Fuente de desarrollo de los ganglios espinales. Embriología de los órganos del sistema nervioso.

Privado histología.

1. Espinal nodos Tiene forma de huso y está cubierto por una cápsula de tejido conjuntivo fibroso denso. En su periferia hay acumulaciones densas de los cuerpos de las neuronas pseudounipolares, y la parte central está ocupada por sus procesos y capas delgadas de egdoneurio ubicadas entre ellos, que transportan vasos.

pseudounipolar neuronas caracterizado por un cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Destaco las células grandes y pequeñas, que probablemente difieren en los tipos de impulsos que llevan a cabo. El citoplasma de las neuronas contiene numerosas mitocondrias, cisternas GREP, elementos del complejo de Golgi y lisosomas. Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, autostatina, colecistoquinina, gastrina.
2. Dorsal cerebro Se localiza en el canal espinal y tiene la forma de un cordón redondeado, expandido en las regiones cervical y lumbar y penetrado por el canal central. Consta de dos mitades simétricas, separadas anteriormente por una fisura mediana y posteriormente por un surco mediano, y se caracteriza por una estructura segmentaria.

Gris sustancia en una sección transversal parece una mariposa e incluye pares de cuernos anterior, posterior y lateral. Los cuernos grises de ambas partes simétricas de la médula espinal están conectados entre sí en la región de la comisura gris central (comisura). En la parte gris hay cuerpos, dendritas y neuronas parcialmente axónicas, así como células gliales. Entre los cuerpos de las neuronas hay una red de neuropilos formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales.

materia blanca la médula espinal está rodeada de gris y está dividida por las raíces anterior y posterior en cordones simétricos dorsal, lateral y ventral. Consiste en fibras nerviosas que discurren longitudinalmente y forman vías descendentes y ascendentes.
3. Ladrar hemisferios grande cerebro representa el centro neurálgico más alto y más complejamente organizado del tipo pantalla, cuya actividad asegura la regulación de diversas funciones corporales y formas complejas de comportamiento.

citoarquitectónica ladrar grande cerebro. Las neuronas multipolares de la corteza son muy diversas en forma. Entre ellas se encuentran las neuronas piramidales, estrelladas, fusiformes, arácnidas y horizontales. piramidal Las neuronas constituyen la forma principal y más específica de la corteza cerebral, sus tamaños varían de 10 a 140 micras. Tienen un cuerpo triangular alargado, cuyo vértice mira hacia la superficie de la corteza. Las neuronas de la corteza están ubicadas en capas mal delimitadas. Cada capa se caracteriza por el predominio de cualquier tipo de célula. En la zona motora de la corteza se distinguen 6 capas principales: 1. Molecular 2. Granular externa 3. Neuronas piramidales 4. Granular interna 5. Gangliónica 6. Capa de células polimórficas.

Organización modular de la corteza. Se han descrito bloques repetitivos de neuronas en la corteza cerebral. Tienen forma de cilindros o columnas, con un diámetro de 200-300 micras. pasando verticalmente a través de todo el espesor de la corteza. La columna incluye: 1. Vías aferentes 2. Sistema de conexiones locales - a) células axo-axónicas b) células "candelabros" c) células en cesta d) células con un doble ramo de dendritas f) células con un haz de axones 3. Eferente caminos

hematoma- barrera cerebral incluye: a) endotelio de los capilares sanguíneos b) membrana basal c) membrana glial limitante perivascular
4. Cerebelo Ubicado sobre el bulbo raquídeo y la protuberancia y es un centro de equilibrio, manteniendo el tono muscular, la coordinación de movimientos y el control de actos motores complejos y realizados automáticamente. Está formado por dos hemisferios con una gran cantidad de surcos y circunvoluciones en la superficie y una parte media estrecha y está conectado con otras partes del cerebro por tres pares de patas.

ladrar cerebelo es un centro neurálgico del tipo pantalla y se caracteriza por una disposición muy ordenada de neuronas, fibras nerviosas y células gliales. Se distinguen tres capas: 1. molecular que contiene un número relativamente pequeño de células pequeñas. 2. ganglionar formado por una fila de cuerpos de células grandes en forma de pera. 3. granular con una gran cantidad de células bien situadas.
5. organos sentimientos proporcionar información sobre el estado y los cambios en el entorno externo y las actividades de los sistemas del organismo mismo. Forman las secciones periféricas de los analizadores, que también incluyen secciones intermedias y secciones centrales.

organos oler. El analizador olfativo está representado por dos sistemas: el principal y el vomeronasal, cada uno de los cuales tiene tres partes: periférico, intermedio y central. El órgano olfativo principal, que es la parte periférica del sistema sensorial, está representado por un área limitada de la mucosa nasal, la región olfativa, que cubre las capas superior y en parte media de la cavidad nasal en humanos, así como los tabiques superiores.

Estructura. El órgano olfativo principal, la parte periférica del analizador olfativo, consiste en una capa de epitelio de varias filas de 90 μm de altura, en el que se distinguen las células neurosensoriales olfativas, los epiteliocitos de soporte y basales. El órgano vomeronasal consta de partes receptoras y respiratorias. La parte receptora de la estructura es similar al epitelio olfativo del órgano olfativo principal, la principal diferencia es que los clubes olfativos de las células receptoras del órgano vomeronasal no tienen en su superficie cilios capaces de moverse activamente, sino microvellosidades inmóviles.
6. organos visión El ojo consta de un globo ocular que contiene células fotorreceptoras (neurosensoriales) y un aparato auxiliar, que incluye los párpados, el aparato lagrimal y los músculos oculomotores.

Stenko ojo manzanas Está formada por tres conchas 1 externa fibrosa (consiste en la esclerótica y la córnea), 2 vasculares medias (incluyen la propia coroides, cuerpo ciliar e iris) y 3 internas - reticuladas, conectadas al encéfalo por el nervio óptico.

1 vaina fibrosa- externo, consiste en una esclerótica de una densa capa opaca que cubre las superficies posteriores 5/6 del globo ocular, la córnea es una sección anterior transparente que cubre el anterior 1/6.

2 coroides incluye la propia coroides, el cuerpo ciliar y el iris. La coroides propiamente dicha nutre la retina, se compone de tejido conjuntivo fibroso laxo con un alto contenido de células pigmentarias.Se compone de cuatro placas. 1. supravascular- externo, se encuentra en el borde con la esclerótica 2 vasculares- contiene arterias y venas que suministran sangre a la placa coriocapilar 3. coriocapilar- densa red aplanada de capilares de calibre desigual 4. basilea- Incluye la membrana basal de los capilares.

b) cuerpo ciliar craneal- una porción anterior engrosada de la coroides, que parece un anillo muscular-fibroso ubicado entre la línea dentada y la raíz del iris.

3. Carcasa de malla-
7. Esclerótico- formado por un tejido conectivo fibroso denso que consta de haces aplanados de fibras de colágeno.

Córnea-Placa transparente convexa hacia el exterior, engrosándose desde el centro hacia la periferia. incluye cinco capas: epitelio anterior y posterior, estroma, borde anterior y posterior

iris-la parte más anterior de la coroides que separa las cámaras anterior y posterior del ojo. La base está formada por tejido conectivo laxo con una gran cantidad de vasos y células.

lente- un cuerpo biconvexo transparente, que está sostenido por las fibras de la cintura ciliar.

cuerpo ciliar- una porción anterior de la coroides engrosada, en forma de anillo musculoso-fibroso situado entre la línea dentada y la raíz del iris.

cuerpo vitrioso- masa gelatinosa transparente, que algunos autores consideran como un tejido conectivo especial.
8. Malla caparazón- Membrana interior sensible a la luz del ojo. Se subdivide en la parte visual que recubre el interior de la espalda, la mayor parte del globo ocular hasta la línea dentada. y la parte ciega anterior que cubre el cuerpo ciliar y la superficie posterior del iris.

neuronas retina forman una cadena de tres miembros de células ubicadas radialmente conectadas entre sí por sinapsis: 1) neurosensoriales 2) bipolares 3) ganglionares.

células neurosensoriales bastón- con procesos periféricos estrechos y alargados. El segmento exterior del proceso es cilíndrico y contiene una pila de 1000-1500 discos de membrana. Las membranas de los discos contienen el pigmento visual rodopsina, que incluye proteína y aldehído de vitamina A.

células neurosensoriales de cono similar en estructura a las varillas. Los segmentos externos de su proceso periférico tienen forma cónica y contienen discos membranosos formados por pliegues del plasmolema. La estructura del segmento interno de los conos es similar a la de los bastones, el núcleo es más grande y liviano que el de las células de los bastones, el proceso central termina en la capa reticular externa con una extensión triangular.
9. Organo equilibrio incluirá zonas receptoras especializadas en el saco, el útero y las ampollas de los canales semicirculares.

Bolsa Y matochka contienen manchas (mácula): áreas en las que el epitelio escamoso de una sola capa del laberinto membranoso se reemplaza prismáticamente. La mácula incluye 7.5-9 mil células epiteliales sensoriales conectadas por complejos de compuestos con células de soporte y cubiertas con una membrana otolítica. La mácula del útero es horizontal y la mácula del saco es vertical.

sensorial- células epiteliales contienen numerosas mitocondrias, aER desarrollado y un gran complejo de Golgi, un cilio que se encuentra excéntricamente y 40-80 estereocilios rígidos de varias longitudes se encuentran en el polo apical.

Ampollas de los canales semicirculares forman protuberancias-vieiras ampulares, ubicadas en un plano perpendicular al eje del canal. Las vieiras están recubiertas de epitelio prismático que contiene células del mismo tipo que la mácula.

ampollas de vieiras percibir aceleraciones angulares: cuando el cuerpo gira, se produce una corriente de endolinfa, que desvía la cúpula, que estimula las células ciliadas debido a la flexión de los estereocilios.

Funciones del órgano del equilibrio. consiste en la percepción de la gravedad, aceleraciones lineales y globulares, que se convierten en señales nerviosas transmitidas al sistema nervioso central, que coordina el trabajo de los músculos, lo que permite mantener el equilibrio y navegar en el espacio.

