Diagnosticum vi και αντιγονικό ερυθροκύτταρο. Diagnosticum ερυθροκύτταρο salmonella o

Πιστοποιητικό εγγραφής αρ. RZN 2016/3905 με ημερομηνία 04.04.2016

Σκοπός

Το κιτ αντιδραστηρίων "Diagnosticum erythrocyte Salmonella Vi-antigenic for RPHA" (SED-Vi) έχει σχεδιαστεί για να ανιχνεύει αντισώματα στο αντιγόνο Vi του αιτιολογικού παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού στους ορούς του ανθρώπινου αίματος με τη δοκιμή παθητικής αιμοσυγκόλλησης (RPHA).

Σετ χαρακτηριστικό

Λειτουργική αρχή

Παρουσία αντισωμάτων στον αιτιολογικό παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού, παρατηρείται αιμοσυγκόλληση των ερυθροκυττάρων κοτόπουλου ευαισθητοποιημένων με το αντιγόνο Vi, η οποία οδηγεί στο σχηματισμό μιας «ομπρέλας» καθιζόντων ερυθροκυττάρων στον πυθμένα των φρεατίων σχήματος U της πλάκας. . Ελλείψει αντισωμάτων στον αιτιολογικό παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού, τα καθιζάνοντα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν ένα «σημείο».

Σύνθεση σετ

Όνομα αντιδραστηρίου Περιγραφή Ποσότητα σετ
Diagnosticum ερυθροκυττάρων Salmonella Vi-αντιγονικό, ξηρό 6% (SED) Τυποποιημένα ερυθροκύτταρα κοτόπουλου ευαισθητοποιημένα με αντιγόνο S.typhi Vi. Ξηρή υγροσκοπική μάζα καφέ χρώματος. Μετά τη διάλυση - ένα εναιώρημα κόκκινου-καφέ χρώματος. 1 φιαλίδιο, από 0,6 ml
Προσροφημένη διαγνωστική σαλμονέλα ορού, υποδοχέας Vi, ξηρή (αραιωμένη 1:20, (K+)) Ορός κουνελιού προσροφημένος με σαλμονέλα, υποδοχέας Vi, αραιωμένος 1:20. Ξηρή υγροσκοπική πορώδης μάζα λευκού χρώματος. Μετά τη διάλυση, είναι ένα διαυγές κιτρινωπό ή άχρωμο υγρό. 1 φιαλίδιο, από 0,3 ml
Αραιωτικό δείγματος (RID) Διαυγές μπλε-ιώδες υγρό. 1 φιαλίδιο, 10 ml
Ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (PBS) Διαφανές άχρωμο υγρό. 1 φιαλίδιο, 10 ml
Πολυμερής πλάκα μίας χρήσης για ανοσολογικές αντιδράσεις Πλάκα πολυμερούς μίας χρήσης για ανοσολογικές αντιδράσεις από διαφανές άχρωμο πολυστυρένιο. 1 PC.

Διαγνωστικά χαρακτηριστικά

Το Diagnosticum θα πρέπει να συγκολληθεί σε RPHA με προσροφημένο ορό διαγνωστικής σαλμονέλας, υποδοχέα Vi, ξηρό (σε αραίωση 1:20), στον τίτλο που αναγράφεται στην ετικέτα ορού. Το υπό όρους επίπεδο των διαγνωστικών χαρακτηριστικών του ορού αίματος υγιών ατόμων θα πρέπει να θεωρείται ως αραίωση ορού όχι μεγαλύτερη από 1:20. Ο χρόνος ανάλυσης είναι 3040 λεπτά. Το κιτ έχει σχεδιαστεί για τη μελέτη 42 ορών αίματος στην επιλογή διαλογής ή 10 ορών αίματος στην επιλογή τιτλοδότησης.

Προληπτικά μέτρα

Το κιτ προορίζεται μόνο για in vitro διαγνωστική χρήση. Οι ουσίες που περιλαμβάνονται στα εξαρτήματα του κιτ είναι αδρανοποιημένες και ασφαλείς. Κατά την εργασία με το κιτ, θα πρέπει να τηρείτε το SP 1.3.2322-08 και το SanPiN 2.1.7.2790-10.

Πρόσθετος εξοπλισμός και υλικά

Εξοπλισμός, υλικά, λύσεις:

  • Διανομείς πιπέτας 1 καναλιού με μεταβλητό όγκο δοσολογίας 5-40 μl. 40 - 200 μl. 200 - 1000 µl και 1000 - 5000 µl.
  • Διανομείς πιπέτας 8 ή 12 καναλιών με μεταβλητό όγκο δοσολογίας 5-40 µl και 40-200 µl.
  • αποσταγμένο νερό (GOST 6709-72).

Αναλυμένα δείγματα

Τα δείγματα ορού αίματος που μελετήθηκαν αποθηκεύονται σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για όχι περισσότερο από 3 ημέρες από τη στιγμή της αιμοληψίας. Επιτρέπεται η αποθήκευση ορού γάλακτος σε κατεψυγμένη κατάσταση σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους μείον 18 ° C για όχι περισσότερο από 1 έτος. Πριν από τη χρήση, τα δείγματα αποψύχονται σε θερμοκρασία 16 έως 25 °C και αναμειγνύονται με ανακίνηση. Δεν επιτρέπεται η εκ νέου κατάψυξη. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται δείγματα με βακτηριακή ανάπτυξη και αιμόλυση. Πριν από τη ρύθμιση της αντίδρασης, οι οροί δοκιμής θερμαίνονται στους 56 °C για 30 λεπτά.

Διεξαγωγή ανάλυσης

Παρασκευή διαγνωστικού ορού ελέγχου (K+)

Παρασκευάστε ένα διάλυμα εργασίας διαγνωστικού ορού προσροφημένου με σαλμονέλα, υποδοχέα Vi, ξηρό (αραιωμένο 1:20) από 0,3 ml (K+). Για να γίνει αυτό, προστίθενται 0,3 ml ρυθμιστικού διαλύματος φωσφορικών (PBS) στο περιεχόμενο του φιαλιδίου με K+. Η εναπομένουσα ποσότητα ορού μπορεί να κατανεμηθεί και να αποθηκευτεί κατεψυγμένη σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους μείον 18 °C για όχι περισσότερο από 6 μήνες.

