Είναι δυνατόν να κάνετε ρυθμική γυμναστική με δυσπλασία. Αθλητισμός με δυσπλασία συνδετικού ιστού

Η CTD ή η δυσπλασία του συνδετικού ιστού στα παιδιά οδηγεί στην εμφάνιση ενός συμπλέγματος συνδρόμων. Η παρουσία τους μειώνει την ποιότητα ζωής του παιδιού, επηρεάζει αρνητικά τη σωματική του ανάπτυξη και την ψυχοσυναισθηματική του κατάσταση. Εάν σε έναν νεαρό ασθενή δεν παρασχεθεί έγκαιρα εξειδικευμένη βοήθεια, μπορεί να γίνει ανάπηρος στο εγγύς μέλλον.

Χαρακτηριστικά της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού στα παιδιά

Η δυσπλασία συνδετικού ιστού (CTD) είναι ένα σύμπλεγμα συνδρόμων, η εμφάνιση των οποίων προκαλείται από διαταραχή στις διαδικασίες σχηματισμού και ανάπτυξης συνδετικού ιστού (CT). Αυτή η παραβίαση ξεκινά κατά τον ενδομήτριο σχηματισμό του εμβρύου και συνεχίζεται μετά τη γέννηση του παιδιού για πολλά χρόνια.

Λόγω της συνεχούς έλλειψης ουσιών που είναι απαραίτητες για τη δομή του συνδετικού ιστού, ο σκελετός, η δομή του αναπνευστικού, του καρδιαγγειακού και άλλων συστημάτων αρχίζει να παραμορφώνεται στα παιδιά. Ένα χαρακτηριστικό της CTD είναι η απουσία συμπτωμάτων στο νεογέννητο. Κατά τον πρώτο χρόνο της ζωής, μπορεί να ανιχνευθεί αρθρική δυσπλασία και στην εφηβεία, οι γιατροί ήδη διαγιγνώσκουν την παρουσία πολλών συνδρόμων ταυτόχρονα. Η ανεπαρκής θεραπεία της ανεπάρκειας του συνδετικού ιστού οδηγεί σε αναπηρία ή αιφνίδιο θάνατο του ασθενούς.

Κωδικός ICD-10

Δεν υπάρχει κωδικός για "δυσπλασία συνδετικού ιστού" στο ICD-10. Όταν κάνουν μια διάγνωση, οι γιατροί καταγράφουν τον κωδικό του κύριου συνδρόμου της νόσου ως κύρια παθολογία και τον συμπληρώνουν με δευτερογενείς (παρασκήνιο) διαταραχές και επιπλοκές.

Αιτίες και παράγοντες πρόκλησης για την ανάπτυξη CTD

Η αιτία της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού θεωρείται ότι είναι ένα ποιοτικό, ποσοτικό ελάττωμα στο σχηματισμό πρωτεϊνών, από τις οποίες θα πρέπει να σχηματιστούν στο μέλλον ελαστίνη, ινιδίνη, κολλαγόνο και άλλες ουσίες απαραίτητες για την ανάπτυξη του TS. Αυτό το φαινόμενο προκαλεί μια μετάλλαξη γονιδίων, η οποία οδηγεί στη γέννηση ενός μωρού με ελαττωματικό συνδετικό ιστό.

Οι προκλητικοί παράγοντες της DST περιλαμβάνουν τη γενετική προδιάθεση (παρουσία αυτής της ασθένειας σε οικογενειακό ιστορικό), την ανεπάρκεια μαγνησίου και άλλων θρεπτικών συστατικών, κακές συνήθειες μιας γυναίκας, τοξίκωση ή φαρμακευτική αγωγή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό περιλαμβάνει επίσης επεμβάσεις εργασίας, θεραπείας ή αισθητικής που σχετίζονται με ακτινοβολία, κακή οικολογία.

Ταξινόμηση της CTD στα παιδιά

Ανάλογα με το είδος της νόσου, διακρίνεται η αδιαφοροποίητη και η διαφοροποιημένη δυσπλασία του συνδετικού ιστού στα παιδιά. Η παραβίαση της ανάπτυξης του ST χαρακτηρίζεται επίσης από το κυρίαρχο σύνδρομο ή τον εντοπισμό παθολογικών αλλαγών.

Το διαφοροποιημένο DST περιλαμβάνει δυσπλασία με έντονη κλινική εικόνα, ορισμένα ελαττώματα. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει την ατέλεια του οστικού ιστού (κρυστάλλινοι άνθρωποι), το σύνδρομο Eilers-Danlos, το σύνδρομο Marfan και το χαλαρό δέρμα. Το αδιαφοροποίητο DST περιλαμβάνει παραβίαση του σχηματισμού ST, κατά την οποία συμβαίνουν δομικές αλλαγές σε πολλά συστήματα του σώματος ταυτόχρονα. Με την ανάπτυξη αυτού του τύπου ανεπάρκειας συνδετικού ιστού, η παιδική κάρτα είναι γεμάτη διαγνώσεις.

Κλινική εικόνα της CTD και σημεία ανάπτυξης της νόσου στα παιδιά

Σε ένα παιδί, μια δυσπλαστική αλλαγή στον συνδετικό ιστό γίνεται αισθητή στην περίοδο από 2 μήνες έως 12 χρόνια. Τα συμπτώματα της νόσου μπορεί να εκδηλωθούν με μεμονωμένες ή πολλαπλές διαταραχές.

Ποια σύνδρομα έχει ένα παιδί στο πλαίσιο της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού:

Τα εξωτερικά σημάδια της εξέλιξης της CTD σε ένα παιδί περιλαμβάνουν την έναρξη της σκελετικής καμπυλότητας: σκολίωση, στραβά δόντια, μακριά δάχτυλα στα χέρια ή άλλες αποκλίσεις από τον κανόνα της φυσιολογικής ανάπτυξης. Έχει επίσης αξιοσημείωτη μυϊκή ανεπάρκεια, δυσμορφία αυτιών, υπερεκτατό δέρμα και ευλυγισία των αρθρώσεων. Το παιδί έχει συχνά υπεξαρθρώσεις, τραυματισμούς τενόντων, αρθραλγίες, πόνους στην καρδιά, την κοιλιά ή άλλα συστήματα του σώματος που υφίστανται παθολογικές αλλαγές.

Τα παιδιά με ανεπάρκεια συνδετικού ιστού αποτελούν ομάδα ψυχολογικού κινδύνου με τάσεις αυτοκτονίας. Λόγω της εξασθένησης και της παρουσίας κοσμητικού συνδρόμου, συχνά πέφτουν σε κατάθλιψη, δεν έχουν ψυχοσυναισθηματική σταθερότητα, γίνονται απαισιόδοξοι και υπάρχουν και άλλα νευρολογικά σημάδια.

Ποιος γιατρός θεραπεύει το DST

Το σύνδρομο δυσπλασίας συνδετικού ιστού σε ενήλικες και παιδιά αντιμετωπίζεται από γενετιστές και γιατρούς σε εξειδικευμένα ιατρικά κέντρα. Αλλά και το DSP αντιμετωπίζεται από παιδιάτρους (θεραπευτές) με τη συμμετοχή νευρολόγων, καρδιολόγων, ορθοπεδικών, γαστρεντερολόγων και, αν χρειαστεί, άλλων γιατρών.

Διάγνωση δυσπλασίας συνδετικού ιστού

Τα παιδιά με υποψία ανάπτυξης δυσπλασίας του συνδετικού ιστού υποβάλλονται σε κλινική γενετική εξέταση. Ο παιδίατρος συλλέγει ένα αναμνησία, παραπέμπει σε άλλους γιατρούς. Κάθε ειδικός πραγματοποιεί μια φυσική εξέταση (εξέταση, μέτρηση παραμέτρων, παρουσία ενός ή περισσότερων συνδρόμων κ.λπ.), στη συνέχεια κάνει μια πρωτογενή διάγνωση.

Υποχρεωτικές διαγνωστικές μέθοδοι για την ανίχνευση διαταραχών στο πλαίσιο της DST:

Για την επιβεβαίωση της νόσου, πραγματοποιούνται μοριακές γενετικές εξετάσεις αίματος.

Θεραπεία της DST σε παιδιά

Με τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, χρησιμοποιούνται διαιτοθεραπεία, φαρμακευτική και μη φαρμακευτική θεραπεία. Συνιστάται να εφαρμόζετε αυτές τις μεθόδους με πολύπλοκο τρόπο έως και 2 φορές το χρόνο. Η βέλτιστη πορεία θεραπείας είναι 4 μήνες.

Μη φαρμακευτική θεραπεία της DST

Η μη φαρμακευτική θεραπεία παιδιών με CTD περιλαμβάνει μασάζ, διόρθωση των δομών του μυοσκελετικού συστήματος με ορθοπεδικές δομές (πάτους, κορσέδες, ορθώσεις), φυσιοθεραπεία και ψυχοθεραπεία. Η άσκηση θεραπείας και ασκήσεις αναπνοής συνταγογραφούνται επίσης έως και 4 φορές την εβδομάδα για 20 λεπτά. Οι ασκήσεις για την ενίσχυση του μυϊκού κορσέ εκτελούνται ξαπλωμένοι. Για 3-5 χρόνια, συνιστάται η διεξαγωγή θεραπείας σανατόριο και σπα.

Φυσικοθεραπεία για DST:

Με μικρές δυσπλαστικές διαταραχές, στο παιδί παρουσιάζεται ένα γενικό ημερήσιο σχήμα με δοσομετρική εργασία / μελέτη και μια κανονική εναλλαγή εργασίας / ανάπαυσης. Εάν διαγνωστεί η ατελής οστεογένεση, συνταγογραφούνται κορσέδες και συνιστάται να ακολουθήσετε έναν φειδωλό τρόπο ζωής (δεν μπορείτε να τρέξετε, να πηδήξετε κ.λπ.).

Διαιτοθεραπεία για DST

Μια μη ισορροπημένη διατροφή επιταχύνει την εξέλιξη των δυσπλαστικών αλλαγών στο σώμα. Ο τύπος του πίνακα θεραπείας σύμφωνα με τον Pevzner συνταγογραφείται μετά από εξέταση της γαστρεντερικής οδού από γαστρεντερολόγο.

Με τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, συνιστάται η χρήση τροφών πλούσιων σε πρωτεΐνες και βιταμίνες Β, ξηροί καρποί, ψάρι και βοδινό κρέας, συμπληρώματα διατροφής με συνδυασμένα χονδροπροστατευτικά. Ομαλοποιούν τον μεταβολισμό των πρωτεϊνών. Τα τρόφιμα που περιέχουν ασκορβικό οξύ, τοκοφερόλη και ιχνοστοιχεία βελτιώνουν τη σύνθεση κολλαγόνου. Με την υπερβολική ανάπτυξη, είναι χρήσιμο για ένα παιδί να καταναλώνει σογιέλαιο, λαρδί, σπόρους κολοκύθας και φάρμακα που αναστέλλουν την παραγωγή σωματοτροπικής ορμόνης.

Ιατρική θεραπεία

Η φαρμακευτική θεραπεία στοχεύει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στην εξάλειψη των παθολογικών αιτιών της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού. Στη συμπτωματική θεραπεία χρησιμοποιούνται παυσίπονα, προσαρμογόνα, ηρεμιστικά, β-αναστολείς και άλλα φάρμακα.

Η παθογενετική φαρμακευτική θεραπεία στοχεύει:

• ενεργοποίηση της σύνθεσης κολλαγόνου.
• διόρθωση παραβιάσεων του σχηματισμού γλυκοζαμινογλυκανών.
• ομαλοποίηση του μεταβολισμού μετάλλων, βιταμινών.
• αύξηση του αποθέματος βιοενέργειας·
• ομαλοποίηση των διεργασιών υπεροξείδωσης και του επιπέδου των ελεύθερων αμινοξέων.

Τα παιδιά με CTD χρειάζονται θεραπεία υποκατάστασης με τη χρήση προλίνης, αργινίνης, τυροσίνης και άλλων ουσιών που είναι απαραίτητες για τη διόρθωση των διαδικασιών ανάπτυξης του συνδετικού ιστού.

Ιδιαίτερη σημασία έχει η θεραπεία με φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο. Το Magnerot, το Magne B6 και άλλα προϊόντα με το στοιχείο Mg αυξάνουν την ανοχή του οργανισμού στη σωματική άσκηση, μειώνουν τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων βλαστικών, ασθενικών και καρδιακών διαταραχών.

Ένα κοινό θεραπευτικό σχήμα για τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού:

1. Πρώτο στάδιο. Mildronate ενδοφλεβίως, 5 ml για 10 ημέρες, στη συνέχεια 250 mg δύο φορές την ημέρα για 12 ημέρες και αργότερα αλλάζουν σε Actovegin στάγδην ή εντός. Magnerot για μια εβδομάδα, 2 ταμπλέτες τρεις φορές την ημέρα, στη συνέχεια 1 δισκίο / 3 φορές / ημέρα για ένα μήνα. Βιταμίνη C (εάν δεν υπάρχουν αντενδείξεις) σε 0,6 g / ημέρα - έως και 4 εβδομάδες.
2. Δεύτερη φάση. Το Zinkit λαμβάνεται 2 ταμπλέτες / ημέρα για 4 μήνες. Το Riboxin συνταγογραφείται 1 ταμπλέτα / 3 φορές την ημέρα για 8 εβδομάδες.
3. Τρίτο στάδιο. Πιείτε ένα διάλυμα 1% θειικού χαλκού, 10 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα για ένα μήνα. Structum δύο φορές την ημέρα και Calcium Sandoz 3 φορές την ημέρα - 500 mg για 3 μήνες. Mexidol 2 ml ενδοφλεβίως για δύο εβδομάδες.

Χειρουργική επέμβαση

Η χειρουργική επέμβαση πραγματοποιείται σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις, εάν η διαπιστωθείσα παραβίαση απειλεί τη ζωή του παιδιού, υπάρχει έντονο σύνδρομο πόνου. Η θωρακοπλαστική, η αφαίρεση του φακού, οι προσθετικές βαλβίδες και άλλου είδους επεμβάσεις γίνονται με σοβαρή παραμόρφωση του σκελετού, σε περίπτωση ανωμαλιών στη δομή των αιμοφόρων αγγείων, της καρδιάς, των οφθαλμικών δομών.

Πρόβλεψη DST

Οι γιατροί δίνουν ευνοϊκή πρόγνωση για θεραπεία με εντοπισμένο τύπο παθολογίας. Εάν ένα παιδί έχει μια αδιαφοροποίητη μορφή CTD με πολλαπλές δυσπλαστικές αλλαγές, η θεραπεία σταματά την εξέλιξη της νόσου, αλλά δεν επαναφέρει τη φυσιολογική φυσιολογική δομή.

Σε περίπτωση μη έγκαιρης ανίχνευσης CTD ή λανθασμένης επιλογής μεθόδων θεραπείας, αυξάνεται ο κίνδυνος πρόωρης αναπηρίας του παιδιού ή αιφνίδιου θανάτου λόγω μη αναστρέψιμων διεργασιών στο καρδιαγγειακό σύστημα.

Ενδείξεις και αντενδείξεις για CTD σε παιδιά

Με τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, οι γονείς πρέπει να ακολουθούν σχολαστικά τις ιατρικές συστάσεις και να παρακολουθούν τη δόση των φορτίων για ένα άρρωστο μωρό.

Ένα παιδί με CTD εμφανίζεται:

• καθημερινή εκτέλεση ασκήσεων μυϊκής ενδυνάμωσης για 15-30 λεπτά (στην ύπτια θέση).
• βόλτες?
• κολύμπι;
• μια βόλτα με το ποδήλατο?
• θεραπεία άσκησης σύμφωνα με ένα εξασθενημένο πρόγραμμα.
• τήρηση των αρχών της σωστής διατροφής ·
• τη χρήση τροφών εμπλουτισμένων με πρωτεΐνες, βιταμίνες C, A, ομάδες B, E, PP, σελήνιο, ασβέστιο, μαγνήσιο, χαλκό, φώσφορο, ψευδάργυρο.
• ετήσια έρευνα·
• διαβουλεύσεις ψυχολόγου.

Με ανεπάρκεια συνδετικού ιστού, ένα παιδί δεν συνιστάται να ζει σε περιοχές με ζεστό κλίμα ή μολυσμένο οικοσύστημα, είναι αδύνατο να σηκώσει περισσότερα από 3 κιλά, να χορέψει ή να ασχοληθεί με αθλήματα επαφής. Αντενδείκνυται επίσης για παιδιά με CTD να εκτελούν έλξη της σπονδυλικής στήλης, εργασία (γυμναστική) που απαιτεί μεγάλο σωματικό ή ψυχικό στρες που σχετίζεται με δόνηση.

Πρόληψη DST

Η πρόληψη του DST με μη φαρμακευτικές μεθόδους συνιστάται όχι μόνο για το παιδί, αλλά για όλα τα μέλη της οικογένειας. Αυτές περιλαμβάνουν διαιτοθεραπεία, θεραπεία άσκησης, φυσιοθεραπεία, ψυχοθεραπεία. Επίσης, τα άτομα με δυσπλασία TS θα πρέπει να υποβάλλονται ετησίως σε φαρμακευτική διόρθωση μεταβολικών διαταραχών για την ενεργοποίηση του σχηματισμού κολλαγόνου, να επισκέπτονται σανατόρια και να ακολουθούν άλλες ιατρικές συστάσεις.

Θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας χωρίς φάρμακα; Είναι δυνατό!

Αποκτήστε δωρεάν το βιβλίο «Σχέδιο βήμα προς βήμα για την αποκατάσταση της κινητικότητας των αρθρώσεων του γόνατος και του ισχίου με αρθρώσεις» και ξεκινήστε την ανάρρωση χωρίς ακριβές θεραπείες και επεμβάσεις!

Πάρε ένα βιβλίο

Με την αρθροπάθεια των αρθρώσεων του ισχίου, η θεραπευτική γυμναστική του Evdokimenko είναι σημαντικό μέρος της επιτυχημένης θεραπείας του ασθενούς. Μόνο μια ολοκληρωμένη προσέγγιση στη θεραπεία της νόσου θα βοηθήσει στην επίτευξη βελτίωσης της κατάστασης της υγείας, ειδικά όταν προσβάλλονται μεγάλες αρθρώσεις. Η θεραπεία άσκησης θα ενισχύσει με επιτυχία τους μύες και τους συνδέσμους, θα ενεργοποιήσει την τοπική κυκλοφορία του αίματος και θα εξασφαλίσει την παροχή όλων των απαραίτητων θρεπτικών συστατικών στον ιστό του χόνδρου.

Οι αρχές της θεραπείας άσκησης από τον Evdokimenko

Αναπτύσσεται ένα σύνολο ασκήσεων ανάλογα με τον εντοπισμό της πάσχουσας άρθρωσης ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Αυτό λαμβάνει υπόψη την κατάσταση της υγείας του ασθενούς, τον βαθμό ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας, τη σοβαρότητα της πορείας της νόσου, την παρουσία επιπλοκών και συνοδών ασθενειών. Η λανθασμένη επιλογή των κινήσεων μπορεί να επιδεινώσει σημαντικά την ευεξία του ασθενούς. Είναι επιθυμητό το σύνολο των ασκήσεων να συμφωνηθεί με έναν ειδικό στη φυσικοθεραπεία.

Ο Δρ. Evdokimenko με αρθρώσεις έχει αναπτύξει ειδικές ασκήσεις για όλες τις μεγάλες αρθρώσεις, οι οποίες πρέπει να λαμβάνονται υπόψη. Μια προσωπική προσέγγιση θα εξασφαλίσει την επίτευξη θετικού αποτελέσματος στο συντομότερο δυνατό χρόνο, ελαχιστοποιώντας παράλληλα τον κίνδυνο παρενεργειών.

Η γυμναστική στοχεύει στην ενδυνάμωση των μυών, των συνδέσμων και στη βελτίωση του τροφισμού των ιστών. Ταυτόχρονα, δεν υπάρχουν ασκήσεις στις οποίες ο ασθενής πρέπει να λυγίσει, να ξελυγίσει ή να περιστρέψει την κατεστραμμένη άρθρωση. Εξάλλου, τα αυξημένα φορτία οδηγούν σε περαιτέρω εξέλιξη της νόσου και επιδείνωση της υγείας του ασθενούς.

Όταν εκτελείτε γυμναστική, μπορεί να υπάρχει ελαφρύς πόνος λόγω του φορτίου στους μύες που δεν είχαν προηγουμένως ενταθεί. Αυτή η κατάσταση θα περάσει μετά από μερικές ημέρες τακτικής πρακτικής. Εάν η κίνηση συνοδεύεται από οξύ πόνο, δεν μπορείτε να το κάνετε. Υπάρχουν 2 εξηγήσεις για αυτό: είτε η εκτέλεση είναι λανθασμένη είτε δεν σας ταιριάζει.

Η θεραπεία άσκησης πρέπει να γίνεται μόνο κατά τη διάρκεια της ύφεσης. Απαγορεύεται αυστηρά η άσκηση γυμναστικής κατά την έξαρση της νόσου. Ο Pavel Evdokimenko έχει αναπτύξει ένα αρκετά μεγάλο σύνολο ασκήσεων για μεγάλες αρθρώσεις. Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητο να τα κάνετε όλα ταυτόχρονα. Ανάμεσά τους υπάρχουν κινήσεις όχι μόνο για την ενίσχυση των προσβεβλημένων αρθρώσεων, αλλά και στους μύες της πλάτης και της πρέσας. Μια συνεδρία φυσικοθεραπείας θα πρέπει να περιλαμβάνει περίπου 2-3 ​​ασκήσεις για διατάσεις και 5-7 για ενδυνάμωση. Μια μεγάλη επιλογή θα διαφοροποιήσει την προπόνηση, η διάρκειά της πρέπει να είναι περίπου 15-30 λεπτά καθημερινά.

Τύποι ασκήσεων για παθήσεις των αρθρώσεων

Σε ασθένειες των αρθρώσεων, που επιπλέκονται από εκφυλιστικές-δυστροφικές διεργασίες, απαγορεύεται αυστηρά η πραγματοποίηση γρήγορων δυναμικών κινήσεων. Αυτά είναι squats, αιωρούμενα χέρια, πόδια με μέγιστο πλάτος και άλλα.

Όλες οι ασκήσεις πρέπει να είναι στατικές, σε ακραίες περιπτώσεις - αργή δυναμική. Με τη βοήθειά τους, μπορείτε να ενισχύσετε τους εξασθενημένους μύες και τους συνδέσμους της άρθρωσης, γιατί με πόνο στο γόνατο, ένα άτομο θα γλιτώσει αυτό το πόδι, το οποίο τελικά θα οδηγήσει στην ατροφία τους.

Το πιο συνηθισμένο παράδειγμα στατικής άσκησης είναι να σηκώνετε το πόδι σας 10-20 cm πάνω από το επίπεδο στήριξης ενώ είστε ξαπλωμένοι ανάσκελα και να το κρατάτε σε αυτή τη θέση για 1-2 λεπτά. Αργή δυναμική κίνηση - σηκώστε αργά και κατεβάστε το άκρο αρκετές φορές.

Σημαντικό ρόλο στην επιτυχή θεραπεία των ασθενειών των μεγάλων αρθρώσεων παίζουν ασκήσεις που στοχεύουν όχι μόνο στην ενδυνάμωση, αλλά και στην τάνυση της αρθρικής κάψουλας και της συνδεσμικής συσκευής. Αυτές οι κινήσεις πρέπει να γίνονται πολύ αργά και προσεκτικά. Δεν μπορείτε να κάνετε γυμναστική με δύναμη, ξεπερνώντας τον πόνο. Πρέπει να είστε υπομονετικοί και μετά από μερικές εβδομάδες τακτικής γυμναστικής, η κινητικότητα των αρθρώσεων θα αυξηθεί ελαφρώς.

Θεραπεία άσκησης για την κοξάρθρωση

Οι ασκήσεις φυσιοθεραπείας για ασθένειες των αρθρώσεων του ισχίου πρέπει να γίνονται πολύ προσεκτικά, λαμβάνοντας υπόψη την κατάσταση του ασθενούς. Τα μαθήματα πρέπει να ξεκινούν με στατικές ασκήσεις. Σε αυτή την περίπτωση, εμπλέκονται οι μύες του μηρού και η ίδια η άρθρωση παραμένει ακίνητη. Η κοξάρθρωση περιλαμβάνει εκπαίδευση στη θέση του ασθενούς ξαπλωμένη ανάσκελα ή καθιστή.

Οι κύριες ασκήσεις για ασκήσεις φυσιοθεραπείας για ασθένειες των αρθρώσεων του ισχίου στο σπίτι:

1. Απλώστε ένα χαλί στο πάτωμα, ξαπλώστε ανάσκελα. Σηκώστε αργά και προσεκτικά κάθε πόδι 15-20 cm και κρατήστε το για 30-40 δευτερόλεπτα. Κατά τη διάρκεια των μαθημάτων, πρέπει να ακολουθείτε τους κανόνες εκπαίδευσης: η ανύψωση των ποδιών πρέπει να πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας τους μύες του μηρού και των γλουτών. Κάντε την άσκηση και με τα δύο άκρα και ξεκουραστείτε λίγο. Μετά από αυτό, επαναλάβετε το φορτίο σε μια δυναμική έκδοση: σηκώστε απαλά το πόδι κατά 10-20 cm και χαμηλώστε το αργά, κρατώντας το στο υψηλότερο σημείο για μερικά δευτερόλεπτα. Είναι απαραίτητο να ολοκληρώσετε 10-12 προσεγγίσεις, κάθε φορά κάνοντας ένα μικρό διάλειμμα.
2. Γυρίστε με το στομάχι σας, τεντώστε τα χέρια σας κατά μήκος του σώματος και λυγίστε το ένα πόδι στο γόνατο. Σηκώστε το πάνω από το πάτωμα κατά 10-15 cm και κρατήστε το για 30-40 δευτερόλεπτα. Χαμηλώστε το άκρο, χαλαρώστε και αναπαράγετε την κίνηση με το άλλο πόδι. Επαναλάβετε την άσκηση σε δυναμική μορφή - σηκώστε και κατεβάστε απαλά αρκετές φορές. Η γυμναστική για την αρθροπάθεια πρέπει να διεξάγεται σωστά και αργά, αξίζει να ακολουθήσετε τις συστάσεις. Στόχος σας είναι να αυξήσετε την κυκλοφορία και να δυναμώσετε τους μύες, όχι να σηκώσετε το άκρο όσο πιο ψηλά και γρήγορα γίνεται.
3. Ξαπλώστε στο στομάχι σας, τεντώστε τα χέρια σας κατά μήκος του σώματος και ισιώστε τα πόδια σας. Κατάλληλο για σωματικά δυνατά άτομα, καθώς είναι μια αρκετά δύσκολη άσκηση και μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιπέδων της αρτηριακής πίεσης. Για να το εκτελέσετε, πρέπει να σηκώσετε ελαφρώς και τα δύο πόδια, να τα απλώσετε και να τα φέρετε μαζί. Οι κινήσεις πρέπει να είναι αργές και ομαλές. Είναι απαραίτητο να κάνετε 8-10 προσεγγίσεις.
4. Ξαπλώστε στη δεξιά σας πλευρά, λυγίζοντας το ομώνυμο άκρο στο γόνατο. Σηκώστε το αριστερό πόδι στις 45° και κρατήστε το για 20-30 δευτερόλεπτα. Γυρίστε στην άλλη πλευρά και επαναλάβετε.
5. Αρχική θέση - παρόμοια με την προηγούμενη. Σηκώστε το ίσιο πόδι σε ένα επίπεδο περίπου 45 ° και κρατώντας το σε ύψος, γυρίστε το αργά προς τα έξω και προς τα πίσω. Επαναλάβετε τις περιστροφικές κινήσεις 8-10 φορές. Θα πρέπει να στρίψετε όχι μόνο το πόδι, αλλά ολόκληρο το άκρο, ξεκινώντας από το ισχίο. Η άσκηση είναι αρκετά δύσκολη, πρέπει να γίνεται πολύ αργά και ομαλά για να μην προκληθεί βλάβη στην πάσχουσα άρθρωση.
6. Ξαπλώστε ανάσκελα, λυγίστε τα γόνατά σας και τεντώστε τα χέρια σας κατά μήκος του κορμού. Σηκώστε τη λεκάνη, ακουμπώντας στους ώμους και τα πόδια. Μείνετε σε αυτή τη θέση για 20-30 δευτερόλεπτα, ξαπλώστε και χαλαρώστε. Επαναλάβετε την κίνηση αρκετές φορές σε μια αργή δυναμική έκδοση.

Θεραπεία άσκησης για γονάρθρωση

Με την αρθροπάθεια της άρθρωσης του γόνατος, οι ασκήσεις φυσιοθεραπείας περιλαμβάνουν ορισμένους τύπους ασκήσεων που εκτελούνται από διαφορετικές θέσεις. Οι πρώτες 4 κινήσεις είναι παρόμοιες με αυτές που πρέπει να γίνουν με την κοξάρθρωση.

Οι επόμενες προπονήσεις θα πρέπει να γίνονται καθισμένοι σε μια καρέκλα ή όρθιοι. Για να επιτευχθεί θετικό αποτέλεσμα από τις ασκήσεις φυσικοθεραπείας, το φορτίο πρέπει να αυξάνεται σταδιακά, αυξάνοντας τον αριθμό των κινήσεων και τον συνολικό χρόνο του μαθήματος. Μετά το τέλος της προπόνησης, ο ασθενής πρέπει να ξεκουραστεί και να χαλαρώσει. Για να το κάνετε αυτό, μπορείτε να ξαπλώσετε σε μια οριζόντια επιφάνεια: αυτό θα βελτιώσει την κυκλοφορία του αίματος στις αρθρώσεις. Συνιστάται να κάνετε ένα ντους αντίθεσης.

Το παρακάτω σύνολο ασκήσεων θα βοηθήσει στη θεραπεία του γόνατος:

1. Καθισμένοι σε μια καρέκλα με επίπεδη πλάτη, ισιώστε εναλλάξ και σηκώστε κάθε πόδι. Εάν είναι δυνατόν, είναι επιθυμητό να το κρατήσετε σε αυτή τη θέση για περίπου 40-50 δευτερόλεπτα.
2. Ο ασθενής πρέπει να κοιτάζει την καρέκλα και να ακουμπάει στην πλάτη της. Σηκωθείτε στις μύτες των ποδιών σας και σταθείτε έτσι για 3-5 δευτερόλεπτα. Επαναλάβετε την άσκηση αρκετές φορές.
3. Χωρίς να αλλάξετε θέση, σηκωθείτε στο δάχτυλο του ενός ποδιού και στη συνέχεια σταθείτε εντελώς στο πέλμα. Ταυτόχρονα, σταθείτε στη μύτη του άλλου άκρου. Επαναλάβετε την κίνηση αρκετές φορές. Θα λάβετε ένα «ρολό», λόγω του οποίου ενεργοποιείται η κυκλοφορία του αίματος στην περιοχή της άρθρωσης του γόνατος.
4. Το τελικό στάδιο κάθε προπόνησης είναι ένα ελαφρύ μασάζ. Μπορείτε να το κάνετε μόνοι σας, χωρίς να καταφύγετε στη βοήθεια συγγενών και φίλων. Είναι απαραίτητο να τεντώσετε απαλά τους μύες της προσθιοπλάγιας επιφάνειας του μηρού.

Η γονάρθρωση είναι αρκετά δύσκολο να αντιμετωπιστεί, επομένως πρέπει να καταβάλετε κάθε δυνατή προσπάθεια για να επιτύχετε ένα θετικό αποτέλεσμα. Οι ασκήσεις φυσιοθεραπείας μπορούν να προσφέρουν αποτελεσματική βοήθεια, αλλά για αυτό πρέπει να κάνετε μαθήματα τακτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Αυτός ο όρος - δυσπλασία - ονομάζεται συγγενής υπανάπτυξη της άρθρωσης του ισχίου με λειτουργικές διαταραχές. Κατά τη διάρκεια μιας οπτικής εξέτασης ενός νεογέννητου από έναν μη ειδικό, μπορεί να μην γίνει αντιληπτό, αλλά όταν το μωρό σταθεί στα πόδια του, η ασθένεια θα εκδηλωθεί.

Συμπτώματα και αιτίες δυσπλασίας ισχίου στα παιδιά

Λειτουργικές διαταραχές εμφανίζονται στο 3% των νεογνών και συχνότερα στα κορίτσια.

Είναι ενδιαφέρον ότι η δυσπλασία ανιχνεύθηκε 3 φορές λιγότερο συχνά σε εκπροσώπους του εθνικού πολιτισμού της Ασίας και της Αφρικής. Υπήρχε μάλιστα μια θεωρία ότι η ενδομήτρια υπανάπτυξη είναι εγγενής στους Ευρωπαίους. Στη συνέχεια, όμως, αποδείχθηκε ότι τα χαρακτηριστικά της φροντίδας των μωρών - το να κουβαλούν τα παιδιά στην πλάτη τους με τα πόδια τους ανοιχτά και η απουσία σφιχτού φτυαρίσματος - βοήθησαν να απαλλαγούμε από αυτό το ελάττωμα εάν ήταν ήπιο ή μέτριο σε σοβαρότητα.

Η δομή της άρθρωσης του ισχίου έχει ως εξής: τα οστά της λεκάνης και η μηριαία κεφαλή σχηματίζουν μια κοτύλη σε σχήμα κυπέλλου. Η σύνδεση πραγματοποιείται με τη βοήθεια αρθρικών συνδέσμων, τα νεύρα και τα αιμοφόρα αγγεία περιλαμβάνονται στη δομή.

Με τη δυσπλασία, η δομή των στοιχείων που απαρτίζουν την άρθρωση αλλάζει παθολογικά.

