso constante, y ajustar el volumen de la solución con agua destilada a la marca (solución A). Se diluyen 10 cm 3 de la solución A con agua destilada hasta 1000 cm 3 y se obtiene una solución estándar B, que contiene 0,01 mg de ion sulfato en 1 cm 3 o 0,001%, sal de sulfato al 0,02%.
3.12.4. Realización de la prueba
A 10 cm 3 de extracto acuoso añadir 0,5 cm 3 de solución de ácido clorhídrico y 1 cm 3 de solución de cloruro de bario y mezclar. Al mismo tiempo, se añaden 0,5 cm 3 de solución de ácido clorhídrico y 1 cm 3 de solución de cloruro de bario a 10 cm 3 de solución de muestra B y se mezclan. Después de 10 minutos, se comparan ambas soluciones. Se considera que la solución resultante cumple con los requisitos de esta norma si su opalescencia no excede la opalescencia de la solución de referencia.
3.13. Determinación del contenido de sales de calcio.
3.13.1. Para determinar el contenido de sales de calcio, utilice una solución de extracto acuoso obtenida según el inciso 3.10.
3.13.2. Equipos, reactivos y soluciones.
Matraces aforados con capacidad de 100 y 1000 cm3.
Báscula de laboratorio de brazos iguales, clase 2 según GOST 24104-88.
Armario de secado con una temperatura de calentamiento de 100-110°C.
Desecador según GOST 25336-82.
Pipetas según GOST 20292-74.
Tubos de ensayo según GOST 25336-82.
Campana de agua 10 cm 3 .
Amoniaco acuoso según GOST 3760-79, solución al 10%.
Cloruro de amonio según GOST 3773-72, solución al 10%.
Oxalato de amonio según GOST 5712-78, solución al 4%
Carbonato de calcio según GOST 4530-76.
Ácido clorhídrico según GOST 3118-77, solución al 10%.
3.13.3. Preparándose para la prueba
Para preparar una solución estándar de ion calcio, se mezcla en un matraz aforado con una capacidad de 100 cm 3 una muestra de carbonato de calcio que pesa 0,749 g, secada a 100-105 ° C hasta peso constante, con 10 cm 3 de agua. Luego se agrega gradualmente una solución de ácido clorhídrico al matraz hasta que el carbonato de calcio se disuelva por completo y después de la desaparición de las burbujas de dióxido de carbono, se ajusta el volumen de la solución hasta la marca con agua destilada (solución A). Se diluyen 10 cm 3 de solución A con agua destilada hasta 1000 cm 3 y se obtiene una solución estándar B que contiene 0,03 mg de ion calcio por 1 cm 3 o 0,003%, sales de calcio 0,06%.
3.13.4. Realización de la prueba
A 10 cm3 de extracto acuoso se añaden 1 cm 3 de solución de cloruro de amonio, 1 cm 3 de solución de amoníaco y 1 cm 3 de solución de amonio oxálico y se mezclan, al mismo tiempo se añaden 1 cm 3 de solución de cloruro de amonio, 1 cm 3 de solución de cloruro de amonio se añaden a 10 cm 3 de solución de muestra B de amoníaco y 1 cm 3 de oxalato de amonio y se agitan. Después de 10 minutos, se comparan ambas soluciones. Se considera que la solución de prueba cumple con los requisitos de esta norma si su opalescencia no no exceder la opalescencia de la solución de referencia.
3.14. Determinación del contenido de sustancias reductoras.
3.14.1. Para determinar las sustancias reductoras se utiliza una solución de extracto acuoso obtenida según el inciso 3.10.
3.14.2. Equipos y reactivos.
Tubos de ensayo con una capacidad de 25-30 cm 3 según GOST 25336-82.
Ácido sulfúrico según GOST 4204-77, solución al 10%.
Ácido de potasio y manganeso según GOST 20490-75 0,1% para algodón y 0,2% para algodón y viscosa.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.14.3. Realización de la prueba
Se vierten 10 cm 3 de extracto acuoso en un tubo de ensayo, se añaden 5-10 gotas de ácido sulfúrico y 3 gotas de permanganato de potasio. La ligera coloración resultante del líquido no debería desaparecer en 5 minutos.