Προετοιμασία διαγνωστικού για σαλμονέλα ερυθροκυττάρων (SED)

Για να παρασκευαστεί μια αραίωση εργασίας ενός εναιωρήματος ερυθροκυττάρων salmonella diagnosticum, 0,6 ml απεσταγμένου νερού προστίθενται στο περιεχόμενο ενός φιαλιδίου με ξηρό 6% SED και αφήνεται για ενυδάτωση για 2 ώρες σε θερμοκρασία 16 έως 25 °C. Στη συνέχεια, 2,4 ml ρυθμιστικού διαλύματος φωσφορικών (PBS) προστίθενται στο διάλυμα. Το διάλυμα εργασίας φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για όχι περισσότερο από 1 μήνα. Δεν επιτρέπεται η κατάψυξη.

Δήλωση RPHA κατά την εξέταση ορών αίματος

Οι οροί διαλογής αραιώνονται στα φρεάτια της πλάκας ως εξής:

  • Προκαταρκτικές αραιώσεις 1:20 παρασκευάζονται στα πρώτα φρεάτια του δισκίου, προσθέτοντας πρώτα 190 μl διαλύματος RIP σε αυτά και στη συνέχεια 10 μl από τους ορούς που μελετήθηκαν. Κάθε ορός προστίθεται με ξεχωριστό άκρο και διοχετεύεται προσεκτικά (σε αυτή την περίπτωση, το χρώμα του διαλύματος στα φρεάτια πρέπει να αλλάξει από μπλε-ιώδες σε πράσινο μετά την προσθήκη του ορού).
  • Αραιώσεις διαλογής 1:40 παρασκευάζονται στα δεύτερα φρεάτια, εισάγοντας πρώτα 25 μl διαλύματος PBS σε αυτά και στη συνέχεια 25 μl προ-αραιωμένων ορών και προσεκτικά περνώντας με πιπέτα.

Με κάθε ρύθμιση του RPHA, είναι απαραίτητο να διενεργείται έλεγχος προσδιορισμού του τίτλου K +. Για να γίνει αυτό, 50 μl διαλύματος PBS προστίθενται σε 8 φρεάτια μιας μεγάλης σειράς. Στη συνέχεια, 50 μl διαλύματος εργασίας K+ (1:20) προστίθενται στο πρώτο φρεάτιο, τοποθετούνται προσεκτικά με πιπέτα και μεταφέρονται στα επόμενα φρεάτια, 50 μl το καθένα, λαμβάνοντας διπλάσιες αραιώσεις από 1:40 έως 1:5120. Σε άλλα 4 φρεάτια, προστίθενται 50 μl διαλύματος PBS για τον έλεγχο του SED για την απουσία αυτόματης αιμοσυγκόλλησης.

Σε όλα τα φρεάτια του δισκίου με αραιώσεις διαλογής των μελετημένων ορών (εκτός από τον πρώτο που περιέχει RIP) και των μαρτύρων, προσθέστε 25 μl SED. Ανακατέψτε το εναιώρημα SED σε ένα μπουκάλι ή μπάνιο πριν από τη χρήση!Το δισκίο ανακινείται καλά και αφήνεται σε θερμοκρασία 16 έως 25 ° C για 30 έως 40 λεπτά έως ότου ολοκληρωθεί η καθίζηση των ερυθροκυττάρων στον έλεγχο.

Δήλωση RPHA κατά την τιτλοδότηση των μελετημένων ορών αίματος

Η ογκομέτρηση των μελετημένων ορών και του διαλύματος εργασίας K+ πραγματοποιείται σε μικρές σειρές της πλάκας. Μια άλλη μικρή σειρά χρησιμοποιείται για τον έλεγχο της απουσίας αυθόρμητης αιμοσυγκόλλησης του EDS.

Στα πρώτα φρεάτια των μικρών σειρών για την τιτλοδότηση του ορού δοκιμής, προστίθενται 180 μl διαλύματος RIP. Όλα τα άλλα φρεάτια γεμίζονται με 50 μl διαλύματος PBS.

20 μl των δοκιμαστικών ορών προστίθενται στα φρεάτια με το διάλυμα RIP (λαμβάνεται αραίωση 1:10). Κάθε ορός προστίθεται με το άκρο του και διοχετεύεται προσεκτικά (το χρώμα του διαλύματος στα φρεάτια πρέπει να αλλάξει από μπλε-ιώδες σε πράσινο). Στη συνέχεια, 50 μl μεταφέρονται από τα πρώτα φρεάτια στα επόμενα φρεάτια των σειρών, λαμβάνοντας διπλές αραιώσεις από 1:20 έως 1:1280. Στο τέλος της ογκομέτρησης αφαιρούνται 50 μl διαλυμάτων από τα τελευταία φρεάτια.

Με κάθε ρύθμιση του RPHA, είναι απαραίτητο να διενεργείται έλεγχος προσδιορισμού του τίτλου K +. Για να γίνει αυτό, 50 μl διαλύματος PBS προστίθενται σε 8 φρεάτια μιας μεγάλης σειράς. Στη συνέχεια, 50 μl διαλύματος εργασίας K+ (1:20) προστίθενται στο πρώτο φρεάτιο, τοποθετούνται προσεκτικά με πιπέτα και μεταφέρονται στα επόμενα φρεάτια, 50 μl το καθένα, λαμβάνοντας διπλάσιες αραιώσεις από 1:40 έως 1:5120.

Για τον έλεγχο του διαγνωστικού ελέγχου για την απουσία αυτόματης αιμοσυγκόλλησης, προστίθενται 50 μl διαλύματος PBS σε όλα τα φρεάτια μιας μικρής σειράς.

