Los cromosomas sexuales se designan con letras. ¿Qué afecta el dimorfismo sexual? ¿Qué es un cariotipo?
La autoduplicación y la distribución regular de los cromosomas sexuales (X e Y) en las células hijas garantizan la transmisión de información hereditaria. En el conjunto de cromosomas humanos hay 22 pares de cromosomas somáticos (autosomas), que son exactamente iguales en hombres y mujeres, y un par de cromosomas sexuales, que difieren según el sexo. La combinación de un par de cromosomas X (XX) en el cigoto determina el desarrollo del cuerpo femenino, la combinación de XY determina el masculino.
En el cromosoma Y, solo hay factores asociados con la determinación del sexo (ver), no hay otros genes clínicamente importantes. El cromosoma X, que no es crucial para la determinación del sexo y la formación de los caracteres sexuales, tiene cientos de genes clínicamente significativos, cuyos cambios (mutaciones) pueden causar muchas enfermedades hereditarias (hemofilia, miopatía de Duchenne, etc.).
Debido al hecho de que las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno, la herencia de enfermedades cuyos genes se encuentran en el cromosoma X es inusual: en la mayoría de los casos, estas enfermedades aparecen en los hombres y no en las mujeres.
cromosomas sexuales, o gonosomas, - cromosomas, cuyo conjunto distingue a los individuos masculinos y femeninos en animales y plantas con determinación del sexo cromosómico.
Tradicionalmente, los cromosomas sexuales, a diferencia de los autosomas, indicados por números de serie, se indican con las letras X, Y, Z o W. La ausencia de un cromosoma sexual se indica con el número 0. Como regla general, se determina uno de los sexos. por la presencia de un par de cromosomas sexuales idénticos (XX o ZZ), y el otro, por una combinación de dos cromosomas no apareados o por la presencia de un solo cromosoma sexual (XY, ZW, X0, Z0).
Un suelo que tiene dos iguales. cromosomas sexuales, produce gametos que no difieren en los cromosomas sexuales, este sexo se llama homogamético. En un sexo determinado por un conjunto de cromosomas sexuales no apareados, la mitad de los gametos porta un cromosoma sexual y la mitad de los gametos porta el otro cromosoma sexual, este sexo se llama heterogamético. En los seres humanos, como en todos los mamíferos, el sexo homogamético es femenino (XX), el sexo heterogamético es masculino (XY). En las aves, en cambio, el sexo heterogamético es femenino (ZW) y el homogamético es masculino (ZZ). En algunos casos, el sexo no está determinado por uno, sino por varios pares de cromosomas sexuales. Por ejemplo, el ornitorrinco tiene cinco pares de cromosomas sexuales, el género femenino es XXXXXXXXXX y el masculino es XYXYXYXYXY.
El sexo, como cualquier otro rasgo de un organismo, está determinado hereditariamente. El papel más importante en la determinación genética del sexo y en el mantenimiento de una proporción de sexos regular pertenece al aparato cromosómico.
En los organismos dioicos (animales y plantas dioicas), la proporción de sexos suele ser de 1:1, es decir, machos y hembras son igualmente comunes. Esta relación coincide con la división en el análisis de cruces, cuando una de las formas cruzadas es heterocigótica (Aa) y la otra es homocigótica para alelos recesivos (aa). En la descendencia en este caso se observa división en relación a 1Aa: 1aa. Si el sexo se hereda según el mismo principio, entonces sería bastante lógico suponer que un sexo debería ser homocigoto y el otro heterocigoto. Entonces la división por sexo debería ser igual a 1:1 en cada generación, lo que se observa en la realidad.
