Historias de cómo las personas descubrieron que tenían VIH. SIDA: la verdad sobre una terrible enfermedad

La historia de Gracia Violeta

Confesión

Mi nombre es Gracia Violeta, tengo 28 años. En el año 2000 descubrí que tenía el virus de la inmunodeficiencia adquirida, es decir, el virus que provoca el SIDA. Empecé a tomar medicamentos para controlar la formación del VIH en mi cuerpo, no tiene nada de complicado.

Siempre cuento la historia de mi vida porque mucha gente está interesada en saber cómo me infecté con el VIH. La respuesta es simple: me infecté con el VIH a través del contacto sexual, que es como el 90% de las personas en el mundo se infectan. Muchas de estas personas tienen entre 14 y 25 años.

Aunque contraje el VIH a través del contacto sexual, no viví un estilo de vida promiscuo, ni tomé drogas ni trabajé en el comercio sexual. Yo era solo una joven que buscaba el amor. También era vulnerable porque no tenía acceso a información confiable sobre el VIH. Me volví aún más vulnerable porque nadie respondió a mis preguntas ni me ofreció ayuda cuando me enfrenté a uno de los problemas más difíciles de mi vida: la agresión sexual. Cuando tenía 20 años fui víctima de agresión sexual por parte de dos transeúntes que me atacaron en la noche cuando regresaba a casa. La violencia sexual contra las mujeres jóvenes y las niñas está directamente relacionada con la infección por VIH. Esta situación es muy común, pero muy pocas personas tienen el coraje de alzar la voz y denunciarla.

Gracia Violeta Ross está luchando por su vida y ahora es una de las principales defensoras de los derechos humanos entre las personas que viven con VIH/SIDA en Bolivia. Foto de UNICEF. Nunca supe quiénes eran los hombres que me atacaron, pero toda mi vida he vivido las consecuencias de su ataque. Por un lado, mi autoestima disminuyó y me sentí sucia e inútil. Por otro lado, me sentí culpable por lo sucedido. No comer lo suficiente se convirtió en una de mis formas inconscientes de castigar a mi cuerpo por lo sucedido. Cuatro años después desarrollé anorexia y bulimia.

Este sentimiento de inutilidad me llevó a querer compartir mi pasión con alguien, incluso si eso significaba poner en riesgo mi salud. Tuve relaciones sexuales sin protección con mi novio, no nos protegimos del embarazo y enfermedades de transmisión sexual. Pensaba constantemente en las consecuencias de mi comportamiento, pero en ese momento sólo me interesaba la experiencia sexual.

Mi estilo de vida en ese momento parecía muy ajetreado, bebía constantemente, bailaba, todos los fines de semana iba a fiestas y me sentía rebelde, rebelándome contra la voluntad de mis padres. Sin embargo, me sentí absolutamente triste cuando los resultados del análisis llegaron a mis manos. En ese momento sentí que la muerte tocaba a mi puerta.

Si eres joven y crees que nada puede hacerte daño, estás equivocado. Si crees que el amor te protegerá del VIH, estás nuevamente equivocado. Si cree que puede determinar su estado serológico mediante signos externos, está nuevamente equivocado. Nada de lo anterior lo protegerá del VIH.

En busca de vida

Vivo con VIH desde hace ocho años. Mi vida ha cambiado dramáticamente. Cuando sentí que la muerte estaba destruyendo mi vida, me aferré a ella y recientemente comencé a vivir de una manera nueva.

Después de experiencias difíciles con la enfermedad, me di cuenta de cuánto amor puede brindarme mi familia. No me dieron la espalda ni se distanciaron de mí, no me juzgaron. Simplemente me amaban.

Comencé a cambiar mi estilo de vida, dejé aquellas cosas que eran perjudiciales para mi salud y comencé a buscar formas de mejorarla. Nunca hubiera creído que podría vivir tantos años felices estando infectada por el VIH.

Muy a menudo los jóvenes buscan una persona a la que pertenecer, con la que vivir momentos maravillosos, pero al mismo tiempo nos olvidamos a menudo de los peligros a los que está expuesta nuestra salud.

Los hombres y mujeres jóvenes sufren la epidemia del VIH, pero también tenemos el poder de cambiar la tendencia del SIDA. Lo he visto por mi propia experiencia. A los 23 años me diagnosticaron VIH, pero no desistí, seguí estudiando antropología y obtuve una maestría. Seguí esperando que algún día la situación de las personas que viven con VIH en Bolivia cambiara y luché por ello. Junto con otros jóvenes que viven con VIH, fundamos RedBall, una organización para personas que viven con VIH/SIDA en Bolivia.

Hoy RedBall es una de las organizaciones más importantes que se ocupan del SIDA en Bolivia. Junto con nuestros socios, elaboramos un proyecto de ley y lo presentamos al estado para su consideración. Además, estamos comprometidos con la prevención de la enfermedad compartiendo nuestras experiencias de vida para que la gente pueda entender que todos corremos el riesgo de contraer el virus. Al mismo tiempo, luchamos contra los prejuicios y la discriminación basados ​​en el VIH/SIDA. El aspecto más importante de nuestra lucha ha sido garantizar que las personas que viven con el VIH tengan acceso a medicamentos antirretrovirales, la atención necesaria y un nivel de vida adecuado. Esos cambios no se producen de la noche a la mañana, pero ya hemos observado que la situación de las personas con VIH/SIDA ha mejorado en muchos sentidos.

Si eres joven y no estás infectado con el virus, prométete que esto continuará durante toda tu vida. Si eres joven y estás infectado con el VIH, todavía hay esperanza para estas personas. Los jóvenes tienen la oportunidad de romper la cadena de transmisión del VIH.

En el departamento de Samara de Rospotrebnadzor, durante diez meses de 2015 se registraron en la región 2.963 personas infectadas por el VIH. Alrededor del 1,2% de todos los habitantes de la región viven con el VIH, cifra que es 2,5 veces mayor que la cifra nacional. En total, desde el inicio del seguimiento de esta infección en la región de Samara (desde 1989), más de 60 mil personas se han infectado, de las cuales 18 mil ya han muerto. Entre 1998 y 2001, el principal brote de infección por VIH en la región se produjo entre consumidores de drogas inyectables. Hoy en día, según el centro regional del SIDA, más de la mitad de las nuevas infecciones se producen por contacto sexual.

Escuchamos las historias de residentes de Samara y Tolyatti que viven con el VIH desde hace más de diez años. Todos ellos tienen entre 30 y 35 años y todos se infectaron de la forma más común en la década de 2000: a través de una aguja. Cómo se siente cuando le diagnostican, dónde encontrar la fuerza para comenzar una nueva vida, por qué es importante tomar terapia antirretroviral (TAR) y no creer en las historias de que el VIH y el SIDA no existen, en nuestro material. A modo de ilustraciones hemos seleccionado fotogramas de las películas más famosas sobre el VIH y el SIDA.

