Marcadores CD de la superficie celular de los leucocitos: una introducción. Sistema de antígenos marcadores CD (Cluster of Differentiation) humanos Marcadores de monocitos y macrófagos
Los marcadores y receptores son analizadores del entorno externo, puede haber 100 - 10.000 o más en la superficie celular, son necesarios para los contactos "célula - molécula - célula" y son AG - específicos, AG - no específicos, para citoquinas, para hormonas , etc. Los marcadores de membrana (antígenos) se dividen en diferenciación (CD-AG), HLA, pertenecen al complejo mayor de histocompatibilidad y determinante. Las moléculas de respuesta inmune específicas son únicas para cada clon y cada proceso individual: receptores de inmunoglobulina de células B (BCR) que reconocen antígenos, receptores de células T (TCR) que reconocen antígenos, moléculas presentadoras de antígenos. Estos antígenos pueden servir como marcadores inmunobiológicos para los investigadores. La inmunidad al trasplante se debe a la presencia de marcadores de trasplante: antígenos:
antígenos MHC.
Los antígenos eritrocitarios de los sistemas AB0 y Rh.
Un pequeño complejo de antígenos de histocompatibilidad codificados por el cromosoma Y.
Los leucocitos tienen en su superficie una gran cantidad de receptores y antígenos, que son importantes porque pueden usarse para identificar células de diferentes subpoblaciones. Los receptores y los antígenos se encuentran en una posición móvil, "flotante", y se eliminan rápidamente. La movilidad de los receptores hace posible que se concentren en una sección de la membrana, lo que contribuye a aumentar los contactos celulares entre sí, y el rápido desprendimiento de receptores y antígenos implica su constante nueva formación en la célula.
Antígenos de diferenciación de los linfocitos T.
Para la práctica clínica, la determinación de diversos marcadores de linfocitos es de gran importancia. El concepto básico de la diferenciación de leucocitos se basa en la existencia de receptores de membrana específicos.
Dado que tales moléculas receptoras pueden actuar como antígenos, es posible detectarlas usando anticuerpos específicos que reaccionan con un solo antígeno de la membrana celular. Actualmente, existe una gran cantidad de tipos de anticuerpos monoclonales contra antígenos de diferenciación de leucocitos humanos.
Debido a su importancia y para mejorar el diagnóstico, es necesaria la estandarización de las especificidades de los antígenos de diferenciación.
En 1986, se propuso una nomenclatura de antígenos de diferenciación de leucocitos humanos. Esta es la nomenclatura de CD (grupo de diferenciación). Se basa en la capacidad de los anticuerpos monoclonales para reaccionar con ciertos antígenos de diferenciación. Los grupos de CD están numerados.
Hasta la fecha, existen anticuerpos monoclonales contra varios antígenos diferenciadores de linfocitos T humanos.
Al determinar la población total de células T, se utilizan anticuerpos monoclonales de especificidad CD2, 3, 5, 6 y 7.
SD2. Los anticuerpos monoclonales de especificidad CD2 se dirigen contra un antígeno que es idéntico al "receptor de eritrocitos de oveja". La capacidad de los linfocitos T para formar rosetas con eritrocitos branos proporciona una identificación sencilla y fiable de estas células. CD2 se encuentra en todos los linfocitos T periféricos maduros, en la mayoría de las plaquetas, así como en ciertas poblaciones de células: linfocitos O (ni linfocitos T ni B).
SD3. Los anticuerpos monoclonales de esta clase reaccionan con un complejo proteico trimolecular que se asocia con el receptor específico de antígeno de la célula T, que es el principal marcador funcional de esta población. CD3 se utiliza para identificar células T maduras.
CD5 . el antígeno es una glicoproteína que se encuentra en todas las células T maduras. Se determina en las últimas etapas de la diferenciación celular en el timo. A menudo, el marcador se detecta en las células de pacientes con leucemia linfocítica crónica del tipo de células B.
SD6. Los anticuerpos específicos de CD6 reaccionan con una glicoproteína de alto peso molecular presente en la membrana de todas las células T maduras. El antígeno también se detecta en una pequeña proporción de células B periféricas y está presente en la mayoría de las células leucémicas del tipo de leucemia linfocítica crónica de células B.
CD7. detectado en el 85% de las células T maduras. También está presente en los timocitos. Se considera el criterio más fiable para el diagnóstico de leucemia aguda de células T.
Además de estos marcadores principales de células T, también se conocen otros antígenos de células T diferenciadores, que son característicos de ciertas etapas de la ontogenia o de subpoblaciones que difieren en función. Entre ellos, los más comunes son CD4 y CD8.
CD4 . Las células T CD4+ maduras incluyen linfocitos T con actividad auxiliar e inductores. De particular importancia es el hecho de que CD4 se une al virus del SIDA, lo que conduce a la penetración del virus en las células de esta subpoblación.
CD8. La subpoblación de células T CD8+ incluye linfocitos T citotóxicos y supresores.
Marcadores y receptores de células inmunocompetentes .
Receptores de linfocitos.
Hay una serie de receptores en la superficie del linfocito B.
1) Receptores específicos de antígeno o Ig de superficie celular (sIg). Están representados principalmente por IgM e IgD en forma de monómeros.
La unión del antígeno a los receptores específicos del antígeno en las células B induce la diferenciación de los linfocitos B, lo que da como resultado la formación de células productoras de anticuerpos y linfocitos B con memoria inmunológica.
2) Receptores para factores de crecimiento y diferenciación. Este grupo de receptores hace que las células B se dividan y secreten inmunoglobulinas.
3) Receptores Fc: reconocen específicamente determinantes localizados en el fragmento Fc de una inmunoglobulina y se unen a estas Ig. Los receptores Fc juegan un papel importante en la regulación de la respuesta inmune.
4) Receptores del complemento: son importantes en la activación de las células B, en la inducción de tolerancia, mejora de la cooperación celular, facilita la interacción intercelular.
Los linfocitos T llevan en su superficie receptores específicos para el reconocimiento de antígenos. El receptor es un heterodímero que consta de cadenas polipeptídicas, cada una de las cuales contiene regiones variables y constantes. La región variable se une a antígenos y moléculas MHC. En la médula ósea, bajo la influencia del microambiente, la célula B madre se diferencia en un linfocito pre-B. En el citoplasma de esta célula se sintetizan cadenas pesadas de IgM y, a través de una serie de divisiones, también se sintetizan cadenas ligeras de inmunoglobulinas. Paralelamente a esto, aparecen moléculas de inmunoglobulina en la superficie de las células. En el futuro, a medida que maduran las células B, aumenta el número de moléculas de inmunoglobulina en la superficie de la membrana celular. Junto con un aumento en los principales receptores (a los fragmentos Fc de las inmunoglobulinas y al componente C3 del complemento), aparece IgD, y luego algunas células pasan a producir IgG, IgA o IgE (o varios tipos de moléculas simultáneamente). El ciclo de diferenciación de los linfocitos B en la médula ósea es de 4-5 días.
Bajo la influencia del antígeno y con la ayuda de los linfocitos T y los macrófagos, una célula B madura, que tiene receptores para este antígeno, se activa y se convierte en un linfoblasto, que se divide 4 veces y se convierte en una célula plasmática joven. que se convierte tras una serie de divisiones en una célula plasmática madura, que muere a las 24-48 horas de funcionamiento.
Paralelamente a la formación de células plasmáticas bajo la influencia de un antígeno, una parte de los linfocitos B específicos de este antígeno, al activarse, se convierte en linfoblastos, luego en linfocitos grandes y pequeños que retienen la especificidad. Estas son células de memoria inmunológica: linfocitos de larga vida que, al recircular en el torrente sanguíneo, pueblan todos los órganos linfoides periféricos. Estas células son capaces de ser activadas más rápidamente por un antígeno de determinada especificidad, lo que determina la mayor tasa de respuesta inmunitaria secundaria.
Un linfocito B maduro tiene un determinado conjunto de receptores en su superficie, gracias a los cuales interactúa con el antígeno, otras células linfoides y diversas sustancias que estimulan la activación y diferenciación de las células B. Los principales receptores de la membrana celular de los linfocitos B son determinantes de inmunoglobulina, con la ayuda de los cuales la célula se conecta a un antígeno específico y se estimula. Paralelamente, el mismo antígeno estimula un linfocito T específico. Los antígenos Ia (antígenos HLA-DR) se utilizan para reconocer una célula T activada por un linfocito B. Además, en la superficie del linfocito B hay receptores directamente para antígenos específicos de los linfocitos T, a través de los cuales se lleva a cabo un contacto específico entre las células T y B. Los T-helpers transmiten a los linfocitos B al contacto una serie de factores estimulantes; para cada uno de estos factores, hay un receptor correspondiente en la superficie de un linfocito B (para el factor de crecimiento de linfocitos B, interleucina-2, factor de diferenciación de células B, factor auxiliar específico de antígeno, etc.).
El receptor más importante de un linfocito B es el receptor del fragmento Fc de inmunoglobulinas, por lo que la célula se une a moléculas de inmunoglobulina de diferente especificidad en su superficie. Esta propiedad de la célula B determina su especificidad dependiente de anticuerpos, que aparece solo si la célula tiene inmunoglobulinas absorbidas de manera específica o no específica en su superficie. El efecto de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos requiere la presencia de complemento; de acuerdo con esto, en la superficie del linfocito B hay un receptor para el componente C3 del complemento.
