Riboxin - instrucciones de uso. Acción farmacológica y dosificación correcta de riboxina. Método de aplicación de riboxina en ampollas.

Riboxin: instrucciones de uso y revisiones.

Nombre latino: Riboxina

Código ATX: C01EB

Substancia activa: Inosina (Inosina)

Fabricante: Binnopharm CJSC (Rusia); Aspharma (Rusia); Ozon OOO (Rusia); Planta Farmacéutica Química Irbit (Rusia); Planta de Preparados Médicos de Borisov (República de Bielorrusia)

Descripción y actualización de fotos: 13.08.2019

Riboxin es un medicamento que regula los procesos metabólicos, tiene un efecto antihipóxico y antiarrítmico.

Forma de liberación y composición.

  • Comprimidos recubiertos con película: redondos, biconvexos, amarillos; núcleo del comprimido - blanco o casi blanco (en un blister de 10 uds., en un envase de cartón de 1-5 o 10 envases; en un blister de 25 uds., en un envase de cartón de 1-5 o 10 envases; 50 piezas en un tarro de polímero, en un envase de cartón 1 tarro, 50 piezas en un tarro de vidrio de color oscuro, en un envase de cartón 1 tarro);
  • Comprimidos recubiertos con película: biconvexos, de amarillo anaranjado a amarillo claro, dos capas son visibles cuando se cortan (en un blister de 10 piezas, en un envase de cartón de 1, 2, 3, 4 o 5 envases);
  • Solución para administración intravenosa (in / in): un líquido transparente incoloro o ligeramente coloreado (5 y 10 ml cada uno en ampollas de vidrio neutro: en un envase de cartón de 10 ampollas; 5 o 10 uds. en un blister, en un envase de cartón 1 o 2 paquetes);
  • Cápsulas: No. 1, estructura gelatinosa, dura, roja, dentro de las cápsulas - polvo blanco (en un blister de 10 uds., en un envase de cartón de 5 envases).

1 comprimido recubierto con película contiene:

  • Ingrediente activo: inosina (riboxina) - 0,2 g;
  • Componentes auxiliares: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, copovidona, estearato de calcio;
  • Composición de la calota: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), laca de aluminio a base de colorante amarillo ocaso (E110), laca de aluminio a base de índigo carmín (E132), laca de aluminio a base de colorante amarillo de quinoleína (E104), talco).

1 comprimido recubierto contiene:

  • Componentes auxiliares: azúcar, fécula de patata, dióxido de titanio, metilcelulosa soluble en agua, tween-80, tropeolina O, ácido esteárico.

1 ml de solución para administración intravenosa contiene:

  • Ingrediente activo: inosina - 0,02 g;
  • Componentes auxiliares: hexametilentetramina (metenamina), solución de hidróxido de sodio 1M, agua para inyección.

1 cápsula contiene:

  • Ingrediente activo: inosina - 0,2 g;
  • Componentes auxiliares: almidón de patata, estearato de calcio;
  • Composición de la cubierta: gelatina farmacéutica, parahidroxibenzoato de metilo, glicerol, parahidroxibenzoato de propilo, dióxido de titanio, colorante Alluring Red (E129), lauril sulfato de sodio, agua purificada.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica

Riboxin es un fármaco que regula los procesos metabólicos. Pertenece a la categoría de los derivados de las purinas (nucleósidos) y es un precursor del trifosfato de adenosina (ATP). Riboxin se caracteriza por efectos antiarrítmicos, metabólicos y antihipóxicos. Normaliza el balance energético del miocardio, estabiliza la circulación coronaria, elimina las consecuencias de la isquemia intraoperatoria renal.

Esta sustancia está directamente implicada en el metabolismo de la glucosa y activa el metabolismo en ausencia de ATP y en condiciones de hipoxia. Riboxin acelera el metabolismo del ácido pirúvico, lo que contribuye a la normalización del proceso de respiración tisular y también asegura la activación de la xantina deshidrogenasa. La droga estimula la producción de nucleótidos y aumenta la actividad de ciertas enzimas del ciclo de Krebs. Riboxin penetra en las células, mejorando el metabolismo energético y afectando positivamente los procesos metabólicos en el miocardio: el compuesto aumenta la fuerza de las contracciones del corazón y proporciona una relajación más completa del miocardio en diástole. Como resultado, el volumen sistólico de la sangre aumenta. Riboxin inhibe la agregación plaquetaria y mejora la regeneración de los tejidos (principalmente la mucosa gastrointestinal y el miocardio).

