Medicamentos con efectos inmunoestimulantes. Multivitaminas para fortalecer las defensas

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Hoy en día, se venden diversos inmunoestimulantes sin receta en cualquier farmacia. Sin embargo, primero tiene sentido entender si su cuerpo realmente los necesita.

Como mínimo, los inmunoestimulantes tienen indicaciones estrictas. Por ejemplo, enfermedades crónicas (bronquitis, amigdalitis, sinusitis), resfriados frecuentes y persistentes, al menos seis veces al año. Además, no intente elegir el medicamento adecuado por su cuenta. “Cada uno de ellos tiene sus propias tareas y capacidades”, explica el inmunólogo profesor Alexander Poletaev. — Sólo podrá saber qué medicamento necesita después de haber sido examinado por un inmunólogo. Para ello, se deben realizar pruebas especiales para determinar la cantidad de proteínas de interferón en la sangre. Además, estos medicamentos pueden provocar la exacerbación de enfermedades crónicas y alergias”. Por último, todavía no se sabe con certeza si el uso prolongado de inmunoestimulantes conduce a un agotamiento de los recursos inmunológicos del organismo.

Actualmente, hay más de cien inmunoestimulantes en el Registro Ruso de Medicamentos. Por ejemplo, las vacunas vivas y muertas y las preparaciones bacterianas (ribomunil, broncomunal) estimulan la inmunidad contra patógenos específicos. Familiarizan al cuerpo con el microbio en ausencia, asegurando la producción de anticuerpos específicos apropiados, de modo que cuando se encuentra con una infección real, el cuerpo puede darle un rechazo digno.

Otros productos farmacéuticos estimulan el sistema inmunológico en general, sin apuntar a un patógeno específico (timógeno, timalina). Básicamente, se trata de hormonas aisladas del timo del ganado o sintetizadas artificialmente. El principio fundamental de su acción es aumentar la cantidad de linfocitos. La eficacia de estos fármacos es controvertida en la comunidad científica y su uso siempre va asociado a un cierto peligro. En primer lugar, no se puede garantizar que ningún preparado elaborado a partir de material animal esté libre de virus y priones como la enfermedad de las vacas locas. En segundo lugar, la rápida producción de linfocitos puede hacer que ataquen células sanas del cuerpo. Así surgen las enfermedades autoinmunes graves. Peor aún, estimular a la fuerza el complejo proceso de división puede provocar una degeneración cancerosa de las células. En general, estos medicamentos sólo deben ser recetados por un especialista y sólo en los casos más extremos.

A la gente le gustan especialmente los medicamentos que contienen proteínas de interferón inmune (interal, viferon, intrón A) o estimulan su formación (amexin, arbidol). Los interferones se encuentran entre los primeros en combatir a los extraños y activar indirectamente todas las células del sistema inmunológico. Hoy en día, estos fármacos se sintetizan artificialmente, por lo que son mucho más seguros que los timógenos. Sin embargo, también tienen sus contraindicaciones. Los inmunoestimulantes que contienen inductores de interferón no se pueden utilizar en la fase aguda de la enfermedad. En este caso, pueden provocar un aumento repentino en la reproducción de los propios patógenos. Pero estos medicamentos son buenos para la prevención.

Con fines preventivos, muchos expertos recomiendan el uso de inmunoestimulantes de origen vegetal (adaptógenos). Se trata, por ejemplo, de extractos de ginseng, eleuterococo, Schisandra chinensis, Rhodiola rosea, aralia de Manchuria, así como numerosos complementos alimenticios a base de ellos. Existen diferentes opiniones sobre el mecanismo de acción de estos fármacos. Algunos inmunólogos creen que las hierbas contienen sustancias que regulan la respuesta inmune. Otros están seguros de que no tienen ningún efecto sobre el sistema inmunológico, sino que simplemente funcionan como antibióticos: destruyen los patógenos.

A pesar de su origen natural, los adaptógenos tampoco son inofensivos. Pueden ser alergénicos. Además, existe el riesgo de exceder la dosis o el período de uso de medicamentos y sobreestimulación: aumento de la presión arterial, taquicardia e insomnio. Por lo tanto, estos medicamentos no se prescriben a personas con hipertensión, hiperexcitabilidad, ni a mujeres embarazadas y lactantes.

Quizás los únicos inmunoestimulantes inofensivos sean las vitaminas, en particular C y A. Tienen actividad antioxidante y ayudan a eliminar del cuerpo las células extrañas destruidas por los linfocitos. Debe tomar estos complejos en cursos y por recomendación de un médico; aquí todo también es muy individual.

Clasificación de agentes inmunoactivos:

R: Agentes inmunoestimulantes:

ES de origen bacteriano

1. Vacunas (BCG, CP)

2. Lipopolisacáridos microbianos de bacterias Gr negativas.

rio (prodigiosano, pirógeno, etc.)

3. Inmunocorrectores de bajo peso molecular

II Preparaciones de origen animal

1. Preparaciones de timo, médula ósea y sus análogos (ti

malin, taktivin, thymogen, vilosen, myelopid, etc.)

2. Interferones (alfa, beta, gamma)

3. Interleucinas (IL-2)

III Preparaciones a base de hierbas

1. Polisacáridos de levadura (zimosano, dextranos, glucanos)

IV Agentes inmunoactivos sintéticos.

1. Derivados de pirimidina (metiluracilo, pentoxilo,

ácido orótico, diucifón)

2. Derivados de imidazol (levamisol, dibazol)

3. Microelementos (Compuestos de Zn, Cu, etc.)

V Péptidos reguladores (tuftsin, dolargin)

VI Otros agentes inmunoactivos (vitaminas, adaptógenos)

B: Fármacos inmunosupresores

yo glucocorticoides

II Citostáticos

1. Antimetabolitos

a) antagonistas de purinas;

b) antagonistas de pirimidina;

c) antagonistas de aminoácidos;

d) antagonistas del ácido fólico.

2. Agentes alquilantes

3. Antibióticos

4. Alcaloides

5. Enzimas e inhibidores de enzimas

Junto con los medios anteriores, existen métodos físicos y biológicos para influir en el sistema inmunológico:

1. Radiaciones ionizantes

2. Plasmaféresis

3. Drenaje del conducto linfático torácico.

4. Suero antilinfocitario

5: Anticuerpos monoclonales

La patología de los procesos inmunológicos ocurre con mucha frecuencia. Según datos nada completos, la participación, en un grado u otro, del sistema inmunológico en la patogénesis de las enfermedades de los órganos internos está demostrada en el 25% de los pacientes en las clínicas terapéuticas del país.

El rápido desarrollo de la inmunología clínica y experimental, la profundización del conocimiento sobre la patogénesis de los trastornos inmunitarios en diversas enfermedades, determinaron la necesidad de desarrollar un método de inmunocorrección, el desarrollo de la inmunofarmacología clínica y experimental. Así se formó una ciencia especial: la inmunofarmacología, una nueva disciplina médica cuya tarea principal es el desarrollo de la regulación farmacológica de las funciones deterioradas del sistema inmunológico utilizando agentes inmunoactivos (inmunotrópicos). La acción de estos fármacos tiene como objetivo normalizar las funciones de las células implicadas en la respuesta inmune. Aquí es posible modular dos condiciones que se encuentran en la clínica, a saber, la inmunosupresión o la inmunoestimulación, lo que depende significativamente de las características de la respuesta inmune del paciente. En este sentido, surge el problema de llevar a cabo una inmunoterapia óptima que module la inmunidad en una dirección clínicamente necesaria. Por tanto, el objetivo principal de la inmunoterapia es influir específicamente en la capacidad del cuerpo del paciente para responder al sistema inmunológico.

