ADH. ¿Qué es la vasopresina, por qué es necesaria, de qué es responsable?

Hoy hablará sobre las hormonas más famosas: cortisol, oxitocina, melatonina. Nos encontramos con sus efectos todos los días, pero como siempre, muchos de ellos no funcionan exactamente como esperábamos.

Cortisol

Esta es una hormona esteroide que se libera en la corteza suprarrenal bajo la influencia de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH). Como todos los esteroides, el cortisol tiene la capacidad de influir en la expresión de otros genes, y esta cualidad determina en gran medida su importancia.

El cortisol se sintetiza como resultado de la respuesta del cuerpo al estrés y la tarea de la hormona es acumular las fuerzas del cuerpo y dirigirlas a resolver el problema. El cortisol tiene un "hermano pequeño": la adrenalina, que también se secreta en la médula suprarrenal. La adrenalina proporciona una respuesta inmediata al estrés: la presión arterial aumenta, la frecuencia cardíaca aumenta y las pupilas se dilatan. Todo esto es necesario para llevar a cabo una rápida reacción de “lucha o huida”. El cortisol actúa más lentamente y en distancias más largas.

Bajo la influencia del cortisol, aumentan los niveles de azúcar en sangre, se inhibe el sistema inmunológico (para no desperdiciar energía) y se libera jugo gástrico. El cortisol elevado con el tiempo ralentiza la cicatrización de heridas y puede estimular la inflamación en el cuerpo. El cortisol también reduce la actividad de formación de tejido óseo y la síntesis de colágeno.

Bajo la influencia de la luz solar sobre la glándula pituitaria, los niveles de cortisol comienzan a aumentar poco antes de despertar y ayudan a la persona a despertarse llena de energía. Durante el día, el cortisol nos ayuda a afrontar el estrés normal (llamado euestrés). Esto incluye cualquier tarea que requiera nuestra reacción: responder una carta, celebrar una reunión, preparar estadísticas. El eustrés no daña nuestra salud; al contrario, es un nivel de estrés necesario.

Pero cuando el nivel de estrés comienza a salirse de escala, el eustrés se convierte en angustia: estrés en su comprensión cotidiana. Inicialmente, se trataba de situaciones que ponían en peligro la vida, pero ahora se han complementado con cualquier evento al que una persona concede gran importancia. Esto podría ser una sobrecarga en el trabajo, problemas en las relaciones, fracasos, preocupaciones y pérdidas, así como una boda, una mudanza, recibir un Premio Nobel o simplemente un millón de dólares; el estrés no es necesariamente un evento malo, sino cualquier cambio en las circunstancias que requiera cambios. de nosotros. Evolutivamente, una persona está preparada para reaccionar ante el estrés, pero no para estar en él constantemente. Si una situación estresante se prolonga en el tiempo, un nivel permanentemente elevado de cortisol comienza a afectar negativamente al cuerpo.

En primer lugar, el hipocampo sufre, las conexiones sinápticas se destruyen, el volumen del cerebro disminuye: estos procesos perjudican el pensamiento y las capacidades creativas. Bajo la influencia del cortisol, especialmente a una edad temprana, se produce la metilación: algunos genes pueden "desactivarse". Los niños que estuvieron expuestos a un estrés severo o a una atención materna deficiente cuando eran niños experimentan cambios en su capacidad de aprender, y estos cambios duran toda la vida. En este caso, la memoria podrá retener mejor las impresiones negativas, por lo que estos niños aprenden mejor bajo estrés, mientras que los niños normales necesitan un entorno seguro.

Además, la acción prolongada del cortisol conduce a un sistema inmunológico debilitado y a la activación de procesos inflamatorios. Por eso, después de una reunión nerviosa o una noche de insomnio, puede aparecer un "resfriado" en los labios, una manifestación del virus del herpes que, según las estadísticas, lo portan aproximadamente el 67% de la población, pero que no mostrarse en “tiempos de paz”. El estrés crónico provoca signos tempranos de envejecimiento, debido al hecho de que el cortisol bloquea la síntesis de colágeno, adelgazando y deshidratando la piel.

Los abrazos cálidos, el sexo, la música favorita, la meditación, los chistes y las risas ayudarán a reducir los niveles de cortisol. Ayuda a dormir bien por la noche, y lo que importa no es tanto la cantidad de sueño sino su calidad. Si ofendiste a alguien o tuviste una pelea con tus seres queridos, la reconciliación reducirá los niveles de cortisol a niveles de fondo.

prolactina

Es una hormona peptídica que se sabe que es esencial para la lactancia. La glándula pituitaria es la principal responsable de su síntesis, pero además del cerebro, la prolactina también es sintetizada por la placenta, las glándulas mamarias e incluso el sistema inmunológico. Los niveles de prolactina aumentan muchas veces durante el embarazo, el parto y, lo más importante, durante la lactancia. Acostar al bebé al pecho y morder el pezón estimula la producción de calostro (un batido de proteínas natural con alto contenido en inmunoglobulinas que segregan las glándulas mamarias en los primeros días después del nacimiento) y la transformación del calostro en leche. A pesar del alto nivel de prolactina durante el embarazo, la lactancia comienza sólo después del parto, cuando disminuye el nivel de progesterona, que anteriormente impedía el inicio de la "planta láctea". Además, los niveles elevados de prolactina bloquean la síntesis de la hormona folículo estimulante, necesaria para la ovulación. Así, la alimentación regular se convierte en un “anticonceptivo” hormonal natural.

Pero el efecto de la prolactina no acaba con la lactancia: también es una hormona del estrés. Su nivel aumenta en respuesta a la ansiedad, el dolor intenso y la actividad física. La prolactina tiene un efecto analgésico en las enfermedades inflamatorias y, a diferencia del cortisol, activa el sistema inmunológico: estimula las células madre para que formen hematopoyesis y participa en el desarrollo de los vasos sanguíneos.

Los niveles de prolactina aumentan durante el llanto y el orgasmo. Los niveles altos de prolactina bloquean los receptores de dopamina D2 y la dopamina, a su vez, bloquea la secreción de prolactina: desde un punto de vista evolutivo, las madres lactantes no necesitan una curiosidad insaciable ni un deseo de aprender cosas nuevas.

oxitocina

Esta es una hormona oligopeptídica: consta de varios aminoácidos. Es sintetizado por la región del hipotálamo del cerebro y luego se secreta en la glándula pituitaria.

En las mujeres, la oxitocina se libera durante el parto y promueve las contracciones del útero durante la primera y segunda etapa de las contracciones. Incluso se utiliza una versión sintética de la hormona para inducir el parto. La oxitocina reduce la sensibilidad al dolor. En el período posparto, bajo la influencia de la hormona, el sangrado se detiene y las roturas sanan. El nivel de oxitocina aumenta muchas veces durante la lactancia; aquí la hormona actúa junto con la prolactina. La actividad de los receptores de oxitocina también está regulada por los receptores de estrógeno.