Farmacocinética

Riboxin se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se metaboliza en el hígado, formando ácido glucurónico, que se oxida aún más. El compuesto se excreta en pequeñas cantidades a través de los riñones.

Indicaciones para el uso

De acuerdo con las instrucciones, Riboxin se usa como parte de una terapia compleja:

  • Período después del infarto de miocardio;
  • isquemia cardiaca;
  • Violación del ritmo cardíaco en el contexto del uso de glucósidos cardíacos;
  • distrofia miocárdica;
  • Enfermedades del hígado: degeneración grasa, hepatitis, cirrosis;
  • Urocoproporfiria.

Además, se prescribe una solución para administración intravenosa durante la cirugía en un riñón aislado para protección farmacológica cuando se interrumpe la circulación sanguínea.

Contraindicaciones

  • Edad hasta 18 años;
  • Gota;
  • hiperuricemia;
  • El período de embarazo y lactancia;
  • Intolerancia individual a los componentes de la droga.

Además, el uso de comprimidos recubiertos con película está contraindicado en pacientes con deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa o galactosa.

Instrucciones de uso Riboxin: método y dosificación.

Comprimidos recubiertos con película y comprimidos recubiertos con película

Las tabletas de Riboxin se toman por vía oral antes de las comidas.

Régimen de dosificación recomendado: al comienzo de la terapia: 0,2 g 3-4 veces al día, después de 2-3 días de tratamiento (con una tolerancia adecuada del medicamento), el paciente se transfiere para recibir 0,4 g 3 veces al día. Para lograr un efecto terapéutico, es posible un aumento gradual de la dosis, pero no más de 2,4 g por día. La duración del curso es de 30-90 días.

Para el tratamiento de la urocoproporfiria, se prescriben 0,2 g 4 veces al día durante 30-90 días.

Solución para administración intravenosa

Una solución de Riboxin se administra lentamente en un chorro o goteo. La velocidad de infusión no debe exceder las 40-60 gotas por 1 minuto.

Para preparar la solución para perfusión, es necesario mezclar la solución del fármaco con 250 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9 % o solución de glucosa al 5 %.

Dosis recomendada para goteo intravenoso: dosis inicial - 0,2 g (10 ml) 1 vez al día. Con una buena respuesta al fármaco, la dosis se puede aumentar a 0,4 g (20 ml) 1 o 2 veces al día. El curso del tratamiento es de 10-15 días.

Régimen de dosificación para la administración a chorro:

  • Arritmias cardíacas agudas: una dosis única de 0,2-0,4 g (10-20 ml de solución);
  • Protección farmacológica de los riñones: una sola inyección 5-15 minutos antes de cerrar la circulación sanguínea - 1,2 g (60 ml), luego inmediatamente después de la restauración de la arteria hepática - 0,8 g (40 ml).

Cápsulas

Las cápsulas están destinadas a tomarse por vía oral antes de las comidas.

Dosis recomendada: dosis inicial - 1 pc. 3-4 veces al día, con una tolerabilidad adecuada del medicamento durante 2-3 días de terapia, para lograr el efecto deseado, la dosis se puede aumentar a 2 uds. 3 veces al día (1,2 g). La dosis diaria no debe exceder las 12 uds. (2,4 g).

Con urocoproporfiria, al paciente se le prescribe 1 pc. 4 veces al día.

La duración del tratamiento es de 30-90 días.

Efectos secundarios

  • Reacciones alérgicas: posiblemente - hiperemia de la piel, picazón en la piel;
  • Otros: raramente, un aumento en el nivel de ácido úrico en la sangre, en el contexto de una terapia a largo plazo, exacerbación de la gota.

Además, el uso de cápsulas y tabletas de Riboxin puede causar una reacción alérgica en forma de urticaria.

Sobredosis

Con la introducción de Riboxin en dosis altas, el paciente puede experimentar un aumento en las reacciones de sensibilidad individual al medicamento. En este caso, el medicamento se cancela y se prescribe una terapia desensibilizante. A veces hay un aumento en la concentración de ácido úrico en la sangre, lo que provoca una exacerbación de la condición en pacientes con gota y requiere la abolición de Riboxin.

instrucciones especiales

No se recomienda prescribir Riboxin para asistencia de emergencia en caso de violación de la actividad del corazón.

