Medicamentos de categoría A. Medicamentos: ¿qué son? Su clasificación en grupos.

B (lista de medicamentos potentes)- un grupo de medicamentos cuya prescripción, uso, dosificación y conservación deben realizarse con precaución.

La lista B incluye materias primas medicinales, preparaciones galénicas (tinturas, extractos) y novogalénicas, así como medicamentos terminados (en tabletas y ampollas) que contienen alcaloides y sus sales, hipnóticos, antipiréticos, analgésicos, anestésicos y fármacos cardíacos, sulfonamidas, preparaciones de hormonas sexuales. , algunas vitaminas, etc.

En las farmacias, los medicamentos de la lista B y los productos preparados que los contienen se almacenan en armarios cerrados separados con la inscripción "B - Heroica" (potente); en instituciones médicas, en gabinetes especiales bajo llave. En los laboratorios de control y análisis, los medicamentos de la Lista B se pueden almacenar junto con medicamentos no potentes, y las reservas de reactivos que pertenecen a la Lista B solo se pueden guardar bajo llave. En los almacenes de las farmacias y las empresas de la industria farmacéutica, las sustancias potentes se almacenan en habitaciones separadas o en armarios cerrados con llave.

Los medicamentos de la Lista B se dispensan con receta médica con el sello de una institución médica o el sello de un médico personal, indicando siempre el método de uso. Al prescribir sustancias potentes en dosis superiores a las más altas, asegúrese de indicar la cantidad de la sustancia en palabras con un signo de exclamación. Los paramédicos y parteras pueden recetar medicamentos potentes de acuerdo con el rango aprobado para ellos. Se permite la dispensación de medicamentos que contienen sustancias potentes en farmacias, quioscos y farmacias del segundo grupo dentro del rango aprobado.

Las reglas para la prescripción, dispensación y almacenamiento de medicamentos potentes se establecen en la orden del Ministro de Salud de la URSS No. 523 del 3 de julio de 1968 y en los apéndices de la orden.

La Lista B está incluida en la Farmacopea Estatal; todas las adiciones y cambios a la lista se realizan según las directivas del Ministerio de Salud de la URSS.

Para obtener una lista de fármacos potentes, así como las dosis terapéuticas más altas o promedio, consulte las tablas 1, 2.

tabla 1

LISTA DE MEDICAMENTOS POTENTES Y DOSIS (CONCENTRACIONES) TERAPÉUTICAS ALTAS O MEDIAS PARA ADULTOS POR VARIAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN en gramos o (donde se indique) en mililitros, gotas o unidades de acción (U) *1 (según Farmacopea Estatal X)

nombre de la droga		Método de administración	Dosis terapéuticas (concentraciones) superiores o medias (indicadas*3)
Ruso*2	latín			Subsidio diario
Adonizida - ver Adonis				120 gotas
Hidrotartrato de adrenalina - ver. Adrenalina	Hidrotartras adrenalini
Clorhidrato de adrenalina - ver Adrenalina	Clorhidrato de adrenalina
amidopirina
nitrito de amilo		Para inhalación	0,1 ml (6 gotas)	0,5 ml (30 gotas)
aminazina
		por vía intramuscular
Analgin
		Por vía subcutánea, intramuscular e intravenosa.
Anestezina
Antipirina
apresina
		Por vía subcutánea e intramuscular
Barbamil
barbital
barbital sódico	Barbitalum-natrium	por vía subcutánea e intramuscular
Sal potásica de bencilpenicilina - ver Penicilinas (semisintéticas)	Bencilpenicilina-kalium	Por vía intramuscular y subcutánea		1.500.000 unidades*3
Sal sódica de bencilpenicilina - ver Penicilinas (semisintéticas)	Bencilpenicilina-sódica	Por vía intramuscular y subcutánea	50.000 -300.000 unidades*3	200.000-1.500.000 unidades*3
Sal de bencilpenicilina y novocaína - ver Penicilinas (semisintéticas)	Bencilpenicilina-novocaína	por vía intramuscular
Benzohexonio
benzonal
bigumal
bromizado
butadión
		por vía intramuscular
Ganglerón
		Por vía subcutánea e intramuscular
hexamidina
hexenal
Hexobarbital
Griseofulvina
Acetato de desoxicorticosterona. desoxicorticosterona	Desoxicorticosteroni acetatos	por vía intramuscular
diazolina
Digalen-neo - ver Dedalera			0,65 ml (20 gotas)	1,95 ml (60 gotas)
Diyodotirosina - ver Yodotirosinas
		Por vía subcutánea e intramuscular
difenhidramina
		por vía intramuscular
diprazina
		por vía intramuscular
diprofilina
		En vena e intramuscular
Citrato de ditrazina - ver Ditrazina	Ditrazini citras
dietilestilbestrol	diaetilestilboestrolum	Por dentro e intramuscularmente
Propionato de dietilestilbestrol - ver Dietilestilbestrol	Diaetilestilboestroli propionas	por vía intramuscular	0,05 (una vez cada 3-4 días)**
Isoniazida - ver hidrazida del ácido isonicotínico
		por vía intramuscular
Monosulfato de kanamicina - ver Kanamicina	Kanamicina monosulfas
narbromal
Cuaterón
Ácido nicotínico - ver Ácido nicotínico	ácido nicotinicum
		En vena (como sal de sodio)
Ácido clorhídrico diluido	Ácido clorhídrico dilutum		(40 gotas)	(120 gotas)
Fosfato de codeína - ver Codeína	codeini fosfas
		Dentro, debajo de la piel y en una vena.
Korglykon - ver Lirio de los valles
cordiamina		Dentro y debajo de la piel.
		Debajo de la piel y en una vena en caso de intoxicación por drogas.
Acetato de cortisona - ver Cortisona	acetatos de cortisoni
Corticotropina inyectable (ver hormona adrenocorticotrópica)	Corticotropina pro injectionibus	por vía intramuscular
Cloruro de cotarnina - ver Kotarnin	Cloruro de Cotarnini
Cafeína benzoato de sodio - ver Cafeína	Coffeinum-natrii benzoas
Lantósido - ver Digital			0,5 ml (25 gotas)	1,5 ml (75 gotas)
levomicetina
Hoja de beleño - ver beleño	Folium Hyoscyami
Hoja de datura - ver Plantas medicinales	Folium Stramonii
Hoja de belladona - ver Belladona	Folium belladona
Hoja de dedalera - ver dedalera	folio digital
Cobre, sulfato - ver Cobre			0,5 (dosis única como emético)
		Por vía subcutánea e intramuscular
meprotano
Mercazolil
metandrostenolona	metandrostenolonum
Metilandrostenediol - ver esteroides anabólicos	Metilandrostendiolo	Por dentro y CANTANDO LA LENGUA
Metiltestosterona	Metiltestosterona
Metiltiouracilo	Metiltiouracilo
Sal sódica de meticilina. meticilina	Meticilina-sodio	por vía intramuscular
Tintura de belladona - ver Belladona	Tintura Belladona		0,5 ml (23 gotas)	1,5 ml (70 gotas)
Tintura de opio y benjuí	Tintura Opii benzoica
tintura de chilibukha	Tintura Strychni		0,3 ml (15 gotas)	0,6 ml (30 gotas)
Nitrito de sodio
Naftamón
Sulfato de neomicina - ver Neomicinas	Neomicini sulfas
nitranol
Nitroglicerina			4 gotas (1,5 comprimidos)	16 gotas (6 tabletas)
Sal sódica de novobiocina - ver Novobiocina	Novobiocinum-natrium
Novocaína
		Por vía intramuscular (solución al 2%)
		En vena (solución al 0,25%)
		Para anestesia de infiltración	La primera dosis única al inicio de la operación no supera 1,25 cuando se utiliza una solución al 0,25% y 0,75 cuando se utiliza una solución al 0,5%. En el futuro, por cada hora de funcionamiento no más de 2,5 cuando se utilice una solución al 0,25% y 2,0 cuando se utilice una solución al 0,5%.
novocainamida	Novocaína en medio de u m
Norsulfazol
Norsulfazol sódico - ver.	Norsulfazolum-natrio
Norsulfazol			0,5-2,0 (10-20 ml de solución al 5 - 10 %)*"
Sal sódica de oxacilina. oxacilina	Oxacilina-sodio
oxilidina		Dentro, debajo de la piel e intramuscularmente.
Clorhidrato de oxitetraciclina - ver Oxitetraciclina	Clorhidrato de oxitetraciclina
Oxitetraciclina dihidrato - ver Oxitetraciclina	Oxitetraciclina dihidra
Octestrol - ver Estrógenos sintéticos no esteroideos
Clorhidrato de papaverina - ver Papaverina	clorhidrato de papaverini
		Debajo de la piel, en una vena e intramuscular.
Paracetamol
Yodhidrato de paquicarpina - ver Pahicarpina	Pachycarpini hidroyodado
pentamina		por vía intramuscular
prednisolona
prednisona
Progesterona		por vía intramuscular
propazina
		por vía intramuscular
Solución de alcohol yodado al 5%.	Solutio Yodi espirituosa 5%
Solución de alcohol yodado al 10%.	Solutio Yodi Spirituosa 10%
Clorhidrato de Salsolina - ver Salsolin	clorhidrato de salsolini
Sinestrol
		Por vía intramuscular para neoplasias malignas.
Cornezuelo
Sulfato de estreptomicina - ver-Estreptomicinas	Estreptomicina sulfas	por vía intramuscular
estreptocida
Sulfadimezina
Sulfacil sódico - ver Sulfacil	Sulfacylum-natrio
Benzoato de esferofisina - ver Esferofisina	Esfaerofisina benzoas
		Por vía subcutánea e intramuscular
teobromina
teofilina		Oral y rectal
Propionato de testosterona - ver Testosterona	Testosterona propia	por vía intramuscular
Tetraciclina - Ver Tetraciclinas
Clorhidrato de tetraciclina - ver Tetraciclinas	clorhidrato de tetraciclina
		por vía intramuscular
tiopental sódico	Tiopentalio-natrio
tiroidina
Hierba Adonis - ver. Adonis	Herba Adonis vernalis
Hierba de lirio de los valles - ver lirio de los valles	Herba Convallariae
Hierba Thermopsis - ver Thermopsis	Herba termopsidis
trimetina
triftazina
Tricomonácido
Urosulfán
fenacetina
fenobarbital
Fenoximetilpenicilina	Fenoximetilpenicilina
ftalazol
Ftivazida
furadonina
Furazolidona
furacilina
Hingamin
hiniófono
Hidrato de cloral	cloralio hidratado	Dentro y en un enema.
cloracisina
Cloroformo
clorpropamida
Clorhidrato de clortetraciclina - ver Clortetraciclina	Clortetraciclina hidrocloruro
clorotrianiseno	clortrianiseno
Extracto de belladona espeso - ver. Belladona	Extracto Belladonnae spissum
Extracto seco de belladona - ver. Belladona	Extracto Belladonnae siccum
Extracto espeso de helecho macho - ver helecho macho	Extracto de Filicis maris spissum		8.0 (una vez)
Clorhidrato de emetina - ver Emetina	clorhidrato de emetini	Por vía subcutánea e intramuscular
Ergotal - ver Cornezuelo
				0 ,0005- 0,001**
Eritromicina
Etazol sódico - ver Etazol	Aethazolum-natrium
			0,5-2,0 (5-10 ml de solución al 10-20%)**
Lactato de etacridina - ver Etacridina	Aethacridini lactas
sodio etaminal	Aethaminalum-natrium
Etinilestradiol	Etinilestradiol
Eufilín		Por vía oral, intramuscular y rectal.
Clorhidrato de efedrina - ver Efedrina	Clorhidrato de efedrina	Dentro y debajo de la piel.
Éter médico - ver Éter etílico	Éter medicinal		0,33 ml (20 gotas)	(60 gotas)

