Egilok: ¿para qué sirven estas tabletas y cómo tomarlas? Dosis correcta del fármaco antihipertensivo Egilok.

Egilok es un remedio eficaz para el tratamiento de enfermedades del sistema cardiovascular. Se refiere a fármacos bloqueadores beta1-adrenérgicos, cuyo principal ingrediente activo es el metoprolol. Debido a su presencia en este medicamento, tiene efectos antiarrítmicos, antianginosos y hipotensores, por lo que Egilok se utiliza en el tratamiento del infarto de miocardio, angina de pecho e hipertensión arterial.
Egilok bloquea los receptores adrenérgicos beta1, reduciendo así el efecto excitador del sistema nervioso simpático sobre el músculo cardíaco, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. El efecto hipotensor del uso de este fármaco persiste durante un largo período de tiempo debido a una disminución gradual de la resistencia vascular periférica. Durante el tratamiento prolongado con este medicamento, con presión arterial alta, la masa del ventrículo izquierdo disminuye, por lo que se relaja mejor en la fase diastólica.

¡Esto es interesante! Se ha registrado oficialmente que Egilok ayuda a reducir la mortalidad por patologías del sistema cardiovascular en hombres con un aumento moderado de la presión arterial.

El efecto de este medicamento es similar al efecto de sus análogos, ya que Egilok ayuda a reducir la necesidad de oxígeno del corazón al mismo tiempo que reduce la presión arterial y la frecuencia cardíaca. El resultado de esto es un alargamiento de la diástole, el tiempo durante el cual el corazón puede descansar, lo que mejora su suministro de sangre y la absorción de oxígeno en la sangre. Un efecto similar que se produce como resultado de tomar Egilok reduce la frecuencia de los ataques de angina y mejora la condición física del paciente. Además, el uso de este medicamento normaliza la frecuencia cardíaca ventricular durante la extrasístole ventricular, la fibrilación auricular y la taquicardia supraventricular.

¿Para qué se prescriben las tabletas de Egilok?

Este medicamento se prescribe para la hipertensión arterial, tanto en combinación con otros fármacos antihipertensivos como en monoterapia.
Este medicamento combate con éxito la enfermedad coronaria. Se utiliza como profiláctico contra ataques de angina e infartos de miocardio.
Egilok elimina las alteraciones del ritmo cardíaco, por lo que se prescribe para la taquicardia supraventricular y la extrasístole ventricular.
Este medicamento trata los trastornos cardíacos funcionales que se acompañan de taquicardia.
Este medicamento se prescribe como parte de una terapia compleja para el hipertiroidismo.
Los médicos recomiendan tomar Egilok para prevenir los ataques de migraña.

Instrucciones de uso y dosificación.

Este medicamento debe tomarse por vía oral independientemente de la hora de comer. Su dosis y régimen se establecen estrictamente individualmente dependiendo del bienestar del paciente, su edad y el tipo de enfermedad, por lo que está prohibido beber Egilok sin consulta médica previa. La dosis diaria máxima permitida de este medicamento es de 200 mg. Para lograr un efecto positivo, es de gran importancia el uso regular y sistemático.

Para reducir la presión arterial, los médicos recomiendan tomar entre 25 y 50 mg. medicamentos por la mañana y por la noche.
Para tratar la angina, es necesario beber entre 25 y 50 mg. 2 – 3 veces al día. Si el medicamento no tiene un efecto positivo, la dosis se puede aumentar a 200 mg. por día.
Para las arritmias cardíacas, la dosis inicial es de 25 a 50 mg. 2-3 veces al día, si no es suficientemente eficaz, se debe aumentar a 200 mg. por día o agregar otro fármaco antiarrítmico al régimen de tratamiento.

Recuerde que el tratamiento con este medicamento también debe completarse correctamente, reduciendo gradualmente la dosis, ya que la retirada brusca de este medicamento puede afectar negativamente al estado del paciente.

Egilok es un bloqueador cardioselectivo de los receptores b-adrenérgicos que no tiene actividad estabilizadora de membrana ni actividad simpaticomimética interna. Este fármaco tiene efectos antiarrítmicos, antianginosos y antihipertensivos, por lo que Egilok se utiliza en el tratamiento de muchas enfermedades diferentes. Tome este medicamento correctamente, de acuerdo con las recomendaciones de su médico, ¡y manténgase saludable!

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Todas las instrucciones están clasificadas por grupo farmacológico, principio activo, forma, indicaciones, contraindicaciones, forma de administración e interacción.

Egilok® (Egilok®)

Última actualización de la descripción por parte del fabricante. 11.09.2014

Mostrar todos los formularios de autorización (14)

tabletas (14)

comprimidos de 25 mg; botella (botella) de vidrio marrón 60, paquete de cartón 1; Código EAN: 5995327166193; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

tabletas de 50 mg; botella (botella) de vidrio marrón 60, paquete de cartón 1; Código EAN: 5995327166223; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

tabletas de 100 mg; botella (botella) de vidrio marrón 60, paquete de cartón 1; Código EAN: 5995327166261; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

tabletas de 100 mg; botella de vidrio marrón (botella) 30, paquete de cartón 1; Código EAN: 5995327114620; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

Egilok®

tabletas de 50 mg; botella de vidrio marrón (botella) 30, paquete de cartón 1; Código EAN: 5995327114217; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

comprimidos de 25 mg; blister 20, envase de cartón 3; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

tabletas de 50 mg; blister 15, paquete de cartón 4; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

tabletas de 100 mg; botella de vidrio marrón (botella) 30, paquete de cartón 1; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

tabletas de 100 mg; bolsa de plástico (bolsa) 12,8 kg, envase de polipropileno 1; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

tabletas de 50 mg; botella de vidrio marrón (botella) 30, paquete de cartón 1; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

tabletas de 50 mg; bolsa de plástico (bolsa) 12,8 kg, envase de polipropileno 1; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

comprimidos de 25 mg; botella de vidrio marrón (botella) 30, paquete de cartón 1; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría) Egilok®

comprimidos de 25 mg; bolsa de plástico (bolsa) 14,3 kg, envase de polipropileno 1; No. P N015639/01, 2009-03-17 de EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría)

Egilok

Compuesto

Comprimidos de 25, 50, 100, 200 mg.

Un comprimido de Egilok, Egilok Retard contiene 25, 50, 100 mg de principio activo ( tartrato de metoprolol ) respectivamente.

