Reaferon es lipint οδηγίες χρήσης. Reaferon EU - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Reaferon-ESReaferon-ES-Lipint

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης REAFERON-EC λυοφιλοποιημένη σκόνη για ενέσιμο διάλυμα Reaferon-EC

1 φύσιγγα περιέχει 1 εκατομμύριο, 3 εκατομμύρια ή 5 εκατομμύρια IU ιντερφερόνης άλφα-2α.
1 ml σε αμπούλα, 5 ή 10 τεμ. συσκευασμένα.
REAFERON-ES-LIPINT λυοφιλοποιημένη σκόνη για χορήγηση από το στόμα
1 φιάλη περιέχει 50.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2α που περικλείεται σε λιποσώματα. βιταμίνες Ε 10 mg και βιταμίνη C 1,5 mg.
1 ml ανά φιαλίδιο, 5 ή 10 φιαλίδια ανά συσκευασία.

Αριθμοί μητρώου Reaferon-es

REAFERON-ES - Αρ. 000642/01, 30/12/2003
REAFERON-ES-LIPINT - Αρ. 000821/01-2001, 16/11/2001

Χαρακτηριστικά του φαρμάκου Reaferon-EC Reaferon-EC

Το ανασυνδυασμένο φάρμακο ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2 - Reaferon EC - λαμβάνεται με βιοσύνθεση στη διαδικασία καλλιέργειας στελεχών που παράγουν βακτήρια (αντίστοιχα Pseudomonas putida και E. coli), στη γενετική συσκευή των οποίων βρίσκονται τα γονίδια της ανθρώπινης λευκοκυττάρου ιντερφερόνη άλφα-2 χτισμένο. Από την προκύπτουσα βιομάζα που περιέχει πρωτεΐνη, απομονώνεται ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2, η οποία καθαρίζεται με επανακαταβύθιση, φυγοκέντρηση, χρωματογραφία χρησιμοποιώντας αποτελεσματικούς προσροφητές και τελική αποστείρωση με διήθηση χρησιμοποιώντας τεχνολογία μεμβράνης. Σε όλα τα στάδια παραγωγής ο έλεγχος πραγματοποιείται με σύγχρονες φυσικοχημικές μεθόδους. Το τελικό προϊόν (ουσία) είναι μια εξαιρετικά καθαρισμένη ιντερφερόνη άλφα-2 (τουλάχιστον 95% κατά μονομερές) σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% με δραστικότητα τουλάχιστον 1,7*10 7 IU/ml.
Reaferon ΕΕ- ξηρό παρασκεύασμα για ένεση, που λαμβάνεται με λυοφιλοποίηση μιας ουσίας με συγκεκριμένη δράση, στην οποία προστίθεται ανθρώπινη λευκωματίνη ως σταθεροποιητής βιολογικής δραστηριότητας σε ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 5 mg/ml, η οποία έχει αντέξει στον έλεγχο η μέθοδος ενζυμικής ανοσοδοκιμασίας (ευαισθησία 0,5-1,0 ng) για την απουσία αντιγόνου HBs και αντισωμάτων στον ιό του AIDS και αλατούχο ρυθμισμένο με φωσφορικά.
Reaferon-ES-Lipintη μοναδική στον κόσμο από του στόματος ιντερφερόνη-άλφα-2. Η ιντερφερόνη στην καθαρή της μορφή δεν μπορεί να ληφθεί από το στόμα, καθώς διασπάται εύκολα υπό τη δράση των ενζύμων στο στομάχι. Το Reaferon-EC-Lipint περικλείεται σε λιποσώματα, τα οποία το προστατεύουν από την καταστροφή στο σώμα.
Το Reaferon-EC-Lipint εισέρχεται στο σώμα με τον πιο φυσικό τρόπο - από το στόμα. Η μη τραυματική χορήγηση του φαρμάκου είναι πολύ σημαντική στη θεραπεία των παιδιών. Παρέχει μακρά παραμονή ιντερφερόνης στο αίμα. Το κέλυφος του λιποσώματος είναι ανθεκτικό στο επιθετικό περιβάλλον του στομάχου και του γαστρεντερικού σωλήνα. Η ιντερφερόνη που περικλείεται στο λιπόσωμα διέρχεται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό, εισέρχεται στο ήπαρ, απορροφάται στο αίμα εκεί και αρχίζει να απελευθερώνεται αργά, σταδιακά. Όταν λαμβάνετε το Lipint, η περιεκτικότητα της δικής του ιντερφερόνης στον οργανισμό είναι 100% υψηλότερη από ό,τι κατά την ένεση του Reaferon-EC. Ιδανικό για επείγουσα πρόληψη κρυολογήματος και γρίπης. Η προφυλακτική χορήγηση του Lipint μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης της νόσου περισσότερο από 2 φορές. Δεν υπάρχει κίνδυνος μετάδοσης με βελόνα επικίνδυνων ιογενών λοιμώξεων (AIDS, ηπατίτιδα).
Η σύνθεση του Reaferon-ES Lipint περιλαμβάνει αντιοξειδωτικά - βιταμίνες Ε και C. Έχει διαπιστωθεί ότι η χρήση ιντερφερόνης μαζί με βιταμίνες Ε και C ενισχύει την αντιική δράση της ιντερφερόνης κατά 14 φορές. Με τη συνδυασμένη χρήση ιντερφερόνης και αντιοξειδωτικών (βιταμίνες Ε και C) στη θεραπεία των παιδιών, η τοξική επίδραση της IFN σε έναν αναπτυσσόμενο οργανισμό εξουδετερώνεται.

Φαρμακολογική δράση του Reaferon-es

Έχει αντιική, ανοσοτροποποιητική και αντικαρκινική δράση.

Ενδείξεις Reaferon-es

Το Reaferon χρησιμοποιείται για ιογενείς ασθένειες και όγκους.
Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στην ιογενή ηπατίτιδα. Διορίζω ενήλικες στη σύνθετη θεραπεία της οξείας ιογενούς ηπατίτιδας Β. Το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό στην αρχή της ικτερικής περιόδου μέχρι την 5η ημέρα της νόσου. Με ανεπτυγμένο ηπατικό κώμα και χολοστατική πορεία ηπατίτιδας, το φάρμακο δεν είναι πολύ αποτελεσματικό.
Χρησιμοποιείται για ιογενή επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, ραγοειδίτιδα, καθώς και για λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, χρόνια μυελογενή λευχαιμία, καρκίνο των νεφρών. Υπάρχουν επίσης δεδομένα σχετικά με τη χρήση του reaferon στη σύνθετη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Αντενδείξεις Reaferon-es

Αλλεργικές παθήσεις, εγκυμοσύνη (ανεπαρκής αριθμός παρατηρήσεων). Σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα, είναι απαραίτητος ο αιμοδυναμικός έλεγχος (περιοδική καταγραφή ΗΚΓ). Ατομική δυσανεξία στις ιντερφερόνες.