*1 Al calcular dosis más altas para personas mayores de 60 años, se tiene en cuenta la sensibilidad individual a diferentes grupos de fármacos:

a) la dosis de fármacos que deprimen el sistema nervioso central (hipnóticos, bromuros), así como glucósidos cardíacos, diuréticos, se reduce a la mitad de la dosis indicada en la tabla;

b) las dosis de otros fármacos potentes deben ser 2/3 de la dosis indicada en la tabla;

c) las dosis de antibióticos, sulfamidas y vitaminas suelen ser las mismas para todos los adultos.

*2 Los escritos en cursiva se publican como artículos independientes.

*3 Se indican dosis terapéuticas promedio.

V. P. Kalashnikov.

Entre los fármacos, existe un grupo de fármacos cuyas pequeñas dosis ya tienen un efecto significativo en el organismo. Una ligera sobredosis de estos medicamentos provoca procesos irreversibles en el cuerpo y la muerte. Estos medicamentos están incluidos en la Lista de medicamentos potentes y venenosos y están sujetos a reglas especiales de contabilidad y almacenamiento. Las instrucciones de uso de medicamentos siempre indican que el medicamento pertenece a un grupo específico. Los medicamentos venenosos y potentes pertenecen a las Listas A y B, aprobadas por el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia. Requieren un manejo cuidadoso y un estricto cumplimiento de las instrucciones del médico para evitar accidentes por negligencia o daño intencional a la salud.

Disposiciones básicas de la Lista de sustancias tóxicas y potentes.

La lista de sustancias venenosas y potentes es aprobada por el Comité Permanente de Control de Estupefacientes (PCDN) y se revisa y actualiza periódicamente.

Se compila teniendo en cuenta:

• efectos fisiológicos de sustancias naturales o químicas en los seres humanos;
• recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud;
• actos legislativos y protocolos internacionales vigentes que previenen la distribución ilegal de estupefacientes;
• información de la práctica criminal sobre los efectos de las sustancias en el cuerpo.

Las listas de sustancias potentes y tóxicas difieren de las Listas A y B aprobadas por el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia, ya que incluyen no solo medicamentos utilizados en instituciones médicas para el tratamiento de diversas enfermedades, sino también sustancias no incluidas en el Registro Estatal de Medicamentos (prohibido su uso en órganos sanitarios).

Todas las sustancias incluidas en las Listas de la IPC se enumeran según sus denominaciones comunes internacionales y también se indican todos los sinónimos conocidos.

Listas de sustancias tóxicas y medicamentos.

La Lista de Sustancias Tóxicas (Hoja 2 de la Lista PKKN) incluye 65 nombres de sustancias de origen vegetal, animal o sintetizado que, cuando se exponen a un organismo vivo, causan intoxicación aguda o crónica, que a menudo conduce a la muerte. Se trata principalmente de venenos de origen natural o químico, por ejemplo:

• serpentina;
• abeja;
• arsénico;
• cianuro de potasio (calcio, cadmio, sodio, cobre);
• mercurio;
• ácido cianhídrico;
• acónito;
• suma de alcaloides de belladona y otras sustancias.

