Ganglios basales (cuerpos estriatales). Telencéfalo y ganglios basales
Ganglios basales.
Acumulación de materia gris en el espesor de los hemisferios cerebrales.
Función:
1) corrección del programa de un acto motor complejo;
2) formación de reacciones emocionales y afectivas;
3) evaluación.
Los ganglios basales tienen la estructura de centros nucleares.
Sinónimos:
Ganglios subcorticales;
Ganglios basales;
Sistema estrio-polidar.
Anatómicamente a los ganglios basales. relatar:
Núcleo caudado;
Núcleo lenticular;
núcleo de la amígdala.
La cabeza del núcleo caudado y la parte anterior del putamen del núcleo lenticular forman el cuerpo estriado.
La parte medial del núcleo lenticular se llama globo pálido. Representa una unidad independiente ( pálido).
Conexiones del núcleo basal.
Aferente:
1) del tálamo;
2) del hipotálamo;
3) del tegmento del mesencéfalo;
4) desde la sustancia negra, las vías aferentes terminan en las células del cuerpo estriado.
5) desde el cuerpo estriado hasta el globo pálido.
El globo pálido recibe una señal aferente:
1) directamente de la corteza;
2) desde la corteza hasta el tálamo;
3) del cuerpo estriado;
4 de la sustancia gris central del diencéfalo;
5) del techo y tegmento del mesencéfalo;
6) de la sustancia negra.
Fibras eferentes:
1) desde el globo pálido hasta el tálamo;
2) el núcleo caudado y el putamen envían señales al tálamo a través del globo pálido;
3) hipotálamo;
4) sustancia negra;
5) núcleo rojo;
6) al núcleo de la oliva inferior;
7) cuadrigémino.
No existe información exacta sobre las conexiones entre la valla y los núcleos de la amígdala.
Fisiología de los ganglios basales.
Las amplias conexiones del BN determinan la complejidad del significado funcional del BN en diversos procesos neurofisiológicos y psicofisiológicos.
Se ha establecido la participación de BYA:
1) en actos motores complejos;
2) funciones vegetativas;
3) reflejos incondicionados (sexuales, alimentarios, defensivos);
4) procesos sensoriales;
5) reflejos condicionados;
6) emociones.
El papel de la BN en actos motores complejos es que determinan los reflejos miotáticos, la redistribución óptima del tono muscular debido a las influencias moduladoras sobre las estructuras subyacentes del sistema nervioso central involucradas en la regulación de los movimientos.
Métodos para estudiar BU:
1) irritación– estimulación eléctrica y quimioterapia;
2) destrucción;
3) método electrofisiológico
4) análisis de dinámica
5)
6) con electrodos implantados.
Destrucción cuerpo estriado → desinhibición del globo pálido y de las estructuras del mesencéfalo (sustancia negra, tronco de RF), que se acompaña de un cambio en el tono muscular y la apariencia hipercinesia.
Cuando se destruye el globo pálido o se observa su patología, se observa hipertonicidad, rigidez e hipercinesia muscular. Sin embargo, la hipercinesia no se asocia únicamente con una pérdida de función de la BU, sino con una disfunción concomitante del tálamo y el mesencéfalo, que regulan el tono muscular.
Efectos BYA.
En estímulo mostrado:
1) facilidad de percepción de las manifestaciones motoras y bioeléctricas de reacciones epileptiformes de tipo tónico;
2) el efecto inhibidor del núcleo caudado y el putamen sobre el globo pálido;
3) estimulación del núcleo caudado y putamen → desorientación, actividad motora caótica. Conectado con la función de transferencia de impulsos BN desde la RF a la corteza.
funciones vegetativas. Componentes autónomos de las reacciones conductuales.
Reacciones emocionales:
Reacciones mímicas;
Mayor actividad física;
El efecto inhibidor de la irritación del núcleo caudado sobre la inteligencia.
Los estudios de la influencia del núcleo caudado sobre la actividad refleja condicionada y los movimientos intencionados indican tanto la inhibición como la naturaleza facilitadora de estas influencias.
Cerebro anterior, ganglios basales y corteza.
Fisiología de los ganglios basales.
Estos son núcleos pares ubicados entre los lóbulos frontales y el diencéfalo.
Estructuras:
1. cuerpo estriado (cola y caparazón);
2. bola pálida;
3. sustancia negra;
4. núcleo subtalámico.
Conexiones BG. Aferente.
La mayoría de las fibras aferentes ingresan al cuerpo estriado desde:
1. todas las áreas de la corteza EP;
2. de los núcleos del tálamo;
3. del cerebelo;
4. de la sustancia negra a lo largo de vías dopaminérgicas.
Conexiones eferentes.
1. desde el cuerpo estriado hasta el globo pálido;
2. a la sustancia negra;
3. desde la parte interna del globo pálido → tálamo (y en menor medida hasta el techo del mesencéfalo) → área motora de la corteza;
4. al hipotálamo desde el globo pálido;
5. al núcleo rojo y RF → tracto rubroespinal, tracto reticuloespinal.
Función glucemia.
1. Organización de programas motores. Este papel está determinado por la conexión con la corteza y otras partes del sistema nervioso central.
2. Corrección de reacciones motoras individuales. Esto se debe al hecho de que los ganglios subcorticales son parte del sistema extrapiramidal, que proporciona corrección de la actividad motora debido a las conexiones entre el BG y los núcleos motores. Y los núcleos motores, a su vez, están conectados con los núcleos del nervio craneal y la médula espinal.
3. Proporcionar reflejos condicionados.
Métodos para estudiar BU:
1) irritación– estimulación eléctrica y quimioterapia;
2) destrucción;
3) método electrofisiológico(registro de EEG y potenciales evocados);
4) análisis de dinámica actividad refleja condicionada en el contexto de estimulación o apagado de la BU;
5) análisis de síndromes clínicos y neurológicos;
6) estudios psicofisiológicos con electrodos implantados.
Efectos de irritación.
Cuerpo a rayas.
1. Reacciones motoras: aparecen movimientos lentos (parecidos a gusanos) de la cabeza y las extremidades.
2. Reacciones conductuales:
a) inhibición de los reflejos de orientación;
b) inhibición de movimientos volitivos;
c) inhibición de la actividad motora de las emociones durante la adquisición de alimentos.
Bola pálida.
1. Reacciones motoras:
contracción de los músculos faciales, masticatorios, contracción de los músculos de las extremidades, cambio de la frecuencia del temblor (si lo hay).
2. Reacciones conductuales:
Se mejoran los componentes motores del comportamiento de obtención de alimentos.
Son un modulador del hipotálamo.
Efectos de la destrucción de núcleos y conexiones entre estructuras BG.
Entre la sustancia negra y el cuerpo estriado se encuentra el síndrome de Parkinson, la parálisis por temblores.
Síntomas:
1. mano temblorosa con una frecuencia de 4 a 7 Hz (temblor);
2. cara en forma de máscara – rigidez cerosa;
3. ausencia o disminución brusca de los gestos;
4. marcha cuidadosa en pasos pequeños;
Los estudios neurológicos indican acinesia, es decir, los pacientes experimentan una gran dificultad antes de iniciar o completar movimientos. El parkinsonismo se trata con el medicamento L-dopa, pero debe tomarse de por vida, ya que el parkinsonismo se asocia con una violación de la liberación del neurotransmisor dopamina por parte de la sustancia negra.
Efectos del daño nuclear.
Cuerpo a rayas.
1. atetosis - movimientos rítmicos continuos de las extremidades.
2. Corea – movimientos fuertes e incorrectos que involucran a casi todos los músculos.
Estas condiciones están asociadas con la pérdida de la influencia inhibidora del cuerpo estriado sobre el globo pálido.
3. Hipotonicidad e hipercinesia. .
Bola pálida. 1.Hipertonicidad e hipercinesia. (rigidez de movimientos, malas expresiones faciales, tono plástico).
Los hemisferios están divididos por tres surcos en la zona anterior (cerebelo antiguo), posterior (la formación más joven, Neo cerebelo) y zona modular troclear (nódulo y flóculo, las partes más antiguas del cerebelo).
Desde un punto de vista funcional, el cerebelo suele dividirse en tres partes:
El primero es el cerebelo vestibular.(nódulo, flóculo y partes del lóbulo posterior parcialmente adyacentes a estas formaciones) Las señales primarias de los receptores del aparato vestibular, así como las señales sensoriales secundarias de los núcleos del bulbo raquídeo (núcleos vestibulares) se acercan a estas estructuras. Las fibras aferentes se acercan al núcleo de la tienda, que se encuentra en la sustancia blanca de la tienda. El cerebelo vestibular controla la posición de los ojos, la postura corporal y la marcha.
