¿Qué significan los caracteres sexuales secundarios? Caracteres sexuales primarios y secundarios.

Los caracteres sexuales secundarios son signos que caracterizan cambios en la estructura y función de diversos órganos que determinan tanto la madurez sexual como el género. Deben distinguirse de los caracteres sexuales primarios, que identifican los genitales. Los signos sexuales secundarios dependen de los primarios, se desarrollan bajo la influencia de las hormonas sexuales y aparecen durante la pubertad. Estos incluyen características del desarrollo del sistema musculoesquelético, proporciones corporales, grasa subcutánea y cabello, grado de desarrollo de las glándulas mamarias, timbre de voz, características de comportamiento y muchos otros.

Bajo la influencia de las hormonas sexuales femeninas, las niñas aumentan rápidamente de altura y peso corporal, y las extremidades crecen más rápido que el cuerpo; la forma del esqueleto, especialmente de la pelvis, cambia, así como la figura debido al depósito de grasa, principalmente en las nalgas, abdomen y muslos; Las formas del cuerpo se redondean, la piel se vuelve más fina y delicada. Comienza el crecimiento de las glándulas mamarias, sobresale la areola. Posteriormente, las glándulas mamarias aumentan de tamaño, en ellas se deposita tejido graso y toman la forma de una glándula mamaria madura. Aparece vello en el pubis, luego en las axilas y aumenta su crecimiento en la cabeza. El crecimiento del vello púbico en las niñas comienza antes que en los niños y se caracteriza por una distribución en forma de triángulo, característica de las mujeres, con el vértice dirigido hacia abajo y un borde superior muy definido sobre el pubis. Las glándulas sudoríparas, especialmente las de las axilas, comienzan a secretar sudor con un olor característico del sexo femenino. La secreción de las glándulas sebáceas aumenta, lo que provoca la formación de acné juvenil en la segunda mitad de la pubertad. Para la mayoría de las niñas, 2 a 3 años después del inicio de las características sexuales secundarias, a la edad de 12 a 13 años, comienza la menstruación (ver Menarquía), el principal signo de la pubertad, que indica la capacidad del cuerpo para quedar embarazada. Sin embargo, la madurez general del cuerpo se produce después de varios años, durante los cuales se produce un mayor desarrollo de los caracteres sexuales secundarios y la formación de la función reproductiva, preparando el cuerpo de la niña para desempeñar la función de maternidad.

En los niños, la aparición de caracteres sexuales secundarios se caracteriza por un crecimiento corporal más intenso, aumento de la masa muscular, aumento del crecimiento del pene y de los testículos (que en ocasiones se acompaña de un ligero dolor). La forma de la laringe cambia, la voz se vuelve más áspera y grave, aparece la pigmentación de la piel del escroto, aparece vello en el pubis y en las axilas, comienzan a salir el bigote y la barba, y aparece la nuez de Adán (“la nuez de Adán” ) aparece. Durante este período, muchos hombres jóvenes experimentan hinchazón de las glándulas mamarias y aumento de la sensibilidad de los pezones. Entre los 14 y 15 años, los hombres jóvenes suelen experimentar excitación sexual y, por la noche, eyaculación espontánea de semen (emisión). Los túbulos seminíferos de los niños inmaduros están llenos de espermatogonias, y solo con el comienzo del funcionamiento de las glándulas sexuales capaces de producir espermatozoides maduros, el cuerpo del joven ingresa en la época de la pubertad, desarrollando aún más los caracteres sexuales secundarios y la madurez, que ocurre por 23 - 25 años.

Las características sexuales secundarias se expresan claramente no solo en humanos, sino también en animales. Estas características son de gran importancia ya sea para atraer a un individuo del sexo opuesto o para luchar por él. Las características sexuales primarias incluyen las gónadas y los genitales. Secundario: se desarrolla durante la pubertad bajo la influencia de hormonas sexuales.

Dependencia de los caracteres sexuales secundarios de los primarios.

