Fareston - κριτικές. Η χρήση του Toremifene (Fareston) σε αθλήματα ισχύος Fareston ή Tamoxifen - που είναι πιο αποτελεσματικό

ΦΑΡΕΣΤΟΝ ®
Τορεμιφένη(τορεμιφένη)

ΦΑΡΕΣΤΟΝ- ένα νέο αντι-οιστρογόνο φάρμακο. Είναι ένα μη στεροειδές παράγωγο του τριφαινυλαιθυλενίου με συνδεδεμένο άτομο χλωρίου στην πλευρική αλυσίδα του αιθυλενίου, το οποίο το διακρίνει από την ταμοξιφαίνη και του προσδίδει καλύτερο προφίλ ασφάλειας. Δρώντας έμμεσα μέσω των ενδογενών οιστρογόνων, το FARESTON εμποδίζει αποτελεσματικά την ανάπτυξη ενός όγκου του μαστού. Στον ιστό όγκου, το FARESTON συνδέεται ανταγωνιστικά με τον υποδοχέα οιστρογόνου. Επιπλέον, η τορεμιφένη έχει την ικανότητα να μειώνει την παραγωγή προλακτίνης, η οποία μπορεί επίσης να παίξει θετικό ρόλο στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του μαστού.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το FARESTON απορροφάται πλήρως και φτάνει τις μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα μετά από 4 ώρες. Σε δόση 60 mg την ημέρα, επιτυγχάνεται σταθερή συγκέντρωση του φαρμάκου εντός 3-4 εβδομάδων. Ο μεταβολισμός του FARESTONA λαμβάνει χώρα στο ήπαρ. Απεκκρίνεται κυρίως με τη χολή και τα κόπρανα. Ο χρόνος ημιζωής του FARESTON είναι περίπου 5 ημέρες, γεγονός που επιτρέπει τη χορήγηση του φαρμάκου μία φορά την ημέρα.

Το FARESTON έχει εξαιρετική απόδοση ασφαλείας. Το άτομο χλωρίου σταθεροποιεί την ηλεκτρονική δομή του μορίου και εμποδίζει το σχηματισμό μεταβολιτών που καταστρέφουν το DNA. Εξαιτίας αυτού, η τορεμιφένη δεν έχει μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες ιδιότητες και δεν οδηγεί στην ανάπτυξη ηπατοκυτταρικού καρκίνου και καρκίνου του ενδομητρίου.

Η τορεμιφαίνη συνδέεται ειδικά με τους κυτταρικούς υποδοχείς οιστρογόνων και αναστέλλει τη σύνθεση του DNA και την κυτταρική διαίρεση.

Το Fareston είναι επίσης αποτελεσματικό σε καρκίνους ανεξάρτητους από οιστρογόνα.

Το Fareston είναι αποτελεσματικό και καλά ανεκτό στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Με έναν πρωτοπαθή όγκο, το ποσοστό ύφεσης είναι 50%. Σε υψηλές δόσεις, το FARESTON είναι επίσης αποτελεσματικό σε περιπτώσεις όπου η πλευρική ενδοκρινική ή/και κυτταροστατική θεραπεία δεν αποδίδει.

Ενδείξεις: καρκίνος του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.

Φόρμα έκδοσης:
Δισκία 20 mg, 30 τεμ. συσκευασμένα?
δισκία 60 mg, 60 τεμ. συσκευασμένα.

Ενδείξεις για ραντεβού:

1. Νέες γυναίκες που έχουν μεγαλύτερο θεωρητικό προσδόκιμο ζωής με καρκίνο του μαστού.

2. Γυναίκες με υπερπλαστικές διεργασίες στη μήτρα, ινομυώματα, πολύποδες.

3. Γυναίκες με ιστορικό καρκίνου (καρκίνος της μήτρας σε στενούς συγγενείς).

4. Γυναίκες με ηπατική νόσο (με αυξημένο κίνδυνο ηπατοκυτταρικού καρκίνου).

5. Γυναίκες με μετάλλαξη στο γονίδιο BRCA - 1, 2.

6. Ινοκυστική μαστοπάθεια με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου, για παράδειγμα, πολλαπλασιαστικές μορφές μαστοπάθειας.