En base a esto, y teniendo en cuenta también el hecho de que en la práctica clínica de un médico puede ser necesario realizar tanto inmunosupresión como inmunoestimulación, todos los agentes inmunoactivos se dividen en inmunosupresores e inmunoestimulantes.

Se suelen denominar inmunoestimulantes fármacos que aumentan de forma integral y generalizada la respuesta inmune humoral y celular.

Debido a la complejidad de elegir un fármaco, un régimen y una duración de la terapia específicos, es necesario detenerse con más detalle en las características y el uso clínico de los fármacos inmunoestimulantes más prometedores que se han probado en la clínica.

La necesidad de estimular el sistema inmunológico surge con el desarrollo de inmunodeficiencias secundarias, es decir, con una disminución en la función de las células efectoras del sistema inmunológico causada por un proceso tumoral, enfermedades infecciosas, reumáticas, broncopulmonares, pielonefritis. lo que en última instancia conduce a la cronicidad de la enfermedad, el desarrollo de infecciones oportunistas y resistencia al tratamiento antibacteriano.

La característica principal de los inmunoestimulantes es que su acción no está dirigida al foco patológico o patógeno, sino a la estimulación inespecífica de poblaciones de monocitos (macrófagos, linfocitos T y B y sus subpoblaciones).

Dependiendo del tipo de exposición, existen dos formas de potenciar la respuesta inmune:

1. Activo

2. Pasivo

El método activo, al igual que el pasivo, puede ser específico e inespecífico.

Un método activo específico para mejorar la respuesta inmune incluye el uso de métodos para optimizar el programa de administración del antígeno y la modificación antigénica.

Un método activo inespecífico para mejorar la respuesta inmune incluye, a su vez, el uso de adyuvantes (Freund, BCG, etc.), así como fármacos químicos y de otro tipo.

Un método pasivo específico para mejorar la respuesta inmune implica el uso de anticuerpos específicos, incluidos los anticuerpos monoclonales.

Un método pasivo inespecífico incluye la introducción de gammaglobulina plasmática de un donante, un trasplante de médula ósea y el uso de fármacos alogénicos (factores tímicos, linfocinas).

Dado que existen ciertas limitaciones en los entornos clínicos, el enfoque principal para la inmunocorrección es la terapia inespecífica.

Actualmente, la cantidad de agentes inmunoestimulantes utilizados en la clínica es bastante grande. Todos los agentes inmunoactivos existentes se utilizan como fármacos de terapia patogénica que pueden influir en diversas partes de la respuesta inmunitaria y, por lo tanto, estos agentes pueden considerarse agentes homeostáticos.

En cuanto a su estructura química, método de preparación y mecanismo de acción, estos agentes representan un grupo heterogéneo, por lo que no existe una clasificación única. La clasificación más conveniente de los inmunoestimulantes según su origen parece ser:

1. IS de origen bacteriano

2. PI de origen animal

3. PI de origen vegetal

4. Circuitos integrados sintéticos de diversas estructuras químicas.

5. Péptidos reguladores

6. Otros agentes inmunoactivos

Los inmunoestimulantes de origen bacteriano incluyen vacunas, lipopolisacáridos de bacterias Gr negativas e inmunocorrectores de bajo peso molecular.

Además de inducir una respuesta inmunitaria específica, todas las vacunas provocan efectos inmunoestimulantes en distintos grados. Las vacunas más estudiadas son la BCG (que contiene el bacilo no patógeno de Calmette-Guerin) y la CP (Corynobacterium parvum), una bacteria pseudodifteroide. Cuando se administran, aumenta el número de macrófagos en los tejidos, se intensifica su quimiotaxis y fagocitosis y se observa monoclonosis.

Activación final de los linfocitos B, aumenta la actividad de las células asesinas naturales.

En la práctica clínica, las vacunas se utilizan principalmente en oncología, donde las principales indicaciones para su uso son la prevención de recaídas y metástasis después del tratamiento combinado de un portador de tumor. Por lo general, el inicio de dicha terapia debe realizarse una semana antes que con otros métodos de tratamiento. Para la administración de BCG, por ejemplo, se puede utilizar el siguiente esquema: 7 días antes de la cirugía, 14 días después de la misma y luego 2 veces al mes durante dos años.

Los efectos secundarios incluyen muchas complicaciones locales y sistémicas:

Ulceración en el lugar de la inyección;

Persistencia a largo plazo de micobacterias en el lugar de la inyección;

Linfadenopatía regional;

Angustia;

Colapsar;

leucotrombocitopenia;

síndrome de CID;

Hepatitis;

Con inyecciones repetidas de la vacuna en el tumor, pueden desarrollarse reacciones anafilácticas.

El peligro más grave cuando se utilizan vacunas para tratar pacientes con neoplasias es el fenómeno de mejora inmunológica del crecimiento tumoral.

Debido a estas complicaciones y su alta frecuencia, las vacunas como inmunoestimulantes se utilizan cada vez menos.

Lipopolisacáridos bacterianos (microbianos)

La frecuencia de uso de lipopolisacáridos bacterianos en la clínica está aumentando rápidamente. Los LPS de bacterias gramnegativas se utilizan de forma especialmente intensiva. Los LPS son componentes estructurales de la pared bacteriana. El más utilizado es el prodigiosano, derivado del Bac. prodigiosum y pyrogenal, obtenidos de Pseudomonas auroginosa. Ambos fármacos aumentan la resistencia a las infecciones, que se consigue principalmente estimulando factores de defensa inespecíficos. Los fármacos también aumentan la cantidad de leucocitos y macrófagos, mejoran su actividad fagocítica, la actividad de las enzimas lisosomales y la producción de interleucina-1. Probablemente esta sea la razón por la que los LPS son estimuladores policlonales de los linfocitos B e inductores de interferones y, en ausencia de estos últimos, pueden usarse como sus inductores.

Prodigiosan (Sol. Prodigiosanum; 1 ml de solución al 0,005%) se administra por vía intramuscular. Normalmente, una dosis única para adultos es de 0,5 a 0,6 ml, para niños de 0,2 a 0,4 ml. Administrar a intervalos de 4-7 días. El curso de tratamiento es de 3 a 6 inyecciones.

Pyrogenal (Pyrogenalum en amp. 1 ml (100; 250; 500; 1000 MPD dosis pirogénicas mínimas)) La dosis del medicamento se selecciona individualmente para cada paciente. Administrar por vía intramuscular una vez al día (día por medio). La dosis inicial es de 25 a 50 MTD, la temperatura corporal aumenta a 37,5 a 38 grados. O introducen 50 MTD, aumentando diariamente la dosis en 50 MTD, llevándola a 400-500 MTD, y luego la reducen gradualmente en 50 MTD. El curso de tratamiento es de hasta 10 a 30 inyecciones, un total de 2 a 3 ciclos con un descanso de al menos 2 a 3 meses.

Indicaciones para el uso:

Para la neumonía prolongada,

Algunas variantes de la tuberculosis pulmonar,

Ostiomielitis crónica,

Para reducir la gravedad de las reacciones alérgicas.

(para el asma bronquial atópica),

Reducir la incidencia de anemia en pacientes con enfermedades crónicas.