Αυτό εκφράζεται ως εξής:

• η κεφαλή της αρθρικής επιφάνειας του μηρού δεν είναι αρκετά πυκνή, δεν έχει συμβεί πλήρης οστεοποίηση.
• η κοιλότητα είναι πεπλατυσμένη.
• ο λαιμός του μηριαίου οστού βραχύνεται.

Λόγω δυσπλαστικών αλλαγών, η κατεύθυνση αλλάζει - ο αυχένας του μηριαίου οστού αποκλίνει από τον άξονα, η δομή των συνδέσμων και του μυϊκού ιστού διαταράσσεται. Στο μέλλον, όταν το μωρό στέκεται όρθιο, υπάρχει παραβίαση της στατικής, η οποία έχει ως αποτέλεσμα μια έντονη παραμόρφωση των ποδιών.

Οι αιτίες της δυσπλασίας του ισχίου στα παιδιά περιλαμβάνουν τους ακόλουθους παράγοντες:

• παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης.
• συγγενής παθολογία του νωτιαίου μυελού, υπανάπτυξή του - μυελοδυσπλασία.
• κληρονομική προδιάθεση;
• υπερβολική απελευθέρωση προγεστερόνης από το σώμα της μητέρας - σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει μια επιλογή για αυτοεξάλειψη του προβλήματος με την ανεξάρτητη ύπαρξη του οργανισμού.

Η πιθανότητα δυσπλασίας αυξάνεται με σοβαρή εγκυμοσύνη, την απειλή διακοπής λόγω ολιγοϋδραμνίου, εάν το έμβρυο ήταν μεγάλο, η μήτρα συχνά έμπαινε σε τόνο, διαγνώστηκε η πυελική επιμέλεια. Η ανεπάρκεια βιταμινών κατά την τεκνοποίηση έχει δυσμενή επίδραση στο σχηματισμό του μυοσκελετικού συστήματος.

Τα συμπτώματα της δυσπλασίας του ισχίου σε περίπτωση υπανάπτυξης μπορούν να παρατηρηθούν μόνο από έναν ορθοπεδικό - εμφανίζονται κακώς.

Αυτά περιλαμβάνουν τα ακόλουθα σημεία:

• δυσαρέσκεια του παιδιού με την εκτροφή των ποδιών στα πλάγια.
• ασυμμετρία των ιγνυακών και γλουτιαίων πτυχών.
• δυσκαμψία κατά το άνοιγμα των ποδιών.

Η ακριβέστερη περιγραφή της κλινικής εικόνας είναι δυνατή μετά από μια υπερηχογραφική μελέτη, η οποία διαπιστώνει τον όψιμο σχηματισμό πυρήνων και την ανεπαρκή οστεοποίηση της κεφαλής του μηριαίου χόνδρου.

Η παθολογία εντοπίζεται από τα ακόλουθα σημεία:

1. Κάνοντας κλικ κατά την εξάπλωση των λυγισμένων άκρων στα πλάγια: η κεφαλή του μηριαίου οστού, που έχει πέσει έξω από την αρθρική κοιλότητα, εισέρχεται ξανά στην άρθρωση με χαρακτηριστικό ήχο. Όταν τα πόδια επιστρέψουν στην αρχική τους θέση, το κλικ επαναλαμβάνεται.
2. Το σύμπτωμα του Erlacher - ένα άκρο, στη βάση του οποίου υπάρχουν υποψίες για διαταραχές σχηματισμού, φέρεται σε ένα υγιές πόδι και τυλίγεται πολύ αργά. Εάν απουσιάζει η δυσπλασία, τα άκρα τέμνονται στο μεσαίο τρίτο του μηρού, με παθολογικές αλλαγές - στο άνω τρίτο.
3. Προσδιορίστε το μήκος των ποδιών. Η βράχυνση είναι ορατή κατά τη σύγκριση του ύψους της επιγονατίδας: στη θέση του μωρού στην πλάτη, τα πόδια είναι λυγισμένα και πιέζονται σε μια οριζόντια επιφάνεια.
4. Η εξάρθρωση του ισχίου μπορεί να φανεί από την αφύσικη συστροφή του άρρωστου άκρου - γι 'αυτό, το μωρό τοποθετείται στην πλάτη του και τα δύο πόδια ισιώνονται.

Συνέπειες δυσπλασίας

Εάν στη βρεφική ηλικία η ασθένεια πρακτικά δεν εκδηλώνεται, αλλά μόλις τα παιδιά αρχίσουν να περπατούν, μια παραβίαση στο σχηματισμό της άρθρωσης γίνεται οπτικά αισθητή. Το μωρό κουτσαίνει στο άρρωστο άκρο, το βάδισμα της «πάπιας» κουνιέται, η διαφορά στην ανάπτυξη των γλουτιαίων μυών και στις διαταραχές της στάσης είναι ήδη ορατή.

Στο μέλλον, τέτοιες αποκλίσεις μπορεί να εμφανιστούν:

• δυσπλαστική κοξάρθρωση;
• προβλήματα με το μυοσκελετικό σύστημα: σκολίωση, πλατυποδία, οστεοχονδρωσία.
• νεοάρθρωση - μια αυθόρμητη αλλαγή στην άρθρωση.
• άσηπτη νέκρωση της κεφαλής του μηριαίου - βλάβη στα αιμοφόρα αγγεία στη συνδεσμική συσκευή.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση επιπλοκών στην ενήλικη ζωή, η θεραπεία της δυσπλασίας του ισχίου στα παιδιά θα πρέπει να ξεκινά από τη στιγμή της ανίχνευσης της παθολογίας.

Θεραπεία δυσπλασίας

Δεδομένου ότι οι συνέπειες της δυσπλασίας επιδεινώνουν την ποιότητα ζωής, η θεραπεία πρέπει να ξεκινά από νεαρή ηλικία.

Τα θεραπευτικά μέτρα εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της κατάστασης. Εάν η παθολογία δεν προκαλεί κλινικές εκδηλώσεις, η θεραπεία είναι συντηρητική.

Ευρεία σπαργανοποίηση έως και 6 μήνες χωρίς ορθοπεδικές συσκευές, στο μέλλον - με σοβαρή δυσπλασία - μπορεί να χρειαστεί να φορέσετε νάρθηκες, μαξιλάρια Frejk, γύψινους επίδεσμους. Οι ορθοπεδικές συσκευές είναι απαραίτητες για το εξάρθρημα και το υπεξάρθρημα του ισχίου.

θεραπεία άσκησης

Είναι πολύ σημαντικό να εισαχθεί η θεραπεία άσκησης στα θεραπευτικά μέτρα για τη δυσπλασία του ισχίου στα παιδιά. Τα πρώτα μαθήματα πραγματοποιούνται με έναν ειδικό, στο μέλλον, οι γονείς μαθαίνουν τις απαραίτητες δεξιότητες και εκτελούν μόνοι τους το υποχρεωτικό συγκρότημα ασκήσεων φυσιοθεραπείας με το παιδί.

Αυτό βοηθά στην ανάπτυξη της κίνησης στην άρθρωση του ισχίου.

Φυσικά, η θεραπεία ασκήσεων πραγματοποιείται μετά την αφαίρεση των γύψινων εκμαγείων ή στερεωτικών. Για την εξάλειψη της παθολογίας, απαιτείται μασάζ. Καλύτερα να το κάνει κάποιος ειδικός.

Φυσιοθεραπεία

Η φυσιοθεραπεία έχει μεγάλη σημασία. Συχνά συνταγογραφείται ηλεκτροφόρηση - ειδικά για σοβαρή δυσπλασία ισχίου σε παιδιά. Η φυσικοθεραπεία επιταχύνει την κυκλοφορία του αίματος, αποκαθιστά τον μεταβολισμό στην πάσχουσα άρθρωση και επιταχύνει την αναγέννηση των ιστών. Η φυσιοθεραπεία μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί όταν τα άκρα στερεώνονται με επίδεσμους, ορθοπεδικές κατασκευές ή γύψο.

Η ηλεκτροφόρηση πραγματοποιείται με ασβέστιο, εκτός από αυτό, αλατόλουτρα, οζοκερίτης και εφαρμογές παραφίνης επηρεάζουν αποτελεσματικά την αποκατάσταση της κινητικότητας και του εύρους κίνησης στην άρθρωση. Συνιστώμενη θεραπεία spa, εφαρμογές λάσπης.

Την πρώτη θέση μεταξύ των συγγενών παραμορφώσεων του μυοσκελετικού συστήματος καταλαμβάνει η δυσπλασία του ισχίου και ο ακραίος βαθμός σοβαρότητάς της - συγγενές εξάρθρημα ισχίου. Η δυσπλασία είναι μια λανθασμένη, διεστραμμένη ανάπτυξη της άρθρωσης του ισχίου, η οποία συλλαμβάνει όλα τα στοιχεία της - την κοτύλη, την κεφαλή του μηριαίου οστού με τους περιβάλλοντες μύες, τους συνδέσμους και την αρθρική κάψα. Υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός διαφορετικών θεωριών για την ανάπτυξη δυσπλασίας ισχίου, αλλά όλες καταλήγουν σε ...

Συμπτώματα δυσπλασίας ισχίου στα παιδιά

Αρκετά συχνά, ένας παιδίατρος στέλνει τα νεογνά σε ορθοπεδικό με υποψία «δυσπλασίας ισχίου». Υπάρχει μια σειρά από συμπτώματα που είναι ορατά με γυμνό μάτι και με την ανίχνευση των οποίων είναι ΑΔΥΝΑΤΟΝ να καθυστερήσει η επίσκεψη στον γιατρό. Οποιαδήποτε μητέρα μπορεί να παρατηρήσει αυτά τα σημάδια συγγενούς εξάρθρωσης του ισχίου. Ασύμμετρες πτυχές δέρματος Βάλτε το μωρό στην κοιλιά και ισιώστε τα πόδια του. Περαιτέρω

Ρούχα για παιδιά με δυσπλασία ισχίου.

Όταν ένα παιδί υποβάλλεται σε θεραπεία για δυσπλασία ισχίου και φοράει συνδετήρες pavlik, μια συσκευή gnatkovsky, έναν νάρθηκα Vilna, έναν νάρθηκα koshli ή είναι σοβατισμένο, τα συνηθισμένα ρούχα δεν είναι κατάλληλα. Προσφέρουμε ειδικά ρούχα για παιδιά σε ορθοπεδικές συσκευές προσαρμοσμένες σε μεμονωμένα μεγέθη. Παράδοση σε όλη την ΚΑΚ έως και 10 ημέρες. free-hip.com

Δυσπλασία ισχίου σε νεογνά.

Μία από τις εξετάσεις που έπρεπε να κάνει η κόρη μου σε ηλικία 1 μηνός ήταν ένα υπερηχογράφημα των αρθρώσεων του ισχίου. Δεν εμπιστεύομαι πραγματικά την ασφάλεια του υπερήχου, ειδικά για τα νεογέννητα. Αλλά προφανώς η δυσπλασία του ισχίου είναι μια πραγματική ασθένεια. Παρεμπιπτόντως, έκανα τον πρώτο υπέρηχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στις 20 εβδομάδες, επειδή δεν ήθελα να βλάψω ένα πολύ μικρό έμβρυο τις πρώτες εβδομάδες. Αλλά αφού διάβασα αυτό το άρθρο - [σύνδεσμος-1] - σχετικά με τη δυσπλασία του ισχίου στα νεογέννητα, συνειδητοποίησα...

Δυσπλασία στα παιδιά. Οι λόγοι. Συμπτώματα. Θεραπευτική αγωγή.

Η ανάπτυξη δυσπλασίας ισχίου στα παιδιά είναι μια κοινή διαταραχή. Ο εντοπισμός παραγόντων κινδύνου, συμπεριλαμβανομένης της εμφάνισης του παιδιού και της οικογενειακής ασθένειας, θα πρέπει να εγείρει την υποψία του γιατρού για δυσπλασία ισχίου. Όσο πιο γρήγορα γίνει η διάγνωση και ξεκινήσει η θεραπεία, τόσο πιο γρήγορα μπορεί να επιτευχθεί ένα θετικό αποτέλεσμα και τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες ανάρρωσης. Αλλά ας μιλήσουμε για όλα με τη σειρά. συνέχεια: [σύνδεσμος-1]

Δυσπλαστικές παθήσεις των αρθρώσεων του ισχίου.

Ένα από τα επίκαιρα θέματα της παιδοορθοπεδικής είναι το πρόβλημα των δυσπλαστικών παθήσεων των αρθρώσεων του ισχίου. Η συχνότητα αυτής της παθολογίας της άρθρωσης, σύμφωνα με διάφορους συγγραφείς, κυμαίνεται από 3,8 έως 20% (σε δυσμενείς περιοχές). Η συνάφεια του ζητήματος προκαλείται από την υψηλή συχνότητα αυτής της παθολογίας, την πολυπλοκότητα της έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας. Ένας σημαντικός σύνδεσμος στην εμφάνιση παθολογίας είναι ο τοκετός με λανθασμένη θέση του εμβρύου, που δημιουργεί συνθήκες ολίσθησης της κεφαλής του μηριαίου ...

Καλησπέρα σε όλους .. δεν βρήκα ενότητα για την υγεία, μάλλον αυτό δεν αφορά πια ενήλικα παιδιά; :) Ο γιος μου είναι 17. Χθες ήμασταν στο γενετικό κέντρο για την κατεύθυνση ενός ορθοπεδικού (έχει σκολίωση 2 μοίρες και πλατυποδία 2 μοίρες, ασθενική σωματική διάπλαση, ύψος 185 , βάρος 57). Με λίγα λόγια, έγινε διάγνωση δυσπλασίας του συνδετικού ιστού. Δεδομένου ότι ο γιος μου πάσχει από ένα κόμπλεξ για την αδυνατότητά του, μου ζήτησε προηγουμένως να του δώσω έναν προσομοιωτή (πάγκο με μπάρα) για DR. Το βάρος της μπάρας είναι από 30 και πάνω, ασχολείται με αυτό ξαπλωμένος ...

Συζήτηση

Δεν θα σας πω για δυσπλασία, αλλά για σκολίωση βαθμού ΙΙ, μπορώ να σας ευχαριστήσω ότι δεν θα τον πάρουν στο στρατό σε καιρό ειρήνης. Εάν η διάγνωση επιβεβαιωθεί.

Γνωστό, δυστυχώς. Και ο γιατρός έχει απόλυτο δίκιο - δεν μπορείτε να σηκώσετε τη βαρύτητα με τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, μπορεί να αντιμετωπίσετε προβλήματα. Ο γιος μου ήταν 16 ετών πριν την επέμβαση. Είναι αλήθεια ότι πριν από αυτήν ακριβώς την επέμβαση, ούτε αυτός ούτε εγώ υποπτευόμασταν κάτι τέτοιο. Τώρα ξέρουμε.
Μπορείτε να χτίσετε μύες με ένα σωρό ασκήσεις και δεν χρειάζεται να είναι δύναμη. Ο γιος μου κατά κάποιο τρόπο το κατάλαβε μόνος του, έκανε γυμναστική στο γυμναστήριο, με έναν εκπαιδευτή και μετά μόνος του.
Πρέπει να πείσεις το αγόρι ότι υπάρχει πάντα διέξοδος, απλά πρέπει να κοιτάξεις.

Τον Ιούνιο έγραψα το άρθρο «111 Μέρες Ελπίδας». Εξακολουθώ να λαμβάνω επιστολές αιτήματος. Και δεν κουράζομαι να τους απαντώ.

Το 2 είναι σίγουρο! Και τι ήθελες; Ναι, θέλαμε να εξεταστεί το παιδί στο μαιευτήριο, ειδικά αν αυτό το μαιευτήριο φέρει τον τίτλο “Baby-friendly”, ώστε ο παιδίατρος να μην προσέχει μόνο ύψος, βάρος, σίτιση! Άλλωστε, μερικές φορές η μαμά φοβάται ακόμη και να πάρει το μωρό στην αγκαλιά της, και όχι απλώς να στρίψει και να γυρίσει τα πόδια και τα χέρια! Μετά από αυτό, τηλεφωνήσαμε στον γιατρό Kolesov και συμφωνήσαμε να του βάλουμε γύψο. Πήγαμε Κυριακή 25 Νοεμβρίου. Παρακαλούσαμε από το κατώφλι να κάνουμε τα πάντα το συντομότερο δυνατό. Ο γιατρός εξέτασε την κόρη, βρήκε ακόμη και πλατυποδία στα πόδια... ("Γιατί να αντιμετωπίζουμε την πλατυποδία σε τέτοια μωρά, θα περάσει με αμμουδιά!" - τα λόγια του παιδιάτρου μας). Στη συνέχεια μας έδειξε φωτογραφίες των παιδιών πριν και μετά τη θεραπεία. Εκεί συναντήσαμε ένα κορίτσι από το Khabarov...
... Ο γιατρός λέει ότι μετά τη θεραπεία του τα παιδιά αναπτύσσονται πιο γρήγορα. Ενθαρρύνει κάθε είδους σωματικές ασκήσεις, περιπατητές. Αλλά δεν χρησιμοποιεί καθόλου ελαστικά: είτε δεν δίνουν αποτέλεσμα, είτε πρέπει να φορεθούν για πολύ καιρό. Και γιατί να πάρει πολύ χρόνο αν υπάρχει εναλλακτικός τρόπος; Η κόρη μου άρχισε να σέρνεται στους 11,5 μήνες, ένα μήνα μετά την αφαίρεση του επίδεσμου. Σηκώθηκα σε ένα χρόνο. Δεν άφησε τον εαυτό της να οδηγηθεί από το χερούλι, περπάτησε μόνη της, κρατούμενη από τον καναπέ. Στις 18 Ιουλίου 2008, η κόρη μου περπάτησε μόνη της! Και...