Los antígenos de diferenciación de los linfocitos T se detectan mediante el método de citometría de flujo, inmunofluorescencia indirecta, prueba linfotóxica. Para realizar estos métodos, se requieren MAT para antígenos de diferenciación de linfocitos T. Con la ayuda de marcadores antigénicos de superficie, es posible determinar la población y subpoblación de células, la etapa de su diferenciación y activación. El método más accesible de inmunofluorescencia se basa en la capacidad de los monoanticuerpos para fijarse en la superficie de las células viables y le permite identificar determinantes antigénicos específicos: CD3, CD4, CD8, etc. después del tratamiento adicional de linfocitos con antiinmunoglobulinas marcadas con FITC. . Determinación del número de linfocitos B. Los métodos se basan en el hecho de que en la superficie de los linfocitos B hay receptores para el fragmento Fc de inmunoglobulinas, para el tercer componente del complemento (C3), para eritrocitos de ratón y determinantes de inmunoglobulinas. Los marcadores de superficie más significativos de los linfocitos B son los receptores CD19, CD20, CD22, que se determinan mediante MAT mediante citometría de flujo. La determinación de células B y su grado de madurez es importante en las inmunodeficiencias humorales primarias, cuando es necesario diferenciar entre agammaglobulinemia con y sin células B. La sangre periférica contiene los llamados linfocitos nulos: estas son células que no tienen signos de linfocitos T y B, ya que carecen de receptores de antígenos o tienen receptores bloqueados. Es probable que los linfocitos inmaduros, o células viejas que han perdido receptores, o células dañadas por toxinas, inmunosupresores. El 70% de las personas tienen 8-25% de linfocitos nulos. En una serie de enfermedades, el número de tales células aumenta en caso de daño a las células o debido a la liberación de células inmaduras o defectuosas. Su número se determina restando los linfocitos T y B del contenido total de linfocitos.
El uso de marcadores específicos en combinación con la microscopía electrónica permite identificar y evaluar de manera confiable la participación de los fagocitos mononucleares en varios procesos. Uno de los marcadores más fiables para la identificación de fagocitos mononucleares humanos y animales es la enzima esterasa, que se determina histoquímicamente utilizando butirato de alfa-naftilo o acetato de alfa-naftilo como sustrato. En este caso, se tiñen casi todos los monocitos y macrófagos, aunque la intensidad de la reacción histoquímica puede variar dependiendo del tipo y estado funcional de los monocitos, así como de las condiciones del cultivo celular. En los fagocitos mononucleares, la enzima se localiza de forma difusa, mientras que en los linfocitos T se detecta como 1 o 2 gránulos punteados.
Otro marcador fiable es la enzima lisozima secretada por los macrófagos, que puede detectarse mediante un ensayo de inmunofluorescencia utilizando anticuerpos anti-lisozima.
Identificar diferentes etapas de diferenciación de m.f. permite la peroxidasa. Los gránulos que contienen la enzima se tiñen positivamente solo en monoblastos, promonocitos, monocitos y macrófagos del exudado. Los macrófagos residentes (es decir, presentes permanentemente en los tejidos normales) no se tiñen.
La 5-nucleotidasa, la leucina aminopeptidasa, la fosfodiesterasa 1, que se localizan en la membrana plasmática, también se utilizan como enzimas marcadoras de fagocitos mononucleares. La actividad de estas enzimas se determina en homogeneizados celulares o citoquímicamente. La detección de 5-nucleotidasa permite distinguir entre macrófagos normales y activados (la actividad de esta enzima es alta en los primeros y baja en los segundos). La actividad de la leucina-aminopeptidasa y la fosfodiesterasa, por el contrario, aumenta con la activación de los macrófagos.
Los componentes del complemento, en particular C3, también pueden ser marcadores, ya que esta proteína es sintetizada únicamente por monocitos y macrófagos. Puede detectarse en el citoplasma mediante métodos inmunocitoquímicos; Los componentes del complemento en diferentes especies animales difieren en propiedades antigénicas.
Es bastante típico de M.F. la presencia de receptores inmunológicos para el fragmento Fc de la inmunoglobulina G y para el componente C3 del complemento. Los fagocitos mononucleares portan estos receptores en todas las etapas de desarrollo, pero entre las células inmaduras, el número de m.f. con receptores más bajos que entre los maduros (monocitos y macrófagos). m.f. son capaces de endocitosis. Por lo tanto, la captación de bacterias opsonizadas o eritrocitos recubiertos con inmunoglobulina G (fagocitosis inmune) es un criterio importante para clasificar una célula como s.m.f. no han sido activados previamente. Además de la fagocitosis, todos los m.f. Se caracteriza por una intensa pinocitosis. Los macrófagos están dominados por la macropinocitosis, que subyace en la captura de todas las soluciones; Vesículas formadas como resultado de la internalización de las sustancias de transporte de membrana fuera de la célula. También se observó pinocitosis en otras células, pero en menor medida. Los colorantes vitales no tóxicos y el carbón coloidal no son muy adecuados para caracterizar la actividad endocítica de las MP, ya que también son absorbidos por otros tipos de células.
Para identificar específicos para m.f. antígenos, se pueden usar antisueros.
A nivel celular, la capacidad de las células para dividirse se juzga por la inclusión del precursor de ADN marcado 3H-timidina o por el contenido de ADN en los núcleos. Evaluación de la fagocitosis de sangre periférica. Se propone un sistema para un estudio integral de la actividad funcional de las células de sangre periférica fagocíticas, que permite probar parámetros, cuyo cambio puede indicar una violación de la tolerancia a la infección. La etapa inicial de la interacción de un fagocito con un antígeno es el movimiento de los fagocitos, cuyo estímulo son los quimioatrayentes. Luego viene la etapa de adhesión, de la que son responsables los receptores de superficie: selectinas e integrinas (CD18, CD11a, CD11b, CD11c, CD62L, CD62E), que se determinan mediante MAT por inmunofluorescencia.
El índice del tema "los Factores de la resistencia no específica del organismo. El interferón (IFN). El sistema inmunitario. Las jaulas del sistema inmunitario.":linfocitos T s ( células T) realizan diversas funciones, por lo que se dividen en subpoblaciones. células T reconocer Ag, incluidos los procesados por las células presentadoras de Ag, garantizar la implementación de respuestas inmunitarias celulares. Además, linfocitos T interactúan con los linfocitos B durante el desarrollo de respuestas inmunes humorales por parte de estos últimos. La activación de las células T se produce bajo la acción de los macrófagos.
maduración de células T
Los precursores de células T (timocitos) maduran en el timo. Su diferenciación está regulada por interacciones con células epiteliales y dendríticas del estroma del timo, así como factores polipeptídicos similares a hormonas de células epiteliales tímicas (por ejemplo, timosinas, timopoyetinas).
Tabla 10-7. Principales citoquinas de la respuesta inmunemarcadores de células T
células T tienen marcadores: moléculas de proteína de superficie específicas inherentes a una u otra subpoblación de estas células.
CD-marcadores de linfocitos T.
Con la diferenciación de los linfocitos T antígenos específicos aparecen en su plasmolema, actuando como marcadores. Estos llamados grupos de diferenciación Y" - marcadores de CD[De inglés. grupo de diferenciación] - indican las capacidades funcionales de los linfocitos y algunas otras células. marcadores de CD identificado usando AT monoclonal. Después de la liberación de células maduras del timo, expresan CD4 o CD8, así como CD3. En algunas inmunodeficiencias, se encuentran violaciones del contenido normal de las células con uno u otro marcador (por ejemplo, células CD4 + en el SIDA). células T divididos en subpoblaciones según su función y el perfil de los marcadores de membrana, en particular CD-Ag.
Método de determinación Inmunofenotipificación (citometría de flujo, tecnología sin lavado)
Material en estudio Sangre entera (con EDTA)
Visita a domicilio disponible
El perfil incluye lo siguiente:
- Linfocitos, valor absoluto,
- linfocitos T (CD3+),
- ayudantes T (CD3+CD4+),
- Linfocitos T-citotóxicos (CD3+CD8+),
- Índice inmunorregulador (CD3+CD4+/CD3+CD8+),
- linfocitos B (CD19+),
- células NK (CD3-CD16+CD56+),
- Células TEK (CD3+CD16+CD56+).
Los linfocitos expresan una variedad de antígenos de superficie y citoplasmáticos únicos para su subpoblación y etapa de desarrollo. Su papel fisiológico puede ser diferente. Estas estructuras son dianas para el inmunofenotipado de linfocitos como marcadores antigénicos de diversas subpoblaciones, cuya presencia se determina mediante anticuerpos monoclonales marcados. Las estructuras antigénicas superficiales en las células detectadas por anticuerpos monoclonales se denominan grupos de diferenciación (CD, grupos de diferenciación). A los grupos de diferenciación se les han asignado números específicos con fines de estandarización. Usando anticuerpos monoclonales marcados con fluorocromos que se unen a ciertas CD, es posible contar el contenido de linfocitos pertenecientes a subpoblaciones de diferente función o etapa de desarrollo. Esto le permite comprender la naturaleza de ciertas enfermedades, evaluar la condición del paciente, monitorear el curso y predecir el desarrollo posterior de la enfermedad.
Principales subpoblaciones de linfocitos
Los linfocitos T son linfocitos que maduran en el timo (de ahí su nombre). Están implicados en proporcionar una respuesta inmunitaria celular y controlar el trabajo de los linfocitos B responsables de la formación de anticuerpos, es decir, de la respuesta inmunitaria humoral.
T-helpers (del inglés "to help" - ayudar) - un tipo de linfocitos T, llevan estructuras en su superficie que facilitan el reconocimiento de antígenos presentados por células auxiliares, participan en la regulación de la respuesta inmune, produciendo varios citocinas.
Células T citotóxicas: reconocen fragmentos de antígeno en la superficie de las células objetivo, orientan sus gránulos hacia el objetivo y liberan su contenido en el área de contacto con este. Al mismo tiempo, algunas citocinas son una señal de muerte (por el tipo de apoptosis) para las células diana.
Los linfocitos B (del latín "bursa", una bolsa, con el nombre de bolsa de Fabricio, en la que estos linfocitos maduran en las aves), se desarrollan en los ganglios linfáticos y otros órganos periféricos del sistema linfoide. En la superficie, estas células transportan inmunoglobulinas que funcionan como receptores de antígenos. En respuesta a la interacción con el antígeno, los linfocitos B responden dividiéndose y diferenciándose en células plasmáticas que producen anticuerpos, a través de los cuales se proporciona inmunidad humoral.
Las células NK (células asesinas naturales, o natural killers) son células con actividad citotóxica natural, no inmunitaria contra células diana alteradas neoplásicamente. Las células NK no son linfocitos T o B maduros ni monocitos.
