Vacuna contra sarampión, paperas y rubéola, viva atenuada (liofilizada), Liofilizado para preparar una solución para administración subcutánea. Vacuna viva atenuada contra sarampión, paperas y rubéola Instrucciones de uso de la vacuna paperas-sarampión

Esta combinación de medicamentos se usa para crear inmunidad estable en el cuerpo humano y prevenir las enfermedades anteriores. Descubramos todo sobre esta vacuna en este artículo.

Descripción de la vacuna Priorix.

"Priorix" es un polvo a partir del cual se prepara una solución para administración intramuscular o subcutánea. El frasco contiene un polvo blanco o rosado de consistencia ligeramente porosa. Viene con un disolvente: 0,5 ml de agua para inyección. El líquido diluido no tiene olor, suspensión ni impurezas visibles.

Cuando se administra un fármaco, el cuerpo humano produce anticuerpos en respuesta a agentes extraños. Se realizaron estudios clínicos con la vacuna Priorix, que mostró una eficacia bastante alta. Se ha comprobado la detección de cuerpos protectores contra el sarampión en el 98% de los vacunados, contra la parotiditis en el 96% y contra la rubéola en el 99%. Un año después, se volvió a realizar una prueba de anticuerpos. La seropositividad (anticuerpos activos) contra el sarampión y la rubéola se estableció en los mismos individuos, y contra las paperas, en el 88% de los examinados.

El fabricante de Priorix es la empresa británica GlaxoSmithKline. Se utiliza en Rusia desde 2001.

Composición de la vacuna Priorix

Los virus de Priorix están atenuados, es decir, están contenidos en una forma debilitada. Esto quiere decir que no son capaces de provocar enfermedades, pero tienen todas las propiedades antigénicas necesarias y provocan una buena respuesta inmune que puede durar muchos años.

Los cuerpos virales se propagan en embriones de pollo (sarampión, paperas) y células humanas diploides (rubéola). Una vez alcanzada la cantidad necesaria, se debilitan y se convierten en un liofilizado, que se seca de forma especial manteniendo la integridad estructural y la actividad biológica. Los virus no se inactivan, solo se atenúan, es decir, provocan una respuesta completa del sistema inmunológico, pero no se observan manifestaciones clínicas.

La vacuna Priorix contiene las siguientes cepas de virus:

• sarampión (cepa Schwarz);
• paperas (cepa Jeryl Lynn);
• rubéola (cepa Wistar RA 27/3).

Además de los virus debilitados, 1 dosis de la vacuna contiene:

• neomicina;
• lactosa;
• manitol;
• sorbitol;
• claras de huevo de gallina.

Indicaciones y posología.

La vacuna se administra para prevenir las paperas, el sarampión y la rubéola. La dosis de una inyección es de 0,5 ml. ¿Dónde te vacunan contra el sarampión, la rubéola y las paperas? La vacuna se administra por vía subcutánea o intramuscular, pero en ningún caso por vía intravenosa.

Las instrucciones para la vacuna Priorix dicen que el medicamento se administra:

• por primera vez - para niños de un año;
• para revacunación - para niños de 6 años;
• para la segunda revacunación, solo para niñas que no han sido vacunadas o que han recibido solo 1 vacuna, a los 13 años.

Según el calendario nacional de vacunación ruso "Priorix", se introduce lo siguiente:

• a los 12 meses;
• a los 6 años;
• entre los 15 y los 17 años;
• en 22-29 y cada década posterior.

Esta vacuna se puede utilizar si no hay inmunidad a las enfermedades anteriores dentro de las 72 horas posteriores al contacto con una persona con sarampión. Proporcionará cierta protección contra esta enfermedad.

La solución se prepara inmediatamente antes de la administración. Para ello mezclar el disolvente con el liofilizado y agitar, pero no más de 1 minuto. La solución tiene un color naranja claro o rojizo. Si tiene un color diferente o contiene impurezas, partículas o suspensión, entonces no se puede administrar dicha vacuna. Para la inserción se utiliza una aguja esterilizada. Puede mojar el lugar de la inyección. Si el paquete está diseñado para varias dosis, entonces, para cada nueva dosis del medicamento, debe tomar una aguja y una jeringa nuevas. La solución preparada se puede conservar durante 8 horas en el frigorífico.

Contraindicaciones para el uso de la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas.

Priorix no debe utilizarse si el sistema inmunológico está debilitado. Pero se ha demostrado que su uso en personas con infección por VIH y SIDA es seguro si son asintomáticos.

Cabe señalar que en casos de reacciones no anafilácticas a los huevos de gallina o dermatitis de contacto causada por la neomicina, se puede administrar la vacuna.

Las mujeres no embarazadas en edad fértil pueden recibir Priorix con la condición de método anticonceptivo durante aproximadamente 3 meses después de la inyección.

Las personas con antecedentes familiares o personales de reacciones alérgicas o convulsivas deben recibir la vacuna Priorix con precaución. Se recomienda controlar a todas las personas vacunadas que sufran convulsiones o alergias después de la vacunación. Las salas de tratamiento en las que se realicen las vacunaciones deben estar equipadas con un botiquín de primeros auxilios antichoque.

Al realizar una inyección y tratar el área con soluciones de alcohol, debe asegurarse de que todo el alcohol de la superficie de la piel se evapore, de lo contrario esto puede provocar la muerte de los virus. En este caso, la vacuna resultará inútil.

Efectos secundarios de Priorix

Como cualquier vacuna, Priorix tiene efectos secundarios.

A menudo aparece:

• erupción;
• enrojecimiento, hinchazón, dolor en el lugar de la inyección;
• fiebre.

Rara vez ocurre:

• hipertrofia de las glándulas salivales parótidas;
• Síndrome convulsivo por fiebre.

Muy raro:

• manifestaciones del sistema respiratorio (rinitis, bronquitis, tos);
• náuseas y vómitos;
• heces blandas;
• falta de apetito y pérdida de peso;
• excitabilidad excesiva del sistema nervioso;
• trastornos del sueño (insomnio o somnolencia);
• otitis media aguda;
• patología del sistema linfático.

No se han descrito casos de sobredosis de Priorix en la práctica clínica.

¿Cómo se tolera la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas?

¿Cómo se tolera Priorix? El 60% de las personas vacunadas afirman que no presentan efectos secundarios, pero el 40% siguen ocurriendo. La reacción más común a la vacuna Priorix es un aumento de la temperatura corporal. El aumento máximo se observa hasta 39–40 °C. Se la considera normal. Esto indica que la inmunidad del niño está funcionando. La temperatura después de la vacunación contra el sarampión, la rubéola y las paperas es la reacción protectora del cuerpo ante la introducción de proteínas extrañas. Desaparecerá en unos días. Después de la vacunación, para la prevención, se le puede dar al niño una dosis única de un fármaco antipirético. La erupción puede aparecer en todo el cuerpo o en partes específicas del cuerpo, como la cara o las nalgas.