Empecé a pensar que en seis meses moriría sufriendo. ¿Y entonces por qué estar sobrio, por qué vivir?

Alexei, Samara

Diagnóstico

Me enteré de él el 19 de abril de 2001. En ese momento, acababa de dejar las drogas, llevaba varios meses sobrio, planeaba comenzar una nueva vida y había pasado todas las pruebas. Y entonces esto queda claro. La primera reacción fue de pánico, había una sensación como si los hubieran elevado a una gran altura, y luego... ¡bam! y cayeron al suelo. Empecé a pensar que en seis meses moriría sufriendo: ¿por qué entonces estar sobrio, por qué vivir? Pero tuve suerte, inmediatamente llegué a un grupo de ayuda mutua, donde hablé sobre mi situación y la gente me apoyó y me dio la información necesaria.

Reacción

Hubo una situación desagradable en la que mis padres se enteraron de mi diagnóstico. Recibieron una carta con la recomendación de donar sangre para la infección por VIH, porque supuestamente corren riesgo por estar en contacto con un portador del virus. Les dijeron esto sin mi conocimiento. En ese momento ya tenía el conocimiento y la fuerza interior necesarios para contarles a mis padres qué es la infección por VIH y por qué no deben tener miedo. El resto de familiares se enteraron de una forma bastante divertida. En el centro del SIDA me dieron un papel donde decía que soy responsable de no contagiar a otras personas, lo tomé y lo enmarqué en casa. Y lo olvidé. En una celebración familiar, mi hermana la vio, me llama y me pregunta: “Lesha, ¿qué es esto?” Entonces entra mi sobrina, que en ese momento estaba terminando el colegio y me dice: “Vamos mamá, no te preocupes, el VIH no se transmite en la vida cotidiana, se puede vivir con él”. Es decir, ella básicamente me contó todo y yo simplemente asentí.

Terapia

He estado tomando terapia antirretroviral desde 2003. Al principio fue difícil: tenía que tomar 24 comprimidos al día y seguir mi dieta. Luego trabajé en una agencia de publicidad, tenía que esconderme constantemente de mis compañeros, además del estrés en el cuerpo debido a la gran cantidad de drogas. Pero con el tiempo el régimen cambió y ahora tomo cuatro comprimidos al día. En mi opinión, los medicamentos han mejorado y, en general, la situación del tratamiento se ha vuelto más fácil después de la apertura del centro regional del SIDA. Allí me someto a todos los exámenes necesarios para el seguro médico obligatorio.

En la clínica cuando vine a donar sangre me pusieron el último en la fila.

Discriminación

Fotograma de la película "Filadelfia"

La mayor parte de la discriminación que encontré fue en los hospitales. En 2007, fui atropellado por un coche y sufrí lesiones en la rodilla. Me dirigí a las clínicas de la universidad de medicina, donde empezaron a acosarme y a exigirme que me hiciera un montón de pruebas, me dijeron que no había lugar y luego incluso insinuaron que sería bueno que me dieran dinero. En ese momento yo estaba involucrado en el activismo contra el VIH y tenía conexiones en Moscú, a través de las cuales presenté una denuncia contra el Ministerio de Salud federal. Me dieron el número de teléfono del médico jefe de las clínicas SamSMU, nos conocimos en persona, me miró y me dijo que mañana fuera a su hospital. Me operaron y todo estuvo bien. También sucedió que en la clínica local, cuando vine a donar sangre, me pusieron el último en la fila. No importa cuándo llegaste: si eres VIH positivo, ve hasta el final de la fila. En la nueva clínica a la que voy ahora no es así, me aceptan de forma general. Hay muchos estigmas diferentes en nuestra sociedad. La infección por VIH todavía asusta a la gente porque hay muy poca información fiable y comprensible procedente de fuentes autorizadas. Vladimir Vladimirovich decía: “¡Se puede vivir con esto!”, y todos se calmaban. Pero aún así, últimamente, según mis observaciones, la sociedad se ha vuelto más tolerante con las personas que viven con el VIH.

disidentes del SIDA

Durante mucho tiempo dirigí grupos psicológicos sobre la aceptación del VIH y por mí pasó un gran número de personas. Hubo una persona, un disidente del SIDA, que fue a mis grupos durante seis años y dijo: dicen que no hay infección por VIH, todo es ficción. Estuvo en prisión y hay muchos mitos como este: dicen que la gente se envenena con la ayuda de la terapia. Tenía muchas cucarachas así en la cabeza. Se retrasó hasta el último minuto y no tomó los medicamentos, y recientemente me llamó y me dijo: “Alexey, finalmente te escuché, gracias. Dos de mis amigos murieron, uno de tuberculosis y el otro de neumonía debida a la infección por VIH. Y decidí hacer terapia y ahora me siento mucho mejor”. Hubo muchas situaciones de este tipo. Aquellos que empiezan a tomar medicamentos más tarde admiten lo tontos que fueron por no hacerlo antes.

La infección por VIH no te elige por género, orientación o estatus; no le importa quién eres, cuánto dinero tienes, qué trabajo haces.

Afecta a todos

Fotograma de la película “Niños”

Existió ese eslogan en 2005 o 2006, pero luego se percibió como hermosas palabras. Y ahora el eslogan muestra la situación real: al centro del SIDA acuden personas completamente diferentes. La infección por VIH no te elige en función de tu género, orientación o estatus; no le importa quién eres, cuánto dinero tienes o qué trabajo haces. Puede infectarse si adopta comportamientos riesgosos.

La vida de hoy

Ahora trabajo en un centro de rehabilitación de Samara como consultora de dependencia química. Tengo una familia: esposa y tres hijos, todos sanos. En el momento de mi matrimonio, llevaba siete años tomando terapia, gracias a la cual la carga viral en mi cuerpo había disminuido a un nivel indetectable. Es decir, los medicamentos suprimieron bien la infección por VIH y concebimos hijos de forma natural, sin riesgo para la esposa.

Una señora de la limpieza entró en la sala, vestida casi con un traje espacial, como si tuviera que limpiar una leprosería.

Tatiana, Toliatti

Diagnóstico

Descubrí que tenía VIH en 2001, cuando estaba en narcología. En ese momento había muchos pacientes allí; simplemente había una poderosa ola de adicción a las drogas. Luego hubo rumores de que a todos los drogadictos que terminaron allí se les hizo una prueba, porque era demasiado caro para todos hacerlo por separado. Fue realmente extraño que absolutamente a todos se les diera un “plus”. Cuando sabes que tienes VIH, ya no te preocupas por la seguridad y me vendría bien una jeringa compartida. Por eso ya no es posible saber exactamente cuándo y cómo me infecté. Además, entonces no sabía que también existen hepatitis y VIH de diferentes cepas. Ahora entiendo que si descubre su diagnóstico, debe buscar inmediatamente toda la información sobre la enfermedad y las medidas de seguridad.

