Μηχανισμοί, προσδιορισμός δοκιμών χυμικής ανοσίας. Τι είναι η ανοσία

Οι άνθρωποι έχουν δύο τύπους ανοσίας - κυτταρική και χυμική ανοσία. Και οι δύο τύποι ανοσίας εκτελούν διαφορετικές λειτουργίες, αλλά συνδέονται στενά. Επομένως, ο διαχωρισμός και των δύο τύπων είναι σχετικός. Η χυμική ανοσία είναι η ικανότητα εξάλειψης των λοιμώξεων που οφείλονται σε αντισώματα. Υπάρχουν στο πλάσμα του αίματος, στα βλεννώδη όργανα της όρασης, στο σάλιο.

Αυτός ο τύπος ανοσίας παράγεται στη μήτρα, περνά στο έμβρυο μέσω του πλακούντα. Τα αντισώματα έρχονται στο παιδί τους πρώτους μήνες της ζωής μέσω του μητρικού γάλακτος. Το γάλα προστατεύει το μωρό από την έντονη επίδραση πολλών τύπων μικροβίων και μικροοργανισμών. Ο θηλασμός είναι βασικός παράγοντας για την ανάπτυξη του ανοσοποιητικού συστήματος του μωρού.

Η προστατευτική λειτουργία του οργανισμού έναντι μολυσματικών ασθενειών παράγεται με αυτόν τον τρόπο: Όταν ένα αντιγόνο θυμάται για μια συγκεκριμένη ασθένεια. Εάν η λοίμωξη εισέλθει ξανά στον οργανισμό, τότε τα αντισώματα την αναγνωρίζουν και εξοντώνουν τους παθογόνους οργανισμούς. Κατά τη διάρκεια των εμβολιασμών, εγχέεται ένα φάρμακο για την περαιτέρω αναγνώριση του αντιγόνου και την απορρόφησή του.

Χυμική και κυτταρική ανοσία: χαρακτηριστικά λειτουργιών

Η κυτταρική ανοσία προστατεύει από ιογενείς ασθένειες που προκαλούνται από παθογόνους μύκητες, όγκους. Άμεσα αυτό το είδος συμμετέχει στην απόρριψη διαφόρων ξένων ιστών, στις αλλεργικές αποκρίσεις και παράγεται από τα φαγοκύτταρα. Αυτά τα κύτταρα προστατεύουν τον οργανισμό με την απορρόφηση (φαγοκυττάρωση) ξένων ουσιών, σωματιδίων, μικροοργανισμών. Το αίμα περιέχει κυρίως κοκκιοκύτταρα και μονοκύτταρα.

Τα πρώτα θεωρούνται ένα είδος λευκοκυττάρων, παρέχουν την άμυνα του οργανισμού. Είναι οι πρώτοι που παρατηρούν τη φλεγμονώδη διαδικασία.

Ο δεύτερος τύπος λευκοκυττάρων αναφέρεται σε μεγάλα αιμοσφαίρια. Τα μονοκύτταρα προστατεύουν από ιούς και λοιμώξεις, απορροφούν θρόμβους αίματος, προστατεύουν από το σχηματισμό θρόμβωσης και καταπολεμούν τους όγκους. Η ανοσολογική προστασία απαιτεί τη διαδικασία της φαγοκυττάρωσης (απορρόφησης), όταν μια ξένη ουσία απορροφάται από τα φαγοκύτταρα.

Και οι δύο ασυλίες δεν μπορούν να υπάρξουν και να λειτουργήσουν η μία χωρίς την άλλη. Η διαφορά έγκειται στη λειτουργικότητά τους. Όταν η χυμική ανοσία καταπολεμά απευθείας τους μικροοργανισμούς, τότε η κυτταρική ανοσία καταπολεμά τους μύκητες, τον καρκίνο και διάφορα μικρόβια. Για τη φυσιολογική λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος είναι σημαντικοί 2 τύποι ανοσίας.

Για να αυξήσετε την προστασία, θα πρέπει να πίνετε συνεχώς βιταμίνες, να οδηγείτε έναν υγιεινό τρόπο ζωής. Επίσης, η μείωση της ανοσίας χαρακτηρίζεται από συνεχή έλλειψη ύπνου και στρες στο σώμα. Στις τελευταίες επιλογές, θα χρειαστεί να πάρετε φάρμακα που ρυθμίζουν το ανοσοποιητικό σύστημα. Η ανοσία είναι ένας από τους παράγοντες ευεξίας. Όταν η δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος δεν διατηρείται κανονικά, τότε όλα τα μικρόβια, οι λοιμώξεις θα επιτίθενται συνεχώς στον οργανισμό.

Αποκατάσταση της ανοσίας

Για να αναγεννηθεί μια αδύναμη ανοσολογική άμυνα, είναι αρχικά απαραίτητο να ανακαλύψουμε τη βασική αιτία των αποτυχιών. Η παραβίαση συγκεκριμένων τμημάτων του ανοσοποιητικού συστήματος θεωρείται η πηγή ορισμένων ασθενειών. Η ασθενής αντίσταση του σώματος στις λοιμώξεις μπορεί επίσης να υποδηλώνει προβλήματα με το ανοσοποιητικό σύστημα. Η θεραπεία ασθενειών που έχουν μειωμένη ανοσία συμβάλλουν στην ταχεία ανάρρωσή της. Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν διαβήτη και χρόνιες παθήσεις.

Οι αλλαγές στον τρόπο ζωής θεωρούνται ένας από τους καλύτερους τρόπους αντιμετώπισης του ζητήματος του πώς να αυξηθεί η χυμική ανοσία.

Η μέθοδος καλύπτει:

• διακοπή του καπνίσματος και του αλκοόλ·
• συμμόρφωση με τον ύπνο και την εγρήγορση.
• αθλητικές και υπαίθριες δραστηριότητες·
• σκλήρυνση του σώματος?
• ισορροπημένη διατροφή με βιταμίνες.

Η χυμική ανοσία μπορεί να αποκατασταθεί αποτελεσματικά με τη λήψη βιταμινών, παραδοσιακής ιατρικής και ειδικών φαρμάκων. Οποιοδήποτε μέσο για την αποκατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος συνταγογραφείται από τον ανοσολόγο στην ακριβή δοσολογία, σύμφωνα με τις οδηγίες. Η λήψη βιταμινών και μετάλλων είναι ιδιαίτερα ευεργετική την άνοιξη. Τα ποτά φρούτων από μούρα, το μέλι, το άγριο τριαντάφυλλο, η αλόη μπορούν να αποκαταστήσουν την ανοσία.

Η λήψη φαρμακευτικών ουσιών και βιταμινών για την αύξηση κάθε είδους ανοσίας δεν θα δώσει αποτελέσματα όταν δεν ανιχνευτεί και εξαλειφθεί ο κύριος παράγοντας της πτώσης της. Τα φαρμακευτικά προϊόντα συνταγογραφούνται από γιατρό. Απαγορεύεται η αυτοθεραπεία.

Μηχανισμός χυμικής ανοσίας

Η εφαρμογή της χυμικής ανοσίας βασίζεται στον μηχανισμό επιρροής ουσιών που καταστρέφουν παθογόνα βακτήρια μέσω του αίματος. Τέτοια στοιχεία χωρίζονται σε ομάδες - συγκεκριμένες (βοηθά το Engerix) και μη ειδικά. Τα κύτταρα της έμφυτης ανοσίας ταξινομούνται ως καταστάσεις μη ειδικής φύσης, που καταστέλλουν τους μικροοργανισμούς.

Η ομάδα περιλαμβάνει:

• Ορρός;
• Μυστικά των αδένων που αναστέλλουν το σχηματισμό βακτηρίων.
• Το ένζυμο λυσοζύμη. Ο αντιβακτηριακός παράγοντας καταστρέφει τη χημική ουσία. σχέσεις στη δομή του τοιχώματος των παθογόνων οργανισμών.
• Η βλεννίνη εισέρχεται στους σιελογόνους αδένες. Πρόκειται για υδατάνθρακες και πρωτεΐνες, που ονομάζονται γλυκοπρωτεΐνες. Η ασυνήθιστη σύνθεση επιτρέπει στις κύριες γλυκοπρωτεΐνες της βλέννας να προστατεύουν τις κυτταρικές στοιβάδες από τις επιδράσεις τοξικών ουσιών.
• Properdin - μια πρωτεΐνη ορού αίματος από την ομάδα σφαιρίνης, είναι υπεύθυνη για την πήξη του αίματος.
• Οι κυτοκίνες είναι μικρά πεπτιδικά μόρια σήματος (έλεγχος). Μεταδίδουν σήματα μεταξύ αυτών των κυττάρων. Υπάρχουν μερικές ομάδες, η κύρια από τις οποίες θεωρείται ότι είναι οι ιντερφερόνες.
• Οι ιντερφερόνες (αυτογενείς γλυκοπρωτεΐνες) είναι ουσίες πρωτεϊνικής φύσης που έχουν γενικές προστατευτικές ιδιότητες. Εάν ξεκινήσει μια φλεγμονώδης διαδικασία, δίνουν ένα σήμα. Εκτός από αυτή την ικανότητα, καταστέλλουν τα παθογόνα. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αυτογενών γλυκοπρωτεϊνών. Το άλφα και το βήτα προκύπτουν από ιογενή λοίμωξη και το γάμμα σχηματίζεται λόγω των κυττάρων του ανοσοποιητικού.

Αξίζει να εξεταστεί η έννοια του συστήματος συμπληρώματος - συμπλέγματα πρωτεϊνών που εκτελούν τη λειτουργία εξουδετέρωσης βακτηρίων. Το σύστημα συμπληρώματος περιλαμβάνει έως και είκοσι πρωτεΐνες με τον δικό τους αριθμό αλληλουχίας (C1, C2, C3 και άλλες).

Ανοσολογία

Η συγκεκριμένη απάντηση είναι ένας μοναδικός παράγοντας. Για παράδειγμα, στην παιδική ηλικία, ένα παιδί είχε ευλογιά. Ως ενήλικας, δεν θα υποφέρει πλέον από αυτή την ασθένεια, αφού έχει ήδη αναπτυχθεί η ανοσία. Αυτό ισχύει και για όλους εκείνους τους εμβολιασμούς που έκανε ένα άτομο σε νεαρή ηλικία.