Las células T-EK (NKT) son células con actividad asesina no inmune natural que tienen características de los linfocitos T.
Grupos de diferenciación de antígenos
CD3 es un marcador de superficie específico para todas las células de la subpoblación de linfocitos T. Por su función, pertenece a la familia de proteínas que forman el complejo de transducción de señales de membrana asociado al receptor de células T.
CD4 - característico de las células T colaboradoras; también presente en monocitos, macrófagos, células dendríticas. Se une a moléculas MHC de clase II expresadas en células presentadoras de antígenos, lo que facilita el reconocimiento de antígenos peptídicos.
CD8: característico de las células T supresoras y / o citotóxicas, las células NK, la mayoría de los timocitos. Es un receptor de activación de células T que facilita el reconocimiento de antígenos asociados a células MHC clase I (complejo principal de histocompatibilidad).
CD16 se usa junto con CD56 principalmente para identificar células NK. También está presente en macrófagos, mastocitos, neutrófilos y algunas células T. Es un componente de los receptores acoplados a IgG que median la fagocitosis, la producción de citoquinas y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
CD19, presente en las células B, sus precursores, las células dendríticas foliculares, se considera el marcador más temprano de la diferenciación de las células B. Regula el desarrollo, diferenciación y activación de las células B.
CD56 es un marcador prototipo para las células NK. Además de las células NK, está presente en células embrionarias, musculares, nerviosas, epiteliales y algunas células T activadas. Tumores hematológicos positivos para CD56, como linfoma de células EK o de células T, linfoma anaplásico de células grandes, mieloma de células plasmáticas (leucemia de células plasmáticas negativas para CD56). Estas son moléculas de adhesión a la superficie celular que facilitan la adhesión homofílica y están involucradas en la inhibición del crecimiento por contacto, la citotoxicidad de las células NK y el desarrollo de las células nerviosas.
Literatura
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- Roit A, Brostoff D, Dale D. Inmunología. - M.: Mir, 2000 - 592 s
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- Tietz Guía clínica de pruebas de laboratorio. 4ª ed. ed. Wu A. N. B. – EE.UU.: W.B Sounders Company, 2006 - 1798 p.
GOU VPO Tver State Medical Academy del Ministerio de Salud de Rusia
INMUNIDAD CELULAR. TIPOS DE CITOTOXICIDAD CELULAR.
RECEPTORES Y MARCADORES, SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS.
Material didáctico de inmunología general. Tver 2008.
Manual didáctico y metodológico para clases prácticas de inmunología general para estudiantes de 5° año de las facultades de medicina y pediatría, así como para residentes clínicos y médicos interesados en inmunología.
Preparado por el Profesor Asociado del Departamento de Inmunología Clínica con Alergología Yu.I. Budchanov.
© Yu. I. Budchanov 2008
LISTA DE ABREVIACIONES
MHC - complejo mayor de histocompatibilidad; IL1 - IL18 - interleucinas 1-18;
TCR - receptor de células T (ver inglés TcR - receptor de células T); CD, grupos de diferenciación;
CTL - linfocitos T citotóxicos (sinónimo: linfocitos T efectores); FcγR, receptor del fragmento Fc de la inmunoglobulina G;
HLA - (Antígenos leucocitarios humanos en inglés) antígeno leucocitario humano; IgG - inmunoglobulina G;
NK - asesinos naturales
TcR - (receptor de células T en inglés) receptor de células T; Th1 - T-helpers del primer tipo;
Th2 - T-helpers del segundo tipo;
INMUNE CELULAR
El sistema inmunitario de los mamíferos proporciona protección al organismo con dos principales |
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maneras. En primer lugar, |
educación de específicos |
anticuerpos |
En segundo lugar, |
educación |
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funcionamiento de celular |
factores |
adquirido |
inmunidad, no |
Proporcionar |
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ACCIÓN EFECTIVA (destrucción de células diana: tumorales, mutadas, |
etc.), pero también |
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regulando la respuesta inmune. Y entonces |
participando en |
formación |
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memoria inmunológica, reconocimiento de antígenos e inducción de una respuesta inmune. Células que realizan |
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tan diversa |
las funciones están en |
en primer lugar LINFOCITOS T. |
Además, entre |
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Existen subpoblaciones de linfocitos T, siendo las principales T- |
ayudantes y efectores T |
(citotóxico |
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linfocitos T). La adquisición de funciones específicas por parte de ellos ocurre en el órgano central del sistema inmunológico: el timo.
característica |
linfocitos T |
es |
capacidad |
reconocer solo |
antígenos |
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presentado(presentado) en |
superficies |
auxiliar |
presentación de antígeno |
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(dendríticos, macrófagos o linfocitos B) en combinación con sus propios antígenos de histocompatibilidad. |
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El TIMO es un importante órgano linfopoyético y endocrino. La función principal del timo es regular |
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influencia en la inmunogénesis de las células T. hematopoyético |
células madre (precursores -T |
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linfocitos) de la médula ósea a través del torrente sanguíneo migran al timo. Se ha establecido que las hormonas del timo, y |
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más específicamente factores solubles |
timo, crea |
humorístico |
microambiente tímico |
linfocitos |
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(Estos últimos se denominan timocitos). papel importante en |
desarrollo intratímico de linfocitos T |
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proporcionan células epiteliales tímicas y dendríticas |
thymus.cellsInteracciones intercelulares |
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los timocitos con ellos proporcionan maduración y selección de células T. Efecto de las hormonas del timo en la inmunogénesis |
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ocurre no solo en el proceso de diferenciación intratímica del linfocito, sino también a distancia, |
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al entrar en la sangre, afectan a los precursores |
linfocitos |
médula ósea |
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circulante |
linfocitos en el timo |
estan pasando |
principal |
inicial |
diferenciación |
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Linfocitos T (timocitos), s |
subsecuente |
admisión |
linfocitos |
sangre entre |
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los linfocitos no deben ser autorreactivos, capaces de interactuar con los antígenos autólogos del cuerpo del individuo.
Cabe señalar que el papel biológico de las sustancias hormonales del timo aún no se ha establecido definitivamente. Sus efectos no se limitan a la linfopoyesis, afectan el metabolismo del calcio y el fósforo, el metabolismo y la utilización de la glucosa, el tono muscular, el crecimiento y la pubertad, tienen un efecto analgésico, afectan el metabolismo de los pigmentos.
Diferenciación de linfocitos T.
En el proceso de diferenciación linfocitos T hay dos etapas principales(como recordará, se distinguen las mismas dos etapas en el proceso de diferenciación de los linfocitos B):
1. El antígeno no es diferenciación dependiente- Ocurre constantemente en el timo.
2. Diferenciación dependiente de antígeno- ocurre en los órganos periféricos del sistema inmunológico solo cuando un linfocito T entra en contacto con un antígeno.
DIFERENCIACIÓN DE LINFOCITOS T INDEPENDIENTE DE ANTÍGENOS
La célula madre de los linfocitos T, como todas las células sanguíneas, es una célula madre pluripotente.
célula hematopoyética. Su marcador es CD 34. Para obtener información básica sobre el CD, consulte el final de la guía de estudio.
Primeros predecesores
sitio de unión al antígeno
α β
Los linfocitos T migran del hueso |
cerebro adentro, timodonde ocurre |
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independiente de antígeno |
diferenciación |
células T bajo |
influencia |
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"células nodrizas", células epiteliales del timo, así como hormonas del timo |
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(α- y β-timosinas, timulina/factor sérico del timo/, timopoyetina, |
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tímico |
humorístico |
factor). por la mayoría |
marcadores |
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timocitos |
son CD7, |
linfocitos T |
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diferenciarse en |
inmunocompetente |
adquirir |
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capacidad importante para reconocer un antígeno. En |
exterior |
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membrana |
aparece (expresa) un especial |
receptor- |
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celular |
receptor r (TKR, ing. - |
receptor) |
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antígeno. |
Además, para cada antígeno (epítopo) |
cuerpo |
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un solo linfocito o su |
clónico |
niño |
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descendencia de linfocitos, que |
específico |
antígeno TcR. |
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timocitos |
simultáneamente |
proceso |
diferenciación |
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adquiere CD3, que está fuertemente unido al receptor de células T. Se requiere CD3 para la transducción de señales de TCR al citoplasma. Las moléculas CD8 y CD4 también aparecen en la superficie de los timocitos. Estas son células doblemente positivas, es decir, su fenotipo (TCR+, CD3+, CD4+, CD8+) y
son timocitos jóvenes.
En su estructura, las moléculas de TcR (TCR) se asemejan a las inmunoglobulinas (fragmento Fab) y consisten en cadenas alfa y beta(TcR αβ son la gran mayoría) o cadenas gamma y delta (TcR γδ). Las formas αβ- y γδ de TcR son muy similares en estructura. Cada cadena TCR consta de dos regiones (dominios): la variable externa (V), la segunda es constante (C). Los genes individuales que codifican la región variable completa (V) de las cadenas α y β de TcR están ausentes. Los fragmentos de dominios variables están codificados por tres grupos de genes denominados V, D, J. En el genoma celular, los genes que codifican los segmentos V, J y D de la región variable se presentan en forma de numerosas variantes. Son las diversas combinaciones de segmentos V, J y D de la región V, que se forman en el proceso de reordenamiento génico, denominado reordenamiento, las que proporcionan la diversidad de moléculas de TCR.
Así, un número limitado de genes (alrededor de 400) puede codificar receptores para un número casi infinito de antígenos (varios millones). Además, varias combinaciones de genes del segmento V, D, J son solo una de las formas de lograr la diversidad de receptores de antígenos de linfocitos T.
En un linfocito T solo hay una variante del receptor y solo un antígeno.
TcR está fuertemente asociado con CD3.
La función principal de los linfocitos T maduros es el reconocimiento de péptidos antigénicos extraños en combinación con sus propios antígenos del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) en la superficie de las células presentadoras de antígenos o en la superficie de cualquier célula diana del cuerpo. Para realizar esta función, los linfocitos T deben poder reconocer sus propios antígenos MHC. Al mismo tiempo, las células T no deberían reconocer los propios antígenos del cuerpo asociados con los propios antígenos del MHC.
