Qué análisis de sangre bioquímico es la tabla normal. Colesterol normal en las mujeres.

• albúminas
• globulinas (α 1 , α 2 , β, γ)

• 35-45 g/l
• 21,2-34,9 g/l

• mujeres 44-97 micromoles por litro
• hombres 62-124

• En hombres: 0,12-0,43 mmol / l
• En mujeres: 0,24-0,54 mmol / l

• mujeres mayor o igual a 1,2 mmol por litro
• hombres 1 mmol por litro

• En hombres: hasta 33,5 U / l.
• En mujeres: hasta 48,6 U / l.

Aumentando el indicador

• Pérdida de líquidos en enfermedades infecciosas ()
• enfermedad de quemaduras

• procesos inflamatorios purulentos agudos;
• quemaduras en la fase de recuperación;
• Síndrome nefrótico en glomerulonefritis.

β-globulinas:

• hiperlipoproteinemia (aterosclerosis, diabetes mellitus);
• síndrome nefrótico;
• una úlcera en el estómago y los intestinos que sangra;

Γ-globulinas:

• infecciones virales y bacterianas;
• enfermedades sistémicas del tejido conectivo (esclerodermia, dermatomiositis, artritis reumatoide);
• quemaduras;
• alergias;
• invasión helmíntica.

Reducción de nivel

• en recién nacidos debido al subdesarrollo de las células del hígado;
• durante el embarazo;
• edema pulmonar;
• neoplasmas malignos;
• enfermedad del higado;
• sangrado;
• acumulación de plasma en las cavidades corporales (anasarca)

Urea

• glomerulonefritis aguda y crónica, pielonefritis;
• nefroesclerosis;
• envenenamiento con sales de mercurio, dicloroetano, etilenglicol;
• síndrome de choque (síndrome de apretón prolongado);
• hipertensión arterial;
• poliquistosis renal;
• tuberculosis renal;
• insuficiencia renal aguda y cronica

• después de la administración de glucosa;
• aumento de la producción de orina (poliuria);
• después de la hemodiálisis;
• inanición;
• disminución del metabolismo;
• hipotiroidismo

creatinina

• insuficiencia renal aguda y crónica;
• hipertiroidismo;
• acromegalia;
• diabetes mellitus descompensada;
• obstrucción intestinal;
• distrofia muscular;
• quemaduras extensas

Ácido úrico

• gota;
• leucemia;
• anemia por deficiencia de B-12;
• enfermedad de Wakez;
• infecciones agudas;
• enfermedad del higado;
• forma grave de diabetes;
• patologías de la piel (dermatitis, pénfigo);
• intoxicación por barbitúricos, intoxicación por monóxido de carbono

• ayuno prolongado;
• violación de la absorción de carbohidratos (colitis, enteritis, síndrome de dumping);
• patologías hepáticas crónicas;
• hipotiroidismo;
• hipopituitarismo;
• sobredosis de insulina o fármacos hipoglucemiantes orales (diabeton, glibenclamida, etc.);
• meningitis (tuberculosa, purulenta, criptocócica);
• encefalitis, meningoencefalitis;
• insuloma;
• sarcoidosis

• DIABETES 1 y 2 tipos
• tirotoxicosis;
• tumores hipofisarios;
• neoplasias de la corteza suprarrenal;
• feocromocitoma;
• tratamiento con glucocorticoides;
• epilepsia;
• traumatismos y tumores cerebrales;
• envenenamiento por monóxido de carbono;
• excitación psicoemocional

colesterol total

• mixedema;
• diabetes;
• el embarazo;
• hiperlipidemia combinada familiar;
• colelitiasis;
• y próstata;
• glomerulonefritis;
• alcoholismo;
• enfermedad hipertónica;
• infarto de miocardio;
• isquemia cardiaca

• tumores malignos del hígado;
• cirrosis del higado;
• artritis reumatoide;
• inanición;
• malabsorción de sustancias;
• enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Triglicéridos

• hepatitis viral;
• alcoholismo;
• cirrosis alcohólica del hígado;
• cirrosis biliar (biliar) del hígado;
• colelitiasis;
• pancreatitis aguda y crónica;
• falla renal cronica;
• enfermedad hipertónica;
• infarto de miocardio;
• isquemia cardíaca;
• el embarazo;
• trombosis de vasos cerebrales;
• hipotiroidismo;
• diabetes;
• gota;
• Síndrome de Down;
• porfiria aguda intermitente

• enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
• hiperfunción de las glándulas tiroides y paratiroides;
• desnutrición;
• malabsorción

Indicador y unidad de medida.

Hombres

Mujer

Niños

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,2-5,3
2. 6,8-10,5
3. 4,5-9,0
4. 3,5-14,3

µmol/l

lípidos

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

Sáhara

mmol/l

µmol/l

mmol/l

µmol/l

µmol/l

µmol/l

mmol/l

mmol/l

La proteína total en la sangre disminuye - las razones:

Hipoproteinemia absoluta, es decir, una deficiencia de fracciones proteicas de la sangre con un equilibrio hídrico adecuado, se observa en el caso de dietas de hambre, enfermedades gastrointestinales que impiden la absorción de proteínas y cirrosis hepática, enfermedad de Wilson-Konovalov, que crece rápidamente como maligna. tumores, pérdida extensa o de sangre, hipertiroidismo, fiebre prolongada, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, pleuresía, además de tomar hormonas corticosteroides y esfuerzo físico intenso;

Relativohipoproteinemia debido a un aumento en el contenido de agua en el torrente sanguíneo. Esto sucede con anuria (retención urinaria), edema, infusiones intravenosas de glucosa, hiperproducción de la hormona antidiurética vasopresina.

Norma:

Mujeres y hombres - 33-55 g / l

Niños - 32-46 g / l

La albúmina se considera la proteína principal entre todas las proteínas del plasma sanguíneo, y no solo porque es la más numerosa (hasta el 65% de todas las fracciones). Esta proteína asegura la constancia del volumen sanguíneo circulante, regula la presión oncótica, transporta carbohidratos y hormonas y se une a sustancias potencialmente peligrosas para el organismo, como la bilirrubina.

Importante: una condición en la que la concentración de albúmina en la sangre es anormalmente alta se llama hiperalbuminemia y la situación inversa se llama hipoalbuminemia. Al mismo tiempo, un mayor contenido de albúmina en el plasma sanguíneo no es típico, pero si ocurre, se acompaña de hiperalbuminuria relativa (niveles elevados de albúmina en la orina).

La albúmina en la sangre está elevada - causas:

Deshidratación del cuerpo;

Transfusión de proteína de donante (solución de albúmina al 20%).

La albúmina en la sangre disminuye - causas:

dietas de hambre;

Patologías del sistema digestivo que interfieren con la absorción normal de proteínas de los alimentos, incluidos tumores malignos y trastornos de la estructura del tracto gastrointestinal;

Infecciones bacterianas agudas y crónicas;

insuficiencia cardíaca congestiva;

Cirrosis del hígado y otras lesiones del parénquima hepático;

Quemaduras extensas, heridas por aplastamiento, pérdida masiva de sangre;

Colitis ulcerosa;

Peritonitis;

Vólvulo;

Glomerulonefritis aguda y crónica;

síndrome nefrótico.