7. Πρόληψη του καρκίνου του μαστού σε γυναίκες με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Τα αναμφισβήτητα πλεονεκτήματα της μακροχρόνιας χρήσης της ταμοξιφαίνης ως ορμονικής θεραπείας για ασθενείς με καρκίνο του μαστού έχουν αποδειχθεί σε μελέτες μεγάλης κλίμακας. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο εμφανίζει οιστρογονική δράση σε κάποιο βαθμό, όντας μερικός αγωνιστής της οιστραδιόλης. Σε αυτό το πλαίσιο, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου του ενδομητρίου και καρκίνου του ήπατος ως αποτέλεσμα της θεραπείας με ταμοξιφαίνη.

Η ογκογόνος δράση αυτού του φαρμάκου σχετίζεται με τη διέγερση υπερπλαστικές διεργασίες στο ενδομήτριο, οξείδωση του φαρμάκου στο ήπαρ, καθώς και με την ασταθή δομή του.

Αντιοιστρογόνα Fareston(torimifen) που παράγεται από την εταιρεία Orion, έχοντας ένα άτομο χλωρίου στη χημική δομή, είναι περισσότερο βιώσιμοςαπό την ταμοξιφαίνη - αυτό το φάρμακο είναι ένα παράγωγο τριφαινυλαιθυλενίου που μπλοκάρει τους υποδοχείς οιστραδιόλης.

Στη μελέτη μας, 27 ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού έλαβαν τορμιφένη σε δόση 60 mg ημερησίως ως πρώτη γραμμή ενδοκρινικής θεραπείας για μεγάλο χρονικό διάστημα μέχρι το τέλος του θεραπευτικού αποτελέσματος, λόγω του ότι αρχικά είχαν συννοσηρότητες - δυσπλαστικές διεργασίες. στο ενδομήτριο, ιστορικό μετρορραγίας, διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας.

Το φάρμακο ήταν καλά ανεκτό από όλους τους ασθενείς: δεν καταγράφηκαν ανεπιθύμητες παρενέργειες χαρακτηριστικές της ταμοξιφαίνης. Σε μικρότερο βαθμό, εκφράστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες από τη γαστρεντερική οδό (ναυτία, ανορεξία, γαστρική ενόχληση).

Έτσι, όσον αφορά την ορμονοθεραπεία για τον μεταστατικό καρκίνο του μαστού, η χρήση του Το fareston φαίνεται να είναι πιο ελπιδοφόρο από την ταμοξιφαίνη,δεδομένου ότι αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί σε υψηλότερες δόσεις.

Αυτό το φάρμακο διατίθεται στα ακόλουθα φαρμακεία:

Φαρμακείο: Minsk, st. Rosa Luxembourg, 143, τηλ. 207-32-56
Φαρμακείο: Μινσκ, λεωφόρος Zvezda, 16 (αγορά Μόσχας)
Φαρμακείο: Minsk, st. Yesenina, 35
Φαρμακείο: Minsk, st. Sukharevskaya, 16 (σούπερ μάρκετ "Vester")

)
Ημερομηνία: 2014-01-29 Προβολές: 21 643 Βαθμός: 5.0

Σπουδαίος! Ο ιστότοπος "Your Trainer" δεν πουλά ούτε ενθαρρύνει τη χρήση αναβολικών στεροειδών και άλλων ισχυρών ουσιών. Οι πληροφορίες παρέχονται ώστε όσοι ωστόσο αποφασίσουν να τα λάβουν να το κάνουν όσο το δυνατόν πιο ικανά και με ελάχιστο κίνδυνο για την υγεία.

Fareston είναι η εμπορική ονομασία για την ουσία κιτρική τορεμιφένη. Ένα πανάκριβο φάρμακο που έχει ήδη μπει σταθερά στη διατροφή των προχωρημένων χημικών και προκαλεί συνεχώς ερωτήματα στους αρχάριους στη χημειοθεραπεία. Αυτό το άρθρο έχει σκοπό να διαλύσει όλες τις παρεξηγήσεις σχετικά με το fareston.

Τι είναι?