Fotograma de la película “Gia”

Esperé morir y desperdicié mi vida por última vez.

Reacción

Cuando me enteré del diagnóstico, lo primero que hice fue meterme en la ducha y sentarme todo el día bajo agua fría para de alguna manera recuperar el sentido. Entonces pensé: ahora puedo caminar y pasar el rato sin remordimientos de conciencia, pero ¿qué más me queda por hacer? Luego los médicos hablaron en frases generales, esperé a que muriera y desperdicié mi vida por última vez. Salí y salí y de repente me di cuenta de que no era el VIH lo que me estaba matando, sino el estilo de vida que llevaba.

Terapia

Llevé a mucha gente al centro de SIDA y les expliqué que necesitaban registrarse y comenzar a recibir terapia. Pero si una persona está estancada en el nivel de desperdiciar su vida y cree que el diagnóstico le sirve de excusa, entonces, por supuesto, es difícil hacer algo. Yo mismo tomo TAR desde 2006 y lo tomo muy en serio. No creo que puedas vivir con el VIH sin apoyar tu cuerpo con medicamentos. Tenía un amigo, casi un familiar. De alguna manera descubrí que tenía tuberculosis debido a la infección por VIH. No tomó terapia. Cuando se hizo una prueba de VIH de forma anónima en el hospital, el resultado fue negativo. Le pregunté a mi especialista en enfermedades infecciosas cómo era posible esto. Resultó que hay casos raros en los que todo en el cuerpo ya está tan mal que la prueba no detecta anticuerpos contra el VIH y la carga viral en sí es enorme. Los médicos escriben que el paciente es VIH negativo y él está feliz de creerlo, aunque muere a causa de una enfermedad concomitante con la infección. El amigo acabó en el hospital y luego en cuidados intensivos, donde murió de tuberculosis.

Discriminación

Experimenté discriminación en el hospital cuando di a luz. Las mujeres seropositivas en trabajo de parto se encontraban en una habitación separada. Fue curioso cuando la señora de la limpieza entró vestida casi con un traje espacial, como si tuviera que limpiar una leprosería. Después de un tiempo, las regulaciones internas cambiaron y todas las mujeres en trabajo de parto, independientemente de su estado serológico, comenzaron a ser enviadas a salas generales.

Pasaron muchos años y me di cuenta de que podía vivir una vida normal y terminar mis estudios.

La vida de hoy

En algún momento me di cuenta de que aún podía vivir, formar una familia, tener hijos, y lo hice. Por supuesto, tomé precauciones para mantener sanos a los niños. Pero incluso después de eso, tenía pequeñas tareas: ver a los niños aprender a caminar, a leer, porque todavía esperaba constantemente la muerte. Ya han pasado muchos años y me di cuenta de que puedo vivir una vida normal y terminar mis estudios. Esta comprensión se debió al hecho de que las personas que no tomaban terapia comenzaron a morir.

En la década de 2000, un diagnóstico de VIH se percibía como “voy a morir”, y eso es todo.

Alejandro, Toliatti

Sobre el diagnostico

Tengo VIH, hepatitis C y en general no soy inquilino. - Podemos encargarnos de todo, te amo.

Reacción

Esto duró hasta que apareció un ser querido en mi vida. Esa fue la primera vez que me enfrenté a la necesidad de asumir la responsabilidad e informar mi situación. Recuerdo que íbamos en el autobús y solté, como en espíritu: “Tengo VIH, hepatitis C y en general no soy inquilino”. Y en respuesta escuché: "Lo haremos todo, te amo". Tuve mucha suerte, pero probablemente soy una persona débil; entonces no dejé de beber ni de drogarme. Me recuperé después de un tiempo en el instituto, luego lo abandoné nuevamente y me fui a San Petersburgo.

Fotograma de la película “Home for Boys”

Terapia

Viví desperdiciando mi vida, pero luego, naturalmente, llegó el límite. Comencé a tener serios problemas de salud, gracias a Dios ya estaba de regreso en Togliatti. Fui al centro de SIDA, donde me dijeron que necesitaba urgentemente comenzar una terapia con alcohol. Después de tomarlo inmediatamente gané más fuerza, pero esto no fue suficiente. Era necesario cambiar radicalmente mi actitud ante la vida, lo cual hice dejando de consumir drogas.

No importa si usas drogas o no, todavía tienes un estigma asociado.

Discriminación

Hace un par de años tuve neumonía y tuve que inyectarme un medicamento en el trasero. Debido a mi sistema inmunológico debilitado, desarrollé un absceso muscular. Llegué al hospital con fuertes dolores y allí me dijeron que tenía VIH. Y los médicos dicen: “Eres un drogadicto, te has gastado la dosis y ahora nos estás contando cuentos de hadas”. Y en ese momento ya había dejado las drogas desde hacía un par de años. Creo que esta reacción se debe al hecho de que en la mente de la gente el VIH se equipara con la adicción a las drogas, y no importa si lo usas o no, todavía llevas un estigma.

Sobre la tolerancia

Para que la sociedad sea más tolerante con las personas infectadas por el VIH, creo que ellos mismos deben tener el coraje de decir: yo, fulano de tal, vivo con un diagnóstico de VIH y mi vida es normal, tengo metas. y aspiraciones, tengo ganas de vivir. Cuanto más hablemos de esto, menos miedo tendrá la gente de lo que ahora, de hecho, saben muy poco.

La vida de hoy

Durante los últimos años he participado activamente en el activismo contra el VIH, trabajando como consultor de pares y asistiendo a capacitaciones. Tengo un ser querido, muchos amigos y recientemente conseguí un nuevo trabajo. Aún así, con el tiempo, comprendes que el VIH implica alguna limitación, con la que, sin embargo, puedes vivir con bastante normalidad.

Fotograma de la película “Dallas Buyers Club”

Cuando mi madre se enteró, me dio una toalla, una cuchara, un tenedor, etc., lo que me dolió mucho.

Ana, Sámara

Sobre el diagnostico

Conozco mi estado serológico respecto del VIH desde el año 2000. Luego me inyecté drogas con todas mis fuerzas y no había ninguna posibilidad de tratamiento ante mí. Entendí que esto era de la categoría “por lo que lucharon, eso es con lo que se toparon”, y era una consecuencia de mi estilo de vida en ese momento. Fue aterrador e incomprensible hasta que hubo información. En 2006 me hospitalizaron con neumonía, la situación era crítica. Entonces el médico me dijo: dicen que deberías empezar a hacer algo, porque tienes infección por VIH y tu salud está en un estado deplorable. Este fue uno de los factores que impulsó a dejar de consumir. Comencé un programa de recuperación de 12 pasos y desde entonces me he mantenido sobrio. Recibí apoyo de grupos de Narcóticos Anónimos, donde vi personas que realmente quieren algo y se esfuerzan por lograr algo.

