Clasificación de neuritis, signos y síntomas, causas de inflamación nerviosa. Nervio occipital, inflamación: síntomas y tratamiento Posibles consecuencias de la enfermedad.

Clasificación de enfermedades del sistema nervioso periférico.

/. Lesiones vertebrogénicas.

1. Nivel cervical.

1.1. Síndromes reflejos:

1.1.1. Cervicalgia.

1.1.2. Cervicocranialgia (síndrome simpático cervical posterior, etc.).

1.1.3. Cervicobraquialgia con manifestaciones músculo-tónicas o vegetativo-vasculares o neurodistróficas.

1.2. Síndromes radiculares:

1.2.1. Lesión discogénica (vertebrogénica) (radiculitis) de las raíces (especificar cuáles).

1.3. Síndromes radiculovasculares (radiculoisquemia).

2. Nivel torácico.

2.1. Síndromes reflejos:

2.1.1. Toracalgia con manifestaciones músculo-tónicas o vegetativo-viscerales o neurodistróficas.

2.2. Síndromes radiculares:

2.2.1. Lesión discogénica (vertebrogénica) (radiculitis) de las raíces (especificar cuáles).

3. Nivel lumbosacro.

3.1. Síndromes reflejos:

3.1.1. Lumbago (puede utilizarse como diagnóstico inicial en la práctica ambulatoria).

3.1.2.Lumbodinia.

3.1.3. Lumboisquialgia con manifestaciones músculo-tónicas o vegetativo-vasculares o neurodistróficas.

3.2. Síndromes radiculares:

3.2.1. Lesión discogénica (vertebrogénica) (radiculitis) de las raíces (especificar cuáles, incluido el síndrome de cauda equina).

3.3. Síndromes radiculovasculares (radiculoisquemia).

II.Lesiones de raíces nerviosas, ganglios, plexos.

1. Meningoradiculitis, radiculitis (cervical, torácica, lumbosacra, generalmente de origen infeccioso-alérgico, no vertebrogénica).

2. Radiculanglionitis, ganglionitis (simpática espinal), truncitis (generalmente viral).

3. Plexitas.

4. Lesiones de plexo.

4.1. Cervical.

4.2. Hombro superior (parálisis de Duchenne-Erb).

4.3. Hombro inferior (parálisis de Dejerine-Klumpke).

4.4. Hombro (total).

4.5. Lumbosacra (parcial o total).

///. Lesiones múltiples de raíces y nervios.

1. Polirradiculoneuritis alérgica infecciosa (Guillain-Barré, etc.).

2. Polineuritis infecciosa.

3. Polineuropatía.

3.1. Tóxico:

3.1.1. En intoxicaciones crónicas domésticas e industriales (alcohol, plomo, clorofos, etc.).

3.1.2. Para infecciones tóxicas (difteria, botulismo).

3.1.3. Medicamento.

3.1.4. Blastomatoso (para cáncer de pulmón, cáncer de estómago, etc.).

3.2. Alérgico (vacunas, sueros, medicamentos, etc.).

3.3. Dismetabólico: con deficiencia de vitaminas, con enfermedades endocrinas (diabetes mellitus, etc.), con enfermedades hepáticas, renales, etc.

3.4. Discirculatory (para periarteritis nodosa, vasculitis reumática y otras).

3.5. Formas idiopáticas y hereditarias.

IV.Lesiones de nervios espinales individuales.

1. Traumático:

1.1. En las extremidades superiores: nervios radial, cubital, mediano, musculocutáneo y otros.

1.2. En las extremidades inferiores: nervios femoral, ciático, peroneo, tibial y otros.

2. Compresión isquémica (mononeuropatías, más a menudo síndromes del túnel).

2.1. En los miembros superiores:

2.1.1. Síndromes del túnel carpiano (daño al nervio mediano de la mano).

2.1.2. Síndrome del canal de Guillain (daño al nervio cubital en el área de la mano).

2.1.3. Síndrome del túnel cubital (daño al nervio cubital en el área del codo).

2.1.4. Daño a los nervios radial o mediano en la región cubital, daño a los nervios supraescapulares y axilares.

2.2. En las extremidades inferiores: síndrome del canal del tarso, nervio peroneo, nervio cutáneo lateral del muslo (encarcelamiento debajo del ligamento de Pupart - meralgia parestésica de Roth-Bernhardt).

3. Inflamatoria (mononeuritis).

v.Lesiones de los nervios craneales.

1. Neuralgia del trigémino y otros nervios craneales.

2. Neuritis (primaria, por regla general, de origen infeccioso-alérgico; secundaria - otogénica y de otro origen), neuropatía (origen compresivo-isquémico) del nervio facial.

3. Neuritis de otros nervios craneales.

4. Prosopalgia.

4.1. Ganglionitis (ganglioneuritis) de los ganglios pterigopalatino, ciliar, auricular, submandibular y otros.

4.2. Combinadas y otras formas de prosopalgia.

5. Dentalgia, glosalgia.

Además de la etiología y localización del proceso, también se indica lo siguiente: 1) la naturaleza del curso (agudo, subagudo o crónico), y en el caso de crónico: progresivo, estable (prolongado), recurrente a menudo, rara vez ; regrediente; 2) etapa (generalmente en el caso de un curso recurrente): exacerbación, regresión, remisión (completa, incompleta); 3) la naturaleza y el grado de disfunción: gravedad del dolor (leve, moderadamente expresado, pronunciado, pronunciado), localización y grado de los trastornos motores, gravedad de las alteraciones sensoriales, trastornos vegetativo-vasculares o tróficos, frecuencia y gravedad de los paroxismos y ataques.

Radiculopatías espinales

La radiculitis es una lesión de las raíces de la médula espinal, que se caracteriza por dolor, alteraciones sensoriales de tipo radicular y, con menos frecuencia, paresia.

Etiología y patogénesis.

Causas: osteocondrosis espinal, discosis, hernia discal, traumatismos, inflamación y tumores. Las lesiones traumáticas afectan a la propia columna o a los discos intervertebrales. La inflamación ocurre con mayor frecuencia en sífilis, meningitis y procesos neuroalérgicos. Procesos neoplásicos en neuromas, meningiomas, metástasis de cáncer. La causa más común son los cambios degenerativos en el tejido óseo y cartilaginoso, es decir. osteocondritis de la columna. Este proceso es crónico. El núcleo pulposo es el primero en verse afectado. Pierde humedad y se vuelve quebradiza. También se observa degeneración en el anillo fibroso. Se vuelve sin fibras, se vuelve menos elástico y el espacio intervertebral se estrecha. Cuando ocurre un factor provocador (estrés físico), las fibras del anillo se rompen y parte del núcleo sobresale hacia la brecha resultante. Así se produce una hernia de disco.

La protrusión herniaria puede ser lateral, posterolateral, paramediana, mediana. Con una protuberancia lateral, la raíz del mismo nombre se comprime, con una protuberancia posterolateral, la subyacente.

La hernia ejerce compresión mecánica sobre la raíz y comprime los vasos de la raíz. Además, la patogénesis de la radiculitis tiene un componente autoinmune de inflamación. El momento provocador en el desarrollo de la enfermedad son las lesiones y la hipotermia.

Además, los cambios en la columna pueden afectar estructuras ricas en receptores. Estos son los ligamentos longitudinales, las terminaciones recurrentes de los nervios espinales. En estos casos se producen síndromes reflejos.

Clínica Depende de qué raíz esté afectada.