Existe una dependencia directa de los caracteres sexuales secundarios de los primarios. Su desarrollo está muy influenciado por las hormonas sexuales y comienzan a producirse durante la pubertad. Durante este período se producen cambios:

• sistema musculoesquelético;
• grasa subcutánea;
• proporciones corporales;
• línea de pelo;
• características de comportamiento;
• Glándulas mamárias;
• timbre de voz.

Los caracteres sexuales secundarios dependientes también se denominan eusexuales y se desarrollan junto con las gónadas. Y las características independientes (pseudosexuales) se desarrollan independientemente de la función de las gónadas.

Caracteres sexuales secundarios femeninos.

Las hormonas sexuales femeninas influyen en un aumento bastante rápido de la altura y el peso corporal. Vale la pena señalar que el crecimiento de las extremidades ocurre mucho más rápido que el del cuerpo. La forma del esqueleto y especialmente de la pelvis cambia. La figura también cambia principalmente en la zona de las nalgas, muslos y abdomen, las formas del cuerpo se redondean y la piel se vuelve más suave y fina. La masa de tejido adiposo aumenta. Aumenta el crecimiento del cabello de tipo femenino. Comienza la menstruación. Todo esto se refiere a caracteres sexuales secundarios.

En las niñas, comienza el crecimiento activo de las glándulas mamarias, como resultado de lo cual los círculos de los pezones se oscurecen con bastante fuerza y ​​​​los pezones también se agrandan. A medida que los senos crecen, se acumula tejido adiposo en ellos, lo que conduce a la formación final de una glándula mamaria madura.

Caracteres sexuales secundarios masculinos

Las características sexuales secundarias de los niños se manifiestan en un crecimiento corporal más activo y un aumento de la masa muscular. Formación de una pelvis más estrecha con hombros anchos.

En los hombres, la forma de la laringe cambia, la voz se vuelve áspera y baja y aparece la nuez de Adán. Comienzan a crecer la barba y el bigote, los hombres se caracterizan por tener más vello corporal y el vello se distribuye según el tipo masculino: en la cara, en el pecho, en el estómago, etc.

Los caracteres sexuales secundarios determinan los cambios que se producen en la estructura y funciones de diversos órganos. Caracterizan el género de una persona. No deben confundirse con los caracteres sexuales primarios que identifican los genitales.

Los caracteres sexuales secundarios dependen directamente de los primarios. Comienzan a aparecer durante la pubertad, cuando aumenta el nivel de hormonas sexuales. Estos signos incluyen: el desarrollo de las glándulas mamarias, las características de la línea del cabello, las proporciones del cuerpo, el sistema musculoesquelético, la grasa subcutánea, las diferencias de comportamiento y mucho más.

Los signos en las niñas aparecen alrededor de los 10-11 años. Bajo la influencia de las hormonas, el peso corporal y la altura aumentan rápidamente. Las extremidades crecen más rápido que el propio cuerpo. La forma de la pelvis y de todo el esqueleto cambia. La grasa se deposita en los muslos, las nalgas y el abdomen, haciendo que el cuerpo se redondee. La piel se vuelve suave y fina. Hay crecimiento y desarrollo de las glándulas mamarias y protrusión de la isola. En el futuro, las glándulas mamarias aumentarán de tamaño. Se acumulan, lo que contribuye a la formación de una glándula mamaria madura. Aumenta el crecimiento del cabello en la cabeza. Aparecen en las axilas y la zona púbica. Esto último ocurre mucho antes en las niñas que en los niños. Para las mujeres, la distribución del cabello es típica en forma de triángulo con un borde claro sobre el pubis.

En este momento, comienzan a trabajar activamente y emiten un olor femenino característico. Comienzan a actuar, por lo que la mayoría de los adolescentes tienen algunos problemas de la piel en forma de acné juvenil y acné.

Dos o tres años después de que aparecen los síntomas descritos anteriormente, las niñas comienzan a menstruar. Se considera el principal signo de la pubertad. La menstruación indica que una niña es capaz de quedar embarazada. A esta edad, es necesario hablar con el niño con la mayor frecuencia posible y explicarle todos los cambios que ocurren en el cuerpo. Es muy importante hablar correctamente sobre la vida sexual y todos los peligros que conlleva.