Las vieiras ampulares perciben aceleraciones angulares; cuando el cuerpo gira, se produce una corriente de endolinfa que desvía el baño, lo que estimula las células ciliadas debido a la flexión de los estereocilios.
10. Organo audiencia ubicado a lo largo de toda la longitud del canal coclear.

canal coclear El laberinto membranoso está lleno de endolinfa y está rodeado por dos canales que contienen perilinfa, la rampa timpánica y la rampa vestibular. Junto con ambas escalas, está encerrado en una cóclea ósea, que forma 2,5 vueltas alrededor de la varilla ósea central (eje coclear), el canal tiene una fórmula triangular en la sección, y su pared exterior, formada por la tira vascular, se fusiona con la pared de la cóclea ósea Está separada de la escalera vestibular que se encuentra sobre ella, la membrana vestibular, y de la rampa timpánica debajo de ella, la placa basilar.

órgano espiral formado por células epiteliales sensoriales receptoras y una variedad de células de soporte: a) Las células epiteliales sensoriales están asociadas con terminaciones nerviosas aferentes y eferentes y se dividen en dos tipos: 1) las células ciliadas internas son grandes, en forma de pera, ubicadas en una fila y completamente en todos los lados rodeado por células de los flancos internos. 2) las células ciliadas externas tienen forma prismática, se encuentran en depresiones en forma de copa de las células laterales externas. Están ubicados en 3-5 filas y entran en contacto con las células de soporte solo en el área de las superficies basales y apicales.
11. Organo gusto La parte periférica del analizador del gusto está representada por células epiteliales receptoras en las papilas gustativas. Perciben las irritaciones gustativas (alimentarias y no alimentarias), generan y transmiten el potencial receptor a las terminaciones nerviosas aferentes en las que aparecen los impulsos nerviosos. La información entra en el subcortical y centros corticales.

Desarrollo. La fuente de desarrollo de las células de las papilas gustativas es el epitelio estratificado embrionario de las papilas, que sufre diferenciación bajo la influencia inductora de las terminaciones de las fibras nerviosas de los nervios lingual, glosofaríngeo y vago.

Estructura. Cada papila gustativa tiene una forma elipsoide y ocupa todo el espesor de la capa epitelial multicapa de la papila.Se compone de 40-60 células densas adyacentes entre sí, entre las cuales hay 5 tipos de células epiteliales sensoriales ("ligeras" estrechas y "claro" cilíndrico), sostén "oscuro", basal joven-diferenciado y periférico (perihemmal).
12. arterias subdividido en tres tipo 1. elástica 2. muscular y 3. mixta.

arterias tipo elástico caracterizado por un gran lumen y una pared relativamente delgada (10% del diámetro) con un fuerte desarrollo de elementos elásticos. Estos incluyen los vasos más grandes, la aorta y la arteria pulmonar, en los que la sangre se mueve a gran velocidad y bajo alta presión.

Arterias de tipo muscular distribuye la sangre a los órganos y tejidos y constituye la mayoría de las arterias del cuerpo; su pared contiene un número significativo de células musculares lisas que, al contraerse, regulan el flujo sanguíneo. En estas arterias, la pared es relativamente gruesa en comparación con la luz y tiene las siguientes características

1) Íntima delgado, consta de endotelio, palabra subendotelial (bien expresado solo en grandes arterias), membrana elástica interna fenestrada.

2) vaina media- el más grueso; contiene células musculares lisas dispuestas circularmente en capas (10-60 capas en las arterias grandes y 3-4 en las pequeñas)

3) Adventicia formada membrana elástica externa (ausente en las arterias pequeñas) y tejido fibroso suelto que contiene fibras elásticas.

arterias musculares- tipo elástico situado entre las arterias de los tipos elástico y muscular y tiene signos de ambos.Tanto los elementos elásticos y musculares están bien representados en su pared
13. A microcirculatorio canal vasos con un diámetro de menos de 100 micrones, que son visibles solo bajo un microscopio.Juegan un papel importante en el suministro de funciones tróficas, respiratorias, excretoras, reguladoras del sistema vascular, el desarrollo de reacciones inflamatorias e inmunes.

Enlaces microcirculatorio canales

1) arterial, 2) capilar y 3) venosa.

El enlace arterial incluye arteriolas y precapilares.

A) arteriolas- microvasos con un diámetro de 50-100 micras; su pared consta de tres capas, cada una con una capa de células

b) precapilares(arteriolas precapilares o metarterios): microvasos con un diámetro de 14-16 micrones que se extienden desde las arteriolas, en cuya pared los elementos elásticos están completamente ausentes

enlace capilar representado por redes capilares, cuya longitud total en el cuerpo supera los 100 mil km. El diámetro de los capilares oscila entre 3 y 12 micras. El revestimiento de los capilares está formado por el endotelio, en las divisiones de su membrana basal, se revelan pericitos de células de proceso especiales, que tienen numerosas uniones comunicantes con endoteliocitos.

enlace venoso incluye poscapilares, vénulas colectoras y musculares: a) poscapilares: vasos con un diámetro de 12-30 micrones, formados como resultado de la fusión de varios capilares. b) se forman vénulas colectoras con un diámetro de 30-50 micras como resultado de la fusión de vénulas poscapilares. Cuando alcanzan un diámetro de 50 µm, aparecen en su pared células de músculo liso. c) Las vénulas musculares se caracterizan por una membrana media bien desarrollada, en la que las células del músculo liso se encuentran en una fila.
14. arteriolas estos son los vasos arteriales más pequeños de tipo muscular con un diámetro de no más de 50-100 micrones, que, por un lado, están conectados con las arterias y, por otro lado, pasan gradualmente a los capilares. En las arteriolas se conservan tres membranas: la membrana interna de estos vasos consta de células endoteliales con una membrana basal, una capa subendotelial delgada y una membrana elástica interna delgada. La capa intermedia está formada por 1-2 capas de células de músculo liso con una dirección en espiral. La cubierta exterior está representada por tejido conjuntivo fibroso suelto.

vénulas- hay tres tipos de vénulas: poscapilares, colectoras y musculares: a) poscapilares: vasos con un diámetro de 12-30 micras, formados como resultado de la fusión de varios capilares. b) se forman vénulas colectoras con un diámetro de 30-50 micras como resultado de la fusión de vénulas poscapilares. Cuando alcanzan un diámetro de 50 µm, aparecen en su pared células de músculo liso. c) Las vénulas musculares se caracterizan por una membrana media bien desarrollada, en la que las células del músculo liso se encuentran en una fila.
15. Viena un gran círculo de circulación sanguínea lleva a cabo la salida de sangre de los órganos, participa en las funciones de intercambio y depósito. Hay venas superficiales y profundas, estas últimas acompañando a las arterias en doble cantidad. La salida de sangre comienza a través de las vénulas poscapilares. la presión arterial baja y la velocidad del flujo sanguíneo baja determinan el desarrollo relativamente débil de los elementos elásticos en las venas y su mayor extensibilidad.

Tema 18. SISTEMA NERVIOSO

CON punto de vista anatómico El sistema nervioso se divide en central (cerebro y médula espinal) y periférico (ganglios, troncos y terminaciones nerviosas periféricas).

El sustrato morfológico de la actividad refleja del sistema nervioso son los arcos reflejos, que son una cadena de neuronas de varios significados funcionales, cuyos cuerpos están ubicados en diferentes partes del sistema nervioso, tanto en los nódulos periféricos como en la materia gris. del sistema nervioso central.

CON punto de vista fisiologico El sistema nervioso se divide en somático (o cerebroespinal), que inerva todo el cuerpo humano, excepto órganos internos, vasos y glándulas, y autónomo (o autonómico), que regula la actividad de estos órganos.

La primera neurona de cada arco reflejo es neurona receptora. La mayoría de estas células se concentran en los ganglios espinales ubicados a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal. El ganglio espinal está rodeado por una cápsula de tejido conectivo. Delgadas capas de tejido conectivo penetran desde la cápsula hacia el parénquima del nódulo, que forma su esqueleto, y los vasos sanguíneos lo atraviesan en el nódulo.

Las dendritas de la célula nerviosa del ganglio espinal van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con receptores. Las neuritas juntas forman las raíces posteriores de la médula espinal y llevan los impulsos nerviosos a la materia gris de la médula espinal oa lo largo de su funículo posterior al bulbo raquídeo.

Las dendritas y neuritas de las células en el nódulo y fuera de él están cubiertas con membranas de lemocitos. Las células nerviosas de los ganglios espinales están rodeadas por una capa de células gliales, que aquí se denominan gliocitos del manto. Se pueden reconocer por los núcleos redondos que rodean el cuerpo de la neurona. En el exterior, la vaina glial del cuerpo de la neurona está cubierta por una delicada vaina de tejido conjuntivo de fibras finas. Las células de esta membrana se caracterizan por un núcleo de forma ovalada.

La estructura de los nervios periféricos se describe en la sección de histología general.

Médula espinal

Consta de dos mitades simétricas, delimitadas entre sí por delante por una fisura media profunda y por detrás por un tabique de tejido conjuntivo.

La parte interna de la médula espinal es más oscura: esta es su materia gris. En su periferia hay un encendedor materia blanca. La materia gris en la sección transversal del cerebro se ve en forma de mariposa. Las protuberancias de la materia gris se llaman cuernos. Distinguir frente, o ventral, trasero, o dorsal, Y lateral, o lateral, cuernos.

La materia gris de la médula espinal consiste en neuronas multipolares, fibras no mielinizadas y mielinizadas delgadas, y neuroglía.

La sustancia blanca de la médula espinal está formada por un conjunto de fibras predominantemente mielinizadas de células nerviosas orientadas longitudinalmente.

Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre las diferentes partes del sistema nervioso se denominan vías de la médula espinal.

En la parte media del asta posterior de la médula espinal se encuentra el núcleo propio del asta posterior. Se compone de células en haz, cuyos axones, que pasan a través de la comisura blanca anterior hacia el lado opuesto de la médula espinal hacia el funículo lateral de la sustancia blanca, forman las vías espinocerebelosas y espinotalámicas ventrales y van al cerebelo y al tubérculo óptico.

Las interneuronas se localizan de forma difusa en los cuernos posteriores. Estas son células pequeñas cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células asociativas) o del lado opuesto (células comisurales).

El núcleo dorsal, o núcleo de Clark, consta de células grandes con dendritas ramificadas. Sus axones atraviesan la sustancia gris, entran en el funículo lateral de la sustancia blanca del mismo lado y ascienden al cerebelo como parte del tracto espinocerebeloso dorsal.