Tanto en mujeres como en hombres, la oxitocina juega un papel importante en la excitación sexual. El nivel de oxitocina aumenta con los abrazos (de cualquier tipo, no necesariamente con connotaciones sexuales), el sexo y el orgasmo. La oxitocina se considera la hormona del vínculo: crea un sentimiento de confianza y calma en la pareja. Aunque, en la misma medida, a la oxitocina se le puede llamar la hormona del descuido: reduce la percepción de señales de alarma y miedo (pero de ninguna manera afecta las causas de tales señales).

La oxitocina es un conocido luchador contra el estrés: bloquea la liberación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y, como resultado, de cortisol (es la ACTH la que da la señal para producir cortisol). Por tanto, bajo la influencia de la oxitocina, una persona se siente segura y se abre al mundo. El funcionamiento de los receptores de oxitocina determina hasta qué punto cada uno de nosotros puede experimentar empatía. Las personas con una variante menos activa del gen OXTR tendrán más dificultades para comprender los sentimientos de los demás y compartir experiencias. Según las investigaciones, este mecanismo desempeña un papel en el desarrollo del autismo.

Con la participación de la oxitocina, se lleva a cabo un mecanismo bastante antiguo para la formación de vínculos sociales en los animales: esto está asociado con la crianza de la descendencia y la necesidad de proteger a la madre durante este período. El papel principal de la oxitocina es la formación de un vínculo mutuo entre madre e hijo y entre parejas. A partir de su relación con su madre o cualquier otra persona que lo cuide, el niño desarrolla ideas sobre sí mismo y su personalidad. El conocimiento y la experiencia adquiridos ayudan a predecir las consecuencias de las acciones y a formarse una imagen del mundo. La oxitocina también interviene en el aprendizaje.

vasopresina

La vasopresina es otra hormona peptídica del hipotálamo. La vasopresina también se llama hormona antidiurética: regula el equilibrio hídrico en el cuerpo: reduce la reabsorción de agua por los riñones y retiene líquidos en el cuerpo. La vasopresina contrae el músculo liso vascular y puede aumentar la presión arterial. Una disminución en la secreción de vasopresina puede provocar diabetes insípida, una enfermedad en la que el paciente produce una gran cantidad de líquido (más de 6 litros por día) y sed constante.

La vasopresina desempeña el papel de un neuropéptido y actúa sobre las células cerebrales. Influye en el comportamiento social. Por lo tanto, una variante del gen del receptor de vasopresina AVPR1A se asocia con la probabilidad de relaciones familiares felices en los hombres; esta conclusión se llegó al comparar datos de genotipado y resultados de encuestas. Se realizaron experimentos en ratones que demostraron que la estimulación de los receptores de vasopresina hace que los machos estén más apegados a sus hembras: preferían pasar más tiempo con una pareja familiar, incluso si anteriormente habían sido polígamos. Aquí cabe señalar que en los animales la monogamia social no tiene nada que ver con la monogamia sexual: estamos hablando de apego a una pareja y no de la ausencia total de relaciones "extramatrimoniales". En humanos, la acción de la vasopresina como neuropéptido no es tan sencilla.

La oxitocina y la vasopresina son parálogos: sustancias que se crearon duplicando la secuencia del ADN y son muy similares entre sí. La vasopresina comienza a sintetizarse en el feto a partir de la semana 11 de embarazo, la oxitocina, a partir de la semana 14, y ambas continúan participando en el desarrollo del bebé en el período posnatal. Los niveles elevados de expresión del receptor de vasopresina durante el período neonatal pueden provocar un aumento de la agresividad en los adultos.

Mientras que los niveles de oxitocina pueden variar mucho según la situación, la vasopresina es una hormona con un rango menor de cambios, cuyo nivel está influenciado principalmente por la genética. La formación de comportamientos sociales y conexiones estables (o no tan estables) entre la pareja depende de la actividad de los receptores de vasopresina y su variante genética. Estos receptores también participan en el desarrollo de la memoria a largo plazo e influyen en la plasticidad de las neuronas corticales.

melatonina

Terminemos la historia de hoy con una nota feliz: vámonos a la cama. La melatonina, una hormona del sueño, es producida por la glándula pineal en el cerebro cuando oscurece (por eso iluminar los ojos con la pantalla de un teléfono inteligente antes de acostarse es una mala idea). Regula el "reloj interno" (ritmos circadianos) y ayuda a que todos los sistemas del cuerpo entren en modo de reposo. Durante el día, los niveles más altos de melatonina se producen entre la medianoche y las 5 a.m. durante las horas del día; A lo largo del año, los niveles de melatonina aumentan en invierno.

En el organismo, la melatonina está precedida por el aminoácido triptófano, que también desempeña el papel de precursor de la serotonina. La melatonina ralentiza el envejecimiento y las funciones reproductivas y aumenta los niveles de serotonina. La interacción de la melatonina con el sistema inmunológico juega un papel especial: la acción de la hormona reduce la inflamación. La melatonina tiene un efecto antioxidante y protege el ADN del daño.

Gracias a la melatonina se restablece la rutina diaria tras un cambio de huso horario o trabajo nocturno. La disminución de la producción de melatonina (por ejemplo, debido a la luz brillante o a cambios en la rutina diaria) puede provocar insomnio, lo que aumenta el riesgo de depresión. Para ayudar a que su cuerpo duerma bien por la noche y recupere su rutina, intente dormir en la oscuridad, con las luces apagadas y las cortinas cerradas si tiene que dormir durante el día.

La vida en una gran ciudad a veces se compone enteramente de estrés, falta crónica de sueño, atascos, retrasos, reuniones de trabajo sin sentido y tareas de importancia y urgencia exageradas. A este ritmo, es muy difícil encontrar tiempo para recuperarse, por lo que simplemente comenzamos a dar por sentado el estado de fatiga crónica. Pero la naturaleza no nos preparó para esto, y el mismo cortisol no se liberará para siempre: si estás constantemente bajo estrés, el cortisol se agota con el tiempo, y luego el cuerpo se ve obligado a responder al estrés de otras maneras.

Para asegurarse de que su salud esté a la altura de su carga de estrés, obtenga algunos consejos: es posible que su cuerpo necesite algo de apoyo. Y definitivamente necesito descansar.

La hormona antidiurética (ADH) es una hormona del hipotálamo.

Funciones de la vasopresina

– aumenta la reabsorción de agua por el riñón, aumentando así la concentración de la orina y reduciendo su volumen. Es el único regulador fisiológico de la excreción de agua por el riñón.

– una serie de efectos sobre los vasos sanguíneos y el cerebro.

– junto con la hormona liberadora de corticotropina, estimula la secreción de ACTH.

El efecto final de la vasopresina sobre los riñones es un aumento del contenido de agua corporal, un aumento del volumen sanguíneo circulante y la dilución del plasma sanguíneo.

– aumenta el tono de los músculos lisos de los órganos internos, especialmente el tracto gastrointestinal, el tono vascular y provoca un aumento de la resistencia periférica. Debido a esto, aumenta la presión arterial. Sin embargo, su efecto vasomotor es pequeño.

