Azt long es mejor. ACC largo - instrucciones de uso

Indicaciones para el uso

ACC LONG es un fármaco destinado a diluir el esputo viscoso y facilitar su eliminación del tracto respiratorio.
Se aplica ACC LARGO para todas las enfermedades respiratorias que se acompañan de la formación de secreciones espesas y difíciles de separar, por ejemplo: bronquitis aguda y exacerbación de bronquitis crónica, laringitis, sinusitis, traqueítis, gripe, asma bronquial y, como terapia adicional, fibrosis quística.

Cómo tomar Acc Long

En ausencia de otras prescripciones, se recomienda cumplir con las siguientes dosis de ACC LONG.
Adultos y niños mayores de 12 años: una tableta efervescente una vez al día.
La duración máxima de uso es de 3 a 6 meses para tratamientos a largo plazo.
Si sus síntomas empeoran o no mejoran después de 2 semanas de tratamiento, debe consultar a su médico.
Fibrosis quística: como se ha mencionado más arriba. Puede utilizarse en niños mayores de 6 años: un comprimido efervescente una vez al día.
Modo de aplicación
Disuelva la tableta efervescente en un vaso de agua fría o tibia. La solución preparada no se puede mezclar con otros medicamentos. El medicamento se puede tomar independientemente de las comidas.

Si ha excedido la dosis de ACC LONG
Hasta la fecha, no se han observado efectos secundarios graves ni signos de intoxicación por drogas, incluso en caso de una sobredosis importante.
Si se excede la dosis del medicamento, puede producirse irritación del tracto gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea). Los niños corren el riesgo de sufrir hipersecreción bronquial (producción excesiva de moco). En caso de sospecha de sobredosis de ACC LONG, debe consultar a su médico.
Si olvidó tomar ACC LARGO
Si omite una dosis de ACC LONG o toma una dosis demasiado pequeña, espere hasta tomar la siguiente dosis y continúe tomando el medicamento como se indica en las recomendaciones de dosificación. No duplique la dosis para compensar la dosis omitida.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, hable con su médico o farmacéutico.

Contraindicaciones

No tome ACC por mucho tiempo si tiene hipersensibilidad (alergia) a la acetilcisteína o cualquier otro componente de ACC LONG, así como si tiene una exacerbación de úlceras gástricas o duodenales, intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa y malabsorción de glucosa-galactosa.
ACC LONG no debe usarse para tratar a niños menores de 12 años (6 años para la fibrosis quística).

Advertencias y precauciones especiales de uso.

Al tomar ACC LONG, no se recomienda el uso de medicamentos antitusivos.
Debido al riesgo de broncoespasmo en pacientes con asma bronquial e hiperreactividad bronquial, se recomienda precaución. Si se produce una reacción de hipersensibilidad o broncoespasmo, se debe suspender inmediatamente el uso del medicamento y tomar las medidas adecuadas. Al tratar con el medicamento, debe tener cuidado si padece asma bronquial, si tiene antecedentes o tiene actualmente una úlcera estomacal o intestinal, o si tiene riesgo de sufrir hemorragia gastrointestinal (por ejemplo, úlcera péptica latente o várices esofágicas). ), ya que la ingesta de acetilcisteína puede provocar vómitos.
La ingesta de acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede provocar una dilución de las secreciones bronquiales (esputo). Si se altera la capacidad de toser por sí solo (toser lo suficiente), se deben tomar las medidas adecuadas para evitar un estancamiento peligroso del esputo: drenaje bronquial y aspiración.
La acetilcisteína conduce a la inhibición de la diaminooxidasa (DAO) in vitro entre un 20% y un 50%. Los pacientes con intolerancia a la histamina deben tener cuidado. En estos pacientes, se deben evitar cursos terapéuticos a largo plazo, ya que ACC LONG afecta el metabolismo de la histamina y puede causar síntomas de intolerancia (por ejemplo, dolor de cabeza, secreción nasal, picazón).
Durante el uso de acetilcisteína se han observado en casos muy raros reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Si se producen cambios en la piel y las membranas mucosas, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente y buscar ayuda de un médico.
Es característica de la sustancia activa la presencia de un ligero olor sulfúrico, que puede aparecer al abrir el paquete. El olor se evapora rápidamente y no afecta la eficacia del fármaco.
No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Una tableta efervescente contiene aproximadamente 6,03 mmol (138,8 mg) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta cuando se utiliza el medicamento en pacientes con una dieta baja en sodio (baja en sodio/baja en sal).
Debido a la presencia de lactosa en el fármaco, ACC LONG está contraindicado en pacientes con intolerancia hereditaria rara a la galactosa, deficiencia de lactasa o absorción deficiente de glucosa-galactosa.