El núcleo intermedio medial se ubica en la zona intermedia, las neuritas de sus células se unen al tracto espinocerebeloso ventral del mismo lado, el núcleo intermedio lateral se ubica en las astas laterales y es un grupo de células asociativas del arco reflejo simpático. Los axones de estas células salen de la médula espinal junto con las fibras motoras somáticas como parte de las raíces anteriores y se separan de ellas en forma de ramas blancas de conexión del tronco simpático.

Las neuronas más grandes de la médula espinal se encuentran en los cuernos anteriores, también forman núcleos a partir de los cuerpos de las células nerviosas, cuyas raíces forman la mayor parte de las fibras de las raíces anteriores.

Como parte de los nervios espinales mixtos, ingresan a la periferia y terminan con terminaciones motoras en los músculos esqueléticos.

La sustancia blanca de la médula espinal está compuesta de fibras de mielina que discurren longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre las diferentes partes del sistema nervioso se denominan vías de la médula espinal.

Cerebro

En el cerebro también se distinguen la materia gris y la blanca, pero la distribución de estos dos componentes es aquí más complicada que en la médula espinal. La parte principal de la materia gris del cerebro se encuentra en la superficie del cerebro y el cerebelo, formando su corteza. La otra parte (más pequeña) forma numerosos núcleos del tronco encefálico.

tronco encefálico. Todos los núcleos de la materia gris del tronco encefálico están compuestos por células nerviosas multipolares. Tienen terminaciones de células neuríticas de los ganglios espinales. También en el tronco del encéfalo hay una gran cantidad de núcleos diseñados para cambiar los impulsos nerviosos de la médula espinal y el tronco del encéfalo a la corteza y de la corteza al propio aparato de la médula espinal.

en el bulbo raquídeo hay una gran cantidad de núcleos del propio aparato de los nervios craneales, que se encuentran principalmente en la parte inferior del IV ventrículo. Además de estos núcleos, hay núcleos en el bulbo raquídeo que desvían los impulsos que ingresan a otras partes del cerebro. Estos granos incluyen las aceitunas inferiores.

En la región central del bulbo raquídeo se encuentra la sustancia reticular, en la que se encuentran numerosas fibras nerviosas que van en diferentes direcciones y juntas forman una red. Esta red contiene pequeños grupos de neuronas multipolares con pocas dendritas largas. Sus axones se extienden en dirección ascendente (hacia la corteza cerebral y el cerebelo) y descendente.

La sustancia reticular es un centro reflejo complejo asociado con la médula espinal, el cerebelo, la corteza cerebral y la región hipotalámica.

Los principales haces de fibras nerviosas mielinizadas de la sustancia blanca del bulbo raquídeo están representados por haces corticoespinales, pirámides del bulbo raquídeo, que se encuentran en su parte ventral.

puente del cerebro consiste en un gran número de fibras nerviosas que discurren transversalmente y núcleos que se encuentran entre ellas. En la parte basal del puente, las fibras transversales están separadas por vías piramidales en dos grupos: posterior y anterior.

mesencéfalo Está formado por la materia gris de la cuadrigémina y las patas del cerebro, que están formadas por una masa de fibras nerviosas mielinizadas que proceden de la corteza cerebral. El tegmento contiene una materia gris central compuesta de fibras y células fusiformes multipolares grandes y más pequeñas.

diencéfalo representa principalmente el tubérculo visual. Ventral a él hay una región hipotalámica (hipotalámica) rica en pequeños núcleos. El tubérculo visual contiene muchos núcleos delimitados entre sí por capas de sustancia blanca, están interconectados por fibras asociativas. En los núcleos ventrales de la región talámica, terminan las vías sensoriales ascendentes, desde donde se transmiten los impulsos nerviosos a la corteza. Los impulsos nerviosos al montículo visual desde el cerebro van a lo largo de la vía motora extrapiramidal.

En el grupo caudal de núcleos (en la almohada del tálamo), terminan las fibras de la vía óptica.

región hipotalámica es un centro vegetativo del cerebro que regula los principales procesos metabólicos: temperatura corporal, presión arterial, agua, metabolismo de las grasas, etc.

Cerebelo

La función principal del cerebelo es garantizar el equilibrio y la coordinación de los movimientos. Tiene conexión con el tronco encefálico a través de vías aferentes y eferentes, que juntas forman tres pares de pedúnculos cerebelosos. En la superficie del cerebelo hay muchas circunvoluciones y surcos.

La materia gris forma la corteza cerebelosa, una parte más pequeña se encuentra en lo profundo de la materia blanca en forma de núcleos centrales. En el centro de cada giro hay una fina capa de materia blanca, cubierta con una capa de materia gris: la corteza.

Hay tres capas en la corteza cerebelosa: externa (molecular), media (ganglionar) e interna (granular).

Neuronas eferentes de la corteza cerebelosa células en forma de pera(o células de Purkinje) forman la capa ganglionar. Sólo sus neuritas, al salir de la corteza cerebelosa, forman el enlace inicial de sus vías inhibidoras eferentes.

Todas las demás células nerviosas de la corteza cerebelosa son neuronas asociativas intercaladas que transmiten impulsos nerviosos a células en forma de pera. En la capa ganglionar, las células están dispuestas estrictamente en una fila, sus cordones, que se ramifican abundantemente, penetran todo el espesor de la capa molecular. Todas las ramas de las dendritas están ubicadas solo en un plano, perpendicular a la dirección de las circunvoluciones, por lo tanto, con una sección transversal y longitudinal de las convoluciones, las dendritas de las células en forma de pera se ven diferentes.

La capa molecular consta de dos tipos principales de células nerviosas: cesta y estrellada.

cesta de células Ubicado en el tercio inferior de la capa molecular. Tienen dendritas largas y delgadas, que se ramifican principalmente en un plano ubicado transversalmente a la circunvolución. Las neuritas largas de las células siempre atraviesan la circunvolución y son paralelas a la superficie por encima de las células piriformes.

células estrelladas están por encima de la canasta. Hay dos formas de células estrelladas: las células estrelladas pequeñas, que están equipadas con dendritas cortas y delgadas y neuritas débilmente ramificadas (forman sinapsis en las dendritas de las células en forma de pera), y las células estrelladas grandes, que tienen dendritas largas y muy ramificadas y neuritas (sus ramas se conectan con las dendritas de las células en forma de pera), pero algunas de ellas alcanzan los cuerpos de las células en forma de pera y forman parte de las llamadas cestas). Juntas, las células descritas de la capa molecular representan un solo sistema.

La capa granular está representada por formas celulares especiales en forma granos. Estas células son de tamaño pequeño, tienen 3 - 4 dendritas cortas, que terminan en la misma capa con ramas terminales en forma de pata de pájaro. Al establecer una conexión sináptica con las terminaciones de las fibras aferentes excitatorias (musgosas) que ingresan al cerebelo, las dendritas de las células granulares forman estructuras características llamadas glomérulos cerebelosos.

Los procesos de las células granulares, que alcanzan la capa molecular, forman divisiones en forma de T en dos ramas, orientadas paralelas a la superficie de la corteza a lo largo de las circunvoluciones del cerebelo. Estas fibras, discurriendo en paralelo, cruzan la ramificación de las dendritas de muchas células en forma de pera y forman sinapsis con ellas y las dendritas de las células en cesta y las células estrelladas. Así, las neuritas de las células granulares transmiten la excitación que reciben de las fibras musgosas a través de una distancia considerable a muchas células en forma de pera.

El siguiente tipo de células son células horizontales en forma de huso. Se ubican principalmente entre las capas granular y ganglionar, desde sus cuerpos alargados, largas dendritas que se extienden horizontalmente se extienden en ambas direcciones, terminando en las capas ganglionar y granular. Las fibras aferentes que ingresan a la corteza cerebelosa están representadas por dos tipos: musgosas y las llamadas fibras trepadoras. fibras musgosas van como parte de las vías oliva-cerebelosa y pontocerebelosa y tienen un efecto estimulante sobre las células en forma de pera. Terminan en los glomérulos de la capa granular del cerebelo, donde entran en contacto con las dendritas de las células granulares.

fibras trepadoras Entran en la corteza cerebelosa a través de las vías espinocerebelosa y vestibulocerebelosa. Atraviesan la capa granular, se unen a las células en forma de pera y se extienden a lo largo de sus dendritas, terminando en su superficie con sinapsis. Estas fibras transmiten la excitación a las células en forma de pera. Cuando ocurren varios procesos patológicos en las células en forma de pera, se produce un trastorno en la coordinación del movimiento.

corteza cerebral

Está representado por una capa de sustancia gris de unos 3 mm de espesor. Está muy bien representada (desarrollada) en la circunvolución central anterior, donde el grosor de la corteza alcanza los 5 mm. Una gran cantidad de surcos y circunvoluciones aumenta el área de la materia gris del cerebro.

Hay alrededor de 10-14 mil millones de células nerviosas en la corteza.

Las diferentes partes de la corteza difieren entre sí en la ubicación y estructura de las células.

Citoarquitectónica de la corteza cerebral. Las neuronas de la corteza son de forma muy diversa, son células multipolares. Se dividen en neuronas piramidales, estrelladas, fusiformes, arácnidas y horizontales.

Las neuronas piramidales constituyen la mayor parte de la corteza cerebral. Sus cuerpos tienen la forma de un triángulo, cuyo vértice mira hacia la superficie de la corteza. De las superficies superior y lateral del cuerpo salen las dendritas, que terminan en diferentes capas de materia gris. Las neuritas se originan en la base de las células piramidales, en algunas células son cortas, formando ramas dentro de un área determinada de la corteza, en otras son largas, penetrando en la sustancia blanca.

Las células piramidales de diferentes capas de la corteza son diferentes. Las células pequeñas son neuronas intercalares, cuyas neuritas conectan partes separadas de la corteza de un hemisferio (neuronas asociativas) o dos hemisferios (neuronas comisurales).

Las grandes pirámides y sus procesos forman vías piramidales que proyectan impulsos a los centros correspondientes del tronco y la médula espinal.

En cada capa de células de la corteza cerebral hay un predominio de algunos tipos de células. Hay varias capas:

1) molecular;

2) granulado externo;

3) piramidal;

4) granulado interno;

5) ganglionar;

6) una capa de células polimórficas.