Reacción

Mi madre conoce mi situación, mi padre aún no se lo ha dicho, aunque creo que lo entiende todo perfectamente. Cuando mi madre se enteró, me dio una toalla, una cuchara, un tenedor, etc., lo que me dolió mucho. Pero luego recibió más información y ahora me apoya en todo.

Terapia

En 2006, tan pronto como “recuperé el sentido”, me registré en el centro de SIDA. Me di cuenta de que necesito seguir estrictamente todas las recomendaciones de los médicos para mejorar mi calidad de vida. Estoy tomando terapia desde 2010. Nunca he tenido ningún problema con el centro de SIDA, creo que porque voy allí con regularidad, conozco a los médicos y ellos se ocupan de mi salud.

Sobre medicina especializada

En el centro de SIDA, los médicos obligan a las personas a someterse a exámenes cada seis meses. De esta forma, pueden detectar oportunamente la tuberculosis y las enfermedades relacionadas. Además, actualmente se está supervisando la terapia. Antes de recibir una nueva porción de tabletas, debe pasar todas las pruebas para poder seguir la dinámica. Ha habido casos en los que personas que no quisieron registrarse en el centro de SIDA compraron ART a consumidores de drogas que estaban recibiendo terapia pero que no tenían intención de tomarla. Es decir, un adicto llega al centro de SIDA, recibe medicamentos para tres meses, los vende inmediatamente y va a comprar una nueva dosis de medicamento. Pero la terapia cuesta mucho dinero, y si un paciente toma medicamentos y no los toma, le cuesta al Estado un buen centavo.

Discriminación

Me siento libre en el centro de SIDA, pero después de visitar las clínicas a veces todavía tengo un regusto desagradable. Hace poco fui a la clínica prenatal, hice cola, entré a la oficina y me dijeron: "Entrarás después que todos los demás". Por un lado, entiendo que son medidas de seguridad, pero por otro, me siento un ciudadano de segunda. Estoy embarazada y en mi situación lo percibo todo de forma muy aguda. Ahora empiezo a pensar en la maternidad: lo que me espera allí, cómo tendré que comunicarme con los médicos y revelarles mi estado, y tengo que hacerlo porque los médicos trabajan con mi sangre. ¿Qué tipo de actitud me tratarán allí y cuánto tendré que pagar para que esa actitud sea leal?

Mi vida no es diferente de la vida de una persona sana.

disidencia del SIDA

Hay gente que dice que el VIH es un cuento de hadas, un gran engaño. De hecho, esto es simplemente una reacción defensiva de su parte, una falta de voluntad para aceptar la realidad. Había muchos de ellos enterrados. Sí, la terapia es una cierta restricción de la libertad, las pastillas deben tomarse con el tiempo, sigue siendo una sustancia química cuyo uso no puede pasar sin dejar rastro en el cuerpo. Pero aquí hay más beneficios. Un mes después de empezar a tomarlo, mi carga viral cayó por debajo del umbral de detección y nunca volvió a aumentar.

Sobre la tolerancia

Nuestra sociedad aún no está preparada para aceptar personas que son diferentes en algún aspecto, ya sea por nacionalidad, diagnóstico o cualquier otra cosa. Aunque el contingente del centro del SIDA está cambiando notablemente. Si antes se trataba principalmente de consumidores de drogas, ahora también se sientan allí mujeres mayores y matrimonios de buen aspecto. Ahora el factor principal en la propagación de la infección son las relaciones sexuales sin protección, y cualquiera que no siga las reglas de seguridad durante las relaciones sexuales está en riesgo.

Nos preparamos especialmente para ser padres y no transmitirle el virus a nuestro hijo.

La vida de hoy

Desde que descubrí mi estatus de VIH, logré recibir educación psicológica y ahora trabajo en un centro de rehabilitación en Samara. Me casé recientemente y estoy esperando un hijo. Mi marido es un drogadicto en remisión, también es VIH positivo. Ahora ambos tenemos cargas virales por debajo del límite de detección. Nos preparamos especialmente para ser padres y no transmitirle el virus a nuestro hijo. Gracias a la terapia ahora me siento una persona sana. Mi inmunidad también es como la de una persona sana. Intento cuidarme mejor, descansar más, resfriarme menos, pero por lo demás mi vida no es diferente de la vida de una persona común y corriente.

En Samara, puede averiguar su estado serológico respecto del VIH en el centro regional de SIDA en la dirección: st. Novo-Sadovaya, 178A, de 8:00 a 19:00 todos los días, excepto sábados y domingos.

El centro de la ciudad para la prevención y el control del SIDA en Tolyatti está ubicado en la dirección: Health Boulevard, 25, (Medgorodok) al final del edificio de oncología en el 3er piso, de 8:00 a 18:30, todos los días, excepto los sábados. Domingos y festivos.

La historia que quiero contar no es una historia del sábado, ni es fácil ni sencilla. Pero hoy tengo que contarlo. Porque hoy es 1 de diciembre, día en que se celebra el Día del SIDA en todo el mundo.

Esta es la historia de una joven que vive en Togliatti. Su nombre es Natalya Mitusova y tiene VIH. La conocimos hace varios años, cuando Natasha todavía ocultaba su estatus. Hoy vive con la cara abierta. Pocas personas se atreven a hacer esto. Hay muy pocas personas así en todo el país. En nuestra ciudad no tengo conocimiento de tales casos.
Natasha es una persona muy valiente. Y muy fuerte. Al mismo tiempo, es una joven encantadora, sensible, gentil. Desafortunadamente, su historia es la típica historia de “mujeres” sobre la infección por VIH en Togliatti.

Natalya no consumía drogas (a través de cuyas inyecciones, como se sabe, aparecieron los primeros casos de infección). Recibió el VIH de un ser querido en quien confiaba y que ni siquiera pensó en pedir un certificado a un especialista en enfermedades infecciosas. Cuando supo que él era seropositivo, llevaban un año y medio viviendo juntos.

" "Me enteré de esto por casualidad", dice Natasha. - Celebramos mi cumpleaños al aire libre. Cumplí 25 años. Se reunió un grupo de amigos. Recuerdo haber cortado una sandía y haberme lastimado. Pero ella continuó cortando. Al ver esto, mi amigo cercano me preguntó más tarde en una conversación individual cómo podía ser tan descuidado. Resultó que ella conocía el estado de mi novio y asumió que yo también estaba infectada. Así se abrió todo.
Misha y yo no nos separamos de inmediato. Por supuesto, le tenía un gran rencor. Durante mucho tiempo no pude perdonarlo por no contarme sobre su estado. Cada vez que teníamos una pelea, lo culpaba por ello. Ella dijo: “Te habría demandado si no fuera por la vergüenza que tendría que pasar”. Ahora entiendo que esto estaría mal. Él mismo estaba asustado. Tenía miedo de admitirlo. Miedo de que lo dejaré. Además, esta situación también es culpa mía. No debería haber tenido relaciones sexuales con él sin un certificado. Después de todo, en ese momento ya sabía que había VIH en nuestra ciudad. Sabía que Misha había consumido drogas en el pasado. Entonces podría asumir que tiene VIH. Necesitábamos ir juntos al centro de SIDA y hacernos la prueba. Probablemente aquí es donde debería comenzar una relación seria.
Sabes, entonces, algún tiempo después, Vi un cartel en el hospital. Lo recuerdo para siempre: “El amor pasa, pero el VIH permanece”. Esto se trata sólo de mí."

