¿Qué es la distonía vegetativa-vascular en los niños y cómo afrontarla? Distonía en bebés ¿Qué es la distonía muscular?

En un grado u otro, la distonía vegetativo-vascular (VSD) aparece en muchos niños(Según diversas fuentes, los casos se diagnostican en un 50-70%).

Los niños en edad de escuela primaria y la adolescencia son los más susceptibles a desarrollar la patología, y la enfermedad es más común en las niñas.

VSD no se considera una enfermedad independiente, pero es consecuencia de determinadas desviaciones en el funcionamiento de los órganos y sistemas internos (cardiovascular, respiratorio, digestivo, nervioso).

¿Cuáles son los signos de anemia en los niños? Infórmate de esto con el nuestro.

Características de la enfermedad.

La enfermedad se manifiesta de forma diferente en un niño, según el órgano afectado.

Al mismo tiempo, la patología no es una enfermedad independiente, sino que, en presencia de ciertos factores negativos. puede provocar el desarrollo de enfermedades graves., como úlcera de estómago, cambio persistente.

El sistema nervioso autónomo del cuerpo humano influye en las actividades de todos sus órganos y sistemas y regula sus funciones. Con la CIV, el proceso regulatorio se altera, por lo que los órganos internos comienzan a funcionar incorrectamente.

Como resultado, surgen los síntomas de la enfermedad. El propio sistema nervioso autónomo. considerado oculto, ya que una persona no puede notar ningún cambio en su condición.

Sin embargo, las alteraciones en su funcionamiento pueden provocar el desarrollo de problemas de salud graves, por lo que no se puede ignorar un fenómeno como la CIV.

Razones para el desarrollo

Los factores que provocan la aparición y desarrollo de CIV son diversos y numerosos.

Así, VSD, manifestada en recién nacidos causado por causas congénitas, como embarazo grave (toxicosis, oligohidramnios, amenaza de aborto espontáneo), anomalías en la formación de los órganos internos del feto (riñones, hígado), predisposición genética, así como extensas, por ejemplo, si una lactancia La madre no sigue los principios de una nutrición adecuada (ingiere alimentos con alérgenos) durante la lactancia.

En ninos más viejo Los siguientes factores pueden conducir al desarrollo de CIV:

1. Características del físico (en niños con peso corporal insuficiente o excesivo, la CIV se desarrolla con mayor frecuencia).
2. Ambiente emocional desfavorable en la familia, en el equipo.
3. Aumento de la actividad física (cuando un niño practica deportes extenuantes) y fatiga emocional (con actividad intelectual intensa como parte de las actividades escolares).
4. Enfermedades de los sistemas respiratorio, digestivo y endocrino que tienen un curso crónico.
5. Patologías infecciosas frecuentes y prolongadas.
6. Estilo de vida sedentario.
7. Alteración en los periodos de sueño y vigilia.

En los adolescentes, se considera que la causa más común del desarrollo de CIV son los cambios hormonales en el cuerpo asociados con la pubertad.

Clasificación de la enfermedad.

Como criterio para la clasificación de VSD. Es habitual utilizar indicadores de presión arterial., en el que se desarrolla la patología. Así, se distinguen los siguientes tipos de enfermedades:

• hipertensivo, cuando la CIV se acompaña de un aumento de presión;
• hipotónico, con presión arterial baja;
• mixto, cuando el nivel de presión cambia de vez en cuando, a veces aumentando, a veces disminuyendo.

Dependiendo de las manifestaciones clínicas se distinguen las siguientes: tipos de patología Cómo:

• vascular (acompañado de cambios de presión);
• cardíaco (en el que se producen alteraciones en el funcionamiento del sistema cardiovascular);
• respiratorio (acompañado de dificultad para respirar);
• neurótico (se manifiesta en forma de frecuentes cambios de humor, alteraciones del sueño).

Manifestaciones clínicas

La CIV es una enfermedad cuyo cuadro clínico puede ser diferente, según la forma y la naturaleza de los trastornos. Así, la patología se manifiesta en la forma de lo siguiente. síntomas:

Forma	Signos característicos y rasgos del curso.
Cardiológico	De repente el niño siente dolor en el corazón. Las sensaciones dolorosas ocurren con mayor frecuencia durante la actividad física, pero también pueden ocurrir si el niño está en reposo. La naturaleza y la intensidad del dolor no son las mismas. El dolor puede ser repentino y muy fuerte y duradero, o moderado y de corta duración.
taquicárdico	La frecuencia cardíaca del paciente se altera (a una frecuencia normal de 90 latidos, el corazón comienza a latir a una velocidad de hasta 150 latidos por minuto). Esto contribuye a la alteración del flujo sanguíneo y al aumento de la presión arterial. Esta forma ocurre muy raramente en niños, ya que se considera una enfermedad característica de la generación mayor.
bradicárdico	Se considera una forma bastante rara de CIV, en la que se produce una disminución significativa de la frecuencia cardíaca y una disminución de la presión arterial. Este tipo de patología se acompaña de debilidad general, deterioro del bienestar, mareos y, en algunos casos, desmayos.
Arrítmico	En este caso, la frecuencia cardíaca disminuye o aumenta periódicamente (estas condiciones se alternan), además, hay violaciones del sistema musculoesquelético, patologías de otros órganos internos, como el hígado, los riñones y la vesícula biliar. Como resultado de procesos negativos en el cuerpo, se observan alteraciones en el funcionamiento de la glándula tiroides, como resultado de lo cual se produce una insuficiencia hormonal en el cuerpo del niño.