Las características sexuales que se desarrollan activamente a esta edad no indican la madurez del cuerpo. El embarazo es muy perjudicial para la salud y afecta la capacidad de tener hijos en el futuro.

La madurez general del cuerpo femenino se produce después de varios años. Por lo general, tiene entre 17 y 18 años. En ese momento, los caracteres sexuales secundarios ya están bien desarrollados y el sistema reproductivo está funcionando con toda su fuerza. Sólo ahora podemos decir que el cuerpo de la niña está preparado para la maternidad.

Los niños se desarrollan un poco más tarde. Los caracteres sexuales secundarios se caracterizan por un crecimiento intensivo del cuerpo, el pene y los testículos, así como por un aumento del peso corporal. Debido al hecho de que cambia la forma de la laringe, la voz se vuelve más áspera y grave. Aparece vello en las axilas y la cara. Algunos hombres jóvenes experimentan glándulas y alta sensibilidad en los pezones. A la edad de 15 años, se excitan sexualmente y posiblemente tienen sueños húmedos.

En los hombres jóvenes, los túbulos seminíferos están llenos de espermatogonias. A partir del momento en que las gónadas son capaces de producir espermatozoides maduros, podemos hablar de que el joven entra en la pubertad. El desarrollo de los caracteres sexuales secundarios en los hombres ocurre antes de los 23-25 ​​años. Como regla general, a esta edad la apariencia de un hombre ya está completamente formada. Puede llevar una vida sexual normal y criar descendencia.

La educación sexual juega un papel importante en la vida de niños y niñas. Los padres deben explicar las reglas de conducta de forma fácil y accesible. No se debe permitir que los niños aprendan sobre las relaciones entre hombres y mujeres a través de las pantallas de televisión o de los amigos. Este conocimiento puede causar un daño considerable a los más jóvenes.

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Las características sexuales, características morfológicas y funcionales, determinan el sexo de un organismo. Se dividen en primaria y secundaria. Las características primarias y secundarias están determinadas genéticamente, su estructura ya está establecida en el óvulo fertilizado mucho antes del nacimiento del niño. Los caracteres sexuales primarios son características relacionadas con la estructura de los órganos genitales. Se depositan durante la embriogénesis y se forman en el momento en que nace el organismo. Las características sexuales primarias incluyen las gónadas o glándulas sexuales (testículos en los hombres, ovarios en las mujeres) y otros órganos reproductivos: conductos deferentes, oviductos, útero, etc. Los caracteres sexuales secundarios no participan directamente en la reproducción, pero contribuyen al encuentro de representantes de ambos sexos. Dependen de las características sexuales primarias, se desarrollan bajo la influencia de hormonas sexuales y aparecen en los humanos durante la pubertad. Caracteres sexuales secundarios, conjunto de rasgos o características que distinguen a un sexo de otro (a excepción de las gónadas, que son caracteres sexuales primarios). Ejemplos de características sexuales secundarias en humanos: en hombres: bigote, barba, timbre de voz, cartílago que sobresale de la laringe (“nuez de Adán”); en las mujeres: desarrollo típico de las glándulas mamarias, forma de la pelvis, mayor desarrollo del tejido adiposo. Características sexuales secundarias de los animales: el característico plumaje brillante de los machos, glándulas odoríferas, cuernos bien desarrollados, colmillos en los machos de los mamíferos. Los caracteres sexuales secundarios se conservan permanentemente (por ejemplo, diferencias en el tamaño y proporciones del cuerpo, coloración; melena en leones y babuinos machos, cuernos en ungulados machos) o aparecen solo durante las temporadas de apareamiento (por ejemplo, coloración y plumaje de apareamiento de algunos peces y aves). ). Las características sexuales secundarias estacionales también incluyen el comportamiento de apareamiento (cortejo, torneos, construcción de nidos, etc.). Las características sexuales secundarias ayudan a los individuos de diferentes sexos a encontrarse y reconocerse entre sí, estimulan la maduración de las gónadas y el comportamiento sexual de las hembras y desempeñan un papel importante en la selección sexual. Los estudios sobre castración y trasplante de gónadas (de un individuo de un sexo a un individuo del otro sexo) han demostrado la relación entre la función de las gónadas y el desarrollo de caracteres sexuales secundarios en mamíferos, aves, anfibios y peces. Estos experimentos permitieron al investigador soviético M. M. Zavadovsky dividir condicionalmente las características sexuales secundarias en dependientes (eusexuales), que se desarrollan en relación con la actividad de las gónadas, e independientes (pseudosexuales), cuyo desarrollo ocurre independientemente de la función de las gónadas. Los caracteres sexuales secundarios dependientes no se desarrollan en caso de castración de un animal. Si en este momento ya se han desarrollado, pierden gradualmente su significado funcional y, a veces, desaparecen por completo. La castración de machos y hembras produce formas esencialmente similares; Si a un individuo tan "asexual" se le trasplanta una gónada o se le introduce una hormona sexual, se desarrollan características sexuales secundarias dependientes del sexo correspondiente. Un ejemplo de tales experimentos es el desarrollo en un pollo castrado, bajo la influencia de la glándula reproductora masculina, del tocado de un gallo (peine, barba, aretes), la voz de un gallo y el comportamiento masculino. Las características sexuales secundarias independientes, como las espuelas o el plumaje del gallo, se desarrollan sin la participación de hormonas sexuales, lo que se estableció mediante experimentos con la extirpación de las gónadas: estas características también se encuentran en los gallos castrados. Además de los segundos caracteres sexuales dependientes e independientes, también existe un grupo de caracteres sexuales secundarios somosexuales o tisulares, que son inherentes a un solo sexo, pero que no dependen de la función de las gónadas; en el caso de la castración, las diferencias de género en estas características se conservan por completo. Este grupo de caracteres sexuales secundarios es característico de los insectos.