¿Cómo se tolera la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas al año de edad? A esta edad, los niños tienen más probabilidades de experimentar reacciones adversas que a edades mayores. Se trata principalmente de fiebre y urticaria, secreción nasal y tos. Estas reacciones también pueden ocurrir tardíamente, después de 9 días. Ésta es la naturaleza de la vacunación. Este fenómeno se explica por el hecho de que la composición no contiene un virus muerto, sino uno debilitado, y los cuerpos inmunes para la respuesta se acumulan solo después de 5 a 10 días.

¿Cómo se tolera la vacuna contra sarampión, rubéola y paperas a los 6 años? A esta edad, el sistema inmunológico está casi completamente formado. Los niños toleran bien la vacunación. Es posible que una buena respuesta inmunitaria no vaya acompañada de ningún efecto secundario.

Priorix combina bien con otras vacunas. Se puede realizar el mismo día que ellos, pero utilizando jeringas diferentes.

En casos aislados, pueden ocurrir complicaciones después de la vacunación con Priorix:

• encefalitis;
• meningitis serosa;
• neumonía;
• linfopenia (baja cantidad de linfocitos en el recuento sanguíneo);
• miocarditis;
• Shock tóxico causado por una vacuna “sucia” con microorganismos.

En los adultos, la complicación más común es la artritis. Y cuanto más envejeces, más fuerte se manifiesta.

Características de Priorix

Según su acción farmacológica, Priorix se clasifica como un fármaco inmunomodulador. Como resultado de su administración se forma inmunidad adquirida activa. Con la ayuda de la revacunación se consigue la circulación de anticuerpos durante toda la vida.

La vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas "Priorix" cumple con las normas de la OMS y con todos los requisitos de vacunación.

Muchas madres se preguntan: ¿qué es mejor: Priorix o la vacuna doméstica? En Rusia sólo se producen vacunas de dos componentes contra la rubéola y las paperas, lo que significa que la vacuna contra el sarampión deberá vacunarse por separado. Dos inyecciones afectan a más partes del cuerpo, lo que significa que existe un mayor riesgo de efectos no deseados. Además, Priorix rara vez está disponible en las clínicas municipales; lo más probable es que tengas que comprar la vacuna tú mismo. Y esto supone un coste financiero considerable.

Las vacunas contra las paperas y la rubéola son las más importantes del calendario de vacunación. Después de todo, protegen contra enfermedades que afectan al sistema reproductivo. Las paperas son peligrosas para los niños debido a la infertilidad (uno de cada 20 niños que han tenido paperas desarrolla orquitis), y es muy probable que la rubéola durante el embarazo en mujeres maduras provoque malformaciones y la muerte del feto. Por lo tanto, nunca se debe rechazar la vacunación.

Última actualización de la descripción por parte del fabricante. 31.07.2003

Lista filtrable

Substancia activa:

ATX

Grupo farmacológico

Clasificación nosológica (CIE-10)

Composición y forma de lanzamiento.

1 dosis de polvo liofilizado para preparar una solución para administración subcutánea contiene virus del sarampión al menos 1000 TCD 50, virus de la parotiditis al menos 20 000 TCD 50 y sulfato de gentamicina no más de 25 mcg; en ampollas de 1 dosis, en caja de cartón 10 ampollas.

Característica

Masa porosa homogénea de color rosa, higroscópica.

efecto farmacológico

efecto farmacológico- inmunoestimulante.

Estimula la producción de anticuerpos contra los virus del sarampión y la parotiditis, alcanzando niveles máximos a las 3-4 semanas y 6-7 semanas después de la vacunación, respectivamente.

Indicaciones del medicamento Vacuna viva cultural contra las paperas y el sarampión.

Prevención planificada y de emergencia del sarampión y las paperas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad (incluso a aminoglucósidos, clara de huevo de codorniz), reacción grave o complicación de la dosis anterior, condiciones de inmunodeficiencia primaria, enfermedades sanguíneas malignas, neoplasias, embarazo.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicado durante el embarazo.

Modo de empleo y dosis.

S.C., inmediatamente antes de su uso, mezclar la vacuna con el disolvente (0,5 ml de disolvente por 1 dosis de vacuna de la vacuna), inyectar 0,5 ml debajo del omóplato o en la zona del hombro (en el límite entre el tercio inferior y medio del hombro, en el exterior). Las vacunas de rutina se llevan a cabo dos veces a la edad de 12 meses y 6 años para los niños que no han tenido sarampión ni paperas.

La profilaxis de emergencia se realiza a niños de 12 meses, adolescentes y adultos que hayan tenido contacto con un paciente con sarampión o paperas, que no hayan padecido estas infecciones y no hayan sido vacunados contra ellas de acuerdo con el calendario de vacunación (la vacuna se administra a más tardar 72 horas después del contacto con el paciente).

Medidas de precaución

La vacunación se puede realizar una vez finalizadas las manifestaciones agudas de enfermedades infecciosas y no infecciosas, exacerbaciones de enfermedades crónicas; después de la normalización de la temperatura corporal en formas leves de ARVI o enfermedades intestinales agudas; 3-6 meses después de la terapia inmunosupresora. Después de la administración de preparaciones de inmunoglobulina humana, la vacunación contra el sarampión y las paperas se realiza no antes de 2 meses. Después de la administración de la vacuna contra las paperas y el sarampión, las preparaciones de inmunoglobulinas se administran no antes de 2 semanas. Si es necesario utilizar inmunoglobulina antes de este período, se debe repetir la vacunación contra el sarampión y las paperas.

El sarampión, las paperas y la rubéola son tres infecciones infantiles típicas que son de naturaleza viral y, por tanto, extremadamente contagiosas. La vacunación contra estas enfermedades, realizada de manera oportuna y respetando las normas sanitarias, ofrece una garantía contra la infección en 99 de cada 100 casos. Si la infección se produce después de la inmunización, la enfermedad será leve, con síntomas leves y sin complicaciones.

La industria farmacéutica ofrece una gran selección de vacunas. Algunos médicos recomiendan una vacuna nacional (contra 2 virus: sarampión y paperas), otros recomiendan una importada elaborada con tres componentes (triple vírica). Cada uno tiene sus propias ventajas y desventajas. Independientemente de qué vacuna se prefiera, la primera vacuna MMR se administra al año de edad. Luego sigue el calendario nacional.

La epidemiología de estas enfermedades sugiere que sólo los humanos pueden ser la fuente de infección, por lo que la inmunización masiva es la única forma eficaz de prevenir la propagación de la infección. Y las posibles reacciones a la protección contra estos virus no deberían ser motivo para rechazar la vacunación.