La columna cervical o lumbosacra es la más afectada.

El período agudo de radiculitis lumbosacra se caracteriza por dolor agudo en la región lumbar y desde la pierna hasta la fosa poplítea o hasta el talón. El dolor se intensifica con la actividad física. Las raíces L5 o S1 son las más afectadas.

El síndrome de la raíz L5 se caracteriza por dolores punzantes en la región lumbar superior, a lo largo de la superficie externa del muslo, la superficie anterior externa de la pierna y en el dorso del pie. A menudo el dolor se irradia al pulgar. En estas mismas zonas puede haber sensaciones de hormigueo e hipoestesia. Hay debilidad en los músculos que extienden el dedo gordo. Se activa el reflejo de Aquiles.

El síndrome de la raíz S1 se caracteriza por dolor a lo largo de la superficie exterior posterior del muslo y la parte inferior de la pierna, que se irradia al dedo meñique. Hay debilidad en los músculos que flexionan el pie. Se pierde el reflejo de Aquiles.

Muy a menudo hay una lesión combinada de ambas raíces.

El examen revela defensa de los músculos longitudinales de la espalda y escoliosis de la columna relacionada con el dolor. La palpación de las apófisis espinosas de las vértebras L4, L5, S1 es dolorosa. A la palpación se detecta dolor en los puntos de Vallee. Estos son los lugares de ubicación más superficial del nervio ciático: a lo largo del pliegue glúteo en el medio de la distancia entre el trocánter mayor y la tuberosidad isquiática, detrás de la cabeza del peroné en la fosa poplítea, detrás del maléolo medial.

Se identifican síntomas de tensión: Lasegue, Neri, Dezherina, un síntoma de estar sentado: la incapacidad de sentarse en la cama sin ayuda.

La radiculopatía cervical se caracteriza por una sensación punzante en la columna cervical. El dolor puede irradiarse al hombro y la cabeza. Los movimientos en la columna cervical se vuelven limitados. Se desarrolla parestesia en las puntas de los dedos. Se detecta hipoestesia en la zona de una u otra raíz e hipotonía muscular. Las raíces C6-C7 son las más afectadas. Se reducen los reflejos tendinosos y periósticos. La duración del síndrome de dolor es de 1,5 a 2 semanas, pero puede ser más larga.

En el líquido cefalorraquídeo se produce una disociación proteína-célula (0,4-0,9 g/l).

La radiografía muestra aplanamiento de la lordosis lumbar y disminución de la altura del disco. Diagnóstico preciso mediante resonancia magnética.

Tratamiento

En la etapa aguda de la enfermedad, se prescriben reposo y analgésicos. Se recomienda una cama sobre un tablero. Antiinflamatorios, antihistamínicos, vitaminas, diuréticos. Se frota localmente veneno de serpiente o abeja, fastum-gel y finalgon. Los procedimientos fisioterapéuticos que son eficaces incluyen el DDT, la electroforesis con analgésicos y la irradiación ultravioleta. Los bloqueos alivian el dolor con bastante rapidez: intradérmico, subcutáneo, radicular, muscular, epidural con hidrocortisona o novocaína.

En la etapa crónica son eficaces la terapia manual, la tracción, la fisioterapia y el tratamiento en sanatorio-resort. Para los síndromes de dolor prolongado, se añaden antidepresivos y otros fármacos psicotrópicos. Si estas medidas son ineficaces, se realiza un tratamiento quirúrgico. Una indicación de cirugía urgente es el prolapso de disco con el desarrollo de trastornos pélvicos.

Polineuropatía – Se trata de lesiones múltiples de los nervios periféricos, que se manifiestan por parálisis periférica, alteraciones sensoriales, trastornos tróficos y autonómicos-vasculares, localizados principalmente en las partes distales de las extremidades. Por regla general, no se produce una verdadera inflamación de los nervios periféricos, pero existen factores metabólicos, tóxicos, isquémicos y mecánicos que provocan cambios en el intersticio del tejido conectivo, la vaina de mielina y el cilindro axial. Incluso con la etiología infecciosa de la polineuropatía, lo que predomina no son los procesos inflamatorios, sino neuroalérgicos.

Etiología

Las causas de la polineuropatía son diversas sustancias tóxicas: alcohol, arsénico, plomo, mercurio, talio. La polineuropatía inducida por fármacos se desarrolla cuando se toman emetina, bismuto, sulfonamidas, isoniazida, imipramina y antibióticos. Las polineuropatías ocurren con infecciones virales y bacterianas, con colagenosis, después de la administración de sueros y vacunas, con deficiencia de vitaminas, neoplasias malignas (cáncer, linfogranulomatosis, leucemia), con enfermedades de los órganos internos (hígado, riñones, páncreas), órganos endocrinos (diabetes). , hiper e hipotiroidismo, hipercortisolismo), con defectos enzimáticos genéticos (porfiria).

Polineuropatía diabética

Se desarrolla en personas con diabetes. Puede ser la primera manifestación de diabetes o ocurrir en las últimas etapas de la enfermedad. En la patogénesis de la enfermedad, los trastornos metabólicos e isquémicos en el nervio debido a las micro y macroangiopatías que acompañan a la diabetes mellitus son de gran importancia.

Entre las variantes clínicas de la polineuropatía diabética, se distinguen varias formas:

Disminución de la sensibilidad a las vibraciones y ausencia de reflejos de Aquiles, a largo plazo;

Daño agudo o infraespinoso a nervios individuales: femoral, ciático, cubital, radial, mediano y del nervio craneal, oculomotor, trigémino, abducens. Predominan el dolor, los trastornos de la sensibilidad y la paresia muscular.

Daño severo a muchos nervios de las extremidades con paresia severa y alteraciones sensoriales en las piernas. El dolor se agrava con la exposición al calor y en reposo. Si el proceso progresa, es posible que se produzca un cambio en el color de la piel y la aparición de gangrena con momificación.

Tratamiento

Tratar la diabetes. La reducción de la hiperglucemia conduce a una disminución de los síntomas de la neuropatía. El dolor es difícil de tratar. Están indicados reposo y analgésicos no narcóticos (aspirina). Es recomendable utilizar preparaciones de ácido tióctico (tioctacido, berlition, ácido alfa lipoico).

Polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda Guillain-Barré

Descrito por los neurólogos franceses Guillén y Barre en 1916. Ocurre con mayor frecuencia entre las edades de 50 y 74 años. La causa más probable de la enfermedad es una infección viral. En la patogénesis, el virus filtrado penetra en el sistema nervioso, daña la vaina de mielina de las fibras nerviosas y cambia sus propiedades antigénicas. En las etapas iniciales del desarrollo de la enfermedad, los AT se producen contra el propio virus; posteriormente, los AT comienzan a producirse contra los tejidos alterados del propio cuerpo, en particular la proteína básica de mielina y otros componentes de la vaina de los conductores nerviosos. Por tanto, la enfermedad es de naturaleza autoinmune. Los cambios morfológicos en los nervios periféricos se caracterizan por cambios inflamatorios e incluso se pueden detectar infiltrados. Esto se combina con los fenómenos de desmielinización segmentaria.