Amigdalitis de Kim (con administración endonasal profiláctica

Pyrogenal también está indicado:

Para estimular los procesos de recuperación después

daños y enfermedades del sistema nervioso central,

Para reabsorción de cicatrices, adherencias, después de quemaduras, lesiones, spa.

enfermedad eterna,

Para psoriasis, epidimitis, prostatitis,

Para algunas dermatitis persistentes (urticaria),

Para enfermedades inflamatorias crónicas de las mujeres.

órganos (inflamación lenta y prolongada de los apéndices),

Como remedio adicional en la terapia compleja de la sífilis.

Los efectos secundarios incluyen:

leucopenia

Exacerbación de enfermedades intestinales crónicas, diarrea.

Prodigiosan está contraindicado en caso de infarto de miocardio, trastornos centrales: escalofríos, dolor de cabeza, fiebre, dolores articulares y lumbares.

Inmunocorrectores de bajo peso molecular

Se trata de una clase fundamentalmente nueva de fármacos inmunoestimulantes de origen bacteriano. Se trata de péptidos con un peso molecular pequeño. Se conocen muchos fármacos: bestatina, amastatina, ferfenetsina, muramil dipéptido, biostim, etc. Muchos de ellos se encuentran en la fase de ensayo clínico.

La más estudiada es la bestatina, que se ha mostrado especialmente bien en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide.

En Francia, en 1975, se obtuvo un péptido de bajo peso molecular, el muramil dipéptido (MDP), que es un componente estructural mínimo de la pared celular de las micobacterias (una combinación de un péptido y un polisacárido).

Biostim ahora se usa ampliamente en la clínica: es muy activo

Glicoproteína terminal aislada de Klebsiellae pneumoniae. Este es un activador policlonal de linfocitos B, induce la producción de interleucina-1 por los macrófagos, activa la producción de ácidos nucleicos, aumenta la citotoxicidad de los macrófagos y aumenta la actividad de los factores de defensa celulares inespecíficos.

Indicado para pacientes con patología broncopulmonar. El efecto inmunoestimulante de Biostim se consigue administrando una dosis de 1-2 mg/día. El efecto es persistente y la duración es de 3 meses después del cese de la administración del fármaco.

Prácticamente no hay efectos secundarios.

Hablando de inmunoestimulantes de origen bacteriano, pero no corpuscular en general, debemos distinguir tres etapas principales y, de hecho, tres generaciones de inmunoestimulantes de origen bacteriano:

Creación de lisados ​​bacterianos purificados, tienen propiedades vacunales específicas y son inmunoestimulantes inespecíficos. El mejor representante de esta generación es el fármaco Bronchomunal (Bronchomunalum; cápsulas de 0,007; 0,0035), un lisado de las ocho bacterias más patógenas. Tiene un efecto estimulante sobre la inmunidad humoral y celular, aumenta la cantidad de macrófagos en el líquido peritoneal, así como la cantidad de linfocitos y anticuerpos. El fármaco se utiliza como adyuvante en el tratamiento de pacientes con enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Al tomar bronchomunal, es posible que se produzcan efectos secundarios como dispepsia y reacciones alérgicas. La principal desventaja de esta generación de agentes inmunoestimulantes de origen bacteriano es su actividad débil e inestable.

Creación de fracciones de paredes celulares bacterianas que tienen un efecto inmunoestimulante pronunciado, pero que no tienen las propiedades de las vacunas, es decir, no provocan la formación de anticuerpos específicos.

La combinación de ribosomas bacterianos y fracciones de pared celular representa una nueva generación de fármacos. Un representante típico es Ribomunal (Ribomunalum; en una tableta de 0,00025 y un aerosol de 10 ml), un fármaco que contiene ribosomas de 4 patógenos principales de las infecciones del tracto respiratorio superior (Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes A, Haemophillus influenzae). y proteoglicanos de membrana de Klebsiella pneumoniae Se utiliza como vacuna para prevenir infecciones recurrentes del tracto respiratorio y de los órganos otorrinolaringológicos. El efecto se logra aumentando la actividad de las células asesinas naturales, los linfocitos B, aumentando el nivel de IL-1, IL-6, interferón alfa, inmunoglobulina A secretora, así como aumentando la actividad de los linfocitos B y la formación de específicos. Anticuerpos séricos contra 4 antígenos ribosómicos. Existe un régimen específico para tomar el medicamento: 3 comprimidos por la mañana durante 4 días a la semana durante 3 semanas y luego durante

4 días al mes durante 5 meses; por vía subcutánea: administrado una vez a la semana durante 5 semanas y luego una vez al mes durante 5 meses.

El fármaco reduce el número de exacerbaciones, la duración de los episodios de infección, la frecuencia de prescripción de antibióticos (en un 70%) y provoca un aumento de la respuesta humoral.

La mayor eficacia del fármaco se manifiesta cuando se administra por vía parenteral.

Con la administración subcutánea, son posibles reacciones locales y con inhalación, rinitis transitoria.

Fármacos inmunoactivos de origen animal.

Este grupo es el más utilizado y el más utilizado. De mayor interés son:

1. Preparaciones de timo, médula ósea y sus análogos;

2. Nuevo grupo de estimuladores de linfocitos B:

interferones;

Interleucinas.

preparaciones de timo

Cada año aumenta el número de compuestos que se obtienen del timo y que difieren en composición química y propiedades biológicas. Su efecto es tal que, como resultado, se induce la maduración de los precursores de los linfocitos T, se asegura la diferenciación y proliferación de las células T maduras, se asegura la expresión de receptores en ellas, se fortalece la resistencia antitumoral y se inician los procesos de reparación. estimulado.

Las siguientes preparaciones de timo se utilizan con mayor frecuencia en la clínica:

Timalín;

Timógeno;

taktivin;

Wilosen;

Timoptina.

La timalina es un complejo de fracciones polipeptídicas aisladas del timo del ganado. Disponible en frascos en forma de polvo liofilizado.

Utilizado como inmunoestimulante para:

Enfermedades acompañadas de una disminución de la inmunidad celular.

En procesos purulentos agudos y cónicos e inflamatorios.

enfermedades;

Para enfermedades por quemaduras;

Para úlceras tróficas;

En caso de supresión de la inmunidad y la función hematopoyética después de la radioterapia.

Quimioterapia o quimioterapia en pacientes con cáncer.

El medicamento se administra por vía intramuscular en dosis de 10 a 30 mg al día durante

5-20 días. Si es necesario, el curso se repite después de 2-3 meses.

Un fármaco similar es la timoptina (a diferencia de la timalina, no actúa sobre las células B).

Taktivin también tiene una composición heterogénea, es decir, consta de varias fracciones termoestables. Es más activo que la timalina. Tiene los siguientes efectos:

Restaura la cantidad de linfocitos T en pacientes con linfocitos T bajos

Aumenta la actividad de las células asesinas naturales, así como de las células asesinas.

nueva actividad de los linfocitos;

En dosis bajas estimula la síntesis de interferones.

Timógeno (en forma de solución inyectable y solución para instilación en la nariz) es un fármaco aún más purificado y activo. Es posible obtenerlo sintéticamente. Significativamente superior en actividad a la taactivina.

Se logra un buen efecto al tomar los medicamentos enumerados cuando:

Terapia para pacientes con artritis reumatoide;

Para la artritis reumatoide juvenil;

Con lesiones heréticas recurrentes;

En niños con enfermedades linfoproliferativas;

En pacientes con inmunodeficiencia primaria;

Para candidiasis mucocutánea.

