Προκαλούμενη υπερκεράτωση κατακράτησης. Δέρμα και αφροδίσια νοσήματα (136 σελίδες)

Στα ζώα, όπως και στον άνθρωπο, υπάρχουν πολλές δερματικές παθήσεις που καθορίζονται από κληρονομικούς παράγοντες, κληρονομική προδιάθεση. Τέτοιες ασθένειες περιλαμβάνουν τη γονιδερμάτωση, το σκληρόδερμα, την ατοπική δερματίτιδα κ.λπ.

Γενοδερματωση.

Οι γενοδερματώσεις είναι κληρονομικές δερματικές παθήσεις που συνδυάζουν πολλές νοσολογικές μορφές, που εκδηλώνονται με διάφορες παθολογικές διεργασίες. Στους ανθρώπους, η πιο συχνή ιχθύωση (χυδαία, συνδεδεμένη με Χ, ιχθυοσιόμορφη ερυθροδερμία), κερατοδερμία, βουλόλυση επιδερμόλυσης (O. L. Ivanov, 2002). lentigo, κ.λπ.), epidermolysis bullosa (Emmanuel Bonsignor).

Ιχθύωση- κληρονομικές ασθένειες που χαρακτηρίζονται από διάχυτη παραβίαση της κερατινοποίησης από τον τύπο της υπερκεράτωσης και εκδηλώνεται με το σχηματισμό λεπιών στο δέρμα. Υπάρχουν συχνές ιχθύωση (χυδαία), υπολειπόμενη ιχθύωση με Χ-συνδεδεμένη, ελαττωματώδης ιχθύωση, επιδερμολυτική ιχθύωση.

Η κοινή ιχθύωση χαρακτηρίζεται από διάχυτες βλάβες του δέρματος του κορμού, των άκρων, λειτουργική ανεπάρκεια ενδοκρινικών οργάνων και κατάσταση ανοσοανεπάρκειας.

Το είδος της κληρονομικότητας είναι υπολειπόμενο-κυρίαρχο.

Συμπτώματα. Το δέρμα είναι ξηρό. Τραχύ στην αφή. Υπερκεράτωση κατακράτησης που προκαλείται από ελάττωμα στη σύνθεση της κερατογεαλίνης, αποκαλύπτεται έλλειψη σύνθεσης φιλαγκρίνης.

Διάφορες ράτσες σκύλων είναι ευαίσθητες στην ιχθύωση, ιδιαίτερα τα τεριέ (Yorkshire, Jack Russell, Bull Terrier, Vesti).

Η σοβαρότητα των αλλαγών του δέρματος είναι διαφορετική. Οι αλλαγές του δέρματος είναι πιο έντονες στις εκτεινόμενες επιφάνειες των άκρων, στα μαξιλάρια των ποδιών και στην άκρη της μύτης. Οι δερματικές βλάβες είναι διάχυτες ή εντοπισμένες. Σημειώστε τη συσσώρευση αποφλοιωμένων φολίδων και στη συνέχεια σκληρών κρουστών. Τα μαξιλάρια των ποδιών συχνά επηρεάζονται. Ως αποτέλεσμα, η κίνηση γίνεται δύσκολη. Οι δερματικές βλάβες έχουν μια δυσάρεστη ταγγώδη οσμή. Το ζώο χάνει τη φυσική του εμφάνιση, γίνεται άσχημο.

Η διάγνωση βασίζεται σε κλινικά σημεία.

Στο βιοψικό υλικό του δέρματος, η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει ορθοκερατωτική υπερκεράτωση.

Θεραπευτική αγωγή . Ατελέσφορος. Εμφανίζεται η χρήση ειδικών σαμπουάν, συνθετικών ρετινοειδών (tigazon, neotigazon κ.λπ.), περίπου 0,5-1,0 mg / kg την ημέρα για 2-3 μήνες. κι αλλα.

Ρινοδακτυλική υπερκεράτωση - χαρακτηρίζεται από σημαντική πάχυνση της μύτης ή των μαξιλαριών των ποδιών. Αυτή η ασθένεια είναι ένας τύπος κοινής ιχθύωσης.

Με τη ρινοδακτυλική υπερκεράτωση, τα μαξιλάρια των ποδιών γίνονται πολύ κερατινοποιημένα, η κίνηση είναι δύσκολη και εμφανίζεται χωλότητα. Τα σκυλιά των φυλών του ιρλανδικού τεριέ και του σκύλου Μπορντό σε νεαρή ηλικία είναι άρρωστα κυρίως.

Η διάγνωση βασίζεται σε κλινικά σημεία. Για να διευκρινιστεί η διάγνωση, είναι δυνατή η ιστολογική εξέταση του βιοψικού υλικού των προσβεβλημένων περιοχών.

Θεραπευτική αγωγή . Αποσκοπεί στο να απαλύνει τις συμπιεσμένες περιοχές με τη βοήθεια διαδικασιών νερού ή τη χρήση τζελ. Μερικές φορές καταφεύγουν σε χειρουργική επέμβαση.

Ιχθύωση υπολειπόμενη Χ-συνδεδεμένη - ασθένεια που προκαλείται από γονιδιακή μετάλλαξη, που συνοδεύεται από την απουσία του ενζύμου στεροειδούς σουλφατάσης στα επιδερμικά κύτταρα και στα λευκοκύτταρα. Η ασθένεια είναι χαρακτηριστική μόνο του ανδρικού φύλου.

Παθογένεση. Η ανεπάρκεια του ενζύμου στεροειδούς σουλφατάσης οδηγεί στη συσσώρευση θειικής χοληστερόλης στον ορό του αίματος και στην κεράτινη στιβάδα, αυξάνοντας την κυτταρική προσκόλληση και επιβραδύνοντας τη διαδικασία της φυσιολογικής απολέπισης της επιδερμίδας. Η θειική χοληστερόλη αναστέλλει το συνένζυμο υδροξυμεθυλγλουταμυλική αναγωγάση Α, ένα βασικό ένζυμο στην επιδερμική σύνθεση στεροειδών.

Συμπτώματα. στους ανθρώπους, η ασθένεια χαρακτηρίζεται από βλάβη στο δέρμα κατά τους πρώτους μήνες της ζωής ή από τη γέννηση. Τα λέπια στο δέρμα είναι μεγάλα, σκούρα. Η υπερκεράτωση είναι ιδιαίτερα έντονη στην περιοχή των εκτεινόντων επιφανειών των αρθρώσεων του αγκώνα και του γόνατος. Η υπερκεράτωση κατακράτησης αποκαλύπτεται ιστολογικά. Για την ιχθύωση που συνδέεται με Χ, ο καταρράκτης είναι επίσης χαρακτηριστικός, η κρυψορχία, οι μικροί όρχεις είναι πιθανοί. Στον ορό του αίματος ανιχνεύεται σοβαρή χοληστερολαιμία. Προφανώς, η ιχθύωση που συνδέεται με Χ αναπτύσσεται επίσης σε ζώα σύμφωνα με τον ίδιο τύπο.

Ιχθύωση φυλλωτή - λόγω έλλειψης σύνθεσης τρανσγλουταμινάσης 1. Η ασθένεια εκδηλώνεται κατά τη γέννηση και αναπτύσσεται στη διαδικασία της ζωής.

«Οικογενής» δερματομυοσίτιδα σκύλου - Η φλεγμονή του δέρματος και των μυών είναι πιο συχνή σε νεαρά Collies και Shelties. Με φόντο την κληρονομική προδιάθεση, αιτιολογικοί παράγοντες που προκαλούν είναι οι ιοί, οι τραυματισμοί, η υπεριώδης ακτινοβολία κ.λπ.

Οι ασθενείς έχουν αποχρωματισμό του δέρματος, δερματικά εξανθήματα, σημάδια σμηγματόρροιας. Η μυϊκή βλάβη εκδηλώνεται σε τεταμένο βάδισμα, δυσκαμψία κινήσεων, μυοπάθεια.