Por un comprimido de Egilok S, el principio activo (succinato de metoprolol ) representan 23,75, 47,5, 95, 190 mg, respectivamente .

Excipientes de Egilok, Egilok Retard: povidona . carboximetilalmidón de sodio . Estearato de magnesio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio anhidro coloidal.

Excipientes de Egilok S: etilcelulosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz, metalcelulosa, glicerol, estearato de magnesio.

Forma de liberación

Embalado en caja de cartón de 1, 2 y 3 blisters, 10 uds. cada uno por comprimidos de 25 mg, 50 mg, 100 mg y 200 mg.

Envasado en frasco de vidrio oscuro: 30 y 60 uds. para comprimidos de 25 mg, 50 mg y 100 mg.

Comprimidos redondos, biconvexos, blancos o casi blancos. Sin olor. Volumen: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

en una tableta Egilok 25 mg en un lado hay una línea divisoria en forma de cruz con doble bisel, en el otro lado hay un grabado E435.
en una tableta Egilok 50 mg en un lado hay una marca, en el otro lado hay un grabado E434.
en una tableta Egilok 100 mg en un lado hay una marca, en el otro lado hay un grabado E432.

Egilok retrasado

Comprimidos blancos, biconvexos, redondos y con una ranura en ambas caras. Volumen 50 mg y 100 mg.

Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, ovalados y de color blanco. A ambos lados del riesgo. Volumen: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

efecto farmacológico

Desarrolla estimulación hipotensora, antiarrítmica, antianginosa y bloqueadora beta1-adrenérgica. Provoca una rápida disminución de las contracciones en el músculo cardíaco.

Cuando taquicardia sinusal en el fondo hipertiroidismo y problemas cardíacos funcionales, así como fibrilación auricular Y taquicardia supraventricular el medicamento puede disminuir significativamente la frecuencia cardíaca hasta que se restablezca el ritmo sinusal.

A diferencia de los betabloqueantes no selectivos, el efecto metoprolol sobre el metabolismo de los carbohidratos y la producción de insulina es menos significativo.

Farmacodinamia y farmacocinética.

El fármaco tiene una alta tasa de absorción en el tracto gastrointestinal. Entre 1,5 y 2 horas después de la administración, se alcanza la Cmax en el plasma sanguíneo. Bajo la influencia del principio activo, se suprime el aumento de la actividad del sistema simpático en relación con el corazón. ¿Qué causa las tabletas de Egilok cuando se usan regularmente? reducir los niveles de colesterol en suero sanguíneo. La biodisponibilidad del fármaco aumenta entre un 30 y un 40% si se toma. metoprolol junto con la comida.

La función alterada de los riñones y el hígado prácticamente no tiene ningún efecto sobre la excreción y absorción del principio activo. Sin embargo, con disfunción hepática grave ( cirrosis . derivación portocava colocada ) la biodisponibilidad aumenta significativamente y con falla renal cronica aumenta el riesgo de efectos secundarios no deseados. En la vejez, la farmacocinética del fármaco no se puede cambiar significativamente.

Después de su uso, el medicamento se absorbe por completo. Egilok tiene una unión débil a las proteínas del plasma sanguíneo (no más del 10%). El fármaco se excreta del cuerpo principalmente en forma de metabolitos, solo el 5% se excreta por los riñones.

Indicaciones de uso de Egilok.

prevención profiláctica de ataques migraña ;
hipertensión;
actividad cardíaca funcional alterada;
angina de pecho ;
ritmo cardíaco anormal (taquicardia supraventricular y bradicardia con extrasístoles ventriculares y febrilación auricular);
infarto de miocardio .

Las indicaciones para el uso de comprimidos también se aplican a personas mayores de 60 años.

Contraindicaciones

SSSU;
shock cardiogénico ;
pronunciado bradicardia (menos de 50 latidos por minuto);
periodo de lactancia ;
uso simultáneo de inhibidores de la MAO;
edad menor de 18 años;
hipersensibilidad a los componentes del fármaco en particular o a los betabloqueantes en general;
bloqueo sinoauricular;
circulación periférica gravemente deteriorada;
asma bronquial en forma grave;
Bloqueo AV: bloqueo de segundo o tercer grado.

Efectos secundarios

En relación con el sistema nervioso central: aumento del umbral de fatiga (muy común), dolores de cabeza y mareo (a menudo); con poca frecuencia - convulsiones . atención debilitada, estado depresivo, aumento insuficiencia cardiaca . pesadillas; raramente – excitabilidad nerviosa, ansiedad . disfunción sexual . alucinaciones . deterioro de la memoria.
En relación con los sentidos (raramente): visión borrosa .
En relación con el sistema digestivo (raramente): Dolor de estómago . diarrea . constipación . Sequedad en la mucosa de la boca.
En relación con el sistema respiratorio: dificultad para respirar durante el esfuerzo físico (a menudo), rinitis (casi nunca).
En relación con la piel (poco frecuente): erupción . aumento de la sudoración .

Instrucciones de uso de Egilok.

Los comprimidos se toman por vía oral, con un poco de agua. Se permite la recepción tanto durante las comidas (recomendable) como en ayunas.

Instrucciones para Egilok retrasado Y Egilok. la dosis se divide en dos tomas al día, mañana y noche.

Instrucciones para Egilok S. Tomar 1 vez al día, por la mañana.

La forma de tomar el medicamento (tamaño de la dosis final y número de dosis) la determina el médico individualmente. Dosis máxima 200 mg. En caso de insuficiencia renal y en la vejez, no es necesaria la redistribución del volumen de medicación consumida.

Insuficiencia cardiaca con compensación: 25 mg al día.
hipertiroidismo : 50-200 mg por día.
Arritmia : 50-200 mg por día.
Angina de pecho : 50 mg por día.
Ataques de migraña (prevención): 100-200 mg por día.
Taquicardia : 50-200 mg por día.
Infarto de miocardio (prevención secundaria): 200 mg al día.

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Sobredosis

El uso excesivo del medicamento y sin consultar al médico conduce a una sobredosis, cuyo síntoma más evidente es una reacción del sistema cardiovascular: frecuencia cardíaca lenta, insuficiencia cardíaca. En algunos casos, cuando el medicamento es utilizado por personas menores de 18 años, también es posible una reacción negativa del sistema nervioso central: aumento de la fatiga, convulsiones, sudoración excesiva y fatiga.