3.15. Determinación del grado de blancura de la lana.
3.15.1. El grado de blancura se determina según GOST 18054-72 con la siguiente adición: de la muestra combinada se toman tres muestras de 2 g cada una en forma de capa en la dirección del cardado. Se dobla uniformemente una muestra de algodón y se coloca sobre el soporte del dispositivo de modo que la superficie del soporte quede completamente cubierta con algodón.
Para determinar el grado de blancura del algodón, se permite utilizar un fotómetro universal objetivo (FOU) y un dispositivo Spekol-11.
La blancura de la lana se determina como la media aritmética de los resultados de tres mediciones, calculada con un error no superior al 0,1% y redondeada al 1%.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
3.16-3.16.3. (Excluido, Enmienda No. 1).
3.17. Detección de olores
La determinación del olor se realiza organolépticamente.
3.18. Determinación de la esterilidad
La esterilidad del algodón debe determinarse de acuerdo con la documentación vigente para el control de algodón esterilizado y apósitos de esterilidad, aprobada por el Ministerio de Salud de la URSS. De cada lote se realiza una prueba de esterilidad. Se considera que una serie de algodón esterilizado es la cantidad de productos esterilizados por el método de vapor en un ciclo en un esterilizador en una empresa industrial.
3.19. Determinación de la masa de la bala
3.19.1. La masa de la paca se determina pesándola en una balanza comercial.
3.19.2. Procesando los resultados
La masa de la paca se calcula como la media aritmética de los resultados de pesar 5 pacas, calculada con un error de hasta 0,1 kg y redondeada a 1 kg.
3.20. Determinando la masa de paquetes.
3.20.1. El peso de los paquetes se determina pesando en básculas comerciales de la marca VNTs.
3.20.2. Si surgen desacuerdos entre el consumidor y el fabricante, la masa de los paquetes se determina pesándola en una báscula de laboratorio de brazos iguales de cuarta clase de acuerdo con GOST 24104-88.
3.20.3. La masa de los paquetes se calcula como la media aritmética de los resultados de pesar 10 paquetes al mismo tiempo, calculada con un error de hasta 0,1 gy redondeada a 1 g.
4. Etiquetado, embalaje, transporte y almacenamiento
4.1. Calificación
4.1.1. Cada paquete de algodón esterilizado o no esterilizado debe estar marcado con pintura indeleble de color que indique:
emblemas de la Cruz Roja;
tipo de algodón;
masa de algodón, g;
estéril o no estéril;
método de apertura (para algodón esterilizado);
año de fabricación;
4.1.2. Una etiqueta que indique:
nombre del fabricante y su marca registrada;
tipo de algodón;
número de paquetes;
números de serie (para algodón esterilizado);
sello de control de calidad o número de controlador;
año de fabricación.
4.1.3. Marcado de transporte: de acuerdo con GOST 14192-77 con la aplicación de una señal de manipulación "Miedo a la humedad" y una señal de peligro para la clase 9.2 de acuerdo con GOST 19433-81 que indica las siguientes designaciones adicionales:
en caja, bolsa y fardo cilíndrico:
tipo de algodón,
estéril o no estéril,
números de serie (para algodón esterilizado),
números de lote (para algodón no esterilizado)
peso neto del paquete, g,
pesos neto y bruto, kg,
año de fabricación;
sobre un fardo de algodón comprimido:
el nombre del fabricante y su marca registrada,
tipo de algodón,
números de lote,
pesos neto y bruto, kg,
año de fabricación,
símbolos de esta norma.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.1.4. Al aplicar la inscripción "estéril" o "no estéril", debe resaltarse en una fuente grande o en un color diferente.
4.2. Paquete
4.2.1. El algodón debe envasarse:
estériles y no estériles: en rollos que pesan (25±2), (50±4), (100±5) y (250±10) g;
no estéril - en balas comprimidas que pesan (20±0,2), (30±0,3), (40±0,4) y (50±0,5) kg.
Se permite, previo acuerdo con el consumidor, colocar algodón en forma de tira en zigzag de compactación densa y suelta en paquetes que pesen (50±4), (100±5) y (250±10) g.
4.2.2. Los rollos de algodón esterilizado deben empaquetarse en paquetes con dos capas de papel: interior y exterior.
Para la capa interior, utilice papel de grado A y B con un peso de 1 m 2 30-40 g según GOST 8273-75, grado ODPB-28 según GOST 16711-84 o glassine según GOST 2995-73.
Para la capa exterior se utiliza pergamino de grados A y B según GOST-1341-84.
