Prueba de neurología. Prueba de calificación en neurología Cuando la circunvolución angular izquierda está dañada,

PRUEBAS DE NEUROLOGÍA GENERAL
__Sistema de propulsión

1. Tono muscular en lesiones de motoneurona periférica:
1.Disminuyendo
2.Aumenta
3.No cambia
Respuesta 1
2. Tono muscular con daño a la neurona motora central:
1.Disminuyendo
2.Aumenta
3.No cambia
Respuesta: 2
3. Síntomas piramidales patológicos en el miembro superior - reflejos:
1.Babinsky
2.Oppenheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer
Respuesta: 3
4. La atrofia muscular es característica de la lesión:
1.Neurona motora central
2.Neurona motora periférica
3. cerebelo
Respuesta: 2
5. Los reflejos patológicos son característicos de la lesión:
1.Neurona motora periférica
2.Neurona motora central
3. cerebelo
Respuesta: 2
6. Reflejos profundos con daño a la neurona motora central:
1.Aumentando
2.No cambiar
3.Disminuyendo
Respuesta 1
7. Reflejos profundos con daño a una neurona motora periférica:
1.Aumentando
2.Disminuyendo
3.No cambiar
Respuesta: 2
8. En caso de lesión de la motoneurona periférica del trofismo muscular:
1.Reducido
2.Aumentado
3.No cambiado
Respuesta 1
9. Con daño a la neurona motora central, sincinesia patológica:
1.Se puede observar
2.Siempre observado
3.No observado
Respuesta 1
10. Signo de daño en la cápsula interna:
1.Hemiparesia
2. Paraparesia
3.Monoplejía
Respuesta 1

11. Signos de daño a la neurona motora central:
1.Fibrilación
2.Hiporreflexia
3. Atonía muscular
4.Reflejos patológicos
5.Reflejos protectores
6.Sinquinesis
7. Clono
8.Falta de reflejos cutáneos.
9.Falta de reflejos tendinosos.
Respuesta: 4, 5, 6, 7, 8
12. Signos de daño a la neurona motora periférica:
1.Tono espástico
2. Hipotensión muscular
3.Disminución de los reflejos tendinosos.
4. Pérdida de masa muscular
5. Reacción de la degeneración muscular durante el estudio de la excitabilidad eléctrica.
Respuesta: 2, 3, 4, 5
13. Signos de daño a los nervios periféricos:
1. Pérdida de masa muscular
2.Reflejos patológicos
3.Reflejos defensivos
4. Arreflexia
Respuesta: 1, 4
14. Signos de daño al tracto piramidal:
1.Hemiparesia
2.Aumentar el tono muscular en los músculos paréticos.
3.Aumento de los reflejos tendinosos.
4.Disminución del tono muscular
5.Disminución de los reflejos cutáneos.
6.Reflejos defensivos
Respuesta: 1, 2, 3, 5, 6
15. Signos de daño a los cuernos anteriores de la médula espinal:
1. Hipotensión muscular
2.Contracción fibrilar
3.Falta de reflejos tendinosos.
4. Pérdida de masa muscular
5.Reflejos patológicos
Respuesta: 1, 2, 3, 4
Fósforo:
16. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Daño bilateral a la piramidal A. Tono espástico
vías en la columna torácica B. Clonus de los pies
cerebro (Th5-Th7). B. Hipotonía muscular
2. Nervios periféricos del G inferior. Ausencia de rodilla y
reflejos de Aquiles de las extremidades
D. Paresia de las extremidades inferiores.
E. Paresia de los miembros superiores.
Respuesta: 1 - A, B, D. 2-B,D,D.
17. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Cápsula interna A. Hemiplejía
2.Segmentos C4-C8 de la médula espinal B. Posición de Wernicke-Mann
B. Paresia periférica del brazo.
G. Espasmos fibrilares
Respuesta: 1 - A, B
2 - V, GRAMO
18. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Daño bilateral a los tractos piramidales A. Tetraparesia
en la médula espinal cervical superior B. Tono espástico
B. Reflejos patológicos
2. Plexo braquial G. Hipotrofia
D. Paresia periférica del brazo.
E. Falta de reflejos profundos Respuesta: 1 - A, B, C. 2-sol, re, mi.
19. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Cápsula interna A. Hipotonía muscular
2. Raíz anterior de la médula espinal B. Aumento en profundidad
reflejos
B. Reflejos patológicos
D. Trastorno de sensibilidad de tipo radicular
Respuesta: 1 - B, C. 2-A.
20. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Haces piramidales de la columna cervical A. Tetraparesia
médula espinal B. Aumento del tono muscular
2. Raíz anterior del segmento S1 B. Paresia de los extensores del pie
D. Ausencia del reflejo de Aquiles
D. Hiperreflexia
E. Falta de reflejo de rodilla.
Respuesta: 1 - A, B, D. 2 - V, GRAMO
Agregar:
21. La paraparesia central inferior es un síndrome de ___________ ___________ lesiones de la médula espinal a nivel de _____________ segmentos.
Respuesta: transversal completo, torácico.
22. El síndrome de daño a la mitad del diámetro de la médula espinal se llama síndrome de ___________ - _____________.
Respuesta: Marrón-Sequard
23. El tono espástico, la hiperreflexia, los reflejos patológicos y el clonus son signos de daño a la neurona _______________ ____________.
Respuesta: motor central
24. Atrofia muscular, atonía muscular, arreflexia: signos de daño
_____________ _______________ neurona.
Respuesta: motor periférico
25. Paresia periférica de las extremidades superiores - síndrome de lesión
__________ ___________ médula espinal al nivel de ____-____ segmentos.
Respuesta: cuernos anteriores, C5-C8
__Nervios craneales
Elija una respuesta correcta:
26. La parálisis bulbar se desarrolla cuando los nervios craneales están dañados:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Respuesta 1
27. El núcleo de los nervios craneales tiene inervación cortical unilateral:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII,X
Respuesta: 2
28. El área del tronco del encéfalo donde se ubica el núcleo del nervio oculomotor:
1. Puente Varoliev
2.pedúnculo cerebral
3. bulbo raquídeo
Respuesta: 2
29. La ptosis se observa cuando se daña un par de nervios craneales:
1.IV
2.V
3.III
Respuesta: 3
30. El estrabismo se observa cuando se daña un par de nervios craneales:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Respuesta 1
31. La disfagia ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Respuesta: 2
32. La disartria ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:
1.V
2.XI
3.XII
Respuesta: 3
33. Los músculos faciales están inervados por un par de nervios craneales:
1.V
2.VI
3.VII
Respuesta: 3
34. El esfínter de la pupila está inervado por el nervio:
1.III
2.IV
3.VI
Respuesta 1
35. La diplopía ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Respuesta: 3
36. La ptosis ocurre cuando el nervio craneal está dañado:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Respuesta: 3
37. La disfagia ocurre cuando los nervios craneales están dañados:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Respuesta 1
38. Los músculos de la masticación están inervados por el nervio craneal:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Respuesta: 4
39. El trastorno de la deglución ocurre cuando los músculos están dañados:
1.paladar blando
2.masticable
3.Imitar
Respuesta 1
40. La disfonía ocurre cuando los nervios craneales están dañados:
1.XII
2.X
3.XI
Respuesta: 2
Seleccione todas las respuestas correctas:
41. Los síntomas característicos de la parálisis bulbar son:
1. Se produce el reflejo faríngeo.
2. No hay reflejo faríngeo
3.Paresia periférica del nervio hipogloso.
4. Síntomas del automatismo oral
5.Disfagia
6.Disartria
7.Afonía
Respuesta: 2, 3, 5, 6, 7
42. Signos característicos de daño al nervio facial:
1.Disfagia
2. Suavidad de los pliegues frontal y nasolabial.
3.Lagoftalmos
4.Signo de Bell
5. Dificultad para sacar la lengua
6. Síntoma de "navegar"
7. Imposibilidad de silbar
8.Hiperacusia
9.Disminución del reflejo de la frente
Respuesta: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Signos característicos de la lesión del nervio motor ocular común:
1. Estrabismo convergente
2.Midriasis
3. Limitación del movimiento ascendente del globo ocular.
4. Limitación del movimiento hacia afuera del globo ocular.
5. Estrabismo divergente
6.Ptosis
7.Diplopía
Respuesta: 2, 3, 5, 6, 7
44. Síntomas característicos del síndrome alterno de Weber:
1.Midriasis
2. Estrabismo convergente
3. Estrabismo divergente
4.Diplopía
5.Ptosis
6.Lagoftalmos
7. Hemiplejía
Respuesta: 1, 3, 4, 5, 7
45. El estrabismo ocurre cuando el nervio craneal está dañado:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Respuesta: 1, 2
Fósforo:
46. ​​​​Síntoma: Localización de la lesión:
1.Ptosis A.III
2.Disfagia B.IX-X
3.Estrabismo B.VII
4.Lagoftalmos G.V.
Respuesta: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. Síndrome: Síntomas de daño:
1. Parálisis bulbar A. Disfagia
2. Parálisis pseudobulbar B. Disartria
B. Disfonía
G. Atrofia de la lengua
D. Síntomas del automatismo oral Respuesta: 1 - A, B, C, D. 2-A, B, C, D.
48. Par craneal: Síntomas de daño:
1.IX-X A. Disfagia
2.VII B. Estrabismo divergente
3.III V.Lagoftalmos
4.VI G. Ptosis
D. Estrabismo convergente
Respuesta: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4-D.
49. Núcleos de los nervios craneales: Localización:
1.III A.Pedúnculos cerebrales
2.VII Puente B. Varoliev
3.Siglo XII bulbo raquídeo
4.IV D. Cápsula interna
5.X
Respuesta: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Par craneal: Localización del núcleo:
1.IV A.Pedúnculos cerebrales
2.VI Puente B. Varoliev
3.VIII B. Médula oblongada
Respuesta: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistema extrapiramidal-cerebeloso
Elija una respuesta correcta:
51. La estática depende de la actividad normal:
1.Núcleo caudado
2. cerebelo
3.Sustancia negra
Respuesta: 2
52. El daño al cerebelo provoca trastornos del movimiento en forma de:
1.Paresia
2.Ataxia
3.Hipercinesia
Respuesta: 2
53. La dismetría ocurre cuando:
1.Camino piramidal
2. cerebelo
3.Sistema estrio-pálido
Respuesta: 2
54. Tono muscular con daño al cerebelo:
1.Aumenta
2.Baja
3.No cambia
Respuesta: 2
55. Tasa de movimientos activos en caso de daño del sistema palido-nigral:
1.Se ralentiza
2.Acelera
3. Aparece la hipercinesia
Respuesta 1
56. La hipercinesia ocurre cuando:
1.Sistema piramidal
2. Sistema extrapiramidal
3. Corteza del lóbulo temporal
Respuesta: 2
57. Cuando se daña el sistema extrapiramidal ocurre lo siguiente:
1.Acinesia
2.Apraxia
3.Paresia
Respuesta 1
58. El nistagmo ocurre cuando:
1. Corteza del lóbulo frontal
2.Núcleo caudado
3. cerebelo
Respuesta: 3
59. Escritura a mano con daño cerebeloso:
1.Micrografía
2. Macrografía
3.No cambia
Respuesta: 2
60. El núcleo rojo forma parte del sistema:
1.Pallido-nigral
2.estriatal
3.Pirámide
Respuesta 1
61. Escritura a mano en un paciente con daño en el sistema palido-nigral:
1.Micrografía
2. Macrografía
3.No cambia
Respuesta 1
62. Se observan propulsiones con avería en:
1.Núcleo caudado
2.Núcleo rojo
3.Sustancia negra
Respuesta: 3
63. Con daño al sistema pálido-nigral, habla:
1.escaneado
2.Disártrico
3.Tranquilo y monótono
Respuesta: 3
64. Con daño al cerebelo, habla:
1.escaneado
2.Afonía
3.monótono
Respuesta 1
65. Trastorno del tono muscular por daño del sistema palido-nigral:
1.Hipotensión
2.Hipertensión plástica
3.Hipertensión espástica
Respuesta: 2
66. Marcha con daño del sistema pálido-nigral:
1.espástico
2. Espástico-atáctico
3.Hemiparético
4. Arrastrando los pies, pequeños pasos
Respuesta: 4
67. Trastorno del habla por daño al sistema extrapiramidal:
1.Disartria
2.El habla es tranquila, monótona.
3.Afonía
Respuesta: 2
68. Núcleos subcorticales afectados en el síndrome estriado:
1.Bola pálida
2. Núcleo caudado
3. Sustancia negra
Respuesta: 2
69. Tono muscular en el síndrome pálido-nigral:
1.Hipotensión
2.Hipertensión
3.No cambia
Respuesta: 2
70. Cuando el sistema estriado está dañado, el tono muscular:
1.Aumenta
2.Baja
3.No cambia
Respuesta: 2