– tiene un efecto hemostático debido al espasmo de los vasos sanguíneos pequeños y al aumento de la secreción de ciertos factores de coagulación sanguínea por parte del hígado. El desarrollo de hipertensión se ve facilitado por un aumento de la sensibilidad de la pared vascular al efecto constrictor observado bajo la influencia de la ADH. catecolaminas. En este sentido, ADH recibió el nombre.

– En el cerebro, participa en la regulación del comportamiento agresivo. Se supone que está involucrado en los mecanismos de la memoria.

– Arginina-vasopresina juega un papel en el comportamiento social: en la búsqueda de pareja, el instinto paternal en los animales y el amor paternal en los hombres.

Conexión con la oxitocina

La vasopresina es químicamente muy similar a la oxitocina, por lo que puede unirse a los receptores de oxitocina y, a través de ellos, tiene un efecto que estimula el tono y las contracciones del útero. Los efectos de la vasopresina son mucho más débiles que los de la oxitocina. La oxitocina, que se une a los receptores de vasopresina, tiene un efecto débil similar al de la vasopresina.

El nivel de vasopresina en la sangre aumenta durante el shock, las lesiones, la pérdida de sangre, los síndromes de dolor, la psicosis y cuando se toman ciertos medicamentos.

Enfermedades asociadas con funciones alteradas de la vasopresina.

Diabetes insípida

En la diabetes insípida, disminuye la reabsorción de agua en los conductos colectores de los riñones.

Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.

El síndrome se acompaña de un aumento de la producción de orina y problemas con la sangre. Los síntomas clínicos son letargo, anorexia, náuseas, vómitos, espasmos musculares, convulsiones, coma. La condición del paciente empeora cuando ingresan grandes volúmenes de agua al cuerpo, la remisión ocurre cuando el consumo de agua es limitado.

Vasopresina y relaciones sociales.

En 1999, utilizando el ejemplo de los topillos, se descubrió la siguiente propiedad de la vasopresina. Los ratones de campo esteparios pertenecen a 3% Mamíferos con relaciones monógamas. Cuando los topillos de la pradera se aparean, la oxitocina y. Si se bloquea la liberación de estas hormonas, las relaciones sexuales entre los topillos de las praderas se vuelven tan fugaces como las de sus parientes "disolutos" de las montañas. Es el bloqueo lo que produce el mayor efecto.

Las ratas y los ratones se reconocen por el olfato. Los científicos sugieren que en otros animales monógamos y en humanos, la evolución del mecanismo de recompensa involucrado en la formación del apego se desarrolló de manera similar, incluso con el fin de regular la monogamia.

Entre los grandes simios estudiados, los niveles de vasopresina en los centros de recompensa del cerebro monos monógamos fue mayor que el de los monos rhesus no monógamos. Cuantos más receptores haya en las áreas asociadas con la recompensa, más placer aporta la interacción social.

Una hipótesis alternativa es que la monogamia de los topillos es causada por cambios en la estructura y la abundancia. receptores de dopamina .

vasopresinas se forman sólo en mamíferos.

Arginina-vasopresina se forma en representantes de la mayoría de las clases de mamíferos, y lisina vasopresina- solo en algunos artiodáctilos: cerdos domésticos, jabalíes, cerdos americanos, jabalíes e hipopótamos.

El sistema para regular el comportamiento social y las relaciones sociales está asociado con neuropéptidos. oxitocina Y .

Estos neuropéptidos pueden funcionar y cómo neurotransmisores(transmitir una señal de una neurona a otra individualmente), y cómo neurohormonas(excita muchas neuronas a la vez, incluidas las ubicadas lejos del punto de liberación del neuropéptido).

Oxitocina y vasopresina- péptidos cortos que constan de nueve aminoácidos y se diferencian entre sí sólo en dos aminoácidos.

En todos los animales estudiados, estos péptidos regulan el comportamiento social y sexual, pero los mecanismos específicos de su acción pueden variar mucho entre especies.

en caracoles homólogo de vasopresina y oxitocina Regula la oviposición y la eyaculación. En los vertebrados, el gen original se duplicó y los dos neuropéptidos resultantes divergieron: oxitocina Afecta más a las mujeres que a los hombres.

oxitocina regula el comportamiento sexual de las hembras, el parto, la lactancia, el apego a los hijos y a las parejas matrimoniales.

vasopresina Afecta la erección y la eyaculación en una variedad de especies, incluidas ratas, humanos y conejos, así como la agresión, el comportamiento territorial y las relaciones con las esposas.

Si se inyecta una rata virgen en el cerebro, comienza a preocuparse por las crías de rata de otras personas, aunque en su estado normal les es profundamente indiferente. Por el contrario, si una rata madre suprime la producción oxitocina o bloquear receptores de oxitocina, pierde interés en sus hijos.

si en ratas oxitocina causa preocupación en los niños en general, incluidos los extraños, en las ovejas y en las personas la situación es más complicada: el neuropéptido asegura un apego selectivo de la madre a sus propios hijos.

En los ratones de campo, que se caracterizan por una monogamia estricta, las hembras se apegan a su elegido de por vida bajo la influencia de oxitocina. Lo más probable es que, en este caso, el existente previamente sistema de oxitocina La formación del apego a los niños fue “cooptada” para formar vínculos matrimoniales inquebrantables. En los machos de la misma especie se regula la fidelidad conyugal, así como .

La formación de apegos personales parece ser un aspecto de una función más general. oxitocina- regulación de las relaciones con los familiares. Por ejemplo, los ratones con el gen de la oxitocina desactivado dejan de reconocer a sus congéneres que conocieron anteriormente. Su memoria y todos los sentidos funcionan con normalidad.

Introducción vasotocina(homólogo aviar de la vasopresina) a los machos de los pájaros territoriales los hace más agresivos y les hace cantar más, pero si se administra el mismo neuropéptido a los machos del pinzón cebra, que viven en colonias y no protegen sus áreas, entonces esto no sucede. Al parecer, los neuropéptidos no crean de la nada un tipo de comportamiento, sino que sólo regulan los estereotipos y predisposiciones de comportamiento existentes.

Es mucho más difícil estudiar todo en humanos, quienes permitirían realizar experimentos con personas. Sin embargo, mucho se puede entender sin una gran intervención en el genoma o el cerebro.

Cuando a los hombres se les administra vasopresina en la nariz, los rostros de otras personas les parecen menos amigables. En las mujeres, el efecto es el contrario: los rostros de otras personas se vuelven más agradables y las expresiones faciales de los propios sujetos se vuelven más amigables (en los hombres, por el contrario).

Hasta ahora, los experimentos con la administración se han llevado a cabo solo en hombres (es más peligroso hacerlo con mujeres, ya que la oxitocina tiene un fuerte efecto sobre la función reproductiva femenina). Resultó que la oxitocina mejora la capacidad de los hombres para comprender el estado de ánimo de otras personas a través de sus expresiones faciales. Además, los hombres empiezan a mirar con más frecuencia a su interlocutor a los ojos.