Debido a la presencia de ácido ascórbico en la composición del fármaco.Úselo con precaución en: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemocromatosis, anemia sideroblástica, talasemia, hiperoxaluria, oxalosis, cálculos renales.
El ácido ascórbico aumenta el riesgo de desarrollar cristaluria durante el tratamiento con salicilatos y sulfonamidas de acción corta, ralentiza la excreción de ácidos por los riñones, aumenta la excreción de fármacos que tienen una reacción alcalina (incluidos los alcaloides) y reduce la concentración de anticonceptivos orales. en la sangre.
El ácido ascórbico puede distorsionar los resultados de diversas pruebas de laboratorio (glucosa en sangre, bilirrubina, actividad de las transaminasas, LDH). Las dosis altas de ácido ascórbico pueden dar resultados falsos negativos en las pruebas de sangre oculta en heces.

Tomando otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/usando o ha tomado/usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los que se venden sin receta.
Se debe evitar la adición de otros fármacos a las preparaciones de acetilcisteína. El uso simultáneo de acetilcisteína y carbón activado durante el tratamiento de la intoxicación puede reducir la eficacia de la acetilcisteína.
Los informes recibidos hasta ahora sobre la capacidad de la acetilcisteína u otros mucolíticos para inactivar antibióticos se refieren exclusivamente a experimentos. in vitro, en el que las sustancias correspondientes se mezclaron directamente entre sí. Sin embargo, por razones de seguridad, los antibióticos orales deben tomarse por separado de la acetilcisteína, manteniendo al menos un intervalo de 2 horas.
El uso simultáneo de acetilcisteína y nitroglicerina puede provocar un aumento de los efectos vasodilatadores y desagregantes de esta última.
El uso concomitante de acetilcisteína y carbamazepina puede provocar una disminución de las concentraciones de carbamazepina a niveles subterapéuticos. La acetilcisteína es incompatible con la mayoría de los fármacos que contienen metales y es inactivada por agentes oxidantes.
Interacciones asociadas con el ácido ascórbico.
El ácido ascórbico, cuando se usa simultáneamente, reduce el efecto cronotrópico de la isoprenalina. El uso prolongado puede interferir con la interacción disulfiram-etanol. Aumenta la toxicidad de la amígdala cuando se toman juntos. Reduce el efecto terapéutico de los antipsicóticos (derivados de fenotiazina), la reabsorción tubular de anfetaminas y los antidepresivos tricíclicos. Aumenta la concentración de bencilpenicilina y tetraciclinas en sangre.
Mejora la absorción de preparaciones de hierro en el intestino; puede aumentar la excreción de hierro cuando se usa concomitantemente con deferoxamina, por lo que no se debe tomar ácido ascórbico durante el primer mes de tratamiento con deferoxamina. El uso concomitante de ácido ascórbico e hidróxido de aluminio puede aumentar la absorción de aluminio.

Embarazo y lactancia

El embarazo
Hasta la fecha, no hay datos suficientes sobre el uso de acetilcisteína por parte de mujeres embarazadas. Por lo tanto, no se recomienda tomar ACC LONG durante el embarazo y la lactancia.
Amamantamiento
No existen datos sobre la capacidad de la acetilcisteína de pasar a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda tomar ACC LONG durante el embarazo y la lactancia.

Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos u operar maquinaria.

No se han realizado estudios especiales sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos.

Información importante sobre algunos componentes.

Una tableta efervescente contiene 6,03 mmol (138,8 mg) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta cuando se utiliza el fármaco en pacientes con una dieta baja en sodio.
Un comprimido efervescente de ACC LONG contiene 75 mg de ácido ascórbico, que corresponde a la ingesta diaria recomendada de vitamina C.

Posibles efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, ACC LONG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el tratamiento con ACC LONG, pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, angioedema, urticaria, picazón y sarpullido. Si aparecen los primeros signos de hipersensibilidad, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente y buscar ayuda médica.
Se han informado las siguientes reacciones adversas:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): estomatitis, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, ardor de estómago, fiebre, taquicardia, hipotensión, dolor de cabeza, tinnitus.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): dispepsia, dificultad para respirar, broncoespasmo.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): shock anafiláctico, reacciones anafilácticas/anafilactoides, hemorragia.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no se puede determinar basándose en los datos disponibles): hinchazón de la cara.
Los pacientes predispuestos pueden desarrollar reacciones de hipersensibilidad de la piel y del sistema respiratorio, y puede producirse broncoespasmo en pacientes con hiperreactividad bronquial y asma bronquial (consulte Advertencias y precauciones especiales de uso). En muy raras ocasiones, se han notificado reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell, en asociación con el uso de acetilcisteína.
Varios estudios han confirmado una disminución de la agregación plaquetaria en presencia de acetilcisteína. La importancia clínica de este fenómeno aún no se ha establecido.
El aire exhalado puede adquirir un olor desagradable, probablemente como resultado de la liberación de sulfuro de hidrógeno.
Informar reacciones adversas
Si experimenta alguna reacción no deseada, se recomienda consultar a su médico. Esta recomendación se aplica a posibles reacciones adversas, incluidas las que no figuran en las instrucciones de uso del medicamento. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

ACC Long contiene el ingrediente activo acetilcisteína (600 mg), así como algunos componentes adicionales: bicarbonato de sodio, ácido cítrico, manitol, carbonato de sodio, ácido ascórbico, , citrato de sodio dihidrato, sacarinato de sodio dihidrato, aromatizantes.

Forma de liberación

ACC Long se produce en tabletas efervescentes. Los comprimidos de ACC son redondos, blancos, con una raya en un lado y una superficie lisa en el otro. Las tabletas tienen sabor a mora.

Una vez que la tableta se disuelve en agua, la solución resultante es incolora y tiene aroma a mora. Los comprimidos se envasan en tubos de polipropileno de 6, 10 o 20 unidades.

efecto farmacológico

El producto tiene un efecto mucolítico. Dado que la estructura de la molécula de acetilcisteína contiene grupos sulfhidrilo, esto asegura la ruptura de los enlaces disulfuro de los mucopolisacáridos ácidos del esputo. Como resultado, la viscosidad del moco disminuye.

ACC Long también está activo si el paciente produce esputo purulento.

Siempre que el medicamento se utilice con fines preventivos, se reduce la gravedad y la frecuencia de las exacerbaciones en personas enfermas. fibrosis quística Y crónico .

Farmacocinética y farmacodinamia.

Una vez en el organismo, se absorbe rápidamente. El metabolismo ocurre en el hígado, lo que resulta en la formación de un metabolito farmacológicamente activo: , También , diacetilcisteína , disulfuros mixtos.

Cuando se toma dentro, el nivel de biodisponibilidad es del 10% (ya que existe un efecto de primer paso pronunciado). El nivel más alto de concentración se determina después de 1 a 3 horas. 50% unido a proteínas plasmáticas. Excretado del cuerpo a través de los riñones. La vida media es de aproximadamente 1 hora; si la función hepática está alterada, la vida media es de 8 horas. Penetra a través de la barrera placentaria. No hay evidencia de penetración a través de la BBB.