Η μη ειδική μορφή περιλαμβάνει προστασία πολλαπλών χρήσεων, έμφυτη, συμπεριλαμβανομένης της αντίδρασης του σώματος στη μόλυνση που εισέρχεται στο σώμα.

Χυμική ανοσοαπόκριση - η σύνθεση αντισωμάτων από Β κύτταρα ως απόκριση στην εμφάνιση παθογόνων οργανισμών στο ανθρώπινο σώμα. Καθώς η χυμική ανοσολογική απόκριση προχωρά από το στάδιο της ανίχνευσης αντιγόνου σε πιο εντατική παραγωγή αντισωμάτων, εκτελούνται 2 κύριες ενέργειες:

• μετάβαση της σύνθεσης αντισωμάτων από το ένα είδος στο άλλο.
• αύξηση της ισχύος δέσμευσης των ενεργών ζωνών αντισωμάτων με αντιδραστικές ομάδες του αντιγόνου.

Ως τόπος σχηματισμού θεωρούνται ωοθυλάκια με πρόσθετη μεμβράνη ή σημεία συγκέντρωσης Β-λεμφοκυττάρων στον λεμφικό ιστό. Στην περιφέρεια του ωοθυλακίου γίνεται ανίχνευση αντιγόνου. Ένας υποπληθυσμός Τ-λεμφοκυττάρων εισέρχεται στη διαδικασία, βοηθώντας στην παραγωγή αντισωμάτων. Τα Β-λεμφοκύτταρα αρχίζουν να διαιρούνται εντατικά.

Γίνεται εναλλαγή των γονιδίων της ανοσοσφαιρίνης, ο αριθμός των πιθανών μεταλλάξεων αυξάνεται. Στο επίπεδο των λεμφοκυττάρων, προκύπτουν διαφορετικοί τύποι ανοσοσφαιρινών κατηγορίας G. Οι κλώνοι των κυττάρων Β στις θέσεις αναπαραγωγής επιλέγονται με βάση τον υψηλό βαθμό συγγένειας για τους υποδοχείς τους. Τα κύτταρα με αυξημένο βαθμό συγγένειας διαφοροποιούνται σε:

• κύτταρα πλάσματος;
• κύτταρα που αποθηκεύουν πληροφορίες σχετικά με προηγούμενα δρώντα αντιγόνα.

Η συμμετοχή των σχηματισμένων αντισωμάτων εκφράζεται σε 3 μορφές:

1. αντίδραση εξουδετέρωσης μικροοργανισμών.
2. ενισχυμένη φαγοκυτταρική δραστηριότητα.
3. ενεργοποίηση ενός συμπλέγματος σύνθετων πρωτεϊνών.

Οι αιτιολογικοί παράγοντες των ασθενειών κατά την πορεία ύπαρξης στον οργανισμό ξενιστή εισέρχονται στο εξωκυτταρικό περιβάλλον. Η παρουσία στα σωματικά υγρά είναι μεγάλη (αν μιλάμε για εξωκυτταρικά παθογόνα βακτήρια) ή μικρότερη όταν το σώμα επηρεάζεται από ενδοκυτταρικούς μικροοργανισμούς.

Κατά τη διάρκεια της φυσιολογικής ανοσολογικής δραστηριότητας, μολυσματικοί παράγοντες, τοξικές ουσίες που υπάρχουν έξω από τα κύτταρα ξενιστές, εκτίθενται σε τέτοιες ανοσοσφαιρίνες:

• Ένα μόριο τελεστής είναι ένα μικρό μόριο του οποίου η συγκέντρωση ρυθμίζει τη δραστηριότητα ενός μορίου πρωτεΐνης.
• Τα Β-λεμφοκύτταρα είναι ικανά να παράγουν αντισώματα σε δύο μορφές - δεσμευμένα στη μεμβράνη και εκκρινόμενα (διαλυτά).

Γιατί μειώνεται η ανοσία

Η μείωση της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος έχει συγκεκριμένες προϋποθέσεις που υποδηλώνουν προβλήματα υγείας. Χωρίζονται σχετικά σε διάφορες ομάδες:

Λάθος τρόπος ζωής:

• φτωχή διατροφή;
• μια επώδυνη κατάσταση που εμφανίζεται όταν υπάρχει ανεπαρκής πρόσληψη βιταμινών στον οργανισμό σε σύγκριση με την κατανάλωσή τους.
• μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από χαμηλά επίπεδα αιμοσφαιρίνης ή ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα.
• υπερβολική ή έλλειψη σωματικής δραστηριότητας.
• διαταραχές ύπνου?
• κατανάλωση αλκοόλ, κάπνισμα?
• κακή οικολογία?
• δηλητηρίαση του σώματος με εκπομπές.

Η ανοσία μπορεί να μειωθεί λόγω ασθενειών:

• παθολογία του κυκλοφορικού συστήματος ·
• διάρροια λόγω μειωμένης απορρόφησης (παραβίαση της λειτουργίας του πεπτικού-μεταφορικού συστήματος του λεπτού εντέρου).
• ταχεία και απότομη μείωση της λειτουργίας των νεφρών και του ήπατος.
• αυτο-δηλητηρίαση του σώματος από αζωτούχες ενώσεις όπως η ουρία, το ουρικό οξύ, η κρεατινίνη και το indican.
• HIV λοίμωξη;
• συγγενείς και επίκτητες ανοσοανεπάρκειες.
• ογκολογικές ασθένειες?
• μακροχρόνια αντιβιοτική θεραπεία.
• χημειοθεραπεία?
• έλμινθες.

Δεν χρειάζεται να κάνετε αυτοθεραπεία, καθώς η αύξηση της ανοσίας δεν είναι εύκολη υπόθεση. Ως αποτέλεσμα, απαιτείται ιατρική παρακολούθηση.

Ολοκληρωμένη Μελέτη Χυμικής Ανοσίας

Το ανοσογράφημα είναι μια λίστα χαρακτηριστικών που αποκρυπτογραφούνται σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας εξέτασης αίματος. Έτσι, μπορείτε να μάθετε για το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος. Ωστόσο, με τη διαδικασία είναι αδύνατο να γνωρίζουμε τον παράγοντα της νόσου. Η διαπίστωση εάν υπάρχει ανοσία σε μια συγκεκριμένη ασθένεια επίσης δεν θα λειτουργήσει.

Το ανοσοποιητικό σύστημα έχει έναν πολύπλοκο μηχανισμό. Επομένως, τα χαρακτηριστικά αξιολογούνται όχι μόνο με αριθμό, αλλά και από την αντιστοιχία και τη δυναμική τους. Κατά κανόνα, τα ακόλουθα χαρακτηριστικά υποδεικνύονται στο ανοσογράφημα:

• Ο αριθμός των λεμφοκυττάρων;
• Τ-λεμφοκύτταρα (αναγνωρίζουν το αντιγόνο και αναφέρουν στα Β-λεμφοκύτταρα).
• T-βοηθοί (των οποίων η κύρια λειτουργία είναι να ενισχύσουν την προσαρμοστική ανοσοαπόκριση).
• Φυσικοί δολοφόνοι (μεγάλα κοκκώδη λεμφοκύτταρα που αποτελούν μέρος της έμφυτης ανοσίας).
• Β-λεμφοκύτταρα (έχοντας λάβει πληροφορίες, εκκρίνουν αντισώματα).
• Το επίπεδο των ανοσοσφαιρινών που καταστρέφουν παθογόνους μικροοργανισμούς.
• δείκτης κυτταρικού θανάτου.

Εξωγήινα στοιχεία που συλλαμβάνονται από αντισώματα, τα οποία θα πρέπει σύντομα να διαλυθούν. Όταν συσσωρεύουν πολύ μεγάλο αριθμό, τότε αυτό αποτελεί κριτήριο για τα αυτοάνοσα νοσήματα. Δηλαδή, το σώμα δεν αναγνωρίζει τα κύτταρά του, σχηματίζει αντισώματα για να επιτεθεί (αυξημένο σάκχαρο στο αίμα, βλάβη στο περίβλημα μυελίνης των νευρικών ινών του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού, φλεγμονώδης νόσος του συνδετικού ιστού των αρθρώσεων).

Στα τέλη του 19ου αιώνα, υπήρξε μια σοβαρή διαμάχη για τη δομή του ανοσοποιητικού συστήματος μεταξύ των δύο μεγάλων επιστημόνων Ilya Mechnikov και Paul Ehrlich για αρκετά χρόνια. Ο Mechnikov υποστήριξε ότι ο αγώνας του σώματος διεξάγεται σε κυτταρικό επίπεδο και ο Erlich - ότι όλα έχουν να κάνουν με τις προστατευτικές ιδιότητες του πλάσματος του αίματος. Υπερασπιζόμενοι τις θέσεις τους, οι επιστήμονες ανακάλυψαν δύο συστατικά της εσωτερικής άμυνας του σώματος - την κυτταρική και τη χυμική ανοσία, για τα οποία τιμήθηκαν με το βραβείο Νόμπελ.

Η χυμική ανοσία είναι ένας από τους μηχανισμούς για την εφαρμογή των προστατευτικών ιδιοτήτων του σώματος σε ένα υγρό μέσο. Αντίθετα, το χυμικό προστατεύει τους εξωκυτταρικούς χώρους.

Η διαίρεση σε κυτταρική και χυμική ανοσία είναι πολύ υπό όρους, καθώς είναι ένα διασυνδεδεμένο σύστημα.

Πώς λειτουργεί η χυμική ανοσία

Η χυμική ανοσία δρα μέσω διαφόρων ουσιών που μπορούν να καταστείλουν την αναπαραγωγή μικροβίων.

Αυτές οι ουσίες, που ονομάζονται χυμικοί ανοσοποιητικοί παράγοντες, εμπίπτουν σε δύο μεγάλες κατηγορίες: τους ειδικούς και τους μη ειδικούς παράγοντες.