La Lista A de medicamentos (Venena) incluye 116 medicamentos producidos a base de sustancias tóxicas y narcóticas incluidas en la Lista de sustancias narcóticas y psicotrópicas o en la Lista de sustancias venenosas del PKKN. Estos incluyen los siguientes grupos de fondos:

• antitumoral (bleomicina, vincristina, imifos);
• glucósidos cardíacos (digotoxina, cordigit, metildigoxina);
• anestésicos (ketamina, butorfanol, tetracoin);
• psicoestimulantes (metilfenidato)
• inmunosupresor (azatioprina);
• relajantes musculares (cloruro de alcuronio, cloruro de mivacurio, bromuro de pipecuromio);
• Agentes m-anticolinérgicos (atropina, yoduro de metocinio, platifilina) y otros.

Dichos medicamentos se dispensan en las farmacias estrictamente con receta médica y con el sello de la institución médica que los recetó. Es imposible encontrar drogas en el dominio público.

La etiqueta de todos los fármacos tóxicos debe indicar:

• modo de aplicación;
• composición de la droga;
• fecha de manufactura;
• Consumir preferentemente antes del;
• lugar de fabricación;
• firmas de las personas que participaron en el proceso de su elaboración.

Los medicamentos que contengan venenos, sustancias psicotrópicas o estupefacientes deberán llevar estampada en la etiqueta la advertencia “Veneno”.

Listas de sustancias y medicamentos potentes.

Las sustancias de origen natural o sintético, cuyas pequeñas dosis tienen un efecto notable en el organismo, se denominan sustancias potentes. Están incluidos en la Hoja 1 de la Lista de Medicamentos Venenosos y Potentes y son 126 artículos.

A partir de esta lista, se compiló la Lista B (Heroica) de 326 medicamentos terminados en diversas formas (tinturas, tabletas, suplementos dietéticos, ampollas, supositorios, etc.). Estos incluyen, por ejemplo:

• AINE (diclofenaco, ibuprofeno, indometacina);
• antibióticos (azitromicina, gentamicina, oxacilina);
• pastillas para dormir (tartrato de zolpidem, zopiclona);
• glucocorticosteroides (hidrocortisona, dexametasona, prednisolona);
• antidepresivos (clomipramina, maprotilina, metralindol);
• medicamentos que contienen hormonas (clomifeno, mestranol, testosterona);
• vitaminas (hidroxocobalamina, pantotenato de calcio, ácido nicotínico) y otros grupos de fármacos.

Todos los medicamentos potentes ya preparados, como los venenosos, deben venderse con receta médica, pero en la práctica, la mayoría de las veces los farmacéuticos no requieren receta médica cuando venden la mayoría de ellos; se pueden comprar libremente en cualquier cadena de farmacias. Este es su peligro para la población durante la automedicación.

Cómo almacenar drogas venenosas y potentes.

Para evitar intoxicaciones o abusos con fines personales o delictivos, el Ministerio de Salud ha establecido Normas para el almacenamiento de venenos, drogas y fármacos potentes de las Listas A y B. Para estos grupos de medicamentos, se deben observar condiciones especiales de almacenamiento para garantizar su calidad. y seguridad cuando se utiliza según lo prescrito por un médico.

Al almacenar medicamentos venenosos y potentes en una farmacia, la organización debe contar con las instalaciones, el equipo y el inventario necesarios que cumplan con todos los requisitos legales.

1. El almacén de medicamentos de la farmacia está equipado con un sistema de alarma de varios niveles conectado a la consola de monitoreo las 24 horas de una organización de seguridad autorizada. Se requiere una alarma contra incendios.
2. La instalación de almacenamiento debe estar equipada con una puerta de entrada de hierro o de madera, pero tapizada con metal (cuyo espesor sea de al menos 40 mm) con una puerta de perfil de acero.
3. Todas las ventanas de las farmacias están equipadas con rejas de acero finamente decoradas.

El almacenamiento de medicamentos potentes y tóxicos se lleva a cabo por orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia en 1997. La farmacia dispone de armarios y cajas fuertes especiales para este fin. Las sustancias especialmente tóxicas se guardan separadas de otros venenos y medicamentos en el compartimento interior cerrado con llave de la caja fuerte.

Los estupefacientes y venenosos se almacenan en una caja fuerte marcada: “A.Venena” indicando los nombres de todas las drogas almacenadas en ella y su cantidad. También en este gabinete se guardan los equipos y herramientas necesarios para la preparación de medicamentos recetados. La caja fuerte debe estar cerrada durante el día (la abre sólo si es necesario un empleado de la farmacia autorizado por orden o el gerente que tiene la llave). Por la noche la caja fuerte se cierra y sella.

La entrada a la habitación en la que se encuentra esta caja fuerte está restringida. El acceso a él se concede con el permiso de la Dirección de Asuntos Internos únicamente a las personas cuyo trabajo esté directamente relacionado con la preparación de medicamentos a partir de sustancias tóxicas, psicotrópicas y estupefacientes.

Las puertas de la caja fuerte en la que se guardan medicamentos potentes están marcadas: “B. Heroica." Debe indicarse la cantidad y nombre de los medicamentos que contiene. No existen requisitos tan estrictos como para el almacenamiento de sustancias tóxicas: los farmacéuticos autorizados tienen acceso al gabinete y la caja fuerte se cierra con llave solo por la noche.

Precauciones al manipular sustancias tóxicas y potentes.

El manejo de sustancias tóxicas requiere mayor precaución. Es importante adherirse y cumplir con las siguientes reglas.

1. Solo el personal especialmente capacitado mayor de 18 años que conozca bien los efectos de las sustancias tóxicas en el cuerpo y los riesgos asociados con dicho trabajo puede trabajar con drogas potentes, narcóticas y tóxicas.
2. Las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido trabajar con venenos y sustancias estupefacientes.
3. Las drogas venenosas se entregan al público o a instituciones médicas solo en un formulario especialmente establecido: una receta. Está redactado con letra legible, sin errores ni correcciones, por un especialista cualificado indicando su apellido e inicial. Las imprecisiones o errores cometidos en la receta pueden provocar un accidente.
4. Los dispositivos utilizados para preparar medicamentos recetados deben revisarse y ajustarse constantemente, los instrumentos y dispositivos deben lavarse y desinfectarse minuciosamente.
5. Las sustancias venenosas y narcóticas se prescriben solo en casos extremos, y está estrictamente prohibido exceder la dosis, que el médico calcula con precisión teniendo en cuenta la edad y el peso del paciente, durante el tratamiento.
6. En caso de uso accidental o intencional de una dosis alta de medicamentos de la Lista A, la víctima debe ser trasladada a un centro médico para recibir asistencia de emergencia lo antes posible (los minutos cuentan). Sin medidas de reanimación (conexión a un ventilador, hemodiálisis, administración intravenosa de soluciones y diuréticos), no se puede salvar la vida de una persona envenenada por venenos.

Los medicamentos potentes que exceden la dosis única o diaria recomendada causan síntomas de intoxicación grave. Con el uso prolongado de tales drogas, se pueden observar cambios en el funcionamiento de los órganos internos y sistemas del cuerpo, adicción y síndrome de abstinencia, que a veces conducen a la muerte.