existe una serie de características comunes, que sean característicos de cualquiera de las formas indicadas anteriormente:

Terapia de drogas

Los siguientes grupos de medicamentos se utilizan para tratar la CIV en niños:

En casos severos, al niño se le puede recetar antidepresivos, tranquilizantes, así como medios para eliminar patologías del corazón.

Pronóstico

Si el problema se identifica y elimina de manera oportuna, los pronósticos favorable.

Si el tratamiento no se inicia a tiempo, en el futuro pueden desarrollarse problemas muy graves de carácter fisiológico y mental, asociados, en particular, a la incapacidad de adaptarse a la sociedad circundante.

Prevención

Es posible prevenir el desarrollo de VVD solo si se eliminan los factores de riesgo desfavorables que contribuyen al desarrollo de la patología.

En particular, es necesario proteger al niño de la agitación emocional, para crearle condiciones de vida favorables tanto en la familia como en el equipo infantil.

Además, es necesario controlar la dieta y la rutina diaria del niño, protegerlo de enfermedades estacionales e identificar y eliminar oportunamente patologías crónicas.

La CIV es una enfermedad que se manifiesta por numerosos motivos y tiene un cuadro clínico detallado.

Se debe identificar la patología a tiempo e iniciar el tratamiento, en este caso una oportunidad de mantener al niño una vida normal muy alto.

En ausencia de una terapia adecuada, pueden desarrollarse consecuencias graves.

Doctor Komarovsky Sobre la distonía vegetativo-vascular en niños en este vídeo:

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Un bebé recién nacido es un pequeño milagro que trae mucha alegría y sorpresas a su madre.

Pero, lamentablemente, no todas las sorpresas de este período son agradables: algunas de ellas pueden asustar a una joven inexperta y, además, en ocasiones causan un gran malestar a los bebés.

Por ejemplo, la distonía muscular en los bebés, que puede desaparecer por sí sola con el tiempo o tener consecuencias graves e irreversibles. ¿Qué tipo de síndrome es este? ¿Es peligroso su aparición? Cómo identificar la distonía y qué hacer al respecto: toda madre debería saberlo.

El feto que vive en el útero está en posición fetal: mantiene los brazos, las piernas y los dedos doblados para caber de forma compacta y cómoda en el útero. Y ahora ha llegado el momento del nacimiento: parecería que es hora de enderezarse y enderezarse, pero los niños, en promedio, hasta los 3 meses, continúan manteniendo las extremidades en posición doblada, es bastante difícil enderezarlos.

Esta condición se llama “hipertonicidad muscular fisiológica” y es normal. Sin embargo, si después del tiempo mencionado, el bebé continúa apretando los dedos con fuerza, echa la cabeza hacia atrás, llora o, por el contrario, está inactivo y no intenta levantar un juguete con las manos, entonces deberías pensar. sobre si el niño puede tener síndrome de distonía muscular.

La distonía es una afección que se observa con bastante frecuencia en niños durante el primer año de vida. En pocas palabras, es una violación del tono muscular. El criterio principal del síndrome es la fuerza con la que los músculos del bebé reaccionan a los esfuerzos aplicados: demasiado lentos o muy resistentes a enderezarse o doblarse.

La distonía muscular en los niños está muy relacionada con un posible daño cerebral durante el parto o el embarazo que se produce en el contexto de una hipoxia fetal, cuyas causas son numerosas:

• polihidramnios;
• envenenamiento por alcohol;
• gestosis;
• alteración de la placenta;
• desprendimiento de la placenta;
• exposición a factores ambientales negativos;
• trabajar con un cierto nivel de nocividad;
• parto largo o muy rápido;
• cesárea;
• anestesia;
• patologías obstétricas.

La distonía muscular se divide en dos tipos: hipertonicidad o hipotonicidad.

La distonía en los niños puede afectar a todos los lados del cuerpo, o sólo a uno (izquierdo, derecho, inferior o superior).

tono aumentado

La hipertonicidad muscular o aumento del tono es una tensión excesiva en los músculos flexores o extensores de las extremidades. El síndrome puede ser pronunciado o leve: el niño se resiste solo un poco, por ejemplo, al cambiarse de ropa, o no le permite mover las extremidades en absoluto. Síntomas de hipertonicidad muscular en bebés:

• los brazos y las piernas se presionan firmemente contra el cuerpo;
• piernas separadas;
• sueño perturbador;
• llanto sin causa;
• regurgitación frecuente;
• resistencia al movimiento;
• la cabeza está echada hacia atrás;
• intenta girar siempre en una sola dirección;
• Los bebés que han comenzado a caminar se mueven de puntillas.