Al estudiar los conjuntos de cromosomas de machos y hembras de varios animales, se encontraron algunas diferencias entre ellos. Tanto los hombres como las mujeres tienen pares de cromosomas idénticos (homólogos) en todas las células, pero se diferencian en un par de cromosomas. Entonces, la hembra de Drosophila tiene dos cromosomas en forma de bastón, y el macho tiene uno del mismo tipo de bastón, y el segundo, emparejado con el primero, es curvo. Estos cromosomas, en los que hombres y mujeres se diferencian entre sí, se denominan cromosomas sexuales. Los que están apareados en uno de los sexos se denominan cromosomas X (por ejemplo, en Drosophila y mamíferos) o cromosomas Z (por ejemplo, en aves). El cromosoma sexual no apareado, presente en individuos de un solo sexo, se llamó cromosoma Y (en Drosophila y mamíferos) o cromosoma W (en aves). Los cromosomas respecto de los cuales no existen diferencias entre hombres y mujeres se denominan autosomas. Por tanto, en Drosophila, los individuos de ambos sexos tienen seis autosomas idénticos más dos cromosomas sexuales (XX en hembras y XY en machos).
El sexo que tiene diferentes cromosomas sexuales (X e Y) forma dos tipos de gametos (la mitad con el cromosoma X y la otra mitad con el cromosoma Y), es decir, es heterogamético, y el sexo que contiene los mismos cromosomas sexuales en cada célula ( Cromosomas X), es homogamético.
El descubrimiento de los cromosomas sexuales y el establecimiento de su papel en la determinación del sexo sirvió como un argumento importante a favor del hecho de que los cromosomas determinan las características de un organismo.
¿Qué determina el nacimiento de individuos masculinos y femeninos? Consideremos esto usando el ejemplo de la determinación del sexo en Drosophila. Durante la meiosis, las hembras forman un tipo de gameto que contiene un conjunto haploide de autosomas y un cromosoma X. Los machos forman dos tipos de gametos, la mitad de los cuales contiene tres autosomas y un cromosoma X (3A + X), y la otra mitad contiene tres autosomas y un cromosoma Y (3A + Y). Cuando los óvulos son fecundados (3A+X) por espermatozoides con cromosomas X, se formarán hembras (6A+XX), y a partir de la fusión de óvulos con espermatozoides portadores del cromosoma Y, machos (6A+XY). Dado que el número de gametos masculinos con cromosomas X e Y es el mismo, el número de machos y hembras también es el mismo. En este caso, el sexo del organismo se determina en el momento de la fertilización y depende del conjunto de cromosomas del cigoto.
Un método similar de determinación del sexo (tipo XY) es inherente a todos los mamíferos, incluidos los humanos, cuyas células contienen 44 autosomas y dos cromosomas X en las mujeres o cromosomas XY en los hombres.
De este modo, Determinación del sexo tipo XY, o el tipo de Drosophila y el hombre, - la forma más común de determinar el género Característica de la mayoría de los vertebrados y de algunos invertebrados. El tipo X0 se encuentra en la mayoría de los ortópteros, insectos, escarabajos y arañas, que no tienen ningún cromosoma Y, por lo que el macho tiene el genotipo X0 y la hembra, XX.
En todas las aves, la mayoría de las mariposas y algunos reptiles, los machos son del sexo homogamético, mientras que las hembras son heterogaméticas (tipo XY o tipo XO). Los cromosomas sexuales en estas especies se indican con las letras Z y W, con el fin de resaltar esta forma de determinar el sexo; mientras que el conjunto de cromosomas masculinos se indica con el símbolo ZZ y los femeninos con el símbolo ZW o Z0.
La evidencia de que los cromosomas sexuales determinan el sexo de un organismo se obtuvo estudiando la no disyunción de los cromosomas sexuales en Drosophila. Si ambos cromosomas sexuales caen en uno de los gametos y ninguno en el otro, cuando dichos gametos se fusionan con los normales, se pueden obtener individuos con un conjunto de cromosomas sexuales XXX, XO, XXY, etc. En Drosophila, los individuos con un conjunto de XO son machos y con un conjunto de XXY son hembras (en humanos, viceversa). Los individuos con el conjunto XXX tienen rasgos femeninos hipertrofiados (superhembras). (Los individuos con todas estas aberraciones cromosómicas son estériles en Drosophila). Posteriormente se demostró que en Drosophila el sexo está determinado por la relación (equilibrio) entre el número de cromosomas X y el número de conjuntos de autosomas.
