Líquido adsorbido purificado de toxoide diftérico-tetánico (ADS-anatoxina), Suspensión para administración intramuscular. Instrucciones de uso de Ads-m-biolek (adt-m-biolek)

La vacuna contra la difteria y el tétanos se administra primero a los niños pequeños para desarrollar una inmunidad duradera contra las enfermedades del mismo nombre. Con la difteria, se forman películas densas en las membranas mucosas de la nasofaringe, la garganta y el tracto gastrointestinal. Debajo de ellos se encuentran úlceras y necrosis tisular. Si el suero no se administra a tiempo, la tasa de mortalidad por difteria es de 7 casos de cada 10. Con el tétanos, el sistema nervioso se ve afectado. Se producen espasmos tetánicos y clónicos de los músculos esqueléticos, lo que conduce a asfixia. La bacteria ingresa al cuerpo a través del tejido dañado. La tasa de mortalidad por tétanos también es alta. Por tanto, es importante prevenir la aparición de este tipo de enfermedades. Es necesario darle tiempo al cuerpo para que desarrolle inmunidad contra los patógenos patógenos. Por tanto, no se debe ignorar bajo ninguna circunstancia la vacunación con toxoide ADS-M.

ADS-M: composición y forma de liberación.

Toxoide diftérico-tetánico adsorbido con un contenido reducido de antígenos, ADS-M líquido: un medio para producir inmunidad contra las enfermedades del mismo nombre. A diferencia de la DPT, contiene la mitad de dosis de toxoides y no tiene componente de tos ferina. Anatoxina es una preparación inmunobiológica que se obtiene procesando exotoxinas bacterianas.

1 mililitro del medicamento contiene dos dosis de vacuna:

• 10 unidades floculantes de toxoide diftérico.
• 10 unidades de unión a antitoxina del toxoide tetánico.
• 60 mcg de mertiolato (conservante).
• 0,55 mg de hidróxido de aluminio (sorbente).

El medicamento está disponible en forma de una suspensión de color blanco amarillento. Al reposar, se separa en un sobrenadante claro y un precipitado blanco. Cuando se agita, el líquido se vuelve homogéneo.

Acción farmacológica de la vacunación.

La vacunación ADS-M garantiza la formación únicamente de inmunidad antitóxica. La vacuna no previene la formación de portadores bacterianos ni la aparición de formas leves de la enfermedad.

Para lograr una inmunidad anóxica intensa, es necesario administrar varias dosis del fármaco. En el futuro será necesario realizar revacunaciones. Una característica importante de los toxoides es la provisión de una memoria inmune estable en el cuerpo de la persona vacunada. Por lo tanto, tras la administración repetida del fármaco (revacunación), se produce una rápida formación de antitoxinas en altas concentraciones. Esto ocurre siempre que la persona haya sido completamente vacunada.

Indicaciones de vacunación con toxoide ADS-M.

La vacuna ADS-M está diseñada para fortalecer y activar el sistema inmunológico que ya existe después de la vacuna DTP. Protege al cuerpo de enfermedades peligrosas como la difteria y el tétanos. La vacuna se utiliza para la vacunación de rutina y de emergencia. La vacunación de rutina se realiza según el calendario de vacunación. Se recomienda utilizar ADS-M:

• niños que han tenido tos ferina;
• niños para quienes está contraindicada la vacuna DPT;
• niños de 4 a 5 años que no hayan sido vacunados previamente contra el tétanos y la difteria.

La profilaxis de emergencia con la vacuna ADS-M se lleva a cabo cuando existe riesgo de infección de una herida abierta con Clostridium tetanus, el agente causante del tétanos. El tratamiento de la enfermedad consiste en la introducción de un suero especial, que no está disponible en todos los hospitales. Puede infectarse con tétanos en las siguientes situaciones:

• daño a la piel debido a temperaturas altas o bajas (quemaduras y congelación de segundo a tercer grado);
• daño abierto a la piel, tejido subcutáneo, membranas mucosas;
• abortos y partos no médicos realizados fuera de un hospital;
• por lesiones del tracto gastrointestinal (GIT);
• laceraciones por mordeduras de animales;
• gangrena, abscesos que duran mucho tiempo y son difíciles de tratar.

¡Importante! La profilaxis de emergencia contra el tétanos debe realizarse en los primeros veinte días después de la lesión o lesión.

La prevención de emergencia de la difteria se lleva a cabo en focos epidémicos en personas que han sido vacunadas hace más de cinco años. Se les administra una dosis de ADS-M.

Método de administración de la vacuna y dosis.

Antes de introducir la vacuna se agita vigorosamente hasta que tenga una consistencia homogénea. El medicamento se administra por vía intramuscular, en la parte anterior externa del muslo, observando todas las reglas de asepsia y antisépticos. Si el medicamento se administra por vía intravenosa o en el tejido subcutáneo, existe un posible riesgo de complicaciones locales. En este caso, la vacunación no producirá el resultado deseado.

ADS se utiliza después de 4 años. Esto se hace porque la tos ferina es más peligrosa antes de los 3 años. Por tanto, no es necesario vacunar a los niños mayores contra ella. Se les aplica la vacuna ADS-M. Una dosis única del medicamento es de 0,5 ml. El ciclo de vacunación consta de dos inyecciones del fármaco con un intervalo de 45 días. No se debe acortar el intervalo de vacunación. Una vez finalizada la vacunación, se realiza una única revacunación un año después. Además, se les revacuna cada 10 años.

Contraindicaciones para la administración de toxoide.