Το Fareston είναι ο πλησιέστερος συγγενής της ταμοξιφαίνης και του Clomid. Δηλαδή, ένας εκλεκτικός (επιλεκτικός) ρυθμιστής των υποδοχέων οιστρογόνων. Με απλά λόγια, πρόκειται για μια ομάδα φαρμάκων των οποίων τα μόρια, όταν εισέρχονται στο σώμα, βρίσκουν υποδοχείς οιστρογόνων και προσκολλώνται σε αυτούς σε διάφορα σημεία του σώματός μας. Αλλά σε ορισμένους ιστούς εμποδίζουν τα οιστρογόνα να ενεργοποιήσουν τους υποδοχείς τους, ενώ σε άλλους ενεργοποιούν αυτούς τους υποδοχείς καλύτερα από τα ίδια τα οιστρογόνα. Το Toremifene είναι μια νέα γενιά αντι-οιστρογόνων φαρμάκων για την καταπολέμηση του καρκίνου του μαστού που εξαρτάται από οιστρογόνα στις γυναίκες. Έχει σχεδιαστεί για να βοηθά σε περιπτώσεις που η παλιά καλή ταμοξιφαίνη αρνείται να λειτουργήσει.

Γιατί χρειάζεται;

Ποια είναι η πρακτική αξία του Fareston στα αθλήματα ισχύος; Κατ 'αρχήν, μπορεί να χρησιμεύσει ως πλήρης αντικατάσταση για την ταμοξιφαίνη και το κλομίδιο κατά την περίοδο PCT (). Αλλά αυτό είναι παράλογο, λόγω του υψηλού κόστους της τορεμιφένης. Γιατί να πληρώσετε περισσότερα; Ας διευκρινίσουμε αμέσως ότι το Clomid έχει νόημα να τρώει μόνο κατά την περίοδο μετά τη θεραπεία. Ξεκινά τέλεια το έργο του γεννητικού τόξου, αλλά ως μέσο πρόληψης των φαινομένων θηλυκοποίησης, είναι πολύ αδύναμο. Ειδικά λαμβάνοντας υπόψη τις πλέον γενικά αποδεκτές δόσεις στεροειδών. Ας αφήσουμε λοιπόν ήσυχο τον Clomid. Και η ταμοξιφαίνη έχει ένα ΠΟΛΥ δυσάρεστο χαρακτηριστικό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, που χρησιμοποιείται παράλληλα με τις προγεστίνες (,), μπορεί να ενισχύσει σημαντικά τις παρενέργειές τους που σχετίζονται με την προγεστογόνο δράση:

• Υπερβολική κατακράτηση υγρών
• γυναικομαστία,
• Συσσώρευση λίπους σε απροσδόκητα μέρη
• Η ισχυρότερη καταπίεση του αναπαραγωγικού συστήματος.

Αυτή η ικανότητα εξηγείται από την επίδραση της ταμοξιφαίνης στην αύξηση του αριθμού των υποδοχέων προγεσταγόνου και την αύξηση της ευαισθησίας αυτών των υποδοχέων σε συνθετικά μόρια προγεστίνης (νανδρολόνη, τρενβολόνη, οξυμεθολόνη). Δηλαδή, η λήψη ταμοξιφαίνης είναι ανεπιθύμητη κατά τη διάρκεια και αμέσως μετά τα μαθήματα αυτών των στεροειδών. Εδώ έρχεται να σώσει ο Fareston. Σας επιτρέπει να ασφαλιστείτε αποτελεσματικά από τις οιστρογονικές παρενέργειες της νανδρολόνης και της οξυμεθολόνης. Και ταυτόχρονα, δεν ενισχύει σε καμία περίπτωση την επίδραση των υποδοχέων προγεσταγόνου στον οργανισμό μας. Και τι γίνεται με την τρεμπολόνη; Εσύ ρωτάς. Δεν μετατρέπεται σε οιστρογόνα και δεν μιμείται τη συμπεριφορά τους στον οργανισμό μας; Πράγματι, η τρενβολόνη δεν μετατρέπεται σε τίποτα και δεν αλληλεπιδρά με τα ένζυμα. Έχει οιστρογονική δραστηριότητα μόνο στη θεωρία, στην πράξη δεν φαίνεται καν. Αλλά αυτό ισχύει για το πλήρες trenbolone, στην πιο αγνή του μορφή. Δυστυχώς, σήμερα το 95% των κατασκευαστών συνθέτει τρενβολόνη από το revalor, μια κτηνιατρική πρώτη ύλη που περιέχει, μαζί με μια μικρή ποσότητα tren, ΤΕΡΑΣΤΙΑ ποσότητα συνθετικής οιστραδιόλης. Στην έξοδο παίρνουμε τρενβολόνη με οιστραδιόλη. Για να μην αποκτήσουμε όλα τα γούρια που μας υπόσχεται αυτή η μπόνους οιστραδιόλη, μαζί με μια τέτοια τάση, η τορεμιφένη συνδέεται ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΑ.