Los cromosomas sexuales, a diferencia de los autosomas, no se indican con números de serie, sino con las letras X, Y, W o Z, y la ausencia de un cromosoma se indica con el número 0. En este caso, uno de los sexos está determinado por el presencia de un par de cromosomas sexuales idénticos (sexo homogamético, XX o WW), y el otro es una combinación de dos cromosomas no apareados o la presencia de un solo cromosoma sexual (sexo heterogamético, XY, WZ o X0). En los humanos, como en la mayoría de los mamíferos, el sexo homogamético es femenino (XX), el heterogamético es masculino (XY). En las aves, por el contrario, el sexo heterogamético es femenino (WZ) y el homogamético es masculino (WW). Los anfibios y reptiles tienen especies (por ejemplo, todo tipo de serpientes) con machos homogaméticos y hembras heterogaméticas, y algunas tortugas (la tortuga de pecho cruzado Staurotypus salvinii y la tortuga negra de agua dulce Siebenrockiella crassicollis), por el contrario, tienen machos heterogaméticos y hembras homogaméticas. En algunos casos (en un ornitorrinco), el sexo está determinado no por uno, sino por cinco pares de cromosomas sexuales.
Figura 13. Mapa del cromosoma X humano
En las libélulas se muestra que la forma XY es evolutivamente posterior a la XO. Otro punto de vista: los cromosomas sexuales se originaron a partir del par habitual de autosomas que portan genes que determinan el sexo. Por lo tanto, en algunas especies (más primitivas), el cromosoma Y tiene el mismo tamaño que el cromosoma X, se conjuga total o parcialmente con él y participa en el entrecruzamiento. Y en otras especies es pequeño, se conecta de extremo a extremo con el cromosoma X, sin cruzarse. En el proceso de evolución, el cromosoma Y de alguna manera pierde genes activos, se degrada y desaparece, porque la forma XY precede a la XO.
Figura 14. Cromosomas sexuales (X e Y)
El cromosoma Y es el cromosoma más variable del genoma. En los humanos, está genéticamente casi vacío (el gen de las orejas peludas y las membranas entre los dedos de los pies). En otras especies, puede contener muchos genes activos; en los guppies, alrededor de 30 genes Y de color masculino (y solo 1 gen autosómico).
Cromosoma Y de Drosophila. Contiene 9 genes: 6 determinan la fertilidad masculina, 3 modifican el grupo de genes de ARNr. La actividad de los genes bb conduce a la formación del nucléolo. El gen bb que forma el nucléolo también se encuentra en el cromosoma X, el sitio de emparejamiento de los cromosomas X e Y, el sitio colohaes. Las responsables de la conjugación son secuencias cortas de nucleótidos (240 pb) ubicadas entre los genes de ARNr en los cromosomas X e Y. Eliminación del locus bb: no hay conjugación de los cromosomas sexuales. Otro gen, el cristal, afecta el comportamiento de los cromosomas en la meiosis. Su eliminación: se altera la división de los cromosomas en la meiosis.
Drosophila tiene 6 factores de fertilidad masculina. De ellos, 3 son muy grandes: cada uno ocupa el 10% del cromosoma Y, es decir, 4000kb cada uno
Existen 2 tipos de secuencias en el ADN del cromosoma Y:
Y - específico - familias de 200-2000 copias, organizadas en grupos de unidades repetidas en tándem de 200-400 pb de largo. Probablemente ubicado en bucles.
Asociado a Y (que se encuentra en otros cromosomas).