Clínica

La enfermedad comienza con debilidad general, aumento de la temperatura a niveles leves y dolor en las extremidades. Un signo distintivo es la debilidad de los músculos de las piernas. A veces el dolor es de naturaleza ceñidora. La parestesia aparece en las partes distales de brazos y piernas, a veces en la lengua y alrededor de la boca. Los trastornos de sensibilidad graves no son típicos del curso típico. Puede producirse debilidad de los músculos faciales y daño a otros nervios craneales. La participación del grupo bulbar del nervio craneal en el proceso a menudo conduce a la muerte. Los trastornos del movimiento ocurren con mayor frecuencia primero en las piernas y luego se extienden a los brazos. Los troncos nerviosos son dolorosos a la palpación. Puede haber síntomas de Lasegue, Neri, Bekhterev. Los trastornos autónomos son pronunciados: escalofríos, frialdad de las partes distales de los brazos, acrocianosis, hiperhidrosis. Puede haber hiperqueratosis de las plantas.

Las formas atípicas de polirradiculoneuritis de Guillain-Barré incluyen:

Pseudomiopático, cuando hay daño no en las partes distales, sino en las proximales de las extremidades.

Pseudotabético, cuando no existen trastornos motores, sino sensoriales con predominio del trastorno de la sensación músculo-articular.

En esta patología, los trastornos autonómicos en forma de alteraciones del ritmo cardíaco, cambios en la presión arterial y taquicardia ocurren con bastante frecuencia.

La forma clásica se desarrolla hasta 2-4 semanas, luego comienza una etapa de estabilización y posteriormente la regresión de los síntomas. A veces es posible desarrollar una forma grave de parálisis ascendente de Landry. En este caso, la muerte es posible.

En el líquido cefalorraquídeo con esta enfermedad se detecta disociación proteína-célula. El nivel de proteínas alcanza los 3-5 g/l. Se detectan niveles elevados de proteínas durante las punciones lumbares y suboccipitales. Citosis inferior a 10 células en 1 µl.

Tratamiento

GCS se administra en grandes dosis: hasta 1000 mg de prednisolona por día por vía parenteral. Se prescriben antihistamínicos (suprastin, difenhidramina), terapia con vitaminas y proserina.

La plasmaféresis iniciada en los primeros 7 días de la enfermedad es eficaz. El curso incluye de 3 a 5 sesiones en días alternos.

Se utiliza inmunoglobulina (0,4 g/kg en 1 litro de solución salina durante 6-8 horas y 5 días).

Mantener la respiración es una de las tareas más importantes en el tratamiento de estos pacientes. Cuando la capacidad vital disminuye entre un 25 y un 30%, se realiza la intubación traqueal. Si los músculos de la deglución se ven afectados, se administra nutrición parenteral o mediante sonda nasogástrica.

En pacientes inmovilizados, el tromboembolismo se previene mediante la administración de heparina.

Vacíe sus intestinos con regularidad.

La prevención de contracturas incluye reposo en cama en la fase aguda, movimientos pasivos ya en los primeros 2-3 días.

La lucha contra el edema incluye colocarlo por encima del nivel del corazón, apretar periódicamente las extremidades hinchadas 2 veces al día y vendar bien las piernas.

Para reducir el dolor, se prescriben analgésicos no narcóticos.

Lesión del plexo braquial

El plexo braquial está formado por las ramas anteriores de los siguientes nervios espinales: C5, C6, C7, C8, Th1. Las ramas C5-C6 forman el tronco primario superior del plexo. Las ramas de C7 forman el tronco primario medio. Las ramas C8, Th1 forman el tronco primario inferior. Luego todas las ramas se entrelazan y forman troncos secundarios: el lateral de las ramas C5, C6, C7 (de él emerge el nervio musculocutáneo). Tronco medial de las ramas C8, Th1 (de él emergen el nervio cutáneo medial del hombro y antebrazo, así como el nervio cubital). El tronco posterior se forma a partir de todas las ramas (de él emergen los nervios radial y axilar).

El plexo braquial proporciona inervación motora, sensorial, autónoma y trófica a los miembros superiores.

El plexo se ve afectado por lesiones, dislocación del húmero, heridas de cuchillo, durante operaciones quirúrgicas con las manos entrelazadas detrás de la cabeza, fórceps durante el parto y costillas cervicales.

EN cuadro clinico Hay tres opciones.

Parálisis superior de Duchenne-Erb. Se produce atrofia y parálisis de las extremidades proximales. Se ven afectados el músculo deltoides, el bíceps, el braquial interno, el braquiorradial y el músculo supinador corto. Es imposible abducir el brazo y doblarlo a la altura de la articulación del codo. El dolor y la parestesia ocurren a lo largo del borde externo del hombro y el antebrazo.

La parálisis de Dejerine-Klumpke se caracteriza por la atrofia de los pequeños músculos de la mano, los flexores de la mano y los dedos. Se conserva el movimiento del hombro y del antebrazo. La hipoestesia ocurre a lo largo de la superficie interna del antebrazo y de la mano.

Puede ocurrir un tipo de lesión cuando se afecta todo el plexo braquial.

Tratamiento

Se prescriben vitaminas del grupo B, anticolinesterásicos, dibazol, vitamina E. De particular importancia son los masajes, la fisioterapia, la fangoterapia y la terapia de ejercicios.

es una enfermedad inflamatoria del nervio periférico (nervios intercostal, occipital, facial o de las extremidades), que se manifiesta por dolor a lo largo del nervio, alteración de la sensibilidad y debilidad muscular en la zona inervada por él. La lesión de varios nervios se llama polineuritis y el diagnóstico de neuritis lo realiza un neurólogo durante un examen y pruebas funcionales específicas. Además, se realizan electromiografía, electroneurografía y estudio EP. El tratamiento de la neuritis incluye terapia etiotrópica (antibióticos, antivirales, fármacos vasculares), el uso de antiinflamatorios y descongestionantes, terapia con neostigmina, fisioterapia, masajes y terapia de ejercicios.

información general

es una enfermedad inflamatoria del nervio periférico (nervios intercostal, occipital, facial o de las extremidades), que se manifiesta por dolor a lo largo del nervio, alteración de la sensibilidad y debilidad muscular en la zona inervada por él. El daño a varios nervios se llama polineuritis.

Causas

La neuritis puede ocurrir como resultado de hipotermia, infecciones (sarampión, herpes, influenza, difteria, malaria, brucelosis), lesiones, trastornos vasculares, hipovitaminosis. Las intoxicaciones exógenas (arsénico, plomo, mercurio, alcohol) y endógenas (tirotoxicosis, diabetes mellitus) también pueden provocar el desarrollo de neuritis. Muy a menudo, los nervios periféricos se ven afectados en los canales musculoesqueléticos y la estrechez anatómica de dicho canal puede predisponer a la aparición de neuritis y al desarrollo del síndrome del túnel. Muy a menudo, la neuritis se produce como resultado de la compresión del tronco de un nervio periférico. Esto puede suceder en un sueño, cuando se trabaja en una posición incómoda, durante una operación, etc. Entonces, en personas que se mueven durante mucho tiempo con muletas, puede ocurrir neuritis del nervio axilar, en personas que se agachan durante un durante mucho tiempo - neuritis del nervio peroneo, constantemente en el proceso de actividad profesional flexores y extensiones de la mano (pianistas, violonchelistas) - neuritis del nervio mediano. La compresión de la raíz del nervio periférico puede ocurrir en el lugar de su salida de la columna, lo que se observa en hernias de disco intervertebrales y osteocondrosis.