συμπεράσματα

1. Παράλληλα με τη νανδρολόνη, την οξυμεθολόνη και την τρενβολόνη, χρησιμοποιούμε ακριβή, αλλά απαραίτητη σε αυτή την περίπτωση, τορεμιφένη. Θα σας επιτρέψει να καταπολεμήσετε τις οιστρογονικές παρενέργειες αυτών των στεροειδών και δεν θα επιδεινώσει την προγεστογόνο δράση τους. 2. Αλλά η τορεμιφένη δεν αντιμετωπίζει την προγεστογόνο δράση αυτών των τριών. χρειάζονται εδώ. 3. Στο PCT μετά από αυτά τα στεροειδή, χρησιμοποιούμε ΜΟΝΟ Clomid. Το Toremifene είναι επίσης κατάλληλο, αλλά γιατί να πληρώσετε πολλά χρήματα; Δεν χρειάζεται. 4. Η ταμοξιφαίνη ΔΕΝ είναι ΚΑΤΑΛΛΗΛΗ για ταυτόχρονη και μετά τον κύκλο χρήση με προγεστίνες. Μπορεί να επιδεινώσει πολύ τις προγεσταγόνες παρενέργειες αυτών των στεροειδών. Αυτό δεν συμβαίνει σε όλους, αλλά προσπαθώντας να εξοικονομήσετε την υγεία σας, διακινδυνεύετε παγκόσμιες αλλαγές, τόσο στο αναπαραγωγικό σύστημα όσο και στην εμφάνιση. Ο τσιγκούνης πληρώνει δύο φορές. 5. Η δόση εργασίας της τορεμιφένης κυμαίνεται από 20-60 mg την ημέρα. Όλα εξαρτώνται από τις δόσεις των φαρμάκων - προγεστινών. Αυτή είναι στην πραγματικότητα η όλη κατάσταση. Όπως μπορείτε να δείτε, δεν υπάρχουν μυστικά εδώ. Εάν είναι δύσκολο για εσάς να αφομοιώσετε και να αφομοιώσετε τις πληροφορίες σε αυτό το άρθρο, κάντε ερωτήσεις στα σχόλια κάτω από αυτό. Θα απαντήσω σίγουρα. Πολύ απλά, το γράψιμο σε αυτή την περίπτωση δεν λειτουργεί.

Η σύνθεση του Tamoxifen περιλαμβάνει 15,2; 30,4 ή 45,6 mg κιτρική ταμοξιφαίνη , το οποίο, αντίστοιχα, ισοδυναμεί με 10, 20 ή 30 mg ταμοξιφαίνης.

Τα δισκία συσκευάζονται σε κυψέλες, δοχεία ή φιάλες πολυαιθυλενίου των 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 ή 300 τεμαχίων.

Φόρμα έκδοσης

Χάπια.

φαρμακολογική επίδραση

Έχει αντιοιστρογονικές και αντικαρκινικές ιδιότητες.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η ταμοξιφαίνη είναι μη στεροειδές αντικαρκινικό αντιοιστρογόνο φάρμακο χαρακτηρίζεται από την ικανότητα ανταγωνιστικής αναστολής περιφερειακούς υποδοχείς οιστρογόνων σε όργανα στόχους και όγκους που προέρχονται από αυτά.

Ως αποτέλεσμα, ένα σύμπλεγμα συμπαράγοντας μεταφοράς υποδοχέα ταμοξιφαίνης”, το οποίο, μετατοπίζοντας σε πυρήνα του κυττάρου , αποτρέπει την υπερτροφία των οιστρογόνων εξαρτώμενων κυττάρων.