Cromosoma Y humano
El cromosoma Y es el más pequeño de los 24 cromosomas humanos y contiene aproximadamente entre el 2 y el 3% del ADN del genoma haploide, lo que equivale aproximadamente a 51 Mb. Del volumen total de ADN del cromosoma Y, hasta el momento se han secuenciado 21,8 Mb. El brazo corto del cromosoma Y (Yp) contiene alrededor de 11 Mb, y el brazo largo (Yq) contiene 40 Mb de ADN, de los cuales alrededor de 7 Mb están en la parte eucromatica de Yq y alrededor de 3 Mb de ADN están en la parte centromérica. Región del cromosoma. La mayor parte (~60%) del brazo largo del cromosoma Y es heterocromatina funcionalmente inactiva, de aproximadamente 24 Mb de tamaño. Hay varias regiones en el cromosoma Y: regiones pseudoautosómicas (PAR); - región eucromática del brazo corto (Yp11); - región eucromática de la parte proximal del brazo largo (Yq11); - región heterocromática de la parte distal del brazo largo (Yq12); - área de heterocromatina pericentromérica.
El cromosoma Y contiene alrededor de 100 genes funcionales. Debido a la presencia de regiones PAR homólogas en los cromosomas X e Y (en los telómeros), los cromosomas sexuales se conjugan y recombinan regularmente con secciones de estas regiones en el cigoteno y paquiteno de la profase I de la meiosis. Sin embargo, la mayor parte (~95%) del cromosoma Y no participa en la recombinación y, por lo tanto, se denomina región no recombinante del cromosoma Y (NRY, región no recombinante del cromosoma Y).
La región heterocromática del brazo largo del cromosoma Y es genéticamente inerte y contiene varios tipos de repeticiones, incluidas secuencias altamente repetitivas de dos familias DYZ1 y DYZ2, cada una de las cuales está representada por aproximadamente 5000 y 2000 copias, respectivamente.
Según un análisis comparativo de los genes de los gonosomas X e Y, se distinguen tres grupos de genes en el cromosoma Y:
1. Genes PAR (PAR - Región pseudoautosómica; genes de las regiones pseudoautosómicas PAR1 y PAR2) localizados en las regiones teloméricas del cromosoma Y;
2. Genes homólogos X-Y ubicados en regiones no recombinantes de Yp e Yq;
3. 3. Genes específicos de Y ubicados en regiones no recombinantes de Yp e Yq.
Figura 15. Cromosoma Y
El primer grupo está representado por genes de regiones (regiones) pseudoautosómicas. Son idénticos para los cromosomas X e Y y se heredan como genes autosómicos. La región PAR1 está ubicada al final del brazo corto del cromosoma Y, es más grande que la región PAR2 ubicada al final del brazo largo del cromosoma Y y su tamaño es de aproximadamente 2,6 Mb. Dado que las deleciones de PAR1 conducen a una conjugación anormal de gonosomas durante la meiosis en los hombres y pueden provocar infertilidad masculina, se sugiere que las regiones PAR son esenciales para la espermatogénesis masculina normal.
El segundo grupo de genes contiene genes homólogos X-Y pero no idénticos que se encuentran en regiones no recombinantes del cromosoma Y (en Yp e Yq). Incluye 10 genes representados en el cromosoma Y por una copia, la mayoría de ellos se expresan en humanos en muchos tejidos y órganos, incluidos los testículos y la próstata. Aún se desconoce si estos genes homólogos XY son funcionalmente intercambiables.
El tercer grupo de genes consta de 11 genes que se encuentran en la región no recombinante del gonosoma Y (NRY). Todos estos genes, a excepción del gen SRY (Cromosoma Y de la región determinante del sexo), representado por una copia, son multicopia y sus copias están ubicadas en ambos brazos del cromosoma Y. Algunos de ellos son genes candidatos para el factor AZF (factor de azoospermia o factor de azoospermia).
Se sabe poco sobre las funciones exactas de la mayoría de estos genes. Los productos codificados por los genes de la región no recombinante del cromosoma Y tienen diversas funciones, por ejemplo, entre ellos se encuentran factores de transcripción, receptores de citoquinas, proteínas quinasas y fosfatasas, que pueden afectar la proliferación celular y/o la señalización en la célula.