Οδός χορήγησης και δόσεις του Reaferon-es

Το REAFERON-ES-LIPINT συνταγογραφείται ενδομυϊκά, υποεπιπεφυκότα και τοπικά.
Για ενδομυϊκή ένεση Το περιεχόμενο 1 αμπούλας διαλύεται αμέσως πριν από τη χρήση σε 1 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Με οξεία ηπατίτιδα Β,εισάγετε 1.000.000 IU reaferon 2 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες, στη συνέχεια για 5 ημέρες, 1.000.000 IU 1 φορά την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, συνεχίστε να χορηγείτε 1.000.000 IU 2 φορές την εβδομάδα για 2 εβδομάδες. Η συνολική δόση ρεφερόνης για την πορεία της θεραπείας είναι 15.000.000 20.000.000 IU.
Για λευχαιμία τριχωτών κυττάρωνχορηγούνται καθημερινά 3.000.000 6.000.000 IU για 2 μήνες. Θεραπεία συντήρησης - 3.000.000 IU 2 φορές την εβδομάδα. Για μια πορεία θεραπείας 420.000.000 - 600.000.000 IU.
Με καρκίνο του νεφρού (στάδιο IV)εισάγετε reaferon 3.000.000 IU καθημερινά για 10 ημέρες. Τα μαθήματα (3 - 9 ή περισσότερα) επαναλαμβάνονται σε διαστήματα 3 εβδομάδων. Η συνολική ποσότητα του φαρμάκου είναι από 90.000.000 έως 270.000.000 IU ή περισσότερο.
Με σκλήρυνση κατά πλάκαςχορηγήστε 1.000.000 IU 3 φορές την ημέρα για το πυραμιδικό σύνδρομο και 1-2 φορές την ημέρα για το παρεγκεφαλιδικό σύνδρομο. Εισάγετε για 10 ημέρες, στη συνέχεια μειώστε τον αριθμό των ενέσεων: στην ίδια δόση 1 φορά την εβδομάδα για 5-6 μήνες.
Στην οφθαλμική πρακτικήεφαρμόστε το reaferon με τη μορφή ενέσεων υποεπιπεφυκότα και τοπικά, με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων. Για χορήγηση υποεπιπεφυκότα και ενσταλάξεις, το περιεχόμενο 1 φύσιγγας διαλύεται σε 5 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Υποεπιπεφυκότα χορηγείται με στρωματική κερατίτιδα και κερατοϊριδοκυκλίτιδα σε 60.000 IU σε 0,3 ml ημερησίως ή κάθε δεύτερη μέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της διαδικασίας. Η πορεία της θεραπείας είναι 15-25 ενέσεις, οι οποίες πραγματοποιούνται με τοπική αναισθησία με διάλυμα δικαϊνης 0,5%. Για επιπεφυκίτιδα και επιφανειακή κερατίτιδα 2 σταγόνες διαλύματος ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού, ξεκινώντας από 6-8 φορές την ημέρα, στη συνέχεια 3-4 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι περίπου 2 εβδομάδες.

Το REAFERON-EC-LIPINT λαμβάνεται από το στόμα, 30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Αμέσως πριν από τη χρήση, προστίθενται 1-2 ml απεσταγμένου ή παγωμένου βρασμένου νερού στο περιεχόμενο του φιαλιδίου. Όταν ανακινείτε για 1-5 λεπτά, πρέπει να σχηματιστεί ένα ομοιογενές λευκό εναιώρημα.
Οξεία ηπατίτιδα Β: ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την ημέρα, παιδιά 3-7 ετών - 0,5 εκατομμύρια IU 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες, εάν είναι απαραίτητο (μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος) ή περισσότερο, μέχρι την πλήρη ανάρρωση.
Χρόνια ηπατίτιδα Β (σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδα): παιδιά σχολείου και ενήλικες - 1 εκατομμύριο IU, παιδιά 3-7 ετών - 0,5 εκατομμύρια IU για 10 ημέρες 2 φορές την ημέρα και στη συνέχεια για 1 μήνα κάθε δεύτερη μέρα 1 φορά την ημέρα τη νύχτα.

Παρενέργειες του Reaferon-es

Κατά τη χρήση του reaferon, είναι πιθανά ρίγη, γενική κακουχία, πυρετός, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνησμός), λευκο- και θρομβοπενία. Με έντονες παρενέργειες, οι ενέσεις διακόπτονται. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, παρατηρείται ερεθισμός του επιπεφυκότα, μεμονωμένα ωοθυλάκια και διόγκωση του επιπεφυκότα.

Ειδικές οδηγίες Reaferon-es

Όπως όλες οι ιντερφερόνες, σε ορισμένα άτομα με παρατεταμένη χρήση, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση αντισωμάτων έναντι της ιντερφερόνης, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του θεραπευτικού αποτελέσματος. Η χρήση του φαρμάκου στην ιογενή ηπατίτιδα Β σε μεταγενέστερη ημερομηνία είναι λιγότερο αποτελεσματική. Δεν είναι αποτελεσματικό στην ανάπτυξη ηπατικού κώματος και χολοστατικής πορείας της νόσου. Σε ασθενείς με ερυθροδερμικό στάδιο mycosis fungoides με αύξηση της θερμοκρασίας πάνω από 39 βαθμούς C και σε περίπτωση έξαρσης της διαδικασίας, η χορήγηση του Reaferon-EC θα πρέπει να διακόπτεται. Σε άτομα με υψηλή πυρετογόνο αντίδραση (39 βαθμοί C και άνω) στην εισαγωγή του Reaferon-EC, συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση ινδομεθακίνης. Σε περίπτωση φύλαξης ενός διαλύματος για τοπική εφαρμογή, είναι απαραίτητο, τηρώντας τους κανόνες ασηψίας και αντισηψίας, να μεταφερθεί το περιεχόμενο της αμπούλας σε ένα αποστειρωμένο φιαλίδιο και να φυλάσσεται το διάλυμα σε ψυγείο στους 4-10 βαθμούς C για όχι περισσότερο. από 12 ώρες Σε περίπτωση ανάπτυξης λευκο- και θρομβοπενίας απαιτείται εξέταση αίματος -3 φορές την εβδομάδα. Με έντονες τοπικές και γενικές ανεπιθύμητες ενέργειες, η χορήγηση του Reaferon-EC θα πρέπει να διακόπτεται.

Συνθήκες αποθήκευσης Reaferon-es

:
Λίστα Β. Σε θερμοκρασίες από + 4 C έως + 10 C.

Reaferon-es

Σε διαδικτυακό φαρμακείο Reaferon-esμπορεί να αγοραστεί με παράδοση κατ' οίκον. Η ποιότητα όλων των προϊόντων στο διαδικτυακό μας φαρμακείο, συμπεριλαμβανομένου του Reaferon-es, υπόκειται σε ποιοτικό έλεγχο των προϊόντων από τους αξιόπιστους προμηθευτές μας. Μπορείτε να αγοράσετε Reaferon-es στην ιστοσελίδα μας κάνοντας κλικ στο κουμπί "Αγορά". Θα χαρούμε να σας παραδώσουμε το Reaferon-es εντελώς δωρεάν σε οποιαδήποτε διεύθυνση εντός της περιοχής παράδοσης μας.

Το Reaferon-EC-Lipint είναι ένα ανοσοτροποποιητικό φάρμακο με αντιική δράση.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή ενός λυοφιλοποιημένου προϊόντος, από το οποίο παρασκευάζεται ένα εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα.

Ένα φιαλίδιο Reaferon-ES-Lipinta περιέχει:

• 250.000 IU, 500.000 IU ή 1 εκατομμύριο IU ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2b.
• Έκδοχα όπως λεκιθίνη (ή λιποειδές C100), διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, δωδεκαένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο νάτριο, τοκοφερόλη, χοληστερόλη, λακτόζη.

Το λυοφιλοποιημένο προϊόν πωλείται σε γυάλινες φιάλες των 1, 3 ή 5 τεμ. συσκευασμένα.

Ενδείξεις χρήσης

Όπως υποδεικνύεται στις οδηγίες, το Reaferon-EC-Lipint συνταγογραφείται ως μέρος της σύνθετης θεραπείας των ακόλουθων ασθενειών:

• Οξεία ηπατίτιδα Β;
• Χρόνια ηπατίτιδα Β σε αντιγραφική μορφή (ενεργή και ανενεργή), καθώς και επιπλεγμένη από σπειραματονεφρίτιδα.
• Ατοπικές ασθένειες, βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα (στο πλαίσιο ειδικής ανοσοθεραπείας).
• Ουρογεννητική λοίμωξη από χλαμύδια σε ενήλικες.

Τόσο ενήλικες όσο και παιδιά Το Reaferon-ES-Lipint, σύμφωνα με τις οδηγίες, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία και την πρόληψη οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων και γρίπης.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τον σχολιασμό του φαρμάκου, η χρήση του Reaferon-EC-Lipint αντενδείκνυται:

• Με την παρουσία υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό που αποτελεί μέρος του.
• Άτομα με σοβαρές αλλεργικές ασθένειες.
• Εγκυος γυναικα.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις - κατά τη διάρκεια της θεραπείας, χρειάζονται αιμοδυναμικό έλεγχο.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία

Το εναιώρημα που παρασκευάζεται από το λυοφιλοποιημένο προϊόν πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα. Για να το κάνετε αυτό, αμέσως πριν πάρετε το φιαλίδιο με τη σκόνη, προσθέστε 1-2 ml παγωμένου βρασμένου ή απεσταγμένου νερού, ανακινήστε το καλά μέχρι να σχηματιστεί ένα ομοιογενές υγρό.

Σχέδια εφαρμογής του Reaferon-ES-Lipinta:

• Στην οξεία ηπατίτιδα Β: δοσολογία για ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών - 1 εκατομμύριο IU δύο φορές την ημέρα, παιδιά 3-7 ετών - 500.000 IU μία φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 10 ημέρες, εάν απαιτείται μεγαλύτερη θεραπεία, διενεργούνται βιοχημικές εξετάσεις αίματος ελέγχου. Το εναιώρημα πρέπει να λαμβάνεται μισή ώρα πριν από τα γεύματα.
• Σε χρόνια ηπατίτιδα Β: δοσολογία για ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών - 1 εκατομμύριο IU δύο φορές την ημέρα για 10 ημέρες, στη συνέχεια - στην ίδια δόση κάθε δεύτερη μέρα (καλύτερα - πριν τον ύπνο) για άλλον ένα μήνα, για παιδιά 3 -7 ετών - 500.000 IU δύο φορές την ημέρα για 10 ημέρες, στη συνέχεια - 500.000 IU κάθε δεύτερη μέρα (κατά προτίμηση τη νύχτα) για ένα μήνα. Το εναιώρημα Reaferon-ES-Lipint λαμβάνεται μισή ώρα πριν από τα γεύματα.
• Για ασθένειες για τις οποίες πραγματοποιείται ειδική ανοσοθεραπεία: για ατοπικό βρογχικό άσθμα σε ενήλικες - 500.000 IU μία φορά την ημέρα για 10 ημέρες, στη συνέχεια στην ίδια δόση κάθε δεύτερη μέρα για άλλες 20 ημέρες. με αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα σε ενήλικες - 500.000 IU μία φορά την ημέρα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 10 ημέρες. Πάρτε το εναιώρημα 30 λεπτά μετά το πρωινό γεύμα.
• Για λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος σε ενήλικες: 500.000 IU δύο φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας - 10 ημέρες.
• Για τη θεραπεία της γρίπης και των οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων: η δοσολογία για ενήλικες και εφήβους άνω των 15 ετών είναι 500.000 IU ο καθένας, για παιδιά 3-15 ετών - 250.000 IU το καθένα. Η διάρκεια εφαρμογής του Reaferon-EC-Lipinta είναι 3 ημέρες. Πάρτε το φάρμακο 30 λεπτά πριν από τα γεύματα δύο φορές την ημέρα.
• Για την πρόληψη της γρίπης και των οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων: δοσολογία για ενήλικες και εφήβους άνω των 15 ετών - 500.000 IU, για παιδιά 3-15 ετών - 250.000 IU. Συνιστάται η λήψη του εναιωρήματος δύο φορές την εβδομάδα για ένα μήνα κατά την περίοδο της αυξανόμενης επίπτωσης.

Παρενέργειες

Πολυάριθμες ανασκοπήσεις ασθενών που χρησιμοποίησαν το Reaferon-EC-Lipint δείχνουν ότι στις περισσότερες περιπτώσεις αυτό το ανοσοτροποποιητικό φάρμακο είναι καλά ανεκτό και δεν έχει παρενέργειες όταν λαμβάνεται στις συνιστώμενες δόσεις. Ωστόσο, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη - η δραστική ουσία του φαρμάκου - μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα παρόμοια με τη γρίπη με τη μορφή πυρετού, γενικής κακουχίας, ρίγη. Είναι αλήθεια ότι πιο συχνά αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται με την παρεντερική χρήση του φαρμάκου, ωστόσο, δεν αποκλείεται η πιθανότητα ανάπτυξής τους και χορήγησης από το στόμα. Για τον ίδιο λόγο, πρέπει να δίνεται προσοχή σε άτομα με υπερευαισθησία στα σκευάσματα ιντερφερόνης.

Δεν υπάρχουν δεδομένα για περιπτώσεις υπερδοσολογίας με το Reaferon-EC-Lipint.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρασκευάσματα ιντερφερόνης, απαγορεύεται η κατανάλωση ποτών που περιέχουν αλκοόλ.

Το Reaferon-EC-Lipint δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των συστηματικών γλυκοκορτικοστεροειδών), καθώς και με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Το Reaferon-EC-Lipint μπορεί να ενισχύσει τις καρδιοτοξικές, μυελοτοξικές και νευροτοξικές επιδράσεις διαφόρων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αυτό ή έχουν συνταγογραφηθεί προηγουμένως.

Ανάλογα

Ανάλογα του Reaferon-ES-Lipinta είναι τα ακόλουθα φάρμακα:

• Σύμφωνα με τη δραστική ουσία: Viferon, Grippferon, Interal-P, Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη, Ιντερφερόνη άλφα-2 ανασυνδυασμένη, Infagel, Reaferon;
• Σύμφωνα με τον μηχανισμό δράσης: Avonex, Altevir, Alfaron lyophilisate, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlok, Interferal, Ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων, Intron A, Inferon, Infibeta, Lifeferon, Louketinferon, , PegIntron, Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Από τα φαρμακεία, το Reaferon-ES-Lipint χορηγείται με ιατρική συνταγή. Μπορεί να αποθηκευτεί για ένα χρόνο σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 8 ºС. Εάν είναι απαραίτητη η μεταφορά του φαρμάκου, θα πρέπει επίσης να διατηρείται το καθεστώς θερμοκρασίας που συνιστά ο κατασκευαστής.

Το Reaferon είναι ένας ισχυρός ανοσοτροποποιητικός, αντιιικός και αντικαρκινικός παράγοντας. Χρησιμοποιείται με επιτυχία για φλεγμονή του εξωτερικού κελύφους του ματιού, που προκαλείται από ιογενείς λοιμώξεις, ηπατίτιδα, έρπητα, καρκίνο.

Οι κριτικές γιατρών και ασθενών σχετικά με το φάρμακο Reaferon μπορούν να διαβαστούν στο τέλος του άρθρου.

Reaferon = ιντερφερόνη, είναι μια εξαιρετικά καθαρισμένη στείρα πρωτεΐνη με 165 αμινοξέα στη σύνθεσή της. Είναι εντελώς πανομοιότυπο με την ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων άλφα2α.

Ο μηχανισμός της αντικαρκινικής και αντιϊκής δράσης του Reaferon σχετίζεται με αλλαγή στη σύνθεση του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών του ανθρώπινου σώματος υπό τη δράση του.

Αυξάνοντας τη δραστηριότητα των μακροφάγων, διασφαλίζει τη δραστηριότητα των λεμφοκυττάρων έναντι των κυττάρων που προκαλούν ασθένειες και αναστέλλει την αναπαραγωγή ιών σε ήδη μολυσμένα κύτταρα.

διεθνής τίτλος

Ιντερφερόνη άλφα2α (Ιντερφερόνη άλφα2α)

Ομάδα:

MIBP-κυτοκίνη

Εμπορική ονομασία:

Reaferon για ένεση στεγνό.

Φόρμα δοσολογίας:

Λυοφιλοποιήστε για την παρασκευή διαλύματος που εφαρμόζεται τοπικά και ενδομυϊκά.

Φαρμακολογική δράση:

• Ανοσοτροποποιητική, αντικαρκινική, αντιική δράση.
• Πυρετογόνες ιδιότητες, όπως όλες οι ιντερφερόνες.

Φόρμα έκδοσης:

Κόνις σε σφραγισμένες αμπούλες του 1 εκατομμυρίου, 3 εκατομμυρίων, 5 εκατομμυρίων IU

Ενδείξεις χρήσης

Οφθαλμικές παθήσεις:

• Ιογενής επιπεφυκίτιδα (φλεγμονή του εξωτερικού κελύφους του ματιού ιογενούς προέλευσης).
• Κερατοεπιπεφυκίτιδα (φλεγμονή του εξωτερικού κελύφους του ματιού που επηρεάζει τον κερατοειδή χιτώνα).
• Κερατίτιδα (φλεγμονή του κερατοειδούς χιτώνα του ματιού).
• Κερατοϊριδοκυκλίτιδα (φλεγμονή του κερατοειδούς χιτώνα του ματιού που επηρεάζει την ίριδα).
• Ραγοειδίτιδα (φλεγμονή του αγγειακού δικτύου του βολβού του ματιού).

Νεοπλάσματα του λεμφικού και κυκλοφορικού συστήματος:

• Λευχαιμία τριχωτών κυττάρων.
• Μυελωμα.
• Τ-κυτταρικό λέμφωμα του δέρματος.
• Μυελογενής λευχαιμία σε χρόνια μορφή.
• Χαμηλού βαθμού μη Hodgkin λέμφωμα.
• Θρομβοκυττάρωση σε μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες.

Συμπαγείς όγκοι:

• σάρκωμα Kaposi.
• Νεφροκυτταρικό καρκίνωμα.
• Μελάνωμα με μεταστάσεις ή μετά από χειρουργική αφαίρεση.
• Καρκίνος νεφρού.

Ιογενείς ασθένειες:

• Ιογενής ηπατίτιδα Β.
• Χρόνια ηπατίτιδα C (σε ενεργή μορφή) σε άτομα με αντισώματα ορού έναντι του HCV RNA, ιού ηπατίτιδας C, αυξημένη δραστηριότητα ALT χωρίς σημεία ηπατικής αντιρρόπησης.
• Μυτερά κονδυλώματα.
• Απλός έρπης και έρπης ζωστήρας.
• Ερπητική ουλίτιδα.
• Έρπης των γεννητικών οργάνων.
• Επαναλαμβανόμενος έρπης προσώπου.
• Ουρογεννητική λοίμωξη από χλαμύδια.

Βλάβη στο νευρικό σύστημα:

• Πολλαπλή σκλήρυνση.

Τρόποι χορήγησης:

• Ενδομυϊκή. Πριν από τη χορήγηση, η σύνθεση της αμπούλας αναμιγνύεται με 1 ml υγρού για ένεση.
• Ενέσεις υποεπιπεφυκόταΚαι. Πριν από τη χορήγηση, η σύνθεση της αμπούλας αναμιγνύεται με 1 ml υγρού για ένεση.
• Τοπικά (ενστάλαξη για το κάτω βλέφαρο). Το διάλυμα παρασκευάζεται παρόμοια με το διάλυμα για ενέσεις στον υποεπιπεφυκότα.

Φαρμακοκινητική:

Μέγιστη συγκέντρωση μετά από:

• ενδομυϊκή ένεση Το Reaferon φτάνει μετά από 3,8 ώρες.
• υποδόρια / υποεπιπεφυκότα χορήγηση μετά από 7,3 ώρες.

Το Reaferon υφίσταται ταχύ μεταβολισμό στους νεφρούς και σε μικρό βαθμό στους ιστούς του ήπατος.

Απεκκρίνεται από τα νεφρά.

Μέθοδοι εφαρμογής

• Με στρωματική κερατίτιδα, ραγοειδίτιδα και κερατοϊριδοκυκλίτιδαΟι ενέσεις στον υποεπιπεφυκότα χορηγούνται 60.000 IU κάθε δεύτερη μέρα. Πορεία: 15-25 ενέσεις με τοπική αναισθησία.
• Για επιφανειακή κερατίτιδα και ιογενή επιπεφυκίτιδατοπικά με τη μορφή σταγόνων, 2 σταγόνες διαλύματος ενσταλάσσονται στο κάτω βλέφαρο του άρρωστου ματιού 6-8 / ημέρα, μετά την αφαίρεση της οξείας φλεγμονής 3-4 / ημέρα. Μάθημα: 2 εβδομάδες.
• Για οξεία ηπατίτιδαενδομυϊκά 1 εκατομμύριο IU δύο φορές την ημέρα - 5-6 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, αυτή η δόση χορηγείται κάθε 7 ημέρες για 2-3 εβδομάδες. Η συνολική δόση του φαρμάκου για το μάθημα είναι 15 εκατομμύρια - 20 εκατομμύρια IU.
• Με λευχαιμίαενδομυϊκά 3 εκατομμύρια - 6 εκατομμύρια IU για 2 μήνες κάθε μέρα. Εάν είναι απαραίτητο, 3 εκατομμύρια IU δύο φορές την εβδομάδα. Ο συνολικός αριθμός μονάδων του φαρμάκου για το μάθημα είναι 420 εκατομμύρια - 600 εκατομμύρια IU.
• Για τον καρκίνο του νεφρούενδομυϊκά 3 εκατομμύρια IU / ημέρα για 10 ημέρες. Μια δεκαήμερη πορεία θεραπείας επαναλαμβάνεται μετά από ένα διάλειμμα τριών εβδομάδων.
• Με σκλήρυνση κατά πλάκας 1 εκατομμύριο IU / 3 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Η δόση του φαρμάκου, που είχε θεραπευτικό αποτέλεσμα, ως θεραπεία συντήρησης, χορηγείται κάθε εβδομάδα για 5-6 μήνες.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα

Αποφύγετε το ραντεβού

με φάρμακα:

• ανοσοκατασταλτική δράση (συμπεριλαμβανομένων των γλυκοκορτικοστεροειδών).
• καταστολή της δραστηριότητας του ΚΝΣ.

πρόσωπα:

• αυτοκτονικός.
• πινοντας αλκοολ.

Παρενέργειες

Όταν εφαρμόζεται τοπικά:

• Ερεθισμός του επιπεφυκότα και το οίδημα του (η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί).

Όταν χορηγείται ενδομυϊκά:

• Πυρετός, ρίγη.
• Γενική κακουχία στο πλαίσιο της μείωσης των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων στο αίμα.
• Αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα.
• Ναυτία, έμετος, διάρροια.
• Νευρική διεγερσιμότητα, τρόμος των άνω και κάτω άκρων.
• Αρρυθμία, άλματα στην αρτηριακή πίεση.

Επιρροή στην ικανότητα ελέγχου μηχανισμών

Η ιντερφερόνη άλφα2α ως μέρος του Reaferon, ανάλογα με τη δοσολογία και την ατομική αντίληψη, μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ταχύτητα απόκρισης και την ικανότητα συντονισμού των ενεργειών κατά την εργασία με οχήματα.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ιντερφερόνη άλφα2α ως μέρος του Reaferon μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος και, όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα, επηρεάζει την απορρόφηση της φαινυτοΐνης, της διαζεπάμης, της θεοφυλλίνης, της βαρφαρίνης, της προπρανόλης και άλλων κυτταροστατικών.

Ενισχύει την καρδιο-, μυελο- και νευροτοξική δράση των φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα με το Reaferon.

Αντενδείξεις:παιδική ηλικία (έως 18 ετών), αλλεργίες οποιασδήποτε αιτιολογίας, υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη, καρδιαγγειακά νοσήματα (με προσοχή), διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, επιληψία.

Εφαρμογή κατά την εγκυμοσύνη:αυστηρά αντενδείκνυται. Κατά την περίοδο λήψης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός.

Συνθήκες αποθήκευσης:εντός του εύρους θερμοκρασίας από +4 έως +10 C σε ξηρούς χώρους.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία: 36 μήνες.

Ειδικές Οδηγίες: σε θερμοκρασία σώματος αυξημένη στους 39 C με την ταυτόχρονη χορήγηση Reaferon, συνιστάται ινδομεθακίνη.

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Ανάλογα

Κατά δραστική ουσία: Reaferon-ES, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Rekolin, Alfarona, Interal, Intron A, Interferal, Laifferon.

Τιμές

στην Ουκρανία:

• Reaferon 1.000.000 IU No. 10 από 900 έως 1100 UAH.
• 3.000.000 IU No. 5 από 1100 έως 1350 UAH
• 5.000.000 IU No. 5 από 1600 έως 1900 UAH

στην Ρωσία:

• Reaferon 1.000.000 IU No. 5 από 1000 έως 1400 ρούβλια.
• 3.000.000 IU Νο. 5 από 1350 έως 1850 ρούβλια.
• 5.000.000 IU Νο. 5 από 1620 έως 2110 ρούβλια.

Δραστική ουσία

Ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη (ιντερφερόνη άλφα-2b)

Φόρμα κυκλοφορίας, σύνθεση και συσκευασία

Λυοφιλοποιημένο για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα με τη μορφή σκόνης ή πορώδης μάζας λευκού ή κιτρινωπού χρώματος. Το ξεφλούδισμα, πλήρες ή μερικό, από την επιφάνεια του γυαλιού του φιαλιδίου επιτρέπεται με το σχηματισμό ενός σχήματος που μοιάζει με δισκίο, υγροσκοπικό.

Η αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται κατά την περίοδο αναπαραγωγής του ιού μέσω της ενεργού ενσωμάτωσης στις μεταβολικές διεργασίες των κυττάρων. Η ιντερφερόνη άλφα-2b, αλληλεπιδρώντας με συγκεκριμένους υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια, προκαλεί έναν αριθμό ενδοκυτταρικών αλλαγών, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης συγκεκριμένων κυτοκινών και ενζύμων (2-5-αδενυλική συνθετάση και οροτεϊνική κινάση). η δράση του οποίου αναστέλλει τον σχηματισμό ιικής πρωτεΐνης και ιικού ριβονουκλεϊκού οξέος στο κύτταρο. Η ανοσοτροποποιητική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται με αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων, αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικής δράσης των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους. , Αλλαγές στην ποσοτική και ποιοτική σύνθεση των εκκρινόμενων κυτοκινών: αλλαγές στη λειτουργική δραστηριότητα των ανοσοεπαρκών κυττάρων. αλλαγές στην παραγωγή και έκκριση ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Ενδείξεις

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας:

- οξεία ηπατίτιδα Β;

- χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και χρόνια ηπατίτιδα Β που επιπλέκεται από σπειραματονεφρίτιδα.

- ατοπικές ασθένειες, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, βρογχικό άσθμα κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας.

- λοίμωξη από χλαμύδια του ουρογεννητικού συστήματος σε ενήλικες.

- πυρετικές και μηνιγγικές μορφές εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται από κρότωνες σε ενήλικες.

Επείγουσα πρόληψη της εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται από τσιμπούρια σε συνδυασμό με αντικροωτικό.

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του SARS σε ενήλικες και παιδιά.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

- σοβαρές αλλεργικές ασθένειες.

- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

- εγκυμοσύνη

- περίοδος θηλασμού.

Προσεκτικά

Ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια, σοβαρή μυελοκαταστολή, νόσος του θυρεοειδούς.

Δοσολογία

Εφαρμόζεται από το στόμα.

Αμέσως πριν από τη χρήση, προστίθενται 1-2 ml απεσταγμένου ή παγωμένου βρασμένου νερού στο περιεχόμενο του φιαλιδίου. Ανακινώντας για 1-5 λεπτά πρέπει να σχηματιστεί ένα ομοιογενές εναιώρημα.

Για οξεία ηπατίτιδα Βτο φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

- ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - αλλά 1 εκατομμύριο ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες.

- παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα για 10 ημέρες ή. μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος, μεγαλύτερο χρονικό διάστημα - μέχρι την πλήρη κλινική αποκατάσταση.

Σε χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και σε χρόνια ηπατίτιδα Β που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδατο φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

- ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - 1 εκατομμύριο ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια για 1 μήνα - κάθε δεύτερη μέρα, 1 φορά / ημέρα (τη νύχτα).

- παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - αλλά 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια - 500 χιλιάδες ME για 1 μήνα κάθε δεύτερη μέρα, 1 φορά / ημέρα (τη νύχτα).

Με ειδική ανοσοθεραπείατο φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, 30 λεπτά μετά το γεύμα. σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

- με αλλεργική ρινοκολπίτιδα για ενήλικες - 500 χιλιάδες ME ημερησίως για 10 ημέρες (δόση πορείας 5 εκατομμύρια ME).

- με άτονο βρογχικό άσθμα σε ενήλικες - αλλά 500 χιλιάδες IU 1 φορά / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια 500 χιλιάδες IU κάθε δεύτερη μέρα για 20 ημέρες. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 30 ημέρες.

Στην πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του SARS

- για πρόληψη: ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες IU 1 φορά / ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια αύξησης της επίπτωσης ; παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά την αύξηση της επίπτωσης.

- στη θεραπεία της γρίπης και του SARS: ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες · παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων σε ενήλικεςτο φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, 500 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία της εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται από κρότωνεςτο φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα:

- με εμπύρετη μορφή: 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 7 ημέρες.

- με μηνιγγική μορφή: 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 10 ημέρες.

Για επείγουσα πρόληψη της εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται από κρότωνεςτο φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ) για 5 ημέρες. Η ανοσοσφαιρίνη κατά του γαργαλήματος χορηγείται ενδομυϊκά μία φορά το αργότερο την 4η ημέρα μετά το τσίμπημα του τσιμπουριού σε δόση 0,1 ml/kg.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση του φαρμάκου Reaferon-EC-Lipint σε κλινικές μελέτες, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στο φάρμακο. Λαμβάνοντας υπόψη ότι το δραστικό συστατικό είναι η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, όταν χρησιμοποιείται το Reafsron-EC-Lipint, είναι πιθανές παρενέργειες τυπικές για αυτήν την ομάδα φαρμάκων: ρίγη, πυρετός, ασθενικά συμπτώματα (απάθεια, κόπωση, λήθαργος) πονοκεφάλους, μυαλγία, αρθραλγία. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες διακόπτονται εν μέρει από την ινδομεθακίνη/. Ίσως η ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων.

Από το πεπτικό σύστημα:ναυτία, ξηροστομία, δυσπεψία, απώλεια όρεξης.

Από την εποχή του νευρικού συστήματος:με παρατεταμένη χρήση, ευερεθιστότητα, άγχος, αϋπνία, απάθεια και κατάθλιψη είναι πιθανές.

Από το ενδοκρινικό σύστημα:πιθανές αλλαγές στον θυρεοειδή αδένα.

Από την πλευρά των εργαστηριακών δεικτών : με παρατεταμένη χρήση, είναι πιθανή λευκοπενία, λεμφοπενία, θρομβοπενία.

Υπερβολική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Πιθανές αυξημένες δοσοεξαρτώμενες παρενέργειες.

Η θεραπεία είναι συμπτωματική.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι σε θέση να μειώσει τη δραστηριότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και, ως εκ τούτου, να παρεμβαίνει στο μεταβολισμό του σιμετιδίου, της φαινυτοΐνης, της διπυριδαμόλης, της θεοφυλλίνης, της διαζεπάμης, της προπρανολόλης, της βαρφαρίνης και ορισμένων πυοστατικών. Μπορεί να ενισχύσει τις νευροτοξικές, μυελοτοξικές ή καρδιοτοξικές επιδράσεις των φαρμάκων που χορηγούνται νωρίτερα ή ταυτόχρονα με αυτό. Η συγχορήγηση με φάρμακα πρέπει να αποφεύγεται. Κατασταλτικά του ΚΝΣ, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων από του στόματος και παρεντερικών μορφών κορτικοστεροειδών).

Φωτογραφία του φαρμάκου

Λατινική ονομασία: Reaferon-Ε.Ε

Κωδικός ATX: L03AB04

Δραστική ουσία:Ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη (Ιντερφερόνη άλφα-2b)

Κατασκευαστής: Vector-Medica CJSC, Ρωσία

Η περιγραφή ισχύει για: 10.10.17

Το Reaferon-EC είναι ένα αντιικό φάρμακο.

Δραστική ουσία

Ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη (ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη).

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Reaferon-EC παράγεται με τη μορφή λυοφιλοποιημένου για ενέσιμο διάλυμα και τοπική εφαρμογή. Έχει τη μορφή σκόνης ή πορώδης μάζας λευκού χρώματος, υγροσκοπικής. Όταν αραιωθεί, σχηματίζεται ένα άχρωμο διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα. Συσκευασμένο σε φύσιγγες των 500 χιλιάδων, 1 εκατομμυρίου, 3 εκατομμυρίων ή 5 εκατομμυρίων IU. Το κουτί περιέχει 5 ή 10 φύσιγγες, μαχαίρια αμπούλας ή σαρωτή.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιϊκός, ανοσοτροποποιητικός, αντικαρκινικός παράγοντας.

Ενδείξεις χρήσης

Ιογενής ηπατίτιδα Β, C, D, ιογενής, ιογενής-βακτηριακή και μυκοπλασματική μηνιγγοεγκεφαλίτιδα, ιογενής επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, κερατουβίτιδα, καρκίνος νεφρού σταδίου IV, λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, κακοήθη λεμφώματα δέρματος, καρκίνος του βασικού κυττάρου Kaposi, ), κερατοακάνθωμα, σκλήρυνση κατά πλάκας, λεμφοβλαστική λευχαιμία σε παιδιά, αναπνευστική θηλωμάτωση του λάρυγγα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Οδηγίες χρήσης Reaferon-EC (μέθοδος και δοσολογία)

Το Reaferon-EC χρησιμοποιείται, ανάλογα με το σκοπό, ενδομυϊκά, υποεπιπεφυκότα ή τοπικά (για οφθαλμικές παθήσεις).

Με την ηπατίτιδα Β στο οξύ στάδιο, το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται σε δόση 2 εκατομμυρίων IU ημερησίως, διαιρώντας την πρόσληψη σε 2 στάδια, για 5 έως 6 ημέρες. Μετά από αυτό το διάστημα, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η χορήγηση 1 εκατομμυρίου IU του φαρμάκου την ημέρα. Για μια πλήρη θεραπευτική πορεία, θα πρέπει να χορηγηθούν στον ασθενή 15-20 εκατομμύρια IU.

Στη διαδικασία θεραπείας της λευχαιμίας των τριχωτών κυττάρων, απαιτείται η χορήγηση 3-6 εκατομμυρίων IU κάθε μέρα για 2 μήνες.

Προκειμένου να διατηρηθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, το φάρμακο συνιστάται να χορηγείται σε δόση 6 εκατομμυρίων IU την εβδομάδα, ενώ διαιρείται η λήψη σε 2 στάδια. Για μια πλήρη πορεία θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να εισάγει 420 - 600 εκατομμύρια IU.

Σε περίπτωση καρκίνου του νεφρού στο στάδιο IV, το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται κάθε μέρα σε δόση 3 εκατομμυρίων IU για 10 ημέρες. Για τη θεραπεία, μπορεί να χρειαστείτε από 3 έως 9 μαθήματα, τα οποία συνιστώνται σε διαστήματα 3 εβδομάδων. Στη διαδικασία διεξαγωγής μιας ολοκληρωμένης θεραπείας, είναι απαραίτητο να εισαγάγετε 90 - 270 και πλέον εκατομμύρια IU.

Σε οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία σε παιδιά σε ύφεση μετά το τέλος της επαγωγικής χημειοθεραπείας (στους 4-5 μήνες ύφεσης) - 1 εκατομμύριο ΜΕ1 μία φορά την εβδομάδα για 6 μήνες, στη συνέχεια 1 φορά σε 2 εβδομάδες για 24 μήνες. Πραγματοποιήστε ταυτόχρονα χημειοθεραπεία συντήρησης.

Σε κακοήθη λεμφώματα και σάρκωμα Kaposi, το φάρμακο χορηγείται σε 3 εκατομμύρια IU / ημέρα ημερησίως για 10 ημέρες σε συνδυασμό με κυτταροστατικά και κορτικοστεροειδή. Στο στάδιο του όγκου της μυκητίασης μυκητίασης, της πρωτοπαθούς δικτύωσης και της δικτυοσαρκωμάτωσης, συνιστάται η εναλλακτική ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου σε 3 εκατομμύρια IU και ενδοτραυματική - στα 2 εκατομμύρια IU για 10 ημέρες.

Σε ασθενείς με ερυθροδερμικό στάδιο mycosis fungoides με αύξηση της θερμοκρασίας πάνω από 39 ° C και σε περίπτωση έξαρσης της διαδικασίας, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται. Σε περίπτωση ανεπαρκούς θεραπευτικού αποτελέσματος, συνταγογραφείται δεύτερος κύκλος θεραπείας μετά από 10-14 ημέρες. Μετά την επίτευξη κλινικού αποτελέσματος, η θεραπεία συντήρησης συνταγογραφείται σε 3 εκατομμύρια IU μία φορά την εβδομάδα για 6-7 εβδομάδες.

Στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία, το φάρμακο χορηγείται σε 3 εκατομμύρια IU ημερησίως ή 6 εκατομμύρια IU λόγω τεμπελιάς. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 10 εβδομάδες έως 6 μήνες.

Με ιστιοκυττάρωση από κύτταρα Langerhans, το φάρμακο χορηγείται σε 3 εκατομμύρια IU ημερησίως για 1 μήνα. Επαναλαμβανόμενα μαθήματα με διαστήματα 1-2 μηνών για 1-3 χρόνια.

Με υπολεχαιμική μυέλωση και ουσιώδη θρομβοκυτταραιμία για τη διόρθωση της γυναικροθρομβοκυττάρωσης - 1 εκατομμύριο IU ημερησίως ή κάθε 1 ημέρα για 20 ημέρες.

Με αναπνευστική θηλωμάτωση του λάρυγγα, το φάρμακο χορηγείται σε 100-150 χιλιάδες IU ανά κιλό σωματικού βάρους καθημερινά για 45-50 ημέρες, στη συνέχεια στην ίδια δόση 3 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Ο δεύτερος και ο τρίτος κύκλος μαθημάτων πραγματοποιούνται με μεσοδιάστημα 2-6 μηνών.

Για τη θεραπεία οφθαλμικών παθήσεων, το Reaferon-EC χορηγείται κάτω από την εξωτερική οφθαλμική μεμβράνη, δηλαδή υποεπιπεφυκότα ή ενσταλάσσονται τα μάτια με το φάρμακο. Σε περίπτωση στρωματικής κερατίτιδας ή κερατοϊριδοκυκλίτιδας, το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται υποεπιπεφυκότα σε δόση 60 χιλιάδων IU ημερησίως ή κάθε δεύτερη μέρα. Συνολικά, κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας, είναι απαραίτητο να γίνουν 15-25 ενέσεις. Συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου υπό αναισθησία χρησιμοποιώντας τετρακαΐνη 0,5% και δικαΐνη.

Στη διαδικασία θεραπείας της επιφανειακής κερατίτιδας ή της επιπεφυκίτιδας, το φάρμακο πρέπει να ενσταλάσσεται στα μάτια 2 σταγόνες 6 έως 8 φορές την ημέρα. Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, ο αριθμός των ενσταλάξεων μειώνεται σε 3-4 φορές. Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου είναι 14 ημέρες.