Una condición esencial para el uso exitoso de preparaciones tímicas es la alteración inicial de los indicadores de la función de los linfocitos T.

Vilosen, un extracto no proteico de bajo peso molecular del timo bovino, estimula la proliferación y diferenciación de los linfocitos T en humanos, suprime la formación de reaginas y el desarrollo de la TRH. El mejor efecto se logra en el tratamiento de pacientes con rinitis alérgica, rinosinusitis y fiebre del heno.

Las preparaciones de timo, que son esencialmente factores del órgano central de la inmunidad celular, corrigen el enlace T y los macrófagos del cuerpo.

En los últimos años se han utilizado ampliamente nuevos agentes más activos cuya acción se dirige a los linfocitos B y las células plasmáticas. Estas sustancias son producidas por las células de la médula ósea. Basado en péptidos de bajo peso molecular aislados de sobrenadantes de células de médula ósea humana y animal. Uno de los fármacos de este grupo es la activina B o mielópida, que tiene un efecto selectivo sobre el sistema inmunológico B.

El mielópido activa las células que producen anticuerpos, induce selectivamente la síntesis de anticuerpos en el momento de máximo desarrollo de la reacción inmune, mejora la actividad de los efectores T asesinos y también tiene un efecto analgésico.

Se ha demostrado que el mielópido actúa sobre personas actualmente inactivas.

período de tiempo de la población de linfocitos B y células plasmáticas, aumentando el número de productores de anticuerpos sin aumentar su producción de anticuerpos. Myelopid también mejora la inmunidad antiviral y está indicado principalmente para:

Enfermedades hematológicas (leucemia linfocítica crónica,

macroglobulinemia, mieloma);

Enfermedades acompañadas de pérdida de proteínas;

Manejo de pacientes quirúrgicos, así como después de quimioterapia y radioterapia.

terapia chevy;

Enfermedades broncopulmonares.

El medicamento no es tóxico y no causa reacciones alérgicas, no tiene efectos teratogénicos o mutagénicos.

Myelopid se prescribe por vía subcutánea en una dosis de 6 mg por ciclo: 3 inyecciones en días alternos, repetidas 2 ciclos después de 10 días.

Los interferones (IF) son glicopéptidos de bajo peso molecular y constituyen un gran grupo de inmunoestimulantes.

El término "interferón" surgió al observar a pacientes que padecían una infección viral. Resultó que durante la etapa de convalecencia estaban protegidos, en un grado u otro, de los efectos de otros agentes virales. En 1957 se descubrió el factor responsable de este fenómeno de interferencia viral. Ahora el término "interferón" se refiere a una serie de mediadores. Aunque el interferón se encuentra en diferentes tejidos, proviene de diferentes tipos de células:

Hay tres tipos de interferones:

JFN-alfa - de linfocitos B;

JFN-beta: de células epiteliales y fibroblastos;

JFN-gamma: de linfocitos T y B con la ayuda de macrófagos.

Actualmente, los tres tipos se pueden obtener mediante ingeniería genética y tecnología recombinante.

Los IF también tienen un efecto inmunoestimulante al activar la proliferación y diferenciación de los linfocitos B. Como resultado, puede aumentar la producción de inmunoglobulinas.

Los interferones, a pesar de la diversidad de material genético en los virus, los IF "interceptan" su reproducción en la etapa requerida para todos los virus, bloqueando el comienzo de la traducción, es decir, el comienzo de la síntesis de proteínas específicas del virus, y también reconocen y discriminan. ARN viral entre los celulares. Por tanto, los IF son sustancias con un espectro universalmente amplio de acción antiviral.

Los preparados médicos IF se dividen en alfa, beta y gamma según su composición, y según el momento de su creación y uso en naturales (I generación) y recombinantes (II generación).

I Interferones naturales:

Alfaferones: leucocitos humanos IF (Rusia),

egiferon (Hungría), welferon (Inglaterra);

Betaferons - toraiferon (Japón).

II Interferones recombinantes:

Alpha-2A - reaferon (Rusia), roferon (Suiza);

Alpha-2B - intrón-A (EE.UU.), inrek (Cuba);

Alfa-2C - Berofer (Austria);

Beta - betaseron (EE.UU.), fron (Alemania);

Gamma-gammaferon (Rusia), inmunoferon (EE.UU.).

Las enfermedades en cuyo tratamiento los IF son más eficaces se dividen en 2 grupos:

1. Infecciones virales:

Los más estudiados (miles de observaciones) son varios herpéticos.

Lesiones de Kie y citomegalovirus;

Menos estudiados (cientos de observaciones) son agudos y crónicos.

hepatitis rusa;

La gripe y otras enfermedades respiratorias están aún menos estudiadas.

2. Enfermedades oncológicas:

leucemia de células peludas;

Papiloma juvenil;

sarcoma de Kaposi (enfermedad marcadora del SIDA);

Melanoma;

Linfomas no Hodgkin.

Una ventaja importante de los interferones es su baja toxicidad. Solo cuando se usan megadosis (en oncología) se observan efectos secundarios: anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, reacciones pirógenas, leucocitopenia, proteinuria, arritmias, hepatitis. La gravedad de las complicaciones indica la claridad de las indicaciones.

Una nueva dirección en la terapia inmunoestimulante está asociada con el uso de mediadores de las relaciones entre linfocitos: las interleucinas (IL). Es un hecho conocido que los IF inducen la síntesis de IL y junto con ellos crean una red de citoquinas.

En la práctica clínica se han probado 8 interleucinas (IL1-8) que presentan determinados efectos:

IL 1-3 - estimulación de los linfocitos T;

IL 4-6: crecimiento y diferenciación de células B, etc.

Los datos clínicos están disponibles sólo para IL-2:

Estimula significativamente la función de las células T colaboradoras, así como de las extremidades B.

Focitos y síntesis de interferón.

Desde 1983, la IL-2 se produce en forma recombinante. Este IL ha sido probado para detectar inmunodeficiencias causadas por infecciones, tumores, trasplantes de médula ósea, enfermedades reumáticas, LES y SIDA. Los datos son contradictorios, hay muchas complicaciones: fiebre, vómitos, diarrea, aumento de peso, hidropesía, erupción cutánea, eosinofilia, hiperbilirrubinemia: se están desarrollando regímenes de tratamiento y se están seleccionando las dosis.

Un grupo muy importante de agentes inmunoestimulantes son los factores de crecimiento. El representante más destacado de este grupo es leukomax (GM-CSF) o molgramostim (fabricante - Sandoz). Se trata de un factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos humano recombinante (una proteína hidrosoluble altamente purificada de 127 aminoácidos), siendo así un factor endógeno implicado en la regulación de la hematopoyesis y la actividad funcional de los leucocitos.

Efectos principales:

Estimula la proliferación y diferenciación de progenitores.

órganos hematopoyéticos, así como el crecimiento de granulocitos, monocitosis.

tov, aumentando el contenido de células maduras en la sangre;

Restaura rápidamente las defensas del organismo después de la quimioterapia.

oterapia (5-10 mcg/kg 1 vez al día);

Acelera la recuperación tras el autotrasplante óseo

cerebro;

Tiene actividad inmunotrópica;

Estimula el crecimiento de los linfocitos T;

Estimula específicamente la leucopoyesis (antileucopénica

medio).