Indicaciones para el uso

ACC Long se utiliza en los siguientes casos:

• para enfermedades del sistema respiratorio, que se acompañan de la formación de esputo viscoso, que es difícil de separar (bronquitis aguda y crónica, bronquiectasias , neumonía , fibrosis quística , );
• agudo y crónico;

Contraindicaciones

ACC 600 está contraindicado para su uso en los siguientes casos:

• en y ;
• cuando el paciente sea menor de 14 años;
• con alta sensibilidad a los componentes de la droga.

Efectos secundarios

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir durante el tratamiento:

• sistema nervioso: en casos raros - tinnitus;
• sistema digestivo: , vomitar , , náuseas , ;
• corazón y vasos sanguíneos: , reduciendo la presión arterial;
• alergia: broncoespasmo (en casos aislados, principalmente en pacientes con hiperreactividad bronquial), , erupción cutanea, ;
• otras manifestaciones: sangrado - en casos aislados.

Tabletas efervescentes ACC Long, instrucciones de uso (Método y posología)

El medicamento de 600 mg se suele recetar a pacientes mayores de 14 años. Las instrucciones de uso de ACC Long 600 estipulan que el paciente debe tomar 1 comprimido efervescente al día, esta dosis corresponde a 600 mg de acetilcisteína.

La tableta se disuelve en 1 vaso de agua y debe tomarse inmediatamente después de que la tableta se haya disuelto. Se permite tomar la solución preparada durante dos horas en casos excepcionales.

Si hablamos de resfriados, el tratamiento continúa durante 5 a 7 días. Si es necesario tratar otras enfermedades que tienen un curso más prolongado, la duración del tratamiento la determina el médico. Las personas con bronquitis crónica reciben un tratamiento más prolongado para garantizar que se prevenga la infección.

El medicamento se toma después de las comidas.

Sobredosis

En caso de sobredosis, pueden aparecer los siguientes síntomas: dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas. En caso de sobredosis no se observaron síntomas graves.

En tales casos, se realiza un tratamiento sintomático.

Interacción

En el caso del uso simultáneo de acetilcisteína y antitusígenos, debido a la supresión del reflejo de la tos, aumenta la probabilidad de estancamiento del moco. Por lo tanto, estos medicamentos deben combinarse con precaución.

Si el tratamiento con acetilcisteína y , se puede potenciar el efecto vasodilatador de la nitroglicerina.

La acetilcisteína no es compatible farmacéuticamente con varios (cefalosporinas, penicilinas, , tetraciclina ) y con proteolíticos.

Bajo la influencia de la acetilcisteína, el nivel de absorción de cefalosporinas disminuye. , penicilinas. En este sentido, es necesario observar un intervalo entre la toma de estos medicamentos de al menos 2 horas.

Si la acetilcisteína entra en contacto con caucho o metales, se forman sulfuros con un olor característico.

Condiciones de venta

ACC Long se puede comprar sin receta.

Condiciones de almacenaje

La temperatura de almacenamiento no debe superar los 30 grados, debe almacenarse en un lugar seco y oscuro, fuera del alcance de los niños. Una vez retirada la tableta, debe cerrar bien el tubo.

Consumir preferentemente antes del

El medicamento se almacena durante 3 años.

instrucciones especiales

Es importante utilizar ACC Long con precaución para tratar pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva. En este caso, es necesario garantizar un seguimiento sistemático de la obstrucción bronquial.

Si se producen efectos secundarios durante el tratamiento, debe dejar de tomarlo y consultar a un especialista.

Que se utiliza para diluir el esputo en enfermedades del sistema respiratorio con formación de moco. El fármaco tiene propiedades antioxidantes y neumoprotectoras y ayuda a aumentar la síntesis de glutatión. El ingrediente activo es acetilcisteína. Después de la administración, se absorbe y metaboliza rápidamente en el hígado a cisteína. El medicamento contiene excipientes como ácidos ascórbico y cítrico, citrato de manitol, lactorasa, sacarina y aromas. Disponible en forma de comprimidos efervescentes.