En caso de sobredosis, uno o más de los síntomas anteriores aparecen en un plazo de 20 a 120 minutos, dependiendo de las características del organismo. Alta concentración metoprolol en el cuerpo, dependiendo de la naturaleza de los síntomas, se elimina mediante lavado gástrico, terapia sintomática y administración de adsorbentes. sulfato de atropina . gluconato . dopamina . noradrenalina .

Usar Egilok con otros medicamentos

La lista de medicamentos prohibidos para uso simultáneo con Egilok es amplia. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado al combinar este medicamento con medicamentos de terceros.

Cuando se mezcla con verapamilo puede provocar un paro cardíaco.

Cuando se mezcla con bloqueadores beta ( estrógenos . teofilina . indometacina ) se reduce la propiedad hipotensora del metoprolol.

Cuando se mezcla con etanol, aumenta el efecto de bombeo sobre el sistema nervioso central.

Cuando se mezcla con fármacos hipoglucemiantes orales y insulina la probabilidad de ocurrencia aumenta hipoglucemia .

Cuando se mezcla con barbitúricos (pentobarbital ) bajo la influencia de la inducción enzimática, se acelera el metabolismo del metoprolol.

Catad_pgroup Betabloqueantes

Tabletas Egilok: instrucciones de uso oficiales*

*registrado por el Ministerio de Salud de la Federación Rusa (según grls.rosminzdrav.ru)

Número de registro: P N° 015639/01 17/03/2009

Nombre comercial: Egilok®

Denominación común internacional: metoprolol

Forma de dosificación: pastillas

Compuesto: cada comprimido contiene 25 mg, 50 mg o 100 mg del principio activo tartrato de metoprolol. Excipientes: celulosa microcristalina 41,5/83/166 mg, carboximetilalmidón sódico (tipo A) 7,5/15/30 mg, dióxido de silicio coloidal anhidro 2/4/8 mg, povidona (K-90) 2/4/8 mg, magnesio estearato 2/4/8 mg.

Descripción: Comprimidos de 25 mg: Comprimidos biconvexos, redondos, de color blanco o blanquecino, con una línea divisoria en forma de cruz y doble bisel (forma de doble broche) en una cara y grabado E 435 en la otra cara, inodoros.

Comprimidos de 50 mg: Comprimidos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, ranurados por una cara y grabados E 434 por la otra, inodoros.

Comprimidos de 100 mg: Comprimidos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, biselados, ranurados por una cara y grabados E 432 por la otra, inodoros.

Grupo farmacoterapéutico: bloqueador beta1 selectivo

Código ATX:С07АВ02

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Farmacodinamia:

Mecanismo de acción:

El metoprolol suprime los efectos del aumento de la actividad del sistema simpático en el corazón y también provoca una rápida disminución de la frecuencia cardíaca, la contractilidad, el gasto cardíaco y la presión arterial.

En hipertensión arterial El metoprolol reduce la presión arterial en pacientes en posición de pie y acostado. El efecto antihipertensivo a largo plazo del fármaco se asocia con una disminución gradual de la resistencia vascular periférica total. En la hipertensión arterial, el uso prolongado del fármaco conduce a una disminución estadísticamente significativa de la masa del ventrículo izquierdo y a una mejora de su función diastólica. En hombres con hipertensión leve o moderada, el metoprolol reduce la mortalidad por causas cardiovasculares (principalmente muerte súbita, infarto de miocardio mortal y no mortal y accidente cerebrovascular).

Al igual que otros betabloqueantes, el metoprolol reduce la demanda de oxígeno del miocardio al reducir la presión arterial sistémica, la frecuencia cardíaca y la contractilidad del miocardio. Una disminución de la frecuencia cardíaca y la correspondiente prolongación de la diástole cuando se toma metoprolol garantiza un mejor suministro de sangre y una mejor absorción de oxígeno por parte del miocardio en caso de alteración del flujo sanguíneo. Por tanto, en la angina de pecho, el fármaco reduce el número, la duración y la gravedad de los ataques, así como las manifestaciones asintomáticas de isquemia, y mejora el rendimiento físico del paciente. En el infarto de miocardio, el metoprolol reduce la tasa de mortalidad al reducir el riesgo de muerte súbita. Este efecto se asocia principalmente con la prevención de episodios de fibrilación ventricular. También se puede observar una reducción de la mortalidad con el uso de metoprolol tanto en las fases tempranas como tardías del infarto de miocardio, así como en pacientes de alto riesgo y pacientes con diabetes mellitus. El uso del medicamento después de un infarto de miocardio reduce la probabilidad de un infarto recurrente no fatal. En la insuficiencia cardíaca crónica en el contexto de miocardiopatía hipertrófica obstructiva idiopática, el tartrato de metoprolol, tomado a partir de dosis bajas (2x5 mg/día) con un aumento gradual de la dosis, mejora significativamente la función cardíaca, la calidad de vida y la resistencia física del paciente.

En caso de taquicardia supraventricular, fibrilación auricular y extrasístoles ventriculares, el metoprolol reduce la frecuencia de las contracciones ventriculares y el número de extrasístoles ventriculares.

En dosis terapéuticas, los efectos vasoconstrictores y broncoconstrictores periféricos del metoprolol son menos pronunciados que los mismos efectos de los betabloqueantes no selectivos.

En comparación con los betabloqueantes no selectivos, el metoprolol tiene menos efecto sobre la producción de insulina y el metabolismo de los carbohidratos. No aumenta la duración de los ataques de hipoglucemia.

El metoprolol provoca un ligero aumento de las concentraciones de triglicéridos y una ligera disminución de las concentraciones séricas de ácidos grasos libres. Hay una disminución significativa en las concentraciones de colesterol sérico total después de varios años de tomar metoprolol.

Farmacocinética:

El metoprolol se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. El fármaco se caracteriza por una farmacocinética lineal en el rango de dosis terapéuticas. La concentración máxima en plasma sanguíneo se alcanza entre 1,5 y 2 horas después de la administración oral. Después de la absorción, el metoprolol sufre un importante metabolismo de primer paso a través del hígado. La biodisponibilidad del metoprolol es aproximadamente del 50% con una dosis única y aproximadamente del 70% con el uso regular.