No existen contraindicaciones absolutas para la administración del toxoide diftérico-tetánico absorbido. Las contraindicaciones relativas son:

• sensibilidad individual a los componentes de la droga;
• el embarazo;
• enfermedades oncológicas;
• epilepsia, síndrome convulsivo;
• enfermedades infecciosas agudas;
• exacerbación de enfermedades crónicas;
• hepatitis viral tipos B, C, D, E;
• tuberculosis en la fase activa;
• meningitis.

El embarazo es una contraindicación relativa para la vacunación con toxoide diftérico y tetánico (foto: www.best-lady.com)

Las condiciones de inmunodeficiencia, la terapia de mantenimiento con hormonas, inmunosupresores y esteroides no son contraindicaciones para la vacunación.

Si un niño está resfriado, pero no tiene fiebre alta y la enfermedad es leve, se puede vacunar. Antes del procedimiento, debes consultar a un médico. Él decidirá sobre la conveniencia de la vacunación.

Reacciones adversas, complicaciones de la vacuna.

La vacuna ADS-M se considera un fármaco débilmente reactivo. Normalmente, una reacción a la vacunación aparece en personas con sistemas inmunitarios debilitados en forma de reacciones locales y generales:

El enrojecimiento de la piel en el lugar de la inyección y el aumento de la temperatura corporal son los efectos secundarios más comunes (foto: www.best-lady.com)

El consejo del médico. Para evitar posibles reacciones a la vacunación, un médico debe examinarlo antes del procedimiento. Examinará al niño, medirá la temperatura y recomendará un análisis general de sangre y orina. Según sus resultados, se juzga la presencia de un proceso inflamatorio en la fase activa.

Las reacciones generales son raras. Después de la vacunación, no debe salir del hospital durante media hora para detectar a tiempo una reacción patológica al medicamento. El niño recibirá atención médica adecuada y oportuna. Estos sencillos pasos ayudarán a prevenir reacciones adversas y harán que la vacunación sea más segura.

Cómo dosificar el medicamento

Una dosis única de toxoide diftérico y tetánico con contenido reducido de antígeno es de 0,5 mililitros. La pauta de vacunación consiste en la administración de dos vacunas, con un intervalo de 45 días. No se debe acortar el intervalo entre administraciones. Esto provocará reacciones no deseadas. La primera revacunación se realiza entre 6 y 12 meses después del ciclo completo de vacunación. A continuación, se les revacuna cada 10 años según lo previsto. O la vacuna se utiliza en casos de emergencia cuando existe un alto riesgo de difteria y tétanos.

Si se ha interrumpido el calendario de vacunación, primero administre media dosis del medicamento (0,25 ml). Un mes después se realiza la revacunación (0,25 ml). Después de otro mes, se administra la dosis completa del medicamento: 0,5 ml. En el futuro, el medicamento se administra después de 10 años.

Recomendaciones para el uso del toxoide en niños, adultos y mujeres embarazadas.

En los niños, la vacuna ADS-M tiene algunas características:

• El medicamento se administra a niños para una revacunación rutinaria a las edades de 7 y 14 años, y posteriormente cada 10 años.
• También se utiliza en niños mayores de 7 años que no hayan sido vacunados previamente contra la difteria y el tétanos. La primera revacunación se realiza antes de los 9 meses, la segunda, después de años. Las revacunaciones posteriores se realizan cada 10 años hasta el final de la vida.
• ADS-M se utiliza si el bebé es alérgico al ADP. La vacuna se administra dos veces, cada 45 días. Los bebés se revacunan cada dos años.

Los adultos que no han sido vacunados previamente contra el tétanos y la difteria reciben un ciclo de vacunación a intervalos de un mes. La primera revacunación se realiza después de 9 meses, las siguientes, cada 10 años.

El edema de Quincke es uno de los tipos de reacciones adversas generalizadas al fármaco (foto: www.vcmed.ru)

Para las personas que han cumplido 16 años y han sido vacunadas previamente, la revacunación con toxoide diftérico-tetánico absorbido se realiza cada diez años. Están sujetas a vacunación obligatoria las personas de las siguientes profesiones:

• trabajadores médicos;
• profesores, profesores de jardín de infancia;
• vendedores;
• conductores de transporte.

instrucciones especiales

Después de la vacunación, los médicos no recomiendan remojar el lugar de la vacunación con agua durante 24 horas. No es deseable permanecer en baños y saunas, ya que esto afecta negativamente al cuerpo. Es necesario seguir un régimen suave, comer bien, dormir lo suficiente y beber suficientes líquidos. Y también evitar el contacto con personas enfermas, el frío y las corrientes de aire. Estos factores reducen las defensas inmunitarias del cuerpo y es posible que la vacuna no funcione.

Interacción con otros fármacos para inmunoprofilaxis.

El toxoide se puede administrar después de un mes o simultáneamente con la vacuna contra la polio. Estos dos medicamentos requieren el mismo principio activo: hidróxido de aluminio. Esto es bueno porque puedes poner todos los componentes en una sola preparación. De este modo, se reduce a la mitad el número de inyecciones para el niño.

¡Importante! No debes escuchar a quienes te disuaden de vacunarte. A veces, la vacunación es la única forma de desarrollar inmunidad contra infecciones especialmente peligrosas. En este caso, incluso si una persona se enferma, no morirá a causa de la enfermedad.

El medicamento se puede administrar junto con otras vacunas, según el calendario de vacunación. Hay una excepción: no se puede combinar el toxoide con una vacuna contra la tuberculosis. Debe cumplir con la regla: las vacunas no se pueden mezclar, deben inyectarse en diferentes partes del cuerpo.