Preparaciones a base de hierbas

Este grupo incluye polisacáridos de levadura, cuyo efecto sobre el sistema inmunológico es menos pronunciado que el efecto de los polisacáridos bacterianos. Sin embargo, son menos tóxicos y no tienen pirogenicidad ni antigenicidad. Al igual que los polisacáridos bacterianos, activan las funciones de los macrófagos y los leucocitos neutrófilos. Los fármacos de este grupo tienen un efecto pronunciado sobre las células linfoides y este efecto sobre los linfocitos T es más pronunciado que sobre las células B.

Los polisacáridos de levadura, principalmente zimosano (un biopolímero de la cáscara de levadura Saccharomyces cerevisi; en amp. 1-2 ml), glucanos y dextranos, son eficaces contra las complicaciones infecciosas y hematológicas que surgen durante la radioterapia y la quimioterapia en pacientes con cáncer. Zymosan se administra según el siguiente esquema: 1-2 ml por vía intramuscular en días alternos, 5-10 inyecciones por ciclo de tratamiento.

También se utiliza ARN de levadura: nucleinato de sodio (sal sódica de ácido nucleico obtenida por hidrólisis de levadura y mediante purificación adicional). El fármaco tiene una amplia gama de efectos y actividad biológica: se aceleran los procesos de regeneración, se activa la actividad de la médula ósea, se estimula la leucopoyesis, aumenta la actividad fagocítica, así como la actividad de los macrófagos, los linfocitos T y B y los factores protectores inespecíficos. .

La ventaja del fármaco es que se conoce con precisión su estructura. La principal ventaja del fármaco es la ausencia total de complicaciones al tomarlo.

El nucleinato de sodio es eficaz para muchas enfermedades, pero especialmente

Está especialmente indicado para leucopenia, agranulocitosis, neumonía aguda y prolongada, bronquitis obstructiva, y también se utiliza en el período de recuperación en pacientes con patologías sanguíneas y pacientes con cáncer.

El medicamento se usa de acuerdo con el siguiente esquema: por vía oral 3-4 veces al día, dosis diaria de 0,8 g - dosis del curso - hasta 60 g.

Agentes inmunoactivos sintéticos de diferentes grupos.

1. Derivados de pirimidina:

Metiluracilo, ácido orótico, pentoxilo, diucifón, oximetacilo.

La naturaleza del efecto estimulante de los fármacos de este grupo es similar a la de los fármacos de ARN de levadura, ya que estimulan la formación de ácidos nucleicos endógenos. Además, los fármacos de este grupo estimulan la actividad de los macrófagos y los linfocitos B, aumentan la leucopoyesis y la actividad de los componentes del sistema complementario.

Estos agentes se utilizan como estimuladores de la leucopoyesis y la eritropoyesis (metiluracilo), de la resistencia antiinfecciosa, así como para estimular los procesos de reparación y regeneración.

Los efectos secundarios incluyen reacciones alérgicas y el efecto inverso en leucopenia y eritropenia graves.

2. Derivados de imidazol:

Levamisol, dibazol.

Levamisol (Levomisolum; en tabletas de 0,05; 0,15) o decaris: un compuesto heterocíclico desarrollado originalmente como fármaco antihelmíntico; también se ha demostrado que mejora la inmunidad antiinfecciosa. Levamisol normaliza muchas funciones de los macrófagos, neutrófilos, células asesinas naturales y linfocitos T (supresores). El fármaco no tiene ningún efecto directo sobre las células B. Una característica distintiva del levamisol es su capacidad para restaurar la función inmune deteriorada.

El uso más eficaz de este medicamento es para las siguientes condiciones:

Estomatitis ulcerosa recurrente;

Artritis reumatoide;

enfermedad de Sjögren, LES, esclerodermia (DSTD);

Enfermedades autoinmunes (crónicas progresivas)

Enfermedad de Crohn;

Linfogranulomatosis, sarcoidosis;

Defectos del enlace T (síndrome de Wiskott-Aldridge, moco cutáneo

tu candidiasis);

Enfermedades infecciosas crónicas (toxoplasmosis, lepra,

hepatitis viral, herpes);

Procesos tumorales.

Anteriormente, el levamisol se prescribía en dosis de 100 a 150 mg/día. Nuevos datos han demostrado que el efecto deseado se puede lograr en 1-3 ra

Con la introducción de 150 mg/semana se reducen los efectos indeseables.

Entre los efectos secundarios (frecuencia 60-75%) se destacan los siguientes:

Hiperestesia, insomnio, dolor de cabeza: hasta un 10%;

Intolerancia individual (náuseas, disminución del apetito).

eso, vómitos) - hasta 15%;

Reacciones alérgicas: hasta el 20% de los casos.

El dibazol es un derivado de imidazol, utilizado principalmente como agente antiespasmódico y antihipertensivo, pero tiene un efecto inmunoestimulante al aumentar la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas. Por lo tanto, el fármaco estimula la producción de anticuerpos, mejora la actividad fagocítica de leucocitos y macrófagos, mejora la síntesis de interferón, pero actúa lentamente, por lo que se utiliza para la prevención de enfermedades infecciosas (influenza, ARVI). Para ello, Dibazol se toma 1 vez al día, todos los días durante 3-4 semanas.

Existen varias contraindicaciones de uso, como enfermedades graves del hígado y los riñones, así como el embarazo.

Péptidos reguladores

El uso práctico de péptidos reguladores permite tener el efecto más fisiológico y específico en el cuerpo, incluido el sistema inmunológico.

El más estudiado es Tuftsin, un tetrapéptido de la región de la cadena pesada de la inmunoglobulina G. Estimula la producción de anticuerpos, aumenta la actividad de los macrófagos, los linfocitos T citotóxicos y las células naturales. Tuftsin se usa clínicamente para estimular la actividad antitumoral.

Del grupo de los oligopéptidos, es de interés Dolargin (Dolarginum; polvo en amp. o frasco. 1 mg - diluido en 1 ml de solución salina; 1 mg 1-2 veces al día, 15-20 días), un análogo sintético de las encefalinas. (sustancias biológicamente activas de la clase de péptidos opioides endógenos, aisladas en 1975).

Dolargin se utiliza como fármaco antiulceroso, pero, como han demostrado los estudios, tiene un efecto positivo sobre el sistema inmunológico y es más potente que la cimetidina.

Dolargin normaliza la respuesta proliferativa de los linfocitos en pacientes con enfermedades reumáticas, estimula la actividad de los ácidos nucleicos; En general, estimula la cicatrización de heridas y reduce la función exocrina del páncreas.

El grupo de péptidos reguladores tiene grandes perspectivas en el mercado de fármacos inmunoactivos.

Para seleccionar la terapia inmunoactiva selectiva, se requiere una evaluación cuantitativa y funcional integral de los macrófagos, linfocitos T y B, sus subpoblaciones, seguida de la formulación de un diagnóstico inmunológico y la elección de agentes inmunoactivos para se

acción léxica.

Los resultados del estudio de la estructura química, la farmacodinámica y la farmacocinética y el uso práctico de los inmunoestimulantes no dan una respuesta clara a muchas preguntas sobre las indicaciones de la inmunoestimulación, la elección de un fármaco específico, los regímenes de tratamiento y la duración del tratamiento.