Η νόσος διαφοροποιείται από ερυθηματώδη λύκο, δεμοδήκωση, δερματοφυτίαση, φυσαλιδώδη επιδερμόλυση. Η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει κενοτοπίωση των βασικών κυττάρων της επιδερμίδας, πολυεστιακή νέκρωση των μυών.

Για θεραπεία, ενδείκνυται η ετιοτροπική θεραπεία, η χρήση γλυκοκορτικοειδών και άλλων παραγόντων.

Φυλλώδης επιδερμόλυση .

Το epidermolysis bullosa νοείται ως κληρονομικές δερματοπάθειες, υποδιαιρούμενες σε απλές φυσαλίδες επιδερμόλυσης, επιδερμόλυση

φυσαλιδώδης συρροή, επιδερμολυτικές δυστροφίες στρωματοποιημένες βασικές. Ασθένειες εντοπίζονται σε κανίς, Γερμανούς μπάτσους.

Οι δερματικές βλάβες εμφανίζονται ως διαβρώσεις, εξελκώσεις και εφελκίδες που εντοπίζονται στην εσωτερική επιφάνεια των αυτιών και σε άλλες περιοχές του δέρματος. Η διάγνωση επιβεβαιώνεται από τα αποτελέσματα ιστολογικών μελετών υλικού βιοψίας δέρματος. Αποκάλυψη κενοτοπιάσεων στο επίπεδο της βασικής μεμβράνης και των δερμοεπιδερμικών δεσμίδων.

Θεραπεία Μη αποτελεσματική.

Οι γενετικές διαταραχές μελάγχρωσης περιλαμβάνουν ανωμαλίες: λευκό τρίχωμα, μπλε ή ετεροχρωμική ίριδα, αλβινισμός, λεύκη, αποχρωματισμός κ.λπ.

Η πρόληψη της γονιδερμάτωσης συνίσταται στον περιορισμό ή την πρόληψη του ζευγαρώματος ζώων με μια τέτοια συγγενή ανωμαλία.

Αλβινισμός- μια συγγενής ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την απουσία χρωστικής στο δέρμα, τα μαλλιά, την ίριδα. Η νόσος ανήκει στην ομάδα των γονιδερματώσεων.

Η παθογενετική ουσία της νόσου είναι να μπλοκάρει το ένζυμο, το οποίο είναι απαραίτητο για τη φυσιολογική σύνθεση της μελανίνης. Κάτω από αυτές τις συνθήκες, τα μελανοκύτταρα υπάρχουν στο δέρμα, τα μαλλιά, τις μεμβράνες των ματιών σε φυσιολογικές ποσότητες, αλλά η μελανίνη απουσιάζει σε αυτά, επομένως δεν έχουν το κανονικό τους χρώμα.

Μαλλιά, δέρμα χωρίς μελάγχρωση, μπλε μάτια (σύνδρομο μπλε doberman). Δεν υπάρχουν άλλα χαρακτηριστικά σημάδια για αυτή την ασθένεια.

Ο όρος «φακωματώσεις» προέρχεται από την ελληνική λέξη «φα-κον» - σπίλοι.

Φακωμάτωση- ασθένειες που χαρακτηρίζονται από συνδυασμένους νεοειδείς όγκους, αμαρτώματα πολλών οργάνων (δέρμα, νευρικό σύστημα κ.λπ.). Αυτά είναι μονογονιδιακά ελαττώματα. Η επίδραση του γονιδίου εκδηλώνεται ακόμη και στην εμβρυϊκή ανάπτυξη, όταν η διαφοροποίηση διαταράσσεται στο εμβρυϊκό στάδιο. Αυτή η δράση συνήθως συνεχίζεται μεταγεννητικά. Όλες οι φακωματώσεις χαρακτηρίζονται από προοδευτική πορεία.

Η κληρονομικότητα είναι κυρίως αυτοσωμική επικρατούσα.

Τα δερματικά συμπτώματα δεν καθορίζουν τη σοβαρότητα της νόσου, αλλά έχουν μεγάλη διαγνωστική αξία.

Οζώδης σκλήρυνση (νόσος Pringle-Bourneville, επιλοία)

Η κληρονομικότητα είναι αυτοσωμικά επικρατούσα, επηρεάζονται και τα δύο φύλα, η εκφραστικότητα είναι πολύ μεταβλητή και είναι δυνατή η ατελής διείσδυση. Η πληθυσμιακή συχνότητα είναι 1:30.000. Κλασική τριάδα:δερματικές βλάβες, επιληψία και νοητική υστέρηση. Η πορεία είναι προοδευτική αλλά αργή.

Δερματικές βλάβες:

1) ψευδοαδενώματα του προσώπου (αμαρτώματα με αγγειωματώδη πολλαπλασιασμό, παρουσία αγγειακών στοιχείων συνδετικού ιστού, σμηγματογόνες δομές τρίχας).

2) αχρωματικές κηλίδες σε σχήμα φύλλου.

3) περιγλώσσια ινώματα.

4) σπίλοι συνδετικού ιστού με τη μορφή πλακών shagreen. Τα ψευδοαδενώματα του προσώπου εμφανίζονται συνήθως στην ηλικία των 4-8 ετών ή λίγο αργότερα, δεν πυώνουν και δεν εξαφανίζονται, σε αντίθεση με την κοινή ακμή, είναι σαφώς οριοθετημένα και πιο πυκνά.

Στους ενήλικες, μπορούν να σχηματίσουν ένα είδος ρινοφύματος. Κλινικά:στενά ομαδοποιημένα, συμμετρικά, πολυάριθμα ημισφαιρικά οζίδια κοκκινωπού χρώματος με κιτρινωπή ή καφέ απόχρωση. Εντοπισμός: μύτη, παρακείμενα μάγουλα, ρινοχειλικές πτυχές και πηγούνι.

Αχρωματικές κηλίδες στα φύλλα - το πιο πρώιμο σύμπτωμα (μπορεί να είναι από τη γέννηση) - σαφώς ορατό στη λάμπα του Wood. Συχνά έχουν ακανόνιστα οδοντωτά περιγράμματα. Αριθμός - 4-6, περιγράφεται μέχρι 22 - στην πλάτη, στο κάτω μέρος της πλάτης, στους γλουτούς, μερικές φορές στο στήθος, στα άκρα. Η διάμετρος είναι αρκετά εκατοστά.

Περιγλώσσια ινώματα εμφανίζονται με την ηλικία και καθόλου. Είναι αναπτυσσόμενα χαμαρτώματα, που αποτελούνται από ίνες κολλαγόνου και αγγεία, συνήθως πολλαπλά.

Σπίλοι συνδετικού ιστού εμφανίζονται λόγω του πολλαπλασιασμού του ινώδους ιστού - στο δέρμα του μετώπου, στα βλέφαρα, στο κάτω μέρος της πλάτης κ.λπ. Ελαφρώς προεξέχοντα, κιτρινωπό με τραχιά επιφάνεια. Η διάμετρος μπορεί να είναι αρκετά μεγάλη (μέχρι 10-15 cm).

Νευροϊνωμάτωση (νόσος του Recklinghausen)

Η συχνότητα πληθυσμού είναι 1:3000. Περισσότερες από 2-3 γενιές συνήθως δεν μεταδίδονται.

Υπάρχουν 2 μορφές: περιφερική και κεντρική (όγκων συμπτώματα βλάβης του ΚΝΣ) νευροϊνωμάτωση. Από τη γέννηση, υπάρχουν «κηλίδες καφέ», και στο μέλλον σχηματίζονται νευροϊνώματα, οστικές αλλαγές, διεγκεφαλικές διαταραχές.