Segundo parte funcional del cerebelo - cerebelo espinal. Incluye el vermis y las áreas de los lóbulos anterior y posterior adyacentes al vermis. Es en esta zona donde terminan los haces espinocerebelosos, que transmiten información de los propioceptores sobre la posición de las extremidades y las contracciones de los músculos. Esta información puede llegar al cerebelo de forma discreta (o continua). Esta información se utiliza para regular los movimientos del tronco (extremidades proximales)
Tercero- secciones laterales de los hemisferios cerebelosos ( cerebelo cortical). Recibe información de la corteza cerebral. Estas vías pasan a través de los núcleos pontinos y los pedúnculos cerebelosos medios. Participa en la regulación de los miembros distales. Participa en la planificación de la secuencia de movimientos y la distribución de las fases del movimiento en el tiempo. El cerebelo desempeña un papel en el desarrollo de los fenómenos visuales y auditivos. Basándose en esta actividad, una persona puede predecir mediante cambios en los fenómenos visuales qué tan rápido se acerca a algo.
El cerebelo recibe información de los núcleos olivares inferiores. Y las vías del sistema vestibular, la médula espinal y la corteza cerebral se acercan a las aceitunas inferiores. El tracto olivocerebeloso aferente al cerebelo comienza desde las aceitunas inferiores. Este tracto cruza en la línea media y entra en el cerebelo y las fibras de este tracto pertenecen a las llamadas fibras trepadoras. fibras trepadoras transmitir excitación a los núcleos cerebelosos y también activar las células principales de la corteza cerebelosa. células de Purkinje. Todas las demás vías aferentes hacia el cerebelo consisten en fibras cubiertas de musgo. fibras cubiertas de musgo tener un efecto excitante sobre los núcleos cerebelosos y activar células granulares. El cerebelo recibe información aferente de:
Médula espinal, de propioceptores de músculos, tendones y articulaciones a lo largo de los tractos espinocerebelosos ventral y dorsal. Segundo origen - núcleos vestibulares. Tercero- la información proviene de la corteza cerebral, que contiene copias de órdenes motoras que la corteza envía a la médula espinal para ejecutar movimientos. Cuarta fuente- formación reticular desde la cual fluye información difusa hacia las neuronas de la corteza cerebelosa. El cerebelo también recibe impulsos de receptores visuales y auditivos, de los colículos superior e inferior.
Las vías eferentes del cerebelo comienzan desde sus 4 núcleos: el núcleo dentado, esférico, cortical y en tienda. Desde los núcleos cerebelosos, el impulso se envía a los centros motores: el núcleo rojo, el núcleo vestibular y los núcleos de la formación reticular. Y también desde el cerebelo, vías eferentes a través de la parte ventrolateral del tálamo óptico, se transmite información a las áreas motora y somatosensorial de la corteza cerebral. Las células principales que proporcionan la señal de salida del cerebelo son las células de Purkinje, grandes neuronas inhibidoras. Todas las señales de salida son de naturaleza de frenado. Hay 5 tipos de células en la corteza cerebelosa: células de Purkinje (un árbol dendrítico muy desarrollado). Células de Purkinje: 15.000.000 en la corteza cerebelosa, células de Golgi, en forma de cesta, granulares, estrelladas. Las células junto con sus fibras forman la corteza cerebelosa. La corteza cerebelosa constituye el 10% de la corteza cerebral (en masa). Y el área de la corteza cerebelosa es el 75% de la corteza cerebral, debido a numerosos pliegues. Hay tres capas: superficial - molecular, media - células de Purkinje, interna - granular.
La sustancia blanca contiene los núcleos cerebelosos. La información sobre 2 tipos de fibras llega al cerebelo: trepadoras, células de Purkinje, musgosas, células granulares. Las células granulares tienen una peculiaridad: su axón va desde la capa granular hasta la capa superficial, donde se divide en forma de T en fibras paralelas. Estas fibras de las células granulares forman sinapsis excitadoras en 4 células del cerebelo. Tienen un efecto excitador más débil que las fibras trepadoras de las células de Purkinje. 4 de estos tipos de células son inhibidoras. Las células en cesta y estrelladas inhiben las células de Purkinje. Las células de Golgi inhiben las células de los cereales. Al principio, las fibras aferentes excitan los núcleos cerebelosos, es decir. la primera señal de los núcleos cerebelosos será excitadora, pero luego, cuando se excite la célula de Purkinje, ya tendrá un efecto inhibidor sobre los núcleos cerebelosos. Al inicio del movimiento, el cerebelo amplifica la señal motora.
Todos nuestros movimientos son pendulares; durante el movimiento aparece la inercia. Cuando nos esforzamos por lograr algún objetivo, la mano “pasa” ese objetivo, luego la corteza da una señal y todo comienza de nuevo. Para evitar que esto suceda, el cerebelo activa y desactiva los músculos antagonistas a tiempo. Durante la influencia del cerebelo se consigue suavidad. Las células de Purkinje almacenan información necesaria para coordinar los movimientos. El impulso del pie a la corteza alcanza en 0,25 ms. La información de los propioceptores no proporciona un estado real: muestra la velocidad. El cerebro utiliza esta información para planificar la siguiente etapa del movimiento. Se lleva a cabo un trabajo complejo para coordinar los movimientos. Se produce la planificación de la imagen visual: la corteza, basándose en el trabajo con el cerebelo, predice lo que sucederá a continuación.
El cerebelo es un aparato de comparación. Recibe información de los propioceptores musculares y almacena órdenes de movimiento. Analiza información y comandos. El cerebelo puede hacer correcciones. La retroalimentación de los analizadores visuales y auditivos nos ayuda con esto. Puede ingresar información solo cuando los movimientos se realizan lentamente. Movimientos rápidos: lanzar una pelota al aro, utilizando instrumentos musicales. Alta velocidad: movimientos balísticos. El habla es también un movimiento balístico. El programa se forma por la interacción del cerebelo y los hemisferios cerebrales durante el aprendizaje del movimiento, y luego se almacena en el cerebelo y la corteza, cuando es necesario, recupera la información necesaria. Las células de Purkinje aprenden. Cuando ya están entrenados, se coordinan los movimientos.
Cuando se daña, se presentan varios síntomas.
Extirpación del cerebelo. Con daño al cerebelo: etapa de pérdida de función, etapa de compensación
- La ataxia es la incapacidad de realizar una secuencia de movimientos (marcha en estado de ebriedad, tambaleo, piernas muy separadas, lo que afecta especialmente a los giros).
- Astasia: los músculos pierden la capacidad de realizar contracciones tetánicas. Por tanto, al intentar contraerse se produce un temblor. Temblor cerebeloso. En reposo, cuando una persona no intenta moverse, no hay temblor.
- Temblor intencional: el temblor se produce al intentar realizar un movimiento.
- La distancia es una violación del tono muscular. Primero atonía, luego hipertensión
- Astenia: fatiga fácil.
- La adiadococinesia es la incapacidad de realizar movimientos opuestos: suposición, pronación.
- La dismetría es una violación de la capacidad de juzgar distancias y la apariencia de sobrepasarse.
- Asinergia: se expresa en el hecho de que los movimientos dejan de ser suaves, se vuelven entrecortados y la relación se altera.
- El desequilibrio es una violación del equilibrio.
abasia- cuando el cuerpo es perturbado en el espacio. El cerebelo también controla las reacciones autónomas. En los trastornos del cerebelo, se observan alteraciones en la contracción del corazón, cambios en la presión arterial y cambios en el tono muscular en los intestinos. La regulación de las funciones autónomas se lleva a cabo a través de la formación reticular y la región hipotalámica.
Fisiología de los ganglios basales.
Los ganglios basales incluyen un complejo de nodos neuronales de la sustancia gris, que se encuentran en la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales. Estas formaciones se denominan sistema estriopolitano. Se refiere al núcleo caudado, putamen.- juntos forman cuerpo estriado. bola pálida en sección transversal consta de 2 segmentos: externo e interno. El segmento externo del globo pálido tiene un origen común con el cuerpo estriado. El segmento interno se desarrolla a partir de la sustancia gris del diencéfalo. Estas formaciones tienen una estrecha conexión con los núcleos subtalámicos del diencéfalo, con sustancia negra el mesencéfalo, que consta de dos partes: la parte ventral (reticular) y la dorsal (compacta).