Μη ειδικοί παράγοντες χυμικής ανοσίας

Μη ειδικοί παράγοντες είναι ουσίες που δεν έχουν σαφή εξειδίκευση, αλλά δρουν καταθλιπτικά στα μικρόβια γενικά.

Αυτά περιλαμβάνουν:

• εκχυλίσματα από ιστούς του σώματος?
• ορός αίματος και πρωτεΐνες που κυκλοφορούν σε αυτό (οι ιντερφερόνες αυξάνουν την αντίσταση των κυττάρων στη δράση των ιών, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη προκαλεί ανοσολογικές αντιδράσεις, επισημαίνοντας ξένα αντικείμενα για την επακόλουθη καταστροφή τους, οι πρωτεΐνες του συστήματος συμπληρώματος ενεργοποιούνται υπό την επίδραση των συμμετεχόντων στην ανοσολογική αντίδραση )
• Οι αδενικές εκκρίσεις μπορεί να αναστείλουν τη μικροβιακή ανάπτυξη.
• Η λυσοζύμη είναι ένα ένζυμο με αντιβακτηριακές ιδιότητες που διαλύει τα τοιχώματα των μικροοργανισμών.

Ειδικοί παράγοντες χυμικής ανοσίας

Ειδικοί παράγοντες είναι τα αντισώματα ή, με άλλα λόγια, οι ανοσοσφαιρίνες. Παράγονται από Β-λεμφοκύτταρα.

Τα λεμφοκύτταρα είναι λευκά αιμοσφαίρια. Τα Β-λεμφοκύτταρα σχηματίζονται σε ενήλικα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, στον κόκκινο μυελό των οστών, στον σπλήνα, στους λεμφαδένες, στα έμπλαστρα Peyer.

Αντιδρούν σε αντιγόνα - ξένες ουσίες που, σε αυτή την περίπτωση, έχουν εισχωρήσει στο αίμα ή σε άλλα σωματικά υγρά που ο οργανισμός μας έχει θεωρήσει επικίνδυνα, τα μπλοκάρουν και τα φαγοκύτταρα, φονικά κύτταρα, τα απορροφούν. Τα αντισώματα είναι εξειδικευμένα για συγκεκριμένα αντιγόνα.

Τα αντισώματα παράγονται στο σώμα με διάφορους τρόπους. Το πρώτο μέρος περνά στο παιδί in utero από τη μητέρα, αυτή είναι η κληρονομιά της εξέλιξης του ανθρώπινου είδους και του αγώνα του για επιβίωση. Το δεύτερο μέρος μεταδίδεται μέσω του μητρικού γάλακτος μετά τη γέννηση, αυτά είναι μερικά από τα αντισώματα που κατάφερε η μητέρα να συσσωρεύσει κατά τη διάρκεια της ζωής της.

Με την πάροδο του χρόνου, το σώμα αρχίζει να παράγει αντισώματα μόνο του από βλαστοκύτταρα ή μετά τον εμβολιασμό. Τα αντισώματα μπορούν να ληφθούν με ένεση σε ένα άρρωστο άτομο. Αυτό καταφεύγει εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη, γιατί χρειάζεται λίγος χρόνος για να παραχθούν αντισώματα.

Επιπλέον, κατά τη διάρκεια της ασθένειας, ο σχηματισμός αντισωμάτων είναι ανομοιόμορφος χρονικά. Υπάρχουν δύο φάσεις:

• επαγωγική (λανθάνουσα) φάση - την πρώτη ημέρα, τα αντισώματα απελευθερώνονται σε μικρές ποσότητες.
• παραγωγική φάση - 10-15 ημέρες με αιχμή την 4η ημέρα, υπάρχει μια κυματική αύξηση στη σύνθεσή τους με σταδιακή μείωση.

Το σώμα έχει ανοσολογική μνήμη. Ορισμένα αντιγόνα θυμούνται για τη ζωή, άλλα - για λίγο. Με την επανεμφάνιση ενός οικείου αντιγόνου, τα αντισώματα εμφανίζονται σε μεγάλες ποσότητες ήδη τις δύο πρώτες ημέρες και το άτομο είτε δεν αρρωσταίνει καθόλου, είτε παθαίνει τη νόσο γρηγορότερα και ευκολότερα από την πρώτη φορά.

Πάνω στο φαινόμενο της ανοσολογικής μνήμης χτίζεται το σύστημα επαναεμβολιασμών με συγκεκριμένα χρονικά διαστήματα μεταξύ των εμβολιασμών.

Η χυμική ανοσία είναι το μέσο με το οποίο το σώμα προστατεύεται από μόλυνση παράγοντας αντισώματα που στοχεύουν ξένο υλικό στην κυκλοφορία του αίματος που θεωρείται δυνητικά επιβλαβές.
Αυτό είναι μέρος της προσαρμοστικής ανοσίας, η οποία ενεργοποιείται ως απάντηση σε μια συγκεκριμένη απειλή, σε αντίθεση με την έμφυτη ανοσία, η οποία είναι συνεχώς ενεργή αλλά λιγότερο αποτελεσματική.
Ένα άλλο μέρος του προσαρμοστικού συστήματος είναι η κυτταρική ή κυτταρική ανοσία, στην οποία τα κύτταρα εκκρίνουν τοξίνες για να καταστρέψουν τους εισβολείς ή να επιτεθούν άμεσα, χωρίς τη συμμετοχή αντισωμάτων. Μαζί, η χυμική και η κυτταρική ανοσία έχουν σχεδιαστεί για να προστατεύουν το σώμα από μια ποικιλία απειλών που μπορεί να το θέσουν σε κίνδυνο.

Μηχανισμοί λειτουργίας

Αυτή η μορφή ανοσίας ξεκινά από εξειδικευμένα λευκά αιμοσφαίρια γνωστά ως Β κύτταρα, που παράγονται από τον μυελό των οστών. Αναγνωρίζουν τα αντιγόνα, τα οποία είναι ορισμένα μόρια, όπως ορισμένες πρωτεΐνες, στην επιφάνεια ενός ιού ή βακτηρίου.
Υπάρχουν διαφορετικά Β κύτταρα που έχουν σχεδιαστεί για να ανταποκρίνονται σε ένα συγκεκριμένο αντιγόνο.
Το Β κύτταρο θα πολλαπλασιαστεί, δημιουργώντας έναν τεράστιο αριθμό ατόμων που απελευθερώνουν αντισώματα σχεδιασμένα να προσκολλώνται στο αντιγόνο του μολυντικού οργανισμού. ουσιαστικά μετατρέπονται σε μικρά εργοστάσια αντισωμάτων στο αίμα, που επιπλέουν για να συλλάβουν όσο το δυνατόν περισσότερους εισβολείς.
Μόλις επισημανθούν αυτά τα αντισώματα, οι εισβολείς θα καταστραφούν από άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού.
Όταν αφαιρεθεί ο εισβολέας, πολλά από τα Β κύτταρα που έχουν δημιουργηθεί για την καταπολέμηση της συγκεκριμένης απειλής θα πεθάνουν, αλλά μερικά θα παραμείνουν στο μυελό των οστών και θα λειτουργήσουν ως «μνήμη» αυτής της επίθεσης.
Οι άνθρωποι γεννιούνται με ένα σύνολο έμφυτων ανοσοαποκρίσεων που έχουν σχεδιαστεί για να αναγνωρίζουν μεγάλους τύπους κυττάρων και οργανισμών, αλλά η χυμική ανοσία αποκτάται μέσω της έκθεσης σε ιούς, βακτήρια. Με την πάροδο του χρόνου, το σώμα συσσωρεύει περισσότερες «μνήμες» προηγούμενων επιθέσεων από επιβλαβείς μικροοργανισμούς.

Μακροχρόνια προστασία του οργανισμού από βλαβερές συνέπειες

Η χυμική ανοσία μπορεί να προσφέρει μακροπρόθεσμη ανοσία σε πολλούς μολυσματικούς παράγοντες. Όταν το σώμα δέχεται επίθεση από έναν παράγοντα όπως ένας ιός που δεν έχει συναντήσει πριν, πρέπει να ξεκινήσει από το μηδέν και συνήθως χρειάζονται αρκετές ημέρες για να δημιουργηθεί μια αποτελεσματική ανοσολογική απόκριση. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ο ιός μπορεί να πολλαπλασιαστεί ανεξέλεγκτα, προκαλώντας μόλυνση που μπορεί να προκαλέσει δυσάρεστα και πιθανώς επικίνδυνα συμπτώματα. Μόνο όταν το σώμα έχει παράγει μεγάλη ποσότητα κατάλληλων αντισωμάτων μπορεί να καταπολεμήσει τη μόλυνση.
Εάν, ωστόσο, συναντήσει ξανά αυτόν τον ιό, συνήθως θα είναι πολύ καλύτερα προετοιμασμένος, χάρη στη διατήρηση των Β-κυττάρων που δημιουργήθηκαν ως απάντηση στην προηγούμενη επίθεση, και μπορεί αμέσως να εργαστεί για την εξάλειψη του εισβολέα.
Εμβόλιο.
Στους ανθρώπους μπορεί να γίνει ένεση με νεκρές ή απενεργοποιημένες μορφές ενός επικίνδυνου ιού ή βακτηρίου που θα διεγείρει τη χυμική ανοσία χωρίς να αποτελεί απειλή για τον οργανισμό.
Εάν κάποια στιγμή στο μέλλον αυτό το άτομο εκτεθεί στον παράγοντα, πρέπει να ακολουθήσει μια άμεση ανοσολογική απόκριση για την εξάλειψή του προτού μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη.
Ο εμβολιασμός είναι πιο αποτελεσματικός για ορισμένους τύπους λοίμωξης. Δυστυχώς, ορισμένοι ιοί μεταλλάσσονται γρήγορα, προκαλώντας αλλαγές στις ενώσεις στην επιφάνειά τους που χρησιμοποιεί το χυμικό ανοσοποιητικό σύστημα για να τους αναγνωρίσει. Γι' αυτό είναι απαραίτητο να αναπτύσσονται συνεχώς νέα εμβόλια. Τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί κατά του ταχέως μεταλλασσόμενου ιού ενδέχεται να έχουν ανοσία στο νέο στέλεχος που εμφανίζεται το επόμενο έτος, επειδή οι χημικές ουσίες στην επιφάνειά του έχουν αλλάξει και δεν θα αναγνωρίζονται ως αντιγόνα από τα Β κύτταρα του σώματος.