Las drogas venenosas y potentes en pequeñas dosis tienen un efecto terapéutico, pero incluso su ligero exceso y abuso causan consecuencias extremadamente negativas para la salud, provocando discapacidad y muerte. Al manipular cualquier medicamento (una persona usa una gran cantidad de medicamentos potentes en la vida cotidiana para aliviar los síntomas de diversas enfermedades y se recetan de forma independiente), se debe tener cuidado y tener precaución.

El abuso de drogas venenosas, narcóticas o psicotrópicas siempre termina trágicamente.

CONFIRMO:

Diputado

Ministro de Agricultura

economía y alimentación

Federación Rusa

A.V.KOLGANOV.

Jefe del departamento de

medicina Veterinaria

Estado jefe

inspector veterinario de la federación

V.M.AVILOV

ACORDADO:

Diputado

Ministro de Salud

Federación Rusa

A.E.VILKEN

1998

Presidente del Consejo Permanente

comité de control de drogas

dependiente del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia

E.A.BABAYAN

1998

NORMAS

ALMACENAMIENTO, CONTABILIDAD Y DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS

LISTA A Y B, DESTINADAS A FINES VETERINARIOS

Estas Reglas se aplican a las actividades de organizaciones, instituciones y personas jurídicas (independientemente de su forma comercial) que se dediquen a la adquisición, almacenamiento y venta de medicamentos destinados a fines veterinarios.

Las siguientes listas de medicamentos A y B se publican desde la perspectiva de las instituciones de tratamiento y prevención veterinaria, las cadenas de farmacias veterinarias y no contradicen las listas A y B aprobadas por el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia.

En cuanto a las drogas venenosas y potentes, estos conceptos están definidos por los documentos reglamentarios y las listas del Comité Permanente para el Control de Medicamentos dependiente del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia. Estas listas funcionan de forma independiente, independientemente de las listas A y B, a los efectos derivados de las disposiciones del artículo 226, apartado 2, del Código Penal de la Federación de Rusia.

1. Disposiciones generales

Los medicamentos que pertenecen a la lista A (Apéndice 1), los medicamentos que pertenecen a la lista B (Apéndice 2), destinados a su uso en medicina veterinaria, pueden poseerse y almacenarse en las condiciones previstas por estas reglas: en asociaciones republicanas, regionales, regionales , asociaciones interdistritales y farmacias veterinarias del sistema Zoovetsnab; en estaciones de control de enfermedades animales (estaciones veterinarias distritales, interdistritales y regionales), en hospitales veterinarios distritales y urbanos, clínicas veterinarias regionales (regionales, republicanas), laboratorios veterinarios; en institutos y estaciones de investigación veterinaria. En todas las demás instituciones veterinarias (incluidos los sitios y puntos veterinarios), en granjas colectivas, granjas estatales y otras empresas, organizaciones e instituciones, independientemente de la forma de propiedad, está permitido almacenar medicamentos de las listas A y B para fines veterinarios únicamente en la forma de formularios confeccionados y en la existencia de las condiciones previstas por estas reglas.

Nota. Las listas A y B son completadas y modificadas anualmente por el Departamento de Veterinaria del Ministerio de Agricultura y Alimentación de Rusia.

Los medicamentos de las listas A y B para uso veterinario pueden adquirirse en la forma prescrita en empresas, organizaciones y farmacias veterinarias del sistema Zoovetsnab, así como en farmacias médicas y otras organizaciones a las que se les concede el derecho de vender estos productos. El suministro de medicamentos de las listas A y B a las instituciones para fines veterinarios se realiza según lo previsto sobre la base de acuerdos celebrados por los propietarios de animales de todas las formas de propiedad y por particulares con los proveedores del sistema Zoovetsnab, los fabricantes de medicamentos y las empresas extranjeras.

En las bases y almacenes del sistema Zoovetsnab, organizaciones veterinarias, granjas colectivas, granjas estatales, sociedades anónimas, instituciones de investigación y otras instituciones, el responsable del almacenamiento de los medicamentos de las listas A y B es el director de la institución o una persona autorizada para hacerlo de entre quienes trabajan en esta institución los farmacéuticos, los veterinarios o, como excepción, los paramédicos veterinarios con educación secundaria completa.

Está prohibido comprar medicamentos de las listas A y B para fines veterinarios en empresas, organizaciones e instituciones, así como a particulares que no tengan licencia para vender estos medicamentos.

Está prohibido almacenar en bases, almacenes, farmacias veterinarias del sistema Zoovetsnab, en instituciones de la red veterinaria estatal, granjas colectivas, granjas estatales y otras empresas y organizaciones de medicamentos de las listas A y B, así como desinfectantes, insecticidas y desratización. medicamentos que no están aprobados por las instrucciones de uso del Departamento de Medicina Veterinaria del Ministerio de Agricultura de Rusia.

2. Necesidades de personal

El director de la institución designa a una persona de entre los veterinarios que trabajan en esta institución o, como excepción, paramédicos veterinarios con educación secundaria especializada, responsable del almacenamiento, contabilidad y dispensación de los medicamentos de las listas A y B. El nombramiento es formalizado por un pedido para la institución (organización).

El director de la institución está obligado a informar, contra recibo (en un diario especial), a las personas que se dedican al almacenamiento y dispensación de medicamentos de las listas A y B, de las normas para su manipulación. El diario debe ser llevado por el director de la institución.

3. Requisitos para locales de almacenamiento de medicamentos.

medicamentos de la lista A

En las habitaciones destinadas al almacenamiento de medicamentos, listas A y B, las ventanas están equipadas con rejas de hierro y las puertas están revestidas de hierro. Al mismo tiempo, se deben crear condiciones que excluyan la posibilidad de su robo o uso por parte de personas que no tienen derecho a hacerlo.

La sala de almacenamiento de drogas de la lista A debe estar equipada con alarmas de seguridad conectadas a la consola de seguridad privada del departamento de policía local.

Para el almacenamiento de medicamentos de la Lista B, se deben crear condiciones que excluyan la posibilidad de su robo.

En el local donde se almacenan los medicamentos de las listas A y B es necesario disponer de: cajas fuertes, armarios metálicos, básculas, básculas, embudos, morteros, cilindros y demás materiales necesarios para envasar, triturar, pesar y medir estos medicamentos.

¡Está prohibido utilizar el equipo especificado para otros fines! Estos equipos y utensilios deberán lavarse y desinfectarse por separado del resto de equipos y utensilios bajo la supervisión de un farmacéutico, jefe de almacén o responsable de almacenamiento de medicamentos.

La habitación debe estar equipada con ventilación de suministro y extracción, lavabo y equipo de primeros auxilios.

Los medicamentos de la Lista B en contenedores grandes (contenedores, barriles, latas, bolsas) se almacenan en almacenes equipados con sistemas de ventilación de suministro y extracción, extinción de incendios y alarma.

Todo el trabajo de envasado de medicamentos de la lista A se realiza en una campana extractora bajo tiro, respetando las normas de higiene personal.

Los armarios y cajas fuertes en los que se guardan los medicamentos de la Lista A se cierran con llave y se sellan una vez finalizada la jornada laboral. Los locales y almacenes están cerrados, precintados o precintados.

Las llaves y el sello de cera (sello) deben ser conservados por la persona responsable del almacenamiento de los medicamentos.