Al enterarse del estado seropositivo de su amado hombre, Natasha no fue al hospital. Decidí que era mejor no saberlo, sería más fácil. Vivió algún tiempo huyendo de la realidad, hasta que sucedió que se vio obligada a someterse a una sencilla operación, en general. En el hospital, sin que ella lo supiera, le extrajeron sangre para detectar VIH. Y al cabo de un rato recibió una llamada del centro de SIDA y la invitaron a ir a ellos, en Health Boulevard, 25. Una repetición de los análisis confirmó la presencia del virus.

" Lo primero que hice fue ir a una librería y allí encontré un libro de disidentes del SIDA (los disidentes del SIDA son personas que rechazan la existencia del virus de la inmunodeficiencia - Auto.). Recuerdo que era grueso, tenía muchos y hermosos escritos sobre todo tipo de trabajos científicos y científicos que afirmaban que el VIH era una invención de las compañías farmacéuticas.
Leí este libro, pero no podía dejar de llorar. De vez en cuando salía al balcón (vivíamos en el piso 15), miraba hacia abajo y pensaba en lo lindo que sería volar. Mi cabeza era un completo desastre. Por un lado, hay "hechos" de un libro disidente sobre el SIDA. Por otro lado, una prueba de VIH positiva y una conversación con un especialista en enfermedades infecciosas. Luego me dijo: “No te preocupes, vivirás al menos 15 años”. Calculé que mi hijo Ilyusha tendría poco más de 20 años en ese momento. Me sentí triste al pensarlo. Pero pensé que debería criarlo".

Pasaron aproximadamente 3 años antes de que Natasha pudiera aceptar su diagnóstico. Cuando se le pregunta cómo sucedió esto, da una respuesta triste y divertida:
" La empresa donde trabajaba instaló Internet. Lo primero que le pregunté a la cadena fue: “¿Se puede contraer el VIH mediante el sexo oral?” Leí toda la información que encontré con avidez. Después de todo, antes de esto nunca había leído un solo libro que no fuera un libro sobre disidentes sobre el SIDA. Empecé a ir a varios foros usando varios enlaces. Vi que en muchas ciudades hay grupos de ayuda mutua para personas que viven con VIH. Por la misma época encontré en el centro contra el SIDA un montón de tarjetas de visita de un grupo de apoyo de Tolyatti. Incluso tomé uno. Esta tarjeta de presentación ha estado en mi bolso probablemente durante un año. Lo saqué y lo devolví; no me atrevía a llamar. Pero un día lo hice de todos modos y vine al grupo. Y quedé encantado. Vi gente hermosa, inteligente, sonriente, que no va a morir en absoluto, que habla de lo que habla toda la gente “normal”. Entonces comencé a ir allí todo el tiempo".

En algún momento sucedió que no había nadie que liderara el grupo de apoyo. Natasha fue una de las que tomó este testigo. Simplemente porque entendió lo importante que era, porque se recordó a sí misma como antes, asustada, perdida. Entonces no tenía idea de que ayudar a otras personas infectadas por el VIH se convertiría en lo más importante de su vida.
Cuanto más avanzaba, más participaba en varios eventos. Junto con el grupo de apoyo, empezó a gestionar una línea de ayuda para personas infectadas por el VIH. Y estaba listo para vivir con la cara abierta. Sólo que el hijo aún no estaba preparado para esto.

Ilya tenía 13 años cuando Natasha le contó sobre su estado.
" En ese momento me surgió la pregunta de que necesitaba hablar con mi hijo sobre sexo”, dice Natasha. - Entrevisté a todos los hombres que conocía, preguntando a cada uno cuándo empezó a ser sexualmente activo. Me respondieron: a los 12, 13, 14 años. Y me di cuenta de que era hora de hablar de mí. Antes de eso, le hablé sobre el VIH, pero realmente no me escuchó. Como la mayoría de personas que creen que esto no les afectará. Tal como lo hice en el pasado...
Le conté a Ilya sobre el VIH usando mi propio ejemplo. Sorprendentemente, se lo tomó con calma, sin histeria. Ilya... fue muy valiente. Fuerte. Lo único es que cuando le entregué los condones me preguntó: “¿Para qué es esto? Sigo siendo una virgen." A lo que respondí: “Que estén siempre en el maletín”. Luego, periódicamente, ella misma los agregaba. Y ahora, cuando sus amigos vienen de visita, siempre les doy condones también”.

Ilya aceptó con bastante facilidad el estatus de su madre, pero no estaba dispuesto a aceptar que ella lo revelara a todos. Comprendió que esto le haría la vida más difícil, especialmente en la escuela. Por eso, Natasha decidió posponer esto.
" Y hace un año y medio, surgió la oportunidad de llevarlo conmigo a Bryansk, a un curso de formación para activistas infectados por el VIH. Pensé que cuando vea cuántos de nosotros somos, qué personas tan maravillosas somos, podría cambiar su decisión. En ese momento creí que él y yo íbamos para que me permitiera revelar su estado. Como resultado, esto es lo que pasó..."

De camino a Bryansk, un coche con Natasha, Ilya y otra persona sufrió un accidente. Sólo Natasha sobrevivió. Se enteró de la muerte de Ilya 40 días después de su partida. Todo este tiempo su muerte estuvo oculta para ella. Los médicos temían que, de lo contrario, no saldría adelante. Después del accidente, Natasha quedó en coma y luego en cuidados intensivos. Su estado seguía siendo muy grave, por lo que pudieron transportarla a Togliatti cuando había pasado más de un mes del accidente.
" Sólo recientemente he empezado a aceptar esto: que él ya no está allí. Y hablar de él sin lágrimas. Durante mucho tiempo tuve la sensación de estar bajo una especie de cubierta de cristal. Voy por la calle, pero no veo a nadie, no oigo nada. No me importó. Si me atropella un coche, que lo deje. No le tenía miedo a la muerte. Y no quería vivir. Hace poco que volví a mí el deseo de vivir."