4. Variabilidad mutacional

Variabilidad mutacional- variabilidad causada por la acción de mutágenos en el cuerpo, como resultado de mutaciones (reorganización de las estructuras reproductivas de la célula). Los mutágenos son físicos (radiación), químicos (herbicidas) y biológicos (virus). El término "mutación" (del lat. mutación– cambio) se ha utilizado durante mucho tiempo en biología para denotar cualquier cambio abrupto. Por ejemplo, el paleontólogo alemán W. Waagen llamó mutación a la transición de una forma fósil a otra. La mutación también se denomina aparición de caracteres raros, en particular, formas melanísticas entre las mariposas. Las ideas modernas sobre las mutaciones se desarrollaron a principios del siglo XX. Por ejemplo, el botánico ruso Sergei Ivanovich Korzhinsky desarrolló en 1899 una teoría evolutiva de la heterogénesis, basada en ideas sobre el papel evolutivo principal de los cambios discretos (discontinuos). Sin embargo, la más famosa fue la teoría de la mutación del botánico holandés De Vries (1901), quien introdujo el concepto genético moderno de mutación para designar variantes raras de un rasgo en la descendencia de padres que no tenían ese rasgo. De Vries desarrolló una teoría de la mutación basada en observaciones de una maleza muy extendida: la prímula bienal o onagra ( Oenothera biennis). Esta planta tiene varias formas: de flores grandes y de flores pequeñas, enana y gigante. De Vries recogió semillas de una planta de determinada forma, las sembró y recibió entre el 1 y el 2% de plantas de diferente forma en la descendencia. Más tarde se estableció que la aparición de variantes raras del rasgo en la onagra no es una mutación; Este efecto se debe a las peculiaridades de la organización del aparato cromosómico de esta planta. Además, las variantes raras de rasgos pueden deberse a combinaciones raras de alelos (por ejemplo, el color blanco del plumaje en los periquitos está determinado por una combinación rara aabb).

Las principales disposiciones de la teoría de la mutación de G. De Vries siguen siendo válidas hasta el día de hoy y se reducen a lo siguiente:

1. Las mutaciones ocurren repentina y espasmódicamente, como cambios discretos en las características.

2. A diferencia de los cambios no hereditarios, las mutaciones son cambios cualitativos que se transmiten de generación en generación.