FGOU VPO Κρατική Ακαδημία Κτηνιατρικής και Βιοτεχνολογίας της Μόσχας με το όνομα V.I. Κ.Ι. Scriabin"

με θέμα: "Χυμορική ανοσία"

Εκτελέστηκε:

Μόσχα 2004

Εισαγωγή

ΑΝΤΙΓΟΝΑ

αντισώματα, δομή και λειτουργία ανοσοσφαιρινών

ΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΤΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΟΣ

εναλλακτική διαδρομή ενεργοποίησης

κλασική διαδρομή ενεργοποίησης

κυτοκίνες

ιντερλευκίνες

ιντερφερόνες

παράγοντες νέκρωσης όγκου

διεγερτικοί παράγοντες αποικίας

άλλες βιολογικά δραστικές ουσίες

πρωτεΐνες οξείας φάσης

• φυσιολογικά (φυσικά) αντισώματα

βακτηριολυσίνες

αναστολείς της ενζυμικής δραστηριότητας βακτηρίων και ιών

προπερδίνη

άλλες ουσίες...

ΧΥΜΟΡΙΚΗ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ

Κατάλογος χρησιμοποιημένης βιβλιογραφίας

Εισαγωγή

Σε χυμικά ανοσολογικά συστατικά περιλαμβάνει μια μεγάλη ποικιλία ανοσολογικά ενεργών μορίων, από απλά έως πολύ σύνθετα, τα οποία παράγονται από ανοσοεπαρκή και άλλα κύτταρα και εμπλέκονται στην προστασία του σώματος από ξένα ή ελαττωματικά:

ανοσοσφαιρίνες,

κυτοκίνες,

σύστημα συμπληρώματος,

πρωτεΐνες οξείας φάσης

αναστολείς ενζύμων που αναστέλλουν την ενζυματική δραστηριότητα των βακτηρίων,

αναστολείς του ιού,

πολυάριθμες ουσίες χαμηλού μοριακού βάρους που είναι μεσολαβητές των ανοσολογικών αντιδράσεων (ισταμίνη, σεροτονίνη, προσταγλανδίνες και άλλες).

Μεγάλη σημασία για την αποτελεσματική προστασία του οργανισμού είναι επίσης ο κορεσμός των ιστών με οξυγόνο, το pH του περιβάλλοντος, η παρουσία Ca 2+ και Mg 2+ και άλλων ιόντων, ιχνοστοιχείων, βιταμινών κ.λπ.

Όλοι αυτοί οι παράγοντες λειτουργούν αλληλένδετα μεταξύ τους και με τους κυτταρικούς παράγοντες του ανοσοποιητικού συστήματος. Χάρη σε αυτό, διατηρείται η ακριβής κατεύθυνση των διεργασιών του ανοσοποιητικού και, τελικά, η γενετική σταθερότητα του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος.

Αντιγόνα

ΑΛΛΑ Ένα αντιγόνο είναι μια γενετικά ξένη ουσία (πρωτεΐνη, πολυσακχαρίτης, λιποπολυσακχαρίτης, νουκλεοπρωτεΐνη) που, όταν εισαχθεί στο σώμα ή σχηματιστεί στο σώμα, μπορεί να προκαλέσει μια ειδική ανοσολογική απόκριση και να αλληλεπιδράσει με αντισώματα και κύτταρα που αναγνωρίζουν αντιγόνα.

Ένα αντιγόνο περιέχει αρκετούς διακριτούς ή επαναλαμβανόμενους επίτοπους. Ένας επίτοπος (αντιγονικός προσδιοριστής) είναι ένα διακριτικό μέρος ενός μορίου αντιγόνου που καθορίζει την ειδικότητα των αντισωμάτων και των δραστικών Τ-λεμφοκυττάρων σε μια ανοσοαπόκριση. Ο επίτοπος είναι συμπληρωματικός προς την ενεργό θέση ενός αντισώματος ή υποδοχέα Τ-κυττάρων.

Οι αντιγονικές ιδιότητες συνδέονται με το μοριακό βάρος, το οποίο πρέπει να είναι τουλάχιστον δεκάδες χιλιάδες. Το απτένιο είναι ένα ατελές αντιγόνο με τη μορφή μιας μικρής χημικής ομάδας. Το ίδιο το απτένιο δεν προκαλεί το σχηματισμό αντισωμάτων, αλλά μπορεί να αλληλεπιδράσει με αντισώματα. Όταν ένα απτένιο συνδυάζεται με μια μεγάλη μοριακή πρωτεΐνη ή πολυσακχαρίτη, αυτή η πολύπλοκη ένωση αποκτά τις ιδιότητες ενός πλήρους αντιγόνου. Αυτή η νέα πολύπλοκη ουσία ονομάζεται συζευγμένο αντιγόνο.

Αντισώματα, δομή και λειτουργίες ανοσοσφαιρινών

ΑΛΛΑ
Τα αντισώματα είναι ανοσοσφαιρίνες που παράγονται από Β-λεμφοκύτταρα (πλασματοκύτταρα). Τα μονομερή ανοσοσφαιρίνης αποτελούνται από δύο βαριές (αλυσίδες Η) και δύο ελαφριές (αλυσίδες L) πολυπεπτιδικές αλυσίδες που συνδέονται με δισουλφιδικό δεσμό. Αυτές οι αλυσίδες έχουν σταθερές (C) και μεταβλητές (V) περιοχές. Η παπαΐνη διασπά τα μόρια της ανοσοσφαιρίνης σε δύο πανομοιότυπα θραύσματα δέσμευσης αντιγόνου - Fab (σύνδεση αντιγόνου θραύσματος) και Fc (κρυσταλλοποιήσιμο θραύσμα). Το ενεργό κέντρο των αντισωμάτων είναι η θέση δέσμευσης αντιγόνου του θραύσματος Fab της ανοσοσφαιρίνης, που σχηματίζεται από τις υπερμεταβλητές περιοχές των αλυσίδων Η και L. δεσμεύει επίτοπους αντιγόνου. Το ενεργό κέντρο έχει συγκεκριμένες συμπληρωματικές θέσεις σε ορισμένους αντιγονικούς επιτόπους. Το θραύσμα Fc μπορεί να δεσμεύσει το συμπλήρωμα, να αλληλεπιδράσει με τις κυτταρικές μεμβράνες και εμπλέκεται στη μεταφορά της IgG μέσω του πλακούντα.

Οι περιοχές αντισωμάτων είναι συμπαγείς δομές που συγκρατούνται μεταξύ τους από έναν δισουλφιδικό δεσμό. Έτσι, στην IgG, υπάρχουν: V - περιοχές ελαφρών (V L) και βαριών (V H) αλυσίδων του αντισώματος, που βρίσκονται στο Ν-τελικό τμήμα του θραύσματος Fab. C-περιοχές σταθερών περιοχών ελαφρών αλυσίδων (C L); Οι περιοχές C σταθερών περιοχών βαριάς αλυσίδας (CH1, CH2, CH3). Η θέση δέσμευσης συμπληρώματος βρίσκεται στην περιοχή CH2.

Τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι ομοιογενή και εξαιρετικά ειδικά. Παράγονται από ένα υβρίδωμα - έναν πληθυσμό υβριδικών κυττάρων που λαμβάνονται με σύντηξη ενός κυττάρου που σχηματίζει αντισώματα ορισμένης ειδικότητας με ένα «αθάνατο» κύτταρο μυελώματος.

Υπάρχουν τέτοιες ιδιότητες των αντισωμάτων όπως:

συγγένεια (συγγένεια) - η συγγένεια των αντισωμάτων στα αντιγόνα.

Το Avidity είναι η ισχύς του δεσμού αντισώματος-αντιγόνου και η ποσότητα του αντιγόνου που δεσμεύεται από το αντίσωμα.

Τα μόρια αντισωμάτων διακρίνονται από εξαιρετική ποικιλομορφία, που σχετίζεται κυρίως με μεταβλητές περιοχές που βρίσκονται στις Ν-τελικές περιοχές της ελαφριάς και βαριάς αλυσίδας του μορίου της ανοσοσφαιρίνης. Τα υπόλοιπα τμήματα είναι σχετικά αμετάβλητα. Αυτό καθιστά δυνατή την απομόνωση των μεταβλητών και σταθερών περιοχών της βαριάς και της ελαφριάς αλυσίδας στο μόριο της ανοσοσφαιρίνης. Τα χωριστά τμήματα των μεταβλητών περιοχών (οι λεγόμενες υπερμεταβλητές περιοχές) είναι ιδιαίτερα διαφορετικά. Ανάλογα με τη δομή των σταθερών και μεταβλητών περιοχών, οι ανοσοσφαιρίνες μπορούν να χωριστούν σε ισότυπους, αλλότυπους και ιδιότυπους.

Ο ισότυπος των αντισωμάτων (κατηγορία, υποκατηγορία ανοσοσφαιρινών - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) προσδιορίζεται από τους τομείς C των βαριών αλυσίδων. Οι ισότυποι αντικατοπτρίζουν την ποικιλομορφία των ανοσοσφαιρινών σε επίπεδο είδους. Όταν τα ζώα ενός είδους ανοσοποιούνται με τον ορό αίματος ατόμων ενός άλλου είδους, σχηματίζονται αντισώματα που αναγνωρίζουν τις εξειδικεύσεις του ισοτύπου του μορίου της ανοσοσφαιρίνης. Κάθε κατηγορία ανοσοσφαιρινών έχει τη δική της εξειδίκευση ισοτύπου, έναντι της οποίας μπορούν να ληφθούν ειδικά αντισώματα, για παράδειγμα, αντισώματα κουνελιού έναντι IgG ποντικού.