Las neuronas de la pars compacta producen dopamina. Y la parte reticular de la sustancia negra en estructura y función se parece a las neuronas del segmento interno del globo pálido.
La sustancia negra forma conexiones con el núcleo ventral anterior del tálamo visual, el colículo colículo, los núcleos pontinos y conexiones bilaterales con el cuerpo estriado. Estas educaciones se reciben señales aferentes y ellos mismos forman vías eferentes. Las vías sensoriales hacia los ganglios basales provienen de la corteza cerebral y la vía aferente principal comienza en la corteza motora y premotora.
Áreas corticales 2,4,6,8. Estas vías van al cuerpo estriado y al globo pálido. Existe una cierta topografía de la proyección de los músculos de la parte dorsal del caparazón (los músculos de las piernas, los brazos y, en la parte ventral), la boca y la cara. Desde los segmentos del globo pálido parten caminos hacia el tálamo visual, los núcleos ventral anterior y ventrolateral, desde donde se devolverá la información a la corteza.
Las vías hacia los ganglios basales desde el tálamo visual son de gran importancia. Proporcionar información sensorial. Las influencias del cerebelo también se transmiten a los ganglios basales a través del tálamo óptico. También hay vías sensoriales hacia el cuerpo estriado desde la sustancia negra. . Vías eferentes están representados por conexiones del cuerpo estriado con el globo pálido, con la sustancia negra, formación reticular del tronco del encéfalo; desde el globo pálido hay caminos al núcleo rojo, a los núcleos subtalámicos, a los núcleos del hipotálamo y al tálamo visual . A nivel subcortical existen interacciones circulares complejas.
Las conexiones entre la corteza cerebral, el tálamo óptico, los ganglios basales y nuevamente la corteza forman dos vías: directa (facilita el paso de los impulsos) e indirecta (inhibitoria).
Camino indirecto. Tiene un efecto inhibidor. Esta vía inhibidora va desde el cuerpo estriado hasta el segmento externo del globo pálido y el cuerpo estriado inhibe el segmento externo del globo pálido. El segmento externo del globo pálido inhibe el cuerpo de Lewis, que normalmente tiene un efecto excitante sobre el segmento interno del globo pálido. En esta cadena hay dos frenadas secuenciales.
Sustancia negra (produce dopamina) En el cuerpo estriado hay 2 tipos de receptores D1: excitadores, D2: inhibidores. El cuerpo estriado con la sustancia negra tiene dos vías inhibidoras. La sustancia negra inhibe el cuerpo estriado con dopamina y el cuerpo estriado inhibe la sustancia negra con GABA. Alto contenido de cobre en la sustancia negra, la mancha azul del tronco del encéfalo. El surgimiento del sistema estriopolitano fue necesario para el movimiento del cuerpo en el espacio: nadar, gatear, volar. Este sistema forma una conexión con los núcleos motores subcorticales (núcleo rojo, tegmento del mesencéfalo, núcleos de la formación reticular, núcleos vestibulares). Desde estas formaciones parten caminos descendentes hacia la médula espinal. Todo esto junto forma sistema extrapiramidal.
La actividad motora se realiza a través del sistema piramidal: vías descendentes. Cada hemisferio está conectado a la mitad opuesta del cuerpo. En la médula espinal con neuronas motoras alfa. Todos nuestros deseos se realizan a través del sistema piramidal. Trabaja con el cerebelo, el sistema extrapiramidal y construye varios circuitos: la corteza cerebelosa, la corteza y el sistema extrapiramidal. El origen del pensamiento surge en la corteza. Para lograrlo, necesitas un plan de movimiento. Que incluye varios componentes. Están conectados en una imagen. Para esto necesitas programas. Programas de movimientos rápidos - en el cerebelo. Lento - en los ganglios basales. Cora selecciona los programas necesarios. Crea un programa general único que se implementará a través de las vías espinales. Para lanzar la pelota al aro, debemos adoptar una posición determinada, distribuir el tono muscular (todo esto está en un nivel subconsciente) a través del sistema extrapiramidal. Cuando todo esté listo, se producirá el movimiento propiamente dicho. El sistema estriopolitano puede proporcionar movimientos aprendidos estereotipados: caminar, nadar, andar en bicicleta, pero sólo cuando se aprenden. Al realizar un movimiento, el sistema estriopolitano determina la escala de los movimientos: la amplitud de los movimientos. La escala está determinada por el sistema estriopolitar. Hipotonía - disminución del tono con hipercinesia - aumento de la actividad motora.
Síntomas de daño a los ganglios basales.
La hipercinesia pura (acompañada de una disminución del tono muscular) incluye
-Corea- asociado con lesiones degenerativas del núcleo caudado y se manifiesta en la aparición de movimientos rápidos de baile. Aparecen ricas expresiones faciales, juego continuo con los dedos, chasquidos y se desarrolla como resultado de lesiones reumáticas. Todos los movimientos son involuntarios.
-Atetosis- causado por daño al putamen y al globo pálido y se caracteriza por movimientos lentos y retorcidos, movimientos similares a los de un gusano que comienzan desde las partes distales de las extremidades y se mueven gradualmente hacia las proximales.
-Balismo- movimientos de barrido de las extremidades superiores e inferiores
-Enfermedad de Huntington - Pérdida de neuronas estriatales colinérgicas y secretoras de GABA. Esta es una enfermedad genética. Se desarrolla como resultado de la aparición de un gen anormal en el cromosoma 4. Se desarrolla entre los 14 y los 50 años, acompañado de movimientos característicos de “Corea” y al mismo tiempo se desarrolla una demencia progresiva. La enfermedad provoca la muerte después de 15 a 20 años.
Hipercinesia en combinación con hipertensión: enfermedad de Parkinson (disminución de la producción de dopamina en las neuronas de la parte compacta de la sustancia negra. La sustancia negra tiene un efecto inhibidor sobre el cuerpo estriado. Por lo tanto, el contenido de dopamina en el cuerpo estriado disminuye. Síntomas: una disminución en dopamina al 50% de lo normal. Al mismo tiempo, el contenido de noradrenalina en el hipotálamo disminuye). Síntomas: pequeños movimientos de los dedos, expresiones faciales, hipertensión (aumento del tono muscular, principalmente flexores. Postura: brazos llevados al cuerpo, rodillas dobladas, cabeza presionada. Temblores en reposo). trenor, cara de máscara, habla lenta). El síntoma de una navaja plegable es un intento de doblar el brazo a la altura de la articulación del codo; al principio hay mucha resistencia y luego con facilidad. El síntoma de la rueda dentada es un cambio periódico de tono creciente y decreciente.
Se administran medicamentos Eldof: pueden atravesar la barrera hematoencefálica y convertirse en dopamina. Los bloqueadores que destruyen la noradrenalina y la dopamina ayudan. Hay intentos de implantar células extraídas de recién nacidos muertos de sustancia negra
Leer:
|
Ganglios basales: estructura, ubicación y funciones.
Los ganglios basales son un complejo de ganglios neurales subcorticales ubicados en la sustancia blanca central de los hemisferios cerebrales. Los ganglios basales regulan las funciones motoras y autónomas y participan en la implementación de procesos integradores de actividad nerviosa superior. Los ganglios basales, al igual que el cerebelo, representan otro sistema motor auxiliar que normalmente no funciona por sí solo, sino en estrecha conexión con la corteza cerebral y el sistema de control motor corticoespinal. A cada lado del cerebro, estos ganglios están formados por el núcleo caudado, el putamen, el globo pálido, la sustancia negra y el núcleo subtalámico. Las conexiones anatómicas entre los ganglios basales y otros elementos del cerebro que apoyan el control motor son complejas. Una de las principales funciones de los ganglios basales en el control motor es su participación en la regulación de la ejecución de programas motores complejos junto con el sistema corticoespinal, por ejemplo en el movimiento de escribir letras. Otras actividades motoras complejas que requieren los ganglios basales incluyen cortar con tijeras, clavar clavos, lanzar una pelota de baloncesto a través de un aro, driblar una pelota de fútbol, lanzar una pelota de béisbol, palear mientras se excava, la mayoría de las vocalizaciones, movimientos oculares controlados y actividad física. nuestros movimientos precisos, la mayoría de las veces realizados de forma inconsciente. Los ganglios basales son parte del prosencéfalo, ubicados en el borde entre los lóbulos frontales y por encima del tronco del encéfalo. Los ganglios basales incluyen los siguientes componentes:
- globo pallidus - la formación más antigua del sistema estriopálido
- neostriatum - incluye el cuerpo estriado y el putamen
— la valla es la formación más nueva.