En este sentido, en el timo se seleccionan timocitos jóvenes ("selección"), TcR que cumple las condiciones anteriores.
La esencia de la selección positiva y negativa es la siguiente (ver la figura en la portada): selección positiva. Linfocitos T cuyo TCR tiene la capacidad de reconocer HLA
(moléculas MHC) de las células del estroma del timo sobreviven, y si no, mueren por apoptosis. Selección positiva: apoyo a la supervivencia selectiva. Por lo tanto, ¡solo sobreviven los linfocitos capaces de reconocer su propio HLA! Y esta capacidad es posteriormente importante en el funcionamiento de las células T.
Además, los linfocitos autorreactivos (linfocitos con TCR a determinantes antigénicos de sus propios tejidos) mueren en el timo por apoptosis. Es importante que al entrar en contacto con las células epitelioides del timo, los linfocitos T que responden a “auto” se destruyan desencadenando la apoptosis ( muerte celular programada tras la activación a través del receptor CD95-Fas). Este selección negativa. Eventualmente,
Desaparecen los clones autorreactivos de células y surge la tolerancia (falta de respuesta) a "los propios". En el timo, alrededor del 95 al 97% de los linfocitos mueren como resultado del proceso de selección.
Posteriormente, se pierde una de las moléculas CD4 o CD8 y las células maduran. Las células que han retenido CD4 son T-helper (Th) y su TCR reconoce HLA clase II, y las que han retenido CD8 son citotóxico Los linfocitos T y su TCR tienen la capacidad de reconocer HLA clase I. Del timo
Departamento de Inmunología Clínica con Alergología |
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migran a los órganos linfoides periféricos, donde habitan predominantemente las zonas dependientes de T. EN |
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en particular en los ganglios linfáticos - paracorticales. Los linfocitos maduros se recirculan. |
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Por lo tanto, ANTIGEN DEPENDIENTE |
diferenciación |
linfocitos T |
incluye |
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proliferación, la adquisición de marcadores específicos por parte de los linfocitos T y la formación de células diferenciadas, |
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subpoblaciones maduras capaces de realizar la característica |
subpoblaciones |
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(inducción |
inmune |
respuesta, su |
regulación, |
citotoxicidad). |
proceso |
independiente de antígeno |
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diferenciación, se forman linfocitos que están genéticamente determinados para interactuar con un antígeno específico y la respuesta inmune a este antígeno.
DIFERENCIACIÓN DE LINFOCITOS T DEPENDIENTE DE ANTÍGENOS La diferenciación dependiente de antígenos se produce en los órganos periféricos del sistema inmunitario, si T-
en relación con el antígeno y con otras células inmunocompetentes que han interactuado con el antígeno. Además, los linfocitos auxiliares y citotóxicos reconocen el antígeno de diferentes maneras.
HELPER (células CD4) reconocen el ANTÍGENO en combinación con HLA CLASE II, KILLERS (células CD8) reconocen el antígeno en combinación con HLA CLASE 1. Reconocimiento de antígenos T-ayudante
es un proceso central, tanto en la respuesta inmune humoral como en la potenciación de la forma celular de la respuesta inmune.
Los MARCADORES específicos para TODA LA POBLACIÓN de LINFOCITOS T son antígenos CD 3 presentes en la membrana externa de estas células.
Marcador de linfocitos T: una estructura que es característica solo de los linfocitos T (todas las subpoblaciones de linfocitos T) - CD3.
CD4+ |
En T-ayudantes |
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linfocitos |
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CD3+ |
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CD8+ |
Sobre T-citotóxico |
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Los receptores para IL-2, antígenos HLA-DR aparecen en los linfocitos T activados, receptor de transferrina (CD71).
En personas sanas, los linfocitos T (CD3+) constituyen del 60 al 80 % de todos los linfocitos sanguíneos.
SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS:
linfocitos Th. Aproximadamente la mitad de los linfocitos T circulantes llevan el antígeno CD4 en su superficie. Estos linfocitos T funcionan como AYUDANTES, es decir, auxiliares (del inglés al
ayudar - para ayudar), "incluida" la población de linfocitos B en el proceso de producción de anticuerpos y efectores T - en la implementación de la inmunidad celular. Los T-helpers median su función por factores humorales, citocinas, que son sintetizadas por estos linfocitos en respuesta a un estímulo antigénico.
La insuficiencia de la función auxiliar de los linfocitos T, observada en el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA, uno de los objetivos más importantes del VIH son los linfocitos T auxiliares), conduce a la "falta de respuesta" del organismo a la estimulación antigénica. , que en definitiva contribuye a la persistencia de microorganismos en el cuerpo humano, al desarrollo de neoplasias malignas y es causa de muerte.
Ayudantes T (Th): estimulan la proliferación y diferenciación de linfocitos Tta y B, liberando citoquinas. Según qué citocinas producen (según el perfil de citocinas), se distinguen entre ellas:
Th1 (T-helpers del primer tipo), secretan IL-2 e interferón γ y, en última instancia, proporcionan reacciones de inmunidad de células T: estimulan la respuesta inmune contra bacterias intracelulares, inmunidad antiviral, antitumoral y de trasplante.
Th2 (T-helpers del segundo tipo), secretan IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13 y estimulan la síntesis de anticuerpos, promueven el desarrollo de una respuesta inmune humoral contra bacterias extracelulares, sus toxinas, así como la formación de anticuerpos IgE.
Entre Th1 y Th2 hay antagonismo: con un aumento en la actividad de algunos, se inhibe la función de otros. Como resultado, las células T (asesinos Th1Ø T) o las células B (Th2 Ø linfocitos B Ø
anticuerpos) inmunidad, que depende en gran medida del tipo de antígeno. Así, los T-helper realizan una función auxiliar reguladora en la interacción de células inmunocompetentes, dirigida al desarrollo de la fase efectora de la respuesta inmune. Depende de Th que prevalezca la respuesta inmune humoral o celular.
La forma de la respuesta inmune depende del tipo de Th (sobre las citoquinas producidas por las células Th)
Tk. |
Entre las subpoblaciones de linfocitos T, se distinguen las células efectoras. Debido al hecho de que estos |
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efector |
capaz |
específicamente |
destruir |
las células diana se denominan |
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LINFOCITOS T CITOTÓXICOS, o T-KILLERS - asesinos (del inglés to kill - to kill). |
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T-killer es una de las principales células efectoras de la inmunidad mediada por células que, junto con |
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otras células son capaces de llevar a cabo lisis de células diana s. El papel de los T-killers es muy importante en la implementación |
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inmunidad de trasplante, el desarrollo de enfermedades autoinmunes, en la protección antitumoral. Tk- |
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linfocitos (CD8+ |
células) constituyen alrededor del 20 - 25% del número de linfocitos T circulantes (absoluto |
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cantidad - |
500 - 1200 en 1 mm3 (µl)), ellos |
llevan el antígeno marcador CD8. La macromolécula CD8 sirve |
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co-receptor para antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad clase I (MCHC-1). |
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Células citotóxicas activadas por antígeno - T- |
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las células asesinas se unen a los antígenos |
superficie celular, |
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liberando la proteína perforina, |
destruir |
Al mismo tiempo, el T-killer |
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sigue siendo viable y puede destruir la siguiente celda. |
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La acción de la perforina es similar a la MAC del sistema del complemento. Proteína |
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la perforina se polimeriza en la membrana de la célula diana para formar |
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Los poros son canales, lo que provoca su lisis osmótica. Excepto |
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citotóxico |
linfocitos T |
tiempo formado |
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perforina en la célula objetivo, arroja granzimas (enzimas - |
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serina |
proteasas), |
lanzamiento |
programa |
apoptosis. |
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Instalado |
también eso |
su efecto citotóxico |
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los linfocitos pueden darse cuenta expresando FasL y con su |
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ayudar a inducir la apoptosis de la diana mediada por Fas. |
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Los linfocitos T "naive" son aquellos linfocitos que no se han encontrado con el antígeno y forman |
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parte de la reserva total de células T recirculantes. |
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inmunológico |
memoria- |
longevo |
linfocitos, descendencia |
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se reunió con antígenos y reteniendo receptores para ellos. LINFOCITOS T DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO |
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MEMORIA: después de la estimulación con un antígeno, pueden almacenar información sobre él hasta por 10-15 años y transmitirla |
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otras células. Estas células están protegidas de la apoptosis. Debido a la presencia de células T de memoria en el cuerpo |
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se proporciona una respuesta inmunitaria acelerada de tipo secundario cuando este antígeno se expone repetidamente |
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en el cuerpo |
Esto explica la dinámica forzada de la respuesta inmunitaria secundaria. |
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linfocitos de memoria es el antígeno de membrana CD45RO. |
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aisló erróneamente una subpoblación de supresores de T que se cree que son responsables de |
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inmunosupresión |
subpoblación independiente |
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tiempo presente |
mostrado, que |
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supresores |
opresión, supresión |
inmune |
decisivo |
significado |
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linfocitos estimulados, así como una citoquina - factor de crecimiento transformante β. |
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Alrededor del 10% de los linfocitos no tienen marcadores T ni B, no pertenecen a los linfocitos T ni B y anteriormente se denominaban LINFOCITOS NULOS. Esta heterogénea población de linfocitos, en función de sus características morfofuncionales, se divide en:
CÉLULAS ASESINAS NATURALES(abreviado como EKK = EK = células NK) y
CÉLULAS ASESINAS(células K).