EN capa molecular de la corteza contiene un pequeño número de pequeñas células fusiformes. Sus procesos corren paralelos a la superficie del cerebro como parte del plexo tangencial de las fibras nerviosas de la capa molecular. En este caso, la mayor parte de las fibras de este plexo está representada por la ramificación de las dendritas de las capas subyacentes.

Capa granular exterior es un grupo de pequeñas neuronas que tienen una forma diferente (en su mayoría redondeadas) y células estrelladas. Las dendritas de estas células se elevan hacia la capa molecular y los axones ingresan a la sustancia blanca o, formando arcos, ingresan al plexo tangencial de las fibras de la capa molecular.

capa piramidal- el de mayor espesor, muy bien desarrollado en la circunvolución precentral. Los tamaños de las células piramidales son diferentes (dentro de 10 a 40 micrones). Desde la parte superior de la célula piramidal sale la dendrita principal, que se encuentra en la capa molecular. Las dendritas que provienen de las superficies laterales de la pirámide y su base son de longitud insignificante y forman sinapsis con células adyacentes de esta capa. En este caso, debe saber que el axón de la célula piramidal siempre sale de su base. La capa granular interna en algunas áreas de la corteza está muy desarrollada (por ejemplo, en la corteza visual), pero en algunas áreas de la corteza puede estar ausente (en la circunvolución precentral). Esta capa está formada por pequeñas células estrelladas, también incluye una gran cantidad de fibras horizontales.

La capa ganglionar de la corteza consta de grandes células piramidales, y la región de la circunvolución precentral contiene pirámides gigantes, descritas por primera vez por el anatomista de Kiev V. Ya. Bets en 1874 (células de Bets). Las pirámides gigantes se caracterizan por la presencia de grandes bultos de sustancia basófila. Las neuritas de las células de esta capa forman la parte principal de los tractos corticoespinales de la médula espinal y terminan en sinapsis con las células de sus núcleos motores.

Capa de células polimórficas formada por neuronas fusiformes. Las neuronas de la zona interior son más pequeñas y se encuentran a gran distancia entre sí, mientras que las neuronas de la zona exterior son más grandes. Las neuritas de las células de la capa polimórfica van a la sustancia blanca como parte de las vías eferentes del cerebro. Las dendritas alcanzan la capa molecular de la corteza.

Hay que tener en cuenta que en diferentes partes de la corteza cerebral, sus diferentes capas se representan de forma diferente. Entonces, en los centros motores de la corteza, por ejemplo, en la circunvolución central anterior, las capas 3, 5 y 6 están muy desarrolladas y las capas 2 y 4 están subdesarrolladas.Este es el llamado tipo de corteza agranular. Las vías descendentes del sistema nervioso central se originan en estas áreas. En los centros sensibles corticales, donde terminan los conductores aferentes provenientes de los órganos del olfato, el oído y la vista, las capas que contienen pirámides grandes y medianas están poco desarrolladas, mientras que las capas granulares (2ª y 4ª) alcanzan su máximo desarrollo. Este tipo se llama el tipo granular de la corteza.

Mieloarquitectónica de la corteza. En los hemisferios cerebrales se pueden distinguir los siguientes tipos de fibras: fibras asociativas (conectan partes individuales de la corteza de un hemisferio), comisurales (conectan la corteza de diferentes hemisferios) y fibras de proyección, tanto aferentes como eferentes (conectan la corteza con los núcleos de las partes inferiores del sistema nervioso central).

El sistema nervioso autónomo (o autonómico), según diversas propiedades, se divide en simpático y parasimpático. En la mayoría de los casos, ambas especies participan simultáneamente en la inervación de los órganos y tienen un efecto opuesto sobre ellos. Así, por ejemplo, si la irritación de los nervios simpáticos retrasa la motilidad intestinal, entonces la excita la irritación de los nervios parasimpáticos. El sistema nervioso autónomo también consta de secciones centrales, representadas por los núcleos de la materia gris del cerebro y la médula espinal, y secciones periféricas: ganglios nerviosos y plexos. Los núcleos de la división central del sistema nervioso autónomo se encuentran en el medio y el bulbo raquídeo, así como en los cuernos laterales de los segmentos torácico, lumbar y sacro de la médula espinal. Los núcleos de las divisiones craneobulbar y sacra pertenecen al parasimpático, y los núcleos de la división toracolumbar pertenecen al sistema nervioso simpático. Las células nerviosas multipolares de estos núcleos son neuronas asociativas de los arcos reflejos del sistema nervioso autónomo. Sus prolongaciones abandonan el sistema nervioso central a través de las raíces anteriores o nervios craneales y terminan en sinapsis con las neuronas de uno de los ganglios periféricos. Estas son las fibras preganglionares del sistema nervioso autónomo. Las fibras preganglionares de los sistemas nerviosos autónomos simpático y parasimpático son colinérgicas. Los axones de las células nerviosas de los ganglios periféricos emergen de los ganglios en forma de fibras posganglionares y forman aparatos terminales en los tejidos de los órganos de trabajo. Así, morfológicamente, el sistema nervioso autónomo se diferencia del somático en que el enlace eferente de sus arcos reflejos es siempre binomial. Está formado por neuronas centrales con sus axones en forma de fibras preganglionares y neuronas periféricas ubicadas en nódulos periféricos. Solo los axones de estos últimos, las fibras posganglionares, alcanzan los tejidos de los órganos y entran en conexión sináptica con ellos. Las fibras preganglionares en la mayoría de los casos están cubiertas con una vaina de mielina, lo que explica el color blanco de las ramas de conexión que transportan fibras preganglionares simpáticas desde las raíces anteriores hasta los ganglios de la columna simpática del borde. Las fibras posganglionares son más delgadas y en la mayoría de los casos no tienen una vaina de mielina: estas son fibras de ramas de conexión grises que van desde los ganglios del tronco simpático del borde hasta los nervios espinales periféricos. Los ganglios periféricos del sistema nervioso autónomo se encuentran fuera de los órganos (ganglios simpáticos prevertebrales y paravertebrales, ganglios parasimpáticos de la cabeza) y en la pared de los órganos como parte de los plexos nerviosos intramurales que se encuentran en el tracto digestivo, el corazón y el útero. , vejiga, etc

ACADEMIA MÉDICA DEL ESTADO DE CHELYABINSK

DEPARTAMENTO DE HISTOLOGÍA, CITOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA

Conferencia

Sistema nervioso. Médula espinal. Ganglio espinal.

1. Características generales del sistema nervioso y su división.

2. Estructura anatómica de la médula espinal.

3. Características de la sustancia gris de la médula espinal.

4. Características de la sustancia blanca de la médula espinal.

5. Núcleos de la médula espinal y su significado.

6. Caminos conductores: concepto, variedades, ubicación, significado.

7. Características del ganglio espinal.

8. El concepto del arco reflejo del sistema nervioso somático.

lista de diapositivas

1. Médula espinal. Plan de construcción. 472

2. Sustancia gris en varios niveles de la médula espinal. 490.

3. Médula espinal. Cuernos anteriores. 475.

4. Cerebro espinal. Cuernos traseros. 468.

5. Médula espinal Glía ependimaria.

6. El núcleo motor del cuerno anterior. 795.

7. Sustancia blanca de la médula espinal. 470.

8. Ganglio espinal 476.

9. Ganglio espinal (esquema). 799.

10. Ganglio espinal. neurocitos Glia. 467.

11. Ganglio espinal con impregnación de plata. 466.

12. Esquema del arco reflejo del sistema nervioso somático. 473.

13. Células nerviosas de la médula espinal. 458.

14. Vías de conducción de la médula espinal (diagrama) 471.

El sistema nervioso humano generalmente se divide desde un punto de vista anatómico en los sistemas nerviosos central y periférico. El sistema nervioso central incluye el cerebro y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico incluye todos los órganos del sistema nervioso situados en la periferia, incluidas las terminaciones nerviosas, los nervios periféricos, los ganglios nerviosos y los plexos nerviosos.

Desde un punto de vista fisiológico (funcional), el sistema nervioso se divide en cerebroespinal (somático), que inerva los músculos esqueléticos, y el sistema nervioso autónomo, que inerva los órganos internos, las glándulas y los vasos sanguíneos.

El sistema nervioso somático incluye el cerebro y la médula espinal, así como parte de los conductores asociados con la función del movimiento. El sistema nervioso autónomo está representado por algunos departamentos ubicados en el cerebro y la médula espinal, así como por ganglios autónomos, conductores nerviosos y dispositivos terminales.

Ganglios espinales (ganglios espinales)

Los ganglios intervertebrales se encuentran en el agujero intervertebral. Están rodeadas por una gruesa vaina de tejido conectivo, desde la cual se extienden numerosas capas de tejido conectivo hacia el interior del órgano, rodeando el cuerpo de cada neurona. La base de tejido conjuntivo del ganglio está ricamente vascularizada. Las neuronas yacen en nidos, estrechamente adyacentes entre sí. Los nidos de células se encuentran principalmente a lo largo de la periferia del ganglio espinal. El número de neuronas en un nodo de un perro, por ejemplo, alcanza una media de 18.000.

Las neuronas del ganglio espinal son falsas unipolares. En los vertebrados inferiores, como los peces, estas células son bipolares. En humanos, en la ontogénesis (a los 3-4 meses de vida uterina), las neuronas del nódulo también son bipolares con un núcleo excéntrico. Luego los procesos convergen y la parte del cuerpo se extiende, como resultado de lo cual las neuronas definitivas adquieren un proceso que se extiende desde el cuerpo y se divide en forma de T. La dendrita va a la periferia y termina con un receptor. El axón viaja a la médula espinal. En el proceso de ontogénesis, la relación entre los cuerpos de la neurona y el proceso se vuelve mucho más complicada. En los ganglios de un organismo adulto, los procesos de las neuronas se enrollan en espiral y luego dan varias vueltas alrededor del cuerpo. El grado de desarrollo de estas estructuras en diferentes ganglios intervertebrales no es el mismo. La mayor dificultad en los procesos de torsión alrededor de las neuronas se observa en los ganglios de la región cervical (en humanos, hasta 13 rizos), ya que los ganglios cervicales están asociados con la inervación de las extremidades superiores. La organización de estos ganglios es más compleja que la de los ganglios lumbosacros y especialmente los torácicos.