Síntomas de neuritis

El cuadro clínico de la neuritis está determinado por las funciones del nervio, el grado de daño y el área de inervación. La mayoría de los nervios periféricos están formados por fibras nerviosas de diferentes tipos: sensoriales, motoras y autónomas. El daño a cada tipo de fibra produce los siguientes síntomas característicos de cualquier neuritis:

• trastornos de sensibilidad: entumecimiento, parestesia (sensación de hormigueo, “sensación de hormigueo”), disminución o pérdida de sensibilidad en la zona de inervación;
• violación de los movimientos activos: disminución completa (parálisis) o parcial (paresia) de la fuerza en los músculos inervados, desarrollo de su atrofia, disminución o pérdida de los reflejos tendinosos;
• trastornos vegetativos y tróficos: hinchazón, cianosis de la piel, caída local del cabello y despigmentación, sudoración, piel adelgazada y seca, uñas quebradizas, aparición de úlceras tróficas, etc.

Normalmente, los primeros síntomas de daño a los nervios son dolor y entumecimiento. En el cuadro clínico de algunas neuritis se pueden observar manifestaciones específicas asociadas al área inervada por este nervio.

La neuritis del nervio axilar se manifiesta por incapacidad para levantar el brazo hacia un lado, disminución de la sensibilidad en el tercio superior del hombro, atrofia del músculo deltoides del hombro y aumento de la movilidad de la articulación del hombro.

Tratamiento de la neuritis

La terapia para la neuritis está dirigida principalmente a la causa que la provocó. Para la neuritis infecciosa, se prescriben terapia con antibióticos (sulfonamidas, antibióticos), medicamentos antivirales (derivados de interferón, gammaglobulina). Para la neuritis resultante de la isquemia, se utilizan vasodilatadores (papaverina, aminofilina, nicotinato de xantinol), para la neuritis traumática, se inmoviliza la extremidad. Se utilizan antiinflamatorios (indometacina, ibuprofeno, diclofenaco), analgésicos, vitamina B y se realiza terapia descongestionante (furosemida, acetazolamida). Al final de la segunda semana, se añaden al tratamiento fármacos anticolinesterásicos (neostigmina) y estimulantes biogénicos (aloe, hialuronidasa).

descompresión. En ausencia de signos de recuperación del nervio o aparición de signos de degeneración del mismo, también está indicado el tratamiento quirúrgico, que consiste en suturar el nervio, en algunos casos puede ser necesaria una cirugía plástica nerviosa.

Pronóstico y prevención

La neuritis en jóvenes con una alta capacidad de regeneración de tejido responde bien a la terapia. En pacientes de edad avanzada con enfermedades concomitantes (por ejemplo, diabetes), en ausencia de un tratamiento adecuado para la neuritis, se puede desarrollar parálisis de los músculos afectados y formación de contracturas.

Puede prevenir la neuritis evitando lesiones, infecciones e hipotermia.

El nervio occipital, cuya inflamación se debe al pellizco de los tejidos cercanos, causa mucho sufrimiento a la persona enferma. A medida que avanza la enfermedad, las raíces de la zona del cuello se ven afectadas. El dolor se vuelve insoportable y los movimientos durante un ataque van acompañados de náuseas y, a veces, desmayos. Los síntomas son extremadamente individuales. A menudo el paciente se queja de dolor que se extiende a las partes ocular, temporal y frontal.

¿En qué tipos de neuralgia se dividen?

¿Cómo se manifiesta el proceso patológico en una zona como el nervio occipital? La inflamación se divide en dos formas, según la causa que la provocó:

• Primario o idiopático. Su desarrollo se produce sin ningún requisito previo.
• La forma secundaria es causada por lesiones, tumores y otros procesos patológicos.

¿Cómo se manifiesta la inflamación del nervio occipital? Síntomas y tratamiento, las fotos se presentan en este artículo.

¿Dónde se encuentra el nervio occipital?

Las ramas de los nervios sensoriales en el plexo del cuello, entre la región torácica y la clavícula, se extienden más debajo del músculo del cuello. Detrás de la segunda vértebra cervical se encuentra el nervio occipital. Conecta tejidos y órganos con el central, asegurando el flujo de impulsos.

¿Qué pasa con la neuralgia?

El nervio occipital, cuya inflamación es provocada por la irritación de su raíz, tiene una mayor sensibilidad. Cuando aparecen alteraciones estructurales, las fibras de las raíces comienzan a enviar impulsos de mayor frecuencia que provocan dolor.

¿Cuales son las razones?

La inflamación del nervio occipital, cuyos síntomas y tratamiento se describen en este artículo, tiene sus propios desencadenantes.

• La causa más común de la enfermedad es la presencia de osteocondrosis en la columna cervical. Esto daña el núcleo del disco vertebral.
• Lesión en la espalda o el cuello que causa compresión.
• Frío del nervio occipital.
• La presencia de artritis de la vértebra cervical.
• Sobreesfuerzo de los músculos del cuello y los hombros.
• Un estilo de vida sedentario, conducir un automóvil constantemente, permanecer frente a un monitor de computadora o un escritorio. Los músculos quedan constreñidos por espasmos, lo que contribuye al desarrollo de neuralgia crónica.
• Lesiones infecciosas que afectan
• La presencia de enfermedades como encefalitis y meningitis.
• Neoplasias benignas y malignas de diversas etiologías y su localización en las vértebras cervicales y el cerebro.
• Enfermedades autoinmunes que provocan la destrucción de las células nerviosas del cuerpo por parte del sistema inmunológico.
• Presencia de esclerosis múltiple.
• Daño articular reumático.
• Presencia de lupus eritematoso.
• Sales de gota.
• Diabetes.
• Inflamación en los vasos sanguíneos.
• Sobreesfuerzo nervioso.
• Emociones negativas.
• Espondilitis por tuberculosis.
• Resfriado severo o gripe.

Síntomas de la enfermedad.

La inflamación del nervio occipital, cuyos síntomas son diversos, se manifiesta a nivel de sensaciones.

El principal signo de inflamación del nervio occipital es el dolor agudo que aparece en los paroxismos. El dolor se localiza en la zona de inervación nerviosa en la parte posterior de la cabeza. Puede extenderse al cuello o a la oreja, afectando tanto a un lado (bastante común) como a ambos, dependiendo de la extensión del proceso inflamatorio.

Las sensaciones dolorosas son de naturaleza peculiar. Los pacientes comparan sus sensaciones con el lumbago, el paso de una descarga eléctrica o una pulsación ardiente. Las sensaciones se extienden a lo largo de la ubicación de las fibras nerviosas. El dolor es agudo, bastante intenso y, a menudo, provoca sufrimiento al paciente. Los provocadores incluyen girar la cabeza, estornudar y toser. Para que las molestias desaparezcan, los pacientes mantienen la cabeza en una posición que les resulte cómoda, inclinándola ligeramente hacia atrás o hacia un lado.

Cada ataque dura desde varios segundos hasta varios minutos. El número de ataques por día varía desde un solo caso hasta cientos. Una gran cantidad de ataques impide que el paciente lleve una vida plena y provoca una disminución de la capacidad de trabajo. En algunos casos, durante el período entre ataques, se nota un dolor sordo en la parte posterior de la cabeza.

Un signo claro de la enfermedad es la presencia de puntos gatillo. Presionarlos provoca un dolor agudo.

Desde un nervio grande que pasa por la parte posterior de la cabeza, se traza una línea condicional que conecta la protuberancia occipital. Está dividido en tres partes. La ubicación del punto es entre el tercio medio e interior.

