Χιούμορ παράγοντες μη ειδικής προστασίας του εσωτερικού περιβάλλοντος. Χυμική ανοσία Μη ειδικοί χυμικοί παράγοντες που προστατεύουν τον οργανισμό από τα μικρόβια

Βασικά, αυτές είναι ουσίες πρωτεϊνικής φύσης που βρίσκονται στο πλάσμα του αίματος:

Σχήμα Νο 2: Μη ειδικοί αμυντικοί μηχανισμοί: Χιούμορ παράγοντες του εσωτερικού περιβάλλοντος

Βιολογικές επιδράσεις της ενεργοποίησης του συμπληρώματος:

1) Συστολή λείων μυών (C3a, C5a).

2) αύξηση της αγγειακής διαπερατότητας (C3a, C4a, C5a).

3) αποκοκκίωση των βασεόφιλων (C3a, C5a).

4) συσσωμάτωση αιμοπεταλίων (C3a, C5a);

5) οψωνοποίηση και φαγοκυττάρωση (C3b).

6) ενεργοποίηση του συστήματος κινίνης (C2b).

7) MAC, λύση;

8) Χημειοταξία (C5a)

Η ενεργοποίηση του συστήματος συμπληρώματος οδηγεί στη λύση ξένων και μολυσμένων από ιούς κυττάρων του σώματος. *

Το ξένο κύτταρο (αριστερό - κλασικό μονοπάτι ενεργοποίησης συμπληρώματος) επισημαίνεται (οψωνίζεται) με δέσμευση σε ανοσοσφαιρίνες ή (δεξιά - εναλλακτική οδό συμπληρώματος) ειδικές μεμβρανικές δομές (π.χ. λιποπολυσακχαρίτες ή αντιγόνα μεμβράνης που προκαλούνται από ιούς) γίνονται "αισθητές" στο σύστημα του συμπληρώματος . Το προϊόν C3b συνδυάζει και τις δύο οδούς αντίδρασης. Χωρίζει το C5 σε C5a και C5b. Τα συστατικά C5b - C8 πολυμερίζονται με το C9 και σχηματίζουν ένα σύμπλοκο προσβολής σωληνοειδούς μεμβράνης (MAC), το οποίο διέρχεται από τη μεμβράνη του κυττάρου στόχου και οδηγεί στη διείσδυση Ca 2+ στο κύτταρο (σε υψηλές ενδοκυτταρικές συγκεντρώσεις είναι κυτταροτοξικό!), καθώς και Na + και H 2 O.

* Η ενεργοποίηση του καταρράκτη αντιδράσεων του συστήματος συμπληρώματος περιλαμβάνει πολλά περισσότερα βήματα από αυτά που φαίνονται στο σχήμα. Συγκεκριμένα, δεν υπάρχουν διάφοροι ανασταλτικοί παράγοντες που βοηθούν στον έλεγχο της υπερβολικής αντίδρασης στα συστήματα πήξης και ινωδολυτικής.

Ειδικοί αμυντικοί μηχανισμοί κυτταρικής ομοιόστασης

Εκτελούνται από το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος και αποτελούν τη βάση της ανοσίας.

Ιστοί (συμπεριλαμβανομένων των μεταμοσχευμένων)

Πρωτεΐνες και οι ενώσεις τους με λιπίδια, πολυσακχαρίτες

Το ανοσοποιητικό σύστημαείναι μια συλλογή.

Οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής άμυνας του σώματος περιλαμβάνουν φυσιολογικά (φυσικά) αντισώματα, λυσοζύμη, προπερδίνη, βήτα-λυσίνες (λυσίνες), συμπλήρωμα, ιντερφερόνη, αναστολείς ιών στον ορό του αίματος και μια σειρά από άλλες ουσίες που υπάρχουν συνεχώς στον οργανισμό.

Αντισώματα (φυσικά). Στο αίμα ζώων και ανθρώπων που δεν έχουν αρρωστήσει ποτέ στο παρελθόν και δεν έχουν ανοσοποιηθεί, εντοπίζονται ουσίες που αντιδρούν με πολλά αντιγόνα, αλλά σε χαμηλούς τίτλους, που δεν υπερβαίνουν τις αραιώσεις 1:10 ... 1:40. Αυτές οι ουσίες ονομάζονταν φυσιολογικά ή φυσικά αντισώματα. Πιστεύεται ότι προέρχονται από φυσική ανοσοποίηση με διάφορους μικροοργανισμούς.

L και o c και m. Το λυσοσωμικό ένζυμο υπάρχει στα δάκρυα, στο σάλιο, στη ρινική βλέννα, στην έκκριση των βλεννογόνων, στον ορό αίματος και σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών, στο γάλα. πολλή λυσοζύμη στην πρωτεΐνη των αυγών κοτόπουλου. Η λυσοζύμη είναι ανθεκτική στη θερμότητα (αδρανοποιείται με το βρασμό), έχει την ικανότητα να λύει ζωντανούς και να σκοτώνει κυρίως θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς.

Η μέθοδος για τον προσδιορισμό της λυσοζύμης βασίζεται στην ικανότητα του ορού να δρα σε καλλιέργεια μικροκόκκου lysodecticus που αναπτύσσεται σε λοξό άγαρ. Το εναιώρημα της ημερήσιας καλλιέργειας παρασκευάζεται σύμφωνα με το οπτικό πρότυπο (10 IU) σε φυσιολογικό ορό. Ο ορός δοκιμής αραιώνεται διαδοχικά με φυσιολογικό ορό 10, 20, 40, 80 φορές κ.λπ. Σε όλους τους δοκιμαστικούς σωλήνες προστίθεται ίσος όγκος μικροβιακού εναιωρήματος. Οι σωλήνες ανακινούνται και τοποθετούνται σε θερμοστάτη για 3 ώρες στους 37°C. Λογιστική για την αντίδραση που παράγεται από το βαθμό διαύγασης του ορού. Ο τίτλος της λυσοζύμης είναι η τελευταία αραίωση στην οποία λαμβάνει χώρα πλήρης λύση του μικροβιακού εναιωρήματος.

S εκκρίντης n y και mm u n o g lo b l και N A. Συνεχώς παρόν στα περιεχόμενα των μυστικών των βλεννογόνων, των μαστικών και των σιελογόνων αδένων, στην εντερική οδό. Έχει ισχυρές αντιμικροβιακές και αντιικές ιδιότητες.

Properdin (από τα λατινικά pro και perdere - προετοιμασία για καταστροφή). Περιγράφηκε το 1954 με τη μορφή πολυμερούς ως παράγοντα μη ειδικής προστασίας και κυτταρολυσίνης. Υπάρχει στον φυσιολογικό ορό αίματος σε ποσότητα έως 25 mcg/ml. Είναι μια πρωτεΐνη ορού γάλακτος (βήτα-σφαιρίνη) με μοριακό βάρος

220.000. Η προπερδίνη συμμετέχει στην καταστροφή των μικροβιακών κυττάρων, στην εξουδετέρωση των ιών. Η προπερδίνη δρα ως μέρος του συστήματος προπερδίνης: συμπλήρωμα προπερδίνης και δισθενή ιόντα μαγνησίου. Η φυσική προπερδίνη παίζει σημαντικό ρόλο στη μη ειδική ενεργοποίηση του συμπληρώματος (εναλλακτική οδός ενεργοποίησης).