3. Las mutaciones se manifiestan de diferentes formas y pueden ser tanto beneficiosas como perjudiciales, tanto dominantes como recesivas.

4. La probabilidad de detectar mutaciones depende del número de individuos estudiados.

5. Mutaciones similares pueden ocurrir repetidamente.

6. Las mutaciones no son dirigidas (espontáneas), es decir, cualquier parte del cromosoma puede mutar provocando cambios tanto en los signos menores como en los signos vitales.

La variabilidad mutacional se manifiesta en el fenotipo y, de hecho, sólo por la presencia de signos y propiedades cualitativamente nuevos del organismo se puede suponer su aparición. Los cambios en el fenotipo son causados ​​por una violación de las estructuras hereditarias, que está determinada por la influencia de diversos factores ambientales. En otras palabras, el entorno externo, que influye en el genotipo, provoca cambios estructurales que conducen a la formación de nuevas características y propiedades del organismo. En este sentido, el estudio de las mutaciones debe realizarse desde diferentes posiciones: desde el punto de vista de la naturaleza de los cambios en el genotipo, su localización en diversas células y tejidos, la expresión fenotípica y el papel evolutivo de las mutaciones, así como desde el punto de vista de la naturaleza del factor causante.

Existen varias clasificaciones de mutaciones basadas en varios criterios. Möller propuso dividir las mutaciones según la naturaleza del cambio en el funcionamiento del gen en hipomórfico(los alelos alterados actúan en la misma dirección que los alelos de tipo salvaje; solo se sintetiza menos producto proteico), amorfo(una mutación parece una pérdida completa de la función genética, p. ej. blanco en Drosophila), antimórfico(el rasgo mutante cambia, por ejemplo, el color del grano de maíz cambia de morado a marrón) y neomórfico. La literatura educativa moderna también utiliza una clasificación más formal basada en la naturaleza de los cambios en la estructura de los genes individuales, los cromosomas y el genoma en su conjunto. Dentro de esta clasificación se distinguen los siguientes tipos de mutaciones:

• genómico;
• cromosómico;
• genético.

genómico- poliploidización (la formación de organismos o células cuyo genoma está representado por más de dos (3n, 4n, 6n, etc.) conjuntos de cromosomas) y aneuploidía (heteroploidía): un cambio en el número de cromosomas que no es múltiplo de el conjunto haploide (Inge-Vechtomov, 1989). Dependiendo del origen de los conjuntos de cromosomas entre los poliploides, se distingue entre alopoliploides, que tienen conjuntos de cromosomas obtenidos por hibridación de diferentes especies, y autopoliploides, en los que el número de conjuntos de cromosomas de su propio genoma aumenta en un múltiplo de n.

En mutaciones cromosómicas Se producen importantes reordenamientos de la estructura de los cromosomas individuales. En este caso, hay una pérdida (deleción) o duplicación de una parte (duplicación) del material genético de uno o más cromosomas, un cambio en la orientación de los segmentos cromosómicos en los cromosomas individuales (inversión), así como una transferencia de parte del material genético de un cromosoma a otro (translocación) (un caso extremo: unificación de cromosomas completos, translocación robertsoniana, que es una variante de transición de una mutación cromosómica a una genómica).