Norma:

Alfa-1: mujeres y hombres - 1,4-3,0 g / l, niños - 1,2-5,3 g / l

Alfa-2: mujeres y hombres - 5,6-9,1 g / l, niños - 6,8-10,5 g / l

Beta: mujeres y hombres - 5,4-9,1 g / l, niños - 4,5-9,0 g / l

Gamma: mujeres y hombres - 8,1-17,0 g / l, niños - 3,5-14,3 g / l

Las proteínas globulina se dividen en cuatro fracciones: alfa-1, alfa-1, beta y gamma. Como parte de la interpretación de los resultados de un análisis de sangre bioquímico, es necesario tener en cuenta las desviaciones de cada uno de los indicadores enumerados de la norma por separado, así como la combinación de estas desviaciones entre sí.

Importante: cuando una persona tiene un nivel demasiado alto de globulinas en la sangre, esto se llama hiperglobulinemia, y cuando es demasiado bajo, hipoglobulinemia. Sin embargo, la violación de la concentración de las cuatro fracciones de esta proteína tiene su propio valor diagnóstico.

Estas sustancias son producidas por las células del hígado y pertenecen a las llamadas "proteínas de fase aguda". Esto significa que su contenido en la sangre aumenta drásticamente en caso de un proceso inflamatorio, una reacción alérgica violenta, daño tisular traumático y estrés emocional. Además, cuanto más grave es el problema, más se desvía este indicador de la norma. Y tal imagen se observa casi inmediatamente desde el inicio de la enfermedad.

Las alfaglobulinas en la sangre están elevadas - causas:

Daño al cuerpo por infección (neumonía, tuberculosis, poliartritis, sepsis);

Lesiones, quemaduras, intervenciones quirúrgicas;

fiebre reumática;

tumores malignos;

Síndrome nefrótico (mientras se reducirán las fracciones de globulina restantes);

Recepción de hormonas androgénicas.

Las alfaglobulinas en la sangre están reducidas: las razones:

Deficiencia general de proteínas debido al hambre o al esfuerzo físico agotador;

insuficiencia respiratoria;

hemólisis intravascular.

Esta fracción de proteínas interviene en la transferencia de hierro y la prevención de su pérdida por la orina, interviene en el metabolismo del colesterol y en las reacciones de respuesta inmune. Por lo tanto, al descifrar los resultados de un análisis de sangre bioquímico, el médico necesariamente presta atención a cualquier desviación de las normas en el contenido de beta globulinas, ya que esto puede indicar anemia, un mayor riesgo de desarrollar aterosclerosis, daño hepático o incluso cáncer. proceso.

Las beta globulinas en la sangre están elevadas - causas:

Tumores malignos y enfermedades de la sangre;

hepatitis infecciosa;

ictericia mecánica;

La anemia por deficiencia de hierro;

tomando corticosteroides;

El embarazo.

Las beta globulinas en la sangre están reducidas: las razones:

Infecciones agudas y crónicas;

procesos neoplásicos;

Dietas de hambre, trabajo físico agotador;

Enfermedades del tracto gastrointestinal con alteración de la absorción de proteínas.

Esta fracción de proteínas son inmunoglobulinas congénitas y adquiridas, anticuerpos que proporcionan a una persona una inmunidad humoral estable. Por lo tanto, un aumento en sus niveles en sangre indica directamente una amenaza externa reciente para la salud. Una concentración constantemente elevada de gammaglobulinas acompaña a la mayoría de los procesos inflamatorios, degenerativos-distróficos y autoinmunes del cuerpo.

Las gammaglobulinas en la sangre están elevadas - causas:

Lesiones infecciosas de órganos internos (hepatitis, bronquitis, gastritis);

Cirrosis del hígado, efectos tóxicos en el organismo;

Las gammaglobulinas en la sangre están reducidas: las razones:

Terapia a largo plazo con citostáticos o glucocorticoides;

Esplenectomía;

Lesiones malignas del sistema linfático (linfoma de Hodgkin, linfosarcoma);

síndrome nefrótico;

Agotamiento, desnutrición;

El período posterior a la plasmaféresis;

Embarazo (a veces);

Etapa terminal del SIDA.

Norma:

Mujeres y hombres: 2,0-4,0 g / l

Niños: 1,2-3,8 g / l

El fibrinógeno es una proteína que es un factor de coagulación sanguínea y determina su viscosidad. Además, actúa como material de construcción en el proceso de cicatrización y cicatrización de heridas. El fibrinógeno también pertenece a las proteínas de fase aguda, respectivamente, un aumento de su nivel en la sangre indica el inicio del proceso inflamatorio. Pero dado que la función principal de esta proteína es garantizar la hemostasia de la coagulación, un exceso es peligroso, en primer lugar, el riesgo de formación de coágulos de sangre en los vasos.

La concentración de fibrinógeno en la sangre de los recién nacidos es ligeramente menor que la de los adultos y no suele superar los 3 g / l. Pero en las mujeres embarazadas, a medida que se acerca el parto, el nivel de esta proteína puede aumentar hasta los 6 g / ly esto es completamente normal. Sólo las desviaciones significativas de los indicadores recomendados deberían causar alarma en aquellas personas que no tienen requisitos fisiológicos naturales para una deficiencia o exceso de fibrinógeno en la sangre.

Importante: el estado en el que el nivel de fibrinógeno de una persona es más alto de lo normal se llama "hiperfibrinogenemia", y cuando es más bajo, "hipofibrinogenemia".

El fibrinógeno en la sangre está elevado - causas:

Enfermedades inflamatorias de los pulmones (tuberculosis);

Patologías renales (pielonefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis);

Enfermedades del hígado (cirrosis, hepatitis);

Lesiones infecciosas del tracto digestivo (gastritis, enterocolitis, peritonitis);

Cancer de prostata;

Metástasis de tumores malignos en la médula ósea;

Deficiencia de vitaminas C y B12.

Norma:

Mujeres: 12-76 mcg/g

Hombres - 19-92 mcg / l

Niños: 10-68 mcg / l

La mioglobina a menudo se llama "hemoglobina muscular" y, de hecho, estas proteínas tienen una estructura muy similar: ambas transportan hierro ferroso, solo difiere la parte proteica de las moléculas. Pero sus funciones son diferentes: si la hemoglobina corre por el torrente sanguíneo a través de los glóbulos rojos y transporta oxígeno a los órganos, absorbiendo de ellos el dióxido de carbono, entonces la mioglobina se encuentra en los músculos y almacena oxígeno para garantizar la respiración de los tejidos internos. Entonces, si se dañan los miocitos (células del músculo esquelético o cardiomiocitos), células del músculo más importante del cuerpo humano, es decir, el corazón, la mioglobina se lanzará al torrente sanguíneo en grandes cantidades. De esto queda claro que descifrar los resultados de un análisis de sangre bioquímico para este indicador juega un papel crucial en el diagnóstico.

Importante: la condición en la que una persona tiene una concentración anormalmente alta de mioglobina en la sangre se llama hipermioglobinemia, y cuando no es suficiente, hipomioglobinemia.

La mioglobina en la sangre está elevada - causas:

Cualquier proceso inflamatorio en los músculos;

infarto de miocardio;

síndrome urémico;

Quemaduras, lesiones, postoperatorio.

La mioglobina en la sangre disminuye - causas:

polimiositis;

Artritis reumatoide;

Norma:

Mujeres - 1,85-4,05 g / l

Hombres - 2,0-3,8 g / l

Niños - 2,0-4,0 g / l

La transferrina o siderofilina es una proteína cuya principal tarea es transportar el hierro por todo el organismo hasta aquellos lugares donde existe necesidad de este elemento. La transferrina es producida por el hígado y el cerebro. Además de la función mencionada, esta proteína recoge los iones férricos que han surgido tras la descomposición de los eritrocitos viejos y los une, porque son tóxicos en estado libre.