Los pediatras creen que durante los primeros meses de vida no hay por qué entrar en pánico por la hipertensión muscular del bebé. A los 5-6 meses suele desaparecer sin dejar rastro y no interfiere con el desarrollo del niño. Sin embargo, no está de más consultar con un especialista en cualquier caso. Y, posiblemente, recibir el tratamiento necesario.

Debilidad muscular

También existe lo opuesto a la hipertensión muscular: el estado de los músculos: hipotensión, es decir, su letargo y debilidad excesivos.

El bebé está tranquilo, llora un poco, no quiere moverse, no sostiene nada bien en sus manos; al principio los padres ni siquiera sospechan que se está desarrollando una patología.

Al contrario, se alegran de que su hijo sea una excepción y un niño “ideal”. Sin embargo, el letargo, la debilidad y todos los síntomas anteriores pueden indicar a mamá y a papá sobre la aparición de distonía.

¡A veces la hipotensión muscular es mucho más peligrosa que la hipertensión! Debido a su aparición, el niño se desarrolla físicamente de forma incorrecta y no puede empezar a girar de lado, sentarse y posteriormente caminar en el momento adecuado.

Dos en uno

A veces, la distonía muscular en los niños se manifiesta de dos formas a la vez: el niño experimenta hipertonicidad e hipotonicidad de los músculos. Es decir, en distintas partes del cuerpo del bebé, los músculos no trabajan igual y con diferente fuerza.

Es fácil de identificar: basta con poner al bebé boca abajo y observar sus acciones.

El niño, inclinándose formando un arco, intentará darse la vuelta hacia el lado del cuerpo donde se observa hipertensión muscular.

Y si el bebé se acuesta boca arriba, inclinará la cabeza en la dirección donde hay hipertonicidad muscular.

Su pierna del mismo lado estará doblada hacia adentro, mientras que la otra podrá estar extendida y relajada.

Los padres jóvenes que sospechan distonía no deben tomar decisiones de tratamiento por sí solos. Definitivamente debe consultar a un médico y someterse a diagnósticos para garantizar la exactitud del diagnóstico previsto.

La tortícolis espasmódica es una enfermedad neurológica extremadamente desagradable que perjudica la calidad de vida de una persona. En este tema hablaremos sobre los métodos modernos para tratar la distonía cervical.

Diagnóstico

Sólo un neurólogo pediátrico puede hacer un diagnóstico preciso y conviene contactar con él ante la primera sospecha de distonía muscular.

Como regla general, después de un examen general, un especialista prescribe los siguientes métodos de investigación adicionales:

• electroencefalografía ecográfica;
• neurosonografía;
• imagen de resonancia magnética;
• estudios dopplerográficos;
• electroneurografía.

El médico también determinará la presencia de posturas y movimientos especiales característicos de un niño con síndrome de distonía, analizará cómo nació el bebé, identificará la ausencia de otras enfermedades (como parálisis o epilepsia) y excluirá el uso de medicamentos que puedan causar la síndrome.

Los padres deben estar preparados para el hecho de que un niño con distonía muscular tendrá que ser observado regularmente por un médico y seguir estrictamente el tratamiento recomendado por él, que, en la mayoría de los casos, se reduce a prescribir un masaje especial o gimnasia.

masaje profesional

Se considera que el método principal y generalmente aceptado para tratar la distonía muscular en niños es el masaje adecuado, realizado por un especialista. Su acción en caso de hipertensión está dirigida a relajar los músculos. El masajista acaricia suavemente al niño con la mano, frota partes del cuerpo con los dedos o aplica acupresión.

Vale la pena realizar el procedimiento en una habitación cálida y acogedora, ya que la hipotermia y la incomodidad harán que el bebé comience a llorar, y esto solo tensará más los músculos. Técnicas básicas de relajación muscular:

• masaje según Semenova;
• masaje de puntos biológicamente activos;
• Phelps temblando.

Los padres pueden hacer algunos ejercicios con su hijo y de forma independiente en casa.

Si el bebé tiene hipotensión, los elementos del masaje se basarán en movimientos activos, que con el tiempo obligarán a los músculos a trabajar de forma activa y correcta. El masajista golpea y pellizca al bebé con la mano, aplica un masaje estimulante de acupresión y acaricia los músculos del bebé con una ligera presión.

Si un niño tiene distonía en dos formas a la vez, para cada parte del cuerpo el especialista elige una técnica de masaje especial y más adecuada para ello.

Cuanto antes los padres acudan a un especialista en busca de ayuda y comiencen el tratamiento, mayores serán las posibilidades de que el bebé se enfrente a la distonía y crezca fuerte y saludable y ni siquiera recuerde la enfermedad que le sucedió.

Riesgos

La distonía muscular no es una enfermedad a la que puedas renunciar y decir: "Oh, desaparecerá por sí sola".

Este síndrome requiere un tratamiento profesional y responsable, ya que tiene muchas consecuencias negativas:

• desarrollo físico inadecuado;
• retraso en el desarrollo físico o mental;
• curvatura de partes del cuerpo;
• dolor de cabeza.