4. Almacenamiento, contabilidad y dispensación de medicamentos.

lista A y B

Los medicamentos (en cualquier forma farmacéutica) de las listas A y B deben almacenarse en habitaciones especialmente equipadas para estos fines o en cajas fuertes, armarios metálicos o cajas bajo llave.

Los medicamentos de la lista A (Apéndice 1) se almacenan en compartimentos internos cerrados con llave de cajas fuertes o gabinetes.

En el exterior de la puerta de la caja fuerte (gabinete, cajón) para almacenar medicamentos de la lista A debe haber una inscripción correspondiente: lista A. En el interior de las puertas de la caja fuerte (gabinete, cajón) una lista de los medicamentos almacenados en está adjunto.

Los medicamentos de las listas A y B se almacenan únicamente en envases especiales de fábrica o farmacia, en los que se debe indicar el nombre.

El acceso a los locales en los que se almacenan los medicamentos de las listas A y B está permitido únicamente a las personas que trabajan directamente con ellos, lo cual se formaliza mediante la orden correspondiente de la institución (empresa, organización).

Procedimiento contable. Los medicamentos de la Lista A, independientemente de la forma farmacéutica, están sujetos a contabilidad temática-cuantitativa (excepto contabilidad) en revistas especiales de empresas y organizaciones. La revista se inicia por 1 año. La primera página contiene una lista de medicamentos de la Lista A, y luego, para registrar cada medicamento, se asigna una página separada (extensión), que refleja los días en que se recibió el medicamento, el proveedor, el número de lote y la fecha de vencimiento, la fecha de emisión (venta) o cancelación. Al dar de baja un medicamento con vida útil vencida, una comisión con la participación del director de la institución y el responsable elabora un informe que se archiva en el libro.

Cuando se reciben medicamentos de las listas A y B, el director de la institución o la persona responsable de almacenar estos medicamentos está obligado a verificar personalmente el cumplimiento de los fondos recibidos con las entradas en los documentos adjuntos. Estos fondos se aceptan el día de su recepción (pero a más tardar el día siguiente) y se formalizan en la forma prescrita.

Los medicamentos de la Lista B se llevan en libros de registro, numerados, entrelazados, sellados con cera y firmados por el director de la institución. Los libros de contabilidad, los recibos y los documentos de gastos de estos fondos se guardan en la misma habitación, en armarios o cajas fuertes adecuados.

Todos los documentos para registrar la recepción, el almacenamiento y la dispensación de los medicamentos de la lista A se conservan separados de los documentos de otros medicamentos y productos y se almacenan durante 3 años en condiciones que garantizan su total seguridad. La responsabilidad de la seguridad de estos documentos recae en las personas responsables de su almacenamiento.

El director de la institución o la comisión designada por él, o la persona responsable del almacenamiento de medicamentos, verifica mensualmente a partir del primer día del mes la disponibilidad real de los medicamentos de las listas A y B. Los resultados de la investigación Los cheques se comparan con el saldo contable obtenido a partir de los documentos de recibos y gastos.

Si se detectan desviaciones del volumen (escasez en cantidades que exceden las normas aprobadas de pérdida natural, o excedentes), el responsable de almacenar estos fondos está obligado a notificarlo por escrito al director de la institución dentro de los 3 días. Este último informa al respecto al titular del organismo superior y, si es necesario, a los órganos de asuntos internos.

Dejar orden. Los medicamentos de la Lista A se dispensan a instituciones veterinarias únicamente previa solicitud. A petición del director (o subdirector) de la empresa (organización o institución), debe existir el permiso de la autoridad veterinaria superior correspondiente para dispensar el medicamento con un sello adjunto.

Antes de dispensar medicamentos de la Lista A, el responsable de su almacenamiento debe comprobar personalmente las bases de dispensación, la conformidad del medicamento dispensado con las entradas de los documentos adjuntos, la corrección del embalaje y embalaje y firmar para obtener una copia del Solicitud y factura depositada en base o almacén.

Las asociaciones republicanas, regionales, las sucursales interdistritales, las farmacias veterinarias y las bases del sistema Zoovetsnab emiten medicamentos a los destinatarios solo si tienen un poder, ejecutado en la forma prescrita, que indique en palabras el nombre y la cantidad del medicamento.

Si las instituciones de la red veterinaria estatal y otras empresas están adscritas a la organización del sistema Zoovetsnab para el suministro permanente, los medicamentos pueden dispensarse mediante un poder emitido por un período determinado, pero no más de 3 meses.

Los medicamentos de las listas A y B, según la forma farmacéutica, se venden en envases enteros de fábrica y por peso en envases bien cerrados de vidrio, porcelana, plástico o polietileno. Los medicamentos de la lista A se comercializan sellados con un sello de cera o sellados. Cada paquete debe tener designaciones precisas y claras (en la firma o en la etiqueta): “Para uso veterinario”, “Interno”, “Externo”, “Para inyección”, etc., así como el nombre de la institución que lo fabricó. el medicamento, su composición, la conformidad de las sustancias especificadas en la receta con las indicadas en el requisito, la fecha de fabricación y la firma de las personas que fabricaron, probaron y dispensaron el medicamento.

Pedir por escrito. Los medicamentos de las listas A y B que hayan alcanzado un estado en el que no sean aptos para su uso por animales, pero que puedan procesarse, se envían, de acuerdo con una organización superior, a la institución de la que fueron recibidos.

Los medicamentos que se han vuelto inutilizables y no pueden procesarse, los medicamentos aptos para su procesamiento, pero que por alguna razón no se entregan a las empresas industriales, se destruyen in situ mediante quema.

El acto de cancelación de medicamentos de la lista A y B lo redacta una comisión con la participación del director de la institución (organización) y el responsable del almacenamiento de estos fondos.

5. Almacenamiento, contabilidad y dispensación de medicamentos.

lista A y B en farmacias de estaciones de control de enfermedades

animales, distrito, entre distritos (ciudad)

hospitales veterinarios, regionales, regionales

y clínicas republicanas

En las farmacias de las estaciones de control de enfermedades animales, hospitales veterinarios distritales (urbanos), clínicas veterinarias regionales, regionales y republicanas, los medicamentos pertenecientes a la lista A, independientemente de la forma farmacéutica (con excepción de los lápices de lapislázuli), se almacenan de conformidad con los requisitos que establecen estas normas. Los medicamentos de la Lista A se almacenan en farmacias, instituciones veterinarias mencionadas anteriormente, en cajas fuertes, armarios de madera revestidos de metal o hierro bajo llave. Las ventanas de las farmacias deben estar equipadas con rejas metálicas.

Los medicamentos de la Lista B pueden almacenarse en la misma habitación que otros medicamentos (no potentes), pero siempre en armarios separados y bajo llave.

Los medicamentos de las listas A y B en las farmacias se almacenan por separado en grupos en estantes de gabinetes separados, según el método de uso.

Las existencias de medicamentos de las listas A y B en las instituciones veterinarias no deben exceder los estándares establecidos para las instituciones veterinarias pertinentes.

Las estaciones de control de enfermedades animales compran medicamentos de las listas A y B, teniendo en cuenta su necesidad en las instituciones veterinarias de los distritos (regiones).

La lista A de medicamentos, pegada en el interior de las puertas del armario (caja fuerte, cajón) en la que se guardan estos medicamentos, indica las dosis únicas y diarias más altas de medicamentos para diferentes tipos de animales.