La transferrina "vive" principalmente en las membranas mucosas, donde constantemente busca y une el hierro, incluso de modo que los patógenos de enfermedades infecciosas que llegan allí quedan privados de oxígeno y no pueden multiplicarse. La transferrina pertenece a la fracción de las betaglobulinas y participa en el mantenimiento de la inmunidad humoral innata, por lo que las desviaciones de este indicador de la norma al descifrar los resultados de un análisis de sangre bioquímico tienen un gran valor diagnóstico, especialmente cuando se trata de deficiencia.

Importante: si el nivel de transferrina en sangre del paciente es demasiado alto, se habla de hipertransferrinemia y, en la situación opuesta, de hipotransferrinemia.

La transferrina en la sangre está elevada - causas:

El embarazo;

Sangrado abundante (menstrual, nasal, rectal);

La anemia por deficiencia de hierro;

El uso de anticonceptivos orales que contienen estrógenos.

La transferrina en la sangre disminuye - causas:

Neoplasmas malignos;

Cualquier proceso inflamatorio crónico;

Hepatitis, cirrosis del hígado;

síndrome nefrótico;

Quemaduras químicas y térmicas;

anemia hipercrómica;

talasemia;

hemocromatosis;

mieloma múltiple;

Recepción de andrógenos y corticosteroides;

Infusión masiva de sangre donada.

Norma:

Mujeres - 22-180 mcg / l

Hombres - 30-310 mcg / l

Niños: 7-140 mcg / l

La ferritina es una proteína en cuya forma el cuerpo humano almacena hierro para uso futuro. Esta proteína se encuentra en casi todos los órganos y tejidos, pero es especialmente abundante en el hígado, el tracto gastrointestinal y dentro de las células inmunes más grandes con actividad fagocítica: los monocitos. La ferritina actúa junto con la transferrina, una proteína que se une al hierro. Juntos, estos indicadores, al descifrar los resultados de la "bioquímica" de la sangre, indican el nivel de suministro de ferrum al cuerpo, lo que significa que describen el riesgo de desarrollar anemia.

Las mujeres tienen una concentración más baja de ferritina en plasma, y ​​esta es la norma, ya que el sexo justo tiene naturalmente menos glóbulos rojos y hemoglobina. Durante el embarazo, el contenido de ferritina en el cuerpo de la futura madre cae aún más, porque parte de las reservas de hierro se destina a las necesidades del niño. En el tercer trimestre, el nivel de esta proteína es de aproximadamente 10 a 15 μg / l. Pero en los recién nacidos en los primeros días de vida, los niveles de ferritina son muy altos, hasta 600 μg / l, porque su sistema hematopoyético sólo se "acelera" y busca proporcionar al cuerpo glóbulos rojos frescos lo más rápido posible.

Importante: si la concentración de ferritina en sangre es anormalmente alta, hablamos de hiperferritinemia, y si por el contrario es demasiado baja, se trata de hipoferritinemia.

La ferritina en la sangre está elevada - causas:

Infusiones masivas y repetidas de sangre de donantes;

Ingesta incontrolada de preparados de hierro;

Patologías hepáticas (cirrosis, hepatosis grasa, hepatitis viral, daño tóxico o alcohólico, ictericia obstructiva, necrosis, cáncer, metástasis de otros órganos);

Enfermedades de la sangre: talasemia, leucemia;

tumores malignos;

colagenosas;

Cualquier proceso inflamatorio agudo y estados febriles;

Quemaduras, heridas.

La ferritina en la sangre disminuye - causas:

deficiencia de hierro;

síndrome de malabsorción;

síndrome nefrótico;

El embarazo.

TIBC (capacidad total de fijación de hierro del suero)

Norma:

Mujeres: 40,8-76,7 µmol / l

Hombres: 40,6-62,5 µmol / l

Niños: 40,2-71,0 µmol / l

OZHSS es un indicador que, como parte de descifrar los resultados de un análisis de sangre bioquímico, indica cuánto hierro teóricamente puede "adherirse" a la proteína transferrina y subir a la médula ósea para producir nuevos glóbulos rojos. Además, la función de unión al hierro del suero es necesaria para garantizar el camino de retorno, desde los lugares de destrucción de las células sanguíneas viejas por los macrófagos hasta el almacenamiento de reservas de hierro en forma de proteína ferritina. OGSS también puede denominarse "transferrina total".

OZHSS aumentó - razones:

El embarazo;

Pérdida de sangre (menstruación abundante);

Anemia hipocrómica;

talasemia;

Hepatitis, cirrosis del hígado;

deficiencia de hierro;

Tomando anticonceptivos orales.

OZhSS bajó - razones:

Algunos tipos de anemia (drepanocítica, hemolítica, perniciosa);

Hemocromatosis y hemosiderosis;

Nefrosis, degeneración de los túbulos renales;

Agotamiento del cuerpo, deficiencia de proteínas;

Procesos infecciosos crónicos;

Intoxicación por hierro por exceso en la dieta o ingesta en forma de fármacos;

Tumores malignos (a veces).

Proteína C reactiva (PCR)

Norma:

Mujeres, hombres y niños: hasta 5 mg/l.

Esta es una prueba de laboratorio bastante antigua, pero informativa, que permite juzgar la presencia o ausencia de un proceso inflamatorio agudo en el cuerpo del paciente. En este sentido, la proteína C reactiva es comparable a la VSG (velocidad de sedimentación globular). Sin embargo, la PCR describe el curso de la enfermedad de forma mucho más precisa y mejor, porque esta proteína de fase aguda aumenta su concentración en el plasma sanguíneo más de 100 veces a las pocas horas de la manifestación de la inflamación y vuelve a la normalidad una semana después de la recuperación. Mientras que la VSG y los leucocitos se comportan de forma anormal durante mucho tiempo y no reaccionan de inmediato ante la aparición de la enfermedad.

En una persona sana, la proteína C reactiva en la sangre está presente en cantidades mínimas o no se detecta en absoluto, por lo que discutiremos las posibles explicaciones de los índices altos sólo en el marco de descifrar los resultados de la "bioquímica".

La proteína C reactiva en la sangre está elevada - causas:

infarto de miocardio;

Infecciones bacterianas y virales;

Procesos inflamatorios agudos y crónicos en los órganos internos;

Lesiones, quemaduras, postoperatorio;

Enfermedades oncológicas de los sistemas hematopoyético y linfático;

Patologías autoinmunes.

Norma:

Mujeres, hombres y niños: hasta 14 UI/ml.

El factor reumatoide (FR) es un grupo de anticuerpos, el 90% de los cuales pertenecen a las inmunoglobulinas de clase M y el 10% a las clases A, E y G. Como su nombre lo indica, el factor reumatoide es necesario para diagnosticar la enfermedad correspondiente, pero no solo este el indicador en la sangre puede aumentar en algunas otras patologías inflamatorias y autoinmunes.

En el contexto de la forma más común de artritis reumatoide, es decir, la sinovitis, el nivel de RF aumenta en el 80% de los pacientes. Para personas sanas y niños de cualquier sexo, las normas son las mismas: hasta 14 UI / ml. Pero tenga en cuenta que en la vejez (después de los 65-70 años) los valores del factor reumatoide pueden aumentar ligeramente, y esto no necesariamente indicará una enfermedad.

Aumento del factor reumatoide - causas:

Patologías autoinmunes (artritis reumatoide, síndrome de Sjögren);

Enfermedades inflamatorias agudas y crónicas de diversas etiologías (gripe, tuberculosis, sarcoidosis, mononucleosis, sífilis, hepatitis);

Tomar ciertos medicamentos (metildopa, anticonceptivos);

hiperglobulinemia;

Enfermedades oncológicas de la sangre, tumores malignos;

periodo postoperatorio.