Το Sports Wiki αναφέρει ότι η ουσία συντέθηκε για πρώτη φορά το 1971 και έγινε η πρώτη αντιοιστρογόνο μεταξύ των μελών της κατηγορίας των εκλεκτικών ρυθμιστών υποδοχέων οιστρογόνου (EMREs).

Αποδίδει αντιγοναδοτροπικό αποτέλεσμα και να καταστείλει την εκπαίδευση προσταγλανδίνες σε ιστό όγκου , επιβραδύνει την ανάπτυξη της διαδικασίας του όγκου, η οποία διεγείρεται.

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης του φαρμάκου, η ικανότητα αποκλεισμού οιστρογόνα επιμένει για αρκετές εβδομάδες.

Προωθεί την απελευθέρωση γοναδοτροπικές ορμόνες της υπόφυσης , προκαλώντας έτσι ωορρηξία γυναίκες στην απουσία της. Στο ολιγοσπερμία αυξάνει τη συγκέντρωση στον ορό στους άνδρες οιστρογόνα , λουτεοτροπίνη Και θυλακιοτροπίνη .

Η ταμοξιφαίνη και ορισμένοι από τους μεταβολίτες της εμφανίζουν τις ιδιότητες ισχυρών αναστολέων (οξειδασών) με μικτές λειτουργίες (μονοοξυγενάσες) του συστήματος του ηπατικού κυτοχρώματος P450. Ωστόσο, το πόσο κλινικά σημαντικές είναι αυτές οι επιδράσεις δεν είναι ακριβώς γνωστό.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ταμοξιφαίνη είναι αποτελεσματική σε όγκοι ανεξάρτητοι από οιστρογόνα . Η ουσία έχει μερική δράση παρόμοια με οιστρογόνα στο φάσμα των λιπιδίων και οστικό ιστό .

Η απορρόφηση της ταμοξιφαίνης είναι υψηλή, η TCmax είναι 4 έως 7 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση του δισκίου. Η συγκέντρωση στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση παρατηρείται 4 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας με δόση 40 mg / ημέρα.

ΜΕ αλβουμίνη πλάσματος αίματος η ουσία δεσμεύεται στο 99%. Ο μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ με απομεθυλίωση, υδροξυλίωση και σύζευξη και με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP2C9.

Οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως με το περιεχόμενο έντερα και εν μέρει νεφρά (μικρό ποσό). Η εκχύλιση πραγματοποιείται σε δύο στάδια. Ο αρχικός χρόνος ημιζωής του κύριου μεταβολίτη που κυκλοφορεί στη συστηματική κυκλοφορία είναι από 7 έως 14 ώρες, ο τελικός αργός χρόνος ημιζωής είναι 7 ημέρες.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση του Tamoxifen συνιστάται για:

• όγκοι ευαίσθητοι στα οιστρογόνα ;
• κακοήθη βλάβη στον ιστό του μαστού (ειδικά κατά την περίοδο στις γυναίκες).
• καρκίνος του μαστού , συμπεριλαμβανομένων των ανδρών μετά από χειρουργική αφαίρεση των γεννητικών οργάνων.
• καρκίνο του μαστού του πόρου (πόρων καρκίνωμα in situ);
• καρκίνο του ενδομητρίου .

Fareston ή Tamoxifen - ποιο είναι πιο αποτελεσματικό;

Fareston - Αυτό αντικαρκινικό αντιοιστρογόνο μη στεροειδές παράγοντα , η οποία βασίζεται στην ουσία . Τα κύρια χαρακτηριστικά του φαρμάκου:

• η παρουσία ενός ατόμου χλωρίου στη χημική του δομή (που καθιστά το φάρμακο πιο σταθερό σε σύγκριση με το Tamoxifen).
• απουσία ογκογόνο δράση ;
• την ικανότητα πρόκλησης απόπτωσης.
• αποτελεσματικότητα σε RE-αρνητικοί όγκοι .

Σύμφωνα με κλινικές παρατηρήσεις που διεξήχθησαν εντός έξι μηνών, διαπιστώθηκε ότι κατά τη λήψη Fareston:

• Οι αλλαγές στην ορμονική ομοιόσταση είναι πολύ πιο ευνοϊκές από ό,τι όταν παίρνετε ταμοξιφαίνη.
• αναπτύσσονται αλλαγές που είναι λιγότερο επικίνδυνες για τον ασθενή όσον αφορά τον ογκο κίνδυνο.
• μια τάξη μεγέθους λιγότερο συχνά υπάρχουν ανεπιθύμητες παρενέργειες.