L και z και n s. Πρωτεΐνες ορού που έχουν την ικανότητα να λύουν (διαλύουν) ορισμένα βακτήρια και ερυθρά αιμοσφαίρια. Ο ορός αίματος πολλών ζώων περιέχει βήτα-λυσίνες, οι οποίες προκαλούν λύση της καλλιέργειας του βακίλλου σανού, καθώς και πολλά παθογόνα μικρόβια.

Λακτοφερρίνη. Μη ημιμινική γλυκοπρωτεΐνη με δράση δέσμευσης σιδήρου. Δεσμεύει δύο άτομα τρισθενούς σιδήρου, ανταγωνιζόμενοι τα μικρόβια, με αποτέλεσμα να καταστέλλεται η ανάπτυξη των μικροβίων. Συντίθεται από πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα και σταφυλόμορφα κύτταρα του αδενικού επιθηλίου. Είναι ένα συγκεκριμένο συστατικό της έκκρισης των αδένων - σιελογόνου, δακρυϊκού, γάλακτος, αναπνευστικού, πεπτικού και ουρογεννητικού συστήματος. Η λακτοφερρίνη είναι ένας παράγοντας τοπικής ανοσίας που προστατεύει το επιθηλιακό περίβλημα από μικρόβια.

Συμπλήρωμα Ένα πολυσυστατικό σύστημα πρωτεϊνών στον ορό του αίματος και σε άλλα σωματικά υγρά που παίζουν σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ομοιόστασης του ανοσοποιητικού. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Buchner το 1889 με την ονομασία «αλεξίνη» - ένας θερμοευαίσθητος παράγοντας, παρουσία του οποίου λύονται τα μικρόβια. Ο όρος «συμπλήρωμα» εισήχθη από τον Έρλιχ το 1895. Το συμπλήρωμα δεν είναι πολύ σταθερό. Σημειώθηκε ότι ειδικά αντισώματα παρουσία φρέσκου ορού αίματος μπορεί να προκαλέσουν αιμόλυση ερυθροκυττάρων ή λύση βακτηριακού κυττάρου, αλλά εάν ο ορός θερμανθεί στους 56 ° C για 30 λεπτά πριν την αντίδραση, τότε δεν θα συμβεί λύση. ότι η αιμόλυση (λύση) συμβαίνει μετά τον υπολογισμό της παρουσίας συμπληρώματος σε φρέσκο ​​ορό. Η μεγαλύτερη ποσότητα συμπληρώματος περιέχεται στον ορό του ινδικού χοιριδίου.

Το σύστημα συμπληρώματος αποτελείται από τουλάχιστον εννέα διαφορετικές πρωτεΐνες ορού, που ονομάζονται C1 έως C9. Το C1, με τη σειρά του, έχει τρεις υπομονάδες - Clq, Clr, Cls. Η ενεργοποιημένη μορφή του συμπληρώματος υποδεικνύεται με μια παύλα πάνω από το (c).

Υπάρχουν δύο τρόποι ενεργοποίησης (αυτοσυναρμολόγησης) του συστήματος συμπληρώματος - κλασικός και εναλλακτικός, που διαφέρουν στους μηχανισμούς ενεργοποίησης.

Στην κλασική οδό ενεργοποίησης, το συστατικό C1 του συμπληρώματος συνδέεται με ανοσοσυμπλέγματα (αντιγόνο + αντίσωμα), τα οποία περιλαμβάνουν διαδοχικά υποσυστατικά (Clq, Clr, Cls), C4, C2 και C3. Το σύμπλεγμα C4, C2 και C3 διασφαλίζει τη στερέωση του ενεργοποιημένου συστατικού C5 του συμπληρώματος στην κυτταρική μεμβράνη και στη συνέχεια ενεργοποιούνται μέσω μιας σειράς αντιδράσεων C6 και C7, οι οποίες συμβάλλουν στη στερέωση των C8 και C9. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή λύση του βακτηριακού κυττάρου.

Σε έναν εναλλακτικό τρόπο ενεργοποίησης του συμπληρώματος, οι ίδιοι οι ενεργοποιητές είναι οι ίδιοι οι ιοί, τα βακτήρια ή οι εξωτοξίνες. Η εναλλακτική οδός ενεργοποίησης δεν περιλαμβάνει στοιχεία C1, C4 και C2. Η ενεργοποίηση ξεκινά από το στάδιο C3, το οποίο περιλαμβάνει μια ομάδα πρωτεϊνών: P (προπερδίνη), Β (προενεργοποιητής), προενεργοποιητής κονβερτάσης C3 και αναστολείς j και Η. Στην αντίδραση, η προπερδίνη σταθεροποιεί τις κονβερτάσες C3 και C5, επομένως αυτή η οδός ενεργοποίησης είναι ονομάζεται επίσης σύστημα προπερδίνης. Η αντίδραση ξεκινά με την προσθήκη του παράγοντα Β στο C3, ως αποτέλεσμα μιας σειράς διαδοχικών αντιδράσεων, εισάγεται P (προπερδίνη) στο σύμπλοκο (C3 κονβερτάση), το οποίο δρα ως ένζυμο στα C3 και C5, και στο συμπλήρωμα ο καταρράκτης ενεργοποίησης ξεκινά με τα C6, C7, C8 και C9, με αποτέλεσμα τη βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή τη λύση του κυττάρου.

Έτσι, το σύστημα του συμπληρώματος χρησιμεύει ως ένας αποτελεσματικός αμυντικός μηχανισμός του οργανισμού, ο οποίος ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα ανοσολογικών αποκρίσεων ή με άμεση επαφή με μικρόβια ή τοξίνες. Ας σημειώσουμε ορισμένες βιολογικές λειτουργίες των συστατικών του ενεργοποιημένου συμπληρώματος: συμμετέχουν στη ρύθμιση της διαδικασίας αλλαγής ανοσολογικών αντιδράσεων από κυτταρικές σε χυμικές και αντίστροφα. Το δεσμευμένο σε κύτταρα C4 προάγει την ανοσολογική προσκόλληση. Τα C3 και C4 ενισχύουν τη φαγοκυττάρωση. Τα C1 και C4, που συνδέονται με την επιφάνεια του ιού, μπλοκάρουν τους υποδοχείς που είναι υπεύθυνοι για την εισαγωγή του ιού στο κύτταρο. Τα C3a και C5a είναι πανομοιότυπα με τις αναφυλακτοξίνες, δρουν στα ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα, τα τελευταία εκκρίνουν λυσοσωμικά ένζυμα που καταστρέφουν ξένα αντιγόνα, παρέχουν στοχευμένη μετανάστευση μακροφάγων, προκαλούν συστολή λείων μυών και αυξάνουν τη φλεγμονή.

Έχει διαπιστωθεί ότι τα μακροφάγα συνθέτουν C1, C2, C3, C4 και C5. ηπατοκύτταρα - C3, Co, C8; κύτταρα παρεγχύματος ήπατος - C3, C5 και C9.

Σε τερφερόνη. Χωρίστηκε το 1957. Οι Άγγλοι ιολόγοι A. Isaacs και I. Linderman. Η ιντερφερόνη θεωρήθηκε αρχικά ως παράγοντας προστασίας από ιούς. Αργότερα αποδείχθηκε ότι πρόκειται για μια ομάδα πρωτεϊνικών ουσιών, η λειτουργία της οποίας είναι να διασφαλίζει τη γενετική ομοιόσταση του κυττάρου. Τα βακτήρια, οι βακτηριακές τοξίνες, τα μιτογόνα κ.λπ. δρουν ως επαγωγείς του σχηματισμού ιντερφερόνης, εκτός από τους ιούς. (3-ιντερφερόνη, ή ινοβλαστική, η οποία παράγεται από ινοβλάστες που έχουν υποστεί αγωγή με ιούς ή άλλους παράγοντες. Και οι δύο αυτές ιντερφερόνες ταξινομούνται ως τύπου Ι. Η ιντερφερόνη του ανοσοποιητικού ή υ-ιντερφερόνη παράγεται από λεμφοκύτταρα και μακροφάγους που ενεργοποιούνται από μη ιικούς επαγωγείς .