71. Síntomas característicos del daño cerebeloso:
1.Disartria
2.Discurso cantado
3. Hipomimia
4. Bradicinesia
5.Dismetría
6.Atonía
7.Ataxia
Respuesta: 2, 5, 6, 7
72. Síntomas característicos del daño cerebeloso:
1. Hipertensión muscular
2. Hipotonía muscular
3. Temblor de intención
4.Discurso cantado
5.Mioclono
Respuesta: 2, 3, 4
73. Cuando se daña el sistema palido-nigral se observa lo siguiente:
1.Hipercinesia
2.Disartria
3.Discurso cantado
4. Hipertensión muscular
5. Hipotonía muscular
6. Hipomimia
7. Temblor de intención
8.Acheirokinesis
Respuesta: 4, 6, 8
74. Los impulsos de los propioceptores ingresan al cerebelo por el siguiente camino:
1. Tracto espinotalámico
2.El camino de Flexig
3.Camino de los Gowers
4.Tracto vestibuloespinal
Respuesta: 2, 3
75. El daño al núcleo caudado se caracteriza por:
1. Hipertensión muscular
2. Hipotonía muscular
3.Hipercinesia
4. Bradicinesia
5. Hipomimia
Respuesta: 2, 3
Agregar:
76. El daño al sistema pálido-nigral se caracteriza por un aumento del tono muscular del tipo “_____________ ______________”.
Respuesta: "engranaje".
77. El daño al cerebelo se caracteriza por ______________ temblor.
Respuesta: intencional.
78. El equilibrio, la coordinación de movimientos, el tono muscular son funciones de ___________.
Respuesta: cerebelo.
79. La hipocinesia, la rigidez muscular y el temblor en reposo son signos del síndrome ______________.
Respuesta: parkinsonismo.
80. La hipotonía muscular, la hipercinesia son signos de daño.
______________ sistemas.
Respuesta: estriatal.
__Sistema sensible

81. Cuando se dañan los cuernos posteriores, se altera la sensibilidad:
1.Exteroceptivo
2.Propioceptivo
3. interoceptivo
Respuesta 1
82. Cuando se daña el asta posterior, se altera la sensibilidad:
1.Táctil y temperatura
2. Temperatura y dolor
3. Doloroso y táctil
Respuesta: 2
83. La aparición de dolor es característica de la lesión:
1.Raíces dorsales
2.Raíces anteriores
3.Cápsula interna femoral posterior
Respuesta 1
84. Con lesiones múltiples de las raíces dorsales, la sensibilidad se ve afectada:
1.Profundo y superficial
2.Sólo profundo
3.Solo superficial
Respuesta 1
85. Cuando se daña el tálamo óptico, se altera la sensibilidad:
1.Sólo profundo
2.Solo superficial
3.Profundo y superficial
Respuesta: 3
86. La aparición de dolor es característica de la lesión:
1.Tracto óptico
2. Tálamo óptico
3.corteza visual
Respuesta: 2
87. Se observa hemianopsia bitemporal con lesiones:
1.Tracto óptico
2.Parte medial del quiasma
3. Parte lateral del quiasma
Respuesta: 2
88. Cuando la cápsula interna está dañada, se observa lo siguiente:
1. Hemianopsia homónima en el lado opuesto
2. Hemianopsia homónima del mismo lado
3. Hemianopsia heterónima
Respuesta 1
89. El síndrome de Brown-Séquard ocurre cuando la médula espinal está dañada:
1.Diámetro completo
2.Cuernos anteriores
3.Medio diámetro
Respuesta: 3
90. Con lesiones transversales de la médula espinal torácica, se observan trastornos de sensibilidad:
1.Conductor
2.Segmentario
3. radiculares
Respuesta 1
91. Cuando se daña la cápsula interna, se producen trastornos sensoriales:
1.Monoanestesia
2. Hemianestesia
3.Parestesia
Respuesta: 2
92. Cuando se dañan las columnas posteriores de la médula espinal, se observan alteraciones sensoriales:
1.Temperatura
2.Vibración
3. Doloroso
Respuesta: 2
93. Cuando se daña el tálamo óptico se produce ataxia:
1.cerebeloso
2. Sensible
3.vestibulares
Respuesta: 2
94. Se observa pérdida auditiva completa con daño unilateral de la circunvolución temporal superior:
1. Por mi parte
2.En el lado opuesto
3.No observado
Respuesta: 3
95. Cuando se irrita la región cortical temporal ocurre lo siguiente:
1.Alucinaciones visuales
2.Alucinaciones auditivas
3. Ruido en el oído
Respuesta: 2
Seleccione todas las respuestas correctas:
96. Los síntomas más típicos del trastorno de sensibilidad de tipo “polineurítico” son:
1. Trastorno de sensibilidad en los dermatomas correspondientes.
2. Dolor en las extremidades
3.Anestesia en las extremidades distales.
4. Hemianestesia
Respuesta: 2, 3
97. El tipo segmentario de trastorno de sensibilidad ocurre cuando:
1. Astas posteriores de la médula espinal.
2. Columnas posteriores de la médula espinal.
3. Núcleos del tracto espinal del nervio trigémino.
4. Cápsula interior
Respuesta: 1, 3
98. La hemianopsia heterónima ocurre cuando:
1. Puntos medios del quiasmo
2.Cuerpo geniculado externo
3. Ángulos externos del quiasma.
4.Tracto óptico
Respuesta: 1, 3
99. Los síntomas más típicos de daño a las raíces dorsales son:
1.Dolor
2.Trastorno sensorial disociado
3.Parestesia
4. Violación de todo tipo de sensibilidad.
Respuesta: 1, 4
100. Se observa una alteración de la sensibilidad de tipo conductor en caso de daños a:
1.Raíces dorsales
2. Materia gris de la médula espinal
3.Columnas laterales de la médula espinal.
4.La mitad del diámetro de la médula espinal.
5.Diámetro total de la médula espinal.
Respuesta: 3, 4, 5
101. La hemianopsia en combinación con hemianestesia ocurre cuando:
1. Cápsula interior
2. Tálamo óptico
3. Circunvolución central posterior
4.Lóbulo occipital
Respuesta: 1, 2
102. Los síntomas más típicos de daño a la cola de caballo son:
1.Dolor
2.Anestesia en las extremidades inferiores y perineo.
3. Paraplejía espástica de las extremidades inferiores.
4. Disfunción de los órganos pélvicos.
5. Paresia de piernas de tipo periférico
Respuesta: 1, 2, 4, 5
103. Los síntomas más típicos de las lesiones del cono son:
1. Trastornos de los órganos pélvicos.
2.Anestesia en la zona perineal
3. Trastornos de sensibilidad del tipo de conducción.
4. Paresia de piernas de tipo periférico.
Respuesta: 1, 2
104. Cuando se afecta el nódulo de Gasser, se observa en la cara lo siguiente:
1. Trastornos de sensibilidad a lo largo de las ramas del nervio V y erupciones herpéticas.
2. Trastornos de sensibilidad en los segmentos del nervio V y erupciones herpéticas.
3. Erupciones herpéticas sin trastornos de sensibilidad.
4.Dolor a lo largo de las ramas del nervio V.
Respuesta: 1, 4
105. Cuando se dañan los nervios periféricos, se puede observar lo siguiente:
1.Dolor y trastornos de la sensibilidad profunda.
2.Dolor y alteración de todo tipo de sensibilidad.
3. Deterioro de la sensibilidad al dolor y a la temperatura.
Respuesta: 1, 2, 3
Agregar:
106. La hemianopsia, la hemianestesia, la hemialgia y la hemiataxia sensible son signos de daño a ______________ _______________. Respuesta: tálamo
107. Cuando se dañan los astas dorsales de la médula espinal, se produce un tipo ______________ de trastorno de sensibilidad.
Respuesta: segmentaria (disociada).
108. El dolor, la temperatura y los tipos de sensibilidad táctil pertenecen a la sensibilidad _______________.
Respuesta: exteroceptivo.
109. Los tipos de sensibilidad muscular-articular y vibratoria pertenecen a la sensibilidad _______________.
Respuesta: propioceptivo.
110. Dolor en la zona de la cara, alteración de la sensibilidad de la piel de la cara, disminución del reflejo corneal: síntomas de daño al nervio __________________.
Respuesta: trigémino
Fósforo:
111. Ubicación de las neuronas del tracto espinotalámico:
__ - exteroceptor
__ - tálamo visual
__ - capsula interna
__ - ganglio dorsal