En gene El nivel de cambios en la estructura primaria del ADN de los genes bajo la influencia de mutaciones es menos significativo que con las mutaciones cromosómicas, sin embargo, las mutaciones genéticas son más comunes. Como resultado de mutaciones genéticas, se producen sustituciones. eliminaciones e inserciones de uno o más nucleótidos, translocaciones, duplicaciones e inversiones diferentes partes del gen. En el caso de que solo un nucleótido cambie bajo la influencia de una mutación, se habla de mutaciones puntuales. Dado que el ADN contiene solo dos tipos de bases nitrogenadas: purinas y pirimidinas, todas las mutaciones puntuales con sustituciones de bases se dividen en dos clases: transiciones (reemplazo de purina por purina o pirimidina por pirimidina) y transversiones. ( sustitución de purina por pirimidina o viceversa). Hay cuatro posibles consecuencias genéticas de las mutaciones puntuales: 1) preservación del significado del codón debido a la degeneración del código genético (sustitución sinónima de nucleótidos), 2) cambio en el significado del codón, que conduce a la sustitución de un amino ácido en el lugar correspondiente de la cadena polipeptídica (mutación sin sentido), 3) formación de un codón sin sentido con terminación prematura (mutación sin sentido). Hay tres codones sin sentido en el código genético: ámbar - UAG, ocre - UAA y ópalo - UGA (de acuerdo con esto, también se nombran mutaciones que conducen a la formación de tripletes sin sentido, por ejemplo, mutación ámbar), 4) sustitución inversa (codón de parada para codón de detección).

Por influencia en la expresión genética Las mutaciones se dividen en dos categorías: Mutaciones como sustituciones de pares de bases. Y tipo de cambio de marco de lectura. Estas últimas son deleciones o inserciones de nucleótidos cuyo número no es múltiplo de tres, lo que se asocia con la naturaleza triplete del código genético. La mutación primaria a veces se llama mutación directa, y una mutación que restaura la estructura original del gen es mutación inversa, o reversión. El retorno al fenotipo original en un organismo mutante debido a la restauración de la función del gen mutante a menudo ocurre no debido a una verdadera reversión, sino a una mutación en otra parte del mismo gen o incluso en otro gen no alélico. En este caso, la mutación recurrente se denomina mutación supresora. Los mecanismos genéticos por los cuales se suprime el fenotipo mutante son muy diversos.

Mutaciones renales- cambios genéticos repentinos y persistentes en las yemas de las plantas individuales. Se conservan durante la propagación vegetativa. Muchas variedades de plantas cultivadas son mutaciones de yemas.

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Desarrollo insuficiente de los caracteres sexuales secundarios. más a menudo indica grave trastornos en el sistema endocrino las mujeres y las enfermedades asociadas a estos trastornos.

Características de los caracteres sexuales secundarios.

Las características sexuales primarias son las características estructurales del sistema reproductivo y los genitales. Los caracteres sexuales secundarios son rasgos corporales o somáticos que crean diferencias en ambos sexos. También hay características terciarias. Son exclusivos de los humanos. Se trata de una conciencia del sexo o género y de las reglas de comportamiento asociadas en la sociedad.

Las características sexuales secundarias femeninas incluyen:

• Glándulas mamarias desarrolladas.
• Timbre de voz alto.
• Crecimiento del vello púbico de tipo femenino: el borde superior es una línea horizontal clara. El propio cabello de la zona íntima tiene forma de triángulo, con la base hacia arriba.
• Características del cabello en otros lugares. Crecimiento de vello en las axilas. Cabello exuberante, suave y sedoso en la cabeza. El vello facial está ausente o está débilmente expresado. Lo mismo ocurre con las extremidades.
• Características del cuerpo. El esqueleto óseo no es tan masivo como el de los hombres. Los músculos también se expresan débilmente. Contenido relativamente alto de tejido adiposo. La grasa se concentra en los muslos y las nalgas. La pelvis se ensancha, los hombros se estrechan.
• Las características sexuales secundarias también incluyen algunas características del funcionamiento del sistema reproductivo, a saber: un ciclo regular con flujo menstrual.

El género de humanos y animales está predeterminado desde el momento de la concepción, cuando los gametos (células reproductoras masculinas y femeninas) se fusionan entre sí y forman un cigoto. En un embrión masculino, el conjunto de pares de cromosomas sexuales es XY, en las mujeres, XX. Por tanto, sólo un cromosoma distingue a un hombre de una mujer. ¡Pero qué diferencias significativas!

La puesta de genios se produce en el periodo prenatal, aproximadamente a las 12 semanas. el embarazo. En este momento, el tubérculo genital se transforma en genitales masculinos o femeninos. Los caracteres sexuales secundarios aparecen mucho más tarde, durante la pubertad, en pubertad. La pubertad en las mujeres termina entre los 18 y 19 años.