4.2.3. Los rollos de algodón no esterilizado y los paquetes colocados en forma de cinta en zigzag deben envasarse en una capa de papel o película plástica.
Para uso en embalaje:
glassine según documentación reglamentaria y técnica;
subpergamino según GOST 1760-86;
papel de envolver grados A y B con un peso de 1 m 2 30-40 g según GOST 8273-75 y papel de embalaje especial de acuerdo con la documentación técnica y reglamentaria;
película de polietileno con un espesor de 0,06-0,07 mm según GOST 10354-82.
4.2.4. Los rollos de algodón esterilizado se envasan en papel de la siguiente manera: los rollos de algodón se envuelven en la capa interior de papel en 1,5 vueltas, los extremos se sellan con un sobre sin sellar. El rollo se envuelve en forma de anillo con hilo del número comercial 10 o 20 según GOST 6309-87, luego, junto con la capa exterior, se envuelve firmemente en 1,5 vueltas para que el extremo del hilo libre quede de 3 a 4 cm.
De acuerdo con los consumidores, se permite producir rollos de algodón esterilizado sin envolver con hilo.
El rollo, empaquetado en papel, se sella y los lados de los extremos se sellan con un sobre, después de lo cual se venda.
4.2.3; 4.2.4. (Edición modificada, Rev.1).
4.2.5. Un rollo de algodón no esterilizado se envasa en papel de la siguiente manera: el rollo de algodón se coloca en una esquina del papel, después de la primera vuelta, las esquinas del papel en los extremos del rollo se doblan hacia adentro , y se sella la esquina libre.
Se permite envolver un rollo de algodón en 1,5 vueltas, cuando se coloca una cinta en zigzag, en 1,2 vueltas con los extremos del papel sellados con un sobre y sellados.
4.2.6. Para pegar papel utilice:
almidón de patata según GOST 7699-78;
almidón de maíz según GOST 7697-82;
metilcelulosa soluble en agua grado MTs-100 según la documentación técnica y reglamentaria vigente;
dextrina según GOST 6034-74 para algodón no esterilizado:
carboximetilcelulosa de sodio según documentación técnica y reglamentaria;
dispersión de acetato de polivinilo según GOST 18992-80.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.7. Al envasar algodón no esterilizado envasado en film plástico, se sellan los extremos de la bolsa.
4.2.8. Los paquetes de algodón esterilizado y no esterilizado deben corresponder a los tamaños indicados en la tabla. 2 y 3.
4.2.9. Los paquetes de algodón esterilizado y no esterilizado deben empaquetarse en cajas de madera contrachapada de acuerdo con GOST 10350-81 o cajas de cartón corrugado de acuerdo con GOST 13514-82, bolsas de papel de tres o cuatro capas de las marcas NM y VM de acuerdo con GOST 2226-88.
Está permitido, de acuerdo con el consumidor, envasar paquetes de algodón esterilizado y no esterilizado en bolsas hechas de película de polietileno con un espesor de 0,1 mm de acuerdo con GOST 10354-82.
El tipo específico de contenedor de transporte para el embalaje de algodón esterilizado se establece mediante acuerdo entre el fabricante y el consumidor.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
Tabla 2
(Edición modificada, revisada, núm. 1).
Tabla 3
4.2.9.1. Al empaquetar algodón en cajas de madera contrachapada, los paquetes se colocan en filas con los lados internos de la caja forrados con una capa de papel de acuerdo con GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 y GOST 2228-81 y Papel de embalaje especial de acuerdo con la documentación técnica y reglamentaria.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.9.2. Al empaquetar algodón en bolsas de papel, se cose el extremo abierto de la bolsa.
4.2.9.3. Al empacar paquetes de algodón en balas cilíndricas, se colocan de la siguiente manera: los paquetes se colocan en posición vertical en un anillo y se atan con un cordón de acuerdo con GOST 29231-91 o con un cordel de acuerdo con GOST 17308-88. y otra documentación normativa y técnica. Luego, la fila de paquetes en forma de anillo resultante se coloca uno encima del otro y se envuelve por todos lados con papel de acuerdo con GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 y se enfunda con uno capa de tela para contenedores no tejida de acuerdo con la documentación técnica y reglamentaria vigente, tela para embalaje de acuerdo con GOST 5530-81 u otros tipos de materiales de embalaje, excluidas las telas hechas de fibras naturales.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.9.4. Los paquetes de algodón se colocan en fardos cilíndricos:
4.2.10. En cada caja, bolsa o fardo cilíndrico se colocan envases del mismo tipo, del mismo peso, estériles o no estériles.