Σε όλα τα φρεάτια (εκτός από τα πρώτα φρεάτια κάθε σειράς για τους ορούς που μελετήθηκαν που περιέχουν RIP) προσθέστε 25 μl SED. Ανακατέψτε το εναιώρημα SED σε ένα μπουκάλι ή μπάνιο πριν από τη χρήση! Το δισκίο ανακινείται καλά και αφήνεται σε θερμοκρασία 16 έως 25 ° C για 30 - 40 λεπτά έως ότου ολοκληρωθεί η καθίζηση των ερυθροκυττάρων στον έλεγχο.

Λογιστική και ερμηνεία αποτελεσμάτων

Λογιστική για τα αποτελέσματα στον έλεγχο ορών αίματος

Η λογιστική για τα αποτελέσματα πραγματοποιείται σε μια υπό όρους κλίμακα τεσσάρων διασταυρώσεων. Ο τίτλος ορού είναι η αραίωσή του, η οποία δίνει αιμοσυγκόλληση κατά τουλάχιστον 3 (+++) διασταυρώσεις.

  • ++++ (4+) - τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν μια ανεστραμμένη "ομπρέλα" στο κάτω μέρος της οπής, οι άκρες της πέφτουν.
  • +++ (3+) - τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν μια ανεστραμμένη "ομπρέλα" στο κάτω μέρος της οπής, οι άκρες της είναι ομοιόμορφες.
  • ++ (2+) - μαζί με τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα, υπάρχει ένα ίζημα με τη μορφή ενός μικρού "δαχτυλιδιού" μη συγκολλημένων ερυθροκυττάρων στο κάτω μέρος της οπής.
  • + (1+) - τα περισσότερα ερυθροκύτταρα δεν συγκολλούνται και καθιζάνουν με τη μορφή ενός μικρού "δαχτυλιδιού".
  • (-) - τα μη συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν ένα "σημείο" στον πυθμένα του φρεατίου.

Θετικό αποτέλεσμα θεωρείται η αιμοσυγκόλληση των ερυθροκυττάρων που είναι φορτωμένα με αντιγόνο Vi κατά τουλάχιστον 3 διασταυρώσεις (+++).

Ο ποιοτικός έλεγχος του διαγνωστικού είναι 4 φρεάτια της σειράς ελέγχου, στα οποία προστέθηκαν μόνο το διάλυμα PBS και το SED. Δεν πρέπει να υπάρχει αυθόρμητη αιμοσυγκόλληση σε αυτά τα φρεάτια - η αντίδραση είναι αρνητική (-). Διαφορετικά, η μελέτη θα πρέπει να επαναληφθεί. Εάν εμφανιστεί αιμοσυγκόλληση κατά τη διάρκεια της επανασταδιοποίησης, τότε το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται.

Οι οροί με αρνητικό αποτέλεσμα θα πρέπει να θεωρούνται ότι δεν περιέχουν αντισώματα για το αντιγόνο Vi σε διαγνωστικό τίτλο 1:40 και κάτω.

Οι οροί που δίνουν θετικό αποτέλεσμα σε αραίωση 1:40 θα πρέπει να επανεξεταστούν στην παραλλαγή με τιτλοδότηση ορού για να καθοριστεί ο τίτλος τους.

Λήψη αποτελεσμάτων κατά την τιτλοδότηση ορών αίματος

Ο τίτλος ορού είναι η αραίωσή του, η οποία δίνει αιμοσυγκόλληση κατά τουλάχιστον 3 (+++) διασταυρώσεις.

Ο ποιοτικός έλεγχος του diagnosticum είναι τα φρεάτια της σειράς για τον έλεγχο του SED. Δεν πρέπει να υπάρχει αυθόρμητη αιμοσυγκόλληση σε αυτά τα φρεάτια - η αντίδραση είναι αρνητική (-). Διαφορετικά, η μελέτη θα πρέπει να επαναληφθεί. Εάν εμφανιστεί αιμοσυγκόλληση κατά τη διάρκεια της επανασταδιοποίησης, τότε το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται.

Ένα σύνολο αντιδραστηρίων Diagnosticum Salmonella VI-αντιγονικό προορίζεται για την ανίχνευση στον ορό του ανθρώπινου αίματος ειδικών αντισωμάτων έναντι του αντιγόνου V της Salmonella typhoid στην αντίδραση παθητικής αιμοσυγκόλλησης (RPHA).

  1. ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΙΤ

2.1. Η αρχή της μεθόδου.

Το ενεργό συστατικό του Diagnosticum Salmonella VI-αντιγονικό είναι το V-αντιγόνο που στερεώνεται στην επιφάνεια των ερυθροκυττάρων. Κατά την αλληλεπίδραση με ορούς που περιέχουν αντισώματα έναντι του αντιγόνου Vee, παρατηρείται το φαινόμενο της συγκόλλησης ερυθροκυττάρων.

2.2. ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΟΥ ΣΕΤ

Αντιδραστήρια Ποσότητα
Diagnosticum ερυθροκυτταρική Salmonella V-αντιγονικό υγρό- αντιπροσωπεύει ένα εναιώρημα 1% φορμαλινοποιημένων και ευαισθητοποιημένων με Vi-αντιγόνο Salmonella τυφοειδών ερυθροκυττάρων προβάτου σε ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (pH 7,2 + 0,2; συγκέντρωση 0,06 mol/l). Ομοιογενές εναιώρημα καφέ χρώματος χωρίς νιφάδες. κατά την καθίζηση, σχηματίζονται 2 στοιβάδες: ένα πυκνό καφέ ίζημα ερυθροκυττάρων και ένα διαφανές κιτρινωπό υπερκείμενο 1 μπουκάλι - 3 ml
Διαγνωστικός ορός προσροφημένος υποδοχέας σαλμονέλας Vee dry —ομοιογενής μάζα από λευκό με καφέ απόχρωση έως μπεζ 1 φιάλη - από 0,1 ml
1% εναιώρημα επισημοποιημένων, μη ευαισθητοποιημένων ερυθροκυττάρων προβάτου- ομοιογενές εναιώρημα καφέ χρώματος χωρίς νιφάδες. κατά την καθίζηση, σχηματίζονται 2 στοιβάδες: ένα πυκνό καφέ ίζημα ερυθροκυττάρων και ένα διαφανές κιτρινωπό υπερκείμενο 1 φιαλίδιο -
Διάλυμα για αραιώσεις ορού και ρύθμιση RPHA -Το διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% είναι ένα διαυγές, άχρωμο υγρό, pH 6,5 έως 7,5 2 μπουκάλια - 8 ml το καθένα
Πλάκα με στρογγυλό πάτο για ανοσολογικές αντιδράσεις μίας χρήσης —αποτελείται από 8 σειρές, καθεμία από τις οποίες περιλαμβάνει 12 τρύπες με διάφανο, άχρωμο, στρογγυλό πάτο 1 PC
  1. ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ.

