Τα φυλετικά χρωμοσώματα χαρακτηρίζονται με γράμματα. Τι επηρεάζει τον σεξουαλικό διμορφισμό; Τι είναι ο καρυότυπος
Ο αυτοδιπλασιασμός και η τακτική κατανομή των χρωμοσωμάτων του φύλου (Χ και Υ) στα θυγατρικά κύτταρα διασφαλίζει τη μετάδοση κληρονομικών πληροφοριών. Στο σύνολο των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων, υπάρχουν 22 ζεύγη σωματικών χρωμοσωμάτων (αυτοσώματα), τα οποία είναι ακριβώς τα ίδια σε άνδρες και γυναίκες, και ένα ζευγάρι φυλετικών χρωμοσωμάτων, τα οποία διαφέρουν ανάλογα με το φύλο. Ο συνδυασμός ενός ζεύγους χρωμοσωμάτων Χ (XX) στο ζυγωτό καθορίζει την ανάπτυξη του γυναικείου σώματος, ο συνδυασμός XY καθορίζει το αρσενικό.
Στο χρωμόσωμα Υ, υπάρχουν μόνο παράγοντες που σχετίζονται με τον προσδιορισμό του φύλου (βλ.), δεν υπάρχουν άλλα κλινικά σημαντικά γονίδια. Το χρωμόσωμα Χ, που δεν είναι κρίσιμο για τον προσδιορισμό του φύλου και το σχηματισμό σεξουαλικών χαρακτηριστικών, έχει εκατοντάδες κλινικά σημαντικά γονίδια, αλλαγές (μεταλλάξεις) στα οποία μπορεί να προκαλέσουν πολλές κληρονομικές ασθένειες (αιμορροφιλία, μυοπάθεια Duchenne κ.λπ.).
Λόγω του γεγονότος ότι οι γυναίκες έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και οι άνδρες έχουν ένα, η κληρονομικότητα ασθενειών των οποίων τα γονίδια βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ είναι ασυνήθιστη: στις περισσότερες περιπτώσεις, τέτοιες ασθένειες εμφανίζονται στους άνδρες και δεν εμφανίζονται στις γυναίκες.
φυλετικά χρωμοσώματα, ή γονοσώματα, - χρωμοσώματα, το σύνολο των οποίων διακρίνει αρσενικά και θηλυκά άτομα σε ζώα και φυτά με χρωμοσωμικό προσδιορισμό του φύλου.
Παραδοσιακά, τα φυλετικά χρωμοσώματα, σε αντίθεση με τα αυτοσώματα, που υποδηλώνονται με σειριακούς αριθμούς, συμβολίζονται με τα γράμματα X, Y, Z ή W. Η απουσία φυλετικού χρωμοσώματος υποδεικνύεται με τον αριθμό 0. Κατά κανόνα, καθορίζεται ένα από τα φύλα. από την παρουσία ενός ζεύγους πανομοιότυπων φυλετικών χρωμοσωμάτων (XX ή ZZ) και το άλλο - ένας συνδυασμός δύο μη ζευγαρωμένων χρωμοσωμάτων ή η παρουσία μόνο ενός φυλετικού χρωμοσώματος (XY, ZW, X0, Z0).
Ένας όροφος που έχει δύο πανομοιότυπους φυλετικά χρωμοσώματα, παράγει γαμέτες που δεν διαφέρουν στα φυλετικά χρωμοσώματα, αυτό το φύλο ονομάζεται ομογαμικός. Σε ένα φύλο που καθορίζεται από ένα σύνολο μη ζευγαρωμένων φυλετικών χρωμοσωμάτων, οι μισοί από τους γαμέτες φέρουν το ένα φυλετικό χρωμόσωμα και οι μισοί από τους γαμέτες φέρουν το άλλο φυλετικό χρωμόσωμα, αυτό το φύλο ονομάζεται ετερογαμικός. Στον άνθρωπο, όπως και σε όλα τα θηλαστικά, το ομογαμικό φύλο είναι θηλυκό (ΧΧ), το ετερογαμικό είναι το αρσενικό (ΧΥ). Στα πτηνά, από την άλλη πλευρά, το ετερογαμικό φύλο είναι θηλυκό (ZW) και το ομογαμικό είναι το αρσενικό (ZZ). Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φύλο δεν καθορίζεται από ένα, αλλά από πολλά ζεύγη φυλετικών χρωμοσωμάτων. Για παράδειγμα, ο πλατύποδας έχει πέντε ζεύγη φυλετικών χρωμοσωμάτων, το θηλυκό φύλο είναι XXXXXXXXXX και το αρσενικό είναι XYXYXYXYXY.
Το φύλο, όπως και κάθε άλλο χαρακτηριστικό ενός οργανισμού, καθορίζεται κληρονομικά. Ο πιο σημαντικός ρόλος στον γενετικό προσδιορισμό του φύλου και στη διατήρηση μιας κανονικής αναλογίας φύλου ανήκει στη χρωμοσωμική συσκευή.
Στους δίοικους οργανισμούς (ζώα και δίοικα φυτά), η αναλογία φύλων είναι συνήθως 1:1, δηλαδή τα αρσενικά και τα θηλυκά είναι εξίσου κοινά. Αυτή η αναλογία συμπίπτει με τη διάσπαση στις διασταυρώσεις ανάλυσης, όταν μία από τις διασταυρούμενες μορφές είναι ετερόζυγη (Aa) και η άλλη είναι ομόζυγη για υπολειπόμενα αλληλόμορφα (aa). Στους απογόνους σε αυτή την περίπτωση, σχίσιμο σε σχέση με 1Αα: παρατηρείται 1αα. Εάν το φύλο κληρονομείται σύμφωνα με την ίδια αρχή, τότε θα ήταν πολύ λογικό να υποθέσουμε ότι το ένα φύλο πρέπει να είναι ομόζυγο και το άλλο ετερόζυγο. Τότε ο διαχωρισμός ανά φύλο θα πρέπει να είναι ίσος με 1:1 σε κάθε γενιά, κάτι που παρατηρείται στην πραγματικότητα.
Κατά τη μελέτη των συνόλων χρωμοσωμάτων αρσενικών και θηλυκών ενός αριθμού ζώων, βρέθηκαν κάποιες διαφορές μεταξύ τους. Τόσο τα αρσενικά όσο και τα θηλυκά έχουν ζεύγη πανομοιότυπων (ομόλογων) χρωμοσωμάτων σε όλα τα κύτταρα, αλλά διαφέρουν σε ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων. Έτσι, το θηλυκό Drosophila έχει δύο χρωμοσώματα σε σχήμα ράβδου, και το αρσενικό έχει ένα από τα ίδια ραβδοσχήμα, και το δεύτερο, σε συνδυασμό με το πρώτο, είναι κυρτό. Τέτοια χρωμοσώματα, στα οποία τα αρσενικά και τα θηλυκά διαφέρουν μεταξύ τους, ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα. Αυτά που είναι ζευγαρωμένα σε ένα από τα φύλα ονομάζονται χρωμοσώματα Χ (για παράδειγμα, στη Drosophila και στα θηλαστικά) ή Ζ χρωμοσώματα (για παράδειγμα, στα πουλιά). Το μη ζευγαρωμένο φυλετικό χρωμόσωμα, που υπάρχει σε άτομα ενός μόνο φύλου, ονομάστηκε χρωμόσωμα Υ (στη Drosophila και στα θηλαστικά) ή χρωμόσωμα W (στα πτηνά). Τα χρωμοσώματα ως προς τα οποία δεν υπάρχουν διαφορές μεταξύ αρσενικών και θηλυκών ονομάζονται αυτοσώματα. Επομένως, στη Drosophila, τα άτομα και των δύο φύλων έχουν έξι ίδια αυτοσώματα συν δύο φυλετικά χρωμοσώματα (XX στα θηλυκά και XY στα αρσενικά).