Condiciones de almacenamiento de vacunas

La vacuna se almacena a una temperatura de 4 a 8 grados centígrados. La vida útil del medicamento es de 3 años. El medicamento debe mantenerse en un lugar oscuro, ya que la luz solar directa afecta negativamente sus propiedades. Se debe evitar la alta humedad del aire. La vacuna no debe congelarse porque se inactivará y perderá sus características inmunomoduladoras. Si la ampolla o el envase del medicamento están dañados, no se debe tomar. Es necesario evaluar el estado de la suspensión. Si cambia de color, se vuelve turbio o aparecen escamas en el fondo, el medicamento se desecha. Anatoxina no se utiliza si no hay ninguna marca en el paquete o si la fecha de vencimiento ha expirado. La vacuna no se almacena abierta.

Análogos de vacunas

Por el momento, existen varios análogos del toxoide ADS-M. Se diferencian entre sí por su nombre comercial y país de origen:

Las vacunas tienen una composición similar y un mecanismo de acción idéntico.

Las vacunas adsorbidas contra la difteria y el tétanos se toleran mucho mejor que las que tienen factor de tos ferina (factor de tos ferina). Las complicaciones generales son raras. Con mayor frecuencia, puede notar cambios en la piel en el lugar de la inyección: se enrojece y se hincha. La anatoxina no es peligrosa para los humanos y se recomienda para la revacunación de rutina. Las personas vacunadas tienen una inmunidad duradera contra la difteria y el tétanos. Una vez infectadas con gérmenes, las personas vacunadas no pueden transmitirlos. Es mucho más fácil para ellos soportar tales enfermedades, porque las enfermedades son leves y sin complicaciones.

Instrucciones para el uso médico del medicamento.

Líquido adsorbido purificado con toxoide diftérico y tetánico (anatoxina ADS)

Nombre comercial de la droga.

Líquido adsorbido purificado con toxoide diftérico y tetánico (anatoxina ADS)

Denominación común internacional

Forma de dosificación

Suspensión para administración intramuscular, 0,5 ml/dosis.

Una dosis de vacunación (0,5 ml) contiene

Sustancias activas: toxoide diftérico 30 unidades floculantes -Lf (actividad específica no inferior a 1500 Lf/mg de nitrógeno proteico), toxoide tetánico 10 unidades de unión -EC (actividad específica no inferior a 1000 EU/mg de nitrógeno proteico),

excipientes: hidróxido de aluminio no más de 0,55 mg, mertiolato (conservante) de 40 a 60 mcg, formaldehído no más de 50 mcg.

Descripción

La suspensión es de color blanco amarillento y se separa al sedimentarse en un líquido sobrenadante transparente y un sedimento suelto que se rompe por completo al agitarse.

Grupo farmacoterapéutico

Vacunas antibacterianas. Toxina tetánica en combinación con toxina diftérica.

Código PBX J07AM51

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

Datos no disponibles.

Farmacodinamia

ADS: el toxoide consiste en una mezcla de toxoides diftérico y tetánico purificados adsorbidos en hidróxido de aluminio.

Provoca la formación de inmunidad antitóxica específica contra la difteria y el tétanos.

Indicaciones para el uso

Prevención de difteria y tétanos en niños menores de 6 años inclusive:

niños que han tenido tos ferina desde los 3 meses,

niños que tienen contraindicaciones para la administración de la vacuna DTP,

niños de 4 a 5 años inclusive, no vacunados previamente contra la difteria y el tétanos

Modo de empleo y dosis.

El toxoide ADS se administra por vía intramuscular en la parte anterior externa del muslo en niños menores de 1 año o en el músculo deltoides del hombro en niños mayores en una dosis de 0,5 ml. Antes de la vacunación, se debe agitar bien la ampolla para obtener una suspensión homogénea.

El ciclo de vacunación consta de dos vacunaciones con un intervalo de 30 días. No se permite reducir el intervalo. Si es necesario aumentar el intervalo, la siguiente vacunación debe realizarse lo antes posible, dependiendo del estado de salud del niño. La revacunación con toxoide ADS se realiza una vez entre 6 y 12 meses después de completar el ciclo de vacunación.

La primera revacunación de niños mayores de 6 años, así como las posteriores revacunaciones relacionadas con la edad, se realizan con toxoide ADS-M.

Si un niño que ha tenido tos ferina ha recibido previamente tres o dos vacunas con la vacuna DTP, el ciclo de vacunación contra la difteria y el tétanos se considera completado. En el primer caso, la revacunación con toxoide ADS se realiza entre 12 y 18 meses después, y en el segundo, entre 9 y 12 meses después de la última administración del fármaco. Si un niño ha recibido una vacuna con la vacuna DPT, está sujeto a una segunda vacuna con toxoide DPT, seguida de una revacunación después de 9 a 12 meses. Las revacunaciones posteriores relacionadas con la edad se llevan a cabo con toxoide ADS-M.

Efectos secundarios

El toxoide ADS es un fármaco débilmente reactivo.

Posible en los primeros dos días.

Fiebre, malestar

Dolor, hiperemia, hinchazón en el lugar de la inyección.

En casos aislados

Edema de Quincke

Urticaria

Erupción polimorfa

Exacerbación de enfermedades alérgicas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Enfermedades infecciosas agudas o exacerbación de enfermedades crónicas.

Aumento de la temperatura corporal por encima de 37°C

Síndrome convulsivo o epilepsia.

Reacción alérgica a administraciones anteriores del medicamento.