Para el pequeño nervio en la parte posterior de la cabeza en el área de unión del músculo pectoral a la apófisis mastoides, a lo largo de su borde posterior (punto de Kerer).

Otro síntoma indicativo de la enfermedad es una disminución de la sensibilidad en la zona irritada. El paciente considera la inyección como un toque y no siente en absoluto una ligera presión con la mano.

¿De qué otra manera puede manifestarse la inflamación del nervio occipital? Los síntomas pueden incluir hormigueo, hormigueo, ardor y otras sensaciones. La estructura de la piel en esta parte puede verse modificada. Se nota su palidez o, por el contrario, enrojecimiento.

La enfermedad también se caracteriza por una mayor sensibilidad a la luz. La luz brillante provoca dolor en el interior de los ojos.

Los signos de inflamación del nervio occipital son similares a los de la migraña. Sin embargo, si persisten se debe buscar ayuda de un especialista.

¿Cómo se realiza el diagnóstico?

Diagnosticar la neuralgia es bastante difícil. Las causas de la migraña pueden ser diferentes. Por lo tanto, el médico realiza un examen exhaustivo, realiza una anamnesis e identifica la presencia o ausencia de neuralgia mediante los siguientes métodos:

• Tomografía computarizada. Permite obtener imágenes del tejido capa por capa mediante rayos X. Este método es particularmente preciso al diagnosticar diversas enfermedades.
• Tomando una radiografía. Este método permite evaluar el estado de las articulaciones y los huesos.
• La resonancia magnética (MRI) puede proporcionar una imagen del estado de los tejidos blandos y los huesos irradiando el área presuntamente afectada con ondas electromagnéticas.

Medidas en el período subagudo.

Mucha gente está interesada en cómo tratar la inflamación del nervio occipital en el período subagudo. En este caso, se pueden realizar procedimientos de calentamiento. En casa puedes hacer compresas con alcohol, tintura de lavanda o alcohol salicílico. La acupuntura y la fisioterapia han demostrado ser excelentes. Cabe destacar la irradiación con láser y la terapia con ultrasonido.

¿Cómo se realiza el tratamiento?

La inflamación del nervio occipital se puede tratar de forma conservadora o quirúrgica. En primer lugar, los médicos intentan por todos los medios evitar la cirugía.

¿Cómo detener la inflamación del nervio occipital? ¿Qué debo beber?

Los métodos de tratamiento conservadores incluyen:

• El uso de fármacos no esteroides con efectos antiinflamatorios. Por ejemplo, como diclofenaco, ibuprofeno, meloxicam, naproxeno y otros. Los medicamentos alivian el dolor y tienen un efecto antiinflamatorio.
• También se utilizan relajantes musculares. Estos son medicamentos que ayudan a reducir el tono muscular. Su uso da excelentes resultados, siempre que el desarrollo de inflamación del nervio en la parte posterior de la cabeza sea causado por un espasmo muscular a lo largo de su recorrido. Los medicamentos más eficaces son tizanidina (Sirdalud) y Mydocalm.
• Uso de anticonvulsivos y antidepresivos.
• Bloqueo nervioso en la región occipital. Este procedimiento implica inyectar una mezcla de medicamentos en la piel por donde sale el nervio. Estos pueden ser medicamentos hormonales como hidrocortisona, diprospan, dexametasona o anestésicos: lidocaína, novocaína. Cuando el bloqueo se realiza correctamente, el dolor cede. A veces es necesario un segundo procedimiento después de un tiempo.
• Métodos fisioterapéuticos. El uso de ultrasonido, terapia con láser, electroforesis, terapia magnética.
• El uso del masaje en combinación con fisioterapia.
• Reflexología.
• Terapia manual. Por ejemplo, tracción de la columna vertebral. Esta medida está justificada en procesos distróficos degenerativos en la columna cervical.

¿En qué casos está indicada la cirugía?

En los casos en que el dolor es crónico o no hay una dinámica positiva con el tratamiento conservador, los médicos recomiendan la cirugía.

Hay dos tipos de intervención quirúrgica:

• Estimulación de los nervios en la parte posterior de la cabeza. En sus extremos se conecta un cableado a través del cual pasan los pulsos de corriente, aliviando el dolor. En la zona dolorosa, el paciente siente una vibración o una sensación de propagación del calor. Una intervención de este tipo tiene una gran ventaja. No causa efectos secundarios y causa daños mecánicos menores al cuerpo. Este procedimiento interfiere con la transmisión de los impulsos dolorosos desde las células nerviosas al cerebro. Después de lograr la remisión, es necesario tratar la causa de la enfermedad, ya que esta técnica se clasifica como sintomática.
• La descompresión microvascular se realiza mediante dispositivos microquirúrgicos. Ayuda a desactivar la compresión de los nervios. La esencia de la operación es corregir los vasos sanguíneos que ejercen presión sobre las terminaciones nerviosas. Esto provoca alivio del dolor.

Si la cirugía no tiene el resultado deseado, se vuelve a examinar al paciente. Sin embargo, estos casos son extremadamente raros.

¿Cómo tratar la enfermedad en casa?

¿Cómo tratar usted mismo la inflamación del nervio occipital? El tratamiento con remedios caseros no será suficiente. Deben usarse en combinación con la terapia farmacológica principal, cuyo régimen es elaborado por un médico.

¿Cómo se trata la inflamación del nervio occipital en casa? Existen varios métodos probados que ayudan a aliviar o eliminar por completo el dolor causado por la inflamación de los nervios occipitales:

• Usando un baño de hierbas. Su base es orégano, tomillo, menta. Las hierbas deben tomarse en proporciones iguales. Tome aproximadamente una cucharada por vaso de agua hirviendo. La mezcla se debe filtrar a través de una gasa y agregar al baño. La duración del procedimiento con agua debe ser de 10 minutos. La intensidad del tratamiento depende del grado de daño a los nervios. Como regla general, los procedimientos duran un mes.
• Aplicación de compresas. Tome pepinos, patatas y cebollas encurtidas picadas. Las verduras se deben verter con vinagre de vino y dejar reposar durante dos horas. Al mismo tiempo, la mezcla se agita periódicamente. La compresa se coloca en la frente y la nuca dos veces al día, por la mañana y por la noche. Dura una hora.
• Gotas para el oído. Se colocan unas gotas de remolacha cruda en cada oreja. El burak se puede rallar con un rallador fino y colocar en una gasa. El tampón resultante se coloca dentro del oído.
• Tomando la decocción por vía oral. Se vierten dos cucharaditas de lumbago (solo se deben usar hierbas secas, ya que las hierbas frescas están saturadas de aceites venenosos) con un vaso de agua hirviendo. Se debe tomar durante el día, 50 ml.

¿Es posible eliminar la inflamación del nervio occipital con estos métodos? El tratamiento en el hogar es muy eficaz, pero como ya se señaló, se lleva a cabo junto con la terapia con medicamentos recetada por un médico.

Posibles consecuencias

En ausencia de un tratamiento adecuado, el dolor comienza a progresar. Los nervios occipitales están destruidos. Además del dolor permanente, puede sufrir una complicación tan grave como la ceguera.

Se produce un dolor intenso cuando la inflamación del nervio occipital se transforma en neuropatía. Al mismo tiempo, los tejidos blandos cercanos se vuelven sensibles y receptivos incluso sin mover la cabeza. El cuello puede deformarse.

Eliminar las consecuencias es más difícil que tratar la enfermedad subyacente. No siempre es posible solucionarlo. A menudo una persona queda discapacitada.