"Λεκές καφέ"- μικρές κηλίδες που μοιάζουν με φακό και μαλακά νευροϊνώματα. Τυπικός εντοπισμός - μασχαλιαίες πτυχές, περίνεο. Στη συνέχεια εμφανιστείτε μεγαλύτερα σημεία.(έως 2-3 cm), μπορεί να υπάρχει διάχυτη μελάγχρωση (για παράδειγμα, στην πλάτη). Εξανθήματα πρακτικά δεν εμφανίζονται στα άκρα (συνήθως στον κορμό, στον λαιμό). Στους ενήλικες, νέες κηλίδες δεν εμφανίζονται, σε μεγάλη ηλικία, μερικές από αυτές μπορεί να εξαφανιστούν.

Στη δεύτερη δεκαετία και αργότερα εμφανίζονται όγκοι δέρματος και όγκοι των νευρικών κορμών (είναι δυνατός ο οποιοσδήποτε εντοπισμός).

Η θεραπεία είναι συμπτωματική.Αποφύγετε διεγερτικά, φυσιοθεραπεία.

Αγγειωματώδεις φακωματώσεις

Σύνδρομο Sgurje-Weber-Krabbe:μονόπλευρος αγγειακός σπίλος στο πρόσωπο από τη γέννηση, βλάβη στα αγγεία των οφθαλμών και ενδοκρανιακά αγγεία στο πλάι της βλάβης.

σύνδρομο Klipiel-Τρενόνη: μονόπλευρος τελαγγειεκτατικός σπίλος, κιρσοί στο ένα άκρο.

Διαταραχές μελάγχρωσης

Αλβινισμός

Μια ασθένεια στην οποία η μελανίνη απουσιάζει ή είναι ανεπαρκής στο δέρμα, τα μαλλιά, τον σκληρό χιτώνα, τον αμφιβληστροειδή. Ο αριθμός των μελανοκυττάρων παραμένει φυσιολογικός.

Ο κύριος λόγος είναι η ανεπάρκεια τυροσινάσης.

ολικός αλμπινισμός.Χ-συνδεδεμένη και αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα είναι δυνατή. Η συχνότητα εμφάνισης στον πληθυσμό είναι 1:10.000. Το δέρμα είναι ξηρό, ροζ, η εφίδρωση μειώνεται, ο υποθυρεοειδισμός είναι πιθανός. Τα μάτια είναι κόκκινα, τα μαλλιά είναι άχρωμα. Χαρακτηριστική είναι η μειωμένη οπτική οξύτητα, η διάθλαση, η φωτοφοβία, η βλεφαροεπινεφρίτιδα. Λόγω της αυξημένης ευαισθησίας στην υπεριώδη ακτινοβολία, αναπτύσσεται ηλιακή δερματίτιδα, η οποία οδηγεί σε επιφανειακή ατροφία του δέρματος, τελαγγειεκτασίες και αργότερα σε κεράτωση. Πιθανή εκφύλιση σε καρκίνο. Ίσως συνδυασμός με κώφωση, ολιγοφρένεια, επιληψία, πολυδακτυλία κ.λπ.

υποολικός αλμπινισμός.Η συχνότητα εμφάνισης είναι 1:20.000 (μεταξύ των Ινδών, 1:10.000). Η κληρονομικότητα είναι αυτοσωμική υπολειπόμενη, σπάνια αυτοσωμική επικρατούσα. Η βάση είναι μια παραβίαση της διαφοροποίησης των μελανοβλαστών.

Μερικός αλμπινισμός.Δεν υπάρχει χρωστική ουσία σε ορισμένες περιοχές του δέρματος. Στη μέση γραμμή του μετώπου - αυτοσωμική επικρατούσα κληρονομικότητα με ατελή διείσδυση, η συχνότητα εμφάνισης είναι 1:20.000,1:25.000 Στο πίσω μέρος του κεφαλιού - αυτοσωματική υπολειπόμενη. Δεν υπάρχουν άλλα ελαττώματα. Μπορεί να υπάρχει μεμονωμένος οφθαλμικός αλμπινισμός.

Bullosa επιδερμόλυσης

Bullosa επιδερμόλυσηςείναι μια ομάδα ασθενειών που σχετίζονται με μεταλλάξεις. Διαφορετικές μορφές αυτής της ασθένειας συνδέονται με διαφορετικές γονιδιακές μεταλλάξεις. Μερικές από αυτές τις μορφές κληρονομούνται με αυτοσωματικό επικρατή τρόπο, ενώ άλλες κληρονομούνται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο.

Η παθογένεια είναι ελάχιστα κατανοητή. Όλες οι μορφές βούλωσης της επιδερμόλυσης χαρακτηρίζονται από διαταραχές στο επίπεδο της βασικής μεμβράνης.

Η κλινική εικόνα είναι πολύ μεταβλητή . Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, η ασθένεια εκδηλώνεται από τις πρώτες ημέρες της ζωής: ελάχιστες μηχανικές επιδράσεις στο δέρμα οδηγούν στο σχηματισμό φυσαλίδων και διαβρώσεων.

Υπάρχουν απλές και δυστροφικές μορφές βουλώδους επιδερμόλυσης.Σε απλές μορφές, η βασική μεμβράνη δεν καταστρέφεται και οι διαβρώσεις επουλώνονται χωρίς ουλές. Σε δυστροφικές μορφές, η απολέπιση της επιδερμίδας εμφανίζεται στο όριο μεταξύ της βασικής μεμβράνης και του χόριου. Η βλάβη στον συνδετικό ιστό οδηγεί στο σχηματισμό ουλών.

Η θεραπεία είναι κυρίως συμπτωματική.Θεμελιώδους σημασίας είναι η μέγιστη δυνατή πρόληψη τραυμάτων στο δέρμα και τους βλεννογόνους: ήπια φροντίδα του δέρματος, σωστός επαγγελματικός προσανατολισμός κ.λπ.

Στο σχηματισμό της διάβρωσης, χρησιμοποιούνται εξωτερικοί επιθηλιακοί παράγοντες. Για τη βελτίωση της κατάστασης του συνδετικού ιστού του δέρματος, ενδείκνυνται υψηλές δόσεις βιταμίνης Ε και κυκλικών ρετινοειδών. Με βακτηριακές επιπλοκές της νόσου, χρησιμοποιούνται διάφοροι αντιμικροβιακοί παράγοντες. Όταν ένα παιδί υστερεί στη σωματική ανάπτυξη, συνταγογραφούνται φάρμακα γενικής ενίσχυσης, αναβολικά. Με την ανάπτυξη διάφορων επιπλοκών του ποδιού (συσπάσεις κ.λπ.), εφαρμόζεται η χειρουργική διόρθωση.

Ιχθύωση

Ιχθύωση(από τα ελληνικά. ιχθύς- ψάρια) - μια ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζονται από παραβίαση της κερατινοποίησης. Οι πιο συχνές είναι η χυδαία, συνδεδεμένη με Χ, ελασματική έως επιδερμολυτική ιχθύωση.

Αυτές οι ασθένειες βασίζονται σε μεταλλάξεις στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη διαδικασία της κερατινοποίησης. Η ιχθύωση χαρακτηρίζεται από υπερκεράτωση κατακράτησης, που προκαλείται από καθυστέρηση στην απολέπιση των κεράτινων φολίδων. Η κληρονομικότητα της ιχθύωσης είναι διαφορετική: αυτοσωματική επικρατούσα, αυτοσωματική υπολειπόμενη ή συνδεδεμένη με Χ.

Η πιο κοινή είναι η κοινή ιχθύωση.Οι πρώτες εκδηλώσεις της νόσου εντοπίζονται συνήθως στην ηλικία των 3-12 μηνών. Άνδρες και γυναίκες αρρωσταίνουν με την ίδια συχνότητα. Κατά κανόνα, η ασθένεια εκδηλώνεται πιο ενεργά κατά την εφηβεία. Στην ενήλικη ζωή, συνήθως επιμένουν μόνο το ξηρό δέρμα και το ελαφρύ ξεφλούδισμα.