__ - asta posterior de la médula espinal
Respuesta: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Ubicación de las neuronas en la vía de Gaulle:
__ - circunvolución poscentral
__ - tálamo visual
__ - ganglio dorsal
__ - propioceptor
__ - núcleo de Gaulle
__ - capsula interna
Respuesta: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Ubicación de las neuronas del nervio óptico:
__ - célula ganglionar de la retina
__ - tracto óptico
__ - quiasma visual
__ - nervio óptico
__ - tálamo visual
__ - resplandor visual
__ - surco calcarino
Respuesta: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Ubicación de las neuronas del nervio trigémino (porción sensible):
__ - nudo de gas
__ - circunvolución poscentral
__ - capsula interna
__ - tálamo visual
__ - núcleo del tracto espinal
Respuesta: 1, 5, 4, 3, 2
115. Ubicación de las neuronas del nervio auditivo:
__ - nudo espiral
__ - células ciliadas de la cóclea
__ - cuerpos trapezoidales
__ - núcleos ventral y dorsal
__ - tálamo visual
__ - circunvolución de Heschl
Respuesta: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funciones corticales superiores
Elija una respuesta correcta:
116. Cuando el hemisferio derecho del cerebro está dañado, los diestros experimentan trastornos corticales del habla:
1.Afasia
2.Alexia
3.No ocurra
Respuesta: 3
117. En pacientes con afasia sensorial, se altera lo siguiente:
1.Comprensión del habla
2.Audiencia
3.Reproducción de voz
Respuesta 1
118. Un paciente con afasia amnésica tiene problemas de capacidad para:
1.Describe las propiedades y el propósito del artículo.
2.Dar el nombre del artículo
3. Identificar el objeto mediante palpación.
Respuesta: 2
119. Un paciente con apraxia tiene acciones dirigidas a objetivos deterioradas debido a:
1.Paresia
2. Violaciones de la secuencia y patrón de acción.
3.Velocidad y suavidad de acción deterioradas.
Respuesta: 2
120. Cuando se daña el lóbulo frontal izquierdo, se produce afasia:
1.Motor
2.Sensorial
3. Amnésico
Respuesta 1
121. Cuando se dañan los centros corticales del habla, ocurre lo siguiente:
1.Afonía
2.Anartria
3.Afasia
Respuesta: 3
122. Cuando se daña la circunvolución angular izquierda, ocurre lo siguiente:
1.Agrafía
2.Alexia
3.Afasia
Respuesta: 2
123. Cuando se daña la circunvolución supramarginal izquierda, ocurre lo siguiente:
1.Apraxia
2.Agrafia
3.Afasia
Respuesta 1
124. Se observa agnosia visual con daño a:
1.Nervio óptico
2.Lóbulo occipital
3. Resplandor visual
Respuesta: 2
125. Se observa agnosia auditiva con daño a:
1.Nervio auditivo
2. Lóbulos temporales
3. Área cortical de Wernicke
Respuesta: 2
Seleccione todas las respuestas correctas:
126. Cuando se daña el lóbulo temporal izquierdo ocurre lo siguiente:
1.Afasia motora
2.Afasia sensorial
3. Afasia amnésica
Respuesta: 2, 3
127. Cuando se daña la corteza parietal del hemisferio derecho del cerebro, ocurre lo siguiente:
1.Anosognosia
2.Pseudomelia
3.Afasia
4.Alexia
5. Autotopagnosia
Respuesta: 1, 2, 5
128. Cuando se daña la corteza parietal del hemisferio izquierdo del cerebro, ocurre lo siguiente:
1.Afasia motora
2.Acalculia
3.Apraxia
4.Alexia
5.Agnosia
Respuesta: 2, 3, 4
129. Cuando se daña el lóbulo frontal izquierdo, se perjudica lo siguiente:
1.Carta
2.Lectura
3. Discurso expresivo
Respuesta: 1, 3
130. Cuando se daña el lóbulo parietal izquierdo se produce apraxia:
1. Sala de ideas
2.Motor
3.Constructivo
Respuesta: 1, 2, 3
Fósforo:
131. Tipo de afasia: Manifestaciones clínicas en forma de trastorno:
1. Motor A. nombrar objetos
2.Sensorial B.comprensión de acertijos, lógico-gramatical
3.Diseños amnésicos
B. construcción del discurso frasal
D. comprender instrucciones sencillas
D.reconocimiento de objetos
Respuesta: 1 - C. 2 - B, D. 3-A.
132. Tipo de afasia: Trastorno del habla:
1.Motor A.parafasia
2.Embolia sensorial B.verbal
3. Amnésico V. "ensalada de palabras"
D. denominación incorrecta de objetos
D. disartria
Respuesta: 1 - A, B. 2-A, B. 3-G.
133. Localización de la lesión: Síntoma:
1. Circunvolución supramarginal A. Afasia motora
2. Área de Broca B. afasia sensorial
3. Área de Wernicke V. apraxia
G.afasia amnésica
Respuesta 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localización de la lesión: Síntoma:
1. Circunvolución frontal media A. afasia amnésica
2. Circunvolución temporal superior B. agraphia
3. Circunvolución angular B. astereognosis
G. Alexia
Respuesta: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localización de la lesión: Síntoma:
1. Lóbulo parietal inferior A. afasia motora
2. Área de Broca B. astereognosis
3. Circunvolución angular B. acalculia
G.agraphia
Respuesta: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
__Trastornos del sistema nervioso autónomo
Elija una respuesta correcta:
136. Cuando se daña la región diencefálica ocurre lo siguiente:
1. Alteración de la marcha
2. Violación de la termorregulación.
3.Dolor
Respuesta: 2
137. Cuando se daña el tronco simpático ocurre lo siguiente:
1.Ataques epilépticos
2.Trastornos vasomotores
3.Trastornos del sueño
Respuesta: 2
138. Cuando se daña la región diencefálica ocurre lo siguiente:
1.Trastornos del sueño
2.Dolor
3.Trastornos de sensibilidad
Respuesta 1
139. Cuando se daña la región hipotalámica ocurre lo siguiente:
1.Paroxismos vegetativos
2. Trastornos autonómicos segmentarios
3.Trastornos de sensibilidad
Respuesta 1
140. El daño al plexo solar se caracteriza por:
1.Dolor en la zona del ombligo.
2.Poliuria
3.Midriasis
4.Miosis
Respuesta 1
Seleccione todas las respuestas correctas:
141. La epilepsia del lóbulo temporal se caracteriza por los siguientes síntomas:
1. La sensación de “ya visto”
2. Alucinaciones olfativas
3.Crisis viscerales
4. Trastornos de sensibilidad de tipo segmentario
5.Falta de reflejos abdominales.
Respuesta: 1, 2, 3
142. El daño a la región hipotalámica se caracteriza por:
1. Violación de la termorregulación.
2.Hemiparesia
3. Hemianestesia
4.Trastornos del sueño y la vigilia
5. Trastornos neuroendocrinos
6. Aumento de la presión arterial
7.Alteraciones del ritmo cardíaco
8.Hiperhidrosis
Respuesta: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. El daño a la región hipotalámica se caracteriza por:
1. Paroxismos vegetativo-vasculares
2. Trastornos de la sudoración
3.Diabetes insípida
4. Paresia del nervio facial
5. Hipalgesia por tipo de conducción.
6.Alteraciones en la esfera emocional
7. Insomnio
8. Neurodermatitis
Respuesta: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. El daño al ganglio estrellado se caracteriza por:
1. Alteraciones del ritmo cardíaco
2. Dolor ardiente en la zona de la mitad de la cara, cuello y extremidad superior.
3. Paresia de los brazos.
4. Adaptación alterada al dolor.
5.Síntomas patológicos
6. Hinchazón en la zona de la mitad de la cara, cuello y miembro superior.
7. Trastornos tróficos de la piel del miembro superior y mitad de la cara.
8.Trastornos vasomotores en la zona de la media cara.
Respuesta: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. El síndrome de Horner se caracteriza por:
1.Exoftalmos
2.Ptosis
3.Miosis
4. Enoftalmos
5.Diplopía
6.Midriasis
Respuesta: 2, 3, 4
146. Los síntomas cerebrales generales incluyen:
1.Dolor de cabeza
2.Hemiparesia
3. Epilepsia jacksoniana
4. Mareos no sistemáticos
5.Vómitos
6.Convulsión generalizada
Respuesta: 1, 4, 5, 6
147. Los síntomas neurológicos focales incluyen:
1.Dolor de cabeza
2.Hemiparesia
3.Vómitos
4. Epilepsia jacksoniana
5. Deterioro de la conciencia
6. Coordinación deteriorada
Respuesta: 2, 4, 6
148. Síntomas meníngeos:
1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigidez de los músculos del cuello.
5.Babinsky
6.Brudzinsky
Respuesta: 1, 4, 6
149. Signos del síndrome de hipertensión:
1.Dolor de cabeza por la mañana
2.Dolor de cabeza por la noche
3.Bradicardia
4. Disco óptico congestivo
5.Atrofia primaria del disco óptico
Respuesta: 1, 3, 4
150. El síndrome de Brown-Séquard se caracteriza por:
1. Paresia central del lado afectado.
2. Paresia central en el lado opuesto.
3. Deterioro de la sensibilidad profunda en el lado afectado.
4. Violación de la sensibilidad profunda en el lado opuesto.
5. Sensibilidad al dolor alterada en el lado afectado.
6. Deterioro de la sensibilidad al dolor en el lado opuesto.
Respuesta: 1, 3, 6 1. Decreciente
2.Aumenta
3.No cambia

Tono muscular con daño a la neurona motora central:

1.Disminuyendo
2.Aumenta
3.No cambia

Síntomas piramidales patológicos en el miembro superior - reflejos:

1.Babinsky
2.Oppenheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer

La atrofia muscular es característica de la lesión:

1.Neurona motora central
2.Neurona motora periférica
3. cerebelo

Los reflejos patológicos son característicos de la lesión:

1.Neurona motora periférica
2.Neurona motora central
3. cerebelo

Reflejos profundos con daño a la neurona motora central:

1.Aumentando
2.No cambiar
3.Disminuyendo

Reflejos profundos con daño a una neurona motora periférica:

1.Aumentando
2.Disminuyendo
3.No cambiar

Con daño a la neurona motora periférica del trofismo muscular:

1.Reducido
2.Aumentado
3.No cambiado

Con daño a la neurona motora central, sincinesia patológica:

1.Se puede observar
2.Siempre observado
3.No observado

Signo de daño a la cápsula interna:

1.Hemiparesia
2. Paraparesia
3.Monoplejía

Signos de daño a la neurona motora central:

1.Fibrilación
2.Hiporreflexia
3. Atonía muscular
4.Reflejos patológicos
5.Reflejos protectores
6.Sinquinesis
7. Clono
8.Falta de reflejos cutáneos.
9.Falta de reflejos tendinosos.

Signos de daño a la neurona motora periférica:

1.Tono espástico
2. Hipotensión muscular
3.Disminución de los reflejos tendinosos.
4. Pérdida de masa muscular
5. Reacción de la degeneración muscular durante el estudio de la excitabilidad eléctrica.