¿A qué edad se debe vacunar a un niño?

Para saber a qué edad un niño necesita recibir determinadas vacunas, los padres deben familiarizarse con el calendario de vacunación. De acuerdo con él, la vacunación contra el sarampión, la rubéola y las paperas se realiza tres veces: al año, luego a los 6 y a los 16-17 años. No existen diferencias en el momento del calendario de vacunación para niñas y niños.

La necesidad de una administración repetida de la vacuna triple vírica (sarampión, rubéola, paperas) se debe al hecho de que a veces, después de la primera vacunación, los niños no desarrollan una inmunidad estable a estas infecciones.

Otro motivo para la revacunación es la duración de la inmunidad adquirida. Con el tiempo se debilita. Por tanto, los adultos deben seguir el calendario de vacunación para no perderse la próxima vacuna.

En la adolescencia, existen motivos para la revacunación:

• para las mujeres que se espera que den a luz en los próximos 10 años, la vacunación es necesaria debido a que la infección intrauterina por rubéola o paperas durante el embarazo representa una amenaza para la vida del feto;
• Para los hombres jóvenes, la revacunación en la adolescencia es necesaria debido a que la infertilidad puede ser una complicación de las paperas.

Si un niño, por diversas razones, no ha sido vacunado, se le aplica la vacuna contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis a los 13 años. Luego, después de 10 años, se realiza la revacunación.

Los médicos no recomiendan combinar las vacunas contra el tétanos, la difteria, la tos ferina y la polio con la vacuna MMR. Es mejor que haya pasado un mes desde la vacunación. La segunda vacunación se puede realizar una vez transcurrido este período. Video de conversaciones con un médico sobre la vacunación:

Cómo prepararse para la vacunación

Para vacunarse con la vacuna MMR (sarampión, rubéola, paperas), niños o adultos sanos no requieren ninguna preparación especial. Lo principal es que la persona esté sana dos semanas antes y el día de la vacunación. Se recomienda realizar pruebas antes de la vacunación. Un análisis de sangre general proporcionará información sobre si existe algún proceso inflamatorio en el cuerpo.

La preparación para la vacunación de grupos especiales de pacientes requiere medidas especiales. A los niños con antecedentes de reacciones alérgicas se les recetan antihistamínicos 3 días antes de la vacunación.

Mientras duren las posibles reacciones a la vacuna (2 semanas), los niños con diversas lesiones del sistema nervioso o enfermedades crónicas reciben terapia para prevenir la exacerbación de estas patologías.

Para los niños que padecen a menudo infecciones respiratorias, se recomienda la terapia reconstituyente 3 días antes de la vacunación y durante dos semanas después de la misma.

Durante y después del periodo de vacunación, es necesario evitar el contacto con personas que presenten signos de infección y parezcan contagiosas. Puedes caminar, pero para ello debes elegir lugares con poca gente. No debe comenzar a visitar instituciones preescolares por primera vez después de la vacunación durante al menos una semana. Si aparece algún signo de infección respiratoria en vísperas de la vacunación, deberá rechazarla.

Contraindicaciones

Hablando de la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas, el doctor E. O. Komarovsky aconseja no ignorar las contraindicaciones de la inmunización. Se dividen en temporales y permanentes. Los temporales incluyen los siguientes:

1. Períodos de exacerbación de enfermedades somáticas antes de su transición a una remisión estable.
2. Embarazo, esto es especialmente importante para aquellas mujeres que nunca han tenido rubéola, deben vacunarse contra las paperas, el sarampión y la rubéola en la etapa de planificación del embarazo.
3. Transfusión de sangre o administración de productos sanguíneos.
4. La vacunación se retrasa de 5 a 6 semanas si se ha administrado una vacuna contra la tuberculosis o se ha realizado una prueba de Mantoux.
5. Un niño enfermo no debe ser vacunado contra sarampión+rubéola+paperas, la reacción puede ser impredecible. Si hay signos, síntomas de enfermedad o resultados de análisis de sangre que indiquen que se está desarrollando un proceso inflamatorio en el cuerpo, se debe reprogramar la vacunación. Durante los períodos de enfermedad no se debe vacunar ni a adultos ni a niños.

Las contraindicaciones permanentes para la vacuna MMR incluyen:

• alergia a los antibióticos gentamicina, neomicina, kanamicina;
• alergia a la clara de huevo (pollo y codorniz);
• antecedentes de reacciones anafilácticas en forma de shock o edema de Quincke;
• enfermedades oncológicas;
• reacción grave a una vacuna administrada previamente;
• disminución del nivel de plaquetas en el análisis de sangre;
• Infección por VIH;
• sometido a un trasplante de órganos.

¿Qué vacuna es mejor?

Los padres que planean vacunar a sus hijos a menudo se preguntan qué vacuna es mejor: la nacional (el nombre de la vacuna es divacuna) o la importada.

La vacuna Priorix se utiliza ampliamente. Se trata de una vacuna importada (fabricada en Bélgica), multicomponente, que contiene cepas del virus del sarampión, la rubéola y la parotiditis. Priorix cumple plenamente con los estándares y requisitos de la OMS para vacunas y ha demostrado su eficacia en Europa, donde este medicamento se ha utilizado durante mucho tiempo para la vacunación infantil.

Según las instrucciones, después de la vacunación contra el sarampión, la rubéola y las paperas, se forma inmunidad a estos virus en el 96-98% de los casos.

La diferencia significativa entre la vacuna nacional contra el sarampión y Priorix es que la vacuna importada se basa en huevos de gallina, mientras que la nacional se basa en huevos de codorniz. Priorix está contraindicado para niños alérgicos a la proteína de pollo, para ellos es adecuada la vacuna doméstica.

Cuando se vacuna con Priorix, se puede aplicar una inyección en diferentes partes del cuerpo (debajo del omóplato, en el muslo, en el brazo). Mucha gente prefiere la vacuna importada, ya que sólo se necesita una inyección para vacunarse contra tres virus a la vez. Cuando se trata de niños de un año, los médicos suelen recomendarlo. Y cuando se vacuna con una droga doméstica, la inyección se aplica dos veces.

Tanto las vacunas nacionales como las importadas contienen virus vivos y, por tanto, son igualmente toleradas. Ambos tienen instrucciones de que las reacciones de diferentes sistemas del organismo se pueden observar dentro de los 42 días siguientes a la fecha de la vacunación.

Existen muchos tipos y variedades de vacunas; los tipos de cepas de virus que contiene el fármaco determinan sus características. A la hora de elegir una vacuna, los padres y su médico deben elegir la que sea más adecuada para el niño, teniendo en cuenta las características de su salud.