Η σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων ποικίλλει. Δερματικές βλάβες σε κοινή ιχθύωσηδιάχυτη, πιο έντονη στις κνήμες και τους πήχεις. Χαρακτηρίζεται από ξηροδερμία, λεπτό φύλλο απολέπισης, ωοθυλακική υπερκεράτωση. Ένα σταθερό σύμπτωμα είναι η υπεργραμμικότητα του δέρματος των παλαμών και των πελμάτων. Στις μισές περιπτώσεις, η κοινή ιχθύωση συνδυάζεται με ατοπική νόσο (συχνότερα ατοπική δερματίτιδα).

Χ-συνδεδεμένη ιχθύωσηεπηρεάζει συχνότερα τους άνδρες (το γονίδιο εντοπίζεται σε ένα από τα φυλετικά χρωμοσώματα). Η ασθένεια εκδηλώνεται τους πρώτους μήνες της ζωής. Στο δέρμα του παιδιού εμφανίζονται μεγάλα σκούρα καφέ λέπια που κρατούν σφιχτά. Αρκετά συχνά σχηματίζονται μεγάλα κεράτινα στρώματα. Τυπικός εντοπισμός - το δέρμα του τριχωτού της κεφαλής, του λαιμού, του κορμού, των γλουτών, της εκτατικής επιφάνειας των άκρων. Το δέρμα των παλάμες, τα πέλματα, το πρόσωπο δεν επηρεάζεται. Σε αντίθεση με την κοινή ιχθύωση, δεν υπάρχει βελτίωση στην πορεία της νόσου με την ηλικία.

Η ελασματική ιχθύωση (ένας αυτοσωμικός υπολειπόμενος τύπος κληρονομικότητας) εκδηλώνεται κατά τη γέννηση.Το δέρμα του νεογέννητου είναι σε κατάσταση ερυθροδερμίας και καλύπτεται με ένα κιτρινωπό-καφέ φιλμ που μοιάζει με κολλίδιο. Τα βλέφαρα και τα χείλη ανασηκώθηκαν (αυτά τα συμπτώματα επιμένουν για όλη τη ζωή). Μετά από μερικές ημέρες, αναπτύσσεται απολέπιση και σε ορισμένα παιδιά (σπάνια) το δέρμα μπορεί ακόμη και να καθαρίσει εντελώς. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ασθένεια επιμένει σε όλη τη ζωή. Στην ενήλικη ζωή, η υπερκεράτωση συνήθως αυξάνεται και οι εκδηλώσεις ερυθροδερμίας γίνονται λιγότερο αισθητές. Η ελασματική ιχθύωση συχνά συνδυάζεται με άνοια.

Επιδερμολυτική ιχθύωση (συγγενές φυσαλιδώδες ερυθρόδερμα του μπρόκα).Χαρακτηριστική είναι η εμφάνιση πλαδαρών φυσαλίδων στο φόντο του λαμπερού κόκκινου δέρματος του νεογέννητου. Σύμπτωμα Nikolskyθετικός. Οι φυσαλίδες ανοίγουν γρήγορα με το σχηματισμό διάβρωσης. Συχνά, η κατάσταση επιδεινώνεται με την προσθήκη δευτερογενούς βακτηριακής λοίμωξης. Στην ηλικία των 3-5 ετών, η σοβαρότητα της υπερκεράτωσης αυξάνεται και ο αριθμός των φυσαλίδων μειώνεται. Ο τυπικός εντοπισμός των εξανθημάτων είναι ο λαιμός, οι μεγάλες πτυχές, το πίσω μέρος των χεριών και των ποδιών. Τα λέπια έχουν σκούρο χρώμα, γραμμικό σχήμα, σφιχτά προσκολλημένα στο δέρμα.

Θεραπεία της ιχθύωσηςεξαρτάται από το είδος της νόσου και τη σοβαρότητα της πορείας της. Στη συγγενή ιχθύωση, το αργότερο τη 10η ημέρα της ζωής, τα συστηματικά γλυκοκορτικοστεροειδή συνταγογραφούνται σε δόση 1,5 έως 3,5 mg / kg σωματικού βάρους την ημέρα (πρεδνιζολόνη). Η διάρκεια του μαθήματος είναι τουλάχιστον 1 μήνας, τότε είναι απαραίτητη η σταδιακή μείωση της δόσης του φαρμάκου.

Τα συστηματικά ρετινοειδή είναι αποτελεσματικά σε όλες τις κλινικές μορφές ιχθύωσης. Ωστόσο, αυτά τα φάρμακα έχουν μια σειρά από παρενέργειες. Επομένως, ο διορισμός τους σε ήπιες μορφές ιχθύωσης δεν δικαιολογείται. Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι δυνατή η εξωτερική χρήση αυτής της ομάδας φαρμάκων.

Εκτός από τα τοπικά ρετινοειδή, συνταγογραφούνται εξωτερικά παχυντικά και μαλακτικά. Εμφανίζονται λουτρά αλατιού, σόδας, βουτύρου-γάλακτος και αμύλου. Σε όλες τις μορφές ιχθύωσης, συνιστάται θεραπεία σανατόριο (υγρό και ζεστό κλίμα έχει ευεργετική επίδραση), θαλάσσιο μπάνιο.

Οι δερματικές αλλαγές είναι πιο έντονες στις εκτεινόμενες επιφάνειες των άκρων, ιδιαίτερα στην περιοχή των αγκώνων και των γονάτων, ενώ δεν επηρεάζονται οι επιφάνειες του λαιμού και των καμπτήρων των αρθρώσεων του αγκώνα και του γόνατος, καθώς και οι μασχαλιαίες βόθροι. Η ωοθυλακική κεράτωση είναι επίσης χαρακτηριστική με τη μορφή μικρών ξηρών όζων με εντόπιση στα στόματα διάσπαρτων τριχοθυλακίων. Το δέρμα του προσώπου στην παιδική ηλικία συνήθως δεν επηρεάζεται· στους ενήλικες παρατηρείται ξεφλούδισμα του δέρματος του μετώπου και των μάγουλων. Στις παλάμες και τα πέλματα, εκφράζεται ένα δικτυωτό μοτίβο δέρματος με αλλαγές στα δερματογλυφικά και ελαφρύ αλευρωμένο ξεφλούδισμα.

Ανάλογα με τον τύπο και τον βαθμό απολέπισης, διακρίνονται διάφορες κλινικές παραλλαγές της κοινής ιχθύωσης: το ξηρόδερμα είναι μια αποτυχημένη παραλλαγή της ιχθύωσης, η πιο εύκολα ρέουσα, που χαρακτηρίζεται από ξηρότητα, ελαφρά τραχύτητα του δέρματος, κυρίως εκτεινόμενες επιφάνειες, άκρα. Το δέρμα ερεθίζεται εύκολα, ειδικά όταν πλένεται με σαπούνι και νερό, και είναι επιρρεπές σε εκζεματισμό. απλή ιχθύωση, στην οποία η βλάβη καλύπτει ολόκληρο το δέρμα.

• Οι κλίμακες είναι μικρές, το κεντρικό τους τμήμα είναι σφιχτά προσαρτημένο στη βάση.
• Η λαμπρή ιχθύωση χαρακτηρίζεται από διαφάνεια και τρυφερότητα των φολίδων, που εντοπίζονται με τη μορφή μωσαϊκού, κυρίως στα άκρα.
• ichthyosis white - τα λέπια είναι λευκά, σαν αμίαντο, δίνοντας την εντύπωση αλευρωμένου δέρματος.
• ιχθύωση σερπεντίνη - μεγάλα γκριζοκαφέ λέπια, που μοιάζουν με κάλυμμα φιδιού.

