Inyecciones de etamzilato. La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir un vehículo o trabajar con otros mecanismos.

Nombre:

Nombre: Etamsilato (etamsilatiim)

Indicaciones para el uso:
El etamsilato se utiliza para prevenir y detener la hemorragia capilar (de los vasos más pequeños) en la angiopatía diabética (enfermedad vascular asociada con un aumento de los niveles de azúcar en sangre); intervenciones quirúrgicas en otorrinolaringología (amigdalectomía /extirpación de las amígdalas palatinas - amígdalas/), operaciones microquirúrgicas en el oído, etc.), oftalmología (queratoplastia /reemplazo quirúrgico de parte de la córnea/, extirpación de cataratas, operaciones antiglaucomatosas y otras intervenciones quirúrgicas finas ), odontología (extracción de quistes, granulomas, extracción / extracción de dientes, etc.), urología (después de la prostatectomía / extirpación de la glándula prostática / etc.), en cirugía y ginecología (especialmente durante operaciones en pacientes con sangre muy vascularizada / abundante). -suministrados/tejidos) práctica, también en casos de emergencia de hemorragia intestinal y pulmonar y diátesis hemorrágica (aumento del sangrado).

Efecto farmacológico:
El fármaco aumenta la formación de mucopolisacáridos de alto peso molecular en las paredes de los capilares (los vasos más pequeños) y aumenta la estabilidad de los capilares, normaliza su permeabilidad durante los procesos patológicos, mejora la microcirculación (el flujo de sangre a través de los vasos más pequeños del órgano); También tiene un efecto hemostático (hemostático). El efecto hemostático aparentemente está asociado con un efecto activador sobre la formación de tromboplastina. El fármaco estimula la formación del factor III de coagulación sanguínea y normaliza la adhesión (tasa de pegado) de las plaquetas. El fármaco no afecta el tiempo de protrombina (un indicador del tiempo de coagulación de la sangre), no tiene propiedades de hipercoagulabilidad (no provoca un aumento de la coagulación de la sangre) y no contribuye a la formación de trombos (coágulos de sangre).

Método de administración y dosificación del etamsilato:
Se prescribe por vía intravenosa, intramuscular, subconjuntival (debajo de la capa exterior del ojo), retrobulbar (detrás del globo ocular) y por vía oral.
El efecto hemostático del etamsilato se desarrolla después de la administración intravenosa después de 5 a 15 minutos, el efecto máximo ocurre después de 1 a 2 horas, el efecto dura de 4 a 6 horas o más. Cuando se administra por vía intramuscular, el efecto se produce algo más lentamente. Cuando se toma dentro, el efecto máximo se observa después de 3 horas.
Con fines profilácticos, el producto se administra por vía intravenosa o intramuscular 1 hora antes de la cirugía en una dosis de 2-4 ml (1-2 ampollas), que corresponde a 0,25-0,5 g de etamsilato, o por vía oral, 2-3 comprimidos (0,25 d ) 3 horas antes de la cirugía. Si es necesario, se administran por vía intravenosa de 2 a 4 ml durante la cirugía. Si existe peligro de sangrado después de la cirugía, administrar profilácticamente de 4 a 6 ml (2-4 ampollas) por día o dar de 6 a 8 comprimidos por día (uniformemente a lo largo del día).
Con fines medicinales (para el sangrado), se inyectan de 2 a 4 ml en una vena o por vía intramuscular a la vez, y luego, después de 4 a 6 horas, se administran 2 ml o 2 tabletas.
Puede inyectarse en una vena mediante goteo, agregándolo a las soluciones para perfusión habituales. No mezcle etamsilato en la misma jeringa con otros productos.
En el tratamiento de la metrorragia y menorragia (sangrado uterino disfuncional), se prescribe etamzilato 0,5 g por vía oral o 0,25 g por vía parenteral (sin pasar por el tracto digestivo) cada 6 horas durante 5 a 10 días, luego 0,25 g por vía oral 4 veces al día o 0,25 g por vía parenteral 2 veces al día durante la hemorragia (sangrado) y dos ciclos posteriores.
En el tratamiento de la diátesis hemorrágica (aumento del sangrado) y enfermedades del sistema sanguíneo, el producto se prescribe en ciclos de 1,5 g todos los días a intervalos regulares por vía oral durante 5 a 14 días. En casos graves, el tratamiento comienza con la administración parenteral de 0,25 a 0,5 g 1 a 2 veces al día durante 3 a 8 días y luego se administra por vía oral.
Para las microangiopatías diabéticas (daño a los vasos sanguíneos pequeños), en particular, para la retinopatía con hemorragias (daño a los vasos de la retina, acompañado de una violación de su integridad), el etamsilato se prescribe en ciclos de 2 a 3 meses, administrando 1- 2 comprimidos 3 veces al día o inyección intramuscular, 1 ampolla (2 ml) 2 veces al día durante 10-14 días.
Se inyecta 1 ml de solución por vía subconjuntival y retrobulbar.