Qué no hacer después de la vacunación

Los padres de niños que han recibido la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola deben abstenerse durante una semana de introducir en la dieta alimentos que el niño no haya probado antes. La madre también debe hacer lo mismo si el bebé es amamantado. Porque si se producen reacciones alérgicas, será difícil saber si la reacción es a la vacuna o al producto.

Si hay enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección de la vacuna, no se recomienda calentar el área afectada. El día de la vacunación, no debe nadar ni mojar el lugar de la inyección.

El círculo social de un niño vacunado con triple vírica debe ser limitado, especialmente durante los brotes epidemiológicos estacionales. Al niño no se le permite comunicarse ni tener contacto con personas que presenten signos visuales de infección por una enfermedad respiratoria. Es mejor pasar unos días en casa después de la vacunación. Si no hay temperatura, se puede caminar, evitando lugares concurridos.

Estas reglas deben seguirse independientemente de si se administró la vacuna MMR multicomponente o una divacuna (sarampión y paperas): estas vacunas se toleran por igual.

¿Cómo se tolera la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas?

Los padres que están a punto de vacunar a sus hijos están interesados ​​en saber cómo toleran sus hijos la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas. En la mayoría de los niños, ni las vacunas monocomponentes ni las monocomponentes provocan reacciones posvacunación.

En el 10% de los niños, puede desarrollarse una reacción local en el lugar de administración de la vacuna en forma de ligera hinchazón o enrojecimiento, que desaparece en 1-2 días.

El más difícil de transmitir es el virus del sarampión, y entre el 10 y el 15% de los niños presentan una reacción. Desde 4-5 días hasta 13-14 días después de la vacunación, pueden ocurrir reacciones que se manifiestan por temperatura alta (hasta 40 grados) y secreción nasal. Puede producirse una ligera tos.

Puede aparecer una reacción al virus de la rubéola entre 10 y 14 días después de la vacunación. Se expresa en forma de erupciones cutáneas (la mayoría de las veces, la erupción se localiza en la espalda).

Independientemente de si se utilizó una divacuna o una vacuna multicomponente, las paperas rara vez causan reacciones posvacunación. Se manifiestan como fiebre, enrojecimiento de la garganta, secreción nasal e inflamación del lugar donde se aplicó la vacuna. Aún con menos frecuencia, puede ocurrir agrandamiento de las glándulas salivales parótidas.

En los adultos, las consecuencias de la revacunación pueden manifestarse en forma de dolor en las articulaciones.

La aparición de estas reacciones no es una patología, pero definitivamente debe consultar a un médico si estos síntomas aparecen entre el día 4 y 5 y persisten después de dos semanas (por ejemplo, la temperatura aumenta regularmente), así como si aparecieron por primera vez después. dos semanas. Ya que esto puede significar que el niño está enfermo y estos síntomas no tienen nada que ver con la vacuna.

Posibles complicaciones y efectos secundarios.

Las complicaciones graves después de la vacunación contra sarampión + rubéola + paperas son bastante raras. Pueden ser así:

• choque anafiláctico;
• meningitis aséptica serosa;
• neumonía;
• encefalitis;
• síndrome de shock tóxico;
• glomerulonefritis.

Las enfermedades asociadas a las vacunas (que surgen como resultado de la introducción de virus vivos) son las complicaciones más graves y, al mismo tiempo, las más raras de la vacunación. La encefalitis por sarampión posvacunación (una reacción a la vacuna contra el sarampión) ocurre en 1 caso por millón. Una enfermedad asociada a la vacuna causada por la vacuna contra las paperas es la meningitis serosa, que se presenta con una frecuencia de 1 caso por cada 100 mil personas vacunadas.

Después de analizar las revisiones de las reacciones después de la vacunación contra sarampión + rubéola + paperas, se puede ver que consecuencias tan graves de la vacunación se desarrollan muy raramente. Con mucha más frecuencia hablamos de efectos secundarios, como reacciones alérgicas, aparición de erupciones cutáneas, enrojecimiento y malestar en el lugar de administración de la vacuna, fiebre después de la vacunación contra sarampión + rubéola + paperas.

Algunos creen que, además de los efectos secundarios, la vacuna triple vírica puede provocar alteraciones en el desarrollo psicoemocional del niño, retraso en el desarrollo del habla, etc. Pero estas afirmaciones no han sido probadas desde un punto de vista científico y médico.

efecto farmacológico

La vacuna importada (Priorix) se crea a partir de cepas vivas de patógenos de estos virus. Las cepas se cultivan en células de embriones de pollo. Después de la vacunación, la formación de inmunidad contra el sarampión se produce en el 98% de los casos, contra el virus de las paperas (en el 96% de los casos) y contra el patógeno de la rubéola (en el 99%).

La vacuna doméstica (contra las paperas y el sarampión) también contiene virus vivos debilitados del sarampión y las paperas; la vacuna sigue siendo eficaz durante 10 a 11 años.

La vacuna contra sarampión + rubéola + paperas puede brindar cierto grado de protección a personas no inmunes contra estas enfermedades; la vacuna debe administrarse dentro de las 72 horas posteriores al contacto con el paciente.

¿Cuándo se administra la vacuna contra las paperas? Calendario

La vacunación contra sarampión + rubéola + paperas está incluida en la lista de vacunaciones preventivas obligatorias, de acuerdo con el Calendario Nacional de Vacunación. La inmunización en el marco de este calendario se realiza con vacunas nacionales e importadas, registradas conforme a la ley y aprobadas para su uso.

La primera vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas se aplica a los 12 meses. La segunda vacuna (primera revacunación) debe administrarse entre los 6 y 7 años de edad. La segunda revacunación se realiza entre los 15 y 17 años, mientras que la vacuna contra las paperas es importante para los niños y las niñas, como mujeres embarazadas, necesitan adquirir inmunidad contra la rubéola.

El calendario de vacunación se sigue independientemente de si la inmunización se realiza con una vacuna multicomponente o con una vacuna única. Si la vacuna contra el sarampión y las paperas se administra sin rubéola, la vacuna monorrubéola se puede administrar el mismo día.

Priorix™

Denominación común internacional

Forma de dosificación

Liofilizado para la preparación de solución inyectable completo con disolvente, 0,5 ml/dosis

Compuesto

1 dosis (0,5 ml) contiene

liofilizado

sustancias activas: virus vivo atenuado del sarampión (cepa

Schwarz) - no menos de 103,0 TsPD501;

virus de la parotiditis vivo atenuado (cepa RIT 4385): no menos de 103,7 CPD501;

virus vivo atenuado de la rubéola (cepa Wistar RA 27/3): no menos de 103,0 CPD501

1 CPP - efecto citopatógeno

Excipientes: lactosa, sorbitol, manitol, aminoácidos.

Contiene sulfato de neomicina residual (no más de 25 mcg).

Solvente

Agua para inyección 0,5 ml

Descripción

Liofilizado: masa porosa homogénea de blanquecino a ligeramente rosado.