Cuando se trata con agentes inmunoactivos, la individualización de la terapia está determinada por los siguientes requisitos previos objetivos:

La organización estructural del sistema inmunológico, que se basa en poblaciones y subpoblaciones de células linfoides, monocitos y macrófagos. La base de la individualización del tratamiento es el conocimiento de los mecanismos de disfunción de cada una de estas células y de los cambios en las relaciones entre ellas;

Trastornos tipológicos del sistema inmunológico en diversas enfermedades.

Así, en pacientes con la misma enfermedad con un cuadro clínico similar, se encuentran diferencias en los cambios en las funciones del sistema inmunológico y la heterogeneidad patogénica de las enfermedades.

Debido a la heterogeneidad de los trastornos patogénicos del sistema inmunológico, es aconsejable aislar variantes clínicas e inmunológicas de la enfermedad para una terapia inmunoactiva selectiva. Hasta la fecha, no existe una clasificación unificada de agentes inmunoestimulantes.

Dado que para los médicos la división de los agentes inmunoactivos por origen, métodos de preparación y estructura química no es muy conveniente, parece más conveniente clasificar estos agentes según su selectividad de acción en poblaciones y subpoblaciones de monocitos, macrófagos, T y B. linfocitos. Sin embargo, el intento de tal separación se ve complicado por la falta de selectividad de los fármacos inmunoactivos existentes.

Los efectos farmacodinámicos de los fármacos se deben a la inhibición o estimulación simultánea de los linfocitos T y B, sus subpoblaciones, monocitos y linfocitos efectores. Esto da como resultado la imprevisibilidad del efecto final del fármaco y un alto riesgo de consecuencias indeseables.

Los inmunoestimulantes también se diferencian entre sí por la fuerza de su efecto sobre las células. Por tanto, la vacuna BCG y C. parvum estimula más la función de los macrófagos y tiene menos efecto sobre los linfocitos B y T. Los timomiméticos (preparados de timo, Zn, levamisol), por el contrario, tienen un mayor efecto sobre los linfocitos T que sobre macrófagos.

Los derivados de pirimidina tienen un mayor efecto sobre los factores protectores inespecíficos y los mielópidos tienen un mayor efecto sobre los linfocitos B.

Además, existen diferencias en la actividad de los fármacos sobre una población celular específica. Por ejemplo, el efecto del levamisol sobre la función de los macrófagos es más débil que el de la vacuna BCG. Estas propiedades de los fármacos inmunoestimulantes pueden ser la base de su

clasificación según su relativa selectividad del efecto forma-dinámico.

Selectividad relativa del efecto farmacodinámico.

inmunoestimulantes:

1. Fármacos que estimulan principalmente de forma inespecífica.

Factores protectores:

Derivados de purina y pirimidina (isoprinosina, metiluracilo, oximetacilo, pentoxilo, ácido orótico);

Retinoides.

2. Medicamentos que estimulan principalmente los monocitos y la amapola.

nucleinato de sodio; - péptido muramil y sus análogos;

Vacunas (BCG, CP): lipopolisacáridos vegetales;

Lipopolisacáridos de bacterias Gr-negativas (pyrogenal, biostim, prodigiosan).

3. Fármacos que estimulan principalmente los linfocitos T:

Compuestos de imidazol (levamisol, dibazol, inmunotiol);

Preparaciones de timo (timógeno, taactivina, timalina, vilosen);

preparaciones de zinc; - Na lobenzarita;

Interleucina-2 - tiobutarita.

4. Fármacos que estimulan principalmente los linfocitos B:

Mielopidos (B-activina);

Oligopéptidos (tuftsin, dalargin, rigin);

Inmunocorrectores de bajo peso molecular (bestatina, amastatina, forfenicina).

5. Medicamentos que estimulan principalmente lo natural.

células asesinas:

interferones;

Medicamentos antivirales (isoprinosina, tilorona).

A pesar de cierta convencionalidad de la clasificación propuesta, esta división es necesaria, ya que permite prescribir medicamentos basándose no en un diagnóstico clínico, sino inmunológico. La falta de fármacos selectivos complica significativamente el desarrollo de métodos de inmunoestimulación combinada.

Por tanto, para individualizar la terapia inmunoactiva, son necesarios criterios clínicos e inmunológicos que predigan el resultado del tratamiento.

Los principales factores que protegen al cuerpo de los microorganismos patógenos son los anticuerpos, de los cuales en la mayoría de los animales representan aproximadamente el 1% de la masa sanguínea, o 1020 moléculas de proteína. Durante la infección, la cantidad de anticuerpos aumenta drásticamente. Sus productores son células plasmáticas, cuyos precursores son los linfocitos (leucocitos que contienen un núcleo redondo). Las células plasmáticas se dividen en 2 grupos: dependientes del timo: linfocitos T (producidos por el timo) y dependientes del burso: linfocitos B (producidos por la médula ósea). En los demás órganos linfáticos y en el plasma sanguíneo se encuentran ambas células, donde cooperan y “trabajan” juntas. A su vez, los linfocitos T se dividen en T-helpers (ayudantes), T-supresores (depresores) y T-killers ("asesinos").

La respuesta inmune del cuerpo se ve esquemáticamente de la siguiente manera. El macrófago suministra la proteína extraña (antígeno) al T-helper, que activa el linfocito B, a partir del cual se forman las células plasmáticas y el propio anticuerpo. El proceso está regulado (restringido) por el supresor T. Los asesinos T luchan "independientemente" contra los antígenos, ya que tienen receptores para ellos. Por lo tanto, cuando los antígenos ingresan al cuerpo, las propias células T asesinas comienzan a multiplicarse intensamente. Por supuesto, la respuesta inmune en el cuerpo es mucho más compleja que el esquema descrito. En el proceso intervienen toda una serie de mediadores inmunitarios y muchos otros sistemas del organismo también se ven afectados. Sin embargo, este esquema permite un estudio más específico y la diferenciación de medicamentos que afectan la respuesta inmune del cuerpo.

Durante diversos procesos patológicos en el cuerpo, la producción de linfocitos T y B puede disminuir, puede desarrollarse una reacción más pronunciada de inhibición de la migración de leucocitos (TLM), puede disminuir la capacidad de absorción de los neutrófilos (según el número e índice fagocítico) , la producción de T-helpers, T-killers y mediadores de la respuesta inmune. Se produce un desequilibrio en el sistema inmunológico. Este desequilibrio se ve facilitado en gran medida por las alteraciones de la alimentación (deficiencia de proteínas) de los animales y los efectos de diversos xenobióticos en el organismo (creciente quimización de la economía nacional). Es por eso que últimamente nos enfrentamos cada vez más a una nueva patología en los animales: la inmunodeficiencia. En tal situación, simplemente es necesario utilizar inmunoestimulantes que corrijan los procesos inmunológicos en el cuerpo. Estos medicamentos:

corregir el estado inmunológico del cuerpo, aumentar la resistencia a factores adversos, mejorar la respuesta inmune durante la vacunación;

promover una mejor cicatrización de heridas estimulando los procesos de regeneración;

tener propiedades estimulantes del crecimiento;

tener un efecto adaptógeno y corregir (debilitar) los efectos de los factores de estrés en el organismo.

Hoy en día, los inmunoestimulantes se pueden dividir en 4 grupos:

1) drogas sintéticas: levamisol, etimizole, isamben, metiluracilo, camisol, dimefosfona, etc.;

2) preparaciones de naturaleza bacteriana: pirógeno, prodigiosano;

3) productos de órganos y tejidos animales: preparaciones de timo, preparación de tejido de agárico, nucleinato de sodio, etc.;

4) remedios a base de hierbas: eleuterococo, ginseng, limoncillo, etc.