Con la aparición de hiperemia cutánea, se requiere la retirada inmediata del fármaco.

El uso del medicamento debe ir acompañado de un control regular del nivel de concentración de ácido úrico en la orina y la sangre.

No afecta la capacidad del paciente para conducir vehículos y mecanismos.

la interacción de drogas

La acción de la inosina como parte de la terapia compleja aumenta la eficacia de los fármacos inotrópicos, antianginosos y antiarrítmicos.

El uso concomitante de inmunosupresores (incluyendo inmunoglobulina antitimocito, gamma-D-glutamil-D-triptófano, ciclosporina) reduce la eficacia de la inosina.

No se han establecido otras interacciones clínicamente significativas de Riboxin.

análogos

Los análogos de Riboxin son: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Términos y condiciones de almacenamiento

Manténgase fuera del alcance de los niños y protegido de la luz a temperaturas de hasta 25°C, proteja las tabletas y cápsulas de la humedad.

Período de validez: tabletas y solución - 3 años, cápsulas - 2 años.

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento. Riboxina. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Riboxin en su práctica. Le pedimos amablemente que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a eliminar la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Riboxin en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de infarto de miocardio, hepatitis y otras enfermedades metabólicas en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Riboxina- se refiere a un grupo de fármacos que regulan los procesos metabólicos. El fármaco es un precursor para la síntesis de nucleótidos de purina: trifosfato de adenosina y trifosfato de guanosina. El principio activo de la droga es la inosina.

Tiene efectos antihipóxicos, metabólicos y antiarrítmicos. Aumenta el balance energético del miocardio, mejora la circulación coronaria, previene las consecuencias de la isquemia renal intraoperatoria. Está directamente involucrado en el metabolismo de la glucosa y contribuye a la activación del metabolismo en condiciones de hipoxia y en ausencia de trifosfato de adenosina.

Activa el metabolismo del ácido pirúvico para asegurar el proceso normal de respiración de los tejidos, y también contribuye a la activación de la xantina deshidrogenasa. Estimula la síntesis de nucleótidos, potencia la actividad de algunas enzimas del ciclo de Krebs. Penetrando en las células, aumenta el nivel de energía, tiene un efecto positivo en los procesos metabólicos en el miocardio, aumenta la fuerza de las contracciones del corazón y contribuye a una relajación más completa del miocardio en diástole, lo que resulta en un aumento de el volumen sistólico de la sangre.

Reduce la agregación plaquetaria, activa la regeneración de tejidos (especialmente miocardio y mucosa del tracto gastrointestinal).

Farmacocinética

Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Se metaboliza en el hígado con formación de ácido glucurónico y su posterior oxidación. En una pequeña cantidad excretada por los riñones.

Indicaciones

  • distrofia miocárdica;
  • condición después de un infarto de miocardio;
  • defectos cardíacos congénitos y adquiridos;
  • arritmias cardíacas, especialmente con intoxicación por glucósidos;
  • miocarditis;
  • cambios distróficos en el miocardio después de un gran esfuerzo físico y enfermedades infecciosas pasadas o debido a trastornos endocrinos;
  • hepatitis;
  • cirrosis del higado;
  • degeneración grasa del hígado, incl. causado por alcohol o drogas;
  • prevención de la leucopenia durante la exposición a la radiación;
  • operaciones en un riñón aislado (como medio de protección farmacológica en caso de una falta temporal de circulación sanguínea en el órgano operado).

Formas de liberación

Comprimidos recubiertos con película de 200 mg.

Cápsulas 200 mg.

Solución para administración intravenosa (inyecciones en ampollas para inyección) 20 mg/ml.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación.

tabletas, cápsulas

Asigne adultos adentro, antes de las comidas.

La dosis diaria para administración oral es de 0,6-2,4 g En los primeros días de tratamiento, la dosis diaria es de 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 veces al día). En caso de buena tolerancia, la dosis se aumenta (durante 2-3 días) a 1,2 g (0,4 g 3 veces al día), si es necesario, hasta 2,4 g por día.

Duración del curso: de 4 semanas a 1,5-3 meses.

Con urocoproporfiria, la dosis diaria es de 0,8 g (200 mg 4 veces al día). El medicamento se toma diariamente durante 1-3 meses.