Το φύλο που έχει διαφορετικά φυλετικά χρωμοσώματα (Χ και Υ) σχηματίζει δύο τύπους γαμετών (το μισό με το χρωμόσωμα Χ και το μισό με το χρωμόσωμα Υ), δηλαδή είναι ετερογαμικό και το φύλο περιέχει τα ίδια φυλετικά χρωμοσώματα σε κάθε κύτταρο ( Χ χρωμοσώματα ), είναι ομογαμητικό.
Η ανακάλυψη των φυλετικών χρωμοσωμάτων και η καθιέρωση του ρόλου τους στον προσδιορισμό του φύλου χρησίμευσε ως σημαντικό επιχείρημα υπέρ του γεγονότος ότι τα χρωμοσώματα καθορίζουν τα χαρακτηριστικά ενός οργανισμού.
Τι καθορίζει τη γέννηση αρσενικών και θηλυκών ατόμων; Σκεφτείτε το χρησιμοποιώντας το παράδειγμα προσδιορισμού φύλου στο Drosophila. Κατά τη διάρκεια της μείωσης, τα θηλυκά σχηματίζουν έναν τύπο γαμετών που περιέχει ένα απλοειδές σύνολο αυτοσωμάτων και ένα χρωμόσωμα Χ. Τα αρσενικά σχηματίζουν δύο τύπους γαμετών, τα μισά από τα οποία περιέχουν τρία αυτοσώματα και ένα χρωμόσωμα Χ (3Α + Χ), και τα μισά από τα οποία περιέχουν τρία αυτοσώματα και ένα χρωμόσωμα Υ (3Α + Υ). Όταν τα ωάρια γονιμοποιηθούν (3Α + Χ) από σπερματοζωάρια με χρωμοσώματα Χ, θα σχηματιστούν θηλυκά (6Α + ΧΧ) και από τη σύντηξη των ωαρίων με σπερματοζωάρια που φέρουν το χρωμόσωμα Υ, τα αρσενικά (6Α + ΧΥ). Δεδομένου ότι ο αριθμός των αρσενικών γαμετών με χρωμοσώματα Χ και Υ είναι ο ίδιος, ο αριθμός των αρσενικών και θηλυκών είναι επίσης ο ίδιος. Σε αυτή την περίπτωση, το φύλο του οργανισμού προσδιορίζεται τη στιγμή της γονιμοποίησης και εξαρτάται από το χρωμοσωμικό σύνολο του ζυγώτη.
Μια παρόμοια μέθοδος προσδιορισμού του φύλου (τύπου XY) είναι εγγενής σε όλα τα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, των οποίων τα κύτταρα περιέχουν 44 αυτοσώματα και δύο χρωμοσώματα Χ στις γυναίκες ή χρωμοσώματα ΧΥ στους άνδρες.
Ετσι, Προσδιορισμός φύλου τύπου XY, ή ο τύπος της Δροσοφίλης και του ανθρώπου, - ο πιο συνηθισμένος τρόπος προσδιορισμού του φύλουχαρακτηριστικό των περισσότερων σπονδυλωτών και ορισμένων ασπόνδυλων. Ο τύπος Χ0 βρίσκεται στα περισσότερα ορθόπτερα, ζωύφια, σκαθάρια, αράχνες, που δεν έχουν καθόλου χρωμόσωμα Υ, επομένως το αρσενικό έχει τον γονότυπο Χ0 και το θηλυκό έχει ΧΧ.
Σε όλα τα πτηνά, στις περισσότερες πεταλούδες και σε ορισμένα ερπετά, τα αρσενικά είναι ομογαματικά φύλο, ενώ τα θηλυκά είναι ετερογαματικά (τύπου XY ή τύπου XO). Τα φυλετικά χρωμοσώματα σε αυτά τα είδη συμβολίζονται με τα γράμματα Z και W, προκειμένου να τονιστεί αυτός ο τρόπος προσδιορισμού του φύλου. ενώ το σύνολο των αρσενικών χρωμοσωμάτων συμβολίζεται με το σύμβολο ZZ, και τα θηλυκά - με το σύμβολο ZW ή Z0.
Η απόδειξη ότι τα φυλετικά χρωμοσώματα καθορίζουν το φύλο ενός οργανισμού ελήφθησαν μελετώντας τη μη διάσπαση των φυλετικών χρωμοσωμάτων στο Drosophila. Εάν και τα δύο φυλετικά χρωμοσώματα εμπίπτουν σε έναν από τους γαμέτες και κανένα στον άλλο, τότε όταν τέτοιοι γαμέτες συγχωνεύονται με κανονικούς, μπορούν να ληφθούν άτομα με ένα σύνολο φυλετικών χρωμοσωμάτων XXX, XO, XXY κ.λπ.. Αποδείχθηκε ότι σε Drosophila, τα άτομα με ένα σύνολο XO είναι αρσενικά και με ένα σύνολο XXY - θηλυκά (στους ανθρώπους - αντίστροφα). Τα άτομα με το σύνολο XXX έχουν υπερτροφικά γυναικεία χαρακτηριστικά (υπερθηλυκά). (Τα άτομα με όλες αυτές τις χρωμοσωμικές εκτροπές είναι στείρα στη Drosophila.) Αργότερα αποδείχθηκε ότι στη Drosophila, το φύλο καθορίζεται από την αναλογία (ισορροπία) μεταξύ του αριθμού των χρωμοσωμάτων Χ και του αριθμού των συνόλων αυτοσωμάτων.