Διαθεσιμότητα αλλοτύπουςλόγω γενετικής ποικιλότητας εντός ενός είδους και αφορά δομικά χαρακτηριστικά των σταθερών περιοχών των μορίων ανοσοσφαιρίνης σε άτομα ή οικογένειες. Αυτή η ποικιλομορφία είναι της ίδιας φύσης με τις διαφορές των ανθρώπων σύμφωνα με τις ομάδες αίματος του συστήματος ABO.

Ο ιδιότυπος του αντισώματος προσδιορίζεται από τις θέσεις δέσμευσης αντιγόνου των Fab θραυσμάτων των αντισωμάτων, δηλαδή τις αντιγονικές ιδιότητες των μεταβλητών περιοχών (V-περιοχές). Ένας ιδιότυπος αποτελείται από ένα σύνολο ιδιοτόπων - αντιγονικών καθοριστικών παραγόντων των V-περιοχών ενός αντισώματος. Οι ιδιότυποι είναι περιοχές του μεταβλητού τμήματος ενός μορίου ανοσοσφαιρίνης που είναι οι ίδιες αντιγονικοί καθοριστικοί παράγοντες. Τα αντισώματα που λαμβάνονται έναντι τέτοιων αντιγονικών καθοριστικών παραγόντων (αντι-ιδιοτυπικά αντισώματα) είναι σε θέση να διακρίνουν μεταξύ αντισωμάτων διαφορετικής εξειδίκευσης. Οι αντι-ιδιοτυπικοί οροί μπορούν να ανιχνεύσουν την ίδια μεταβλητή περιοχή σε διαφορετικές βαριές αλυσίδες και σε διαφορετικά κύτταρα.

Ανάλογα με τον τύπο της βαριάς αλυσίδας διακρίνονται 5 κατηγορίες ανοσοσφαιρινών: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Τα αντισώματα που ανήκουν σε διαφορετικές κατηγορίες διαφέρουν μεταξύ τους από πολλές απόψεις όσον αφορά τον χρόνο ημιζωής, την κατανομή στο σώμα, την ικανότητα σταθεροποίησης του συμπληρώματος και δέσμευσης σε επιφανειακούς υποδοχείς Fc ανοσοεπαρκών κυττάρων. Δεδομένου ότι όλες οι κατηγορίες ανοσοσφαιρινών περιέχουν τις ίδιες βαριές και ελαφριές αλυσίδες, καθώς και τις ίδιες μεταβλητές περιοχές βαριάς και ελαφριάς αλυσίδας, οι παραπάνω διαφορές πρέπει να οφείλονται στις σταθερές περιοχές των βαριών αλυσίδων.

IgG - η κύρια κατηγορία ανοσοσφαιρινών που βρίσκεται στον ορό του αίματος (80% όλων των ανοσοσφαιρινών) και στα υγρά των ιστών. Έχει μονομερή δομή. Παράγεται σε μεγάλες ποσότητες κατά τη δευτερογενή ανοσοαπόκριση. Τα αντισώματα αυτής της κατηγορίας είναι ικανά να ενεργοποιούν το σύστημα του συμπληρώματος και να συνδέονται με υποδοχείς σε ουδετερόφιλα και μακροφάγα. Η IgG είναι η κύρια οψωνοποιητική ανοσοσφαιρίνη στη φαγοκυττάρωση. Δεδομένου ότι η IgG είναι σε θέση να διασχίσει τον φραγμό του πλακούντα, παίζει σημαντικό ρόλο στην προστασία από λοιμώξεις κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής. Η ανοσία των νεογνών ενισχύεται επίσης λόγω της διείσδυσης της IgG στο αίμα μέσω του εντερικού βλεννογόνου μετά την είσοδο του πρωτογάλακτος που περιέχει μεγάλες ποσότητες αυτής της ανοσοσφαιρίνης. Η περιεκτικότητα του IgG στο αίμα εξαρτάται από την αντιγονική διέγερση: το επίπεδό του είναι εξαιρετικά χαμηλό σε ζώα που διατηρούνται σε στείρες συνθήκες. Ανεβαίνει γρήγορα όταν το ζώο τοποθετείται υπό κανονικές συνθήκες.

IgM αποτελεί περίπου το 6% των ανοσοσφαιρινών ορού. Το μόριο σχηματίζεται από ένα σύμπλεγμα πέντε συνδεδεμένων μονομερών υπομονάδων (πενταμερές). Η σύνθεση IgM ξεκινά πριν από τη γέννηση. Αυτά είναι τα πρώτα αντισώματα που παράγονται από την ανάπτυξη Β-λεμφοκυττάρων. Επιπλέον, είναι τα πρώτα που εμφανίζονται σε μονομερή μορφή που συνδέεται με τη μεμβράνη στην επιφάνεια των Β-λεμφοκυττάρων. Πιστεύεται ότι το IgM στη φυλογένεση της ανοσολογικής απόκρισης των σπονδυλωτών εμφανίστηκε νωρίτερα από το IgG. Αντισώματα αυτής της κατηγορίας απελευθερώνονται στο αίμα κατά τα πρώιμα στάδια της πρωτογενούς ανοσοαπόκρισης. Η δέσμευση του αντιγόνου με το IgM προκαλεί την προσκόλληση του συστατικού Clq του συμπληρώματος και την ενεργοποίησή του, που οδηγεί στο θάνατο μικροοργανισμών. Τα αντισώματα αυτής της κατηγορίας παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο στην απομάκρυνση μικροοργανισμών από την κυκλοφορία του αίματος. Εάν βρεθεί υψηλό επίπεδο IgM στο αίμα των νεογνών, τότε αυτό συνήθως υποδηλώνει ενδομήτρια μόλυνση του εμβρύου. Στα θηλαστικά, τα πτηνά και τα ερπετά, το IgM είναι ένα πενταμερές, στα αμφίβια είναι ένα εξαμερές και στα περισσότερα οστεώδη ψάρια είναι ένα τετραμερές. Ταυτόχρονα, δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές στη σύσταση αμινοξέων των σταθερών περιοχών ελαφρών και βαρέων αλυσίδων IgM διαφορετικών τάξεων σπονδυλωτών.

IgA υπάρχει σε δύο μορφές: στον ορό του αίματος και στα μυστικά των εξωκρινών αδένων. Το IgA ορού είναι περίπου το 13% της συνολικής περιεκτικότητας σε ανοσοσφαιρίνες στο αίμα. Παρουσιάζονται διμερείς (κυρίαρχες), καθώς και τριμερείς και τετραμερείς μορφές. Το IgA στο αίμα έχει την ικανότητα να δεσμεύει και να ενεργοποιεί το συμπλήρωμα. ΕκκριτικόςΤο IgA (slgA) είναι η κύρια κατηγορία αντισωμάτων στις εκκρίσεις των εξωκρινών αδένων και στην επιφάνεια των βλεννογόνων. Αντιπροσωπεύεται από δύο μονομερείς υπομονάδες που σχετίζονται με μια ειδική γλυκοπρωτεΐνη - το εκκριτικό συστατικό. Το τελευταίο παράγεται από κύτταρα του αδενικού επιθηλίου και εξασφαλίζει τη δέσμευση και μεταφορά του IgA στις εκκρίσεις των εξωκρινών αδένων. Η εκκριτική IgA εμποδίζει την προσκόλληση (προσκόλληση) μικροοργανισμών στην επιφάνεια των βλεννογόνων και τον αποικισμό της από αυτές. Το slgA μπορεί επίσης να παίζει το ρόλο μιας οψονίνης. Τα υψηλά επίπεδα εκκριτικού IgA στο μητρικό γάλα προστατεύουν τους βλεννογόνους του πεπτικού συστήματος του βρέφους από εντερικές λοιμώξεις. Κατά τη σύγκριση διαφορετικών μυστικών, αποδείχθηκε ότι το μέγιστο επίπεδο slgA βρέθηκε στα δάκρυα και οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του εκκριτικού συστατικού βρέθηκαν στους δακρυϊκούς αδένες.

IgD είναι λιγότερο από το 1% της συνολικής περιεκτικότητας σε ανοσοσφαιρίνες στον ορό του αίματος. Τα αντισώματα αυτής της κατηγορίας έχουν μονομερή δομή. Περιέχουν μεγάλη ποσότητα υδατανθράκων (9-18%). Αυτή η ανοσοσφαιρίνη χαρακτηρίζεται από εξαιρετικά υψηλή ευαισθησία στην πρωτεόλυση και μικρό χρόνο ημιζωής στο πλάσμα (περίπου 2,8 ημέρες). Το τελευταίο μπορεί να οφείλεται στο μεγάλο μήκος της περιοχής άρθρωσης του μορίου. Σχεδόν όλη η IgD, μαζί με την IgM, βρίσκεται στην επιφάνεια των λεμφοκυττάρων του αίματος. Πιστεύεται ότι αυτοί οι υποδοχείς αντιγόνου μπορούν να αλληλεπιδράσουν μεταξύ τους, ελέγχοντας την ενεργοποίηση και την καταστολή των λεμφοκυττάρων. Είναι γνωστό ότι η ευαισθησία της IgD στην πρωτεόλυση αυξάνεται μετά τη σύνδεση με ένα αντιγόνο.

Τα κύτταρα πλάσματος που εκκρίνουν IgD έχουν βρεθεί στις αμυγδαλές. Σπάνια βρίσκονται στον σπλήνα, στους λεμφαδένες και στους λεμφικούς ιστούς του εντέρου. Οι ανοσοσφαιρίνες αυτής της κατηγορίας είναι το κύριο μεμβρανικό κλάσμα στην επιφάνεια των Β-λεμφοκυττάρων που απομονώνονται από το αίμα ασθενών με λευχαιμία. Με βάση αυτές τις παρατηρήσεις, υποτέθηκε ότι τα μόρια IgD είναι υποδοχείς στα λεμφοκύτταρα και μπορεί να εμπλέκονται στην επαγωγή ανοσολογικής ανοχής.