Επί του παρόντος, όλα αυτά θεωρούνται ως κοινή ιχθύωση ποικίλης σοβαρότητας. Η υπερκεράτωση κατακράτησης που προκαλείται από ένα ελάττωμα στη σύνθεση της κερατοϋαλίνης αποκαλύπτεται ιστολογικά.Η πολλαπλασιαστική δραστηριότητα της επιδερμίδας δεν επηρεάζεται. Η διαδικασία της κυτταρικής απόρριψης διαταράσσεται, η οποία μπορεί να οφείλεται στην τσιμεντωτική δράση των γλυκοζαμινογλυκανών.

Οι πλάκες των νυχιών γίνονται ξηρές, εύθραυστες, τραχιές, παραμορφωμένες, τα μαλλιά μπορεί να γίνουν πιο λεπτά και αραιά. Οι κλινικές εκδηλώσεις της ιχθύωσης εξασθενούν κατά την εφηβεία. Η ασθένεια διαρκεί μια ζωή, επιδεινώνεται το χειμώνα. Υπάρχει λειτουργική ανεπάρκεια του ενδοκρινικού συστήματος (θυρεοειδής, γονάδες) σε συνδυασμό με κατάσταση ανοσοανεπάρκειας, έντονη τάση για αλλεργικές ασθένειες με χαμηλή αντίσταση σε πυοκοκκικές και ιογενείς λοιμώξεις. Συχνά επιπεφυκίτιδα, αμφιβληστροειδίτιδα, φαρυγγίτιδα με υποατροφικές βλάβες του ρινοφάρυγγα, ωτίτιδα, ρινοκολπίτιδα, χρόνια μεσοτυμπανίτιδα.

Θεραπεία από κοσμετολόγο-δερματολόγο στη Μόσχα

Ο κοσμετολόγος-δερματολόγος στην κλινική μας EUROMED C στη Μόσχα χρησιμοποιεί τις πιο πρόσφατες μεθόδους για τη θεραπεία δερματολογικών παθολογιών.

Φαρμακευτική θεραπεία- φάρμακα νέας γενιάς που δρουν σκόπιμα στην πηγή του προβλήματος. Συμβάλλουν σωστά στην ταχεία επίλυση της παθολογικής διαδικασίας του δέρματος, ανακουφίζουν από τον πόνο, τον κνησμό, αποκαθιστούν τις μεταβολικές διεργασίες, ενισχύουν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Θεραπεία υλικού- οι αποτελεσματικές τεχνολογίες υλικού βοηθούν στη γρήγορη και οριστική απαλλαγή από αισθητικά προβλήματα. Η μεσοθεραπεία, η θεραπεία με λέιζερ, η κρυοθεραπεία είναι μερικές μόνο μέθοδοι που χρησιμοποιούνται με επιτυχία στην κλινική της Μόσχας.

χειρουργική επέμβαση ραδιοκυμάτων– για την αφαίρεση νεοπλασμάτων, χρησιμοποιούμε την ασφαλέστερη τεχνολογία εκτομής ιστού χωρίς επαφή. Εγγυάται την ταχεία επούλωση του περιβλήματος, την απουσία ουλών και ουλών και μειώνει τον κίνδυνο θηλωμάτων στο ίδιο σημείο.

Το κλειδί για την επιτυχία οποιασδήποτε θεραπείας είναι η ατομική προσέγγιση σε κάθε ασθενή. Δερματολόγος στο Maryinoκαταρτίζει πρόγραμμα θεραπείας σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά του δέρματος του ασθενούς, το ιστορικό των ασθενειών του παρελθόντος. Έτσι, επιτυγχάνεται η μέγιστη αποτελεσματικότητα της θεραπείας, το μακροχρόνιο αποτέλεσμα των αισθητικών επεμβάσεων.

Αναλυτικότερες πληροφορίες για τη θεραπεία και το κόστος της μπορείτε να λάβετε τηλεφωνικά ή κατά την προσωπική συνεννόηση με κοσμετολόγο-δερματολόγο.

ερύθρασμα Ερύθημα Επιδερμοφυτωση έκζεμα, θεραπεία εκζέματος Chancre μαλακό Ψώρα Favus (ψώρα) Ακμή vulgaris, θεραπεία ακμής Τοξιδερμία Σύνδρομο Stevens-Johnson

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ Πέμφιγα αλήθεια Ψωρίαση. Θεραπεία της ψωρίασης Ψώρα (prurigo) θεραπεία πυοδέρματος για πυόδερμα Μικροσπορία, θεραπεία μικροσπορίας ροζ λειχήνα Πιτυρίαση δακτυλίτιδας Λειχήνα κόκκινο επίπεδο Λεμφοκοκκιωμάτωση βουβωνική λέπρα (λέπρα)

Ατοπική δερματίτιδα Ακτινομύκωση του δέρματος Molluscum contagiosum, αφαίρεση θηλώματος Κνίδωση, κονδυλώματα έρπης, θεραπεία έρπητα Δερματικός κνησμός, θεραπεία δερματικού κνησμού Ηβική πεντικουλίωση Δερματίτιδα, θεραπεία δερματίτιδας Μπαλανοποσθίτης σύφιλη, θεραπεία σύφιλης

№	Ονομα Υπηρεσίας	Τιμή
1.	Συνεννόηση δερματολόγου με εξέταση	1000 τρίψτε.
2.	Δευτερεύον ραντεβού με δερματολόγο	800 τρίψτε.
3.	Αφαίρεση μαλακίων Molluscum contagiosum	500 τρίψτε.
4.	Αφαίρεση σπίλων, θηλωμάτων, στο σώμα (μέθοδος ραδιοκυμάτων) από 0,5 έως 1 cm	500 τρίψτε.
5.	Ενδοφλέβιο αίμα UVI ("Matrix-ILBI")	1200 τρίψτε.
6.	Αφαίρεση σπίλων, αφαίρεση θηλωμάτων, στην περιοχή του προσώπου, του λαιμού, του ντεκολτέ (μέθοδος ραδιοκυμάτων) από 0,5 έως 1 cm	1500 τρίψτε.
7.	Αφαίρεση σπίλων, θηλωμάτων, κονδυλωμάτων σε πρόσωπο, λαιμό, ντεκολτέ (μέθοδος ραδιοκυμάτων) άνω του 1 cm	1300 τρίψτε.
8.	Αφαίρεση κονδυλωμάτων 1 μονάδα (μέθοδος ραδιοκυμάτων)	1000 τρίψτε.
9.	Αφαίρεση κονδυλωμάτων	1000 ρούβλια
10.	Η πορεία της θεραπείας της ψωρίασης: δέρμα, τριχωτό της κεφαλής, παλαμο-πελματιαία μορφή (χωρίς το κόστος των φαρμάκων)	2000 - τρίψτε.
11.	Η πορεία της θεραπείας της ονυχομυκητίασης (μυκητιασικές βλάβες) (χωρίς το κόστος των φαρμάκων)	3000 τρίψτε.
12.	Η πορεία της θεραπείας της μικροσπορίας του τριχωτού της κεφαλής και του λείου δέρματος (χωρίς κόστος φαρμάκων)	2000 ρούβλια
13.	Η πορεία της θεραπείας των πολύχρωμων λειχήνων (χωρίς το κόστος των φαρμάκων)	2000 τρίψιμο.
14.	Αφαίρεση σχηματισμών στο πέλμα, στην παλάμη	1000-1500 τρίψτε.
15.

Η δυσκεράτωση είναι μια διαδικασία κερατινοποίησης ορισμένων περιοχών του δέρματος, με πάχυνση, τραχύτητα και τα σχετικά συμπτώματα. Η ουσία του προβλήματος συζητείται σε αυτό το άρθρο.

Τι είναι η δυσκεράτωση του δέρματος

Δυσκεράτωση σημαίνει διαταραχή της διαδικασίας κερατινοποίησης (κερατίνας) σε ορισμένες περιοχές της επιδερμικής στιβάδας του δέρματος, η οποία εξωτερικά εκφράζεται σε μη φυσιολογική πάχυνση και τραχύτητα. Αυτό είναι ένα σημάδι ασθενειών με παρόμοια ονόματα - κερατώσεις,.