Συζήτηση

Η πλατυποδία αντιμετωπίζεται εύκολα. Είναι απαραίτητο να κυλήσουμε έναν πλάστη με πόδια στο σπίτι, και το καλοκαίρι στη θάλασσα, για παράδειγμα, στο Adler, όπου υπάρχουν βότσαλα και τρέχουμε ξυπόλητοι στα βότσαλα.

07/12/2018 23:05:45, Natplya

Πες μου, έχεις βρει τρόπο να θεραπεύεις την πλατυποδία; Και τότε η παραδοσιακή ορθοπεδική μπορεί να βοηθήσει ελάχιστα σε αυτό το θέμα. Οι πάτοι που προσφέρει ο καθένας δεν θεραπεύουν με κανέναν τρόπο. Οι ίδιοι οι ορθοπεδικοί λένε ότι δεν αντιμετωπίζεται. Πείτε μας πού και πώς αντιμετωπίζετε την πλατυποδία.

08/02/2014 13:15:55, Moonlight1982

Η δυσπλασία του ισχίου είναι μια δυσπλασία της άρθρωσης και όλων των στοιχείων της. Ανάλογα με τον βαθμό μετατόπισης της μηριαίας κεφαλής στην κοτύλη, διακρίνεται εξάρθρωση, υπεξάρθρημα ή προεξάρθρημα του ισχίου. Σε ένα νεογέννητο, ο σχηματισμός της άρθρωσης δεν έχει ακόμη ολοκληρωθεί, επομένως, η έγκαιρη διάγνωση της νόσου και η όσο το δυνατόν πιο έγκαιρη έναρξη της θεραπείας είναι σημαντική. Προληπτική εξέταση από ορθοπεδικό και νευρολόγο, καθώς και υπερηχογράφημα...
...Οι σωματικές ασκήσεις είναι γενικές αναπτυξιακές και ειδικές. Τα πρώτα αρχίζουν να χρησιμοποιούνται από την αρχή της ζωής του παιδιού ως αντανακλαστικές ασκήσεις, και καθώς μεγαλώνει, λαμβάνοντας υπόψη την ψυχοκινητική του ανάπτυξη. Ειδικές ασκήσεις συμβάλλουν στην αποκατάσταση των αρθρώσεων του ισχίου, των μυών των μηρών και των γλουτών. Λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία του παιδιού, χρησιμοποιούνται παθητικές (έως ένα έτος) και ενεργητικές ασκήσεις (από 1 έως 3 ετών). Τον πρώτο χρόνο της ζωής, κατά κανόνα, οι σωματικές ασκήσεις συνδυάζονται με μασάζ. Με συγγενές εξάρθρημα...

Συζήτηση

Γειά σου! Σε 1 μήνα ένας ορθοπεδικός χειρουργός ανακάλυψε δυσπλασία της άρθρωσης t/b, που στάλθηκε για υπερηχογράφημα. Στο υπερηχογράφημα είπαν δυσπλασία λιοντάρι. t/b και υπεξάρθρημα άλλων t/b αρθρώσεων. Στάλθηκε στις δημοκρατίες. νοσοκομείο για θεραπεία. Εκεί ο ορθοπεδικός έγραψε: «Δεν εντοπίστηκε παθολογία». Ήταν σαν να είχε πέσει μια πέτρα από την καρδιά μου. Τώρα η κόρη μου είναι 10 μηνών. στους 6 μήνες σύρθηκε και κάθισε μόνη της, σηκώνεται μόνη της, μαθαίνουμε να περπατάμε. Όμως παρέμενε κάποια αβεβαιότητα, τι θα γινόταν αν το έχασαν; Και ξαφνικά το ανακαλύπτουν, και μετά είναι πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί ...

Διαγνώσαμε δυσπλασία στους 3 μήνες. Απέδωσαν μασάζ, θεραπεία άσκησης και φαρδιά σπαργανά. Εμφανίστηκαν ξανά στους 9 μήνες. Είπαν ότι όλα φαινόταν να είναι καλά. Και σε ένα χρόνο πήγαν σε άλλο γιατρό. Τρομοκρατήθηκε, μας έβαλε μια βελόνα πλεξίματος στα πόδια και είπε ότι για 2 μήνες δεν πρέπει να σηκωθούμε και να περπατήσουμε. Και είναι υπερκινητική, τρέχει εδώ και 9 μήνες. Μου φαίνεται λοιπόν ότι εξαρθρώνει τα πάντα σε αυτό το κομμάτι σιδήρου ακόμα περισσότερο. Σαν σουπιά που σέρνεται μαζί της, προσπαθώντας να σηκωθεί, δεν θα καταλάβει τι είναι και γιατί. Η καρδιά αιμορραγεί.

05/05/2008 15:35:02, ΟΛΥΑ

Συμπλήρωση ερώτησης: τι θα συμβεί αν δεν αντιμετωπιστεί; Είναι δυνατόν να φυτέψουμε ένα παιδί με δυσπλασία; Και είναι απαραίτητο να βάλουμε το μωρό σε αυτό το ηλίθιο μαξιλάρι; Η ερώτηση προέκυψε στο πλαίσιο της προσωπικής εμπειρίας - η μητέρα μου είπε ότι το είχα επίσης, αλλά επιλύθηκε από μόνο του σε 8 μήνες ... Αλλά ίσως είμαι μόνο τυχερός ...

Συζήτηση

Και η διάγνωση τίθεται ακριβώς, εικόνες ή ΗΠΑ έκαναν ή έκαναν; Μια εξέταση από ορθοπεδικό δεν αρκεί. Μας ρωτούσαν για δυσπλασία λόγω ασύμμετρων πτυχών. Αμέσως άρχισαν να κάνουν μασάζ, έκαναν 4 μαθήματα. Επομένως, μια τέτοια διάγνωση πρέπει να ελέγχεται με εικόνες και να μην καθυστερεί με αυτό.

Είναι απλά αδύνατο να μην αντιμετωπιστεί, μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές όταν το παιδί αρχίσει να περπατά. Στην καλύτερη περίπτωση - ένα βάδισμα σαν πάπια, στη χειρότερη - μια επέμβαση που μπορεί να μην δώσει αποτελέσματα, επομένως πρέπει να ακολουθήσετε τις συστάσεις ενός ορθοπεδικού. Η κόρη μου φορούσε μαξιλάρι για 2 μήνες, μας ήταν πολύ δύσκολο τις πρώτες 5-7 μέρες. Τότε και εγώ και η κόρη μου το συνηθίσαμε. Τώρα συνεχίζουμε να μας παρακολουθεί ορθοπεδικός, κάνουμε γυμναστική. Εάν υπάρχουν ερωτήσεις, γράψτε στο σαπούνι.

Πολυετής εμπειρία στην ιατροφαρμακευτική παρατήρηση οικογενειών ασθενών με διάφορους τύπους κληρονομικών παθήσεων του συνδετικού ιστού και CTD, η ανάλυση των δεδομένων της βιβλιογραφίας μας επέτρεψε να διατυπώσουμε τις βασικές αρχές για τη θεραπεία αυτών των ασθενών:

Μη φαρμακευτική θεραπεία (επαρκές σχήμα, δίαιτα, άσκηση, μασάζ, φυσιοθεραπεία και ηλεκτροθεραπεία, ψυχοθεραπεία, θεραπεία spa, ορθοπεδική διόρθωση, επαγγελματικός προσανατολισμός).

Διαιτοθεραπεία (χρήση τροφών εμπλουτισμένων με πρωτεΐνες, βιταμίνες και ιχνοστοιχεία).

Συμπτωματική φαρμακευτική θεραπεία (θεραπεία του συνδρόμου πόνου, βελτίωση της φλεβικής ροής αίματος, λήψη β-αναστολέων, προσαρμογόνων, ηρεμιστικών, ηπατοπροστατευτικών.

Αερόβια προπόνηση του καρδιαγγειακού συστήματος (περπάτημα, ταξίδια, τζόκινγκ, άνετη ποδηλασία, πινγκ-πονγκ, σκι, σωματική δραστηριότητα σε προσομοιωτές κ.λπ.).

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού είναι μια δυσλειτουργία κατά την οποία υπάρχει ανώμαλος σχηματισμός και ανάπτυξη της εσωτερικής δομής. Αυτό είναι δυνατό τόσο στο στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης όσο και μετά τη γέννηση. Οι αιτίες των παραβιάσεων συνδέονται με κληρονομικούς παράγοντες και επηρεάζουν τη ζωτική δραστηριότητα του ινώδους οργανισμού, καθώς και την κύρια ουσία που σχηματίζει τα συνδετικά στοιχεία. Τα μεταλλαγμένα και δυσλειτουργικά γονίδια καθορίζουν ανωμαλίες στις αλυσίδες κολλαγόνου και ελαστίνης. Τα τελευταία δεν ανέχονται μηχανικές καταπονήσεις. Γενετικές διαταραχές μπορεί να εμφανιστούν οπουδήποτε στο σώμα λόγω του επιπολασμού του εσωτερικού ιστού.

Σημάδια της νόσου

Το σύνδρομο υπερκινητικότητας έχει πολυάριθμα συμπτώματα, ενώ ο βαθμός εκδήλωσής τους μπορεί να είναι ήπιος ή σοβαρός, αλλά πάντα μεμονωμένος. Οι ειδικοί συνδύασαν τις ενδείξεις σε πολλές μεγάλες κατηγορίες που χαρακτηρίζουν την ανισορροπία στην εργασία:

νευρική οργάνωση? καρδιακές βαλβίδες?

Όταν λέτε στον ασθενή με ένα χαμόγελο κατανόησης: «Αυτό που προκαλεί έκπληξη, έχετε δυσπλασία συνδετικού ιστού», τον θεραπεύετε ήδη. Άλλωστε, οι γιατροί έλεγαν ότι όλα ήταν εντάξει μαζί του και δεν υπήρχαν λόγοι να αισθάνεται αδιαθεσία. Σκεφτείτε μόνο - εξασθένιση, σκολίωση, πλατυποδία ... Και μετά κάνουν επιτέλους μια διάγνωση, μην τον θεωρήσετε νευρασθενικό και απαριθμήστε παράπονα πριν τα θυμηθεί ο ίδιος ο ασθενής. Απλώς μην το παρακάνετε, η δυσπλασία δεν είναι ασθένεια, είναι μια κατάσταση που προδιαθέτει σε αρρώστιες και επιδεινώνει την ποιότητα ζωής. Ο ασθενής πρέπει να εξηγηθεί σε ένα προσιτό επίπεδο ότι ήταν άτυχος με τον συνδετικό ιστό, αλλά γνωρίζετε αυτή την κατάσταση και ξέρετε πώς να την αντιμετωπίσετε.

Επαναλαμβάνω για άλλη μια φορά: επιβάλλεται η ενδελεχής εξέταση του ασθενούς! Ακόμα κι αν δείτε ότι τα παράπονα υποδεικνύουν τη λειτουργική φύση της νόσου, είναι καλύτερα να το παίξετε με ασφάλεια. Η σχετιζόμενη παθολογία αντιμετωπίζεται αναγκαστικά και στην πρώτη θέση.

Η δυσπλασία συνδετικού ιστού "είναι μια διάγνωση που βρίσκεται όλο και περισσότερο στα συμπεράσματα των γιατρών. Ας προσπαθήσουμε να αντιμετωπίσουμε έναν τόσο συχνό, αλλά σχεδόν ακατανόητο όρο για τους γονείς των ασθενών.

Η "δυσπλασία" αναφέρεται στον ανώμαλο σχηματισμό, ανάπτυξη, σε μια συγκεκριμένη περίπτωση, συνδετικού ιστού. Ο συνδετικός ιστός αντιπροσωπεύεται ευρέως στο σώμα μας. Υπάρχει στο δέρμα, τους χόνδρους, τους τένοντες, τους συνδέσμους, τα αιμοφόρα αγγεία και τους μύες, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς.

Το κολλαγόνο είναι η κύρια πρωτεΐνη στη σύνθεση των ινών του συνδετικού ιστού, η διαδικασία σχηματισμού του είναι πολύπλοκη και εάν συμβούν αλλαγές (μεταλλάξεις), τότε σχηματίζεται μη φυσιολογικό κολλαγόνο. Εάν οι μεταλλάξεις είναι σοβαρές, η βλάβη των οργάνων είναι σημαντική. Αυτοί οι άνθρωποι είναι γενετιστές. Αλλά οι μεταλλάξεις είναι πολύ πιο συχνές όταν ορισμένα χαρακτηριστικά κληρονομούνται, για παράδειγμα, οι υπερβολικά κινητές αρθρώσεις. Στην οικογένεια, αυτό το ζώδιο κληρονομείται, συχνά και άλλα σημάδια ενώνονται - ευαλωτότητα και υπερβολικό τέντωμα.

Ένας φρέσκος ιατρικός όρος που εμφανίστηκε όχι πολύ καιρό πριν - δυσπλασία, σημαίνει οποιουσδήποτε πιθανούς τύπους παθολογιών στην ανάπτυξη διαφορετικών τμημάτων του ανθρώπινου σώματος, διαφόρων οργάνων και ορισμένων ιστών. Η εμφάνιση τέτοιων παθολογιών αρχίζει να σχηματίζεται στο στάδιο της εμβρυϊκής ανάπτυξης του εμβρύου και είναι, ως αποτέλεσμα, μια εσφαλμένη ωρίμανση της δομής των κυττάρων, η διαμόρφωση ή το μέγεθός τους, η εσφαλμένη δημιουργία ιστών και ως αποτέλεσμα οι παθολογίες οποιουδήποτε οργάνου ή συστήματος οργάνου που έχει εμφανιστεί.

Ωστόσο, πρόσφατα, η δυσπλασία εντοπίζεται όλο και περισσότερο σε ένα παιδί που μεγαλώνει, υπάρχουν παραδείγματα εκδήλωσης παθολογιών σε ενήλικες που έχουν λάβει χώρα. Πρέπει να σημειωθεί ότι η δυσπλασία δεν είναι ασθένεια, αλλά παθολογικές αλλαγές στη δομή των οργάνων.

Αιτίες εμφάνισης παθολογίας

Οι πιο συχνές αιτίες παθολογιών είναι οι γενετικές ανωμαλίες στο σχηματισμό του εμβρύου. Σε περίπτωση ορμονικών διαταραχών μπορεί να αναπτυχθεί δυσπλασία γ.

Τι είναι η δυσπλασία του συνδετικού ιστού;

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού είναι παραβίαση του σχηματισμού και της ανάπτυξης του συνδετικού ιστού, που παρατηρείται τόσο στο στάδιο της εμβρυϊκής ανάπτυξης όσο και σε άτομα μετά τη γέννησή τους. Γενικά, ο όρος δυσπλασία αναφέρεται σε οποιαδήποτε παραβίαση του σχηματισμού ιστών ή οργάνων, που μπορεί να συμβεί τόσο στη μήτρα όσο και μεταγεννητικά. Οι παθολογίες εμφανίζονται λόγω γενετικών παραγόντων, επηρεάζουν τόσο τις ινώδεις δομές όσο και την κύρια ουσία που συνθέτει τον συνδετικό ιστό.

Μερικές φορές μπορείτε να βρείτε ονόματα όπως δυσπλασία συνδετικού ιστού, συγγενής ανεπάρκεια συνδετικού ιστού, κληρονομική κολλαγονοπάθεια, σύνδρομο υπερκινητικότητας. Όλοι αυτοί οι ορισμοί είναι συνώνυμοι με το κύριο όνομα της νόσου.

Γενετικές μεταλλάξεις συμβαίνουν οπουδήποτε, καθώς ο συνδετικός ιστός κατανέμεται σε όλο το σώμα. Αλυσίδες ελαστάνης και

Μπορείτε εύκολα να κυλήσετε το αυτί σας σε ένα σωλήνα; Ή να ισιώσει το μικρό δάχτυλο 90 μοίρες; Περιμένετε να δείξετε αυτά τα κόλπα σε φίλους, είναι πιθανό ότι πρόκειται για εκδηλώσεις παθολογίας του συνδετικού ιστού ... Όταν οι γιατροί διαγιγνώσκουν δυσπλασία του συνδετικού ιστού, μπορεί να χρειαστεί η πιο απροσδόκητη θεραπεία!

Το DST ως ασθένεια

Και μόνο ένας ειδικός στο DST, βλέποντας έναν δυσπλαστικό (έναν αδύνατο άνδρα με μακριά χέρια, σκυμμένο και με γυαλιά), μπορεί αμέσως να ρωτήσει αν η γιαγιά του είχε κιρσούς και πόσο καιρό πριν ανακαλύφθηκε πρόπτωση νεφρού. Βλέπουν έναν τέτοιο γιατρό ως «σαμάνο» ή.