característica |
es |
capacidad |
lisar |
células diana |
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sensibilización preliminar, que es necesaria para los linfocitos T-killer. Morfológicamente son linfocitos. |
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grandes con citoplasma granular. |
se diferencian |
predecesor |
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linfocitos (LSC). |
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asesinos naturales no dependen en su desarrollo de la glándula timo. expresar en su |
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superficies |
receptores para |
interferón-γ |
e interleucina-2 (IL |
funcional |
ellos son |
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células asesinas citotóxicas, pero no hay receptores de reconocimiento de antígenos en NK, que son necesariamente |
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presentes en los T-killers. Las células asesinas naturales son atacadas por anticuerpos IgG específicos para |
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antígenos de membrana de la célula diana. Inicialmente, los anticuerpos se unen al antígeno en la célula y luego a |
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Fc del receptor de IgG |
NK se une a este complejo AT - AG-células diana. |
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Las células NK en el cuerpo son |
proteccion DE |
desarrollo |
tumores, virus |
Su principal |
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Departamento de Inmunología Clínica con Alergología |
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los marcadores son CD16 y CD56. (FcγRIII según nomenclatura CD |
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CD16).Destrucción de la célula diana. |
lleva a cabo con |
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utilizando perforina. El contenido de EC (células CD16+) en personas sanas |
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personas - 8 - 22%. |
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Las células K son un grupo heterogéneo de células que llevan a cabo su |
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superficies |
receptores para el fragmento Fc |
Ig G y capaz de |
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dependiente de anticuerpos |
celular |
citotoxicidad. A |
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relatar |
monocitos, |
neutrófilos, |
macrófagos, |
eosinófilos, |
|||||||||
alguno |
linfocitos Dependiente de anticuerpos |
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mediado por células |
citotoxicidad (ADCC) |
es |
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una especie de reflejo de la relación entre humoral y celular |
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Enlaces |
inmune |
sistemas anticuerpos |
acto |
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"Instigadores" de células efectoras |
células diana que llevan |
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antígenos extraños. |
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linfocitos (T-, |
células K) tienen |
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habilidad para |
migración |
reciclaje (ver |
metódico |
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recomendación para la primera lección), que proporciona un control generalizado sobre la reproducción de las células del propio cuerpo, y cuando penetra un antígeno extraño, una respuesta inmune generalizada y la preservación de la memoria inmunológica sobre el antígeno.
MARCADORES DE LINFOCITOS |
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Perforina |
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granzimas |
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Determinación del número relativo y absoluto de linfocitos T en la prueba
formación espontánea de rosetas con eritrocitos de carnero.
Principio del método: Los linfocitos T dependientes del timo tienen receptores para los eritrocitos de oveja (antígeno CD2), que actúan como marcador para su reconocimiento.
PROCEDIMIENTO DE TRABAJO: La sangre extraída de una vena se introduce en un tubo de ensayo con heparina. Yo escenifico. La sangre heparinizada se diluye con tampón fosfato pH 7,4 en una proporción de 1:2. Esta mezcla se extiende cuidadosamente sobre la solución.ficoll-verografinacon una densidad de 1.077g/ml. El tubo se centrifuga durante 30 minutos. Después de la centrifugación, la capa de linfocitos se retira cuidadosamente de la interfase con una pipeta y se lava dos veces con una solución tampón. Después del último lavado a sedimentar añadir 0,3-0,5 ml de medio 199. En el desarrollo metodológico nº 1 se indican métodos de aislamiento de linfocitos y, en particular, un método de separación de células en gradiente de densidad. Él es el primer paso.
II etapa. Para establecer la reacción de roseta, se toman 0,1 ml de una suspensión de linfocitos y se añaden 0,1 ml de una suspensión de eritrocitos ram. (Ver la mesa en el púlpito). Se mezclan volúmenes iguales de la suspensión y se centrifugan durante 5 minutos. y llevar al refrigerador por 30 minutos. Después de eso, se agregan 50 μl de glutaraldehído al 3% al tubo de ensayo y se deja sobre la mesa durante 20 minutos. Luego agregue 2 ml de agua destilada. y 2 ml de solución salina.
Resuspender. Centrifugar durante 5 minutos, luego drenar la suspensión tanto como sea posible y resuspender suavemente. Después de eso, se hace un frotis (fijación, tinción según Romanovsky-Giemsa) y se cuenta el número de rosetas. A la hora de calcular los RBC se tienen en cuenta los linfocitos que tienen adheridos 3 o más eritrocitos. Normalmente, se debe formar el 40-90% de los alvéolos. (Células formadoras de rosetas ROCK).
Croquis E-ROK
SIGNIFICACIÓN CLÍNICA. El estudio de los linfocitos T está absolutamente indicado en estados de inmunodeficiencia primaria y secundaria. El valor diagnóstico se lleva a cabo mediante estudios de linfocitos en
procesos linfoproliferativos, |
reumatoide |
artritis, algunos |
enfermedades renales, |
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amiloidosis y una serie de otras enfermedades. |
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Sin embargo, debe tenerse en cuenta que varias células, en particular las asesinas naturales, también pueden formar |
|||||
rosetas con eritrocitos de oveja (E-ROC) debido a su presencia del antígeno CD2 (ver información de fondo en |
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solicitud). determina valor limitado método de formación de rosetas E, debido a la identificación de |
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linfocitos T. |
formación de rosetas |
cedido al local |
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citofluorometría, que actualmente es reconocido mundialmente, y el marcador de todos los linfocitos T es el antígeno CD3 presente en los linfocitos que se han diferenciado en el timo.
La CITOFLUOROMETRÍA DE FLUJO permite determinar, mediante anticuerpos monoclonales,
Principio de la citometría de flujo. Marcada con anticuerpos monoclonales fluorescentes, la célula de prueba pasa por el flujo de líquido en el capilar. El flujo de líquido es atravesado por el rayo láser y
el dispositivo capta la señal reflejada en la superficie celular según el principio sí/no (hay una célula o) No La presencia en la célula de anticuerpos monoclonales marcados con fluorocromo asociados a sus antígenos de diferenciación indica que la célula pertenece a una determinada subpoblación
La determinación de células CD3 (linfocitos T), CD19 (linfocitos B) en la sangre tiene valor diagnóstico en inmunodeficiencias primarias y secundarias. Papel importante
escritura de CD |
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enfermedades linfoproliferativas (linfo-leucemia), |
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rechazo de trasplantes y EICH (reacciones |
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injerto contra huésped), viral y bacteriano |
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infecciones |
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La definición de CD4- |
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linfocitos |
inmunodeficiencias como |
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humorístico |
mediado por células |
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inmunidad. Necesario |
enfatizar, |
que cantidad |
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Las células CD4 son un indicador decisivo para el pronóstico del desarrollo del SIDA en personas infectadas por el VIH. La determinación del índice CD4/CD8 (la relación entre el número de ayudantes y efectores), el llamado índice de regulación, es importante en la infección por VIH. Por lo tanto, una disminución de CD4 a 500/µl y
a continuación se considera el estándar clínico para iniciar la terapia antirretroviral, y reducir su número a 200/µl o menos se considera el inicio de la terapia profiláctica para las infecciones oportunistas.
8 Departamento de Inmunología Clínica con Alergología Recomendación didáctica y metodológica sobre inmunología general. Tema 4.
Solicitud.
GRUPOS DE DIFERENCIACIÓN (CD-antígenos) de LEUCOCITOS
En el proceso de diferenciación, aparecen macromoléculas en las membranas de las células del sistema inmunitario, marcadores correspondientes a una determinada etapa de desarrollo, diferenciación morfológica de la célula. Se llaman antígenos CD (del inglés - grupos de diferenciación - grupos de diferenciación). Actualmente
se conocen más de 200 de ellos.
Con la ayuda de marcadores antigénicos de superficie (antígenos de diferenciación, CD), es posible determinar la dirección del desarrollo, el grado de madurez celular, la población y subpoblación de células, la etapa de su diferenciación y activación. Los antígenos de diferenciación sirven así como marcadores específicos. Dichos antígenos diferencian, en particular, subpoblaciones de linfocitos y otras células inmunocompetentes.
(Damos los parámetros de los antígenos CD. Esta es una información de referencia que lo ayudará cuando lea la literatura sobre inmunología, inmunopatología, hematología. Los antígenos CD significativos están marcados v. Los conoció en clases anteriores, se tratarán en el actuales y futuras).
CD1 - a, b, c; lo llevan los timocitos corticales, subpoblaciones de células B, células de Langerhans, es un antígeno común de los timocitos, una proteína similar a los antígenos de histocompatibilidad clase 1, MM 49 KD.
v CD2: un marcador de todas las células T, también tiene la mayoría (~ 75%) de EC, se conocen tres epítopos de la molécula,
uno de los cuales se une a los glóbulos rojos ram a (receptor E); es una molécula adhesiva que se une a CD58 (LFA III), LFA IV, transmite señales transmembrana durante la activación de las células T; MM 50 KD. Este antígeno puede ser detectado por la reacción de roseta. Reacción Formación de roseta Ees un indicador de la cantidad células (T-l, EC, LAK) que portan el grupo CD2. Así, el antígeno CD2 no es un marcador absoluto de los linfocitos T, ya que también está presente en otras células.
vCD3- tener todo maduro Los linfocitos T, proporcionan transmisión de señales desde el receptor específico de antígeno (TCR) de células T al citoplasma, consta de cinco cadenas polipeptídicas (γ, δ, ε, ι, ξ).
milímetro - 25 KD; los anticuerpos contra él mejoran o inhiben la función de las células T. Marcador importante T-
linfocitos
v CD4 - marcador T-helper, receptor del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), disponible en un
algunos monocitos, células gliales; glicoproteína transmembrana implicada en el reconocimiento de antígenos asociados a moléculas de histocompatibilidad clase II (HLA-DR), MM 59 KD. (Receptor para AG MHC clase ll).
v CD5: tiene células T maduras e inmaduras, una glicoproteína transmembrana, un miembro de la familia de receptores
– “scavengers”, como CD6, es un ligando para CD72 en las células B, está involucrado en la proliferación de células T. Los CD5 también tienen linfocitos B-1, una subpoblación de células B, con localización predominante en las cavidades abdominal y pleural. MM 67 KD.
· CD6 - llevan células T maduras y parcialmente células B tienen todas las células T y timocitos, parte de las células B; incluido
V familia de "carroñeros", MM 120 KD.