Οι μελέτες οδήγησαν επίσης στο συμπέρασμα ότι, ως μέρος της σύνθετης θεραπείας, η επίδραση του Fareston επί διαδικασία όγκου με προοδευτική καρκίνος του μαστού πιο αποτελεσματικό από το αποτέλεσμα του αναλόγου του: όταν χρησιμοποιήθηκε, οι ασθενείς είχαν πλήρη ύφεση πολύ πιο συχνά και η εξέλιξη της νόσου άρχισε 1,2 μήνες αργότερα.

Εκτός, αντικαρκινικό αποτέλεσμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας Fareston παρατηρήθηκε σε περισσότερους ασθενείς.

Γεια, Ντμίτρι Αντρέεβιτς! Απευθύνομαι σε εσάς για συμβουλές: ποιο ορμονικό φάρμακο να επιλέξετε: Tamoxifen ή Fareston; Συνοπτικά για την κατάστασή μου: Τον Ιούλιο του 2014, διαγνώστηκα με καρκίνο του μαστού T1H0M0. Ιστολογικό συμπέρασμα: διηθητικό καρκίνωμα μαστού μη ειδικού τύπου μέτριας κακοήθειας (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Luminal τύπου B, θετικού τύπου HER2. Πήγα στο Ιατρικό Κέντρο Rambam (Χάιφα, Ισραήλ), όπου έγινε ογκεκτομή του δεξιού μαστού και βιοψία του φρουρού λεμφαδένα. Ιστολογικό συμπέρασμα: Διηθητικό καρκίνωμα πόρων 1ου βαθμού με μέγιστη διάμετρο 0,9. Έξω από τον διηθητικό όγκο, παρατηρούνται πολυάριθμοι πόροι με καρκίνωμα του πόρου in situ. Δεν βρέθηκαν ογκικές αλλοιώσεις δύο λεμφαδένων. Περαιτέρω θεραπεία έλαβε χώρα στη Ρωσία σύμφωνα με το εκδοθέν πρωτόκολλο. Υποβλήθηκε σε έξι κύκλους χημειοθεραπείας με Taxotere / Carboplatin / Herceptin (συνεχίζω τη θεραπεία με Herceptin κάθε 21 ημέρες έως 1 έτος), στη συνέχεια έγινε ακτινοθεραπεία με ακτινοβολία μαστού 50 Gy σε 25 κλάσματα, ακολουθούμενη από πρόσθετη στοχευμένη ακτινοβολία («ενίσχυση») σε δόση 10 Gy ανά 5 φατρίες. Σύμφωνα με το πρωτόκολλο, μετά το τέλος της ακτινοθεραπείας, μου συνέστησαν ορμονική θεραπεία με ταμοξιφαίνη για περίοδο 2,5 ετών, ακολουθούμενη από αλλαγή σε φάρμακο αναστολέα αρωματάσης (όπως λετροζόλη) για επιπλέον 2,5 χρόνια. Τελείωσα την ακτινοθεραπεία στις αρχές Μαρτίου του τρέχοντος έτους, αλλά ο ογκολόγος με συμβούλεψε να περιμένω λίγο για να πάρω τα ορμονικά χάπια Tamoxifen. Λόγος:: οι γυναικολόγοι βρήκαν υπερπλασία του ενδομητρίου σε εμένα. Έγινε διαγνωστική απόξεση του ενδοτραχήλου και του ενδομητρίου. Ως εκ τούτου, οι γυναικολόγοι συμβούλευσαν: έως ότου τελειώσω το μάθημα του Herceptin (και αυτό θα γίνει τον Αύγουστο), δεν πρέπει να λαμβάνεται Tamoxifen. Ωστόσο, χθες στο ραντεβού με τον χημειοθεραπευτή, μου είπαν ότι πρέπει να αρχίσω να παίρνω Tamoxifen αμέσως τώρα. Τότε αποφάσισα να ζητήσω συμβουλές από έναν ογκολόγο-γυναικολόγο, ο οποίος, με τη σειρά του, απαγόρευσε κατηγορηματικά τη λήψη Tamoxifen, πιστεύοντας