Interacciones con la drogas

El toxoide ADS se puede administrar un mes después o simultáneamente con la vacuna contra la polio.

instrucciones especiales

Los niños que han sufrido enfermedades agudas se vacunan entre 2 y 4 semanas después de su recuperación. En formas leves de la enfermedad (rinitis, hiperemia leve de la faringe, etc.), se permite la vacunación después de la desaparición de los síntomas clínicos.

Los pacientes con enfermedades crónicas se vacunan cuando logran la remisión total o parcial. Los niños con alteraciones neurológicas se vacunan una vez descartada la progresión del proceso. Los pacientes con enfermedades alérgicas se vacunan después de 2 a 4 semanas de remisión, mientras que las manifestaciones estables de la enfermedad (fenómenos cutáneos localizados, broncoespasmo oculto, etc.) no son contraindicaciones para la vacunación, que puede llevarse a cabo con una terapia adecuada. Las inmunodeficiencias, la infección por VIH y el tratamiento de mantenimiento, incluidas las hormonas esteroides y los anticonvulsivos, no son contraindicaciones para la vacunación.

Para identificar contraindicaciones, el día de la vacunación el médico realiza una encuesta a los padres y examina a los vacunados con termometría obligatoria. Los niños temporalmente exentos de vacunación deben ser monitoreados, registrados y vacunados oportunamente.

Si un niño desarrolla una reacción general fuerte (aumento de la temperatura a 40 °C o más) o una complicación de la vacuna, se suspenden las vacunaciones adicionales con toxoide ADS. Si un niño ha recibido dos vacunas con toxoide ADS, el ciclo de vacunación se considera completo; si el niño ha recibido una vacuna con toxoide ADS, entonces se puede continuar con la vacunación con toxoide ADS-M, que se administra una vez no antes de 3 meses despues. En ambos casos, la primera revacunación se realiza con toxoide ADS-M al cabo de 9-12 meses. después de la última vacunación.

Las revacunaciones posteriores se realizan según el calendario nacional de vacunación.

Cuando la temperatura supera los 38,5 °C en más del 1% de las personas vacunadas o cuando se producen reacciones locales graves (hinchazón de los tejidos blandos con un diámetro superior a 5 cm, infiltrados con un diámetro superior a 2 cm) en más de 4 % de personas vacunadas, así como en caso de desarrollo de complicaciones graves post-vacunación de la vacunación con este fármaco, se suspende la serie.

Teniendo en cuenta la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas inmediatas en personas especialmente sensibles, las personas vacunadas deben recibir supervisión médica durante 30 minutos. Los lugares de vacunación deben contar con terapia antichoque.

El medicamento no es adecuado para su uso en ampollas con integridad dañada, falta de etiquetado, cambios en las propiedades físicas (cambio de color, presencia de escamas irrompibles), caducadas o almacenamiento inadecuado.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan en estricto cumplimiento de las normas de asepsia y antisépticos. El medicamento no se puede almacenar en una ampolla abierta.

La administración del medicamento se registra en los formularios contables establecidos, indicando el número de lote, fecha de vencimiento, fabricante y fecha de administración.

La difteria y el tétanos son enfermedades infecciosas bastante graves y peligrosas por sus consecuencias. Para prevenir su infección, a los niños se les ofrece la vacuna ADSM a partir de los 4 años. Los padres pueden aceptarlo o pueden escribir una negativa. Pero para tomar la decisión correcta es necesario saber qué es esta vacuna.

El calendario de vacunación infantil incluye la vacuna ADSM; no todos los padres saben qué es. Esta es una opción privada sin un solo componente dirigida contra la tos ferina.

La vacuna ADSM contra el tétanos y la difteria se utiliza actualmente para revacunaciones: inyecciones repetidas para activar la inmunidad adquirida previamente, así como para extender su validez. La composición del medicamento es media dosis de toxoides diftérico y tetánico.

Hoy en día, a los padres se les pueden ofrecer varias vacunas:

• ADSM nacional;
• importado Imovax D.T. Adulto: prácticamente no causa reacciones adversas en el cuerpo;
• vacunas monovalentes, por separado del tétanos (llamadas AS) y (abreviadas como AD).

Naturalmente, un medicamento importado costará algo de dinero, pero a menudo resulta más seguro que una vacuna nacional. Además, los padres deberían tener mucha información útil sobre este procedimiento.

La decodificación letra por letra de la vacuna ADSM es la difteria-tétanos adsorbida en pequeñas dosis, por lo que es aún más correcto escribir ADS-m. ¿Cuándo se recomienda que los niños lo hagan, si en los primeros meses de vida los niños ya están vacunados contra estas infecciones, solo con la ayuda de DPT?

Antes de decidirse a vacunarse, no hay que olvidarse de otros medios de protección, y esto, en primer lugar, es la higiene personal.

La piel de los niños es muy sensible a diversos productos químicos, por lo que conviene prestar especial atención a la composición de los cosméticos de limpieza. Si la etiqueta contiene referencias a sulfatos, siliconas y parabenos, es mejor no adquirir dicho producto. Puede dañar la piel de los niños y, en casos graves, provocar reacciones alérgicas e intoxicación química.

Vale la pena utilizar únicamente productos cosméticos con ingredientes naturales. Según muchos profesionales, Mulsan Cosmetic (mulsan.ru) sigue siendo líder en productos cosméticos naturales nacionales. Cosmética natural, sin aditivos nocivos. Existe una línea infantil para todas las edades, rica en extractos y aceites vegetales.