Tomarlo con alimentos puede aumentar la biodisponibilidad del metoprolol entre un 30% y un 40%. El metoprolol se une ligeramente (~ 5-10%) a las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución es de 5,6 l/kg.

El metoprolol se metaboliza en el hígado mediante isoenzimas del citocromo P-450. Los metabolitos no tienen actividad farmacológica.

Media vida (t 1/2) en promedio 3,5 horas (de 1 a 9 horas). El aclaramiento total es de aproximadamente 1 l/min.

Aproximadamente el 95% de la dosis administrada se excreta por vía renal, el 5% como metoprolol inalterado. En algunos casos este valor puede llegar al 30%.

No hubo cambios significativos en la farmacocinética de metoprolol en pacientes de edad avanzada.

La función renal deteriorada no afecta la biodisponibilidad sistémica ni la excreción de metoprolol. Sin embargo, en estos casos se produce una disminución en la excreción de metabolitos. En insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular inferior a 5 ml/min), se observa una acumulación significativa de metabolitos. Sin embargo, esta acumulación de metabolitos no aumenta el grado de bloqueo beta-adrenérgico.

La función hepática alterada tiene poco efecto sobre la farmacocinética del metoprolol. Sin embargo, en la cirrosis hepática grave y después de una derivación portocava, la biodisponibilidad puede aumentar y el aclaramiento corporal general puede disminuir. Después de la derivación portocava, la eliminación total del fármaco del organismo es de aproximadamente 0,3 l/min y el área bajo la curva de concentración-tiempo aumenta aproximadamente 6 veces en comparación con la de voluntarios sanos.

INDICACIONES PARA EL USO

Hipertensión arterial (en monoterapia o (si es necesario) en combinación con otros fármacos antihipertensivos); trastornos funcionales de la actividad cardíaca, acompañados de taquicardia.

Enfermedad coronaria: infarto de miocardio (prevención secundaria - terapia compleja), prevención de ataques de angina.

Alteraciones del ritmo cardíaco (taquicardia supraventricular, extrasístole ventricular). Hipertiroidismo (terapia compleja). Prevención de ataques de migraña.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al metoprolol o cualquier otro componente del fármaco, así como a otros betabloqueantes; bloqueo auriculoventricular (AV) grado II o III; bloqueo sinoauricular; bradicardia sinusal (frecuencia cardíaca inferior a 50/min), síndrome del seno enfermo; shock cardiogénico; trastornos circulatorios periféricos graves; insuficiencia cardíaca en etapa de descompensación, edad menor de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes), administración intravenosa simultánea de verapamilo, asma bronquial grave y feocromocitoma sin el uso simultáneo de alfabloqueantes.

Debido a datos clínicos insuficientes, Egiolok® está contraindicado en infarto agudo de miocardio, acompañado de frecuencia cardíaca inferior a 45 latidos/min, con un intervalo PQ superior a 240 ms y presión arterial sistólica inferior a 100 mm Hg.

CON CUIDADO

Diabetes mellitus, acidosis metabólica, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), insuficiencia renal/hepática, miastenia gravis, feocromocitoma (con uso simultáneo con alfabloqueantes), tirotoxicosis, bloqueo AV de primer grado, depresión (incluidos antecedentes médicos ), psoriasis, enfermedades obliterantes de los vasos periféricos (claudicación intermitente, síndrome de Raynaud), embarazo, lactancia, vejez, en pacientes con antecedentes alérgicos agobiados (es posible una disminución de la respuesta cuando se usa adrenalina).

USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA

No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo. El uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario tomar el medicamento, se debe controlar cuidadosamente al feto y luego al recién nacido durante varios días (48 a 72 horas) después del nacimiento, ya que pueden desarrollarse bradicardia, depresión respiratoria, disminución de la presión arterial e hipoglucemia.

Aunque sólo se excretan pequeñas cantidades del fármaco en la leche materna cuando se toman dosis terapéuticas de metoprolol, se debe mantener al recién nacido bajo observación (es posible que se produzca bradicardia). No se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se recomienda interrumpir la lactancia.

MÉTODO DE APLICACIÓN Y DOSIS

Las tabletas de Egilok® se toman por vía oral. Los comprimidos se pueden tomar con las comidas o independientemente de las comidas. Si es necesario, la tableta se puede partir por la mitad. La dosis debe ajustarse de forma gradual e individual para evitar una bradicardia excesiva. La dosis máxima diaria es de 200 mg. Dosis recomendadas:

Hipertensión arterial

Para la hipertensión arterial leve o moderada, la dosis inicial es de 25 a 50 mg dos veces al día (mañana y noche). Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar gradualmente hasta 100-200 mg/día o se puede añadir otro agente antihipertensivo.

Angina de pecho

La dosis inicial es de 25 a 50 mg dos o tres veces al día. Dependiendo del efecto, esta dosis se puede aumentar gradualmente hasta 200 mg por día o se puede agregar otro fármaco antianginoso.

Terapia de mantenimiento después de un infarto de miocardio.

La dosis diaria habitual es de 100 - 200 mg/día, dividida en dos tomas (mañana y noche).

Alteraciones del ritmo cardíaco

La dosis inicial es de 25 a 50 mg dos o tres veces al día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar gradualmente hasta 200 mg/día o se puede añadir otro agente antiarrítmico. hipertiroidismo

La dosis diaria habitual es de 150 a 200 mg al día en 3 a 4 tomas.

Trastornos funcionales del corazón acompañados de palpitaciones. La dosis diaria habitual es de 50 mg 2 veces al día (mañana y noche); si es necesario, se puede aumentar a 200 mg en dos dosis.

Prevenir los ataques de migraña

La dosis diaria habitual es de 100 mg/día dividida en dos tomas (mañana y noche); si es necesario, se puede aumentar a 200 mg/día en 2 tomas divididas.

Grupos especiales de pacientes

Si la función renal está alterada, no se requiere ningún cambio en el régimen de dosificación.

En la cirrosis hepática, normalmente no es necesario cambiar la dosis debido a la baja unión del metoprolol a las proteínas plasmáticas (5-10%). En caso de insuficiencia hepática grave (por ejemplo, después de una cirugía de derivación portocava), puede ser necesario reducir la dosis de Egilok®.

En pacientes de edad avanzada no es necesario ajustar la dosis.