4.2.11. Las balas de algodón comprimido se envuelven en una capa de papel de acuerdo con GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 y papel de embalaje especial de acuerdo con la documentación reglamentaria y técnica y se alinean con una capa de tela para contenedores no tejida de acuerdo con la documentación técnica y reglamentaria vigente, tela de revestimiento según GOST 5530-81 u otros tipos; Materiales de embalaje, excepto tejidos fabricados con fibras naturales. Luego, las balas se atan con una cuerda de acuerdo con GOST 1868-88 con un diámetro de al menos 8 mm o con un cordón de acuerdo con GOST 29231-91 o con una trenza de fibras químicas de acuerdo con la documentación técnica y reglamentaria vigente. .
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
4.2.12. En el extremo norte y en zonas remotas, el algodón se envasa según GOST 15846-79.
4.3. Transporte
4.3.1. El transporte del algodón se realiza por todo tipo de transporte en vehículos cubiertos de acuerdo con las normas de transporte establecidas para cada tipo de transporte.
4.4. Almacenamiento
4.4.1. La lana empaquetada debe almacenarse en almacenes sobre paletas o estanterías de acuerdo con las normas de seguridad contra incendios en condiciones que eviten la exposición a las precipitaciones y la humedad del suelo.
Está permitido almacenar algodón debajo de los toldos con funda de lona.
Solicitud
(Requerido)
Composiciones de mezclas para la producción de algodón, %
|
nombre de las materias primas |
Designación estándar |
Algodón absorbente |
|||
|
quirúrgico |
higiénico |
||||
|
algodón |
algodon-viscosa | ||||
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Fibra de algodón de 1er grado | |||||
|
Fibra de algodón de tercer grado. | |||||
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Fibra de algodon 5to grado | |||||
|
Pelusa de algodón, 1er grado, tipo I | |||||
|
Residuos de algodón N 14, 15, 16 | |||||
|
Fibra discontinua de viscosa 0,17 tex | |||||
Nota. En algodón quirúrgico no se permite invertir más del 10% de fibra de algodón de 4.º grado en lugar de fibra de algodón de 3.º grado.
Se permite invertir en lana quirúrgica fibra de viscosa importada en lugar de fibra de viscosa de acuerdo con GOST 10546-80 de densidad lineal similar y longitud de corte sin deteriorar la calidad de la lana de acuerdo con los indicadores estandarizados en esta norma.
(Edición modificada, Enmienda No. 1).
El campo médico utiliza una gran cantidad de materiales. El más popular entre ellos es el algodón absorbente quirúrgico. Su principal diferencia con otros tipos de algodón es que absorbe mucho mejor el líquido.
El algodón absorbente quirúrgico puede ser estéril o no estéril. Este material está elaborado a partir de fibras desgrasadas de algodón o lino. Durante el proceso de producción, las fibras de algodón no sólo se peinan con mucho cuidado, sino que también se blanquean.
Si hablamos de cómo se utiliza el algodón absorbente quirúrgico, vale la pena señalar que el ámbito de aplicación de este producto es extremadamente amplio: se incluye en apósitos, compresas, se fabrican algodones higiénicos y bolitas; El algodón absorbente estéril se utiliza para absorber sangre y secreciones purulentas en cirugía. El algodón esterilizado también se utiliza para vendajes que cubren heridas o úlceras abiertas.
Algodón absorbente quirúrgico: producción de material.
La producción de algodón absorbente quirúrgico no puede considerarse sencilla. Este proceso incluye varias etapas:
- aflojar y limpiar fibras de algodón;
- tratamiento químico;
- blanqueo;
- Lavado;
- girar;
- aflojamiento;
- el secado;
- procesamiento en una máquina de corte;
- procesamiento en una cardadora;
- clasificación y embalaje de lienzos de algodón acabados.
Estrictamente observado durante la producción. GOST 5556-81.
Nuestra empresa tiene su propia patente para la producción de algodón absorbente quirúrgico.
Pudimos automatizar al máximo el proceso de fabricación de nuestros productos, lo que nos permite hacer que los precios de los productos de Emelyan Savostin LLC sean realmente bajos.