Όταν το δέρμα λειτουργεί κανονικά, εμφανίζεται ο σχηματισμός νέων κεράτινων πλακών καθώς οι νεκρές, οι παλιές απολεπίζονται. Εάν αυτός ο κύκλος σπάσει, συμβαίνουν τα ακόλουθα γεγονότα:

• Ο παθολογικά ενεργός σχηματισμός κεράτινης ουσίας αρχίζει στα κύτταρα, η οποία περιλαμβάνει λιπαρά οξέα και μια ειδική ουσία κερατοϋαλίνη.
• τα παλιά κύτταρα παύουν να πεθαίνουν εγκαίρως, σχηματίζοντας παχιά στρώματα στην επιφάνεια της επιδερμίδας.

Ως αποτέλεσμα της δυσκεράτωσης (ή υπερκεράτωσης), τα κύτταρα μεγεθύνονται, αποκτούν στρογγυλεμένο σχήμα και διαχωρίζονται από άλλα κύτταρα της επιδερμίδας. Ταυτόχρονα, τα τονοϊνίδια, λεπτές πρωτεϊνικές ίνες που διατηρούν το σχήμα των επιθηλιακών κυττάρων, αποσπώνται από τα δεσμοσώματα, ειδικές δομές που συνδέουν σταθερά τα κύτταρα μεταξύ τους και περιβάλλουν σφιχτά τον πυρήνα.

Συχνότερα, τέτοιες διεργασίες παρατηρούνται στο τριχωτό της κεφαλής, το πρόσωπο, τους αγκώνες, τους γλουτούς, τα πόδια, τις πλευρικές και πίσω επιφάνειες των χεριών και τους μηρούς.

Το πιο σοβαρό ψυχολογικό τραύμα προκαλείται από ανώμαλη κερατινοποίηση της επιδερμίδας στο πρόσωπο και το κεφάλι λόγω της αδυναμίας απόκρυψης της παθολογίας που παραμορφώνει την εμφάνιση.

Ταξινόμηση

Η δυσκεράτωση διακρίνεται σε καλοήθη και κακοήθη μορφή, χαρακτηριστική των,.

Σύμφωνα με τον μηχανισμό ανάπτυξης, η παθολογία χωρίζεται σε δύο τύπους:

• πολλαπλασιαστικό, η οποία χαρακτηρίζεται από ασυνήθιστα ενεργή παραγωγή κερατίνης.
• υπερκεράτωση κατακράτησης, που προκαλείται από καθυστέρηση στην απολέπιση των κερατινοποιημένων δερματικών πλακών.

Μεταξύ των τύπων δυσκεράτωσης, επίκτητης, που αναπτύχθηκε κατά τη διάρκεια της ζωής του ασθενούς για λόγους εσωτερικών διαταραχών και ασθενειών, και κληρονομικής, που προκαλούνται από αλλαγές σε επίπεδο γονιδίου, διακρίνονται.

Επιπλέον, σύμφωνα με τα κλινικά σημεία, την πορεία και τα αίτια, η υπερκεράτωση χωρίζεται σε:

• διάχυτη (εξάπλωση σε μεγάλες περιοχές του δέρματος).
• θυλάκιο (εμφανίζεται μόνο σε περιοχές όπου υπάρχουν τριχοθυλάκια).
• ακροχονδρονώδης;
• κερατόδερμα (γενική ονομασία δερματοπάθειας, που χαρακτηρίζεται από παραβίαση των διαδικασιών κερατινοποίησης).

Πώς να το ανακαλύψετε στον εαυτό σας

Προκειμένου να συσχετιστούν οι δυσάρεστες και επώδυνες εκδηλώσεις στο δέρμα με την ανάπτυξη δυσκεράτωσης, θα πρέπει να κατανοήσουμε ποια είναι τα κοινά σημεία για διαφορετικούς τύπους της νόσου και τα συγκεκριμένα χαρακτηριστικά ενός συγκεκριμένου τύπου παθολογίας.

Βασικά συμπτώματα:

• , έντονα ;
• ο όγκος των εκκρίσεων από τους ιδρωτοποιούς αδένες μειώνεται.
• σχηματίζονται περιοχές, καλυμμένες με κερατινοποιημένες πλάκες, σχηματίζοντας στρώματα διαφορετικού πάχους - από 2 - 3 έως 30 mm.
• παρατηρείται κερατινοποίηση των τριχοθυλακίων εάν διαγνωστεί υπερκεράτωση του τριχωτού της κεφαλής.
• σχηματίζονται οζίδια, ανώμαλες προεξοχές του δέρματος διαφόρων μεγεθών.
• εμφανίζονται, συχνά - βαθιά, επώδυνα - στα πόδια, τους αγκώνες, τις παλάμες και ακόμη και στο κεφάλι.
• η διαδικασία συνοδεύεται από αιμορραγία, εκδηλώσεις, (ζημία), μπορεί να συλλάβει μια μεγάλη περιοχή, περνώντας σε ολόκληρο το σώμα.
• περιορισμένες βλάβες μπορεί να μοιάζουν με κονδυλώματα, κάλους στα πέλματα.

Ειδικές εκδηλώσεις δυσκεράτωσης σε διάφορες ασθένειες:

Τύπος κεράτωσης	Ειδικά χαρακτηριστικά
Περικάρπιου	μικρά κυρτά κόκκινα σπυράκια-φυματίδια στην περιοχή των τριχοθυλακίων λόγω απόφραξης των αγωγών από λέπια δέρματος ("χήνα") στα χέρια, τα πόδια, τους γλουτούς, τους μηρούς. Η εμφάνιση ενός κόκκινου χείλους γύρω από τα ωοθυλάκια. με συνεχή μηχανικό ερεθισμό, το δέρμα γίνεται τραχύ και μοιάζει με δέρμα φρύνου. λοίμωξη των ωοθυλακίων οδηγεί στην ανάπτυξη (φλυκταίνωσης του δέρματος)
Η πιτυρίαση pilaris ως τύπος ωοθυλακικής κεράτωσης	η εμφάνιση πολυάριθμων μικρών ροζ κόμβων καλυμμένων με τραχιές κερατώδεις πλάκες στην πλάτη, την κοιλιά, τα άκρα. στριμμένες τρίχες στο κέντρο των οζιδίων. Προσβάλλει συχνά παιδιά και εφήβους, γίνεται γρήγορα χρόνια, επιδεινώνεται το χειμώνα
Κληρονομικοί τύποι ωοθυλακικής κεράτωσης, συμπεριλαμβανομένης της νόσου Kirle, Darier-White	θυλακιώδη εξανθήματα από γκριζοκαφέ βλατίδες (πλάκες) στο πρόσωπο, πίσω από τα αυτιά, στο κεφάλι και στο στήθος, ανάμεσα στις ωμοπλάτες ή σε όλο το σώμα. πιθανή βλάβη στη βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος, των γεννητικών οργάνων, του λάρυγγα, του οισοφάγου, του κερατοειδούς, του ορθού. στην επιφάνεια των βλατίδων. συρροή βλατίδων σε φυτικές εστίες με τη μορφή μυρμηγκωδών αναπτύξεων. η ανάπτυξη περιοχών κλάματος στις πτυχές του δέρματος. πιθανές δυστροφικές αλλαγές στα νύχια, κεράτωση στις παλάμες και τα πέλματα, κυστικοί σχηματισμοί στον οστικό ιστό.
Φακοειδής (κληρονομική μορφή)	ο σχηματισμός μεμονωμένων κίτρινων, καφέ βλατίδων, καλυμμένων με κερατώδεις πλάκες 1–5 mm, στην περιοχή των τριχοθυλακίων. κατά την αφαίρεση της κρούστας από τη βλατίδα, εντοπίζεται ένας υγρός αιματηρός βόθρος. οι βλατίδες είναι ανώδυνες, δεν συγχωνεύονται σε εστίες. (σπανίως); επιδείνωση μετά από υπεριώδη ακτινοβολία Το δέρμα επηρεάζεται στην περιοχή των ποδιών, των μηρών, στο εσωτερικό των ποδιών, μερικές φορές στον κορμό, σπάνια - στον βλεννογόνο, στα αυτιά. Οι ηλικιωμένοι άντρες αρρωσταίνουν. Οι γυναίκες σχεδόν ποτέ δεν αρρωσταίνουν.
Διάχυτο (κληρονομικό)	μεμονωμένα στοιχεία διαφόρων σχημάτων, παρόμοια με χοντρά κοντά μαλλιά, που καλύπτουν διαφορετικά μέρη του σώματος και των άκρων. ο σχηματισμός συστάδων πολλών προσβεβλημένων τριχοθυλακίων με τη μορφή βούρτσας
Υπερκεράτωση ποδιών	πάχυνση της κεράτινης στιβάδας στη φτέρνα, το εξωτερικό και το εσωτερικό άκρο του ποδιού, κάτω από τα δάχτυλα. ρωγμές διαφορετικού βάθους συχνά - με αίμα. πόνος, δυσκαμψία,? την εμφάνιση καλαμποκιού και κονδυλωμάτων
Υπομήκη (συχνά μυκητιακής προέλευσης -)	πάχυνση και αλλαγή στη δομή της πλάκας των νυχιών. συμπύκνωση και σκλήρυνση ή χαλάρωση και πορώδες. αλλαγή χρώματος
σμηγματορροϊκός	πολλαπλοί κερατώδεις σχηματισμοί (οβάλ) σάρκας, μαύρου και καφέ χρώματος στο τριχωτό της κεφαλής, στο πρόσωπο, στο λαιμό και σε άλλες περιοχές. ξηρό, τραχύ, ανώμαλο δέρμα. συχνός σχηματισμός κρούστας στο πρόσωπο, φυματώδεις διογκώσεις σκούρου χρώματος, σχηματισμοί που μοιάζουν με ακίδα. σε σοβαρές περιπτώσεις, σχηματίζεται μια εμφάνιση κρούστας στο πρόσωπο. ελλείψει θεραπείας - φαλάκρα (μερική ή πλήρης). με βλάβη στην περιοχή της τρίχας του κεφαλιού - θαμπά και εύθραυστα μαλλιά με πιτυρίδα, διάχυτη (διάσπαρτη) απώλεια. Η παθολογία είναι κοινή στους ηλικιωμένους.
ακτινικός	κερατινοποίηση του δέρματος του προσώπου, του λαιμού, του στήθους. απώλεια ελαστικότητας, ελαστικότητα, πρόωρη γήρανση. η ανάπτυξη τραχιών, σαν γυαλόχαρτο σφραγίδων και εξογκωμάτων. Ο λόγος θεωρείται ενεργός ηλιοφάνεια (έκθεση στον ήλιο). Μια προκαρκινική κατάσταση που απαιτεί τακτική παρακολούθηση από δερματολόγο.
Ποροκεράτωση Mibelli	ο σχηματισμός πυκνών γκριζωπών κόμβων κωνικού σχήματος. με την ανάπτυξη της νόσου - ο σχηματισμός μιας πλάκας με τη μορφή δακτυλίου 10 - 40 mm με μια τρύπα στη μέση και μια σκληρή κεράτινη κορυφογραμμή κατά μήκος της άκρης. Κληρονομική παθολογία, που συχνά επηρεάζει τα παιδιά.
Γεροντικός	Η εμφάνιση σε διαφορετικά μέρη του σώματος (συχνότερα σε ανοιχτά) ξηρών ή λιπαρών επίπεδων κιτρινο-καφέ πλακών με ανομοιόμορφα περιγράμματα, μεγέθους 1–3 cm, παρόμοια με τα κονδυλώματα. Η ασθένεια μπορεί να διαρκέσει πολύ καιρό και να μην προκαλέσει καμία ενόχληση εκτός από έναν σπάνιο ήπιο κνησμό. Μερικές φορές αρχίζει να αναπτύσσεται φλεγμονή και αιμορραγία των πλακών, ακολουθούμενη από βλάβη των ιστών (διάβρωση). Αυτό το σημάδι υποδεικνύει μια πιθανή μετάβαση της παθολογίας σε κακοήθη μορφή. Σπάνια μετατρέπεται σε καρκίνο.

Ποιες διαταραχές μπορεί να υποδηλώνει το σύμπτωμα;

Η δυσκεράτωση δεν είναι ασθένεια, αλλά ένα ζωντανό σύμπτωμα δυσμενών παραγόντων που δρουν εξωτερικά (εξωγενή) και προκαλούν αυτήν την κατάσταση ή ορισμένες εσωτερικές (ενδογενείς) παθολογίες που εμφανίζονται συνήθως σε χρόνια μορφή, δηλαδή για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Εξωγενή αίτια

1. Παρατεταμένη έντονη πίεση στα πόδια όταν φοράτε στενά παπούτσια. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η υπερβολική συμπίεση των ιστών, ως εξωτερική επιθετικότητα, ενεργοποιεί προστατευτικούς μηχανισμούς με τη μορφή ασυνήθιστα ταχείας κυτταρικής διαίρεσης σε φόντο παραβίασης της διαδικασίας απολέπισης των νεκρών κυττάρων.
2. Η παχυσαρκία, στην οποία το υπερβολικό βάρος αυξάνει το φορτίο στα πόδια πολλές φορές.
3. Παθήσεις των αρθρώσεων (κάτω άκρα), καμπυλότητα των οστών των ποδιών, χωλότητα, πλατυποδία, υπερφόρτωση της ποδοκνημικής άρθρωσης. Αυτές οι ασθένειες και καταστάσεις διαταράσσουν τη σωστή κατανομή του φορτίου στα πόδια, με αποτέλεσμα να εμφανίζονται περιοχές όπου εμφανίζεται υπερβολική πίεση και, ως αποτέλεσμα, υπερκεράτωση σε ορισμένες περιοχές.
4. Μακροχρόνια θεραπεία με γλυκοκορτικοστεροειδή. Τα ορμονικά φάρμακα επιταχύνουν τη διαδικασία της κυτταρικής ανανέωσης, η οποία προκαλεί την ανάπτυξη κεράτωσης.
5. Συχνή και παρατεταμένη ηλιοφάνεια. Η υπεριώδης ακτινοβολία ξηραίνει υπερβολικά το δέρμα, προκαλώντας διάφορες παθολογικές αλλαγές στην επιδερμίδα.
6. Συχνή επαφή με επιθετικά χημικά περιβάλλοντα (επαγγελματική κεράτωση).

Ενδογενή (εσωτερικά) αίτια

Μια μη φυσιολογική πάχυνση της κεράτινης στιβάδας με διαταραχή στη διαδικασία κερατινοποίησης και απολέπισης παρατηρείται στις ακόλουθες ασθένειες:

1. Διαβήτης. Η παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών προκαλεί θαμπάδα της ευαισθησίας του δέρματος, διαταραχή στην παροχή αίματος στην επιδερμίδα και αύξηση της ξηρότητας του δέρματος. Αυτοί οι δυσμενείς παράγοντες αποτελούν τη βάση για την ανάπτυξη της δυσκεράτωσης.
2. Γενετικές διαταραχές παραγωγής κερατίνης.
3. Ασθένειες που προκαλούν μη φυσιολογικές αλλαγές στη δομή και τις λειτουργίες της επιδερμίδας, οι οποίες περιλαμβάνουν:, molluscum contagiosum,.
4. Ερυθρόδερμα - δερματικές παθήσεις με εκτεταμένη ερυθρότητα και ξεφλούδισμα.
5. Μυκητιασικές παθήσεις του δέρματος.
6. Σεξουαλικές λοιμώξεις (σύφιλη, γονόρροια).
7. Διαταραχές των λειτουργιών του ενδοκρινικού συστήματος.
8. νευρολογικές διαταραχές. Η κατάθλιψη, τα έντονα συναισθήματα οδηγούν στην απώλεια τεράστιας ποσότητας βιταμίνης Β και η έλλειψή της προκαλεί ξηροδερμία.
9. που προκαλούν παραογκολογική κεράτωση παλαμών και πελμάτων.
10. Έλλειψη βιταμινών C, A, E και της ομάδας Β, υπεύθυνη για την υγεία του δέρματος.
11. Παθολογίες του εντέρου, ασθένειες του ήπατος και της χοληδόχου κύστης.
12. Εφηβεία και γήρανση. Αυτές είναι καταστάσεις στις οποίες υπάρχει έντονη παραβίαση της ορμονικής κατάστασης στο σώμα.
    • Στους εφήβους, η ενεργός παραγωγή ορμονών προκαλεί την παραγωγή κερατίνης.
    • Σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, αντίθετα, η μείωση των ορμονών στον οργανισμό αναστέλλει τις διαδικασίες φυσικής ανανέωσης και απολέπισης των νεκρών κυττάρων (γεροντική δυσκεράτωση).