Η ιντερφερόνη συμμετέχει στη ρύθμιση διαφόρων μηχανισμών της ανοσολογικής απόκρισης: ενισχύει την κυτταροτοξική δράση των ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων και των Κ-κυττάρων, έχει αντιπολλαπλασιαστική και αντικαρκινική δράση κ.λπ. Η ιντερφερόνη έχει ειδική εξειδίκευση ιστού, δηλαδή είναι πιο δραστική στο βιολογικό σύστημα στο οποίο παράγεται, προστατεύει τα κύτταρα από ιογενή λοίμωξη μόνο εάν δρα σε αυτά πριν από την επαφή με τον ιό.

Η διαδικασία αλληλεπίδρασης της ιντερφερόνης με ευαίσθητα κύτταρα περιλαμβάνει διάφορα στάδια: προσρόφηση ιντερφερόνης στους κυτταρικούς υποδοχείς. επαγωγή μιας κατάστασης κατά του ιού. ανάπτυξη ιικής αντίστασης (πλήρωση RNA και πρωτεϊνών που προκαλούνται από ιντερφερόνη). έντονη αντίσταση σε ιογενείς λοιμώξεις. Επομένως, η ιντερφερόνη δεν αλληλεπιδρά άμεσα με τον ιό, αλλά εμποδίζει τη διείσδυση του ιού και αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών του ιού στα κυτταρικά ριβοσώματα κατά την αντιγραφή των ιικών νουκλεϊκών οξέων. Η ιντερφερόνη έχει επίσης ιδιότητες προστασίας από την ακτινοβολία.

I n g i b i to r y. Μη ειδικές αντιιικές ουσίες πρωτεϊνικής φύσης υπάρχουν στον φυσιολογικό εγγενή ορό αίματος, τις εκκρίσεις του επιθηλίου των βλεννογόνων του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος, σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών. Έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των ιών στο αίμα και τα υγρά έξω από το ευαίσθητο κύτταρο. Οι αναστολείς υποδιαιρούνται σε θερμοευκίνητοι (χάνουν τη δραστηριότητά τους όταν ο ορός του αίματος θερμαίνεται στους 60 ... 62 ° C για 1 ώρα) και σε θερμοσταθερούς (αντέχουν σε θέρμανση έως 100 ° C). Οι αναστολείς έχουν καθολική δράση εξουδετέρωσης του ιού και αντι-αιμοσυγκόλλησης έναντι πολλών ιών.

Αναστολείς ιστών, εκκρίσεων και εκκρίσεων ζώων έχει βρεθεί ότι είναι δραστικοί έναντι πολλών ιών: για παράδειγμα, οι εκκριτικοί αναστολείς της αναπνευστικής οδού έχουν αντιαιμοσυγκολλητική και εξουδετερωτική δράση του ιού.

Βακτηριοκτόνος δράση ορού αίματος (BAS).Ο φρέσκος ορός αίματος ανθρώπου και ζώων έχει έντονες βακτηριοστατικές ιδιότητες έναντι πολλών παθογόνων μολυσματικών ασθενειών. Τα κύρια συστατικά που αναστέλλουν την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των μικροοργανισμών είναι τα φυσιολογικά αντισώματα, η λυσοζύμη, η προπερδίνη, το συμπλήρωμα, οι μονοκίνες, οι λευκίνες και άλλες ουσίες. Επομένως, το BAS είναι μια ολοκληρωμένη έκφραση των αντιμικροβιακών ιδιοτήτων των χυμικών μη ειδικών αμυντικών παραγόντων. Το BAS εξαρτάται από την κατάσταση της υγείας των ζώων, τις συνθήκες συντήρησης και σίτισης: με κακή συντήρηση και σίτιση, η δραστηριότητα του ορού μειώνεται σημαντικά.

Ο ορισμός του BAS βασίζεται στην ικανότητα του ορού αίματος να αναστέλλει την ανάπτυξη μικροοργανισμών, η οποία εξαρτάται από το επίπεδο των φυσιολογικών αντισωμάτων, της προπερδίνης, του συμπληρώματος κ.λπ. Η αντίδραση ρυθμίζεται σε θερμοκρασία 37 ° C με διαφορετικές αραιώσεις ορού , στο οποίο προστίθεται μια ορισμένη δόση μικροβίων. Η αραίωση ορού σάς επιτρέπει να διαπιστώσετε όχι μόνο την ικανότητά του να αναστέλλει την ανάπτυξη μικροβίων, αλλά και την ισχύ της βακτηριοκτόνου δράσης, η οποία εκφράζεται σε μονάδες.

Προστατευτικοί και προσαρμοστικοί μηχανισμοί. Το άγχος ανήκει επίσης σε μη ειδικούς προστατευτικούς παράγοντες. Οι παράγοντες που προκαλούν στρες ονομάστηκαν στρεσογόνοι από τον G. Silje. Σύμφωνα με τον Silje, το άγχος είναι μια ειδική μη ειδική κατάσταση του σώματος που εμφανίζεται ως απόκριση στη δράση διάφορων επιβλαβών περιβαλλοντικών παραγόντων (στρες). Εκτός από τους παθογόνους μικροοργανισμούς και τις τοξίνες τους, το κρύο, η πείνα, η ζέστη, η ιονίζουσα ακτινοβολία και άλλοι παράγοντες που έχουν την ικανότητα να προκαλούν αντιδράσεις στο σώμα μπορούν να λειτουργήσουν ως στρεσογόνοι παράγοντες. Το σύνδρομο προσαρμογής μπορεί να είναι γενικό και τοπικό. Προκαλείται από τη δράση του συστήματος της υπόφυσης-επινεφριδίων που σχετίζεται με το υποθαλαμικό κέντρο. Υπό την επίδραση ενός στρεσογόνου παράγοντα, η υπόφυση αρχίζει να εκκρίνει εντατικά την ανδρενοκορτικοτροπική ορμόνη (ACTH), η οποία διεγείρει τις λειτουργίες των επινεφριδίων, προκαλώντας την αύξηση της απελευθέρωσης μιας αντιφλεγμονώδους ορμόνης όπως η κορτιζόνη, η οποία μειώνει την προστατευτική φλεγμονώδης αντίδραση. Εάν η επίδραση του στρεσογόνου παράγοντα είναι πολύ ισχυρή ή παρατεταμένη, τότε κατά τη διαδικασία προσαρμογής εμφανίζεται μια ασθένεια.

Με την εντατικοποίηση της κτηνοτροφίας αυξάνεται σημαντικά ο αριθμός των παραγόντων στρες στους οποίους εκτίθενται τα ζώα. Επομένως, η πρόληψη αγχωτικών επιπτώσεων που μειώνουν τη φυσική αντίσταση του οργανισμού και προκαλούν ασθένειες είναι ένα από τα σημαντικότερα καθήκοντα της κτηνιατρικής υπηρεσίας.