En otros experimentos, se encontró un efecto que aumentaba la credulidad. Los hombres inyectados con oxitocina parecen ser más generosos en el “juego de la confianza”.

Según los investigadores, la sociedad pronto podría enfrentarse a toda una serie de nuevos problemas "bioéticos". ¿Debería permitirse a los comerciantes rociar el aire alrededor de sus productos? oxitocina? ¿Es posible prescribir gotas de oxitocina a cónyuges en disputa que quieren salvar a la familia?

La hormona vasopresina une a una persona con otra y esta es una cualidad útil. Que haya más.)))))))

Las hormonas vasopresina y oxitocina se sintetizan por la vía ribosómica, y simultáneamente se sintetizan 3 proteínas en el hipotálamo: la neurofisina I, II y III, cuya función es unir de forma no covalente la oxitocina y la vasopresina y transportar estas hormonas a los gránulos neurosecretores. del hipotálamo. Luego, en forma de complejos neurofisina-hormona, migran a lo largo del axón y llegan al lóbulo posterior de la hipófisis, donde se almacenan como reservas; Después de la disociación del complejo, la hormona libre se secreta a la sangre. También se aislaron neurofisinas en forma pura y se dilucida la estructura primaria de dos de ellas (92 de 97 residuos de aminoácidos, respectivamente); Se trata de proteínas ricas en cisteína que contienen siete enlaces disulfuro.

La estructura química de ambas hormonas fue descifrada por los trabajos clásicos de V. du Vigneault y sus colaboradores, quienes aislaron por primera vez estas hormonas del lóbulo posterior de la glándula pituitaria y llevaron a cabo su síntesis química. Ambas hormonas son nonapéptidos con la siguiente estructura:

La vasopresina se diferencia de la oxitocina en dos aminoácidos: contiene fenilalanina N-terminal en la posición 3 en lugar de isoleucina y en la posición 8 arginina en lugar de leucina. La secuencia indicada de 9 aminoácidos es característica de la vasopresina humana, mono, equina, bovina, ovina y canina. La molécula de vasopresina de la glándula pituitaria del cerdo contiene lisina en lugar de arginina en la posición 8, de ahí el nombre "lisina-vasopresina". En todos los vertebrados, a excepción de los mamíferos, también se ha identificado vasotocina. Esta hormona, que consta de un anillo con un puente S-S de oxitocina y una cadena lateral de vasopresina, fue sintetizada químicamente por V. du Vigneault mucho antes del aislamiento de la hormona natural. Se ha sugerido que todas las hormonas neurohipofisarias evolucionaron a partir de un precursor común, a saber, la arginina-vasotocina, a partir del cual se formaron hormonas modificadas mediante mutaciones únicas de tripletes de genes.

El principal efecto biológico de la oxitocina en los mamíferos está asociado con la estimulación de la contracción de los músculos lisos del útero durante el parto y las fibras musculares alrededor de los alvéolos de las glándulas mamarias, lo que provoca la secreción de leche. La vasopresina estimula la contracción de las fibras musculares lisas de los vasos sanguíneos, ejerciendo un fuerte efecto vasopresor, pero su función principal en el organismo es la regulación del metabolismo del agua, de ahí su segundo nombre, hormona antidiurética. En pequeñas concentraciones (0,2 ng por 1 kg de peso corporal), la vasopresina tiene un potente efecto antidiurético: estimula el flujo inverso de agua a través de las membranas de los túbulos renales. Normalmente, controla la presión osmótica del plasma sanguíneo y el equilibrio hídrico del cuerpo humano. Con patología, en particular atrofia del lóbulo posterior de la glándula pituitaria, se desarrolla diabetes insípida, una enfermedad caracterizada por la liberación de cantidades extremadamente grandes de líquido en la orina. En este caso, se altera el proceso inverso de absorción de agua en los túbulos renales.

En cuanto al mecanismo de acción de las hormonas neurohipofisarias, se sabe que se producen efectos hormonales, en particular la vasopresina.

Hormonas estimulantes de los melanocitos (MSH, melanotropinas)

Las melanotropinas son sintetizadas y secretadas a la sangre por el lóbulo intermedio de la glándula pituitaria. Se han aislado y descifrado las estructuras primarias de dos tipos de hormonas: las hormonas estimulantes de los melanocitos α y β (α-MSH y β-MSH). Resultó que en todos los animales examinados la α-MSH consta de 13 residuos de aminoácidos ubicados en la misma secuencia:

CH 3 -CO-NH-Ser–Tyr–Ser–Met–Glu–Gis–Phen–Arg–Trp–Gly–Lys–

–Pro–Val-CO-NH 2

En α-MSH, la serina N-terminal está acetilada y el aminoácido C-terminal es valinamida.

La composición y estructura de β-MSH resultó ser más compleja. En la mayoría de los animales, la molécula de β-MSH consta de 18 residuos de aminoácidos; Además, existen diferencias entre especies con respecto a la naturaleza del aminoácido en las posiciones 2, 6 y 16 de la cadena polipeptídica de la hormona. La β-MSH, aislada del lóbulo intermedio de la glándula pituitaria humana, resultó ser un péptido de 22 miembros extendido por 4 residuos de aminoácidos del extremo N:

N-Ala–Glu–Lys–Lys–Asp–Glu–Gly–Pro–Tyr–Arg–Met–Glu–Gis–Phen– –Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro–Lys–Asp-OH

La función fisiológica de las melanotropinas es estimular la melaninogénesis en los mamíferos y aumentar el número de células pigmentarias (melanocitos) en la piel de los anfibios. También es posible que la MSH influya en el color del pelaje y en la función secretora de las glándulas sebáceas de los animales.

Hormona adrenocorticotrópica (ACTH, corticotropina)

En 1926, se descubrió que la glándula pituitaria tiene un efecto estimulante sobre las glándulas suprarrenales, aumentando la secreción de hormonas corticales. Los datos acumulados hasta la fecha indican que la ACTH, producida por las células basófilas de la adenohipófisis, está dotada de esta propiedad. La ACTH, además de su efecto principal: estimular la síntesis y secreción de hormonas suprarrenales, tiene actividad movilizadora de grasas y estimulante de los melanocitos.

La molécula de ACTH en todas las especies animales contiene 39 residuos de aminoácidos. La estructura primaria de la ACTH porcina y ovina se descifró en 1954-1955. Aquí está la estructura refinada de la ACTH humana:

N-Ser–Tyr–Ser–Met–Glu–Gis–Phen–Arg–Trp–Gly–Lys–Pro–Val–Gly–

–Liz–Liz–Arg–Arg–Pro–Val–Liz–Val–Tyr–Pro–Asp–Ala–Gli–Glu–

–Asp-Gln-Ser-Ala-Glu-Ala-Fen-Pro-Lei-Glu-Fen-ON

Las diferencias en la estructura de la ACTH de ovejas, cerdos y bovinos se refieren únicamente a la naturaleza de los residuos de aminoácidos 31 y 33, pero todos ellos están dotados de casi la misma actividad biológica, como la ACTH de la glándula pituitaria humana. En la molécula de ACTH, como en otras hormonas proteicas, aunque no se han descubierto centros activos similares a los centros activos de las enzimas, se supone que existen dos secciones activas de la cadena peptídica, una de las cuales se encarga de unirse a la correspondiente. receptor, el otro para el efecto hormonal.