IgE υπάρχει στο αίμα σε ίχνη, αντιπροσωπεύοντας μόνο το 0,002% όλων των ανοσοσφαιρινών στον ορό του αίματος. Όπως τα IgG και IgD, έχει μονομερή δομή. Παράγεται κυρίως από πλασματοκύτταρα στους βλεννογόνους του πεπτικού και της αναπνευστικής οδού. Η περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες στο μόριο IgE είναι 12%. Όταν ενίεται υποδόρια, αυτή η ανοσοσφαιρίνη παραμένει στο δέρμα για μεγάλο χρονικό διάστημα, δεσμεύοντας τα μαστοκύτταρα. Η επακόλουθη αλληλεπίδραση του αντιγόνου με ένα τόσο ευαισθητοποιημένο μαστοκύτταρο οδηγεί στην αποκοκκίωση του με την απελευθέρωση αγγειοδραστικών αμινών. Η κύρια φυσιολογική λειτουργία της IgE είναι προφανώς η προστασία των βλεννογόνων του σώματος με τοπική ενεργοποίηση παραγόντων πλάσματος αίματος και τελεστικών κυττάρων λόγω της πρόκλησης μιας οξείας φλεγμονώδους αντίδρασης. Τα παθογόνα μικρόβια που μπορούν να διαπεράσουν τη γραμμή άμυνας που σχηματίζεται από το IgA θα δεσμευτούν σε ειδική IgE στην επιφάνεια των μαστοκυττάρων, με αποτέλεσμα τα τελευταία να λάβουν σήμα για την απελευθέρωση αγγειοδραστικών αμινών και χημειοτακτικών παραγόντων, και αυτό με τη σειρά του θα προκαλέσει μια εισροή κυκλοφορούντος IgG, συμπληρώματος, ουδετερόφιλων και ηωσινόφιλων. Είναι πιθανό ότι η τοπική παραγωγή IgE συμβάλλει στην προστασία έναντι των ελμίνθων, καθώς αυτή η ανοσοσφαιρίνη διεγείρει την κυτταροτοξική δράση των ηωσινόφιλων και των μακροφάγων.

Συμπληρωματικό σύστημα

Το συμπλήρωμα είναι ένα σύνθετο σύμπλεγμα πρωτεϊνών και γλυκοπρωτεϊνών (περίπου 20), οι οποίες, όπως και οι πρωτεΐνες που εμπλέκονται στις διαδικασίες πήξης του αίματος, ινωδόλυση, σχηματίζουν συστήματα καταρράκτη αποτελεσματικής προστασίας του σώματος από ξένα κύτταρα. Αυτό το σύστημα χαρακτηρίζεται από μια ταχεία, πολλαπλά ενισχυμένη απόκριση στο πρωτεύον αντιγονικό σήμα λόγω μιας διαδικασίας καταρράκτη. Το προϊόν μιας αντίδρασης χρησιμεύει ως καταλύτης για την επόμενη. Τα πρώτα στοιχεία για την ύπαρξη του συστήματος συμπληρώματος ελήφθησαν στα τέλη του 19ου αιώνα. κατά τη μελέτη των μηχανισμών προστασίας του σώματος από τα βακτήρια που διεισδύουν σε αυτό και την καταστροφή ξένων κυττάρων που εισάγονται στο αίμα. Αυτές οι μελέτες έχουν δείξει ότι το σώμα ανταποκρίνεται στη διείσδυση μικροοργανισμών και ξένων κυττάρων με το σχηματισμό αντισωμάτων ικανών να συγκολλήσουν αυτά τα κύτταρα χωρίς να προκαλέσουν το θάνατό τους. Η προσθήκη φρέσκου ορού σε αυτό το μείγμα προκάλεσε τον θάνατο (κυτταρόλυση) των ανοσοποιημένων ατόμων. Αυτή η παρατήρηση ήταν η ώθηση για εντατική έρευνα με στόχο την αποσαφήνιση των μηχανισμών λύσης ξένων κυττάρων.

Ένας αριθμός συστατικών του συστήματος συμπληρώματος συμβολίζεται με το σύμβολο "C" και ένας αριθμός που αντιστοιχεί στη χρονολογία της ανακάλυψής τους. Υπάρχουν δύο τρόποι για να ενεργοποιήσετε ένα στοιχείο:

χωρίς αντισώματα - εναλλακτική

με τη συμμετοχή αντισωμάτων - κλασικό

Εναλλακτικός τρόπος για να ενεργοποιήσετε τον υπολογιστήστοιχείο

Η πρώτη οδός ενεργοποίησης του συμπληρώματος, που προκαλείται από ξένα κύτταρα, είναι φυλογενετικά η παλαιότερη. Βασικό ρόλο στην ενεργοποίηση του συμπληρώματος με αυτόν τον τρόπο παίζει το C3, το οποίο είναι μια γλυκοπρωτεΐνη που αποτελείται από δύο πολυπεπτιδικές αλυσίδες. Υπό κανονικές συνθήκες, ο εσωτερικός δεσμός θειοαιθέρα στο C3 ενεργοποιείται αργά ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης με το νερό και ίχνη πρωτεολυτικών ενζύμων στο πλάσμα του αίματος, οδηγώντας στο σχηματισμό των C3b και C3a (θραύσματα C3). Παρουσία ιόντων Mg 2+, το C3b μπορεί να σχηματίσει σύμπλοκο με ένα άλλο συστατικό του συστήματος συμπληρώματος, τον παράγοντα Β. τότε ο τελευταίος παράγοντας διασπάται από ένα από τα ένζυμα του πλάσματος του αίματος - παράγοντα D. Το σύμπλοκο C3bBb που προκύπτει είναι μια C3-convertase - ένα ένζυμο που διασπά το C3 σε C3a και C3b.

Μερικοί μικροοργανισμοί μπορούν να ενεργοποιήσουν τη κονβερτάση C3Bb με το σχηματισμό μεγάλης ποσότητας προϊόντων διάσπασης C3 δεσμεύοντας το ένζυμο στις υδατανθρακικές περιοχές της επιφανειακής τους μεμβράνης και έτσι προστατεύοντάς το από τη δράση του παράγοντα Η. Στη συνέχεια, μια άλλη πρωτεΐνη προπερδίνηαλληλεπιδρά με την κονβερτάση, αυξάνοντας τη σταθερότητα της δέσμευσής της. Μόλις το C3 διασπαστεί από τη κονβερτάση, ο εσωτερικός του θειοαιθερικός δεσμός ενεργοποιείται και το δραστικό παράγωγο C3b συνδέεται ομοιοπολικά στη μεμβράνη του μικροοργανισμού. Ένα ενεργό κέντρο C3bBb επιτρέπει σε μεγάλο αριθμό μορίων C3b να συνδεθούν με τον μικροοργανισμό. Υπάρχει επίσης ένας μηχανισμός που αναστέλλει αυτή τη διαδικασία υπό κανονικές συνθήκες: παρουσία παραγόντων I και H, το C3b μετατρέπεται σε C3bI, το τελευταίο διασπάται στα τελικά ανενεργά πεπτίδια C3c και C3d υπό την επίδραση πρωτεολυτικών ενζύμων. Το επόμενο ενεργοποιημένο συστατικό, το C5, αλληλεπιδρά με το συνδεδεμένο με μεμβράνη C3b, γίνεται υπόστρωμα για το C3bBb και διασπάται για να σχηματίσει ένα βραχύ πεπτίδιο C5a, ενώ το θραύσμα C5b παραμένει στερεωμένο στη μεμβράνη. Στη συνέχεια, το C5b προσθέτει διαδοχικά τα C6, C7 και C8 για να σχηματίσει ένα σύμπλοκο που διευκολύνει τον προσανατολισμό των μορίων του τελευταίου συστατικού C9 στη μεμβράνη. Αυτό οδηγεί στην ανάπτυξη των μορίων C9, τη διείσδυσή τους στο διλιπιδικό στρώμα και τον πολυμερισμό σε ένα «σύμπλεγμα επίθεσης μεμβράνης» σε σχήμα δακτυλίου (MAC). Το σύμπλεγμα C5b-C7 που σφηνώνεται στη μεμβράνη επιτρέπει στο C8 να έρθει σε άμεση επαφή με τη μεμβράνη, να προκαλέσει αποδιοργάνωση των κανονικών δομών του και, τέλος, να οδηγήσει στο σχηματισμό ελικοειδών διαμεμβρανικών καναλιών. Το αναδυόμενο διαμεμβρανικό κανάλι είναι πλήρως διαπερατό από ηλεκτρολύτες και νερό. Λόγω της υψηλής κολλοειδούς οσμωτικής πίεσης μέσα στο κύτταρο, εισέρχονται ιόντα Na + και νερού, γεγονός που οδηγεί στη λύση ξένου κυττάρου ή μικροοργανισμού.

Εκτός από την ικανότητα λύσης κυττάρων με ξένες πληροφορίες, το συμπλήρωμα έχει επίσης άλλες σημαντικές λειτουργίες:

α) λόγω της παρουσίας στην επιφάνεια φαγοκυτταρικών κυττάρων υποδοχέων για C3b και C33, διευκολύνεται η προσκόλληση μικροοργανισμών.

β) μικρά πεπτίδια C3a και C5a («αναφυλατοξίνες») που σχηματίζονται κατά την ενεργοποίηση του συμπληρώματος:

διεγείρει τη χημειοταξία των ουδετερόφιλων στον τόπο συσσώρευσης αντικειμένων φαγοκυττάρωσης,

ενεργοποίηση οξυγονοεξαρτώμενων μηχανισμών φαγοκυττάρωσης και κυτταροτοξικότητας,

προκαλούν την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών από μαστοκύτταρα και βασεόφιλα,

προκαλούν την επέκταση των τριχοειδών αγγείων του αίματος και αυξάνουν τη διαπερατότητά τους.

γ) οι πρωτεϊνάσες που εμφανίζονται κατά την ενεργοποίηση του συμπληρώματος, παρά την εξειδίκευσή τους στο υπόστρωμα, είναι σε θέση να ενεργοποιήσουν άλλα συστήματα ενζύμων του αίματος: το σύστημα πήξης και το σύστημα σχηματισμού κινίνης.

δ) τα συστατικά του συμπληρώματος, που αλληλεπιδρούν με αδιάλυτα σύμπλοκα αντιγόνου-αντισώματος, μειώνουν τον βαθμό συσσώρευσής τους.