En este momento, la mujer alcanza la pubertad y la fertilidad (capacidad de tener hijos). Esto está señalado por la presencia de características sexuales secundarias. Si al final de la pubertad los caracteres sexuales secundarios no han alcanzado el grado adecuado de expresión, se dice que están subdesarrollados.

Razones de la ausencia caracteristicas sexuales secundarias

El sistema endocrino es responsable del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios. En las mujeres aparecen bajo la influencia de las hormonas sexuales femeninas, estrógeno secretada por los ovarios. Estos últimos están controlados por la glándula pituitaria y el hipotálamo. Estas estructuras cerebrales, a su vez, están en estrecha relación con la glándula tiroides y las glándulas suprarrenales. Cualquier alteración en este sistema que funciona bien pero es fácilmente vulnerable conducirá a un desarrollo insuficiente de las características sexuales secundarias y otras consecuencias negativas.

Entre las razones de estas violaciones:

• Anomalías cromosómicas

Se trata de cambios en el cariotipo, el conjunto de cromosomas. Un ejemplo típico: el síndrome de Shereshevsky-Turner o monosomía X. Con esta anomalía, los cromosomas sexuales, en lugar de la modificación XX, tienen la forma X0: falta un cromosoma X. Las causas concretas de esta patología son variadas: infecciones, intoxicaciones, malos hábitos y muchos otros factores que modifican el conjunto de cromosomas.

• Anormalidades genéticas

El conjunto de cromosomas puede ser normal, pero los cambios patológicos afectan a los genes codificados en regiones cromosómicas. La conclusión es que la síntesis de estrógenos, como otras hormonas, se lleva a cabo bajo la acción de enzimas. Y la formación de enzimas está controlada por sus genes correspondientes.

Cabe destacar que los estrógenos se sintetizan a partir de andrógenos masculinos bajo la acción de la enzima aromatasa. En consecuencia, un defecto genético en la aromatasa conducirá a una disminución de la cantidad de estrógenos y a la acumulación de andrógenos. Lo mismo sucederá con la deficiencia de otra enzima, la C21-hidroxilasa, como resultado de lo cual las glándulas suprarrenales producen andrógenos de forma intensiva.

• patología del embarazo

Infecciones intrauterinas, mala nutrición, gestosis, hipoxia (deficiencia de oxígeno) del feto durante el embarazo y el parto; todos estos factores pueden posteriormente afectar negativamente el estado del sistema endocrino de la niña.

• Lesiones orgánicas del sistema nervioso central (SNC)

Procesos tumorales, infecciones previas, lesiones cerebrales traumáticas: todo esto afecta negativamente el estado del sistema hipotalámico-pituitario.

• displasia ovárica

La displasia tiene el carácter de enfermedad poliquística ( sindrome de Ovario poliquistico, SOP), cuando en lugar de los folículos se forman muchas formaciones de cavidades y quistes en el tejido funcional de los ovarios. El síndrome de ovario poliquístico puede ser congénito debido a anomalías cromosómicas, infecciones en el período prenatal o adquirido. Causas del síndrome de ovario poliquístico adquirido: enfermedades inflamatorias de los ovarios durante la pubertad, patología del sistema hipotalámico-pituitario, glándulas suprarrenales.

• Otras razones

Muchas enfermedades infecciosas y somáticas graves conducen al subdesarrollo de los caracteres sexuales secundarios, incl. tuberculosis, hipotiroidismo (función insuficiente de la glándula tiroides), diabetes mellitus. A veces, las razones son malas condiciones materiales de vida con nutrición insatisfactoria, deficiencias de vitaminas, intoxicaciones (emisiones industriales, alcohol, drogas), así como estrés frecuente o crisis nerviosas únicas pero fuertes sufridas durante la pubertad.