Disponible en forma de comprimidos en blísteres de 100 unidades por paquete y en forma de solución inyectable. Los comprimidos tienen forma biconvexa, de color blanco, con una dosis de 0,05 g para gatitos y 0,25 g para adultos.

Composición del fármaco y forma de liberación.

Las ampollas están diseñadas para uso intravenoso e intramuscular. Una caja de cartón contiene 20 o 50 ampollas con una dosis: 1 ml - solución al 5%, 2 ml - solución al 12,5%.

Las tabletas y la solución contienen el componente activo etamsilato. Las sustancias adicionales son:

• Inyecciones: agua purificada, disulfito de sodio y bicarbonato de sodio;
• Comprimidos: lactosa, povidona K25, ácido cítrico y estearato de magnesio.

Propiedades farmacológicas

La dicinona es un fármaco hemostático que mejora la adhesión de las plaquetas. Con la exposición activa a sustancias, su cantidad no aumenta, el plasma permanece en un estado normal. El etamsilato también afecta a los capilares y vasos sanguíneos de la mascota, fortaleciendo y aumentando su estabilidad. Gracias a esto, el sangrado se ralentiza notablemente y el gato pierde menos sangre.

Indicaciones para el uso

El uso de etamsilato es necesario para hemorragia capilar o parenquimatosa, trombocitopatía o trombocitopenia. También se utiliza con fines preventivos después de una cirugía o en el síndrome hemorrágico, reduciendo el sangrado abundante y eliminando los trastornos de la hemostasia.

Reglas para el uso de la droga.

Las instrucciones de uso de etamsilato para gatos, disponibles en el paquete, describen los métodos de uso del medicamento en forma de tabletas y solución. Los comprimidos deben administrarse por vía oral en forma fraccionada, ¼ dos veces al día, diluidos con agua en una cucharadita.

La solución se administra mediante inyección por vía intramuscular. Como regla general, los gatos resisten mucho, por lo que es mejor realizar el procedimiento con un asistente. Se recomienda aplicar la inyección en el muslo o en el hombro, teniendo en cuenta varios matices.:

• El músculo a inyectar debe estar completamente relajado;
• No es necesario desinfectar antes de inyectar;
• La jeringa debe orientarse en un ligero ángulo;
• La aguja y la jeringa deben ser esterilizadas y no deben tocarse con las manos;
• La profundidad de entrada de la aguja no debe exceder 1 cm.

La dosis de etamzilato por vía intramuscular para un gato es de 0,1 ml por 1 kg de peso del animal dos veces al día. Para la prevención, puede inyectarse una vez.

Contraindicaciones y efectos secundarios.

Las principales contraindicaciones de uso son las enfermedades tumorales de los vasos sanguíneos y capilares. También está prohibido usar el medicamento si es intolerante a la lactosa o tiene diabetes. En presencia de insuficiencia renal, alteración de la formación de trombos o urolitiasis, está contraindicado administrar etamzilat a un gato. Esto también se aplica a la intolerancia individual a las sustancias principales o auxiliares del medicamento.

Con el tratamiento adecuado y el cumplimiento de la dosis, el fármaco es bien tolerado. Sin embargo, los gatos pueden experimentar algunos efectos secundarios.:

• Presión arterial baja;
• Mareos, vómitos, dolor de estómago en el gato;
• Reacciones alérgicas en forma de hinchazón, enrojecimiento de la piel o mucosas.

Condiciones de almacenamiento y vida útil.