Κλασική οδός ενεργοποίησης συμπληρώματος

Η κλασική οδός ξεκινά όταν ένα αντίσωμα δεσμευμένο σε ένα μικρόβιο ή άλλο κύτταρο που φέρει ξένες πληροφορίες δεσμεύεται και ενεργοποιεί το πρώτο συστατικό του καταρράκτη Clq. Αυτό το μόριο είναι πολυσθενές σε σχέση με τη δέσμευση αντισωμάτων. Αποτελείται από μια κεντρική ράβδο που μοιάζει με κολλαγόνο που διακλαδίζεται σε έξι πεπτιδικές αλυσίδες, καθεμία από τις οποίες καταλήγει σε μια υπομονάδα που δεσμεύει αντισώματα. Σύμφωνα με το ηλεκτρονικό μικροσκόπιο, ολόκληρο το μόριο μοιάζει με τουλίπα. Τα έξι πέταλά του σχηματίζονται από τις C-τερματικές σφαιρικές περιοχές πολυπεπτιδικών αλυσίδων, περιοχές που μοιάζουν με κολλαγόνο συστρέφονται σε κάθε υπομονάδα σε μια δομή τριών έλικας. Μαζί, σχηματίζουν μια δομή που μοιάζει με στέλεχος λόγω της σύνδεσης στην περιοχή της Ν-τελικής περιοχής με δισουλφιδικούς δεσμούς. Οι σφαιρικές περιοχές είναι υπεύθυνες για την αλληλεπίδραση με τα αντισώματα και η περιοχή που μοιάζει με κολλαγόνο είναι υπεύθυνη για τη σύνδεση με τις άλλες δύο υπομονάδες C1. Για να συνδυαστούν τρεις υπομονάδες σε ένα μοναδικό σύμπλοκο, χρειάζονται ιόντα Ca 2+. Το σύμπλοκο ενεργοποιείται, αποκτά πρωτεολυτικές ιδιότητες και συμμετέχει στο σχηματισμό θέσεων δέσμευσης για άλλα συστατικά του καταρράκτη. Η διαδικασία τελειώνει με το σχηματισμό του MAC.

Τα ειδικά αντιγόνα αντισώματα μπορούν να συμπληρώσουν και να ενισχύσουν την ικανότητα των φυσικών ανοσολογικών μηχανισμών να ξεκινούν οξείες φλεγμονώδεις αποκρίσεις. Ένα μικρότερο μέρος του συμπληρώματος στο σώμα ενεργοποιείται μέσω μιας εναλλακτικής οδού, η οποία μπορεί να πραγματοποιηθεί μέσα απουσία αντισωμάτων.Αυτή η μη ειδική οδός ενεργοποίησης του συμπληρώματος είναι σημαντική για την καταστροφή γηρασμένων ή κατεστραμμένων κυττάρων του σώματος από τα φαγοκύτταρα, όταν η επίθεση ξεκινά με μη ειδική ρόφηση ανοσοσφαιρινών και συμπληρώματος στην κατεστραμμένη κυτταρική μεμβράνη. Ωστόσο, η κλασική οδός ενεργοποίησης του συμπληρώματος στα θηλαστικά είναι διαδεδομένη.

Κυτοκίνες

Οι κυτοκίνες είναι πρωτεΐνες κυρίως ενεργοποιημένων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος που παρέχουν μεσοκυτταρικές αλληλεπιδράσεις. Οι κυτοκίνες περιλαμβάνουν ιντερφερόνες (IFN), ιντερλευκίνες (IL), χημειοκίνες, παράγοντες νέκρωσης όγκου (TNF), παράγοντες διέγερσης αποικιών (ΕΝΥ), αυξητικούς παράγοντες. Οι κυτοκίνες δρουν σύμφωνα με την αρχή της αναμετάδοσης: η επίδραση μιας κυτοκίνης σε ένα κύτταρο προκαλεί το σχηματισμό άλλων κυτοκινών από αυτό (καταρράκτης κυτοκίνης).

Διακρίνονται οι ακόλουθοι μηχανισμοί δράσης των κυτοκινών:

Ενδοκρινικός μηχανισμός - η δράση των κυτοκινών μέσα στο κύτταρο παραγωγής. δέσμευση κυτοκινών σε συγκεκριμένους ενδοκυτταρικούς υποδοχείς.

Ο αυτοκρινής μηχανισμός είναι η δράση μιας εκκρινόμενης κυτοκίνης στο ίδιο το εκκριτικό κύτταρο. Για παράδειγμα, τα IL-1, -6, -18, TNFa είναι αυτοκρινικοί παράγοντες ενεργοποίησης για μονοκύτταρα/μακροφάγα.

Παρακρινικός μηχανισμός - η δράση των κυτοκινών σε κοντινά κύτταρα και ιστούς. Για παράδειγμα, οι IL-1, -6, -12, -18, TNFa που παράγονται από μακροφάγα ενεργοποιούν τους βοηθούς Τ (Th0), αναγνωρίζοντας το αντιγόνο και το MHC του μακροφάγου (Σχήμα αυτοκρινο-παρακρινής ρύθμισης της ανοσολογικής απόκρισης).

Ο ενδοκρινικός μηχανισμός είναι η δράση των κυτοκινών σε απόσταση από τα κύτταρα που παράγουν. Για παράδειγμα, οι IL-1, -6 και TNFa, εκτός από τις αυτόματες και παρακρινικές επιδράσεις, μπορούν να έχουν μακρινή ανοσορυθμιστική δράση, πυρετογόνο δράση, επαγωγή της παραγωγής πρωτεϊνών οξείας φάσης από ηπατοκύτταρα, συμπτώματα δηλητηρίασης και πολυοργανική βλάβη σε τοξικές-σηπτικές συνθήκες.

Ιντερλευκίνες

Επί του παρόντος, η δομή και οι λειτουργίες 16 ιντερλευκινών έχουν απομονωθεί, μελετηθεί, οι σειρικοί αριθμοί τους είναι με τη σειρά παραλαβής:

Ιντερλευκίνη-1.Παράγεται από μακροφάγα, καθώς και από κύτταρα AGP. Ενεργοποιεί την ανοσολογική απόκριση ενεργοποιώντας τα βοηθητικά Τ, παίζει βασικό ρόλο στην ανάπτυξη φλεγμονής, διεγείρει τη μυελοποίηση και τα πρώιμα στάδια της ερυθροποίησης (αργότερα καταστέλλει, όντας ανταγωνιστής της ερυθροποιητίνης), είναι μεσολαβητής της αλληλεπίδρασης μεταξύ του ανοσοποιητικού και νευρικών συστημάτων. Αναστολείς της σύνθεσης της IL-1 είναι η προσταγλανδίνη Ε2, τα γλυκοκορτικοειδή.

Ιντερλευκίνη-2.Δημιουργήστε ενεργοποιημένα Τ-βοηθητικά. Είναι παράγοντας ανάπτυξης και διαφοροποίησης για τα Τ-λεμφοκύτταρα και τα κύτταρα ΝΚ. Συμμετέχει στην εφαρμογή αντινεοπλασματικής αντίστασης. Οι αναστολείς είναι τα γλυκοκορτικοειδή.

Ιντερλευκίνη-3.Παράγουν ενεργοποιημένα Τ-βοηθητικά, όπως Th1 και Th2, καθώς και Β-λεμφοκύτταρα, στρωματικά κύτταρα μυελού των οστών, αστροκύτταρα εγκεφάλου, κερατινοκύτταρα. Ο αυξητικός παράγοντας για τα μαστοκύτταρα των βλεννογόνων και ενισχύει την απελευθέρωση ισταμίνης, ρυθμιστή των πρώιμων σταδίων της αιμοποίησης, καταστέλλει το σχηματισμό ΝΚ κυττάρων υπό στρες.

Ιντερλευκίνη-4.Διεγείρει τον πολλαπλασιασμό των Β-λεμφοκυττάρων που ενεργοποιούνται από αντισώματα έναντι του IgM. Παράγεται από T-βοηθητικά του τύπου Th2, στα οποία έχει διεγερτική διαφοροποιητική δράση, επηρεάζει την ανάπτυξη αιμοποιητικών κυττάρων, μακροφάγων, ΝΚ κυττάρων, βασεόφιλων. Προωθεί την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδη και αντικαρκινικά αποτελέσματα.

Ιντερλευκίνη-6.Παράγεται από λεμφοκύτταρα, μονοκύτταρα/μακροφάγα, ινοβλάστες, ηπατοκύτταρα, κερατινοκύτταρα, μεσαγγλιακά, ενδοθηλιακά και αιμοποιητικά κύτταρα. Σύμφωνα με το φάσμα της βιολογικής δράσης, είναι κοντά στην IL-1 και τον TNFa, συμμετέχει στην ανάπτυξη φλεγμονωδών, ανοσολογικών αντιδράσεων και χρησιμεύει ως αυξητικός παράγοντας για τα πλασματοκύτταρα.

Ιντερλευκίνη-7. Παράγεται από στρωματικά κύτταρα του μυελού των οστών και του θύμου αδένα (ινοβλάστες, ενδοθηλιακά κύτταρα), μακροφάγα. Είναι η κύρια λεμφοποιητίνη. Προάγει την επιβίωση των προ-Τ κυττάρων, προκαλεί αντιγονοεξαρτώμενη αναπαραγωγή των Τ-λεμφοκυττάρων έξω από τον θύμο αδένα. Η διαγραφή του γονιδίου IL-7 στα ζώα οδηγεί σε καταστροφή του θύμου αδένα, ανάπτυξη ολικής λεμφοπενίας και σοβαρή ανοσοανεπάρκεια.

Ιντερλευκίνη-8. Σχηματίζουν μακροφάγα, ινοβλάστες, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα. Ο κύριος στόχος της IL-8 είναι τα ουδετερόφιλα, στα οποία δρα ως χημειοελκτικό.

Ιντερλευκίνη-9.Παράγεται από T-helper τύπου Th2. Υποστηρίζει τον πολλαπλασιασμό των ενεργοποιημένων Τ-βοηθών, επηρεάζει την ερυθροποίηση, τη δραστηριότητα των μαστοκυττάρων.