Δυσπλασία συνδετικού ιστού

Η δυσπλασία συνδετικού ιστού (CTD) είναι μια συστηματική ασθένεια κατά την οποία υπάρχει μια ανώμαλη ανάπτυξη συνδετικού ιστού στο σώμα, η οποία οδηγεί σε διάφορες διαταραχές στο σώμα. Ο συνδετικός ιστός βρίσκεται στους τένοντες, τους χόνδρους, τους συνδέσμους, τους μύες, το δέρμα και τα αιμοφόρα αγγεία. Η παραβίαση της ανάπτυξής του αρχίζει κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη, δηλ. πριν από τη γέννηση, αλλά τα συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται σε παιδιά και εφήβους και όχι στη βρεφική ηλικία. Με την ηλικία, τα συμπτώματα γίνονται πιο έντονα. Η CTD προκαλείται από μεταλλάξεις στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή κολλαγόνου ή άλλων πρωτεϊνών. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η αιτία της δυσπλασίας μπορεί να είναι μια σοβαρή εγκυμοσύνη και ασθένεια μιας εγκύου γυναίκας.

Συμπτώματα δυσπλασίας συνδετικού ιστού

Δεδομένου ότι ο συνδετικός ιστός υπάρχει σε πολλά όργανα του ανθρώπινου σώματος, τα συμπτώματα μπορεί να είναι ποικίλα και πολυάριθμα. Επίσης, συμπτώματα.

Αυτό το άρθρο συζητά τις προοπτικές για τη χρήση σωματικής δραστηριότητας μέτριας έντασης σε δόση για τη διόρθωση της ανοσίας.

Το πρόβλημα της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού έχει προσελκύσει πρόσφατα μεγάλο ενδιαφέρον μεταξύ ιατρών διαφόρων προφίλ, λόγω της αύξησης του αριθμού των ασθενών με αυτή την παθολογία. Η συχνότητα εμφάνισης του συνδρόμου δυσπλασίας συνδετικού ιστού (CTD) είναι αρκετά υψηλή - από 26% έως 80% των ατόμων, ανάλογα με την ομάδα μελέτης. Έτσι, σύμφωνα με τα δεδομένα της βιβλιογραφίας, η CTD βασίζεται στη μοριακή παθολογία, η οποία οδηγεί σε αλλαγή στη δομή και τη λειτουργία του συνδετικού ιστού, η οποία πραγματοποιείται από ετερογενείς φαινοτυπικές και σπλαχνικές εκδηλώσεις.

Ο συνδετικός ιστός είναι ένα πολύπλοκο σύστημα που εκτελεί διάφορες λειτουργίες, συμπεριλαμβανομένης της συμμετοχής στη διατήρηση της ομοιόστασης. Υπάρχει στενή σχέση μεταξύ της κατάστασης του ανοσοποιητικού συστήματος και του συνδρόμου CTD. Σύμφωνα με την T.I. Kadurina, V.N. Gorbunova (2009) για αυτό το σύνδρομο.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού είναι παραβίαση της ανάπτυξής του που συμβαίνει μέσω μεταλλάξεων στα γονίδια. Κανονικά, ο συνδετικός ιστός βρίσκεται σε όλα τα μέρη του σώματος και αποτελεί τη βάση των οργάνων, των ιστών και των μυών. Είναι χαλαρό ή πυκνό και αποτελείται από μεσοκυττάρια ουσία, κύτταρα και ίνες.

Χάρη στις ουσίες κολλαγόνο και ελαστίνη, ο συνδετικός ιστός είναι ελαστικός, δυνατός, αντέχει σε μεγάλα φορτία και προστατεύει τις αρθρώσεις από τραυματισμούς. Αλλά με μια μετάλλαξη του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για την παραγωγή κολλαγόνου και ελαστίνης, ο σχηματισμός του συνδετικού ιστού συμβαίνει εσφαλμένα, χάνει την ελαστικότητα και δεν μπορεί να αντιμετωπίσει τη δουλειά του.

Ο συνδετικός ιστός επιτρέπει σε ολόκληρο το μυοσκελετικό σύστημα να λειτουργεί κανονικά και εάν είναι υπανάπτυκτο, τότε κάτω από τα πιο συνηθισμένα φορτία, οι αρθρώσεις και ο σκελετός παραμορφώνονται, προκαλώντας πόνο στο παιδί και καθιστώντας το ανάπηρο. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η ασθένεια δεν εκδηλώνεται αμέσως και οι παραβιάσεις μπορεί να μην είναι αισθητές για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Πιθανώς, πολλοί να έχουν διαβάσει ένα διήγημα του D. Grigorovich «The Gutta-Percha Boy» ή να έχουν παρακολουθήσει την ομώνυμη ταινία. Η τραγική ιστορία ενός μικρού ερμηνευτή του τσίρκου, που περιγράφεται στο έργο, δεν αντανακλούσε μόνο τις τάσεις εκείνης της εποχής. Ο συγγραφέας, ίσως χωρίς να το καταλάβει, έδωσε μια λογοτεχνική περιγραφή του επώδυνου συμπλέγματος που μελέτησαν εγχώριοι επιστήμονες, συμπεριλαμβανομένου του T.I. Η Καντουρίνα.

Δεν σκέφτηκαν όλοι οι αναγνώστες την προέλευση αυτών των ασυνήθιστων ιδιοτήτων στον νεαρό ήρωα και σε ανθρώπους σαν αυτόν.

Παρόλα αυτά, ο συνδυασμός συμπτωμάτων, κορυφαίος των οποίων είναι η υπερευκαμψία, αντανακλά την κατωτερότητα του συνδετικού ιστού.

Από πού πηγάζει το εκπληκτικό ταλέντο και ταυτόχρονα το πρόβλημα που σχετίζεται με την ανάπτυξη και τη διαμόρφωση του παιδιού. Δυστυχώς, δεν είναι όλα τόσο ξεκάθαρα και απλά.

Τι είναι η δυσπλασία;

Η ίδια η έννοια μεταφράζεται από τα λατινικά ως «αναπτυξιακή διαταραχή». Εδώ μιλάμε για παραβίαση της ανάπτυξης των δομικών συστατικών του συνδετικού ιστού, που οδηγεί.

Η συγγενής υπανάπτυξη των συνδετικών ιστών των αρθρώσεων του ισχίου μπορεί να περιπλέξει σημαντικά τη ζωή του μωρού. Ωστόσο, εάν ακολουθηθούν σωστά όλες οι συστάσεις των γιατρών, μπορούν να αποφευχθούν επιπλοκές. Είναι πολύ σημαντικό να εκτελέσετε σωστά ένα ειδικό σύμπλεγμα θεραπείας άσκησης για δυσπλασία ισχίου σε παιδιά. Η άσκηση θα βοηθήσει στην υποστήριξη των μυών που μπορούν να αποδυναμωθούν σημαντικά όταν αντιμετωπίζονται με τη θέση.

Η έγκαιρη ανίχνευση μιας τέτοιας πάθησης είναι το κλειδί για την επιτυχή αντιμετώπισή της στο συντομότερο δυνατό χρόνο. Όμως, η εφαρμοσμένη θεραπεία από τη θέση δεν είναι ικανή να αποφέρει όλα τα πιθανά οφέλη εάν δεν χρησιμοποιηθεί συνδυαστικά. Με τη δυσπλασία του ισχίου στα νεογέννητα, η γυμναστική είναι επίσης υποχρεωτικό ιατρικό ραντεβού.

Ιατρικά ραντεβού

Ανεξάρτητα από το πόσο τρομακτική μπορεί να ακούγεται η διάγνωση, αλλά εάν υπάρχει υποανάπτυξη των συνδετικών ιστών, τότε είναι απαραίτητο να δημιουργηθούν οι πιο ευνοϊκές συνθήκες για να επανέλθουν στο φυσιολογικό. Η στερέωση των άκρων σε φυσιολογική θέση δεν επιτρέπει ασταθή άρθρωση.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού στα παιδιά είναι ένα σύνολο συγγενών συνδρόμων στα οποία, λόγω παραβίασης του σχηματισμού ινών κολλαγόνου, αλλάζουν οι ιδιότητες του συνδετικού ιστού του σώματος. Ορισμένες από τις ασθένειες που σχετίζονται με την εξασθενημένη ανάπτυξη και το σχηματισμό τέτοιου ιστού στο ανθρώπινο σώμα ανακαλύφθηκαν ανεξάρτητα η μία από την άλλη και έχουν κληρονομικό χαρακτήρα. Τέτοιες παθολογίες συνδυάζονται σε δύο μεγάλες ομάδες:

Κληρονομικά γενετικά σύνδρομα - Marfan, Ehlers-Danlos κ.λπ., που θεωρούνται διαφοροποιημένες δυσπλασίες. Ασθένειες των οποίων τα συμπτώματα δεν ταιριάζουν στην τυπική κλινική εικόνα των κληρονομικών νοσημάτων, αλλά συνδέονται με παθολογία του συνδετικού ιστού - αδιαφοροποίητη δυσπλασία.

Μια τέτοια διαφορά μεταξύ αυτών των ασθενειών οφείλεται κυρίως στο ιστορικό της πρώτης περιγραφής τους και στη σοβαρότητα των χαρακτηριστικών συμπτωμάτων. Κληρονομικές παθολογίες του συνδετικού ιστού ανακαλύφθηκαν και περιγράφηκαν σε παιδιά και ενήλικες ήδη από τα τέλη του 19ου αιώνα. Λόγω του γεγονότος ότι οι αλλαγές σε

Σημείωμα για παιδιά με δυσπλασία συνδετικού ιστού και τους γονείς τους

Απεικονίζεται:

Τρόφιμα εμπλουτισμένα με πρωτεΐνες (κρέας, ψάρι, καλαμάρια, φασόλια, ξηροί καρποί), γλυκοζαμινογλυκάνες (ελλείψει αντενδείξεων από το γαστρεντερικό σωλήνα 2-3 φορές την εβδομάδα - δυνατοί ζωμοί, ζελέ κρέας και πιάτα ψαριών), βιταμίνες ("C ", "A", "E", "PP", ομάδες "B" - "B1", "B2", "B3", "B6"), ιχνοστοιχεία (ασβέστιο, φώσφορος, μαγνήσιο, χαλκός, ψευδάργυρος, σελήνιο) ;

Με υπερβολικά υψηλή ανάπτυξη από νεαρή ηλικία, η συνεχής πρόσληψη λιπών υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά της κατηγορίας Ωμέγα-3, που αναστέλλουν την έκκριση σωματοτροπίνης.

Καθημερινή (λεπτά) μέτρια φυσική προπόνηση με στόχο την ενδυνάμωση των μυών της πλάτης, της κοιλιάς και των άκρων. Οι ασκήσεις εκτελούνται σε στατικό-δυναμικό τρόπο χωρίς επαφή, σε ύπτια θέση.

Υδροδιαδικασίες, θεραπευτική κολύμβηση, που ανακουφίζει από το στατικό φορτίο στη σπονδυλική στήλη.

Μαθήματα φυσικής αγωγής σύμφωνα με εξασθενημένο πρόγραμμα (ειδικές ομάδες, θεραπεία άσκησης).

Περιορισμοί (όχι περισσότερο από 3 κιλά) στη μεταφορά βαρών, κατά την ανύψωση των οποίων χρησιμοποιούν τα πόδια ως ανύψωση και όχι την πλάτη.

Ψυχολογική διόρθωση ασθενών και μελών των οικογενειών τους.

Με πρόπτωση των καρδιακών βαλβίδων, επέκταση της αορτικής ρίζας - ετησίως ECHOCG και ECG.

Με την επέκταση της αορτικής ρίζας άνω των 4 cm - η χρήση εκλεκτικών p-αναστολέων στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση που επιλέγεται μεμονωμένα υπό τον έλεγχο του παλμού και της αρτηριακής πίεσης.

Ετήσια παρακολούθηση της κατάστασης των δεικτών μεταβολισμού του συνδετικού ιστού και δεδομένων πυκνομετρίας. Σύμφωνα με τις ενδείξεις - διόρθωση των εντοπισμένων μεταβολικών διαταραχών.

Αντενδείκνυται:

Ποικιλίες αθλημάτων επαφής, άρση βαρών, ισομετρική προπόνηση, συμμετοχή σε αθλητικούς αγώνες, βαριές αγροτικές εργασίες, πεζοπορία για μεγάλες αποστάσεις, ψυχική υπερφόρτωση.

Επαγγέλματα που συνδέονται με μεγάλο σωματικό και συναισθηματικό στρες, κραδασμούς, επαφή με χημικά, έκθεση σε υψηλή

θερμοκρασίες και ακτινοβολία?

σχεδιάζω

πολλαπλότητα υποδοχής - 1-2 φορές την ημέρα. διάρκεια - 1-2 μήνες.

Σημείωση: ενδείξεις για τη χρήση αυτού του θεραπευτικού σχήματος μπορεί να είναι: μείωση της ποιότητας ζωής του ασθενούς. κλινικές και οργανικές εκδηλώσεις της παθολογίας του μυοσκελετικού συστήματος. σημεία οστεοπενίας ή οστεοπόρωσης σύμφωνα με την πυκνομετρία. αυξημένη απορρόφηση του κολλαγόνου των οστών. μείωση της περιεκτικότητας σε L-προλίνη και L-λυσίνη. ιονισμένο ασβέστιο στον ορό του αίματος. μακρο- και μικροστοιχεία στον ορό του αίματος και/ή στους ιστούς (μαλλιά).

II σχήμα

1. Ένα από τα συνδυασμένα χονδροπροστατευτικά (αρθρά, teraflex, KONDRO-nova κ.λπ.) σε δόση ηλικίας. Πάρτε με τα γεύματα? πίνετε άφθονο. Διάρκεια εισαγωγής - 2-4 μήνες. Σύμφωνα με ενδείξεις - σε συνδυασμό με τοπικά χονδροπροστατευτικά.

III καθεστώς

1. Μακρο- και μικροστοιχεία (παρασκευάσματα από μαγνήσιο, ασβέστιο, σελήνιο, ψευδάργυρο, χαλκό, μαγγάνιο, πυρίτιο, θείο), επιλεγμένα μεμονωμένα, σε δόσεις ηλικίας. η συνολική διάρκεια του μαθήματος είναι 2 μήνες.

Οι κύριες ενδείξεις για παραπομπή ασθενών με δυσπλασία συνδετικού ιστού σε σύνθετη θεραπεία αποκατάστασης:

• σκολίωση, κυφοσκολίωση, αστάθεια διαφόρων τμημάτων της σπονδυλικής στήλης, σύνδρομο αρθρικής υπερκινητικότητας, πλατυποδία.
• οστεοχονδροπάθεια, οστεοχονδρωσία της σπονδυλικής στήλης, αρθρίτιδα-αρθρίτιδα, μεταβολική αρθροπάθεια.
• κληρονομικά συστηματικά νοσήματα του σκελετού (σπονδυλοεπιφυσιακή δυσπλασία, αχονδροπλασία, υποχονδροπλασία, ατελής οστεογένεση κ.λπ.).

Ασκήσεις για τη διαμόρφωση και εμπέδωση της δεξιότητας της σωστής στάσης:

1. Αρχική θέση - όρθια. Η σωστή στάση του σώματος εξασφαλίζεται αγγίζοντας τον τοίχο ή τον γυμναστικό τοίχο με τη γλουτιαία περιοχή, τις γάμπες και τις φτέρνες.

Ασκήσεις για την ενίσχυση του "μυϊκού κορσέ":

3. Λυγίστε και τα δύο πόδια, ισιώστε προς τα εμπρός, χαμηλώστε αργά.

Προγράμματα θεραπείας αποκατάστασης σε παιδιά με δυσπλασία συνδετικού ιστού.

Ηλεκτροφόρηση φαρμάκων (ιχνοστοιχεία, αντισπασμωδικά, παυσίπονα).

Μαγνητοθεραπεία (σε επώδυνο σημείο).

Χρωματοθεραπεία (πράσινη μήτρα για τη βελτίωση του τροφισμού και την ανακούφιση του οιδήματος, κόκκινο - για διέγερση).

Διέγερση ενισχυτή ή διέγερση DDT εξασθενημένων μυϊκών ομάδων.

UST για οστεοχονδροπάθεια τοπικά.

Θεραπεία Ultraton πριν από το μασάζ.

Σύμφωνα με τη «Δυσπλασία συνδετικού ιστού»,

Δυσπλασία συνδετικού ιστού: συμπτώματα, θεραπεία, συστάσεις και αντενδείξεις

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού είναι μια ασθένεια που επηρεάζει όχι μόνο το μυοσκελετικό σύστημα, αλλά και σχεδόν όλα τα εσωτερικά όργανα. Σε αυτό το πλαίσιο, αυτή η παθολογική κατάσταση συνοδεύεται από διάφορα σύνδρομα που μεταμφιέζονται σε άλλες πιο συχνές ασθένειες και μπορούν να παραπλανήσουν ακόμη και έναν έμπειρο γιατρό.