El etamsilato debe almacenarse en un lugar seco, protegido de niños y animales, a una temperatura no superior a +24ºC. La vida útil del medicamento es de 3 años a partir de la fecha de fabricación. Los comprimidos y ampollas usados ​​o caducados se eliminan junto con la basura doméstica.

La farmacología del etamzilato pertenece al grupo de fármacos antihemorrágicos. El medicamento está disponible en forma de tabletas y solución inyectable, que es un líquido transparente e incoloro. La sustancia principal del fármaco es el etamsilato, cada ampolla contiene 250 miligramos de este componente.

El etamsilato es un medicamento que se usa para prevenir o detener el sangrado. Tiene la propiedad de influir en el proceso de interacción entre el endotelio y las plaquetas (la primera etapa de la hemostasia).

Promueve:

• aumento de la adhesividad plaquetaria;
• normalizar la estabilidad de la pared capilar, lo que ayuda a reducir su permeabilidad;
• inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, que provocan la destrucción de los glóbulos rojos, la relajación y el aumento de la permeabilidad de los vasos más pequeños.

Como resultado, hay una reducción significativa en el volumen y la tasa de sangrado.

Características farmacocinéticas

Después de las primeras inyecciones del fármaco, los médicos notan, en promedio, después de 10 minutos la aparición del efecto hemostático, cuyo pico máximo ocurre después de una hora. Al mismo tiempo, se determina la concentración máxima de la sustancia en la sangre (sujeto a una dosis de 0,5 gramos).

El 90% del componente principal se une a las proteínas. Más de la mitad de la dosis administrada abandona el organismo en 24 horas en forma de molécula inalterada. Este fármaco puede atravesar la barrera hematoplacentaria, pero no hay información sobre su posible paso a la leche materna.

Indicaciones

Las instrucciones de uso describen que el medicamento etamzilato se recomienda para la prevención y el control del sangrado que se produce en los capilares. Esto es especialmente cierto en los casos de hemorragia causada por condiciones y procesos patológicos en el endotelio.

Tales casos incluyen:

• medidas preventivas y terapéuticas durante y después de intervenciones quirúrgicas en diversos órganos y partes del cuerpo del paciente;
• hematuria;
• metrorragia;
• hipermenorrea primaria;
• sangrado de la nariz o las encías;
• Prevención del sangrado periventricular en bebés nacidos prematuros.

Contraindicaciones

Las principales prohibiciones sobre el uso de la droga Etamzilat incluyen:

• alergia a los componentes principales o auxiliares del fármaco;
• asma bronquial;
• porfiria en el período agudo;
• tromboembolismo y trombosis;
• Hemoblastomosis en pacientes jóvenes.

Interacción

Los estudios clínicos revelaron lo siguiente:

• el etamsilato inactiva la vitamina B1;
• si se administra etamsilato 60 minutos antes del uso de reopoliglucina, se previene el efecto antiplaquetario y, si se administra después, se previene el efecto hemostático;
• se permite combinar etazilato con otros medicamentos de este grupo;
• Si se mezcla con solución salina, el medicamento debe administrarse inmediatamente.

Está prohibido mezclar etamsilato con bicarbonato de sodio y lactato de sodio. Además, no se debe utilizar la misma jeringa para administrar etamsilato y otros medicamentos.

instrucciones especiales

Antes de comenzar a utilizar el medicamento, es importante descartar otras causas que provoquen sangrado.

Si el uso del medicamento durante una menstruación excesiva o prolongada no produce ningún efecto, debe asegurarse de que el sangrado no sea causado por diversos procesos patológicos, que incluyen formaciones fibrosas en el útero.

Se prescribe con mucho cuidado a los pacientes si tienen trombosis o tromboembolismo.

Si un paciente tiene una situación de presión arterial inestable o hipotensión, al administrar etamsilato por vía intravenosa, el personal médico debe estar lo más atento posible y controlar el bienestar del paciente.

En caso de un recuento de plaquetas reducido, no se recomienda el uso de este medicamento.

Cuando se producen complicaciones hemorrágicas provocadas por la ingesta de dosis muy grandes, es importante tomar un antídoto específico lo más rápido posible.

Los pacientes que tienen trastornos en los parámetros de coagulación sanguínea pueden tomar el medicamento solo si además se les administran medicamentos que tengan las propiedades de aliviar la deficiencia de estos parámetros.