El locus AZF (factor de azoospermia) se encuentra en el brazo largo del cromosoma Y y contiene genes que controlan el proceso de diferenciación de las células germinales, es decir, espermatogénesis. En este lugar, se distinguen 3 regiones: a (800 kb), b (3,2 millones de pb), c (3,5 millones de pb). Las microdeleciones de secciones de este locus son una de las principales causas genéticas de infertilidad masculina. Las microdeleciones del brazo largo del cromosoma Y se encuentran en el 11% de los hombres con azoospermia y en el 8% de los hombres con oligozoospermia grave. Con la eliminación de toda la región c del locus AZF, puede ocurrir un bloqueo de la mitosis y la meiosis durante la espermatogénesis; en las preparaciones histológicas en estos pacientes en la mayoría de los túbulos seminíferos no hay células germinales.
El cromosoma Y se caracteriza por características específicas que lo distinguen claramente de otros cromosomas humanos: 1) agotamiento de genes;
2) enriquecimiento en bloques repetidos de nucleótidos. Presencia de importantes regiones heterocromáticas;
3) la presencia de una región de homología con el cromosoma X: una región pseudoautosómica (PAR) (Chernykh, Kurilo, 2001).
El cromosoma Y, por regla general, no es grande: representa el 2-3% del genoma haploide. Sin embargo, el poder codificante de su ADN en el Homo sapiens es suficiente para al menos varios miles de genes. Sin embargo, en este objeto sólo se encuentran en el cromosoma Y unas 40 de las llamadas islas CrH, enriquecidas en pares de GC, que normalmente flanquean la mayoría de los genes. La lista real de funciones genéticas asociadas con este cromosoma es la mitad. La influencia fenotípica de este cromosoma en ratones está limitada por el peso de los testículos, los niveles de testosterona, el antígeno serológico HY, la sensibilidad de los órganos a los andrógenos y el comportamiento sexual. La mayoría de los genes de este cromosoma tienen contrapartes del cromosoma X. La mayoría de las secuencias del cromosoma Y son homólogas al cromosoma X o al ADN autosómico, y sólo una fracción de ellas son estrictamente únicas.
La presencia de regiones pseudoautosómicas que proporcionan apareamiento y recombinación meióticas suele considerarse una condición necesaria para la fertilidad. Curiosamente, el tamaño del sitio de apareamiento meiótico es significativamente más largo que el de PAR. En los seres humanos, hay dos regiones pseudoautosómicas en la parte superior de los brazos corto y largo del cromosoma X. Sin embargo, el metabolismo obligado en la meiosis, la presencia de quiasmas y el efecto sobre la fertilidad se han establecido sólo para el primero de ellos.
Se ha sugerido que los cromosomas sexuales de los mamíferos se originan a partir de un autosoma ancestral como resultado de ciclos independientes: adición - recombinación - degradación. PAR, en esta terminología, es sólo una especie de reliquia de esta última adición. Se produce una mayor degradación y pérdida de las partes correspondientes del cromosoma Y y una inactivación del cromosoma X. Todos los genes presentes en el cromosoma Y tienen un valor selectivo real (por ejemplo, SRY) o están en camino de extinción. Cada gen del cromosoma Y, que diverge rápidamente, se amplifica o es propenso a la extinción, tiene su homólogo en el cromosoma X, que está más conservado y activo en ambos sexos. Así, Sox3, un supuesto homólogo del cromosoma X de SRY, codifica productos casi idénticos en humanos, ratones y marsupiales, y se expresa en el sistema nervioso de ambos sexos. SRY diverge rápidamente y está activo sólo en el tubérculo gonadal. Este gen del cromosoma Y está amplificado en muchos ratones y ratas.
Así, el cromosoma Y, el único en el genoma de los mamíferos, no interviene directamente en la realización del fenotipo. Su significado genético está asociado con la continuidad entre generaciones, en particular con el control de la gametogénesis, la determinación primaria del sexo. La selección rígida actúa sólo sobre algunos de sus genes, el resto del ADN es más plástico.
1. ¿Qué cromosomas se llaman cromosomas sexuales?