Antiestreptolisina-O (ASLO)

Norma:

Mujeres y hombres: hasta 200 U / l.

Niños - hasta 150 U / l

La antiestreptolisina-O (ASLO, ASO) son anticuerpos que el cuerpo humano produce en respuesta al efecto tóxico del veneno del mismo nombre. La estreptolisina es secretada por el estreptococo beta hemolítico del grupo A (BSHA, estreptococo piógeno) durante su vida. Este agente infeccioso es muy peligroso, especialmente para los niños, ya que las enfermedades que provoca a menudo conducen al desarrollo de complicaciones graves, por ejemplo, enfermedad cardíaca reumática. Pero para los adultos que han tenido dolor de garganta, que a menudo es causado por estreptococos piógenos, no está de más hacerse un análisis de sangre bioquímico para saber si este insidioso microorganismo provocó la enfermedad y, de ser así, cuánta "destrucción" provocó. hizo.

La antiestreptolisina-O (ASLO) en la sangre está elevada - causas:

Cualquier enfermedad inflamatoria causada por el estreptococo beta-hemolítico del grupo A, por ejemplo, angina, otitis media, neumonía, miositis, erisipela, escarlatina, meningitis, osteomielitis, glomerulonefritis, endocarditis, reumatismo, sepsis, síndrome de shock tóxico.

Norma:

Mujeres - 11-43 ng/ml

Hombres - 14-43 ng/ml

40-250 ng/ml

La osteocalcina es una proteína producida por células óseas jóvenes llamadas osteoblastos. Esta proteína está contenida principalmente en el espacio intercelular y su síntesis depende directamente de la presencia en el organismo de una cantidad suficiente de calcio, vitaminas D y K. Además, la producción de osteocalcina está influenciada por las hormonas de la tiroides y paratiroides. Glándulas: calcitonina y paratirina.

En los niños, el nivel de osteocalcina en sangre es significativamente mayor que en los adultos, especialmente en los primeros años de vida y durante la pubertad. Esto se explica de forma muy sencilla: el niño crece, su esqueleto cambia, los huesos se estiran, se espesan y se fortalecen. Pero si la concentración de osteocalcina en el plasma sanguíneo es anormalmente alta en una persona en la edad adulta, esto no significa nada bueno, al igual que si es demasiado baja.

Descifrar los resultados del análisis bioquímico de este indicador juega un papel crucial en el diagnóstico de la enfermedad ósea, la osteoporosis, que es común entre las mujeres mayores.

Importante: una condición en la que una persona tiene un nivel muy alto de osteocalcina en la sangre se llama "hiperosteocalcinemia", y la situación opuesta es "hipoosteocalcinemia".

La osteocalcina en la sangre está elevada - causas:

mieloma múltiple;

Cirrosis biliar primaria del hígado.

Grasas (lípidos)

Las patologías cardiovasculares son la principal causa de muerte en todos los países desarrollados del mundo. Y la aparición de estas enfermedades, en primer lugar, es causada por trastornos del metabolismo de las grasas, por lo que se forman placas de colesterol en las paredes internas de los vasos sanguíneos. Para evaluar el riesgo de desarrollar aterosclerosis, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en un paciente en particular, se realiza un perfil de lípidos como parte de un análisis de sangre bioquímico o, en otras palabras, se elabora un "perfil de lípidos" de una persona.

Entre los indicadores de interés para el médico se encuentra no solo el nivel de colesterol total, sino también el contenido de cada una de sus fracciones en el plasma sanguíneo, es decir, lipoproteínas de alta, baja y muy baja densidad. Además, es necesario evaluar el grado de concentración de triglicéridos y calcular el coeficiente aterogénico, en base a los resultados obtenidos. Sólo entonces se podrá juzgar con precisión si una persona corre el riesgo de tener problemas con el corazón y los vasos sanguíneos en un futuro próximo.

Norma:

Mujeres: 3,0-6,2 mmol/l

Hombres: 3,0-6,9 mmol / l

Niños: 2,2-5,2 mmol / l

El colesterol es un alcohol lipófilo policíclico que forma parte de la bilis, participa en la formación de las membranas celulares, actúa como precursor de algunas hormonas y realiza muchas más funciones, por lo que es un error considerarlo nocivo. Además, existen varios tipos de colesterol, con propiedades desiguales. Para la salud humana, no solo es importante el nivel normal de colesterol en sangre, sino también la proporción correcta entre sus fracciones. Se produce en el hígado y también ingresa al cuerpo con los alimentos, mientras que el exceso se excreta a través de los intestinos.

Importante: una condición en la que una persona tiene una concentración demasiado alta de colesterol en el plasma sanguíneo se llama hipercolesterolemia, hiperlipidemia, hiperlipoproteinemia o dislipidemia, y la situación inversa se llama hipocolesterolemia.

Aumento del colesterol total en la sangre - causas:

Diabetes;

Obesidad;

Procesos estancados en la vesícula biliar;

insuficiencia renal;

Algunas enfermedades oncológicas;

Disfunción tiroidea;

característica genética;

Alcoholismo.

El colesterol total en la sangre disminuye - causas:

Dieta pobre en lípidos, desnutrición;

Insuficiencia hepática;

Estrés frecuente;

Enfermedades del tracto gastrointestinal que interfieren con la absorción de grasas;

Hipertiroidismo;

Anomalía congenital.

Norma:

Mujeres: 1,5-4,5 mmol / l

Hombres: 1,6-4,9 mmol / l

Niños: 1,5-3,5 mmol / l

La lipoproteína de baja densidad es el tipo de colesterol que, con razón, se considera no saludable. Y esto es triste, porque el LDL representa hasta el 70% de todos los representantes de esta clase de sustancias. El colesterol "malo" se forma a partir del "muy malo", es decir, del VLDL, bajo la influencia de la enzima lipoproteína lipasa.

Las LDL realizan una función de transporte: transportan triglicéridos. Si con los alimentos se suministra más grasa al cuerpo de la que se gasta energía, se forman depósitos de grasa debajo de la piel y alrededor de los órganos internos, se desarrolla la obesidad y el LDL "interviene" en este proceso, entregando el exceso de lípidos a través del torrente sanguíneo a la grasa ". depósitos".

Pero esto no es lo peor: las lipoproteínas de baja densidad se llaman así porque son líquidas e incluso pegajosas. Al viajar a través de los vasos, el LDL se adhiere a su superficie interna en aquellos lugares donde hay irregularidades y microdaños, se acumula gradualmente, forma placas ateroscleróticas y obstruye la luz.

Los niveles de LDL en la sangre están elevados - causas:

Mala nutrición con exceso de grasas nocivas en la dieta;

Estilo de vida sedentario;

Trastornos endocrinos (diabetes mellitus, hipotiroidismo);

Enfermedad hipertónica;

colelitiasis;

insuficiencia renal;

Abuso de fumar y alcohol;

factor hereditario.

LDL bajo en sangre - causas:

Enfermedades infecciosas agudas;

Insuficiencia hepática;

Hipertiroidismo;

El embarazo;

Norma:

Mujeres: 0,13-0,63 mmol / l

Hombres: 0,15-0,68 mmol / l

Niños: 0,1-0,5 mmol / l

Las lipoproteínas de muy baja densidad son sintetizadas por el hígado a partir del exceso de grasas y carbohidratos ingeridos con los alimentos. Las VLDL se componen principalmente de triglicéridos y contienen poco colesterol, por lo que pueden unirse a él y así convertirse simplemente en LDL. Las moléculas de estas lipoproteínas son las de mayor tamaño entre todas sus contrapartes.

Un aumento significativo en el nivel de colesterol "muy malo" en la sangre será evidente para el asistente de laboratorio incluso sin descifrar los resultados del análisis bioquímico. Porque la sangre al mismo tiempo se vuelve turbia y adquiere un tono lechoso. Esto sucede en personas con formas graves de diabetes, obesidad e insuficiencia renal.

Norma:

Mujeres: 0,8-2,1 mmol / l

Hombres: 0,7-1,6 mmol / l

Niños: 0,9-1,9 mmol / l

Las lipoproteínas de alta densidad también se conocen como colesterol "bueno". Contienen una gran cantidad de fosfolípidos que mantienen en suspensión el colesterol "malo" y evitan que abandone el torrente sanguíneo. Las HDL transportan el exceso de grasa al hígado para su eliminación, mientras que tienen una estructura densa y en el camino limpian las placas ateroscleróticas formadas por una contraparte dañina de la superficie interna de los vasos. Por tanto, la falta de colesterol "bueno" es tan peligrosa para la salud como un exceso de colesterol "malo".

El HDL en la sangre está elevado - causas:

Exceso de pescado graso, aceites vegetales en la dieta;

Cirrosis biliar y degeneración grasa del hígado;

El HDL en la sangre disminuye: las razones:

Ingesta insuficiente de alimentos que contengan ácidos grasos beneficiosos;

Una patología hereditaria poco común es la enfermedad de Tánger, en la que hay poco HDL en la sangre y mucho en órganos y tejidos.

Norma:

Mujeres: 0,40-2,20 mmol / l

Hombres: 0,45-3,70 mmol / l

Niños: 0,34-1,48 mmol / l

Los triglicéridos son metabolitos en los que el cuerpo convierte todo el exceso de grasas y carbohidratos de los alimentos. Es en forma de triglicéridos que nuestro organismo almacena reservas para descomponerlos si es necesario y utilizar la energía recibida para las necesidades actuales. Sin embargo, la práctica demuestra que en el mundo moderno el hambre rara vez ocurre, pero muchas personas tienen la costumbre de comer en exceso y aman los alimentos sabrosos y grasos. No tiene sentido considerar las causas de los niveles bajos de triglicéridos al descifrar los resultados de un análisis bioquímico, porque en una persona sana estas sustancias deben encontrarse en el plasma sanguíneo en cantidades mínimas.

Los triglicéridos están elevados - causas:

Abuso de alimentos grasos y carbohidratos, comer en exceso con regularidad;

Obesidad;

Diabetes;

Hipertensión, isquemia, aterosclerosis;

enfermedad de cálculos biliares, hepatitis;

Insuficiencia renal, síndrome nefrótico;

Mixedema;

pancreatitis;

Alcoholismo;

Uso prolongado de hormonas corticosteroides, diuréticos, betabloqueantes.

Norma:

Mujeres - 1,7-2,8

Hombres - 2,0-3,0

Niños - 1,5-2,5

Este indicador cierra el lipidograma en forma de los resultados de un análisis de sangre bioquímico y permite llegar a una conclusión final sobre el grado de riesgo de desarrollar aterosclerosis y otras patologías cardiovasculares graves en un paciente en particular.

Importante: el coeficiente de aterogenicidad se calcula mediante la fórmula: (LDL + VLDL) / HDL

El valor obtenido en niños no debe exceder 2,5, en jóvenes - 3, en ancianos - 3,5. Si el coeficiente se sale de la escala de 4, es hora de hacer sonar la alarma: revisar la dieta, adelgazar, tratar enfermedades crónicas que agravan aún más este problema. Con un indicador superior a 5, una persona probablemente ya tenga aterosclerosis.

Azúcar (carbohidratos)

Según la Organización Mundial de la Salud, en los últimos 100 años, el consumo de azúcar y carbohidratos de fácil digestión en los países desarrollados se ha multiplicado por 20. Los alimentos asequibles, en su mayor parte, tienen una composición poco natural. La industria alimentaria ha adquirido decenas de nuevos aditivos químicos que dan un sabor agradable y un aspecto apetitoso a los productos baratos y prolongan su vida útil. La comida rápida se ha generalizado, millones de personas ya se han vuelto adictas a las hamburguesas, las patatas fritas y los refrescos dulces. Todo esto no podía dejar de conducir a un aumento de los casos de trastornos endocrinos en adultos y niños, principalmente diabetes.

Norma:

Mujeres y hombres: 3,3-5,5 mmol / l

Niños: 2,5-5,5 mmol / l

La glucosa o hexosa es el principal monosacárido que da energía al cerebro y otros órganos y tejidos vitales. El llamado azúcar blanco se encuentra en cualquier dulce y confitería, así como en la mayoría de los alimentos preparados y enlatados. Cuando los comemos, la glucosa comienza a descomponerse en la boca y luego este proceso continúa en los intestinos bajo la guía de la hormona insulina secretada por el páncreas.

Satisfacer el hambre con carbohidratos "simples" no es difícil, porque la energía ingresará casi de inmediato al torrente sanguíneo. Pero entonces la concentración de glucosa disminuirá tan rápidamente como aumentó y la persona querrá volver a comer. Si sucumbe regularmente a esa tentación, el páncreas dejará de soportar la carga y se desarrollará diabetes. Sin embargo, un nivel anormal de glucosa al descifrar los resultados de un análisis de sangre bioquímico puede indicar otras patologías.

Aumento de glucosa en sangre - causas:

Consumo excesivo de dulces;

Diabetes;

Enfermedades inflamatorias y oncológicas del páncreas;

Lesiones cerebrales traumáticas y tumores cerebrales;

Hiperfunción de la glándula tiroides y la corteza suprarrenal;

Insuficiencia hepática;

enfermedad por quemaduras;

Estrés severo, actividad física inusualmente intensa;

Tomar ciertos medicamentos (psicotrópicos, pastillas para dormir);

Condición después de la hemodiálisis.

Nivel bajo de glucosa en sangre - causas:

Desnutrición, dietas de hambre;

Hiperactividad del páncreas, un tumor específico: insulinoma;

Cálculo incorrecto de la dosis de insulina en diabéticos;

Enfermedades del tracto digestivo y del hígado, que provocan una absorción deficiente de azúcares;

Intolerancia congénita a la fructosa, lactosa, gluten;

El embarazo.

Norma:

Mujeres y hombres: 205-285 µmol / l

Niños: 195-271 µmol / l

Cuando la glucosa ingresa a la sangre, se une a las proteínas sanguíneas, lo que se denomina reacción de glicación. Como resultado de la combinación de glucosa con albúmina se obtiene la proteína glucosilada fructosamina. Su peculiaridad es que no sale del torrente sanguíneo durante bastante tiempo: hasta veinte días, esta es la duración de su vida. Por lo tanto, al descifrar los resultados de un análisis bioquímico, este indicador caracterizará la concentración promedio de glucosa en la sangre durante 2-3 semanas.

Para las personas con diabetes, es muy importante mantener constantemente niveles normales de azúcar, y la prueba de fructosamina es un método de control muy conveniente y eficaz. Si los datos no le convienen al médico, será posible realizar ajustes en el régimen de tratamiento o cambiar la dosis de insulina. Este análisis a menudo se prescribe a mujeres embarazadas que padecen diabetes y a bebés recién nacidos con sospecha de patología del metabolismo de los carbohidratos.

La fructosamina en la sangre aumenta - causas:

Diabetes;

hipotiroidismo;

Síndrome de Itsenko-Cushing;

Traumatismos y tumores del cerebro.

La fructosamina en la sangre disminuye - las razones:

nefropatía diabética;

síndrome nefrótico;

Tomar grandes dosis de vitamina C.

Norma:

Mujeres, hombres y niños: 1,2-1,6 mmol / l

Los seromucoides o seroglucoides son proteínas complejas que contienen varios grupos de carbohidratos en forma de residuos de monosacáridos. Un hábitat favorito para estas glicoproteínas séricas es el tejido conectivo. Si las células se dañan o destruyen por cualquier causa (trauma, inflamación, proceso autoinmune o maligno), se liberan seromucoides y se liberan a la sangre. Esto significa que si este indicador en la decodificación de un análisis de sangre bioquímico está por encima de lo normal, entonces existe algún tipo de patología que afecta los tejidos conectivos.

Los seromucoides están elevados - causas:

Enfermedades oncológicas;

Procesos inflamatorios crónicos (tuberculosis, pancreatitis, glomerulonefritis);

Patologías autoinmunes (esclerodermia, artritis reumatoide);

Disfunción tiroidea;

Infarto de miocardio o cerebral;

Colelitiasis;

Los seromucoides están reducidos - causas:

Hepatitis, cirrosis, degeneración grasa, cáncer de hígado;

Síndrome de Wilson-Konovalov.

En este grupo de sustancias, las más importantes para el estudio son las denominadas "pruebas hepáticas" (AlAT y AsAT), así como la amilasa, que caracteriza el estado funcional del páncreas. Pero existen otras enzimas con las que se puede juzgar el estado de los órganos internos, en particular el corazón. Cuando se tiene a mano un análisis de sangre bioquímico ya preparado, no suele ser difícil descifrar los resultados mediante indicadores enzimáticos, ya que las normas para adultos y niños difieren ligeramente y los límites de tolerancia son bastante estrechos, porque la producción de enzimas en personas de cualquier edad y sexo es aproximadamente el mismo. Hay pocas excepciones a esta regla, también las discutiremos.

Alanina aminotransferasa (ALT, ALT)

Norma:

Mujeres - hasta 35 U / l

Hombres - hasta 41 U / l

Niños - hasta 30 U / l

La composición de las "pruebas hepáticas" incluye las enzimas ALT y AST, que por conveniencia se denominan simplemente alates y asats. Además, si es necesario evaluar la salud del hígado, estos indicadores siempre se examinan juntos, y si existe una sospecha de problemas cardíacos, generalmente se limitan a verificar que el ASAT cumpla con los estándares.

La alanina aminotransferasa se concentra principalmente en el hígado, pero también es abundante en otros órganos con parénquima (un conjunto de células con funciones específicas). En el caso del hígado se trata de hepatocitos, en el caso del páncreas, de acinocitos, etc. AlAT se encuentra en el citoplasma de estas células, y si el nivel de su concentración excede significativamente la norma, entonces el órgano está cubierto por un proceso inflamatorio, autoinmune, neoplásico o degenerativo-distrófico. Además, por regla general, estamos hablando de una enfermedad que acaba de comenzar (trauma, daño tóxico) o de una exacerbación de una patología ya existente. El resto del tiempo, la alanina aminotransferasa se comporta con calma.

La ALT (AlAT) en la sangre aumenta - causas:

Cualquier forma de hepatitis;

Daño al parénquima hepático por alcohol, pesticidas y otros venenos;

Mononucleosis infecciosa;

Cardiopatía reumática aguda;

El período posterior a la cirugía cardíaca, cateterismo de vasos cardíacos;

Mononucleosis infecciosa;

Hepatitis, cirrosis del hígado;

Colangitis;

Daño tóxico al parénquima hepático (alcohol, hongos venenosos);

Pancreatitis aguda;

síndrome hemolítico;

La AST (AST) en la sangre está baja - las razones:

Rotura o necrosis del hígado;

Deficiencia de vitamina B6.

Norma:

Mujeres, hombres y niños: hasta 120 U / l.

Esta enzima descompone los carbohidratos complejos de los alimentos en azúcares simples para que puedan ser absorbidos por la sangre y proporcionar a los órganos y tejidos la energía necesaria. Parte de la alfa-amilasa es producida por las glándulas salivales, pero el principal proveedor de esta enzima o enzima digestiva es el páncreas. La amilasa pancreática es más poderosa que la amilasa salival y puede procesar incluso el almidón crudo.

Normalmente, por la noche, el nivel de alfa-amilasa en el plasma sanguíneo cae según los biorritmos, esta es otra razón por la que no debe correr al refrigerador más tarde: puede provocar pancreatitis. En general, descifrar los resultados de la "bioquímica" de la sangre según este indicador es necesario para diagnosticar cualquier enfermedad del páncreas, y no solo.

La alfa-amilasa en la sangre aumenta - causas:

Exacerbación de pancreatitis crónica;

Perforación de una úlcera péptica en el páncreas;

paperas (paperas);

Obstrucción intestinal;

Peritonitis;

acidosis diabética;

insuficiencia renal;

Envenenamiento con alcohol metílico y otros venenos;

Tomar determinados medicamentos (diuréticos, antibióticos, hormonas sintéticas, analgésicos narcóticos).

La alfa-amilasa en la sangre está reducida - causas:

Necrosis pancreática;

tirotoxicosis;

infarto de miocardio;

Hepatitis, cáncer de hígado;

polimiositis;

Hipermetabolismo de los músculos esqueléticos;

Síndrome de choque (compresión tisular prolongada);

Cardiopatía reumática aguda;

Insuficiencia cardiaca;

Hipoxia, hipertermia, shock;

Espasmo de los músculos esqueléticos;

Envenenamiento por alcohol y venenos;

síndrome de Raynaud;

Epilepsia;

Locura afectiva;

Esquizofrenia;

hipotiroidismo;

Enfermedades oncológicas;

Enfermedad por radiación;

Úlceras en pacientes postrados en cama;

Actividad física de poder significativo;

Inyecciones intramusculares de determinados fármacos (analgésicos, antibióticos, psicotrópicos, sedantes y estupefacientes).

La creatina quinasa en la sangre está reducida - causas:

Hipertiroidismo;

Falta de masa muscular;

Estilo de vida sedentario.

Lactato deshidrogenasa (LDH)

Norma:

Mujeres - 120-214 U/l

Hombres - 135-240 U/l

Niños - 100-290 U / l

La lactato deshidrogenasa es una enzima intracelular glicolítica que acelera la conversión del ácido láctico (lactato) en piruvatos, es decir, sales de ácido pirúvico. La mayor parte de la LDH se encuentra en los seres humanos en el corazón, el hígado, los riñones y los glóbulos rojos. Hay cinco isoenzimas de lactato deshidrogenasa: LDH-1 aumenta con el infarto de miocardio, LDH-2, 3 y 4 aumentan activamente su concentración con la muerte de los glóbulos rojos y el nivel de LDH-5 aumenta con la hepatitis. Pero las desviaciones de la norma del contenido de cualquier tipo de lactato deshidrogenasa en la sangre al descifrar los resultados de un análisis bioquímico deben alertar al médico tratante, porque esto puede indicar una serie de patologías graves.

La LDH en la sangre aumenta - causas:

Infarto agudo de miocardio o pulmonar;

Insuficiencia cardíaca y pulmonar;

Anemia perniciosa y hemolítica;

Cualquier proceso inflamatorio en los pulmones, corazón, riñones, hígado, páncreas;

Embolia pulmonar;

El debut de la hepatitis viral;

Tumores malignos con metástasis;

Enfermedades de la sangre (talasemia, granulocitosis, leucemia);

Deficiencia de vitaminas B9 y B12;

Destrucción masiva de plaquetas;

Lesiones y lesiones distróficas de los músculos esqueléticos.

Delirio alcohólico;

hipotiroidismo;

enfermedad por quemaduras;

Eclampsia.

La LDH en la sangre disminuye - las razones:

mutación genética hereditaria;

Descomposición acelerada de la glucosa en personas con alta actividad física, deportistas profesionales.

Gamma-glutamil transpeptidasa (GGT, GGTP)

Norma:

Mujeres - hasta 32 U / l

Hombres - hasta 49 U / l

Niños - hasta 23 U / l

La GGT es una enzima de unión a membrana que participa en la construcción de nuevas moléculas de proteínas y es un participante importante en muchas reacciones bioquímicas del cuerpo. La gamma-glutamil transpeptidasa se localiza principalmente en los tejidos del hígado, riñones, páncreas, bazo y vesícula biliar. Como parte de la interpretación de los resultados de un análisis de sangre bioquímico, se consideran por separado las llamadas "pruebas hepáticas", que, junto con AlAT, AsAT, fosfatasa alcalina y bilirrubina, también incluyen GGT. Pero esta cifra puede ser superior a lo normal y con problemas en el trabajo de otros órganos.

La GGT en la sangre aumenta - causas:

GSD, colestasis e ictericia obstructiva;

Hepatitis viral;

Cirrosis compensada y degeneración grasa del hígado;

Daño tóxico o por radiación al parénquima hepático;

Cáncer de hígado y metástasis de otros órganos;

glomerulonefritis;

infarto de miocardio;

alcoholismo crónico;

Tomar determinados fármacos (antiepilépticos, hormonales, diuréticos, antituberculosos, antirreumáticos, anticonceptivos, citostáticos).

La GGT en la sangre disminuye - causas:

Cirrosis descompensada;

Necrosis hepática.

Norma:

Mujeres y hombres: hasta 190 U / l.

Niños - hasta 130 U / l

La lipasa es una enzima digestiva diseñada específicamente para descomponer las grasas que ingresan al cuerpo con los alimentos. Los ácidos biliares y la coenzima lipasa (colipasa) también son necesarios para que el proceso tenga éxito. Al descifrar los resultados de la "bioquímica" de la sangre en adultos y niños, se presta atención al nivel de lipasa, en primer lugar, en relación con el diagnóstico de enfermedades del páncreas, ya que la enzima es sintetizada por este órgano en particular. Pero las desviaciones de este indicador de la norma también pueden caracterizar otras patologías.

La lipasa en la sangre aumenta - causas:

Pancreatitis aguda;

Colecistitis;

colelitiasis, colestasis;

Enfermedades oncológicas del páncreas;

Diabetes;

• Obesidad;

  Perforación de una úlcera del páncreas o del estómago;

  El uso de ciertos medicamentos (indometacina, heparina, barbitúricos, analgésicos narcóticos).

La lipasa en la sangre disminuye - causas:

Condición después de la resección del páncreas;

Nutrición desequilibrada y deficiente;

característica congénita del cuerpo.

Norma:

Mujeres y hombres - 20-130 U / l

Niños - 100-600 U / l

El término general "fosfatasa alcalina" al descifrar los resultados del análisis bioquímico significa hasta 11 isoenzimas. De mayor importancia diagnóstica son los tipos de fosfatasa alcalina hepática, biliar, intestinal, ósea y placentaria. Esta enzima desempeña un papel fundamental en el metabolismo del calcio y el fósforo: separa los residuos de ácido fosfórico de sus compuestos orgánicos.

En los niños, el contenido de fosfatasa alcalina en el plasma sanguíneo es significativamente mayor que en los adultos, especialmente en el pico de crecimiento, es decir, en la infancia y la pubertad. Esto se debe al hecho de que su esqueleto, órganos y tejidos se forman y desarrollan activamente. Y en las personas mayores, especialmente en las mujeres, la fosfatasa alcalina sirve como marcador del riesgo de osteoporosis. Además, la isoenzima placentaria responde a la presencia de tumores de la zona genital femenina, como el cáncer de cuello uterino. Durante el embarazo, más cerca del parto, también aumenta el nivel de fosfatasa alcalina total en el cuerpo de la futura madre. Pero esta es la norma, pero los cambios patológicos en este indicador "bioquímico" deben discutirse por separado.

La fosfatasa alcalina en la sangre aumenta - causas:

Cirrosis, necrosis, cáncer primario de hígado o metástasis desde otros órganos;

Colangitis, colecistitis, colelitiasis, cólico biliar e ictericia obstructiva;

Osteonefropatía congénita;

precocidad;

• citomegalia;

  osteomalacia;

  El período posterior a una fractura ósea;

  Procesos malignos en el tejido óseo (sarcoma);

  Enfermedad de Paget;

  Leucemia, linfogranulomatosis;

  Mononucleosis infecciosa;

  mieloma múltiple;

  Hiperparatiroidismo, bocio tóxico difuso;

  sarcoidosis;

  Enfermedades inflamatorias y oncológicas de los órganos genitales femeninos y de las glándulas mamarias;

  Deficiencia de calcio y fósforo.

La fosfatasa alcalina en la sangre está reducida - causas:

Osteoporosis;

Mixedema;

Formas graves de anemia;

Deficiencia de vitaminas C, B6, B9, B12, zinc, magnesio;

Exceso de vitamina D debido a la ingesta descontrolada de suplementos dietéticos;

Norma:

Mujeres y hombres - 0,1-0,63 U / l

Niños - 0,67-1,07 U / l

La fosfatasa ácida, o más bien su isoenzima prostática (PSA), sirve como un marcador fiable de la presencia de un proceso oncológico en la zona genital masculina. Es para el diagnóstico del cáncer de próstata que se suele realizar un análisis de sangre bioquímico para determinar el nivel de fosfatasa ácida, porque sus otras isoenzimas no son informativas. Además, si el tumor se localiza solo dentro de la próstata, entonces el indicador excede la norma solo en el 25% de los hombres, y si la neoplasia maligna ya hace metástasis a otros órganos y tejidos, en el 90% de los casos el estudio revelará la patología. .

Importante: es imposible realizar un análisis para determinar el contenido de fosfatasa prostática en la sangre dentro de los 3 días posteriores a cualquier manipulación que afecte al órgano (examen de los dedos, masaje, biopsia, cistoscopia). Esto provocará un aumento injustificado del indicador.

La fosfatasa ácida en la sangre aumenta - causas:

Cáncer de próstata, sus metástasis;

Mieloma múltiple y otras patologías mieloproliferativas;

enfermedad de Gaucher;

Tromboembolismo;

Síndrome de fiebre.

La fosfatasa ácida en la sangre está reducida - causas:

trombocitopenia.

Norma:

Mujeres - 4400-13500 U / l

Hombres - 5300-12900 U / l

Niños - 6400-15500 U / l

La colinesterasa es una enzima necesaria para la descomposición de los ésteres de colina. Hay dos isoenzimas, simplemente colinesterasa y acetilcolinesterasa, ambas producidas por el hígado. Pero el primero está constantemente en la sangre, donde se une a la albúmina, por eso se le llama suero, y el segundo está presente principalmente en los músculos y el tejido nervioso, donde participa en la conducción de los impulsos nerviosos.

Al descifrar los resultados del análisis bioquímico, un nivel bajo de colinesterasa en la sangre caracteriza la inhibición de la función sintética del hígado. Esto significa que los hepatocitos no hacen bien sus tareas y cuanto más bajo es el indicador, más grave es la patología. Pero una concentración demasiado alta de esta enzima no significa nada bueno.

La colinesterasa en la sangre aumenta - causas:

Diabetes mellitus del segundo tipo;

Asma bronquial;

síndrome nefrótico;

Obesidad;

Hipertensión;

Enteritis exudativa;

Alcoholismo.

La colinesterasa en la sangre está reducida - causas:

Colangitis, colecistitis, colelitiasis;

Insuficiencia cardíaca con congestión en el hígado;

Envenenamiento con alcohol, arsénico, hongos venenosos, insecticidas;

infarto de miocardio;

Enfermedades malignas de la sangre y del sistema linfático (linfogranulomatosis, plasmocitoma);

Embolia pulmonar;

dermatomiositis;

hipoalbuminemia;

periodo postoperatorio.

La bilirrubina, una sustancia de color marrón amarillento con propiedades tóxicas, tiene el principal valor diagnóstico entre todos los pigmentos del cuerpo humano en el marco de la "bioquímica" de la sangre. Incluso las personas alejadas de la medicina saben muy bien que un nivel alto de bilirrubina en la sangre es muy peligroso y es un signo de patología hepática. Mientras tanto, por primera vez las personas se encuentran con esta situación cuando se convierten en padres: todos conocen la ictericia de los recién nacidos, que es la norma y desaparece a los pocos días del nacimiento del bebé. Pero si esto no sucede a tiempo, es necesario hacer sonar la alarma. Sin embargo, un indicador normal de la concentración de bilirrubina en sangre es importante a cualquier edad.

Norma:

Mujeres, hombres y niños: hasta 20,5 µmol / l

La bilirrubina total está necesariamente presente en la forma de los resultados de un análisis de sangre bioquímico. Si este pigmento es capaz de envenenar el organismo, ¿por qué nuestro cuerpo lo produce?, os preguntaréis. El caso es que la bilirrubina actúa como metabolito durante la destrucción natural de los glóbulos rojos que han cumplido su función (hasta un 85%), así como de otros compuestos orgánicos que contienen hierro, por ejemplo, la mioglobina (hasta un 15 %). Por tanto, no podemos evitar por completo su presencia. Sin embargo, en una persona sana, todos los días se excreta del cuerpo la misma cantidad de bilirrubina que la que se libera de los glóbulos rojos recién muertos: aproximadamente 0,3 gramos, por lo que la norma se mantiene constantemente y no se produce intoxicación.

En cuanto a los recién nacidos, inmediatamente después de su nacimiento, su contenido de bilirrubina en sangre es bastante familiar, alrededor de 22 µmol / l. Pero al cuarto día puede alcanzar valores enormes: hasta 120 µmol / l. Esto se debe al hecho de que el sistema hematopoyético del bebé se libera rápidamente de los eritrocitos fetales para desarrollar sus propias células sanguíneas frescas.

Importante: un nivel anormalmente alto de bilirrubina en la sangre se llama hiperbilirrubinemia y la palabra "hipobilirrubinemia" no se utiliza en la práctica médica, porque una persona normalmente debería tener muy poco de este pigmento.

La bilirrubina total está elevada - causas:

Lisis masiva de eritrocitos;

Cirrosis biliar primaria del hígado;

colelitiasis, colestasis, ictericia obstructiva;

Enfermedades oncológicas del hígado y la vesícula biliar;

Hepatitis de cualquier etiología;

Violación de la producción de enzimas responsables de la unión de la bilirrubina.

Bilirrubina directa (unida)

Norma:

Mujeres, hombres y niños: 0,86-5,3 µmol / l

La bilirrubina directa, conjugada o conjugada es el pigmento que ya se encuentra en el hígado y está a punto de salir del cuerpo a través de los intestinos junto con la bilis. La proporción de esta sustancia representa hasta el 30% de la bilirrubina total. La forma asociada no representa un peligro para la salud, pero un aumento en este indicador en relación con la norma al descifrar los resultados de un análisis de sangre bioquímico debería ser alarmante, porque siempre se combina con un exceso de bilirrubina total en el cuerpo. Y esto se debe a cualquier condición patológica en la que se viole la salida de bilis.

La bilirrubina directa está elevada - causas:

Hepatitis de cualquier tipo;

Colelitiasis, colecistitis, colangitis;

ictericia obstructiva;

Cirrosis y cáncer de hígado;

Bilirrubina indirecta (gratuita)

Norma:

Mujeres, hombres y niños: 1,7-17,0 µmol / l

La bilirrubina indirecta, libre o no conjugada es el pigmento que se acaba de formar a partir de glóbulos rojos muertos y que todavía se encuentra en la sangre. Desde allí, puede ingresar a las células sanas y alterar sus funciones, por lo que debe ser unido por enzimas lo antes posible y enviado al hígado, luego puede salir del cuerpo con bilis. La proporción de bilirrubina indirecta representa hasta el 70% del total. Superar las normas de este indicador al descifrar los resultados de la "bioquímica" de la sangre indica una serie de patologías graves, y cuanto más significativa es la desviación, peor.

La bilirrubina indirecta en la sangre está elevada - causas:

• El hierro en la sangre aumenta - causas:

  hemocromatosis;

  Algunas anemias son una forma aplásica e hipoplásica;

  Deficiencia de vitaminas B6, B9, B12;

  envenenamiento por plomo;

  Violaciones de la síntesis de hemoglobina;

  Ingesta incontrolada de preparados de hierro.

  El hierro en la sangre se reduce - causas:

  Enfermedades infecciosas y oncológicas;

  La anemia por deficiencia de hierro;

  Pérdida masiva de sangre;

  Mala alimentación, dietas de hambre;

  Naturaleza vegetariana de la nutrición;

  Estrés severo;

  El embarazo;

  Tomar ciertos medicamentos (hormonas esteroides, AINE).

  

  Norma:

  Mujeres y hombres: 97-108 mmol / l

  Niños: 95-116 mmol / l

  El cloro es el principal anión que regula el equilibrio agua-sal junto con los cationes de sodio y potasio. Una persona necesita cloro para mantener la presión arterial normal, prevenir la hipertensión, el edema y los ataques cardíacos y garantizar el buen funcionamiento del tracto digestivo y del hígado. Descifrar los resultados de un análisis de sangre bioquímico para este indicador será útil para todas las personas que tengan problemas con la digestión, los sistemas cardiovascular y endocrino.

  Importante: una condición en la que el nivel de cloro en la sangre está elevado se llama hipercloremia y la situación inversa se llama hipocloremia.

  El cloro en la sangre está elevado - causas:

  • insuficiencia renal;

    Hiperfunción de la corteza suprarrenal;

    Deficiencia de la hormona antidiurética vasopresina.

  El cloro en la sangre es bajo - causas:

  Deshidratación del cuerpo debido a diarrea prolongada, vómitos o hiperhidrosis;

  Abuso de diuréticos y laxantes;

  Lesión cerebral traumática;

  Educación: Instituto Médico de Moscú. I. M. Sechenov, especialidad - "Medicina" en 1991, en 1993 "Enfermedades profesionales", en 1996 "Terapia".

globulinas (α1, α2, γ, β)

Mayores de 60 años: 62-81 g/l

40-45 años - 0,51-2,16

45-50 años - 0,52-2,42

50-55 años - 0,59-2,63

55-60 años - 0,62-2,96

60-65 años - 0,63-2,70