3.1. Το Diagnosticum θα πρέπει να συγκολληθεί σε RPHA με ορό του προσροφημένου υποδοχέα Β της διαγνωστικής σαλμονέλας σε αραίωση τουλάχιστον 1:160.

Το υπό όρους επίπεδο των διαγνωστικών χαρακτηριστικών του ορού αίματος υγιών ατόμων θα πρέπει να θεωρείται ως αραίωση ορού όχι μεγαλύτερη από 1:20.

3.2. Ο χρόνος ανάλυσης είναι 2 ώρες.

3.3. Το σετ έχει σχεδιαστεί για 8 ορισμούς.

  1. ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΑ ΜΕΤΡΑ

Όταν εργάζεστε με το κιτ, θα πρέπει να ακολουθείτε τους «Κανόνες σχεδιασμού, προφυλάξεις ασφαλείας, βιομηχανική υγιεινή, αντιεπιδημικό καθεστώς και προσωπική υγιεινή όταν εργάζεστε σε εργαστήρια (τμήματα, τμήματα) υγειονομικών και επιδημιολογικών ιδρυμάτων του συστήματος του Υπουργείου Υγεία της ΕΣΣΔ (Μ., 1981).

Οι αναλυθέντες οροί, καθώς και τα αντιδραστήρια που έρχονται σε επαφή με αυτούς, θα πρέπει να θεωρούνται ως δυνητικά μολυσματικοί, ικανοί για μακροχρόνια αποθήκευση ή μετάδοση του HIV, του ιού της ηπατίτιδας ή οποιουδήποτε άλλου αιτιολογικού παράγοντα ιογενούς λοίμωξης - θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή :

  • εργασία σε λαστιχένια γάντια.
  • κατά τη μεταφορά με πιπέτα είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε αυτόματες πιπέτες.
  • στο τέλος της εργασίας, οι αναλυθέντες οροί και τα αντιδραστήρια που έρχονται σε επαφή με αυτούς, τα όργανα, θα πρέπει να υποβάλλονται σε επεξεργασία με απολυμαντικό διάλυμα
  • Σκουπίστε τον εξοπλισμό πριν και μετά την εργασία με αιθυλική αλκοόλη 70%.

Οι αναλυθέντες οροί πρέπει να απενεργοποιηθούν στους 56 0 C για 30 λεπτά.

Ο διαγνωστικός αδρανοποιημένος ορός Vee με προσροφημένο υποδοχέα σαλμονέλας περιλαμβάνεται στο κιτ.

Τα αποτελέσματα της αντικειμενικής ανάλυσης είναι εγγυημένα υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:

  • Η αποθήκευση όλων των αντιδραστηρίων του κιτ πρέπει να πραγματοποιείται σε θερμοκρασία 2 έως 8 0 C.
  • Μη χρησιμοποιείτε αντιδραστήρια που έχουν λήξει.
  • Μην χρησιμοποιείτε τα αντιδραστήρια του κιτ εάν δεν φέρουν ανάλογη επισήμανση στη συσκευασία τους.
  • για RPHA, χρησιμοποιήστε αντιδραστήρια που περιλαμβάνονται μόνο σε αυτό το κιτ.

2. diagnosticum

4.από κατεστραμμένα μικρόβια (απομόνωση ειδικού Ag)

Ερυθροκύτταρα HBs diagnosticum

2. diagnosticum

4. εναιώρημα ερ. προβάτου που υποβλήθηκε σε επεξεργασία με τανίνη και κατακρημνίστηκε a\g HBs

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Diagnosticum gp120

2. diagnosticum

4.διαχωρίζω a\g excit. HIV

5. Για την ανίχνευση του HIV

Διαγνωστικά ερυθροκυττάρων τετάνου

2. diagnosticum

4. εναιώρημα ερ. προβάτου που έχει υποστεί αγωγή με τανίνη με διέγερση τετάνου

5. για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος (διέγερση τετάνου

Αντιγόνο καρδιολιπίνη για μικροκαθίζηση

2. diagnosticum

4.εξαγωγή λιπιδικών κλασμάτων από την καρδιά ενός υγιούς ταύρου

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Υπερηχητικό αντιγόνο τρεπονεμικής

2. diagnosticum

4.από νεκρό πρώην. σύφιλη

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Διαγνωστική σωματιδιακή τουλαραιμία

2. diagnosticum

4.των μεμονωμένων σωματιδίων παθογόνου

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Διαγνωστική δυσεντερία

2. diagnosticum

4. αναστολή από σκοτωμένο μ \ ο

5.Να ανιχνεύσει συγκεκριμένα αντισώματα στον ορό του ασθενούς

Ερυθροκυτταρική διάγνωση από τη Shigella Sonne

2. diagnosticum

4. εναιώρημα ερ. προβάτου, επεξεργασμένο με τονίνη

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Diagnosticum από salmonella typhimurium