Fechas de vacunación

El calendario de vacunación de los niños con DPT depende directamente de si el niño recibió la vacuna DPT en la infancia. Si el medicamento se administró según el calendario general de vacunación, el siguiente esquema es el siguiente:

• a los 6 años (con menos frecuencia a los 4 años), los niños se vacunan con r2 ADSM (es decir, revacunación n. ° 2);
• a los 16 años ya se llama r3 ADSM, ya que significa revacunación n. ° 3 (si la vacuna anterior se aplicó a los 4 años, la siguiente se debe administrar a los 14, es decir, 10 años después).

Es raro, pero también sucede que un organismo pequeño no puede tolerar la DTP. En caso de tal rechazo, acude al rescate la vacuna ADSM, que se administra a niños pequeños según el siguiente calendario:

• 3 meses;
• 4,5 meses;
• 6 meses;
• 1,5 años - revacunación.

A continuación entra en vigor el calendario de vacunación ADSM común a todos (a los 6 y 16 años). En la edad adulta, la vacunación se realiza cada 10 años, porque es durante este período que el fármaco administrado forma inmunidad contra el tétanos y la difteria.

Sabiendo cuándo se vacuna a los niños con ADSM, los padres no se perderán una vacuna tan importante en la vida de su propio hijo. Sin embargo, todavía existe un porcentaje bastante grande de rechazos a este procedimiento por parte de los padres que temen las consecuencias para la salud de sus hijos. ¿Qué tan exagerado es este miedo?

Reacción a la vacunación

Como ocurre con cualquier otra vacuna, el cuerpo del niño también reacciona a la inyección de ADSM. En algunos casos esto ocurre de forma bastante violenta, mientras que en algunos niños la reacción es casi imperceptible.

Los padres deben estar atentos y observadores con sus hijos durante los primeros 3 días después de la vacunación. En primer lugar, las pequeñas dolencias y los cambios en el comportamiento del bebé durante este período no deberían asustarlo, ya que son la norma. En segundo lugar, debe asegurarse de que los efectos secundarios después de la vacuna ADSM no duren más: si alguna desviación dura más de una semana, en este caso debe consultar a un médico.

Las siguientes reacciones se consideran normales a esta vacuna:

• temperatura: puede permanecer en 37°C o puede subir a 39°C; en este caso se recomienda administrar al niño un antipirético;
• reacciones locales en forma de compactación, enrojecimiento, dolor, hinchazón, sensación de calor en el área de inyección; se puede formar un bulto durante varias semanas, pero no es necesario calentarlo ni aplicarle nada; desaparecerá por sí solo;
• en casos raros, la movilidad de las extremidades se ve afectada debido al dolor en el área de la inyección; si la vacuna ADSM duele mucho al niño, interfiere con su sueño y su estilo de vida normal, en los primeros 2-3 días puede darle analgésicos o aplicar hielo en el lugar de la inyección por un corto tiempo; pero si pasado este tiempo el síntoma no cede, lo mejor será buscar consejo de un médico;
• mal humor;
• ansiedad;
• letargo;
• diarrea y vómitos;
• trastorno del apetito.

Todos estos síntomas no deberían asustar a los padres: no afectan la salud del niño en el futuro y desaparecen por sí solos en unos pocos días. Sin embargo, las consecuencias de esta vacuna pueden no ser tan fáciles: si no se siguen las contraindicaciones para la vacuna ADSM, pueden desarrollarse complicaciones en los niños.

Posibles complicaciones

Las complicaciones de la vacuna ADSM en niños son muy raras: se diagnostican con una frecuencia promedio de 2 casos por cada 100 mil personas vacunadas. Estos incluyen condiciones tales como:

• reacciones alérgicas graves como shock anafiláctico, angioedema o urticaria;
• encefalitis;

Los padres no deben temer el desarrollo de trastornos neurológicos en el niño durante la vacunación ADSM, ya que los toxoides tetánico y diftérico, según las investigaciones, no afectan ni los tejidos nerviosos ni las membranas del cerebro. Y las complicaciones anteriores pueden desarrollarse después de la vacunación solo si no se observan contraindicaciones para la vacuna ADSM. Los padres deben conocerlos necesariamente para proteger a sus hijos de consecuencias peligrosas.

Contraindicaciones

Antes de vacunar ADSM a un niño de cualquier edad, es necesario identificar las contraindicaciones para esta vacunación. Éstas incluyen:

• curso agudo de cualquier enfermedad;
• exacerbación de patologías crónicas;
• inmunodeficiencia grave;
• intolerancia individual a uno de los componentes del fármaco administrado;
• reacción excesivamente violenta a la vacunación ADSM anterior.

Los médicos suelen preguntar a los padres cómo tolera el niño las vacunas en general, consultan su tarjeta médica para conocer las características del pequeño organismo. Se lleva a cabo un examen pequeño pero exhaustivo para determinar la presencia de las contraindicaciones anteriores, y solo después de esto se toma una decisión sobre la posibilidad de vacunarse. Muchos padres preguntan dónde se suelen administrar las vacunas ADSM, porque se administran en diferentes lugares para diferentes niños.

Sitio de inyección

La vacunación con ADSM implica el uso de una vacuna adsorbida. Esto significa que el medicamento se liberará en la sangre gradualmente, provocando lentamente una reacción del sistema inmunológico, que en última instancia conducirá a la formación de inmunidad a las infecciones. Por tanto, la vacuna ADSM se administra únicamente por vía intramuscular.