Conclusión

El artículo examinó el proceso patológico en un área como el nervio occipital. Su inflamación es una enfermedad grave que requiere tratamiento urgente. Se caracteriza por un dolor agudo en la parte posterior de la cabeza, que puede extenderse a los ojos y oídos.

¿Cómo se alivia la inflamación del nervio occipital? El tratamiento debe realizarse de manera oportuna, ya que la enfermedad puede provocar un maltrato irreversible.

En ningún caso se debe recurrir a la realización de un diagnóstico independiente, ya que la neuralgia se puede confundir con la neuritis, que se parece a ella en sus síntomas, pero requiere enfoques de tratamiento completamente diferentes.

El hombre es un ser débil y susceptible a diversas enfermedades, incluidas las dolencias del sistema nervioso, que es extremadamente complejo, muy intrincado y controla todo el cuerpo; cualquier influencia negativa afecta instantáneamente sus funciones y, como resultado, causa desviaciones en el funcionamiento de varios órganos.

El sistema nervioso del cuerpo consta de dos secciones: el sistema nervioso central y. Los órganos del sistema nervioso central, situados en la médula espinal y el cerebro, son centros de mando que envían señales para realizar movimientos voluntarios, regulan el funcionamiento automático de los órganos internos o inducen reflejos.

El sistema nervioso periférico, ubicado en todo el cuerpo, está formado por una gran cantidad de señales que transmiten señales desde el sistema nervioso central a todas las partes del cuerpo y viceversa, proporcionando además sensibilidad a cada rincón del cuerpo.

Todas las enfermedades del sistema nervioso se pueden dividir en dos grupos: neuralgia y neuritis, que tienen síntomas y causas comunes, pero consecuencias diferentes.

La neuralgia es una inflamación de las fibras nerviosas provocada por diversos efectos negativos sobre su sobreexcitación, que provoca una alteración del nervio con síntomas de dolor, pero sin cambiar su estructura ni consecuencias irreversibles.

La neuritis, o neuropatía, es una inflamación de las fibras nerviosas de los nervios periféricos, causada por las mismas influencias negativas, después de lo cual el tejido nervioso comienza a degradarse y colapsar.

La neuritis periférica es una enfermedad de los nervios ubicados en todo el cuerpo humano.

Síntomas

Es bastante sencillo comprender que algo anda mal con el nervio: se desarrolla un dolor intenso o entumecimiento en el lugar de la lesión, se desarrolla una distorsión de la sensibilidad cuando aparecen sensaciones incómodas como la piel de gallina, hormigueo, ardor, etc. sensaciones en el área de inervación de la piel por el nervio afectado. En la neuritis aguda, cuando una lesión nerviosa comienza a afectar en gran medida su conductividad, se observa una distorsión o cese de su actividad, lo que afecta inmediatamente el funcionamiento de los órganos y músculos de los que era responsable, y también provoca desviaciones en su funcionamiento o incluso lleva al fracaso.

Teniendo en cuenta que los nervios controlan no solo los músculos, órganos y la sensibilidad, sino también glándulas, vasos y pequeños órganos que sostienen el metabolismo en la zona de inervación, se pueden observar manifestaciones cutáneas en forma de palidez o enrojecimiento, sudoración o, por el contrario. , aumento de la sequedad de la piel, así como cambios de temperatura en el sitio de inervación.

Clasificación de neuritas.

La neuritis se divide en varios tipos:

Por escala de daño:

• La mononeuritis es daño a un solo nervio.
• La neuritis bilateral es un daño simultáneo a los nervios pares.
• La polineuritis es una neuropatía de varios nervios a la vez.

Por motivo: neuritis tóxica - neuropatía como resultado de envenenamiento, traumática - neuritis causada por una lesión, etc.

Según cambios morfológicos en la estructura del nervio:

• Axial: inflamación de las fibras nerviosas internas del nervio.
• Adventicial: inflamación de su membrana.
• Ascendente: la inflamación se propaga a los tejidos circundantes.
• Intersticial: las neuronas muertas son reemplazadas por células conectivas.
• Hipertrófico: cuando un nervio ya curado se lesiona nuevamente por las cicatrices formadas en él o en los vasos adyacentes después de una inflamación a gran escala.
• Paranquematoso: necrosis del tejido nervioso y circundante debido a una inflamación purulenta.
• Gombo-segmental: destrucción incompleta del nervio con preservación de su núcleo, después de lo cual puede recuperarse.
• Segmentario: neuritis de microsecciones individuales del nervio.

Por localizacion. Esta clasificación es la más larga, ya que se basa en los tipos de nervios, de los cuales hay más de millones en el cuerpo humano, pero con mayor frecuencia ocurren neuralgias y neuropatías de nervios grandes ubicados en zonas de riesgo que se lesionan con mayor frecuencia: el ternario. nervioso, oftálmico, coclear, femoral, ciático, radial, intercostal, nodo palatino canino y algunos otros. En ocasiones se permite una descripción más general, por ejemplo, con polineuritis: neuritis de las extremidades inferiores, extremidades superiores, etc.

Causas de la neuritis periférica.

Los motivos son variados, ya que puede haber efectos negativos sobre el propio nervio o los tejidos que lo rodean. La neuropatía suele ser consecuencia de la neuralgia causada por estas causas, pero también puede desarrollarse directamente debido a una inflamación o lesión grave.

Todo tipo de influencias negativas que provocan esta enfermedad se pueden dividir en los siguientes grupos:

• Infecciosa: inflamación infecciosa de la fibra nerviosa o de los tejidos circundantes.
• Traumáticas: lesiones del nervio o tejido de la zona de inervación. Lo cual puede irritar mucho el nervio, provocando inflamación, así como diversas compresiones o pellizcos.
• Tumor: compresión de un nervio debido a un tumor, hematoma o inflamación del tejido.
• Hereditario: características estructurales hereditarias, debido a las cuales el nervio a menudo está comprimido por músculos o ligamentos excesivamente grandes o está ubicado incorrectamente. Por causas hereditarias, la mayoría de las veces sufre el nervio carpiano, que es pellizcado por los ligamentos cercanos de la muñeca.
• Tóxico: daño tóxico a las neuronas.
• Térmica: hipotermia o, muy raramente, sobrecalentamiento del nervio.
• Vascular: lesión debida a trastornos circulatorios.
• Otros son la degradación de las fibras nerviosas debido a la falta de determinadas sustancias, por ejemplo, las vitaminas.

Consecuencias

La neuropatía es más peligrosa que la neuralgia, ya que cuando se eliminan las causas de la inflamación, el nervio continúa desempeñando sus funciones con calma. Después de la neuritis, quedan daños en sus tejidos, lo que conlleva alteraciones en su conductividad hasta la pérdida total de rendimiento.

Las neuronas humanas casi dejan de dividirse después del final del período perinatal y se detienen por completo después de los tres años y, por lo tanto, el número resultante de neuronas permanece en una persona de por vida. A veces las pérdidas se compensan con células madre; sin embargo, la escala del proceso de sustitución es demasiado pequeña en comparación con el tamaño de todo el sistema nervioso.

La principal restauración de las funciones del tejido nervioso, independientemente del sistema nervioso central o periférico, se produce debido a la formación de nuevos procesos neuronales, y por lo tanto de nuevas conexiones, por parte de las células nerviosas supervivientes con la división de responsabilidades de los camaradas muertos entre sí. Las células dañadas son reemplazadas por células del tejido conectivo, que el cuerpo utiliza como parche universal para todo lo que no puede o no tiene tiempo de regenerarse. Son los parches de células conectivas los que se llaman cicatrices en cualquier órgano.