Κυτταρική αντιδραστικότητα

Η ανάπτυξη της μολυσματικής διαδικασίας και ο σχηματισμός ανοσίας εξαρτώνται πλήρως από την πρωταρχική ευαισθησία των κυττάρων στο παθογόνο. Η ανοσία των κληρονομικών ειδών είναι ένα παράδειγμα της έλλειψης ευαισθησίας των κυττάρων ενός ζωικού είδους σε μικροοργανισμούς που είναι παθογόνοι για άλλα. Ο μηχανισμός αυτού του φαινομένου δεν είναι καλά κατανοητός. Είναι γνωστό ότι η αντιδραστικότητα των κυττάρων αλλάζει με την ηλικία και υπό την επίδραση διαφόρων παραγόντων (φυσικών, χημικών, βιολογικών).

Εκτός από τα φαγοκύτταρα, υπάρχουν διαλυτές μη ειδικές ουσίες στο αίμα που έχουν επιζήμια επίδραση στους μικροοργανισμούς. Αυτά περιλαμβάνουν συμπλήρωμα, προπερδίνη, β-λυσίνες, χ-λυσίνες, ερυθρίνη, λευκίνες, πλακίνες, λυσοζύμη κ.λπ.

Συμπλήρωμα(από το λατ. συμπλήρωμα - προσθήκη) είναι ένα πολύπλοκο σύστημα πρωτεϊνικών κλασμάτων αίματος που έχει την ικανότητα να λύει μικροοργανισμούς και άλλα ξένα κύτταρα, όπως τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Υπάρχουν πολλά συστατικά συμπληρώματος: C 1, C 2, Cs, κ.λπ. Το συμπλήρωμα καταστρέφεται σε θερμοκρασία 55 °C για 30 λεπτά. Αυτή η ιδιότητα ονομάζεται θερμική ικανότητα. Καταστρέφεται επίσης από το κούνημα, υπό την επίδραση των ακτίνων UV κ.λπ. Εκτός από τον ορό αίματος, συμπλήρωμα βρίσκεται σε διάφορα σωματικά υγρά και στο φλεγμονώδες εξίδρωμα, αλλά απουσιάζει στον πρόσθιο θάλαμο του ματιού και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

προπερδίνη(από το λατινικό properde - για προετοιμασία) - μια ομάδα συστατικών του κανονικού ορού αίματος που ενεργοποιεί το συμπλήρωμα παρουσία ιόντων μαγνησίου. Είναι παρόμοιο με τα ένζυμα και παίζει σημαντικό ρόλο στην αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Η μείωση του επιπέδου της προπερδίνης στον ορό του αίματος υποδηλώνει ανεπαρκή δραστηριότητα των ανοσολογικών διεργασιών.

β-λυσίνες- θερμοσταθερές (ανθεκτικές στη θερμοκρασία) ουσίες του ανθρώπινου ορού αίματος, οι οποίες έχουν αντιμικροβιακή δράση, κυρίως έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Καταστρέφεται στους 63°C και υπό τη δράση των ακτίνων UV.

Χ-λυσίνη- θερμοσταθερή ουσία που απομονώνεται από το αίμα ασθενών με υψηλό πυρετό. Έχει την ικανότητα να συμπληρώνει βακτήρια λύσης, κυρίως αρνητικά κατά Gram, χωρίς συμμετοχή. Αντέχει σε θέρμανση έως 70-100 °C.

Ερυθρίνηαπομονωθεί από ζωικά ερυθροκύτταρα. Έχει βακτηριοστατική δράση στα παθογόνα της διφθερίτιδας και σε ορισμένους άλλους μικροοργανισμούς.

Λευκίνες- βακτηριοκτόνες ουσίες που απομονώνονται από λευκοκύτταρα. Θερμοσταθερό, καταστρέφεται στους 75-80 °C. Βρίσκονται στο αίμα σε πολύ μικρές ποσότητες.

Πλάκινς- ουσίες παρόμοιες με τις λευκίνες που απομονώνονται από τα αιμοπετάλια.

ΛυσοζύμηΈνα ένζυμο που διασπά τις μεμβράνες των μικροβιακών κυττάρων. Βρίσκεται στα δάκρυα, στο σάλιο, στα υγρά του αίματος. Η ταχεία επούλωση των πληγών του επιπεφυκότα του οφθαλμού, των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας, της μύτης οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στην παρουσία λυσοζύμης.

Τα συστατικά των ούρων, του προστατικού υγρού, των εκχυλισμάτων διαφόρων ιστών έχουν επίσης βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Ο κανονικός ορός περιέχει μικρή ποσότητα ιντερφερόνης.

ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΤΟΥ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥ (ΑΝΟΣΟ)

Τα συστατικά που αναφέρονται παραπάνω δεν εξαντλούν ολόκληρο το οπλοστάσιο των χυμικών παραγόντων προστασίας. Τα κυριότερα από αυτά είναι ειδικά αντισώματα - ανοσοσφαιρίνες, που σχηματίζονται όταν ξένοι παράγοντες - αντιγόνα - εισάγονται στο σώμα.

Το κομπλιμέντο, η λυσοζύμη, η ιντερφερόνη, η προπερδίνη, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, τα φυσιολογικά αντισώματα, η βακτηρικτίνη είναι μεταξύ των χυμικών παραγόντων που παρέχουν αντίσταση στον οργανισμό.

Το συμπλήρωμα είναι ένα πολύπλοκο πολυλειτουργικό σύστημα πρωτεϊνών ορού αίματος που εμπλέκεται σε αντιδράσεις όπως οψωνισμό, διέγερση φαγοκυττάρωσης, κυτταρόλυση, εξουδετέρωση ιών και επαγωγή ανοσοαπόκρισης. Υπάρχουν 9 γνωστά κλάσματα συμπληρώματος, που ονομάζονται C 1 - C 9, τα οποία βρίσκονται στον ορό του αίματος σε ανενεργή κατάσταση. Η ενεργοποίηση του συμπληρώματος λαμβάνει χώρα υπό τη δράση του συμπλέγματος αντιγόνου-αντισώματος και ξεκινά με την προσθήκη C 1 1 σε αυτό το σύμπλοκο. Αυτό απαιτεί την παρουσία αλάτων Ca και Mq. Η βακτηριοκτόνος δράση του συμπληρώματος εκδηλώνεται από τα πρώτα στάδια της εμβρυϊκής ζωής, ωστόσο, κατά τη νεογνική περίοδο, η δραστηριότητα του συμπληρώματος είναι η χαμηλότερη σε σύγκριση με άλλες ηλικιακές περιόδους.

Η λυσοζύμη είναι ένα ένζυμο από την ομάδα των γλυκοσιδασών. Η λυσοζύμη περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Fletting το 1922. Εκκρίνεται συνεχώς και βρίσκεται σε όλα τα όργανα και τους ιστούς. Στο σώμα των ζώων, η λυσοζύμη βρίσκεται στο αίμα, στο δακρυϊκό υγρό, στο σάλιο, στις εκκρίσεις του ρινικού βλεννογόνου, στο γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό υγρό, στο γάλα, στο αμνιακό υγρό των εμβρύων. Τα λευκοκύτταρα είναι ιδιαίτερα πλούσια σε λυσοζύμη. Η ικανότητα λυσοζυμοποίησης μικροοργανισμών είναι εξαιρετικά υψηλή. Δεν χάνει αυτή την ιδιότητα ακόμη και σε αραίωση 1: 1.000.000. Αρχικά, πιστευόταν ότι η λυσοζύμη είναι δραστική μόνο έναντι gram-θετικών μικροοργανισμών, αλλά τώρα έχει αποδειχθεί ότι δρα κυτταρολυτικά σε σχέση με τα αρνητικά κατά Gram βακτήρια, διεισδύοντας μέσω του κυτταρικού τοιχώματος που έχει καταστραφεί από αυτό.βακτήρια σε αντικείμενα υδρόλυσης.