2. diagnosticum

4.από νεκρό πρώην. σαλμονέλα

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Οροί

Αντιγαγγραινώδης ορός αλόγου 5000 IU

2.ορός

4. από τον ορό του αίματος υπεριμμ.άλογα με διεγερτική αέρια ανατοξίνη γάγγραινας

6.παρεντερικά, μετά από εξέταση με σφαιρίνη 1:100

φυσιολογική ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη

2.ορός

4. από ορό αίματος δότη

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

6. παρεντερικά

καθίζησης ορού άνθρακα

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων a\g excit.sib. έλκη

6.αντίδραση καθίζησης (RP)

Τύπος ορού αλλαντίασης - A 400 IU

2.ορός

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

6.αντίδραση εξουδετέρωσης (RN)

Σλοβουλίνη άνθρακα

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων a\g διεγέρσιμα έλκη

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

6. παρεντερικά

Αιμολυτικός ορός

2.ορός

4. από τον ορό υπερανοσοποιημένων ζώων με ερυθροκύτταρα ζώων άλλου είδους

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

Χολέρα Συγκολλητικός Ορός Ogawa

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

Ορός φωτεινής τουλαραιμίας

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων a\g διεγέρσιμος τούλαρος.

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

Ανοσοσφαιρίνη κατά της ανθρώπινης εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται από κρότωνες

2.ορός

4. από ορό αίματος δότη

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

6. παρεντερικά

Διαγνωστικός ορός ESNO

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων με ιούς ESNO

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β

2.ορός

4. από τον ορό αίματος ενός δότη εμβολιασμένου κατά της ηπατίτιδας Β

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

6. παρεντερικά

Ορός αντιγλοβουλίνης σημασμένος με υπερκοξειδάση

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής (HIV)

Ανοσοσφαιρίνη λύσσας

2.ορός

4. από ορό αίματος δότη

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

Πιστοποιητικό εγγραφής αρ. RZN 2016/3905 με ημερομηνία 04.04.2016

Σκοπός

Το κιτ αντιδραστηρίων "Diagnosticum erythrocyte Salmonella Vi-antigenic for RPHA" (SED-Vi) έχει σχεδιαστεί για να ανιχνεύει αντισώματα στο αντιγόνο Vi του αιτιολογικού παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού στους ορούς του ανθρώπινου αίματος με τη δοκιμή παθητικής αιμοσυγκόλλησης (RPHA).

Σετ χαρακτηριστικό

Λειτουργική αρχή

Παρουσία αντισωμάτων στον αιτιολογικό παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού, παρατηρείται αιμοσυγκόλληση των ερυθροκυττάρων κοτόπουλου ευαισθητοποιημένων με το αντιγόνο Vi, η οποία οδηγεί στο σχηματισμό μιας «ομπρέλας» καθιζόντων ερυθροκυττάρων στον πυθμένα των φρεατίων σχήματος U της πλάκας. . Ελλείψει αντισωμάτων στον αιτιολογικό παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού, τα καθιζάνοντα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν ένα «σημείο».

Σύνθεση σετ

Όνομα αντιδραστηρίου Περιγραφή Ποσότητα σετ
Diagnosticum ερυθροκυττάρων Salmonella Vi-αντιγονικό, ξηρό 6% (SED) Τυποποιημένα ερυθροκύτταρα κοτόπουλου ευαισθητοποιημένα με αντιγόνο S.typhi Vi. Ξηρή υγροσκοπική μάζα καφέ χρώματος. Μετά τη διάλυση - ένα εναιώρημα κόκκινου-καφέ χρώματος. 1 φιαλίδιο, από 0,6 ml
Προσροφημένη διαγνωστική σαλμονέλα ορού, υποδοχέας Vi, ξηρή (αραιωμένη 1:20, (K+)) Ορός κουνελιού προσροφημένος με σαλμονέλα, υποδοχέας Vi, αραιωμένος 1:20. Ξηρή υγροσκοπική πορώδης μάζα λευκού χρώματος. Μετά τη διάλυση, είναι ένα διαυγές κιτρινωπό ή άχρωμο υγρό. 1 φιαλίδιο, από 0,3 ml
Αραιωτικό δείγματος (RID) Διαυγές μπλε-ιώδες υγρό. 1 φιαλίδιο, 10 ml
Ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (PBS) Διαφανές άχρωμο υγρό. 1 φιαλίδιο, 10 ml
Πολυμερής πλάκα μίας χρήσης για ανοσολογικές αντιδράσεις Πλάκα πολυμερούς μίας χρήσης για ανοσολογικές αντιδράσεις από διαφανές άχρωμο πολυστυρένιο. 1 PC.

Διαγνωστικά χαρακτηριστικά

Το Diagnosticum θα πρέπει να συγκολληθεί σε RPHA με προσροφημένο ορό διαγνωστικής σαλμονέλας, υποδοχέα Vi, ξηρό (σε αραίωση 1:20), στον τίτλο που αναγράφεται στην ετικέτα ορού. Το υπό όρους επίπεδο των διαγνωστικών χαρακτηριστικών του ορού αίματος υγιών ατόμων θα πρέπει να θεωρείται ως αραίωση ορού όχι μεγαλύτερη από 1:20. Ο χρόνος ανάλυσης είναι 3040 λεπτά. Το κιτ έχει σχεδιαστεί για τη μελέτη 42 ορών αίματος στην επιλογή διαλογής ή 10 ορών αίματος στην επιλογή τιτλοδότησης.

Προληπτικά μέτρα

Το κιτ προορίζεται μόνο για in vitro διαγνωστική χρήση. Οι ουσίες που περιλαμβάνονται στα εξαρτήματα του κιτ είναι αδρανοποιημένες και ασφαλείς. Κατά την εργασία με το κιτ, θα πρέπει να τηρείτε το SP 1.3.2322-08 και το SanPiN 2.1.7.2790-10.