Το άρθρο αποκαλύπτει την έννοια της δυσπλασίας, χαρακτηριστικά συμπτώματα, διαγνωστικές και θεραπευτικές μεθόδους, χρήσιμες συστάσεις για την αποκατάσταση και τη διατήρηση των δυνατοτήτων του σώματος. Αυτές οι πληροφορίες θα είναι χρήσιμες τόσο για άτομα που πάσχουν από ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος όσο και για νέους γονείς προκειμένου να ανιχνεύσουν και να αποτρέψουν έγκαιρα την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας στα παιδιά τους.

Δυσπλασία συνδετικού ιστού - περιγραφή

Τι είναι η δυσπλασία του συνδετικού ιστού; Αντιμέτωποι με μια τέτοια διάγνωση, οι περισσότεροι άνθρωποι φυσικά μπερδεύονται, αφού η πλειοψηφία τους δεν έχει ξανακούσει κάτι τέτοιο.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού είναι μια πολυμορφική και πολυσυμπτωματική ασθένεια που είναι κληρονομική και εμφανίζεται στο πλαίσιο της εξασθενημένης σύνθεσης κολλαγόνου, η οποία επηρεάζει σχεδόν όλα τα εσωτερικά όργανα και το μυοσκελετικό σύστημα.

Η ίδια η έννοια μεταφράζεται από τα λατινικά ως «αναπτυξιακή διαταραχή». Εδώ μιλάμε για παραβίαση της ανάπτυξης των δομικών συστατικών του συνδετικού ιστού, που οδηγεί σε πολλαπλές αλλαγές. Πρώτα απ 'όλα, στα συμπτώματα του μυοσκελετικού συστήματος, όπου τα στοιχεία του συνδετικού ιστού αντιπροσωπεύονται ευρύτερα.

Η αιτιολογία της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού (CTD) της νόσου βασίζεται σε παραβίαση της σύνθεσης της πρωτεΐνης κολλαγόνου, η οποία δρα ως ένα είδος σκελετού ή μήτρας για το σχηματισμό πιο πολύ οργανωμένων στοιχείων. Η σύνθεση του κολλαγόνου πραγματοποιείται στις βασικές δομές του συνδετικού ιστού, με κάθε υποείδος να παράγει τον δικό του τύπο κολλαγόνου.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού ή η συγγενής ανεπάρκεια συνδετικού ιστού είναι παραβίαση της ανάπτυξης του συνδετικού ιστού στην εμβρυϊκή περίοδο και στη μεταγεννητική περίοδο, η οποία συμβαίνει λόγω γενετικών αλλαγών στην ινιδογόνο γένεση της εξωκυτταρικής μήτρας. Συνέπεια της DST είναι η διαταραχή της ομοιόστασης σε επίπεδο ιστών, οργάνων και ολόκληρου του οργανισμού με τη μορφή διαταραχών κινητικών και σπλαχνικών οργάνων με προοδευτική πορεία.

Όπως γνωρίζετε, ο συνδετικός ιστός περιλαμβάνει κύτταρα, ίνες και μεσοκυττάρια ουσία. Μπορεί να είναι πυκνό ή χαλαρό, κατανεμημένο σε όλο το σώμα: στο δέρμα, στα οστά, στους χόνδρους, στα τοιχώματα των αγγείων, στο αίμα, στο στρώμα οργάνων. Ο πιο σημαντικός ρόλος στην ανάπτυξη του συνδετικού ιστού αποδίδεται στις ίνες του - το κολλαγόνο, που παρέχει διατήρηση του σχήματος και η ελαστίνη, που παρέχει συστολή και χαλάρωση.

Η CTD είναι μια γενετικά προκαθορισμένη διαδικασία, δηλαδή με υποκείμενες μεταλλάξεις στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση των ινών. Αυτές οι μεταλλάξεις μπορεί να είναι πολύ διαφορετικές και οι τόποι προέλευσής τους μπορεί να είναι μια ποικιλία γονιδίων. Όλα αυτά οδηγούν σε ακατάλληλο σχηματισμό αλυσίδων κολλαγόνου και ελαστίνης, με αποτέλεσμα οι δομές που σχηματίζονται από αυτές να μην μπορούν να αντέξουν τα κατάλληλα μηχανικά φορτία.

Ταξινόμηση

Οι κληρονομικές ασθένειες του συνδετικού ιστού χωρίζονται σε:

• Διαφοροποιημένη δυσπλασία (ΔΔ),
• Αδιαφοροποίητη δυσπλασία (ΑΔ).

Η διαφοροποιημένη δυσπλασία χαρακτηρίζεται από έναν ορισμένο τύπο κληρονομικότητας που έχει έντονη κλινική εικόνα και συχνά επίσης εγκατεστημένες και καλά μελετημένες βιοχημικές ή γονιδιακές ανωμαλίες. Οι ασθένειες αυτού του τύπου δυσπλασίας ονομάζονται κολλαγονοπάθειες, καθώς είναι κληρονομικές ασθένειες του κολλαγόνου.

Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει:

1. Το σύνδρομο Marfan είναι το πιο κοινό και ευρέως γνωστό αυτής της ομάδας. Σε αυτόν αντιστοιχεί η γουταπέρκα που περιγράφεται στη μυθοπλασία (D. V. Grigorovich «Gutta-percha boy»).

Μεταξύ άλλων, αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από:

• Ψηλά, μακριά άκρα, αραχνοδακτυλία, σκολίωση.
• Από την πλευρά του οργάνου όρασης, παρατηρούνται αποκόλληση αμφιβληστροειδούς, υπεξάρθρημα φακού, μπλε σκληρός χιτώνας και η σοβαρότητα όλων των αλλαγών μπορεί να ποικίλλει σε ένα ευρύ φάσμα.

Τα κορίτσια και τα αγόρια αρρωσταίνουν εξίσου συχνά. Σχεδόν το 100% των ασθενών έχουν λειτουργικές και ανατομικές αλλαγές στην καρδιά και γίνονται ασθενείς στην καρδιολογία.

Η πιο χαρακτηριστική εκδήλωση θα είναι η πρόπτωση της μιτροειδούς βαλβίδας, η ανεπάρκεια μιτροειδούς, η επέκταση και το αορτικό ανεύρυσμα με πιθανό σχηματισμό καρδιακής ανεπάρκειας.

Το σύνδρομο χαλαρού δέρματος είναι μια σπάνια διαταραχή του συνδετικού ιστού κατά την οποία το δέρμα τεντώνεται εύκολα και σχηματίζει χαλαρές πτυχές. Στο σύνδρομο του χαλαρού δέρματος επηρεάζονται κυρίως οι ελαστικές ίνες. Η ασθένεια είναι συνήθως κληρονομική. σε σπάνιες περιπτώσεις και για άγνωστους λόγους, αναπτύσσεται σε άτομα που δεν έχουν προηγούμενα στην οικογένεια.

Το σύνδρομο Eilers-Danlos είναι μια ολόκληρη ομάδα κληρονομικών ασθενειών, τα κύρια κλινικά σημάδια των οποίων θα είναι επίσης η χαλάρωση των αρθρώσεων. Άλλες, πολύ συχνές εκδηλώσεις περιλαμβάνουν την ευπάθεια του δέρματος και τον σχηματισμό ευρειών ατροφικών ουλών λόγω της εκτασιμότητας των καλυμμάτων.

Τα διαγνωστικά σημεία μπορεί να είναι:

• η παρουσία στους ανθρώπους σχηματισμών υποδόριου συνδετικού ιστού.
• πόνος στις κινητές αρθρώσεις.
• συχνές εξαρθρώσεις και υπεξαρθρώσεις.

Το Osteogenesis imperfecta είναι μια ομάδα γενετικά καθορισμένων ασθενειών, οι οποίες βασίζονται σε παραβίαση του σχηματισμού οστικού ιστού. Ως αποτέλεσμα, η οστική πυκνότητα μειώνεται απότομα, γεγονός που οδηγεί σε συχνά κατάγματα, διαταραχή της ανάπτυξης και της στάσης του σώματος, στην ανάπτυξη χαρακτηριστικών δυσμορφιών που προκαλούν αναπηρία και συναφών προβλημάτων, όπως αναπνευστικές, νευρολογικές, καρδιακές, νεφρικές διαταραχές, απώλεια ακοής και άλλα.

Σε ορισμένους τύπους και υποτύπους, σημειώνεται επίσης ατελής οδοντινογένεση - παραβίαση του σχηματισμού των δοντιών. Επιπλέον, συχνά παρατηρείται αποχρωματισμός του λευκού των ματιών, ο λεγόμενος «μπλε σκληρός χιτώνας».

Η αδιαφοροποίητη δυσπλασία (ΑΔ) διαγιγνώσκεται μόνο όταν κανένα από τα σημεία της νόσου δεν αναφέρεται σε διαφοροποιημένες ασθένειες. Αυτή είναι η πιο κοινή παθολογία του συνδετικού ιστού. Μπορεί να εμφανιστεί τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά. Η συχνότητα ανίχνευσής του σε νέους φτάνει το 80%.

Το σύνολο των κλινικών εκδηλώσεων της αδιαφοροποίητης δυσπλασίας δεν ταιριάζει σε κανένα από τα περιγραφόμενα σύνδρομα. Οι εξωτερικές εκδηλώσεις έρχονται στο προσκήνιο, επιτρέποντας σε κάποιον να υποψιαστεί την ύπαρξη τέτοιων προβλημάτων. Μοιάζει με ένα σύνολο σημείων βλάβης του συνδετικού ιστού, από τα οποία περίπου 100 περιγράφονται στη βιβλιογραφία.

Σημάδια δυσπλασίας συνδετικού ιστού

Παρά την ποικιλία των σημείων της αδιαφοροποίητης δυσπλασίας του συνδετικού ιστού, τους ενώνει το γεγονός ότι ο κύριος μηχανισμός ανάπτυξης θα είναι η παραβίαση της σύνθεσης κολλαγόνου, ακολουθούμενη από το σχηματισμό παθολογίας του μυοσκελετικού συστήματος, των οργάνων όρασης και του καρδιακού μυός. .

Τα ακόλουθα σημάδια θεωρούνται τα κύρια:

• αρθρική υπερκινητικότητα?
• Υψηλή ελαστικότητα δέρματος?
• σκελετικές παραμορφώσεις?
• κακή απόφραξη?
• πλατυποδία;
• αγγειακό δίκτυο.

Τα μικρά σημάδια περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, ανωμαλίες των αυτιών, δοντιών, κήλη κ.λπ. Συνήθως δεν υπάρχει σαφής κληρονομικότητα, αλλά στην οικογένεια μπορεί να σημειωθεί οστεοχόνδρωση, πλατυποδία, σκολίωση, αρθροπάθεια, παθολογία του οργάνου όρασης κ.λπ. ιστορία.

Τα εξωτερικά σήματα χωρίζονται σε:

Τα εσωτερικά σημεία περιλαμβάνουν δυσπλαστικές αλλαγές στο νευρικό σύστημα, τον οπτικό αναλυτή, το καρδιαγγειακό σύστημα, τα αναπνευστικά όργανα και την κοιλιακή κοιλότητα.

Σημειώνεται ότι το σύνδρομο της βλαστικής δυστονίας (VD) είναι από τα πρώτα που σχηματίζονται και αποτελεί υποχρεωτικό συστατικό του DST. Τα συμπτώματα της αυτόνομης δυσλειτουργίας παρατηρούνται ήδη σε νεαρή ηλικία και στην εφηβεία σημειώνονται στο 78% των περιπτώσεων UCTD. Η σοβαρότητα της αυτόνομης δυσρύθμισης αυξάνεται παράλληλα με τις κλινικές εκδηλώσεις της δυσπλασίας.

Στο σχηματισμό βλαστικών αλλαγών στο CTD, τόσο οι γενετικοί παράγοντες που διέπουν την παραβίαση βιοχημικών διεργασιών στον συνδετικό ιστό όσο και ο σχηματισμός ανώμαλων δομών συνδετικού ιστού είναι σημαντικοί, οι οποίοι μαζί αλλάζουν τη λειτουργική κατάσταση του υποθαλάμου και οδηγούν σε αυτόνομη ανισορροπία.

Αιτίες και παράγοντες

Επί του παρόντος, μεταξύ των κύριων αιτιών της CTD, υπάρχουν αλλαγές στον ρυθμό σύνθεσης και συναρμολόγησης κολλαγόνου και ελαστίνης, σύνθεση ανώριμου κολλαγόνου, παραβίαση της δομής του κολλαγόνου και των ινών ελαστίνης λόγω της ανεπαρκούς διασύνδεσής τους. Αυτό δείχνει ότι στην CTD, τα ελαττώματα του συνδετικού ιστού στις εκδηλώσεις τους είναι πολύ διαφορετικά.

Αυτές οι μορφολογικές διαταραχές βασίζονται σε κληρονομικές ή συγγενείς μεταλλάξεις γονιδίων που κωδικοποιούν άμεσα τις δομές του συνδετικού ιστού, τα ένζυμα και τους συμπαράγοντες τους, καθώς και σε δυσμενείς περιβαλλοντικούς παράγοντες. Τα τελευταία χρόνια, έχει δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην παθογενετική σημασία της απολεμεντίωσης, ιδιαίτερα της υπομαγνησιαιμίας.

Με άλλα λόγια, το DST είναι μια διαδικασία πολλαπλών επιπέδων, αφού μπορεί να εκδηλωθεί σε επίπεδο γονιδίου, σε επίπεδο ανισορροπίας ενζυματικού και πρωτεϊνικού μεταβολισμού, καθώς και σε επίπεδο διαταραχής της ομοιόστασης μεμονωμένων μακρο- και μικροστοιχείων.

Μια παρόμοια παραβίαση του σχηματισμού ιστού μπορεί να συμβεί τόσο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όσο και μετά τη γέννηση ενός παιδιού. Στις άμεσες αιτίες της ανάπτυξης τέτοιων αλλαγών στο έμβρυο, οι επιστήμονες περιλαμβάνουν έναν αριθμό γενετικά καθορισμένων μεταλλάξεων που επηρεάζουν το σχηματισμό ινιδίων της εξωκυτταρικής μήτρας.

Οι πιο συνηθισμένοι μεταλλαξιογόνοι παράγοντες σήμερα περιλαμβάνουν:

• κακές συνήθειες;
• κακή οικολογική κατάσταση·
• Διατροφικά λάθη?
• τοξίκωση εγκύων γυναικών.
• μέθη;
• στρες;
• ανεπάρκεια μαγνησίου και πολλά άλλα.

Κλινική εικόνα

Οι δυσπλαστικές αλλαγές στους συνδετικούς ιστούς του σώματος είναι πολύ παρόμοιες στα συμπτώματά τους με διάφορες παθολογίες, επομένως, στην πράξη, γιατροί διαφόρων ειδικοτήτων πρέπει να τις αντιμετωπίσουν: παιδίατροι, γαστρεντερολόγοι, ορθοπεδικοί, οφθαλμίατροι, ρευματολόγοι, πνευμονολόγοι και τα παρόμοια.

Οι ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με δυσπλασία συνδετικού ιστού μπορούν να εντοπιστούν άμεσα. Αυτοί είναι δύο τύποι ανθρώπων: ο πρώτος είναι ψηλός, λεπτός, με στρογγυλούς ώμους, με ωμοπλάτες και κλείδες που προεξέχουν και ο δεύτερος είναι μικρόσωμος, λεπτός, εύθραυστος.

Είναι πολύ δύσκολο να γίνει μια διάγνωση με βάση τα λόγια του ασθενούς, καθώς οι ασθενείς παρουσιάζουν πολλά παράπονα:

• γενική αδυναμία?
• στομαχόπονος;
• πονοκέφαλο;
• φούσκωμα?
• δυσκοιλιότητα;
• αρτηριακή υπόταση?
• προβλήματα με το αναπνευστικό σύστημα: συχνή πνευμονία ή χρόνια βρογχίτιδα.
• μυϊκή υπόταση?
• απώλεια της όρεξης?
• κακή ανοχή στην άσκηση και πολλά άλλα.

Συμπτώματα που υποδεικνύουν την παρουσία αυτού του τύπου δυσπλασίας:

• έλλειψη σωματικού βάρους (ασθενική σωματική διάπλαση).
• παθολογία της σπονδυλικής στήλης: "ίσια πλάτη", σκολίωση, υπερλόρδωση, υπερκύφωση.
• παραμορφώσεις στο στήθος?
• dolichostenomelia - αναλογικές αλλαγές στο σώμα: επιμήκη άκρα, πόδια ή χέρια.
• υπερκινητικότητα της άρθρωσης: ικανότητα κάμψης του μικρού δακτύλου κατά 90 μοίρες, επανέκταση και των δύο αρθρώσεων του αγκώνα ή του γονάτου κ.λπ.
• παραμόρφωση των κάτω άκρων: βλαισός.
• αλλαγές στους μαλακούς ιστούς και το δέρμα: "λεπτό", "πλαδαρό" ή "υπερεκτατό" δέρμα, όταν είναι ορατό το αγγειακό δίκτυο, το δέρμα τραβιέται ανώδυνα πίσω στο μέτωπο, στο πίσω μέρος του χεριού ή κάτω από τις κλείδες ή όταν το δέρμα είναι στα αυτιά ή στην άκρη της μύτης που σχηματίζεται σε πτυχή.
• πλατυποδία: διαμήκη ή εγκάρσια.
• πιο αργή ανάπτυξη της γνάθου (άνω και κάτω).
• αλλαγές στα μάτια: αγγειοπάθεια αμφιβληστροειδούς, μυωπία, μπλε σκληρός χιτώνας.
• αγγειακές αλλαγές: πρώιμοι κιρσοί, αυξημένη ευθραυστότητα και διαπερατότητα.