Disolvente: líquido transparente, incoloro, inodoro, libre de impurezas visibles.

Después de diluir con un disolvente: la solución es de color melocotón claro a rosa rojizo.

Grupo farmacoterapéutico

Vacunas contra el sarampión. El virus del sarampión en combinación con los virus de las paperas y la rubéola: vive debilitado.

Código ATX J07BD52

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

Las vacunas no requieren evaluación farmacocinética.

Farmacodinamia

Vacuna viva combinada atenuada contra sarampión, paperas y rubéola. Las cepas vacunales atenuadas del virus del sarampión (Schwarz), las paperas (RIT4385, derivados de Jeryl Lynn) y la rubéola (Wistar RA 27/3) se cultivan por separado en cultivos de células de embriones de pollo (virus de las paperas y del sarampión) y células diploides humanas MRC5 (virus de la rubéola). .

Priorix™ cumple con los requisitos de la Organización Mundial de la Salud para la producción de productos biológicos, los requisitos para las vacunas contra el sarampión, las paperas, la rubéola y las vacunas vivas combinadas.

Inmunogenicidad

En ensayos clínicos, Priorix™ mostró una alta inmunogenicidad. Se detectaron anticuerpos contra el virus del sarampión en el 98%, contra el virus de la parotiditis en el 96,1% y contra el virus de la rubéola en el 99,3% de los individuos vacunados previamente seronegativos.

Un año después de la vacunación, todos los individuos seropositivos conservaron un título protector de anticuerpos contra el sarampión y la rubéola y un 88,4% contra el virus de la parotiditis, mientras que todos los individuos vacunados habían tenido reacciones seronegativas previamente. Durante los 12 meses posteriores a la vacunación, todos los individuos seguidos permanecieron seropositivos para los anticuerpos contra el sarampión y la rubéola. En cuanto a los anticuerpos contra las paperas, el 88,4% de los receptores de la vacuna fueron seropositivos a los 12 meses.

Indicaciones para el uso

Vacunación activa contra sarampión, paperas y rubéola a partir de 12 meses

Modo de empleo y dosis.

Priorix™ se administra por vía subcutánea en una dosis de 0,5 ml, pero también se puede utilizar como inyección intramuscular.

Se deben seguir las recomendaciones oficiales durante la vacunación con Priorix™. El calendario de vacunación está aprobado de acuerdo con el Calendario Nacional de Vacunación de la República de Kazajstán, según el cual los niños se vacunan de la siguiente manera: vacunación primaria, entre los 12 y 15 meses de edad, y revacunación, a los 6 años.

En los países donde la incidencia y la mortalidad del sarampión durante el primer año de vida son altas, se recomienda la inmunización con la vacuna a los 9 meses de edad o poco después (270 días).

Instrucciones de uso

Antes de su uso, el disolvente y el liofilizado disuelto deben evaluarse visualmente para detectar la presencia de partículas extrañas; si se detectan, la vacuna no se puede utilizar.

El polvo liofilizado se debe disolver con el disolvente incluido en el kit introduciendo el disolvente en el frasco con el liofilizado.

La mezcla resultante se agita hasta que el polvo liofilizado se disuelva por completo.

Debido a ligeros cambios en el pH, el color de la vacuna reconstituida puede variar desde melocotón claro hasta rosa rojizo, lo que no afecta la calidad de la vacuna.

Se debe utilizar una aguja nueva para administrar la vacuna.

La solución resultante debe administrarse por completo.

¡Priorix™ no se administra por vía intravenosa bajo ninguna circunstancia!

La vacuna preparada debe utilizarse, si es posible, inmediatamente después de la dilución; la vida útil máxima de la vacuna reconstituida es de 8 horas si se conserva en el frigorífico (a una temperatura de +2 ° C a +8 ° C).

Cualquier vacuna o residuo no utilizado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales para materiales biopeligrosos.

Efectos secundarios

Los estudios clínicos controlados realizados en más de 12.000 personas vacunadas examinaron activamente los síntomas objetivos y subjetivos hasta 42 días después de la vacunación.

Determinación de la frecuencia de los efectos secundarios: muy a menudo (≥1/10), a menudo (≥1/100, pero<1/10), нечасто (≥ 1/1,000, но <1/100), редко (≥1/10,000, но <1/1,000), очень редко (< 1/10,000), единичные сообщения < 1/10000000).

A menudo

Enrojecimiento en el lugar de la inyección.

Aumento de la temperatura a ≥ 37,5 °C (o ≥ 38 °C cuando se mide por vía rectal)

A menudo

Infección del tracto respiratorio superior

- erupción

Dolor e hinchazón en el lugar de la inyección.

Aumento de la temperatura a > 39,0 °C (o > 39,5 °C cuando se mide por vía rectal)

Con poca frecuencia

Otitis media

Linfadenopatía

Nerviosismo, llanto inusual, insomnio.

Conjuntivitis

Bronquitis, tos

Vómitos, pérdida de apetito, diarrea

Glándulas parótidas agrandadas

Casi nunca

Reacciones alérgicas (urticaria, picazón)

Convulsiones febriles

Según los estudios posteriores a la comercialización, hubo informes adicionales aislados de reacciones transitorias, cuya presencia se asoció con la vacunación con una frecuencia< 1 случая на 10000000 доз:

Meningitis, síndrome morbiliforme, síndrome de paperas (incluidas orquitis, epididimitis y paperas)

Trombocitopenia, púrpura trombocitopénica

Reacciones anafilácticas

Encefalitis, cerebelitis, síndrome similar a la cerebelitis (incluyendo claudicación intermitente y ataxia transitoria), síndrome de Guillain-Barré, mielitis transversa, neuritis periférica

Vasculitis (incluyendo púrpura de Henoch-Schönlein y síndrome de Kawasaki)

Eritema multiforme

Artralgia, artritis.

La administración intravascular accidental puede provocar reacciones graves, incluido el desarrollo de shock. Dependiendo de la gravedad de la afección, se requieren medidas de emergencia.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la neomicina o a cualquier otro componente de la vacuna y a la proteína de pollo. La dermatitis de contacto con neomicina no es una contraindicación.

Reacciones de hipersensibilidad a la administración previa de vacunas que contienen componentes de sarampión, paperas y/o rubéola.

Inmunodeficiencia humoral o celular grave (primaria o secundaria), incl. infección manifiesta por VIH.

Embarazo, las mujeres deben estar protegidas del embarazo durante 1 mes después de la vacunación.

Enfermedades infecciosas agudas, exacerbación de enfermedades crónicas.

Aumento de la temperatura corporal por encima de 37 oC.