Esta es sólo una pequeña parte superficial de la lista de todas las posibles violaciones. La distonía puede provocar en el futuro alteraciones de la marcha, el desarrollo de pie zambo y mucho más.

Tratamiento

A pesar de que muchos, a la hora de tratar el síndrome de distonía muscular en un bebé, intentan limitarse a un solo masaje, para no “atormentar” al niño una vez más, todavía vale la pena seguir otras recomendaciones del especialista, si las hay. expresado.

Para lograr el mayor efecto en el tratamiento de este síndrome, se utiliza un complejo de diferentes métodos:

• fisioterapia;
• gimnasia;
• balneario;
• tomando medicamentos.

Incluso después de completar el tratamiento, el niño debe ser observado por un especialista durante mucho tiempo para excluir recaídas y consecuencias negativas de la enfermedad.

La distonía muscular no es una sentencia de muerte y en las primeras etapas se puede tratar con éxito y sin consecuencias. Es importante que los padres vigilen cuidadosamente a su hijo y visiten a un médico de manera oportuna, informándole de sus sospechas sobre la presencia de distonía. Y luego este síndrome es bastante fácil de afrontar, lo principal es poner un poco de esfuerzo y ganas.

Vídeo sobre el tema.

Es una enfermedad que ocurre en aproximadamente el 30-80% de los niños. Pero estas son sólo estadísticas médicas oficiales; la enfermedad ocurre con bastante frecuencia. No siempre es posible establecer el diagnóstico correcto a tiempo. Por ejemplo, si un bebé solo tiene una temperatura corporal elevada y ningún otro síntoma, es posible que los padres no siempre piensen que podría tratarse de una distonía vegetativa-vascular.

¿De qué es responsable el funcionamiento normal del sistema vegetativo-vascular?

El sistema vegetativo-vascular es un mecanismo complejo responsable de reflejos inconscientes como los latidos del corazón, la respiración y la termorregulación corporal.

Además, el estado mental afecta el sistema vegetativo-vascular. Ella es capaz de reaccionar y controlar cada lágrima, suspiro y estrés.

Por tanto, gracias a este complejo sistema, el niño puede bostezar o sudar. Si el sistema falla, entonces el cuerpo deja de obedecer y se vuelve impredecible, surge el caos.

El cuerpo de los bebés es muy sensible y vulnerable, por lo que para ellos las alteraciones del funcionamiento del sistema vegetativo-vascular pueden tener consecuencias graves. ¿Cuál es la razón?

Causas de la distonía vegetativo-vascular.

Esta es una enfermedad multifacética, por lo que no existe una causa específica para su aparición.

Pero hay varias razones básicas:

• herencia relacionada;
• parto difícil;
• lesiones craneocerebrales;
• estrés, tensión psicológica (ansiedad).

Estas razones no son todas, pero a partir de ellas ya se puede entender que la VVD puede manifestarse incluso en un bebé recién nacido. En los bebés, la distonía puede ocurrir si el embarazo tuvo complicaciones, si el feto no tenía suficiente oxígeno en el útero. La enfermedad también es posible en niños que corrían riesgo de sufrir un aborto espontáneo, si la madre fumaba durante el embarazo, tenía diabetes o sangraba.

Síntomas que acompañan a la distonía vegetativo-vascular en bebés.

La manifestación de los síntomas y su naturaleza depende de la edad de la persona.

Síntomas que aparecen en los bebés:

• regurgitación frecuente;
• cólicos e hinchazón frecuente;
• heces inestables, a veces diarrea, a veces estreñimiento;
• disminución del apetito, posteriormente el bebé aumenta de peso más lentamente de lo normal;
• manifestaciones inusuales en la piel, dermatitis del pañal frecuente, eritema, diátesis exudativa;
• manifestación de alergias;
• sueño inquieto, despertares frecuentes;
• Llanto espontáneo sin motivo.

Patologías congénitas que pueden conducir al desarrollo de la enfermedad:

• defectos cardíacos;
• arritmia;
• patologías del músculo cardíaco;
• enfermedad cardíaca de naturaleza infecciosa-inflamatoria;
• La enfermedad de Graves;
• Síndrome de Itsenko-Cushing.

Medidas de prevención y tratamiento de la CIV en lactantes.

Para que no haya ninguna razón para tratar la enfermedad, es necesario participar en la prevención. Para un bebé, una rutina diaria adecuadamente planificada y un ambiente cómodo y psicológicamente tranquilo en el hogar son muy importantes.

El tratamiento se prescribe después de un examen completo realizado por varios especialistas. Como regla general, los bebés diagnosticados con distonía vegetativo-vascular son monitoreados regularmente por un pediatra y un neurólogo, así como por un especialista, según los síntomas de manifestación (psiquiatra, cardiólogo, endocrinólogo, gastroenterólogo).

En el tratamiento de esta enfermedad en bebés, se da preferencia al tratamiento no farmacológico. Se recomienda revisar y ajustar su rutina diaria, realizar un masaje terapéutico relajante, realizar fisioterapia y visitar la piscina.