Las dosis terapéuticas pueden afectar los resultados de las pruebas para determinar la creatinina, es decir, reducen.

Si la solución inyectable cambia de color durante la dilución, su administración está estrictamente prohibida.

Muy a menudo, el paciente desarrolla alergias y broncoespasmo debido a la presencia de sustancias como el metabisulfito de sodio y el sulfito de sodio.

patologías renales

No se han realizado estudios clínicos sobre la seguridad y eficacia de este fármaco en pacientes con insuficiencia renal. Vale la pena considerar que los riñones participan en el proceso de eliminación de etamzilato. Por este motivo, se reduce la dosis del fármaco.

Embarazo y lactancia

No hay suficiente información sobre la falta de influencia del componente principal del fármaco en el cuerpo de la madre y el feto. Existe una prohibición estricta de administrar el medicamento en los primeros meses de embarazo. Durante el resto del período, es importante considerar la relación riesgo-beneficio.

En caso de necesidad urgente de administrar Etamzilat durante la lactancia, se debe transferir al niño a alimentación artificial.

Reacción rápida

El etamsilato no tiene ningún efecto sobre la velocidad de reacción. Es importante recordar que en algunos casos puedes sentir mareos. Esto debe tenerse en cuenta al conducir un automóvil o trabajar con otros mecanismos complejos.

Dosis

El etamsilato en ampollas se utiliza para administración intravenosa o intramuscular. La dosis máxima eficaz oscila entre 10 y 20 mg por kilogramo de peso del paciente por día. Debe ingresarse de 3 a 4 veces. Lo más frecuente es que corresponda de 4 a 8 ampollas al día. La dosis para niños es la mitad de la dosis para adultos.

60 minutos antes de la cirugía se inyectan 1 o 2 ampollas en una vena o músculo. Los médicos también usan el medicamento durante la cirugía. Una vez finalizado el procedimiento, el medicamento se usa cada 5 horas hasta que desaparezca por completo el riesgo de sangrado.

Para los recién nacidos, se utiliza una dosis de 10 miligramos por kilogramo de peso del bebé. La terapia debe iniciarse dentro de los 120 minutos posteriores al nacimiento.

El medicamento se puede usar tópicamente. La mayoría de las veces esto ocurre durante la extracción del diente. Para ello, humedezca una gasa con la solución y aplíquela en el lugar deseado. En este momento, puede utilizar la administración IM o IV del medicamento.

En presencia de patología en el hígado y los riñones, Etamzilat se usa con extrema precaución.

Sobredosis

No ha habido informes de sobredosis accidental o deliberada. Los primeros auxilios para el desarrollo de esta afección son el tratamiento sintomático.

Reacciones adversas

Durante varios estudios, resultó que Etamzilat tiene un cierto efecto en el cuerpo del paciente, que consiste en el desarrollo de:

• mareo;
• mareas;
• tromboembolismo;
• disminución de la presión;
• náuseas y vómitos;
• diarrea;
• dolor abdominal;
• alergias;
• urticaria;
• picor;
• choque anafiláctico;
• agranulocitosis;
• neutropenia;
• trombocitopenia;
• astenia;
• aumento de la temperatura;
• broncoespasmo.

Vale la pena señalar que los efectos negativos de la droga son bastante débiles y pueden desaparecer por sí solos.

Almacenamiento

Para mantener el efecto terapéutico, es necesario no exceder la temperatura de 25 grados en la habitación donde se encuentra el medicamento.

La vida útil del medicamento está indicada en el empaque, en cada ampolla y en el blíster de tabletas y es de 36 meses. Pasado este plazo, el uso del medicamento está prohibido y debe ser destruido.

Precio

El precio promedio de Etamzilat en ampollas es de 80 a 85 rublos, y en tabletas, alrededor de 100 rublos por 50 piezas.

Para comprar ampollas o tabletas de Etamzilat, debe comunicarse con su médico y escribirle una receta, que indicará la dosis, la frecuencia de administración o administración y la duración del tratamiento. Sólo un documento correctamente redactado otorga al paciente el derecho a adquirir el medicamento.

Análogos

Un análogo importado del medicamento etamzilato es la dicinona, que también está disponible en ampollas y tabletas.