En el neuroplasma de los falsos unipolares de vertebrados superiores y humanos, el retículo endoplásmico está muy desarrollado y consta de túbulos paralelos. Las mitocondrias se encuentran en todo el citoplasma, la disposición de las crestas en ellas es transversal. El citoplasma contiene muchas protoneurofibrillas, lisosomas, así como gránulos de pigmento y polisacáridos.

Los cuerpos de los falsos unipolares están rodeados de células oligodendrogliales. Las membranas plasmáticas de las células gliales y las neuronas están en estrecho contacto. El número de gliocitos alrededor de una neurona puede llegar a 12. Realizan una función trófica y también están involucrados en la regulación del metabolismo.

Las secciones centrales del nódulo consisten en haces de fibras nerviosas pulposas, que son ramas en forma de T de los procesos de falsos unipolares. La raíz posterior se forma así por estos procesos. La parte proximal de la raíz está representada por axones que ingresan a la médula espinal, y la parte distal de la raíz posterior se conecta a la raíz anterior y forma un nervio espinal mixto.

El desarrollo de los ganglios intervertebrales se lleva a cabo debido a la placa ganglionar, que se forma en el proceso de cierre del tubo neural.La formación de la placa ganglionar se produce debido a la región de transición que se encuentra entre las secciones mediales de la placa neural y el ectodermo de la piel. Esta área consta de células inferiores con inclusiones de yema blandas y escasas.

Cuando el surco neural se cierra en un tubo y sus bordes crecen juntos, el material de los pliegues neurales se intercala entre el tubo neural y el ectodermo de la piel que se cierra sobre él. Las células de los pliegues neurales se redistribuyen en una capa, formando una placa ganglionar, que tiene un potencial de desarrollo muy amplio.

Al principio, el material de la placa es homogéneo y consiste en ganglioblastos, que luego se diferencian en neuroblastos y glioblastos. En los neuroblastos, la formación de dos procesos, un axón y una dendrita, ocurre en extremos opuestos. En la mayoría de los ganglios sensibles, debido al crecimiento celular desigual, los lugares de origen de ambos procesos convergen y una parte del cuerpo celular se alarga, lo que conduce a la aparición de una forma celular pseudounipolar. En los vertebrados inferiores, en todos los ganglios, y en los superiores, en los ganglios del octavo par de nervios craneales, la forma bipolar de las neuronas se conserva in vivo. La diferenciación asincrónica de neuronas se mostró no solo en los ganglios pertenecientes a diferentes segmentos del cuerpo, sino también en el mismo ganglio.

La importancia funcional de los ganglios intervertebrales es muy alta, ya que contienen la mayor parte de las neuronas sensoriales que suministran receptores tanto a la piel como a los órganos internos.

Médula espinal

La médula espinal se encuentra en el canal espinal, tiene la forma de un cordón cilíndrico de 42-45 cm de largo.En un adulto, la médula espinal se extiende desde el borde superior de la primera cervical hasta el borde superior de la segunda vértebra lumbar, y en un embrión de tres meses llega a la 5ª vértebra lumbar. Desde el final de la médula espinal se extiende el hilo terminal, formado por las membranas del cerebro, que se une a las vértebras coccígeas. La médula espinal se caracteriza por una estructura segmentaria. La médula espinal se divide en 31 segmentos: cervical - 8, torácico - 12, lumbar - 5, sacro - 5, coccígeo - 1. El segmento de la médula espinal es una especie de unidad estructural y funcional. A nivel de un segmento, se pueden realizar algunos arcos reflejos.

La médula espinal consta de dos mitades simétricas conectadas entre sí por un puente estrecho. Pasa por el centro de la médula espinal. canal central, que es un remanente de la cavidad del tubo neural. El canal central está revestido con glía ependimaria, cuyos procesos están conectados y alcanzan la superficie del cerebro, donde forman la membrana glial del borde. El canal central se expande hacia arriba en la cavidad del cuarto ventrículo. La luz del canal en un adulto está obliterada. Por delante, ambas mitades están separadas por el cuello medio anterior y por detrás por el tabique posterior. Desde la superficie, la médula espinal está cubierta con varios meninges La piamadre está fuertemente adherida a la superficie de la médula espinal y contiene numerosos vasos sanguíneos y nervios. La duramadre forma una vaina apretada o vaina para la médula espinal y las raíces. La aracnoides se encuentra entre la duramadre y la piamadre. La médula espinal está formada por materia gris y blanca. La sustancia gris de la médula espinal tiene la apariencia de una mariposa o N. materia gris forma protuberancias o cuernos. Hay cuernos anteriores y posteriores. Los cuernos anteriores son anchos, gruesos y cortos, mientras que los cuernos posteriores son delgados, estrechos y largos. Los cuernos anterior y posterior se extienden a lo largo de toda la médula espinal. A nivel de la última cervical, se estiran todos los segmentos torácicos y primeros lumbares, los cuernos laterales. La proporción cuantitativa de materia gris y blanca en diferentes niveles de la médula espinal no es la misma. Los segmentos inferiores contienen más sustancia gris que sustancia blanca. En el medio, y especialmente en los segmentos torácicos superiores, la cantidad de sustancia blanca predomina sobre la gris. En el engrosamiento cervical, la cantidad de sustancia gris aumenta significativamente, pero también aumenta la masa de sustancia blanca. Finalmente, en los segmentos cervicales superiores, la sustancia gris disminuye de volumen. La parte de la materia gris frente al canal central se llama comisura gris anterior, y la materia gris detrás del canal central forma la comisura gris posterior (comisura). Los cuernos de la materia gris dividen la materia blanca en secciones separadas: columnas o cordones. Hay cordones o columnas anterior, lateral y posterior. Los cordones posteriores están delimitados por el tabique posterior y los cuernos posteriores. Los cordones anteriores están limitados por la fisura mediana anterior y los cuernos anteriores. Los cuernos laterales están delimitados por los cuernos anterior y posterior.

El estroma de la sustancia gris de la médula espinal está formado por glía astrocítica de haz corto (plásmica). En secciones transversales de sustancia gris, se pueden distinguir las siguientes secciones poco delimitadas: cuernos posteriores, zona intermedia y cuernos anteriores. La materia gris consta de numerosas células nerviosas multipolares y fibras nerviosas predominantemente no pulmonares. Entre las neuronas de la médula espinal, se distinguen las células radiculares, internas y de haz. células radiculares- estas son células cuyos axones se extienden más allá de la médula espinal y forman las raíces anteriores. Como parte de las raíces anteriores, los axones de las células motoras de la médula espinal alcanzan las fibras del músculo esquelético, donde terminan en sinapsis neuromusculares. neuronas internas- Son células cuyos axones no se extienden más allá de la sustancia gris de la médula espinal. Haz de neuronas - estas son células cuyos axones entran en la sustancia blanca y forman vías (haces). En los cuernos posteriores, se distinguen condicionalmente varias zonas: la zona marginal de Lissauer, la zona esponjosa y la sustancia gelatinosa. La zona marginal de Lissauer es el sitio de entrada de los axones de las células nerviosas de los ganglios espinales desde la sustancia blanca hacia la sustancia gris de los cuernos posteriores. La sustancia esponjosa contiene numerosas células de haz pequeño y células gliales. La sustancia gelatinosa se caracteriza por el contenido de un gran número de células gliales y unas pocas células fasciculares.

La mayoría de las células nerviosas de la sustancia gris se localizan de forma difusa y sirven para las conexiones internas de la médula espinal. Algunos de ellos se agrupan y forman núcleos de la médula espinal. En los cuernos posteriores de la médula espinal se encuentran 2 núcleos: el núcleo propio del cuerno posterior y el núcleo torácico. Núcleo propio del asta posterior consiste en un haz de células nerviosas y se encuentra en el centro del asta posterior. Los axones de estas células pasan a través de la comisura gris anterior hacia el lado opuesto y entran en el funículo lateral, donde adquieren una dirección ascendente, formando la vía cerebelosa espinal anterior y la vía espinotalámica. Núcleo torácico (núcleo de Clark, núcleo dorsal) se encuentra en la base del cuerno posterior y también está formado por células fasciculares. Este núcleo se localiza a lo largo de toda la médula espinal, pero alcanza su mayor desarrollo en las regiones cervical media y lumbar. Los axones de las neuronas de este núcleo salen por el funículo lateral de su lado y forman la vía cerebelosa espinal posterior. Las neuronas del núcleo de Clark reciben información de receptores en músculos, tendones y articulaciones y la transmiten al cerebelo a través de la vía cerebelosa espinal posterior. En los últimos años, se ha establecido que las neuronas del asta posterior secretan proteínas especiales de tipo opioide: encefalinas (metencefalina y neurotensina), que inhiben los efectos del dolor al controlar la información sensorial que ingresa (piel, en parte visceral y propioceptiva)

También ubicado en la zona intermedia 2 núcleos: medial y lateral. El núcleo medial de la zona intermedia se construye a partir de células en haz, cuyos axones participan en la formación de la vía cerebelosa espinal anterior. El núcleo lateral de la zona intermedia está ubicado en los cuernos laterales de la médula espinal y está formado por células radiculares, cuyos axones se extienden más allá de la médula espinal como parte de las raíces anteriores. Este núcleo pertenece al sistema nervioso autónomo simpático.

En los cuernos anteriores de la médula espinal hay 5 núcleos, que consisten en neuronas grandes: 2 núcleos mediales, 2 laterales y 1 central. Los axones de estas neuronas se envían como parte de las raíces anteriores a la periferia y terminan con terminaciones motoras en los músculos esqueléticos. El núcleo central del asta anterior se denomina núcleo propio del asta anterior y consta de pequeñas células. Este núcleo sirve para proporcionar conexiones internas en el cuerno más anterior. Los núcleos mediales se extienden por toda la médula espinal e inervan los músculos cortos y largos del tronco. Los núcleos laterales inervan los músculos de las extremidades y se ubican en la región de los engrosamientos cervicales y lumbares.

La sustancia blanca está desprovista de células nerviosas y consta únicamente de fibras nerviosas mielinizadas que se encuentran longitudinalmente. Delgadas capas dispuestas radialmente formadas por glía sobresalen de la sustancia gris hacia la sustancia blanca. El estroma de la sustancia blanca de la médula espinal está representado por glía astrocítica de haz largo.

El aparato nervioso de la médula espinal se puede dividir en 2 tipos: el aparato propio o interno de la médula espinal y el aparato de conexiones bilaterales de la médula espinal con el cerebro.