Πρόσθετος εξοπλισμός και υλικά

Εξοπλισμός, υλικά, λύσεις:

  • Διανομείς πιπέτας 1 καναλιού με μεταβλητό όγκο δοσολογίας 5-40 μl. 40 - 200 μl. 200 - 1000 µl και 1000 - 5000 µl.
  • Διανομείς πιπέτας 8 ή 12 καναλιών με μεταβλητό όγκο δοσολογίας 5-40 µl και 40-200 µl.
  • αποσταγμένο νερό (GOST 6709-72).

Αναλυμένα δείγματα

Τα δείγματα ορού αίματος που μελετήθηκαν αποθηκεύονται σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για όχι περισσότερο από 3 ημέρες από τη στιγμή της αιμοληψίας. Επιτρέπεται η αποθήκευση ορού γάλακτος σε κατεψυγμένη κατάσταση σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους μείον 18 ° C για όχι περισσότερο από 1 έτος. Πριν από τη χρήση, τα δείγματα αποψύχονται σε θερμοκρασία 16 έως 25 °C και αναμειγνύονται με ανακίνηση. Δεν επιτρέπεται η εκ νέου κατάψυξη. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται δείγματα με βακτηριακή ανάπτυξη και αιμόλυση. Πριν από τη ρύθμιση της αντίδρασης, οι οροί δοκιμής θερμαίνονται στους 56 °C για 30 λεπτά.

Διεξαγωγή ανάλυσης

Παρασκευή διαγνωστικού ορού ελέγχου (K+)

Παρασκευάστε ένα διάλυμα εργασίας διαγνωστικού ορού προσροφημένου με σαλμονέλα, υποδοχέα Vi, ξηρό (αραιωμένο 1:20) από 0,3 ml (K+). Για να γίνει αυτό, προστίθενται 0,3 ml ρυθμιστικού διαλύματος φωσφορικών (PBS) στο περιεχόμενο του φιαλιδίου με K+. Η εναπομένουσα ποσότητα ορού μπορεί να κατανεμηθεί και να αποθηκευτεί κατεψυγμένη σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους μείον 18 °C για όχι περισσότερο από 6 μήνες.

Προετοιμασία διαγνωστικού για σαλμονέλα ερυθροκυττάρων (SED)

Για να παρασκευαστεί μια αραίωση εργασίας ενός εναιωρήματος ερυθροκυττάρων salmonella diagnosticum, 0,6 ml απεσταγμένου νερού προστίθενται στο περιεχόμενο ενός φιαλιδίου με ξηρό 6% SED και αφήνεται για ενυδάτωση για 2 ώρες σε θερμοκρασία 16 έως 25 °C. Στη συνέχεια, 2,4 ml ρυθμιστικού διαλύματος φωσφορικών (PBS) προστίθενται στο διάλυμα. Το διάλυμα εργασίας φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για όχι περισσότερο από 1 μήνα. Δεν επιτρέπεται η κατάψυξη.

Δήλωση RPHA κατά την εξέταση ορών αίματος

Οι οροί διαλογής αραιώνονται στα φρεάτια της πλάκας ως εξής:

  • Προκαταρκτικές αραιώσεις 1:20 παρασκευάζονται στα πρώτα φρεάτια του δισκίου, προσθέτοντας πρώτα 190 μl διαλύματος RIP σε αυτά και στη συνέχεια 10 μl από τους ορούς που μελετήθηκαν. Κάθε ορός προστίθεται με ξεχωριστό άκρο και διοχετεύεται προσεκτικά (σε αυτή την περίπτωση, το χρώμα του διαλύματος στα φρεάτια πρέπει να αλλάξει από μπλε-ιώδες σε πράσινο μετά την προσθήκη του ορού).
  • Αραιώσεις διαλογής 1:40 παρασκευάζονται στα δεύτερα φρεάτια, εισάγοντας πρώτα 25 μl διαλύματος PBS σε αυτά και στη συνέχεια 25 μl προ-αραιωμένων ορών και προσεκτικά περνώντας με πιπέτα.

Με κάθε ρύθμιση του RPHA, είναι απαραίτητο να διενεργείται έλεγχος προσδιορισμού του τίτλου K +. Για να γίνει αυτό, 50 μl διαλύματος PBS προστίθενται σε 8 φρεάτια μιας μεγάλης σειράς. Στη συνέχεια, 50 μl διαλύματος εργασίας K+ (1:20) προστίθενται στο πρώτο φρεάτιο, τοποθετούνται προσεκτικά με πιπέτα και μεταφέρονται στα επόμενα φρεάτια, 50 μl το καθένα, λαμβάνοντας διπλάσιες αραιώσεις από 1:40 έως 1:5120. Σε άλλα 4 φρεάτια, προστίθενται 50 μl διαλύματος PBS για τον έλεγχο του SED για την απουσία αυτόματης αιμοσυγκόλλησης.

Σε όλα τα φρεάτια του δισκίου με αραιώσεις διαλογής των μελετημένων ορών (εκτός από τον πρώτο που περιέχει RIP) και των μαρτύρων, προσθέστε 25 μl SED. Ανακατέψτε το εναιώρημα SED σε ένα μπουκάλι ή μπάνιο πριν από τη χρήση!Το δισκίο ανακινείται καλά και αφήνεται σε θερμοκρασία 16 έως 25 ° C για 30 έως 40 λεπτά έως ότου ολοκληρωθεί η καθίζηση των ερυθροκυττάρων στον έλεγχο.

Δήλωση RPHA κατά την τιτλοδότηση των μελετημένων ορών αίματος

Η ογκομέτρηση των μελετημένων ορών και του διαλύματος εργασίας K+ πραγματοποιείται σε μικρές σειρές της πλάκας. Μια άλλη μικρή σειρά χρησιμοποιείται για τον έλεγχο της απουσίας αυθόρμητης αιμοσυγκόλλησης του EDS.

Στα πρώτα φρεάτια των μικρών σειρών για την τιτλοδότηση του ορού δοκιμής, προστίθενται 180 μl διαλύματος RIP. Όλα τα άλλα φρεάτια γεμίζονται με 50 μl διαλύματος PBS.