"ACC Long" se prescribe para el tratamiento de patologías del sistema broncopulmonar, tanto agudas como crónicas, en enfermedades caracterizadas por una alta producción de esputo y un deterioro gradual de la expectoración. El medicamento se utiliza para la bronquitis aguda, crónica y obstructiva, asma bronquial, fibrosis quística, laringitis, traqueítis y sinusitis. Es posible prescribir medicamentos para la inflamación del oído medio.

Por lo general, los adultos y los niños mayores de 14 años deben tomar comprimidos en una dosis de 500 a 600 miligramos por día, "ACC Long" para niños de seis a 14 años se prescribe en una cantidad de 300 miligramos. Para los pacientes que padecen fibrosis quística, es posible aumentar la dosis del fármaco a 800 miligramos. El medicamento debe disolverse en agua, jugo o té helado y beberse inmediatamente. Se recomienda tomar el medicamento después de las comidas. La ingesta adicional de líquidos tiene un efecto positivo y solo mejora el efecto mucolítico de "ACC Long".

Para enfermedades no complicadas, las tabletas se usan durante siete días. Para enfermedades de larga duración, la duración del tratamiento la determina por separado y únicamente un especialista calificado. El tratamiento de enfermedades crónicas puede llevar mucho tiempo o realizarse en ciclos de hasta 6 meses. Si por error toma menos medicamento o se olvida de tomarlo por completo, continúe tomándolo según las recomendaciones de su médico.

Pueden producirse efectos secundarios debido al tratamiento farmacológico. En algunos casos, esto puede ser acidez de estómago, diarrea, dolor de cabeza, vómitos, náuseas, tinnitus e inflamación de la mucosa oral. Se han registrado casos extremadamente raros de reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, broncoespasmo, taquicardia y picazón. Si nota algún efecto secundario, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente. No se recomienda tomar tabletas si se ha registrado hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Al mismo tiempo, "ACC Long" no debe usarse mientras se trata simultáneamente con otros antitusígenos, ya que puede producirse un estancamiento peligroso de la mucosidad. En caso de sobredosis intencionada o errónea, pueden producirse vómitos, acidez de estómago, diarrea y náuseas. Incluso en caso de sobredosis extrema, no se observan efectos secundarios graves o que pongan en peligro la vida.

Durante el embarazo y la lactancia, el medicamento se puede tomar sólo por recomendación de un médico. Para el tratamiento de recién nacidos y niños pequeños menores de seis años, no se prescriben comprimidos debido al contenido relativamente alto de acetilcisteína.

El medicamento está disponible sin receta en el paquete original de 10 comprimidos. La vida útil del medicamento es de 3 años. Después de la fecha marcada en el paquete, está estrictamente prohibido tomar comprimidos. El medicamento debe conservarse en un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a temperatura ambiente.

Una droga bastante popular es ACC Long. Las críticas al respecto son en su mayoría positivas. El medicamento combate y diluye eficazmente la mucosidad. En casos raros, pueden ocurrir efectos secundarios menores. Porque no se debe abusar de ello. Es necesaria la consulta con un especialista antes de su uso.

Instrucciones
sobre el uso de un medicamento para uso médico

Número de registro:

P N008857-240914

Nombre comercial del medicamento:

ACC® Largo.

Denominación común internacional:

acetilcisteína.

Forma de dosificación:

tabletas efervescentes.

Compuesto:

1 comprimido efervescente contiene: Substancia activa: acetilcisteína – 600,00 mg; Excipientes:ácido cítrico – 625,00 mg; bicarbonato de sodio – 327,00 mg; carbonato de sodio – 104,00 mg; manitol -72,80 mg; lactosa – 70,00 mg; ácido ascórbico – 75,00 mg; ciclamato de sodio – 30,75 mg; sacarinato de sodio dihidrato – 5,00 mg; citrato de sodio dihidrato – 0,45 mg; sabor a mora “B” – 40,00 mg.