CD7 - tiene células T, EC (receptor Fc μ IgM); MM 40 KD.
vCD8- marcador citotóxico Los linfocitos T, tienen algo de EC, estructura de adhesión, están involucrados
V reconocimiento de antígenos con la participación de moléculas de histocompatibilidad de clase 1, consta de dos Cadenas S-S, MM 32 KD. (Co-receptor para el complejo AG + MHC clase l).
CD9: transporta monocitos, plaquetas, granulocitos, células B de centros foliculares, eosinófilos, basófilos, endotelio, MM 24 KD.
CD10- tiene células B inmaduras (GALLA - antígeno de células leucémicas), parte de timocitos, granulocitos; endopeptidasa, MM 100 KD.
CD11a: todos los leucocitos portan la molécula de citoadhesión, la cadena αL de la integrina LFA-1, asociada con CD18;
receptor para ligandos: moléculas CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) y CD50 (ICAM-3); ausente en pacientes con síndrome LAD-1 (síndrome de deficiencia de molécula de adhesión), MM 180 KD.
v CD11b - (CR3 - o c3bi-receptor) - lleva monocitos, granulocitos, EC, cadena de integrina αM, asociada con la molécula CD18; receptor para ligandos: CD54 (ICAM-1), componente del complemento C3bi (receptor CR3) y fibrinógeno; ausente en el síndrome LAD-1: MM 165 KD.
v CD11c (receptor CR4): tiene monocitos, granulocitos, NK, linfocitos T y B activados, αX
cadena de integrina (asociada a CD18, es el cuarto tipo de receptor (CR4) para los componentes del complemento C3bi, C3dg; sus ligandos son CD54 (ICAM-1), fibrinógeno; MM 95/150 kD.
· CD13: tiene todas las células mieloides, dendríticas y endoteliales, aminopeptidasa N, receptor para coronavirus, MM 150 KD.
v CD14 - tiene monocitos/macrófagos, granulocitos, un receptor para complejos LPS con LPS-
proteína de unión y para moléculas de PI de plaquetas; ausente en pacientes con paroxística nocturna el hemoglobinuria(PNH), los anticuerpos contra ella pueden causar un estallido oxidativo en los monocitos, MM 55 KD.
CD15 - (Lewis) - tiene granulocitos, expresa monocitos débilmente, algunos anticuerpos suprimen la fagocitosis.
CD15s - (sialyl-Lewis) - tienen células mieloides, el ligando para CD62P (selectina P), CD62E (selectina E), CD62L (selectina L), está ausente en pacientes con LAD-2.
v CD16: transporta NK, neutrófilos, algunos monocitos (receptor Fc de baja afinidad por IgG), proteína de membrana integral (Fcγ RIIIA) en NK y macrófagos, forma de unión a PI (Fcγ RIIIB) en neutrófilos, ausente en pacientes con PNH - paroxística Hemoglobinuria nocturna.
· CD18: la mayoría de las células linfoides y mieloides tienen, molécula de adhesión, cadena β2 de integrina LFA, asociada con αCD11 a, b, c, ausente en el síndrome LAD-1, MM 95 KD.
v CD19 - (B4) - tienen células pre-B y B, parte de su complejo receptor está involucrado en su activación (señal de transducción asociada con CD21 (CR2); MM 95 KD. Un marcador importante de células B.
· v CD20 - (B1) - lleva todas las células B y las células dendríticas en los folículos, participa en la activación a través de los canales de calcio de las células, MM 35 kDa.
v CD21 - (receptor CR2, B2) - tiene subpoblaciones de células B, algunos timocitos, células T, un receptor para el componente del complemento C3d y para el virus de Epstein-Barr, está involucrado en la regulación de la activación del complemento (RCA) junto con CD35, CD46 CD55 y en la activación de células B.
Se puede encontrar información más completa sobre los grupos de diferenciación en los libros de texto 1 y 2 de la lista de autoaprendizaje en la página 16.
Indicadores del contenido de linfocitos en personas sanas.
Poblaciones |
T-inmuno- |
T-ayudantes |
T-cytotok- B-linfa- |
Natural- |
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linfocitos y |
sic |
asesinos |
||||
Porcentaje |
||||||
Absoluto |
||||||
cantidad en 1 µl |
||||||
Índice de regulación CD4/CD8 - 1.2-2.5. * µl = 1 mm3.
MATERIAL EDUCATIVO Y METODOLÓGICO DE LA LECCIÓN
Motivación
El conocimiento de la inmunidad celular es importante, es decir, cómo proporciona exactamente protección contra infecciones virales, de una serie de infecciones bacterianas intracelulares, desempeña un papel principal en el rechazo
Propósito de la lección
1. El estudiante debe saber:
A. Desarrollo de linfocitos, caracterización de los principales grupos de diferenciación. B. Vía de desarrollo dependiente del timo de linfocitos, receptores de células T.
B. Subpoblaciones de linfocitos T, sus principales características, marcadores y receptores.
D. Apoptosis de las células del sistema inmunitario y su importancia en el funcionamiento de las células del sistema inmunitario. D. Tipos de citotoxicidad celular. Métodos para evaluar la inmunidad celular.
10 Departamento de Inmunología Clínica con Alergología Recomendación didáctica y metodológica sobre inmunología general. Tema 4.
2. El estudiante debe ser capaz de:
Aplicar los conocimientos adquiridos en la práctica clínica; evaluar el estado de inmunidad celular.
Para dominar el tema, debe recordar, repetir:
1. Según la histología, el desarrollo de linfocitos.
2. En microbiología, el papel de los linfocitos en la inmunidad antiinfecciosa.
Preguntas para la autopreparación sobre el tema de la lección:
1. El linfocito es la figura central del sistema inmunitario. Ideas modernas sobre el desarrollo de los linfocitos. Ontogenia y filogénesis del sistema inmune.
2. Caracterización de los principales grupos de diferenciación (CD), significado para el análisis de la etapa de desarrollo de las células del sistema inmunológico, evaluación de etapas individuales de funcionamiento.
3. El concepto de célula hematopoyética madre pluripotente (ancestral). El origen de la célula madre, sus características, marcadores. Factores que regulan el desarrollo de células madre (microambiente, citocinas). circulación de células madre.
hueso |
inmune |
Concepto de sistema |
ancestral |
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precursores de los linfocitos T y B, sus características, identificación. Vía de desarrollo dependiente del timo |
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linfocitos (células T). El timo es un órgano central en el desarrollo de los linfocitos T. Ontogenia y filogenia del timo. |
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Las principales etapas en el desarrollo de las células T en el timo, la importancia de los elementos del estroma, las células "niñera", epiteliales |
||||||||||
células, cuerpos de Hassall. Timectomía, animales atímicos. |
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Célula T |
receptores |
estructura, |
papel en el desarrollo de las células T. positivo y negativo |
|||||||
selección |
en el timo. Diferenciación extratímica |
linfocitos T. función endocrina |
||||||||
Factores humorales del timo. Migración y asentamiento de linfocitos T en el cuerpo. Zonas dependientes del timo de las partes periféricas del sistema inmunitario (bazo, ganglios linfáticos, etc.).
6. El concepto de subpoblaciones de T- y linfocitos B. Principales características, marcadores y receptores, papel en los procesos inmunitarios. Subpoblaciones CD3+ y CD4+ de células T, características, desarrollo, papel en procesos inmunitarios. Naturaleza y propiedades de los T-helpers de tipo 1 (Th1) y 2 (Th2) . Subpoblaciones de células T CD8+.
7. Muerte programada (apoptosis) de células del sistema inmunitario, mecanismos, factores que la estimulan y suprimen. diferencia de la necrosis. Activación celular y apoptosis. La importancia de la apoptosis en el desarrollo y funcionamiento de las células del sistema inmunitario.
8. Células asesinas naturales (células NK): linfocitos granulares grandes, características, origen, vías de diferenciación, papel de las citoquinas, marcadores y receptores.
9. Receptores y marcadores de células del sistema inmunitario. Receptores específicos y no específicos de antígeno de linfocitos T y B, estructura fisicoquímica, métodos de identificación. Inmunoglobulina y otros receptores de células B, estructura. Receptor de células T para antígeno. Cadenas alfa/beta y gamma/delta del complejo receptor de células T. El concepto de correceptores. Receptores del fragmento Fc de inmunoglobulina, complemento, detección, papel en respuestas inmunes. Receptores de hormonas, citocinas. El uso de anticuerpos monoclonales para la identificación de linfocitos humanos y animales. Métodos de detección de marcadores y receptores. Inmunofenotipado, principio. El fenómeno de la formación de rosetas en inmunología.
LITERATURA PARA LA AUTOEDUCACIÓN Y
1. Khaitov R. M. Inmunología: un libro de texto para estudiantes de medicina. – M.: GEOTAR-Media, 2006. - 320p.
- [Con. 84 - 94].
2. Khaitov R.M., Ignatieva G.A., Sidorovich I.G. Inmunología. Norma y patología. Libro de texto. - 3ra ed., M.,
Medicina, 2010. - 752 p. - [Con. 215 - 240].
3. J. Playfair. Inmunología visual. M, 1999.
4. DESARROLLO METODOLÓGICO. 5. CONFERENCIAS.
LITERATURA ADICIONAL
1. Roit A, Brostoff J, Meil D. INMUNOLOGÍA. M., Mir. 2000.
2. Yarilin A.A. Fundamentos de inmunología. M., 1999, pág. 31-54, 75-88.
3. Página de inicio de Immunology Link - http://www.ImmunologyLink.com
4. http://inmunología.ru
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La diferenciación y la interacción de las células del sistema inmunológico entre sí, así como con las células de otros sistemas del cuerpo, se lleva a cabo con la ayuda de moléculas reguladoras: las citoquinas. Las citocinas, secretadas principalmente por las células del sistema inmunitario, se denominan interleucinas (IL), factores de interacción interleucocitaria. Todas ellas son glicoproteínas con peso molecular (MW) de 15 a 60 KDa. Son secretados por leucocitos cuando son estimulados por productos microbianos y otros antígenos.