Si el medicamento ingresa al tejido subcutáneo, esto provocará una absorción demasiado lenta en la sangre. Esto conlleva la formación de un bulto en el lugar de la inyección y, en general, incluso la ineficacia de la vacuna; en este caso, será necesario rehacerla. Para garantizar la administración intramuscular de ADSM, la Organización Mundial de la Salud recomienda inyectar a los niños en los siguientes lugares:

• la parte exterior del hombro, el límite entre su tercio superior y medio (si el niño tiene una estructura muscular bien desarrollada);
• muslo (si el niño tiene masa muscular poco desarrollada, ya que en esta parte del cuerpo los músculos están mejor desarrollados y se ubican muy cerca de la piel);
• la región subescapular es una opción de respaldo que utilizan los médicos si el niño tiene una capa de grasa subcutánea pronunciada que cubre los músculos del hombro y el muslo.

En este sentido, los padres a menudo se preguntan si es posible mojar el lugar de vacunación ADSM: definitivamente sí: los procedimientos con agua no afectan de ninguna manera el bienestar del niño en el futuro ni las reacciones locales.

Al tener información completa sobre la vacuna ADSM, los padres podrán comprender qué tan importante es esta vacuna para su hijo y podrán tomar la decisión correcta: aceptarla o rechazarla. Se requiere consulta con un médico sobre este asunto. Muy a menudo, las complicaciones de la difteria y el tétanos paralizan toda la vida futura del niño. Es mucho más fácil vacunarse a tiempo y no preocuparse por la salud de su hijo.

¿Qué es la vacuna ADSM y por qué se aplica? Esta vacuna está destinada a formar inmunidad artificial contra la difteria y el tétanos. La vacuna pertenece a los toxoides y se llama toxoide ADS M.

Características de la droga.

El toxoide ADS M es una sustancia tóxica procesada de los agentes causantes de estas enfermedades, que secretan durante sus procesos vitales. Es a estas sustancias tóxicas a las que el cuerpo reacciona ante las enfermedades. Los toxoides son sustancias purificadas que, cuando penetran en las células del cuerpo, no causan enfermedades, sino que inmunizan el organismo. La letra "M" en el nombre del fármaco indica la presencia de antígenos en pequeñas cantidades en comparación con el fármaco ADS.

Las toxinas producidas por los microbios se someten a un tratamiento activo que las inactiva y las convierte en sustancias seguras para el organismo. Una vez en el cuerpo, las toxinas microbianas inactivadas causan complicaciones similares a los síntomas de la enfermedad. Sin embargo, no hay intoxicación del cuerpo. De hecho, la vacuna es análoga al tétanos y la difteria, pero sin la complicación de una amenaza mortal.

¿Dónde puedo poner la inyección? La vacuna se administra por vía subcutánea o intramuscular.

Esquema de vacunación

El calendario nacional de vacunación determina el siguiente esquema. En el primer año de vida, los niños reciben una inyección de DTP, que también desarrolla inmunidad contra la tos ferina. Si existe alguna contraindicación para la vacunación con la vacuna DPT, los niños se vacunan a la edad de cuatro o seis años (con la vacuna DPT). A las edades de siete y catorce años, los niños reciben las vacunas de refuerzo R2 y R3. Luego, la revacunación se realiza cada 10 años.

El ciclo principal de vacunación consta de dos vacunas (la vacuna se administra a intervalos de un mes y medio a un mes). La primera revacunación se realiza a los seis meses o 9 meses. La siguiente revacunación con R3 se realiza al cabo de cinco años. Luego el intervalo aumenta a 10 años.

La vacunación con toxoide DTP M está indicada en caso de no completar el ciclo de vacunación DTP en niños de seis años y adultos. La revacunación de R2 y R3 se completa mediante la vacunación con ADSM. Además, la vacuna R3 está indicada en caso de emergencia de enfermedad en contacto con un paciente con difteria.

¿Cuándo no se debe administrar el medicamento?

El toxoide ADS M está contraindicado en los siguientes casos:

• el embarazo;
• complicaciones alérgicas;
• enfermedades respiratorias agudas;
• complicaciones después de enfermedades virales;
• formas agudas de enfermedades crónicas.

Las contraindicaciones se aplican a pacientes con oncología y epilepsia. También está contraindicado para pacientes que toman inmunosupresores y reciben radioterapia. En este caso, la vacuna se prescribe entre 30 y 31 días después del final de los procedimientos terapéuticos.

Los pacientes con tuberculosis, hepatitis viral y meningitis no deben vacunarse. En algunos casos, la vacunación se puede realizar entre 7 y 12 meses después de la curación.

El toxoide ADS M se puede administrar entre 14 y 15 días después de la recuperación de una enfermedad infecciosa o del curso agudo de la enfermedad. Para una enfermedad crónica, la vacuna se administra en estado de remisión. En caso de complicación alérgica, se administra toxoide ADS M cuando cede la exacerbación.

¡Importante! El toxoide ADS M no se puede administrar después de la vacunación con otro fármaco. Plazo de prescripción: dos meses antes de la vacunación y dos meses después. Sin embargo, en zonas de difteria, la vacuna ADSM se realiza junto con otras (vacuna contra la poliomielitis y vacunación de rutina).

Efectos secundarios

Puede ocurrir la siguiente reacción al medicamento toxoide ADS M:

• hipertermia corporal;
• debilidad, pérdida de fuerza;
• bulto y enrojecimiento en el lugar de la punción;
• complicaciones neurológicas;
• encefalitis posinyección;
• llanto prolongado (en niños);
• complicaciones de naturaleza colapsada.

Después de la administración del medicamento toxoide ADS M, es posible que se produzca una reacción alérgica en forma de hinchazón, erupción cutánea (urticaria) o shock. Después de la administración del medicamento toxoide ADS M, el paciente necesita supervisión médica durante los primeros 30 minutos.