Levamisol. Derivado de fenilamidazotiazol. Polvo blanco, soluble en agua. Estimula selectivamente la función reguladora de los linfocitos T, mejora la fagocitosis, corrige (debilita o fortalece) la inmunidad celular. Aumenta la resistencia general del cuerpo. Recetado por vía intramuscular para diversas condiciones de inmunodeficiencia.

Izambén. Derivado de las amidas del ácido piridinacarboxílico. Polvo, soluble en agua. Tiene efectos antiinflamatorios e inmunoestimulantes: mejora la actividad fagocítica de los leucocitos, la lisozima y otros factores de resistencia inespecífica. Efectivo para la dispepsia en terneros (por vía oral) y aumentando las defensas de los pollos (aerosoles).

Metiluracilo. Derivado de pirimidina. Polvo blanco, ligeramente soluble en agua. Tiene actividad anabólica, acelera los procesos de regeneración celular, cicatrización de heridas, estimula los factores de protección celulares y humorales y tiene efecto antiinflamatorio. Es un estimulador de la eritro y especialmente de la leucopoyesis y presenta un efecto antioxidante.

Camizol. Derivado de fenilimidazotiazol. Polvo amorfo blanco, soluble en agua.

Aumenta la actividad funcional de la inmunidad celular y humoral: tiene un efecto directo sobre la proliferación, diferenciación y especialización de las células del sistema T, mejora la actividad de síntesis de interferón de los leucocitos, aumenta la actividad de los asesinos T, macrófagos y activa indirectamente las funciones. de linfocitos B.

Se utiliza por vía intramuscular (animales jóvenes) y por vía oral (aves de corral) para aumentar la reactividad inmunobiológica, activar la respuesta inmune y aumentar la productividad.

Dimefosfona. Éster dimetílico del ácido oxobutilfosfónico. Líquido incoloro o ligeramente amarillento.

El efecto normalizador sobre los procesos metabólicos exhibe efectos antiacidóticos, estabilizadores de membrana, antiinflamatorios e inmunocorrectores. Aumenta la cantidad de linfocitos T, células formadoras de rosetas, aumenta la actividad fagocítica, el nivel de lisozima y apropiadodina en la sangre.

Se utiliza en el tratamiento complejo de animales que padecen bronconeumonía, intoxicación crónica por pesticidas y diversas inmunodeficiencias.

Pirógeno. Lipopolisacárido formado durante la vida de ciertos microorganismos. Polvo amorfo, soluble en agua.

Aumenta la temperatura corporal, estimula la leucopoyesis, aumenta la permeabilidad de los tejidos y promueve una mejor penetración de sustancias quimioterapéuticas en la lesión. Aumenta la resistencia general del cuerpo. Se utiliza como remedio adicional inespecífico para algunas enfermedades infecciosas.

Prodigiozan. Complejo de lipopolisacáridos con alto contenido de polímeros aislado de microorganismos. Polvo amorfo, difícil de disolver en agua.

Estimula factores de resistencia específicos e inespecíficos del organismo. Activa el sistema T de inmunidad y la función de la corteza suprarrenal. Se utiliza como agente adicional a la quimioterapia para infecciones bacterianas y virales.

Timalín. Un complejo de fracciones polipeptídicas aisladas del timo. Polvo amorfo, ligeramente soluble en agua.

Corrige la reactividad inmunológica del organismo: regula la cantidad de linfocitos T y B, activa la respuesta inmune celular, mejora la fagocitosis, estimula los procesos de regeneración. Utilizado para condiciones de inmunodeficiencia y para activar la respuesta inmune.

Activación B. Medicamento de un grupo de péptidos de bajo peso molecular aislados de cultivos de células de médula ósea de cerdo. Polvo blanco con un tinte amarillento.

Restaura los indicadores cuantitativos y funcionales de los sistemas inmunológicos B y T, estimula la producción de anticuerpos, la actividad funcional de los macrófagos y otras células inmunocompetentes.

Se utiliza para la prevención y el tratamiento de enfermedades respiratorias agudas de etiología viral, bacteriana, micoplasma y clamidia y bronconeumonía inespecífica de los terneros, aumentando la resistencia general del organismo en estados de inmunodeficiencia.

Timógeno. Péptido sintético del timo: glutamil triptófano. Polvo blanco o amarillento, soluble en agua.

Aumenta la reactividad inmunológica del cuerpo, mejora los procesos de diferenciación de las células linfoides, normaliza el número de T-helpers, T-supresores y su proporción en la sangre y los órganos linfoides, estimula los procesos de regeneración, activa los procesos metabólicos celulares, mejora el crecimiento. tasa de animales y aves de corral.

Recetado para inmunodeficiencias, trastornos de los procesos regenerativos, para la prevención de infecciones virales y bacterianas, aumentando la respuesta inmune y la tasa de crecimiento de los animales.

CAFI (complejo de factores inmunes activadores). Preparado de timo sin proteínas. Masa líquida o porosa.

Estimula los procesos inmunológicos, activa las células inmunocompetentes (linfocitos T y B), acelera los procesos de regeneración y aumenta la resistencia general.

Se utiliza por vía intramuscular como agente inmunoestimulante para terneros y lechones.

Nucleinato de sodio. Sal sódica de ácido nucleico obtenida por hidrólisis de levadura. Polvo blanco, soluble en agua.

Ayuda a acelerar la regeneración, estimula la actividad de la médula ósea, la leucopoyesis, la cooperación de los linfocitos T y B, la fagocitosis y la actividad de factores de resistencia inespecíficos.

Utilizado para inmunodeficiencia y quimioterapia compleja.

Los remedios a base de hierbas con propiedades inmunoestimulantes, representados por preparaciones de eleuterococo, ginseng, limoncillo, radiola, aloe y otras plantas, se clasifican como estimulantes del sistema nervioso central. Todos estos medicamentos tienen propiedades tónicas pronunciadas, especialmente en estados depresivos del cuerpo, activan las defensas del cuerpo y son buenos adaptógenos. Al mismo tiempo, hay informes de estimulación por parte de estos fármacos de factores de defensa específicos e inespecíficos del organismo.

Sustancias que estimulan la resistencia inespecífica del organismo (NRO) y la inmunidad (reacciones inmunes humorales y celulares). En la literatura, el término inmunomoduladores se utiliza a menudo como sinónimo del término inmunoestimulantes, aunque hoy estos términos han dejado de ser sinónimos.

La principal causa de la mayoría de las enfermedades infecciosas puede considerarse un sistema inmunológico humano débil, incapaz de resistir adecuadamente el ataque de microorganismos extraños. Esta condición humana se llama inmunodeficiencia. El problema de la inmunodeficiencia se puede solucionar; para ello se lanzan al mercado varios inmunoestimulantes. Ya hay tantos que incluso los expertos a veces se confunden. Y todo el mundo necesita tener una idea de qué son los inmunoestimulantes.

Características generales de los inmunoestimulantes.

Diseñado para mejorar la respuesta inmune a un sistema inmunológico debilitado. En otras palabras, fármacos que aumentan y fortalecen la inmunidad.