Conexiones de los ganglios basales: 1. interior, entre los ganglios basales. Gracias a ellos, los componentes de los ganglios basales interactúan estrechamente y forman un único sistema estriopálido 2. conexión con las formaciones del mesencéfalo. Son de naturaleza bilateral debido a las neuronas dopaminérgicas. Debido a estas conexiones, el sistema estriopálido inhibe la actividad de los núcleos rojos y la sustancia negra, que regulan el tono muscular 3. conexión con las formaciones del diencéfalo, el tálamo y el hipotálamo 4. con el sistema límbico 5. con la corteza cerebral.
Funciones del globo pálido: - regula el tono muscular, participa en la regulación de la actividad motora - participa en reacciones emocionales debido a su influencia en los músculos faciales - participa en la actividad integradora de los órganos internos, promueve la unificación de la función de los órganos internos y el sistema muscular.
Cuando se irrita el globo pálido, se produce una fuerte disminución del tono muscular, ralentización de los movimientos, alteración de la coordinación de los movimientos y actividad de los órganos internos de los sistemas cardiovascular y digestivo.
Funciones del cuerpo estriado:
El cuerpo estriado consta de neuronas más grandes con procesos largos que se extienden más allá del sistema estriopálido. El cuerpo estriado regula el tono muscular, reduciéndolo; participa en la regulación del trabajo de los órganos internos; en la implementación de diversas reacciones conductuales, comportamiento de obtención de alimentos; Participa en la formación de reflejos condicionados.
Funciones de la cerca: - participa en la regulación del tono muscular - participa en reacciones emocionales - participa en la formación de reflejos condicionados.
Fecha agregada: 2015-12-15 | Vistas: 953 | infracción de copyright
Ganglios basalesEn la base de los hemisferios cerebrales (la pared inferior de los ventrículos laterales) se encuentran los núcleos de materia gris: los ganglios basales. Constituyen aproximadamente el 3% del volumen de los hemisferios. Todos los ganglios basales están funcionalmente combinados en dos sistemas. El primer grupo de núcleos es un sistema estriopálido (Fig. 41, 42, 43). Estos incluyen: el núcleo caudado (nucleus caudatus), putamen (putamen) y globo pálido (globus pallidus). El putamen y el núcleo caudado tienen una estructura en capas y, por lo tanto, su nombre común es cuerpo estriado (corpus striatum). El globo pálido no tiene capas y parece más claro que el cuerpo estriado. El putamen y el globo pálido están unidos en un núcleo lenticular (núcleo lentiforme). La capa forma la capa exterior del núcleo lenticular y el globo pálido forma sus partes internas. El globo pálido, a su vez, consta de una capa exterior. y segmentos internos. Y también en el apartado “Ganglios basales” |
Capítulo VIl. GANGLIA SUBCORTICAL, CÁPSULA INTERNA, SINTOMOCOMPLEJOS DE LA LESIÓN
HAMBURGUESAS VISUALES
Una continuación del tronco del encéfalo en la parte anterior son los tubérculos visuales ubicados a los lados. III ventrículo (ver Fig. 2 y 55, III).
tálamo óptico(tálamo óptico - Fig. 55, 777) es una poderosa acumulación de materia gris, en la que se pueden distinguir varias formaciones nucleares.
Existe una división del tálamo visual en el propio tálamo, hupotálamo, metatálamo y epitálamo.
El tálamo, la mayor parte del tálamo visual, consta de los núcleos anterior, externo, interno, ventral y posterior.
El hipotálamo tiene varios núcleos ubicados en las paredes del tercer ventrículo y su embudo (infundíbulo). Este último está muy relacionado con la glándula pituitaria tanto anatómica como funcionalmente. Esto también incluye los cuerpos mamilares (corpora mamillaria).
El metatálamo incluye los cuerpos geniculados externo e interno (corpora geniculata laterale et mediale).
El epitálamo incluye la epífisis o glándula pineal (glandula pinealis) y la comisura posterior (comissura posterior).
El tálamo visual es una etapa importante en el camino de la sensibilidad. A él se acercan los siguientes conductores sensibles (desde el lado opuesto).
Bucle medial con sus fibras bulbo-talámicas (tacto, sentido articular-muscular, sentido de vibración, etc.) y la vía espinotalámica (sentido del dolor y la temperatura).
2. Lemnisco trigéminio - del núcleo sensible del nervio trigémino (sensibilidad de la cara) y fibras de los núcleos de los nervios glosofaríngeo y vago (sensibilidad de la faringe, laringe, etc., así como de los órganos internos).
3. tractos visuales, terminando en el pulvinar del tálamo visual y en el corpus geniculatum laterale (vías visuales).
4. Bucle lateral terminando en el corpus geniculatum mediale (tracto auditivo).
Las vías olfativas y las fibras del cerebelo (de los núcleos rojos) también terminan en el tálamo visual.
Así, los impulsos de sensibilidad exteroceptiva fluyen hacia el tálamo visual, percibiendo irritaciones del exterior (dolor, temperatura, tacto, luz, etc.), propioceptivas (sensación articular-muscular, sentido de posición y movimiento) e interoceptivas (de órganos internos). .
Tal concentración de todos los tipos de sensibilidad en el tálamo visual será comprensible si tenemos en cuenta que en determinadas etapas de la evolución del sistema nervioso, el tálamo visual fue el centro sensitivo principal y final, determinando las reacciones motoras generales del cuerpo de orden reflejo transmitiendo irritación al aparato motor centrífugo.
Con la aparición y desarrollo de la corteza cerebral, la función sensitiva se vuelve más compleja y mejorada; Aparece la capacidad de analizar, diferenciar y localizar finamente la irritación. El papel principal en la función sensitiva pasa a la corteza cerebral. Sin embargo, el curso de las vías sensoriales sigue siendo el mismo; solo hay una continuación de ellos desde el tálamo visual hasta la corteza. El tálamo visual se convierte básicamente en una estación de transmisión en el camino de los impulsos desde la periferia hasta la corteza. De hecho, existen numerosas vías tálamo-corticales (tractus thalamo-corticales), aquellas neuronas sensoriales (principalmente terceras) que ya se han discutido en el capítulo sobre la sensibilidad y que sólo es necesario mencionar brevemente:
1) Terceras neuronas de sensibilidad cutánea y profunda.(dolor, temperatura, tacto, sentido articular-muscular, etc.), partiendo de la parte ventrolateral del tálamo visual, pasando por la cápsula interna hasta la región de la circunvolución central posterior y el lóbulo parietal (Fig.55, VII);
2) vías visuales desde primaria centros visuales (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) o el haz de Graciole, en la zona de las fisuras calcarinas del lóbulo occipital (Fig.
55, VIII),
3) vías auditivas desde los centros auditivos primarios (corpus geniculatum mediale) hasta la circunvolución temporal superior y la circunvolución de Heschl (Fig. 55, IX).
Arroz. 55. Ganglios subcorticales y cápsula interna.
I - núcleo caudado; II- núcleo lenticular; III- tálamo óptico; IV- tracto corticobulbar; V- tracto corticoespinal; VI- tracto oc-cipito-temporo-pontinus; VII- tracto ttialamo-corticalis: VIII- radiacion optica; IX- vías auditivas hacia la corteza; X- tracto fronto-pontino.
Además de las conexiones ya mencionadas, el tálamo visual tiene vías que lo conectan con el sistema estrio-pálido. Así como el tálamo óptico es el centro sensitivo superior en determinadas etapas del desarrollo del sistema nervioso, el sistema estrio-pálido era el aparato motor final y llevaba a cabo una actividad refleja bastante compleja.
Por lo tanto, las conexiones entre el tálamo visual y el sistema mencionado son muy íntimas, y todo el aparato en su conjunto puede denominarse sistema tálamo-estrio-pálido con un vínculo perceptivo en forma de tálamo óptico y un vínculo motor en forma de aparato estrio-pálido (Fig. 56).
Ya se han mencionado las conexiones entre el tálamo y la corteza cerebral, en dirección al tálamo, la corteza. Además, existe un potente sistema de conductores en sentido contrario, desde la corteza cerebral hasta el tálamo visual. Estas vías se originan en varias partes de la corteza (tractus cortico-thalamici); el más masivo de ellos es el que comienza en el lóbulo frontal.
Finalmente, cabe mencionar las conexiones del tálamo visual con la región subtalámica (hipotálamo), donde se concentran los centros subcorticales de inervación autonómico-visceral.