Ampollas

Cuando se toma por vía oral, la dosis diaria inicial es de 600-800 mg, luego la dosis se aumenta gradualmente a 2,4 g por día en 3-4 dosis.

Con la administración intravenosa (chorro o goteo en forma de gotero), la dosis inicial es de 200 mg 1 vez al día, luego la dosis se aumenta a 400 mg 1-2 veces al día.

La duración del curso del tratamiento se establece individualmente.

Efecto secundario

  • reacciones alérgicas en forma de urticaria, prurito, hiperemia cutánea (se requiere la suspensión del fármaco);
  • aumento en la concentración de ácido úrico en la sangre y exacerbación de la gota (con uso prolongado).

Contraindicaciones

  • hipersensibilidad a la droga;
  • gota;
  • hiperuricemia;
  • la edad de los niños hasta 3 años;
  • intolerancia a la fructosa y síndrome de malabsorción de glucosa/galactosa o deficiencia de sacarasa/isomaltasa.

Uso durante el embarazo y la lactancia

No se ha establecido la seguridad de Riboxin durante el embarazo y la lactancia. El uso del medicamento Riboxin está contraindicado durante el embarazo. En el momento del tratamiento con Riboxin, se debe interrumpir la lactancia.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 3 años.

instrucciones especiales

Durante el período de tratamiento con Riboxin, se debe controlar la concentración de ácido úrico en sangre y orina.

Información para pacientes con diabetes mellitus: 1 tableta del medicamento corresponde a 0.00641 unidades de pan.

No afecta la capacidad de conducir vehículos y controlar los mecanismos que requieren una mayor concentración.

la interacción de drogas

Los inmunosupresores (azatioprina, antilinfolina, ciclosporina, timodepresina, etc.) con el uso simultáneo reducen la eficacia de Riboxin.

Análogos de la droga Riboxin.

Análogos estructurales para la sustancia activa:

  • Inosie-F;
  • inosina;
  • Inosina-Escom;
  • Riboxina Bufus;
  • vial de Riboxin;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxina-Fereína;
  • Riboxin solución para inyecciones al 2%;
  • ribonosina.

En ausencia de análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades con las que ayuda el medicamento correspondiente y ver los análogos disponibles para el efecto terapéutico.

1 ml de solución contiene

sustancia activa: inosina - 20 mg;

excipientes: hexametilentetramina, solución de hidróxido de sodio 1 M, agua para inyección.

Descripción

Líquido claro incoloro

Grupo farmacoterapéutico

Otros fármacos cardiotónicos.

Código ATC C01EV

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

Cuando se administra por vía intravenosa, la riboxina se distribuye rápidamente en los tejidos, se metaboliza en el hígado, donde se utiliza por completo en las reacciones bioquímicas del cuerpo. Se excreta principalmente con la orina.

Farmacodinámica

Riboxin es un fármaco metabólico que tiene efectos antihipóxicos y antiarrítmicos. Es un precursor del ATP, está directamente implicado en el metabolismo de la glucosa y contribuye a la activación del metabolismo en condiciones de hipoxia y ausencia de ATP. El medicamento activa el metabolismo del ácido pirúvico para garantizar el proceso normal de respiración de los tejidos y promueve la activación de la xantina deshidrogenasa.

Riboxin tiene un efecto positivo sobre el metabolismo en el miocardio, en particular, aumenta el balance energético de las células, estimula la síntesis de nucleótidos y aumenta la actividad de una serie de enzimas del ciclo de Krebs. El fármaco normaliza la actividad contráctil del miocardio y contribuye a la relajación completa del miocardio en diástole debido a la capacidad de unirse a los iones de calcio que han penetrado en las células durante su excitación, activa la regeneración tisular (especialmente el miocardio y la membrana mucosa del conducto digestivo).

Aplicación en pediatría

Los niños menores de 12 años se prescriben según el peso, a razón de 10-20 mg / kg de peso corporal (divididos en 2-3 dosis).

La duración del curso del tratamiento la determina el médico tratante.

Indicaciones para el uso

Cardiopatía isquémica, incl. infarto de miocardio, angina de pecho, insuficiencia coronaria (como parte de una terapia compleja)

Trastornos del ritmo cardíaco

Intoxicación con fármacos de glucósidos cardíacos

Tratamiento de miocardiopatías de diversos orígenes, distrofias miocárdicas (debidas a un gran esfuerzo físico, de origen infeccioso y endocrino), miocarditis

Enfermedades del hígado (hepatitis, cirrosis hepática, hígado graso)

Para mejorar las funciones visuales en el glaucoma de ángulo abierto con presión intraocular normalizada.