Aparato propio Proporciona reflejos simples. Estos reflejos comienzan con la excitación de un punto receptor sensitivo en la periferia y consisten en el procesamiento de un impulso sensitivo en un impulso motor enviado al músculo esquelético. Los arcos reflejos del propio aparato de la médula espinal suelen constar de 3 neuronas: sensitiva, intercalar y motora. Los axones de las células sensoriales del ganglio espinal ingresan por la zona marginal de los cuernos posteriores, donde se dividen en 2 ramas: una ascendente larga y una descendente corta. Después de recorrer una cierta distancia (varios segmentos), cada rama da lugar a numerosas colaterales laterales, que van a la sustancia gris de la médula espinal y terminan en el cuerpo de las células fasciculares. Los procesos de las células fasciculares de su propio aparato son cortos y se pueden rastrear en 4-5 segmentos. Siempre se ubican en el área de sustancia blanca directamente adyacente a la sustancia gris. Por lo tanto, a lo largo de toda la médula espinal, la sustancia gris está rodeada por una zona de sustancia blanca que contiene vías internas cortas de la médula espinal. Los procesos de las células del haz regresan nuevamente a la materia gris y terminan en los núcleos del cuerno anterior. La tercera neurona de su propio aparato está representada por la célula motora de los cuernos anteriores de la médula espinal.

Vías largas (aparato de conexiones bilaterales de la médula espinal con el cerebro) son haces de fibras nerviosas mielinizadas que transportan varios tipos de sensibilidad al cerebro y vías efectoras desde el cerebro hasta la médula espinal, que terminan en los núcleos motores de las astas anteriores de la médula espinal. Todas las vías se dividen en ascendente y descendente.

Las vías ascendentes se encuentran en los fascículos posterior y lateral. Hay 2 vías ascendentes en el funículo posterior: Haz de Gaulle (suave) y haz de Burdach (en forma de cuña). Estos haces están formados por axones de células sensoriales del ganglio espinal, que entran en la médula espinal y van a las columnas posteriores, donde ascienden y terminan en las células ganglionares del bulbo raquídeo, que forman los núcleos de Gaulle y Burdach. Las neuronas de estos núcleos son las segundas neuronas, cuyos procesos llegan al tálamo, donde se encuentra la tercera neurona, cuyos procesos se envían a la corteza cerebral. Estos tractos conducen la sensibilidad táctil y la sensación musculoesquelética.

Hay varias vías ascendentes en los cordones laterales. Vía cerebelosa dorsal anterior (vía Govers) formado por los axones de las células nerviosas del núcleo propio del asta posterior, que se dirigen parcialmente al cordón lateral de su lado, y pasan principalmente por la comisura anterior al cordón lateral del lado opuesto. En el funículo lateral, esta vía se encuentra en la superficie anterolateral. Termina en el vermis del cerebelo. Los impulsos que siguen este camino no llegan al cerebro, sino que pasan al cerebelo, desde donde envían impulsos que regulan automáticamente los movimientos independientemente de nuestra conciencia.

Vía cerebelosa dorsal posterior (vía Flexig) Está formado por los axones de las neuronas del núcleo de Clark, que se dirigen al funículo lateral de su lado y terminan en el vermis cerebeloso. Esta vía también lleva irritaciones desde la periferia hasta el cerebelo, que regulan automáticamente la coordinación de movimientos tanto al estar de pie como al caminar.

La vía espinotalámica está formada por los axones de las neuronas del núcleo propio del asta posterior del lado opuesto y llega hasta el tálamo óptico. Este camino conduce la sensibilidad al dolor y la temperatura. Desde el tálamo, los impulsos llegan a la corteza cerebral.

Las vías descendentes discurren por los fascículos lateral y anterior. tracto piramidal Se encuentra en dos haces en los cordones anterior y lateral y está formado por axones de células piramidales gigantes (células de Betz) de la corteza cerebral. En diferentes niveles de la médula espinal, las fibras del tracto piramidal ingresan a la sustancia gris de la médula espinal y forman sinapsis con las neuronas de las células motoras de las astas anteriores. Esta forma de movimientos arbitrarios.

Además, existen numerosas vías descendentes más pequeñas formadas por los axones de las neuronas de los núcleos del tronco encefálico, que incluyen vías que comienzan en el núcleo rojo, el tálamo, el núcleo vestibular y la parte bulbar. En conjunto, todas estas vías se denominan vías extrapiramidales. Las fibras de estas vías también ingresan a la sustancia gris en diferentes niveles de la médula espinal y forman sinapsis con las neuronas de las astas anteriores.

De este modo arco reflejo del sistema nervioso somático Está representado por tres neuronas: sensoriales, intercalares y motoras. Una neurona sensible está representada por una célula sensible del ganglio espinal, que percibe irritación en la periferia con su receptor. A lo largo del axón de la célula sensitiva, el impulso se envía a la materia gris, donde forma una sinapsis con la dendrita o cuerpo de la célula nerviosa intercalar, a lo largo de cuyo axón se transmite el impulso a las astas anteriores de la médula espinal. . En los cuernos anteriores, el impulso se transmite a la dendrita o cuerpo de la célula motora, y luego a lo largo de su axón se dirige al músculo esquelético y provoca su contracción.

La regeneración de las fibras nerviosas del sistema nervioso central ocurre en un grado extremadamente pequeño. Uno de los factores causales de esto es una cicatriz áspera del tejido conectivo, que pronto se forma en el área de la lesión y alcanza un gran tamaño. Las fibras nerviosas, que se acercan a la cicatriz, crecen parcialmente en ella y luego degeneran pronto, o retroceden y crecen en la piamadre, donde crecen caóticamente o también degeneran.

En los últimos años se ha establecido que también se desarrollan respuestas inmunitarias en la zona lesionada, ya que cuando se daña el tejido nervioso se producen anticuerpos frente a estructuras modificadas. Los inmunocomplejos resultantes activan enzimas lipolíticas y proteolíticas tisulares y celulares que actúan tanto sobre las estructuras destruidas como sobre la regeneración del tejido nervioso. En este sentido, los inmunosupresores se han utilizado ampliamente para estimular la regeneración de la médula espinal. Finalmente, la dificultad de regeneración en el sistema nervioso central se debe a trastornos del lecho hemocirculatorio.

Actualmente, se están desarrollando ampliamente métodos de reemplazo plástico de áreas dañadas del cerebro y la médula espinal con tejido embrionario. En particular, se está desarrollando un método para llenar las formaciones de cavidades de la médula espinal lesionada del tejido cerebral embrionario con cultivo de tejidos. Así, el científico japonés Y Shimizu (1983) obtuvo un efecto positivo al restaurar las funciones locomotoras de las extremidades posteriores en perros después del trasplante de un cultivo de tejido cerebral en el área dañada de la médula espinal. Se obtuvieron buenos resultados abordando los muñones de la médula espinal después de la extracción de un segmento de la médula espinal y el acortamiento de la columna vertebral. Este método ya se está utilizando en la clínica.

Ahora se ha establecido que el líquido cefalorraquídeo (en caso de lesión se altera patológicamente) tiene un efecto negativo en los procesos de regeneración. El líquido cefalorraquídeo es capaz de disolver el tejido dañado o destruido de la médula espinal (y del cerebro), lo que se considera una reacción adaptativa compensatoria destinada a eliminar los restos dañados del tejido nervioso.

En los niños, las células gliales de la médula espinal se dividen intensamente, por lo que su número aumenta, alcanzando un máximo a la edad de 15 años. Todas las células nerviosas son maduras, pero más pequeñas y no contienen inclusiones de pigmento. La mielinización de las fibras nerviosas avanza intensamente en el período prenatal, pero finalmente termina a los 2 años. Además, las fibras aferentes se mielinizan más rápido. Entre las fibras nerviosas eferentes, las fibras del tracto piramidal son las últimas en mielinizarse.

Los nódulos nerviosos (ganglios), grupos de neuronas fuera del sistema nervioso central, se dividen en sensitivos (sensoriales) y autónomos (vegetativos).

Los nódulos nerviosos sensibles (sensoriales) contienen neuronas aferentes seudounipolares o bipolares (en los ganglios espirales y vestibulares) y están ubicados a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal (espinal o nódulos espinales) y los nervios craneales (V, VII, VIII, IX, X).

Nódulos espinales

El nódulo espinal (espinal) (ganglio) tiene una forma fusiforme y está cubierto con una cápsula de tejido conectivo fibroso denso. En su periferia hay grupos densos de cuerpos de neuronas pseudounipolares, y la parte central está ocupada por sus procesos y capas delgadas de endoneuro ubicadas entre ellos, que transportan vasos sanguíneos.

Las neuronas pseudounipolares se caracterizan por un cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo bien marcado. Asigne celdas grandes y pequeñas, que probablemente difieran en los tipos de impulsos realizados. El citoplasma de las neuronas contiene numerosas mitocondrias, cisternas GREP, elementos del complejo de Golgi y lisosomas. Cada neurona está rodeada por una capa de células de oligodendroglia aplanadas adyacentes (gliocitos del manto o células satélite) con pequeños núcleos redondeados; fuera de la membrana glial hay un tejido conectivo delgado. Un proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, dividiéndose en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales), que están cubiertas con vainas de mielina. La rama aferente termina en la periferia con receptores, la rama eferente ingresa a la médula espinal como parte de la raíz posterior. Dado que el cambio del impulso nervioso de una neurona a otra no ocurre dentro de los ganglios espinales, estos no son centros nerviosos. Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutaminoval, sustancia P, somatostatina, colecistoquinina, VIN, gasgprin.

AUTÓNOMO (VEGETATIVO) NODOS

Los ganglios nerviosos autónomos (vegetativos) (ganglios) pueden ubicarse a lo largo de la columna vertebral (ganglios paravertebrales) o frente a ella (ganglios prevertebrales), así como en la pared de los órganos del corazón, bronquios, tracto digestivo, vejiga, etc. (ganglios tramural) o cerca de ellos superficies. A veces se ven como pequeños grupos de neuronas (desde unas pocas células hasta varias decenas de células) ubicados a lo largo de algunos nervios o intramuros (microganglios). Las fibras preganglionares (mielina) son adecuadas para los nódulos vegetativos, que contienen procesos de células cuyos cuerpos se encuentran en el sistema nervioso central. Estas fibras se ramifican fuertemente y forman numerosas terminaciones sinápticas en las células de los nodos vegetativos. Esto da como resultado la convergencia de un gran número de terminales de fibras preganglionares a cada neurona ganglionar. En relación con la presencia de transmisión sináptica, los nodos vegetativos se clasifican como centros nerviosos de tipo nuclear.