6. Almacenamiento, contabilidad y dispensación de medicamentos.

enumera A y B en los hospitales veterinarios locales,

en sitios y puntos veterinarios, así como en granjas colectivas,

granjas estatales y otras empresas y organizaciones,

tener animales, independientemente de la propiedad

En hospitales veterinarios (excepto regionales y urbanos), en sitios y puntos veterinarios, en granjas de granjas colectivas, granjas estatales, granjas experimentales, educativas y otras, así como en otras organizaciones e instituciones, independientemente de la forma de propiedad, está prohibido almacenar medicamentos de la Lista A en forma pura, así como fabricar medicamentos a partir de ellos para fines veterinarios.

Los medicamentos de la Lista B (en forma terminada) se almacenan en instituciones, organizaciones y empresas de acuerdo con estas reglas.

En ausencia de un local especial (farmacia), no se permite el almacenamiento de medicamentos de la lista A en una institución (en una granja).

Al almacenar, dispensar y trabajar con medicamentos, un veterinario (paramédico) de una institución de la red veterinaria estatal, granja colectiva, granja estatal, otra empresa (organización, institución), independientemente de la forma de propiedad, debe guiarse por los requisitos. establecidos en estas normas.

Los medicamentos de la Lista A almacenados en instituciones, organizaciones y granjas están sujetos a una contabilidad sujeto-cuantitativa (excepto contabilidad) en una forma especial.

El libro de contabilidad y los documentos de recibos y gastos de los medicamentos de la lista A se guardan en un armario, caja fuerte o cajón.

Los medicamentos de las listas A y B en las farmacias de las instituciones veterinarias, granjas colectivas y granjas estatales se cancelan de acuerdo con las prescripciones o requisitos prescritos por los veterinarios o asistentes veterinarios que ocupan el cargo de jefes de áreas, puntos y hospitales veterinarios.

Todos los documentos para registrar la recepción, almacenamiento, dispensación y consumo de medicamentos de la lista A se conservan separados de los documentos de otros documentos y mercancías y se almacenan en condiciones que garantizan su seguridad dentro del plazo establecido.

En las farmacias de las instituciones veterinarias, se colocan en un lugar destacado tablas de medicamentos diarios y únicos de la Lista A para animales de diferentes especies y edades, así como tablas de antídotos contra intoxicaciones.

Está estrictamente prohibido comprar, almacenar y vender medicamentos de la Lista A a propietarios de pabellones comerciales privados (tiendas de campaña) autorizados para comercializar medicamentos veterinarios, piensos y accesorios para animales.

El control del cumplimiento de las normas comerciales en estos pabellones recae en las autoridades de inspección veterinaria estatales locales. Si se detectan casos de comercio de drogas de la Lista A, se confisca la licencia comercial del propietario y se notifica a las autoridades locales del Ministerio del Interior.

7. Almacenamiento, contabilidad y dispensación de medicamentos.

lista A y B en investigación veterinaria

institutos (estaciones, laboratorios, veterinarios

Instituciones educacionales)

Los institutos, estaciones y laboratorios de investigación veterinaria compran medicamentos de las listas A y B en cantidades correspondientes a los planes temáticos aprobados para trabajos de investigación, y las instituciones de educación veterinaria, en las cantidades necesarias para las clases prácticas de laboratorio previstas en los programas de formación y para la implementación de los programas aprobados. Temas del trabajo de investigación.

En los institutos de investigación, estaciones, laboratorios e instituciones educativas veterinarias, los medicamentos de las listas A y B para uso veterinario se almacenan de conformidad con los requisitos establecidos en estas normas.

En institutos de investigación, estaciones, laboratorios con un pequeño volumen de trabajo con medicamentos de las listas A y B, se permite almacenarlos en una habitación con otros medicamentos y reactivos, pero en cajas fuertes separadas, gabinetes o cajas de madera revestidas de metal o hierro. bajo llave y cadena. Está prohibido el almacenamiento de estos fondos en las aulas de las instituciones educativas.

La responsabilidad del uso del equipo Lista A proporcionado para las clases prácticas con estudiantes recae en el profesor que dirige la clase.

Los medicamentos de la Lista A en un instituto (departamento, departamento, laboratorio, departamento) para el trabajo actual se dispensan solo con el permiso por escrito del director de la institución o su adjunto y solo previa solicitud de la farmacia con una receta firmada por el jefe de la laboratorio (departamento, departamento, oficina, departamento) , indicando en él el nombre de la persona que recibe este remedio.

Los medicamentos de la Lista A utilizados en instituciones de investigación e instituciones educativas están sujetos a un registro cuantitativo por tema mediante formularios especiales.

Las muestras de medicamentos de la Lista A recibidas para su análisis en instituciones de investigación e instituciones una vez finalizado el análisis se almacenan durante 3 meses. Los restos de los productos especificados aptos para su uso se dejan en la institución y se entregan al responsable del almacenamiento. Con el permiso de una autoridad veterinaria superior, se utilizan en esta institución.

Se considerarán inválidas las Normas para el almacenamiento, contabilidad y dispensación de medicamentos venenosos y potentes destinados a uso veterinario, aprobadas por la Dirección Veterinaria Principal de la Industria Agrícola Estatal de la URSS el 7 de junio de 1988.

Apéndice No. 1

Lista A

Bromhidrato de arecolina (bromhidrato de arecolina)

Sulfato de atropina (sulfato de atropina)

ditilina

Carbacolina

miarsenol

Osarsol

Clorhidrato de pilocarpina (clorhidrato de pilocarpina)

Hidrotartrato de platifilina (bitartrato de platifilina)

Prozerin

reserpina

Apéndice No. 2

Lista B

nombre del medicamento

Aversect (farmacina)

Avikocina<*>

avotán<*>

azidina

Azinox plus

acrodex<*>

Acrosol<*>

Albadrí plus<*>

aldifal<*>

Aldozán

Albamilín

Albex"

albendazol<*>

Albipen L.A. eds<*>

Amoxiclav<*>

Amoxinject<*>

amoxicilina<*>

Amoxicilina trihidrato pág.<*>

amol

Ampivet v.r.p.<*>

ampioks<*>

ampisur<*>

Sal sódica de ampicilina

amprol plus<*>

amprolio<*>

Amuril v.r.p.

anestesia

aniprost

aprolán<*>

AF-20<*>

acetomepregenol

Aerolfam<*>

Aerosol-cyodrina<*>

baycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

bantel<*>

Belkospira<*>

Sal sódica de bencilpenicilina

berenil<*>

Bilozina-200 r.d.i.<*>

Bimoksil L.A. IDE.<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70%p<*>

Biotropo

Biofarmacéutica-120

Biofusol

bifetrina<*>

Bóvex<*>

bumectina<*>

Valbasen<*>

Veriben<*>

vermitán<*>

Verpanil<*>

vetofloc<*>

Vetrim r.d.n.<*>

vetrimoxina<*>

vigal<*>

Virginiamicina 50 p.<*>

Barras intrauterinas con clorhidrato de oxitetraciclina.<*>

Sticks intrauterinos con gentamicina.<*>

Sticks intrauterinos con furazolidona.

Gallimicina 200 y 50 r.d.i.<*>

Gamma-planta, solución inyectable.