EFECTOS SECUNDARIOS

Egilok ® suele ser bien tolerado por los pacientes. Los efectos secundarios suelen ser leves y reversibles. Se han informado los siguientes efectos secundarios en ensayos clínicos y durante el uso terapéutico de metoprolol. En algunos casos, no se ha establecido de manera confiable la conexión entre un evento adverso y el uso del medicamento. La frecuencia de los efectos secundarios enumerados a continuación se define de la siguiente manera: muy frecuentes: > 10%), frecuentes: 1-9,9%, poco frecuentes: 0,1-0,9%, raros: 0,01-0,09%, muy raramente (incluidos mensajes aislados):< 0,01 %.

Por parte del sistema nervioso: muy a menudo - aumento de la fatiga; a menudo - mareos, dolor de cabeza; raramente - aumento de la excitabilidad, ansiedad, impotencia/disfunción sexual; poco frecuentes: parestesia, convulsiones, depresión, disminución de la concentración, somnolencia, insomnio, pesadillas; muy raramente - amnesia/deterioro de la memoria, depresión, alucinaciones.

Del sistema cardiovascular: a menudo - bradicardia, hipotensión ortostática (en algunos casos es posible el síncope), frialdad de las extremidades inferiores, palpitaciones; poco común: aumento temporal de los síntomas de insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico en pacientes con infarto de miocardio, bloqueo auriculoventricular de primer grado; raramente - alteraciones de la conducción, arritmia; muy raramente - gangrena (en pacientes con trastornos circulatorios periféricos). Por parte del sistema digestivo: a menudo - náuseas, dolor abdominal, estreñimiento o diarrea; con poca frecuencia - vómitos; raramente: sequedad de la mucosa oral, insuficiencia hepática.

De la piel: con poca frecuencia - urticaria, aumento de la sudoración; raramente - alopecia; muy raramente: fotosensibilidad, exacerbación de la psoriasis. Por parte del sistema respiratorio: a menudo - dificultad para respirar con el esfuerzo físico; poco frecuentes: broncoespasmo en pacientes con asma bronquial; raramente - rinitis.

Desde los sentidos: raramente - visión borrosa, sequedad y/o irritación de los ojos, conjuntivitis; muy raramente: zumbidos en los oídos, alteración del gusto. Otros: con poca frecuencia - aumento de peso; muy raramente: artralgia, trombocitopenia. Se debe suspender la toma de Egilok® si cualquiera de los efectos anteriores alcanza una intensidad clínicamente significativa y su causa no se puede determinar de manera confiable.

SOBREDOSIS

Síntomas: marcada disminución de la presión arterial, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico, asistolia, náuseas, vómitos, broncoespasmo, cianosis, hipoglucemia, pérdida del conocimiento, coma. Los síntomas enumerados anteriormente pueden intensificarse con el uso simultáneo de etanol, fármacos antihipertensivos, quinidina y barbitúricos.
Los primeros síntomas de sobredosis aparecen entre 20 minutos y 2 horas después de tomar el medicamento.

Tratamiento: Es necesaria una monitorización cuidadosa del paciente (monitorización de la presión arterial, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, función renal, concentración de glucosa en sangre, electrolitos séricos) en la unidad de cuidados intensivos. Si el medicamento se ha tomado recientemente, el lavado gástrico con carbón activado puede reducir una mayor absorción del medicamento (si no es posible el lavado, se puede inducir el vómito si el paciente está consciente).

En caso de disminución excesiva de la presión arterial, bradicardia y amenaza de insuficiencia cardíaca, por vía intravenosa, a intervalos de 2 a 5 minutos, agonistas beta-adrenérgicos, hasta lograr el efecto deseado, o por vía intravenosa, 0,5 a 2 mg de atropina. Si no hay efecto positivo, dopamina, dobutamina o norepinefrina (norepinefrina). Para hipoglucemia: administración de 1 a 10 mg de glucagón, instalación de un marcapasos temporal. Para el broncoespasmo, se deben administrar agonistas beta2. Para las convulsiones: administración intravenosa lenta de diazepam. La hemodiálisis es ineficaz.

INTERACCIONES CON OTRAS MEDICAMENTOS

Los efectos antihipertensivos de Egilok® y otros fármacos antihipertensivos suelen aumentar. Para evitar la hipotensión, es necesaria una monitorización cuidadosa de los pacientes que reciben combinaciones de estos fármacos. Sin embargo, la suma de los efectos de los fármacos antihipertensivos puede utilizarse, si es necesario, para lograr un control eficaz de la presión arterial.

El uso simultáneo de metoprolol y bloqueadores de los canales de calcio "lentos" como el diltiazem y el verapamilo puede provocar un aumento de los efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos. Se debe evitar la administración intravenosa de bloqueadores de los canales de calcio como el verapamilo en pacientes que reciben betabloqueantes.

Se debe tener precaución cuando se toma concomitantemente con los siguientes medicamentos:

Medicamentos antiarrítmicos orales (como quinidina y amiodarona): riesgo de bradicardia, bloqueo auriculoventricular.

Glucósidos cardíacos (riesgo de bradicardia, trastornos de la conducción; el metoprolol no afecta el efecto inotrópico positivo de los glucósidos cardíacos).

Otros fármacos antihipertensivos (especialmente del grupo guanetidina, reserpina, alfa-metildopa, clonidina y guanfacina) por riesgo de hipotensión y/o bradicardia.

La interrupción del uso simultáneo de metoprolol y clonidina definitivamente debe comenzar con la suspensión de metoprolol y luego (después de unos días) clonidina; Si se suspende primero la clonidina, puede desarrollarse una crisis hipertensiva.

Algunos fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, como los hipnóticos, tranquilizantes, antidepresivos tri y tetracíclicos, antipsicóticos y etanol, aumentan el riesgo de hipotensión arterial. Anestesia (riesgo de depresión cardíaca).

Simpaticomiméticos alfa y beta (riesgo de hipertensión arterial, bradicardia significativa; posibilidad de paro cardíaco). Ergotamina (aumento del efecto vasoconstrictor). Simpaticomiméticos beta-2 (antagonismo funcional).

Los fármacos antiinflamatorios no esteroides (por ejemplo, indometacina) pueden debilitar el efecto antihipertensivo.