Los datos sobre el mecanismo de acción de la ACTH en la síntesis de hormonas esteroides indican un papel importante del sistema de adenilato ciclasa. Se cree que la ACTH interactúa con receptores específicos en la superficie exterior de la membrana celular (los receptores están representados por proteínas en complejos con otras moléculas, en particular con el ácido siálico). Luego, la señal se transmite a la enzima adenilato ciclasa, ubicada en la superficie interna de la membrana celular, que cataliza la descomposición del ATP y la formación de AMPc. Este último activa la proteína quinasa, que a su vez, con la participación del ATP, fosforila la colinesterasa, que convierte los ésteres de colesterol en colesterol libre, que ingresa a las mitocondrias suprarrenales, que contienen todas las enzimas que catalizan la conversión del colesterol en corticosteroides.

Hormona somatotrópica (GH, hormona del crecimiento, somatotropina)

La hormona del crecimiento se descubrió en extractos de la glándula pituitaria anterior en 1921, pero no se obtuvo en forma químicamente pura hasta 1956-1957. La GH se sintetiza en las células acidófilas de la glándula pituitaria anterior; su concentración en la glándula pituitaria es de 5 a 15 mg por 1 g de tejido, que es 1000 veces mayor que la concentración de otras hormonas pituitarias. Hasta la fecha, se ha dilucidado completamente la estructura primaria de la molécula proteica de la hormona de crecimiento humana, bovina y ovina. La GH humana consta de 191 aminoácidos y contiene dos enlaces disulfuro; Los aminoácidos N- y C-terminales están representados por fenilalanina.

HGH tiene una amplia gama de efectos biológicos. Afecta a todas las células del cuerpo, determinando la intensidad del metabolismo de los carbohidratos, proteínas, lípidos y minerales. Mejora la biosíntesis de proteínas, ADN, ARN y glucógeno y al mismo tiempo promueve la movilización de grasas almacenadas y la descomposición de ácidos grasos superiores y glucosa en los tejidos. Además de activar los procesos de asimilación, acompañados de un aumento del tamaño corporal y del crecimiento esquelético, la hormona del crecimiento coordina y regula la tasa de los procesos metabólicos. Además, la GH humana y de primates (pero no otros animales) tiene actividad lactogénica mensurable. Se cree que muchos de los efectos biológicos de esta hormona se llevan a cabo a través de un factor proteico especial que se forma en el hígado bajo la influencia de la hormona. Este factor se denominó sulfonante o timidilo porque estimula la incorporación de sulfato al cartílago, timidina al ADNv, uridina al ARN y prolina al colágeno. Por su naturaleza, este factor resultó ser un péptido con un mol. con un peso de 8000. Teniendo en cuenta su función biológica, se le dio el nombre de “somatomedina”, es decir. acciones mediadoras de la hormona del crecimiento en el cuerpo.

HGH regula los procesos de crecimiento y desarrollo de todo el organismo, lo cual está confirmado por observaciones clínicas. Así, con el enanismo pituitario (una patología conocida en la literatura como panhipopituitarismo; asociada con un subdesarrollo congénito de la glándula pituitaria), existe un subdesarrollo proporcional de todo el cuerpo, incluido el esqueleto, aunque no se observan desviaciones significativas en el desarrollo de la actividad mental. observado. Un adulto también desarrolla una serie de trastornos asociados con la hipo o hiperfunción de la glándula pituitaria. Se conoce la enfermedad acromegalia (del griego akros - miembro, megas - grande), caracterizada por un crecimiento desproporcionadamente intenso de partes individuales del cuerpo, como brazos, piernas, mentón, cejas, nariz, lengua y proliferación de órganos internos. órganos. La enfermedad aparentemente es causada por una lesión tumoral de la glándula pituitaria anterior.

Hormona lactotrópica (prolactina, hormona luteotrópica)

La prolactina se considera una de las hormonas pituitarias más "antiguas", ya que se puede encontrar en la glándula pituitaria de los animales terrestres inferiores que no tienen glándulas mamarias y también tiene un efecto lactogénico en los mamíferos. Además del efecto principal (estimulación del desarrollo de las glándulas mamarias durante la lactancia), la prolactina tiene un significado biológico importante: estimula el crecimiento de los órganos internos y la secreción del cuerpo lúteo (de ahí su segundo nombre, "hormona luteotrópica"). , tiene efectos renotrópicos, eritropoyéticos e hiperglucemiantes, etc. El exceso de prolactina , generalmente formado en presencia de tumores a partir de células secretoras de prolactina, provoca el cese de la menstruación (amenorrea) y el agrandamiento de las glándulas mamarias en las mujeres y la impotencia en los hombres.

Se ha descifrado la estructura de la prolactina de la glándula pituitaria de ovejas, toros y humanos. Se trata de una proteína de gran tamaño, representada por una cadena polipeptídica con tres enlaces disulfuro, que consta de 199 residuos de aminoácidos. Las diferencias entre especies en la secuencia de aminoácidos se refieren esencialmente a 2 o 3 residuos de aminoácidos. Anteriormente, la opinión sobre la secreción de lactotropina en la glándula pituitaria humana estaba en disputa, ya que se suponía que su función la supuestamente realizaba la somatotropina. Actualmente, se han obtenido pruebas convincentes de la existencia de prolactina humana, aunque la glándula pituitaria contiene mucho menos que la hormona del crecimiento. En la sangre de las mujeres, el nivel de prolactina aumenta bruscamente antes del parto: hasta 0,2 ng/l frente a 0,01 ng/l normalmente.

Hormona estimulante de la tiroides (TSH, tirotropina)

A diferencia de las hormonas peptídicas consideradas de la glándula pituitaria, que están representadas principalmente por una cadena polipeptídica, la tirotropina es una glicoproteína compleja y, además, contiene dos subunidades α y β, que individualmente no tienen actividad biológica: dicen. su peso es de unos 30.000.

La tirotropina controla el desarrollo y la función de la glándula tiroides y regula la biosíntesis y secreción de hormonas tiroideas en la sangre. La estructura primaria de las subunidades α y β de la tirotropina bovina, ovina y humana ha sido completamente descifrada: la subunidad α, que contiene 96 residuos de aminoácidos, tiene la misma secuencia de aminoácidos en todas las TSH estudiadas y en todas las hormonas luteinizantes de la glándula pituitaria; La subunidad β de la tirotropina humana, que contiene 112 residuos de aminoácidos, se diferencia del polipéptido similar de la TSH bovina en los residuos de aminoácidos y la ausencia de metionina C-terminal. Por lo tanto, muchos autores explican las propiedades biológicas e inmunológicas específicas de la hormona por la presencia de la subunidad β de TSH en complejo con la subunidad α. Se supone que la acción de la tirotropina se lleva a cabo, como la acción de otras hormonas de naturaleza proteica, mediante la unión a receptores específicos de las membranas plasmáticas y la activación del sistema de adenilato ciclasa (ver más abajo).