Dosificación y administración

Los adultos y niños mayores de 12 años se prescriben por vía intravenosa por goteo o chorro. Primero, se administran 200 mg (10 ml de una solución al 2 %) 1 vez al día, luego, con buena tolerancia, hasta 400 mg (20 ml de una solución al 2 %) 1-2 veces al día. El curso del tratamiento se determina individualmente (promedio de 10-15 días). Con inyección por goteo en una vena, una solución al 2% del medicamento se diluye en una solución de glucosa al 5% o una solución de cloruro de sodio al 0,9% (hasta 250 ml). El medicamento se inyecta lentamente, 40-60 gotas por 1 minuto. En caso de arritmias cardíacas agudas, es posible la administración a chorro en una dosis única de 200-400 mg (10-20 ml de una solución al 2%).

Efectos secundarios

Hipotensión arterial, taquicardia, debilidad general

Hiperemia y picor de la piel.

Reacciones alérgicas (urticaria, angioedema, fiebre, dificultad para respirar)

lipodistrofia

En casos raros, durante el tratamiento, puede ocurrir un aumento en el nivel de ácido úrico en la sangre, con un tratamiento prolongado: exacerbación de la gota.

Contraindicaciones

Aumento de la sensibilidad individual a la droga.

Gota

Hiperuricemia

La restricción para tomar Riboxin es insuficiencia renal.

Interacciones con la drogas

Cuando se usa como parte de una terapia compleja, Riboxin mejora la eficacia de los fármacos antiarrítmicos, antianginosos e inotrópicos.

Con el uso simultáneo de Riboxin con bloqueadores beta, el efecto de Riboxin no disminuye. En combinación con glucósidos cardíacos, el fármaco puede prevenir la aparición de arritmias y potenciar el efecto inotrópico.

Con el uso simultáneo con inmunosupresores, la efectividad disminuye.

No se ha descrito una interacción clínicamente significativa de Riboxin con medicamentos de otros grupos.

Riboxin no debe mezclarse en la misma jeringa con otros medicamentos para evitar la incompatibilidad química de los medicamentos.

instrucciones especiales

En caso de insuficiencia renal, el uso del medicamento solo es posible cuando, en opinión del médico, el efecto positivo esperado supera el posible riesgo de uso.

Durante el tratamiento, debe controlar regularmente el nivel de ácido úrico en la sangre.

Con precaución, el medicamento se prescribe para violaciones de la función renal.

Con la aparición de picazón e hiperemia de la piel, se debe suspender el medicamento.

Aplicación en pediatría

En niños mayores de 12 años se prescribe teniendo en cuenta la relación beneficio/riesgo.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo y la lactancia, Riboxin se prescribe teniendo en cuenta la relación beneficio/riesgo.

Características de la influencia de la droga en la capacidad de conducir un vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos.

Se debe tener cuidado al conducir vehículos y actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración.

Riboxin es un fármaco que regula los procesos metabólicos en el miocardio, reduce la hipoxia tisular y mejora la circulación coronaria.

Tiene efectos antihipóxicos, metabólicos y antiarrítmicos. Aumenta el balance energético del miocardio, mejora la circulación coronaria, previene las consecuencias de la isquemia renal intraoperatoria.

Está directamente involucrado en el metabolismo de la glucosa y contribuye a la activación del metabolismo en condiciones de hipoxia y en ausencia de trifosfato de adenosina.

Grupo clínico y farmacológico

Un fármaco que normaliza el metabolismo del miocardio, reduce la hipoxia tisular.

Condiciones de venta de las farmacias

Se puede comprar sin receta médica.

Precio

¿Cuánto cuesta Riboxin en las farmacias? El precio promedio está en el nivel de 60 rublos.

Composición y forma de lanzamiento.

Tradicionalmente, el medicamento se produce en forma de tabletas, que están cubiertas con una película especial. El color de las tabletas varía de amarillento a amarillo-naranja. Las tabletas son biconvexas, redondas, ligeramente rugosas, cuando se cortan, es claro que el núcleo tiene un color blanco.