Tras la muerte de Ilya, el ser querido de Natasha, con quien se iban a casar, no dejó de repetir: “¡Ya ves a dónde te ha llevado tu activismo!”. Natasha lo dejó.
" Cuando Ilya murió en un accidente automovilístico, gente de todo el mundo ayudó a mi madre. Recogieron dinero para el funeral, para llevarnos a los dos a Toliatti y rehabilitarme. Se enviaron 300 mil rublos desde diferentes partes del mundo. Me di cuenta de que no podía ni quería dejar lo que estaba haciendo. Cuando Ilya estaba vivo, cuando me preguntaron por qué estaba haciendo esto, respondí: "Para que el VIH no afecte a mi hijo". Ahora estoy haciendo esto para que el VIH no afecte a sus amigos, niñas y niños, que piensan que a todos les pasan cosas malas menos a ellos”.

“Agradezco a la vida que tengo VIH”, dice al mismo tiempo Natasha. Esto es impactante. Esto parece imposible de entender. Ella explica:
" Después de conocer mi diagnóstico y aceptarlo, tuve una actitud diferente ante la vida. Empecé a vivir cada día como si fuera el último. Empecé a pensar: no me quedaba mucho tiempo de vida, pero aún no había estado en el mar, no había visto Moscú. Dejé de ahorrar dinero para un juego de cocina o para renovar el apartamento. En cambio, íbamos a algún lugar con nuestro hijo cada vacaciones. Me alegro de que haya podido ver mucho.
Ahora sé que gracias a la terapia antirretroviral viviré mucho tiempo. Mientras la gente viva sin VIH. Pero durante el tiempo en que pensé que iba a morir, aprendí a apreciar cada día".

***
Natasha dice que está dispuesta a contar su historia tantas veces como sea necesario. Responde con gusto a invitaciones para aparecer en televisión y radio, participar en mesas redondas sobre el VIH y hablar con adolescentes. "Quiero que la gente sepa todo lo posible sobre el VIH", explica. "Hoy en día, mucha gente todavía piensa: 'No soy drogadicto, así que no puedo tener el VIH'. Todo ha cambiado hace mucho tiempo. El VIH puede afectar a cualquiera”.

Lamentablemente es verdad. En Togliatti, la transmisión sexual de la infección ocupa el primer lugar. En 2011, el 53% se infectó de esta manera. En los albores de la propagación del VIH en nuestra ciudad sólo había un 3%. El 97% restante eran drogadictos.
Al mismo tiempo, la transmisión sexual de la infección es más común entre las mujeres: el 70% se infecta a través de sus parejas sexuales. Y estas no son prostitutas en absoluto, como alguien podría pensar. Muy a menudo se trata de chicas buenas y maravillosas que se acuestan por amor y, por amor, no usan condón. Los médicos también hablan de casos en los que las mujeres contrajeron el VIH a través de sus maridos legales.

No escribo todo esto para asustar. Aunque no, tal vez, sólo para asustar y alertar. Cada mes se detectan en Toliatti entre 70 y 110 nuevas personas infectadas por el VIH. El 11% de todos los hombres de Togliatti de entre 30 y 34 años están infectados por el VIH.
Debe recordar esto al entablar relaciones sexuales. Recuerda, no importa cuánta pasión te abrume. Para que la historia: "El amor pasa, pero el VIH permanece", no se trata de ti.

Llamando a la línea de ayuda puede hacerle a Natalya Mitusova cualquier pregunta sobre el VIH: 8-902339-01-59 , (o urbano) 49-01-59 .

Puede donar sangre para el VIH de forma gratuita y anónima todos los días de 8.00 a 14.00 horas en el centro del SIDA (Medgorodok, Health Boulevard, 25, edificio de oncología (edificio 11).

PD La publicación utiliza fotografías del archivo personal de Natalya Mitusova.

En la actualidad hay más de 500 mil personas en el país que padecen el síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Probablemente no quieras unirte a su número.

Hablemos del VIH. Es posible que ya conozca los hechos que se discutirán, pero repetirlos y comprenderlos nuevamente será útil en cualquier caso.

Infección por VIH y SIDA

El VIH es una infección que priva al cuerpo de la capacidad de resistir enfermedades, dejándolo indefenso.

La primera etapa del VIH es el "período ventana". El virus está en la sangre, pero aún no se puede determinar su presencia en el laboratorio. La persona permanece en la oscuridad durante 3-6 meses.

A esto le sigue un curso asintomático de la enfermedad. Es posible hacer un diagnóstico, pero no hay signos de infección. Pueden no existir de 3 a 12 años.

Y sólo entonces viene lo que se puede llamar síndrome de inmunodeficiencia adquirida, SIDA. Esto ya es un complejo de enfermedades. Puede haber fiebre prolongada, pérdida de peso notable, toxoplasmosis, tuberculosis y otras enfermedades terribles que se adquieren fácilmente y se desarrollan rápidamente.

Poco a poco se ven afectados todos los órganos más vulnerables. El resultado es la muerte.

¿Cuántos años vive una persona infectada?

Todo es individual, cada uno tiene su propia inmunidad. Hay una mujer en Rusia que se infectó hace 20 años y aún no ha muerto. En promedio, las personas diagnosticadas con VIH viven entre 12 y 15 años.

Es posible prolongar la etapa asintomática. Las luminarias médicas confían en que, en teoría, es posible mediante la terapia aumentar la esperanza de vida de una persona infectada por el VIH hasta normalizarla. Pero ni siquiera los científicos más valientes pueden hablar con confianza sobre las posibilidades de deshacerse del virus.

No hay nadie en todo el mundo que se haya curado del VIH. Ni las costosas medicinas extranjeras, ni los mumiyos, ni los psíquicos ayudan.

Métodos de infección: verdades y mitos.

Como se sabe, los primeros infectados fueron homosexuales. Pero estos fueron casos aislados. La enfermedad adquirió proporciones significativas cuando en 2000-2001 se registró un auge en la propagación del VIH entre los drogadictos que transmitían el virus a través de la sangre en jeringas.

La infección por VIH a través de una jeringa sigue siendo la opción predominante.

Sin embargo, en los últimos cinco años se ha producido una tendencia alarmante: cada vez más personas contraen el virus a través del contacto sexual. La mayoría de los casos son mujeres. Por razones fisiológicas, las mujeres tienen diez veces más riesgo de contraer el SIDA a través del sexo.

La idea típica del SIDA está formada por mitos: sobre los mosquitos que supuestamente transmiten la infección, sobre el virus de la inmunodeficiencia que se transmite mediante la tos.

El mito más persistente es que la infección ingresa al cuerpo a través del tacto y los besos. El virus está contenido en altas concentraciones sólo en algunos fluidos corporales: sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna. Hay muy poco en la saliva.

Es necesario beber cuatro litros de saliva de una persona infectada por el VIH mientras se besa para enfermarse. Por supuesto que esto es absurdo.

El virus no vive mucho tiempo en el aire.

Pero en una gota de líquido es más estable. El líquido es su medio; mientras esté intacto, es peligroso.