Η προπερδίνη (από το λατ. perdere - καταστρέφω) είναι μια πρωτεΐνη ορού αίματος τύπου σφαιρίνης με βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Παρουσία ενός κομπλιμέντου και ιόντων μαγνησίου, επιδεικνύει βακτηριοκτόνο δράση έναντι gram-θετικών και αρνητικών κατά Gram μικροοργανισμών και είναι επίσης σε θέση να αδρανοποιεί τους ιούς της γρίπης και του έρπητα και επιδεικνύει βακτηριοκτόνο δράση έναντι πολλών παθογόνων και ευκαιριακών μικροοργανισμών. Το επίπεδο της προπερδίνης στο αίμα των ζώων αντανακλά την κατάσταση της αντοχής τους, την ευαισθησία τους σε μολυσματικές ασθένειες. Μείωση της περιεκτικότητάς του αποκαλύφθηκε σε ακτινοβολημένα ζώα με φυματίωση, με στρεπτοκοκκική λοίμωξη.

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη - όπως οι ανοσοσφαιρίνες, έχει την ικανότητα να προκαλεί αντιδράσεις καθίζησης, συγκόλλησης, φαγοκυττάρωσης, στερέωσης συμπληρώματος. Επιπλέον, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη αυξάνει την κινητικότητα των λευκοκυττάρων, γεγονός που δίνει λόγο να μιλάμε για τη συμμετοχή της στο σχηματισμό μη ειδικής αντίστασης του σώματος.

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη βρίσκεται στον ορό του αίματος κατά τις οξείες φλεγμονώδεις διεργασίες και μπορεί να χρησιμεύσει ως δείκτες της δραστηριότητας αυτών των διεργασιών. Αυτή η πρωτεΐνη δεν ανιχνεύεται στον φυσιολογικό ορό αίματος. Δεν διέρχεται από τον πλακούντα.

Τα φυσιολογικά αντισώματα υπάρχουν σχεδόν πάντα στον ορό του αίματος και εμπλέκονται συνεχώς σε μη ειδική προστασία. Σχηματίζονται στον οργανισμό ως φυσιολογικό συστατικό του ορού ως αποτέλεσμα της επαφής του ζώου με έναν πολύ μεγάλο αριθμό διαφόρων περιβαλλοντικών μικροοργανισμών ή με κάποιες διατροφικές πρωτεΐνες.

Η βακτηρισιδίνη είναι ένα ένζυμο που, σε αντίθεση με τη λυσοζύμη, δρα σε ενδοκυτταρικές ουσίες.

Σε όλη την πορεία της εξέλιξης, ένα άτομο έρχεται σε επαφή με έναν τεράστιο αριθμό παθογόνων παραγόντων που τον απειλούν. Για να τους αντισταθούμε, έχουν σχηματιστεί δύο τύποι αμυντικών αντιδράσεων: 1) φυσική ή μη ειδική αντίσταση, 2) συγκεκριμένοι προστατευτικοί παράγοντες ή ανοσία (από λατ.

Immunitas - απαλλαγμένος από οτιδήποτε).

Η μη ειδική αντίσταση οφείλεται σε διάφορους παράγοντες. Τα σημαντικότερα από αυτά είναι: 1) φυσιολογικοί φραγμοί, 2) κυτταρικοί παράγοντες, 3) φλεγμονές, 4) χυμικοί παράγοντες.

Φυσιολογικά εμπόδια. Μπορεί να χωριστεί σε εξωτερικά και εσωτερικά εμπόδια.

εξωτερικά εμπόδια. Το άθικτο δέρμα είναι αδιαπέραστο στη συντριπτική πλειοψηφία των μολυσματικών παραγόντων. Η συνεχής απολέπιση των ανώτερων στιβάδων του επιθηλίου, τα μυστικά των σμηγματογόνων και των ιδρωτοποιών αδένων συμβάλλουν στην απομάκρυνση των μικροοργανισμών από την επιφάνεια του δέρματος. Όταν παραβιάζεται η ακεραιότητα του δέρματος, για παράδειγμα, με εγκαύματα, η μόλυνση γίνεται το κύριο πρόβλημα. Εκτός από το γεγονός ότι το δέρμα χρησιμεύει ως μηχανικός φραγμός στα βακτήρια, περιέχει μια σειρά από βακτηριοκτόνες ουσίες (γαλακτικά και λιπαρά οξέα, λυσοζύμη, ένζυμα που εκκρίνονται από τον ιδρώτα και τους σμηγματογόνους αδένες). Επομένως, μικροοργανισμοί που δεν αποτελούν μέρος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας του δέρματος εξαφανίζονται γρήγορα από την επιφάνειά του.

Οι βλεννογόνοι αποτελούν επίσης μηχανικό φράγμα για τα βακτήρια, αλλά είναι πιο διαπερατά. Πολλοί παθογόνοι μικροοργανισμοί μπορούν να διεισδύσουν ακόμη και μέσω άθικτων βλεννογόνων.

Η βλέννα που εκκρίνεται από τα τοιχώματα των εσωτερικών οργάνων λειτουργεί ως προστατευτικός φραγμός που εμποδίζει τα βακτήρια να «προσκολληθούν» στα επιθηλιακά κύτταρα. Τα μικρόβια και άλλα ξένα σωματίδια που συλλαμβάνονται από τη βλέννα αφαιρούνται μηχανικά - λόγω της κίνησης των βλεφαρίδων του επιθηλίου, με βήχα και φτάρνισμα.

Άλλοι μηχανικοί παράγοντες που συμβάλλουν στην προστασία της επιφάνειας του επιθηλίου περιλαμβάνουν το αποτέλεσμα έκπλυσης των δακρύων, του σάλιου και των ούρων. Πολλά υγρά που εκκρίνονται από το σώμα περιέχουν βακτηριοκτόνα συστατικά (υδροχλωρικό οξύ στο γαστρικό υγρό, λακτοϋπεροξειδάση στο μητρικό γάλα, λυσοζύμη στο δακρυϊκό υγρό, σάλιο, ρινική βλέννα κ.λπ.).

Οι προστατευτικές λειτουργίες του δέρματος και των βλεννογόνων δεν περιορίζονται σε μη ειδικούς μηχανισμούς. Στην επιφάνεια των βλεννογόνων, στα μυστικά του δέρματος, των μαστικών και άλλων αδένων, υπάρχουν εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες που έχουν βακτηριοκτόνες ιδιότητες και ενεργοποιούν τα τοπικά φαγοκυτταρικά κύτταρα. Το δέρμα και οι βλεννογόνοι εμπλέκονται ενεργά σε αντιγονοειδικές αντιδράσεις επίκτητης ανοσίας. Θεωρούνται ανεξάρτητα συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος.

Ένας από τους σημαντικότερους φυσιολογικούς φραγμούς είναι η φυσιολογική μικροχλωρίδα του ανθρώπινου σώματος, η οποία αναστέλλει την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή πολλών δυνητικά παθογόνων μικροοργανισμών.

εσωτερικά εμπόδια. Τα εσωτερικά εμπόδια περιλαμβάνουν το σύστημα των λεμφικών αγγείων και των λεμφαδένων. Οι μικροοργανισμοί και άλλα ξένα σωματίδια που έχουν διεισδύσει στους ιστούς φαγοκυτταρώνονται επί τόπου ή μεταφέρονται από φαγοκύτταρα στους λεμφαδένες ή άλλους λεμφικούς σχηματισμούς, όπου αναπτύσσεται μια φλεγμονώδης διαδικασία που στοχεύει στην καταστροφή του παθογόνου. Εάν η τοπική αντίδραση είναι ανεπαρκής, η διαδικασία επεκτείνεται στους ακόλουθους περιφερειακούς λεμφοειδείς σχηματισμούς, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν ένα νέο εμπόδιο στη διείσδυση του παθογόνου.

Υπάρχουν λειτουργικοί ιστοαιμικοί φραγμοί που εμποδίζουν τη διείσδυση παθογόνων από το αίμα στον εγκέφαλο, το αναπαραγωγικό σύστημα και τα μάτια.

Η μεμβράνη κάθε κυττάρου χρησιμεύει επίσης ως φραγμός για τη διείσδυση ξένων σωματιδίων και μορίων σε αυτό.

Κυτταρικοί παράγοντες. Μεταξύ των κυτταρικών παραγόντων μη ειδικής προστασίας, ο πιο σημαντικός είναι η φαγοκυττάρωση - η απορρόφηση και η πέψη ξένων σωματιδίων, περιλαμβανομένων. και μικροοργανισμών. Η φαγοκυττάρωση πραγματοποιείται από δύο πληθυσμούς κυττάρων:

Ι. μικροφάγα (πολυμορφοπύρηνα ουδετερόφιλα, βασεόφιλα, ηωσινόφιλα), 2. μακροφάγα (μονοκύτταρα αίματος, ελεύθερα και σταθερά μακροφάγα σπλήνας, λεμφαδένες, ορώδεις κοιλότητες, κύτταρα Kupffer ήπατος, ιστιοκύτταρα).

Σε σχέση με μικροοργανισμούς, η φαγοκυττάρωση μπορεί να ολοκληρωθεί όταν τα βακτηριακά κύτταρα αφομοιωθούν πλήρως από το φαγοκύτταρο ή ατελής, κάτι που είναι χαρακτηριστικό για ασθένειες όπως μηνιγγίτιδα, γονόρροια, φυματίωση, καντιντίαση κ.λπ. πολύ καιρό, και μερικές φορές αναπαράγονται σε αυτά.

Στο σώμα, υπάρχει ένας πληθυσμός κυττάρων που μοιάζουν με λεμφοκύτταρα που έχουν φυσική κυτταροτοξικότητα σε σχέση με τα κύτταρα «στόχους». Ονομάζονται φυσικοί δολοφόνοι (ΝΚ).

Μορφολογικά, τα ΝΚ είναι μεγάλα κοκκώδη λεμφοκύτταρα, δεν έχουν φαγοκυτταρική δράση. Μεταξύ των ανθρώπινων λεμφοκυττάρων αίματος, η περιεκτικότητα σε EC είναι 2 - 12%.

Φλεγμονή. Όταν ο μικροοργανισμός εισάγεται στον ιστό, εμφανίζεται μια φλεγμονώδης διαδικασία. Η προκύπτουσα βλάβη στα κύτταρα των ιστών οδηγεί στην απελευθέρωση ισταμίνης, η οποία αυξάνει τη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος. Η μετανάστευση των μακροφάγων αυξάνεται, εμφανίζεται οίδημα. Στη φλεγμονώδη εστία, η θερμοκρασία αυξάνεται, αναπτύσσεται οξέωση. Όλα αυτά δημιουργούν δυσμενείς συνθήκες για βακτήρια και ιούς.

Χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες. Όπως υποδηλώνει το ίδιο το όνομα, οι χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες βρίσκονται στα σωματικά υγρά (ορός αίματος, μητρικό γάλα, δάκρυα, σάλιο). Αυτά περιλαμβάνουν: συμπλήρωμα, λυσοζύμη, βήτα-λυσίνες, πρωτεΐνες οξείας φάσης, ιντερφερόνες κ.λπ.

Το συμπλήρωμα είναι ένα σύνθετο σύμπλεγμα πρωτεϊνών ορού αίματος (9 κλάσματα), οι οποίες, όπως και οι πρωτεΐνες του συστήματος πήξης του αίματος, σχηματίζουν συστήματα καταρράκτη αλληλεπίδρασης.

Το σύστημα του συμπληρώματος έχει διάφορες βιολογικές λειτουργίες: ενισχύει τη φαγοκυττάρωση, προκαλεί βακτηριακή λύση κ.λπ.

Η λυσοζύμη (μουραμιδάση) είναι ένα ένζυμο που διασπά τους γλυκοσιδικούς δεσμούς στο μόριο της πεπτιδογλυκάνης, το οποίο είναι μέρος του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η περιεκτικότητα σε πεπτιδογλυκάνη στα θετικά κατά Gram βακτήρια είναι υψηλότερη από ό,τι στα gram-αρνητικά, επομένως, η λυσοζύμη είναι πιο αποτελεσματική έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Η λυσοζύμη βρίσκεται στον άνθρωπο στο δακρυϊκό υγρό, στο σάλιο, στα πτύελα, στη ρινική βλέννα κ.λπ.

Οι βήτα-λυσίνες βρίσκονται στον ορό του αίματος των ανθρώπων και πολλών ζωικών ειδών και η προέλευσή τους σχετίζεται με τα αιμοπετάλια. Έχουν επιζήμια επίδραση κυρίως στα θετικά κατά Gram βακτήρια, ιδιαίτερα στα ανθρακοειδή.

Οι πρωτεΐνες οξείας φάσης είναι το κοινό όνομα για ορισμένες πρωτεΐνες πλάσματος. Το περιεχόμενό τους αυξάνεται δραματικά ως απόκριση σε μόλυνση ή βλάβη των ιστών. Αυτές οι πρωτεΐνες περιλαμβάνουν: C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, αμυλοειδές ορού Α, αμυλοειδές ορού P, άλφα1-αντιθρυψίνη, άλφα2-μακροσφαιρίνη, ινωδογόνο κ.λπ.

Μια άλλη ομάδα πρωτεϊνών οξείας φάσης είναι οι πρωτεΐνες που δεσμεύουν τον σίδηρο - απτοσφαιρίνη, αιμοπηξίνη, τρανσφερίνη - και έτσι εμποδίζουν την αναπαραγωγή μικροοργανισμών που χρειάζονται αυτό το στοιχείο.

Κατά τη διάρκεια της μόλυνσης, τα μικροβιακά απόβλητα προϊόντα (όπως οι ενδοτοξίνες) διεγείρουν την παραγωγή ιντερλευκίνης-1, η οποία είναι ένα ενδογενές πυρετογόνο. Επιπλέον, η ιντερλευκίνη-1 δρα στο ήπαρ, αυξάνοντας την έκκριση της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης σε τέτοιο βαθμό που η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος μπορεί να αυξηθεί 1000 φορές. Μια σημαντική ιδιότητα της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης είναι η ικανότητα δέσμευσης με τη συμμετοχή του ασβεστίου με ορισμένους μικροοργανισμούς, η οποία ενεργοποιεί το σύστημα του συμπληρώματος και προάγει τη φαγοκυττάρωση.