Forma de dosificación:  solución para administración intravenosa e intramuscular Compuesto:

1 ml del medicamento contiene:

Substancia activa: etamsilato 125,0 mg.

Excipientes: disulfito de sodio 4,0 mg, edetato de disodio 0,1 mg, agua para inyección hasta 1 ml.

Descripción: Líquido transparente, incoloro o ligeramente coloreado. Grupo farmacoterapéutico:agente hemostático ATX:  

B.02.B.X.01 Etamsilato

Farmacodinamia:

El fármaco aumenta la formación de mucopolisacáridos de alto peso molecular en las paredes de los capilares y aumenta la estabilidad de los capilares, normaliza su permeabilidad durante los procesos patológicos y mejora la microcirculación; Tiene un efecto hemostático. El efecto hemostático se debe a la activación de la formación de tromboplastina en el lugar de daño a los vasos pequeños. El fármaco estimula la formación del factor III de coagulación sanguínea y normaliza la adhesión plaquetaria. El fármaco no afecta el nivel de fibrinógeno ni el tiempo de protrombina, no tiene propiedades de hipercoagulabilidad y no contribuye a la formación de trombos (coágulos de sangre).

Farmacocinética:

Después de la administración intravenosa, comienza a actuar en 5 a 15 minutos. Efecto máximo 1 hora después de la dosificación. El efecto de la droga dura de 4 a 6 horas. Tras la administración de 500 mg, la concentración plasmática máxima se alcanza al cabo de 10 minutos (50 μg/ml).

La vida media plasmática después de la administración intravenosa es de aproximadamente 2 horas. Distribuidos uniformemente en varios órganos y tejidos (dependiendo del grado de suministro de sangre).

El fármaco se absorbe bien cuando se administra por vía intramuscular y se une débilmente a las proteínas plasmáticas y a las células sanguíneas. Cuando se administra por vía intramuscular, el efecto hemostático se produce en 30 a 60 minutos. La vida media en plasma sanguíneo después de la administración intramuscular es de 2,1 horas.

Penetra a través de la barrera placentaria y llega a la leche materna.

Aproximadamente el 72% de la dosis administrada se excreta sin cambios a través de los riñones durante las primeras 24 horas.

Indicaciones:

Prevención y tratamiento del sangrado capilar de diversas etiologías:

Durante y después de intervenciones quirúrgicas en todos los tejidos bien vascularizados en la práctica dental, otorrinolaringológica, ginecológica, urológica, oftalmológica, obstetricia y cirugía plástica;

Hematuria, metrorragia, menorragia primaria, menorragia en mujeres con anticonceptivos intrauterinos, hemorragias nasales, sangrado de encías;

Microangiopatía diabética (retinopatía diabética hemorrágica, hemorragia retiniana repetida, hemoftalmos);

Hemorragias intracraneales en recién nacidos y prematuros.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la droga;

Hipersensibilidad al bisulfito de sodio;

Porfiria aguda;

Hemoblastosis en niños (leucemia linfoblástica y mieloblástica);

Tromboembolismo, trombosis;

Periodo de lactancia.

Con cuidado:

Historia de trombosis, tromboembolismo; sangrado por sobredosis de anticoagulantes, embarazo.

Embarazo y lactancia:

En estudios con animales, no se reveló el efecto teratogénico del etamsilato. En estudios clínicos, no se observó ningún efecto fetotóxico del etamsilato. Sin embargo, dada la insuficiente experiencia clínica, el uso de etamsilato durante el embarazo sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

No existen datos sobre la penetración del etamsilato en la leche materna. Al prescribir el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.

Modo de empleo y dosificación:

Por vía intravenosa, intramuscular.

El etamsilato se puede administrar por vía intravenosa en una solución de glucosa al 5% o en una solución isotónica de cloruro de sodio.

La dosis diaria óptima de etamsilato para adultos es de 10 a 20 mg/kg de peso corporal al día, dividida en 3 a 4 dosis, como inyección intramuscular o intravenosa lenta.

Si se mezcla con solución salina, se debe utilizar inmediatamente.

Para adultos: durante las intervenciones quirúrgicas, se administran 250-500 mg por vía intravenosa o intramuscular 1 hora antes de la cirugía; durante la cirugía, se administran 250-500 mg por vía intravenosa; si es necesario, esta dosis se puede repetir nuevamente. Después de la cirugía, se administran 250-500 mg cada 6 horas hasta que desaparezca el riesgo de sangrado.