  • La sustancia principal de la droga es la inosina. También hay excipientes disponibles, que incluyen ácido esteárico, metilcelulosa, almidón de patata y sacarosa. El caparazón también contiene opadra amarilla II.

Una forma alternativa de liberación son las cápsulas con una solución al 2%, que se usan cuando se realizan inyecciones de este medicamento.

efecto farmacológico

La inosina, que es el ingrediente activo de Riboxin, ayuda a regular los procesos metabólicos. El fármaco tiene acción antihipóxica y antiarrítmica. Es capaz de acelerar los procesos metabólicos en el miocardio e influir positivamente en los procesos metabólicos del músculo cardíaco. Además, ayuda a relajar adecuadamente el músculo cardíaco durante la diástole.

El principio activo Riboxin participa en el metabolismo de la glucosa y ayuda a restaurar el tejido isquémico, y también estimula la normalización de la circulación sanguínea en los vasos coronarios. El tratamiento con este medicamento ayuda a reducir la hipoxia tisular y activa todos los procesos metabólicos en el miocardio.

Indicaciones para el uso

Lkx se le asigna? El paciente tiene que usar el Riboxin prescrito por el médico, con diferentes dosis, por muchas razones:

  1. Actividad física excesiva prolongada, que afecta negativamente al cuerpo en su conjunto;
  2. Riboxin tiene demanda en los deportes, para apoyar a los atletas profesionales durante largas sesiones de entrenamiento;
  3. Hay indicaciones para su uso en el diagnóstico de uroporfiria (se alteran las funciones metabólicas);
  4. Complementa la composición principal de los medicamentos para la terapia de ángulo abierto;
  5. Riboxin está indicado para oncología, durante la duración de la radioterapia, lo que ayuda a facilitar la percepción del procedimiento y reducir la respuesta adversa a su realización;
  6. En el tratamiento complejo de la enfermedad arterial coronaria (enfermedad isquémica). El inicio de la toma de un fármaco terapéutico es posible independientemente de la fase de la enfermedad y durante el período de recuperación posterior al incidente;
  7. El miocardio y la miocardiopatía inician indicaciones para la administración a largo plazo de Riboxin;
  8. Con la normalización del ritmo de los latidos del corazón (). El mejor efecto se logra en el tratamiento de la patología provocada por una sobredosis de ciertas drogas;
  9. Terapia farmacológica compleja para patología hepática: degeneración grasa, manifestación de trastornos tóxicos en las células hepáticas (consecuencia de tomar medicamentos, complicaciones en el desempeño de las funciones profesionales);
  10. Riboxin se prescribe durante el embarazo, a discreción del médico tratante.

Contraindicaciones

  • hiperuricemia;
  • gota;
  • síndrome de malabsorción de glucosa/galactosa, intolerancia a la fructosa o deficiencia de isomaltasa/sacarosa (para comprimidos recubiertos con película);
  • edad hasta 18 años;
  • el período de embarazo y lactancia;
  • hipersensibilidad a las sustancias que componen el fármaco.

Se debe tener precaución al prescribir Riboxin en presencia de las siguientes enfermedades/condiciones:

  • insuficiencia renal;
  • diabetes mellitus (para comprimidos recubiertos con película).

Cita durante el embarazo y la lactancia.

Riboxin durante el embarazo se prescribe a muchas mujeres. Muchos pacientes están asustados por el hecho de que en las instrucciones del medicamento a menudo puede encontrar información de que el medicamento está contraindicado para mujeres embarazadas. Sin embargo, no debe tener miedo de esto, ya que la contraindicación se basa en el hecho de que aún no se han realizado estudios clínicos en esta área. Y esto a pesar de que hoy en día hay mucha experiencia en el uso exitoso de Riboxin durante el período de gestación. El medicamento no tiene un efecto patológico ni en el feto ni en su madre, por lo que no hay motivo de preocupación. La única contraindicación aquí solo puede ser la intolerancia individual al medicamento o sus componentes.

Riboxin es un antihipoxante, un antioxidante y un buen medio para mejorar los procesos metabólicos en los tejidos, lo cual es especialmente importante durante el período de embarazo.

El medicamento se prescribe para prevenir enfermedades cardíacas y apoyar la actividad cardíaca durante períodos de mayor estrés. A menudo, Riboxin se administra directamente durante el parto, ya que la carga sobre el corazón en ese momento es especialmente grande.