Después de la neuritis, existe un alto riesgo de pérdida total o deterioro de la función nerviosa, que puede ser muy difícil o imposible de restaurar, provocando parálisis de los músculos de los que era responsable o pérdida de sensibilidad y funciones de los órganos que controlaba.

Después de la restauración de las fibras nerviosas perdidas, se observan algunas desviaciones. Por ejemplo, cuando un proceso nervioso comienza a controlar diferentes músculos, y durante la contracción de uno, el segundo se contrae automáticamente, lo que a menudo se observa después de una neuritis aguda del nervio ternario, responsable de las expresiones faciales.

Métodos de tratamiento

La neuropatía, como cualquier enfermedad del sistema nervioso, es tratada por un neurólogo. Los métodos para tratar la neuritis y la neuralgia son muy similares y tienen varias direcciones: tratamiento farmacológico, fisioterapia, cirugía y remedios caseros. El médico decide cómo tratar en función de su causa específica. La enfermedad solo se puede eliminar eliminando por completo el impacto negativo y luego realizando procedimientos de restauración, por lo que cualquier tratamiento comienza con el diagnóstico:

• El diagnóstico comienza con la comprobación de los reflejos para determinar exactamente qué nervio está afectado y si las desviaciones en realidad se deben a un mal funcionamiento del sistema nervioso.
• Luego se realizan pruebas generales para identificar procesos inflamatorios o sus agentes causantes.
• Para determinar la extensión y el área específica de la lesión, se realiza una electromiografía de los nervios del área patológica.
• Las causas de la neuritis se determinan mediante ecografía, radiografías, tomografía y otros métodos.

El tratamiento farmacológico tiene dos direcciones: sintomática (alivio del dolor, regulación de la temperatura, efecto calmante, etc.) y antiinflamatoria.

Varios métodos fisioterapéuticos de tratamiento con hardware, gimnasia y masajes terapéuticos tienen como objetivo acelerar la regeneración, aliviar la inflamación, la hinchazón, restaurar la función nerviosa, mejorar la circulación sanguínea, mejorar la terapia con medicamentos, etc.

La neurocirugía para la neuritis se utiliza como último recurso, cuando es necesario eliminar mediante cirugía un tumor compresivo, hematoma, ligamento, etc., así como en casos de pérdida total de la función nerviosa. A veces, después de una neuritis aguda desatendida, cuando el nervio pierde su capacidad conductora, es posible cortar el área dañada y luego coser el nervio con posterior restauración.

Los neurólogos prefieren los métodos de la medicina tradicional para el tratamiento de la neuralgia, mientras que la neuritis es una enfermedad bastante peligrosa que requiere medidas urgentes y estrictas, pero para algunas neuritis no graves o para ayudar en el tratamiento farmacológico, todavía se utilizan. El propio médico recomienda ciertos remedios, si es necesario, pero en ocasiones el propio paciente decide que es necesario complementar el tratamiento.

Con esta decisión, es importante recordar que antes de hacer cualquier cosa con su cuerpo, es necesario consultar con su médico, o al menos con cualquier médico, ya que la medicina tradicional, aunque llena de sabiduría, a veces se hace pasar por simplemente delirante o peligrosa. remedios. Incluso los métodos probados pueden conllevar peligros potenciales debido a enfermedades concomitantes o características individuales de la enfermedad, así como la posibilidad de interactuar con medicamentos prescritos o influir en su acción.

Varias recomendaciones sobre cómo tratar la inflamación del nervio trigémino. El nervio trigémino es el más importante de los 12 pares de nervios craneales. La inflamación del nervio trigémino es una enfermedad extremadamente grave. La medicina oficial no sabe cómo tratarlo. El nervio trigémino tiene una estructura mixta y consta de fibras nerviosas sensoriales y motoras. Inerva la piel de la cara, las regiones frontal y temporal, la mucosa de la cavidad nasal y los senos paranasales, la boca, dos tercios de la lengua, los dientes, la conjuntiva del ojo, los músculos masticatorios, los músculos del suelo de la boca. (músculo milohioideo y vientre anterior del músculo digástrico), músculos que tensan el velo y el tímpano, así como otros órganos de la cabeza y el cuello.

Un área tan amplia de su actividad se debe al hecho de que el nervio trigémino tiene un núcleo autónomo, que va desde el cuarto ventrículo del cerebro y llega a las vértebras torácicas quinta y sexta. Y tengo la hipótesis de que este gran núcleo es responsable de la función vascular cerebral. Observamos daños en las ramas del nervio trigémino por resfriados agudos o su tratamiento inadecuado cuando estas ramas se irritan como consecuencia de una infección, durante procesos inflamatorios en la zona de la raíz del diente, en la nariz y los senos paranasales. Pero, por regla general, el nervio trigémino se ve afectado por trastornos en el ganglio simpático cervical superior. De este nodo parten la arteria carótida interna y la arteria carótida externa, que a su vez parten de la arteria carótida común, en cuya zona se encuentra un plexo autónomo mixto.

Una de las arterias pasa por el canal correspondiente en el interior del cráneo, llega hasta la fosa craneal media y sale con sus ramas hasta el ganglio del nervio trigémino. A lo largo del segundo se encuentran los plexos vegetativos que regulan las funciones de los vasos por los que pasan. Los lugares donde comienza la enfermedad del nervio trigémino se pueden palpar fácilmente (ganglio simpático cervical superior detrás de la mandíbula; ganglio simpático posterior superior en la parte occipital de la cabeza; arterias vertebrales, que tienen 3 ganglios). Trabajo con estas áreas y a menudo hago verdaderos milagros: dejo de vomitar y sangrar, alivia los dolores de cabeza y los mareos y normalizo el flujo sanguíneo a la superficie del cerebro.

Así, el nervio trigémino, debido a que inerva la cabeza, el cuello, la cara (sus músculos y vasos sanguíneos, las órbitas de los ojos), es de gran importancia, superando el valor del nervio facial. Cuando se produce una inflamación del sistema nervioso trigémino, muchos vasos sufren, incluidos los que irrigan el hipotálamo. El resultado es un síndrome de dolor severo que, si se trata incorrectamente y a destiempo, afecta a casi todo el sistema autónomo de la cara y la cabeza, provocando un dolor terrible e insoportable.

Anteriormente, para detener estos dolores, se dividían quirúrgicamente las ramas del nervio trigémino; Se inyectaron agua hirviendo, novocaína y alcohol en el canal por donde discurren las ramas del nervio trigémino. Al no haber conseguido nada, al contrario, habiendo agravado el estado del paciente, se dirigieron a la intersección de las ramas posganglionares y la raíz de donde surge el ganglio del trigémino. Estoy seguro de que muchos académicos no se dan cuenta de que este poderoso ganglio del nervio trigémino contiene una gran cantidad de células ganglionares que producen energía eléctrica, lo que tiene un gran impacto en el cerebro, las estructuras vasculares de la cara y la nuca. y el núcleo del nervio trigémino. Esta poderosa estructura productora de energía aún no se conoce bien, porque la raíz que se acerca al ganglio también sale del cerebro (lóbulos posterior, medio y anterior), y por tanto afecta a todo el cerebro. Cuando surge un dolor de cabeza debido a la inflamación del nervio trigémino, duele desde adentro, duele todo el cerebro.