Para niños: La dosis diaria es de 10-15 mg/kg de peso corporal, dividida en 3-4 tomas.

En neonatología: administrado por vía intramuscular o intravenosa a una dosis de 12,5 mg por kg de peso corporal (0,1 ml = 12,5 mg). El tratamiento debe comenzar dentro de las primeras 2 horas después del nacimiento.

En el tratamiento de la metromenorragia, el medicamento se prescribe en una dosis única de 250 mg (2 ml de solución al 12,5%) por vía intravenosa o intramuscular cada 6 a 8 horas durante 5 a 10 días.

Para la microangiopatía diabética, el medicamento se administra por vía intramuscular durante10-14 días en una dosis única de 250-500 mg tres veces al día. Efectos secundarios:

Reacciones alérgicas, dolor de cabeza, mareos, parestesia de las extremidades inferiores, disminución de la presión arterial sistólica, enrojecimiento de la piel del rostro, náuseas, acidez de estómago, pesadez en la región epigástrica, hipertermia, erupciones cutáneas.

Sobredosis:

Hasta la fecha no se han notificado casos de sobredosis de etamsilato.

Interacción:

El etamsilato es farmacéuticamente incompatible (en la misma jeringa) con otros fármacos.

La solución de etamsilato es incompatible con la inyección de bicarbonato de sodio y la solución de lactato de sodio.

La administración del fármaco a una dosis de 10 mg/kg de peso corporal 1 hora antes de la administración de soluciones de dextrano con un peso molecular medio de 30.000 a 40.000 previene el efecto antiplaquetario de estas últimas; La administración de etamsilato después de soluciones de dextrano no tiene efecto hemostático. Es posible una combinación de etamsilato con ácido aminocaproico y bisulfito de sodio de menadiona.

Instrucciones especiales:

Para uso exclusivo en instituciones médicas.

Antes de iniciar el tratamiento, se deben excluir otras causas de sangrado.

Si la solución adquiere color, no se debe utilizar.

El medicamento se puede usar tópicamente (por ejemplo, en el caso de un injerto de piel, después de la extracción de un diente, etc.): se empapa un hisopo o una servilleta estéril en la solución y se aplica a la herida.

Se requiere precaución en pacientes que alguna vez hayan experimentado trombosis o tromboembolismo. El fármaco es ineficaz en pacientes con un recuento bajo de plaquetas. Para las complicaciones hemorrágicas asociadas con una sobredosis de anticoagulantes, se recomienda utilizar antídotos específicos. El uso de etamsilato en pacientes con parámetros alterados del sistema de coagulación sanguínea es posible, pero debe complementarse con la administración de medicamentos que eliminen la deficiencia o defecto identificado de los factores de coagulación.

El medicamento contiene bisulfito de sodio, que en casos raros puede causar reacciones de hipersensibilidad graves (incluido shock anafiláctico) y broncoespasmo.

Si se produce hipertermia, se debe suspender el tratamiento.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos. Casarse y piel.:

El etamsilato no afecta la capacidad para conducir un automóvil ni utilizar otra maquinaria.

Substancia activa: etamsilato;

1 tableta contiene etamsilato 250 mg;

Excipientes: hidrogenofosfato de calcio dihidrato, metabisulfito de sodio (E 223), almidón de patata, povidona, estearato de calcio.

Forma de dosificación

Pastillas.

Grupo farmacoterapéutico

Agentes hemostáticos para uso sistémico. Angioprotectores. Código ATC B02B X01.

Indicaciones

Prevención y control de hemorragias en capilares superficiales e internos de diversas etiologías, especialmente si el sangrado es causado por daño al endotelio:

• prevención y tratamiento de hemorragias durante y después de operaciones quirúrgicas en otorrinolaringología, ginecología, obstetricia, urología, odontología, oftalmología y cirugía plástica;
• prevención y tratamiento del sangrado capilar de diversas etiologías y localización: hematuria, metrorragia, hipermenorrea primaria, hipermenorrea en mujeres con anticonceptivos intrauterinos, hemorragias nasales, sangrado de encías.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al etamsilato o cualquier otro componente del fármaco. Porfiria aguda, aumento de la coagulación sanguínea, trombosis, tromboembolismo.