Signos de daño a los nervios periféricos:

1. Pérdida de masa muscular
2.Reflejos patológicos
3.Reflejos defensivos
4. Arreflexia

Signos de daño al tracto piramidal:

1.Hemiparesia
2.Aumentar el tono muscular en los músculos paréticos.
3.Aumento de los reflejos tendinosos.
4.Disminución del tono muscular
5.Disminución de los reflejos cutáneos.
6.Reflejos defensivos

Signos de daño a los cuernos anteriores de la médula espinal:

1. Hipotensión muscular
2.Contracción fibrilar
3.Falta de reflejos tendinosos.
4. Pérdida de masa muscular
5.Reflejos patológicos

La parálisis bulbar se desarrolla cuando los nervios craneales están dañados:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

El núcleo de los nervios craneales tiene inervación cortical unilateral:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII,X

El área del tronco del encéfalo donde se encuentra el núcleo del nervio oculomotor:

1. Puente Varoliev
2.pedúnculo cerebral
3. bulbo raquídeo

La ptosis se observa cuando se daña un par de nervios craneales:

1.IV
2.V
3.III

El estrabismo ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

La disfagia ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

La disartria ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:

1.V
2.XI
3.XII
Los músculos faciales están inervados por un par de nervios craneales:
1.V
2.VI
3.VII

El esfínter de la pupila está inervado por el nervio:

1.III
2.IV
3.VI

La diplopía ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

La ptosis ocurre cuando el nervio craneal está dañado:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

La disfagia ocurre cuando los nervios craneales están dañados:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Los músculos de la masticación están inervados por el nervio craneal:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

El trastorno de la deglución ocurre cuando los músculos están dañados:

1.paladar blando
2.masticable
3.Imitar

La disfonía ocurre cuando los nervios craneales están dañados:

1.XII
2.X
3.XI

Los síntomas de la parálisis bulbar incluyen:

1. Se produce el reflejo faríngeo.
2. No hay reflejo faríngeo
3.Paresia periférica del nervio hipogloso.
4. Síntomas del automatismo oral
5.Disfagia
6.Disartria
7.Afonía

Signos característicos de daño al nervio facial:

1.Disfagia
2. Suavidad de los pliegues frontal y nasolabial.
3.Lagoftalmos
4.Signo de Bell
5. Dificultad para sacar la lengua
6. Síntoma de "navegar"
7. Imposibilidad de silbar
8.Hiperacusia
9.Disminución del reflejo de la frente

Signos característicos de daño al nervio oculomotor:

1. Estrabismo convergente
2.Midriasis
3. Limitación del movimiento ascendente del globo ocular.
4. Limitación del movimiento hacia afuera del globo ocular.
5. Estrabismo divergente
6.Ptosis
7.Diplopía

Síntomas característicos del síndrome alterno de Weber:

1.Midriasis
2. Estrabismo convergente
3. Estrabismo divergente
4.Diplopía
5.Ptosis
6.Lagoftalmos
7. Hemiplejía

El estrabismo ocurre cuando el nervio craneal está dañado:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistema extrapiramidal-cerebeloso

La estática depende de la actividad normal:

1.Núcleo caudado
2. cerebelo
3.Sustancia negra

El daño al cerebelo provoca trastornos del movimiento en forma de:

1.Paresia
2.Ataxia
3.Hipercinesia

La dismetría ocurre cuando:

1.Camino piramidal
2. cerebelo
3.Sistema estrio-pálido

Tono muscular en lesiones cerebelosas:

1.Aumenta
2.Baja
3.No cambia
Respuesta: 2

Tasa de movimientos activos con daño al sistema palido-nigral:

1.Se ralentiza
2.Acelera
3. Aparece la hipercinesia

La hipercinesia ocurre cuando hay daño a:

1.Sistema piramidal
2. Sistema extrapiramidal
3. Corteza del lóbulo temporal

Cuando el sistema extrapiramidal se daña ocurre lo siguiente:

1.Acinesia
2.Apraxia
3.Paresia

El nistagmo ocurre cuando:

1. Corteza del lóbulo frontal
2.Núcleo caudado
3. cerebelo

Escritura a mano con daño cerebeloso:

1.Micrografía
2. Macrografía
3.No cambia

El núcleo rojo es parte del sistema:

1.Pallido-nigral
2.estriatal
3.Pirámide

Escritura a mano en un paciente con daño en el sistema palido-nigral:

1.Micrografía
2. Macrografía
3.No cambia

Se observan propulsiones con daño a:

1.Núcleo caudado
2.Núcleo rojo
3.Sustancia negra

Cuando se ve afectado el sistema pálido-nigral, el habla:

1.escaneado
2.Disártrico
3.Tranquilo y monótono

Con daño al cerebelo, habla:

1.escaneado
2.Afonía
3.monótono

Trastorno del tono muscular debido a daño al sistema pálido-nigral:

1.Hipotensión
2.Hipertensión plástica
3.Hipertensión espástica

Marcha con daño del sistema pálido-nigral:

1.espástico
2. Espástico-atáctico
3.Hemiparético
4. Arrastrando los pies, pequeños pasos

Trastorno del habla debido a daño al sistema extrapiramidal:

1.Disartria
2.El habla es tranquila, monótona.
3.Afonía

Núcleos subcorticales afectados en el síndrome estriado:

1.Bola pálida
2. Núcleo caudado
3. Sustancia negra

Tono muscular en el síndrome pálido-nigral:

1.Hipotensión
2.Hipertensión
3.No cambia

Cuando el sistema estriado está dañado, el tono muscular:

1.Aumenta
2.Baja
3.No cambia

1.Disartria
2.Discurso cantado
3. Hipomimia
4. Bradicinesia
5.Dismetría
6.Atonía
7.Ataxia

Síntomas característicos del daño cerebeloso:

1. Hipertensión muscular
2. Hipotonía muscular
3. Temblor de intención
4.Discurso cantado
5.Mioclono

Cuando se daña el sistema pálido-nigral, se observa lo siguiente:

1.Hipercinesia
2.Disartria
3.Discurso cantado
4. Hipertensión muscular
5. Hipotonía muscular
6. Hipomimia
7. Temblor de intención
8.Acheirokinesis

Los impulsos de los propioceptores ingresan al cerebelo por el siguiente camino:

1. Tracto espinotalámico
2.El camino de Flexig
3.Camino de los Gowers
4.Tracto vestibuloespinal

El daño al núcleo caudado se caracteriza por:

1. Hipertensión muscular
2. Hipotonía muscular
3.Hipercinesia
4. Bradicinesia
5. Hipomimia

Cuando se dañan los cuernos posteriores, la sensibilidad se ve afectada:

1.Exteroceptivo
2.Propioceptivo
3. interoceptivo

Cuando se daña el asta posterior, la sensibilidad se ve afectada:

1.Táctil y temperatura
2. Temperatura y dolor
3. Doloroso y táctil

1.Raíces dorsales
2.Raíces anteriores
3.Cápsula interna femoral posterior

. Con múltiples lesiones de las raíces dorsales, la sensibilidad se ve afectada:

1.Profundo y superficial
2.Sólo profundo
3.Solo superficial

Cuando se daña el tálamo óptico, se altera la sensibilidad:

1.Sólo profundo
2.Solo superficial
3.Profundo y superficial

La aparición de dolor es característica de la lesión:

1.Tracto óptico
2. Tálamo óptico
3.corteza visual

La hemianopsia bitemporal se observa con lesiones:

1.Tracto óptico
2.Parte medial del quiasma
3. Parte lateral del quiasma

Cuando se daña la cápsula interna se observa lo siguiente:

1. Hemianopsia homónima en el lado opuesto
2. Hemianopsia homónima del mismo lado
3. Hemianopsia heterónima

El síndrome de Brown-Séquard ocurre cuando la médula espinal está dañada:

1.Diámetro completo
2.Cuernos anteriores
3.Medio diámetro

Con lesiones transversales de la médula espinal torácica, se observan trastornos de sensibilidad:

1.Conductor
2.Segmentario
3. radiculares

Cuando se daña la cápsula interna, se producen trastornos sensoriales:

1.Monoanestesia
2. Hemianestesia
3.Parestesia

Cuando se dañan las columnas posteriores de la médula espinal, se observan alteraciones sensoriales:

1.Temperatura
2.Vibración
3. Doloroso

Cuando se daña el tálamo óptico, se produce ataxia:

1.cerebeloso
2. Sensible
3.vestibulares

Se observa pérdida auditiva completa con daño unilateral de la circunvolución temporal superior:

1. Por mi parte
2.En el lado opuesto
3.No observado

Cuando se produce irritación de la región temporal cortical:

1.Alucinaciones visuales
2.Alucinaciones auditivas
3. Ruido en el oído

Los síntomas más típicos del trastorno de sensibilidad de tipo “polineurítico” son:

1. Trastorno de sensibilidad en los dermatomas correspondientes.
2. Dolor en las extremidades
3.Anestesia en las extremidades distales.
4. Hemianestesia

El tipo segmentario de trastorno de sensibilidad ocurre cuando:

1. Astas posteriores de la médula espinal.
2. Columnas posteriores de la médula espinal.
3. Núcleos del tracto espinal del nervio trigémino.
4. Cápsula interior

La hemianopsia heterónima ocurre cuando:

1. Puntos medios del quiasmo
2.Cuerpo geniculado externo
3. Ángulos externos del quiasma.
4.Tracto óptico

Los síntomas más típicos de daño a las raíces dorsales son:

1.Dolor
2.Trastorno sensorial disociado
3.Parestesia
4. Violación de todo tipo de sensibilidad.

Se observa una alteración de la sensibilidad de tipo conductor en caso de daño a:

1.Raíces dorsales
2. Materia gris de la médula espinal
3.Columnas laterales de la médula espinal.
4.La mitad del diámetro de la médula espinal.
5.Diámetro total de la médula espinal.

La hemianopsia en combinación con hemianestesia ocurre cuando:

1. Cápsula interior
2. Tálamo óptico
3. Circunvolución central posterior
4.Lóbulo occipital

Los síntomas más típicos de las lesiones de cola de caballo son:

1.Dolor
2.Anestesia en las extremidades inferiores y perineo.
3. Paraplejía espástica de las extremidades inferiores.
4. Disfunción de los órganos pélvicos.
5. Paresia de piernas de tipo periférico

Los síntomas más típicos de las lesiones del cono son:

1. Trastornos de los órganos pélvicos.
2.Anestesia en la zona perineal
3. Trastornos de sensibilidad del tipo de conducción.
4. Paresia de piernas de tipo periférico.

Cuando el nódulo de Gasser se daña en la cara, se observa lo siguiente:

1. Trastornos de sensibilidad a lo largo de las ramas del nervio V y erupciones herpéticas.
2. Trastornos de sensibilidad en los segmentos del nervio V y erupciones herpéticas.
3. Erupciones herpéticas sin trastornos de sensibilidad.
4.Dolor a lo largo de las ramas del nervio V.

Cuando los nervios periféricos están dañados, puede ocurrir lo siguiente:

1.Dolor y trastornos de la sensibilidad profunda.
2.Dolor y alteración de todo tipo de sensibilidad.
3. Deterioro de la sensibilidad al dolor y a la temperatura.

Funciones corticales superiores

Cuando se daña el hemisferio derecho del cerebro, las personas diestras experimentan trastornos corticales del habla:

1.Afasia
2.Alexia
3.No ocurra

En pacientes con afasia sensorial, se altera lo siguiente:

1.Comprensión del habla
2.Audiencia
3.Reproducción de voz

Un paciente con afasia amnésica tiene problemas de capacidad para:

1.Describe las propiedades y el propósito del artículo.
2.Dar el nombre del artículo
3. Identificar el objeto mediante palpación.