Interacciones con la drogas

La prueba de la tuberculina debe realizarse antes de la vacunación o al mismo tiempo que la vacuna, ya que se ha demostrado que la vacuna viva contra el sarampión (y posiblemente contra la parotiditis) puede provocar un debilitamiento temporal de la inmunidad general durante un período de 4 a 6 semanas. Por lo tanto, para evitar resultados falsos positivos, no se realiza una prueba de tuberculina dentro de las 6 semanas posteriores a la vacunación.

Priorix™ se puede administrar al mismo tiempo que la vacuna viva atenuada contra la varicela (Varilrix™), utilizando diferentes jeringas para inyectar en diferentes áreas del cuerpo.

Priorix™ se puede administrar simultáneamente con la vacuna contra la polio viva (OPV) e inactivada (IPV), con las vacunas DTaP y DTaP, Haemophilus influenzae tipo b sujeto a inyecciones con diferentes jeringas en diferentes partes del cuerpo.

Si Priorix™ no se administra simultáneamente con otras vacunas vivas atenuadas, el intervalo entre vacunaciones debe ser de al menos un mes.

En personas que han recibido inmunoglobulina gamma humana o transfusión de sangre, la vacunación debe retrasarse tres meses debido a la posible ineficacia resultante de la exposición a anticuerpos administrados pasivamente contra los virus de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola.

Priorix™ puede usarse como dosis de refuerzo en pacientes previamente vacunados con otra combinación de vacuna contra sarampión, paperas y rubéola.

Priorix™ no se puede mezclar con otras vacunas en la misma jeringa.

instrucciones especiales

La vacunación con Priorix™ debe retrasarse en personas que padecen una enfermedad febril aguda. La infección leve no es una contraindicación para la vacunación.

Es posible desarrollar un estado de desmayo como reacción psicológica a la vía de administración inyectable del fármaco, por lo que es necesario prevenir posibles hematomas y lesiones si el paciente se cae.

Es necesario esperar hasta que el alcohol u otros desinfectantes se hayan evaporado completamente de la superficie de la piel antes de la inyección, ya que pueden inactivar los virus de esta vacuna.

Se puede lograr una protección limitada contra el sarampión mediante la vacunación dentro de las 72 horas posteriores a la exposición a alguien con sarampión.

La vacunación de niños menores de 12 meses puede no ser lo suficientemente eficaz para el componente del sarampión debido a la posible retención de anticuerpos maternos. Sin embargo, esta situación no es una contraindicación para el uso de la vacuna en lactantes (<12месяцев) в ситуациях со степенью высокого риска заражения. При таких обстоятельствах показана повторная вакцинация после достижения возраста 12 месяцев.

Al igual que con otras vacunas inyectables, se debe contar con atención médica y control adecuados para detectar reacciones anafilácticas raras después de la administración de la vacuna. Los lugares de vacunación deben contar con terapia antichoque.

Los componentes de la vacuna contra el sarampión y las paperas, aislados de cultivos de tejidos de embriones de pollo, contienen clara de huevo. Los pacientes con antecedentes de reacciones anafilácticas, anafilactoides u otras reacciones (por ejemplo, urticaria generalizada, hinchazón de la laringe y la zona bucal, dificultad para respirar, hipotensión, shock) a la proteína de pollo corren el riesgo de experimentar una reacción de hipersensibilidad inmediata después de la vacunación. En este sentido, en pacientes con hipersensibilidad conocida a la proteína de pollo, la vacunación debe realizarse con extrema precaución, teniendo disponible un conjunto completo de terapia antichoque en caso de una reacción alérgica.

Priorix™ debe usarse con precaución en personas con antecedentes de reacciones alérgicas y convulsivas en ellas mismas o en sus familiares.

No se ha documentado la transmisión de los virus del sarampión y las paperas de personas vacunadas. Se conocen casos de aislamiento faríngeo del virus de la rubéola entre los días 7 y 28 después de la vacunación, con un pico de aislamiento aproximadamente el día 11. Sin embargo, no hay evidencia de transmisión de este virus por contacto.

Priorix™ nunca debe administrarse por vía intravenosa.

Al igual que con otras vacunas, es posible que no se logre una respuesta adecuada a la vacunación en todos los receptores de la vacuna.

En pacientes con trombocitopenia, los síntomas pueden empeorar o las reacciones asociadas con la trombocitopenia pueden reaparecer después de la primera dosis de la vacuna. En tales casos, antes de la inmunización con la vacuna Priorix™, se debe realizar una evaluación cuidadosa del beneficio versus el riesgo de la vacunación.

Hay datos limitados sobre el uso de Priorix™ en personas inmunocomprometidas, por lo que la vacunación debe considerarse con precaución y sólo cuando, en opinión de un médico, el beneficio supere el riesgo (incluidas personas con infección por VIH asintomática).

La respuesta inmunológica de personas inmunocomprometidas que no tienen contraindicaciones para la vacunación (ver Contraindicaciones) puede diferir de la de sujetos inmunocompetentes, por lo que algunas personas inmunocomprometidas pueden desarrollar sarampión, paperas o rubéola a pesar de la vacunación adecuada. Los sujetos inmunocomprometidos deben ser monitoreados estrechamente para detectar síntomas de sarampión, paperas y rubéola.

Un historial de dermatitis de contacto por neomicina no es una contraindicación para la vacunación.

Fertilidad

Sin datos.

El embarazo

El uso de la vacuna Priorix™ está contraindicado en mujeres embarazadas.

Sin embargo, no ha habido informes de daño fetal cuando se administró la vacuna MMR durante el embarazo.

Aunque no se puede excluir un riesgo teórico, no se han notificado casos de síndrome de rubéola congénita en más de 3.500 mujeres vacunadas que estaban embarazadas en sus primeras etapas y no lo sabían en el momento de la vacunación contra la rubéola. Por tanto, la vacunación accidental contra el sarampión, las paperas y la rubéola en mujeres que desconocían su embarazo en el momento de la vacunación no debe ser motivo para interrumpir el embarazo.

Se deben utilizar métodos anticonceptivos para evitar el embarazo durante 1 mes después de la vacunación.

Lactancia

Actualmente no hay información suficiente sobre el uso de la vacuna en mujeres que amamantan. Una mujer puede vacunarse si los beneficios de la vacunación superan los riesgos.

Características de la influencia sobre la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos y otros mecanismos potencialmente peligrosos.

El efecto de la vacuna sobre la capacidad para conducir un coche y utilizar maquinaria es poco probable.

Sobredosis

No hubo efectos secundarios asociados con la sobredosis (administración de 2 dosis).

Forma de liberación y embalaje.

Liofilizado para la preparación de solución inyectable completo con disolvente, 0,5 ml/dosis.

Liofilizado: Frasco de vidrio transparente tipo I, cerrado herméticamente con tapón de caucho butílico.