Signos de virilización

Por tanto, el subdesarrollo de los caracteres sexuales secundarios es una consecuencia. deficiencia de estrógeno con predominio relativo o absoluto de andrógenos. Aunque en algunas situaciones, con niveles elevados de andrógenos (hiperandrogenismo), la cantidad de estrógeno aumenta de forma compensatoria. Pero los andrógenos todavía predominan.

La apariencia de una mujer revela rasgos masculinos. Este fenómeno se llama virilización (del latín virilis - hombre). Señales virilización:

• Timbre de voz bajo.
• Glándulas mamarias poco desarrolladas y mal contorneadas.
• Hirsutismo- presencia de vello facial.
• Crecimiento excesivo de vello en otras zonas del cuerpo. El crecimiento del vello púbico es de tipo masculino con presencia de un “camino” hacia el ombligo. Mayor rigidez del cabello.
• Aumento de la grasa de la piel (seborrea grasa). La aparición de acné (acné) en la piel.
• La aparición de la "nuez de Adán": una tina que sobresale.
• Tipo de cuerpo masculino: pelvis estrecha, hombros anchos, músculos bien desarrollados.
• Cambios en el ciclo menstrual. La alteración de la ovulación (anovulación) se acompaña de amenorrea prolongada y ausencia de menstruación. En otros casos pueden ser escasos e irregulares.

Cuando los síntomas secundarios son débiles, los síntomas primarios suelen sufrir. Se trata de subdesarrollo (hipoplasia) de los ovarios, infantilismo del útero y la vagina, lo que imposibilita la concepción y el embarazo posterior.

Esto es especialmente cierto en el caso de anomalías genético-cromosómicas, cuando la patología del sistema reproductivo se combina con trastornos neuropsíquicos (retraso mental, síndrome convulsivo) y cambios somáticos.

Los cambios somáticos son en gran medida característicos del SOP. Los pacientes desarrollan resistencia tisular a la insulina. La consecuencia de esto es la diabetes mellitus tipo II y la obesidad. Además, la grasa se deposita en el tipo central o masculino, en la pared abdominal anterior.

Debido a un aumento en el nivel de compuestos lipídicos (grasos), se desarrolla aterosclerosis y enfermedades asociadas: hipertensión, enfermedad coronaria (enfermedad coronaria). Si el nivel de estrógeno aumenta de forma compensatoria, aumenta el riesgo de neoplasias malignas del útero y las glándulas mamarias.

Qué hacer si hay subdesarrollo de los caracteres sexuales secundarios.

En primer lugar, es necesario establecer la causa. ausencia de caracteres sexuales secundarios. Para hacer esto, se examina la sangre en busca de hormonas. Se determina el nivel de todas las hormonas principales: estrógenos, andrógenos, hormonas de la glándula pituitaria, glándula tiroides y glándulas suprarrenales. Otros diagnósticos tienen como objetivo identificar posibles cambios estructurales. Para ello se realiza lo siguiente:

• Radiografía de los huesos del cráneo.
• CT y MRI del cráneo, cerebro.
• Dopplerografía de vasos intracraneales.
• Ultrasonido de la glándula tiroides, ovarios, glándulas suprarrenales.

En la mayoría de los casos, la situación se puede corregir con medidas conservadoras. Se corrigen los niveles hormonales: se prescriben análogos sintéticos de los estrógenos en combinación con medicamentos que tienen un efecto antiandrogénico. Se tratan los trastornos somáticos concomitantes. Con el síndrome de ovario poliquístico, es posible que se requiera una intervención quirúrgica: resección (extirpación parcial) del tejido ovárico o su cauterización (cauterización). Ahora estas operaciones se realizan por vía laparoscópica.

Si se produce un subdesarrollo de los caracteres sexuales secundarios en el contexto de cambios estructurales congénitos en el sistema reproductivo, se realiza cirugía plástica del útero y la vagina. Una tarea igualmente importante es formar artificialmente el ciclo menstrual. Para ello, se alternan estrógenos con progestinas sintéticas (análogos de la hormona progesterona). Con un tratamiento exitoso, la apariencia cambia positivamente, el ciclo menstrual se vuelve regular y la mujer puede quedar embarazada y dar a luz.