Οδηγίες για τη λήψη του ACC 200. Είναι δυνατόν να πίνετε ACC για μεγάλο χρονικό διάστημα και για πόσες ημέρες; Συμμόρφωση με τη σωστή λήψη

Η σκόνη "ACC" χρησιμοποιείται στη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας, της οξείας και χρόνιας ιγμορίτιδας, καθώς και των αναπνευστικών ασθενειών που επιπλέκονται από το σχηματισμό πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν: πνευμονία, βρογχικό άσθμα, οξεία, χρόνια, αποφρακτική βρογχίτιδα, βρογχεκτασία, κυστική ίνωση και φλεγμονή των βρογχιολίων.

Τρόπος εφαρμογής, δοσολογία και διάρκεια θεραπείας

Το "ACC" πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα, αφού διαλυθεί η σκόνη σε ένα ποτήρι ζεστό νερό.
Με τη βλεννολυτική θεραπεία που αποσκοπεί στην αραίωση και στη διευκόλυνση της απέκκρισης των πτυέλων, η δόση του "ACC" για παιδιά άνω των 14 ετών είναι 200 ​​mg 2 ή 3 φορές την ημέρα. Τα παιδιά από 6 έως 14 ετών συνταγογραφούνται 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα. Η δόση που συνιστάται από τις οδηγίες για το "ACC" για παιδιά από 2 έως 5 ετών είναι 100 mg 2 ή 3 φορές την ημέρα.

Στη θεραπεία της κυστικής ίνωσης, σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται 200 ​​mg του φαρμάκου 3 φορές την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών συνιστάται να δίνουν 100 mg "ACC" 4 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg, αλλά μόνο εάν το σωματικό βάρος του ασθενούς είναι μεγαλύτερο από 30 kg. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται η κατανάλωση όσο το δυνατόν περισσότερων υγρών (χυμός, τσάι, κομπόστες και ποτά φρούτων), καθώς αυτό θα ενισχύσει σημαντικά τη θεραπευτική δράση του ACC.

Η διάρκεια λήψης του φαρμάκου για σύντομο χρονικό διάστημα είναι 5-7 ημέρες. Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας και της κυστικής ίνωσης, το ACC λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί ένα σταθερό προληπτικό αποτέλεσμα. Σε περίπτωση μακροχρόνιων ασθενειών, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά.

Αντενδείξεις και παρενέργειες του "ACC"

Αντενδείξεις στο "ACC" είναι η ατομική δυσανεξία στα συστατικά, η περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού, πνευμονική αιμορραγία και αιμόπτυση, καθώς και γαστρικό έλκος, που εμφανίζεται στο οξύ στάδιο. Το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή σε περίπτωση κιρσών του οισοφάγου, βρογχικού άσθματος, υψηλού κινδύνου ανάπτυξης πνευμονικής αιμορραγίας, νεφρικής και ηπατικής ανεπάρκειας.

Οι παρενέργειες του "ACC" μπορεί να εκδηλωθούν ως εμβοές, πονοκέφαλος και στοματίτιδα. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανή ναυτία, έμετος, καούρα, διάρροια, ταχυκαρδία και μείωση της αρτηριακής πίεσης. Με αυξημένη ευαισθησία στο φάρμακο, μπορεί να αναπτυχθεί αιμορραγία ή αλλεργική αντίδραση (κνίδωση, εξάνθημα, κνησμός, βρογχόσπασμος).

Το πιο διάσημο και συχνά συνταγογραφούμενο βλεννολυτικό φάρμακο σήμερα είναι η ακετυλοκυστεΐνη, η οποία πρωτοεμφανίστηκε στα ράφια των φαρμακείων με το όνομα ACC. Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί σε ασθενείς όλων των ηλικιών, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών.

Εντολή

Κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου ACCσε οποιαδήποτε μορφή δοσολογίας, θα πρέπει να θυμόμαστε ότι για κανονικό βήχα, το παιδί πρέπει να πίνει επαρκή ποσότητα υγρού κατά τη διάρκεια της ημέρας (με τη μορφή πόσιμου νερού, ζεστού τσαγιού, πρώτα πιάτα).

ACCΤα παιδιά μπορούν να συνταγογραφηθούν με τη μορφή κοκκώδους σκόνης, ένα φακελάκι της οποίας έχει σχεδιαστεί για μία δόση (υπάρχουν φακελάκια που περιέχουν τη δραστική ουσία των 100 και 200 ​​mg σε μία συσκευασία). Σε αυτή την περίπτωση, ρίξτε το περιεχόμενο ενός φακελίσκου (ανάλογα με τη σύσταση του γιατρού) σε ένα φλιτζάνι και προσθέστε ζεστό, αλλά όχι βραστό νερό σε αυτό και ανακατέψτε. Μετά τον έλεγχο της θερμοκρασίας του διαλύματος ACCυπό επίβλεψη, το παιδί πρέπει να πίνει ολόκληρο το παρασκευασμένο διάλυμα κάθε φορά.

Υπάρχει επίσης η δυνατότητα ανάθεσης ACCγια σε μορφή σιροπιού, για την παρασκευή του οποίου χρησιμοποιείται ειδική κοκκώδης σκόνη. Αυτό παρασκευάζεται προσθέτοντας υγρό σε ένα μπουκάλι κόκκων - θα πρέπει να προσθέσετε πόσιμο νερό στο σημάδι στο τοίχωμα της φιάλης και να ανακατέψετε καλά. Το έτοιμο σιρόπι μπορεί να αποθηκευτεί στο ψυγείο έως και 12 ημέρες. Σιρόπι ACCπεριέχει σε ένα μεζούρα (προσαρτημένο στη συσκευασία για την παρασκευή σιροπιού)

Αρκετά συχνά, οι γιατροί συνταγογραφούν στους ασθενείς τους το φάρμακο "ACC" ("ACC") για τον βήχα. Οδηγίες για τη χρήση αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι αντενδείξεις, οι ενδείξεις και οι παρενέργειές του θα παρουσιαστούν σε αυτό το άρθρο. Επιπλέον, θα σας πούμε για τη μορφή με την οποία παράγεται το εν λόγω φάρμακο, τι λένε οι ασθενείς γι 'αυτό, πόσο κοστίζει και ούτω καθεξής.

Συσκευασία του φαρμάκου, μορφή απελευθέρωσής του, σύνθεση

Γνωρίζετε με ποια μορφή παράγεται το φάρμακο για τον βήχα ACC (ACC); Οι οδηγίες χρήσης μας πληροφορούν ότι αυτό το φάρμακο παράγεται σε δύο διαφορετικές μορφές. Ας τα εξετάσουμε πιο αναλυτικά:

• Φάρμακο "ACC" - σκόνη (κοκκώδης), που προορίζεται για την παρασκευή διαλύματος. Αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο από το στόμα. Ένα φακελάκι σκόνης 3 γραμμαρίων μπορεί να περιέχει 200, 100 ή 600 mg ακετυλοκυστεΐνης. Υπάρχουν 10, 6 ή 20 φακελάκια σε ένα χάρτινο κουτί.
• Το φάρμακο "ASS" - αναβράζοντα δισκία. Οι σωλήνες αλουμινίου ή χαρτονιού μπορούν να περιέχουν 20, 10, 100 ή 50 τεμάχια. Ένα δισκίο περιέχει 600, 200 ή 100 mg ακετυλοκυστεΐνης. Όσον αφορά τα βοηθητικά συστατικά, περιλαμβάνουν κιτρικό ανυδρίτη, ασκορβικό οξύ, μαννιτόλη, ανυδρίτη λακτόζης, άρωμα βατόμουρου και σακχαρίνη.

Φαρμακολογική δράση του φαρμάκου

Τι είναι το φάρμακο για τον βήχα "ACC" ("ACC"); Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι είναι βλεννολυτικό φάρμακο. Λόγω του γεγονότος ότι υπάρχουν ομάδες σουλφυδρυλίου στη δομή του μορίου της ακετυλοκυστεΐνης, αυτό προκαλεί διάσπαση των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτών (όξινων) πτυέλων. Ως αποτέλεσμα αυτής της έκθεσης, ο ασθενής μειώνει αισθητά το ιξώδες της βλέννας.

Το εν λόγω φάρμακο έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα και επίσης διευκολύνει την εκκένωση των πτυέλων λόγω της άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές του ιδιότητες. Αυτό το εργαλείο διατηρεί τη δραστηριότητά του ακόμη και με την παρουσία πυώδους βλέννας.

Το φάρμακο "ACC", η οδηγία του οποίου παρουσιάζεται παρακάτω, χρησιμοποιείται πολύ συχνά για προφυλακτικούς σκοπούς. Σε αυτή την περίπτωση, παρατηρείται μείωση της σοβαρότητας και της συχνότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου

Ποιες είναι οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου "ASS"; Το εγχειρίδιο δεν περιέχει τέτοιες πληροφορίες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι δεν έχουν διεξαχθεί φαρμακοκινητικές μελέτες αυτού του φαρμάκου.

Το φάρμακο "ACC": ενδείξεις

Το εν λόγω φάρμακο συνταγογραφείται για τις ακόλουθες αποκλίσεις:

• οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα.
• ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από το σχηματισμό δύσκολων και παχύρρευστων πτυέλων (για παράδειγμα, με βρογχεκτασίες, οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, κυστική ίνωση, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχικό άσθμα και βρογχιολίτιδα).
• ωτίτιδα.

Αντενδείξεις

Εάν υπάρχουν τυχόν αποκλίσεις, σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να συνταγογραφείται το ιατρικό σκεύασμα "ACC" (σκόνη και αναβράζοντα δισκία); Οι ακόλουθες συνθήκες είναι αντενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου:

Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς με κιρσούς του οισοφάγου, ασθένειες των επινεφριδίων, νεφρική ή/και ηπατική ανεπάρκεια.

Τρόπος εφαρμογής

Πώς πρέπει να πάρω το ACC για τον βήχα; Οι οδηγίες χρήσης περιέχουν τις ακόλουθες οδηγίες σχετικά με αυτό. Οι έφηβοι και οι ενήλικες συνταγογραφούνται 200 ​​mg τρεις φορές την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 14 ετών θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο 100 mg τρεις φορές την ημέρα. Για μωρά από 2 έως 5 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 1 δισκίο (100 mg) δύο φορές την ημέρα. Με μια τέτοια απόκλιση όπως η κυστική ίνωση, σε ένα παιδί άνω των 6 ετών χορηγούνται 2 δισκία του φαρμάκου (100 mg το καθένα) τρεις φορές την ημέρα. Όσον αφορά τα μωρά από 2 έως 6 ετών, θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα.

Ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg με κυστική ίνωση μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg την ημέρα.

Με βραχυπρόθεσμο χαρακτήρα, η διάρκεια της θεραπείας με το παρουσιαζόμενο φάρμακο είναι 5-7 ημέρες. Στην κυστική ίνωση και τη χρόνια βρογχίτιδα, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα (για την πρόληψη λοιμώξεων).

Πώς πρέπει να πάρω το φάρμακο "ACC 200"; Η οδηγία αναφέρει ότι αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά τα γεύματα (προκειμένου να αποφευχθούν αρνητικές επιπτώσεις στον γαστρικό βλεννογόνο). Πρέπει να σημειωθεί ιδιαίτερα ότι η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Πριν από τη χρήση, τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλυθούν σε μισό ποτήρι καθαρό νερό. Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορεί να μείνει για 2 ώρες.

Υπερβολική δόση

Με μια εσκεμμένη ή εσφαλμένη υπερδοσολογία του φαρμάκου, ο ασθενής εμφανίζει σημεία όπως έμετο, πόνο στο στομάχι, διάρροια, καούρα και ναυτία. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή παρενέργειες.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τι συμβαίνει εάν παίρνετε κάποια φάρμακα και το φάρμακο ACC ταυτόχρονα; Οι κριτικές των ειδικών λένε ότι η συνδυασμένη θεραπεία μπορεί να προκαλέσει μια σειρά από ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Ας τα εξετάσουμε λίγο παρακάτω.

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και άλλων, μπορεί να εμφανιστεί επικίνδυνη για την υγεία στασιμότητα της βλέννας (λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα).

Κατά την ταυτόχρονη χορήγηση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει πιθανότητα ενίσχυσης της αγγειοδιασταλτικής δράσης της πρώτης.

Υπάρχει συνέργεια της ακετυλοκυστεΐνης με την ταυτόχρονη χρήση βρογχοδιασταλτικών.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι σε θέση να μειώσει την απορρόφηση πενικιλλινών, κεφαλοσπορινών και τετρακυκλινών. Από αυτή την άποψη, πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα 2 ώρες μετά τη λήψη του πρώτου.

Η ακετυλοκυστεΐνη δεν είναι συμβατή με αντιβιοτικά όπως η πενικιλλίνη, η ερυθρομυκίνη, η κεφαλοσπορίνη, η τετρακυκλίνη και η αμφοτερικίνη, καθώς και με πρωτεολυτικά ένζυμα.

Όταν η ακετυλοκυστεΐνη έρχεται σε επαφή με καουτσούκ και μέταλλο, σχηματίζονται σουλφίδια, τα οποία έχουν χαρακτηριστική οσμή.

Ειδικές Οδηγίες

Με το βρογχικό άσθμα, το εν λόγω φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή. Αυτό απαιτεί συστηματική παρακολούθηση της βρογχικής βατότητας.

Εάν μετά τη λήψη του φαρμάκου ο ασθενής εμφανίσει παρενέργειες, τότε είναι απαραίτητο να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE.

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου (σε συνιστώμενες δόσεις) στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου, καθώς και στην εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη συγκέντρωση προσοχής.

Διάρκεια ζωής και τρόποι αποθήκευσης

Το εν λόγω φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μόνο σε ξηρό μέρος και μακριά από μικρά παιδιά. Σε αυτή την περίπτωση, η θερμοκρασία του αέρα δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 25 °C. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι τρία χρόνια. Μετά από αυτό το διάστημα, η χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται.

Μετά τη λήψη ενός αναβράζοντος δισκίου, ο πλαστικός ή αλουμινένιος σωλήνας πρέπει να είναι καλά κλεισμένος.

Τιμή και ανάλογα του φαρμάκου

Η τιμή ενός δισκίου ACC μπορεί να διαφέρει, ανάλογα με την αλυσίδα φαρμακείου, καθώς και με τη σήμανση στο προϊόν. Ωστόσο, κατά μέσο όρο, ένα τέτοιο φάρμακο κοστίζει περίπου 75-150 ρωσικά ρούβλια. Η τιμή της κοκκώδους σκόνης είναι παρόμοια με τα αναβράζοντα δισκία.

Τι μπορεί να αντικαταστήσει τον εν λόγω πράκτορα; Οι αλυσίδες φαρμακείων έχουν τεράστιο αριθμό αναλόγων του φαρμάκου, καθώς και φάρμακα με παρόμοιο αποτέλεσμα (αποχρεμπτικό, βλεννολυτικό). Από τα πιο δημοφιλή, θα ήθελα να επισημάνω τα ακόλουθα φάρμακα: "Acestin", "Acetylcysteine", "Vicks Active ExpectoMed", "Mukobene", "Mukomist", "Mukoneks", "N-AC-Ratiopharm", "Fluimucil ", "Exomyuk 200" , "Atsestad", "Lazolvan", "Ambrobene", "Ambroxol", "Mukosol", "Bronkatar", "Solvin", "Bromhexine", "Gedelix", "Mukaltin", "Prospan" , "Stoptussin", "Ascoril", "Linkas" και άλλοι.

Φαρμακοδυναμική. Η ακετυλοκυστεΐνη (ACC) είναι ένα βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για την αραίωση των πτυέλων σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύεται από το σχηματισμό παχύρρευστης βλέννας. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Η βλεννολυτική δράση του φαρμάκου έχει χημική φύση. Λόγω της ελεύθερης ομάδας σουλφυδρυλίου, η ακετυλοκυστεΐνη σπάει τους δισουλφιδικούς δεσμούς των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών, γεγονός που οδηγεί σε αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων και μείωση του ιξώδους της βλέννας και προάγει την απόχρεμψη και την εκκένωση των βρογχικών εκκρίσεων. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτυέλου.

Η ακετυλοκυστεΐνη έχει επίσης αντιοξειδωτικές πνευμονοπροστατευτικές ιδιότητες, οι οποίες οφείλονται στη δέσμευση των χημικών ριζών από τις σουλφυδρυλικές ομάδες της και, ως εκ τούτου, στην εξουδετέρωση τους. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στην αύξηση της σύνθεσης της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού παράγοντα για την ενδοκυτταρική προστασία όχι μόνο από οξειδωτικές τοξίνες εξωγενούς και ενδογενούς προέλευσης, αλλά και από μια σειρά κυτταροτοξικών ουσιών. Αυτό το χαρακτηριστικό της ακετυλοκυστεΐνης καθιστά δυνατή την αποτελεσματική χρήση της τελευταίας με υπερβολική δόση παρακεταμόλης.

Φαρμακοκινητική. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως και μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει κυστεΐνη, έναν φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και περαιτέρω μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι πολύ χαμηλή - περίπου 10%. Η C max στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται 1-3 ώρες μετά την κατάποση. Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Η ακετυλοκυστεΐνη απεκκρίνεται από τα νεφρά ως ανενεργοί μεταβολίτες (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη).

Το T ½ προσδιορίζεται κυρίως από την ταχεία βιομετατροπή στο ήπαρ - ≈ 1 ώρα Σε περίπτωση μείωσης της ηπατικής λειτουργίας, το T ½ αυξάνεται σε 8 ώρες.

θεραπεία οξειών και χρόνιων ασθενειών του βρογχοπνευμονικού συστήματος, που απαιτούν μείωση του ιξώδους των πτυέλων, βελτίωση της έκκρισης και απόχρεμψη.

ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετώνορίστε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα, χωρισμένη σε 1-3 δόσεις.

Παιδιά ηλικίας 6-14 ετώνορίστε 400-600 mg / ημέρα, χωρισμένα σε 2-3 δόσεις.

Παιδιά ηλικίας 2-6 ετώνσυνταγογραφήστε το φάρμακο σε δόση 100 mg, 200-400 mg / ημέρα, χωρισμένη σε 2-3 δόσεις.

Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Διαλύστε το περιεχόμενο του φακελίσκου σε ½ φλιτζάνι νερό, χυμό ή παγωμένο τσάι. Μετά την προετοιμασία του διαλύματος, πρέπει να πιείτε γρήγορα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, λόγω της παρουσίας ενός σταθεροποιητή στο παρασκεύασμα - ασκορβικού οξέος, το παρασκευασμένο διάλυμα μπορεί να μείνει για περίπου 2 ώρες πριν από τη χρήση του. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Η περίοδος θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό ανάλογα με τη φύση και την πορεία της νόσου (οξεία ή χρόνια). Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 4-5 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου. Έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, έξαρση ΒΑ.

για την περιγραφή της συχνότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών, χρησιμοποιείται η ακόλουθη ταξινόμηση: πολύ συχνά (≥1/10), συχνά (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), единичные (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (полученные данные не дают возможности определить частоту).

Από το ανοσοποιητικό σύστημα:σπάνια - υπερευαισθησία. σπάνια - αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτικές / αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.

Από το αίμα και το λεμφικό σύστημα:άγνωστη συχνότητα - αναιμία.

Από το νευρικό σύστημα:σπάνια - πονοκέφαλος.

Από το όργανο της ακοής και τον λαβύρινθο:σπάνια - κουδούνισμα στα αυτιά.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:σπάνια - ταχυκαρδία, αρτηριακή υπόταση. σπάνια - αιμορραγίες.

Από το αναπνευστικό σύστημα:μεμονωμένη - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπεραντιδραστικότητα του βρογχικού συστήματος που σχετίζεται με άσθμα). άγνωστη συχνότητα - ρινόρροια.

Από το πεπτικό σύστημα:σπάνια - έμετος, διάρροια, στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία. σπάνια - δυσπεψία. άγνωστη συχνότητα - κακοσμία του στόματος.

Από το δέρμα και τους υποδόριους ιστούς:σπάνια - κνίδωση, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, κνησμός. άγνωστη συχνότητα - εξάνθημα, έκζεμα, αγγειοοίδημα.

Γενικές παραβάσεις:σπάνια - υπερθερμία. άγνωστη συχνότητα - πρήξιμο του προσώπου.

Πολύ σπάνια, έχουν αναφερθεί μεμονωμένες σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (σύνδρομα Stevens-Johnson και Lyell). Στις περισσότερες περιπτώσεις, τουλάχιστον ένα άλλο φάρμακο είναι πιο πιθανό να είναι η αιτία του βλεννογονοδερματικού συνδρόμου. Επομένως, εάν εμφανιστούν νέες αλλαγές στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό και να σταματήσετε αμέσως τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης.

Υπήρξαν περιπτώσεις μειωμένης συσσώρευσης αιμοπεταλίων, αλλά η κλινική σημασία αυτού δεν έχει προσδιοριστεί.

υπάρχουν ξεχωριστές αναφορές σοβαρών δερματικών αντιδράσεων (σύνδρομα Stevens-Johnson και Lyell) κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης, επομένως, σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε γιατρό για περαιτέρω χρήση.

Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικού και δωδεκαδακτυλικού έλκους, ιδιαίτερα στην περίπτωση της ταυτόχρονης χρήσης άλλων φαρμάκων που ερεθίζουν τον γαστρικό βλεννογόνο.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με άσθμα λόγω της πιθανής ανάπτυξης βρογχόσπασμου. Όταν ρίχνετε το περιεχόμενο του φακελίσκου στα πιάτα κατά την παρασκευή του διαλύματος, η σκόνη μπορεί να εισέλθει στον αέρα και να ερεθίσει τον ρινικό βλεννογόνο, με αποτέλεσμα να εμφανιστεί αντανακλαστικός βρογχόσπασμος.

Σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική νόσο, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή για να αποφευχθεί η συσσώρευση αζωτούχων ουσιών στον οργανισμό.

Η χρήση ακετυλοκυστεΐνης, κυρίως στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να προκαλέσει ρευστοποίηση των βρογχικών εκκρίσεων και αύξηση του όγκου της. Εάν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να βήξει αποτελεσματικά τα πτύελα, απαιτείται ορθοστατική παροχέτευση και βρογχοαναρρόφηση.

Η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης, επομένως, δεν πρέπει να χορηγείται μακροχρόνια θεραπεία σε ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα δυσανεξίας (κεφαλαλγία, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Μια ελαφριά οσμή θείου δεν αποτελεί ένδειξη αλλαγής του φαρμάκου, αλλά είναι ειδική για τη δραστική ουσία.

Το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη, επομένως δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με σπάνιες κληρονομικές μορφές δυσανεξίας στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια σακχαράσης-ισομαλτάσης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Ένα φακελάκι ACC® 100 περιέχει 2,8 g σακχαρόζης (περίπου 0,24 μονάδες ψωμιού), ένα φακελάκι ACC® 200 περιέχει 2,7 g σακχαρόζης (περίπου 0,23 μονάδες ψωμιού). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Εγκυμοσύνη.Τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα. Μελέτες σε ζώα δεν έχουν αποκαλύψει άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό και τη μεταγεννητική ανάπτυξη.

Γαλουχιά. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για διείσδυση στο μητρικό γάλα.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μόνο μετά από ενδελεχή αξιολόγηση της αναλογίας οφέλους/κινδύνου.

Παιδιά.Η σκόνη 100 mg χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας 2 ετών, η σκόνη 200 mg χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή την εργασία με άλλους μηχανισμούς.Δεν επηρεάζει.

μελέτες αλληλεπίδρασης πραγματοποιήθηκαν μόνο σε ενήλικες.

Η χρήση αντιβηχικών μαζί με ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να αυξήσει τη στασιμότητα των πτυέλων λόγω μείωσης της σοβαρότητας του αντανακλαστικού βήχα.

Ο ενεργός άνθρακας μειώνει την αποτελεσματικότητα της ακετυλοκυστεΐνης.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά όπως τετρακυκλίνες (εκτός δοξυκυκλίνης), αμπικιλλίνη, αμφοτερικίνη Β, κεφαλοσπορίνες, αμινογλυκοσίδες, είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, η οποία οδηγεί σε μείωση της δραστηριότητας και των δύο φαρμάκων. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες.Αυτό δεν ισχύει για την κεφιξίμη και τη λορακαρμπέφη.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης, αποκαλύφθηκε σημαντική υπόταση και διαστολή της κροταφικής αρτηρίας. Εάν είναι απαραίτητη η ταυτόχρονη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης σε ασθενείς, η υπόταση, η οποία μπορεί να είναι σοβαρή, θα πρέπει να παρακολουθείται και θα πρέπει να προειδοποιούνται για την πιθανότητα κεφαλαλγίας.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να είναι δότης κυστεΐνης και να αυξήσει τα επίπεδα γλουταθειόνης, η οποία βοηθά στην αποτοξίνωση των ελεύθερων ριζών οξυγόνου και ορισμένων τοξικών ουσιών στο σώμα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική δράση της παρακεταμόλης.

Κατά την επαφή με μέταλλα ή καουτσούκ, σχηματίζονται σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή, επομένως θα πρέπει να χρησιμοποιούνται γυάλινα σκεύη για τη διάλυση του φαρμάκου.

Επιπτώσεις στις εργαστηριακές μελέτες. Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τη χρωματομετρική μελέτη των σαλικυλικών και τον προσδιορισμό των κετονικών σωμάτων στα ούρα.

δεν υπάρχουν δεδομένα για περιπτώσεις υπερδοσολογίας με από του στόματος χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης.

Συμπτώματα:Η υπερδοσολογία μπορεί να εκδηλωθεί με γαστρεντερικά συμπτώματα όπως ναυτία, έμετος, διάρροια.

Θεραπεία:δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από ακετυλοκυστεΐνη, συμπτωματική θεραπεία.

σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Το ACC είναι ένα φάρμακο που έχει βλεννολυτική και αποχρεμπτική δράση, βοηθώντας στην απομάκρυνση των παχύρρευστων πτυέλων από την αναπνευστική οδό. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στη μείωση της τοξικής επίδρασης τοξικών ουσιών στο σώμα και έχει ελαφρά αντιφλεγμονώδη δράση. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Προκειμένου το φάρμακο να έχει το μέγιστο όφελος στη θεραπεία και να μην έχει επιβλαβές αποτέλεσμα, θα πρέπει να λαμβάνεται σωστά, καθοδηγούμενο από τις οδηγίες για το φάρμακο και τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού. Σκεφτείτε πώς να πάρετε σωστά το φάρμακο ACC με τη μορφή σκόνης και δισκίων (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).

Το φάρμακο, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, συνιστάται να λαμβάνεται μετά το γεύμα (κατά προτίμηση 1,5 - 2 ώρες μετά το γεύμα). Κατά κανόνα, το ACC για ενήλικες ασθενείς συνταγογραφείται σε δόση 200 mg δύο φορές - τρεις φορές την ημέρα ή σε ποσότητα 600 mg μία φορά την ημέρα.

Η σκόνη (κόκκοι) για την παρασκευή του διαλύματος πρέπει να διαλύεται αμέσως πριν τη χρήση σε καθαρό νερό, χυμό ή δροσερό τσάι, ανακατεύοντας καλά.

Η σκόνη για την παρασκευή ενός ζεστού φαρμακευτικού ροφήματος πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό και να πίνεται μέχρι να κρυώσει. Εάν είναι απαραίτητο, το παρασκευασμένο διάλυμα μπορεί να αποθηκευτεί για όχι περισσότερο από 3 ώρες πριν από τη χορήγηση.

Τα αναβράζοντα δισκία ACC πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι μη ζεστό νερό και κατά προτίμηση να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση. Μην διαλύετε το ACC και άλλα φάρμακα στο ίδιο δοχείο.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει την επίδραση του φαρμάκου. Αλλά για να μειωθεί η αποτελεσματικότητα και να οδηγήσει στην ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών, η ταυτόχρονη χρήση τέτοιων φαρμάκων μπορεί:

• Ενεργός άνθρακας;
• αντιβηχικά (η στασιμότητα της βλέννας είναι δυνατή λόγω της ανακούφισης του αντανακλαστικού βήχα).
• νιτρογλυκερίνη (μπορεί να αυξήσει το αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης).
• αντιβιοτικά (μειώνει την απορρόφηση πενικιλλινών, τετρακυκλινών, κεφαλοσπορινών κ.λπ.).

Πόσες ημέρες μπορώ να πάρω το ACC;

Κατά μέσο όρο, η διάρκεια της θεραπείας με ACC είναι 5 έως 7 ημέρες. Σε σοβαρές περιπτώσεις, με χρόνιες παθολογίες του αναπνευστικού συστήματος (βρογχίτιδα, τραχειίτιδα), η πορεία της θεραπείας μπορεί να παραταθεί, η οποία καθορίζεται μεμονωμένα από τον θεράποντα ιατρό. Η υπερβολική λήψη του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση των φυσικών διαδικασιών αυτοκαθαρισμού των βρόγχων.

ACC 200 περιγραφή και οδηγίες

Δημοσιεύτηκε 22 Σεπτεμβρίου 2014 6:22 π.μ. BST από τον διαχειριστή Κατηγορία . Όταν βήχετε με φλέγμα (υγρός, υγρός βήχας)

Το ACC 200 είναι ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών που συνοδεύονται από συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό και μη παραγωγικό υγρό βήχα. Για τη διευκόλυνση των ασθενών, το ACC μπορεί να ληφθεί με διάφορες μορφές:

• σκόνη (κόκκοι) για την παρασκευή ζεστού ροφήματος - 200 mg, 20 φακελάκια.
• αναβράζοντα δισκία για χορήγηση από το στόμα - 200 mg, 20 τεμάχια.

Μηχανισμός δράσης και ενδείξεις χρήσης

Το ACC 200 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων που πάσχουν από οποιαδήποτε φλεγμονώδη νόσο της αναπνευστικής οδού, με διαχωρισμό πτυέλων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι ένα παράγωγο αμινοξέος: η ακετυλοκυστεΐνη σε δόση 200 mg, έχει έντονες βλεννολυτικές και αποχρεμπτικές ιδιότητες, δηλαδή κάνει τα πτύελα λιγότερο παχύρρευστα, αυξάνει την παραγωγή του και διευκολύνει την έκκριση εκκρίσεων από το αναπνευστικό σύστημα. Μειώνοντας το ιξώδες των πτυέλων και αυξάνοντας την έκκρισή τους, οι αεραγωγοί καθαρίζονται από τη συσσώρευση βλέννας, πύου και μικροβίων. Επίσης, η ακετυλοκυστεΐνη είναι σε θέση να ενεργοποιήσει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός φυσικού αντιοξειδωτικού που προστατεύει τα κύτταρα από τις βλαβερές επιδράσεις των ελεύθερων ριζών και των τοξικών ουσιών, ιδιαίτερα η λήψη ακετυλοκυστεΐνης βοηθά στην εξουδετέρωση των τοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης σε περίπτωση φαρμάκου. υπερβολική δόση.

Συνιστάται η λήψη του ACC σε δισκία ή σκόνες μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και ακολουθώντας τις συνταγογραφούμενες δόσεις και τον τρόπο χορήγησης - από του στόματος σκόνη ή αναβράζοντα δισκία. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι σε θέση να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα, όπως τα αντιβιοτικά, επομένως πριν τη πάρετε, πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης σε παιδιά και ενήλικες.

Οι κύριες μορφές κυκλοφορίας του ACC 200

Το ACC 200 για τη θεραπεία κρυολογήματος σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών χρησιμοποιείται με τη μορφή σκόνης (κόκκων) για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος και αναβράζοντα δισκία, τα οποία πρέπει επίσης να διαλυθούν σε μικρή ποσότητα νερού .

Πολλοί ασθενείς δεν καταλαβαίνουν τη διαφορά μεταξύ αυτών των 2 μορφών του φαρμάκου και αντικαθιστούν εύκολα τη μια μορφή με μια άλλη, χωρίς καν να σκέφτονται τα χαρακτηριστικά της φαρμακοκινητικής και της φαρμακοδυναμικής τους στο σώμα.

ACC 200 - αναβράζοντα δισκία

Αναβράζοντα δισκία - ένα χαρακτηριστικό «σφύριγμα» που ακούγεται όταν το δισκίο μπαίνει στο νερό, συμβαίνει λόγω της αλληλεπίδρασης οργανικών καρβοξυλικών οξέων και χλωριούχου νατρίου, που αποτελούν μέρος του κελύφους με νερό, ενώ απελευθερώνεται διοξείδιο του άνθρακα, το οποίο σχηματίζει «φυσαλίδες ". Εξαιτίας αυτού, όλες οι δραστικές ουσίες του δισκίου απελευθερώνονται το συντομότερο δυνατό. Αυτό εξασφαλίζει την ταχεία είσοδο της δραστικής ουσίας - ακετυλοκυστεΐνης στο αίμα, πράγμα που σημαίνει ότι το θεραπευτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται γρήγορα, αλλά και διαρκεί για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα.

Τα αναβράζοντα δισκία είναι αποτελεσματικά για κρυολογήματα - πονόλαιμο, φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα και άλλες ασθένειες στις οποίες η κατάσταση του ασθενούς δεν υποφέρει πολύ, αλλά απαιτείται μακροχρόνια έκθεση. Αυτή η μορφή απελευθέρωσης του ACC έχει ένα μεγάλο μειονέκτημα - το προκύπτον οξύ του πεπτικού συστήματος και μπορεί να προκαλέσει έξαρση της γαστρίτιδας, του πεπτικού έλκους και άλλων ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα.

Σκόνη για την παρασκευή διαλύματος

Η σκόνη για την παρασκευή διαλύματος είναι η ταχύτερη και πιο αποτελεσματική μορφή του φαρμάκου. Σε αντίθεση με τα δισκία, τα σιρόπια και άλλες μορφές απελευθέρωσης, η σκόνη περιέχει λιγότερες ανενεργές ουσίες, εισέρχεται στο στομάχι σε διαλυμένη μορφή και απορροφάται από ολόκληρη τη βλεννογόνο μεμβράνη του οργάνου, γεγονός που εξασφαλίζει σχεδόν στιγμιαία είσοδο του φαρμάκου στο αίμα και θεραπευτικό αποτέλεσμα που εμφανίζεται μέσα σε λίγα λεπτά. Το ACC 200 σε μορφή σκόνης ενδείκνυται για σοβαρές ασθένειες - αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχιολίτιδα και για τη θεραπεία παιδιών με μη παραγωγικό δυνατό βήχα. Η σκόνη είναι αποτελεσματική ως θεραπεία έκτακτης ανάγκης για την ανακούφιση της κατάστασης του ασθενούς, αλλά δεδομένου ότι η επίδραση του φαρμάκου είναι πολύ μικρότερη, συνιστάται να λαμβάνεται πιο συχνά - όπως συνταγογραφείται από το γιατρό - 3-4 φορές την ημέρα ή, μετά τη σταθεροποίηση της κατάστασης, μετάβαση σε άλλες μορφές φαρμάκου. Ένα άλλο χαρακτηριστικό των σκευασμάτων σκόνης είναι η εμφάνιση υπνηλίας μετά τη χορήγηση.

Οδηγίες χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το ACC 200 συνταγογραφείται για παιδιά άνω των 6 ετών σε δόση έως 400 mg την ημέρα, για παιδιά άνω των 14 ετών και ενήλικες, 1 δισκίο ή 1 σκόνη 3 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και μπορεί να κυμαίνεται από 5-7 ημέρες για τα κοινά κρυολογήματα, έως και αρκετούς μήνες για τη θεραπεία χρόνιων λοιμώξεων.

Πώς να παρασκευάσετε ένα διάλυμα για χορήγηση από το στόμα:

Μέθοδος παρασκευής διαλύματος για πόση - 1 φακελάκι ACC 200 χύνεται σε 1 ποτήρι ζεστό νερό, ανακατεύεται μέχρι να διαλυθούν πλήρως τα συστατικά της σκόνης και προσφέρεται στον ασθενή.

Το υγρό για τη διάλυση της σκόνης ή των κόκκων πρέπει να είναι ζεστό, αλλά όχι καυτό· εκτός από νερό, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τσάι, κομπόστα ή χυμό. Για παιδιά κάτω των 14 ετών, είναι δυνατή η διάλυση της σκόνης σε μισό ποτήρι νερό.

Πώς να χρησιμοποιήσετε τα αναβράζοντα δισκία

Πώς να χρησιμοποιήσετε τα αναβράζοντα δισκία - ένα δισκίο 200 mg διαλύεται σε 200 ml μη ζεστό νερό και στη συνέχεια, ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, του δίνουν 1/2 φλιτζάνι - όταν συνταγογραφούν 100 mg τη φορά ή 1 φλιτζάνι στο μια στιγμή. Σε αντίθεση με άλλες μορφές ACC, τα αναβράζοντα δισκία λαμβάνονται αυστηρά μετά τα γεύματα, καθώς μπορούν να βλάψουν τον βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα.

Το ACC 200 συνιστάται για τη θεραπεία κρυολογήματος και φλεγμονωδών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, ως μέρος σύνθετης θεραπείας, δεν χρησιμοποιείται για ξηρό βήχα ή πλήρη απουσία πτυέλων και δεν συνιστάται ως μονοθεραπεία. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τον βέλτιστο συνδυασμό φαρμάκων, επομένως συνιστάται η λήψη του ACC μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Πριν από τη χρήση, μελετήστε προσεκτικά τις οδηγίες, υπάρχουν αντενδείξεις και περιορισμοί χρήσης.

Οδηγίες χρήσης ACC σε σκόνη

Το φάρμακο ACC είναι ένα βλεννολυτικό φάρμακο που προορίζεται για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Διατίθεται σε κοκκώδη μορφή. Οι κόκκοι προορίζονται για περαιτέρω διάλυση σε νερό και πόσιμο.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

Η δραστική ουσία είναι η ακετυλοκυστεΐνη. Οι κόκκοι έχουν ομοιογενή σύσταση χωρίς σβώλους με άρωμα πορτοκαλιού. Κάθε φακελάκι κόκκων περιέχει 200 ​​ή 100 mg ακετυλοκυστεΐνης. Εκτός από τη δραστική ουσία, στη σύνθεση προστίθενται βοηθητικά συστατικά: σακχαρίνη, ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη και άρωμα πορτοκαλιού. Το χαρτοκιβώτιο μπορεί να περιέχει 50 ή 20 φακελάκια μιας χρήσης, καθένα από τα οποία είναι κατασκευασμένο από υλικό τριών στρώσεων. Η συσκευασία περιέχει αναλυτικές οδηγίες.

Ενδείξεις χρήσης

Το ACC θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε τέτοιες επώδυνες καταστάσεις:

• ο σχηματισμός δύσκολα διαχωρισμένων πτυέλων με παχύρρευστη σύσταση.
• αποφρακτική βρογχίτιδα?
• βρογχεκτασίες;
• λαρυγγοτραχειίτιδα;
• βρογχικό άσθμα;
• κυστική ίνωση;
• πνευμονία;
• στη θεραπεία της χρόνιας και οξείας ιγμορίτιδας.
• βρογχιολίτιδα;
• ωτίτιδα;
• άλλες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος.

Αντενδείξεις

Η απαγόρευση λήψης του φαρμάκου ACC ισχύει για θηλάζουσες και έγκυες γυναίκες, παιδιά κάτω των δύο ετών, ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό αυτού του φαρμάκου. Απαιτείται αυξημένη προσοχή κατά τη συνταγογράφηση ACC για άτομα με κιρσούς στον οισοφάγο, με αιμόπτυση, βρογχικό άσθμα (λόγω πιθανής επιπλοκής με τη μορφή βρογχόσπασμου), με δυσλειτουργίες των νεφρών ή των επινεφριδίων, του ήπατος, του πεπτικού έλκους. Σε έγκυες γυναίκες, η λήψη ACC είναι δυνατή μόνο σε ακραίες περιπτώσεις, όταν το όφελος υπερτερεί της πιθανότητας ανεπιθύμητων συνεπειών.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία

Το ACC σε εφήβους, ξεκινώντας από την ηλικία των 14 ετών και σε ενήλικες, χρησιμοποιείται σύμφωνα με το σχήμα. Στη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, 1 φακελάκι που περιέχει ακετυλοκυστεΐνη 200 mg ή 2 φακελάκια με 100 mg φαρμακευτικής ουσίας θα πρέπει να λαμβάνεται 3 φορές μέσα σε 24 ώρες. Η συνολική δόση ακετυλοκυστεΐνης κυμαίνεται από 400 έως 600 mg την ημέρα. Χωρίζεται σε πολλές δόσεις μετά από συνεννόηση με γιατρό.

Τα παιδιά από 6 έως 14 ετών θα πρέπει να καταναλώνουν 300-400 mg του φαρμάκου την ημέρα. Η λήψη χωρίζεται σε 3 ή 2 φορές σε περίπου τα ίδια διαστήματα.

Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται ACC σε δόση 100 mg δύο φορές την ημέρα.

Στη θεραπεία της κυστικής ίνωσης πραγματοποιείται διαφορετικό θεραπευτικό σχήμα. Από την ηλικία των έξι ετών απαιτείται τριπλή δόση των 200 mg. Τα παιδιά 2-5 ετών θα πρέπει να πίνουν το φάρμακο 100 mg τέσσερις φορές σε 24 ώρες. Μερικές φορές απαιτείται αύξηση της ημερήσιας δόσης στα 800 mg σε ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg.

Οι βραχυπρόθεσμες ασθένειες απαιτούν θεραπεία με ACC για περίπου 6-7 ημέρες. Σε περίπτωση θεραπείας κυστικής ίνωσης ή χρόνιων προβλημάτων με το αναπνευστικό σύστημα, απαιτείται μακρά πορεία, επιλεγμένη από τον γιατρό αυστηρά ατομικά.

Πώς να αραιώσετε τη σκόνη ACC;

Το φάρμακο ACC συνταγογραφείται αυστηρά μετά το γεύμα. Οι κόκκοι στη σακούλα πρέπει να διαλυθούν σε δροσερό υγρό (τσάι, νερό, χυμός). Η παράλληλη λήψη υγρών αυξάνει σημαντικά τη δραστηριότητα της ακετυλοκυστεΐνης.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μπορεί να υπάρξουν τέτοιες δυσάρεστες επιπλοκές:

• πονοκέφαλο;
• θόρυβος στα αυτιά?
• η εμφάνιση φλεγμονωδών στοιχείων στην στοματική κοιλότητα.
• ναυτία ή καούρα?
• διαταραχή κοπράνων?
• ταχυκαρδία;
• μείωση της αρτηριακής πίεσης?
• καταγράφηκαν μεμονωμένες καταγγελίες για επιπλοκές αλλεργικής φύσης. Ο πιο συχνά παρατηρούμενος βρογχόσπασμος, ο οποίος συνήθως καταγράφεται σε ασθενείς με αυξημένη βρογχική αντιδραστικότητα. Πιθανός κνησμός ή εξάνθημα.
• ανάπτυξη αιμορραγίας (εξαιρετικά σπάνια).

Ειδικές Οδηγίες

Οι ασθενείς με διαβήτη θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη το γεγονός ότι η συσκευασία ACC με δόση 200 mg αντιστοιχεί σε 0,23 IU και με δόση 100 mg - 0,24 IU. Οι κόκκοι περιέχουν σακχαρόζη. Κατά τη σίτιση και τη γαλουχία, το ACC συνταγογραφείται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση σε ακραίες περιπτώσεις.

Απαγορεύεται η χρήση ACC με ουσίες που έχουν αντιβηχική δράση. Είναι δυνατή η στασιμότητα της βλέννας στους βρόγχους. Πρέπει να γνωρίζετε ότι η νιτρογλυκερίνη, που λαμβάνεται ταυτόχρονα με ακετυλοκυστεΐνη, θα ενισχύσει την αγγειοδιασταλτική της δράση. Το ACC δεν είναι συμβατό με φάρμακα που σχετίζονται με αντιβιοτικά. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τις κεφαλοσπορίνες, τις πενικιλίνες, την ερυθρομυκίνη, την αμφοτερικίνη Β και την τετρακυκλίνη. Είναι επίσης αδύνατο να ληφθεί το ACC με πρωτεολυτικά ένζυμα. Οι κόκκοι ACC διαλύονται μόνο σε γυάλινα δοχεία. Μην χρησιμοποιείτε μεταλλικά σκεύη. Παρουσία βρογχικού άσθματος ή αποφρακτικής βρογχίτιδας, συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με περιοδική παρακολούθηση της βρογχικής βατότητας.

Ανάλογα ACC

Παρασκευάσματα που περιέχουν ακετυλοκυστεΐνη: Δισκία και κόκκοι Acestad, Acestal C, ζεστό ρόφημα ACC, δισκία ACC, Fluimucil και πολλά άλλα.

Τα φάρμακα με παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα περιλαμβάνουν Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexine.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το ACC μπορεί να αποθηκευτεί σε δωμάτια με θερμοκρασία δωματίου περίπου 25 βαθμούς. Η διάρκεια αποθήκευσης στην αρχική συσκευασία είναι 4 χρόνια. Το φάρμακο πρέπει να είναι κρυμμένο από τα παιδιά. Επιτρέπεται η χορήγηση από τα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.

Τιμή σκόνης ACC

ACC κόκκοι για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα 100 mg, 20 τεμ. -από 113 ρούβλια.

ACC κόκκοι για διάλυμα από του στόματος χορήγηση 200 mg, 20 τεμ. -από 121 ρούβλια.

Μορφή απελευθέρωσης: Στερεές δοσολογικές μορφές. Χάπια.

Γενικά χαρακτηριστικά. Χημική ένωση:

Σιρόπι κόκκοι (πορτοκάλι) 5 ml έτοιμο σιρόπι
δραστική ουσία:
ακετυλοκυστεΐνη 100 mg
έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας. παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας; σορβιτόλη; κιτρικό νάτριο; γεύση πορτοκάλι
ACC® 100

Αναβράζοντα δισκία 1 ταμπλέτα.
δραστική ουσία:
ακετυλοκυστεΐνη 100 mg
ACC® 200

Αναβράζοντα δισκία 1 ταμπλέτα.
δραστική ουσία:
ακετυλοκυστεΐνη 200 mg
έκδοχα: ασκορβικό οξύ; ανυδρίτης κιτρικού οξέος; ανυδρίτης λακτόζης; μαννιτόλη; κιτρικό νάτριο; διττανθρακικό νάτριο; σακχαρίνη; γεύση βατόμουρου
ACC®

Κόκκοι για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα (πορτοκαλί) 1 συσκευασία. (3 g)
δραστική ουσία:
ακετυλοκυστεΐνη 100 mg
200 mg
έκδοχα: σακχαρόζη; ασκορβικό οξύ; σακχαρίνη; γεύση πορτοκάλι
Κόκκοι για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα 1 συσκευασία. (3 g)
δραστική ουσία:
ακετυλοκυστεΐνη 200 mg
600 mg
έκδοχα: ασκορβικό οξύ; σακχαρόζη; σακχαρίνη; γεύσεις μελιού και λεμονιού
ACC® Long

Αναβράζοντα δισκία 1 ταμπλέτα.
δραστική ουσία:
ακετυλοκυστεΐνη 600 mg
έκδοχα: κιτρικό οξύ - 625 mg; διττανθρακικό νάτριο - 327 mg; ανθρακικό νάτριο - 104 mg; μαννιτόλη - 72,8 mg; λακτόζη - 70 mg; ασκορβικό οξύ - 75 mg; κυκλαμικό νάτριο - 30,75 mg; διένυδρο σακχαρινικό νάτριο - 5 mg; διένυδρο κιτρικό νάτριο - 0,45 mg; άρωμα βατόμουρου "Β" - 40 mg
Περιγραφή της δοσολογικής μορφής
Κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού (πορτοκαλί): ομοιογενείς κόκκοι, από λευκό έως κιτρινωπό χρώμα, χωρίς συσσωματωμένα σωματίδια, με άρωμα πορτοκαλιού.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενείς κόκκοι, λευκοί, χωρίς συσσωματωμένα σωματίδια, με οσμή πορτοκαλιού.

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα: λευκοί ομοιογενείς κόκκοι, μεγέθους όχι μεγαλύτερου από 1,5 mm, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές προσμίξεις, με μυρωδιά λεμονιού και μελιού.

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg, 200 mg: λευκά, στρογγυλά, επίπεδα δισκία, χαραγμένα (200 mg), με οσμή βατόμουρου.

Αναβράζοντα δισκία, 600 mg: λευκά, στρογγυλά δισκία, λοξότμητα, χαραγμένα στη μία πλευρά, με λεία επιφάνεια, με οσμή βατόμουρου. Εμφάνιση του διαλύματος: όταν διαλύεται 1 τραπέζι. σε 100 ml νερού προκύπτει ένα άχρωμο διαφανές διάλυμα με οσμή βατόμουρου.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Η ακετυλοκυστεΐνη (ACC) είναι ένα βλεννολυτικό αποχρεμπτικό που χρησιμοποιείται για την αραίωση των πτυέλων σε παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύεται από το σχηματισμό παχύρρευστης βλέννας. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Το ACC δρα εκκρινολυτικά και αυξάνει την κινητικότητα της αναπνευστικής οδού. Η βλεννολυτική δράση του φαρμάκου έχει χημική φύση. Λόγω της παρουσίας μιας ελεύθερης ομάδας σουλφυδρυλίου, η ακετυλοκυστεΐνη σπάει τους δισουλφιδικούς δεσμούς των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών, γεγονός που οδηγεί σε αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων. Ως αποτέλεσμα, το ιξώδες των πτυέλων μειώνεται. Το φάρμακο ACC είναι επίσης δραστικό κατά των πυωδών πτυέλων.
Το παρασκεύασμα ACC έχει επίσης αντιοξειδωτικές πνευμονοπροστατευτικές ιδιότητες, οι οποίες οφείλονται στη δέσμευση χημικών ριζών από τις σουλφυδρυλικές ομάδες του και, ως εκ τούτου, στην εξουδετέρωση τους. Επιπλέον, το ACC προάγει την αύξηση της σύνθεσης της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού παράγοντα για την ενδοκυτταρική προστασία όχι μόνο από τοξίνες εξωγενούς και ενδογενούς προέλευσης, αλλά και από μια σειρά κυτταροτοξικών ουσιών. Αυτό το χαρακτηριστικό του ACC καθιστά δυνατή την αποτελεσματική χρήση του σε οξεία δηλητηρίαση με παρακεταμόλη και άλλες τοξικές ουσίες (αλδεΰδες, φαινόλες).
Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως και μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει κυστεΐνη, έναν φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και αργότερα μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι πολύ χαμηλή - περίπου 10%. Η Cmax στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται 1-3 ώρες μετά τη χορήγηση. Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 50%. Η ακετυλοκυστεΐνη απεκκρίνεται από τα νεφρά ως ανενεργοί μεταβολίτες (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη).
Ο T½ προσδιορίζεται κυρίως από την ταχεία βιομετατροπή στο ήπαρ και είναι περίπου 1 ώρα. Σε περίπτωση μείωσης της ηπατικής λειτουργίας, ο T½ αυξάνεται σε 8 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης:

Οξείες και χρόνιες παθήσεις του βρογχοπνευμονικού συστήματος, που συνοδεύονται από αυξημένη παραγωγή πτυέλων με επιδείνωση της απόχρεμψης.

Σπουδαίος!Γνωρίστε τη θεραπεία

Δοσολογία και χορήγηση:

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 14 ετών: 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα (διαιρείται σε 1-3 δόσεις).
Παιδιά ηλικίας 6-14 ετών: 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα (διαιρείται σε 2-3 δόσεις).
Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών: 200-400 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα (διαιρείται σε 2 δόσεις).
Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Το αναβράζον δισκίο / το περιεχόμενο του φακελίσκου διαλύεται σε ½ φλιτζάνι νερό, χυμό ή παγωμένο τσάι. Για την ενίσχυση της βλεννολυτικής δράσης του ACC, συνιστάται πρόσθετη πρόσληψη υγρών.
Η διάρκεια της θεραπείας για χρόνιες παθήσεις καθορίζεται από τον γιατρό ανάλογα με τη φύση ή την πορεία της νόσου. Σε οξείες μη επιπλεγμένες ασθένειες, η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται για 5-7 ημέρες.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής:

Η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών, ειδικά στην περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης άλλων φαρμάκων που ερεθίζουν τον γαστρικό βλεννογόνο. Έχουν αναφερθεί ορισμένες σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (σύνδρομο Stevens-Johnson και σύνδρομο Lyell). Επομένως, σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε γιατρό σχετικά με την επακόλουθη χρήση του φαρμάκου. Η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με άσθμα λόγω της πιθανής ανάπτυξης βρογχόσπασμου. Όταν ρίχνετε το περιεχόμενο του φακελίσκου στα πιάτα κατά την παρασκευή του διαλύματος, η σκόνη μπορεί να εισέλθει στον αέρα και να ερεθίσει τον ρινικό βλεννογόνο, με αποτέλεσμα να εμφανιστεί αντανακλαστικός βρογχόσπασμος. Ασθενείς με ασθένειες του ήπατος, των νεφρών, της ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή προκειμένου να αποφευχθεί η συσσώρευση αζωτούχων ουσιών στον οργανισμό. Η χρήση ακετυλοκυστεΐνης προκαλεί ρευστοποίηση των βρογχικών εκκρίσεων. Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να βήξει αποτελεσματικά τα πτύελα, απαιτείται ορθοστατική παροχέτευση και βρογχοαναρρόφηση. Η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης, επομένως η μακροχρόνια θεραπεία δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα δυσανεξίας (πονοκεφάλους, αγγειοκινητική ρινίτιδα, φαγούρα).
Τα αναβράζοντα δισκία περιέχουν ενώσεις νατρίου. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα χωρίς αλάτι και χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο. Η πόσιμη σκόνη περιέχει σακχαρόζη και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια α-ισομαλτάσης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
Ένα φακελάκι ACC 100 περιέχει 2,8 g σακχαρόζης (περίπου 0,24 μονάδες ψωμιού - XE). ένα φακελάκι ACC 200 περιέχει 2,7 g σακχαρόζης (περίπου 0,23 XE). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου σε διαβητικούς ασθενείς.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αρκετές παρατηρήσεις σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, επομένως το φάρμακο κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.
Παιδιά. Χρήση σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών.
Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων και την εργασία με άλλους μηχανισμούς. Δεν επηρεάζει.

Παρενέργειες:

Για να περιγραφεί η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών, χρησιμοποιείται η ακόλουθη ταξινόμηση: πολύ συχνά (≥1/10), συχνά (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σπάνια - ταχυκαρδία, αρτηριακή υπόταση.
Από το νευρικό σύστημα: σπάνια - πονοκέφαλος.
Από την πλευρά του οργάνου ακοής: σπάνια - κουδούνισμα στα αυτιά.
Γενικές διαταραχές: σπάνια - πυρετός.
Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπεραντιδραστικότητα του βρογχικού συστήματος, που σχετίζεται με άσθμα), ρινόρροια.
Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - καούρα, δυσπεψία, στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια.
Έχουν αναφερθεί ορισμένες σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (σύνδρομο Stevens-Johnson και σύνδρομο Lyell). Με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, έχει αναφερθεί πολύ σπάνια αιμορραγία, η οποία συσχετίστηκε συχνότερα με την ανάπτυξη αντιδράσεων υπερευαισθησίας. Πολλές μελέτες έχουν σημειώσει αναστολή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων, αλλά δεν υπάρχει κλινική επιβεβαίωση αυτού. Πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις αγγειοοιδήματος, οιδήματος προσώπου, αναιμίας, αιμορραγίας, αναφυλακτικών αντιδράσεων ή ακόμα και σοκ.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα:

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης με αντιβηχικά μπορεί να αυξήσει τη στασιμότητα των πτυέλων λόγω της αναστολής του αντανακλαστικού βήχα.
Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά όπως τετρακυκλίνη (με εξαίρεση τη δοξυκυκλίνη), αμπικιλλίνη, αμφοτερικίνη Β, κεφαλοσπορίνες, αμινογλυκοσίδες, μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της δραστηριότητας και των δύο φαρμάκων. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της χρήσης αυτών των φαρμάκων θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες Αυτό δεν ισχύει για την κεφιξίμη και τη λορακαρμπέφη. Ο ενεργός άνθρακας μειώνει την αποτελεσματικότητα της ακετυλοκυστεΐνης. Δεν συνιστάται η διάλυση της ακετυλοκυστεΐνης με άλλα φάρμακα σε ένα ποτήρι. Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει τη σοβαρότητα της ηπατοτοξικής επίδρασης της παρακεταμόλης.
Σημειώνεται συνέργεια της ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.
Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να είναι δότης κυστεΐνης και να αυξήσει τα επίπεδα γλουταθειόνης, η οποία βοηθά στην αποτοξίνωση των ελεύθερων ριζών οξυγόνου και ορισμένων τοξικών ουσιών στο σώμα. Η ταυτόχρονη χορήγηση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αγγειοδιασταλτικής δράσης της νιτρογλυκερίνης.
Κατά την επαφή με μέταλλα ή καουτσούκ, σχηματίζονται σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή, επομένως θα πρέπει να χρησιμοποιούνται γυάλινα σκεύη για τη διάλυση του φαρμάκου.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. Στομαχικο Ελκοςκαι δωδεκαδάκτυλο στο οξύ στάδιο, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.

Υπερβολική δόση:

Μέχρι στιγμής, δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις σοβαρών και απειλητικών για τη ζωή παρενεργειών, ακόμη και με ακραία υπερδοσολογία.
Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια.
Θεραπεία: συμπτωματική.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C. Κλείστε καλά το σωληνάριο μετά τη λήψη του δισκίου. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Η διάρκεια ζωής του ACC® 200 είναι 3 χρόνια.

Προϋποθέσεις άδειας:

Πάνω από τον πάγκο

Πακέτο:

Κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού (πορτοκάλι) 100 mg / 5 ml. 30 ή 60 g κόκκων σε σκούρο γυάλινο μπουκάλι. 1 φιαλίδιο με ένα μεζούρα σε κουτί από χαρτόνι. Η φιάλη έχει κυκλικό σημάδι και σφραγίζεται με πλαστικό βιδωτό καπάκι με πρώτο δακτύλιο ελέγχου ανοίγματος και φλάντζα στεγανοποίησης εσωτερικά. Στην επάνω επιφάνεια του καπακιού υπάρχει ένα σχέδιο για το άνοιγμα του φιαλιδίου.

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg, 200 mg. 20 ή 25 καρτέλες. σε σωλήνα αλουμινίου ή πλαστικού. 1 σωληνάριο 20 καρτέλα. ή 2 ή 4 σωληνάρια των 25 δισκίων. σε χάρτινο κουτί. 4 καρτέλα. σε λωρίδες υλικού 3 στρώσεων: χαρτί/PE/αλουμίνιο. 15 λωρίδες σε κουτί από χαρτόνι.

Κόκκοι πορτοκαλιού για πόσιμο διάλυμα, 100 mg, 200 mg. 3 g κόκκου σε φακελάκια από υλικό 3 στρώσεων (αλουμίνιο/χαρτί/πολυαιθυλένιο). 20 ή 50 συσκευασίες. σε χάρτινο κουτί.

Κοκκία για πόσιμο διάλυμα, 200 mg, 600 mg. Συσκευασίες 6, 10 ή 20. σε χαρτοκιβώτιο.

Αναβράζοντα δισκία, 600 mg. 6, 10 ή 20 καρτέλες. σε σωλήνες πολυπροπυλενίου. 1 σωληνάριο σε κουτί από χαρτόνι.