Disolvente: ampolla de vidrio transparente sellada con un anillo de apertura blanco en el cuello de la ampolla.

100 frascos de liofilizado en caja de cartón junto con instrucciones de uso en idioma estatal y ruso.

100 ampollas con disolvente en caja de cartón aparte.

Condiciones de almacenaje

Liofilizado: conservar a temperaturas de 2°C a 8°C en el embalaje original para proteger de la luz. No congelar.

Disolvente: conservar a una temperatura de 2 С a 25 С. No congelar.

Vacuna reconstituida: puede conservarse durante 8 horas a una temperatura de 2°C a 8°C.

¡Mantener fuera del alcance de los niños!

Condiciones de transporte

A temperaturas de 2°C a 8°C. No congelar.

Duración

Liofilizado: 2 años

Solvente: 5 años

No utilizar después de la fecha de vencimiento.

Condiciones de dispensación en farmacias.

Con receta médica (solo para instituciones especializadas)

Fabricante

Envasador

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Bélgica

(Rue Flemming 20, 1300 Wavre, Bélgica)

Titular del certificado de registro

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Bélgica

(Rue de I'Institut 89, 1330 Rixensart, Bélgica)

Priorix es una marca comercial del grupo de empresas GlaxoSmithKline

Dirección de la organización que acepta reclamaciones de los consumidores sobre la calidad de los productos (productos) en el territorio de la República de Kazajstán.

Oficina de representación de GlaxoSmithKline Export Ltd en Kazajstán

050059, Almatý, calle Furmanov, 273

Número de teléfono: +7 7019908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Número de fax: + 7 727 258 28 90

Dirección de correo electrónico: [correo electrónico protegido]

Enfermedades como el sarampión, la rubéola y las paperas se incluyen en la lista de infecciones infantiles “clásicas”. Estas enfermedades son causadas por virus, son altamente contagiosas (infecciosas) y tienen un mecanismo de transmisión por vía aérea, por lo que se incluyen en el grupo de infecciones por gotitas infantiles. La mayoría de los niños pequeños padecen sarampión, rubéola y paperas. Sin embargo, actualmente hay un aumento en la incidencia de infecciones infantiles entre adolescentes y adultos.

Según el NKPP (calendario nacional de vacunaciones preventivas), la triple vírica (vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola) se realiza a los doce meses y a los seis años (revacunación).

Muchos padres desconfían de esta vacuna porque es una vacuna viva. Se sabe que en los niños pequeños estas infecciones suelen ser leves. Debido a esto, existe la opinión de que no se debe cargar al niño con vacunas y "interferir" con su inmunidad natural.

Actualmente, el movimiento antivacunas ha ganado gran popularidad y los padres se niegan cada vez más categóricamente a vacunar a sus hijos.

Por supuesto, el riesgo de complicaciones siempre existe al utilizar cualquier medicamento, vacuna, etc. No existen medicamentos absoluta y 100% seguros. Sin embargo, con estricto cumplimiento de la metodología de preparación para la vacunación y las reglas de administración de la vacuna, así como el uso de una vacuna de alta calidad (no vencida y adecuadamente conservada) y siguiendo las recomendaciones del médico en el período posvacunación, el riesgo de desarrollar complicaciones por la vacunación es mínimo.

¿Por qué es necesaria la vacuna MMR?

En este caso, es necesario comprender la característica principal de las infecciones por gotitas infantiles: en los niños, generalmente ocurren en formas leves o moderadas. Sin embargo, en los adultos, estas infecciones pueden ser extremadamente graves y provocar complicaciones graves.

Al rechazar la vacunación a una edad temprana, por temor a las complicaciones de la vacuna o por considerarla una carga irrazonable para el sistema inmunológico, los padres deben ser conscientes de toda la gama de riesgos que corre el niño en el futuro.

El peligro de la rubéola para las mujeres embarazadas.

La rubéola, que suele ser leve en niños pequeños (complicaciones como la encefalitis por rubéola ocurren en aproximadamente 1 niño de cada 1000), representa un peligro grave para una mujer embarazada que no ha sido vacunada y no ha tenido rubéola.

El virus de la rubéola tiene una gran afinidad por los tejidos fetales y puede provocar el desarrollo del síndrome de rubéola congénita (SRC). Un bebé con RSC nace con defectos cardíacos congénitos, ceguera y sordera. Además, el virus de la rubéola puede infectar el tejido cerebral del feto (es posible un retraso mental grave en el futuro), su hígado, bazo, etc. La rubéola en el primer trimestre del embarazo puede provocar un aborto espontáneo o un aborto espontáneo.

El principal peligro de la rubéola para las mujeres que tienen un hijo es que la mujer puede sufrir la enfermedad de forma borrada. Con este curso de la enfermedad, solo se pueden observar erupciones aisladas durante varios días. El bienestar de la mujer embarazada no se ve afectado y la mujer puede atribuir una erupción leve a una alergia. Sin embargo, incluso las formas borradas de rubéola tienen un efecto teratogénico y mutagénico grave en el feto.

En este sentido, ante la menor sospecha de rubéola, se debe examinar a una mujer embarazada para detectar la presencia de anticuerpos contra la rubéola. Si se infecta con rubéola, se puede recomendar la interrupción del embarazo en las primeras etapas. La decisión final la toma únicamente la madre. Se le debe informar de todos los riesgos para el feto y de la alta probabilidad de que se produzcan defectos de nacimiento graves.

En este sentido, se recomienda que todas las mujeres que no hayan estado enfermas y no hayan sido vacunadas se vacunen contra la rubéola cuando planifiquen un embarazo. No se recomienda quedar embarazada dentro de los 3 meses posteriores a la vacunación. Sin embargo, el inicio del embarazo antes de los tres meses posteriores a la vacunación no es una indicación para la interrupción del embarazo, ya que durante la vacunación se utilizan virus significativamente debilitados.

Características de la preparación para la vacunación.

La vacuna contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis está en la lista de vacunas obligatorias. Sin embargo, la cuestión de la vacunación se considera estrictamente individualmente para cada niño. Esto se debe a que la vacuna MMR, como cualquier otra, tiene una serie de contraindicaciones o restricciones de tiempo generales y específicas para su implementación. Por lo tanto, antes de la vacunación, el niño debe ser examinado por un pediatra y someterse a pruebas generales (análisis generales de sangre y orina).

Sin un examen preliminar, pruebas y la obtención del permiso de un pediatra para la vacunación, no se puede administrar la vacuna.

El cumplimiento de estas medidas de seguridad minimizará el riesgo de complicaciones después de la vacunación.

¿Qué vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas es mejor?

Dado que MCP, según el calendario nacional de vacunación estatal, está incluido en la lista de vacunas obligatorias, las vacunas las compra el estado. La vacuna se administra de forma gratuita.