Estrógenos (posiblemente reduciendo el efecto antihipertensivo del metoprolol). Agentes hipoglucemiantes orales e insulina (el metoprolol puede potenciar sus efectos hipoglucemiantes y enmascarar los síntomas de la hipoglucemia). Relajantes musculares tipo curare (aumento del bloqueo neuromuscular). Inhibidores enzimáticos (por ejemplo, cimetidina, etanol, hidralazina; inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, por ejemplo, paroxetina, fluoxetina y sertralina): mejoran los efectos del metoprolol debido a un aumento en su concentración en el plasma sanguíneo. Inductores enzimáticos (rifampicina y barbitúricos): los efectos del metoprolol pueden verse reducidos debido al aumento del metabolismo hepático.

El uso concomitante de bloqueadores de los ganglios simpáticos u otros betabloqueantes (p. ej., colirios) o inhibidores de la monoaminooxidasa requiere un control médico cuidadoso.

INSTRUCCIONES ESPECIALES

El seguimiento de los pacientes que toman betabloqueantes incluye la medición periódica de la frecuencia cardíaca (FC) y la presión arterial, y la concentración de glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus. Si es necesario, los pacientes con diabetes mellitus deben seleccionar individualmente la dosis de insulina o agentes hipoglucemiantes para administración oral. Se debe enseñar al paciente cómo calcular la frecuencia cardíaca e informarle sobre la necesidad de consultar al médico si la frecuencia cardíaca es inferior a 50 latidos/min. Cuando se toma una dosis superior a 200 mg por día, la cardioselectividad disminuye.

En caso de insuficiencia cardíaca, el tratamiento con Egilok® comienza sólo después de alcanzar la etapa de compensación de la función cardíaca.

Puede haber un aumento en la gravedad de las reacciones de hipersensibilidad y una falta de efecto de la administración de las dosis habituales de epinefrina (adrenalina) en pacientes con antecedentes alérgicos.

El shock anafiláctico puede ser más grave en pacientes que toman Egilok®. Puede aumentar los síntomas de los trastornos de la circulación arterial periférica. Se debe evitar la interrupción brusca de Egilok®. El medicamento debe suspenderse gradualmente reduciendo la dosis durante aproximadamente 14 días. La retirada brusca puede empeorar los síntomas de angina y aumentar el riesgo de eventos coronarios. Al suspender el medicamento, se debe prestar especial atención a los pacientes con enfermedad de las arterias coronarias. Para la angina de esfuerzo, la dosis seleccionada de Egilok ® debe garantizar que la frecuencia cardíaca en reposo esté entre 55 y 60 latidos/min y durante el ejercicio, no más de 110 latidos/min. Los pacientes que utilizan lentes de contacto deben tener en cuenta que durante el tratamiento con betabloqueantes la producción de lágrimas puede disminuir. Egilok puede enmascarar algunas manifestaciones clínicas del hipertiroidismo (por ejemplo, taquicardia). La retirada brusca en pacientes con tirotoxicosis está contraindicada ya que puede aumentar los síntomas.

En la diabetes mellitus, puede enmascarar la taquicardia provocada por la hipoglucemia. A diferencia de los betabloqueantes no selectivos, prácticamente no mejora la hipoglucemia inducida por insulina y no retrasa la restauración de las concentraciones de glucosa en sangre a niveles normales. Al prescribir Egilok ® a pacientes con diabetes mellitus, se debe controlar la concentración de glucosa en sangre y, si es necesario, se debe ajustar la dosis de insulina o agentes hipoglucemiantes orales (ver sección "Interacción con otros medicamentos").

Si es necesario, se prescriben estimulantes adrenérgicos beta2 a pacientes con asma bronquial; para el feocromocitoma: alfabloqueantes.

Si es necesaria una intervención quirúrgica, es necesario advertir al cirujano/anestesiólogo sobre la terapia que se está realizando (elección de un agente anestésico general con un efecto inotrópico negativo mínimo); no se recomienda suspender el medicamento. Los medicamentos que reducen los niveles de catecolaminas (por ejemplo, reserpina) pueden mejorar el efecto de los betabloqueantes, por lo que los pacientes que toman tales combinaciones de medicamentos deben estar bajo supervisión médica constante para detectar una disminución excesiva de la presión arterial o bradicardia.

En pacientes de edad avanzada, se recomienda una monitorización regular de la función hepática. La corrección del régimen de dosificación es necesaria sólo si un paciente de edad avanzada desarrolla bradicardia creciente (menos de 50 latidos/min), una disminución pronunciada de la presión arterial (presión arterial sistólica por debajo de 100 mm Hg), bloqueo auriculoventricular, broncoespasmo, arritmias ventriculares, insuficiencia hepática grave. disfunción, a veces es necesario suspender el tratamiento. En pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda monitorizar la función renal.

Se debe realizar un seguimiento especial del estado de los pacientes con trastornos depresivos que toman metoprolol; En caso de desarrollo de depresión causada por la toma de betabloqueantes, se recomienda suspender el tratamiento.

Si se produce bradicardia progresiva, se debe reducir la dosis o suspender el medicamento.

Debido a la falta de datos clínicos suficientes, no se recomienda el uso del medicamento en niños.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y equipos complejos.

Se debe tener precaución al conducir vehículos y al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración (riesgo de mareos y fatiga).

FORMA DE LIBERACIÓN

Comprimidos de 25 mg: 60 comprimidos en frasco de vidrio marrón con tapón de PE con amortiguador en acordeón, con primer control de apertura. 1 frasco junto con las instrucciones de uso se presenta en una caja de cartón. O 20 comprimidos en un blister de PVC/PVDC//al. frustrar. En una caja de cartón se presentan 3 blísteres junto con las instrucciones de uso.

El medicamento Egilok (el ingrediente activo es el tartato de metoprolol) es un betabloqueante.

Se utiliza para tratar la hipertensión, la insuficiencia cardíaca y la angina.

La farmacocinética clínica de Egilok se describe por el hecho de que el metoprolol se absorbe en gran medida en el intestino y más del 95% de la dosis terapéutica oral generalmente se excreta en la orina en forma de metabolitos. El 5% restante se excreta como metoprolol inalterado.

Dado que los alimentos pueden aumentar la biodisponibilidad del metoprolol, se recomienda tomar el medicamento durante o después de las comidas.

El fármaco se distribuye muy rápidamente entre la sangre y varias áreas extravasculares (extravasculares), y solo del 1 al 2% de la cantidad total de fármaco en el cuerpo se localiza en la sangre. La unión a proteínas séricas es aproximadamente del 10%.