Estimados padres, vigilen atentamente a sus hijos recién nacidos para no pasar por alto los síntomas evidentes de la distonía vegetativo-vascular.

Para una madre joven, el período de la infancia es especialmente difícil para un niño. Incluso un bebé sano necesita que lo cuiden incansablemente. Y no hace falta hablar de niños a los que se les diagnostican enfermedades graves desde el nacimiento. En caso de un embarazo difícil o complicaciones durante el parto, surgen consecuencias desagradables. Uno de ellos es la distonía muscular. ¿Qué tan peligroso es este síndrome y qué métodos de tratamiento existen?

¿Qué es la distonía muscular?

La distonía muscular es una patología que afecta principalmente a los lactantes. Este concepto incluye dolencias acompañadas de espasmos y contracciones musculares regulares. En este caso, el sistema motor se altera y el desarrollo del tono se produce de forma incorrecta. Incluso en el útero de la madre, el bebé comienza a moverse activamente. Y después del nacimiento repite los movimientos que hacía en el vientre de su madre. Pero ya no está rodeado del líquido anatómico que facilita las manipulaciones habituales. Ahora el hombrecito tiene que hacer un esfuerzo, sus movimientos ya no son fluidos y pierde la coordinación.

Cuando se altera el sistema nervioso central, los músculos no se relajan, sino que están en tono constante (hipertonicidad) o, por el contrario, siempre están relajados (hipotonicidad). La distonía muscular es tanto hipertonicidad como hipotonicidad muscular. Al intentar realizar un movimiento, los músculos se relajan repentinamente o, al intentar relajarse, se tensan. En la práctica de los médicos, hay casos en que un niño sufre tanto de síndrome de hipertonicidad como de hipotonicidad. Se produce distonía muscular asimétrica. Una mitad del cuerpo está demasiado activa y móvil, mientras que la otra está muy relajada. De un lado, la pierna del bebé está constantemente doblada y del otro, extendida. El niño se inclina formando un arco y gira en la dirección donde los músculos están tensos. En los niños con enfermedad hemolítica se alternan la relajación muscular y la tensión.

Causas

Los principales factores que provocan el síndrome de distonía muscular en los bebés son:

• fisiología individual;
• trastornos neuropsiquiátricos;
• alteración durante el desarrollo intrauterino;
• Factores genéticos;
• enfermedades infecciosas;
• alcoholismo o drogadicción de la madre;
• situación ambiental negativa;
• lesiones de nacimiento.

El síndrome también puede ser causado por:

• embarazo difícil;
• amenaza de aborto espontáneo;
• desprendimiento de la placenta;
• polihidramnios;
• toxicosis tardía o gestosis;
• diabetes mellitus en la madre;
• sangrado, parto doloroso temprano o prolongado, complicaciones obstétricas, cesárea, uso de anestesia durante el parto.

Estos problemas ocurren con frecuencia y muchas madres tienen que lidiar con el síndrome de distonía muscular en los bebés y someterse a tratamientos a largo plazo.

Los músculos de los bebés no están desarrollados, sus movimientos son caóticos e impetuosos. La hipertonicidad muscular en los recién nacidos se considera normal y se denomina fisiológica. La postura habitual de un bebé es con las palmas de las manos apretadas, las extremidades dobladas y presionadas contra el cuerpo. Los brazos se vuelven rectos a los 2-3 meses, las piernas a los 4-5 meses. En los bebés prematuros, predomina la fase hipotónica: el cuerpo relajado se tensa al mes y medio, dando paso a la hipertonicidad. Con un desarrollo normal, el tono desaparece a los 5-6 meses. Si en ese momento la condición no cambia, es necesario someterse a un examen.

Si la hipertonicidad no desaparece, los músculos permanecen tensos durante mucho tiempo y se forma ácido láctico, que provoca dolor. Con hipotonicidad, los músculos se desarrollan mal y el bebé desarrolla distrofia muscular.

La hipertonicidad y la hipotonicidad de los músculos pueden ser un síntoma de otras enfermedades más peligrosas.

La hipertonicidad es típica de:

• PIC – presión intracraneal;
• meningitis;
• encefalopatía;
• infección intrauterina;
• Lesión en la cabeza durante el parto.

La hipotonía se desarrolla cuando:

• asfixia - falta de oxígeno;
• lesiones espinales o intracraneales;
• patologías del sistema nervioso;
• trastorno neuromuscular;
• proceso metabólico alterado.

¡Nota! La hipotonicidad indica la presencia de enfermedades más graves que la hipertonicidad.

Síntomas de distonía muscular en un bebé.

Con hipertonicidad muscular, se observa lo siguiente:

• echar la cabeza del bebé hacia atrás;
• las extremidades no están presionadas contra el cuerpo;
• los sonidos fuertes y la luz brillante causan irritación;
• sueño inquieto y breve;
• mal humor, llanto;
• regurgitación constante en una fuente;
• temblor del mentón;
• un intento de girar exclusivamente en una dirección;
• andar de puntillas en niños que han aprendido a caminar;
• espasmos musculares dolorosos y espasmos.