20 μl των δοκιμαστικών ορών προστίθενται στα φρεάτια με το διάλυμα RIP (λαμβάνεται αραίωση 1:10). Κάθε ορός προστίθεται με το άκρο του και διοχετεύεται προσεκτικά (το χρώμα του διαλύματος στα φρεάτια πρέπει να αλλάξει από μπλε-ιώδες σε πράσινο). Στη συνέχεια, 50 μl μεταφέρονται από τα πρώτα φρεάτια στα επόμενα φρεάτια των σειρών, λαμβάνοντας διπλές αραιώσεις από 1:20 έως 1:1280. Στο τέλος της ογκομέτρησης αφαιρούνται 50 μl διαλυμάτων από τα τελευταία φρεάτια.

Με κάθε ρύθμιση του RPHA, είναι απαραίτητο να διενεργείται έλεγχος προσδιορισμού του τίτλου K +. Για να γίνει αυτό, 50 μl διαλύματος PBS προστίθενται σε 8 φρεάτια μιας μεγάλης σειράς. Στη συνέχεια, 50 μl διαλύματος εργασίας K+ (1:20) προστίθενται στο πρώτο φρεάτιο, τοποθετούνται προσεκτικά με πιπέτα και μεταφέρονται στα επόμενα φρεάτια, 50 μl το καθένα, λαμβάνοντας διπλάσιες αραιώσεις από 1:40 έως 1:5120.

Για τον έλεγχο του διαγνωστικού ελέγχου για την απουσία αυτόματης αιμοσυγκόλλησης, προστίθενται 50 μl διαλύματος PBS σε όλα τα φρεάτια μιας μικρής σειράς.

Σε όλα τα φρεάτια (εκτός από τα πρώτα φρεάτια κάθε σειράς για τους ορούς που μελετήθηκαν που περιέχουν RIP) προσθέστε 25 μl SED. Ανακατέψτε το εναιώρημα SED σε ένα μπουκάλι ή μπάνιο πριν από τη χρήση! Το δισκίο ανακινείται καλά και αφήνεται σε θερμοκρασία 16 έως 25 ° C για 30 - 40 λεπτά έως ότου ολοκληρωθεί η καθίζηση των ερυθροκυττάρων στον έλεγχο.

Λογιστική και ερμηνεία αποτελεσμάτων

Λογιστική για τα αποτελέσματα στον έλεγχο ορών αίματος

Η λογιστική για τα αποτελέσματα πραγματοποιείται σε μια υπό όρους κλίμακα τεσσάρων διασταυρώσεων. Ο τίτλος ορού είναι η αραίωσή του, η οποία δίνει αιμοσυγκόλληση κατά τουλάχιστον 3 (+++) διασταυρώσεις.

  • ++++ (4+) - τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν μια ανεστραμμένη "ομπρέλα" στο κάτω μέρος της οπής, οι άκρες της πέφτουν.
  • +++ (3+) - τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν μια ανεστραμμένη "ομπρέλα" στο κάτω μέρος της οπής, οι άκρες της είναι ομοιόμορφες.
  • ++ (2+) - μαζί με τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα, υπάρχει ένα ίζημα με τη μορφή ενός μικρού "δαχτυλιδιού" μη συγκολλημένων ερυθροκυττάρων στο κάτω μέρος της οπής.
  • + (1+) - τα περισσότερα ερυθροκύτταρα δεν συγκολλούνται και καθιζάνουν με τη μορφή ενός μικρού "δαχτυλιδιού".
  • (-) - τα μη συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν ένα "σημείο" στον πυθμένα του φρεατίου.

Θετικό αποτέλεσμα θεωρείται η αιμοσυγκόλληση των ερυθροκυττάρων που είναι φορτωμένα με αντιγόνο Vi κατά τουλάχιστον 3 διασταυρώσεις (+++).

Ο ποιοτικός έλεγχος του διαγνωστικού είναι 4 φρεάτια της σειράς ελέγχου, στα οποία προστέθηκαν μόνο το διάλυμα PBS και το SED. Δεν πρέπει να υπάρχει αυθόρμητη αιμοσυγκόλληση σε αυτά τα φρεάτια - η αντίδραση είναι αρνητική (-). Διαφορετικά, η μελέτη θα πρέπει να επαναληφθεί. Εάν εμφανιστεί αιμοσυγκόλληση κατά τη διάρκεια της επανασταδιοποίησης, τότε το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται.

Οι οροί με αρνητικό αποτέλεσμα θα πρέπει να θεωρούνται ότι δεν περιέχουν αντισώματα για το αντιγόνο Vi σε διαγνωστικό τίτλο 1:40 και κάτω.

Οι οροί που δίνουν θετικό αποτέλεσμα σε αραίωση 1:40 θα πρέπει να επανεξεταστούν στην παραλλαγή με τιτλοδότηση ορού για να καθοριστεί ο τίτλος τους.

Λήψη αποτελεσμάτων κατά την τιτλοδότηση ορών αίματος

Ο τίτλος ορού είναι η αραίωσή του, η οποία δίνει αιμοσυγκόλληση κατά τουλάχιστον 3 (+++) διασταυρώσεις.

Ο ποιοτικός έλεγχος του diagnosticum είναι τα φρεάτια της σειράς για τον έλεγχο του SED. Δεν πρέπει να υπάρχει αυθόρμητη αιμοσυγκόλληση σε αυτά τα φρεάτια - η αντίδραση είναι αρνητική (-). Διαφορετικά, η μελέτη θα πρέπει να επαναληφθεί. Εάν εμφανιστεί αιμοσυγκόλληση κατά τη διάρκεια της επανασταδιοποίησης, τότε το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται.

Ένα σύνολο αντιδραστηρίων Diagnosticum Salmonella VI-αντιγονικό προορίζεται για την ανίχνευση στον ορό του ανθρώπινου αίματος ειδικών αντισωμάτων έναντι του αντιγόνου V της Salmonella typhoid στην αντίδραση παθητικής αιμοσυγκόλλησης (RPHA).