Hormonas lipotrópicas (LTH, lipotropinas)

Entre las hormonas de la hipófisis anterior, cuya estructura y función se han aclarado en la última década, cabe destacar las lipotropinas, en particular la β y γ-LTH. La estructura primaria de la β-lipotropina de ovejas y cerdos se ha estudiado con mayor detalle; sus moléculas constan de 91 residuos de aminoácidos y tienen diferencias significativas específicas de cada especie en la secuencia de aminoácidos. Las propiedades biológicas de la β-lipotropina incluyen un efecto movilizador de grasas, actividad corticotrópica, estimulante de los melanocitos e hipocalcémica y, además, un efecto similar a la insulina, expresado en un aumento de la tasa de utilización de la glucosa en los tejidos. Se supone que el efecto lipotrópico se lleva a cabo a través del sistema adenilato ciclasa-AMPc-proteína quinasa, cuya etapa final es la fosforilación de la triacilglicerol lipasa inactiva. Esta enzima, una vez activada, descompone las grasas neutras en diacilglicerol y ácidos grasos superiores (consulte el Capítulo 11).

Las propiedades biológicas enumeradas no se deben a la β-lipotropina, que resulta carecer de actividad hormonal, sino a sus productos de degradación formados durante la proteólisis limitada. Resultó que los péptidos biológicamente activos con efectos similares a los de los opiáceos se sintetizan en el tejido cerebral y en el lóbulo intermedio de la glándula pituitaria. A continuación se muestran las estructuras de algunos de ellos:

El tipo de estructura común para los tres compuestos es una secuencia tetrapeptídica en el extremo N. Se ha demostrado que la β-endorfina (31 AMK) se forma mediante proteólisis a partir de la hormona pituitaria más grande, la β-lipotropina (91 AMK); este último, junto con la ACTH, se forma a partir de un precursor común: una prohormona, llamada proopiocortina(es, por tanto, una preprohormona), que tiene un peso molecular de 29 kDa y contiene 134 residuos de aminoácidos. La biosíntesis y liberación de proopiocortina en la hipófisis anterior está regulada por la corticoliberina en el hipotálamo. A su vez, a partir de ACTH y β-lipotropina se forman hormonas estimulantes de los melanocitos α y β (MSH α y β) mediante un procesamiento posterior, en particular una proteólisis limitada. Utilizando la técnica de clonación de ADN, así como el método de Sanger para determinar la estructura primaria de los ácidos nucleicos, se descubrió en varios laboratorios la secuencia de nucleótidos del ARNm precursor de la proopiocortina. Estos estudios pueden servir de base para la producción específica de nuevos fármacos terapéuticos hormonales biológicamente activos.

A continuación se muestran las hormonas peptídicas formadas a partir de β-lipotropina mediante proteólisis específica.

Teniendo en cuenta el papel exclusivo de la β-lipotropina como precursora de las hormonas enumeradas, presentamos la estructura primaria de la β-lipotropina porcina (91 residuos de aminoácidos):

N–Glu–Lei–Ala–Gli–Ala–Pro–Pro–Glu–Pro–Ala–Arg–Asp–Pro–Glu– –Ala–Pro–Ala–Glu–Gli–Ala–Ala–Ala–Arg–Ala –Glu–Lei–Glu–Tir– –Gli–Lei–Val–Ala–Glu–Ala–Glu–Ala–Ala–Glu–Liz–Liz–Asp–Glu– –Gli–Pro–Tir–Liz–Met–Glu –His–Phen–Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro– –Lys–Asp–Lys–Arg–Tyr–Gly–Gly–Phen–Met–Tre–Ser–Glu–Lys–Ser– –Gln–Tre –Pro–Lei–Val–Tre–Lei–Phen–Lys–Asn–Ala–Ile–Val–Lys– –Asn–Ala–Gis–Lys–Lys–Gly–Gln–OH

El creciente interés por estos péptidos, en particular las encefalinas y las endorfinas, viene dictado por su extraordinaria capacidad, como la morfina, para aliviar el dolor. Esta área de investigación, la búsqueda de nuevas hormonas peptídicas naturales y (o) su biosíntesis específica, es interesante y prometedora para el desarrollo de la fisiología, la neurobiología, la neurología y la clínica.

HORMONAS DE LAS GLÁNDULAS PARATIROIDES (PARATEHORMONAS)

Las hormonas de naturaleza proteica también incluyen la hormona paratiroidea (hormona paratiroidea), más precisamente, un grupo de hormonas paratiroideas que se diferencian en la secuencia de aminoácidos. Son sintetizados por las glándulas paratiroides. En 1909 se demostró que la extirpación de las glándulas paratiroides provoca convulsiones tetánicas en los animales en el contexto de una fuerte caída de la concentración de calcio en el plasma sanguíneo; la introducción de sales de calcio evitó la muerte de los animales. Sin embargo, no fue hasta 1925 que se aisló un extracto activo de las glándulas paratiroides, que provocaba un efecto hormonal: aumentaba los niveles de calcio en la sangre. La hormona pura se obtuvo en 1970 de las glándulas paratiroides del ganado; Al mismo tiempo, se determinó su estructura primaria. Se descubrió que la hormona paratiroidea se sintetiza como precursor (115 residuos de aminoácidos) de la proparahormona, pero el producto principal del gen resultó ser la preparahormona, que además contiene una secuencia señal de 25 residuos de aminoácidos. La molécula de hormona contiene 84 residuos de aminoácidos y consta de una cadena polipeptídica.

Se encontró que la hormona paratiroidea participa en la regulación de la concentración de cationes de calcio y ácido fosfórico asociados con los nimaniones en la sangre. Como se sabe, la concentración de calcio en el suero sanguíneo es una constante química; sus fluctuaciones diarias no superan el 3-5% (normalmente 2,2-2,6 mmol/l). El calcio ionizado se considera la forma biológicamente activa; su concentración oscila entre 1,1 y 1,3 mmol/l. Los iones de calcio resultaron ser factores esenciales que no son reemplazables por otros cationes para una serie de procesos fisiológicos vitales: contracción muscular, excitación neuromuscular, coagulación sanguínea, permeabilidad de las membranas celulares, actividad de varias enzimas, etc. Por tanto, cualquier cambio en estos procesos provocado por una falta prolongada de calcio en los alimentos o una violación de su absorción en el intestino conduce a una mayor síntesis de hormona paratiroidea, que favorece la lixiviación de sales de calcio (en forma de citratos y fosfatos). ) del tejido óseo y, en consecuencia, a la destrucción de los componentes minerales y orgánicos de los huesos.