Gump

hexihol

Gentaral r.d.i.<*>

Gentamast<*>

gentamicina

geovet

Geomicina<*>

Geomicina + vitaminas<*>

geotilina n.<*>

Hipodectina-N

gonadestrina<*>

Deadtril r.d.o.p.<*>

Desistrep p.<*>

Dexaford<*>

dectomax<*>

promoción de depósito<*>

depotocina<*>

dermatosol<*>

Sulfato de dihidroestreptomicina r.d.i.<*>

Dinolptik (Lutaliz)<*>

dioxidina

Digestrán<*>

Ditrivet t.<*>

Difurol A

Difurol B

diclorfeno<*>

DMSO-90

drotal<*>

Drontsit<*>

Duotina"

Ivergen

Ivermectina"

Ivomek<*>

Izatizón

Intramicina s.d.i.<*>

monocloruro de yodo

Yodinocol

Yodóxido

Yodotrietilenglicol

Ictiofur

Kanamicina<*>

Kanikquantel<*>

cardanona

Katalin r.d.<*>

Quinabique<*>

Kitasamicina c. r. polvo<*>

clamoxilo<*>

clatroprostina

Klinakox

Kloksavet M

Cloxamasto<*>

Cloxatarilo<*>

Cloxafort<*>

Cowinan<*>

Coyden-25<*>

coccidiovit<*>

Kokcisán<*>

Koktsistak<*>

Kolivet pág.<*>

Coliprim r.d.o.p.<*>

colistina<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.d.i.<*>

Cospiravit r.d.o.p.<*>

cosumix plus<*>

Lazín

Lambivet T.<*>

lautecina<*>

Levamisol<*>

Levácido<*>

levomicetina

Levotetrasulfina

levoeritrociclina

Lenfur

Lenomak

Lefuran

Lincomicina<*>

Linko-spectin<*>

Ungüento de aversectina"

ungüento de ñame

Mastitis fuerte<*>

Mastilex<*>

mastisepto A

masticidio

Mastogal ZK<*>

Mepatar p.d.o.p.<*>

mesalín<*>

Metavetrim<*>

Metrigente 200<*>

metronidazol<*>

Mikotil r.d.i.

monensina<*>

Suspensión multimástil. en polvo<*>

Nafpenzal<*>

Neodiar s.d.o.p.<*>

Sulfato de neomicina

neonidan<*>

Neofur

Nicarbazina<*>

nilverm<*>

nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

nitazol

Nifulín

Nonidan<*>

Norodin-24 r.d.i.<*>

Norsulfazol

Sulfato de nutricina 140 p.<*>

Sal sódica de oxacilina

Oxyvert r.d.i.<*>

Oxygel L.A.<*>

oxicano

oxitetraciclina

oxitacina

Olaquindox 10% pr.<*>

viejo xin<*>

Optitrim 48% sdi<*>

Oradelt<*>

Oramek<*>

Orbenin<*>

Palekhin

Panacur<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Penicilina

Penstrepten<*>

Pentard s.d.i.<*>

perol<*>

Piavermin<*>

pillkán<*>

piperazina

Pirantel<*>

Poliverkán<*>

Sulfato de polimixina<*>

politrema

polzomicina n.<*>

pometina

prozicuantel<*>

Primazina pág.<*>

Prosolvin<*>

se quedará atascado<*>

Pulmotil<*>

Riviciclina

rilexina<*>

Rimoks L.A.<*>

Rodovet 25 p.d.o.p.<*>

rolol<*>

Rometar<*>

Rometa 30<*>

Ronidazol 10% v.p.<*>

Ronidazol 10%<*>

Rustomectina

sacox<*>

Salinofarma

Salozín<*>

Salocin 120 microgránulos<*>

santel<*>

Sergón<*>

sizovet

seda<*>

Sinulox<*>

Sytamex<*>

espectro<*>

Spectolin r.d.i.<*>

retardo estapenor<*>

Stafak<*>

estreptovirus

sulfato de estreptomicina

estreptofur

Suanovil-20<*>

Suivermina<*>

Sulfadimezina

sulfadox

sulfamina

Sulfanita

Sulfatilo<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagón

Takelan P.<*>

Taltrina<*>

Terravetina-500

Tetravet E-691<*>

tetra-delta<*>

tetramisol<*>

Cloruro de tetraciclina inyectable

tetroxi<*>

Tiamulina Sandoz<*>

Tiamutina 10%<*>

tixotropina

Tilanik: solución inyectable al 5% y 20%

Tilasul<*>

tilosina<*>

tilosulfurano<*>

totocilina<*>

trivertino<*>

trimetosul<*>

Tripanodad<*>

Triprim r.d.i.<*>

Trisulfona r.d.i.<*>

tricilina

troscano<*>

Ursovermit<*>

ursolevamisol<*>

Ursometronida p.d.o.p.<*>

Ursofenicol<*>

Urciclina 5% r.d.i.<*>

Farmazin

Fascoverm<*>

fénix<*>

Fenakur<*>

Fenapeg

Fenbendazol<*>

Fertagil<*>

flavomicina<*>

flubactina n.<*>

Flubactina r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Folligón<*>

fradisina

FSH-super

furabimina

Furagalli 20/20 w.r.p.<*>

Furazol 50MB<*>

Furazolidona

Furapen

Furbaplast

coccidio químico

Cloranfeno - 50 MB p.d.o.p.<*>

Cloranfenicol 20% p.d.o.p.

Clorvet pág.<*>

Jorulón<*>

Chronitsin r.d.i.

Tsevamek<*>

Celbar 4,5% s.d.ol.<*>

Cigro<*>

cidectina<*>

Cycloferon 12,5% ​​solución inyectable

ciprinocestina

Shanaciclina r.d.i.<*>

Egotsin<*>

Equestria<*>

Excelel p.d.i.<*>

Avenida Elankogran.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

enromicina n.<*>

Enrobioflox 10% r.d.o.p.<*>

enroxilo<*>

Enrotil 10% pp.<*>

enroflox<*>

Eridina

Eridón

Benzoato de estradiol<*>

estrofán

Estrumato<*>

Estufalán

eustin<*>

Yumamicina<*>

Nota:

<*>- drogas extranjeras

I+D.I. - inyección

P.- polvo

V.r.p. - polvo soluble en agua

R.d.o.p. - solución para uso oral

IDE. - suspensión inyectable

E.d.i. - emulsión inyectable

P.d.o.p. - polvo para uso oral

La asociación colabora en la prestación de servicios en la venta de madera: a precios competitivos de forma continua. Productos forestales de excelente calidad.

Es posible almacenar medicamentos de venta libre en estantes abiertos

Medicamentos de la lista “a”

La lista de medicamentos de las listas “A” y “B” fue aprobada por Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia No. 472 del 31 de diciembre de 1999. En mayo de 2010, esta orden fue cancelada, pero el almacenamiento de medicamentos en las listas “A” y “B” no lo son.

La lista más reciente de sustancias medicinales incluidas en las listas “A” y “B” y las definiciones de estos conceptos se encuentran en el Fondo Mundial, X ed. (1968) Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia No. 388 del 1 de noviembre de 2001 estableció que una farmacopea se publica una vez cada 5 años y la validez de un artículo de la farmacopea no puede exceder los 5 años. Si en este caso el Fondo Mundial (1968) puede considerarse un documento regulatorio válido es una cuestión.

En GF XII ed. (2007) no existen conceptos de listas “A” y “B”.