Las conexiones entre las formaciones nucleares de la región talámica son muy numerosas, complejas y aún no han sido suficientemente estudiadas en detalle. Recientemente, principalmente sobre la base de estudios electrofisiológicos, se ha propuesto dividir los sistemas tálamo-corticales en específico(asociado con ciertas áreas de proyección de la corteza) y no específico, o difuso. Estos últimos parten del grupo medial de núcleos del tálamo visual (centro mediano, intralaminar, reticular y otros núcleos).
Algunos investigadores (Penfield, Jasper) atribuyen a estos “núcleos inespecíficos” del tálamo óptico, así como a la formación reticular del tronco encefálico, la función de “sustrato de la conciencia” y el “nivel más alto de integración” de la actividad nerviosa. En el concepto de "sistema centroencefálico", la corteza se considera sólo como una etapa intermedia en el camino de los impulsos sensoriales que fluyen desde la periferia hasta el "nivel más alto de integración" en el intersticial y el mesencéfalo. Los partidarios de esta hipótesis entran así en conflicto con la historia del desarrollo del sistema nervioso, con numerosos y evidentes hechos que demuestran que el análisis más sutil y la síntesis más compleja (“integración”) de la actividad nerviosa se llevan a cabo en la corteza cerebral, que , por supuesto, no funciona de forma aislada , sino en conexión inextricable con las formaciones subcorticales, de tallo y segmentarias subyacentes.
Arroz. 56. Diagrama de conexiones del sistema extrapiramidal. Sus conductores centrífugos.
N. s. núcleo caudado; N. L. - núcleo lenticular; gp. - globo pálido; Palmadita. - putamen; Th. - tálamo; N. frotar. - núcleo rojo, tr. r. sp. - fascículo rubroespinal; tr. corte. th. - tracto cortico-talámico; Sust. nigra- sustancia negra; tr. tecto-sp. - tracto tectoespinal; 3. continuación. puch.
Ganglios basales
Fascículo longitudinal posterior; I. Darksh. - Núcleo Darkshevich.
Con base en los datos anatómicos anteriores, así como en las observaciones clínicas existentes, la importancia funcional del tálamo visual puede determinarse principalmente mediante las siguientes disposiciones. El tálamo óptico es:
1) una estación de transferencia para conducir todo tipo de irritaciones "generales" de sensibilidad, visuales, auditivas y de otro tipo hacia la corteza;
2) un vínculo aferente del complejo sistema subcortical tálamo-estrio-pálido, que lleva a cabo actos reflejos automatizados bastante complejos;
3) a través del tálamo visual, que también es un centro subcortical de viscerorecepción, se realiza la regulación automática de los internos debido a conexiones con la región hipotalámica y la corteza cerebral. Procesos del cuerpo y la actividad de los órganos internos.
Los impulsos sensibles recibidos por el tálamo visual pueden adquirir aquí uno u otro color emocional. Según M.I. Astvatsaturov, el tálamo visual es un órgano de afectos y emociones primitivos, estrechamente relacionado con el sentimiento de dolor; Al mismo tiempo, se producen reacciones de los aparatos viscerales (enrojecimiento, palidez, cambios en el pulso y la respiración, etc.) y reacciones motoras afectivas, expresivas de risa y llanto.
Anterior24252627282930313233343536373839Siguiente
VER MÁS:
Anatomía y fisiología de los ganglios basales y sistema límbico.
El sistema límbico tiene forma de anillo y se encuentra en el borde de la neocorteza y el tronco del encéfalo. En términos funcionales, el sistema límbico se entiende como la unificación de diversas estructuras del telencéfalo, diencéfalo y mesencéfalo, proporcionando componentes emocionales y motivacionales de la conducta y la integración de funciones viscerales del cuerpo. En el aspecto evolutivo, el sistema límbico se formó en el proceso de complicación de las formas de comportamiento del organismo, la transición de formas de comportamiento rígidas, genéticamente programadas, a formas plásticas, basadas en el aprendizaje y la memoria.
Organización estructural y funcional del sistema límbico.
En un sentido más estricto, el sistema límbico incluye formaciones de la corteza antigua (bulbo olfatorio y tubérculo), corteza antigua (hipocampo, circunvoluciones dentadas y cinguladas), núcleos subcorticales (amígdala y núcleos septales). Este complejo se considera en relación con el hipotálamo y la formación reticular del tronco encefálico como un nivel superior de integración de funciones autónomas.
Las entradas aferentes al sistema límbico se realizan desde varias áreas del cerebro, a través del hipotálamo desde el tronco de RF, receptores olfativos a lo largo de las fibras del nervio olfatorio. La principal fuente de excitación del sistema límbico es la formación reticular del tronco del encéfalo.
Las salidas eferentes del sistema límbico se llevan a cabo: 1) a través del hipotálamo hasta los centros autónomos y somáticos subyacentes del tronco del encéfalo y la médula espinal, y 2) hasta la nueva corteza (principalmente asociativa).
Una propiedad característica del sistema límbico es la presencia de conexiones neuronales circulares pronunciadas. Estas conexiones permiten reverberar la excitación, que es un mecanismo para su prolongación, aumentando la conductividad de las sinapsis y la formación de la memoria. La reverberación de la excitación crea las condiciones para mantener un estado funcional único de las estructuras de círculo cerrado y transferir este estado a otras estructuras del cerebro. La formación cíclica más importante del sistema límbico es el círculo de Peipetz, que va desde el hipocampo a través del fondo de saco hasta los cuerpos mamilares, luego a los núcleos anteriores del tálamo, luego a la circunvolución del cíngulo y a través de la circunvolución parahipocámpica de regreso al hipocampo. Este círculo juega un papel importante en la formación de emociones, aprendizaje y memoria. Otro circuito límbico va desde la amígdala a través de la estría terminal hasta los cuerpos mamilares del hipotálamo, luego a la región límbica del mesencéfalo y de regreso a las amígdalas. Este círculo es importante en la formación de reacciones agresivas-defensivas, alimentarias y sexuales.
Funciones del sistema límbico
La función más general del sistema límbico es que, al recibir información sobre el ambiente externo e interno del cuerpo, luego de comparar y procesar esta información, lanza reacciones vegetativas, somáticas y conductuales a través de salidas eferentes, asegurando la adaptación del cuerpo al ambiente externo. y mantener el ambiente interno en un cierto nivel. Esta función se lleva a cabo mediante la actividad del hipotálamo. Los mecanismos de adaptación que lleva a cabo el sistema límbico están asociados a la regulación de las funciones viscerales por parte de este último.
La función más importante del sistema límbico es la formación de emociones. A su vez, las emociones son un componente subjetivo de las motivaciones: estados que desencadenan e implementan conductas destinadas a satisfacer las necesidades emergentes. A través del mecanismo de las emociones, el sistema límbico mejora la adaptación del cuerpo a las condiciones ambientales cambiantes. En esta función intervienen el hipotálamo, la amígdala y la corteza frontal ventral. El hipotálamo es la estructura responsable principalmente de las manifestaciones autonómicas de las emociones. Cuando se estimula la amígdala, una persona experimenta miedo, ira y rabia. Cuando se extirpan las amígdalas, surge la incertidumbre y la ansiedad. Además, la amígdala participa en el proceso de comparar emociones en competencia, identificando la emoción dominante, es decir, la amígdala influye en la elección de comportamiento.
9. Ganglios basales, sus funciones.
La circunvolución del cíngulo desempeña el papel de principal integrador de varios sistemas cerebrales que forman emociones, ya que tiene amplias conexiones tanto con la neocorteza como con los centros del tronco encefálico. La corteza frontal ventral también juega un papel importante en la regulación de las emociones. Cuando es derrotado, aparece el embotamiento emocional.
La función de formación de la memoria y el aprendizaje se asocia principalmente con el círculo de Peipetz. Al mismo tiempo, la amígdala es de gran importancia en el aprendizaje único, debido a su propiedad de inducir fuertes emociones negativas, contribuyendo a la formación rápida y fuerte de una conexión temporal. El hipocampo y su corteza frontal posterior asociada también son responsables de la memoria y el aprendizaje. Estas formaciones llevan a cabo la transición de la memoria a corto plazo a la memoria a largo plazo. El daño al hipocampo conduce a la interrupción de la asimilación de nueva información y la formación de memoria a mediano y largo plazo.