Cómo no infectarse: reglas para prevenir el SIDA

Mantener un estilo de vida saludable y observar reglas básicas de higiene personal puede reducir el riesgo de infección. Es necesario lavarse las manos con frecuencia y bajo ninguna circunstancia debe utilizar la navaja o el cepillo de dientes de otra persona.

También es importante asegurarse de que los médicos utilicen instrumentos desechables en el hospital.

La infección por VIH a través del contacto sexual sólo puede prevenirse de manera confiable siendo fiel a una pareja VIH negativa. Contrariamente a la creencia popular, el condón no es la protección ideal.

¿Es posible que ocurra una infección completamente aleatoria?

Me gustaría completar el artículo “¿Cómo evitar infectarse por VIH?” con alegría y optimismo, pero... Ay, puedes contraer el VIH cada uno de nosotros. Incluso, de forma completamente inesperada.

Aquí hay dos historias reales sobre cómo las personas adquirieron el VIH accidentalmente.

La primera historia le sucedió a una estudiante de quinto año, inteligente y hermosa. La niña era amiga del niño de la escuela. En el tercer año, el niño le sugirió que empezara a tener relaciones sexuales.

Ella le pidió que esperara hasta graduarse de la universidad, tenía miedo de quedar embarazada y no tener tiempo para terminar sus estudios en paz, y simplemente no se sentía preparada. El amigo tomó la negativa como un insulto personal. Por pena, comenzó a consumir drogas en secreto y a buscar sexo casual. La niña no sabía de las aventuras de su amiga. Al final de mi quinto año decidí formar una familia con él. Estar embarazada. Empecé a comprobar. VIH.

Otro incidente también le ocurrió a un estudiante. En una fiesta juvenil le sirvieron algo con alcohol; ella lo bebió, quizás por primera y única vez en su vida.

Me sentí mareado, enfermo, me desmayé.

A la mañana siguiente me desperté y descubrí que había una marca de una inyección desconocida en la curva de mi brazo. Entonces la niña se olvidó de la desafortunada velada. Ella simplemente renunció a beber.

Un día se casó. Tanto ella como su marido fueron sus primeros socios. Cuando la feliz pareja decidió tener un hijo, a ambos les diagnosticaron VIH... Una sola inyección y dos destinos fueron tachados.

¿Por qué una persona se infecta con el VIH? Porque o no valora su vida única o porque alguien más descuidó su destino.

¡Valoremos nuestra salud y la vida de quienes nos rodean!

¡Atención! Este es un artículo de un sitio antiguo que no fue escrito por mí. Lea las nuevas publicaciones del blog: sin falsa modestia, ¡son mucho más útiles y profundas!

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Sabe de su condición de VIH positivo desde hace 12 años

Era octubre de 2003, me registré en la clínica prenatal. Fueron tal vez diez semanas. Y el año anterior me hice un tatuaje. Me hice las pruebas y a los tres días me llamaron a consulta para informarme que tenía una reacción positiva al VIH. Así me enteré. Esta sigue siendo una de las formas más comunes de averiguarlo.

Me asfixié. Salió al porche. Encendí un cigarrillo. Me acordé del chiste del “si tan solo”. Mamá subió. Me di cuenta de que no podía terminar la palabra y comencé a llorar. Mamá aceptó.

El padre de la niña pidió un aborto. Un par de viejos conocidos comenzaron a acosar en línea durante una semana, algunas personas desaparecieron. Posteriormente me pidieron que dejara un par de trabajos. No me arrepiento.

Hasta este año no hacía falta un trato especial, ahora ha llegado el momento. Estoy a punto de empezar la terapia. Espero que no haya ningún problema con las pastillas; comprarlas por mi cuenta es bastante problemático para mí. ¿Por qué hablo de esto? Porque más de una vez escuché historias de amigos sobre interrupciones en la medicación. Incluso existe un sitio web especial donde pacientes de todo el país envían quejas de que se han quedado sin medicamentos en su ciudad: Pereboi.ru. Los datos que aporta son decepcionantes.

Cómo ha cambiado mi vida... Ya sabes, para mejor: menos gente extra, más conciencia y alegría de vivir.

Hasta ahora mi condición no es diferente a la de una persona sana. Pero aún así, vivir con VIH en Rusia es un poco más difícil que la vida para una persona común y corriente. Aunque la tolerancia de la sociedad ha aumentado un poco últimamente, esto es perceptible. Me parece que, entre otras cosas, se debe al creciente número de personas seropositivas.

Alexander Ezdakov, Kungur

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Vive con VIH desde hace 11 años, conoce su estado desde hace 8 de ellos

Me atormentaba una recaída. Algo muy desagradable y que no tiene cura ni cura. Finalmente, el médico sugirió hacerse la prueba del VIH. Así me enteré. Después me di cuenta de lo que pasó y cuando, incluso quise buscar a esa mujer para avisarle que tenía VIH, pero no la encontré…

Pero luego me dije: “¡Para! Puedes dormir así”.

En ese momento ya no tenía familia, se lo conté a mi hermana mucho después, pero después de que enfermé, ella ya reaccionaba con lentitud al VIH. Pero me obligaron a dejar el trabajo. Mientras pescaba, le conté a mi colega sobre el diagnóstico y le expliqué por qué necesitaba tomarme un tiempo libre constantemente para ver al médico. Bueno, con el tiempo me vi obligado a cerrar el negocio.

¿Es difícil vivir en Rusia con VIH? Creo que sí. Y no se trata de la enfermedad, sino de la actitud de la sociedad y de la mayoría de las agencias gubernamentales hacia usted.

Aquí hay un hombre trabajando. Y necesita donar sangre cada tres a seis meses. Suena simple.

Y luego debes acudir a un médico que te dará un cupón para sangre, pero no para ese día. Sucede que no hay cupones, el médico solo te da una derivación y regresas nuevamente para obtener el cupón. Luego, por tercera vez (y esta es la tercera vez que te ausentas del trabajo) vas a hacerte un análisis. Puedes llegar a las siete de la mañana y no llegar a tiempo. Porque hay mucha gente y la campaña de donación de sangre termina al mediodía. Llegar de nuevo. En una semana, para ver el resultado. Y tienes que decir algo todo el tiempo en el trabajo. Así se representó, por ejemplo, la obra en Saratov, donde viví este verano.

Vivir con VIH es un mundo paralelo que pocas personas conocen.

En una clínica general hay que esquivar para que los médicos no se enteren de su estado, porque no pueden mantener la boca cerrada “entre los suyos”. Y primero lo sabrá toda la clínica, y luego media ciudad. ¿A los tribunales para que se divulgue su información? Esto está claro. Pero ya será muy tarde.

Recibo terapia desde 2010. No hay efectos secundarios, pero en los primeros seis meses cambié tres esquemas. Los efectos secundarios son un tema muy inflado; no ocurrirán si usted selecciona cuidadosamente los medicamentos junto con su médico.