La IL-1 es secretada por los macrófagos, es un pirógeno (provoca un aumento de la temperatura), estimula y activa las células madre, los linfocitos T y B, los neutrófilos y participa en el desarrollo de la inflamación. Existe en dos formas: IL-1a e IL-1b.
IL-2 es secretada por T-helpers y estimula la proliferación y diferenciación de linfocitos T y B, NK, monocitos. Se une al receptor de IL-2, que consta de 2 subunidades: a-55 kDa de baja afinidad, que aparece cuando la célula se activa y, al ser expulsada de ella, pasa a la forma soluble del receptor de IL-2; La subunidad b con un peso molecular de 70 kDa, cadena estable del receptor, está constantemente presente. El receptor completo para IL-2 aparece tras la activación de los linfocitos T y B.
IL-3 es el principal factor hematopoyético, estimula la proliferación y diferenciación de precursores tempranos de la hematopoyesis, macrófagos, fagocitosis.
IL-4 - factor de crecimiento de los linfocitos B, estimula su proliferación en una etapa temprana de diferenciación, la síntesis de anticuerpos IgE, lgG4; secretada por los linfocitos T tipo 2 y los basófilos, induce la transformación de las células T CD4 "vírgenes" en Tx tipo 2.
La IL-5 estimula la maduración de eosinófilos, basófilos y la síntesis de inmunoglobulinas por parte de los linfocitos B, es producida por los linfocitos T bajo la influencia de antígenos.
La IL-6 es secretada por los linfocitos T y los macrófagos, estimula la maduración de los linfocitos B en células plasmáticas, células T y hematopoyesis e inhibe la proliferación de monocitos.
IL-7 - linfopoyetina-1, activa la proliferación de precursores de linfocitos y la diferenciación de células T en T-helpers y T-supresores, estimulando linfocitos T maduros y monocitos, está formado por células estromales, queratocitos, hepatocitos, células renales.
IL-8 - regulador de la quimiotaxis de neutrófilos y células T; secretada por células T, monocitos, endotelio. Activa los neutrófilos, provoca su migración dirigida, adhesión, liberación de enzimas y especies reactivas de oxígeno, estimula la quimiotaxis de linfocitos T, desengrasado de basófilos, adhesión de macrófagos, angiogénesis.
IL-9 es un factor de crecimiento para linfocitos T y basófilos, se forma cuando las células T son estimuladas por antígenos y mitógenos.
IL-10 - secretada por células T y B, macrófagos, queratocitos estimula monocitos y NK, mastocitos, inhibe la formación de IL-1 IL-2, IL-6, TNF, mejora la síntesis de IgA, inhibe la activación de tipo 1 Tx.
IL-11: producida por las células del estroma de la médula ósea por los fibroblastos, similar en efectos a la IL-6, pero los receptores en las células para ellos son diferentes, estimula la hematopoyesis, los precursores de macrófagos y la formación de colonias por megacariocitos.
IL-12, fuente - células B y monocitos-macrófagos, provoca la proliferación de linfocitos T activados y asesinos naturales, potencia la acción de IL-2, estimula los ayudantes T tipo 1 y la producción de ?-interferón, inhibe la síntesis de IgE.
IL-13: secretada por los linfocitos T, induce la diferenciación de las células B, la expresión de CD23, la secreción de IgM, IgE, lgG4, inhibe la liberación de IL-1, TNF por los macrófagos.
IL-15: secretada por macrófagos, activa la proliferación de linfocitos T, ayudantes T tipo 1, su diferenciación en asesinos, activa NK.
IL-16 es un homotetrámero catiónico, consta de 130 aminoácidos, MM 14 KDa, es ligando, quimiotáctico y factor activador de linfocitos T CD4+, eosinófilos CD4+ y monocitos CD4+, estimula su migración y expresión de receptores IL2 ( CD25) en linfocitos. Se secreta bajo la influencia del antígeno CD8+ y las células T CD4+, así como del epitelio bronquial y los eosinófilos bajo la acción de la histamina. Se encuentra en el líquido broncoalveolar en el asma bronquial atópica y en enfermedades acompañadas de infiltración tisular por linfocitos T CD4+.
GM-CSF es un factor estimulante de colonias de granulocitos y monocitos, producido por linfocitos de tipo T y B, macrófagos y otros leucocitos, mejora la proliferación de precursores de granulocitos, macrófagos y sus funciones.
TNF? - caquexia, factor de necrosis tumoral, secretado por macrófagos, linfocitos T y B, neutrófilos, estimula la inflamación, activa y daña las células, causa fiebre (pirógeno).
TNF? (linfotoxina) - secretada por los linfocitos T y B, un mediador inflamatorio, daña las células.
Interferón?/? - secreta linfocitos, macrófagos, fibroblastos, algunas células epiteliales, tiene actividad antiviral y antitumoral, estimula macrófagos y NK, modula la expresión de antígenos MHC clase I.
¿Interferón? - secreta células T y NK, participa en la regulación de la respuesta inmune, potencia los efectos antivirales y antitumorales de los interferones cx/r.
¿Interferón? - secretar leucocitos después de la estimulación, constituye el 10-15% de todos los interferones, tiene actividad antiviral y antitumoral, cambia la expresión de antígenos HLA de clase I; se une a las membranas celulares, pero en combinación con el interferón? 2 con receptores tipo I.
Para todas las IL, las células tienen receptores que las unen.
En el proceso de diferenciación, aparecen macromoléculas en las membranas de las células del sistema inmunitario, marcadores correspondientes a una determinada etapa de desarrollo. Se llaman antígenos CD (del inglés - grupos de diferenciación - grupos de diferenciación). Actualmente hay más de 200 conocidos.
CD1 - a, b, c; es transportado por los timocitos corticales, subpoblaciones de células B, células de Langerhans, es un antígeno común de los timocitos, una proteína similar a los antígenos de histocompatibilidad de clase I, MM 49 kDa.
CD2 es un marcador de todas las células T, la mayoría de las NK también tienen tres epítopos de la molécula, uno de los cuales se une a los eritrocitos ram; es una molécula adhesiva, se une a CD58 (LFA3), LFA4, transmite señales transmembrana durante la activación de las células T; MM 50 kDa.
CD3: transporta todos los linfocitos T maduros, inmaduros en el citoplasma, proporciona transmisión de señales desde el receptor específico de antígeno (TCR) de células T al citoplasma, consta de cinco cadenas polipeptídicas. MM - 25 kDa; los anticuerpos contra él mejoran o inhiben la función de las células T.
CD4 es un marcador de T-helper, un receptor del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), presente en algunos monocitos, espermatozoides, células gliales, una glicoproteína transmembrana, implicada en el reconocimiento de antígenos asociados a moléculas de histocompatibilidad clase II, MM 59 kDa.
CD5: tiene células T maduras e inmaduras, células B autorreactivas, glicoproteína transmembrana, un miembro de la familia de receptores "depuradores", como CD6, es un ligando para CD72 en las células B, participa en la proliferación de células T, MM 67 kDa.
CD6 - llevan células T maduras y parcialmente células B tienen todas las células T y timocitos, parte de las células B; pertenece a la familia "scavenger", MM 120 kDa.
CD7 - tiene células T, EK (receptor Fc?IgM); MM 40 kDa.
CD8 es un marcador de T-supresores y linfocitos citotóxicos, tiene algunas EC, una estructura de adhesión, está involucrado en el reconocimiento de antígenos con la participación de moléculas de histocompatibilidad de clase I, consta de dos cadenas S-S, MM 32 kDa.
CD9: transporta monocitos, plaquetas, granulocitos, células B de centros foliculares, eosinófilos, basófilos, endotelio, MM 24 kDa.
CD10 - tiene células B inmaduras (GALLA - antígeno de células leucémicas), parte de timocitos, granulocitos; endopeptidasa, MM 100 KDa.
CD11a - transportado por todos los leucocitos, molécula de citoadhesión, cadena \gamma L de integrina LFA - 1, asociada con CD18; receptor para ligandos: moléculas CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) y CD50 (ICAM-3); ausente en pacientes con síndrome LAD-1 (síndrome de deficiencia de molécula de adhesión), MM 180 kDa.
CD11b (receptor CR3 o c3bi) - transportado por monocitos, granulocitos, EC; cadena de integrina \alpha M asociada con la molécula CD18; receptor de ligando
CD54 (ICAM-1), componente del complemento C3bi (receptor SRH) y fibrinógeno; ausente en el síndrome LAD-1; MM 165 kDa.
CD11c (receptor CR4): tiene monocitos, granulocitos, NK, linfocitos T y B activados, y la cadena X de integrina (asociada con CD18, es el cuarto tipo de receptor (CR4) para los componentes del complemento C3bi, C3dg; sus ligandos son CD54 (ICAM-1), fibrinógeno, MM 95/150 kDa.
CD13: tiene todas las células mieloides, dendríticas y endoteliales, aminopeptidasa N, receptor para coronavirus, MM 150 kDa.
CD14: tiene monocitos de macrófagos, granulocitos, un receptor para complejos de LPS con proteína de unión a LPS y para moléculas de PI de plaquetas; ausente en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH), los anticuerpos contra ella pueden causar un estallido oxidativo en los monocitos, MM 55 kDa.
CD15 (Lewisx): tiene granulocitos, expresa monocitos débilmente, algunos anticuerpos suprimen la fagocitosis.
CD 15 (sialil-Lewisx): tiene células mieloides, ligando para CD62P (selectina P), CD62E (selectina E), CD62L (selectina L), ausente en pacientes con LAD-2.
CD16: transportado por neutrófilos, NK, (monocitos débiles, receptor Fc de baja afinidad por IgG, proteína de membrana integral (Fc? RIIIA) en EC y macrófagos, forma de unión a PI (Fc? RIIIB) en neutrófilos, ausente en pacientes con PNH.
CD18 - tiene la mayoría de las células linfoides y mieloides, molécula de adhesión, cadena \beta 2 de integrina LFA, asociada con la cadena a CD 11 a, b, c, ausente en el síndrome LAD-1, MM 95 kDa.
CD19 (B4) - tienen células pre-B y B, parte de su complejo receptor, participa en su activación (señal de transducción asociada con CD21 (CR2); MM 95 kDa.