Otro órgano diana de la hormona paratiroidea es el riñón. La hormona paratiroidea reduce la reabsorción de fosfato en los túbulos distales del riñón y aumenta la reabsorción tubular de calcio.

Cabe señalar que las trihormonas desempeñan un papel importante en la regulación de la concentración de Ca 2+ en el líquido extracelular: la hormona paratiroidea, la calcitonina, sintetizada en la glándula tiroides (ver más abajo), y el calcitriol, un derivado de D 3 (ver Capítulo 7). . Las tres hormonas regulan los niveles de Ca 2+, pero sus mecanismos de acción son diferentes. Así, la función principal del calcitriol es estimular la absorción de fosfato Ca 2+ en el intestino, contra un gradiente de concentración, mientras que la hormona paratiroidea favorece su liberación del tejido óseo a la sangre, la absorción de calcio en los riñones y la liberación de fosfatos en la orina. El papel de la calcitonina en la regulación de la homeostasis del Ca 2+ en el organismo ha sido menos estudiado. También cabe señalar que el mecanismo de acción del calcitriol a nivel celular es similar al de las hormonas esteroides (ver más abajo).

Se considera demostrado que el efecto fisiológico de la hormona paratiroidea sobre las células del tejido renal y óseo se realiza a través del sistema adenilato ciclasa-AMPc (ver más abajo).

liberianos:

• tiroliberina;
• corticoliberina;
• somatoliberina;
• prolactoliberina;
• melanoliberina;
• gonadoliberina (lyuliberin y follyliberin)

• somatostatina;
• prolactostatina (dopamina);
• melanostatina;
• corticostatina

Neuropéptidos:

• encefalinas (leucina-encefalina (leu-encefalina), metionina-encefalina (met-encefalina));
• endorfinas (a-endorfina, (β-endorfina, γ-endorfina);
• dinorfinas A y B;
• proopiomelanocortina;
• neurotensina;
• sustancia P;
• kitorfina;
• péptido vasointestinal (VIP);
• colecistoquinina;
• neuropéptido-Y;
• proteína agouterina;
• orexinas A y B (hipocretinas 1 y 2);
• grelina;
• péptido inductor del sueño delta (DSIP), etc.

Hormonas hipotalámicas-hipofisarias posteriores:

• vasopresina u hormona antidiurética (ADH);
• oxitocina

Monoaminas:

• serotonina;
• noradrenalina;
• adrenalina;
• dopamina

Hormonas efectoras del hipotálamo y la neurohipófisis.

Hormonas efectoras del hipotálamo y la neurohipófisis. son la vasopresina y la oxitocina. Se sintetizan en las neuronas magnocelulares del SON y PVN del hipotálamo, se entregan mediante transporte axonal a la neurohipófisis y se liberan en la sangre de los capilares de la arteria pituitaria inferior (Fig. 1).

vasopresina

Hormona antidiurética(ADG, o vasopresina) - un péptido que consta de 9 residuos de aminoácidos, su contenido es de 0,5 - 5 ng/ml.

La secreción basal de la hormona tiene un ritmo diario con un máximo en las primeras horas de la mañana. La hormona se transporta en la sangre en forma libre. Su vida media es de 5 a 10 minutos. La ADH actúa sobre las células diana mediante la estimulación de los receptores 7-TMS de membrana y los segundos mensajeros.

Funciones de la ADH en el organismo.

Las células diana de la ADH son las células epiteliales de los conductos colectores renales y los miocitos lisos de las paredes vasculares. Mediante la estimulación de los receptores V 2 en las células epiteliales de los conductos colectores de los riñones y un aumento en el nivel de AMPc en ellos, la ADH aumenta la reabsorción de agua (en un 10-15%, o 15-22 l/día), favorece la concentración y reducción del volumen de orina final. Este proceso se llama antidiuresis y la vasopresina que lo provoca se llama ADH.

En altas concentraciones, la hormona se une a los receptores V 1 de los miocitos lisos vasculares y, al aumentar el nivel de IPG y iones Ca 2+ en ellos, provoca la contracción de los miocitos, el estrechamiento de las arterias y un aumento de la presión arterial. Este efecto de la hormona sobre los vasos sanguíneos se llama presor, de ahí el nombre de la hormona: vasopresina. La ADH también participa en la estimulación de la secreción de ACTH bajo estrés (a través de receptores V 3 e iones intracelulares de IPG y Ca 2+), en la formación de la motivación de la sed y la conducta de beber, y en los mecanismos de la memoria.

Arroz. 1. Hormonas hipotalámicas y pituitarias (RG - hormonas liberadoras (liberinas), ST - estatinas). Explicaciones en el texto.

La síntesis y liberación de ADH en condiciones fisiológicas estimulan un aumento de la presión osmótica (hiperosmolaridad) de la sangre. La hiperosmolaridad se acompaña de la activación de neuronas osmossensibles del hipotálamo, que a su vez estimulan la secreción de ADH por las células neurosecretoras de SOY y PVN. Estas células también están asociadas con neuronas del centro vasomotor, que reciben información sobre el flujo sanguíneo de los mecano y barorreceptores de las aurículas y la zona sinocarótida. A través de estas conexiones, la secreción de ADH se estimula de forma refleja cuando el volumen sanguíneo circulante (VSC) disminuye y la presión arterial desciende.

Principales efectos de la vasopresina

• Activa
• Estimula la contracción del músculo liso vascular.
• Activa el centro de la sed.
• Participa en mecanismos de aprendizaje y
• Regula los procesos de termorregulación.
• Realiza funciones neuroendocrinas, siendo mediador del sistema nervioso autónomo.
• Participa en la organización.
• Influye en el comportamiento emocional

También se observa un aumento de la secreción de ADH con niveles elevados de angiotensina II en sangre, estrés y actividad física.

La liberación de ADH disminuye con una disminución de la presión osmótica sanguínea, un aumento del volumen sanguíneo y (o) la presión arterial y el efecto del alcohol etílico.

La insuficiencia de la secreción y acción de la ADH puede ser consecuencia de una insuficiencia de la función endocrina del hipotálamo y la neurohipófisis, así como de una disfunción de los receptores de ADH (ausencia, disminución de la sensibilidad de los receptores V 2 en el epitelio de los conductos colectores de los riñones). ), que se acompaña de una excreción excesiva de orina de baja densidad, hasta 10-15 l/día, y de hipohidratación de los tejidos corporales. Esta enfermedad fue nombrada diabetes insípida. A diferencia de la diabetes, en la que el exceso de producción de orina es causado por niveles elevados de glucosa en la sangre, diabetes insípida Los niveles de glucosa en sangre se mantienen normales.

La secreción excesiva de ADH se manifiesta por una disminución de la diuresis y la retención de agua en el cuerpo, hasta el desarrollo de edema celular e intoxicación por agua.

oxitocina

oxitocina- un péptido que consta de 9 residuos de aminoácidos, transportado por la sangre en forma libre, vida media - 5-10 minutos, actúa sobre las células diana (miocitos lisos del útero y células mioepitsiliales de los conductos de la glándula mamaria) mediante la estimulación de la membrana. Receptores 7-TMS y un aumento en ellos del nivel de iones IPE y Ca 2+.