Si se produce una reacción alérgica, es necesaria una terapia de reanimación. Estos efectos secundarios son contraindicaciones para la revacunación. A este paciente no se le recetan vacunas ADSM ni ADS. Una reacción alérgica puede ser:

• edema de Quincke;
• erupción polimórfica;
• urticaria.

También puede producirse una reacción menor en forma de exacerbación de las complicaciones alérgicas habituales.

Consejo. El toxoide ADS M se tolera mejor que el ADS. Si la reacción, las complicaciones y los efectos secundarios son graves, puede reemplazar el medicamento ADS con toxoide ADS M.

Vacunación y baño.

¿Es posible mojar el lugar de la punción? Existe la creencia generalizada de que es peligroso mojar el lugar de la inyección: aparecerán problemas secundarios en forma de efectos indeseables. En parte, esto es correcto y los médicos tampoco recomiendan mojar el área pinchada. Veamos las razones de este axioma.

Después de la vacunación, puede bañarse de forma segura en la ducha o en la bañera. La única advertencia es la prohibición del uso de una toallita: no se puede frotar el lugar de la vacunación. El canal de punción puede servir como lugar para la penetración de microbios patógenos y el uso activo de una toallita puede provocar inflamación. Por lo tanto, simplemente enjuague su cuerpo del sudor sin una toallita.

Las prohibiciones incluyen:

1. visita a la sala de vapor;
2. baños relajantes con sal y aceites aromáticos;
3. Practicar deportes activos para evitar la sudoración excesiva.

También está contraindicada la actividad física en el jardín o la limpieza/lavandería en general. La vacuna debilita el organismo, al igual que la revacunación R3, por lo que la carga adicional puede dañar el organismo. Abstenerse de actividades activas durante 3-4 días.

En conclusión, sobre el peligro de la difteria:

Vacunación contra la difteria y el tétanos: información útil para los padres Aplicación de la vacuna ADSM según instrucciones médicas establecidas.

Sucedió que la mayoría de los adultos y personas con un nivel de educación mediocre creen que el concepto de "vacunación" sólo puede aplicarse a los niños. Falso, la vacunación en la edad adulta es tan importante como en la infancia.

ADSM: ¿qué es?

Conocemos las letras ADSM desde la infancia. ¿Qué significa la vacunación ADSM? La decodificación de la vacuna destinada a adultos y niños es la misma. La abreviatura "ADS" significa "toxoide diftérico-estatiano", la letra "M" significa "pequeña", es decir, una vacuna con un número reducido de antígenos.

ADSM - que está vacunado contra el tétanos y la difteria. La vacuna ADSM es tan necesaria para los adultos como para los niños: protege contra el tétanos y la difteria. La vacuna consta de toxoides tetánico y diftérico purificados adsorbidos en hidróxido de aluminio. Se procesa el toxoide purificado, es decir, las toxinas debilitadas del patógeno, lo suficientemente debilitadas para no dañar el cuerpo humano y al mismo tiempo conservar la capacidad de estimular la producción de inmunidad.

Mecanismo de acción de ADSM

La vacunación con ADSM en adultos introduce en el cuerpo toxinas debilitadas del tétanos y la difteria, que han conservado sus propiedades inmunogénicas. Las toxinas hacen que el cuerpo produzca anticuerpos específicos en respuesta a su presencia. Posteriormente también destruirán el tétanos.

En sentido figurado, la vacunación es de alguna manera similar a una forma abortiva y borrada de una enfermedad infecciosa que no representa una amenaza para la vida y la salud del vacunador, pero que desarrolla un mecanismo de protección persistente durante muchos años.

Indicaciones de la vacunación ADSM.

La vacuna ADSM se administra a los adultos cada diez años de vida, es decir, diez años después de la vacunación anterior, independientemente de la edad que tengan en el momento de la vacunación, y así sucesivamente hasta la muerte.

Si se ha violado el régimen de vacunación y la última vacuna se administró hace más de 20 años, la persona se vacuna dos veces, es decir, una vez más 40 días después.

En el caso de que un adulto sea vacunado por primera vez en su vida, la vacuna se administra tres veces. La repetición de la vacuna ADSM a pacientes adultos con vacunación primaria se prescribe 40 días después de la primera, y la tercera vez la vacuna se administra solo un año después de la segunda.

Además, existe una vacunación de emergencia contra ADSM. Se realiza en pacientes traumatizados si tienen heridas contaminadas, si la vacunación previa se realizó hace más de cinco años.

Las personas mayores necesitan especialmente la revacunación con ADSM, ya que tienen una inmunidad debilitada y una mayor susceptibilidad a las infecciones. No deberían descuidar la ADSM, citando la presencia de enfermedades subyacentes graves. En este caso, la presencia de un curso crónico es una indicación absoluta de revacunación.

Contraindicaciones para la vacunación ADSM.

Existen condiciones bajo las cuales no se administra la vacuna ADSM. Las contraindicaciones en adultos se aplican a pacientes no vacunados con enfermedades de inmunodeficiencia graves, alergias a los componentes del medicamento o hiperreacción a una vacunación previa. La vacunación ADSM se pospone en mujeres durante el embarazo y la lactancia. También se pospone dos semanas desde el momento de la recuperación en pacientes con enfermedades respiratorias agudas.

Método de vacunación ADSM

El toxoide ADSM parece una suspensión blanquecina; durante el almacenamiento se separa en un líquido transparente y sedimentos en escamas. Por tanto, antes de abrir la ampolla con toxoide, es necesario agitar vigorosamente hasta que la suspensión esté completamente homogeneizada.