Το σύνολο των συμπτωμάτων, κορυφαίο από τα οποία είναι η υπερευκαμψία, αντανακλά την κατωτερότητα του συνδετικού ιστού.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού, τα συμπτώματα της οποίας στα παιδιά πρακτικά δεν διαφέρουν από τις κλινικές εκδηλώσεις στους ενήλικες, είναι μια πολυμορφική ασθένεια και χαρακτηρίζεται από ποικίλες εκδηλώσεις, και συγκεκριμένα:

• διαταραχές του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος (φυτο-αγγειακή δυστονία, διαταραχή της ομιλίας, ημικρανία, ενούρηση, υπερβολική εφίδρωση).
• καρδιαγγειακή και αναπνευστική δυσλειτουργία (πρόπτωση μιτροειδούς βαλβίδας, ανευρύσματα, υποπλασία της αορτής και του πνευμονικού κορμού, αρρυθμία, αρτηριακή υπόταση, αποκλεισμός, καρδαλγία, σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου, οξεία καρδιαγγειακή ή πνευμονική ανεπάρκεια).
• παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος (σκολίωση, κύφωση, πλατυποδία, παραμορφώσεις θώρακα και άκρων, υπερκινητικότητα αρθρώσεων, εκφυλιστικές και καταστροφικές παθολογικές καταστάσεις στις αρθρώσεις, συνήθεις εξαρθρήματα, συχνά κατάγματα οστών).
• η ανάπτυξη ασθενειών της ουρογεννητικής περιοχής (νεφρόπτωση, ανωμαλίες στην ανάπτυξη των νεφρών, ανεπάρκεια του σφιγκτήρα της ουροδόχου κύστης, αποβολές, αμηνόρροια, μετρορραγία, κρυψορχία).
• εξωτερικές μη φυσιολογικές εκδηλώσεις (χαμηλό σωματικό βάρος, υψηλή ανάπτυξη με δυσανάλογα άκρα, λήθαργος και ωχρότητα του δέρματος, κηλίδες ηλικίας, ραβδώσεις, προεξέχοντα αυτιά, ασυμμετρία των αύλων, αιμαγγειώματα, χαμηλή τριχοφυΐα στο μέτωπο και το λαιμό).
• οφθαλμικές διαταραχές (μυωπία, παθολογία των αγγείων του αμφιβληστροειδούς, αποκόλληση του, αστιγματισμός, διάφορες μορφές στραβισμού, υπεξάρθρημα του φακού).
• νευρωτικές διαταραχές (κρίσεις πανικού, κατάθλιψη, ανορεξία).
• δυσλειτουργία του πεπτικού συστήματος (τάση για δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, απώλεια όρεξης).
• διάφορες ΩΡΛ παθήσεις (αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα).

Όλα τα αναφερόμενα σημάδια δυσπλασίας του συνδετικού ιστού μπορούν να εμφανιστούν τόσο σε σύνθετο όσο και σε ξεχωριστές ομάδες. Ο βαθμός εκδήλωσής τους εξαρτάται αποκλειστικά από τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του οργανισμού και τον τύπο της γονιδιακής μετάλλαξης, η οποία οδήγησε σε παραβιάσεις της σύνθεσης των ενώσεων κολλαγόνου.

Πώς εκδηλώνεται η δυσπλασία του συνδετικού ιστού στην παιδική ηλικία

Πιθανώς, ένα από τα πιο σοβαρά συμπτώματα της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού στα παιδιά είναι παθολογικές αλλαγές στο μυοσκελετικό σύστημα. Όπως γνωρίζετε, η σπονδυλική στήλη και οι μεγάλες αρθρώσεις είναι από τα πιο σημαντικά όργανα του ανθρώπινου σώματος, τα οποία είναι υπεύθυνα για λειτουργίες όπως η κινητικότητα και η ευαισθησία, επομένως η ήττα τους έχει πολύ δυσάρεστες συνέπειες.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού στα παιδιά μπορεί να εκδηλωθεί τόσο με τη μορφή υπερβολικής ευελιξίας και κινητικότητας (υπερκινητικότητα), όσο και με τη μορφή ανεπαρκούς κινητικότητας των αρθρώσεων (σύσπαση), υπανάπτυξης (νανισμός) και ευθραυστότητας των οστών, αδυναμία των συνδέσμων. διάφορες μορφές σκολίωσης, πλατυποδία, παραμορφώσεις του θώρακα και άλλα

Δυσπλασία παρατηρείται και σε άλλα όργανα, όπως η καρδιά, τα όργανα της όρασης, τα αιμοφόρα αγγεία. Οι εκδηλώσεις δυσπλασίας στη σπονδυλική στήλη χαρακτηρίζονται από μετατόπιση των σπονδύλων μεταξύ τους, με οποιαδήποτε κίνηση προκαλεί συμπίεση των αιμοφόρων αγγείων, προσβολή των ριζών και εμφάνιση πόνου, ζάλη.

Το σύνδρομο δυσπλασίας του συνδετικού ιστού στα παιδιά από την πλευρά της μυοσκελετικής σφαίρας εκδηλώνεται με αποκλίσεις από τους κανόνες στην ανάπτυξη της σπονδυλικής στήλης και διαταραχές στις διαδικασίες σχηματισμού του συνδετικού ιστού των αρθρώσεων, που οδηγεί στην υπερκινητικότητά τους και αποδυνάμωση. Η αρθρική δυσπλασία στα παιδιά διαγιγνώσκεται στις περισσότερες περιπτώσεις αμέσως μετά τη γέννηση.

Ανάλογα με τον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας, είναι συνηθισμένο να διακρίνονται οι ακόλουθες μορφές αυτής της ασθένειας:

• δυσπλασία της άρθρωσης του ώμου?
• δυσπλασία της άρθρωσης του αγκώνα?
• δυσπλασία ισχίου (ο πιο κοινός τύπος).
• δυσπλασία της άρθρωσης του γόνατος στα παιδιά.
• δυσπλασία αστραγάλου στα παιδιά.

Η κλινική εικόνα κάθε συγκεκριμένου τύπου δυσπλασίας της άρθρωσης εξαρτάται από διάφορους παράγοντες:

• εντοπισμός της παθολογικής διαδικασίας.
• η παρουσία κληρονομικής προδιάθεσης ·
• τραύμα γέννησης και πολλά άλλα.

Η συγγενής δυσπλασία του συνδετικού ιστού της άρθρωσης του ισχίου μπορεί να εκδηλωθεί με βράχυνση του ενός ποδιού του μωρού, ασυμμετρία των γλουτιαίων πτυχών και αδυναμία εξάπλωσης των λυγισμένων ποδιών στα γόνατα στα πλάγια.

Με δυσπλασία της άρθρωσης του γόνατος, υπάρχει πόνος στην περιοχή του γόνατος κατά την κίνηση, καθώς και παραμόρφωση της επιγονατίδας. Σε παιδιά με δυσπλαστικές διαταραχές στην περιοχή του ώμου, παρατηρούνται υπεξαρώματα στην ομώνυμη άρθρωση, πόνος κατά τις κινήσεις των χεριών, αλλαγές στο σχήμα της ωμοπλάτης.

Η παθολογική διαδικασία στα οστά της σπονδυλικής στήλης στα παιδιά έχει τα ίδια συμπτώματα με τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού στους ενήλικες. Οι παραβιάσεις στην αυχενική περιοχή συνοδεύονται από πονοκεφάλους και προβλήματα ευαισθησίας, καθώς και κινητική λειτουργία των άνω άκρων. Η δυσπλασία της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης στα παιδιά προκαλεί στις περισσότερες περιπτώσεις το σχηματισμό καμπούρας.

Η δυσπλασία της οσφυοϊερής σπονδυλικής στήλης στα παιδιά εμφανίζεται για τους ίδιους λόγους όπως κάθε άλλος τύπος αυτής της νόσου. Η παθολογική διαδικασία συνοδεύεται από την ανάπτυξη παραμορφώσεων του νωτιαίου κορμού, διαταραχές στη βάδιση και μερικές φορές ακόμη και πλήρη ακινητοποίηση των κάτω άκρων. Συχνά, με δυσπλασία της οσφυοϊερής περιοχής, υπάρχουν προβλήματα με το ουρογεννητικό σύστημα, ασθένειες των νεφρών και των πυελικών οργάνων.

Τα χαρακτηριστικά της CTD περιλαμβάνουν την απουσία ή την ασθενή βαρύτητα φαινοτυπικών σημείων δυσπλασίας κατά τη γέννηση, ακόμη και σε περιπτώσεις διαφοροποιημένων μορφών. Σε παιδιά με γενετικά καθορισμένη πάθηση, οι δείκτες δυσπλασίας εμφανίζονται σταδιακά σε όλη τη ζωή.

Με τα χρόνια, ιδιαίτερα κάτω από δυσμενείς συνθήκες (περιβαλλοντικές συνθήκες, διατροφή, συχνές παροδικές ασθένειες, στρες), ο αριθμός των δυσπλαστικών σημείων και η βαρύτητά τους αυξάνονται προοδευτικά, γιατί. Οι αρχικές αλλαγές στην ομοιόσταση επιδεινώνονται από αυτούς τους περιβαλλοντικούς παράγοντες.

Δυστυχώς, κανείς δεν έχει ανοσία από τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού. Μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και σε ένα παιδί του οποίου οι γονείς είναι απολύτως υγιείς. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τις στοιχειώδεις εκδηλώσεις της νόσου, οι οποίες θα καθιστούσαν δυνατή την έγκαιρη υποψία της ανάπτυξης της παθολογίας και την πρόληψη των σοβαρών συνεπειών της.

Για να προωθηθεί η ιδέα ότι το παιδί έχει δυσπλασία συνδετικού ιστού θα πρέπει να είναι το γεγονός ότι κατά τους πρώτους μήνες της ζωής του, διαγνώστηκαν ασθένειες πολλών συστημάτων ταυτόχρονα. Εάν η κάρτα εξωτερικών ασθενών του μωρού είναι γεμάτη με ποικίλες διαγνώσεις που εκ πρώτης όψεως δεν σχετίζονται μεταξύ τους, αυτό είναι ήδη ένας λόγος να στραφούμε στη γενετική.

Οι περιοδικές τακτικές εξετάσεις από ειδικούς υψηλής ειδίκευσης θα βοηθήσουν επίσης να υποδηλωθεί η παρουσία παθολογικών αλλαγών σε ένα παιδί, οι οποίες θα βοηθήσουν στον προσδιορισμό διαταραχών του μυοσκελετικού συστήματος, του κυκλοφορικού συστήματος, των ματιών, των μυών και πολλά άλλα.

Η σοβαρή τοξίκωση στη μητέρα, η χρόνια δηλητηρίαση της εγκύου, οι προηγούμενες ιογενείς ασθένειες και ο πολύπλοκος τοκετός μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη DST σε ένα παιδί.

Διάγνωση παθολογίας

Η ακριβής διάγνωση απαιτεί προσεκτική εξέταση και συλλογή αναλύσεων, ιδιαίτερα πληροφοριών για κληρονομικές ασθένειες.

Οι εκδηλώσεις του συνδρόμου δυσπλασίας είναι τόσο διαφορετικές που μπορεί να είναι πολύ δύσκολο να καθοριστεί μια έγκαιρη και σωστή διάγνωση. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια σειρά εργαστηριακών διαγνωστικών μελετών, υπερηχογράφημα (υπερηχογράφημα), μαγνητική τομογραφία (MRI) και υπολογιστική τομογραφία (CT), διεξαγωγή μελέτης της ηλεκτρικής δραστηριότητας των μυών (ηλεκτρομυογραφία), X- ακτινολογική εξέταση οστών κ.λπ.

Η διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού είναι μια μακρά, επίπονη και πάντα περίπλοκη διαδικασία. Εάν υπάρχει υποψία ασθένειας, πρώτα απ 'όλα, οι γιατροί συνταγογραφούν γενετική εξέταση για μεταλλάξεις, καθώς και κλινική και γενεαλογική μελέτη του σώματος του ασθενούς.

Η διάγνωση περιλαμβάνει μια ολοκληρωμένη προσέγγιση με χρήση κλινικών και γενεαλογικών μεθόδων, προετοιμασία του ιατρικού ιστορικού του ασθενούς, διεξαγωγή κλινικής εξέτασης του ίδιου του ασθενούς και των μελών της οικογένειάς του και, επιπλέον, με χρήση μοριακών γενετικών και βιοχημικών διαγνωστικών μεθόδων.

Η διάγνωση της DST περιλαμβάνει:

• συλλογή αναμνήσεων?
• γενική εξέταση του ασθενούς.
• μέτρηση του μήκους του σώματος και των επιμέρους τμημάτων του.
• αξιολόγηση της κινητικότητας των αρθρώσεων·
• διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού με αίμα.
• προσδιορισμός γλυκοζαμινογλυκανών και υδροξυπρολίνης στο καθημερινό τμήμα των ούρων.
• Ακτινογραφία της σπονδυλικής στήλης και των αρθρώσεων.
• Υπερηχογράφημα εσωτερικών οργάνων.

Χρησιμοποιώντας τη βιοχημική μέθοδο, είναι δυνατό να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της υδροξυπρολίνης και των γλυκοζαμινογλυκανών που περιέχονται στα ούρα, τα οποία αποτελούν ένα αρκετά αντικειμενικό κριτήριο για τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, αλλά αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται σπάνια για την επιβεβαίωση της διάγνωσης.

Θεραπευτική αγωγή

Η σύγχρονη ιατρική χρησιμοποιεί πολλές διαφορετικές μεθόδους θεραπείας του συνδρόμου δυσπλασίας, ανάλογα με τις εκδηλώσεις του, αλλά όλες, κατά κανόνα, καταλήγουν σε συμπτωματική ιατρική ή χειρουργική θεραπεία. Το πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί είναι η αδιαφοροποίητη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, λόγω των διφορούμενων κλινικών συμπτωμάτων και της έλλειψης σαφών διαγνωστικών κριτηρίων.

Η φαρμακευτική αγωγή περιλαμβάνει τη χρήση παρασκευασμάτων μαγνησίου, καρδιοτροφικών, αντιαρρυθμικών, φυτοφαρμάκων, νοοτροπικών, αγγειοδραστικών φαρμάκων, β-αναστολέων.

Η φαρμακευτική θεραπεία έχει υποκατάστατο χαρακτήρα. Ο σκοπός της χρήσης φαρμάκων σε αυτή την κατάσταση είναι να διεγείρει τη σύνθεση του δικού σας κολλαγόνου. Για αυτό, χρησιμοποιούνται γλυκοζαμίνη και θειική χονδροϊτίνη. Για τη βελτίωση της απορρόφησης του φωσφόρου και του ασβεστίου, που είναι απαραίτητο για τα οστά και τις αρθρώσεις, συνταγογραφούνται ενεργές μορφές βιταμίνης D.

Η θεραπεία απαιτεί μια ολοκληρωμένη προσέγγιση, που περιλαμβάνει:

1. Μέθοδοι φαρμάκων που βασίζονται στη χρήση φαρμάκων που διεγείρουν το σχηματισμό κολλαγόνου. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν: ασκορβικό οξύ, θειική χονδροϊτίνη (ένα φάρμακο βλεννοπολυσακχαριδικής φύσης), βιταμίνες και ιχνοστοιχεία.
2. Μέθοδοι χωρίς φάρμακα, οι οποίες περιλαμβάνουν τη βοήθεια ψυχολόγου, εξατομίκευση του ημερήσιου σχήματος, θεραπεία άσκησης, μασάζ, φυσιοθεραπεία, βελονισμό, λουτροθεραπεία και διαιτοθεραπεία.

Η κύρια προσοχή στη θεραπεία του συνδρόμου δυσπλασίας με κινησιοθεραπεία δίνεται στην ενδυνάμωση, τη διατήρηση του μυϊκού τόνου και της ισορροπίας του μυοσκελετικού συστήματος, την πρόληψη της ανάπτυξης μη αναστρέψιμων αλλαγών, την αποκατάσταση της φυσιολογικής λειτουργίας των εσωτερικών οργάνων και του μυοσκελετικού συστήματος και τη βελτίωση της ποιότητας του ΖΩΗ.