Funciones de la oxitocina en el organismo.

Un aumento de los niveles hormonales, que se observa de forma natural hacia el final del embarazo, provoca una mayor contracción del útero durante el parto y el posparto. La hormona estimula la contracción de las células mioepiteliales de los conductos de la glándula mamaria, favoreciendo la secreción de leche durante la alimentación de los recién nacidos.

Principales efectos de la oxitocina:

• Estimula las contracciones uterinas.
• Activa la secreción de leche.
• Tiene efectos diuréticos y natriuréticos, participando en el comportamiento agua-sal.
• Regula el comportamiento de beber.
• Aumenta la secreción de hormonas adenohipófisis.
• Participa en los mecanismos de aprendizaje y memoria.
• Tiene un efecto hipotensor.

La síntesis de oxitocina aumenta bajo la influencia de niveles elevados de estrógeno, y su liberación aumenta de forma refleja mediante la irritación de los mecanorreceptores del cuello uterino durante su distensión durante el parto, así como mediante la estimulación de los mecanorreceptores de los pezones de las glándulas mamarias durante alimentación del niño.

La función insuficiente de la hormona se manifiesta por debilidad del parto en el útero y alteración de la secreción de leche.

Las hormonas liberadoras hipotalámicas se analizan al presentar las funciones de las glándulas endocrinas periféricas.

- Los axones se extienden desde los núcleos neurosecretores del hipotálamo (supraóptico y paraventricular) hasta la glándula pituitaria.

- Estos axones transportan hormonas empaquetadas en gránulos hacia el lóbulo posterior de la glándula pituitaria.

- No hay síntesis de hormonas en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria (neurohipófisis).

- La parte anterior de la glándula pituitaria (adenohipófisis) secreta un conjunto completo de hormonas peptídicas. La adenohipófisis está bajo el control de factores químicos especiales que son secretados por las neuronas del hipotálamo y liberados desde las terminaciones de los axones de estas células en la eminencia media en la base del tallo hipofisario, desde donde el flujo sanguíneo llega a las células de la adenohipófisis. Cuatro de estos factores se llaman liberinas y tristatinas.

- Las liberinas estimulan la secreción de las hormonas correspondientes por las células de la adenohipófisis.

- Las estatinas inhiben la secreción de las hormonas correspondientes.

- Las liberinas y las estatinas son péptidos cortos que constan de un pequeño número

residuos de aminoácidos. Es característico el tipo de recepción de membrana.

La corticoliberina se produce en el hipotálamo y estimula la liberación de ACTH a la sangre.

La hormona liberadora de tiroides del hipotálamo (péptido corto) consta de 3 residuos de aminoácidos, regula la síntesis y liberación de la hormona estimulante de la tiroides, puede influir directamente en las células cerebrales, activando el comportamiento emocional y manteniendo la vigilia, aumentando la respiración, suprimiendo el apetito, mitigando la curso de la depresión

Luliberina: liberina hipotalámica, que controla la regulación de las gonadotropinas (hormonas luteinizantes y estimulantes del folículo) consta de 10 residuos de aminoácidos; También es capaz de actuar sobre las células cerebrales, activando la conducta sexual, aumentando la emocionalidad y mejorando el aprendizaje y la memoria.

Se encuentra una disminución de luliberina en la anorexia nerviosa.

La somatoliberina estimula la formación y liberación de somatotropina.

La somatostatina inhibe estos procesos.

También vale la pena señalar que en los islotes de Largehans (páncreas), en Delta (15%), se produce somatostatina.

PROLAKTO-STATIN (Prolactina) de dopamina

La melanostatina inhibe la liberación de la hormona estimulante de los melanocitos. Además del efecto directo sobre la glándula pituitaria, activa la actividad emocional y motora, afectando directamente las funciones cerebrales. Tiene efecto antidepresivo y se utiliza para el parkinsonismo.

- Desde las terminaciones nerviosas de las células del hipotálamo, 2 hormonas peptídicas ingresan a los vasos del lóbulo posterior de la glándula pituitaria, cada una de las cuales consta de 9 residuos de aminoácidos: hormona antidiurética (ADH = vasopresina) y oxitocina.

- El órgano diana de la vasopresina es el riñón.

- La vasopresina se produce en las neuronas del núcleo supraóptico del hipotálamo, ingresa al lóbulo posterior de la glándula pituitaria a lo largo de los axones y desde allí llega a los conductos colectores y excretores de los riñones a través del torrente sanguíneo.

- Bajo la influencia de la vasopresina, aumenta la reabsorción de agua de la orina, lo que evita grandes pérdidas de líquidos.

- En concentraciones elevadas, la vasopresina actúa sobre los músculos de las paredes arteriales: se contraen, los vasos se estrechan y la presión arterial aumenta.

- Vasopresina - "vasoconstrictor"

- La liberación de vasopresina en la sangre aumenta con grandes pérdidas de sangre, cuando la presión cae y es necesario aumentarla.

- La vasopresina también afecta al cerebro y es un estimulador natural del aprendizaje y la memoria.

- En pequeñas dosis, puede acelerar el aprendizaje, ralentizar el olvido y restaurar la memoria después de lesiones graves.

- Con una disminución de las dosis de vasopresina (debido a lesiones cerebrales traumáticas, tumores cerebrales y meningitis), se desarrolla diabetes insípida.

- Síntomas de la enfermedad:

1) un fuerte aumento en el volumen de orina (hasta 20 litros por día)

Al mismo tiempo, no hay exceso de azúcar en la orina como en la diabetes mellitus. Esto se debe al hecho de que sin vasopersina es imposible asegurar la reabsorción de agua de la orina a la sangre.

Ahora han aprendido a producir vasopresina de forma sintética y utilizarla para tratar la diabetes insípida

En casos severos, el órgano diana no puede responder incluso a grandes concentraciones de vasopresina, esto se debe al hecho de que los receptores de vasopresina ubicados en los conductos colectores y excretores pierden sensibilidad a la hormona.

La oxitocina (OT) en la mayoría de los casos se produce en las neuronas del núcleo paraventricular del hipotálamo, se transporta a lo largo de los axones hasta la neurohipófisis y desde allí ingresa a la sangre.

Tejidos diana de OT: músculo liso del útero y células musculares que rodean los conductos de las glándulas mamarias y los testículos.

Hacia el final del embarazo (después de 280 días), aumenta la secreción de oxitocina, lo que conduce a la contracción de los músculos lisos del útero, el feto avanza hacia el cuello uterino y la vagina, lo que conduce al parto. Después del parto, se inhibe la secreción de oxitocina.

Si la secreción de oxitocina es insuficiente, el parto es imposible: es necesario recurrir a la estimulación artificial inyectando a la mujer en trabajo de parto oxitocina sintética.