María Godlevskaya, San Petersburgo

Vivió con VIH durante 16 años.

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Pasé las pruebas generales de ingreso al hospital. Después de lo cual me enviaron al departamento de enfermedades infecciosas, a Botkin, donde nuevamente me hicieron algunas pruebas, y allí me dieron las respuestas una semana después, a través de la ventana, sin emociones, críticas ni expresión facial alguna. No los miré. Y ya en el consultorio del médico, que debía hacerme examinar, escuché: "Entonces, ¿por qué no dijiste que tienes VIH?" Entonces descubrí... Mamá, que estaba en la oficina conmigo, se deslizó por la pared. Yo tenía 16 años.

Ya había personas con VIH en mi círculo, y vi que nada había cambiado en sus vidas, entonces tenía más miedo por mi madre... Vi su pánico, y entendí que este era el final para mi madre, o algo así como "mi hija morirá pronto".

Yo mismo, aparentemente debido a mi edad y falta de estereotipos establecidos, no reaccioné de ninguna manera. Lo más probable es que no me importara. Entonces no pensé en la muerte en absoluto. A finales de los años 1990 había muchas drogas y ningún programa de reducción de daños.

Por lo tanto, ya había mucho VIH en la ciudad, y estoy seguro de que habría habido aún más si no fuera por el autobús "Acción Humanitaria" (la organización más antigua de San Petersburgo que trabaja con consumidores de drogas). e intercambia jeringas).

Prácticamente me olvidé del VIH durante cuatro años. Sólo más tarde, cuando el chico que me pidió que me casara con él se escapó precipitadamente después de enterarse del VIH, me invadió la idea de que algo andaba mal en mí. Mi hermano, al enterarse, dijo: "Bueno, maldita sea, eres un tonto", y eso es todo, nunca volví a escuchar nada malo de él y no sentí abandono. Papá dijo: "Deberías irte a dormir, pero ya es demasiado tarde". En general, mi madre, después de haber recibido respuestas completas a sus preguntas en el centro de SIDA, tampoco entró en pánico...

Tengo suerte con mis seres queridos. Es una rareza.

Cuando ahora tengo que asesorar a personas con VIH, escucho diferentes historias, y más a menudo se trata de que les dan un plato aparte, presiones de los familiares, despidos del trabajo (por supuesto, con otro pretexto).

Tratamiento... Los problemas son muy diferentes. Actualmente trabajo en el campo de ayudar a las personas VIH positivas y recientemente estuve en una de las ciudades de Siberia. Hay una lista muy pequeña de medicamentos comprados. Y muchos de los que están en San Petersburgo simplemente no están disponibles para los pacientes de esta ciudad. O, digamos, en otra ciudad el centro de SIDA tiene sólo tres especialistas en enfermedades infecciosas, y eso es todo. Es decir, también tuve mucha suerte con la ciudad, esto no es un halago, sino una realidad. Nuestro centro de SIDA cuenta con todos los especialistas, incluido un cardiólogo... Esto es raro... Pero la escasez de medicamentos ha afectado a todas las ciudades. En la misma ciudad de Siberia, en seis meses se consumió el suministro de un año de uno de los medicamentos populares, y ahora las personas están siendo transferidas a otros regímenes, lo que no tiene un efecto muy bueno ni en la adherencia al tratamiento ni en su calidad.

En comparación con principios de la década de 2000, muchas cosas han cambiado. Hay medicamentos, no siempre ni todos los que se necesitan, pero están ahí. Pero vivir con cualquier enfermedad en Rusia es triste... Mucho depende del propio paciente.

Es así: noqueado a la derecha, recibió la droga. Permaneció en silencio y se fue a casa a morir...

Evgeniy Pisemsky, Orel

Vivió con VIH durante 15 años.

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Me hice pruebas en la clínica. Cuando llegaron los resultados, el médico dijo que “algo andaba mal” en mí y me envió al hospital de enfermedades infecciosas. Entonces no tenía idea de que se trataba de un centro de SIDA. Unos dos meses después, por curiosidad, decidí ir a averiguar qué estaba “mal”. En la cola vi a muchas personas que claramente consumían drogas. En la sala de fumadores, un tipo me dejó completamente atónito: "Imagínese, tengo SIDA". No lo metí hasta el último momento. Entré al consultorio donde el médico estuvo escribiendo algo durante mucho tiempo. No pude soportarlo y pregunté: "¿Qué pasa con mis pruebas?" Después de eso, recuerdo una especie de niebla y pensamientos de que no tendría hijos. A través de la niebla escuché al médico: "¿Puedo dejarte ir?"

Viví en la niebla y el olvido durante dos años, imaginando dónde y cuándo moriría, y qué tipo de música se escucharía en el funeral.

Una vez que descubrí que existía un grupo de ayuda mutua para personas VIH positivas, comencé a preguntarme cómo viven otras personas con este problema. Había estado planeando durante casi seis meses y aun así vine. Primera impresión: gente muy extraña. Planifican sus vidas y en general son muy alegres. Debo decir que en ese momento no había ningún tratamiento ampliamente disponible en Rusia y yo no lo sabía antes de llegar al grupo. Después del grupo, la vida cambió 180 grados, aprendí a vivir con VIH y aprendí a ser una persona feliz.

Al mismo tiempo, me convertí en voluntaria de una línea de ayuda y luego comencé a trabajar en una revista para personas que viven con el VIH. Básicamente, la “crisis del SIDA” me obligó a restablecer, repensar o comprender mis valores y prioridades en la vida. Es sorprendente, pero gracias al diagnóstico me convertí en una persona feliz y lo sigo siendo 15 años después. Sí, y estoy haciendo planes para mi vejez. No estoy seguro si mis compañeros hacen esto, por ejemplo, piensan en su futura jubilación, haciendo algún tipo de inversión en el futuro.

He aprendido a vivir con el VIH y sé lo que debo hacer para mantenerme saludable a pesar de mi enfermedad crónica. Pero en Rusia no existe ningún tipo de prevención. El gobierno no está haciendo casi nada para detener la epidemia en el país. Y si lo hace, no se basa en la realidad, sino en su idea de los valores tradicionales.

El VIH no sabe qué son la moral y las tradiciones. No olvide que sólo usted mismo puede detener la epidemia simplemente cuidando su salud, sabiendo que hay casi un millón de casos en el país.

Al 1 de noviembre de 2015, en Rusia estaban registradas 986.657 personas con VIH. Según Rospotrebnadzor, aproximadamente el 54% de los pacientes se infectan mediante el uso de drogas intravenosas y aproximadamente el 42% mediante contacto sexual heterosexual.

En Rusia, aproximadamente el 1% de las personas vive con el VIH y el 30% no lo sabe. Alrededor del 40% de los pacientes identificados son mujeres en edad reproductiva. A pesar de ser portadores, pueden tener hijos sanos.