La mayoría de las veces se utilizan la vacuna nacional contra el sarampión y las paperas y la vacuna india contra la rubéola.

Si es necesario, se utiliza la vacuna Priorix ® que contiene los tres virus.

Todas las vacunas se someten a estudios preliminares de eficacia y seguridad.

Vacunas domésticas sarampión rubéola paperas

• L-16 ® (antisarampión).

No existe ninguna vacuna rusa contra la rubéola.

Vacunas importadas sarampión rubéola paperas

Las trivacunas incluyen:

• MMR-II®;
• Priorix®.

Antirrubéola:

• Rudivax®;
• Ervevax®.

Contraindicaciones de la vacunación contra sarampión, rubéola y paperas.

La vacunación se lleva a cabo sólo después de que el niño haya sido examinado y examinado por un médico. La vacuna es administrada en una clínica por personal calificado. En casa, solo, etc. no se administra ninguna vacuna.

Debido al hecho de que se utiliza una vacuna viva (debilitada), la vacuna contra las paperas, el sarampión y la rubéola no se administra en:

• el paciente tiene reacciones alérgicas a los huevos de gallina (codorniz) y a los antibióticos aminoglucósidos;
• hipersensibilidad individual a los componentes de la vacuna;
• alergias a la vacuna durante la primera administración (contraindicación para la revacunación);
• embarazo confirmado o sospechado;
• la presencia de enfermedades agudas o exacerbación de patologías crónicas;
• inmunodeficiencia celular grave y presencia de manifestaciones clínicas de infección por HMV;
• la presencia de neoplasias malignas que conducen a la alteración de las reacciones de inmunidad celular (leucemia, linfoma, etc.).

La vacuna se utiliza con precaución si el paciente tiene antecedentes de reacciones alérgicas graves (de cualquier origen) y convulsiones.

También se tienen en cuenta las peculiaridades de las interacciones farmacológicas. La vacuna contra las paperas, el sarampión y la rubéola no se administra a pacientes que hayan recibido preparaciones de inmunoglobulinas o componentes del plasma sanguíneo. En este caso, el intervalo entre la administración de estos fármacos y la vacuna debe ser de tres meses.

Teniendo en cuenta que la vacunación contra la parotiditis, el sarampión y la rubéola se realiza con vacunas vivas atenuadas, está estrictamente prohibido combinarla con la administración de otras vacunas vivas.

Si un niño ha tenido sarampión, rubéola o paperas, esto no es una contraindicación para la revacunación a los 6 años.

Vacunación de niños nacidos de madres VIH positivas

La mayor dificultad es vacunar a los niños nacidos de madres infectadas por el VIH. Para esta categoría de pacientes, las vacunas preventivas son extremadamente importantes, ya que debido a una inmunodeficiencia grave, les resulta más difícil tolerar cualquier infección y, por lo tanto, tienen un riesgo significativamente mayor de muerte y desarrollo de complicaciones de la enfermedad. La vacunación oportuna puede mejorar el pronóstico y reducir el riesgo para estos pacientes.

Anteriormente, la vacuna MMR no se administraba a niños con VIH. Sin embargo, estudios recientes han confirmado que los niños infectados por el VIH son capaces de desarrollar una respuesta inmune celular y humoral (a pesar de una disminución de los niveles de anticuerpos).

La vacunación se lleva a cabo sólo después de que se haya realizado un diagnóstico final y se hayan realizado pruebas de células CD4+. Las vacunas contra las paperas, el sarampión y la rubéola se realizan en niños sin manifestaciones celulares clínicas y pronunciadas de inmunodeficiencia.

Para pacientes con contraindicaciones, tras el contacto con pacientes con sarampión o paperas, está indicada la profilaxis con inmunoglobulinas.

Efectos secundarios de la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas, ¿cómo evitarlos?

Es necesario comprender que la aparición de secreción nasal, ligera debilidad, fiebre (37-38 grados), ligero enrojecimiento de la garganta y una erupción leve es una reacción normal de un niño a la vacuna. También puede haber una ligera hinchazón de las glándulas parótidas y enrojecimiento en el lugar de la inyección.

Foto de la erupción después de la vacuna MMR (sarampión, paperas, rubéola):

Erupción después de PDA

Esta reacción no es motivo de pánico. Cuando aparece una erupción, se recomienda a los niños que tomen antihistamínicos. Cabe señalar que para reducir el riesgo de desarrollar una erupción después de la vacunación, se debe comenzar a tomar antihistamínicos dos días antes de la vacunación y continuar durante al menos tres días después.

Además, se puede recomendar un ciclo de sorbentes (Enterosgel ®). Sin embargo, debe recordarse que el intervalo de tiempo entre la recepción de sorbentes y otros medicamentos debe ser de al menos dos horas. También se recomienda beber muchos líquidos.

Para reducir el riesgo de desarrollar efectos indeseables, también se recomienda abstenerse de salir e invitar a invitados el primer día después de la vacunación. En el futuro, en ausencia de contraindicaciones, se permitirán paseos.

Cuando la temperatura supera los 37,5-38 grados, se utilizan antipiréticos (paracetamol, ibuprofeno ®). La aspirina ® está contraindicada.

Medicamentos antivirales, antibióticos, inmunoglobulinas, etc. Si la temperatura aumenta y aparece secreción nasal después de la vacunación, no se prescribe.

En la mayoría de los casos, la vacuna triple vírica se tolera fácilmente o con un ligero aumento de temperatura, secreción nasal y sarpullido leve. Las reacciones graves de origen alérgico y otras complicaciones de la administración de la vacuna ocurren muy raramente, por regla general, cuando no se siguen las reglas de preparación para la vacunación y el medicamento se administra a pacientes con contraindicaciones.

Los verdaderos efectos secundarios de la vacuna que requieren atención médica inmediata son:

• fiebre alta resistente a los antipiréticos;
• erupción abundante y supurante;
• convulsiones;
• multiforme;
• otitis;
• bronquitis y neumonía, etc.

¿Es posible salir a caminar después de recibir la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas?

Una contraindicación para caminar es si el bebé tiene una reacción febril a la vacuna. Una vez estabilizada la temperatura, o si la vacunación es bien tolerada, se permiten paseos.

¿Dónde se aplica la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas?

La vacuna se administra por vía subcutánea (debajo del omóplato o en el hombro). Algunas vacunas (Priorix) se pueden administrar por vía intramuscular.

La administración intravenosa está estrictamente prohibida para cualquier vacuna.

¿Es posible contraer paperas, sarampión o rubéola si estás vacunado?

Según las estadísticas, alrededor del 15% de los niños después de la primera vacuna pueden sufrir sarampión, rubéola o paperas. Sin embargo, en los niños vacunados, estas enfermedades suelen aparecer de forma borrada y no conducen al desarrollo de complicaciones graves.