Los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpáticos y parasimpáticos según sus características funcionales y localización.

Los ganglios simpáticos (paravertebrales y prevertebrales) reciben fibras preganglionares de células ubicadas en los núcleos autónomos de los segmentos torácico y lumbar de la médula espinal. El neurotransmisor de las fibras preganglionares es la acetilcolina, y el de las fibras posganglionares es la noradrenalina (con la excepción de las glándulas sudoríparas y algunos vasos sanguíneos que tienen inervación simpática colinérgica). Además de estos neurotransmisores, se detectan encefalinas, VIP, sustancia P, somatostatina, colecistoquinina en los ganglios.

Los nódulos nerviosos parasimpáticos (intramurales, que se encuentran cerca de los órganos o nódulos de la cabeza) reciben fibras preganglionares de células ubicadas en los núcleos autónomos del bulbo raquídeo y el mesencéfalo, así como de la médula espinal sacra. Estas fibras salen del SNC como parte de los pares de nervios craneales III, VII, IX y X y las raíces anteriores de los segmentos sacros de la médula espinal. El neurotransmisor de las fibras pre y posganglionares es la acetilcolina. Además, el papel de mediadores en estos ganglios lo desempeñan la serotonina, el ATP (neuronas purinérgicas) y posiblemente algunos péptidos.

La mayoría de los órganos internos tienen una doble inervación autonómica, es decir, Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las respuestas mediadas por las células de los nódulos simpático y parasimpático a menudo tienen la dirección opuesta (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta y la parasimpática inhibe la actividad cardíaca).

El plan general de la estructura de los ganglios simpáticos y parasimpáticos es similar. El nódulo vegetativo está cubierto con una cápsula de tejido conectivo y contiene cuerpos de neuronas multipolares ubicados de forma difusa o en grupos, sus prolongaciones en forma de fibras no mielinizadas o (con menos frecuencia) mielinizadas y endoneuro. núcleo, rodeado (normalmente de forma incompleta) por vainas de células satélite gliales (gliocitos del manto). A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides.

En los ganglios simpáticos, junto con las células grandes, se describen neuronas pequeñas, cuyo citoplasma tiene una fluorescencia intensa en los rayos ultravioleta y contiene gránulos de células pequeñas intensamente fluorescentes (MIF-) o que contienen gránulos pequeños (MGS-). Se caracterizan por núcleos oscuros y un pequeño número de procesos cortos; los gránulos citoplasmáticos contienen dopamina, así como serotonina o norepinefrina, en algunas células en combinación con encefalina. Los terminales de las fibras preganglionares terminan en las células MIF, cuya estimulación conduce a una mayor liberación de dopamina y otros mediadores en los espacios perivasculares y, posiblemente, en el área de sinapsis en las dendritas de las células grandes. Las células MYTH tienen un efecto inhibitorio sobre la actividad de las células efectoras.

Debido a su alta autonomía, la complejidad de la organización y las peculiaridades del intercambio de mediadores, algunos autores distinguen los nódulos intramurales y las vías asociadas como una división metasimpática independiente del sistema nervioso autónomo. En particular, el número total de neuronas en los nódulos intramurales del intestino es mayor que en la médula espinal, y en términos de la complejidad de su interacción en la regulación del peristaltismo y la secreción, se comparan con una minicomputadora. Fisiológicamente, entre las neuronas de estos ganglios existen células marcapasos que tienen actividad espontánea y, por transmisión sináptica, actúan sobre neuronas "esclavas" que ya tienen efecto sobre las células inervadas.

La ausencia de parte de los ganglios intramurales del intestino grueso debido a un defecto en su desarrollo intrauterino en una enfermedad congénita (enfermedad de Hirschsprung) conduce a una disfunción del órgano con una fuerte expansión del área por encima del segmento espasmódico afectado.

En los nodos intramurales se describen tres tipos de neuronas:

1) neuronas eferentes de axón largo (células de Dogel

Escribo) son numéricamente predominantes. Estas son neuronas eferentes de tamaño grande o mediano con dendritas cortas y un axón largo que se dirige fuera del nodo hacia el órgano de trabajo, en cuyas células forma terminaciones motoras o secretoras.

2) neuronas aferentes equidistantes (células de Dogel

Tipo II) contienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá de este ganglio hacia los vecinos y forma sinapsis en células de tipo I y III. Estas células, aparentemente, forman parte de los arcos reflejos locales como enlace receptor, los cuales se cierran sin que un impulso nervioso ingrese al SNC.La presencia de tales arcos se confirma por la preservación de neuronas aferentes, asociativas y eferentes funcionalmente activas en los órganos trasplantados (por ejemplo, el corazón);

3) células asociativas (células Dogel tipo III): neuronas intercalares locales que conectan con sus procesos varias células de los tipos I y II, morfológicamente similares a las células Dogel tipo II. Las dendritas de estas células no van más allá del nodo y los axones van a otros nodos, formando sinapsis en las células tipo I.

MÉDULA ESPINAL

La médula espinal está ubicada en el canal espinal y tiene la forma de una médula redondeada, expandida en las regiones cervical y lumbar y penetrada por el canal central. Consta de dos mitades simétricas, separadas anteriormente por una fisura mediana, posteriormente por un surco mediano, y se caracteriza por una estructura segmentaria; cada segmento está asociado con un par de raíces anteriores (ventrales) y un par de raíces posteriores (dorsales). En la médula espinal, la materia gris se encuentra en su parte central y la materia blanca se encuentra a lo largo de la periferia.

La materia gris en la sección transversal parece una mariposa e incluye pares de cuernos anterior (ventral), posterior (dorsal) y lateral (lateral) (de hecho, son columnas continuas que corren a lo largo de la médula espinal). de ambas partes simétricas de la médula espinal están conectadas entre sí con un amigo en el área de la comisura gris central (comisuras). La materia gris contiene los cuerpos, las dendritas y (parcialmente) los axones de las neuronas, así como las células gliales. Entre los cuerpos de las neuronas hay un neuropilo, una red formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales.

Citoarquitectónica de la médula espinal. Las neuronas se ubican en la sustancia gris en forma de racimos (núcleos) no siempre bien delimitados, en los que los impulsos nerviosos cambian de célula a célula (por eso se los denomina centros nerviosos de tipo nuclear). Basándose en la ubicación de las neuronas, sus características citológicas, la naturaleza de las conexiones y funciones, B. Reexedom aisló diez placas en la materia gris de la médula espinal, en dirección rostro-caudal. Según la topografía de los axones, las neuronas de la médula espinal se dividen en: 1) neuronas radiculares, cuyos axones forman las raíces anteriores; 2) neuronas internas, cuyos procesos terminan dentro de la materia gris de la médula espinal; 3) neuronas de haz, cuyos procesos forman haces de fibras en la sustancia blanca de la médula espinal como parte de las vías.

Los cuernos posteriores contienen varios núcleos formados por neuronas intercalares multipolares de tamaño pequeño y mediano, en los que terminan los axones de las células pseudounipolares de los ganglios espinales, que transportan una variedad de información de los receptores, así como las fibras de las vías descendentes de los centros supraespinales que se encuentran arriba. En los cuernos posteriores, altas concentraciones de neurotransmisores como serotonina, encefalina, sustancia P.

Los axones de las neuronas intercalares a) terminan en la materia gris de la médula espinal en las neuronas motoras que se encuentran en las astas anteriores; b) formar conexiones intersegmentarias dentro de la sustancia gris de la médula espinal; c) salen a la sustancia blanca de la médula espinal, donde forman vías ascendentes y descendentes (tractos). Parte de los axones en este caso pasa al lado opuesto de la médula espinal.

Los cuernos laterales, bien expresados ​​a nivel de los segmentos torácico y sacro de la médula espinal, contienen núcleos formados por los cuerpos de neuronas intercalares, que pertenecen a las divisiones simpática y parasimpática del sistema nervioso autónomo.Los axones terminan en las dendritas y cuerpos de estas células: a) neuronas pseudounipolares que transportan impulsos de receptores ubicados en los órganos internos, b) neuronas de los centros de regulación de funciones autónomas, cuyos cuerpos están ubicados en el bulbo raquídeo. Los axones de las neuronas autónomas, al salir de la médula espinal como parte de las raíces anteriores, forman fibras preganglionares que se dirigen a los ganglios simpáticos y parasimpáticos. En las neuronas de los cuernos laterales, el principal mediador es la acetilcolina, también se detectan varios neuropéptidos: encefalina, neurotensina, VIP, sustancia P, somatostato, péptido relacionado con el gen de la calcitonina (PCG).

Los cuernos anteriores contienen alrededor de 2 a 3 millones de células motoras multipolares (motoneuronas) Las neuronas motoras se combinan en núcleos, cada uno de los cuales generalmente se extiende en varios segmentos. Hay neuronas motoras alfa grandes (diámetro corporal de 35 a 70 micras) y neuronas motoras gamma más pequeñas (15 a 35 micras) dispersas entre ellas.

En los procesos y cuerpos de las neuronas motoras hay numerosas sinapsis (hasta varias decenas de miles en cada una), que tienen efectos excitatorios e inhibidores sobre ellas. Sobre las neuronas motoras

fin:

a) colaterales de axones de células pseudounipolares de los ganglios espinales, que forman arcos reflejos de dos neuronas (monosinápticos) con ellos

b) axones de neuronas intercalares, cuyos cuerpos se encuentran en la parte posterior

cuernos de la médula espinal;

c) los axones de las células de Renshaw que forman sinapsis Ted axo-somáticas inhibitorias de estas pequeñas neuronas GABAérgicas intercalares se ubican en el medio del asta anterior y están inervados por colaterales de axones de neuronas motoras;

d) fibras de las vías descendentes de los sistemas piramidal y extrapiramidal, que transportan impulsos desde la corteza cerebral y los núcleos del tronco encefálico.

Las neuronas motoras gamma, a diferencia de las neuronas motoras alfa, no tienen una conexión directa con las neuronas sensoriales de los ganglios espinales.