Un paciente con apraxia tiene acciones dirigidas a objetivos deterioradas debido a:

1.Paresia
2. Violaciones de la secuencia y patrón de acción.
3.Velocidad y suavidad de acción deterioradas.

Cuando el lóbulo frontal izquierdo está dañado, se produce afasia:

1.Motor
2.Sensorial
3. Amnésico

Cuando se dañan los centros corticales del habla, ocurre lo siguiente:

1.Afonía
2.Anartria
3.Afasia

Cuando se daña la circunvolución angular izquierda, ocurre lo siguiente:

1.Agrafía
2.Alexia
3.Afasia

Cuando se daña la circunvolución supramarginal izquierda, ocurre lo siguiente:

1.Apraxia
2.Agrafia
3.Afasia

La agnosia visual se observa con daño a:

1.Nervio óptico
2.Lóbulo occipital
3. Resplandor visual

La agnosia auditiva se observa con daño a:

1.Nervio auditivo
2. Lóbulos temporales
3. Área cortical de Wernicke
Seleccione todas las respuestas correctas:

Cuando se daña el lóbulo temporal izquierdo ocurre lo siguiente:

1.Afasia motora
2.Afasia sensorial
3. Afasia amnésica
Respuesta: 2, 3

Cuando se daña la corteza parietal del hemisferio derecho del cerebro, ocurre lo siguiente:

1.Anosognosia
2.Pseudomelia
3.Afasia
4.Alexia
5. Autotopagnosia

Cuando se daña la corteza parietal del hemisferio izquierdo del cerebro, ocurre lo siguiente:

1.Afasia motora
2.Acalculia
3.Apraxia
4.Alexia
5.Agnosia

Cuando se daña el lóbulo frontal izquierdo, se altera lo siguiente:

1.Carta
2.Lectura
1.Dolor en la zona del ombligo.
2.Poliuria
3.Midriasis
4.Miosis

La epilepsia del lóbulo temporal se caracteriza por:

1. La sensación de “ya visto”
2. Alucinaciones olfativas
3.Crisis viscerales
4. Trastornos de sensibilidad de tipo segmentario
5.Falta de reflejos abdominales.

1. Violación de la termorregulación.
2.Hemiparesia
3. Hemianestesia
4.Trastornos del sueño y la vigilia
5. Trastornos neuroendocrinos
6. Aumento de la presión arterial
7.Alteraciones del ritmo cardíaco
8.Hiperhidrosis

El daño a la región hipotalámica se caracteriza por:

1. Paroxismos vegetativo-vasculares
2. Trastornos de la sudoración
3.Diabetes insípida
4. Paresia del nervio facial
5. Hipalgesia por tipo de conducción.
6.Alteraciones en la esfera emocional
7. Insomnio
8. Neurodermatitis

El daño al ganglio estrellado se caracteriza por:

1. Alteraciones del ritmo cardíaco
2. Dolor ardiente en la zona de la mitad de la cara, cuello y extremidad superior.
3. Paresia de los brazos.
4. Adaptación alterada al dolor.
5.Síntomas patológicos
6. Hinchazón en la zona de la mitad de la cara, cuello y miembro superior.
7. Trastornos tróficos de la piel del miembro superior y mitad de la cara.
8.Trastornos vasomotores en la zona de la media cara.

El síndrome de Horner se caracteriza por:

1.Exoftalmos
2.Ptosis
3.Miosis
4. Enoftalmos
5.Diplopía
6.Midriasis

Los síntomas cerebrales generales incluyen:

1.Dolor de cabeza
2.Hemiparesia
3. Epilepsia jacksoniana
4. Mareos no sistemáticos
5.Vómitos
6.Convulsión generalizada

Los síntomas neurológicos focales incluyen:

1.Dolor de cabeza
2.Hemiparesia
3.Vómitos
4. Epilepsia jacksoniana
5. Deterioro de la conciencia
6. Coordinación deteriorada

Síntomas meníngeos:

1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigidez de los músculos del cuello.
5.Babinsky
6.Brudzinsky

Signos del síndrome de hipertensión:

1.Dolor de cabeza por la mañana
2.Dolor de cabeza por la noche
3.Bradicardia
4. Disco óptico congestivo
5.Atrofia primaria del disco óptico

El síndrome de Brown-Séquard se caracteriza por:

1. Paresia central del lado afectado.
2. Paresia central en el lado opuesto.
3. Deterioro de la sensibilidad profunda en el lado afectado.
4. Violación de la sensibilidad profunda en el lado opuesto.
5. Sensibilidad al dolor alterada en el lado afectado.
6. Deterioro de la sensibilidad al dolor en el lado opuesto. Inicio > Pruebas

PRUEBAS DE CALIFICACIÓN EN NEUROLOGÍA

1)ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS EN LA NIÑEZ Y LA ADOLESCENCIA

001.El peso medio del cerebro de un recién nacido es

V a)1/8 del peso corporal

b) 1/12 del peso corporal

c) 1/20 del peso corporal

d) 1/4 del peso corporal

002.La forma más común de neurona en humanos son las células.

a) unipolar

b) bipolar

V c) multipolar

d) pseudounipolar

e) a) yb) son correctos

003.Se produce la transmisión del impulso nervioso.

V a) en sinapsis

b) en las mitocondrias

c) en lisosomas

d) en el citoplasma

004.La cantidad total de líquido cefalorraquídeo en un recién nacido es

005.La vaina de mielina de la fibra nerviosa determina

a) longitud del axón y precisión de la conducción

V b) velocidad de conducción del impulso nervioso

c) longitud del axón

d) perteneciente a conductores sensibles

e) pertenecientes a conductores de motores

006.Neuroglia realiza

V a) función trófica y de soporte.

b) función secretora y de soporte

c) función trófica y energética

d) solo función secretora

e) solo función de soporte

007.La duramadre interviene en la formación.

a) que cubre los huesos del cráneo

V b) senos venosos, hoz del cerebro y tienda del cerebelo

c)plexos coroideos

d) agujeros en la base del cráneo

d) suturas craneales

008. La presión del líquido cefalorraquídeo en niños en edad escolar normalmente es

a) 15-20 mm de agua. Arte.

b) 60-80 mm de agua. Arte.

V c) 120-170 mm de agua. Arte.

d) 180-250 mm de agua. Arte.

d) 260-300 mm de agua. Arte.

009.Las células simpáticas mienten

a) en los cuernos anteriores

b) en los cuernos traseros

c) en las astas anterior y posterior

V d)principalmente en los cuernos laterales

010.La médula espinal de un recién nacido termina al nivel del borde inferior de la vértebra.

a) XII cofre

b) yo lumbar

c)IIlumbar

Vd)IIIlumbar

011.El reflejo palma-oral es más pronunciado en niños de edad

V a) hasta 2 meses

b) hasta 3 meses

c) hasta 4 meses

d) hasta 1 año

012.El reflejo de prensión es fisiológico en niños de edad

V a) hasta 1-2 meses

b) hasta 3-4 meses

c) hasta 5-6 meses

d) hasta 7-8 meses

013. Los reflejos posturales mieloencefálicos incluyen

a) cervical tónico asimétrico

b) cervical tónico simétrico

c) tónico laberíntico

d) a) y b) son correctos

V d) todo lo anterior

014.La concentración visual sobre un objeto aparece en los niños.

V a) al final del primer mes de vida

b) a mediados del segundo mes de vida

c) al comienzo del tercer mes de vida

d) al final del tercer mes de vida

015. El principio de reciprocidad es

a) en la relajación de antagonistas y agonistas

b) en relajación de solo agonistas

c) en relajar solo antagonistas

V d) en contracción de agonistas y relajación de antagonistas

016. Con ptosis, dilatación de la pupila en la hemiparesia del lado izquierdo y derecho, el foco se ubica

a) en la región cuadrigeminal

b) en la cápsula interna de la izquierda

c) en la protuberancia del cerebro a la izquierda

V d) en el pedúnculo cerebral izquierdo

017. La meningitis purulenta afecta con mayor frecuencia a niños de edad

V a)temprano

b) preescolar

c) escuela primaria

d) escuela secundaria

018. La erupción hemorrágica con meningococemia en niños es una consecuencia.

a) alergias

b) reactividad inmunológica

V c) daño a los vasos sanguíneos y patología del sistema de coagulación sanguínea.

Todo lo anterior

019. La meningitis purulenta recurrente se observa con mayor frecuencia en niños.

a) con infección estafilocócica

b) infancia

c) con inmunodeficiencia

V d) con licorrea

e) con alergias

020.En caso de shock infeccioso-tóxico, es preferible utilizar

a) penicilina

b) cloranfenicol

V c) ampicilina

d) gentamicina

e)cefalosporinas

021. Los abscesos de contacto de origen otogénico en niños suelen estar localizados

a) en el tronco del encéfalo

b) en el lóbulo occipital

c) en el lóbulo frontal

V d) en el lóbulo temporal

022.Se prescribe una dosis única de nitrozepam (radedorm) a niños de 1 a 5 años.

023.A los niños se les receta diazepam en una dosis diaria.

a) 0,05-0,1 mg/kg

V b) 0,12-0,8 mg/kg

c)1-1,5 mg/kg

d)1,5-2 mg/kg

024. Se recomienda una dosis única de fenibut para niños menores de 8 años.

a) hasta 5 años

V b) hasta 7 años

c) hasta 10 años

d) hasta 12 años

026. A los niños de 6 a 12 meses se les prescribe paracetamol en dosis única.

027.La dosis diaria de sonapax (tioridazina) para niños en edad escolar temprana es

028. La hipercinesia mioclónica en la epilepsia mioclónica en niños se caracteriza por

a) estabilidad

V b) fluctuación de intensidad por día

c) fluctuación de intensidad por mes

d) la intensidad está determinada únicamente por la edad

029. El papel de los factores hereditarios en el desarrollo de tics generalizados en niños.

a) ausente

b) insignificante

V c) significativo

d) depende de la edad de los padres

e) depende del sexo del paciente

030. La forma de miopatía humero-escapular-facial (Landouzi - Dezherina) tiene

V a) tipo de herencia autosómica dominante

b) tipo de herencia autosómica recesiva

c) tipo de herencia autosómica recesiva ligada al cromosoma X

d) tipo de herencia autosómica recesiva y autosómica dominante

e) se desconoce el tipo de herencia

031. Con la amiotrofia neural de Charcot-Marie, los niños experimentan

a) solo paresia fláccida de las piernas

b) sólo paresia fláccida de los brazos

V c) paresia fláccida de brazos y piernas

d) solo paresia de los músculos del tronco

e) paresia de los músculos de brazos, piernas y torso.