Periodo de embarazo o lactancia. Hemoblastosis (leucemia linfática y mieloide, osteosarcoma) en niños.

El tratamiento puede iniciarse tras descartar la presencia de formaciones fibrosas del útero.

Modo de empleo y dosis.

Aplicar internamente. Tome los comprimidos durante o después de las comidas. La dosis diaria para adultos es de 1 a 2 comprimidos 3 a 4 veces al día. En casos graves, la dosis es de 3 comprimidos 3-4 veces al día.

Para la menorragia, se prescriben 3-4 comprimidos al día, a partir del quinto día desde el inicio previsto de la menstruación hasta el quinto día del siguiente ciclo menstrual.

Después de la cirugía, tomar 1-2 comprimidos cada 6 horas hasta que desaparezca el riesgo de sangrado.

La dosis diaria para niños es la mitad de la dosis para adultos.

Reacciones adversas

Sistema nervioso: raramente: dolor de cabeza, mareos, enrojecimiento, parestesia en las piernas.

Tubo digestivo: náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico.

Sistema respiratorio: broncoespasmo.

El sistema inmune: raramente: se han descrito reacciones alérgicas, fiebre, erupción cutánea y un caso de angioedema.

Sistema endocrino: muy raramente - porfiria aguda.

Sistema musculoesquelético: raramente - dolor de espalda.

Todos los efectos secundarios son leves y transitorios.

Los niños tratados con etamsilato para prevenir hemorragias en la leucemia linfática y mieloide aguda tenían más probabilidades de tener leucopenia grave.

Sobredosis

No existen datos sobre una sobredosis de etamsilato.

Uso durante el embarazo o la lactancia

No se ha establecido la seguridad del medicamento durante el embarazo. Durante el tratamiento con el medicamento, se debe interrumpir la lactancia.

Niños

El medicamento se usa en niños mayores de 6 años. No recetado a niños con hemoblastosis.

Características de la aplicación

Usar con precaución en pacientes que hayan experimentado previamente trombosis o tromboembolismo. El fármaco es ineficaz si el recuento de plaquetas es bajo.

Antes de iniciar el tratamiento, se deben excluir otras causas de sangrado.

El tratamiento con etamsilato en pacientes con parámetros de coagulación sanguínea alterados debe complementarse con la introducción de medicamentos que eliminen la deficiencia o defecto detectado de los factores de coagulación sanguínea.

La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir un vehículo o trabajar con otros mecanismos.

Se requiere precaución al trabajar con vehículos o maquinaria, ya que pueden producirse mareos.

Interacción con otras drogas y otro tipo de interacciones.

La ingesta de reopoliglucina durante la administración previene los efectos antiagregantes de esta última; su recepción después de la administración de reopoliglucina no tiene efecto hemostático. Es aceptable la combinación con ácido aminocaproico y vikasol.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia. El etamsilato es un medio para prevenir y detener el sangrado. Afecta la primera etapa del mecanismo de hemostasia (la interacción entre el endotelio y las plaquetas). El etamsilato aumenta la adhesividad plaquetaria, normaliza la estabilidad de las paredes capilares, reduciendo así su permeabilidad, inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, que provocan la desagregación plaquetaria, la vasodilatación y el aumento de la permeabilidad capilar. Como resultado, el tiempo de sangrado se reduce significativamente y se reduce la pérdida de sangre.

Farmacocinética. El etamsilato se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal y alcanza concentraciones séricas máximas 4 horas después de la administración.

Aproximadamente el 72% de la dosis administrada se excreta sin cambios en la orina durante las primeras 24 horas. El etamzilato penetra la barrera placentaria y llega a la leche materna.

Propiedades físicas y químicas básicas.

Los comprimidos son blancos o casi blancos, cilíndricos planos, ranurados y biselados.

Consumir preferentemente antes del

Condiciones de almacenaje

No se necesitan condiciones especiales de almacenamiento. Para proteger de la humedad y la luz, conservar en su embalaje original.

¡Mantener fuera del alcance de los niños!

Paquete

10 o 50 comprimidos en un blister; 1 ampolla en un paquete.

Categoría de vacaciones

Con receta médica.

Fabricante.

PJSC "Planta química y farmacéutica de Lugansk".