Respuesta. Los cromosomas sexuales son un par de cromosomas que se diferencian entre machos y hembras de una misma especie. En uno de los sexos, se trata, por regla general, de dos cromosomas grandes idénticos (cromosomas X, genotipo XX); el otro tiene un cromosoma X y un cromosoma Y más pequeño (genotipo XY). En algunas especies, el sexo masculino se forma en ausencia de un cromosoma sexual (genotipo X0).
2. ¿Qué organismos se llaman hermafroditas?
Respuesta. Un hermafrodita es un organismo que tiene gónadas masculinas y femeninas que forman células sexuales en un solo individuo. Este hermafroditismo se encuentra en planos y anélidos. Este es el verdadero hermafroditismo. Una variación del mismo puede ser el hermafroditismo de los moluscos, cuya gónada, según la edad y las condiciones de existencia, produce periódicamente gametos masculinos o femeninos. En el caso del falso hermafroditismo, un individuo desarrolla los órganos genitales externos y signos secundarios de ambos sexos, y las gónadas desarrollan un sexo (masculino o femenino).
3. ¿Qué enfermedades se llaman hereditarias?
Respuesta. Las enfermedades hereditarias son enfermedades causadas por un cambio en el genotipo (es decir, mutaciones). No siempre se transmiten de padres a hijos. Muchas enfermedades hereditarias no se pueden heredar (transmitir de generación en generación), ya que reducen la viabilidad del paciente o provocan infertilidad. Puede ocurrir en hijos de padres sanos como resultado de una nueva mutación. Por ejemplo, los padres sanos, por regla general, tienen un hijo con síndrome de Down. Por otro lado, se observan algunas enfermedades endémicas en padres e hijos. Se da la impresión de herencia, pero las enfermedades no son hereditarias (por ejemplo, el bocio endémico).
Preguntas posteriores al §45
1. ¿Qué tipos de cromosomas conoces?
Respuesta. Los cromosomas se dividen en sexuales y no sexuales (autosomas). Los cromosomas sexuales son un par de cromosomas que se diferencian entre machos y hembras de una misma especie. En uno de los sexos, se trata, por regla general, de dos cromosomas grandes idénticos (cromosomas X, genotipo XX); el otro tiene un cromosoma X y un cromosoma Y más pequeño (genotipo XY). En algunas especies, el sexo masculino se forma en ausencia de un cromosoma sexual (genotipo X0). Los autosomas son pares de cromosomas que son idénticos en individuos de una misma especie biológica pertenecientes a diferentes sexos. El número de pares de autosomas es igual al número de pares de cromosomas del genotipo menos uno (un par de cromosomas sexuales). Entonces, en humanos hay 22 pares de autosomas, en Drosophila, 3 pares. Todos los autosomas de cada especie reciben números de serie según su tamaño (el primero es el más grande; el último es el más corto y, por tanto, lleva la menor cantidad de genes)
2. ¿Qué es el sexo homogamético y heterogamético?
Respuesta. Homogamético es el sexo que forma gametos del mismo tipo en los cromosomas sexuales (genotipo XX). El sexo heterogamético en el proceso de gametogénesis forma gametos de dos tipos según los cromosomas sexuales (genotipo XY o X0). En los humanos, la hembra es homogamética, el macho es heterogamético (genotipo XY)
3. ¿Cómo se hereda el sexo en los mamíferos?
Respuesta. En los organismos masculinos y femeninos, todos los pares de cromosomas, excepto uno, son iguales y se denominan autosomas, y un par de cromosomas, llamados cromosomas sexuales, difiere en machos y hembras. Los hombres y las mujeres tienen diferentes cromosomas sexuales: las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres tienen X e Y. El sexo del futuro individuo se determina durante la fertilización. Si el espermatozoide contiene el cromosoma X, entonces se desarrollará una mujer (XX) a partir del óvulo fertilizado, y si el espermatozoide contiene el cromosoma sexual Y, entonces se desarrollará un hombre (XY).