  1. ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΙΤ

2.1. Η αρχή της μεθόδου.

Το ενεργό συστατικό του Diagnosticum Salmonella VI-αντιγονικό είναι το V-αντιγόνο που στερεώνεται στην επιφάνεια των ερυθροκυττάρων. Κατά την αλληλεπίδραση με ορούς που περιέχουν αντισώματα έναντι του αντιγόνου Vee, παρατηρείται το φαινόμενο της συγκόλλησης ερυθροκυττάρων.

2.2. ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΟΥ ΣΕΤ

Αντιδραστήρια Ποσότητα
Diagnosticum ερυθροκυτταρική Salmonella V-αντιγονικό υγρό- αντιπροσωπεύει ένα εναιώρημα 1% φορμαλινοποιημένων και ευαισθητοποιημένων με Vi-αντιγόνο Salmonella τυφοειδών ερυθροκυττάρων προβάτου σε ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (pH 7,2 + 0,2; συγκέντρωση 0,06 mol/l). Ομοιογενές εναιώρημα καφέ χρώματος χωρίς νιφάδες. κατά την καθίζηση, σχηματίζονται 2 στοιβάδες: ένα πυκνό καφέ ίζημα ερυθροκυττάρων και ένα διαφανές κιτρινωπό υπερκείμενο 1 φιάλη - 6 ml
Διαγνωστικός ορός προσροφημένος υποδοχέας σαλμονέλας Vee dry —ομοιογενής μάζα από λευκό με καφέ απόχρωση έως μπεζ 1 φιάλη - από 0,1 ml
1% εναιώρημα επισημοποιημένων, μη ευαισθητοποιημένων ερυθροκυττάρων προβάτου- ομοιογενές εναιώρημα καφέ χρώματος χωρίς νιφάδες. κατά την καθίζηση, σχηματίζονται 2 στοιβάδες: ένα πυκνό καφέ ίζημα ερυθροκυττάρων και ένα διαφανές κιτρινωπό υπερκείμενο 1 φιαλίδιο -
Διάλυμα για αραιώσεις ορού και ρύθμιση RPHA -Το διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% είναι ένα διαυγές, άχρωμο υγρό, pH 6,5 έως 7,5 2 μπουκάλια - 8 ml το καθένα
Πλάκα με στρογγυλό πάτο για ανοσολογικές αντιδράσεις μίας χρήσης —αποτελείται από 8 σειρές, καθεμία από τις οποίες περιλαμβάνει 12 τρύπες με διάφανο, άχρωμο, στρογγυλό πάτο 1 PC
  1. ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ.

3.1. Το Diagnosticum θα πρέπει να συγκολληθεί σε RPHA με ορό του προσροφημένου υποδοχέα Β της διαγνωστικής σαλμονέλας σε αραίωση τουλάχιστον 1:160.

Το υπό όρους επίπεδο των διαγνωστικών χαρακτηριστικών του ορού αίματος υγιών ατόμων θα πρέπει να θεωρείται ως αραίωση ορού όχι μεγαλύτερη από 1:20.

3.2. Ο χρόνος ανάλυσης είναι 2 ώρες.

3.3. Το σετ έχει σχεδιαστεί για 8 ορισμούς.

  1. ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΑ ΜΕΤΡΑ

Όταν εργάζεστε με το κιτ, θα πρέπει να ακολουθείτε τους «Κανόνες σχεδιασμού, προφυλάξεις ασφαλείας, βιομηχανική υγιεινή, αντιεπιδημικό καθεστώς και προσωπική υγιεινή όταν εργάζεστε σε εργαστήρια (τμήματα, τμήματα) υγειονομικών και επιδημιολογικών ιδρυμάτων του συστήματος του Υπουργείου Υγεία της ΕΣΣΔ (Μ., 1981).

Οι αναλυθέντες οροί, καθώς και τα αντιδραστήρια που έρχονται σε επαφή με αυτούς, θα πρέπει να θεωρούνται ως δυνητικά μολυσματικοί, ικανοί για μακροχρόνια αποθήκευση ή μετάδοση του HIV, του ιού της ηπατίτιδας ή οποιουδήποτε άλλου αιτιολογικού παράγοντα ιογενούς λοίμωξης - θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή :

  • εργασία σε λαστιχένια γάντια.
  • κατά τη μεταφορά με πιπέτα είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε αυτόματες πιπέτες.
  • στο τέλος της εργασίας, οι αναλυθέντες οροί και τα αντιδραστήρια που έρχονται σε επαφή με αυτούς, τα όργανα, θα πρέπει να υποβάλλονται σε επεξεργασία με απολυμαντικό διάλυμα
  • Σκουπίστε τον εξοπλισμό πριν και μετά την εργασία με αιθυλική αλκοόλη 70%.

Οι αναλυθέντες οροί πρέπει να απενεργοποιηθούν στους 56 0 C για 30 λεπτά.

Ο διαγνωστικός αδρανοποιημένος ορός Vee με προσροφημένο υποδοχέα σαλμονέλας περιλαμβάνεται στο κιτ.

Τα αποτελέσματα της αντικειμενικής ανάλυσης είναι εγγυημένα υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:

  • Η αποθήκευση όλων των αντιδραστηρίων του κιτ πρέπει να πραγματοποιείται σε θερμοκρασία 2 έως 8 0 C.
  • Μη χρησιμοποιείτε αντιδραστήρια που έχουν λήξει.
  • Μην χρησιμοποιείτε τα αντιδραστήρια του κιτ εάν δεν φέρουν ανάλογη επισήμανση στη συσκευασία τους.
  • για RPHA, χρησιμοποιήστε αντιδραστήρια που περιλαμβάνονται μόνο σε αυτό το κιτ.

Vi-Diagnosticum

Diagnosticum Vee

Vi-αντιγονικό

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ

Δημοφιλή ΑΡΘΡΑ

2022 "kingad.ru" - υπερηχογραφική εξέταση ανθρώπινων οργάνων