Η θεραπεία της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού στα παιδιά πραγματοποιείται, κατά κανόνα, με συντηρητική μέθοδο. Με τη βοήθεια βιταμινών Β και ασκορβικού οξέος, μπορεί να διεγερθεί η σύνθεση κολλαγόνου, η οποία θα επιβραδύνει την ανάπτυξη της νόσου. Οι γιατροί συνιστούν επίσης τη λήψη σκευασμάτων μαγνησίου και χαλκού για νεαρούς ασθενείς, φάρμακα που διεγείρουν τον μεταβολισμό των μετάλλων και ομαλοποιούν τα επίπεδα των απαραίτητων αμινοξέων στο αίμα.

Σχέδιο ημέρας: ο νυχτερινός ύπνος πρέπει να είναι τουλάχιστον 8-9 ώρες, σε ορισμένα παιδιά εμφανίζεται επίσης ο ύπνος κατά τη διάρκεια της ημέρας. Πρέπει να κάνετε πρωινές ασκήσεις κάθε μέρα.

Εάν δεν υπάρχουν περιορισμοί στην ενασχόληση με τον αθλητισμό, τότε πρέπει να το κάνετε όλη σας τη ζωή, αλλά σε καμία περίπτωση επαγγελματικά αθλήματα! Σε παιδιά με υπερκινητικότητα των αρθρώσεων που εμπλέκονται στον επαγγελματικό αθλητισμό, οι εκφυλιστικές-δυστροφικές αλλαγές στους χόνδρους και τους συνδέσμους αναπτύσσονται πολύ νωρίς. Αυτό οφείλεται σε συνεχή τραυματισμό, μικροεκροές, που οδηγούν σε χρόνια άσηπτη φλεγμονή και δυστροφικές διεργασίες.

Καλό αποτέλεσμα δίνουν η θεραπευτική κολύμβηση, το σκι, η ποδηλασία, το περπάτημα σε λόφους και σκάλες, το μπάντμιντον, η γυμναστική wushu. Αποτελεσματικό βάδισμα σε δόση. Η τακτική άσκηση αυξάνει την προσαρμοστική ικανότητα του σώματος.

Το θεραπευτικό μασάζ είναι ένα σημαντικό συστατικό της αποκατάστασης των παιδιών με CTD. Πραγματοποιείται μασάζ στη ζώνη της πλάτης και του λαιμού-κολάρου, καθώς και στα άκρα (συνεδρίες μαθημάτων).

Με την παρουσία μιας επίπεδης βαλγικής εγκατάστασης των ποδιών, φαίνεται η χρήση στήριξης καμάρας. Εάν ένα παιδί παραπονιέται για πόνο στις αρθρώσεις, δώστε προσοχή στην επιλογή ορθολογικών παπουτσιών. Στα μικρά παιδιά, τα κατάλληλα παπούτσια πρέπει να στερεώνουν σφιχτά την άρθρωση του ποδιού και του αστραγάλου με Velcro, να έχουν ελάχιστο αριθμό εσωτερικών ραφών και να είναι κατασκευασμένα από φυσικά υλικά. Η πλάτη πρέπει να είναι ψηλή, σκληρή, φτέρνα - 1-1,5 cm.

Συνιστάται να κάνετε καθημερινή γυμναστική για τα πόδια, να κάνετε ποδόλουτρα με θαλασσινό αλάτι, να κάνετε μασάζ στα πόδια και τα πόδια.

Η χειρουργική θεραπεία ενδείκνυται για ασθενείς με έντονα συμπτώματα δυσπλασίας, τα οποία με την παρουσία τους απειλούν τη ζωή του ασθενούς: πρόπτωση των καρδιακών βαλβίδων, σοβαρές μορφές παραμόρφωσης του θώρακα, σπονδυλική κήλη.

Θεραπεία της DST με φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο

Επί του παρόντος, η επίδραση της ανεπάρκειας μαγνησίου στη δομή του συνδετικού και οστικού ιστού, ειδικότερα, στο κολλαγόνο, την ελαστίνη, τις πρωτεογλυκάνες, τις ίνες κολλαγόνου, καθώς και στην ανοργανοποίηση της μήτρας των οστών, έχει αποδειχθεί. Η επίδραση της ανεπάρκειας μαγνησίου στον συνδετικό ιστό οδηγεί σε επιβράδυνση της σύνθεσης όλων των δομικών συστατικών, αύξηση της αποικοδόμησής τους, γεγονός που επιδεινώνει σημαντικά τα μηχανικά χαρακτηριστικά του ιστού.

Η ανεπάρκεια μαγνησίου για αρκετές εβδομάδες μπορεί να οδηγήσει σε παθολογία του καρδιαγγειακού συστήματος, που εκφράζεται ως:

• αγγειόσπασμος, αρτηριακή υπέρταση, δυστροφία του μυοκαρδίου, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αύξηση του διαστήματος QT.
• τάση για θρόμβωση, για νευροψυχιατρικές διαταραχές, που εκδηλώνεται με τη μορφή μειωμένης προσοχής, κατάθλιψης, φόβους, άγχους, δυσλειτουργία του αυτόνομου συστήματος, ζάλη, ημικρανία, διαταραχές ύπνου, παραισθησία, μυϊκές κράμπες.

Οι σπλαχνικές εκδηλώσεις ανεπάρκειας περιλαμβάνουν βρογχόσπασμο, λαρυγγόσπασμο, υπερκινητική διάρροια, σπαστική δυσκοιλιότητα, πυλωρόσπασμο, ναυτία, έμετο, δυσκινησία των χοληφόρων, διάχυτο κοιλιακό άλγος.

Η χρόνια ανεπάρκεια μαγνησίου για αρκετούς μήνες ή περισσότερο, μαζί με τα παραπάνω συμπτώματα, συνοδεύεται από έντονη μείωση του μυϊκού τόνου, σοβαρή εξασθένηση, δυσπλασία του συνδετικού ιστού και οστεοπενία. Λόγω των πολλών κλινικών του επιδράσεων, το μαγνήσιο χρησιμοποιείται ευρέως ως φάρμακο για διάφορες ασθένειες.

Ο ρόλος του ασβεστίου και του μαγνησίου ως τα κύρια στοιχεία που εμπλέκονται στο σχηματισμό ενός από τους τύπους συνδετικού ιστού - του οστικού ιστού είναι γνωστός. Έχει αποδειχθεί ότι το μαγνήσιο βελτιώνει σημαντικά την ποιότητα του οστικού ιστού, γιατί. Η περιεκτικότητά του στον σκελετό είναι το 59% της συνολικής περιεκτικότητάς του στο σώμα.

Είναι γνωστό ότι το μαγνήσιο επηρεάζει άμεσα την ανοργανοποίηση της οργανικής μήτρας των οστών, το σχηματισμό κολλαγόνου, τη λειτουργική κατάσταση των οστικών κυττάρων, το μεταβολισμό της βιταμίνης D, καθώς και την ανάπτυξη κρυστάλλων υδροξυαπατίτη. Γενικά, η αντοχή και η ποιότητα των δομών του συνδετικού ιστού εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την παρουσία ισορροπίας μεταξύ ασβεστίου και μαγνησίου.

Με ανεπάρκεια μαγνησίου και φυσιολογικά ή αυξημένα επίπεδα ασβεστίου, αυξάνεται η δραστηριότητα των πρωτεολυτικών ενζύμων - μεταλλοπρωτεϊνασών - ενζύμων που προκαλούν αναδιαμόρφωση (αποδόμηση) των ινών κολλαγόνου, ανεξάρτητα από τις αιτίες που προκάλεσαν ανωμαλίες στη δομή του συνδετικού ιστού, που οδηγεί σε υπερβολική αποικοδόμηση του συνδετικού ιστού, που έχει ως αποτέλεσμα σοβαρές κλινικές εκδηλώσεις UCTD.

Το μαγνήσιο ρυθμίζει τη χρήση του ασβεστίου από το σώμα. Η ανεπαρκής πρόσληψη μαγνησίου στον οργανισμό οδηγεί στην εναπόθεση ασβεστίου όχι μόνο στα οστά, αλλά και στους μαλακούς ιστούς και σε διάφορα όργανα. Η υπερβολική κατανάλωση τροφών πλούσιων σε μαγνήσιο παρεμποδίζει την απορρόφηση του ασβεστίου και προκαλεί αυξημένη απέκκριση. Η αναλογία μαγνησίου και ασβεστίου είναι η κύρια αναλογία του σώματος και αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στις συστάσεις του ασθενούς για ορθολογική διατροφή.

Η ποσότητα μαγνησίου στη διατροφή πρέπει να είναι το 1/3 της περιεκτικότητας σε ασβέστιο (κατά μέσο όρο, 350-400 mg μαγνησίου ανά 1000 mg ασβεστίου).

Οι μελέτες που διεξήχθησαν για την ομοιόσταση του ασβεστίου είναι ένα επιχείρημα που επιβεβαιώνει την επίδραση της ανεπάρκειας ασβεστίου στον σχηματισμό μικροστοιχειώσεως και υπαγορεύει την ανάγκη για συμπλήρωση ασβεστίου σε ισορροπία με το μαγνήσιο σε ασθενείς με UCTD. Η αποκατάσταση της διαταραγμένης στοιχειώδους ομοιόστασης επιτυγχάνεται με ορθολογική διατροφή, σωματική δραστηριότητα με δόση, η οποία βελτιώνει την απορρόφηση μακρο- και μικροστοιχείων, καθώς και τη χρήση μαγνησίου, ασβεστίου, μικροστοιχείων και βιταμινών.

Επί του παρόντος, η θεραπεία με UCTD με φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο είναι παθογενετικά τεκμηριωμένη. Η αναπλήρωση της ανεπάρκειας μαγνησίου στο σώμα οδηγεί σε μείωση της δραστηριότητας των παραπάνω ενζύμων μεταλλοπρωτεϊνάσης και, κατά συνέπεια, σε μείωση της αποικοδόμησης και επιτάχυνση της σύνθεσης νέων μορίων κολλαγόνου. Τα αποτελέσματα της θεραπείας με μαγνήσιο σε παιδιά με UCTD (κυρίως με πρόπτωση μιτροειδούς βαλβίδας, με αρρυθμικό σύνδρομο σε φόντο αυτόνομης δυσλειτουργίας) έδειξαν την υψηλή αποτελεσματικότητά τους.

Στην παιδιατρική πρακτική, χρησιμοποιούνται ευρέως διάφορα παρασκευάσματα που περιέχουν μαγνήσιο, τα οποία διαφέρουν ως προς τη χημική τους δομή, το επίπεδο περιεκτικότητας σε μαγνήσιο και τις μεθόδους χορήγησης. Η δυνατότητα συνταγογράφησης ανόργανων αλάτων μαγνησίου για μακροχρόνια από του στόματος θεραπεία είναι περιορισμένη λόγω της εξαιρετικά χαμηλής απορρόφησης στο γαστρεντερικό σωλήνα και της ικανότητας πρόκλησης διάρροιας.

Από αυτή την άποψη, προτιμάται ένα οργανικό άλας μαγνησίου (ένωση μαγνησίου με οροτικό οξύ), το οποίο απορροφάται καλά στο έντερο. Εάν είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθούν καρδιοτροφικά, αντιυπερτασικά και φυτοτρόπα φάρμακα, θα πρέπει να συνιστώνται σκευάσματα μαγνησίου ως συστατικό της συνδυαστικής θεραπείας.

Έτσι, η μείωση μιας από τις κλινικές εκδηλώσεις της UCTD, της βλαστικής δυσλειτουργίας, στο πλαίσιο της θεραπείας με μαγνήσιο είναι ένα από τα γεγονότα που επιβεβαιώνουν τη σημασία της αποσιλεμεντίωσης στην ανάπτυξη της CTD. Τα αποτελέσματα της μελέτης της στοιχειακής ομοιόστασης υποδεικνύουν την ανάγκη διόρθωσής της χρησιμοποιώντας μαγνήσιο, ασβέστιο, ιχνοστοιχεία ως παθογενετική θεραπεία που μπορεί να αποτρέψει την εξέλιξη της UCTD σε παιδιά και εφήβους.

Θεραπεία με διαιτοθεραπεία

Η βασική αρχή της θεραπείας της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού είναι η διαιτοθεραπεία. Η διατροφή πρέπει να είναι πλήρης σε πρωτεΐνες, λίπη, υδατάνθρακες. Συνιστώμενη τροφή πλούσια σε πρωτεΐνες (κρέας, ψάρι, φασόλια, ξηροί καρποί). Επίσης στη διατροφή χρειάζεστε τυρί κότατζ και τυρί. Επίσης, τα προϊόντα πρέπει να περιέχουν μεγάλη ποσότητα ιχνοστοιχείων και βιταμινών.

Σε ασθενείς με CTD συνιστάται ειδική δίαιτα εμπλουτισμένη με ψάρια, κρέας, όσπρια και θαλασσινά. Δεν είναι περιττό εκτός από την κύρια δίαιτα θα είναι επίσης συμπληρώματα διατροφής, τα οποία περιλαμβάνουν πολυακόρεστα λιπαρά οξέα.

Συνιστάται στους ασθενείς δίαιτα πλούσια σε πρωτεΐνες, απαραίτητα αμινοξέα, βιταμίνες και ιχνοστοιχεία. Τα παιδιά που δεν έχουν παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα θα πρέπει να προσπαθήσουν να εμπλουτίσουν τη διατροφή με φυσική θειική χονδροϊτίνη. Αυτά είναι δυνατοί ζωμοί κρέατος και ψαριού, ζελέ, ασπίκι, ζελέ.

Χρειάζεστε τροφή που περιέχει μεγάλη ποσότητα φυσικών αντιοξειδωτικών, όπως βιταμίνη C και Ε. Αυτό θα πρέπει να περιλαμβάνει εσπεριδοειδή, γλυκές πιπεριές, μαύρη σταφίδα, σπανάκι, ιπποφαές, chokeberry. Επιπλέον, συνταγογραφούνται προϊόντα πλούσια σε μακρο- και μικροστοιχεία. Σε ακραίες περιπτώσεις, μπορούν να αντικατασταθούν με ιχνοστοιχεία.

1. Τροφές πλούσιες σε πρωτεΐνες (ψάρια και θαλασσινά, κρέας, ξηροί καρποί, φασόλια), γλυκοζαμινογλυκάνες (ισχυροί ζωμοί ψαριού ή κρέατος), βιταμίνες (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), ιχνοστοιχεία (φώσφορος, ασβέστιο , μαγνήσιο, σελήνιο, ψευδάργυρος, χαλκός).
2. Παιδιά υπερβολικά ψηλής ανάπτυξης - κοίλωμα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά της κατηγορίας Ωμέγα-3, 2. Παιδιά υπερβολικά ψηλής ανάπτυξης - εντόσθια υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά της κατηγορίας Ωμέγα-3, τα οποία αναστέλλουν την έκκριση σωματοτροπίνης.

Ενδείξεις και αντενδείξεις

Ένα ορθολογικό καθημερινό σχήμα, η σωστή διατροφή, η λογική σωματική δραστηριότητα και η συνεχής παρακολούθηση μπορούν γρήγορα να απαλλαγούν από τα προβλήματα που σχετίζονται με το DST. Η δυσπλασία είναι κληρονομική και ο υγιεινός τρόπος ζωής είναι ευεργετικός για όλα τα μέλη της οικογένειας.

Η θεραπεία ασθενών με CTD είναι μια δύσκολη αλλά ικανοποιητική εργασία, η οποία επιτυγχάνεται με τη σωστή τήρηση όλων των ενδείξεων και αντενδείξεων.

• Καθημερινή μέτρια σωματική προπόνηση (20-30 λεπτά) με τη μορφή ασκήσεων σε ύπτια θέση, με στόχο την ενδυνάμωση του μυϊκού ιστού της πλάτης, των άκρων και της κοιλιάς.
• Αερόβια προπόνηση του καρδιαγγειακού συστήματος (πεζοπορία, τζόκινγκ, ποδηλασία, δοσομετρικές ασκήσεις σε προσομοιωτές, παιχνίδι τένις (επιτραπέζιο) και ούτω καθεξής).
• Θεραπευτική κολύμβηση, ανακούφιση από το στρες στη σπονδυλική στήλη.
• Θεραπευτική γυμναστική.
• Με την επέκταση της αορτικής ρίζας και την πρόπτωση των καρδιακών βαλβίδων - ετήσιο ΗΚΓ και ηχοκαρδιογραφία.
• Περιορισμοί στη μεταφορά βαρών (όχι περισσότερα από τρία κιλά).
• Ιατρική γενετική συμβουλευτική πριν το γάμο.

• Κάθε είδους άθλημα επαφής, ισομετρική προπόνηση, άρση βαρών, βαριές αγροτικές εργασίες, ψυχική υπερφόρτωση.
• Με υπερκινητικότητα των αρθρώσεων - κρέμασμα, ραγάδες, υπερβολική διάταση της σπονδυλικής στήλης.
• Επαγγέλματα που σχετίζονται με κραδασμούς, βαριά φορτία (σωματικά και συναισθηματικά), ακτινοβολία και έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες.
• Ζώντας σε περιοχές με ζεστό κλίμα και υψηλή ακτινοβολία.