4. ¿Qué otras variantes de la determinación del sexo cromosómica y no cromosómica en organismos vivos conoces? Dé ejemplos específicos.
Respuesta. En aves y reptiles, los machos son homogaméticos (XX) y las hembras heterogaméticas (XY). En algunos insectos, los machos tienen sólo un cromosoma sexual (X0) en su conjunto de cromosomas, mientras que las hembras son homogaméticas (XX).
Las abejas y las hormigas no tienen cromosomas sexuales, y las hembras tienen un conjunto diploide de cromosomas en las células del cuerpo, y los machos que se desarrollan partenogenéticamente (a partir de huevos no fertilizados) tienen un conjunto haploide de cromosomas. Naturalmente, en este caso, el desarrollo de los espermatozoides en los machos se produce sin meiosis, ya que es imposible reducir el número de cromosomas de un conjunto menos que haploide.
Los cocodrilos no tienen cromosomas sexuales. El sexo del embrión que se desarrolla en el huevo depende de la temperatura ambiente: a altas temperaturas se desarrollan más hembras, y si hace frío, se desarrollan más machos.
5. ¿El sexo masculino o femenino en los humanos es heterogamético?
Respuesta. Los humanos tenemos un organismo masculino heterogamético (XY).
6. ¿Existen diferencias en el número de cromosomas entre la reina y las obreras de la abeja melífera?
Respuesta. Cada célula de una abeja melífera (úteros e individuos trabajadores) tiene 32 cromosomas en los núcleos de las células.
Sin embargo, las abejas melíferas tienen diferencias significativas con el mecanismo generalmente aceptado para transmitir la herencia de los padres a sus descendientes y determinar el sexo de los individuos. Si en todos los animales de granja el sexo de un individuo está determinado por ciertos cromosomas sexuales, entonces en las abejas melíferas el sexo de un individuo se determina de manera diferente: cuando se fertilizan los huevos, a partir de ellos se forman hembras (úteros y abejas obreras) y machos ( zánganos) se desarrollan a partir de un óvulo del útero no fertilizado.
Así, los individuos femeninos de la familia son organismos diploides (tienen 32 cromosomas) y los individuos masculinos (drones) son haploides (tienen 16 cromosomas en sus células).
Significado de los CROMOSOMAS SEXUALES en la Enciclopedia de Biología
CROMOSOMAS SEXUALES
Un par especial de cromosomas en el conjunto de cromosomas de organismos dioicos; Los cromosomas contienen genes que dirigen el desarrollo de un óvulo fertilizado en un hombre o una mujer. A diferencia de todos los demás pares de cromosomas homólogos (autosomas), los cromosomas sexuales difieren en tamaño. En los humanos y otros mamíferos, en muchos insectos, las hembras contienen dos cromosomas grandes en el conjunto de cromosomas, que se denominan cromosomas X, es decir, el tipo XX es característico del sexo femenino. En las células de los individuos masculinos, un par con un cromosoma X grande es un cromosoma pequeño, que se denomina cromosoma Y, es decir, el tipo XY es característico del sexo masculino. Con la formación de células germinales (gametos) en la meiosis de las hembras, todos los óvulos recibirán el cromosoma X y serán equivalentes. Este sexo se llama homogamético (del griego "homos" - igual, idéntico). Durante la formación de gametos en los machos, la mitad de los espermatozoides recibirá un cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y. Un sexo con gametos desiguales se llama heterogamético. Durante la fertilización, una combinación aleatoria de óvulos y espermatozoides da un número estadísticamente idéntico de combinaciones de XX y XY y, por tanto, la aparición de un número aproximadamente igual de individuos femeninos y masculinos. Las mariposas, las aves, algunos anfibios y reptiles tienen la definición de sexo opuesta: tienen un macho homogamético (tipo XX) y una hembra heterogamética (tipo XY). Hay tipos, por ej. saltamontes, en los que el cromosoma Y está ausente y el sexo heterogamético (en este caso, el masculino) porta solo un cromosoma X (tipo XO), y los autosomas determinan el desarrollo del tipo masculino. Hay otras formas de determinar el sexo. Los cromosomas sexuales contienen genes que, además del sexo, determinan otros signos. Estos rasgos se denominan ligados al