Ιντερλευκίνη-10.Παράγεται από T-helper τύπου Th2, Τ-κυτταροτοξικά και μονοκύτταρα. Καταστέλλει τη σύνθεση κυτοκινών από Τ-κύτταρα του τύπου Th1, μειώνει τη δραστηριότητα των μακροφάγων και την παραγωγή φλεγμονωδών κυτοκινών από αυτά.

Ιντερλευκίνη-11.Σχηματίζεται από ινοβλάστες. Προκαλεί τον πολλαπλασιασμό των πρώιμων αιμοποιητικών προδρόμων, προετοιμάζει τα βλαστοκύτταρα να αντιληφθούν τη δράση της IL-3, διεγείρει την ανοσολογική απόκριση και την ανάπτυξη φλεγμονής, προάγει τη διαφοροποίηση των ουδετερόφιλων, την παραγωγή πρωτεϊνών οξείας φάσης.

Υπεύθυνος για την ασφάλεια και την ομαλή λειτουργία οργάνων και συστημάτων, προστατεύοντάς τα από επικίνδυνους παράγοντες.

Φωτογραφία 1. Η ανοσία είναι υπεύθυνη για την ικανότητα του σώματος να αντέχει τις απειλές. Πηγή: Flickr (Danielle Scruggs).

Τι είναι η χυμική ανοσία

Στη χυμική ανοσολογική απόκριση εμπλέκονται μόρια που βρίσκονται στο αίμα.Τον σημαντικότερο ρόλο στη λειτουργία του παίζουν τα Β-λεμφοκύτταρα. Σε αυτό διαφέρει από την κυτταρική ανοσία, το έργο της οποίας εξαρτάται από τα Τ-λεμφοκύτταρα.

Σημείωση! Η χυμική ανοσία στοχεύει στην καταστροφή των παθογόνων που βρίσκονται στο αίμα και στον εξωκυτταρικό χώρο.

Β-λεμφοκύτταρα- Αυτά είναι κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που παράγονται από το συκώτι του εμβρύου στη μήτρα, και μετά τη γέννηση - στον κόκκινο μυελό των οστών που περιέχεται στα σωληνοειδή οστά.

Στην επιφάνεια κάθε Β-λεμφοκυττάρου υπάρχει ένας υποδοχέας που αναγνωρίζει αντιγόνο. Αντιγόνα είναι οποιεσδήποτε ουσίες που το σώμα θεωρεί δυνητικά επιβλαβείς. Συγκεκριμένα, αποτελούν μέρος παθογόνων ιών και βακτηρίων. Μετά από έκθεση σε αντιγόνο Τα Β-λεμφοκύτταρα μπορούν να μετατραπούν σε πλασματοκύτταρα ικανά να παράγουν ανοσοσφαιρίνες.

Οι ανοσοσφαιρίνες (αντισώματα, Ig) είναι πρωτεϊνικές ενώσεις που εμποδίζουν την αναπαραγωγή παθογόνων μικροοργανισμών και εξουδετερώνουν τις τοξίνες που απελευθερώνουν.

Υπάρχουν 5 κατηγορίες ανοσοσφαιρινών:

Διαφέρουν ως προς τη σύνθεση, τη δομή και τις λειτουργίες.

Πώς λειτουργεί η χυμική ανοσία;

Τα Β-λεμφοκύτταρα σχηματίζονται από βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών. Μετά την ωρίμανση, εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος. Στην επιφάνειά τους βρίσκονται, τα οποία μπορούν να διαχωριστούν από τα λεμφοκύτταρα και να κυκλοφορήσουν στο αίμα ανεξάρτητα από αυτά.

Όταν ένα αντιγόνο εισέρχεται στο σώμα, η ανοσοσφαιρίνη Μ συνδέεται με αυτό και το απενεργοποιεί. Τα αντισώματα ξεκινούν το σχήμα ενεργοποίησης του συμπληρώματος (ένα σύμπλεγμα σύνθετων πρωτεϊνών στο αίμα, πρωτεϊνικών ενζύμων που προστατεύουν από ξένους παράγοντες), το οποίο οδηγεί στην καταστροφή του παθογόνου.

Αφού συμβεί αυτό, τα Β-λεμφοκύτταρα μετατρέπονται σε πλασματοκύτταρα. Αρχίζουν να παράγουν ανοσοσφαιρίνες διαφορετικών τάξεων, σχεδιασμένες να καταπολεμούν παρόμοια αντιγόνα.

Τα αντισώματα δεσμεύουν τα παθογόνα και τα εμποδίζουν να βλάψουν τους ιστούς του σώματος.

Χυμική ανοσολογική απόκριση

Η ανοσολογική απόκριση, η οποία συνίσταται στην ενεργοποίηση των Β-λεμφοκυττάρων και στην παραγωγή ανοσοσφαιρινών από αυτά, ονομάζεται χυμική ανοσοαπόκριση.

Σημείωση! Ο σχηματισμός ειδικών αντισωμάτων που έχουν σχεδιαστεί για την καταπολέμηση ορισμένων αντιγόνων είναι ο κύριος στόχος της ανοσολογικής απόκρισης. Μετά την είσοδό τους στο αίμα, οι ανοσοσφαιρίνες παρέχουν αξιόπιστη προστασία έναντι παθογόνων ουσιών και μικροοργανισμών.

Υπάρχουν δύο στάδια της χυμικής ανοσοαπόκρισης:

• επαγωγική - σε αυτό το στάδιο, λαμβάνει χώρα η αναγνώριση αντιγόνου.
• παραγωγικό - σε αυτό το στάδιο, τα Β-λεμφοκύτταρα μετατρέπονται σε πλασματοκύτταρα και εκκρίνουν αντισώματα, στη συνέχεια οι ανοσολογικές αποκρίσεις επιβραδύνονται μέχρι την πλήρη διακοπή.

Στην παραγωγική φάση της χυμικής ανοσοαπόκρισης, σχηματίζονται κύτταρα μνήμης που ενεργοποιούνται εάν συμβεί μια δεύτερη συνάντηση με το αντιγόνο.

Φωτογραφία 2. Τα αντισώματα που παράγονται στο αίμα είναι ικανά να αντιστέκονται στην παθογόνο μικροχλωρίδα. Πηγή: Flickr (NavySoul).

Σε αυτή την περίπτωση, εμφανίζεται μια δευτερογενής ανοσοαπόκριση. Αναπτύσσεται με τον ίδιο τρόπο όπως το πρωτογενές, αλλά προχωρά πολύ πιο γρήγορα.

Κυτταρική ανοσία

Όταν αυτός ο τύπος ανοσίας λειτουργεί, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος ενεργοποιούνται.. Τα κυριότερα είναι τα T-killer, οι φυσικοί δολοφόνοι και τα μακροφάγα.

• T-killersείναι κύτταρα που καταπολεμούν τους ιούς, τα ενδοκυτταρικά βακτήρια και τα καρκινικά κύτταρα. Είναι ένας τύπος λεμφοκυττάρων. Οι φυσικοί δολοφόνοι είναι ένας άλλος τύπος λεμφοκυττάρων. Είναι υπεύθυνοι για την καταπολέμηση των ιών και των καρκινικών κυττάρων.
• μακροφάγα- αυτά είναι κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που είναι σε θέση να απορροφούν και να αφομοιώνουν βακτήρια, υπολείμματα νεκρών κυττάρων και άλλα παθογόνα σωματίδια. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται φαγοκυττάρωση και τα κύτταρα που είναι σε θέση να την πραγματοποιήσουν ονομάζονται φαγοκύτταρα. Τα μακροφάγα είναι μια από τις ποικιλίες των φαγοκυττάρων.
• Κυτοκίνες- Πρόκειται για μόρια πρωτεΐνης που παρέχουν τη μεταφορά πληροφοριών από το ένα κύτταρο του ανοσοποιητικού σε ένα άλλο. Έτσι, οι δραστηριότητές τους συντονίζονται. Αυτά τα μόρια είναι επίσης υπεύθυνα για το συντονισμό της εργασίας του ανοσοποιητικού συστήματος με τη δραστηριότητα του νευρικού και του ενδοκρινικού συστήματος. Επιπλέον, οι κυτοκίνες μπορούν ανεξάρτητα να καταστείλουν τους ιούς.

Σημείωση! Η κυτταρική ανοσία είναι υπεύθυνη για την καταστροφή των ενδοκυτταρικών βακτηρίων, των παθογόνων μυκήτων, των ξένων κυττάρων και ιστών και των καρκινικών κυττάρων. Καταπολεμά τα παθογόνα που είναι απρόσιτα στη χυμική ανοσολογική απόκριση.

Πώς λειτουργεί η κυτταρική ανοσία;

Διάκριση μεταξύ μη ειδικής και ειδικής κυτταρικής ανοσίας.

Η πρώτη περιλαμβάνει τη σύλληψη, την απορρόφηση και την πέψη των παθογόνων από τα φαγοκύτταρα. Σταδιακά τυλίγουν τον ξένο παράγοντα και στη συνέχεια τον καταστρέφουν με τη βοήθεια ειδικών ενζύμων.

Οι φονείς Τ, οι φυσικοί δολοφόνοι και άλλα λεμφοκύτταρα είναι υπεύθυνα για τη συγκεκριμένη κυτταρική ανοσία.

Τα T-helpers είναι τα πρώτα που μπαίνουν στο παιχνίδι, τα οποία πυροδοτούν μια ανοσολογική απόκριση. Οι Τ-δολοφόνοι κατά τη διάρκεια της ανοσολογικής απόκρισης αλληλεπιδρούν με κύτταρα μολυσμένα με ιούς και ενδοκυτταρικά βακτήρια, καθώς και με καρκινικά κύτταρα και τα καταστρέφουν.

Οι φυσικοί δολοφόνοι, με τη σειρά τους, καταπολεμούν κύτταρα που είναι απρόσιτα στη δράση των Τ-killers.

Αφού καταστραφούν τα παθογόνα, μπαίνουν στο παιχνίδι οι Τ-κατασταλτές, καταστέλλοντας την ανοσολογική απόκριση.