ότι η κύρια «πλευρά» του είναι η ανάπτυξη ενδομητριοειδούς ιστού (ενδομητρίωση) και διαβεβαιώνοντάς με ότι αν το πάρω ακόμα, τότε αναπόφευκτα σε ένα ή δύο χρόνια θα είμαι ασθενής τους με καρκίνο της μήτρας (ή του τραχήλου της μήτρας). Και με συμβούλεψε να πάρω ένα άλλο ορμονικό φάρμακο - το Fareston, το οποίο, κατά τη γνώμη της, δεν έχει τέτοιες παρενέργειες όπως το Tamoxifen. Από αυτή την άποψη, σας απευθύνω έκκληση με ένα μεγάλο αίτημα να συμβουλεύσετε: ποιο φάρμακο πρέπει να αρχίσω να παίρνω ούτως ή άλλως: Tamoxifen ή Fareston; Γιατί έχασα ήδη τρεις μήνες (άλλωστε έπρεπε να αρχίσω να παίρνω ορμονικά φάρμακα μόλις τελείωσε η ακτινοθεραπεία τον Μάρτιο). Και επιπλέον. Οι περίοδοι μου σταμάτησαν τον Αύγουστο του 2014 μετά τον πρώτο κύκλο χημειοθεραπείας και ξεκίνησαν μόλις 7 μήνες αργότερα, μετά το τέλος της ακτινοβολίας. Τώρα πάνε τακτικά. Έκανα διαγνωστική απόξεση του ενδοτράχηλου και του ενδομητρίου στα τέλη Ιανουαρίου 2015, ένα μήνα πριν την επανέναρξη της εμμήνου ρύσεως. Μήπως η υπερπλασία του ενδομητρίου οφειλόταν σε τεχνητή εμμηνόπαυση, στην οποία ήμουν όλους αυτούς τους 7 μήνες; Το συμπέρασμα ήταν: χρόνια ενδοτραχηλίτιδα υψηλού βαθμού δραστηριότητας. Ιστολογικά σημεία ιογενούς λοίμωξης. Μετά από σύσταση ογκολόγου-γυναικολόγου πέρασα εξετάσεις για την παρουσία ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων. Βρέθηκε ο τύπος 56 του HPV. Συνταγογραφήθηκε θεραπεία: "Indinol-forte" 1 κάψουλα 2 φορές την ημέρα για 6 μήνες, μετά από ένα μήνα λήψης "Indinol-forte" προσθέστε: "Lavomax" 1 δισκίο κάθε δεύτερη μέρα (σύνολο 20 δισκία), "Imunofan" 2,0 κύβοι / m καθημερινά για 15 ημέρες, "Epigen-intim spray" έως 4-6 φορές / ημέρα, 1 δόση για 14 ημέρες. Έχω ήδη πάρει Lavomax, Imunofan και Epigen-Intim Spray. Τώρα παίρνω Indinol-forte, απομένουν 3 μήνες. Από αυτή την άποψη, μια ακόμη ερώτηση: είναι δυνατόν να λαμβάνετε ορμονικά χάπια μαζί με το Indinol-forte; Ίσως έχω δηλώσει μπερδεμένα το πρόβλημά μου. Αλλά πρέπει να καταλάβω ποιο φάρμακο είναι προτιμότερο στην περίπτωσή μου: Tamoxifen ή Fareston. Θα περιμένω με ανυπομονησία την απάντησή σας. Σας ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων.

Στην περίπτωσή σας, θα διορίσω Zoladex - για να απενεργοποιήσετε τη λειτουργία των ωοθηκών. Πιστεύεται ότι η ταμοξιφαίνη δεν λειτουργεί με το her2neu 3+, αν και δεν συμφωνούν όλοι με αυτό. Τα ορμονικά φάρμακα (duphaston ή άλλα με βάση την προγεστερόνη, καθώς και που περιέχουν οιστρογόνα) αντενδείκνυνται για εσάς. Σε κάθε περίπτωση, θα πρέπει να καθοδηγηθείτε από τη γνώμη του θεράποντος ιατρού.