Cuando se produce hipotonía en un bebé, se detecta lo siguiente:

• letargo, mala movilidad de las extremidades;
• apatía, somnolencia;
• tarde sosteniendo la cabeza, volteándose, sentándose.

La distonía muscular se caracteriza por una posición anormal de un pie o mano de un niño, cuando la parte posterior del mango está girada hacia adentro. El bebé no puede hablar de sus sensaciones dolorosas. Sin la ayuda de un especialista con conocimientos, es imposible reconocer la enfermedad por su cuenta.

La patología puede manifestarse con diversos grados de gravedad, de moderada a intensa, lo que lleva a afecciones graves: broncoespasmo, parálisis, paresia, laringoespasmo.

Tratamiento de la distonía muscular en un recién nacido.

Incluso en el hospital de maternidad, un neurólogo puede diagnosticar este síndrome en un bebé. Durante un examen visual, el médico controla cuidadosamente todos los reflejos del recién nacido, evalúa el estado de los huesos del cráneo, la posición y el desarrollo de brazos y piernas y el tono muscular. Una patología pronunciada se nota de inmediato. Pero sucede que sus manifestaciones se confunden y no se revelan pronto. El diagnóstico se puede confirmar después de un diagnóstico exhaustivo: electroencefalograma, tomografía computarizada, neurosonografía, etc.

El tratamiento depende de la gravedad, la edad en la que se detectó la enfermedad y la presencia de síntomas neurológicos concomitantes.

1. Si las patologías motoras son moderadas se utilizan técnicas fisioterapéuticas y fisioterapia seguras.
2. En caso de violaciones evidentes, al niño se le prescribe un tratamiento integral con medicamentos, cursos de fisioterapia (tratamiento con láser, electroforesis, ultrasonido, terapia con parafina, baños de barro), fisioterapia (gimnasia, masajes, natación).
3. En el tratamiento de los recién nacidos se utilizan preparaciones a base de hierbas, incluido el extracto de cola de caballo y la gayuba, que mejoran la función cerebral y fortalecen el sistema nervioso.
4. Las manifestaciones graves se tratan con fármacos que reducen la presión intracraneal (Diacarb), mejoran la transmisión neuromuscular de los impulsos (Dibazol) y reducen el tono muscular (Mydocalm).
5. En algunos casos, a los niños se les recetan medicamentos que mejoran el suministro de sangre al cerebro (Pantogam, Nootropil, Cortexin).

Masaje

El masaje es el método de tratamiento más eficaz. El médico debe determinar el tipo de masaje en función del estado del bebé. Para tono alto está indicado un masaje relajante con efecto calmante.

El masajista hace:

• sacudida;
• acariciando;
• frotamiento;
• prensado;
• impacto en puntos “vitales”. Con las yemas de los dedos, presione un área determinada, haciendo vibrar ligeramente los dedos.

Si el tono es bajo, el masaje se realiza pellizcando, dando palmaditas, golpeteando.

Fisioterapia

La gimnasia consta de una serie de ejercicios especiales:

• En posición fetal, cuando los brazos del bebé se cruzan y se presionan contra el pecho, y las piernas con las rodillas se presionan contra el estómago, se fija al bebé y se mece suavemente. Al mismo tiempo, la cabeza del niño se inclina hacia adelante.
• Usa una pelota. Se coloca al niño boca abajo y se realizan movimientos de balanceo.
• Balanceo. El bebé se mantiene en posición vertical debajo de las axilas y se mece ligeramente hacia los lados. Este ejercicio es bueno para realizar en el agua.

La natación como método de tratamiento.

La natación en el tratamiento del síndrome de hipertonicidad e hipotonicidad en lactantes.

Al bañarse, se ayuda al bebé a realizar movimientos de natación. Al baño se le añaden infusiones sedantes, aceite de lavanda y extracto de pino que relajan los músculos tensos y tienen un efecto calmante, tras lo cual el bebé dormirá profundamente.

¡Importante! La distonía muscular se trata bajo supervisión médica.

Si no consulta a un médico de manera oportuna o no inicia el tratamiento, su hijo puede estar en riesgo en el futuro:

• escoliosis, mala postura;
• tortícolis;
• deformidad del pie (pie zambo);
• lento desarrollo.

Cuanto antes se detecte la enfermedad, más rápido pasará sin dejar consecuencias graves.

Sudoración, debilidad, aumento de la fatiga, dificultad para respirar, taquicardia, mareos, náuseas... La ciencia médica moderna ha descrito alrededor de 30 síndromes y alrededor de 150 quejas, a partir de las cuales se puede establecer un diagnóstico de distonía vegetativo-vascular. Este diagnóstico se escucha con tanta frecuencia incluso en pediatría que fácilmente puede reclamar el título de enfermedad del siglo XXI. Entonces, ¿qué tipo de enfermedad es ésta? ¿Deberían los padres entrar en pánico si el historial médico de su hijo muestra "distonía vegetativo-vascular"?

Para empezar, hay que decir que esta enfermedad no supone un gran peligro para la vida y la salud del niño, y muchos pediatras la consideran un estado límite entre patología y salud. Pero la enfermedad no se puede ignorar: muy a menudo, la distonía vegetativa-vascular en los niños se acompaña de presión arterial alta o baja, lo que posteriormente puede conducir al desarrollo de hipertensión, enfermedad coronaria y muchas otras enfermedades peligrosas. La CIV es una enfermedad insidiosa: es bastante difícil de diagnosticar debido a la heterogeneidad y multiplicidad de síntomas, porque afecta a varios sistemas del cuerpo a la vez y no es fácil de tratar.

La distonía vegetativo-vascular infantil, si dejamos de lado todos los términos médicos complejos, es una condición caracterizada por la alteración del funcionamiento de órganos o sistemas de órganos debido a un trastorno de la regulación nerviosa. La enfermedad no causa alteraciones ni daños a la integridad de órganos y sistemas. Todas sus manifestaciones están asociadas únicamente con alteraciones en la actividad de los sistemas nervioso y vascular: con la distonía vegetativa-vascular, las fibras nerviosas no hacen frente a las funciones que les asigna la naturaleza, como resultado de lo cual aparecen alteraciones en el tono vascular.

Es importante identificar oportuna y correctamente los síntomas, con ayuda médica diagnosticar y prescribir un curso de tratamiento si se confirma el diagnóstico, porque es muy difícil que un niño se encuentre en esta condición.

Causas de la distonía vegetativo-vascular.

En la infancia, la incidencia de esta enfermedad oscila entre el 10 y el 50%, según la edad. Las principales razones del desarrollo de la enfermedad son:

• distonía vegetativo-vascular en bebés de hasta un año: infecciones intrauterinas, hipoxia, predisposición hereditaria y patología perinatal, por ejemplo, un recién nacido con encefalopatía tiene un alto riesgo de VVD, efectos tóxicos en el sistema nervioso autónomo;
• distonía vegetativo-vascular en niños menores de 5 años: infecciones tóxicas (amigdalitis, caries, amigdalitis crónica) e infecciones generales, anemia, lesiones alérgicas del sistema nervioso autónomo, lesión cerebral traumática;
• distonía vegetativo-vascular en niños a partir de 5 años y adolescentes: alto estrés psicoemocional, nutrición desequilibrada, cambios hormonales en el cuerpo durante la pubertad, incumplimiento del sueño y la vigilia, inactividad física, situaciones estresantes.

Pero esto es sólo la punta del iceberg. La aparición de VVD siempre se ve facilitada por la inferioridad congénita del sistema nervioso autónomo del niño. Dependiendo de la edad, la enfermedad se manifestará de forma diferente.

Manifestaciones de la enfermedad. Síntomas

Los padres y los médicos a veces tienen que dedicar mucho tiempo y esfuerzo para establecer un diagnóstico en un niño, porque se pueden observar síntomas clínicos muy diferentes al mismo tiempo.

En la infancia hasta 1 año.

En los bebés, los síntomas principales que permiten sospechar distonía se observan en el trabajo del tracto gastrointestinal. El recién nacido llora con frecuencia, presenta heces inestables, acompañadas de diarrea persistente o estreñimiento y eructos excesiva y frecuentemente. Su apetito se reduce y el aumento de peso es insuficiente. Estos niños suelen sufrir alergias alimentarias, diátesis, dermatitis de diversos orígenes y no duermen lo suficiente, a menudo interrumpido al despertarse llorando. Un bebé no puede expresar sus quejas, por lo que diagnosticar la CIV a esta edad suele ser difícil.

En edad preescolar

Las capacidades de adaptación del niño se reducen: a menudo sufre enfermedades infecciosas, es propenso a resfriarse y depende del clima. El niño mastica mal, tiene poco peso, está irritable, caprichoso, no encuentra un lenguaje común con sus compañeros, está muy apegado a su madre y no quiere comunicarse con nadie más. El niño es extremadamente impresionable, temeroso y poco sociable.

En edad de escuela primaria

A esta edad, los síntomas paroxísticos pasan a primer plano. El niño puede sufrir terrores nocturnos, insomnio y ansiedad. Se observan rabietas, dolores de cabeza, dificultad para respirar, aumento de la fatiga, alteraciones de la marcha, piel pálida, cambios bruscos de humor, mala memoria, sudoración o escalofríos. Los niños se quejan de presíncope, la temperatura corporal a menudo sube a subfebril sin motivo aparente.

durante la adolescencia

Debido a los cambios hormonales en los niños de esta edad, pueden producirse alteraciones en el funcionamiento de las glándulas sebáceas y sudoríparas, sequedad y palidez de la piel y acné. Un adolescente a menudo se queja de somnolencia o insomnio, aumento de la salivación, diarrea, hipo y náuseas. Es desconfiado y ansioso, no resistente al estrés.