032. Con miastenia gravis en niños, se observan los siguientes trastornos autonómicos.

a) aumento de la sudoración

b) hipotensión arterial

c) cambios funcionales en el corazón

d) cambios funcionales en el tracto gastrointestinal

V d) todo lo anterior

033. El daño al sistema nervioso debido a trastornos metabólicos hereditarios en los niños se asocia principalmente

a) con accidente cerebrovascular

b) con trastornos endocrinos

V c) con daño tóxico a la neurona por productos metabólicos

d) con hipoxia neuronal

e) con un cambio en la permeabilidad celular

034. La duración del tratamiento dietético de un paciente con fenilcetonuria es

a) de 2 a 6 meses

b) de 2 meses a 1 año

c) de 2 meses a 3 años

V d) de 2 meses a 5-6 años

d) toda mi vida

035. Es típica la combinación de retraso severo en el desarrollo psicomotor con hipercinesia, síndrome convulsivo y atrofia de los nervios ópticos en niños menores de 2 años.

a) para una enfermedad con una violación del metabolismo de los aminoácidos

b) para la enfermedad del metabolismo de los carbohidratos

c) para mucopolisacaridosis

d) para lipidosis

V d) para leucodistrofia

036. El síndrome de Shershevsky-Turner ocurre debido a trastornos.

V a) cromosomas sexuales

b) autosoma

c) metabolismo de los aminoácidos

d) metabolismo de las vitaminas

d) metabolismo de los carbohidratos

037. Las características de la enfermedad de Down incluyen todas las siguientes, excepto

a) caras de "payaso"

b) oligofrenia

c) trastornos del habla

d) trastornos de la motilidad

V d) insuficiencia piramidal

038. Para el síndrome de Shershevsky-Turner, el cariotipo del paciente

039. Los pacientes con síndrome de Down suelen presentar todos los síntomas siguientes, excepto

a) enfermedad cardíaca

segundo) obesidad

c) polidactilia

d) hipospadias

V d) fragilidad ósea

040. El síndrome de Shershevsky-Turner es más común

V a) en niñas

b) chicos

c) en personas de ambos sexos

d) sólo para adultos

041.El síndrome de Marfan se caracteriza por

a) aracnodactilia

b) defectos cardíacos

c) subluxaciones del cristalino

d) retraso mental

V e) todos los síntomas enumerados

042. Con la distrofia hepatocerebral, el tono muscular cambia según el tipo.

a) hipotensión

b) espasticidad piramidal

V c) rigidez extrapiramidal

d) distonía

e) aumentos de tipo mixto extrapiramidal y piramidal

043. Son característicos el alto peso al nacer, rasgos cushingoides, agrandamiento del corazón, hígado, bazo y microcefalia (con menos frecuencia hidrocefalia).

a) para la rubéola congénita

b) para embrifetopatía tirotóxica

V c) para la embriopatía diabética

d) para el síndrome de alcoholismo fetal (SAF)

044. El síndrome de tipo Mixedema con retraso mental se observa en recién nacidos de madres que padecen

a) hipertiroidismo

b) hipotiroidismo

V c) bocio tóxico difuso

d) bocio focal (“isla”)

d) estruma

045.El hipotiroidismo primario en niños se caracteriza por

a) piel seca e ictérica

c) cabello quebradizo y “mate”

d) retraso severo en el desarrollo psicomotor

V d) todo lo anterior

046. Con microcefalia en niños, suele ser

a) el cerebro es relativamente más grande que el cráneo

b) el cerebro es mucho más pequeño que el cráneo

V c) la disminución del cráneo cerebral corresponde aproximadamente a la disminución del cerebro

d) sólo el cráneo cerebral disminuye en relación con el cráneo facial

e) el cerebro y el cráneo facial disminuyen proporcionalmente

047.La microcefalia secundaria se desarrolla en los niños.

a) en el período prenatal

b) sólo después del nacimiento

V c) en el período perinatal y en los primeros meses de vida

d) a cualquier edad

e) siempre mayor de 1 año

048. Se determina el pronóstico de la microcefalia en niños.

a) tasa de crecimiento de la cabeza

b) el tamaño del cráneo cerebral

c) gravedad del defecto motor

V d) grado de retraso mental

d) fecha de inicio de la terapia

049. Los niños con microcefalia suelen ser observados por un neurólogo.

a) hasta 15 años

b) hasta la edad de escuela secundaria

c) hasta la edad preescolar temprana

050. La producción excesiva de líquido cefalorraquídeo es la base de la hidrocefalia.

a) externo

b) interno

c) abierto o comunicante

V d) hiperproductivo

e) resortivo

051. La mayoría de las hidrocefalias en niños son

a) traumático

b) tóxico

c) hipóxico

V d) congénito

e) adquirido

052.Con hidrocefalia compensada en niños, presión intracraneal.

a) persistentemente alto

V b) normal

c) disminuido

d) inestable con tendencia a aumentar

e) inestable con tendencia a la baja

053. En los casos más graves de hidrocefalia en niños,

a) neuritis óptica

V b) hidroanencefalia

c) insuficiencia piramidal

d) distrofia de los ganglios subcorticales

e) daño al cerebelo y sus conexiones

054. Generalmente nace un niño con hidrocefalia congénita.

V a) con cabeza normal o ligeramente agrandada

b) con un aumento de la circunferencia de la cabeza de 4 a 5 cm

c) con la cabeza reducida

d) con un aumento de la circunferencia de la cabeza de 5 a 8 cm

055. Son característicos la tetraparesia grave, el retraso mental y el síndrome pseudobulbar.

V a) para hidroanencefalia

b) para hidrocefalia oclusiva

c) para hidrocefalia externa

d) para hidrocefalia después de un traumatismo de nacimiento

e) para hidrocefalia comunicante

056. Los trastornos autónomos son especialmente pronunciados en niños con oclusión al nivel

a) ventrículo lateral

Vb)III ventrículo

c) ventrículo intravenoso

d) en cualquier nivel

057. El aumento de las impresiones digitales en el craneograma es característico de la hidrocefalia.

a) solo externo

V b) oclusal

c) comunicar

058. Una fuerte disminución del anillo luminoso es característica de la hidrocefalia.

a) externo

b) comunicar

V d) oclusal en el período inicial

e) oclusivo con hidroanencefalia

a) para infecciones virales

b) para infecciones intestinales

c) con neuroinfecciones

d) con lesiones craneales

V e) para lesiones e infecciones craneales

060. La aparición de dificultad para respirar en niños cuando toman Diacarb indica

a) sobre la alcalosis metabólica

V b) sobre acidosis metabólica

c) sobre la infracción de la hemodinámica cerebral

d) sobre la deshidratación

d) daño al centro respiratorio

061. Durante la encefalopatía perinatal hay

a) período agudo

b) período de recuperación temprana

c) período de recuperación tardía

V d) todos los períodos enumerados

062. En niños nacidos a término, se observa con mayor frecuencia

a) hemorragias subdurales

b) hemorragias subaracnoideas

d) hemorragias periventriculares

V e) hemorragias parenquimatosas y subaracnoideas

063. La hipotonía muscular severa en los recién nacidos es un reflejo

a) hipoxia cerebral, inmadurez

b) lesiones cerebrales y de la médula espinal

c) daño cerebral debido a la bilirrubina indirecta

d) degeneración de los cuernos anteriores de la médula espinal

V d) todas las razones anteriores son posibles

064.En el período inicial de la enfermedad hemolítica en los recién nacidos, se utiliza.

a) exanguinotransfusión de sangre

b) fototerapia

c)fenobarbital

d) prednisolona

V d) todo lo anterior

065. Son típicos la atrofia de la mano, los trastornos tróficos y el síntoma de Horner.

a) para la paresia de Erb-Duchenne

V b) para la paresia Dejerine - Klumpke

c) para paresia total del brazo

d) para paresia del diafragma

e) para tetraparesia

066. En el tratamiento complejo de la parálisis obstétrica, se utiliza

a) masajes, terapia de ejercicios

b) electroforesis transversal de aminofilina y ácido nicotínico

c) estilo ortopédico

d) acupuntura

V d) todos los métodos anteriores

067. El defecto estructural del cerebro en la parálisis cerebral puede afectar el desarrollo.

a) sólo la esfera motora

b) solo discursos

V c) el cerebro en su conjunto

d) no tiene ningún efecto

068. La parálisis cerebral y la encefalopatía perinatal tienen

a) comunidad clínica

b) puntos en común solo en el momento de la exposición al factor dañino

c) sólo puntos en común etiológicos

V d) etiología común y momento del daño

e) uniformidad del flujo

069. Momento exacto del daño cerebral en la parálisis cerebral

a) nunca se puede instalar

V b) se establecen solo en algunos casos

c) siempre se conocen con precisión por las características que los acompañan

d) se establecen sólo morfológicamente

070. Los principales factores patogénicos de la parálisis cerebral incluyen

a) infeccioso

b) tóxico

c) hipóxico

e) traumático

V e) todo lo anterior

071.La alteración de la circulación cerebral en el período intra o neonatal que conduce a la parálisis cerebral suele ir precedida de

a) infección intrauterina

b) trastornos metabólicos

V c) hipoxia o asfixia intrauterina

d) lesión a una mujer embarazada

d) alergias de una mujer embarazada

072. Con diplejía espástica en niños,

a) solo paresia central de las piernas distales

b) solo paraparesia de las piernas

c) solo tetraparesia

V d) paraparesia de las piernas o tetraparesia

073. El estrabismo convergente en la diplejía espástica suele asociarse a una lesión

a) núcleo del nervio abducens en un lado

b) núcleos del nervio abducens en ambos lados

c) raíces nerviosas abducens en la base del cerebro

d) formación reticular del tronco del encéfalo

V d) centro de mirada cortical en ambos lados

074. Es típico el predominio del daño en las partes proximales de los brazos sobre la parte distal en la tetraparesia central.

a) para la diplejía espástica sólo en bebés

b) para doble hemiplejía sólo en bebés

V c) para diplejía espástica a cualquier edad

d) para doble hemiplejía a cualquier edad

e) por lesión de la médula espinal natal

075.La prevalencia de la parálisis cerebral es por cada 1.000 habitantes infantiles.