Οι ιντερφερόνες (IF) είναι πρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους που παράγονται από τα κύτταρα ως απόκριση στη διείσδυση ιών. Στη συνέχεια αποκαλύφθηκαν οι ανοσορυθμιστικές τους ιδιότητες. Υπάρχουν τρεις τύποι IF: άλφα, βήτα, που ανήκουν στην πρώτη κατηγορία και ιντερφερόνη γάμμα, που ανήκουν στη δεύτερη κατηγορία.

Η άλφα-ιντερφερόνη, που παράγεται από λευκοκύτταρα, έχει αντιϊκά, αντικαρκινικά και αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα. Το Beta-IF, που εκκρίνεται από τους ινοβλάστες, έχει κυρίως αντικαρκινική και αντιική δράση. Το Gamma-IF, ένα προϊόν Τ-βοηθών και CD8+ Τ-λεμφοκυττάρων, ονομάζεται λεμφοκυτταρικό ή ανοσοποιητικό. Έχει ανοσοτροποποιητική και ασθενή αντιική δράση.

Η αντιική δράση του IF οφείλεται στην ικανότητα ενεργοποίησης της σύνθεσης αναστολέων και ενζύμων στα κύτταρα που εμποδίζουν την αντιγραφή του ιικού DNA και RNA, γεγονός που οδηγεί σε καταστολή της αναπαραγωγής του ιού. Ο μηχανισμός της αντιπολλαπλασιαστικής και αντικαρκινικής δράσης είναι παρόμοιος. Το Gamma-IF είναι μια πολυλειτουργική ανοσοτροποποιητική λεμφοκίνη που επηρεάζει την ανάπτυξη, τη διαφοροποίηση και τη δραστηριότητα κυττάρων διαφορετικών τύπων. Οι ιντερφερόνες αναστέλλουν την αναπαραγωγή ιών. Έχει πλέον αποδειχθεί ότι οι ιντερφερόνες έχουν επίσης αντιβακτηριακή δράση.

Έτσι, οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής προστασίας είναι αρκετά διαφορετικοί. Στον οργανισμό δρουν συνδυαστικά, παρέχοντας βακτηριοκτόνο και ανασταλτικό αποτέλεσμα σε διάφορα μικρόβια και ιούς.

Όλοι αυτοί οι προστατευτικοί παράγοντες είναι μη ειδικοί, αφού δεν υπάρχει ειδική απάντηση στη διείσδυση παθογόνων μικροοργανισμών.

Οι ειδικοί ή ανοσοπροστατευτικοί παράγοντες είναι ένα σύνθετο σύνολο αντιδράσεων που διατηρούν τη σταθερότητα του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος.

Σύμφωνα με τις σύγχρονες ιδέες, η ανοσία μπορεί να οριστεί «ως ένας τρόπος προστασίας του σώματος από ζωντανά σώματα και ουσίες που φέρουν σημάδια γενετικά ξένων πληροφοριών» (RV Petrov).

Η έννοια των «ζωντανών σωμάτων και ουσιών που φέρουν σημάδια γενετικά ξένων πληροφοριών» ή αντιγόνων μπορεί να περιλαμβάνει πρωτεΐνες, πολυσακχαρίτες, τα σύμπλοκά τους με λιπίδια και παρασκευάσματα νουκλεϊκών οξέων με υψηλή περιεκτικότητα σε πολυμερή. Όλα τα έμβια όντα αποτελούνται από αυτές τις ουσίες, επομένως, ζωικά κύτταρα, στοιχεία ιστών και οργάνων, βιολογικά υγρά (αίμα, ορός αίματος), μικροοργανισμοί (βακτήρια, πρωτόζωα, μύκητες, ιοί), εξω- και ενδοτοξίνες βακτηρίων, έλμινθοι, καρκινικά κύτταρα και κτλ.

Η ανοσολογική λειτουργία εκτελείται από ένα εξειδικευμένο σύστημα κυττάρων ιστών και οργάνων. Αυτό είναι το ίδιο ανεξάρτητο σύστημα όπως, για παράδειγμα, το πεπτικό ή το καρδιαγγειακό σύστημα. Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι μια συλλογή από όλα τα λεμφοειδή όργανα και κύτταρα του σώματος.

Το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από κεντρικά και περιφερικά όργανα. Τα κεντρικά όργανα περιλαμβάνουν τον θύμο (θύμο αδένα ή θύμο αδένα), τον θύλακα Fabricius στα πτηνά, τον μυελό των οστών και πιθανώς τα μπαλώματα Peyer.

Τα περιφερειακά λεμφοειδή όργανα περιλαμβάνουν λεμφαδένες, σπλήνα, σκωληκοειδή απόφυση, αμυγδαλές και αίμα.

Η κεντρική φιγούρα του ανοσοποιητικού συστήματος είναι το λεμφοκύτταρο, ονομάζεται επίσης ανοσοεπαρκές κύτταρο.

Στους ανθρώπους, το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από δύο μέρη που συνεργάζονται μεταξύ τους: το σύστημα Τ και το σύστημα Β. Το σύστημα Τ πραγματοποιεί μια κυτταρικού τύπου ανοσοαπόκριση με τη συσσώρευση ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων. Το σύστημα Β είναι υπεύθυνο για την παραγωγή αντισωμάτων, δηλ. για μια χιουμοριστική απάντηση. Στα θηλαστικά και τον άνθρωπο, δεν έχει βρεθεί όργανο που να είναι λειτουργικό ανάλογο της τσάντας του Fabricius στα πτηνά.

Υποτίθεται ότι αυτός ο ρόλος εκτελείται από το σύνολο των έμπλαστρων Peyer του λεπτού εντέρου. Εάν δεν επιβεβαιωθεί η υπόθεση ότι τα έμπλαστρα Peyer είναι ανάλογα με τον σάκο του Fabricius, τότε αυτοί οι λεμφοειδείς σχηματισμοί θα πρέπει να αποδοθούν σε περιφερειακά λεμφοειδή όργανα.

Είναι πιθανό στα θηλαστικά να μην υπάρχει καθόλου ανάλογο της τσάντας Fabricius και αυτόν τον ρόλο επιτελεί ο μυελός των οστών, ο οποίος προμηθεύει βλαστοκύτταρα για όλες τις αιμοποιητικές γενεές. Τα βλαστοκύτταρα αφήνουν τον μυελό των οστών στην κυκλοφορία του αίματος, εισέρχονται στον θύμο αδένα και σε άλλα λεμφοειδή όργανα, όπου διαφοροποιούνται.

Τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (ανοσοκύτταρα) μπορούν να χωριστούν σε τρεις ομάδες:

1) Ανοσοεπαρκή κύτταρα ικανά για ειδική απόκριση στη δράση ξένων αντιγόνων. Αυτή η ιδιότητα κατέχεται αποκλειστικά από λεμφοκύτταρα, τα οποία αρχικά διαθέτουν υποδοχείς για οποιοδήποτε αντιγόνο.

2) Τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (APCs) είναι ικανά να διαφοροποιούν τα ίδια και ξένα αντιγόνα και να παρουσιάζουν τα τελευταία σε ανοσοεπαρκή κύτταρα.

3) Κύτταρα αντιγονο-μη ειδικής προστασίας, τα οποία έχουν την ικανότητα να διακρίνουν τα δικά τους αντιγόνα από τα ξένα (κυρίως από μικροοργανισμούς) και να καταστρέφουν ξένα αντιγόνα χρησιμοποιώντας φαγοκυττάρωση ή κυτταροτοξικές επιδράσεις.