El predominio de uno u otro síntoma permite dividir la CIV según el síndrome predominante:

• síndrome cardíaco. Se manifiesta en alteraciones del ritmo cardíaco: bradicardia, arritmia, taquicardia. A veces se registra aumento o disminución de la presión arterial, dolores de cabeza, mareos, sensación de falta de aire, mareos al cambiar la posición del cuerpo en el espacio, malestar en la zona del corazón;
• síndrome respiratorio. El niño se queja de dificultad para respirar, dificultad para respirar, sensación de falta de aire y le resulta difícil inhalar o exhalar. La respiración es ruidosa y profunda;
• Síndrome de trastorno de termorregulación. Se manifiesta en sudoración o escalofríos, la temperatura corporal aumenta a 37,5 -37,7 grados y dura varias horas;
• El síndrome neurótico se caracteriza por períodos prolongados de apatía, mal humor, estados depresivos, ansiedad, susceptibilidad a miedos o histeria. El niño suele ser propenso a tener un comportamiento demostrativo;
• Crisis vegetativo-vasculares. El niño puede quejarse de dificultad para orinar, dolor de estómago o intestinos y entumecimiento de las extremidades. Las pruebas de laboratorio revelan un aumento en los niveles de glucosa. La piel está pálida o por el contrario enrojecida, se observa piel “veteada”.

Si un niño presenta algún síntoma característico de la distonía vegetativo-vascular, es necesario someterse a un examen completo del cuerpo. La automedicación no sólo no traerá ningún beneficio, sino que también puede perjudicar aún más la salud del niño.

La palabra depende de los médicos.

Todos los padres sueñan con que su hijo esté sano. Por tanto, lo primero que debes hacer si sospechas que tu bebé tiene CIV es contactar con tu pediatra. Para realizar un diagnóstico y tratamiento precisos, es posible que deba consultar a un neurólogo, endocrinólogo o psicólogo. Sólo el médico decide cómo tratar la distonía vegetativa-vascular en los niños, y corresponde a los padres seguir estrictamente sus recomendaciones.

El tratamiento de la distonía vegetativo-vascular en niños se lleva a cabo principalmente mediante métodos no farmacológicos y, como parte del diagnóstico, es necesario establecer los factores que contribuyeron al desarrollo de la enfermedad. Los padres a menudo intentan tratar a sus hijos con medicina alternativa, pero esto sólo es posible después de consultar a un médico.

Los médicos recurren a la terapia farmacológica sólo en casos de enfermedad muy grave, cuando sus manifestaciones impiden que el niño lleve un estilo de vida normal. Es sintomático. El objetivo principal del tratamiento farmacológico es restablecer el funcionamiento normal del sistema nervioso. Los principales medicamentos para el tratamiento son:

• grupo de nootrópicos: “Pantogam”, “Actovegin”, “Cavinton”, “Piracetam”. Los nootrópicos ayudan a mejorar los procesos metabólicos en las células nerviosas y restaurar la microcirculación en el cerebro.
• Complejos multivitamínicos con micro y macro minerales. Se da especial prioridad a la administración de vitamina B;
• Se prescriben antiespasmódicos y analgésicos para el dolor.

La terapia no farmacológica implica masajes, especialmente en el área del cuello, procedimientos fisioterapéuticos, terapia de ejercicios, natación, acupuntura, fitoterapia, electroforesis y psicoterapia. El tratamiento del sanatorio-resort ha demostrado ser excelente.

La medicina tradicional ofrece sus propias recetas para normalizar las condiciones con CIV. El té de menta ayudará a aliviar los ataques de irritabilidad, una decocción de valeriana calmará el sistema nervioso y facilitará conciliar el sueño, la leche con miel antes de acostarse mejorará la calidad del sueño.

Prevención de la CIV

Es necesario normalizar la rutina diaria del niño. Evite el estrés psicoemocional, el tiempo asignado para dormir debe ser de al menos 7-8 horas. El niño debe recibir una dieta totalmente equilibrada. Preste especial atención a los productos que contienen mayores cantidades de vitaminas, potasio y magnesio.

Limite el tiempo que su hijo pasa frente a la computadora o la pantalla del televisor. En su lugar, bríndele la oportunidad de estar al aire libre con más frecuencia, independientemente de la época del año y de la temperatura fuera de su ventana.

Desafortunadamente, fumar entre los adolescentes no es infrecuente. La nicotina provoca espasticidad vascular, que puede agravar aún más el curso de la distonía vegetativo-vascular. Es necesario convencer al adolescente de la necesidad de decir adiós al mal hábito.

El niño debe llevar un estilo de vida activo. Es recomendable practicar deportes que no impliquen mucha actividad física: voleibol, natación, ciclismo, esquí.

La distonía vegetativo-vascular tiene muchos síntomas y manifestaciones, muchos de ellos aparecen tarde o temprano en casi todos los niños, pero esto no significa que sea una distonía vegetativo-vascular. En ningún caso los padres deben establecer de forma independiente un diagnóstico y realizar un tratamiento, esta es prerrogativa del médico. ¡Y la tarea de los padres es crear las condiciones óptimas para su crecimiento y desarrollo!