Por lo tanto, se puede suponer que la pertenencia de medicamentos a estas listas para farmacias y organizaciones mayoristas solo puede determinarse mediante las instrucciones de uso, ya que de conformidad con la Ley Federal No. 61 del 12 de abril de 2010 "Sobre la Circulación de Medicamentos" , fabricantes

al etiquetar los medicamentos, se requiere que indiquen las condiciones de almacenamiento y las condiciones de dispensación del medicamento (“dispensado sin receta médica”, Lista “B”, Lista “A”)

 Los medicamentos de la lista “A” se almacenan de forma aislada, en armarios metálicos cerrados con llave y candado.

 Debe haber una inscripción "A" en el interior de las puertas del gabinete.

(“Venena”) y una lista de medicamentos en la lista que indica el más alto

dosis únicas y diarias

 Las inscripciones en los estantes en los que se almacenan los medicamentos de la lista “A” deben ser blancas sobre fondo negro y se debe indicar sus dosis únicas y diarias más altas.

 Durante el horario laboral, las llaves del armario metálico con medicamentos ( drogas) La lista "A" ubicada en la sala del asistente debe ser conservada por un empleado autorizado de la organización farmacéutica. Una vez finalizada la jornada laboral, los gabinetes se sellan o sellan, y las llaves de los mismos, el precinto y el precinto deben ser conservados por el jefe de la organización farmacéutica o por personas autorizadas por orden de la organización farmacéutica.

 En las farmacias de turno se dejan durante la noche los medicamentos de la lista “A”, los cuales son guardados por el farmacéutico de turno en un gabinete separado con llave, en las cantidades y surtido necesarios para brindar atención médica de emergencia. Una vez finalizado el servicio, este gabinete se sella o se sella.

 Los reactivos que contienen medicamentos de la lista "A" y que se encuentran en la mesa del farmacéutico-analista o del farmacéutico-tecnólogo durante el trabajo deben almacenarse en un armario cerrado con llave una vez finalizado el trabajo.

Medicamentos de la lista “b”

Los medicamentos de la Lista B se almacenan aislados en armarios de madera bajo llave.

En el interior de las puertas del armario en el que se guardan. medicamentos(medicamentos) de la lista "B" debe haber la inscripción "B" ("Heroica") y una lista de medicamentos que indique las dosis únicas y diarias más altas

Las inscripciones en los estantes en los que se almacenan los medicamentos de la lista "B" deben ser de color rojo sobre fondo blanco y deben indicarse sus dosis únicas y diarias más altas.

Armarios de madera para guardar medicamentos ( drogas) la lista "B" después del final de la jornada laboral debe estar bloqueada

En las farmacias de turno, los medicamentos de la lista "B" se dejan durante la noche, que el empleado de la farmacia de turno guarda en un gabinete separado con llave, en las cantidades y el surtido necesarios para brindar atención médica de emergencia. Una vez finalizado el servicio, este gabinete se sella o se sella;

Nevolina Elena Viktorovna
Director Ejecutivo del NP "Pharmacy Guild", Ph.D.

LAS VENTAS DE NS y PV PARA FARMACIAS NO ES RENTABLES

Una licencia para vender medicamentos potentes cuesta entre 200 y 650 mil rublos. dependiendo de la región. Será necesario reemplazar la caja fuerte, reforzar las puertas y actualizar el sistema de alarma. El problema del almacenamiento de medicamentos para la DM aún no se ha resuelto. Al imponer mayores requisitos de seguridad para el almacenamiento de medicamentos potentes, las compañías farmacéuticas crean dificultades adicionales que son incomparables con las condiciones reales de su almacenamiento.

El propietario de una empresa farmacéutica necesita decir "gracias" por el hecho de asumir la pesada función de proporcionar a una determinada categoría de pacientes los medicamentos necesarios, pero en lugar de eso, están tratando de aplastarlo con los requisitos de las regulaciones para garantizar el mantenimiento de registros, capacitación adicional del personal y control del alta de diabetes por parte de los trabajadores médicos.

Ejemplo. Cláusula 3.4. Orden del Ministerio de Salud de Rusia de 20 de diciembre de 2012 No. 1175 "Sobre la aprobación del procedimiento para prescribir y prescribir medicamentos, así como los formularios de prescripción de medicamentos, el procedimiento para completar estos formularios, su registro y almacenamiento" (PR-1175) le permite aumentar dos veces la dosis permitida para prescribir. Al mismo tiempo, nadie canceló la orden del Ministerio de Salud de Rusia del 14 de diciembre de 2005. No. 785, párrafo 2.5 “Sobre el procedimiento de dispensación de medicamentos sujetos a contabilidad sujeto-cuantitativa...” dice que “es imposible exceder la cantidad de dosis permitida para la prescripción” (PR-785). Según PR-1175, a los pacientes con síndrome de dolor severo de cualquier origen se les pueden recetar medicamentos tanto de la Lista II como de la Lista III. Surge la pregunta: ¿cómo se realiza actualmente el suministro de medicamentos de la Lista II? Si el medicamento se recetó con urgencia por indicaciones, ¿cómo adjuntarlo, cómo es la firma del médico que tiene derecho a recetar el medicamento, cómo es su sello personal? A pesar de la aparición del PR-1175, las farmacias continúan dispensando medicamentos de las Listas II y III con cita previa.

TRASTORNOS PRINCIPALES - DEBIDO A LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Las principales infracciones que se detectan durante las inspecciones de las empresas farmacéuticas, tanto programadas como extraordinarias, son las condiciones de almacenamiento. Todavía hay empleados incompetentes de los órganos de inspección que prestan especial atención a los medicamentos de las Listas A y B, sin tener en cuenta que por orden correspondiente del Ministerio de Salud de Rusia No. 380 de 24 de mayo de 2010, estas listas ... fueron cancelados!

Ejemplo. Las infracciones de almacenamiento de medicamentos de la Lista B y la organización farmacéutica deben proporcionar una cantidad suficiente de armarios de madera con cerradura. ¿Hasta cuándo será responsable la farmacia de la negligencia de los fabricantes de medicamentos que se vieron obligados, conforme a la normativa, a modificar las instrucciones de uso? En IP No. 851 hay una farmacia en la dirección: st. Kastanaevskaya, de 17 años, según el informe de inspección del 05/10/13, se impusieron sanciones por un monto de 40 mil rublos. por almacenamiento inadecuado de medicamentos de la Lista B. Tengo un deseo para las farmacias para el futuro: para no pagar por el error de otra persona, tenga en cuenta lo siguiente. Cuando una farmacia acepta un medicamento para la venta y ve una discrepancia con las regulaciones en el texto de las instrucciones de uso, comparte la responsabilidad con el fabricante deshonesto de este medicamento.

Desafortunadamente, el Ministerio de Salud no tiene medidas para influir sobre los fabricantes negligentes, la mayoría de los cuales hacen lo que les resulta más fácil. A su vez, la farmacia mostrará un cumplimiento excesivo de los principios y se negará a aceptar la venta de medicamentos de las “Listas A y B”, y el consumidor puede perder el medicamento necesario.

De acuerdo con la cláusula 5.6 del Estándar de la Industria “Reglas para la dispensación (venta) de medicamentos en farmacias. Disposiciones básicas" OST 91500.05.0007-2003, aprobada por orden del Ministerio de Salud de Rusia de 4 de marzo de 2003 No. 80 (modificada el 18 de abril de 2007), existen requisitos especiales para el almacenamiento de medicamentos de las Listas A y B en farmacias. En este caso, es necesario exigir la derogación de los incisos del acto normativo anterior.

Basado en materiales de la sección en el marco de la XV Conferencia Panrusa "PharmMedAppeal 2013"