Una característica electrofisiológica del hipocampo es que en respuesta a la estimulación sensorial, la estimulación de la formación reticular y el hipotálamo posterior, se desarrolla en el hipocampo una sincronización de la actividad eléctrica en forma de un ritmo θ de baja frecuencia. En este caso, en la neocorteza, por el contrario, la desincronización se produce en forma de un ritmo β de alta frecuencia. El marcapasos del ritmo θ es el núcleo medial del tabique. Otra característica electrofisiológica del hipocampo es su capacidad única, en respuesta a la estimulación, para responder con una potenciación post-tetánica a largo plazo y un aumento en la amplitud de los potenciales postsinápticos de sus células granulares. La potenciación post-tetánica facilita la transmisión sináptica y es la base del mecanismo de formación de la memoria. Una manifestación ultraestructural de la participación del hipocampo en la formación de la memoria es un aumento en el número de espinas en las dendritas de sus neuronas piramidales, lo que garantiza una mayor transmisión sináptica de excitación e inhibición.
Ganglios basales
Los ganglios basales son un conjunto de tres formaciones emparejadas ubicadas en el telencéfalo en la base de los hemisferios cerebrales: la parte filogenéticamente antigua, el globo pálido, la formación posterior, el cuerpo estriado y la parte más joven, la cerca. El globo pálido consta de segmentos externos e internos; striatum - del núcleo caudado y putamen. La valla está situada entre el caparazón y la corteza insular. Funcionalmente, los ganglios basales incluyen los núcleos subtalámicos y la sustancia negra.
Conexiones funcionales de los ganglios basales.
Los impulsos aferentes excitantes ingresan predominantemente al cuerpo estriado principalmente desde tres fuentes: 1) desde todas las áreas de la corteza directamente y a través del tálamo; 2) de núcleos inespecíficos del tálamo; 3) de la sustancia negra.
Entre las conexiones eferentes de los ganglios basales se pueden destacar tres salidas principales:
· desde el cuerpo estriado, las vías inhibidoras van al globo pálido directamente y con la participación del núcleo subtalámico; desde el globo pálido comienza el camino eferente más importante de los ganglios basales, dirigiéndose principalmente a los núcleos motores ventrales del tálamo, de ellos el camino excitador va a la corteza motora;
· parte de las fibras eferentes del globo pálido y del cuerpo estriado van a los centros del tronco del encéfalo (formación reticular, núcleo rojo y luego a la médula espinal), así como a través de la oliva inferior hasta el cerebelo;
· desde el cuerpo estriado, las vías inhibidoras van a la sustancia negra y, después de cambiar, a los núcleos del tálamo.
Por tanto, los ganglios basales son un eslabón intermedio. Conectan la corteza asociativa y, en parte, sensorial con la corteza motora. Por tanto, en la estructura de los ganglios basales existen varios bucles funcionales que funcionan en paralelo y que los conectan con la corteza cerebral.
Anterior13141516171819202122232425262728Siguiente
VER MÁS:
Características de los ganglios basales.
Este material NO INFRINGE los derechos de autor de ninguna persona o entidad.
Si este no es el caso, comuníquese con la administración del sitio.
El material será retirado inmediatamente.
La versión electrónica de esta publicación se proporciona únicamente con fines informativos.
Para usarlo más necesitarás
compre una versión en papel (electrónica, audio) a los titulares de los derechos de autor.
El sitio web “Psicología profunda: enseñanzas y métodos” presenta artículos, direcciones, métodos sobre psicología, psicoanálisis, psicoterapia, psicodiagnóstico, análisis del destino, asesoramiento psicológico; juegos y ejercicios para entrenar; biografías de grandes personas; parábolas y cuentos de hadas; Proverbios y refranes; así como diccionarios y enciclopedias sobre psicología, medicina, filosofía, sociología, religión y pedagogía.
Puede descargar todos los libros (audiolibros) de nuestro sitio web de forma gratuita sin ningún SMS de pago e incluso sin registrarse. Todas las entradas del diccionario y obras de grandes autores se pueden leer en línea.
Consecuencias del daño a los ganglios basales.
Anterior12345678Siguiente
Cuando se daña el BG, se producen trastornos del movimiento. En 1817, el médico británico D. Parkinson describió un cuadro de la enfermedad que podría llamarse parálisis por temblores. Afecta a muchas personas mayores. A principios del siglo XX se descubrió que en las personas que padecen la enfermedad de Parkinson, el pigmento de la sustancia negra desaparece. Posteriormente se estableció que la enfermedad se desarrolla como resultado de la muerte progresiva de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra, tras lo cual se altera el equilibrio entre las salidas inhibidoras y excitadoras del cuerpo estriado. Hay tres tipos principales de trastornos del movimiento en la enfermedad de Parkinson. En primer lugar, se trata de rigidez muscular o un aumento significativo del tono muscular, por lo que a una persona le resulta difícil realizar cualquier movimiento: le resulta difícil levantarse de una silla, le resulta difícil girar la cabeza sin girar simultáneamente todo el cuerpo. torso. No puede relajar los músculos del brazo o la pierna, por lo que el médico puede doblar o enderezar la extremidad en la articulación sin encontrar una resistencia significativa. En segundo lugar, hay una fuerte restricción de los movimientos que lo acompañan o acinesia: los movimientos de las manos desaparecen al caminar, el acompañamiento facial de las emociones desaparece y la voz se vuelve débil. En tercer lugar, aparece un temblor a gran escala en reposo: temblor de las extremidades, especialmente de sus partes distales; Es posible que se produzca temblor en la cabeza, la mandíbula y la lengua.
Por tanto, se puede afirmar que la pérdida de neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra provoca daños graves en todo el sistema motor. En el contexto de una actividad reducida de las neuronas dopaminérgicas, la actividad de las estructuras colinérgicas del cuerpo estriado aumenta relativamente, lo que puede explicar la mayoría de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
El papel de los ganglios basales en la provisión de funciones motoras.
El descubrimiento de estas circunstancias de la enfermedad en los años 50 del siglo XX marcó un gran avance en el campo de la neurofarmacología, ya que no sólo permitió la posibilidad de tratarla, sino que dejó claro que la actividad cerebral puede verse alterada debido a daños en un pequeño grupo de neuronas y depende de ciertos procesos moleculares.
Para tratar la enfermedad de Parkinson, comenzaron a utilizar un precursor de la síntesis de dopamina: la L-DOPA (dioxifenilalanina), que, a diferencia de la dopamina, es capaz de superar la barrera hematoencefálica, es decir, penetrar en el cerebro desde el torrente sanguíneo. Posteriormente, los neurotransmisores y sus precursores, así como sustancias que afectan la transmisión de señales en determinadas estructuras cerebrales, comenzaron a utilizarse para tratar enfermedades mentales.
Cuando se dañan las neuronas del núcleo caudado y del putamen que utilizan GABA o acetilcolina como mediadores, el equilibrio entre estos mediadores y la dopamina cambia y se produce un exceso relativo de dopamina. Esto conduce a la aparición de movimientos involuntarios y no deseados en una persona: hipercinesia. Un ejemplo de síndrome hipercinético es la corea o danza de San Vito, en la que aparecen movimientos violentos, caracterizados por variedad y desorden, se asemejan a movimientos voluntarios, pero nunca se combinan en acciones coordinadas. Estos movimientos se producen tanto durante el reposo como durante los actos motores voluntarios.
Recordar : GANGLIOS BASALES :
El cerebelo y los ganglios basales se clasifican como estructuras de software de movimiento. Contienen programas genéticamente determinados, congénitos y adquiridos para la interacción de diferentes grupos de músculos en el proceso de realización de movimientos.
El nivel más alto de regulación de la actividad motora lo lleva a cabo la corteza cerebral.
PAPEL DE LA CORTEX DE LOS HEMISFERIOS GRANDES
EN REGULACIÓN DEL TONO Y CONTROL DE MOVIMIENTOS.
"Tercer piso" o el nivel de regulación del movimiento es la corteza cerebral, que organiza la formación de programas de movimiento y su implementación. El plan para el movimiento futuro, que surge en las zonas asociativas de la corteza, ingresa a la corteza motora. Las neuronas de la corteza motora organizan movimientos intencionados con la participación del BG, el cerebelo, el núcleo rojo, el núcleo vestibular de Deiters, la formación reticular y también: con la participación del sistema piramidal, afectando directamente a las motoneuronas alfa de la médula espinal.
El control cortical de los movimientos sólo es posible con la participación simultánea de todos los niveles motores.
Una orden motora transmitida desde la corteza cerebral ejerce su influencia a través de niveles motores inferiores, cada uno de los cuales contribuye a la respuesta motora final. Sin una actividad normal de los centros motores subyacentes, el control motor cortical sería imperfecto.
Actualmente se sabe mucho sobre las funciones de la corteza motora. Se considera como una estructura central que controla los movimientos voluntarios más sutiles y precisos. Es en la corteza motora donde se construye la versión final y específica del control motor de los movimientos. La corteza motora utiliza dos principios de control motor: control a través de circuitos de retroalimentación sensorial y control a través de mecanismos de programación. Esto se logra mediante el hecho de que convergen en él señales del sistema muscular, de las partes sensoriomotora, visual y otras de la corteza, que se utilizan para el control motor y la corrección del movimiento.
Los impulsos aferentes a las áreas motoras de la corteza llegan a través de los núcleos motores del tálamo. A través de ellos, la corteza se conecta con las zonas asociativas y sensoriales de la propia corteza, con los ganglios basales subcorticales y el cerebelo.
El área motora de la corteza regula los movimientos mediante conexiones eferentes de tres tipos: a) directamente a las neuronas motoras de la médula espinal a través del tracto piramidal, b) indirectamente a través de la comunicación con los centros motores subyacentes, c) regulación aún más indirecta de Los movimientos se llevan a cabo influyendo en la transmisión y el procesamiento de información en los núcleos sensoriales del tronco encefálico y el tálamo.
Como ya se mencionó, la actividad motora compleja, las acciones coordinadas sutiles determinan las áreas motoras de la corteza, desde donde se envían dos vías importantes al tronco del encéfalo y la médula espinal: corticoespinal y corticobulbar, que a veces se combinan bajo el nombre tracto piramidal. El tracto corticoespinal, que controla los músculos del tronco y las extremidades, termina directamente en las neuronas motoras o en las interoneronas de la médula espinal. El tracto corticobulbar controla los núcleos motores de los nervios craneales que controlan los músculos faciales y los movimientos oculares.
El tracto piramidal es la vía motora descendente más grande; está formado por aproximadamente un millón de axones, más de la mitad de los cuales pertenecen a neuronas llamadas células de Betz o células piramidales gigantes. Están ubicados en la capa V de la corteza motora primaria en el área de la circunvolución precentral. De ellos se origina el tracto corticoespinal o el llamado sistema piramidal. A través de interneuronas o por contacto directo, las fibras del tracto piramidal forman sinapsis excitadoras en las motoneuronas flexoras y sinapsis inhibidoras en las motoneuronas extensoras en los segmentos correspondientes de la médula espinal. Al descender a las neuronas motoras de la médula espinal, las fibras del tracto piramidal desprenden numerosas colaterales a otros centros: el núcleo rojo, los núcleos pontinos, la formación reticular del tronco del encéfalo y también al tálamo. Estas estructuras están conectadas al cerebelo. Gracias a las conexiones de la corteza motora con los centros motores subcorticales y el cerebelo, participa en garantizar la precisión de todos los movimientos intencionados, tanto voluntarios como involuntarios.
El tracto piramidal está parcialmente decusado, por lo que un derrame cerebral u otro daño en el área motora derecha provoca parálisis del lado izquierdo del cuerpo y viceversa.
Todavía se puede encontrar, junto al término sistema piramidal, otro: vía extrapiramidal o sistema extrapiramidal. Este término se ha utilizado para designar otras vías motoras que van desde la corteza hasta los centros motores. En la literatura fisiológica moderna, los términos vía extrapiramidal y sistema extrapiramidal no se utilizan.
Las neuronas de la corteza motora, así como de las áreas sensoriales, están organizadas en columnas verticales. La columna motora cortical (también llamada motora) es un pequeño conjunto de neuronas motoras que controlan un grupo de músculos interconectados. Ahora se cree que su función importante no es simplemente activar ciertos músculos, sino asegurar una determinada posición de la articulación. De forma algo general, podemos decir que la corteza codifica nuestros movimientos no mediante órdenes de contraer músculos individuales, sino mediante órdenes que aseguran una determinada posición de las articulaciones. Un mismo grupo de músculos puede estar representado en diferentes columnas y puede participar en diferentes movimientos.
El sistema piramidal es la base de la forma más compleja de actividad motora: movimientos voluntarios y decididos. La corteza cerebral es un sustrato para aprender nuevos tipos de movimientos (por ejemplo, deportes, producción, etc.). La corteza almacena los programas de movimiento formados a lo largo de la vida,
El papel principal en la construcción de nuevos programas motores pertenece a las secciones anteriores del CBP (corteza premotora, prefrontal). En la Figura 14 se presenta un diagrama de la interacción de las áreas asociativas, sensoriales y motoras de la corteza durante la planificación y organización de los movimientos.
Figura 14. Esquema de interacción de áreas asociativas, sensoriales y motoras durante la planificación y organización de movimientos.
La corteza asociativa prefrontal de los lóbulos frontales comienza a planificar acciones futuras basándose en información proveniente principalmente de las áreas parietales posteriores, con las que está conectada por muchas vías neuronales. La actividad de salida de la corteza de asociación prefrontal se dirige a las áreas premotoras o motoras secundarias, que crean un plan específico para las acciones futuras y preparan directamente los sistemas motores para el movimiento. Las áreas motoras secundarias incluyen la corteza premotora y el área motora suplementaria (área motora suplementaria). La actividad de salida de la corteza motora secundaria se dirige a la corteza motora primaria y a las estructuras subcorticales. El área premotora controla los músculos del tronco y las extremidades proximales. Estos músculos son especialmente importantes en la fase inicial de enderezar el cuerpo o mover el brazo hacia el objetivo previsto. Por el contrario, el área motora accesoria interviene en la creación de un modelo del programa motor, y también programa la secuencia de movimientos que se realizan de forma bilateral (por ejemplo, cuando es necesario actuar con ambos miembros).
La corteza motora secundaria ocupa una posición dominante sobre la corteza motora primaria en la jerarquía de los centros motores: en la corteza secundaria se planifican los movimientos y la corteza primaria lleva a cabo este plan.
La corteza motora primaria proporciona movimientos simples. Está ubicado en las circunvoluciones centrales anteriores del cerebro. Los estudios en monos han demostrado que la circunvolución central anterior tiene áreas distribuidas de manera desigual que controlan diferentes músculos del cuerpo. En estas zonas, los músculos del cuerpo están representados de forma somatotópica, es decir, cada músculo tiene su propia sección de la región (homúnculo motor) (Fig. 15).
Figura 15. Organización somatotópica de la corteza motora primaria - homúnculo motor
Como se muestra en la figura, el lugar más grande lo ocupa la representación de los músculos de la cara, la lengua, las manos y los dedos, es decir, aquellas partes del cuerpo que soportan la mayor carga funcional y pueden realizar las tareas más complejas, sutiles y movimientos precisos y, al mismo tiempo, están relativamente mal representados los músculos del tronco y las piernas.
La corteza motora controla el movimiento utilizando información procedente tanto de vías sensoriales de otras partes de la corteza como de programas motores generados en el sistema nervioso central, que se actualizan en los ganglios basales y el cerebelo y llegan a la corteza motora a través del tálamo y la corteza prefrontal.
Se cree que el BG y el cerebelo ya contienen un mecanismo que puede actualizar los programas motores almacenados en ellos. Sin embargo, para activar todo el mecanismo es necesario que estas estructuras reciban una señal que sirva de impulso inicial al proceso. Al parecer, existe un mecanismo bioquímico general para actualizar los programas motores como resultado del aumento de la actividad de los sistemas dopaminérgicos y noradrenérgicos del cerebro.
Según la hipótesis planteada por P. Roberts, la actualización de los programas motores se produce debido a la activación de neuronas de mando. Hay dos tipos de neuronas de mando. Algunos de ellos sólo lanzan uno u otro programa de motor, pero no participan en su implementación posterior. Estas neuronas se llaman neuronas desencadenantes. Otro tipo de neuronas de mando se denominan neuronas de puerta. Mantienen o modifican los programas motores sólo cuando están en un estado de excitación constante. Estas neuronas suelen controlar los movimientos posturales o rítmicos. Las propias neuronas de mando pueden controlarse e inhibirse desde arriba. Eliminar la inhibición de las neuronas de mando aumenta su excitabilidad y, por tanto, libera circuitos "preprogramados" para las actividades a las que están destinados.
En conclusión, cabe señalar que las áreas motoras de la corteza cerebral sirven como el último eslabón en el que una idea formada en las zonas asociativas y otras (y no solo en la zona motora) se transforma en un programa de movimiento. La principal tarea de la corteza motora es seleccionar el grupo de músculos responsables de realizar movimientos en cualquier articulación, y no regular directamente la fuerza y velocidad de su contracción. Esta tarea la realizan los centros subyacentes hasta las neuronas motoras de la médula espinal. En el proceso de desarrollo e implementación de un programa de movimiento, el área motora de la corteza recibe información del tronco encefálico y el cerebelo, que le envían señales correctivas.
Recordar :
CORTEX DE LOS HEMISFERIOS GRANDES :
Tenga en cuenta que los haces piramidal, rubroespinal y reticuloespinal activan predominantemente las neuronas motoras extensoras de la médula espinal. El hecho es que las reacciones motoras flexoras son las principales reacciones motoras de trabajo del cuerpo y requieren una activación y coordinación más sutiles y precisas. Por tanto, en el proceso de evolución, la mayoría de las vías descendentes se especializaron en la activación de las neuronas motoras flexoras.
Anterior12345678Siguiente
Ganglios basales, al igual que el cerebelo, representan otro sistema motor auxiliar, que normalmente no funciona por sí solo, sino en estrecha conexión con la corteza cerebral y el sistema de control motor corticoespinal. De hecho, los ganglios basales reciben la mayor parte de su información de la corteza cerebral y casi toda su producción regresa a la corteza.
La figura muestra las conexiones anatómicas. ganglios basales con otras estructuras cerebrales. A cada lado del cerebro, estos ganglios están formados por el núcleo caudado, el putamen, el globo pálido, la sustancia negra y el núcleo subtalámico. Se encuentran principalmente laterales y alrededor del tálamo, ocupando la mayor parte de las regiones internas de ambos hemisferios del cerebro. También se ve que casi todas las fibras nerviosas motoras y sensoriales que conectan la corteza cerebral y la médula espinal pasan a través del espacio que se encuentra entre las estructuras principales de los ganglios basales, el núcleo caudado y el putamen. Este espacio se llama cápsula interna del cerebro. Para esta discusión es importante la estrecha conexión entre los ganglios basales y el sistema de control motor corticoespinal.
Circuito neuronal de los ganglios basales.. Las conexiones anatómicas entre los ganglios basales y otros elementos del cerebro que apoyan el control motor son complejas. A la izquierda se muestran la corteza motora, el tálamo y los circuitos del tronco encefálico y del cerebelo que trabajan con ellos. A la derecha está el contorno principal del sistema de ganglios basales, que muestra las interconexiones más importantes dentro de los propios ganglios y las extensas vías de entrada y salida que conectan otras regiones del cerebro y los ganglios basales.
En las siguientes secciones, nos centraremos en dos contornos principales: el contorno de la concha y el contorno del núcleo caudado.
Fisiología y función de los ganglios basales.
Uno de los principales funciones de los ganglios basales en el control motor está su participación en la regulación de la implementación de programas motores complejos junto con el sistema corticoespinal, por ejemplo, en el movimiento al escribir letras. En caso de daño severo a los ganglios basales, el sistema de control motor cortical ya no puede proporcionar estos movimientos. En cambio, la letra de la persona se vuelve áspera, como si estuviera aprendiendo a escribir por primera vez.
A otros actos motores complejos que requieren la participación de los ganglios basales incluyen cortar con tijeras, clavar clavos con un martillo, lanzar una pelota de baloncesto a través de un aro, driblar una pelota de fútbol, lanzar una pelota de béisbol, cavar con una pala, la mayoría de los procesos de vocalización, movimientos oculares controlados y casi cualquiera de nuestros movimientos precisos, en la mayoría de los casos realizados de forma inconsciente.
Vías nerviosas del circuito putamen.. La figura muestra las principales vías a través de los ganglios basales implicadas en la ejecución de formas adquiridas de actividad motora. Estas vías se originan principalmente en la corteza premotora y las áreas somatosensoriales de la corteza sensorial. Luego pasan al putamen (principalmente sin pasar por el núcleo caudado), desde aquí a la parte interna del globo pálido, luego a los núcleos anterior ventral y ventrolateral del tálamo y, finalmente, regresan a la corteza motora primaria del cerebro y a áreas de la corteza premotora y corteza suplementaria, estrechamente conectadas con la corteza motora primaria. Por lo tanto, las principales entradas al circuito del putamen provienen de regiones cerebrales adyacentes a la corteza motora primaria, pero no de la propia corteza primaria.
Pero sale de este circuito van principalmente a la corteza motora primaria o a áreas estrechamente relacionadas de la corteza motora premotora y suplementaria. En estrecha conexión con este circuito primario del putamen, funcionan circuitos auxiliares, que provienen del putamen a través de la parte exterior del globo pálido, el subtálamo y la sustancia negra, para finalmente regresar a la corteza motora a través del tálamo.
Trastornos del movimiento con daño al contorno de la concha: atetosis, hemibalismo y corea. ¿Cómo interviene el circuito putamen para garantizar la realización de actos motores complejos? La respuesta no es clara. Sin embargo, cuando parte del circuito se ve afectado o bloqueado, algunos movimientos se ven significativamente perjudicados. Por ejemplo, las lesiones del globo pálido suelen provocar movimientos ondulantes espontáneos y a menudo persistentes de la mano, el brazo, el cuello o la cara. Estos movimientos se denominan atetosis.
Lesión del núcleo subtalámico A menudo conduce a la aparición de movimientos de barrido de toda la extremidad. Esta condición se llama hemibalismo. Múltiples lesiones pequeñas en el putamen provocan espasmos rápidos en las manos, la cara y otras partes del cuerpo, lo que se denomina corea.
Lesiones de materia negra conducir a una enfermedad generalizada y extremadamente grave con rigidez, acinesia y temblor característicos. Esta enfermedad se conoce como enfermedad de Parkinson y se analizará en detalle a continuación.
Lección en video educativa: ganglios basales, vías de la cápsula interna del cerebro
Puedes descargar este video y verlo desde otro alojamiento de videos en la página:
Ver ganglio, cerebro. Gran diccionario psicológico. M.: Primer EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, acad. vicepresidente Zínchenko. 2003... Gran enciclopedia psicológica.
GANGLIOS BASALES- [cm. bases] lo mismo que los núcleos basales, núcleos subcorticales (ver Ganglios basales) ...
Ganglios basales- (ganglio griego basal - tubérculo, tumor) - núcleos subcorticales, incluidos el núcleo caudado, el putamen y el globo pálido. Forman parte del sistema extrapiramidal, responsable de la regulación de los movimientos. Daño a los ganglios basales y sus conexiones con la corteza,... ... Diccionario enciclopédico de psicología y pedagogía.
GANGLIOS BASALES- Tres grandes núcleos subcorticales, incluidos el núcleo caudado, el putamen y el globo pálido. Estas estructuras y algunas estructuras asociadas del mesencéfalo y el hipotálamo constituyen el sistema extrapiramidal y son directamente responsables de la regulación... ... Diccionario explicativo de psicología.
- (núcleos basales), núcleos subcorticales, ganglios basales, acumulaciones de materia gris en el espesor de la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales de los vertebrados, implicados en la coordinación motora. Actividad y formación de emociones. reacciones. B. i. Juntos con… … Diccionario enciclopédico biológico
Varias grandes acumulaciones de materia gris ubicadas en el espesor de la sustancia blanca del cerebro (ver figura). Incluyen los núcleos caudado (caudado) y lenticular (forman el cuerpo estriado (corpus striatum)), y... ... Términos médicos
GANGLIAOS BASALES, NÚCLEO BASALES- (ganglios basales) varias grandes acumulaciones de materia gris ubicadas en el espesor de la sustancia blanca del cerebro (ver figura). Incluyen los núcleos caudado (caudado) y lenticular (forman el cuerpo estriado (cuerpo... diccionario explicativo de medicina
GANGLIOS BASALES- [del griego. tubérculo ganglionar, nódulo, tumor subcutáneo y base] acumulaciones subcorticales de células nerviosas que participan en diversos actos reflejos (ver también Ganglio (en 1) significado), Núcleos subcorticales) ... Psicomotricidad: diccionario-libro de referencia
- (n. basales, PNA; sinónimo: ganglios basales anticuados, subcorticales I.) I. ubicados en la base de los hemisferios cerebrales; a Ya.b. incluyen el yo caudado y lenticular, la valla y la amígdala... Gran diccionario médico
Un conjunto de estructuras en el cuerpo de animales y humanos, que unen las actividades de todos los órganos y sistemas y aseguran el funcionamiento del cuerpo en su conjunto en su constante interacción con el entorno externo. N. s. percibe... ... Gran enciclopedia soviética