Síntomas de inflamación del nervio trigémino.

Entonces, cuando, en el contexto de un resfriado agudo, se produce una infección del ganglio simpático superior, los vasos que alimentan el ganglio del trigémino sufren espasmos simultáneamente y, después de un espasmo prolongado, se forman adherencias allí (que, afortunadamente, ocurre en las últimas etapas de la enfermedad). inflamación del nervio trigémino). La neuralgia del trigémino debida a un resfriado agudo es una de las enfermedades más dolorosas. Se caracteriza por un dolor cortante de corta duración en la mitad de la cara. A pesar de que la parte sensible del nervio trigémino se ve afectada, durante un ataque los músculos faciales se contraen involuntariamente (de ahí la expresión "tic doloroso").

El dolor se extiende a toda la mitad de la cara sin pasar al otro lado. En este caso, se producen ataques de dolor intenso en los labios, las encías, las mejillas o el mentón, la parte posterior de la cabeza y, en casos raros, ataques de dolor intenso en la zona de inervación del nervio óptico y los dientes. Un ataque de dolor tiene distintos signos de comienzo y fin. Su presagio es la picazón en la piel de una determinada parte del rostro (puede haber piel de gallina o sensación de ardor). Luego aparece el dolor, como por una descarga eléctrica, que a veces alcanza una intensidad enorme. En ocasiones aparecen movimientos de masticación o chasquido de la lengua, suele producirse lagrimeo y es común un sabor metálico en la boca. En ocasiones aparece dolor en el diafragma e incluso en los intestinos, que son activados por el nervio vago. El ataque suele durar desde unos pocos segundos hasta 1 o 2 minutos. Los ataques se repiten con frecuencia y ocurren en cualquier momento del día.

Nervio facial

Como aún no han crecido nuevos vasos, la sangre que llega, por ejemplo, a la raíz o al ganglio del nervio trigémino, provoca hinchazón allí y causa dolor. Debe reducirse mediante respiración superficial, compresas de vodka y una mejor nutrición del nervio trigémino. Los que no entienden esto corren a la clínica, donde les recetan “tres cadenas” o “cinco cadenas”, lo toman y el dolor desaparece por un tiempo. ¿Pero qué está pasando realmente?

Entender esto es muy importante. Cuando aparece dolor detrás de la fosa de la mandíbula, detrás del ángulo de la mandíbula inferior, debajo del lóbulo de la oreja, especialmente si hubo linfadenitis allí y después de un dolor de garganta, el ganglio linfático se agranda, desde donde la inflamación se propaga al ganglio simpático cervical superior, esto es un síntoma grave de daño al nervio trigémino, al que se le suma dolor en el corazón, ataques de frío, calor (ya que entonces se ve afectado el nervio vago cercano).

Algunas palabras sobre el daño al nervio facial, que sale en la zona de la glándula parótida y la penetra. El nervio facial también puede verse afectado durante los resfriados agudos. La cara se distorsiona, el párpado superior, que está inervado por las ramas correspondientes del nervio trigémino, deja de funcionar. Cuando acuden a mí pacientes con paresia facial en fase aguda, los curo muy rápidamente.

Por lo tanto, los síndromes de dolor que surgen con la neuralgia del trigémino en el contexto de un resfriado agudo son muy peligrosos porque pueden provocar lesiones graves a nivel microvascular en el cerebro, a lo largo del nervio trigémino y en la columna cervical.

Cómo tratar la inflamación del nervio trigémino

Cuando aparecen los síntomas descritos anteriormente, debe hacer lo siguiente.

1. Todas las actividades que recomiendo para el tratamiento de resfriados agudos. En este caso, es necesario centrarse en visitar la casa de baños según nuestro método. Durante los procedimientos de baño, se calienta el campo receptivo de la piel de la cara, la cabeza y el cuello, lo que contribuye de forma refleja a mejorar la nutrición del sistema nervioso trigémino.

2. Calentar el área de la mandíbula (es necesario colocar allí una compresa de vodka o aplicar una bolsa de arena caliente).

3.Baños calientes.

4. Procedimientos utilizados en el tratamiento de la otitis crónica, ya que los síntomas descritos anteriormente a menudo ocurren después de una otitis media externa o en la que necesariamente se ve afectado el ganglio simpático cervical superior; el ganglio linfático que se encuentra debajo se inflama y se desarrolla periostitis ósea.

Tratamiento

El tratamiento consiste en eliminar la causa de la inflamación de las terminaciones nerviosas, lo que puede requerir los siguientes procedimientos:

• Terapia con medicamentos antivirales o antibacterianos.
• Tratamiento quirúrgico con compresión o impacto físico.
• Terapia antiedematosa.
• Estimulación de la circulación sanguínea.
• Estimulación biogénica: estimulación de procesos de restauración con preparaciones especiales.
• La terapia anticolinesterasa es un tratamiento con fármacos que inhiben la actividad nerviosa.
• Fortificación y reposición de carencias de minerales y otras sustancias.
• Sutura plástica o quirúrgica del nervio, cuando se extirpa un área gravemente dañada.
• Administración local de fármacos directamente cerca del nervio.
• Tratamiento de fisioterapia.
• estimulación del nervio.
• Tratamiento sintomático con anestésicos.

El tratamiento de la inflamación de las terminaciones nerviosas se selecciona individualmente y depende del tipo específico de neuritis y su ubicación. Con esta enfermedad, los métodos tradicionales, seleccionados con la ayuda de un médico, son de gran ayuda.

Conclusión

Enfermedades como la neuralgia o la neuritis, que además de la inflamación de las terminaciones nerviosas tienen muchas otras manifestaciones (radiculitis, funiculitis, plexitis, mononeuritis, polineuritis) son similares en el método y los nombres de clasificación, causas de aparición, síntomas y métodos de tratamiento. bien puede llevar al paciente a la confusión.

Estas dolencias tienen una esencia común y pocas diferencias:

• La neuralgia es una enfermedad del nervio por las mismas razones sin cambiar su estructura, sino sólo por su excitación excesiva.
• La neuritis se puede llamar una etapa tardía o aguda de la neuralgia, cuando se produce una enfermedad del tejido nervioso con sus trastornos.
• Los tipos de neuritis se diferencian entre sí en la enfermedad de partes específicas del nervio: terminaciones nerviosas, raíces nerviosas, nervios periféricos, etc. Las causas y métodos de tratamiento de todas estas enfermedades son los mismos. La plexitis se puede clasificar en una categoría separada: un plexo de nervios o fusión.

Un no especialista no necesita comprender toda la terminología, clasificación de neuralgia y neuritis, lo principal es recordar que lo que desde fuera parece una enfermedad no grave, que puede no causar mucho sufrimiento, solo una leve molestia, puede rápidamente conducir a serios problemas si el proceso se deja librado al azar.

Los tejidos nerviosos son extremadamente difíciles de restaurar, mientras que las propias neuronas mueren para siempre, y la llamada restauración se produce al asumir las funciones de las células muertas por parte de otras. Si es necesario consultar a un médico, nadie quiere perder, por ejemplo, la capacidad de mover una pierna por alguna estupidez, que se podría haber solucionado de una vez con un simple calentamiento o un par de inyecciones. La neuralgia y la neuritis, como todas las enfermedades, se tratan de forma más rápida y eficaz cuanto antes se inicien los procedimientos necesarios sin desencadenar la enfermedad.