Los axones de las motoneuronas alfa emiten colaterales que terminan en los cuerpos de las células de Renshaw intercalares (ver arriba) y dejan la médula espinal como parte de las raíces anteriores, dirigiéndose en nervios mixtos a los músculos somáticos, en los que terminan en sinapsis neuromusculares. placas motoras). Los axones más delgados de las motoneuronas gamma tienen el mismo trayecto y forman terminaciones en las fibras intrafusales de los husos neuromusculares. El neurotransmisor de las células del asta anterior es la acetilcolina.

El canal central (espinal) corre en el centro de la sustancia gris en la comisura gris central (comisura). Está lleno de líquido cefalorraquídeo (LCR) y revestido con una sola capa de células epéndimas cuboidales o prismáticas, cuya superficie apical está cubierta de microvellosidades y (parcialmente) cilios, mientras que las superficies laterales están conectadas por complejos de uniones intercelulares.

La sustancia blanca de la médula espinal rodea la sustancia gris y está dividida por las raíces anterior y posterior en cordones simétricos dorsal, lateral y ventral. - Está formado por fibras nerviosas que discurren longitudinalmente (principalmente mielinizadas), formando vías descendentes y ascendentes (tractos). Estos últimos están separados entre sí por finas capas de tejido conectivo y astrocitos (que también se encuentran dentro de los tractos). Cada tracto se caracteriza por el predominio de fibras formadas por el mismo tipo de neuronas, por lo que los tractos difieren significativamente en los neurotransmisores contenidos en sus fibras y (al igual que las neuronas) se dividen en monoaminérgicos, colinérgicos, GABAérgicos, glutamatérgicos, glicinérgicos y peptidérgicos. Las vías incluyen dos grupos: vías propioespinales y supraespinales.

Vías propioespinales Vías propias de la médula espinal - formadas por axones de neuronas intercalares que se comunican entre sus diversos departamentos. Estos caminos pasan principalmente en el borde de la sustancia blanca y gris como parte de los cordones laterales y ventrales.

Las vías supraespinales conectan la médula espinal con las estructuras del cerebro e incluyen los tractos espinal-cerebral ascendente y cerebro-espinal descendente.

Los tractos cerebroespinales transmiten una variedad de información sensorial al cerebro. Algunos de estos 20 tractos están formados por axones de células de los ganglios espinales, mientras que la mayoría están representados por axones de varias interneuronas, cuyos cuerpos están ubicados en el mismo lado o en el lado opuesto de la médula espinal.

Los tractos cerebroespinales conectan el cerebro con la médula espinal e incluyen los sistemas piramidal y extrapiramidal.

El sistema piramidal está formado por los axones largos de las células piramidales de la corteza cerebral y tiene alrededor de un millón de fibras de mielina en humanos, que a nivel del bulbo raquídeo pasan en su mayoría al lado opuesto y forman los tractos corticoespinales laterales y ventrales. Las fibras de estos tractos se proyectan no solo a las neuronas motoras, sino también a las interneuronas de la sustancia gris. El sistema piramidal controla los movimientos voluntarios precisos de los músculos esqueléticos, especialmente de las extremidades.

El sistema extrapiramidal está formado por neuronas cuyos cuerpos se encuentran en los núcleos del mesencéfalo y el bulbo raquídeo y la protuberancia, y los axones terminan en las neuronas motoras y las neuronas intercalares. Controla principalmente el tono de los músculos esqueléticos, así como la actividad de los músculos que mantienen la postura y el equilibrio del cuerpo.

En el curso de anatomía se proporciona información detallada sobre la topografía y las proyecciones de las vías de la médula espinal.

El límite externo (superficial) de la membrana glial, que consta de prolongaciones aplanadas fusionadas de astrocitos, forma el borde externo de la sustancia blanca de la médula espinal y separa el SNC del SNP. Esta membrana está atravesada por fibras nerviosas que forman las raíces anterior y posterior.

(con la participación de varios otros tejidos) forma el sistema nervioso, que asegura la regulación de todos los procesos vitales en el cuerpo y su interacción con el entorno externo.

Anatómicamente, el sistema nervioso se divide en central y periférico. El central incluye el cerebro y la médula espinal, el periférico combina ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas.

El sistema nervioso se desarrolla a partir de tubo neural Y placa ganglionar. El cerebro y los órganos de los sentidos se diferencian de la parte craneal del tubo neural. Desde la parte del tronco del tubo neural, se forman la médula espinal, desde la placa ganglionar, los ganglios espinales y autónomos y el tejido cromafín del cuerpo.

Nervios (ganglios)

Los nódulos nerviosos, o ganglios, son grupos de neuronas fuera del sistema nervioso central. Asignar sensible Y vegetativo nódulos nerviosos.

Los ganglios sensoriales se encuentran a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal y a lo largo del curso de los nervios craneales. Las neuronas aferentes en el ganglio espiral y vestibular son bipolar, en otros ganglios sensibles - pseudo-unipolar.

ganglio espinal (ganglio espinal)

El ganglio espinal tiene forma fusiforme, rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso. Desde la cápsula, capas delgadas de tejido conectivo penetran en el parénquima del nódulo, en el que se encuentran los vasos sanguíneos.

neuronas Los ganglios espinales se caracterizan por un gran cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Las células están dispuestas en grupos, principalmente a lo largo de la periferia del órgano. El centro del ganglio espinal consta principalmente de procesos de neuronas y capas delgadas de endoneuro que transportan vasos sanguíneos. Las dendritas de las células nerviosas van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con los receptores. Los axones forman colectivamente las raíces posteriores que llevan los impulsos nerviosos a la médula espinal o al bulbo raquídeo.

En los nódulos espinales de vertebrados superiores y humanos, las neuronas bipolares en proceso de maduración se vuelven pseudo-unipolar. Un solo proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, que envuelve repetidamente la célula y, a menudo, forma una maraña. Este proceso se divide en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales).

Las dendritas y los axones de las células en el nódulo y más allá están cubiertos con vainas de mielina de neurolemocitos. El cuerpo de cada célula nerviosa en el ganglio espinal está rodeado por una capa de células de oligodendroglia aplanadas, aquí denominadas gliocitos del manto, o gliocitos ganglionares, o células satélite. Se ubican alrededor del cuerpo de la neurona y tienen pequeños núcleos redondeados. En el exterior, la vaina glial de la neurona está cubierta por una fina vaina de tejido conjuntivo fibroso. Las células de esta concha se distinguen por la forma ovalada de los núcleos.

Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, sustancia P.

Nodos autónomos (vegetativos)

Los ganglios nerviosos autónomos se encuentran:

• a lo largo de la columna vertebral (ganglios paravertebrales);
• delante de la columna vertebral (ganglios prevertebrales);
• en la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, la vejiga (ganglios intramurales);
• cerca de la superficie de estos órganos.

Las fibras preganglionares de mielina que contienen procesos de neuronas del sistema nervioso central se acercan a los nódulos vegetativos.

De acuerdo con la característica funcional y la localización, los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpático Y parasimpático.

La mayoría de los órganos internos tienen una doble inervación autonómica, es decir, Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las respuestas mediadas por sus neuronas a menudo tienen la dirección opuesta (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta la actividad cardíaca, mientras que la estimulación parasimpática la inhibe).

Planta general del edificio. los nudos vegetativos es similar. En el exterior, el nódulo está cubierto con una cápsula delgada de tejido conectivo. Los nodos vegetativos contienen neuronas multipolares, que se caracterizan por una forma irregular, un núcleo ubicado excéntricamente. A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides.

Cada neurona y sus procesos están rodeados por una vaina de células satélite gliales: gliocitos del manto. La superficie externa de la membrana glial está cubierta con una membrana basal, fuera de la cual hay una membrana delgada de tejido conectivo.

Ganglios intramurales Los órganos internos y las vías asociadas debido a su alta autonomía, complejidad de organización y características del intercambio de mediadores a veces se distinguen en un organismo independiente. metasimpático departamento del sistema nervioso autónomo.

En los ganglios intramuros, el histólogo ruso Dogel A.S. Se describen tres tipos de neuronas:

1. células eferentes tipo I de axón largo;
2. células aferentes de igual longitud de tipo II;
3. células de asociación tipo III.

Neuronas eferentes de axón largo ( Células de Dogel tipo I) - neuronas numerosas y grandes con dendritas cortas y un axón largo, que va más allá del nodo hacia el órgano de trabajo, donde forma terminaciones motoras o secretoras.

Igual crecimiento de neuronas aferentes ( Células de Dogel tipo II) tienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá del nodo dado hacia los vecinos. Estas células forman parte de los arcos reflejos locales a modo de enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso en el sistema nervioso central.

neuronas asociativas ( Células de Dogel tipo III) son neuronas intercalares locales que conectan varias células de tipo I y II con sus prolongaciones.

Las neuronas de los ganglios nerviosos autónomos, como las de los ganglios espinales, son de origen ectodérmico y se desarrollan a partir de células de la cresta neural.

nervios periféricos

Los nervios, o troncos nerviosos, conectan los centros nerviosos del cerebro y la médula espinal con receptores y órganos activos, o con nódulos nerviosos. Los nervios están formados por haces de fibras nerviosas, que están unidas por vainas de tejido conectivo.

La mayoría de los nervios son mixtos, es decir, incluyen fibras nerviosas aferentes y eferentes.

Los haces nerviosos contienen fibras tanto mielinizadas como amielínicas. El diámetro de las fibras y la proporción entre fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas en diferentes nervios no son iguales.

En la sección transversal del nervio, se ven secciones de los cilindros axiales de las fibras nerviosas y las membranas gliales que las revisten. Algunos nervios contienen células nerviosas individuales y pequeños ganglios.

Entre las fibras nerviosas en la composición del haz nervioso hay capas delgadas de fibras sueltas: endoneuro. Hay pocas células en él, predominan las fibras reticulares, pasan pequeños vasos sanguíneos.

Los haces individuales de fibras nerviosas están rodeados perineurio. El perineuro consta de capas alternas de células densamente empaquetadas y fibras de colágeno delgadas orientadas a lo largo del nervio.

La vaina exterior del tronco nervioso. epineuro- es un tejido fibroso denso, rico en fibroblastos, macrófagos y células grasas. Contiene vasos sanguíneos y linfáticos, terminaciones nerviosas sensibles.