1. Ανοσοεπαρκή κύτταρα

Λεμφοκύτταρα. Ο πρόδρομος των λεμφοκυττάρων, καθώς και άλλων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, είναι το πολυδύναμο βλαστοκύτταρο του μυελού των οστών. Κατά τη διαφοροποίηση των βλαστοκυττάρων σχηματίζονται δύο κύριες ομάδες λεμφοκυττάρων: Τ- και Β-λεμφοκύτταρα.

Μορφολογικά, ένα λεμφοκύτταρο είναι ένα σφαιρικό κύτταρο με μεγάλο πυρήνα και ένα στενό στρώμα βασεόφιλου κυτταροπλάσματος. Στη διαδικασία της διαφοροποίησης σχηματίζονται μεγάλα, μεσαία και μικρά λεμφοκύτταρα. Τα πιο ώριμα μικρά λεμφοκύτταρα ικανά για αμοιβοειδή κινήσεις κυριαρχούν στη λέμφο και στο περιφερικό αίμα. Ανακυκλώνονται συνεχώς στην κυκλοφορία του αίματος, συσσωρεύονται σε λεμφικούς ιστούς, όπου συμμετέχουν σε ανοσολογικές αντιδράσεις.

Τα Τ- και Β-λεμφοκύτταρα δεν διαφοροποιούνται χρησιμοποιώντας μικροσκοπία φωτός, αλλά διακρίνονται σαφώς μεταξύ τους ως προς τις επιφανειακές δομές και τη λειτουργική δραστηριότητα. Τα Β-λεμφοκύτταρα πραγματοποιούν μια χυμική ανοσολογική απόκριση, τα Τ-λεμφοκύτταρα - μια κυτταρική, και επίσης συμμετέχουν στη ρύθμιση και των δύο μορφών της ανοσοαπόκρισης.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα ωριμάζουν και διαφοροποιούνται στον θύμο αδένα. Αποτελούν περίπου το 80% όλων των λεμφοκυττάρων του αίματος, των λεμφαδένων, βρίσκονται σε όλους τους ιστούς του σώματος.

Όλα τα Τ-λεμφοκύτταρα έχουν επιφανειακά αντιγόνα CD2 και CD3. Τα μόρια προσκόλλησης CD2 προκαλούν την επαφή των Τ-λεμφοκυττάρων με άλλα κύτταρα. Τα μόρια CD3 αποτελούν μέρος των λεμφοκυττάρων υποδοχέων για αντιγόνα. Υπάρχουν αρκετές εκατοντάδες από αυτά τα μόρια στην επιφάνεια κάθε Τ-λεμφοκυττάρου.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα που ωριμάζουν στον θύμο αδένα διαφοροποιούνται σε δύο πληθυσμούς, δείκτες των οποίων είναι τα επιφανειακά αντιγόνα CD4 και CD8.

Τα CD4 αποτελούν περισσότερα από τα μισά λεμφοκύτταρα του αίματος, έχουν την ικανότητα να διεγείρουν άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (εξ ου και το όνομά τους - T-helpers - από τα αγγλικά. Βοήθεια - βοήθεια).

Οι ανοσολογικές λειτουργίες των λεμφοκυττάρων CD4+ ξεκινούν με την παρουσίαση ενός αντιγόνου από τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (APCs). Οι υποδοχείς των κυττάρων CD4+ αντιλαμβάνονται το αντιγόνο μόνο εάν το αντιγόνο του ίδιου του κυττάρου (αντιγόνο του κύριου συμπλέγματος συμβατότητας ιστού της δεύτερης κατηγορίας) βρίσκεται ταυτόχρονα στην επιφάνεια του APC. Αυτή η «διπλή αναγνώριση» χρησιμεύει ως πρόσθετη εγγύηση κατά της εμφάνισης μιας αυτοάνοσης διαδικασίας.

Το Tx μετά την έκθεση στο αντιγόνο πολλαπλασιάζεται σε δύο υποπληθυσμούς: Tx1 και Tx2.

Τα Th1 εμπλέκονται κυρίως σε κυτταρικές ανοσοαποκρίσεις και φλεγμονές. Το Th2 συμβάλλει στο σχηματισμό χυμικής ανοσίας. Κατά τη διάρκεια του πολλαπλασιασμού των Th1 και Th2, μερικά από αυτά μετατρέπονται σε κύτταρα ανοσολογικής μνήμης.

Τα λεμφοκύτταρα CD8+ είναι ο κύριος τύπος κυττάρων με κυτταροτοξική δράση. Αποτελούν το 22 - 24% όλων των λεμφοκυττάρων του αίματος. η αναλογία τους με τα κύτταρα CD4+ είναι 1:1,9 – 1:2,4. Οι υποδοχείς αναγνώρισης αντιγόνου των λεμφοκυττάρων CD8+ αντιλαμβάνονται το αντιγόνο από το κύτταρο παρουσίασης σε συνδυασμό με το αντιγόνο MHC τάξης Ι. Τα αντιγόνα MHC της δεύτερης κατηγορίας υπάρχουν μόνο στο APC, και τα αντιγόνα της πρώτης κατηγορίας σχεδόν σε όλα τα κύτταρα, τα CD8+-λεμφοκύτταρα μπορούν να αλληλεπιδράσουν με οποιαδήποτε κύτταρα του σώματος. Δεδομένου ότι η κύρια λειτουργία των κυττάρων CD8+ είναι η κυτταροτοξικότητα, παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο στην αντιϊκή, αντικαρκινική και μεταμοσχευτική ανοσία.

Τα λεμφοκύτταρα CD8+ μπορούν να παίξουν το ρόλο των κατασταλτικών κυττάρων, αλλά πρόσφατα βρέθηκε ότι πολλοί τύποι κυττάρων μπορούν να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, επομένως τα κύτταρα CD8+ δεν ονομάζονται πλέον κατασταλτικά.

Η κυτταροτοξική δράση ενός λεμφοκυττάρου CD8+ ξεκινά με την εγκαθίδρυση επαφής με το κύτταρο «στόχο» και την είσοδο πρωτεϊνών κυτολυσίνης (περφορίνες) στην κυτταρική μεμβράνη. Ως αποτέλεσμα, στη μεμβράνη του κυττάρου «στόχου» εμφανίζονται οπές με διάμετρο 5–16 nm, μέσω των οποίων διεισδύουν ένζυμα (γρανζύμα). Τα γκράνζυμα και άλλα λεμφοκυτταρικά ένζυμα προκαλούν θανατηφόρο χτύπημα στο κύτταρο «στόχο», το οποίο οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο λόγω απότομης αύξησης του ενδοκυτταρικού επιπέδου Ca2+, ενεργοποίησης ενδονουκλεασών και καταστροφής του κυτταρικού DNA. Στη συνέχεια, το λεμφοκύτταρο διατηρεί την ικανότητα να επιτίθεται σε άλλα κύτταρα «στόχους».

Οι φυσικοί δολοφόνοι (NKs) είναι κοντά στα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα ως προς την προέλευση και τη λειτουργική τους δράση, αλλά δεν εισέρχονται στον θύμο αδένα και δεν υπόκεινται σε διαφοροποίηση και επιλογή, δεν συμμετέχουν σε συγκεκριμένες αντιδράσεις επίκτητης ανοσίας.

Τα Β-λεμφοκύτταρα αποτελούν το 10-15% των λεμφοκυττάρων του αίματος, το 20-25% των κυττάρων των λεμφαδένων. Παρέχουν το σχηματισμό αντισωμάτων και εμπλέκονται στην παρουσίαση του αντιγόνου στα Τ-λεμφοκύτταρα.