Πώς να αντιμετωπίσετε ένα τέτοιο σύμπτωμα

Βασικές αρχές

Οι βασικές αρχές της καταπολέμησης της δυσκεράτωσης:

1. Ακριβής διάγνωση και διαπίστωση της αιτίας (εξωτερικής ή εσωτερικής) που προκαλεί τη νόσο.
2. Εξάλειψη όλων των δυσμενών παραγόντων που συμβάλλουν στην εμφάνιση ή την ανάπτυξη εκδηλώσεων υπερκεράτωσης.
3. Αντιμετώπιση συμπτωμάτων και συγκεκριμένου τύπου δυσκεράτωσης με ειδικά φάρμακα.

Η θεραπεία ή η διόρθωση της εσωτερικής παθολογίας, που είναι η κύρια αιτία της νόσου, μπορεί να εξαλείψει εντελώς ή σημαντικά την ένταση των εκδηλώσεων της υπερκεράτωσης. Ως εκ τούτου, οι διαβουλεύσεις με δερματολόγο (δερματοκοσμητολόγο), ενδοκρινολόγο, θεραπευτή (μερικές φορές ογκολόγο) είναι υποχρεωτικές.

1. Χρήση φαρμακευτικών ενυδατικών.
2. Βιταμίνες της ομάδας Β, απαραίτητα Α, Ε και C - με τη μορφή δισκίων και ως μέρος αλοιφών - εξωτερικά για τη διόρθωση των διαδικασιών απολέπισης των νεκρών κυττάρων και της σύνθεσης νέων (αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι δυνατές αρνητικές εκδηλώσεις).

Μερικά διορθωτικά μέτρα

Η θεραπεία της δυσκεράτωσης είναι πάντα πολύπλοκη και περιλαμβάνει τη χρήση εσωτερικών και εξωτερικών φαρμάκων, βιταμινών και φυσιοθεραπείας.

Για παράδειγμα, στη θυλακική μορφή, στοχεύει στη βελτίωση της λειτουργίας των εσωτερικών οργάνων, στην ομαλοποίηση της ορμονικής κατάστασης του σώματος. Συνταγογραφούνται καταπραϋντικές, ενυδατικές αλοιφές και εξωτερικά σκευάσματα με γαλακτικά και οξέα φρούτων, τα οποία μπορούν να κάνουν απαλή απολέπιση της κεράτινης στιβάδας.

Απαγορεύονται οι μηχανικές μέθοδοι καθαρισμού του δέρματος (τριβές, φλούδες, χρήση ελαφρόπετρας), οι οποίες τραυματίζουν το ανώτερο στρώμα του δέρματος, που συχνά οδηγεί σε εισαγωγή μολυσματικών παραγόντων, επιδείνωση όλων των συμπτωμάτων και ανάπτυξη πυοδερμίας (φλυκταινώδεις βλάβες ). Οι εκδηλώσεις θυλακιώδους δυσκεράτωσης (που δεν σχετίζονται με γενετικές αλλαγές) συχνά μειώνονται σημαντικά ή εξαφανίζονται πλήρως με την ηλικία, γεγονός που σχετίζεται με μείωση της έκκρισης σμήγματος και του ρυθμού διαίρεσης των δερματικών κυττάρων.

Οι κερατολυτικές αλοιφές και κρέμες συνταγογραφούνται για να μαλακώσουν και να διαλύσουν το κερατινοποιημένο στρώμα των κυττάρων (μόνο με την άδεια ενός ειδικού):

• , δίνοντας αποτέλεσμα με παλαμοπελματιαία στίξη κεράτωση, συγγενή ιχθύωση, απροσδιόριστους τύπους πάχυνσης της επιδερμίδας.
• (σμηγματορροϊκή δερματίτιδα, επίκτητη ιχθύωση, κερατώσεις) και Diprosalik;
• Τρετινοΐνη.

Σπουδαίος! Κατά τη συνταγογράφηση ενός εξωτερικού παράγοντα Tretinoin, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι αντενδείκνυται απολύτως σε περίπτωση (εμφανίζεται μη αναστρέψιμο αγγειακό δίκτυο) και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό ισχύει για πολλές φαρμακευτικές αλοιφές με ρετινοειδή.

• Με υπερκεράτωση του κεφαλιού, χρησιμοποιούνται βαζελίνη, γλυκερίνη, καστορέλαιο, προϊόντα με γαλακτικό οξύ.
• Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερκεράτωσης της κεφαλής, φακοειδούς και διάχυτης μορφής της νόσου, ο ειδικός μπορεί να συνταγογραφήσει γλυκοκορτικοστεροειδή (ορμονικούς παράγοντες) και αρωματικά ρετινοειδή.
• Η θεραπεία της υπερκεράτωσης των ποδιών πραγματοποιείται από ποδολόγο ή κοσμετολόγο. Εάν η αιτία της νόσου είναι τα λάθος παπούτσια, επιλέγουν ένα στο οποίο το φορτίο στο πόδι θα κατανεμηθεί ομοιόμορφα σε ολόκληρη την περιοχή του ποδιού.
• Στην περίπτωση των ορθοπεδικών διαταραχών, διορθώνονται απαραίτητα από ωτοπαιδικό. Θα πρέπει να ελέγξετε την πιθανότητα μυκητιασικών λοιμώξεων του δέρματος των ποδιών, το έργο του ενδοκρινικού συστήματος.
• Οι ρωγμές στα πόδια αντιμετωπίζονται με Αλοιφή Synthomycin, ενυδατικές και λιπαρές αλοιφές με διάλυμα ρετινόλης. Επιτρέπεται η χρήση ποδόλουτρου με αλάτι, με προσοχή - ελαφρόπετρα και μηχανική λείανση.
• Με την ανάπτυξη κληρονομικών τύπων παθολογίας, συχνά πραγματοποιούνται διαδικασίες κρυο- και θεραπείας με λέιζερ, ηλεκτροπηξία μεμονωμένων εστιών, ενδοτραυματική χορήγηση ορμονών. Εκχωρήστε αλοιφή 5-fluoracil 5% και fluorouracil, Etritinat.
• Με την ακτινική υπερκεράτωση είναι υποχρεωτική η χρήση προστατευτικών κρεμών από την ηλιακή ακτινοβολία.

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η χρήση αποτελεσματικών μέσων για τη μείωση των εξωτερικών εκδηλώσεων της νόσου δεν θα βοηθήσει στην πλήρη θεραπεία της έως ότου εξαλειφθεί η κύρια αιτία της δυσκεράτωσης.

Αυτό το βίντεο θα μιλήσει για τη θεραπεία της δυσκεράτωσης και της υπερκεράτωσης του δέρματος τόσο με φάρμακα όσο και με λαϊκές θεραπείες: