Η Humalog είναι μακρά. Βιβλίο ιατρικής αναφοράς geotar

Επί του παρόντος, διάφορα φάρμακα και οι συνδυασμοί τους χρησιμοποιούνται για την επίτευξη σταθερής αποζημίωσης. Πολλοί ασθενείς σε διάφορες χώρες έχουν εκτιμήσει την εναλλακτική των συνηθισμένων ενέσεων μισή ώρα πριν από τα γεύματα, χρησιμοποιώντας ενεργά ένα από τα πιο πρόσφατα φαρμακευτικά σκευάσματα, την ινσουλίνη Humalog.

Το φάρμακο είναι ιδιαίτερα βολικό για τη θεραπεία πολύ νεαρών διαβητικών, καθώς δεν είναι τόσο εύκολο να υπολογιστεί η κατά προσέγγιση όρεξη ενός παιδιού και είναι αδύνατο να αφαιρεθεί μια ήδη χορηγηθείσα ορμόνη από το σώμα. Αλλά οι ενέσεις αμέσως μετά το φαγητό σε αυτή την περίπτωση είναι η σωστή απόφαση.

Η μετάβαση στο lispro πραγματοποιείται για διάφορους λόγους. Συνήθως το φάρμακο επιλέγεται από άτομα που δεν επιδιώκουν να διατηρήσουν μια ακριβή καθημερινή ρουτίνα.

Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς που έχουν ήδη επιπλοκές μιας νόσου του σακχάρου, προετοιμάζονται για χειρουργικές επεμβάσεις, εφήβους και παιδιά των πρώτων ετών της ζωής. Με τη βοήθεια αυτού του φαρμάκου, το DM 2 διορθώνεται καλά, το οποίο δεν ανταποκρίνεται στα παραδοσιακά υπογλυκαιμικά φάρμακα.

Συνήθως η ορμόνη συνδυάζεται με εκτεταμένου τύπου Lantus ή Levemir.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δίνει καλά αποτελέσματα στον γλυκαιμικό έλεγχο, υπό την προϋπόθεση ότι η δοσολογία επιλέγεται σωστά και τηρείται το σχήμα της ένεσης.

Χαρακτηριστικά χορήγησης κατά την εγκυμοσύνη

Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικές όταν κάνουν ένεση οποιουδήποτε τύπου ινσουλίνης. Τα αποτελέσματα των σύγχρονων κλινικών μελετών δείχνουν ότι δεν υπάρχει ανεπιθύμητη ενέργεια με τη σωστή χρήση ενός τέτοιου φαρμάκου.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούν προσεκτικά τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. Αυτό ισχύει και για περιπτώσεις διαβήτη κύησης. Πρέπει να ακολουθείτε προσεκτικά όλες τις συστάσεις του γιατρού, καθώς μπορεί να χρειαστεί να αλλάξετε τη δόση ανάλογα με το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Εάν μια γυναίκα έχει διαβήτη, σχεδιάζει εγκυμοσύνη και λαμβάνει Humalog, θα πρέπει οπωσδήποτε να ενημερώσει το γιατρό της σχετικά. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να αλλάξετε το σχήμα της θεραπείας με ινσουλίνη.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα και αλκοόλ

Οι ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα που επηρεάζουν το σάκχαρο του αίματος θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί. Επιπλέον, τα ακόλουθα φάρμακα μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα:

• αναστολείς ΜΑΟ;
• β-αναστολείς;
• φάρμακα σουλφωνίου.

Φάρμακα όπως η κλονιδίνη, η ρεζερπίνη, οι β-αναστολείς καλύπτουν τα συμπτώματα του χαμηλού σακχάρου στο αίμα. Τα ακόλουθα φάρμακα, αντίθετα, μειώνουν την υπογλυκαιμική δράση της Humalog:

• από του στόματος αντισυλληπτικά?
• γλυκοκορτικοστεροειδείς παράγοντες.
• Παρασκευάσματα θυρεοειδικών ορμονών.
• θειαζιδικά διουρητικά;
• τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά.

Η λήψη αλκοόλ στο πλαίσιο της θεραπείας με ινσουλίνη οδηγεί σε ενίσχυση της υπογλυκαιμικής δράσης.

Το φάρμακο πωλείται μόνο με ιατρική συνταγή. Μπορεί να αγοραστεί τόσο σε κανονικό φαρμακείο όσο και σε διαδικτυακό φαρμακείο. Η τιμή των φαρμάκων από τη σειρά Humalog δεν είναι πολύ υψηλή, όποιος έχει μέσο εισόδημα μπορεί να το αγοράσει. Το κόστος των φαρμάκων είναι για Humalog Mix 25 (3 ml, 5 τεμ) - από 1790 έως 2050 ρούβλια και για Humalog Mix 50 (3 ml, 5 τεμ) - από 1890 έως 2100 ρούβλια.

Οι κριτικές των περισσότερων διαβητικών σχετικά με την ινσουλίνη Humalog είναι θετικές. Υπάρχουν πολλά σχόλια στο Διαδίκτυο σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, τα οποία λένε ότι είναι πολύ εύκολο στη χρήση και λειτουργεί αρκετά γρήγορα.

Πώς να χρησιμοποιήσετε τη Humalog;

Για φάρμακα, παράγεται μια ειδική πένα σύριγγας QuickPen για πιο εύκολη χορήγηση. Πριν τη χρησιμοποιήσετε, διαβάστε τον παρεχόμενο Οδηγό χρήσης.

Το φυσίγγιο ινσουλίνης πρέπει να κυληθεί ανάμεσα στις παλάμες των χεριών για να ληφθεί ένα ομοιογενές εναιώρημα. Εάν βρεθούν ξένα σωματίδια σε αυτό, είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιήσετε καθόλου το φάρμακο.

Για να εισαγάγετε σωστά το φάρμακο, πρέπει να ακολουθήσετε ορισμένους κανόνες.

Πλύνετε καλά τα χέρια σας και αποφασίστε για το μέρος όπου θα γίνει η ένεση. Στη συνέχεια, επεξεργαστείτε το μέρος με ένα αντισηπτικό.

Αφαιρέστε το προστατευτικό καπάκι από τη βελόνα. Μετά από αυτό, πρέπει να διορθώσετε το δέρμα.

Το επόμενο βήμα είναι η υποδόρια εισαγωγή της βελόνας σύμφωνα με τις οδηγίες. Μετά την αφαίρεση της βελόνας, η θέση πρέπει να πιεστεί και να μην κάνετε μασάζ.

Στο τελευταίο στάδιο της διαδικασίας, η χρησιμοποιημένη βελόνα κλείνεται με ένα καπάκι και η πένα της σύριγγας κλείνει επίσης με ένα ειδικό καπάκι.

Οι συνημμένες οδηγίες περιέχουν πληροφορίες ότι μόνο ένας γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τη σωστή δοσολογία του φαρμάκου και το σχήμα χορήγησης ινσουλίνης, λαμβάνοντας υπόψη τη συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα του ασθενούς. Μετά την αγορά της Humalog, οι οδηγίες χρήσης θα πρέπει να μελετηθούν προσεκτικά. Μπορείτε επίσης να μάθετε για τους κανόνες χορήγησης του φαρμάκου σε αυτό:

• Η συνθετική ορμόνη χορηγείται μόνο υποδορίως, απαγορεύεται η ενδοφλέβια χορήγηση.
• η θερμοκρασία του φαρμάκου τη στιγμή της χορήγησης δεν πρέπει να είναι χαμηλότερη από τη θερμοκρασία δωματίου.
• οι ενέσεις γίνονται στον μηρό, τους γλουτούς, τον ώμο ή την κοιλιά.
• Οι θέσεις για την ένεση πρέπει να εναλλάσσονται.
• κατά τη χορήγηση του φαρμάκου, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι η βελόνα δεν βρίσκεται στον αυλό των αγγείων.
• μετά την εισαγωγή της ινσουλίνης, δεν πρέπει να γίνεται μασάζ στο σημείο της ένεσης.

Πριν από τη χρήση, το μείγμα πρέπει να ανακινηθεί.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι τρία χρόνια. Όταν λήξει αυτός ο όρος, η χρήση του απαγορεύεται. Το φάρμακο αποθηκεύεται στην περιοχή από 2 έως 8 μοίρες χωρίς πρόσβαση στο ηλιακό φως.

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται αποθηκεύεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 βαθμούς για περίπου 28 ημέρες.

Η δοσολογία του σκευάσματος Humalog προτείνεται να υπολογίζεται μεμονωμένα για συνεννόηση με τον θεράποντα ενδοκρινολόγο. Εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς, το βάρος του και κάποιους άλλους παράγοντες. Αυτό το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί τόσο πριν όσο και αμέσως μετά το γεύμα (εάν είναι απαραίτητο). Δεδομένου ότι πρόκειται για μια θεραπεία βραχείας δράσης, η αποτελεσματικότητά της εκδηλώνεται αρκετά γρήγορα.

Θα χρειαστείτε μια ειδική πένα ινσουλίνης για την ένεση αυτού του φαρμάκου. Πριν από λίγο καιρό, υπήρχε μια σύριγγα προς πώληση - ένα στυλό για ινσουλίνη με το ίδιο όνομα με το φάρμακο. Αλλά αυτή τη στιγμή είναι εκτός παραγωγής. Για την αντικατάστασή του, κυκλοφόρησαν πένες για την εισαγωγή της ινσουλίνης Savvio humapen με όγκο 3 ml.

Μια τέτοια συσκευή μπορεί να κάνει ένεση Humulin, Humalog Mix, Humalog κ.λπ. Είναι εξοπλισμένη με μηχανική λειτουργία μέτρησης δόσεων, η οποία απλοποιεί σημαντικά τη χρήση και τη χορήγηση του φαρμάκου. Ο όγκος του φυσιγγίου της συσκευής είναι 3 ml.

Η Humalog χορηγείται μόνο σε εξατομικευμένη δοσολογία. Η μέθοδος εισαγωγής του φαρμάκου στον οργανισμό είναι υποδόρια, ενδομυϊκά και σε ορισμένες περιπτώσεις ενδοφλέβια. Η ενδοφλέβια χορήγηση της Humalog είναι δυνατή μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον, καθώς στο σπίτι αυτή η μέθοδος ένεσης συνδέεται με ορισμένους κινδύνους. Εάν η Humalog διατίθεται σε φυσίγγια, τότε πρέπει να χορηγείται μόνο υποδορίως.

Η Humalog πρέπει να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα. Είναι σημαντικό να τηρείτε τον χρόνο εισαγωγής του: 5-15 λεπτά πριν από τα γεύματα. Η συχνότητα των ενέσεων είναι από 4 έως 6 φορές την ημέρα. Εάν ο ασθενής εγχέει επιπλέον παρατεταμένη ινσουλίνη, τότε η Humalog χρησιμοποιείται 3 φορές την ημέρα.

Μόνο ο γιατρός ορίζει τη μέγιστη δόση ενός τέτοιου φαρμάκου. Η περίσσευσή του επιτρέπεται σε μεμονωμένες περιπτώσεις.

Επιτρέπεται ο συνδυασμός με άλλα ανάλογα ανθρώπινης ινσουλίνης εάν αυτή η ανάμειξη γίνεται σε σύριγγα. Για παράδειγμα, μπορεί να αναμιχθεί με παρατεταμένη ινσουλίνη.

Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι η Humalog πρέπει να πληκτρολογηθεί πρώτα. Αμέσως μετά την ανάμειξη τέτοιων συστατικών, θα πρέπει να γίνει μια ένεση.

Εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί φυσίγγιο, τότε δεν χρειάζεται να προστεθεί άλλος τύπος ινσουλίνης σε αυτό. Το φάρμακο Humalog mix 25 έχει τις ίδιες οδηγίες με άλλες παραλλαγές αυτής της ορμόνης.

Αντενδείξεις

Τα φάρμακα Humalog Mix 25 και Humalog Mix 50 έχουν μόνο δύο αντενδείξεις - αυτή είναι η κατάσταση της υπογλυκαιμίας και η ατομική ευαισθησία στις ουσίες που περιέχονται στα σκευάσματα.

Σακχαρώδης διαβήτης σε ενήλικες και παιδιά που χρειάζονται ινσουλινοθεραπεία για τη διατήρηση των φυσιολογικών επιπέδων γλυκόζης.

Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Humalog. Πρέπει να τα μελετήσετε προσεκτικά και να προσέξετε έγκαιρα την κατάσταση της υγείας σας. Έτσι, η Humalog μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες στον ανθρώπινο οργανισμό:

1. Ιδρώνοντας.
2. Ωχρότητα του δέρματος.
3. Αυξημένος καρδιακός ρυθμός.
4. Τρόμος.
5. Είναι πιθανή κάποιου βαθμού διαταραχή του ύπνου.
6. Διαταραχή της συνείδησης, και μερικές φορές η πλήρης απώλεια, που σχετίζεται με σοβαρό βαθμό υπογλυκαιμίας.
7. Επιδείνωση της διάθλασης, η οποία εντοπίζεται στην επιδείνωση της όρασης.
8. Αλλεργικές αντιδράσεις (πολύ σπάνιες).
9. Μείωση της ποσότητας λίπους στον υποδόριο λιπώδη ιστό.

Υπερδοσολογία συμβαίνει όταν ο ασθενής δεν υπολογίζει σωστά τη δόση. Τα κύρια σημάδια υπερδοσολογίας είναι αδυναμία, ναυτία, πονοκέφαλος, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, θολή συνείδηση. Η θεραπεία για αυτή την πάθηση είναι η ίδια όπως για την υπογλυκαιμία. Μπορεί να διακοπεί γρήγορα με λήψη υδατανθράκων ταχείας πέψης ή ενδοφλέβια χορήγηση διαλύματος γλυκόζης (σε ιατρικό ίδρυμα).

Οι σοβαρές περιπτώσεις υπογλυκαιμίας αντιμετωπίζονται με ενδομυϊκή ή υποδόρια γλυκαγόνη. Εάν δεν υπάρχει αντίδραση στο γλυκαγόνο, τότε η δεξτρόζη χορηγείται με τον ίδιο τρόπο. Όταν επανέλθει η συνείδηση ​​του ασθενούς, θα πρέπει να του χορηγηθεί τροφή με υδατάνθρακες. Εάν τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας επανεμφανίζονται συχνά, τότε είναι δυνατή μια διόρθωση δίαιτας με αύξηση της ποσότητας υδατανθράκων.

Κόστος, κριτικές και ανάλογα του φαρμάκου

Η Insulin Humalog διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή. Δοσολογική μορφή - ένα άχρωμο, διαυγές διάλυμα, έτοιμο για υποδόρια (και σε σπάνιες περιπτώσεις, όπως συνταγογραφείται από γιατρό, ενδομυϊκή ένεση). Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η ινσουλίνη lispro, ένα συνθετικό ανάλογο της ανθρώπινης φυσικής ορμόνης βραχείας δράσης. Σε 1 ml του φαρμάκου 100 IU.

Διατίθεται σε φυσίγγια των 3 ml σε ποσότητα 5 τεμ. Τοποθετούνται σε μία κυψέλη τοποθετημένη σε κουτί από χαρτόνι. Το κόστος του φαρμάκου σε αυτή τη διαμόρφωση είναι περίπου 1800 ρούβλια στη Μόσχα.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Humalog®.

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα (INN):

Ινσουλίνη lispro.

Φόρμα δοσολογίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια και υποδόρια χορήγηση.

Χημική ένωση

1 ml περιέχει:
δραστική ουσία:ινσουλίνη lispro 100 IU;
Έκδοχα:γλυκερίνη (γλυκερίνη) 16 mg, μετακρεσόλη 3,15 mg, οξείδιο ψευδαργύρου q.s. έως την περιεκτικότητα σε Zn ++ 0,0197 mg, επταένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο 1,88 mg, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 10% και/ή διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 10% q.s. έως pH 7,0 - 8,0. ενέσιμο νερό q.s. έως 1 ml.

Περιγραφή

Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Υπογλυκαιμικός παράγοντας, ανάλογο ανθρώπινης ινσουλίνης βραχείας δράσης.

Κωδικός ATX

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η Humalog® είναι ένα ανασυνδυασμένο DNA ανάλογο ανθρώπινης ινσουλίνης. Διαφέρει από την ανθρώπινη ινσουλίνη στην αντίστροφη αλληλουχία αμινοξέων στις θέσεις 28 και 29 της αλυσίδας της ινσουλίνης Β.

Φαρμακοδυναμική
Η κύρια δράση της ινσουλίνης lispro είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Επιπλέον, έχει αναβολική και αντικαταβολική δράση σε διάφορους ιστούς του σώματος. Στο μυϊκό ιστό, παρατηρείται αύξηση της περιεκτικότητας σε γλυκογόνο, λιπαρά οξέα, γλυκερόλη, αύξηση της πρωτεϊνικής σύνθεσης και αύξηση της κατανάλωσης αμινοξέων, αλλά ταυτόχρονα μειώνεται η γλυκογονόλυση, η γλυκονεογένεση, η κετογένεση, και λιπόλυση. καταβολισμός πρωτεϊνών και απελευθέρωση αμινοξέων.

Η ινσουλίνη lispro έχει αποδειχθεί ότι είναι ισομοριακή με την ανθρώπινη ινσουλίνη, αλλά η επίδρασή της είναι ταχύτερη και διαρκεί λιγότερο. Η ινσουλίνη lispro χαρακτηρίζεται από γρήγορη έναρξη δράσης (περίπου 15 λεπτά), καθώς έχει υψηλό ρυθμό απορρόφησης και αυτό επιτρέπει τη χορήγησή της αμέσως πριν από τα γεύματα (0-15 λεπτά πριν από τα γεύματα) σε αντίθεση με τη συμβατική ινσουλίνη βραχείας δράσης (30-45 λεπτά πριν από τα γεύματα).πριν από τα γεύματα). Η ινσουλίνη lispro λειτουργεί γρήγορα και έχει μικρότερη διάρκεια δράσης (2 έως 5 ώρες) από την κανονική ανθρώπινη ινσουλίνη.

Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2, η ινσουλίνη lispro μειώνει τη μεταγευματική υπεργλυκαιμία πιο σημαντικά από τη διαλυτή ανθρώπινη ινσουλίνη.

Όπως συμβαίνει με όλα τα σκευάσματα ινσουλίνης, η διάρκεια δράσης της ινσουλίνης lispro μπορεί να διαφέρει σε διαφορετικούς ασθενείς ή σε διαφορετικές χρονικές στιγμές στον ίδιο ασθενή και εξαρτάται από τη δόση, το σημείο της ένεσης, την παροχή αίματος, τη θερμοκρασία του σώματος και τη φυσική δραστηριότητα.

Το φαρμακοδυναμικό προφίλ της ινσουλίνης lispro σε παιδιά και εφήβους είναι παρόμοιο με αυτό. παρατηρείται σε ενήλικες.

Η χρήση της ινσουλίνης lispro σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 συνοδεύεται από μείωση της συχνότητας των νυχτερινών υπογλυκαιμικών αντιδράσεων σε σύγκριση με τη διαλυτή ανθρώπινη ινσουλίνη.

Η γλυκοδυναμική απόκριση στην ινσουλίνη lispro είναι ανεξάρτητη από τη λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών.

Φαρμακοκινητική
Μετά από υποδόρια χορήγηση, η ινσουλίνη lispro απορροφάται ταχέως και φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή της στο αίμα μετά από 30-70 λεπτά.

Όταν χορηγείται υποδόρια, ο χρόνος ημιζωής της ινσουλίνης lispro είναι περίπου 1 ώρα.

Με την εισαγωγή της ινσουλίνης lispro, η απορρόφηση είναι ταχύτερη από ό,τι με τη διαλυτή ανθρώπινη ινσουλίνη σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπάρχουν φαρμακοκινητικές διαφορές μεταξύ της ινσουλίνης lispro και της διαλυτής ανθρώπινης ινσουλίνης, ανεξάρτητα από τη νεφρική λειτουργία. Με την εισαγωγή της ινσουλίνης lispro, υπάρχει ταχύτερη απορρόφηση και ταχύτερη αποβολή σε σύγκριση με τη διαλυτή ανθρώπινη ινσουλίνη σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Ενδείξεις χρήσης

Σακχαρώδης διαβήτης σε ενήλικες και παιδιά που χρειάζονται ινσουλινοθεραπεία για τη διατήρηση των φυσιολογικών επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στην ινσουλίνη lispro ή σε οποιοδήποτε έκδοχο.
• Υπογλυκαιμία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Πολλά δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ινσουλίνης lispro κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υποδεικνύουν την απουσία ανεπιθύμητης δράσης του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη ή στην κατάσταση του εμβρύου και του νεογνού.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το κύριο πράγμα είναι να διατηρείται καλός γλυκαιμικός έλεγχος σε διαβητικούς ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ινσουλίνη. Η ανάγκη για ινσουλίνη συνήθως μειώνεται κατά το πρώτο τρίμηνο και αυξάνεται κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο. Κατά τη διάρκεια του τοκετού και αμέσως μετά από αυτούς, η ανάγκη για ινσουλίνη μπορεί να μειωθεί δραματικά. Οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη θα πρέπει να συμβουλεύονται το γιατρό τους εάν μείνουν έγκυες ή σκοπεύουν να μείνουν έγκυες. Σε περίπτωση εγκυμοσύνης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, είναι απαραίτητη η προσεκτική παρακολούθηση της γλυκόζης, καθώς και της γενικής υγείας.

Για ασθενείς με διαβήτη κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης της ινσουλίνης, της δίαιτας ή και των δύο.

Δοσολογία και χορήγηση

Η δόση της Humalog® καθορίζεται από το γιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με τη συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα. Το σχήμα χορήγησης ινσουλίνης είναι ατομικό.

Η Humalog® μπορεί να χορηγηθεί λίγο πριν από το γεύμα. Εάν είναι απαραίτητο, η Humalog® μπορεί να χορηγηθεί αμέσως μετά το γεύμα.

Η θερμοκρασία του χορηγούμενου φαρμάκου πρέπει να αντιστοιχεί στη θερμοκρασία δωματίου.

Η Humalog θα πρέπει να χορηγείται ως υποδόρια ένεση ή συνεχής υποδόρια έγχυση χρησιμοποιώντας αντλία ινσουλίνης. Εάν είναι απαραίτητο (κετοξέωση, οξεία ασθένεια, περίοδος μεταξύ των επεμβάσεων ή μετεγχειρητική περίοδος), η Humalog® μπορεί επίσης να χορηγηθεί ενδοφλεβίως.

Θα πρέπει να χορηγείται υποδόρια ένεση στον ώμο, στο μηρό, στους γλουτούς ή στην κοιλιά. Τα σημεία της ένεσης πρέπει να εναλλάσσονται έτσι ώστε το ίδιο σημείο να χρησιμοποιείται όχι περισσότερο από περίπου 1 φορά το μήνα.

Όταν η Humalog® χορηγείται υποδόρια, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα ώστε να αποφευχθεί η εισαγωγή του φαρμάκου σε αιμοφόρο αγγείο. Μετά την ένεση, μην κάνετε μασάζ στο σημείο της ένεσης. Ο ασθενής πρέπει να εκπαιδευτεί στη σωστή τεχνική της ένεσης.

Οδηγίες για τη χορήγηση της Humalog®
Προετοιμασία για την εισαγωγή
Το διάλυμα της Humalog® πρέπει να είναι διαυγές και άχρωμο. Μη χρησιμοποιείτε διάλυμα Humalog® εάν είναι θολό, πυκνό, ελαφρώς χρωματισμένο ή αν ανιχνεύονται οπτικά στερεά σωματίδια.

Κατά την εισαγωγή ενός φυσιγγίου σε μια πένα, την τοποθέτηση μιας βελόνας και την ένεση ινσουλίνης, ακολουθήστε τις οδηγίες του κατασκευαστή που συνοδεύουν κάθε συσκευή τύπου πένας.

Χορήγηση δόσης
1. Πλύνετε τα χέρια σας.
2. Επιλέξτε ένα σημείο ένεσης.
3. Προετοιμάστε το δέρμα στο σημείο της ένεσης σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.
4. Αφαιρέστε το εξωτερικό προστατευτικό κάλυμμα από τη βελόνα.
5. Διορθώστε το δέρμα.
6. Τοποθετήστε τη βελόνα υποδόρια και κάντε την ένεση σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης της πένας της σύριγγας.
7. Αφαιρέστε τη βελόνα και πιέστε απαλά το σημείο της ένεσης με ένα βαμβάκι για μερικά δευτερόλεπτα. Μην τρίβετε το σημείο της ένεσης.
8. Χρησιμοποιώντας το εξωτερικό προστατευτικό κάλυμμα της βελόνας, ξεβιδώστε τη βελόνα και πετάξτε την.
9. Βάλτε το καπάκι στο στυλό.

Για Humalog® στο QuickPen™.
Πριν χορηγήσετε ινσουλίνη, διαβάστε το Εγχειρίδιο οδηγιών QuickPen™.

Ενδοφλέβια ινσουλίνη
Οι ενδοφλέβιες ενέσεις της Humalog® θα πρέπει να γίνονται σύμφωνα με τη συνήθη κλινική πρακτική για ενδοφλέβιες ενέσεις, για παράδειγμα, με ενδοφλέβια χορήγηση βλωμού ή χρησιμοποιώντας σετ έγχυσης. Σε αυτή την περίπτωση, είναι συχνά απαραίτητο να παρακολουθείται η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα.

Συστήματα για έγχυση με συγκεντρώσεις από 0,1 IU / ml έως 1,0 IU / ml ινσουλίνης lispro σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διάλυμα δεξτρόζης 5% είναι σταθερά σε θερμοκρασία δωματίου για 48 ώρες.

Υποδόρια έγχυση ινσουλίνης με χρήση αντλίας ινσουλίνης
Για την έγχυση του φαρμάκου Humalog® μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντλίες - συστήματα συνεχούς υποδόριας χορήγησης ινσουλίνης με σήμανση CE. Πριν χορηγήσετε ινσουλίνη lispro, βεβαιωθείτε ότι η αντλία σας είναι κατάλληλη. Είναι απαραίτητο να ακολουθείτε αυστηρά τις οδηγίες που συνοδεύουν την αντλία. Χρησιμοποιήστε τη σωστή δεξαμενή και καθετήρα αντλίας. Το σετ έγχυσης πρέπει να αλλάξει σύμφωνα με τις οδηγίες που παρέχονται με το σετ έγχυσης. Σε περίπτωση υπογλυκαιμικής αντίδρασης, η έγχυση διακόπτεται μέχρι να υποχωρήσει το επεισόδιο. Εάν υπάρχει πολύ χαμηλή συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα, τότε είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά και να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης ή διακοπής της έγχυσης ινσουλίνης. Μια δυσλειτουργική αντλία ή ένα βουλωμένο σετ έγχυσης μπορεί να προκαλέσει γρήγορη αύξηση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα σας. Εάν υποψιάζεστε παραβίαση της παροχής ινσουλίνης, πρέπει να ακολουθήσετε τις οδηγίες και, εάν είναι απαραίτητο, να ενημερώσετε το γιατρό. Όταν χρησιμοποιείτε αντλία, η Humalog δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλες ινσουλίνες.

Παρενέργεια

Η υπογλυκαιμία είναι η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια στην ινσουλινοθεραπεία σε διαβητικούς ασθενείς. Η σοβαρή υπογλυκαιμία μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια συνείδησης (υπογλυκαιμικό κώμα) και, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, θάνατο.

Οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή ερυθρότητας, πρηξίματος ή κνησμού στο σημείο της ένεσης. Συνήθως, αυτά τα συμπτώματα εξαφανίζονται μέσα σε λίγες ημέρες ή εβδομάδες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να προκληθούν από αιτίες που δεν σχετίζονται με την ινσουλίνη, όπως ερεθισμός του δέρματος με καθαριστικό παράγοντα ή ακατάλληλη ένεση.

Πιο σπάνια εμφανίζονται γενικευμένες αλλεργικές αντιδράσεις, στις οποίες μπορεί να εμφανιστεί κνησμός σε όλο το σώμα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, πυρετός, δύσπνοια, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία και αυξημένη εφίδρωση. Σοβαρές περιπτώσεις γενικευμένων αλλεργικών αντιδράσεων μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή.

Μπορεί να αναπτυχθεί λιποδυστροφία στο σημείο της ένεσης.

Αυθόρμητα μηνύματα:
Έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις ανάπτυξης οιδήματος, κυρίως με ταχεία ομαλοποίηση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα στο πλαίσιο της εντατικής θεραπείας με ινσουλίνη με αρχικά κακό γλυκαιμικό έλεγχο.

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία συνοδεύεται από την ανάπτυξη συμπτωμάτων υπογλυκαιμίας: λήθαργος, αυξημένη εφίδρωση, πείνα, τρόμος, ταχυκαρδία, πονοκέφαλος, ζάλη, θολή όραση, έμετος, σύγχυση.

Τα ήπια υπογλυκαιμικά επεισόδια ανακουφίζονται με την κατάποση γλυκόζης ή τροφών που περιέχουν ζάχαρη. Η διόρθωση της μέτριας σοβαρής υπογλυκαιμίας μπορεί να πραγματοποιηθεί με ενδομυϊκή ή υποδόρια χορήγηση γλυκαγόνης, ακολουθούμενη από κατάποση υδατανθράκων μετά τη σταθεροποίηση της κατάστασης του ασθενούς. Σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στη γλυκαγόνη χορηγείται ενδοφλέβια διάλυμα γλυκόζης.

Εάν ο ασθενής βρίσκεται σε κώμα, τότε η γλυκαγόνη θα πρέπει να χορηγείται ενδομυϊκά ή υποδόρια. Σε περίπτωση απουσίας γλυκαγόνης ή εάν δεν υπάρχει αντίδραση στη χορήγησή του, είναι απαραίτητο να γίνει ενδοφλέβια ένεση διαλύματος δεξτρόζης. Αμέσως μετά την ανάκτηση των αισθήσεων, θα πρέπει να δοθεί στον ασθενή τροφή πλούσια σε υδατάνθρακες.

Μπορεί να απαιτηθεί περαιτέρω υποστηρικτική πρόσληψη υδατανθράκων και παρακολούθηση του ασθενούς, καθώς μπορεί να εμφανιστεί υποτροπή υπογλυκαιμίας.

Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα ιατρό για τη μεταφερόμενη υπογλυκαιμία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η σοβαρότητα της υπογλυκαιμικής δράσης μειώνεται όταν συγχορηγείται με τα ακόλουθα φάρμακα: από του στόματος αντισυλληπτικά, γλυκοκορτικοστεροειδή, θυρεοειδικές ορμόνες που περιέχουν ιώδιο, δαναζόλη, β2-αδρενεργικοί αγωνιστές (π. , ισονιαζίδη, νικοτινικό οξύ, παράγωγα φαινοθειαζίνη.

Η σοβαρότητα του υπογλυκαιμικού αποτελέσματος αυξάνεται όταν συγχορηγείται με τα ακόλουθα φάρμακα: β-αναστολείς, φάρμακα που περιέχουν αιθανόλη και αιθανόλη, αναβολικά στεροειδή, φαινφλουραμίνη. γουανεθιδίνη, τετρακυκλίνες, από του στόματος υπογλυκαιμικοί παράγοντες, σαλικυλικά (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ), σουλφα αντιβιοτικά. ορισμένα αντικαταθλιπτικά (αναστολείς μονοαμινοξειδάσης, αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης), αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (καπτοπρίλη, εναπρίλη), οκτρεοτίδη, ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

Εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε άλλα φάρμακα εκτός από την ινσουλίνη, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ειδικές Οδηγίες

Η μεταφορά ενός ασθενούς σε άλλο τύπο ή παρασκευή ινσουλίνης θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Η αλλαγή της δραστικότητας, της επωνυμίας (κατασκευαστής), του τύπου (Regular, NPH, κ.λπ.), του είδους (ζωικό, ανθρώπινο, ανάλογο ανθρώπινης ινσουλίνης) ή/και της μεθόδου παραγωγής (ανασυνδυασμένη ινσουλίνη DNA ή ζωική ινσουλίνη) μπορεί να οδηγήσει στην ανάγκη προσαρμογής της δόσης.

Σε ασθενείς με υπογλυκαιμικές αντιδράσεις μετά τη μετάβαση από ινσουλίνη ζωικής προέλευσης σε ανθρώπινη ινσουλίνη, τα πρώιμα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας μπορεί να είναι λιγότερο έντονα ή διαφορετικά από εκείνα που εμφάνισαν όταν έλαβαν προηγούμενη ινσουλίνη. Οι μη διορθωμένες υπο- και υπεργλυκαιμικές καταστάσεις μπορεί να οδηγήσουν σε απώλεια συνείδησης, κώμα ή θάνατο.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι συνέπεια της φαρμακοδυναμικής των αναλόγων ανθρώπινης ινσουλίνης ταχείας δράσης είναι ότι εάν αναπτυχθεί υπογλυκαιμία, μπορεί να αναπτυχθεί μετά από έγχυση ενός αναλόγου ανθρώπινης ινσουλίνης ταχείας δράσης νωρίτερα από ό,τι στην περίπτωση της διαλυτής ανθρώπινης ινσουλίνης.

Για ασθενείς που λαμβάνουν βραχείας δράσης και βασική ινσουλίνη, είναι απαραίτητο να προσαρμόσουν τη δόση και των δύο ινσουλινών προκειμένου να επιτευχθεί η βέλτιστη συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα κατά τη διάρκεια της ημέρας, ειδικά τη νύχτα ή με άδειο στομάχι.

Τα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας μπορεί να αλλάξουν και να είναι λιγότερο έντονα με μακροχρόνιο σακχαρώδη διαβήτη, διαβητική νευροπάθεια ή θεραπεία με φάρμακα όπως οι β-αναστολείς.

Η χρήση ανεπαρκών δόσεων ή η διακοπή της θεραπείας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1, μπορεί να οδηγήσει σε υπεργλυκαιμία και διαβητική κετοξέωση, δυνητικά απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις για τον ασθενή.

Η ανάγκη για ινσουλίνη μπορεί να μειωθεί σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, καθώς και σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια ως αποτέλεσμα της μείωσης των διεργασιών της γλυκονεογένεσης και του μεταβολισμού της ινσουλίνης. Ωστόσο, σε ασθενείς με χρόνια ηπατική ανεπάρκεια, η αυξημένη αντίσταση στην ινσουλίνη μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη ανάγκη για ινσουλίνη.

Η ανάγκη για ινσουλίνη μπορεί να αυξηθεί με ορισμένες ασθένειες ή συναισθηματική υπερένταση.

Μπορεί να απαιτείται προσαρμογή της δόσης ινσουλίνης όταν οι ασθενείς αυξάνουν τη σωματική δραστηριότητα ή αλλάζουν τη συνήθη δίαιτά τους. Η σωματική δραστηριότητα μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμίας.

Όταν χρησιμοποιούνται παρασκευάσματα ινσουλίνης σε συνδυασμό με φάρμακα της ομάδας θειαζολιδινεδιόνης, ο κίνδυνος ανάπτυξης οιδήματος και χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας αυξάνεται, ειδικά σε ασθενείς με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος και την παρουσία παραγόντων κινδύνου για χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.

Η χρήση της Humalog® σε παιδιά αντί της διαλυτής ανθρώπινης ινσουλίνης προτιμάται σε περιπτώσεις όπου απαιτείται ταχεία έναρξη της δράσης της ινσουλίνης (για παράδειγμα, χορήγηση ινσουλίνης αμέσως πριν από το γεύμα).

Για την αποφυγή πιθανής μετάδοσης μολυσματικής νόσου, κάθε φυσίγγιο/στυλό σύριγγας θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από έναν ασθενή, ακόμη και αν έχει αλλάξει η βελόνα.

Τα φυσίγγια Humalog® πρέπει να χρησιμοποιούνται με στυλό σύριγγας με σήμανση CE σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή της συσκευής.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Κατά τη διάρκεια της υπογλυκαιμίας, η συγκέντρωση της προσοχής ενός ατόμου και η ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων μπορεί να μειωθούν. Αυτό μπορεί να είναι επικίνδυνο σε καταστάσεις όπου αυτές οι ικανότητες είναι ιδιαίτερα απαραίτητες (για παράδειγμα, οδήγηση μηχανοκίνητων οχημάτων ή χειρισμός μηχανημάτων).

Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να λαμβάνουν προφυλάξεις για την πρόληψη υπογλυκαιμικών αντιδράσεων κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για ασθενείς με ήπια ή απούσα συμπτώματα, πρόδρομους παράγοντες υπογλυκαιμίας ή με συχνή ανάπτυξη υπογλυκαιμίας. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει τη σκοπιμότητα της οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων και χειρισμού μηχανισμών από τον ασθενή.

Φόρμα έκδοσης

Διάλυμα για ενδοφλέβια και υποδόρια χορήγηση 100 IU/ml σε φυσίγγια των 3 ml.

Φυσίγγια:
3 ml του φαρμάκου στο φυσίγγιο. Πέντε φυσίγγια ανά blister. Μία κυψέλη με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Στυλό σύριγγας QuickPen™:
3 ml του φαρμάκου σε ένα φυσίγγιο ενσωματωμένο στην πένα σύριγγας QuickPen™. Πέντε στυλό σύριγγας QuickPen™, μαζί με οδηγίες χρήσης και οδηγίες χρήσης QuickPen™, σε συσκευασία από χαρτόνι.
Επιπλέον, στην περίπτωση συσκευασίας του φαρμάκου στη ρωσική επιχείρηση OPTAT JSC, εφαρμόζεται ένα πρώτο αυτοκόλλητο ελέγχου ανοίγματος.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε στο ψυγείο στους 2-8°C.
Το φάρμακο που χρησιμοποιείται σε φυσίγγιο / στυλό σύριγγας πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου όχι υψηλότερη από 30 ° C για όχι περισσότερο από 28 ημέρες.
Προστατέψτε από το άμεσο ηλιακό φως και τη θερμότητα. Αποφύγετε την κατάψυξη.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

3 χρόνια.
Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Με συνταγή.

Ονόματα και διευθύνσεις των χώρων παραγωγής

Παραγωγή της τελικής δοσολογικής μορφής και της πρωτογενούς συσκευασίας:
«Λίλι Γαλλία». Γαλλία (φυσίγγια, QuickPen™)
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Γαλλία

Δευτερογενής ποιοτικός έλεγχος συσκευασίας και αποδέσμευσης:
Lilly France, Γαλλία
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
ή
Eli Lilly and Company, ΗΠΑ
Indianapolis, Ιντιάνα. 46285 (QuickPen™)
ή
JSC "OPTAT", Ρωσία
157092, περιοχή Kostroma, περιοχή Susaninsky, s. North, md. Kharitonovo

Αντιπροσωπεία στη Ρωσία / Διεύθυνση για την υποβολή αξιώσεων:

Μόσχα Αντιπροσωπεία της Eli Lilly Vostok S.A. JSC, Ελβετία,
123112, Μόσχα, Presnenskaya emb., 10

Οδηγίες χρήσης του QuickPen™ Humalog® QuickPen™, Humalog® Mix 25 QuickPen™, Humalog® Mix 50 QuickPen™ 100 IU/ml, 3 ml

Διαβάστε το Εγχειρίδιο οδηγιών Quickpen™ πριν από τη χρήση.

Διαβάστε αυτόν τον οδηγό πριν χρησιμοποιήσετε ινσουλίνη για πρώτη φορά. Κάθε φορά που λαμβάνετε μια νέα συσκευασία στυλό σύριγγας QuickPen™, πρέπει να διαβάζετε ξανά τις οδηγίες χρήσης, επειδή. μπορεί να περιέχει ενημερωμένες πληροφορίες. Οι πληροφορίες που περιέχονται στις οδηγίες δεν αντικαθιστούν μια συζήτηση με το γιατρό σας σχετικά με την ασθένεια και τη θεραπεία σας.

Το QuickPen™ ("στυλό") είναι μια προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας μιας χρήσης που περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης. Μπορείτε να κάνετε ένεση πολλαπλών δόσεων ινσουλίνης με μία συσκευή τύπου πένας. Με αυτήν την πένα, μπορείτε να εισάγετε μια δόση με ακρίβεια 1 μονάδας. Για μία ένεση, μπορείτε να εισάγετε από 1 έως 60 μονάδες. Εάν η δόση σας είναι μεγαλύτερη από 60 μονάδες, θα χρειαστείτε περισσότερες από μία ενέσεις. Με κάθε ένεση, το έμβολο προχωρά ελάχιστα και μπορεί να μην παρατηρήσετε αλλαγή στη θέση του. Το έμβολο θα φτάσει στο κάτω μέρος του φυσιγγίου μόνο όταν έχετε εξαντλήσει και τις 300 μονάδες που περιέχει η πένα.

Η σύριγγα τύπου πένας δεν πρέπει να περάσει σε άλλα άτομα, ακόμη και όταν χρησιμοποιείτε νέα βελόνα. Μην επαναχρησιμοποιείτε τις βελόνες. Μην μοιράζεστε βελόνες με άλλα άτομα. Η μόλυνση μπορεί να μεταδοθεί με βελόνα, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μόλυνση.

Εξαρτήματα QuickPen™

Πώς διαφέρουν οι πένες σύριγγας QuickPen™:

	Humalog	Humalog Mix 25	Humalog Mix 50
χρώμα σώματος στυλό	Μπλε	Μπλε	Μπλε
Κουμπί δόσης
Ετικέτες	Λευκό με μπορντώ ρίγα	Λευκό με κίτρινη ρίγα	Λευκό με κόκκινη ρίγα

Για να κάνετε μια ένεση, χρειάζεστε:

• Στυλό σύριγγας QuickPen™ με ινσουλίνη.
• Βελόνα συμβατή με QuickPen™ (συνιστώνται οι βελόνες πένας Becton. Dickinson and Company (BD).
• Μπουτονιέρα εμποτισμένη με οινόπνευμα.

Προετοιμασία της πένας για χορήγηση ινσουλίνης:

• Πλύνετε τα χέρια σας με σαπούνι.
• Ελέγξτε την πένα σας για να βεβαιωθείτε ότι περιέχει τον τύπο ινσουλίνης που χρειάζεστε. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό εάν χρησιμοποιείτε περισσότερους από 1 τύπους ινσουλίνης.
• Μη χρησιμοποιείτε στυλό μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα.
• Χρησιμοποιείτε πάντα μια νέα βελόνα με κάθε ένεση για να αποτρέψετε τη μόλυνση και τις βουλωμένες βελόνες.

Στάδιο 1:

Βήμα 2 (μόνο για Humalog Mix 25 και Humalog Mix 50):

• Κυλήστε απαλά το στυλό ανάμεσα στις παλάμες σας 10 φορές.
• Γυρίστε το στυλό ανάποδα 10 φορές.

Η ανάδευση είναι σημαντική για την ακρίβεια της δόσης. Η ινσουλίνη πρέπει να φαίνεται ομοιογενής.

Στάδιο 3:

• Ελέγξτε την εμφάνιση της ινσουλίνης.

Η Humalog® πρέπει να είναι διαυγής και άχρωμη. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είναι θολό, αποχρωματισμένο ή περιέχει σωματίδια ή θρόμβους.

Το Humalog® Mix 25 πρέπει να είναι λευκό και θολό όταν αναμιγνύεται. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είναι διαυγές ή περιέχει σωματίδια ή θρόμβους.

Το Humalog® Mix 50 πρέπει να είναι λευκό και θολό μετά την ανάμειξη. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είναι διαυγές ή περιέχει σωματίδια ή θρόμβους.

Στάδιο 4:

Στάδιο 5:

Στάδιο 6:

Έλεγχος της πένας της σύριγγας για την παραλαβή του φαρμάκου

Αυτός ο έλεγχος πρέπει να γίνεται πριν από κάθε ένεση.

• Ο έλεγχος της συσκευής τύπου πένας για λήψη φαρμάκου πραγματοποιείται για να αφαιρεθεί ο αέρας από τη βελόνα και το φυσίγγιο, ο οποίος μπορεί να συσσωρευτεί κατά την κανονική αποθήκευση, και για να βεβαιωθείτε ότι η συσκευή τύπου πένας λειτουργεί σωστά.
• Εάν αυτός ο έλεγχος δεν γίνεται πριν από κάθε ένεση, μπορεί να χορηγηθεί είτε πολύ χαμηλή είτε πολύ υψηλή δόση ινσουλίνης.

Στάδιο 7:

Στάδιο 8:

Στάδιο 9:

• Συνεχίστε να κρατάτε τη συσκευή τύπου πένας με τη βελόνα προς τα πάνω. Πατήστε το κουμπί δόσης μέχρι να σταματήσει και να εμφανιστεί το "0" στο παράθυρο ένδειξης δόσης. Ενώ κρατάτε πατημένο το κουμπί δόσης, μετρήστε αργά έως το 5.

Θα πρέπει να δείτε ινσουλίνη στην άκρη της βελόνας.

Εάν δεν εμφανιστεί μια σταγόνα ινσουλίνης στο άκρο της βελόνας, επαναλάβετε τα βήματα για τον έλεγχο της συσκευής τύπου πένας για λήψη φαρμάκου. Ο έλεγχος μπορεί να πραγματοποιηθεί όχι περισσότερες από 4 φορές.
- Εάν η ινσουλίνη εξακολουθεί να μην εμφανίζεται, αλλάξτε τη βελόνα και επαναλάβετε τη δοκιμή πένας για λήψη φαρμάκου.

Η παρουσία μικρών φυσαλίδων αέρα είναι φυσιολογική και δεν επηρεάζει τη χορηγούμενη δόση.

Επιλογή δόσης

• Μπορείτε να εισάγετε από 1 έως 60 μονάδες ανά ένεση.
• Εάν η δόση σας υπερβαίνει τις 60 μονάδες. Θα χρειαστεί να κάνετε περισσότερες από μία ενέσεις.

Εάν χρειάζεστε βοήθεια για τη σωστή κατανομή της δόσης σας, επικοινωνήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.
- Για κάθε ένεση, χρησιμοποιήστε μια νέα βελόνα και επαναλάβετε τη διαδικασία για τον έλεγχο της συσκευής τύπου πένας για λήψη φαρμάκου.

Στάδιο 10:

• Για να καλέσετε τη δόση της ινσουλίνης που χρειάζεστε, γυρίστε το κουμπί δόσης. Ο δείκτης δόσης πρέπει να ευθυγραμμίζεται με τον αριθμό των μονάδων που αντιστοιχούν στη δόση σας.

Με μία στροφή, το κουμπί ελέγχου δόσης μετακινείται 1 μονάδα.
- Κάθε φορά που περιστρέφεται το κουμπί δόσης, εκπέμπεται ένα κλικ.
- ΜΗΝ επιλέγετε δόση μετρώντας τα κλικ γιατί αυτό μπορεί να οδηγήσει σε λανθασμένη δόση.
- Η δόση μπορεί να ρυθμιστεί περιστρέφοντας το κουμπί δόσης προς την επιθυμητή κατεύθυνση μέχρι. έως ότου εμφανιστεί ο αριθμός που αντιστοιχεί στη δόση σας στο παράθυρο ένδειξης δόσης σύμφωνα με τον δείκτη δόσης.
- Οι ζυγοί αριθμοί υποδεικνύονται στην κλίμακα.
- Οι περιττοί αριθμοί, μετά τον αριθμό 1, υποδεικνύονται με συμπαγείς γραμμές.

• Ελέγχετε πάντα τον αριθμό στο παράθυρο ένδειξης δόσης για να βεβαιωθείτε ότι έχετε πληκτρολογήσει τη σωστή δόση.
• Εάν έχει απομείνει λιγότερη ινσουλίνη στη συσκευή τύπου πένας από αυτή που χρειάζεστε, δεν θα μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτήν την πένα για να χορηγήσετε τη δόση που χρειάζεστε.
• Εάν χρειαστεί να κάνετε ένεση περισσότερες μονάδες από αυτές που έχουν απομείνει στη συσκευή τύπου πένας. Μπορείς:

Ενέσετε τον όγκο που απομένει στη συσκευή τύπου πένας και, στη συνέχεια, χρησιμοποιήστε μια νέα πένα για να κάνετε την ένεση της υπόλοιπης δόσης ή
- Πάρτε μια νέα συσκευή τύπου πένας σύριγγας και εγχύστε την πλήρη δόση.

Ενεση

• Κάντε ένεση ινσουλίνης ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.
• Αλλάξτε (εναλλακτικά) σημεία ένεσης με κάθε ένεση.
• Μην επιχειρήσετε να αλλάξετε τη δόση κατά τη διάρκεια μιας ένεσης.

Στάδιο 11:

• Επιλέξτε ένα σημείο ένεσης.

Η ινσουλίνη εγχέεται κάτω από το δέρμα (υποδόρια) στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα, τους γλουτούς, τους μηρούς ή τους βραχίονες.

Στάδιο 12:

• Εισαγάγετε τη βελόνα κάτω από το δέρμα.
• Πατήστε το κουμπί δόσης μέχρι τέρμα.

Κρατήστε πατημένο το κουμπί δόσης. μετρήστε αργά έως το 5 και, στη συνέχεια, αφαιρέστε τη βελόνα από το δέρμα.

Μην επιχειρήσετε να κάνετε ένεση ινσουλίνης περιστρέφοντας το κουμπί δόσης. Γυρίζοντας το κουμπί δόσης ΔΕΝ θα χορηγηθεί ινσουλίνη.

Στάδιο 13:

• Αφαιρέστε τη βελόνα από το δέρμα.
  - Είναι φυσιολογικό να παραμένει μια σταγόνα ινσουλίνης στο άκρο της βελόνας. Αυτό δεν επηρεάζει την ακρίβεια της δόσης σας.
• Ελέγξτε τον αριθμό στο παράθυρο ένδειξης δόσης.
  - Εάν το παράθυρο ένδειξης δόσης δείχνει «0», σημαίνει. Έχετε εισαγάγει πλήρως την επιλεγμένη δόση.
  - Εάν δεν βλέπετε "0" στο παράθυρο ένδειξης δόσης, μην καλέσετε ξανά τη δόση. Τοποθετήστε ξανά τη βελόνα κάτω από το δέρμα και ολοκληρώστε την ένεση.
  - Εάν εξακολουθείτε να πιστεύετε ότι δεν έχετε πάρει την πλήρη δόση, μην κάνετε ξανά την ένεση. Ελέγξτε τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σας και ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας.
  - Εάν χρειάζεστε 2 ενέσεις για να λάβετε την πλήρη δόση, φροντίστε να κάνετε τη δεύτερη ένεση.

Με κάθε ένεση, το έμβολο προχωρά ελάχιστα και μπορεί να μην παρατηρήσετε αλλαγή στη θέση του.

Εάν παρατηρήσετε μια σταγόνα αίματος μετά την αφαίρεση της βελόνας από το δέρμα, πιέστε απαλά μια καθαρή γάζα ή μπατονέτα με οινόπνευμα πάνω από το σημείο της ένεσης. Μην τρίβετε αυτή την περιοχή.

Μετά την ένεση

Στάδιο 14:

Στάδιο 15:

Στάδιο 16:

Απόρριψη στυλό και βελόνων σύριγγας

• Τοποθετήστε τις χρησιμοποιημένες βελόνες σε ένα δοχείο αιχμηρών αντικειμένων ή σε ένα σκληρό πλαστικό δοχείο με στεγανό καπάκι. Μην πετάτε τις βελόνες στα οικιακά απορρίμματα.
• Το χρησιμοποιημένο στυλό μπορεί να πεταχτεί μαζί με τα οικιακά απορρίμματα μετά την αφαίρεση της βελόνας.
• Επικοινωνήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για την απόρριψη του δοχείου αιχμηρών αντικειμένων.
• Οι οδηγίες απόρριψης της βελόνας σε αυτό το φυλλάδιο δεν αντικαθιστούν τους κανόνες, τους κανονισμούς ή τις πολιτικές κάθε μονάδας υγειονομικής περίθαλψης.

Αποθήκευση του στυλό σας

Αχρησιμοποίητα στυλό σύριγγας

• Φυλάσσετε τις αχρησιμοποίητες πένες στο ψυγείο στους 2°C έως 8°C.
• Μην καταψύχετε την ινσουλίνη που χρησιμοποιείτε. Εάν έχει καταψυχθεί, μην το χρησιμοποιήσετε.
• Οι αχρησιμοποίητες πένες μπορούν να αποθηκευτούν μέχρι την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα όταν φυλάσσονται στο ψυγείο.

Σύριγγα στυλό που χρησιμοποιείται αυτήν τη στιγμή

• Αποθηκεύστε τη συσκευή τύπου πένας που χρησιμοποιείτε αυτήν τη στιγμή σε θερμοκρασία δωματίου έως 30°C, προστατευμένη από τη θερμότητα και το φως.
• Μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία, η χρησιμοποιημένη συσκευή τύπου πένας σύριγγας πρέπει να απορριφθεί, ακόμη και αν έχει απομείνει ινσουλίνη σε αυτήν.

Γενικές πληροφορίες για την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση της πένας

• Κρατήστε τη συσκευή τύπου πένας και τις βελόνες μακριά από παιδιά.
• Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή τύπου πένας εάν κάποιο μέρος φαίνεται να είναι σπασμένο ή κατεστραμμένο.
• Να έχετε πάντα μαζί σας ένα εφεδρικό στυλό σε περίπτωση που χαθεί ή σπάσει το στυλό σας.

Αντιμετώπιση προβλημάτων

• Εάν δεν μπορείτε να αφαιρέσετε το καπάκι της πένας, στρίψτε το απαλά και στη συνέχεια τραβήξτε το.
• Εάν το κουμπί επιλογής δόσης είναι δύσκολο να πατηθεί:
  - Πατήστε το κουμπί επιλογής δόσης πιο αργά. Το αργό πάτημα του κουμπιού επιλογής δόσης κάνει την ένεση ευκολότερη.
  - Η βελόνα μπορεί να είναι βουλωμένη. Τοποθετήστε μια νέα βελόνα και ελέγξτε τη συσκευή τύπου πένας για χορήγηση φαρμάκου.
  - Είναι πιθανό να έχει εισχωρήσει σκόνη ή άλλες ουσίες στο εσωτερικό της πένας της σύριγγας. Πετάξτε αυτό το στυλό και πάρτε ένα καινούργιο.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή ανησυχίες σχετικά με τη χρήση του QuickPen, επικοινωνήστε με την Eli Lilly ή τον επαγγελματία υγείας σας.

Όνομα και διεύθυνση κατασκευαστή:

Eli Lilly and Company, ΗΠΑ
Eli Lilly and Company, ΗΠΑ

Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285, Η.Π.Α
Lilly Corporate Center. Indianapolis, Indiana 46285, Η.Π.Α.

Αντιπροσωπεία στη Ρωσία:

Eli Lilly Vostok S.A., 123112, Μόσχα
Ανάχωμα Presnenskaya, 10

Μετακρεσόλη, οξείδιο ψευδαργύρου, επταένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, υδροχλωρικό οξύ (διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου), νερό.

Φόρμα έκδοσης

• Το διάλυμα είναι άχρωμο, διαφανές σε φυσίγγια των 3 ml σε συσκευασία blister σε χάρτινο κουτί Νο. 15.
• Το φυσίγγιο της πένας σύριγγας QuickPen (5) βρίσκεται σε κουτί από χαρτόνι.
• Διατίθενται επίσης Humalog Mix 50 και Humalog Mix 25. Το Insulin Humalog Mix είναι ένα μείγμα σε ίσες αναλογίες διαλύματος ινσουλίνης βραχείας δράσης Lizpro και εναιωρήματος πρωταμίνης ινσουλίνης Lizpro με μέτρια διάρκεια δράσης.

φαρμακολογική επίδραση

Υπογλυκαιμικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Το Insulin Humalog είναι ένα τροποποιημένο με DNA ανάλογο της ανθρώπινης ινσουλίνης. Χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι η αλλαγή στο συνδυασμό αμινοξέων στη Β-αλυσίδα της ινσουλίνης.

Το φάρμακο ρυθμίζει τη διαδικασία μεταβολισμό της γλυκόζης και έχει αναβολικό αποτέλεσμα . Όταν εισάγεται στον ανθρώπινο μυϊκό ιστό, το περιεχόμενο του γλυκερίνη , γλυκογόνο , λιπαρά οξέα, ενισχυμένα πρωτεϊνική σύνθεση , η κατανάλωση αμινοξέων αυξάνεται, ωστόσο ταυτόχρονα μειώνεται γλυκονεογένεση , κετογένεση , γλυκογονόλυση , λιπόλυση , απελευθέρωση αμινοξέα και καταβολισμός πρωτεΐνες .

Εάν οι ασθενείς έχουν σακχαρώδης διαβήτης 1 και 2 τύπους με την εισαγωγή του φαρμάκου μετά από ένα γεύμα, υπάρχει μια πιο έντονη υπεργλυκαιμία σχετικά με τη δράση της ανθρώπινης ινσουλίνης. Η διάρκεια δράσης του Lispro ποικίλλει ευρέως και εξαρτάται από πολλούς παράγοντες - δόση, θερμοκρασία σώματος, σημείο της ένεσης, παροχή αίματος, σωματική δραστηριότητα.

Η χορήγηση ινσουλίνης Lizpro συνοδεύεται από μείωση του αριθμού των επεισοδίων νυχτερινή υπογλυκαιμία σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και η δράση της σε σύγκριση με την ανθρώπινη ινσουλίνη εμφανίζεται ταχύτερα (κατά μέσο όρο μετά από 15 λεπτά) και διαρκεί μικρότερη (από 2 έως 5 ώρες).

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και η μέγιστη συγκέντρωσή του στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από ½ - 1 ώρα. Σε ασθενείς με υπάρχει υψηλότερο ποσοστό απορρόφησης σε σύγκριση με τον άνθρωπο ινσουλίνη . Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου μία ώρα.

Ενδείξεις χρήσης

Humalog, οδηγίες χρήσης

Η δόση του φαρμάκου ρυθμίζεται ξεχωριστά ανάλογα με την ευαισθησία των ασθενών σε εξωγενής ινσουλίνη και τα κράτη τους. Συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου όχι νωρίτερα από 15 λεπτά πριν ή μετά το γεύμα. Ο τρόπος χορήγησης είναι ατομικός. Εν, θερμοκρασία του φαρμάκου πρέπει να βρίσκεται σε επίπεδο δωματίου.

Η ημερήσια απαίτηση μπορεί να ποικίλλει σημαντικά, ανέρχεται στις περισσότερες περιπτώσεις σε 0,5-1 IU / kg. Στο μέλλον, οι ημερήσιες και εφάπαξ δόσεις του φαρμάκου προσαρμόζονται ανάλογα με το μεταβολισμό του ασθενούς και τα δεδομένα από πολλαπλές εξετάσεις αίματος και ούρων για τη γλυκόζη.

Στην / στην εισαγωγή της Humalog πραγματοποιείται ως πρότυπο / σε ένεση. Οι ενέσεις S/c γίνονται στην περιοχή του ώμου, των γλουτών, του μηρού ή της κοιλιάς, εναλλάσσοντάς τες περιοδικά και δεν επιτρέπεται η χρήση του ίδιου σημείου περισσότερο από μία φορά το μήνα, ενώ δεν πρέπει να γίνεται μασάζ στο σημείο της ένεσης. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, πρέπει να ληφθεί μέριμνα ώστε να μην επιτραπεί να εισέλθει στο αιμοφόρο αγγείο.

Ο ασθενής πρέπει να μάθει τη σωστή τεχνική της ένεσης.

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία συνοδεύεται από λήθαργο, εφίδρωση, εμετός , απάθεια , τρέμουλο, μειωμένη συνείδηση, ταχυκαρδία , πονοκέφαλος. Ταυτόχρονα, η υπογλυκαιμία μπορεί να εμφανιστεί όχι μόνο σε περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων, αλλά και να είναι αποτέλεσμα αυξημένη δραστηριότητα ινσουλίνης που προκαλείται από την ενεργειακή δαπάνη ή την πρόσληψη τροφής. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της υπογλυκαιμίας λαμβάνονται τα κατάλληλα μέτρα.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η υπογλυκαιμική δράση του φαρμάκου μειώνεται , LS θυρεοειδικές ορμόνες , ΓΚΣ , βήτα 2-αγωνιστές , τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά , διουρητικά , Διαζοξείδιο , , , , παράγωγα φαινοθειαζίνη , ένα νικοτινικό οξύ .

Η υπογλυκαιμική δράση του φαρμάκου ενισχύεται αναβολικό στεροειδές , βήτα αποκλειστές , φάρμακα που περιέχουν αιθανόλη, Φενφλουραμίνη , τετρακυκλίνες , Γουανεθιδίνη , αναστολείς ΜΑΟ , από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα , σαλικυλικά , σουλφοναμίδια , αναστολείς ΜΕΑ , .

Οροι πώλησης

Με συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μην καταψύχετε στο ψυγείο, σε θερμοκρασία 2° έως 8°C.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

Ανάλογα

Σύμπτωση στον κωδικό ATX του 4ου επιπέδου:

Φαρμασουλίνη , Inutral HM , Εσωτερική SPP , Iletin II τακτική , Iletin i κανονικός .

Παρά το γεγονός ότι οι επιστήμονες κατάφεραν να επαναλάβουν πλήρως το μόριο ινσουλίνης που παράγεται στο ανθρώπινο σώμα, η δράση της ορμόνης αποδείχθηκε ακόμα αργή λόγω του χρόνου που απαιτείται για την απορρόφηση στο αίμα. Η Insulin Humalog ήταν το πρώτο βελτιωμένο φάρμακο. Αρχίζει να λειτουργεί ήδη 15 λεπτά μετά την ένεση, έτσι η ζάχαρη από το αίμα μεταφέρεται έγκαιρα στους ιστούς και δεν εμφανίζεται ακόμη και βραχυπρόθεσμη υπεργλυκαιμία.

Σε σύγκριση με προηγουμένως αναπτυγμένες ανθρώπινες ινσουλίνες, η Humalog παρουσιάζει καλύτερα αποτελέσματα: στους ασθενείς, οι ημερήσιες διακυμάνσεις του σακχάρου μειώνονται κατά 22%, οι γλυκαιμικοί δείκτες βελτιώνονται, ειδικά το απόγευμα, και η πιθανότητα σοβαρής καθυστερημένης υπογλυκαιμίας μειώνεται. Λόγω της ταχείας αλλά σταθερής δράσης της, αυτή η ινσουλίνη χρησιμοποιείται όλο και περισσότερο στον σακχαρώδη διαβήτη.

Σύντομη οδηγία

Οι οδηγίες για τη χρήση της ινσουλίνης Humalog είναι αρκετά ογκώδεις και οι ενότητες που περιγράφουν τις παρενέργειες και τις οδηγίες χρήσης χρειάζονται περισσότερες από μία παραγράφους. Οι μακροσκελείς περιγραφές που συνοδεύουν ορισμένα φάρμακα γίνονται αντιληπτές από τους ασθενείς ως προειδοποίηση για τους κινδύνους από τη λήψη τους. Στην πραγματικότητα, όλα είναι ακριβώς το αντίθετο: μια μεγάλη, λεπτομερής οδηγία - στοιχεία πολλών δοκιμώνπου το φάρμακο έχει αντέξει με επιτυχία.

Η Humalog έχει εγκριθεί για χρήση για περισσότερα από 20 χρόνια, και τώρα μπορούμε να πούμε με ασφάλεια ότι αυτή η ινσουλίνη είναι ασφαλής στη σωστή δόση. Είναι εγκεκριμένο για χρήση τόσο από ενήλικες όσο και από παιδιά, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όλες τις περιπτώσεις, συνοδευόμενη από σοβαρή έλλειψη ορμονών: διαβήτης τύπου 1 και 2, χειρουργική επέμβαση παγκρέατος.

Γενικές πληροφορίες για τη Humalog:

Περιγραφή	Διαυγή λύση. Απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης, εάν παραβιαστούν, μπορεί να χάσει τις ιδιότητές του χωρίς να αλλάξει την εμφάνισή του, επομένως το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί μόνο στα φαρμακεία.
Λειτουργική αρχή	Εξασφαλίζει την παροχή γλυκόζης στους ιστούς, ενισχύει τη μετατροπή της γλυκόζης στο ήπαρ και αποτρέπει τη διάσπαση του λίπους. Το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα ξεκινά νωρίτερα από αυτό της ινσουλίνης βραχείας δράσης και διαρκεί λιγότερο.
Η μορφή	Διάλυμα με συγκέντρωση U100, χορήγηση - υποδόρια ή ενδοφλέβια. Συσκευασμένο σε φυσίγγια ή στυλό σύριγγας μιας χρήσης.
Κατασκευαστής	Το διάλυμα παράγεται μόνο από τη Lilly France, Γαλλία. Η συσκευασία παράγεται στη Γαλλία, τις ΗΠΑ και τη Ρωσία.
Τιμή	Στη Ρωσία, το κόστος μιας συσκευασίας που περιέχει 5 φυσίγγια των 3 ml το καθένα είναι περίπου 1800 ρούβλια. Στην Ευρώπη, η τιμή για τον ίδιο όγκο είναι περίπου η ίδια. Στις ΗΠΑ, αυτή η ινσουλίνη είναι σχεδόν 10 φορές πιο ακριβή.
Ενδείξεις	Διαβήτης τύπου 1, ανεξάρτητα από τη βαρύτητα της νόσου. Τύπου 2, εάν οι υπογλυκαιμικοί παράγοντες και η δίαιτα δεν επιτρέπουν την ομαλοποίηση της γλυκόζης. Τύπος 2 κατά την τεκνοποίηση, διαβήτης κύησης. Και οι δύο τύποι διαβήτη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και.
Αντενδείξεις	Ατομική αντίδραση στην ινσουλίνη lispro ή σε βοηθητικά συστατικά. Πιο συχνά εκφράζεται σε αλλεργίες στο σημείο της ένεσης. Με χαμηλή βαρύτητα, εξαφανίζεται μια εβδομάδα μετά τη μετάβαση σε αυτήν την ινσουλίνη. Οι σοβαρές περιπτώσεις είναι σπάνιες, απαιτούν την αντικατάσταση της Humalog με ανάλογα.
Χαρακτηριστικά της μετάβασης στη Humalog	Κατά την επιλογή της δόσης, απαιτούνται συχνότερες μετρήσεις γλυκόζης και τακτικές ιατρικές επισκέψεις. Κατά κανόνα, ένας διαβητικός χρειάζεται λιγότερες μονάδες Humalog ανά 1 ΧΕ από έναν άνθρωπο. Αυξημένη ανάγκη για την ορμόνη παρατηρείται κατά τη διάρκεια διαφόρων ασθενειών, νευρικής καταπόνησης, ενεργού σωματικής δραστηριότητας.
Υπερβολική δόση	Η υπέρβαση της δόσης οδηγεί σε υπογλυκαιμία. Για να το εξαλείψετε, χρειάζεστε μια υποδοχή. Οι σοβαρές περιπτώσεις απαιτούν επείγουσα ιατρική φροντίδα.
Συγχορήγηση με άλλα φάρμακα	Η μείωση της δραστηριότητας της Humalog μπορεί: φάρμακα για τη θεραπεία της υπέρτασης με διουρητικό αποτέλεσμα. Παρασκευάσματα που περιέχουν ορμόνες, συμπεριλαμβανομένων των από του στόματος αντισυλληπτικών· νικοτινικό οξύ, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία επιπλοκών του διαβήτη. Ενισχύστε το αποτέλεσμα: αλκοόλ; υπογλυκαιμικοί παράγοντες που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. ασπιρίνη; μερικά αντικαταθλιπτικά. Εάν αυτά τα φάρμακα δεν μπορούν να αντικατασταθούν από άλλα, η δόση της Humalog θα πρέπει να προσαρμοστεί προσωρινά.
Αποθήκευση	Στο ψυγείο - 3 χρόνια, σε θερμοκρασία δωματίου - 4 εβδομάδες.

Μεταξύ των παρενεργειών, παρατηρούνται συχνότερα υπογλυκαιμία και αλλεργικές αντιδράσεις (1-10% των διαβητικών). Λιγότερο από το 1% των ασθενών αναπτύσσουν λιποδυστροφία στα σημεία της ένεσης. Η συχνότητα άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών είναι μικρότερη από 0,1%.

Το πιο σημαντικό πράγμα για τη Humalog

Στο σπίτι, η Humalog ενίεται υποδόρια με πένα σύριγγας ή. Εάν είναι απαραίτητο να εξαλειφθεί η σοβαρή υπεργλυκαιμία, η ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου είναι επίσης δυνατή σε ιατρική εγκατάσταση. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητος ο συχνός έλεγχος του σακχάρου για την αποφυγή υπερδοσολογίας.

Ινσουλίνη Humalog

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η ινσουλίνη lispro. Διαφέρει από την ανθρώπινη ορμόνη στη διάταξη των αμινοξέων στο μόριο. Αυτή η τροποποίηση δεν εμποδίζει τους κυτταρικούς υποδοχείς να αναγνωρίσουν την ορμόνη, επομένως περνούν εύκολα τη ζάχαρη μέσα τους. Η Humalog περιέχει μόνο μονομερή ινσουλίνης - μεμονωμένα, άσχετα μόρια. Λόγω αυτού, απορροφάται γρήγορα και ομοιόμορφα και αρχίζει να εργάζεται για τη μείωση του σακχάρου πιο γρήγορα σε σύγκριση με την μη τροποποιημένη κανονική ινσουλίνη.

Η Humalog είναι φάρμακο βραχύτερης δράσης από, για παράδειγμα, ή. Σύμφωνα με την ταξινόμηση, ταξινομείται ως ανάλογο ινσουλίνης με εξαιρετικά βραχεία δράση. Η έναρξη της δραστηριότητάς του είναι ταχύτερη, περίπου 15 λεπτά, επομένως οι διαβητικοί δεν χρειάζεται να περιμένουν να δράσει το φάρμακο, αλλά μπορούν να προετοιμαστούν αμέσως για ένα γεύμα μετά την ένεση. Χάρη σε αυτό το σύντομο διάστημα, γίνεται ευκολότερος ο προγραμματισμός των γευμάτων και ο κίνδυνος να ξεχάσετε να φάτε μετά από μια ένεση μειώνεται επίσης σημαντικά.

Για καλό γλυκαιμικό έλεγχο, οι παράγοντες ταχείας δράσης πρέπει να συνδυάζονται με υποχρεωτική χρήση. Η μόνη εξαίρεση είναι η χρήση αντλίας ινσουλίνης σε συνεχή βάση.

Επιλογή δόσης

Η δοσολογία της Humalog εξαρτάται από πολλούς παράγοντες και καθορίζεται ξεχωριστά για κάθε διαβητικό. Δεν συνιστάται η χρήση τυπικών σχημάτων, καθώς επιδεινώνουν την αντιστάθμιση του σακχαρώδη διαβήτη. Εάν ο ασθενής ακολουθεί δίαιτα χαμηλών υδατανθράκων, η δόση της Humalog μπορεί να είναι μικρότερη από αυτή που μπορεί να προσφέρει ο τυπικός τρόπος χορήγησης. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η χρήση ασθενέστερης ινσουλίνης γρήγορης.

Η ορμόνη της εξαιρετικά βραχείας δράσης δίνει το ισχυρότερο αποτέλεσμα. Κατά τη μετάβαση σε Humalog, η αρχική δόση της υπολογίζεται ως το 40% της προηγουμένως χρησιμοποιούμενης βραχείας ινσουλίνης. Με βάση τα αποτελέσματα της γλυκαιμίας, η δοσολογία προσαρμόζεται. Η μέση ανάγκη για το φάρμακο ανά μονάδα ψωμιού είναι 1-1,5 μονάδες.

Σχέδιο έγχυσης

Η Humalog ενίεται πριν από κάθε γεύμα, τουλάχιστον τρεις φορές την ημέρα. Στην περίπτωση του υψηλού σακχάρου, επιτρέπονται διορθωτικά αστεία μεταξύ των κύριων ενέσεων. Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τον υπολογισμό της απαιτούμενης ποσότητας ινσουλίνης με βάση τους υδατάνθρακες που έχουν προγραμματιστεί για το επόμενο γεύμα. Θα πρέπει να περάσουν περίπου 15 λεπτά από την ένεση μέχρι το γεύμα.

Σύμφωνα με κριτικές, αυτός ο χρόνος είναι συχνά λιγότερος, ειδικά το απόγευμα, όταν η αντίσταση στην ινσουλίνη είναι χαμηλότερη. Ο ρυθμός απορρόφησης είναι αυστηρά ατομικός, μπορεί να υπολογιστεί χρησιμοποιώντας επαναλαμβανόμενες μετρήσεις γλυκόζης στο αίμα αμέσως μετά την ένεση. Εάν το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα παρατηρηθεί ταχύτερα από τις οδηγίες, ο χρόνος πριν από τα γεύματα θα πρέπει να μειωθεί.

Η Humalog είναι ένα από τα φάρμακα με την ταχύτερη δράση, επομένως είναι βολικό να χρησιμοποιείται ως θεραπεία έκτακτης ανάγκης για τον διαβήτη εάν ο ασθενής βρίσκεται σε κίνδυνο.

Χρόνος δράσης (μικρός ή μεγάλος)

Η αιχμή της δράσης της υπερβραχείας ινσουλίνης παρατηρείται 60 λεπτά μετά τη χορήγησή της. Ο χρόνος δράσης εξαρτάται από τη δόση, όσο μεγαλύτερη είναι, τόσο περισσότερο το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα είναι, κατά μέσο όρο, περίπου 4 ώρες.

Humalog mix 25 (Humalog mix 25)

Προκειμένου να εκτιμηθεί σωστά η επίδραση της Humalog, η γλυκόζη θα πρέπει να μετράται μετά τη λήξη αυτής της περιόδου, συνήθως αυτό γίνεται πριν από το επόμενο γεύμα. Εάν υπάρχει υποψία υπογλυκαιμίας, απαιτούνται προηγούμενες μετρήσεις.

Η σύντομη διάρκεια της Humalog δεν είναι μειονέκτημα, αλλά πλεονέκτημα του φαρμάκου. Χάρη σε αυτόν, οι ασθενείς με διαβήτη είναι λιγότερο πιθανό να εμφανίσουν υπογλυκαιμία, ειδικά τη νύχτα.

Μίγμα Humalog

Εκτός από τη Humalog, η φαρμακευτική εταιρεία Lilly France παράγει Humalog Mix. Είναι ένα μείγμα ινσουλίνης lispro και θειικής πρωταμίνης. Χάρη σε αυτόν τον συνδυασμό, ο χρόνος έναρξης της ορμόνης παραμένει ο ίδιος γρήγορα και η διάρκεια δράσης αυξάνεται σημαντικά.

Το Humalog Mix διατίθεται σε 2 συγκεντρώσεις:

Το μόνο πλεονέκτημα τέτοιων φαρμάκων είναι ένα απλούστερο σχήμα ένεσης. Η αποζημίωση για τον σακχαρώδη διαβήτη με τη χρήση τους είναι χειρότερη από ό,τι με ένα εντατικό σχήμα ινσουλινοθεραπείας και τη χρήση συμβατικής Humalog, επομένως, για Η Humalog Mix για παιδιά δεν χρησιμοποιείται.

Αυτή η ινσουλίνη συνταγογραφείται:

1. Διαβητικοί που δεν μπορούν να αυτοχορηγηθούν ή να αυτοχορηγηθούν λόγω κακής όρασης, παράλυσης ή τρόμου.
2. Ασθενείς με ψυχικές ασθένειες.
3. Ηλικιωμένοι ασθενείς με πολλαπλές διαβητικές επιπλοκές και κακή πρόγνωση θεραπείας εάν δεν είναι πρόθυμοι να μάθουν.
4. Διαβητικούς με νόσο τύπου 2, εάν εξακολουθεί να παράγεται η δική τους ορμόνη.

Η θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη με Humalog Mix απαιτεί αυστηρή μονότονη δίαιτα, υποχρεωτικά σνακ μεταξύ των γευμάτων. Για πρωινό, μπορείτε να φάτε έως και 3 XE, για μεσημεριανό γεύμα και μεσημεριανό - έως 4 XE, για δείπνο - περίπου 2 XE, πριν πάτε για ύπνο - 4 XE.

Ανάλογα της Humalog

Η ινσουλίνη lispro ως δραστικό συστατικό περιέχεται μόνο στην αρχική Humalog. Φάρμακα που κλείνουν σε χρόνο δράσης είναι (με βάση την ασπάρτη) και (γλουλισίνη). Αυτά τα προϊόντα είναι επίσης εξαιρετικά κοντά, επομένως δεν έχει σημασία ποιο θα επιλέξετε. Όλα είναι καλά ανεκτά και παρέχουν ταχεία μείωση της ζάχαρης. Κατά κανόνα, προτιμάται το φάρμακο που μπορεί να ληφθεί δωρεάν στην κλινική.

Η μετάβαση από τη Humalog στο ανάλογό της μπορεί να είναι απαραίτητη εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις. Εάν ένας διαβητικός ακολουθεί μια δίαιτα χαμηλή σε υδατάνθρακες, ή εάν έχει συχνά υπογλυκαιμία, είναι πιο λογικό να χρησιμοποιεί ανθρώπινη ινσουλίνη, αντί για εξαιρετικά σύντομη ινσουλίνη.

Οδηγίες χρήσης:

Η Humalog είναι φάρμακο για τη θεραπεία του διαβήτη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η Humalog είναι ένα συνθετικό ανάλογο της ανθρώπινης ινσουλίνης βραχείας δράσης. Ρυθμίζει το μεταβολισμό της γλυκόζης στον οργανισμό, μειώνοντας το επίπεδό της στο αίμα. Σε αυτή την περίπτωση, η περίσσεια γλυκόζης με τη μορφή γλυκογόνου συσσωρεύεται στους μύες και το συκώτι. Η ινσουλίνη Humalog επιταχύνει τη σύνθεση πρωτεϊνικών ουσιών, την κατανάλωση αμινοξέων, επιβραδύνει τη διάσπαση του γλυκογόνου σε γλυκόζη, επιβραδύνει το σχηματισμό γλυκόζης από λίπη και πρωτεΐνες.

Η ινσουλίνη βραχείας δράσης συνήθως συνδυάζεται με βασική ινσουλίνη για καλύτερο έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα. Η διάρκεια δράσης της Humalog ποικίλλει από ασθενή σε ασθενή και εξαρτάται από πολλούς παράγοντες.

Στην περίπτωση του διαβήτη τύπου 2, όταν ο ασθενής λαμβάνει και τα δύο υπογλυκαιμικά δισκία και αυτή την ινσουλίνη, ο έλεγχος του σακχάρου στο αίμα είναι πιο αξιόπιστος. Αυτό αντανακλάται στη μείωση των τιμών της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης κατά τον έλεγχο της θεραπείας. Η Humalog μειώνει τη συχνότητα χαμηλών επιπέδων σακχάρου στο αίμα τη νύχτα. Η κατάσταση του ήπατος, των νεφρών του ασθενούς δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του φαρμάκου.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η Humalog απορροφάται γρήγορα και αρχίζει να δρα 15 λεπτά μετά τη χορήγηση, επομένως μπορεί να χορηγηθεί 15 λεπτά πριν από τα γεύματα, σε αντίθεση με άλλες ινσουλίνες βραχείας δράσης, οι οποίες χρειάζονται 30 έως 45 λεπτά. Η διάρκεια δράσης της είναι μικρότερη από την κανονική ανθρώπινη ινσουλίνη και είναι μόνο 2 έως 5 ώρες.

Φόρμα κυκλοφορίας της Humalog

Η Humalog σύμφωνα με τις οδηγίες απελευθερώνεται σε φιαλίδια των 10 ml (40 ή 100 IU ινσουλίνης σε 1 ml) και σε φυσίγγια τύπου πένας των 1,5 και 3 ml (100 IU / ml).

Ενδείξεις για τη χρήση της Humalog

Το φάρμακο μειώνει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα στον διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2.

Αντενδείξεις

Μην χρησιμοποιείτε τη Humalog σε περίπτωση μείωσης των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα κάτω από το φυσιολογικό και σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο φάρμακο.

Οδηγίες χρήσης Humalog

Το φάρμακο χορηγείται υποδόρια με ένεση ή αντλία ινσουλίνης αμέσως πριν από τα γεύματα. Σημεία ένεσης - ώμος, μηρός, κοιλιά ή γλουτοί. Θα πρέπει να τα εναλλάσσετε έτσι ώστε σε ένα σημείο η ένεση να μην επαναλαμβάνεται δύο φορές σε 1 μήνα, αυτό θα αποτρέψει την λέπτυνση του υποδόριου ιστού. Θα πρέπει επίσης να προσπαθήσετε να μην μπείτε στα αιμοφόρα αγγεία. Δεν είναι απαραίτητο να τρίβετε το σημείο της ένεσης μετά την ένεση για καλύτερη απορρόφηση του φαρμάκου.

Σε επείγουσες περιπτώσεις, η ινσουλίνη Humalog μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως σε φυσιολογικά διαλύματα (χειρουργική επέμβαση, κετοξέωση κ.λπ.). Πριν από την ένεση, βεβαιωθείτε ότι το διάλυμα έχει θερμανθεί σε θερμοκρασία δωματίου.

Η δόση της Humalog είναι ατομική για κάθε ασθενή και υπολογίζεται από τον γιατρό. Μην αναμιγνύετε διαφορετικές ινσουλίνες σε πένα για ένεση.

Η Humalog είναι λιγότερο αποτελεσματική όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με γλυκοκορτικοειδή, από του στόματος αντισυλληπτικά, φάρμακα για τον θυρεοειδή και νικοτινικό οξύ. Ενισχύουν τη δράση της αιθανόλης της ινσουλίνης, των σαλικυλικών, των αναστολέων ΜΕΑ, των β-αναστολέων.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, η εισαγωγή αυτής της ινσουλίνης είναι αποδεκτή, αλλά απαιτείται πιο προσεκτικός έλεγχος των επιπέδων σακχάρου στο αίμα. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, συχνά απαιτείται επανυπολογισμός της δόσης λόγω της αύξησης των απαιτήσεων σε ινσουλίνη. Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά.

Παρενέργειες

Μερικές φορές, με υπερδοσολογία ή μεμονωμένα χαρακτηριστικά της αντίδρασης του σώματος, η Humalog μπορεί να προκαλέσει μείωση της γλυκόζης στο αίμα - υπογλυκαιμία.

Περιστασιακά, υπάρχουν αλλεργικές αντιδράσεις στο φάρμακο με τη μορφή εξανθημάτων, ερυθρότητας, κνησμού του δέρματος, σε σοβαρές περιπτώσεις - αγγειοοίδημα.

Στο σημείο της ένεσης, μπορεί να υπάρξει εξάντληση της στιβάδας του υποδόριου λίπους - λιποδυστροφία.