Descripción: comprimidos redondos, cilíndricos planos, de color blanco, con bisel y ranura en una cara, con olor a mora. Puede haber un ligero olor a sulfúrico.
Solución reconstituida: Solución transparente incolora con olor a mora, posiblemente un ligero olor a sulfúrico.

Grupo farmacoterapéutico:

agente mucolítico.

código ATX: R05СВ01.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia
La acetilcisteína es un derivado del aminoácido cisteína. Tiene efecto mucolítico, facilita la descarga del esputo debido a un efecto directo sobre las propiedades reológicas del esputo. La acción se debe a la capacidad de romper los enlaces disulfuro de las cadenas de mucopolisacáridos y provocar la despolimerización de las mucoproteínas del esputo, lo que conduce a una disminución de la viscosidad del esputo. El fármaco permanece activo en presencia de esputo purulento.
Tiene un efecto antioxidante basado en la capacidad de sus grupos sulfhidrilo reactivos (grupos SH) para unirse a los radicales oxidativos y así neutralizarlos. Además, la acetilcisteína favorece la síntesis de glutatión, un componente importante del sistema antioxidante y la desintoxicación química del organismo. El efecto antioxidante de la acetilcisteína aumenta la protección de las células contra los efectos dañinos de la oxidación de los radicales libres, que es característico de una intensa reacción inflamatoria.
Con el uso profiláctico de acetilcisteína, se reduce la frecuencia y gravedad de las exacerbaciones de etiología bacteriana en pacientes con bronquitis crónica y fibrosis quística.

Farmacocinética
La absorción es alta. Se metabolizan rápidamente en el hígado para formar un metabolito farmacológicamente activo: cisteína, así como diacetilcisteína, cistina y disulfuros mixtos. La biodisponibilidad después de la administración oral es del 10% (debido a la presencia de un efecto pronunciado de "primer paso" a través del hígado). El tiempo para alcanzar la concentración máxima en el plasma sanguíneo es de 1 a 3 horas y la comunicación con las proteínas del plasma sanguíneo es del 50%. Excretado por los riñones en forma de metabolitos inactivos (sulfatos inorgánicos, diacetilcisteína). La vida media (T1/2) es de aproximadamente 1 hora, disfunción hepática conduce a una extensión de T1/2 a 8 horas Penetra la barrera placentaria. No existen datos sobre la capacidad de la acetilcisteína para atravesar la barrera hematoencefálica y excretarse con la leche materna.

Indicaciones para el uso

Enfermedades respiratorias acompañadas de la formación de esputo viscoso y difícil de separar:
bronquitis aguda y crónica, bronquitis obstructiva;
traqueítis, laringotraqueítis;
neumonía;
absceso pulmonar;
bronquiectasias, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), bronquiolitis;
fibrosis quística;
Sinusitis aguda y crónica, inflamación del oído medio (otitis media).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la acetilcisteína u otros componentes del fármaco;
úlcera péptica del estómago y duodeno en la etapa aguda;
hemoptisis, hemorragia pulmonar;
el embarazo;
período de lactancia;
niños menores de 14 años (para esta forma farmacéutica);
deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa.

Con cuidado: antecedentes de úlceras gástricas y duodenales, asma bronquial, bronquitis obstructiva, insuficiencia hepática y/o renal, intolerancia a la histamina (debe evitarse el uso prolongado del medicamento, ya que la acetilcisteína afecta el metabolismo de la histamina y puede provocar signos de intolerancia, como dolor de cabeza, rinitis vasomotora, picazón), venas varicosas del esófago, enfermedades de las glándulas suprarrenales, hipertensión arterial.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Los datos sobre el uso de acetilcisteína durante el embarazo y la lactancia son limitados, por lo que el uso del fármaco durante el embarazo está contraindicado.
Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe decidir la cuestión de interrumpir la lactancia.

Modo de empleo y dosis.

Dentro, después de comer.
Las tabletas efervescentes se deben disolver en un vaso de agua. Los comprimidos deben tomarse inmediatamente después de la disolución, en casos excepcionales la solución lista para usar se puede dejar durante 2 horas. La ingesta adicional de líquidos potencia el efecto mucolítico del fármaco. Para resfriados de corta duración, la duración de uso es de 5 a 7 días. Para la bronquitis crónica y la fibrosis quística, el medicamento debe tomarse durante un período de tiempo más prolongado para lograr un efecto preventivo.
En ausencia de otras prescripciones, se recomienda cumplir con las siguientes dosis:
Terapia mucolítica:
Adultos y niños mayores de 14 años: 1 comprimido efervescente 1 vez al día (600 mg).

Efecto secundario

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los efectos adversos se clasifican según su frecuencia de la siguiente manera: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Reacciones alérgicas
con poca frecuencia: picazón en la piel, erupción cutánea, exantema, urticaria; angioedema, disminución de la presión arterial, taquicardia;
muy raramente: reacciones anafilácticas hasta shock anafiláctico, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).
Del sistema respiratorio
casi nunca: dificultad para respirar, broncoespasmo (principalmente en pacientes con hiperreactividad bronquial en asma bronquial).
De los sentidos
con poca frecuencia: Ruido en los oídos.
Del tracto gastrointestinal
con poca frecuencia: estomatitis, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia.
Otros
muy raramente: dolor de cabeza, fiebre, informes aislados de sangrado debido a una reacción de hipersensibilidad, disminución de la agregación plaquetaria.

Sobredosis

Síntomas: En caso de sobredosis errónea o intencionada, se observan fenómenos como diarrea, vómitos, dolor de estómago, acidez de estómago y náuseas.
Tratamiento: sintomático.

Interacción con otras drogas.

Con el uso simultáneo de acetilcisteína y antitusivos Debido a la supresión del reflejo de la tos, puede producirse un estancamiento del esputo.
Cuando se utiliza simultáneamente con antibióticos para uso oral (penicilinas, tetraciclinas, cefalosporinas, etc.) pueden interactuar con el grupo tiol de la acetilcisteína, lo que puede provocar una disminución de su actividad antibacteriana. Por tanto, el intervalo entre la toma de antibióticos y acetilcisteína debe ser de al menos 2 horas (excepto cefixima Y loracarbefa).
Uso simultáneo con agentes vasodilatadores Y nitroglicerina puede conducir a un aumento de los efectos vasodilatadores.

instrucciones especiales

Nota para pacientes con diabetes:
1 comprimido efervescente corresponde a 0,001 XE.
Cuando trabaje con el medicamento, es necesario utilizar recipientes de vidrio y evitar el contacto con metales, caucho, oxígeno y sustancias que se oxidan fácilmente.
Muy raramente se han notificado reacciones alérgicas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell, con el uso de acetilcisteína. Si se producen cambios en la piel y las membranas mucosas, debe consultar inmediatamente a un médico y dejar de tomar el medicamento.
En pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva, la acetilcisteína se debe prescribir con precaución bajo control sistémico de la permeabilidad bronquial.
No debe tomar el medicamento inmediatamente antes de acostarse (se recomienda tomar el medicamento antes de las 18.00 horas).

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.

No hay datos sobre el efecto negativo del medicamento ACC ® Long en las dosis recomendadas sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Precauciones especiales al eliminar el medicamento no utilizado

No es necesario tomar precauciones especiales al desechar el ACC ® Long no utilizado.
¡Cierre bien el tubo después de tomar la tableta!

Forma de liberación

Comprimidos efervescentes 600 mg.
Empaquetado principal
6, 10 o 20 comprimidos efervescentes en un tubo de polipropileno.
embalaje secundario
1 tubo en caja de cartón junto con instrucciones de uso.

Condiciones de almacenaje

En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 30 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del

3 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad.

Condiciones de vacaciones

En el mostrador.

Fabricante

Titular de RU: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Eslovenia;
Producido: Hermes Arzneimittel GmbH, Alemania.

Las quejas de los consumidores deben enviarse a Sandoz CJSC:
125315, Moscú, Leningradsky Prospekt, 72, edif. 3