a) 0,5 y menos

c)5 o más

d) 10 o más

d) 15 o más

076.Un niño con hipotonía muscular en los primeros 2-3 meses de vida puede desarrollar parálisis cerebral en la forma

a) atónico-astático

b) diplejía espástica

c) hipercinético

V d) cualquiera de los anteriores

077.La forma hipercinética de parálisis cerebral se caracteriza por la presencia

a) atetosis

b) hipercinesia coreica

c) distonía de torsión

d) coreoatetosis

V d)todas las anteriores

078. El diagnóstico de doble hemiplejía es posible en niños

V a) en el primer mes de vida

b) a partir de 1,5 años

c) desde el nacimiento

d) aproximadamente entre los 5 y los 8 meses de edad

e) alrededor de 1 año

079. La pérdida de audición en la parálisis cerebral es más común

a) con diplejía espástica

b) con doble hemiplejía

c) con forma hemiparética del lado de la paresia

V d) con forma hipercinética después de kernicterus

e) con forma atónico-astática

080. Se puede sospechar parálisis cerebral en los primeros meses de vida basándose en

a) factores de riesgo durante el embarazo y el parto

b) actividad postural patológica

c) claro retraso en el desarrollo motor y mental

d) trastornos del tono muscular

V d)todas las anteriores

081. A lo largo de los 2-3 años de vida, un niño con parálisis cerebral debe ser educado

a) estereognosis

b) praxis

c) orientación espacial

d) habilidades previas al habla y del habla

V e) todas las habilidades enumeradas

082. Los fármacos anticolinérgicos (ciclodol, ridinol, tropacina) están indicados para la parálisis cerebral.

V a) con rigidez extrapiramidal, atetosis, distonía de torsión

b) no mostrado

c) indicado para forma atónico-astática

d) indicado en presencia de hipercinesia coreica

083. En la infancia, especialmente en la temprana edad, la fuerza del choque mecánico se suaviza.

a) ausencia de fusiones densas de suturas craneales

b) elasticidad de los tejidos tegumentarios del cráneo

c) aumento relativo del espacio subaracnoideo

V d) todo lo anterior

084. En presencia de síndrome meníngeo después de un traumatismo craneoencefálico en niños, es necesario

a) electroencefalografía

b) análisis de sangre bioquímico

c) determinación de la agudeza visual y examen del fondo de ojo

V d) punción espinal

e) radiografía de la base del cráneo

085. Más a menudo después de una conmoción cerebral en niños,

a) síndrome epiléptico

b) síndrome similar a la neurosis

c) síndrome hipotalámico

d) síndrome hidrocefálico

V d) síndrome cerebrasténico

086. El foco de contusión cerebral ocurre con mayor frecuencia en niños.

a) solo en el área de impacto

b) sólo en el tronco del encéfalo

V c) en la zona de impacto o contraimpacto

d) sólo subtentorialmente

d) en la zona de los ganglios subcorticales

087.El resultado de una contusión cerebral en niños puede ser

a) aracnoiditis traumática

b) defecto cerebral orgánico

V c) neurosis sistémica

d) epilepsia traumática

e) síndrome cerebrasténico e hipertensivo-hidrocefálico

088. En la infancia las lesiones son más habituales

V a) hemorragias meníngeas

b) hemorragias parenquimatosas

c) hemorragias intraventriculares

d) hemorragias parenquimatosas e intraventriculares

089. El hematoma epidural se observa a menudo en niños.

V a) con fractura de los huesos del cráneo

b) con una fractura de la base del cráneo

c) cuando sólo se fractura la placa interna

d) solo con una fractura lineal

090. Las manifestaciones clínicas de la hemorragia subaracnoidea traumática suelen desarrollarse en niños.

a) subagudo

b) después del intervalo "ligero"

c) ondulado

e) el período inicial es asintomático

091. Cuando se produzca una fractura de la base del cráneo en niños,

a) hematoma epidural

b) hemorragia subaracnoidea

c) hematoma subponeurótico

d) hemiparesia

V d) licorrea

092. Se expide un certificado de discapacidad desde la niñez después de una lesión de la médula espinal.

a) sólo para niños en edad escolar

V b) dependiendo de la naturaleza de los efectos residuales

c) sólo en presencia de tetraparesia

d) sólo a una edad temprana

093. El tratamiento sanatorio-resort para pacientes con lesión de la médula espinal está indicado en niños.

a)después de 1-2 meses

b)después de 2-3 meses

V c)después de 5-6 meses

d)después de 1 año

094. Las contraindicaciones para el tratamiento de niños en sanatorios después de una lesión de la médula espinal son

a) paresia y parálisis

b) trastornos sensoriales

V c) trastornos urinarios y escaras

d) deformidad de la columna

d) espasmos musculares

095. Para prevenir el desarrollo de enfermedad cerebrovascular persistente después de un período agudo de lesión cerebral traumática, se recomienda prescribir

a) nootrópicos

b) lipocerebrina

c) fitina, glicerofosfato de calcio

d) vitaminas

V d)todas las anteriores

096. Trastornos derivados de una conmoción cerebral de la médula espinal en niños.

a) tener sólo un carácter local

b) siempre extendido por toda la médula espinal

c) localizado solo en los cordones anterior y lateral

d)localizado sólo en la sustancia gris

V d) son de naturaleza generalizada o local

097. Con una rotura parcial de la médula espinal en niños, es posible

a) recuperación casi completa

V b) restauración parcial

c) no hay dinámicas positivas

d) dinámica positiva solo a una edad temprana

098.En caso de rotura completa de la médula espinal en niños, recuperación.

V a) no sucede

b) puede ser parcial

c) sólo mejora la sensibilidad

d) recuperación parcial solo en niños pequeños

099.Si una vértebra se fractura, desplaza o disloca,

a) hemorragia subaracnoidea

V b) síndrome de compresión de la médula espinal y raíces.

c) polirradiculoneuritis generalizada

d) daño a los cuernos anteriores de la médula espinal

e) meningitis serosa

100. En la primera infancia, la causa de las convulsiones es

V a) falta de piridoxina (vitamina B6)

b) falta de pantotenato de calcio (vitamina B5)

c) falta de ácido fólico (vitamina B12)

101.La epilepsia generalizada secundaria ocurre en niños en el contexto

a) alergias

b)inmunodeficiencia

V c) defecto cerebral orgánico

d) enfermedad infecciosa

e) lesión cerebral traumática

102. Los niños deben incluirse en el grupo de alto “riesgo” de epilepsia

a) con convulsiones febriles a una edad temprana

b) con paroxismos afectivo-respiratorios

c) con un defecto cerebral orgánico

d) con antecedentes hereditarios de epilepsia

V d) con todos los factores enumerados

103. Es aconsejable combinar fenobarbital para niños pequeños con prescripción médica.

b) bicarbonato de sodio

c) sulfato de magnesio

V g) calcio

104. Es posible la retirada gradual del tratamiento anticonvulsivo en los niños

a) 1-2 años después de la última convulsión

b) 7-10 años después de la última convulsión

c) con dinámica EEG positiva, pero dependiendo de la última convulsión

V d) 3-5 años después de la convulsión con normalización del EEG

e) durante la pubertad

105. Los pacientes con epilepsia o síndrome epiléptico son registrados con un neurólogo pediátrico.

a) no consisten

b) consisten solo a una edad temprana

V c) consisten en la ausencia de cambios mentales y equivalentes mentales

d) todos los pacientes menores de 15 años

106. Los miedos predominan en los niños en edad preescolar y escolar.

a) oscuridad

b) soledad

c) animales que asustaron al niño

d) personajes de cuentos de hadas y películas

V d)todas las anteriores

107. En los períodos pre y puberal, el miedo se nota con mayor frecuencia.

a) sin contenido específico

c) enfermedad y muerte

V d) animales y personas

108. En los períodos pre y puberal, el miedo suele ir acompañado

a) alucinaciones

c) convulsiones

d) reacción vegetativa pronunciada

V d)incontinencia urinaria

109.La tartamudez se desarrolla principalmente con la edad.

V a) hasta 5 años

b) escuela primaria

c) escuela secundaria

d) prepúber

110. Los tics neuróticos son más comunes en las personas mayores.

a) hasta 3 años

b) de 3 a 5 años

V c) de 5 a 12 años

d) de 12 a 16 años

d) mayores de 16 años

111. La presencia de enuresis se da en los niños.

a) mayores de 2 años

V b) mayores de 4 años

c) mayores de 6 años

d) mayores de 8 años

d) mayores de 10 años

índice bibliográfico

Seminario científico y práctico bielorruso-polaco = Seminario Bialorusko-polski naukovo-praktyczny: resumen. Informe, 9-11 de octubre. 2002, Brest, Rep. Bielorrusia.

Directorio de calificación unificado (2)

Directorio

1. El apartado “Características de calificación de los puestos de los trabajadores en el ámbito de la salud” del Directorio Unificado de Cualificación de Puestos de Directivos, Especialistas y Empleados (en adelante, el EKS) tiene como objetivo facilitar la correcta selección.

El programa fue aprobado en: reunión metodológica del Departamento de Psiquiatría Social y Forense de la Facultad de Educación Pedagógica de la MMA. I. M. Sechenov acta de la reunión

Programa

Las cuestiones relativas a la mejora de la educación de posgrado en psiquiatría se están volviendo muy relevantes en la actualidad, tanto en relación con el aumento de la morbilidad mental en la población como con el surgimiento de nuevas áreas de la ciencia y la práctica psiquiátricas.

-Enfermedades causadas por mutaciones genéticas.

-Enfermedades que se detectan en varios familiares.

+Enfermedades que aparecen al nacer

-Enfermedades que no se pueden tratar.

2. Las enfermedades hereditarias son:

+Enfermedades cuya etiología son mutaciones

-Enfermedades que ocurren en familiares.

-Enfermedades congénitas

3.Los hermanos son:

-Todos los familiares del probando;

-Los tíos del probando;

-Padres del probando

+Hermanos y hermanas del probando de los mismos padres.

4. El probando es:

-Una persona sana que haya solicitado consulta médica genética.

+La persona de quien comienza la colección de pedigrí.

-Gen responsable de la regulación de la transcripción.

5. Las enfermedades hereditarias se caracterizan por todo lo siguiente, excepto:

-Acumulación de casos de la misma enfermedad en una familia

-Daño a varios sistemas del cuerpo.

+ Contagio (infecciosidad) de la enfermedad.

6. Las enfermedades hereditarias incluyen las siguientes enfermedades, excepto:

-Enfermedades genéticas de las células somáticas.

-Enfermedades que ocurren cuando la madre y el feto son incompatibles con los antígenos.

-Enfermedades multifactoriales (enfermedades con predisposición hereditaria)

+Enfermedades transmitidas por vectores

7.Las enfermedades cromosómicas se producen debido a las siguientes mutaciones, excepto:

+Mutaciones genéticas

-Mutaciones cromosómicas

-Mutaciones genómicas

8.La transmisión de una enfermedad cromosómica se caracteriza por:

+La transmisión de enfermedades cromosómicas en la mayoría de los casos está ausente debido a la muerte del paciente o la falta de descendencia.

-La transmisión de enfermedades cromosómicas en la mayoría de los casos ocurre de generación en generación.

-La transmisión de una enfermedad cromosómica en la mayoría de los casos se produce a través de una o varias generaciones.

9. Se observa la aparición de signos clínicos de enfermedades cromosómicas:

-En la primera infancia

+En la mayoría de los casos - antes del nacimiento

-Después de la exposición a factores ambientales específicos a lo largo de la vida

10.Un rasgo característico de las enfermedades cromosómicas es:

-Variedad de manifestaciones clínicas sólo en la infancia.

+ Similitud de manifestaciones clínicas entre diversas enfermedades cromosómicas.

-Diversidad de manifestaciones a lo largo de la vida.

11. El cuadro clínico de las enfermedades cromosómicas se caracteriza por: + Una combinación de malformaciones congénitas, retraso mental o retraso mental, retraso en el desarrollo físico, anomalías del sistema musculoesquelético,

- Trastornos metabólicos hereditarios con daño secundario a órganos y sistemas.