El fármaco penetra fácilmente a través de la placenta y la concentración en el cordón umbilical y en la sangre venosa materna es aproximadamente la misma. A pesar de que Egilok se acumula entre 3 y 4 veces en la leche materna, las reacciones adversas al amamantar a un niño parecen poco probables si la función hepática del niño no está muy desarrollada.

La función renal alterada tiene poco efecto sobre la biodisponibilidad del metoprolol, pero afecta la excreción de metabolitos del cuerpo a través de los riñones. Sin embargo, aproximadamente el 50% de los metabolitos se eliminan del cuerpo de los pacientes a quienes se les ha extirpado o carecen de un riñón durante el período de diálisis de 5 horas. La cirrosis hepática aumenta la biodisponibilidad y reduce el aclaramiento total de metoprolol.

El efecto betabloqueante depende linealmente de la dosis y la concentración plasmática del fármaco.. La tasa de disminución del efecto se puede reducir administrando el medicamento en forma de preparaciones de liberación controlada (por ejemplo, Egilok Retard).

El principio de acción de Egilok: el componente activo del fármaco reduce la necesidad de oxígeno en el miocardio (músculo cardíaco) al reducir la presión arterial intravascular, la frecuencia cardíaca y la contractilidad del miocardio. Debido a esto, el período de relajación del músculo cardíaco durante los latidos del corazón cuando se toma Egilok se prolonga y esto, a su vez, mejora el suministro de sangre y la absorción de oxígeno por parte del miocardio con flujo sanguíneo deficiente.

Medicina Egilok: indicaciones y contraindicaciones.

El medicamento Egilok se vende en forma de comprimidos blancos redondos biconvexos de 25, 50 y 100 mg, destinados a la administración oral.

El medicamento está indicado para las siguientes condiciones: presión arterial alta, dolor en el pecho después de un ataque cardíaco, prevención de la migraña, síntomas causados por una glándula tiroides hiperactiva (tirotoxicosis), infarto de miocardio (como prevención secundaria en una terapia compleja), enfermedad coronaria, ventricular extrasístole y taquicardia supraventricular.

No debe tomar el medicamento Egilok si:

es alérgico al metoprolol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento;
tiene insuficiencia cardíaca grave;
sufre de vasos sanguíneos bloqueados, lo que puede provocar color azul u hormigueo en los dedos de manos y pies;
sufrió un infarto complicado por una importante desaceleración del ritmo cardíaco;
sufre dolor en el pecho durante el reposo (angina de Prinzmetal);
sufre de feocromocitoma no tratado (presión arterial alta debido a un tumor cerca de los riñones);
sufre de aumento de la acidez de la sangre (acidosis metabólica);
tiene presión arterial baja;
tiene o ha tenido en el pasado dificultades respiratorias o asma, incluida la enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
sufre de diabetes con episodios frecuentes de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia);
tiene enfermedad hepática o renal;
tiene dificultad para orinar;
tiene un nivel bajo de potasio (hipopotasemia; en este caso, debe usar Kalinor) o sodio (hiponatremia) en la sangre;
tiene niveles altos de calcio (hipercalcemia);
sufre de gota debido a niveles elevados de ácido úrico (hiperuricemia), cuyos cristales se depositan en las articulaciones de las manos o los pies, provocando dolor;
está tomando otros medicamentos para bajar la presión arterial mediante inyección, especialmente medicamentos como verapamilo, diltiazem o disopiramida.

Debe consultar a un cardiólogo o médico antes de usar Egilok si el paciente tiene diabetes (los niveles de azúcar en sangre están menos controlados debido a Egilok), feocromocitoma, psoriasis, frecuencia cardíaca lenta, cirrosis hepática, miastenia gravis.

Medicamento Egilok: interacciones medicamentosas y posibilidad de tomar durante el embarazo.

Los medicamentos que pueden interactuar con Egilok incluyen los que se enumeran a continuación.

Inhibidores de la reserpina y de la monoaminooxidasa (MAO). Puede aumentar los efectos del metoprolol. También pueden aumentar la sensación de mareos o disminuir aún más el ritmo cardíaco. Los inhibidores de la MAO incluyen: isocarboxazida, fenelzina, selegilina, tranilcipromina.

Medicamentos para normalizar el ritmo cardíaco.. Tomar digital (Lanoxin) con metoprolol puede disminuir demasiado su frecuencia cardíaca.

Bloqueadores de los canales de calcio. Al igual que el metoprolol, estos medicamentos los toman pacientes hipertensos y personas con diversos problemas cardíacos. Cuando se combinan con metoprolol, los bloqueadores de los canales de calcio pueden reducir las contracciones del corazón y ralentizar la frecuencia cardíaca. A veces los médicos utilizan esta combinación, pero sólo bajo estrecha supervisión. Estos medicamentos incluyen: Amlodipino, Diltiazem, Felodipino, Isradipino, Nicardipino, Nifedipino, Nimodipino, Nisoldipino, Verapamilo.

Medicamentos que son procesados en el cuerpo por los mismos órganos que el metoprolol.. Su combinación con metoprolol puede aumentar el nivel de metoprolol en el cuerpo. Los más comunes: fluoxetina, paroxetina, sertralina, bupropión, clomipramina, desipramina, aminazina, flufenazina, haloperidol, tioridazina.

Bloqueadores alfa. Disminuye la presión arterial y puede reducirla demasiado cuando se combina con metoprolol. Los alfabloqueantes incluyen: guanetidina, reserpina, clonidina, prazosina.

Dejar de clonidina mientras toma metoprolol puede provocar un aumento brusco de la presión arterial.

Muchas mujeres embarazadas con hipertensión están preocupadas por la pregunta: ¿es posible tomar Egilok durante el embarazo? El metoprolol es un medicamento de categoría C. Esto significa dos cosas: los estudios en animales han demostrado efectos adversos en el feto cuando la madre toma el medicamento. Sin embargo, no se han realizado suficientes estudios en humanos sobre Egilok. El ingreso se justifica sólo cuando los beneficios para la madre son mayores que los riesgos para el feto.

Si está embarazada y tiene presión arterial alta, hable con su médico sobre otras opciones de tratamiento durante el embarazo.

El metoprolol pasa a la leche materna y puede pasar al cuerpo del recién nacido si la madre está amamantando. Esto puede provocar que el niño desarrolle bradicardia (frecuencia cardíaca lenta). Por lo tanto, si es imposible suspender el medicamento, se recomienda suspender la lactancia. Se recomienda que los niños de 1 a 17 años elijan un medicamento diferente.