CD20 (B1): transporta todas las células B y las células dendríticas en los folículos, participa en la activación de los canales de calcio a través de las células, MM 35 kDa.
CD21 (receptor CR2, B2): tiene subpoblaciones de células B, algunos timocitos, células T, receptor para el componente C3d del complemento y para el virus de Epstein-Barr, participa en la regulación de la activación del complemento (RCA) junto con CD35, CD46, CD55 y en activación de células B.
CD22: presente en el citoplasma de los precursores de los linfocitos B y en la membrana de algunas de sus subpoblaciones, una molécula de adhesión, miembro de la familia de las sialoadhesinas, potencia la activación de las células B inducida por anti-lg, MM 135 kDa.
CD23 (receptor Fc?RII) - glicoproteína de membrana, receptor de baja afinidad por IgE; Fc?IIA se encuentra en una subpoblación de células B y células de leucemia linfocítica crónica, y Fc? RIIB-en monocitos, eosinófilos y otras células B, contrarreceptor para CD21, MM 45-50 kDa.
CD25: presente en linfocitos T y B activados y macrófagos, cadena a del receptor de IL2 de baja afinidad, implicada en la formación de un receptor de alta afinidad después de la asociación con la cadena ? (CD 122) y/o la cadena ? ; descargado de linfocitos activados, MM 55 kDa.
CD26 - dipetidil peptidasa IV de linfocitos T y B activados, macrófagos, glicoproteína transmembrana, tipo serina de exopeptidasa MM 120 kDa.
CD27: transporta células T maduras y activadas, está presente en el citoplasma de una subpoblación de células B, pertenece a la familia del factor de crecimiento nervioso (NGF) / factor de necrosis tumoral (TNF), un receptor para CD70.
CD28: subpoblaciones expresas de células T (células T supresoras citotóxicas), la molécula es miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas, un contrarreceptor para CD80, CD86 y B7-3, mejora la proliferación de células T, MM 90 kDa.
CD29 - subunidad de integrina α1 en leucocitos en reposo y activados, en células T CD45RO+, está asociada con CD49 (VLA - cadenas β).
CD30 (Ki-1) - presente en subpoblaciones de linfocitos activados, células de Reed-Sternberg, antígeno de activación TX1 y tipo Th2, miembro de la familia NGF/TNF.
CD32 (Fc?RII) - tiene monocitos, granulocitos, eosinófilos, células B; Receptor Fc de afinidad media para IgG, MM 40 kDa.
CD34: tiene todos los precursores de la hematopoyesis y el endotelio, marcador de células madre, adhesina.
CD35 (receptor CR1): presente en las células B, monocitos, granulocitos, eritrocitos, algunas células T, NK; es un receptor para los componentes del complemento C3b, C3c, C41 e iC3b, miembro de su familia de reguladores, MM 160-250.
CD36: tiene plaquetas, monocitos, precursores de eritrocitos, células B, receptor de trombospondina, afinidad por el colágeno tipo I y IV, participa en la interacción de las células con las plaquetas; MM 90 kDa.
CD38: tiene linfocitos T y B activados, algunos linfocitos B, glipoproteína transmembrana, exoenzima pleiotrópica, mejora la proliferación de células B.
CD40: tiene células B maduras, se expresa débilmente en los monocitos, participa en la interacción con las células T, se une a CD40L (ligando), pertenece a la familia NGF / TNF, está ausente en el síndrome de hiper-lgM, MM 50 kDa.
CD41: presente en plaquetas, receptor dependiente de activación para fibrinógeno, factor de von Willibrand, ausente en la trombastenia de Glanzman, MM 140.
CD42 a, b, c: las subunidades de los receptores de adhesión de plaquetas al endotelio y al tejido conectivo subendotelial están ausentes en el síndrome de Bernard-Soler.
CD43: todos los leucocitos, excepto las células B en reposo, tienen una proteína glicosilada: la mucina, está involucrada en el fenómeno de "reubicación" de los linfocitos, es defectuosa en el síndrome de Wiskott-Aldrich, MM 95-115 kDa.
CD44R: transportado por células T activadas, isoforma de CD44-adhesina, involucrada en el fenómeno de "reubicación".
CD45 - presente en todos los leucocitos, tirosina fosfatasa, implicada en la activación de los linfocitos, existe en 5 isoformas, MM 18-220 kDa.
CD45RO - presente en linfocitos T activados, principalmente células de memoria, timocitos, pocos en monocitos y granulocitos, implicados en la activación celular, MM 180.
CD45RA - tiene células T "vírgenes", células B, monocitos, granulocitos, isoforma CD45, MM 220 KDa.
CD45RB, CD45RC - isoforma CD45 en subpoblaciones T y B, monocitos.
CD49 a, b, c, d, e, f - VLA-1, VLA-2 ... 3, 4, 5, 6 - variantes de la cadena ? de integrinas, moléculas de adhesión asociadas con CD29, se encuentran en todos leucocitos
CD50 (ICAM-3) - molécula de adhesión intercelular de leucocitos 3, ligando para LFA-1 (CD11a/CD18).
CD54 (ICAM-1) - ligando adhesivo de monocitos, linfocitos (para CD11a/CD18), el número aumenta con la activación, receptor para rinovirus, MM 90 kDa.
CD58 (LFA-3) - Ligando CD2 (LFA-2) en leucocitos, eritrocitos.
CD62 - С062Р-plaqueta, CD62E (ELAM-1) - endotelial, CD62L (LECAM) - moléculas adhesivas de linfocitos y leucocitos-selectinas, involucradas en la adhesión de leucocitos, plaquetas y endotelio, MM 75-150 kDa.
CD64 (Fc?R1) es un receptor de alta afinidad para IgG en monocitos, granulocitos activados, MM 75 kDa.
CD66 a, b, c, d, e: moléculas de adhesión en granulocitos, se unen a bacterias, en particular, CD66c se une a fimbrias de E. coli, ausente en la hemoglobinuria paroxística nocturna;
CD69 - glicoproteína de activación temprana de células T y B, MM 28-34 kDa.
CD71 - receptor de transferrina, media la incorporación de hierro en la célula, regula el crecimiento celular, está presente en células en proliferación, células T y B activadas, macrófagos, MM 95/190 kDa.
CD72: tiene precursores y células B maduras, un miembro de la superfamilia de lectinas dependientes de Ca++ (tipo C), un ligando para CD5.
CD74, una cadena invariable asociada con antígenos de histocompatibilidad de clase II, está involucrada en la expresión de estos últimos en monocitos macrófagos.
CD89 (Fc?R) Fc - receptor para IgA en neutrófilos, monocitos, eosinófilos, subpoblaciones de células T y B, desencadenante de fagocitosis y estallido respiratorio, MM 55-70 kDa.
CD91 es el receptor de lipoproteínas de baja densidad de los monocitos, macroglobulina α2, compuesto por: ¿Y? cadenas, MM 85/515 kDa.
CD95 (Fas) - presente en subpoblaciones de timocitos, células T y B activadas, miembro de la familia NGF, proteínas integrales de membrana tipo 1 (ver CD27, 30, 40, 120a), receptor TNF; Los anticuerpos Fas18 inducen la apoptosis, los anticuerpos Fas19 la inhiben, MM 42 kDa
CD96 - tiene células T activadas, fase tardía, EC, MM 160 kDa.
CD102 - glicoproteína, adhesión, contrarreceptor para LFA-1 (CD11a/CD18) en monocitos, linfocitos, endotelio.
CD106: glicoproteína en monocitos, endotelio activado, se une a integrinas (CD49, etc.).
Un grupo de receptores de citoquinas.
CD115 - el primer receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF), está involucrado en la proliferación de monocitos de macrófagos, MM 150 kDa.
CD116 - receptor de la familia de las citocinas hematopoyéticas, cadena β del receptor del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (receptor GM-CSF), alta afinidad si se asocia con la cadena β; expresado en monocitos, neutrófilos, eosinófilos, endotelio, células progenitoras, MM 75-85 kDa.
CD117 - receptor del factor de células madre, tiene actividad de tirosina quinasa, se expresa en precursores de osteoclastos, mastocitos, precursores hematopoyéticos CD34+.
CDw119 - receptor de interferón y, proteína de membrana integral de tipo 1 en macrófagos, granulocitos, células T y B, epitelio, endotelio, MM 90 kDa.
CD120a - receptor tipo 1 para TNF? y FN? en muchos tejidos, incluidos los leucocitos, proteína integral de membrana tipo 1, miembro de la familia de receptores NGF/TNF (ver CD27, CD30, CD40, CD95), MM 55 kDa.
CD120b - ¿Receptor TNF tipo 2? y FN? en todos los leucocitos y muchos tejidos.
CDw121a - receptor tipo 1 para interleucina - 1?/1? en células T, fibroblastos, endotelio, MM 80 (R) kDa.
¿CDw121b es un receptor tipo 2 de alta afinidad por IL-1? y la IL-1? en células T, monocitos, algunas células B, MM 68 kDa.
CDw122 es la cadena α del receptor de IL-2, cuando se asocia con la cadena β (CD25) forma un receptor de IL2 de alta afinidad, un miembro de la familia de receptores de citoquinas, está presente en las células T activadas, monocitos, NK, MM 75 kDa.
CDw123 - cadena a del receptor para IL-3 (hay una cadena a) en células hematopoyéticas, neutrófilos, monocitos, basófilos, eosinófilos, MM 70 kDa.
CDw124 - receptor para IL-4 en células T y B maduras, progenitores hematopoyéticos, endotelio y fibroblastos, MM 140 kDa.
CD125 es la cadena a del receptor para IL-5 en eosinófilos y basófilos, el receptor completo también incluye una cadena p, al igual que en el receptor GM-CSF (CD116) y el receptor ILZ (CD123).
CD126 - receptor para IL-6 en células B activadas, plasma, débilmente expresado en leucocitos, epitelio y fibroblastos, MM 80 kDa.
CDw127 - Receptor de IL-7 en células linfoides progenitoras