Los médicos a menudo prescriben un medicamento si una mujer embarazada tiene gastritis y enfermedades hepáticas para tratar los problemas existentes. El medicamento ayuda a normalizar la secreción del estómago y reduce los síntomas desagradables.

Riboxin durante el embarazo, el médico puede prescribir en caso de detección de hipoxia fetal. Al normalizar los procesos metabólicos en los tejidos, el medicamento reduce el grado de falta de oxígeno del feto.

Con buena tolerancia, las futuras madres toman el medicamento por vía oral 1 tableta 3-4 veces al día durante 1 mes. A pesar de la inocuidad del medicamento, como en cualquier otro caso, Riboxin debe ser recetado por un médico estrictamente de forma individual.

Dosis y método de aplicación.

Como se indica en las instrucciones de uso, Riboxin se prescribe para adultos en el interior, antes de las comidas.

  1. La dosis diaria para administración oral es de 0,6-2,4 g En los primeros días de tratamiento, la dosis diaria es de 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 veces al día). En caso de buena tolerancia, la dosis se aumenta (durante 2-3 días) a 1,2 g (0,4 g 3 veces al día), si es necesario, hasta 2,4 g por día.
  2. La duración del curso es de 4 semanas a 1,5-3 meses.

Con urocoproporfiria, la dosis diaria es de 0,8 g (200 mg 4 veces al día). El medicamento se toma diariamente durante 1-3 meses.

solución de inyección

Formas de administración de Riboxin: bolo intravenoso lento o goteo (40-60 gotas en 1 minuto).

La dosis inicial es de 10 ml de una solución (200 mg de inosina) una vez al día, si el paciente tolera bien la terapia, la dosis única se aumenta 2 veces con una frecuencia de uso de 1-2 veces al día. La duración de la droga es de 10-15 días.

La administración a chorro de Riboxin es posible en caso de arritmias cardíacas agudas, una dosis única es de 10 a 20 ml.

Con el fin de la protección farmacológica de los riñones sujetos a isquemia, el medicamento se administra por vía intravenosa por corriente: durante 5 a 15 minutos de apagar la circulación sanguínea al pinzar la arteria renal: 60 ml, y luego otros 40 ml inmediatamente después de la sangre. se restablece la circulación.

Para la administración por goteo, la solución de Riboxin debe diluirse en un volumen de 250 ml (solución de glucosa (dextrosa) al 5 % o solución de cloruro de sodio al 0,9 %).

Efecto secundario

Los efectos secundarios son posibles, por lo que después de la primera dosis del medicamento, debe controlar cuidadosamente la condición del paciente. Riboxin puede causar las siguientes reacciones indeseables:

  1. Dolor de cabeza, náuseas, vómitos.
  2. Exacerbación de la gota, hiperuricemia.
  3. Debilidad general.
  4. Reacciones alérgicas (incluidas las de tipo inmediato).
  5. Erupción, picazón, cambios en la piel.
  6. Aumento de la frecuencia cardíaca y disminución de la presión arterial.
  7. Mareos, aumento de la sudoración.
  8. Malestar en el lugar de la inyección.

Con la manifestación de efectos secundarios, el medicamento se cancela.

Sobredosis

Actualmente, no se han establecido casos de sobredosis con tabletas de Riboxin.

instrucciones especiales

Durante el período de tratamiento con Riboxin, se debe controlar la concentración de ácido úrico en sangre y orina.

Información para pacientes con diabetes mellitus: 1 tableta del medicamento corresponde a 0.00641 unidades de pan.

No afecta la capacidad de conducir vehículos y controlar los mecanismos que requieren una mayor concentración.

Interacción con otras drogas

Las interacciones farmacológicas se manifiestan principalmente con fármacos de otros grupos cardíacos. Riboxin puede mejorar el efecto de la heparina, ya que ella misma afecta la agregación plaquetaria.

También potencia el efecto inotrópico de los glucósidos cardíacos y previene la aparición de arritmias.

Cuando se toma simultáneamente con medicamentos del grupo de bloqueadores beta, el efecto de Riboxin no cambia. También se permite combinarlo con nitroglicerina, espironolactona, nifedipina, furosemida.

La solución no es compatible en el mismo recipiente con piridoxina, sales de metales pesados, alcaloides, ácidos. Riboxin no puede mezclarse con otros disolventes distintos a los recomendados.

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