¿Cuánto tiempo se puede tomar Egilok, efectos secundarios y dosis correcta del medicamento?

Los efectos secundarios más comunes de Egilok se presentan a continuación.

Fatiga. El metoprolol ralentiza la frecuencia cardíaca bloqueando el efecto de la adrenalina. Como resultado, la sangre no fluye al cerebro tan rápido como de costumbre. Esto puede hacer que se sienta cansado. Este efecto secundario suele desaparecer después de los primeros días de tomar metoprolol, tan pronto como el cuerpo se acostumbra a sus efectos.

Ligeros mareos. Al reducir la presión arterial, Egilok puede provocar mareos leves, especialmente con movimientos bruscos. Este efecto secundario suele desaparecer una vez que el cuerpo se acostumbra a la dosis. Sin embargo, en algunos casos, el metoprolol puede reducir demasiado la presión arterial, provocando que los mareos se vuelvan insoportables y requieran atención médica.

Diarrea o estreñimiento. El metoprolol puede bloquear las señales nerviosas desde el cerebro hasta los intestinos. Esto puede acelerar o ralentizar la digestión en los intestinos. La digestión rápida causa diarrea; lento - estreñimiento.

Problemas respiratorios. El metoprolol puede bloquear las señales del cerebro a los músculos que forman las paredes de los bronquiolos. Esto impide que los bronquiolos se relajen, provocando síntomas como dificultad para respirar, tos y sibilancias.

Disminuyendo tu ritmo cardíaco(bradicardia) debido a la desaceleración de los impulsos nerviosos que viajan desde el cerebro al corazón.

En los hombres, el metoprolol puede interferir con la parte del cerebro que indica una erección. Egilok a veces provoca una disminución de la potencia y dificultad para alcanzar el orgasmo tanto en hombres como en mujeres.

Una reacción alérgica al metoprolol puede provocar varios tipos de erupciones cutáneas, además de picazón.

Los efectos secundarios graves de Egilok que requieren atención médica de emergencia incluyen:

presión arterial baja (hipotensión);
frialdad y dolor en brazos y piernas;
frecuencia cardíaca muy lenta (bradicardia severa);
fatiga extrema;
depresión grave. Algunos estudios han demostrado una clara asociación entre el uso de metoprolol y la depresión, mientras que otros no han mostrado ninguna asociación. Si el paciente ya tenía depresión, este medicamento puede empeorarla.

¿Cuánto tiempo se puede tomar Egilok y la dosis correcta?

Egilok se puede tomar indefinidamente si no existen contraindicaciones. Sin embargo, el curso exacto, así como la dosis, los calcula únicamente el médico tratante y no el propio paciente.

La dosis para adultos (de 18 a 64 años) generalmente comienza con 50 mg, dos veces al día. Se ajusta gradualmente si es necesario.

La formulación de liberación prolongada suele comenzar con 25 mg una vez al día o más. Esta dosis también se aumenta gradualmente si es necesario.

No se ha establecido la dosis para personas menores de 18 años, ya que no se les prescribe Egilok.

La dosis para personas de 65 años o más puede ser menor que para los adultos porque sus cuerpos metabolizan el fármaco más lentamente.

Síntomas de sobredosis:

presión arterial baja (con fatiga y mareos);
pulso lento;
problemas de conducción cardíaca;
insuficiencia cardiaca;
shock causado por problemas cardíacos;
disnea;
pérdida de consciencia;
coma;
tono de piel azulado;
niveles bajos de azúcar en sangre y niveles altos de potasio en sangre.

Egilok y Egilok S son prácticamente el mismo medicamento, solo que el primero contiene el ingrediente activo: tartato de metoprolol y el segundo, succinato de metoprolol. Egilok S está disponible en forma de tabletas de liberación prolongada (que duran un poco más), Egilok, en forma de tabletas normales.

¿Cuánto tiempo se puede tomar Egilok S? Ilimitadamente largo, como Egilok.

Concor tiene diferentes ingredientes activos (betabloqueante bisoprolol y bloqueador de los canales de calcio amlodipino) que Egilok. Es un fármaco más selectivo y eficaz, pero tiene sus contraindicaciones. No puede cambiar de Egilok a Concor sin la aprobación de su médico.

Concor, como Egilok, se puede tomar indefinidamente.

La mayoría de los pacientes responden bien a Egilok. Este remedio es elogiado por su rápido efecto sobre la taquicardia y la hipertensión, su bajo precio y su falta de efecto adictivo. Los efectos negativos suelen incluir dolor de cabeza y reacciones alérgicas y, a veces, depresión (apatía, desaliento). Además, el producto no es apto para asmáticos ni para pacientes hipotensos.

Pastillas blanco o casi blanco, redondo, biconvexo, con una línea divisoria en forma de cruz y doble bisel (forma de “doble escalón”) en un lado y un grabado “E435” en el otro, inodoro.

Excipientes: celulosa microcristalina – 41,5 mg, carboximetilalmidón de sodio (tipo A) – 7,5 mg, dióxido de silicio coloidal anhidro – 2 mg, povidona K90 – 2 mg, estearato de magnesio – 2 mg.

20 uds. – ampollas (3) – envases de cartón.

Pastillas blanco o casi blanco, redondo, biconvexo, con una marca en un lado y un grabado “E434” en el otro, inodoro.

Excipientes: celulosa microcristalina – 83 mg, carboximetilalmidón de sodio (tipo A) – 15 mg, dióxido de silicio coloidal anhidro – 4 mg, povidona K90 – 4 mg, estearato de magnesio – 8 mg.

15 uds. – ampollas (4) – envases de cartón.
60 uds. – tarros de cristal oscuro (1) – envases de cartón.

Pastillas blanco o casi blanco, redondo, biconvexo, biselado, con una marca en un lado y grabado “E432” en el otro, inodoro.

Excipientes: celulosa microcristalina – 166 mg, carboximetilalmidón de sodio (tipo A) – 30 mg, dióxido de silicio coloidal anhidro – 8 mg, povidona K90 – 8 mg, estearato de magnesio – 8 mg.

30 uds. – tarros de cristal oscuro (1) – envases de cartón.
60 uds. – tarros de cristal oscuro (1) – envases de cartón.