sexo, ya que su herencia está asociada con la transferencia de cromosomas sexuales a la descendencia. Los cromosomas X grandes incluyen muchos genes (Drosophila tiene más de 500), los cromosomas Y pequeños, pocos. Dado que para la mayoría de los genes del cromosoma X no existen alelos emparejados correspondientes en el cromosoma Y, todos los genes recesivos del cromosoma X, incluidos los genes mutados responsables del desarrollo de enfermedades, pueden aparecer en el sexo heterogamético. Por lo tanto, los genes recesivos defectuosos de la incoagulabilidad de la sangre (hemofilia) y el daltonismo (daltonismo) ubicados en el cromosoma X generalmente no aparecen en mujeres con un segundo cromosoma X, pero sí en hombres. Así, la enfermedad se transmite por línea femenina, pero las propias mujeres no la padecen, porque a.los genes defectuosos están ocultos por la expresión normal de genes alélicos del cromosoma X homólogo. Las violaciones del número de cromosomas sexuales en las células (mutaciones genómicas) provocan enfermedades graves en ambos sexos.
Biología de la enciclopedia. 2012
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cromosomas`ome, -`ohm, unidades. -`oma,... - CROMOSOMAS en el Diccionario de la lengua rusa Ozhegov:
un componente permanente del núcleo de células animales y vegetales, portadoras de genes hereditarios ... - CROMOSOMAS en el Diccionario Explicativo Moderno, TSB:
(del cromo... y del griego soma - cuerpo), elementos estructurales del núcleo celular que contienen ADN, que contiene la información hereditaria del organismo. … - CROMOSOMAS en el Diccionario Explicativo de Efremova:
cromosomas pl. Elementos estructurales del núcleo celular, que aseguran la transferencia de las propiedades hereditarias del organismo de generación en ... - CROMOSOMAS en el Nuevo Diccionario de la Lengua Rusa de Efremova:
pl. Elementos estructurales del núcleo celular, que aseguran la transferencia de las propiedades hereditarias del organismo de generación en ... - CROMOSOMAS en el Gran Diccionario Explicativo Moderno de la Lengua Rusa:
pl. Elementos estructurales del núcleo celular, formados por proteínas y ADN, en los que los genes se ubican en un orden lineal, lo que asegura la transmisión de ... - ÓRGANOS GENITALES en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB.
- SEXO (BIO.) en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
organismos, un conjunto de características morfológicas y fisiológicas del organismo que aseguran la reproducción sexual, cuya esencia se reduce en última instancia a la fertilización. En … - CITOGENÉTICA en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
(de cito... y genética), ciencia que estudia los patrones de herencia junto con la estructura y funciones de diversas estructuras intracelulares. Básico … - CENTROMERA en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
(del centro y griego meros - parte), cinetocoro, cuerpo cinético, parte del cromosoma que desempeña el papel principal en su movimiento en ... - CROMÓMEROS en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
(de cromo... y griego meros - parte), secciones engrosadas y densamente espiralizadas de filamentos de desoxirribonucleoproteína (cromonemas), de los cuales ... - SEXDUCCIÓN en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
(del sexo y lat. ductio - conductor), un caso especial de transferencia de genes durante la conjugación de una célula bacteriana: un donante ... - HERENCIA (BIO.) en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
la propiedad inherente de todos los organismos de repetir en varias generaciones los mismos signos y características de desarrollo; debido a la transmisión durante la reproducción de uno... - MUTACIONES en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
(del latín mutatio - cambio, cambio), cambios persistentes repentinos naturales (espontáneos) o artificialmente (inducidos) en las estructuras hereditarias de la materia viva, ... - MITOSIS en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
(del griego meiosis - reducción), división reductora, división de maduración, un método de división celular, como resultado de lo cual se produce una disminución (reducción) en el número de cromosomas ...