Muy a menudo en la prensa se menciona un inmunomodulador. Por lo general, los conceptos de inmunoestimulantes se consideran idénticos. Mientras tanto, esto no es del todo cierto. Los inmunomoduladores son una definición más general de todos los medicamentos inmunológicos que llevan a una persona a un estado adecuado. El sistema puede ser débil (el llamado estado de inmunodeficiencia) o hiperactivo (el llamado estado autoinmune). En este último caso, se suprime hasta niveles normales. Para suprimir se utilizan inmunosupresores. Y para aumentar y fortalecer la inmunidad, se toman inmunoestimulantes. Aquí es donde radica la diferencia.

Los inmunomoduladores son medicamentos que ayudan al cuerpo a combatir bacterias y virus fortaleciendo las defensas del cuerpo. Los adultos y los niños pueden tomar dichos medicamentos únicamente según lo prescrito por un médico. Los medicamentos de inmunoterapia tienen muchas reacciones adversas si no se observa la dosis y el medicamento se selecciona incorrectamente.

Para no dañar el cuerpo, es necesario elegir sabiamente los inmunomoduladores.

Descripción y clasificación de inmunomoduladores.

Está claro qué son los fármacos inmunomoduladores en términos generales, ahora vale la pena entender qué son. Los agentes inmunomoduladores tienen ciertas propiedades que afectan la inmunidad humana.

Se distinguen los siguientes tipos:

1. Inmunoestimulantes- Estos son medicamentos inmunoestimulantes únicos que ayudan al cuerpo a desarrollar o fortalecer la inmunidad existente contra una infección en particular.
2. Inmunosupresores– suprimir la actividad del sistema inmunológico si el cuerpo comienza a luchar contra sí mismo.

Todos los inmunomoduladores realizan en cierta medida diferentes funciones (a veces incluso varias), por lo que también distinguen:

• agentes inmunofortalecedores;
• inmunosupresores;
• fármacos inmunoestimulantes antivirales;
• Agentes inmunoestimulantes antitumorales.

No tiene sentido elegir qué fármaco es el mejor de todos los grupos, ya que están al mismo nivel y ayudan en diversas patologías. Son incomparables.

Su acción en el cuerpo humano estará dirigida a la inmunidad, pero lo que harán depende completamente de la clase del medicamento elegido, y la diferencia en la elección es muy grande.

Un inmunomodulador puede ser por naturaleza:

• naturales (medicamentos homeopáticos);
• sintético.

Además, un fármaco inmunomodulador puede diferir en el tipo de síntesis de sustancias:

• endógeno: las sustancias ya se sintetizan en el cuerpo humano;
• exógeno: las sustancias ingresan al cuerpo desde el exterior, pero tienen fuentes naturales de origen vegetal (hierbas y otras plantas);
• sintético: todas las sustancias se cultivan artificialmente.

El efecto de tomar un medicamento de cualquier grupo es bastante fuerte, por lo que también vale la pena mencionar por qué estos medicamentos son peligrosos. Si los inmunomoduladores se usan sin control durante mucho tiempo, cuando se cancelen, la inmunidad real de la persona será cero y no habrá forma de combatir las infecciones sin estos medicamentos.

Si se prescriben medicamentos para niños, pero la dosis no es correcta por alguna razón, esto puede contribuir al hecho de que el cuerpo del niño en crecimiento no podrá fortalecer sus defensas de forma independiente y, posteriormente, el bebé a menudo se enfermará (debe elegir medicamentos especiales para niños). En los adultos, esta reacción también se puede observar debido a la debilidad inicial del sistema inmunológico.

Vídeo: consejos del Dr. Komarovsky

¿Para qué se prescribe?

Los medicamentos inmunológicos se recetan a aquellas personas cuyo estado inmunológico es significativamente más bajo de lo normal y, por lo tanto, su cuerpo no puede combatir diversas infecciones. La prescripción de inmunomoduladores es apropiada cuando la enfermedad es tan grave que ni siquiera una persona sana y con buena inmunidad puede superarla. La mayoría de estos medicamentos tienen un efecto antiviral y, por lo tanto, se recetan en combinación con otros medicamentos para tratar muchas enfermedades.

Los inmunomoduladores modernos se utilizan en los siguientes casos:

• en alergias para restaurar la fuerza del cuerpo;
• para herpes de cualquier tipo para eliminar el virus y restaurar la inmunidad;
• para que la influenza y ARVI eliminen los síntomas de la enfermedad, eliminen el agente causante de la enfermedad y mantengan el cuerpo durante el período de rehabilitación para que otras infecciones no tengan tiempo de desarrollarse en el cuerpo;
• con un resfriado para una pronta recuperación, para no usar antibióticos, sino ayudar al cuerpo a recuperarse por sí solo;
• en ginecología, se utiliza un fármaco inmunoestimulante para tratar algunas enfermedades virales y ayudar al cuerpo a afrontarlas;
• El VIH también se trata con inmunomoduladores de varios grupos en combinación con otros fármacos (varios estimulantes, fármacos con efectos antivirales y muchos otros).

Incluso se pueden usar varios tipos de inmunomoduladores para una determinada enfermedad, pero todos deben ser recetados por un médico, ya que la autoprescripción de medicamentos tan fuertes solo puede empeorar el estado de salud de una persona.

Características en el propósito

Los inmunomoduladores deben ser recetados por un médico para que pueda seleccionar una dosis individual del medicamento de acuerdo con la edad y la enfermedad del paciente. Estos medicamentos vienen en diferentes formas de liberación, pudiendo prescribirse al paciente una de las formas más convenientes de administración:

• pastillas;
• cápsulas;
• inyecciones;
• velas;
• inyecciones en ampollas.

Cuál es mejor que elija el paciente, pero después de coordinar su decisión con el médico. Otra ventaja es que se venden inmunomoduladores económicos pero eficaces y, por lo tanto, no surgirá el problema del precio en la forma de eliminar la enfermedad.

Muchos inmunomoduladores contienen componentes vegetales naturales, otros, por el contrario, contienen solo componentes sintéticos y, por lo tanto, no será difícil elegir un grupo de medicamentos que se adapte mejor a un caso particular.

Debe tenerse en cuenta que estos medicamentos deben prescribirse con precaución a personas de determinados grupos, a saber:

• para quienes se están preparando para el embarazo;
• para mujeres embarazadas y lactantes;
• Es mejor no recetar dichos medicamentos a niños menores de un año a menos que sea absolutamente necesario;
• a los niños a partir de 2 años se les prescribe estrictamente bajo la supervisión de un médico;
• A las personas mayores;
• personas con enfermedades endocrinas;
• para enfermedades crónicas graves.

Historias de nuestros lectores

Después de 5 años, finalmente me deshice de los odiados papilomas. ¡No he tenido ni un solo colgante en mi cuerpo desde hace un mes! Fui al médico durante mucho tiempo, me hice pruebas, me las quitaron con láser y celidonia, pero aparecían una y otra vez. No sé cómo sería mi cuerpo si no me hubiera topado con él. ¡Cualquiera que esté preocupado por los papilomas y las verrugas debería leer esto!

Los inmunomoduladores más comunes.

Hay muchos inmunomoduladores eficaces que se venden en las farmacias. Se diferenciarán en calidad y precio, pero con la selección adecuada del medicamento ayudarán enormemente al cuerpo humano en la lucha contra virus e infecciones. Consideremos la lista más común de medicamentos de este grupo, cuya lista se indica en la tabla.

Fotos de drogas:

Interferón

licópido

Decaris

Kagocel

arbidol

Viferón

Amiksin