Για τοπική χρήση, το περιεχόμενο της φύσιγγας του φαρμάκου διαλύεται σε 5,0 ml ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%.

Παρενέργειες

Κατά τη διαδικασία θεραπείας των οφθαλμικών παθήσεων, υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης οιδήματος ή ερεθισμού της εξωτερικής οφθαλμικής μεμβράνης.

Η χρήση του φαρμάκου Reaferon-EC μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων στο αίμα, γενική κακουχία, ρίγη, εξάνθημα και κνησμός στο σώμα, πυρετός. Εάν εμφανιστούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων.

Ανάλογα

Ανάλογα για τον κωδικό ATX: Ανασυνδυασμένη αλοιφή με βάση την ιντερφερόνη άλφα-2, Infagel, Reaferon-ES-Lipint, Roferon-A.

Φάρμακα με παρόμοιο μηχανισμό δράσης (σύμπτωση του κωδικού ATC 4ου επιπέδου): Derinat.

Μην πάρετε την απόφαση να αλλάξετε μόνοι σας το φάρμακο, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ειδικές Οδηγίες

Για την έγκαιρη ανίχνευση μη φυσιολογικών εργαστηριακών παραμέτρων που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι γενικές κλινικές εξετάσεις αίματος θα πρέπει να επαναλαμβάνονται κάθε 2 εβδομάδες και οι βιοχημικές - κάθε 4 εβδομάδες.

Σε περίπτωση ανάπτυξης αντιδράσεων υπερευαισθησίας άμεσου τύπου (κνίδωση, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλαξία), το φάρμακο ακυρώνεται και συνταγογραφείται αμέσως κατάλληλη φαρμακευτική θεραπεία. Το παροδικό δερματικό εξάνθημα δεν απαιτεί διακοπή της θεραπείας.

Εάν εμφανιστούν σημεία ηπατικής δυσλειτουργίας, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Με την εξέλιξη των συμπτωμάτων, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Με ήπια έως μέτρια έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, η λειτουργική τους κατάσταση πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά.

Συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρές χρόνιες παθήσεις όπως ΧΑΠ, σακχαρώδη διαβήτη με τάση για κετοξέωση, σε ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος, σοβαρή μυελοκαταστολή. Σε ασθενείς που λαμβάνουν Reaferon-EC για μεγάλο χρονικό διάστημα, σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρούνται πνευμονίτιδα και πνευμονία. Η έγκαιρη ακύρωση της ιντερφερόνης άλφα και ο διορισμός θεραπείας με γλυκοκορτικοστεροειδή συμβάλλουν στην ανακούφιση των πνευμονικών συνδρόμων.

Σε ασθενείς με θυρεοειδική νόσο, πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της θυρεοειδικής ορμόνης, συνιστάται ο έλεγχος του επιπέδου της τουλάχιστον 1 φορά σε 6 μήνες. Εάν υπάρχουν παραβιάσεις της λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα ή επιδείνωση της πορείας των υφιστάμενων ασθενειών που δεν επιδέχονται επαρκή ιατρική διόρθωση, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί το φάρμακο.

Σε περίπτωση αλλαγών στην ψυχική σφαίρα ή/και στο κεντρικό νευρικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης κατάθλιψης, συνιστάται η παρακολούθηση ψυχιάτρου κατά την περίοδο της θεραπείας, καθώς και εντός 6 μηνών από την ολοκλήρωσή της.

Με παρατεταμένη χρήση, συνήθως μετά από αρκετούς μήνες θεραπείας, μπορεί να υπάρξουν διαταραχές στο όργανο της όρασης. Συνιστάται οφθαλμολογική εξέταση πριν από την έναρξη της θεραπείας. Σε περίπτωση παραπόνων για οποιεσδήποτε οφθαλμικές διαταραχές είναι απαραίτητη η άμεση συνεννόηση με οφθαλμίατρο.

Οι ασθενείς με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος ή/και προοδευτικές ογκολογικές παθήσεις απαιτούν προσεκτική παρακολούθηση και παρακολούθηση του ΗΚΓ. Με την ανάπτυξη αρτηριακής υπότασης, συνιστάται να παρέχεται επαρκής ενυδάτωση και κατάλληλη θεραπεία.

Σε ασθενείς μετά από μεταμόσχευση (για παράδειγμα, νεφρό ή μυελό των οστών), η ιατρική ανοσοκαταστολή μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματική, επειδή. Η ιντερφερόνη έχει διεγερτική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα.

Με παρατεταμένη χρήση, η ιντερφερόνη άλφα μπορεί να προκαλέσει αντισώματα έναντι της ιντερφερόνης σε άτομα. Κατά κανόνα, οι τίτλοι αντισωμάτων είναι χαμηλοί, η εμφάνισή τους δεν οδηγεί σε μείωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Με προσοχή διορίστε ασθενείς με προδιάθεση για αυτοάνοσα νοσήματα. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα αυτοάνοσης νόσου, θα πρέπει να διενεργηθεί ενδελεχής εξέταση και να αξιολογηθεί η πιθανότητα συνέχισης της θεραπείας με ιντερφερόνη. Σπάνια, η θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα σχετίζεται με την εμφάνιση ή την έξαρση της ψωρίασης, της σαρκοείδωσης.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου χρήσης του φαρμάκου, οι ασθενείς που παρουσιάζουν κόπωση, υπνηλία ή αποπροσανατολισμό θα πρέπει να απέχουν από τη συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το Reafenor-EC αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Στην παιδική ηλικία

Οι πληροφορίες απουσιάζει.

Σε μεγάλη ηλικία

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο σε υψηλές δόσεις μπορεί να εμφανίσουν μειωμένη συνείδηση, κώμα, σπασμούς, εγκεφαλοπάθεια. Σε περίπτωση εμφάνισης τέτοιων διαταραχών και αναποτελεσματικότητας της μείωσης της δόσης, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι σε θέση να μειώσει τη δραστηριότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και, ως εκ τούτου, να επηρεάσει το μεταβολισμό της σιμετιδίνης, της φαινυτοΐνης, των chimes, της θεοφυλλίνης. διαζεπάμη , προπρανολόλη, βαρφαρίνη, ορισμένα κυτταροστατικά. Μπορεί να ενισχύσει τις νευροτοξικές, μυελοτοξικές ή καρδιοτοξικές επιδράσεις των φαρμάκων που χορηγούνται νωρίτερα ή ταυτόχρονα με αυτό. Θα πρέπει να αποφεύγεται η συγχορήγηση με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων από του στόματος και παρεντερικών μορφών κορτικοστεροειδών).