Τα φυλετικά χρωμοσώματα, σε αντίθεση με τα αυτοσώματα, δεν υποδεικνύονται με σειριακούς αριθμούς, αλλά με τα γράμματα X, Y, W ή Z, και η απουσία χρωμοσώματος υποδεικνύεται με τον αριθμό 0. Στην περίπτωση αυτή, ένα από τα φύλα καθορίζεται από το παρουσία ενός ζεύγους πανομοιότυπων φυλετικών χρωμοσωμάτων (ομογαμητικό φύλο, XX ή WW) και το άλλο είναι ένας συνδυασμός δύο μη ζευγαρωμένων χρωμοσωμάτων ή η παρουσία μόνο ενός φυλετικού χρωμοσώματος (ετερογαμικό φύλο, XY, WZ ή X0). Στον άνθρωπο, όπως και στα περισσότερα θηλαστικά, το ομογαμικό φύλο είναι θηλυκό (XX), το ετερογαμητικό φύλο είναι το αρσενικό (XY). Στα πτηνά, αντίθετα, το ετερογαμικό φύλο είναι θηλυκό (WZ) και το ομογαμικό φύλο είναι αρσενικό (WW). Τα αμφίβια και τα ερπετά έχουν είδη (για παράδειγμα, όλα τα είδη φιδιών) με ομογαματικά αρσενικά και ετερογαματικά θηλυκά, και μερικές χελώνες (χελώνα με σταυρό στήθος Staurotypus salvinii και μαύρη χελώνα του γλυκού νερού Siebenrockiella crassicollis), αντίθετα, έχουν ομογαματικά θηλυκά και θηλυκά ετερογαμικά. Σε ορισμένες περιπτώσεις (σε πλατύποδα), το φύλο καθορίζεται όχι από ένα, αλλά από πέντε ζεύγη φυλετικών χρωμοσωμάτων.
Εικόνα 13. Χάρτης του ανθρώπινου χρωμοσώματος Χ
Στις λιβελλούλες φαίνεται ότι η μορφή XY είναι εξελικτικά μεταγενέστερη από την XO. Μια άλλη άποψη - τα φυλετικά χρωμοσώματα προέρχονται από το συνηθισμένο ζεύγος αυτοσωμάτων που φέρουν γονίδια που καθορίζουν το φύλο. Επομένως, σε ορισμένα (πιο πρωτόγονα) είδη, το χρωμόσωμα Υ έχει το ίδιο μέγεθος με το χρωμόσωμα Χ, συζευγνύεται πλήρως ή μερικώς με αυτό και συμμετέχει στη διασταύρωση. Και σε άλλα είδη, είναι μικρό, συνδέει άκρη με άκρη με το χρωμόσωμα Χ, χωρίς να διασταυρώνεται. Στη διαδικασία της εξέλιξης, το χρωμόσωμα Υ χάνει με κάποιο τρόπο τα ενεργά γονίδια, αποικοδομείται και εξαφανίζεται, επειδή η μορφή XY προηγείται του XO.
Εικόνα 14. φυλετικά χρωμοσώματα (Χ και Υ)
Το χρωμόσωμα Υ είναι το πιο μεταβλητό χρωμόσωμα στο γονιδίωμα. Στους ανθρώπους, είναι γενετικά σχεδόν άδειο (το γονίδιο για τα τριχωτά αυτιά και τον ιστό ανάμεσα στα δάχτυλα των ποδιών). Σε άλλα είδη, μπορεί να περιέχει πολλά ενεργά γονίδια - στα guppies - περίπου 30 αρσενικά έγχρωμα γονίδια Υ (και μόνο 1 αυτοσωμικό γονίδιο).
Το χρωμόσωμα Υ της Drosophila.Περιέχει 9 γονίδια: 6 καθορίζουν τη γονιμότητα των ανδρών, 3 περιείχαν το σύμπλεγμα γονιδίων rRNA. Η δραστηριότητα των γονιδίων bb οδηγεί στο σχηματισμό του πυρήνα. Το γονίδιο bb που σχηματίζει πυρήνα βρίσκεται επίσης στο χρωμόσωμα Χ - τη θέση ζευγαρώματος των χρωμοσωμάτων Χ και Υ - τη θέση collohaes. Υπεύθυνες για τη σύζευξη είναι σύντομες αλληλουχίες νουκλεοτιδίων (240 bp) που βρίσκονται μεταξύ των γονιδίων rRNA στα χρωμοσώματα Χ και Υ. Αφαίρεση του τόπου bb - χωρίς σύζευξη των φυλετικών χρωμοσωμάτων. Ένα άλλο γονίδιο - ο κρύσταλλος - επηρεάζει τη συμπεριφορά των χρωμοσωμάτων στη μείωση. Η διαγραφή του - η διάσπαση των χρωμοσωμάτων στη μείωση διαταράσσεται.
Το Drosophila έχει 6 παράγοντες ανδρικής γονιμότητας. Από αυτά, τα 3 είναι πολύ μεγάλα - καταλαμβάνουν το 10% του χρωμοσώματος Υ το καθένα, δηλ. 4000 kb το καθένα
Υπάρχουν 2 τύποι αλληλουχιών στο DNA του χρωμοσώματος Υ:
Y - ειδικά - οικογένειες 200-2000 αντιγράφων, οργανωμένες σε ομάδες διαδοχικά επαναλαμβανόμενων μονάδων μήκους 200-400 bp. Πιθανώς βρίσκεται σε βρόχους.
που σχετίζεται με το Υ (βρίσκεται σε άλλα χρωμοσώματα).
Ανθρώπινο χρωμόσωμα Υ
Το χρωμόσωμα Υ είναι το μικρότερο από τα 24 χρωμοσώματα στον άνθρωπο και περιέχει περίπου το 2-3% του DNA του απλοειδούς γονιδιώματος, που ανέρχεται σε περίπου 51 Mb. Από ολόκληρο τον όγκο του DNA του χρωμοσώματος Υ, μέχρι στιγμής έχουν προσδιοριστεί η αλληλουχία των 21,8 Mb. Ο βραχύς βραχίονας του χρωμοσώματος Υ (Yp) περιέχει περίπου 11 Mb και ο μακρύς βραχίονας (Yq) περιέχει 40 Mb DNA, εκ των οποίων περίπου 7 Mb είναι στο ευχρωματικό τμήμα του Yq και περίπου 3 Mb DNA στο κεντρομερές περιοχή του χρωμοσώματος. Το μεγαλύτερο μέρος (~60%) του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος Υ είναι λειτουργικά ανενεργή ετεροχρωματίνη, μεγέθους περίπου 24 Mb. Υπάρχουν διάφορες περιοχές στο χρωμόσωμα Υ: ψευδοαυτοσωματικές περιοχές (PARs); - ευχρωματική περιοχή του βραχίονα βραχίονα (Yp11). - ευχρωματική περιοχή του εγγύς τμήματος του μακριού βραχίονα (Yq11). - ετεροχρωματική περιοχή του περιφερικού τμήματος του μακριού βραχίονα (Yq12). - περιοχή της περικεντρομερούς ετεροχρωματίνης.
Το χρωμόσωμα Υ περιέχει περίπου 100 λειτουργικά γονίδια. Λόγω της παρουσίας ομόλογων περιοχών PAR στα χρωμοσώματα Χ και Υ (στα τελομερή), τα φυλετικά χρωμοσώματα συζευγνύονται τακτικά και ανασυνδυάζονται με τμήματα αυτών των περιοχών στο ζυγοτένιο και το παχυτένιο της πρόφασης Ι της μείωσης. Ωστόσο, το μεγαλύτερο μέρος (~95%) του χρωμοσώματος Υ δεν συμμετέχει στον ανασυνδυασμό και επομένως ονομάζεται μη ανασυνδυαζόμενη περιοχή του χρωμοσώματος Υ (NRY - Μη Ανασυνδυασμένη Περιοχή Υ χρωμόσωμα).
Η ετεροχρωμική περιοχή του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος Υ είναι γενετικά αδρανής και περιέχει διάφορους τύπους επαναλήψεων, συμπεριλαμβανομένων εξαιρετικά επαναλαμβανόμενων αλληλουχιών δύο οικογενειών DYZ1 και DYZ2, καθεμία από τις οποίες αντιπροσωπεύεται από περίπου 5000 και 2000 αντίγραφα, αντίστοιχα.
Με βάση μια συγκριτική ανάλυση των γονιδίων των γονοσωμάτων Χ και Υ, διακρίνονται τρεις ομάδες γονιδίων στο χρωμόσωμα Υ:
1. Γονίδια PAR (PAR - Ψευδοαυτοσωματική περιοχή, γονίδια ψευδοαυτοσωματικών περιοχών PAR1 και PAR2) που εντοπίζονται στις τελομερείς περιοχές του χρωμοσώματος Υ.
2. Ομόλογα γονίδια X-Y που βρίσκονται σε μη ανασυνδυαζόμενες περιοχές των Yp και Yq.
3. 3. Υ-ειδικά γονίδια που βρίσκονται σε μη ανασυνδυαζόμενες περιοχές των Yp και Yq.
Εικόνα 15. χρωμόσωμα Υ
Η πρώτη ομάδα αντιπροσωπεύεται από γονίδια ψευδοαυτοσωματικών περιοχών (περιοχών). Είναι πανομοιότυπα για τα χρωμοσώματα Χ και Υ και κληρονομούνται ως αυτοσωματικά γονίδια. Η περιοχή PAR1 βρίσκεται στο άκρο του κοντού βραχίονα του χρωμοσώματος Υ, είναι μεγαλύτερη από την περιοχή PAR2 που βρίσκεται στο τέλος του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος Υ και το μέγεθός της είναι περίπου 2,6 Mb. Δεδομένου ότι οι διαγραφές PAR1 οδηγούν σε ανώμαλη σύζευξη γονοσωμάτων κατά τη διάρκεια της μείωσης στους άνδρες και μπορεί να οδηγήσουν σε ανδρική υπογονιμότητα, προτείνεται ότι οι περιοχές PAR είναι απαραίτητες για τη φυσιολογική ανδρική σπερματογένεση.
Η δεύτερη ομάδα γονιδίων περιέχει X-Y ομόλογα αλλά όχι πανομοιότυπα γονίδια που βρίσκονται σε μη ανασυνδυαζόμενες περιοχές του χρωμοσώματος Υ (στα Yp και Yq). Περιλαμβάνει 10 γονίδια που αντιπροσωπεύονται στο χρωμόσωμα Υ από ένα αντίγραφο, τα περισσότερα από αυτά εκφράζονται στον άνθρωπο σε πολλούς ιστούς και όργανα, συμπεριλαμβανομένων των όρχεων και του προστάτη. Είναι ακόμη άγνωστο εάν αυτά τα ομόλογα γονίδια X-Y είναι λειτουργικά εναλλάξιμα.
Η τρίτη ομάδα γονιδίων αποτελείται από 11 γονίδια που βρίσκονται στη μη ανασυνδυαζόμενη περιοχή του γονοσώματος Υ (NRY). Όλα αυτά τα γονίδια, με εξαίρεση το γονίδιο SRY (Sex-Determining Region Y Chromosome), που αντιπροσωπεύεται από ένα αντίγραφο, είναι πολλαπλά αντίγραφα και τα αντίγραφά τους βρίσκονται και στα δύο σκέλη του χρωμοσώματος Υ. Μερικά από αυτά είναι υποψήφια γονίδια για τον παράγοντα AZF (παράγοντας αζωοσπερμίας ή παράγοντας αζωοσπερμίας).
Λίγα είναι γνωστά για τις ακριβείς λειτουργίες των περισσότερων από αυτά τα γονίδια. Τα προϊόντα που κωδικοποιούνται από τα γονίδια της μη ανασυνδυαζόμενης περιοχής του χρωμοσώματος Υ έχουν διάφορες λειτουργίες, για παράδειγμα, μεταξύ αυτών είναι μεταγραφικοί παράγοντες, υποδοχείς κυτοκίνης, πρωτεϊνικές κινάσες και φωσφατάσες, που μπορούν να επηρεάσουν τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό και/ή τη σηματοδότηση στο κύτταρο.
Ο τόπος AZF (Azoospermia Factor) βρίσκεται στο μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος Υ - περιέχει γονίδια που ελέγχουν τη διαδικασία της διαφοροποίησης των γεννητικών κυττάρων, δηλ. σπερματογένεση. Σε αυτόν τον τόπο, διακρίνονται 3 περιοχές - a (800 kb), b (3,2 εκατομμύρια bp), c (3,5 εκατομμύρια bp). Οι μικροδιαγραφές τμημάτων αυτού του τόπου είναι μία από τις κύριες γενετικές αιτίες της ανδρικής υπογονιμότητας. Μικροδιαγραφές του μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος Υ εντοπίζονται στο 11% των ανδρών με αζωοσπερμία και στο 8% των ανδρών με σοβαρή ολιγοζωοσπερμία. Με τη διαγραφή ολόκληρης της γ-περιοχής του τόπου AZF, είναι δυνατός αποκλεισμός της μίτωσης και της μείωσης κατά τη διάρκεια της σπερματογένεσης. στα ιστολογικά παρασκευάσματα σε τέτοιους ασθενείς στα περισσότερα σπερματοφόρα σωληνάρια δεν υπάρχουν γεννητικά κύτταρα.
Το χρωμόσωμα Υ χαρακτηρίζεται από συγκεκριμένα χαρακτηριστικά που το διακρίνουν έντονα από τα άλλα ανθρώπινα χρωμοσώματα: 1) γονιδιακή εξάντληση.
2) εμπλουτισμός σε επαναλαμβανόμενα μπλοκ νουκλεοτιδίων. Παρουσία σημαντικών ετεροχρωματικών περιοχών.
3) η παρουσία μιας περιοχής ομολογίας με το χρωμόσωμα Χ - μια ψευδοαυτοσωματική περιοχή (PAR) (Chernykh, Kurilo, 2001).
Το χρωμόσωμα Υ, κατά κανόνα, δεν είναι μεγάλο - 2-3% του απλοειδούς γονιδιώματος. Ωστόσο, η κωδικοποιητική δύναμη του DNA του στον Homo sapiens είναι επαρκής για τουλάχιστον αρκετές χιλιάδες γονίδια. Ωστόσο, σε αυτό το αντικείμενο, μόνο περίπου 40 αποκαλούμενα νησιά CrH εμπλουτισμένα σε ζεύγη GC, που συνήθως πλαισιώνουν τα περισσότερα από τα γονίδια, βρίσκονται στο χρωμόσωμα Υ. Ο πραγματικός κατάλογος των γενετικών λειτουργιών που σχετίζονται με αυτό το χρωμόσωμα είναι το ήμισυ αυτού. Η φαινοτυπική επίδραση αυτού του χρωμοσώματος στα ποντίκια περιορίζεται από το βάρος των όρχεων, τα επίπεδα τεστοστερόνης, το ορολογικό αντιγόνο HY, την ευαισθησία οργάνων στα ανδρογόνα και τη σεξουαλική συμπεριφορά. Τα περισσότερα από τα γονίδια σε αυτό το χρωμόσωμα έχουν αντίστοιχα χρωμοσωμικά Χ. Οι περισσότερες χρωμοσωμικές αλληλουχίες Υ είναι ομόλογες με το χρωμόσωμα Χ ή το αυτοσωμικό DNA και μόνο ένα κλάσμα από αυτές είναι αυστηρά μοναδικές.
Η παρουσία ψευδοαυτοσωματικών περιοχών που παρέχουν μειωτικό ζευγάρωμα και ανασυνδυασμό θεωρείται συνήθως απαραίτητη προϋπόθεση για τη γονιμότητα. Είναι ενδιαφέρον ότι το μέγεθος της μειοτικής θέσης ζευγαρώματος είναι σημαντικά μεγαλύτερο από το PAR. Στους ανθρώπους, υπάρχουν δύο ψευδοαυτοσωματικές περιοχές στην κορυφή του κοντού και του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος Χ. Ωστόσο, ο υποχρεωτικός μεταβολισμός στη μείωση, η παρουσία χιασμάτων και η επίδραση στη γονιμότητα έχουν διαπιστωθεί μόνο για το πρώτο από αυτά.
Έχει προταθεί ότι τα φυλετικά χρωμοσώματα των θηλαστικών προέρχονται από ένα προγονικό αυτόσωμα ως αποτέλεσμα ανεξάρτητων κύκλων: προσθήκη - ανασυνδυασμός - αποικοδόμηση. Το PAR, με αυτήν την ορολογία, είναι μόνο ένα είδος λειψάνου αυτής της τελευταίας προσθήκης. Συμβαίνει περαιτέρω αποικοδόμηση και απώλεια των αντίστοιχων τμημάτων του χρωμοσώματος Υ και αδρανοποίηση του χρωμοσώματος Χ. Όλα τα γονίδια που υπάρχουν στο χρωμόσωμα Υ είτε έχουν πραγματική εκλεκτική αξία (π.χ. SRY) είτε βρίσκονται στο δρόμο προς την εξαφάνιση. Κάθε χρωμοσωμικό γονίδιο Υ, που αποκλίνει γρήγορα, ενισχύεται ή είναι επιρρεπές σε εξαφάνιση, έχει το ομόλογό του στο χρωμόσωμα Χ, το οποίο είναι πιο διατηρημένο και ενεργό και στα δύο φύλα. Έτσι, το Sox3, ένα υποτιθέμενο ομόλογο του χρωμοσώματος Χ του SRY, κωδικοποιεί σχεδόν πανομοιότυπα προϊόντα σε ανθρώπους, ποντίκια και μαρσιποφόρα και εκφράζεται στο νευρικό σύστημα και των δύο φύλων. Το SRY αποκλίνει γρήγορα και είναι ενεργό μόνο στη γοναδική φυματίωση. Αυτό το χρωμοσωμικό γονίδιο Υ ενισχύεται σε πολλά ποντίκια και αρουραίους.
Έτσι, το χρωμόσωμα Υ, το μοναδικό στο γονιδίωμα των θηλαστικών, δεν λειτουργεί άμεσα για την υλοποίηση του φαινοτύπου. Η γενετική του σημασία συνδέεται με τη συνέχεια μεταξύ των γενεών, ιδιαίτερα με τον έλεγχο της γαμετογένεσης, τον πρωταρχικό προσδιορισμό του φύλου. Η άκαμπτη επιλογή δρα μόνο σε μερικά από τα γονίδιά της, το υπόλοιπο DNA είναι πιο πλαστικό.
1. Ποια χρωμοσώματα ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα;
Απάντηση. Τα φυλετικά χρωμοσώματα είναι ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων που διαφέρουν μεταξύ αρσενικών και θηλυκών του ίδιου είδους. Σε ένα από τα φύλα, αυτά είναι, κατά κανόνα, δύο πανομοιότυπα μεγάλα χρωμοσώματα (χρωμοσώματα Χ, γονότυπος XX). το άλλο έχει ένα χρωμόσωμα Χ και ένα μικρότερο χρωμόσωμα Υ (γονότυπος XY). Σε ορισμένα είδη, το αρσενικό φύλο σχηματίζεται απουσία ενός φυλετικού χρωμοσώματος (γονότυπος X0).
2. Ποιοι οργανισμοί ονομάζονται ερμαφρόδιτοι;
Απάντηση. Ο ερμαφρόδιτος είναι ένας οργανισμός που έχει αρσενικές και θηλυκές γονάδες που σχηματίζουν σεξουαλικά κύτταρα σε ένα άτομο. Τέτοιος ερμαφροδιτισμός εντοπίζεται σε επίπεδα και ανελοειδή. Αυτός είναι ο αληθινός ερμαφροδιτισμός. Μια παραλλαγή του μπορεί να είναι ο ερμαφροδιτισμός των μαλακίων, η γονάδα των οποίων, ανάλογα με την ηλικία και τις συνθήκες ύπαρξης, παράγει περιοδικά είτε αρσενικούς είτε θηλυκούς γαμέτες. Στην περίπτωση του ψευδούς ερμαφροδιτισμού, ένα άτομο αναπτύσσει τα εξωτερικά γεννητικά όργανα και τα δευτερεύοντα σημάδια και των δύο φύλων, και οι γονάδες αναπτύσσουν ένα φύλο (αρσενικό ή θηλυκό).
3. Ποιες ασθένειες ονομάζονται κληρονομικές;
Απάντηση. Οι κληρονομικές ασθένειες είναι ασθένειες που προκαλούνται από αλλαγή του γονότυπου (δηλαδή μεταλλάξεις). Δεν μεταφέρονται πάντα από τους γονείς στα παιδιά. Πολλές κληρονομικές ασθένειες δεν μπορούν να κληρονομηθούν (μεταβιβάζονται από γενιά σε γενιά), καθώς μειώνουν τη βιωσιμότητα του ασθενούς ή προκαλούν υπογονιμότητα. Μπορεί να εμφανιστεί σε παιδιά υγιών γονέων ως αποτέλεσμα νέας μετάλλαξης. Για παράδειγμα, υγιείς, κατά κανόνα, οι γονείς έχουν ένα παιδί με σύνδρομο Down. Από την άλλη, παρατηρούνται ορισμένες ενδημικές ασθένειες σε γονείς και παιδιά. Η εντύπωση είναι κληρονομική, αλλά οι ασθένειες δεν είναι κληρονομικές (π.χ. ενδημική βρογχοκήλη).
Ερωτήσεις μετά την §45
1. Ποιους τύπους χρωμοσωμάτων γνωρίζετε;
Απάντηση. Τα χρωμοσώματα χωρίζονται σε φύλο και σε μη φύλο (αυτοσώματα). Τα φυλετικά χρωμοσώματα είναι ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων που διαφέρουν μεταξύ αρσενικών και θηλυκών του ίδιου είδους. Σε ένα από τα φύλα, αυτά είναι, κατά κανόνα, δύο πανομοιότυπα μεγάλα χρωμοσώματα (χρωμοσώματα Χ, γονότυπος XX). το άλλο έχει ένα χρωμόσωμα Χ και ένα μικρότερο χρωμόσωμα Υ (γονότυπος XY). Σε ορισμένα είδη, το αρσενικό φύλο σχηματίζεται απουσία ενός φυλετικού χρωμοσώματος (γονότυπος X0). Τα αυτοσώματα είναι ζεύγη χρωμοσωμάτων που είναι πανομοιότυπα σε άτομα του ίδιου βιολογικού είδους που ανήκουν σε διαφορετικά φύλα. Ο αριθμός των ζευγών των αυτοσωμάτων είναι ίσος με τον αριθμό των ζευγών των χρωμοσωμάτων στον γονότυπο μείον ένα (ένα ζεύγος φυλετικών χρωμοσωμάτων). Έτσι, στους ανθρώπους, 22 ζεύγη αυτοσωμάτων, στη Drosophila - 3 ζεύγη. Όλα τα αυτοσώματα κάθε είδους λαμβάνουν σειριακούς αριθμούς ανάλογα με το μέγεθός τους (το πρώτο είναι το μεγαλύτερο, το τελευταίο είναι το πιο κοντό και επομένως φέρει τα λιγότερα γονίδια)
2. Τι είναι ομογαμικό και ετερογαμητικό φύλο;
Απάντηση. Ομογαμητικό είναι το φύλο που σχηματίζει γαμέτες του ίδιου τύπου στα φυλετικά χρωμοσώματα (γονότυπος XX). Το ετερογαμικό φύλο στη διαδικασία της γαμετογένεσης σχηματίζει γαμέτες δύο τύπων ανάλογα με τα φυλετικά χρωμοσώματα (γονότυπος XY ή X0). Στους ανθρώπους, το θηλυκό είναι ομογαμικό, το αρσενικό είναι ετερογαμικό (γονότυπος XY)
3. Πώς κληρονομείται το φύλο στα θηλαστικά;
Απάντηση. Στους αρσενικούς και θηλυκούς οργανισμούς, όλα τα ζεύγη χρωμοσωμάτων, εκτός από ένα, είναι ίδια και ονομάζονται αυτοσώματα, και ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων, που ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα, διαφέρει σε αρσενικά και θηλυκά. Τα αρσενικά και τα θηλυκά έχουν διαφορετικά φυλετικά χρωμοσώματα: τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και τα αρσενικά έχουν Χ και Υ. Το φύλο του μελλοντικού ατόμου προσδιορίζεται κατά τη γονιμοποίηση. Εάν το σπέρμα περιέχει το χρωμόσωμα Χ, τότε ένα θηλυκό (XX) θα αναπτυχθεί από το γονιμοποιημένο ωάριο και εάν το σπέρμα περιέχει το χρωμόσωμα του φύλου Y, τότε το αρσενικό (XY).
4. Ποιες άλλες παραλλαγές χρωμοσωμικού και μη χρωμοσωμικού προσδιορισμού του φύλου σε ζωντανούς οργανισμούς γνωρίζετε; Δώστε συγκεκριμένα παραδείγματα.
Απάντηση. Στα πτηνά και τα ερπετά, τα αρσενικά είναι ομογαματικά (XX) και τα θηλυκά είναι ετερογαματικά (XY). Σε ορισμένα έντομα, τα αρσενικά έχουν μόνο ένα φυλετικό χρωμόσωμα (X0) στο χρωμόσωμα τους, ενώ τα θηλυκά είναι ομογαματικά (XX).
Οι μέλισσες και τα μυρμήγκια δεν έχουν φυλετικά χρωμοσώματα και τα θηλυκά έχουν ένα διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων στα κύτταρα του σώματος και τα αρσενικά που αναπτύσσονται παρθενογενετικά (από μη γονιμοποιημένα ωάρια) έχουν ένα απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων. Φυσικά, σε αυτή την περίπτωση, η ανάπτυξη των σπερματοζωαρίων στα αρσενικά προχωρά χωρίς μείωση, καθώς είναι αδύνατο να μειωθεί ο αριθμός των χρωμοσωμάτων ενός λιγότερο από απλοειδές σύνολο.
Οι κροκόδειλοι δεν έχουν φυλετικά χρωμοσώματα. Το φύλο του εμβρύου που αναπτύσσεται στο αυγό εξαρτάται από τη θερμοκρασία περιβάλλοντος: σε υψηλές θερμοκρασίες αναπτύσσονται περισσότερα θηλυκά και αν είναι δροσερό, αναπτύσσονται περισσότερα αρσενικά.
5. Το ανδρικό ή το γυναικείο φύλο στον άνθρωπο είναι ετερογαμικό;
Απάντηση. Οι άνθρωποι έχουν έναν ετερογαματικό αρσενικό οργανισμό (XY).
6. Υπάρχουν διαφορές στον αριθμό των χρωμοσωμάτων μεταξύ της βασίλισσας και των εργατών της μέλισσας;
Απάντηση. Κάθε κύτταρο μιας μέλισσας (μήτρες και εργαζόμενα άτομα) έχει 32 χρωμοσώματα στους πυρήνες των κυττάρων.
Ωστόσο, οι μέλισσες έχουν σημαντικές διαφορές από τον γενικά αποδεκτό μηχανισμό για τη μετάδοση της κληρονομικότητας των γονέων στους απογόνους τους και τον προσδιορισμό του φύλου των ατόμων. Εάν σε όλα τα ζώα εκτροφής το φύλο ενός ατόμου καθορίζεται από ορισμένα φυλετικά χρωμοσώματα, τότε στις μέλισσες το φύλο ενός ατόμου καθορίζεται διαφορετικά: όταν γονιμοποιούνται τα αυγά, σχηματίζονται από αυτά θηλυκά (μήτρες και εργάτριες μέλισσες) και αρσενικά ( κηφήνες) αναπτύσσονται από μη γονιμοποιημένο ωάριο μήτρας.
Έτσι, τα θηλυκά άτομα της οικογένειας είναι διπλοειδείς οργανισμοί (έχουν 32 χρωμοσώματα), και τα αρσενικά άτομα (drones) είναι απλοειδή (έχουν 16 χρωμοσώματα στα κύτταρά τους).
Η έννοια των ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΩΝ ΦΥΛΟΥ στην Εγκυκλοπαίδεια της Βιολογίας
ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
Ένα ειδικό ζεύγος χρωμοσωμάτων στο χρωμοσωμικό σύνολο των διοικιακών οργανισμών. Τα χρωμοσώματα περιέχουν γονίδια που κατευθύνουν την ανάπτυξη ενός γονιμοποιημένου ωαρίου σε αρσενικό ή θηλυκό. Σε αντίθεση με όλα τα άλλα ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων (αυτοσώματα), τα φυλετικά χρωμοσώματα διαφέρουν ως προς το μέγεθος. Σε ανθρώπους και άλλα θηλαστικά, σε πολλά έντομα, τα θηλυκά άτομα περιέχουν δύο μεγάλα χρωμοσώματα στο σύνολο των χρωμοσωμάτων, τα οποία ορίζονται ως χρωμοσώματα Χ, δηλαδή ο τύπος ΧΧ είναι χαρακτηριστικός του θηλυκού φύλου. Στα κύτταρα των αρσενικών ατόμων, ένα ζεύγος με μεγάλο χρωμόσωμα Χ είναι ένα μικρό χρωμόσωμα, το οποίο ορίζεται ως χρωμόσωμα Υ, δηλαδή ο τύπος XY είναι χαρακτηριστικός του αρσενικού φύλου. Με το σχηματισμό γεννητικών κυττάρων (γαμήτες) στη μείωση στα θηλυκά, όλα τα ωάρια θα λάβουν το χρωμόσωμα Χ και θα είναι ισοδύναμα. Ένα τέτοιο φύλο ονομάζεται ομογαμητικό (από το ελληνικό "homos" - ίσο, πανομοιότυπο). Κατά τη διάρκεια του σχηματισμού γαμετών από τα αρσενικά, το ένα μισό των σπερματοζωαρίων θα λάβει ένα χρωμόσωμα Χ και το άλλο ένα χρωμόσωμα Υ. Ένα τέτοιο φύλο με άνισους γαμέτες ονομάζεται ετερογαμητικό. Κατά τη γονιμοποίηση, ένας τυχαίος συνδυασμός ωαρίων και σπερματοζωαρίων δίνει στατιστικά τον ίδιο αριθμό συνδυασμών XX και XY και, επομένως, την εμφάνιση περίπου ίσου αριθμού θηλυκών και αρσενικών ατόμων. Οι πεταλούδες, τα πουλιά, ορισμένα αμφίβια και τα ερπετά έχουν τον αντίθετο ορισμό του φύλου: έχουν ένα ομογαμητικό αρσενικό (τύπος XX) και ένα ετερογαμητικό θηλυκό (τύπος XY). Υπάρχουν είδη π.χ. ακρίδες, στις οποίες το χρωμόσωμα Υ απουσιάζει και το ετερογαμικό φύλο (σε αυτή την περίπτωση, το αρσενικό) φέρει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ (τύπος XO), και τα αυτοσώματα καθορίζουν την ανάπτυξη του αρσενικού τύπου. Υπάρχουν άλλοι τρόποι προσδιορισμού του φύλου. Τα φυλετικά χρωμοσώματα περιέχουν γονίδια που, εκτός από το φύλο, καθορίζουν και άλλα σημάδια. Τέτοια χαρακτηριστικά ονομάζονται φυλοσύνδετα, επειδή η κληρονομιά τους σχετίζεται με τη μεταφορά των φυλετικών χρωμοσωμάτων στους απογόνους. Τα μεγάλα χρωμοσώματα Χ περιλαμβάνουν πολλά γονίδια (το Drosophila έχει περισσότερα από 500), τα μικρά χρωμοσώματα Υ - λίγα. Δεδομένου ότι για τα περισσότερα γονίδια του χρωμοσώματος Χ δεν υπάρχουν αντίστοιχα ζευγαρωμένα αλληλόμορφα στο χρωμόσωμα Υ, όλα τα υπολειπόμενα γονίδια του χρωμοσώματος Χ, συμπεριλαμβανομένων των μεταλλαγμένων γονιδίων που ευθύνονται για την ανάπτυξη ασθενειών, μπορούν να εμφανιστούν στο ετερογαμικό φύλο. Έτσι, ελαττωματικά υπολειπόμενα γονίδια για την αιμορροφιλία (αιμορροφιλία) και την αχρωματοψία (αχρωματοψία) που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ συνήθως δεν εμφανίζονται σε γυναίκες με δεύτερο χρωμόσωμα Χ, αλλά εντοπίζονται στους άνδρες. Έτσι, η ασθένεια μεταδίδεται μέσω της γυναικείας γραμμής, αλλά οι ίδιες οι γυναίκες δεν πάσχουν από αυτήν, γιατί Τα ελαττωματικά γονίδια κρύβονται από την φυσιολογική έκφραση αλληλόμορφων γονιδίων από το ομόλογο χρωμόσωμα Χ. Παραβιάσεις του αριθμού των φυλετικών χρωμοσωμάτων στα κύτταρα (γονιδιωματικές μεταλλάξεις) οδηγούν σε σοβαρές ασθένειες και στα δύο φύλα.
Εγκυκλοπαίδεια Βιολογία. 2012
Δείτε επίσης ερμηνείες, συνώνυμα, έννοιες της λέξης και τι είναι τα ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ στα ρωσικά σε λεξικά, εγκυκλοπαίδειες και βιβλία αναφοράς:
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
χρωμοσώματα διοικιακών οργανισμών, στα οποία βρίσκονται τα γονίδια που καθορίζουν το φύλο και τα φυλοσύνδετα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Στο χρωμοσωμικό σύνολο των κυττάρων των θηλαστικών ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
χρωμοσώματα διοικιακών οργανισμών, στα οποία βρίσκονται τα γονίδια που καθορίζουν το φύλο και τα φυλοσύνδετα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Στο χρωμοσωμικό σύνολο των κυττάρων των θηλαστικών ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
χρωμοσώματα διοικιακών οργανισμών, στα οποία βρίσκονται τα γονίδια που καθορίζουν το φύλο και τα φυλοσύνδετα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Στο χρωμοσωμικό σύνολο των κυττάρων των θηλαστικών ... - ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΣ στο Λεξικό οικονομικών όρων.