Algodón médico HIGIÉNICO- Hecho de 100% algodón, sin aditivos ni impurezas, está destinado a todo tipo de procedimientos médicos relacionados con el tratamiento de heridas, así como para el desmaquillado, cuidados de higiene diaria, tanto de niños como de adultos. Proporciona el máximo efecto absorbente y limpiador. Apto para todo tipo de piel y no tiene contraindicaciones.
- envasado individualmente en 250 g en pergamino médico, que cumple con GOST 5556-81. Para facilitar el transporte, el algodón se coloca en bolsas de papel multicapa (bolsas kraft), que corresponde a GOST 5556-81.
Consumir preferentemente antes del: no esta limitado
Embalaje de fábrica: 50 pcs.
Fabricantes:
LLC "RUSVATA", Rusia
Precio del algodón médico no esterilizado:
Algodón quirúrgico médico, no esterilizado.- utilizado con fines médicos e higiénicos, elaborado a partir de materias primas naturales de fibras largas (100% fibra de algodón de primera calidad) sin añadir aditivos ni impurezas. El algodón quirúrgico tiene un alto grado de cardado, lo que garantiza la ausencia de impurezas e inclusiones, su estructura Se distribuye fácilmente en capas paralelas. Tiene una alta capacidad de sorción (absorbe y retiene eficazmente la humedad). El algodón quirúrgico médico tiene un color perfectamente blanco y no contiene olores extraños. El blanqueamiento del algodón se realiza de acuerdo con los requisitos de GOST 5556-81 (sin el uso de cloro y sus componentes) Embalaje: El algodón médico quirúrgico higroscópico no estéril se envasa en cantidades de 25,0, 50,0, 100,00, 250,0 en funda de polipropileno (tipo Snickers ")
Fabricantes:
OAZT "Fábrica de productos y materiales médicos "NIKA"
LLC "Fábrica de algodón Emelyan Savostin"
LLC PKF "Razvitie"
Algodón quirúrgico no esterilizado precio:
Algodón estéril quirúrgico médico
Algodón quirúrgico estéril médico-se utiliza donde no hay posibilidad de esterilización, pero el algodón entrará en contacto con la superficie dañada de la piel o con una herida abierta. Algodón envasado, procesado, permanece estéril durante 5 años. Esta propiedad está garantizada por el embalaje de película de dos capas.
Vida útil: 5 años
Fabricante:
OAZT "Fábrica de productos y materiales médicos "NIKA"
LLC "Emelyan Savostin. Fábrica de algodón"
LLC PKF "Razvitie"
Precio del algodón estéril quirúrgico médico:
Algodón médico "Zig-Zag"
El algodón médico higroscópico Zig-Zag está hecho de algodón 100% natural de fibra larga de la más alta calidad: "Premium" (que está completamente libre de pelusa de algodón y de cualquier impureza). A diferencia del algodón enrollado normal, que se retuerce formando un rodillo, el algodón Zig-Zag se peina formando una cinta de una sola capa y se coloca de manera uniforme y cómoda en envases individuales.
Con este método especial de colocación, el algodón en zigzag, el consumidor arranca la cantidad necesaria de algodón de la tira de algodón sin afectar el resto de la bolsa, lo que permite proteger la mayor parte de la contaminación, el polvo y las infecciones. La parte superior de la bolsa de plástico está perforada para facilitar su apertura.
El algodón en zig-zag se produce en envases de: 50, 100, 200 y 250 gramos.
Composición de la lana Zig-Zag: 100% algodón
Vida útil ilimitada.
Fabricante:
OAZT "Fábrica de productos y materiales médicos "NIKA"
LLC "Emelyan Savostin. Fábrica de algodón"
LLC "RusVata"
Precio del algodón médico "Zig-Zag":
| Nombre del producto | JSC "Nika" | LLC "Emelyan Savostin" |
| Algodón quirúrgico médico "Zig-Zag" 50 g | 13,00 frotar. | 14,65 rublos. |
| Algodón quirúrgico médico "Zig-Zag" 100 g | 22,00 frotar. | 25,50 rublos. |
| Algodón quirúrgico médico "Zig-Zag" 200 g | 42,00 rublos. | 45,00 rublos. |
| Algodón quirúrgico médico "Zig-Zag" 250 g | 52,00 rublos. | 54,00 rublos |