-Defectos congénitos

-Corregir B ​​y C

12.Qué enfermedades hereditarias se diagnostican mediante métodos citogenéticos:

-Enfermedades monogénicas

-Enfermedades multifactoriales

+Enfermedades cromosómicas

13. Las enfermedades monogénicas (sinónimo - gen) están sujetas a:

-Tipo de herencia poligénica.

+ Tipo de herencia Menlevsky

-No tener un tipo claro de herencia

14. Qué enfermedades hereditarias no son enfermedades monogénicas:

+Enfermedades genómicas

-Malformaciones congénitas de etiología monogénica

-Enfermedades metabólicas hereditarias.

15.El método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se refiere a:

- A los métodos citogenéticos.

+A los métodos de genética molecular

- A los métodos bioquímicos.

16. Las enfermedades multifactoriales son causadas por:

-Un gran número de genes dañados.

+El efecto total de los factores genéticos y ambientales.

-Activación múltiple del gen afectado.

17. Qué enfermedades hereditarias no pertenecen a las enfermedades multifactoriales:

-Enfermedades somáticas comunes de la mediana edad (hipertensión, úlcera péptica, etc.)

-Enfermedades mentales y nerviosas comunes (esquizofrenia, psicosis maníaco-depresiva, esclerosis múltiple)

+ Enfermedades metabólicas hereditarias

18. ¿Qué métodos no se utilizan para demostrar la naturaleza multifactorial de la enfermedad?

-Estudio de la asociación de marcadores genéticos con la enfermedad.

-Clínica y genealógica

-Mellizo

+Método citogenético

19. Los marcadores genéticos incluyen:

-Antígenos del grupo sanguíneo AB0

-Inmunoglobulinas clase M

+Todo lo anterior es cierto

20. El riesgo de desarrollar una enfermedad multifactorial en un paciente no depende de:

-Número de familiares consanguíneos con esta enfermedad.

-La gravedad de la enfermedad en parientes consanguíneos.

+Masa molecular de material genético responsable del desarrollo de enfermedades multifactoriales

-Grado de parentesco con familiares con esta enfermedad

21. La prevención previa a la concepción de enfermedades hereditarias se lleva a cabo:

-Durante los dos primeros trimestres del embarazo.

+Durante todo el periodo que comienza unos meses antes de la concepción y finaliza con la décima semana de embarazo.

-En las primeras 12 semanas de desarrollo embrionario

22.La profilaxis previa a la concepción debe incluir:

+Tomar ácido fólico y vitaminas del grupo B.

-Reposo semi-cama, levantamiento limitado de objetos pesados

- Tomando fenobarbital

23. La prevención de enfermedades hereditarias antes de la concepción tiene como objetivo reducir el riesgo de desarrollo en un niño.

- Enfermedades monogénicas

+Malformaciones congénitas de carácter multifactorial

-Enfermedades cromosómicas

24.¿Qué enfermedades se detectan mediante el programa de cribado? +Fenilcetonuria

-Enfermedad de Down

-Polidactilia

25. Qué es el diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias + Diagnóstico de enfermedades hereditarias en el feto durante el desarrollo intrauterino

-Evaluación de la madre por el riesgo de enfermedades hereditarias durante el embarazo.

-Programa de tamizado

1. La esencia del concepto de "coma" se define:

-Alteración de la respiración espontánea.

- Trastornos de la deglución y de la fonación.

-Falta de habla espontánea.

+Pérdida del conocimiento.

1. La punción lumbar está contraindicada si:

-Liquorrea nasal

+Síndrome de dislocación del tronco encefálico

-Concusión

1. Se observa sangre en el líquido cefalorraquídeo cuando:

-Meningitis

-Lumboisalgia

+ Hemorragia subaracnoidea

-Infarto cerebral

1. Si el paciente tiene afasia, significa que está dañado lo siguiente:

+Cerebro

-Médula espinal

-Nudo Gasserov

1. Hemisferio dominante en personas diestras:

-Bien

+Izquierda

1. ¿Qué signos clínicos son síntomas focales?

+Parálisis, afasia

-Discos ópticos congestionados

-Aumento del patrón vascular en un craneograma de estudio.

1. ¿Cuál de los siguientes síntomas es un síntoma cerebral general?

+Aumento de la presión intracraneal

-Pérdida de sensibilidad

-Síntomas de tensión en troncos nerviosos.

1. Estos síntomas son una manifestación del síndrome de hipertensión (aumento de la presión intracraneal), excepto:

-Dolores de cabeza matutinos, a menudo con vómitos.

-Disminución de la agudeza visual

+Parálisis

1. ¿Cuál de los siguientes signos indica una causa neurológica del coma?

+Síntomas neurológicos focales

-Pupilas anchas

-Convulsiones

1. Para el tratamiento de la meningitis meningocócica, se debe elegir primero:

-Clindamicina

-Tetraciclina

-Kanamicina

+Penicilina

1. Para el tratamiento del estado epiléptico, se utilizan principalmente inyecciones intravenosas de los siguientes medicamentos, excepto:

-Relanio

-Depakina

+Teopental sódico

1. ¿Qué cantidad de células debe haber en un análisis de líquido cefalorraquídeo normal?

+Hasta 5 linfocitos

-10-15 neutrófilos

-Ni una sola celda

1. La presencia de afasia en un paciente indica:

+ Daño al hemisferio dominante del cerebro.

- Daño al nervio hipogloso.

-Dilatación del tercer ventrículo del cerebro.

1. El término epistatus significa:

-Contracción muscular generalizada y pronunciada.

+Crisis epilépticas repetitivas, entre las cuales el paciente no recupera el conocimiento

-Trastornos mentales en un paciente con epilepsia de larga duración.

1. El fármaco anticonvulsivo de primera línea para el tratamiento de la epilepsia no especificada es:

+Preparaciones de ácido valproico

-fenobarbital

-Relanio

-Sulfato de magnesio

1. Los cambios inflamatorios en el líquido cefalorraquídeo son signos de:

+Inflamación de las meninges (meningitis)

-Inflamación de la sustancia cerebral (encefalitis)

— Inflamación de los huesos del cráneo.

1. La rigidez del cuello se controla de la siguiente manera:

-Girar la cabeza a derecha e izquierda.

-Palpar los músculos occipitales, inclinando la cabeza hacia atrás.

+Inclinar la cabeza hacia el pecho y evaluar la distancia entre la barbilla y el área del pecho.

1. El síntoma de Brudzinski inferior se define de la siguiente manera:

-En posición supina, doble las piernas a la altura de las articulaciones de las rodillas en ángulo recto e incline la cabeza hacia adelante. Si se produce una extensión refleja de la cabeza, el síntoma se considera positivo.

-Con el paciente en decúbito supino, se inclina la cabeza hacia adelante y, si se detecta una flexión de respuesta de las piernas a la altura de las articulaciones de las rodillas, el síntoma se considera positivo.

+ Con el paciente en posición supina, doble la pierna a la altura de la articulación de la rodilla y la cadera en ángulo recto y luego extienda la pierna a la altura de la articulación de la rodilla. El síntoma se considera positivo si, cuando la pierna está extendida a la altura de la rodilla, hay flexión en la rodilla de la segunda pierna.

1. Si te pica una garrapata, debes:

-Vacunar el primer día después de la picadura

-Enjuague la herida de la picadura con un antiséptico, aplique un ungüento con un medicamento antiviral y hágase una prueba para detectar encefalitis transmitida por garrapatas.

+ Acudir a urgencias, donde se realiza la seroprofilaxis de la encefalitis con inmunoglobulina antigarrapatas.

1. Todos los siguientes medicamentos se usan para prevenir la encefalitis transmitida por garrapatas después de una picadura de garrapata, excepto:

-Yodantipirina

-Inmunoglobulina antiácaros

+Vacunas contra la encefalitis transmitida por garrapatas

1. La garrapata extraída debe entregarse para realizar pruebas de encefalitis transmitida por garrapatas:

-En las primeras 2 horas después de la extracción.

+En las primeras 48 horas después de la retirada

-En las primeras 12 horas después de la retirada

1. En caso de hemorragia subaracnoidea, es necesario:

-Introducción de Vikasol

-Introducción de ácido ascórbico.

+ Mantener reposo estricto en cama durante 3 semanas y evitar esfuerzos

1. Los siguientes están contraindicados para un paciente con miastenia gravis:

-Dieta rica en tiramina

-Sobrecalentamiento (tomar baños calientes, visitar una sauna)

+Medicamentos que alteran la transmisión neuromuscular

1. Los síntomas neurológicos focales son:

+Síntomas que surgen de uno o más daños locales al sistema nervioso

-Deterioro menor de las funciones neurológicas.

-Síntomas que ocurren cuando el sistema nervioso central está dañado.

1. El abultamiento de una fontanela grande en los niños es un signo de:

-Inmadurez de los huesos de la bóveda craneal.

+Aumento de la presión intracraneal

-Precocidad

1. La estancia hospitalaria promedio por una conmoción cerebral es:

+14 días

- 1 mes

- 3 días

1. Conmoción cerebral se refiere a:

+Lesión cerebral traumática leve.

-Lesión cerebral traumática moderada.

-Lesión cerebral traumática grave.

1. Lesión cerebral traumática abierta significa:

- Cualquier daño a los tejidos blandos de la cabeza.

+Herida con daño en la aponeurosis.

-Coincidencia de la herida con fractura de cráneo.

1. Un derrame cerebral es:

-Inflamación de las neuronas

-Cualquier enfermedad cerebral aguda

+Accidente cerebrovascular agudo

1. ¿Por qué la primera administración de un antibiótico bactericida para la meningitis meningocócica se realiza con la mitad de la dosis?

-Para la prevención de complicaciones alérgicas.

-Para probar la sensibilidad del patógeno a este medicamento.

+Porque existe peligro de shock endotóxico iatrogénico

1. La aparición de una erupción de "estrellas en el cielo" en el cuerpo del paciente indica:

-Desarrollo de polineuritis.

+Desarrollo de sepsis meningocócica

-Intoxicación por monóxido de carbono.

1. Si al centrifugar el líquido cefalorraquídeo con sangre el sobrenadante presenta tonalidades amarillas y es transparente, esto puede significar:

+ Hemólisis de los glóbulos rojos, lo que significa que la sangre entró en el líquido cefalorraquídeo hace mucho tiempo y no en el momento de la punción del vaso sanguíneo lesionado.

-Sangrado continuo

-Aumento del contenido de neutrófilos en el líquido cefalorraquídeo.

1. La contracción del músculo cardíaco está controlada por el cerebro mediante qué fibras:

-Cerebeloso

-Camino piramidal

+Vegetativo

1. ¿A qué edad un niño empieza a considerar la incontinencia urinaria durante el sueño como una patología?

+A partir de 5 años

-A partir de 3 años

-A partir de 2 años

1. La peristalsis intestinal se lleva a cabo mediante qué fibras nerviosas:

-Motor piramidal

+Vegetativo

-Tanto motora piramidal como autonómica.