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στην Εγκυκλοπαίδεια της Βιολογίας:
, που βρίσκεται στον πυρήνα του κυττάρου, επιμήκη σώματα που περιέχουν γονίδια. Τα χρωμοσώματα είναι οι κύριοι φορείς του γενετικού υλικού που εξασφαλίζουν τη μετάδοσή του... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Λεξικό του σεξ:
(από το ελληνικό chroma - χρώμα, χρώμα και soma - σώμα), δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα, ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Μεγάλο Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
(από χρωμ... και ελληνικό σώμα - σώμα) δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που περιέχει DNA, που περιέχει τις κληρονομικές πληροφορίες του οργανισμού. ΣΕ … - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ
(από το chromo... και το soma), οργανίδια του κυτταρικού πυρήνα, το σύνολο των οποίων καθορίζει τις κύριες κληρονομικές ιδιότητες των κυττάρων και των οργανισμών. Πλήρες σετ … - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Σύγχρονο Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
(από το χρωμ... και το ελληνικό σώμα - σώμα), δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που περιέχει DNA, που περιέχει τις κληρονομικές πληροφορίες του οργανισμού. ΣΕ … - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
[Ελληνικό χρώμα + σώμα] στη βιολογία, στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που βάφονται έντονα με βασικές βαφές που εμφανίζονται κατά την κυτταρική διαίρεση. σε κάθε … - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
, -ωμ, μονάδες χρωμόσωμα, -s, f. (ειδικός.). Μόνιμο συστατικό του πυρήνα των ζωικών και φυτικών κυττάρων, φορείς κληρονομικής γενετικής πληροφορίας. ΙΙ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ
ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ (από το chromo ... και το ελληνικό s?ma - σώμα), δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που περιέχει DNA, στα οποία περικλείεται η κληρονομικότητα. πληροφορίες... - ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ, χρωμοσώματα διοικιακών οργανισμών, στα οποία βρίσκονται γονίδια που καθορίζουν το φύλο και τα σημάδια ενός οργανισμού που συνδέεται με το φύλο. Στο σύνολο των χρωμοσωμάτων... - ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΣ
- ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΑ ΟΡΓΑΝΑ, όργανα σεξουαλικής αναπαραγωγής σε ζώα και ανθρώπους. Αντιπροσωπεύεται από τους γονάδες (όρχεις και ωοθήκες), τους γεννητικούς πόρους (σπερματικός πόρος και ωοθηκοί), ... - ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΦΥΛΟΚΥΤΤΑΡΑ, τα ίδια με τους γαμέτες... - ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό.
- ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
GONDS (γονάδες), όργανα που σχηματίζουν σεξουαλικά κύτταρα (ωάρια και σπερματοζωάρια) σε ζώα και ανθρώπους, καθώς και παράγουν σεξουαλικές ορμόνες. Σύζυγος. … - ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΟΙ ΟΡΜΟΝΕΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ των ζώων και των ανθρώπων ρυθμίζουν την ανάπτυξη και τις λειτουργίες των γεννητικών οργάνων, την ανάπτυξη δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών, τη σεξουαλική επιθυμία και συμπεριφορά. Πολύπλευρος… - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Νέο Λεξικό Ξένων Λέξεων:
(χρωμο... γρ. σώμα σώμα) αυτοαναπαραγόμενες δομές που υπάρχουν συνεχώς στους πυρήνες των ζωικών και φυτικών κυττάρων και, με κατάλληλη χρώση, παρατηρούνται ξεκάθαρα ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Λεξικό Ξένων Εκφράσεων:
[χρωμο... + γρ. σώμα σώματος] αυτοαναπαραγόμενες δομές που υπάρχουν συνεχώς στους πυρήνες των ζωικών και φυτικών κυττάρων και, με κατάλληλη χρώση, σαφώς ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Νέο επεξηγηματικό και παράγωγο λεξικό της ρωσικής γλώσσας Efremova:
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο πλήρες ορθογραφικό λεξικό της ρωσικής γλώσσας:
χρωμοσώματα, -ohm, unit-ohm, ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Ορθογραφικό Λεξικό:
χρωμοσώματα`ome, -`ohm, μονάδες. -"όμα,... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Λεξικό της Ρωσικής Γλώσσας Ozhegov:
μόνιμο συστατικό του πυρήνα των ζωικών και φυτικών κυττάρων, φορείς κληρονομικής γενετικής ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Modern Explanatory Dictionary, TSB:
(από το chromo ... και το ελληνικό soma - σώμα), δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που περιέχει DNA, που περιέχει τις κληρονομικές πληροφορίες του οργανισμού. … - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Επεξηγηματικό Λεξικό της Efremova:
χρωμοσώματα πλ. Δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα, εξασφαλίζοντας τη μεταφορά των κληρονομικών ιδιοτήτων του σώματος από γενιά σε ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Νέο Λεξικό της Ρωσικής Γλώσσας Efremova:
pl. Δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα, εξασφαλίζοντας τη μεταφορά των κληρονομικών ιδιοτήτων του σώματος από γενιά σε ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Μεγάλο Σύγχρονο Επεξηγηματικό Λεξικό της Ρωσικής Γλώσσας:
pl. Δομικά στοιχεία του πυρήνα του κυττάρου, που αποτελείται από πρωτεΐνη και DNA, στα οποία τα γονίδια βρίσκονται σε γραμμική σειρά, η οποία εξασφαλίζει τη μετάδοση της ... - ΓΕΝΝΗΤΙΚΑ ΟΡΓΑΝΑ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB.
- SEX (BIO.) στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
οργανισμών, ένα σύνολο μορφολογικών και φυσιολογικών χαρακτηριστικών του οργανισμού που διασφαλίζουν τη σεξουαλική αναπαραγωγή, η ουσία των οποίων καταλήγει τελικά στη γονιμοποίηση. Στο… - ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από cyto ... και γενετική), μια επιστήμη που μελετά τα πρότυπα της κληρονομικότητας σε συνδυασμό με τη δομή και τις λειτουργίες διαφόρων ενδοκυτταρικών δομών. Βασικό… - ΚΕΝΤΡΟΜΕΡΑ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το κέντρο και το ελληνικό μέρος - μέρος), κινετοχόρη, κινητικό σώμα, μέρος του χρωμοσώματος που παίζει τον κύριο ρόλο στην κίνησή του στο ... - ΧΡΩΜΩΜΕΡΗ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το χρωμ... και το ελληνικό μέρος - μέρος), παχύρρευστα, πυκνά σπειροειδείς τομές από νημάτια δεοξυριβονουκλεοπρωτεΐνης (χρωμονήματα), από τα οποία ... - ΑΠΑΓΟΡΕΥΣΗ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από φύλο και λατ. ductio - αγωγιμότητα), ειδική περίπτωση μεταφοράς γονιδίων κατά τη σύζευξη από ένα βακτηριακό κύτταρο - δότη ... - ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ (ΒΙΟ.) στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
την εγγενή ιδιότητα όλων των οργανισμών να επαναλαμβάνουν σε πολλές γενιές τα ίδια σημάδια και χαρακτηριστικά ανάπτυξης· λόγω μετάδοσης κατά την αναπαραγωγή από ένα ... - ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το λατινικό mutatio - αλλαγή, αλλαγή), ξαφνικές φυσικές (αυθόρμητες) ή τεχνητά (προκαλούμενες) επίμονες αλλαγές στις κληρονομικές δομές της ζωντανής ύλης, ... - ΜΕΙΩΣΗ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το ελληνικό μείωση - μείωση), διαίρεση αναγωγής, διαίρεση ωρίμανσης, μέθοδος κυτταρικής διαίρεσης, με αποτέλεσμα να επέρχεται μείωση (μείωση) στον αριθμό των χρωμοσωμάτων ...