A menudo surgen disputas en línea sobre dónde se vacuna a los adultos con ADSM. En las disputas, a veces se pueden escuchar notas de desconcierto sobre por qué algunos fueron vacunados debajo del omóplato y otros, en las nalgas.

El toxoide ADSM se puede inyectar por vía intramuscular en el cuadrante glúteo superior externo, en la parte anterior externa del tercio medio del muslo y debajo de la escápula. Una dosis única de toxoide es de 0,5 ml.

Teniendo en cuenta la posibilidad de desarrollar reacciones hiperalérgicas inmediatas, los vacunadores son monitoreados en el consultorio durante media hora después de la inyección. Las salas de vacunación deben estar equipadas con equipo médico antichoque.

Instrucciones de vacunación

Al realizar la vacunación, se siguen estrictamente las siguientes reglas.

La vacunación debe realizarse con jeringas desechables estrictamente estériles. No se permite mezclar diferentes vacunas. Al mismo tiempo que la ADSM, se puede administrar cualquier vacuna excepto BCG, pero cada una de ellas se administra con jeringas diferentes en diferentes zonas del cuerpo.

Antes de la vacunación, es necesario inspeccionar cuidadosamente la ampolla para garantizar su idoneidad. La vacuna en ampollas con signos visibles de daño, marcas borradas o cambios evidentes en su contenido no es adecuada para su uso. Asegúrese de verificar la vida útil del medicamento y el cumplimiento de las condiciones de almacenamiento.

El procedimiento de vacunación se realiza cumpliendo plenamente los requisitos. La ampolla abierta se utiliza en su totalidad y no se puede conservar. La información sobre el número de serie, la fecha de producción y la fecha de vacunación se ingresa en el diario de registro junto con los datos del pasaporte del vacunador.

Efectos secundarios

¿Qué tan difícil es la vacunación ADSM para adultos? Las reseñas en línea sobre las molestias después de la vacunación son completamente ambiguas. Algunos no sentían nada, algunos tenían secreción nasal, otros tenían fiebre y se sentían muy mal, algunos tenían enrojecimiento y dolor en el lugar de la inyección, algunos no podían levantar el brazo debido al dolor. Y en todos los casos la causa fue la vacuna ADSM. Los efectos secundarios en adultos (llamados reacciones a la vacuna) con la vacuna ADSM son normales. No indican la aparición de la enfermedad, sino el desarrollo de inmunidad en una persona. Después de un tiempo, los efectos secundarios desaparecen por sí solos sin consecuencias. Después de todo, una de las preparaciones vacunales menos reactógenas es la vacuna ADSM.

Los efectos secundarios en adultos pueden manifestarse como reacciones generales y locales. Ellos, dependiendo del estado individual del cuerpo humano, pueden ser ligeros o pesados.

En las primeras 48 horas, puede haber un aumento breve de la temperatura y malestar, así como dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección. Puede aparecer un bulto parecido a un bulto, pero esto no es gran cosa. Se resolverá completamente por sí solo en unas pocas semanas. Debe saber que este lugar no se puede calentar, ya que esto puede provocar supuración. Muy raramente se producen reacciones alérgicas graves.

Para tu información, ni las reacciones leves ni las graves a la vacunación se consideran patológicas, ya que no tienen consecuencias duraderas para la salud. Por supuesto, son subjetivamente incómodos, pero pasan sin causar molestias posteriores.

Complicaciones posvacunación en ADSM

La vacunación con ADSM en adultos causa complicaciones muy raramente, sin embargo, según las estadísticas, ocurren en dos casos por cada 100 mil vacunadores. Las complicaciones posteriores a la vacunación de ADSM incluyen:

1. Condiciones alérgicas graves, como shock anafiláctico posvacunación y edema de Quincke, así como una forma generalizada de urticaria.

2. Encefalitis posvacunal.

3. Meningitis posvacunación.

Vacunación contra alcohol y ADSM.

El alcohol es completamente incompatible con la vacuna ADSM. Antes del día previsto para la vacunación ADSM, los vacunadores adultos deben abstenerse de beber bebidas alcohólicas durante al menos dos días.

Después de la vacunación se debe mantener durante otros tres días. Sólo después de esto se permite cierta relajación y se permite la ingesta de bebidas alcohólicas débiles en dosis mínimas. Una semana después de la fecha de la vacunación, se le permite volver a beber alcohol como de costumbre.

Si bebe alcohol después de la vacunación, no pasará nada, pero la gravedad de las reacciones adversas puede aumentar significativamente. En el contexto de la intoxicación por alcohol, la reacción de temperatura puede aumentar, la hinchazón y el dolor en el lugar de la inyección pueden aumentar, por lo que debe abstenerse de tomar bebidas fuertes durante una semana después de la vacunación.

Los adultos deben ser revacunados con la vacuna ADSM. El tétanos y la difteria son peligrosos y pueden provocar la muerte. El tétanos no puede tratarse ni siquiera en las condiciones modernas. La difteria es tratable, pero tiene complicaciones peligrosas. La vacuna ADSM no es reactógena, es bien tolerada y proporcionará inmunidad durante los próximos 10 años.

Antes de la era de la vacunación, la mitad de los enfermos de difteria morían; cuando se infectaban de tétanos, el 85% de los pacientes morían. Varios países, como Estados Unidos, han intentado abandonar la vacunación contra la tos ferina, el tétanos y la difteria. Esto puso fin a la epidemia y se reanudó la vacunación como parte del programa gubernamental.